WO2015093333A1 - Ｃａ含有銅合金の製造方法 - Google Patents

Ｃａ含有銅合金の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015093333A1
WO2015093333A1 PCT/JP2014/082400 JP2014082400W WO2015093333A1 WO 2015093333 A1 WO2015093333 A1 WO 2015093333A1 JP 2014082400 W JP2014082400 W JP 2014082400W WO 2015093333 A1 WO2015093333 A1 WO 2015093333A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
copper
coated
metal
copper alloy
producing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/082400
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
訓 熊谷
喬 園畠
路暁 大戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Materials Corp
Original Assignee
Mitsubishi Materials Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Materials Corp filed Critical Mitsubishi Materials Corp
Priority to CN201480068286.5A priority Critical patent/CN105829554B/zh
Priority to US15/104,490 priority patent/US20160312335A1/en
Priority to KR1020167015194A priority patent/KR20160099550A/ko
Publication of WO2015093333A1 publication Critical patent/WO2015093333A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00—Obtaining copper
    • C22B15/0026—Pyrometallurgy
    • C22B15/006—Pyrometallurgy working up of molten copper, e.g. refining
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/10—Supplying or treating molten metal
    • B22D11/108—Feeding additives, powders, or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D1/00—Treatment of fused masses in the ladle or the supply runners before casting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/001—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths of specific alloys
    • B22D11/004—Copper alloys
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/10—Supplying or treating molten metal
    • B22D11/11—Treating the molten metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/10—Supplying or treating molten metal
    • B22D11/11—Treating the molten metal
    • B22D11/116—Refining the metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
    • B22D21/002—Castings of light metals
    • B22D21/005—Castings of light metals with high melting point, e.g. Be 1280 degrees C, Ti 1725 degrees C
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D7/00—Casting ingots, e.g. from ferrous metals
    • B22D7/005—Casting ingots, e.g. from ferrous metals from non-ferrous metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C22B9/10—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals with refining or fluxing agents; Use of materials therefor, e.g. slagging or scorifying agents
    • C22B9/103—Methods of introduction of solid or liquid refining or fluxing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C9/00—Alloys based on copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34—Sputtering
    • C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/34—Gas-filled discharge tubes operating with cathodic sputtering
    • H01J37/3411—Constructional aspects of the reactor
    • H01J37/3414—Targets
    • H01J37/3426—Material
    • H01J37/3429—Plural materials

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a Ca-containing copper alloy including a Ca addition step of adding Ca to molten copper.
  • Patent Documents 1-3 propose a sputtering target made of a Ca-containing copper alloy. This sputtering target is used when forming a wiring film of a thin film transistor (hereinafter referred to as “TFT”) used in a flat panel display such as a liquid crystal display or an organic EL display.
  • TFT thin film transistor
  • the flat panel display described above has a structure in which TFTs and display circuits are formed on a substrate made of glass, amorphous Si, silica, or the like.
  • TFT panels due to the recent demand for larger and finer flat-screen televisions, large and high-definition display panels (TFT panels) using this type of TFT have been demanded.
  • a wiring film such as a gate electrode, a source electrode, and a drain electrode of a large-sized, high-definition TFT panel, it is common to use a wiring film made of an aluminum (Al) -based material.
  • Al aluminum
  • Cu copper
  • the wiring film made of the Ca-containing copper alloy not only has a specific resistance lower than that of an Al-based material, but also has excellent adhesion to glass, amorphous Si, silica, etc., which are the above-mentioned TFT panels. It is applied as a copper-based material for use in this wiring film.
  • substrate is manufactured through the process of casting and hot rolling, for example.
  • a Cu—Ca master alloy is usually used when a predetermined amount of Ca is added to the molten copper.
  • the component value of the master alloy itself varies depending on the component segregation and the surface oxide layer, so that the Ca concentration in the Ca-containing copper alloy may vary.
  • the Cu—Ca master alloy contains Ca oxide, there is a risk that suspended matter is generated when the Ca-containing copper alloy is cast, and this suspended matter (Ca oxide) is caught in the ingot. there were.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and it is possible to adjust the Ca concentration with high Ca addition yield, and to suppress the entanglement of Ca oxide and to improve the surface quality. It aims at providing the manufacturing method of Ca containing copper alloy which can be obtained.
  • a method for producing a Ca-containing copper alloy according to the present invention is a method for producing a Ca-containing copper alloy containing Ca, and includes a Ca addition step of adding Ca to molten copper, This Ca addition step is characterized by using a copper-coated Ca material in which copper is coated on the surface of metal Ca.
  • a copper-coated Ca material in which copper is coated on the surface of metal Ca is used. It can suppress becoming a fume and can improve the addition yield of Ca significantly. Moreover, since the metal Ca is coated with copper, the component value of Ca in the copper-coated Ca material is stable. For this reason, the Ca concentration in the Ca-containing copper alloy can be adjusted with high accuracy, and an ingot having a small concentration variation can be obtained. Moreover, since the surface of metal Ca is coat
  • the copper-coated Ca material has an oxygen content of copper covering the metal Ca of less than 100 mass ppm. According to the method for producing a Ca-containing copper alloy having this configuration, since the oxygen content of the copper covering the metal Ca is less than 100 mass ppm, the oxidation of the metal Ca can be suppressed, and the Ca oxide is less involved. A high quality ingot can be obtained.
  • the copper-coated Ca material is coated with copper on the surface of the metal Ca by thermal spraying or vapor deposition. According to the method for producing a Ca-containing copper alloy having this configuration, it is possible to reliably coat copper on the surface of the metal Ca. In addition, the copper coating amount can be adjusted with relatively high accuracy, and variations in Ca component values in the copper-coated Ca material can be suppressed. Therefore, the Ca concentration in the Ca-containing copper alloy can be adjusted with high accuracy.
  • the copper-coated Ca material has a volume ratio V Cu / V Ca of a volume V Ca of metal Ca and a volume V Cu of coated copper of 0. It is preferable to be in the range of 01 ⁇ V Cu / V Ca ⁇ 6.
  • the volume ratio V Cu / V Ca between the volume V Ca of the metal Ca and the volume V Cu of the coated copper is 0.01 or more.
  • the surface of Ca can be sufficiently covered with copper, and metal Ca can be prevented from becoming metal fume when added to the molten copper.
  • the volume ratio V Cu / V Ca is 6 or less, the dissolution rate of the copper-coated Ca material can be ensured.
  • the copper-coated Ca material has a weight ratio W Cu / W Ca of a weight W Ca of metal Ca and a weight W Cu of coated copper of 0. It is preferable to be in the range of 1 ⁇ W Cu / W Ca ⁇ 35.
  • the weight ratio W Cu / W Ca between the weight W Ca of the metal Ca and the weight W Cu of the coated copper is 0.1 or more.
  • the surface of Ca can be sufficiently covered with copper, and metal Ca can be prevented from becoming metal fume when added to the molten copper.
  • the weight ratio W Cu / W Ca is 35 or less, the dissolution rate of the copper-coated Ca material can be ensured.
  • the Ca-containing copper alloy has a composition in which the Ca content is 0.01 atomic% or more and 10 atomic% or less, and the balance is copper or inevitable impurities. It is preferable.
  • a Ca-containing copper alloy having a composition in which the Ca content is 0.01 atomic percent or more and 10 atomic percent or less and the balance is copper or inevitable impurities is suitable as a material for a sputtering target for forming a wiring film as described above. . Therefore, according to the method for producing a Ca-containing copper alloy of the present invention, it is possible to obtain a sputtering target capable of stably forming a wiring film having a small variation in Ca concentration and excellent characteristics. Moreover, the above-mentioned sputtering target can be manufactured efficiently by using a high-quality ingot with few oxides involved.
  • the said copper covering Ca material may have comprised the granular form or the lump shape.
  • a predetermined amount of Ca can be added to the molten copper by using the granular or lump-like copper-coated Ca material, and the Ca concentration in the Ca-containing copper alloy can be accurately determined. It can be adjusted well.
  • the surface of the metal Ca can be reliably coated with copper.
  • the copper-coated Ca material may have a linear shape or a rod shape.
  • a predetermined amount of Ca can be added to the molten copper by using the linear or rod-like copper-coated Ca material, and the Ca concentration in the Ca-containing copper alloy can be increased. It can be adjusted with high accuracy.
  • the ingot 1 has a composition in which the Ca content is in the range of 0.01 atomic% to 10 atomic%, and the balance is copper or inevitable impurities. Is continuously cast.
  • the ingot 1 is a sputtering target used when a Ca-containing copper alloy film used as a wiring film for a semiconductor device, a flat panel display such as a liquid crystal or organic EL panel, or a touch panel is formed on a substrate. It becomes a material.
  • the continuous casting apparatus 10 which implements the manufacturing method of Ca containing copper alloy which is this embodiment is demonstrated with reference to FIG.
  • the continuous casting apparatus 10 includes a melting furnace 11 that melts a copper raw material, a tundish 12 disposed on the downstream side of the melting furnace 11, a connecting rod 13 that connects the melting furnace 11 and the tundish 12, and a tundish 12.
  • An adding means 14 provided on the tundish 12, a continuous casting mold 15 disposed on the downstream side of the tundish 12, and a pouring nozzle 16 for supplying molten copper from the tundish 12 to the continuous casting mold 15. I have.
  • a copper raw material such as electrolytic copper having a purity of 99.9 mass% or more is melted (melting step S01).
  • the surface of the molten copper 3 in the melting furnace 11 is sealed with carbon, and the atmosphere in the melting furnace 11 is an inert gas or a reducing gas.
  • the molten copper 3 is transferred to the tundish 12 through a connecting rod 13 sealed with an inert gas or a reducing gas (transfer step S02).
  • Ca that is an alloy element is added to the stored molten copper 3 (Ca addition step S03).
  • the molten copper whose components are adjusted in the tundish 12 is continuously poured into the continuous casting mold 15 from the pouring nozzle 16, and the molten copper 3 is cooled and solidified in the continuous casting mold 15.
  • the ingot 1 is manufactured (casting step S04).
  • the ingot 1 produced from the continuous casting mold 15 is continuously drawn by a drawing means such as a pinch roll (not shown).
  • the copper-coated Ca material 20 includes a core portion 21 made of metal Ca and a covering portion 22 that covers the core portion 21.
  • the copper-coated Ca material 20 has a granular shape or a lump shape.
  • metal Ca having a particle diameter of 1 to 20 mm may be used.
  • coated part 22 can be comprised with the copper by which oxygen content was made into less than 100 mass ppm.
  • oxygen-free copper having an oxygen content of 10 mass ppm or less was used. Furthermore, the coating
  • the lower limit value of the oxygen content of the oxygen-free copper constituting the covering portion 22 is not particularly limited, but copper having a lower limit value of oxygen content of 0.5 mass ppm can be used. (This may include the case where no oxygen is contained.)
  • the volume ratio V Cu / V Ca of the volume V Ca of the core portion 21 made of metal Ca and the volume V Cu of the coating portion 22 made of oxygen-free copper is 0.
  • the range is 01 ⁇ V Cu / V Ca ⁇ 6.
  • the volume ratio V Cu / V Ca is more preferably 0.1 ⁇ V Cu / V Ca ⁇ 3, and further preferably 1 ⁇ V Cu / V Ca ⁇ 2.
  • the weight ratio W Cu / W Ca of the weight W Ca of the core portion 21 made of metal Ca and the weight W Cu of the coating portion 22 made of oxygen-free copper is in a range of 0.1 ⁇ W Cu / W Ca ⁇ 35. It is said to be inside.
  • the weight ratio W Cu / W Ca is more preferably 1 ⁇ W Cu / W Ca ⁇ 18, and further preferably 10 ⁇ W Cu / W Ca ⁇ 12.
  • the surface of the core portion 21 made of metal Ca is oxygen-free.
  • a copper-coated Ca material 20 having a coating portion 22 made of copper is used. Accordingly, the core portion 21 made of metal Ca is not in contact with the surface of the molten copper 3, and the core portion 21 made of metal Ca is melted with the molten copper 3 after the coating portion 22 is melted in the molten copper 3. It will contact, and it can suppress that added Ca turns into a metal fume. Therefore, the Ca addition yield can be significantly improved, the Ca concentration in the Ca-containing copper alloy can be adjusted with high accuracy, and the ingot 1 with little concentration variation can be obtained. In addition, since the generation of metal fume is suppressed, the work environment can be improved.
  • the core part 21 is comprised with metal Ca, the dispersion
  • production of Ca oxide can be suppressed and it becomes possible to manufacture the high quality ingot 1 with little entrainment of suspended
  • the coating portion 22 is made of oxygen-free copper having an oxygen content of less than 100 ppm by mass, the generation of Ca oxide due to the oxidation of metal Ca is suppressed. Therefore, it is possible to obtain a high-quality ingot 1 without involving Ca oxide.
  • coated part 22 which consists of oxygen-free copper is formed in the surface of the core part 21 which consists of metal Ca by thermal spraying or vapor deposition, the core part 21 which consists of metal Ca. It is possible to reliably coat oxygen free copper on the surface.
  • the coating amount of oxygen-free copper can be controlled with relatively high accuracy, and variations in Ca content in the copper-coated Ca material 20 can be suppressed.
  • the volume ratio V Cu / V Ca of the volume V Ca of the core portion 21 made of metal Ca and the volume V Cu of the coating portion 22 made of oxygen-free copper is 0. Since the weight ratio W Cu / W Ca between the weight W Ca of the core portion 21 made of metal Ca and the weight W Cu of the coating portion 22 made of oxygen-free copper is 0.1 or more.
  • the core portion 21 made of metal Ca can be sufficiently covered with oxygen-free copper. Therefore, generation
  • the volume ratio V Cu / V Ca between the volume V Ca of the core portion 21 made of metal Ca and the volume V Cu of the covering portion 22 made of oxygen-free copper is set to 6 or less, and the core portion 21 made of metal Ca.
  • the weight ratio W Cu / W Ca of the weight W Cu coating portion 22 consisting of the weight W Ca and oxygen-free copper is 35 or less, is formed unnecessarily covering portion 22 made of oxygen-free copper
  • the dissolution rate of the copper-coated Ca material 20 can be ensured. Therefore, even if the addition means 14 provided in the tundish 12 is added to the molten copper 3, the copper-coated Ca material 20 can be reliably dissolved in the tundish 12.
  • the Ca addition step S03 since the granular or massive copper-coated Ca material 20 is used, in the Ca addition step S03, a predetermined amount of Ca can be added to the molten copper 3, and in the Ca-containing copper alloy The Ca concentration of can be adjusted with high accuracy. Moreover, the coating
  • a casting having a composition in which the Ca content is in the range of 0.01 atomic% to 10 atomic% and the balance is copper or inevitable impurities Since the ingot 1 is continuously cast, a high-quality ingot 1 free from oxides can be obtained, and a sputtering target can be efficiently manufactured. Further, it is possible to obtain a sputtering target with a small variation in Ca concentration and capable of stably forming an excellent wiring film.
  • the copper-coated Ca material has been described as having a granular shape or a lump shape, but is not limited thereto, and may be a linear shape or a rod shape.
  • metal Ca having a diameter of 0.1 to 8 mm and a length of 10 mm or more may be used.
  • the rod-shaped copper-coated Ca material is not particularly limited, but metal Ca having a diameter of 8 to 40 mm and a length of 10 mm or more may be used.
  • the volume ratio V Cu / V Ca between the volume V Ca of the core portion made of metal Ca and the volume V Cu of the coating portion made of oxygen-free copper is 0.01 ⁇ V Cu / V Ca ⁇
  • the present invention is not limited to this, and the above-described volume ratio V Cu / V Ca may be appropriately changed depending on the use situation.
  • the weight ratio W Cu / W Ca between the weight W Ca of the core portion made of metal Ca and the weight W Cu of the coating portion made of oxygen-free copper is 0.1 ⁇ W Cu / W Ca ⁇
  • the present invention is not limited to this, and the above-described weight ratio W Cu / W Ca may be appropriately changed in design according to use conditions.
  • Example 1 Below, the result of the evaluation test evaluated about the manufacturing method of Ca containing copper alloy of this invention is demonstrated.
  • Oxide entrainment in the ingot The surface of the obtained ingot was observed, and the occurrence of entrainment of suspended matters (oxides such as Ca oxide) was confirmed. “A” indicates that the oxide is not visually observed, “B” indicates that the oxide is less than 5 mm visually observed, and many oxides of 5 mm or more are visually observed. What was confirmed was evaluated as “C”, and what was confirmed by many visual observations of oxides of 10 mm or more was evaluated as “D”.
  • Ca addition yield Component analysis of the obtained ingot was carried out using an emission spectroscopic analyzer, and the Ca addition yield (mass%) was calculated from the analysis result of the added Ca amount and the Ca amount in the ingot (casting). The amount of Ca in the lump / the amount of added Ca ⁇ 100).
  • Example 1-4 of the present invention in which the copper-coated Ca material was added, the generation of floating oxides at the time of Ca addition was suppressed, and the oxide was hardly involved in the ingot.
  • the Ca addition yield was high, and variations in Ca concentration in the ingot were suppressed.
  • Example 2 the copper-coated Ca material shown in Table 2 was prepared as follows. A copper wire ⁇ 3 mm having an oxygen content shown in Table 2 was prepared, and the surface of the metal Ca was sprayed by an arc spraying method or a flame spraying method. At this time, the metal Ca was evenly arranged on the wire mesh, and the wire mesh was vibrated to uniformly weld the copper material to the metal Ca. This operation was performed at least once, and it was visually confirmed that the surface of the metal Ca was completely covered.
  • the results are shown in Table 2.
  • Example 3 An ingot was produced in the same procedure as in Example 1-4 of the present invention of Example 1, and “the occurrence of suspended matter when adding Ca”, The “situation of oxide inclusion in the ingot”, “Ca addition yield”, and “variation in Ca concentration in the ingot” were evaluated in the same procedure as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 3.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

　このＣａ含有銅合金の製造方法では、銅溶湯にＣａを添加するＣａ添加工程を有し、このＣａ添加工程では、金属Ｃａ（２１）の表面に銅（２２）が被覆された銅被覆Ｃａ材（２０）を用いることを特徴とする。この銅被覆Ｃａ材（２０）において、金属Ｃａ（２１）を被覆する銅（２２）の酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされていることが好ましい。

Description

Ｃａ含有銅合金の製造方法
　本発明は、銅溶湯にＣａを添加するＣａ添加工程を備えたＣａ含有銅合金の製造方法に関する。
　本願は、２０１３年１２月１７日に、日本に出願された特願２０１３－２６０２５９号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　Ｃａ含有銅合金は、Ｃａが添加されることによって各種特性の向上が図られたものであり、様々な部品の素材として使用されている。
　例えば、特許文献１－３には、Ｃａ含有銅合金からなるスパッタリングターゲットが提案されている。このスパッタリングターゲットは、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイなどのフラットパネルディスプレイに用いられる薄膜トランジスタ（以下“ＴＦＴ”と記す）の配線膜を形成する際に使用されるものである。
　詳述すると、上述のフラットパネルディスプレイは、ガラス、アモルファスＳｉ、シリカなどからなる基板上にＴＦＴと表示回路を形成した構造とされている。一方、最近の薄型テレビの大型化、精細化の要請により、この種のＴＦＴを用いたディスプレイパネル（ＴＦＴパネル）としても、大型、高精細のものが求められるようになっている。
　従来、大型、高精細のＴＦＴパネルのゲート電極、ソース電極、ドレイン電極などの配線膜としては、アルミニウム（Ａｌ）系材料からなる配線膜を使用することが一般的であったが、最近では、配線膜の低抵抗化のため、Ａｌよりも導電率が高い銅（Ｃｕ）系材料からなる配線膜を使用することが進められている。
　ここで、Ｃａ含有銅合金からなる配線膜は、比抵抗がＡｌ系材料より低いばかりでなく、基板であるガラス、アモルファスＳｉ、シリカなどとの密着性が優れていることから、上述のＴＦＴパネルの配線膜に使用するための銅系材料として適用されているのである。
　なお、上述の基板に配線膜を形成する際に使用されるスパッタリングターゲットは、例えば鋳造、熱間圧延の工程を経て製造されている。
特開２００９－２１５６１３号公報 特開２０１１－０４４６７４号公報 特開２０１３－０１４８０８号公報
　ところで、上述のＣａ含有銅合金の鋳造では、銅溶湯中に所定量のＣａを添加する際に、通常、Ｃｕ－Ｃａ母合金が用いられる。Ｃｕ－Ｃａ母合金は、成分偏析や表面酸化層により、母合金自体の成分値にばらつきがあることから、Ｃａ含有銅合金におけるＣａ濃度がばらついてしまうおそれがあった。また、Ｃｕ－Ｃａ母合金には、Ｃａ酸化物が含まれているため、Ｃａ含有銅合金の鋳造時に浮遊物が発生し、この浮遊物（Ｃａ酸化物）を鋳塊に巻き込んでしまうおそれがあった。
　また、Ｃｕ－Ｃａ母合金の代わりに、金属Ｃａを銅溶湯中に直接添加することも考えられる。しかしながら、金属Ｃａは蒸気圧が高いことから、銅溶湯に接触した時点で金属ヒュームとなってしまい、Ｃａの添加歩留が低く、Ｃａ含有銅合金におけるＣａ濃度を精度良く調整することが困難であった。また、金属Ｃａは、酸化しやすいため、Ｃａ含有銅合金の鋳造時に浮遊物が発生し、この浮遊物（Ｃａ酸化物）を鋳塊に巻き込んでしまうおそれがあった。
　この発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであって、Ｃａの添加歩留が高くＣａ濃度を精度良く調整できるとともに、Ｃａ酸化物の巻き込みが抑制され、表面品質に優れた鋳塊を得ることが可能なＣａ含有銅合金の製造方法を提供することを目的とする。
　上記の課題を解決するために、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法は、Ｃａを含有するＣａ含有銅合金の製造方法であって、銅溶湯にＣａを添加するＣａ添加工程を有し、このＣａ添加工程においては、金属Ｃａの表面に銅が被覆された銅被覆Ｃａ材を用いることを特徴としている。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法においては、銅溶湯にＣａを添加するＣａ添加工程において、金属Ｃａの表面に銅が被覆された銅被覆Ｃａ材を用いているので、添加時にＣａが金属ヒュームとなることを抑制でき、Ｃａの添加歩留を大幅に向上することができる。また、金属Ｃａを銅で被覆していることから、銅被覆Ｃａ材におけるＣａの成分値が安定している。このため、Ｃａ含有銅合金におけるＣａ濃度を精度良く調整することができ、濃度ばらつきの小さい鋳塊を得ることができる。また、金属Ｃａの表面が銅で被覆されていることからＣａ酸化物の発生を抑制でき、Ｃａ酸化物の巻き込みの少ない高品質な鋳塊を製造することが可能となる。
　ここで、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記銅被覆Ｃａ材は、金属Ｃａを被覆する銅の酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされていることが好ましい。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、金属Ｃａを被覆する銅の酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされているので、金属Ｃａの酸化を抑制でき、Ｃａ酸化物の巻き込みの少ない高品質な鋳塊を得ることができる。
　また、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記銅被覆Ｃａ材は、溶射又は蒸着によって、金属Ｃａの表面に銅が被覆されていることが好ましい。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、金属Ｃａの表面に確実に銅を被覆することが可能となる。また、銅の被覆量を比較的精度良く調整することができ、銅被覆Ｃａ材におけるＣａの成分値のばらつきを抑制することが可能となる。よって、Ｃａ含有銅合金におけるＣａ濃度を精度良く調整することができる。
　さらに、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記銅被覆Ｃａ材は、金属Ｃａの体積ＶＣａと被覆された銅の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが、０．０１≦ＶＣｕ／ＶＣａ≦６の範囲内とされていることが好ましい。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、金属Ｃａの体積ＶＣａと被覆された銅の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが０．０１以上とされているので、金属Ｃａの表面を銅で十分に被覆することができ、銅溶湯への添加時に金属Ｃａが金属ヒュームとなることを抑制できる。一方、体積比ＶＣｕ／ＶＣａが６以下とされているので、この銅被覆Ｃａ材の溶解速度を確保することができる。
　また、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記銅被覆Ｃａ材は、金属Ｃａの重量ＷＣａと被覆された銅の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが、０．１≦ＷＣｕ／ＷＣａ≦３５の範囲内とされていることが好ましい。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、金属Ｃａの重量ＷＣａと被覆された銅の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが０．１以上とされているので、金属Ｃａの表面を銅で十分に被覆することができ、銅溶湯への添加時に金属Ｃａが金属ヒュームとなることを抑制できる。一方、重量比ＷＣｕ／ＷＣａが３５以下とされているので、銅被覆Ｃａ材の溶解速度を確保することができる。
　さらに、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記Ｃａ含有銅合金は、Ｃａの含有量が０．０１原子％以上１０原子％以下、残部が銅又は不可避不純物とされた組成を有することが好ましい。
　Ｃａの含有量が０．０１原子％以上１０原子％以下、残部が銅又は不可避不純物とされた組成のＣａ含有銅合金は、上述のように配線膜を形成するスパッタリングターゲットの素材として適している。よって、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、Ｃａ濃度のばらつきが小さく、特性に優れた配線膜を安定して形成することが可能なスパッタリングターゲットを得ることができる。また、酸化物の巻き込みの少ない高品質な鋳塊を素材として用いることにより、上述のスパッタリングターゲットを効率良く製造することができる。
　また、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記銅被覆Ｃａ材は、粒状又は塊状をなしていてもよい。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、粒状又は塊状の前記銅被覆Ｃａ材を用いることにより、銅溶湯中に所定量のＣａを添加でき、Ｃａ含有銅合金中のＣａ濃度を精度良く調整することができる。また、金属Ｃａの表面を確実に銅で被覆することが可能となる。
　さらに、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法においては、前記銅被覆Ｃａ材は、線状又は棒状をなしていてもよい。
　この構成のＣａ含有銅合金の製造方法によれば、線状又は棒状の前記銅被覆Ｃａ材を用いることにより、銅溶湯中に所定量のＣａを添加でき、Ｃａ含有銅合金中のＣａ濃度を精度良く調整することができる。
　本発明によれば、Ｃａの添加歩留が高くＣａ濃度を精度良く調整できるとともに、Ｃａ酸化物の巻き込みが抑制され、表面品質に優れた鋳塊を得ることが可能なＣａ含有銅合金の製造方法を提供することができる。
本発明の一実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法で用いられる連続鋳造装置の一例を示す説明図である。 本発明の一実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法を示すフロー図である。 本発明の一実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法で用いられる銅被覆Ｃａ材の概略説明図である。
　以下に、本発明の一実施形態に係るＣａ含有銅合金の製造方法について、添付した図面を参照して説明する。
　本実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法においては、Ｃａの含有量が０．０１原子％以上１０原子％以下の範囲内とされ、残部が銅又は不可避不純物とされた組成の鋳塊１を連続的に鋳造する。なお、この鋳塊１は、半導体装置、液晶や有機ＥＬパネルなどのフラットパネルディスプレイ、タッチパネル等の配線膜として使用されるＣａ含有銅合金膜を基板上に成膜する際に用いられるスパッタリングターゲットの素材となる。
　まず、本実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法を実施する連続鋳造装置１０について、図１を参照にして説明する。
　この連続鋳造装置１０は、銅原料を溶解する溶解炉１１と、溶解炉１１の下流側に配置されたタンディッシュ１２と、溶解炉１１とタンディッシュ１２とをつなぐ連結樋１３と、タンディッシュ１２に設けられた添加手段１４と、タンディッシュ１２の下流側に配置されている連続鋳造用鋳型１５と、タンディッシュ１２から連続鋳造用鋳型１５へと銅溶湯を供給する注湯ノズル１６と、を備えている。
　次に、図１に示す連続鋳造装置１０を用いた本実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法について、図２のフロー図を参照にして説明する。
　溶解炉１１において、たとえば純度が９９．９ｍａｓｓ％以上の電気銅等の銅原料が溶解される（溶解工程Ｓ０１）。なお、溶解炉１１における銅溶湯３の表面は、カーボンでシールされており、溶解炉１１内の雰囲気は、不活性ガスや還元性ガスとされている。
　この銅溶湯３は、不活性ガスや還元性ガスでシールされた連結樋１３を介して、タンディッシュ１２へと移送される（移送工程Ｓ０２）。
　タンディッシュ１２では、貯留された銅溶湯３に対して合金元素であるＣａが添加される（Ｃａ添加工程Ｓ０３）。
　タンディッシュ１２内おいて成分調整された銅溶湯は、注湯ノズル１６から連続鋳造用鋳型１５内に連続的に注湯され、連続鋳造用鋳型１５において銅溶湯３が冷却・凝固されることにより鋳塊１が製造される（鋳造工程Ｓ０４）。
　連続鋳造用鋳型１５から製出された鋳塊１は、図示しないピンチロールなどの引き抜き手段により連続的に引き抜かれる。
　ここで、上述のＣａ添加工程Ｓ０３においては、図３に示す銅被覆Ｃａ材２０が銅溶湯３中に添加される。
　この銅被覆Ｃａ材２０は、金属Ｃａからなるコア部２１と、このコア部２１を被覆する被覆部２２と、を備えており、本実施形態では、粒状又は塊状をなしている。ここで、粒状の銅被覆Ｃａ材２０を得るには粒径１～２０ｍｍの金属Ｃａを用いるとよい。また、塊状の銅被覆Ｃａ材２０を得るには粒径２０～１００ｍｍの金属Ｃａを用いるとよい。
　被覆部２２は、酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされた銅で構成することができる。本実施形態では、酸素含有量が１０質量ｐｐｍ以下の無酸素銅を用いた。さらに、溶射又は蒸着によって、金属Ｃａからなるコア部２１の表面に被覆部２２が形成されている。被覆部２２を構成する無酸素銅の酸素含有量の下限値は特に限定されないが、酸素含有量の下限値が０．５質量ｐｐｍの銅を使用することができる。（酸素を全く含有しない場合も含んでよい。）
　本実施形態である銅被覆Ｃａ材２０においては、金属Ｃａからなるコア部２１の体積ＶＣａと無酸素銅からなる被覆部２２の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが、０．０１≦ＶＣｕ／ＶＣａ≦６の範囲内とされている。体積比ＶＣｕ／ＶＣａは、より好ましくは０．１≦ＶＣｕ／ＶＣａ≦３、更に好ましくは１≦ＶＣｕ／ＶＣａ≦２である。
　また、金属Ｃａからなるコア部２１の重量ＷＣａと無酸素銅からなる被覆部２２の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが、０．１≦ＷＣｕ／ＷＣａ≦３５の範囲内とされている。重量比ＷＣｕ／ＷＣａは、より好ましくは１≦ＷＣｕ／ＷＣａ≦１８、更に好ましくは１０≦ＷＣｕ／ＷＣａ≦１２である。
　以上のような構成とされた本実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法によれば、銅溶湯３にＣａを添加するＣａ添加工程Ｓ０３において、金属Ｃａからなるコア部２１の表面に無酸素銅からなる被覆部２２が形成された銅被覆Ｃａ材２０を用いている。従って、銅溶湯３の表面で金属Ｃａからなるコア部２１と銅溶湯３とが接触せずに、銅溶湯３中で被覆部２２が溶融した後に金属Ｃａからなるコア部２１が銅溶湯３と接触することになり、添加したＣａが金属ヒュームとなることを抑制できる。よって、Ｃａの添加歩留を大幅に向上することができ、Ｃａ含有銅合金におけるＣａ濃度を精度良く調整することが可能となり、濃度ばらつきの少ない鋳塊１を得ることができる。また、金属ヒュームの発生が抑制されることから、作業環境の改善を図ることができる。
　さらに、銅被覆Ｃａ材２０においては、コア部２１が金属Ｃａで構成されていることから、銅被覆Ｃａ材２０におけるＣａ含有量のばらつきが少なくなり、Ｃａ添加工程Ｓ０３において、Ｃａ含有銅合金におけるＣａ濃度を精度良く調整することが可能となる。
　また、Ｃａ酸化物の発生を抑制でき、浮遊物（Ｃａ酸化物等の酸化物）の巻き込みの少ない高品質な鋳塊１を製造することが可能となる。
　本実施形態の銅被覆Ｃａ材２０においては、被覆部２２が、酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされた無酸素銅で構成されているので、金属Ｃａの酸化によるＣａ酸化物の発生を抑制することができ、Ｃａ酸化物の巻き込みのない高品質な鋳塊１を得ることが可能となる。
　また、本実施形態の銅被覆Ｃａ材２０においては、溶射又は蒸着によって金属Ｃａからなるコア部２１の表面に無酸素銅からなる被覆部２２が形成されているので、金属Ｃａからなるコア部２１の表面に確実に無酸素銅を被覆することが可能となる。また、無酸素銅の被覆量を比較的精度良く制御することができ、銅被覆Ｃａ材２０におけるＣａ含有量のばらつきを抑制することが可能となる。
　さらに、本実施形態の銅被覆Ｃａ材２０においては、金属Ｃａからなるコア部２１の体積ＶＣａと無酸素銅からなる被覆部２２の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが０．０１以上とされるとともに、金属Ｃａからなるコア部２１の重量ＷＣａと無酸素銅からなる被覆部２２の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが０．１以上とされているので、金属Ｃａからなるコア部２１を無酸素銅によって十分に被覆することができる。よって、Ｃａ添加工程Ｓ０３における金属ヒュームの発生やＣａ酸化物の発生を抑制することができる。
　また、金属Ｃａからなるコア部２１の体積ＶＣａと無酸素銅からなる被覆部２２の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが６以下とされるとともに、金属Ｃａからなるコア部２１の重量ＷＣａと無酸素銅からなる被覆部２２の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが３５以下とされているので、無酸素銅からなる被覆部２２が必要以上に形成されておらず、銅被覆Ｃａ材２０の溶解速度を確保することができる。よって、タンディッシュ１２に設けられた添加手段１４によって銅溶湯３へ添加しても、タンディッシュ１２内において銅被覆Ｃａ材２０を確実に溶解することができる。
　さらに、本実施形態においては、粒状又は塊状の銅被覆Ｃａ材２０を用いているので、Ｃａ添加工程Ｓ０３において、銅溶湯３中に所定量のＣａを添加することができ、Ｃａ含有銅合金中のＣａ濃度を精度良く調整することができる。また、金属Ｃａからなるコア部２１の表面に無酸素銅からなる被覆部２２を確実に形成することができ、Ｃａ添加工程Ｓ０３において、金属ヒュームの発生を抑制することができる。
　また、本実施形態であるＣａ含有銅合金の製造方法においては、Ｃａの含有量が０．０１原子％以上１０原子％以下の範囲内とされ、残部が銅又は不可避不純物とされた組成の鋳塊１を連続的に鋳造するものとされているので、酸化物の巻き込みのない高品質な鋳塊１を得ることができ、スパッタリングターゲットを効率良く製造することができる。また、Ｃａ濃度のばらつきの小さく、優れた配線膜を安定して形成することが可能なスパッタリングターゲットを得ることができる。
　以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されることはなく、その発明の技術的思想を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
　たとえば、本実施形態では、銅被覆Ｃａ材が粒状又は塊状をなすものとして説明したが、これに限定されることはなく、線状又は棒状をなすものであってもよい。線状の銅被覆Ｃａ材を得るには、特に限定されないが、直径φ０．１～８ｍｍ、長さ１０ｍｍ以上である金属Ｃａを用いるとよい。棒状の銅被覆Ｃａ材を得るには、特に限定されないが、直径φ８～４０ｍｍ、長さ１０ｍｍ以上である金属Ｃａを用いるとよい。
　また、図１に示す連続鋳造装置を用いて鋳塊を製造するものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の構成の鋳造装置を用いたものであってもよい。
　さらに、スパッタリングターゲットの素材として用いられる鋳塊を製造するものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の用途に使用されるＣａ含有銅合金であってもよい。
　また、Ｃａの含有量が０．０１原子％以上１０原子％以下、残部が銅又は不可避不純物とされた組成を有する鋳塊を製造するものとして説明したが、これに限定されることはなく、Ｃａを含有する銅合金であればよい。
　さらに、金属Ｃａを被覆する銅として無酸素銅を用いたものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の銅又は銅合金によって金属Ｃａを被覆してもよい。
　また、電気銅を溶解した銅溶湯に対して銅被覆Ｃａ材を添加するものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の銅又は銅合金からなる銅溶湯に対して銅被覆Ｃａ材を添加してもよい。
　さらに、本実施形態では、金属Ｃａからなるコア部の体積ＶＣａと無酸素銅からなる被覆部の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが、０．０１≦ＶＣｕ／ＶＣａ≦６の範囲内となるように構成したものとして説明したが、これに限定されることはなく、上述の体積比ＶＣｕ／ＶＣａは、使用状況に応じて適宜設計変更してもよい。
　また、本実施形態では、金属Ｃａからなるコア部の重量ＷＣａと無酸素銅からなる被覆部の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが、０．１≦ＷＣｕ／ＷＣａ≦３５の範囲内となるように構成したものとして説明したが、これに限定されることはなく、上述の重量比ＷＣｕ／ＷＣａは、使用状況に応じて適宜設計変更してもよい。
（実施例１）
　以下に、本発明のＣａ含有銅合金の製造方法について評価した評価試験の結果について説明する。
（銅被覆Ｃａ材）
　酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされた無酸素銅ワイヤφ３ｍｍ（酸素含有量１０質量ｐｐｍ以下）を準備し、金属Ｃａの表面にアーク溶射法又はフレーム溶射法により溶射処理を施し、銅被覆Ｃａ材を作製した。このとき、金属Ｃａとして、粒径５ｍｍから１０ｍｍの塊状のものと、φ１０ｍｍ×２０ｍｍの棒状のものを準備した。
　金網の上に金属Ｃａを均等に並べ、金網を振動させて金属Ｃａに均一に無酸素銅を溶着させた。この作業を少なくとも１回以上実施し、金属Ｃａの表面が完全に被覆されたことを目視で確認した。なお、被覆された銅の厚みはおよそ１ｍｍであった。
（本発明例１－４）
　真空溶解炉にて、純度９９．９ｍａｓｓ％以上の電気銅５ｋｇを１１５０℃で溶解し、その後Ａｒ雰囲気中で保持した銅溶湯中に、上述した銅被覆Ｃａ材を用いて、Ｃａ濃度が表１に示す目標濃度となるように添加し、鉄製の鋳型に鋳込み、７０ｍｍ×５０ｍｍ×１５０ｍｍの鋳塊を得た。
（比較例１、２）
　真空溶解炉にて、純度９９．９ｍａｓｓ％以上の電気銅５ｋｇを１１５０℃で溶解し、その後Ａｒ雰囲気中で保持した銅溶湯中に、塊状の金属Ｃａを用いて、Ｃａ濃度が表１に示す目標濃度となるように添加し、鉄製の鋳型に鋳込み、７０ｍｍ×５０ｍｍ×１５０ｍｍの鋳塊を得た。
（Ｃａ添加時における浮遊物の発生状況）
　銅被覆Ｃａ材又は金属Ｃａを添加した際の銅溶湯表面を観察し、銅溶湯表面上の浮遊物（Ｃａ酸化物）の発生状況を確認した。溶湯表面の１０％未満の面積が浮遊物で覆われていた場合を「Ａ」、銅溶湯表面の１０％以上５０％未満の面積が浮遊物で覆われていた場合を「Ｂ」、銅溶湯表面の５０％以上の面積が浮遊物で覆われていた場合を「Ｃ」と評価した。
（鋳塊における酸化物巻き込み状況）
　得られた鋳塊の表面を観察し、浮遊物（Ｃａ酸化物等の酸化物）の巻き込みの発生状況を確認した。目視にて酸化物の巻き込みが確認されなかったものを「Ａ」、目視にて５ｍｍ未満の酸化物の巻き込みが確認されたものを「Ｂ」、目視にて５ｍｍ以上の酸化物の巻き込みが多数確認されたものを「Ｃ」、目視にて１０ｍｍ以上の酸化物の巻き込みが多数確認されたものを「Ｄ」と評価した。
（Ｃａの添加歩留）
　得られた鋳塊の成分分析を発光分光分析装置を用いて実施し、添加したＣａ量と、鋳塊内のＣａ量の分析結果から、Ｃａの添加歩留（質量％）を計算した（鋳塊内のＣａ量／添加したＣａ量×１００）。
（鋳塊内のＣａ濃度のばらつき）
　鋳塊のＴＯＰ部（２０ｍｍ位置）、Ｍｉｄｄｌｅ部（８０ｍｍ位置）、Ｂｏｔｔｏｍ部（１４０ｍｍ位置）から分析サンプルを採取し、Ｃａ濃度（ｍａｓｓ％）を測定した。３つのサンプルのＣａ濃度のばらつきが１０％未満のものを「Ａ」、Ｃａ濃度のばらつきが１０％以上５０％未満のものを「Ｂ」、Ｃａ濃度のばらつきが５０％以上のものを「Ｃ」と評価した。
　評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　金属Ｃａを添加した比較例１、２においては、Ｃａ添加時に銅溶湯表面の５０％以上の面積が酸化物の浮遊物で覆われていた。また、鋳塊の表面に多くの酸化物の巻き込みが確認された。Ｃａ酸化物が多量に発生したためと推測される。
　さらに比較例１、２の鋳塊では、Ｃａ添加歩留が低く、鋳塊内のＣａ濃度のばらつきも大きくなっており、Ｃａ濃度を精度良く調整することができなかった。
　これに対して、銅被覆Ｃａ材を添加した本発明例１－４においては、Ｃａ添加時の酸化物の浮遊物の発生が抑制されており、鋳塊への酸化物の巻き込みも少なかった。また本発明例１－４の鋳塊では、Ｃａ添加歩留が高く、鋳塊内のＣａ濃度のばらつきも抑えられていた。
（実施例２）
　次に、表２に示す銅被覆Ｃａ材を、以下のようにして準備した。
表２に示す酸素含有量の銅ワイヤφ３ｍｍを準備し、金属Ｃａの表面にアーク溶射法又はフレーム溶射法により溶射処理を施した。このとき、金網の上に金属Ｃａを均等に並べ、金網を振動させて金属Ｃａに均一に銅材を溶着させた。この作業を少なくとも１回以上実施し、金属Ｃａの表面が完全に被覆されたことを目視で確認した。
　得られた銅被覆Ｃａ材について、金属Ｃａの体積ＶＣａと被覆された銅の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａ、及び、金属Ｃａの重量ＷＣａと被覆された銅の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａを算出した。結果を表２に示す。
　そして、上述のようにして準備した銅被覆Ｃａ材を用いて、実施例１の本発明例１－４と同様の手順で鋳塊を製造し、「Ｃａ添加時における浮遊物の発生状況」、「鋳塊における酸化物巻き込み状況」、「Ｃａの添加歩留」、「鋳塊内のＣａ濃度のばらつき」について、実施例１と同様の手順で評価した。評価結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表２及び表３に示すように、本発明例１１－２０においては、上述した比較例１，２に比べて、Ｃａ添加時の酸化物の浮遊物の発生が抑制され、鋳塊への酸化物の巻き込みが少なくなっていた。また、Ｃａ添加歩留が高く、鋳塊内のＣａ濃度のばらつきも抑えられていた。金属Ｃａの形状、大きさが異なる場合であっても、酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満の銅材によって被覆し、金属Ｃａの体積ＶＣａと被覆された銅の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａ、及び、金属Ｃａの重量ＷＣａと被覆された銅の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａを所定の範囲内とすることで、Ｃａを確実に添加できることが確認された。
　以上のことから、本発明例によれば、Ｃａ濃度を精度良く調整できるとともに、Ｃａ酸化物の巻き込みを抑制し、表面品質に優れた鋳塊を得ることが可能である。
１　鋳塊（Ｃａ含有銅合金）
２０　銅被覆Ｃａ材
２１　コア部
２２　被覆部

Claims (8)

  1. 　Ｃａを含有するＣａ含有銅合金の製造方法であって、
    　銅溶湯にＣａを添加するＣａ添加工程を有し、このＣａ添加工程では、金属Ｃａの表面に銅が被覆された銅被覆Ｃａ材を用いることを特徴とするＣａ含有銅合金の製造方法。
  2. 　前記銅被覆Ｃａ材は、金属Ｃａを被覆する銅の酸素含有量が１００質量ｐｐｍ未満とされている請求項１に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
  3. 　前記銅被覆Ｃａ材は、溶射又は蒸着によって、金属Ｃａの表面に銅が被覆されている請求項１または請求項２に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
  4. 　前記銅被覆Ｃａ材は、金属Ｃａの体積ＶＣａと被覆された銅の体積ＶＣｕとの体積比ＶＣｕ／ＶＣａが、０．０１≦ＶＣｕ／ＶＣａ≦６の範囲内とされている請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
  5. 　前記銅被覆Ｃａ材は、金属Ｃａの重量ＷＣａと被覆された銅の重量ＷＣｕとの重量比ＷＣｕ／ＷＣａが、０．１≦ＷＣｕ／ＷＣａ≦３５の範囲内とされている請求項１から請求項４のいずれか一項に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
  6. 　前記Ｃａ含有銅合金は、Ｃａの含有量が０．０１原子％以上１０原子％以下、残部が銅又は不可避不純物とされた組成を有する請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
  7. 　前記銅被覆Ｃａ材は、粒状又は塊状をなしている請求項１から請求項６のいずれか一項に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
  8. 　前記銅被覆Ｃａ材は、線状又は棒状をなしている請求項１から請求項６のいずれか一項に記載のＣａ含有銅合金の製造方法。
PCT/JP2014/082400 2013-12-17 2014-12-08 Ｃａ含有銅合金の製造方法 Ceased WO2015093333A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201480068286.5A CN105829554B (zh) 2013-12-17 2014-12-08 含Ca铜合金的制造方法
US15/104,490 US20160312335A1 (en) 2013-12-17 2014-12-08 METHOD FOR MANUFACTURING Ca-CONTAINING COPPER ALLOY
KR1020167015194A KR20160099550A (ko) 2013-12-17 2014-12-08 Ca 함유 구리 합금의 제조 방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013260259 2013-12-17
JP2013-260259 2013-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015093333A1 true WO2015093333A1 (ja) 2015-06-25

Family

ID=53402682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/082400 Ceased WO2015093333A1 (ja) 2013-12-17 2014-12-08 Ｃａ含有銅合金の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20160312335A1 (ja)
JP (1) JP6413720B2 (ja)
KR (1) KR20160099550A (ja)
CN (1) CN105829554B (ja)
TW (1) TW201529861A (ja)
WO (1) WO2015093333A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023126554A (ja) * 2020-03-23 2023-09-07 株式会社プロテリアル 合金元素添加材および銅合金材の製造方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7394017B2 (ja) * 2020-05-14 2023-12-07 Ｊｘ金属株式会社 金属合金の製造方法
JP7158434B2 (ja) * 2020-05-14 2022-10-21 Ｊｘ金属株式会社 銅合金インゴット、銅合金箔、および銅合金インゴットの製造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5415416A (en) * 1977-07-05 1979-02-05 Hitachi Cable Ltd Filamentous calcium additive for copper alloy
JPS6187831A (ja) * 1984-10-03 1986-05-06 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 銅および銅合金製造用の添加剤
JPS6217143A (ja) * 1985-07-16 1987-01-26 Mitsubishi Atom Power Ind Inc アルミニウム・リチウム合金の製造法
JPS63501513A (ja) * 1985-08-23 1988-06-09 ロンドン　アンド　スカンジナビアン　メタラ−ジカル　カンパニ−　リミテツド 粒度精砕金属類
JPH0748639A (ja) * 1993-08-04 1995-02-21 Nikko Kinzoku Kk 銅合金溶製時の活性金属添加方法
JP2002309321A (ja) * 2001-04-10 2002-10-23 Osamichi Nakada 高濃度珪素アルミニウム合金と製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5597419A (en) * 1979-01-18 1980-07-24 Hitachi Cable Ltd Additive for iron and steel
JPH07179926A (ja) * 1993-12-24 1995-07-18 Nippon Steel Weld Prod & Eng Co Ltd 金属カプセル添加剤
JP4936560B2 (ja) * 2008-03-11 2012-05-23 三菱マテリアル株式会社 密着性に優れた銅合金複合膜の成膜方法およびこの成膜方法で使用するＣａ含有銅合金ターゲット
JP5463794B2 (ja) * 2009-08-24 2014-04-09 三菱マテリアル株式会社 半導体装置及びその製造方法
WO2011093310A1 (ja) * 2010-01-26 2011-08-04 三菱マテリアル株式会社 活性元素含有銅合金線材の製造方法
JP5708315B2 (ja) * 2011-07-05 2015-04-30 三菱マテリアル株式会社 銅合金製スパッタリングターゲット

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5415416A (en) * 1977-07-05 1979-02-05 Hitachi Cable Ltd Filamentous calcium additive for copper alloy
JPS6187831A (ja) * 1984-10-03 1986-05-06 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 銅および銅合金製造用の添加剤
JPS6217143A (ja) * 1985-07-16 1987-01-26 Mitsubishi Atom Power Ind Inc アルミニウム・リチウム合金の製造法
JPS63501513A (ja) * 1985-08-23 1988-06-09 ロンドン　アンド　スカンジナビアン　メタラ−ジカル　カンパニ−　リミテツド 粒度精砕金属類
JPH0748639A (ja) * 1993-08-04 1995-02-21 Nikko Kinzoku Kk 銅合金溶製時の活性金属添加方法
JP2002309321A (ja) * 2001-04-10 2002-10-23 Osamichi Nakada 高濃度珪素アルミニウム合金と製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023126554A (ja) * 2020-03-23 2023-09-07 株式会社プロテリアル 合金元素添加材および銅合金材の製造方法
JP7494990B2 (ja) 2020-03-23 2024-06-04 株式会社プロテリアル 合金元素添加材および銅合金材の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105829554A (zh) 2016-08-03
CN105829554B (zh) 2018-12-18
JP2015134375A (ja) 2015-07-27
US20160312335A1 (en) 2016-10-27
KR20160099550A (ko) 2016-08-22
JP6413720B2 (ja) 2018-10-31
TW201529861A (zh) 2015-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102644053B (zh) 管状溅射靶
KR20140054427A (ko) Cu-Ga 합금 스퍼터링 타깃 및 그 제조 방법
JP5847207B2 (ja) チタンインゴット、チタンインゴットの製造方法及びチタンスパッタリングターゲットの製造方法
CN105452498B (zh) 锆基合金金属玻璃和用于形成锆基合金金属玻璃的方法
JP6274026B2 (ja) 銅合金スパッタリングターゲット及び銅合金スパッタリングターゲットの製造方法
JP6413720B2 (ja) Ｃａ含有銅合金の製造方法
TWI714491B (zh) 蒸鍍材料
TWI518183B (zh) Corrosion resistant high nickel alloy and its manufacturing method
TWI807395B (zh) 金之蒸鍍材料
JP2009097085A (ja) 配線膜用Ｃｕ合金膜および配線膜形成用スパッタリングターゲット材
JP5927744B2 (ja) Ａｇ合金導電膜及び膜形成用スパッタリングターゲット
JP2015134375A5 (ja)
Zang et al. Spreading process and interfacial characteristic of Sn–17Bi–0.5 Cu/Ni at temperatures ranging from 523 K to 673 K
JP7021448B1 (ja) 金の蒸着材料
JP6678501B2 (ja) スパッタリングターゲット及びその製造方法
CN104812920B (zh) 溅射靶用铜合金制热轧板及溅射靶
JP6829340B1 (ja) 金の蒸着材料
Chen et al. Control of low melting point MnO-SiO2-Al2O3 inclusions in low carbon thin-strip continuous casting steel
JP6331824B2 (ja) 銅合金スパッタリングターゲット
RU2454483C2 (ru) Способ производства литой мишени из сплава на основе тантала для магнетронного распыления
JP5510812B2 (ja) 配線膜用Ｃｕ合金膜および配線膜形成用スパッタリングターゲット材
JP2013216950A (ja) チクソキャスティング用鋳鉄ビレットおよびその製造方法
CN113005325A (zh) 一种具有微晶结构高铁含量铜铁合金带材及其制备方法
JP2020007600A (ja) はんだ接合電極およびはんだ接合電極の被膜形成用錫合金ターゲット
TH83499A (th) วิธีการสำหรับการเติมโบรอนให้กับโลหะผสม

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14870671

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167015194

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15104490

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14870671

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1