WO2014112499A1 - アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法及びアルミニウム電解コンデンサ用電極材 - Google Patents

アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法及びアルミニウム電解コンデンサ用電極材 Download PDF

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powder
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敏文 平
賢治 村松
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    • H01B1/02—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of metals or alloys

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an electrode material used for an aluminum electrolytic capacitor, and an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor.
  • aluminum electrolytic capacitors have been widely used in the energy field due to their characteristics.
  • aluminum electrolytic capacitors are used for small electronic devices such as mobile phones, home appliances such as televisions, inverter power supplies for hybrid vehicles, and power storage for wind power generation.
  • a capacitor is used.
  • the aluminum electrolytic capacitor is used in various applications, and is required to exhibit a large capacity characteristic at a voltage corresponding to the application.
  • Patent Document 1 An aluminum electrolytic capacitor characterized by using an aluminum foil with a fine aluminum powder adhered to the surface has been proposed (for example, Patent Document 1). Further, it is made of aluminum which is self-similar in a length range of 2 ⁇ m to 0.01 ⁇ m and / or an aluminum oxide layer formed on the surface on one or both sides of a smooth aluminum foil having a foil thickness of 15 ⁇ m or more and less than 35 ⁇ m.
  • Patent Document 2 An electrolytic capacitor using an electrode foil to which fine particle aggregates are attached is also known (Patent Document 2).
  • an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor made of at least one kind of sintered body of aluminum and an aluminum alloy is disclosed (for example, Patent Document 3).
  • This sintered body has a unique structure formed by sintering a laminated body in which aluminum or aluminum alloy powder particles are laminated while maintaining a gap between them, so that the static body is equivalent to or higher than a conventional etched foil. It is said that electric capacity can be obtained (paragraph [0012] of cited document 3). The capacity of the electrode material can be increased by increasing the amount or thickness of the powder to be laminated.
  • the electrode material described above is thickened to increase its capacity, it is difficult to form an anodized film (dielectric) on the electrode surface in the chemical conversion step. Therefore, if the capacity per unit amount (thickness) of the stack can be improved, the electrode material can be made thin. For example, if the capacity per laminated thickness is improved by 10%, the thickness of the electrode material can be reduced by 9% with respect to the core material, and the capacitor can be miniaturized.
  • the raw material aluminum powder is obtained by classification treatment of atomized powder (powder obtained by spraying nitrogen or the like on a small stream of molten aluminum at high speed to disperse and cooling).
  • the powder used for the electrode material that achieves a high capacity has an average particle diameter (D 50 ) of 2 to 6 ⁇ m, and it is difficult to achieve a desired capacity even if a powder having a large average particle diameter is used. .
  • the present invention can easily obtain an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacitance, and in particular, an electrode for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacitance regardless of the average particle diameter (D 50 ) of the aluminum powder used. It aims at providing the manufacturing method which can manufacture a material easily.
  • the present inventor formed a film made of a paste composition containing a powder of aluminum or the like on a substrate, sintered the film, and sintered the film. It was found that the above-described object can be achieved by the manufacturing method in which the etching process is applied to the present invention, and the present invention has been completed.
  • this invention relates to the electrode material for aluminum electrolytic capacitors manufactured by the manufacturing method of the following electrode material for aluminum electrolytic capacitors, and its manufacturing method.
  • a method for producing an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor comprising: (1) a first step of forming a film made of a paste composition containing at least one powder of aluminum and an aluminum alloy, a binder resin and a solvent on at least one surface of the substrate; (2) a second step of sintering the coating, and (3) a third step of etching the sintered coating, The manufacturing method of the electrode material for aluminum electrolytic capacitors characterized by including these. 2.
  • the manufacturing method according to Item 1, wherein the etching treatment is at least one selected from the group consisting of chemical etching with an acidic solution, chemical etching with an alkaline solution, direct current electrolytic etching, and alternating current electrolytic etching. 3.
  • Item 3. The manufacturing method according to Item 1 or 2, wherein the etching treatment is performed by further performing DC electrolytic etching or AC electrolytic etching after chemical etching with an acidic solution or chemical etching with an alkaline solution. 4).
  • Item 3. The manufacturing method according to Item 1 or 2, wherein the etching treatment is chemical etching with an acidic solution, chemical etching with an alkaline solution, or direct current electrolytic etching. 5.
  • the average particle diameter D 50 of the powder is 1 ⁇ 80 [mu] m, method according to any one of claim 1-5. 7).
  • Item 7. The method according to any one of Items 1 to 6, wherein the sintering temperature is 560 ° C or higher and 660 ° C or lower. 8).
  • Item 8. The production method according to any one of Items 1 to 7, wherein the thickness of the film after the sintering is 5 to 1000 ⁇ m. 9.
  • An electrode material for an aluminum electrolytic capacitor produced by the production method according to any one of items 1 to 8.
  • a film made of a paste composition containing at least one powder of aluminum and an aluminum alloy, a binder resin and a solvent is formed on at least one surface of the substrate, and the film is sintered and sintered.
  • an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacitance can be easily obtained. For this reason, the electrode material can be thinned, and a capacitor manufactured using the electrode material can be downsized.
  • an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacitance can be obtained even if a powder such as aluminum having a large average particle diameter (D 50 ) is used. Regardless of the average particle diameter (D 50 ) of the powder of aluminum or the like used, an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacitance can be produced.
  • an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacitance can be produced even when a powder having a large average particle diameter (D 50 ) is used.
  • a powder having a large average particle diameter obtained by classification can also be used, so that the yield of atomized powder can be greatly improved and the production cost can be reduced.
  • a film made of a paste composition containing at least one powder of aluminum and an aluminum alloy, a binder resin and a solvent is formed on at least one surface of a substrate.
  • the first step is a step of forming a film made of a paste composition containing at least one powder of aluminum and aluminum alloy, a binder resin and a solvent on at least one surface of the substrate.
  • the raw material aluminum powder for example, aluminum powder having an aluminum purity of 99.8% by weight or more is preferable.
  • the raw material aluminum alloy powder include silicon (Si), iron (Fe), copper (Cu), manganese (Mn), magnesium (Mg), chromium (Cr), zinc (Zn), and titanium (Ti). ), Vanadium (V), gallium (Ga), nickel (Ni), boron (B), and an alloy containing one or more elements such as zirconium (Zr).
  • the content of these elements in the aluminum alloy is preferably 100 ppm by weight or less, particularly 50 ppm by weight or less.
  • the powder it is preferable to use a powder having an average particle diameter D 50 before sintering of 1 to 80 ⁇ m.
  • the average particle diameter D 50 of 1 ⁇ 15 [mu] m of the powder can be suitably used as an electrode material for aluminum electrolytic capacitors middle and high capacity.
  • the powder may be the lower limit of the average particle diameter D 50 and 3 [mu] m, it is also possible to 9 .mu.m. According to the production method of the present invention, since a high capacity electrode material can be obtained even when using powder having a lower limit of the average particle diameter D 50 as described above, the yield of atomized powder is greatly improved and the production cost is reduced. Can be reduced.
  • the average particle size D 50 in the present specification the particles corresponding to 50% th of the total number of particles in the particle size distribution curve obtained by seeking the number of particles corresponding to the particle size and particle size by laser diffraction method The particle size.
  • the average particle diameter D 50 of the powder after sintering, the cross-section of the sintered body is measured by observing by a scanning electron microscope. For example, the powder after sintering is partially melted or in a state where the powders are connected to each other, but the portion having a substantially circular shape can be regarded as a particle approximately.
  • the particle size of the particles corresponding to the 50% of the total number of particles is the average particle size D of the powder after sintering. 50 .
  • the average particle diameter D 50 after sintering and an average particle diameter D 50 before sintering obtained in the above is substantially the same.
  • the average particle diameter D 50 before and after the rolling treatment of the coating performed before sintering also substantially the same.
  • the shape of the powder is not particularly limited, and any of a spherical shape, an indefinite shape, a scale shape, a fiber shape, and the like can be suitably used.
  • powder made of spherical particles is preferable.
  • the powder produced by a known method can be used.
  • an atomizing method, a melt spinning method, a rotating disk method, a rotating electrode method, a rapid solidification method, and the like can be mentioned.
  • the atomizing method, particularly the gas atomizing method is preferable. That is, it is desirable to use a powder obtained by atomizing a molten metal.
  • the paste composition contains a binder resin and a solvent in addition to at least one powder of the above-described aluminum and aluminum alloy. Any of these may be known or commercially available.
  • the binder resin is not limited.
  • binder resins include those that volatilize when heated depending on the molecular weight, the type of resin, and the like, and those that remain together with the aluminum powder due to thermal decomposition, and can be properly used depending on the desired electrostatic characteristics and the like. .
  • solvent known solvents can be used.
  • organic solvents such as ethanol, toluene, ketones, and esters can be used.
  • the paste composition may contain other components such as a sintering aid and a surfactant as necessary. Any of these may be known or commercially available. When the paste composition contains the other components, a film can be efficiently formed.
  • the paste composition is applied to at least one surface of the substrate to form a film.
  • a base material Aluminum foil can be used suitably.
  • the aluminum foil as the substrate is not particularly limited, and, for example, pure aluminum or an aluminum alloy can be used.
  • the aluminum foil used in the present invention is composed of silicon (Si), iron (Fe), copper (Cu), manganese (Mn), magnesium (Mg), chromium (Cr), zinc (Zn), titanium ( Limiting the content of aluminum alloy or the above unavoidable impurity elements to which at least one alloy element of Ti), vanadium (V), gallium (Ga), nickel (Ni) and boron (B) is added within the required range Also included aluminum.
  • the thickness of the aluminum foil is not particularly limited, but is preferably in the range of 5 ⁇ m to 100 ⁇ m, particularly 10 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the above aluminum foil can be manufactured by a known method. For example, a molten aluminum or aluminum alloy having the above predetermined composition is prepared, and an ingot obtained by casting the molten metal is appropriately homogenized. Thereafter, an aluminum foil can be obtained by subjecting the ingot to hot rolling and cold rolling.
  • a soft foil may be obtained by performing an annealing treatment within a range of 150 ° C. to 650 ° C., particularly 350 ° C. to 550 ° C.
  • a resin may be used as the base material.
  • a resin resin film
  • a resin resin film
  • the substrate is volatilized during sintering to leave only the film.
  • the film is formed on at least one surface of the substrate.
  • the total thickness of the film is preferably 5 to 1150 ⁇ m, more preferably 20 to 570 ⁇ m.
  • the total thickness of this film may be set so that the total thickness of the sintered body finally obtained through rolling and sintering is 5 to 1000 ⁇ m.
  • the average thickness of the above film is an average value of 5 points excluding the maximum value and the minimum value after measuring 7 points with a micrometer.
  • the film may be dried at a temperature in the range of 20 to 300 ° C. as necessary.
  • the formation of the film is not particularly limited, and a conventionally known method can be employed.
  • the paste composition can be formed using a coating method such as roller, brush, spray, dipping, or can be formed by a known printing method such as silk screen printing.
  • a film made of a paste composition containing at least one powder of aluminum and aluminum alloy, a binder resin, and a solvent is formed on at least one surface of the substrate.
  • the sintering temperature is preferably 560 to 660 ° C, more preferably 570 to 650 ° C, and still more preferably 580 to 620 ° C.
  • the sintering time varies depending on the sintering temperature and the like, but can usually be appropriately determined within a range of about 5 to 24 hours.
  • the sintering atmosphere is not particularly limited, and may be any one of a vacuum atmosphere, an inert gas atmosphere, an oxidizing gas atmosphere (air), a reducing atmosphere, etc., and particularly a vacuum atmosphere or a reducing atmosphere. Is preferred.
  • the pressure condition may be normal pressure, reduced pressure or increased pressure.
  • the heat treatment atmosphere is not particularly limited, and may be any of a vacuum atmosphere, an inert gas atmosphere, or an oxidizing gas atmosphere, for example.
  • the pressure condition may be normal pressure, reduced pressure, or increased pressure.
  • the film formed on at least one surface of the substrate is sintered.
  • the third step is a step of etching the sintered film.
  • the etching treatment is not particularly limited, but at least one selected from the group consisting of chemical etching with an acidic solution, chemical etching with an alkaline solution, direct current electrolytic etching, and alternating current electrolytic etching is preferable. By performing these etching treatments, the surface area of the obtained capacitor electrode material can be increased, and an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor having a high capacity can be obtained.
  • the acid solution used for the chemical etching with the acid solution may be a known solution of a mixed acid aqueous solution containing one or more of hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid and the like, and is not particularly limited.
  • the concentration of the acidic solution is for an aluminum electrolytic capacitor electrode material exhibiting a high capacity in a low voltage region, an aluminum electrolytic capacitor electrode material exhibiting a high capacity in a high voltage region, or an aluminum electrolytic capacitor exhibiting a high capacity in both regions.
  • the electrode material and the like may be appropriately set according to desired characteristics, but is preferably 1 to 30% by weight.
  • the etching temperature and time may be appropriately adjusted according to the shape of the etching site, the etching depth, etc., but it is preferably about 20 to 90 ° C. for about 1 to 30 minutes.
  • the alkaline solution used for the chemical etching with the alkaline solution is not particularly limited, and for example, an alkaline solution (aqueous solution) such as caustic soda can be used.
  • the concentration of the alkaline solution is for an aluminum electrolytic capacitor electrode material exhibiting a high capacity in a low voltage region, an aluminum electrolytic capacitor electrode material exhibiting a high capacity in a high voltage region, or an aluminum electrolytic capacitor exhibiting a high capacity in both regions.
  • the electrode material may be appropriately set according to the electrode material exhibiting desired characteristics, but it is usually about 1 to 30% by weight.
  • the etching temperature and time may be appropriately adjusted according to the shape of the etching site, the etching depth, etc., but it is usually preferable that the temperature is 20 to 90 ° C. for about 1 to 30 minutes.
  • the concentration of the electrolytic solution for the DC electrolytic etching is not particularly limited.
  • a mixed solution of hydrochloric acid and sulfuric acid may be appropriately set within a hydrochloric acid concentration of 0.1 to 3 mol / L and a sulfuric acid concentration of 0.1 to 5 mol / L.
  • the temperature of the electrolytic solution is not particularly limited, but a preferable liquid temperature is 30 to 95 ° C.
  • the treatment time depends on the concentration of the electrolytic solution, the treatment temperature, and the like, but is usually preferably about 10 seconds to 2 minutes.
  • the amount of electricity is not limited, but is preferably about 1 to 50 coulomb / cm 2 .
  • the current density is generally preferably about 100 to 1000 mA / cm 2 .
  • the concentration of the electrolytic solution for the AC electrolytic etching is not particularly limited.
  • a mixed solution of hydrochloric acid and sulfuric acid may be appropriately set within a hydrochloric acid concentration of 0.1 to 3 mol / L and a sulfuric acid concentration of 0.1 to 5 mol / L.
  • the temperature of the electrolytic solution is not particularly limited, but a preferable liquid temperature is 30 to 95 ° C.
  • the treatment time depends on the concentration of the electrolytic solution, the treatment temperature, and the like, but is usually preferably about 10 seconds to 2 minutes.
  • the amount of electricity is not limited, but is preferably about 1 to 50 coulomb / cm 2 .
  • the current density is generally preferably about 100 to 1000 mA / cm 2 .
  • An electrode material exhibiting desired characteristics can be obtained by appropriately selecting from these etching processes and performing the etching process. For example, by performing chemical etching with an acidic solution, chemical etching with an alkaline solution, or direct current electrolytic etching, an electrode material having a high capacity in a high voltage region of, for example, about 250 to 550 V can be obtained. The reason is considered as follows.
  • chemical etching with an alkaline solution has a high ability to dissolve the aluminum surface and oxide film, so that the gap between the aluminum powders of the electrode material is sound and the final chemical film surface area is enlarged. Further, it is considered that chemical etching with an acidic solution dissolves the aluminum surface of the electrode material and simultaneously forms tunnel-like etching pits in the aluminum powder. Further, it is considered that the direct current electrolytic etching promotes the formation of tunnel-like etching pits of the aluminum powder of the electrode material.
  • an electrode material exhibiting a high capacity in a low voltage region of 10 V or less can be obtained. This is considered to be because spongy etching pits are formed in the base material and the laminated powder.
  • a high capacity is obtained in both a low voltage region of 10 V or less and a high voltage region of 250 to 550 V.
  • the electrode material shown can be obtained. This is considered to be because etching pits are easily formed by performing electrolytic etching after removing the aluminum oxide film by chemical etching.
  • the above-described etching treatments may be appropriately combined so as to obtain an electrode material for an aluminum electrolytic capacitor that exhibits desired characteristics depending on the purpose of use.
  • the electrode material for an aluminum electrolytic capacitor is manufactured by the third process described above.
  • the electrode materials of Examples and Comparative Examples were prepared according to the following procedure.
  • the capacitance of the obtained electrode material was measured by the following measuring method.
  • Capacitance After electrodepositing the electrode material in boric acid aqueous solution (50 g / L) at each voltage of 5, 10, 250, 400 and 550 V, the capacitance was measured with ammonium borate aqueous solution (3 g / L). did. The measurement projected area was 10 cm 2 .
  • Comparative Example 1 Aluminum powder (JIS A1080, manufactured by Toyo Aluminum Co., Ltd., AHUZ58FN) having an average particle size D 50 of 3.0 ⁇ m is mixed with an acrylic resin for paint binder (manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.), and a solvent (toluene-IPA) To obtain a solid coating solution. This coating solution was applied to both sides of an aluminum foil base material (SB material) having a thickness of 20 ⁇ m using a comma coater so that the thickness of the sintered film was 50 ⁇ m, and the film was dried. The aluminum foil was sintered in an argon gas atmosphere at a temperature of 615 ° C. for 7 hours to produce an electrode material of Comparative Example 1. The thickness of the electrode material after sintering was about 120 ⁇ m.
  • Examples 1 to 8 The electrode material obtained in Comparative Example 1 was subjected to an etching treatment under the following conditions to produce the electrode materials of Examples 1 to 8.
  • Example 1 [Chemical etching with acidic solution] Etching solution: Mixed solution of hydrochloric acid and sulfuric acid (hydrochloric acid concentration: 1 mol / L, sulfuric acid concentration: 3 mol / L, concentration 15%), temperature: 40 ° C., time: 2 min
  • Example 2 [Chemical etching with alkaline solution] Etching solution: caustic soda (concentration 5%), temperature 25 ° C., time 2 min
  • Example 3 [DC electrolytic etching] Etching solution: hydrochloric acid aqueous solution (hydrochloric acid concentration 15%), temperature 80 ° C., electrolysis: DC 30 A / 50 cm 2 ⁇ 10 sec
  • Example 4 [AC electrolytic etching] Etching solution: hydrochloric acid aqueous solution (hydrochloric acid concentration 15%), temperature 55 ° C., electrolysis: AC30A / 50 cm 2 ⁇ 10 sec
  • Example 5 [Chemical etching with acidic solution] Etching solution: hydrochloric acid a
  • Comparative Example 1 produces an electrode material by a manufacturing method that does not include an etching process, a medium to high voltage of 250 to 550 V from a low voltage region where the chemical conversion voltage is 10 V or less. The capacitance was low across all areas.
  • Example 1 since chemical etching using an acidic solution, chemical etching using an alkaline solution, or direct current electrolytic etching is performed, the electrostatic voltage is higher than that of Comparative Example 1 in a high voltage region of 250 to 550 V. Capacity improved. In particular, in the electrode material subjected to direct current electrolytic etching of Example 3, the capacitance was improved by 10 to 20% in a high voltage region of 250 to 550V.
  • Example 4 since AC electrolytic etching was performed, the capacitance was improved as compared with Comparative Example 1 in a low voltage region where the chemical conversion voltage was 10 V or less.

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Abstract

　本発明は、静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を容易に得ることができ、特に、用いるアルミニウム粉末の平均粒径（Ｄ５０）に拘わらず、静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を容易に製造することができる製造方法を提供する。　本発明は、具体的には、アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法であって、 （１）アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜を基材の少なくとも一方の面に形成する第１工程、 （２）前記皮膜を焼結する第２工程、及び （３）焼結された皮膜にエッチング処理を施す第３工程、 を含むことを特徴とする、アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法を提供する。

Description

アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法及びアルミニウム電解コンデンサ用電極材
　本発明は、アルミニウム電解コンデンサに用いられる電極材の製造方法、及びアルミニウム電解コンデンサ用電極材に関する。
　従来、アルミニウム電解コンデンサは、その特性からエネルギー分野で広く用いられており、例えば、携帯電話等の小型電子機器、テレビ等の家庭電化製品、ハイブリッド車のインバーター電源や風力発電の蓄電等にアルミニウム電解コンデンサが使用されている。このように、アルミニウム電解コンデンサは様々な用途で用いられ、その用途に応じた電圧で大容量の特性を示すことが要求される。　
　表面に微細なアルミニウム粉末を付着させたアルミニウム箔を用いたことを特徴とするアルミニウム電解コンデンサが提案されている（例えば特許文献１）。また、箔厚が１５μｍ以上３５μｍ未満である平滑なアルミニウム箔の片面又は両面に、２μｍ～０．０１μｍの長さ範囲で自己相似となるアルミニウム及び／又は表面に酸化アルミニウム層を形成したアルミニウムからなる微粒子の凝集物が付着した電極箔を用いた電解コンデンサも知られている（特許文献２）。
　しかしながら、これらの文献で開示されているメッキ及び／又は蒸着によりアルミニウム粉末をアルミニウム箔に付着させる方法では、少なくとも、中高圧用のコンデンサ用途に用いるのには十分なものとは言えない。
　また、アルミニウム電解コンデンサ用電極材として、アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の焼結体からなるアルミニウム電解コンデンサ用電極材が開示されている（例えば特許文献３）。この焼結体は、アルミニウム又はアルミニウム合金の粉末粒子が互いに空隙を維持しながら積層された積層体を焼結してなる特異な構造を持つことから、従来のエッチド箔と同等又はそれ以上の静電容量を得ることができるとされている（引用文献３の［００１２］段落）。この電極材は、積層させる粉末の量または厚みを増やすことで容量を増加させることができる。
　しかしながら、上述の電極材は、その容量を上げるために厚みを厚くすると、化成工程において、電極表面に陽極酸化皮膜(誘電体)を形成することが困難となるという問題がある。そこで、積層単位量(厚み)当たりの容量を向上させることができれば、電極材を薄膜化することができる。例えば、積層厚み当たりの容量が１０％向上すれば、電極材の厚みを、芯材に対して９％薄膜化することができ、コンデンサを小型化することが可能となる。
　また、原材料のアルミウム粉末はアトマイズ粉末（アルミニウムの溶湯の細流に高速で窒素等を吹き付けて飛散させ、冷却して得た粉末）を分級処理して得られる。分級処理した粉末の内、高容量を実現する電極材に用いられる粉末は平均粒径（Ｄ５０）が２～６μｍであり、平均粒径が大きな粉末を用いても所望の容量を実現し難い。
　一方、アトマイズ法で製造した場合、平均粒径が小さな粉末は総重量の５０％未満しか得られず、平均粒径が大きな粉末の処理が問題となる。用いるアルミニウム粉末の平均粒径に拘わらず、高い容量の電極材が得られれば、アトマイズ粉の歩留まりは大きく改善して製造コストが低減する。このように、アルミニウム粉末の平均粒径の大きさに拘わらず、高い容量の電極材を製造することができる製造方法の開発が望まれている。
特開平２－２６７９１６号公報 特開２００６－１０８１５９号公報 特開２００８－９８２７９号公報
　本発明は、静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を容易に得ることができ、特に、用いるアルミニウム粉末の平均粒径（Ｄ５０）に拘わらず、静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を容易に製造することができる製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を進めた結果、アルミニウム等の粉末を含むペースト組成物からなる皮膜を基材上に形成し、当該皮膜を焼結し、焼結された皮膜にエッチング処理を施す製造方法によれば上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、下記のアルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法及びその製造方法により製造されたアルミニウム電解コンデンサ用電極材に関する。
１．アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法であって、
（１）アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜を基材の少なくとも一方の面に形成する第１工程、
（２）前記皮膜を焼結する第２工程、及び
（３）焼結された皮膜にエッチング処理を施す第３工程、
を含むことを特徴とする、アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法。
２．前記エッチング処理は、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、直流電解エッチング及び交流電解エッチングからなる群より選択される少なくとも１種である、上記項１に記載の製造方法。
３．前記エッチング処理は、酸性溶液による化学エッチング又はアルカリ性溶液による化学エッチングの後に、更に、直流電解エッチング又は交流電解エッチングを行う、上記項１又は２に記載の製造方法。
４．前記エッチング処理は、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、又は直流電解エッチングである、上記項１又は２に記載の製造方法。
５．前記エッチング処理は、交流電解エッチングである、上記項１又は２に記載の製造方法。
６．前記粉末の平均粒径Ｄ５０が１～８０μｍである、上記項１～５のいずれかに記載の製造方法。
７．前記焼結の温度は、５６０℃以上６６０℃以下である、上記項１～６のいずれかに記載の製造方法。
８．前記焼結後の前記皮膜の厚みが５～１０００μｍである、上記項１～７のいずれかに記載の製造方法。
９．上記項１～８のいずれかに記載の製造方法により製造されるアルミニウム電解コンデンサ用電極材。
　本発明によれば、アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜を基材の少なくとも一方の面に形成し、当該皮膜を焼結し、焼結された皮膜にエッチング処理を施すことにより、静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を容易に得ることができる。このため、電極材を薄膜化することができ、当該電極材を用いて製造されるコンデンサを小型化することが可能となる。
　また、焼結した皮膜に、更にエッチング処理を施すことにより、平均粒径（Ｄ５０）が大きいアルミニウム等の粉末を用いても静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を得ることができるので、用いるアルミニウム等の粉末の平均粒径（Ｄ５０）に拘わらず、静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を製造することができる。
　このように、本発明の電極材の製造方法によれば、平均粒径（Ｄ５０）が大きい粉末を用いても静電容量が高いアルミニウム電解コンデンサ用電極材を製造することができるので、アトマイズ法によりアルミニウム等の粉末を製造した際に分級により得られる平均粒径が大きい粉末も使用することができ、アトマイズ粉の歩留まりが大きく改善して製造コストを低減させることが可能となる。
　本発明のアルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法は、（１）アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜を基材の少なくとも一方の面に形成する第１工程、（２）前記皮膜を焼結する第２工程、及び（３）焼結された皮膜にエッチング処理を施す第３工程を含む。以下、工程ごとに説明する。
　（第１工程）
　第１工程は、アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜を基材の少なくとも一方の面に形成する工程である。
　原料のアルミニウム粉末としては、例えば、アルミニウム純度９９．８重量％以上のアルミニウム粉末が好ましい。また、原料のアルミニウム合金粉末としては、例えば、珪素（Ｓｉ）、鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）、マンガン（Ｍｎ）、マグネシウム（Ｍｇ）、クロム（Ｃｒ）、亜鉛（Ｚｎ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、ガリウム（Ｇａ）、ニッケル（Ｎｉ）、ホウ素（Ｂ）及びジルコニウム（Ｚｒ）等の元素の１種又は２種以上を含む合金が好ましい。アルミニウム合金中のこれらの元素の含有量は、それぞれ１００重量ｐｐｍ以下、特に５０重量ｐｐｍ以下とすることが好ましい。
　前記粉末としては、焼結前の平均粒径Ｄ５０が１～８０μｍのものを用いることが好ましい。特に前記粉末の平均粒径Ｄ５０が１～１５μｍの場合には、中高容量のアルミニウム電解コンデンサの電極材として好適に利用することができる。また、上記粉末は、平均粒径Ｄ５０の下限を３μｍとすることができ、９μｍとすることも可能である。本発明の製造方法によれば、平均粒径Ｄ５０の下限が上述のような値の粉末を用いても高い容量の電極材が得られるので、アトマイズ粉の歩留まりが大きく改善して製造コストを低減させることができる。
　なお、本明細書における平均粒径Ｄ５０は、レーザー回折法により粒径とその粒径に該当する粒子の数を求めて得られる粒度分布曲線において全粒子数の５０％目に該当する粒子の粒子径である。また、焼結後の前記粉末の平均粒径Ｄ５０は、前記焼結体の断面を、走査型電子顕微鏡によって観察することによって測定する。例えば、焼結後の前記粉末は、一部が溶融又は粉末同士が繋がった状態となっているが、略円形状を有する部分は近似的に粒子とみなせる。即ち、これらの粒径とその粒径に該当する粒子の数を求めて得られる粒度分布曲線において全粒子数の５０％目に該当する粒子の粒子径を焼結後の粉末の平均粒径Ｄ５０とする。なお、上記で求められる焼結前の平均粒径Ｄ５０と焼結後の平均粒径Ｄ５０はほぼ同じである。また、焼結前に行う皮膜の圧延処理の前後における平均粒径Ｄ５０も実質的に同じである。
　前記粉末の形状は、特に限定されず、球状、不定形状、鱗片状、繊維状等のいずれも好適に使用できる。特に、球状粒子からなる粉末が好ましい。
　前記粉末は、公知の方法によって製造されるものを使用することができる。例えば、アトマイズ法、メルトスピニング法、回転円盤法、回転電極法、急冷凝固法等が挙げられるが、工業的生産にはアトマイズ法、特にガスアトマイズ法が好ましい。即ち、溶湯をアトマイズすることにより得られる粉末を用いることが望ましい。
　上記ペースト組成物は、上述のアルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末の他に、バインダ樹脂及び溶剤を含む。これらはいずれも、公知又は市販のものを使用することができる。
　上記バインダ樹脂は限定的でなく、例えば、カルボキシ変性ポリオレフィン樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩酢ビ共重合樹脂、ビニルアルコール樹脂、ブチラール樹脂、フッ化ビニル樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、アクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス等の合成樹脂又はワックス、タール、にかわ、ウルシ、松脂、ミツロウ等の天然樹脂又はワックスが好適に使用できる。これらのバインダ樹脂は、分子量、樹脂の種類等により、加熱時に揮発するものと、熱分解によりその残渣がアルミニウム粉末とともに残存するものとがあり、所望の静電特性等に応じて使い分けることができる。
　上記溶媒は、公知のものが使用できる。例えば、水のほか、エタノール、トルエン、ケトン類、エステル類等の有機溶剤を使用することができる。
　上記ペースト組成物は、必要に応じて焼結助剤、界面活性剤等の他の成分が含まれていても良い。これらはいずれも公知又は市販のものを使用することができる。ペースト組成物が上記他の成分を含有することにより、効率よく皮膜を形成することができる。
　第１工程では、上記ペースト組成物を基材の少なくとも一方の面に塗布することにより、皮膜を形成する。基材としては、特に限定されないが、アルミニウム箔を好適に用いることができる。
　基材としてのアルミニウム箔は、特に限定されず、例えば、純アルミニウム又はアルミニウム合金を用いることができる。本発明で用いられるアルミニウム箔は、その組成として、珪素（Ｓｉ）、鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）、マンガン（Ｍｎ）、マグネシウム（Ｍｇ）、クロム（Ｃｒ）、亜鉛（Ｚｎ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、ガリウム（Ｇａ）、ニッケル（Ｎｉ）及びホウ素（Ｂ）の少なくとも１種の合金元素を必要範囲内において添加したアルミニウム合金あるいは上記の不可避的不純物元素の含有量を限定したアルミニウムも含む。
　アルミニウム箔の厚みは、特に限定されないが、５μｍ以上１００μｍ以下、特に、１０μｍ以上５０μｍ以下の範囲内とするのが好ましい。
　上記のアルミニウム箔は、公知の方法によって製造されるものを使用することができる。例えば、上記の所定の組成を有するアルミニウム又はアルミニウム合金の溶湯を調製し、これを鋳造して得られた鋳塊を適切に均質化処理する。その後、この鋳塊に熱間圧延と冷間圧延を施すことにより、アルミニウム箔を得ることができる。
　なお、上記の冷間圧延工程の途中で、５０℃以上５００℃以下、特に１５０℃以上４００℃以下の範囲内で中間焼鈍処理を施しても良い。また、上記の冷間圧延工程の後に、１５０℃以上６５０℃以下、特に３５０℃以上５５０℃以下の範囲内で焼鈍処理を施して軟質箔としても良い。
　また、基材として樹脂を用いてもよい。特に、基材を焼結時に揮発させて皮膜のみを残す場合は、樹脂（樹脂フィルム）を用いることができる。
　皮膜は基材の少なくとも一方の面に形成する。両面に形成する場合には、基材を挟んで皮膜を対称に配置することが好ましい。皮膜の合計厚さは５～１１５０μｍが好ましく、２０～５７０μｍがより好ましい。この皮膜の合計厚さは、圧延・焼結を経て最終的に得られる焼結体の合計厚さが５～１０００μｍとなるように設定すればよい。これらの数値は、基材の片面又は両面に形成するどちらの場合にも当てはまるが、両面に形成する場合には、片面の被膜の厚さは全体厚み（基材の厚さも含む）の１／３以上であることが好ましい。
　なお、上記皮膜の平均厚みは、マイクロメーターで７点測定し、最大値と最小値を除いた５点の平均値である。
　皮膜は、必要に応じて、２０～３００℃の範囲内の温度で乾燥させても良い。
　皮膜の形成は特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。例えば、ペースト組成物をローラー、刷毛、スプレー、ディッピング等の塗布方法を用いて皮膜形成できるほか、シルクスクリーン印刷等の公知の印刷方法により形成することもできる。
　以上説明した第１工程により、アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜が基材の少なくとも一方の面に形成される。
　（第２工程）
　　第２工程では、前記皮膜を焼結する。焼結温度は、５６０～６６０℃が好ましく、５７０～６５０℃がより好ましく、５８０～６２０℃が更に好ましい。焼結時間は、焼結温度等により異なるが、通常は５～２４時間程度の範囲内で適宜決定することができる。焼結雰囲気は、特に制限されず、例えば真空雰囲気、不活性ガス雰囲気、酸化性ガス雰囲気（大気）、還元性雰囲気等のいずれであっても良いが、特に真空雰囲気又は還元性雰囲気とすることが好ましい。また、圧力条件についても、常圧、減圧又は加圧のいずれでも良い。
　なお、第１工程後第２工程に先立って予め１００℃以上から６００℃以下の温度範囲で保持時間が５時間以上の加熱処理（脱脂処理）を行なうことが好ましい。加熱処理雰囲気は特に限定されず、例えば真空雰囲気、不活性ガス雰囲気又は酸化性ガス雰囲気中のいずれでも良い。また、圧力条件も、常圧、減圧又は加圧のいずれでも良い。
　以上説明した第２工程により、基材の少なくとも一方の面に形成された皮膜が焼結される。
（第３工程）
　第３工程は、焼結された皮膜にエッチング処理を施す工程である。エッチング処理は特に限定されないが、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、直流電解エッチング及び交流電解エッチングからなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。これらのエッチング処理を施すことにより、得られるコンデンサ用電極材の表面積を増大させることができ、高い容量のアルミニウム電解コンデンサ用電極材を得ることができる。
　上記酸性溶液による化学エッチングに用いる酸性溶液は、塩酸、硫酸、燐酸、硝酸等の１または２以上を含有する混酸水溶液の公知の液でよく、特に限定されるものではない。酸性溶液の濃度は、低電圧領域で高い容量を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材、高電圧領域で高い容量を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材、又はその両方の領域で高い容量を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材等、所望の特性に応じて適宜設定すれば良いが、１～３０重量％が好ましい。また、エッチング温度及び時間も、エッチング部位の形状、エッチング深さ等に応じて適宜調整すれば良いが、２０～９０℃で１～３０分程度が好ましい。
　上記アルカリ性溶液による化学エッチングに用いるアルカリ性溶液は、特に限定されず、例えば、苛性ソーダ等のアルカリ性溶液（水溶液）を用いることができる。アルカリ性溶液の濃度は、低電圧領域で高い容量を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材、高電圧領域で高い容量を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材、又はその両方の領域で高い容量を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材等、所望の特性を示す電極材に応じて適宜設定すれば良いが、通常１～３０重量％程度とすれば良い。また、エッチング温度及び時間も、エッチング部位の形状、エッチング深さ等に応じて適宜調整すれば良いが、通常は温度２０～９０℃で１～３０分程度が好ましい。
　上記直流電解エッチングの電解液の濃度は特に限定されない。例えば、塩酸及び硫酸の混合液として、塩酸濃度０．１～３モル／Ｌ、硫酸濃度０．１～５モル／Ｌの範囲内で適宜設定すれば良い。電解液の温度は、特に制限されないが、好ましい液温度は３０～９５℃である。処理時間は、電解液の濃度、処理温度等にもよるが、通常は１０秒～２分程度とすることが好ましい。電気量は制限されないが、１～５０クーロン／ｃｍ２程度とすることが好ましい。また、電流密度は、一般的に１００～１０００ｍＡ／ｃｍ２程度とすることが好ましい。
　上記交流電解エッチングの電解液の濃度は特に限定されない。例えば、塩酸及び硫酸の混合液として、塩酸濃度０．１～３モル／Ｌ、硫酸濃度０．１～５モル／Ｌの範囲内で適宜設定すれば良い。電解液の温度は、特に制限されないが、好ましい液温度は３０～９５℃である。処理時間は、電解液の濃度、処理温度等にもよるが、通常は１０秒～２分程度とすることが好ましい。電気量は制限されないが、１～５０クーロン／ｃｍ２程度とすることが好ましい。また、電流密度は、一般的に１００～１０００ｍＡ／ｃｍ２程度とすることが好ましい。
　これらのエッチング処理の中から、適宜選択してエッチング処理を行うことにより、所望の特性を示す電極材を得ることができる。例えば、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、又は直流電解エッチングを施すことにより、例えば２５０～５５０Ｖ程度の高電圧領域で高い容量を示す電極材を得ることができる。その理由としては、以下のように考えられる。
　即ち、アルカリ性溶液による化学エッチングは、アルミニウムの表面、酸化皮膜を溶解させる能力が高く、電極材のアルミニウム粉末同士の間隙を健全化し、最終的な化成皮膜表面積を拡大させるからであると考えられる。また、酸性溶液による化学エッチングは電極材のアルミニウム表面を溶解させ、同時にアルミニウム粉末へのトンネル状のエッチングピットも形成するからであると考えられる。また、直流電流の電解エッチングによれば、電極材のアルミニウム粉末のトンネル状のエッチングピットの形成が助長されるからであると考えられる。
　また、交流電解エッチングを施すことにより、１０Ｖ以下の低電圧領域で高い容量を示す電極材を得ることができる。これは、基材及び積層した粉末に海綿状のエッチングピットが形成されるためであると考えられる。
　また、酸性溶液による化学エッチング又はアルカリ性溶液による化学エッチングの後に、更に、直流電解エッチング又は交流電解エッチングを施すことにより、１０Ｖ以下の低電圧領域及び２５０～５５０Ｖの高電圧領域の両方で高い容量を示す電極材を得ることができる。これは、化学エッチングによりアルミ酸化皮膜を取り除いた後、電解エッチングを行なうことでエッチングピットが形成しやすくなるためであると考えられる。
　第３工程においては、使用する目的に応じて所望の特性を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材となるよう適宜上述のエッチング処理を組み合わせて行えばよい。
　以上説明した第３工程により、アルミニウム電解コンデンサ用電極材が製造される。
　以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明する。但し、本発明は実施例に限定されない。
　下記手順に従って実施例及び比較例の電極材を作製した。得られた電極材の静電容量を下記測定方法により測定した。
　（静電容量）
　ホウ酸水溶液（５０ｇ／Ｌ）中で電極材に対し５、１０、２５０、４００及び５５０Ｖの各電圧で化成処理を施した後、ホウ酸アンモニウム水溶液（３ｇ／Ｌ）にて静電容量を測定した。測定投影面積は１０ｃｍ２とした。
　＜比較例１、実施例１～８＞
　比較例１
　平均粒径Ｄ５０が３．０μｍのアルミニウム粉末（ＪＩＳ　Ａ１０８０、東洋アルミニウム（株）製、ＡＨＵＺ５８ＦＮ）を塗料バインダ用アクリル樹脂（東洋インキ製造(株)製）と混合し、溶剤（トルエン－ＩＰＡ）に分散させて固形分の塗工液を得た。この塗工液を、厚みが２０μｍのアルミニウム箔基材（ＳＢ材）の両面に、焼結後の皮膜の厚みがそれぞれ５０μｍになるようにコンマコーターを用いて塗工し、皮膜を乾燥した。このアルミニウム箔をアルゴンガス雰囲気中にて温度６１５℃で７時間焼結することにより、比較例１の電極材を作製した。焼結後の電極材の厚みは約１２０μｍであった。
　（実施例１～８）
　比較例１で得られた電極材に対し、下記の条件でエッチング処理を行い、実施例１～８の電極材を作製した。
　実施例１
［酸性溶液による化学エッチング］
　エッチング液：塩酸及び硫酸の混合液（塩酸濃度：１モル／Ｌ、硫酸濃度：３モル／Ｌ、濃度１５％）、温度：４０℃、時間：２ｍｉｎ
　実施例２
［アルカリ性溶液による化学エッチング］
　エッチング液：苛性ソーダ（濃度５％）、温度２５℃、時間２ｍｉｎ
　実施例３
［直流電解エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度８０℃、電解：ＤＣ３０Ａ／５０ｃｍ２×１０ｓｅｃ
　実施例４
［交流電解エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度５５℃、電解：ＡＣ３０Ａ／５０ｃｍ２×１０ｓｅｃ
　実施例５
［酸性溶液による化学エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度４０℃、時間２ｍｉｎ
　酸性溶液による化学エッチングを施した後、下記直流電解エッチングを行なった。
［直流電解エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度８０℃、電解：ＤＣ３０Ａ／５０ｃｍ２×１０ｓｅｃ
　実施例６
［酸性溶液による化学エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度４０℃、時間２ｍｉｎ
　酸性溶液による化学エッチングを施した後、下記交流電解エッチングを行なった。
［交流電解エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度５５℃、電解：ＡＣ３０Ａ／５０ｃｍ２×１０ｓｅｃ
　実施例７
［アルカリ性溶液による化学エッチング］
　エッチング液：苛性ソーダ（濃度５％）、温度２５℃、時間２ｍｉｎ
　アルカリ性溶液による化学エッチングを施した後、下記直流電解エッチングを行なった。
［直流電解エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度８０℃、電解：ＤＣ３０Ａ／５０ｃｍ２×１０ｓｅｃ
　実施例８
［アルカリ性溶液による化学エッチング］
　エッチング液：苛性ソーダ（濃度５％）、温度２５℃、時間２ｍｉｎ
　アルカリ性溶液による化学エッチングを施した後、下記交流電解エッチングを行なった。
［交流電解エッチング］
　エッチング液：塩酸水溶液（塩酸濃度１５％）、温度５５℃、電解：ＡＣ３０Ａ／５０ｃｍ２×１０ｓｅｃ
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜比較例２、実施例９～１６＞
　平均粒径Ｄ５０が３．０μｍのアルミニウム粉末に代えて、平均粒径Ｄ５０が９．０μｍのアルミニウム粉末（ＪＩＳ　Ａ１０８０、東洋アルミニウム（株）製、ＡＨＵＺ５６０Ｆ）を用いた以外は比較例１及び実施例１～８と同様にして、それぞれ比較例２及び実施例９～１６の電極材を作製し、得られた電極材の静電容量を測定した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＜比較例３、実施例１７～２４＞
　平均粒径Ｄ５０が３．０μｍのアルミニウム粉末に代えて、平均粒径Ｄ５０が９．０μｍのアルミニウム粉末（ＪＩＳ　Ａ１０８０、東洋アルミニウム（株）製、ＡＨＵＺ５６０Ｆ）を用い、焼結後の皮膜の厚みをアルミニウム箔基材（ＳＢ材）の両面にそれぞれ１００μｍとした以外は比較例１及び実施例１～８と同様にして、それぞれ比較例３及び実施例１７～２４の電極材を作製し、得られた電極材の静電容量を測定した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
＜比較例４、実施例２５～３２＞
　平均粒径Ｄ５０が３．０μｍのアルミニウム粉末に代えて、平均粒径Ｄ５０が３０．０μｍのアルミニウム粉末を用いた以外は比較例１及び実施例１～８と同様にして、それぞれ比較例４及び実施例２５～３２の電極材を作製し、得られた電極材の静電容量を測定した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
＜比較例５、実施例３３～４０＞
　平均粒径Ｄ５０が３．０μｍのアルミニウム粉末に代えて、平均粒径Ｄ５０が８０．０μｍのアルミニウム粉末を用いた以外は比較例１及び実施例１～８と同様にして、それぞれ比較例５及び実施例３３～４０の電極材を作製し、得られた電極材の静電容量を測定した。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
［結果］
　比較例１及び実施例１～８について、比較例１は、エッチング処理を含まない製造方法により電極材を作製しているので、化成処理電圧が１０Ｖ以下の低電圧領域から２５０～５５０Ｖの中高圧領域の全ての領域に亘って静電容量が低かった。
　これに対し、実施例１～３では、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、又は直流電解エッチングを施しているので、２５０～５５０Ｖの高電圧領域で比較例１と比較して静電容量が向上した。特に、実施例３の直流電解エッチングを施した電極材では、２５０～５５０Ｖの高電圧領域で静電容量が１０～２０％向上した。
　また、実施例４では、交流電解エッチングを施しているので、化成処理電圧が１０Ｖ以下の低電圧領域で比較例１と比較して静電容量が向上した。
　また、実施例５～８では、酸性溶液による化学エッチング又はアルカリ性溶液による化学エッチングの後に、更に、直流電解エッチング又は交流電解エッチングを施しているので、１０Ｖ以下の低電圧領域及び２５０～５５０Ｖの高電圧領域の両方で、比較例１と比較して静電容量が向上した。
　上述の傾向は、比較例２及び実施例９～１６、比較例３及び実施例１７～２４、比較例４及び実施例２５～３２、並びに、比較例５及び実施例３３～４０の間でもそれぞれ同様であった。このことから、本発明の製造方法によれば、平均粒径（Ｄ５０）が大きい粉末を用いた場合であってもアルミニウム電解コンデンサ用電極材の静電容量を向上させることができ、適宜選択してエッチング処理を行うことにより、所望の特性を示すアルミニウム電解コンデンサ用電極材が得られることが分かる。

Claims (9)

  1. 　アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法であって、
    （１）アルミニウム及びアルミニウム合金の少なくとも１種の粉末、バインダ樹脂及び溶剤を含むペースト組成物からなる皮膜を基材の少なくとも一方の面に形成する第１工程、
    （２）前記皮膜を焼結する第２工程、及び
    （３）焼結された皮膜にエッチング処理を施す第３工程、
    を含むことを特徴とする、アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法。
  2. 　前記エッチング処理は、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、直流電解エッチング及び交流電解エッチングからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の製造方法。
  3. 　前記エッチング処理は、酸性溶液による化学エッチング又はアルカリ性溶液による化学エッチングの後に、更に、直流電解エッチング又は交流電解エッチングを行う、請求項１又は２に記載の製造方法。
  4. 　前記エッチング処理は、酸性溶液による化学エッチング、アルカリ性溶液による化学エッチング、又は直流電解エッチングである、請求項１又は２に記載の製造方法。
  5. 　前記エッチング処理は、交流電解エッチングである、請求項１又は２に記載の製造方法。
  6. 　前記粉末の平均粒径Ｄ５０が１～８０μｍである、請求項１～５のいずれかに記載の製造方法。
  7. 　前記焼結の温度は、５６０℃以上６６０℃以下である、請求項１～６のいずれかに記載の製造方法。
  8. 　前記焼結後の前記皮膜の厚みが５～１０００μｍである、請求項１～７のいずれかに記載の製造方法。
  9. 　請求項１～８のいずれかに記載の製造方法により製造されるアルミニウム電解コンデンサ用電極材。
PCT/JP2014/050511 2013-01-18 2014-01-15 アルミニウム電解コンデンサ用電極材の製造方法及びアルミニウム電解コンデンサ用電極材 WO2014112499A1 (ja)

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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104409215A (zh) * 2014-11-28 2015-03-11 王栩 铝电解电容器用电极及其制造方法
US10557212B2 (en) 2016-03-08 2020-02-11 Chemeon Surface Technology, Llc Electropolishing method and product
CN106601330B (zh) * 2016-08-30 2018-02-23 南通天盛新能源股份有限公司 高填充率perc电池局域接触背场铝浆及其制备方法与应用
JP1595451S (ja) * 2017-06-20 2018-01-22
US10685786B2 (en) 2018-03-30 2020-06-16 Pacesetter, Inc. Performance of capacitor electrodes
US11443902B2 (en) 2018-10-04 2022-09-13 Pacesetter, Inc. Hybrid anode and electrolytic capacitor
CN110718393B (zh) * 2019-10-31 2021-11-30 湖南艾华集团股份有限公司 一种中高压铝电解电容器阳极箔的制备方法及电容器
CN110828179B (zh) * 2019-10-31 2021-07-16 湖南艾华集团股份有限公司 一种耐纹波电流能力强的铝电解电容器及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0291918A (ja) * 1988-09-29 1990-03-30 Nippon Steel Corp 電解コンデンサ用電極材料
JPH02267916A (ja) 1989-04-07 1990-11-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd アルミ電解コンデンサ
JP2006108159A (ja) 2004-09-30 2006-04-20 Nippon Chemicon Corp 電解コンデンサ
JP2008098279A (ja) 2006-10-10 2008-04-24 Toyo Aluminium Kk アルミニウム電解コンデンサ用電極材及びその製造方法
JP2011029558A (ja) * 2009-07-29 2011-02-10 Hitachi Aic Inc アルミニウム電解コンデンサ用陽極箔
JP2012054448A (ja) * 2010-09-02 2012-03-15 Toyo Aluminium Kk アルミニウム電解コンデンサ用電極材及びその製造方法
JP2013074081A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Hitachi Aic Inc 電解コンデンサ用の焼結体電極の製造方法
JP2013157392A (ja) * 2012-01-27 2013-08-15 Tdk Corp 多孔質アルミニウム焼結体、固体電解コンデンサ用陽極電極材及び固体電解コンデンサ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7049679B2 (en) 2001-11-08 2006-05-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Capacitor and production method therefor
EP1337080A3 (en) * 2002-02-15 2005-06-08 Hitachi, Ltd. Method of controlling the network devices
JP4566593B2 (ja) 2003-04-14 2010-10-20 昭和電工株式会社 焼結体電極及びその焼結体電極を用いた固体電解コンデンサ
US7768773B2 (en) * 2008-01-22 2010-08-03 Avx Corporation Sintered anode pellet etched with an organic acid for use in an electrolytic capacitor
US9142359B2 (en) * 2008-04-22 2015-09-22 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha Electrode material for aluminum electrolytic capacitor and process for producing the electrode material
JP2010232451A (ja) * 2009-03-27 2010-10-14 Hitachi Aic Inc アルミニウム電解コンデンサ用の電極
JPWO2012161158A1 (ja) 2011-05-26 2014-07-31 東洋アルミニウム株式会社 アルミニウム電解コンデンサ用電極材及びその製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0291918A (ja) * 1988-09-29 1990-03-30 Nippon Steel Corp 電解コンデンサ用電極材料
JPH02267916A (ja) 1989-04-07 1990-11-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd アルミ電解コンデンサ
JP2006108159A (ja) 2004-09-30 2006-04-20 Nippon Chemicon Corp 電解コンデンサ
JP2008098279A (ja) 2006-10-10 2008-04-24 Toyo Aluminium Kk アルミニウム電解コンデンサ用電極材及びその製造方法
JP2011029558A (ja) * 2009-07-29 2011-02-10 Hitachi Aic Inc アルミニウム電解コンデンサ用陽極箔
JP2012054448A (ja) * 2010-09-02 2012-03-15 Toyo Aluminium Kk アルミニウム電解コンデンサ用電極材及びその製造方法
JP2013074081A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Hitachi Aic Inc 電解コンデンサ用の焼結体電極の製造方法
JP2013157392A (ja) * 2012-01-27 2013-08-15 Tdk Corp 多孔質アルミニウム焼結体、固体電解コンデンサ用陽極電極材及び固体電解コンデンサ

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