Dispositif de réception pour une seringue d'injection comprenant un capuchon de protection de l'aiguille
L'invention concerne les dispositifs de réception pour seringue d'injection de liquide, notamment pour seringue d'injection pré-remplie, en particulier les dispositifs de sécurité pour seringue d'injection. On connaît déjà du document FR2830765 un dispositif de sécurité formant un dispositif de réception pour une seringue d'injection pré-remplie munie d'une aiguille, comportant un support de seringue d'injection monté coulissant par rapport à un fourreau protecteur entre une configuration d'injection et une configuration de protection de l'aiguille. La seringue d'injection pré-remplie montée dans le dispositif de sécurité est munie d'un capuchon protégeant l'aiguille avant utilisation de la seringue d'injection. Ainsi avant l'injection, le capuchon doit être retiré de la seringue d'injection.
Il se trouve que la surface de préhension du capuchon peut être de taille relativement réduite et de ce fait, le capuchon peut être difficile à retirer, en particulier pour des personnes souffrant de polyarthrite. De manière plus générale, le même problème peut être rencontré notamment pour tout dispositif de réception de seringue dans laquelle la seringue d'injection est logée, le dispositif de réception présentant à cet effet des dimensions supérieures à celles de la seringue et des formes facilitant la préhension et l'utilisation de la seringue d'injection.
L'invention a notamment pour but de proposer un dispositif de réception dont la manipulation est facilitée. A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de réception pour une seringue d'injection, configuré pour recevoir une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille, le dispositif de réception présentant une extrémité distale et comportant un organe de retrait du capuchon de protection, fixé de façon amovible sur l'extrémité distale du dispositif de réception, l'organe de retrait comprenant des moyens de préhension par un utilisateur et des moyens d'accrochage sur le capuchon aptes à entraîner le capuchon lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception, de façon à dénuder l'aiguille. Une fois dénudée, au moins une partie de l'aiguille fait saillie du dispositif de réception et est prête à être introduite dans le site d'injection.
Ainsi, on propose de disposer sur le dispositif de réception un organe de retrait capable de se solidariser au capuchon de protection, de sorte que le retrait de cet organe entraîne le retrait du capuchon de protection. Comme cet organe de retrait est muni de moyens de préhension, la surface de prise par l'utilisateur peut être agrandie ou pourvue de moyens efficaces pour faciliter le retrait. Ceci est particulièrement avantageux pour certains patients, tels que des personnes souffrant de polyarthrite.
On notera que le dispositif de réception peut être un simple manchon, par exemple formant un support de seringue d'injection, présentant des formes et des dimensions facilitant la tenue de la seringue d'injection, la seringue d'injection étant destinée à être fixée de façon permanente dans ce manchon. Le dispositif de réception peut également être un manchon formant un fourreau de protection de l'aiguille. Avantageusement, le dispositif de réception est un dispositif de sécurité qui comporte de préférence un fourreau de protection de l'aiguille, monté coulissant par rapport à un support de seringue, généralement sous forme de manchon, entre une position d'injection, dans laquelle l'aiguille fait saillie du fourreau et une position de protection, dans laquelle l'aiguille est recouverte par le fourreau de protection. Le fourreau de protection peut être disposé à l'intérieur ou à l'extérieur du support de seringue et se présenter sous forme de fourreau sortant ou de fourreau dans lequel la seringue d'injection se rétracte. Le fourreau de protection ou le support de seringue portent généralement une surface d'appui-doigts pour l'utilisateur, permettant à l'utilisateur de disposer son index et son majeur autour du fourreau de protection ou du support de seringue.
Le dispositif de réception peut en outre comporter l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison. De préférence, le dispositif de réception comprend un matériau plastique.
Préférentiellement, le dispositif de réception comprend, à son extrémité distale, un organe rapporté, appelé organe d'extrémité, l'organe de retrait étant fixé de façon amovible sur cet organe d'extrémité. Lorsque le dispositif de réception comporte un tel organe d'extrémité, la partie du capuchon de la seringue d'injection qui est accessible à l'utilisateur lorsque la seringue d'injection est montée dans le dispositif de réception est réduite du fait que l'organe d'extrémité peut recouvrir partiellement le
capuchon de la seringue d'injection. L'organe de retrait est ainsi particulièrement avantageux car il permet de retirer plus facilement le capuchon de la seringue d'injection, en particulier lorsque le dispositif de réception est muni d'un organe d'extrémité. L'organe d'extrémité peut, selon un avantage particulier, être configuré pour venir en butée contre la peau d'un patient lors de l'utilisation de la seringue d'injection dans le dispositif de réception, et ainsi permettre de contrôler la profondeur de pénétration de l'aiguille dans le corps du patient. Comme cet organe d'extrémité est rapporté sur le reste du dispositif de réception, on peut modifier la profondeur de pénétration de l'aiguille dans le corps du patient en modifiant la longueur de l'organe d'extrémité, sans apporter de modification au reste du dispositif de réception. Cette configuration permet donc d'utiliser des pièces de forme standard. De plus selon un autre avantage, cet organe d'extrémité étant rapporté sur le dispositif de réception, il peut être produit séparément du reste du dispositif de réception. Il en résulte que la fabrication du dispositif de réception peut être facilitée, tout particulièrement les opérations de démoulage. En effet, certaines difficultés de sorties du moule depuis l'extrémité distale du dispositif de réception sont résolues étant donné que l'organe d'extrémité est généralement rapporté sur cette extrémité distale après ce démoulage. Le dispositif de réception a donc la possibilité de présenter des formes plus complexes. De préférence, l'extrémité distale du dispositif de réception sur laquelle est rapporté l'organe d'extrémité présente une forme cylindrique ouverte. De préférence également, l'organe d'extrémité a une forme simple, par exemple une forme générale cylindrique, ce qui permet un démoulage aisé. Selon encore un autre avantage de la configuration, lorsque le dispositif de réception est un dispositif de sécurité comprenant un fourreau de protection et lorsque l'organe d'extrémité est rapporté sur ce fourreau de protection, l'organe d'extrémité permet notamment de réduire le diamètre de l'extrémité distale du fourreau de protection, de façon à éviter qu'un doigt de l'utilisateur puisse pénétrer dans le fourreau de protection lorsque ce dernier est en position de protection de l'aiguille. L'organe d'extrémité est de préférence monté sur un fourreau de protection de l'aiguille.
Avantageusement, l'organe de retrait et l'organe d'extrémité sont reliés entre eux par des moyens frangibles. Grâce aux moyens frangibles, l'utilisateur peut constater facilement que le dispositif de réception et la seringue d'injection qu'il contient n'ont pas été utilisés. On s'assure notamment que la seringue d'injection est stérile et que la dose à délivrer est complète.
Selon une variante, l'organe de retrait et l'organe d'extrémité sont reliés entre eux
par serrage mécanique. Ainsi, l'organe de retrait est fixé de façon simple sur l'organe d'extrémité et on peut ainsi utiliser différents types d'organes d'extrémité avec un même type d'organe de retrait. Inversement, on peut utiliser différents types d'organes de retrait avec un même type d'organe d'extrémité. On a ainsi une plus grande flexibilité du dispositif de réception, tout en pouvant utiliser certaines pièces de forme standard. En outre, on peut prévoir de réaliser des dispositifs de réception avec organe de retrait et d'autres sans organes de retrait.
Avantageusement, les moyens d'accrochage comportent une patte, déformable entre une configuration d'accrochage du capuchon et une configuration d'insertion du capuchon dans l'organe de retrait. Ainsi, la seringue d'injection munie du capuchon peut être insérée facilement et simplement dans le dispositif de réception, par exemple dans le support de seringue, de façon que la patte prenne après cette insertion la configuration d'accrochage du capuchon. Par exemple, la patte peut être déformée, plus précisément être passée en force, lors de l'introduction de la seringue d'injection dans le dispositif de réception, c'est-à-dire lors de l'introduction du capuchon dans l'organe de retrait, et prendre, sous l'effet de son élasticité propre, sa configuration d'accrochage du capuchon après introduction de la seringue d'injection dans le dispositif de réception. Selon un autre mode de réalisation, la patte peut être non ou peu déformée en configuration d'insertion de la seringue d'injection et donc d'insertion du capuchon dans l'organe de retrait et être déformée davantage en configuration d'accrochage du capuchon, c'est-à-dire lorsque l'on tire sur l'organe de retrait pour retirer le capuchon.
Les moyens d'accrochage comportent de préférence plusieurs pattes déformables, par exemple deux pattes déformables diamétralement opposées ménagées sur la circonférence de la partie proximale de l'organe de retrait ou trois pattes déformables réparties sur la circonférence de la partie proximale de l'organe de retrait. Le capuchon est ainsi accroché par les pattes déformables de façon efficace en deux ou trois points différents de sa périphérie et peut donc être retiré du dispositif de réception de manière fiable.
L'organe de retrait peut également comprendre des moyens de solidarisation du capuchon de protection dans l'organe de retrait, de façon à solidariser entre eux le capuchon et l'organe de retrait lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception, les moyens de solidarisation comprenant par exemple un bourrelet annulaire faisant saillie d'une surface intérieure de l'organe de retrait. Les moyens de solidarisation permettent de solidariser le capuchon et l'organe de retrait après retrait
du capuchon. Ainsi, après retrait du capuchon, le capuchon ne peut pas ressortir de l'organe de retrait et l'utilisateur a une seule pièce en main comprenant le capuchon et l'organe de retrait. On notera que le bourrelet annulaire peut présenter, en vue en coupe longitudinale, une section arrondie ou une section angulaire. On notera par ailleurs que les moyens de solidarisation sont de préférence distincts des moyens d'accrochage. Ils peuvent toutefois les comprendre.
Avantageusement, la patte déformable présente une extrémité proximale libre comportant un ergot de retenue du capuchon. L'ergot de retenue est un moyen simple et efficace d'accrochage du capuchon qui peut également faire fonction de moyens de solidarisation. Dans cette configuration, les moyens de solidarisation sont en partie communs avec les moyens d'accrochage.
De manière avantageuse, les moyens de solidarisation du capuchon de protection dans l'organe de retrait comprennent un anneau pouvant coopérer avec les moyens d'accrochage et pouvant être entraîné hors du dispositif de réception lorsque l'organe de retrait est retiré du dispositif de réception. L'anneau peut être par exemple monté préalablement dans l'organe d'extrémité avant que le reste de l'organe de retrait ne soit inséré. Lorsque l'on retire l'organe de retrait, les moyens d'accrochage, par exemple les pattes déformables, peuvent s'accrocher au capuchon de l'intérieur et à l'anneau de l'extérieur pour les entraîner hors du dispositif de réception. Les moyens d'accrochage, étant ceinturés par l'anneau, peuvent maintenir leur prise sur le capuchon et donc le solidariser à l'intérieur de l'organe de retrait. Ainsi grâce à la coopération entre l'anneau, qui est une pièce mécanique simple et usuelle, et les moyens d'accrochage, la solidarisation du capuchon de protection dans l'organe de retrait peut être réalisée de manière simple et efficace.
De préférence, les moyens de préhension comprennent une forme évasée dans la direction distale du dispositif de réception. Ainsi, les dimensions des moyens de préhension augmentent dans la direction distale ce qui facilite la préhension par l'utilisateur.
Les moyens de préhension peuvent comprendre des moyens antidérapants, par exemple des éléments en reliefs portés par une surface extérieure de l'organe de retrait ou une excroissance annulaire portée par l'organe de retrait. Avantageusement, l'excroissance annulaire est portée par une extrémité distale de l'organe de retrait. L'utilisateur a ainsi une prise améliorée et particulièrement accessible sur l'organe de retrait et peut séparer plus facilement l'organe de retrait du reste du dispositif de
réception.
Avantageusement, l'organe d'extrémité comprend également des moyens antidérapants.
L'invention a également pour objet un ensemble d'un dispositif de réception tel que défini précédemment et d'une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille. Avantageusement, le dispositif de réception comprend, à son extrémité distale, un organe rapporté, appelé organe d'extrémité, l'organe de retrait étant fixé de façon amovible sur cet organe d'extrémité, l'organe d'extrémité recouvrant une partie de la longueur de l'aiguille dépassant de l'embout de la seringue d'injection, l'organe d'extrémité étant ainsi apte à venir en appui sur le site d'injection pour limiter la profondeur d'insertion de l'aiguille.
L'invention a aussi pour objet un procédé d'assemblage d'un dispositif de réception tel que défini précédemment et d'une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille, le procédé comprenant les étapes suivantes : - l'organe de retrait est tout d'abord fixé sur l'extrémité distale du dispositif de réception, et
- la seringue d'injection munie du capuchon est insérée dans le dispositif de réception, par une extrémité proximale du dispositif de réception, de sorte que le capuchon devienne solidaire de l'organe de retrait.
Un avantage particulier de ce procédé réside dans le fait que l'organe de retrait est assemblé dans le dispositif de réception indépendamment de et avant la seringue d'injection munie du capuchon. Ainsi l'assemblage du dispositif de réception, incluant l'organe de retrait, peut se faire intégralement avant d'être livré à un laboratoire chargé d'insérer la seringue d'injection.
On comprend que l'organe de retrait peut être fixé sur l'extrémité distale du dispositif de réception via un organe d'extrémité, auquel cas le procédé d'assemblage comprend plus précisément une étape au cours de laquelle on fixe l'organe de retrait sur l'organe d'extrémité et une étape au cours de laquelle on rapporte l'ensemble sur le dispositif de réception.
Nous allons maintenant présenter des modes de réalisation de l'invention, décrits uniquement à titre d'exemples, en référence aux dessins annexés sur lesquels :
- les figures 1 et 2 sont respectivement une vue en perspective de côté et une vue en coupe longitudinale d'un dispositif de réception selon un premier mode de réalisation,
- la figure 3 est une vue partiellement en coupe du dispositif de réception de la figure 1 et d'une seringue d'injection comprenant une aiguille et un capuchon de protection de l'aiguille,
- la figure 4 est une vue à plus grande échelle d'une partie de la figure 3,
- la figure 5 est une vue similaire à celle de la figure 3, après retrait de l'organe de retrait et du capuchon,
- la figure 6 est une vue en coupe du capuchon et de l'organe de retrait, après avoir été retirés du dispositif de réception de la figure 3,
- les figures 7 à 10 sont des vues similaires à celles des figures 3 à 6 d'un dispositif de réception selon un deuxième mode de réalisation,
- les figures 11 et 12 sont des vues partielles en coupe d'un dispositif de réception selon un troisième et d'un quatrième mode de réalisation,
- les figures 13 et 14 sont respectivement une vue en perspective de côté et une vue en coupe longitudinale d'un dispositif de réception selon un cinquième mode de réalisation,
- les figures 15 à 17 sont des vues similaires aux figures 3 à 5 du dispositif de réception selon le cinquième mode de réalisation, présentant le début du retrait de l'organe de retrait,
- les figures 18 et 19 sont des vues en perspective de côté respectivement de l'organe de retrait seul et de l'organe de retrait fixé sur l'organe d'extrémité du dispositif de réception selon le cinquième mode de réalisation,
- les figures 20 à 23 sont des vues similaires aux figures 3 à 6 d'un dispositif de réception selon un sixième mode de réalisation,
- la figure 24 est une vue en perspective de l'organe de retrait fixé sur l'organe d'extrémité d'un dispositif de réception selon un septième mode de réalisation, et
- les figures 25 et 26 sont des vues en coupe longitudinale d'un dispositif de réception selon un huitième mode de réalisation.
On va décrire un dispositif de réception selon un premier mode de réalisation en se référant aux figures 1 à 6.
Le dispositif de réception 10 pour une seringue d'injection est un dispositif de
sécurité 10 comprenant un fourreau de protection 12, monté coulissant par rapport à un support de seringue 14, généralement sous forme de manchon. La seringue d'injection 16 comprend à son extrémité distale une aiguille 18 et un capuchon 20 de protection de l'aiguille. Le capuchon 20 est rapporté directement sur la seringue d'injection 16, généralement par serrage mécanique. La seringue d'injection 16 est, dans cet exemple, réalisée en verre et est destinée à être pré-remplie, à usage unique. Elle comporte également une tige de piston 22 configuré pour coopérer avec le dispositif de sécurité 10. Le fourreau de protection 12 est disposé à l'extérieur du support de seringue 14 et se présente sous forme de fourreau tubulaire dans lequel la seringue d'injection 16 se rétracte. Le fourreau de protection 12 est monté coulissant autour du support de seringue 14, entre une position d'injection, dans laquelle l'aiguille 18 fait saillie du fourreau de protection 12 et une position de protection, dans laquelle l'aiguille 18 est recouverte par le fourreau de protection 12. Le fourreau de protection 12 porte par ailleurs une surface d'appui-doigts 24 pour l'utilisateur, permettant à l'utilisateur de disposer son index et son majeur autour du fourreau de protection 12.
Le dispositif de sécurité 10 comprend également un organe d'extrémité 28, de forme générale cylindrique, et un organe de retrait 30 du capuchon 20. Plus précisément, le fourreau de protection 12 comprend une extrémité distale 26 sur laquelle sont rapportés l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30.
Dans cet exemple, l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30 sont reliés entre eux par des moyens frangibles 32. L'organe de retrait 30 peut être retiré de l'organe d'extrémité 28 après avoir cassé les moyens frangibles 32. Ainsi, l'organe de retrait 30 est fixé de façon amovible sur l'organe d'extrémité 28.
L'organe d'extrémité 28 comprend des éléments en relief 48, formant des moyens antidérapants.
Comme on peut le voir sur la figure 3, la présence de l'organe d'extrémité 28 diminue la surface de prise du capuchon 20. Aussi, on comprend qu'il est particulièrement avantageux que le dispositif de sécurité 10 comprenne l'organe de retrait 30 pour pouvoir retirer le capuchon 20 facilement.
L'organe de retrait 30 comprend des moyens de préhension 34 par un utilisateur et
des moyens d'accrochage 36 sur le capuchon 20.
Les moyens de préhension 34 se présentent ici sous forme d'une jupe tronconique s'évasant légèrement dans la direction distale, c'est-à-dire que le diamètre de la jupe augmente dans la direction distale. Les moyens de préhension 34 présentent une surface de prise par l'utilisateur agrandie par rapport à la surface de prise du capuchon 20. Comme illustré sur la figure 1 , les moyens de préhension 34 comprennent par ailleurs, dans cet exemple, des éléments en relief 50 formant des moyens antidérapants. Ainsi, la main de l'utilisateur ne glisse pas sur les moyens de préhension 34 et le capuchon 20 est retiré aisément du dispositif de sécurité 10.
Les moyens d'accrochage 36 comprennent deux pattes déformables 38, déformables entre une configuration d'accrochage du capuchon 20, visible notamment sur la figure 4, et une configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30. Chaque patte déformable 38 s'étend proximalement à partir de la partie proximale des moyens de préhension 34 et présente une extrémité proximale libre comportant un ergot de retenue 40 du capuchon 20. L'ergot de retenue 40 comprend une face de retenue 44 du capuchon 20 qui est perpendiculaire à la direction d'insertion de la seringue d'injection 16 dans le dispositif de sécurité 10 et une face d'insertion 46 de la seringue d'injection 16 dans le dispositif de sécurité 10.
L'organe de retrait 30 comprend également un bourrelet annulaire 42 continu faisant saillie d'une surface intérieure de l'organe de retrait 30. Comme on peut le voir notamment sur la figure 4, en vue en coupe longitudinale, le bourrelet annulaire 42 présente une section arrondie lorsqu'il est vu de l'intérieur de l'organe de retrait 30. Le bourrelet annulaire 42 forme des moyens de solidarisation du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30 de façon à solidariser entre eux le capuchon 20 et l'organe de retrait 30 lorsque l'organe de retrait 30 est retiré du dispositif de sécurité 10. On notera que le bourrelet annulaire 42 peut éventuellement ne pas être en contact avec le capuchon 20 avant retrait du capuchon 20. Lorsque l'organe de retrait 30 et le capuchon 20 sont complètement retirés du dispositif de sécurité 10, le diamètre intérieur du bourrelet annulaire 42 étant inférieur au diamètre d'au moins une partie du capuchon 20, le capuchon 20 est solidaire de l'organe de retrait 30. Ainsi, la fonction de solidarisation du capuchon 20 et de l'organe de retrait 30 est assurée par les ergots de retenue 40 et le bourrelet annulaire 42, après le retrait du capuchon 20 et de l'organe de retrait 30 du dispositif de sécurité 10. Les moyens de solidarisation
comprennent également les moyens d'accrochage 36.
On va maintenant décrire un procédé d'assemblage du dispositif de sécurité 10 et de la seringue d'injection 16.
On monte tout d'abord le support de seringue 14 à l'intérieur du fourreau de protection 12, depuis l'extrémité proximale du fourreau de protection 12, en interposant entre eux, à l'état comprimé, un ressort 52 qui permet d'assurer le passage du dispositif de sécurité 10 de la position d'injection à la position de protection.
On rapporte ensuite l'ensemble formé par l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30 sur l'extrémité distale du fourreau de protection 12. L'organe de retrait 30 est ainsi fixé de façon amovible sur l'extrémité distale 26 du dispositif de sécurité 10. On obtient ainsi un dispositif de sécurité 10 pré-assemblé.
On insère ensuite la seringue d'injection 16 munie du capuchon 20 par l'extrémité proximale du dispositif de sécurité 10. Cette étape peut avantageusement avoir lieu dans une autre usine que celle dans laquelle est assemblé le dispositif de sécurité 10, tout particulièrement lorsque la seringue d'injection 16 est pré-remplie.
Lorsque le capuchon 20 vient en contact avec les faces d'insertion 46 portées par les ergots de retenue 40 des extrémités proximales libres des pattes déformables 38, les pattes déformables 38 se déforment radialement pour prendre leur configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30.
Une fois la seringue d'injection 16 complètement insérée dans le dispositif de sécurité 10, le capuchon 20 est inséré dans l'organe de retrait 30 et les pattes déformables 38 prennent, sous l'effet de leur élasticité propre, leur configuration d'accrochage du capuchon 20, c'est-à-dire que les faces de retenue 44 viennent en prise avec le capuchon 20. Dans leur configuration d'accrochage, les moyens d'accrochage 36 permettent ensuite d'entraîner le capuchon 20 lorsque l'organe de retrait 30 est retiré du dispositif de sécurité 10 de façon à dénuder l'aiguille 18. En outre, le capuchon 20 est également solidarisé dans l'organe de retrait 30 grâce au bourrelet annulaire 42.
Comme on peut le voir sur les figures 3 et 4, l'organe de retrait 30, en particulier les moyens de préhension 34, présente une surface de prise agrandie par rapport à
la surface de prise du capuchon 20.
Le dispositif de sécurité 10 et la seringue d'injection 16 sont prêts à l'emploi. Lorsque l'utilisateur veut injecter un produit contenu dans la seringue d'injection 16, il prend le dispositif de sécurité 10. D'une main, il prend l'organe d'extrémité 28 et de l'autre il prend l'organe de retrait 30 par les moyens de préhension 34. Il fait pivoter l'organe d'extrémité 28 par rapport à l'organe de retrait 30 afin de casser les moyens frangibles 32.
L'utilisateur tire ensuite sur l'organe de retrait 30 dans la direction distale afin de retirer l'organe de retrait 30 du dispositif de sécurité 10. Grâce aux ergots 40, l'organe de retrait 30 entraîne le capuchon 20. Comme illustré sur la figure 6, lorsque l'organe de retrait 30 est complètement retiré du dispositif de sécurité 10, le capuchon 20 reste dans l'organe de retrait 30 parce qu'il est pris en sandwich entre les ergots de retenue 40 et le bourrelet annulaire 42. Le capuchon 20 est donc solidaire de l'organe de retrait 30. La seringue d'injection 16 est prête à être utilisée. Comme on peut le voir sur la figure 5, l'organe d'extrémité 28 sert de butée contre la peau du patient et l'aiguille 18 peut être introduite dans le patient de la longueur qui fait saillie de l'organe d'extrémité 28. Lorsque l'injection est terminée, le fourreau de protection 12 prend sa position de protection de l'aiguille 18 sous l'effet du ressort 52, le support de seringue 14 et la seringue d'injection 16 se rétractant dans le fourreau de protection 12. L'aiguille 18 est alors inaccessible et le risque qu'un utilisateur puisse se blesser avec l'aiguille 18 est quasi nul. On notera que l'organe d'extrémité 28 présente avantageusement une extrémité distale refermée, ou dont l'ouverture présente un diamètre diminué, de façon que le doigt d'un utilisateur ne puisse pas entrer en contact avec l'aiguille 18 une fois le fourreau de protection 12 en position de protection.
Dans ce qui suit, les éléments communs aux différents modes de réalisation sont identifiés par les mêmes références numériques. Seules les principales différences sont décrites, on notera que les autres éléments sont similaires.
Un deuxième de réalisation du dispositif de réception 10 illustré sur les figures 7 à 10 est similaire au premier mode de réalisation.
Il en diffère en ce que l'organe d'extrémité 28 est plus court et donc la surface de prise du capuchon 20 est plus importante que dans le mode de réalisation précédent. Toutefois, le capuchon 20 peut être quand même difficile à retirer.
Dans ce mode de réalisation, les moyens de préhension 34 de l'organe de retrait 30 comprennent également des pattes déformables 38. La jupe formant la partie distale des moyens de préhension 34 est par ailleurs plus évasée que dans le premier mode de réalisation et permet une bonne prise de l'utilisateur.
Comme illustré sur la figure 9, l'aiguille 18 fait complètement saillie hors du dispositif de sécurité 10 lorsque le fourreau de protection 12 est en position d'injection.
Un troisième mode de réalisation du dispositif de réception 10, illustré sur la figure
11 , est similaire au deuxième mode de réalisation. Il en diffère en ce que la forme de l'organe de retrait 30 est similaire à la forme de l'organe de retrait 30 du premier mode de réalisation.
Un quatrième mode de réalisation du dispositif de réception 10, illustré sur la figure
12, est similaire au premier mode de réalisation. Il en diffère en ce que la forme de l'organe de retrait 30 est similaire à la forme de l'organe de retrait 30 du deuxième mode de réalisation. De plus, l'organe de retrait 30 comporte une paroi distale 57 obturant au moins en partie son extrémité distale. Ainsi, si après retrait de l'organe de retrait 30 et du capuchon 20, le capuchon 20 devait se dégager du bourrelet annulaire 42, le capuchon 20 reste coincé entre la paroi distale 57 et les ergots de retenue 40.
On va décrire un cinquième mode de réalisation du dispositif de réception 10 en se référant aux figures 13 à 19.
Ce mode de réalisation est similaire aux modes précédemment décrits. Il en diffère notamment en ce que l'organe d'extrémité 28 et l'organe de retrait 30 sont reliés entre eux par serrage mécanique.
De plus, l'organe de retrait 30 comporte trois pattes déformables 38 réparties sur la circonférence de la partie proximale de l'organe de retrait 30, et quatre bourrelets
annulaires 42 faisant saillie de la surface intérieure de l'organe de retrait 30. Les moyens de préhension 34 de l'organe de retrait 30 comprennent également, à leur extrémité distale, une excroissance annulaire 62 formant des moyens antidérapants. Lorsque l'utilisateur tire sur l'organe de retrait 30, sa main est bloquée par l'excroissance annulaire 62.
Comme représenté sur les figures 14 et 16, en vue en coupe longitudinale, les bourrelets annulaires 42 présentent une section angulaire lorsqu'ils sont vus de l'intérieur de l'organe de retrait 30. Ces bourrelets annulaires 42 forment des moyens de solidarisation du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30 de façon à solidariser entre eux le capuchon 20 et l'organe de retrait 30 lorsque l'organe de retrait 30 est retiré du dispositif de sécurité 10. Dans ce mode de réalisation, les moyens de solidarisation sont distincts des moyens d'accrochage 36. Comme illustré sur la figure 18, l'extrémité proximale libre de chaque patte déformable 38 comporte une rampe 60 s'étendant radialement vers l'extérieur du dispositif de sécurité 10 de sorte que, dans leur état non déformé, l'ergot de retenue 40 porté par chaque patte déformable 38 ne vient pas interférer avec le capuchon 20 lorsque ce dernier est inséré dans le dispositif de sécurité 10. Les pattes déformables 38 sont donc, dans leur état non déformé élastiquement, en configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30, comme cela est représenté sur la figure 14.
L'organe d'extrémité 28 comprend une partie proximale 54 rapportée sur le fourreau de protection 12 et une partie distale 56 recevant l'organe de retrait 30, représentées sur la figure 19. La partie distale 56 ayant un diamètre inférieur à celui de la partie proximale 54, les parties proximale 54 et distales 56 sont reliées entre elles par une partie médiane 58 réalisant la transition entre les diamètres des parties proximale 54 et distale 56.
Le procédé d'assemblage est similaire à celui décrit précédemment.
Ainsi, après avoir fixé, par serrage mécanique, l'organe de retrait 30 sur l'organe d'extrémité 28, l'ensemble est rapporté sur le fourreau de protection 12.
Lors de l'insertion de la seringue d'injection 16 munie du capuchon 20 dans le dispositif de sécurité 10, le capuchon 20 est solidarisé à l'organe de retrait 30 par
serrage mécanique radial des bourrelets annulaires 42 sur le capuchon 20, les pattes déformables 38 étant en configuration d'insertion du capuchon 20 dans l'organe de retrait 30. Afin d'injecter le produit contenu dans la seringue d'injection 16, l'utilisateur prend le dispositif de sécurité 10. D'une main, il prend l'organe d'extrémité 28 et de l'autre il prend l'organe de retrait 30 par les moyens de préhension 34. Il tire l'organe de retrait 30 dans la direction distale, sa main étant retenue dans la direction distale par l'excroissance annulaire 62.
Lors du déplacement de l'organe de retrait 30 par rapport à l'organe d'extrémité 28, l'extrémité proximale libre de chaque patte déformable 38 prend sa configuration d'accrochage du capuchon 20 par coopération avec la partie distale 56 de l'organe d'extrémité 28, comme cela est représenté sur les figures 15 et 16. Les ergots de retenue 40 viennent en prise avec le capuchon 20 et entraînent le capuchon 20 avec l'organe de retrait 30, de façon à dénuder l'aiguille 18.
Un sixième mode de réalisation du dispositif de réception 10 est présenté aux figures 20 à 23 et est similaire au cinquième mode de réalisation du dispositif de réception 10.
Il en diffère en ce que la surface intérieure de l'organe de retrait 30 présente un unique bourrelet annulaire 42 qui solidarise, par serrage mécanique radial, le capuchon 20 à l'organe de retrait 30. Vu en coupe longitudinale, le bourrelet annulaire 42 présente une section arrondie lorsqu'il est vu de l'intérieur de l'organe de retrait 30.
Comme illustré sur la figure 23, lorsque l'organe de retrait 30 et le capuchon 20 sont complètement retirés du dispositif de sécurité 10, les pattes déformables 38 reprennent leur configuration d'insertion du fait de leur élasticité propre. Cependant, grâce au bourrelet annulaires 42, le capuchon 20 reste solidaire de l'organe de retrait 30. Il en va de même pour le cinquième mode de réalisation.
Dans un septième mode de réalisation représenté sur la figure 24, les moyens de préhension 34 de l'organe de retrait 30 comportent une excroissance annulaire 62 élargie.
On va décrire un huitième mode de réalisation du dispositif de réception 10 en se
référant aux figures 25 et 26.
Dans ce mode de réalisation, l'organe de retrait 30 comporte trois parties : une partie extérieure PE qui comprend les moyens de préhension 34, une partie intérieure PI qui porte les pattes déformables 38 et un anneau 63.
La partie extérieure PE est fixée sur l'organe d'extrémité 28 par encliquetage d'un bourrelet extérieur 64 porté par la jupe annulaire distale de l'organe d'extrémité 28 dans un anneau creux ayant une forme complémentaire au bourrelet extérieur 64 sur la surface interne de la partie extérieure PE. La partie extérieure PE peut être fixée sur l'organe d'extrémité 28 par tout autre moyen équivalent. La partie intérieure PI est fixée sur la partie extérieure PE au niveau de la partie distale des pattes déformables 38. Acet effet, la partie intérieure PI comporte un épaulement distal 65 en appui contre les languettes flexibles 66 portées par la partie extérieure PE. De plus, les pattes déformables 38 comprennent en leur extrémité proximale une butée 67 qui s'appuie sur une rampe annulaire 68 lorsque les pattes déformables 38 sont en configuration d'insertion du capuchon comme cela est représenté sur la figure 25. Les pattes déformables 38 sont peu ou non déformées dans cette configuration. La rampe annulaire 68 est portée par une surface interne de l'organe d'extrémité 28. Elle fait saille de cette surface et est convergente vers la partie distale du dispositif de réception 10. La partie intérieure PI peut être fixée sur la partie extérieure PE par tout autre moyen équivalent.
L'anneau 63 est encliqueté entre la rampe annulaire 68 et un bourrelet inférieur 70 de l'organe d'extrémité 28. L'anneau 63 présente un décrochement 74.
Lors du retrait du capuchon 20, une force appliquée dans le sens de la flèche de la figure 26 permet de faire glisser la butée 67 sur la rampe annulaire 68. La butée 67 est arrêtée par le décrochement 74 et coopère donc avec l'anneau 63. Lors du glissement, la patte déformable 38 se déforme pour prendre sa configuration d'accrochage du capuchon 20, comme cela est représenté sur la figure 26. Les ergots de retenue 40 viennent en prise avec le capuchon 20 ce qui permet d'entraîner celui- ci avec l'organe de retrait 30. Le capuchon 20 est retenu dans l'organe de retrait 30 grâce à la coopération entre l'anneau 63 et les pattes déformables 38 ainsi que des moyens de solidarisation (non représentés) de la partie extérieure PE de l'organe de retrait 30.
L'anneau 63 permet de maintenir les pattes déformables 38 qui ont tendance à être rappelées élastiquement vers leur configuration d'insertion du capuchon 20. Les pattes déformables 38 sont ainsi maintenues déformées dans leur configuration d'accrochage du capuchon 20. L'anneau 63 permet ainsi de solidariser le capuchon 20 à l'organe de retrait 30.
Le procédé d'assemblage est similaire à celui décrit précédemment.
Tout d'abord, l'anneau 63 est monté dans l'organe d'extrémité 28, entre la rampe annulaire 68 et le bourrelet inférieur 70. La partie intérieure PE de l'organe de retrait 30 est ensuite insérée dans l'organe d'extrémité 28 grâce aux pattes déformables 38. Ces dernières se déforment au niveau de l'anneau 63 puis la butée 67 glisse sur la rampe annulaire 68 jusqu'à la dépasser. Une fois la rampe annulaire 68 dépassée, les pattes déformables 38 prennent leur configuration d'insertion et maintiennent la partie intérieure PI sur l'organe d'extrémité 28. La partie extérieure PE est ensuite montée sur l'organe d'extrémité 28 grâce au bourrelet extérieur 64 porté par la jupe annulaire distale de l'organe d'extrémité 28 et à la forme complémentaire sur la surface interne de la partie extérieure PE. Enfin, l'ensemble est rapporté sur le fourreau de protection 12.
La seringue d'injection 16 munie du capuchon 20 est ensuite insérée dans le dispositif de réception 10. L'insertion est aisée car les pattes déformables 38 sont dans leur configuration d'insertion du capuchon 20, écartées l'une de l'autre. Celles-ci maintiennent cette configuration après l'insertion du capuchon 20, ce qui laisse un jeu entre le capuchon 20 et les pattes déformables 38.
Afin d'injecter le produit contenu dans la seringue d'injection 16, l'utilisateur retire le capuchon 20 à l'aide de l'organe de retrait 30, dont la saisie est facilitée par les moyens de préhension 34. Lors du déplacement de l'organe de retrait 30 par rapport à l'organe d'extrémité 28, l'extrémité proximale libre de chaque patte déformable 38 prend sa configuration d'accrochage du capuchon 20 par coopération entre la butée 67, la rampe annulaire 68 et le décrochement 74 de l'anneau 63. En effet, la butée 67, qui était en haut de la rampe annulaire 68, glisse sur celle-ci jusqu'à la dépasser et être arrêtée par le décrochement 74. Les ergots de retenue 40 portés par les extrémités proximales des pattes déformables 38 s'accrochent au capuchon 20. Les pattes déformables 38 sont alors dans leur configuration d'accrochage du capuchon 20, rapprochées l'une vers l'autre. Ainsi, le déplacement distal de l'organe de retrait
30 entraine celui du capuchon 20 et de l'anneau 63 qui se libère de la rampe annulaire 68 et entraine l'anneau 63 au-delà du bourrelet inférieur 70. Pendant et après avoir retiré l'organe de retrait 30, l'anneau 63 est maintenu sur les pattes déformables 38 bloquées en configuration d'accrochage par le décrochement 74. Ainsi le capuchon 20 reste solidarisé dans l'organe de retrait 30.
Bien entendu, on pourra apporter à l'invention de nombreuses modifications sans sortir du cadre de celle-ci.
En particulier, le dispositif de réception 10 peut ne comprendre qu'un manchon de réception de la seringue d'injection 16, ou encore le fourreau de protection 12 peut être reçu dans le support de seringue 14 et se présenter sous forme de fourreau de protection sortant.
Le dispositif de réception 10 peut par ailleurs ne pas comporter d'organe d'extrémité 28 et, le manchon 14 de réception de la seringue d'injection 16, le support de seringue 14 ou le fourreau de protection 12 peuvent porter des moyens antidérapants.
Le nombre de pattes déformables 38 ainsi que le nombre de bourrelets annulaires 42 sont donnés uniquement à titre d'exemple. Par ailleurs, le bourrelet annulaire 42 peut ne pas être continu sur toute la circonférence de la surface intérieure de l'organe de retrait 30. De plus, la section du bourrelet annulaire peut avoir d'autres formes que celles décrites et les moyens de solidarisation peuvent prendre une autre forme qu'un bourrelet annulaire.
Par ailleurs, les caractéristiques des différents modes de réalisation peuvent être combinées les unes aux autres.