WO2014208605A1 - 防塵材料およびそれを用いた防護服 - Google Patents

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WO2014208605A1
WO2014208605A1 PCT/JP2014/066857 JP2014066857W WO2014208605A1 WO 2014208605 A1 WO2014208605 A1 WO 2014208605A1 JP 2014066857 W JP2014066857 W JP 2014066857W WO 2014208605 A1 WO2014208605 A1 WO 2014208605A1
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nonwoven fabric
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成田周作
武田昌信
松村一也
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東レ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a dustproof material for protecting a human body from dust released into the environment, and protective clothing using the same.
  • Chemical protective clothing is required to have a high level of dust resistance that prevents dust from entering the clothing and air permeability and moisture permeability that allow comfortable operation.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose an electret nonwoven sheet and a method for producing the same.
  • Patent Documents 1 and 2 have high collection efficiency and high air permeability, but using only electret nonwoven fabrics is difficult from the viewpoint of strength and wear resistance. Furthermore, regarding the laminated structure, a lamination method and a solution for protective clothing using the laminated method are not disclosed.
  • An object of the present invention is to provide a dustproof material and protective clothing that have high dustproofness that prevents dust from entering the clothes and that can perform work comfortably and have breathability and moisture permeability.
  • a dust-proof material comprising an electret nonwoven fabric, having a laminated structure of a fiber layer and an electret nonwoven layer, wherein the sum of the number of fiber layers and electret nonwoven layers is 2 or more, and the adjacent fiber layer and electret nonwoven layer A dust-proof material that is bonded in an area of 50% or less between (2) The dust-proof material, wherein the fiber layer and the electret non-woven fabric layer are bonded to each other in part or all of the fiber layer and the electret non-woven fabric layer.
  • the electret nonwoven fabric layer is a meltblown nonwoven fabric or a spunbond nonwoven fabric
  • the air permeability is 5 cm 3 / cm 2 / s or more
  • the electret nonwoven layer is a meltblown nonwoven fabric, and the meltblown nonwoven fabric contains 0.5 to 5% by mass of a hindered amine additive or 0.5 to 5% by mass of a triazine additive.
  • Dust-proof material according to (6) Protective clothing using the dustproof material according to any one of the above, (7) A method for producing the dustproof material according to any one of the above, wherein the fiber layer and the electret non-woven fabric layer for constituting the dustproof material are overlapped, and a heat treatment is performed on a portion to be bonded Method, (8) The said dust-proof material manufacturing method whose means to heat-process is an ultrasonic wave.
  • the present invention it is excellent in dust resistance and breathability, and cooler dustproof materials and protective clothing can be obtained in summer work.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram of a fiber layer sample 1.
  • FIG. 2 It is a conceptual diagram of the fiber layer sample 2.
  • the electret nonwoven fabric layer used for the dustproof material of the present invention is a sheet made of a non-conductive fiber material, and can be obtained by a melt blow method or a spun bond method. That is, the electret nonwoven fabric layer is preferably a melt blown nonwoven fabric or a spunbond nonwoven fabric.
  • the melt-blowing method is generally a method in which a thermoplastic polymer extruded from a spinneret is finely divided into fibers by spraying with hot air and formed into a web by utilizing the self-bonding characteristics of the fibers.
  • a complicated process is not required, and fine fibers of several tens of ⁇ m to several ⁇ m or less can be easily obtained.
  • Spinning conditions in the melt-blowing method include polymer discharge rate, nozzle temperature, air pressure, and the like. By optimizing these spinning conditions, a nonwoven fabric having a desired fiber diameter can be obtained.
  • the spunbond method melts the resin, spins it from the spinneret, pulls and stretches the cooled and solidified yarn with compressed air sprayed from the ejector, and collects it on the moving net to create a nonwoven fiber.
  • This is a manufacturing method that requires a step of heat-bonding after forming into a web, and has a feature that it is easier to obtain fibers having higher strength than the melt-blowing method by pulling the resin.
  • the material is made of synthetic fibers or natural fibers, and among them, those made of synthetic fibers are particularly preferable.
  • the non-conductivity of the material of the electret is preferably a material mainly composed of a material having a volume resistivity of 10 12 ⁇ ⁇ cm or more, more preferably 10 14 ⁇ ⁇ cm or more.
  • examples thereof include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters such as polyethylene terephthalate and polylactic acid, polycarbonates, polystyrenes, polyphenylene sulfites, fluororesins, and mixtures thereof.
  • polyolefins such as polyethylene and polypropylene
  • polyesters such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • polycarbonates such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • polycarbonates such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • polycarbonates such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • polycarbonates such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • polycarbonates such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • the meltblown nonwoven fabric preferably contains a hindered amine-based additive and / or a triazine-based additive. It is because it becomes possible to hold
  • the content of the hindered amine-based additive and / or triazine-based additive is not particularly limited, but when the melt blown nonwoven fabric contains the hindered amine-based additive or the triazine-based additive alone, their contents are respectively
  • the range is preferably 0.5 to 5% by mass of the melt blown nonwoven fabric, more preferably 0.7% by mass or more for each upper limit and 3% by mass or less for each lower limit.
  • the total content thereof is preferably in the range of 0.5 to 5% by mass of the meltblown nonwoven fabric, and the upper limit is set.
  • the content is 0.7% by mass or more and the lower limit is 3% by mass or less. If the amount added is small, it will be difficult to obtain the desired high level electret performance. On the other hand, when the amount is too large, the yarn-forming property and the film-forming property are deteriorated and the cost is disadvantageous.
  • hindered amine additives include poly [((6- (1,1,3,3, -tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl. ) ((2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino)] (Ciba-Geigy, “Kimasoap (Registered trademark, the same shall apply hereinafter) 944LD), dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate (manufactured by Chiba Geigy, “Tinuvin”) (Registered trademark, the same shall apply hereinafter) 622LD), 2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2-n-butylmalonate bis
  • triazine-based additive examples include the poly [((6- (1,1,3,3, -tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl) ((2 , 2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino)] (manufactured by Ciba Geigy, “Kimasoap” 944LD), Examples include 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-((hexyl) oxy) -phenol (manufactured by Ciba Geigy, “Tinuvin” 1577FF). Among these, it is particularly preferable to use a hindered amine additive.
  • the charge density of the electret nonwoven fabric layer is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 10 coulomb / cm 2 or more, more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 9 coulomb / cm 2 or more, and further preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 8 coulomb / cm 2 or more.
  • the electret non-woven fabric layer may be added with known additives generally used for non-conductive fiber sheets of electret processed products such as heat stabilizers, weathering agents, polymerization inhibitors and the like. Good.
  • the method for producing the electret non-woven fabric is to bring a slit-like suction nozzle across the sheet width direction while making the non-conductive fiber sheet travel, and to bring the sheet surface opposite to the contact portion into contact with the water surface. Or a method in which water is sucked from the suction nozzle in this state. When water is sucked from the suction nozzle, the water on the opposite side of the part where the suction nozzle is in contact with the sheet moves so as to penetrate the sheet in the thickness direction, so that the water penetrates throughout the thickness direction in the sheet. be able to.
  • the suction nozzle is arranged so as to cross the sheet width direction and the sheet is sucked while running, the state in which water has permeated the entire sheet thickness direction can be spread evenly over the entire sheet. Therefore, when this sheet is dried, it becomes an electret sheet in which charges are uniformly and densely charged on the entire surface of the sheet.
  • a method using DC corona discharge to the fiber sheet may be used.
  • a direct current corona having a plurality of direct current corona discharge electrodes and acting on the electret sheet after the first direct current corona discharge electrode rather than the electric field strength by the first direct current corona discharge electrode.
  • a method for producing an electret sheet, characterized in that the electric field strength by the discharge electrode is made stronger and electret processing using a plurality of corona electric fields is performed.
  • the fiber layer used in the dustproof material of the present invention is a fiber layer that is not an electret non-woven fabric as defined in the present invention.
  • a fiber layer it is preferable that the material has sufficient strength, wear resistance, texture such as touch, and softness.
  • the fabric shape used as the fiber layer include fiber structures such as woven fabrics, knitted fabrics, nonwoven fabrics, and paper.
  • a nonwoven fabric is preferable from a viewpoint of cost and a physical property.
  • Nonwoven fabric production methods include wet nonwoven fabrics, resin bond dry nonwoven fabrics, thermal bond dry nonwoven fabrics, spunbond dry nonwoven fabrics, needle punch dry nonwoven fabrics, water jet punch dry nonwoven fabrics, melt blown dry nonwoven fabrics or flash spinning dry fabrics.
  • a paper making method capable of making the basis weight and thickness uniform can also be preferably used.
  • a spunbonded nonwoven fabric is preferable from the viewpoints of cost and physical properties.
  • the functions required for the fiber layer include strength, wear resistance, stiffness and softness related to the texture such as touch.
  • the material of the fiber layer examples include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters such as polyethylene terephthalate and polylactic acid, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene sulfite, fluorine-based resins, and mixtures thereof.
  • polyolefins such as polyethylene and polypropylene
  • polyesters such as polyethylene terephthalate and polylactic acid
  • polycarbonate polystyrene
  • polyphenylene sulfite polyphenylene sulfite
  • fluorine-based resins fluorine-based resins
  • the material of the fiber layer examples include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters such as polyethylene terephthalate and polylactic acid, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene sulfite, fluorine-based resins, and mixtures thereof.
  • those mainly composed of polyolefin or polylactic acid are preferable from the viewpoint of
  • the strength of the fiber layer is preferably 5 N / 50 mm or more. More preferably, it is 10 N / 50 mm or more, More preferably, it is 15 N / 50 mm or more.
  • the strength of the fiber layer is preferably less than 200 N / 50 mm.
  • the abrasion resistance is preferably grade 3 or higher in the Taber method described in JIS L 1913: 2010 (6.6.1). More preferably, it is quaternary or higher.
  • the bending resistance is preferably 150 mm or less in the a) 41.5 ° cantilever method of JIS L 1913: 2010 (6.7.1). More preferably, it is 130 mm or less. More preferably, it is 100 mm or less. If it exceeds 150 mm, the fabric has a high rigidity, which causes stiffness when used as protective clothing.
  • the preferred fiber layer thickness is 0.01 mm or more, more preferably 0.1 mm or more. On the other hand, the preferred fiber layer thickness is 5 mm or less, more preferably 1 mm or less.
  • the basis weight is preferably 10 g / m 2 or more, more preferably 20 g / m 2 or more. On the other hand, the weight per unit area is preferably 200 g / m 2 or less, and more preferably 100 g / m 2 or less.
  • the fiber layer used in the present invention has a functional processing such as antistatic processing on the surface.
  • the antistatic processing is preferably a method of processing a conductive polymer on the surface or a method of processing a hygroscopic polymer on the surface. At this time, it is preferable to process the opposite surface in contact with the electret nonwoven fabric layer to be laminated.
  • the method for producing a dustproof material in the present invention includes a production process for each constituent material and a lamination process for the material.
  • a known method is used for the manufacturing process of each constituent material.
  • the manufacturing method of a fiber layer and an electret nonwoven fabric layer is as having demonstrated above.
  • the dust-proof material of the present invention is characterized in that the fiber layer and the electret non-woven fabric layer are combined into two or more layers.
  • the fiber layer ensures strength and wear resistance for use as a dustproof material.
  • the electret non-woven fabric layer has moisture permeability for the role of preventing dust from entering the clothes and the wearer's comfort. For this reason, the dustproof material preferably has a collection efficiency defined below of 65% or more.
  • the collection efficiency in this invention says the value calculated
  • Ten measurement samples were collected from the dustproof material, and each sample was measured with a collection performance measuring device.
  • a dust storage box is connected to an upstream side of a sample holder for setting a measurement sample, and a flow meter, a flow rate adjusting valve, and a blower are connected to a downstream side.
  • the particle counter can be used for the sample holder, and the number of dusts on the upstream side and the number of dusts on the downstream side of the measurement sample can be measured via the switching cock.
  • the sample holder includes a pressure gauge, and can read the static pressure difference between the upstream and downstream of the sample.
  • a 0.3 ⁇ m diameter polystyrene standard latex powder (Nacalai Tesque 0.309 U polystyrene 10% by weight solution diluted 200-fold with distilled water) is filled in the dust storage box 2 and the sample is held in the holder. And adjust the air volume with a flow rate adjustment valve so that the filter passing speed is 3 m / min, and the dust concentration is 10,000 to 40,000 pieces / 2.83 ⁇ 10 ⁇ 4 m 3 (0.01 ft 3 ). Stabilize within the range, and measure the number of dusts D upstream of the sample and the number d of downstream dusts with a particle counter (Rion Co., Ltd., KC-01E) three times per sample.
  • a particle counter Ragon Co., Ltd., KC-01E
  • Collection efficiency (%) [1- (d / D)] ⁇ 100
  • d is the total number of 10 times measured downstream dust. Note that the higher the collection fiber sheet, the lower the number of downstream dusts, and the higher the collection efficiency value.
  • the air permeability of the dustproof material used in the present invention is preferably 5 cm 3 / cm 2 / s or more, more preferably 10 cm 3 / cm 2 / s or more, and still more preferably 15 cm 3 / cm 2 / s or more.
  • the air permeability of the dustproof material is preferably 200 cm 3 / cm 2 / s or less, more preferably 150 cm 3 / cm 2 / s or less, and still more preferably 100 cm 3 / cm 2 / s or less.
  • the dustproof material of the present invention has a laminated structure of a fiber layer and an electret nonwoven layer, and the sum of the numbers of the fiber layer and the electret nonwoven layer is 2 or more.
  • the laminated structure include the following. A structure having a fiber layer on the outer surface of the garment and an electret non-woven fabric layer on the inner surface of the garment. A three-layer structure in which the fiber layer, the electret nonwoven layer and the fiber layer are in this order and the electret nonwoven layer is sandwiched between them. A five-layer structure in which two layers of a highly abrasion-resistant fiber layer and a high-strength fiber layer are stacked, and the overlapped fiber laminate sandwiches the electret nonwoven fabric layer.
  • a four-layer structure in which two electret non-woven fabric layers having different characteristics and a fiber layer are stacked on the fiber layer can be mentioned.
  • a three-layer structure in which two fiber layers sandwich an electret nonwoven fabric layer is preferable.
  • a fiber layer having strength and a fiber layer having wear resistance can be used.
  • the electret non-woven fabric itself has a problem in workability at the time of wearing, sewing and the like because dust and dust are likely to adhere to the surface by itself.
  • the three-layer laminated structure is preferable because the electret-processed electret non-woven fabric layer is sandwiched between the fiber layers so that dust and dust are less likely to adhere to the surface without reducing the collection efficiency when air passes through.
  • ultrasonic bonding or pattern height is required.
  • Thermal bonding using a hot embossing roll of 1 mm or more, and bonding with an adhesive can be used.
  • stacking of a fiber layer and an electret nonwoven fabric layer it is preferable to superimpose a fiber layer and an electret nonwoven fabric layer, and to heat-process the part which should be adhere
  • a blade called an ultrasonic vibration is sandwiched between an adhesive material and an embossing roll having a specific pattern at a pressure of 0.01 MPa to 1 MPa.
  • a method of oscillating and melt-bonding a pattern portion that comes into contact with the blade is exemplified.
  • the blade is mainly made of titanium, which is resistant to friction, but aluminum, stainless steel alloy, etc. are also used.
  • a blade having a width of 10 to 50 cm is used.
  • the heat bonding process using a hot embossing roll with a pattern height of 1 mm or more uses a heat embossing roll with an embossing pattern depth of 1 mm or more, and performs the bonding process without applying heat to the fabric other than the pattern.
  • the pattern height refers to the distance between the upper part and the lower part of the edge constituting the embossed pattern of the hot embossing roll.
  • the temperature of hot embossing is preferably 60 ° C. or higher, more preferably 70 ° C. or higher, and still more preferably 100 ° C. or higher.
  • the temperature of hot embossing is preferably 170 ° C. or lower, more preferably 150 ° C.
  • the pressing force of the hot embossing roll and the nip roll sandwiching the hot embossing roll is preferably 0.5 MPa or more, more preferably 1 MPa or more.
  • the pressing force of the nip roll is preferably 10 MPa or less, more preferably 5 MPa or less.
  • the adhesive used for the bonding process using an adhesive is not particularly limited, and examples thereof include a hot melt adhesive, a powder adhesive, and a solution adhesive. Of these, hot melt adhesives are preferable from the viewpoint of cost and ability to uniformly apply to an object. Examples of the hot melt adhesive include a synthetic rubber adhesive, an olefin adhesive, and an EVA (ethylene vinyl acetate) adhesive. Synthetic rubber-based or olefin-based adhesives are preferable from the viewpoint of excellent adhesive strength and excellent compatibility with the fiber layer and the electret nonwoven fabric layer. When a hot melt adhesive is used as the adhesive, the upper limit of the melt viscosity at 140 ° C.
  • the hot melt adhesive is 2000 mPa ⁇ s because the hot melt adhesive can be more uniformly extruded than a T-die. Or less, more preferably 1500 mPa ⁇ s or less.
  • the lower limit of the melt viscosity is preferably 300 mPa ⁇ s or more, and more preferably 500 mPa ⁇ s or more.
  • the method of laminating the fiber layer and electret non-woven fabric layer with hot melt adhesive is a method of applying an adhesive from a dot-pattern roll to a substrate, applying a powdered adhesive to the base, and then heating to bond And a method of applying a melted adhesive in a spray form.
  • a method of applying the hot melt adhesive in a spray form from a T-die type extruder is preferable. With this method, it is possible to bond the fiber layer and the electret nonwoven layer without significantly impairing the texture of the dustproof material and the breathability of the dustproof material, and the adhesive strength between the fiber layer and the electret nonwoven layer with a low coating amount.
  • the hot melt adhesive can be more uniformly applied.
  • the hot melt when extruded from the T die from the viewpoint of being able to extrude the hot melt adhesive more uniformly than the T die.
  • the temperature of the adhesive is preferably 100 ° C. or higher, and more preferably 130 ° C. or higher.
  • the temperature of the hot melt adhesive when extruded from the T die is preferably 180 ° C. or lower, and is 160 ° C. or lower. Is more preferable.
  • the adjacent fiber layer and the electret non-woven fabric layer are bonded in a region having an area of 50% or less.
  • at least one pair of the adjacent fiber layer and the electret nonwoven layer may be bonded at this specific area ratio.
  • the adjacent fiber layer and the electret nonwoven layer are used. It is preferable that all pairs of and are bonded within the range of this area ratio.
  • the lower limit of the adhesion area is preferably 5% or more.
  • the upper limit of the adhesion area needs to be 50% or less, preferably 40% or less, and more preferably 30% or less.
  • the adhesive pattern is not particularly limited, and patterns such as a pinpoint pattern, a cross pattern, a lattice pattern, a wave pattern, and a diagonal pattern can be used.
  • a pinpoint pattern a cross pattern
  • a lattice pattern a wave pattern
  • a diagonal pattern a pattern such as a pinpoint pattern, a cross pattern, a lattice pattern, a wave pattern, and a diagonal pattern.
  • sewing is considered, left-right symmetry is preferable, and pinpoint patterns, cross patterns, lattice patterns, wave patterns, and the like are preferable.
  • the fibers are melted to form a film shape in the bonded portion of the fiber layer and the electret nonwoven fabric layer.
  • the thickness of the film-shaped portion is 0.01 to 0.5 mm, and the area of one bonded portion is 0.001 mm 2 to 100 mm 2 .
  • the thickness and area of these are obtained by cutting the cross section of the bonded portion, enlarging the area of the cross section with an SEM photograph, and obtaining the thickness and area with software.
  • ultrasonic bonding is a more preferable method because neither the fiber layer nor the electret nonwoven fabric layer is heated except for the blade and the pattern portion.
  • the fabric obtained by laminating can suppress strength, wear resistance and particle ingress, and can be suitably used as a dustproof material.
  • the dustproof material of the present invention can be suitably used as a protective garment by sewing into a coverall, kappa, gown or the like.
  • a coverall-type protective clothing is preferable in preventing the entry of radioactive substances.
  • Mass per unit area (weight per unit: g / m 2 ) It measured based on JIS L 1913: 2010 6.2. Three or more test pieces having a size of 25 cm ⁇ 25 cm were sampled from a sample using a punching shape or a template and a razor blade, and the weight was measured to obtain an average value. The average value was multiplied by 16 to obtain the mass per unit area (g / m 2 ).
  • a dust storage box is connected to an upstream side of a sample holder for setting a measurement sample, and a flow meter, a flow rate adjusting valve, and a blower are connected to a downstream side.
  • the particle counter can be used for the sample holder, and the number of dusts on the upstream side and the number of dusts on the downstream side of the measurement sample can be measured via the switching cock.
  • the sample holder includes a pressure gauge, and can read the static pressure difference between the upstream and downstream of the sample.
  • a subject wears a chemical protective suit from above a shirt and a pair of work pants in a constant temperature and humidity chamber set to 35 ° C. and 50% Rh assuming the outside temperature in summer.
  • the test subject stuck a thermocouple near the center of the chest from the top of the shirt, and measured the temperature in the protective clothing after entering the room with the thermocouple. This was performed on three subjects. Comparing the data of three subjects with the protective clothing of Comparative Example 1, respectively, the average temperature in the protective clothing after 30 minutes is 2 ° C. or lower, A, the average temperature difference is less than 2 ° C. B evaluated.
  • Thickness Measured based on JIS L 1913: 2010 6.1.1 A method. Ten test pieces having a size of 2500 mm 2 or more were collected from the sample, and a pressure of 0.5 kPa was applied to the upper circular horizontal plate of the thickness measuring device to adjust the zero point. Thereafter, the thickness was measured to 0.01 mm by applying a pressure of 0.5 kpa to the test piece in a standard state for 10 seconds using a thickness measuring instrument. The average value of 10 test pieces was obtained.
  • the fiber layer was peeled from each of the above samples to obtain 10 peeled fiber layers.
  • the adhesive and the fibers derived from the electret nonwoven layer were adhered to the surface of the ten peeled fiber layers bonded to the electret nonwoven layer.
  • the fibers derived from the electret non-woven fabric attached to the fiber layer include fibers attached to the fiber layer by an adhesive (hereinafter referred to as fiber 9) and fibers attached to the fiber layer without contact with the adhesive ( Hereinafter, there were two types of fibers 10).
  • Adhesive 8 and fibers derived from the electret nonwoven fabric layer are attached to the surface 7 of the fiber layer 6 after being peeled and adhered to the electret nonwoven fabric layer.
  • the fibers derived from the electret non-woven fabric layer include fiber 9 and fiber 10.
  • the fiber layer sample 1 is shown in FIG. Only the adhesive 8 is adhered to the fiber layer sample 1.
  • the fiber layer sample 2 is shown in FIG.
  • Adhesive 8 and fibers 9 are attached to the fiber layer sample.
  • Each of the surfaces bonded to the electret nonwoven fabric layers of the obtained fiber layer samples 1 and 2 after peeling was peeled off from the entire field of view by using Keyence VHX2000 at a magnification of 150 times and a threshold of -60.
  • the fiber layer sample 1 or 2 was photographed to obtain a rectangular image. Next, the obtained image was divided into four at the center of each of the long side and the short side. Furthermore, using the method of calculating the area of the fiber part by the difference in brightness in the upper left part of the four-divided image, each fiber part of the surface bonded to the electret nonwoven fabric layer of the fiber layer samples 1 and 2 after peeling The area was calculated. Next, S1 is the average value of the area of the fiber portion of the surface that was adhered to the electret nonwoven fabric layer of the five obtained fiber layer samples 1 after peeling, and the five fiber layer samples 2 after peeling were obtained. The average value of the area of the fiber portion of the surface bonded to the electret nonwoven fabric layer was S2, and the value obtained by the calculation formula of S2-S1 was the bonding area.
  • Example 1 Ultrasonic bonding machine (Bobuson Ltd. 8400) used, there electret processed polypropylene nonwoven having a basis weight of 15 g / m 2 (spunbond 1), an average fiber diameter of 2 [mu] m, basis weight 25 g / m 2, polypropylene melt-blown nonwoven fabric (meltblown 1 ) And spunbond 1 were bonded to each other at a frequency of 20,000 Hz and a pressure of 0.03 MPa so as to form a cross pattern with a bonding area of 10%.
  • Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 1.
  • the obtained dustproof material 1 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and an air permeability of 14 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall type chemical protective clothing having the same form as the protective clothing of Comparative Example 1 to be described later was prepared using the dustproof material 1, there was no dust adhering to the fabric at the time of sewing, and good sewing properties were obtained.
  • the wearability was evaluated in a% Rh atmosphere, the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 2.2 ° C., and the wearability was evaluated as A.
  • Example 2 A dustproof material 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that a polypropylene melt blown nonwoven fabric (melt blow 2) having a basis weight of 25 g / m 2 was used instead of the melt blow 1. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 2.
  • the obtained dustproof material 2 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 80%, and a breathability of 90 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall type chemical protective clothing was created using dustproof material 2 in the same manner as in Example 1. The coverall type chemical protective clothing was sewn to the fabric without sewing dust at the time of sewing, and was worn in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh. As a result, the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 3.5 ° C., and the wearability was evaluated as A.
  • Example 3 An adhesion method using a hot press roll having a handle height of 1 mm or more was used. Using the same spunbond 1, meltblown 1, and spunbond 1 configurations as in Example 1, a roll having a bonding height of 10% and a roll height of 3 mm where the roll surface other than the bonded portion does not touch the fabric is used, and the roll temperature is 130 ° C. Bonding was performed at a roll pressure of 3 Mpa and a processing speed of 2 m / min to obtain a dustproof material 3. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 3.
  • the dustproof material 3 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and air permeability of 13 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall type chemical protective clothing was created using dustproof material 3 in the same manner as in Example 1. The coverall type chemical protective clothing was sewn to the fabric without any dust adhering to the fabric at the time of sewing, and was further worn at 35 ° C. and 50% Rh atmosphere. As a result of the evaluation, the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 2.1 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 4 Adhesion processing was performed in the same manner as in Example 3 except that the melt blow 1 used in Example 3 was bonded as the melt blow 2 to obtain a dustproof material 4. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 4.
  • the dustproof material 4 had a basis weight of 55 g / m 2 and a collection efficiency of 79%, and air permeability of 92 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall-type chemical protective suit was created using dustproof material 4 in the same manner as in Example 1.
  • the coverall type chemical protective clothing was sewn to the fabric without seizing dust during sewing, and was further worn at 35 ° C. and 50% Rh atmosphere.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 3.6 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 5 A dustproof material 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a two-layer structure of spunbond 1 and meltblown 1 was adopted. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 5.
  • the dustproof material 5 had a basis weight of 40 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and air permeability of 22 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall type chemical protective clothing was prepared using the dustproof material 5 with the melt blow layer as the inner side in the same manner as in Example 1, and the wearability was evaluated in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh. Was ⁇ 2.5 ° C., and the evaluation of wearability was A.
  • Example 6 Adhesive processing was performed in the same manner as in Example 5 except that the melt blow 1 used in Example 5 was bonded as the melt blow 2 to obtain a dustproof material 6. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 6.
  • the dustproof material 6 had a basis weight of 40 g / m 2 , a collection efficiency of 80%, and an air permeability of 98 cm 3 / cm 2 / s.
  • Coverall type chemical protective clothing was prepared in the same manner as in Example 1 using the dustproof material 6 and the meltblown layer inside, and the wearability was evaluated in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh. Was ⁇ 3.7 ° C., and the evaluation of wearability was A.
  • Example 7 In the same manner as in Example 1, a dustproof material 7 was obtained by superposing three layers of spunbond 1, meltblown 1, and spunbond 1 with an ultrasonic bonding area of 5%. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 7.
  • the dust-proof material 7 had a fabric weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, a breathability of 20 cm 3 / cm 2 / s, and a slightly higher breathability than that of Example 1.
  • a coverall-type chemical protective clothing was created using dustproof material 7 in the same manner as in Example 1. The coverall type chemical protective clothing was sewn to the fabric without sewing dust at the time of sewing, and was worn in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh. As a result, the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 2.7 ° C., and the wearability was evaluated as A.
  • Example 8 A dustproof material 8 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the bonding area of the ultrasonic bonding process was 25%. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 8.
  • the dustproof material 8 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and air permeability of 12 cm 3 / cm 2 / s.
  • Coverall-type chemical protective clothing was created using dustproof material 8 in the same manner as in Example 1.
  • the coverall-type chemical protective suit was sewn without any dust adhering to the fabric at the time of sewing, and was worn in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 2.5 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 9 A dustproof material 9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the bonding area of the ultrasonic bonding process was 40%. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 9.
  • the dustproof material 9 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and air permeability of 10 cm 3 / cm 2 / s.
  • Coverall-type chemical protective clothing was created using dustproof material 9 in the same manner as in Example 1.
  • the coverall-type chemical protective suit was sewn without any dust adhering to the fabric at the time of sewing, and was further worn at 35 ° C. and 50% Rh atmosphere.
  • the temperature difference with Comparative Example 1 was ⁇ 2.4 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 10 A dustproof material 10 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the bonding area of the ultrasonic bonding process was changed to 50%.
  • the physical property measurement results of the obtained dustproof material 10 are shown in Table 1.
  • the dustproof material 10 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and an air permeability of 5 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall-type chemical protective suit was created using dustproof material 10 in the same manner as in Example 1.
  • the coverall-type chemical protective suit was sewn with no dust adhering to the fabric at the time of sewing, and was worn in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 2.1 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 11 A dustproof material 11 was prepared in the same manner as in Example 1 except that a polypropylene spunbond nonwoven fabric (spunbond 2) having a basis weight of 25 g / m 2 was used instead of the melt blow 1. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 11. The obtained dust-proof material 11 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 84%, and an air permeability of 134 cm 3 / cm 2 / s. A coverall-type chemical protective suit was created using dustproof material 11 in the same manner as in Example 1.
  • the coverall-type chemical protective suit was sewn without any dust adhering to the fabric at the time of sewing, and was further worn under an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 3.7 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 12 Spunbond 1 and meltblown 1 were the same as Example 1 except that they were bonded using a hot-melt adhesive (Moresco Melt: TN-367Z, melt viscosity of 1200 mPa ⁇ s at 140 ° C., manufactured by MORESCO).
  • the hot melt adhesive is heated and melted at 150 ° C. in a hot melt adhesive machine, and sprayed from the T-die type extruder so that the coating amount is 3 g / m 2 on the first surface of the melt blow 1. After coating, spunbond 1 was bonded to the first surface of meltblown 1.
  • the coverall type chemical protective clothing was created and had good sewing properties without dust adhering to the fabric during sewing, and was further worn under an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 2.1 ° C., and the evaluation of the wearability was A.
  • Example 13 A dustproof material 13 was obtained in the same manner as in Example 12 except that the melt blow 1 was changed to the melt blow 2.
  • Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 13.
  • the dust-proof material 13 had a basis weight of 60 g / m 2 , a collection efficiency of 82%, a gas permeability of 88 cm 3 / cm 2 / s, and an adhesion area of 8%.
  • a coverall-type chemical protective clothing was created using dustproof material 13 in the same manner as in Example 1. The coverall type chemical protective clothing was sewn without any dust adhering to the fabric during sewing, and was further worn at 35 ° C. and 50% Rh atmosphere. As a result, the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 3.5 ° C., and the wearability was evaluated as A.
  • [Comparative Example 1] A cloth is cut out from a single layer of protective flash-spun nonwoven fabric made of polyethylene, the physical properties are measured, and the dust-proof material 14 is obtained. Tables 3 and 4 show the measurement results. Dustproof material 14, basis weight 40 g / m 2, the collecting efficiency of 80%, and a breathable 0.1cm 3 / cm 2 / s. The same commercially available protective clothing as the above-mentioned protective clothing was worn, and the wearability was evaluated under an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh, and the measurement results were compared with the examples. Dust-proof material 14 is lightweight and easy to move as a protective garment, but the wind is a little difficult to pass through. When the wearability test is performed, the temperature inside the protective garment after 30 minutes is 34.2 ° C. The wearing feeling was B.
  • a dustproof material 15 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the melt blow 1 in Example 1 was changed to the melt blow 3 that was not electret processed. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 15.
  • the dust-proof material 15 has a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 60%, and an air permeability of 14 cm 3 / cm 2 / s, and the collection efficiency was lower than that of the examples.
  • a coverall-type chemical protective suit was prepared from the dustproof material 15 in the same manner as in Example 1, and was worn and evaluated for wearability in a 35 ° C., 50% Rh atmosphere. The temperature difference from Comparative Example 1 was The wearability was A and the collection efficiency was 65% or less.
  • Example 3 A dustproof material 16 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the melt blow 1 in Example 1 was changed to the melt blow 4 that was not electret processed. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 16.
  • the dustproof material 16 has a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 40%, and a breathability of 90 cm 3 / cm 2 / s, and the collection efficiency was lower than that of the examples.
  • a coverall-type chemical protective suit was prepared from the dustproof material 16 in the same manner as in Example 1, and was worn and evaluated for wearability in an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was The temperature was ⁇ 3.5 ° C., the wearability was A, and the collection efficiency was 65% or less.
  • a dustproof material 17 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the bonding area of ultrasonic bonding was set to 70%. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 17.
  • the dustproof material 17 had a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and air permeability of 3 cm 3 / cm 2 / s.
  • a coverall-type chemical protective suit was created using dustproof material 17 in the same manner as in Example 1.
  • the coverall type chemical protective suit was sewn without any dust adhering to the fabric at the time of sewing, and was further worn under an atmosphere of 35 ° C. and 50% Rh. As a result, the temperature difference from Comparative Example 1 was ⁇ 1.7 ° C., and the wearability was evaluated as B.
  • Example 5 An adhesion method using a hot press roll was used. Using the same spunbond 1, meltblown 1, and spunbond 1 configurations as in Example 1, using a roll with a pattern height of 0.3 mm, performing a bonding process at a roll temperature of 130 ° C., a roll pressure of 3 Mpa, and a processing speed of 2 m / min. Dust-proof material 18 was obtained. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 18. The dust-proof material 18 has a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and a breathability of 3 cm 3 / cm 2 / s. The fibers are substantially bonded to each other and the adhesion area is 100%.
  • a coverall-type chemical protective clothing was prepared from the dustproof material 18 in the same manner as in Example 1, and was worn and evaluated for wearability in a 35 ° C., 50% Rh atmosphere.
  • the temperature difference from Comparative Example 1 was -1.5 ° C, and the evaluation of wearability was B.
  • a dustproof material 19 was obtained with the same structure of spunbond 1, meltblown 1, and spunbond 1 as in example 1, except that the hot melt adhesive was used. Tables 3 and 4 show the physical property measurement results of the obtained dustproof material 19.
  • the dust-proof material 19 has a basis weight of 55 g / m 2 , a collection efficiency of 99%, and air permeability of 3 cm 3 / cm 2 / s, and the air permeability was inferior to that of the examples due to the adhesive.
  • a coverall-type chemical protective suit was created from the dustproof material 19 in the same manner as in Example 1, and was worn and evaluated for wearability in a 35 ° C., 50% Rh atmosphere. The temperature difference from Comparative Example 1 was -1.5 ° C, and the evaluation of wearability was B.
  • the dustproof material of the present invention is effective for dustproof clothing worn in a dusty atmosphere.
  • Electrometer 6 Fiber layer after peeling 7: Surface bonded to the electret nonwoven layer 8: Adhesive 9: Fiber layer by adhesive The fiber derived from the electret nonwoven layer adhering to the fiber: The fiber derived from the electret nonwoven layer adhering to the fiber layer without contact with the adhesive

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Abstract

本発明は、繊維層およびエレクトレット不織布層の積層構造を有し、繊維層およびエレクトレット不織布層の積層構造を有し、繊維層およびエレクトレット不織布層の数の和は2以上であり、隣接する繊維層とエレクトレット不織布層との間が50%以下の面積の領域で接着されていることを特徴とする防塵材料である。 本発明により、粉塵を衣服内に進入させない高度な防塵性と快適に作業が行える高い通気性を併せ持ち、夏場などに防護服内の温度が上がりにくい防塵材料、防護服が提供される。

Description

防塵材料およびそれを用いた防護服
 本発明は、環境中に放出された粉塵から人体を防護する防塵材料、およびそれを用いた防護服に関するものである。
 粉塵を除去する作業や取り扱う作業において、作業者は、衣服の上に化学防護服、ゴム手袋、ゴム長靴、捕集効率95%以上の防塵マスクを着用して作業する。このうち、化学防護服は、作業者一人当たり1日に3~4着使用される場合もあり、そして基本的に使い捨てされる。材料としては、ポリエチレンやポリプロピレンなどの材料が用いられ、最近では放射性物質を含む粉塵の取り扱いが多くなってきている。
 化学防護服は、粉塵を衣服内に進入させない高度な防塵性と快適に作業が行える通気性や透湿性を有することが求められている。
 特許文献1、2には、エレクトレット不織布シートとその製造方法が開示されている。
特開2003-73971号公報 特開2008-179932号公報
 特許文献1、2に記載された不織布は、捕集効率が高く、通気性も高いが、エレクトレット不織布だけでは、防護服として用いることは、強度や耐摩耗性の点から難しい。さらに、積層構造体に関しては、積層方法やさらにそれを用いた、防護服に関する解決策は開示されていない。
 本発明は、粉塵を衣服内に進入させない高度な防塵性を有し、快適に作業が行える通気性、透湿性を有する、防塵材料、防護服を提供することを課題とする。
 課題を解決するために本発明は以下の手段をとる。
(1)エレクトレット不織布からなる防塵材料であって、繊維層およびエレクトレット不織布層の積層構造を有し、繊維層およびエレクトレット不織布層の数の和は2以上であり、隣接する繊維層とエレクトレット不織布層との間が50%以下の面積の領域で接着されている、防塵材料、
(2)繊維層およびエレクトレット不織布層の接着部分は、繊維層とエレクトレット不織布層の一部または全部が溶融され膜状となっている、前記防塵材料、
(3)エレクトレット不織布層が、メルトブロー不織布またはスパンボンド不織布である、前記いずれかに記載の防塵材料、
(4)通気性が5cm/cm/s以上である、前記いずれかに記載の防塵材料、
(5)エレクトレット不織布層がメルトブロー不織布であって、メルトブロー不織布がヒンダードアミン系添加剤を0.5~5質量%またはトリアジン系添加剤を0.5~5質量%含有することを特徴とする前記いずれかに記載の防塵材料、
(6)前記いずれかに記載の防塵材料を用いた防護服、
(7)前記いずれかに記載の防塵材料を製造する方法であって、防塵材料を構成するための繊維層およびエレクトレット不織布層を重ね合わせ、接着されるべき部分に熱処理を施す、防塵材料の製造方法、
(8)熱処理を施す手段が超音波である、前記防塵材料の製造方法。
 本発明によれば、防塵性、通気性に優れ、夏場の作業において、より涼しい防塵材料および防護服が得られる。
エレクトレット不織布層の電荷密度測定の概念図である。 剥離後の繊維層の概念図である。 繊維層サンプル1の概念図である。 繊維層サンプル2の概念図である。
<エレクトレット不織布層>
 本発明の防塵材料に用いるエレクトレット不織布層は、非導電性の繊維材料からなるシートであり、メルトブロー法またはスパンボンド法によって得ることができる。すなわち、エレクトレット不織布層はメルトブロー不織布またはスパンボンド不織布であることが好ましい。
 メルトブロー法は、一般に、紡糸口金から押し出された熱可塑性ポリマーを熱風噴射することにより繊維状に細化し、該繊維の自己融着特性を利用してウェブとして形成せしめる方法である。スパンボンド法等、他の不織布製造法に比べて複雑な工程を必要とせず、また数10μmから数μm以下の細い繊維が容易に得られる。メルトブロー法における紡糸条件としては、ポリマー吐出量、ノズル温度、エア圧力等があるが、これら紡糸条件の最適化を行うことで、所望の繊維径を有する不織布が得られる。
スパンボンド法は、樹脂を溶融し、紡糸口金から紡糸した後、冷却固化した糸条に対し、エジェクターから噴射される圧縮エアで牽引、延伸し、移動するネット上に捕集して不織繊維ウェブ化した後、熱接着する工程を要する製造方法であり、樹脂を牽引することにより、メルトブロー法よりも高強度の繊維を得やすい特徴がある。
素材は、合成繊維或いは天然繊維からなるが、中でも特に合成繊維からなるものが好ましい。
 エレクトレットの素材の非導電性は、好ましくは、体積抵抗率が1012Ω・cm以上、さらに好ましくは1014Ω・cm以上の素材を主体とするものを使用するとよい。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンサルファイト、フッ素系樹脂、およびこれらの混合物などを挙げることができる。これらの中でも、ポリオレフィンまたはポリ乳酸を主体とするものはエレクトレット性能の点から好ましい。さらにポリオレフィンでは、ポリプロピレンを主体とするものが一層好ましい。
 本発明に使用するエレクトレット不織布層がメルトブロー不織布である場合には、上記メルトブロー不織布は、ヒンダードアミン系添加剤および/またはトリアジン系添加剤を含有することが好ましい。この添加剤を非導電性繊維シートに含有させることにより、特に高いエレクトレット性能を保持させることが可能になるからである。
 上記ヒンダードアミン系添加剤および/またはトリアジン系添加剤の含有量としては、特に限定されないが、メルトブロー不織布がヒンダードアミン系添加剤またはトリアジン系添加剤を単独で含有する場合には、それらの含有量はそれぞれメルトブロー不織布の0.5~5質量%の範囲とするのが好ましく、上限をそれぞれ0.7質量%以上、下限をそれぞれ3質量%以下とするのがより好ましい。また、メルトブロー不織布がヒンダードアミン系添加剤およびトリアジン系添加剤の両方を含有する場合には、それらの合計の含有量はメルトブロー不織布の0.5~5質量%の範囲とするのが好ましく、上限を0.7質量%以上、下限を3質量%以下とするのがより好ましい。添加量が少ないと、目的とする高レベルのエレクトレット性能を得ることが難しくなる。また、多すぎると製糸性や製膜性を悪くし、かつコスト的にも不利になる。
 上記2 種類の添加剤のうちヒンダードアミン系添加剤としては、ポリ〔((6-(1,1,3,3,-テトラメチルブチル)イミノ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)((2,2,6,6,-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6,-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ)〕(チバガイギー製、“キマソープ”(登録商標。以下同じ。)944LD)、コハク酸ジメチル-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン重縮合物( チバガイギー製、“チヌビン”(登録商標。以下同じ。)622LD)、2-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-2-n-ブチルマロン酸ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)(チバガイギー製、“チヌビン”144)などが挙げられる。
 また、トリアジン系添加剤としては、前述のポリ〔((6-(1,1,3,3,-テトラ
メチルブチル)イミノ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)((2,2,6,6,-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6,-テトラメチル-4-ピペリジル)イミノ)〕(チバガイギー製、“キマソープ”944LD)、2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-((ヘキシル)オキシ)-フェノール(チバガイギー製、“チヌビン”1577FF)などを挙げることができる。これらのなかでも特にヒンダードアミン系添加剤を使用することが好ましい。
 エレクトレット不織布層の電荷密度は、1×10-10クーロン/cm以上、さらには1×10-9クーロン/cm 以上、さらには、1×10-8クーロン/cm以上が好ましい。
 エレクトレット不織布層は、上記添加剤の他に、熱安定剤、耐候剤、重合禁止剤等の一般にエレクトレット加工品の非導電性繊維シートに使用されている公知の添加剤を添加するようにしてもよい。
 エレクトレット不織布の製造方法は、非導電性繊維シートを走行させながら、そのシートにスリット状の吸引ノズルをシート幅方向に横切るように接触させ、かつこの接触部反対側のシート面を水面に接触させるか又は浸漬させ、その状態で吸引ノズルから水を吸引するようにする方法があげられる。吸引ノズルから水を吸引すると、吸引ノズルをシートに接触させた部分の反対側の水がシートを厚さ方向に貫通するように移動するため、水をシート内に厚さ方向全体に渡り浸透させることができる。しかも、吸引ノズルをシート幅方向に横切るように配置し、かつシートを走行させながら吸引するから、上記シート厚さ方向全体に水を浸透させた状態をシート全面に満遍なく行き渡らせることができる。したがって、このシートを乾燥すると、シート全面に電荷が均一かつ高密度に帯電したエレクトレット化シートになる。
 また、繊維シートへの直流コロナ放電による方法でも良い。複数の直流コロナ放電電極を設け、被エレクトレット化シートに対し、第一番目に作用する直流コロナ放電電極による電界強度よりも、該第一番目に作用する直流コロナ放電電極よりも後に作用する直流コロナ放電電極による電界強度の方を強く構成して、複数のコロナ電場を用いたエレクトレット化加工を施すことを特徴とするエレクトレット化シートの製造方法である。
 <繊維層>
 続いて、本発明に用いる繊維層について述べる。
 本発明の防塵材料に用いられる繊維層は、本発明での定義上、エレクトレット不織布でない繊維の層である。かような繊維層としては、材料に十分な強度、耐摩耗性、手触りなどの風合い、柔らかさがあるものであうことが好ましい。繊維層として用いられる布帛形状としては、織物、編物、不織布、紙などの繊維構造体があげられる。なかでも、コスト、物性の観点から不織布が好ましい。不織布の製造方法としては、湿式不織布やレジンボンド式乾式不織布、サーマルボンド式乾式不織布、スパンボンド式乾式不織布、ニードルパンチ式乾式不織布、ウォータジェットパンチ式乾式不織布、メルトブロー式乾式不織布またはフラッシュ紡糸式乾式不織布等のほか、目付や厚みが均一にできる抄紙法も好ましく使用できる。なかでも、スパンボンド不織布が、コスト、物性の面から好ましい。
 繊維層に求められる機能としては、強度、耐摩耗性、手触りなどの風合いに関わる剛軟性などが挙げられる。
 繊維層の素材としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンサルファイト、フッ素系樹脂、およびこれらの混合物などを挙げることができる。これらの中でも、ポリオレフィンまたはポリ乳酸を主体とするものはエレクトレット性能の点から好ましい。さらにポリオレフィンでは、ポリプロピレンを主体とするものが一層好ましく、前述のエレクトレット不織布層と同じ素材であることが、貼り合わせ時の加工性の観点から好ましい。
 繊維層の強度は、5N/50mm以上が好ましい。さらに好ましくは、10N/50mm以上、さらに好ましくは15N/50mm以上である。強度が200N/50mm以上となると、構成する繊維の強度を著しく高くしたり、目付を高くする必要があることから、防塵材料としての柔らかさが得られなくなる。よって、繊維層の強度は200N/50mm未満であることが好ましい。
 耐摩耗性は、JIS L 1913:2010(6.6.1)記載のテーバー形法において、3級以上が好ましい。さらに好ましくは、4級以上である。
 剛軟性は、JIS L 1913:2010(6.7.1)のa)41.5°カンチレバー法において、150mm以下であることが好ましい。より好ましくは、130mm以下。さらに好ましくは、100mm以下である。150mm超であると布帛としての剛性が高く、防護服とした際にごわつきの原因となる。
 これらの条件を満たすとすると、好ましい繊維層の厚みは、0.01mm以上、さらに好ましくは0.1mm以上である。一方、好ましい繊維層の厚みは、5mm以下、より好ましくは1mm以下である。目付は好ましくは10g/m以上、より好ましくは20g/m以上である。一方、目付は好ましくは200g/m以下、より好ましくは、100g/m以下の範囲となる。
 また、本発明に用いる繊維層は、表面に制電加工などの機能加工がされていると好ましい。制電加工は、導電性ポリマーを表面に加工する方法や、吸湿性ポリマーを表面に加工する方法が好ましい。この際、積層するエレクトレット不織布層に接触する反対の面に加工するのがよい。
 制電加工部分がエレクトレット不織布層と接触すると帯電性能が低下する恐れがあるからである。
 <防塵材料>
 まず本発明の防塵材料の製造方法について述べる。本発明における防塵材料の製造方法は、各構成材料の製造工程とその材料の積層工程からなる。
 各構成材料の製造工程は、公知の方法が用いられる。繊維層およびエレクトレット不織布層の製造方法は上で説明したとおりである。
 続いて、本発明の積層方法について述べる。
 本発明の防塵材料は、繊維層とエレクトレット不織布層とが合わせて2層以上となっていることを特徴とする。
 繊維層は、防塵材料として使用する為の強度、耐摩耗性を確保する。エレクトレット不織布層は、塵埃が衣服内に侵入することを防ぐ役割や着用者の快適性の為の透湿性を有する。このため、防塵材料は、下で定義する捕集効率が、65%以上であることが好ましい。
 なお、本発明における捕集効率は次の方法で求めた値をいう。防塵材料から10カ所測定用サンプルを採取し、それぞれの試料について、捕集性能測定装置で測定した。この捕集性能測定装置は、測定サンプルをセットするサンプルホルダーの上流側にダスト収納箱を連結し、下流側に流量計、流量調整バルブ、ブロワを連結している。また、サンプルホルダーにパーティクルカウンターを使用し、切り替えコックを介して、測定サンプルの上流側のダスト個数と下流側のダスト個数をそれぞれ測定することができる。さらに、サンプルホルダーは圧力計を備え、サンプル上流、下流の静圧差を読みとることができる。
 捕集性能の測定にあたっては、直径0.3μmのポリスチレン標準ラテックスパウダー(ナカライテスク製0.309Uポリスチレン10質量%溶液を蒸留水で200倍に希釈)をダスト収納箱2に充填し、試料をホルダーにセットし、風量をフィルター通過速度が3m/分になるように流量調整バルブ で調整し、ダスト濃度を1万~4万個/2.83×10-4(0.01ft)の範囲で安定させ、試料の上流のダスト個数Dおよび下流のダスト個数dをパーティクルカウンター(リオン社製、KC-01E)で1試料あたり3回測定し、下記算式にて、捕集性能(%)を求め、3試料の平均値を算出した。
捕集効率(%)=〔1-(d/D)〕×100
ここで、d:下流ダストの10回測定トータル個数である。
なお、高捕集の繊維シートほど、下流のダスト個数が少なくなるため、捕集効率の値は高くなる。
 本発明に用いる防塵材料の通気性は、好ましくは5cm/cm/s以上、より好ましくは10cm/cm/s以上、さらに好ましくは、15cm/cm/s以上である。一方、防塵材料の通気性は、好ましくは200cm/cm/s以下、より好ましくは、150cm/cm/s以下、さらに好ましくは、100cm/cm/s以下である。
 本発明の防塵材料は、繊維層およびエレクトレット不織布層の積層構造を有し、繊維層およびエレクトレット不織布層の数の和は2以上である。積層の構成としては以下のものがあげられる。衣服の外側となる面に繊維層、衣服の内側となる面にエレクトレット不織布層を持つ構成。繊維層、エレクトレット不織布層および繊維層の順となり、エレクトレット不織布層を挟み込む3層構造。耐摩耗性の高い繊維層、強度の高い繊維層の2層を重ねあわせ、重ね合わせた繊維積層体がエレクトレット不織布層を挟み込む5層構造。繊維層に、特性の異なるエレクトレット不織布層2層、さらに繊維層を重ねた4層構造があげられる。中でも、2つの繊維層がエレクトレット不織布層を挟み込む3層構造が好ましい。この場合、強度を有する繊維層と耐摩耗性を有する繊維層を使用することができる。エレクトレット不織布は、それ単体では、表面に塵やほこりが付着しやすく、着用時、縫製時などの作業性に課題がある。
 3層積層構造は、エレクトレット加工されたエレクトレット不織布層を繊維層により挟み込むことで、空気が透過する際の捕集効率を落とさずに、塵やほこりが表面に付きにくくなる効果を有するため好ましい。
 繊維層とエレクトレット不織布層を接着する方法としては、過度の熱により、繊維層やエレクトレット不織布層が所望の状態を超えて溶融または融着すること防ぐため、超音波接着加工や、柄高さが1mm以上の熱エンボスロールを用いた熱接着加工、接着剤による貼り合わせ加工を用いることができる。また、繊維層とエレクトレット不織布層の積層においては、繊維層とエレクトレット不織布層を重ね合わせ、接着されるべき部分に熱処理を施すことが好ましく、熱処理を施す手段としては超音波を用いることが好ましい。
 超音波接着加工は、超音波振動するブレードと接着材料と特定のパターンを有するエンボスロールの間に0.01MPa~1MPaの圧力で挟み込み、ブレードと呼ばれる振動子を超音波振動1~5万Hzで振動させ、ブレードと接触するパターン部分を溶融接着させる方法が例示される。ブレードは、おもに摩擦に強いチタン製が用いられるが、その他、アルミ、ステンレス合金などが用いられる。また、ブレード幅は、10~50cm幅のものが用いられる。
 柄高さが1mm以上の熱エンボスロールを用いた熱接着加工は、エンボスパターンの深さが1mm以上の熱エンボスロールを用い、パターン以外には、布帛に熱をかけずに、接着加工を行う。柄高さとは、熱エンボスロールのエンボス柄を構成するエッジの上部と下部との距離をいう。熱エンボスの温度は、好ましくは60℃以上、より好ましくは70℃以上、さらに好ましくは、100℃以上である。一方、熱エンボスの温度は、好ましくは170℃以下、より好ましくは150℃以下、さらに好ましくは135℃以下である。また、熱エンボスロールとそれを挟み込むニップロールの押し圧力は、好ましくは0.5Mpa以上、より好ましくは1MPa以上である。一方、ニップロールの押し圧力は、好ましくは10Mpa以下、より好ましくは5MPa以下である。
 接着剤による貼り合わせ加工に用いる接着剤は、特に限定されないが、ホットメルト接着剤、粉末系接着剤または溶液系接着剤などを挙げることが出来る。なかでもコストおよび、対象物に均一に塗布することができる観点からホットメルト接着剤が好ましい。また、ホットメルト接着剤の種類は、合成ゴム系接着剤、オレフィン系接着剤またはEVA(エチレンビニル酢酸)系接着剤などを挙げることができる。接着強力に優れるとともに、繊維層およびエレクトレット不織布層との親和性にも優れる観点から、合成ゴム系またはオレフィン系接着剤が好ましい。また、接着剤としてホットメルト接着剤を用いる場合には、ホットメルト接着剤の140℃における溶融粘度は、Tダイよりホットメルト接着剤をより均一に押し出すことができる点から、上限は2000mPa・s以下であることが好ましく、1500mPa・s以下であることがより好ましい。一方で、溶融粘度の下限は300mPa・s以上であることが好ましく、500mPa・s以上であることがより好ましい。
 ホットメルト接着剤による繊維層とエレクトレット不織布層の貼り合わせ加工の方法は、ドット柄のロールから基材へ接着剤を塗布する方法、粉末状の接着剤を基剤に塗布し、その後加熱し接着する方法、溶融させた接着剤をスプレー状に塗布する方法などがあげられる。なかでも、ホットメルト接着剤をTダイ型の押出機からスプレー状に塗布する方法が好ましい。この方法であれば、防塵材料の風合いや、防塵材料の通気性を大きく損なうことなく繊維層とエレクトレット不織布層の貼り合わせが可能となるとともに、低塗布量で繊維層とエレクトレット不織布層の接着力をより高めることができ、ホットメルト接着剤をより均一に塗布することができる。また、ホットメルト接着剤の140℃の溶融粘度が2000mPa・s以下である場合には、Tダイよりホットメルト接着剤をより均一に押し出すことができる観点から、Tダイより押し出される際のホットメルト接着剤の温度は、100℃以上であることが好ましく、130℃以上であることがより好ましい。一方で、高温のホットメルト接着剤による防塵材料への損傷抑制の観点から、Tダイより押し出される際のホットメルト接着剤の温度は、180℃以下であることが好ましく、160℃以下であることがより好ましい。
 本発明の防塵材料は、隣接する繊維層とエレクトレット不織布層との間が50%以下の面積の領域で接着している。本発明では、隣接する繊維層とエレクトレット不織布層との少なくとも1対がこの特定面積比率で接着していればいいが、本発明の効果をさらに得ようとすると、隣接する繊維層とエレクトレット不織布層とのすべての対がこの面積比率の範囲で接着していることが好ましい。接着面積の下限としては、5%以上が好ましい。一方、接着面積の上限は50%以下が必要であるが、好ましくは、40%以下、さらに好ましくは30%以下である。接着面積の比率が高すぎると、防塵材料が固くなり、かつ、防塵材料の通気性が低下することによる、化学防護服としての着用性が劣るものとなる傾向がある。接着パターンは、特に限定されないが、ピンポイント柄、クロス柄、格子柄、波柄、斜線柄などの柄を用いることができる。縫製を考えた際は、左右対称が好ましく、ピンポイント柄、クロス柄、格子柄、波柄などが好ましい。
 また、繊維層およびエレクトレット不織布層の接着部分は繊維の一部または全部が溶融され膜状となっていることが好ましい。膜状部分の厚みは、0.01~0.5mmとなり、接着部分一つの面積は、0.001mm~100mmである。これらの厚み、面積は、接着部分の断面を切断し、SEM写真にて断面の面積を拡大撮影し、ソフトにより厚み、面積を求める。
 上記いずれの方法も、接着したところ以外に、熱がかからないことから、熱による繊維層とエレクトレット不織布層のダメージが少なく、繊維の溶融やエレクトレット不織布に熱がかかることによる収縮を抑制することができる。
 前述の方法の中でも、超音波接着加工は、ブレードとパターン部分以外は、繊維層、エレクトレット不織布層いずれも熱がかからないことから、より好ましい方法である。
 積層により得られた布帛は、強度、耐摩耗性、粒子進入を抑制でき、防塵材料として好適に使用できる。
 本発明の防塵材料は、カバーオール、カッパ、ガウン等の形に縫製することで防護服として好適に使用することができる。特に、放射性物質の進入を防ぐ上で、カバーオール型の防護服が好ましい。
 以下、本発明をさらに実施例により詳細に説明する。
 [測定方法]
 (1)単位面積当たりの質量(目付:g/m
JIS L 1913:2010 6.2に基づいて測定した。試料から25cm×25cmの大きさの試験片を,打抜き形又はテンプレートとかみそり刃とを用いて3枚以上採取し、その重さを測定し、平均値を求めた。その平均値を16倍し、単位面積当たりの質量(g/m)とした。
 (2)捕集効率
防塵材料から10カ所測定用サンプルを採取し、それぞれの試料について、捕集性能測定装置で測定した。この捕集性能測定装置は、測定サンプルをセットするサンプルホルダーの上流側にダスト収納箱を連結し、下流側に流量計、流量調整バルブ、ブロワを連結している。また、サンプルホルダーにパーティクルカウンターを使用し、切り替えコックを介して、測定サンプルの上流側のダスト個数と下流側のダスト個数をそれぞれ測定することができる。さらに、サンプルホルダーは圧力計を備え、サンプル上流、下流の静圧差を読みとることができる。
捕集性能の測定にあたっては、直径0.3μmのポリスチレン標準ラテックスパウダー(ナカライテック製0.309Uポリスチレン10質量%溶液を蒸留水で200倍に希釈)をダスト収納箱2に充填し、試料をホルダーにセットし、風量をフィルター通過速度が3m/分になるように流量調整バルブ4 で調整し、ダスト濃度を1万~4万個/2.83×10-4m(0.01ft)の範囲で安定させ、サンプルの上流のダスト個数Dおよび下流のダスト個数dをパーティクルカウンター(リオン社製、KC-01E)で1サンプルあたり3回測定し、下記算式にて、捕集性能(%)を求め、3サンプルの平均値を算出した。
捕集効率(%)=〔1-(d/D)〕×100
ここで、d:下流ダストの10回測定トータル個数  。
 (3)電荷密度
図1により説明する。接地された金属製箱1と金属製平板電極2(面積100cm、材質:真鍮)の間に試料3をはさみ、静電誘導によって発生した電荷をコンデンサー4を介してエレクトロメーター5によって電圧を測定し、該測定した電位から次の式から計算式によって表面電荷密度を求めた。
    Q=C×V/S
Q:表面電荷密度(クーロン/cm
    C:コンデンサー容量
    V:電位
S:平板電極面積  。
 (4)通気性
JIS L 1913 6.8.1 a)フラジール形法に基づき、15cm×15cmの大きさで試験片を通過する空気量をN=3で測定し、その平均値を通気性とした。
 (5)着用性
夏場の外気温を想定した35℃、50%Rhに設定した、恒温恒湿室に被験者がシャツ1枚、作業ズボン1枚の上から化学防護服を着用し入室した。被験者は、胸の中心付近に熱電対をシャツの上から貼り付け、入室後の防護服内の温度を熱電対にて測定した。これを3人の被験者に対して実施した。3人の被験者のデータをそれぞれ比較例1の防護服と比較して、30分後の防護服内の平均温度が2℃以上低いものをA、平均温度差が2℃未満のものをBと評価した。
 (6)引張強さ
JIS L 1913:2010 6.3.1に基づき測定した。サイズ5cm × 30cmの試験片をつかみ間隔20cm 、引張速度10cm/minの条件でシート縦方向、横方向とも3個のサンプルについて定速伸長型引張試験機にて引張試験を行い、サンプルが破断するまで引っ張ったときの最大強力を引張強さとし、シート縦方向、横方向それぞれの平均値について算出した。
 (7)厚さ
JIS L 1913:2010 6.1.1 A法に基づき測定した。試料から2500mm以上の大きさの試験片を10枚採取し、厚さ測定器の上側円形水平板に0.5kPaの圧力をかけ,0点を調整した。その後、厚さ測定器を用いて,標準状態で試験片に0.5kpaの圧力を10秒間かけて,厚さを 0.01mmまで測定した。試験片10枚の平均値を求めた。
 (8)耐摩耗性
JIS L 1913:2010 6.6.1 a)テーバー形法に基づいて測定した、試験片を3枚採取し、摩耗輪は、CS-10、摩擦回数を100回とし、外観変化を付図1の限度写真と比較して、その平均値を0.5級単位に丸めて表した。
 (9)剛軟性
JIS L 1913:2010 6.7.1 a)41.5°カンチレバー法に基づいて測定した。試験片をタテ方向から3枚採取し、試料の表と裏で差が出ることが予想される場合は、表と裏についてそれぞれ試験を行った。そのタテ方向の平均値を剛軟性とした。
 (10)平均繊維径
任意に10箇所を電子顕微鏡で倍率500倍で10枚の写真撮影を行い、1枚の写真につき任意の15本の繊維の直径を測定し、これを10枚の写真について行い、平均繊維径はその平均値で表した。
 (11)接着面積
防塵材料から、20mm角のサンプルを10点切り出した。上記の各サンプルから繊維層を剥がし、10枚の剥離後の繊維層を得た。上記の10枚の剥離後の繊維層のエレクトレット不織布層と接着していた面には、接着剤とエレクトレット不織布層由来の繊維が付着していた。繊維層に付着していたエレクトレット不織布由来の繊維には、接着剤により繊維層に付着している繊維(以下、繊維9)と、接着剤と接触せずに繊維層に付着している繊維(以下、繊維10)との2種類があった。次に、得られた10枚の剥離後の繊維層から、任意に5枚の剥離後の繊維層を選出し、それらの剥離後の繊維層のエレクトレット不織布層と接着していた面から、上記の2種類のエレクトレット不織布層由来の繊維をすべて取り除き、剥離後の繊維層サンプル1とした。
また、上記の10枚の剥離後の繊維層のうちの残りの5枚の剥離後の繊維層については、それらの剥離後の繊維層のエレクトレット不織布層と接着していた面から、繊維10のみを#320のサンドペーパーを用い、取り除き、剥離後の繊維層サンプル2とした。
ここで、図2aに剥離後の繊維層を示す。剥離後の繊維層6のエレクトレット不織布層と接着していた面7には接着剤8とエレクトレット不織布層由来の繊維が付着している。また、エレクトレット不織布層由来の繊維には、繊維9および繊維10がある。
図2bに繊維層サンプル1を示す。繊維層サンプル1には接着剤8のみが付着している。
図2cに繊維層サンプル2を示す。繊維層サンプルには、接着剤8および繊維9が付着している。
得られた剥離後の繊維層サンプル1および2のエレクトレット不織布層と接着していた面のそれぞれを、キーエンス製VHX2000を用い、倍率150倍およびしきい値-60の設定にて視野全体が剥離後の繊維層サンプル1または2となるように撮影し、長方形の画像を得た。次いで、得られた画像を長辺および短辺のそれぞれ中心で分割し4分割した。さらに、4分割した画像の左上部分において輝度の違いにより繊維部分の面積を算出する方法を用い、剥離後の繊維層サンプル1および2のエレクトレット不織布層と接着していた面のそれぞれの繊維部分の面積を算出した。次いで、得られた5枚の剥離後の繊維層サンプル1のエレクトレット不織布層と接着していた面の繊維部分の面積の平均値をS1、得られた5枚の剥離後の繊維層サンプル2のエレクトレット不織布層と接着していた面の繊維部分の面積の平均値をS2とし、S2-S1の計算式で得られた値を接着面積とした。
 (12)溶融粘度
JIS Z 8803 9.4.4単一円筒形回転粘度計による測定法に基づいて測定した。B型回転粘度計(ブルックフィールド社製)を用い、140℃における粘度を求めた。
 (繊維層用布帛)
繊維層用の布帛には次のものを用いた。物性を表1に示す。
 <スパンボンド1>
ポリプロピレン製スパンボンド不織布(通気性220cm/cm/s、目付15g/m、引張強力:タテ46.3/ヨコ17.5N/50mm、耐摩耗性:4.5級、剛軟性:73mm)    。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 (エレクトレット不織布層用の布帛)
エレクトレット不織布層用の布帛および比較例に用いた対照用の布帛には次のものを用いた。物性を表2に示す。
 <メルトブロー1>
ポリプロピレン製メルトブロー不織布(ヒンダードアミン系添加剤1質量%含有、エレクトレット加工有り、電荷密度8.5×10-9クーロン/cm、通気性24cm/cm/s、目付25g/m、平均繊維径2μm)    。
 <メルトブロー2>
ポリプロピレン製メルトブロー不織布(ヒンダードアミン系添加剤1質量%含有、エレクトレット加工有り、電荷密度1.0×10-9クーロン/cm、通気性105cm/cm/s、目付25g/m、平均繊維径6μm)     。
 <メルトブロー3>
ポリプロピレン製メルトブロー不織布(エレクトレット加工無し、通気性24cm/cm/s、目付25g/m、平均繊維径2μm)    。
 <メルトブロー4>
ポリプロピレン製メルトブロー不織布(エレクトレット加工無し、通気性105cm/cm/s、目付25g/m、平均繊維径6μm)    。
 <スパンボンド2>
ポリプロピレン製スパンボンド不織布(エレクトレット加工有り、電荷密度5.0×10-10クーロン/cm、通気性135cm/cm/s、目付25g/m、平均繊維径20μm)    。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  [実施例1]
超音波接着機(ボブソン製8400)を用い、目付15g/mのポリプロピレン製不織布(スパンボンド1)とエレクトレット加工有り、平均繊維径2μm、目付25g/m、のポリプロピレン製メルトブロー不織布(メルトブロー1)とスパンボンド1の3層を、振動数2万Hz、圧力0.03MPaにて接着面積が10%のクロス柄となるよう相互の層を接着した。得られた防塵材料1の物性測定結果を表3および表4に示す。
得られた防塵材料1は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性14cm/cm/sであった。
防塵材料1を用い、後述の比較例1の防護服と同じ形態のカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へのゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.2℃であり、着用性の評価はAあった。
  [実施例2]
メルトブロー1の代わりに、目付25g/mのポリプロピレン製メルトブロー不織布(メルトブロー2)を用いた以外は、実施例1と同様にして防塵材料2を作成した。得られた防塵材料2の物性測定結果を表3および表4に示す。
得られた防塵材料2は、目付55g/m、捕集効率80%、通気性90cm/cm/sであった。
防塵材料2を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-3.5℃であり、着用性の評価はAであった。
  [実施例3]
柄高さが1mm以上の熱プレスロールを用いた接着法を用いた。実施例1と同じスパンボンド1、メルトブロー1、スパンボンド1の構成にて、接着面積を10%、接着部分以外はロール面が布帛に触れない柄高さ3mmのロールを用い、ロール温度130℃、ロール圧3Mpa、加工速度2m/分で、接着加工を行い、防塵材料3を得た。得られた防塵材料3の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料3は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性13cm/cm/sであった。
防塵材料3を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.1℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例4]
実施例3に用いたメルトブロー1をメルトブロー2として接着するほかは、実施例3と同様に接着加工を行い、防塵材料4を得た。得られた防塵材料4の物性測定結果を表3および表4に示す。
 防塵材料4は、目付55g/m捕集効率79%、通気性92cm/cm/sであった。
防塵材料4を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-3.6℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例5]
スパンボンド1、メルトブロー1の2層構成とした以外は、実施例1と同様にして防塵材料5を得た。得られた防塵材料5の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料5は、目付40g/m、捕集効率99%、通気性22cm/cm/sであった。
防塵材料5を用い、実施例1と同様にメルトブロー層を内側としてカバーオール型化学防護服を作成し、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.5℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例6]
実施例5で用いたメルトブロー1をメルトブロー2として接着するほかは、実施例5と同様に接着加工を行い、防塵材料6を得た。得られた防塵材料6の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料6は、目付40g/m、捕集効率80%、通気性98cm/cm/sであった。
防塵材料6を用い、メルトブロー層を内側として実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成し、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-3.7℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例7]
実施例1と同様に、スパンボンド1、メルトブロー1、スパンボンド1の3層の重ね合わせにて、超音波接着加工の接着面積を5%として防塵材料7を得た。得られた防塵材料7の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料7は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性20cm/cm/s、と実施例1と比較してやや通気性が高い布帛が得られた。
防塵材料7を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.7℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例8]
超音波接着加工の接着面積を25%とした以外は、実施例1と同様にして防塵材料8を得た。得られた防塵材料8の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料8は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性12cm/cm/sであった。
防塵材料8を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.5℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例9]
超音波接着加工の接着面積を40%とした以外は、実施例1と同様にして防塵材料9を得た。得られた防塵材料9の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料9は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性10cm/cm/sであった。
防塵材料9を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.4℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例10]
超音波接着加工の接着面積を50%とした以外は、実施例1と同様にして防塵材料10を得た。得られた防塵材料10の物性測定結果を表1に示す。
防塵材料10は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性5cm/cm/sであった。
防塵材料10を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.1℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例11]
メルトブロー1の代わりに、目付25g/mのポリプロピレン製スパンボンド不織布(スパンボンド2)を用いた以外は、実施例1と同様にして防塵材料11を作成した。得られた防塵材料11の物性測定結果を表3および表4に示す。
得られた防塵材料11は、目付55g/m、捕集効率84%、通気性134cm/cm/sであった。
防塵材料11を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-3.7℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例12]
スパンボンド1とメルトブロー1をホットメルト接着剤(株式会社MORESCO社製 モレスコメルト:TN-367Z、140℃の溶融粘度1200mPa・s)を用いて接着した以外は実施例1と同様とした。ホットメルト接着剤をホットメルト接着機にて、150℃に加温し溶融させ、Tダイ型の押出機から、メルトブロー1の第1の面に塗布量が3g/mとなるようスプレー状に塗布し、その後、スパンボンド1をメルトブロー1の第1の面に貼り合わせた。得られたスパンボンド1/メルトブロー1の2層積層品を巻取後、表裏を反対にして、再度同様にメルトブロー1の第2の面に接着剤を塗布量が3g/mとなるようスプレー状に塗布し、その後、スパンボンド1をメルトブロー1の第2の面に貼り合わせ、スパンボンド1/メルトブロー1/スパンボンド1の防塵材料12を得た。得られた防塵材料12の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料12は、目付60g/m、捕集効率99%、通気性10cm/cm/s接着面積が8%であった。
防塵材料12を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.1℃であり、着用性の評価はAであった。
 [実施例13]
メルトブロー1をメルトブロー2とする以外は実施例12同様にして防塵材料13を得た。得られた防塵材料13の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料13は、目付60g/m、捕集効率82%、通気性88cm/cm/s、接着面積が8%であった。
防塵材料13を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-3.5℃であり、着用性の評価はAであった。
 [比較例1]
市販のポリエチレン製フラッシュスパン不織布1層の防護服から、生地を切り取り、物性を測定し、防塵材料14とし、その測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料14は、目付40g/m、捕集効率80%、通気性0.1cm/cm/sであった。
上記防護服と同じ市販の防護服を着用して、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価し、その測定結果を実施例と比較した。防塵材料14は、防護服として軽量で動きやすいが、やや風が通りにくく、着用性試験を行うと、30分後の防護服内の温度は、34.2℃となり、防護服内が蒸れたため、着用感はBとした。
 [比較例2]
実施例1にメルトブロー1をエレクトレット加工していないメルトブロー3とするほかは、実施例1と同様にして防塵材料15を得た。得られた防塵材料15の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料15は、目付55g/m、捕集効率60%、通気性14cm/cm/sであり、捕集効率が実施例と比較して低い値を示した。
防塵材料15から実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成し、それを着用して、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-2.1℃であり着用性はA、捕集効率が65%以下であった。
 [比較例3]
実施例1にメルトブロー1をエレクトレット加工していないメルトブロー4とするほかは、実施例1と同様にして防塵材料16を得た。得られた防塵材料16の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料16は、目付55g/m、捕集効率40%、通気性90cm/cm/sであり、捕集効率が実施例と比較して低い値を示した。
防塵材料16から実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成し、それを着用して、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-3.5℃であり、着用性はA、捕集効率が65%以下であった。
 [比較例4]
超音波接着加工の接着面積を70%とした以外は、実施例1と同様にして防塵材料17を得た。得られた防塵材料17の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料17は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性3cm/cm/sであった。
防塵材料17を用い、実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成したところ、縫製時に布帛へゴミ付着もなく良好な縫製性であった、さらに35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-1.7℃であり、着用性の評価はBであった。
 [比較例5]
熱プレスロールを用いた接着法を用いた。実施例1と同じスパンボンド1、メルトブロー1、スパンボンド1の構成にて、柄高さ0.3mmのロールを用い、ロール温度130℃、ロール圧3Mpa、加工速度2m/分で、接着加工を行い、防塵材料18を得た。得られた防塵材料18の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料18は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性3cm/cm/s、であり、実質的に繊維同士が接着し接着面積が100%となっており、通気性が実施例と比較して劣っていた。
防塵材料18から実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成し、それを着用して、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-1.5℃であり、着用性の評価はBであった。
 [比較例6]
ホットメルト接着剤を用いるほかは、実施例1と同じ実施例1と同じスパンボンド1、メルトブロー1、スパンボンド1の構成にて、防塵材料19を得た。得られた防塵材料19の物性測定結果を表3および表4に示す。
防塵材料19は、目付55g/m、捕集効率99%、通気性3cm/cm/s、であり、接着剤により通気性が実施例と比較して劣っていた。
防塵材料19から実施例1と同様にカバーオール型化学防護服を作成し、それを着用して、35℃、50%Rh雰囲気下にて着用性を評価したところ、比較例1との温度差は、-1.5℃であり、着用性の評価はBであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
本発明の防塵材料は粉塵のある雰囲気で着用される防塵服に有効である。
1:金属製箱
2:金属製平板電極
3:試料
4:コンデンサー
5:エレクトロメーター
6:剥離後の繊維層
7:エレクトレット不織布層と接着していた面
8:接着剤
9:接着剤により繊維層に付着しているエレクトレット不織布層由来の繊維
10:接着剤と接触せずに繊維層に付着しているエレクトレット不織布層由来の繊維

Claims (8)

  1. 繊維層およびエレクトレット不織布層の積層構造を有し、繊維層およびエレクトレット不織布層の数の和は2以上であり、隣接する繊維層とエレクトレット不織布層との間が50%以下の面積の領域で接着されている、防塵材料。
  2. 繊維層およびエレクトレット不織布層の接着部分は、繊維層とエレクトレット不織布層の一部または全部が溶融され膜状となっている、請求項1に記載の防塵材料。
  3. エレクトレット不織布層が、メルトブロー不織布またはスパンボンド不織布である、請求項1または2に記載の防塵材料。
  4. 通気性が5cm/cm/s以上である、請求項1~3のいずれかに記載の防塵材料。
  5. エレクトレット不織布層がメルトブロー不織布であって、メルトブロー不織布がヒンダードアミン系添加剤を0.5~5質量%またはトリアジン系添加剤を0.5~5質量%含有する、請求項1~4いずれかに記載の防塵材料。
  6. 請求項1~5のいずれかに記載の防塵材料を用いた防護服。
  7. 請求項1~6のいずれかに記載の防塵材料を製造する方法であって、防塵材料を構成するための繊維層およびエレクトレット不織布層を重ね合わせ、接着されるべき部分に熱処理を施す、防塵材料の製造方法。
  8. 熱処理を施す手段が超音波である、請求項7記載の防塵材料の製造方法。
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