WO2015186376A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2015186376A1
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lotion
absorbent article
region
acid
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PCT/JP2015/052854
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和田　一郎
中下　将志
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Unicharm Corp
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    • A61F2013/51117—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control the lotion having skin care properties

Definitions

  • This disclosure relates to absorbent articles.
  • Absorbent articles such as sanitary napkins, panty liners, etc. have improved basic performance due to many years of technical development, and leaks etc. after absorbing excretion such as menstrual blood compared to before. It is becoming less common, and at present, there is a demand for further enhancement of functionality, for example, a feeling of wearing close to underwear.
  • Patent Document 1 discloses an absorptivity including an effective amount of a lotion coating that is semi-solid or solid at 20 ° C. and partially movable to the wearer's skin on at least a part of the outer surface of the topsheet.
  • the article is listed.
  • the lotion coating also comprises (i) 10-95% having a plasticity or fluidity consistency at 20 ° C., a petroleum-based emollient, a fatty acid ester emollient, an alkyl ethoxylate emollient, and mixtures thereof
  • a substantially moisture-free emollient comprising one selected from: (ii) 5 to 90% of an immobilizing material that allows the emollient to be immobilized on the outer surface of the topsheet.
  • the immobilizing material has a melting point of at least 35 ° C., preferably at least 40 ° C., and is polyhydroxy fatty acid ester, polyhydroxy fatty acid amide, C 14 -C 22 fatty alcohol, C 12 -C 22 fatty acid, C 12 -C 22 fatty alcohol ethoxylates, and mixtures thereof.
  • an immobilizing substance having a melting point of 35 ° C. or higher is crystallized in a lotion coating at room temperature (25 ° C.) to increase the viscosity of the lotion coating, thereby immobilizing the lotion coating.
  • the lotion coating is immobilized (high viscosity) using an immobilizing substance
  • the “emollient” which is an active ingredient is hardly released from the lotion coating.
  • the lotion coating moves to the inside of the absorbent article (such as the voids in the fibers of the top sheet) under high pressure such as body pressure. Is difficult to continue to act on the wearer's skin.
  • an object of the present disclosure is to provide an absorbent article that continuously releases a lotion that protects the wearer's skin and is excellent in rewetting.
  • a liquid-permeable layer having a skin contact area and a skin non-contact area
  • a liquid-impermeable layer having an absorption layer between the liquid-permeable layer and the liquid-impermeable layer
  • a gel An absorbent article having a thickness direction
  • the gel lotion comprises a styrenic elastomer as a gelling agent and a hydrocarbon as a lotion
  • the liquid permeable layer comprises the above A plurality of gel regions having the gel lotion in the skin contact region and a non-gel region having no gel lotion, and the plurality of gel regions and the non-gel region in the skin non-contact region.
  • a plurality of gel region overlapping regions and non-gel region overlapping regions respectively overlapping in the thickness direction, and at least part of two gel regions adjacent to each other among the plurality of gel regions, Two adjacent In the thickness direction of the two adjacent points that are the closest points to each other, the intermediate point that is in the middle of the two adjacent points and exists in the non-gel region, and the two adjacent points.
  • Two adjacent point equivalent points that overlap and exist in the gel region overlap region, and an intermediate point equivalent point that overlaps the thickness direction of the intermediate point and exists in the non-gel region overlap region are as follows: i) to iii), i) the water contact angles at two adjacent points are both 85 ° or more, ii) the water contact angle at the intermediate point is greater than the water contact angle at the two adjacent point equivalent points And iii) the difference between the water contact angle at the intermediate point and the water contact angle at the intermediate point equivalent point is greater than ⁇ 3 (°). I found.
  • the absorbent article of the present disclosure continuously releases a lotion that protects the wearer's skin and has excellent wettability.
  • FIG. 1 is a plan view showing an absorbent article 1 according to one of the embodiments of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the region A in FIG.
  • FIG. 3 is a schematic diagram for explaining the effect of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a plan view showing an absorbent article 1 according to another embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 5 is an enlarged view of region A in FIG.
  • FIG. 6 is a partial plan view for explaining an absorbent article 1 according to another embodiment of the present disclosure.
  • An absorbent article of the present disclosure includes a liquid permeable layer having a skin contact area and a skin non-contact area, a liquid impermeable layer, and an absorbent layer between the liquid permeable layer and the liquid impermeable layer.
  • the said gel lotion contains the styrene-type elastomer as a gelatinizer, and the hydrocarbon as a lotion.
  • the gelling agent is a component for holding the lotion and includes a styrene elastomer.
  • the styrenic elastomer preferably has a hard segment and a soft segment, and the hard segment is preferably a polystyrene block, and the soft segment is preferably a polyolefin block.
  • the polystyrene block includes not only a block made of styrene homopolymer (ie, polystyrene block) but also a block made of homopolymer of ⁇ -methylstyrene (ie, poly ⁇ -methylstyrene block), and styrene and ⁇ -methyl. And blocks made of copolymers with styrene.
  • polyolefin block examples include a block made of a homopolymer of polyolefin, such as a polyethylene block, a polypropylene block, a polybutylene block, and a polybutadiene block, and a block made of a copolymer of polyolefin, such as ethylene, propylene, butylene, and butadiene.
  • a block made of a homopolymer of polyolefin such as a polyethylene block, a polypropylene block, a polybutylene block, and a polybutadiene block
  • a block made of a copolymer of polyolefin such as ethylene, propylene, butylene, and butadiene.
  • the block which consists of a copolymer of these is mentioned.
  • butadiene is also handled as an olefin monomer for convenience.
  • the soft segment includes a hydrogen adduct of a polybutadiene block and a hydrogen adduct of a block made of butadiene and a copolymer such as ethylene, propylene, butylene, and butadiene.
  • styrene-type elastomer it is preferable to have a hard segment in both ends and to have 1 type or multiple types of soft segment between them.
  • specific examples of the styrene-based elastomer include the following.
  • SEP Polystyrene-block-poly (ethylene-co-propylene) (Hereafter, it may be abbreviated as “SEP”.)
  • SEPS Polystyrene-block-poly (ethylene-co-propylene) -block-polystyrene (hereinafter sometimes abbreviated as “SEPS”)
  • SEBS Polystyrene-block-poly (ethylene-co-butylene) -block-polystyrene
  • SEEPS Polystyrene-block-polyethylene-block-poly (ethylene-co-propylene) -block-polystyrene
  • the styrenic elastomer preferably has a weight average molecular weight of 5,000 to 500,000, more preferably 10,000 to 400,000, and even more preferably 50,000 to 300,000.
  • weight average molecular weight is less than 5,000, the styrenic elastomer tends to be difficult to maintain a gel structure, and when the weight average molecular weight exceeds 500,000, the wearing feeling tends to be lowered.
  • the measuring method of a weight average molecular weight is mentioned later.
  • the styrenic elastomer preferably comprises 10 to 50% by mass of polystyrene blocks and 50 to 90% by mass of polyolefin blocks, more preferably 15 to 40% by mass of polystyrene blocks and 60 to 85% by mass of polyolefin. And more preferably 18-35% by weight polystyrene block and 65-82% by weight polyolefin block.
  • the amount of polystyrene block When the amount of polystyrene block is less than 10% by mass, it tends to be difficult for the polystyrene block to form a micro-layer separation structure described later.
  • the amount of the polystyrene block exceeds 50% by mass, the amount of the polyolefin block that can hold the lotion decreases, and as a result, the amount of the lotion that can be held tends to decrease.
  • the amount of the micro-layer separation structure of the polystyrene block increases, the gel lotion formed becomes hard, and there is a tendency to be inferior in wearing feeling.
  • the reason why the styrene-based elastomer generates gel lotion is as follows.
  • a soft segment plays the role of the network which connects those bridge
  • the styrene elastomer functions as an elastic body.
  • the soft segment of the styrenic elastomer retains the lotion while the hard segment remains forming a domain.
  • the mixture (gel lotion) of the styrene elastomer and the lotion functions as an elastic body having a compressive stress lower than that of the styrene elastomer alone.
  • the said lotion is only hold
  • the lotion contains hydrocarbons.
  • hydrocarbon means a compound composed of carbon and hydrogen.
  • examples of the hydrocarbon include chain hydrocarbons such as paraffinic hydrocarbons (not including double bonds and triple bonds, also called alkanes), olefinic hydrocarbons (including one double bond, alkenes). ), Acetylene hydrocarbons (including one triple bond, also referred to as alkyne), and hydrocarbons including two or more bonds selected from the group consisting of double bonds and triple bonds, and cyclic carbonization Hydrogen, for example, aromatic hydrocarbon and alicyclic hydrocarbon can be mentioned.
  • the hydrocarbon is preferably a chain hydrocarbon and an alicyclic hydrocarbon, more preferably a chain hydrocarbon, a paraffinic hydrocarbon, an olefinic hydrocarbon, and two double bonds. More preferred are hydrocarbons (not including triple bonds), and more preferred are paraffinic hydrocarbons.
  • the chain hydrocarbon includes a straight chain hydrocarbon and a branched chain hydrocarbon.
  • the hydrocarbon preferably has a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 / s at 40 ° C., preferably has a water content of 0.01 to 4.0% by weight, and less than 1,000 It preferably has a weight average molecular weight. This is because the hydrocarbon can act as a body fluid lubricity imparting agent described later.
  • lotion for example, hydrocarbon
  • body fluid such as menstrual blood and urine
  • the lotion preferably contains 50 to 100% by mass of the hydrocarbon, more preferably 60 to 100% by mass, and even more preferably 70 to 100% by mass. This is from the viewpoint of gel formation.
  • the said gel lotion can further contain the component known as a lotion in this technical field other than the above-mentioned hydrocarbon as said lotion.
  • the gel lotion has an IOB of more than 0.00 and not more than 0.60, a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 / s at 40 ° C., and 0.01 to 4 It is preferable to further contain a fluid lubricity-imparting agent having a water retention of 0.0% by mass and a weight average molecular weight of less than 1,000.
  • the body fluid lubricity-imparting agent is a component similar to the “blood modifying agent” described in International Publication No. 2012/133724, which is an application of the present applicant, and also International Publication No. 2013/129236 pamphlet. It is the same component as the “blood slipperiness imparting agent” described in 1.
  • the body fluid lubricity-imparting agent is continuously released from the gel lotion, and the body fluid that reaches the liquid-permeable layer over a long period of time is absorbed inside the absorber. Can slide down quickly.
  • IOB Inorganic Organic Balance
  • IOB is an index indicating a balance between hydrophilicity and lipophilicity.
  • Oda et al. IOB value calculated by inorganic value / organic value.
  • the inorganic value and the organic value are represented by Fujita Minoru, “Prediction of organic compounds and conceptual diagram of organic compounds”, chemistry area Vol. 11, no. 10 (1957) p. 719-725).
  • Table 1 summarizes the organic and inorganic values of the major groups by Mr. Fujita.
  • the kinematic viscosity is measured at a test temperature of 40 ° C. using a Cannon-Fenske backflow viscometer according to “5. Kinematic viscosity test method” of JIS K 2283: 2000.
  • the “water retention” means the ratio of water retained by a substance, and is measured as follows. (1) Place a test tube, a rubber plug, a substance to be measured, and deionized water in a constant temperature room at 40 ° C. for 24 hours. (2) In the temperature-controlled room, put 5.0 g of the substance to be measured and 5.0 g of deionized water into a 20 mL test tube. (3) In the above-mentioned temperature-controlled room, the mouth of the test tube is plugged with a rubber stopper, rotated once, and allowed to stand for 5 minutes.
  • a weight average molecular weight means the value of polystyrene conversion calculated
  • GPC measurement conditions include the following. Model: Hitachi High-Technologies Corporation High-Performance Liquid Chromatogram Lachrom Elite Column: SHODEX KF-801, KF-803 and KF-804 manufactured by Showa Denko K.K. Eluent: THF Flow rate: 1.0 mL / min Driving amount: 100 ⁇ L Detection: RI (differential refractometer)
  • the body fluid lubricity imparting agent is preferably the following (i) and (ii): (I) from (i-1) a hydrocarbon moiety and (i-2) a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—) inserted between CC single bonds of the hydrocarbon moiety.
  • the said hydrocarbon part is synonymous with the above-mentioned hydrocarbon.
  • each oxy group (—O—) is not adjacent. Accordingly, the compounds (i) and (ii) do not include a compound having a continuous oxy group (so-called peroxide).
  • the body fluid lubricity imparting agent is the following (i ′) and (ii ′), (I ′) (i′-1) a hydrocarbon moiety and (i′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO) inserted between the CC single bonds of the hydrocarbon moiety.
  • Examples of the body fluid lubricity-imparting agent include (a 1 ) an ester of a chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid, (a 2 ) an ester of a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid, (a 3 ) An ester of a chain hydrocarbon diol and at least one fatty acid, (b 1 ) an ether of a chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol, (b 2 ) a chain hydrocarbon triol and at least one An ether with an aliphatic monohydric alcohol, (b 3 ) an ether of a chain hydrocarbon diol with at least one aliphatic monohydric alcohol, (c 1 ) a chain hydrocarbon tetracarboxylic acid having four carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid, esters of at least one aliphatic monohydric alcohol, like chains having (c 2) 3 carboxyl groups carbide
  • the chain hydrocarbon tetraol means a compound in which the hydrogen atoms (total 4) in the above-described chain hydrocarbon are substituted with hydroxyl groups (—OH) (total 4).
  • esters of all and at least one fatty acid include the following formula (1): Tetraesters of pentaerythritol and fatty acids of the following formula (2): Triesters of pentaerythritol and fatty acids of the following formula (3): Diester of pentaerythritol and fatty acid of the following formula (4): And monoesters of pentaerythritol and fatty acids. (In the formula, each of R 1 to R 4 is a chain hydrocarbon)
  • fatty acid (R 1 COOH, R 2 COOH, R 3 COOH, and R 4 COOH) constituting the ester of pentaerythritol and a fatty acid include saturated fatty acids such as C 2 to C 30 saturated fatty acids such as Acetic acid (C 2 ) (C 2 represents the number of carbon atoms and corresponds to the carbon number of R 1 C, R 2 C, R 3 C or R 4 C, the same shall apply hereinafter), propanoic acid (C 3 ), butane Acid (C 4 ) and its isomers, such as 2-methylpropanoic acid (C 4 ), pentanoic acid (C 5 ) and its isomers, such as 2-methylbutanoic acid (C 5 ), 2,2-dimethylpropane Acid (C 5 ), hexanoic acid (C 6 ), heptanoic acid (C 7 ), octanoic acid (C 8 ) and isomers thereof such as 2-ethylhexanoi
  • the fatty acid can also be an unsaturated fatty acid.
  • unsaturated fatty acid include C 3 to C 20 unsaturated fatty acids such as monounsaturated fatty acids such as crotonic acid (C 4 ), myristoleic acid (C 14 ), palmitoleic acid (C 16 ), Oleic acid (C 18 ), elaidic acid (C 18 ), vaccenic acid (C 18 ), gadoleic acid (C 20 ), eicosenoic acid (C 20 ), etc., diunsaturated fatty acids such as linoleic acid (C 18 ), Triunsaturated fatty acids such as eicosadienoic acid (C 20 ), such as linolenic acid such as ⁇ -linolenic acid (C 18 ) and ⁇ -linolenic acid (C 18 ), pinolenic acid (C 18 ), eleostearic acid, For example, ⁇ -eleostearic acid (C 18
  • the chain hydrocarbon triol means a compound in which the hydrogen atoms (total 3) of the chain hydrocarbon described above are substituted with hydroxyl groups (—OH) (total 3).
  • Examples of the ester with at least one fatty acid include the following formula (5): Triester of glycerin and fatty acid of the following formula (6): Diesters of glycerin and fatty acids and the following formula (7): (In the formula, each of R 5 to R 7 is a chain hydrocarbon) And monoesters of glycerin and fatty acids.
  • the fatty acids are as described above.
  • the chain hydrocarbon diol means a compound in which the hydrogen atoms (2 in total) of the chain hydrocarbon are substituted with hydroxyl groups (—OH) (2 in total).
  • R 8 COOC k H 2k OCOR 9 As an ester of and at least one fatty acid, for example, the following formula (8): R 8 COOC k H 2k OCOR 9 (8) (Wherein k is an integer from 2 to 6 and R 8 and R 9 are each a chain hydrocarbon) A diester of a C 2 -C 6 glycol with a fatty acid and the following formula (9): R 8 COOC k H 2k OH (9) (Wherein k is an integer from 2 to 6 and R 8 is a chain hydrocarbon) And monoesters of C 2 -C 6 glycols and fatty acids.
  • the fatty acids are as described above.
  • ethers of (b 1 ) chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol examples include the following formulas (10) to (13): (In the formula, each of R 10 to R 13 is a chain hydrocarbon.) And tetraethers, triethers, diethers and monoethers of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohols.
  • the chain hydrocarbon tetraol is as described above.
  • Examples of the aliphatic monohydric alcohol include saturated aliphatic monohydric alcohol and unsaturated aliphatic monohydric alcohol.
  • Examples of the saturated aliphatic monohydric alcohol include C 1 to C 20 saturated aliphatic monohydric alcohols such as methyl alcohol (C 1 ) (C 1 represents the number of carbon atoms, the same shall apply hereinafter), ethyl alcohol ( C 2 ), propyl alcohol (C 3 ) and isomers thereof such as isopropyl alcohol (C 3 ), butyl alcohol (C 4 ) and isomers thereof such as sec-butyl alcohol (C 4 ) and tert-butyl alcohol (C 4 ), pentyl alcohol (C 5 ), hexyl alcohol (C 6 ), heptyl alcohol (C 7 ), octyl alcohol (C 8 ) and isomers thereof such as 2-ethylhexyl alcohol (C 8 ), nonyl alcohol (C 9), decyl alcohol (C
  • Examples of the unsaturated aliphatic monohydric alcohol include those obtained by substituting one of the C—C single bonds of the saturated aliphatic monohydric alcohol with a C ⁇ C double bond, such as oleyl alcohol.
  • ethers of (b 2 ) chain hydrocarbon triol and at least one aliphatic monohydric alcohol include the following formulas (14) to (16): (In the formula, each of R 14 to R 16 is a chain hydrocarbon.) And triether, diether and monoether of glycerin and aliphatic monohydric alcohol.
  • the chain hydrocarbon triol and the aliphatic monohydric alcohol are as described above.
  • C 1 As an ester of a chain hydrocarbon tetracarboxylic acid having four carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol, for example, a monoester or a diester thereof , Triesters and tetraesters.
  • esters of a chain hydrocarbon tricarboxylic acid having three carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol include, for example, monoesters, diesters thereof, and Examples include triesters.
  • ester of a chain hydrocarbon dicarboxylic acid having two carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol (C 3 ) Examples of the ester of a chain hydrocarbon dicarboxylic acid having two carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol include, for example, monoesters and diesters thereof. Can be mentioned.
  • dialkylketone As the dialkyl ketone, the following formula (20): R 21 COR 22 (20) (In the formula, each of R 21 and R 22 is an alkyl group) The compound which has is mentioned.
  • ester of fatty acid and aliphatic monohydric alcohol The fatty acid and the aliphatic monohydric alcohol are as described above.
  • Examples of the ester of the fatty acid and the aliphatic monohydric alcohol include the following formula (21): R 23 COOR 24 (21) (In the formula, each of R 23 and R 24 is a chain hydrocarbon) The compound which has is mentioned. The chain hydrocarbon is as described above.
  • the polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol has the following formula (23): HO- (C m H 2m O) n -H (23) (Where m is an integer from 3 to 6) Is represented by
  • ester of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one fatty acid examples include the OH terminal of the polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol described in the section “(e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol”. In which one or both of them are esterified with a fatty acid, that is, monoesters and diesters.
  • the fatty acids are as described above.
  • the body fluid lubricity imparting agent is as described in WO 2012/133724 pamphlet, WO 2013/129236 pamphlet, etc., but the gel lotion contains the body fluid lubricity imparting agent as a lotion. In some cases, the following effects can be further obtained.
  • the gel lotion continuously releases the body fluid slipperiness-imparting agent to the skin contact area of the absorbent article.
  • the body fluid slipperiness agent and the body fluid slide down inside the absorbent product.
  • lubricity imparting agent will be supplied to the surface of a liquid-permeable layer from a gel lotion, and body fluid will continue to slide down inside an absorbent article.
  • the liquid-permeable layer is hardly sticky, and the liquid-permeable layer is kept in a smooth state.
  • the lotion preferably contains 0 to 50% by mass, more preferably 0 to 40% by mass, and even more preferably 0 to 30% by mass of the body fluid lubricity imparting agent. This is from the viewpoint of gel formation.
  • the gelling agent and the lotion are preferably 1 to 30 parts by weight and 70 to 99 parts by weight, more preferably 2 to 20 parts by weight and 80 parts based on a total of 100 parts by weight thereof. Up to 98 parts by weight, and more preferably 3-15 parts by weight and 85-97 parts by weight.
  • the ratio of the gelling agent is less than 1 part by mass, the formed gel lotion becomes difficult to act as an elastic body, or may deform beyond the elastic limit of the gel lotion when body pressure is applied. is there.
  • the ratio of the said gelling agent exceeds 30 mass parts, the elasticity of the gel lotion formed is high and may be inferior to a feeling of wear.
  • the gel lotion preferably has a compressive stress at 50% strain of 1-100 kPa, more preferably a compressive stress at 50% strain of 1-80 kPa, and even more preferably a compressive stress at 50% strain of 1.5-60 kPa.
  • the compressive stress at 50% strain is less than 1 kPa, the gel lotion may be deformed beyond the elastic limit when body pressure is applied, and may be destroyed, and when the compressive stress at 50% strain exceeds 100 kPa, The elasticity of the gel lotion is high, and when the body pressure is applied, the gel lotion is not easily deformed, and the wearer may feel uncomfortable.
  • the gel lotion behaves as an elastic body in a range where body pressure or the like is applied. Therefore, even if a high body pressure is applied to the gel lotion, the gel lotion remains elastically deformed and is not pushed in between the fibers of the top sheet. Return to). Accordingly, the lotion contained in the gel lotion can perform its function at a desired position.
  • the compression stress at 50% strain of the gel lotion is measured as follows. Note that matters not particularly specified are in accordance with “3.7 x% compressive stress at strain” in JIS K 7181: 2011 “Plastics-Determination of compression characteristics”.
  • a compression tester is prepared in a constant temperature and humidity chamber at 20 ° C. and 65% RH. In this example, a small tabletop tester EzTest (manufactured by Shimadzu Corporation) was used as the compression tester.
  • a compression jig is attached to the compression tester. In this example, a stainless steel compression jig having a diameter of 120 mm was used.
  • the gel lotion may further contain a lubricant in addition to the gelling agent and the lotion.
  • a lubricant include silicone oil, silicone resin, alkyl acrylate copolymer, surfactant, and long chain aliphatic ester.
  • the gel lotion preferably has a static friction coefficient of 0.01 to 1.00, more preferably 0.02 to 0.50, and even more preferably 0.03 to 0.03. This is because the wearer's skin irritation is difficult.
  • the gel lotion preferably contains 0.01 to 20 parts by mass of the antifriction agent with respect to 100 parts by mass of the gel lotion (total 100 parts by mass of the gelling agent and the lotion). More preferably 0.05 to 10 parts by weight, and more preferably 0.1 to 7 parts by weight.
  • the static friction coefficient is measured as follows. The measurement is performed in a constant temperature and humidity chamber of 20 ° C. ⁇ 65% RH.
  • a gel lotion having a cylindrical shape with a diameter of 40 mm and a height of 8 mm is prepared.
  • HEIDON tribogear ⁇ s (muse) TYPE: 94i is prepared (hereinafter sometimes referred to as “muse”).
  • HEIDON tribogear ⁇ s (muse) TYPE: 94i (hereinafter sometimes referred to as “muse”).
  • HEIDON tribogear ⁇ s (muse) TYPE: 94i is prepared (hereinafter sometimes referred to as “muse”).
  • the said gel lotion can contain another component in the range which does not inhibit the effect of this indication.
  • the other components include antioxidants such as BHT (2,6-di-t-butyl-p-cresol), BHA (butylated hydroxyanisole), propyl gallate, and the like.
  • Examples of the other components include vitamins such as natural vitamins and synthetic vitamins.
  • Examples of the vitamin include water-soluble vitamins such as vitamin B group, for example, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 3 , vitamin B 5 , vitamin B 6 , vitamin B 7 , vitamin B 9 , vitamin B 12 And vitamin C.
  • Examples of the vitamin include fat-soluble vitamins such as vitamin A group, vitamin D group, vitamin E group, and vitamin K group.
  • the vitamins also include their derivatives.
  • Examples of the other components include amino acids such as alanine, arginine, lysine, histidine, proline, hydroxyproline, and peptides.
  • Examples of the other components include zeolites, for example, natural zeolites, such as calcite, chabazite, pyroxenite, natrolite, zeolitic and somosonite, and synthetic zeolite.
  • Examples of the at least one other component include cholesterol, hyaluronic acid, lecithin, and ceramide.
  • Examples of the other components include drugs such as skin astringents, anti-acne agents, anti-wrinkle agents, anti-cellulite agents, whitening agents, antibacterial agents, anti-fungal agents and the like.
  • Examples of the skin astringent include oil-soluble skin astringents such as zinc oxide, aluminum sulfate, and tannic acid, such as oil-soluble polyphenols.
  • Examples of the oil-soluble polyphenols include natural oil-soluble polyphenols such as, for example, buckwheat extract, hypericum extract, nettle extract, chamomile extract, burdock extract, salvia extract, linden extract, scallop extract, birch extract, cedar extract, sage extract, salvia extract. , Teuchigurumi extract, hibiscus extract, loquat leaf extract, bodaiju extract, hop extract, marronnier extract, yokuinin extract and the like.
  • anti-acne agent examples include salicylic acid, benzoyl peroxide, resorcinol, sulfur, erythromycin, and zinc.
  • anti-wrinkle agent examples include lactic acid, salicylic acid, salicylic acid derivatives, glycolic acid, phytic acid, lipoic acid, and lysophosphatide acid.
  • anti-cellulite agent examples include xanthine compounds such as aminophylline, caffeine, theophylline, theobromine and the like.
  • whitening agent examples include niacinamide, kojic acid, arbutin, glucosamine and derivatives, phytosterol derivatives, ascorbic acid and derivatives thereof, and mulberry extract and placenta extract.
  • an anti-inflammatory component a pH adjuster, an antibacterial agent, a moisturizer, a fragrance
  • the anti-inflammatory component include naturally-occurring anti-inflammatory agents, such as buttons, ogon, hypericum, chamomile, licorice, momonoha, mugwort, perilla extract, synthetic anti-inflammatory agents, such as allantoin, dipotassium glycyrrhizinate, etc. It is done.
  • the pH adjuster include those for keeping the skin weakly acidic, such as malic acid, succinic acid, citric acid, tartaric acid, and lactic acid.
  • the pigment include titanium oxide.
  • the liquid-permeable layer has a plurality of gel regions having the gel lotion in the skin contact region, and a non-gel region having no gel lotion, and the skin
  • the non-contact region has a plurality of gel regions and a plurality of non-gel region overlapping regions that overlap with the plurality of gel regions and the non-gel region in the thickness direction, respectively.
  • FIG. 1 is a plan view showing an absorbent article 1 according to one embodiment of the present disclosure.
  • the absorbent article 1 shown in FIG. 1, more specifically a sanitary napkin includes a topsheet 2 as a liquid-permeable layer, a backsheet (not shown) as a liquid-impermeable layer, and a topsheet 2. And the absorber 3 as an absorptive layer between a back sheet
  • the absorbent article 1 shown in FIG. 1 also has a side sheet 4 and an embossed portion 5.
  • the top sheet 2 as liquid permeability has a plurality of gel regions 8 having a gel lotion 6 in the skin contact region 7 and a non-gel region 9 having no gel lotion. And have.
  • a plurality of line-like gel lotions 6 are continuously applied along the longitudinal direction of the absorbent article 1.
  • the topsheet 2 has a plurality of linear gel regions 8 that are parallel to each other and extend continuously in the longitudinal direction of the absorbent article 1.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the region A in FIG. 1 in the II-II cross section, and is a view showing only the top sheet 2 for explanation.
  • the top sheet 2 has a plurality of gel regions 8 having a gel lotion 6 and a non-gel region 9 having no gel lotion in the skin contact region 7, and a skin non-contact region 10. Furthermore, it has the several gel area
  • the water contact angle at the intermediate point 14 is larger than the water contact angles at the two adjacent point equivalent points 15 ′ and 15 ′′, and the water contact angle at the intermediate point equivalent point 16 is the water contact angle at the intermediate point 14. Since the difference from the angle is larger than ⁇ 3 (°), the water contact angle gradually increases from the skin non-contact area 10 to the skin contact area 7, that is, the hydrophobicity gradually increases. The body fluid once absorbed by the absorbent body is less likely to pass through the top sheet 2 and reach the skin contact region 7. That is, it has excellent rewetting properties.
  • the water contact angles at the two adjacent points are both 85 ° or more, preferably both are 90 ° or more, and more preferably both are 100 ° or more.
  • the water contact angle between the two proximity points is preferably 150 ° or less, and more preferably 140 ° or less. This is from the viewpoint of improving the rewetting property while maintaining the permeability of the fluid-permeable layer of body fluid.
  • the water contact angle at the intermediate point is larger than the water contact angle at the two adjacent point equivalent points, preferably 5 ° or more, and more preferably 10 ° or more.
  • the water contact angle at the intermediate point is preferably larger in the range of 50 ° or less and more preferably in the range of 30 ° or less than the water contact angle at the two adjacent point equivalent points. This is from the viewpoint of increasing the re-wetting property by increasing the hydrophobic gradient of the liquid-permeable layer while maintaining the permeability of the liquid-permeable layer of body fluid.
  • the difference between the water contact angle at the midpoint and the water contact angle at the midpoint equivalent point is greater than -3 °, preferably greater than -1 °, and more preferably Greater than 3 °.
  • the difference between the water contact angle at the midpoint and the water contact angle at the midpoint equivalent point is preferably 30 ° or less, and more preferably 10 ° or less. This is from the viewpoint of the absorption rate of body fluid and the difficulty of remaining the body fluid in the liquid-permeable layer.
  • the two gel regions adjacent to each other have the above-described relationships i) to iii), and the two gel regions adjacent to each other Preferably 20% or more, more preferably 40% or more, and even more preferably 60% or more of the combinations have the above relationships i) to iii). This is from the viewpoint of the effect of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a schematic diagram for explaining the effect of the present disclosure.
  • FIG. 3 corresponds to a cross-sectional view of the region A in FIG.
  • the lotion 17 that bleeds from the gel lotion 6 spreads from the gel lotion 6 in the plane direction P and the thickness direction T with time.
  • two lotions The water contact angles of the proximity point 13, the intermediate point 14, the proximity point equivalent point 15, and the intermediate point equivalent point 16 satisfy the above-described requirements and have the effects of the present disclosure.
  • the water contact angle is measured as follows. (1) A contact angle meter made by Kyowa Interface Science is prepared in a constant temperature room at 20 ° C. (2) The sample to be measured is allowed to stand for 24 hours in the temperature-controlled room. (3) Drop water drops (distilled water) of 5 scales on the location of the sample to be measured. (4) The water contact angle is measured 5 seconds after dropping. (5) A total of 10 measurements are performed at the same place on different samples, and the average value is adopted.
  • the plurality of gel regions 8 are parallel to each other and extend in the longitudinal direction of the absorbent article 1.
  • a straight line connecting the two forms a perpendicular line of the gel region 8.
  • a straight line connecting two adjacent point equivalent points and an intermediate point equivalent point also forms a perpendicular of the gel region 8.
  • FIG. 4 is a plan view showing an absorbent article 1 according to another embodiment of the present disclosure.
  • the top sheet 2 includes a gel lotion 6 in the skin contact region 7, and a plurality of dot-like gel lotions 6 are provided. It is coated in a staggered pattern.
  • the top sheet 2 includes a plurality of dot-like gel lotions 6 arranged in a staggered manner.
  • FIG. 5 is an enlarged view of region A in FIG. FIG. 5 shows that in two gel regions 8 ′ and 8 ′′ that are adjacent to each other, two adjacent points 13 ′ and 13 ′′ that are closest to each other, their intermediate point 14 ′, and two Two adjacent point equivalent points 15 ′ and 15 ′′, which overlap in the thickness direction of the adjacent points 13 ′ and 13 ′′ and exist in the gel region overlapping region (not shown), and an intermediate point 14 ′, An intermediate point equivalent point 16 ′ overlapping in the thickness direction and existing in the non-gel region overlapping region (not shown) is shown.
  • FIG. 6 is a plan view showing an absorbent article 1 according to another embodiment of the present disclosure, and is a plan view corresponding to a region A in FIG.
  • the absorbent article 1 shown in FIG. 6 includes a gel lotion 6 in the skin contact region 7 of the top sheet 2, and the plurality of line-like gel lotions 6 are intermittent along the longitudinal direction of the absorbent article 1. It is coated on.
  • the topsheet 2 includes a plurality of linear gel lotions 6 that are parallel to each other and extend intermittently in the longitudinal direction of the absorbent article 1.
  • FIG. 6 also shows that in the two gel regions 8 ′ and 8 ′′ that are adjacent to each other, two proximity points 13 ′ and 13 ′′ that are closest to each other, their midpoints 14 ′, and 2 Two adjacent points 15 ′ and 15 ′′ that overlap in the thickness direction and exist in the gel region overlapping region (not shown) of the two adjacent points 13 ′ and 13 ′′, and an intermediate point 14 ′
  • the intermediate point equivalent point 16 ′ overlapping in the thickness direction and existing in the non-gel region overlapping region (not shown) is shown.
  • the arrangement of the gel region having the gel lotion is not particularly limited as long as the above relationships i) to iii) are satisfied.
  • the gel region is the skin contact region of the liquid permeable layer. Further, they are arranged in a line shape or a dot shape.
  • the gel region is preferably 1 to 50%, more preferably 3 to 40% of the area of the liquid permeable layer in a range where the liquid permeable layer overlaps the absorbent layer in the thickness direction of the absorbent article. More preferably, it occupies an area of 5 to 30%.
  • the gel region occupies less than 1% of the area of the liquid permeable layer, the effect of the present disclosure tends to be hardly exhibited.
  • the gel region occupies more than 50% of the area of the liquid-permeable layer, the gel region does not absorb body fluid, and as a result, the region that absorbs body fluid becomes narrow and the absorbability of the absorbent article tends to decrease. .
  • the liquid permeable layer has the gel lotion, preferably 1 to 30 g / m 2 , in a range overlapping with the absorbent layer and the thickness direction of the absorbent article. More preferably, it is contained at a basis weight of 2 to 20 g / m 2 , and more preferably 3 to 10 g / m 2 .
  • the basic weight of a gel lotion is measured as follows. (1) The range to be measured of the top sheet is cut out with a sharp blade, for example, a cutter replacement blade, to obtain a sample. (2) The area of the sample: S (m 2 ) and the mass: M 0 (g) are measured. (3) The sample is stirred for at least 3 minutes in a solvent in which the gel lotion is soluble, for example, an aromatic solvent such as xylene, and the gel lotion is dissolved in the solvent.
  • a solvent in which the gel lotion is soluble for example, an aromatic solvent such as xylene
  • the nonwoven fabric or the woven fabric is preferably subjected to a hydrophilic treatment.
  • a hydrophilic treatment include coating the surface of the nonwoven fabric or woven fabric with a hydrophilic agent, mixing the hydrophilic agent with a synthetic resin that is a raw material for the nonwoven fabric or the woven fabric, and the like.
  • a lipophilic region derived from a hydrocarbon, a body fluid lubricity imparting agent, and the like, and a hydrophilic region derived from a hydrophilic agent will coexist sparsely, exhibiting better sliding performance, It is because it becomes easy to make it transfer to an absorber rapidly.
  • the said gel lotion can be manufactured without a restriction
  • a gelling agent is added to a heated lotion and mixed to produce a coating solution, and the coating solution is applied to the liquid-permeable layer of an absorbent article to which the gel lotion is to be applied.
  • the absorbent article can be manufactured by processing.
  • the gel lotion can be applied as a coating solution containing a volatile solvent, for example, an alcohol solvent, an ester solvent, an aromatic solvent, or the like, if desired.
  • a volatile solvent for example, an alcohol solvent, an ester solvent, an aromatic solvent, or the like.
  • the method for applying the coating liquid is not particularly limited, and the coating liquid can be heated as necessary, and can be applied by, for example, a non-contact coater or a contact coater.
  • a non-contact coater examples include a spiral coater, a curtain coater, a spray coater, and a dip coater.
  • the contact type coater examples include a slot coater and a pattern coater.
  • the coating liquid can be applied when manufacturing a material of a liquid permeable layer, for example, a nonwoven fabric, or applied to an absorbent article to be coated with a gel lotion in a production line for manufacturing the absorbent article. Can also be done. From the viewpoint of suppressing the capital investment, it is preferable to apply the above-mentioned coating solution in the absorbent article production line. Further, in order to prevent the gel lotion from dropping and contaminating the line, It is preferable to apply the coating solution immediately before the downstream process, specifically, immediately before the product is enclosed in the individual package.
  • absorbent article of the present disclosure examples include disposable diapers, urine collection pads, sanitary napkins, and panty liners.
  • Example 1 2 parts of SEPS (styrene content: 20 mass%, weight average molecular weight: about 260,000) (hereinafter sometimes referred to as “SEPS-1”) and SEBS (styrene content: 31 mass%, weight average molecular weight: About 160,000) (hereinafter sometimes referred to as “SEBS-2”) 5 parts, Pearl Ream 6 (manufactured by NOF Corporation, liquid isoparaffin, isobutene and n-butene, copolymerized) Next, 90 parts of branched chain hydrocarbons produced by adding hydrogen, degree of polymerization: about 5 to about 10, weight average molecular weight: about 330, and silicone oil (manufactured by Dow Corning Toray, SH200- 100 cs, dimethylpolysiloxane, mixed by a kinematic viscosity at 25 ° C.
  • SEPS-1 styrene content: 20 mass%, weight average molecular weight: about 260,000
  • SEBS-2 sty
  • nonwoven fabric A an air-through nonwoven fabric having a basis weight of 25 g / m 2 .
  • the absorbent article no. 1-2 and 1-3 were obtained.
  • the top sheets of 1-2 and 1-3 were air-through nonwoven fabrics (hereinafter sometimes referred to as “nonwoven fabric B”) having a basis weight of 27 g / m 2 .
  • nonwoven fabric B air-through nonwoven fabrics
  • the absorbent article no. 1-5 comparative sample
  • 1-6 comparative sample
  • a sample not coated with gel lotion was prepared as an absorbent article no. Used as 1-7 (comparative sample) and 1-8 (comparative sample).
  • Absorber transfer speed and rewetting Absorbent article no.
  • the absorber transfer rate and rewetting properties were measured as follows.
  • An acrylic cylinder (outer diameter 60 mm ⁇ , inner diameter 55 mm ⁇ , 55 g) is placed on the top sheet of the absorbent article, and artificial urine (in 10 L of ion exchange water, 200 g of urea, 80 mL of sodium chloride, 8 g of magnesium sulfate, 3 g of calcium chloride, and pigment: prepared by dissolving about 1 g of blue No. 1) were added dropwise at a rate of 8 mL / second (first addition).
  • Table 2 shows the rewet amount in the second dropping and the absorber transfer speed in the second dropping.
  • Absorbent article No. 1-1 to 1-4 are absorbent article Nos. It can be seen that the rewetting rate is low and the rewetting property is excellent as compared with 1-5 to 1-8.
  • Example 2 Heat 2 parts of SEEPS (Kuraray Co., Ltd., Septon 4055, styrene content: 30 mass%, weight average molecular weight: about 250,000) (hereinafter sometimes abbreviated as “SEEPS-2”) to about 140 ° C.
  • SEEPS-2 Chemicallymerization Chemical Company
  • Pearl Ream EX manufactured by NOF Corporation, branched chain hydrocarbons produced by copolymerizing liquid isoparaffin, isobutene and n-butene and then adding hydrogen, the kinematic viscosity at 37.8 ° C.
  • a cylindrical gel lotion No. 40 having a diameter of 40 mm and a height of 8 mm. 2-1.
  • SEEPS-1 Styrene content: 30% by mass, weight average molecular weight: about 110,000
  • SEBS-1 Styrene content: 30% by mass, weight average molecular weight: about 110,000
  • SEBS-2 Styrene content: 31% by mass, weight average molecular weight: about 160,000
  • SEBS-3 Styrene content: 33% by mass, weight average molecular weight: about 290,000
  • Example 3 Except for following the formulation described in Table 4 below, the gel lotion no. In accordance with the procedure for producing 2-6, a cylindrical gel lotion No. 40 mm in diameter and 8 mm in height was used. 3-1 to 3-4 were obtained. In addition, the outline
  • Nonion OP-80R NOF Corporation, sorbitan monooleate, KP-561P Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., acrylate / stearyl acrylate / dimethicone acrylate copolymer gel lotion no.
  • the static friction coefficients of 3-1 to 3-4 were measured. The results are also shown in Table 4.
  • Example 4 In accordance with the formulation described in Table 5 below and in an amount of 3 g in a glass petri dish having an inner diameter of 47 mm, the gel lotion No. 2 of Example 2 was used. 2-1 or No. In accordance with the procedure for producing 2-6, gel lotion no. 4-1 to 4-4 were obtained.
  • Example 4A of Patent Document 1 a lotion composition containing 65% by mass of mineral oil and 35% by mass of cetearyl alcohol was prepared, and 3 g was poured into a glass petri dish having an inner diameter of 47 mm. 4-5 (Comparative Example) was prepared.
  • Gel lotion no. 4-1 to 4-5 were allowed to stand in a thermostatic chamber at 35 ° C. or 20 ° C. for 30 minutes, and then a 3 cm ⁇ 3 cm filter paper having a mass measured was placed on each gel lotion, and 200 g of the filter paper was placed on the gel lotion. A weight was placed, the weight was removed after 1 minute, and the change in the mass of the filter paper was measured. The results are shown in Table 5.
  • gel lotions Nos. 4-1 to 4-4 were confirmed to release a certain amount of lotion regardless of temperature, and continued in the same way in cold to warm regions. It is suggested that it can be released.
  • gel lotion no. 4-5 (Comparative Example) shows that it is difficult to release the lotion when the temperature is low.
  • the present disclosure relates to the following J1 to J11.
  • a liquid permeable layer having a skin contact area and a skin non-contact area, a liquid impermeable layer, an absorption layer between the liquid permeable layer and the liquid impermeable layer, and a gel lotion
  • An absorbent article having a vertical direction
  • the gel lotion includes a styrenic elastomer as a gelling agent and a hydrocarbon as a lotion
  • the liquid permeable layer has the gel lotion in the skin contact region, and a plurality of gel regions A non-gel region having no gel lotion, and a plurality of gel region overlapping regions overlapping with the plurality of gel regions and the non-gel region in the thickness direction, respectively, Has a non-gel region overlap area, Among the plurality of gel regions, in at least a part of two gel regions adjacent to each other, two adjacent points that are closest to each other in two gel regions adjacent to each other, and the two adjacent points Between the two intermediate points, and the two adjacent points corresponding
  • J10 The absorbent article according to any one of J1 to J9, wherein the gel lotion is arranged in a line shape or a dot shape in the skin contact region of the liquid permeable layer.
  • J11 The absorbent article according to any one of J1 to J10, which is a disposable diaper, a sanitary napkin, or a panty liner.

Landscapes

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Abstract

　液透過性層（２）と、液不透過性層と、吸収層（３）と、ゲルローション（６）とを備える吸収性物品（１）であって、ゲルローション（６）が、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、複数のゲル領域（８）のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域（８）の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域（８）の２つの近接点（１３）と、それらの中間にある中間点（１４）と、２つの近接点相当点（１５）と、中間点相当点（１６）が、以下のｉ）～ｉｉｉ）、ｉ）２つの近接点（１３）の水接触角が、両方とも８５°以上であること、ｉｉ）中間点（１４）における水接触角が、上記２つの近接点相当点（１５）における水接触角よりも大きいこと、及びｉｉｉ）中間点（１４）の水接触角の、中間点相当点（１６）における水接触角との差が－３（°）より大きいこと、の関係を有することを特徴とする吸収性物品を提供する。

Description

吸収性物品
　本開示は、吸収性物品に関する。
　吸収性物品、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等では、長年積み重ねられてきた技術開発により基本的性能が向上し、以前と比較して、経血等の排泄物を吸収した後に、漏れ等が生ずることが少なくなってきており、現在は、さらなる高機能化、例えば、肌着に近い着用感を有することが求められている。
　また、例えば、特許文献１には、トップシートの外表面の少なくとも一部に２０℃で半固体または固体であり部分的に着用者の肌へ移動可能である有効量のローションコーティングを含む吸収性物品が記載されている。また、上記ローションコーティングは、（ｉ）１０～９５％が、２０℃で可塑性または流動性コンシステンシーを有し、石油ベースのエモリエント剤、脂肪酸エステルエモリエント剤、アルキルエトキシレートエモリエント剤、およびこれらの混合物から選択された１つを含む、実質的に水分を含まないエモリエント剤と、（ｉｉ）５～９０％が、エモリエント剤をトップシートの外表面上に固定することを可能とする固定化物質であって、前記固定化物質が、少なくとも３５℃、好ましくは少なくとも４０℃の融点を有し、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、Ｃ14－Ｃ22脂肪アルコール、Ｃ12－Ｃ22脂肪酸、Ｃ12－Ｃ22脂肪アルコールエトキシレート、およびそれらの混合物から選ばれるものとが含まれる。
特表平１０－５０９８９６号公報
　特許文献１では、３５℃以上の融点を有する固定化物質が、ローションコーティング中で室温（２５℃）で結晶化し、ローションコーティングの粘度を高くすることにより、ローションコーティングを不動化させる作用を有する。
　しかし、固定化物質を用いてローションコーティングを不動化（高粘度化）すると、そもそも、有効成分である「エモリエント剤」が、ローションコーティングから放出されにくいとの問題点がある。また、ローションコーティングを不動化（高粘度化）しても、体圧等の高い圧力の下では、ローションコーティングが吸収性物品の内部（トップシートの繊維の空隙等）に移動し、「エモリエント剤」が着用者の肌に作用し続けることが難しい問題点がある。
　従って、本開示は、着用者の肌を保護するローションを継続的に放出し且つリウェット性に優れる吸収性物品を提供することを目的とする。
　本開示者らは、肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、上記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する吸収性物品であって、上記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、そして上記液透過性層が、上記肌当接領域に、上記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして上記肌非当接領域に、上記複数のゲル領域及び上記非ゲル領域と上記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有し、上記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、お互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ上記非ゲル領域に存在する中間点と、上記２つの近接点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、上記中間点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点が、以下のｉ）～ｉｉｉ）、ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、ｉｉ）上記中間点における水接触角が、上記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及びｉｉｉ）上記中間点の水接触角の、上記中間点相当点における水接触角との差が－３（°）より大きいこと、の関係を有することを特徴とする吸収性物品を見出した。
　本開示の吸収性物品は、着用者の肌を保護するローションを継続的に放出し且つリウェット性に優れる。
図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品１を示す平面図である。 図２は、図１の領域Ａの、ＩＩ－ＩＩ断面における断面図である。 図３は、本開示の効果を説明するための模式図である。 図４は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を示す平面図である。 図５は、図４の領域Ａの拡大図である。 図６は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を説明するための部分平面図である。
　本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
　本開示の吸収性物品は、肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、上記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する。
［ゲルローション］
　上記ゲルローションは、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含む。
　ゲル化剤は、上記ローションを保持するため成分であり、スチレン系エラストマーを含む。
　上記スチレン系エラストマーとしては、ハードセグメント及びソフトセグメントを有するものが好ましく、そして上記ハードセグメントとしては、ポリスチレンブロックが好ましく、そして上記ソフトセグメントとしては、ポリオレフィンブロックが好ましい。
　上記ポリスチレンブロックには、スチレンのホモポリマーから成るブロック（すなわち、ポリスチレンブロック）だけでなく、α－メチルスチレンのホモポリマーから成るブロック（すなわち、ポリα－メチルスチレンブロック）、及びスチレンとα－メチルスチレンとのコポリマーから成るブロックとが含まれる。
　上記ポリオレフィンブロックとしては、例えば、ポリオレフィンのホモポリマーから成るブロック、例えば、ポリエチレンブロック、ポリプロピレンブロック、ポリブチレンブロック、及びポリブタジエンブロック、並びにポリオレフィンのコポリマーから成るブロック、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン及びブタジエン等のコポリマーから成るブロックが挙げられる。
　なお、本明細書では、便宜上、ブタジエンもオレフィン系モノマーとして取り扱う。
　また、上記ソフトセグメントには、ポリブタジエンブロックの水素付加物、並びにブタジエンと、エチレン、プロピレン、ブチレン及びブタジエン等のコポリマーから成るブロックの水素付加物も含まれる。
　上記スチレン系エラストマーとしては、両末端にハードセグメントを有し、それらの間に１種又は複数種のソフトセグメントを有することが好ましい。
　上記スチレン系エラストマーの具体例としては、例えば、以下が挙げられる。
（ｉ）ポリスチレン－ｂｌｏｃｋ－ポリ（エチレン－ｃｏ－プロピレン）
　（以下、「ＳＥＰ」と省略する場合がある）
（ｉｉ）ポリスチレン－ｂｌｏｃｋ－ポリ（エチレン－ｃｏ－プロピレン）－ｂｌｏｃｋ－ポリスチレン
　（以下、「ＳＥＰＳ」と省略する場合がある）
（ｉｉｉ）ポリスチレン－ｂｌｏｃｋ－ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）－ｂｌｏｃｋ－ポリスチレン
　（以下、「ＳＥＢＳ」と省略する場合がある）
（ｉｖ）ポリスチレン－ｂｌｏｃｋ－ポリエチレン－ｂｌｏｃｋ－ポリ（エチレン－ｃｏ－プロピレン）－ｂｌｏｃｋ－ポリスチレン
　（以下、「ＳＥＥＰＳ」と省略する場合がある）
　上記スチレン系エラストマーは、好ましくは５，０００～５００，０００、より好ましくは１０，０００～４００，０００、そしてさらに好ましくは５０，０００～３００，０００の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が５，０００を下回ると、スチレン系エラストマーがゲル構造を保持することが難しくなる傾向があり、そして上記重量平均分子量が５００，０００を超えると、着用感が低下する傾向がある。
　なお、重量平均分子量の測定方法は、後述する。
　上記スチレン系エラストマーは、好ましくは１０～５０質量％のポリスチレンブロックと、５０～９０質量％のポリオレフィンブロックとを含み、より好ましくは１５～４０質量％のポリスチレンブロックと、６０～８５質量％のポリオレフィンブロックとを含み、そしてさらに好ましくは１８～３５質量％のポリスチレンブロックと、６５～８２質量％のポリオレフィンブロックとを含む。
　ポリスチレンブロックの量が１０質量％を下回ると、ポリスチレンブロックが後述のミクロ層分離構造を形成することが難しくなる傾向がある。ポリスチレンブロックの量が５０質量％を超えると、ローションを保持可能なポリオレフィンブロックの量が少なくなり、ひいては保持できるローションの量が少なくなる傾向がある。また、ポリスチレンブロックのミクロ層分離構造の量が多くなり、形成されるゲルローションが固くなり、着用感に劣る傾向がある。
　上記スチレン系エラストマーが、ゲルローションを生成する理由は、以下の通りである。スチレン系エラストマーのハードセグメントは、互いに凝集してドメインを形成し、架橋点として作用する。一方で、ソフトセグメントは、それらの架橋点を連結する網目の役割を果たす。その結果、スチレン系エラストマーは、弾性体として機能する。
　上記スチレン系エラストマーを、上記ローション、特に炭化水素と混合すると、スチレン系エラストマーのソフトセグメントが、上記ローションを保持する一方で、ハードセグメントはドメインを形成したままとなる。その結果、スチレン系エラストマーと、上記ローションとの混合物（ゲルローション）は、スチレン系エラストマー単体よりも低い圧縮応力を有する弾性体として機能する。
　なお、上記ローションは、スチレン系エラストマーのソフトセグメントの緩い網目に保持されているのみであり、ゲルローションの表面に移動可能である。
　上記ローションは、炭化水素を含む。本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味する。上記炭化水素としては、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。
　上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
　上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。
　上記炭化水素は、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度を有することが好ましく、０．０１～４．０質量％の抱水率を有することが好ましく、そして１，０００未満の重量平均分子量を有することが好ましい。炭化水素が、後述の体液滑性付与剤として作用することができるからである。
　本開示のゲルローションでは、ローション（例えば、炭化水素）が、一定量、ゲルローションの表面にブリードしている。表面にブリードしたローションが、着用者の肌に移動するか、又は経血、尿等の体液と共に吸収体内部に滑落等して消失すると、ゲルローションからローションが新たにブリードしてくる。従って、ゲルローションは、ローションを継続的に放出することができる。
　上記ローションは、上記炭化水素を、好ましくは５０～１００質量％、より好ましくは６０～１００質量％、そしてさらに好ましくは７０～１００質量％含む。ゲルの形成の観点からである。
　上記ゲルローションは、上記ローションとして、上述の炭化水素以外に、当技術分野でローションとして知られている成分をさらに含むことができる。
　上記ゲルローションは、上記ローションとして、上述の炭化水素以外に、０．００超且つ０．６０以下のＩＯＢと、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する体液滑性付与剤をさらに含むことが好ましい。
　上記体液滑性付与剤は、本件出願人の出願である、国際公開第２０１２／１３３７２４号パンフレットに記載の「血液改質剤」と同様の成分であり、そして同じく国際公開第２０１３／１２９２３６号パンフレットに記載の「血液滑性付与剤」と同一の成分である。
　上記ゲルローションが上述の体液滑性付与剤を含むことにより、ゲルローションから体液滑性付与剤が継続的に放出され、長時間にわたり、液透過性層に到達した体液等を、吸収体の内部に迅速に滑落させることができる。
　ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
　ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
　により算出される値を意味する。
　上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９－７２５）に記載される有機概念図に基づく。
　藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上記動粘度は、ＪＩＳ　Ｋ　２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定する。
　本明細書において、上記「抱水率」は、物質が保持する水の比率を意味し、以下の通りに測定する。
（１）４０℃の恒温室に、試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を２４時間静置する。
（２）上記恒温室で、２０ｍＬの試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓をし、１回転させ、５分間静置する。
（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍの、質量：Ｗ0（ｇ）のガラス製シャーレに採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量：Ｗ1（ｇ）を測定する。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
　抱水率（質量％）＝１００×［Ｗ0（ｇ）－Ｗ1（ｇ）］／３．０（ｇ）
　測定は３回実施し、平均値を採用する。
　本明細書において、上記「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎi個の分子量Ｍiの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
　Ｍw＝ΣＮiＭi 2／ΣＮiＭi
　により求められるＭwを意味する。
　本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
　ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
　機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製　高速液体クロマトグラム　Ｌａｃｈｒｏｍ　Ｅｌｉｔｅ
　カラム：昭和電工（株）製　ＳＨＯＤＥＸ　ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
　溶離液：ＴＨＦ
　流量　：１．０ｍＬ／分
　打込み量：１００μＬ
　検出：ＲＩ（示差屈折計）
　上記体液滑性付与剤は、好ましくは、次の（ｉ）及び（ｉｉ）、
　（ｉ）　（ｉ－１）炭化水素部分と、（ｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
　（ｉｉ）　（ｉｉ－１）炭化水素部分と、（ｉｉ－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（－ＣＯ－）及びオキシ基（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉ－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
　なお、上記炭化水素部分は、上述の炭化水素と同義である。
　上記（ｉ）及び（ｉｉ）の化合物において、オキシ基（－Ｏ－）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（－Ｏ－）は隣接していない。従って、上記（ｉ）及び（ｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。
　上記体液滑性付与剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）及び（ｉｉ’）、
　（ｉ’）　（ｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
　（ｉｉ’）　（ｉｉ’－１）炭化水素部分と、（ｉｉ’－２）上記炭化水素部分のＣ－Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）、及びエーテル結合（－Ｏ－）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉ’－３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（－ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
　並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
　なお、上記炭化水素部分は、上述の炭化水素と同様である。
　上記（ｉ’）及び（ｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（－ＣＯ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－）、カーボネート結合（－ＯＣＯＯ－）及びエーテル結合（－Ｏ－）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。
　上記体液滑性付与剤としては、（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ2）ジアルキルケトン、（ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ4）ジアルキルカーボネート、（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール、（ｅ2）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ｅ3）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
　以下、これらの化合物について説明する。
［（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　鎖状炭化水素テトラオールは、上述の鎖状炭化水素の水素原子（計４つ）が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）（計４つ）で置換された化合物を意味し、上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　（式中、Ｒ1～Ｒ4のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ1ＣＯＯＨ、Ｒ2ＣＯＯＨ，Ｒ3ＣＯＯＨ，及びＲ4ＣＯＯＨ）としては、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ2～Ｃ30の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ2）（Ｃ2は、炭素数を示し、Ｒ1Ｃ、Ｒ2Ｃ，Ｒ3Ｃ又はＲ4Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ3）、ブタン酸（Ｃ4）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ4）、ペンタン酸（Ｃ5）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ5）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ5）、ヘキサン酸（Ｃ6）、ヘプタン酸（Ｃ7）、オクタン酸（Ｃ8）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ8）、ノナン酸（Ｃ9）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）、ヘプタデカン酸（Ｃ17）、オクタデカン酸（Ｃ18）、エイコサン酸（Ｃ20）、ドコサン酸（Ｃ22）、テトラコサン酸（Ｃ24）、ヘキサコサン酸（Ｃ26）、オクタコサン酸（Ｃ28）、トリアコンタン酸（Ｃ30）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。
　上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ3～Ｃ20の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ4）、ミリストレイン酸（Ｃ14）、パルミトレイン酸（Ｃ16）、オレイン酸（Ｃ18）、エライジン酸（Ｃ18）、バクセン酸（Ｃ18）、ガドレイン酸（Ｃ20）、エイコセン酸（Ｃ20）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ18）、エイコサジエン酸（Ｃ20）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α－リノレン酸（Ｃ18）及びγ－リノレン酸（Ｃ18）、ピノレン酸（Ｃ18）、エレオステアリン酸、例えば、α－エレオステアリン酸（Ｃ18）及びβ－エレオステアリン酸（Ｃ18）、ミード酸（Ｃ20）、ジホモ－γ－リノレン酸（Ｃ20）、エイコサトリエン酸（Ｃ20）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ20）、アラキドン酸（Ｃ20）、エイコサテトラエン酸（Ｃ20）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ18）、エイコサペンタエン酸（Ｃ20）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。
［（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　鎖状炭化水素トリオールは、上述の鎖状炭化水素の水素原子（計３つ）が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）（計３つ）で置換された化合物を意味し、上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 　（式中、Ｒ5～Ｒ7のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
　のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　なお、脂肪酸については、上述の通りである。
［（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記鎖状炭化水素ジオールは、上述の鎖状炭化水素の水素原子（計２つ）が、ヒドロキシル基（－ＯＨ）（計２つ）で置換された化合物を意味し、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
　Ｒ8ＣＯＯＣkＨ2kＯＣＯＲ9　（８）
　（式中、ｋは、２～６の整数であり、そしてＲ8及びＲ9は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のＣ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
　Ｒ8ＣＯＯＣkＨ2kＯＨ　（９）
　（式中、ｋは、２～６の整数であり、そしてＲ8は、鎖状炭化水素である）
　のＣ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　なお、脂肪酸については、上述の通りである。
［（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）～（１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　（式中、Ｒ10～Ｒ13のそれぞれは、鎖状炭化水素である。）
　の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
　なお、鎖状炭化水素テトラオールは、上述の通りである。
　上記脂肪族１価アルコールとしては、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
　上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ1～Ｃ20の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ1）（Ｃ1は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ2）、プロピルアルコール（Ｃ3）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ3）、ブチルアルコール（Ｃ4）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ－ブチルアルコール（Ｃ4）及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール（Ｃ4）、ペンチルアルコール（Ｃ5）、ヘキシルアルコール（Ｃ6）、ヘプチルアルコール（Ｃ7）、オクチルアルコール（Ｃ8）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキシルアルコール（Ｃ8）、ノニルアルコール（Ｃ9）、デシルアルコール（Ｃ10）、ドデシルアルコール（Ｃ12）、テトラデシルアルコール（Ｃ14）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ16）、へプラデシルアルコール（Ｃ17）、オクタデシルアルコール（Ｃ18）、及びエイコシルアルコール（Ｃ20）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。
　上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ－Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられる。
［（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）～（１６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　（式中、Ｒ14～Ｒ16のそれぞれは、鎖状炭化水素である。）
　の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
　なお、鎖状炭化水素トリオール及び脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
［（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
　Ｒ17ＯＣnＨ2nＯＲ18　（１７）
　（式中、ｎは、２～６の整数であり、そしてＲ17及びＲ18は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　のＣ2～Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
　Ｒ17ＯＣnＨ2nＯＨ　（１８）
　（式中、ｎは、２～６の整数であり、そしてＲ17は、鎖状炭化水素である）
　のＣ2～Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
　なお、鎖状炭化水素ジオール及び脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
［（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、そのモノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステルが挙げられる。
［（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、そのモノエステル、ジエステル及びトリエステルが挙げられる。
［（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、そのモノエステル及びジエステルが挙げられる。
［（ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　脂肪族１価アルコールは上述の通りであり、上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
　Ｒ19ＯＲ20　　（１９）
　（式中、Ｒ19及びＲ20のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。
　なお、鎖状炭化水素は、上述の通りである。
［（ｄ2）ジアルキルケトン］
　上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
　Ｒ21ＣＯＲ22　　（２０）
　（式中、Ｒ21及びＲ22のそれぞれは、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
［（ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
　脂肪酸及び脂肪族１価アルコールは上述の通りであり、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
　Ｒ23ＣＯＯＲ24　（２１）
　（式中、Ｒ23及びＲ24のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。
　なお、鎖状炭化水素は、上述の通りである。
［（ｄ4）ジアルキルカーボネート］
　上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
　Ｒ25ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ26　　（２２）
　（式中、Ｒ25及びＲ26のそれぞれは、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
［（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール］
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ3～Ｃ6アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールは、次の式（２３）：
　ＨＯ－（ＣmＨ2mＯ）n－Ｈ　　（２３）
　（式中、ｍは３～６の整数である）
　により表わされる。
［（ｅ2）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。
　なお、脂肪酸については、上述の通りである。
［（ｅ3）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
　なお、脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。
　体液滑性付与剤の作用は、国際公開第２０１２／１３３７２４号パンフレット，国際公開第２０１３／１２９２３６号パンフレット等に説明されるとおりであるが、上記ゲルローションが、ローションとして体液滑性付与剤を含む場合には、以下の作用がさらに得られる。
　上記ゲルローションは、吸収性物品の肌当接領域に、体液滑性付与剤を継続的に放出する、例えば、徐放するため、体液滑性付与剤が体液と共に、吸収性物品の内部に滑落したとしても、ゲルローションから液透過性層の表面に新たな体液滑性付与剤が供給され、体液を吸収性物品の内部に滑落させ続ける。その結果、吸収性物品を長時間使用し続けた場合であっても、液透過性層にべたつきが生じにくく、液透過性層がサラサラした状態を保ち続ける。
　上記ローションは、上記体液滑性付与剤を、好ましくは０～５０質量％、より好ましくは０～４０質量％、そしてさらに好ましくは０～３０質量％含む。ゲルの形成の観点からである。
　上記ゲルローションは、ゲル化剤と、ローションとを、それらの計１００質量部に基づいて、それぞれ、好ましくは１～３０質量部及び７０～９９質量部、より好ましくは２～２０質量部及び８０～９８質量部、そしてさらに好ましくは３～１５質量部及び８５～９７質量部の比率で含む。上記ゲル化剤の比率が１質量部を下回ると、形成されるゲルローションが、弾性体として作用しにくくなるか、又は体圧が加わった際にゲルローションの弾性限界を超えて変形する場合がある。上記ゲル化剤の比率が３０質量部を超えると、形成されるゲルローションの弾性が高く、着用感に劣る場合がある。
　上記ゲルローションは、好ましくは１～１００ｋＰａの５０％ひずみ時圧縮応力、より好ましくは１～８０ｋＰａの５０％ひずみ時圧縮応力、そしてさらに好ましくは１．５～６０ｋＰａの５０％ひずみ時圧縮応力を有する。
　５０％ひずみ時圧縮応力が１ｋＰａを下回ると、体圧が加わった際にゲルローションが弾性限界を超えて変形し、破壊される場合があり、そして５０％ひずみ時圧縮応力が１００ｋＰａを超えると、ゲルローションの弾性が高く、体圧が加わった際にゲルローションが変形しにくく、着用者が違和感を覚える場合がある。
　従来のローションコーティング、スキンケア剤等では、有効成分を所定の場所に固定するために、それらを高粘度化（粘性体化）する手法が採用されている。しかし、それらを高粘度化すると、有効成分（エモリエント剤等）がローションコーティング、スキンケア剤等の内部に閉じ込められ、その機能を発揮することが難しくなる。また、従来のローションコーティング、スキンケア剤等は、粘性体に過ぎず、着圧等の体圧が加わると、所定の場所に固定されず、吸収性物品の内部に移動し、着用者の肌に作用し続けることが難しい問題点がある。
　一方、上記ゲルローションは、体圧等の加わる範囲で弾性体としての挙動を示す。従って、上記ゲルローションに高い体圧が加わっても、弾性変形するに留まり、トップシートの繊維等の間に押し込まれることなく、体圧が低くなると弾性回復し、元の位置（肌当接領域）に戻る。従って、ゲルローションに含まれるローションが所望の位置でその作用を果たすことができる。
　本明細書では、ゲルローションの５０％ひずみ時圧縮応力は、以下の通り測定される。
　なお、特に規定されていない事項は、ＪＩＳ　Ｋ　７１８１：２０１１　「プラスチック－圧縮特性の求め方」の「３．７　ｘ％ひずみ時圧縮応力」に従う。
（１）２０℃６５％ＲＨの恒温恒湿室に、圧縮試験機を準備する。
　なお、本実施例では、圧縮試験機として、小型卓上試験機ＥｚＴｅｓｔ（島津製作所製）を用いた。
（２）圧縮試験機に、圧縮用治具を取り付ける。
　なお、本実施例では、直径１２０ｍｍのステンレス製の圧縮用治具を用いた。
（３）圧縮用治具に、ゲルローションをセットする。
　なお、本実施例では、直径４０ｍｍ、高さ８ｍｍの円筒形を有するゲルローションを準備した。
（４）５ｍｍ／分の圧縮速度で、圧縮量が４ｍｍ、すなわち、ひずみが５０％になるまで、ゲルローションを圧縮し、圧縮力（Ｎ）を読み取る。
（５）圧縮力（Ｎ）を、圧縮応力（Ｐａ）に換算する。
　なお、圧縮応力は、異なるサンプルで実施した、３回の測定値の平均値を採用する。
［減摩剤］
　上記ゲルローションは、ゲル化剤及びローションに加え、減摩剤をさらに含むことができる。上記減摩剤としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン系レジン、アクリル酸アルキルコポリマー、界面活性剤、長鎖脂肪族エステル等が挙げられる。上記ゲルローションが減摩剤を含むことにより、着用時に、ゲルローションと、着用者の肌との間の摩擦が少なくなり、着用者の肌がかぶれにくくなる効果が期待される。
　上記ゲルローションは、好ましくは０．０１～１．００、より好ましくは０．０２～０．５０、そしてさらに好ましくは０．０３～０．０３の静摩擦係数を有する。着用者の肌のかぶれにくさの観点からである。
　上記静摩擦係数を達成するために、ゲルローションは、上記減摩剤を、ゲルローション１００質量部（ゲル化剤及びローションの計１００質量部）に対して、好ましくは０．０１～２０質量部、より好ましくは０．０５～１０質量部、そしてより好ましくは０．１～７質量部の量で含む。
　上記静摩擦係数は、以下の通り測定される。なお、測定は、２０℃×６５％ＲＨの恒温恒湿室で行う。
（１）直径４０ｍｍ、高さ８ｍｍの円筒形を有するゲルローションを準備する。
（２）静摩擦試験機として、ＨＥＩＤＯＮ　トライボギア　μｓ（ミュ－ズ）　ＴＹＰＥ：９４ｉを準備する（以下、「ミューズ」と略称する場合がある）。
（３）ミューズの本体に、スライダーをセットする。
（４）ミューズの電源を入れ、表示が“０．００”であることを確認する。
（５）ゲルローションの上に、ミューズのスライダーを置く。
（６）ミューズの測定ボタンを押して、表示された値を読みとる。
（７）測定は、異なるゲルローションにおいて、計５回実施し、それらの平均値を採用する。
　上記ゲルローションは、本開示の効果を阻害しない範囲で、その他の成分を含むことができる。
　上記その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ1，ビタミンＢ2，ビタミンＢ3，ビタミンＢ5，ビタミンＢ6，ビタミンＢ7，ビタミンＢ9，ビタミンＢ12等、ビタミンＣが挙げられる。
　上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、及びビタミンＫ群等が挙げられる。
　上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。
　上記その他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
　上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。
　また、上記その他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
　上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。
　上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
　上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。
　上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
　上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。
　また、上記その他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、例えば、アロマオイル、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
　上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
　上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。
　また、上記その他の成分としては、スキンケア作用を有するもの、例えば、ホホバオイル、ツバキオイル、及びスクラワンオイルが挙げられる。
　また、上記その他の成分としては、ミネラルオイルが挙げられる。
　本開示の吸収性物品において、上記液透過性層が、上記肌当接領域に、上記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして上記肌非当接領域に、上記複数のゲル領域及び上記非ゲル領域と上記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有する。
　図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品１を示す平面図である。図１に示される吸収性物品１、より具体的には生理用ナプキンは、液透過性層としてのトップシート２と、液不透過性層としてのバックシート（図示せず）と、トップシート２及びバックシート（図示せず）の間の、吸収性層としての吸収体３とを有する。図１に示される吸収性物品１はまた、サイドシート４と、エンボス部５とを有する。図１に示される吸収性物品１では、液透過性としてのトップシート２が、肌当接領域７に、ゲルローション６を有する、複数のゲル領域８と、ゲルローションを有しない非ゲル領域９とを有する。
　図１に示される吸収性物品１では、複数のライン状のゲルローション６が、吸収性物品１の長手方向に沿って連続的に塗工されている。換言すると、トップシート２は、お互いに平行であり且つ吸収性物品１の長手方向に連続して延びる、複数のライン状のゲル領域８を有する。
　図２は、図１の領域Ａの、ＩＩ－ＩＩ断面における断面図であり、そして説明のため、トップシート２のみを示した図である。図２では、トップシート２が、肌当接領域７に、ゲルローション６を有する、複数のゲル領域８と、ゲルローションを有しない非ゲル領域９とを有し、そして肌非当接領域１０に、複数のゲル領域８及び非ゲル領域９と厚さ方向Ｔにそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域１１及び非ゲル領域重複域１２を有する。
　図２では、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''において、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''の、お互いに最も近い点である２つの近接点１３'及び１３''と、当該２つの近接点１３'及び１３''の中間にあり且つ非ゲル領域９'に存在する中間点１４'と、２つの近接点１３'及び１３''の、厚さ方向Ｔに重複し且つゲル領域重複域１１'及び１１''にそれぞれ存在する、２つの近接点相当点１５'及び１５''と、中間点１４'の、厚さ方向Ｔに重複し且つ非ゲル領域重複域１２'に存在する中間点相当点１６'が、以下のｉ）～ｉｉｉ）
　ｉ）２つの近接点１３'及び１３''の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
　ｉｉ）中間点１４'における水接触角が、２つの近接点相当点１５'及び１５''における水接触角よりも大きいこと、及び
　ｉｉｉ）中間点１４'の水接触角の、中間点相当点１６'における水接触角との差が－３（°）より大きいこと、
　の関係を有する。
　２つの近接点１３'及び１３''の水接触角が、両方とも８５°以上であることにより、トップシート２に体液が残存しにくくなる。
　また、中間点１４における水接触角が、２つの近接点相当点１５'及び１５''における水接触角よりも大きいことと、中間点１４の水接触角の、中間点相当点１６における水接触角との差が－３（°）より大きいこととにより、肌非当接領域１０から、肌当接領域７にかけて、徐々に水接触角が大きくなる、すなわち、徐々に疎水性が高くなるため、一度吸収体に吸収された体液が、トップシート２を通り抜けて、その肌当接領域７に到達しにくくなる。すなわち、リウェット性に優れる。
　本開示の吸収性物品では、ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であり、好ましくは両方とも９０°以上であり、そしてさらに好ましくは両方とも１００°以上である。２つの近接点の水接触角は、好ましくは１５０°以下であり、そしてより好ましくは１４０°以下である。体液の液透過性層の透過性を保持しつつ、リウェット性を高める観点からである。
　また、本開示の吸収性物品では、ｉｉ）中間点における水接触角が、２つの近接点相当点における水接触角よりも大きく、好ましくは５°以上大きく、そしてより好ましくは１０°以上大きい。中間点における水接触角が、２つの近接点相当点における水接触角よりも、好ましくは５０°以下の範囲で大きく、そしてより好ましくは３０°以下の範囲で大きい。体液の液透過性層の透過性を保持ししつつ、液透過性層の疎水性の勾配を大きくし、リウェット性を高める観点からである。
　さらに、本開示の吸収性物品では、ｉｉｉ）中間点の水接触角の、中間点相当点における水接触角との差が－３°より大きく、好ましくは－１°以上大きく、そしてより好ましくは３°以上大きい。中間点の水接触角の、中間点相当点における水接触角との差は、好ましくは３０°以下であり、そしてより好ましくは１０°以下である。体液の吸収速度と、体液の液透過性層への残りにくさとの観点からである。
　本開示の吸収性物品では、複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部の上述のｉ）～ｉｉｉ）の関係を有し、お互いに隣接する２つのゲル領域の組み合わせの好ましくは２０％以上、より好ましくは４０％以上、そしてさらに好ましくは６０％以上が、上述のｉ）～ｉｉｉ）の関係を有する。本開示の効果の観点からである。
　本開示の吸収性物品では、排泄口当接域において、上述のｉ）～ｉｉｉ）の関係を有することが好ましい。本開示の効果の観点からである。
　図３は、本開示の効果を説明するための模式図である。図３は、図１の領域Ａの、ＩＩ－ＩＩ断面における断面図に相当する。図３に示されるように、ゲルローション６からブリードしたローション１７は、時間と共に、ゲルローション６から平面方向Ｐ及び厚さ方向Ｔに広がり、ゲルローション６の坪量、配置等によっては、２つの近接点１３、中間点１４、近接点相当点１５及び中間点相当点１６の水接触角が、上述の要件を満たし、本開示の効果を有する。
　本明細書では、水接触角は、以下の通り測定される。
（１）２０℃の恒温室に、協和界面科学製の接触角計を準備する。
（２）測定すべき試料を、上記恒温室にて２４時間静置する。
（３）測定すべき試料の測定すべき箇所に、５目盛分の水滴（蒸留水）を滴下する。
（４）滴下から５秒後に、水接触角を測定する。
（５）異なる試料の、同一の場所にて測定を計１０回行い、その平均値を採用する。
　図１に示される実施形態では、複数のゲル領域８（ゲルローション６）が、お互いに平行であり且つ吸収性物品１の長手方向に延びているため、２つの近接点と、その中間点とを結ぶ直線は、ゲル領域８の垂線を形成する。なお、２つの近接点相当点と、中間点相当点とを結ぶ直線がまた、ゲル領域８の垂線を形成する。
　図４は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を示す平面図である。図４に示される吸収性物品１、より具体的には生理用ナプキンでは、トップシート２は、その肌当接領域７に、ゲルローション６を含み、そして複数のドット状のゲルローション６が、千鳥状に塗工されている。換言すると、トップシート２は、千鳥状に配置されている複数のドット状のゲルローション６を含む。
　図５は、図４の領域Ａの拡大図である。図５には、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''において、お互いに最も近い点である２つの近接点１３'及び１３''と、それらの中間点１４'と、２つの近接点１３'及び１３''の、厚さ方向に重複し且つゲル領域重複域（図示せず）に存在する、２つの近接点相当点１５'及び１５''と、中間点１４'の、厚さ方向に重複し且つ非ゲル領域重複域（図示せず）に存在する中間点相当点１６'とが示されている。
　図６は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を示す平面図であり、図４の領域Ａに相当する平面図である。図６に示される吸収性物品１は、トップシート２の肌当接領域７にゲルローション６を含み、そして複数のライン状のゲルローション６が、吸収性物品１の長手方向に沿って間欠的に塗工されている。換言すると、トップシート２は、お互いに平行であり且つ吸収性物品１の長手方向に間欠して延びる、複数のライン状のゲルローション６を含む。
　図６にはまた、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''において、お互いに最も近い点である２つの近接点１３'及び１３''と、それらの中間点１４'と、２つの近接点１３'及び１３''の、厚さ方向に重複し且つゲル領域重複域（図示せず）に存在する、２つの近接点相当点１５'及び１５''と、中間点１４'の、厚さ方向に重複し且つ非ゲル領域重複域（図示せず）に存在する中間点相当点１６'とが示されている。
　本開示の吸収性物品では、ゲルローションを有するゲル領域の配置は、上述のｉ）～ｉｉｉ）の関係を満たす限り特に制限がなく、例えば、ゲル領域は、液透過性層の肌当接領域に、ライン状又はドット状に配置される。
　上記ゲル領域は、液透過性層が吸収性層と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、液透過性層の面積の好ましくは１～５０％、より好ましくは３～４０％、そしてさらに好ましくは５～３０％の領域を占める。
　上記ゲル領域が液透過性層の面積の１％未満を占めると、本開示の効果を発揮しにくくなる傾向がある。上記ゲル領域が液透過性層の面積の５０％超を占めると、ゲル領域は体液を吸収しないため、結果として体液を吸収する領域が狭くなり、吸収性物品の吸収性が低下する傾向がある。
　また、上記塗工領域を達成するために、液透過性層は、吸収性層と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、上記ゲルローションを、好ましくは１～３０ｇ／ｍ2、より好ましくは２～２０ｇ／ｍ2、そしてさらに好ましくは３～１０ｇ／ｍ2の坪量で含む。
　本明細書では、ゲルローションの坪量は、以下のように測定する。
（１）トップシートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃で切り出して、サンプルを得る。
（２）サンプルの面積：Ｓ（ｍ2）及び質量：Ｍ0（ｇ）を測定する。
（３）サンプルを、ゲルローションが可溶な溶媒、例えば、芳香族系溶媒、例えば、キシレン等の中で、少なくとも３分間攪拌し、ゲルローションを溶媒中に溶解させる。
（４）サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、１００℃のオーブン内で乾燥させる。
（５）ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量：Ｍ1（ｇ）を算出する。
（６）ゲルローションの坪量ＧBW（ｇ／ｍ2）を、次の式：
　ＧBW（ｇ／ｍ2）＝［Ｍ0（ｇ）－Ｍ1（ｇ）］／Ｓ（ｍ2）
　により算出する。
　なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が１００ｃｍ2を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。
　本開示の吸収性物品において、液透過性層が不織布又は織布である場合には、当該不織布又は織布は、親水化処理されていることが好ましい。上記親水化処理としては、不織布又は織布の繊維の表面に親水剤をコーティングすること、不織布又は織布の原料である合成樹脂に親水剤を混合すること等が挙げられる。液透過性層上に、炭化水素、体液滑性付与剤等に由来する親油性領域と、親水剤に由来する親水性領域とがまばらに共存することになり、滑落性能をより発揮し、体液を吸収体に速やかに移行させやすくなるからである。
　上記ゲルローションは、特に制限なく、製造することができる。
　例えば、加熱したローションの中にゲル化剤を添加し、混合することにより塗工液を製造し、そして当該塗工液を、ゲルローションを塗工すべき吸収性物品の液透過性層に塗工することにより、吸収性物品が製造されうる。
　上記ゲルローションは、所望により、揮発性溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、芳香族系溶媒等を含む塗布液として塗装することができる。上記塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、上記塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。
　上記塗布液の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて塗布液を加熱し、例えば、非接触式コーター、または接触式コーター等により塗布することができる。
　上記非接触式のコーターとしては、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等が挙げられ、そして接触式のコーターとしては、例えば、スロットコーター、パターンコーター等が挙げられる。
　上記塗布液は、液透過性層の素材、例えば、不織布を製造する際に塗布されることができ、又は吸収性物品を製造する製造ラインにおいて、ゲルローションを塗工すべき吸収性物品に塗布されることもできる。設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、上記塗布液を塗布することが好ましく、さらに、ゲルローションが脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、上記塗布液を塗布することが好ましい。
　本開示の吸収性物品としては、例えば、使い捨ておむつ、尿取りパッド、生理用ナプキン、パンティーライナーが挙げられる。
　以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［例１］
　ＳＥＰＳ（スチレン含有量：２０質量％，重量平均分子量：約２６万）（以下、「ＳＥＰＳ－１」と称する場合がある）２部と、ＳＥＢＳ（スチレン含有量：３１質量％，重量平均分子量：約１６万）（以下、「ＳＥＢＳ－２」と称する場合がある）５部とを、約１４０℃に加熱したパールリーム６（日油株式会社製，流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５～約１０，重量平均分子量：約３３０）９０部と、シリコーンオイル（東レ・ダウコーニング株式会社製，ＳＨ２００－１００ｃｓ，ジメチルポリシロキサン，２５℃における動粘度が１００ｍｍ2／ｓ）３部との混合物に添加し、これらを５時間、攪拌しながら混合することにより混合物を生成し、図１に示されるように、吸収性物品のトップシートの肌当接領域に塗工し、吸収性物品Ｎｏ．１－１を得た。吸収性物品Ｎｏ．１－１において、ゲル領域の幅は２ｍｍであり、ピッチは４ｍｍであり、そしてゲルローションの坪量は３０ｇ／ｍ2であった。また、吸収性物品Ｎｏ．１－１のトップシートは、坪量：２５ｇ／ｍ2のエアスルー不織布（以下、「不織布Ａ」と表記する場合がある）であった。
　ゲルローションの坪量及び吸収性物品のトップシートを、表２に示すように変更した以外は、吸収性物品Ｎｏ．１－１と同様にして、吸収性物品Ｎｏ．１－２及び１－３を得た。なお、吸収性物品Ｎｏ．１－２及び１－３のトップシートは、坪量：２７ｇ／ｍ2のエアスルー不織布（以下、「不織布Ｂ」と表記する場合がある）であった。
　ゲルローションの配合及び坪量を表２に示すように変更した以外は、吸収性物品Ｎｏ．１－１と同様にして、吸収性物品Ｎｏ．１－４を得た。
　ゲルローションの坪量及び塗工パターンを表２に示すように変更した以外は、吸収性物品Ｎｏ．１－１と同様にして、吸収性物品Ｎｏ．１－５（比較用試料）及び１－６（比較用試料）を得た。
　ゲルローションを塗工しない試料を、吸収性物品Ｎｏ．１－７（比較用試料）及び１－８（比較用試料）として用いた。
［水接触角］
　吸収性物品Ｎｏ．１－１～１－８について、水接触角を評価した。結果を併せて表２に示す。
［吸収体移行速度及びリウェット性］
　吸収性物品Ｎｏ．１－１～１－８について、吸収体移行速度及びリウェット性を、以下の通り測定した。
　吸収性物品のトップシートの上に、アクリル製の円筒（外径６０ｍｍφ、内径５５ｍｍφ、５５ｇ）を置き、上記円筒内に、滴下漏斗を用いて、人工尿（イオン交換水１０Ｌに、尿素２００ｇ、塩化ナトリウム８０ｇ、硫酸マグネシウム８ｇ、塩化カルシウム３ｇ及び色素：青色１号約１ｇを溶解させることにより調製される）８０ｍＬを、８ｍＬ／秒の速度で滴下した（１回目の滴下）。
　円筒内に人工尿を滴下してから、円筒内に溜まった人工尿がなくなるまでの時間を測定し、「吸収体移行速度」とした。次いで、円筒内の人工尿がなくなったら、アクリル製の円筒を直ちに外し、１回目の滴下の開始から５分後、人工尿を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社　定性濾紙　Ｎｏ．２，１００ｍｍ×１００ｍｍ）５０ｇ分を重ねて置き、その上から、圧力が３５ｇ／ｃｍ2となるようにおもりを置いた。３分後、上記ろ紙を取出し、以下の式に従って、「リウェット量」を算出した。
　リウェット量（ｇ）＝試験後のろ紙質量（ｇ）－当初のろ紙質量（ｇ）
　１回目の滴下の開始から１０分後、１回目と同一の操作を繰り返し、２回目の滴下を実施した。
　２回目の滴下におけるリウェット量と、２回目の滴下における吸収体移行速度を、併せて表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　吸収性物品Ｎｏ．１－１～１－４は、吸収性物品Ｎｏ．１－５～１－８と比較して、リウェット率が低く、リウェット性に優れることが分かる。
［例２］
　ＳＥＥＰＳ（クラレ株式会社製，セプトン４０５５，スチレン含有量：３０質量％，重量平均分子量：約２５万）（以下、「ＳＥＥＰＳ－２」と省略する場合がある）２部を、約１４０℃に加熱したパールリームＥＸ（日油株式会社製，流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ－ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、３７．８℃における動粘度が１０ｍｍ2／ｓ）９８部に添加し、これらを５時間、攪拌しながら混合することにより混合物を生成し、当該混合物を直径４０ｍｍの円筒形容器に、高さ８ｍｍまで注ぎ、次いで混合物を冷却することにより、直径４０ｍｍ且つ高さ８ｍｍの円筒形のゲルローションＮｏ．２－１を得た。
　ＳＥＰＳ－１　３部を、約１４０℃に加熱した、パールリームＥＸ９２部と、シリコーンオイル５部との混合物に添加し、これらを５時間、攪拌しながら混合することにより混合物を生成し、当該今後物を直径４０ｍｍの円筒形容器に、高さ８ｍｍまで注ぎ、次いで混合物を冷却することにより、直径４０ｍｍ且つ高さ８ｍｍの円筒形のゲルローションＮｏ．２－６を得た。
　配合を表３に示すように変更した以外は、ゲルローションＮｏ．２－１又はゲルローションＮｏ．２－６と同様にして、ゲルローションＮｏ.２－２～２－５、及びＮｏ．２－７～２－２０を得た。
　なお、表３に記載される化合物の概要は、以下の通りであるが、別の箇所で説明されているものについては、説明を省略する。
　また、ゲルローションＮｏ．２－１～２－２０の５０％ひずみ時圧縮応力と、静摩擦係数とを評価した。併せて表３に示す。
・ＳＥＥＰＳ－１：
　スチレン含有量：３０質量％，重量平均分子量：約１１万
・ＳＥＢＳ－１：
　スチレン含有量：３０質量％，重量平均分子量：約１１万
・ＳＥＢＳ－２：
　スチレン含有量：３１質量％，重量平均分子量：約１６万
・ＳＥＢＳ－３：
　スチレン含有量：３３質量％，重量平均分子量：約２９万
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
［例３］
　下記表４に記載される配合に従った以外は、例１のゲルローションＮｏ．２－６を製造した手順に従って、直径４０ｍｍ且つ高さ８ｍｍの円筒形のゲルローションＮｏ．３－１～３－４を得た。
　なお、表４に記載される化合物の概要は、以下の通りである。
・ノニオンＯＰ－８０Ｒ：
　日油株式会社製，モノオレイン酸ソルビタン
・ＫＰ－５６１Ｐ
　信越化学工業株式会社製，アクリレート／アクリル酸ステアリル／アクリル酸ジメチコンコポリマー
　ゲルローションＮｏ．３－１～３－４の静摩擦係数を測定した。結果を、併せて表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
［例４］
　下記表５に記載される配合に従い且つ内径４７ｍｍのガラス製シャーレ内に３ｇの量を注いだ以外は、例２のゲルローションＮｏ．２－１又はＮｏ．２－６を製造した手順に従って、ゲルローションＮｏ．４－１～４－４を得た。
　特許文献１の実施例４Ａに従って、鉱油６５質量％と、セテアリルアルコール３５質量％とを含むローション組成物を準備し、内径４７ｍｍのガラス製シャーレ内に３ｇの量を注ぎ、ゲルローションＮｏ．４－５（比較例）を準備した。
　ゲルローションＮｏ．４－１～４－５を、３５℃又は２０℃の恒温室に３０分静置し、次いで、各ゲルローションの上に、質量を測定した３ｃｍ×３ｃｍのろ紙を置き、その上に２００ｇのおもりを乗せ、１分後におもりを除去し、ろ紙の質量の変化を測定した。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表５から明らかなように、ゲルローションＮｏ.４－１～４－４は、温度によらず、一定量のローションを放出することが確認され、寒冷～温暖な地域において、ローションを同様に継続して放出できることが示唆される。
　一方、ゲルローションＮｏ．４－５（比較例）は、温度が低い場合には、ローションを放出しにくくなることが分かる。
　本開示は、以下のＪ１～Ｊ１１に関する。
［Ｊ１］
　肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、上記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する吸収性物品であって、
　上記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、そして
　上記液透過性層が、上記肌当接領域に、上記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして上記肌非当接領域に、上記複数のゲル領域及び上記非ゲル領域と上記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有し、
　上記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、お互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ上記非ゲル領域に存在する中間点と、上記２つの近接点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、上記中間点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点が、以下のｉ）～ｉｉｉ）
　ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
　ｉｉ）上記中間点における水接触角が、上記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及び
　ｉｉｉ）上記中間点の水接触角の、上記中間点相当点における水接触角との差が－３（°）より大きいこと、
　の関係を有する、
　ことを特徴とする、上記吸収性物品。
［Ｊ２］
　上記ゲルローションが、１～１００ｋＰａの、５０％ひずみ時圧縮応力を有する、Ｊ１に記載の吸収性物品。
［Ｊ３］
　上記ゲルローションが、上記ゲル化剤及びローションを、それらの計１００質量部に基づいて、それぞれ、１～３０質量部及び７０～９９質量部の比率で含む、Ｊ１又はＪ２に記載の吸収性物品。
［Ｊ４］
　上記スチレン系エラストマーが、両末端のポリスチレンブロックと、その間のポリオレフィンブロックとを含む、Ｊ１～Ｊ３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ５］
　上記スチレン系エラストマーが、１０～５０質量％のポリスチレンブロックと、５０～９０質量％のポリオレフィンブロックとを含む、Ｊ１～Ｊ４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ６］
　上記スチレン系エラストマーが、５，０００～５００，０００の重量平均分子量を有する、Ｊ１～Ｊ５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ７］
　上記ゲルローションが、減摩剤をさらに含む、Ｊ１～Ｊ６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ８］
　上記ゲルローションが、０．０１～１．００の静摩擦係数を有する、Ｊ１～Ｊ７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ９］
　上記ローションとして、０．００超且つ０．６０以下のＩＯＢと、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する体液滑性付与剤をさらに含む、Ｊ１～Ｊ８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ１０］
　上記ゲルローションが、上記液透過性層の肌当接領域に、ライン状又はドット状に配置されている、Ｊ１～Ｊ９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ１１］
　使い捨ておむつ、生理用ナプキン又はパンティーライナーである、Ｊ１～Ｊ１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　１　　吸収性物品
　２　　トップシート
　３　　吸収体
　４　　サイドシート
　５　　エンボス部
　６　　ゲルローション
　７　　肌当接領域
　８　　ゲル領域
　９　　非ゲル領域
　１０　　肌非当接領域
　１１　　ゲル領域重複域
　１２　　非ゲル領域重複域
　１３　　近接点
　１４　　中間点
　１５　　近接点相当点
　１６　　中間点相当点
　１７　　ローション

Claims (11)

  1. 　肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、前記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する吸収性物品であって、
    　前記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、そして
    　前記液透過性層が、前記肌当接領域に、前記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして前記肌非当接領域に、前記複数のゲル領域及び前記非ゲル領域と前記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有し、
    　前記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、お互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ前記非ゲル領域に存在する中間点と、前記２つの近接点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、前記中間点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点が、以下のｉ）～ｉｉｉ）
    　ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
    　ｉｉ）前記中間点における水接触角が、前記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及び
    　ｉｉｉ）前記中間点の水接触角の、前記中間点相当点における水接触角との差が－３（°）より大きいこと、
    　の関係を有する、
    　ことを特徴とする、前記吸収性物品。
  2. 　前記ゲルローションが、１～１００ｋＰａの、５０％ひずみ時圧縮応力を有する、請求項１に記載の吸収性物品。
  3. 　前記ゲルローションが、前記ゲル化剤及びローションを、それらの計１００質量部に基づいて、それぞれ、１～３０質量部及び７０～９９質量部の比率で含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
  4. 　前記スチレン系エラストマーが、両末端のポリスチレンブロックと、その間のポリオレフィンブロックとを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  5. 　前記スチレン系エラストマーが、１０～５０質量％のポリスチレンブロックと、５０～９０質量％のポリオレフィンブロックとを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  6. 　前記スチレン系エラストマーが、５，０００～５００，０００の重量平均分子量を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  7. 　前記ゲルローションが、減摩剤をさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  8. 　前記ゲルローションが、０．０１～１．００の静摩擦係数を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  9. 　前記ローションとして、０．００超且つ０．６０以下のＩＯＢと、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する体液滑性付与剤をさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  10. 　前記ゲルローションが、前記液透過性層の肌当接領域に、ライン状又はドット状に配置されている、請求項１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  11. 　使い捨ておむつ、生理用ナプキン又はパンティーライナーである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
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