WO2014148473A1 - 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 - Google Patents

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小川　真治
和樹 栗沢
芳典 岩下
河村　丞治
根岸　真
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Dic株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal composition and a liquid crystal display element that are useful as components for liquid crystal display devices and the like.
  • Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, watches, advertisement display boards, etc., including clocks and calculators.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic) type, STN (super twisted nematic) type, VA (hereinafter also referred to as vertical alignment) type using TFT (thin film transistor), and IPS ( In-plane switching) type.
  • the liquid crystal composition used in these liquid crystal display elements is stable against external factors such as moisture, air, heat, light, etc., and exhibits a liquid crystal phase in the widest possible temperature range centering on room temperature, and has low viscosity. And a low driving voltage is required. Further, the liquid crystal composition has several to several tens of kinds of compounds in order to optimize the physical property values such as dielectric anisotropy ( ⁇ ) and refractive index anisotropy ( ⁇ n) for each display element. It is composed of
  • the VA type widely used for liquid crystal TVs and the like generally uses a liquid crystal composition having a negative ⁇ , and is widely used for TN types and small and medium panels used for PC monitors and the like.
  • a liquid crystal composition having a positive ⁇ is generally used for the IPS type.
  • a liquid crystal composition having a negative and large absolute value ⁇ , a small viscosity ( ⁇ ), and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (Tni) is required.
  • ⁇ n ⁇ d which is the product of ⁇ n and the cell gap (d)
  • ⁇ n of the liquid crystal composition it is necessary to adjust ⁇ n of the liquid crystal composition to an appropriate range according to the cell gap.
  • liquid crystal display elements using a liquid crystal composition are widely used, such as VA type and IPS type, and super large size display elements having a size of 50 type or more are practically used. Became.
  • the liquid crystal composition is injected into the substrate by a drop injection (ODF: One Drop Fill) method from the conventional vacuum injection method (see Patent Document 2).
  • ODF Drop Fill
  • the generation of the pretilt angle of the liquid crystal material in the liquid crystal display element is made for the purpose of high-speed response, and a PS liquid crystal display element (polymer stabilized, polymer stabilized), a PSA liquid crystal display element (polymer sustained alignment, polymer sustaining alignment) are provided. It has been developed (see Patent Document 3), and the problem of this drop mark is a larger problem.
  • the PS or PSA liquid crystal display element is characterized by adding a monomer to the liquid crystal composition and curing the monomer in the composition.
  • usable compounds are specified because of the necessity of maintaining a high voltage holding ratio, and use of compounds having an ester bond in the compound is limited.
  • Monomers used for PSA liquid crystal display elements are mainly acrylate-based, and compounds having an ester bond are generally used, and such compounds are not normally used as liquid crystal compounds for active matrix (patents). Reference 3). Such foreign matter induces the generation of dripping marks, and the deterioration of the yield of the liquid crystal display element due to display failure is a problem.
  • the dripping mark is defined as a phenomenon in which the mark on which the liquid crystal composition is dripped emerges white when displaying black.
  • Patent Document 4 a method for suppressing dripping marks generated in relation to the alignment control film by forming a polymer layer in the liquid crystal phase by polymerization of a polymerizable compound mixed in the liquid crystal composition is disclosed.
  • Patent Document 4 a method for suppressing dripping marks generated in relation to the alignment control film by forming a polymer layer in the liquid crystal phase by polymerization of a polymerizable compound mixed in the liquid crystal composition.
  • the problem to be solved by the present invention is to solve the problems of ⁇ 1 without deteriorating various characteristics as a liquid crystal display element such as dielectric anisotropy, refractive index anisotropy, nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature.
  • a liquid crystal composition suitable for a liquid crystal display device that obtains a small liquid crystal composition, does not deteriorate the image sticking characteristics of the display device, hardly causes dripping marks during production, and realizes a stable liquid crystal material discharge amount in the ODF process. And it is providing the liquid crystal display element using the same.
  • the present inventors have studied various configurations of various liquid crystal compositions suitable for producing a liquid crystal display element by a liquid crystal dropping method, and using a specific liquid crystal compound at a specific mixing ratio.
  • small liquid crystal composition having gamma 1 is obtained, thereby completing the present invention found that it is possible to suppress the occurrence of drop marks in the liquid crystal display device using the liquid crystal composition.
  • the first component is represented by the formula (1):
  • R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms
  • a liquid crystal composition comprising: And a liquid crystal display element using the liquid crystal composition.
  • the liquid crystal display element of the present invention is excellent in high-speed response, has a feature of less occurrence of image sticking, and has a feature of less occurrence of dripping marks due to its manufacture, and is useful for display elements such as liquid crystal TVs and monitors. It is.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of a liquid crystal display element.
  • FIG. 2 is an enlarged plan view of a region surrounded by the II line of the electrode layer 3 including the thin film transistor formed on the substrate in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the liquid crystal display element shown in FIG. 1 cut along the line III-III in FIG.
  • FIG. 4 is an enlarged view of a thin film transistor which is a region IV in FIG.
  • the high-speed response is important in the case of applying the liquid crystal display device to a television or the like, where small liquid crystal composition having gamma 1 is required, the dielectric anisotropy, refractive index anisotropy, a nematic phase - like It is not easy to obtain a liquid crystal composition having a small ⁇ 1 without deteriorating various characteristics as a liquid crystal display element such as an isotropic liquid phase transition temperature.
  • the manufacturing process of the liquid crystal active material may be different for each active material, and even if the process is the same, most of the raw materials are different, and as a result, different impurities are generated for each active material. Is often mixed.
  • dripping marks may be generated by a very small amount of impurities, and there is a limit to suppressing the generation of dripping marks only by refining the drug substance.
  • the compound represented by the formula (1) is contained as the first component, preferably 12% by mass or more, more preferably 13% by mass or more, and more preferably 15% by mass. More preferably, it is contained.
  • the upper limit of the content of the compound represented by the formula (1) as the first component is not particularly limited, but is preferably 65% by mass or less, and more preferably 50% by mass or less. Specifically, in the case of obtaining a liquid crystal composition having a good response speed without deteriorating various characteristics as a liquid crystal display element, it is preferably contained in an amount of 12 to 50% by mass, more preferably 15 to 45% by mass. Is more preferable.
  • R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having a carbon number of 1 ⁇ 15, R 1 And R 2 each independently preferably represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. It is particularly preferable that R 1 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and R 2 represents a methyl group. Further, it is preferable that R 1 and R 2 have different numbers of carbon atoms.
  • the content of the second component is not particularly limited, but is preferably 2 to 40% by mass, more preferably 5 to 35% by mass, particularly preferably 10 to 30% by mass, Most preferably, it is contained in an amount of ⁇ 25% by mass.
  • the content of each compound is preferably almost equal, but the difference in content is preferably within 2% by mass. More preferably, it is within 1% by mass.
  • the third component further contains a compound represented by the general formula (3) and / or a compound represented by the general formula (4).
  • R 3 and R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, but R 3 represents 1 to 15 carbon atoms.
  • an alkyl group having 8 carbon atoms Preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, still more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkyl group having 3 or 4 carbon atoms.
  • the group is particularly preferably represented by a straight chain.
  • R 4 preferably represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and represents an alkyl group having 2 or 3 carbon atoms. Particularly preferred is a straight chain.
  • R 3 and R 4 are preferably different substituents.
  • the content of the compound represented by the general formula (3) is not particularly limited, but is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 3 to 17% by mass, and more preferably 4 to 16% by mass. It is particularly preferable to contain 5 to 10% by mass.
  • the compound represented by the general formula (3) is preferably a compound represented by the formula (3-1) to the formula (3-6).
  • compounds represented by formulas (3-1) to (3-4) are preferable, and are represented by formulas (3-1), (3-2), and (3-4).
  • Compounds are preferred, and compounds represented by formula (3-2) and formula (3-4) are preferred.
  • the content of each compound is almost the same, or the compound represented by formula (3-2)
  • the content of is preferably larger than the content of the compound represented by the formula (3-4).
  • R 5 and R 6 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. It is more preferably a group or an alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and 2 or 3 carbon atoms.
  • the alkyl group is particularly preferably a straight chain.
  • the content of the compound represented by the general formula (4) is not particularly limited, but solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability.
  • the lower limit of the content of the compound represented by the general formula (4) is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, preferably 3% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % By mass is preferable, and 5% by mass is preferable.
  • the upper limit of the preferable content is preferably 50% by mass, preferably 40% by mass, preferably 35% by mass, preferably 30% by mass, and 20% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. preferable.
  • the compound represented by the general formula (4) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (4-1).
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Moreover, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • a preferred content range of the compound represented by the formula (4-1) is, for example, 1 to 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 2 to 40% by mass. In another embodiment of the present invention, the content is 3 to 40% by mass. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4-30 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5-20 mass%. More specifically, the compound represented by the formula (4-1) is preferably a compound described below.
  • a compound represented by formula (4-1-1), formula (4-1-2) and formula (4-1-3) is preferred, and a compound represented by formula (4-1-3) is preferred. Particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (4) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (4-2).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 15 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 13 preferably represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, particularly preferably an alkyl group having 3 carbon atoms
  • R 15 preferably represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably represents an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and represents an alkoxy group having 1 or 3 carbon atoms. Particularly preferred.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Moreover, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (4-2) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • a preferable content range of the compound represented by the formula (4-2) is, for example, 1 to 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 2 to 40% by mass.
  • the content is 3 to 40% by mass.
  • it is 4-30 mass%.
  • it is 5-20 mass%.
  • the compound represented by the formula (4-2) is preferably a compound described below.
  • a compound represented by formula (4-2-2), formula (4-2-4) or formula (4-2-9) is preferable.
  • R 7 and R 8 each independently represent an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms and an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms
  • R 7 represents 1 to More preferably, it represents an alkyl group having 8 carbon atoms, more preferably represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, particularly preferably represents an alkyl group having 2 or 3 carbon atoms, and is preferably linear.
  • R 8 is more preferably an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and more preferably an alkoxy group having 2 to 4 carbon atoms. Particularly preferred is a straight chain, and even more preferred is an ethoxy group.
  • the content of the compound represented by the general formula (5) is not particularly limited, but is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 5 to 35% by mass, and more preferably 7 to 30% by mass. It is particularly preferable to contain 10 to 25% by mass.
  • a compound represented by formula (5-1), a formula (5-2), a formula (5-4), and a formula (5-5) is more preferred, and a compound represented by formula (5-1) ) And (5-2) are more preferred.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms
  • R 10 represents carbon Represents an alkyl group having 1 to 15 atoms.
  • R 9 is more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and the following formula (Alkenyl-1) to An alkenyl group represented by the formula (Alkenyl-4) is particularly preferable.
  • R 10 is more preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Particularly preferred is a straight chain.
  • the content of the compound represented by the general formula (6) is not particularly limited, but is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, and further preferably 2 to 30% by mass. It is particularly preferable to contain 3 to 20% by mass.
  • the compound represented by the general formula (6) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (6-1).
  • R 19 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 20 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (6-1) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, and preferably 5% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the upper limit of the preferable content is preferably 30% by mass, preferably 25% by mass, preferably 20% by mass, preferably 15% by mass, and 10% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the formula (6-1) is preferably a compound represented by the following general formulas (6-1-1) and (6-1-2), and particularly (6-1- 1) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (6) may be a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (6-2).
  • R 23 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (6-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is preferably 1% by mass, preferably 2% by mass, and preferably 5% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the upper limit of the preferable content is preferably 30% by mass, preferably 25% by mass, preferably 20% by mass, and preferably 15% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (6-2) is preferably, for example, a compound represented by the formula (6-2-1) to the formula (6-2-3).
  • the content of the compound represented by the formula (6-2-2) is preferably 1% by mass, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably at least 5% by mass, still more preferably at least 5% by mass, and even more preferably at least 8% by mass.
  • a ratio which can be contained at the maximum 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, and 20 mass% or less is further more preferable.
  • the total content of both compounds is the liquid crystal composition of the present invention.
  • It is preferably 3% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, still more preferably 5% by mass or more, and particularly preferably 8% by mass or more, based on the total amount of the product. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, and 20 mass% or less is further more preferable.
  • liquid crystal composition of the present invention may contain one or more compounds represented by the general formula (L).
  • R L1 and R L2 each independently represent an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, OL represents 0, 1, 2 or 3;
  • B L1 , B L2 and B L3 are each independently a group selected from the group consisting of (a) and (b) below: (A) 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in this group or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O—), (B) 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more —CH ⁇ that are not adjacent to each other may be replaced by —N ⁇ )
  • the hydrogen atoms contained in the groups represented by (a) and (b) may be each
  • R L1 and R L2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R L1 is bonded is a phenyl group (aromatic).
  • (Or more) alkoxy groups and alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and when the ring structure to which they are bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, linear carbon atoms
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 (or more) carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) preferably has no chlorine atom in the molecule.
  • the lower limit value of the dielectric anisotropy ( ⁇ ) of the compound represented by the general formula (L) is ⁇ 3 in one embodiment and ⁇ 2.5 in another embodiment. In yet another embodiment it is -2 and in yet another embodiment it is -1.5. In yet another embodiment, it is -1, and in yet another embodiment, it is -0.5.
  • the upper limit value of the dielectric anisotropy ( ⁇ ) of the compound represented by the general formula (L) is 3 in one embodiment and 2.5 in another embodiment. In yet another embodiment it is 2 and in yet another embodiment it is 1.5. In yet another embodiment it is 1 and in yet another embodiment it is 0.5.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of this invention, it is 2 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 4 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5 mass%.
  • the preferable upper limit of the content is, for example, 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 40 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%.
  • a preferable range of the content is, for example, 1 to 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 2 to 30% by mass.
  • the content is 5 to 20% by mass.
  • it is 4-15 mass%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is high. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • the lower limit value of the dielectric anisotropy ( ⁇ ) of the liquid crystal composition comprising the compound represented by the general formula (L) is ⁇ 3 in one embodiment, and ⁇ 2.5 in another embodiment. . In yet another embodiment it is -2 and in yet another embodiment it is -1.5. In yet another embodiment, it is -1, and in yet another embodiment, it is -0.5.
  • the upper limit of the dielectric anisotropy ( ⁇ ) of the liquid crystal composition composed of the compound represented by the general formula (L) is 3 in one embodiment and 2.5 in another embodiment. is there. In yet another embodiment it is 2 and in yet another embodiment it is 1.5. In yet another embodiment it is 1 and in yet another embodiment it is 0.5.
  • the range of the dielectric anisotropy ( ⁇ ) of the liquid crystal composition comprising the compound represented by the general formula (L) is preferably ⁇ 1.0 to 1.0, more preferably ⁇ 1.0 to 0.5. .
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I) to the general formula (V).
  • R 91 to R 99 and R 9a each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms
  • R 91 represents an alkyl group having 3 carbon atoms
  • R 92 represents an alkenyl group having 2 carbon atoms
  • the compound represented by the general formula (4) is excluded.
  • R 98 is represented by an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms in the general formula (IV) are excluded.
  • a compound selected from the group of compounds represented by formulas (I) to (V) it is preferably contained in 1 to 10 species, particularly preferably in 1 to 5 species. It is also preferable to contain at least one kind of compound. In this case, the content is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, and particularly preferably 4 to 15% by mass. preferable.
  • R 91 to R 9a each independently preferably represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 2 to 10 carbon atoms. More preferably an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 2 to 5 carbon atoms, and examples of the alkenyl group include the following formulas (Alkenyl-1) to (Alkenyl): -4)
  • liquid crystal composition of the present invention contains a reactive monomer
  • structures represented by the formulas (Alkenyl-2) and (Alkenyl-4) are preferable, and the formula (Alkenyl- The structure represented by 2) is more preferable.
  • R 91 and R 92 may be the same or different, but preferably represent different substituents.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by (Ia).
  • each R 12 independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms.
  • each R 12 independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Moreover, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (Ia) is the solubility at a low temperature, the transition temperature, the electrical reliability, the birefringence, the process suitability, the dropping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • a preferable content range of the compound represented by the formula (Ia) is, for example, 1 to 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 2 to 40% by mass.
  • the content is 3 to 40% by mass.
  • it is 4-30 mass%.
  • it is 5-20 mass%.
  • the compound represented by the formula (Ia) is preferably a compound described below.
  • a compound represented by formula (Ia-2) or formula (Ia-3) is preferred, and a compound represented by formula (Ia-3) is particularly preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain a compound represented by the formula (Ib) having a structure similar to that of the compound represented by the general formula (I).
  • the content of the liquid crystal composition of the invention is preferably 5% by mass or more and 32% by mass or less, more preferably 8% by mass or more and 32% by mass or less, and more preferably 12% by mass or more and 32% by mass or less. Is more preferable, and it is particularly preferable to contain 15% by mass or more and 32% by mass or less.
  • the compound represented by general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by general formula (Ic).
  • R 16 and R 17 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • the content of the compound represented by the general formula (Ic) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, drop mark, image sticking, dielectric anisotropy
  • the required performance such as, it is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and more preferably 15% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is more preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, and more preferably 30% by mass or more.
  • 50 mass% or less is preferable, 45 mass% or less is more preferable, and 40 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (Ic) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (Ic-1) to (Ic-10), A compound represented by formula (Ic-2), formula (Ic-4) and formula (Ic-7) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by (Id).
  • each R 10 independently represents an alkyl group having 1, 2, 4, or 5 carbon atoms.
  • each R 10 independently represents an alkyl group having 1, 2, 4, or 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Moreover, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (Id) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • a preferable content range of the compound represented by the formula (Id) is, for example, 1 to 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 2 to 40% by mass.
  • the content is 3 to 40% by mass.
  • it is 4-30 mass%.
  • it is 5-20 mass%.
  • the compound represented by the formula (Id) is preferably a compound described below.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-a).
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 12 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-a) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • a preferable lower limit of the content is, for example, 1% by mass in one embodiment of the present invention based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of this invention, it is 5 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 8 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 11 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 13 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 17 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 50% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 40 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 35 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 16 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 8 mass%.
  • the compound represented by the formula (II-a) is preferably a compound described below.
  • liquid crystal composition of the present invention may contain a compound selected from the group of compounds represented by formula (II-b) having a structure similar to that of the compound represented by formula (II).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and X 12 represents Independently represents a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the compound represented by the general formula (II-b) is preferably 1% by mass or more and 6% by mass or less, and preferably 2% by mass or more and 7% by mass or less based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III-a).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III-a) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • a preferable lower limit of the content is, for example, 3% by mass in one embodiment of the present invention based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of this invention, it is 5 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 6 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 8 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 12 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%.
  • a preferable upper limit of the content is, for example, 40% by mass in one form of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%.
  • a preferable range of the content is, for example, 3 to 15% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 5 to 15% by mass.
  • it is 12-25 mass%.
  • it is 15-30 mass%.
  • it is 20 to 35%.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the formula (III-a) is preferably a compound described below.
  • a compound represented by formula (III-a-2), formula (III-a-3) or formula (III-a-4) is preferable.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4 to 5
  • X 11 and X 12 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and either X 11 or X 12 is a fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (III-b) is a liquid crystal composition of the present invention. It is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, and more preferably 12% by mass with respect to the total amount of % Or more is more preferable.
  • the range of the preferable content is preferably 2% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 18% by mass or less, and more preferably 9% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably 25% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (III-b) is preferably a compound represented by the formula (III-b-1).
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably a compound selected from, for example, a compound group represented by the general formula (IV-b).
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 26 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-b) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. It is preferably at least 4% by mass, more preferably at least 4% by mass, and even more preferably at least 8% by mass. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the range of the preferred content is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 4 to 12% by mass, and still more preferably 8 to 15% by mass.
  • the compound represented by the general formula (IV-b) is also preferably a compound represented by the formula (IV-b-1) to the formula (IV-b-4), for example, among them A compound represented by -b-3) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (Va).
  • R 31 and R 32 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the formula (Va) is preferably a compound described below.
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (Vb).
  • R 33 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and R 32 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content is preferably adjusted according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like, preferably 4% by mass or more, and preferably 6% by mass or more. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more.
  • 20 mass% or less is preferable, 15 mass% or less is more preferable, and 10 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (Vb) is preferably, for example, a compound represented by the formula (Vb-1) or the formula (Vb-2).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (Vc).
  • the content of the compound represented by the general formula (Vc) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. It is preferably at least 6% by mass, more preferably at least 6% by mass, and even more preferably at least 10% by mass. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 18 mass% or less is preferable, 13 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the preferable range of the content is preferably 4% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 6% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (Vc) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formula (Vc-1) to the formula (Vc-3), In particular, a compound represented by the formula (Vc-3) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from, for example, a compound group represented by the general formula (VI).
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (VI) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like.
  • the above is preferable, more preferably 8% by mass or more, and further preferably 12% by mass or more.
  • 18 mass% or less is preferable, 12 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the preferable range of the content is preferably 4% by mass or more and 14% by mass or less, and more preferably 8% by mass or more and 14% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (VI) is preferably, for example, a compound represented by the formula (VI-1) or the formula (VI-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (VI) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like.
  • the above is preferable, more preferably 8% by mass or more, and further preferably 12% by mass or more.
  • a ratio which can be contained at the maximum 18 mass% or less is preferable, and 14 mass% or less is more preferable.
  • the preferable range of the content is preferably 4% by mass or more and 14% by mass or less, and more preferably 8% by mass or more and 14% by mass or less.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (VII), for example.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (VII) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 4% by mass or more, and particularly preferably 5% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 10 mass% or less is preferable, and 8 mass% or less is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VII) is preferably, for example, a compound represented by the formula (VII-1) to the formula (VII-5), in particular, the formula (VII-2) or / and A compound represented by the formula (VII-5) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (VIII).
  • each R 51 and R 52 are independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • a 51 and A 52 independently represents a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, Q 5 represents a single bond or —COO—, and X 51 and X 52 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • X 51 and X 52 are not simultaneously fluorine atoms.
  • limiting in particular in the kind of compound which can be combined It combines according to performance requested
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% by mass in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 7 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 12 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-a).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-a) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain it, and it is especially preferable to contain 4 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-a) is preferably a compound represented by the formula (VIII-a-1) to the formula (VIII-a-4). It is preferable that it is a compound represented by 2).
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-b).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the compound represented by the general formula (VIII-b) is preferably contained in an amount of 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain it, and it is especially preferable to contain 8 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 13 mass% or less is more preferable, and 11 mass% or less is further more preferable.
  • a preferable content range is 2 to 15% by mass, more preferably 4 to 15% by mass, and further preferably 7 to 13% by mass. .
  • the compound represented by the general formula (VIII-b) is preferably a compound represented by the formula (VIII-b-1) to the formula (VIII-b-3).
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-c).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms
  • X 51 and X 52 Each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, at least one of X 51 and X 52 is a fluorine atom, and at the same time, neither of them is a fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (VIII-c) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-c-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-c-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 10 mass% or less is preferable, and 8 mass% or less is more preferable.
  • the preferable content range is 1 to 10% by mass, more preferably 2 to 8% by mass, and further preferably 3 to 8% by mass.
  • the compound represented by the general formula (VIII-c-1) is preferably a compound represented by the formula (VIII-c-1-1) to the formula (VIII-c-1-3), A compound represented by the formula (VIII-c-1-1) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-c) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-c-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-c-2) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 10 mass% or less is preferable, 8 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-c-2) is a compound represented by the formula (VIII-c-2-1) to the formula (VIII-c-2-3).
  • a compound represented by the formula (VIII-c-2-1) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-d).
  • each of R 51 and R 52 are independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • X 51 and X 52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • X 51 and X 52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% by mass in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 7 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 12 mass%.
  • preferable content for example, in one embodiment of the present invention, it is 15 mass% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4 mass%. Furthermore, a preferable range of the content is, for example, 2% by mass to 10% by mass in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4 mass%-10 mass%.
  • the compound represented by the general formula (VIII-d) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-d-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-d-1) is preferably a compound represented by the formula (VIII-d-1-1) to the formula (VIII-d-1-4), A compound represented by the formula (VIII-d-1-1) or / and the formula (VIII-d-1-2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-d) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-d-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (VIII-d-2) is preferably a compound represented by the formula (VIII-d-2-1) to the formula (VIII-d-2-4), A compound represented by the formula (VIII-d-2-1) or / and the formula (VIII-d-2-2) is preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain one or more compounds represented by the general formula (IX-a).
  • R 61 and R 62 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms).
  • R 61 and R 62 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention can further contain one or more compounds represented by the general formula (IX-b).
  • R 71 and R 72 each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms).
  • R 71 and R 72 each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • the 1,4-cyclohexyl group in the present application is preferably a trans-1,4-cyclohexyl group.
  • the liquid crystal composition in the present invention has the general formula (X)
  • R X1 and R X2 each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and in these groups
  • One methylene group present or two or more methylene groups not adjacent to each other may be substituted with —O— or —S—, and one or more hydrogen atoms present in these groups.
  • the atom may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, u and v independently represent 0, 1 or 2, but u + v is 2 or less, M X1 , M X2 and M X3 are independent of each other, (A) trans-1,4-cyclohexylene group (one methylene group present in this group or two or more methylene groups not adjacent to each other may be replaced by —O— or —S—) ), (B) 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ )
  • the hydrogen atom contained in said group (a) or group (b) is respectively substituted by the cyano group, the fluorine atom, the trifluoromethyl group, the trifluoromethoxy group, or the chlorine atom.
  • L X1 , L X2 and L X3 are each independently a single bond, —COO—, —OCO—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and when there are a plurality of L X1 and / or L X3 , they may be the same or different, X X1 and X X2 each independently represent a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, or a fluorine atom, and at least one of X X1 and X X2 represents a fluorine atom.
  • the compound represented by General Formula (2), General Formula (3), and General Formula (5) is excluded. It is preferable
  • R X1 and R X2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear carbon atom having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which they are bonded is a phenyl group (aromatic). (Or more) alkoxy groups and alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and when the ring structure to which they are bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, linear carbon atoms An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 (or more) carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable.
  • alkenyl group is preferable when importance is placed on improving the response speed of the display element, and an alkyl group is preferred when reliability such as voltage holding ratio is important.
  • alkenyl group include the following formulas (Alkenyl-1) to (Alkenyl-4)
  • liquid crystal composition of the present invention contains a reactive monomer
  • structures represented by the formulas (Alkenyl-2) and (Alkenyl-4) are preferable, and the formula (Alkenyl- The structure represented by 2) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (X) may not have a sulfur atom, a nitrogen atom, an ester group, a cyano group, or a chlorine atom in the molecule. preferable.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are seven types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are eight types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are nine types. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is ten or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (X) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 5% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 60% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 50 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 35 mass%.
  • a preferable range of the content is, for example, 5% by mass to 60% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is 10% by mass to 60% by mass.
  • the content is 10% by mass to 50% by mass.
  • it is 10 mass%-40 mass%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is high. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (XI).
  • the preferable lower limit of the content when the compound represented by the general formula (XI) is contained is, for example, 3% by mass as one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. . Or in another embodiment of this invention, it is 5 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 7 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 9 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 11 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%.
  • the upper limit of the preferable content is 45% by mass in one embodiment of the present invention, for example, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 40 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 35 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%.
  • the content is preferably 3% by mass to 45% by mass, more preferably 5% by mass to 35% by mass. In particular, the content is preferably 7 to 30% by mass.
  • R X1 preferably represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and more preferably represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. More preferably, it represents an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms, more preferably represents an alkyl group having 3 or 5 carbon atoms, is preferably linear, and is preferably linear.
  • R X2 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms. And preferably represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, and an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 2 to 4 carbon atoms. More preferably, an alkyl group having 3 or 5 carbon atoms or an alkoxy group having 2 or 4 carbon atoms, more preferably an alkoxy group having 2 or 4 carbon atoms, further preferably A chain is preferred.
  • An alkenyl group is preferable when importance is placed on improving the response speed of the display element, and an alkyl group is preferred when reliability such as voltage holding ratio is important.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types.
  • R X1 represents an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms
  • R X2 represents an alkoxy group having 2 to 4 carbon atoms. It is preferable to use a compound of the general formula (XI) in combination.
  • R X1 represents an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound of the general formula (XI) in which R X2 represents an alkoxy group having 2 to 4 carbon atoms is preferably 50% by mass or more in the compound represented by the general formula (XI), More preferably, it is 70 mass% or more, and it is still more preferable that it is 80 mass% or more.
  • the preferred range is preferably 50% by mass or more and 70% by mass or less, more preferably 70% by mass or more and 80% by mass or less, and further preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less.
  • M X1 represents a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a tetrahydropyran-2,5-diyl group, but M X1 represents a 1,4-phenylene group
  • One or more hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom, but a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferred and more specific.
  • the response speed when the response speed is important, it is preferable to represent a 1,4-phenylene group, and when the operating temperature range is important, That is, when a high operating temperature range (high T ni ) is required, it preferably represents a 1,4-cyclohexylene group, and when it represents a 1,4-phenylene group, 1 in the benzene ring
  • One or more hydrogen atoms may be substituted with fluorine, but unsubstituted, monosubstituted or disubstituted are preferred, and unsubstituted is more preferred.
  • R X11 , R X21 , R X12 and R X22 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or Represents an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R X21 , R X12 and R X22 are alkenyl groups, the number of carbon atoms is preferably 4 to 5.
  • R X11 is preferably an alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group
  • R X21 and R X22 are preferably an alkyl group or an alkoxy group, and an alkoxy group or an alkenyloxy group is used to increase the absolute value of ⁇ .
  • R X12 is preferably an alkyl group or an alkenyl group, and more preferably an alkyl group.
  • the compounds represented by the general formula (XI) are specifically the following formulas (XI-1-1) to (XI-2-4)
  • the compounds represented by formula (XI-1-1) to formula (XI-1-4), formula (XI-2-1) and formula (XI-2-2) are preferred. More preferred are compounds represented by formula (XI-1-1), formula (XI-1-3), formula (XI-2-1) and formula (XI-2-2), and more preferred are formulas (XI -1-1), compounds of formula (XI-1-3) and formula (XI-2-1) are particularly preferred, and more specifically, the refractive index required for the liquid crystal composition of the present invention.
  • R X22 represents the same meaning as R X22 in formula (XI-2)). It is preferable that it is a compound chosen from the group represented by these.
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (XII).
  • the preferable lower limit of the content when the compound represented by the general formula (XII) is contained is, for example, 1% by mass as one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. . Or in another embodiment of this invention, it is 5 mass%. Or in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 11 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 14 mass%. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40 mass%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 55% by mass in another embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 45 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 35 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%.
  • the preferable range of the content is, for example, 1 to 15% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 5 to 20% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 10 to 25% by mass. In another embodiment of the present invention, the content is 11 to 25% by mass. In another embodiment of the present invention, the content is 14 to 30% by mass. In another embodiment of the present invention, the content is 20 to 35% by mass. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30-45 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40-55 mass%.
  • R X1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms.
  • R X2 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms.
  • it represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms. It is more preferably a group, more preferably an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, still more preferably an alkoxy group having 2 or 3 carbon atoms, and particularly preferably a straight chain.
  • An alkenyl group is preferable when importance is placed on improving the response speed of the display element, and an alkyl group is preferred when reliability such as voltage holding ratio is important.
  • the compound represented by general formula (XII) is more preferably a compound represented by general formula (XII-1) or general formula (XII-2).
  • R X1 has the same meaning as R X1 in the general formula (X)
  • R X2 represent the same meaning as R X2 in the general formula (X).
  • the compound represented by the general formula (2), And the compound represented by the general formula (5) is excluded.
  • the compounds represented by the general formula (XII-1) are specifically the following formulas (XII-1-1) to (XII-1-4)
  • the compounds represented by formula (XII-1-1) to formula (XII-1-4) are more preferred, and the compounds represented by formula (XII-1-1) to formula (XII-1-
  • the compound represented by 3) is more preferred, and the compounds represented by formula (XII-1-1) and formula (XII-1-3) are particularly preferred.
  • R X2 represents the same meaning as R X2 in formula (X) is preferable.
  • R X2 represents the same meaning as R X2 in formula (X) is preferable.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types.
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (XIII).
  • R X1 has the same meaning as R X1 in the general formula (X)
  • M X31 has the same meaning as M X1 in the general formula (X)
  • R X2 and R X2 in the general formula (X) The same meaning is represented, W represents 0 or 1, and X 31 to X 36 represent a hydrogen atom or a fluorine atom, but a combination of X 31 and X 32, a combination of X 33 and X 34, a combination of X 35 and X 36 (At least one of the combinations is a fluorine atom, except for the compound represented by the general formula (3).)
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types
  • the lower limit of the preferable content is, for example, one of the present invention relative to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention when the lower limit exists. As an embodiment, it is 1 mass%. Or in another embodiment of this invention, it is 5 mass%. Or in another embodiment of this invention, it is 10 mass%. On the other hand, it is an embodiment where there is no lower limit, that is, 0% by mass.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 30% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Moreover, in another embodiment of this invention, it is 25 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20 mass%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15 mass%.
  • a preferable range of the content is, for example, 1 to 25% by mass in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 3 to 20% by mass. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 5 to 15% by mass.
  • R X1 and R X2 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or the number of carbon atoms It preferably represents an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, but preferably represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. More preferably, it represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, more preferably represents an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms, and R 1 and R 2 have different carbon atoms. Is most preferred, and is preferably linear.
  • X 31 to X 36 each independently preferably represents a hydrogen atom or a fluorine atom, but preferably 2 to 5 represent a fluorine atom, and 2 to 4 represent a fluorine atom. More preferably, 2 to 3 represent a fluorine atom, and more preferably 2 represent a fluorine atom.
  • M X31 preferably represents a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a tetrahydropyran-2,5-diyl group, but is prepared using the liquid crystal composition.
  • the driving voltage When the driving voltage is considered important, it preferably represents a 1,4-phenylene group or a tetrahydropyran-2,5-diyl group, and more preferably represents a tetrahydropyran-2,5-diyl group.
  • the operating temperature range is important, that is, when a high operating temperature range is required, it preferably represents a 1,4-cyclohexylene group or a tetrahydropyran-2,5-diyl group, and a 1,4-cyclohexylene group It is more preferable to represent.
  • one or more hydrogen atoms in the benzene ring may be substituted with a fluorine atom, but unsubstituted, mono- or di-substituted are preferred, and in the case of di-substituted Preferably represents a 2,3-difluorobenzene-1,4-diyl group.
  • W represents 0 or 1, but it is preferable to represent 0 when the response speed is important.
  • the operating temperature range is important, that is, when a high operating temperature range is required.
  • Preferably represents 1.
  • R X1 has the same meaning as R X1 in the general formula (X)
  • R X2 represent the same meaning as R X2 in the general formula (X).
  • general formula (3 The compound represented by) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably a compound represented by the formula (XIII-1-10) to the formula (XIII-1-16).
  • R X1 and R X2 in the general formula (XIII) are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or the number of carbon atoms Represents an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, preferably an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or 2 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms is preferably different.
  • compound R X2 represents compounds or R X1 is butyl
  • R X1 represents R X2 ethyl group represents a propyl group represents an ethyl group are preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention can be used in a wide range of nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T NI ), preferably 60 to 120 ° C., preferably 70 to 100 ° C. More preferred is 70 to 90 ° C.
  • T NI nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • the liquid crystal composition of the present invention essentially comprises the compounds of the formula (1) and the general formula (2), and appropriately uses the compounds of the general formula (3) to the general formula (6). And compounds represented by the above general formula (L) to general formula (X).
  • the total content of these compounds is preferably 60 to 100% by mass, more preferably 70 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, more preferably 90 to 100% by mass, and 95% by mass. Is more preferably from 100 to 100% by mass, particularly preferably from 97 to 100% by mass.
  • the total content of these compounds is preferably 35% by mass to 80% by mass, and 40% by mass. % To 75% by mass is more preferable, 42% to 70% by mass is particularly preferable, and 45% to 65% by mass is most preferable.
  • the total content of these compounds is preferably from 30% by mass to 72% by mass, and from 35% by mass to 70% by mass is more preferable, 40% by mass to 68% by mass is particularly preferable, and 45% by mass to 65% by mass is most preferable.
  • the total content of these compounds is 40% by mass to 85% by mass. 42 mass% to 80 mass% is more preferable, 45 mass% to 75 mass% is particularly preferable, and 50 mass% to 70 mass% is most preferable.
  • the total content of these compounds is 45. % By mass to 90% by mass is preferable, 48% by mass to 84% by mass is more preferable, 50% by mass to 80% by mass is particularly preferable, and 55% by mass to 75% by mass is most preferable.
  • the total content of these compounds is 42. % By mass to 87% by mass is preferable, 45% by mass to 81% by mass is more preferable, 48% by mass to 75% by mass is particularly preferable, and 52% by mass to 68% by mass is most preferable.
  • the compounds represented by formula (1), general formula (2), general formula (3), general formula (4), general formula (5), and general formula (6) are contained, these compounds
  • the total content of is preferably 47 to 92% by mass, more preferably 51 to 87% by mass, particularly preferably 54 to 82% by mass, and most preferably 57 to 77% by mass.
  • general formula (4-1), general formula (4-2), general formula (Ia), general formula (Ib), and general formula (I- When one or more compounds selected from c) are included, the content of the compound represented by the formula (1) in the total content thereof is preferably 50 to 100%, preferably 70 to 100% is more preferable, 80 to 100% is still more preferable, and 90 to 100% is particularly preferable.
  • the total content of the compounds represented by the formula (1) and the general formula (4-1) in the total content thereof is:
  • the compound represented by the general formula (4-1) is contained, it is preferably 35 to 100%, more preferably 50 to 100%, still more preferably 70 to 100%, and particularly preferably 80 to 100%.
  • the total content of the compounds represented by the formula (1) and the general formula (4-2) in the total content thereof is:
  • the compound represented by the general formula (4-2) is contained, it is preferably 5 to 80%, more preferably 10 to 75%, still more preferably 20 to 70%, and particularly preferably 30 to 65%. .
  • general formula (4-1), general formula (4-2), general formula (Ia), general formula (Ib), and general formula (I- When one or more compounds selected from c) are included, they are represented by the formula (1), the general formula (Ia) and the general formula (Id) occupying the total content thereof.
  • the total content of the compounds is preferably 20 to 100%, more preferably 30 to 100% when the compounds represented by formulas (Ia) and (Id) are contained. 50 to 100% is more preferable, and 80 to 100% is particularly preferable.
  • the ratio of the total content of the compounds represented by is preferably 5 to 70%, more preferably 10 to 60%, still more preferably 10 to 50%, and particularly preferably 10 to 40%.
  • the ratio of the total content of the compound represented by the general formula (IV) to the total content of the compound represented by the general formula (L) is It is preferably 5 to 100%, more preferably 5 to 70%, still more preferably 5 to 50%, and particularly preferably 5 to 30%.
  • the ratio of the total content of the compound and the compound having an alkenyl group is preferably 10 to 100%, more preferably 20 to 100%, still more preferably 20 to 90%, and particularly preferably 20 to 80%.
  • the compound represented by the general formula (XI-1) When the compound represented by the general formula (XI-1) is contained, the compound represented by the general formula (2), the general formula (3), the general formula (5), and the compound represented by the general formula (X)
  • the ratio of the total content of the compound represented by the general formula (XI-1) to the total content is preferably 10 to 60%, more preferably 10 to 50%, still more preferably 10 to 40%, and more preferably 20 to 40% is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (XI-2) When the compound represented by the general formula (2), the general formula (3), the general formula (5), and the compound represented by the general formula (X)
  • the ratio of the total content of the compound represented by formula (XI-1) to the total content is preferably 10 to 30%, more preferably 15 to 25%.
  • the compound represented by the general formula (XII-1) When the compound represented by the general formula (XII-1) is contained, the compound represented by the general formula (2), the general formula (3), the general formula (5), and the compound represented by the general formula (X)
  • the proportion of the total content of the compound represented by the general formula (XII-1) in the total content is preferably 10 to 70%, more preferably 20 to 60%, still more preferably 30 to 50%.
  • the compound represented by the general formula (XII-2) is contained, the compound represented by the general formula (2), the general formula (3), the general formula (5), and the compound represented by the general formula (X)
  • the proportion of the total content of the compound represented by the general formula (XII-2) in the total content is preferably 10 to 50%, more preferably 15 to 45%, still more preferably 20 to 40%.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) When the compound represented by the general formula (XIII-1) is contained, the compound represented by the general formula (2), the general formula (3), the general formula (5), and the compound represented by the general formula (X)
  • the ratio of the total content of the compound represented by the general formula (XIII-1) to the total content is preferably 10 to 30%, more preferably 10 to 25%.
  • Total content of the compound represented by the general formula (2) in the total content of the compound represented by the general formula (2), the general formula (3), the general formula (5), and the general formula (X) Is preferably 1 to 40%, more preferably 5 to 30%, and still more preferably 20 to 30%.
  • the general formula accounts for the total content of the compound represented by the general formula (XII-1) and the compound represented by the general formula (2).
  • the ratio of the total content of the compound represented by (2) is preferably 5 to 70%, more preferably 20 to 50%, still more preferably 30 to 50%.
  • the general formula (2), General formula (3), general formula (5), general formula (XII) and general formula (XIII-1) When the compound represented by general formula (2), general formula (3), general formula (5), general formula (XII) and general formula (XIII-1) is contained, the general formula (2), General formula (2), general formula (3), general formula (5), general formula (2) in the total content of the compounds represented by formula (3), general formula (5), and general formula (X)
  • the ratio of the total content of the compounds represented by XII) and general formula (XIII-1) is preferably 30 to 90%, more preferably 40 to 80%, still more preferably 50 to 80%, and 60 to 80% Is particularly preferred.
  • the compound used in the present invention preferably has no chlorine atom in the molecule when the chemical stability of the liquid crystal composition is required. Further, the compound having a chlorine atom in the liquid crystal composition is preferably 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, preferably 1% by mass or less, and 0.5% by mass or less. It is preferable that it is not substantially contained. “Substantially not contained” means that only a compound containing a chlorine atom unintentionally enters the liquid crystal composition, such as a compound produced as an impurity during compound production.
  • the compound used in the present invention does not have a peracid (—CO—OO—) structure in the molecule. Moreover, when importance is attached to the reliability and long-term stability of the liquid crystal composition, it is preferable not to use a compound having a cyano group or a carbonyl group. In addition, when importance is attached to stability by UV irradiation, it is desirable not to use a compound in which a chlorine atom is substituted. It is preferable to increase the content of a compound in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings, and the content of the compound in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings is 80% relative to the total mass of the composition.
  • the liquid crystal is composed only of a compound having substantially all 6-membered ring structures in the molecule. Most preferably it constitutes a composition.
  • it is preferable to reduce the content of the compound having a cyclohexenylene group as a ring structure, and the content of the compound having a cyclohexenylene group is determined based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably substantially not contained.
  • the content of a compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule, in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen may be reduced.
  • the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% by mass or less, and preferably 5% by mass or less based on the total mass of the composition. Is more preferable, and it is still more preferable not to contain substantially.
  • the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% by mass or less with respect to the total mass of the composition, and 3% by mass or less. More preferably, it is more preferable to set it as 1 mass% or less, and it is most preferable not to contain substantially.
  • the value of the dielectric anisotropy ⁇ of the liquid crystal composition in the present invention is preferably ⁇ 2.0 to ⁇ 6.0, more preferably ⁇ 2.5 to ⁇ 5.0 at 25 ° C.
  • it is preferably from ⁇ 2.5 to ⁇ 4.0, but more specifically, it is preferably from ⁇ 2.5 to ⁇ 3.4 when the response speed is important, and the drive voltage is When importance is attached, it is preferably -3.4 to -4.0.
  • the value of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal composition in the present invention is preferably 0.08 to 0.13 at 25 ° C., more preferably 0.09 to 0.12. More specifically, it is preferably 0.10 to 0.15 when dealing with a thin cell gap, and preferably 0.08 to 0.10 when dealing with a thick cell gap.
  • the rotational viscosity ( ⁇ 1 ) of the liquid crystal composition in the invention is preferably 154 or less, more preferably 140 or less, and particularly preferably 120 or less.
  • Z as a function of rotational viscosity and refractive index anisotropy shows a specific value.
  • ⁇ 1 represents rotational viscosity
  • ⁇ n represents refractive index anisotropy.
  • Z is preferably 13000 or less, more preferably 12000 or less, and particularly preferably 11000 or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention in the case of using the active matrix display device, it is necessary to have a 10 12 ( ⁇ ⁇ m) or more in specific resistance, 10 13 ( ⁇ ⁇ m) is preferable, 10 14 ( ⁇ ⁇ m) or more is more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a normal nematic liquid crystal, a smectic liquid crystal, a cholesteric liquid crystal, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a polymerizable monomer, and the like in addition to the above-described compounds.
  • X 7 and X 8 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 1 and Sp 2 are each independently a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 1 to 7, Represents an aromatic ring).
  • Z 2 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO—CH 2 —, —OCO—CH 2 —, —CH 2 —COO—, —CH 2 —OCO—, —CY 1 ⁇ CY 2 — (Wherein Y 1 and Y 2 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom), —C ⁇ C— or a single bond; B represents a 1,4-phenylene group,
  • X 7 and X 8 are both diacrylate derivatives each representing a hydrogen atom, and both are dimethacrylate derivatives having a methyl group, and compounds in which one represents a hydrogen atom and the other represents a methyl group are also preferred.
  • diacrylate derivatives are the fastest, dimethacrylate derivatives are slow, asymmetric compounds are in the middle, and a preferred embodiment can be used depending on the application.
  • a dimethacrylate derivative is particularly preferable.
  • Sp 1 and Sp 2 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s —, but at least one of them is a single bond in a PSA display element.
  • a compound in which both represent a single bond or one in which one represents a single bond and the other represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — is preferable.
  • 1 to 4 alkyl groups are preferable, and s is preferably 1 to 4.
  • Z 1 is —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond
  • —COO—, —OCO— or a single bond is more preferred, and a single bond is particularly preferred.
  • B represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group or a single bond in which any hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom, but a 1,4-phenylene group or a single bond is preferred.
  • Z 2 is preferably a linking group other than a single bond
  • Z 1 is preferably a single bond.
  • the ring structure between Sp 1 and Sp 2 is specifically preferably the structure described below.
  • Polymerizable compounds containing these skeletons are optimal for PSA-type liquid crystal display elements because of their ability to regulate alignment after polymerization, and display alignment is suppressed, or display unevenness is suppressed or does not occur at all.
  • the general formula (Pa-1-1) to the general formula (Pa-1-4) are particularly preferable, and the general formula (Pa-1-2) is most preferable.
  • the polymerization proceeds even when no polymerization initiator is present, but may contain a polymerization initiator in order to accelerate the polymerization.
  • the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, acylphosphine oxides, and the like.
  • a stabilizer may be added in order to improve storage stability.
  • the stabilizer examples include hydroquinones, hydroquinone monoalkyl ethers, tert-butylcatechols, pyrogallols, thiophenols, nitro compounds, ⁇ -naphthylamines, ⁇ -naphthols, nitroso compounds, and the like. It is done.
  • the liquid crystal composition in the invention can further contain a compound represented by the general formula (Q).
  • RQ represents a straight-chain alkyl group or a branched-chain alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are —O—so that oxygen atoms are not directly adjacent to each other.
  • MQ represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4
  • the compound represented by the general formula (Q) is preferably a compound represented by the following general formula (Qa) to general formula (Qd).
  • R Q1 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R Q2 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R Q3 is A straight-chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched-chain alkyl group, a straight-chain alkoxy group or a branched-chain alkoxy group is preferred
  • L Q is preferably a straight-chain alkylene group or branched-chain alkylene group having 1 to 8 carbon atoms.
  • compounds represented by general formula (Qa) to general formula (Qd) compounds represented by general formula (Qc) and general formula (Qd) are more preferable.
  • the compound represented by formula (Q) preferably contains one or two compounds, more preferably contains 1 to 5 compounds, and the content is 0.001. Is preferably 1 to 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.1% by mass, and particularly preferably 0.001 to 0.05% by mass.
  • the polymerizable compound-containing liquid crystal composition of the present invention is useful for a liquid crystal display device, and particularly useful for a liquid crystal display device for driving an active matrix.
  • the polymerizable compound-containing liquid crystal composition of the present invention is provided with liquid crystal alignment ability by polymerizing the polymerizable compound contained therein by ultraviolet irradiation, and controls the amount of light transmitted using the birefringence of the liquid crystal composition.
  • liquid crystal display elements used for liquid crystal display elements.
  • AM-LCD active matrix liquid crystal display element
  • TN nematic liquid crystal display element
  • STN-LCD super twisted nematic liquid crystal display element
  • OCB-LCD and IPS-LCD in-plane switching liquid crystal display element
  • the two substrates of the liquid crystal cell used in the liquid crystal display element can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic, and one of them can be an opaque material such as silicon.
  • a transparent substrate having a transparent electrode layer can be obtained, for example, by sputtering indium tin oxide (ITO) on a transparent substrate such as a glass plate.
  • the substrate is opposed so that the transparent electrode layer is on the inside.
  • the thickness of the obtained light control layer is 1 to 100 ⁇ m. More preferably, the thickness is 1.5 to 10 ⁇ m.
  • the polarizing plate it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d so that the contrast is maximized.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer examples include glass particles, plastic particles, alumina particles, and a photoresist material.
  • a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a normal vacuum injection method or an ODF method can be used as a method of sandwiching the polymerizable compound-containing liquid crystal composition between two substrates. Although it has the subject which remains after, in this invention, it can use suitably by the display element manufactured using ODF method.
  • an appropriate polymerization rate is desirable in order to obtain good alignment performance of liquid crystals. Therefore, active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams are irradiated singly or in combination or sequentially.
  • the method of polymerizing by is preferred.
  • ultraviolet rays When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • the polymerization is performed in a state where the polymerizable compound-containing liquid crystal composition is sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays. I must.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization.
  • a means for polymerization In particular, when ultraviolet exposure is performed, it is preferable to perform ultraviolet exposure while applying an alternating electric field to the polymerizable compound-containing liquid crystal composition.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element. That is, the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage. In the MVA mode liquid crystal display element, the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature during irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the liquid crystal composition of the present invention is maintained. Polymerization is preferably performed at a temperature close to room temperature, that is, typically at a temperature of 15 to 35 ° C.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet-rays to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • Intensity of ultraviolet irradiation is preferably from 0.1mW / cm 2 ⁇ 100W / cm 2, 2mW / cm 2 ⁇ 50W / cm 2 is more preferable.
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2 .
  • the intensity may be changed.
  • the time for irradiating with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of the irradiated ultraviolet rays, but is preferably from 10 seconds to 3600 seconds, and more preferably from 10 seconds to 600 seconds.
  • the liquid crystal display element 10 according to the present invention will be described.
  • the configuration of the liquid crystal display element 10 according to the present invention includes a first substrate 8 provided with a transparent electrode (layer) 6 (also referred to as a common electrode 6) made of a transparent conductive material, as shown in FIG.
  • the liquid crystal composition of the present invention is used as the liquid crystal composition.
  • the second substrate 2 and the first substrate 8 may be sandwiched between a pair of polarizing plates 1 and 9.
  • a color filter 7 is provided between the first substrate 8 and the common electrode 6.
  • a pair of alignment films 4 may be formed on the surfaces of the transparent electrodes (layers) 6 and 14 so as to be adjacent to the liquid crystal layer 5 according to the present invention and to directly contact the liquid crystal composition constituting the liquid crystal layer 5.
  • the liquid crystal display element 10 includes a second polarizing plate 1, a second substrate 2, an electrode layer (also referred to as a thin film transistor layer) 3 including a thin film transistor, an alignment film 4, and a liquid crystal composition.
  • the layer 5 including the alignment layer 4, the common electrode 6, the color filter 7, the first substrate 8, and the first polarizing plate 9 are sequentially stacked.
  • the electrode layer 3 including the thin film transistor formed on the surface of the second substrate 2 has a gate wiring 25 for supplying a scanning signal and data for supplying a display signal.
  • Pixel electrodes 21 are formed in a matrix in a region that intersects with the wirings 24 and is surrounded by the plurality of gate wirings 25 and the plurality of data wirings 24.
  • a switching element for supplying a display signal to the pixel electrode 21 a thin film transistor including a source electrode 26, a drain electrode 23, and a gate electrode 27 is provided in the vicinity of the intersection where the gate line 25 and the data line 24 intersect each other. It is connected to the pixel electrode 21.
  • a storage capacitor 22 for storing a display signal supplied through the data wiring 24 is provided in a region surrounded by the plurality of gate wirings 25 and the plurality of data wirings 24.
  • the thin film transistor can be suitably used for a liquid crystal display element having an inverted staggered type, and the gate wiring 25 and the data wiring 24 are preferably metal films, and an aluminum wiring is used. Is particularly preferred. Further, the gate wiring and the data wiring are overlapped with each other through the gate insulating film.
  • the color filter preferably forms a black matrix (not shown) in a portion corresponding to the thin film transistor and the storage capacitor from the viewpoint of preventing light leakage.
  • a preferred embodiment of the structure of the thin film transistor of the liquid crystal display element according to the present invention includes, for example, a gate electrode 11 formed on the surface of the substrate 2 as shown in FIGS.
  • a gate insulating layer 13 provided so as to cover substantially the entire surface of the substrate 2; a semiconductor layer 17 formed on the surface of the gate insulating layer 13 so as to face the gate electrode 11; and a surface of the surface of the semiconductor layer 17.
  • a protective film 18 provided so as to cover a part of the protective film 18, covers one side edge of the protective layer 18 and the semiconductor layer 17, and contacts the gate insulating layer 13 formed on the surface of the substrate 2.
  • the drain electrode 15 provided on the substrate, the other end of the protective film 18 and the semiconductor layer 17 are covered, and the drain electrode 15 is provided in contact with the gate insulating layer 13 formed on the surface of the substrate 2.
  • an anodized film 12 may be formed on the surface of the gate electrode 11 for the purpose of eliminating a step with the gate electrode.
  • an ohmic contact layer 16 may be provided between the semiconductor layer 17 and the drain electrode 15 for the purpose of reducing the width and height of the Schottky barrier.
  • the occurrence of dripping marks is greatly affected by the liquid crystal material to be injected, but the influence is unavoidable depending on the configuration of the liquid crystal display element.
  • the color filter 7 or the thin film transistor formed in the liquid crystal display element is a member in which only the thin alignment film 4 and the transparent electrodes 14 and 6 are separated from the liquid crystal composition as shown in FIG.
  • the generation of dripping marks is affected.
  • the drain electrode 15 is formed so as to cover the gate electrode 11, so that the area of the drain electrode 15 tends to increase. It is in.
  • the drain electrode is usually formed of a metal material such as copper, aluminum, chromium, titanium, molybdenum, and tantalum and subjected to passivation treatment.
  • the protective film 18 is generally thin, the alignment film 4 is also thin, and there is a high possibility that the ionic substance is not blocked. Therefore, the dropping is caused by the interaction between the metal material and the liquid crystal composition. The generation of scars could not be avoided.
  • liquid crystal display element including the liquid crystal composition according to the present invention
  • the liquid crystal display element member for example, from the viewpoint of a delicate balance between the liquid crystal display element member and the surface free energy or adsorption energy of the liquid crystal composition according to the present invention. It is considered that the problem of generation of marks can be reduced.
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition of the present invention is useful for achieving both high-speed response and suppression of display failure, and is particularly useful for a liquid crystal display device for active matrix driving, including VA mode, PSVA mode, Applicable for PSA mode, IPS mode, FFS mode or ECB mode.
  • the measured characteristics are as follows.
  • T ni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.) ⁇ n: refractive index anisotropy at 25 ° C. ⁇ : dielectric anisotropy at 25 ° C. ⁇ : viscosity at 20 ° C. (mPa ⁇ s) ⁇ 1 : rotational viscosity at 25 ° C. (mPa ⁇ s)
  • Initial voltage holding ratio (initial VHR): Voltage holding ratio (%) at 343 K under conditions of frequency 6 Hz and applied voltage 5 V
  • VHR TEG (test element group) for evaluation of electro-optical characteristics in which a liquid crystal composition sample was enclosed was held in a thermostatic bath at 130 ° C. for 1 hour, and then measured under the same conditions as the above-described VHR measurement method. .
  • test time mentioned here indicates the display time of the fixed pattern, and the longer this time is, the more the afterimage is suppressed and the higher the performance.
  • An unacceptable afterimage level is a level at which an afterimage that fails a pass / fail decision is observed.
  • the level of was visually evaluated by the following four-stage evaluation. Example) The longer the test time, the higher the performance. Sample A: 1000 hours Sample B: 500 hours Sample C: 200 hours Sample D: 100 hours Performance is A>B>C> D.
  • Example 10 It can be said that the more the number of times of dropping, the more stable the dropping over a long time, and the higher the process compatibility.
  • Sample A 95,000 times
  • Sample B 40000 times
  • Sample C 100,000 times
  • Sample D 10,000 times
  • the performance is C>A>B> D.
  • the liquid crystal compositions LC-5 to LC-7 of Examples 1 to 3 have a practical Tni as a liquid crystal composition for TV, have a large absolute value of dielectric anisotropy, an optimal ⁇ n, and It can be seen that it has a low viscosity.
  • the liquid crystal compositions of Comparative Examples 1 and 2 designed to have the same liquid crystal phase temperature range, equivalent dielectric anisotropy value, and equivalent refractive index anisotropy value as the compositions of the examples. Since it contains only 8% by mass of the compound represented by the formula (1), it was shown that the viscosity ⁇ increases.
  • the value of 168 mPa ⁇ s of Comparative Example 1 is 11% higher than the value of 152 mPa ⁇ s of Example 1, and the value of Comparative Example 2 is 166 mPa ⁇ s.
  • the liquid crystal compositions LC-3 and LC-4 of Comparative Example 3 and Comparative Example 4 contain the specified amount of the compound represented by the formula (1), but the compound represented by the general formula (2). Perhaps because it is not contained, the rotational viscosity ⁇ 1 was higher than in the examples. (Examples 4 to 6) Liquid crystal compositions (LC-8 to LC-10) having the following compositions were prepared and their physical properties were measured. The results are shown below.
  • liquid crystal compositions LC-8 to LC-10 of Examples 4 to 6 contain the compound represented by the general formula (3), the rotational viscosity ⁇ 1 is smaller than that of Examples 1 to 3 and is good. Results were obtained. (Examples 7 to 9) Liquid crystal compositions (LC-11 to LC-13) having the following compositions were prepared and their physical properties were measured. The results are shown below.
  • liquid crystal compositions LC-11 to LC-13 of Examples 7 to 9 contain the compound represented by the general formula (4), the rotational viscosity ⁇ 1 is smaller than that of Examples 1 to 3 and is good. Results were obtained. (Examples 10 to 12) Liquid crystal compositions (LC-14 to LC-16) having the following compositions were prepared and their physical properties were measured. The results are shown below.
  • liquid crystal compositions LC-14 to LC-16 of Examples 10 to 12 contain the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4), the rotational viscosity ⁇ 1 was measured. The values were even smaller than in Examples 1 to 9, and extremely good results were obtained.
  • Examples 13 to 18 The voltage holding ratio was measured using the liquid crystal compositions LC-5 to LC-7, LC-9, LC-12, and LC-14 of the examples, and the liquid crystal display device shown in FIG. 1 was produced. This liquid crystal display element has an inverted staggered thin film transistor as an active element.
  • the liquid crystal composition was injected by a liquid crystal dropping method, and image sticking, dropping marks, process suitability, and solubility at low temperatures were evaluated.
  • Example 19 The polymerizable compound shown below with respect to 99.85% of the liquid crystal composition LC-5 shown in Example 1
  • CLC-A a polymerizable liquid crystal composition
  • the physical properties of CLC-A were almost the same as those of the nematic liquid crystal composition shown in Example 27.
  • CLC-A was injected by vacuum injection into a cell with ITO coated with a polyimide alignment film that induces homogeneous alignment with a cell gap of 3.5 ⁇ m. While applying a rectangular wave having a frequency of 1 kHz to the cell, the liquid crystal cell was irradiated with ultraviolet light by a high-pressure mercury lamp through a filter that cuts ultraviolet light of 320 nm or less.
  • the cell surface was adjusted so that the irradiation intensity was 10 mW / cm 2 and irradiated for 600 seconds to obtain a vertically aligned liquid crystal display element in which the polymerizable compound in the polymerizable liquid crystal composition was polymerized. It was confirmed that the alignment regulating force for the liquid crystal compound was generated by the polymerization of the polymerizable compound.
  • the liquid crystal composition according to the present invention is widely applicable in the fields of liquid crystal display elements and liquid crystal displays.

Abstract

　本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が負の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。　本発明の液晶組成物は広い温度範囲の液晶相を有し、粘性が小さく、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が高く、熱や光に対して安定であるため、これを用いることで表示品位に優れ、焼き付きや滴下痕等の表示不良の発生し難いＶＡ型やＰＳＶＡ型等の液晶表示素子を歩留まりよく提供することができる。　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード等の液晶表示素子に適用できる。

Description

液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
　本願発明は液晶表示装置等の構成部材として有用な液晶組成物及び液晶表示素子に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いたＶＡ（以下、垂直配向とも称する）型やＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型等がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的要因に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。さらに液晶組成物は、個々の表示素子に対して誘電率異方性（Δε）や屈折率異方性（Δｎ）等の物性値を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。
　例えば、液晶ＴＶ等に広く用いられるＶＡ型は、Δεが負である液晶組成物を一般的には使用しており、ＰＣモニター等に使用されているＴＮ型や中小型パネル等に広く用いられているＩＰＳ型には主にΔεが正の液晶組成物を一般的には使用されている。当然のことながら、これらＩＰＳ型やＶＡ型に限らず全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲を示す液晶組成物が求められている。このような要求に応えるために、負で絶対値が大きいΔεと、小さい粘度（η）と、高いネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）とを備えた液晶組成物が必要とされる。
　さらに、Δｎとセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。
　加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、回転粘度（γ１）の小さい液晶組成物が要求される。従来、γ１の小さい液晶組成物を構成するためには、ジアルキルビシクロヘキサン骨格を有する化合物を用いることが一般的であった（特許文献１参照）。しかしながら、ビシクロヘキサン系化合物はγ１の低減には効果が高いものの、一般に蒸気圧が高くアルキル鎖長の短い化合物は特にその傾向が顕著である。又、Ｔｎｉも低い傾向があることからそのため、アルキルビシクロヘキサン系化合物は側鎖長の合計が炭素原子数７以上の化合物を用いることが多く、側鎖長の短い化合物については十分な検討がなされていないのが実情であった。
　一方、液晶表示素子の用途が拡大するに至り、その使用方法、製造方法にも大きな変化が見られこれらに対応するためには、従来知られているような基本的な物性値以外の特性を最適化することが求められるようになった。すなわち、液晶組成物を使用する液晶表示素子はＶＡ型やＩＰＳ型等が広く使用されるに至り、その大きさも５０型以上の超大型サイズの表示素子が実用化されるに至り使用されるようになった。基板サイズの大型化に伴い、液晶組成物の基板への注入方法も従来の真空注入法から滴下注入（ODF：One Drop Fill）法が注入方法の主流となり（特許文献２参照）、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕が表示品位の低下を招く問題が表面化するに至った。さらに、液晶表示素子中の液晶材料のプレチルト角の生成が高速応答性を目的になされ、ＰＳ液晶表示素子（ｐｏｌｙｍｅｒ　ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ、ポリマー安定化）、ＰＳＡ液晶表示素子（ｐｏｌｙｍｅｒ　ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　ａｌｉｇｎｍｅｎｔ、ポリマー維持配向）が開発され（特許文献３参照）、この滴下痕の問題はより大きな問題となっている。
　すなわち、当該ＰＳ又はＰＳＡ液晶表示素子は液晶組成物中にモノマーを添加し、組成物中のモノマーを硬化させることに特徴を有する。アクティブマトリクス用液晶組成物は、高い電圧保持率を維持する必要性から、使用可能な化合物が特定され、化合物中にエステル結合を有する化合物は使用が制限されている。ＰＳＡ液晶表示素子に使用するモノマーはアクリレート系が主であり、化合物中にエステル結合を有するものが一般的であり、このような化合物はアクティブマトリクス用液晶化合物としては通常使用されないものである（特許文献３参照）。このような異物は、滴下痕の発生を誘発し、表示不良による液晶表示素子の歩留まりの悪化が問題となっている。また、液晶組成物中に酸化防止剤、光吸収剤等の添加物を添加する際にも歩留まりの悪化が問題となる。ここで、滴下痕とは、黒表示した場合に液晶組成物を滴下した痕が白く浮かび上がる現象と定義する。
　滴下痕の抑制には、液晶組成物中に混合した重合性化合物の重合により、液晶相中にポリマー層を形成することにより配向制御膜との関係で発生する滴下痕を抑制する方法が開示されている（特許文献４）。しかしながら、この方法においては液晶中に添加した重合性化合物に起因する表示の焼き付きの問題があり、滴下痕の抑制についてもその効果は不十分であり、液晶表示素子としての基本的な特性を維持しつつ、焼き付きや滴下痕の発生し難い液晶表示素子の開発が求められている。
特表２００８－５０５２３５号公報 特開平６－２３５９２５号公報 特開２００２－３５７８３０号公報 特開２００６－５８７５５号公報
　本発明が解決しようとする課題は、誘電率異方性、屈折率異方性、ネマチック相－等方性液体相転移温度等の液晶表示素子としての諸特性を悪化させること無く、γ１の小さい液晶組成物を得て、表示素子の焼き付き特性を悪化させること無く、製造時の滴下痕が発生し難く、ODF工程における安定した液晶材料の吐出量を実現する液晶表示素子に適する液晶組成物及びそれを用いた液晶表示素子を提供することにある。
　本発明者らは上記課題を解決するために、液晶滴下法による液晶表示素子の作製に最適な種々の液晶組成物の構成を検討し、特定の液晶化合物を特定の混合割合で使用することによりγ１の小さい液晶組成物が得られ、当該液晶組成物を用いた液晶表示素子における滴下痕の発生を抑制することができることを見出し本願発明の完成に至った。
本願発明は、第一成分として式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
で表される化合物を１２質量％以上と、
第二成分として１種又は２種以上の一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（上記化学式（２）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基を表す。）で表される化合物と、を含有することを特徴とする液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。
　本発明の液晶表示素子は高速応答性に優れ、焼き付きの発生が少ない特徴を有し、その製造に起因する滴下痕の発生が少ない特徴を有することから、液晶ＴＶ、モニター等の表示素子に有用である。
図１は、液晶表示素子の構成を模式的に示す図である。 図２は、当該図１における基板上に形成された薄膜トランジスタを含む電極層３のＩＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図である。 図３は、図２におけるＩＩＩ－ＩＩＩ線方向に図１に示す液晶表示素子を切断した断面図である。 図４は、図３におけるＩＶの領域である薄膜トランジスタを拡大した図である。
　液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、γ１の小さい液晶組成物が要求されるところ、誘電率異方性、屈折率異方性、ネマチック相－等方性液体相転移温度等の液晶表示素子としての諸特性を悪化させること無く、γ１の小さい液晶組成物を得ることは容易ではない。
　また、得られた液晶組成物を使用して液晶表示素子を製造する際に問題となる滴下痕の発生のプロセスは現時点では明らかで無いが、液晶化合物中の不純物と配向膜の相互作用、クロマト現象等が関係している可能性が高い。液晶化合物中の不純物は化合物の製造プロセスに大きな影響を受けるものであるが、化合物の製造方法は、たとえ側鎖の炭素原子数が異なるのみであっても同一とは限らない。すなわち、液晶化合物は精密な製造プロセスによって製造されることから、そのコストは化成品の中では高く、製造効率の向上が強く求められている。そのため、少しでも安い原料を使用するためには、たとえ側鎖の炭素原子数が一つ異なっただけでも全く別種の原料から製造を行った方が効率のよい場合もある。従って、液晶原体の製造プロセスは、原体毎に異なっていることがあり、たとえプロセスが同一であっても、原料が異なることは大部分であり、その結果、原体毎に異なった不純物が混入していることが多い。しかし、滴下痕はきわめて微量の不純物によっても発生する可能性があり、原体の精製のみにより滴下痕の発生を抑制することには限界がある。
　その一方で、汎用されている液晶原体の製造方法は、製造プロセス確立後は原体毎に一定に定まる傾向がある。分析技術の発展した現在においても、どのような不純物が混入しているかを完全に明らかにすることは容易ではないが、各原体毎に定まった不純物が混入している前提で組成物の設計を行うことが必要となる。本願発明者らは、液晶原体の不純物と滴下痕の関係について検討を行った結果、組成物中に含まれていても滴下痕が発生し難い不純物と、発生し易い不純物があることを経験的に明らかにした。従って、滴下痕の発生を抑えるためには、特定の化合物を特定の混合割合で使用することが重要であり、特に滴下痕の発生がし難い組成物の存在を明らかにしたものである。
　以下に記載する好ましい実施の態様は、前記の観点から見いだされたものである。
　本発明おける液晶組成物において、第一成分として式（１）で表される化合物を含有するが、１２質量％以上含有することが好ましく、１３質量％以上含有することがより好ましく、１５質量％以上含有することがさらに好ましい。また、第一成分として式（１）で表される化合物の含有量の上限値は特に限定されないが、６５質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましいが、より具体的には、液晶表示素子としての諸特性を悪化させること無く、良好な応答速度の液晶組成物を得る場合には１２～５０質量％含有することが好ましく、１５～４５質量％含有することがより好ましい。
　第二成分として一般式（２）で表される化合物を含有するが、式（２）において、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表すが、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～３のアルキル基を表すことが特に好ましく、Ｒ１が炭素原子数１～３のアルキル基を表し、Ｒ２がメチル基を表すことが最も好ましい。さらに、Ｒ１とＲ２の炭素原子数が異なることが好ましい。
　当該第二成分の含有量は、特に限定されないが、２～４０質量％含有することが好ましく、５～３５質量％含有することが更に好ましく、１０～３０質量％含有することが特に好ましく、１３～２５質量％含有することが最も好ましい。一般式（２）で表される化合物を２種類以上含有する場合には、それぞれの化合物の含有量はほぼ等しいことが好ましいが、それらの含有量の差が２質量％以内であることが好ましく、１質量％以内であることがより好ましい。
　第三成分として、一般式（３）で表される化合物及び/又は一般式（４）で表される化合物を更に含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　一般式（３）において、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数１～１５のアルコキシ基を表すが、Ｒ３は炭素原子数１～８のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数３又は４のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。また、Ｒ４は炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数２又は３のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。他の成分との溶解性を改善に注目する場合にはＲ３及びＲ４は異なる置換基であることが好ましい。
　当該一般式（３）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、１～２０質量％含有することが好ましく、３～１７質量％含有することが更に好ましく、４～１６質量％含有することが特に好ましく、５～１０質量％含有することが最も好ましい。
一般式（３）で表される化合物は、具体的には式（３－１）～式（３－６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　上記化合物のうち、式（３－１）～式（３－４）で表される化合物が好ましく、式（３－１）、式（３－２）及び式（３－４）で表される化合物が好ましく、式（３－２）及び式（３－４）で表される化合物が好ましい。式（３－２）及び式（３－４）で表される化合物を併用する場合には、各々の化合物の含有量をほぼ同じにするか、または式（３－２）で表される化合物の含有量を式（３－４）で表される化合物の含有量よりも多くすることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　一般式（４）において、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数１～１５のアルコキシ基を表すが、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～７のアルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表すことが更に好ましく、炭素原子数２又は３のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。
本発明の液晶組成物において、一般式（４）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
好ましい一般式（４）で表される化合物の含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、４質量％が好ましく、５質量％が好ましい。
さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、５０質量％が好ましく、４０質量％が好ましく、３５質量％が好ましく、３０質量％が好ましく、２０質量％が好ましい。
　特に、一般式（４）で表される化合物は、一般式（４－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ｒ１３及びＲ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　式（４－１）で表される化合物の好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では２～４０質量％である。また、本発明の別の実施形態では３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５～２０質量％である。　
　式（４－１）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　なお、式（４－１－１）、式（４－１－２）及び式（４－１－３）で表される化合物が好ましく、式（４－１－３）で表される化合物が特に好ましい。
　さらに、一般式（４）で表される化合物は、一般式（４－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ１５は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　Ｒ１３は炭素原子数１～５のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１～３のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数３のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。また、Ｒ１５は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～３のアルコキシ基を表すことが更に好ましく、炭素原子数１又は３のアルコキシ基を表すことが特に好ましい。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（４－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　式（４－２）で表される化合物の好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では２～４０質量％である。また、本発明の別の実施形態では３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５～２０質量％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
式（４－２）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
式（４－２－２）、式（４－２－４）または式（４－２－９）で表される化合物であることが好ましい。
　さらに、一般式（５）で表される化合物を更に含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　一般式（５）において、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基及び炭素原子数１～１５のアルコキシ基を表すが、Ｒ７は炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数２又は３のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。また、Ｒ８は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～５のアルコキシ基を表すことが更に好ましく、炭素原子数２～４のアルコキシ基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましく、エトキシ基であることがより更に好ましい。
　当該一般式（５）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、１～４０質量％含有することが好ましく、５～３５質量％含有することが更に好ましく、７～３０質量％含有することが特に好ましく、１０～２５質量％含有することが最も好ましい。
　一般式（５）で表される化合物は具体的には次に記載する式（５－１）～（５－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
で表される化合物が好ましいが、式（５－１）、式（５－２）、式（５－４）、式（５－５）で表される化合物がより好ましく、式（５－１）、（５－２）で表される化合物が更に好ましい。
　また、一般式（６）で表される化合物を更に含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（一般式（６）において、Ｒ９は炭素原子数１～１５個のアルキル基、炭素原子数１～１５個のアルコキシ基又は炭素原子数２～１５個のアルケニル基を表し、Ｒ10は炭素原子数１～１５のアルキル基を表す。）
　Ｒ９は炭素原子数１～５個のアルキル基、炭素原子数１～５個のアルコキシ基又は炭素原子数２～５個のアルケニル基がより好ましく、次に記載する式（Ａｌｋｅｎｙｌ－１）～式（Ａｌｋｅｎｙｌ－４）で表されるアルケニル基であることが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
また、Ｒ１０は炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数１～３のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。
　当該一般式（６）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、１～５０質量％含有することが好ましく、１～４０質量％含有することが更に好ましく、２～３０質量％含有することが特に好ましく、３～２０質量％含有することが最も好ましい。
　さらに、一般式（６）で表される化合物は、一般式（６－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（Ｒ１９は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２０は炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（６－１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、５質量％が好ましい。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３０質量％が好ましく、２５質量％が好ましく、２０質量％が好ましく、１５質量％が好ましく、１０質量％が好ましい。一般式（６－１）で表される化合物群から選ばれる化合物を複数種類用いる場合には、各々の含有量が異なることが好ましい。
式（６－１）で表される化合物は、より具体的には下記一般式（６－１－１）及び（６－１－２）で表される化合物が好ましく、特に（６－１－１）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
さらに、一般式（６）で表される化合物は、一般式（６－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であっても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（Ｒ２３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ２４は炭素原子数１～５のアルキル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（６－２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、３質量％が好ましく、５質量％が好ましい。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、３０質量％が好ましく、２５質量％が好ましく、２０質量％が好ましく、１５質量％が好ましい。
　さらに、一般式（６－２）で表される化合物は、例えば式（６－２－１）から式（６－２－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（６－２－１）で表される化合物を含有していても、式（６－２－２）で表される化合物を含有していても、式（６－２－１）で表される化合物と式（６－２－２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（６－２－１）から式（６－２－３）で表される化合物を全て含んでいても良い。
　式（６－２－２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることが更に好ましく、５質量％以上であることが更に好ましく、８質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましい。式（６－２－１）で表される化合物と式（６－２－３）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の含有量の合計が本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが更に好ましく、８質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、本発明の液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類または２種類以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して、以下の（ａ）及び（ｂ）からなる群から選択される基であり、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）、
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
　前記（ａ）及び前記（ｂ）に表される基に含まれる水素原子は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（１）～（６）で表される化合物、一般式（Ｘ）で表される化合物を除く。）
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物の誘電率異方性（Δε）の下限値は、一つの実施形態では－３であり、別の実施形態では－２．５である。さらに別の実施形態では－２であり、さらに別の実施形態では－１．５である。またさらに別の実施形態では－１であり、またさらに別の実施形態では－０．５である。また一方、一般式（Ｌ）で表される化合物の誘電率異方性（Δε）の上限値は、一つの実施形態では３であり、別の実施形態では２．５である。さらに別の実施形態では２であり、さらに別の実施形態では１．５である。またさらに別の実施形態では１であり、またさらに別の実施形態では０．５である。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性等の求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では２質量％である。また、本発明の別の実施形態では４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５質量％である。
　また、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。
　好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では２～３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では５～２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４～１５質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物からなる液晶組成物の誘電率異方性（Δε）の下限値は、一つの実施形態では－３であり、別の実施形態では－２．５である。さらに別の実施形態では－２であり、さらに別の実施形態では－１．５である。またさらに別の実施形態では－１であり、またさらに別の実施形態では－０．５である。また一方、一般式（Ｌ）で表される化合物からなる液晶組成物の誘電率異方性（Δε）の上限値は、一つの実施形態では３であり、別の実施形態では２．５である。さらに別の実施形態では２であり、さらに別の実施形態では１．５である。またさらに別の実施形態では１であり、またさらに別の実施形態では０．５である。一般式（Ｌ）で表される化合物からなる液晶組成物の誘電率異方性（Δε）の範囲は、－１．０～１．０が好ましく、－１．０～０．５がより好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（I）から一般式（V）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、Ｒ91からＲ99及びＲ9aはそれぞれ独立して炭素原子数１から１５のアルキル基、炭素原子数１から１５のアルコキシ基又は炭素原子数２から１５のアルケニル基を表すが、一般式（I）において、Ｒ91が炭素原子数３のアルキル基を表し、Ｒ92が炭素原子数２のアルケニル基を表す化合物は除かれ、一般式（４）で表される化合物は除かれる。また、一般式（ＩＶ）において、Ｒ98が炭素原子数１から１５のアルキル基で表される化合物は除かれる。）
　一般式（I）から一般式（V）で表される化合物群から選ばれる化合物を含有する場合、１種～１０種含有することが好ましく、１種～５種含有することが特に好ましく、２種以上の化合物を含有することも好ましい、この場合の含有量は１～５０質量％であることが好ましく、１～３０質量％であることが更に好ましく、４～１５質量％であることが特に好ましい。
　Ｒ91からＲ9aはそれぞれ独立しては炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルコキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルコキシ基を表すことがより好ましく、アルケニル基としては次に記載する式（Ａｌｋｅｎｙｌ－１）～式（Ａｌｋｅｎｙｌ－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
で表される構造が好ましいが、本願発明の液晶組成物が反応性モノマーを含有する場合は、式（Ａｌｋｅｎｙｌ－２）及び式（Ａｌｋｅｎｙｌ－４）で表される構造が好ましく、式（Ａｌｋｅｎｙｌ－２）で表される構造がより好ましい。
　又、Ｒ91及びＲ92は同一でも異なっていても良いが、異なった置換基を表すことが好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物は（Ｉ－ａ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中Ｒ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～５のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－ａ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　式（Ｉ－ａ）で表される化合物の好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では２～４０質量％である。また、本発明の別の実施形態では３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５～２０質量％である。
　式（Ｉ－ａ）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
式（Ｉ－ａ－２）または式（Ｉ－ａ－３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｉ－ａ－３）で表される化合物であることが特に好ましい。
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ）で表される化合物と類似した構造を有する式（Ｉ－ｂ）で表される化合物を含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（Ｉ－ｂ）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上３２質量％以下含有することが好ましく、８質量％以上３２質量％以下含有することがさら好ましく、１２質量％以上３２質量％以下含有することがさらに好ましく、１５質量％以上３２質量％以下含有することが特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ－ｃ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｒ１６及びＲ１７はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、１種類から３種類以上組み合わせることが好ましい。　一般式（Ｉ－ｃ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、２５質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることがより好ましい。また、最大に含有できる比率としては、５０質量％以下が好ましく、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が特に好ましい。
　さらに、一般式（Ｉ－ｃ）で表される化合物は、式（Ｉ－ｃ－１）から式（Ｉ－ｃ－１０）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｉ－ｃ－２）、式（Ｉ－ｃ－４）及び式（Ｉ－ｃ－７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　一般式（Ｉ）で表される化合物は（Ｉ－ｄ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（式中Ｒ１０はそれぞれ独立して炭素原子数１、２、４、５のアルキル基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ－ｄ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　式（Ｉ－ｄ）で表される化合物の好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～５０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では２～４０質量％である。また、本発明の別の実施形態では３～４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５～２０質量％である。
　式（Ｉ－ｄ）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は一般式（ＩＩ－ａ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（式中、Ｒ１１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｒ１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ－ａ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５質量％である。また、本発明の別の実施形態では８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では８質量％である。
　低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
式（ＩＩ－ａ）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　式（ＩＩ－ａ－１）、式（ＩＩ－ａ－２）、式（ＩＩ－ａ－３）又は式（ＩＩ－ａ－６）で表される化合物であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ）で表される化合物と類似した構造を有する一般式（ＩＩ－ｂ）で表される化合物群から選ばれる化合物を含有しても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１２はそれぞれ独立してフッ素原子または塩素原子を表す。）
　一般式（ＩＩ－ｂ）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上６質量%以下であることが好ましく、２質量％以上７質量%以下であることがより好ましく、３質量％以上８質量%以下であることがより好ましく、４質量％以上９質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上１２質量%以下であることがより好ましく、８質量％以上１５質量%以下であることがより好ましく、１０質量％以上２１質量%以下であることがより好ましく、１２質量％以上２２質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以上２４質量％以下であることがより好ましく、１８質量％以上２５質量%以下であることがより好ましく、２１質量％以上３０質量%以下であることが特に好ましい。　さらに、一般式（ＩＩ－ｂ）で表される化合物は、式（ＩＩ－ｂ－１））で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＩＩＩ－ａ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩＩ－ａ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５質量％である。また、本発明の別の実施形態では６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では４０質量％である。また、本発明の別の実施形態では３５％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。
　好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３～１５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５～１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２～２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５～３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０～３５％である。
　高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
　式（ＩＩＩ－ａ）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　式（ＩＩＩ－ａ－２）、式（ＩＩＩ－ａ－３）または式（ＩＩＩ－ａ－４）で表される化合物であることが好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物と類似した構造を有する一般式（ＩＩＩ－ｂ）で表される化合物群から選ばれる化合物を含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ１１及びＸ１２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ１１またはＸ１２のどちらか一方はフッ素原子である。）一般式（ＩＩＩ－ｂ）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、９質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることがより好ましい。
　好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上１５質量%以下であることが好ましく、５質量％以上１８質量%以下であることがより好ましく、９質量％以上２５質量%以下であることがより好ましい。
　さらに、一般式（ＩＩＩ－ｂ）で表される化合物は、式（ＩＩＩ－ｂ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ－ｂ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（Ｒ２５は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ２６は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましい。
　一般式（ＩＶ－ｂ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、１質量％以上が好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、８質量％以上であることがあることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　好ましい含有量の範囲は、１質量％以上１０質量％以下が好ましく、４質量％以上１２質量％以下であることがより好ましく、８質量％以上１５質量％以下であることが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＩＶ－ｂ）で表される化合物は、例えば式（ＩＶ－ｂ－１）から式（ＩＶ－ｂ－４）で表される化合物であることも好ましく、その中でも式（ＩＶ－ｂ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ－ａ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基をまたは炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
式（Ｖ－ａ）で表される化合物は、より具体的には次に記載する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ－ｂ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（Ｒ３３は炭素原子数２～５のアルケニル基を表し、Ｒ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて含有量を調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（Ｖ－ｂ）で表される化合物は、たとえば式（Ｖ－ｂ－１）または式（Ｖ－ｂ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ－ｃ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（Ｒ３１は炭素原子数１～５のアルキル基を表し、Ｒ３４は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｖ－ｃ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１８質量％以下が好ましく、１３質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、含有量の好ましい範囲は、４質量％以上１０質量％以下が好ましく、６質量％以上１０質量％以下であることがより好ましい。
　さらに、一般式（Ｖ－ｃ）で表される化合物は、たとえば式（Ｖ－ｃ－１）から式（Ｖ－ｃ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（Ｖ－ｃ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば一般式（ＶＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（Ｒ２１及びＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基をまたは炭素原子数１～５のアルキル基または炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＶＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、８質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１８質量％以下が好ましく、１２質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、含有量の好ましい範囲は、４質量％以上１４質量％以下が好ましく、８質量％以上１４質量％以下であることがより好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩ）で表される化合物は、例えば式（ＶＩ－１）及び式（ＶＩ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　一般式（ＶＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上が好ましく、８質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１８質量％以下が好ましく１４質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、含有量の好ましい範囲は、４質量％以上１４質量％以下が好ましく、８質量％以上１４質量％以下であることがより好ましい。
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、例えば一般式（ＶＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（Ｒ２１及びＲ２２はそれぞれ独立して炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　これらの化合物のうち１種類だけを含有していても２種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～２種類含有することが好ましく、１種～３種類含有することが特に好ましい。
　一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物は、例えば式（ＶＩＩ－１）から式（ＶＩＩ－５）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（ＶＩＩ－２）または／及び式（ＶＩＩ－５）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　さらに、一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ａ５１及びＡ５２はそれぞれ独立して１,４-シクロヘキシレン基または１,４-フェニレン基を表し、Ｑ５は単結合または－ＣＯＯ－を表し、Ｘ５１及びＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。Ｘ５１及びＸ５２は同時にフッ素原子であることは無い。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４質量％である。　
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＶＩＩＩ－ａ）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量%以上含有することが好ましく、２質量%以上含有することが更に好ましく、３質量％以上含有することが更に好ましく、４質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ａ）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ－ａ－１）から式（ＶＩＩＩ－ａ－４）で表される化合物であることが好ましく、式（ＶＩＩＩ－ａ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類以上である。
　一般式（ＶＩＩＩ－ｂ）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上含有することが好ましく、４質量%以上含有することが更に好ましく、７質量％以上含有することが更に好ましく、８質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１５質量％以下が好ましく、１３質量％以下がより好ましく、１１質量％以下がさらに好ましい。
　好ましい含有量の範囲は、２質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上１５質量％以下含有することが更に好ましく、７質量％以上１３質量％以下含有することが更に好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｂ）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ－ｂ－１）から式（ＶＩＩＩ－ｂ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｃ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシを表し、Ｘ５１及びＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。Ｘ５１及びＸ５２の少なくとも一つはフッ素原子であり、同時に二つともフッ素原子であることは無い。）
さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｃ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｃ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＶＩＩＩ－ｃ－１）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量%以上含有することが好ましく、２質量%以上含有することが更に好ましく、３質量％以上含有することが更に好ましく、４質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、好ましい含有量の範囲は、１質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上８質量％以下含有することがさらに好ましく、３質量％以上８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｃ－１）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ－ｃ－１－１）から式（ＶＩＩＩ－ｃ－１－３）で表される化合物であることが好ましく、式（ＶＩＩＩ－ｃ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｃ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｃ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　一般式（ＶＩＩＩ－ｃ－２）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量%以上含有することが好ましく、２質量%以上含有することが更に好ましく、３質量％以上含有することが更に好ましく、４質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、８質量％以下がさらに好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｃ－２）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ－ｃ－２－１）から式（ＶＩＩＩ－ｃ－２－３）で表される化合物である。式（ＶＩＩＩ－ｃ－２－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｄ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１及びＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１２質量％である。
　また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４質量％である。
さらに、好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば、一つの実施形態では２質量％～１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４質量％～１０質量％である。
　本発明の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（ＶＩＩＩ－ｄ）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｄ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｄ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｄ－１）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ－ｄ－１－１）から式（ＶＩＩＩ－ｄ－１－４）で表される化合物であることが好ましく、式（ＶＩＩＩ－ｄ－１－１）または／及び式（ＶＩＩＩ－ｄ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｄ）で表される化合物は一般式（ＶＩＩＩ－ｄ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
　さらに、一般式（ＶＩＩＩ－ｄ－２）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ－ｄ－２－１）から式（ＶＩＩＩ－ｄ－２－４）で表される化合物であることが好ましく、式（ＶＩＩＩ－ｄ－２－１）または／及び式（ＶＩＩＩ－ｄ－２－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
　本発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＩＸ－ａ）で表される化合物を１種または２種類以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
(式中、Ｒ６１及びＲ６2はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数２から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましく、１種～５種類以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＩＸ－ａ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
　本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＩＸ－ｂ）で表される化合物を１種または２種類以上含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
(式中、Ｒ７１及びＲ７２はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数４から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましく、１種～５種類以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。
　一般式（ＩＸ－ｂ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　本願における１，４－シクロヘキシル基はトランス－１，４－シクロヘキシル基であることが好ましい。
　本発明おける液晶組成物は、一般式（Ｘ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
(式中ＲＸ１及びＲＸ２はお互い独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシ基又は炭素原子数２から１０のアルケニル基を表し、これらの基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されていても良く、またこれらの基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子に置換されても良く、
ｕ及びｖはお互い独立して、０、１又は２を表すが、ｕ＋ｖは２以下であり、
ＭＸ１、ＭＸ２及びＭＸ３はお互い独立して、
（ａ）トランス－１，４－シクロへキシレン基(この基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい)、
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）又は基（ｂ）に含まれる水素原子はそれぞれシアノ基、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基又は塩素原子で置換されていても良いが、ＭＸ２及び／又はＭＸ３が複数存在する場合は、それらは同一でも良く異なっていても良く、
ＬＸ１、ＬＸ２及びＬＸ３はお互い独立して単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－（ＣＨ2）4－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＦ2Ｏ－，－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、ＬＸ１及び／又はＬＸ３が複数存在する場合は、それらは同一でも良く異なっていても良く、
ＸＸ１及びＸＸ２はお互い独立してトリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基又はフッ素原子を表すが、ＸＸ１及びＸＸ２の少なくとも何れか一つはフッ素原子を表す。ただし、一般式（２）、一般式（３）、及び、一般式（５）で表される化合物を除く。）で表される群より選ばれる１種または２種類以上の化合物を含有することが好ましい。
　ＲＸ１及びＲＸ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。
　表示素子の応答速度の改善を重視する場合はアルケニル基が好ましく、電圧保持率等の信頼性を重視する場合にはアルキル基が好ましい。アルケニル基としては次に記載する式（Ａｌｋｅｎｙｌ－１）～式（Ａｌｋｅｎｙｌ－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
で表される構造が好ましいが、本願発明の液晶組成物が反応性モノマーを含有する場合は、式（Ａｌｋｅｎｙｌ－２）及び式（Ａｌｋｅｎｙｌ－４）で表される構造が好ましく、式（Ａｌｋｅｎｙｌ－２）で表される構造がより好ましい。
　一般式（Ｘ）で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には硫黄原子、窒素原子、エステル基、シアノ基及び塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類である。さらに、本発明の別の実施形態では８種類である。さらに、本発明の別の実施形態では９種類である。さらに、本発明の別の実施形態では１０種類以上である。
　本発明の液晶組成物において、一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では１０質量％である。また、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５質量％である。
　好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては、５質量％～６０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では、１０質量％～６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では、１０質量％～５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１０質量％～４０質量％である。
　本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は一般式（ＸＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
（式中、ＲＸ１は一般式（Ｘ）におけるＲＸ１と同じ意味を表し、ＭＸ１は一般式（Ｘ）におけるＭＸ１と同じ意味を表し、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表す。）
　一般式（ＸＩ）で表される化合物を含有する場合の好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５質量％である。また、本発明の別の実施形態では７質量％である。また、本発明の別の実施形態では９質量％である。また、本発明の別の実施形態では１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では４５質量％である。また、本発明の別の実施形態では４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。
　一般式（ＸＩ）で表される化合物を含有する場合には、好ましい含有量の範囲として、３質量％～４５質量％含有することが好ましく、５質量％～３５質量％含有することが更に好ましく、７質量％～３０質量％含有することが特に好ましい。
　一般式（ＸＩ）において、ＲＸ１は炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数３～５のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数３又は５のアルキル基を表すことが更に好ましく、直鎖であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　一般式（ＸＩ）において、ＲＸ２は炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数３～５のアルキル基又は炭素原子数２～４のアルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数３又は５のアルキル基又は炭素原子数２又は４のアルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数２又は４のアルコキシ基を表すことが更に好ましく、直鎖であることが好ましい。
　表示素子の応答速度の改善を重視する場合はアルケニル基が好ましく、電圧保持率等の信頼性を重視する場合にはアルキル基が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。
　一般式（ＸＩ）で表される化合物は１種のみを使用してもよいが、２種以上を使用することが好ましく、３種以上を使用することが好ましい。一般式（ＸＩ）で表される化合物を２種以上使用する場合にはＲＸ１が炭素原子数が３～５のアルキル基を表し、ＲＸ２が炭素原子数が２～４のアルコキシ基を表す一般式（ＸＩ）の化合物を組み合わせて使用することが好ましく、他の一般式（ＸＩ）で表される化合物と組み合わせて使用する場合、ＲＸ１が炭素原子数が３～５のアルキル基を表し、ＲＸ２が炭素原子数が２～４のアルコキシ基を表す一般式（ＸＩ）の化合物の含有量が、一般式（ＸＩ）で表される化合物中の５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることが更に好ましい。好ましい範囲は、５０質量％以上７０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以上８０質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以上１００質量％以下であることが更に好ましい。
　一般式（ＸＩ）において、ＭＸ１は１，４－シクロヘキシレン基、１，４－フェニレン基又はテトラヒドロピラン－２，５－ジイル基を表すが、ＭＸ１が１，４－フェニレン基を表す場合、該１，４－フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよいが、１，４－シクロヘキシレン基、または１，４－フェニレン基が好ましいく、より具体的には、当該発明の液晶組成物を用いて作製される表示素子及び液晶ディスプレイにおいて応答速度を重視する場合には、１，４－フェニレン基を表すことが好ましく、動作温度範囲を重視する場合、すなわち高い動作温度範囲（Ｔｎｉが高い）を必要とする場合、１，４－シクロヘキシレン基を表すことが好ましく、１，４－フェニレン基を表す場合には、ベンゼン環中の1つ以上の水素原子はフッ素に置換されていても良いが、無置換、１置換又は２置換が好ましく、無置換がより好ましい。２置換の場合には２，３－ジフルオロ－１,４－フェニレン基を表すことが好ましい。
一般式（ＸＩ）で表される化合物は具体的には次に記載する一般式（ＸＩ－１）及び／または一般式（ＸＩ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
（式中ＲＸ１１、ＲＸ２１、ＲＸ１２及びＲＸ２２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基を表す。）
で表される群から選ばれる化合物であることが好ましい。
ＲＸ２１、ＲＸ１２及びＲＸ２２がアルケニル基の場合は、炭素原子数は４～５であることが好ましい。ＲＸ１１はアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、アルキル基が更に好ましく、ＲＸ２１及びＲＸ２２はアルキル基又はアルコキシ基が好ましく、Δεの絶対値を大きくする場合にはアルコキシ基又はアルケニルオキシ基であることが好ましく、アルコキシ基が更に好ましく、ＲＸ１２はアルキル基又はアルケニル基が好ましく、アルキル基が更に好ましい。
　一般式（ＸＩ）で表される化合物は具体的には次に記載する式（ＸＩ－１－１）～式（ＸＩ－２－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
で表される化合物が好ましいが、式（ＸＩ－１－１）～式（ＸＩ－１－４）、式（ＸＩ－２－１）及び式（ＸＩ－２－２）で表される化合物がより好ましく、式（ＸＩ－１－１）、式（ＸＩ－１－３）、式（ＸＩ－２－１）及び式（ＸＩ－２－２）で表される化合物が更に好ましく、式（ＸＩ－１－１）、式（ＸＩ－１－３）及び式（ＸＩ－２－１）で表される化合物が特に好ましく、より具体的に述べると本願発明の液晶組成物に要求される屈折率異方性Δｎの値が比較的低い場合（概ね０．１００未満）は式（ＸＩ－１－１）及び式（ＸＩ－１－３）で表される化合物が最も好ましく、要求される屈折率異方性Δｎの値が比較的高い場合（概ね０．１００以上）は式（ＸＩ－２－１）で表される化合物が最も好ましい。
一般式（ＸＩ）で表される化合物がアルケニル基を有する場合、具体的には次に記載する式（ＸＩ－１－１０）～式（ＸＩ－２－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（式中、ＲＸ２２は一般式（ＸＩ－２）におけるＲＸ２２と同じ意味を表す。）
で表される群から選ばれる化合物であること好ましい。
　さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
（式中、ＲＸ１は一般式（Ｘ）におけるＲＸ１と同じ意味を表し、ＭＸ２は一般式（Ｘ）におけるＭＸ２と同じ意味を表し、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表す。ただし、一般式（２）で示される化合物、及び一般式（５）で示される化合物を除く。）
　一般式（ＸＩＩ）で表される化合物を含有する場合の好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では１０質量％である。また、本発明の別の実施形態では１１質量％である。また、本発明の別の実施形態では１４質量％である。また、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０質量％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の別の実施形態では５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。
　さらに、好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～１５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５～２０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では１０～２５質量％である。また、本発明の別の実施形態では１１～２５質量％である。また、本発明の別の実施形態では１４～３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では２０～３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では３０～４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では４０～５５質量％である。
　一般式（ＸＩＩ）において、ＲＸ１は炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数３～５のアルキル基を表すことが特に好ましく、直鎖であることが好ましい。
　一般式（ＸＩＩ）において、ＲＸ２は炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基を表すことが好ましいが、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１～４のアルコキシ基を表すことが更に好ましく、炭素原子数２又は３のアルコキシ基を表すことが特に好ましく直鎖であることが好ましい。
　表示素子の応答速度の改善を重視する場合はアルケニル基が好ましく、電圧保持率等の信頼性を重視する場合にはアルキル基が好ましい。
　一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は更に一般式（ＸＩＩ－１）及び一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
（式中、ＲＸ１は一般式（Ｘ）におけるＲＸ１と同じ意味を表し、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表す。ただし、一般式（２）で示される化合物、及び一般式（５）で示される化合物を除く。）
　一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物は具体的には次に記載する式（ＸＩＩ－１－１）～（ＸＩＩ－１－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
で表される化合物が好ましいが、式（ＸＩＩ－１－１）～式（ＸＩＩ－１－４）で表される化合物がより好ましく、式（ＸＩＩ－１－１）～式（ＸＩＩ－１－３）で表される化合物が更に好ましく、式（ＸＩＩ－１－１）及び式（ＸＩＩ－１－３）で表される化合物が特に好ましい。
　一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物がアルケニル基を有する場合には、具体的には次に記載する式（ＸＩＩ－１－１０）～（ＸＩＩ－１－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
（式中、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表す。）で表される化合物が好ましい。
　一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物がアルケニル基を有する場合には、具体的には次に記載する式（ＸＩＩ－２－１０）～（ＸＩＩ－２－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
（式中、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表す。）で表される化合物が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。
　さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（式中、ＲＸ１は一般式（Ｘ）におけるＲＸ１と同じ意味を表し、ＭＸ３１は一般式（Ｘ）におけるＭＸ１と同じ意味を表し、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表し、Ｗは０又は１を表し、Ｘ３１～Ｘ３６は水素原子又はフッ素原子を表すが、Ｘ３１及びＸ３２の組み合わせ、Ｘ３３及びＸ３４の組み合わせ、Ｘ３５及びＸ３６の組み合わせ、のうち少なくとも１組の組み合わせがともにフッ素原子である。ただし、一般式（３）で表される化合物を除く。）
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。
　一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物を含有する場合の好ましい含有量の下限値は、下限値が存在する場合には、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では１０質量％である。一方、下限値が存在しない実施形態、すなわち０質量％である。
　さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では１５質量％である。
　好ましい含有量の範囲は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１～２５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では３～２０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では５～１５質量％である。
　一般式（ＸＩＩＩ）において、ＲＸ１及びＲＸ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基を表すことが好ましいが、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、炭素原子数３～５のアルキル基を表すことが特に好ましく、R1及びR2の炭素原子数はそれぞれ異なることが最も好ましく、直鎖であることが好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ）においてＸ３１～Ｘ３６はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表すことが好ましいが、２～５個がフッ素原子を表すことが好ましく、２～４個がフッ素原子を表すことがより好ましく、２～３個がフッ素原子を表すことがより好ましく、２個がフッ素原子を表すことが更に好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ）において、ＭＸ３１は１，４－シクロヘキシレン基、１，４－フェニレン基又はテトラヒドロピラン－２，５－ジイル基を表すことが好ましいが、当該液晶組成物を用いて作製される表示素子及び液晶ディスプレイにおいて応答速度を重視する場合には、１，４－フェニレン基又はテトラヒドロピラン－２，５－ジイル基を表すことが好ましく、１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。駆動電圧を重視する場合には１，４－フェニレン基又はテトラヒドロピラン－２，５－ジイル基を表すことが好ましく、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基を表すことがより好ましい。動作温度範囲を重視する場合、すなわち高い動作温度範囲を必要とする場合、1,4-シクロヘキシレン基又はテトラヒドロピラン－２，５－ジイル基を表すことが好ましく、１，４－シクロヘキシレン基を表すことがより好ましい。１，４－フェニレン基を表す場合には、ベンゼン環中の1つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていても良いが、無置換、１置換又は２置換が好ましく、２置換の場合には２，３－ジフルオロベンゼン－１，４－ジイル基を表すことが好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ）において、Ｗは０又は１を表すが、応答速度を重視する場合には０を表すことが好ましく、動作温度範囲を重視する場合、すなわち高い動作温度範囲を必要とする場合には１を表すことが好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は次に記載する一般式（ＸＩＩＩ－１）～（ＸＩＩＩ－４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
（式中、ＲＸ１は一般式（Ｘ）におけるＲＸ１と同じ意味を表し、ＲＸ２は一般式（Ｘ）におけるＲＸ２と同じ意味を表す。ただし、ＸＩＩＩ－１の場合、一般式（３）で表される化合物を除く。）で表される化合物が好ましい。
　一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物は、具体的には式（ＸＩＩＩ－１－１０）～式（ＸＩＩＩ－１－１６）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　一般式（ＸＩＩＩ）におけるＲＸ１及びＲＸ２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基を表すが、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基を表すことがより好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基を表すことが更に好ましく、直鎖であることが好ましく、ＲＸ１及びＲＸ２が共にアルキル基である場合には、それぞれの炭素原子数は異なっている方が好ましい。
　更に詳述すると、ＲＸ１がプロピル基を表しＲＸ２がエチル基を表す化合物又はＲＸ１がブチル基を表しＲＸ２がエチル基を表す化合物が好ましい。
　本発明の液晶組成物はネマチック相-等方性液体相転移温度（ＴＮＩ）を幅広い範囲で使用することができるものであるが、６０～１２０℃であることが好ましく、７０～１００℃がより好ましく、７０～９０℃が特に好ましい。
　本発明における液晶組成物は、式（１）及び一般式（２）の化合物を必須とし、一般式（３）～一般式（６）の化合物を適宜使用するものであるが、より好ましい態様として、上記一般式（Ｌ）～一般式（Ｘ）で表される化合物を含有することができる。この場合に含有量はこれらの化合物の合計含有量が６０～１００質量％が好ましく、７０～１００質量％がより好ましく、８０～１００質量％がより好ましく、９０～１００質量％がより好ましく、９５～１００質量％が更に好ましく、９７～１００質量％が特に好ましい。
　また、式（１）、一般式（２）及び一般式（３）で表される化合物を含有する場合には、これらの化合物の合計含有量が３５質量％～８０質量％が好ましく、４０質量％～７５質量％がより好ましく、４２質量％～７０質量％が特に好ましく、４５質量％～６５質量％が最も好ましい。
　式（１）、一般式（２）及び一般式（４）で表される化合物を含有する場合には、これらの化合物の合計含有量が３０質量％～７２質量％が好ましく、３５質量％～７０質量％がより好ましく、４０質量％～６８質量％が特に好ましく、４５質量％～６５質量％が最も好ましい。
　式（１）、一般式（２）、一般式（３）、及び一般式（４）で表される化合物を含有する場合には、これらの化合物の合計含有量が４０質量％～８５質量％が好ましく、４２質量％～８０質量％がより好ましく、４５質量％～７５質量％が特に好ましく、５０質量％～７０質量％が最も好ましい。
　式（１）、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）、及び一般式（５）で表される化合物を含有する場合には、これらの化合物の合計含有量が４５質量％～９０質量％が好ましく、４８質量％～８４質量％がより好ましく、５０質量％～８０質量％が特に好ましく、５５質量％～７５質量％が最も好ましい。
　式（１）、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）、及び一般式（６）で表される化合物を含有する場合には、これらの化合物の合計含有量が４２質量％～８７質量％が好ましく、４５質量％～８１質量％がより好ましく、４８質量％～７５質量％が特に好ましく、５２質量％～６８質量％が最も好ましい。
　式（１）、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）、一般式（５）、及び一般式（６）で表される化合物を含有する場合には、これらの化合物の合計含有量が４７質量％～９２質量％が好ましく、５１質量％～８７質量％がより好ましく、５４質量％～８２質量％が特に好ましく、５７質量％～７７質量％が最も好ましい。
式（１）で表される化合物と共に、一般式（４－１）、一般式（４－２）、一般式（Ｉ－ａ）、一般式（Ｉ－ｂ）、及び、一般式（Ｉ－ｃ）から選択される１種又は２種以上の化合物を含む場合には、これらの合計含有量に占める式（１）で表される化合物の含有量は、５０～１００％が好ましく、７０～１００％がより好ましく、８０～１００％が更に好ましく、９０～１００％が特に好ましい。
　式（１）で表される化合物と共に、一般式（４－１）、一般式（４－２）、一般式（Ｉ－ａ）、一般式（Ｉ－ｂ）、及び、一般式（Ｉ－ｃ）から選択される１種又は２種以上の化合物を含む場合には、これらの合計含有量に占める式（１）と一般式（４－１）で表される化合物の合計含有量は、一般式（４－１）で表される化合物が含有される場合には、３５～１００％が好ましく、５０～１００％がより好ましく、７０～１００％が更に好ましく、８０～１００％が特に好ましい。
　式（１）で表される化合物と共に、一般式（４－１）、一般式（４－２）、一般式（Ｉ－ａ）、一般式（Ｉ－ｂ）、及び、一般式（Ｉ－ｃ）から選択される１種又は２種以上の化合物を含む場合には、これらの合計含有量に占める式（１）と一般式（４－２）で表される化合物の合計含有量は、一般式（４－２）で表される化合物が含有される場合には、５～８０％が好ましく、１０～７５％がより好ましく、２０～７０％が更に好ましく、３０～６５％が特に好ましい。
式（１）で表される化合物と共に、一般式（４－１）、一般式（４－２）、一般式（Ｉ－ａ）、一般式（Ｉ－ｂ）、及び、一般式（Ｉ－ｃ）から選択される１種又は２種以上の化合物を含む場合には、これらの合計含有量に占める式（１）と一般式（Ｉ－ａ）及び一般式（Ｉ－ｄ）で表される化合物の合計含有量は、一般式（Ｉ－ａ）及び一般式（Ｉ－ｄ）で表される化合物が含有される場合には、２０～１００％が好ましく、３０～１００％がより好ましく、５０～１００％が更に好ましく、８０～１００％が特に好ましい。
一般式（ＩＩ）および一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有する場合には、一般式（Ｌ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＩＩ）および一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の合計含有量の割合は、５～７０％が好ましく、１０～６０％がより好ましく、１０～５０％が更に好ましく、１０～４０％が特に好ましい。
一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する場合には、一般式（Ｌ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＩＶ）で表される化合物の合計含有量の割合は、５～１００％が好ましく、５～７０％がより好ましく、５～５０％が更に好ましく、５～３０％が特に好ましい。
一般式（Ｌ）で表される化合物でありかつアルケニル基を有する化合物を含有する場合には、一般式（Ｌ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（Ｌ）で表される化合物でありかつアルケニル基を有する化合物の合計含有量の割合は、１０～１００％が好ましく、２０～１００％がより好ましく、２０～９０％が更に好ましく、２０～８０％が特に好ましい。
一般式（ＸＩ－１）で表される化合物を含有する場合には、一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＸＩ－１）で表される化合物の合計含有量の割合は、１０～６０％が好ましく、１０～５０％がより好ましく、１０～４０％が更に好ましく、２０～４０％が特に好ましい。
一般式（ＸＩ－２）で表される化合物を含有する場合には、一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＸＩ－１）で表される化合物の合計含有量の割合は、１０～３０％が好ましく、１５～２５％がより好ましい。
一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物を含有する場合には、一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物の合計含有量の割合は、１０～７０％が好ましく、２０～６０％がより好ましく、３０～５０％が更に好ましい。
一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物を含有する場合には、一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＸＩＩ－２）で表される化合物の合計含有量の割合は、１０～５０％が好ましく、１５～４５％がより好ましく、２０～４０％が更に好ましい。
一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物を含有する場合には、一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物の合計含有量の割合は、１０～３０％が好ましく、１０～２５％がより好ましい。
一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（２）で表される化合物の合計含有量の割合は、１～４０％が好ましく、５～３０％がより好ましく、２０～３０％がさらに好ましい。
一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物を含有する場合には、一般式（ＸＩＩ－１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（２）で表される化合物の合計含有量の割合は、５～７０％が好ましく、２０～５０％がより好ましく、３０～５０％が更に好ましい。
一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、一般式（ＸＩＩ）および一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物を含有する場合には、一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、及び、一般式（Ｘ）で表される化合物の合計含有量に占める一般式（２）、一般式（３）、一般式（５）、一般式（ＸＩＩ）および一般式（ＸＩＩＩ－１）で表される化合物の合計含有量の割合は、３０～９０％が好ましく、４０～８０％がより好ましく、５０～８０％が更に好ましく、６０～８０％が特に好ましい。
　本願発明に使用する化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。更に液晶組成物内に塩素原子を有する化合物が５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることが好ましく、１質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以下であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、化合物製造時の不純物として生成した化合物等の意図せずに塩素原子を含む化合物のみが液晶組成物に混入することを意味する。
　本願発明に使用する化合物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造を持たない。また、液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはシアノ基やカルボニル基を有する化合物を使用しないことが好ましい。また、ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物を使用しないことが望ましい。分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して８０質量％以上とすることが好ましく、９０質量％以上とすることがより好ましく、９５質量％以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで液晶組成物を構成することが最も好ましい。液晶組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。粘度の改善及びＴｎｉの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０質量％以下とすることが好ましく、５質量％以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して５質量％以下とすることが好ましく、３質量％以下とすることがより好ましく、１質量％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
　本発明における液晶組成物の誘電率異方性Δεの値は、２５℃において、－２．０から－６．０であることが好ましく、－２．５から－５．０であることがより好ましく、－２．５から－４．０であることが特に好ましいが、更に詳述すると、応答速度を重視する場合には－２．５～－３．４であることが好ましく、駆動電圧を重視する場合には－３．４～－４．０であることが好ましい。
　本発明における液晶組成物の屈折率異方性Δnの値は、２５℃において、０．０８から０．１３であることが好ましいが、０．０９から０．１２であることがより好ましい。更に詳述すると、薄いセルギャップに対応する場合は０．１０から０．１５であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は０．０８から０．１０であることが好ましい。
　本発明における液晶組成物の回転粘度（γ1）は１５４以下が好ましく、１４０以下がより好ましく、１２０以下が特に好ましい。
　本発明における液晶組成物では、回転粘度と屈折率異方性の関数であるＺが特定の値を示すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000148
（式中、γ1は回転粘度を表し、Δｎは屈折率異方性を表す。）
Ｚは、１３０００以下が好ましく、１２０００以下がより好ましく、１１０００以下が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、アクティブマトリクス表示素子に使用する場合においては、１０12（Ω・ｍ）以上の比抵抗を有することが必要であり、１０13（Ω・ｍ）が好ましく、１０14（Ω・ｍ）以上がより好ましい。
　本発明の液晶組成物は、上述の化合物以外に、用途に応じて、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤、重合性モノマーなどを含有しても良い。
　重合性モノマーとしては、一般式（Ｐ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
（式中、X7及びX8はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは１から７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、
Ｚ２は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－（式中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Bは１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての１，４－フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。）で表されるニ官能モノマーが好ましい。
　X7及びX8は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。ＰＳＡ表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。
　Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表すが、ＰＳＡ表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表す態様が好ましい。この場合１～４のアルキル基が好ましく、ｓは１～４が好ましい。
　Ｚ１は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。
　Bは任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基又は単結合を表すが、１，４－フェニレン基又は単結合が好ましい。Ｂが単結合以外の環構造を表す場合、Z2は単結合以外の連結基も好ましく、Ｂが単結合の場合、Ｚ１は単結合が好ましい。
　これらの点から、一般式（Ｐ）において、Ｓｐ１及びＳｐ２の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。
　一般式（Ｐ）において、Ｃが単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式（Ｐａ－１）から式（Ｐａ－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
（式中、両端はＳｐ１又はＳｐ２に結合するものとする。）
を表すことが好ましく、式（Ｐａ－１）から式（Ｐａ－３）を表すことがより好ましく、式（Ｐａ－１）を表すことが特に好ましい。
　これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
　以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式（Ｐａ－１－１）～一般式（Ｐａ－１－４）が特に好ましく、中でも一般式（Ｐａ－１－２）が最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
（式中、Ｓｐ２は炭素原子数２から５のアルキレン基を表す。）
　本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。また、保存安定性を向上させるために、安定剤を添加しても良い。使用できる安定剤としては、例えば、ヒドロキノン類、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β－ナフチルアミン類、β－ナフトール類、ニトロソ化合物等が挙げられる。
本発明における液晶組成物は、さらに、一般式（Ｑ）で表される化合物を含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
（式中、ＲＱは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよく、ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表す。）
　ＲＱは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよいが、炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。ＭＱはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。
　一般式（Ｑ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
式中、ＲＱ１は炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ２は炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ３は炭素原子数１から８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、ＬＱは炭素原子数１から８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物中、一般式（Ｑ－ｃ）及び一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が更に好ましい。
本願発明の液晶組成物において、一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種を含有することが好ましく、１種から５種含有することが更に好ましく、その含有量は０．００１から１質量％であることが好ましく、０．００１から０．１質量％が更に好ましく、０．００１から０．０５質量％が特に好ましい。
　本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、液晶表示素子に有用であり、特にアクティブマトリクス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＰＳＡモード、ＰＳＶＡモード、ＶＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳ（Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に用いることができる。
　本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ＡＭ－ＬＣＤ（アクティブマトリックス液晶表示素子）、ＴＮ（ネマチック液晶表示素子）、ＳＴＮ－ＬＣＤ（超ねじれネマチック液晶表示素子）、ＯＣＢ－ＬＣＤ及びＩＰＳ－ＬＣＤ（インプレーンスイッチング液晶表示素子）に有用であるが、ＡＭ－ＬＣＤに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
　液晶表示素子に使用される液晶セルの２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。
　前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５から１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
　２枚の基板間に重合性化合物含有液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができるが、真空注入法においては滴下痕は発生しないものの、注入の後が残る課題を有しているものであるが、本願発明においては、ＯＤＦ法を用いて製造する表示素子により好適に使用することができる。
　重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚから１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。
　照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２から５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２から２００Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。
　本発明に係る液晶表示素子を説明する。本発明に係る液晶表示素子１０の構成は、図１に記載するように透明導電性材料からなる透明電極（層）６（または共通電極６とも称する。）を具備した第一の基板８と、透明導電性材料からなる画素電極および各画素に具備した前記画素電極を制御する薄膜トランジスタを形成した薄膜トランジスタ層３を含む第二の基板２と、前記第一の基板８と第二の基板２との間に挟持された液晶組成物（または液晶層５）を有し、該液晶組成物５中の液晶分子の電圧無印加時の配向が前記基板２，８に対して略垂直である液晶表示素子であって、該液晶組成物として前記本発明の液晶組成物を用いたことに特徴を有するものである。また図１および図３に示すように、前記第二の基板２および前記第一の基板８は、一対の偏光板１，９により挟持されてもよい。さらに、図１では、前記第一の基板８と共通電極６との間にカラーフィルタ７が設けられている。またさらに、本発明に係る液晶層５と隣接し、かつ当該液晶層５を構成する液晶組成物と直接当接するよう一対の配向膜４を透明電極（層）６，１４表面に形成してもよい。
　すなわち、本発明に係る液晶表示素子１０は、第二の偏光板１と、第二の基板２と、薄膜トランジスタを含む電極層（又は薄膜トランジスタ層とも称する）３と、配向膜４と、液晶組成物を含む層５と、配向膜４と、共通電極６と、カラーフィルタ７と、第一の基板８と、第一の偏光板９と、が順次積層された構成である。
　また図２および図３に示すように、第二の基板２の表面に形成されている薄膜トランジスタを含む電極層３は、走査信号を供給するためのゲート配線２５と表示信号を供給するためのデータ配線２４とが互いに交差しており、かつ前記複数のゲート配線２５と複数のデータ配線２４とに囲まれた領域には、画素電極２１がマトリックス状に形成されている。画素電極２１に表示信号を供給するスイッチ素子として、前記ゲート配線２５と前記データ配線２４が互いに交差している交差部近傍において、ソース電極２６、ドレイン電極２３およびゲート電極２７を含む薄膜トランジスタが、前記画素電極２１と連結して設けられている。さらに、前記複数のゲート配線２５と複数のデータ配線２４とに囲まれた領域にはデータ配線２４を介して供給される表示信号を保存するストレイジキャパシタ２２が設けられている。
　本発明においては、図２に記載するように薄膜トランジスタが逆スタガード型である液晶表示素子に好適に使用でき、ゲート配線２５やデータ配線２４などは金属膜であることが好ましく、アルミニウム配線を用いる場合が特に好ましい。さらに、ゲート配線およびデータ配線はゲート絶縁膜を介して重なっている。
　また、当該カラーフィルタは、光の漏れを防止する観点で、薄膜トランジスタおよびストレイジキャパシタに対応する部分にブラックマトリックス（図示せず）を形成することが好ましい。
　本発明に係る液晶表示素子の薄膜トランジスタの構造の好適な一態様は、例えば、図３および図４で示すように、基板２表面に形成されたゲート電極１１と、当該ゲート電極１１を覆い、かつ前記基板２の略全面を覆うように設けられたゲート絶縁層１３と、前記ゲート電極１１と対向するよう前記ゲート絶縁層１３の表面に形成された半導体層１７と、前記半導体層１７の表面の一部を覆うように設けられた保護膜１８と、前記保護層１８および前記半導体層１７の一方の側端部を覆い、かつ前記基板２表面に形成された前記ゲート絶縁層１３と接触するように設けられたドレイン電極１５と、前記保護膜１８および前記半導体層１７の他方の側端部を覆い、かつ前記基板２表面に形成された前記ゲート絶縁層１３と接触するように設けられたソース電極１９ａ，１９ｂと、前記ソース電極１９ａ，１９ｂを覆い、かつ前記ゲート絶縁層１３に倣って前記ゲート絶縁層１３の略全面を覆うように設けられた透明電極１４と、前記透明電極１４の一部および前記ソース電極１９ａ，１９ｂを覆うように設けられた保護層１０１（図３では図示せず）と、を有している。
　また、図３および４に示すように、ゲート電極１１の表面にゲート電極との段差を無くす等の理由により陽極酸化被膜１２を形成してもよい。さらに、ショットキー障壁の幅や高さを低減する目的で半導体層１７とドレイン電極１５との間にオーミック接触層１６を設けても良い。
　上述したように液晶表示素子を製造する過程において、滴下痕の発生は、注入される液晶材料に大きな影響を受けるものであるが、液晶表示素子の構成によってもその影響は避けられない。特に、液晶表示素子内に形成されるカラーフィルタ７、又は薄膜トランジスタなどは、図３に示すように、薄い配向膜４や透明電極１４，６等だけが液晶組成物と隔てる部材であるため、例えばカラーフィルタに用いられる顔料の化学構造あるいはカラーフィルタ樹脂の化学構造と特定化学構造を有する液晶化合物との組合せにより滴下痕の発生に影響が生じる。
　特に、本発明に係る液晶表示素子の薄膜トランジスタとして上記のような逆スタガード型を使用する場合には、ドレイン電極１５がゲート電極１１を覆うように形成されるためドレイン電極１５の面積が増大する傾向にある。一般にドレイン電極は、銅、アルミニウム、クロム、チタン、モリブデン、タンタル等の金属材料で形成され、パッシベーション処理を施されるのが通常の形態である。しかし、例えば図３および図４で示すように、保護膜１８は一般に薄く、配向膜４も薄く、イオン性物質を遮断しない可能性が高いことから、金属材料と液晶組成物の相互作用による滴下痕の発生を避けることができなかった。
　しかし、本発明に係る液晶組成物を含む液晶表示素子では、例えば液晶表示素子の部材と、本発明に係る液晶組成物の表面自由エネルギーあるいは吸着エネルギー等との間の微妙なバランスの観点から滴下痕の発生の問題も低減することができると考えられる。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード又はＥＣＢモード用に適用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
　実施例中、測定した特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２５℃における屈折率異方性
　Δε　：２５℃における誘電率異方性
　η　　：２０℃における粘度（ｍＰａ・ｓ）
　γ１　：２５℃における回転粘度（ｍＰａ・ｓ)
初期電圧保持率（初期ＶＨＲ）：周波数６Ｈｚ，印加電圧５Ｖの条件下で３４３Ｋにおける電圧保持率（％）
耐熱試験後ＶＨＲ：液晶組成物サンプルを封入した電気光学特性評価用ＴＥＧ（テスト・エレメント・グループ）を１３０℃の恒温槽中に１時間保持した後、上述のＶＨＲ測定方法と同条件で測定した。
　（焼き付き評価）
　液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを任意の試験時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像が、許容できない残像レベルに達するまでの試験時間を計測した。
　１）ここで言う試験時間とは固定パターンの表示時間を示し、この時間が長いほど残像の発生が抑制されており、性能が高いことを示している。
　２）許容できない残像レベルとは、合否判定で不合格となる残像が観察されるレベルである。のレベルを目視にて以下の４段階評価で行った。
例）試験時間が長いほど性能が高い。
サンプルＡ：１０００時間
サンプルＢ：５００時間
サンプルＣ：２００時間
サンプルＤ：１００時間
性能は、Ａ＞Ｂ＞Ｃ＞Ｄである。
　（滴下痕の評価）
　液晶表示装置の滴下痕の評価は、全面黒表示した場合における白く浮かび上がる滴下痕を目視にて以下の５段階評価で行った。
　５：滴下痕無し（優）
　４：滴下痕ごく僅かに有るも許容できるレベル（良）
　３：滴下痕僅かに有り、合否判定のボーダーラインレベル（条件付で可）
　２：滴下痕有り許容できないレベル（不可）
　１：滴下痕有りかなり劣悪（悪）
　（プロセス適合性の評価）
　プロセス適合性は、ＯＤＦプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて、液晶を１回に５０ｐＬずつ「０～１００回、１０１～２００回、２０１～３００回、・・・・」との各１００回ずつ滴下したときの各１００回滴下分の液晶の質量を計測し、質量のバラつきがＯＤＦプロセスに適合できないレベルに達した滴下回数で評価した。
例）滴下回数が多いほど長時間にわたって安定的に滴下可能であり、プロセス適合性が高いといえる。
サンプルＡ：９５０００回
サンプルＢ：４００００回
サンプルＣ：１０００００回
サンプルＤ：１００００回
性能は、Ｃ＞Ａ＞Ｂ＞Ｄである。
　（低温での溶解性の評価）
　低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、２ｍＬのサンプル瓶に液晶組成物を１ｇ秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次を１サイクル「－２０℃（１時間保持）→昇温（０．１℃／毎分）→０℃（１時間保持）→昇温（０．１℃／毎分）→２０℃（１時間保持）→降温（－０．１℃／毎分）→０℃（１時間保持）→降温（－０．１℃／毎分）→－２０℃」として温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、析出物が観察されたときの試験時間を計測した。
例）試験時間が長いほど長時間にわたって安定して液晶相を保っており、低温での溶解性が良好である。
サンプルＡ：７２時間
サンプルＢ：６００時間
サンプルＣ：３８４時間
サンプルＤ：１４４０時間
性能は、Ｄ＞Ｂ＞Ｃ＞Ａである。
尚、実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
（側鎖）
　-n　　　　-CnH2n+1　炭素原子数ｎの直鎖状アルキル基
　-On　　　-OCnH2n+1　炭素原子数ｎの直鎖状アルコキシ基
　-V　 　　-C=CH2　ビニル基
（環構造）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
（比較例１～４、実施例１～３）
　次に示す組成を有する液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。この結果を次の表に示す。
　尚、含有量の左側の記号は、上記化合物の略号の記載である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000158
　実施例１～３の液晶組成物ＬＣ－５～ＬＣ－７は、ＴＶ用液晶組成物として実用的なＴniを有し、大きい誘電率異方性の絶対値を有し、最適なΔn及び、低い粘性を有していることがわかる。一方、実施例の組成物と同等の液晶相温度範囲、同等の誘電率異方性の値及び、同等の屈折率異方性の値を有するように設計した比較例１、２の液晶組成物は式（１）で表される化合物を８質量％しか含有していないため、粘度ηが上昇することが示された。また、回転粘性γ1について、比較例１の値である１６８mPa・sは、実施例１の値である１５２mPa・sと比較して１１％高い値を示し、比較例２の値である１６６mPa・sは、実施例２の値である１３９mPa・sと比較して19％も高い値を示す結果となった。また、比較例３、比較例４の液晶組成物ＬＣ－３、ＬＣ－４は、式（１）で表される化合物を本願規定量含有するものの、一般式（２）で表される化合物を含有していないためか、回転粘性γ1は実施例に比べ高い値となった。
（実施例４～６）
　次に示す組成を有する液晶組成物（ＬＣ－８～ＬＣ－１０）を調製し、その物性値を測定した。その結果を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000159
　実施例４～６の液晶組成物ＬＣ－８～ＬＣ－１０は、一般式（３）で表される化合物を含有するため、回転粘性γ1は実施例１～３に比べさらに小さい値となり、良好な結果が得られた。
（実施例７～９）
　次に示す組成を有する液晶組成物（ＬＣ－１１～ＬＣ－１３）を調製し、その物性値を測定した。その結果を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000160
　実施例７～９の液晶組成物ＬＣ－１１～ＬＣ－１３は、一般式（４）で表される化合物を含有するため、回転粘性γ1は実施例１～３に比べさらに小さい値となり、良好な結果が得られた。
（実施例１０～１２）
　次に示す組成を有する液晶組成物（ＬＣ－１４～ＬＣ－１６）を調製し、その物性値を測定した。その結果を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000161
　実施例１０～１２の液晶組成物ＬＣ－１４～ＬＣ－１６は、一般式（３）で表される化合物及び、一般式（４）で表される化合物を含有するため、回転粘性γ1は実施例１～９に比べさらに小さい値となり、著しく良好な結果が得られた。
（実施例１３～１８）
　実施例の液晶組成物ＬＣ－５～ＬＣ－７、ＬＣ－９、ＬＣ－１２、ＬＣ－１４を用いて、電圧保持率を測定し、また、図１に示す液晶表示素子を作製した。この液晶表示素子は、アクティブ素子として逆スタガード型の薄膜トランジスターを有している。液晶組成物の注入は液晶滴下法にて行い、焼き付き、滴下痕、プロセス適合性及び低温での溶解性の評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000162
　ＬＣ－５～ＬＣ－７、ＬＣ－９、ＬＣ－１２、ＬＣ－１４を用いたいずれの実施例においても、焼き付き性、滴下痕、プロセス適合性及び低温での溶解性の点において問題のない液晶表示素子が得られた。特に、液晶組成物ＬＣ－１４を用いた場合、すべての評価項目において優れた性能を有する液晶表示素子が得られた。
（実施例１９）
　実施例１に示す液晶組成物ＬＣ－５　９９．８５％に対して、以下で示される重合性化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
を０．１５％添加し均一溶解することにより重合性液晶組成物ＣＬＣ－Ａを調製した。ＣＬＣ－Ａの物性は実施例２７に示すネマチック液晶組成物の物性とほとんど違いはなかった。ＣＬＣ－Ａをセルギャップ３．５μｍのホモジニアス配向を誘起するポリイミド配向膜を塗布したＩＴＯ付きセルに真空注入法で注入した。このセルに周波数１ｋＨｚの矩形波を印加しながら、３２０ｎｍ以下の紫外線をカットするフィルターを介して、高圧水銀灯により液晶セルに紫外線を照射した。セル表面の照射強度が１０ｍＷ／ｃｍ２となるように調整して６００秒間照射して、重合性液晶組成物中の重合性化合物を重合させた垂直配向性液晶表示素子を得た。重合性化合物が重合することにより、液晶化合物に対する配向規制力が生じていることが確認できた。
　以上で説明した各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、及びその他の変更が可能である。また、本発明は各実施形態によって限定されることはなく、請求項の範囲によってのみ限定される。
　本発明にかかる液晶組成物は、液晶表示素子及び液晶ディスプレイの分野に広く適用可能である。
１　偏光板
２　第二の基板
３　薄膜トランジスタ層または薄膜トランジスタを含む電極層
４　配向膜
５　液晶層
６　画素電極（共通電極）
７　カラーフィルタ
８　第一の基板
９　第一の偏光板
１０　液晶表示素子
１１　ゲート電極
１２　陽極酸化被膜
１３　ゲート絶縁層
１４　透明電極（層）
１５　ドレイン電極
１６　オーミック接触層
１７　半導体層
１８　保護層
１９ａ,１９ｂ　ソース電極
２１　画素電極
２２　ストレイジキャパシタ
２３　ドレイン電極
２４　データ配線
２５　ゲート配線
２６　ソース電極
２７　ゲート電極
１０１　保護層

Claims (11)

  1. 第一成分として式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     で表される化合物を１２質量％以上と、
    第二成分として１種又は２種以上の一般式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （上記一般式（２）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基を表す。）で表される化合物と、を含有することを特徴とする液晶組成物。
  2. 一般式（２）で表される化合物を１０～３０質量％含有する請求項１記載の液晶組成物。
  3. １種又は２種以上の一般式（３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （上記一般式（３）中、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数１～１５のアルコキシ基を表す。）で表される化合物をさらに含有する請求項１又は請求項２に記載の液晶組成物。
  4. １種又は２種以上の一般式（４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （上記一般式（４）中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数１～１５のアルコキシ基を表す。）で表される化合物をさらに含有する請求項１～請求項３のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  5. １種又は２種以上の一般式（５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （上記一般式（５）中、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ独立して、炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数１～１５のアルコキシ基を表す。）で表される化合物をさらに含有する請求項１～請求項４のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  6. １種又は２種以上の一般式（６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （上記一般式（６）中、Ｒ９は炭素原子数１～１５個のアルキル基、炭素原子数１～１５個のアルコキシ基及び/又は炭素原子数２～１５個のアルケニル基を表し、Ｒ10は炭素原子数１～１５のアルキル基を表す。）で表される化合物をさらに含有する請求項１～請求項５のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  7. １種又は２種以上の一般式（Ｌ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＯＬは０、１、２又は３を表し、
    　ＢＬ１、ＢＬ２及びＢＬ３はそれぞれ独立して、以下の（ａ）及び（ｂ）からなる群から選択される基であり、
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）、
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    　前記（ａ）及び前記（ｂ）に表される基に含まれる水素原子は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
    　ＬＬ１及びＬＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＯＬが２又は３であってＬＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（１）～（６）で表される化合物、一般式（Ｘ）で表される化合物を除く。）で表される化合物をさらに含有する請求項１～請求項６のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  8. １種又は２種以上の一般式（Ｘ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     (式中ＲＸ１及びＲＸ２はお互い独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシ基又は炭素原子数２から１０のアルケニル基を表し、これらの基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されていても良く、またこれらの基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子に置換されても良く、
    ｕ及びｖはお互い独立して、０、１又は２を表すが、ｕ＋ｖは２以下であり、
    ＭＸ１、ＭＸ２及びＭＸ３はお互い独立して、
    （ａ）トランス－１，４－シクロへキシレン基(この基中に存在する１個のメチレン基又は隣接していない２個以上のメチレン基は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい)、
    （ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）又は基（ｂ）に含まれる水素原子はそれぞれシアノ基、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基又は塩素原子で置換されていても良いが、ＭＸ２及び／又はＭＸ３が複数存在する場合は、それらは同一でも良く異なっていても良く、
    ＬＸ１、ＬＸ２及びＬＸ３はお互い独立して単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－（ＣＨ2）4－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＦ2Ｏ－，－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、ＬＸ１及び／又はＬＸ３が複数存在する場合は、それらは同一でも良く異なっていても良く、
    ＸＸ１及びＸＸ２はお互い独立してトリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基又はフッ素原子を表すが、ＸＸ１及びＸＸ２の少なくとも何れか一つはフッ素原子を表す。ただし、一般式（２）、一般式（３）、及び、一般式（５）で表される化合物を除く。）で表される化合物をさらに含有する請求項１～請求項７のいずれか一項に記載の液晶組成物。
  9. 反応性モノマーをさらに含有する請求項１～８のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  10. 請求項１～９のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたＰＳＡモード、ＰＳＶＡモード、ＶＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード又はＥＣＢモード用液晶表示素子。
  11. 請求項１０に記載の液晶表示素子を用いた液晶ディスプレイ。
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