WO2015007176A1 - 一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂 - Google Patents

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WO2015007176A1
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boscalid
ether
suspension
suspending
ester
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吴一凡
布里斯托·詹姆斯·T
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江苏龙灯化学有限公司
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Definitions

  • the present invention relates to a suspension or suspoemulsion containing boscalid and ether oxystrobin.
  • Boscalid its chemical name 2-chloro-indole-(4'-chlorodiphenyl-2-yl)nicotinamide: The structural formula is:
  • Borazin is a niacinamide fungicide. It was first developed by BASF in Germany. It has a broad spectrum of bactericidal activity and has a preventive effect. It is active against almost all types of fungal diseases. It is good for controlling powdery mildew and gray mold. Root rot, sclerotinia and various rot diseases are very effective, are not easy to produce cross-resistance, and are also effective against other resistant bacteria. They are mainly used for the prevention and treatment of diseases such as rapeseed, grapes, fruit trees, vegetables and field crops. . The test results show that boscalid has obvious control effect on Sclerotinia sclerotiorum, and the rate of disease control and disease index can be more than 80% in a timely period, which is better than other drugs currently applied.
  • Boridylamine is a mitochondrial respiratory inhibitor, a succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI), which acts by inhibiting succinate-Coenzyme Q reductase (also known as complex II) in the mitochondrial electron transport chain. Its mechanism of action is similar to other amide and benzamide fungicides. It has a role in the entire growth of pathogenic bacteria, especially spore germination inhibition is stronger. It also has excellent preventive effects and good intra-leaf permeability.
  • the boscalid is a foliar application fungicide, which can be vertically penetrated and spread to the top of the plant leaf. It has excellent preventive effects and has certain therapeutic effects. It inhibits spore germination, germ tube elongation, and applicator formation, and is effective in all other growth stages of fungi, providing excellent resistance to rain washout and persistence.
  • Boscalid is a broad-spectrum, systemic fungicide that can effectively prevent the sterilization of alcohol inhibitors, bisimides, benzimidazoles, anilines, phenylamides and methoxyacrylates.
  • the agent produces a disease of resistance.
  • the product can be transported to the tip and leaf edge of the plant through the xylem; it also has a vertical osmosis that can be transmitted through the leaf tissue to the back of the leaf; however, the product has little redistribution in the vapor phase.
  • the boscalid is mainly used to control powdery mildew, brown rot (Monilinia spp), leaf spot disease (Mycosphaerella spp), and Alternaria alternata on grapes, lawns, fruit trees, vegetables and ornamental plants. Alternaria spp), Botrytis spp, and Sclerotinia spp. It is also used in rations for cereals, grapes, peanuts and potatoes.
  • Ethoxystrobin is a new plant disease management product based on the natural antibiotic stobiluron A. It has a very high bactericidal activity for crop and environmental safety, and a new bactericidal standard is gradually being established around the world. It is very effective against diseases that are resistant to other fungicides. It not only has a broad spectrum of bactericidal activity, but also has a good protective and therapeutic effect. It has no cross-resistance with other commonly used fungicides and has a longer shelf life than conventional fungicides. It is highly selective, safe for crops, humans and animals, and has no pollution to the environment.
  • Ethoxystrobin can inhibit the invasion of pathogenic spores, has good protective activity, and comprehensively and effectively controls various fungal diseases of plants such as vegetables, fruit trees, flowers, etc., and causes many fungi such as fungi, ascomycetes, basidiomycetes, and oomycetes.
  • the disease has good activity, such as: grape powdery mildew, wheat rust, potato blight, pumpkin blight, rice blast, etc., especially for strawberry powdery mildew, melon powdery mildew, cucumber powdery mildew, pear black spot disease.
  • crop protection agents are typically applied in an aqueous system.
  • Water-based formulations are obtained by dissolving, emulsifying and/or suspending the pesticide in water.
  • water-containing systems containing solid pesticides can be formulated as suspensions or suspoemulsions.
  • these types of formulations may encounter a variety of problems, such as agglomeration of solid particles, irreversible thickening, formation of a slurry or solid settling into a solid precipitate.
  • suspoemulsions the presence of an emulsified oil layer increases the risk of formulation failure due to the inherent instability of the oil-in-water emulsion. Due to the relatively complex supply chain of crop protection agents, the formulation should be stored for extended periods of time and experience extreme temperature changes, high shear and repeated sloshing during storage and transportation, which increases the likelihood of failure.
  • the aqueous system of solid pesticides is formulated as a suspension or suspoemulsion, although it is environmentally friendly.
  • suspending or suspending agents are often less effective than emulsifiable concentrates. Summary of the invention
  • the object of the present invention is to provide a suspension or suspoemulsion containing boscalid and ether oxystrobin, which solves the problem of storage stability and efficacy of bacteriocin and leptin suspension and suspoemulsion.
  • the present invention is prepared by the preparation of an aqueous system comprising an average particle size of greater than 1.3 micrometers.
  • the aqueous system comprising boscalid and ether fungicide suspensions and suspoemulsions significantly improves physical storage stability and efficacy.
  • a suspending agent or suspoemulsion containing boscalid and oxystrobin is achieved by the following technical solution: a suspension containing boscalid and ether oxystrobin, comprising a bactericidal effective amount of an average particle size of 0. 8-1. 3 micron boscalamide and ether fungus ester, and an agriculturally acceptable dispersant thereof.
  • the present invention relates to a suspension or suspoemulsion comprising a bactericidal effective amount of an anthocyanin and an ether fungus having an average particle diameter of from 0.8 to 1. 3 ⁇ m.
  • the present invention also relates to a method for controlling phytopathogenic bacteria, which comprises the suspension and suspoemulsion of boscalyl and oxystrobin according to the present invention on pathogenic bacteria and/or their environment, or plants, plant parts, In the seed, soil, region, material or space; and also relates to the use of the suspension and suspoemulsion of boscalid and streptozotocin according to the invention for controlling fungi on cereals, fruits, vegetables and cash crops.
  • One embodiment of the present invention is also directed to a suspension comprising a bactericidal effective amount of an average particle size of 0.8-1. 3 microns containing boscalid and ether fungus ester, and an agriculturally acceptable dispersing agent.
  • the present invention is directed to a suspoemulsion comprising boscalid and ether oxystrobin, comprising:
  • the solid phase is dispersed in the aqueous phase and/or the dairy phase.
  • the particle size determination was carried out by two different methods to characterize boscalid and ether oxystrobin.
  • the expression "average particle size is 0.8-1. 3 microns" means that the average particle size determined by Dv50 and Z-average is less than 1 micron. When the particle size distribution is narrow and less than 1 micron, the Dv50 And the z-average should be similar. When a significant portion of the particles are larger than 1 micron, they are not similar.
  • the Z-average diameter is measured by a photon correlation spectrometer using a device that is easily detectable by those skilled in the art, such as a Malvern Nanos izer.
  • the Dv50 particle size is the median particle size as determined using available analytical equipment such as the Malvern Mastersi zer.
  • polyarylphenol polyoxyl ether sulfates and phosphates examples include polyarylphenol polyethoxy ether sulfates and phosphates, polyarylphenol polypropoxy ether sulfates and phosphates, polyarylphenols. Poly(ethoxy/propoxy)ether sulfates and phosphates, and salts thereof.
  • aryl includes, for example, phenyl, tolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl, fluorenyl, styryl, pyridyl, quinolyl, and mixtures thereof.
  • the C 8-18 alcohol polyethoxy ether phosphate, carboxylate and citrate has a degree of ethoxylation of between about 1 and about 25, preferably between about 1 and about 20.
  • the anionic surfactant is optionally neutralized with a basic compound.
  • the basic compound can be any compound known in the art and capable of neutralizing anionic surfactants.
  • Basic compounds include, for example, inorganic bases, C8- 18 mercaptoamine polydecyloxylates, sterolamines, sterol amides, and mixtures thereof.
  • the amount of surfactant will depend on the particular active ingredient selected for the composition and the absolute and relative amounts required.
  • a suitable amount of the stabilizing system component selected from the specific examples given above or given in the present application can be determined by routine experimentation, and substantially no phase separation by the subsequent storage of the composition at 20-25 ° C for 24 hours. , deposition or flocculation, or for the preferred embodiment, followed by long-term storage over a greater temperature range as described above.
  • all surfactants in the composition will have a total concentration of from about 1 to about 30 weight percent, if any, of the weight of the counterion.
  • Apple powdery mildew on the apple (Podosphaera leucotr icha)
  • compositions of the invention are also suitable for controlling harmful fungi such as Paecilomyces militaris in the protection of materials such as wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics and in the protection of stored products.
  • harmful fungi such as Paecilomyces militaris in the protection of materials such as wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics and in the protection of stored products.
  • compositions of the present invention have also been shown to have a strong stimulating effect on plants. Therefore, they are suitable for mobilizing the internal defense of plants against attack by harmful microorganisms.
  • the application rate of the active compound is usually from 5 to 2000 g/ha, preferably from 20 to 900 g/ha, especially from 50 to 750 g/ha.
  • the application rate of the active compound is from 1 to 1000 g / 100 kg of seed, preferably from 5 to 500 g / 100 kg of seed;
  • the application rate of the active compound is usually from 0.1 to 10000 g/ha, preferably from 1 to 5000 g/ha.
  • a suspending agent or suspoemulsion containing boscalid and epidifen ester which solves the problem of storage stability and efficacy of boscalid and streptozotocin suspensions and suspoemulsions.
  • the present invention is prepared by the preparation of an aqueous system comprising an average particle size of greater than 1.3 micrometers.
  • the aqueous system comprising boscalid and ether fungicide suspensions and suspoemulsions significantly improves physical storage stability and efficacy.
  • the present invention also relates to a method for controlling phytopathogenic bacteria, which comprises the suspension and suspoemulsion of boscalyl and oxystrobin according to the present invention on pathogenic bacteria and/or their environment, or plants, plant parts, In the seed, soil, region, material or space; and also relates to the use of the suspension and suspoemulsion of boscalid and streptozotocin according to the invention for controlling fungi on cereals, fruits, vegetables and cash crops.
  • a method for controlling phytopathogenic bacteria which comprises the suspension and suspoemulsion of boscalyl and oxystrobin according to the present invention on pathogenic bacteria and/or their environment, or plants, plant parts, In the seed, soil, region, material or space; and also relates to the use of the suspension and suspoemulsion of boscalid and streptozotocin according to the invention for controlling fungi on cereals, fruits, vegetables and cash crops.
  • the mixed homogeneous material in the process 1 is sanded by a sand mill, and the abrasive is ground to a desired particle size.
  • Example 1 Re-dispersion stability protocol for boscalid and epidifenate millbase: The millbase described in Section 1.2 was stored in a 2 oz bottle for 6 weeks at 38 °C. The ability to assess the redispersibility of the precipitate, based on medium-speed vibration, to homogenize the sample. The shorter time required to redisperse the precipitate is desirable. Vibrating the bottle horizontally and completing the forward and backward movement is considered a complete vibration. The medium speed vibration is about twice the full vibration per second. The precipitate must be completely redispersed, there is no precipitation at the bottom of the bottle, and there are no agglomerates or agglomerates in a large number of samples.
  • Sample 2-2 represents an abrasive having a similar composition but containing larger particles.
  • Tables 1 and 2 the time required for the homogenization of 0.8 to 1.3 micron abrasives was remarkably small, confirming the pyridine having an average particle diameter within the range of the present invention.
  • the fenillamide and epidifenate millbases are significantly easier to disperse than the boscalid and ether fungus millbases outside of the present invention.
  • Example 2 Dilution performance of the final product
  • Dilution protocol Dilute the final product formulation as described in 1. 3 and 2. 3 in water with a hardness of 50 ppm and 1000 ppm, using typical amounts. The sample was diluted in a 100 ml graduated cylinder with a total volume of 100 ml (formulation plus water). The sample was then subjected to 10 complete inversions to thoroughly mix the samples. The cylinder was left to stand at room temperature for 24 hours. After 24 hours, the number of inversions of the completely redispersed precipitate was recorded. The need for fewer inversions to completely redisperse the precipitate indicates improved performance of the redispersed end product.
  • sample 3-2 represents the final product with a similar composition but containing a larger particle size.
  • Sample 4-2 represents the final product with a similar composition but containing a larger particle size.
  • the leaves of the potted cucumber seedlings are sprayed with an aqueous suspension having the concentration of active compound specified below.
  • the treated plants were inoculated with a spore suspension of cucumber powdery mildew the next day.
  • the pot was then placed in a chamber with a high atmospheric humidity (90-95%) under 20-22 for 24 hours. During this time, the spores germinate and the germ tubes infiltrate into the leaf tissue.
  • the test plants were returned to the greenhouse and incubated for an additional 7 days at 20-22 ° C and 65-70% relative atmospheric humidity. Then visually measure the extent of the development of powdery mildew on the leaves.
  • the sample has a mean particle size of 0.8-1. 3 micrometers of the final product.
  • 3- 2 represents the final product with a similar composition but containing a larger particle size.
  • sample having a mean particle size of 0. 8-1. 3 ⁇ m of the final product.
  • 4- 2 represents the final product with a similar composition but containing larger particle size.

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Abstract

本发明涉及的是一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂。一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂,其包含杀菌有效量的平均粒径为0.8-1.3微米的啶酰菌胺和醚菌酯,以及其农业上可接受的分散剂。本发明还包含杀菌有效量平均粒径为0.8-1.3微米的含啶酰菌胺和醚菌酯,和农业上可接受的分散剂的悬乳剂。本发明通过制备平均粒径为0.8-1.3微米的包含啶酰菌胺和醚菌酯悬浮剂和悬乳剂的含水系统,相比含有平均粒径大于为1.3微米的类似配制的包含啶酰菌胺和醚菌酯悬浮剂和悬乳剂的含水系统来说,其显著改良了物理储存稳定性和药效。

Description

一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂
技术领域
本发明涉及的是一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂。
背景技术
啶酰菌(Boscalid), 其化学名称 2-氯 -Ν- (4' -氯二苯 -2-基)烟酰胺: 结构式为:
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啶酰菌胺是一种烟酰胺类杀菌剂, 由德国巴斯夫公司首次研发成功, 杀菌谱较广, 具有预防作用, 几乎对所有类型的真菌病害都有活性, 对防 治白粉病、 灰霉病、 根腐病、 菌核病和各种腐烂病等非常有效, 不易产生 交互抗性, 对其他药剂的抗性菌亦有效, 主要用于包括油菜、葡萄、 果树、 蔬菜和大田作物等病害的防治。 试验结果表明, 啶酰菌胺对油菜菌核病具 有明显的防治效果,适期用药一次病株率防效和病情指数防效均可达 80 % 以上, 优于目前推广应用的其他药剂。
啶酰菌胺是一种线粒体呼吸抑制剂, 为琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI), 它通过抑制线粒体电子传递链上琥珀酸辅酶 Q还原酶 (也称为复合物 I I ) 而起作用, 其作用机理与其他酰胺类和苯甲酰胺类杀菌剂类似。 它对病原 菌整个生长环节均有作用, 尤其孢子发芽抑制作用更强。 它也具有出色的 预防效果和很好的叶内渗透性。 啶酰菌胺为叶面应用杀菌剂, 可以在植物叶部垂直渗透和向顶传输, 具有优异的预防作用, 并有一定的治疗效果。 它可以抑制孢子萌发、 芽管 伸长、 附着器形成, 在真菌的所有其他生长期也有效, 呈现卓越的耐雨水 冲刷性和持效性。
啶酰菌胺为广谱、 内吸性杀菌剂, 它可以有效防治对 醇抑制剂、 双 酰亚胺类、 苯并咪唑类、 苯胺嘧啶类、 苯基酰胺类和甲氧基丙烯酸酯类杀 菌剂产生抗性的病害。 该产品可以通过木质部向顶传输至植株的叶尖和叶 缘; 它还具有垂直渗透作用, 可以通过叶部组织, 传递到叶子的背面; 不 过, 该产品在蒸气相再分配作用很小。 啶酰菌胺主要通过茎叶喷雾, 用于 防治葡萄、 草坪、 果树、 蔬菜和观赏植物上的白粉病、 褐腐病(Monilinia spp)、叶斑病 (Mycosphaerella spp)以及由链格孢菌 (Alternaria spp)、 灰霉菌 (Botrytis spp) 、 菌核病菌 (Sclerotinia spp) 弓 1起的病害。 也以复配制剂用于谷物、 葡萄、 花生和马铃薯等可耕作物上。
醚菌酯 (kresoxim-methyl) , 化学名称叫(E) -2-甲氧亚氨基 -[2_ (邻 甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯, 是为:
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醚菌酯是以天然抗生素 stobiluron A为基础, 仿生合成的一种全新 植物病害管理产品。 对作物和环境安全, 具有极高的杀菌活性, 在全球逐 渐被建立一种新的杀菌标准。 它对其它杀菌剂产生抗性的病害非常有效。 不仅具有广谱的杀菌活性, 同时兼具有良好的保护和治疗作用。 与其它常 用的杀菌剂无交互抗性, 且比常规杀菌剂持效期长。 具有高度的选择性, 对作物、 人畜及有益生物安全, 对环境基本无污染。 醚菌酯可抑制病原孢子侵入, 具有良好的保护活性, 全面有效控制蔬 菜、 果树、 花卉等植物的各种真菌病害, 对半知菌、 子囊菌、 担子菌、 卵 菌纲等真菌引起的多种病害具有很好的活性, 如: 葡萄白粉病、小麦锈病、 马铃薯疫病、 南瓜疫病、 水稻稻瘟病等病害, 特别对草莓白粉病、 甜瓜白 粉病、 黄瓜白粉病、 梨黑星病特效。
一方面, 作物保护剂通常以含水系统来进行施用。 水基制剂是通过将 农药溶解、 乳化和 /或悬浮于水中来获得的。 然而由于其差的水溶解性, 使得某些作物保护剂的含水系统的有效使用受到限制。 含有固态农药的含 水系统可以悬浮剂或悬乳剂来进行配制。 然而, 这些制剂类型可能遇到多 种问题, 例如固体颗粒的团聚、 不可逆的稠化、 形成浆液或固体沉降为 坚实的沉淀物。 在悬乳剂中, 由于水包油乳液的固有不稳定性, 乳化油层 的存在增加了制剂失败的危险。 由于作物保护剂相对复杂的供应链, 该制 剂应可以长时间储存, 并且在储存和运输期间会遇到极端温度的变化、 高 剪切和反复晃动, 这会增加失败的可能性。
另一方面, 固体农药的含水系统配成悬浮剂或悬乳剂, 虽然对环境来 讲, 更环保。 但是悬浮剂或悬浮剂的药效往往比乳油要差。 发明内容
本发明目的提供一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂,解决含啶 酰菌胺和醚菌酯悬浮剂和悬乳剂储存稳定性和药效问题的方案。
本发明通过制备平均粒径为 0. 8-1. 3微米的包含啶酰菌胺和醚菌酯悬 浮剂和悬乳剂的含水系统, 相比含有平均粒径大于为 1. 3微米的类似配制 的包含啶酰菌胺和醚菌酯悬浮剂和悬乳剂的含水系统来说, 其显著改良了 物理储存稳定性和药效。
一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂是采取以下技术方案实现: 一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂, 其包含杀菌有效量的平均粒径为 0. 8-1. 3微米的啶酰菌胺和醚菌酯,以及其农业上可接受的分散剂。
本发明涉及包含杀菌有效量的平均粒径为 0. 8-1. 3微米的啶酰菌胺和 醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂。
本发明还涉及一种防治植物致病菌的方法, 将本发明的含啶酰菌胺和 醚菌酯的悬浮剂和悬乳剂作用于致病菌和 /或其环境, 或者植物、 植物部 位、 种子、 土壤、 区域、 材料或空间中; 并且还涉及将本发明的含啶酰菌 胺和醚菌酯的悬浮剂和悬乳剂用于防治谷类、 水果、 蔬菜、 经济作物上真 菌的用途。
本发明的一个实施方案还涉及包含杀菌有效量平均粒径为 0. 8-1. 3 微米的含啶酰菌胺和醚菌酯, 和农业上可接受的分散剂的悬浮剂。
在另一个实施方案中, 本发明涉及一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬乳 剂, 包含:
(A ) 连续的水相;
(B)
(i) 包含杀菌有效量的醚菌酯的分散乳相;
(ϋ) 乳化剂, 量使得足以乳化醚菌酯;
(C )
(ii i) 杀菌有效量的平均粒径为 0. 8-1. 3微米的啶 酰菌胺, 其作为分散固相;
(iv) 分散剂, 其量使得足以分散啶酰菌胺和制剂中 所存在的任何其他固态材料;
其中固相是分散在所述水相和 /或乳相中的。
由于不同测定方法的局限性并且为了灵准确地表征啶酰菌胺和醚菌 酯粒径, 通过两种不同方法进行粒径测定来表征啶酰菌胺和醚菌酯。 本申 请中所使用的表述 "平均粒径为 0. 8-1. 3微米" , 指以 Dv50 和 Z-平均值 来确定的平均粒径小于 1 微米。当粒径分布窄并且小于 1 微米时,该 Dv50 和 z-平均值应相似。 当有相当大的一部分颗粒大于 1 微米时, 它们则不 相似。 Z-平均直径是利用本领域技术人员易于检测的设备例如 Malvern Nanos izer 通过光子相关光谱仪来测得的。 Dv50 粒径是利用可得的分析 设备例如 Malvern Mastersi zer 所测定的中值粒径。
表面活性剂典型地是两种或多种表面活性剂的混合物, 其中至少一种 是非离子表面活性剂并且任选其中至少一种是阴离子表面活性剂。在悬乳 剂制剂中, 表面活性剂起乳化剂的功能以乳化油相并且起分散剂的功能以 分散固相。 在一种制剂中, 这些表面活性剂应当是相容的。 一种表面活性 剂可以同时乳化剂和分散剂的作用。
根据活性成分的性质, 适宜的表面活性化合物是具有良好乳化、 分散 和湿润性能的非离子、 阳离子和 /或阴离子表面活性剂以及表面活性剂混 合物。
适用于本发明的阴离子表面活性剂可以是本领域任何已知的化合物。 阴离子表面活性剂可以是聚芳基酚聚垸氧基醚硫酸盐和 /或磷酸盐; C8-18醇聚垸氧基醚磷酸盐、 羧酸盐和 /或柠檬酸盐;垸基苯磺酸;包括脂肪 酸的 C8-20 垸基羧酸盐; C8-20 醇硫酸盐; C8-20醇磷酸单-或二酯; C8-20 醇和(C8-20 垸基) 酚聚氧乙烯醚羧酸盐、 硫酸盐和磺酸盐; C8-20醇和
( C8-20垸基) 酚聚氧乙烯磷酸单和二酯; C8-20垸基苯磺酸盐、 萘磺酸盐 及其甲醛缩合物; 木质素磺酸盐; C8-20 垸基磺基琥珀酸盐和磺基琥珀酰 胺酸盐; C8-20 酰基谷氨酸盐、 肌氨酸盐、 羧乙基磺酸盐和牛磺酸盐; 水 溶性皂及其混合物。
聚芳基酚聚垸氧基醚硫酸盐和磷酸盐的实例包括聚芳基酚聚乙氧基 醚硫酸盐和磷酸盐,聚芳基酚聚丙氧基醚硫酸盐和磷酸盐,聚芳基酚聚(乙 氧基 /丙氧基) 醚硫酸盐和磷酸盐, 及其盐。 术语"芳基"包括例如苯基、 甲苯基、 萘基、 四氢萘基、 茚满基、 茚基、 苯乙烯基、 吡啶基、 喹啉基, 及其混合物。 聚芳基酚聚垸氧基醚硫酸盐和磷酸盐的垸氧基化 (如乙氧基 化) 度介于约 1和约 50之间, 优选介于约 2和约 40之间, 更优选介于约 5和 约 30之间。 商购可得的聚芳基酚聚垸氧基醚硫酸盐和磷酸盐包括例如 S0PR0PH0R® 4 D 384 (Rhodia Corporation, Cranbury, NJ) (三苯乙烯 基苯酚(E0) 16 硫酸铵盐) , S0PR0PH0R® 3 D 33 (Rhodia Corporation, Cranbury, NJ) (三苯乙烯酚(E0) 16 磷酸酯游离酸) , SOPROTOOR® FLK (Rhodia Corporation, Cr anbury, N J) (三苯乙烯基苯酚(E0) 16 磷酸 钾盐)和 S0PR0PH0R RAM/384 (Rhodia Corporation, Cranbury, NJ) (用 聚乙氧基化油基胺中和的三苯乙烯基苯酚聚乙氧基化醚硫酸盐)。 在其它 的实施方案中, 聚芳基酚聚垸氧醚硫酸盐和磷酸盐可以是单芳基酚聚垸氧 基醚硫酸盐和磷酸盐, 例如苯乙烯基酚聚乙氧基醚硫酸盐和磷酸盐。
C 8- 18 醇聚乙氧基醚磷酸盐、 羧酸盐和柠檬酸盐的实例包括
STBPFAC® 8180 (Stepan Corporation, Northfield, IL) (十三院醇(E0) 3 磷酸盐) , STBPFAC® 8181 (Stepan Corporation, Northfield, IL) (十 三院醇(E0) 6 磷酸盐) , STBPFAC® 8182 (Stepan
Corporation, Northfield, IL) (十三垸醇(E0) 12 磷酸盐) , EMC0L®CN_6 (CK Witco Corporation, Greenwich, CT) (十三垸醇(E0) 6 羧酸盐) 。 C 8-18 醇聚乙氧基醚磷酸盐、 羧酸盐和柠檬酸盐的乙氧基化度介于约 1和 约 25之间, 优选介于约 1和约 20之间。
垸基苯磺酸及其盐的实例包括十二垸基苯磺酸, 以及包括十二垸基苯 磺酸的所述垸基苯磺酸的金属(例如钠或钙)、 氨或胺盐。 经中和的胺形式 包括伯滕、 二胺、 三胺和垸醇胺。
其它优选的阴离子表面活性剂包括(C8-12垸基)酚聚氧乙烯醚硫酸盐 和(C8-12垸基)酚聚氧乙烯磷酸单和二酯, 在具体情形下伴随着单价抗衡 离子。 在一个实施方案中, (C8-12垸基)酚聚氧乙烯醚硫酸盐或(C8-12垸 基)酚聚氧乙烯磷酸盐的单价抗衡离子是质子化的聚氧乙烯 C12-20垸基胺 表面活性剂。 尤其是, 壬基酚聚氧乙烯醚硫酸盐、 壬基酚聚氧乙基磷酸盐 的聚氧乙基牛脂胺盐, 以及该壬基酚聚氧乙烯磷酸盐与聚氧乙烯牛脂胺的 混合物。
适宜的水溶性皂类是高级脂肪酸(C 10-C22)的碱金属盐、碱土金属盐、 铵盐或取代的铵盐,如油酸或硬脂酸、或天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐, 所述天然脂肪酸混合物尤其可以从椰子油或牛油中获得。 进一歩适宜的皂 类也为脂肪酸甲基牛磺酸盐。
阴离子表面活性剂任选用碱性化合物进行中和。 该碱性化合物可以是 本领域任何已知的并且能中和阴离子表面活性剂的化合物。碱性化合物包 括, 例如无机碱, C8- 18垸基胺聚垸氧基化物, 垸醇胺, 垸醇酰胺, 及其 混合物。
无机碱的实例包括氢氧化铵、 氢氧化钠, 氢氧化钾, 氢氧化钙, 氢氧 化镁,氢氧化锌,及其混合物。 C8- 18垸基胺聚垸氧基化物可以为例如 C8-18 垸基胺聚丙氧基化物和 /或 C8-18垸基胺聚乙氧基化物。 C8- 18垸基聚垸氧 基化物的实例包括牛脂胺聚垸氧基化物, 椰油胺聚垸氧基化物, 油胺聚垸 氧基化物和硬脂胺聚垸氧基化物。 C8-18垸基胺聚乙氧基化物可以每分子 具有约 2至约 50摩尔的氧乙烯单元, 更优选每分子具有约 2至约 20摩尔的聚 乙烯单元。 C8-18垸基胺聚乙氧基化物的实例包括牛脂胺乙氧基化物(2摩 尔 E0或 8摩尔 E0) , 椰油胺乙氧基化物, 油胺乙氧基化物, 乙基硬脂胺乙氧 基化物。 垸醇胺的实例包括二乙醇胺和三乙醇胺。 垸醇酰胺的实例包括油 酸二乙醇酰胺和亚油酸二乙醇酰胺, 以及其它 C8- 18脂肪酸的二乙醇酰胺。
非离子表面活性剂的实例包括环氧乙垸-环氧丙垸嵌段共聚物;环氧乙 垸-环氧丁垸嵌段共聚物;环氧乙垸-环氧丙垸嵌段共聚物的 C2-6垸基加成 物;环氧乙垸-环氧丁垸嵌段共聚物的 C2-6垸基加成物;聚丙二醇;聚乙二 醇;聚芳基酚聚乙氧基醚;聚垸基酚聚乙氧基醚;脂肪族或脂环族醇醇或饱 和或不饱和脂肪酸和垸基酚的聚乙二醇醚衍生物, 所述衍生物在(脂肪族) 烃部分包含 3至 30个乙二醇醚基团和 8至 20个碳原子以及在垸基酚的垸基 环氧乙垸-环氧丙垸嵌段共聚物可以包含垸基或垸基酚醚基, 例如丁 醚, 甲醚, 丙醚, 乙醚, 或它们的混合物。 商购可得的非离子表面活性剂 包括, 例如 TOXIMUL® 8320 (Stepan Corporation, Northf ield, IL) (EO/PO 嵌段共聚物的丁醚衍生物), WITCONOL® NS-500LQ (CK Witco Corporation, Greenwich, CT) (EO/PO 嵌段共聚物的丁醚衍生物)和 WITCONOL®
NS-108LQ (CK Witco Corporation, Greenwich, CT) (EO/PO 嵌段共聚物 的壬基酚醚衍生物)。
其它适宜的非离子表面活性剂是水溶性的、 含有 20至 250个乙二醇醚 基团的环氧乙垸和环氧丙垸的聚加成物, 在垸基部分具有 1至 10个碳原子 的乙二胺聚丙二醇和垸基聚丙二醇, 所述物质通常每个丙二醇单元含有 1 至 5个乙二醇单元。 非离子表面活性剂的实例是壬基酚聚乙氧基乙醇, 植 物油聚乙二醇醚, 环氧乙垸和环氧丙垸的聚加成物, 三丁基苯氧基聚乙氧 基乙醇, 辛基苯氧基聚乙氧基乙醇.优选聚氧乙烯脱水山梨糖醇的脂肪酸 醋, 例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇三油酸醋。
本领域已知的垸基聚糖苷用于本发明。 垸基聚糖苷实例包括 APG 325 (Cognis Corporation, Cincinnati, 0H) (其中院基包含 9至 11个碳原 子并且平均聚合度为 1. 6的垸基聚糖苷), PLANTAREN2000 (Cognis
Corporation, Cincinnati, 0H) (其中院基包含 8至 16个碳原子并且平均聚 合度为 1. 4 的垸基聚糖苷), PLANTAREN® 1300 (Cognis
Corporation, Cincinnati, 0H) (其中院基包含 12至 16个碳原子并且平均 聚合度为 1. 6的垸基聚糖苷 AGRIMUL® PG 2067 (Cognis
Corporation, Cincinnati, 0H) (其中院基包含 8至 10个碳原子并且平均聚 合度为 1. 7的垸基聚糖苷), AGRIMUL® PG 2069 (Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (其中垸基包含 9至 11个碳原子并且平均聚合度为 1. 6的垸 基聚糖苷), AGRIMUL ( PG 2076 (Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (其 中垸基包含 8至 10个碳原子并且平均聚合度为 1. 5的垸基聚糖苷),
ATPLUS438 (Uniqema, Inc. , Wilmington, DE) (其中院基包含 9 至 11 个 碳原子的院基聚糖苷),以及 ATPLUS 452 (Uniqema, Inc. , Wi lmington, DE) (其中垸基包含 8至 10个碳原子的垸基聚糖苷)。
阳离子表面活性剂优选季铵盐, 作为 N-取代基其带有至少一种 C8-C22 垸基以及作为其它取代基的未取代的或 ¾代低垸基、 苄基或羟基低垸基。 该盐优选为卤化物、 甲基硫酸盐或乙基硫酸盐的形式, 例如氯化硬脂基 三甲基胺或溴化苄基二( 2-氯乙基)乙基铵。
表面活性剂的量取决于所选择的用于组合物的特定活性成分以及所 需要的绝对量和相对量。通过常规试验可以确定选自上述或本申请所给出 的具体实例的稳定体系组分的适宜量,通过将该组合物随后储存在 20-25°C 下 24小时的试验显示实质上无相分离、 沉积或絮凝, 或对于优选的实施方 式来说, 如上所述随后在更大温度范围内进行长时间的储存。 典型地, 组 合物中所有表面活性剂一起的总浓度为约 1至约 30重量%, 若存在的话, 排 除抗衡离子的重量。
该组合物还可以包含其它的助剂如湿润剂、化学稳定剂、粘度调节剂、 增稠剂, 粘合剂, 增粘剂, 肥料和消泡剂。
可以用于本发明的适宜聚合稳定剂实例的分子量介于 10, 000和 1, 000, 000道尔顿之间, 并且包括但不限于聚丙烯, 聚异丁烯, 聚异戊二 烯, 单烯烃和二烯烃的共聚物, 聚丙烯酸醋, 聚苯乙烯, 聚乙酸乙烯醋, 聚氨基甲酸醋或聚酰胺。
可使用的适宜的稳定金属盐实例包括钙盐、 钡盐、 钛盐、 钛盐、 镁 盐、 锰盐、 锌盐、 铁盐、 镍盐和铜盐; 最适宜的是镁盐、 锰盐、 锌盐、 铁 盐、 镍盐和铜盐; 尤其优选的铜盐, 例如氢氧化铜。 有代表性的消泡剂为二氧化硅、聚二垸基硅氧垸,尤其是聚二甲基硅氧垸, 氟代脂肪族酯或全氟垸基膦酸 /全氟垸基膦酸或其盐及其混合物。 优选聚 二甲垸基硅氧垸。
本发明一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂和悬乳剂, 啶酰菌胺和醚菌 酯在组合物中的总重量占整个组合物重量的 5%-80%, 优选 10-60%。 啶酰 菌胺和醚菌酯的重量百分配比是 1 : 50-50 : 1, 优选 1 : 25-25 : 1。
一种防治植物致病菌的方法, 将本发明的组合物作用于致病菌和 /或 其环境, 或者植物、 植物部位、 种子、 土壤、 区域、 材料或空间中。
本发明的组合物用于防治谷类、水果、蔬菜、经济作物上真菌的用途。 所述的组合物在各种作物植物如香蕉、 棉花、 蔬菜品种 (例如黄瓜、 豆类、 番茄和葫芦科植物) 、 大麦、 禾草、 燕麦、 咖啡、 土豆、 玉米、 水 果品种、 稻、 黑麦、 大豆、 葡萄藤、 小麦、 观赏植物、 甘蔗以及大量种子 中防治大量真菌尤其重要。
本发明的组合物具有非常好的杀真菌性能, 并可被用于防治植物致病 真菌, 如根肿菌纲、 卵菌纲、 壶菌纲、 接和菌纲、 子囊菌纲、 担子菌纲、 半知菌纲等宽范围植物病原性真菌具有极好活性。含有啶酰菌胺和醚菌酯 杀真菌混合物可以在作物保护中用作叶面杀真菌剂, 作为杀真菌剂用于拌 种和用作土壤杀真菌剂。
本发明的杀真菌混合物尤其适于防治如下植物病害:
蔬菜、 油籽油菜、 糖用甜菜和水果和稻上的链格孢(Alternaria)属, 糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉(Aphanomyces)属,
玉米、 禾谷类、 稻和草坪中的平脐蠕孢(Bipolar i s)属和内脐蠕孢
(Drechs lera)属,
禾谷类上的禾白粉茵(Blumeria gramini s) ( 白粉病),
草莓、 蔬菜、 花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botryt i s c inerea) (灰霉病), 莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae) , 玉米、 大豆、 稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)属,
玉米、 禾谷类、 稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)属(例如禾谷类上的禾旋 孢腔菌(Cochliobolus sativus), 稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus) ),
大豆和棉花上的剌盘孢(Colletotricum)属,
禾谷类和玉米上的内脐蠕孢(Drechslera)属,
玉米上的突脐蠕孢(Exserohilum)属,
黄瓜上的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum) 和单丝壳白粉菌
(Sphaerotheca fuliginea) ,
各种植物上的镰孢霉(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属, 禾谷类上的禾丁页囊壳 (Gaeumanomyces gram in is)属,
禾谷类和稻上的赤霉(Gibberella)属(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberella f Li jikuroi) ),
稻上的革兰氏染色配合物(Grain staining complex),
玉米和稻上的长蠕孢 (Helminthosporium)属,
禾谷类上的 Michrodochium nivale,
禾谷类、 香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)属,
大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi) 禾口山马磺层锈茵
(Phakopsara meibomiae) ,
大豆和向日葵上的拟茎点霉(Phomopsis)属,
土豆禾口西红柿上的致病疫霉 (Phytophthora infestans),
葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola),
苹果上的苹果白粉病菌 (Podosphaera leucotr icha) ,
禾谷类上的小麦基腐病菌 (Pseudocercosporella herpotr ichoides), 啤酒花禾口葫芦上的假霜霉(Pseudoperonospora)属,
禾谷类和玉米上的柄锈菌(Puccinia)属, 禾谷类上的核腔菌 (Pyrenophora)属,
稻上的稻瘟病菌(Pyricul aria or yzae)、 笹木伏革菌(Cort icium sasakii) , 帚梗柱孢属(Sarocladium oryzae) , 稻叶鞘腐败病
( S. attenuatum) 禾菌叶黑粉菌 (Entyloma oryzae) ,
草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyricularia grisea),
草坪、 稻、 玉米、 棉花、 油籽油菜、 向日葵、 糖用甜菜、 蔬菜和其他植物 上的腐霉(Pythi丽)属,
棉花、 稻、 土豆、 草坪、 玉米、 油籽油菜、 土豆、 糖用甜菜、 蔬菜和其他 植物上的丝核菌(Rhizoctonia)属,
油籽油菜和向日葵上的核盘菌(Sclerotinia)属,
小麦上的小麦壳针抱 (Septoria tritici) 禾口颖枯壳多抱(Stagonospora nodorum),
葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe),
玉米禾口草坪上的 Setospaeria属,
玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reilinia) ,
大豆和棉花上的根串珠霉(Thievaliopsis)属,
禾谷类上的腥黑粉菌(Tilletia)属,
禾谷类、 玉米和糖用甜菜上的黑粉菌(Ustilago)属,
苹果和梨上的黑星菌 (Venturia)属(黑星病)。
此外、 本发明组合物还适用于在材料 (例如木材、 纸、 油漆分散体、 纤维或织物) 保护中和储存产品保护中防治有害真菌如拟青霉。
本发明的组合物还显示出对植物具有很强的激励作用。 因此, 它们适 用于动员植物的内部防御以抵抗有害微生物的攻击。
在本文中, 植物激励 (抗性诱导) 化合物可被理解为这样的物质, 即 能够刺激植物的防御系统, 使得当被处理的植物在后来接种有害真菌时能 显示出对这些真菌的显著的抗性。 本发明的组合物可用于在进行了针对所提及的病原菌攻击的处理后 一定时间内保护植物。 这种保护所达到的一段时间通常为从使用活性化合 物处理开始计算的 1至 10天, 优选 1至 7天。
当使用本发明的组合物时:
通常处理植物部位时, 活性化合物的施用率通常为 5 至 2000g/ha, 优选为 20-900 g/ha, 尤其是 50-750 g/ha。
在种子处理中, 活性化合物的施用率为 l- 1000g/100kg种子, 优选为 5-500g/ 100kg 种子;
对于土壤处理: 活性化合物的施用率通常为 0. 1- 10000 g/ha , 优选 1-5000 g/ha。
上述剂量仅是一般性的示例性剂量, 实际施用时本领域的技术人员会 根据实际情况和需要, 尤其是根据待处理的植物或作物的性质以及病菌的 严重性调整施用率。
一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂或悬乳剂,解决含啶酰菌胺和醚菌酯 悬浮剂和悬乳剂储存稳定性和药效问题的方案。
本发明通过制备平均粒径为 0. 8-1. 3微米的包含啶酰菌胺和醚菌酯悬 浮剂和悬乳剂的含水系统, 相比含有平均粒径大于为 1. 3微米的类似配制 的包含啶酰菌胺和醚菌酯悬浮剂和悬乳剂的含水系统来说, 其显著改良了 物理储存稳定性和药效。
本发明还涉及一种防治植物致病菌的方法, 将本发明的含啶酰菌胺和 醚菌酯的悬浮剂和悬乳剂作用于致病菌和 /或其环境, 或者植物、 植物部 位、 种子、 土壤、 区域、 材料或空间中; 并且还涉及将本发明的含啶酰菌 胺和醚菌酯的悬浮剂和悬乳剂用于防治谷类、 水果、 蔬菜、 经济作物上真 菌的用途。 具体实施方式 如下实施例将进一歩说明本发明的某些方面, 但不意欲限制其范围。 除非另有说明, 整个说明书和权利要求书中百分比是按重量计的。 样品
制备啶酰菌胺 +醚菌酯 悬浮剂 啶酰菌胺 20%
醚菌酯 10%
S0PR0PH0R⑧ 4 D 384 3%
乙二醇 5%
二甲基硅垸 0. 5%
黄原胶 0. 3%
去离子水
( 1) 将按配比称取固体原药啶酰菌胺、 醚菌酯、 S0PR0PH0R 4 D 384、 二甲基硅垸、 乙二醇、 去离子水高速混合至均匀, 混合速度为 500-1500 转 /分钟;
( 2 ) 将工序 1 中的混合均匀物料通过砂磨机进行砂磨, 将研磨料研 磨至所需粒径。
( 3 )在得到的啶酰菌胺 +醚菌酯的研磨料和预先备好的黄原胶的水溶 液混合, 得到含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂。
2、 制备啶酰菌胺 +醚菌酯 悬乳剂 啶酰菌胺 20%
醚菌酉! 10% S0PR0PH0R® 4 D 384 3%
APG 325 5%
Solvesso 200 10%
乙二醇 5%
二甲基硅垸 0. 5%
黄原胶 0. 3%
去离子水 余量补足至 100
( 1 ) 将醚菌酯溶解在 Solvesso 200 中, 加入 APG 325, 得到醚菌酯的乳
( 2 ) 将啶酰菌胺、 S0PR0PH0R 4 D 384、 二甲基硅垸、 乙二醇、 去离子 水高速混合至均匀, 混合速度为 500-1500转 /分钟; 将混合均匀物 料通过砂磨机进行砂磨, 将研磨料研磨至所需粒径;
( 3 ) 将(1)中获得的醚菌酯的乳油加入到 (2 ) 中获得的啶酰菌胺的悬 浮剂中, 再加入黄原胶的水溶液, 混合均匀, 得到啶酰菌胺 +醚菌 酯的悬乳剂。 实施例 1 啶酰菌胺和醚菌酯研磨料的再分散 稳定性方案: 在 38°C 下, 将 1. 2部分所描述的研磨料储存于 2 盎司瓶中 6 周。评定沉淀再分散的能力, 基于中速振动, 以让样品均质化所需的时间。 再分散该沉淀所需要的较短时间是理想的。将瓶子水平振动并且完成向前 和向后移动被视为一个完整振动。 中速振动为约每秒两次完整振动。 沉淀 必须完全再分散, 瓶子底部没有任何沉淀, 并且在大量样品中无团块或附 聚物。
Figure imgf000017_0001
样品 1-1 表示 1. 2部分所述的平均粒径为 0. 8-1. 3微米研磨料。样品 1-2 表 示具有相似的组成, 但包含更大颗粒的研磨料。
Figure imgf000017_0002
样品 2-1 表示 2. 2部分所述的平均粒径为 0. 8-1. 3微米研磨料。样品 2-2 表 示具有相似的组成, 但包含更大颗粒的研磨料。 从表 1和表 2所述的数据可以清楚的看出, 由均质 0. 8- 1. 3微米研磨料所需 时间要显著地少, 证实了具有本发明范围内的平均粒径的啶酰菌胺和醚菌 酯研磨料比本发明外的啶酰菌胺和醚菌酯研磨料显著地更易于分散。 实施例 2 最终产品的稀释性能
稀释方案: :利用典型用量, 将如 1. 3 和 2. 3所述的最终产品制剂稀释在硬 度为 50ppm 和 lOOOppm 的水中。 将样品在 100ml 量筒中进行稀释, 总体积 100 ml (制剂加上水) 。 随后将样品进行 10次完整倒转以充分混合样品。 将量筒静置于室温下 24 小时。 24 小时后, 记录完全再分散沉淀的倒转次 数。 需要较少的倒转次数以完全再分散沉淀表示提高了再分散最终产品的 性能。
样品 3-1 表示 1. 3部分所述的平均粒径为 0. 8-1. 3微米最终产品。 样品 3-2 表示具有相似的组成, 但包含更大颗粒研磨料的最终产品。
Figure imgf000018_0001
表四
样品 4-1 表示 2. 3部分所述的平均粒径为 0. 8-1. 3微米最终产品。 样品 4-2 表示具有相似的组成, 但包含更大颗粒研磨料的最终产品。
Figure imgf000018_0002
4- 1 0. 8-1. 3微米研 5 5
磨料的最终产品
4-2 更大颗粒研磨料 30 30
的最终产品
从表 3和表 4可以看出, 由均质最终产品所需的倒转次数要显著地少, 证实 了由具有在本发明范围内的平均粒径的啶酰菌胺和醚菌酯研磨料制得的 最终产品制剂比包含本发明范围外的啶酰菌胺和醚菌酯研磨料的制剂显 著地更易于分散。 药效测试实验-黄瓜白粉病防效实验
对黄瓜白粉病的保护活性
将盆栽的黄瓜苗的叶子用具有以下指定的活性化合物浓度的含水悬浮液 喷雾。 第二天将处理的植物接种黄瓜白粉病的孢子悬浮液。 然后将盆放在 20-22 下的具有高大气湿度(90-95% ) 的室中 24小时。 在此期间, 孢子 发芽并且芽管渗入叶组织中。 第二天, 将测试植物返回至温室中并在 20-22°C 和 65-70% 相对大气湿度下培育另外 7天。 然后目测叶子上白粉 病发展的程度。
样品 3-1 表示 1. 3部分所述的平均粒径为 0. 8-1. 3微米最终产品。 样品
3- 2 表示具有相似的组成, 但包含更大颗粒研磨料的最终产品。
样品 4-1 表示 2. 3部分所述的平均粒径为 0. 8-1. 3微米最终产品。 样品
4- 2 表示具有相似的组成, 但包含更大颗粒研磨料的最终产品。
表 5 样品 最终产品 /研磨 施用率 观察的防效% 料 g A. 1/公顷
3- 1 0. 8-1. 3微米研 150 86. 57
磨料的最终产品
3-2 更大颗粒研磨料 150 70. 32
的最终产品
4- 1 0. 8-1. 3微米研 150
磨料的最终产品
4-2 更大颗粒研磨料 150 79. 68
的最终产品 从上表可以看出, 由具有在本发明范围内的平均粒径的啶酰菌胺和 醚菌酯研磨料制得的最终产品制剂比包含本发明范围外的啶酰菌胺和醚

Claims

权 利 要 求 书
、 一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬浮剂, 其包含杀菌有效量的平均粒 径为 0.8-1.3微米的啶酰菌胺和醚菌酯,以及其农业上可接受 的分散剂。
、 一种含啶酰菌胺和醚菌酯的悬乳剂, 包含
(A) 连续的水相;
(B)
(i) 包含杀菌有效量的醚菌酯的分散乳相;
(ϋ) 乳化剂, 量使得足以乳化醚菌酯;
(C)
(iii) 杀菌有效量的平均粒径为 0.8-1.3微米的啶 酰菌胺, 其作为分散固相;
(iv) 分散剂, 其量使得足以分散啶酰菌胺和制剂 中所存在的任何其他固态工业材料; 其中固相是分散在所述水相和 /或乳相中的。
、 根据权利要求 1或 2所述的悬浮剂 /悬乳剂, 其特征在于, 啶酰 菌胺和醚菌酯在组合物中的总重量占整个组合物重量的 5%-80%。
、 根据权利要求 1或 2所述的悬浮剂 /悬乳剂, 其特征在于, 啶酰 菌胺和醚菌酯在组合物中的总重量占整个组合物重量的 10-60%。
、 根据权利要求 1或 2所述的悬浮剂 /悬乳剂, 其特征在于, 啶酰 菌胺和醚菌酯的重量百分配比是 1:50-50: 1。
、 根据权利要求 1或 2所述的悬浮剂 /悬乳剂, 其特征在于, 啶酰 菌胺和醚菌酯的重量百分配比是 1:25-25:1。
、 一种防治植物致病菌的方法, 其特征在于, 将权利要求 1 或 2 所述的悬浮剂 /悬乳剂作用于致病菌和 /或其环境, 或者植 ^ 植物部位、 种子、 土壤、 区域、 材料或空间中。
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