一种吡啶类衍生物及其医药用途
技术领域
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子(Factor Xa,在下文也简写为FXa)的抑制剂,进一步涉及上述化合物及其衍生物在制备抗凝药物方面的医药用途。本发明特别涉及一种吡啶类衍生物、其制备方法及其在制备预防或治疗血栓形成或栓塞的药物中的用途。
背景技术
血栓性疾病是严重危害人类健康的疾病,根据血栓形成部位、条件与性质,主要分为动脉血栓与静脉血栓。动脉血栓形成是从动脉血管壁动脉粥样硬化病变与血小板激活开始,其导致的严重临床反应主要为急性心肌梗死、脑卒中;静脉血栓由静脉血管中多种原因诱发形成,可导致静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE),其主要临床表现为深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE)。VTE是继急性冠脉综合征与脑卒中之后的第三大心血管疾病。在医院所有死亡病例中,VTE约占10%,欧盟6国中每年症状性VTE发生总数100万,死亡病例数超过艾滋病、乳腺癌、前列腺癌及交通事故造成死亡的总和。美国死亡病例则超过29.6万/年,而致死性PE在死亡前仅有不到50%得到确诊。国际上的相关指南已将预防VTE列为降低住院患者死亡率最重要的策略之一。
大规模临床试验证据显示,抗凝治疗可阻止血栓的蔓延和复发,并进一步降低卒中、PE等的发生率和死亡率。因此,抗凝治疗已成为目前临床预防和治疗血栓栓塞性疾病的核心和基础,而抗凝药物的研发也始终是新药研发的热点,尤其是以Xa因子抑制剂为靶点的药物研发。
发明内容
本发明涉及一类含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂,特别是涉及一种吡啶类衍生物及其制备方法和在医药上的应用,特别是如下通式(I)所示的吡啶类衍生物及其在制备抗凝药物中的用途,更具体而言,在制备预防或治疗血栓或栓塞药物中的用途。
本发明的一个目的在于,提供了如下通式(I)所示结构的吡啶类衍生物:
其中:R1选自氢原子、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基,其中C1-C10烷基或烷氧基上任意氢原子可进一步被羟基或氨基取代;
R2选自氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷硫基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或三氟甲基;
R3选自氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷硫基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或三氟甲基;
n=1、2或3。
优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自氢原子、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基;
R2选自氢原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、氟原子、氯原子或三氟甲基;
R3选自氢原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、氟原子、氯原子或三氟甲基;
n=1、2或3。
进一步优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自氢原子、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;
R2选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、氟原子或三氟甲基;
R3选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、氟原子或三氟甲基;
n=1、2或3。
更进一步优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自氢原子、甲基或甲氧基;
R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
n=1、2或3。
再进一步优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自氢原子、甲基或甲氧基;
R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
n=2或3。
更优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自氢原子或甲基;
R2选自甲基、甲氧基或氟原子;
R3选自氢原子、甲基、甲氧基或氟原子;
n=2。
进一步优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自甲基;
R2选自甲基、甲氧基或氟原子;
R3选自氢原子、甲基、甲氧基或氟原子;
n=2。
或者,优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自氢原子、甲基或甲氧基;
R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
n=3。
进一步优选地,本发明通式(I)所示化合物中:
R1选自甲基或甲氧基;
R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;
n=3。
此外,本发明通式(I)化合物中:当R1为氢原子,R2为氢原子并且R3为甲氧基时,n=1或2。
本发明通式(I)所示的吡啶类衍生物中,优选的化合物包括但不限于以下化合物:
进一步而言,本发明化合物优选但不限于以下化合物:
1-(4-甲基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲硫基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(2-氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]
吡啶-3-甲酰胺;
1-(2-氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(2-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(2,4-二甲基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲氧基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺;
1-(3-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲氧基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺。
本发明的另一目的在于提供了制备上述式(I)化合物的制备方法,所述方法包括以下
步骤:
起始原料对硝基苯胺的衍生物与5-氯代戊酰氯反应生成化合物a,化合物a在碱性条件下发生分子内关环生成化合物b,化合物b在五氯化磷的作用下生成化合物c,生成的化合物c进一步在吗啉的作用下生成化合物d,化合物d中的硝基还原后生成化合物e,化合物e再一次与氯代酰氯衍生物反应生成化合物f,化合物f再一次发生分子内关环生成化合物g,化合物g与苯基肼基氯乙酸乙酯的衍生物生成化合物h,化合物h胺解后得到目标化合物I。
其中所述原料对硝基苯胺的衍生物中的R1选自氢原子、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基,其中C1-C10烷基或烷氧基上任意氢原子可进一步被羟基或氨基取代;其中所述原料苯基肼基氯乙酸乙酯的衍生物中R2选自氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷硫基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或三氟甲基;其中所述原料苯基肼基氯乙酸乙酯的衍生物中R3选自氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷硫基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或三氟甲基;其中所述第六步所用原料氯代酰氯衍生物中的n=1、2或3。
进一步优选地,R1选自氢原子、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基;R2选自氢原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、氟原子、氯原子或三氟甲基;R3选自氢原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、氟原子、氯原子或三氟甲基;n=1、2或3。
更进一步优选地,R1选自氢原子、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;R2选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、氟原子或三氟甲基;R3选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、氟原子或三氟甲基;n=1、2或3。
再进一步优选地,R1选自氢原子、甲基或甲氧基;R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;n=1、2或3。
再进一步优选地,R1选自氢原子、甲基或甲氧基;R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;n=2或3。
再进一步优选地,R1选自氢原子或甲基;R2选自甲基、甲氧基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基或氟原子;n=2。
最优选地,R1选自甲基;R2选自甲基、甲氧基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基或氟原子;n=2。
此外,优选地,R1选自氢原子、甲基或甲氧基;R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;n=3。
进一步优选地,R1选自甲基或甲氧基;R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;n=3。
本发明的又一目的在于,提供了上述通式(I)所示化合物在制备Xa因子抑制剂药物中的用途,具体而言提供了在制备抗凝血药物中的用途,更具体而言提供了上述通式(I)所示化合物在制备预防和或治疗血栓形成或栓塞的用途药物中的用途。通过对人FXa的抑制作用试验,本发明化合物显示出了优异的FXa抑制活性;通过对正常小鼠APTT的影响的药效试验,本发明化合物在给药60min后均能极显著地增加小鼠的APTT值,显示出了良好的抗凝作用;通过对正常大鼠药代动力学的研究试验,本发明化合物显示出了优异的药动学特征。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步的详细描述,但并非对本发明的限制,凡依照本发明公开内容所作的任何本领域的等同替换,均属于本发明的保护范围。
化合物的结构是通过质谱(MS)或核磁共振(1H NMR)来确定的。
核磁共振(1H NMR)位移(δ)以百万分之一(ppm)的单位给出;核磁共振(1H NMR)的测定是用BrukerAVANCE-400核磁仪,测定溶剂为氘代氯仿(CDCl3),内标为四甲基硅烷(TMS),化学位移是以10-6(ppm)作为单位给出。
质谱(MS)的测定用FINNIGAN LCQAd(ESI)质谱仪(生产商:Therm,型号:Finnigan LCQ advantage MAX)进行。
薄层硅胶使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板。
柱层析一般使用烟台黄海硅胶200-300目硅胶为载体。
在本发明未给出特殊说明的情况下,本发明中所提及的反应均在氮气氛下进行。
在本发明的术语“氮气氛”是指例如将反应瓶连接一个1L容积的氮气气球。
在本发明未给出特殊说明的情况下,本发明反应中提及的溶液是水溶液。
在本发明的术语“室温”是指温度处于10℃-25℃之间。
在一个实施方式中,本发明涉及具有如下通式(I)所示结构的吡啶类衍生物:
其中,R1选自氢原子、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基;R2选自氢原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、氟原子、氯原子或三氟甲基;R3选自氢原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、氟原子、氯原子或三氟甲基;n=2或3。
在优选的实施方式中:
R1选自氢原子、C1-C3烷基,C1-C3烷氧基;R2选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、氟原子或三氟甲基;R3选自氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、氟原子或三氟甲基;n=2或3。
在更优选的实施方式中:
R1选自氢原子、甲基或甲氧基;R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;n=2;
在其中最优选的实施方式中:
R1选自甲基;R2选自甲基、甲氧基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基或氟原子;n=2。
此外,在本发明优选的实施方式中:R1选自甲基或甲氧基;R2选自甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;R3选自氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基或氟原子;n=3。
在另一实施方式中,提供了上述通式(I)所示吡啶类衍生物在制备Xa因子抑制剂药物中的用途,具体而言提供了在制备抗凝血药物中的用途,更具体而言提供了制备预防和或治疗血栓形成或栓塞的药物中的用途。
实施例
实施例1:1-(4-甲基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步:1a的制备
将4-硝基苯胺(50.0g,0.36mol)溶于四氢呋喃(260ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(58.0g,0.45mol),冰浴降温到5℃以下,滴加5-氯乙酰氯(67.4g,0.43mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去四氢呋喃,加入乙酸乙酯溶解后水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得化合物1a(82.0g,淡黄色固体),收率:88.2%。
MS m/z(ES):257.1[M+1]
第二步:1b的制备
将1a(82.0g,0.32mol)溶于四氢呋喃(350ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(15.3g,0.64mol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水,淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,乙酸乙酯萃取2次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后残留物后经柱层析纯化得1b(55.0g,黄色固体),收率:78.3%。
MS m/z(ES):221.1[M+1]
第三步:1c的制备
将1b(55.0g,0.25mol)溶于二氯甲烷(250ml)中,冰浴下分批加入五氯化磷(156g,0.75mol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在40℃下回流反应。待反应液基本不冒气泡时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水淬灭五氯化磷、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得1c(67.2g,黄色固体),
收率:93.1%。
MS m/z(ES):289.0,291.0[M+1]
第四步:1d的制备
将1c(19.0g,65.7mmol)溶于吗啉(100ml)中以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应2小时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去大部分吗啉,残留物呈黄色固体、加水搅拌洗涤1小时、过滤、滤饼水洗三次、风干干燥24小时得1d(18.0g,黄色固体),收率:90.4%。
MS m/z(ES):304.1[M+1]
第五步:1e的制备
将1d(18.0g,59.3mmol)溶于乙醇(180ml)中,加入九水硫化钠(28.4g,118.6mmol),再加入水(60ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在50℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压浓缩除去乙醇、乙酸乙酯萃取三次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得1e(12.0g,黄色固体),收率:74.1%。
MS m/z(ES):274.1[M+1]
第六步:1f的制备
将1e(10.0g,36.6mmol)溶于四氢呋喃(200ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(7.0g,54.3mmol),冰浴下,滴加5-氯戊酰氯(7.37g,47.6mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得1f(12.8g,黄色固体),收率:89.5%。
MS m/z(ES):392.2[M+1]
第七步:1g的制备
将1f(12.8g,32.7mmol)溶于四氢呋喃(250ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(1.73g,72.1mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入冰水淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,加入二氯甲烷萃取2次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后,残留物经柱层析纯化得1g(9.8g,黄色固体),收率:84.5%。
MS m/z(ES):356.2[M+1]
第八步:1h的制备
将1g(280mg,0.79mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(4-甲基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(246mg,1.02mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得1h(295mg,黄色固体),收率:79.3%。
MS m/z(ES):473.2[M+1]
第九步:1-(4-甲基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并
[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺1的制备
将1h(295mg,0.62mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得1(190mg,类白色固体),收率:68.6%。
MS m/z(ES):444.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.43(d,J=8.3Hz,2H),7.34(d,J=8.7Hz,2H),7.26–7.22(m,4H),6.87(br s,1H),5.57(br s,1H),4.12(t,J=6.7Hz,2H),3.61–3.58(m,2H),3.37(t,J=6.7Hz,2H),2.55(t,J=5.4Hz,2H),2.38(s,3H),1.94–1.92(m,4H).
实施例2 1-(4-甲硫基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步同实施例1第六步;
第七步同实施例1第七步;
第八步:2h的制备
将1g(280mg,0.79mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(4-甲硫基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(280mg,1.03mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得2h(205mg,黄色固体),收率:50.8%。
MS m/z(ES):505.2[M+1]
第九步:1-(4-甲硫基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺2的制备
将2h(205mg,0.41mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得2(130mg,浅黄色固体),收率:67.3%。
MS m/z(ES):476.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.48(d,J=8.6Hz,2H),7.34(d,J=8.7Hz,2H),7.29–7.25(m,4H),6.86(br s,1H),5.57(br s,1H),4.12(t,J=6.7Hz,2H),3.61–3.58(m,2H),3.38(t,J=6.7Hz,2H),2.55(t,J=5.6Hz,2H),2.48(s,3H),1.95–1.93(m,4H).
实施例3 1-(2-氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步同实施例1第六步;
第七步同实施例1第七步;
第八步:3h的制备
将1g(280mg,0.79mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(2-氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(255mg,1.04mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得3h(255mg,黄色固体),收率:67.9%。
MS m/z(ES):477.2[M+1]
第九步:1-(2-氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺3的制备
将3h(255mg,0.54mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得3(160mg,浅黄色固体),收率:66.8%。
MS m/z(ES):448.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.53–7.49(m,1H),7.45–7.41(m,1H),7.34(d,J=8.7Hz,2H),7.26–7.24(m,3H),7.21–7.17(m,1H),6.83(br s,1H),5.56(br s,1H),4.13(t,J=6.7Hz,2H),3.59–3.58(m,2H),3.38(t,J=6.7Hz,2H),2.55(t,J=5.3Hz,2H),1.93–1.92(m,4H).
实施例4 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步同实施例1第六步;
第七步同实施例1第七步;
第八步:4h的制备
将1g(280mg,0.79mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(3-氟-4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(286mg,1.04mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得4h(344mg,黄色固体),收率:86.2%。
MS m/z(ES):507.2[M+1]
第九步:1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺4的制备
将4h(344mg,0.68mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得4(203mg,浅黄色固体),收率:62.7%。
MS m/z(ES):478.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.37–7.31(m,4H),7.28–7.26(m,2H),6.98(t,J=8.6Hz,1H),6.84(br s,1H),5.59(br s,1H),4.12(t,J=6.7Hz,2H),3.91(s,3H),3.62–3.59(m,2H),3.37(t,J=6.7Hz,2H),2.56(t,J=5.8Hz,2H),1.95–1.92(m,4H).
实施例5 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步:5f的制备
将1e(1g,3.66mmol)溶于四氢呋喃(20ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(0.6g,4.58mmol),冰浴下,滴加4-氯丁酰氯(0.62g,4.40mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得5f(1.12g,黄色固体),收率:81.2%。
MS m/z(ES):378.2[M+1]
第七步:5g的制备
将5f(1.12g,2.96mmol)溶于四氢呋喃(25ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.18g,7.5 mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入冰水淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,加入二氯甲烷萃取2次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后,残留物经柱层析纯化得5g(0.82g,黄色固体),收率:81.2%。
MS m/z(ES):342.2[M+1]
第八步:5h的制备
将5g(273mg,0.80mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(4-甲氧基苯基)肼基]
氯乙酸乙酯(266mg,1.04mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得5h(270mg,黄色固体),收率:71.2%。
MS m/z(ES):475.2[M+1]
第九步:1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺5的制备
将5h(270mg,0.57mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得5(180mg,浅黄色固体),收率:71.0%。
MS m/z(ES):446.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.62(d,J=8.9Hz,2H),7.47(d,J=9.0Hz,2H),7.31(d,J=8.9Hz,2H),6.93(d,J=9.0Hz,2H),6.87(br s,1H),5.62(br s,1H),4.09(t,J=6.7Hz,2H),3.85–3.82(m,5H),3.37(t,J=6.7Hz,2H),2.61(t,J=8.1Hz,2H),2.20–2.14(m,2H).
实施例6 1-(2-氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步同实施例5第六步;
第七步同实施例5第七步;
第八步:6h的制备
将5g(273mg,0.80mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(2-氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(254mg,1.04mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得6h(260mg,黄色固体),收率:70.3%。
MS m/z(ES):463.2[M+1]
第九步:1-(2-氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺6的制备
将6h(260mg,0.56mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得6(146mg,浅黄色固体),收率:60.2%。
MS m/z(ES):434.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.63–7.59(m,2H),7.51(td,J=7.7,1.6Hz,1H),7.46–7.40(m,1H),7.33–7.29(m,2H),7.25–7.17(m,2H),6.84(br s,1H),5.60(br s,1H),4.11(t,J=6.7Hz,2H),3.83(t,J=7.0Hz,2H),3.38(t,J=6.7Hz,2H),2.61(t,J=8.1Hz,2H),2.20–2.12(m,2H).
实施例7 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步同实施例5第六步;
第七步同实施例5第七步;
第八步:7h的制备
将5g(273mg,0.80mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(3-氟-4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(286mg,1.04mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得7h(329mg,黄色固体),收率:83.5%。
MS m/z(ES):493.2[M+1]
第九步:1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺7的制备
将7h(329mg,0.67mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得7(202mg,浅黄色固体),收率:65.2%。
MS m/z(ES):464.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.65–7.61(m,2H),7.37–7.30(m,4H),6.98(t,J=8.8Hz,1H),6.85(br s,1H),5.62(br s,1H),4.09(t,J=6.7Hz,2H),3.91(s,3H),3.84(t,J=7.0Hz,2H),3.38(t,J=6.7Hz,2H),2.61(t,J=8.1Hz,2H),2.20–2.13(m,2H).
实施例8 1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例1第一步;
第二步同实施例1第二步;
第三步同实施例1第三步;
第四步同实施例1第四步;
第五步同实施例1第五步;
第六步同实施例5第六步;
第七步同实施例5第七步;
第八步:8h的制备
将5g(273mg,0.80mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(3,5-二氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(273mg,1.04mmol)、三乙胺(242mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得8h(305mg,黄色固体),收率:79.4%。
MS m/z(ES):481.2[M+1]
第九步:1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺8的制备
将8h(305mg,0.63mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得8(187mg,浅黄色固体),收率:65.2%。
MS m/z(ES):452.1[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.67–7.64(m,2H),7.34–7.30(m,2H),7.24–7.20(m,2H),6.90–6.84(m,2H),5.63(br s,1H),4.10(t,J=6.7Hz,2H),3.86(t,J=7.0Hz,2H),3.38(t,J=6.7Hz,2H),2.62(t,J=8.1Hz,2H),2.21–2.13(m,2H).
实施例9 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步:9a的制备
将2-甲基-4-硝基苯胺(3g,19.7mmol)溶于二氯甲烷(60ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(6.4g,49.5mmol),冰浴降温到5℃以下,滴加5-氯乙酰氯(3.7g,23.9mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中倒入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得化合物9a(4.2g,黄色固体),收率:78.8%。
MS m/z(ES):271.1[M+1]
第二步:9b的制备
将9a(4.2g,15.5mmol)溶于四氢呋喃(80ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.75g,31.3mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水,淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,乙酸乙酯萃取2次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后残留物经柱层析纯化得9b(3.27g,黄色固体),收率:90.1%。
MS m/z(ES):235.1[M+1]
第三步:9c的制备
将9b(3.27g,14.0mmol)溶于二氯甲烷(100ml)中,冰浴下分批加入五氯化磷(8.7g,41.8mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在40℃下回流反应。待反应液基本不冒气泡时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水淬灭五氯化磷、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得9c(4g,黄色固体),收率:94.6%。
MS m/z(ES):303.0,305.0[M+1]
第四步:9d的制备
将9c(4g,13.2mmol)溶于吗啉(40ml)中以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应2小时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,加入乙酸乙酯溶解、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得9d(3.98g,黑色固体),收率:95.0%。
MS m/z(ES):318.1[M+1]
第五步:9e的制备
将9d(3.98g,12.5mmol)溶于乙醇(50ml)中,加入九水硫化钠(9g,37.5mmol),再加入水(20ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在50℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压浓缩除去乙醇、乙酸乙酯萃取三次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得9e(3.2g,黄色固体),收率:88.9%。
MS m/z(ES):288.2[M+1]
第六步:9f的制备
将9e(3.2g,11.1mmol)溶于二氯甲烷(50ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(3.6g,27.9mmol),冰浴下,滴加4-氯丁酰氯(2.4g,17.0mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得9f(3.5g,黄色固体),收率:80.3%。
MS m/z(ES):392.2[M+1]
第七步:9g的制备
将9f(3.5g,8.9mmol)溶于四氢呋喃(50ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.6g,25mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入冰水淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,加入二氯甲烷萃取2次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后,残留物经柱层析纯化得9g(2.59g,
黄色固体),收率:81.7%。
MS m/z(ES):356.2[M+1]
第八步:9h的制备
将9g(280mg,0.79mmol)溶于甲苯(10ml)中,室温下加入[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(214mg,0.83mmol)、三乙胺(252mg,2.5mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得9h(300mg,黄色固体),收率:77.9%。
MS m/z(ES):489.2[M+1]
第九步:1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺9的制备
将9h(300mg,0.61mmol)溶于甲醇(4ml)中,加入氨水(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得9(208mg,浅黄色固体),收率:73.8%。
MS m/z(ES):460.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.51–7.46(m,4H),7.17(d,J=8.5Hz,1H),6.93(d,J=8.8Hz,2H),6.87(br s,1H),5.54(br s,1H),4.09–4.02(m,1H),3.84–3.79(m,6H),3.45–3.32(m,2H),2.60(t,J=8.0Hz,2H),2.26(s,3H),2.19–2.13(m,2H).
实施例10 1-(2-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例9第六步;
第七步同实施例9第七步;
第八步:10h的制备
将9g(566mg,1.6mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(2-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(490mg,1.9mmol)、三乙胺(483mg,4.78mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(40ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得10h(622mg,黄色固体),收率:80.0%。
MS m/z(ES):489.2[M+1]
第九步:1-(2-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺10的制备
将10h(622mg,1.27mmol)溶于甲醇(8ml)中,加入氨水(5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得10(410mg,浅黄色固体),收率:70.1%。
MS m/z(ES):460.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.48–7.44(m,2H),7.41–7.37(m,2H),7.14(d,J=8.6Hz,1H),7.03(t,J=7.6Hz,1H),6.98(d,J=8.6Hz,1H),6.86(br s,1H),5.54(br s,1H),4.01–3.79(m,7H),3.43–3.36(m,2H),2.60(t,J=8.1Hz,2H),2.25(s,3H),2.18–2.11(m,2H).
实施例11 1-(4-甲基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例9第六步;
第七步同实施例9第七步;
第八步:11h的制备
将9g(344mg,0.97mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(4-甲基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(280mg,1.16mmol)、三乙胺(300mg,2.97mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(1.5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得11h(348mg,黄色固体),收率:76.1%。
MS m/z(ES):473.2[M+1]
第九步:1-(4-甲基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺11的制备
将11h(348mg,0.74mmol)溶于甲醇(5ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得11(238mg,浅黄色固体),收率:72.8%。
MS m/z(ES):444.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.49–7.45(m,4H),7.22(d,J=8.1Hz,2H),7.17(d,J=8.5Hz,1H),6.88(br s,1H),5.58(br s,1H),4.09–4.02(m,1H),3.84–3.78(m,3H),3.47–3.32(m,2H),2.60(t,J=8.1Hz,2H),2.37(s,3H),2.25(s,3H),2.19–2.13(m,2H).
实施例12 1-(4-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例9第六步;
第七步同实施例9第七步;
第八步:12h的制备
将9g(344mg,0.97mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(4-氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(280mg,1.14mmol)、三乙胺(300mg,2.97mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(1.5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得12h(400mg,黄色固体),收率:86.7%。
MS m/z(ES):477.2[M+1]
第九步:1-(4-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺12的制备
将12h(400mg,0.84mmol)溶于甲醇(5ml)中,加入氨水(3ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得12(244mg,浅黄色固体),收率:64.9%。
MS m/z(ES):448.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.60–7.57(m,2H),7.51–7.48(m,2H),7.17(d,J=8.5Hz,1H),7.11(t,J=8.6Hz,2H),6.85(br s,1H),5.58(br s,1H),4.10–4.03(m,1H),3.85–3.79(m,3H),3.48–3.32(m,2H),2.61(t,J=8.1Hz,2H),2.26(s,3H),2.19–2.12(m,2H).
实施例13 1-(2,4-二甲基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例9第六步;
第七步同实施例9第七步;
第八步:13h的制备
将9g(350mg,0.98mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(2,4-二甲基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(300mg,1.18mmol)、三乙胺(300mg,2.97mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(1.5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得13h(420mg,黄色固体),收率:87.6%。
MS m/z(ES):487.2[M+1]
第九步:1-(2,4-二甲基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺13的制备
将13h(420mg,0.86mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得13(260mg,浅黄色固体),收率:65.8%。
MS m/z(ES):458.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.48(d,J=2.3Hz,1H),7.43(dd,J=8.5,2.4Hz,1H),7.18(d,J=7.8Hz,1H),7.14(d,J=8.5Hz,1H),7.08–7.06(m,2H),6.85(br s,1H),5.58(br s,1H),4.07–4.00(m,1H),3.85–3.78(m,3H),3.47–3.34(m,2H),2.59(t,J=8.1Hz,2H),2.33(s,3H),2.23(s,3H),2.18–2.10(m,2H),2.06(s,3H).
实施例14 1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例9第六步;
第七步同实施例9第七步;
第八步:14h的制备
将9g(350mg,0.98mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(3,5-二氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(310mg,1.18mmol)、三乙胺(300mg,2.97mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(1.5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得14h(431mg,黄色固体),收率:88.5%。
MS m/z(ES):495.2[M+1]
第九步:1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺14的制备
将14h(431mg,0.87mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得14(235mg,浅黄色固体),收率:57.9%。
MS m/z(ES):466.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.53–7.50(m,2H),7.28–7.23(m,2H),7.19(d,J=8.3Hz,1H),6.88–6.83(m,2H),5.61(br s,1H),4.10–4.03(m,1H),3.86–3.80(m,3H),3.48–3.31(m,2H),2.61(t,J=8.1Hz,2H),2.27(s,3H),2.20–2.12(m,2H).
实施例15 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例9第六步;
第七步同实施例9第七步;
第八步:15h的制备
将9g(350mg,0.98mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(3-氟-4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(324mg,1.18mmol)、三乙胺(300mg,2.97mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(1.5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得15h(427mg,黄色固体),收率:85.6%。
MS m/z(ES):507.2[M+1]
第九步:1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺15的制备
将15h(427mg,0.84mmol)溶于甲醇(7ml)中,加入氨水(5ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得15(255mg,浅黄色固体),收率:63.3%。
MS m/z(ES):478.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.51(d,J=2.3Hz,1H),7.49(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),7.40–7.34(m,2H),7.18(d,J=8.5Hz,1H),6.97(t,J=8.9Hz,1H),6.86(br s,1H),5.59(br s,1H),4.09–4.02(m,1H),3.90(s,3H),3.85–3.78(m,3H),3.47–3.30(m,2H),2.61(t,J=8.1Hz,2H),2.26(s,3H),2.20–2.12(m,2H).
实施例16 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步:16a的制备
将3-甲基-4-硝基苯胺(3g,19.7mmol)溶于二氯甲烷(60ml)中,加入N,N二异丙基乙胺(5.1g,39.5mmol),冰浴降温到5℃以下,滴加5-氯乙酰氯(3.7g,23.9mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中倒入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得化合物16a(4.4g,黄色固体),收率:82.4%。
MS m/z(ES):271.1[M+1]
第二步:16b的制备
将16a(4.4g,16.3mmol)溶于四氢呋喃(80ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.78g,32.6mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水,淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,乙酸乙酯萃取2次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后残留物后经柱层析纯化得16b(3.4g,黄色固体),收率:89.2%。
MS m/z(ES):235.1[M+1]
第三步:16c的制备
将16b(3.4g,14.5mmol)溶于二氯甲烷(100ml)中,冰浴下分批加入五氯化磷(9.05g,43.5mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在40℃下回流反应。待反应液基本不冒气泡时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水淬灭五氯化磷、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得16c(4g,黄色固体),收率:90.9%。
MS m/z(ES):303.0,305.0[m+1]
第四步:16d的制备
将16c(4g,13.2mmol)溶于吗啉(40ml)中以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应2小时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,加入乙酸乙酯溶解、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得16d(3.7g,黑色固体),收率:88.6%。
MS m/z(ES):318.1[M+1]
第五步:16e的制备
将16d(3.7g,11.7mmol)溶于乙醇(50ml)中,加入九水硫化钠(8.4g,35.1mmol),再加入水(20ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在50℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压浓缩除去乙醇、乙酸乙酯萃取三次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得16e(3.1g,黄色固体),收率:92.3%。
MS m/z(ES):288.2[M+1]
第六步:16f的制备
将16e(3.1g,10.8mmol)溶于二氯甲烷(50ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(3.5g,27.1mmol),冰浴下,滴加4-氯丁酰氯(2.3g,16.2mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得16f(3.6g,黄色固体),收率:85.2%。
MS m/z(ES):392.2[M+1]
第七步:16g的制备
将16f(3.6g,9.2mmol)溶于四氢呋喃(50ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.6g,25mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入冰水淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,加入二氯甲烷萃取2次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后,残留物经柱层析纯化得16g(2.7g,黄色固体),收率:82.6%。
MS m/z(ES):356.2[M+1]
第八步:16h的制备
将16g(300mg,0.84mmol)溶于甲苯(10ml)中,室温下加入[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(258mg,1.01mmol),三乙胺(254mg,2.5mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得16h(320mg,黄色固体),收率:77.7%。
MS m/z(ES):489.2[M+1]
第九步:1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺16的制备
将16h(320mg,0.66mmol)溶于甲醇(4ml)中,加入氨水(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得16(220mg,浅黄色固体),收率:73.1%。
MS m/z(ES):460.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.49–7.45(m,2H),7.23(d,J=2.1Hz,1H),7.19–7.13(m,2H),6.95–6.91(m,2H),6.86(br s,1H),5.60(br s,1H),4.09(t,J=6.7Hz,2H),3.82(s,3H),3.67(t,J=7.0Hz,2H),3.37(t,J=6.7Hz,2H),2.57(t,J=8.1Hz,2H),2.25–2.18(m,5H).
实施例17 1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例16第一步;
第二步同实施例16第二步;
第三步同实施例16第三步;
第四步同实施例16第四步;
第五步同实施例16第五步;
第六步同实施例16第六步;
第七步同实施例16第七步;
第八步:17h的制备
将16g(300mg,0.84mmol)溶于甲苯(10ml)中,室温下加入[(3,5-二氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(265mg,1.01mmol)、三乙胺(254mg,2.5mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得17h(342mg,黄色固体),收率:81.9%。
MS m/z(ES):495.2[M+1]
第九步:1-(3,5-二氟苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺17的制备
将17h(342mg,0.69mmol)溶于甲醇(4ml)中,加入氨水(3ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得17(197mg,浅黄色固体),收率:61.2%。
MS m/z(ES):466.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.24–7.18(m,5H),6.90–6.84(m,2H),5.68(br s,1H),4.10(t,J=6.7Hz,2H),3.70(t,J=7.0Hz,2H),3.37(t,J=6.7Hz,2H),2.58(t,J=8.1Hz,2H),2.27–2.20(m,5H).
实施例18 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例16第一步;
第二步同实施例16第二步;
第三步同实施例16第三步;
第四步同实施例16第四步;
第五步同实施例16第五步;
第六步同实施例16第六步;
第七步同实施例16第七步;
第八步:18h的制备
将16g(300mg,0.84mmol)溶于甲苯(10ml)中,室温下加入[(3-氟-4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(277mg,1.01mmol)、三乙胺(254mg,2.5mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得18h(355mg,黄色固体),收率:83.0%。
MS m/z(ES):507.2[M+1]
第九步:1-(3-氟-4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[3-甲基-4-(2-氧代四氢吡咯-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺18的制备
将18h(342mg,0.70mmol)溶于甲醇(4ml)中,加入氨水(3ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得18(209mg,浅黄色固体),收率:62.4%。
MS m/z(ES):478.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.37–7.31(m,2H),7.23–7.15(m,3H),6.98(t,J=8.7Hz,1H),6.84(br s,1H),5.64(br s,1H),4.09(t,J=6.7Hz,2H),3.91(s,3H),3.68(t,J=7.0Hz,2H),3.37(t,J=6.7Hz,2H),2.57(t,J=8.1Hz,2H),2.26–2.18(m,5H).
实施例19 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步:19f的制备
将9e(4g,13.9mmol)溶于二氯甲烷(60ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(5.4g,41.8mmol),
冰浴下,滴加5-氯戊酰氯(3.24g,20.9mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得19f(5.5g,黄色固体),收率:97.3%。
MS m/z(ES):406.2[M+1]
第七步:19g的制备
将19f(5.5g,13.6mmol)溶于四氢呋喃(80ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.80g,33.3mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入冰水淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,加入二氯甲烷萃取2次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后,残留物经柱层析纯化得19g(4.7g,黄色固体),收率:94.0%。
MS m/z(ES):370.2[M+1]
第八步:19h的制备
将19g(591mg,1.6mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(490mg,1.9mmol)、三乙胺(483mg,4.8mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(40ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得19h(630mg,黄色固体),收率:78.4%。
MS m/z(ES):503.2[M+1]
第九步:1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺19的制备
将19h(630mg,1.3mmol)溶于甲醇(10ml)中,加入氨水(8ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得19(406mg,浅黄色固体),收率:68.4%。
MS m/z(ES):474.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.50(d,J=8.9Hz,2H),7.21–7.10(m,3H),6.93(d,J=8.9Hz,2H),6.87(br s,1H),5.60(br s,1H),4.10–4.04(m,1H),3.87–3.81(m,4H),3.58–3.56(m,2H),3.47–3.31(m,2H),2.56–2.53(m,2H),2.24(s,3H),1.93–1.91(m,4H).
实施例20 1-(3-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例9第一步;
第二步同实施例9第二步;
第三步同实施例9第三步;
第四步同实施例9第四步;
第五步同实施例9第五步;
第六步同实施例19第六步;
第七步同实施例19第七步;
第八步:20h的制备
将19g(530mg,1.4mmol)溶于甲苯(20ml)中,室温下加入[(3-氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(557mg,2.2mmol)、三乙胺(440mg,4.35mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去甲苯,残留物加入二氯甲烷(20ml)溶解后,室温下加入三氟乙酸(2ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得20h(525mg,黄色固体),收率:74.6%。
MS m/z(ES):491.2[M+1]
第九步:1-(3-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺20的制备
将20h(525mg,1.1mmol)溶于甲醇(8ml)中,加入氨水(6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在70℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析
纯化得20(321mg,浅黄色固体),收率:65.0%。
MS m/z(ES):462.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44–7.36(m,3H),7.22–7.10(m,4H),6.85(br s,1H),5.56(br s,1H),4.12–4.05(m,1H),3.89–3.83(m,1H),3.60–3.58(m,2H),3.48–3.30(m,2H),2.57–2.54(m,2H),2.25(s,3H),1.94–1.92(m,4H).
实施例21 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲氧基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步:21a的制备
将2-甲氧基-4-硝基苯胺(5g,29.7mmol)溶于四氢呋喃(50ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(9.6g,74.3mmol),冰浴降温到5℃以下,滴加5-氯乙酰氯(5.58g,36.0mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去四氢呋喃,加入乙酸乙酯溶解后水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压
蒸馏除去溶剂后得化合物21a(7.6g,黄色固体),收率:89.4%。
MS m/z(ES):287.1[M+1]
第二步:21b的制备
将21a(7.6g,26.5mmol)溶于四氢呋喃(40ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(1.42g,59.2mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水,淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,乙酸乙酯萃取2次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后残留物后经柱层析纯化得21b(6.2g,褐色固体),收率:93.4%。
MS m/z(ES):251.1[M+1]
第三步:21c的制备
将21b(6.2g,24.8mmol)溶于二氯甲烷(180ml)中,冰浴下分批加入五氯化磷(15.5g,74.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在40℃下回流反应。待反应液基本不冒气泡时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,冰浴下向反应混合物中加入冰水淬灭五氯化磷、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得21c(7.5g,黄色固体),收率:94.9%。
MS m/z(ES):319.0,321.0[M+1]
第四步:21d的制备
将21c(7.5g,23.5mmol)溶于吗啉(30ml)中以得到反应混合物,使所述反应混合物在120℃下回流反应2小时,薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压蒸馏除去大部分吗啉,残留物呈黄色固体、加水搅拌洗涤1小时、过滤、滤饼水洗三次、风干干燥24小时得21d(7.2g,黄色固体),收率:92.3%。
MS m/z(ES):334.1[M+1]
第五步:21e的制备
将21d(7.2g,21.6mmol)溶于乙醇(90ml)中,加入九水硫化钠(10.4g,43.3mmol),再加入水(30ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在50℃下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,减压浓缩除去乙醇、乙酸乙酯萃取三次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得21e(5.3g,黄色固体),收率:80.3%。
MS m/z(ES):304.2[M+1]
第六步:21f的制备
将21e(1g,3.3mmol)溶于四氢呋喃(50ml)中,加入N,N-二异丙基乙胺(1.1g,8.5mmol),冰浴下,滴加5-氯戊酰氯(0.64g,4.1mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入水、分液、水洗3次、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后得21f(1.3g,黄色固体),收率:92.8%。
MS m/z(ES):422.2[M+1]
第七步:21g的制备
将21f(1.3g,3.1mmol)溶于四氢呋喃(50ml)中,冰浴下分批加入氢化钠(0.20g,8.3mmol)
以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,向反应液中加入冰水淬灭氢化钠,减压蒸馏除去四氢呋喃后,加入二氯甲烷萃取2次、合并有机相、无水硫酸镁干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂后,残留物经柱层析纯化得21g(1.05g,黄色固体),收率:87.5%。
MS m/z(ES):386.2[M+1]
第八步:21h的制备
将21g(309mg,0.8mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯(247mg,0.96mmol)、三乙胺(252mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得21h(311mg,褐色固体),收率:74.8%。
MS m/z(ES):519.2[M+1]
第九步:1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[2-甲氧基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺21的制备
将21h(311mg,0.6mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得21(220mg,白色粉末),收率:75.0%。
MS m/z(ES):490.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.50(d,J=8.9Hz,2H),7.25(d,J=8.3Hz,1H),6.93(d,J=9.0Hz,2H),6.88–6.86(m,2H),6.80(dd,J=8.2,1.9Hz,1H),5.60(br s,1H),3.99–3.81(m,8H),3.60–3.58(m,2H),3.37-3.35(m,2H),2.57–2.54(m,2H),1.94–1.92(m,4H).
实施例22 1-(3-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲氧基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的制备
制备方案如下图所示:
第一步同实施例21第一步;
第二步同实施例21第二步;
第三步同实施例21第三步;
第四步同实施例21第四步;
第五步同实施例21第五步;
第六步同实施例21第六步;
第七步同实施例21第七步;
第八步:22h的制备
将21g(309mg,0.8mmol)溶于乙酸乙酯(10ml)中,室温下加入[(3-氟苯基)肼基]氯乙酸乙酯(235mg,0.96mmol)、三乙胺(252mg,2.4mmol)以得到反应混合物,使所述反应混合物在80℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,室温下缓慢滴加4N HCl(1.6ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在室温下反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得22h(320mg,褐色固体),收率:78.8%。
MS m/z(ES):507.2[M+1]
第九步:1-(3-氟苯基)-7-氧代-6-[2-甲氧基-4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺22的制备
将22h(320mg,0.6mmol)溶于甲醇(6ml)中,加入氨水(4ml)以得到反应混合物,使所述反应混合物在55℃下回流反应过夜。薄层色谱跟踪反应进程,反应完全后,经柱层析纯化得22(190mg,黄色固体),收率:63.0%。
MS m/z(ES):478.2[M+1]
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.45–7.42(m,1H),7.41–7.36(m,2H),7.26(d,J=8.1Hz,1H),7.10(tdd,J=8.2,2.5,1.2Hz,1H),6.90(d,J=2.1Hz,1H),6.86(br s,1H),6.82(dd,J=8.3,2.2Hz,1H),5.63(br s,1H),4.00–3.83(m,5H),3.62–3.59(m,2H),3.37–3.35(m,2H),2.56(t,J=5.6Hz,2H),1.95–1.93(m,4H).
试验例Ⅰ:对正常小鼠APTT的影响
1、试验目的
凝血四项(包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB))属于临检检查项目之一,是血栓性疾病检查或手术前必查的项目。APTT主要反映内源性凝血系统状况是否正常。因此,本发明将APTT值作为本试验的检测指标,通过研究本发明实施例的化合物对小鼠APTT的影响,评价其抗凝作用。
2、实验材料
2.1受试药:
阳性药:阿哌沙班,由上海皓元化学科技有限公司提供,白色固体,批号HM-038_13-20130427,纯度:99.67%;
受试药:实施例2化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130628,纯度:99.32%;
受试药:实施例3化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130710,纯度:99.29%;
受试药:实施例4化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130717,纯度:99.60%;
受试药:实施例6化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130717,纯度:97.56%;
受试药:实施例8化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130718,纯度:97.28%;
受试药:实施例9化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130719,纯度:99.22%;
受试药:实施例10化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130719,纯度:97.19%;
受试药:实施例13化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130722,纯度:98.27%;
受试药:实施例15化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130723,纯度:98.89%;
受试药:实施例16化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130723,纯度:99.45%;
受试药:实施例17化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130726,纯度:99.61%;
受试药:实施例18化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130801,纯度:98.62%;
受试药:实施例19化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130807,纯度:99.44%;
受试药:实施例20化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体,批号:20130805,纯度:97.78%;
受试药:实施例21化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,白色粉末,批号:20130809,纯度:99.77%。
2.2试验器材:
Sysmex CA7000型全自动血凝分析仪,由日本Sysmex公司生产;
Roche C501全自动生化分析仪,由罗氏生产;
眼科镊、灌胃针、研钵、真空采血管、注射器等。
2.3试验动物:
KM小鼠,体重28~30g,雄性,170只,由成都达硕生物科技有限公司提供,生产设施许可证:SCXK(川)2008-24。动物购回后饲养于动物房,适应性观察至少3天,检疫合格后用于试验。
3、试验方法
(1)分组:按照表1分组进行试验,其中每组小鼠均为10只。
表1 试验分组及给药方案
(2)APTT测定:各组给予相应受试药(空白组给予生理盐水),给药1h后,眼眶取血于含枸橼酸钠的0.5ml真空采血管中,采集血样后测定动物的APTT值。
4、统计学方法:
采用Excel进行统计,试验数据采用
表示,多组之间比较采用双侧T检验方法进行统计学比较。
5、试验结果
组别 |
动物数(只) |
剂量(mg/kg) |
APTT(sec) |
空白组 |
10 |
- |
17.66±1.10 |
阳性组 |
10 |
5 |
21.46±2.32**
|
实施例2组 |
10 |
5 |
24.50±2.50**△
|
实施例3组 |
10 |
5 |
27.81±3.42**△△
|
实施例4组 |
10 |
5 |
24.78±2.64**△
|
实施例6组 |
10 |
5 |
27.32±3.12**△△
|
实施例8组 |
10 |
5 |
27.82±2.71**△△
|
实施例9组 |
10 |
5 |
31.29±2.80**△△
|
实施例10组 |
10 |
5 |
24.67±2.37**△
|
实施例13组 |
10 |
5 |
24.78±2.67**△
|
实施例15组 |
10 |
5 |
27.97±2.32**△△
|
实施例16组 |
10 |
5 |
29.89±2.72**△△
|
实施例17组 |
10 |
5 |
30.79±2.91**△△
|
实施例18组 |
10 |
5 |
28.96±2.42**△△
|
实施例19组 |
10 |
5 |
26.73±3.12**△△
|
实施例20组 |
10 |
5 |
24.71±3.20**△
|
实施例21组 |
10 |
5 |
24.65±2.18**△
|
注:与空白组相比,*P<0.05,**P<0.01;
与阳性组相比,△P<0.05,△△P<0.01。
6、结论
(1)表2结果显示,与空白组相比,给药1h后,阳性组及各实施例组的APTT值极显著地增加(**P<0.01),说明阿哌沙班和本发明实施例化合物在给药1h后均能极显著增加小鼠的APTT值;
(2)与阳性组阿哌沙班相比,给药1h后,本发明实施例2、4、10、13、20及21组化合物的APTT值有显著差异(△P<0.05,),说明实各实施例化合物的抗凝效果均优于阳性药阿哌沙班;其中,实施例3组、实施例6组、实施例8组、实施例9组、实施例15、16、17、18、19组的抗凝作用更为突出(△△P<0.01),均明显优于同一剂量下的阳性组阿哌沙班。
试验例Ⅱ:对正常大鼠药代动力学的研究
1、试验目的
以SD大鼠为受试动物,应用LC/MS/MS法测定了大鼠分别灌胃给予本发明化合物后不同时刻血浆中的药物浓度。研究本发明的化合物在大鼠体内的药代动力学行为,评价其药动学特征。
2、试验材料:
2.1、药品:
阳性药:阿哌沙班,由上海皓元化学科技有限公司提供,白色固体,批号
HM-038_13-20130427,纯度:99.67%;
受试药:实施例6化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130717,纯度:97.56%;
受试药:实施例8化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130718,纯度:97.28%;
受试药:实施例9化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130719,纯度:99.22%;
受试药:实施例15化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130723,纯度:98.89%;
受试药:实施例16化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130723,纯度:99.45%;
受试药:实施例17化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130726,纯度:99.61%;
受试药:实施例18化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130801,纯度:98.62%。
2.2、试验器材:
Agilent 1100-AB API4000 LC/MS/MS,安捷伦科技生产。
真空采血管、采血针、滤纸、注射器等。
2.3、试验动物:
SD大鼠,体重180~220g,雄性,40只,每组5只,由成都达硕生物科技有限公司提供,生产设施许可证SCXK(川)2008-24。动物购回后饲养于动物房,适应性观察至少3天,检疫合格后用于试验。
3、试验方法:
3.1、分组:根据表3随机分组,组间无统计学差异。
表3 试验分组及给药方案
3.2、血样采集测定:
按照表3分别对各组灌胃给予相应受试药,给药5min、10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h后,取血0.5ml,置于肝素钠真空采血管中,5000转离心分离
血浆,于-20℃保存。
3.3、分析方法
分别取给药后各时刻的血浆50μL,再加入150μL的乙腈,涡旋1500转2分钟后溶液离心15分钟(3500转/分钟),之后取10μL的溶液上清液进行HPLC/MS/MS分析。
4、药代动力学参数计算:
对受试化合物的药代动力学行为进行房室模型拟合,并采用DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数。
5、试验结果:
表4 实施例化合物药代动力学参数
从表4试验结果可以看出,与阳性组比较,实施例6、实施例8组、实施例9组、实施例15组、实施例16组、实施例17组及实施例18组化合物在血药浓度、血药达峰时间、消除半衰期、曲线下面积指标上均明显优于阿哌沙班,说明本发明实施例6、8、9、15、16、17、18制备的化合物与阿哌沙班相比,药代动力学性质和生物利用度明显改善。
试验例Ⅲ:本发明化合物对人FXa的抑制作用
1、试验目的
研究本发明实施例化合物对人FXa的抑制作用,测定对人FXa抑制的IC50。
2、试验材料
2.1、药品:
阳性药:阿哌沙班,由上海皓元化学科技有限公司提供,白色固体,批号HM-038_13-20130427,纯度:99.67%;
受试药:实施例9化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130719,纯度:99.22%;
受试药:实施例15化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130723,纯度:98.89%;
受试药:实施例16化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130723,纯度:99.45%;
受试药:实施例17化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130726,纯度:99.61%;
受试药:实施例18化合物,由成都苑东药业有限公司合成研究室提供,浅黄色固体批号:20130801,纯度:98.62%。
2.2、试验器材:
EnVision多标记检测仪(Perkin Elmer公司);
human FXa enzyme(Sekisui Diagnostics,REF 526);
Fluorogenic substrate for the FXa assay(American diagnostic,Product No.222F);
384-well assay plate(Corning,Cat.3573);
缓冲液:20mM Tris-HCl,200mM NaCl,2.5mM CaCl2,pH8.0。
2.3、试验方法:
(1)在使用之前,将实施例化合物及阿哌沙班用DMSO溶解成10mM;
(2)取10mM各化合物,用缓冲液稀释成10倍浓度的化合物梯度,40μM到0.002048μm(5倍稀释);
(3)384孔板中每孔加入6μL 10倍浓度的化合物溶液。终体积为60μL,化合物终浓度范围从4μm到0.0002048nM;
(4)每孔加入30μL人FXa酶(2nM),终浓度为1nM;
(5)每孔加入24μL人FXa酶荧光发色底物(266.7μM),终浓度为106.7μM;
(6)轻轻震摇5分钟,然后室温孵育30分钟,避光;
(7)读取360/440nm荧光,并测定百分抑制率,应用Xlfit软件中的4 Parameter Logistic Model计算IC50。
3、试验结果:
表5 实施例化合物对人FXa的抑制作用
实施例号 |
化合物 |
IC50(nM) |
实施例9 |
实施例9化合物 |
0.078 |
实施例15 |
实施例15化合物 |
0.124 |
实施例16 |
实施例16化合物 |
0.023 |
实施例17 |
实施例17化合物 |
0.015 |
实施例18 |
实施例18化合物 |
0.091 |
阳性对照 |
阿哌沙班 |
0.925 |
从表5化合物对人FXa的抑制试验数据可知,和阳性药阿哌沙班比较,本发明的化合物具有显著的FXa抑制活性。
上述试验结果表明,本发明实施例化合物显示出显著的FXa抑制活性、凝血活性及优异的药代动力学性质,可以用于制备Xa因子抑制剂药物,进一步的可用于制备抗凝药物,更进一步用于制备预防或治疗血栓或栓塞药物。
根据上述结果表明本发明实施例化合物显示出优异的抗凝作用和药代动力学行为,对于本领域的普通技术人员而言明显的是在不偏离本发明的精神或者范围,可对本发明化合物、组合物以及方法进行的多种修饰和变化,因此,本发明包含对本发明的修饰和变化,只要在权利要求和其等同的范围内。