WO2015156519A1 - 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법 - Google Patents

유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법 Download PDF

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WO2015156519A1
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treatment
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seq
predicting
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박중원
이연수
김보현
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Definitions

  • the present invention relates to a method for predicting responsiveness to sorafenib treatment using gene polymorphism, and more specifically, by using an anticancer drug target gene expressed in a biological sample of liver cancer patient as a biomarker, It is to provide a method for predicting responsiveness to sorafenib treatment using gene polymorphism, which can be more effectively personalized chemotherapy.
  • Cancer is one of the most deadly threats to human health. In the United States alone, about 1.3 million new cancer cases occur each year, the second-highest cause of death after cardiovascular disease, and an estimated 1 in 4 deaths are cancer patients. Most of these deaths are due to solid cancer. Although significant advances have been made in the medical treatment of certain cancers, the overall five-year survival rate for all cancers has only improved by about 10% over the past 20 years. Because cancer, or malignant tumors, metastasize and grow rapidly in an uncontrolled manner, it is extremely difficult to detect and treat it in time.
  • cancer chemotherapy the appropriate anticancer agent is selected and administered according to the type of cancer and the severity of the cancer, not individual cancer patients.
  • the general clinical results vary greatly depending on the patient's chemotherapy, and various methods have been suggested to overcome this.
  • SNPs single nucleotide polymorphisms
  • Targeted anticancer drugs do not kill cancer cells. Instead, the drug inhibits the growth and growth of cancer cells by suppressing the factors necessary for cancer cells to grow. Therefore, even if it is difficult to completely root out cancer, the target anticancer drug can slow the progression of cancer and increase the survival time. Theoretically, there are fewer painful side effects because there is no toxicity on normal cells. Therefore, it is expected to be superior to existing anticancer drugs in terms of quality of life.
  • Korean Patent Publication No. 10-2013-0058631 (published: June 04, 2013) includes one or more selected from the group consisting of integrin ⁇ 3 neutralizing antibody, integrin ⁇ 3 siRNA, Src inhibitor, and Src siRNA. It describes a pharmaceutical composition for inhibiting target anticancer agent resistance, an anticancer adjuvant, etc., which are included as an active ingredient.
  • hepatocellular carcinoma is one of the most common types of cancer worldwide and especially in Asia, and is the third cause of death from cancer.
  • Sorafenib is known to be the only standard treatment for liver cancer.
  • Sorafenib is a serine / threonine kinase of the signaling pathway with receptor tyrosine kinase VEGFR-2, platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) - ⁇ , and c-kit, which are expected to overexpress tumor cells or tumor vessels. It is known as Oral Multikinase Inhibitor, which inhibits Raf kinase and attacks normal vascular endothelial cells that leave cancer cells and nourish cancer cells.
  • Sorafenib is currently undergoing clinical studies on various solid tumors, and is currently being used as a target anticancer agent in renal cell carcinoma.As a result of clinical studies on advanced hepatocellular carcinoma, the US Food and Drug Administration recently approved it as a treatment for hepatocellular carcinoma, which cannot be resected. It was also. In addition, Sorafenib (Nexavar), with sales of $ 373 million in the first half of 2013, was approved for the treatment of liver and kidney cancer and recently approved by the US FDA for thyroid cancer.
  • sorafenib treatment it is still possible to predict the subject's responsiveness to sorafenib treatment to substantially reduce the patient's discomfort and to reduce the cost of treatment by administering appropriate sorafenib to a substantial number of patients with liver cancer.
  • the problem was that there was a lack of research on how.
  • the present inventors first confirmed the usefulness of SLC15A2 gene polymorphism as a biomarker showing responsiveness to sorafenib treatment, and completed the present invention.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, the first problem to be solved by the present invention provides a method for predicting the responsiveness to the treatment of sorafenib to predict the responsiveness can be more effectively personalized chemotherapy It is.
  • the second problem to be solved of the present invention is to provide a diagnostic kit for predicting the reactivity of the sorafenib (sorafenib) treatment of the test subjects excellent anti-cancer treatment side effects and cost-effectiveness by predicting the reactivity.
  • the present invention comprises taking a sample from a subject and then measuring the presence of SLC15A2 gene polymorphism affecting the responsiveness of sorafenib treatment. Provide a prediction method.
  • the SLC15A2 gene polymorphism may be a modification of C, which is the 501st base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4), to T.
  • the test subject is a liver cancer patient, and the sample may be blood.
  • the method for predicting reactivity for the treatment of sorafenib after taking a sample from the subject, 501 of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) of the test subject Determining if the first base has a C / T or T / T genotype; And predicting the subject's responsiveness to sorafenib treatment by the determination, wherein the presence of the C / T or T / T genotype is greater for the sorafenib treatment than the subject having the C / C genotype. It can be evaluated that it is excellent in reactivity.
  • the step of determining the genotype amplifies the SLC15A2 gene using a primer pair of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2,
  • the sequencing can detect nucleotide polymorphism present in the 501st base of the SLC15A2 gene.
  • the present invention provides a marker composition for predicting responsiveness of sorafenib treatment comprising an agent measuring the presence of SLC15A2 gene polymorphism affecting responsiveness of sorafenib treatment to achieve the second task.
  • the SLC15A2 gene polymorphism may be a modification of C, which is the 501st base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4), to T.
  • the agent for determining the presence of the SLC15A2 gene polymorphism may comprise a primer pair of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.
  • the 501th base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) has the C / T or T / T genotype, has a C / C genotype It can be evaluated that the reactivity to sorafenib is better.
  • the present invention also provides a diagnostic kit for predicting reactivity of sorafenib treatment comprising a marker composition for predicting responsiveness of the sorafenib treatment.
  • the diagnostic kit may be an RT-PCR kit or a DNA chip kit.
  • the DNA chip kit a primer or probe for measuring the polymorphism of the 501st base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) is fixed to the substrate, Labeling means for detecting the hybridization (hybridization) of the DNA chip and the sample may be included.
  • the surface of the substrate may be coupled to a probe including a positive control that hybridizes with all the base sequences in the sample and a negative control that does not hybridize with any base sequence.
  • the present invention relates to a method for predicting the responsiveness to sorafenib treatment that can minimize the side effects of cancer treatment using gene polymorphism, the SLC15A2 gene for the reactivity of the sorafenib treatment of the present invention biomarkers ( As a biomaker, it is possible to predict the responsiveness of the subject to the treatment of sorafenib in patients with liver cancer, through which appropriate drugs are administered to patients with liver cancer to achieve optimal treatment effects, reduce patient discomfort, and reduce treatment costs. It can be excellent anti-cancer treatment effect and its prognosis.
  • Example 1 is a primer sequence of PCR performed in Example 1.
  • FIG. 2 is a schematic showing six nonsynonymous SNVs located in four genes, MUSK, ABCB1, FMO3 and SLC15A2. (The arrow indicates the position of the modification; the number indicates the position of the amino acid.)
  • Figure 4 shows the results of sequencing analysis screening Hep3B, SNU182 and PLC / PRF5 cell lines having three genotypes through Sanger sequencing for functional analysis of SLC15A2 gene polymorphism in liver cancer cell line.
  • Figure 5 is a graph showing the results of cell survival rate by sorafenib treatment through MTT analysis for liver cancer cell lines Hep3B, SNU182 and PLC / PRF5.
  • Figure 6 shows the results of protein expression by sorafenib treatment via Western blot for liver cancer cell lines Hep3B, SNU182 and PLC / PRF5 (lane 1: expression of SLC15A2 gene in PLC / PRF5 cell line, lane 2: Hep3B cell line). Expression of SLC15A2 gene, Lane 3: SLC15A2 gene expression in SNU182 cell line)
  • Figure 7 shows the single-nucleotide polymorphism (SEQ ID NO: 3) of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082, SEQ ID NO: 4) filled with a yellow nucleotide sequence 26 in yellow.
  • Figure 8 shows the 501th base sequence of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082, SEQ ID NO: 4) filled with fluorescent green.
  • sorafenib treatment it is still possible to predict the subject's responsiveness to sorafenib treatment to substantially reduce the patient's discomfort and to reduce the cost of treatment by administering appropriate sorafenib to a substantial number of patients with liver cancer.
  • the problem was that there was a lack of research on how.
  • a method for predicting the responsiveness to sorafenib treatment by taking a sample from the subject and measuring the presence of polymorphism of the SLC15A2 gene affecting the responsiveness of sorafenib treatment.
  • sorafenib in the treatment of sorafenib for conventional liver cancer patients, who had not been able to predict and confirm the treatment response before starting treatment.
  • Predicting the subject's responsiveness to the drug allows appropriate drug administration.
  • an anticancer agent gene expressed in a biological sample of liver cancer patients as a biomarker for the responsiveness of sorafenib treatment, it is possible to predict the responsiveness to sorafenib treatment in liver cancer patients, thereby making it suitable for liver cancer patients.
  • cancer chemotherapy cancer chemotherapy
  • SNVs single-nucleotide variations
  • genes related to sorafenib response which can be used as a biomarker for predicting sorafenib drug response in liver cancer patients, have been identified. It was confirmed that SLC15A2 genotype plays an important role in responsiveness to sorafenib treatment in patients.
  • sorafenib represented by Formula 1 is a receptor tyrosine kinase VEGFR-2, platelet-derived growth factor receptor- ⁇ , which is expected to overexpress tumor cells or tumor vessels.
  • c-kit c-kit
  • c-kit is known as an oral target anticancer agent that simultaneously inhibits Raf kinase, a serine / threonine kinase in the signaling pathway.
  • Sorafenib is undergoing clinical studies on various solid tumors, and it is already being used as a target anticancer agent in renal cell carcinoma and clinical research on advanced hepatocellular carcinoma has recently been approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of hepatocellular carcinoma in which resection is impossible. It was also.
  • Example 2 a number of candidate genes and coding variants of candidate genes related to sorafenib reactivity in liver cancer patients were identified. Of the 708 single-nucleotide variations (SNVs), 36 variants were located in the genomic region, and 15 single-nucleotide variants were located in the coding region of 9 genes. This confirmed the presence of polymorphism of the sorafenib reactivity-related genes.
  • SNVs single-nucleotide variations
  • the six coding single nucleotide variants are non-synonymous mutations that are likely to be impaired in the ability to encode proteins, all of which are MUSK and ADME related genes, the sorafenib target candidate genes. ABCB1, FMO3, SLC15A2 genes were found to be located.
  • Polymorphism of the SLC15A2 gene of the present invention may be a modification of the 501th base C of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) to T.
  • Example 3 the genetic variation of the SLC15A2 gene was confirmed.
  • NGS analysis confirmed five mutation codings in the SLC15A2 gene, of which three nonsynonymous SNVs L350F, P409S, and R509K, which could cause functional mutations in gene generation, were selected for at least six weeks.
  • the genotypes of 233 liver cancer patients treated with sorafenib were analyzed.
  • SNP genotypes C / C, C / T and T / T
  • SLC15A2 gene NCBI ACESSION NO: NM_021082
  • the presence of the C / T or T / T genotype when C (substituted with fluorescence in FIG. 8) located at 501 of SEQ ID NO: 4 is replaced by T is greater than that of the subject having the C / C genotype. It was confirmed that the progression-free survival was increased due to the superior responsiveness to sorafenib treatment.
  • the test subject of the present invention may be a patient of a disease containing the SLC15A2 gene, as well as liver cancer, preferably a liver cancer patient, the sample is a tissue sample containing the SLC15A2 gene, biopsy, blood, saliva, feces, cerebrospinal fluid At least one selected from the group consisting of semen, semen, tears, and urine, and more preferably, blood.
  • the present invention provides a method for preparing a biological sample, comprising the steps of: obtaining a biological sample from a subject; Determining whether the 501st base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) of the test object has the C / T or T / T genotype; And predicting the subject's responsiveness to sorafenib treatment by the determination, wherein the presence of the C / T or T / T genotype is greater for the sorafenib treatment than the subject having the C / C genotype.
  • a method for predicting responsiveness to sorafenib treatment characterized by evaluating excellent reactivity, was sought to solve the above-mentioned problems.
  • genomic DNA is isolated from a sample taken from the subject, amplified by PCR, and then analyzed for individual SNP (single nucleotide polymorphism) through the analysis of SLC15A2.
  • SNP single nucleotide polymorphism
  • the presence or absence of SLC15A2 polymorphism can be determined by measuring whether the 501st (fluorescent green fill in FIG. 8) gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082, SEQ ID NO: 4) has the C / T or T / T genotype. Can be.
  • the "biological sample” refers to a sample of a patient, which includes a sample such as tissue, cells, whole blood, serum, plasma, saliva, sputum, cerebrospinal fluid or urine, which differ in expression levels of the SLC15A2 gene, a liver cancer marker gene. However, it is not limited thereto. More preferably blood.
  • DNA isolation kits include, for example, Puregene DNA separation kit (Gentra Systems, Inc.), DNA separation kit for blood (2-032-805, Roche Diagnostics Corp.), GenomicPrep Blood DNA Isolation Kit (27-5236-01, Amersham Biosciences Corp.), PAXgene Blood DNA Kit (761133, QIAGEN Inc.), GNOME Whole Blood DNA Isolation Kit (2011-600, Qbiogene Inc., ) And Wizard genomic DNA purification kits (A1120, Promega US), but are not limited thereto.
  • the site containing SLC15A2 in the isolated genomic DNA can be amplified by PCR using primers 1 (SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2) shown below.
  • ligase chain reaction see Abrahama, K. et al., Nucleic Acids Research, 23, 675-682, 1995
  • branched DNA Signal amplification see Jrdea, MS et al., AIDS, 7 (supp. 2), S11-514, 1993
  • isothermal nucleic acid sequence based amplification NASBA
  • NASBA isothermal nucleic acid sequence based amplification
  • Determining the genotype may be a nucleic acid based detection assay.
  • the SLC15A2 gene polymorphic sequence can be detected using direct sequencing.
  • DNA samples are first isolated from a subject using any suitable method, and the region of interest is cloned into a vector to grow and amplify in host cells (eg bacteria).
  • host cells eg bacteria
  • the DNA of the region of interest e.g., the region contains the SNP or mutation of interest
  • Sequencing is performed using any suitable method, including. Sequencing results are displayed using any suitable method. The sequence is analyzed and checked for the presence of a given SNP or mutation.
  • the modification sequence is detected using a PCR-based analysis.
  • PCR assays involve the use of oligonucleotide primers that hybridize only to modified or wild alleles (eg, to regions of polymorphism or mutation). DNA samples are amplified using both sets of primers and analyzed.
  • the present invention amplifies the SLC15A2 gene using a primer pair of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2 to determine the genotype, and then detected the base polymorphism present in the 501th base of the SLC15A2 gene by sequencing.
  • Prediction of the subject's responsiveness to the treatment of sorafenib of the present invention is a method of analyzing the expression of DNA in the above step, and the method is not particularly limited, and the analysis method is, for example, using a clustering algorithm (Clustering Algorithms) Or using the SPSS statistics program.
  • clustering Algorithms Clustering Algorithms
  • the clustering algorithm is an analytical method for identifying a basic set of genes, and can be effectively performed on a large class of profiles whose expected characteristics are not well defined.
  • a method for performing the clustering algorithm is known in the art, for example, Fukunaga (1990, Statistical Pattern Recognition, 2nd Ed., Academic Press, San Diego; Everitt, 1974, Cluster Analysis, London: Heinemann Educ. Books; Hartigan, 1975, Clustering Algorithms, New York: Wiley; Sneath and Sokal, 1973, Numerical Taxonomy, Freeman; Anderberg, 1973, Cluster Analysis for Applications, Academic Press: New York).
  • detection of the SLC15A2 gene polymorphism may be performed using a fluorescent base sequence detection system such as, for example, ABI PRISM, 7900HT Sequence Detection System (AME Bioscience).
  • a fluorescent base sequence detection system such as, for example, ABI PRISM, 7900HT Sequence Detection System (AME Bioscience).
  • anti-cancer drug responsiveness can be predicted to perform individualized therapy, which can be an effective treatment method that can reduce side effects, cost and time of cancer therapy.
  • a marker composition for predicting responsiveness of sorafenib treatment comprising an agent measuring the presence of SLC15A2 gene polymorphism affecting responsiveness of sorafenib treatment and comprising said composition
  • a diagnostic kit for predicting reactivity of sorafenib treatment was sought to solve the above problems.
  • the agent for determining the presence or absence of the SLC15A2 gene polymorphism may include primer pairs of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, SLC15A2 gene polymorphism is the 501th base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) Is modified to T, and if the 501st base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4) has a C / T or T / T genotype, it is more reactive with sorafenib than with a C / C genotype. This can be evaluated as being excellent.
  • the amount of sample included in the diagnostic kit may be a minimum amount of blood obtained from a patient, preferably a minimum amount of blood for obtaining a minimum DNA capable of confirming the presence or absence of the SLC15A2 gene, and more preferably 3 to 6 Can be ml
  • the diagnostic kit for predicting the responsiveness of the treatment of sorafenib in the subject of the present invention may be an RT-PCR kit or a DNA chip kit, and in the case of the RT-PCR kit, preferably the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION), a diagnostic marker for liver cancer.
  • NO: NM_021082 includes a primer pair of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2 capable of specifically amplifying the SLC15A2 gene mRNA to include the 501st base of SEQ ID NO: 4).
  • the kit for detecting a marker of the present invention may include a primer, a probe, or an antibody that selectively recognizes a marker for measuring the expression level of a liver cancer diagnostic marker, as well as one or more other component composition solutions or devices suitable for analytical methods. have.
  • the RT-PCR kit includes a test tube or other suitable container, reaction buffers (pH and magnesium concentrations vary), deoxynucleotides (dNTPs), Taq-polymers, in addition to each specific primer pair designed by those skilled in the art for marker genes.
  • Enzymes such as ase and reverse transcriptase, DNase, RNase inhibitors, DEPC-water, sterile water, and the like.
  • 18s rRNA was used as a quantitative control, which may include specific primer pairs.
  • the kit of the present invention may be a kit for detecting a diagnostic marker including an essential element necessary to perform a DNA chip.
  • the DNA chip kit may include a substrate to which a cDNA corresponding to a gene or a fragment thereof is attached with a probe, and the substrate may include a cDNA corresponding to a quantitative control gene or a fragment thereof.
  • the DNA chip kit has a primer or probe immobilized on the substrate to specify the polymorphism for the 501st base of the SLC15A2 gene (NCBI ACESSION NO: NM_021082; SEQ ID NO: 4), and the hybridization reaction between the DNA chip and the sample ( hybridization) may include a labeling means, and the surface of the substrate may be bound to a pro including a positive control that hybridizes with all nucleotide sequences in the sample and a negative control that does not hybridize with any nucleotide sequence. This is to determine whether a hybridization reaction has effectively occurred in the DNA chip, and a positive control and / or a negative control may be additionally included on the substrate.
  • the labeling means may be a fluorescent material comprising a biotin-binding protein, and examples of such fluorescent material include streptavidin-R-phycoerythrin (s) or streptavidin-cyanine3. It may be mentioned, but is not limited to these.
  • the diagnostic kit may further include amplification means for amplifying the DNA of the sample, and may also optionally include a means for extracting a gene from a sample. Since the method of amplifying the DNA of the sample and the method of extracting the gene from the sample using the PCR are known in the art, detailed description thereof will be omitted herein.
  • the presence or absence of nucleotide polymorphism of the SLC15A2 gene can be detected using hybridization assay.
  • hybridization assays the presence or absence of a given SNP or mutation is determined based on the ability of the DNA in the sample to hybridize with complementary DNA molecules (eg, oligonucleotide probes).
  • complementary DNA molecules eg, oligonucleotide probes.
  • hybridization of a target sequence eg, SNP or mutation
  • a probe by direct detection of hybridization can be detected directly by visualizing the bound probe (eg, Northern or Southern analysis; for example, [ Ausable et al. (Eds.), Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, NY (1991).
  • genomic DNA Southern or RNA (Northern) is isolated from the subject.
  • the DNA or RNA is then cut with a series of restriction enzymes that rarely cut the genome and analyze any markers.
  • DNA or RNA is then isolated (eg on agarose gel) and transferred to membranes.
  • Labeled probes or probes specific for the SNP or mutation to be detected may be contacted to the membrane under conditions or low, medium, or high stringency conditions. Unbound probes are removed and binding presence is detected by visualization with labeled probes.
  • DNA chip hybridization assays are used to detect modified sequences.
  • a series of oligonucleotide probes are fixed to a solid phase support.
  • the oligonucleotide probe is constructed to be unique to a given SNP or mutation.
  • the DNA sample of interest is contacted with a "DNA chip" to detect hybridization.
  • the DNA chip technology uses an array of high density oligonucleotide probes immobilized and miniaturized on a "chip".
  • Probe assays are manufactured using Affymetrix's photo-direct chemical analysis process, which combines photolithography manufacturing techniques used in the semiconductor industry with solid-state chemical analysis.
  • a series of photolithography masks are used to define chip exposure sites and then perform specific chemical analysis steps, which allows the construction of high density oligonucleotide arrays with each probe at a predetermined location on the array. do.
  • Multiple probe arrays are synthesized simultaneously on a large amount of glass wafers. The wafer is then diced and each probe array is packaged in an injection molded plastic cartridge to protect the probes from surroundings and provide them to the hybridization chamber.
  • the nucleic acid to be analyzed is isolated, amplified by PCR, and labeled with a fluorescent reporter group.
  • the labeled DNA is then incubated with the array using a fluidicsstation.
  • the array is then inserted into a scanner to detect hybridization patterns.
  • Hybridization results are obtained by collecting light emitted from a group of fluorescent reporters previously introduced to the target, which are bound to the probe array. Probes that perfectly match the target generally give a stronger signal than mismatched. Since the position and sequence of each probe on the array are already known, the identity of the target nucleic acid applied to the probe sequence can be confirmed through complementarity.
  • the term "primer” refers to a nucleic acid sequence having a short free 3 hydroxyl group, which can form complementary templates and base pairs, and as a starting point for template strand copying. Short nucleic acid sequence that functions. Primers can be initiated by DNA synthesis in the presence of different four-base nucleoside triphosphates and reagents for polymerization (ie, DNA polymerase or reverse transcriptase) at appropriate buffers and temperatures.
  • the UQCRH polynucleotide may be subjected to PCR amplification using sense and antisense primers to diagnose liver cancer through the generation of a desired product. PCR conditions, sense and antisense primer lengths can be modified based on what is known in the art.
  • probe refers to nucleic acid fragments such as RNA or DNA, which are short to several bases to hundreds of bases, which are capable of specific binding with mRAN, and are labeled to identify the presence of a specific mRNA. Can be.
  • the probe may be manufactured in the form of an oligonucleotide probe, a single stranded DNA probe, a double stranded DNA probe, an RNA probe, or the like.
  • hybridization may be performed using a probe complementary to a UQCRH polynucleotide, and liver cancer may be diagnosed through hybridization. Selection of suitable probes and hybridization conditions can be modified based on what is known in the art.
  • Primers or probes of the invention can be synthesized chemically using phosphoramidite solid support methods, or other well known methods. Such nucleic acid sequences can also be modified using many means known in the art. Non-limiting examples of such modifications include methylation, capping, substitution with one or more homologs of natural nucleotides, and modifications between nucleotides, eg, uncharged linkages such as methyl phosphonate, phosphotriester, phosph Modifications to poroamidates, carbamates, etc.) or charged linkers (eg, phosphorothioates, phosphorodithioates, etc.).
  • SNVs single-nucleotide variations
  • Sorafenib Reactive NGS analysis using genomes of 7 patients (4: strong and 3: weak) who received sorafenib treatment to identify single-nucleotide variation analysis) to confirm the genetic pattern.
  • the genomic DNA of the patient uses Mag Attract DNA blood Midi Kit (Qiagen, Inc. Valencia, CA, USA) from the leukocytes of the patient, Extracted according to the user manual.
  • the quality of DNA was evaluated using a spectroscopic reader (Nanodrop spectrometer, Nanodrop Technologies, Wilmington, DE, USA), 5 ⁇ g of genomic DNA was Covaris S series ultrasonicator, Covaris, Woburn, MA, USA).
  • the divided pieces of genomic DNA were end-repaired, A-tailed, and ligated with pair-end adapters (Pair End Library Preparation Kit, Illumina, CA, USA), followed by PCR Amplified according to user manual.
  • the quality and DNA concentration of the library were measured using an Agilent 2100 BioAnalyzer (Agilent 2100 BioAnalyzer, Agilent, Santa Clara, Calif., USA), and the amount and DNA amount of the library was determined using LightCycler 480, Roche, In Indianapolis, IN, USA, measurements were performed using Illumina's library quantification protocol using the SYBR green qPCR protocol. Paired-end sequencing (2 ⁇ 100 bp) was performed on Illumina HiSeq 2000 using HiSeq Sequencing kits.
  • the 90-bp paired-end sequence was added to the BWA algorithm 1 ver. 1 in the hp19 human reference genome (NCBI build 37). Read with 300 bp inserted using 0.5.9 (BWA algorithm1 ver. 0.5.9). In addition, two mismatches were allowed in the 45-seed sequence, and a SAM tool was used to eliminate PCR duplicates of sequence reads performed during library formation. Reads adjusted with the tool are assumed to be insertion / deletion (indel) GATK Indel Realigner algorithm, source: Kanehisa M (2002) The KEGG database.Novartis Foundation symposium 247: 91- 101; discussion 101-103, 119-128, 244-152.) To recombine with improved mapping quality.
  • indel insertion / deletion
  • the SNP genotyping performed to confirm the NGS analysis was performed using the Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate, Affymetrix, using an Axiom genotyping solution. Santa Clara, CA, USA), and the reagent kit used was the one described in the user manual. Furthermore, 200 ng of total genomic DNA was used, and the genotyping results were utilized in accordance with the user manual of the algorithm with the Axiom GT1 algorithms using the Genotyping Console 4.1 (Affymetrix). .
  • sequence was analyzed using an automatic sequencer ABI 3730 (Applied Biosystems, Carlsbad, Calif., USA), the target position was amplified by the following PCR. Details and primer sequences for PCR are shown in Table 1 and FIG. 1 below.
  • the PCR Thermalcycler (PTC-100, MJ Research. Inc, USA) was used, predenaturation at 94 ° C. for 3 minutes, denaturation at 94 ° C. for 1 minute, and binding at 55 ° C. for 1 minute. (annealing) and extension was repeated 30 times at 72 ° C. for 4 minutes, and finally, further reacted at 72 ° C. for 10 minutes.
  • the desired amplification product band was fragmented and purified using a gel extraction kit (Geneall, Korea).
  • Chr in Table 1 is an abbreviation of chromosome, and chr # represents a mutation position of a chromosome.
  • the position of Table 1 shows the nucleotide position of the variant allele in the human reference genome sequence version 19 / build37.
  • Example 1 confirmed the presence of polymorphism of the sorafenib reactivity-related genes, 13 of the 15 single base mutations shown in Table 1 are located in the gene associated with drug response, while the two mutations are sorafenib target candidate It was one of the genes.
  • Genes related to drug response are genes related to absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) of drugs, and among them, related to sorafenib reactivity for more accurate sorafenib efficacy evaluation and equivalence evaluation. Genetic information related to drug absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME: absorption, distribution, metabolism, excretion) was identified.
  • each SNV in which the polymorphism of the sorafenib reactivity-related gene identified in Example 1 is present such as a coding region, an untranslated region (UTR), and an non-expressing region (intron) in the UCSC gene table, is present.
  • UTR untranslated region
  • intron non-expressing region
  • the six coding single nucleotide variants are non-synonymous mutations that are likely to be impaired in the ability to encode proteins, all of which are MUSK and ADME related genes, the sorafenib target candidate genes.
  • MUSK and ADME related genes the sorafenib target candidate genes.
  • SLC15A2 is one of the groups of membrane transport proteins involved in drug delivery. The genetic variation of the SLC15A2 gene was confirmed.
  • NGS analysis confirmed five mutation codings in the SLC15A2 gene, of which three nonsynonymous SNVs L350F, P409S, and R509K, which could cause functional mutations in gene generation, were selected for at least six weeks.
  • the genotypes of 233 liver cancer patients treated with sorafenib were analyzed.
  • the association between genetic polymorphism and risk for progression is accompanied by the Cox proportional hazard model, with adaptation to the condition of hepatocellular carcinoma (HCC). It was evaluated using.
  • the measured data analysis was STATA version 10.1 (STATA version 10.1, Stata Corp, College Station, TX, USA).
  • the SLC15A2 gene plays an important role in responsiveness to sorafenib treatment in liver cancer patients, which can be used as a reliable biomarker that can predict responsiveness to sorafenib treatment.
  • Hep3B, SNU182 and PLC / PRF5 cell lines derived from human hepatocellular carcinoma were purchased from the Korean Cell Line Bank (KCLB, Seoul, Republic of Korea) and used in each of the cell lines.
  • Genomic DNA was extracted from the hepatocellular carcinoma according to the MagAttract DNA mini M48 kit (Qiagen) and the user manual of the kit.
  • the extracted DNA was subjected to PCR amplification using the front and rear primers described below.
  • the PCR amplification Thermalcycler (PTC-100, MJ Research. Inc, USA) was used, predenaturation at 94 ° C. for 3 minutes, denaturation at 94 ° C. for 1 minute, and binding at 55 ° C. for 1 minute. (annealing) and extension was repeated 30 times at 72 ° C. for 4 minutes, and finally, further reacted at 72 ° C. for 10 minutes.
  • the desired amplification product band was fragmented and purified using a gel extraction kit (Geneall, Korea).
  • the Hep3B, PLC / PRF5 and SNU182 cell lines were C / C, C / T and T, respectively. It was confirmed that / T genotype.
  • each cell line was subjected to 10% (v / v) fetal bovine serum (FBS) and 100 U / ml penicillin-streptose. Incubated in 37 ° C. and 5% carbon dioxide environment in RPMI-1640 (Invitrogen, Carlsbad, Calif., USA) containing mycin (penicillin-streptomycin). Then, 96 cells were dispensed into 96 wells so that each cell cultured above was 1 ⁇ 10 4 / well for MTT assay, and treated with sorafenib for 48 hours at the same RPMI-1640 as described above.
  • FBS fetal bovine serum
  • the number of viable cell lines was then measured via the methods described in the MTT Assay (Promega Fitchburg, WI, USA) and the MTT Assay User Manual.
  • Immunoblotting was then performed with anti-SLC15A2-antibody (anti-SLC15A2 primary antibody, Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA, USA) and anti- ⁇ -actin antibody (anti- ⁇ -actin, Abcam, Cambridge, MA, USA), and protein bands were analyzed using Westzol (WestZol, iNtRon, Gyeonggi, Republic of Korea).
  • the change in responsiveness to sorafenib according to the SLC15A2 gene base polymorphism is determined to be a change in function due to structural change rather than a change in SLC15A2 protein expression.
  • a patient group having a high prognosis in response to sorafenib can be selected through the method of predicting the responsiveness to sorafenib treatment using the gene polymorphism of the present invention.
  • Predicting the responsiveness of the subject by administering a suitable drug to the liver cancer patients can achieve the optimal therapeutic effect, reduce the discomfort of the patient, can reduce the cost of treatment can be expected excellent anti-cancer effect.
  • it may be a selective treatment of anticancer agents and personalized chemotherapy for each patient to minimize side effects in the treatment of cancer.

Abstract

본 발명은 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명의 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 대하여 간암 환자의 생물학적 시료에서 발현되는 항암제 타겟 유전자를 바이오 마커로 이용함으로써, 소라페닙 치료에 대한 시험대상의 반응성을 예측할 수 있고, 이를 통해 간암 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하여 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있으며, 환자 맞춤형 항암제 투여에 의한 보다 효과적으로 개인별 맞춤형 화학요법을 실시할 수 있다.

Description

유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법
본 발명은 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 간암 환자의 생물학적 시료에서 발현되는 항암제 타겟 유전자를 바이오 마커로 이용함으로써, 소라페닙 치료에 대한 반응성을 예측하여 보다 효과적으로 개인별 맞춤형 화학요법을 실시할 수 있는 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법을 제공하는 것이다.
암은 인간 건강에 가장 치명적인 위협 중의 하나이다. 미국에서만 매년 1백 30 만명 정도의 새로운 암 환자가 발생하고, 이는 심혈관계 질환 다음으로 두 번째로 높은 사망 원인이며, 사망자 4명 중의 대략 1명이 암 환자인 것으로 추정된다. 이러한 사망의 대부분은 고형 암으로 인한 것이다. 특정 암의 의학적 치료에는 상당한 진보가 있어 왔지만, 모든 암에 대한 전반적인 5년 생존율은 과거 20년간 약 10％ 정도만 개선되었다. 암, 또는 악성 종양은 제어되지 않는 방식으로 신속하게 전이 및 성장하기 때문에, 제시간에 이를 검출하고 치료하는 것이 극도로 어렵다.
현재, 암의 치료를 위해서는 수술 요법, 방사선 치료 요법 및 화학요법 등이 사용되고 있다. 오늘날에는 약 60여 종의 다양한 항암제가 사용되고 있으며, 최근 암 발생 및 암 세포의 특성에 관한 지식이 많이 알려짐에 따라, 새로운 항암제 개발에 관한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 그러나, 항암제들은 반복적으로 장기간 투여되거나 암이 재발된 경우에는 암세포가 항암제에 대한 내성을 획득함으로써 치료 효과를 상실하는 단점이 있다. 또한, 대부분의 항암제는 세포 내 핵산의 합성을 억제하거나 핵산에 직접 결합하여 그 기능을 손상시킴으로 효과를 나타내는데, 이들 항암제는 암세포에만 선택적으로 작용하는 것이 아니라 정상세포, 특히 세포분열이 활발한 조직 세포에도 손상을 입히기 때문에 골수 기능 저하, 위장관 점막 손상, 탈모 등 여러 부작용이 나타나는 단점이 있다.
따라서 상기와 같은 항암제는 내성이 발생하는 특성 때문에 시장에서는 다양한 종류의 약품 개발이 지속적으로 요구되고 있으며, 특히 수요자(환자)들의 부작용을 최소화할 수 있는 항암제의 선별적 치료가 필요로 한다.
종래의 항암 화학요법(cancer chemotherapy)에 따르면, 암 환자 개인이 아니라 암의 종류 및 암의 심각도에 따라 적합한 항암제를 선별하고 투여를 하고 있다. 그러나, 대체적인 임상 결과는 환자에 따라 이러한 항암 화학요법의 치료 효과가 크게 차이가 있으며, 이를 극복하기 위하여 다양한 방법들이 제시되어 있다.
상술한 화학요법의 단점을 극복하기 위하여 개인별 SNP(single nucleotide polymorphism)을 분석하여 이에 따라 적합한 항암제를 선별 투여하려는 시도가 많이 이루어지고 있다. 또한, 새로운 항암제 개발 트렌드는 표적항암제, 바이오 의약품, 예방백신 및 진단제 개발 비중이 높아지는 양상이며, 암환자의 복약 순응도를 높이기 위해 경구제 형태의 항암제 개발 비중이 높아지는 추세이다.
표적항암제는 암세포를 죽이지는 못한다. 대신 암세포가 자라는데 필요한 요소를 억눌러서 암세포의 증식과 성장을 방해하는 약물이다. 때문에 암을 완전히 뿌리 뽑기 어려운 환자라 할지라도 표적항암제를 통해 암의 진행을 늦추면서 생존기간을 늘릴 수 있다. 이론적으로는 정상세포에 작용하는 독성이 없기 때문에 고통스러운 부작용도 적다. 그렇기 때문에 삶의 질 면에서도 기존 항암제보다 우수한 효과가 기대된다.
상기 표적항암제에 대한 종래 기술로 공개특허 10-2013-0058631(공개일자: 2013년06월04일)에는 인테그린 β3 중화항체, 인테그린 β3 siRNA, Src 억제제 및 Src siRNA로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 표적 항암제 내성 억제용 약학적 조성물, 항암 보조제 등에 관해 기재하고 있다.
한편, 간실질세포암(Hepatocellular carcinoma, HCC)는 전세계적으로, 특히 아시아 지역에 많이 발생하는 암 유형의 하나이며, 암으로 인한 사망의 3번째 원인이다. 이러한 간암에 대하여 소라페닙(Sorafenib)은 실질적으로 유일한 간암의 표준치료제로 알려져 있다.
소라페닙(sorafenib)은 종양세포나 종양혈관에 과발현할 것으로 예상되는 수용체 tyrosine kinase인 VEGFR-2, platelet-derived growth factor receptor(PDGFR)-β, c-kit와 더불어 신호전달 경로의 serine/threonine kinase인 Raf kinase를 동시에 저해하여 정상세포는 그대로 두고 암세포와 암세포에 영양을 공급하는 혈관내피세포만을 공격해 치료하는 경구용 표적항암제(Oral Multikinase Inhibitor)로 알려져 있다.
소라페닙은 다양한 고형 종양에 대해 임상연구가 진행되고 있는데, 신세포암종에서 이미 표적항암제로 사용 중이며, 진행 간세포암종에 대한 임상연구가 진행되어 최근 미국 식약청은 절제수술이 불가능한 간세포암종의 치료제로 승인하기도 하였다. 또한, Sorafenib(Nexavar)은 2013년 상반기 3억 7,300만 유료의 매출을 올렸으며, 현재 간암과 신장암 치료제로서 승인을 획득한 바 있고, 최근 미국 FDA에서 넥사바의 갑상선암 치료제의 승인을 한 바 있다.
그러나, 다수의 환자가 소라페닙 투여 및 치료에 있어 무반응자로 확인되어 치료를 시작하기 전에 치료 반응을 예측할 수 있는 방법 및 이를 확인할 수 있는 방법이 없었고, 신뢰성 있는 유전자마커(biomarker)에 대한 연구가 부족하여 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하여 적합한 약물투여를 하기가 매우 어려운 문제점이 있었다.
나아가, 아직까지 실질적으로 다수의 간암 환자에 대하여 적절한 소라페닙을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하여 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있도록, 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측할 수 있는 방법에 대한 연구가 부족하다는 문제점이 있었다.
이에 본 발명자들은 소라페닙 치료에 대한 반응성을 나타내는 바이오마커로써 SLC15A2 유전자 다형성의 유용성을 최초로 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 상술한 문제를 해결하기 위해 안출된 것으로, 본 발명의 첫 번째 해결하려는 과제는 반응성을 예측하여 보다 효과적으로 개인별 맞춤형 화학요법을 실시할 수 있는 소라페닙 치료에 대한 반응성을 예측하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 두 번째 해결하려는 과제는 반응성을 예측하여 항암치료 부작용 감소 및 비용절감 효과가 우수한 피시험자의 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성을 예측하기 위한 진단 키트를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 첫번째 과제를 달성하기 위하여, 피시험자로부터 시료를 채취한 다음, 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 영향을 끼치는 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 단계를 포함하는 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법을 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 SLC15A2 유전자 다형성은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 변형된 것 일 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 피시험자는 간암 환자이며, 상기 시료는 혈액일 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법은, 피시험자로부터 시료를 채취한 다음, 시험대상의 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 갖는지 결정하는 단계; 및 상기 결정에 의해 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하는 단계;를 포함하고, 상기 C/T 또는 T/T 유전자형의 존재는 시험대상이 C/C 유전자형을 갖는 대상 보다 소라페닙 치료에 대해 반응성이 우수한 것으로 평가할 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 유전자형을 결정하는 단계는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 SLC15A2 유전자를 증폭시킨 다음,
염기서열 분석을 통해 SLC15A2 유전자의 501번째 염기에 존재하는 염기다형성을 검출할 수 있다.
본 발명은 상기 두번째 과제를 달성하기 위하여, 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 영향을 끼치는 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 제제를 포함하는 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물을 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 SLC15A2 유전자 다형성은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 변형된 것일 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 제제는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 가지는 경우, C/C 유전자형을 가지는 경우보다 소라페닙에 대한 반응성이 우수한 것으로 평가할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물을 포함하는 소라페닙 치료의 반응성 예측 진단키트를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 진단키트는 RT-PCR 키트 또는 DNA 칩 키트일 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, DNA 칩 키트는, SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기에 대한 다형성을 측정하기 위한 프라이머 또는 프로브가 기판에 고정되어 있으며, DNA 칩과 시료의 혼성화 반응(hybridization)을 탐지하는 표지수단을 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 기판의 표면에는 시료 내 모든 염기서열과 혼성화 반응하는 양성 대조구 및 어떠한 염기서열과도 혼성화되지 않는 음성 대조구를 포함하는 프로브가 결합되어 있을 수 있다.
본 발명은 유전자 다형성을 이용하여 암 치료의 부작용을 최소화 할 수 있는 소라페닙 치료에 대한 반응성을 예측하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 대하여 SLC15A2 유전자를 바이오마커(biomaker)로 이용함으로써, 간암 환자에 대하여 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측할 수 있고, 이를 통하여 간암 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하고 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있어 항암치료 효과 및 그 예후가 우수하다.
도 1은 실시예 1에서 수행한 PCR의 프라이머 시퀀스이다.
도 2는 MUSK, ABCB1, FMO3 및 SLC15A2 4개의 유전자에 위치하는 6개의 비동의 SNVs를 나타내는 도식도이다. (화살표는 변형의 위치; 숫자는 아미노산의 위치를 나타낸다.)
도 3은 간암 환자에 있어서 SLC15A2 유전자형에 따른 소라페닙 치료에 대한 무진행 생존율(Progression-free survival time)을 확인한 결과이다.
도 4는 간암 세포주에서의 SLC15A2 유전자 다형성의 기능적 분석을 위해 Sanger 시퀀싱을 통해 3가지 유전자형을 가지는 Hep3B, SNU182 및 PLC/PRF5 세포주를 선별한 시퀀싱 분석 결과이다.
도 5는 간암 세포주 Hep3B, SNU182 및 PLC/PRF5에 대하여 MTT 분석을 통해 소라페닙 처리에 의한 세포 생존율을 나타낸 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 간암 세포주 Hep3B, SNU182 및 PLC/PRF5에 대하여 웨스턴블랏을 통해 소라페닙 처리에 의한 단백질 발현을 나타낸 결과이다.(레인 1: PLC/PRF5 세포주에서의 SLC15A2 유전자의 발현, 레인 2: Hep3B 세포주에서의 SLC15A2 유전자의 발현, 레인 3: SNU182 세포주에서의 SLC15A2 유전자의 발현)
도 7은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO : NM_021082, 서열번호 4)의 단일염기다형성(서열번호 3) 26번째 염기서열을 노란색으로 채워 표시한 것이다.
도 8은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO : NM_021082, 서열번호 4)의 501번째 염기서열을 형광 녹색으로 채워 표시한 것이다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
상술한 바와 같이 다수의 간암 환자가 소라페닙 투여 및 치료에 있어 무반응자로 확인되어 치료를 시작하기 전에 치료 반응을 예측할 수 있는 방법 및 이를 확인할 수 있는 방법이 없었고, 신뢰성 있는 유전자마커(biomarker)에 대한 연구가 부족하여 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하여 적합한 약물투여를 하기가 매우 어려운 문제점이 있었다.
나아가, 아직까지 실질적으로 다수의 간암 환자에 대하여 적절한 소라페닙을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하여 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있도록, 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측할 수 있는 방법에 대한 연구가 부족하다는 문제점이 있었다.
이에 본 발명의 바람직한 일구현예에 따르면, 피시험자로부터 시료를 채취하여 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 영향을 끼치는 SLC15A2 유전자의 다형성의 존부를 측정함으로써, 소라페닙 치료에 대한 반응성을 예측하는 방법을 제공하여 상술한 문제의 해결을 모색하였다.
이를 통해 다수의 환자가 소라페닙 투여 및 치료에 있어 무반응자로 확인되어 치료를 시작하기 전에 치료 반응을 예측 및 이를 확인할 수 없었던 종래의 간암 환자에 대한 소라페닙(sorafenib) 치료에 있어서 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하여 적합한 약물투여가 가능해졌다. 또한, 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 대하여 간암 환자의 생물학적 시료에서 발현 되는 항암제 타겟 유전자를 바이오마커로 이용함으로써, 간암 환자에 대하여 소라페닙 치료에 대한 반응성을 예측할 수 있고, 이로써 간암 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하고 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있으며, 환자 맞춤형 항암제 투여에 의한 보다 효과적으로 개인별 맞춤형 화학요법을 실시할 수 있다.
따라서 암 환자 개인이 아니라 암의 종류 및 암의 심각도에 따라 적합한 항암제를 선별하고 투여했던 종래의 항암 화학요법(cancer chemotherapy)에 의한 항암치료의 부작용들의 문제점을 해결할 수 있다.
본 발명에서는 간암 환자에서 소라페닙 약물 반응을 예측하기 위한 바이오마커(biomarker)로 사용가능한, 소라페닙 반응성(sorafenib response)에 관련된 다수의 SNV(single-nucleotide variation) 및 유전자를 확인하였고, 그 중 간암 환자에서 소라페닙 치료에 대한 반응성에 있어서 SLC15A2 유전자형이 중요한 역할을 나타냄을 확인하였다.
화학식 1
Figure PCTKR2015002799-appb-C000001
일반적으로 상기 화학식 1로 나타나는 소라페닙(sorafenib)은 종양세포나 종양혈관에 과발현할 것으로 예상되는 수용체 티로신 키나제(tyrosine kinase)인 VEGFR-2, PDGFR-β(platelet-derived growth factor receptor-β), c-키트(c-kit)와 더불어 신호전달경로의 세린/트레오닌 키나제(serine/threonine kinase)인 Raf 키나제(Raf kinase)를 동시에 저해하는 경구용 표적항암제로 알려져 있다.
소라페닙은 다양한 고형종양에 대해 임상연구가 진행되고 있는데, 신세포암종에서 이미 표적항암제로 사용 중이며, 진행 간세포암종에 대한 임상연구가 진행되어 최근 미국 식약청은 절제수술이 불가능한 간세포암종의 치료제로 승인하기도 하였다.
그러나 상술한 바와 같이, 아직까지는 다수의 환자가 소라페닙 투여 및 치료에 있어 무반응자로 확인되어 치료를 시작하기 전에 치료 반응을 예측 및 이를 확인할 수 없었던 문제점이 있었다. 본 발명의 SLC15A2 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법을 통해 종래의 간암 환자에 대한 소라페닙(sorafenib) 치료에 있어서 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하여 적합한 약물투여가 가능하고, 간암 치료에 있어서 부작용을 최소화할 수 있는 항암제의 선별적 치료가 가능하다. 나아가 간암은 예시일 뿐, 소라페닙 치료를 적용할 수 있는 질병에 적용 가능한 것도 당업자에게 자명한 것이다.
구체적으로, 실시예 1의 표 2에서 나타난 바와 같이, 간암 환자에서 소라페닙 반응성과 관련된 다수의 후보 유전자 및 후보 유전자의 변이코돈(coding variants)을 확인하였다. 708개의 단일염기변이(SNV; single-nucleotide variations) 중에서 36개 변이가 게놈 영역(genomic region)에 위치하고, 15개 단일염기변이는 9개 유전자의 암호화 영역(coding region)에 위치함을 확인하였다. 이를 통해 소라페닙 반응성 관련 유전자의 다형성 존재 여부를 확인하였다.
상기 15개의 단일염기변이 중 13개 변이는 약물반응과 관련된 유전자 내에 위치한 반면, 2개의 변이는 소라페닙 타겟 후보 유전자 중의 하나임을 알 수 있었다. 약물반응과 관련된 유전자는 약물의 흡수, 분포, 대사, 배출(ADME : absorption, distribution, metabolism, excretion)과 관련된 유전자로써, 이들 중 보다 정확한 소라페닙 효능 평가 및 동등성 평가 등을 위해서 소라페닙 반응성 관련 유전자를 선별하는데 있어 약물의 흡수, 분포, 대사, 배출(ADME : absorption, distribution, metabolism, excretion)과 관련된 유전 정보를 확인하였다.
도 2에 나타난 바와 같이, 6개 암호화 단일염기변이는 단백질을 암호화하는 기능에 손상을 받을 가능성이 있는 비동의(non-synonymous) 변이이고, 이들은 모두 소라페닙 타겟 후보 유전자인 MUSK 및 ADME 관련 유전자인 ABCB1, FMO3, SLC15A2의 4개의 유전자에 위치함을 알 수 있었다.
본 발명의 SLC15A2 유전자의 다형성은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 변형된 것일 수 있다.
암 환자 개인이 아니라 암의 종류 및 암의 심각도에 따라 적합한 항암제를 선별하고 투여하는 종래의 항암 화학요법(cancer chemotherapy)에 따른 대체적인 임상 결과는 환자에 따라 이러한 항암 화학요법의 치료 효과가 크게 차이가 있으며, 이를 극복하기 위하여 다양한 방법들이 제시되었다.
상기 화학요법의 단점을 극복하기 위하여 개인별 SNP(single nucleotide polymorphism)을 분석하여 이에 따라 적합한 항암제를 선별 투여하려는 시도가 있었으며, 본 발명의 간암 환자에서 소라페닙 치료에 대한 반응성에 SLC15A2 유전자의 다형성 존부를 확인함으로써 소라페닙 치료에 대한 환자의 반응성을 예측할 수 있었다. 이를 통해 간암 환자에 대하여 소라페닙 치료를 시행하기 전에 치료 반응을 예측할 수 있는 신뢰성 있는 바이오 마커로써 이용 가능하다.
구체적으로, 실시예 3에서 알 수 있듯이 SLC15A2 유전자의 유전적 변이 유효성을 확인하였다.
NGS 분석을 통해 SLC15A2 유전자 내에 5개의 변이 코딩을 확인하였고, 이 중 3유전자 생성에 있어서 기능적 변이를 일으킬 수 있는 3개의 비동의성 단일염기변이(nonsynonymous SNV) L350F, P409S, R509K를 선택하여 6주 이상 소라페닙 치료를 받은 233명의 간암 환자의 유전자형을 분석하였다.
이를 통해 3가지 단일염기다형성(SNP) 유전자형(C/C, C/T 및 T/T)을 확보하였으며, 도 2에 나타난 바와 같이, 소라페닙 치료 반응성에 대하여 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO : NM_021082, 서열번호 4)의 염기서열 501번에 위치하는 C(도면 8의 형광 채우기한 C)가 T로 치환되었을 때 C/T 또는 T/T 유전자형의 존재는 시험대상이 C/C 유전자형을 갖는 대상보다 소라페닙 치료에 대해 반응성이 우수하여 무진행 생존기간이 증가한 것을 확인할 수 있었다.
본 발명의 상기 피시험자는 간암뿐만 아니라, SLC15A2 유전자를 포함하는 질병의 환자일 수 있으며, 바람직하게는 간암 환자이며, 상기시료는 SLC15A2 유전자를 포함하는 조직 샘플, 생검, 혈액, 타액, 대변, 뇌척수액, 정액, 눈물, 및 소변으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 보다 바람직하게는 혈액일 수 있다.
본 발명은 좀 더 구체적으로, 피시험자로부터 생물학적 샘플을 얻는 단계; 시험대상의 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 갖는지 결정하는 단계; 및 상기 결정에 의해 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하는 단계;를 포함하고, 여기서 C/T 또는 T/T 유전자형의 존재는 시험대상이 C/C 유전자형을 갖는 대상보다 소라페닙 치료에 대해 반응성이 우수한 것으로 평가하는 것을 특징으로 하는, 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법을 제공하여 상술한 문제의 해결을 모색하였다.
즉, 유전자 변형된 형태가 존재하는지 여부를 측정하기 위해, 대상으로부터 채취한 샘플에서 게놈 DNA를 분리한 후, PCR 방법에 의해 증폭시킨 후 개인별 SNP(single nucleotide polymorphism)을 분석을 통하여 시험대상의 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO : NM_021082, 서열번호 4)의 501번째(도면 8의 형광 녹색 채우기)가 C/T 또는 T/T 유전자형을 갖는지의 여부를 측정하여 이를 분석함으로써 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정할 수 있다.
먼저, 피시험자로부터 생물학적 샘플을 얻는 단계를 포함한다.
상기 "생물학적 샘플"이란 환자의 시료를 의미하는 것이며, 이는 간암 마커 유전자인 SLC15A2 유전자의 발현 수준이 차이 나는 조직, 세포, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 뇌척수액 또는 뇨와 같은 시료 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 보다 바람직하게는 혈액일 수 있다.
상기 단계에서 피시험자로부터 샘플을 추출하고 게놈 DNA를 획득할 수 있으며, 그 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당업계에 공지된 방법에 의해 가능하다. 시판 중인 DNA 분리 키트는 예를 들어, 퓨어진(Puregene) DNA 분리 키트(Gentra Systems, Inc.), 혈액용 DNA 분리 키트(2-032-805, Roche Diagnostics Corp.), 게노믹프렙(GenomicPrep) 혈액 DNA 분리 키트(27-5236-01, Amersham Biosciences Corp.), 팩스진(PAXgene) 혈액 DNA 키트(761133, QIAGEN Inc.), 지놈(GNOME) 전혈 DNA 분리 키트(2011-600, Qbiogene Inc.,) 및 위자드(Wizard) 게놈 DNA 정제 키트(A1120, Promega U.S.) 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 분리한 게놈 DNA에서 SLC15A2를 포함하는 부위를 하기 나타난 프라이머 1(서열번호1 및 서열번호2)을 이용하여 PCR 방법에 의해 증폭시킬 수 있다.
또한, PCR 방법에 의한 증폭 또는 서던블라팅(Southern blotting) 이외에도, 리가아제 연쇄 반응(문헌 [Abravaya, K. et al., Nucleic Acids Research, 23, 675-682, 1995] 참조), 분기된 DNA 신호 증폭(문헌 [Jrdea, MS et al., AIDS, 7(supp. 2), S11-514, 1993] 참조), 등온성 핵산 서열 기초 증폭(NASBA)(문헌 [Kievits, T. et al., J. Virological., Methods 35, 273-286, 1991] 참조), 및 다른 자가-지속 서열 복제 분석법을 포함하여, 다른 핵산 증폭 방법도 또한 이용할 수 있다.
다음, 시험대상의 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 갖는지를 결정하는 단계를 포함한다.
상기 유전자형을 결정하는 단계는 핵산 기반 검출 분석법일 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, SLC15A2 유전자 다형성 서열은 직접 서열분석법을 사용하여 검출할 수 있다. 이러한 분석법에서, 우선 임의의 적절한 방법을 사용하여 피검체로부터 DNA 샘플들을 분리하고, 관심영역을 벡터에 클로닝하여 숙주세포(예를 들어, 박테리아) 내에서 성장시켜 증폭시킨다. 증폭시킨 후, 관심영역의 DNA(예를 들어, 상기영역은 관심 대상이 되는 SNP 또는 돌연변이를 포함함)를 예컨대 이에 제한되는 것은 아니나 방사선 마커 뉴클레오티드를 사용하는 수동서열분석법, 및 자동서열분석법 등을 포함하는 임의의 적절한 방법을 사용하여 서열분석한다. 서열분석 결과는 임의의 적절한 방법을 사용하여 표시한다. 상기 서열을 분석하고, 소정의 SNP 또는 돌연변이의 존재 유무를 확인한다.
또한, 본 발명의 일실시예에 따르면, PCR-기반분석법을 사용하여 변형서열을 검출한다. 일구체예에서, PCR 분석법은 변형 또는 야생대립유전자에만(예를 들어, 다형성 또는 돌연변이의 영역에) 혼성화하는 올리고뉴클레오티드 프라이머의 사용을 포함한다. 프라이머의 양쪽세트를 사용하여 DNA 샘플을 증폭하여 분석한다.
바람직하게 본 발명에서는 유전자형을 결정하기 위해 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 SLC15A2 유전자를 증폭시킨 다음, 염기서열 분석을 통해 SLC15A2 유전자의 501번째 염기에 존재하는 염기다형성을 검출하였다.
본 발명의 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성의 예측은 상기 단계의 DNA의 발현을 분석하는 방법으로, 그 방법은 특별히 제한되지 않으며, 상기 분석 방법은 예를 들어, 클러스터링 알고리즘(Clustering Algorithms)을 이용하거나, SPSS 통계 프로그램을 이용하여 수행될 수 있다.
상기 클러스터링 알고리즘은 기본적인 유전자 세트를 동정하기 위한 분석 방법으로서, 예상된 특성이 잘 한정되지 않는 큰 부류의 프로필에 대해 효과적으로 수행될 수 있다. 상기 클러스터링 알고리즘의 수행 방법에 대해서는 당업계에 공지되어 있는 바, 예를 들어, Fukunaga(1990, Statistical Pattern Recognition, 2nd Ed. , Academic Press, San Diego; Everitt, 1974, Cluster Analysis, London: Heinemann Educ. Books; Hartigan, 1975, Clustering Algorithms, New York: Wiley; Sneath 및 Sokal, 1973, Numerical Taxonomy, Freeman; Anderberg, 1973, Cluster Analysis forApplications, Academic Press: New York) 등의 문헌을 참고 할 수 있다.
이 밖에도 SLC15A2 유전자 다형성의 검출은, 예를 들어, ABI PRISM, 7900HT 서열 검출 시스템(AME Bioscience)과 같은 형광 기본 서열 검출 시스템을 사용하여 수행할 수도 있다.
상기 예측 방법을 통하여, 간암 환자에서의 유전자 발현을 비교함으로써 간암 환자의 소라페닙 치료에 있어서 치료 반응성 및 효과를 예측할 수 있다. 즉, 간암 환자로부터 본 발명의 마커인 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하여, SLC15A2 유전자의 501번째에 위치하는 C가 T로 변형된 C/T 또는 T/T 유전자형을 포함할 경우, C/C 유전자형을 포함하는 간암 환자와 비교 시, 소라페닙 치료에 대해 더 우수한 효과 및 반응성을 예측할 수 있는 것이다.
결국, 종래의 항암 치료와 비교 시, 항암제 치료에 대한 반응성을 예측하여 개별 맞춤형 치료를 시행할 수 있어 암 치료의 부작용, 비용 및 시간을 줄일 수 있는 효과적인 치료방법이 될 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 구현예에 따르면, 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 영향을 끼치는 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 제제를 포함하는 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 소라페닙 치료의 반응성 예측 진단키트를 제공하여 상술한 문제의 해결을 모색하였다.
상기 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 제제는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 포함할 수 있으며, SLC15A2 유전자 다형성은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 변형된 것으로, SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 가지는 경우, C/C 유전자형을 가지는 경우보다 소라페닙에 대한 반응성이 우수한 것으로 평가할 수 있다.
상기 진단키트에 포함되는 샘플의 양은 환자로부터 얻은 최소한의 혈액일 수 있으며, 바람직하게는 SLC15A2 유전자의 존부를 확인할 수 있는 최소한의 DNA를 수득할 수 있는 최소한의 혈액량이며, 더욱 바람직하게는 3 내지 6 ㎖ 일 수 있다
본 발명의 피시험자의 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성을 예측하기 위한 진단키트는 RT-PCR 키트 또는 DNA 칩 키트일 수 있으며, RT-PCR 키트의 경우 바람직하게 간암 진단 마커인 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 포함되도록 SLC15A2 유전자 mRNA를 특이적으로 증폭시킬 수 있는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 포함한다.
본 발명의 마커 검출용 키트에는 간암 진단 마커의 발현 수준을 측정하기 위한 프라이머, 프로브 또는 선택적으로 마커를 인지하는 항체뿐만 아니라 분석 방법에 적합한 한 종류 또는 그 이상의 다른 구성 성분 조성물 용액 또는 장치가 포함될 수 있다.
상기 RT-PCR 키트는, 마커 유전자에 대하여 당업자가 디자인한 특이적인 각각의 프라이머 쌍 외에도 테스트 튜브 또는 다른 적절한 컨테이너, 반응 완충액 (pH 및 마그네슘 농도는 다양), 데옥시뉴클레오티드(dNTPs), Taq-폴리머라아제 및 역전사효소와 같은 효소, DNase, RNase 억제제, DEPC-수 (DEPC-water), 및 멸균수 등을 포함할 수 있다. 또한 정량 대조구로는 18s rRNA를 사용하였는데, 이에 대한 특이적인 프라이머 쌍을 포함할 수 있다.
또한 본 발명의 키트는 DNA 칩을 수행하기 위해 필요한 필수 요소를 포함하는 진단 마커 검출용 키트일 수 있다. DNA 칩 키트는, 유전자 또는 그의 단편에 해당하는 cDNA가 프로브로 부착되어 있는 기판을 포함하고 기판은 정량 대조구 유전자 또는 그의 단편에 해당하는 cDNA를 포함할 수 있다.
바람직하게, DNA 칩 키트는, SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기에 대한 다형성을 특정하기 위한 프라이머 또는 프로브가 기판에 고정되어 있으며, DNA 칩과 시료의 혼성화 반응(hybridization)을 탐지하는 표지수단을 포함할 수 있으며, 또한 상기 기판의 표면에는 시료 내 모든 염기서열과 혼성화 반응하는 양성 대조구 및 어떠한 염기서열과도 혼성화 되지 않는 음성 대조구을 포함하는 프로가 결합수 있다. 이는 상기 DNA 칩에서 혼성화 반응이 유효하게 발생하였는지 여부를 파악하기 위함이며, 상기 기판 상에는 양성 대조구 및/또는 음성 대조구가 추가적으로 포함될 수 있다.
상기 표지 수단은 바이오틴-결합 단백질(biotin-binding protein)을 포함하는 형광물질일 수 있고, 그러한 형광물질의 예로는 스트렙타비딘-R-피코에리스린(s) 또는 스트렙타비딘-시아닌3 등을 들 수 있으나, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
상기 진단키트는 또한, 시료의 DNA를 증폭시킬 수 있는 증폭수단을 더 포함할 수 있고, 또한 선택적으로 검체로부터 유전자를 추출하는 수단을 포함할 수도 있다. 상기 PCR을 이용하여 시료의 DNA를 증폭시키는 방법 및 검체로부터 유전자를 추출하는 방법은 당업계에 공지되어 있으므로, 본 명세서에서는 그에 관한 자세한 설명은 생략한다.
본 발명의 일실시예에 따르면, SLC15A2 유전자의 염기다형성 존재 여부는 혼성화 분석법을 사용하여 검출할 수 있다. 혼성화 분석에서, 소정의 SNP 또는 돌연변이의 존재 유무는 상보적인 DNA 분자(예를 들어, 올리고뉴클레오티드 프로브)와 혼성화할 수 있는, 샘플 내 DNA의 능력을 기초로 결정한다. 혼성화 및 이의 검출을 위한 다양한 기술을 사용하는 여러 혼성화 분석법을 이용할 수 있다.
먼저, 혼성화의 직접검출법으로 대상서열(예를 들어, SNP 또는 돌연변이)과 프로브가 혼성화된 것은 결합한 프로프를 시각화하여 직접 검출할 수 있다(예를 들어, 노던 또는 서던분석;예를 들어, [Ausable 등(eds.), Current Protocolsin Molecular Biology, John Wiley&Sons, NY(1991)]참조). 이러한 분석법들에서, 게놈DNA(서던) 또는 RNA(노던)는 피검체로 부터 분리한다. 상기 DNA 또는 RNA는 이후 게놈을 드물게 절단하는 일련의 제한효소로 절단하고 임의의 마커를 분석한다. 이후 DNA 또는 RNA를 분리하고(예를 들어, 아가로스겔 상에서)멤브레인에 이동시킨다. 검출할 SNP 또는 돌연변이에 특이적인 표지화(예를 들어, 방사선 표지된 뉴클레오티드의 도입 등)한 프로브 또는 프로브들을 통해서 조건 또는 저, 중, 고도 엄격한 조건 하에서 멤브레인에 접촉시킬 수 있다. 결합하지 않은 프로브를 제거하고 결합 존재는 표지화한 프로브로 시각화하여 검출한다.
또한, "DNA칩"분석을 사용한 혼성화 검출법을 이용할 수 있다. DNA칩 혼성화 분석법을 사용하여 변형 서열을 검출한다. 이 분석법에서, 일련의 올리고뉴클레오티드 프로브를 고체상 지지체에 고정시킨다. 상기 올리고뉴클레오티드 프로브는 소정의 SNP 또는 돌연변이에 고유하도록 제작한다. 관심 DNA샘플을 "DNA칩"과 접촉 시켜서 혼성화 되는 것을 검출한다.
상기 DNA칩 기술은 "칩"에 고정화하고 소형화시킨, 고밀도의 올리고뉴클레오티드 프로브의 배열(array)을 사용한다. 프로브 분석법은 애피메트릭스(Affymetrix)의 광-디렉트 화학분석 프로세스를 통해 제조하는데, 이는 반도체 산업에서 사용하는 포토리소그라피 제조 기술과 고상화학 분석법을 결합한 것이다. 일련의 포토리소그라피마스크를 사용하여 칩 노출 부위를 한정하고, 이후 특정화학분석 단계를 수행하게 되며, 그러한 프로세스로 배열상에 미리 정해진 위치에 각 프로브를 보유하고 있는, 고밀도의 올리고뉴클레오티드 배열을 제작하게 된다. 다수의 프로브 배열들을 다량의 유리웨이퍼 상에 동시에 합성한다. 상기 웨이퍼를 이후 다이싱하고, 각 프로브 배열들을 사출성형 플라스틱 카트리지로 포장하여 프로브들을 주위로부터 보호하고 혼성화용 챔버로 제공한다.
분석하고자 하는 핵산을 분리하고, PCR로 증폭시키며, 형광 리포터군으로 표지화한다. 표지화된 DNA를 이후 유체공학적 상태(fluidicsstation)를 사용하여 상기 배열과 항온반응시킨다. 이후 상기 배열을 스캐너에 삽입시켜서 혼성화 패턴을 검출한다. 혼성화 결과는 프로브배열에 결합되는, 미리 표적에 도입시킨 형광리포터군에서 방출되는 광으로 수집하여 얻는다. 표적과 완벽하게 매치하는 프로브는 일반적으로 미스매치된 것보다 강한 신호를 낸다. 배열상의 각 프로브의 위치 및 서열은 이미 알고 있으므로, 상보성을 통해서, 프로브 배열에 적용 시킨 표적 핵산의 정체를 확인할 수 있다.
본 발명에서 용어, "프라이머"는 짧은 자유 3말단 수산화기 (free 3 hydroxyl group)를 가지는 핵산 서열로 상보적인 템플레이트 (template)와 염기쌍 (base pair)를 형성할 수 있고 템플레이트 가닥 복사를 위한 시작 지점으로 기능을 하는 짧은 핵산 서열을 의미한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반응(즉, DNA 폴리머레이트 또는 역전사효소)을 위한 시약 및 상이한 4기지 뉴클레오사이드 트리포스페이트의 존재하에서 DNA 합성이 개시할 수 있다. 본 발명에서는 UQCRH 폴리뉴클레오티드이 센스 및 안티센스 프라이머를 이용하여 PCR 증폭을 실시하여 원하는 생성물의 생성 여부를 통해 간암을 진단할 수 있다. PCR 조건, 센스 및 안티센스 프라이머의 길이는 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다.
본 발명에서 용어, "프로브" 란 mRAN와 특이적 결합을 이룰 수 있는 짧게는 수 염기 내지 길게는 수백 염기에 해당하는 RNA 또는 DNA 등의 핵산 단편을 의미하며 라벨링 되어 있어서 특정 mRNA의 존재 유무를 확인할 수 있다.
프로브는 올리고뉴클레오티드 (oligonucleotide) 프로브, 단쇄 DNA(single stranded DNA) 프로브, 이중쇄 DNA(double stranded DNA)프로브, RNA 프로브 등의 형태로 제작될 수 있다. 본 발명에서는 UQCRH 폴리뉴클레오티드와 상보적인 프로브를 이용하여 혼성화를 실시하여, 혼성화 여부를 통해 간암을 진단할 수 있다. 적당한 프로브의 선택 및 혼성화 조건은 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다.
본 발명의 프라이머 또는 프로브는 포스포르아미다이트 고체 지지체 방법, 또는 기타 널리 공지된 방법을 사용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 이러한 핵산 서열은 또한 당해 분야에 공지된 많은 수단을 이용하여 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 비-제한적인 예로는 메틸화, 캡화, 천연 뉴클레오티드 하나 이상의 동족체로의 치환, 및 뉴클레오티드 간의 변형, 예를 들면, 하전되지 않은 연결체 (예: 메틸 포스포네이트, 포스소트리에스테르, 포스포로아미데이트, 카바메이트 등) 또는 하전된 연결체(예: 포스포로티오에이트, 포스포로디티오에이트 등)로 의 변형이 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
[실시예]
실시예 1: 소라페닙 반응성 관련 유전자의 확인
소라페닙의 반응성을 예측하기 위하여 소라페닙 반응성과 관련된 다수의 SNV(single-nucleotide variation) 및 유전자(gene)를 확인하였다.
소라페닙 반응성 SNV(single-nucleotide variation)를 확인하기 위하여 소라페닙 치료를 받은 7명의 환자(4명: 강한 반응성, 3명: 약한 반응성)의 유전체(genome)를 이용하여 NGS 분석(next-generation sequencing analysis)을 통해 유전적 패턴을 확인하였다.
구체적으로, 환자의 유전체(genomic) DNA는 환자의 백혈구(leukocyte)로부터 마그어트랙트 DNA 혈액미디키트(Mag Attract DNA blood Midi Kit, Qiagen, Inc. Valencia, CA, USA)를 이용하고, 상기 키트의 사용자 메뉴얼에 따라 추출하였다. 또한, DNA의 질(quality)는 분광속독기(Nanodrop spectrometer, Nanodrop Technologies, Wilmington, DE, USA)을 이용하여 평가하였으며, 유전체 DNA 5 ㎍는 코바리스 S 시리즈 초음파 분쇄기(Covaris S series ultrasonicator, Covaris, Woburn, MA, USA)으로 나누어 사용하였다. 유전체 DNA의 나눠진 조각은 pair-end adapters (Pair End Library Preparation Kit, Illumina, CA, USA)로 말미 보수(end-repaired), 꼬리절단(A-tailed), 묶음(ligated)을 수행하였고, 이후 PCR 사용자 메뉴얼에 따라 증폭되었다. 라이브러리의 질(quality) 및 DNA 농도는 애질런트 2100 바이오분석기(Agilent 2100 BioAnalyzer, Agilent, Santa Clara, CA, USA)을 사용하여 측정하였고, 라이브러리의 양 및 DNA 양은 라이트사이클러 480(LightCycler 480, Roche, Indianapolis, IN, USA)에서 일루미나의 라이브러리 정량 프로토콜(Illumina's library quantification protocol)을 통해 SYBR 그린 qPCR 프로토콜(SYBR green qPCR protocol)을 사용하여 측량하였다. 페어드-엔드 시퀀싱(Paired-end sequencing, 2×100 bp)은 하이세크 시퀀싱 키트(HiSeq Sequencing kits)를 사용하여 일루미나 하이세크 2000(Illumina HiSeq 2000)에서 수행하였다.
90-bp 페어드-엔드 시퀀스(90-bp paired-end sequence)는 hp19 인간 레퍼런스 유전체(NCBI build 37)에 BWA 알고리즘1 ver. 0.5.9(BWA algorithm1 ver. 0.5.9)를 이용하여 삽입된 300 bp와 함께 읽었다. 또한, 2개의 부조화(mismatch)는 45-시드 시퀀스에서 허용되었고, 라이브러리 형성 과정에서 수행된 시퀀스 읽기의 PCR 복사(duplicate)를 제거하기 위해 SAM 툴(tool)을 사용하였다. 상기 툴로 조정된 읽기는 삽입/결실(insertion/deletion; indel)로 추정되는 자리를 GATK 인델 리얼라인 알고리즘(GATK Indel Realigner algorithm, 출처: Kanehisa M (2002) The KEGG database. Novartis Foundation symposium 247: 91-101; discussion 101-103, 119-128, 244-152.)를 사용하여 향상된 맵핑 퀄리티로 재조합하였다.
또한, NGS 분석을 확인하기 위해 수행한 SNP 유전형 검사(genotyping)는 액시옴 게노타이핑 용액(Axiom genotyping solution)을 사용하여 액시옴-와이드 ASI 1 어레이 플레이트(Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate, Affymetrix, Santa Clara, CA, USA)으로 수행하였으며, 이때 사용한 시약 키트(reagent kit)는 사용자 메뉴얼에 기재되어 있는 것을 사용하였다. 나아가, 총 유전체 DNA 200 ng을 사용하였으며, 상기 유전형 검사 결과는 게노타이핑 콘솔 4.1(Genotyping Console 4.1, Affymetrix)을 사용하여 액시옴 GT1 알고리즘(Axiom GT1 algorithms)과 함께 상기 알고리즘의 사용자 메뉴얼에 따라 활용하였다.
더불어, 시퀀스는 자동 시퀀서 ABI 3730(automatic sequencer ABI 3730; Applied Biosystems, Carlsbad, CA, USA)를 이용하여 분석하였고, 목적 위치는 하기 PCR을 통해 증폭하였다. PCR에 대한 세부사항 및 프라이머 시퀀스는 하기 표 1 및 도면 1에 나타냈다.
상기 PCR은 써멀 싸이클러(Thermalcycler(PTC-100), MJ Research. Inc, 미국)를 사용하였으며 94℃에서 3분간 사전변성(predenaturation) 시킨 후, 94℃에서 1분간 변성(denaturation), 55℃에서 1분간 결합(annealing) 및 72℃에서 4분간 연장(extension)을 30회 반복 실시하고, 마지막으로 72℃에서 10분간 추가 반응시켰다. 다음 중합효소와 비특이적 증폭산물을 제거하기 위해 아가로즈 겔에서 전기영동 후 원하는 증폭산물 밴드 부위를 조각내어 겔 추출 키트(Geneall, 한국)를 이용하여 정제하였다.
게다가, 상술한 바와 같은 방법을 사용하여 확인한 소라페닙 반응성 관련 유전자 확인 결과는 하기 표 2에 기재하였다.
표 1
Figure PCTKR2015002799-appb-T000001
상기 표 1의 chr은 염색제(chromosome)의 약어이고, chr#은 염색체(chromosome)의 변이 위치를 나타낸 것이다. 또한, 표 1의 위치(position)은 인간 레퍼런스 유전체 시퀀스(Human reference genome sequence) 버젼 19/빌드37에서 변종 대입유전자(variant allele)의 뉴클레오티드 자리를 나타낸 것이다.
표 2
Figure PCTKR2015002799-appb-T000002
상기 표 2에서 확인되는 바와 같이, 간암 환자에서 소라페닙 반응성(sorafenib response)과 관련된 다수의 후보 유전자 및 후보 유전자의 변이코돈(coding variants)을 확인하였다. 구체적으로, 708개의 단일염기변이(SNV) 중에서 36개 변이가 게놈영역(genomic region)에 위치하고, 15개 단일염기변이는 9개 유전자의 암호화 영역(coding region)에 위치함을 확인하였다. 이를 통해 소라페닙 반응성 관련 유전자의 다형성 존재 여부를 확인하였다.
실시예 2. SLC15A2 유전자의 다형성 확인
상기 실시예 1을 통해 소라페닙 반응성 관련 유전자의 다형성 존재 여부를 확인하였고, 상기 표 1에 나타난 15개의 단일염기변이 중 13개는 약물반응과 관련된 유전자 내에 위치한 반면, 2개의 변이는 소라페닙 타겟 후보 유전자 중의 하나임을 알 수 있었다.
상기 약물반응과 관련된 유전자는 약물의 흡수, 분포, 대사, 배출(ADME : absorption, distribution, metabolism, excretion)과 관련된 유전자로써, 이들 중 보다 정확한 소라페닙 효능 평가 및 동등성 평가 등을 위해서 소라페닙 반응성 관련 유전자를 선별하는데 있어 약물의 흡수, 분포, 대사, 배출(ADME : absorption, distribution, metabolism, excretion)과 관련된 유전 정보를 확인하였다.
구체적으로, 실시예 1에서 확인한 소라페닙 반응성 관련 유전자의 다형성이 존재하는 각 SNV는 UCSC 유전자 테이블에서 코딩 부위(coding region), 비해석 부위(untranslated region; UTR) 및 비발현 부위(intron)와 같은 유전체 특성을 통해 발견되었다. 비동의(non-synonymous) SNV 정보는 UCSC (http://genome.ucsc.edu/) 레퍼런스 유전자 정보와 비교하여 추출되었다. 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타난 바와 같이, 6개 암호화 단일염기변이는 단백질을 암호화하는 기능에 손상을 받을 가능성이 있는 비동의(non-synonymous) 변이이고, 이들은 모두 소라페닙 타겟 후보 유전자인 MUSK 및 ADME 관련 유전자인 ABCB1, FMO3, SLC15A2의 4개의 유전자에 위치하였다.
실시예 3. SLC15A2 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측
SLC15A2는 막수송 단백질 그룹의 하나로써 약물전달에 관여한다. SLC15A2 유전자의 유전적 변이 유효성을 확인하였다.
NGS 분석을 통해 SLC15A2 유전자 내에 5개의 변이 코딩을 확인하였고, 이 중 3유전자 생성에 있어서 기능적 변이를 일으킬 수 있는 3개의 비동의성 단일염기변이(nonsynonymous SNV) L350F, P409S, R509K를 선택하여 6주 이상 소라페닙 치료를 받은 233명의 간암 환자의 유전자형을 분석하였다.
구체적으로, SLC15A2에서의 변형(variation)에 대한 구조 분석(structural analysis)는 NCBI ACESSION NO가 NM_001145998인 것을 사용하여 수행하였다. 또한, 3차원 구조는 Phyre 2.0(http://www.sbg.bio.ic.ac.uk/phyre2/html/page.cgi?id=index)을 이용하여 구축하였고, 단백질 번역 보정(post-translational modification)은 KinasePhos (kinasephos.mbc.nctu.edu.tw)을 이용하여 분석하였다. 나아가, 주요 돌연변이 번식을 위해 주석단 유전자에 대하여 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG; 32, http://www.genome.jp/kegg/) 및 Biocarta (http://www.biocarta.com/)을 이용하여 경로분석(pathway analysis)을 수행하였다. 더불어, SLC15A2에 대한 상술한 바와 같은 공개 데이터 및 경로분석과 함께 통합 분석(integrative analysis)은 cBioPortal website (www.cbioportal. org)을 통해 수행하였다.
또한, 분석 대상 SNP들의 확인을 위해, 소라페닙(sorafenib)으로 치료한 249명의 환자들은 매스어레이 시스템(MassARRAY system, Sequenom, San Diego, CA, USA)을 이용하여 유전형 검사(genotyping)를 수행하였다. 이를 통해 3가지 단일염기다형성(SNP) 유전자형(C/C, C/T 및 T/T)을 확보하였으며, 무진행 생존율(progression-free survival; PFS)은 카플란 마이어법(Kaplan-Meier method)으로 평가하였고, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
구체적으로, 유전적 다형성(generic polymorphism)과 진행(progression)에 대한 위험 사이의 연관(association)은 간세포암종(hepatocellular carcinoma; HCC)의 상태에 대한 적응과 함께 Cox 비례위험모형(Cox proportional hazard model)을 이용하여 평가하였다. 또한, 측정한 데이터 분석은 STATA 버젼 10.1(STATA version 10.1, Stata Corp, College Station, TX, USA)을 사용하였다.
도 3에 나타난 바와 같이, 소라페닙 치료 반응성에 대하여 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 치환되었을 때 C/T 또는 T/T 유전자형의 존재는 시험대상이 C/C 유전자형을 갖는 대상보다 소라페닙 치료에 대해 반응성이 우수하여 무진행 생존기간이 증가함을 확인할 수 있었다(누적 위험 비율(hazard ratio): 2.46; 95% 신뢰구간(confidence interval): 1.36 ~ 4.44; P = 0.003).
따라서 간암 환자에서 소라페닙 치료에 대한 반응성과 관련하여 SLC15A2 유전자가 중요한 역할을 나타냄을 확인하였으며, 이를 통해 소라페닙 치료에 대한 반응성을 예측할 수 있는 신뢰성 있는 바이오마커(biomarke)로써 이용할 수 있다.
실시예 4. SLC15A2 유전자 다형성에 의한 기능적 효과(functional effect)
사람 간암 세포주를 통해 SLC15A2 유전자 염기다형성에 따른 기능성 분석을수행하였으며, Hep3B, SNU182 및 PLC/PRF5 세포주의 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기 다형성 유무를 확인하고, 세포주 각각에 대한 각각에 대한 소라페닙 반응성 및 SLC15A2 단백질 발현정도를 측정하였다.
먼저, 인간 간세포암종(hepatocellular carcinoma; HCC) 유래 세포주인 Hep3B, SNU182 및 PLC/PRF5 세포주는 한국세포주은행(Korean Cell Line Bank; KCLB, Seoul, Republic of Korea) 구매하여 사용하였으며, 상기 각각의 세포주에서 마그어트랙트 DAN 미니 M48 키트(MagAttract DNA mini M48 kit, Qiagen) 및 상기 키트의 사용자 메뉴얼에 따라 상기 간세포암종으로부터 유전체 DNA(genomic DNA)를 추출하였다.
상기 추출한 DNA는 DNA를 하기 기재되어 있는 전방 및 후방 프라이머를 이용하여 PCR 증폭을 수행하였다. 상기 PCR 증폭은 써멀 싸이클러(Thermalcycler(PTC-100), MJ Research. Inc, 미국)를 사용하였으며 94℃에서 3분간 사전변성(predenaturation) 시킨 후, 94℃에서 1분간 변성(denaturation), 55℃에서 1분간 결합(annealing) 및 72℃에서 4분간 연장(extension)을 30회 반복 실시하고, 마지막으로 72℃에서 10분간 추가 반응시켰다. 다음 중합효소와 비특이적 증폭산물을 제거하기 위해 아가로즈 겔에서 전기영동 후 원하는 증폭산물 밴드 부위를 조각내어 겔 추출 키트(Geneall, 한국)를 이용하여 정제하였다.
- 전방 프라이머(서열번호 1): 5'-GGGTCTTGGGTGTAAATGGA-3'
- 후방 프라이머(서열번호 2): 5'-CACACTTGGAGACCAGACGA-3'
상기에서 증폭된 각각의 증폭산물의 염기서열을 생거(Sanger) 시퀀싱을 수행하여 분석한 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, Hep3B, PLC/PRF5 및 SNU182 세포주는 각각 C/C, C/T 및 T/T 유전자형임을 확인하였다.
그 다음, 각각의 세포주에서 SLC15A2 유전자 염기다형성에 따른 소라페닙 반응성을 확인하기 위해, 각각의 세포주를 10%(v/v) 우태아혈청(FBS; Fetal Bovine Serum)와 100 U/㎖ 페니실린-스트렙토마이신(penicillin-streptomycin)을 포함하는 RPMI-1640(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)에서 37℃ 및 5% 이산화탄소 환경 하에서 배양하였다. 그 다음, MTT 어세이를 위해 상기에서 배양된 각각의 세포가 1×104 개/웰이 되도록 96웰에 분주하였으며, 상술한 것과 동일한 RPMI-1640에서 48 시간 동안 소라페닙 처리하였다.
이후 생존가능한 세포주의 수는 MTT 어세이(Promega Fitchburg, WI, USA) 및 상기 MTT 어세이 사용자 메뉴얼에 기재되어 있는 방법을 통해 측정하였다.
도 5에서 확인되는 바와 같이, 3종류의 세포주 모두 농도 의존적(dose-dependent)으로 소라페닙에 의해 증식(Proliferation)이 억제되는 것을 확인하였으나, T/T 유전자형을 가진 SNU182 및 C/T 유전자형을 가진 PLC/PRF5의 세포주는 C/C 유전자형인 Hep3B 세포주보다 소라페닙에 대한 반응성이 더 우수한 것을 확인하였다.
나아가, SLC15A2 유전자 염기다형성에 따라 SLC15A2 단백질 발현에 영향을 미치는지 확인하기 위해 웨스턴 블럿 분석(western blot)을 통해 각각의 세포주에서 SLC15A2 단백질 발현량을 확인하였다.
웨스턴 블랏 분석은 당업계에 공지된 일반적인 방법을 사용하여 실험을 수행하였으며, 상기에서 배양된 각각의 세포주 용해물(lysate) 30 ㎍을 12% NuPage gel (Invitrogen)를 이용하여 SDS-PAGE를 수행한 다음, 웨스턴 블럿용 멤브레인인 이모빌론(Immobilon, Millipore, Billerica, MA, USA)로 트랜스퍼 시켰다. 이후 면역 블롯(immunoblotting)은 항-SLC15A2-항체(anti-SLC15A2 primary antibody, Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA, USA) 및 항-β-액틴 항체(anti-β-actin, Abcam, Cambridge, MA, USA)을 이용하여 수행하였으며, 단백질 밴드는 웨스트졸(WestZol, iNtRon, Gyeonggi, Republic of Korea)을 이용하여 분석하였다.
도 6에 나타난 바와 같이, 세포생존율 결과와는 달리, SLC15A2 유전자의 발현 비율은 단일염기다형성 유전자형과 상관없이 단백질 발현량은 모두 비슷한 것을 확인하였다.
즉, SLC15A2 유전자 염기 다형성에 따른 소라페닙에 대한 반응성 변화는 SLC15A2 단백질 발현량 변화보다는 구조적 변화에 의한 기능의 변화인 것으로 판단된다.
따라서, 본 발명의 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법을 통해 소라페닙에 반응을 높은 반응성을 보여 치료 예후가 좋은 환자군을 선별할 수 있으며, 이를 통해 간암 환자에 대하여 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하여, 간암 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하고 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있어 우수한 항암효과 기대할 수 있다. 또한, 암 치료에 있어서 부작용을 최소화할 수 있는 항암제의 선별적 치료 및 환자 개인별 맞춤형 화학요법이 될 수 있다.

Claims (13)

  1. 피시험자로부터 시료를 채취한 다음, SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 단계를 포함하는 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 SLC15A2 유전자 다형성은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 변형된 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 피시험자는 간암환자이며, 상기 시료는 혈액인 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법.
  4. 제1항에 있어서, 피시험자로부터 시료를 채취한 다음, 시험대상의 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 갖는지 결정하는 단계; 및
    상기 결정에 의해 소라페닙 치료에 대한 대상의 반응성을 예측하는 단계;를 포함하고,
    상기 C/T 또는 T/T 유전자형의 존재는 시험대상이 C/C 유전자형을 갖는 대상 보다 소라페닙 치료에 대해 반응성이 우수한 것으로 평가하는 것을 특징으로 하는, 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 유전자형을 결정하는 단계는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 SLC15A2 유전자를 증폭시킨 다음,
    염기서열 분석을 통해 SLC15A2 유전자의 501번째 염기에 존재하는 단일염기다형성을 검출하는 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법.
  6. SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 제제를 포함하는 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 SLC15A2 유전자 다형성은 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기인 C가 T로 변형된 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물.
  8. 제6항에 있어서, 상기 SLC15A2 유전자 다형성의 존부를 측정하는 제제는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍 포함하는 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기가 C/T 또는 T/T 유전자형을 가지는 경우, C/C 유전자형을 가지는 경우보다 소라페닙에 대한 반응성이 우수한 것으로 평가하는 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료의 반응성을 예측하기 위한 마커 조성물.
  10. 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 마커 조성물을 포함하는 소라페닙 치료의 반응성 예측 진단키트.
  11. 제9항에 있어서, 상기 진단키트는 RT-PCR 키트 또는 DNA 칩 키트인 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료의 반응성 예측 진단키트.
  12. 제11항에 있어서, DNA 칩 키트는,
    SLC15A2 유전자(NCBI ACESSION NO: NM_021082; 서열번호 4)의 501번째 염기에 대한 다형성을 측정하기 위한 프라이머 또는 프로브가 기판에 고정되어 있으며, DNA 칩과 시료의 혼성화 반응(hybridization)을 탐지하는 표지수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료의 반응성 예측 진단키트.
  13. 제12항에 있어서, 상기 기판의 표면에는 시료 내 모든 염기서열과 혼성화 반응하는 양성 대조구 및 어떠한 염기서열과도 혼성화되지 않는 음성 대조구를 포함하는 프로브가 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 소라페닙 치료의 반응성 예측 진단키트.
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