WO2014203225A1 - Dentalimplantat mit kurzem pfosten - Google Patents

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WO2014203225A1
WO2014203225A1 PCT/IB2014/062507 IB2014062507W WO2014203225A1 WO 2014203225 A1 WO2014203225 A1 WO 2014203225A1 IB 2014062507 W IB2014062507 W IB 2014062507W WO 2014203225 A1 WO2014203225 A1 WO 2014203225A1
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abutment
implant
dental implant
undercut
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PCT/IB2014/062507
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Ulrich Volz
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Ribaxx Ag
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Publication date
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    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0062Catch or snap type connection

Definitions

  • the invention relates to a dental implant comprising an implant body and an apically arranged external thread for screwing into a
  • Dental implants are placed in the jawbone in such a way that their upper edge terminates flush with the bone or ends above it in the area of the covering gum.
  • the dental crown anchored on the implant is usually inserted through a
  • Abutment has a smaller diameter than the implant, so the abutment does not sit on the outer edge of the implant, but is centrally offset and thus located further inside. This moves the implant-abutment interface further away from the bone boundary, allowing for better bone development and better gingival attachment.
  • the one-piece dental implants are constructed so that the apical end and the cervical end of the implant, namely the coronal part is integrally connected to each other.
  • both an implant body and a structural element (abutment) are provided, which can be connected to one another.
  • the implant body of the two-part implant is first used with appropriate application in the jawbone of the patient. There, this time has to heal, because the implant can grow without any stress.
  • the application of the structural element, in which the structural element is connected to the implant body by a connecting element is first used with appropriate application in the jawbone of the patient.
  • the abutment After healing, usually the abutment is screwed to the implant and glued or cement connected and
  • the abutment is a kind of post, which to
  • Implant shoulder radiographically observe a resorption process, which is partly due to the bacterial load from the gap.
  • the abutment and the root implant arise gaps that are problematic bacterial, especially if they are at bone level and made of flexible materials (titanium).
  • the stress causes the saliva-bacteria mixture in the gap to be pumped out and in the gap.
  • the posts must have a certain size, so that at a later date bridges or crowns can be firmly fixed on it so as not to break under load.
  • this also leads to a considerable risk that the implants are loaded during the healing phase and thus do not heal.
  • This problem occurs in particular in one-piece implants, in which the post is an integral part of the root implant.
  • the structure on the post is usually always made of ceramic or zirconium oxide.
  • the dentist is bound to the structure, or the crown / the
  • Implantologists and dentists are used to implants
  • removable abutment known. They are used in particular when the final restoration of teeth replacement can not be predicted over a long period of time. This is especially true if
  • Bone substance is present, which brings with it the probability that the implants only partially heal well.
  • a so-called Locator® push button on the implant is known.
  • one-piece implants do not provide such solutions. This is mainly because the conditionally removable construction with a push button or locator in titanium causes high abrasion wear, which means that titanium push button and locator abutments usually have to be replaced after 3 to 5 years. In the case of a one-piece pushbutton or locator ring, this would mean that the entire implant would have to be removed from the bone.
  • Two-piece titanium implants have so-called insertion aids, which are screwed firmly onto the implant. This allows them during the
  • the object of the invention is to provide a one-piece implant of zirconium oxide, with which at least some of the disadvantages that have been listed above are avoided.
  • a dental implant with a post in one piece, but the post has only a small height.
  • the post is in the coronal direction on the front side of an implant body and extends in the cervical direction.
  • this post is in the coronal direction on the front side of an implant body and extends in the cervical direction.
  • the diameter of the post is less than the diameter of the implant body in the area where the post attaches.
  • a small amount is meant, for example, a size range between 2mm and 4mm, wherein the height of the frontal approach of the implant body is measured up to the free end of the post.
  • a preferred embodiment provides a post height of 3 mm.
  • Post size is designed so extremely small that the implant can always remain in the healing phase without protective measures. If the patient wears a prosthesis, it can be easily ground, since the small post requires little space.
  • the post has an envelope contour, which is preferably conical in shape and preferably has a 6 to 10 degree inclination with respect to its vertical.
  • An embodiment advantageously comprises a functional element having a plurality of surfaces, preferably four surfaces, preferably located directly at the foot of the post, i. are arranged at the transition from the implant body to the post.
  • the functional element comprises projections or projections arranged on the circumference of the post
  • These surfaces of the functional element preferably provide a dual function, which is seen on the one hand in that a driving tool on the
  • Functional element engages to turn the implant body and cooperate with the other to a crown or the abutment.
  • - in coronal direction - is a
  • Diameter reduction and in coronal direction it is then formed an increase in diameter. This results in a ring element.
  • the size is dimensioned so that it also on a small
  • the dental implant thus has a very extremely short post which, due to its technical design, namely the provision of a corresponding undercut with a ring element arranged at the free end, allows many possibilities.
  • One option is to use a gripping and screwing tool that clicks on the push-button above the post to provide a secure holder for the attending physician. This makes it possible for the one-piece ceramic implant to lead from its preservation unit to the patient without losing it, regardless of the corresponding movement. After screwing in, the screwing tool is simply removed from the
  • Embodiment provides that the ring element is seen in plan view, "cut off", so that the ring member can be used as a screwing aid.
  • an abutment which is constructed such that it closes tightly on the edge of the implant or implant body.
  • This abutment is based on the short post, wherein the outer diameter is preferably larger than the implant body in the region of the approach of the post.
  • the post offers a first retention element (patrix), with another within the
  • Abutment arranged retention element (matrix) cooperates, so that there is a usable connection. Since the implant and thus also the post consists of zirconium oxide, the ring element together with the
  • Undercut as a male for example, be designed as a Locator ® ring and are dimensioned such that corresponding clamping ring elements can be added as a template, such as Novaloc ® -Matrize, for producing a releasable connection.
  • the abutment is also made of zirconium oxide and has sufficient wall thickness. Under sufficient is an order of about 0.5mm to 2mm to understand.
  • the abutment can with a screw
  • a threaded bore is provided on the front side at the free end of the post. This threaded hole brings in terms of screwing with the Eincardool, the temporary and the definitive
  • Dentures provide a variety of ways to efficiently and effectively provide the implant with dentures. So far, no versions of one-piece implants are known from the prior art, the front side a
  • Threaded connection can only be activated or used when high forces act on the abutment.
  • the abutment 10 itself also has a thread on the side facing away from the implant.
  • This thread is usually larger, for example, this has a size of M2.5.
  • Thread formed in a direction away from the abutment fireplace-like construction. This in turn brings with it the possibility that on the abutment yet another "supply", such as a crown or a bridge-bearing bridge construction can be screwed.
  • the retention elements are provided. These retention elements allow a close abutment of the abutment on the post of the implant with a defined force, since these retention inserts are available in different variants with regard to the defined withdrawal force.
  • the abutment is push-button-like placed on the post and pressed until the clamping ring element within the abutment sweeps over the ring element on the post and snaps into the undercut (clicks). This makes it possible that the abutment can also be removed again.
  • Clamping ring elements can, for example Novaloc ® matrices and - used replacement males.
  • the tension ring elements have a defined pull-off force, which are preferably in the ranges of 6N to 25N.
  • Flexibility is gained. It can, for example, once with z. For example, provisionally supply four locator-based implants. Even over a longer period of time, the flexibility is retained, initially releasable and possibly later firmly seated to form the abutment.
  • a cement lock can be used with the same abutment and the same post. On the abutment can be burned directly the final crown shape. Then this crown can be cemented directly - there will be no
  • each denture or temporary can be clicked, screwed and cemented. This allows abutments to be placed on this post as a mesostructure (by screwing, clicking or cementing).
  • the dentures can (for example Novaioc ®) will be provided a removable solution available in a prosthesis for loss of implants or if enough implants can not be inserted immediately by inserting replacement males.
  • Figure 1 is a three-dimensional view of the one-piece implant with the specially designed post.
  • FIG. 2 shows a further view of the post of the implant according to FIG. 1;
  • Fig. 3 is a three-dimensional view of the dental implant system
  • FIG. 4 shows a section through the abutment according to FIG. 3;
  • Fig. 6 is a section through the abutment with a planned
  • the implant 1 consists of the implant body 2 and with the
  • Implant body 2 integrally connected post 3.
  • Both implant body 2 and post 3 may consist of a ceramic material, for example zirconium oxide.
  • the implant body 2 has at its apical end an external thread 4 which extends in the cervical direction.
  • the largest diameter of the implant body 2 has at its apical end an external thread 4 which extends in the cervical direction. The largest diameter of the
  • Implant body 2 is in the embodiment shown here preferably up to 3.8 mm, but may also vary to 4.6 or 5.4 mm.
  • the implant body 2 has the post 3 on the front side in the cervical (coronal) direction. This post 3 is rotationally symmetric about an axis A3. The axis A3 is congruent with the axis A2 of the implant body 2.
  • a functional element 5 is initially provided in the embodiment shown here in the figures. This functional element 5 has the function with a tool
  • the functional element 5 represents in this context a driving aid.
  • the post 3 tapers towards its free end 7 and forms an undercut 8, before it merges into a diameter with respect to the undercut 8 in a ring member 9, which is a larger
  • the ring element 9, which has a width B, can be regarded as a Locator ® ring.
  • the post 3 has a length L, this length is extremely short. Extremely short here means that the post has a maximum length of about 2mm to 4mm.
  • the implant 1 now serves to either directly on the post 3 a supply can be applied.
  • Under supply is understood, for example, a crown or a bridge.
  • a supply is understood, for example, a crown or a bridge.
  • a screw connection is provided.
  • the complete dental implant system Z is shown. It consists of the implant 1 and the abutment 1 0.
  • the abutment 1 0, which is shown in Fig. 4 in section, has a, in comparison to the prior art,
  • a retention element 1 3 (Fig. 5) or a cement lock 1 4 (Fig. 6) is a positive and non-positive Connection between the abutment 1 0 and the implant body 2 achieved.
  • the further bore 1 2 is formed such that it additionally has a seat 1 6 for a screw head of a screw.
  • a cavity is formed within the abutment 10, which is configured such that a Retensionsion insert 1 3 can be inserted.
  • the retention element engages 1 3 in the Undercut 8 and interacts with this.
  • the abutment 1 0 is now arranged on the post 3 with a defined pull-out force.
  • cement lock 1 4 can be introduced into the region in which the retention element 1 3 is provided. Cement flows into the region of the undercut 8 below the ring element 9 and in the
  • An additional screw connection 1 5 (M 1 .4 to M 1 .8 - length 1, 0 to 3mm) ensures that the connection withstands even extreme loads.
  • the screw 1 5 consists of a screw 1 5a and a threaded hole 1 5b. This screw 1 5a cooperates with the threaded hole 1 5b, which is arranged on the front side at the free end 7 of the post 3 together.
  • the further bore 1 2, which is opposite to the first bore 1 1, is intended to accommodate further connections, so for example a crown or a bridge can be screwed thereto.
  • a screw 1 7 is shown, which is suitable for screwing crown or bridge with the abutment 1 0. If this screw 1 7 is not required for screwing, so a plug element, as shown in FIGS. 3 to 6, provided). This screw 1 7 thus remains without function.
  • the abutment 1 0 serves to receive the supply accordingly.
  • abutment 1 0 zirconium oxide (ceramic) and can be ground by the dental technician in the laboratory. As a result, parallelism between two actually non-parallel implants can be generated. But it can also be burned directly on this zirconium oxide abutment and a crown can be produced.
  • the dental implant system according to the invention is characterized by the extremely short post size of the implant. This advantageously leads to the fact that the implant can always remain in the healing phase without any protective measure. If the patient wears a prosthesis, it can be easily ground, since the small post requires little space.
  • a restoration can be fixed by inserting a retention element into the abutment on the post by a click connection, which is easily removable again. As a result, a sample of the structure is easily possible.
  • Retention element or screw must be used. This causes the cement to flow into the undercut of the abutment. Around the post, a cement ring is formed which, in the sense of a cement lock, prevents the crown from disengaging from the post when loaded, despite the small post size.
  • the crown is only on the post to click and thus gives the patient permanently the opportunity to remove the dentures daily for cleaning and cleaning dentures and implant.
  • the crown can also be a bridge construction on the abutment on the larger
  • Thread connection can be achieved.
  • the abutment is then used as a so-called mesostructure.
  • an advantageous further embodiment provides that the insertion tool and the receiving tool for the dental implant system are integrally formed.
  • the screwdriver at the base a corresponding square training, which allows the screwing in over the four provided areas.
  • the insertion tool is also a recess, which receives the retention element.

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Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf ein Dentalimplantat umfassend ein Implantatskörper und ein apikal angeordnetes Aussengewinde zum Einschrauben in einen Kieferknochen sowie einen an seinem koronalen Ende angeordneten Pfosten zur Aufnahme eines Aufbauelements, wobei Pfosten und Implantatskörper einteilig ausgebildet sind. Erfindungsgemäss ist vorgesehen, dass der Pfosten (3) eine Höhe L aufweist und die Höhe L in einem Bereich von 2mm bis 4mm liegt.

Description

Dentalimplantat mit kurzem Pfosten
Technisches Gebiet
Die Erfindung bezieht sich auf ein Dentalimplantat umfassend ein Implantatskörper und ein apikal angeordnetes Aussengewinde zum Einschrauben in einen
Kieferknochen sowie einen an seinem koronalen Ende angeordneten Pfosten zur Aufnahme eines Abutments, wobei Pfosten und Implantatskörper einteilig ausgebildet sind.
Stand der Technik
Dentale Implantate werden derart in den Kieferknochen eingebracht werden, dass ihre Oberkante bündig mit dem Knochen abschliesst oder oberhalb davon im Bereich des bedeckenden Zahnfleischs endet.
Die auf dem Implantat verankerte Zahnkrone wird üblicherweise durch ein
Zwischenstück oder Aufbauelement, das sogenannte Abutment, im Sinne einer Dübel-Schraube-Verbindung (Dübel = Implantat, Schraube = Abutment) mit dem Implantat verschraubt.
Im Bereich dieses Übergangs kommt es in den ersten Monaten nach Belastung des Implantats zu einem Abbau des Kieferknochens von etwa 1 mm. Das wird unter anderem darauf zurückgeführt, dass im Übergangsbereich zwischen Implantat und Abutment ein Spalt besteht, in dem sich Bakterien vermehren können (Zipprich et al. , 2007). Ebenso wurde in zahlreichen Studien (u.a. Atieh et al., 201 0) gezeigt, dass es einen positiven Effekt auf den Erhalt des Knochens hat, wenn das
Abutment einen geringeren Durchmesser als das Implantat hat, das Abutment also nicht auf der Aussenkante des Implantats aufsetzt, sondern nach zentral versetzt ist und somit weiter innen liegt. Hierdurch rückt das Implantat-Abutment-Interface weiter von der Knochengrenze weg, was eine bessere Entfaltung des Knochens sowie eine bessere Zahnfleischanlagerung ermöglicht.
Grundsätzlich unterscheidet man zwischen ein- und zweiteiligen
Dentalimplantaten. Die einteiligen Dentalimplantate sind derart aufgebaut, dass das apikale Ende und das zervikale Ende des Implantates, nämlich der koronale Teil einstückig miteinander verbunden ist. Hingegen sind bei zweiteiligen Implantaten sowohl ein Implantatskörper als auch ein Aufbauelement (Abutment) vorgesehen, die miteinander verbindbar sind.
Der Implantatskörper des zweiteiligen Implantats wird zunächst bei entsprechender Anwendung in den Kieferknochen des Patienten eingesetzt. Dort hat dieser Zeit zu verheilen, da das Implantat ohne jegliche Belastung einwachsen kann. In einem weiteren Arbeitsschritt erfolgt das Aufbringen des Aufbauelements, in dem durch ein Verbindungselement das Aufbauelement mit dem Implantatskörper verbunden wird.
Zum Setzen eines künstlichen Zahnes ist es notwendig, den defekten Zahn vollständig zu entfernen, auch dessen Wurzeln. Anschliessend wird im Kiefer eine Bohrung eingebracht, beziehungsweise in diesen ein Gewinde geschnitten. Das Wurzelimplantat ist dann in diese Bohrung einzuschrauben. Nach dem Einsetzen des Implantates, welches in der Regel mindestens das Wurzelimplantat und ein eventuell angeordnetes Abutment oder einem Pfosten umfasst, muss dieses mindestens drei jedoch bis zu sechs Monate lang einwachsen, bis dieses fest mit dem Kiefer verbunden ist. Während dieser Einheilphase darf das aus dem
Zahnfleisch herausragende Teil des Implantats keinen oder nur geringen
mechanischen Belastungen ausgesetzt werden, da es sonst die Einheilphase erheblich verlängert oder sogar dazu führen kann, dass dieses sich überhaupt nicht mit dem Knochen verbindet.
Nach dem Einheilen wird üblicherweise das Abutment mit dem Implantat verschraubt und verklebt beziehungsweise mit Zement verbunden und
anschliessend die aufgesetzte Konstruktion wie Krone oder Brücker auf das Abutment aufgebracht. Das Abutment ist eine Art Pfosten, welcher zur
mechanischen Befestigung der Aufbaukonstruktion an dem Abutment dient.
Dies bringt jedoch einige Nachteile mit sich. Im Bereich des Übergangs von Implantat zu Abutment liegt ein nicht zu vermeidender Mikrospalt vor, der eine Retentionsnische für Bakterien darstellt. Durch die Platzierung dieses Mikrospalts unmittelbar oberhalb des Knochens kommt es zu dessen ständiger Kontamination und bakteriellen Belastung. Infolgedessen lässt sich im Zuge der natürlichen Umbauprozesse nach dem Einbringen eines Implantats im Bereich der
Implantatschulter ( = Oberkante) röntgenologisch ein Resorptionsvorgang beobachten, der unter anderem auf die von dem Spalt ausgehende bakterielle Belastung zurückzuführen ist. Insbesondere zwischen dem Abutment und dem Wurzelimplantat entstehen Zwischenräume, die bakteriell problematisch sind, insbesondere dann, wenn diese auf Knochenniveau liegen und aus flexiblen Materialien (Titan) bestehen. Durch die Belastung wird das im Spalt liegende Speichel-Bakterien-Gemisch im Spalt raus und rein gepumpt.
Zudem müssen die Pfosten eine gewisse Grösse haben, damit zu einem weiteren Zeitpunkt Brücken oder Kronen fest darauf fixiert werden können, um sich bei Belastungen nicht zu lösen. Denn je grösser der Pfosten ist, desto besser ist an sich der Hals der Krone. Dies führt aber auch zu einem erheblichen Risiko, dass die Implantate in der Einheilphase belastet werden und dadurch nicht einheilen. Dies führt wiederum dazu, dass die Implantate, die eingeschraubt werden, ausfallen oder zumindest entfernt werden müssen. Diese Problematik tritt insbesondere bei einteiligen Implantaten auf, bei denen der Pfosten integrativer Bestandteil des Wurzelimplantates ist. Bei Keramikimplantaten ist der Aufbau auf dem Pfosten in der Regel immer aus Keramik beziehungsweise Zirkoniumoxid. Insbesondere bei einteiligen Implantaten ist jedoch der Zahnarzt daran gebunden, den Aufbau, bzw. die Krone/den
Zahnersatz direkt auf dem Pfosten zu zementieren. Dabei ist es ihm nicht mehr möglich, die Krone bzw. den Zahnersatz abzunehmen und eventuell allfällige Veränderungen vorzunehmen. Dies ist darin begründet, da unabhängig davon, welcher Zement an sich verwendet wird, die Verbindung Zirkoniumoxid auf Zirkoniumoxid nicht mehr lösbar ist.
Implantologen und Zahnärzte sind es gewohnt, dass sie auf Implantaten
Aufbauten vornehmen könne, welche zumindest bedingt abnehmbar sind. Ein Abnehmen ist beispielsweise dann wichtig, wenn nach der Probetragezeit entsprechende Anpassungen erfolgen müssen, aber auch wenn die Keramik bricht, aber auch die Ästhetik nochmals überarbeitet werden muss. Aus diesem Grund sind die bisherigen zweiteiligen Titanimplantate mit verschraubten Lösungen versehen.
Aus dem Stand der Technik sind auch zweiteilige Implantate mit einem
abnehmbaren Abutment bekannt. Sie werden insbesondere dann eingesetzt, wenn die endgültige Versorgung des Ersetzens der Zähne nicht über einen weiten Zeitraum prognostiziert werden kann. Dies gilt insbesondere dann, wenn
Knochensubstanz vorhanden ist, die die Wahrscheinlichkeit mit sich bringt, dass die Implantate nur teilweise gut einheilen. So ist beispielsweise ein so genannter Locator®-Druckknopf auf dem Implantat bekannt. Jedoch einteilige Implantate sehen solche Lösungen nicht vor. Vor allem deshalb, da die bedingt abnehmbare Konstruktion mit einem Druckknopf oder Locator in Titan eine hohe Abnutzung durch Abrieb mit sich bringt, was bedeutet, dass Druckknopf und Locator- Abutments aus Titan meist nach 3 bis 5 Jahren ausgetauscht werden müssen. Dies würde bei einem einteiligen Druckknopf- bzw. Locator-Ring bedeuten, dass das ganze Implantat aus dem Knochen entfernt werden müsste. Zweiteilige Titanimplantate haben so genannte Einbringhilfen, die fest auf das Implantat aufschraubbar sind. Dadurch können diese während des
Eindrehvorganges aber auch schon bereits beim Hinführen von der
Sterilverpackung zu der Bohrung im Kiefer gut und fest gehalten werden. Einteilige Implantate, insbesondere solche aus Zirkoniumoxid sehen jedoch solche
Eindrehhilfen in der Regel nicht vor, da der Pfosten herausragt und keine
Werkzeuge vorgesehen sind, das Implantat anders zu greifen und zu fixieren. Fällt das Implantat ausversehen aus der Halterung heraus, so ist es unbrauchbar, da es nicht re-sterilisiert werden darf (Medizinproduktegesetz).
Aufgabe der Erfindung
Aufgabe der Erfindung ist es, ein einteiliges Implantat aus Zirkoniumoxid bereitzustellen, mit dem zumindest ein Teil der Nachteile, die zuvor aufgeführt worden sind, vermieden werden.
Lösung der Aufgabe
Die Lösung der Aufgabe wird durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst.
Vorteile der Erfindung
Erfindungsgemäss ist vorgesehen, ein Dentalimplantat mit einem Pfosten einteilig auszubilden, wobei jedoch der Pfosten nur eine geringe Höhe aufweist. Der Pfosten setzt in koronaler Richtung stirnseitig an einem Implantatskörper an und erstreckt sich in zervikaler Richtung. Vorzugsweise ist dieser Pfosten
rotationssymmetrisch ausgebildet und dessen Achse ist identisch mit der Achse des ebenfalls rotationssymmetrischen Implantatskörpers. Der Durchmesser des Pfostens ist geringer als der Durchmesser des Implantatskörpers in dem Bereich, in dem der Pfosten ansetzt. Unter einer geringen Höhe wird beispielsweise einen Grössenbereich zwischen 2mm und 4mm verstanden, wobei die Höhe von dem stirnseitigen Ansatz des Implantatskörpers bis hin zum freien Ende des Pfostens bemessen wird. Eine bevorzugte Ausführungsform sieht eine Pfostenhöhe von 3 mm vor. Im Vergleich zum Stand der Technik sind die bisher bekannten Pfosten bei einteiligen
Zirkoniumoxid-Implantaten mindestens 4 mm gross oder noch grösser. Die
Pfostengrösse ist so extrem klein konstruiert, dass das Implantat immer ohne Schutzmassnahme in der Einheilphase verbleiben kann. Falls der Patient eine Prothese trägt, kann diese einfach ausgeschliffen werden, da der kleine Pfosten nur wenig Platz benötigt.
Der Pfosten weist eine Hüllkontur auf, die vorzugsweise kegelförmig ausgebildet ist und vorzugsweise in Bezug auf seine Senkrechten eine 6 bis 1 0 Grad starke Neigung aufweist.
Eine Ausführungsform weist vorteilhafterweise ein Funktionselement mit mehreren Flächen auf, vorzugsweise vier Flächen, die vorzugsweise unmittelbar am Fuss des Pfostens, d.h. am Übergang von dem Implantatskörper zum Pfosten angeordnet sind.
Das Funktionselement umfasst in einer bevorzugten Ausführungsform an dem Umfang des Pfostens angeordnete Vorsprünge beziehungsweise
Hinterschneidungen. Mit einem entsprechenden Eindrehwerkzeug kann eine form- und kraftschlüssige Verbindung zwischen dem Eindrehwerkzeug und dem Pfosten hergestellt werden. So ist ein einfaches Eindrehen mit einem Eindrehwerkzeug möglich.
Diese Flächen des Funktionselements bieten vorzugsweise eine Doppelfunktion, die zum einen darin zu sehen ist, dass ein Eindrehwerkzeug an dem
Funktionselement angreift, um den Implantatskörper einzudrehen und zum anderen mit einer Krone bzw. das Abutment zusammenzuwirken. An das Funktionselement anschliessend - in koronaler Richtung - ist eine
Hinterschneidung vorgesehen. Dies bedeutet, dass zunächst eine
Durchmesserverringerung und in koronaler Richtung daran anschliessend eine Durchmesservergrösserung ausgebildet ist. Dadurch ergibt sich ein Ringelement. Die Grösse ist derart dimensioniert, dass diese auch auf einen kleinen
Durchmesser von 4mm auf durchmesserreduzierten Implantaten passt.
Im Gegensatz zum Stand der Technik weist somit das Zahnimplantat einen sehr extrem kurzen Pfosten auf, der aufgrund seiner technischen Ausbildung, nämlich das Vorsehen einer entsprechenden Hinterschneidung mit an dem freien Ende angeordneten Ringelement viele Möglichkeiten zulässt.
Eine Möglichkeit ist es, mit einem Greif- und Eindrehwerkzeug das druckknopfartig über dem Pfosten aufgeklickt wird, eine sichere Halterung für den behandelnden Arzt bereit zu stellen. Dadurch ist es möglich, dass einteilige aus Keramik bestehende Implantat von seiner Auf bewahrungseinheit zu dem Patienten zu führen, ohne dieses, unabhängig von der entsprechenden Bewegung, zu verlieren. Nach dem Eindrehen wird das Eindrehwerkzeug einfach von der
„Druckknopfverbindung" abgezogen. Eine Ausführungsform sieht vor, dass das Ringelement symmetrisch und damit rund ausgebildet ist. Eine weitere
Ausführungsform sieht vor, dass das Ringelement in Draufsicht gesehen, „abgeschnitten" ist, so dass auch das Ringelement als Eindrehhilfe verwendet werden kann.
Somit besteht für den behandelnden Arzt die Möglichkeit, auf das einteilige Implantat direkt die Krone oder die Brücke anzupassen und aufzubringen. Dieses ist mit entsprechenden Verbindungselementen beispielsweise Zement oder auch Kunststoff möglich.
Auf der anderen Seite besteht aber auch die Möglichkeit, ein Abutment aufzubringen, welches derart konstruiert ist, dass dieses dicht auf dem Rand des Implantats bzw. Implantatskörpers abschliesst. Dieses Abutment setzt auf dem kurzen Pfosten auf, wobei dessen Aussendurchmesser vorzugweise grösser ist als der Implantatskörper im Bereich des Ansatzes des Pfostens. Der Pfosten bietet ein erstes Retentionselement (Patrize), das mit einem weiteren innerhalb des
Abutments angeordneten Retentionselement (Matrize) zusammenwirkt, so dass eine nutzfähige Verbindung besteht. Da das Implantat und damit auch der Pfosten aus Zirkoniumoxid besteht, kann das Ringelement zusammen mit der
Hinterschneidung als Patrize, beispielsweise als Locator®-Ring ausgebildet sein und derart dimensioniert werden, dass entsprechende Spannringelemente als Matrize, beispielsweise Novaloc®-Matrize, zur Herstellung einer lösbaren Verbindung aufgenommen werden können.
Das Abutment ist ebenfalls aus Zirkoniumoxid hergestellt und besitzt eine ausreichende Wandstärke. Unter ausreichend ist eine Grössenordnung von ca. 0,5mm bis 2mm zu verstehen. Das Abutment kann mit einer Schraube
beispielsweise M 1 ,5 oder M 1 ,6 auf den Pfosten des Implantatskörpers
aufgeschraubt werden. Hierfür ist stirnseitig an dem freien Ende des Pfostens eine Gewindebohrung vorgesehen. Diese Gewindebohrung bringt hinsichtlich des Verschraubens mit dem Eindrehtool, des Provisoriums und des definitiven
Zahnersatzes eine Vielzahl von Möglichkeiten, effizient und effektiv das Implantat mit Zahnersatz zu versorgen. Bisher sind aus dem Stand der Technik keine Ausführungen von einteiligen Implantaten bekannt, die stirnseitig eine
Gewindebohrung aufweisen. Aufgrund der Materialwahl (Keramik) ist eine besondere stabile Ausführung dieser Gewindebohrung möglich. Diese
Gewindeverbindung kann nur dann aktiviert bzw. benutzt werden, wenn hohe Kräfte an dem Abutment wirken.
Das Abutment 1 0 selbst weist auf der dem Implantat wegweisenden Seite ebenfalls ein Gewinde auf. Dieses Gewinde ist in der Regel grösser, beispielsweise weist dieses eine Grössenordnung von M2,5 auf. Vorzugsweise ist dieses
Gewinde in einer von dem Abutment wegweisenden kaminähnlichen Konstruktion ausgebildet. Dies bringt wiederum die Möglichkeit ein, dass auf dem Abutment noch eine weitere„Versorgung", wie beispielsweise eine Krone oder eine Brücke tragende Stegkonstruktion aufgeschraubt werden kann.
Um den Halt zwischen dem Abutment und dem Implantat zu gewährleisten, sind die Retentionselemente vorgesehen. Diese Retentionselemente ermöglichen ein dichtes Anliegen des Abutments an den Pfosten des Implantats mit einer definierten Kraft, da diese Retentionseinsätze in verschiedenen Varianten hinsichtlich der definierten Abzugskraft vorliegen. Ein bevorzugtes
Ausführungsbeispiel sieht vor, dass ein Spannringelement innerhalb des
Abutments die Hinterschneidung am Pfosten umgreift und so eine Fixierung bildet. Dabei wird das Abutment druckknopfartig auf den Pfosten aufgesetzt und soweit gedrückt, bis das Spannringelement innerhalb des Abutments das Ringelement am Pfosten überstreicht und in die Hinterschneidung einschnappt (klickt) . Dadurch ist es möglich, dass das Abutment auch wieder entfernt werden kann. Als
Spannringelemente können beispielsweise Novaloc®-Matrizen und - Retentionseinsätze verwendet werden. Die Spannringelemente weisen eine definierte Abzugskraft auf, die vorzugsweise in den Bereichen von 6N bis 25N liegen.
Eine solche Ausbildung für einteilige Implantate aus dem Werkstoff Titan würde keinen Sinn ergeben, da dieses Retentionselement abnutzen würde und das Implantat ca. alle 3 bis 5 Jahre ausgewechselt werden müsste. Die Ausbildung in Zirkoniumoxid ist deswegen sinnvoll, da keine Abnutzung gegeben ist und
Flexibilität gewonnen wird. Es kann beispielsweise erst einmal mit z. B. vier Implantaten auf Locator-Basis provisorisch versorgen. Auch über einen längeren Zeitraum bleibt die Flexibilität erhalten, zunächst lösbar und eventuell später festsitzend das Abutment auszubilden.
Alternativ hierzu kann mit demselben Abutment und demselben Pfosten auch ein Zementschloss verwendet werden. Auf das Abutment kann direkt die endgültige Kronenform aufgebrannt werden. Dann kann diese Krone direkt zementiert werden - dabei wird kein
Retentionselement verwendet. Dadurch fliesst der Zement in die Hinterschneidung unterhalb des Ringelements und in die Aussparung des Retentionselements im Abutment. Es bildet sich rund um den Pfosten im Bereich der Hinterschneidung ein Zementring, welcher im Sinne eines„Zementschlosses" verhindert, dass trotz der kleinen Pfostengrösse sich die Krone bei Belastung vom Pfosten löst. Alternativ kann aber auch ein zweites Abutment ohne Aussparung für das Retentionselement verwendet werden - dieses enthält eine ringförmige Aussparung zur Bildung des Zementringes. Es besteht aber auch die Möglichkeit, die Krone mit der Schraube direkt auf dem Pfosten zu verschrauben. Weiterhin existiert die Möglichkeit, durch Einsetzen des Retentionselements, - wie zuvor beschrieben - die Krone nur auf den Pfosten zu„klicken" und somit dem Patienten die Möglichkeit zu geben, den Zahnersatz täglich zur Reinigung abzunehmen und Zahnersatz und Pfosten zu reinigen.
Durch die Ausgestaltung des Pfostens und dem Zusammenwirken des Abutments mit dem Retentionselement und eventuell der stirnseitig in den Pfosten
eindrehbaren Schraube kann jeder Zahnersatz oder auch Provisorium geklickt, geschraubt und zementiert werden. Dadurch können Abutments als Mesostruktur auf diesen Pfosten gesetzt werden (durch Schrauben, klicken oder zementieren).
Aufgrund der Konstruktionsform und Ausbildung des Zahnimplantatssystems ist es nicht mehr notwendig, dass Implantat im Mund technisch zu bearbeiten
(beispielsweise zu beschleifen). Aufgrund der Modellierung des Aufbaus auf dem Abutment kann dies ausserhalb des Mundes beispielsweise durch den
Zahntechniker erfolgen.
Auch so genannten Disangulationen können nun vom Zahntechniker durch
Beschleifen des Abutments, welches ebenfalls aus Keramik besteht, ausgeglichen werden, da das Abutment im Gegensatz zum weitreichenden Stand der Technik ausreichend Wandstärke aufweist. Da der Pfosten das Ringelement enthält, kann bei Verlust von Implantaten oder wenn nicht genügend Implantate inseriert werden können, der Zahnersatz sofort durch Einsetzen von Retentionseinsätzen (beispielsweise Novaioc®) in eine Prothese eine herausnehmbare Lösung zur Verfügung gestellt werden. In
Umkehrung kann eine geplante und vorhandene herausnehmbare Lösung bei Insertion von weiteren Implantaten problemlos durch die bisher genannten Möglichkeiten in eine feste bzw. bedingt festsitzende Versorgung überführt werden.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen gehen aus der nachfolgenden Beschreibung, den Zeichnungen sowie den Ansprüchen hervor.
Zeichnungen
Es zeigen:
Fig. 1 eine dreidimensionale Ansicht auf das einteilige Implantat mit dem besonders ausgebildeten Pfosten;
Fig. 2 eine weitere Ansicht auf den Pfosten des Implantats gemäss Fig. 1 ;
Fig. 3 eine dreidimensionale Ansicht auf das Zahnimplantatssystem
bestehend aus dem besonders ausgebildeten Implantat mit dem entsprechenden Pfosten sowie einem Abutment;
Fig. 4 einen Schnitt durch das Abutment gemäss Fig. 3;
Fig. 5 einen Schnitt durch das Abutment mit einem Retentionselement;
Fig. 6 einen Schnitt durch das Abutment mit einem vorgesehenen
Zementschloss. Beschreibung des Ausführungsbeispiels
In den Fig. 1 und 2 ist ein Teil des Zahnimplantatssystems dargestellt. Das Implantat 1 besteht aus dem Implantatskörper 2 und dem mit dem
Implantatskörper 2 einstückig verbundenen Pfosten 3.
Sowohl Implantatskörper 2 als auch Pfosten 3 können aus einem keramischen Werkstoff, beispielsweise Zirkoniumoxid, bestehen.
Der Implantatskörper 2 weist an seinem apikalen Ende ein Aussengewinde 4 auf, das sich in zervikaler Richtung erstreckt. Der grösste Durchmesser des
Implantatskörpers 2 beträgt bei dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel vorzugsweise bis zu 3.8 mm, kann aber auch bis 4.6 oder 5.4 mm variieren.
Der Implantatskörper 2 weist an der Stirnseite in zervikaler (koronaler) Richtung den Pfosten 3 auf. Dieser Pfosten 3 ist rotationssymmetrisch um eine Achse A3. Die Achse A3 ist deckungsgleich mit der Achse A2 des Implantatskörpers 2.
Ausgehend von dem Ansatz des Pfostens 3 ist zunächst bei dem hier in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispiel ein Funktionselement 5 vorgesehen. Dieses Funktionselement 5 hat die Funktion mit einem Werkzeug
zusammenzuwirken, um auf das Implantat 1 eine Drehbewegung in Pfeilrichtung 6 auszuüben, um es sachgerecht einsetzen zu können. Das Funktionselement 5 stellt in diesem Zusammenhang eine Eindrehhilfe dar.
Anschliessend verjüngt sich der Pfosten 3 zu seinem freien Ende 7und bildet eine Hinterschneidung 8, bevor es in ein hinsichtlich des Durchmessers in Bezug auf die Hinterschneidung 8 in ein Ringelement 9 übergeht, das einen grösseren
Durchmesser aufweist. Das Ringelement 9, welches eine Breite B aufweist, kann als Locator®-Ring angesehen werden. Der Pfosten 3 weist eine Länge L auf, diese Länge ist extrem kurz. Extrem kurz bedeutet hier, dass der Pfosten eine maximale Länge von ca. 2mm bis 4mm aufweist.
Das Implantat 1 dient nun dazu, dass entweder direkt auf dem Pfosten 3 eine Versorgung aufgebracht werden kann. Unter Versorgung wird beispielsweise eine Krone oder eine Brücke verstanden. Ferner ist es denkbar, dass mit einem
Zementschloss eine entsprechende form- und kraftschlüssige Verbindung zwischen dem Pfosten und Krone erreicht werden kann. Auch eine
kunststoffartige Ausbildung und ein damit festes Verbinden sind denkbar.
Alternativ oder ergänzend hierzu ist auch eine Verschraubung vorgesehen.
In der Fig. 3 ist das vollständige Zahnimplantatssystem Z gezeigt. Es besteht aus dem Implantat 1 und dem Abutment 1 0. Das Abutment 1 0, welches in Fig. 4 im Schnitt dargestellt ist, weist eine, im Vergleich zum Stand der Technik,
ausreichende Wandstärke W (vorzugsweise 1 -3mm) auf. Dies bringt den Vorteil mit sich, dass die äussere Kontur entsprechend den Bedürfnissen angepasst werden kann.
Zudem sind im Bereich des Abutments 1 0 zwei Bohrungen vorsehen, nämlich eine erste Bohrung 1 1 und eine weitere Bohrung 1 2. Die erste Bohrung 1 1
korrespondiert, wie es auch im Schnittbild in den Fig. 5 und 6 zu erkennen ist, mit dem Pfosten 3. Durch Einbringen eines Retentionselements 1 3 (Fig. 5) oder eines Zementschlosses 1 4 (Fig. 6) wird eine form- und kraftschlüssige Verbindung zwischen dem Abutment 1 0 und dem Implantatskörper 2 erreicht. Die weitere Bohrung 1 2 ist derart ausgebildet, dass diese zusätzlich einen Sitz 1 6 für einen Schraubenkopf einer Schraube aufweist.
Dabei ist innerhalb des Abutments 10 ein Hohlraum ausgebildet, der derart ausgestaltet ist, dass ein Retentsionseinsatz 1 3 eingelegt werden kann. Bei aufgesetztem Abutment 1 0 greift das Retentionselement 1 3 in die Hinterschneidung 8 ein und wirkt mit dieser zusammen. Das Abutment 1 0 ist mit einer definierten Auszugskraft nun auf dem Pfosten 3 angeordnet.
Alternativ kann in den Bereich, in dem an sich das Retentionselement 1 3 vorgesehen ist, das Zementschloss 1 4 eingebracht werden. Zement fliesst in den Bereich der Hinterschneidung 8 unterhalb des Ringelements 9 und in die
Aussparung des Retentionselementes 1 3 im Abutment. Dadurch bildet sich rund um den Pfosten ein Zementring, welcher im Sinne eines Zementschlosses 1 4 verhindert, dass trotz der kleinen Pfostengrösse sich die Krone bei Belastung vom Pfosten löst.
Eine zusätzliche Schraubverbindung 1 5 (M 1 .4 bis M 1 .8 - Länge 1 ,0 bis 3mm) trägt dafür Sorge, dass die Verbindung auch extremen Belastungen standhält. Die Schraubverbindung 1 5 besteht aus einer Schraube 1 5a und einer Gewindebohrung 1 5b. Diese Schraube 1 5a wirkt mit der Gewindebohrung 1 5b, die stirnseitig am freien Ende 7 des Pfostens 3 angeordnet ist zusammen.
Die weitere Bohrung 1 2, die der ersten Bohrung 1 1 gegenüberliegt, ist dafür vorgesehen, weitere Verbindungen aufnehmen zu können, so kann beispielsweise hierüber eine Krone oder ein Steg verschraubt werden. In der Zeichnung ist eine Schraube 1 7 dargestellt, die zur Verschraubung von Krone oder Steg mit dem Abutment 1 0 geeignet ist. Wird diese Schraube 1 7 nicht zur Verschraubung benötigt, so ist ein Stopfenelement, wie es in den Fig. 3 bis 6 dargestellt ist, vorgesehen). Diese Schraube 1 7 bleibt damit ohne Funktion.
Das Abutment 1 0 dient dazu, die Versorgung entsprechend aufzunehmen.
Aufgrund der ausreichenden Wandstärken - die unter anderem wiederum aufgrund des kurzen Pfostens möglich sind - ist eine Disangulation auch möglich.
Insbesondere deswegen, weil das Abutment 1 0 aus Zirkoniumoxid (Keramik) besteht und vom Zahntechniker im Labor beschliffen werden kann. Dadurch kann Parallelität zwischen zwei eigentlich nicht parallelen Implantaten erzeugt werden. Es kann aber auch auf dieses Zirkoniumoxid-Abutment direkt aufgebrannt und eine Krone hergestellt werden.
Das erfindungsgemässe Zahnimplantatssystem kennzeichnet sich durch die extrem kurze Pfostengrösse des Implantats. Dies führt vorteilhafterweise dazu, dass das Implantat immer ohne jegliche Schutzmassnahme in der Einheilphase verbleiben kann. Falls der Patient eine Prothese trägt, kann diese einfach ausgeschliffen werden, da der kleine Pfosten nur wenig Platz benötigt.
In dieser Einheilphase könnte auch ein so genanntes Healing-Cap auf den Pfosten aufgeklickt werden, um ein Verschmutzen der Gewindebohrung 1 5b zu verhindern und der Zunge keine eckigen Kanten darzubieten.
Durch die vorgesehene Druckknopfgeometrie auf der Oberfläche des Pfostens kann eine Versorgung durch Einbringen eines Retentionselements in das Abutment auf den Pfosten durch eine Klickverbindung befestigt werden, die einfach wieder abnehmbar ist. Dadurch ist ein Probetragen des Aufbaus problemlos möglich.
Auf das Abutment kann aber auch direkt die endgültige Kronenform aufgebrannt werden. Diese Krone kann auch direkt zementiert werden, sodass kein
Retentionselement oder Schraube verwendet werden muss. Dadurch fliesst der Zement in den Unterschnitt des Abutments. Um den Pfosten herum bildet sich ein Zementring, welcher im Sinne eines Zementschlosses verhindert, dass trotz der kleinen Pfostengrösse, die Krone bei Belastung sich vom Pfosten lösen kann.
Alternativ hierzu kann aber auch ein zweites Abutment ohne Aussparung für das Retentionselement verwendet werden. Dieses enthält eine ringförmige Aussparung zur Ausbildung des Zementringes. Es besteht aber auch die Möglichkeit, die Krone mit einer Schraube beispielsweise in einer Grössenordnung von M 1 ,6 direkt auf den Pfosten zu verschrauben. Eine vorteilhafte weitere Ausbildung sieht vor, dass durch Einsetzen eines
Retentionselements, die Krone nur auf dem Pfosten zu klicken ist und somit dem Patienten dauerhaft die Möglichkeit gibt, den Zahnersatz täglich zur Reinigung abzunehmen und Zahnersatz und Implantat zu reinigen. Darüber hinaus kann aber auch eine Stegkonstruktion auf das Abutment über die grössere
Gewindeverbindung erzielt werden. Das Abutment wird dann als so genannte Mesostruktur verwendet.
Eine vorteilhafte weitere Ausbildung sieht vor, dass das Eindrehwerkzeug und das Aufnahmewerkzeug für das Zahnimplantatssystem einstückig ausgebildet sind. Somit besitzt beispielsweise das Eindrehwerkzeug an der Basis eine entsprechende Vierkantausbildung, welches das Eindrehen über die vier vorgesehenen Flächen erlaubt. Im oberen Teil des Eindrehwerkzeuges liegt ebenfalls eine Aussparung vor, welche das Retentionselement aufnimmt. Durch Eindrücken des Implantates mit dem Pfosten entsteht eine form- und kraftschlüssige Verbindung zwischen dem Eindrehwerkzeug und dem Pfosten und somit wird das Implantat sehr sicher vor der Entnahme aus der sterilen Packung bis zum Eindrehen in den Knochen gehalten.
B EZ U G S Z E I C H E N L I ST E
Dentalimplantat mit kurzem Pfosten
1 Implantat
2 Implantatskörper
3 Pfosten
4 Aussengewinde
5 Funktionselement
6 Pfeilrichtung
7 freies Ende
8 Hinterschneidung
9 Ringelement
10 Abutment
11 erste Bohrung
12 weitere Bohrung
13 Retentionselement
14 Zementschloss
15 Schraubverbindung 15a Schraube
15b Gewindebohrung
16 Sitz
17 Schraube
A2 Achse
A3 Achse
B Breite
L Länge
W Wandstärke
Z Zahnimplantatssystem

Claims

A N S P R Ü C H E
Dentalimplantat umfassend ein Implantatskörper und ein apikal angeordnetes Aussengewinde zum Einschrauben in einen Kieferknochen sowie einen an seinem koronalen Ende angeordneten Pfosten zur Aufnahme eines Aufbauelements, wobei Pfosten und Implantatskörper einteilig ausgebildet sind, dadurch gekennzeichnet, dass, der Pfosten (3) eine Höhe L aufweist und die Höhe L in einem Bereich von 2mm bis 4mm liegt.
Dentalimplantat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der
Pfosten (3) mindestens eine Hinterschneidung (8) aufweist, wobei diese Hinterschneidung (8) dadurch entsteht, dass das freie Ende (7) ein Ringelement (9) aufweist, wobei das Ringelement (9) in Draufsicht einen grösseren Durchmesser aufweist als die pfostenartige Ausbildung, die in Richtung des Implantatskörpers (2) führt.
Dentalimplantat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das
Ringelement (9) eine Patrize ist.
Dentalimplantat nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Pfosten (3) an seinem freien Ende eine Gewindebohrung ( 1 5b) aufweist.
Dentalimplantat nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Pfosten(3) eine
Hüllkontur aufweist, die im Wesentlichen kegelförmig ausgebildet und in Bezug auf seine Senkrechte eine 6 bis 1 0 Grad starke Neigung aufweist. Dentalimplantat nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Dentalimplantat Keramik besteht.
7. Abutment für das Dentalimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass das Abutment ( 1 0) als Matrize für die Patrize des Dentalimplantats zwei Bohrungen ( 1 1 , 1 2) aufweist, die auf einer Achse einander gegenüberliegen und die erste Bohrung ( 1 1 ) zur Aufnahme des Pfostens (3) geeignet ist.
8. Abutment nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass innerhalb des Abutments ( 10) Bereiche zur Aufnahme eines Retentionselements ( 1 3) vorgesehen sind, wobei das Retentionselement ( 1 3) mit der Hinterschneidung (8) des Pfostens (3) zusammenwirkt.
9. Abutment nach mindestens einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Abutment ( 1 0) aus Keramik besteht.
1 0. Zahnimplantatssystem bestehend aus einem Dentalimplantat nach
mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6 sowie einem Abutment nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 9.
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