WO2015125898A1 - 硬質皮膜およびその形成方法 - Google Patents

硬質皮膜およびその形成方法 Download PDF

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裕瑛 二井
山本 兼司
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株式会社神戸製鋼所
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    • C23C28/40Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • C23C28/42Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by the composition of the alternating layers

Definitions

  • the present invention relates to a hard film formed on the base material surface of jigs and tools such as cutting tools and dies, particularly jigs made of non-ferrous metal materials, and a method for forming the same.
  • a hard film made of, for example, TiB 2 is generally formed on the surface of the base material of jigs and tools.
  • Patent Documents 1 to 4 disclose techniques for forming such a hard film.
  • Patent Document 1 discloses a cutting tool insert including a base material and a coating including at least one TiB 2 layer.
  • Patent Document 2 discloses a cutting tool in which a hard coating layer is formed by vapor deposition on the surface of a tool base made of a cubic boron nitride-based ultrahigh pressure sintered material, and the hard coating layer is a lower part made of a TiB 2 layer. It is disclosed that it is composed of a layer, an intermediate layer composed of a two-phase mixed layer of a TiB 2 layer and a TiN layer, and an upper layer composed of a composite nitride layer of Ti and Al.
  • Patent Document 3 discloses a film in which an A layer made of a metal boride and a B layer containing carbon are laminated.
  • Patent Document 4 one or more first elements selected from the periodic table 4a, 5a, 6a group elements, Al, Si, and B, and B, C, N, and O are selected.
  • a laminate including an intermediate layer composed of one or more fourth elements selected from N, N, and O is disclosed.
  • a coating film formed on a base material made of cemented carbide or the like includes a TiB 2 layer. Since the TiB 2 layer has a different crystal structure from that of the base material, the adhesion with the base material is likely to be lowered. For this reason, the coating described in Patent Document 1 has a problem that it is inferior in adhesiveness during cutting.
  • the upper layer of the hard coating layer that serves as a machining surface for cutting or the like has a composition of TiAlN.
  • a film having a composition of TiAlN tends to be worn during cutting of a non-ferrous metal material. Therefore, the hard coating layer described in Patent Document 2 has a problem that it is inferior in wear resistance during cutting or the like.
  • the film of Patent Document 3 is made of a metal boride and a carbide, and the metal boride and the carbide have low adhesion to a base material made of a cemented carbide or the like. Therefore, the film described in Patent Document 3 has a problem that it is inferior in adhesion at the time of cutting or the like.
  • the laminated portion that becomes a processed surface for cutting or the like has a composition of TiN or AlN.
  • a film having a composition of TiN or AlN is likely to be worn during cutting or the like.
  • the laminate described in Patent Document 4 has a problem of poor wear resistance during cutting and the like.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and is formed on the surface of a base material such as jigs and tools, has a high film hardness, and has a hard film excellent in adhesion and wear resistance during cutting and the like. It is another object of the present invention to provide a method for forming the same.
  • the hard coating according to the present invention is a hard coating formed on a substrate, and the composition is Ti w (B x C 1-xy N y ) 1-w .
  • the hard coating described above includes the A layer and the B layer having a predetermined composition, so that the hardness of the hard coating is increased and the wear resistance of the hard coating is improved. Moreover, the said hard film improves the adhesiveness of a film
  • the hard coating includes an adhesion strengthening layer in which A layers and B layers are alternately and repeatedly laminated, and the thickness of the A layer increases as the thickness of the adhesion strengthening layer increases. When the maximum thickness becomes a predetermined thickness, the adhesion of the hard coating is improved, the cutting performance is improved, and the wear resistance is improved.
  • a C layer is further formed on the adhesion reinforcing layer, the composition of the C layer is TiB 2 , and the thickness of the C layer is 5.0 ⁇ m or less.
  • the hard film described above includes a C layer made of TiB 2, and by setting the thickness of the C layer within a predetermined range, destruction (chipping) of the hard film is prevented and the wear resistance of the hard film is improved.
  • the 1st formation method of the hard film which concerns on this invention forms the said hard film on the base material preparation process which prepares the said base material, the base material heating process which heats the said base material, and the said base material A film forming step, wherein the base layer and the adhesion reinforcing layer are formed by at least one of an arc ion plating method and a sputtering method.
  • the coating forming step is performed by at least one of an arc ion plating method and a sputtering method, whereby a base layer composed of a B layer having a predetermined composition, an A layer having a predetermined composition, and a predetermined layer are formed.
  • a hard film having an adhesion reinforcing layer in which B layers of the composition are alternately and repeatedly laminated is formed.
  • the 1st formation method of a hard film improves the abrasion resistance of a hard film by forming A layer in the state which applied the predetermined bias voltage to the base material.
  • the 2nd formation method of the hard film which concerns on this invention forms the said hard film on the base material preparation process which prepares the said base material, the base material heating process which heats the said base material, and the said base material A film forming step, wherein the underlayer, the adhesion reinforcing layer, and the C layer are formed by at least one of an arc ion plating method and a sputtering method.
  • the film forming process is performed by at least one of an arc ion plating method and a sputtering method, whereby an underlayer composed of a B layer having a predetermined composition, an A layer having a predetermined composition, and a predetermined layer are formed.
  • a hard film including an adhesion strengthening layer in which B layers of the composition are alternately and repeatedly laminated and a C layer made of TiB 2 is formed.
  • the 2nd formation method of a hard film improves the abrasion resistance of a hard film by forming A layer and C layer in the state which applied the predetermined bias voltage to the base material.
  • the hard coating according to the present invention is formed on the base material surface of jigs and tools, has a high coating hardness, and has excellent adhesion and wear resistance during cutting and the like.
  • the method for forming a hard coating according to the present invention it is possible to form a hard coating that has high hardness and excellent adhesion and wear resistance during cutting.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a first embodiment of a hard coating according to the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the hard coating according to the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic configuration diagram showing a film forming apparatus.
  • the hard coating 1 is a coating formed on the base material 10 for improving adhesion and wear resistance, and is formed on the base layer 2 and the base layer 2.
  • the adhesion reinforcing layer 3 is provided.
  • the base material 10 examples include cemented carbide, iron-based alloy having metal carbide, cermet, high-speed tool steel, and the like.
  • the base material 10 is not limited to these, and is a cutting tool such as a tip, a drill, or an end mill, a pressing tool, a forging die, a molding die, or a jig such as a punching punch. There may be.
  • the underlayer 2 is a film formed on the substrate 10 and is composed of a B layer having a predetermined composition.
  • the adhesion between the substrate 10 and the hard coating 1 is improved. Therefore, the thickness of the underlayer 2 is preferably 0.1 to 5 ⁇ m. Details of the composition of the B layer will be described later.
  • the adhesion reinforcing layer 3 is a film formed on the underlayer 2 and is formed by alternately and repeatedly laminating A layers 4 having a predetermined composition and B layers 5 having a predetermined composition. Then, as the thickness of the adhesion reinforcing layer 3 increases, the thickness of the A layer 4 increases as compared with the base layer 2 side, and the maximum thickness of the A layer 4, that is, within the adhesion reinforcing layer 3.
  • the adhesion reinforcing layer 3 is formed so that the thickness of the uppermost layer of the A layer 4 is 20 to 50 nm. More preferably, it is 20 to 40 nm.
  • the minimum thickness of the A layer 4, that is, the thickness of the lowermost layer of the A layer 4 in contact with the substrate 10 in the adhesion reinforcing layer 3 is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 20 nm. More preferably, it is 0.5 to 10 nm.
  • the thickness of the A layer 4 increases every time it is laminated (every layer), although not shown, the thickness may increase every two or more layers.
  • the first and second layers may have the same thickness, and the third layer may have an increased thickness compared to the first and second layers.
  • the thickness of the B layer 5 in the adhesion reinforcing layer 3 is constant every time it is laminated, and is preferably 5 to 50 nm. More preferably, it is 10 to 40 nm.
  • the adhesion reinforcing layer 3 is formed by laminating the A layer 4 and the B layer 5 so that the base material 10 side becomes the A layer 4 and the outermost surface side becomes the A layer 4.
  • the outermost surface layer side of the adhesion reinforcing layer 3 may be the B layer 5.
  • the thickness of the adhesion reinforcing layer 3, that is, the total thickness of the laminated A layer 4 and B layer 5 is preferably 0.5 to 10 ⁇ m. More preferably, it is 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the A layer 4 is a film having heat resistance, high hardness and excellent wear resistance. However, when used as a single layer, the A layer 4 has further wear resistance due to problems of adhesion to the substrate 10 and crystal orientation. There is a problem in improving.
  • the B layer 5 is a film having oxidation resistance and high toughness, but there is a problem that the wear resistance is inferior to that of the A layer 4 when used alone.
  • the adhesion reinforcing layer 3 in which the A layer 4 and the B layer 5 are alternately and repeatedly stacked is formed. As the thickness of the adhesion reinforcing layer 3 increases, the thickness of the A layer 4 changes to the base layer.
  • the crystal orientation of the A layer 4 and the B layer 5 can be controlled. That is, in the B layer, coarse crystal grains grow in one direction, so that the adhesiveness with the upper layer portion is lowered as it is. Therefore, by gradually increasing the thickness of the A layer, while the thickness of the A layer is thin, the crystal grains of the B layer continue to grow in one direction, and as the thickness of the A layer increases, the unidirectional and coarseness of the B layer Grain growth is inhibited. As a result, as the thickness of the A layer increases, the influence of unidirectional growth of the B layer from the lower layer (the layer on the base layer 2 side) becomes weaker, and the crystal grain size of the B layer becomes finer. As a result, the adhesion of the hard coating 1 is improved and the cutting performance is dramatically improved compared to the hard coating having a single layer structure of the A layer 4 or the B layer 5, and the wear resistance of the hard coating 1 is improved. Will improve.
  • the thickness of the A layer 4 in the adhesion reinforcing layer 3 is preferably increased stepwise in order to control the crystal grain size of the B layer 5.
  • the thickness of the A layer 4 is preferably increased by 0.1 to 20 nm every time it is laminated (every layer or every two or more layers).
  • the maximum thickness of the A layer 4 in the adhesion reinforcing layer 3 is less than 20 nm, the improvement of the cutting performance of the adhesion reinforcing layer 3 is not recognized, and the improvement of the wear resistance of the hard coating 1 is not recognized. If the maximum thickness of the A layer 4 exceeds 50 nm, it is difficult to form the A layer 4 and the cost is increased.
  • the thickness of the A layer 4 described above is controlled by the evaporation amount of the A layer target at the time of manufacturing the hard coating 1 described later (when forming the A layer).
  • the A layer 4 is a film having a composition of Ti w (B, C, N) 1-w and satisfying 0.2 ⁇ w ⁇ 0.6 (0.4 ⁇ 1-w ⁇ 0.8).
  • the nonmetallic components (B, C, N) are elements added to impart high hardness and wear resistance to the A layer 4.
  • a metal component (Ti) is an element added in order to adjust content of a nonmetallic component (B, C, N).
  • the atomic ratio (w) of the metal component (Ti) is less than 0.2
  • the atomic ratio (1-w) of the nonmetallic component (B, C, N) exceeds 0.8
  • the A layer 4 The hardness and heat resistance of the steel deteriorate.
  • the atomic ratio in the nonmetallic component is (B x C 1-xy N y ), and 0.1 ⁇ x ⁇ 0.8, 0 ⁇ y ⁇ 0.5, 0 ⁇ 1- It is a film satisfying xy ⁇ 0.5.
  • at least the atomic ratio (x) of B must be 0.1 to 0.8.
  • the atomic ratio (x) of B is 0.25 to 0.75.
  • the C atomic ratio (1-xy) may be 0.50 or less
  • the N atomic ratio (y) may be 0.50 or less.
  • the B layer 5 is a film that is composed of a metal component (Ti, Al, Cr, Si) and a non-metal component (C, N) and is one of the following four types.
  • the atomic ratio (1-a) of Ti as a metal component must be 0.3 to 0.7
  • the atomic ratio (a) of Al must be 0.3 to 0.7.
  • at least the atomic ratio (k) of N, which is a nonmetallic component must be 0.5 to 1.
  • the atomic ratio (1-k) of C which is a nonmetallic component, may be 0.5 or less.
  • the atomic ratio (b) of Al as a metal component must be 0.3 to 0.8, and the atomic ratio (1-b) of Cr must be 0.2 to 0.7.
  • the atomic ratio (k) of N which is a nonmetallic component, must be 0.5 to 1.
  • the atomic ratio (1-k) of C which is a nonmetallic component, may be 0.5 or less.
  • the composition is Ti 1-c-d-e Cr c Al d Si e (C 1-k N k), c ⁇ 0.3,0.3 ⁇ d ⁇ 0.7,0 ⁇ e ⁇ Film satisfying 0.3, 1-cde ⁇ 0.3, 0.5 ⁇ k ⁇ 1
  • the metal component of Ti The atomic ratio (1-cde) must be 0.3 or less
  • the Cr atomic ratio (c) must be 0.3 or less
  • the Al atomic ratio (d) must be 0.3 to 0.7.
  • at least the atomic ratio (k) of N which is a nonmetallic component, must be 0.5 to 1.
  • the atomic ratio (e) of Si that is a metal component may be set to 0.3 or less.
  • the atomic ratio (1-k) of C, which is a nonmetallic component may be 0.5 or less.
  • the composition is Ti 1-f Si f (C 1-k N k), high hardness and resistance to coating B layer 5 that satisfies 0.05 ⁇ f ⁇ 0.3,0.5 ⁇ k ⁇ 1
  • the atomic ratio (1-f) of Ti which is a metal component
  • the atomic ratio (f) of Si must be 0.05 to 0.3.
  • at least the atomic ratio (k) of N which is a nonmetallic component
  • the atomic ratio (1-k) of C which is a nonmetallic component, may be 0.5 or less.
  • the atomic ratio (w, x, y, a, b, c, d, e, f) of Ti, B, C, N, Al, Cr, Si in the above-described underlayer 2, A layer 4, and B layer 5 is as follows.
  • the control is performed according to the composition of the target set in the film forming apparatus 100 (see FIG. 3).
  • the atomic ratio (x, y, k) of C and N may be controlled by the introduction amount of an inert gas such as nitrogen or hydrocarbon introduced into the film forming apparatus 100.
  • the thicknesses of the underlayer 2, the A layer 4, and the B layer 5 are controlled by the evaporation amount of the target at the time of film formation.
  • the hard coating 1 ⁇ / b> A includes a base layer 2, an adhesion reinforcing layer 3 composed of an A layer 4 and a B layer 5, and a C layer 6 formed on the adhesion reinforcing layer 3.
  • the wear resistance is further improved.
  • the adhesion reinforcement layer 3 which consists of the base layer 2, A layer 4, and B layer 5, since it is the same as that of the hard film 1 of the above-mentioned 1st Embodiment, description is abbreviate
  • the C layer 6 is composed of TiB 2 and has a thickness of 5.0 ⁇ m or less, preferably 3.0 ⁇ m or less. If the thickness exceeds 5.0 ⁇ m, destruction (chipping) of the C layer 6 occurs due to internal stress, and the wear resistance of the hard coating 1A decreases. Further, the lower limit of the thickness is not particularly limited, but is preferably 0.3 ⁇ m or more from the viewpoint that the C layer 6 can be easily formed.
  • the thickness of the C layer 6 is controlled by the evaporation amount at the time of film formation of the target (TiB 2 ) set in the film formation apparatus 100 (see FIG. 2) during the production of the hard film 1A (film formation process). To do.
  • the cutting performance of the C layer 6 differs depending on the integrated intensity ratio of diffraction lines when measured by X-ray diffraction, that is, the preferred orientation.
  • the cutting performance of the C layer 6 is improved by improving the orientation of the (100) plane or the (001) plane.
  • the preferential orientation of the C layer 6 depends on the bias voltage applied to the substrate 10 when the film of the C layer 6 is formed. As the negative bias voltage increases, the preferential orientation from the (001) plane orientation (100) ) Change to plane orientation.
  • the C layer 6 has the integrated intensity of the diffraction line from the (100) plane measured by X-ray diffraction of the ⁇ -2 ⁇ method as I (100) and the integrated intensity of the diffraction line from the (001) plane.
  • I (001) the bias voltage is ⁇ 50 V or more and less than 0 V, and I (100) / I (001) ⁇ 1, and the bias is applied using an unbalanced magnetron sputtering (UBMS) power supply as a sputtering power supply as described later.
  • UBMS unbalanced magnetron sputtering
  • the voltage is not lower than ⁇ 150 V and lower than ⁇ 50 V, it is preferable to satisfy I (100) / I (001) ⁇ 1.
  • a bias voltage is applied using a dual magnetron sputtering (DMS) power source described in a reference document (Takuji Oyama, past / present / future of dry coating technology, Asahi Glass Research Report, 57, 2007, pages 83-90).
  • DMS dual magnetron sputtering
  • FIG. 1 is referred to for the configuration of the hard coating 1.
  • the formation method of the hard film 1 includes a base material preparation process, a base material heating process, and a film formation process.
  • the base material preparation step is a step of preparing the base material 10 having a predetermined size by washing with ultrasonic waves or the like as necessary.
  • the substrate heating step is a step of heating the substrate 10 after being introduced into the film forming apparatus 100 as shown in FIG. 3, and heating the substrate 10 so as to be maintained at a predetermined temperature, for example, 500 to 550 ° C. It is preferable to do. By heating the substrate 10, it becomes easy to form the hard coating 1 on the substrate 10 in the next step.
  • the film forming step is a step of forming the hard film 1 on the substrate 10 using at least one of an arc ion plating method (AIP method) and a sputtering method (SP method).
  • AIP method arc ion plating method
  • SP method sputtering method
  • the underlayer 2 is formed on the substrate 10 by the AIP method or the SP method
  • the adhesion reinforcing layer 3 is formed on the underlayer 2 by using the SP method or both the AIP method and the SP method.
  • a layer 4 of adhesion reinforcement layer 3 is formed by SP method
  • B layer 5 of adhesion reinforcement layer 3 is formed by AIP method or SP method.
  • the formation method of the hard film 1 of this embodiment may include a base-material etching process between a base-material heating process and a film formation process.
  • the base material etching step is a step of etching the surface of the base material 10 with ions of a rare gas such as Ar.
  • the film forming apparatus 100 includes a chamber 103 having an exhaust port for evacuating, a gas supply port 104 for supplying a film forming gas and a rare gas, and an arc power source connected to the arc evaporation source 101. 109, a sputtering power source 108 connected to the sputtering evaporation source 102, a substrate stage 105 that supports the substrate 10 to be deposited, and a substrate stage 105 between the substrate stage 105 and the chamber 103. And a bias power source 107 for applying a negative bias voltage to the substrate 10.
  • a heater 106, a discharge DC power source 112, a filament heating AC power source 111, and the like are provided.
  • an underlayer target made of various metals, alloys, or metal compounds is attached to the arc evaporation source 101 or the sputter evaporation source 102 of the film forming apparatus 100, and further, the substrate is placed on the substrate stage 105. 10 is attached, and the inside of the chamber 103 is evacuated (for example, evacuated to 5 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa or less) to make a vacuum state. Thereafter, Ar as a rare gas is introduced into the chamber 103, the substrate 10 is heated to a predetermined temperature by the heater 106 in the chamber 103, and etching with Ar ions is performed for a predetermined time by an ion source by thermionic emission from the filament 110. carry out.
  • the base layer 10 is supported while the base layer target is evaporated by the arc power source 109 or the sputtering power source 108.
  • the substrate stage 105 is rotated to form the base layer 2 having a predetermined thickness on the substrate 10.
  • the thickness of the underlayer 2 is controlled by the input power to the arc evaporation source 101 or the sputter evaporation source 102 (the evaporation amount of the underlayer target), the rotation speed and the rotation speed of the substrate stage 105.
  • the thickness of the base layer 2 becomes thinner as the rotation speed of the substrate stage 105 is higher.
  • an A layer target (not shown) made of various metals, alloys or metal compounds is used as a sputter evaporation source 102
  • a B layer target (not shown) made of various metals, alloys or metal compounds is used as a sputter evaporation source.
  • the A layer target and the B layer target are evaporated at the same time by the sputtering power source 108 or the sputtering power source 108 and the arc power source 109 while introducing a film forming gas into the chamber 103 as necessary.
  • the adhesion reinforcing layer 3 in which the A layer 4 and the B layer 5 are alternately stacked is lowered. It is formed on the formation. And A layer 4 in adhesion reinforcement layer 3 is formed so that thickness may increase, whenever it laminates.
  • the object to be processed passes alternately in front of an evaporation source on which targets having different compositions are attached.
  • the adhesion enhancing layer 3 in which the A layers 4 and the B layers 5 are alternately laminated by forming the films corresponding to the target compositions of the respective evaporation sources alternately.
  • the thickness of each of the A layer 4 and the B layer 5 and the increase amount of the thickness of the A layer 4 are the power input to each evaporation source (target evaporation amount), the rotation speed of the substrate stage 105, and the rotation. Control by number. It should be noted that the thickness per layer decreases as the rotation speed of the substrate stage 105 increases.
  • the evaporation of the target for the A layer and the target for the B layer is not limited at the same time, and the target for the B layer may be evaporated after the formation of the A layer.
  • a bias voltage of ⁇ 200 V to less than 0 V, preferably ⁇ 150 V to ⁇ 10 V is applied from the bias power source 107 to the substrate stage 105 to the substrate 10 (the substrate 10 on which the underlayer 2 is formed). It is preferable to apply through.
  • a bias voltage in a predetermined range to the base material 10
  • the cutting performance of the hard coating is improved and the wear resistance is improved.
  • the negative voltage of the bias voltage is increased, the base material 10 is heated during film formation and the film formation rate is lowered. Therefore, the A layer is not formed uniformly, and the hard coating 1 is broken (chipped) during cutting. It tends to occur and wear resistance tends to decrease.
  • a UBMS power source (normal power source) such as UBMS 202 manufactured by Kobe Steel, a DMS power source, or the like can be used.
  • the sputtering power supply 108 is preferably a DMS power supply.
  • a DMS power source As the sputtering power source 108, it is possible to improve hardness and wear resistance as compared with a normal power source (UBMS power source). The reason why the hardness increases when DMS is used is considered to be that ion irradiation of the target for the A layer is increased by the DMS power source.
  • the 2nd formation method of the hard film concerning the present invention ie, the formation method of the hard film of a 2nd embodiment, is explained.
  • FIG. 2 is referred to for the configuration of the hard coating 1A.
  • the method for forming the hard coating 1A includes a base material preparation step, a base material heating step, and a film formation step. Since the base material preparing step and the base material heating step are the same as the first forming method (the forming method of the hard coating 1 described in FIG. 1), the description thereof is omitted.
  • the forming method of the hard coating 1A may include the above-described base material etching step between the base material heating step and the film forming step.
  • the base layer 2 and the adhesion reinforcing layer 3 of the A layer 4 and the B layer 5 are formed on the base material 10 in the same manner as the first forming method described above.
  • the C layer 6 is formed by the SP method, it is preferable to use a UBMS power source, a DMS power source or the like as a sputtering power source, and a DMS power source.
  • a bias voltage of ⁇ 100 V or more and less than 0 V is applied to the substrate 10 when a DMS power supply is used, and ⁇ 150 V or more and 0 V is applied to the substrate 10 when a UBMS power supply is used. It is preferable to apply a bias voltage of less than
  • the substrate stage 105 that supports the substrate 10 (the object to be processed) on which the layer 3 is formed is rotated to form the C layer 6 having a predetermined thickness on the adhesion reinforcing layer 3 of the object to be processed.
  • the thickness of the C layer 6 is controlled by the input power to the sputtering power source 108 (the evaporation amount of the target for the C layer), the rotational speed and the rotational speed of the substrate stage 105. Note that the thickness of the C layer 6 becomes thinner as the rotation speed of the substrate stage 105 is higher.
  • the base material 10 (the base material 10 on which the underlayer 2 and the adhesion reinforcing layer 3 are formed) is -100V to less than 0V, preferably -100V to less than -10V, more preferably at the time of DMS power supply.
  • the hardness and wear resistance of the hard coating 1A are improved.
  • the negative voltage of the bias voltage is increased, the hardness of the C layer 6 is increased.
  • the base material 10 is heated during film formation and the film formation rate is decreased, the C layer 6 is not formed uniformly. Breaking (chipping) is likely to occur in the hard coating 1A during cutting, and the wear resistance is reduced.
  • the reason why the hardness increases when a bias voltage is applied is considered to be that the potential difference between the target for the C layer and the substrate 10 is increased and the ion irradiation of the target for the C layer is increased.
  • the preferential orientation of the C layer 6, that is, the integrated intensity ratio of diffraction lines measured by X-ray diffraction is defined as the predetermined range. It is preferable to do.
  • the integrated intensity of the (100) plane diffraction line is less than 1 times the integrated intensity of the (001) plane diffraction line, and the bias voltage is ⁇
  • the integral intensity of the (100) plane diffraction line is 1.0 times or more the integral intensity of the (001) plane diffraction line
  • the bias voltage is ⁇ 100 V or more and less than ⁇ 50 V using the DMS power supply.
  • the integrated intensity of the (100) plane diffraction line is 1.0 times or more the integrated intensity of the (001) plane diffraction line.
  • a hard film was formed using the film forming apparatus shown in FIG.
  • this invention is not limited to a following example.
  • the A layer and the B layer were formed with various compositions. After the base layer made of the B layer was formed to a thickness of 1.5 ⁇ m, the adhesion reinforcing layer was formed to a thickness of 1.5 ⁇ m.
  • a UBMS power source or a DMS power source was used to form the A layer in the adhesion reinforcing layer.
  • the bias voltage at the time of forming the A layer was fixed at ⁇ 40V.
  • a and B layers having different compositions are formed, and the thickness of the A layer in the adhesion reinforcing layer (the thickness of the lowermost layer, the amount of increase in thickness and the thickness of the uppermost layer (maximum thickness)) is changed, and the hardness
  • the A layer or the B layer was formed as a single layer with a thickness of 3.0 ⁇ m.
  • a cutting tool (chip) as a substrate and a mirror-finished carbide test piece (13 mm ⁇ ⁇ 5 mm thickness) were ultrasonically cleaned in ethanol, and the substrate was attached to a substrate stage.
  • An underlayer target (target diameter: 100 mm ⁇ ) was attached to the arc evaporation source.
  • the inside of the film forming apparatus was evacuated to 5 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa, the substrate was heated to 500 ° C., and then etching with Ar ions was performed for 5 minutes.
  • the substrate stage is rotated at a rotation speed of 5 rpm, and a mixed gas obtained by adding nitrogen gas or a gas containing carbon as necessary to nitrogen gas is introduced up to 4 Pa, and the arc evaporation source is operated at a discharge current of 150 A.
  • a mixed gas obtained by adding nitrogen gas or a gas containing carbon as necessary to nitrogen gas is introduced up to 4 Pa, and the arc evaporation source is operated at a discharge current of 150 A.
  • the A layer target (target diameter 152.4 mm ⁇ ) was attached to the sputter evaporation source, the B layer target (similar to the underlayer target) was attached to the arc evaporation source, and the substrate stage was rotated at a rotation speed of 5 rpm.
  • the A layer target was evaporated for a short time alone in a predetermined atmosphere such as the nitrogen gas described above, and a bias voltage of ⁇ 40 V was applied to the substrate to form an A layer (lowermost layer) having a predetermined thickness.
  • the adhesion reinforcing layer in which the A layer and the B layer are alternately laminated was formed on the underlayer so as to have a total thickness of 1.5 ⁇ m.
  • the thickness of the lowermost layer of the A layer, the amount of increase in thickness, the thickness of the uppermost layer, and the thickness of the B layer were as shown in Tables 1 to 5.
  • the component composition of the adhesion reinforcing layer composed of the underlayer, the A layer and the B layer was measured by EPMA (Electron Probe Micro Analyzer).
  • the hardness was measured by a nanoindenter test using a cemented carbide test piece on which a hard film was formed.
  • “ENT-1100 manufactured by Elionix Co., Ltd.” was used as an apparatus, and a Belkovic type triangular pyramid indenter was used as the indenter.
  • Five load load curves were measured at five loads of 2, 5, 7, 10 and 20 mN, respectively.
  • the data was corrected by the method (J. Mater. Res. Vol. 16, No. 11, 2001, 3084) for correcting the compliance and the indenter tip shape proposed by SAWA et al.
  • a sample having a hardness of 25 GPa or higher was evaluated as good, and a sample having a hardness of less than 25 GPa was evaluated as defective.
  • the adhesion was evaluated by a scratch test using a cemented carbide test piece on which a hard film was formed.
  • the scratch test was performed by moving a diamond indenter of 200 ⁇ mR with respect to the hard coating under the conditions of a load increasing speed of 100 N / min and an indenter moving speed of 10 mm / min.
  • the critical load value the scratch portion was observed with an optical microscope after the scratch test, and the portion where the film was damaged was adopted as the critical load.
  • this is described as the adhesion strength (N), and those having an adhesion strength of 35 N or more are considered to have good adhesion, and those having an adhesion strength of less than 35 N are regarded as poor adhesion.
  • the wear resistance was evaluated by measuring a boundary wear amount (flank wear width) after a predetermined distance by performing a cutting test under the following conditions using a cutting tool (chip) on which a hard film was formed. .
  • the flank wear width is 50 ⁇ m or less, the wear resistance is good, and when the flank wear width exceeds 50 ⁇ m, the wear resistance is poor.
  • those that could not be measured due to the occurrence of chipping were considered to have poor wear resistance on the assumption that the flank wear width exceeded 50 ⁇ m.
  • ⁇ Second embodiment> In the second example, an experiment was performed in which the C layer was formed on the adhesion reinforcing layer and the thickness of the C layer was changed. The film composition and thickness of the base layer and the adhesion reinforcing layer were fixed. After forming the underlayer 1.5 ⁇ m, among the adhesion strengthening layers, the A layer is alternately laminated with the B layer 20 nm, and the A layer is increased from 2 nm (lowermost layer) to a maximum thickness 30 nm (uppermost layer), It formed into a film so that it might become 1.5 micrometers as an adhesion reinforcement layer. Thereafter, a C layer was formed to a thickness shown in Table 6. And the influence which the thickness of C layer exerts on hardness, adhesiveness, and abrasion resistance was examined.
  • an underlayer and an adhesion reinforcing layer were formed on a substrate.
  • a TiB 2 target (target diameter 152.4 mm ⁇ ), which is a C layer target, was attached to a sputter evaporation source.
  • the substrate stage was rotated at a rotational speed of 5 rpm, and a bias voltage of ⁇ 40 V was applied to the substrate to evaporate the TiB 2 target to form a C layer having a predetermined thickness.
  • a UBMS power source or a DMS power source was used for the A layer deposition and the C layer deposition.
  • a bias voltage of ⁇ 25 V was applied to the substrate to form only the C layer.
  • the component composition in the hard film was measured, and the hardness, adhesion, and wear resistance were evaluated. The results are shown in Table 6.
  • the component composition measurement method, hardness, adhesion, and abrasion resistance evaluation method are the same as in the first embodiment.
  • the underlying layer is “Ti 0.50 Al 0.50 N”
  • the A layer is “Ti 0.50 (B 0.50 N 0.50 ) 0.50 ”
  • B The layer was “Ti 0.50 Al 0.50 N”.

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Abstract

 本発明は、基材の上に形成される硬質皮膜であって、組成が[Ti(BCN)]であるA層と、組成が[TiAl(CN)]、[AlCr(CN)]、[TiCrAlSi(CN)]および[TiSi(CN)]のいずれかであるB層とを備え、前記基材の上には前記B層からなる下地層が形成され、前記下地層の上には前記A層および前記B層が交互に繰り返し積層された密着強化層が形成され、前記密着強化層の厚さの増加に伴って、前記A層の厚さが前記下地層2側に比べて増加して、前記A層の最大厚さが20~50nmとなることを特徴とする硬質皮膜に関する。当該硬質皮膜は、治工具類等の基材表面に形成され、皮膜硬度が高く、かつ、切削加工等における密着性および耐摩耗性に優れる。

Description

硬質皮膜およびその形成方法
 本発明は、切削工具や金型などの治工具類、特に非鉄金属材料からなる治工具類の基材表面に形成される硬質皮膜およびその形成方法に関する。
 治工具類の基材の表面には、切削加工等における耐摩耗性を向上させるために、例えば、TiB等からなる硬質皮膜を形成することが一般的に行われている。そして、このような硬質皮膜を形成する技術が特許文献1~4に開示されている。
 特許文献1には、基材と、少なくとも1層のTiB層を含む被膜と、を含む切削工具インサートが開示されている。また、特許文献2には、立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料からなる工具基体の表面に硬質被覆層を蒸着形成した切削工具が開示され、その硬質被膜層がTiB層からなる下部層と、TiB層とTiN層との2相混合層からなる中間層と、TiとAlの複合窒化物層からなる上部層とで構成されることが開示されている。
 特許文献3には、金属硼化物からなるA層と、炭素を含有するB層とを積層した皮膜が開示されている。また、特許文献4には、周期律表4a、5a、6a族元素、Al、Si、およびBから選択される1種以上の第1元素と、B、C、N、およびOから選択される1種以上の第2元素とを主成分とする少なくとも2種の化合物層からなる積層部と、周期律表4a、5a、および6a族元素から選択される1種以上の第3元素と、C、N、およびOから選択される1種以上の第4元素とからなる中間層とを含む積層体が開示されている。
日本国特開2002-355704号公報 日本国特開2010-228032号公報 日本国特開2009-79266号公報 日本国特開平8-127862号公報
 しかしながら、特許文献1の切削工具インサートでは、超硬合金等からなる基材の上に成膜される被膜がTiB層を含む。TiB層は、基材と結晶構造の異なることから、基材との密着性が低下しやすいものである。そのため、特許文献1に記載された被膜は、切削加工時等における密着性に劣るという問題がある。
 特許文献2の切削工具では、切削加工等の加工面となる硬質被膜層の上部層がTiAlNの組成を有する。TiAlNの組成を有する皮膜は、非鉄金属材料の切削加工等において摩耗しやすいものである。そのため、特許文献2に記載された硬質被覆層は、切削加工時等における耐摩耗性に劣るという問題がある。
 特許文献3の皮膜では、皮膜が金属硼化物および炭化物からなり、その金属硼化物および炭化物は超硬合金等からなる基材との密着性が低いものである。そのため、特許文献3に記載された皮膜は、切削加工時等における密着性に劣るという問題がある。
 特許文献4の積層体では、切削加工等の加工面となる積層部がTiNやAlNの組成を有する。TiNやAlNの組成を有する皮膜は、切削加工等において摩耗しやすいものである。そのため、特許文献4に記載された積層体は、切削加工時等における耐摩耗性が劣るという問題がある。
 本発明は、前記状況に鑑みてなされたものであり、治工具類等の基材表面に形成され、皮膜硬度が高く、かつ、切削加工時等における密着性および耐摩耗性に優れた硬質皮膜およびその形成方法を提供することを課題とする。
 前記課題を解決するため、本発明に係る硬質皮膜は、基材の上に形成される硬質皮膜であって、組成が、Ti(B1-x-y1-wであり、0.2≦w≦0.6、0.1≦x≦0.8、0≦y≦0.5、0≦1-x-y≦0.5を満たすA層と、組成が、Ti1-aAl(C1-k)、AlCr1-b(C1-k)、Ti1-c-d-eCrAlSi(C1-k)およびTi1-fSi(C1-k)のいずれかであり、0.3≦a≦0.7、0.3≦b≦0.8、0.3≦d≦0.7、c≦0.3、0≦e≦0.3、1-c-d-e≦0.3、0.05≦f≦0.3、0.5≦k≦1を満たすB層とを備え、前記基材の上には前記B層からなる下地層が形成され、前記下地層の上には前記A層および前記B層が交互に繰り返し積層された密着強化層が形成され、前記密着強化層の厚さの増加に伴って、前記A層の厚さが前記下地層側に比べて増加して、前記A層の最大厚さが20~50nmとなることを特徴とする。
 前記した硬質皮膜は、所定の組成を有するA層およびB層を備えることによって、硬質皮膜の硬度が高くなると共に、硬質皮膜の耐摩耗性が向上する。また、前記の硬質皮膜は、B層からなる下地層を備えることによって、皮膜と基材との密着性が向上する。また、前記の硬質皮膜は、A層とB層とが交互に繰り返し積層された密着強化層を備え、かつ、密着強化層の厚さの増加に伴って、A層の厚さが下地層側に比べて増加して、その最大厚さが所定の厚さとなることによって、硬質皮膜の密着性が向上すると共に、切削性能が向上して耐摩耗性が向上する。
 本発明に係る硬質皮膜は、前記密着強化層の上にC層がさらに形成され、前記C層の組成がTiBであり、前記C層の厚さが5.0μm以下であることが好ましい。前記した硬質皮膜は、TiBからなるC層を備え、そのC層の厚さを所定範囲にすることによって、硬質皮膜の破壊(チッピング)が防止され、硬質皮膜の耐摩耗性が向上する。
 本発明に係る硬質皮膜の第1の形成方法は、前記基材を準備する基材準備工程と、前記基材を加熱する基材加熱工程と、前記基材の上に前記硬質皮膜を形成する皮膜形成工程とを含み、前記皮膜形成工程では、前記下地層および前記密着強化層をアークイオンプレーティング法およびスパッタリング法の少なくとも一方で形成することを特徴とする。
 前記した硬質皮膜の第1の形成方法は、皮膜形成工程をアークイオンプレーティング法およびスパッタリング法の少なくとも一方で行うことによって、所定組成のB層からなる下地層と、所定組成のA層と所定組成のB層とが交互に繰り返し積層された密着強化層とを備えた硬質皮膜が形成される。それによって、硬質皮膜の硬度が高くなると共に、硬質皮膜の耐摩耗性が向上する。また、硬質皮膜の第1の形成方法は、基材に所定のバイアス電圧を印加した状態でA層を形成することによって、硬質皮膜の耐摩耗性が向上する。
 本発明に係る硬質皮膜の第2の形成方法は、前記基材を準備する基材準備工程と、前記基材を加熱する基材加熱工程と、前記基材の上に前記硬質皮膜を形成する皮膜形成工程とを含み、前記皮膜形成工程では、前記下地層、前記密着強化層および前記C層をアークイオンプレーティング法およびスパッタリング法の少なくとも一方で形成することを特徴とする。
 前記した硬質皮膜の第2の形成方法は、皮膜形成工程をアークイオンプレーティング法およびスパッタリング法の少なくとも一方で行うことによって、所定組成のB層からなる下地層と、所定組成のA層と所定組成のB層とが交互に繰り返し積層された密着強化層と、TiBからなるC層とを備えた硬質皮膜が形成される。それによって、硬質皮膜の硬度が高くなると共に、硬質皮膜の耐摩耗性が向上する。また、硬質皮膜の第2の形成方法は、基材に所定のバイアス電圧を印加した状態でA層およびC層を形成することによって、硬質皮膜の耐摩耗性が向上する。
 本発明に係る硬質皮膜によれば、治工具類の基材表面に形成され、皮膜硬度が高く、かつ、切削加工時等における密着性および耐摩耗性が優れたものとなる。また、本発明に係る硬質皮膜の形成方法によれば、硬度が高く、切削加工時等における密着性および耐摩耗性が優れた硬質皮膜を形成できる。
図1は、本発明に係る硬質皮膜の第1の実施形態を示す断面図である。 図2は、本発明に係る硬質皮膜の第2の実施形態を示す断面図である。 図3は、成膜装置を示す概略構成図である。
 本発明に係る硬質皮膜の第1の実施形態について、図面を参照して説明する。
 図1に示すように、硬質皮膜1は、密着性および耐摩耗性の向上のために基材10の上に形成される皮膜であって、下地層2と、下地層2の上に形成される密着強化層3とを備える。
<基材>
 基材10としては、超硬合金、金属炭化物を有する鉄基合金、サーメット、高速度工具鋼等が挙げられる。しかし、基材10としては、これらに限定されるものではなく、チップ、ドリル、エンドミル等の切削工具、プレス用金型、鍛造用金型、成型用金型、打ち抜きパンチ等の治工具類であってもよい。
<下地層>
 下地層2は、基材10の上に形成される皮膜であって、所定の組成を有するB層からなる。下地層2が形成されていることによって、基材10と硬質皮膜1との密着性が向上する。そのため、下地層2の厚さは、0.1~5μmであることが好ましい。なお、B層の組成の詳細については、後記する。
<密着強化層>
 密着強化層3は、下地層2の上に形成される皮膜であって、所定の組成を有するA層4と所定の組成を有するB層5とを交互に繰り返し積層することによって形成される。そして、密着強化層3の厚さが増加するに伴って、A層4の厚さが下地層2側に比べて増加して、A層4の最大厚さ、すなわち、密着強化層3内におけるA層4の最上層の厚さが20~50nmとなるように密着強化層3を形成する。より好ましくは20~40nmである。A層4の最小厚さ、すなわち、密着強化層3内における基材10と接するA層4の最下層の厚さは、特に限定されないが、0.1~20nmが好ましい。より好ましくは0.5~10nmである。なお、A層4は、積層する毎に(1層毎に)厚さが増加することが好ましいが、図示しないが2層以上毎に厚さが増加してもよい。例えば、1、2層は同一厚さで、3層目を1、2層に比べて厚さを増加させてもよい。また、密着強化層3内のB層5の厚さは、積層する毎に一定で、5~50nmであることが好ましい。より好ましくは10~40nmである。
 密着強化層3は、基材10側がA層4となるようにA層4とB層5とを積層して、最表面側がA層4となることが好ましい。しかしながら、図示しないが、密着強化層3の最表面層側がB層5となってもよい。密着強化層3の厚さ、すなわち、積層されたA層4とB層5との合計厚さは、0.5~10μmであることが好ましい。より好ましくは0.5~5μmである。
 A層4は、耐熱性、高硬度で耐摩耗性に優れる皮膜であるが、単層で用いた場合には基材10との密着性の問題、結晶配向性の問題により更なる耐摩耗性の向上に問題がある。B層5は、耐酸化性、高靱性の皮膜であるが、単独で用いた場合には耐摩耗性がA層4より劣るという問題がある。本発明においては、A層4とB層5とを交互に繰り返し積層した密着強化層3を形成し、密着強化層3の厚さが増加するに伴って、A層4の厚さが下地層2側に比べて増加して、その最大厚さが所定の厚さとなることで、A層4とB層5との結晶配向性を制御できる。すなわち、B層は粗大な結晶粒が一方向に成長するため、そのままでは上層部との密着性が低下する。したがって、A層の厚みを徐々に増加させることで、A層の厚みが薄い間はB層の結晶粒が一方向成長を続け、A層の厚みが増すごとにB層の一方向かつ粗大な結晶粒成長が阻害される。結果として、A層の厚みが増すごとに下の層(下地層2側の層)からのB層の一方向成長の影響が弱くなり、B層の結晶粒のサイズが微細化していく。それによって、A層4またはB層5の単層の構造である硬質皮膜に比べ、硬質皮膜1の密着性が向上すると共に、切削性能が飛躍的に向上して、硬質皮膜1の耐摩耗性が向上する。
 密着強化層3内のA層4の厚さは、B層5の結晶粒径をコントロールするために、段階的に増加させることが好ましい。例えば、A層4の厚さは、積層する毎(1層毎、または、2層以上毎)に0.1~20nmづつ増加させることが好ましい。密着強化層3内のA層4の最大厚さが20nm未満であると、密着強化層3の切削性能の向上が認められず、硬質皮膜1の耐摩耗性の向上が認められない。A層4の最大厚さが50nmを超えると、A層4の成膜の実施が難しく、コストも高くなる。なお、前記したA層4の厚さは、後記する硬質皮膜1の製造の際(A層形成時)のA層ターゲットの蒸発量等によって制御する。
(A層)
 A層4は、組成がTi(B、C、N)1-wであり、0.2≦w≦0.6(0.4≦1-w≦0.8)を満たす皮膜である。
 非金属成分(B、C、N)は、A層4に高硬度かつ耐摩耗性を付与するために添加する元素である。そして、金属成分(Ti)は、非金属成分(B、C、N)の含有量を調整するために添加する元素である。金属成分(Ti)の原子比(w)が0.6を超えると、非金属成分(B、C、N)の原子比(1-w)が0.4未満となり、A層4の硬度および耐摩耗性が低下する。また、金属成分(Ti)の原子比(w)が0.2未満であると、非金属成分(B、C、N)の原子比(1-w)が0.8を超え、A層4の硬度および耐熱性が低下する。
 A層4は、非金属成分内の原子比が(B1-x-y)であり、0.1≦x≦0.8、0≦y≦0.5、0≦1-x-y≦0.5を満たす皮膜である。
 A層4に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、少なくともBの原子比(x)は0.1~0.8でなければならない。好ましくは、Bの原子比(x)が0.25~0.75である。また、A層4のさらなる高硬度化のために、Cの原子比(1-x-y)を0.50以下、Nの原子比(y)を0.50以下としてもよい。
(B層)
 B層5は、組成が金属成分(Ti、Al、Cr、Si)と非金属成分(C、N)とからなり、以下の4種のいずれかである皮膜である。
 (1)組成がTi1-aAl(C1-k)であり、0.3≦a≦0.7、0.5≦k≦1を満たす皮膜
 B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、金属成分であるTiの原子比(1-a)は0.3~0.7、Alの原子比(a)は0.3~0.7でなければならない。また、B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、少なくとも非金属成分であるNの原子比(k)は0.5~1でなければならない。また、B層5のさらなる高硬度化のために、非金属成分であるCの原子比(1-k)を0.5以下としてもよい。
 (2)組成がAlCr1-b(C1-k)であり、0.3≦b≦0.8、0.5≦k≦1を満たす皮膜
 B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、金属成分であるAlの原子比(b)は0.3~0.8、Crの原子比(1-b)は0.2~0.7でなければならない。また、B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、少なくとも非金属成分であるNの原子比(k)は0.5~1でなければならない。また、B層5のさらなる高硬度化のために、非金属成分であるCの原子比(1-k)を0.5以下としてもよい。
 (3)組成がTi1-c-d-eCrAlSi(C1-k)であり、c≦0.3、0.3≦d≦0.7、0≦e≦0.3、1-c-d-e≦0.3、0.5≦k≦1を満たす皮膜
 B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、少なくとも金属成分であるTiの原子比(1-c-d-e)は0.3以下、Crの原子比(c)は0.3以下、Alの原子比(d)は0.3~0.7でなければならない。また、B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、少なくとも非金属成分であるNの原子比(k)は0.5~1でなければならない。また、B層5のさらなる耐摩耗性の付与のために、金属成分であるSiの原子比(e)を0.3以下としてもよい。また、B層5のさらなる高硬度化のために、非金属成分であるCの原子比(1-k)を0.5以下としてもよい。
 (4)組成がTi1-fSi(C1-k)であり、0.05≦f≦0.3、0.5≦k≦1を満たす皮膜
 B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、金属成分であるTiの原子比(1-f)は0.7~0.95、Siの原子比(f)は0.05~0.3でなければならない。また、B層5に高硬度かつ耐摩耗性を付与するためには、少なくとも非金属成分であるNの原子比(k)は0.5~1でなければならない。また、B層5のさらなる高硬度化のために、非金属成分であるCの原子比(1-k)を0.5以下としてもよい。
 前記した下地層2、A層4、B層5においてTi、B、C、N、Al、Cr、Siの原子比(w、x、y、a、b、c、d、e、f)は、後記する硬質皮膜1の製造の際(皮膜形成工程)、成膜装置100(図3参照)にセットされるターゲットの組成によって制御する。また、C、Nの原子比(x、y、k)については、成膜装置100内に導入される窒素、炭化水素等の不活性ガスの導入量によって制御してもよい。そして、下地層2、A層4、B層5の厚さは、皮膜形成時のターゲットの蒸発量等によって制御する。
 本発明に係る硬質皮膜の第2の実施形態について、図面を参照して説明する。
 図2に示すように、硬質皮膜1Aは、下地層2と、A層4およびB層5からなる密着強化層3と、密着強化層3の上に形成されるC層6とを備える。硬質皮膜1Aは、C層6を備えることによって、耐摩耗性がさらに向上する。
 なお、下地層2、A層4およびB層5からなる密着強化層3については、前記した第1の実施形態の硬質皮膜1と同様であるので、説明を省略する。
(C層)
 C層6は、組成がTiBからなり、その厚さが5.0μm以下、好ましくは3.0μm以下である。厚さが5.0μmを超えると、内部応力によりC層6の破壊(チッピング)が発生し、硬質皮膜1Aの耐摩耗性が低下する。また、厚さの下限値は、特に限定されないが、C層6が形成しやすい点で0.3μm以上が好ましい。なお、C層6の厚さは、硬質皮膜1Aの製造の際(皮膜形成工程)、成膜装置100(図2参照)にセットされるターゲット(TiB)の皮膜形成時の蒸発量によって制御する。
 C層6は、X線回折にて測定したときの回折線の積分強度比、すなわち優先配向性によって、C層6の切削性能が異なる。C層6では、(100)面または(001)面の配向性を向上させることで、C層6の切削性能が向上する。C層6の優先配向性は、C層6の皮膜形成時に基材10に印加するバイアス電圧に依存し、負バイアス電圧が増加するに伴い、-50Vを境に(001)面配向から(100)面配向に変化する。
 したがって、C層6は、θ-2θ法のX線回折にて測定したときの(100)面からの回折線の積分強度をI(100)、(001)面からの回折線の積分強度をI(001)とした際に、バイアス電圧-50V以上0V未満の時にはI(100)/I(001)<1、後記するようにスパッタ電源としてアンバランスドマグネトロンスパッタ(UBMS)電源を用いてバイアス電圧-150V以上-50V未満の時にはI(100)/I(001)≧1を満たすことが好ましい。なお、スパッタ電源として参考文献(尾山卓司,ドライコーティング技術の過去・現在・未来,旭硝子研究報告,57,2007,83-90頁)に記載されたデュアルマグネトロンスパッタ(DMS)電源を用いてバイアス電圧-100V以上-50V未満の時にはI(100)/I(001)≧1を満たすことが好ましい。このように、バイアス電圧によって積分強度比を所定値の範囲とすることで、C層6の硬度が高くなると共に、切削性能が向上して、硬質皮膜1Aの強度及び耐摩耗性が向上する。
 次に、本発明に係る硬質皮膜の第1の形成方法、すなわち、第1の実施形態の硬質皮膜の形成方法について、説明する。なお、硬質皮膜1の構成については、図1を参照する。硬質皮膜1の形成方法は、基材準備工程と、基材加熱工程と、皮膜形成工程とを含む。
(基材準備工程)
 基材準備工程は、所定サイズの基材10を必要に応じて超音波等で洗浄して、準備する工程である。
(基材加熱工程)
 基材加熱工程は、図3に示すような成膜装置100に導入した後、基材10を加熱する工程で、基材10が所定温度、例えば、500~550℃に保持されるように加熱することが好ましい。基材10を加熱することによって、次工程において、基材10の上に硬質皮膜1を形成しやすくなる。
(皮膜形成工程)
 皮膜形成工程は、アークイオンプレーティング法(AIP法)およびスパッタリング法(SP法)の少なくとも一方を用いて硬質皮膜1を基材10の上に形成する工程である。具体的には、AIP法またSP法で下地層2を基材10の上に形成し、SP法、または、AIP法とSP法の両方法を用いて密着強化層3を下地層2の上に形成する。そして、密着強化層3のA層4はSP法で形成し、密着強化層3のB層5はAIP法またはSP法で形成する。また、A層4をSP法で形成するときに、基材10に-200V以上0V未満のバイアス電圧を印加することが好ましい。
 また、本実施形態の硬質皮膜1の形成方法は、前記工程に加えて、基材エッチング工程を基材加熱工程と皮膜形成工程との間に含んでもよい。基材エッチング工程は、基材10の表面をAr等の希ガスのイオンによってエッチングする工程である。
 次に、硬質皮膜1の形成方法の一例として、図3に示す成膜装置100を使用した場合について、説明する。なお、成膜装置としては、これに限定されるものではない。
 図3に示すように、成膜装置100は、真空排気する排気口と、成膜ガスおよび希ガスを供給するガス供給口104とを有するチャンバー103と、アーク蒸発源101に接続されたアーク電源109と、スパッタ蒸発源102に接続されたスパッタ電源108と、成膜対象である基材10を支持する基材ステージ105と、この基材ステージ105と前記チャンバー103との間で基材ステージ105を通して基材10に負のバイアス電圧を印加するバイアス電源107とを備えている。また、その他、ヒータ106、放電用直流電源112、フィラメント加熱用交流電源111等を備えている。
 まず、成膜装置100のアーク蒸発源101またはスパッタ蒸発源102に、各種の金属、合金または金属化合物からなる下地層用ターゲット(図示省略)を取り付け、さらに、基材ステージ105の上に基材10を取り付け、チャンバー103内を真空引き(例えば、5×10-3Pa以下に排気)し、真空状態にする。その後、希ガスとしてArをチャンバー103内に導入し、チャンバー103内のヒータ106で基材10を所定温度に加熱し、フィラメント110からの熱電子放出によるイオン源により、Arイオンによるエッチングを所定時間実施する。
 次に、必要に応じてチャンバー103内に成膜ガス(N、炭化水素等)を導入しながら、アーク電源109またはスパッタ電源108により下地層用ターゲットを蒸発させると共に、基材10を支持する基材ステージ105を回転させて、基材10の上に所定厚さの下地層2を形成させる。なお、下地層2の厚さは、アーク蒸発源101またはスパッタ蒸発源102への投入電力(下地層用ターゲットの蒸発量)や、基材ステージ105の回転速度、回転数によって制御する。なお、基材ステージ105の回転速度が速いほうが下地層2の厚さが薄くなる。
 次に、各種の金属、合金または金属化合物からなるA層用ターゲット(図示省略)をスパッタ蒸発源102に、各種の金属、合金または金属化合物からなるB層用ターゲット(図示省略)をスパッタ蒸発源102またはアーク蒸発源101に取り付ける。また、必要に応じて、成膜ガスをチャンバー103内に導入しながら、スパッタ電源108、または、スパッタ電源108とアーク電源109とによりA層用ターゲットとB層用ターゲットを同時に蒸発させる。このとき、下地層2が形成された基材10(被処理体)を支持する基材ステージ105を回転させることによって、A層4とB層5とが交互に積層した密着強化層3が下地層の上に形成される。そして、密着強化層3内のA層4は、積層される毎に厚さが増加するように形成する。
 被処理体は、基材ステージ105の回転に伴い、異なる組成のターゲットを取り付けた蒸発源の前を交互に通過する。そのときに、各々の蒸発源のターゲット組成に対応した皮膜が交互に形成されることで、A層4とB層5とが交互に積層した密着強化層3を形成することが可能である。また、A層4、B層5の各々の厚さ、および、A層4の厚さ増加量は、各蒸発源への投入電力(ターゲット蒸発量)や、基材ステージ105の回転速度、回転数にて制御する。なお、基材ステージ105の回転速度が速いほうが1層あたりの厚さは薄くなる。なお、A層用ターゲットとB層用ターゲットの蒸発は、同時に限定されず、A層形成後にB層用ターゲットの蒸発を行ってもよい。
 A層形成時においては、基材10(下地層2が形成された基材10)に、-200V以上0V未満、好ましくは-150V以上-10V以下のバイアス電圧をバイアス電源107から基材ステージ105を通じて印加することが好ましい。基材10に所定範囲のバイアス電圧を印加することによって、硬質皮膜の切削性能が向上して、耐摩耗性が向上する。バイアス電圧の負電圧が大きくなると、成膜中の基材10の加熱や成膜レートの低下が生じることから、A層が均一に成膜されず、切削時に硬質皮膜1に破壊(チッピング)が起こりやすくなり、耐摩耗性が低下しやすくなる。
 また、A層形成時に使用されるスパッタ電源108としては、神戸製鋼所製UBMS202等のUBMS電源(通常電源)、DMS電源等が使用できる。スパッタ電源108としてはDMS電源が好ましい。スパッタ電源108としてDMS電源を使用することで、通常電源(UBMS電源)よりも硬度および耐摩耗性を向上させることができる。DMSを使用すると硬度が上昇するのは、DMS電源によりA層用ターゲットのイオン照射が高くなるためと考えられる。
本発明に係る硬質皮膜の第2の形成方法、すなわち、第2の実施形態の硬質皮膜の形成方法について、説明する。なお、硬質皮膜1Aの構成については、図2を参照する。
 硬質皮膜1Aの形成方法は、基材準備工程と、基材加熱工程と、皮膜形成工程とを含む。基材準備工程と基材加熱工程は、前記した第1の形成方法(図1に記載された硬質皮膜1の形成方法)と同様であるので、説明を省略する。また、硬質皮膜1Aの形成方法は、前記した基材エッチング工程を基材加熱工程と皮膜形成工程との間に含んでもよい。
(皮膜形成工程)
 皮膜形成工程は、基材10の上に下地層2とA層4およびB層5の密着強化層3とを前記した第1の形成方法と同様にして形成し、その後、密着強化層3の上にSP法またはAIP法でC層6を形成する工程である。そして、C層6をSP法で形成するときには、スパッタ電源としてUBMS電源、DMS電源等を用い、DMS電源を用いることが好ましい。そして、C層形成時においては、基材10にバイアス電圧を印加することが好ましい。C層6をSP法で形成するときに、DMS電源を用いる場合には基材10に-100V以上0V未満のバイアス電圧を印加し、UBMS電源を用いる場合には基材10に-150V以上0V未満のバイアス電圧を印加することが好ましい。
 図3の成膜装置100におけるC層6の形成方法は、スパッタ蒸発源102にTiB2からなるC層用ターゲットを取り付け、スパッタ電源108によりC層用ターゲットを蒸発させると共に、下地層2および密着強化層3が形成された基材10(被処理体)を支持する基材ステージ105を回転させて、被処理体の密着強化層3の上に所定厚さのC層6を形成させる。なお、C層6の厚さは、スパッタ電源108への投入電力(C層用ターゲットの蒸発量)や、基材ステージ105の回転速度、回転数によって制御する。なお、基材ステージ105の回転速度が速いほうがC層6の厚さが薄くなる。
 C層形成時においては、基材10(下地層2および密着強化層3が形成された基材10)に、DMS電源時には-100V以上0V未満、好ましくは-100V以上-10V未満、より好ましくは-90V以上-20V未満のバイアス電圧、UBMS電源時には-150V以上0V未満、好ましくは-120V以上-20V未満のバイアス電圧をバイアス電源107から基材ステージ105を通じて印加することが好ましい。
 基材10に所定範囲のバイアス電圧を印加することによって、硬質皮膜1Aの硬度および耐摩耗性が向上する。バイアス電圧の負電圧が大きくなると、C層6の硬度が増加するが、成膜中の基材10の加熱や成膜レートの低下が生じることから、C層6が均一に成膜されず、切削時に硬質皮膜1Aに破壊(チッピング)が起こりやすくなり、耐摩耗性が低下する。また、バイアス電圧を印加すると硬度が上昇するのは、C層用ターゲットと基材10の電位差が大きくなりC層用ターゲットのイオン照射が高くなるためと考えられる。また、C層形成時に基材10に印加するバイアス電圧を所定範囲に制御した際、C層6の優先配向性、すなわち、X線回折にて測定される回折線の積分強度比を所定範囲とすることが好ましい。具体的には、バイアス電圧が-50V以上0V未満の時には(100)面の回折線の積分強度が(001)面の回折線の積分強度の1倍未満、UBMS電源を用いてバイアス電圧が-150V以上-50V未満の時には(100)面の回折線の積分強度が(001)面の回折線の積分強度の1.0倍以上、DMS電源を用いてバイアス電圧が-100V以上-50V未満の時には(100)面の回折線の積分強度が(001)面の回折線の積分強度の1.0倍以上とすることが好ましい。
 以下、本発明に係る実施例について説明する。実施例においては、図3に示す成膜装置を用いて、硬質皮膜を形成した。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
<第1実施例>
 第1実施例では、A層、B層とも種々の組成で成膜を実施した。B層からなる下地層を厚さ1.5μmで成膜した後に、密着強化層を厚さ1.5μmで成膜した。密着強化層内のA層の成膜には、UBMS電源またはDMS電源を用いた。A層成膜時のバイアス電圧は-40Vに固定して成膜した。各々組成の異なるA、B層を形成し、密着強化層内のA層の厚さ(最下層の厚さ、厚さ増加量および最上層の厚さ(最大厚さ))を変化させ、硬度、密着性および耐摩耗性に及ぼす影響を検討した。また、比較例では、A層またはB層を厚さ3.0μmで単層に成膜することも行った。
 具体的には、基材としての切削工具(チップ)および鏡面の超硬試験片(13mm□×5mm厚)をエタノール中にて超音波洗浄し、基材を基材ステージに取り付けた。また、下地層ターゲット(ターゲット径100mmφ)をアーク蒸発源に取り付けた。成膜装置内を5×10-3Paまで排気後、基材を500℃まで加熱後、Arイオンによるエッチングを5分間実施した。その後、基材ステージを回転速度5rpmで回転させると共に、窒素ガスや、必要に応じて炭素を含有するガスを窒素ガスに加えた混合ガスを4Paまで導入し、アーク蒸発源を放電電流150Aで運転して1.5μm厚さの下地層を形成した。
 次に、A層ターゲット(ターゲット径152.4mmφ)をスパッタ蒸発源に取り付け、B層ターゲット(下地層ターゲットと同様)をアーク蒸発源に取り付け、基材ステージを回転速度5rpmで回転させた。まずはA層ターゲットのみ、前記した窒素ガス等の所定の雰囲気中で単独で短時間蒸発させ、基材にバイアス電圧-40V印加し、所定厚さのA層(最下層)を形成した。その後、Arガスを導入し、B層ターゲットを蒸発させ、A層ターゲットおよびB層ターゲットを同時に蒸発させ、基材にバイアス電圧を-40V印加しながら基材ステージを回転速度5rpmで回転させることで、A層とB層とが交互に積層した密着強化層を下地層の上に合計厚さ1.5μmとなるように形成した。また、A層の最下層の厚さ、厚さの増加量および最上層の厚さ、B層の厚さは、表1~5に示すとおりとした。
 成膜後、硬質皮膜中の成分組成を測定すると共に、硬度、密着性および耐摩耗性について評価を行った。その結果を表1~5に示す。
(成分組成)
 下地層、A層とB層とからなる密着強化層の成分組成を、EPMA(ElectronProbe Micro Analyzer)により測定した。
(硬度)
 硬度は、硬質皮膜が形成された超硬試験片を用いてナノインデンター試験によって測定した。ナノインデンターによる測定は、装置として「株式会社 エリオニクス製 ENT-1100」を用い、インデンターにはベルコビッチ型の三角錐圧子を使用した。まず、荷重2、5、7、10および20mNの5荷重で各々5点の荷重負荷曲線を測定した。そして、SAWAらにより提案された装置のコンプライアンスと圧子先端形状を補正する方法(J.Mater.Res.Vol.16,No.11,2001,3084)によりデータの補正を行った。硬度が25GPa以上のものを良好、硬度が25GPa未満のものを不良と評価した。
(密着性)
 密着性は、硬質皮膜が形成された超硬試験片を用いてスクラッチ試験によって評価した。スクラッチ試験は、硬質皮膜に対し、200μmRのダイヤモンド圧子を荷重増加速度100N/分、圧子移動速度10mm/分という条件で移動させて行った。臨界荷重値としては、スクラッチ試験後に、光学顕微鏡にてスクラッチ部分の観察を行い、皮膜に損傷が起こった部分を臨界荷重として採用した。表1~5ではこれを密着力(N)として記載し、密着力が35N以上のものを密着性が良好、密着力が35N未満のものを密着性が不良とした。
(耐摩耗性)
 耐摩耗性は、硬質皮膜が形成された切削工具(チップ)を用いて以下の条件で切削試験を実施し、一定距離経過後の境界部摩耗量(フランク摩耗幅)を測定することによって評価した。フランク摩耗幅が50μm以下のものを耐摩耗性が良好、フランク摩耗幅が50μmを超えるものを耐摩耗性が不良とした。なお、チッピングの発生により測定不能のものは、フランク摩耗幅が50μmを超えるものとして耐摩耗性が不良とした。
[切削試験条件]
 被削材:TiAl
 チップ:TH10(タンガロイ社製超硬チップ)
 ツール:正面フライス(住友電気工業社製:FPG4160R)、正面フライスにはチップは1個のみ取り付け
 深さ切込み:1mm
 送り速度:157mm/min
 回転数:1570rpm
 周速:100m/min
 切削油:アルマレッジ10%
 評価条件:7m切削後のフランク摩耗幅(境界部)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表1に示すように、No.2、4~11(実施例)は、硬質皮膜が本発明の要件を満足するため、硬度、密着性および耐摩耗性において良好であった。一方、No.1(比較例)は、下地層およびB層のTiが下限値未満、Alが上限値を超えるため、硬度および耐摩耗性が不良であった。No.3(比較例)は、A層の最上層の厚さ(最大厚さ)が下限値未満であるため、密着性および耐摩耗性が不良であった。No.12(比較例)は、下地層およびB層のTiが上限値を超え、Alが下限値未満であるため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。No.13(比較例)は、下地層およびB層のCが上限値を超えるため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。No.14(比較例)は、A層がBを含有していないため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。No.15(比較例)は、A層がBを含有していないため、密着性および耐摩耗性が不良であった。
 表2に示すように、No.17~21(実施例)は、硬質皮膜が本発明の要件を満足するため、硬度、密着性および耐摩耗性において良好であった。一方、No.16(比較例)は、下地層およびB層のAlが下限値未満、Crが上限値を超えるため、密着性および耐摩耗性が不良であった。No.22(比較例)は、下地層およびB層のAlが上限値を超えるため、耐摩耗性が不良であった。No.23(比較例)は、下地層およびB層のCが上限値を超えるため、耐摩耗性が不良であった。No.24(比較例)は、A層の最上層の厚さ(最大厚さ)が下限値未満であるため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。
 表3に示すように、No.26~31(実施例)は、硬質皮膜が本発明の要件を満足するため、硬度、密着性および耐摩耗性において良好であった。一方、No.25(比較例)は、下地層およびB層のCrが上限値を超えるため、耐摩耗性が不良であった。No.32(比較例)は、下地層およびB層のSiが上限値を超えるため、硬度および耐摩耗性が不良であった。No.33(比較例)は、下地層およびB層のAlが上限値を超えるため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。
 表4に示すように、No.35~38(実施例)は、硬質皮膜が本発明の要件を満足するため、硬度、密着性および耐摩耗性において良好であった。一方、No.34(比較例)は、下地層およびB層がSiを含有していないため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。No.39(比較例)は、下地層およびB層のTiが下限値未満、Siが上限値を超えるため、硬度および耐摩耗性が不良であった。
 表5に示すように、No.40(比較例)は、硬質皮膜がB層のみで構成されているため、硬度および耐摩耗性が不良であった。No.41~43(比較例)は、硬質皮膜がB層のみで構成されているため、耐摩耗性が不良であった。No.44(比較例)は、硬質皮膜がA層のみで構成されているため、硬度、密着性および耐摩耗性が不良であった。
<第2実施例>
 第2実施例では、密着強化層の上にC層を形成し、C層の厚さを変化させた実験を行った。なお、下地層および密着強化層の皮膜組成および厚さを固定した。下地層を1.5μm成膜した後に、密着強化層の内、A層をB層20nmと交互に積層し、A層を2nm(最下層)から最大厚さ30nm(最上層)まで増加させ、密着強化層として1.5μmになるように成膜した。その後、C層を表6に示す厚さで成膜した。そして、C層の厚さが、硬度、密着性および耐摩耗性に及ぼす影響を検討した。
 具体的には、前記第1実施例と同様にして、基材の上に下地層および密着強化層を形成した。次に、C層ターゲットであるTiBターゲット(ターゲット径152.4mmφ)をスパッタ蒸発源に取り付けた。基材ステージを回転速度5rpmで回転させると共に、基材にバイアス電圧-40V印加し、TiBターゲットを蒸発させ、所定厚さのC層を形成した。なお、A層成膜およびC層成膜には、UBMS電源またはDMS電源を使用した。また、下地層の上に密着強化層を形成せずに、基板にバイアス電圧-25V印加して、C層のみを形成した。
 成膜終了後、硬質皮膜中の成分組成を測定すると共に、硬度、密着性および耐摩耗性について評価を行った。その結果を表6に示す。
 成分組成の測定方法、硬度、密着性および耐摩耗性の評価方法は、前記第1実施例と同様である。なお、硬質皮膜中の成分組成のうち、下地層は「Ti0.50Al0.50N」、A層は「Ti0.50(B0.500.500.50」、B層は「Ti0.50Al0.50N」であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 表6に示すように、No.45~51(実施例)は、硬質皮膜が本発明の要件を満足するため、硬度、密着性および耐摩耗性が良好であった。No.52(比較例)は、C層の厚さが上限値を超えるため、耐摩耗性が不良であった。No.53(比較例)は、硬質皮膜が下地層およびC層で構成され密着強化層が形成されていないため、密着性および耐摩耗性が不良であった。
 本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。
 なお、本出願は、2014年2月21日付けで出願された日本特許出願(特願2014-032280)に基づいており、その全体が引用により援用される。
 1、1A 硬質皮膜
 2    下地層
 3    密着強化層
 4    A層
 5    B層
 6    C層
 10   基材
 100  成膜装置
 101  アーク蒸発源
 102  スパッタ蒸発源
 103  チャンバー
 104  ガス供給口
 105  基材ステージ
 106  ヒータ
 107  バイアス電源
 108  スパッタ電源
 109  アーク電源
 110  フィラメント
 111  フィラメント加熱用交流電源
 112  放電用直流電源

Claims (4)

  1.  基材の上に形成される硬質皮膜であって、
     組成が、Ti(B1-x-y1-wであり、
     0.2≦w≦0.6
     0.1≦x≦0.8
     0≦y≦0.5
     0≦1-x-y≦0.5
    を満たすA層と、
     組成が、Ti1-aAl(C1-k)、AlCr1-b(C1-k)、Ti1-c-d-eCrAlSi(C1-k)およびTi1-fSi(C1-k)のいずれかであり、
     0.3≦a≦0.7
     0.3≦b≦0.8
     0.3≦d≦0.7
     c≦0.3
     0≦e≦0.3
     1-c-d-e≦0.3
     0.05≦f≦0.3
     0.5≦k≦1
    を満たすB層とを備え、
     前記基材の上には前記B層からなる下地層が形成され、前記下地層の上には前記A層および前記B層が交互に繰り返し積層された密着強化層が形成され、
     前記密着強化層の厚さの増加に伴って、前記A層の厚さが前記下地層側に比べて増加して、前記A層の最大厚さが20~50nmとなることを特徴とする硬質皮膜。
  2.  前記密着強化層の上にC層がさらに形成され、前記C層の組成がTiBであり、前記C層の厚さが5.0μm以下であることを特徴とする請求項1に記載の硬質皮膜。
  3.  請求項1に記載の硬質皮膜の形成方法であって、前記基材を準備する基材準備工程と、前記基材を加熱する基材加熱工程と、前記基材の上に前記硬質皮膜を形成する皮膜形成工程とを含み、
     前記皮膜形成工程では、前記下地層および前記密着強化層をアークイオンプレーティング法およびスパッタリング法の少なくとも一方で形成することを特徴とする硬質皮膜の形成方法。
  4.  請求項2に記載の硬質皮膜の形成方法であって、前記基材を準備する基材準備工程と、前記基材を加熱する基材加熱工程と、前記基材の上に前記硬質皮膜を形成する皮膜形成工程とを含み、
     前記皮膜形成工程では、前記下地層、前記密着強化層および前記C層をアークイオンプレーティング法およびスパッタリング法の少なくとも一方で形成することを特徴とする硬質皮膜の形成方法。
     
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