WO2014084616A1 - 고사리삼 추출물을 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

고사리삼 추출물을 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 Download PDF

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WO2014084616A1
WO2014084616A1 PCT/KR2013/010879 KR2013010879W WO2014084616A1 WO 2014084616 A1 WO2014084616 A1 WO 2014084616A1 KR 2013010879 W KR2013010879 W KR 2013010879W WO 2014084616 A1 WO2014084616 A1 WO 2014084616A1
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WO
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extract
disease
fern
pharmaceutical composition
degenerative brain
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PCT/KR2013/010879
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김호철
이동헌
송정빈
최진규
이성현
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경희대학교 산학협력단
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Publication date
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    • A61K36/11—Pteridophyta or Filicophyta (ferns)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating stroke or degenerative brain disease containing fern extract.
  • cerebrovascular diseases can be classified into two types.
  • One is hemorrhagic brain disease seen in cerebral hemorrhage and the like, and the other is ischemic brain disease caused by occlusion of cerebrovascular vessels.
  • Hemorrhagic brain disease is mainly caused by traffic accidents, and ischemic brain disease is a disease that frequently appears in the elderly.
  • Tissue plasminogen activator the only commercially available FDA-approved drug for treating cerebral ischemia, is a substance that induces rapid supply of oxygen and glucose by melting blood clots that cause cerebral ischemia. Therefore, it is not necessary to directly protect nerve cells, so it is necessary to use it quickly. Due to the characteristics of thrombolysis, excessive use or frequent use may cause thinning of the blood vessel wall and eventually cause hemorrhagic cerebrovascular disease.
  • MK-801 a calcium channel blocker for effectively inhibiting the initial calcium influx, was clinically tested, but the drug was discarded due to its side effects.
  • Fern ginseng Sceptridium ternatum is a perennial plant of the Ophioglossaceae, a fern, also known as a flower fern. It is native to Jeju, Jirisan, Deogyusan, Gyeongnam, Gyeongbuk, Gangwon, and Gyeonggi-do. The growing environment grows in half-shape grasses with high humidity and rich soil.
  • An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of stroke or degenerative brain disease containing fern extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of stroke or degenerative brain disease containing fern extract as an active ingredient.
  • the degenerative brain disease may be at least one selected from the group consisting of dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Pick's disease, and Creutzfeld-Jacob's disease.
  • the bracken is preferably used bracken outpost.
  • the extract can be extracted using a solvent of water, alcohol or a mixture thereof, the alcohol is preferably a lower alcohol of C1 ⁇ C4, in particular ethanol is most preferred.
  • the present invention also provides a health functional food for preventing or improving stroke or degenerative brain disease containing fern extract as an active ingredient.
  • the present invention also provides a method for preventing or treating stroke or degenerative brain disease by administering a composition containing Sceptridium ternatum extract as an active ingredient to a subject in need thereof.
  • Fern ginseng extract of the present invention has a neuroprotective effect on the brain, and has an effect of preventing, treating or improving stroke or degenerative brain disease.
  • FIG. 1 is a photograph showing the results of observing the brain tissue sections of the control group administered 5% DMSO to rats in the middle cerebral artery occlusion model (MCAo) and the experimental group intraperitoneally administered 100 mg / kg of bracken extract of the present invention by TTC staining. .
  • Figure 2 is a graph comparing brain tissue damage rate (infarct rate) when the control group and the experimental group intraperitoneally administered in the middle cerebral artery occlusion model (MCAo).
  • FIG. 3 is a photograph showing the results of observing the brain tissue sections of the control group administered 5% DMSO to rats and orally administered 600 mg / kg of bracken extract of the present invention in MCAo by TTC staining. .
  • Figure 4 is a graph comparing brain tissue damage rate (infarct rate) when oral administration of the control group and the experimental group in the middle cerebral artery occlusion model (MCAo).
  • Figure 5 is a control group administered 5% DMSO to the mouse in the photochemical embolic mouse model (PTB), and brain tissue sections of the experimental group orally administered 120, 400, 1200 mg / kg fern extract of the present invention by TTC staining A picture showing one result.
  • PTB photochemical embolic mouse model
  • Figure 6 is a graph comparing the brain tissue damage rate (infarction rate) in the control group and experimental group in the photochemical embolic mouse model (PTB).
  • Figure 7 is a control group administered 5% DMSO to rats in 4-vascular occlusion model (4-VO), and the peripheral area in the hippocampal tissue of the experimental group intraperitoneally administered 100, 400, 1200 mg / kg fern extract of the present invention
  • the photograph shows the result of observing the phenomena liberated from the cells.
  • Figure 8 is a graph comparing the cell density of the brain hippocampal tissue in the control group and the experimental group in 4-vascular occlusion model (4-VO).
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating stroke or degenerative brain disease containing fern extract as an active ingredient.
  • the fern extract is preferably prepared by a manufacturing method comprising the following steps, but not always limited thereto:
  • Fern ginseng used in the step (1) can be used without limitation, such as those grown or commercially available.
  • the fern is preferably used outpost.
  • Extraction of step (2) may be a shaking extraction, Soxhlet extraction or reflux extraction method, but is not limited thereto. It is preferable that extraction temperature is 40-100 degreeC, and it is more preferable that it is 60-80 degreeC. In addition, the extraction time is preferably 2 to 24 hours, and the extraction frequency is preferably 1 to 5 times.
  • the extraction solvent used in the step (2) may be water, alcohol or a mixture thereof.
  • the alcohol is preferably C1 ⁇ C4 lower alcohol, most preferably methanol or ethanol.
  • the reduced pressure concentration of step (4) is preferably using a vacuum pressure concentrator or vacuum rotary evaporator, and the drying is preferably using a reduced pressure drying, vacuum drying, boiling drying, spray drying or freeze drying method.
  • the present invention is not limited thereto.
  • Fern ginseng extract obtained by the above manufacturing method has a neuroprotective effect on nerve cell damage caused by cerebral ischemia through the middle cerebral artery occlusion model (MCAo), photochemical embolic mouse model (PTB) and 4-vascular occlusion model (4-VO) was confirmed to be excellent.
  • MCAo middle cerebral artery occlusion model
  • PTB photochemical embolic mouse model
  • 4-VO 4-vascular occlusion model
  • the present invention may include a fern ginseng extract having a neuroprotective effect as an active ingredient, thereby providing a pharmaceutical composition for preventing or treating stroke or degenerative brain disease caused by neuronal cell death.
  • the degenerative brain disease may be at least one selected from the group consisting of dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Pick's disease, and Creutzfeld-Jacob's disease.
  • the pharmaceutical composition containing fern samsam extract of the present invention as an active ingredient is preferably included in 0.1 to 50% by weight based on the total weight of the composition, but is not limited thereto.
  • compositions of the present invention may be administered in various formulations, oral and parenteral, in actual clinical administration.
  • it may be prepared using diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants commonly used.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, and capsules, and the like, which may be used in the pharmaceutical compositions of the present invention at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose, It is prepared by mixing lactose and gelatin.
  • excipients such as starch, calcium carbonate, sucrose, It is prepared by mixing lactose and gelatin.
  • lubricants such as magnesium, styrene, and talc may also be used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspensions, solutions, emulsions and syrups, and may include various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances and preservatives, in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. have.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations and suppositories.
  • non-aqueous solvent and the suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used.
  • base of the suppository witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerol, gelatin and the like can be used.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered by subcutaneous injection, intravenous injection or intramuscular injection during parenteral administration.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention depends on the condition and weight of the patient, the severity of the disease, the form of the drug, the route of administration and the duration, and may be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the extract of the present invention is preferably administered at 0.0001 to 100 mg / kg per day. Administration may be administered once a day or may be divided several times.
  • the above dosage amount is not intended to limit the scope of the present invention.
  • composition of the present invention can be used alone or in combination with methods using surgery, hormone therapy, chemotherapy and biological response modifiers for the prevention or treatment of stroke or degenerative brain disease.
  • the present invention provides a health functional food for preventing or improving stroke or degenerative brain disease containing fern extract as an active ingredient.
  • the health functional food of the present invention can be used as it is, or can be used in combination with other food or food ingredients, and can be appropriately used in accordance with conventional methods.
  • the content of the active ingredient may be appropriately determined depending on the purpose of use (prevention, health or therapeutic treatment).
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be added at 0.01 to 15% by weight relative to the total weight of the food in the manufacture of food or beverage.
  • foods to which the pharmaceutical composition of the present invention may be added include beverages, gums, vitamin complexes, drinks, and the like, and include all health functional foods in a conventional sense.
  • the health functional beverage composition of the present invention may contain various flavors, natural carbohydrates, and the like as additional components, as in general beverages.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, erythritol.
  • flavoring agents sacharin, aspartame, etc.
  • the health functional food of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, colorants and enhancers (such as cheese and chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof. , Organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks, and the like.
  • the present invention provides a method for preventing or treating a stroke or degenerative brain disease, comprising administering to a subject in need thereof a composition containing the extract of Sceptridium ternatum as an active ingredient.
  • composition used in the prophylactic or therapeutic method of the present invention includes the pharmaceutical composition described herein.
  • the fern ginseng extract contained in the composition can be extracted according to the extraction method of the present invention, the fern ginseng is preferably to use the fern ginseng outpost.
  • the fern extract can be extracted from the extraction solvent of water, alcohol or a mixture thereof.
  • the alcohol is preferably C1 ⁇ C4 lower alcohol, most preferably methanol or ethanol.
  • the subject in need of the prophylactic or therapeutic method of the present invention includes a mammal, particularly a human.
  • the degenerative brain disease may be at least one selected from the group consisting of dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Pick's disease, and Creutzfeld-Jacob's disease.
  • mammals including humans can be effectively prevented or cured of stroke or degenerative brain diseases.
  • bracken ginseng 300 g was purchased from the Anhui-based Parkju Market, and then immersed in 3 L of 70% ethanol aqueous solution. The mixture was extracted under reflux for 3 hours at 80 ° C., and then filtered through a filter paper. The extract was concentrated under reduced pressure and lyophilized to prepare 24.08 g (8.03% yield) of bracken extract.
  • bracken extract against neuronal cell damage caused by focal cerebral ischemia
  • an intraluminal structure method was used (Zea Longa, et al., Stroke, 20: 84-91). , 1989).
  • the skin in the center of the anterior neck region was dissected and the right carotid and external carotid arteries (ECA) were carefully separated from the surrounding tissues and nerves. Then, the upper thyroid artery and the laryngeal artery, which are the branches of the external carotid artery, are cauterized with an electrocatheter. After inserting about 18 ⁇ 19 mm fixed with thread. The skin incision was resealed and then recovered naturally under anesthesia. All experimental groups induced the same number of animals on the same day, and surgery was observed while maintaining the body temperature at 37 ⁇ 0.5 ° C. 90 minutes after the surgery, the anesthesia was re-analyzed in the same manner as above to retreat the probe.
  • ECA right carotid and external carotid arteries
  • the cervical spine was dissected, and the brain was removed within 2 minutes to obtain 6 sections with a thickness of 2 mm.
  • the tissues were sufficiently immersed in a 12 well plate containing 2% triphenyltetrazolium chloride (TTC) solution, left at 37 ° C. for 30 minutes, and fixed with 4% paraformaldehyde to observe the tissues. All surgical procedures were performed under the microscope, and anesthesia was maintained by using a lamp to keep the body temperature below 37 °C while maintaining isoflurane at 2%.
  • TTC triphenyltetrazolium chloride
  • A volume of normal left hemisphere (mm 3 )
  • bracken extract was injected intraperitoneally by diluting with 100 ml / kg of saline containing 5% dimethylsulfoxide (DMSO) at a volume of 1 ml per 100 g of rat body weight. Saline containing 5% of dimethyl sulfoxide was administered.
  • DMSO dimethylsulfoxide
  • the fern extract was orally diluted with physiological saline containing 5% dimethyl sulfoxide (DMSO) in a volume of 1 ml per 100 g of rat body at a concentration of 600 mg / kg, respectively. Saline containing% dimethyl sulfoxide was administered.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • the group treated with bracken extract was smaller in area not dyed with TTC due to the death of neurons and stained with TTC because the nerve cells were not damaged. It was found that the area of the black-red site was large. For reference, when the brain tissue is stained with TTC, the area where the tissue is killed due to the damage is not stained and appears white, and the tissue of the normal part is stained and appears black (see FIG. 1).
  • the infarct volume was 19.6 ⁇ 3.3% at 100mg / kg (i.p). Compared with the control group 39.7 ⁇ 3.3%, 50.7% showed a significant neuroprotective effect (p ⁇ 0.01) (see FIG. 2).
  • the group treated with bracken extract had less area of non-TTC stained area due to the death of neurons and stained with TTC because the nerve cells were not damaged. It was found that the area of the black-red site was large. For reference, when the brain tissue is stained with TTC, the area where the tissue is killed due to the damage is not stained and appears white, and the tissue of the normal part is stained and appears black (see FIG. 3).
  • the infarct volume was 27.4 ⁇ 2.7 at 600mg / kg (p.o.). Compared with the control group 39.6 ⁇ 2.6%, it showed a significant neuroprotective effect of 31% (p ⁇ 0.01) (see Figure 4).
  • mice C57BL / 6 (Samtako, South Korea) of about 22g were purchased and supplied with sufficient feed and water to adapt to the experimental environment. After one week of adaptation, animal experiments were performed.
  • An applied photochemical embolism model was used to measure the neuroprotective effects of bracken extract against neuronal damage caused by focal cerebral ischemia (Lee, et aL., Surgical Neurology , 67: 620-625, 2007).
  • mice were anesthetized by intraperitoneal injection of 450 mg / kg of chloral hydrate, and the skull was fixed to a stereotactic head fixation device (SG-4N, Narishige, Tokyo, Japan). Incision of the scalp at the area where the lesion is to be made is made, and the periosteum is removed to expose the skull.
  • the center of the bregma is a 4 mm diameter fiber light source (CL 6000 LED; Carl Zeiss, Gottingen, Germany). Mark it with a oil pen at 2 mm laterally.
  • Rose bengal Sigma-A1drich, St. Louis, Mo.
  • 10 mg / ml was intraperitoneally injected at 0.1 m1 per mouse.
  • the luminous unit (i11uminator) was in close contact with the skull and irradiated for 15 minutes using an LED light source without heat generation.
  • the bracken extract prepared in the preparation was orally administered with 5% DMSO in a volume of 0.1 ml per 10 g of body weight, respectively, at concentrations of 120, 400 and 1200 mg / kg, and the control group was 5% of the same volume. DMSO was administered. Reseal the skin and repair it naturally. 24 hours after induction, the brains were removed within 2 minutes, and 5 sections were obtained with a thickness of 2 mm.
  • the tissues were sufficiently immersed in a plate containing 2% triphenyltetrazolium chloride (TTC) solution, left at 37 ° C. for 30 minutes, and fixed with 4% paraformaldehyde (paraforma1dehide) to observe the tissues. Stained brain tissue was taken one by one with a digital chimera and then transferred to a computer. Axiovision Rel. Cerebral infarction volume was measured using 4.7. Cerebral infarction percentage (%) was calculated by the following equation (1). At this time, the volume of corrected cerebral infarction (mm 3 ) was calculated by the following equation (2).
  • TTC triphenyltetrazolium chloride
  • A volume of normal left hemisphere (mm 3 )
  • the group treated with bracken compared with the control group had a narrow area of the area where the nerve cells were killed and not stained with TTC, It was found that the area of the black-red region stained with TTC was large because it was not damaged (see FIG. 5).
  • Fern ginseng extracts had infarct volumes of 10.3 ⁇ 0.69, 8.45 ⁇ 0.57, and 7.28 ⁇ 1.34% at 120, 400, and 1200 mg / kg (p.o.), respectively. Compared with the control group 12.05 ⁇ 0.83%, 400 and 1200 mg / kg administration group showed significant neuroprotective effects of 29.9 and 39.6%, respectively (see FIG. 6).
  • male rats of 7 weeks old (Wistar, Samtako, South Korea) of about 180g were purchased and supplied with sufficient feed and water to adapt to the experimental environment. After one week of adaptation, animal experiments were performed.
  • Rats were anesthetized with 5% isoflurane contained in a mixture of nitrogen and oxygen (70% nitrogen, 30% oxygen), and then tilted the tail 30 ° downward with the head in a horizontal plane in a stereotaxic apparatus. Fixed obliquely. The nose and around the mouth were connected to the anesthesia with a plastic cone cone and kept anesthetized with 1.5% isoflurane.
  • the tail was fixed on the operating table and the cervical spine was extended.
  • the vertebral artery was cauterized by inserting it into the tunnel through which the vertebral artery passed. A surgical microscope was used to confirm that the vertebral artery present in the tunnel passing into the bone was completely cauterized and closed and then closed with a surgical clip.
  • a suture was made in the total carotid artery and a device was made to induce ischemia and reperfusion.
  • the cervical anterior to trachea, esophagus, external jugular vein and common carotid arteries are located in the rear. ).
  • the paravertebral muscles were passed through and the wound was closed with surgical clips.
  • the surgical clip was removed and the carotid artery was tightened for 10 minutes with an aneurysm clip to induce ischemia. If there was no loss of light reflection within one minute, the neck was tightly closed, and rats without loss of light reflection were completely bilaterally parallel to the CA1 nerves of the hippocampus. The injury was excluded because it was not induced, and cramped rats were also excluded. 10 minutes after ischemia induction, the aneurysm clip was removed from the total carotid artery to stop ischemia and reperfusion. Immediately after reperfusion and after 90 minutes, 100 mg / kg of fern extract was intraperitoneally administered, respectively.
  • rats were anesthetized by 1.2 g / kg urethane and intraperitoneal administration. After the incision of the right atrium, a needle was injected into the left ventricle and heparinized 5% sodium nitrate saline solution was applied to the heart for 10 minutes. Perfusion and perfusion with 4.0% formalin fixative. The brains of the rats were then detached and post-fixed in 0.1 M phosphate buffered formalin fixative for 2 hours, then placed in 30% sucrose solution and left overnight.
  • a coronal block at the dorsal hippocampus between -2.5 mm and -4.0 mm is cut, frozen at -70 ° C, and 30 ⁇ m using a sliding microtome.
  • Tissue sections containing hippocampus were prepared by cutting at intervals.
  • Sections prepared by the above method were stained and fixed in cresyl violet, and the most easily damaged part of delayed neuronal death in the dorsal hippocampal CA1 (Crain BJ et. al., Neuroscience, 27, 387-402, 1988)
  • the number of damaged neurons present in the 1,000 ⁇ m portion of the middle zone was observed.
  • the number of cells showed that the normal number of pyramidal cells at high magnification (X 400) was observed by three observers in two brains, 6 on the left and right sides of three different tissue sections in one brain tissue. Values were averaged.
  • Brain hippocampal tissues of rats treated with 5% DMSO were used as a control group, and brain hippocampal tissues of rats treated with Fern ginseng extract were used as a control group.
  • control neurons unlike normal neurons, were able to observe the phenomenon that the cells were released from surrounding cells as the tissues were relaxed, and the cell body also lost its original pyramidal form and condensed. It was confirmed that it is in the form of a single cell.
  • concentration of nuclear chromatin and the collapse of the nuclear membrane was observed to confirm that apoptosis (apoptosis) was achieved.
  • Neurons of the group intraperitoneally administered 100 mg / kg of Fern ginseng extract of the present invention exhibited similar morphology to normal cells, and were easily distinguished due to the well-expanding perikaryon and the centrally located round nucleus. In addition, it was confirmed that the majority of cells were protected from apoptosis to form a normal vertebral form and maintain the junction with surrounding cells (see FIG. 7).
  • the average number of cells per mm 2 of horizontal X cells was measured as 379.4 ⁇ 14.6, but the average of the control group was 73.8 ⁇ 6.9, indicating that many neuronal deaths occurred.
  • the cell number average was 173.8 ⁇ 64.8, and the cell number / mm was confirmed to show an excellent neuronal cell protective effect of 32.7% compared to the control group (see FIG. 8).
  • the above ingredients are mixed and filled in an airtight cloth to prepare a powder.
  • tablets are prepared by tableting according to a conventional method for preparing tablets.
  • the above ingredients are mixed and filled into gelatin capsules to prepare tablets.
  • the amount of the above ingredient is prepared per ampoule (2 ml).
  • Purified water was added to adjust the total volume to 1,00 ml. According to the conventional method for preparing a liquid, the above components are mixed, and then filled into a brown bottle and sterilized to prepare a liquid.
  • Vitamin B6 0.5 mg
  • composition ratio of the above-mentioned vitamin and mineral mixtures is a composition that is relatively suitable for the health functional food
  • the composition is mixed in a preferred embodiment, but the compounding ratio may be arbitrarily modified, and the above ingredients are mixed according to a conventional health functional food manufacturing method. Then, it can be used for the manufacture of the nutraceutical composition (eg, nutrition candy, etc.) according to a conventional method.
  • the resulting solution is filtered and obtained by sterilization in a sterilized 2 L container, sealed sterilization and then stored in the refrigerator It is used for the manufacture of the health functional beverage composition of the invention.
  • composition ratio is a composition suitable for a preferred beverage in a preferred embodiment
  • the composition ratio may be arbitrarily modified according to regional and ethnic preferences such as demand hierarchy, demand country, use purpose.
  • Through the present invention can provide a composition for preventing or treating stroke or degenerative brain disease.

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Abstract

본 발명은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 고사리삼 추출물은 뇌신경세포 보호효과를 가지며, 이를 통하여 뇌졸중 또는 다양한 퇴행성 뇌질환을 예방 또는 치료하는 작용효과를 나타낸다.

Description

고사리삼 추출물을 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
본 발명은 고사리삼 추출물을 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
통계청에서 2003년 10월 발표한 우리나라 노령 인구의 비율을 살펴보면, 우리나라는 지난 2000년 65세 이상 인구가 총인구에서 차지하는 비중이 7.2 %에 이르러 고령화 사회에 들어섰으며, 오는 2019년에는 이 비율이 14 %를 넘어 고령사회에 진입할 것으로 전망되고 있다. 이와 같이 최근 고령화 문제가 사회적인 이슈로 대두됨에 따라 고령인구의 특성이나 주거, 보건, 문화, 여가 등 노인복지 등에 대한 국민의 관심이 높아지고, 이에 대한 통계 수요도 늘어나고 있다. 이러한 변화의 핵심은 노령화 인구의 증가로 인해서 지난 50여 년간 사망의 주된 원인이 되었던 급성 전염성 질병보다는 만성 퇴행성 질병이 더욱더 큰 문제로 대두되고 있다는 점이다. 특히, 만성 퇴행성 질병 중에서 뇌혈관 질환에 의한 사망은 단일질환에 의한 사망률 중에서 2위를 기록하고 있는 매우 중요한 질환이다.
이러한 뇌혈관 질환은 크게 2가지 형태로 분류될 수 있다. 하나는 뇌출혈 등에서 볼 수 있는 출혈성 뇌질환이고, 다른 하나는 뇌혈관의 폐쇄 등에 의해 나타나는 허혈성 뇌질환이다. 출혈성 뇌질환은 교통사고 등에 의해서 주로 나타나며, 허혈성 뇌질환은 주로 노인에게 자주 나타나는 질환이다.
대뇌에 일시적인 뇌허혈이 유발되는 경우, 산소와 포도당의 공급의 차단되어 신경세포에서는 ATP 감소 및 부종(edema)이 발생하며, 결국 뇌의 광범위한 손상이 유발된다. 신경세포의 사멸은 뇌허혈이 있은 후 상당한 시간 경과 후에 나타나는데, 이를 지연성 신경세포사(delayed neuronal death)라고 한다. 지연성 신경세포사는 몽골리안 저빌(Mongolian gerbil)을 이용한 일과성 전뇌 허혈모델(transient forebrain ischemic model)을 통한 실험에서 살펴보면, 5분간 뇌허혈 유도 4일 후 해마(hippocampus)의 CA1 영역에서 신경세포사가 관찰되는 것으로 보고되고 있다(Kirino T, Sano K. Acta Neuropathol., 62: 201-208, 1984; Kirino T. Brain Res., 239: 57-69, 1982).
지금까지 가장 널리 알려진 뇌허혈에 의한 신경세포사 기전으로는 2가지가 있다. 하나는 뇌허혈에 의해서 세포 바깥에 과도한 글루타메이트(glutamate)가 축적되게 되며, 이러한 글루타메이트가 세포 내로 유입되어 결국 과도한 세포 내 칼슘의 축적으로 신경세포사가 유발된다는 흥분성 신경세포사 기전(Kang TC, et al., J. Neurocytol., 30: 945-955, 2001)이고, 다른 하나는 허혈-재관류시에 갑작스러운 산소 공급으로 인한 생체 내 라디칼의 증가로 인해 DNA 및 세포질에 손상을 입어 유발된다는 산화성 신경세포사이다(Won MH, et al., Brain Res., 836: 70-78, 1999; Sub AY., Chen YM., J. Biomed. Sci., 5: 401-414, 1998; Flowers F, Zimmerman JJ. New Horiz. 6: 169-180, 1998).
이러한 기전적인 연구를 바탕으로 해서 뇌허혈시에 나타나는 신경세포사를 효과적으로 억제하는 물질을 탐색하거나, 물질에 대한 기전을 밝히는 연구가 많이 수행되고 있다. 그러나 아직까지 효과적으로 뇌허혈에 의한 신경세포사를 억제하는 물질은 거의 없는 실정이다.
지금까지 유일하게 뇌허혈 치료제로 FDA 공인 시판 중인 조직 플라즈미노겐 활성자(tissue plasminogen activator)는 혈전용해제로서 뇌허혈을 유발시키는 혈전을 녹여 빠른 산소 및 포도당의 공급을 유도하는 물질이다. 따라서 직접적으로 신경세포를 보호하는 것이 아니기 때문에 빠른 사용이 필요하며, 혈전용해제라는 특징 때문에 과량으로 사용 또는 자주 사용하는 경우에는 혈관벽이 얇아져 결국 출혈성 뇌혈관질환을 유발하게 된다.
또한, 초기의 칼슘 유입을 효과적으로 억제하기 위한 칼슘채널 억제제(calcium channel blocker)인 MK-801의 경우 임상적 테스트가 실행되었으나 그 부작용으로 인해 약품을 폐기한 바 있다.
한편 국내의 경우, 다수의 천연물질이 뇌졸중 예방에 효과가 있는 건강식품으로 시판되고 있으나, 이들 대부분은 과학적인 검증을 거치지 않은 것이 많으며, 오히려 건강식품 남용의 원인이 되기도 하여 사회적인 문제가 되고 있다.
따라서 오랫동안 사용되어 그 안정성이 입증된 천연자원들을 객관적으로 검증하여 뇌질환 치료 또는 예방 효과를 갖는 천연물질을 개발하고자 하는 노력이 시급히 요구되고 있다.
고사리삼(Sceptridium ternatum)은 양치식물 고사리삼목 고사리삼과(Ophioglossaceae)의 여러해살이풀로 꽃고사리라고도 한다. 국내에서는 제주, 지리산, 덕유산, 경남, 경북, 강원, 경기도 일대의 높은 산에 자생한다. 생육환경은 습기가 많고 토양이 비옥한 반그늘의 풀숲에서 자란다.
그러나 고사리삼 추출물의 뇌신경세포 보호작용에 대한 연구는 보고된 바가 없으며, 특히 동물모델을 이용한 신경보호 작용에 대한 연구는 알려져 있지 않다.
본 발명의 목적은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 이를 필요로 하는 대상체에 투여함으로써 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 퇴행성 뇌질환으로는 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴 무도병, 피크(Pick)병, 및 크로이펠츠-야콥(Creutzfeld-Jacob)병으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 고사리삼은 고사리삼 전초를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 하여 추출할 수 있으며, 상기 알코올은 C1 ~ C4의 저급 알코올인 것이 바람직하며, 특히 에탄올이 가장 바람직하다.
또한, 본 발명은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
또한, 본 발명은 고사리삼(Sceptridium ternatum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 이를 필요로 하는 대상체에 투여함으로써 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 고사리삼 추출물은 뇌신경세포보호 효과를 가짐으로써, 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환을 예방, 치료 또는 개선하는 작용효과를 나타낸다.
도 1은 중대뇌동맥폐색모델(MCAo)에서 랫트에 5% DMSO를 투여한 대조군 및 본 발명의 고사리삼 추출물 100 mg/kg을 복강투여한 실험군의 뇌조직 절편을 TTC 염색법으로 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 2는 중대뇌동맥폐색모델(MCAo)에서 대조군 및 실험군을 복강투여한 경우 뇌조직 손상율(뇌경색비율)을 비교한 그래프이다.
도 3은 중대뇌동맥폐색모델(MCAo)에서 랫트에 5% DMSO를 투여한 대조군 및 본 발명의 고사리삼 추출물 600 mg/kg을 경구투여한 실험군의 뇌조직 절편을 TTC 염색법으로 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 4는 중대뇌동맥폐색모델(MCAo)에서 대조군 및 실험군을 경구투여한 경우 뇌조직 손상율(뇌경색비율)을 비교한 그래프이다.
도 5는 광화학적 색전 마우스 모델(PTB)에서 마우스에 5% DMSO를 투여한 대조군, 및 본 발명의 고사리삼 추출물 120, 400, 1200 mg/kg을 경구투여한 실험군의 뇌조직 절편을 TTC 염색법으로 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 6은 광화학적 색전 마우스 모델(PTB)에서 대조군 및 실험군에서의 뇌조직 손상율(뇌경색비율)을 비교한 그래프이다.
도 7은 4-혈관폐색모델(4-VO)에서 랫트에 5% DMSO를 투여한 대조군, 및 본 발명의 고사리삼 추출물 100, 400, 1200 mg/kg을 복강투여한 실험군의 뇌 해마 조직에서의 주변 세포들로부터 유리되는현상을 관찰한 결과를 나타내는 사진이다.
도 8은 4-혈관폐색모델(4-VO)에서 대조군 및 실험군에서의 뇌 해마 조직의 세포밀도를 비교한 그래프이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
고사리삼 추출물의 제조방법
상기 고사리삼 추출물은 하기의 단계들을 포함하는 제조방법에 의해 제조되는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다:
(1) 고사리삼을 건조 후 파쇄하는 단계;
(2) 파쇄된 고사리삼에 추출용매를 가하여 추출물을 추출하는 단계;
(3) 추출물을 식힌 후 여과하는 단계; 및
(4) 여과한 추출물을 감압 농축한 후 건조하는 단계.
상기 단계 (1)에 사용되는 고사리삼은 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있다. 또한, 상기 고사리삼은 전초를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 단계 (2)의 추출은 진탕 추출, Soxhlet 추출 또는 환류 추출 방법을 이용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 추출온도는 40 내지 100 ℃인 것이 바람직하며, 60 내지 80 ℃인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 추출시간은 2 내지 24시간인 것이 바람직하며, 추출회수는 1 내지 5회인 것이 바람직하다.
상기 단계 (2)에 사용되는 추출용매로는 물, 알코올 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 알코올은 C1~C4의 저급 알코올을 사용하는 것이 바람직하며, 메탄올 또는 에탄올을 사용하는 것이 가장 바람직하다. 또한, 상기 단계 (1)에서 준비된 고사리삼의 5 내지 15배 중량 또는 부피의 추출용매를 첨가하여 추출하는 것이 바람직하며, 10배 첨가하여 추출하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 단계 (4)의 감압농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것이 바람직하며, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조 방법을 이용하는 것이 바람직하다. 다만, 이에 한정되지 않는다.
약학적 조성물
상기의 제조방법으로 얻어진 고사리삼 추출물은 중대뇌동맥폐색모델(MCAo), 광화학적 색전 마우스 모델(PTB) 및 4-혈관폐색모델(4-VO)을 통하여 뇌허혈에 의한 신경세포 손상에 대하여 뇌신경세포 보호효과가 우수함이 확인되었다.
이에 본 발명은 뇌신경세포 보호효과를 가지는 고사리삼 추출물을 유효성분으로 포함함으로써, 신경세포사에 의하여 유발되는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있다.
상기 퇴행성 뇌질환은 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴 무도병, 피크(Pick)병, 및 크로이펠츠-야콥(Creutzfeld-Jacob)병으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 50 중량%로 포함하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 조성물은 실제 임상 투여 시에 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제 및 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다.
경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제 및 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 본 발명의 약학적 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스 및 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘, 스티레이드, 탈크 같은 윤활제도 사용될 수 있다.
경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 및 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 및 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제 및 좌제가 포함된다. 비수성용제와 현탁용제로는 프로필레글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤 및 젤라틴 등이 사용될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 비경구 투여시 피하주사, 정맥주사 또는 근육내 주사를 통하여 투여될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르며, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서 본 발명의 추출물은 1일 0.0001 내지 100 mg/kg으로 투여하는 것이 바람직하다. 투여는 하루에 한 번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 다만, 상기 투여량의 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 호르몬 치료, 화학 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
건강기능식품
본 발명은 고사리삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다
본 발명의 건강기능식품은 고사리삼 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 함량은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 약학적 조성물은 식품의 총중량에 대하여 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있다.
또한, 상기 식품의 종류에는 특별한 제한이 없다. 본 발명의 약학적 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 음료, 껌, 비타민 복합제, 드링크제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다.
본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트릴톨 등의 당알콜이다. 또한, 상술한 것 이외의 향미제(사카린, 아스파르탐 등)을 사용할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료방법
본 발명은 고사리삼(Sceptridium ternatum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 이를 필요로 하는 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 예방 또는 치료방법에 사용되는 상기 조성물은 본 명세서에 기재된 약학적 조성물을 포함한다.
또한, 상기 조성물에 함유되는 고사리삼 추출물은 본 발명의 추출방법에 따라 추출될 수 있으며, 상기 고사리삼은 고사리삼 전초를 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 고사리삼 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물의 추출용매로부터 추출될 수 있다. 상기 알코올은 C1~C4의 저급 알코올을 사용하는 것이 바람직하며, 메탄올 또는 에탄올을 사용하는 것이 가장 바람직하다.
또한, 본 발명의 예방 또는 치료방법으로 필요로 하는 상기 대상체는 포유류, 특히 인간을 포함한다.
또한, 상기 퇴행성 뇌질환으로는 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴 무도병, 피크(Pick)병, 및 크로이펠츠-야콥(Creutzfeld-Jacob)병으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 예방 또는 치료방법에 따라 고사리삼 추출물을 포함하는 조성물을 인간을 포함하는 포유류는 투여함으로써 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
<제조예> 고사리삼( S. ternatum ) 추출물의 제조
중국 안휘성 박주시장에서 구입한 고사리삼 전초 300g을 세절하여 3ℓ의 70% 에탄올 수용액에 침지하여 80℃에서 3시간 동안 1번 환류 추출한 후 여과지에 여과하였다. 상기 추출액을 감압 농축한 후 동결건조하여 고사리삼 추출물 24.08g(수율 8.03%)을 제조하였다.
<실시예 1> 고사리삼 추출물( S. ternatum )의 뇌신경세포 보호효과 확인 - 중대뇌동맥폐색모델(MCAo)
<1- 1> 실험동물의 준비
실험동물로 300 g 내외의 8주령의 스프라그 다울리계(sprague-dawly， 샘타코， 대한민국) 수컷 랫트를 구입하여 사료와 물을 충분히 공급하면서 실험환경에 적응하도록 하였다. 1주일 정도의 적응기간을 준 후，동물실험을 수행하였다.
<1-2> 뇌신경세포 보호효과 확인
고사리삼 추출물의 국소 뇌허혈에 의한 신경세포 손상에 대하여 신경세포 보호 효과를 측정하기 위하여 응용된 혈관 내 봉합사 삽입법(intraluminal structure method)을 사용하였다(Zea Longa, et al., Stroke, 20:84-91, 1989).
구체적으로，먼저 22 mm의 4-0 나이론 봉합사의 끝 부분에서 약 5-8 mm 길 이를 실리콘으로 코팅하되 지름이 0.36 mm가 되게 제작하여 실험에 사용하였다. 상기 랫트를 70% N20와 30% 02가 섞인 혼합가스에 5%의 이소플루란(isoflurane)으로 전신마취를 한 후，한쪽은 채혈을 위한 주사기를，다른 한쪽은 혈압측정용 프로브(probe)를 삽입하여 혈압을 관찰하였으며，채혈을 한 후 혈당 및 혈액가스를 분석하여 관찰하였다.
먼저, 목 전방 부위 중앙의 피부를 절개하고 오른쪽 경동맥과 외경동맥(ECA)을 주위조직과 신경들로부터 조심스럽게 분리하였다. 그 후, 외경동맥 분지인 상부갑상선동맥과 후두동맥을 전기소작기로 소작하고 내경동맥의 분지인 익돌근구개동맥을 전기소작하고 외경동맥을 자르고 프로브를 외경동맥에서 내경동맥으로 삽입하되 총경동맥분지에서 약 18~19 mm 정도 삽입한 후 실로 고정하였다. 피부절개부위를 다시 봉합한 후 마취에서 자연회복시켰다. 모든 실험군은 당일에 같은 마리수를 유발하였으며 수술은 체온이 37±0.5℃가 되게 유지하면서 관찰하였다. 수술 90분 후 상기와 같은 방법으로 재마취하여 프로브를 후퇴시켜 재관류시켰다.
재관류 후 24시간 후에 경추탈골 시키고, 2분 이내에 뇌를 적출하여 2 ㎜ 두께로 6개의 절편을 얻었다. 2% TTC(triphenyltetrazolium chloride) 용액이 들어 있는 12 웰 플레이트(well plate)에 조직을 충분히 담그고 37℃에서 30분 동안 방치한 후, 4% 파라포름알데하이드(paraformaldehide)로 고정시켜 조직을 관찰하였다. 모든 수술과정은 수술현미경하에서 시행하였으며, 마취는 이소플루란을 2%로 계속 유지하면서 체온이 37℃ 이하로 떨어지지 않도록 램프를 이용하여 체온을 유지시켰다. 염색된 뇌 조직은 디지털 카메라로 하나씩 촬영한 후 컴퓨터로 옮겼고, 이미지 분석프로그램인 옵티마스 6.5(Optimas 6.5, Bioscan)를 이용하여 뇌경색 비율(%)을 하기 수학식 1로 계산하였다. 이때, 교정된 뇌경색의 부피(㎣)는 하기 수학식 2로 계산하였다.
[수학식 1]
뇌경색 비율(%) = (A-B/A)x100
A: 정상 좌반구의 부피(mm3)
B: 교정된 뇌경색의 부피 (mm3)
[수학식 2]
교정된 뇌경색의 부피(mm3) = (정상 좌반구의 부피)-(손상 반구의 정상 부위 부피)
<1-3> 고사리삼( S. ternatum ) 추출물의 투여
- 복강투여
허혈 유발 직후 고사리삼 추출물을 각각 100 mg/kg 농도로 랫트 체중 100 g당 1 ㎖씩의 부피로 5% 다이메틸설폭사이드(DMSO)가 함유된 생리식염수로 희석하여 복강 내 주사하였으며, 대조군은 같은 부피의 5% 다이메틸설폭사이드가 함유된 생리식염수를 투여하였다.
- 경구투여
유발 직후 고사리삼 추출물을 각각 600 mg/kg 농도로 랫트 체중 100 g당 1 ㎖씩의 부피로 5% 다이메틸설폭사이드(DMSO)가 함유된 생리식염수로 희석하여 경구 투여하였으며, 대조군은 같은 부피의 5% 다이메틸설폭사이드가 함유된 생리식염수를 투여하였다.
<1-4> 고사리삼( S. ternatum ) 추출물의 뇌신경 보호 효과
- 복강투여
고사리삼 추출물의 뇌조직 및 뇌신경세포 보호 효과를 측정한 결과, 대조군에 비하여 고사리삼 추출물들을 투여한 군들은 신경세포가 사멸되어 TTC로 염색되지 않은 부위의 면적이 적었고, 신경세포가 손상되지 않아 TTC로 염색된 흑적색 부위의 면적이 넓은 것을 알 수 있었다. 참고로, TTC로 뇌조직을 염색하면 손상으로 인하여 조직이 사멸한 부위는 염색이 되지 않아 흰색으로 나타나며, 정상 부위의 조직은 염색이 되어 흑적색으로 나타난다(도 1 참조).
중대뇌동맥 폐쇄로 유발한 뇌신경세포 사멸에 대한 보호 작용을 평가한 결과, 고사리삼 추출물은 100mg/kg(i.p)에서 infarct volume이 19.6±3.3%로 측정되었다. 대조군 39.7±3.3%와 비교하였을 때 50.7%의 유의적인 뇌신경 보호 효과를 보였다 (p<0.01) (도 2 참조).
- 경구 투여
고사리삼 추출물의 뇌조직 및 뇌신경세포 보호 효과를 측정한 결과, 대조군에 비하여 고사리삼 추출물을 투여한 군들은 신경세포가 사멸되어 TTC로 염색되지 않은 부위의 면적이 적었고, 신경세포가 손상되지 않아 TTC로 염색된 흑적색 부위의 면적이 넓은 것을 알 수 있었다. 참고로, TTC로 뇌조직을 염색하면 손상으로 인하여 조직이 사멸한 부위는 염색이 되지 않아 흰색으로 나타나며, 정상 부위의 조직은 염색이 되어 흑적색으로 나타난다(도 3 참조).
중대뇌동맥 폐쇄로 유발한 뇌신경세포 사멸에 대한 보호 작용을 평가한 결과 고사리삼 추출물은 600mg/kg(p.o.)에서 infarct volume이 27.4±2.7였다. 대조군 39.6±2.6%와 비교하였을 때 31%의 유의적인 뇌신경 보호 효과를 보였다 (p<0.01)(도 4 참조).
<실시예 2> 고사리삼( S. ternatum ) 추출물의 뇌신경세포 보호효과 확인 -광화학적 색전 마우스 모델(PTB)
<2-1> 실험동물의 준비
실험동물로 22g 내외의 8주령 C57BL/6(샘타코， 대한민국) 수컷 마우스를 구입하여 사료와 물을 충분히 공급하면서 실험환경에 적응하도록 하였다. 1주일 정도의 적응기간을 준 후，동물실험을 수행하였다.
<2-2> 뇌신경세포 보호효과 확인
고사리삼 추출물의 국소 뇌허혈에 의한 신경세포 손상에 대하여 신경세포 보호 효과를 측정하기 위하여 응용된 광화학적 색전 모델을 사용하였다(Lee， et aL., Surgical Neurology, 67: 620-625, 2007).
상기 마우스에 450 mg/kg의 chloral hydrate를 복강주사하여 마취시킨 후，정위 두부 고정 장치(SG-4N, Narishige, Tokyo, Japan)에 두개골을 고정하였다. 병변을 만들 부위의 두피를 l.5 cm 정도 절개하고 골막을 분리하여 두개골을 노출한 후，직경 4 mm의 광섬유 광원(CL 6000 LED; Carl Zeiss, Gottingen, Germany)의 중심을 전정(bregma)의 측방 2 mm 지점에 유성펜으로 표시해둔다. 그리고 10 mg/ml 농도의 rose bengal(Sigma-A1drich, St. Louis, MO)을 마우스 당 0.1 m1를 복강주사 하였다. 5분 후 발광체(i11uminator)를 두개골에 밀착하여 열 발생이 없는 LED 광원을 사용하여 15분 동안 조사하였다. 유발 직후 제조예에서 제조된 고사리삼 추출물을 120, 400, 1200 mg/kg의 농도로 각각 마우스 체중 10 g 당 0.1 ml씩의 부피로 5% DMSO로 희석하여 경구 투여하였으며，대조군은 같은 부피의 5% DMSO를 투여하였다. 피부절개부위를 다시 봉합한 후 자연회복시킨다. 유발 후 24시간 후에 희생시켜, 2분 이내에 뇌를 적출한 다음 2 mm 두께로 5개의 절편을 얻었다. 2% TTC(triphenyltetrazolium chloride) 용액이 들어 있는 플레이트에 조직을 충분히 담그고 37 ℃ 에서 30 분 동안 방치한 후 4% 파라포름알데하이드(paraforma1dehide)로 고정시켜 조직을 관찰하였다. 염색된 뇌조직은 디지털 키메라로 하나씩 촬영한 후 컴퓨터로 옮겼고，이미지 분석프로그램인 Axiovision Rel. 4.7 를 이용하여 뇌경색 부피를 측정하였다. 뇌경색 비율(%)은 하기 수학식 1 로 계산하였다. 이때，교정된 뇌경색의 부피(mm3)는 하기 수학식 2로 계산하였다.
[수학식 1]
뇌경색 비율(%) = (A-B/A)x100
A: 정상 좌반구의 부피(mm3)
B: 교정된 뇌경색의 부피(mm3)
[수학식 2]
교정된 뇌경색의 부피(mm3) = (정상 좌반구의 부피) - (손상 반구의 정상 부위 부피)
고사리삼 추출물의 뇌조직 및 뇌신경세포 보호 효과를 측정한 결과, 도 7에서 나타난 바와 같이, 대조군에 비하여 고사리삼을 투여한 군은 신경세포가 사멸되어 TTC로 염색 되지 않은 부위의 면적이 좁았고，신경세포가 손상되지 않아 TTC로 염색된 흑적색 부위의 면적이 넓은 것을 알 수 있었다(도 5 참조).
고사리삼 추출물은 120, 400, 1200 mg/kg(p.o.)에서 infarct volume이 각각 10.3±0.69, 8.45±0.57, 7.28±1.34% 로 측정되었다. 대조군 12.05±0.83%와 비교하였을 때 400, 1200 mg/kg 투여군에서 각각 29.9, 39.6% 의 유의적인 뇌신경 보호 효과를 보였다(도 6 참조).
<실험예3> 고사리삼( M. dauricum ) 추출물의 뇌신경세포 보호효과 확인- 4-혈관폐색모델(4-VO)
<3-1> 실험동물의 준비
실험동물로 180g 내외의 7주령의 위스터계(Wistar, 샘타코, 대한민국) 수컷 랫트를 구입하여 사료와 물을 충분히 공급하면서 실험환경에 적응하도록 하였다. 1주일 정도의 적응기간을 준 후, 동물실험을 수행하였다.
<3-2> 뇌신경세포 보호효과 확인
고사리삼 추출물의 뇌허혈에 의한 신경세포 손상에 대하여 신경세포 보호 효과를 측정하기 위하여, 1979년 펄시넬리(Pulsinelli)가 개발한 4-혈관폐색(4-Vessel Occlusion) 모델을 사용하였다(Pulsinelli WA, Brierley JB, Stroke, 10, 267-272, 1979).
랫트를 질소와 산소의 혼합가스(질소 70%, 산소 30%)에 포함된 5% 이소플루란으로 마취시킨 다음 정위고정장치(stereotaxic apparatus)에 수평면으로 머리를 기준으로 하여 꼬리를 아래로 30° 경사지게 고정시켰다. 코와 입 주위는 플라스틱 원추흡입기(cone)로 마취기에 연결하고 1.5% 이소플루란으로 마취상태를 유지하였다.
꼬리를 수술대에 고정하고 경추를 신전시킨 상태로 실험하였다. 먼저 랫트의 목 정중선 절개를 하여 후두골 하단의 1번 경추부를 수술확대경을 이용하여 근육이 다치지 않게 주의하면서, 1 mm 이하의 미세한 전기소작침을 1번 경추의 우상공(alar foramina)을 통하여 밑으로 척추동맥이 통과하고 있는 터널로 집어넣어, 간헐적인 전류를 통전시켜 척추동맥을 소작하였다. 수술 현미경을 이용하여 뼈 속으로 지나가는 터널에 존재하는 척추동맥이 완전히 소작되어서 폐쇄되었다는 것을 확인한 다음 수술용 클립으로 봉합하였다.
그 후, 인후(咽喉)부위를 수술하기 위하여 총경동맥에 봉합사로 고리를 만들어 허혈을 유발하고 재관류할 수 있도록 장치하였다. 그리고 허혈 유발시 미세혈관의 순환을 봉쇄하기 위하여 실로 뒤쪽으로는 기관(trachea), 식도(esophagus), 외부 경정맥(external jugular vein), 총경동맥(common carotid arteries)들이 위치하도록 앞쪽으로는 경부(cervical), 척추주위(paravertebral) 근육들이 지나가도록 꿰뚫은 다음 수술용 클립으로 상처를 봉합하였다.
봉합 후 24시간이 지난 다음 수술용 클립을 제거한 다음 총경동맥을 동맥류(動脈瘤, aneurysm) 클립으로 10분 동안 조여서 허혈을 유발하였다. 만약 1분 이내에 대광반사(對光反射, 눈에 빛을 비추었을 때의 반사작용)가 소실되지 않으면 경부봉합을 단단하게 하였고, 이때 대광반사가 소실되지 않은 랫트들은 완전한 양측 평행적인 해마의 CA1 신경손상이 유발되지 않았기 때문에 제외시켰고, 경련을 일으키는 랫트들도 제외시켰다. 허혈 유발 10분 후 총경동맥에서 동맥류 클립을 떼어내어 허혈을 중지시키고 재관류시켰다. 재관류 직후와 90분 후 각각 고사리삼 추출물을 100 mg/kg 복강투여 하였다.
허혈 유발 1주일 후에 랫트를 우레탄 1.2 g/kg, 복강 내 투여로 마취시켜 개흉한 다음, 심장 우심방을 절개하여 좌심실에 바늘을 주입한 후 헤파린 처리한 5% 질산나트륨 생리식염수를 10분 동안 심장에 관류시키고, 4.0% 포르말린 고정액으로 관류시켰다. 그 후 랫트의 뇌를 떼어내어 2시간 동안 0.1 M 인산 완충된 포르말린 고정액에 후-고정한 다음, 30% 수크로오즈 용액에 담가 하룻밤 동안 방치하였다. 고정된 뇌에서 정수리점(bregma) -2.5 mm 와 -4.0 mm 사이의 등쪽 해마(dorsal hippocampus) 부위에 있는 관상조각(coronal block)을 절개하고 -70 ℃에서 동결한 후 슬라이딩 마이크로톰을 이용하여 30 ㎛ 간격으로 절단하여 해마를 포함하는 조직 절편을 제조하였다.
상기의 방법으로 제조된 절편을 크레실 바이올렛(cresyl violet)에 염색하여 고정한 다음 등쪽 해마(odrsal hippocampal) CA1 중 지연성 신경원세포 사망(delayed neuronal death)에 의해 가장 손상되기 쉬운 부분인(Crain BJ et al., Neuroscience, 27, 387-402, 1988) 중간대(middle zone) 1,000 ㎛ 부분 내에 존재하는 손상된 신경 세포 수를 관찰하였다. 세포 수의 관찰은 고배율(X 400)에서 정상적인 형태를 보이는 추체세포(pyramidal cell)의 수를 3인의 관찰자가 한 개의 뇌 조직에서 3개의 다른 조직 절편의 좌우양측 2개, 총 6 부위에서 관찰한 값을 평균하였다.
대조군으로는 5% DMSO를 투여한 랫트의 뇌 해마 조직을, 비교군으로는 고사리삼 추출물을 투여한 랫트의 뇌 해마 조직을 사용하였다.
실험결과, 대조군 신경세포의 경우 정상 신경세포와는 다르게 조직이 이완되면서 세포들이 주변 세포로부터 유리되는 현상을 관찰할 수 있었으며, 세포체(cell body) 역시 본래의 추체상(pyramidal) 형태를 잃고 응축되어 단일 세포의 형태로 되어있음을 확인할 수 있었다. 또한 핵 염색질이 농축되고 핵막이 붕괴하는 현상이 관찰됨으로써 세포사멸(apoptosis)이 이루어졌음을 확인할 수 있었다.
본 발명의 고사리삼 추출물 100 ㎎/㎏을 복강투여한 군의 신경세포는 정상 세포와 유사한 형태를 나타내었으며, 잘 뻗어나가는 핵주위질(perikaryon)과 중앙에 위치하는 둥근 핵으로 인하여 쉽게 구별되었다. 또한, 대다수의 세포들이 세포고사로부터 방어되어 정상적인 추체 형태를 이루었으며 주변세포들과의 연결(junction)을 계속하여 유지하고 있음을 확인하였다(도 7 참조).
또한, 정상군에서는 가로×세포 1 ㎟ 당 세포수 평균이 379.4±14.6으로 측정되었으나, 대조군은 평균이 73.8±6.9로 나타나 신경세포 고사가 많이 일어났음을 확인할 수 있었다. 본 발명의 고사리삼 추출물 100 ㎎/㎏을 투여한 실험군에서는 세포수 평균이 173.8±64.8의 세포수/㎜로 대조군에 비하여 32.7%의 우수한 신경세포 보호 효과를 나타냄을 확인하였다(도 8 참조).
<제제예 1> 산제의 제조
<제조예>의 고사리삼 추출물 300mg
유당 100mg
탈 10mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
<제제예 2> 정제의 제조
<제조예>의 고사리삼 추출물 50mg
옥수수전분 100mg
유당 100mg
스테아린산 마그네슘 2mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
<제제예 3> 캡슐제의 제조
<제조예>의 고사리삼 추출물 50mg
옥수수전분 100mg
유당 100mg
스테아린산 마그네슘 2mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 정제를 제조한다.
<제제예 4> 주사제의 제조
<제조예>의 고사리삼 추출물 50mg
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2ml) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
<제제예 5> 액제의 제조
<제조예>의 고사리삼 추출물 1,000mg
설탕 20g
이성화당 20g
레몬향 적량
정제수를 가하여 전체 1,00ml로 맞추었다. 통상의 액제의 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 갈색병에 충전하고 멸균시켜 액제를 제조한다.
<제제예 6> 건강기능식품의 제조
제조예의 고사리삼 추출물 1000 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 90 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강기능식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강기능식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 통상의 방법에 따라 건강기능식품 조성물 제조(예, 영양캔디 등)에 사용할 수 있다.
<제제예 7> 건강기능성 음료의 제조
제조예의 고사리삼 추출물 1000 ㎎
구연산 1000 ㎎
올리고당 100 g
매실농축액 2 g
타우린 1 g
정제수를 가하여 전체 900 ㎖
통상의 건강기능성 음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강기능성 음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
본 발명을 통하여 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물을 제공할 수 있다.

Claims (6)

  1. 고사리삼(Sceptridium ternatum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 퇴행성 뇌질환은 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴 무도병, 피크(Pick)병 및 크로이펠츠-야콥(Creutzfeld-Jacob)병으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 약학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 고사리삼 추출물은 고사리삼 전초 추출물인 약학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 고사리삼 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 추출용매로 추출된 약학적 조성물.
  5. 고사리삼(Sceptridium ternatum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
  6. 고사리삼(Sceptridium ternatum) 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 이를 필요로 하는 대상체에 투여함으로써 뇌졸중 또는 퇴행성 뇌질환을 예방 또는 치료하는 방법.
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