WO2015028009A1 - Hautpflegeöl - Google Patents

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WO2015028009A1
WO2015028009A1 PCT/DE2014/200336 DE2014200336W WO2015028009A1 WO 2015028009 A1 WO2015028009 A1 WO 2015028009A1 DE 2014200336 W DE2014200336 W DE 2014200336W WO 2015028009 A1 WO2015028009 A1 WO 2015028009A1
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WO
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oils
liquid
spreading value
liquid oil
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Application number
PCT/DE2014/200336
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English (en)
French (fr)
Inventor
Iris Marina Stadler
Marianne Waldmann-Laue
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
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Publication date
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    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Definitions

  • the present invention relates to dermal cosmetics, in particular to compositions based predominantly on liquid oil.
  • these skincare compositions comprise active ingredients which, for example, influence the metabolism of the skin and thus change their aesthetic appearance, for example, provide the skin with fats or oils or, for example, protect it from sunlight or free radicals.
  • Emulsions have proven to be effective as potent cosmetic carriers because they can mediate both lipophilic and hydrophilic active ingredients.
  • Corresponding emulsions are usually oil-in-water emulsions or water-in-oil emulsions.
  • skin care products which comprise a cosmetic base based on oils but are not present as an emulsion may be suitable in particular.
  • Such care oils should make the skin smooth and supple, nourish it intensively and protect it from drying out.
  • the elasticity of the skin and the firmness of the skin should also be optimized.
  • oil-based cosmetics spread well over the substrate, such as the skin, the skin slowly absorbs the oil. This results in a lasting presence of an oil film on the skin.
  • the oil film adversely affects the feel of the skin.
  • the skin feels oily to sticky.
  • the skin treated with the care oil comes into contact with clothing and the clothing absorbs the oil film in whole or in part. In this way, on the one hand clothes are soiled and on the other hand reduces the effectiveness of the cosmetic on the skin.
  • the cosmetic should be quickly absorbed by the skin and provide optimal care, especially on at least one of the aforementioned care parameters.
  • a first subject of the invention are therefore cosmetic compositions containing - in each case based on the total weight of the composition - liquid oils in a total amount of 80 to 99.5 wt .-%, being as liquid oils
  • normal conditions are a temperature of 20 ° C. and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data likewise relate to a pressure of 1013.25 mbar.
  • composition of the invention necessarily contains one or more liquid oils in said total amount.
  • a liquid oil according to the invention is to be understood as meaning a liquid substance which is miscible under normal conditions in bidistilled water to less than 1% by weight.
  • free water used in the context of embodiments of the invention is understood in the sense that the content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water which may be contained in the constituents used, in particular in the particulate-dispersed solids, in the sense the present application is not free water.
  • the liquid oils containing in the cosmetic composition according to the invention have special Spreitagonist.
  • Spreading is the ability of a liquid substance to spread upon contact with a surface on that surface.
  • the spread value serves as a measure of the spreading behavior of a liquid substance on a surface.
  • the spread value is determined as the area measured in mm 2 , which has a nearly point-like applied to a horizontal surface liquid after 10 minutes dwell time on this surface.
  • skin or a substance mimicking the surface topography of the skin was used as the surface.
  • the Spreitwert at 25 ° C ambient temperature and 60% relative humidity
  • Vitro-Skin ® the company IMS Inc (Portland, USA)
  • the Vitro-Skin ® membrane contains protein and lipid components and displays topography, pH, critical surface tension and ionic strength, all modeled on human skin.
  • Vitro-Skin ® has a constant N-19 topography.
  • the constant wetting properties of each Vitro-Skin ® membrane are modeled on the skin of the human back. After a residence time of 10 minutes, the spreading area on the membrane was measured. There were six measurements per liquid oil.
  • the arithmetic mean of these six determinations constitutes the spreading value according to the invention (25 ° C.).
  • the spread value on the human skin (forearm) was measured mutatis mutandis, but with the following deviations:
  • the relative spread value was determined against decanoic acid tetetradecyl ester as an external standard.
  • a true impression was taken after 10 minutes of the spread lipid with a transparent paper and the area determined.
  • the spread value determined for each of the six test persons was calculated according to the following formula:
  • the arithmetic mean of the six determinations forms the spreading value according to the invention (25 ° C.).
  • the average spread value of the external standard decanoic acid tetradecyl ester used in the calculation was previously determined on 20 test persons and the arithmetic mean of the measured area was calculated.
  • the cosmetic composition as a liquid oil with a water coverage (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula (I contains)
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl).
  • R is preferably a C2 to O0-alkyl group, in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12-alkyl group.
  • the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula (II contains)
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group.
  • R 3 is preferably a C 10 to C 16 -alkyl group, in particular C 12 to C 15 -alkyl group.
  • Preferred liquid oils of the formula (II) are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C 16 -alkanols. Particularly preferred are benzoic C12-C15-alkyl esters, z. B. available as a commercial product Finsolv ® TN, benzoic acid isostearyl, z. B. available as a commercial product Finsolv ® SB.
  • the cosmetic composition in a particularly preferred embodiment includes the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula ( I) (vide supra) together with at least one compound of general formula (II) (vide supra).
  • the preferred embodiments of the compounds of the formulas (I) and (II) are also preferred.
  • At least one natural oil such as almond oil, amaranth oil, marula, macadamia nut oil, argan oil
  • a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 minutes is according to the invention.
  • Liquid oils having a spreading value (25 ° C) of less than 100 mm 2/10 minutes should not be possible or used in the inventive cosmetic products in very small quantities. It is therefore preferred to use such liquid oils in amounts of 0 to 0.25% by weight, in particular 0 to 0.05% by weight.
  • the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min, containing up below 1050 mm 2/10 minutes at least one compound of formula (III)
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms.
  • liquid oils according to formula (III) from at least one compound in which R 4 is an ethyl group, R 5 is an n-butyl group and R 6 is an alkyl group having 7 to 15 carbon atoms (especially one Alkyl group with 1 1 to 15 carbon atoms.
  • Preferred compounds of formula (III) are selected from 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl myristate or mixtures thereof. Very particular preference is given to 2-ethylhexyl palmitate.
  • the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 min, at least one ester of isopropanol with a Ci6 to 020 fatty acid contains.
  • Preferred compounds of the esters of isopropanol with a C 16 to C 20 fatty acid are selected from isopropyl stearate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate and mixtures thereof. Very particular preference is isopropyl stearate.
  • the cosmetic composition in a particularly preferred embodiment includes the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula ( III) (vide supra) together with at least one ester of isopropanol with a Ci6 to C2o fatty acid (vide supra).
  • the preferred embodiments of the compounds of formula (III) and the ester of isopropanol with a C 16 to C 20 fatty acid (vide supra) are also preferred.
  • the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 minutes at least one compound of formula (IV)
  • R 7 and R 8 independently represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms.
  • Preferred compounds according to formula (IV) are selected from dicaprylyl carbonate (dioctyl carbonate), di (2-ethylhexyl) carbonates or mixtures thereof.
  • dicaprylyl available for example with the trade name Cetiol CC ® from BASF SE.
  • the cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 min
  • at least one ester of a (C4 to C6) -Alkanol with a C16 to C2o fatty acid contains.
  • Preferred (C4 to C6) alkanols are n-butanol, n-hexanol, tert-butanol, sec-butanol or n-pentanol. Particularly preferred is n-hexanol.
  • a particularly preferred ester is hexyl laurate.
  • the inventive cosmetic composition as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula ( IV) (vide supra) together with at least one ester of a (C4 to C6) -alkanol with a C16 to C20 fatty acid.
  • Preferred (C4 to C6) alkanols are n-butanol, n-hexanol, tert-butanol, sec-butanol or n-pentanol. Particularly preferred is n-hexanol.
  • a particularly preferred ester is hexyl laurate.
  • the cosmetic agent according to the invention contains, based on the total weight of the composition, liquid oil in a total amount of from 85 to 99% by weight, in particular from 90 to 98% by weight.
  • liquid oil with a water coverage (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 min, in a total amount of 35 to 50 Wt .-% included is preferably together with the preferred total amount of liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min (vide supra) combined.
  • liquid oil with a water coverage by weight (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 minutes in a total amount of 12 to 22 .-% contain.
  • This preferred total amount is preferably together with the preferred total amount of liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min (vide supra) combined.
  • compositions according to the invention are each based on the total weight of the cosmetic agent
  • liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min, in a total amount from 32 to 42 wt .-%,
  • liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 min, in a total amount of 35 to 50 wt .-%.
  • liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 min, in a total amount of 12 to 22 wt .-%, of.
  • the total amount of the oils mentioned under (b) to the sum of the respective total amounts of the oils mentioned under (a) and (c) in the range of 1.5 to 1 to 1 to 2, particularly preferred between 1 .2 to 1 and 1 to 1.8, most preferably between 1 to 1.2 to 1 to 1.7.
  • This preferred embodiment can in turn preferably be combined with one or more of the aforementioned preferred total amounts of the said liquid oils.
  • the cosmetic compositions of the invention are preferably low in water to anhydrous, in particular they are anhydrous. It has proven advantageous if the cosmetic compositions according to the invention comprise free water in an amount of from 0 to 0.1% by weight, particularly preferably from 0 to 0.05, very particularly preferably from 0 to 0.01% by weight, most preferably from 0 to 0.001% by weight, based in each case on the total weight of the cosmetic composition.
  • Cosmetic agents preferred according to the invention are transparent.
  • a cosmetic product is considered to be transparent if, through a sample of the cosmetic product with a layer thickness d of 3 cm, a letter "A" (10 point size in Times New Roman font) 10 cm away from the sample is visible to the naked eye with the naked eye. is recognized.
  • Particularly preferred embodiments Examples of the invention are characterized by the embodiments (A) to (P):
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl),
  • R preferably alkyl
  • a C4 preferably alkyl stands for a C2 to Oo-hydrocarbon group
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C10 to Ci6 hydrocarbyl group, especially C12 to C15 hydrocarbon group, is,
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • At least one further of these oils is selected from at least one ester of isopropanol with a C 16 to C 20 fatty acid,
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group, , (b) at least two liquid oils having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 minutes wherein at least one of these oils selected from at least one compound of formula (III)
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • At least one further of these oils is selected from at least one ester of isopropanol with a C 16 to C 20 fatty acid,
  • R 7 and R 8 independently of one another represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms,
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R is a C2 to Oo hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), (b) at least one liquid oil having a Spreitwert (25 ° C) in one range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 minutes, (c) at least one liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 minutes selected from at least one compound of formula (IV)
  • R 7 and R 8 independently of one another represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms,
  • R preferably alkyl
  • a C4 preferably alkyl stands for a C2 to oo-hydrocarbon group
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • At least one further of these oils is selected from at least one ester of isopropanol with a C 16 to C 20 fatty acid,
  • At least one further of these oils is selected from at least one ester of a (04 to C6) alkanol with a Ci6 to 020 fatty acid, in particular hexyl laurate, with the proviso that the weight ratio of the total amount mentioned under (a) Oils to the sum of the respective total amounts of the oils mentioned under (b) and (c) in the range from 1 to 3 to 1 to 1, preferably from 1 to 2.5 to 1 to 1.2, particularly preferably from 1 to 2 to 1 to 1.3, most preferably from 1 to 1.9 to 1 to 1 .4.
  • composition containing in each case based on the total weight of the composition, liquid oils in a total amount of 80 to 99.5 wt .-%, (in particular from 85 to 99 wt .-%, in particular from 90 to 98 wt. %), characterized in that as liquid oils at least
  • R is a C 2 to C 10 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C 4 to C 12 hydrocarbon group (preferably alkyl),
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • (c) min at least one liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 with the proviso that the weight ratio of the total amount of the oils mentioned under (a) to the sum of the respective total amounts of the oils mentioned under (b) and (c) in the range of 1 to 3 to 1 to 1, preferably from 1 from 2.5 to 1 to 1.2, more preferably from 1 to 2 to 1 to 1 .3, most preferably from 1 to 1.9 to 1 to 1.4.
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • (c) min at least one liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 with the proviso that the weight ratio of the total amount of the oils mentioned under (a) to the sum of the respective total amounts of the oils mentioned under (b) and (c) in the range of 1 to 3 to 1 to 1, preferably from 1 from 2.5 to 1 to 1.2, more preferably from 1 to 2 to 1 to 1 .3, most preferably from 1 to 1.9 to 1 to 1.4.
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), in particular octyl, and R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl), and
  • R 3 is a C10 to Ci6 hydrocarbyl group, especially C12 to C15 hydrocarbon group, is,
  • liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 minutes, wherein it is a mixture of a or more compounds of the formula (III)
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • R preferably alkyl
  • a C4 preferably alkyl stands for a C2 to Oo-hydrocarbon group
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 minutes, wherein it is a mixture of a or more compounds of the formula (III)
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms, and selected from at least one ester of isopropanol with a C16 to C20 fatty acid,
  • R 7 and R 8 independently of one another represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms,
  • R preferably alkyl
  • a C4 preferably alkyl stands for a C2 to oo-hydrocarbon group
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms
  • R 7 and R 8 independently of one another represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms,
  • R preferably alkyl
  • a C4 preferably alkyl stands for a C2 to oo-hydrocarbon group
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group,
  • R 7 and R 8 independently of one another represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms,
  • R is a C2 to O0 hydrocarbon group (preferably alkyl), especially octyl
  • R 2 is a C4 to C12 hydrocarbon group (preferably alkyl)
  • R 7 and R 8 independently of one another represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms,
  • Cosmetic agents preferred according to the invention additionally comprise at least one fatty acid ester of at least one linear or branched C 6 to C 18 fatty acid with ascorbic acid. It is again particularly preferred if the fatty acid ester of at least one linear or branched C 6 to C 18 fatty acid with ascorbic acid is selected from one or more compounds of ascorbyl tetraisopalmitate (also: ascorbyl tetrakis (2-hexyldecanoate)), ascorbyl palmitate (INCI name: ascorbyl palmitate ).
  • Cosmetic agents preferred according to the invention additionally contain at least one carotenoid.
  • Carotenoids which are suitable according to the invention include the carotenes (pure hydrocarbons) and the xanthophylls (oxygen-containing carotenes) whose backbone consists of eight isoprene units.
  • Carotenoids which are particularly suitable according to the invention are selected from lutein, o carotene, ⁇ -carotene and lycopene. Very particular preference is given to ⁇ -carotene.
  • Agents preferred according to the invention additionally contain at least one 6,7-disubstituted 2,2-dialkylchroman or chroma of the general formula (Cl) or (CM)
  • R and R 2 independently of one another are an OH group, a methoxy group or a CFsCh O group and R 3 and R 4 independently of one another a (C 1 to C 4 ) -alkyl group represent.
  • R and R 2 according to formulas (Cl) and (CM) are independently selected from an OH group, a methoxy group and a CFsChbO group.
  • R and R 2 according to formulas (Cl) and (CM) are independently selected from an OH group and a methoxy group.
  • R represents an OH group and R 2 represents a methoxy group.
  • R 3 and R 4 according to formulas (Cl) and (CM) independently of one another represent a (C 1 to C 4) -alkyl group.
  • (C 1 to C 4) -alkyl group is a methyl, ethyl, n-propyl , Isopropyl, n-butyl, isobutyl or 2-methylpropyl, sec-butyl or 1-methylpropyl or a tert-butyl group to understand.
  • R 3 and R 4 according to formulas (Cl) and (CM) are independently selected from a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl and an n-butyl group.
  • R 3 and R 4 according to formulas (Cl) and (CM) independently of one another represent a methyl or ethyl group. It is extremely preferred that R 3 and R 4 are identical.
  • Particularly preferred according to the invention are the 6,7-disubstituted 2,2-dialkylchromans.
  • An extremely highly preferred active ingredient according to the invention is 2,2-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxychroman with the systematic name 3,4-dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6 ol and the INCI name dimethylmethoxy chromanol.
  • the substance is sold under the trade name Lipochroman-6 by Lipotec S.A. available.
  • the 6,7-disubstituted 2,2-dialkylchromans or chromenes of the general formulas (Cl) or (CM) are preferably used according to the invention in amounts of 0.001-0.2% by weight, preferably 0.005-0.1% by weight. , in each case based on the total weight of the agent used.
  • a second subject of the invention is the use of a cosmetic agent of the first subject of the invention as a skin cosmetic.
  • the cosmetic agents according to the invention of the first subject of the invention as a skin cosmetic for the care and / or protection of the skin from drying out.
  • a third subject of the invention is a method in which a cosmetic agent of the first subject of the invention is applied to the skin and left on it, in particular for at least one hour.
  • Cosmetic composition containing in each case based on the total weight of the composition, liquid oils in a total amount of 80 to 99.5 wt .-%, (in particular from 85 to 99 wt .-%, in particular from 90 to 98 wt .-%) , characterized in that as liquid oils
  • a cosmetic composition according to item 1 characterized in that it min as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 to less than 800 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula ( I),
  • R is a C2 to Oo hydrocarbon group, in particular octyl
  • R 2 is a C4 to Ci2 hydrocarbon group.
  • Cosmetic composition according to any of the preceding points characterized in that as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 100 mm 2/10 min to less than 800 mm 2/10 min, at least one liquid compound of the general formula ( II) contains,
  • R 3 is a C 10 to C 16 hydrocarbon group, in particular C 12 to C 15 hydrocarbon group.
  • R 4 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethyl
  • R 5 is an alkyl group having 4 to 6 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms.
  • Cosmetic composition according to any of the preceding points characterized in that as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 800 mm 2/10 min to below 1050 mm 2/10 min, at least one ester of isopropanol with a C16 to C2o fatty acid contains cosmetic composition according to any one of the preceding points, characterized in that as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 minutes at least one compound of the formula (IV)
  • R 7 and R 8 independently represent a linear or branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, in particular a linear or branched alkyl group having 8 carbon atoms.
  • Cosmetic composition according to any of the preceding points characterized in that as a liquid oil having a spreading value (25 ° C) in a range of 1050 mm 2/10 minutes to 1800 mm 2/10 min, at least one ester of a (C4-C6 ) -Alkanol with a C16 to C20 fatty acid, in particular hexyl laurate contains.
  • Cosmetic composition according to any of the preceding points characterized in that liquid oil having a spreading value (25 ° C) min in a range of 100 mm 2/10 to less than 800 mm 2/10 min, in a total amount from 32 to 42 parts by weight % is included.
  • Cosmetic composition according to any of the preceding points characterized in that liquid oil having a spreading value (25 ° C) min in a range of 800 mm 2/10 to below 1050 mm 2/10 min, in a total amount of 35 to 50 parts by weight % is included.
  • Cosmetic composition according to any of the preceding points characterized in that liquid oil having a spreading value (25 ° C) min in a range of 1050 mm 2 / 10-1800 mm 2/10 min, in a total amount of 12 to 22 wt .-% is included.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the total amount of the oils mentioned under (b) to the sum of the respective total amounts of the oils mentioned under (a) and (c) in the range of 1.5 to 1 to 1 to 2, preferably between 1.2 to 1 and 1 to 1.8, more preferably between 1 to 1.2 to 1 to 1 .7.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that it additionally contains at least one fatty acid ester of at least one linear or branched C 6 to C 18 fatty acid with ascorbic acid. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it additionally contains a carotenoid, in particular ⁇ -carotene. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it is transparent. Cosmetic composition according to item 14, characterized in that it additionally contains 2,2-dimethyl-6-hydroxy-7-methoxy-chroman. Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that it contains 0 to 0.1% by weight of free water.
  • Use of a cosmetic agent according to any one of items 1 to 16 as a skin cosmetic. Use according to item 17, characterized in that the skin cosmetic protects the skin from drying out. Method in which a cosmetic agent of points 1 to 16 is applied to the skin and left on it, in particular for at least one hour.
  • the Spreitagonist were determined according to the method of the patent specification at 25 ° C. 2.0 consumer test
  • formulation E1 from Table 1 a dermatological use test was carried out on 50 test persons.
  • the subjects used recipe E1 for a period of 4 weeks in the morning and evening to care for the facial skin. At the end the subjects were interviewed.

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Abstract

Kosmetische Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle (a) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm²/10 min bis kleiner 800 mm²/10 min, (b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm²/10 min bis kleiner 1050 mm²/10 min, (c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm²/10 min bis 1800 mm²/10 min, enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1, bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von zu 2 bis 1 zu 1.3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt, eignen sich als Hautpflegeöle. Sie liefern ein samtiges Hautgefühl und schützen die Haut vor dem Austrocknen.

Description

„Hautpflegeöl"
Die vorliegende Erfindung betrifft Hautkosmetika, insbesondere Zusammensetzungen die überwiegend auf flüssigem Öl basieren.
Der Verbraucher kennt diverse Hautpflegemittel, welche die Haut regenerieren, pflegen und vor schädlichen Umwelteinflüssen schützen. Diese Hautpflegemittel umfassen zu diesem Zweck Wirkstoffe, die beispielsweise Einfluss auf den Metabolismus der Haut nehmen und so deren ästhetisches Erscheinungsbild ändern, die beispielsweise die Haut mit Fetten oder Ölen versorgen oder beispielsweise vor Sonnenlicht bzw. freien Radikalen schützen.
Besagte Wirkstoffe werden oft in einem kosmetischen Träger bereitgestellt, der sich zur Anwendung auf der Haut eignet und der Haut die kosmetischen Wirkstoffe zuführt. Als potente kosmetische Träger haben sich überwiegend Emulsionen bewährt, weil diese sowohl lipophile als auch hydrophile Wirkstoffe vermitteln können. Entsprechende Emulsionen sind meist Öl-inWasser-Emulsionen oder Wasser-in-ÖI-Emulsionen.
Werden überwiegend lipophile Wirkstoffe eingesetzt, können insbesondere Hautpflegemittel geeignet sein, die einen auf Ölen basierenden kosmetischen Träger umfassen aber nicht als Emulsion vorliegen. Solche Pflegeöle sollten die Haut glatt und geschmeidig machen, sie intensiv nähren und vor dem Austrocknen schützen. Zusätzlich ist es wünschenswert, wenn die Pflegeöle dem Hautalterungsprozess entgegenwirken, die Haut regenerieren und ihre Struktur verbessern. Die Elastizität der Haut und die Straffheit der Haut sollen ebenso optimiert werden.
Kosmetika auf Ölbasis lassen sich zwar gut auf dem Substrat, beispielsweise der Haut, verteilen, jedoch nimmt die Haut das Öl langsam auf. Daraus resultiert eine andauernde Präsenz eines Ölfilms auf der Haut. Der Ölfilm beeinflusst unter anderem die Haptik der Haut nachteilig. Die Haut fühlt sich ölig bis klebrig an. Weiterhin ist es möglich, dass die mit dem Pflegeöl behandelte Haut mit Bekleidung in Kontakt tritt und die Kleidung den Ölfilm ganz oder teilweise aufnimmt. Auf diese Weise wird einerseits die Kleidung beschmutzt und andererseits die Wirksamkeit des Kosmetikums auf der Haut herabsetzt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein ölbasiertes Kosmetikum, bereitzustellen, das sich leicht auf einem Substrat, insbesondere der Haut, verteilen lässt und ein samtiges und leichtes Hautgefühl vermittelt. Das Kosmetikum soll schnell von der Haut aufgenommen werden und für eine optimale Pflege, insbesondere auf mindestens einem der vorgenannten Pflegeparameter, sorgen.
Es wurde gefunden, dass die gestellte Aufgabe durch eine ölhaltige Zusammensetzung gelöst wird, die eine spezielle Mischung von Ölen aufweist. Ein erster Erfindungsgegenstand sind daher kosmetische Mittel, enthaltend - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, wobei als flüssige Öle
(a) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1.3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
Alle Angaben über die Aggregatzustände von Stoffen (fest, flüssig, gasförmig) in dieser Anmeldung beziehen sich auf Normalbedingungen. „Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält zwingend ein oder mehrere flüssige Öle in besagter Gesamtmenge. Unter einem flüssigen Öl ist erfindungsgemäß ein flüssiger Stoff zu verstehen, der bei Normalbedingungen in bidestilliertem Wasser zu weniger als 1 Gew.-% mischbar ist.
Wenn es nicht ausdrücklich anders definiert wurde, werden bei der Angabe von Zahlenbereichen die jeweils angegebenen Grenzwerte vom Zahlenbereich mit umfasst.
Der im Rahmen von Ausführungsformen der Erfindung genutzte Begriff "freies Wasser" wird erfindungsgemäß so verstanden, dass der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den partikelförmig dispergierten Feststoffen, enthalten sein kann, im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser darstellt.
Die in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthaltenden flüssigen Öle weisen spezielle Spreitwerte auf. Das Spreiten ist die Fähigkeit einer flüssigen Substanz, sich nach Kontakt mit einer Oberfläche auf dieser Oberfläche auszubreiten. Als Maß für das Spreitverhalten einer flüssigen Substanz auf einer Oberfläche dient der Spreitwert. Der Spreitwert bestimmt sich als in mm2 gemessene Fläche, die eine nahezu punktförmig auf eine waagerechte Oberfläche aufgebrachte Flüssigkeit nach 10 Minuten Verweildauer auf dieser Oberfläche besitzt. Als Oberfläche diente im Rahmen der Erfindung Haut oder ein die Oberflächentopographie der Haut nachahmender Stoff. Im Sinne der vorliegenden Erfindung wurde der Spreitwert (bei 25°C Umgebungstemperatur und 60 % relativer Luftfeuchtigkeit) auf einer 4 cm mal 15 cm großen Membran gemessen. Zu diesem Zweck wurden 10 μΙ Substanzprobe mittels Pipette punktförmig auf eine waagerechte, künstliche Membran aufgetragen (Membran: Handelsprodukt Vitro-Skin® der Firma IMS Inc (Portland, USA)). Die Membran Vitro-Skin® enthält Protein- und Lipidkomponenten und weist eine Topographie, einen pH-Wert, eine kritische Oberflächenspannung und eine lonenstärke auf, die jeweils der menschlichen Haut nachempfunden ist. Vitro-Skin® hat eine konstante N-19 Topographie. Die konstanten Benetzungseigenschaften jeder Vitro-Skin® Membran sind der Haut des menschlichen Rückens nachempfunden. Nach 10 Minuten Verweildauer wurde die Spreitfläche auf der Membran vermessen. Es wurden je flüssiges Öl sechs Messungen durchgeführt. Das arithmetische Mittel aus diesen sechs Bestimmungen bildet den erfindungsgemäßen Spreitwert (25°C). Wurde der Spreitwert auf der menschlichen Haut (Unterarminnenseite) gemessen, wurde mutatis mutandis vorgegangen, aber mit folgenden Abweichungen: Zur Kompensation möglicher Inhomogenitäten des Substrats wurde der relative Spreitwert gegen Decansäuretetradecylester als externen Standard zu bestimmt. Zur Messung der Fläche wurde nach 10 Minuten vom gespreiteten Lipid mit einem Transparentpapier ein getreuer Abdruck genommen und der Flächeninhalt bestimmt. Der an jeder der sechs Testpersonen ermittelte Spreitwert berechnete sich nach folgender Formel:
Fläche (zu bestimmendes Öl an Testperson) gemittelter Spreitwert (Decansäuretetradecylester)
Fläche (Decansäuretetradecylester an Testperson)
Das arithmetische Mittel aus den sechs Bestimmungen bildet den erfindungsgemäßen Spreitwert (25°C). Der in der Berechung genutzte gemittelte Spreitwert des externen Standards Decansäuretetradecylester wurde zuvor an 20 Testpersonen bestimmt und das arithemtische Mittel der gemessenen Fläche berechnet.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält,
Figure imgf000004_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht. Bevorzugt stehen somit R für eine C2 bis Oo-Alkylgruppe, insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Alkylgruppe.
Flüssige Verbindungen der Formel (I) sind auch unter dem Guerbetalkohol bekannt und als Produkt der sogenannten Guerbet-Reaktion erhältlich. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, als eine flüssige Verbindung gemäß Formel (I ) Octyldodecanol (R = Cs Alkyl und R2 = C10 Alkyl) einzusetzen.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (I I ) enthält,
Figure imgf000005_0001
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht. Bevorzugt steht R3 für eine C10 bis Ci6-Alkylgruppe, insbesondere C12 bis Ci5-Alkylgruppe.
Bevorzugte flüssige Öle gemäß Formel (II) sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cio-16-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkyl- ester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, enthält das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (I) (vide supra) gemeinsam mit mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) (vide supra). Für diese Ausführungsform gelten jeweils die bevorzugten Ausführungsformen der Verbindungen der Formeln (I) und (II) ebenso als bevorzugt.
Auch der Zusatz mindestens eines natürlichen Öls (wie z.B. Mandelöl, Amaranthöl, Marulaöl, Macadamianussöl, Arganöl), als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min ist erfindungsgemäß.
Flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) von kleiner 100 mm2/10 min sollten in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln möglichst nicht oder in geringsten Mengen eingesetzt werden. Daher ist es bevorzugt solche flüssigen Öle in Mengen von 0 bis 0.25 Gew.-%, insbesondere 0 bis 0.05 Gew.-% einzusetzen.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min mindestens eine Verbindung der Formel (III) enthält
Figure imgf000006_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht, R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, die flüssigen Öle gemäß Formel (III) aus mindestens einer Verbindung auszuwählen, in der R4 für eine Ethylgruppe, R5 für eine n-Butylgruppe und R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen (insbesondere für eine Alkylgruppe mit 1 1 bis 15 Kohlensoffatomen.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (III) werden ausgewählt aus 2-Ethylhexylpalmitat, 2- Ethylhexylstearat, 2-Ethylhexylmyristat oder Mischungen daraus. Ganz besonders bevorzugt ist 2- Ethylhexylpalmitat.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min mindestens einen Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis 020-Fettsäure enthält.
Bevorzugte Verbindungen der Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure werden ausgewählt aus Isopropylstearat, Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat und Mischungen daraus. Ganz besonders bevorzugt ist Isopropylstearat.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, enthält das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (III) (vide supra) gemeinsam mit mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure (vide supra). Für diese Ausführungsform gelten jeweils die bevorzugten Ausführungsformen der Verbindungen der Formeln (III) und des Esters aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure (vide supra) ebenso als bevorzugt.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens eine Verbindung der Formel (IV) enthält
Figure imgf000007_0001
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht.
Bevorzugte Verbindungen gemäß Formel (IV) werden ausgewählt aus Dicaprylylcarbonat (Dioctylcarbonat), Di(2-Ethylhexyl)carbonate oder Mischungen daraus. Ganz besonders bevorzugt ist Dicaprylylcarbonat, das beispielsweise mit dem Handelsnamen Cetiol CC® der Firma BASF SE erhältlich ist.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens einen Ester aus einem (C4 bis C6)-Alkanol mit einer C16 bis C2o-Fettsäure enthält. Als bevorzugt geeignete (C4 bis C6)-Alkanole eignen sich n-Butanol, n-Hexanol, tert.- Butanol, sec-Butanol oder n-Pentanol. Besonders bevorzugt ist n-Hexanol. Ein besonders bevorzugter Ester ist Hexyllaurat.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (IV) (vide supra) gemeinsam mit mindestens einem Ester aus einem (C4 bis C6)-Alkanol mit einer C16 bis C2o-Fettsäure. Als bevorzugt geeignete (C4 bis C6)-Alkanole eignen sich n-Butanol, n-Hexanol, tert.-Butanol, sec-Butanol oder n-Pentanol. Besonders bevorzugt ist n- Hexanol. Ein besonders bevorzugter Ester ist Hexyllaurat.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Kosmetische Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung - flüssiges Öl in einer Gesamtmenge von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%, enthält.
Es ist im Rahmen der nachfolgenden Mengenangaben selbstredend zu beachten und sei höchst vorsorglich erwähnt, dass sich sowohl die Angabe der obigen Gesamtmenge an flüssigem Öl als auch die Maßgabe aller erfindungsgemäßen Gewichtsverhältnisse der verschieden spreitenden Öle (a), (b) und (c) untereinander sich limitierend auf die einzusetzenden (bevorzugten) Gewichtsmengen der jeweiligen Öle auswirkt.
Im Rahmen weiterer Ausführungsformen erwies es sich als vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% enthalten. Im Rahmen weiterer Ausführungsformen erwies es sich als vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% enthalten. Diese bevorzugte Gesamtmenge wird bevorzugt gemeinsam mit der bevorzugten Gesamtmenge an flüssigem Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min (vide supra) kombiniert.
Im Rahmen weiterer Ausführungsformen erwies es sich als vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% enthalten. Diese bevorzugte Gesamtmenge wird bevorzugt gemeinsam mit der bevorzugten Gesamtmenge an flüssigem Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min (vide supra) kombiniert.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsformen erwies es sich als vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels
(a) flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-%,
(b) flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-%.
(c) flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-%, enthalten.
Im Rahmen weiterer Ausführungsformen erwies es sich als vorteilhaft, wenn die Gesamtmenge der unter (b) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (a) und (c) genannten Öle im Bereich von 1.5 zu 1 bis 1 zu 2, besonders bevorzugt zwischen 1 .2 zu 1 und 1 zu 1.8, ganz besonders bevorzugt zwischen 1 zu 1.2 bis 1 zu 1.7, liegt. Diese bevorzugte Ausführungsform lässt sich wiederum bevorzugt mit einer oder mehrerer der zuvor genannten bevorzugten Gesamtmengen der besagten flüssigen Öle kombinieren.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind bevorzugt wasserarm bis wasserfrei, insbesondere sind sie wasserfrei. Es hat sich bevorzugterweise bewährt, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen freies Wasser in einer Menge von 0 bis 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0 bis 0,05, ganz besonders bevorzugt von 0 bis 0,01 Gew.- %, am bevorzugtesten von 0 bis 0.001 Gew.-%, - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels - enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel sind transparent. Als transparent gilt ein kosmetisches Mittel, wenn durch eine Probe des kosmetischen Mittels mit einer Schichtdicke d von 3 cm hindurch mit dem bloßen Auge ein in 10 cm Entfernung von der Probe befindlicher Buchstabe „A" (10 Punkt Größe in der Schriftart Times New Roman) erkannt wird. Besonders bevorzugte Ausführungsformen Beispiele der Erfindung werden durch die Ausführungsformen (A) bis (P) charakterisiert:
(A): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000009_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(B): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000009_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000010_0001
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(C): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000010_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000010_0003
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000011_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(D): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000011_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000011_0003
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
(b) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000012_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(E): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000012_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000012_0003
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht, (b) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000013_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000013_0002
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(F): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000013_0003
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000014_0001
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000014_0002
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(G): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000014_0003
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, (b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, (c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000015_0001
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1.3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1 .4, liegt.
(H): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000015_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000015_0003
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
(b) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000016_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure,
(c) mindestens zwei flüssige Öle mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, wobei mindestens eines dieser Öle ausgewählt wird aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000016_0002
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
und
wobei mindestens ein weiteres dieser Öle ausgewählt wird aus mindestens einem Ester aus einem (04 bis C6)-Alkanol mit einer Ci6 bis 020-Fettsäure, insbesondere Hexyllaurat, enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1.3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1 .4, liegt.
Für die Ausführungsformen (A) bis (H) gelten mutatis mutandis insbesondere die bevorzugten Gewichtsmengen jeweils als Gesamtmenge der flüssigen Öle je unter (a), (b) und (c) als bevorzugt.
(I): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle zumindest
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000017_0001
worin R für eine C2 bis Cio-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(J): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle zumindest
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000017_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000017_0003
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(K): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle zumindest
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000018_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000018_0002
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (III)
Figure imgf000018_0003
(III)
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(L): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000019_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000019_0002
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (III)
Figure imgf000019_0003
(III)
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
und ausgewählt aus mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer C16 bis C20- Fettsäure, (c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(M): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle zumindest
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000020_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000020_0002
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (III)
Figure imgf000020_0003
(Hl)
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht, und ausgewählt aus mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer C16 bis C20- Fettsäure,
(c) in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000021_0001
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(N): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle zumindest
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000021_0002
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000021_0003
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
(b) in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (III)
Figure imgf000022_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht,
R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht,
mit mindestens einem Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C2o-Fettsäure,
(c) in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000022_0002
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
mit mindestens einem Ester aus einem (C4 bis C6)-Alkanol mit einer C16 bis C20- Fettsäure, insbesondere Hexyllaurat,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(O): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, wobei es sich um eine Mischung handelt, aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000022_0003
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, und
einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (II)
Figure imgf000023_0001
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht,
mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000023_0002
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
(P): Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min, ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)
Figure imgf000023_0003
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl), insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis C12- Kohlenwasserstoffgruppe (bevorzugt Alkyl) steht, mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000024_0001
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1.3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1 .4, liegt.
Für die Ausführungsformen (A) bis (P) gelten mutatis mutandis insbesondere die bevorzugten Verbindungen der jeweiligen flüssigen Öle (a), (b) und (c) als bevorzugt. Ferner gelten für die Ausführungsformen (A) bis (P) die zuvor allgemein als bevorzugte Ausführungsformen beschriebenen Merkmale der Erfindung ebenso als bevorzugt.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten zusätzlich mindestens einen Fettsäureester mindestens einer linearen oder verzweigten 06 bis Cis-Fettsäure mit Ascorbinsäure enthält. Es ist wiederum besonders bevorzugt, wenn der Fettsäureester mindestens einer linearen oder verzweigten 06 bis Cis-Fettsäure mit Ascorbinsäure ausgewählt wird aus einer oder mehrerer Verbindungen aus Ascorbyltetraisopalmitat (auch: Ascorbyl tetrakis(2-hexyldecanoat)), Ascorbylpalmitat (INCI-bezeichnung: Ascorbyl Palmitate).
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten zusätzlich mindestens ein Carotinoid.
Zu den erfindungsgemäß geeigneten Carotinoiden zählen die Carotine (reine Kohlenwasserstoffe) und die Xanthophylle (Sauerstoff-haltige Carotine), deren Grundgerüst aus acht Isopren-Einheiten besteht. Erfindungsgemäß besonders geeignete Carotinoide sind ausgewählt aus Lutein, o Carotin, ß-Carotin und Lycopin. Ganz besonders bevorzugt ist ß-Carotin.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten zusätzlich mindestens ein 6,7-disubstituiertes 2,2- Dialkylchroman oder -chromen der allgemeinen Formel (Cl) oder (CM),
Figure imgf000024_0002
wobei R und R2 unabhängig voneinander eine OH-Gruppe, eine Methoxy-Gruppe oder eine CFsCh O-Gruppe und R3 und R4 unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe darstellen.
Die Substituenten R und R2 gemäß Formeln (Cl) und (CM) sind unabhängig voneinander ausgewählt aus einer OHGruppe, einer Methoxy-Gruppe und einer CFsChbO-Gruppe. In einer bevorzugten Ausführungsform sind R und R2 gemäß Formeln (Cl) und (CM) unabhängig voneinander ausgewählt aus einer OH-Gruppe und einer Methoxy-Gruppe. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform stellen gemäß Formeln (Cl) und (CM) R eine OH-Gruppe und R2 eine Methoxy-Gruppe dar.
Die Substituenten R3 und R4 gemäß Formeln (Cl) und (CM) stellen unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe dar. Unter (Ci bis C4)-Alkylgruppe ist dabei erfindungsgemäß eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl- beziehungsweise 2-Methylpropyl-, sec-Butyl- beziehungsweise 1-Methylpropyl- oder eine tert.-Butyl-Gruppe zu verstehen. In einer bevorzugten Ausführungsform sind R3 und R4 gemäß Formeln (Cl) und (CM) unabhängig voneinander ausgewählt aus einer Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl- und einer n-Butyl-Gruppe. Besonders bevorzugt stellen R3 und R4 gemäß Formeln (Cl) und (CM) unabhängig voneinander eine Methyloder Ethylgruppe dar. Außerordentlich bevorzugt ist, dass R3 und R4 identisch sind.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromane. Ein erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt verwendeter Wirkstoff ist 2,2-Dimethyl-6-hydroxy-7- methoxy-chroman mit der systematischen Bezeichnung 3,4-Dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1- benzopyran-6-ol und der INCI-Bezeichnung Dimethylmethoxy Chromanol. Die Substanz ist unter dem Handelsnamen Lipochroman-6 von der Firma Lipotec S.A. erhältlich.
Die 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromane oder -chromene der allgemeinen Formeln (Cl) oder (CM) werden erfindungsgemäß bevorzugt in Mengen von 0,001 - 0,2 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, eingesetzt.
Ein zweiter Erfindungsgegenstand ist die Verwendung eines kosmetischen Mittels des ersten Erfindungsgegenstandes als Hautkosmetikum.
Es ist im Rahmen dieses Erfindungsgegenstandes wiederum bevorzugt, die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes als Hautkosmetikum zur Pflege und/oder zum Schutz der Haut vor dem Austrocknen zu verwenden.
Ferner sind alle bevorzugten Ausführungsformen der Parameter der erfindungsgemäßen Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auch für den zweiten Erfindungsgegenstand mutatis mutandis bevorzugt. Ein dritter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren in dem ein kosmetisches Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf die Haut aufgetragen und auf ihr, insbesondere für mindestens eine Stunde, belassen wird.
Ferner sind alle bevorzugten Ausführungsformen der Parameter der erfindungsgemäßen Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auch für den dritten Erfindungsgegenstand mutatis mutandis bevorzugt.
Ganz besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind durch nachfolgende Punkte gekennzeichnet:
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält,
Figure imgf000026_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis Ci2-Kohlenwasserstoffgruppe steht. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (II) enthält,
Figure imgf000027_0001
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 2/10 min mindestens eine Verbindung der Formel (III) enthält
Figure imgf000027_0002
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht, R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min mindestens einen Ester aus Isopropanol mit einer C16 bis C2o-Fettsäure enthält Kosmetisches Mittel, nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens eine Verbindung der Formel (IV) enthält
Figure imgf000027_0003
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens einen Ester aus einem (C4 bis C6)-Alkanol mit einer C16 bis C20- Fettsäure, insbesondere Hexyllaurat, enthält. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% enthalten ist. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% enthalten ist. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% enthalten ist. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge der unter (b) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (a) und (c) genannten Öle im Bereich von 1.5 zu 1 bis 1 zu 2, bevorzugt zwischen 1.2 zu 1 und 1 zu 1.8, besonders bevorzugt zwischen 1 zu 1.2 bis 1 zu 1 .7, liegt. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen Fettsäureester mindestens einer linearen oder verzweigten 06 bis Cis-Fettsäure mit Ascorbinsäure enthält. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein Carotinoid, insbesondere ß-Carotin, enthält. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es transparent ist. Kosmetisches Mittel nach Punkt 14, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich 2,2-Dimethyl- 6-hydroxy-7-methoxy-chroman enthält. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es 0 bis 0,1 Gew.-% freies Wasser enthält. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 16 als Hautkosmetikum. Verwendung nach Punkt 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Hautkosmetikum die Haut vor dem Austrocknen schützt. Verfahren in dem ein kosmetisches Mittel der Punkte 1 bis 16 auf die Haut aufgetragen und auf ihr, insbesondere für mindestens eine Stunde, belassen wird.
B e i s p i e l e
1.0 Herstellung
Es wurde folgendes kosmetisches Mittel gemäß Erfindung hergestellt:
Tabelle 1 : Hautpflegeöle
Figure imgf000030_0001
Verhältnis (a) zu (b) + (c) 1 zu 1.68 1 zu 1.41 1 zu 1.70
Verhältnis (b) zu (a) + (c) 1 zu 1.36 1 zu 1.61 1 zu 1.33
Alle Öle wurden bei Raumtemperatur zusammengemischt und verrührt. Dann wurden die Additive wie Wirkstoffe, Farbstoff und Parfumöl hinzu gegeben und ebenfalls bei Raumtemperatur verrührt bis das Gemisch homogen war.
Es wurden jeweils transparente Öle erhalten, die lagerstabil waren.
Die Spreitwerte wurden gemäß Methode der Patentbeschreibung bei 25°C bestimmt. 2.0 Konsumententest
Mit Rezeptur E1 aus Tabelle 1 wurde ein dermatologische Gebrauchstest an 50 Probanden durchgeführt. Die Probanden nutzten über einen Zeitraum von 4 Wochen Rezeptur E1 jeweils morgens und abends zur Pflege der Gesichtshaut. Zum Abschluss wurden die Probanden befragt.
Alle Probanden bestätigten eine gute bis sehr gute Hautverträglichkeit.
Ferner wurden folgende Wirkungen von den Probanden bestätigt:
90 % bestätigten eine gute Verteilbarkeit auf der Haut
74 % bestätigen ein gutes bis sehr gutes Einziehvermögen des Öls.
76 % bestätigten ein gutes bis sehr gutes Hautgefühl.
84 % bestätigten, dass sich die Haut nicht klebrig oder fettig anfühlt.
86 % bestätigten, dass sich die Haut glatt und samtig anfühlt.
86 % bestätigten, dass sich die Haut samtig-seidig anfühlt.
78 % bestätigen, dass die Haut gut bis sehr gut mit Feuchtigkeit versorgt wird.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels flüssige Öle in einer Gesamtmenge von 80 bis 99,5 Gew.-%, (insbesondere von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 90 bis 98 Gew.-%), dadurch gekennzeichnet, dass als flüssige Öle
(a) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min,
(b) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min,
(c) mindestens ein flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min,
enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der unter (a) genannten Öle zu der Summe der jeweiligen Gesamtmengen der unter (b) und (c) genannten Öle im Bereich von 1 zu 3 bis 1 zu 1 , bevorzugt von 1 zu 2.5 bis 1 zu 1.2, besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 1 .3, ganz besonders bevorzugt von 1 zu 1.9 bis 1 zu 1.4, liegt.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält,
Figure imgf000032_0001
worin R für eine C2 bis Oo-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere Octyl, und R2 für eine C4 bis Ci2-Kohlenwasserstoffgruppe steht.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min mindestens eine flüssige Verbindung der allgemeinen Formel (II) enthält,
Figure imgf000032_0002
worin R3 für eine C10 bis Ci6-Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C12 bis C15- Kohlenwasserstoffgruppe, steht.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis
2/10 min mindestens eine Verbindung der Formel (III) enthält
Figure imgf000033_0001
worin R4 für eine Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Ethyl, steht, R5 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R6 für eine Alkylgruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min mindestens einen Ester aus Isopropanol mit einer Ci6 bis C20- Fettsäure enthält
Kosmetisches Mittel, nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens eine Verbindung der Formel (IV) enthält
Figure imgf000033_0002
worin R7 und R8 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, steht.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min mindestens einen Ester aus einem (C4 bis C6)-Alkanol mit einer C16 bis 020-Fettsäure, insbesondere Hexyllaurat, enthält.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 100 mm2/10 min bis kleiner 800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 32 bis 42 Gew.-% enthalten ist.
9. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 800 mm2/10 min bis kleiner 1050 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 35 bis 50 Gew.-% enthalten ist. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass flüssiges Öl mit einem Spreitwert (25°C) in einem Bereich von 1050 mm2/10 min bis 1800 mm2/10 min in einer Gesamtmenge von 12 bis 22 Gew.-% enthalten ist.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015205477A1 (de) 2015-03-26 2016-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa "Kosmetische Zubereitungen mit geringer Textilanhaftung"
DE102017220988A1 (de) 2017-11-23 2019-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit reduziertem öligen oder fettigen Hautgefühl

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002047617A1 (de) * 2000-12-15 2002-06-20 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Vesikelbildende hautöle enthaltend w/o-emulgatoren mit einem hlb-wert von 2-6, herstellungsverfahren und verwendung
WO2003061616A1 (de) * 2002-01-23 2003-07-31 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische pflegeöle mit einem gehalt an wachsen
DE10361568A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit sehr guten sensorischen Eigenschaften
DE102005003708A1 (de) * 2005-01-20 2006-08-17 Beiersdorf Ag Hautpflegeöl mit Kakaobutter
EP1889596A1 (de) * 2006-07-28 2008-02-20 Beiersdorf AG Kosmetische Zubereitung
WO2013120829A2 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile wasser in öl emulsionen mit spreitfähigen ölen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19713793A1 (de) * 1997-04-03 1998-10-08 Henkel Kgaa Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Wiederherstellung der Lamellarität der Lipidstruktur geschädigter Haut
FR2886840B1 (fr) * 2005-06-10 2007-07-20 Oreal Composition cosmetique anhydre contenant un polyrotaxane reticule et une huile

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002047617A1 (de) * 2000-12-15 2002-06-20 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Vesikelbildende hautöle enthaltend w/o-emulgatoren mit einem hlb-wert von 2-6, herstellungsverfahren und verwendung
WO2003061616A1 (de) * 2002-01-23 2003-07-31 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische pflegeöle mit einem gehalt an wachsen
DE10361568A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit sehr guten sensorischen Eigenschaften
DE102005003708A1 (de) * 2005-01-20 2006-08-17 Beiersdorf Ag Hautpflegeöl mit Kakaobutter
EP1889596A1 (de) * 2006-07-28 2008-02-20 Beiersdorf AG Kosmetische Zubereitung
WO2013120829A2 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile wasser in öl emulsionen mit spreitfähigen ölen

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