WO2015022168A1 - Luftporenbildner für mineralische bindemittelzusammensetzungen - Google Patents

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Franz Wombacher
Christophe Kurz
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    • C04B2201/20Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density

Definitions

  • the invention relates to a method for producing a mineral binder composition, in particular a concrete or mortar composition, wherein at least one mineral binder is mixed with water and wherein before and / or during the dressing of the mineral binder composition an air entraining agent is added.
  • the invention relates to the use of air entraining agents for the introduction of air pores and / or improvement of the freeze-thaw resistance in mineral binders. Further aspects of the invention relate to a composition comprising an air entraining agent and a mineral binder composition.
  • Mineral binder compositions such as, in particular, concrete and mortar must be aerated to improve, for example, machinability or to achieve adequate freeze-thaw resistance.
  • Water has the property of expanding when freezing.
  • binder compositions liquid water is therefore displaced by freezing water when cooled below 0 ° C, whereby a hydrostatic pressure is generated. If the tensile strength of the binder composition is exceeded, flaking up to destruction of the system occurs.
  • an air entraining agent is added to the binder composition on mixing, stable air voids can be produced which are present even after curing in the binder composition.
  • the known air entraining agents have various disadvantages. Particularly problematic is the usually relatively high dosage sensitivity of the air entraining agents.
  • the required amount of air entrainment images usually depends heavily on the mixing process, the binder used, the aggregates, the quality of the mixing water, the transport time or the viscosity when processing the binder composition.
  • Newer products such as Sika® Aer Solid have the advantage over the liquid air entraining agents that the air pores are already added prefabricated and therefore, for example, the sensitivity to binders is lower.
  • the disadvantage is that part of the solid air pores are destroyed during the mixing process. This proportion varies depending on the type of mixer, mixing time, viscosity of the mixture as well as the form of aggregates.
  • Object of the present invention is therefore to overcome the disadvantages described above.
  • new solutions for improving the freeze-thaw resistance of mineral binder compositions are to be made available.
  • the solutions should function as independently as possible from the particular processing method or the specific binder composition and allow the production of mineral binder compositions with the highest possible freeze-thaw resistance.
  • this can be achieved by the process for producing a mineral binder composition according to claim 1.
  • the core of the present invention is accordingly the use of a reducing agent in particle form as Heilporensentner wherein an average particle size of the reducing agent is less than 25 ⁇ .
  • the air entrainment agent is added to at least one component of the mineral binder composition before and / or during make-up.
  • freeze-thawing resistances can be achieved in different mineral binder compositions. This should be due to an extremely even distribution of the air pores with a defined size in the range of 20 - 300 ⁇ (diameter).
  • the air entraining agents function essentially independently of the particular binder composition and the specific mixing method during mixing. The dosage sensitivity is therefore correspondingly low, whereby a reliable control of the freeze-thaw resistance is achieved.
  • the present invention comprises a process for producing a mineral binder composition, in particular a concrete or mortar composition, preferably having a density of> 1 .0 kg / dm 3 , wherein at least one mineral binder is mixed with water and wherein before and / or while the mineral binder composition is being applied, an air-entraining agent is added, the air-entraining agent comprising a reducing agent in particle form having an average particle size of less than 25 ⁇ m.
  • air entraining agent in this context means in particular a substance which, if present or added in the preparation of a mineral binder composition, produces air voids in the mineral binder composition. The air pores are substantially stable, in particular, during the mixing process and the processing of the mineral binder composition.
  • air is to be interpreted broadly and includes all gaseous substances under normal conditions.
  • a "reducing agent” is understood to mean in particular substance which is capable of reducing water.
  • the reducing agent is used in particulate form. This means that the reducing agent comprises a plurality of individual particles.
  • the reducing agent can be present or used as a solid, eg as a powder, as a liquid, for example in the form of a suspension or slurry, or in the form of a paste or a suspension with a high solids content.
  • a suspension, a slurry or a paste can eg Water and / or one or more organic solvents, such as one or more glycols.
  • the particle size, their distribution or the average particle size of the reducing agent are determined in particular by laser diffraction, preferably in accordance with standard ISO 13320: 2009.
  • a device Mastersizer 2000 with a dispersion unit Hydro 2000G and the software Mastersizer 2000 from Malvern Instruments GmbH (Germany) is used.
  • As measuring medium e.g. Isopropanol suitable.
  • the average particle size here corresponds in particular to the D50 value (50% of the particles are smaller than the specified value, 50% correspondingly larger).
  • the term "density” is understood to mean in particular the volumetric weight.
  • the density or density is determined in particular according to standard EN 1015-6.
  • mineral binder composition is understood to mean in particular a composition comprising at least one mineral binder and optionally aggregates, additives, additives and / or water.
  • other components e.g. Arm michs moisturizen, present in the mineral binder composition.
  • the mineral binder composition can be prepared by adding water and mixing to form a curable mineral binder composition.
  • the mineral binder composition may be liquid, pasty or in a solid state.
  • the mineral binder composition is especially a cement loop binder composition.
  • a "cementitious binder” or a “cementitious binder composition” is especially a binder or a binder composition in an amount of at least 5% by weight, in particular at least 20% by weight, preferably at least 50% by weight Special at least 75 wt .-%, cement understood.
  • a mineral binder is a binder which reacts in the presence of water in a hydration reaction to solid hydrates or hydrate phases.
  • This can be, for example, a hydraulic binder (eg cement or hydraulic lime), a latent hydraulic binder (eg slag), a pozzolanic binder (eg fly ash) or a non-hydraulic binder (eg gypsum or white lime).
  • a hydraulic binder eg cement or hydraulic lime
  • a latent hydraulic binder eg slag
  • a pozzolanic binder eg fly ash
  • a non-hydraulic binder eg gypsum or white lime
  • the mineral binder or binder composition contains a hydraulic binder, preferably cement.
  • Cement of the type CEM I, II, III or IV (according to standard EN 197-1) is particularly preferred.
  • a proportion of the hydraulic binder in the total mineral binder is advantageously at least 5 wt .-%, in particular at least 20 wt .-%, preferably at least 50 wt .-%, in particular at least 75 wt .-%.
  • the mineral binder comprises at least 95% by weight of hydraulic binder, in particular cement.
  • the binder composition contains other binders in addition to or instead of a hydraulic binder.
  • binders in particular latent hydraulic binders and / or pozzolanic binders.
  • Suitable latent hydraulic and / or pozzolanic binders are, for example, slag, fly ash and / or silica fume.
  • the binder composition may contain inert substances such as limestone flour, quartz powder and / or pigments.
  • the mineral binder contains from 5 to 95% by weight, in particular from 20 to 50% by weight, of latently hydraulic and / or pozzolanic binders.
  • the reducing agent reacts with the mixing water in redox reactions when mixing the mineral binder composition.
  • hydrogen is formed, which in turn provides for the formation of pores in the mineral binder composition.
  • the average particle size of the reducing agent measures ⁇ 25 ⁇ m, in particular ⁇ 20 ⁇ m. If an average particle size of 25 ⁇ exceeded, especially the frost-deicing salt resistance decreases significantly. This may be due to an inadequate distribution of the pores in the binder matrix and a size distribution of the pores not suitable for achieving the freeze-thaw resistance.
  • an average particle size of the reducing agent is 0.1-20 ⁇ , in particular 0.2-18 ⁇ , preferably 0.5-15 ⁇ , in particular 1-10 ⁇ . Most preferably, the average particle size is 2 - 8 ⁇ .
  • the D10 value of the particle size of the reducing agent is 0.1 ⁇ , in particular 0.5 ⁇ , especially 1 ⁇ or 3 ⁇ .
  • 10% of the particles of the reducing agent are in particular less than 0.1 ⁇ , in particular less than 0.5 ⁇ , especially less than 1 ⁇ or less than 2 ⁇ .
  • a sieve residue of the particles of the reducing agent> 45 ⁇ is preferably less than 1 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-%, more preferably less than 0.2 wt .-% or less than 0.1 wt .-%.
  • Such particle sizes are particularly advantageous in terms of freeze-thaw resistance.
  • it has been shown that the pore sizes are distributed extremely homogeneously in these cases.
  • the reducing agent preferably comprises a metal, in particular a non-noble metal.
  • the metal is selected from the group consisting of Aluminum, magnesium, manganese, zinc, and / or vanadium. In particular, combinations of several different metals are possible. Metals are present in particular in the oxidation state 0 (zero). Accordingly, salts or metal oxides do not fall under the concept of metals.
  • the reducing agent comprises or consists of aluminum.
  • the aluminum is in particular metallic aluminum and no aluminum salt.
  • Aluminum as a reducing agent has proved to be particularly expedient, since it is particularly advantageous with regard to the problem of freeze-thawing salt, is easy to handle and can readily be mixed into mineral binder compositions.
  • the reducing agent is advantageously used in an amount of 0.0005-0.1% by weight, preferably 0.001-0.05% by weight, in particular 0.002-0.03% by weight, especially 0.002-0.02% by weight or 0.0025-0.01% by weight %, based on the binder content of the binder composition.
  • an optimum distribution of the pores is achieved and the freeze-thaw resistance is further improved.
  • a reducing agent comprising or consisting of powdered aluminum having an average particle size of 0.1 to 20 ⁇ m, in particular 0.1 to 18 ⁇ m, in particular 0.1 to 15 ⁇ m, preferably 1 to 10 ⁇ m or 2 8 ⁇ , is very beneficial for many applications.
  • the reducing agent comprises or consists of pulverulent aluminum having an average particle size of 2 to 8 ⁇ m, which is added in particular with a content of 0.002 to 0.01% by weight, based on the binder content of the mineral binder composition.
  • the reducing agent is added as part of a mixture with at least one filler.
  • filling material e.g. Chalk, fly ash, silica fume, slag, lagoon sands, gypsum, calcium carbonate, quicklime, a hydraulic powder, e.g. Cement, a latent hydraulic powder, pozzolans, inert powders or mixtures thereof in question.
  • a hydraulic powder e.g. Cement, a latent hydraulic powder, pozzolans, inert powders or mixtures thereof in question.
  • Particularly preferred as filler is calcium carbonate.
  • the mixture contains 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% by weight, of the reducing agent and 90-99.9% by weight, in particular 95-99.5% by weight, of the at least one filler.
  • the reducing agent can be provided in a form which is easier to handle for practical purposes by mixing with a filling material. As a result, in particular the dosage of the reducing agent is simplified.
  • the reducing agent and / or a mixture containing the reducing agent can be added to the mineral binder composition, for example, before, during and / or after the addition of the mixing water.
  • the mineral binder composition can be present, for example, already dry or wet premixed.
  • the reducing agent and / or a mixture containing the reducing agent can also be part of a so-called dry mixture in the solid state of matter, for example, which can be stored for a long time and typically packaged in bags or stored in silos prior to use.
  • the reducing agent and / or a mixture containing the reducing agent may be preceded by another additive, e.g. a liquefier, in the form of a suspension, a slurry or a solid mixture.
  • a liquefier e.g. a liquefier
  • This mixture may then be added again in a conventional manner when mixing the mineral binder composition.
  • additives which may be used are occupants such as lignosulfonates, sulfonated naphthalene-formaldehyde condensates, sulfonated melamine-formaldehyde condensates and / or polycarboxylate ethers (PCE).
  • PCE polycarboxylate ether-based condensers
  • the further additives e.g. Accelerators, corrosion inhibitors, pigments, retarders, shrinkage reducers, defoamers and / or foaming agents.
  • Specific substances which can be used as further additives are e.g. Thiocyanates, thiolufates, sulphates, nitrates, nitrites, hydroxides, acetates, formates, chlorides, glycerol, aminoalcohols, organic acids, inorganic acids and / or latex.
  • Thiocyanates, thiolufates, sulphates, nitrates, nitrites hydroxides, acetates, formates, chlorides, glycerol, aminoalcohols, organic acids, inorganic acids and / or latex.
  • a further aspect of the present invention relates to the use of a reducing agent in particulate form, in particular a reducing agent as described above, for introducing air voids into a mineral binder composition, in particular a concrete or mortar composition, and / or for improving the freeze-thaw resistance of the mineral binder composition.
  • the improvement of the freeze-thaw resistance is determined in particular according to standard SIA 262-1 Annex C and with reference to a corresponding reference sample without an air-entraining agent.
  • the invention further relates to a composition
  • a composition comprising a reducing agent in particle form having an average particle size of less than 25 ⁇ m and at least one further component selected from a filler material, aggregates, a mineral binder and / or a concrete admixture.
  • the reducing agent is defined in particular as described above.
  • the reducing agent in the composition advantageously comprises pulverulent aluminum having a particle size of 0.1 to 20 ⁇ m, in particular 0.1 to 15 ⁇ m, preferably 1 to 10 ⁇ m or 2 to 8 ⁇ m.
  • the reducing agent comprises or consists of powdered aluminum having an average particle size of 2 to 8 ⁇ m.
  • the at least one further component in the composition is in particular a filler, preferably calcium carbonate.
  • the composition contains 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% by weight, of the reducing agent and 90-99.9% by weight, in particular 95-99.5% by weight, of the at least one filling material.
  • the mineral binder composition may, for example, be in a liquid, pasty or solid state.
  • the mineral binder composition contains at least one mineral binder and a composition as described above which contains a reducing agent in particle form having an average particle size of less than 25 ⁇ m and at least one further component selected from a filler, aggregates, a binder and / or a concrete admixture.
  • the mineral binder composition can also be obtained by a method of producing a mineral binder composition as described above.
  • a weight ratio of water to binder ("w / c" value) when mixing in the mineral binder composition is advantageously 0.2-0.8, in particular 0.3-0.6, in particular 0.35-0.55.
  • the pH during the preparation of the mineral binder composition is in the basic range, preferably in the range> 8, more preferably in the range> 10 or> 12.
  • the mineral binder composition preferably has an air content of at least 4%, preferably at least 4.5%, especially preferably 4-10%, 6 minutes after mixing.
  • the air content is preferably determined according to standard EN 1015-7.
  • a density of the mineral binder composition, in particular in the cured state, is in particular> 1 .0 kg / dm 3 , preferably> 1 .5 kg / dm 3 , especially> 2.0 kg / dm 3 , more preferably 2.1 - 2.6 kg / dm 3 .
  • the mineral binder composition is not a lightweight concrete composition or mineral binder composition having a density ⁇ 1 .5 kg / dm 3 or ⁇ 1 .0 kg / dm 3 .
  • the mineral binder composition advantageously corresponds to the relevant exposure class XF1, preferably XF 2, in particular XF 3, particularly preferably XF 4, according to standard EN 206-1 for the freeze-thaw resistance.
  • Another aspect of the invention relates to a cured molding, in particular a building or a component of a building, comprising a water-cured mineral binder composition as described above. Further advantageous embodiments of the invention will become apparent from the following embodiments.
  • an air-entraining composition To prepare an air-entraining composition was 1 wt .-% aluminum powder (reducing agent) having an average particle size (D50) of 5 ⁇ and a Siebschreibstand at 45 ⁇ of ⁇ 0.1 wt .-% (available from Benda-Lutz , Austria) with 99 wt .-% powdered calcium carbonate (product "Neckafill", available from Kalkfabrik Netstal, Switzerland) mixed.
  • the pulverulent mixture is referred to below as air entraining agent LP-1.
  • an air entraining agent 1 wt .-% aluminum powder having an average particle size of 40 ⁇ and 99 wt .-% calcium carbonate was prepared. This pulverulent mixture is referred to below as the air-entraining agent LP-R.
  • the average particle size (D50) was determined according to standard ISO 13320: 2009 with a device Mastersizer 2000, a dispersing unit Hydro 2000G and the software Mastersizer 2000 from Malvern Instruments GmbH (Germany) with isopropanol as measuring medium. mortar tests
  • Table 1 shows the general dry composition of the mortar mixture used.
  • a Portland cement of the type CEM I 42.5 N (1: 1: 1 mixture of Swiss cements Holcim, Vigier, Jura Cement) with a Blaine fineness of about 3'400 cm 2 / g was used .
  • a blast furnace cement of the type CEM III A 32.5 N (Holcim, Modero 3A) was used.
  • the sands, the lime filler and the particular mortar mix cement were dry blended for 1 minute in a Hobart mixer. Within 10 seconds, the mixing water, in which an additional concrete liquefier had been dissolved or dispersed, and the air-entraining agent LP-1 or LP-R were added and mixed for an additional 170 seconds. The total mixing time wet was 3 minutes. The water / cement value (w / c value) was 0.43 for MM1 and 0.39 for MM2.
  • a concrete plasticizer (Sicak® Viscocrete® 3010-S, available from Sika für AG) was added to all mortar compositions in order to improve the processability of the mortar compositions.
  • MM1 0.8% by weight and for MM2 0.7% by weight of the concrete plasticizer, based in each case on the cement weight, were used.
  • the test for determining the freeze-thaw resistance was carried out on cubes (15 ⁇ 15 ⁇ 15 cm at 20 ° C.) according to standard SIA 262-1 Annex C.
  • the volumetric weight and the air content were determined 6 minutes after mixing according to standards EN 1015-6 (density) and EN 1015-7 (air content).
  • the results of the mortar tests are summarized in Tables 2 (for mortar mix MM1) and 3 (for mortar mix MM2).
  • R1 is a reference sample which was prepared analogously to the other mortar mixtures based on MM1 but without the addition of an air entraining agent.
  • R3 is a corresponding reference sample based on MM2.
  • aluminum powder in the air entraining agent LP-1 may be combined with another reducing agent, e.g. with magnesium powder, or completely replaced by the other reducing agent.
  • the aluminum powder or air entraining agent LP-1 with a component of the dry mortar mix, e.g. with dry cement or dry aggregates.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer mineralischen Bindemittelzusammensetzung, insbesondere eine Beton- oder Mörtelzusammensetzung, wobei wenigstens ein mineralisches Bindemittel mit Wasser angemacht wird und wobei vor und/oder während dem Anmachen der mineralischen Bindemittelzusammensetzung ein Luftporenbildner zugegeben wird, und wobei der Luftporenbildner ein Reduktionsmittel in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von weniger als 25 µm umfasst.

Description

LUFTPORENBILDNER FÜR MINERALISCHE BINDEMITTELZUSAMMENSETZUNGEN
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer mineralischen Bindemittelzusammensetzung, insbesondere eine Beton- oder Mörtelzusammensetzung, wobei wenigstens ein mineralisches Bindemittel mit Wasser angemacht wird und wobei vor und/oder während dem Anmachen der mineralischen Bin- demittelzusammensetzung ein Luftporenbildner zugegeben wird. Zudem bezieht sich die Erfindung auf die Verwendung der Luftporenbildner zur Einführung von Luftporen und/oder Verbesserung der Frost-Tausalzbeständigkeit in mineralischen Bindemitteln. Weiterere Aspekte der Erfindung betreffen eine Zusammensetzung enthaltend einen Luftporenbildner sowie eine mineralisch Bindemittelzusammensetzung.
Stand der Technik
Mineralische Bindemittelzusammensetzungen wie insbesondere Beton und Mörtel müssen belüftet werden, um beispielsweise die Bearbeitbarkeit zu verbessern oder um eine ausreichende Frost-Tausalzbeständigkeit zu erreichen. Wasser hat die Eigenschaft sich beim Gefrieren auszudehnen. In Bindemittelzusammensetzungen wird daher bei Abkühlung unter 0°C flüssiges Wasser durch gefrierendes Wasser verdrängt, wobei ein hydrostatischer Druck erzeugt wird. Wird dabei die Zugfestigkeit der Bindemittelzusammensetzung überschritten, kommt es zu Abplatzungen bis hin zur Zerstörung des Systems. Wird der Bindemittelzusammensetzung beim Anmachen ein Luftporenbildner zugegeben, können stabile Luftporen erzeugt werden, welche auch nach der Aushärtung in der Bindemittelzusammensetzung vorliegen. Aus dem Stand der Technik sind verschiedene Luftporenbildner bekannt, beispielsweise verschiedene kationische, anionische und nichtionische Tenside oder auch Tallöl (siehe beispielsweise WO 95/26936, CH 689619 und DE 195 28 912). Ebenso sind in der Praxis feste Luftporenbildner wie z.B. das Produkt Sika® Aer Solid (Sika Schweiz AG) im Einsatz, welche aus Polymer-ummantelten Lufthohlkugeln bestehen.
Die bekannten Luftporenbildner weisen jedoch verschiedene Nachteile auf. Besonders problematisch ist die üblicherweise relativ hohe Dosierungsemp- findlichkeit der Luftporenbildner. So ist die erforderliche Menge an Luftporenbildern üblicherweise stark abhängig vom Mischvorgang, dem verwendeten Bindemittel, den Zuschlägen, der Qualität des Anmachwassers, der Transportzeit oder der Viskosität beim Verarbeiten der Bindemittelzusammensetzung.
Konkret muss bei Verwendung von flüssigen Luftporenbildnern die Dosierung für jede Anwendung separat eingestellt werden und es muss eine umfassende Qualitätskontrolle durchgeführt werden. Dies verursacht einen erheblichen Aufwand und entsprechende Kosten.
Neuere Produkte wie Sika® Aer Solid haben gegenüber den flüssigen Luftporenbildnern den Vorteil, dass die Luftporen bereits vorgefertigt zugegeben werden und daher beispielsweise die Sensitivität bezüglich Bindemittel geringer ist. Nachteilig ist jedoch, dass ein Teil der festen Luftporen beim Mischpro- zess zerstört werden. Dieser Anteil schwankt je nach Mischertyp, Mischzeit, Viskosität der Mischung so wie der Form der Zuschläge.
Das Erzielen einer ausreichenden Frost-Tausalzbeständigkeit in mineralischen Bindemitteln ist daher mit den bislang bekannten Massnahmen relativ aufwän- ding. Es besteht daher nach wie vor Bedarf nach neuen Lösungen zur Verbesserung der Frost-Tausalzbeständigkeit von mineralischen Bindemittelzusammensetzungen, welche die vorstehend genannten Nachteile in möglichst geringerem Ausmass oder gar nicht aufweisen. Darstellung der Erfindung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die vorstehend beschriebenen Nachteile zu überwinden. Es sollen somit neue Lösungen zur Verbesserung der Frost-Tausalzbeständigkeit von mineralischen Bindemittelzusammen- Setzungen zur Verfügung gestellt werden. Insbesondere sollen die Lösungen möglichst unabhängig vom jeweiligen Verarbeitungsverfahren oder der spezifischen Bindemittelzusammensetzung funktionieren und die Herstellung von mineralischen Bindemittelzusammensetzungen mit einer möglichst hohen Frost-Tausalzbeständigkeit ermöglichen. Überraschenderweise wurde gefunden, dass dies durch das Verfahren zur Herstellung einer mineralischen Bindemittelzusammensetzung gemäss Anspruch 1 erreicht werden kann.
Kern der vorliegenden Erfindung ist demnach die Verwendung eines Reduktionsmittels in Partikelform als Luftporenbildner wobei eine durchschnittliche Partikelgrösse des Reduktionsmittels kleiner als 25 μιτι ist. Der Luftporenbildner wird vor und/oder während dem Anmachen zu wenigstens einer Komponente der mineralischen Bindemittelzusammensetzung zugegeben.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass dadurch in unterschiedlichen mineralischen Bindemittelzusammensetzungen exzellente Frost- Tausalzbeständigkeiten erreicht werden können. Die dürfte auf eine äusserst gleichmässig Verteilung der Luftporen mit einer definierter Grösse im Bereich von 20 - 300 μιτι (Durchmesser) zurückzuführen sein. Die Luftporenbildner funktionieren dabei im Wesentlichen unabhängig von der jeweiligen Bindemittelzusammensetzung und dem spezifischen Mischverfahren beim Anmachen. Die Dosierungssensitivität ist also entsprechend gering, wodurch eine zuverlässige Kontrolle der Frost-Tausalzbeständigkeit erreicht wird.
Weitere Aspekte der Erfindung sind Gegenstand weiterer unabhängiger Ansprüche. Besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche. Wege zur Ausführung der Erfindung
In einem ersten Aspekt umfasst die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer mineralischen Bindemittelzusammensetzung, insbesondere eine Beton- oder Mörtelzusammensetzung, bevorzugt mit einer Dichte von > 1 .0 kg/dm3, wobei wenigstens ein mineralisches Bindemittel mit Wasser angemacht wird und wobei vor und/oder während dem Anmachen der mineralischen Bindemittelzusammensetzung ein Luftporenbildner zugegeben wird, wobei der Luftporenbildner ein Reduktionsmittel in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von weniger als 25 μιτι umfasst. Der Begriff "Luftporenbildner" steht in diesem Zusammenhang insbesondere für eine Substanz welche, falls diese bei der Herstellung einer mineralischen Bindemittelzusammensetzung vorliegt oder zugegeben wird, Luftporen in der mineralischen Bindemittelzusammensetzung erzeugt. Die Luftporen sind insbesondere während dem Mischvorgang und der Verarbeitung der minerali- sehen Bindemittelzusammensetzung im Wesentlichen stabil. Der Begriff "Luft" ist vorliegend breit auszulegen und umfasst sämtliche bei Normalbedingungen gasförmigen Substanzen.
Unter einem "Reduktionsmittel" wird vorliegend insbesondere Substanz verstanden, welche Wasser zu reduzieren vermag. Das Reduktionsmittel verfügt mit Vorteil über ein Normalpotential oder Reduktionspotential kleiner -0.7 V, insbesondere kleiner -0.9 V, bevorzugt kleiner -1 .5 V, speziell im Bereich von -0.9 bis -2.5 V, bezogen auf die Normal-Wasserstoffelektrode bei Standardbedingungen (T = 298.15 K; p = 1 atm; lonenaktivität = 1 ).
Das Reduktionsmittel wird in Partikelform verwendet. Dies bedeutet, dass das Reduktionsmittel eine Vielzahl von einzelnen Partikeln umfasst. Das Reduktionsmittel kann dabei als Feststoff, z.B. als Pulver, als Flüssigkeit, beispielsweise in Form einer Suspension oder Aufschlämmung, oder in Form einer Paste bzw. einer Suspension mit hohem Feststoffgehalt vorliegen oder eingesetzt werden. Eine Suspension, eine Aufschlämmung oder eine Paste kann z.B. Wasser und/oder ein oder mehrere organische Lösungsmittel, wie z.B. ein oder mehrere Glykole, enthalten.
Die Partikelgrösse, deren Verteilung oder die durchschnittliche Partikelgrösse des Reduktionsmittels werden insbesondere durch Laserbeugung, bevorzugt entsprechend Norm ISO 13320:2009, bestimmt. Insbesondere wird ein Gerät Mastersizer 2000 mit einer Dispergiereinheit Hydro 2000G und die Software Mastersizer 2000 der Firma Malvern Instruments GmbH (Deutschland) verwendet. Als Messmedium ist z.B. Isopropanol geeignet. Die durchschnittliche Partikelgrösse entspricht vorliegend insbesondere dem D50-Wert (50% der Partikel sind kleiner als der angegebene Wert, 50% entsprechend grösser).
Unter dem Begriff "Dichte" wird vorliegend insbesondere das Raumgewicht verstanden. Die Dichte oder das Raumgewicht wird insbesondere gemäss Norm EN 1015-6 bestimmt.
Unter dem Ausdruck "mineralische Bindemittelzusammensetzung" wird vorlie- gende insbesondere eine Zusammensetzung enthaltend wenigstens ein mineralisches Bindemittel sowie gegebenenfalls Aggregate, Zusatzstoffe, Zusatzmittel und/oder Wasser verstanden. Zudem können grundsätzlich auch noch weitere Komponenten, z.B. Armierungsfasern, in der mineralischen Bindemittelzusammensetzung vorliegen. Die mineralische Bindemittelzusammenset- zung kann durch Zugabe von Wasser und Vermischen zu einer aushärtbaren mineralische Bindemittelzusammensetzung angemacht werden. Grundsätzlich kann die mineralische Bindemittelzusammensetzung flüssig, pastös oder in festem Zustand vorliegen.
Die mineralische Bindemittelzusammensetzung ist insbesondere eine zement- Öse Bindemittelzusammensetzung. Unter einem "zementösen Bindemittel" o- der einer "zementösen Bindemittelzusammensetzung" wird vorliegend insbesondere ein Bindemittel oder eine Bindemittelzusammensetzung mit einem Anteil von wenigstens 5 Gew.-%, insbesondere wenigstens 20 Gew.-%, bevorzugt wenigstens 50 Gew.-%, im Speziellen wenigstens 75 Gew.-%, Zement verstanden. Ein mineralisches Bindemittel ist ein Bindemittel, welches in Anwesenheit von Wasser in einer Hydratationsreaktion zu festen Hydraten oder Hydratphasen reagiert. Dies kann beispielsweise ein hydraulisches Bindemittel (z.B. Zement oder hydraulischer Kalk), ein latent hydraulisches Bindemittel (z.B. Schlacke), ein puzzolanisches Bindemittel (z.B. Flugasche) oder ein nicht hydraulisches Bindemittel (z.B. Gips oder Weisskalk) sein.
Insbesondere enthält das mineralische Bindemittel oder die Bindemittelzusammensetzung ein hydraulisches Bindemittel, bevorzugt Zement. Besonders bevorzugt ist Zement vom Typ CEM I, II, III oder IV (gemäss Norm EN 197-1 ). Ein Anteil des hydraulischen Bindemittels am gesamten mineralischen Bindemittel beträgt mit Vorteil wenigstens 5 Gew.-%, insbesondere wenigstens 20 Gew.-%, bevorzugt wenigstens 50 Gew.-%, im Speziellen wenigstens 75 Gew.-%. Gemäss einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform umfasst das mineralische Bindemittel wenigstens 95 Gew.-% hydraulisches Bindemittel, insbesondere Zement.
Es kann aber auch vorteilhaft sein, wenn die Bindemittelzusammensetzung zusätzlich oder anstelle eines hydraulischen Bindemittels andere Bindemittel enthält. Dies sind insbesondere latent hydraulische Bindemittel und/oder puzzolanische Bindemittel. Geeignete latenthydraulische und/oder puzzolanische Bindemittel sind z.B. Schlacke, Flugasche und/oder Silicastaub. Ebenso kann die Bindemittelzusammensetzung inerte Stoffe wie z.B. Kalksteinmehl, Quarzmehl und/oder Pigmente enthalten. In einer vorteilhaften Ausführungsform enthält das mineralische Bindemittel 5 - 95 Gew.-%, insbesondere 20 - 50 Gew.- %, latenthydraulische und/oder puzzolanische Bindemittel. Ohne an die Theorie gebunden zu sein, wird davon ausgegangen, dass das Reduktionsmittel beim Anmachen der mineralischen Bindemittelzusammensetzung mit dem Anmachwasser in Redoxreaktionen reagiert. Dabei wird unter anderem Wasserstoff gebildet, welcher wiederum für die Porenbildung in der mineralischen Bindemittelzusammensetzung sorgt. Vorliegend wurde gefunden, dass es zum Erreichen einer guten Frost- Tausalzbeständigkeit entscheidend ist, dass die durchschnittliche Partikelgrösse des Reduktionsmittels < 25 μιτι, insbesondere < 20 μητι, misst. Wird eine durchschnittliche Partikelgrösse von 25 μιτι überschritten, nimmt insbesondere die Frost-Tausalzbeständigkeit signifikant ab. Dies dürfte auf eine inadäquate Verteilung der Poren in der Bindemittelmatrix und eine für das Erreichen der Frost-Tausalzbeständigkeit nicht geeignete Grössenverteilung der Poren zurückzuführen sein.
Gemäss einer weiter bevorzugten Ausführungsform beträgt eine durchschnittli- che Partikelgrösse des Reduktionsmittels 0.1 - 20 μηη, insbesondere 0.2 - 18 μιτι, bevorzugt 0.5 - 15 μιτι, im Besonderen 1 - 10 μιτι. Ganz besonders bevorzugt beträgt die durchschnittliche Partikelgrösse 2 - 8 μιτι.
Im Besonderen beträgt der D90-Wert der Partikelgrösse des Reduktionsmittels 25 μιτι, insbesondere 20 μιτι, speziell 15 μιτι, insbesondere bevorzugt 10 μιτι oder 8 μιτι. Mit anderen Worten sind 90% der Partikel des Reduktionsmittels im Besonderen kleiner als 25 μιτι, insbesondere kleiner als 20 μιτι, speziell kleiner als 15 μιτι, insbesondere bevorzugt kleiner als 10 μιτι oder kleiner als 8 μιτι.
Bevorzugt beträgt der D10-Wert der Partikelgrösse des Reduktionsmittels 0.1 μιτι, insbesondere 0.5 μιτι, speziell 1 μιτι oder 3 μιτι. Mit anderen Worten sind 10% der Partikel des Reduktionsmittels im Besonderen kleiner als 0.1 μιτι, insbesondere kleiner als 0.5 μιτι, speziell kleiner als 1 μιτι oder kleiner als 2 μιτι.
Ein Siebrückstand der Partikel des Reduktionsmittels > 45 μιτι beträgt vorzugsweise weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0.5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0.2 Gew.-% oder weniger als 0.1 Gew.-%. Derartige Partikelgrössen sind in Bezug auf die Frost-Tausalzbeständigkeit besonders vorteilhaft. Zudem hat sich gezeigt, dass die Porengrössen in diesen Fällen äusserst homogen verteilt sind.
Das Reduktionsmittel umfasst bevorzugt ein Metall, insbesondere ein unedles Metall. Bevorzugt ist das Metall ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminium, Magnesium, Mangan, Zink, und/oder Vanadium. Dabei sind insbesondere auch Kombinationen von mehreren verschiedenen Metallen möglich. Metalle liegen vorliegend insbesondere in der Oxidationsstufe 0 (Null) vor. Salze oder Metalloxide fallen entsprechend nicht unter den Begriff der Metalle. Im Besonderen umfasst das Reduktionsmittel Aluminium oder es besteht daraus. Das Aluminium ist dabei insbesondere metallisches Aluminium und kein Aluminiumsalz. Aluminium als Reduktionsmittel hat sich als besonders zweckmässig erwiesen, da es hinsichtlich der Frosttausalz-Problematik besonders vorteilhaft ist, einfach handhabbar ist und gut in mineralischen Bindemittelzu- sammensetzungen einmischbar ist.
Je nach Anforderungen können aber auch andere Metalle oder andere nicht metallische Reduktionsmittel geeignet sein.
Mit Vorteil wird das Reduktionsmittel mit einem Anteil von 0.0005 - 0.1 Gew.- %, bevorzugt 0.001 - 0.05 Gew.-%, insbesondere 0.002 - 0.03 Gew.-%, spe- ziell 0.002 - 0.02 Gew.-% oder 0.0025 - 0.01 Gew.-%, bezogen auf den Bindemittelgehalt der Bindemittelzusammensetzung, zugegeben. Dadurch wird eine optimale Verteilung der Poren erreicht und die Frost-Tausalzbeständigkeit weiter verbessert.
In der Praxis hat sich gezeigt, dass ein Reduktionsmittel umfassend oder be- stehend aus pul verförmigem Aluminium mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 0.1 - 20 μιτι, im Besonderen 0.1 - 18 μιτι, insbesondere 0.1 - 15 μιτι, bevorzugt 1 - 10 μιτι oder 2 - 8 μιτι, für viele Anwendungen sehr vorteilhaft ist.
Idealerweise umfasst oder besteht das Reduktionsmittel aus pulverförmigem Aluminium mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 2 - 8 μιτι, welches insbesondere mit einem Anteil von 0.002 - 0.01 Gew.-%, bezogen auf den Bindemittelgehalt der mineralischen Bindemittelzusammensetzung, zugegeben wird. Gemäss einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das Reduktionsmittel als Bestandteil einer Mischung mit wenigstens einem Füllmaterial zugegeben.
Als Füllmaterial kommen z.B. Kreiden, Flugaschen, Silica fume, Schlacke, Hüt- tensande, Gips, Calciumcarbonat, gebrannter Kalk, ein hydraulisches Pulver, z.B. Zement, ein latent hydraulisches Pulver, Puzzolane, inerte Pulver oder Mischungen davon in Frage. Insbesondere bevorzugt als Füllmaterial ist Calciumcarbonat.
Idealerweise beinhaltet die Mischung dabei 0.1 - 10 Gew.-%, insbesondere 0.5 - 5 Gew.-%, des Reduktionsmittels und 90 - 99.9 Gew.-%, insbesondere 95 - 99.5 Gew.-%, des wenigstens einen Füllmaterials.
Da bereits kleine Mengen an Reduktionsmittel für eine effektive Porenbildung ausreichen kann durch die Vermischung mit einem Füllmaterial das Reduktionsmittel in einer für die Praxis besser handhabaren Form bereitgestellt wer- den. Dadurch wird insbesondere die Dosierung des Reduktionsmittels vereinfacht.
Das Reduktionsmittel und/oder eine das Reduktionsmittel enthaltende Mischung können beispielsweise vor, während und/oder nach der Zugabe des Anmachwassers zur mineralischen Bindemittelzusammensetzung gegeben werden. Die mineralische Bindemittelzusammensetzung kann dabei beispielsweise bereits trocken oder nass vorgemischt vorliegen.
Es ist aber auch möglich, das Reduktionsmittel und/oder eine das Reduktionsmittel enthaltende Mischung mit einer einzelnen oder mehreren Komponenten der mineralischen Bindemittelzusammensetzung, beispielsweise dem Bin- demittel, vorzumischen und sodann die mineralische Bindemittelzusammensetzung in herkömmlicher Art und Weise anzumachen.
Das Reduktionsmittel und/oder eine das Reduktionsmittel enthaltende Mischung können im festem Aggregatzustand beispielsweise auch Bestandteil einer sogenannten Trockenmischung sein, die über längere Zeit lagerfähig ist und vor dem Einsatz typischerweise in Säcken abgepackt oder in Silos gelagert wird.
Ebenso kann das Reduktionsmittel und/oder eine das Reduktionsmittel enthaltende Mischung vorgängig mit einem weiteren Zusatzmittel, z.B. einem Ver- flüssiger, in Form einer Suspension, einer Aufschlämmung oder eines Fest- stoffgemischs vermischt werden. Diese Mischung kann sodann beim Anmachen der mineralischen Bindemittelzusammensetzung wiederum in herkömmlicher Art und Weise zugegeben werden.
Als weitere Zusatzmittel können Verfüssiger, wie beispielsweise Lignosulfona- te, sulfonierte Naphthalin-Formaldehyd-Kondensate, sulfonierte Melamin- Formaldehyd-Kondensate und/oder Polycarboxylatether (PCE) verwendet werden. Verflüssiger auf Polycarboxylatether-Basis (PCE) sind dabei besonders bevorzugt. Ebenso können die weiteren Zusatzmittel z.B. Beschleuniger, Korrosionsinhibitoren, Pigmente, Verzögerer, Schwindreduzierer, Entschäumer und/oder Schaumbildner enthalten.
Spezifische Substanzen, welche als weitere Zusatzmittel eingesetzt werden können sind z.B. Thiocyanate, Thiolufate, Sulfate, Nitrate, Nitrite, Hydroxide, Acetate, Formiate, Chloride, Glycerol, Aminoalkohole, organische Säuren, anorganische Säuren und/oder Latex. Durch die Kombination mit einem weiteren Zusatzmittel lassen sich unter anderem multifunktionale Zusatzmittel erhalten.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung eines Reduktionsmittels in Partikelform, insbesondere eines Reduktionsmittels wie es vorstehend beschrieben ist, zur Einführung von Luftporen in eine mineralische Bindemittelzusammensetzung, insbesondere eine Beton- oder Mörtelzusammensetzung, und/oder zur Verbesserung der Frost-Tausalzbeständigkeit der mineralischen Bindemittelzusammensetzung. Die Verbesserung der Frost-Tausalzbeständigkeit wird insbesondere gemäss Norm SIA 262-1 Anhang C und in Bezug auf eine entsprechend Referenzprobe ohne Luftporenbildner bestimmt.
Des Weiteren betrifft die Erfindung eine Zusammensetzung enthaltend ein Re- duktionsmittel in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse kleiner als 25 μιτι, sowie wenigstens eine weitere Komponente ausgewählt aus einem Füllmaterial, Aggregaten, einem mineralischen Bindemittel und/oder einem Betonzusatzmittel.
Das Reduktionsmittel ist dabei insbesondere wie vorstehend beschrieben defi- niert.
Entsprechend umfasst das Reduktionsmittel in der Zusammensetzung mit Vorteil pulverförmiges Aluminium mit einer Partikelgrösse von 0.1 - 20 μιτι, insbesondere 0.1 - 15 μιτι, bevorzugt 1 - 10 μιτι oder 2 - 8 μιτι. Ganz besonders bevorzugt umfasst oder besteht das Reduktionsmittel aus pulverförmigem Aluminium mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 2 - 8 μιτι.
Die wenigstens eine weitere Komponente in der Zusammensetzung ist insbesondere ein Füllmaterial, bevorzugt Calciumcarbonat.
Idealerweise beinhaltet die Zusammensetzung 0.1 - 10 Gew.-%, insbesondere 0.5 - 5 Gew.-%, des Reduktionsmittels und 90 - 99.9 Gew.-%, insbesondere 95 - 99.5 Gew.-%, des wenigstens einen Füllmaterials.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf eine mineralische Bindemittelzusammensetzung. Die mineralische Bindemittelzusammensetzung kann beispielsweise in flüssigem, pastösem oder festem Zustand vorliegen. Die mineralische Bindemittelzusammensetzung enthält wenigstens ein mineralisches Bindemittel sowie eine wie vorstehend beschriebene Zusammensetzung, welche ein Reduktionsmittel in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse kleiner als 25 μιτι sowie wenigstens eine weitere Komponente ausgewählt aus einem Füllmaterial, Aggregaten, einem Bindemittel und/oder einem Betonzusatzmittel umfasst.
Die mineralische Bindemittelzusammensetzung kann auch erhalten werden durch ein wie vorstehend beschriebenes Verfahren zur Herstellung einer mine- raiischen Bindemittelzusammensetzung.
Ein Gewichtsverhältnis von Wasser zu Bindemittel ("w/z"-Wert) beim Anmachen der mineralischen Bindemittelzusammensetzung beträgt mit Vorteil 0.2 - 0.8, insbesondere 0.3 - 0.6, im Besonderen 0.35 - 0.55.
Der pH-Wert während der Herstellung der mineralischen Bindemittelzusam- mensetzung liegt im basischen Bereich, bevorzugt im Bereich > 8, weiter bevorzugt im Bereich > 10 oder > 12.
Die mineralische Bindemittelzusammensetzung weist 6 min nach dem Anmachen bevorzugt einen Luftgehalt von wenigstens 4 %, bevorzugt wenigstens 4.5%, speziell bevorzugt 4 - 10% auf. Der Luftgehalt wird dabei bevorzugt nach Norm EN 1015-7 bestimmt.
Eine Dichte der mineralischen Bindemittelzusammensetzung, insbesondere in ausgehärtetem Zustand, ist insbesondere > 1 .0 kg/dm3, bevorzugt > 1 .5 kg/dm3, speziell > 2.0 kg/dm3, weiter bevorzugt 2.1 - 2.6 kg/dm3.
Insbesondere ist die mineralische Bindemittelzusammensetzung keine Leicht- betonzusammensetzung oder keine mineralische Bindemittelzusammensetzung mit einer Dichte < 1 .5 kg/dm3 oder < 1 .0 kg/dm3.
Die mineralische Bindemittelzusammensetzung entspricht mit Vorteil der gemäss Norm EN 206-1 für die Frost-Tausalzbeständigkeit relevanten Expositionsklasse XF1 , bevorzugt XF2, insbesondere XF3, besonders bevorzugt XF4. Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft einen ausgehärteter Formkörper, insbesondere ein Bauwerk oder ein Bestandteil eines Bauwerks, enthaltend eine mit Wasser ausgehärtete mineralische Bindemittelzusammensetzung wie sie vorstehend beschreiben ist. Weitere vorteilhafte Ausführungen der Erfindung ergeben sich aus den nachfolgenden Ausführungsbeispielen.
Ausführungsbeispiele
Bereitstellung einer Luftporen bildenden Zusammensetzung Zur Herstellung einer Luftporen bildenden Zusammensetzung wurde 1 Gew.-% Aluminiumpulver (Reduktionsmittel) mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse (D50) von 5 μιτι und einem Siebrückstand bei 45 μιτι von < 0.1 Gew.-% (erhältlich bei Benda-Lutz, Österreich) mit 99 Gew.-% pulverförmigem Calciumcarbonat (Produkt "Neckafill", erhältlich bei Kalkfabrik Netstal, Schweiz) vermischt. Die pulverförmige Mischung wird im Folgenden als Luftporenbildner LP-1 bezeichnet.
Als Referenz wurde ein Luftporenbildner 1 Gew.-% Aluminiumpulver mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 40 μιτι und 99 Gew.-% Calciumcarbonat hergestellt. Diese pulverförmige Mischung wird im Folgenden als Luftporen- bildner LP-R bezeichnet.
Die durchschnittliche Partikelgrösse (D50) wurde gemäss Norm ISO 13320:2009 mit einem Gerät Mastersizer 2000, einer Dispergiereinheit Hydro 2000G und der Software Mastersizer 2000 der Firma Malvern Instruments GmbH (Deutschland) mit Isopropanol als Messmedium bestimmt. Mörteltests
Die Wirksamkeit der Luftporenbildner LP und LP-R wurde in verschiedenen Mörtelmischungen getestet. In Tabelle 1 ist die allgemeine Trockenzusammensetzung der verwendeten Mörtelmischung aufgeführt.
Tabelle 1 : Trockenzusammensetzung der Mörtelmischung
Zusammensetzung der Mörtelmischung
Menge in g
(Grösstkorn 8mm)
Zement (Typ siehe unten) 750
Kalksteinfiller 141 Sand 0-1 mm 738
Sand 1 -4 mm 1 107
Sand 4-8 mm 1 154
Bei einer ersten Mörtelmischung MM1 wurde ein Portlandzement vom Typ CEM I 42.5 N (1 :1 :1 Gemisch aus Schweizer Zementsorten Holcim, Vigier, Ju- ra-Cement) mit einer Feinheit nach Blaine von ca. 3'400 cm2/g verwendet. Einer zweite Mörtelmischung MM2 wurde ein Hochofenzement vom Typ CEM III A 32.5 N (Holcim, Modero 3A) eingesetzt.
Zum Anmachen von Mörtelzusammensetzungen wurden die Sande, der Kal- steinfiller und der jeweilige Zement der Mörtelmischung 1 Minute lang in einem Hobart-Mischer trocken gemischt. Innerhalb von 10 Sekunden wurde das An- machwasser, in welchem zusätzlich ein Betonverflüssiger gelöst oder disper- giert war, sowie der Luftporenbildner LP-1 bzw. LP-R zugegeben und noch weitere 170 Sekunden gemischt. Die Gesamtmischzeit nass betrug 3 Minuten. Der Wasser/Zement-Wert (w/z-Wert) betrug 0.43 für MM1 und 0.39 für MM2.
Allen Mörtelzusammensetzungen wurden zusätzlich ein Betonverflüssiger (Si- ka® Viscocrete® 3010-S; erhältlich bei Sika Schweiz AG) zugeben, um die Verarbeitbarkeit der Mörtelzusammensetzungen zu verbessern. Für MM1 wurden 0.8 Gew.-% und für MM2 0.7 Gew.-% des Betonverflüssiger, jeweils bezogen auf das Zementgewicht, eingesetzt.
Eine Minute nach dem Anmachen der Mörtelzusammensetzungen wurde das jeweilige Ausbreitmass (ABM) gemäss Norm EN 1015-3 bestimmt.
Die Prüfung zur Bestimmung der Frost-Tausalzbeständigkeit (FTB) erfolgte an Würfeln (15 x 15 x 15 cm bei 20°C) gemäss Norm SIA 262-1 Anhang C.
Das Raumgewicht und der Luftgehalt wurden 6 Minuten nach dem Anmachen gemäss Normen EN 1015-6 (Raumgewicht) und EN 1015-7 (Luftgehalt) ermit- telt. Die Resultate der Mörteltests sind in Tabellen 2 (für Mörtelmischung MM1 ) und 3 (für Mörtelmischung MM2) zusannnnengefasst. R1 ist eine Referenzprobe, welche in analoger Weise wie die übrigen Mörtelmischungen auf Basis von MM1 aber ohne Zugabe eines Luftporenbildners hergestellt wurden. R3 ist eine entsprechende Referenzprobe auf Basis von MM2.
Tabelle 2: Resultate Mörteltests mit Mörtelmischung MM1
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Tabelle 3: Resultate Mörteltests mit Mörtelmischung MM2
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* Je geringer der gemessene Wert, desto besser die Frost-Tausalzbeständigkeit Die Resultate der Mörteltests zeigen, dass die Zugabe von Luftporenbildner auf der Basis von Aluminiunnpulver mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse < 25 μιτι einen effektiven und konstanten Lufteintrag von mehr als 4.0 % bewirkt und zugleich eine ausgezeichnete Frost-Tausalzbeständigkeit der Mör- telmischungen erhalten wird. Dies unabhängig vom verwendeten Bindemitteltyp.
Im Gegensatz dazu ergeben sich bei Verwendung von grobkörnigem Luftporenbildner (Proben R2 und R4) insbesondere wesentlich schlechtere Frost- Tausalzbeständigkeiten. Die vorstehenden Ausführungsbeispiele stellen jedoch lediglich illustrative Verwirklichungen der Erfindung dar, welche im Rahmen der Erfindung beliebig abgewandelt werden können.
So kann beispielsweise Aluminiumpulver im Luftporenbildner LP-1 mit einem anderen Reduktionsmittel kombiniert werden, z.B. mit Magnesiumpulver, oder vollständig durch das andere Reduktionsmittel ersetzt werden.
Ebenso ist es beispielsweise möglich, Calciumcarbonat im Luftporenbildner LP-1 durch ein anderes Füllmaterial zu ersetzen oder das Füllmaterial vollständig wegzulassen.
Auch kann z.B. das Aluminiumpulver oder der Luftporenbildner LP-1 mit einer Komponente der trockenen Mörtelmischung, z.B. mit trockenem Zement oder trockenen Aggregaten, vorgemischt werden.
Des Weiterem ist es denkbar, das Aluminiumpulver anstelle der Vermischung mit dem Calciumcarbonat im Betonverflüssiger oder einem weiteren Betonzusatzmittel zu suspendieren. Dadurch lässt sich ein multifunktionales Zusatzmit- tel bereitstellen.
Im Ergebnis bleibt somit festzuhalten, dass ein äusserst vorteilhaftes Verfahren sowie dazu geeignete Erzeugnisse zum Einbringen von Luftporen in minerali- sehe Bindemittelzusammensetzungen und zur Herstellung von Bindemittelzusammensetzungen mit hoher Frost-Tausalzbeständigkeit geschaffen wurden.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Herstellung einer mineralischen Bindemittelzusammensetzung, insbesondere eine Beton- oder Mörtelzusammensetzung, bevorzugt mit einer Dichte von > 1 .0 kg/dm3, wobei wenigstens ein mine- raiisches Bindemittel mit Wasser angemacht wird und wobei vor und/oder während dem Anmachen der mineralischen Bindemittelzusammensetzung ein Luftporenbildner zugegeben wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Luftporenbildner ein Reduktionsmittel in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von weniger als 25 μιτι umfasst.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass eine durchschnittliche Partikelgrösse des Reduktionsmittels 0.1 - 20 μιτι, insbesondere 0.2 - 18 μιτι, bevorzugt 0.5 - 15 μιτι, im Besonderen 1 - 10 μιτι oder 2 - 8 μιτι, beträgt.
3. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 - 2, dadurch gekenn- zeichnet, dass das Reduktionsmittel ein Metall ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminium, Magnesium, Mangan, Zink, und/oder Vanadium umfasst.
4. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Reduktionsmittel Aluminium umfasst oder daraus be- steht.
5. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Reduktionsmittel mit einem Anteil von 0.0005 - 0.1 Gew.-%, bevorzugt 0.001 - 0.05 Gew.-%, insbesondere 0.002 - 0.03 Gew.-%, speziell 0.002 - 0.02 Gew.-%, bezogen auf den Bindemittelgeh- alt der Bindemittelzusammensetzung, zugegeben wird.
6. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Reduktionsmittel pul verförmiges Aluminium mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 2 - 8 μιτι umfasst, welches mit ei- nem Anteil von 0.002 - 0.01 Gew.-%, bezogen auf den Bindemittelgehalt der mineralischen Bindemittelzusammensetzung, zugegeben wird.
7. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Reduktionsmittel als Bestandteil einer Mischung mit wenigstens einem Füllmaterial, insbesondere Calciumcarbonat, zugegeben wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung 0.1 - 10 Gew.-% des Reduktionsmittel und 90 - 99.9 Gew.-% des wenigstens einen Füllmaterials beinhaltet.
9. Verwendung eines Reduktionsmittels in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse kleiner als 25 μιτι, insbesondere eines Reduktionsmittels wie es in einem der vorangehenden Ansprüche beschrieben ist, zur Einführung von Luftporen in eine mineralische Bindemittelzusammensetzung, insbesondere eine Beton- oder Mörtelzusammensetzung, und/oder zur Verbesserung der Frost-Tausalzbeständigkeit der mineralischen Bindemittelzusammensetzung.
10. Zusammensetzung enthaltend ein Reduktionsmittel in Partikelform mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse kleiner als 25 μιτι sowie wenigstens eine weitere Komponente ausgewählt aus einem Füllmaterial, Ag- gregaten, einem Bindemittel und/oder einem Betonzusatzmittel.
1 1 . Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Reduktionsmittel pulverförmiges Aluminium mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 0.1 - 18 m umfasst.
12. Zusammensetzung nach wenigstens einem der Ansprüche 10 - 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine weitere Komponente ein Füllmaterial, insbesondere Calciumcarbonat, ist und wobei 0.1 - 10 Gew.-% des Reduktionsmittel und 90 - 99.9 Gew.-% des wenigstens einen Füllmaterials enthalten sind.
13. Mineralische Bindennittelzusannnnensetzung enthaltend wenigstens ein mineralisches Bindemittel sowie eine Zusammensetzung nach wenigstens einem der Ansprüche 10 - 12 oder erhältlich durch ein Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 - 8.
14. Mineralische Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 13 wobei eine Dichte der mineralischen Bindemittelzusammensetzung > 1 .0 kg/dm3, bevorzugt > 1 .5 kg/dm3, speziell > 2.0 kg/dm3, weiter bevorzugt 2.1 - 2.6 kg/dm3, ist.
15. Ausgehärteter Formkörper, insbesondere ein Bauwerk oder ein Bestand- teil eines Bauwerks, enthaltend eine mit Wasser ausgehärtete mineralische Bindemittelzusammensetzung gemäss einem der Ansprüche 13 o- der 14.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3508282A1 (de) * 2018-01-09 2019-07-10 Braun Steine GmbH Betonmasse zur herstellung eines betonelements, betonstein und verfahren zur herstellung eines betonsteins
EP3786131A1 (de) * 2019-08-27 2021-03-03 Sika Technology Ag Zusatzmittel für mineralische bindemittelzusammensetzungen

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10300442B2 (en) * 2012-10-15 2019-05-28 Sika Technology Ag Air void-forming material for cementitious systems

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2203958A1 (de) * 1972-01-28 1973-08-16 Boris Wasiljewitsch Grischin Verfahren zur herstellung von gasbildner fuer zellenbetone
US4565578A (en) * 1985-02-26 1986-01-21 Halliburton Company Gas generation retarded aluminum powder for oil field cements
EP1213268A1 (de) * 2000-12-08 2002-06-12 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Leichter wärmeisolierender Baustoff mit Froststabilität
DE102004043614A1 (de) * 2003-09-08 2005-04-21 Christoph Muther Verfahren zum Herstellen eines hydraulischen Bindemittels, eines Bauelements, deren Verwendung sowie Vorrichtung dazu
EP2418187A2 (de) * 2010-08-12 2012-02-15 Evgeniy Nikolaevich Yastremskiy Trockenmischung zur Herstellung von Faserzellbeton und Verfahren dafür

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3753667A (en) * 1968-01-16 1973-08-21 Gen Am Transport Articles having electroless metal coatings incorporating wear-resisting particles therein
DE2111641C3 (de) * 1971-03-11 1978-12-07 Rheinisch-Westfaelische Kalkwerke Ag, 5600 Wuppertal Großformatiger, dampfgehärteter Leichtbau-Formkörper der Rohdichteklasse 1000 bis 1400 kg/m3
JPS5585449A (en) * 1978-12-15 1980-06-27 Sumitomo Metal Mining Co Manufacture of lightweight foamed concrete by steam curing
JPS55109257A (en) * 1979-02-15 1980-08-22 Asahi Chemical Ind Manufacture of antifreezing lightweight foamed concrete
JPS6096557A (ja) * 1983-10-28 1985-05-30 日曹マスタービルダーズ株式会社 アルミニウム粉末を含むセメント組成物
WO1993013032A1 (fr) * 1991-12-27 1993-07-08 Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. Beton mousse leger
FR2689921A1 (fr) * 1992-04-14 1993-10-15 Hivert Bernard Matériaux pour la réparation des bétons armés endommagés à la suite de la corrosion du fer, bétons armés utilisant ces matériaux et procédé de fabrication de ces bétons armés.
AT400564B (de) 1994-03-31 1996-01-25 Krems Chemie Ag Luftporenbildner für beton- und mörtelmischungen
JP3504346B2 (ja) 1994-08-12 2004-03-08 株式会社エヌエムビー セメント組成物用空気連行剤およびセメント組成物
FR2813601B1 (fr) * 2000-09-01 2003-05-02 Lafarge Sa Betons fibres a tres hautes resistances et ductilite
JP4718969B2 (ja) * 2005-10-31 2011-07-06 電気化学工業株式会社 発泡剤、無収縮グラウト組成物、及びそれを用いた無収縮グラウト材
DE202007010344U1 (de) * 2007-07-19 2007-10-18 Fauner, Gerhard, Prof. Dr. Mehrkomponentiges anorganisches Bindemittel und Verbundsystem
JP4945777B2 (ja) * 2007-10-02 2012-06-06 サンソー技研株式会社 気泡コンクリートの製造方法
CN101508553A (zh) * 2009-03-27 2009-08-19 徐东亮 一种轻质节能保温混凝土
RU2422394C1 (ru) * 2010-02-02 2011-06-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Газобетон Дв" Добавка газообразующая для производства ячеистых бетонов "вулкан"
CN102718454B (zh) * 2012-07-01 2014-04-02 江苏建筑职业技术学院 建筑工程中外露钢筋防锈水泥浆及处理方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2203958A1 (de) * 1972-01-28 1973-08-16 Boris Wasiljewitsch Grischin Verfahren zur herstellung von gasbildner fuer zellenbetone
US4565578A (en) * 1985-02-26 1986-01-21 Halliburton Company Gas generation retarded aluminum powder for oil field cements
EP1213268A1 (de) * 2000-12-08 2002-06-12 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Leichter wärmeisolierender Baustoff mit Froststabilität
DE102004043614A1 (de) * 2003-09-08 2005-04-21 Christoph Muther Verfahren zum Herstellen eines hydraulischen Bindemittels, eines Bauelements, deren Verwendung sowie Vorrichtung dazu
EP2418187A2 (de) * 2010-08-12 2012-02-15 Evgeniy Nikolaevich Yastremskiy Trockenmischung zur Herstellung von Faserzellbeton und Verfahren dafür

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3508282A1 (de) * 2018-01-09 2019-07-10 Braun Steine GmbH Betonmasse zur herstellung eines betonelements, betonstein und verfahren zur herstellung eines betonsteins
EP3786131A1 (de) * 2019-08-27 2021-03-03 Sika Technology Ag Zusatzmittel für mineralische bindemittelzusammensetzungen
WO2021037996A1 (de) * 2019-08-27 2021-03-04 Sika Technology Ag Zusatzmittel für mineralische bindemittelzusammensetzungen

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