WO2015044561A1 - Dispositif de réception pour une seringue d'injection comprenant un capuchon de protection de l'aiguille - Google Patents

Dispositif de réception pour une seringue d'injection comprenant un capuchon de protection de l'aiguille Download PDF

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WO2015044561A1
WO2015044561A1 PCT/FR2014/052315 FR2014052315W WO2015044561A1 WO 2015044561 A1 WO2015044561 A1 WO 2015044561A1 FR 2014052315 W FR2014052315 W FR 2014052315W WO 2015044561 A1 WO2015044561 A1 WO 2015044561A1
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WO
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receiving device
cap
needle
withdrawal
withdrawal member
Prior art date
Application number
PCT/FR2014/052315
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Patrick PERCHE
Philippe Sahm
Clément DUMET
José Camba
Pascal Dugand
Original Assignee
Nemera La Verpilliere
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Publication date
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Priority to US15/026,179 priority patent/US10207059B2/en
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Definitions

  • Receiving device for an injection syringe comprising a needle protection cap
  • the invention relates to receiving devices for a liquid injection syringe, in particular for a pre-filled injection syringe, in particular the safety devices for an injection syringe.
  • Document FR2830765 already discloses a safety device forming a reception device for a pre-filled injection syringe equipped with a needle, comprising an injection syringe holder slidably mounted with respect to a protective sheath between a mounting configuration. injection and a protection configuration of the needle.
  • the pre-filled injection syringe mounted in the safety device is provided with a cap protecting the needle before use of the injection syringe. Thus before injection, the cap must be removed from the injection syringe.
  • the gripping surface of the cap may be relatively small in size and therefore the cap may be difficult to remove, particularly for people suffering from polyarthritis. More generally, the same problem can be encountered in particular for any syringe receiving device in which the injection syringe is housed, the receiving device having for this purpose dimensions greater than those of the syringe and forms facilitating the grasping and use of the injection syringe.
  • the subject of the invention is a receiving device for an injection syringe, configured to receive an injection syringe comprising a needle and a protective cap of the needle, the receiving device having a distal end and comprising a member for withdrawing the protective cap, removably attached to the distal end of the receiving device, the removal member comprising means for gripping by a user and means for hooking on the cap capable of driving the cap when the withdrawal member is removed from the receiving device, so as to strip the needle. Once stripped, at least a portion of the needle protrudes from the receiving device and is ready to be introduced into the injection site.
  • a withdrawal member capable of being secured to the protective cap, so that the removal of this member causes the removal of the protective cap.
  • this removal member is provided with gripping means, the gripping surface by the user can be enlarged or provided with effective means to facilitate removal. This is particularly advantageous for some patients, such as people suffering from polyarthritis.
  • the receiving device may be a simple sleeve, for example forming an injection syringe holder, having shapes and dimensions facilitating the holding of the injection syringe, the injection syringe being intended to be fixed permanently in this sleeve.
  • the receiving device may also be a sleeve forming a protective sleeve of the needle.
  • the receiving device is a safety device which preferably comprises a protective sheath of the needle, slidably mounted relative to a syringe support, generally in the form of a sleeve, between an injection position, in which the needle protrudes from the sheath and a protective position, in which the needle is covered by the protective sheath.
  • the protective sheath may be disposed inside or outside the syringe holder and may be in the form of an outgoing sheath or sheath into which the injection syringe retracts.
  • the protective sheath or the syringe holder generally carries a finger-bearing surface for the user, allowing the user to arrange his index finger and middle finger around the protective sheath or the syringe holder.
  • the receiving device may further comprise one or more of the following features, taken alone or in combination.
  • the receiving device comprises a plastic material.
  • the receiving device comprises, at its distal end, an attached member, called end member, the withdrawal member being removably attached to this end member.
  • end member an attached member
  • the portion of the syringe cap that is accessible to the user when the injection syringe is mounted in the receiving device is reduced because the end member may partially cover the cap of the injection syringe.
  • the removal member is thus particularly advantageous because it makes it easier to remove the cap from the injection syringe, in particular when the receiving device is provided with an end member.
  • the end member can, according to a particular advantage, be configured to abut against the skin of a patient during the use of the injection syringe in the receiving device, and thus to control the depth penetration of the needle into the patient's body. Since this end member is attached to the rest of the receiving device, the depth of penetration of the needle into the patient's body can be modified by changing the length of the end member without making any changes to the rest. of the receiving device. This configuration therefore makes it possible to use standard shaped parts. In addition, according to another advantage, this end member being attached to the receiving device, it can be produced separately from the rest of the receiving device. As a result, the manufacture of the receiving device can be facilitated, especially the demolding operations.
  • the receiving device therefore has the possibility of presenting more complex shapes.
  • the distal end of the receiving device to which the end member is attached has an open cylindrical shape.
  • the end member has a simple shape, for example a generally cylindrical shape, which allows easy demolding.
  • the end member when the receiving device is a safety device comprising a protective sheath and when the end member is attached to this protective sheath, the end member makes it possible in particular to reduce the diameter of the distal end of the protective sleeve, so as to prevent a finger of the user can enter the protective sleeve when the latter is in the protective position of the needle.
  • the end member is preferably mounted on a protective sleeve of the needle.
  • the withdrawal member and the end member are interconnected by frangible means. Thanks to the frangible means, the user can easily see that the receiving device and the injection syringe it contains have not been used. In particular, it is ensured that the injection syringe is sterile and that the dose to be delivered is complete.
  • the withdrawal member and the end member are interconnected. by mechanical clamping.
  • the withdrawal member is simply attached to the end member and thus it is possible to use different types of end members with the same type of removal member.
  • the attachment means comprise a tab, deformable between a hooking configuration of the cap and an insertion configuration of the cap in the withdrawal member.
  • the injection syringe provided with the cap can be inserted easily and simply into the receiving device, for example into the syringe holder, so that the tab takes after this insertion the attachment configuration of the cap.
  • the tab can be deformed, more specifically be passed in force, during the introduction of the injection syringe into the receiving device, that is to say during the introduction of the cap in the withdrawal member, and take, under the effect of its own elasticity, its fastening configuration of the cap after introduction of the injection syringe in the receiving device.
  • the tab may be undeformed or slightly deformed in the insertion configuration of the injection syringe and thus insertion of the cap into the withdrawal member and be further deformed in the attachment configuration of the cap. that is, when pulling on the removal member to remove the cap.
  • the attachment means preferably comprise a plurality of deformable tabs, for example two diametrically opposed deformable tabs formed on the circumference of the proximal portion of the retraction member or three deformable tabs distributed around the circumference of the proximal portion of the organ. withdrawal.
  • the cap is thus hooked by the deformable tabs effectively at two or three different points of its periphery and can therefore be removed from the receiving device reliably.
  • the removal member may also comprise means for securing the protective cap in the withdrawal member, so as to fasten the cap and the withdrawal member together when the withdrawal member is removed from the receiving device, the securing means comprising for example an annular bead protruding from an inner surface of the withdrawal member.
  • the securing means make it possible to secure the cap and the withdrawal member after withdrawal. of the cap.
  • the annular bead may have, in longitudinal sectional view, a rounded section or an angular section.
  • the securing means are preferably separate attachment means. They can, however, understand them.
  • the deformable tab has a free proximal end having a retaining lug of the cap.
  • the retaining lug is a simple and effective means of fastening the cap which can also act as securing means.
  • the securing means are partly common with the attachment means.
  • the securing means of the protective cap in the withdrawal member comprise a ring that can cooperate with the attachment means and can be driven out of the receiving device when the withdrawal member is removed from the receiving device.
  • the ring may for example be mounted beforehand in the end member before the rest of the withdrawal member is inserted.
  • the attachment means for example the deformable tabs, can hook onto the cap from the inside and the ring from the outside to drive them out of the receiving device.
  • the attachment means being surrounded by the ring, can maintain their grip on the cap and thus secure it inside the withdrawal member.
  • the gripping means comprise a flared shape in the distal direction of the receiving device.
  • the dimensions of the gripping means increase in the distal direction which facilitates the gripping by the user.
  • the gripping means may comprise non-slip means, for example relief elements carried by an outer surface of the removal member or an annular protuberance carried by the removal member.
  • the annular protuberance is carried by a distal end of the withdrawal member. The user thus has an improved and particularly accessible grip on the withdrawal member and can more easily separate the withdrawal member from the rest of the device. reception.
  • the end member also comprises non-slip means.
  • the invention also relates to an assembly of a receiving device as defined above and an injection syringe comprising a needle and a protective cap of the needle.
  • the receiving device comprises, at its distal end, an attached member, called end member, the withdrawal member being removably attached to this end member, the end member covering a portion of the length of the needle protruding from the tip of the injection syringe, the end member thus being able to bear against the injection site to limit the depth of insertion of the needle.
  • the invention also relates to a method of assembling a receiving device as defined above and an injection syringe comprising a needle and a needle protection cap, the method comprising the following steps: the removal member is first fixed on the distal end of the receiving device, and
  • the injection syringe provided with the cap is inserted into the receiving device, by a proximal end of the receiving device, so that the cap becomes integral with the withdrawal member.
  • a particular advantage of this method lies in the fact that the withdrawal member is assembled in the receiving device independently of and before the injection syringe provided with the cap.
  • the assembly of the receiving device, including the withdrawal member can be done in full before being delivered to a laboratory responsible for inserting the injection syringe.
  • the withdrawal member can be fixed on the distal end of the receiving device via an end member, in which case the assembly method more specifically comprises a step during which the withdrawal member is fixed. on the end member and a step in which the whole is reported on the receiving device.
  • FIGS. 1 and 2 are respectively a side perspective view and a longitudinal sectional view of a reception device according to a first embodiment
  • FIG. 3 is a partially sectional view of the receiving device of FIG. 1 and of an injection syringe comprising a needle and a protective cap of the needle,
  • FIG. 4 is an enlarged view of part of FIG. 3,
  • FIG. 5 is a view similar to that of FIG. 3, after removal of the withdrawal member and the cap,
  • FIG. 6 is a sectional view of the cap and the withdrawal member, after having been removed from the receiving device of FIG. 3;
  • FIGS. 7 to 10 are views similar to those of FIGS. 3 to 6 of a receiving device according to a second embodiment
  • FIG. 11 and 12 are partial sectional views of a receiving device according to a third and a fourth embodiment
  • FIGS. 13 and 14 are respectively a side perspective view and a longitudinal sectional view of a reception device according to a fifth embodiment
  • FIGS. 15 to 17 are views similar to FIGS. 3 to 5 of the receiving device according to the fifth embodiment, showing the beginning of removal of the withdrawal member;
  • FIGS. 18 and 19 are side perspective views respectively of the withdrawal member alone and of the withdrawal member fixed on the end member of the receiving device according to the fifth embodiment
  • FIGS. 20 to 23 are views similar to FIGS. 3 to 6 of a reception device according to a sixth embodiment
  • FIG. 24 is a perspective view of the removal member fixed on the end member of a receiving device according to a seventh embodiment.
  • FIG. 25 and 26 are views in longitudinal section of a receiving device according to an eighth embodiment.
  • a receiving device according to a first embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 6.
  • the receiving device 10 for an injection syringe is a device for security 10 comprising a protective sleeve 12, slidably mounted relative to a syringe holder 14, generally in the form of a sleeve.
  • the injection syringe 16 comprises at its distal end a needle 18 and a cap 20 for protecting the needle.
  • the cap 20 is attached directly to the injection syringe 16, generally by mechanical clamping.
  • the injection syringe 16 is, in this example, made of glass and is intended to be pre-filled, disposable. It also comprises a piston rod 22 configured to cooperate with the safety device 10.
  • the protective sheath 12 is disposed outside the syringe holder 14 and is in the form of a tubular sleeve in which the injection syringe 16 retracts.
  • the protective sheath 12 is slidably mounted around the syringe holder 14, between an injection position, in which the needle 18 protrudes from the protective sheath 12 and a protective position, in which the needle 18 is covered by the protective sheath 12.
  • the protective sheath 12 also bears a finger-bearing surface 24 for the user, allowing the user to arrange his index finger and his middle finger around the protective sheath 12.
  • the safety device 10 also comprises an end member 28, of generally cylindrical shape, and a removal member 30 of the cap 20. More specifically, the protective sheath 12 comprises a distal end 26 on which are attached the body. end 28 and the withdrawal member 30.
  • the end member 28 and the withdrawal member 30 are interconnected by frangible means 32.
  • the withdrawal member 30 can be removed from the end member 28 after breaking the means. 32.
  • the withdrawal member 30 is removably attached to the end member 28.
  • the end member 28 comprises raised elements 48, forming anti-slip means.
  • the presence of the end member 28 decreases the engagement surface of the cap 20. Also, it is understood that it is particularly advantageous for the safety device 10 to comprise the withdrawal 30 to remove the cap 20 easily.
  • the withdrawal member 30 comprises gripping means 34 by a user and hooking means 36 on the cap 20.
  • the gripping means 34 are here in the form of a frustoconical skirt flaring slightly in the distal direction, that is to say that the diameter of the skirt increases in the distal direction.
  • the gripping means 34 have a user-gripping surface enlarged with respect to the engagement surface of the cap 20.
  • the gripping means 34 also comprise, in this example, raised elements. 50 forming non-slip means.
  • the hooking means 36 comprise two deformable tabs 38, deformable between an attachment configuration of the cap 20, visible in particular in Figure 4, and an insertion configuration of the cap 20 in the withdrawal member 30.
  • Each deformable tab 38 extends proximally from the proximal portion of the gripping means 34 and has a free proximal end having a retaining lug 40 of the cap 20.
  • the retaining lug 40 includes a retaining face 44 of the cap 20 which is perpendicular to the direction of insertion of the injection syringe 16 into the safety device 10 and an insertion face 46 of the injection syringe 16 into the safety device 10.
  • the withdrawal member 30 also comprises a continuous annular bead 42 projecting from an inner surface of the withdrawal member 30.
  • the annular bead 42 presents a rounded section when viewed from the inside of the withdrawal member 30.
  • the annular bead 42 forms means for securing the cap 20 in the withdrawal member 30 so as to secure the cap 20 and the withdrawal member 30 when the withdrawal member 30 is removed from the safety device 10. Note that the annular bead 42 may possibly not be in contact with the cap 20 before removal of the cap 20.
  • the inner diameter of the annular bead 42 being less than the diameter of at least a portion of the cap 20, the cap 20 is integral with the organ
  • the function of securing the cap 20 and the removal member 30 is provided by the retaining lugs 40 and the annular bead 42, after the removal of the cap 20 and the removal member 30. of the safety device 10.
  • the securing means also include hooking means 36.
  • the syringe holder 14 is first mounted inside the protective sheath 12, from the proximal end of the protective sheath 12, interposing between them, in the compressed state, a spring 52 which makes it possible to ensure the passage of the safety device 10 from the injection position to the protective position.
  • the injection syringe 16 provided with the cap 20 is then inserted through the proximal end of the safety device 10. This stage may advantageously take place in another plant than the one in which the safety device 10 is assembled, especially when the injection syringe 16 is pre-filled.
  • the deformable tabs 38 deform radially to take their insertion configuration of the cap 20 into the withdrawal member 30.
  • the cap 20 is inserted into the withdrawal member 30 and the deformable tabs 38 take, under the effect of their own elasticity, their snap configuration. of the cap 20, that is to say that the retaining faces 44 engage with the cap 20.
  • the attachment means 36 then allow to drive the cap 20 when the organ 30 is removed from the safety device 10 so as to expose the needle 18.
  • the cap 20 is also secured in the withdrawal member 30 by means of the annular bead 42.
  • the withdrawal member 30, in particular the gripping means 34 has an enlarged gripping surface with respect to the cap engaging surface 20.
  • the safety device 10 and the injection syringe 16 are ready for use.
  • the user wants to inject a product contained in the injection syringe 16
  • he takes the safety device 10.
  • he takes the end member 28 and the other he takes the organ of withdrawal 30 by the gripping means 34. It pivots the end member 28 relative to the withdrawal member 30 to break the frangible means 32.
  • the withdrawal member 30 drives the cap 20.
  • FIG. 6 when the withdrawal member 30 is completely removed from the safety device 10, the cap 20 remains in the withdrawal member 30 because it is sandwiched between the retaining lugs 40 and the annular bead 42 The cap 20 is thus integral with the withdrawal member 30.
  • the injection syringe 16 is ready to be used.
  • the end member 28 acts as a stop against the skin of the patient and the needle 18 can be inserted into the patient by the length which projects from the end member 28.
  • the protective sheath 12 assumes its position of protection of the needle 18 under the effect of the spring 52, the syringe holder 14 and the injection syringe 16 retracting into the protective sheath 12.
  • the needle 18 is then inaccessible and the risk that a user may be injured with the needle 18 is almost zero.
  • the end member 28 advantageously has a distal end closed, or whose opening has a reduced diameter, so that the finger of a user can not come into contact with the needle 18 once the protective sleeve 12 in the protective position.
  • a second embodiment of the receiving device 10 illustrated in Figures 7 to 10 is similar to the first embodiment.
  • the end member 28 is shorter and therefore the engagement surface of the cap 20 is greater than in the previous embodiment.
  • the cap 20 may still be difficult to remove.
  • the gripping means 34 of the withdrawal member 30 also comprise deformable tabs 38.
  • the skirt forming the distal portion of the gripping means 34 is also more flared than in the first embodiment and allows a good grip of the user.
  • the needle 18 projects completely out of the safety device 10 when the protective sheath 12 is in the injection position.
  • FIG. 10 A third embodiment of the receiving device 10, illustrated in FIG.
  • FIG. 10 A fourth embodiment of the receiving device 10, illustrated in FIG.
  • the shape of the withdrawal member 30 is similar to the shape of the removal member 30 of the second embodiment.
  • the withdrawal member 30 has a distal wall 57 at least partially closing its distal end.
  • a fifth embodiment of the receiving device 10 will be described with reference to FIGS. 13 to 19.
  • This embodiment is similar to the previously described modes. It differs in particular in that the end member 28 and the withdrawal member 30 are interconnected by mechanical clamping.
  • the removal member 30 has three deformable tabs 38 distributed around the circumference of the proximal portion of the removal member 30, and four beads
  • the gripping means 34 of the withdrawal member 30 also comprise, at their distal end, an annular protrusion 62 forming non-slip means. When the user pulls on the withdrawal member 30, his hand is blocked by the annular protrusion 62.
  • each deformable tab 38 comprises a ramp 60 extending radially outwardly of the security device 10 so that, in their state not deformed, the retaining pin 40 carried by each deformable tab 38 does not interfere with the cap 20 when the latter is inserted into the safety device 10.
  • the deformable tabs 38 are, in their non-elastically deformed state, in the insertion configuration of the cap 20 in the withdrawal member 30, as shown in FIG.
  • the end member 28 comprises a proximal portion 54 attached to the protective sheath 12 and a distal portion 56 receiving the withdrawal member 30, shown in Figure 19.
  • the distal portion 56 having a diameter smaller than that of the proximal portion 54, the proximal portions 54 and distal 56 are interconnected by a medial portion 58 making the transition between the diameters of the proximal portions 54 and distal 56.
  • the assembly process is similar to that described above.
  • the cap 20 is secured to the withdrawal member 30 by radial mechanical clamping annular beads 42 on the cap 20, the deformable tabs 38 being in the insertion configuration of the cap 20 in the withdrawal member 30.
  • the User takes the safety device 10. With one hand, he takes the end member 28 and the other he takes the withdrawal member 30 by the gripping means 34. It pulls the withdrawal member 30 in the distal direction, its hand being retained in the distal direction by the annular protrusion 62.
  • each deformable tab 38 takes its hooking configuration of the cap 20 by cooperation with the distal portion 56 of the end member 28, as shown in Figures 15 and 16.
  • the retaining lugs 40 engage with the cap 20 and drive the cap 20 with the withdrawal member 30, so as to strip the needle 18 .
  • FIGS. 20 to 23 A sixth embodiment of the receiving device 10 is shown in FIGS. 20 to 23 and is similar to the fifth embodiment of the receiving device 10.
  • the inner surface of the withdrawal member 30 has a single annular bead 42 which secures, by radial mechanical clamping, the cap 20 to the withdrawal member 30. Seen in longitudinal section, the annular bead 42 has a rounded section when seen from inside the withdrawal member 30.
  • the gripping means 34 of the withdrawal member 30 comprise an enlarged annular protrusion 62.
  • the withdrawal member 30 has three parts: an outer part PE which comprises the gripping means 34, an inner part PI which carries the deformable tabs 38 and a ring 63.
  • the outer part PE is fixed on the end member 28 by snapping an outer bead 64 carried by the distal annular skirt of the end member 28 in a hollow ring having a shape complementary to the outer bead 64 on the inner surface of the outer part PE.
  • the outer portion PE may be attached to the end member 28 by any other equivalent means.
  • the inner portion PI is fixed to the outer portion PE at the distal portion of the deformable tabs 38.
  • the inner portion PI has a distal shoulder 65 resting against the flexible tongues 66 carried by the outer portion PE.
  • the deformable tabs 38 comprise at their proximal end a stop 67 which rests on an annular ramp 68 when the deformable tabs 38 are in the insertion configuration of the cap as shown in FIG.
  • the deformable tabs 38 are little or no deformed in this configuration.
  • the annular ramp 68 is carried by an internal surface of the end member 28. It projects from this surface and converges towards the distal portion of the receiving device 10.
  • the inner part PI can be fixed on the outer part PE by any other equivalent means.
  • the ring 63 is snapped between the annular ramp 68 and a lower bead 70 of the end member 28.
  • the ring 63 has a recess 74.
  • the ring 63 keeps the deformable tabs 38 which tend to be resiliently biased towards their insertion configuration of the cap 20.
  • the deformable tabs 38 are thus kept deformed in their attachment configuration of the cap 20.
  • the ring 63 thus makes it possible to secure the cap 20 to the withdrawal member 30.
  • the assembly process is similar to that described above.
  • the ring 63 is mounted in the end member 28, between the annular ramp 68 and the lower bead 70.
  • the inner part PE of the withdrawal member 30 is then inserted into the body. end 28 through the deformable tabs 38.
  • the latter are deformed at the ring 63 and the stop 67 slides on the annular ramp 68 to exceed it.
  • the deformable tabs 38 take their insertion configuration and keep the inner part PI on the end member 28.
  • the outer part PE is then mounted on the end member 28 by means of the outer bead 64 carried by the distal annular skirt of the end member 28 and the complementary shape on the inner surface of the outer part PE. Finally, the assembly is attached to the protective sheath 12.
  • the injection syringe 16 provided with the cap 20 is then inserted into the receiving device 10.
  • the insertion is easy because the deformable tabs 38 are in their insertion configuration of the cap 20, spaced apart from each other. These maintain this configuration after the insertion of the cap 20, which leaves a clearance between the cap 20 and the deformable tabs 38.
  • each deformable tab 38 takes its attachment configuration of the cap 20 by cooperation between the stop 67, the annular ramp 68 and the recess 74 of the ring 63.
  • the abutment 67 which was at the top of the annular ramp 68, slides on it until it exceeds and is stopped by the recess 74.
  • the retaining lugs 40 carried by the proximal ends of the deformable tabs 38 cling to the cap 20.
  • the deformable tabs 38 are then in their attachment configuration of the cap 20, brought closer to each other.
  • the distal displacement of the removal organ 30 causes that of the cap 20 and the ring 63 which is released from the annular ramp 68 and causes the ring 63 beyond the lower bead 70.
  • the ring 63 is held on the deformable tabs 38 locked in hooking configuration by the recess 74.
  • the cap 20 remains secured in the withdrawal member 30.
  • the receiving device 10 may comprise only one receiving sleeve of the injection syringe 16, or the protective sheath 12 may be received in the syringe holder 14 and be in the form of a protective sheath outgoing.
  • the receiving device 10 may also have no end member 28 and, the sleeve 14 for receiving the injection syringe 16, the syringe holder 14 or the protective sheath 12 may carry non-slip means.
  • the number of deformable tabs 38 and the number of annular beads 42 are given by way of example only. Furthermore, the annular bead 42 may not be continuous over the entire circumference of the inner surface of the withdrawal member 30. In addition, the section of the annular bead may have other shapes than those described and the securing means may take a shape other than an annular bead.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif réception (10) pour une seringue d'injection, configuré pour recevoir une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille. Le dispositif de réception (10) présente une extrémité distale (26) et comporte un organe de retrait (30) du capuchon de protection, fixé de façon amovible sur l'extrémité distale (26) du dispositif de réception (10), l'organe de retrait (30) comprenant des moyens de préhension (34) par un utilisateur et des moyens d'accrochage sur le capuchon, aptes à entraîner le capuchon lorsque l'organe de retrait (30) est retiré du dispositif de réception (10), de façon à dénuder l'aiguille. L'invention concerne également un ensemble comprenant un dispositif de réception (10) et une seringue d'injection ainsi qu'un procédé d'assemblage d'un dispositif de réception (10) et d'une seringue d'injection.

Description

Dispositif de réception pour une seringue d'injection comprenant un capuchon de protection de l'aiguille
L'invention concerne les dispositifs de réception pour seringue d'injection de liquide, notamment pour seringue d'injection pré-remplie, en particulier les dispositifs de sécurité pour seringue d'injection. On connaît déjà du document FR2830765 un dispositif de sécurité formant un dispositif de réception pour une seringue d'injection pré-remplie munie d'une aiguille, comportant un support de seringue d'injection monté coulissant par rapport à un fourreau protecteur entre une configuration d'injection et une configuration de protection de l'aiguille. La seringue d'injection pré-remplie montée dans le dispositif de sécurité est munie d'un capuchon protégeant l'aiguille avant utilisation de la seringue d'injection. Ainsi avant l'injection, le capuchon doit être retiré de la seringue d'injection.
Il se trouve que la surface de préhension du capuchon peut être de taille relativement réduite et de ce fait, le capuchon peut être difficile à retirer, en particulier pour des personnes souffrant de polyarthrite. De manière plus générale, le même problème peut être rencontré notamment pour tout dispositif de réception de seringue dans laquelle la seringue d'injection est logée, le dispositif de réception présentant à cet effet des dimensions supérieures à celles de la seringue et des formes facilitant la préhension et l'utilisation de la seringue d'injection.
L'invention a notamment pour but de proposer un dispositif de réception dont la manipulation est facilitée. A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de réception pour une seringue d'injection, configuré pour recevoir une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille, le dispositif de réception présentant une extrémité distale et comportant un organe de retrait du capuchon de protection, fixé de façon amovible sur l'extrémité distale du dispositif de réception, l'organe de retrait comprenant des moyens de préhension par un utilisateur et des moyens d'accrochage sur le capuchon aptes à entraîner le capuchon lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception, de façon à dénuder l'aiguille. Une fois dénudée, au moins une partie de l'aiguille fait saillie du dispositif de réception et est prête à être introduite dans le site d'injection. Ainsi, on propose de disposer sur le dispositif de réception un organe de retrait capable de se solidariser au capuchon de protection, de sorte que le retrait de cet organe entraîne le retrait du capuchon de protection. Comme cet organe de retrait est muni de moyens de préhension, la surface de prise par l'utilisateur peut être agrandie ou pourvue de moyens efficaces pour faciliter le retrait. Ceci est particulièrement avantageux pour certains patients, tels que des personnes souffrant de polyarthrite.
On notera que le dispositif de réception peut être un simple manchon, par exemple formant un support de seringue d'injection, présentant des formes et des dimensions facilitant la tenue de la seringue d'injection, la seringue d'injection étant destinée à être fixée de façon permanente dans ce manchon. Le dispositif de réception peut également être un manchon formant un fourreau de protection de l'aiguille. Avantageusement, le dispositif de réception est un dispositif de sécurité qui comporte de préférence un fourreau de protection de l'aiguille, monté coulissant par rapport à un support de seringue, généralement sous forme de manchon, entre une position d'injection, dans laquelle l'aiguille fait saillie du fourreau et une position de protection, dans laquelle l'aiguille est recouverte par le fourreau de protection. Le fourreau de protection peut être disposé à l'intérieur ou à l'extérieur du support de seringue et se présenter sous forme de fourreau sortant ou de fourreau dans lequel la seringue d'injection se rétracte. Le fourreau de protection ou le support de seringue portent généralement une surface d'appui-doigts pour l'utilisateur, permettant à l'utilisateur de disposer son index et son majeur autour du fourreau de protection ou du support de seringue.
Le dispositif de réception peut en outre comporter l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison. De préférence, le dispositif de réception comprend un matériau plastique.
Préférentiellement, le dispositif de réception comprend, à son extrémité distale, un organe rapporté, appelé organe d'extrémité, l'organe de retrait étant fixé de façon amovible sur cet organe d'extrémité. Lorsque le dispositif de réception comporte un tel organe d'extrémité, la partie du capuchon de la seringue d'injection qui est accessible à l'utilisateur lorsque la seringue d'injection est montée dans le dispositif de réception est réduite du fait que l'organe d'extrémité peut recouvrir partiellement le capuchon de la seringue d'injection. L'organe de retrait est ainsi particulièrement avantageux car il permet de retirer plus facilement le capuchon de la seringue d'injection, en particulier lorsque le dispositif de réception est muni d'un organe d'extrémité. L'organe d'extrémité peut, selon un avantage particulier, être configuré pour venir en butée contre la peau d'un patient lors de l'utilisation de la seringue d'injection dans le dispositif de réception, et ainsi permettre de contrôler la profondeur de pénétration de l'aiguille dans le corps du patient. Comme cet organe d'extrémité est rapporté sur le reste du dispositif de réception, on peut modifier la profondeur de pénétration de l'aiguille dans le corps du patient en modifiant la longueur de l'organe d'extrémité, sans apporter de modification au reste du dispositif de réception. Cette configuration permet donc d'utiliser des pièces de forme standard. De plus selon un autre avantage, cet organe d'extrémité étant rapporté sur le dispositif de réception, il peut être produit séparément du reste du dispositif de réception. Il en résulte que la fabrication du dispositif de réception peut être facilitée, tout particulièrement les opérations de démoulage. En effet, certaines difficultés de sorties du moule depuis l'extrémité distale du dispositif de réception sont résolues étant donné que l'organe d'extrémité est généralement rapporté sur cette extrémité distale après ce démoulage. Le dispositif de réception a donc la possibilité de présenter des formes plus complexes. De préférence, l'extrémité distale du dispositif de réception sur laquelle est rapporté l'organe d'extrémité présente une forme cylindrique ouverte. De préférence également, l'organe d'extrémité a une forme simple, par exemple une forme générale cylindrique, ce qui permet un démoulage aisé. Selon encore un autre avantage de la configuration, lorsque le dispositif de réception est un dispositif de sécurité comprenant un fourreau de protection et lorsque l'organe d'extrémité est rapporté sur ce fourreau de protection, l'organe d'extrémité permet notamment de réduire le diamètre de l'extrémité distale du fourreau de protection, de façon à éviter qu'un doigt de l'utilisateur puisse pénétrer dans le fourreau de protection lorsque ce dernier est en position de protection de l'aiguille. L'organe d'extrémité est de préférence monté sur un fourreau de protection de l'aiguille.
Avantageusement, l'organe de retrait et l'organe d'extrémité sont reliés entre eux par des moyens frangibles. Grâce aux moyens frangibles, l'utilisateur peut constater facilement que le dispositif de réception et la seringue d'injection qu'il contient n'ont pas été utilisés. On s'assure notamment que la seringue d'injection est stérile et que la dose à délivrer est complète.
Selon une variante, l'organe de retrait et l'organe d'extrémité sont reliés entre eux par serrage mécanique. Ainsi, l'organe de retrait est fixé de façon simple sur l'organe d'extrémité et on peut ainsi utiliser différents types d'organes d'extrémité avec un même type d'organe de retrait. Inversement, on peut utiliser différents types d'organes de retrait avec un même type d'organe d'extrémité. On a ainsi une plus grande flexibilité du dispositif de réception, tout en pouvant utiliser certaines pièces de forme standard. En outre, on peut prévoir de réaliser des dispositifs de réception avec organe de retrait et d'autres sans organes de retrait.
Avantageusement, les moyens d'accrochage comportent une patte, déformable entre une configuration d'accrochage du capuchon et une configuration d'insertion du capuchon dans l'organe de retrait. Ainsi, la seringue d'injection munie du capuchon peut être insérée facilement et simplement dans le dispositif de réception, par exemple dans le support de seringue, de façon que la patte prenne après cette insertion la configuration d'accrochage du capuchon. Par exemple, la patte peut être déformée, plus précisément être passée en force, lors de l'introduction de la seringue d'injection dans le dispositif de réception, c'est-à-dire lors de l'introduction du capuchon dans l'organe de retrait, et prendre, sous l'effet de son élasticité propre, sa configuration d'accrochage du capuchon après introduction de la seringue d'injection dans le dispositif de réception. Selon un autre mode de réalisation, la patte peut être non ou peu déformée en configuration d'insertion de la seringue d'injection et donc d'insertion du capuchon dans l'organe de retrait et être déformée davantage en configuration d'accrochage du capuchon, c'est-à-dire lorsque l'on tire sur l'organe de retrait pour retirer le capuchon.
Les moyens d'accrochage comportent de préférence plusieurs pattes déformables, par exemple deux pattes déformables diamétralement opposées ménagées sur la circonférence de la partie proximale de l'organe de retrait ou trois pattes déformables réparties sur la circonférence de la partie proximale de l'organe de retrait. Le capuchon est ainsi accroché par les pattes déformables de façon efficace en deux ou trois points différents de sa périphérie et peut donc être retiré du dispositif de réception de manière fiable.
L'organe de retrait peut également comprendre des moyens de solidarisation du capuchon de protection dans l'organe de retrait, de façon à solidariser entre eux le capuchon et l'organe de retrait lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception, les moyens de solidarisation comprenant par exemple un bourrelet annulaire faisant saillie d'une surface intérieure de l'organe de retrait. Les moyens de solidarisation permettent de solidariser le capuchon et l'organe de retrait après retrait du capuchon. Ainsi, après retrait du capuchon, le capuchon ne peut pas ressortir de l'organe de retrait et l'utilisateur a une seule pièce en main comprenant le capuchon et l'organe de retrait. On notera que le bourrelet annulaire peut présenter, en vue en coupe longitudinale, une section arrondie ou une section angulaire. On notera par ailleurs que les moyens de solidarisation sont de préférence distincts des moyens d'accrochage. Ils peuvent toutefois les comprendre.
Avantageusement, la patte déformable présente une extrémité proximale libre comportant un ergot de retenue du capuchon. L'ergot de retenue est un moyen simple et efficace d'accrochage du capuchon qui peut également faire fonction de moyens de solidarisation. Dans cette configuration, les moyens de solidarisation sont en partie communs avec les moyens d'accrochage.
De manière avantageuse, les moyens de solidarisation du capuchon de protection dans l'organe de retrait comprennent un anneau pouvant coopérer avec les moyens d'accrochage et pouvant être entraîné hors du dispositif de réception lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception. L'anneau peut être par exemple monté préalablement dans l'organe d'extrémité avant que le reste de l'organe de retrait ne soit inséré. Lorsque l'on retire l'organe de retrait, les moyens d'accrochage, par exemple les pattes déformables, peuvent s'accrocher au capuchon de l'intérieur et à l'anneau de l'extérieur pour les entraîner hors du dispositif de réception. Les moyens d'accrochage, étant ceinturés par l'anneau, peuvent maintenir leur prise sur le capuchon et donc le solidariser à l'intérieur de l'organe de retrait. Ainsi grâce à la coopération entre l'anneau, qui est une pièce mécanique simple et usuelle, et les moyens d'accrochage, la solidarisation du capuchon de protection dans l'organe de retrait peut être réalisée de manière simple et efficace.
De préférence, les moyens de préhension comprennent une forme évasée dans la direction distale du dispositif de réception. Ainsi, les dimensions des moyens de préhension augmentent dans la direction distale ce qui facilite la préhension par l'utilisateur.
Les moyens de préhension peuvent comprendre des moyens antidérapants, par exemple des éléments en reliefs portés par une surface extérieure de l'organe de retrait ou une excroissance annulaire portée par l'organe de retrait. Avantageusement, l'excroissance annulaire est portée par une extrémité distale de l'organe de retrait. L'utilisateur a ainsi une prise améliorée et particulièrement accessible sur l'organe de retrait et peut séparer plus facilement l'organe de retrait du reste du dispositif de réception.
Avantageusement, l'organe d'extrémité comprend également des moyens antidérapants.
L'invention a également pour objet un ensemble d'un dispositif de réception tel que défini précédemment et d'une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille. Avantageusement, le dispositif de réception comprend, à son extrémité distale, un organe rapporté, appelé organe d'extrémité, l'organe de retrait étant fixé de façon amovible sur cet organe d'extrémité, l'organe d'extrémité recouvrant une partie de la longueur de l'aiguille dépassant de l'embout de la seringue d'injection, l'organe d'extrémité étant ainsi apte à venir en appui sur le site d'injection pour limiter la profondeur d'insertion de l'aiguille.
L'invention a aussi pour objet un procédé d'assemblage d'un dispositif de réception tel que défini précédemment et d'une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille, le procédé comprenant les étapes suivantes : - l'organe de retrait est tout d'abord fixé sur l'extrémité distale du dispositif de réception, et
- la seringue d'injection munie du capuchon est insérée dans le dispositif de réception, par une extrémité proximale du dispositif de réception, de sorte que le capuchon devienne solidaire de l'organe de retrait.
Un avantage particulier de ce procédé réside dans le fait que l'organe de retrait est assemblé dans le dispositif de réception indépendamment de et avant la seringue d'injection munie du capuchon. Ainsi l'assemblage du dispositif de réception, incluant l'organe de retrait, peut se faire intégralement avant d'être livré à un laboratoire chargé d'insérer la seringue d'injection.
On comprend que l'organe de retrait peut être fixé sur l'extrémité distale du dispositif de réception via un organe d'extrémité, auquel cas le procédé d'assemblage comprend plus précisément une étape au cours de laquelle on fixe l'organe de retrait sur l'organe d'extrémité et une étape au cours de laquelle on rapporte l'ensemble sur le dispositif de réception. Nous allons maintenant présenter des modes de réalisation de l'invention, décrits uniquement à titre d'exemples, en référence aux dessins annexés sur lesquels :
- les figures 1 et 2 sont respectivement une vue en perspective de côté et une vue en coupe longitudinale d'un dispositif de réception selon un premier mode de réalisation,
- la figure 3 est une vue partiellement en coupe du dispositif de réception de la figure 1 et d'une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille,
- la figure 4 est une vue à plus grande échelle d'une partie de la figure 3,
- la figure 5 est une vue similaire à celle de la figure 3, après retrait de l'organe de retrait et du capuchon,
- la figure 6 est une vue en coupe du capuchon et de l'organe de retrait, après avoir été retirés du dispositif de réception de la figure 3,
- les figures 7 à 10 sont des vues similaires à celles des figures 3 à 6 d'un dispositif de réception selon un deuxième mode de réalisation,
- les figures 11 et 12 sont des vues partielles en coupe d'un dispositif de réception selon un troisième et d'un quatrième mode de réalisation,
- les figures 13 et 14 sont respectivement une vue en perspective de côté et une vue en coupe longitudinale d'un dispositif de réception selon un cinquième mode de réalisation,
- les figures 15 à 17 sont des vues similaires aux figures 3 à 5 du dispositif de réception selon le cinquième mode de réalisation, présentant le début du retrait de l'organe de retrait,
- les figures 18 et 19 sont des vues en perspective de côté respectivement de l'organe de retrait seul et de l'organe de retrait fixé sur l'organe d'extrémité du dispositif de réception selon le cinquième mode de réalisation,
- les figures 20 à 23 sont des vues similaires aux figures 3 à 6 d'un dispositif de réception selon un sixième mode de réalisation,
- la figure 24 est une vue en perspective de l'organe de retrait fixé sur l'organe d'extrémité d'un dispositif de réception selon un septième mode de réalisation, et
- les figures 25 et 26 sont des vues en coupe longitudinale d'un dispositif de réception selon un huitième mode de réalisation.
On va décrire un dispositif de réception selon un premier mode de réalisation en se référant aux figures 1 à 6.
Le dispositif de réception 10 pour une seringue d'injection est un dispositif de sécurité 10 comprenant un fourreau de protection 12, monté coulissant par rapport à un support de seringue 14, généralement sous forme de manchon. La seringue d'injection 16 comprend à son extrémité distale une aiguille 18 et un capuchon 20 de protection de l'aiguille. Le capuchon 20 est rapporté directement sur la seringue d'injection 16, généralement par serrage mécanique. La seringue d'injection 16 est, dans cet exemple, réalisée en verre et est destinée à être pré-remplie, à usage unique. Elle comporte également une tige de piston 22 configuré pour coopérer avec le dispositif de sécurité 10. Le fourreau de protection 12 est disposé à l'extérieur du support de seringue 14 et se présente sous forme de fourreau tubulaire dans lequel la seringue d'injection 16 se rétracte. Le fourreau de protection 12 est monté coulissant autour du support de seringue 14, entre une position d'injection, dans laquelle l'aiguille 18 fait saillie du fourreau de protection 12 et une position de protection, dans laquelle l'aiguille 18 est recouverte par le fourreau de protection 12. Le fourreau de protection 12 porte par ailleurs une surface d'appui-doigts 24 pour l'utilisateur, permettant à l'utilisateur de disposer son index et son majeur autour du fourreau de protection 12.
Le dispositif de sécurité 10 comprend également un organe d'extrémité 28, de forme générale cylindrique, et un organe de retrait 30 du capuchon 20. Plus précisément, le fourreau de protection 12 comprend une extrémité distale 26 sur laquelle sont rapportés l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30.
Dans cet exemple, l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30 sont reliés entre eux par des moyens frangibles 32. L'organe de retrait 30 peut être retiré de l'organe d'extrémité 28 après avoir cassé les moyens frangibles 32. Ainsi, l'organe de retrait 30 est fixé de façon amovible sur l'organe d'extrémité 28.
L'organe d'extrémité 28 comprend des éléments en relief 48, formant des moyens antidérapants.
Comme on peut le voir sur la figure 3, la présence de l'organe d'extrémité 28 diminue la surface de prise du capuchon 20. Aussi, on comprend qu'il est particulièrement avantageux que le dispositif de sécurité 10 comprenne l'organe de retrait 30 pour pouvoir retirer le capuchon 20 facilement.
L'organe de retrait 30 comprend des moyens de préhension 34 par un utilisateur et des moyens d'accrochage 36 sur le capuchon 20.
Les moyens de préhension 34 se présentent ici sous forme d'une jupe tronconique s'évasant légèrement dans la direction distale, c'est-à-dire que le diamètre de la jupe augmente dans la direction distale. Les moyens de préhension 34 présentent une surface de prise par l'utilisateur agrandie par rapport à la surface de prise du capuchon 20. Comme illustré sur la figure 1 , les moyens de préhension 34 comprennent par ailleurs, dans cet exemple, des éléments en relief 50 formant des moyens antidérapants. Ainsi, la main de l'utilisateur ne glisse pas sur les moyens de préhension 34 et le capuchon 20 est retiré aisément du dispositif de sécurité 10.
Les moyens d'accrochage 36 comprennent deux pattes déformables 38, déformables entre une configuration d'accrochage du capuchon 20, visible notamment sur la figure 4, et une configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30. Chaque patte déformable 38 s'étend proximalement à partir de la partie proximale des moyens de préhension 34 et présente une extrémité proximale libre comportant un ergot de retenue 40 du capuchon 20. L'ergot de retenue 40 comprend une face de retenue 44 du capuchon 20 qui est perpendiculaire à la direction d'insertion de la seringue d'injection 16 dans le dispositif de sécurité 10 et une face d'insertion 46 de la seringue d'injection 16 dans le dispositif de sécurité 10.
L'organe de retrait 30 comprend également un bourrelet annulaire 42 continu faisant saillie d'une surface intérieure de l'organe de retrait 30. Comme on peut le voir notamment sur la figure 4, en vue en coupe longitudinale, le bourrelet annulaire 42 présente une section arrondie lorsqu'il est vu de l'intérieur de l'organe de retrait 30. Le bourrelet annulaire 42 forme des moyens de solidarisation du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30 de façon à solidariser entre eux le capuchon 20 et l'organe de retrait 30 lorsque l'organe de retrait 30 est retiré du dispositif de sécurité 10. On notera que le bourrelet annulaire 42 peut éventuellement ne pas être en contact avec le capuchon 20 avant retrait du capuchon 20. Lorsque l'organe de retrait 30 et le capuchon 20 sont complètement retirés du dispositif de sécurité 10, le diamètre intérieur du bourrelet annulaire 42 étant inférieur au diamètre d'au moins une partie du capuchon 20, le capuchon 20 est solidaire de l'organe de retrait 30. Ainsi, la fonction de solidarisation du capuchon 20 et de l'organe de retrait 30 est assurée par les ergots de retenue 40 et le bourrelet annulaire 42, après le retrait du capuchon 20 et de l'organe de retrait 30 du dispositif de sécurité 10. Les moyens de solidarisation comprennent également les moyens d'accrochage 36.
On va maintenant décrire un procédé d'assemblage du dispositif de sécurité 10 et de la seringue d'injection 16.
On monte tout d'abord le support de seringue 14 à l'intérieur du fourreau de protection 12, depuis l'extrémité proximale du fourreau de protection 12, en interposant entre eux, à l'état comprimé, un ressort 52 qui permet d'assurer le passage du dispositif de sécurité 10 de la position d'injection à la position de protection.
On rapporte ensuite l'ensemble formé par l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30 sur l'extrémité distale du fourreau de protection 12. L'organe de retrait 30 est ainsi fixé de façon amovible sur l'extrémité distale 26 du dispositif de sécurité 10. On obtient ainsi un dispositif de sécurité 10 pré-assemblé.
On insère ensuite la seringue d'injection 16 munie du capuchon 20 par l'extrémité proximale du dispositif de sécurité 10. Cette étape peut avantageusement avoir lieu dans une autre usine que celle dans laquelle est assemblé le dispositif de sécurité 10, tout particulièrement lorsque la seringue d'injection 16 est pré-remplie.
Lorsque le capuchon 20 vient en contact avec les faces d'insertion 46 portées par les ergots de retenue 40 des extrémités proximales libres des pattes déformables 38, les pattes déformables 38 se déforment radialement pour prendre leur configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30.
Une fois la seringue d'injection 16 complètement insérée dans le dispositif de sécurité 10, le capuchon 20 est inséré dans l'organe de retrait 30 et les pattes déformables 38 prennent, sous l'effet de leur élasticité propre, leur configuration d'accrochage du capuchon 20, c'est-à-dire que les faces de retenue 44 viennent en prise avec le capuchon 20. Dans leur configuration d'accrochage, les moyens d'accrochage 36 permettent ensuite d'entraîner le capuchon 20 lorsque l'organe de retrait 30 est retiré du dispositif de sécurité 10 de façon à dénuder l'aiguille 18. En outre, le capuchon 20 est également solidarisé dans l'organe de retrait 30 grâce au bourrelet annulaire 42.
Comme on peut le voir sur les figures 3 et 4, l'organe de retrait 30, en particulier les moyens de préhension 34, présente une surface de prise agrandie par rapport à la surface de prise du capuchon 20.
Le dispositif de sécurité 10 et la seringue d'injection 16 sont prêts à l'emploi. Lorsque l'utilisateur veut injecter un produit contenu dans la seringue d'injection 16, il prend le dispositif de sécurité 10. D'une main, il prend l'organe d'extrémité 28 et de l'autre il prend l'organe de retrait 30 par les moyens de préhension 34. Il fait pivoter l'organe d'extrémité 28 par rapport à l'organe de retrait 30 afin de casser les moyens frangibles 32.
L'utilisateur tire ensuite sur l'organe de retrait 30 dans la direction distale afin de retirer l'organe de retrait 30 du dispositif de sécurité 10. Grâce aux ergots 40, l'organe de retrait 30 entraîne le capuchon 20. Comme illustré sur la figure 6, lorsque l'organe de retrait 30 est complètement retiré du dispositif de sécurité 10, le capuchon 20 reste dans l'organe de retrait 30 parce qu'il est pris en sandwich entre les ergots de retenue 40 et le bourrelet annulaire 42. Le capuchon 20 est donc solidaire de l'organe de retrait 30. La seringue d'injection 16 est prête à être utilisée. Comme on peut le voir sur la figure 5, l'organe d'extrémité 28 sert de butée contre la peau du patient et l'aiguille 18 peut être introduite dans le patient de la longueur qui fait saillie de l'organe d'extrémité 28. Lorsque l'injection est terminée, le fourreau de protection 12 prend sa position de protection de l'aiguille 18 sous l'effet du ressort 52, le support de seringue 14 et la seringue d'injection 16 se rétractant dans le fourreau de protection 12. L'aiguille 18 est alors inaccessible et le risque qu'un utilisateur puisse se blesser avec l'aiguille 18 est quasi nul. On notera que l'organe d'extrémité 28 présente avantageusement une extrémité distale refermée, ou dont l'ouverture présente un diamètre diminué, de façon que le doigt d'un utilisateur ne puisse pas entrer en contact avec l'aiguille 18 une fois le fourreau de protection 12 en position de protection.
Dans ce qui suit, les éléments communs aux différents modes de réalisation sont identifiés par les mêmes références numériques. Seules les principales différences sont décrites, on notera que les autres éléments sont similaires. Un deuxième de réalisation du dispositif de réception 10 illustré sur les figures 7 à 10 est similaire au premier mode de réalisation.
Il en diffère en ce que l'organe d'extrémité 28 est plus court et donc la surface de prise du capuchon 20 est plus importante que dans le mode de réalisation précédent. Toutefois, le capuchon 20 peut être quand même difficile à retirer.
Dans ce mode de réalisation, les moyens de préhension 34 de l'organe de retrait 30 comprennent également des pattes déformables 38. La jupe formant la partie distale des moyens de préhension 34 est par ailleurs plus évasée que dans le premier mode de réalisation et permet une bonne prise de l'utilisateur.
Comme illustré sur la figure 9, l'aiguille 18 fait complètement saillie hors du dispositif de sécurité 10 lorsque le fourreau de protection 12 est en position d'injection.
Un troisième mode de réalisation du dispositif de réception 10, illustré sur la figure
11 , est similaire au deuxième mode de réalisation. Il en diffère en ce que la forme de l'organe de retrait 30 est similaire à la forme de l'organe de retrait 30 du premier mode de réalisation.
Un quatrième mode de réalisation du dispositif de réception 10, illustré sur la figure
12, est similaire au premier mode de réalisation. Il en diffère en ce que la forme de l'organe de retrait 30 est similaire à la forme de l'organe de retrait 30 du deuxième mode de réalisation. De plus, l'organe de retrait 30 comporte une paroi distale 57 obturant au moins en partie son extrémité distale. Ainsi, si après retrait de l'organe de retrait 30 et du capuchon 20, le capuchon 20 devait se dégager du bourrelet annulaire 42, le capuchon 20 reste coincé entre la paroi distale 57 et les ergots de retenue 40.
On va décrire un cinquième mode de réalisation du dispositif de réception 10 en se référant aux figures 13 à 19.
Ce mode de réalisation est similaire aux modes précédemment décrits. Il en diffère notamment en ce que l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30 sont reliés entre eux par serrage mécanique.
De plus, l'organe de retrait 30 comporte trois pattes déformables 38 réparties sur la circonférence de la partie proximale de l'organe de retrait 30, et quatre bourrelets annulaires 42 faisant saillie de la surface intérieure de l'organe de retrait 30. Les moyens de préhension 34 de l'organe de retrait 30 comprennent également, à leur extrémité distale, une excroissance annulaire 62 formant des moyens antidérapants. Lorsque l'utilisateur tire sur l'organe de retrait 30, sa main est bloquée par l'excroissance annulaire 62.
Comme représenté sur les figures 14 et 16, en vue en coupe longitudinale, les bourrelets annulaires 42 présentent une section angulaire lorsqu'ils sont vus de l'intérieur de l'organe de retrait 30. Ces bourrelets annulaires 42 forment des moyens de solidarisation du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30 de façon à solidariser entre eux le capuchon 20 et l'organe de retrait 30 lorsque l'organe de retrait 30 est retiré du dispositif de sécurité 10. Dans ce mode de réalisation, les moyens de solidarisation sont distincts des moyens d'accrochage 36. Comme illustré sur la figure 18, l'extrémité proximale libre de chaque patte déformable 38 comporte une rampe 60 s'étendant radialement vers l'extérieur du dispositif de sécurité 10 de sorte que, dans leur état non déformé, l'ergot de retenue 40 porté par chaque patte déformable 38 ne vient pas interférer avec le capuchon 20 lorsque ce dernier est inséré dans le dispositif de sécurité 10. Les pattes déformables 38 sont donc, dans leur état non déformé élastiquement, en configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30, comme cela est représenté sur la figure 14.
L'organe d'extrémité 28 comprend une partie proximale 54 rapportée sur le fourreau de protection 12 et une partie distale 56 recevant l'organe de retrait 30, représentées sur la figure 19. La partie distale 56 ayant un diamètre inférieur à celui de la partie proximale 54, les parties proximale 54 et distales 56 sont reliées entre elles par une partie médiane 58 réalisant la transition entre les diamètres des parties proximale 54 et distale 56.
Le procédé d'assemblage est similaire à celui décrit précédemment.
Ainsi, après avoir fixé, par serrage mécanique, l'organe de retrait 30 sur l'organe d'extrémité 28, l'ensemble est rapporté sur le fourreau de protection 12.
Lors de l'insertion de la seringue d'injection 16 munie du capuchon 20 dans le dispositif de sécurité 10, le capuchon 20 est solidarisé à l'organe de retrait 30 par serrage mécanique radial des bourrelets annulaires 42 sur le capuchon 20, les pattes déformables 38 étant en configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30. Afin d'injecter le produit contenu dans la seringue d'injection 16, l'utilisateur prend le dispositif de sécurité 10. D'une main, il prend l'organe d'extrémité 28 et de l'autre il prend l'organe de retrait 30 par les moyens de préhension 34. Il tire l'organe de retrait 30 dans la direction distale, sa main étant retenue dans la direction distale par l'excroissance annulaire 62.
Lors du déplacement de l'organe de retrait 30 par rapport à l'organe d'extrémité 28, l'extrémité proximale libre de chaque patte déformable 38 prend sa configuration d'accrochage du capuchon 20 par coopération avec la partie distale 56 de l'organe d'extrémité 28, comme cela est représenté sur les figures 15 et 16. Les ergots de retenue 40 viennent en prise avec le capuchon 20 et entraînent le capuchon 20 avec l'organe de retrait 30, de façon à dénuder l'aiguille 18.
Un sixième mode de réalisation du dispositif de réception 10 est présenté aux figures 20 à 23 et est similaire au cinquième mode de réalisation du dispositif de réception 10.
Il en diffère en ce que la surface intérieure de l'organe de retrait 30 présente un unique bourrelet annulaire 42 qui solidarise, par serrage mécanique radial, le capuchon 20 à l'organe de retrait 30. Vu en coupe longitudinale, le bourrelet annulaire 42 présente une section arrondie lorsqu'il est vu de l'intérieur de l'organe de retrait 30.
Comme illustré sur la figure 23, lorsque l'organe de retrait 30 et le capuchon 20 sont complètement retirés du dispositif de sécurité 10, les pattes déformables 38 reprennent leur configuration d'insertion du fait de leur élasticité propre. Cependant, grâce au bourrelet annulaires 42, le capuchon 20 reste solidaire de l'organe de retrait 30. Il en va de même pour le cinquième mode de réalisation.
Dans un septième mode de réalisation représenté sur la figure 24, les moyens de préhension 34 de l'organe de retrait 30 comportent une excroissance annulaire 62 élargie.
On va décrire un huitième mode de réalisation du dispositif de réception 10 en se référant aux figures 25 et 26.
Dans ce mode de réalisation, l'organe de retrait 30 comporte trois parties : une partie extérieure PE qui comprend les moyens de préhension 34, une partie intérieure PI qui porte les pattes déformables 38 et un anneau 63.
La partie extérieure PE est fixée sur l'organe d'extrémité 28 par encliquetage d'un bourrelet extérieur 64 porté par la jupe annulaire distale de l'organe d'extrémité 28 dans un anneau creux ayant une forme complémentaire au bourrelet extérieur 64 sur la surface interne de la partie extérieure PE. La partie extérieure PE peut être fixée sur l'organe d'extrémité 28 par tout autre moyen équivalent. La partie intérieure PI est fixée sur la partie extérieure PE au niveau de la partie distale des pattes déformables 38. Acet effet, la partie intérieure PI comporte un épaulement distal 65 en appui contre les languettes flexibles 66 portées par la partie extérieure PE. De plus, les pattes déformables 38 comprennent en leur extrémité proximale une butée 67 qui s'appuie sur une rampe annulaire 68 lorsque les pattes déformables 38 sont en configuration d'insertion du capuchon comme cela est représenté sur la figure 25. Les pattes déformables 38 sont peu ou non déformées dans cette configuration. La rampe annulaire 68 est portée par une surface interne de l'organe d'extrémité 28. Elle fait saille de cette surface et est convergente vers la partie distale du dispositif de réception 10. La partie intérieure PI peut être fixée sur la partie extérieure PE par tout autre moyen équivalent.
L'anneau 63 est encliqueté entre la rampe annulaire 68 et un bourrelet inférieur 70 de l'organe d'extrémité 28. L'anneau 63 présente un décrochement 74.
Lors du retrait du capuchon 20, une force appliquée dans le sens de la flèche de la figure 26 permet de faire glisser la butée 67 sur la rampe annulaire 68. La butée 67 est arrêtée par le décrochement 74 et coopère donc avec l'anneau 63. Lors du glissement, la patte déformable 38 se déforme pour prendre sa configuration d'accrochage du capuchon 20, comme cela est représenté sur la figure 26. Les ergots de retenue 40 viennent en prise avec le capuchon 20 ce qui permet d'entraîner celui- ci avec l'organe de retrait 30. Le capuchon 20 est retenu dans l'organe de retrait 30 grâce à la coopération entre l'anneau 63 et les pattes déformables 38 ainsi que des moyens de solidarisation (non représentés) de la partie extérieure PE de l'organe de retrait 30. L'anneau 63 permet de maintenir les pattes déformables 38 qui ont tendance à être rappelées élastiquement vers leur configuration d'insertion du capuchon 20. Les pattes déformables 38 sont ainsi maintenues déformées dans leur configuration d'accrochage du capuchon 20. L'anneau 63 permet ainsi de solidariser le capuchon 20 à l'organe de retrait 30.
Le procédé d'assemblage est similaire à celui décrit précédemment.
Tout d'abord, l'anneau 63 est monté dans l'organe d'extrémité 28, entre la rampe annulaire 68 et le bourrelet inférieur 70. La partie intérieure PE de l'organe de retrait 30 est ensuite insérée dans l'organe d'extrémité 28 grâce aux pattes déformables 38. Ces dernières se déforment au niveau de l'anneau 63 puis la butée 67 glisse sur la rampe annulaire 68 jusqu'à la dépasser. Une fois la rampe annulaire 68 dépassée, les pattes déformables 38 prennent leur configuration d'insertion et maintiennent la partie intérieure PI sur l'organe d'extrémité 28. La partie extérieure PE est ensuite montée sur l'organe d'extrémité 28 grâce au bourrelet extérieur 64 porté par la jupe annulaire distale de l'organe d'extrémité 28 et à la forme complémentaire sur la surface interne de la partie extérieure PE. Enfin, l'ensemble est rapporté sur le fourreau de protection 12.
La seringue d'injection 16 munie du capuchon 20 est ensuite insérée dans le dispositif de réception 10. L'insertion est aisée car les pattes déformables 38 sont dans leur configuration d'insertion du capuchon 20, écartées l'une de l'autre. Celles-ci maintiennent cette configuration après l'insertion du capuchon 20, ce qui laisse un jeu entre le capuchon 20 et les pattes déformables 38.
Afin d'injecter le produit contenu dans la seringue d'injection 16, l'utilisateur retire le capuchon 20 à l'aide de l'organe de retrait 30, dont la saisie est facilitée par les moyens de préhension 34. Lors du déplacement de l'organe de retrait 30 par rapport à l'organe d'extrémité 28, l'extrémité proximale libre de chaque patte déformable 38 prend sa configuration d'accrochage du capuchon 20 par coopération entre la butée 67, la rampe annulaire 68 et le décrochement 74 de l'anneau 63. En effet, la butée 67, qui était en haut de la rampe annulaire 68, glisse sur celle-ci jusqu'à la dépasser et être arrêtée par le décrochement 74. Les ergots de retenue 40 portés par les extrémités proximales des pattes déformables 38 s'accrochent au capuchon 20. Les pattes déformables 38 sont alors dans leur configuration d'accrochage du capuchon 20, rapprochées l'une vers l'autre. Ainsi, le déplacement distal de l'organe de retrait 30 entraine celui du capuchon 20 et de l'anneau 63 qui se libère de la rampe annulaire 68 et entraine l'anneau 63 au-delà du bourrelet inférieur 70. Pendant et après avoir retiré l'organe de retrait 30, l'anneau 63 est maintenu sur les pattes déformables 38 bloquées en configuration d'accrochage par le décrochement 74. Ainsi le capuchon 20 reste solidarisé dans l'organe de retrait 30.
Bien entendu, on pourra apporter à l'invention de nombreuses modifications sans sortir du cadre de celle-ci.
En particulier, le dispositif de réception 10 peut ne comprendre qu'un manchon de réception de la seringue d'injection 16, ou encore le fourreau de protection 12 peut être reçu dans le support de seringue 14 et se présenter sous forme de fourreau de protection sortant.
Le dispositif de réception 10 peut par ailleurs ne pas comporter d'organe d'extrémité 28 et, le manchon 14 de réception de la seringue d'injection 16, le support de seringue 14 ou le fourreau de protection 12 peuvent porter des moyens antidérapants.
Le nombre de pattes déformables 38 ainsi que le nombre de bourrelets annulaires 42 sont donnés uniquement à titre d'exemple. Par ailleurs, le bourrelet annulaire 42 peut ne pas être continu sur toute la circonférence de la surface intérieure de l'organe de retrait 30. De plus, la section du bourrelet annulaire peut avoir d'autres formes que celles décrites et les moyens de solidarisation peuvent prendre une autre forme qu'un bourrelet annulaire.
Par ailleurs, les caractéristiques des différents modes de réalisation peuvent être combinées les unes aux autres.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Dispositif de réception (10) pour une seringue d'injection, configuré pour recevoir une seringue d'injection (16) comprenant une aiguille (18) et un capuchon (20) de protection de l'aiguille, le dispositif de réception (10) présentant une extrémité distale (26) et étant caractérisé en ce qu'il comporte un organe de retrait (30) du capuchon (20) de protection, fixé de façon amovible sur l'extrémité distale (26) du dispositif de réception (10), l'organe de retrait (30) comprenant des moyens de préhension (34) par un utilisateur et des moyens d'accrochage (36, 38, 40, 42) sur le capuchon (20), aptes à entraîner le capuchon (20) lorsque l'organe de retrait (30) est retiré du dispositif de réception (10), de façon à dénuder l'aiguille (18).
2. Dispositif de réception (10) selon la revendication précédente, dans lequel de dispositif de réception (10) est un dispositif de sécurité (10) comportant un fourreau de protection (12) de l'aiguille, monté coulissant par rapport à un support de seringue (14), généralement sous forme de manchon, entre une position d'injection, dans laquelle l'aiguille (18) fait saillie du fourreau de protection (12) et une position de protection, dans laquelle l'aiguille (18) est recouverte par le fourreau de protection(12).
3. Dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le dispositif de réception (1 ) comprend, à son extrémité distale (26), un organe rapporté, appelé organe d'extrémité (28), l'organe de retrait (30) étant fixé de façon amovible sur cet organe d'extrémité (28).
4. Dispositif de réception (10) selon la revendication précédente, dans lequel l'organe de retrait (30) et l'organe d'extrémité (28) sont reliés entre eux par des moyens frangibles (32).
5. Dispositif de réception (10) selon la revendication 3, dans lequel l'organe de retrait (30) et l'organe d'extrémité (28) sont reliés entre eux par serrage mécanique.
6. Dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les moyens d'accrochage (36, 38, 40, 42) comportent une patte déformable (38) entre une configuration d'accrochage du capuchon (20) et une configuration d'insertion du capuchon (20) dans l'organe de retrait (30).
7. Dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'organe de retrait (30) comprend des moyens de solidarisation du capuchon (20) de protection dans l'organe de retrait (30), de façon à solidariser entre eux le capuchon (20) et l'organe de retrait (30) lorsque l'organe de retrait (30) est retiré du dispositif de réception (10), comprenant par exemple un bourrelet annulaire (42) faisant saillie d'une surface intérieure de l'organe de retrait (30).
8. Dispositif de réception (10) selon la revendication précédente, dans lequel les moyens de solidarisation du capuchon (20) de protection dans l'organe de retrait (30) comprennent un anneau (63) pouvant coopérer avec les moyens d'accrochage (38) et pouvant être entraîné hors du dispositif de réception (10) lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception (10).
9. Dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les moyens de préhension (34) comprennent une forme évasée dans la direction distale.
10. Dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les moyens de préhension (34) comprennent des moyens antidérapants (50, 62), par exemple des éléments en reliefs (50) portés par une surface extérieure de l'organe de retrait (30) ou une excroissance annulaire (62) portée par l'organe de retrait (30).
11 . Ensemble d'un dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications précédentes et d'une seringue d'injection (16) comprenant une aiguille (18) et un capuchon (20) de protection de l'aiguille.
12. Ensemble d'un dispositif de réception (10) selon les revendications 3 et 10 dans lequel l'organe d'extrémité (28) recouvre une partie de la longueur de l'aiguille (18) dépassant de l'embout de la seringue d'injection (16), l'organe d'extrémité (28) étant ainsi apte à venir en appui sur le site d'injection pour limiter la profondeur d'insertion de l'aiguille (18).
13. Procédé d'assemblage d'un dispositif de réception (10) selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 et d'une seringue d'injection (16) comprenant une aiguille (18) et un capuchon (20) de protection de l'aiguille, le procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
- l'organe de retrait (30) est tout d'abord fixé sur l'extrémité distale (26) du dispositif de réception (10), et
- la seringue d'injection (16) munie du capuchon (20) est insérée dans le dispositif de réception (30), par une extrémité proximale du dispositif de réception (10), de sorte que le capuchon (20) devienne solidaire de l'organe de retrait (30).
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