KR20170016321A - 흡수성 물품 - Google Patents

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Abstract

액투과성층(2)과, 액불투과성층과, 흡수층(3)과, 겔 로션(6)을 구비하는 흡수성 물품(1)으로서, 겔 로션(6)이, 겔화제로서의 스티렌계 엘라스토머와, 로션으로서의 탄화수소를 포함하고, 복수의 겔 영역(8) 중, 서로 인접하는 2개의 겔 영역(8)의 적어도 일부에 있어서, 서로 인접하는 2개의 겔 영역(8)의 2개의 근접점(13)과, 이들의 중간에 있는 중간점(14)과, 2개의 근접점 상당점(15)과, 중간점 상당점(16)이, 이하의 i)∼iii), i) 2개의 근접점(13)의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상인 것, ii) 중간점(14)에 있어서의 물 접촉각이, 상기 2개의 근접점 상당점(15)에 있어서의 물 접촉각보다 큰 것, 및 iii) 중간점(14)의 물 접촉각의, 중간점 상당점(16)에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3(°)보다 큰 것의 관계를 갖는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품을 제공한다.

Description

흡수성 물품{ABSORBENT ARTICLE}
본 개시는 흡수성 물품에 관한 것이다.
흡수성 물품, 예컨대, 생리용 냅킨, 팬티 라이너 등에서는, 오랜 기간 거듭되어 온 기술 개발에 의해 기본적 성능이 향상되고, 이전과 비교하여, 경혈 등의 배설물을 흡수한 후에, 누설 등이 생기는 경우가 적어졌으며, 현재는, 더 나은 고기능화, 예컨대, 속옷에 가까운 착용감을 갖는 것이 요구되고 있다.
또한, 예컨대, 특허문헌 1에는, 톱 시트의 외표면의 적어도 일부에 20℃에서 반고체 또는 고체이고 부분적으로 착용자의 피부로 이동 가능한 유효량의 로션 코팅을 포함하는 흡수성 물품이 기재되어 있다. 또한, 상기 로션 코팅은, (i) 10∼95％가, 20℃에서 가소성 또는 유동성 컨시스턴시를 갖고, 석유 베이스의 에몰리언트제, 지방산에스테르 에몰리언트제, 알킬에톡실레이트 에몰리언트제, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 하나를 포함하는, 실질적으로 수분을 포함하지 않는 에몰리언트제와, (ii) 5∼90％가, 에몰리언트제를 톱 시트의 외표면 상에 고정하는 것을 가능하게 하는 고정화 물질로서, 상기 고정화 물질이, 적어도 35℃, 바람직하게는 적어도 40℃의 융점을 갖고, 폴리히드록시지방산에스테르, 폴리히드록시지방산아미드, C14-C22지방알콜, C12-C22지방산, C12-C22지방알콜에톡실레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것이 포함된다.
특허문헌 1: 일본 특허 공표 평10-509896호 공보
특허문헌 1에서는, 35℃ 이상의 융점을 갖는 고정화 물질이, 로션 코팅 중에서 실온(25℃)에서 결정화되어, 로션 코팅의 점도를 높게 함으로써, 로션 코팅을 부동화시키는 작용을 갖는다.
그러나, 고정화 물질을 이용하여 로션 코팅을 부동화(고점도화)하면, 애초에 유효 성분인 「에몰리언트제」가 로션 코팅으로부터 방출되기 어렵다는 문제점이 있다. 또한, 로션 코팅을 부동화(고점도화)하더라도, 체압 등의 높은 압력하에서는, 로션 코팅이 흡수성 물품의 내부(톱 시트의 섬유의 공극 등)로 이동하여, 「에몰리언트제」가 착용자의 피부에 계속해서 작용하는 것이 어렵다는 문제점이 있다.
따라서, 본 개시는, 착용자의 피부를 보호하는 로션을 계속적으로 방출하며 또한 리웨트성이 우수한 흡수성 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 개시자들은, 피부 접촉 영역 및 피부 비접촉 영역을 갖는 액투과성층과, 액불투과성층과, 상기 액투과성층 및 액불투과성층 사이의 흡수층과, 겔 로션을 구비하고, 두께 방향을 갖는 흡수성 물품으로서, 상기 겔 로션이, 겔화제로서의 스티렌계 엘라스토머와, 로션으로서의 탄화수소를 포함하고, 그리고 상기 액투과성층이, 상기 피부 접촉 영역에, 상기 겔 로션을 갖는 복수의 겔 영역과, 겔 로션을 갖지 않는 비겔 영역을 갖고, 그리고 상기 피부 비접촉 영역에, 상기 복수의 겔 영역 및 상기 비겔 영역과 상기 두께 방향으로 각각 중복되는, 복수의 겔 영역 중복 영역 및 비겔 영역 중복 영역을 갖고, 상기 복수의 겔 영역 중, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의 적어도 일부에 있어서, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의, 서로 가장 가까운 점인 2개의 근접점과, 상기 2개의 근접점의 중간에 있으며 또한 상기 비겔 영역에 존재하는 중간점과, 상기 2개의 근접점의, 상기 두께 방향으로 중복되며 또한 상기 겔 영역 중복 영역에 존재하는, 2개의 근접점 상당점과, 상기 중간점의, 상기 두께 방향으로 중복되며 또한 상기 비겔 영역 중복 영역에 존재하는 중간점 상당점이, 이하의 i)∼iii), i) 2개의 근접점의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상인 것, ii) 상기 중간점에 있어서의 물 접촉각이, 상기 2개의 근접점 상당점에 있어서의 물 접촉각보다 큰 것, 및 iii) 상기 중간점의 물 접촉각의, 상기 중간점 상당점에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3(°)보다 큰 것의 관계를 갖는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품을 발견했다.
본 개시의 흡수성 물품은, 착용자의 피부를 보호하는 로션을 계속적으로 방출하며 또한 리웨트성이 우수하다.
도 1은, 본 개시의 일실시형태에 따르는 흡수성 물품(1)을 나타내는 평면도이다.
도 2는, 도 1의 영역 A의, II-II 단면에 있어서의 단면도이다.
도 3은, 본 개시의 효과를 설명하기 위한 모식도이다.
도 4는, 본 개시의 다른 실시형태에 따르는 흡수성 물품(1)을 나타내는 평면도이다.
도 5는, 도 4의 영역 A의 확대도이다.
도 6은, 본 개시의 다른 실시형태에 따르는 흡수성 물품(1)을 설명하기 위한 부분 평면도이다.
본 개시의 흡수성 물품에 관해서, 이하, 상세히 설명한다.
본 개시의 흡수성 물품은, 피부 접촉 영역 및 피부 비접촉 영역을 갖는 액투과성층과, 액불투과성층과, 상기 액투과성층 및 액불투과성층 사이의 흡수층과, 겔 로션을 구비하고, 두께 방향을 갖는다.
[겔 로션]
상기 겔 로션은, 겔화제로서의 스티렌계 엘라스토머와, 로션으로서의 탄화수소를 포함한다.
겔화제는, 상기 로션을 유지하기 위한 성분으로, 스티렌계 엘라스토머를 포함한다.
상기 스티렌계 엘라스토머로는, 하드 세그먼트 및 소프트 세그먼트를 갖는 것이 바람직하고, 그리고 상기 하드 세그먼트로는 폴리스티렌 블록이 바람직하고, 그리고 상기 소프트 세그먼트로는 폴리올레핀 블록이 바람직하다.
상기 폴리스티렌 블록에는, 스티렌의 호모폴리머로 이루어지는 블록(즉, 폴리스티렌 블록)뿐만 아니라, α-메틸스티렌의 호모폴리머로 이루어지는 블록(즉, 폴리α-메틸스티렌 블록), 및 스티렌과 α-메틸스티렌의 코폴리머로 이루어지는 블록이 포함된다.
상기 폴리올레핀 블록으로는, 예컨대, 폴리올레핀의 호모폴리머로 이루어지는 블록, 예컨대, 폴리에틸렌 블록, 폴리프로필렌 블록, 폴리부틸렌 블록, 및 폴리부타디엔 블록, 및 폴리올레핀의 코폴리머로 이루어지는 블록, 예컨대, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 및 부타디엔 등의 코폴리머로 이루어지는 블록을 들 수 있다.
또, 본 명세서에서는, 편의상, 부타디엔도 올레핀계 모노머로서 취급한다.
또한, 상기 소프트 세그먼트에는, 폴리부타디엔 블록의 수소 부가물, 및 부타디엔과, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 및 부타디엔 등의 코폴리머로 이루어지는 블록의 수소 부가물도 포함된다.
상기 스티렌계 엘라스토머로는, 양말단에 하드 세그먼트를 갖고, 이들 사이에 1종 또는 복수종의 소프트 세그먼트를 갖는 것이 바람직하다.
상기 스티렌계 엘라스토머의 구체예로는, 예컨대, 이하를 들 수 있다.
(i) 폴리스티렌-블록-폴리(에틸렌-co-프로필렌)
(이하, 「SEP」라고 생략하는 경우가 있음)
(ii) 폴리스티렌-블록-폴리(에틸렌-co-프로필렌)-블록-폴리스티렌
(이하, 「SEPS」라고 생략하는 경우가 있음)
(iii) 폴리스티렌-블록-폴리(에틸렌-co-부틸렌)-블록-폴리스티렌
(이하, 「SEBS」라고 생략하는 경우가 있음)
(iv) 폴리스티렌-블록-폴리에틸렌-블록-폴리(에틸렌-co-프로필렌)-블록-폴리스티렌
(이하, 「SEEPS」라고 생략하는 경우가 있음)
상기 스티렌계 엘라스토머는, 바람직하게는 5,000∼500,000, 보다 바람직하게는 10,000∼400,000, 그리고 더욱 바람직하게는 50,000∼300,000의 중량 평균 분자량을 갖는다. 상기 중량 평균 분자량이 5,000을 하회하면, 스티렌계 엘라스토머가 겔 구조를 유지하는 것이 어려워지는 경향이 있고, 그리고 상기 중량 평균 분자량이 500,000을 초과하면, 착용감이 저하되는 경향이 있다.
또, 중량 평균 분자량의 측정 방법은 후술한다.
상기 스티렌계 엘라스토머는, 바람직하게는 10∼50 질량％의 폴리스티렌 블록과, 50∼90 질량％의 폴리올레핀 블록을 포함하고, 보다 바람직하게는 15∼40 질량％의 폴리스티렌 블록과, 60∼85 질량％의 폴리올레핀 블록을 포함하고, 그리고 더욱 바람직하게는 18∼35 질량％의 폴리스티렌 블록과, 65∼82 질량％의 폴리올레핀 블록을 포함한다.
폴리스티렌 블록의 양이 10 질량％를 하회하면, 폴리스티렌 블록이 후술하는 미크로 층분리 구조를 형성하는 것이 어려워지는 경향이 있다. 폴리스티렌 블록의 양이 50 질량％를 초과하면, 로션을 유지 가능한 폴리올레핀 블록의 양이 적어지고, 나아가서는 유지할 수 있는 로션의 양이 적어지는 경향이 있다. 또한, 폴리스티렌 블록의 미크로 층분리 구조의 양이 많아지고, 형성되는 겔 로션이 단단해져, 착용감이 뒤떨어지는 경향이 있다.
상기 스티렌계 엘라스토머가 겔 로션을 생성하는 이유는 이하와 같다. 스티렌계 엘라스토머의 하드 세그먼트는, 서로 응집하여 도메인을 형성하고, 가교점으로서 작용한다. 한편, 소프트 세그먼트는, 이들 가교점을 연결하는 메시의 역할을 수행한다. 그 결과, 스티렌계 엘라스토머는, 탄성체로서 기능한다.
상기 스티렌계 엘라스토머를, 상기 로션, 특히 탄화수소와 혼합하면, 스티렌계 엘라스토머의 소프트 세그먼트가 상기 로션을 유지하는 한편, 하드 세그먼트는 도메인을 형성한 채가 된다. 그 결과, 스티렌계 엘라스토머와 상기 로션의 혼합물(겔 로션)은, 스티렌계 엘라스토머 단체보다 낮은 압축 응력을 갖는 탄성체로서 기능한다.
또, 상기 로션은, 스티렌계 엘라스토머의 소프트 세그먼트의 느슨한 메시에 유지되어 있을 뿐이고, 겔 로션의 표면으로 이동 가능하다.
상기 로션은, 탄화수소를 포함한다. 본 명세서에 있어서 「탄화수소」는, 탄소와 수소로 이루어지는 화합물을 의미한다. 상기 탄화수소로는, 사슬형 탄화수소, 예컨대, 파라핀계 탄화수소(이중 결합 및 삼중 결합을 포함하지 않음, 알칸이라고도 함), 올레핀계 탄화수소(이중 결합을 1개 포함함, 알켄이라고도 함), 아세틸렌계 탄화수소(삼중 결합을 1개 포함함, 알킨이라고도 함), 및 이중 결합 및 삼중 결합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 결합을 2개 이상 포함하는 탄화수소, 및 고리형 탄화수소, 예컨대, 방향족 탄화수소, 지환식 탄화수소를 들 수 있다.
상기 탄화수소로는, 사슬형 탄화수소 및 지환식 탄화수소인 것이 바람직하고, 사슬형 탄화수소인 것이 보다 바람직하고, 파라핀계 탄화수소, 올레핀계 탄화수소, 및 이중 결합을 2개 이상 포함하는 탄화수소(삼중 결합을 포함하지 않음)인 것이 더욱 바람직하고, 그리고 파라핀계 탄화수소인 것이 더욱 바람직하다.
상기 사슬형 탄화수소에는, 직쇄형 탄화수소 및 분기쇄형 탄화수소가 포함된다.
상기 탄화수소는, 40℃에 있어서의 0.01∼80 mm2/s의 동점도를 갖는 것이 바람직하고, 0.01∼4.0 질량％의 포수율(抱水率)을 갖는 것이 바람직하고, 그리고 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 것이 바람직하다. 탄화수소가, 후술하는 체액 활성(滑性) 부여제로서 작용할 수 있기 때문이다.
본 개시의 겔 로션에서는, 로션(예컨대, 탄화수소)이, 일정량, 겔 로션의 표면에 블리드되어 있다. 표면에 블리드된 로션이, 착용자의 피부로 이동하거나, 또는 경혈, 뇨 등의 체액과 함께 흡수체 내부로 활락(滑落) 등에 의해 소실되면, 겔 로션으로부터 로션이 새롭게 블리드되어 나온다. 따라서, 겔 로션은, 로션을 계속적으로 방출할 수 있다.
상기 로션은, 상기 탄화수소를, 바람직하게는 50∼100 질량％, 보다 바람직하게는 60∼100 질량％, 그리고 더욱 바람직하게는 70∼100 질량％ 포함한다. 겔 형성의 관점에서이다.
상기 겔 로션은, 상기 로션으로서, 전술한 탄화수소 이외에, 당기술 분야에서 로션으로서 알려져 있는 성분을 더 포함할 수 있다.
상기 겔 로션은, 상기 로션으로서, 전술한 탄화수소 이외에, 0.00 초과 또한 0.60 이하의 IOB와, 40℃에 있어서의 0.01∼80 mm2/s의 동점도와, 0.01∼4.0 질량％의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 체액 활성 부여제를 더 포함하는 것이 바람직하다.
상기 체액 활성 부여제는, 본건 출원인의 출원인 국제 공개 제2012/133724호 팜플렛에 기재된 「혈액 개질제」와 마찬가지의 성분이고, 그리고 동 국제 공개 제2013/129236호 팜플렛에 기재된 「혈액 활성 부여제」와 동일한 성분이다.
상기 겔 로션이 전술한 체액 활성 부여제를 포함함으로써, 겔 로션으로부터 체액 활성 부여제가 계속적으로 방출되어, 장시간에 걸쳐, 액투과성층에 도달한 체액 등을 흡수체의 내부로 신속히 활락시킬 수 있다.
IOB(Inorganic Organic Balance)는, 친수성 및 친유성의 밸런스를 나타내는 지표이고, 본 명세서에서는, 오다 등에 의한 다음 식:
IOB = 무기성 값/유기성 값
에 의해 산출되는 값을 의미한다.
상기 무기성 값과 유기성 값은, 후지타 아츠시 「유기 화합물의 예측과 유기 개념도」 화학의 영역 Vol.11, No.10(1957) p.719-725)에 기재된 유기 개념도에 기초한다.
후지타씨에 의한, 주요한 기의 유기성 값 및 무기성 값을, 하기 표 1에 정리한다.
[표 1]
Figure pct00001
상기 동점도는, JIS K 2283:2000의 「5. 동점도 시험 방법」에 따라, 캐논 펜스케 역류형 점도계를 이용하여, 40℃의 시험 온도에서 측정한다.
본 명세서에 있어서, 상기 「포수율」은, 물질이 보유하는 물의 비율을 의미하며, 이하와 같이 측정한다.
(1) 40℃의 항온실에, 시험관, 고무 마개, 측정해야 할 물질 및 탈이온수를 24시간 정치한다.
(2) 상기 항온실에서, 20 mL의 시험관에, 측정해야 할 물질 5.0 g과, 탈이온수 5.0 g을 투입한다.
(3) 상기 항온실에서, 시험관의 입을 고무 마개로 마개를 씌우고, 1회전시키고, 5분간 정치한다.
(4) 상기 항온실에서, 측정해야 할 물질의 층(통상은, 상층) 3.0 g을, 직경 90 mm의, 질량: W0(g)의 유리제 샬레에 채취한다.
(5) 상기 샬레를 오븐 내에서 105℃에서 3시간 가열하고, 수분을 증발시키고, 샬레째 질량: W1(g)을 측정한다.
(6) 포수율을, 이하의 식에 따라 산출한다.
포수율(질량％) = 100×[W0(g)-W1(g)]/3.0(g)
측정은 3회 실시하고, 평균치를 채용한다.
본 명세서에 있어서, 상기 「중량 평균 분자량」은, 다분산계의 화합물(예컨대, 축차 중합에 의해 제조된 화합물, 복수의 지방산과, 복수의 지방족 1가 알콜로부터 생성된 에스테르)과, 단일 화합물(예컨대, 1종의 지방산과, 1종의 지방족 1가 알콜로부터 생성된 에스테르)을 포함하는 개념이고, Ni 개의 분자량 Mi의 분자(i = 1, 또는 i = 1, 2···)로 이루어지는 계에 있어서, 다음 식:
Mw = ΣNiMi 2/ΣNiMi
에 의해 구해지는 Mw를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 중량 평균 분자량은, 겔 퍼미에이션 크로마토그래피(GPC)에 의해 구해지는, 폴리스티렌 환산의 값을 의미한다.
GPC의 측정 조건으로는, 예컨대, 이하를 들 수 있다.
기종: (주)히타치 하이테크놀로지즈 제조의 고속 액체 크로마토그램 Lachrom Elite
컬럼: 쇼와 덴코(주) 제조의 SHODEX KF-801, KF-803 및 KF-804
용리액: THF
유량: 1.0 mL/분
주입량: 100 μL
검출: RI(시차 굴절계)
상기 체액 활성 부여제는, 바람직하게는, 다음의 (i) 및 (ii),
(i) (i-1) 탄화수소 부분과, (i-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 1 또는 복수의, 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물, 및
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분과, (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 1 또는 복수의, 동일 또는 상이한 기와, (ii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 1 또는 복수의, 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
또, 상기 탄화수소 부분은, 전술한 탄화수소와 동의이다.
상기 (i) 및 (ii)의 화합물에 있어서, 옥시기(-O-)가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기(-O-)는 인접하고 있지 않다. 따라서, 상기 (i) 및 (ii)의 화합물에는, 옥시기가 연속하는 화합물(소위, 과산화물)은 포함되지 않는다.
상기 체액 활성 부여제는, 보다 바람직하게는, 다음의 (i') 및 (ii'),
(i') (i'-1) 탄화수소 부분과, (i'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-), 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 1 또는 복수의, 동일 또는 상이한 결합을 갖는 화합물, 및
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분과, (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-), 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 1 또는 복수의, 동일 또는 상이한 결합과, (ii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 1 또는 복수의, 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
또, 상기 탄화수소 부분은, 전술한 탄화수소와 동일하다.
상기 (i') 및 (ii')의 화합물에 있어서, 2 이상의 동일 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우, 즉, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로부터 선택되는 2 이상의 동일 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하고 있지 않고, 각 결합 사이에는 적어도 탄소 원자가 하나 개재된다.
상기 체액 활성 부여제로는, (a1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (a2) 사슬형 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (a3) 사슬형 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (b1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르, (b2) 사슬형 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르, (b3) 사슬형 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르, (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르, (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르, (d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜과의 에테르, (d2) 디알킬케톤, (d3) 지방산과 지방족 1가 알콜과의 에스테르, (d4) 디알킬카보네이트, (e1) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜, (e2) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, 및 (e3) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르, 및 이들의 임의의 조합을 들 수 있다.
이하, 이들 화합물에 관해서 설명한다.
[(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]
사슬형 탄화수소 테트라올은, 전술한 사슬형 탄화수소의 수소 원자(계 4개)가, 히드록실기(-OH)(계 4개)로 치환된 화합물을 의미하며, 상기 사슬형 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로는, 예컨대, 다음 식 (1):
Figure pct00002
의 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르, 다음 식 (2):
Figure pct00003
의 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르, 다음 식 (3):
Figure pct00004
의 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르, 다음 식 (4):
Figure pct00005
의 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.
(식 중, R1∼R4의 각각은 사슬형 탄화수소임)
상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르를 구성하는 지방산(R1COOH, R2COOH, R3COOH, 및 R4COOH)으로는, 예컨대, 포화 지방산, 예컨대, C2∼C30의 포화 지방산, 예컨대, 아세트산(C2)(C2는, 탄소수를 나타내고, R1C, R2C, R3C 또는 R4C의 탄소수에 상당함, 이하 동일), 프로판산(C3), 부탄산(C4) 및 그 이성체, 예컨대, 2-메틸프로판산(C4), 펜탄산(C5) 및 그 이성체, 예컨대, 2-메틸부탄산(C5), 2,2-디메틸프로판산(C5), 헥산산(C6), 헵탄산(C7), 옥탄산(C8) 및 그 이성체, 예컨대, 2-에틸헥산산(C8), 노난산(C9), 데칸산(C10), 도데칸산(C12), 테트라데칸산(C14), 헥사데칸산(C16), 헵타데칸산(C17), 옥타데칸산(C18), 에이코산산(C20), 도코산산(C22), 테트라코산산(C24), 헥사코산산(C26), 옥타코산산(C28), 트리아콘탄산(C30) 등, 및 열거되어 있지 않은 이들의 이성체를 들 수 있다.
상기 지방산은 또한, 불포화 지방산일 수 있다. 상기 불포화 지방산으로는, 예컨대, C3∼C20의 불포화 지방산, 예컨대, 모노 불포화 지방산, 예컨대, 크로톤산(C4), 미리스톨레산(C14), 팔미톨레산(C16), 올레산(C18), 엘라이드산(C18), 박센산(C18), 가돌레산(C20), 에이코센산(C20) 등, 디 불포화 지방산, 예컨대, 리놀산(C18), 에이코사디엔산(C20) 등, 트리 불포화 지방산, 예컨대, 리놀렌산, 예컨대, α-리놀렌산(C18) 및 γ-리놀렌산(C18), 피놀렌산(C18), 엘레오스테아르산, 예컨대, α-엘레오스테아르산(C18) 및 β-엘레오스테아르산(C18), 미드산(C20), 디호모-γ-리놀렌산(C20), 에이코사트리엔산(C20) 등, 테트라 불포화 지방산, 예컨대, 스테아리돈산(C20), 아라키돈산(C20), 에이코사테트라엔산(C20) 등, 펜타 불포화 지방산, 예컨대, 보세오펜타엔산(C18), 에이코사펜타엔산(C20) 등, 및 이들의 부분 수소 부가물을 들 수 있다.
[(a2) 사슬형 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]
사슬형 탄화수소 트리올은, 전술한 사슬형 탄화수소의 수소 원자(계 3개)가, 히드록실기(-OH)(계 3개)로 치환된 화합물을 의미하며, 상기 사슬형 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로는, 예컨대, 다음 식 (5):
Figure pct00006
의 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 다음 식 (6):
Figure pct00007
의 글리세린과 지방산과의 디에스테르, 및 다음 식 (7):
Figure pct00008
(식 중, R5∼R7의 각각은 사슬형 탄화수소임)
의 글리세린과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.
또, 지방산에 관해서는, 전술한 바와 같다.
[(a3) 사슬형 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]
상기 사슬형 탄화수소 디올은, 전술한 사슬형 탄화수소의 수소 원자(계 2개)가, 히드록실기(-OH)(계 2개)로 치환된 화합물을 의미하며, 상기 사슬형 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로는, 예컨대, 다음 식 (8):
R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(식 중, k는 2∼6의 정수이고, 그리고 R8 및 R9는 각각 사슬형 탄화수소임)
의 C2∼C6글리콜과 지방산과의 디에스테르, 및 다음 식 (9):
R8COOCkH2kOH (9)
(식 중, k는 2∼6의 정수이고, 그리고 R8은 사슬형 탄화수소임)
의 C2∼C6글리콜과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.
또, 지방산에 관해서는, 전술한 바와 같다.
[(b1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르]
(b1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르로는, 예컨대, 다음 식 (10)∼(13):
Figure pct00009
(식 중, R10∼R13의 각각은 사슬형 탄화수소임)
의, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알콜과의 테트라에테르, 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 들 수 있다.
또, 사슬형 탄화수소 테트라올은, 전술한 바와 같다.
상기 지방족 1가 알콜로는, 예컨대, 포화 지방족 1가 알콜 및 불포화 지방족 1가 알콜을 들 수 있다.
상기 포화 지방족 1가 알콜로는, 예컨대, C1∼C20의 포화 지방족 1가 알콜, 예컨대, 메틸알콜(C1)(C1은, 탄소수를 나타냄, 이하 동일), 에틸알콜(C2), 프로필알콜(C3) 및 그 이성체, 예컨대, 이소프로필알콜(C3), 부틸알콜(C4) 및 그 이성체, 예컨대, sec-부틸알콜(C4) 및 tert-부틸알콜(C4), 펜틸알콜(C5), 헥실알콜(C6), 헵틸알콜(C7), 옥틸알콜(C8) 및 그 이성체, 예컨대, 2-에틸헥실알콜(C8), 노닐알콜(C9), 데실알콜(C10), 도데실알콜(C12), 테트라데실알콜(C14), 헥사데실알콜(C16), 헵타데실알콜(C17), 옥타데실알콜(C18), 및 에이코실알콜(C20), 및 열거되어 있지 않은 이들의 이성체를 들 수 있다.
상기 불포화 지방족 1가 알콜로는, 상기 포화 지방족 1가 알콜의 C-C 단결합의 하나를, C=C 이중 결합으로 치환한 것, 예컨대, 올레일알콜을 들 수 있다.
[(b2) 사슬형 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르]
(b2) 사슬형 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르로는, 예컨대, 다음 식 (14)∼(16):
Figure pct00010
(식 중, R14∼R16의 각각은 사슬형 탄화수소임)
의, 글리세린과 지방족 1가 알콜과의 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 들 수 있다.
또, 사슬형 탄화수소 트리올 및 지방족 1가 알콜은, 전술한 바와 같다.
[(b3) 사슬형 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르]
(b3) 사슬형 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르로는, 다음 식 (17):
R17OCnH2nOR18 (17)
(식 중, n은 2∼6의 정수이고, 그리고 R17 및 R18은 각각 사슬형 탄화수소임)
의 C2∼C6글리콜과 지방족 1가 알콜과의 디에테르, 및 다음 식 (18):
R17OCnH2nOH (18)
(식 중, n은 2∼6의 정수이고, 그리고 R17은 사슬형 탄화수소임)
의 C2∼C6글리콜과 지방족 1가 알콜과의 모노에테르를 들 수 있다.
또, 사슬형 탄화수소 디올 및 지방족 1가 알콜은, 전술한 바와 같다.
[(c1) 4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르]
(c1) 4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르로는, 예컨대, 그 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르를 들 수 있다.
[(c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르]
(c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르로는, 예컨대, 그 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르를 들 수 있다.
[(c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르]
(c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에스테르로는, 예컨대, 그 모노에스테르 및 디에스테르를 들 수 있다.
[(d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜과의 에테르]
지방족 1가 알콜은 전술한 바와 같고, 상기 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜과의 에테르로는, 다음 식 (19):
R19OR20 (19)
(식 중, R19 및 R20의 각각은 사슬형 탄화수소임)
를 갖는 화합물을 들 수 있다.
또, 사슬형 탄화수소는, 전술한 바와 같다.
[(d2) 디알킬케톤]
상기 디알킬케톤으로는, 다음 식 (20):
R21COR22 (20)
(식 중, R21 및 R22의 각각은 알킬기임)
을 갖는 화합물을 들 수 있다.
[(d3) 지방산과 지방족 1가 알콜과의 에스테르]
지방산 및 지방족 1가 알콜은 전술한 바와 같고, 상기 지방산과 지방족 1가 알콜과의 에스테르로는, 예컨대, 다음 식 (21):
R23COOR24 (21)
(식 중, R23 및 R24의 각각은 사슬형 탄화수소임)
을 갖는 화합물을 들 수 있다.
또, 사슬형 탄화수소는, 전술한 바와 같다.
[(d4) 디알킬카보네이트]
상기 디알킬카보네이트로는, 다음 식 (22):
R25OC(=O)OR26 (22)
(식 중, R25 및 R26의 각각은 알킬기임)
를 갖는 화합물을 들 수 있다.
[(e1) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜]
상기 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜은, i) 옥시C3∼C6알킬렌 골격, 즉, 옥시프로필렌 골격, 옥시부틸렌 골격, 옥시펜틸렌 골격, 및 옥시헥실렌 골격으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 1종의 골격을 가지며 또한 양말단에 히드록시기를 갖는 호모폴리머, ii) 상기 군으로부터 선택되는 2종 이상의 골격을 가지며 또한 양말단에 히드록시기를 갖는 블록 코폴리머, 또는 iii) 상기 군으로부터 선택되는 2종 이상의 골격을 가지며 또한 양말단에 히드록시기를 갖는 랜덤 코폴리머를 의미한다.
상기 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜은, 다음 식 (23):
HO-(CmH2mO)n-H (23)
(식 중, m은 3∼6의 정수임)
에 의해 표시된다.
[(e2) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]
상기 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로는, 「(e1) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜」의 항에서 설명한 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜의 OH 말단의 한쪽 또는 양쪽이, 지방산에 의해 에스테르화되어 있는 것, 즉, 모노에스테르 및 디에스테르를 들 수 있다.
또, 지방산에 관해서는, 전술한 바와 같다.
[(e3) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르]
상기 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알콜과의 에테르로는, 「(e1) 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜」의 항에서 설명한 폴리옥시C3∼C6알킬렌글리콜의 OH 말단의 한쪽 또는 양쪽이, 지방족 1가 알콜에 의해 에테르화되어 있는 것, 즉, 모노에테르 및 디에테르를 들 수 있다.
또, 지방족 1가 알콜에 관해서는, 전술한 바와 같다.
체액 활성 부여제의 작용은, 국제 공개 제2012/133724호 팜플렛, 국제 공개 제2013/129236호 팜플렛 등에 설명된 바와 같지만, 상기 겔 로션이, 로션으로서 체액 활성 부여제를 포함하는 경우에는, 이하의 작용이 더욱 얻어진다.
상기 겔 로션은, 흡수성 물품의 피부 접촉 영역에, 체액 활성 부여제를 계속적으로 방출하기, 예컨대 서방하기 때문에, 체액 활성 부여제가 체액과 함께, 흡수성 물품의 내부로 활락되었다 하더라도, 겔 로션으로부터 액투과성층의 표면에 새로운 체액 활성 부여제가 공급되고, 체액을 흡수성 물품의 내부로 계속해서 활락시킨다. 그 결과, 흡수성 물품을 장시간 계속해서 사용한 경우에도, 액투과성층에 끈적임이 잘 생기지 않고, 액투과성층이 보송보송한 상태를 계속해서 유지한다.
상기 로션은, 상기 체액 활성 부여제를, 바람직하게는 0∼50 질량％, 보다 바람직하게는 0∼40 질량％, 그리고 더욱 바람직하게는 0∼30 질량％ 포함한다. 겔 형성의 관점에서이다.
상기 겔 로션은, 겔화제와 로션을, 이들의 계 100 질량부에 기초하여, 각각, 바람직하게는 1∼30 질량부 및 70∼99 질량부, 보다 바람직하게는 2∼20 질량부 및 80∼98 질량부, 그리고 더욱 바람직하게는 3∼15 질량부 및 85∼97 질량부의 비율로 포함한다. 상기 겔화제의 비율이 1 질량부를 하회하면, 형성되는 겔 로션이, 탄성체로서 작용하기 어려워지거나, 또는 체압이 가해졌을 때에 겔 로션의 탄성 한계를 초과하여 변형되는 경우가 있다. 상기 겔화제의 비율이 30 질량부를 초과하면, 형성되는 겔 로션의 탄성이 높고, 착용감이 뒤떨어지는 경우가 있다.
상기 겔 로션은, 바람직하게는 1∼100 kPa의 50％ 변형시 압축 응력, 보다 바람직하게는 1∼80 kPa의 50％ 변형시 압축 응력, 그리고 더욱 바람직하게는 1.5∼60 kPa의 50％ 변형시 압축 응력을 갖는다.
50％ 변형시 압축 응력이 1 kPa을 하회하면, 체압이 가해졌을 때에 겔 로션이 탄성 한계를 초과하여 변형되고, 파괴되는 경우가 있고, 그리고 50％ 변형시 압축 응력이 100 kPa을 초과하면, 겔 로션의 탄성이 높고, 체압이 가해졌을 때에 겔 로션이 변형되기 어려워, 착용자가 위화감을 느끼는 경우가 있다.
종래의 로션 코팅, 스킨 케어제 등에서는, 유효 성분을 소정의 장소에 고정하기 위해, 이들을 고점도화(점성체화)하는 수법이 채용되고 있다. 그러나, 이들을 고점도화하면, 유효 성분(에몰리언트제 등)이 로션 코팅, 스킨 케어제 등의 내부에 가두어져, 그 기능을 발휘하는 것이 어려워진다. 또한, 종래의 로션 코팅, 스킨 케어제 등은, 점성체에 불과하여, 착압 등의 체압이 가해지면, 소정의 장소에 고정되지 않고 흡수성 물품의 내부로 이동하여, 착용자의 피부에 계속해서 작용하는 것이 어렵다는 문제점이 있다.
한편, 상기 겔 로션은, 체압 등이 가해지는 범위에서 탄성체로서의 거동을 나타낸다. 따라서, 상기 겔 로션에 높은 체압이 가해지더라도, 탄성 변형하는 것에 그치고, 톱 시트의 섬유 등의 사이에 밀려 들어가는 일없이, 체압이 낮아지면 탄성 회복하여, 원래의 위치(피부 접촉 영역)로 되돌아간다. 따라서, 겔 로션에 포함되는 로션이 원하는 위치에서 그 작용을 수행할 수 있다.
본 명세서에서는, 겔 로션의 50％ 변형시 압축 응력은, 이하와 같이 측정된다.
또, 특별히 규정되어 있지 않은 사항은, JIS K 7181:2011 「플라스틱-압축 특성을 구하는 방법」의 「3.7 x％ 변형시 압축 응력」에 따른다.
(1) 20℃ 65％ RH의 항온 항습실에 압축 시험기를 준비한다.
또, 본 실시예에서는, 압축 시험기로서, 소형 탁상 시험기 EzTest(시마즈 제작소 제조)를 이용했다.
(2) 압축 시험기에 압축용 지그를 부착한다.
또, 본 실시예에서는, 직경 120 mm의 스테인리스제의 압축용 지그를 이용했다.
(3) 압축용 지그에 겔 로션을 세트한다.
또, 본 실시예에서는, 직경 40 mm, 높이 8 mm의 원통형을 갖는 겔 로션을 준비했다.
(4) 5 mm/분의 압축 속도로, 압축량이 4 mm, 즉, 변형이 50％가 될 때까지 겔 로션을 압축하고, 압축력(N)을 판독한다.
(5) 압축력(N)을 압축 응력(Pa)으로 환산한다.
또, 압축 응력은, 상이한 샘플로 실시한, 3회 측정치의 평균치를 채용한다.
[감마제(減摩劑)]
상기 겔 로션은, 겔화제 및 로션에 더하여, 감마제를 더 포함할 수 있다. 상기 감마제로는, 예컨대, 실리콘 오일, 실리콘계 레진, 아크릴산알킬 코폴리머, 계면 활성제, 장쇄 지방족 에스테르 등을 들 수 있다. 상기 겔 로션이 감마제를 포함함으로써, 착용시에, 겔 로션과 착용자의 피부 사이의 마찰이 적어져, 착용자의 피부에 염증이 잘 생기지 않게 되는 효과를 기대할 수 있다.
상기 겔 로션은, 바람직하게는 0.01∼1.00, 보다 바람직하게는 0.02∼0.50, 그리고 더욱 바람직하게는 0.03∼0.03의 정마찰 계수를 갖는다. 착용자 피부에 염증이 잘 생기지 않는 관점에서이다.
상기 정마찰 계수를 달성하기 위해, 겔 로션은, 상기 감마제를, 겔 로션 100 질량부(겔화제 및 로션의 계 100 질량부)에 대하여, 바람직하게는 0.01∼20 질량부, 보다 바람직하게는 0.05∼10 질량부, 그리고 보다 바람직하게는 0.1∼7 질량부의 양으로 포함한다.
상기 정마찰 계수는, 이하와 같이 측정된다. 또, 측정은, 20℃×65％ RH의 항온 항습실에서 행한다.
(1) 직경 40 mm, 높이 8 mm의 원통형을 갖는 겔 로션을 준비한다.
(2) 정마찰 시험기로서, HEIDON 트라이보기아 μs(뮤즈) TYPE: 94i를 준비한다(이하, 「뮤즈」라고 약칭하는 경우가 있음).
(3) 뮤즈의 본체에 슬라이더를 세트한다.
(4) 뮤즈의 전원을 켜고, 표시가 “0.00”인 것을 확인한다.
(5) 겔 로션 상에 뮤즈의 슬라이더를 놓는다.
(6) 뮤즈의 측정 버튼을 눌러, 표시된 값을 판독한다.
(7) 측정은, 상이한 겔 로션에 있어서 계 5회 실시하고, 이들의 평균치를 채용한다.
상기 겔 로션은, 본 개시의 효과를 저해하지 않는 범위에서, 그 밖의 성분을 포함할 수 있다.
상기 그 밖의 성분으로는, 예컨대, 산화 방지제, 예컨대, BHT(2,6-디-t-부틸-p-크레졸), BHA(부틸화 히드록시아니솔), 갈산프로필 등을 들 수 있다.
상기 그 밖의 성분으로는, 예컨대 비타민, 예컨대 천연 비타민 또는 합성 비타민을 들 수 있다. 상기 비타민으로는, 예컨대 수용성 비타민, 예컨대 비타민 B군, 예컨대 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B5, 비타민 B6, 비타민 B7, 비타민 B9, 비타민 B12 등, 비타민 C를 들 수 있다.
상기 비타민으로는, 예컨대 지용성 비타민, 예컨대 비타민 A군, 비타민 D군, 비타민 E군, 및 비타민 K군 등을 들 수 있다.
상기 비타민에는 또한, 이들의 유도체도 포함된다.
상기 그 밖의 성분으로는, 예컨대 아미노산, 예컨대 알라닌, 아르기닌, 리신, 히스티딘, 프롤린, 히드록시프롤린 등, 및 펩티드를 들 수 있다.
상기 그 밖의 성분으로는, 예컨대 제올라이트, 예컨대 천연 제올라이트, 예컨대 방비석, 능비석, 휘비석, 나트롤라이트, 속비석, 및 톰소나이트, 및 합성 제올라이트를 들 수 있다.
상기 적어도 1종의 다른 성분으로는, 예컨대, 콜레스테롤, 히알루론산, 레시틴, 세라미드 등을 들 수 있다.
또한, 상기 그 밖의 성분으로는, 예컨대 약제, 예컨대 피부 수렴제, 항여드름제, 항주름제, 항셀룰라이트제, 미백제, 항균제, 항곰팡이제 등을 들 수 있다.
상기 피부 수렴제로는, 예컨대, 산화아연, 황산알루미늄, 탄닌산 등, 유용성 피부 수렴제, 예컨대 유용성 폴리페놀을 들 수 있다. 상기 유용성 폴리페놀로는, 천연의 유용성 폴리페놀, 예컨대, 황백 엑기스, 고추나물 엑기스, 광대수염 엑기스, 카모밀라 엑기스, 우엉 엑기스, 샐비어 엑기스, 참피나무 엑기스, 서양 보리수 엑기스, 자작나무 엑기스, 쇠뜨기 엑기스, 세이지 엑기스, 샐비어 엑기스, 수타호두 엑기스, 히비스커스 엑기스, 비파잎 엑기스, 보리수 엑기스, 홉 엑기스, 마로니에 엑기스, 의이인 엑기스 등을 들 수 있다.
상기 항여드름제로는, 예컨대, 살리실산, 과산화벤조일, 레조르시놀, 황, 에리스로마이신, 아연 등을 들 수 있다.
상기 항주름제로는, 예컨대, 락트산, 살리실산, 살리실산 유도체, 글리콜산, 피트산, 리포산, 리소포스파티드산을 들 수 있다.
상기 항셀룰라이트제로는, 예컨대, 크산틴 화합물, 예컨대, 아미노필린, 카페인, 테오필린, 테오브로민 등을 들 수 있다.
상기 미백제로는, 예컨대, 나이아신아미드, 누룩산, 알부틴, 글루코사민 및 유도체, 피토스테롤 유도체, 아스코르브산 및 그 유도체, 및 뽕나무 추출물 및 태반 추출물을 들 수 있다.
또한, 상기 그 밖의 성분으로는, 예컨대, 항염증 성분, pH 조정제, 항균제, 보습제, 향료, 예컨대 아로마 오일, 색소, 염료, 안료, 식물 추출 엑기스 등을 들 수 있다. 상기 항염증 성분으로는, 예컨대, 천연 유래의 항염증제, 예컨대, 모란, 황금, 고추나물, 카모마일, 감초, 복숭아잎, 쑥, 차조기 엑기스 등, 합성 항염증제, 예컨대, 알란토인, 글리시리진산디칼륨 등을 들 수 있다.
상기 pH 조정제로는, 피부를 약산성으로 유지하기 위한 것, 예컨대, 말산, 숙신산, 시트르산, 타르타르산, 락트산 등을 들 수 있다.
상기 안료로는, 예컨대, 산화티탄을 들 수 있다.
또한, 상기 그 밖의 성분으로는, 스킨 케어 작용을 갖는 것, 예컨대, 호호바 오일, 동백 오일, 및 스쿠알란 오일을 들 수 있다.
또한, 상기 그 밖의 성분으로는, 미네랄 오일을 들 수 있다.
본 개시의 흡수성 물품에 있어서, 상기 액투과성층이, 상기 피부 접촉 영역에, 상기 겔 로션을 갖는 복수의 겔 영역과, 겔 로션을 갖지 않는 비겔 영역을 갖고, 그리고 상기 피부 비접촉 영역에, 상기 복수의 겔 영역 및 상기 비겔 영역과 상기 두께 방향으로 각각 중복되는, 복수의 겔 영역 중복 영역 및 비겔 영역 중복 영역을 갖는다.
도 1은, 본 개시의 일실시형태에 따르는 흡수성 물품(1)을 나타내는 평면도이다. 도 1에 도시된 흡수성 물품(1), 보다 구체적으로는 생리용 냅킨은, 액투과성층으로서의 톱 시트(2)와, 액불투과성층으로서의 백 시트(도시하지 않음)와, 톱 시트(2) 및 백 시트(도시하지 않음) 사이의, 흡수성층으로서의 흡수체(3)를 갖는다. 도 1에 도시된 흡수성 물품(1)은 또한, 사이드 시트(4)와 엠보스부(5)를 갖는다. 도 1에 도시된 흡수성 물품(1)에서는, 액투과성층으로서의 톱 시트(2)가, 피부 접촉 영역(7)에, 겔 로션(6)을 갖는 복수의 겔 영역(8)과, 겔 로션을 갖지 않는 비겔 영역(9)을 갖는다.
도 1에 도시된 흡수성 물품(1)에서는, 복수의 라인형의 겔 로션(6)이, 흡수성 물품(1)의 길이 방향을 따라 연속적으로 도공되어 있다. 바꿔 말하면, 톱 시트(2)는, 서로 평행이며 또한 흡수성 물품(1)의 길이 방향으로 연속하여 연장되는, 복수의 라인형의 겔 영역(8)을 갖는다.
도 2는, 도 1의 영역 A의, II-II 단면에 있어서의 단면도이고, 그리고 설명을 위해, 톱 시트(2)만을 나타낸 도면이다. 도 2에서는, 톱 시트(2)가, 피부 접촉 영역(7)에, 겔 로션(6)을 갖는 복수의 겔 영역(8)과, 겔 로션을 갖지 않는 비겔 영역(9)을 갖고, 그리고 피부 비접촉 영역(10)에, 복수의 겔 영역(8) 및 비겔 영역(9)과 두께 방향(T)으로 각각 중복되는, 복수의 겔 영역 중복 영역(11) 및 비겔 영역 중복 영역(12)을 갖는다.
도 2에서는, 서로 인접하는 2개의 겔 영역(8' 및 8'')에 있어서, 서로 인접하는 2개의 겔 영역(8' 및 8'')의, 서로 가장 가까운 점인 2개의 근접점(13' 및 13'')과, 상기 2개의 근접점(13' 및 13'')의 중간에 있으며 또한 비겔 영역(9')에 존재하는 중간점(14')과, 2개의 근접점(13' 및 13'')의, 두께 방향(T)으로 중복되며 또한 겔 영역 중복 영역(11' 및 11'')에 각각 존재하는, 2개의 근접점 상당점(15' 및 15'')과, 중간점(14')의, 두께 방향(T)으로 중복되며 또한 비겔 영역 중복 영역(12')에 존재하는 중간점 상당점(16')이, 이하의 i)∼iii)
i) 2개의 근접점(13' 및 13'')의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상인 것,
ii) 중간점(14')에 있어서의 물 접촉각이, 2개의 근접점 상당점(15' 및 15'')에 있어서의 물 접촉각보다 큰 것, 및
iii) 중간점(14')의 물 접촉각의, 중간점 상당점(16')에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3(°)보다 큰 것
의 관계를 갖는다.
2개의 근접점(13' 및 13'')의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상인 것에 의해, 톱 시트(2)에 체액이 잔존하기 어려워진다.
또한, 중간점(14)에 있어서의 물 접촉각이, 2개의 근접점 상당점(15' 및 15'')에 있어서의 물 접촉각보다 큰 것과, 중간점(14)의 물 접촉각의, 중간점 상당점(16)에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3(°)보다 큰 것에 의해, 피부 비접촉 영역(10)으로부터 피부 접촉 영역(7)에 걸쳐, 서서히 물 접촉각이 커지기, 즉, 서서히 소수성이 높아지기 때문에, 한번 흡수체에 흡수된 체액이 톱 시트(2)를 빠져나가 그 피부 접촉 영역(7)에 도달하기 어려워진다. 즉, 리웨트성이 우수하다.
본 개시의 흡수성 물품에서는, i) 2개의 근접점의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상이고, 바람직하게는 양쪽 모두 90° 이상이고, 그리고 더욱 바람직하게는 양쪽 모두 100° 이상이다. 2개의 근접점의 물 접촉각은, 바람직하게는 150° 이하이고, 그리고 보다 바람직하게는 140° 이하이다. 체액의 액투과성층의 투과성을 유지하면서, 리웨트성을 높이는 관점에서이다.
또한, 본 개시의 흡수성 물품에서는, ii) 중간점에 있어서의 물 접촉각이, 2개의 근접점 상당점에 있어서의 물 접촉각보다 크고, 바람직하게는 5° 이상 크고, 그리고 보다 바람직하게는 10° 이상 크다. 중간점에 있어서의 물 접촉각이, 2개의 근접점 상당점에 있어서의 물 접촉각보다, 바람직하게는 50° 이하의 범위에서 크고, 그리고 보다 바람직하게는 30° 이하의 범위에서 크다. 체액의 액투과성층의 투과성을 유지하면서, 액투과성층의 소수성의 구배를 크게 하여, 리웨트성을 높이는 관점에서이다.
또한, 본 개시의 흡수성 물품에서는, iii) 중간점의 물 접촉각의, 중간점 상당점에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3°보다 크고, 바람직하게는 -1° 이상 크고, 그리고 보다 바람직하게는 3° 이상 크다. 중간점의 물 접촉각의, 중간점 상당점에 있어서의 물 접촉각과의 차는, 바람직하게는 30° 이하이고, 그리고 보다 바람직하게는 10° 이하이다. 체액의 흡수 속도와, 체액이 액투과성층에 잔존하기 어려운 관점에서이다.
본 개시의 흡수성 물품에서는, 복수의 겔 영역 중, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의 적어도 일부의 전술한 i)∼iii)의 관계를 갖고, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의 조합의 바람직하게는 20％ 이상, 보다 바람직하게는 40％ 이상, 그리고 더욱 바람직하게는 60％ 이상이, 전술한 i)∼iii)의 관계를 갖는다. 본 개시의 효과의 관점에서이다.
본 개시의 흡수성 물품에서는, 배설구 접촉 영역에 있어서, 전술한 i)∼iii)의 관계를 갖는 것이 바람직하다. 본 개시의 효과의 관점에서이다.
도 3은, 본 개시의 효과를 설명하기 위한 모식도이다. 도 3은, 도 1의 영역 A의, II-II 단면에 있어서의 단면도에 상당한다. 도 3에 도시된 바와 같이, 겔 로션(6)으로부터 블리드된 로션(17)은, 시간과 함께, 겔 로션(6)으로부터 평면 방향(P) 및 두께 방향(T)으로 확산되고, 겔 로션(6)의 평량, 배치 등에 따라서는, 2개의 근접점(13), 중간점(14), 근접점 상당점(15) 및 중간점 상당점(16)의 물 접촉각이, 전술한 요건을 만족하고, 본 개시의 효과를 갖는다.
본 명세서에서는, 물 접촉각은 이하와 같이 측정된다.
(1) 20℃의 항온실에, 교와 계면 과학 제조의 접촉각계를 준비한다.
(2) 측정해야 할 시료를, 상기 항온실에서 24시간 정치한다.
(3) 측정해야 할 시료의 측정해야 할 개소에, 5눈금분의 수적(증류수)을 적하한다.
(4) 적하로부터 5초 후에 물 접촉각을 측정한다.
(5) 상이한 시료의, 동일한 장소에서 측정을 계 10회 행하고, 그 평균치를 채용한다.
도 1에 도시된 실시형태에서는, 복수의 겔 영역(8)(겔 로션(6))이, 서로 평행이며 또한 흡수성 물품(1)의 길이 방향으로 연장되어 있기 때문에, 2개의 근접점과, 그 중간점을 연결하는 직선은, 겔 영역(8)의 수선을 형성한다. 또, 2개의 근접점 상당점과, 중간점 상당점을 연결하는 직선이 또한, 겔 영역(8)의 수선을 형성한다.
도 4는, 본 개시의 다른 실시형태에 따르는 흡수성 물품(1)을 나타내는 평면도이다. 도 4에 도시된 흡수성 물품(1), 보다 구체적으로는 생리용 냅킨에서는, 톱 시트(2)는, 그 피부 접촉 영역(7)에 겔 로션(6)을 포함하고, 그리고 복수의 도트형의 겔 로션(6)이 지그재그형으로 도공되어 있다. 바꿔 말하면, 톱 시트(2)는, 지그재그형으로 배치되어 있는 복수의 도트형의 겔 로션(6)을 포함한다.
도 5는, 도 4의 영역 A의 확대도이다. 도 5에는, 서로 인접하는 2개의 겔 영역(8' 및 8'')에 있어서, 서로 가장 가까운 점인 2개의 근접점(13' 및 13'')과, 이들의 중간점(14')과, 2개의 근접점(13' 및 13'')의, 두께 방향으로 중복되며 또한 겔 영역 중복 영역(도시하지 않음)에 존재하는, 2개의 근접점 상당점(15' 및 15'')과, 중간점(14')의, 두께 방향으로 중복되며 또한 비겔 영역 중복 영역(도시하지 않음)에 존재하는 중간점 상당점(16')이 도시되어 있다.
도 6은, 본 개시의 다른 실시형태에 따르는 흡수성 물품(1)을 나타내는 평면도로, 도 4의 영역 A에 상당하는 평면도이다. 도 6에 도시된 흡수성 물품(1)은, 톱 시트(2)의 피부 접촉 영역(7)에 겔 로션(6)을 포함하고, 그리고 복수의 라인형의 겔 로션(6)이, 흡수성 물품(1)의 길이 방향을 따라 간헐적으로 도공되어 있다. 바꿔 말하면, 톱 시트(2)는, 서로 평행이며 또한 흡수성 물품(1)의 길이 방향으로 간헐적으로 연장되는, 복수의 라인형의 겔 로션(6)을 포함한다.
도 6에는 또한, 서로 인접하는 2개의 겔 영역(8' 및 8'')에 있어서, 서로 가장 가까운 점인 2개의 근접점(13' 및 13'')과, 이들의 중간점(14')과, 2개의 근접점(13' 및 13'')의, 두께 방향으로 중복되며 또한 겔 영역 중복 영역(도시하지 않음)에 존재하는, 2개의 근접점 상당점(15' 및 15'')과, 중간점(14')의, 두께 방향으로 중복되며 또한 비겔 영역 중복 영역(도시하지 않음)에 존재하는 중간점 상당점(16')이 도시되어 있다.
본 개시의 흡수성 물품에서는, 겔 로션을 갖는 겔 영역의 배치는, 전술한 i)∼iii)의 관계를 만족하는 한 특별히 제한이 없고, 예컨대, 겔 영역은, 액투과성층의 피부 접촉 영역에, 라인형 또는 도트형으로 배치된다.
상기 겔 영역은, 액투과성층이 흡수성층과 흡수성 물품의 두께 방향으로 중복되는 범위에 있어서, 액투과성층의 면적의 바람직하게는 1∼50％, 보다 바람직하게는 3∼40％, 그리고 더욱 바람직하게는 5∼30％의 영역을 차지한다.
상기 겔 영역이 액투과성층의 면적의 1％ 미만을 차지하면, 본 개시의 효과를 발휘하기 어려워지는 경향이 있다. 상기 겔 영역이 액투과성층의 면적의 50％ 초과를 차지하면, 겔 영역은 체액을 흡수하지 않기 때문에, 결과적으로 체액을 흡수하는 영역이 좁아져, 흡수성 물품의 흡수성이 저하되는 경향이 있다.
또한, 상기 도공 영역을 달성하기 위해, 액투과성층은, 흡수성층과 흡수성 물품의 두께 방향으로 중복되는 범위에 있어서, 상기 겔 로션을, 바람직하게는 1∼30 g/m2, 보다 바람직하게는 2∼20 g/m2, 그리고 더욱 바람직하게는 3∼10 g/m2의 평량으로 포함한다.
본 명세서에서는, 겔 로션의 평량은 이하와 같이 측정한다.
(1) 톱 시트의 측정해야 할 범위를, 예리한 칼, 예컨대 커터의 교체날로 잘라내어, 샘플을 얻는다.
(2) 샘플의 면적: S(m2) 및 질량: M0(g)을 측정한다.
(3) 샘플을, 겔 로션이 가용인 용매, 예컨대 방향족계 용매, 예컨대 크실렌 등 중에서, 적어도 3분간 교반하여, 겔 로션을 용매 중에 용해시킨다.
(4) 샘플을, 질량을 측정한 여과지 상에서 여과하고, 여과지 상에서 샘플을 용매로 충분히 세정한다. 여과지 상의 샘플을 100℃의 오븐 내에서 건조시킨다.
(5) 여과지 및 샘플의 질량을 측정하고, 거기에서 여과지의 질량을 뺌으로써, 건조 후의 샘플의 질량: M1(g)을 산출한다.
(6) 겔 로션의 평량 GBW(g/m2)을, 다음 식:
GBW(g/m2) = [M0(g)-M1(g)]/S(m2)
에 의해 산출한다.
또, 오차를 적게 하기 위해, 샘플의 총면적이 100 cm2를 초과하도록, 복수의 흡수성 물품으로부터 복수의 샘플을 채취하여, 복수회 실험을 반복하고, 이들의 평균치를 채용한다.
본 개시의 흡수성 물품에 있어서, 액투과성층이 부직포 또는 직포인 경우에는, 상기 부직포 또는 직포는 친수화 처리되어 있는 것이 바람직하다. 상기 친수화 처리로는, 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에 친수제를 코팅하는 것, 부직포 또는 직포의 원료인 합성 수지에 친수제를 혼합하는 것 등을 들 수 있다. 액투과성층 상에, 탄화수소, 체액 활성 부여제 등에서 유래하는 친유성 영역과, 친수제에서 유래하는 친수성 영역이 드문드문 공존하게 되어, 활락 성능을 보다 발휘하고, 체액을 흡수체에 신속히 이행시키기 쉬워지기 때문이다.
상기 겔 로션은, 특별히 제한 없이 제조할 수 있다.
예컨대, 가열한 로션 중에 겔화제를 첨가하고, 혼합함으로써 도공액을 제조하고, 그리고 상기 도공액을, 겔 로션을 도공해야 할 흡수성 물품의 액투과성층에 도공함으로써, 흡수성 물품이 제조될 수 있다.
상기 겔 로션은, 소망에 따라, 휘발성 용매, 예컨대, 알콜계 용매, 에스테르계 용매, 방향족계 용매 등을 포함하는 도포액으로서 도장할 수 있다. 상기 도포액이 휘발성 용매를 포함함으로써, 상기 도포액의 점도가 내려가기 때문에, 도포가 용이해지고, 도장시의 가온이 불필요해지는 등의 도포 공정의 간이화를 도모할 수 있다.
상기 도포액의 도포 방법은, 특별히 제한되지 않고, 필요에 따라 도포액을 가열하고, 예컨대 비접촉식 코터 또는 접촉식 코터 등에 의해 도포할 수 있다.
상기 비접촉식의 코터로는, 예컨대, 스파이럴 코터, 커튼 코터, 스프레이 코터, 딥 코터 등을 들 수 있고, 그리고 접촉식의 코터로는, 예컨대, 슬롯 코터, 패턴 코터 등을 들 수 있다.
상기 도포액은, 액투과성층의 소재, 예컨대 부직포를 제조할 때에 도포될 수 있고, 또는 흡수성 물품을 제조하는 제조 라인에 있어서, 겔 로션을 도공해야 할 흡수성 물품에 도포될 수도 있다. 설비 투자를 억제하는 관점에서는, 흡수성 물품의 제조 라인에 있어서 상기 도포액을 도포하는 것이 바람직하고, 또한, 겔 로션이 탈락되고, 라인을 오염시키는 것을 억제하기 위해서는, 제조 라인의 하류 공정, 구체적으로는, 제품을 개별 포장에 봉입하기 직전에, 상기 도포액을 도포하는 것이 바람직하다.
본 개시의 흡수성 물품으로는, 예컨대, 일회용 기저귀, 뇨 패드, 생리용 냅킨, 팬티 라이너를 들 수 있다.
실시예
이하, 예를 들어 본 개시를 설명하지만, 본 개시는 이들 예에 한정되지 않는다.
[예 1]
SEPS(스티렌 함유량: 20 질량％, 중량 평균 분자량: 약 26만)(이하, 「SEPS-1」이라고 하는 경우가 있음) 2부와, SEBS(스티렌 함유량: 31 질량％, 중량 평균 분자량: 약 16만)(이하, 「SEBS-2」라고 하는 경우가 있음) 5부를, 약 140℃로 가열한 파르림(PARLEAM) 6(니치유 주식회사 제조, 유동 이소파라핀, 이소부텐 및 n-부텐을 공중합하고, 계속해서 수소를 부가함으로써 생성된 분기쇄 탄화수소, 중합도: 약 5∼약 10, 중량 평균 분자량: 약 330) 90부와, 실리콘 오일(도레·다우코닝 주식회사 제조, SH200-100cs, 디메틸폴리실록산, 25℃에 있어서의 동점도가 100 mm2/s) 3부의 혼합물에 첨가하고, 이들을 5시간 교반하면서 혼합함으로써 혼합물을 생성하고, 도 1에 도시된 바와 같이, 흡수성 물품의 톱 시트의 피부 접촉 영역에 도공하여, 흡수성 물품 No.1-1을 얻었다. 흡수성 물품 No.1-1에 있어서, 겔 영역의 폭은 2 mm이고, 피치는 4 mm이고, 그리고 겔 로션의 평량은 30 g/m2였다. 또한, 흡수성 물품 No.1-1의 톱 시트는, 평량: 25 g/m2의 에어스루 부직포(이하, 「부직포 A」라고 표기하는 경우가 있음)였다.
겔 로션의 평량 및 흡수성 물품의 톱 시트를, 표 2에 나타내는 바와 같이 변경한 것 이외에는, 흡수성 물품 No.1-1과 동일하게 하여, 흡수성 물품 No.1-2 및 1-3을 얻었다. 또, 흡수성 물품 No.1-2 및 1-3의 톱 시트는, 평량: 27 g/m2의 에어스루 부직포(이하, 「부직포 B」라고 표기하는 경우가 있음)였다.
겔 로션의 배합 및 평량을 표 2에 나타내는 바와 같이 변경한 것 이외에는, 흡수성 물품 No.1-1과 동일하게 하여, 흡수성 물품 No.1-4를 얻었다.
겔 로션의 평량 및 도공 패턴을 표 2에 나타내는 바와 같이 변경한 것 이외에는, 흡수성 물품 No.1-1과 동일하게 하여, 흡수성 물품 No.1-5(비교용 시료) 및 1-6(비교용 시료)을 얻었다.
겔 로션을 도공하지 않는 시료를, 흡수성 물품 No.1-7(비교용 시료) 및 1-8(비교용 시료)로서 이용했다.
[물 접촉각]
흡수성 물품 No.1-1∼1-8에 관해서, 물 접촉각을 평가했다. 결과를 아울러 표 2에 나타낸다.
[흡수체 이행 속도 및 리웨트성]
흡수성 물품 No.1-1∼1-8에 관해서, 흡수체 이행 속도 및 리웨트성을 이하와 같이 측정했다.
흡수성 물품의 톱 시트 상에, 아크릴제의 원통(외경 60 mmφ, 내경 55 mmφ, 55 g)을 놓고, 상기 원통 내에, 적하 깔때기를 이용하여, 인공 뇨(이온 교환수 10 L에, 우레아 200 g, 염화나트륨 80 g, 황산마그네슘 8 g, 염화칼슘 3 g 및 색소: 청색 1호 약 1 g을 용해시킴으로써 조제됨) 80 mL를, 8 mL/초의 속도로 적하했다(1회째의 적하).
원통 내에 인공 뇨를 적하하고 나서, 원통 내에 고인 인공 뇨가 없어지기까지의 시간을 측정하여, 「흡수체 이행 속도」로 했다. 계속해서, 원통 내의 인공 뇨가 없어졌으면, 아크릴제의 원통을 즉시 떼어내고, 1회째의 적하 개시로부터 5분 후, 인공 뇨를 적하한 장소에, 여과지(아도반테크 도요 주식회사의 정성 여과지 No.2, 100 mm×100 mm) 50 g분을 겹쳐서 놓고, 그 위로부터, 압력이 35 g/cm2가 되도록 추를 놓았다. 3분 후, 상기 여과지를 취출하여, 이하의 식에 따라 「리웨트량」을 산출했다.
리웨트량(g) = 시험 후의 여과지 질량(g)-당초의 여과지 질량(g)
1회째의 적하 개시로부터 10분 후, 1회째와 동일한 조작을 반복하여, 2회째의 적하를 실시했다.
2회째의 적하에 있어서의 리웨트량과, 2회째의 적하에 있어서의 흡수체 이행 속도를, 아울러 표 2에 나타낸다.
[표 2]
Figure pct00011
흡수성 물품 No.1-1∼1-4는, 흡수성 물품 No.1-5∼1-8과 비교하여, 리웨트율이 낮고, 리웨트성이 우수한 것을 알 수 있다.
[예 2]
SEEPS(쿠라레 주식회사 제조, 세프톤 4055, 스티렌 함유량: 30 질량％, 중량 평균 분자량: 약 25만)(이하, 「SEEPS-2」라고 생략하는 경우가 있음) 2부를, 약 140℃로 가열한 파르림 EX(니치유 주식회사 제조, 유동 이소파라핀, 이소부텐 및 n-부텐을 공중합하고, 계속해서 수소를 부가함으로써 생성된 분기쇄 탄화수소, 37.8℃에 있어서의 동점도가 10 mm2/s) 98부에 첨가하고, 이들을 5시간 교반하면서 혼합함으로써 혼합물을 생성하고, 상기 혼합물을 직경 40 mm의 원통형 용기에, 높이 8 mm까지 붓고, 계속해서 혼합물을 냉각함으로써, 직경 40 mm 또한 높이 8 mm의 원통형의 겔 로션 No.2-1을 얻었다.
SEPS-1 3부를, 약 140℃로 가열한, 파르림 EX 92부와, 실리콘 오일 5부의 혼합물에 첨가하고, 이들을 5시간 교반하면서 혼합함으로써 혼합물을 생성하고, 상기 혼합물을 직경 40 mm의 원통형 용기에, 높이 8 mm까지 붓고, 계속해서 혼합물을 냉각함으로써, 직경 40 mm 또한 높이 8 mm의 원통형의 겔 로션 No.2-6을 얻었다.
배합을 표 3에 나타내는 바와 같이 변경한 것 이외에는, 겔 로션 No.2-1 또는 겔 로션 No.2-6과 동일하게 하여, 겔 로션 No.2-2∼2-5, 및 No.2-7∼2-20을 얻었다.
또, 표 3에 기재된 화합물의 개요는 이하와 같지만, 다른 개소에서 설명되어 있는 것에 관해서는 설명을 생략한다.
또한, 겔 로션 No.2-1∼2-20의 50％ 변형시 압축 응력과, 정마찰 계수를 평가했다. 아울러 표 3에 나타낸다.
·SEEPS-1:
스티렌 함유량: 30 질량％, 중량 평균 분자량: 약 11만
·SEBS-1:
스티렌 함유량: 30 질량％, 중량 평균 분자량: 약 11만
·SEBS-2:
스티렌 함유량: 31 질량％, 중량 평균 분자량: 약 16만
·SEBS-3:
스티렌 함유량: 33 질량％, 중량 평균 분자량: 약 29만
[표 3-1]
Figure pct00012
[표 3-2]
Figure pct00013
[예 3]
하기 표 4에 기재된 배합에 따른 것 이외에는, 예 1의 겔 로션 No.2-6을 제조한 순서에 따라, 직경 40 mm 또한 높이 8 mm의 원통형의 겔 로션 No.3-1∼3-4를 얻었다.
또, 표 4에 기재된 화합물의 개요는 이하와 같다.
·노니온 OP-80R:
니치유 주식회사 제조, 모노올레산소르비탄
·KP-561P
신에츠 화학 공업 주식회사 제조, 아크릴레이트/아크릴산스테아릴/아크릴산디메티콘 코폴리머
겔 로션 No.3-1∼3-4의 정마찰 계수를 측정했다. 결과를, 아울러 표 4에 나타낸다.
[표 4]
Figure pct00014
[예 4]
하기 표 5에 기재된 배합에 따르며 또한 내경 47 mm의 유리제 샬레 내에 3 g의 양을 부은 것 이외에는, 예 2의 겔 로션 No.2-1 또는 No.2-6을 제조한 순서에 따라, 겔 로션 No.4-1∼4-4를 얻었다.
특허문헌 1의 실시예 4A에 따라, 광유 65 질량％와, 세테아릴알콜 35 질량％를 포함하는 로션 조성물을 준비하고, 내경 47 mm의 유리제 샬레 내에 3 g의 양을 부어, 겔 로션 No.4-5(비교예)를 준비했다.
겔 로션 No.4-1∼4-5를, 35℃ 또는 20℃의 항온실에 30분 정치하고, 계속해서, 각 겔 로션 상에, 질량을 측정한 3 cm×3 cm의 여과지를 놓고, 그 위에 200 g의 추를 올리고, 1분 후에 추를 제거하고, 여과지의 질량의 변화를 측정했다. 결과를 표 5에 나타낸다.
[표 5]
Figure pct00015
표 5로부터 분명한 바와 같이, 겔 로션 No.4-1∼4-4는, 온도에 상관없이, 일정량의 로션을 방출하는 것이 확인되어, 한랭∼온난한 지역에서, 로션을 동일하게 계속해서 방출할 수 있는 것이 시사된다.
한편, 겔 로션 No.4-5(비교예)는, 온도가 낮은 경우에는, 로션을 방출하기 어려워지는 것을 알 수 있다.
본 개시는, 이하의 J1∼J11에 관한 것이다.
[J1] 피부 접촉 영역 및 피부 비접촉 영역을 갖는 액투과성층과, 액불투과성층과, 상기 액투과성층 및 액불투과성층 사이의 흡수층과, 겔 로션을 구비하고, 두께 방향을 갖는 흡수성 물품으로서,
상기 겔 로션이, 겔화제로서의 스티렌계 엘라스토머와, 로션으로서의 탄화수소를 포함하고, 그리고
상기 액투과성층이, 상기 피부 접촉 영역에, 상기 겔 로션을 갖는 복수의 겔 영역과, 겔 로션을 갖지 않는 비겔 영역을 갖고, 그리고 상기 피부 비접촉 영역에, 상기 복수의 겔 영역 및 상기 비겔 영역과 상기 두께 방향으로 각각 중복되는, 복수의 겔 영역 중복 영역 및 비겔 영역 중복 영역을 갖고,
상기 복수의 겔 영역 중, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의 적어도 일부에 있어서, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의, 서로 가장 가까운 점인 2개의 근접점과, 상기 2개의 근접점의 중간에 있으며 또한 상기 비겔 영역에 존재하는 중간점과, 상기 2개의 근접점의, 상기 두께 방향으로 중복되며 또한 상기 겔 영역 중복 영역에 존재하는, 2개의 근접점 상당점과, 상기 중간점의, 상기 두께 방향으로 중복되며 또한 상기 비겔 영역 중복 영역에 존재하는 중간점 상당점이, 이하의 i)∼iii)
i) 2개의 근접점의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상인 것,
ii) 상기 중간점에 있어서의 물 접촉각이, 상기 2개의 근접점 상당점에 있어서의 물 접촉각보다 큰 것, 및
iii) 상기 중간점의 물 접촉각의, 상기 중간점 상당점에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3(°)보다 큰 것
의 관계를 갖는 것을 특징으로 하는, 상기 흡수성 물품.
[J2] 상기 겔 로션이, 1∼100 kPa의, 50％ 변형시 압축 응력을 갖는, J1에 기재된 흡수성 물품.
[J3] 상기 겔 로션이, 상기 겔화제 및 로션을, 이들의 계 100 질량부에 기초하여, 각각, 1∼30 질량부 및 70∼99 질량부의 비율로 포함하는, J1 또는 J2에 기재된 흡수성 물품.
[J4] 상기 스티렌계 엘라스토머가, 양말단의 폴리스티렌 블록과, 그 사이의 폴리올레핀 블록을 포함하는, J1∼J3 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J5] 상기 스티렌계 엘라스토머가, 10∼50 질량％의 폴리스티렌 블록과, 50∼90 질량％의 폴리올레핀 블록을 포함하는, J1∼J4 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J6] 상기 스티렌계 엘라스토머가, 5,000∼500,000의 중량 평균 분자량을 갖는, J1∼J5 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J7] 상기 겔 로션이, 감마제를 더 포함하는, J1∼J6 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J8] 상기 겔 로션이, 0.01∼1.00의 정마찰 계수를 갖는, J1∼J7 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J9] 상기 로션으로서, 0.00 초과 또한 0.60 이하의 IOB와, 40℃에 있어서의 0.01∼80 mm2/s의 동점도와, 0.01∼4.0 질량％의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 체액 활성 부여제를 더 포함하는, J1∼J8 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J10] 상기 겔 로션이, 상기 액투과성층의 피부 접촉 영역에, 라인형 또는 도트형으로 배치되어 있는, J1∼J9 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
[J11] 일회용 기저귀, 생리용 냅킨 또는 팬티 라이너인, J1∼J10 중 어느 한 항에 기재된 흡수성 물품.
1: 흡수성 물품, 2: 톱 시트, 3: 흡수체, 4: 사이드 시트, 5: 엠보스부, 6: 겔 로션, 7: 피부 접촉 영역, 8: 겔 영역, 9: 비겔 영역, 10: 피부 비접촉 영역, 11: 겔 영역 중복 영역, 12: 비겔 영역 중복 영역, 13: 근접점, 14: 중간점, 15: 근접점 상당점, 16: 중간점 상당점, 17: 로션

Claims (11)

  1. 피부 접촉 영역 및 피부 비접촉 영역을 갖는 액투과성층과, 액불투과성층과, 상기 액투과성층 및 액불투과성층 사이의 흡수층과, 겔 로션을 구비하고, 두께 방향을 갖는 흡수성 물품으로서,
    상기 겔 로션이, 겔화제로서의 스티렌계 엘라스토머와, 로션으로서의 탄화수소를 포함하고, 그리고
    상기 액투과성층이, 상기 피부 접촉 영역에, 상기 겔 로션을 갖는 복수의 겔 영역과, 겔 로션을 갖지 않는 비겔 영역을 갖고, 그리고 상기 피부 비접촉 영역에, 상기 복수의 겔 영역 및 상기 비겔 영역과 상기 두께 방향으로 각각 중복되는, 복수의 겔 영역 중복 영역 및 비겔 영역 중복 영역을 갖고,
    상기 복수의 겔 영역 중, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의 일부 또는 전부에 있어서, 서로 인접하는 2개의 겔 영역의, 서로 가장 가까운 점인 2개의 근접점과, 상기 2개의 근접점의 중간에 있으며 또한 상기 비겔 영역에 존재하는 중간점과, 상기 2개의 근접점의, 상기 두께 방향으로 중복되며 또한 상기 겔 영역 중복 영역에 존재하는, 2개의 근접점 상당점과, 상기 중간점의, 상기 두께 방향으로 중복되며 또한 상기 비겔 영역 중복 영역에 존재하는 중간점 상당점이, 이하의 i)∼iii)
    i) 2개의 근접점의 물 접촉각이, 양쪽 모두 85° 이상인 것,
    ii) 상기 중간점에 있어서의 물 접촉각이, 상기 2개의 근접점 상당점에 있어서의 물 접촉각보다 큰 것, 및
    iii) 상기 중간점의 물 접촉각의, 상기 중간점 상당점에 있어서의 물 접촉각과의 차가 -3(°)보다 큰 것
    의 관계를 갖는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.
  2. 제1항에 있어서, 상기 겔 로션이, 1∼100 kPa의, 50％ 변형시 압축 응력을 갖는 흡수성 물품.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 겔 로션이, 상기 겔화제 및 로션을, 이들의 계 100 질량부에 기초하여, 각각, 1∼30 질량부 및 70∼99 질량부의 비율로 포함하는 흡수성 물품.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 스티렌계 엘라스토머가, 양말단의 폴리스티렌 블록과, 그 사이의 폴리올레핀 블록을 포함하는 흡수성 물품.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 스티렌계 엘라스토머가, 10∼50 질량％의 폴리스티렌 블록과, 50∼90 질량％의 폴리올레핀 블록을 포함하는 흡수성 물품.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 스티렌계 엘라스토머가, 5,000∼500,000의 중량 평균 분자량을 갖는 흡수성 물품.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 겔 로션이, 감마제를 더 포함하는 흡수성 물품.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 겔 로션이, 0.01∼1.00의 정마찰 계수를 갖는 흡수성 물품.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 로션으로서, 0.00 초과 또한 0.60 이하의 IOB와, 40℃에 있어서의 0.01∼80 mm2/s의 동점도와, 0.01∼4.0 질량％의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 체액 활성 부여제를 더 포함하는 흡수성 물품.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 겔 로션이, 상기 액투과성층의 피부 접촉 영역에, 라인형 또는 도트형으로 배치되어 있는 흡수성 물품.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, 일회용 기저귀, 생리용 냅킨 또는 팬티 라이너인 흡수성 물품.
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