WO2014203408A1 - レドックスフロー電池用電解液、およびレドックスフロー電池 - Google Patents

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element ions
mass ppm
concentration
ions
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雍容 董
良潤 關根
宏一 加來
満 久畑
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住友電気工業株式会社
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    • H01M8/184—Regeneration by electrochemical means
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    • H—ELECTRICITY
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    • Y02E60/50—Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte for a redox flow battery, and a redox flow battery using the electrolyte for a redox flow battery.
  • a redox flow battery is a secondary battery that performs charging and discharging by supplying a positive electrode electrolyte and a negative electrode electrolyte to a battery cell in which a diaphragm is interposed between a positive electrode and a negative electrode.
  • An electrolyte solution for a redox flow battery used in such a redox flow battery normally uses a metal element whose valence is changed by oxidation and reduction as an active material.
  • a vanadium (V 2+ / V 3+ -V 4+ / V 5+ ) -based redox flow battery using vanadium (V) ions as an active material can be given.
  • precipitates derived from the active material
  • an oxide of vanadium or the like is generated as a precipitate.
  • the surface area of the electrode is substantially reduced, resulting in a decrease in battery performance such as a decrease in battery output and a decrease in battery capacity.
  • NH 4 ammonium
  • Si silicon
  • the battery has a higher energy density.
  • the solubility of the active material in the electrolytic solution for example, it is conceivable to increase the solubility of the active material in the electrolytic solution or increase the utilization factor of the electrolytic solution, that is, the utilization factor of the active material.
  • This utilization rate means the ratio (discharge capacity / theoretical battery capacity) of the battery capacity (discharge capacity) that can actually be used to the theoretical battery capacity (Ah) of the active material.
  • the discharge capacity is the difference between the battery capacity in the lower limit state of charge (SOC: State of Charge) and the battery capacity in the upper limit state of charge.
  • the side reaction is (1) current loss (a part of the amount of electricity (Ah) used at the time of charging is not used for battery reaction (change in valence), but used for another reaction such as decomposition of water). Loss), (2) causes the charge state of the positive and negative electrodes to be different, reduces the usable battery capacity, (3) shortens the battery life due to electrode deterioration, etc. Bring about evil. Therefore, in actual battery operation, since the charge stop voltage (upper limit charge voltage) is determined so as to be used in a range in which the side reaction does not occur, it is difficult to make the state of charge 90% or more.
  • Patent Document 2 discloses a redox flow battery in which at least a negative electrode electrolyte contains metal ions having a lower potential than vanadium ions in a vanadium-based redox flow battery.
  • metal ions at the base potential are reduced before the side reaction occurs, thereby suppressing generation of hydrogen in the negative electrode.
  • the adverse effects (1) to (3) above can be suppressed, and the battery capacity in the upper limit charging state can be increased to nearly 100% of that in theory, so that the redox flow battery with high energy density can be obtained.
  • Patent Document 2 exemplifies chromium (Cr) ions and zinc (Zn) ions as metal ions having a lower potential than vanadium ions.
  • Patent Document 2 may generate hydrogen. That is, there is a possibility that the factors that generate hydrogen are not fully specified.
  • one of the objects of the present invention is to provide an electrolyte for a redox flow battery that can suppress the generation of precipitates and suppress the generation of hydrogen. Moreover, the other object of this invention is to provide a redox flow battery provided with this electrolyte solution for redox flow batteries.
  • the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during battery reaction is 220 mass ppm or less, and the total concentration of platinum group element ions is 4.5.
  • the mass is ppm or less.
  • the redox flow battery electrolyte according to the embodiment (hereinafter referred to as RF electrolyte) has a total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during the battery reaction of 220 mass ppm or less, And the total density
  • the present inventors greatly affect the generation of precipitates and the generation of hydrogen during the battery reaction of a redox flow battery (hereinafter referred to as RF battery) by the type and concentration of impurity element ions in the RF electrolyte. I discovered that. And it discovered that generation
  • production of a precipitate can be suppressed and by extension, the time-dependent fall of battery performances, such as a battery output and a battery capacity, can be suppressed.
  • production of hydrogen can be suppressed and the energy density of RF battery can be raised by extension.
  • the element ion is a general term for all valence ions generated from the same element. Further, regarding the concentration, the total concentration of ions of all valences generated from the same element is shown.
  • Impurity element ions are element ions contained in the RF electrolyte solution and do not contribute to the battery reaction. Therefore, the active ions and platinum group element ions are included in the element ions, but the active materials contribute to the battery reaction and are not included in the impurity element ions.
  • the platinum group element is an impurity element ion, it promotes the generation of hydrogen and is not included in the impurity element ion involved in the generation of precipitates.
  • the platinum group element is a general term for ruthenium (Ru), rhodium (Rh), palladium (Pd), osmium (Os), iridium (Ir), and platinum (Pt).
  • the impurity element ions involved in the generation of the precipitate include metal element ions, and the total concentration of the metal element ions is preferably 195 mass ppm or less.
  • the impurity element ions involved in the generation of precipitates include metal element ions. Therefore, by adjusting the total concentration of metal element ions in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • the impurity element ions involved in the generation of the precipitate include nonmetallic element ions, and the total concentration of the nonmetallic element ions is 21 mass ppm or less.
  • the impurity element ions involved in the generation of precipitates include non-metallic element ions. Therefore, if the total concentration of nonmetallic element ions is adjusted in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • a nonmetallic element is a general term for elements other than metallic elements.
  • the said metal element ion contains heavy metal element ion and the total density
  • the metal element ions involved in the generation of precipitates include heavy metal element ions. Therefore, by adjusting the total concentration of heavy metal element ions in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • the heavy metal element means a metal element having a specific gravity of 4 or more.
  • the said metal element ion contains a light metal element ion and the total density
  • the metal element ions involved in the generation of precipitates include light metal element ions. Therefore, by adjusting the total concentration of light metal element ions in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • the light metal element means a metal element having a specific gravity of less than 4.
  • the metal element ion includes a heavy metal element ion and a light metal element ion, the total concentration of the heavy metal element ion is 85 mass ppm or less, and the total concentration of the light metal element ion is 120 mass ppm or less. preferable.
  • the concentration of the heavy metal element ion satisfies at least one of the following (1) to (9).
  • Chromium (Cr) ion concentration is 10 mass ppm or less
  • Manganese (Mn) ion concentration is 1 mass ppm or less
  • Iron (Fe) ion concentration is 40 mass ppm or less
  • Cobalt ( (Co) ion concentration is 2 mass ppm or less
  • nickel (Ni) ion concentration is 5 mass ppm or less
  • copper (Cu) ion concentration is 1 mass ppm or less
  • Molybdenum (Mo) ion concentration is 20 ppm by mass or less
  • Antimony (Sb) ion concentration is 1 ppm by mass or less
  • each of the above heavy metal element ions is particularly likely to be involved in the generation of precipitates among the heavy metal element ions. Therefore, by adjusting the concentration of these heavy metal element ions in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • the base element metal element ions that are involved in the generation of precipitates while suppressing the generation of hydrogen include some of the above heavy metal element ions. Therefore, by adjusting these concentrations, it is possible to increase the energy density while suppressing a decrease in battery performance.
  • those that can take a lower potential than the standard potential (V 2+ / V 3+ : about ⁇ 0.26 V) of the negative electrode active material of the vanadium RF battery are Cr and Zn. is there.
  • the concentration of the light metal element ions satisfy at least one of the following (10) to (14).
  • Magnesium (Mg) ion concentration is 20 mass ppm or less (12)
  • Aluminum (Al) ion concentration is 15 mass ppm or less (13)
  • Potassium ( K) The ion concentration is 20 mass ppm or less.
  • the calcium (Ca) ion concentration is 30 mass ppm or less.
  • the above light metal element ions are particularly likely to be involved in the formation of precipitates among the light metal element ions. Therefore, by adjusting the concentration of these light metal element ions in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • concentration of the said nonmetallic element ion satisfy
  • Each nonmetallic element ion described above is particularly likely to be involved in the formation of precipitates among nonmetallic element ions. Therefore, by adjusting the concentration of these non-metallic element ions in the RF electrolyte, it is possible to suppress the generation of precipitates and the deterioration of the battery performance of the RF battery over time due to this.
  • the concentration of the platinum group element ion satisfies at least one of the following (17) to (20).
  • Palladium (Pd) ion concentration is 1 mass ppm or less
  • Iridium (Ir) ion concentration is 1 mass ppm or less
  • Platinum ( Pt) ion concentration is 1 mass ppm or less
  • the above platinum group element ions are particularly easy to promote the generation of hydrogen among the platinum group element ions. Therefore, the RF electrolyte solution in which the concentration of each platinum group element ion is adjusted can suppress hydrogen generated during the battery reaction, particularly at the end of charging, and by increasing the utilization rate of the active material, thereby increasing the energy density of the RF battery. Can be increased.
  • the concentration of V ions is 1 mol / L to 3 mol / L
  • the concentration of free sulfuric acid is 1 mol / L to 4 mol / L. L or less
  • phosphoric acid concentration is 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / L or more and 7.1 ⁇ 10 ⁇ 1 mol / L or less
  • ammonium concentration is 20 mass ppm or less
  • silicon concentration is 40 mass ppm or less. It is preferable.
  • the RF electrolyte solution having the above-described configuration can suppress precipitates generated during the battery reaction, and thus can suppress a decrease in battery performance over time.
  • the RF electrolyte solution having the above-described configuration can suppress the generation of hydrogen during battery reaction, particularly at the end of charging, and can increase the energy density of the RF battery by increasing the utilization factor of the active material.
  • the RF battery according to the embodiment includes the RF electrolyte solution according to any one of the embodiments (A) to (K).
  • the RF battery according to the present embodiment includes an RF electrolyte solution that suppresses both the generation of precipitates and the generation of hydrogen, thereby preventing deterioration of battery performance with time and providing a high energy density RF battery. be able to.
  • an RF battery and an RF electrolyte solution according to the embodiment will be described using an RF battery 1 using V ions as a positive electrode active material and a negative electrode active material as an example.
  • a solid line arrow indicates a valence change during charging, and a broken line arrow indicates a valence change during discharging.
  • the valence of the active material (V ions) shows only a typical form, and valences other than those shown can be taken.
  • An active material other than V ions may be included.
  • the RF battery 1 typically has an AC / DC converter between a power generation unit (for example, a solar power generation device, a wind power generation device, or other general power plant) and a load (such as a consumer).
  • the power generated by the power generation unit is charged and stored, or the stored power is discharged and supplied to the load.
  • the RF battery 1 includes a battery cell 100 and a circulation mechanism (tank, piping, pump) for supplying an electrolytic solution to the battery cell 100 as in the case of a conventional RF battery.
  • the battery cell 100 in the RF battery 1 includes a positive electrode cell 102 incorporating a positive electrode 104, a negative electrode cell 103 incorporating a negative electrode 105, and a diaphragm 101 that separates both the cells 102 and 103 and transmits ions.
  • a positive electrode tank 106 for storing a positive electrode electrolyte is connected to the positive electrode cell 102 via pipes 108 and 110.
  • a negative electrode tank 107 that stores a negative electrode electrolyte is connected to the negative electrode cell 103 via pipes 109 and 111.
  • the pipes 108 and 109 are provided with pumps 112 and 113 for circulating the electrolytes of both electrodes, respectively.
  • the battery cell 100 is connected to the positive electrode cell 106 (positive electrode 104) and the negative electrode cell 103 (negative electrode 105) by pipes 108 to 111 and pumps 112 and 113, respectively, and the negative electrode in the positive electrode tank 106 and the negative electrode in the negative electrode tank 107.
  • the electrolytic solution is circulated and supplied, and charging / discharging is performed in accordance with a change in the valence of metal ions (V ions in the present embodiment) that are active materials in the electrolytic solution in both electrodes.
  • the battery cell 100 is normally used in a form called a cell stack in which a plurality of single cells each having a positive electrode 104 (positive cell 102), a negative electrode 105 (negative electrode 103), and a diaphragm 101 are stacked.
  • the cell stack has a bipolar plate (not shown) in which the positive electrode 104 is disposed on one surface and the negative electrode 105 is disposed on the other surface, a liquid supply hole for supplying an electrolytic solution, and a drain hole for discharging the electrolytic solution.
  • a cell frame provided with a frame (not shown) formed on the outer periphery of the bipolar plate is used.
  • the liquid supply hole and the drainage hole constitute an electrolyte flow path, and the flow path is connected to the pipes 108 to 111.
  • the cell stack is configured by stacking a cell frame, a positive electrode 104, a diaphragm 101, a negative electrode 105, a cell frame,.
  • a known configuration can be used as appropriate.
  • the RF electrolyte of the present embodiment is a liquid in which element ions as active materials are contained in a solvent, and the concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates and the concentration of platinum group element ions are extremely high. Low.
  • an RF electrolyte solution containing V ions as an active material is used for the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte.
  • the average valence of V ions in the positive electrode electrolyte and the negative electrode electrolyte is preferably 3.3 to 3.7 and the concentration is preferably 1 mol / L to 3 mol / L. More preferable average valence is 3.4 or more and 3.6 or less, and V ion concentration is 1.5 mol / L or more and 1.9 mol / L or less.
  • the solvent for the RF electrolyte examples include H 2 SO 4 , K 2 SO 4 , Na 2 SO 4 , H 3 PO 4 , H 4 P 2 O 7 , K 2 HPO 4 , Na 3 PO 4 , and K 3 PO. 4 , at least one aqueous solution selected from HNO 3 , KNO 3 , HCl, and NaNO 3 can be used.
  • an organic acid solvent can be used as a solvent for the RF electrolyte.
  • the total concentration of metal element ions contained in impurity element ions involved in the generation of precipitates is 195 mass ppm or less. Thereby, generation
  • the metal element ions involved in the generation of precipitates can be further classified into heavy metal element ions and light metal element ions.
  • the total concentration of metal element ions satisfies 195 mass ppm or less, the total concentration of heavy metal element ions is 85 mass ppm or less, and the total concentration of light metal element ions is 120 mass ppm or less. It is preferable. This is because the generation of precipitates in the RF battery can be effectively suppressed.
  • heavy metal element ions involved in the generation of precipitates include the following. These heavy metal element ions are particularly likely to be involved in the generation of precipitates. Therefore, it is preferable that the individual concentrations of these heavy metal element ions satisfy the concentrations described together.
  • Cr ion: 10 mass ppm or less (2) Mn ion: 1 mass ppm or less (3) Fe ion: 40 mass ppm or less (4) Co ion: 2 mass ppm or less (5) Ni ion: 5 mass ppm or less (6) Cu ion: 1 mass ppm or less (7) Zn ion: 1 mass ppm or less (8) Mo ion: 20 mass ppm or less (9) Sb ion: 1 mass ppm or less
  • Examples of light metal element ions involved in the generation of precipitates include the following. These light metal element ions are particularly likely to be involved in the generation of precipitates. Therefore, it is preferable that the individual concentrations of these light metal element ions satisfy the concentrations described together. (10) Na ion: 30 mass ppm or less (11) Mg ion: 20 mass ppm or less (12) Al ion: 15 mass ppm or less (13) K ion: 20 mass ppm or less (14) Ca ion: 30 mass ppm or less
  • Nonmetallic element ions are ions of elements other than elements classified as metallic elements on the periodic table.
  • the total concentration of nonmetallic element ions contained in the impurity element ions involved in the generation of precipitates is 21 mass ppm or less. This is because the generation of precipitates in the RF battery can be effectively suppressed.
  • nonmetallic element ions involved in the generation of precipitates include the following. These nonmetallic element ions are particularly likely to be involved in the generation of precipitates. Therefore, it is preferable that these nonmetallic element ions satisfy the concentrations described together. (15) Cl ion: 20 mass ppm or less (16) As ion: 1 mass ppm or less
  • Active materials used for redox flow batteries generally have a positive charge. Therefore, when an impurity element having a positive charge is removed from the electrolytic solution using a cation exchange membrane or the like, there is a risk that even the active material may be removed. Therefore, if the total concentration of impurity element ions is adjusted by selectively removing impurity element ions (for example, the above-mentioned Cl ions) classified as anions with an anion exchange membrane or the like, the active material is erroneously removed. Therefore, the generation of precipitates can be effectively suppressed.
  • impurity element ions for example, the above-mentioned Cl ions
  • platinum group element ions As a result of the study by the present inventors, it has been found that generation of hydrogen can be effectively suppressed if the total concentration of platinum group element ions in the RF electrolyte solution is 4.5 mass ppm or less.
  • the platinum group element ions that promote the generation of hydrogen include the following, and it has also been found that the concentration of each platinum group element ion preferably satisfies the above-mentioned concentration. (17) Rh ion: 1 mass ppm or less (18) Pd ion: 1 mass ppm or less (19) Ir ion: 1 mass ppm or less (20) Pt ion: 1 mass ppm or less
  • filtration using a chelate resin is preferable because specific element ions can be selectively filtered by adjusting the physical properties of the chelate resin and the pH of the RF electrolyte.
  • an RF electrolyte solution may be passed through a filter made of a chelate resin, a column filled with a chelate resin in the form of beads, or the like.
  • Iron group element ions and non-iron group element ions The present inventors do not classify metal element ions into heavy metal element ions and light metal element ions among impurity element ions involved in the generation of precipitates, It has also been found that there is a preferable total concentration when each of the iron group element ions and the non-iron group element ions is classified.
  • the iron group element is a general term for Fe, Co, and Ni
  • the non-iron group element ion means a metal element ion other than the iron group element ion.
  • an RF electrolyte By classifying metal element ions into iron group element ions and non-ferrous group element ions, an RF electrolyte can be efficiently produced. Since iron group elements have similar properties, they can often be removed under similar (single) conditions when it is necessary to remove impurity element ions from the RF electrolyte. Therefore, it is not necessary to change the conditions in order to remove individual element ions, and the productivity of the RF electrolyte solution is excellent. At this time, the total concentration of iron group element ions contained in the RF electrolyte is preferably 50 mass ppm or less. Thereby, generation
  • the total concentration of non-ferrous group element ions involved in the generation of precipitates is 155 mass ppm or less. Since the active material used for the RF battery tends to have properties similar to Fe, it is assumed that it is difficult to selectively remove only the iron group element ions without removing the active material. Even in such a case, if the non-ferrous group element ions are removed, the active material is less likely to be removed, and the total amount of impurity element ions involved in the generation of precipitates can be suppressed to 220 ppm by mass or less.
  • the RF electrolyte solution in which the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during battery reaction is 220 mass ppm or less and the total concentration of platinum group element ions is 4.5 mass ppm or less.
  • the metal element ions involved in the generation of precipitates are classified into iron group element ions and non-iron group element ions, a range satisfying at least one of the following (a) and (b) can be taken.
  • (A) Total concentration of iron group element ions is 50 mass ppm or less
  • Total concentration of nonferrous group element ions is 155 mass ppm or less
  • Iron group element ions and other element ions The present inventors have classified a group of impurity element ions and platinum group element ions involved in the generation of precipitates into iron group element ions and other elements. Even when classified into ions, it has been found that there is a preferable total concentration when each is satisfied.
  • the iron group element ion is a general term for Fe, Co, and Ni as described above, and is involved in the generation of precipitates.
  • the other element ions are element ions obtained by removing iron group element ions from a group of impurity element ions involved in the generation of precipitates and platinum group element ions.
  • the RF electrolyte solution can be efficiently manufactured as in (1) above.
  • an RF electrolyte solution in which the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during battery reaction is 220 mass ppm or less and the total concentration of platinum group element ions is 4.5 mass ppm or less.
  • a range satisfying at least one of the following (c) and (d) can be taken.
  • the total concentration of the iron group element ions is 50 mass ppm or less.
  • D Element ions obtained by removing the iron group element ions from the group consisting of the impurity element ions involved in the generation of precipitates and the platinum group element ions. This is because the total concentration is 185 ppm by mass or less, whereby the generation of precipitates and the generation of hydrogen in the RF battery can be effectively suppressed.
  • the present inventors obtained impurity element ions and platinum group element ions involved in the generation of precipitates.
  • the combined group is an element ion belonging to group 9 (group 9 element ion), an element ion belonging to group 10 (group 10 element ion), and an element ion belonging to other groups (hereinafter referred to as element ions of other groups). )), It has been found that there is a preferable total concentration if each is satisfied.
  • the group 9 element ions and group 10 element ions include both element ions involved in the generation of precipitates and platinum group ions that promote the generation of hydrogen. Since homologous elements have similar properties, they can often be removed under similar (single) conditions when removing impurity element ions from the RF electrolyte. In addition, when it is difficult to remove one of the group 9 element ions and the group 10 element ions, the total concentration of the element ions of the group that can be easily removed and the total concentration of the element ions of the other group may be adjusted. Therefore, in this classification, it is not necessary to change the conditions in order to remove individual element ions.
  • the RF electrolyte can be efficiently manufactured.
  • the generation of precipitates The element ions included in the group consisting of the impurity element ions involved in and the platinum group element ions can satisfy a range satisfying at least one of the following (e) to (g).
  • the total concentration of group 9 element ions is 4 mass ppm or less.
  • the total concentration of group 10 element ions is 7 mass ppm or less.
  • the total concentration of other group element ions is 190 mass ppm or less. It is because generation
  • Element ions other than the active material belonging to the same cycle as the active material element ion and element ions belonging to the other cycle The present inventors have determined that the impurity element ion is an element other than the active material belonging to the same cycle as the active material element ion. It has been found that there is a preferable total concentration when each of the ions is classified into ions and element ions belonging to other periods. For example, when the active material is vanadium, there is a preferable total concentration when the active material is classified into element ions other than vanadium belonging to the fourth period and element ions belonging to periods other than the fourth period.
  • Element ions other than the active material element ions belonging to the same period as the active material element ions are considered to have similar properties to the active material element ions. Therefore, a composite oxide containing active material element ions and inactive material element ions having the same period may become a precipitate. Therefore, reducing the concentration of the inactive material element ions having the same period is effective in suppressing the generation of precipitates. On the other hand, it may be difficult to distinguish and remove inactive material element ions and active material element ions of the same period. Even in such a case, the productivity of the RF electrolyte solution is excellent by selectively removing element ions belonging to other periods.
  • an RF electrolyte solution in which the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during battery reaction is 220 mass ppm or less and the total concentration of platinum group element ions is 4.5 mass ppm or less.
  • the element ions included in the group of the impurity element ions involved in the generation of precipitates and the platinum group element ions can take a range satisfying at least one of the following (h) and (i).
  • the total concentration of element ions belonging to the fourth period is 115 mass ppm or less.
  • the total concentration of element ions other than the fourth period is 115 mass ppm or less.
  • the concentration of V ions is 1 mol / L or more and 3 mol / L or less
  • the concentration of free sulfuric acid is 1 mol / L or more and 4 mol / L or less
  • ammonium (NH 4 ) concentration of 20 mass ppm or less and silicon (Si) concentration of 40 mass ppm or less. It is preferable that
  • the average valence of the RF electrolyte solution is about 3.3 or more and 3.7 or less.
  • Such an average valence RF electrolyte solution has a good balance of V ion concentration of each valence as both the positive electrode side electrolyte solution and the negative electrode side electrolyte solution. Therefore, when an RF battery is configured using such an average valence RF electrolyte, the capacity of the RF battery can be made very high.
  • precipitation for example, ammonium-vanadium compound precipitated during the battery reaction can be prevented. Can be suppressed.
  • Si can adversely affect the diaphragm, it is possible to suppress this adverse effect by setting the concentration below the above specific concentration.
  • the positive electrode tank 106, the negative electrode tank 107, and the pipes 108 to 111 are members in contact with the RF electrolyte solution. Therefore, there is a possibility that these element (106 to 111) contain or adhere to impurity element ions or platinum group element ions involved in the generation of precipitates during the battery reaction. In this case, the content of the impurity element ions or platinum group element ions in the RF electrolyte may increase with the operation of the RF battery 1. Therefore, it is preferable to use a material that does not contain the impurity element ions or platinum group element ions as the constituent materials of these members (106 to 111).
  • those containing no impurity element ions or platinum group element ions for example, the impurity element ions or platinum group elements included in a mold release agent for producing the member
  • those not containing ions it is preferable to use those not containing ions.
  • the constituent material of the member (106-111), density (ASTM D 1505) is in 0.080 g / cm 3 or more 0.960 g / cm 3 within the range, the melt flow rate (ASTM D 1238, measured Conditions: 190 ° C., load 2.16 kg) of ethylene homopolymer in the range of 0.01 g / 10 min to 20 g / 10 min, or ethylene / ⁇ -olein co-polymer with density and melt flow rate in the above range Examples include coalescence. The same applies to the above-described members (106 to 111) in the transport tank for transporting the RF electrolyte solution.
  • Test Example 1 a charge / discharge test was performed assuming an RF battery to be used in actual operation. First, a carbon felt positive electrode and negative electrode having an electrode area of 500 cm 2 were prepared. The total mass of both electrodes was about 35 g. In addition, three types of RF electrolytes having different impurity element ion concentrations were prepared as RF electrolytes, and three types of two-hour capacity RF batteries were prepared using the respective RF electrolytes. The prepared RF electrolyte solution has the following common basic configuration.
  • V ion concentration 1.7 mol / L -Average valence of V ion: 3.5 -Free sulfuric acid concentration: 2.0 mol / L ⁇ Phosphoric acid concentration: 0.14 mol / L -Silicon concentration: 40 mass ppm or less-Ammonium concentration: 20 mass ppm or less
  • Table 1 shows the concentration of impurity element ions in each RF electrolyte used in this test example.
  • the numerical values in Table 1 represent the concentration (mass ppm).
  • the concentration of the impurity element ions was adjusted by passing each RF electrolyte through a column filled with a chelate resin as necessary.
  • Impurity element ions are measured by measuring an ion chromatography system (manufactured by Nippon Dionex Co., Ltd., ICS-1500) and measuring a Na ion and a K ion by a polarized Zeeman atomic absorption spectrophotometer (Co., Ltd.).
  • the charge / discharge conditions are as follows.
  • production of a precipitate can be suppressed as the total density
  • production of a precipitate is 220 mass ppm or less.
  • production of hydrogen can be suppressed if the total density
  • the total concentration of metal element ions is preferably 195 mass ppm or less (see, for example, Test Example 2-4).
  • the total concentration of nonmetallic element ions is preferably 21 ppm by mass or less (see, for example, Test Example 1-2).
  • the total concentration of heavy metal element ions is preferably 85 ppm by mass or less (for example, compare Test Example 1-2 and Test Example 1-3).
  • the total concentration of light metal element ions is preferably 120 ppm by mass or less (for example, compare Test Example 1-2 and Test Example 1-3).
  • the total concentration of heavy metal element ions is preferably 85 mass ppm or less, and the total concentration of light metal element ions is preferably 120 mass ppm or less (for example, test example 2-2 reference).
  • the impurity element ions are observed, the following is preferable (for example, see Table 1).
  • Table 5 and Table 6 show the results when the metal element ions involved in the generation of precipitates are classified into iron group element ions and non-ferrous group element ions.
  • iron group element ions can be in a range satisfying one or both of a total concentration of ⁇ 50 mass ppm and a total concentration of nonferrous group element ions of 155 mass ppm or less. Moreover, the range which satisfy
  • Table 7 and Table 8 show the results when the group of impurity element ions and platinum group element ions involved in the generation of precipitates is classified into iron group element ions and other element ions. .
  • the value of the platinum group element ion was set to 4.5 mass ppm.
  • the total concentration of the iron group element ions can be in a range satisfying one or both of 50 mass ppm or less and the concentration of the nonferrous group element ions is 185 mass ppm or less.
  • concentration of a nonferrous group element ion can be taken.
  • the element ions included in the group including the impurity element ions involved in the generation of precipitates and the platinum group element ions are changed into group 9 element ions, group 10 element ions, and element ions of other groups.
  • the total concentration of group 9 element ions is 4 mass ppm or less
  • the total concentration of group 10 element ions is 7 mass ppm or less
  • the total concentration of other group element ions is at least one of 190 mass ppm or less Can range.
  • the element ions included in the group consisting of the impurity element ions involved in the generation of precipitates and the platinum group element ions are converted into element ions other than the active material belonging to the same period as the active material element ions and other ions.
  • Tables 10 and 11 show the results of classification into element ions belonging to the period.
  • the value of the platinum group element ion was set to 4.5 mass ppm.
  • the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during the battery reaction is 220 mass ppm or less, and the total concentration of platinum group element ions is 4.5 mass ppm or less
  • An electrolyte solution for a redox flow battery satisfying at least one of the following (a) and (b) when the metal element ions involved in the generation of precipitates are classified into iron group element ions and non-ferrous group element ions.
  • A Total concentration of iron group element ions is 50 mass ppm or less
  • Total concentration of nonferrous group element ions is 155 mass ppm or less
  • the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during the battery reaction is 220 mass ppm or less, and the total concentration of platinum group element ions is 4.5 mass ppm or less,
  • the element ions included in the group consisting of the impurity element ions involved in the generation of precipitates and the platinum group element ions are classified into iron group element ions and element ions obtained by removing the iron group element ions from the group. When it does, the electrolyte solution for redox flow batteries satisfy
  • the total concentration of the iron group element ions is 50 mass ppm or less.
  • the total concentration of impurity element ions involved in the generation of precipitates during the battery reaction is 220 mass ppm or less, and the total concentration of platinum group element ions is 4.5 mass ppm or less, Element ions included in the group consisting of impurity element ions involved in the generation of precipitates and platinum group element ions belong to elements other than the active material belonging to the same period as the active material element ions and other periods An electrolyte solution for a redox flow battery that satisfies at least one of the following (h) and (i) when classified into element ions.
  • the total concentration of element ions other than the active material belonging to the same cycle as the active material element ions is 115 mass ppm or less.
  • the total concentration of element ions belonging to the other cycle is 115 mass ppm or less.
  • the electrolyte solution for redox flow batteries of the present invention can be suitably used as an electrolyte solution for secondary batteries such as redox flow batteries.
  • the redox flow battery of the present invention can be suitably used as a battery for load leveling or for measures against instantaneous voltage drop and power failure.

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Abstract

電池反応の際に、析出物の発生を抑制するとともに、水素の発生を抑制することができるレドックスフロー電池用電解液、および、この電解液を備えるレドックスフロー電池を提供する。 レドックスフロー電池用電解液は、電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下である。析出物の発生に関与する不純物元素イオンが金属元素イオンを含む場合、この金属元素イオンの合計濃度は１９５質量ｐｐｍ以下が挙げられる。

Description

レドックスフロー電池用電解液、およびレドックスフロー電池
　本発明は、レドックスフロー電池用電解液、およびこのレドックスフロー電池用電解液を用いたレドックスフロー電池に関する。
　昨今、地球温暖化への対策として、太陽光発電、風力発電といった自然エネルギー（所謂、再生可能エネルギー）を利用した発電が世界的に活発に行なわれている。これらの発電出力は、天候などの自然条件に大きく左右される。そのため、全ての発電電力に占める自然エネルギー由来の電力の割合が増えると、電力系統の運用に際しての問題、例えば周波数や電圧の維持が困難になるといった問題が予測される。この問題の対策の一つとして、大容量の蓄電池を設置して、出力変動の平滑化、負荷平準化などを図ることが挙げられる。
　大容量の蓄電池の一つにレドックスフロー電池がある。レドックスフロー電池は、正極電極と負極電極との間に隔膜を介在させた電池セルに正極電解液及び負極電解液をそれぞれ供給して充放電を行う二次電池である。このようなレドックスフロー電池に用いられるレドックスフロー電池用電解液は通常、酸化還元により価数が変化する金属元素を活物質として利用している。例えば、正極活物質として鉄（Ｆｅ）イオンを、負極活物質としてクロム（Ｃｒ）イオンを用いた鉄（Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋）－クロム（Ｃｒ３＋／Ｃｒ２＋）系レドックスフロー電池や、両極の活物質にバナジウム（Ｖ）イオンを用いたバナジウム（Ｖ２＋／Ｖ３＋－Ｖ４＋／Ｖ５＋）系レドックスフロー電池を挙げることができる。
特許第３８９７５４４号公報 特開２０１１－２３３３７２号公報
　レドックスフロー電池において、電池反応（充放電運転）を繰り返すと、次第に活物質由来の析出物（以下、単に析出物という）が発生する。例えば、バナジウム系レドックスフロー電池においては、バナジウムの酸化物等が析出物として発生する。析出物がセル内の電極の表面に付着して電極上の反応活性点が覆われると、実質的に電極の表面積が減じられ、電池出力の低下、電池容量の低下などの電池性能の低下を招く。特許文献１では、この析出物の発生に関与する電解液中の不純物として、アンモニウム（ＮＨ４）およびケイ素（Ｓｉ）が挙げられている。そして、ＮＨ４濃度を特定すること、および、Ｓｉ濃度を電解液量および電極面積と関係づけて規定することで、析出物の発生を抑制できる旨が開示されている。
　しかし、上記特許文献１のレドックスフロー電池用電解液を利用した場合でも、析出物が発生し、電池性能が低下する場合があった。即ち、析出物が発生する要因を特定しきれていない可能性がある。
　ところで、一般的に、電池にはエネルギー密度がより高いことが望まれる。エネルギー密度を高めるためには、例えば、電解液中の活物質の溶解度を高めたり、電解液の利用率、即ち、活物質の利用率を高めたりすることが考えられる。この利用率とは、上記活物質の理論電池容量（Ａｈ）に対して実際に使用可能な電池容量（放電容量）の比率（放電容量／理論電池容量）をいう。放電容量とは、下限の充電状態（ＳＯＣ：Ｓｔａｔｅ　ｏｆ　Ｃｈａｒｇｅ）における電池容量と、上限の充電状態における電池容量との差をいう。
　しかし、上記利用率を極力高めて充電した場合、換言すれば上限の充電状態における放電容量を高めたい場合、次のような問題が生じる。レドックスフロー電池の代表的な形態では水溶液を電解液に利用する。よって、電池反応の際（特に充電運転末期）に、負極では、水の分解による水素の発生といった副反応が生じる。
　上記副反応は、（１）電流損失（充電時に利用される電気量（Ａｈ）の一部が電池反応（価数変化）に利用されず、水などの分解といった別の反応に利用されることによる損失）として電流量を低下させる、（２）正負極の充電状態を異ならせる原因となり、使用可能な電池容量を小さくさせる、（３）電極の劣化によって電池寿命を短くする、などの多くの弊害をもたらす。したがって、実際の電池の運用では、上記副反応が生じない範囲で使用するように充電停止の電圧（上限充電電圧）を定めるため、充電状態を９０％以上にすることが難しい。
　特許文献２では、バナジウム系レドックスフロー電池において、少なくとも負極電解液にバナジウムイオンよりも卑な電位の金属イオンを含有させるレドックスフロー電池を開示している。このレドックスフロー電池では、充電末期において、上記副反応が生じる前にこの卑な電位の金属イオンが還元されることで、負極における水素の発生を抑制する。これにより、上記の（１）から（３）の弊害を抑制することができ、上限の充電状態における電池容量を理論上のそれの１００％近くまで高められるので、エネルギー密度の高いレドックスフロー電池としている。特許文献２では、バナジウムイオンよりも卑な電位の金属イオンとして、クロム（Ｃｒ）イオンおよび亜鉛（Ｚｎ）イオンを例示している。
　しかし、上記特許文献２のレドックスフロー電池でも、水素が発生する場合があった。即ち、水素が発生する要因を特定しきれていない可能性がある。
　したがって、本発明の目的の一つは、析出物の発生を抑制することができると共に、水素の発生を抑制することができるレドックスフロー電池用電解液を提供することにある。また、本発明の他の目的は、このレドックスフロー電池用電解液を備えるレドックスフロー電池を提供することにある。
　本願発明のレドックスフロー電池用電解液は、電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下である。
　上記レドックスフロー電池用電解液によれば、レドックスフロー電池における析出物の発生及び水素の発生を抑制することができる。
レドックスフロー電池の動作原理図である。
［本願発明の実施形態の説明］
　最初に本願発明の実施形態の内容を列記して説明する。
（Ａ）実施形態に係るレドックスフロー電池用電解液（以下、ＲＦ電解液と呼ぶ）は、電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下である。
　本発明者らは、レドックスフロー電池（以下、ＲＦ電池と呼ぶ）の電池反応の際における析出物の発生および水素の発生には、ＲＦ電解液中の不純物元素イオンの種類や濃度が大きく影響することを発見した。そして、ＲＦ電池の反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度（総量）を規定することで、析出物の発生を抑制できることを見出した。同様に、白金族元素イオンの総量が一定以上であると、水素の発生が促進されることを発見し、この総量を規定することで、水素の発生を抑制できることを見出した。よって、本実施形態のＲＦ電解液によれば、析出物の発生を抑制することができ、ひいては、電池出力や電池容量などの電池性能の経時的な低下を抑制することができる。また、本実施形態のＲＦ電解液によれば、水素の発生を抑制することができ、ひいては、ＲＦ電池のエネルギー密度を高めることができる。
　ここで、元素イオンとは、同一の元素から生じるすべての価数のイオンの総称である。また、濃度に関しても同一の元素から生じるすべての価数のイオンの合計濃度を示す。不純物元素イオンとは、ＲＦ電解液中に含まれる元素イオンであって、電池反応に寄与しない元素イオンをいう。よって、元素イオンには、活物質および白金族元素イオンも含まれるが、活物質は電池反応に寄与するので不純物元素イオンには含まれない。また、白金族元素は不純物元素イオンではあるが、水素の発生を促進するので、析出物の発生に関与する不純物元素イオンには含まれない。白金族元素とは、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、および、白金（Ｐｔ）の総称をいう。
（Ｂ）前記析出物の発生に関与する不純物元素イオンは金属元素イオンを含み、この金属元素イオンの合計濃度が１９５質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　析出物の発生に関与する不純物元素イオンには、金属元素イオンが含まれる。そのため、ＲＦ電解液において、金属元素イオンの合計濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。
（Ｃ）前記析出物の発生に関与する不純物元素イオンは非金属元素イオンを含み、この非金属元素イオンの合計濃度が２１質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　析出物の発生に関与する不純物元素イオンには、非金属元素イオンが含まれる。そのため、ＲＦ電解液において、非金属元素イオンの合計濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。非金属元素とは、金属元素以外の元素の総称をいう。
（Ｄ）前記金属元素イオンは重金属元素イオンを含み、この重金属元素イオンの合計濃度が８５質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　析出物の発生に関与する金属元素イオンには、重金属元素イオンが含まれる。そのため、ＲＦ電解液において、重金属元素イオンの合計濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。重金属元素とは、金属元素の中で、比重が４以上のものをいう。
（Ｅ）前記金属元素イオンが軽金属元素イオンを含み、この軽金属元素イオンの合計濃度が１２０質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　析出物の発生に関与する金属元素イオンには、軽金属元素イオンが含まれる。そのため、ＲＦ電解液において、軽金属元素イオンの合計濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。軽金属元素とは、金属元素の中で、比重が４未満のものをいう。
（Ｆ）前記金属元素イオンが重金属元素イオンと軽金属元素イオンとを含み、前記重金属元素イオンの合計濃度が８５質量ｐｐｍ以下、かつ、前記軽金属元素イオンの合計濃度が１２０質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　重金属元素イオンおよび軽金属元素イオンの合計濃度を上記の範囲とすることで、いずれかの合計濃度のみを調整したＲＦ電解液と比べて、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。
（Ｇ）前記重金属元素イオンの濃度が、下記（１）から（９）の少なくとも一つを満たすことが好ましい。
（１）クロム（Ｃｒ）イオンの濃度が１０質量ｐｐｍ以下
（２）マンガン（Ｍｎ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
（３）鉄（Ｆｅ）イオンの濃度が４０質量ｐｐｍ以下
（４）コバルト（Ｃｏ）イオンの濃度が２質量ｐｐｍ以下
（５）ニッケル（Ｎｉ）イオンの濃度が５質量ｐｐｍ以下
（６）銅（Ｃｕ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
（７）亜鉛（Ｚｎ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
（８）モリブデン（Ｍｏ）イオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
（９）アンチモン（Ｓｂ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
　上記の各重金属元素イオンは、重金属元素イオンの中でも、特に析出物の発生に関与しやすい。そのため、ＲＦ電解液において、これら重金属元素イオンの濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。特に、バナジウム系ＲＦ電池において、水素の発生を抑制する一方で析出物の発生に関与する卑な電位の金属元素イオンには、上記の各重金属元素イオンのいくつかが含まれる。よって、これらの濃度を調整することで、電池性能の低下を抑制しつつも、エネルギー密度を高めることができる。上記の各重金属元素イオンのうち、バナジウム系ＲＦ電池の負極活物質の標準電位（Ｖ２＋／Ｖ３＋：約－０．２６Ｖ）よりも卑な電位を取りうるものは、Ｃｒ、および、Ｚｎである。
（Ｈ）前記軽金属元素イオンの濃度が、下記（１０）から（１４）の少なくとも一つを満たすことが好ましい。
（１０）ナトリウム（Ｎａ）イオンの濃度が３０質量ｐｐｍ以下
（１１）マグネシウム（Ｍｇ）イオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
（１２）アルミニウム（Ａｌ）イオンの濃度が１５質量ｐｐｍ以下
（１３）カリウム（Ｋ）イオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
（１４）カルシウム（Ｃａ）イオンの濃度が３０質量ｐｐｍ以下
　上記の各軽金属元素イオンは、軽金属元素イオンの中でも、特に析出物の発生に関与しやすい。そのため、ＲＦ電解液において、これら軽金属元素イオンの濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。
（Ｉ）前記非金属元素イオンの濃度が、下記（１５）および（１６）の少なくとも一方を満たすことが好ましい。
（１５）塩化物（Ｃｌ）イオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
（１６）ヒ素（Ａｓ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
　上記の各非金属元素イオンは、非金属元素イオンの中でも、特に析出物の発生に関与しやすい。そのため、ＲＦ電解液において、これら非金属元素イオンの濃度を調整すれば、析出物の発生、および、これに起因する経時的なＲＦ電池の電池性能の低下を抑制できる。
（Ｊ）前記白金族元素イオンの濃度が、下記（１７）から（２０）の少なくとも一つを満たすことが好ましい。
（１７）ロジウム（Ｒｈ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
（１８）パラジウム（Ｐｄ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
（１９）イリジウム（Ｉｒ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
（２０）白金（Ｐｔ）イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
　上記の各白金族元素イオンは、白金族元素イオンの中でも、特に水素の発生を促進しやすい。よって、上記の各白金族元素イオンの濃度を調整したＲＦ電解液は、電池反応の際、特に充電末期に発生する水素を抑制でき、ひいては活物質の利用率を高めることでＲＦ電池のエネルギー密度を高めることができる。
（Ｋ）上記（Ａ）から（Ｊ）のいずれかの実施形態に係るＲＦ電解液において、Ｖイオンの濃度が１ｍｏｌ／Ｌ以上３ｍｏｌ／Ｌ以下、フリーの硫酸の濃度が１ｍｏｌ／Ｌ以上４ｍｏｌ／Ｌ以下、リン酸の濃度が１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ以上７．１×１０－１ｍｏｌ／Ｌ以下、アンモニウムの濃度が２０質量ｐｐｍ以下、ケイ素の濃度が４０質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
　上記の構成を備えるＲＦ電解液は、電池反応の際に発生する析出物を抑制でき、ひいては電池性能の経時的な低下を抑制することができる。また、上記の構成を備えるＲＦ電解液は、電池反応の際、特に充電末期において水素の発生を抑制でき、ひいては活物質の利用率を高めることでＲＦ電池のエネルギー密度を高めることができる。
　（Ｌ）実施形態に係るＲＦ電池は、上記（Ａ）から（Ｋ）のいずれかの実施形態に記載のＲＦ電解液を備える。
　本実施形態のＲＦ電池は、析出物の発生、および水素の発生の両方が抑制されたＲＦ電解液を備えることで、電池性能の経時的な劣化を防ぐとともに、高いエネルギー密度のＲＦ電池とすることができる。
［本願発明の実施形態の詳細］
　本願発明の実施形態に係るＲＦ電解液を、以下に図面を参照しつつ説明する。なお、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　図１を参照し、正極活物質および負極活物質にＶイオンを使用したＲＦ電池１を例に用いて実施形態に係るＲＦ電池及びＲＦ電解液を説明する。なお、図１において、実線矢印は充電時の価数変化、破線矢印は放電時の価数変化を示す。また、図１において、活物質（Ｖイオン）の価数は代表的な形態のみを示しており、図示する以外の価数もとり得る。Ｖイオン以外の活物質が含まれる場合がある。
　＜ＲＦ電池の全体構成＞
　ＲＦ電池１は、代表的には、交流／直流変換器を介して、発電部（例えば、太陽光発電装置や風力発電装置、その他一般の発電所など）と負荷（需要家など）との間に接続され、発電部で発電した電力を充電して蓄え、又は、蓄えた電力を放電して負荷に供給する。このＲＦ電池１は、従来のＲＦ電池と同様に、電池セル１００と、この電池セル１００に電解液を供給する循環機構（タンク、配管、ポンプ）とを備える。
　（電池セル及び循環機構）
　ＲＦ電池１における電池セル１００は、正極電極１０４を内蔵する正極セル１０２と、負極電極１０５を内蔵する負極セル１０３と、両セル１０２，１０３を分離すると共にイオンを透過する隔膜１０１とを備える。正極セル１０２には、正極電解液を貯留する正極用タンク１０６が配管１０８，１１０を介して接続されている。負極セル１０３には、負極電解液を貯留する負極用タンク１０７が配管１０９，１１１を介して接続されている。また、配管１０８，１０９にはそれぞれ、両極の電解液を循環させるポンプ１１２，１１３が設けられている。電池セル１００は、配管１０８～１１１とポンプ１１２，１１３によって、正極セル１０２（正極電極１０４）及び負極セル１０３（負極電極１０５）にそれぞれ正極用タンク１０６の正極電解液及び負極用タンク１０７の負極電解液を循環供給して、両極における電解液中の活物質となる金属イオン（本実施形態ではＶイオン）の価数変化に伴って充放電を行う。
　電池セル１００は通常、正極電極１０４（正極セル１０２）と負極電極１０５（負極セル１０３）と隔膜１０１とを構成要素とする単セルを複数積層したセルスタックと呼ばれる形態で利用される。セルスタックには、一面に正極電極１０４、他面に負極電極１０５が配置される双極板（図示せず）と、電解液を供給する給液孔及び電解液を排出する排液孔を有し、上記双極板の外周に形成される枠体（図示せず）とを備えるセルフレームが利用される。複数のセルフレームを積層することで、上記給液孔及び排液孔は電解液の流路を構成し、この流路は配管１０８～１１１に接続される。セルスタックは、セルフレーム、正極電極１０４、隔膜１０１、負極電極１０５、セルフレーム、…の順に積層して構成される。なお、ＲＦ電池の基本構成は、公知の構成を適宜利用することができる。
　（ＲＦ電解液）
　本実施形態のＲＦ電解液は、溶媒中に活物質となる元素イオンを含有させた液体であって、析出物の発生に関与する不純物元素イオンの濃度、および白金族元素イオンの濃度が非常に低い。本実施形態では、正極電解液および負極電解液で、Ｖイオンを活物質として含有するＲＦ電解液を使用している。ここでは、正極電解液および負極電解液におけるＶイオンの平均価数は３．３以上３．７以下、濃度は１ｍｏｌ／Ｌ以上３ｍｏｌ／Ｌとすることが好ましい。より好ましい平均価数は３．４以上３．６以下、Ｖイオン濃度は１．５ｍｏｌ／Ｌ以上１．９ｍｏｌ／Ｌ以下である。
　ＲＦ電解液の溶媒としては、例えば、Ｈ２ＳＯ４、Ｋ２ＳＯ４、Ｎａ２ＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ４Ｐ２Ｏ７、Ｋ２ＨＰＯ４、Ｎａ３ＰＯ４、Ｋ３ＰＯ４、ＨＮＯ３、ＫＮＯ３、ＨＣｌ及びＮａＮＯ３から選択される少なくとも１種の水溶液を用いることができる。その他、ＲＦ電解液の溶媒として有機酸溶媒を利用することもできる。
　〔析出物の発生に関与する不純物元素イオン〕
　本発明者らの検討の結果、ＲＦ電解液中の析出物の発生に関与する不純物元素イオンの総量が、ＲＦ電解液中で２２０質量ｐｐｍ以下であれば、析出物（代表的には活物質由来の酸化物）の発生を効果的に抑制できることが判明した。また、析出物の発生に関与する不純物元素イオンを、金属元素イオンと非金属元素イオンとに分類したときに、それぞれ満たすと好ましい合計濃度が存在することを見出した。これにより、ＲＦ電池における析出物の発生を効果的に抑制できる。また、ＲＦ電解液の原料やＲＦ電解液から、除去しやすい分類の元素イオンを選択的に除去すれば、ＲＦ電解液の製造効率に優れる。以下、金属元素イオンと非金属元素イオンとにつき説明する。
　（金属元素イオン）
　本実施形態のＲＦ電解液においては、析出物の発生に関与する不純物元素イオンに含まれる金属元素イオンの合計濃度が１９５質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。これにより、ＲＦ電池における析出物の発生を効果的に抑制できるからである。
　析出物の発生に関与する金属元素イオンは、さらに重金属元素イオンと軽金属元素イオンとに分類できる。そして、金属元素イオンの合計濃度が１９５質量ｐｐｍ以下、並びに、重金属元素イオンの合計濃度が８５質量ｐｐｍ以下、および、軽金属元素イオンの合計濃度が１２０質量ｐｐｍ以下、の少なくとも一つの合計濃度を満たすことが好ましい。ＲＦ電池における析出物の発生を効果的に抑制できるからである。
　析出物の発生に関与する重金属元素イオンとしては、例えば下記のものが挙げられる。これらの重金属元素イオンは、特に析出物の発生に関与しやすい。よって、これらの重金属元素イオンの個々の濃度は、併記した濃度を満たすことが好ましい。
（１）Ｃｒイオン：１０質量ｐｐｍ以下
（２）Ｍｎイオン：１質量ｐｐｍ以下
（３）Ｆｅイオン：４０質量ｐｐｍ以下
（４）Ｃｏイオン：２質量ｐｐｍ以下
（５）Ｎｉイオン：５質量ｐｐｍ以下
（６）Ｃｕイオン：１質量ｐｐｍ以下
（７）Ｚｎイオン：１質量ｐｐｍ以下
（８）Ｍｏイオン：２０質量ｐｐｍ以下
（９）Ｓｂイオン：１質量ｐｐｍ以下
　析出物の発生に関与する軽金属元素イオンとしては、例えば下記のものが挙げられる。これらの軽金属元素イオンは、特に析出物の発生に関与しやすい。よって、これらの軽金属元素イオンの個々の濃度は、併記した濃度を満たすことが好ましい。
（１０）Ｎａイオン：３０質量ｐｐｍ以下
（１１）Ｍｇイオン：２０質量ｐｐｍ以下
（１２）Ａｌイオン：１５質量ｐｐｍ以下
（１３）Ｋイオン：２０質量ｐｐｍ以下
（１４）Ｃａイオン：３０質量ｐｐｍ以下
　（非金属元素イオン）
　非金属元素イオンは、周期表上で金属元素に分類される元素以外の元素のイオンである。本実施形態のＲＦ電解液においては、析出物の発生に関与する不純物元素イオンに含まれる非金属元素イオンの合計濃度が２１質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。ＲＦ電池における析出物の発生を効果的に抑制できるからである。
　析出物の発生に関与する非金属元素イオンとしては、例えば下記のものが挙げられる。これらの非金属元素イオンは、特に析出物の発生に関与しやすい。よって、これらの非金属元素イオンは、併記した濃度を満たすことが好ましい。
（１５）Ｃｌイオン：２０質量ｐｐｍ以下
（１６）Ａｓイオン：１質量ｐｐｍ以下
　レドックスフロー電池に用いられる活物質は、一般的に正の電荷を備える。よって、正の電荷を備える不純物元素を、陽イオン交換膜等を用いて電解液から除去しようとすると、活物質まで除去してしまうおそれがある。したがって、陰イオンに分類される不純物元素イオン（例えば上記のＣｌイオン）を陰イオン交換膜等で選択的に除去することにより不純物元素イオンの合計濃度を調整すれば、活物質を誤って除去することなく、析出物の発生を効果的に抑制することができる。
　〔白金族元素イオン〕
　本発明者らの検討の結果、ＲＦ電解液中の白金族元素イオンの合計濃度を４．５質量ｐｐｍ以下とすれば、水素の発生を効果的に抑制できることが判明した。特に水素の発生を促進する白金族元素イオンとしては、下記のものが挙げられ、個々の白金族元素イオンの濃度は併記した濃度を満たすことが好ましいことも見出した。
（１７）Ｒｈイオン：１質量ｐｐｍ以下
（１８）Ｐｄイオン：１質量ｐｐｍ以下
（１９）Ｉｒイオン：１質量ｐｐｍ以下
（２０）Ｐｔイオン：１質量ｐｐｍ以下
　〔不純物元素イオン濃度の調整〕
　不純物元素イオンの合計濃度を調整したＲＦ電解液とするためには、できるだけ不純物元素イオンの含有量が少ない活物質の原料、および溶媒（例えば硫酸）を用いることが好ましい。しかし、製造工程等で、ＲＦ電解液に不純物元素イオンが混入してしまうおそれもある。よって、必要に応じて、ＲＦ電解液に対して、凝集沈殿、溶媒抽出、イオン交換樹脂やキレート樹脂を用いたろ過、電解析出、膜分離等の公知の方法を行うことで、不純物元素イオンの合計濃度を低減させてもよい。特に、キレート樹脂を用いたろ過であれば、キレート樹脂の物性やＲＦ電解液のｐＨを調整することで特定の元素イオンを選択的にろ過できるので好ましい。ろ過の方法としては、キレート樹脂製のフィルター、キレート樹脂をビーズ状にして充填したカラム等にＲＦ電解液を通液すればよい。
　〔他の分類〕
　（１）鉄族元素イオンと非鉄族元素イオン
　本発明者らは、析出物の発生に関与する不純物元素イオンのうち、金属元素イオンを重金属元素イオンと軽金属元素イオンとに分類するのではなく、鉄族元素イオンと非鉄族元素イオンとに分類した場合にも、それぞれが満たすと好ましい合計濃度が存在することを見出した。ここで、鉄族元素とは、Ｆｅ、Ｃｏ、およびＮｉの総称であり、非鉄族元素イオンとは、鉄族元素イオン以外の金属元素イオンをいう。
　金属元素イオンを鉄族元素イオンと非鉄族元素イオンとに分類することで、ＲＦ電解液を効率的に製造することができる。鉄族元素はそれぞれが類似の性質を備えるため、ＲＦ電解液から不純物元素イオンを除去する必要がある際に同様の（単一の）条件で除去することができる場合が多い。よって、個々の元素イオンを除去するために条件を変更する必要がなく、ＲＦ電解液の生産性に優れる。この際、ＲＦ電解液に含まれる鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。これにより、ＲＦ電池における析出物の発生を効果的に抑制できるからである。
　また、析出物の発生に関与する非鉄族元素イオンの合計濃度が１５５質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。ＲＦ電池に用いられる活物質は、Ｆｅに類似の性質を備える傾向があるので、活物質を除去せずに鉄族元素イオンのみを選択的に除去することが困難な場合が想定される。このような場合であっても、非鉄族元素イオンを除去すれば、活物質も除去してしまうおそれが少なく、析出物の発生に関与する不純物元素イオンの総量を２２０質量ｐｐｍ以下に抑制できる。
　以上より、電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下のＲＦ電解液であって、析出物の発生に関与する金属元素イオンを鉄族元素イオンと非鉄族元素イオンとに分類した場合に、次の（ａ）および（ｂ）の少なくとも一方を満たす範囲をとりうる。
（ａ）鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下
（ｂ）非鉄族元素イオンの合計濃度が１５５質量ｐｐｍ以下
　（２）鉄族元素イオンとこれ以外の元素イオン
　本発明者らは、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと白金族元素イオンとを合わせた群を、鉄族元素イオンとこれ以外の元素イオンとに分類した場合にも、それぞれが満たすと好ましい合計濃度が存在することを見出した。本分類では、鉄族元素イオンとは、上記同様、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの総称であり、析出物の発生に関与する。これ以外の元素イオンとは、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群から鉄族元素イオンを除いた元素イオンである。
　このように分類することで、上記（１）同様、ＲＦ電解液を効率的に製造することができる。この場合、電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下のＲＦ電解液であって、次の（ｃ）および（ｄ）の少なくとも一方を満たす範囲をとりうる。
（ｃ）鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下
（ｄ）析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群から鉄族元素イオンを除いた元素イオンの合計濃度が１８５質量ｐｐｍ以下
　これにより、ＲＦ電池における析出物の発生および水素の発生を効果的に抑制できるからである。
　（３）９族に属する元素イオンと、１０族に属する元素イオンと、これら以外の族に属する元素イオン
　本発明者らは、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと白金族元素イオンとを合わせた群を、９族に属する元素イオン（９族元素イオン）と、１０族に属する元素イオン（１０族元素イオン）と、これら以外の族に属する元素イオン（以下、他族の元素イオンという）とに分類した場合にも、それぞれが満たすと好ましい合計濃度が存在することを見出した。
　９族元素イオン、および１０族元素イオンには、析出物の発生に関与する元素イオンと、水素の発生を促進する白金族イオンとの両方を含む。同族元素はそれぞれ類似の性質を備えるので、ＲＦ電解液から不純物元素イオンを除去する際に同様の（単一の）条件で除去することができる場合が多い。また、９族元素イオン、および１０族元素イオンの一方の除去が難しい場合には、除去しやすい族の元素イオンの合計濃度や、他族の元素イオンの合計濃度を調整すればよい。よって、この分類では、個々の元素イオンを除去するために条件を変更する必要がない。
　したがって、このように分類することで、ＲＦ電解液を効率的に製造することができる。この際、析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下のＲＦ電解液において、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンが、次の（ｅ）から（ｇ）の少なくとも１つを満たす範囲をとりうる。
（ｅ）９族元素イオンの合計濃度が４質量ｐｐｍ以下
（ｆ）１０族元素イオンの合計濃度が７質量ｐｐｍ以下
（ｇ）他族の元素イオンの合計濃度が１９０質量ｐｐｍ以下
　これにより、ＲＦ電池における析出物の発生および水素の発生を効果的に抑制できるからである。
　（４）活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンと他の周期に属する元素イオン
　本発明者らは、不純物元素イオンを活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンと他の周期に属する元素イオンとに分類した場合にも、それぞれが満たすと好ましい合計濃度が存在することを見出した。例えば、活物質がバナジウムの場合、第４周期に属するバナジウム以外の元素イオンと第４周期以外の周期に属する元素イオンとに分類した場合に、それぞれが満たすと好ましい合計濃度が存在する。
　活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質元素イオン以外の元素イオン（同周期非活物質元素イオンと呼ぶ）は活物質元素イオンと類似的な性質を備えると考えられる。よって、活物質元素イオンと同周期非活物質元素イオンとを含む複合酸化物などが析出物となるおそれがある。そのため、同周期非活物質元素イオンの濃度を低減することは、析出物の発生抑制に効果的である。一方で、同周期非活物質元素イオンと活物質元素イオンとを区別して除去することが困難な場合もある。このような場合でも、他周期に属する元素イオンを選択的に除去することでＲＦ電解液の生産性に優れる。
　この場合、電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下のＲＦ電解液であって、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンが、次の（ｈ）および（ｉ）の少なくとも一方を満たす範囲をとりうる。
（ｈ）第４周期に属する元素イオンの合計濃度が１１５質量ｐｐｍ以下
（ｉ）第４周期以外の元素イオンの合計濃度が１１５質量ｐｐｍ以下
　これにより、ＲＦ電池における析出物の発生および水素の発生を効果的に抑制できるからである。
　〔電解液の溶媒〕
　ＲＦ電解液の活物質をバナジウムとし、溶媒を硫酸とする場合においては、Ｖイオンの濃度を１ｍｏｌ／Ｌ以上３ｍｏｌ／Ｌ以下、フリーの硫酸の濃度を１ｍｏｌ／Ｌ以上４ｍｏｌ／Ｌ以下、リン酸の濃度を１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ以上７．１×１０－１ｍｏｌ／Ｌ以下、アンモニウム（ＮＨ４）の濃度を２０質量ｐｐｍ以下、ケイ素（Ｓｉ）の濃度を４０質量ｐｐｍ以下とすることが好ましい。
　Ｖイオン濃度とフリーの硫酸の濃度とを上記の特定の範囲とすることで、ＲＦ電解液の平均価数はおよそ３．３以上３．７以下となる。このような平均価数のＲＦ電解液は、正極側の電解液としても負極側の電解液としても各価数のＶイオン濃度のバランスが良い。そのため、このような平均価数のＲＦ電解液を用いてＲＦ電池を構成した場合、ＲＦ電池の容量を非常に高くすることができる。また、リン酸の濃度を上記の特定の範囲とし、ＮＨ４の濃度を上記の特定の濃度以下とすることで、電池反応の際に析出する析出物（例えば、アンモニウム－バナジウム化合物）の析出を抑制することができる。さらに、Ｓｉは隔膜に悪影響を与えうるので、上記の特定の濃度以下とすることで、この悪影響を抑制することができる。
　（タンクおよび配管）
　正極用タンク１０６、負極用タンク１０７、および配管１０８～１１１は、上記ＲＦ電解液が接触する部材である。そのため、これらの部材（１０６～１１１）に電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンや、白金族元素イオンが含有されていたり付着したりしているおそれがある。この場合、ＲＦ電池１の運転に伴いＲＦ電解液における上記不純物元素イオンや白金族元素イオンの含有量が上昇する可能性がある。そこで、これらの部材（１０６～１１１）の構成材料には、上記不純物元素イオンや白金族元素イオンを含まない材料を用いることが好ましい。また、これらの部材（１０６～１１１）の製造工程において、上記不純物元素イオンや白金族元素イオンを含まないもの（例えば、部材を作製する金型の離型剤に上記不純物元素イオンや白金族元素イオンを含まないもの）を用いることが好ましい。例えば、部材（１０６～１１１）の構成材料には、密度（ＡＳＴＭ　Ｄ　１５０５）が０．０８０ｇ／ｃｍ３以上０．９６０ｇ／ｃｍ３以下の範囲内にあり、メルトフローレート（ＡＳＴＭ　Ｄ　１２３８，測定条件：１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が０．０１ｇ／１０分以上２０ｇ／１０分以下の範囲内にあるエチレン単独重合体、あるいは上記の範囲の密度とメルトフローレートのエチレン・αオレイン共重合体などが挙げられる。なお、ＲＦ電解液を輸送する輸送タンクにおいても、上記部材（１０６～１１１）と同様のことが言える。
　＜試験例１＞
　試験例１では、実際の運用に供するＲＦ電池を想定して充放電試験を行なった。まず、電極面積が５００ｃｍ２の炭素フェルト製の正極電極と負極電極とを用意した。両電極の合計質量は約３５ｇであった。また、ＲＦ電解液として、不純物元素イオンの濃度が異なる３種類のＲＦ電解液を用意し、それぞれのＲＦ電解液を用いて３種類の２時間容量のＲＦ電池を作製した。用意したＲＦ電解液は、下記の共通基本構成を備える。
（共通基本構成）
　・Ｖイオンの濃度：１．７ｍｏｌ／Ｌ
　・Ｖイオンの平均価数：３．５
　・フリーの硫酸の濃度：２．０ｍｏｌ／Ｌ
　・リン酸の濃度：０．１４ｍｏｌ／Ｌ
　・ケイ素の濃度：４０質量ｐｐｍ以下
　・アンモニウムの濃度：２０質量ｐｐｍ以下
　本試験例に用いた各ＲＦ電解液の、不純物元素イオンの濃度を表１に示す。表１中の数値は、濃度（質量ｐｐｍ）を表す。不純物元素イオンの濃度の調整は、必要に応じてキレート樹脂を充填したカラムに各ＲＦ電解液を通液させることで行った。また、不純物元素イオンの測定は、Ｃｌイオンの測定をイオンクロマトグラフィーシステム（日本ダイオネクス（株）製、ＩＣＳ－１５００）、ＮａイオンおよびＫイオンの測定を偏光ゼーマン原子吸光分光光度計（（株）日立ハイテクフィールディング製、Ｚ－６１００）、これら以外の不純物元素イオンの測定をＩＣＰ発光分析装置（（株）島津製作所製、ＩＣＰＳ－８１００）又はＩＣＰ質量分析装置（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ．　Ｉｎｃ．製、Ａｇｉｌｅｎｔ　７７００　ＩＣＰ－ＭＳ）を用いて行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　各ＲＦ電池に対して、２０サイクルの充放電試験を行ない、析出物の発生および電池抵抗(セル抵抗)の増加、並びに水素の発生が認められるかを調べた。析出物の発生は目視にて観察し、水素の発生は可燃性ガス検知器（新コスモス電機（株）製、ＸＰ－３１１Ａ）にて検出した。セル抵抗は、充放電中の平均電圧及び平均電流を求め、セル抵抗＝平均電圧／平均電流とした。そして、第１サイクルのセル抵抗と、最終サイクルのセル抵抗とを比較し、セル抵抗が増加したかを調べた。充放電条件は次のとおりである。
（充放電条件）
　　充放電方法　：定電流
　　電流密度　　：７０（ｍＡ／ｃｍ２）
　　充電終了電圧：１．５５（Ｖ）
　　放電終了電圧：１．００（Ｖ）
　　温度　　　　：２５℃
　表１に示すように、この試験からは、不純物元素イオンの合計濃度が１９０質量ｐｐｍ以下である試験例１－１、および、試験例１－２では、析出物の発生およびセル抵抗の増加が認められず、水素の発生も検出されなかった。一方、不純物元素イオンの合計濃度が２５０質量ｐｐｍを超えるＲＦ電解液を用いた試験例１－３のＲＦ電解液は、正極における析出物の発生およびセル抵抗の増加が認められ、負極における水素の発生も検出された。以上のことから、不純物元素イオンの多寡が析出物の発生および水素の発生に関与することが判った。
　＜試験例２＞
　　≪分類１≫
　試験例１の結果から、各不純物元素イオンのうち、析出物の発生に関与するものと、水素の発生を促進するものとを特定するために、不純物元素イオンを金属元素と非金属元素とに分類した。さらに、金属元素を重金属元素と軽金属元素とに、重金属元素を白金族元素とそれ以外とに分類した。そして、各分類の元素イオンの合計濃度が異なる複数の電解液を用意し、いずれの分類が析出物の発生に関与し、いずれの分類が水素の発生を促進するかを検討した。本試験例に用いた各ＲＦ電解液の不純物元素イオンの濃度を表２から表４に示す。各表中の数値は、濃度（質量ｐｐｍ）を表す。なお、不純物元素イオンの濃度の調整方法、および、充放電条件は試験例１と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２から表４に示すように、この試験からは、不純物元素イオンを上記のように分類した場合において、白金族元素イオンは水素の発生に、それ以外の不純物元素イオンは析出物の発生にそれぞれ関与することが判った。
　更に、表１から表４より、以下のことが分かる。
　・析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であると、析出物の発生を抑制できる。
　・白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下であれば、水素の発生を抑制できる。
　・析出物の発生に関与する不純物元素イオンのうち、金属元素イオンの合計濃度は１９５質量ｐｐｍ以下が好ましい（例えば、試験例２－４など参照）。
　・析出物の発生に関与する不純物元素イオンのうち、非金属元素イオンの合計濃度は２１質量ｐｐｍ以下が好ましい（例えば、試験例１－２など参照）。
　・析出物の発生に関与する不純物元素イオンのうち、重金属元素イオンの合計濃度は８５質量ｐｐｍ以下が好ましい（例えば、試験例１－２と試験例１－３とを比較参照）。
　・析出物の発生に関与する不純物元素イオンのうち、軽金属元素イオンの合計濃度は１２０質量ｐｐｍ以下が好ましい（例えば、試験例１－２と試験例１－３とを比較参照）。
　・析出物の発生に関与する不純物元素イオンのうち、重金属元素イオンの合計濃度は８５質量ｐｐｍ以下、かつ、軽金属元素イオンの合計濃度は１２０質量ｐｐｍ以下が好ましい（例えば、試験例２－２を参照）。
　・不純物元素イオンのそれぞれをみた場合、以下が好ましい（例えば、表１参照）。
（１）Ｃｒイオン：１０質量ｐｐｍ以下、（２）Ｍｎイオン：１質量ｐｐｍ以下、（３）Ｆｅイオン：４０質量ｐｐｍ以下、（４）Ｃｏイオン：２質量ｐｐｍ以下、（５）Ｎｉイオン：５質量ｐｐｍ以下、（６）Ｃｕイオン：１質量ｐｐｍ以下、（７）Ｚｎイオン：１質量ｐｐｍ以下、（８）Ｍｏイオン：２０質量ｐｐｍ以下、（９）Ｓｂイオン：１質量ｐｐｍ以下、（１０）Ｎａイオン：３０質量ｐｐｍ以下、（１１）Ｍｇイオン：２０質量ｐｐｍ以下、（１２）Ａｌイオン：１５質量ｐｐｍ以下、（１３）Ｋイオン：２０質量ｐｐｍ以下、（１４）Ｃａイオン：３０質量ｐｐｍ以下、（１５）Ｃｌイオン：２０質量ｐｐｍ以下、（１６）Ａｓイオン：１質量ｐｐｍ以下、（１７）Ｒｈイオン：１質量ｐｐｍ以下、（１８）Ｐｄイオン：１質量ｐｐｍ以下、（１９）Ｉｒイオン：１質量ｐｐｍ以下、（２０）Ｐｔイオン：１質量ｐｐｍ以下
　　≪分類２≫
　次に、析出物の発生に関与する金属元素イオンを、鉄族元素イオンと非鉄族元素イオンとに分類した場合についての結果を表５および表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５及び表６に示すように、不純物元素イオンの合計が２２０質量ｐｐｍ以下であれば、析出物の発生を抑制できることが判る。特に、表５に示すように、析出物の発生に関与する不純物元素イオンの濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、このうちの金属元素イオンの濃度が１９５質量ｐｐｍ以下の場合に、鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下、及び非鉄族元素イオンの合計濃度が１５５質量ｐｐｍ以下の一方または両方を満たす範囲をとりうる。また、鉄族元素イオンの合計濃度が４５質量ｐｐｍ以下、及び非鉄族元素イオンの合計濃度が１３５質量ｐｐｍ以下の一方または両方を満たす範囲をとりうる。
　　≪分類３≫
　さらに、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと白金族元素イオンとを合わせた群を、鉄族元素イオンとこれ以外の元素イオンとに分類した場合についての結果を表７及び表８に示す。なお、ここでは、白金族元素イオンの値は、４．５質量ｐｐｍとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７及び表８に示すように、不純物元素イオンの合計が２２４．５質量ｐｐｍ以下であれば、析出物の発生、および、水素の発生を抑制できることが判る。特に、表７に示すように、鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下、及び非鉄族元素イオンの濃度が１８５質量ｐｐｍ以下の一方または両方を満たす範囲をとりうる。また、鉄族元素イオンの合計濃度が４５質量ｐｐｍ以下、及び非鉄族元素イオンの合計濃度が１６０質量ｐｐｍ以下の一方または両方を満たす範囲をとりうる。
　　≪分類４≫
　次に、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンを、９族元素イオンと、１０族元素イオンと、他族の元素イオンとに分類した場合についての結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表９に示すように、不純物元素イオンの合計が２２４．５質量ｐｐｍ以下であれば、析出物の発生、および、水素の発生を抑制できることが判る。この場合、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンを、９族元素イオンと、１０族元素イオンと、他族の元素イオンとに分類した際に、９族元素イオンの合計濃度が４質量ｐｐｍ以下、１０族元素イオンの合計濃度が７質量ｐｐｍ以下、他族の元素イオンの合計濃度が１９０質量ｐｐｍ以下の少なくとも１つを満たす範囲をとりうる。
　　≪分類５≫
　次に、析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンを、活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンと、他の周期に属する元素イオンとに分類した場合についての結果を表１０および表１１に示す。なお、ここでは、白金族元素イオンの値は、４．５質量ｐｐｍとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表１０及び表１１に示すように、不純物元素イオンの合計が２２４．５質量ｐｐｍ以下であれば、析出物の発生、および、水素の発生を抑制できることが判る。特に、活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンの合計濃度が１１５質量ｐｐｍ以下、及び他の周期に属する元素イオンの合計濃度が１１５質量ｐｐｍ以下の少なくとも一方または両方を満たす範囲をとりうる。また、活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンの合計濃度が１００質量ｐｐｍ以下、及び他の周期に属する元素イオンの合計濃度が１００質量ｐｐｍ以下の一方または両方を満たす範囲をとりうる。
　以上の説明に関して、さらに以下の各項を開示する。
　（付記１）
　電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下であり、
　析出物の発生に関与する金属元素イオンを鉄族元素イオンと非鉄族元素イオンとに分類した場合に、下記（ａ）および（ｂ）の少なくとも一方を満たすレドックスフロー電池用電解液。
（ａ）鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下
（ｂ）非鉄族元素イオンの合計濃度が１５５質量ｐｐｍ以下
　（付記２）
　電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下であり、
　析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンを、鉄族元素イオンと、前記群から前記鉄族元素イオンを除いた元素イオンとに分類した場合に、下記（ｃ）および（ｄ）の少なくとも一方を満たすレドックスフロー電池用電解液。
（ｃ）鉄族元素イオンの合計濃度が５０質量ｐｐｍ以下
（ｄ）析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群から鉄族元素イオンを除いた元素イオンの合計濃度が１８５質量ｐｐｍ以下
　（付記３）
　電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下であり、
　析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンを、９族に属する元素イオンと、１０族に属する元素イオンと、９族に属する元素イオンおよび１０族に属する元素イオン以外の元素イオンとに分類した場合に、下記（ｅ）から（ｇ）の少なくとも１つを満たすレドックスフロー電池用電解液。
（ｅ）９族に属する元素イオンの合計濃度が４質量ｐｐｍ以下
（ｆ）１０族に属する元素イオンの合計濃度が７質量ｐｐｍ以下
（ｇ）９族に属する元素イオンおよび１０族に属する元素イオン以外の元素イオンの合計濃度が１９０質量ｐｐｍ以下
　（付記４）
　電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下であり、
　析出物の発生に関与する不純物元素イオンと、白金族元素イオンとを合わせた群に含まれる元素イオンを、活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンと、他の周期に属する元素イオンとに分類した場合に、下記（ｈ）および（ｉ）の少なくとも一方を満たすレドックスフロー電池用電解液。
（ｈ）活物質元素イオンと同じ周期に属する活物質以外の元素イオンの合計濃度が１１５質量ｐｐｍ以下
（ｉ）他の周期に属する元素イオンの合計濃度が１１５質量ｐｐｍ以下
　本発明のレドックスフロー電池用電解液は、レドックスフロー電池といった二次電池の電解液として好適に利用することができる。また、本発明のレドックスフロー電池は、負荷平準用途や瞬低・停電対策用の電池として好適に利用することができる。
１　レドックスフロー電池（ＲＦ電池）
　１００　電池セル
　１０１　隔膜　　１０２　正極セル　　１０３　負極セル
　１０４　正極電極　　１０５　負極電極
　１０６　正極用タンク　　１０７　負極用タンク
　１０８～１１１　配管
　１１２，１１３　ポンプ

Claims (12)

  1. 　電池反応の際に析出物の発生に関与する不純物元素イオンの合計濃度が２２０質量ｐｐｍ以下であり、かつ、
    　白金族元素イオンの合計濃度が４．５質量ｐｐｍ以下であるレドックスフロー電池用電解液。
  2. 　前記析出物の発生に関与する不純物元素イオンが金属元素イオンを含み、この金属元素イオンの合計濃度が１９５質量ｐｐｍ以下である請求項１に記載のレドックスフロー電池用電解液。
  3. 　前記析出物の発生に関与する不純物元素イオンが非金属元素イオンを含み、この非金属元素イオンの合計濃度が２１質量ｐｐｍ以下である請求項１又は請求項２に記載のレドックスフロー電池用電解液。
  4. 　前記金属元素イオンが重金属元素イオンを含み、この重金属元素イオンの合計濃度が８５質量ｐｐｍ以下である請求項２に記載のレドックスフロー電池用電解液。
  5. 　前記金属元素イオンが軽金属元素イオンを含み、この軽金属元素イオンの合計濃度が１２０質量ｐｐｍ以下である請求項２に記載のレドックスフロー電池用電解液。
  6. 　前記金属元素イオンが重金属元素イオンと軽金属元素イオンとを含み、
    　前記重金属元素イオンの合計濃度が８５質量ｐｐｍ以下、
    　前記軽金属元素イオンの合計濃度が１２０質量ｐｐｍ以下である請求項２に記載のレドックスフロー電池用電解液。
  7. 　前記重金属元素イオンの濃度が、下記（１）から（９）の少なくとも一つを満たす請求項４又は請求項６に記載のレドックスフロー電池用電解液。
    （１）クロムイオンの濃度が１０質量ｐｐｍ以下
    （２）マンガンイオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
    （３）鉄イオンの濃度が４０質量ｐｐｍ以下
    （４）コバルトイオンの濃度が２質量ｐｐｍ以下
    （５）ニッケルイオンの濃度が５質量ｐｐｍ以下
    （６）銅イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
    （７）亜鉛イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
    （８）モリブデンイオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
    （９）アンチモンイオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
  8. 　前記軽金属元素イオンの濃度が、下記（１０）から（１４）の少なくとも一つを満たす請求項５又は請求項６に記載のレドックスフロー電池用電解液。
    （１０）ナトリウムイオンの濃度が３０質量ｐｐｍ以下
    （１１）マグネシウムイオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
    （１２）アルミニウムイオンの濃度が１５質量ｐｐｍ以下
    （１３）カリウムイオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
    （１４）カルシウムイオンの濃度が３０質量ｐｐｍ以下
  9. 　前記非金属元素イオンの濃度が、下記（１５）および（１６）の少なくとも一方を満たす請求項３に記載のレドックスフロー電池用電解液。
    （１５）塩化物イオンの濃度が２０質量ｐｐｍ以下
    （１６）ヒ素イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
  10. 　前記白金族元素イオンの濃度が、下記（１７）から（２０）の少なくとも一つを満たす請求項１から請求項９のいずれか１項に記載のレドックスフロー電池用電解液。
    （１７）ロジウムイオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
    （１８）パラジウムイオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
    （１９）イリジウムイオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
    （２０）白金イオンの濃度が１質量ｐｐｍ以下
  11. 　バナジウムイオンの濃度が１ｍｏｌ／Ｌ以上３ｍｏｌ／Ｌ以下、フリーの硫酸の濃度が１ｍｏｌ／Ｌ以上４ｍｏｌ／Ｌ以下、リン酸の濃度が１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ以上７．１×１０－１ｍｏｌ／Ｌ以下、アンモニウムの濃度が２０質量ｐｐｍ以下、ケイ素の濃度が４０質量ｐｐｍ以下である請求項１から請求項１０のいずれか１項に記載のレドックスフロー電池用電解液。
  12. 　請求項１から請求項１１のいずれか１項に記載のレドックスフロー電池用電解液を備えるレドックスフロー電池。
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