WO2014119934A1 - 고출력 특성을 가진 전기화학소자 - Google Patents

고출력 특성을 가진 전기화학소자 Download PDF

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WO2014119934A1
WO2014119934A1 PCT/KR2014/000862 KR2014000862W WO2014119934A1 WO 2014119934 A1 WO2014119934 A1 WO 2014119934A1 KR 2014000862 W KR2014000862 W KR 2014000862W WO 2014119934 A1 WO2014119934 A1 WO 2014119934A1
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oxide film
oxide
electrochemical device
electrolyte
electrode
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PCT/KR2014/000862
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최권영
안동준
이응주
이상익
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지에스에너지 주식회사
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    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention provides an electrochemical device that suppresses decomposition of an electrolyte solution and improves battery output characteristics by using an electrode film formed of an oxide film and a glycol-based electrolyte solution using atomic layer deposition (ALD). And, preferably, a lithium secondary battery.
  • ALD atomic layer deposition
  • the lithium secondary battery is composed of a positive electrode, a negative electrode, a separator and an electrolyte, and transfers energy by reciprocating both electrodes such that lithium ions from the positive electrode active material are inserted into the negative electrode active material, such as carbon particles, and released again upon discharge by the first charge. Since it plays a role, it becomes possible to charge and discharge.
  • the lithium secondary battery may be classified into a lithium ion battery (LiLB), a lithium ion polymer battery (LiPB), a lithium polymer battery (LPB), and the like, that is, LiLB is a liquid electrolyte, and LiPB is a gel polymer electrolyte.
  • LPB uses a solid polymer electrolyte.
  • the non-aqueous solvent used as the electrolyte of the battery is various, but it is common to use a cyclic carbonate and a linear carbonate in terms of improving performance and safety of the battery.
  • a nonaqueous electrolyte composed of only the above-described cyclic carbonate and linear carbonate. Therefore, it is necessary to develop a secondary battery having the electrolyte composition and the electrolyte optimized for high-output characteristics batteries.
  • a solvent that is, a dimethoxyethane (DME) -based solvent, was intended to be used as an essential component of an electrochemical device electrolyte having high power characteristics.
  • DME dimethoxyethane
  • an object of the present invention is to provide an electrochemical device in which high output characteristics are improved without degrading the performance of an existing device by using an electrode in which an oxide thin film is formed by an atomic layer deposition method (ALD) and a glyme electrolyte. do.
  • ALD atomic layer deposition method
  • the present invention provides an electrode having an oxide film formed using atomic layer deposition (ALD); And it provides an electrochemical device using a non-aqueous electrolyte solution containing a dimethoxyethane-based compound represented by the following formula (1), preferably a lithium secondary battery.
  • ALD atomic layer deposition
  • R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorinated alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 3.
  • the oxide film formed on the electrode may be a metal oxide film or a metalloid oxide film.
  • the thickness of the oxide coating may be in the range of 1 to 20 nm.
  • non-aqueous electrolyte according to the present invention may include 20% by weight or less of the dimethoxyethane-based compound represented by Formula 1 based on the total weight of the non-aqueous electrolyte.
  • Non-aqueous electrolyte solution containing a diethoxy methane compound represented by the formula (1) is a conventional cyclic carbonate solvent and / or linear carbonate solvent known in the art; And electrolyte salts. If necessary, an additive for forming SEI, an overcharge preventing additive, and the like may be mixed.
  • the C-rate characteristics are improved compared to the existing electrolyte battery, the cycle life A characteristic can represent more than equivalent characteristics.
  • an electrode on which an oxide film is formed using atomic layer deposition ALD
  • a non-aqueous electrolyte containing a dimethoxyethane-based compound represented by the following Formula (1) ALD
  • One of the components of the electrolyte according to the present invention is a dimethoxyethane (DME) -based compound represented by Chemical Formula 1, for example, a glyme-based compound.
  • DME dimethoxyethane
  • the dimethoxyethane compound has a small number of lithium ions and solvated bonds. Accordingly, when the dimethoxyethane-based compound is included as a solvent component of the electrolyte solution, since the size of the solvated ion with lithium is smaller than that of the other carbonate-based electrolyte component, ion mobility is reduced. Higher output characteristics of the device are improved.
  • the content of the dimethoxyethane-based compound is not particularly limited, but may be included, for example, in the range of 0.1 to 20% by weight based on the total weight of the nonaqueous electrolyte, and preferably in the range of 1 to 15% by weight.
  • the content of the dimethoxyethane compound may be based on the total weight of the nonaqueous electrolyte (eg, 100% by weight) or based on the total weight of the nonaqueous electrolyte solvent.
  • the dimethoxyethane-based compound when the dimethoxyethane-based compound is included in the above content range, the effect of improving the output characteristics of the device can be sufficiently exhibited.
  • the content of the dimethoxyethane-based compound exceeds the above-mentioned range, an intercalation reaction occurs in the graphite-based negative electrode, which may result in deterioration of a battery.
  • the non-aqueous electrolyte to which the above-described dimethoxyethane-based compound is added includes conventional electrolyte components known in the art, such as electrolyte salts and organic solvents.
  • a + B - A salt of the structure such as, A + is Li +, Na +, and comprising an alkali metal cation or an ion composed of a combination thereof, such as K +
  • B - is PF 6 -, BF 4 -, Cl -, Br -, I -, ClO 4 -, AsF 6 -, CH 3 CO 2 -, CF 3 SO 3 -, N (CF 3 SO 2) 2 -, C (CF 2 SO 2) Salts containing ions consisting of anions such as 3 ⁇ or combinations thereof.
  • Lithium salt is especially preferable.
  • Non-limiting examples of lithium salts that can be used include LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , LiCF 3 SO 3 , LiC 4 F 9 SO 3 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 , LiAsF 6 , LiBETI (Li bisperfluoroethanesulfonimide, LiN ( C 2 F 5 SO 2 ) 2 ), and LiTFSI (Lithium (bis) trifluoromethanesulfonimide, LiN (CF 3 SO 2 ) 2 ) can be preferably used.
  • the electrolyte salt (solute) may be used in a range of typically 0.8 ⁇ 3.0 M concentration.
  • non-aqueous electrolyte solvent may be composed of a cyclic carbonate, linear carbonate, and dimethoxyethane.
  • Non-limiting examples of solvents that can be used include ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), fluoroethylene carbonate (FEC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), di Propyl carbonate (DPC), ethyl methyl carbonate (EMC), methyl propyl carbonate (MPC), gamma butyrolactone (GBL), dibutyl ether, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 1,4-dioxane, Dimethoxyethane, diethoxyethane, 1,2-diethoxyethane methyl formate, ethyl formate, propyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, butyl propionate , Methyl pivalate, fluoroethylene carbonate (FEC), ⁇ -
  • the non-aqueous electrolyte according to the present invention may further include conventional electrolyte additives known in the art, and examples thereof include SEI-forming additives, overcharge inhibitors, and redox-shuttle agents.
  • the nonaqueous electrolyte of the present invention preferably further includes an overcharge inhibitor.
  • overcharge inhibitors are compounds that reversibly consume an overcharge current through the redox shuttle action above the operating voltage of the anode, or compounds that oxidize above the operating voltage of the anode to generate gas, generate heat or passivate. Can be.
  • overcharge inhibitors include toluene (TL), fluorotoluene (FT), butylbenzene (BB), di-t-butyl benzene (DBB), Alkyl benzenes such as t-amyl benzene (AB) and cyclohexyl benzene (CHB), biphenyl (BP), fluorobiphenyl (FBP), difluoroanisole Such as anisole, fluorodimethoxybenzene, difluoro dimethoxybenzene, bromo dimethoxybenzene, dibromo dimethoxybenzene, tetrafluoro di Benzenes such as hydrobenzodioxine (5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzo dioxine), lithium boron salt (Li 2 B 12 F x H 12-x , where 0 ⁇ x ⁇ 3) or these And mixtures
  • the content of the overcharge inhibitor is not particularly limited, and may be in the range of 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the non-aqueous electrolyte, for example.
  • the electrode which concerns on this invention used together with the non-aqueous electrolyte solution mentioned above contains the oxide film formed on the electrode active material layer.
  • the oxide film is formed by atomic layer deposition (ALD), unlike the conventional coating method.
  • a method of coating an oxide film on an existing electrode for example, spin coating, sputtering, plasma laser deposition, chemical vapor deposition, atomic layer deposition Deposition) and the like.
  • the aforementioned processes are not easy to control the thickness of the coating oxide film compared to the atomic layer deposition process (ALD), the temperature of the oxide coating process is high, and suppresses side reactions with the electrolyte at high voltage due to the difference in density of the formed oxide film coated on the surface.
  • ALD atomic layer deposition process
  • the oxide film when performing the atomic layer deposition process (ALD) in the present invention, can be formed as a monolayer, and can be adjusted to a submicron thickness.
  • the multilayer oxide film formed by the atomic layer deposition process is composed of a plurality of monolayer oxide layers, even if the upper oxide film is damaged by side reaction with the electrolyte, the lower oxide film maintains its structure as it is. The advantage is that it can continue to play a role in suppressing side reactions.
  • a metal / metalloid oxide film is coated on the prepared electrode to prevent side reaction with the electrolyte through the atomic layer deposition process (ALD).
  • the component of the oxide film formed on the electrode is not particularly limited as long as it is a coating component that can be formed by an ALD process, and may be a conventional metal oxide or quasi-metal oxide known in the art.
  • Non-limiting examples of the oxide film include tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), alumina (Al 2 O 3 ), yttrium oxide (Y 2 O 3 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), niobium Oxide (Nb 2 O 5 ), Strontium Titanium Oxide (SrTiO 3 ), Barium Titanium Oxide (BaTiO 3 ), Barium Strontium Titanium Oxide ((Ba, Sr) TiO 3 ), Silicon Oxide (SiO 2 ), Silicon Mono Oxide (SiO ) And a vanadium oxide film (V 2 O 5 ). These may be used alone or in combination of two or more kinds to form an oxide film.
  • the oxide film prevents contact between the surface of the electrode and the electrolyte, the movement of electrons due to the side reaction formation equilibrium reaction of the electrolyte on the electrode surface does not occur. This prevents side reactions on the surface of the electrode and prevents deterioration of battery life characteristics.
  • the oxide film formed by the atomic layer deposition method is not only uniformly coated on the surface of the electrode active material, but also thinly coated so that the conductivity of the electrode is not lowered.
  • the thickness of the oxide film is not particularly limited, but may be, for example, in a range of 20 nm or less, and preferably in a range of 1 to 20 nm.
  • the oxide film formed on the electrode serves to prevent the dimethoxyethane-based electrolyte from being decomposed on the surface of the electrode in a high voltage region of 4.0 V or more electrochemically .
  • the oxide film may be uniformly coated on the surface of the electrode, thereby making the current density uniform in the large area electrode.
  • the coated oxide film is composed of a single layer in multiple layers, even if the upper coating layer falls from the electrode surface due to side reaction with some electrolytes, the lower coating layer may continue to suppress side reactions. This has the advantage that the life characteristics are improved because the electrochemical capacity is not reduced even if the coating layer is damaged during the continuous charge / discharge.
  • the atomic layer deposition process (ALD) can be carried out with appropriate control within conventional ALD deposition processes and deposition conditions known in the art.
  • the equipment used in the ALD deposition method may include a high speed ALD valve, a precursor canister, a sample chamber, a process gas transfer device, and a temperature adjustable heating jacket. It can be used to produce a batch system (system) that includes all of the above-described components.
  • precursors of Al include trimethylaluminum (TMA), triethylaluminum (TEA), and tris (diethylami).
  • TMA trimethylaluminum
  • TEA triethylaluminum
  • diethylami tris (diethylami).
  • Aluminum [Tris (diethylamido) aluminum, TBTDET], or a mixture of one or more thereof may be used.
  • water, ozone, or purified air may be used as a precursor of the oxide.
  • the (quasi) metal precursor component may be appropriately changed and used.
  • an electrode sample coated with an anode material is introduced into a processing chamber, and the vacuum in the chamber is reduced to a specific range, After that, maintain a constant decompression state using the processing gas.
  • the processing gas may use argon or nitrogen gas, but is not particularly limited thereto.
  • the temperature of the precursor canister, the sample chamber and the vacuum exhaust line are respectively raised to a specific temperature range, and then a gaseous precursor is sequentially supplied using a high speed ALD valve, followed by a (quasi) metal precursor (eg, an Al precursor).
  • a (quasi) metal precursor eg, an Al precursor
  • the electrode in which the oxide film is formed according to the above-described ALD process may be an anode or a cathode, and is preferably an anode corresponding to a voltage region of 4.0V or more.
  • Electrodes according to the present invention can be prepared according to conventional methods known in the art, for example, positive electrode active materials such as positive electrode active material and / or negative electrode active material; And preparing the electrode slurry by mixing the electrode additives, applying the prepared electrode slurry to each current collector, and then removing the solvent or the dispersion medium by drying or the like, binding the active material to the current collector and binding the active materials together. It can manufacture. In this case, a small amount of a conductive agent and / or a binder may be optionally added.
  • LiM x O y (M Co, Ni, Mn, Co a Ni a lithium transition metal composite oxide such as b Mn c )
  • lithium manganese composite oxide such as LiMn
  • the negative electrode active material of the electrode active material of the present invention can be used a conventional negative electrode active material that can be used in the negative electrode of the conventional electrochemical device, non-limiting examples thereof lithium metal or lithium alloy that can occlude and release lithium, Lithium adsorbents such as carbon, petroleum coke, activated carbon, graphite, or other carbons, and the like, which can occlude and release other lithium, Metal oxides such as TiO 2 , SnO 2 or Li 4 Ti 5 O 12 that are less than 2V may also be used.
  • any electron conductive material which does not cause chemical change in the battery constituted can be used.
  • carbon black such as acetylene black, Ketjen black, Farnes black, and thermal black
  • Natural graphite, artificial graphite, conductive yarn fibers, and the like can be used.
  • Carbon black, graphite powder and carbon fiber are particularly preferable.
  • thermoplastic resin any one of a thermoplastic resin and a thermosetting resin may be used, or a combination thereof may be used.
  • examples include polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVdF) or copolymers thereof, styrenebutadiene rubber (SBR), cellulose and the like.
  • the current collector of the metal material is a metal having high conductivity, and any metal can be used as long as the paste of the material is easily adhered and is not reactive in the voltage range of the battery.
  • a mesh, foil, or the like such as aluminum, copper, or stainless steel.
  • the present invention provides an electrochemical device including the electrode, the non-aqueous electrolyte and the separator described above.
  • an electrochemical device includes all devices that undergo an electrochemical reaction, and specific examples thereof include all kinds of primary, secondary cells, fuel cells, solar cells, or capacitors.
  • a lithium secondary battery including a lithium metal secondary battery, a lithium ion secondary battery, a lithium polymer secondary battery or a lithium ion polymer secondary battery among the secondary batteries is preferable.
  • the electrochemical device may be manufactured according to conventional methods known in the art, and for example, may be manufactured by injecting an electrolyte after assembling a porous separator between an anode and a cathode.
  • the separator may be used without limitation the conventional porous separator known in the art that serves to block the internal short circuit of the positive electrode and the negative electrode and to impregnate the electrolyte.
  • Non-limiting examples thereof include a polypropylene-based, polyethylene-based, polyolefin-based porous separator or a composite porous separator in which an inorganic material is added to the porous separator.
  • the appearance of the electrochemical device according to the present invention is not particularly limited, but may be cylindrical, square, pouch or coin type using a can.
  • a positive electrode active material (super P) and a binder (solef) were mixed in a weight ratio of 92: 4: 4 to prepare a slurry (composition for forming a positive electrode active material layer), and the prepared slurry was applied and dried on an aluminum current collector. To form an anode.
  • An Al 2 O 3 layer was prepared to have a thickness of 5 nm on the anode prepared as described above using atomic layer deposition (ALD).
  • the equipment used in the atomic layer deposition method includes a batch system including a high speed ALD valve, a precursor canister, a sample chamber, a process gas transfer device, and a temperature adjustable heating jacket. system).
  • ALD atomic layer deposition
  • the growth rate of one layer of Al 2 O 3 is 0.08 ⁇ 0.1nm / cycle and about 10 cycles are repeated when 1 nm thick Al 2 O 3 is deposited.
  • precursor of Al Trimethylaluminum (TMA), Triethylaluminum (TEA), Tris (diethylamido) aluminum (TBTDET) are used, and as precursor of oxide, water, ozone, or purified air is used. It became.
  • the atomic layer deposition process of the anode surface by the atomic layer deposition method (ALD) was performed in the following order.
  • a gasified precursor was sequentially fed into the chamber using a high speed ALD valve.
  • EC / EMC / DEC 40/30/30, volume ratio
  • 1M LiPF 4 A lithium secondary battery was manufactured according to a conventional method using an electrolyte solution in which a solvent, that is, dimethoxyethane was added in a 5 wt% weight ratio.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1, except that an electrolyte solution including a glyme solvent in a 10 wt% weight ratio was used.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1, except that an electrolyte solution including a glyme solvent in a weight ratio of 15 wt% was used.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1, except that an electrolyte solution including a glyme solvent in a weight ratio of 20 wt% was used.
  • a positive electrode active material, a conductive material (super P), and a binder were mixed at a weight ratio of 92: 4: 4 to prepare a slurry (composition for forming a positive electrode active material layer), and the slurry was coated and dried on an aluminum current collector to obtain a positive electrode. Formed
  • a lithium secondary battery was manufactured in a conventional manner using an electrolyte solution prepared as described above, an anode composed of a graphite-based anode, EC / EMC / DEC (40/30/30 vol%), and LiPF 4 1M.
  • a positive electrode active material (super P) and a binder (solef) were mixed in a weight ratio of 92: 4: 4 to prepare a slurry (composition for forming a positive electrode active material layer), and the prepared slurry was applied and dried on an aluminum current collector. To form an anode.
  • an electrolyte consisting of a graphite-based negative electrode prepared by a conventional method, EC / EMC / DEC (40/30/30 vol%) and LiPF 4 1M was manufactured by a conventional method.
  • a positive electrode active material, a super P, and a binder were mixed in a weight ratio of 92: 4: 4 to prepare a slurry (composition for forming a positive electrode active material layer), and the slurry was applied and dried on an aluminum current collector. An anode was formed. An Al 2 O 3 layer was prepared to a thickness of 900 nm on the prepared anode according to chemical vapor deposition (Chemical Vapor Deposition) method.
  • an electrolyte consisting of a graphite-based negative electrode prepared by a conventional method, EC / EMC / DEC (40/30/30 vol%) and LiPF 4 1M was manufactured by a conventional method.
  • Example 1 Deposition Process / Oxide Film Glyme Solvent Content [wt%] Discharge output [%] Life characteristic [%]
  • Example 1 ALD / Al 2 O 3 5 wt% 30 90.1
  • Example 2 ALD / Al 2 O 3 10 wt% 35 90.1
  • Example 3 ALD / Al 2 O 3 15 wt% 33 90.0
  • Example 4 ALD / Al 2 O 3 20 wt% 29 90.0 Comparative Example 1 - - 25 90.1 Comparative Example 2 - 10 wt% 35 80.0 Comparative Example 3 CVD / Al 2 O 3 10 wt% 23 85.0
  • the discharge C-rate characteristics are increased compared to the conventional non-aqueous electrolyte battery when mixed with the anode and the glyme-based solvent in which the oxide film is formed through atomic layer deposition (ALD),
  • the battery life characteristics were found to be similar to the existing non-aqueous electrolyte.
  • the discharge C-rate property of the battery was the most excellent at a content ratio of 10 wt% based on the glyme solvent. It is estimated that when the content of the glyme solvent increases more than 10wt%, the reaction of the glyce solvent is inserted into the graphite cathode.
  • Comparative Example 2 of Table 1 it was found that the discharge C-rate characteristics of the battery by the glyme solvent increased, but the lifespan characteristics of the battery were significantly reduced by the electrolyte oxidation reaction on the surface of the positive electrode.

Abstract

본 발명은 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 산화물 피막이 형성된 전극; 및 디메톡시에탄계 화합물을 포함하는 비수계 전해액을 병용(竝用)하는 전기화학소자, 바람직하게는 리튬 이차 전지를 제공한다. 본 발명에서는 기존 비수 전해액 전지와 대등한 사이클 수명 특성을 나타내면서, 특히 고출력(C-rate) 특성을 유의적으로 향상시킬 수 있다.

Description

고출력 특성을 가진 전기화학소자
본 발명은 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 산화물 피막이 형성된 전극과 글라임(glyme)계 전해액을 병용(竝用)함으로써, 전해액 분해 억제 및 전지의 출력특성이 개선된 전기화학소자, 바람직하게는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
근래 휴대전화나 비디오 카메라, 노트형 퍼스널 컴퓨터 등의 휴대용 전자 기기의 전원으로서 전지의 중요성이 높아지고 있다. 이에 따라 포터블 전자 기기의 구동 전원으로 경량이면서 고전압, 고용량, 고출력을 나타내는 전지, 특히 비수계 전해질을 사용하는 리튬 이차 전지에 대한 연구 개발이 활발히 진행되고 있다.
리튬 이차 전지는 양극, 음극, 분리막 및 전해질로 구성되며, 첫번째 충전에 의해 양극활물질로부터 나온 리튬 이온이 음극활물질, 예컨대 카본 입자 내에 삽입되고 방전시 다시 방출되는 등의 양 전극을 왕복하면서 에너지를 전달하는 역할을 하기 때문에 충방전이 가능하게 된다.
상기 리튬 이차 전지는 사용하는 전해질에 따라 LiLB(lithium ion battery), LiPB(lithium ion polymer battery), LPB(lithium polymer battery) 등으로 나눌 수 있는데, 즉 LiLB는 액체 전해질을, LiPB는 겔형 고분자 전해질을, LPB는 고체 고분자 전해질을 사용한다. 상기 전지의 전해질로 사용되는 비수용매는 그 종류가 다양하지만, 전지의 성능과 안전성 향상 측면에서 환형 카보네이트와 선형 카보네이트를 혼용하는 것이 일반적이다. 그러나 고출력 특성을 갖는 전지를 제조하기 위해서는, 전술한 환형 카보네이트와 선형 카보네이트만으로 구성되는 비수 전해질을 사용하기에는 한계가 있었다. 따라서 고출력 특성 전지에 최적화된 전해질 조성 및 상기 전해질을 구비하는 이차 전지를 개발하는 것이 필요한 실정이다.
본 발명자들은 글라임(glyme)계 용매와 리튬 이온과의 용매화(solvation)된 이온의 크기가 다른 전해액에 비해 작기 때문에 이온 이동성이 높아 출력 특성이 우수하다는 것을 착안하여, 글라임(glyme)계 용매, 즉 디메톡시에탄(dimethoxyethane, DME)계 용매를 고출력 특성을 갖는 전기 화학 소자용 전해액의 필수 구성 성분으로 사용하고자 하였다.
그러나 상기 글라임(glyme)계 용매는 4.0V 이상의 전압 영역에서 분해되기 때문에, 전해액 분해로 인한 양극 표면의 열화(degradation), 전지의 사이클 특성 저하 및 안전성 저하 등의 문제가 발생하게 된다. 전술한 문제점을 해결하고자, 기존 전극 표면 상에 산화막이 형성된 전극을 병용(竝用)하기도 하였으나, 종래 통상적인 코팅법에 의해 형성된 산화막은 산화물 막의 밀도 차이로 인해 고전압에서 전해액과의 부반응을 억제하는 역할을 온전히 수행하지 못하였다.
이에, 본 발명은 원자층 증착법(ALD)에 의해 산화물 박막이 형성된 전극과 글라임(glyme)계 전해액을 병용하여 기존 소자의 성능의 저하 없이 고출력 특성이 개선된 전기 화학 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 산화물 피막이 형성된 전극; 및 하기 화학식 1로 표시되는 디메톡시에탄계 화합물을 포함하는 비수계 전해액을 병용(竝用)하는 전기화학소자, 바람직하게는 리튬 이차 전지를 제공한다.
화학식 1
Figure PCTKR2014000862-appb-C000001
상기 식에서, R1 및 R2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 1~5의 불소화알킬기이며, n은 1 내지 3의 정수이다.
여기서, 상기 전극 상에 형성되는 산화물 피막은 금속 산화물 피막이거나 또는 준금속 산화물 피막일 수 있으며, 일례로 탄탈륨옥사이드(Ta2O5), 알루미나(Al2O3), 이트륨 산화막(Y2O3), 하프늄 산화막(HfO2), 지르코늄 산화막(ZrO2), 니오븀 산화막(Nb2O5), 스트론튬 티타늄 산화막(SrTiO3), 바륨 티타늄 산화막(BaTiO3), 바륨 스트론튬 티타늄 산화막((Ba,Sr)TiO3), 실리콘 산화막(SiO2), 실리콘 모노 산화막(SiO), 및 산화 바나듐막(V2O5)로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다. 이때 상기 산화물 피막의 두께는 1 내지 20 nm 범위일 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 비수계 전해액은 상기 화학식 1로 표시되는 디메톡시에탄계 화합물을 비수 전해액의 전체 중량을 기준으로 20 중량% 이하로 포함할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 디에톡시메탄계 화합물이 포함되는 비수계 전해액은 당 업계에 알려진 통상적인 환형 카보네이트계 용매 및/또는 선형 카보네이트계 용매; 및 전해질 염을 포함한다. 필요에 따라 SEI 형성용 첨가제, 과충전 방지 첨가제 등이 혼합될 수 있다.
본 발명에서는 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 산화물 피막이 형성된 양극과 글라임(glyme)계 전해액을 병용(竝用)함으로써, 기존 전해액 전지 대비 C-rate 특성은 향상되며, 사이클 수명 특성은 동등 이상의 특성을 나타낼 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에서는 전지의 고출력 특성을 향상시키면서, 이와 동시에 종래 비수계 전해액 전지와 대등한 사이클 수명 특성을 나타내기 위해서, 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 산화물 피막이 형성된 전극; 및 하기 화학식 1로 표시되는 디메톡시에탄계 화합물을 포함하는 비수계 전해액을 병용(竝用)하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 전해액의 구성 성분 중 하나는, 상기 화학식 1로 표시되는 디메톡시에탄(dimethoxyethane, DME)계 화합물, 일례로 글라임(glyme)계 화합물이다.
상기 디메톡시에탄계 화합물은 리튬 이온과 용매화 결합수가 작다. 이에 따라, 상기 디메톡시에탄계 화합물을 전해액의 용매 성분으로 포함하는 경우, 리튬과의 용매화된 이온(solvated ion)의 크기가 다른 카보네이트계 전해액 성분에 비하여 작기 때문에, 이온 이동성(ion mobility)이 높아 소자의 출력 특성이 향상된다.
상기 디메톡시에탄계 화합물의 함량은 특별히 제한되지 않으나, 일례로 비수 전해액 전체 중량에 대하여 0.1 내지 20 중량% 범위로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 1 내지 15 중량% 범위이다. 이때 디메톡시에탄계 화합물의 함량은 비수 전해액의 전체 중량 (예, 100 중량%)을 기준으로 하거나 또는 비수 전해액 용매의 전체 중량을 기준으로 할 수 있다. 본 발명에서, 상기 디메톡시에탄계 화합물이 전술한 함량 범위로 포함될 경우, 소자의 출력 특성 향상 효과가 충분히 발휘될 수 있다. 한편 상기 디메톡시에탄계 화합물의 함량이 전술한 범위를 초과하는 경우 흑연계 음극에 삽입(intercalation) 반응이 일어나 전지의 성능 저하가 초래될 수 있다.
전술한 디메톡시에탄계 화합물이 첨가되는 비수계 전해액은 당 업계에 알려진 통상적인 전해액 성분, 예컨대 전해질 염과 유기용매를 포함한다.
사용 가능한 전해질 염은 A+B-와 같은 구조의 염으로서, A+는 Li+, Na+, K+와 같은 알칼리 금속 양이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하고, B-는 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 -와 같은 음이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하는 염이다. 특히 리튬염이 바람직하다.
사용 가능한 리튬염의 비제한적인 예로는, LiPF6, LiBF4, LiClO4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(CF3SO2)2, LiAsF6, LiBETI (Li bisperfluoroethanesulfonimide, LiN(C2F5SO2)2), 및 LiTFSI (Lithium (bis)trifluoromethanesulfonimide, LiN(CF3SO2)2)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것이 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 전해질 염(용질)은 통상적으로 0.8 ~ 3.0 M 농도의 범위로 사용될 수 있다.
또한 상기 비수계 전해액 용매는 환형 카보네이트계, 선형 카보네이트계, 및 디메톡시에탄계로 구성될 수 있다.
사용 가능한 용매의 비제한적인 예로는, 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC), 플루오르에틸렌 카보네이트(FEC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디메틸 카보네이트(DMC), 디프로필 카보네이트(DPC), 에틸 메틸 카보네이트(EMC), 메틸 프로필 카보네이트(MPC), 감마부티로락톤(GBL), 디부틸에테르, 테트라히드로푸란, 2-메틸테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄 메틸 포메이트, 에틸 포메이트, 프로필 포메이트, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 부틸 프로피오네이트, 메틸 피발레이트, 플루오르에틸렌 카보네이트(FEC), γ-발레로락톤, γ-에틸-γ-부티로락톤, β-메틸-γ-부티로락톤, 티오란, 피라졸리딘, 피롤리딘, 테트라하이드로퓨란, 3-메틸테트라하이드로퓨란, 술포란, 3-메틸술포란, 2-메틸술포란, 3-에틸술포란, 2-에틸술포란 N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 폴리메틸비닐 케톤 등이 있다. 또한, 상기 유기 용매의 할로겐 유도체도 사용 가능하나, 이에 특별히 한정되지 않는다. 전술한 유기 용매는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 비수전해액은, 당 업계에 알려진 통상적인 전해액 첨가제를 추가로 포함할 수 있으며, 일례로 SEI 형성 첨가제, 과충전 방지제, redox-shuttle제 등이 있다.
상기 글라임(glyme)계 용매는 4.0V 이상의 고전압 영역에서 분해되기 때문에, 본 발명의 비수전해액은 과충전 방지제를 더 포함하는 것이 바람직하다. 이러한 과충전 방지제는 양극의 작동 전압 이상에서 산화-환원 셔틀(redox shuttle) 작용을 통해 과충전 전류를 가역적으로 소모하는 화합물이나, 또는 양극의 작동 전압 이상에서 산화되어 가스 발생, 발열이나 부동태막을 형성하는 화합물일 수 있다.
사용 가능한 과충전 방지제의 비제한적인 예로는 톨루엔 (toluene: TL), 불화톨루엔(fluorotoluene: FT), 부틸벤젠 (t-butyl benzene: BB), 디부틸벤젠 (di-t-butyl benzene: DBB), 아밀벤젠 (t-amyl benzene: AB), 시클로헥실벤젠(cyclohexyl benzene: CHB) 등의 알킬벤젠류, 비페닐(biphenyl: BP), 불화비페닐(fluorobiphenyl: FBP), 디플루오르아니솔(difluoroanisole) 등의 아니솔류, 플루오로디메톡시벤젠 (fluorodimethoxybenzene), 디플르오로 디메톡시벤젠 (difluoro dimethoxybenzene), 브로모디메톡시벤젠(bromo dimethoxybenzene), 디브로모디메톡시벤젠 (dibromo dimethoxybenzene), 테트라플르오로 디하이드로 벤조다이옥신 (5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzo dioxine) 등의 벤젠류, 리튬붕소염 (Li2B12FxH12-x, 여기서 0 ≤ x ≤ 3) 또는 이들의 혼합물 등이 있다. 전술한 범위에서 산화되어 유사한 작용 기작을 도모할 수 있는 화합물들 역시 본 발명의 범주에 속한다. 이때, 상기 과충전 방지제의 함량은 특별한 제한은 없으며, 일례로 비수계 전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 내지 10 중량% 범위일 수 있다.
전술한 비수계 전해액과 병용(竝用)되는 본 발명에 따른 전극은, 전극활물질층 상에 형성된 산화물 피막을 포함한다. 이러한 산화물 피막은 종래 코팅법과는 달리 원자층 증착법(atomic layer deposition; ALD)에 의해 형성되는 것을 특징으로 한다.
즉, 기존 전극에 산화막을 코팅하는 방법으로는, 예컨대 스핀 코팅(Spin Coating), 스퍼터링(Sputtering), 플라즈마 레이저 증착(Plasma Laser Deposition), 화학 기상 증착(Chemical Vapor Deposition), 원자층 증착(Atomic Layer Deposition) 등의 공정으로 수행될 수 있다. 전술한 공정들은 원자층 증착 공정(ALD)에 비해 코팅 산화물 막의 두께 조절이 용이하지 않고, 산화물 코팅 공정의 온도가 높으며, 표면에 코팅된 형성된 산화물 막의 밀도 차이로 인해 고전압에서 전해액과의 부반응을 억제하는 역할을 하지 못하는 단점이 있다.
이에 비해, 본 발명에서 원자층 증착 공정(ALD)을 수행하는 경우에는 산화물 피막을 단일층(monolayer)으로 형성할 수 있으며, 서브 마이크론 두께로 조절이 가능하다. 또한 원자층 증착 공정에 의해 형성된 다층 산화물 막(Multilayer)은 다수의 단일층 산화막(monolayer)으로 구성되므로, 전해액과의 부반응에 의해 상부 산화막이 손상되더라도 하부 산화막이 그 구조를 그대로 유지하고 있어 전해액과의 부반응을 억제하는 역할을 지속적으로 수행할 수 있다는 장점이 있다.
이에 따라, 본 발명에서는 기제조된 전극 상에, 원자층 증착 공정(ALD)을 통해 전해액과의 부반응을 막아주는 금속/준금속 산화물 막을 코팅한다.
상기 전극 상에 형성되는 산화물 막의 성분은 ALD 공정에 의해 형성될 수 있는 피막 성분이라면 특별히 제한되지 않으며, 당 업계에 알려진 통상적인 금속산화물, 또는 준금속산화물일 수 있다. 상기 산화막의 비제한적인 예로는, 탄탈륨옥사이드(Ta2O5), 알루미나(Al2O3), 이트륨 산화막(Y2O3), 하프늄 산화막(HfO2), 지르코늄 산화막(ZrO2), 니오븀 산화막(Nb2O5), 스트론튬 티타늄 산화막(SrTiO3), 바륨 티타늄 산화막(BaTiO3), 바륨 스트론튬 티타늄 산화막((Ba,Sr)TiO3), 실리콘 산화막(SiO2), 실리콘 모노 산화막(SiO), 산화 바나듐막(V2O5) 등이 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 또는 2종 이상 혼용하여 산화막을 구성할 수 있다.
상기 산화물 막은 전극 표면과 전해액과의 접촉을 막아주므로, 전극 표면에서의 전해액의 부반응물 생성 평형반응에 의한 전자의 이동이 발생하지 않는다. 이를 통해 전극 표면의 부반응을 막아주어 전지의 수명특성 저하를 방지한다.
원자층 증착법(ALD)에 의해 형성되는 산화막은 전극활물질 표면에 균일하게 코팅될 뿐만 아니라 전극의 전도성이 저하되지 않을 정도로 얇게 코팅이 가능하다. 상기 산화막의 두께는 특별히 제한되지 않으나, 일례로 20nm 이하 범위일 수 있으며, 바람직하게는 1 내지 20nm 범위일 수 있다.
본 발명에서 전극 상에 형성되는 산화막은, 전기화학적으로 4.0V 이상의 고전압 영역에서 디메톡시에탄(glyme)계 전해액이 전극의 표면에서 분해되는 것을 막아주는 역할을 한다. 여기서, 원자층 증착공정은 전극 표면에 균일하게 산화막을 코팅할 수 있으므로, 대면적 전극에 전류밀도가 균일하게 된다. 또한 코팅된 산화막이 단일층이 다층으로 구성되어 있으므로 일부 전해액과의 부반응으로 상부 코팅층이 전극 표면에서 떨어지더라도 하부의 코팅층이 부반응을 억제하는 역할을 지속적으로 할 수 있다. 이는 지속적인 충전/방전이 이루어 지는 동안 코팅층이 손상되더라도, 전기화학적 용량이 감소되지 않으므로 수명 특성이 개선되는 장점이 있다.
본 발명에 따른 원자층 증착공정(ALD)은 당 업계에 알려진 통상적인 ALD 증착 공정 및 증착 조건 내에서 적절히 조절하여 실시할 수 있다. 일례로, 상기 ALD 증착법에 사용되는 장비는 고속 ALD 밸브, 전구체 canister, 샘플 챔버(chamber), 공정 가스 이송 장치와 온도 조절이 가능한 히팅 자켓(heating jacket)을 포함하여 구성될 수 있으며, 본 발명에서는 전술한 구성부가 모두 포함되는 일괄 시스템(system)을 제작하여 사용될 수 있다.
상기 ALD를 이용하여 산화물 막, 일례로 산화알루미늄(Al2O3) 막을 증착하는 경우, Al의 전구체로는 트리메틸알루미늄(Trimethylaluminum, TMA), 트리에틸알루미늄(Triethylaluminum, TEA), 트리스(디에틸아미도)알루미늄 [Tris(diethylamido)aluminum, TBTDET], 또는 이들의 1종 이상 혼합물을 사용할 수 있다. 또한 산화물(oxide)의 전구체로는 물(water), 오존(ozone), 또는 purified air가 사용될 수 있다. 그 외, 증착하고자 하는 산화물 막의 성분에 따라 (준)금속 전구체 성분을 적절히 변경하여 사용할 수 있다.
상기 원자층 증착법(ALD)에 의한 전극 표면의 원자층 증착 공정의 바람직한 일례를 들면, 양극물질이 코팅된 전극 샘플을 프로세싱 챔버(processing chamber)에 투입한 후 챔버 내 진공도를 특정 범위로 감압시키고, 이후 processing gas를 이용하여 일정 감압 상태를 유지한다. 이때 processing gas는 아르곤 또는 질소 가스를 사용할 수 있으나, 이에 특별히 제한되는 것은 아니다. 이후 전구체 canister, 샘플 챔버 및 vacuum exhaust line의 온도를 각각 특정 온도 범위로 상승시킨 후, 고속 ALD 밸브를 이용하여 기체화된 전구체를 순차적으로 공급하고, 이어서 (준)금속 전구체 (예, Al 전구체)와 옥사이드 전구체를 교차적으로 공급하여 일정 횟수를 반복함으로써 원자층 증착 공정이 완료된다
전술한 ALD 공정에 따라 산화막이 형성되는 전극은 양극 또는 음극일 수 있으며, 바람직하게는 4.0V 이상의 전압 영역에 해당되는 양극이다.
본 발명에 따른 전극은 당 분야에 알려져 있는 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있으며, 이의 일 실시예를 들면 양 전극활물질, 예컨대 양극활물질 및/또는 음극활물질; 및 상기 전극 첨가제를 혼합하여 전극 슬러리를 제조하고, 제조된 전극 슬러리를 각 전류 집전체에 도포한 후 용매나 분산매를 건조 등으로 제거하고, 집전체에 활물질을 결착시킴과 더불어 활물질간을 결착시켜 제조할 수 있다. 이때 선택적으로 도전제 및/또는 바인더를 소량 첨가할 수 있다.
본 발명의 전극활물질 중 양극활물질은 종래 전기 화학 소자의 양극에 사용될 수 있는 통상적인 양극활물질이 사용 가능하며, 이의 비제한적인 예로는 LiMxOy(M = Co, Ni, Mn, CoaNibMnc)와 같은 리튬 전이금속 복합산화물(예를 들면, LiMn2O4 등의 리튬 망간 복합산화물, LiNiO2 등의 리튬 니켈 산화물, LiCoO2 등의 리튬 코발트 산화물 및 이들 산화물의 망간, 니켈, 코발트의 일부를 다른 통상적인 전이금속 등으로 치환한 것 또는 리튬을 함유한 산화바나듐 등) 또는 칼코겐 화합물(예를 들면, 이산화망간, 이황화티탄, 이황화몰리브덴 등) 등이 있다.
또한, 본 발명의 전극활물질 중 음극활물질은 종래 전기 화학 소자의 음극에 사용될 수 있는 통상적인 음극활물질이 사용 가능하며, 이의 비제한적인 예로는 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 리튬 금속 또는 리튬 합금, 탄소(carbon), 석유코크(petroleum coke), 활성화 탄소(activated carbon), 그래파이트(graphite) 또는 기타 탄소류 등과 같은 리튬 흡착물질 등이 있으며, 기타 리튬을 흡장 및 방출할 수 있고 리튬에 대한 전위가 2V 미만인 TiO2, SnO2 또는 Li4Ti5O12와 같은 금속 산화물도 사용 가능하다.
도전재로는 구성된 전지 내에서 화학변화를 일으키지 않는 전자전도성 재료이면 무엇이든지 사용 가능하다. 예를 들면 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 파네스블랙, 서멀블랙 등의 카본블랙; 천연흑연, 인조흑연, 도전성 낱소섬유 등을 사용할 수 있다. 특히 카본블랙, 흑연분말, 탄소섬유가 바람직하다.
바인더로는 열가소성 수지, 열경화성 수지 중 어느 하나를 사용하더라도 좋으며, 이들을 조합하여 사용할 수도 있다. 일례로, 폴리테트라플루오르에틸렌 (PTFE), 폴리비닐리덴 플루오라이드 (PVdF) 또는 그 공중합체, 스티렌부타디엔고무(SBR), 셀룰로오즈 등이 있다.
상기 금속 재료의 집전체는 전도성이 높은 금속으로, 상기 재료의 페이스트가 용이하게 접착할 수 있는 금속으로 전지의 전압 범위에서 반응성이 없는 것이면 어느 것이라도 사용할 수 있다. 일례로, 알루미늄, 구리 또는 스테인레스 스틸 등의 메쉬 (mesh), 호일 (foil) 등이 있다.
또한, 본 발명은 전술한 전극, 비수계 전해액 및 분리막을 포함하는 전기 화학 소자를 제공한다.
여기서, 전기 화학 소자(electrochemical device)는 전기 화학 반응을 하는 모든 소자를 포함하며, 구체적인 예를 들면, 모든 종류의 1차, 2차 전지, 연료 전지, 태양 전지 또는 캐퍼시터(capacitor) 등이 있다. 특히, 상기 2차 전지 중 리튬 금속 이차 전지, 리튬 이온 이차 전지, 리튬 폴리머 이차 전지 또는 리튬 이온 폴리머 이차 전지 등을 포함하는 리튬 이차 전지가 바람직하다.
전기 화학 소자는 당 기술 분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있으며, 이의 일 실시예를 들면 양극과 음극 사이에 다공성 분리막을 개재(介在)시켜 조립한 후 전해질을 주입함으로써 제조될 수 있다.
상기 분리막은 양극과 음극의 내부 단락을 차단하고 전해액을 함침하는 역할을 하는 당 업계에 알려진 통상적인 다공성 분리막을 제한 없이 사용 가능하다. 이의 비제한적 예로는 폴리프로필렌계, 폴리에틸렌계, 폴리올레핀계 다공성 분리막 또는 상기 다공성 분리막에 무기물 재료가 첨가된 복합 다공성 분리막 등이 있다.
본 발명에 따른 전기 화학 소자의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통해 구체적으로 설명하나, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명의 한 형태를 예시하는 것에 불과할 뿐이며, 본 발명의 범위가 하기 실시예 및 실험예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1
1-1. 양극의 제조
양극 활물질, 도전재(super P), 바인더(solef)를 92 : 4 : 4의 중량비로 혼합하여 슬러리(양극 활물질층 형성용 조성물)를 제조하고, 제조된 슬러리를 알루미늄 집전체 상에 도포 및 건조시켜 양극을 형성하였다. 상기와 같이 제조된 양극에 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 Al2O3 층을 5nm 두께로 제조하였다.
보다 구체적으로, 상기 원자층 증착법(ALD)에 사용된 장비는 고속 ALD 밸브, 전구체 canister, 샘플 챔버(chamber), 공정 가스 이송 장치와 온도 조절이 가능한 히팅 자켓(heating jacket)을 포함하는 일괄 시스템(system)으로 제작하였다. ALD를 이용한 Al2O3의 원자층 증착시, Al2O3 한 층의 growth rate는 0.08 ~ 0.1nm/cycle 이며 1nm 두께의 Al2O3 증착시 약 10회의 사이클(cycle)을 반복하게 된다. Al의 전구체로는 Trimethylaluminum (TMA), Triethylaluminum (TEA), Tris(diethylamido)aluminum (TBTDET)를 사용하며, 산화물(oxide)의 전구체로는 물(water), 오존(ozone), 또는 purified air가 사용되었다.
상기 원자층 증착법(ALD)에 의한 양극 표면의 원자층 증착 공정은 아래와 같은 순서에 의해 수행되었다.
(1) 양극물질이 코팅된 전극 샘플을 프로세싱 챔버(processing chamber)에 넣었다.
(2) 챔버 내 진공도를 1×10-2 ~ 8×10-3 범위로 감압시켰다.
(3) Processing gas (Ar 또는 N2)를 이용하여 일정 감압 상태를 유지하였다.
(4) 전구체 canister, 샘플 챔버 및 vacuum exhaust line의 온도를 상승시켰다. [예, Al 전구체 canister = 25~ 80℃, 샘플 챔버 = 120 ~180℃]
(5) 고속 ALD 밸브(valve)를 이용하여 기체화된 전구체를 순차적으로 챔버로 공급하였다.
(6) Al 전구체와 옥사이드 전구체를 교차적으로 공급하여 일정 횟수를 반복한 후 원자층 증착 공정을 완료하였다.
1-2. 리튬 이차 전지의 제조
상기 실시예 1-1에서 제조된 양극, 통상의 방법으로 제조된 흑연계 음극, EC/EMC/DEC (40/30/30, 부피비) 및 1M의 LiPF4로 구성된 전해액에 글라임(Glyme)계 용매, 즉 디메톡시에탄(dimethoxyethane)이 5wt% 중량비로 첨가된 전해액을 사용하여 통상적인 방법에 따라 리튬이차 전지를 제조하였다
실시예 2
글라임(glyme)계 용매가 10 wt% 중량비로 포함된 전해액을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실시예 3
글라임(glyme)계 용매가 15 wt% 중량비로 포함된 전해액을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실시예 4
글라임(Glyme)계 용매가 20 wt% 중량비로 포함된 전해액을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
비교예 1
양극 활물질, 도전재(super P), 바인더(solef)를 92 : 4 : 4의 중량비로 혼합하여 슬러리(양극 활물질층 형성용 조성물)를 제조하고 상기 슬러리를 알루미늄 집전체 상에 도포 및 건조시켜 양극을 형성하였다
상기와 같이 제조된 제조된 양극, 흑연계 음극, EC/EMC/DEC (40/30/30 vol%) 및 LiPF4 1M로 구성된 전해액을 사용하여 통상적인 방법으로 리튬이차 전지를 제조하였다.
비교예 2
양극 활물질, 도전재(super P), 바인더(solef)를 92 : 4 : 4의 중량비로 혼합하여 슬러리(양극 활물질층 형성용 조성물)를 제조하고, 제조된 슬러리를 알루미늄 집전체 상에 도포 및 건조시켜 양극을 형성하였다.
상기와 같이 제조된 양극, 통상의 방법으로 제조된 흑연계 음극, EC/EMC/DEC (40/30/30 vol%) 및 LiPF4 1M로 구성된 전해액에 Glyme계 용매를 10wt% 중량비로 혼합한 후 통상적인 방법으로 리튬이차 전지를 제조하였다.
비교예 3
양극 활물질, 도전재(super P), 바인더(solef)를 92 : 4 : 4의 중량비로 혼합하여 슬러리(양극 활물질층 형성용 조성물)를 제조하고, 상기 슬러리를 알루미늄 집전체 상에 도포 및 건조시켜 양극을 형성하였다. 상기 제조된 양극에 화학 기상 증착(Chemical Vapor Deposition)법에 따라 Al2O3 층을 900nm 두께로 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극, 통상의 방법으로 제조된 흑연계 음극, EC/EMC/DEC (40/30/30 vol%) 및 LiPF4 1M로 구성된 전해액에 Glyme계 용매를 10wt% 중량비로 혼합한 후 통상적인 방법으로 리튬이차 전지를 제조하였다.
실험예 1. 리튬 이차 전지의 성능 평가
실시예 1~4 및 비교예 1~3에서 제조된 리튬 이차 전지를 사용하여 0.2C 대비 5.0C의 방전출력, 25℃에서 1.0C 200회 수명 특성을 각각 측정하여 하기와 같이 평가하였다. 이들의 평가 결과는 각각 하기 표 1에 나타내었다.
표 1
증착 공정/산화물 피막 글라임 용매 함량 [wt%] 방전출력 [%] 수명특성 [%]
실시예 1 ALD/ Al2O3 5 wt% 30 90.1
실시예 2 ALD/ Al2O3 10 wt% 35 90.1
실시예 3 ALD/ Al2O3 15 wt% 33 90.0
실시예 4 ALD/ Al2O3 20 wt% 29 90.0
비교예 1 - - 25 90.1
비교예 2 - 10 wt% 35 80.0
비교예 3 CVD/Al2O3 10 wt% 23 85.0
상기 표 1의 결과를 살펴보면, 원자층 증착법(ALD)을 통하여 산화막이 형성된 양극과 글라임(Glyme)계 용매를 혼용(混用)할 경우 기존 비수계 전해액 전지보다 방전 C-rate 특성이 증가하고, 전지의 수명특성은 기존 비수계 전해액과 유사함을 알 수 있었다. 그리고 글라임계 용매의 함량이 10wt% 중량비에서 전지의 방전 C-rate 특성이 가장 우수하였다. 이는 글라임계 용매의 함량이 10wt% 보다 증가할 경우 Glyme계 용매가 흑연계 음극에 삽입 반응이 많이 진행되는 것으로 추정된다.
한편 상기 표 1의 비교예 2를 보면, 글라임계 용매에 의한 전지의 방전 C-rate 특성은 증가하나, 양극 표면에서의 전해액 산화 반응에 의하여 전지의 수명 특성이 현저히 저하됨을 알 수 있었다.
또한 상기 표 1의 비교예 3을 살펴본 결과, 화학 기상 증착법(CVD)을 통하여 산화막이 형성된 양극의 경우, 산화막의 코팅 두께를 얇게 조절할 수 없으므로 글라임계 용매가 전해액 성분으로 적용되더라도 전지의 방전 C-rate 특성이 향상되지 않고, 수명 특성은 저항 증가에 의하여 오히려 감소하는 현상을 나타낸다는 것을 알 수 있었다.

Claims (6)

  1. 원자층 증착법(atomic layer deposition: ALD)을 이용하여 산화물 피막이 형성된 전극; 및
    하기 화학식 1로 표시되는 디메톡시에탄계 화합물을 포함하는 비수계 전해액을 포함하는 전기화학소자:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2014000862-appb-I000001
    상기 식에서,
    R1 및 R2는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 1~5의 불소화알킬기이며,
    n은 1 내지 3의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 산화물 피막은 탄탈륨옥사이드(Ta2O5), 알루미나(Al2O3), 이트륨 산화막(Y2O3), 하프늄 산화막(HfO2), 지르코늄 산화막(ZrO2), 니오븀 산화막(Nb2O5), 스트론튬 티타늄 산화막(SrTiO3), 바륨 티타늄 산화막(BaTiO3), 바륨 스트론튬 티타늄 산화막((Ba,Sr)TiO3), 실리콘 산화막(SiO2), 실리콘 모노 산화막(SiO), 및 산화 바나듐막(V2O5)로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 전기 화학 소자.
  3. 제1항에 있어서, 상기 산화물 피막의 두께는 1 내지 20 nm 범위인 것을 특징으로 하는 전기 화학 소자.
  4. 제1항에 있어서, 상기 산화물 피막이 형성된 전극은 양극인 것을 특징으로 하는 전기 화학 소자.
  5. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 디메톡시에탄계 화합물의 함량은 비수계 전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 내지 20 중량% 범위인 것을 특징으로 하는 전기화학 소자.
  6. 제1항에 있어서, 고출력 리튬 이차 전지인 것을 특징으로 하는 전기 화학 소자.
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