WO2014102875A1

WO2014102875A1 - 血圧計

Info

Publication number: WO2014102875A1
Application number: PCT/JP2012/008389
Authority: WO
Inventors: 雅人中本; 克美築田; 拓朗中村
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2012-12-27
Filing date: 2012-12-27
Publication date: 2014-07-03

Abstract

【課題】送気球内でのカスの発生を防止することができる血圧計を提供する。【解決手段】血圧計１は、腕帯部３と、腕帯部３に空気を供給する送気球５を有し、腕帯部を被測定者の上腕Ｔに巻いて、送気球５から腕帯部３に空気を供給することで上腕を加圧して血圧を測定する。この送気球５は、手で把持して加圧することで弾性変形する胴体部４０４と、胴体部４０４の端部に配置されて胴体部への加圧を無くすと胴体部内に空気を取り込み、胴体部を加圧すると胴体部内の空気を腕帯部内に送り込む弁機構部５００を備え、弁機構部５００は、胴体部４０４において胴体部４０４を把持する領域の外の位置に設けられている。

Description

血圧計

　本発明は、腕帯部を巻き付けて患者の血圧を測定する血圧計に関する。

　医療機関で看護師等の医療従事者が使用する血圧計としては、腕帯部へ送気するための送気球と血圧計本体部とを一体化した手動加圧方式のものがある。この血圧計の腕帯部は動脈を阻血するための阻血用空気袋と、この阻血用空気袋に付けてある動脈拍動検出用の空気袋を有している。医療従事者が手動で送気球を握ったり離したりすることで、血圧計本体部からチューブを通して腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送って、患者の上腕を加圧して血圧を測定する。医療従事者は送気球を片手で簡単に操作でき、腕帯部内の阻血用空気袋に空気を送る際に、空気を送るためのモータが不要であるので、夜間でも静かな血圧測定を行うことができる(特許文献１を参照)。

特許第４６７３０２０号公報

　ところで、従来の送気球はゴム球を用いており、送気球の下部には弁機構部が設けられている。腕帯部を患者（被測定者）の上腕に巻き付けた状態で、阻血用空気袋に空気を送るために、医療従事者が手で送気球を握ったり離したりする動作を行って、送気球を押し潰す動作を繰り返す。この送気球を押し潰す時に、医療従事者の小指が送気球の内面を弁機構部に対して押し当てる動作を繰り返すので、送気球の内面と弁機構部が繰り返して擦れてしまう。

　このため、送気球の内面が弁機構部により削れてしまい、ゴムのカスが送気球内で発生する。そして、このゴムのカスが送気球内からチューブを通じて血圧計本体部内に入ってしまい、血圧計本体部の内部のつまりの原因となっており、送気球の交換や血圧計本体部の内部のメンテナンスが必要になる。
　そこで、本発明は、送気球内でのカスの発生を防止することができる血圧計を提供することを目的とする。

　本発明の血圧計は、腕帯部と、前記腕帯部に空気を供給する送気球を有し、前記腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、前記送気球から前記腕帯部に空気を供給することで前記上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、前記送気球は、手で把持して加圧することで弾性変形する胴体部と、前記胴体部の端部に配置され、前記胴体部を加圧すると前記胴体部内の空気を前記腕帯部側に送り、前記胴体部への加圧を無くすと前記胴体部内に外部から空気を取り込む弁機構部とを備え、前記弁機構部は、前記胴体部において前記胴体部を把持して加圧する際加えられる力がかかりにくい領域に設けられていることを特徴とする。
　上記構成によれば、弁機構部は、送気球の胴体部において胴体部を把持するときの力が加わりにくい領域に設けられているので、送気球の内面が、弁機構部に接触しないので、送気球内でのカスの発生を防止することができる。

　また、本発明は、腕帯部と、前記腕帯部に空気を供給する送気球を有し、前記腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、前記送気球から前記腕帯部に空気を供給することで前記上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、前記送気球は、手で把持して加圧することで弾性変形する胴体部と、前記胴体部の端部に配置され、前記胴体部を加圧すると前記胴体部内の空気を前記腕帯部側に送り、前記胴体部への加圧を無くすと前記胴体部内に外部から空気を取り込む弁機構部とを備え、前記胴体部の端部には、前記弁機構部を装着する弁機構部の装着部が設けられており、前記弁機構部の装着部は、前記弁機構部の周囲を覆って前記胴体部の内面を保護する保護壁部分を有することを特徴とする。
　上記構成によれば、弁機構部の装着部は、弁機構部の周囲を覆って胴体部の内面を保護する保護壁部分を有するので、例えば医療従事者の手が大きくてその手が送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置をも把持することになる場合や、医療従事者の手は大きくないが、誤って送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置を把持した場合であっても、送気球の内面が、弁機構部に接触しないので、送気球内でのカスの発生を防止することができる。

　好ましくは、前記保護壁部分と前記胴体部の前記内面がつながる部分は、肉厚部分になるように形成されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、保護壁部分と胴体部の内面がつながる部分は、肉厚部分になるように形成されているので、例えば医療従事者の手が大きくてその手が送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置をも把持することになる場合や、医療従事者の手は大きくないが、誤って送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置を把持した場合であっても、送気球の内面が、弁機構部に接触しないので、送気球内でのカスの発生を防止することができる。

　好ましくは、前記腕帯部は、空気を供給することで前記上腕を阻血するための阻血用空気袋と、前記本体部材の前記阻血用空気袋に配置され、空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋と、を有し、前記送気球からの空気を、前記腕帯部の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて送る血圧計本体部と、を備えることを特徴とする。
　上記構成によれば、医療従事者が一方の手で送気球を持った状態で、医療従事者は他方の片手だけで腕帯部を上腕に容易に位置決めしながら装着できる。

　本発明は、送気球内でのカスの発生を防止することができる血圧計を提供することができる。

本発明の血圧計の好ましい第１実施形態を示す斜図。図１に示す血圧計の正面図。血圧計本体部の表示部が表示できる表示項目の例を示す図。血圧計本体部内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部の構成例を示す図。図５（Ａ）は、腕帯部３の内面側を示す斜視図であり、図５（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図。本発明の第１実施形態の送気球の構造を示す図。図６に示す送気球に配置されている弁機構部を示す断面図。弁機構部を示す斜視図。腕帯部を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻き付ける様子を示す図。腕帯部を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻く手順の例を示す図。阻血用空気袋により上腕に対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示す図。本発明の第２実施形態の送気球の一部分を示す図。本発明の第３実施形態の送気球の一部分を示す図。本発明の第２実施形態の送気球の例を示す図。

　以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

（第１実施形態）
　図１は、本発明の血圧計の好ましい第１実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す血圧計の正面図である。
　図１に示す血圧計１は、看護師等の医療従事者により手動加圧方式で、患者の上腕Ｔに装着された腕帯内の空気袋を加圧することで、被測定者である患者の血圧測定を行うことができる。この手動加圧方式の血圧計１は、送気球（加圧部）５と血圧計本体部４とが一体化されており、医療従事者は片手で送気球５を加圧操作することができ、モータ音が無いために、夜間でも静かに血圧測定を行うことができる。

　医療従事者は、この血圧計１を用いる際には、患者の病態に応じて３つの測定モードを選択することができる。３つの測定モードとは、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードである。
　ノーマルモードは、自動測定により血圧測定をよりスピーディーに行うことができるモードである。スローモードは、自動測定により加圧後の減圧速度を、ノーマルモードの加圧後の減圧速度に比べて遅く設定して、低血圧の患者や脈拍の弱い患者の血圧測定を行うことができるモードである。そして、聴診モードは、自動測定は行わずに、医療従事者が聴診器を用いた聴診法により血圧測定をするモードである。

　図１と図２に示す血圧計１における測定方式は、オシロメトリック法(いわゆる阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋を用いるダブルカフ方式)であり、図１に示すように測定対象部位は、被測定者である患者の上腕Ｔである。使用する電源としては、例えば乾電池を用いている。
　図１と図２に示すように、血圧計１は、血圧計本体部２と、腕帯部３を有している。血圧計本体部２は、筐体４と送気球５を有している。送気球５は、医療従事者が手で把持して加圧操作することで内部の空気を腕帯部３側に送ることができる加圧部であり、伸縮性を有して弾性変形可能な材料で作られている。

　図１と図２に示す血圧計本体部２の筐体４は、プラスチック製であり、長方形状の表示部８と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１を有している。この表示部８は、例えば液晶表示装置や有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置等であり、単色表示であっても、カラー表示であっても良い。この表示部８は、最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、そして上述した３つの測定モードのどのモードが選択されているかを表示することができる。
　図１と図２に示す電源スイッチ９は、医療従事者が押すことで、血圧計本体部２の電源をオンしたり、オフすることができる。モードスイッチ１０は、医療従事者が押すことで、測定モードを上述したノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内の任意のモードに切り替えることができる。排気スイッチ１１は、医療従事者が押すことで、後で説明する腕帯部３内の阻血用空気袋内の空気と動脈拍動検出用の空気袋内の空気を強制的に排出することができる。

　図１に示す２本のチューブ６，７は、血圧計本体部２の筐体４と腕帯部３とを接続しているフレキシブルなチューブである。チューブ６はチューブ７に比べて太い。チューブ６の一端部６Ｂは、コネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ７の一端部７Ｂは、プラグ７Ｃとコネクタ部１２を介して筐体４の上部に対して接続されている。チューブ６，７の一端部６Ｂ、７Ｂ側付近は、ホルダー１３により固定されている。このように、チューブ６，７がホルダー１３により固定されていることにより、チューブ６，７が分離しないようにまとめているが、細いチューブ７の一端部７Ｂは、太いチューブ６の一端部６Ｂに比べて弛ませることで、チューブ６の動きにチューブ７の動きが追従できるように、チューブ７の長さには余裕を持たせてある。これにより、太いチューブ６を引き回したことで太いチューブ６が多少無理な方向に引っ張られたとしても、細いチューブ７が太いチューブ６につられて抜けてしまわない。

　図１に示すように、筐体４の下部には、延長部１４が下方に突出して形成されている。この延長部１４は、送気球５の正面部５Ｓの一部を覆っている薄板状の部材である。図２に示すように、医療従事者が延長部１４を手Ｈの指で支えながら把持して、送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５内に取り込まれた空気は、血圧計本体部２内の配管と、チューブ６，７とを通じて、腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋側に供給することができる。筐体４の両側には突出部４Ｔが形成されている。

　図３には、血圧計本体部２の表示部８が表示できる表示項目の例を示している。
　図３に示すように、表示部８は、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃ、脈波信号表示領域８Ｄ、前回値の表示領域８Ｅ、排気中の表示領域８Ｆ、加圧不足の表示領域８Ｇ、過加圧の表示領域８Ｈ、選択中のモード表示領域８Ｋを有している。
　図３に示す最高血圧値表示領域８Ａは、加圧中および減圧中にあっては血圧の瞬時圧を表示し、最終的には最高血圧値を表示する。最低血圧値表示領域８Ｂは、最終的に決定された最低血圧値を表示する。

　図３に示す脈拍表示領域８Ｃは、測定された脈拍値を表示する。脈波信号表示領域８Ｄは、検出された脈波信号の大きさを表示し、脈波信号の大きさは左右に移動するバー状に表示する。通常の脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少したりするが、不整脈を持つ患者の場合には、脈波信号の大きさの表示はリズミカルに左右に増加したり減少することはない。この脈波信号表示領域８Ｄを備えることで、被測定者である患者が不整脈を有するか否かを視覚的に判断することができる。

　図３に示す前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯し、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値が、最高血圧値表示領域８Ａ、最低血圧値表示領域８Ｂ、脈拍表示領域８Ｃにそれぞれ表示される。そして、しばらく経過するか、あるいは医療従事者が送気球５を加圧操作して送気が行われると、前回に測定した最高血圧値、最低血圧値、脈拍値の表示が消滅して、前回値の表示領域８Ｅは、電源スイッチ９を押して血圧計本体部２の動作を立ち上げると点滅または点灯も消滅する。
　排気中の表示領域８Ｆは、腕帯部３内の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋の空気を急速に排気する際に点滅する。また、排気中の表示領域８Ｆは、排気スイッチ１１が押された場合にも点滅する。

　図３に示す加圧不足の表示領域８Ｇが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が血圧測定をするのに十分なレベルまで達していないことを示すので、医療従事者に対してさらに送気球５を用いて空気を送るように促すことができる。
　過加圧の表示領域８Ｈが、点灯または点滅している時には、腕帯部３内の圧力が所定の圧力以上(例えば、３２０ｍｍＨｇ以上)になっていることを示し、医療従事者は過加圧の表示領域８Ｈを確認することで、加圧動作を止めるように促すことができる。

　図３に示す選択中のモード表示領域８Ｋは、モードスイッチ１０を押すことで、ノーマルモード、スローモード、そして聴診モードの内のどのモードが選択されているかを表示している。このモード選択によって、排気（減圧）スピードを変えることができるようになっている。
　ノーマルモードが選択されると、排気スピードは例えば約５ｍｍＨｇ／秒に設定される。ノーマルモードでは、排気スピードが比較的速いので測定時間を比較的短くできるという利点がある。その一方で、圧力変化測定の刻みが大きいことになるので、脈拍が安定した人を測定する場合には特に問題はないが、不整脈の人の血圧を測定する場合には、脈が抜けやすいので測定誤差が大きくなる可能性がある。

　そこで、スローモードが設けられており、このスローモードが選択された場合には、排気スピードをノーマルモード時の略半分付近、例えば２．０～２．５ｍｍＨｇ／秒に設定している。このように「スロー」モードでは通常よりゆっくり減圧することにより詳細に圧力変化を見ることができるので、脈が抜けやすい不整脈の人の測定がより正確に行うことができる。
　さらに、聴診モードは、聴診器を使ってマニュアルで測定するモードであるが、この場合も通常モードの略半分程度の排気スピード、例えば２．０～３．０ｍｍＨｇ／秒に設定される。

　次に、図４を参照して、血圧計１の血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例について説明する。図４は、血圧計本体部２内に配置されている制御回路ブロック例と、腕帯部３の構成例を示している。
　図４に示す血圧計本体部２の筐体４の内部には、制御部１００が配置されており、この制御部１００は中央処理装置（ＣＰＵ）を有している。制御部１００は、表示部８と、電源コントロール部１０２と、電源スイッチ９と、モードスイッチ１０と、排気スイッチ１１と、圧力センサ１１０と、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１１１と、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１１２と、駆動部１１３と、ブザー１１４に電気的に接続されている。

　図４に示す電池１１５の電源は、電源コントロール部１０２によりコントロールされることで、制御部１００に電源供給される。電池１１５としては、乾電池であっても、２次電池（充電池）であっても良い。しかし、好ましくは、医療従事者が片手で把持して送気球の加圧操作を行い、しかも測定時の消費電力は０．５Ｗ程度であるため、使用する電源としては、例えば単３形乾電池（ＤＣ１．５Ｖ）または単３形充電池（ＤＣ１．５Ｖ）を１本のみ用いる。このため、新品の単３形乾電池（ＤＣ１．５Ｖ）を使用する場合、１０００回程度の血圧測定が可能となり、血圧計１全体の小型化，軽量化（１３５ｇ程度）が図られる。表示部８は、制御部１００の指令により図３を参照しながら説明した表示項目を表示する。

　図４において、後で詳しく説明するが、腕帯部３は、本体部材８０を有しており、この本体部材８０には、阻血用空気袋２０と、動脈拍動検出用の空気袋４０が設けられている。圧力センサ１１０は、この阻血用空気袋２０内の圧力と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力を検出する。圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変化を検出する。しかも、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力は、血圧測定中に生じる上腕Ｔの動脈拍動による動脈壁の振動により、すなわち上腕Ｔの動脈の脈波により変動するが、圧力センサ１１０はこの圧力の変動を検出する。
　阻血用空気袋２０は大カフともいい、動脈拍動検出用の空気袋４０は小カフともいう。阻血用空気袋２０には、動脈拍動検出用の空気袋４０が内蔵して配置されている。血圧計１は、いわゆるダブルカフ方式の腕帯部３を有している。

　図４に示すＲＯＭ１１１は、制御プログラムや各種のデータを予め格納している。ＲＡＭ１１２は、演算結果や測定結果を一時的に格納する。駆動部１１３は、制御部１００の指令により電磁バルブ１１６を駆動する。腕帯部３が上腕Ｔを加圧している場合には、圧力センサ１１０により検出される圧力の変動値は、測定時である減圧時の圧力の変動値に比べてかなり大きい。このため、圧力センサ１１０が検出する圧力の変動値が所定値以上であると、制御部１００が判断すると、制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を閉める。

　これに対して、圧力センサ１１０が検出する圧力について、所定期間内に圧力変動値（上昇値）がほぼゼロもしくは減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして、電磁バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。そして血圧計１の動作は、加圧モードから測定モードに移行することになる。
　強制排気弁１１７は、排気スイッチ１１が押されると、制御部１００の指令により開くようになっている。
　ブザー１１４は、制御部１００の指令により所定の警告音を発生する。例えば、ブザー１１４は、血圧計本体部２の電源スイッチ９を押して表示部８が表示可能な状態になった時、モードスイッチ１０を押すことによるモードの切り替え時、血圧値が決定した時、エラーが発生した時等に警告音を発生する。

　図４に示す強制排気弁１１７は、チューブ６の一端部６Ｂと導通管１２０の間に配置されている。送気球５は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、導通管１２０と、強制排気弁１１７を通じて、チューブ６の一端部６Ｂに接続されている。チューブ６の他端部６Ａは、阻血用空気袋２０に接続されている。また、送気球５は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、マニホールド１２１と、分岐部１２２を介して、圧力センサ１１０に接続されている。分岐部１２２は、チューブ７の一端部７Ｂに接続されている。チューブ７の他端部７Ａは、動脈拍動検出用の空気袋４０に接続されている。

　これにより、圧力センサ１１０は、阻血用空気袋２０内の圧力の変動と、動脈拍動検出用の空気袋４０内の圧力の変動を検出することができる。医療従事者が送気球５を手で把持して握ったり離したりする加圧動作を繰り返すことで、送気球５内に取り込まれた外部の空気は、送気球５内から、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、導通管１２０と、強制排気弁１１７と、チューブ６を通じて、阻血用空気袋２０内に送り込むことができる。しかも、医療従事者が送気球５を手で把持して握ったり離したりする加圧動作を繰り返すことで、送気球５内に取り込まれた外部の空気は、マニホールド１１８と、分岐部１１９と、マニホールド１２１と、分岐部１２２と、チューブ７を通じて、動脈拍動検出用の空気袋４０に送り込むことができる。

　次に、図５（Ａ）と図５（Ｂ）を参照して、腕帯部３の構造例を説明する。
　図５は、腕帯部３の構造例を示している。図５（Ａ）は、腕帯部３の内面側を示す斜視図であり、図５（Ｂ）は、腕帯部３の外面側を示す斜視図である。
　この腕帯部３は、図１に示すように、被測定者である患者の上腕Ｔの素肌に直接巻かれ、阻血用空気袋２０内に空気を送り込んで上腕Ｔを加圧する。
　本発明の第１実施形態では、例えば腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）２０と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０から成るダブルカフ型のブラダーを有しているが、このブラダーを覆うための外布は有していない、いわゆるワンピースカフ構造を有している。すなわち、腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）２０と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０から成る１部材により構成されている。

　図５に示すように、腕帯部３は、本体部材８０と、シート状の封止部材５２と、面ファスナ６０のオス部材６１と、面ファスナ６０のメス部材６２と、動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０を有している。面ファスナ６０のオス部材６１は、面ファスナ６０のメス部材６２に対して着脱可能に取り付けることができる。面ファスナ６０のオス部材６１は、面ファスナの一方の部材であり、面ファスナ６０のメス部材６２は、面ファスナの他方の部材である。

　図５（Ａ）に示す本体部材８０の第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、好ましくはそれぞれ長方形状の第１面部５０Ａと長方形状の第２面部５０Ｂを有している。第１面部５０Ａは、図１の示す腕帯部３の外面部側であり、第２面部５０Ｂは、腕帯部３の内面部側であり、上腕Ｔの皮膚（肌）に直接触れる面である。
　第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、この長手方向Ｘに平行な中心折り曲げ線５９により、区分されている。第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、中心折り曲げ線５９により、折り曲げて互いに重ねることで，長方形状の本体部材８０を形成することができる。

　図５に示すように、本体部材８０は、好ましくは第１シート層７１と第２シート層７２を有する２重構造である。この第１シート層７１は、内側の層であり、第２シート層７２は、外側の層である。第１シート層７１は、例えばポリウレタン樹脂で作られており、第２シート層７２は、例えばナイロン樹脂で作られているが、これに限定されない。このナイロン樹脂は、米デュポン社の商品名であるが、ポリアミド系繊維（樹脂）の一般名であり、吸水性が高く、結晶性が高く、耐薬品性に優れ、優れた強靭性、耐衝撃性、柔軟性を有する。第１シート層７１は、ポリウレタン樹脂に限らず、天然ゴム、合成ゴム、エラストマー等により作ることもできる。
　このように、第１シート層７１が例えばウレタン樹脂で作られているのは、阻血用空気袋（大バッグ）を形成して、空気を入れることで膨らませることができ、しかも空気が抜けないようにするためである。第２シート層７２が例えばナイロン樹脂で作られているのは、第１シート層７１を覆い、図１に示す患者（被測定者）の上腕Ｔの素肌に直接触れるので、吸水性や強靭性や柔軟性等を重視するためである。

　図５（Ａ）に示すように、本体部材８０の第２面部５０Ｂには、切り込まれていることで、蓋部材５０Ｋが形成されている。この蓋部材５０Ｋを開けることにより、蓋部材５０Ｋの内側には、動脈拍動検出用の空気袋４０が挿入されている。動脈拍動検出用の空気袋４０は、第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂとの間に位置され、しかも当て部材５１により裏側から保持されている。
　これにより、動脈拍動検出用の空気袋４０は、蓋部材５０Ｋと当て部材５１との間で、例えば高周波融着により密封した状態で保持されている。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０は、阻血用空気袋２０に内蔵されている。

　図５（Ａ）に示す動脈拍動検出用の空気袋４０は、図示しないが支持プレートにより支持されているので、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動が動脈拍動検出用の空気袋４０に伝わらない。このため、動脈拍動検出用の空気袋４０内の微小な圧力変動が、阻血用空気袋２０内の大きな圧力変動に影響されること無く検出することができる。また、支持プレートが配置されているので、動脈拍動検出用の空気袋４０は、患者の上腕Ｔの素肌に確実に密着させることができる機能を有する。

　図５（Ｂ）に示すように、面ファスナ６０のオス部材６１が、本体部材８０の第１面部５０Ａの外面５０Ｍ上に配置され、オス部材６１は第１面部５０Ａに対して、糸を用いた縫製によりしっかりと取り付けられる。このように、オス部材６１を第１面部５０Ａに対して縫製により確実に固定するのは、融着（溶着）により固定する場合に比べて、第１面部５０Ａに対するオス部材６１の取付け強度を向上することができるためである。

　ただし、糸による縫製により、面ファスナ６０のオス部材６１と第１面部５０Ａには、糸８０が通っているので貫通孔８０Ｐが開いており、このままでは、オス部材６１の外側と、第１面部５０Ａの内面側との間では、空気が通って阻血用空気袋２０内の空気が漏れてしまう。
　そこで、この貫通孔８０Ｐによる空気の通りを防ぐために、図５（Ｂ）に示すように、シート状の封止部材５２が、第１面部５０Ａの内面に対して、例えば高周波融着により固定される。これにより、シート状の封止部材５２は、糸８０の通った貫通孔８０Ｐを塞ぐことができるので、オス部材６１の外側と、第１面部５０Ａの内面側との間で空気が通ってしまうことを防いで、阻血用空気袋２０内の空気漏れを確実に防ぐことができる。

　図５（Ａ）と図５（Ｂ）に示すように、本体部材８０は、複数個所の高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４を有している。この本体部材８０を形成する際に、第１面部５０Ａと第２面部５０Ｂは、内部を封止して形成するために、これらの高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４を設ける。
　これにより、本体部材８０では、高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４と折り曲げ部５９は、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６に区分している。阻血用空気袋２０は、折り曲げ部９５と高周波融着部９０，９１，９４とにより密封して形成されている。この阻血用空気袋２０のチューブ接続用の穴２０Ｈには、チューブ６が気密に接続されている。また、腕巻き部分９６は、折り曲げ部９５と高周波融着部９２，９３，９４とにより密封して形成されている。

　図５（Ａ）に示すように、腕巻き部分９６では、面ファスナ６０のメス部材６２が、糸９９を用いる縫製により、第２面部５０Ｂの外面５０Ｑに対して取り付けられる。このように、このようにメス部材６２を糸９９による縫製により固定するのは、メス部材６２の取付け強度を向上するためである。メス部材６２が、糸９９を用いて縫製により第２面部５０Ｂの外面５０Ｑに対して固定されることにより、糸９９を通した部分には、貫通穴９８が形成されている。この貫通孔９８は、第１面部５０Ａの外側から第１面部５０Ａ、第２面部５０Ｂ、そして面ファスナ６０のメス部材６２の外側に貫通して形成されている。

　この貫通孔９８が、腕巻き部分９６の第１面部５０Ａの外側から第１面部５０Ａ、第２面部５０Ｂ、そして面ファスナ６０のメス部材６２の外側に貫通して形成されているのは、次の理由からである。図５（Ａ）に示す腕巻き部分９６は、阻血用空気袋２０とは異なり、空気の流入の無い部分、すなわち上腕を加圧する時に膨張しない部分である。このため、上腕Ｔに対して密着して確実に巻き付けるためには、この腕巻き部分９６内には、空気が入らないようにすることが望ましい。しかし、実際に本体部材８０を製造する際に、本体部材８０では、高周波融着部９０，９１，９２，９３，９４と折り曲げ部９５が、阻血用空気袋２０と、腕巻き部分９６とに区分できるように形成すると、腕巻き部分９６内に空気を全く入れないようにすることが困難である。

　そこで、面ファスナ６０のメス部材６２を腕巻き部分９６に取り付ける際に、貫通孔９８を腕巻き部分９６の表裏に渡って貫通して形成することで、貫通孔９８を利用して腕巻き部分９６内に残留しようとする空気を完全に外に押し出すことができる。このため、腕巻き部分９６からの空気抜け性が向上するメリットがある。腕帯部３の腕巻き部分９６は、残留空気による無用な膨らみが生じないので、腕帯部３は、患者の上腕Ｔに対して密着するようにして、確実にしかも容易に巻き付けることができる。
　なお、図５に示す腕帯部３としては、患者の腕周り寸法を考慮して異なるサイズを用意することができる。腕帯部３のサイズは、例えば小さいものから大きいものにかけて、ＳＳサイズ、Ｓサイズ、Ｍサイズ、Ｌサイズ、そしてＬＬサイズである。

　次に、図１に示す送気球５の好ましい構造例を、図６を参照して説明する。
　図６は、送気球５を示す正面図である。図６に示す送気球５は、弾性変形部４０１と、取り付け部分４０２と、破線で示す弁機構部５００を有している。取り付け部分４０２は、弾性変形部４０１の上端部において、軸方向ＣＬに沿って突出して形成されており、弾性変形部４０１に比べて細い部分である。取り付け部分４０２は、血圧計本体部４（図１参照）の下部４Ｍに対して、着脱可能に挿入して固定されている。送気球５は、弾性変形可能で削れにくい材料、例えばシリコーンゴムや合成ゴム等のゴム系材料、あるいはポリ塩化ビニル等の合成樹脂により作られている。

　図６に示す送気球５の弾性変形部４０１は、軸方向ＣＬに沿って長く形成されている。送気球５の弾性変形部４０１は、首部４０３と、胴体部４０４と、弁機構部の装着部４０５を有する。首部４０３は、断面円形に形成され、取り付け部分４０２に連続して形成されており、首部４０３の直径は、胴体部４０４の直径に比べて小さい。胴体部４０４は、好ましくは断面円形に形成されているが、この胴体部４０４の軸方向ＣＬに沿った長さは、次のようになるように設定されている。すわなち、例えば医療従事者の手Ｈで胴体部４０４を把持した状態で、手Ｈの親指Ｆ１、人差し指Ｆ２、中指Ｆ３、薬指Ｆ４、そして小指Ｆ５の全ての指が、胴体部４０４内に配置することができ、最も下の小指Ｆ５が弁機構部の装着部４０５には掛からないように、胴体部４０４の長さが設定されている。つまり、弾性変形部４０１では、最も下の小指Ｆ５が、弁機構部の装着部４０５には接触しないようになっている。

　これにより、図１に示すように、腕帯部３を患者の上腕Ｔに巻き付けて、図４に示す阻血用空気袋２０に空気を送る際に、医療従事者が手動で送気球５の弾性変形部４０１の胴体部４０４を握ったり離したりする加圧動作を繰り返して行って押し潰す操作を繰り返す。このように、弾性変形部４０１の胴体部４０４が押し潰される時に、小指Ｆ５が胴体部４０４の領域内に位置されており、胴体部４０４の領域外である弁機構部５００に対して押し当てることが無くなる。
　このため、胴体部３の内部では、胴体部４０４の内面と弁機構部５００が接触することが無くなるので、胴体部４０４の内面が弁機構部５００により削れることが無く、カスが送気球５内で発生することが無い。従って、本発明の第１実施形態の送気球５では、従来生じていた送気球のカスがチューブを通じて血圧計本体部内に入ってしまう現象を防止することができ、血圧計本体部４の内部のつまりの原因を除去できる。このため、送気球５の交換や血圧計本体部４の内部のメンテナンスが不要になる。

　次に、図７と図８を参照して、弁機構部５００の好ましい構造例を説明する。
　図７は、図６に示す送気球５に配置されている弁機構部５００の構造例を示す断面図である。図８（Ａ）は、図７に示す弁機構部５００の上側を示す斜視図であり、図８（Ｂ）は、図７に示す弁機構部５００の下側を示す斜視図である。
　図７に示すように、弁機構部５００は、尻弁ともいい、室内に生じている繊維性のゴミが、送気球５内と血圧計本体部４内に侵入することを防ぐために設けられている。血圧計１は、室内で使用されるために、室内で発生する繊維性のゴミを除去する必要がある。弁機構部５００は、本体部５０１と、ボール弁５０２と、立体フィルタ５０３と、平面フィルタ５０４を有している。

　図７に示す本体部５０１は、例えば合成樹脂あるいは金属により作られており、本体部５０１の外周囲には、円形状の係合部分５１１，５１２と、突き当て部分５１３を有している。本体部５０１の係合部分５１１，５１２は、図６に示すように、弁機構部の装着部４０５の凹部４０５Ａ，４０５Ｂに、それぞれはめ込まれることで着脱可能に取り付けられている。本体部５０１の突き当て部分５１３は、弁機構部の装着部４０５の下端部４０５Ｃに突き当てられている。

　本体部５０１の内部には、軸方向ＣＷに沿って断面円形の流路５５１，５５２，５５３，５５４と、断面円形の収容部５５５と収容部５５６が、連続して形成されている。流路５５１の直径と流路５５４の直径は、流路５５２の直径よりも小さい。流路５５３は、流路５５２と流路５５４を接続しており、下向きに先細りになっている。

　収容部５５５には、円柱状の立体フィルタ５０３が収容されている。収容部５５６には、平面フィルタ５０４が収容されている。立体構造の立体フィルタ５０３は、繊維性のゴミの侵入を防ぐために配置されているが、この立体フィルタ５０３を配置したために、空気の流入抵抗あるいは流出抵抗が増えるために、流路５５１，５５２，５５３，５５４の内径を大きくして、空気の流量を確保している。流路５５２には、逆止弁としてのボール弁５０２が、軸方向ＣＷに沿って移動可能に収容されている。フィルタ５０５は、流路５５１と流路５５２の間に配置され、ボール弁５０２の移動を規制している。

　図６に示すように、医療従事者が手Ｈで把持して、弾性変形部４０１の胴体部４０４を握って押し潰すことで、ボール弁５０２は、流路５５２から流路５５３側に入り込むので、軸方向ＣＷに沿った矢印Ｚ１方向の空気の流れを止める。これにより、図６の送気球５内の空気がＺ１方向に沿っては、送気球５の外部に流出せず、送気球５内の空気は、図１に示す血圧計本体部４側に送ることができる。
　そして、医療従事者が手Ｈで把持しているが、弾性変形部４０１の胴体部４０４の押し潰す動作を止めると、送気球５は潰れた状態から膨らんで、ボール弁５０２は、流路５５３から流路５５２に移動して流路５５３から離れる。このため、外部の空気は、Ｚ２方向に沿って、弁機構部５００のフィルタ５０４，５０３と、流路５５４，５５３，５５２，５５１を通って、送気球５内に流入するようになっている。
　このように、医療従事者が手Ｈで把持して、弾性変形部４０１の胴体部４０４を握って押し潰す動作と離す動作を繰り返すことで、送気球５内に取り込んだ空気は、血圧計本体部４とチューブ６，７を通じて、阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０に空気を送ることができる。

　次に、上述した血圧計１の使用例を、図９から図１１を参照しながら説明する。
　図９は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻き付ける様子を示している。図１０は、腕帯部３を患者の上腕Ｔの素肌に直接巻く手順の例を示している。医療従事者は、図１０に示すように、患者の上腕Ｔの素肌に対して直接腕帯部３を、次のようにして巻き付けて固定する。

　図９に示すように上腕Ｔに巻こうとする腕帯部３は、図１０（Ａ）に示すように、第１面部５０Ａを下側にして第２面部５０Ｂを上側にし、第２面部５０Ｂ側を上腕Ｔの下側から当てる。医療従事者は、図１０（Ｂ）に示すように、手で腕帯部３の始端部１５９を持って、Ｒ１方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付ける。この際に、動脈拍動検出用の空気袋４０は、上腕Ｔの動脈の位置に合わせて位置決めすることで、動脈拍動検出用の空気袋４０が上腕Ｔの動脈に対して正確に位置決めできる。
　これにより、医療従事者が患者の上腕Ｔに対して腕帯部３を巻く際に、上腕Ｔの素肌には、第２面部５０Ｂが直接接触し、吸水性や強靭性や柔軟性を発揮しながら、動脈拍動検出用の空気袋４０が上腕Ｔの動脈上からずれてしまうことを防止できる。

　図１０（Ｃ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部１６９を持ってＲ２方向に沿って腕帯部３を上腕Ｔに対して巻き付けて、面ファスナのオス部材６１に対して、上述した面ファスナのメス部材６２を着脱可能に貼り付ける。面ファスナのメス部材６１と面ファスナのオス部材６２が着脱可能にかみ合うので、腕帯部３は上腕Ｔの素肌に対して直接巻き付けて、ずれない様に固定することができる。この場合に、図７（Ａ）と図７（Ｂ）に示す腕巻き部分９６内に残留しようとする空気は、貫通孔９８を利用して、腕巻き部分９６の外部に押し出すことができる。このため、腕巻き部分９６は、残留空気による無用な膨らみが生じないので、腕帯部３は、上腕Ｔに対して密着するようにして、確実にしかも容易に巻き付けることができる。

　次に、図１に示すように腕帯部３が上腕Ｔに対して正しい姿勢で保持された状態で、医療従事者は、図３に示す電源スイッチ９を押し、しかもモードスイッチ１０を押すことで任意のモードを選択する。
　図２に示すように、延長部１４を手Ｈの指で支えながら送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、送気球５からの空気は、血圧計本体部２内の配管とチューブ６，７を通じて、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内に空気をそれぞれ送り込まれる。
　これにより、図４に示す圧力センサ１１０は、動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気圧力の変動を正確に検出できるので、正確な血圧測定を行うことができる。阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０は半径方向の内側である上腕Ｔ側に加圧力をかけることができ、阻血用空気袋２０が発生する圧力と動脈拍動検出用の空気袋４０が発生する圧力は、腕帯部２の外側へは逃げずに上腕Ｔに対して加圧でき、正確な血圧測定をすることができる。

　上述したように、腕帯部３を患者（被測定者）の上腕Ｔに巻き付けて、図４に示す阻血用空気袋２０に空気を送る際に、医療従事者が手動で図６に示す送気球５の弾性変形部４０１の胴体部４０４を握ったり離したりする動作を繰り返して行って、加圧して繰り返して押し潰す。このように、送気球５の胴体部４０４が押し潰される時に、小指Ｆ５が胴体部４０４を弁機構部５００に対して押し当てることが全く無くなる。
　このように、小指Ｆ５が胴体部４０４を弁機構部５００に対して押し当てることが全く無くなるのは、胴体部４０４の軸方向ＣＷに沿った長さが、十分に確保されており、弁機構部５００は、胴体部４０４において胴体部４０４を把持する領域の外の位置に設けられているからである。小指Ｆ５が弁機構部５００から離れた位置で胴体部４０４を押し潰すことができる。
　このため、胴体部３の内部では、胴体部４０４の内面と弁機構部５００が接触することが無くなるので、胴体部４０４のカスが送気球５内で発生することが無い。従って、カスが、図１に示す血圧計本体部４内に入ってしまい現象を防止することができ、血圧計本体部４の内部のつまりの原因を除去できるので、送気球５の交換や血圧計本体部４の内部のメンテナンスが不要になる。

　図１１は、阻血用空気袋２０により上腕Ｔに対して加えられる圧力が、時間経過により変化する例を示している。
　図１に示す送気球５を握ったり離したりする動作を繰り返すことにより、図４に示す腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内には空気を送るので、図１１に示すように、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力は、圧力上昇期間ｔ１において上昇する。この圧力上昇期間ｔ１では、図４の制御部１００は現在加圧中であると判断して駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を閉める。そして、医療従事者が送気球５を握ったり離したりする動作を停止して加圧を終了する。

　送気球５を使用しているので、図１１の自然減圧期間ｔ２では、圧力は自然に少し低下する。この自然減圧期間ｔ２の間待機して、その後、最適な速度減圧期間ｔ３では、図４の圧力センサ１１０が検出する圧力について、減圧状態であると制御部１００が判断すると、制御部１００は駆動部１１３に指令をして電磁バルブ１１６を減圧スピードが所定値になるように開く。これにより、腕帯部３内の阻血用空気袋２０内の圧力が減少され、この減圧の間に、図４に示す制御部１００は、圧力センサ１１０からの信号により、最高血圧値（ＳＹＳ）と最低血圧値（Ｄ１Ａ）と脈拍値を取得する。その後、排気期間ｔ４では、図４の制御部１００は強制排気弁１１７を作動することで、腕帯部３内の阻血用空気袋２０と動脈拍動検出用の空気袋４０内の空気を強制排気することで、圧力を無くす。

　なお、血圧を測定後は、医療従事者は腕帯部３を、図１０（Ｃ）、図１０（Ｂ）、そして図１０（Ａ）の順番に患者の上腕Ｔから取り外せばよい。すなわち、図１０（Ｃ）に示すように、医療従事者は手で腕帯部３の終端部１６９を持って、Ｒ３方向に沿って腕帯部３の終端部１６９を剥がす。これにより、図１０（Ｂ）に示すように、腕帯部３の終端部１６９側の面ファスナのメス部材６２は、腕帯部３の始端部１５９側の面ファスナのオス部材６１から剥がすことができる。そして、医療従事者は、図１０（Ｂ）に示すように腕帯部３の始端部１５９を手で持ってＲ４方向に上腕Ｔから離すことにより、図１０（Ａ）に示すように腕帯部３は上腕Ｔから取り外すことが簡単にできる。

（第２実施形態）
　図１２と図１３は、本発明の第２実施形態を示している。
　図１２に示す本発明の第２実施形態の送気球５は、図６に示す送気球５と同様に、図１から図４に示す血圧計１に用いられる。図１２に示す送気球５では、弁機構部５００が弁機構部の装着部４０５に装着されているが、弁機構部の装着部４０５の保護壁部分４７０が弁機構部５００の上部まで周囲を覆っている。すなわち、弁機構部５００は、上端面部分を除いては、送気球５内には露出していない。

　これにより、図４に示す阻血用空気袋２０に空気を送る際に、医療従事者が手動で送気球５の弾性変形部４０１の胴体部４０４を握ったり離したりする動作を繰り返して行って押し潰つぶしても、送気球５の内面が弁機構部５００に対して直接接触することが無い。
　このため、胴体部４０４のカスが送気球５内で発生することが無い。従って、カスがチューブを通じて血圧計本体部４内に入ってしまい現象を防止することができ、血圧計本体部４の内部のつまりの原因を除去できるので、送気球５の交換や血圧計本体部４の内部のメンテナンスが不要になる。

　また、弁機構部の装着部４０５は、弁機構部５００の周囲を覆って胴体部の内面を保護する保護壁部分４７０を有するので、例えば医療従事者の手が大きくてその手が送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置を把持することになる場合であっても、送気球５の内面が、弁機構部５００に接触しないので、送気球５内でのカスの発生を防止することができる。あるいは、医療従事者の手は大きくないが、誤って送気球５の弁機構部の装着部４０５の位置を把持した場合であっても、送気球５の内面が、弁機構部５００に接触しないので、送気球５内でのカスの発生を防止することができる。

（第３実施形態）
　図１３は、本発明の第３実施形態を示している。
　図１３に示す本発明の第３実施形態の送気球５は、図６に示す送気球５と同様に、図１から図４に示す血圧計１に用いられる。図１２に示す送気球５では、弁機構部５００が弁機構部の装着部４０５に装着されているが、弁機構部の装着部４０５の保護壁部分４７０が弁機構部５００の上部まで周囲を覆っている。すなわち、弁機構部５００は、上端部分を除いては、送気球５内には露出していない。しかも、弁機構部の装着部４０５には、肉厚部分４８０が形成されているので、送気球５の内面４９５は保護壁部分４７０に対して連続して形成されている。すなわち、保護壁部分４７０と胴体部４０４の内面がつながる部分は、肉厚部分４８０になるように形成されている

　これにより、図４に示す阻血用空気袋２０に空気を送る際に、医療従事者が手動で送気球５の弾性変形部４０１の胴体部４０４を握ったり離したりする動作を繰り返して行って押し潰つぶしても、弁機構部５００の付近の部分を押し潰し難くなり、送気球５の内面４９５が弁機構部５００に対して直接接触することが無い。
　このため、胴体部４０４のカスがゴム球内で発生することが無い。従って、カスがチューブを通じて血圧計本体部４内に入ってしまい現象を防止することができ、血圧計本体部４の内部のつまりの原因を除去できるので、送気球５の交換や血圧計本体部４の内部のメンテナンスが不要になる。

　また、保護壁部分４７０と胴体部４０４の内面がつながる部分は、肉厚部分４８０になるように形成されているので、例えば医療従事者の手が大きくその手が送気球５の胴体部４０４の弁機構部５００寄りの位置を把持した場合であっても、送気球５の内面が、弁機構部５００に接触しないので、送気球５内でのカスの発生を防止することができる。あるいは、医療従事者の手は大きくないが、誤って送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置を把持した場合であっても、送気球５の内面が、弁機構部５００に接触しないので、送気球５内でのカスの発生を防止することができる。
　なお、本発明の第２実施形態と第３実施形態の送気球５の場合には、図１４（Ａ）に示すように、図６の示す送気球５と同じように、軸方向ＣＷの長さＬ１が、弁機構部５００が小指Ｆ５に当たらないように長く設定しても良い。あるいは、図１４（Ｂ）に示すように、軸方向ＣＷの長さＬ２（Ｌ１＞Ｌ２）が、弁機構部５００の付近が小指Ｆ５に当たる程度までに短く設定しても良い。

　本発明の実施形態の血圧計１は、腕帯部３と、腕帯部３に空気を供給する送気球５を有し、腕帯部を被測定者の上腕Ｔに巻いて、送気球５から腕帯部３に空気を供給することで上腕を加圧して血圧を測定する。この送気球５は、手で把持して加圧することで弾性変形する胴体部４０４と、胴体部４０４の端部に配置されて胴体部への加圧を無くすと胴体部内に空気を取り込み、胴体部を加圧すると胴体部内の空気を腕帯部内に送り込む弁機構部５００を備え、弁機構部５００は、胴体部４０４において胴体部４０４を把持する領域の外の位置に設けられている。これにより、弁機構部は、送気球の胴体部において胴体部を把持する領域の外の位置に設けられているので、送気球の内面が、弁機構部に接触しないので、送気球内でのカスの発生を防止することができる。

　胴体部の端部には、弁機構部を装着する弁機構部の装着部が設けられており、弁機構部の装着部は、弁機構部の周囲を覆って胴体部の内面を保護する保護壁部分を有する。このため、弁機構部の装着部は、弁機構部の周囲を覆って胴体部の内面を保護する保護壁部分を有するので、例えば医療従事者の手が大きくてその手が送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置をも把持することになる場合や、医療従事者の手は大きくないが、誤って送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置を把持した場合であっても、送気球の内面が、弁機構部に接触しないので、送気球内でのカスの発生を防止することができる。

　保護壁部分と胴体部の内面がつながる部分は、肉厚部分になるように形成されている。このため、保護壁部分と胴体部の内面がつながる部分は、肉厚部分になるように形成されている。このため、例えば医療従事者の手が大きくてその手が送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置をも把持することになる場合や、医療従事者の手は大きくないが、誤って送気球の胴体部の弁機構部寄りの位置を把持した場合であっても、送気球の内面が、弁機構部に接触しないので、送気球内でのカスの発生を防止することができる。

　腕帯部は、空気を供給することで上腕を阻血するための阻血用空気袋と、本体部材の阻血用空気袋に配置され、空気を供給することで上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋と、を有し、送気球からの空気を、腕帯部の阻血用空気袋と動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて送る血圧計本体部と、を備える。このため、医療従事者が一方の手で送気球を持った状態で、医療従事者は他方の片手だけで腕帯部を上腕に容易に位置決めしながら巻き付けることができる。

　本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
　図示例では、面ファスナ６０のオス部材６１が、面ファスナの一方の部材であり阻血用空気袋２０に配置され、面ファスナ６０のメス部材６２は、面ファスナの他方の部材であり腕巻き部分９６に配置されている。しかし、これに限らず、逆に、面ファスナ６０のメス部材が、面ファスナの一方の部材であり阻血用空気袋２０に配置され、面ファスナ６０のオス部材は、面ファスナの他方の部材であり腕巻き部分９６に配置されるようにしても良い。
　本発明の各実施形態では、例えば腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）２０と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）４０から成るダブルカフ型のブラダーを有し、このブラダーを覆うための外布は有していない。しかし、これに限らず、腕帯部３は、阻血用空気袋（大バッグ）と動脈拍動検出用の空気袋（小バッグ）と、これらを覆うための外布を有する構造を採用しても良い。
　上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。

　１・・・血圧計、３・・・腕帯部、２・・・血圧計本体部、４・・・筐体、５・・・送気球、６，７・・・チューブ、２０・・・阻血用空気袋、４０・・・動脈拍動検出用の空気袋、８０・・・本体部材、４０４・・・胴体部、５００・・・弁機構部、Ｔ・・・上腕

Claims

　腕帯部と、前記腕帯部に空気を供給する送気球を有し、前記腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、前記送気球から前記腕帯部に空気を供給することで前記上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、
　前記送気球は、
　手で把持して加圧することで弾性変形する胴体部と、
　前記胴体部の端部に配置され、前記胴体部を加圧すると前記胴体部内の空気を前記腕帯部側に送り、前記胴体部への加圧を無くすと前記胴体部内に外部から空気を取り込む弁機構部と
を備え、
　前記弁機構部は、前記胴体部において前記胴体部を把持して加圧する際加えられる力がかかりにくい領域に設けられていることを特徴とする血圧計。
　腕帯部と、前記腕帯部に空気を供給する送気球を有し、前記腕帯部を被測定者の上腕に巻いて、前記送気球から前記腕帯部に空気を供給することで前記上腕を加圧して血圧を測定する血圧計であって、
　前記送気球は、
　手で把持して加圧することで弾性変形する胴体部と、
　前記胴体部の端部に配置され、前記胴体部を加圧すると前記胴体部内の空気を前記腕帯部側に送り、前記胴体部への加圧を無くすと前記胴体部内に外部から空気を取り込む弁機構部と
を備え、
前記胴体部の端部には、前記弁機構部を装着する弁機構部の装着部が設けられており、前記弁機構部の装着部は、前記弁機構部の周囲を覆って前記胴体部の内面を保護する保護壁部分を有することを特徴とする血圧計。
　前記保護壁部分と前記胴体部の前記内面がつながる部分は、肉厚部分になるように形成されていることを特徴とする請求項２に記載の血圧計。
　前記腕帯部は、
　空気を供給することで前記上腕を阻血するための阻血用空気袋と、
　前記本体部材の前記阻血用空気袋に配置され、空気を供給することで前記上腕の動脈の拍動を検出するための動脈拍動検出用の空気袋と、を有し、
　前記送気球からの空気を、前記腕帯部の前記阻血用空気袋と前記動脈拍動検出用の空気袋に対してチューブを用いて送る血圧計本体部とを備えることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の血圧計。