WO2014108939A1

WO2014108939A1 - 血圧計

Info

Publication number: WO2014108939A1
Application number: PCT/JP2013/000110
Authority: WO
Inventors: 克美築田; 雅人中本; 拓朗中村
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2013-01-11
Filing date: 2013-01-11
Publication date: 2014-07-17

Abstract

血圧計本体部の組立作業性を改善し、血圧計本体部を量産する際の歩留まりを上げることができる血圧計を提供する。血圧計（１）は、腕帯部（３）を被測定者の上腕（Ｔ）に巻いて、送気球（５）から腕帯部（３）に空気を供給することで上腕（Ｔ）を加圧して血圧を測定する血圧計であり、腕帯部（３）は、空気を供給することで上腕（Ｔ）を阻血するための阻血用空気袋（２０）と、送気球（５）を有する血圧計本体部（２）を備え、送気球から阻血用空気袋に空気を送る一体成型物である配管構造体（２００）が、血圧計本体部（２）内に配置されている。

Description

血圧計

　本発明は、腕帯部を巻き付けて患者の血圧を測定する血圧計に関する。

　医療機関で看護師等の医療従事者が使用する血圧計としては、腕帯部へ送気するための送気球と血圧計本体部とを一体化した手動加圧方式のものがある。医療従事者が手動で送気球を握ったり離したりすることで、血圧計本体部からチューブを通して腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送って、患者の上腕を加圧して血圧を測定する。医療従事者は送気球を片手で簡単に操作でき、腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送る際に、空気を送るためのモータが不要であるので、夜間でも静かな血圧測定を行うことができる(特許文献１を参照)。

特許第４６７３０２０号公報

　ところで、上述したように、医療従事者が手で血圧計本体部の送気球を握ったり離したりする動作を行って、送気球を押し潰す動作を繰り返すが、この血圧計本体部の内部には、阻血用空気袋や動脈拍動検出用の空気袋に空気を送るための複数の配管、制御部、バルブ、電池等の要素部品が収められている。

　このため、複数の配管を、血圧計本体部内において限られた空間内において引き回しにより収容して、血圧計本体部を組み立てる必要がある。このように、複数の配管等の部品点数が多く、血圧計本体部の組立作業性が悪いという問題がある。しかも、複数の配管は、それぞれ一定の製造品質を維持しているものを用意する必要があるが、各配管には例えば製造時のバリが残っていることがあるので、血圧計本体部を量産する際の歩留まりが不安定である。
　そこで、本発明は、血圧計本体部の組立作業性を改善し、血圧計本体部を量産する際の歩留まりを上げることができる血圧計を提供することを目的とする。

　本発明の血圧計は、腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、送気球から前記腕帯部に空気を供給することで前記上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、前記腕帯部は、前記空気を供給することで前記上腕を阻血するための阻血用空気袋と、前記送気球を有する血圧計本体部と、を備え、前記送気球から前記阻血用空気袋に前記空気を送る一体成型物である配管構造体が、前記血圧計本体部内に配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、一体成型物である配管構造体が、血圧計本体部内に配置されているので、これまでのように製造品質が異なる複数本のチューブを血圧計本体部内で、他の要素を避けながら引き回して配置する必要が無い。このため、血圧計本体部の組立作業性を改善し、血圧計本体部を量産する際の歩留まりを上げることができる。

　好ましくは、前記腕帯部は、前記阻血用空気袋に配置されて、前記送気球から前記空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋を有し、前記配管構造体は、前記阻血用空気袋に接続される第１配管と、前記動脈拍動検出用の空気袋に接続される第２配管と、前記第１配管と前記第２配管に一端部が接続され、他端部が前記送気球に接続されている第３配管とを有することを特徴とする。
　上記構成によれば、配管構造体は、第１配管と第２配管と第３配管を有する簡単な構造であるので、配管構造体は、血圧計本体部内に簡単に配置することができる。

　好ましくは、前記血圧計本体部内には、前記脈波を検出する圧力センサが配置され、前記第２配管の途中には、前記圧力センサに接続される圧力センサ接続管が接続されていて、前記第２配管には、前記阻血用空気袋からの脈波が前記圧力センサ側に入るのを阻止し、前記動脈拍動検出用の空気袋からの前記脈波が前記阻血用空気袋側に入って前記脈波が減衰するのを阻止するための流体抵抗部が、配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、流体抵抗部は、阻血用空気袋からの脈波が圧力センサ側に入るのを阻止し、動脈拍動検出用の空気袋からの脈波が阻血用空気袋側に入って脈波が減衰するのを阻止するので、圧力センサが脈波を検出する際のＳ／Ｎ（シグナル・ノイズ比）を改善できる。

　好ましくは、前記血圧計本体部は、前記配管構造体を配置した筐体を有し、前記配管構造体は、前記筐体内において取り付け具を用いて固定されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、配管構造体は、筐体内で位置ずれしないように固定できるので、配管構造体が、外れたり、筐体内の他の要素に当たることが無くなるので、血圧計本体部の故障を防ぐことができる。

　本発明は、血圧計本体部の組立作業性を改善し、血圧計本体部を量産する際の歩留まりを上げることができる血圧計を提供することができる。

本発明の血圧計の好ましい第１実施形態を示す斜図。図１に示す血圧計の正面図。血圧計本体部の表示部が表示できる表示項目の例を示す図。血圧計本体部内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部の構成例を示す図。血圧計本体部の筐体の内部に配置された配管構造体の好ましい構造例を示す図。図５に示す配管構造体等を示す図。図７（Ａ）は、腕帯部の内面側を示す斜視図であり、図７（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図。腕帯部を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻き付ける様子を示す図。腕帯部を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻く手順の例を示す図。阻血用空気袋により上腕に対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示す図。

　以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

　図１は、本発明の血圧計の好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す血圧計の正面図である。
　図１に示す血圧計１は、看護師等の医療従事者により手動加圧方式で、患者の上腕Ｔに装着された腕帯内の空気袋を加圧することで、被測定者である患者の血圧測定を行うことができる。
　この手動加圧方式の血圧計１は、送気球（加圧部）５と血圧計本体部４とが、チューブ６，７を用いて一体化されている。医療従事者は、片手で送気球５を加圧操作することができ、モータ音が無いために、夜間でも静かに血圧測定を行うことができる。

　医療従事者は、この血圧計１を用いる際には、患者の病態に応じて３つの測定モードを選択することができる。３つの測定モードとは、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードである。
　ノーマルモードは、自動測定により血圧測定をよりスピーディーに行うことができるモードである。スローモードは、自動測定により加圧後の減圧速度を、ノーマルモードの加圧後の減圧速度に比べて遅く設定して、低血圧の患者や脈拍の弱い患者の血圧測定を行うことができるモードである。そして、聴診モードは、自動測定は行わずに、医療従事者が聴診器を用いた聴診法により血圧測定をするモードである。

　図１と図２に示す血圧計１における測定方式は、オシロメトリック法(いわゆる阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋を用いるダブルカフ方式)であり、図１に示すように測定対象部位は、被測定者である患者の上腕Ｔである。使用する電源としては、例えば乾電池を用いている。
　図１と図２に示すように、血圧計１は、血圧計本体部２と、腕帯部３を有している。血圧計本体部２は、筐体４と送気球５を有している。送気球５は、医療従事者が手で把持して加圧操作することで、送気球５の内部の空気を腕帯部３側に送ることができる加圧部である。この送気球５は、伸縮性を有して弾性変形可能な材料で作られている。

　図１と図２に示す血圧計本体部２の筐体４は、プラスチック製であり、長方形状の表示部８と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１を有している。この表示部８は、例えば液晶表示装置や有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置等であり、単色表示であっても、カラー表示であっても良い。この表示部８は、最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、そして上述した３つの測定モードのどのモードが選択されているかを表示することができる。
　図１と図２に示す電源スイッチ９は、医療従事者が押すことで、血圧計本体部２の電源をオンしたり、オフすることができる。モードスイッチ１０は、医療従事者が押すことで、測定モードを上述したノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内の任意のモードに切り替えることができる。排気スイッチ１１は、医療従事者が押すことで、後で説明する腕帯部３内の阻血用空気袋内の空気と動脈拍動検出用の空気袋内の空気を強制的に排出することができる。

　図１に示す２本のチューブ６，７は、血圧計本体部２の筐体４と腕帯部３とを接続しているフレキシブルなチューブである。チューブ６はチューブ７に比べて太い。チューブ６の一端部６Ｂは、コネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ７の一端部７Ｂは、プラグ７Ｃとコネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ６，７の一端部６Ｂ、７Ｂ側付近は、ホルダー１３により固定されている。このように、チューブ６，７がホルダー１３により固定されていることにより、チューブ６，７が分離しないようにまとめているが、細いチューブ７の一端部７Ｂは、太いチューブ６の一端部６Ｂに比べて弛ませることで、チューブ６の動きにチューブ７の動きが追従できるように、チューブ７の長さには余裕を持たせてある。これにより、太いチューブ６を引き回したことで太いチューブ６が多少無理な方向に引っ張られたとしても、細いチューブ７が太いチューブ６につられて抜けてしまわない。

　図１に示すように、筐体４の下部には、延長部１４が下方に突出して形成されている。この延長部１４は、送気球５の正面部５Ｓの一部を覆っている薄板状の部材である。図２に示すように、医療従事者が延長部１４を手Ｈの指で支えながら把持して、送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５内に取り込まれた空気は、図２に示す血圧計本体部２内に破線で示す配管構造体２００と、チューブ６，７とを通じて、腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋側に、手動で供給することができる。筐体４の両側には、医療従事者が左右いずれかの手Ｈの指で支えながら把持し易いように、突出部４Ｔが形成されている。好ましくは、この表示部４Ｔの内部３００に電池１１５が内蔵される。

　図３には、血圧計本体部２の表示部８が表示できる表示項目の例を示している。
　図３に示すように、表示部８は、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃ、脈波信号表示領域８Ｄ、前回値の表示領域８Ｅ、排気中の表示領域８Ｆ、加圧不足の表示領域８Ｇ、過加圧の表示領域８Ｈ、選択中のモード表示領域８Ｋを有している。
　図３に示す最高血圧値表示領域８Ａは、加圧中および減圧中にあっては血圧の瞬時圧を表示し、最終的には最高血圧値を表示する。最低血圧値表示領域８Ｂは、最終的に決定された最低血圧値を表示する。

　図３に示す脈拍表示領域８Ｃは、測定された脈拍値を表示する。脈波信号表示領域８Ｄは、検出された脈波信号の大きさを表示し、脈波信号の大きさは左右に移動するバー状に表示する。通常の脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少したりするが、不整脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少することはない。この脈波信号表示領域８Ｄを備えることで、被測定者である患者が不整脈を有するか否かを視覚的に判断することができる。

　図３に示す前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯し、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値が、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃにそれぞれ表示される。そして、しばらく経過するか、あるいは医療従事者が送気球５を加圧操作して送気が行われると、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値の表示が消滅して、前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯も消滅する。
　排気中の表示領域８Ｆは、腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の空気を急速に排気する際に点滅する。また、排気中の表示領域８Ｆは、排気スイッチ１１が押された場合にも点滅する。

　図３に示す加圧不足の表示領域８Ｇが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が血圧測定をするのに十分なレベルまで達していないことを示すので、医療従事者に対してさらに送気球５を用いて空気を送るように促すことができる。
　過加圧の表示領域８Ｈが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が所定の圧力以上(例えば、３２０ｍｍＨｇ以上)になっていることを示し、医療従事者は過加圧の表示領域８Ｈを確認することで、加圧動作を止めるように促すことができる。

　図３に示す選択中のモード表示領域８Ｋは、モードスイッチ１０を押すことで、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内のどのモードが選択されているかを表示している。このモード選択によって、排気（減圧）スピードを変えることができるようになっている。
　ノーマルモードが選択されると、排気スピードは例えば約５ｍｍＨｇ／秒に設定される。ノーマルモードでは、排気スピードが比較的速いので測定時間を比較的短くできるという利点がある。その一方で、圧力変化測定の刻みが大きいことになるので、脈拍が安定した人を測定する場合には特に問題はないが、不整脈の人の血圧を測定する場合には、脈が抜けやすいので測定誤差が大きくなる可能性がある。

　そこで、スローモードが設けられており、このスローモードが選択された場合には、排気スピードをノーマルモード時の略半分付近、例えば２．０～２．５ｍｍＨｇ／秒に設定している。このように「スロー」モードでは通常よりゆっくり減圧することにより詳細に圧力変化を見ることができるので、脈が抜けやすい不整脈の人の測定がより正確に行うことができる。
　さらに、聴診モードは、聴診器を使ってマニュアルで測定するモードであるが、この場合も通常モードの略半分程度の排気スピード、例えば２．０～３．０ｍｍＨｇ／秒に設定される。

　次に、図４を参照して、血圧計１の血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例について説明する。図４は、血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部３の構成例を示している。
　図４に示すように、血圧計本体部２の筐体４の内部には、複数の構成要素、すなわち制御部１００等の電子回路要素部品と、配管構造体２００やバルブ１１６等の機械要素部品等が収容されている。このように複数の構成要素を、血圧計本体部２の筐体４の内部に収容して整然と配置する血圧計本体部２の組立作業を行う場合に、組立作業性を向上する必要がある。そこで、血圧計本体部２の筐体４の内部では、以下に説明する複数の構成要素が工夫して整然と収容されている。

　図４に示すように、血圧計本体部２の筐体４の内部には、制御部１００が配置されている。この制御部１００は中央処理装置（ＣＰＵ）を有している。制御部１００は、表示部８と、電源コントロール部１０２と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１と、圧力センサ１１０と、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１１１と、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１１２と、駆動部１１３と、ブザー１１４に電気的に接続されている。

　図４に示す電池１１５の電源は、電源コントロール部１０２によりコントロールされることで、制御部１００に電源供給される。電池１１５としては、乾電池であっても、２次電池（充電池）であっても良い。しかし、好ましくは、医療従事者が片手で把持して送気球の加圧操作を行い、しかも測定時の消費電力は０．５Ｗ程度であるため、使用する電源としては、例えば単３形（国際規格：Ｒ６；米国規格：ＡＡ）乾電池（ＤＣ１．５Ｖ）または単３形充電池（ＤＣ１．５Ｖ）を１本のみ用いる。このため、新品の単３形乾電池（ＤＣ１．５Ｖ）を使用する場合、１０００回程度の血圧測定が可能となり、血圧計１全体の小型化，軽量化（１３５ｇ程度）が図られる。表示部８は、制御部１００の指令により図３を参照しながら説明した表示項目を表示する。

　図４において、腕帯部３は、本体部材８０を有しており、この本体部材８０には、阻血用空気袋２０と、脈波検出用の動脈拍動検出用の空気袋４０が設けられている。圧力センサ１１０は、この阻血用空気袋２０内の圧力と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力を検出する。圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変化を検出する。しかも、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力は、血圧測定中に生じる上腕Ｔの動脈拍動による動脈壁の振動により、すなわち上腕Ｔの動脈の脈波により変動するが、圧力センサ１１０はこの圧力の変動を検出する。
　阻血用空気袋２０は大カフともいい、動脈拍動検出用の空気袋４０は小カフともいう。阻血用空気袋２０には、動脈拍動検出用の空気袋４０が内蔵して配置されている。血圧計１は、いわゆるダブルカフ方式の腕帯部３を有している。

　図４に示すＲＯＭ１１１は、制御プログラムや各種のデータを予め格納している。ＲＡＭ１１２は、演算結果や測定結果を一時的に格納する。駆動部１１３は、制御部１００の指令により制御バルブ１１６を駆動する。腕帯部３が上腕Ｔを加圧している場合には、圧力センサ１１０により検出される圧力の変動値は、測定時である減圧時の圧力の変動値に比べてかなり大きい。このため、圧力センサ１１０が検出する圧力の変動値が所定値以上であると、制御部１００が判断すると、制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして、制御バルブ１１６を閉める。

　これに対して、圧力センサ１１０が検出する圧力について、所定期間内に圧力変動値（上昇値）がほぼゼロもしくは減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして、制御バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。そして血圧計１の動作は、加圧モードから測定モードに移行することになる。強制排気弁１１７は、排気スイッチ１１が押されると、制御部１００の指令により開くようになっている。
　ブザー１１４は、制御部１００の指令により所定の警告音を発生する。例えば、ブザー１１４は、血圧計本体部２の電源スイッチ９を押して表示部８が表示可能な状態になった時、モードスイッチ１０を押すことによるモードの切り替え時、血圧値が決定した時、エラーが発生した時等に警告音を発生する。

　次に、図４に示す配管構造体２００の構造例を、図５と図６を参照して詳しく説明する。
　図５は、血圧計本体部２の筐体４の内部に配置された配管構造体２００の好ましい構造例を示している。図６（Ａ）は、図５に示す配管構造体２００を構成する第１配管１２０と、第２配管１２１と、第３配管１１８が一体化されていることを示す斜視図であり、図６（Ｂ）は、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０と、圧力センサ１１０と、配管構造体２００を含む接続例を示す構成図である。
　図５では、筐体４の内部３００における配管構造体２００の好ましい配置例を示しており、この筐体４の内部３００には、筐体４の幅方向のほぼ中央部に設けた配管構造体２００と、取り付け具１９０と、電磁バルブである制御バルブ１１６と、ブザー板１９３と、圧力センサ接続管１９５を示しているが、その他の構成要素は、図示の簡単化のために省略している。

　図５に示すように、筐体４は、上部空間形成部４Ｍと、この上部空間形成部４Ｍに連続して形成されている下部空間形成部４Ｎを有しており、下部空間形成部４Ｎの両側は突出部４Ｔとなっている。上部空間形成部４Ｍの上端部には、コネクタ部１２がＺ２方向に突出して形成されている。このコネクタ部１２は、第１接続部１２Ａと第２接続部１２Ｂを保持している。
　この第１接続部１２Ａと第２接続部１２Ｂは、間隔を離して平行にＺ２方向に突出している。第１接続部１２Ａはその外周、取り付け用のフランジ部１２Ｃを有しており、このフランジ部１２Ｃは、コネクタ部１２の段部１２Ｄにはまり込むことで、Ｚ１とＺ２方向に移動しないように位置が固定されている。同様にして、第２接続部１２Ｂは、その外周に取り付け用のフランジ部１２Ｅを有しており、このフランジ部１２Ｅは、コネクタ部１２の段部１２Ｆにはまり込むことで、Ｚ１とＺ２方向に移動しないように位置が固定されている。

　図５に示す下部空間形成部４Ｎの下端部の開口部４Ｇには、配管構造体２００の下部接続部２０１が固定されている。この下部接続部２０１には、送気球５の上端部が固定されている。医療従事者が送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことで、外部の空気を配管構造体２００の下部接続部２０１内に送り込むことができるようになっている。この送気球５は、弾性変形可能で削れにくい材料、例えばシリコーンゴムや合成ゴム等のゴム系材料、あるいはポリ塩化ビニル等の合成樹脂により作られている。
　図５のブザー板１９３は、図４に示すブザー１１４の外面側を覆う網状の部材である。

　図５に示す配管構造体２００は、図４にも示している。図５に示す配管構造体２００は、第１配管１２０と、第２配管１２１と、第３配管１１８を有している。
　第１配管１２０の上端部は、第１接続部１２Ａであり、第２配管１２１の上端部は、第２接続部１２Ｂである。第１配管１２０の下端部と第２配管１２１の下端部は、分岐部１１９を介して、第３配管１１８の上端部（一端部）に接続されている。
　図５に示す圧力センサ接続管１９５の上端部（一端部）は、分岐部１２２を用いて、第２配管１２１の途中位置に接続されている。圧力センサ接続管１９５の下端部は、圧力センサ１１０に接続されている。圧力センサ１１０は、筐体４の図５では図示していない表面部の内側に固定されて、一体化され、いわゆるマニホールドとなっている。

　図５に示す配管構造体２００は、プラスチックを一体成型することにより一体物として形成されており、例えばＡＢＳ（アクリロニトリルブタジエンスチレン）等のプラスチックにより作られているが、特に限定されない。配管構造体２００は、筐体４の上端部のコネクタ部１２から下端部の開口部４Ｇにまで達するように配置されている。

　このように、筐体４内に配置される配管構造体２００は、一体成型物であるので、これまでのように複数本の配管を筐体内で張り巡らせて配置するやり方に比べて、Ｚ１、Ｚ２方向（上下方向）に沿って、整然と筐体４内に配置して固定することができる。すなわち、一体成型物の配管構造体２００を用いることにより、図１に示す血圧計本体部２を組み立てて製造する際に、これまでのように複数本の配管の引き回し作業が不要であるので、組立作業性が向上する。
　これに対して、一体成型物の配管構造体２００を用いるのではなく、これまでのように複数本の配管（チューブ）を用意する必要があると、それぞれの配管の品質管理、例えば配管を切断した際の切断端部のバリの有無の管理、各配管を相手側に挿入して接続する際に生じるバリの有無の管理を、血圧計本体部２を組み立てて製造する際に行う必要がある。

　もし、配管を切断した際の切断端部にバリが残っていたり、各配管を相手側に挿入して接続する際にバリが生じていると、筐体４内の空気の配管内と、送気球５の内部、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０の内部に、これらのバリが侵入して、空気の通路の詰まりの原因になるおそれがある。
　また、これまでのように複数本の配管を用意する場合には、配管の内径寸法が交差から外れていることがあり、血圧計本体部２を組み立てる際には、全部の配管の全数検査を行う必要が生じてしまう。

　しかし、本発明の実施形態では、一体成型物の配管構造体２００を用いることで、上述したようなこれまでの問題を解消でき、しかも配管についての部品点数が減ることと、組立工数を減らすことができるので、血圧計本体部２を組み立てて製造する際のコストダウンを図れる。
　しかも、配管構造体２００は、第３配管１１８の途中の太くなっている部分１１８Ａが，取り付け具１９０を用いて、筐体４の背面部の内側に固定されている。これにより、配管構造体２００は、筐体４に対して、Ｘ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２方向に位置ずれしないように固定されている。
　これにより、配管構造体２００が、筐体４内で位置ずれを起こすことが無いので、配管構造体２００が第１接続部１２Ａに対して外接続するチューブ６，第２接続部１２Ｂに対して内嵌合するチューブ７から外れたり、送気球５から外れてしまうという問題を起こさない。また、配管構造体２００が、筐体４内で位置ずれを起こすことが無いので、配管構造体２００が筐体４内に配置されている他の要素、例えば圧力センサ１１０や制御バルブ１１６に当たってしまう等の不都合が生じない。従って、血圧計本体部２の故障の原因を減らすことができる。

　図４に戻ると、強制排気弁１１７は、チューブ６の一端部６Ｂと第１配管１２０の間に配置されている。送気球５は、第３配管１１８と、分岐部１１９と、第１配管１２０と、第１接続部１２Ａと、強制排気弁１１７を通じて、チューブ６の一端部６Ｂに接続されている。チューブ６の他端部６Ａは、阻血用空気袋２０に接続されている。
　また、送気球５は、第３配管１１８と、分岐部１１９と、第２配管１２１と、分岐部１２２を介して、圧力センサ１１０に接続されている。第２配管１２１は、第２接続部１２Ｂを介して、チューブ７の一端部７Ｂに接続されている。チューブ７の他端部７Ａは、動脈拍動検出用の空気袋４０に接続されている。

　これにより、圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変動と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力の変動を検出することができる。医療従事者が送気球５を手で把持して握ったり離したりする加圧動作を繰り返すことで、送気球５内に取り込まれた外部の空気は、送気球５内から、第３配管１１８と、分岐部１１９と、第１配管１２０と、強制排気弁１１７と、チューブ６を通じて、阻血用空気袋２０内に送り込むことができる。しかも、医療従事者が送気球５を手で把持して握ったり離したりする加圧動作を繰り返すことで、送気球５内に取り込まれた外部の空気は、第３配管１１８と、分岐部１１９と、第２配管１２１と、チューブ７を通じて、動脈拍動検出用の空気袋４０に送り込むことができる。

　さらに、図５と図６（Ａ）と図６（Ｂ）に示すように、第２配管１２１の内部には、圧力センサ１１０が得る脈波の信号のＳ／Ｎを向上するために、流体抵抗部３５０が配置されている。
　圧力センサ１１０は、ＤＣ圧力と脈波を検出するセンサであるが、この流体抵抗部３５０は、次のような役割を果たす。すなわち、流体抵抗部３５０が第２配管１２１の途中に配置されているので、図６（Ｂ）に示すように、流体抵抗部３５０は、阻血用空気袋２０側から脈波が、矢印Ｖ１方向に沿って圧力センサ１１０側に入り込むのを阻止する。しかも、流体抵抗部３５０は、矢印Ｖ２方向に沿って動脈拍動検出用の空気袋４０側からの得られる脈波が、阻血用空気袋２０と第１配管１２０側に入る（漏れる）のを阻止して、脈波の信号レベルが減衰するのを阻止する機能を有する。
　このように、阻血用空気袋２０側から不要な脈波が圧力センサ１１０に入り込まず、しかも動脈拍動検出用の空気袋４０側からの得られる脈波は、阻血用空気袋２０側へ漏れることが無いので、圧力センサ１１０が得る脈波の信号のＳ／Ｎを向上することができる。
　なお、図６（Ｂ）に示すように、流体抵抗部３５０は、例えば流体抵抗部３５０の内径寸法を、第１配管１２０と第２配管１２１の内径寸法よりも小さくすることで得られる。

　次に、図７（Ａ）と図７（Ｂ）を参照して、腕帯部３の構造例を説明する。
　図７は、腕帯部３の構造例を示している。図７（Ａ）は、腕帯部３の内面側を示す斜視図であり、図７（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図である。図７に示す腕帯部３の構造は、一例であり、腕帯部３の構造はこれに限定されない。
　この腕帯部３は、図１に示すように、被測定者である患者の上腕Ｔの素肌に直接巻かれ、阻血用空気袋２０内に空気を送り込んで上腕Ｔを加圧する。
　腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）２０と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０から成るダブルカフ型のブラダーを有しているが、このブラダーを覆うための外布は有していない、いわゆるワンピースカフ構造を有している。すなわち、腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）２０と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０から成る１部材により構成されている。

　図７に示すように、腕帯部３は、本体部材８０と、シート状の封止部材５２と、面ファスナ６０のオス部材６１と、面ファスナ６０のメス部材６２と、動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０を有している。面ファスナ６０のオス部材６１は、面ファスナ６０のメス部材６２に対して着脱可能に取り付けることができる。面ファスナ６０のオス部材６１は、面ファスナの一方の部材であり、面ファスナ６０のメス部材６２は、面ファスナの他方の部材である。

　図７（Ａ）に示す本体部材８０は、好ましくはそれぞれ長方形状の第１面部５０Ａと長方形状の第２面部５０Ｂを有している。第１面部５０Ａは、図１の示す腕帯部３の外面部側であり、第２面部５０Ｂは、腕帯部３の内面部側であり、上腕Ｔの皮膚（肌）に直接触れる面である。
　第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、この長手方向Ｘに平行な中心折り曲げ線５９により、区分されている。第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、中心折り曲げ線５９により、折り曲げて互いに重ねることで，長方形状の本体部材８０を形成することができる。

　図７に示すように、本体部材８０は、好ましくは第１シート層７１と第２シート層７２を有する２重構造である。この第１シート層７１は、内側の層であり、第２シート層７２は、外側の層である。第１シート層７１は、例えばポリウレタン樹脂で作られており、第２シート層７２は、例えばナイロン樹脂で作られているが、これに限定されない。このナイロン樹脂は、米デュポン社の商品名であるが、ポリアミド系繊維（樹脂）の一般名であり、吸水性が高く、結晶性が高く、耐薬品性に優れ、優れた強靭性、耐衝撃性、柔軟性を有する。第１シート層７１は、ポリウレタン樹脂に限らず、天然ゴム、合成ゴム、エラストマー等により作ることもできる。
　このように、第１シート層７１が例えばウレタン樹脂で作られているのは、阻血用空気袋（大バッグ）を形成して、空気を入れることで膨らませることができ、しかも空気が抜けないようにするためである。第２シート層７２が例えばナイロン樹脂で作られているのは、第１シート層７１を覆い、図１に示す患者（被測定者）の上腕Ｔの素肌に直接触れるので、吸水性や強靭性や柔軟性等を重視するためである。

　図７（Ａ）に示すように、本体部材８０の第２面部５０Ｂには、切り込まれていることで、蓋部材５０Ｋが形成されている。この蓋部材５０Ｋを開けることにより、蓋部材５０Ｋの内側には、動脈拍動検出用の空気袋４０が挿入されている。動脈拍動検出用の空気袋４０は、第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂとの間に位置され、しかも当て部材５１により裏側から保持されている。
　これにより、動脈拍動検出用の空気袋４０は、蓋部材５０Ｋと当て部材５１との間で、例えば高周波融着により密封した状態で保持されている。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０は、阻血用空気袋２０に内蔵されている。

　図７（Ａ）に示す動脈拍動検出用の空気袋４０は、図示しないが支持プレートにより支持されているので、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動が動脈拍動検出用の空気袋４０に伝わらない。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０内の微小な圧力変動が、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動に影響されること無く検出することができる。また、支持プレートが配置されているので、動脈拍動検出用の空気袋４０は、患者の上腕Ｔの素肌に確実に密着させることができる機能を有する。

　図７（Ｂ）に示すように、面ファスナ６０のオス部材６１が、本体部材８０の第１面部５０Ａの外面５０Ｍ上に配置され、オス部材６１は第１面部５０Ａに対して、糸を用いた縫製によりしっかりと取り付けられる。このように、オス部材６１を第１面部５０Ａの外面５０Ｍ上に縫製により確実に固定するのは、融着（溶着）により固定する場合に比べて、第１面部５０Ａに対するオス部材６１の取付け強度を向上することができるためである。

　ただし、糸による縫製により、面ファスナ６０のオス部材６１と第１面部５０Ａには、糸８０が通っているので多数の貫通孔８０Ｐが開いており、このままでは、オス部材６１の外側と、第１面部５０Ａの内面側との間では、空気が通って阻血用空気袋２０内の空気が外に漏れてしまう。
　そこで、これらの貫通孔８０Ｐによる空気の通りを防ぐために、図７（Ｂ）に示すように、シート状の封止部材５２が、第１面部５０Ａの内面に対して、例えば高周波融着により固定される。これにより、シート状の封止部材５２は、糸８０の通った貫通孔８０Ｐを塞ぐことができるので、オス部材６１の外側と、第１面部５０Ａの内面側との間で空気が通ってしまうことを防いで、阻血用空気袋２０内の空気漏れを確実に防ぐことができる。

　図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示すように、本体部材８０は、複数個所の高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４を有している。この本体部材８０を形成する際に、第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、内部を封止して形成するために、これらの高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４を設ける。
　これにより、本体部材８０では、高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４と折り曲げ部５９は、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６とに区分している。阻血用空気袋２０は、折り曲げ部９５と高周波融着部９０，９１，９４とにより密封して形成されている。この阻血用空気袋２０のチューブ接続用の穴２０Ｈには、チューブ６が気密に接続されている。また、腕巻き部分９６は、折り曲げ部９５と高周波融着部９２，９３，９４とにより密封して形成されている。

　図７（Ａ）に示すように、腕巻き部分９６では、面ファスナ６０のメス部材６２が、糸９９を用いる縫製により、第２面部５０Ｂの外面５０Ｑに対して取り付けられる。このように、このようにメス部材６２を糸９９による縫製により固定するのは、メス部材６２の取付け強度を向上するためである。メス部材６２が、糸９９を用いて縫製により第２面部５０Ｂの外面５０Ｑに対して固定されることにより、糸９９を通した部分には、貫通穴９８が形成されている。この貫通孔９８は、第１面部５０Ａの外側から第１面部５０Ａ、第２面部５０Ｂ、そして面ファスナ６０のメス部材６２の外側に貫通して形成されている。

　この貫通孔９８が、腕巻き部分９６の第１面部５０Ａの外側から第１面部５０Ａ、第２面部５０Ｂ、そして面ファスナ６０のメス部材６２の外側に貫通して形成されているのは、次の理由からである。図７（Ａ）に示す腕巻き部分９６は、阻血用空気袋２０とは異なり、空気の流入の無い部分、すなわち上腕を加圧する時に膨張しない部分である。このため、上腕Ｔに対して密着して確実に巻き付けるためには、この腕巻き部分９６内には、空気が入らないようにすることが望ましい。しかし、実際に本体部材８０を製造する際に、本体部材８０では、高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４と折り曲げ部９５が、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６とに区分できるように形成すると、腕巻き部分９６内に空気を全く入れないようにすることが困難である。

　そこで、面ファスナ６０のメス部材６２を腕巻き部分９６に取り付ける際に、貫通孔９８を腕巻き部分９６の表裏に渡って貫通して形成することで、貫通孔９８を利用して腕巻き部分９６内に残留しようとする空気を完全に外に押し出すことができる。このため、腕巻き部分９６からの空気抜け性が向上するメリットがある。腕帯部３の腕巻き部分９６は、残留空気による無用な膨らみが生じないので、腕帯部３は、患者の上腕Ｔに対して密着するようにして、確実にしかも容易に巻き付けることができる。
　なお、図７に示す腕帯部３としては、患者の腕周り寸法を考慮して異なるサイズを用意することができる。腕帯部３のサイズは、例えば小さいものから大きいものにかけて、ＳＳサイズ、Ｓサイズ、Ｍサイズ、Ｌサイズ、そしてＬＬサイズである。

　次に、上述した血圧計１の使用例を、図８から図１０を参照しながら説明する。
　図８は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻き付ける様子を示している。図９は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻く手順の例を示している。医療従事者は、図９に示すように、患者の上腕Ｔの素肌に対して直接腕帯部３を、次のようにして巻き付けて固定する。

　図８に示すように上腕Ｔに巻こうとする腕帯部３は、図９（Ａ）に示すように、第１面部５０Ａを下側にして第２面部５０Ｂを上側にし、第２面部５０Ｂ側を上腕Ｔの下側から当てる。医療従事者は、図９（Ｂ）に示すように、手で腕帯部３の始端部１５９を持って、Ｒ１方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付ける。この際に、動脈拍動検出用の空気袋４０は、上腕Ｔの動脈の位置に合わせて位置決めすることで、動脈拍動検出用の空気袋４０が上腕Ｔの動脈に対して正確に位置決めできる。
　これにより、医療従事者が患者の上腕Ｔに対して腕帯部３を巻く際に、上腕Ｔの素肌には、第２面部５０Ｂが直接接触し、吸水性や強靭性や柔軟性を発揮しながら、動脈拍動検出用の空気袋４０が上腕Ｔの動脈上からずれてしまうことを防止できる。

　図９（Ｃ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部１６９を持ってＲ２方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付けて、面ファスナのオス部材６１に対して、上述した面ファスナのメス部材６２を着脱可能に貼り付ける。面ファスナのメス部材６１と面ファスナのオス部材６２が着脱可能にかみ合うので、腕帯部３は上腕Ｔの素肌に対して直接巻き付けて、ずれない様に固定することができる。この場合に、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示す腕巻き部分９６内に残留しようとする空気は、貫通孔９８を利用して、腕巻き部分９６の外部に押し出すことができる。このため、腕巻き部分９６は、残留空気による無用な膨らみが生じないので、腕帯部３は、上腕Ｔに対して密着するようにして、確実にしかも容易に巻き付けることができる。

　次に、図１に示すように腕帯部３が上腕Ｔに対して正しい姿勢で保持された状態で、医療従事者は、図３に示す電源スイッチ９を押し、しかもモードスイッチ１０を押すことで任意のモードを選択する。
　図２に示すように、延長部１４を手Ｈの指で支えながら送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５からの空気は、血圧計本体部２内の配管構造体２００と、チューブ６，７を通じて、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内に空気をそれぞれ送り込まれる。
　これにより、図４に示す圧力センサ１１０は、動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気圧力の変動を正確に検出できるので、正確な血圧測定を行うことができる。阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は半径方向の内側である上腕Ｔ側に加圧力をかけることができ、阻血用空気袋２０が発生する圧力と動脈拍動検出用の空気袋４０が発生する圧力は、腕帯部２の外側へは逃げずに上腕Ｔに対して加圧でき、正確な血圧測定をすることができる。

　図１０は、阻血用空気袋２０により上腕Ｔに対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示している。
　図１に示す送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、図４に示す腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内には空気を送るので、図１０に示すように、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力は、圧力上昇期間ｔ１において上昇する。この圧力上昇期間ｔ１では、図４の制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして制御バルブ１１６を閉める。そして、医療従事者が送気球５を握ったり離したりする動作を停止して加圧を終了する。

　送気球５を使用しているので、図１０の自然減圧期間ｔ２では、圧力は自然に少し低下する。この自然減圧期間ｔ２の間待機して、その後、最適な速度減圧期間ｔ３では、図４の圧力センサ１１０が検出する圧力について、減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして、電磁バルブである制御バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。
　これにより、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力が減少され、この減圧の間に、図４に示す制御部１００は、圧力センサ１１０からの信号により、最高血圧値（ＳＹＳ）と最低血圧値（Ｄ１Ａ）と脈拍値を取得する。その後、排気期間ｔ４では、図４の制御部１００は強制排気弁１１７を作動することで、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気を強制排気することで、圧力を無くす。

　なお、血圧を測定後は、医療従事者は腕帯部３を、図９（Ｃ）、図９（Ｂ）、そして図９（Ａ）の順番に患者の上腕Ｔから取り外せばよい。すなわち、図９（Ｃ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部１６９を持って、Ｒ３方向に沿って腕帯部３の終端部１６９を剥がす。これにより、図９（Ｂ）に示すように、腕帯部３の終端部１６９側の面ファスナのメス部材６２は、腕帯部３の始端部１５９側の面ファスナのオス部材６１から剥がすことができる。そして、医療従事者は、図９（Ｂ）に示すように腕帯部３の始端部１５９を手で持ってＲ４方向に上腕Ｔから離すことにより、図９（Ａ）に示すように腕帯部３は上腕Ｔから取り外すことが簡単にできる。

　図５に示す筐体４内に配置される配管構造体２００は、プラスチックの一体成型物であるので、これまでのように複数本の配管を筐体内で張り巡らせて配置するやり方に比べて、整然と筐体４内に配置して固定することができる。すなわち、配管構造体２００は、図１に示す血圧計本体部２を組み立てて製造する際に、これまでのように複数本の配管の引き回し作業が不要であるので、血圧計本体部２を組み立てて製造する際の組立作業性が向上する。

　図５と図６に示すように、流体抵抗部３５０が第２配管１２１の途中に配置されているので、図６（Ｂ）に示すように、流体抵抗部３５０は、阻血用空気袋２０側から脈波が、矢印Ｖ１方向に沿って圧力センサ１１０側に入る（入り込む）のを阻止する。しかも、流体抵抗部３５０は、矢印Ｖ２方向に沿って動脈拍動検出用の空気袋４０側からの得られる脈波が、阻血用空気袋２０と第１配管１２０側に入る（漏れる）のを阻止して、脈波の信号レベルが減衰するのを阻止する機能を有する。
　このように、阻血用空気袋２０側から不要な脈波が圧力センサ１１０に入り込まず、しかも動脈拍動検出用の空気袋４０側からの得られる脈波は、阻血用空気袋２０側へ漏れることが無い。このため、圧力センサ１１０が得る脈波の信号のＳ／Ｎを向上することができる。
　上述した本発明の実施形態の血圧計１では、血圧計本体部２の筐体４の内部には、配管構造体２００が収容されており、この配管構造体２００は、好ましくはプラスチックを一体成型することにより一体型配管として形成されている。このように、配管構造体２００は、一体型配管に形成されているので、配管構造体２００を採用することで配管の外れを防ぐことができる効果がある。
　これに対して、従来のように、柔らかい材質で作られた複数本の配管は、筐体内の狭い空間内で、別々に湾曲させて差し込み口に差し込むことになり配管作業が面倒であるばかりでなく、各配管の外れ現象が発生するおそれがある。この配管の外れ現象は、複雑な経路で配管を組み立てる作業の時に各配管の端部が差し込まれる差し込み口が浅すぎることや、血圧計を使用する環境の温度変化により発生したり、あるいは血圧計を使用している中で配管が差し込み口から外れてしまうことから生じる。もし、筐体内で配管の抜けが生じると、阻血用空気袋や動脈拍動検出用の空気袋にはエアを送れなくなるので、血圧測定を行えなくなる。このため、従来では、組立生産現場では、配管の組立時には、全数検査を行うことで配管抜けが生じないようにしているが、その配管抜けの全数検査が大変面倒であり、生産効率が上がらない。
　これに対して、本発明の実施形態では、配管構造体２００は、一体型配管に形成されているので、この配管構造体２００を採用することで配管の外れを防ぐことができるために、従来必要であった配管抜けの全数検査は不要になり、血圧計１の生産効率を上げることができるメリットがある。

　本発明の実施形態の血圧計は、腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、送気球から腕帯部に空気を供給することで上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、腕帯部は、空気を供給することで上腕を阻血するための阻血用空気袋と、送気球を有する血圧計本体部と、を備え、送気球から阻血用空気袋に空気を送る一体成型物である配管構造体が、血圧計本体部内に配置されている。このため、一体成型物である配管構造体が、血圧計本体部内に配置されているので、これまでのように製造品質が異なる複数本のチューブを血圧計本体部内で、他の要素を避けながら配置する必要が無い。このため、血圧計本体部の組立作業性を改善し、血圧計本体部を量産する際の歩留まりを上げることができる。

　腕帯部は、阻血用空気袋に配置されて、送気球から空気を供給することで上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋を有し、配管構造体は、阻血用空気袋に接続される第１配管と、動脈拍動検出用の空気袋に接続される第２配管と、第１配管と第２配管に一端部が接続され、他端部が送気球に接続されている第３配管と、を有する。このため、配管構造体は、第１配管と第２配管と第３配管を有する簡単な構造であるので、配管構造体は、血圧計本体部内に簡単に配置することができる。

　血圧計本体部内には、脈波を検出する圧力センサが配置され、第２配管の途中には、圧力センサに接続される圧力センサ接続管が接続されていて、第２配管には、阻血用空気袋からの脈波が圧力センサ側に入るのを阻止し、動脈拍動検出用の空気袋からの脈波が阻血用空気袋側に入って脈波が減衰するのを阻止するための流体抵抗部が、配置されている。このため、流体抵抗部は、阻血用空気袋からの脈波が圧力センサ側に入るのを阻止し、動脈拍動検出用の空気袋からの脈波が阻血用空気袋側に入って脈波が減衰するのを阻止するので、圧力センサが脈波を検出する際のＳ／Ｎ（シグナル・ノイズ比）を改善できる。

　血圧計本体部は、配管構造体を配置した筐体を有し、配管構造体は、筐体内において取り付け具を用いて固定されている。このため、配管構造体は、筐体内で位置ずれしないように固定できるので、配管構造体が、外れたり、筐体内の他の要素に当たることが無くなる。従って、血圧計本体部の故障を防ぐことができる。

　本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
　本発明の実施形態では、例えば腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）２０と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０から成るダブルカフ型のブラダーを有し、このブラダーを覆うための外布は有していない。しかし、これに限らず、腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）と、これらを覆うための外布を有する構造を採用しても良い。
　本発明の実施形態の血圧計は、阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋を有するいわゆるダブルカフ型の腕帯部を有しているが、本発明の血圧計は、これに限らず、阻血用の空気袋と脈波センサを有する通常のオシロメトリック法の腕帯部を有する血圧計をも含んでいる。
　上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。

　１・・・血圧計、３・・・腕帯部、２・・・血圧計本体部、４・・・筐体、５・・・送気球、６，７・・・チューブ、２０・・・阻血用空気袋、４０・・・動脈拍動検出用の空気袋、８０・・・本体部材、１２０・・・第１配管、１２１・・・第２配管、１１８・・・第３配管、１９０・・・取り付け具、２００・・・配管構造体、３５０・・・流体抵抗部、Ｔ・・・上腕

Claims

　腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、送気球から前記腕帯部に空気を供給することで前記上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、
　前記腕帯部は、前記空気を供給することで前記上腕を阻血するための阻血用空気袋と、
　前記送気球を有する血圧計本体部と
を備え、
　前記送気球から前記阻血用空気袋に前記空気を送る一体成型物である配管構造体が、前記血圧計本体部内に配置されていることを特徴とする血圧計。
　前記腕帯部は、前記阻血用空気袋に配置されて、前記送気球から前記空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋を有し、前記配管構造体は、前記阻血用空気袋に接続される第１配管と、前記動脈拍動検出用の空気袋に接続される第２配管と、前記第１配管と前記第２配管に一端部が接続され、他端部が前記送気球に接続されている第３配管とを有することを特徴とする請求項１に記載の血圧計。
　前記血圧計本体部内には、前記脈波を検出する圧力センサが配置され、前記第２配管の途中には、前記圧力センサに接続される圧力センサ接続管が接続されていて、前記第２配管には、前記阻血用空気袋からの脈波が前記圧力センサ側に入るのを阻止し、前記動脈拍動検出用の空気袋からの前記脈波が前記阻血用空気袋側に入って前記脈波が減衰するのを阻止するための流体抵抗部が、配置されていることを特徴とする請求項２に記載の血圧計。
　前記血圧計本体部は、前記配管構造体を配置した筐体を有し、前記配管構造体は、前記筐体内において取り付け具を用いて固定されていることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の血圧計。