WO2014051007A1

WO2014051007A1 - 光電変換素子およびその使用方法、光センサ、撮像素子

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Publication number: WO2014051007A1
Application number: PCT/JP2013/076151
Authority: WO
Inventors: 陽介山本; 孝彦一木; 知昭吉岡
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2013-09-26
Publication date: 2014-04-03
Also published as: TW201419511A

Abstract

　本発明の第１態様は、耐熱性および応答性に優れ、かつ、高い光電変換効率を示す光電変換素子、並びに、その使用方法、該素子を含む光センサおよび撮像素子を提供することを目的とする。本発明の第１態様の光電変換素子は、導電性膜と、光電変換材料を含有する光電変換膜と、透明導電性膜とをこの順に備え、光電変換材料が、下記式（１）で表される化合物（Ａ）を含む、光電変換素子。

Description

光電変換素子およびその使用方法、光センサ、撮像素子

　本発明は、光電変換素子およびその使用方法、並びに、光センサおよび撮像素子に関する。

　従来の光センサは、シリコン（Ｓｉ）などの半導体基板中にフォトダイオード（ＰＤ）を形成した素子であり、固体撮像素子としては、ＰＤを２次元的に配列し、各ＰＤで発生した信号電荷を回路で読み出す平面型固体撮像素子が広く用いられている。

　カラー固体撮像素子を実現するには、平面型固体撮像素子の光入射面側に、特定の波長の光を透過するカラーフィルタを配した構造が一般的である。現在、デジタルカメラなどに広く用いられている２次元的に配列した各ＰＤ上に、青色（Ｂ）光、緑色（Ｇ）光、赤色（Ｒ）光を透過するカラーフィルタを規則的に配した単板式固体撮像素子がよく知られている。

　また、近年、有機光電変換膜を信号読み出し用基板上に形成した構造を有する固体撮像素子の開発が進んでいる。
　このような有機光電変換膜を使用した固体撮像素子や光電変換素子では、特に光電変換効率、応答性および耐熱性の向上、暗電流の低減が課題とされている。

　このようななか、例えば、特許文献１～６には、特定の構造を有する光電変換材料を含む光電変換素子が開示されている。

　また、このような有機光電変換膜を使用した固体撮像素子や光電変換素子では、特に光電変換効率や応答速度の向上、暗電流の低減が課題とされている。
　さらに、素子を種々の用途に応用するというニーズの中で、高温環境下（例えば９０℃）に長時間置かれたとしても、特性（高光電変換効率、応答性など）が維持されることが求められている。すなわち、優れた高温保存性が求められている。

　このようななか、例えば、特許文献７には、アミンとチオフェンとカルボニルとを有する特定の構造の化合物を光電変換材料として使用した光電変換素子が開示されている。

特開２０１１－１１９７４５号公報特開２０１１－２１３７０６号公報特開２０１１－７７１９８号公報特開２００９－２００４８２号公報特開２０１０－１５３７６４号公報特開２００９－８８２９１号公報特開２０１１－７７１９８号公報

　一方、光電変換素子を撮像素子や光電池など種々の用途に応用するために、プロセス適性の点から、光電変換素子がより高い耐熱性を示すことが求められている。例えば、撮像素子を形成する場合のプロセスとしては、カラーフィルタ設置、保護膜設置、素子のハンダ付け等、加熱処理を施す工程が数多くあり、光電変換素子はこれらの工程を経ても優れた特性（高光電変換効率、低暗電流特性）を示すことが求められている。
　また、昨今、撮像素子における画素数の増大などの理由から、光電変換効率や応答性のさらなる向上が望まれている。

　本発明者らが、特許文献１～６に記載の光電変換素子について検討を行ったところ、加熱処理（例えば２２０℃）前後において光電変換効率が悪化すると共に、暗電流の発生が増加し、昨今求められている耐熱性を満たしていないことが明らかになった。また、光電変換効率や応答性についても昨今求められているレベルを必ずしも満たすものでなかった。

　また、本発明者らが、特許文献７に記載の光電変換素子について検討を行ったところ、高速応答性（以下、単に応答性ともいう）が不十分であることが明らかになった。また、長時間高温環境下に置いたときに応答速度が低下することが明らかになった。すなわち、応答速度の高温保存性（以下、単に高温保存性ともいう）が不十分であることが明らかになった。

　そこで本発明の第１態様は、上記実情に鑑みて、耐熱性および応答性に優れ、かつ、高い光電変換効率を示す光電変換素子を提供することを目的とする。
　また、本発明の第１態様は、上記光電変換素子の使用方法、並びに、上記光電変換素子を含む光センサおよび撮像素子を提供することも目的とする。

　また、本発明の第２態様は、上記実情に鑑みて、応答性および高温保存性に優れた光電変換素子を提供することを目的とする。
　また、本発明の第２態様は、上記光電変換素子の使用方法、並びに、上記光電変換素子を含む光センサおよび撮像素子を提供することも目的とする。

　本発明者は、上記第１態様の課題を解決するため鋭意検討した結果、光電変換材料として、後述する式（１）で表される化合物（Ａ）を使用することで、耐熱性および応答性に優れ、かつ、高い光電変換効率を示す光電変換素子が得られることを見出し、本発明の第１態様を完成させた。すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記第１態様の課題が解決できることを見出した。

（１）　導電性膜と、光電変換材料を含有する光電変換膜と、透明導電性膜とをこの順に備え、
　上記光電変換材料が、後述する式（１）で表される化合物（Ａ）を含む、光電変換素子。
（２）　上記化合物（Ａ）が、後述する式（４）で表される化合物（ａ１）である、上記（１）に記載の光電変換素子。
（３）　上記式（４）中、Ｚ₁が、後述する一般式（Ｚ１）で表される基である、上記（２）に記載の光電変換素子。
（４）　上記Ａｒ¹¹および／またはＡｒ¹²が、置換基を有してもよいアリール基である、上記（１）～（３）のいずれかに記載の光電変換素子。
（５）　上記化合物（ａ１）が、後述する式（５）で表される化合物（ａ２）である、上記（２）～（４）のいずれかに記載の光電変換素子。
（６）　上記Ｌが、後述する式（３）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基である、上記（１）～（５）のいずれかに記載の光電変換素子。
（７）　上記化合物（ａ２）が、後述する式（６）で表される化合物（ａ３）である、上記（５）または（６）に記載の光電変換素子。
（８）　上記ｎが０である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の光電変換素子。
（９）　上記光電変換膜が、さらに有機ｎ型化合物を含む、上記（１）～（８）のいずれかに記載の光電変換素子。
（１０）　上記有機ｎ型化合物が、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含む、上記（９）に記載の光電変換素子。
（１１）　化合物（Ａ）とフラーレン類との合計含有量に対するフラーレン類の含有量（フラーレン類の単層換算での膜厚／（化合物（Ａ）の単層換算での膜厚＋フラーレン類の単層換算での膜厚））が、５０体積％以上である、上記（１０）に記載の光電変換素子。
（１２）　上記導電性膜と上記透明導電性膜との間に、さらに電子ブロッキング層を備える、上記（１）～（１１）のいずれかに記載の光電変換素子。
（１３）　上記光電変換膜が、真空蒸着法により製膜された、上記（１）～（１２）のいずれかに記載の光電変換素子。
（１４）　光が上記透明導電性膜を介して上記光電変換膜に入射される、上記（１）～（１３）のいずれかに記載の光電変換素子。
（１５）　上記透明導電性膜が、透明導電性金属酸化物からなる、上記（１）～（１４）のいずれかに記載の光電変換素子。
（１６）　上記（１）～（１５）のいずれかに記載の光電変換素子からなる光センサ。
（１７）　上記（１）～（１５）のいずれかに記載の光電変換素子を含む撮像素子。
（１８）　上記（１）～（１５）のいずれかに記載の光電変換素子の使用方法であって、
　上記導電性膜と上記透明導電性膜とが一対の電極であり、上記一対の電極間に１×１０^-4～１×１０⁷Ｖ／ｃｍの電場を印加させる、光電変換素子の使用方法。
（１９）　後述する式（５）で表される化合物（ａ２）。

　また、本発明者は、上記第２態様の課題を解決するため鋭意検討した結果、光電変換材料として、後述する式（１１）で表される化合物（Ｂ）を使用することで、応答性および高温保存性に優れた光電変換素子が得られることを見出し、本発明の第２態様を完成させた。
　すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記第２態様の課題が解決できることを見出した。

（２０）　導電性膜と、光電変換材料を含有する光電変換膜と、透明導電性膜とをこの順に備え、
　上記光電変換材料が、後述する式（１１）で表される化合物（Ｂ）を含む、光電変換素子。
（２１）　上記化合物（Ｂ）が、後述する式（１２）で表される化合物（ｂ２）である、上記（２０）に記載の光電変換素子。
（２２）　上記式（１１）中、Ｒ^3wとＲ^5w、および／または、Ｒ^6wとＲ^8wが互いに結合して環を形成する、上記（２０）または（２１）に記載の光電変換素子。
（２３）　上記化合物（Ｂ）が、後述する式（１３）で表される化合物（ｂ３）である、上記（２０）～（２２）のいずれかに記載の光電変換素子。
（２４）　上記光電変換膜が、さらにｎ型有機半導体を含む、上記（２０）～（２３）のいずれかに記載の光電変換素子。
（２５）　上記ｎ型有機半導体が、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含む、上記（２４）に記載の光電変換素子。
（２６）　導電性膜と透明導電性膜との間に、さらに電子ブロッキング層を備える、上記（２０）～（２５）のいずれかに記載の光電変換素子。
（２７）　上記導電性膜と、上記電子ブロッキング層と、上記光電変換膜と、上記透明導電性膜とをこの順に備え、または、上記導電性膜と、上記光電変換膜と、上記電子ブロッキング層と、上記透明導電性膜とをこの順に備える、上記（２６）に記載の光電変換素子。
（２８）　上記ｑが０～３の整数である、上記（２０）～（２７）のいずれかに記載の光電変換素子。
（２９）　上記化合物（Ｂ）と上記フラーレン類との合計含有量に対する上記フラーレン類の含有量（＝上記フラーレン類の単層換算での膜厚／（上記化合物（Ｂ）の単層換算での膜厚＋上記フラーレン類の単層換算での膜厚））が、５０体積％以上である、、上記（２５）に記載の光電変換素子。
（３０）　光が上記透明導電性膜を介して上記光電変換膜に入射される、上記（２０）～（２９）のいずれかに記載の光電変換素子。
（３１）　上記透明導電性膜が、透明導電性金属酸化物からなる、上記（２０）～（３０）のいずれかに記載の光電変換素子。
（３２）　上記光電変換膜上に直接、上記透明導電性膜が積層された、上記（２０）～（３１）のいずれかに記載の光電変換素子。
（３３）　上記（２０）～（３２）のいずれかに記載の光電変換素子からなる光センサ。
（３４）　上記（２０）～（３２）のいずれかに記載の光電変換素子を含む撮像素子。
（３５）　上記（２０）～（３２）のいずれかに記載の光電変換素子の使用方法であって、
　上記導電性膜と上記透明導電性膜とが一対の電極であり、上記一対の電極間に１×１０^-4～１×１０⁷Ｖ／ｃｍの電場を印加させる、光電変換素子の使用方法。
（３６）　後述する式（１２）で表される化合物（ｂ２）。
（３７）　後述する式（１３）で表される化合物（ｂ３）。

　以下に示すように、本発明の第１態様によれば、耐熱性および応答性に優れ、かつ、高い光電変換効率を示す光電変換素子を提供することができる。
　また、本発明の第１態様によれば、上記光電変換素子の使用方法、並びに、上記光電変換素子からなる光センサおよび上記光電変換素子を含む撮像素子を提供することができる。

　また、以下に示すように、本発明の第２態様によれば、応答性および高温保存性に優れた光電変換素子を提供することができる。
　また、本発明の第２態様によれば、上記光電変換素子の使用方法、並びに、上記光電変換素子からなる光センサおよび上記光電変換素子を含む撮像素子を提供することができる。

図１（ａ）および図１（ｂ）は、それぞれ光電変換素子の一構成例を示す断面模式図である。撮像素子の１画素分の断面模式図である。（２）の化合物の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトル図である。（４）の化合物の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトル図である。（１０）の化合物の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトル図である。

　以下に、本発明の第１態様および第２態様について、順に説明する。

＜＜第１態様＞＞
　以下に、本発明の第１態様の光電変換素子について図面を参照して説明する。図１に、本発明の光電変換素子の一実施形態の断面模式図を示す。
　図１（ａ）に示す光電変換素子１０ａは、下部電極として機能する導電性膜（以下、下部電極とも記す）１１と、下部電極１１上に形成された電子ブロッキング層１６Ａと、電子ブロッキング層１６Ａ上に形成された光電変換膜１２と、上部電極として機能する透明導電性膜（以下、上部電極とも記す）１５とがこの順に積層された構成を有する。
　図１（ｂ）に別の光電変換素子の構成例を示す。図１（ｂ）に示す光電変換素子１０ｂは、下部電極１１上に、電子ブロッキング層１６Ａと、光電変換膜１２と、正孔ブロッキング層１６Ｂと、上部電極１５とがこの順に積層された構成を有する。なお、図１（ａ）、図１（ｂ）中の電子ブロッキング層１６Ａ、光電変換膜１２、正孔ブロッキング層１６Ｂの積層順は、用途、特性に応じて逆にしても構わない。

　光電変換素子１０ａ（１０ｂ）の構成では、透明導電性膜１５を介して光電変換膜１２に光が入射されることが好ましい。
　また、光電変換素子１０ａ（１０ｂ）を使用する場合には、電場を印加することができる。この場合、導電性膜１１と透明導電性膜１５とが一対の電極をなし、この一対の電極間に、１×１０^-3～１×１０⁷Ｖ／ｃｍの電場を印加することが好ましく、１×１０^-4～１×１０⁷Ｖ／ｃｍの電場を印加することがより好ましい。性能および消費電力の観点から、１×１０^-4～１×１０⁶Ｖ／ｃｍの電場を印加することが好ましく、１×１０^-5～５×１０⁵Ｖ／ｃｍの電場を印加することがより好ましい。
　なお、電圧印加方法については、図１（ａ）および（ｂ）において、電子ブロッキング層１６Ａ側が陰極であり、光電変換膜１２側が陽極となるように印加することが好ましい。光電変換素子１０ａ（１０ｂ）を光センサとして使用した場合、また、撮像素子に組み込んだ場合も、同様の方法により電圧の印加を行うことができる。

　以下に、光電変換素子１０ａ（１０ｂ）を構成する各層（光電変換膜、下部電極、上部電極、電子ブロッキング層、正孔ブロッキング層など）の態様について詳述する。
　まず、光電変換膜について詳述する。

［光電変換膜］
　光電変換膜は、光電変換材料として後述する式（１）で表される化合物（Ａ）を含む膜である。
　本発明の第１態様では光電変換材料として後述する化合物（Ａ）を使用するため、耐熱性および応答性に優れ、かつ、高い光電変換効率を示す光電変換素子となると考えられる。
　その理由は明らかではないが、およそ以下のとおりと推測される。
　化合物（Ａ）は、後述する式（１）から分かるように、特定の構造（アリール基またはヘテロアリール基）を有するアミン部位と酸性核部位とが特定の構造（５員環と６員環とが縮環した構造）を含む連結部位（連結基）によって連結された構造を有する。そのため、アミン部位から連結部位にかけての平面性が高く、分子間のパッキングが強い。結果として、高温（例えば２２０℃）環境下に置かれたとしても光電変換膜中のモルフォロジーの変化が小さく、加熱処理などにより高温環境下に置かれたとしても光電変換効率の低下や暗電流の悪化が抑えられるものと考えられる。すなわち、優れた耐熱性を示すものと考えられる。
　このことは、連結部位が上記特定の構造を有さない後述する比較例１～５や、連結部位が上記特定の構造を有するがアミン部位が特定の構造を有さない比較例６および７は、耐熱性が不十分であることからも推測される。
　なお、上述のとおり、化合物（Ａ）は電子供与性（ドナー性）であるアミン部位と電子受容性（アクセプター性）である酸性核部位とが連結された構造を有するため、光吸収により化合物（Ａ）の分子内では良好な電荷分離が生じる。結果として、化合物（Ａ）を光電変換材料として使用する光電変換素子は高光電変換効率および優れた応答性を示す。

＜化合物（Ａ）＞
　本発明の第１態様において、光電変換材料として使用される化合物（Ａ）は下記式（１）で表される。

　上記式（１）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。なかでも、耐光性、耐熱性がより優れる理由から、置換基を有してもよいアリール基が好ましい。

　Ａｒ¹¹またはＡｒ¹²がアリール基である場合、炭素数６～３０のアリール基が好ましく、炭素数６～２０のアリール基がより好ましい。アリール基を構成する環の具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ピレン環、フェナントレン環、フルオレン環、トリフェニレン環、ナフタセン環、メチルフェニル環、ジメチルフェニル環、ビフェニル環（２個のフェニル基は任意の連結様式で連結してもよい）、ターフェニル基（３個のフェニル基は任意の連結様式で連結してもよい）などが挙げられる。
　アリール基の置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　Ａｒ¹¹またはＡｒ¹²がヘテロアリール基である場合、５員、６員もしくは７員の環またはその縮合環からなるヘテロアリール基が好ましい。ヘテロアリール基に含まれるヘテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子、窒素原子など挙げられる。ヘテロアリール基を構成する環の具体例としては、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピロリン環、ピロリジン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、イミダゾール環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピラゾール環、ピラゾリン環、ピラゾリジン環、トリアゾール環、フラザン環、テトラゾール環、ピラン環、チイン環、ピリジン環、ピペリジン環、オキサジン環、モルホリン環、チアジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピペラジン環、トリアジン環、ベンゾフラン環、イソベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、インドール環、インドリン環、イソインドール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、キノリン環、イソキノリン環、シンノリン環、フタラジン環、キナゾリン環、キノキサリン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、キサンテン環、アクリジン環、フェナントリジン環、フェナントロリン環、フェナジン環、フェノキサジン環、チアントレン環、インドリジン環、キノリジン環、キヌクリジン環、ナフチリジン環、プリン環、プテリジン環などが挙げられる。
　ヘテロアリール基の置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　上記式（１）中、Ｒ¹¹～Ｒ¹³は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。
　Ｒ¹¹、Ｒ¹²が置換基である場合、炭素数１～１０のアルキル基（特にメチル基、エチル基、プロピル基、ｉ－プロピル基、ｔ－ブチル基）、炭素数２～１０のアルケニル基（特にビニル基、アリル基）、炭素数１～１０のアルコキシ基、または、炭素数１～１０のアルキルチオ基であることが好ましい。
　Ｒ¹³は、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基（特にメチル基、エチル基）であることが好ましい。

　上記式（１）中、ｎは０以上の整数を表し、好ましくは０以上３以下の整数を表し、より好ましくは０である。ｎを増大させた場合、吸収波長域が長波長にすることができるが、熱による分解温度が低くなる。可視域に適切な吸収を有し、かつ蒸着成膜時の熱分解を抑制する点でｎ＝０が好ましい。

　上記式（１）中、Ｌは、下記式（２）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基を表す。２価の連結基であるＬは、上記式（１）中の窒素原子、および、Ｒ¹¹（ｎ＝０の場合はＲ¹³）が結合している炭素原子（言い換えると、Ｒ¹¹（ｎ＝０の場合はＲ¹³）の根元の炭素原子）と結合する。

　上記式（２）中、Ｒ¹～Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。Ｒ¹～Ｒ⁴は、水素原子であることが好ましい。
　上記式（２）中、Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す。ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基（例えば、後述する置換基Ｗなど）を表し、なかでも、炭化水素基またはアリール基であることが好ましく、炭化水素基であることがより好ましく、炭素数１～５のアルキル基であることがさらに好ましい。Ｘ¹は、光電変換効率の観点から、酸素原子、または、＞ＣＲ^1aＲ^1bであることが好ましい。
　上記式（２）中、Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。なかでも、芳香族炭化水素環であることが好ましく、ベンゼン環であることがより好ましい。形成される環は置換基を有してもよい。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　上述したように、式（２）においてはＲ⁵およびＲ⁶はそれぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ⁵およびＲ⁶が環を形成してもよい態様としては、例えば、以下式（Ａ）で表される化合物などが挙げられる。

　式（Ａ）中、Ｒ¹～Ｒ⁴、および、Ｘ¹は、式（２）中の各基と同義である。
　Ｒ^5AおよびＲ^6Aは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。
　Ｑは、芳香族環を表す。芳香族環は、単環でも多環であってもよい。また、含まれる環の環員数も特に制限されず、５員環であっても、６員環であってもよい。さらに、芳香族環には、ヘテロ原子が含まれていてもよい。言い換えると、複素芳香族環であってもよい。芳香族環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、インデン環、フルオレン環、フラン環、ベンゾフラン環、ジベンゾフラン環、ピロール環、インドール環、カルバゾール環などが挙げられる。
　ｐは、０または１を表す。ｐが０の場合は、Ｒ^5AおよびＲ^6Aは、Ｘ¹が含まれる５員環の炭素原子に直接結合する。ｐが１の場合は、上述したＱで表される芳香族環が、Ｘ¹が含まれる５員環と炭素原子を共有して結合する。

　上記式（２）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子が除かれて２価の連結基となる。例えば、Ｒ¹～Ｒ⁶が水素原子、Ｘ¹が酸素原子の場合、Ｒ¹～Ｒ⁶の６つの水素原子の中からいずれか２つが除かれて２価の連結基を形成する。また、例えば、Ｒ¹がメチル基、Ｒ²～Ｒ⁶が水素原子、Ｘ¹が＞Ｃ（ＣＨ₃）₂の場合、Ｒ¹（メチル基）の３つの水素原子、Ｒ²～Ｒ⁶の５つの水素原子、Ｘ¹（＞Ｃ（ＣＨ₃）₂）の６つの水素原子、合わせて１４つの水素原子の中からいずれか２つが除かれて２価の連結基を形成する。
　また、上述のとおり、Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。上記組み合わせで環が形成される場合、形成された環を含む化合物中の任意の可能な位置から２つの水素原子が除かれる。なお、形成された環が置換基をさらに有する場合、その置換基中に水素原子が含まれる場合、その水素原子が除かれてもよい。

　上記式（２）で表される化合物は、耐熱性および応答性がより優れ、また、光電変換効率が高くなる理由から、下記式（３）で表される化合物であることが好ましい。すなわち、上記式（１）中、Ｌは、下記式（３）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基であることが好ましい。

　上記式（３）中、Ｒ¹～Ｒ⁴の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）と同じである。
　上記式（３）中、Ｘ¹の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）と同じである。
　上記式（３）中、Ｒ⁷～Ｒ¹⁰の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）中のＲ¹～Ｒ⁴とそれぞれ同じである。

　上記式（１）中、Ａは酸性核を表す。ここでいう酸性核とは、化合物（Ａ）のＬＵＭＯの値が、電子密度汎関数法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ（ｄ）レベル）で求めたとき、－２．２ｅＶよりも小さくなるような置換基を表す。
　より具体的には、米国特許３，５６７，７１９号、３，５７５，８６９号、３，８０４，６３４号、３，８３７，８６２号、４，００２，４８０号、４，９２５，７７７号、特開平３－１６７５４６号などに記載されているものが挙げられる。

　式（１）中、Ａの具体例としては以下のものなどが挙げられる。

（ａ）１，３－ジカルボニル核：例えば、１，３－インダンジオン核、１，３－シクロヘキサンジオン、５，５－ジメチル－１，３－シクロヘキサンジオン、１，３－ジオキサン－４，６－ジオン等。
（ｂ）ピラゾリノン核：例えば、１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン、１－（２－ベンゾチアゾリル）－３－メチル－２－ピラゾリン－５－オン等。
（ｃ）イソオキサゾリノン核：例えば、３－フェニル－２－イソオキサゾリン－５－オン、３－メチル－２－イソオキサゾリン－５－オン等。
（ｄ）オキシインドール核：例えば、１－アルキル－２，３－ジヒドロ－２－オキシインドール等。
（ｅ）２，４，６－トリオキソヘキサヒドロピリミジン核：例えば、バルビツール酸または２－チオバルビツール酸およびその誘導体等。誘導体としては、例えば、１－メチル、１－エチル等の１－アルキル体、１，３－ジメチル、１，３－ジエチル、１，３－ジブチル等の１，３－ジアルキル体、１，３－ジフェニル、１，３－ジ（ｐ－クロロフェニル）、１，３－ジ（ｐ－エトキシカルボニルフェニル）等の１，３－ジアリール体、１－エチル－３－フェニル等の１－アルキル－１－アリール体、１，３－ジ（２―ピリジル）等の１，３-ジヘテロアリール体等が挙げられる。
（ｆ）２－チオ－２，４－チアゾリジンジオン核：例えば、ローダニンおよびその誘導体等。誘導体としては、例えば、３－メチルローダニン、３－エチルローダニン、３－アリルローダニン等の３－アルキルローダニン、３－フェニルローダニン等の３－アリールローダニン、３－（２－ピリジル）ローダニン等の３-ヘテロアリールローダニン等が挙げられる。

（ｇ）２－チオ－２，４－オキサゾリジンジオン（２－チオ－２，４－（３Ｈ，５Ｈ）－オキサゾールジオン核：例えば、３－エチル－２－チオ－２，４－オキサゾリジンジオン等。
（ｈ）チアナフテノン核：例えば、３（２Ｈ）－チアナフテノン－１，１－ジオキサイド等。
（ｉ）２－チオ－２，５－チアゾリジンジオン核：例えば、３－エチル－２－チオ－２，５－チアゾリジンジオン等。
（ｊ）２，４－チアゾリジンジオン核：例えば、２，４－チアゾリジンジオン、３－エチル－２，４－チアゾリジンジオン、３－フェニル－２，４－チアゾリジンジオン等。
（ｋ）チアゾリン－４－オン核：例えば、４－チアゾリノン、２－エチル－４－チアゾリノン等。
（ｌ）２，４－イミダゾリジンジオン（ヒダントイン）核：例えば、２，４－イミダゾリジンジオン、３－エチル－２，４－イミダゾリジンジオン等。
（ｍ）２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン（２－チオヒダントイン）核：例えば、２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン、３－エチル－２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン等。
（ｎ）イミダゾリン－５－オン核：例えば、２－プロピルメルカプト－２－イミダゾリン－５－オン等。
（ｏ）３，５－ピラゾリジンジオン核：例えば、１，２－ジフェニル－３，５－ピラゾリジンジオン、１，２－ジメチル－３，５－ピラゾリジンジオン等。
（ｐ）ベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン核：例えば、ベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン、オキソベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン、ジオキソベンゾチオフェンー３（２Ｈ）－オン等。
（ｑ）インダノン核：例えば、１－インダノン、３－フェニル－１－インダノン、３－メチル－１－インダノン、３，３－ジフェニル－１－インダノン、３，３－ジメチル－１－インダノン等。
（ｒ）ベンゾフラン－３－(２Ｈ)-オン核：例えば、ベンゾフラン－３－（２Ｈ）－オン等。
（ｓ）２，２－ジヒドロフェナレン－１，３－ジオン核等。
　これらはさらに置換基を有していてもよく、さらに他の環が縮環していてもよい。

　なお、Ａが置換基を有する場合、その置換基としては、例えば後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　Ａは、光電変換効率に優れる理由から、下記一般式（Ｚ１）で表される基であることが好ましい。＊は上記式（１）におけるＲ¹³が結合している炭素原子（言い換えると、Ｒ¹³の根元の炭素原子）との結合位置を表す。

　Ｚ²は少なくとも３つの炭素原子を含む環であって、５員環、６員環、または、５員環および６員環の少なくともいずれかを含む縮合環を表す。

　Ａは、光電変換効率に優れる理由から、下記一般式（Ｚ２）で表される基または下記一般式（Ｚ３）で表される基であることがより好ましく、一般式（Ｚ３）で表される基がさらに好ましい。＊は上記式（１）におけるＲ¹³が結合している炭素原子との結合位置を表す。

　一般式（Ｚ２）で表される基において、Ｒ₁₁₁～Ｒ₁₁₄はそれぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられ、好ましくはフェニル基、アルキル基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基、塩素原子である。
　Ｒ₁₁₁とＲ₁₁₂、Ｒ₁₁₂とＲ₁₁₃、Ｒ₁₁₃とＲ₁₁₄は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様としては、置換基を有してもよいベンゼン環、置換基を有してもよいナフタレン環、置換基を有してもよいアントラセン環などが挙げられる。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。置換基の好適な態様としては、ハロゲン原子（特に塩素原子）などが挙げられる。

　一般式（Ｚ３）で表される基において、Ｒ₂₁～Ｒ₂₆はそれぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられ、好ましくはフェニル基、アルキル基、ハロゲン原子であり、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基、塩素原子である。Ｒ₂₁とＲ₂₂、Ｒ₂₂とＲ₂₃、Ｒ₂₃とＲ₂₄、Ｒ₂₄とＲ₂₅、Ｒ₂₅とＲ₂₆は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様は、上述した一般式（Ｚ２）中のＲ₁₁₁とＲ₁₁₂、Ｒ₁₁₂とＲ₁₁₃、Ｒ₁₁₃とＲ₁₁₄が結合して形成される環と同じである。

　上記式（１）中、Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹¹とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｎが２以上である場合、複数のＲ¹¹同士、複数のＲ¹²同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。形成される環には他の環（例えば、環Ｒ）が縮環してもよい。
　上記式（１）中、Ａｒ¹¹とＬ、Ａｒ¹²とＬ、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。Ａｒ¹¹とＬ、および／または、Ａｒ¹²とＬは、耐熱性がより優れる理由から、互いに結合して環を形成するのが好ましい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられ、光電変換効率の観点から、２価の連結基Ｘ²を介して形成される環であることが好ましい。２価の連結基Ｘ²としては、単結合、酸素原子（－Ｏ－）、硫黄原子（－Ｓ－）、アルキレン基（好ましくは、＞ＣＲ^aＲ^b：ここでＲ^aおよびＲ^bは水素原子または炭化水素基）、シリレン基、アルケニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、２価の複素環基、またはイミノ基などが挙げられ、なかでも、アルキレン基が好ましい。
　上記式（１）中、ＬとＡ、ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³は、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。ＬとＡ、ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³が互いに結合して形成される環は置換基（例えば、後述する置換基Ｗなど）を有してもよい。

　化合物（Ａ）の好適な態様としては、例えば、下記式（４）で表される化合物（ａ１）が挙げられる。

　上記式（４）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（４）中、Ｒ¹¹～Ｒ¹³の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（４）中、ｎの定義および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（４）中、Ｌの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（４）中、Ｚ₁は、少なくとも２つの炭素原子を含む環であって、５員環、６員環、または、５員環および６員環の少なくともいずれかを含む縮合環を表す。Ｚ₁は、上述した一般式（Ｚ１）で表される基であることが好ましく、上述した一般式（Ｚ２）で表される基であることがより好ましく、上述した一般式（Ｚ３）で表される基であることがさらに好ましい。

　上記化合物（ａ１）の好適な態様としては、例えば、下記式（５）で表される化合物（ａ２）が挙げられる。

　上記式（５）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（５）中、Ｒ¹¹～Ｒ¹³の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（５）中、ｎの定義および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（５）中、Ｌの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（５）中、Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴の定義、具体例および好適な態様は、上述した一般式（Ｚ２）中のＲ₁₁₁～Ｒ₁₁₄とそれぞれ同じである。

　上記化合物（ａ２）の好適な態様としては、例えば、下記式（６）で表される化合物（ａ３）が挙げられる。

　上記式（６）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（６）中、Ｒ¹¹～Ｒ¹³の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（６）中、ｎの定義および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（６）中、Ｒ¹、Ｒ³およびＲ⁴の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）と同じである。
　上記式（６）中、Ｒ⁷、Ｒ⁹およびＲ¹⁰の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）中のＲ¹、Ｒ³およびＲ⁴とそれぞれ同じである。
　上記式（６）中、Ｘ¹の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）と同じである。
　上記式（６）中、Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴の定義、具体例および好適な態様は、上述した一般式（Ｚ２）中のＲ₁₁₁～Ｒ₁₁₄とそれぞれ同じである。
　上記式（６）中、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁹とＲ¹⁰は、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。
　上記式（６）中、Ａｒ¹¹とＲ⁷、Ａｒ¹¹とＲ⁹、Ａｒ¹²とＲ⁷、Ａｒ¹²とＲ⁹、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。耐熱性がより優れ、また、応答性が優れる理由から、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²のうち少なくとも一方は、Ｒ⁷またはＲ⁹のうち少なくとも一方と、互いに結合して環を形成するのが好ましい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられ、光電変換効率の観点から、２価の連結基Ｘ²を介して形成される環であることが好ましい。Ｘ²の具体例および好適な態様は、上述した２価の連結基Ｘ²と同じである。
　上記式（６）中、Ｒ¹とＲ¹¹、Ｒ¹とＲ¹²、Ｒ¹とＲ¹³、Ｒ³とＲ¹¹、Ｒ³とＲ¹²、Ｒ³とＲ¹³、Ｒ⁴とＲ¹¹、Ｒ⁴とＲ¹²、Ｒ⁴とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。形成される環は置換基（例えば、後述する置換基Ｗなど）を有してもよい。

　上記化合物（ａ３）の好適な態様としては、例えば、下記式（７）で表される化合物（ａ４）が挙げられる。

　上記式（７）中、Ａｒ¹¹の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（７）中、Ｒ¹¹～Ｒ¹³の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（７）中、ｎの定義および好適な態様は、上述した式（１）と同じである。
　上記式（７）中、Ｒ¹、Ｒ³およびＲ⁴の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）と同じである。
　上記式（７）中、Ｒ⁷およびＲ¹⁰の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）中のＲ¹およびＲ⁴とそれぞれ同じである。
　上記式（７）中、Ｘ¹の定義、具体例および好適な態様は、上述した式（２）と同じである。
　上記式（７）中、Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴の定義、具体例および好適な態様は、上述した一般式（Ｚ２）中のＲ₁₁₁～Ｒ₁₁₄とそれぞれ同じである。
　上記式（７）中、Ｒ⁷¹～Ｒ⁷⁴は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。Ｒ⁷¹～Ｒ⁷⁴は、水素原子であることが好ましい。
　上記式（７）中、Ｘ²の具体例および好適な態様は、上述した２価の連結基Ｘ²と同じである。
　上記式（７）中、Ａｒ¹¹とＲ⁷、Ａｒ¹¹とＲ⁷¹は、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。
　上記式（７）中、Ｒ¹とＲ¹¹、Ｒ¹とＲ¹²、Ｒ¹とＲ¹³、Ｒ³とＲ¹¹、Ｒ³とＲ¹²、Ｒ³とＲ¹³、Ｒ⁴とＲ¹¹、Ｒ⁴とＲ¹²、Ｒ⁴とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。形成される環は置換基（例えば、後述する置換基Ｗなど）を有してもよい。
　上記式（７）中、Ｒ⁷¹とＲ⁷²、Ｒ⁷²とＲ⁷³、Ｒ⁷³とＲ⁷⁴は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。

（置換基Ｗ）
　本明細書における置換基Ｗについて記載する。
　置換基Ｗとしては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、トリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい）、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルまたはアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキルまたはアリールスルフィニル基、アルキルまたはアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールまたはヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（－Ｂ(ＯＨ)₂）、ホスファト基（－ＯＰＯ(ＯＨ)₂）、スルファト基（－ＯＳＯ₃Ｈ）、その他の公知の置換基などが挙げられる。
　なお、置換基の詳細については、特開２００７-２３４６５１号公報の段落［００２３］に記載される。

（環Ｒ）
　本明細書における環Ｒについて記載する。
　環Ｒとしては、例えば、芳香族炭化水素環、芳香族複素環、非芳香族炭化水素環、非芳香族複素環、またはこれらが組み合わされて形成された多環縮合環などが挙げられる。より具体的には、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、フルオレン環、トリフェニレン環、ナフタセン環、ビフェニル環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インドリジン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キノキサゾリン環、イソキノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、チアントレン環、クロメン環、キサンテン環、フェノキサチイン環、フェノチアジン環、フェナジン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、ピロリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロフラン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオフェン環、テトラヒドロチオピラン環などが挙げられる。
　環Ｒは上記置換基Ｗを有してもよい。

　化合物（Ａ）は、公知の方法に従い、一部改変して実施することで製造することができる。以下に、化合物（Ａ）で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

　化合物（Ａ）のイオン化ポテンシャル（以下ＩＰと略すことがある）は６．０ｅｖ以下であることが好ましく、５．８ｅＶ以下がより好ましく、５．６ｅＶ以下が特に好ましい。この範囲であれば、電極および他の材料が存在する場合、その材料との電子の授受を小さな電気抵抗で行うために好ましい。ＩＰは理研計器（株）製ＡＣ－２を用いて、求めることができる。

　化合物（Ａ）は、紫外可視吸収スペクトルにおいて４００ｎｍ以上７２０ｎｍ未満に吸収極大を有するものが好ましく、吸収スペクトルのピーク波長（吸収極大波長）は、可視領域の光を幅広く吸収するという観点から４５０ｎｍ以上７００ｎｍ以下が好ましく、４８０ｎｍ以上６５０ｎｍ以下がより好ましく、５１０ｎｍ以上６００ｎｍ以下が更に好ましい。
　化合物（Ａ）の吸収極大波長は、化合物（Ａ）のクロロホルム溶液を、島津製作所社製ＵＶ－２５５０を用いて測定することができる。クロロホルム溶液の濃度は５×１０^-5～１×１０^-7ｍｏｌ／ｌが好ましく、３×１０^-5～２×１０^-6ｍｏｌ／ｌがより好ましく、２×１０^-5～５×１０^-6ｍｏｌ／ｌが特に好ましい。

　化合物（Ａ）は、紫外可視吸収スペクトルにおいて４００ｎｍ以上７２０ｎｍ未満に吸収極大を有し、その吸収極大波長のモル吸光係数が１００００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上であるものが好ましく、光電変換膜の膜厚を薄くし、高い電荷捕集効率、高速応答性の素子とするには、モル吸光係数が大きい材料が好ましい。化合物（Ａ）のモル吸光係数としては５０００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上が好ましく、１００００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上がより好ましく、１５０００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上が特に好ましい。化合物（Ａ）のモル吸光係数は、クロロホルム溶液で測定したものである。

　化合物（Ａ）は、融点と蒸着温度との差（融点－蒸着温度）が大きいほど蒸着時に分解しにくく、高い温度をかけて蒸着速度を大きくすることができ好ましい。また、融点と蒸着温度の差（融点－蒸着温度）は４０℃以上が好ましく、５０℃以上がより好ましく、６０℃以上が更に好ましい。
　また、化合物（Ａ）の融点は２４０℃以上が好ましく、２８０℃以上がより好ましく、３００℃以上が更に好ましい。融点が３００℃以上であれば蒸着前に融解することが少なく、安定して成膜できることに加え、化合物の分解物が比較的生じにくいため、光電変換性能が低下しにくいため好ましい。
　化合物の蒸着温度は、４×１０^-4Ｐａ以下の真空度でるつぼを加熱し、蒸着速度が０．４オングストローム／ｓ（０．４×１０^-10ｍ／ｓ）に到達した温度とする。

　化合物（Ａ）のガラス転移点（Ｔｇ）は、９５℃以上が好ましく、１１０℃以上がより好ましく、１３５℃以上がさらに好ましく、１５０℃以上が特に好ましく、１６０℃以上が最も好ましい。ガラス転移点が高くなると、光電変換素子の耐熱性がより向上するため好ましい。

　化合物（Ａ）の分子量は、３００～１５００であることが好ましく、４００～１０００であることがより好ましく、５００～８００が特に好ましい。分子量が大きすぎると、蒸着温度が高くなり、分子が分解しやすくなり、小さすぎると光電変換膜のガラス転移点が低くなり、光電変換素子の耐熱性が悪化する。

　化合物（Ａ）は、撮像素子、光センサ、または光電池に用いる光電変換膜の材料として特に有用である。なお、通常、化合物（Ａ）は、光電変換膜内で有機ｐ型半導体（化合物）として機能する。また、他の用途として、着色材料、液晶材料、有機半導体材料、有機発光素子材料、電荷輸送材料、医薬材料、蛍光診断薬材料、等としても用いることもできる。

　化合物（Ａ）は光電変換素子や撮像素子を作製する前に、昇華精製することが望ましい。昇華精製により、昇華前に含有していた不純物や残存溶媒を除くことができる。その結果、光電変換素子や撮像素子の性能を安定させることができる。また、蒸着速度を一定に保ちやすい。

　昇華精製前の化合物（Ａ）の純度としては、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で９９．０％以上が好ましく、９９．５％以上が好ましく、９９．９％以上であることが更に好ましい。さらに、化合物（Ａ）を得るまでの工程で用いた反応溶媒や精製溶媒などの残存溶媒の含有量は３．０％以下であることが好ましく、１．０％以下であることがより好ましく、０．５％以下であることが更に好ましく、検出限界以下であることが特に好ましい。残存溶媒（水分も含む）の含有量の測定には¹Ｈ－ＮＭＲ測定やガスクロマトグラフィー測定、カールフィッシャー測定などが用いられる。純度を高め、残存溶媒を減らすことで、昇華精製時の熱分解を抑制することができる。

＜その他材料＞
　光電変換膜は、さらに有機ｐ型半導体（化合物）または有機ｎ型半導体（化合物）の光電変換材料を含有してもよい。
　有機ｐ型半導体（化合物）は、ドナー性有機半導体（化合物）であり、主に正孔輸送性有機化合物に代表され、電子を供与しやすい性質がある有機化合物をいう。さらに詳しくは、２つの有機材料を接触させて用いたときにイオン化ポテンシャルの小さい方の有機化合物をいう。したがって、ドナー性有機化合物は、電子供与性のある有機化合物であればいずれの有機化合物も使用可能である。例えば、トリアリールアミン化合物、ベンジジン化合物、ピラゾリン化合物、スチリルアミン化合物、ヒドラゾン化合物、トリフェニルメタン化合物、カルバゾール化合物等を用いることができる。

　有機ｎ型半導体（化合物）とは、アクセプター性有機半導体であり、主に電子輸送性有機化合物に代表され、電子を受容しやすい性質がある有機化合物をいう。更に詳しくは、２つの有機化合物を接触させて用いたときに電子親和力の大きい方の有機化合物をいう。したがって、アクセプター性有機半導体は、電子受容性のある有機化合物であればいずれの有機化合物も使用可能である。好ましくは、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類、縮合芳香族炭素環化合物（ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、テトラセン誘導体、ピレン誘導体、ペリレン誘導体、フルオランテン誘導体）、窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含有するヘテロ環化合物（例えば、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、イソキノリン、プテリジン、アクリジン、フェナジン、フェナントロリン、テトラゾール、ピラゾール、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、トリアゾロピリダジン、トリアゾロピリミジン、テトラザインデン、オキサジアゾール、イミダゾピリジン、ピラリジン、ピロロピリジン、チアジアゾロピリジン、ジベンズアゼピン、トリベンズアゼピン等）、ポリアリーレン化合物、フルオレン化合物、シクロペンタジエン化合物、シリル化合物、含窒素ヘテロ環化合物を配位子として有する金属錯体などが挙げられる。

　上記有機ｎ型半導体（化合物）としては、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類が好ましい。フラーレンとは、フラーレンＣ₆₀、フラーレンＣ₇₀、フラーレンＣ₇₆、フラーレンＣ₇₈、フラーレンＣ₈₀、フラーレンＣ₈₂、フラーレンＣ₈₄、フラーレンＣ₉₀、フラーレンＣ₉₆、フラーレンＣ₂₄₀、フラーレンＣ₅₄₀、ミックスドフラーレンを表し、フラーレン誘導体とはこれらに置換基が付加された化合物のことを表す。置換基としては、アルキル基、アリール基、または複素環基が好ましい。フラーレン誘導体としては、特開２００７－１２３７０７号公報に記載の化合物が好ましい。

　光電変換膜は、上記化合物（Ａ）と、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類とが混合された状態で形成されるバルクヘテロ構造をなしていることが好ましい。バルクヘテロ構造は光電変換膜内で、有機ｐ型化合物（例えば、化合物（Ａ））と有機ｎ型化合物が混合、分散している膜であり、湿式法、乾式法のいずれでも形成できるが、共蒸着法で形成するものが好ましい。へテロ接合構造を含有させることにより、光電変換膜のキャリア拡散長が短いという欠点を補い、光電変換膜の光電変換効率を向上させることができる。なお、バルクへテロ接合構造については、特開２００５－３０３２６６号公報の［００１３］～［００１４］等において詳細に説明されている。

　光電変換膜における上記化合物（Ａ）に対する有機ｎ型化合物のモル比率（有機ｎ型化合物のモル数／上記化合物（Ａ）のモル数）は、０．５以上であることが好ましく、１以上１０以下であることがより好ましく、２以上５以下であることが更に好ましい。

　光電変換素子の応答性の観点から、化合物（Ａ）とフラーレン類との合計の含有量に対するフラーレン類の含有量（＝フラーレン類の単層換算での膜厚／（化合物（Ａ）の単層換算での膜厚＋フラーレン類の単層換算での膜厚））が、５０体積％以上であることが好ましく、５５体積％以上であることがより好ましく、６５体積％以上であることがさらに好ましい。上限は特に制限されないが、９５体積％以下であることが好ましく、９０体積％以下であることがより好ましい。

　本発明の化合物（Ａ）および有機ｎ型化合物が含まれる光電変換膜は非発光性膜であり、有機電界発光素子（ＯＬＥＤ）とは異なる特徴を有する。非発光性膜とは発光量子効率が１％以下の膜の場合であり、０．５％以下であることがより好ましく、０．１％以下であることが更に好ましい。

＜成膜方法＞
　光電変換膜１２は、乾式成膜法または湿式成膜法により成膜することができる。乾式成膜法の具体例としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法，ＭＢＥ法等の物理気相成長法、または、プラズマ重合等のＣＶＤ法が挙げられる。湿式成膜法としては、キャスト法、スピンコート法、ディッピング法、ＬＢ法等が用いられる。好ましくは乾式成膜法であり、真空蒸着法がより好ましい。真空蒸着法により成膜する場合、真空度、蒸着温度等の製造条件は常法に従って設定することができる。

　光電変換膜１２の厚みは、１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下が好ましく、５０ｎｍ以上８００ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。１０ｎｍ以上とすることにより、好適な暗電流抑制効果が得られ、１０００ｎｍ以下とすることにより、好適な光電変換効率が得られる。

［電極］
　電極（上部電極（透明導電性膜）１５と下部電極（導電性膜）１１）は、導電性材料から構成される。導電性材料としては、金属、合金、金属酸化物、電気伝導性化合物、またはこれらの混合物などを用いることができる。
　上部電極１５から光が入射されるため、上部電極１５は検知したい光に対し十分透明であることが必要である。具体的には、アンチモンやフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ、ＦＴＯ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ）等の導電性金属酸化物、金、銀、クロム、ニッケル等の金属薄膜、更にこれらの金属と導電性金属酸化物との混合物または積層物、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロールなどの有機導電性材料、およびこれらとＩＴＯとの積層物などが挙げられる。この中で好ましいのは、高導電性、透明性等の点から、透明導電性金属酸化物である。

　ＴＣＯなどの透明導電膜を上部電極１５とした場合、ＤＣショート、あるいはリーク電流増大が生じる場合がある。この原因の一つは、光電変換膜１２に導入される微細なクラックがＴＣＯなどの緻密な膜によってカバレッジされ、反対側の下部電極１１との間の導通が増すためと考えられる。そのため、アルミなど膜質が比較的劣る電極の場合、リーク電流の増大は生じにくい。上部電極１５の膜厚を、光電変換膜１２の膜厚（すなわち、クラックの深さ）に対して制御することにより、リーク電流の増大を大きく抑制できる。上部電極１５の厚みは、光電変換膜１２厚みの１／５以下、好ましくは１／１０以下であるようにすることが望ましい。

　通常、導電性膜をある範囲より薄くすると、急激な抵抗値の増加をもたらすが、本実施形態に係る光電変換素子を組み込んだ固体撮像素子では、シート抵抗は、好ましくは１００～１００００Ω／□でよく、薄膜化できる膜厚の範囲の自由度は大きい。また、上部電極（透明導電性膜）１５は厚みが薄いほど吸収する光の量は少なくなり、一般に光透過率が増す。光透過率の増加は、光電変換膜１２での光吸収を増大させ、光電変換能を増大させるため、非常に好ましい。薄膜化に伴う、リーク電流の抑制、薄膜の抵抗値の増大、透過率の増加を考慮すると、上部電極１５の膜厚は、５～１００ｎｍであることが好ましく、更に好ましくは５～２０ｎｍであることが望ましい。

　下部電極１１は、用途に応じて、透明性を持たせる場合と、逆に透明を持たせず光を反射させるような材料を用いる場合等がある。具体的には、アンチモンやフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ、ＦＴＯ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ）等の導電性金属酸化物、金、銀、クロム、ニッケル、チタン、タングステン、アルミ等の金属およびこれらの金属の酸化物や窒化物などの導電性化合物（一例として窒化チタン（ＴｉＮ）を挙げる）、更にこれらの金属と導電性金属酸化物との混合物または積層物、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロールなどの有機導電性材料、およびこれらとＩＴＯまたは窒化チタンとの積層物などが挙げられる。

　電極を形成する方法は特に限定されず、電極材料との適正を考慮して適宜選択することができる。具体的には、印刷方式、コーティング方式等の湿式方式、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の物理的方式、ＣＶＤ、プラズマＣＶＤ法等の化学的方式等により形成することができる。
　電極の材料がＩＴＯの場合、電子ビーム法、スパッタリング法、抵抗加熱蒸着法、化学反応法（ゾル－ゲル法など）、酸化インジウムスズの分散物の塗布などの方法で形成することができる。更に、ＩＴＯを用いて作製された膜に、ＵＶ－オゾン処理、プラズマ処理などを施すことができる。電極の材料がＴｉＮの場合、反応性スパッタリング法をはじめとする各種の方法が用いられ、更にＵＶ－オゾン処理、プラズマ処理などを施すことができる。

［電荷ブロッキング層：電子ブロッキング層、正孔ブロッキング層］
　本発明の第１態様の光電変換素子は、電荷ブロッキング層を有していてもよい。該層を有することにより、得られる光電変換素子の特性（光電変換効率、応答速度など）がより優れる。電荷ブロッキング層としては、電子ブロッキング層と正孔ブロッキング層とが挙げられる。以下に、それぞれの層について詳述する。

＜電子ブロッキング層＞
　電子ブロッキング層には、電子供与性有機材料を用いることができる。具体的には、低分子材料では、Ｎ，Ｎ’－ビス(３－メチルフェニル)－(１，１’－ビフェニル)－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）や４，４’－ビス［Ｎ－(ナフチル)－Ｎ－フェニル－アミノ］ビフェニル（α－ＮＰＤ）等の芳香族ジアミン化合物、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、イミダゾロン、スチルベン誘導体、ピラゾリン誘導体、テトラヒドロイミダゾール、ポリアリールアルカン、ブタジエン、４，４’，４”トリス(Ｎ－(３－メチルフェニル)Ｎ－フェニルアミノ)トリフェニルアミン（ｍ－ＭＴＤＡＴＡ）、ポルフィリン、テトラフェニルポルフィリン銅、フタロシアニン、銅フタロシアニン、チタニウムフタロシアニンオキサイド等のポルフィリン化合物、トリアゾール誘導体、オキサジザゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、シラザン誘導体などを用いることができ、高分子材料では、フェニレンビニレン、フルオレン、カルバゾール、インドール、ピレン、ピロール、ピコリン、チオフェン、アセチレン、ジアセチレン等の重合体や、その誘導体を用いることができる。電子供与性化合物でなくとも、十分なホール輸送性を有する化合物であれば用いることは可能である。具体的には特開２００８－７２０９０号公報の［００８３］～［００８９］、特開２０１１－１７６２５９号公報の［００４３］～［００６３］、特開２０１１－２２８６１４号公報の［０１２１］～［０１４８］、特開２０１１－２２８６１５号公報の［０１０８］～［０１５６］に記載の化合物が好ましい。

　なお、電子ブロッキング層は、複数層で構成してもよい。
　電子ブロッキング層としては無機材料を用いることもできる。一般的に、無機材料は有機材料よりも誘電率が大きいため、電子ブロッキング層に用いた場合に、光電変換膜に電圧が多くかかるようになり、光電変換効率を高くすることができる。電子ブロッキング層となりうる材料としては、酸化カルシウム、酸化クロム、酸化クロム銅、酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化銅、酸化ガリウム銅、酸化ストロンチウム銅、酸化ニオブ、酸化モリブデン、酸化インジウム銅、酸化インジウム銀、酸化イリジウム等がある。電子ブロッキング層が単層の場合にはその層を無機材料からなる層とすることができ、または、複数層の場合には１つまたは２以上の層を無機材料からなる層とすることができる。

＜正孔ブロッキング層）＞
　正孔ブロッキング層には、電子受容性有機材料を用いることができる。
　電子受容性材料としては、１，３－ビス(４－tert－ブチルフェニル－１，３，４－オキサジアゾリル)フェニレン（ＯＸＤ－７）等のオキサジアゾール誘導体、アントラキノジメタン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、バソクプロイン、バソフェナントロリン、及びこれらの誘導体、トリアゾール化合物、トリス(８－ヒドロキシキノリナート)アルミニウム錯体、ビス(４－メチル－８－キノリナート)アルミニウム錯体、ジスチリルアリーレン誘導体、シロール化合物などを用いることができる。また、電子受容性有機材料でなくとも、十分な電子輸送性を有する材料ならば使用することは可能である。ポルフィリン系化合物や、ＤＣＭ（４－ジシアノメチレン－２－メチル－６－(４－(ジメチルアミノスチリル)）－４Ｈピラン）等のスチリル系化合物、４Ｈピラン系化合物を用いることができる。具体的には特開２００８－７２０９０号公報の［００７３］～［００７８］に記載の化合物が好ましい。

　電荷ブロッキング層の製造方法は特に制限されず、乾式製膜法または湿式製膜法により製膜できる。乾式製膜法としては、蒸着法、スパッタ法等が使用できる。蒸着は、物理蒸着（ＰＶＤ）、化学蒸着（ＣＶＤ）のいずれでもよいが、真空蒸着等の物理蒸着が好ましい。湿式製膜法としては、インクジェット法、スプレー法、ノズルプリント法、スピンコート法、ディップコート法、キャスト法、ダイコート法、ロールコート法、バーコート法、グラビアコート法等が使用可能であるが、高精度パターニングの観点からはインクジェット法が好ましい。

　電荷ブロッキング層（電子ブロッキング層および正孔ブロッキング層）の厚みは、それぞれ、１０～２００ｎｍが好ましく、更に好ましくは３０～１５０ｎｍ、特に好ましくは５０～１００ｎｍである。この厚みが薄すぎると、暗電流抑制効果が低下してしまい、厚すぎると光電変換効率が低下してしまうためである。

［基板］
　本発明の第１態様の光電変換素子は、さらに基板を含んでいてもよい。使用される基板の種類は特に制限されず、半導体基板、ガラス基板、またはプラスチック基板を用いることができる。
　なお、基板の位置は特に制限されないが、通常、基板上に導電性膜、光電変換膜、および透明導電性膜をこの順で積層する。

［封止層］
　本発明の第１態様の光電変換素子は、さらに封止層を含んでいてもよい。光電変換材料は水分子などの劣化因子の存在で顕著にその性能が劣化してしまうことがあり、水分子を浸透させない緻密な金属酸化物・金属窒化物・金属窒化酸化物などセラミクスやダイヤモンド状炭素（ＤＬＣ）などの封止層で光電変換膜全体を被覆して封止することが上記劣化を防止することができる。
　なお、封止層としては、特開２０１１－０８２５０８号公報の段落［０２１０］～［０２１５］に記載に従って、材料の選択および製造を行ってもよい。

［光センサ］
　光電変換素子の用途として、例えば、光電池と光センサが挙げられるが、本発明の第１態様の光電変換素子は光センサとして用いることが好ましい。光センサとしては、上記光電変換素子単独で用いたものでもよいし、上記光電変換素子を直線状に配したラインセンサや、平面上に配した２次元センサの形態とするものが好ましい。本発明の第１態様の光電変換素子は、ラインセンサでは、スキャナー等の様に光学系および駆動部を用いて光画像情報を電気信号に変換し、２次元センサでは、撮像モジュールのように光画像情報を光学系でセンサ上に結像させ電気信号に変換することで撮像素子として機能する。
　光電池は発電装置であるため、光エネルギーを電気エネルギーに変換する効率が重要な性能となるが、暗所での電流である暗電流は機能上問題にならない。更にカラーフィルタ設置等の後段の加熱工程が必要ない。光センサは明暗信号を高い精度で電気信号に変換することが重要な性能となるため、光量を電流に変換する効率も重要な性能であるが、暗所で信号を出力するとノイズとなるため、低い暗電流が要求される。更に後段の工程に対する耐性も重要である。

［撮像素子］
　次に、光電変換素子１０ａを備えた撮像素子の構成例を説明する。
　なお、以下に説明する構成例において、すでに説明した部材などと同等な構成・作用を有する部材等については、図中に同一符号または相当符号を付すことにより、説明を簡略化或いは省略する。
　撮像素子とは画像の光情報を電気信号に変換する素子であり、複数の光電変換素子が同一平面状でマトリクス上に配置されており、各々の光電変換素子（画素）において光信号を電気信号に変換し、その電気信号を画素ごとに逐次撮像素子外に出力できるものをいう。そのために、画素ひとつあたり、一つの光電変換素子、一つ以上のトランジスタから構成される。
　図２は、本発明の一実施形態を説明するための撮像素子の概略構成を示す断面模式図である。この撮像素子は、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ等の撮像装置、電子内視鏡、携帯電話機等の撮像モジュール等に搭載して用いられる。
　この撮像素子は、図１に示したような構成の複数の光電変換素子と、各光電変換素子の光電変換膜で発生した電荷に応じた信号を読み出す読み出し回路が形成された回路基板とを有し、該回路基板上方の同一面上に、複数の光電変換素子が１次元状または二次元状に配列された構成となっている。

　図２に示す撮像素子１００は、基板１０１と、絶縁層１０２と、接続電極１０３と、画素電極（下部電極）１０４と、接続部１０５と、接続部１０６と、光電変換膜１０７と、対向電極（上部電極）１０８と、緩衝層１０９と、封止層１１０と、カラーフィルタ（ＣＦ）１１１と、隔壁１１２と、遮光層１１３と、保護層１１４と、対向電極電圧供給部１１５と、読出し回路１１６とを備える。

　画素電極１０４は、図１に示した光電変換素子１０ａの下部電極１１と同じ機能を有する。対向電極１０８は、図１に示した光電変換素子１０ａの上部電極１５と同じ機能を有する。光電変換膜１０７は、図１に示した光電変換素子１０ａの下部電極１１および上部電極１５間に設けられる層と同じ構成である。

　基板１０１は、ガラス基板またはＳｉ等の半導体基板である。基板１０１上には絶縁層１０２が形成されている。絶縁層１０２の表面には複数の画素電極１０４と複数の接続電極１０３が形成されている。

　光電変換膜１０７は、複数の画素電極１０４の上にこれらを覆って設けられた全ての光電変換素子で共通の層である。

　対向電極１０８は、光電変換膜１０７上に設けられた、全ての光電変換素子で共通の１つの電極である。対向電極１０８は、光電変換膜１０７よりも外側に配置された接続電極１０３の上にまで形成されており、接続電極１０３と電気的に接続されている。

　接続部１０６は、絶縁層１０２に埋設されており、接続電極１０３と対向電極電圧供給部１１５とを電気的に接続するためのプラグ等である。対向電極電圧供給部１１５は、基板１０１に形成され、接続部１０６および接続電極１０３を介して対向電極１０８に所定の電圧を印加する。対向電極１０８に印加すべき電圧が撮像素子の電源電圧よりも高い場合は、チャージポンプ等の昇圧回路によって電源電圧を昇圧して上記所定の電圧を供給する。

　読出し回路１１６は、複数の画素電極１０４の各々に対応して基板１０１に設けられており、対応する画素電極１０４で捕集された電荷に応じた信号を読出すものである。読出し回路１１６は、例えばＣＣＤ、ＣＭＯＳ回路、またはＴＦＴ回路等で構成されており、絶縁層１０２内に配置された図示しない遮光層によって遮光されている。読み出し回路１１６は、それに対応する画素電極１０４と接続部１０５を介して電気的に接続されている。

　緩衝層１０９は、対向電極１０８上に、対向電極１０８を覆って形成されている。封止層１１０は、緩衝層１０９上に、緩衝層１０９を覆って形成されている。カラーフィルタ１１１は、封止層１１０上の各画素電極１０４と対向する位置に形成されている。隔壁１１２は、カラーフィルタ１１１同士の間に設けられており、カラーフィルタ１１１の光透過効率を向上させるためのものである。

　遮光層１１３は、封止層１１０上のカラーフィルタ１１１及び隔壁１１２を設けた領域以外に形成されており、有効画素領域以外に形成された光電変換膜１０７に光が入射する事を防止する。保護層１１４は、カラーフィルタ１１１、隔壁１１２、及び遮光層１１３上に形成されており、撮像素子１００全体を保護する。

　このように構成された撮像素子１００では、光が入射すると、この光が光電変換膜１０７に入射し、ここで電荷が発生する。発生した電荷のうちの正孔は、画素電極１０４で捕集され、その量に応じた電圧信号が読み出し回路１１６によって撮像素子１００外部に出力される。

　撮像素子１００の製造方法は、次の通りである。
　対向電極電圧供給部１１５と読み出し回路１１６が形成された回路基板上に、接続部１０５，１０６、複数の接続電極１０３、複数の画素電極１０４、および絶縁層１０２を形成する。複数の画素電極１０４は、絶縁層１０２の表面に例えば正方格子状に配置する。

　次に、複数の画素電極１０４上に、光電変換膜１０７を例えば真空加熱蒸着法によって形成する。次に、光電変換膜１０７上に例えばスパッタ法により対向電極１０８を真空下で形成する。次に、対向電極１０８上に緩衝層１０９、封止層１１０を順次、例えば真空加熱蒸着法によって形成する。次に、カラーフィルタ１１１、隔壁１１２、遮光層１１３を形成後、保護層１１４を形成して、撮像素子１００を完成する。

　撮像素子１００の製造方法においても、光電変換膜１０７の形成工程と封止層１１０の形成工程との間に、作製途中の撮像素子１００を非真空下に置く工程を追加しても、複数の光電変換素子の性能劣化を防ぐことができる。この工程を追加することで、撮像素子１００の性能劣化を防ぎながら、製造コストを抑えることができる。

＜＜第２態様＞＞
　以下に、本発明の第２態様の光電変換素子について説明する。本発明の第２態様の光電変換素子は、光電変換膜中の光電変換材料の点を除いて、図１（ａ）および（ｂ）に示した、第１態様の光電変換素子と同様の層構成を有する。
　つまり、第２態様の光電変換素子の一実施形態としては、図１（ａ）に示すように、下部電極として機能する導電性膜（以下、下部電極とも記す）１１と、下部電極１１上に形成された電子ブロッキング層１６Ａと、電子ブロッキング層１６Ａ上に形成された光電変換膜１２と、上部電極として機能する透明導電性膜（以下、上部電極とも記す）１５とがこの順に積層された構成を有する。
　また、本発明の第２態様の光電変換素子の他の実施形態としては、図１（ｂ）に示すように、下部電極１１上に、電子ブロッキング層１６Ａと、光電変換膜１２と、正孔ブロッキング層１６Ｂと、上部電極１５とがこの順に積層された構成を有する。
　また、本発明の第２態様の光電変換素子の電圧印加方法は、上述した第１態様の光電変換素子の電圧印加方法と同様の印加条件が適用される。
　上述したように、本発明の第２態様の光電変換素子は、光電変換膜中の光電変換材料以外の点では、第１態様の光電変換素子と同様の構成を有するものであるので、同一の構成要素（例えば、下部電極、電荷ブロッキング層（電子ブロッキング層、正孔ブロッキング層）、上部電極、基板、封止層など）の説明を省略し、以下では主として光電変換膜について詳述する。

［光電変換膜］
　光電変換膜は、光電変換材料として後述する式（１１）で表される化合物（Ｂ）を含む膜である。
　本発明の第２態様では光電変換材料として後述する化合物（Ｂ）を使用するため、応答性および高温保存性に優れた光電変換素子となると考えられる。
　その理由は明らかではないが、およそ以下のとおりと推測される。
　化合物（Ｂ）は、後述する式（１１）から分かるように、アミン部位と酸性核部位とがチオフェンを含む連結部位によって連結され、上記アミン部位と上記連結部位とが縮環した構造を有する。化合物（Ｂ）は上記のとおりアミン部位と上記連結部位とが縮環した構造を有するため、縮環していないものに比べ、アミン部位から連結部位にかけての分子構造の平面性が高く、また、自由度の小さい剛直な構造になっている。平面性の高さから分子間のパッキングが強くなり、分子間での電子またはホールの速やかな移動が可能となる。結果として、化合物（Ｂ）を光電変換材料として使用する光電変換素子は優れた応答性を示すものと考えられる。加えて、自由度の小さい剛直な構造になっているため、高温環境下に長時間置かれたとしても光電変換膜中のモルフォロジーの変化が小さく、応答性が優れた状態で維持されるものと考えられる。すなわち、優れた高温保存性を示すものと考えられる。
　このことは、アミン部位と連結部位とが縮環していない化合物を使用した後述する比較例１Ｂ～４Ｂでは、応答性および高温保存性が不十分であることからも推測される。
　なお、上述のとおり、化合物（Ｂ）は電子供与性（ドナー性）であるアミン部位と電子受容性（アクセプター性）である酸性核部位とがチオフェンを含む連結部位で連結された構造を有するため、光吸収により化合物（Ｂ）の分子内では良好な電荷分離が生じる。結果として、化合物（Ｂ）を光電変換材料として使用する光電変換素子は高光電変換効率を示す。

＜化合物（Ｂ）＞
　本発明の第２態様において、光電変換材料として使用される化合物（Ｂ）は下記式（１１）で表される。

　上記式（１１）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。なかでも、光電変換効率および応答性の観点から、置換基を有してもよいアリール基が好ましい。

　Ｒ^1wまたはＲ^2wがアルキル基である場合、炭素数１～２２のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基がより好ましい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられる。
　アルキル基の置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　Ｒ^1wまたはＲ^2wがアリール基である場合、炭素数６～３０のアリール基が好ましく、炭素数６～２０のアリール基がより好ましい。アリール基を構成する環の具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、フルオレン環、トリフェニレン環、ナフタセン環、ビフェニル環（２個のフェニル基は任意の連結様式で連結してもよい）、ターフェニル基（３個のフェニル基は任意の連結様式で連結してもよい）などが挙げられる。
　アリール基の置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　Ｒ^1wまたはＲ^2wがヘテロアリール基である場合、５員、６員もしくは７員の環またはその縮合環からなるヘテロアリール基が好ましい。ヘテロアリール基に含まれるヘテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子、窒素原子など挙げられる。ヘテロアリール基を構成する環の具体例としては、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピロリン環、ピロリジン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、イミダゾール環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピラゾール環、ピラゾリン環、ピラゾリジン環、トリアゾール環、フラザン環、テトラゾール環、ピラン環、チイン環、ピリジン環、ピペリジン環、オキサジン環、モルホリン環、チアジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピペラジン環、トリアジン環、ベンゾフラン環、イソベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、インドール環、インドリン環、イソインドール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、キノリン環、イソキノリン環、シンノリン環、フタラジン環、キナゾリン環、キノキサリン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、キサンテン環、アクリジン環、フェナントリジン環、フェナントロリン環、フェナジン環、フェノキサジン環、チアントレン環、インドリジン環、キノリジン環、キヌクリジン環、ナフチリジン環、プリン環、プテリジン環などが挙げられる。
　ヘテロアリール基の置換基としては、例えば、後述する置換基Ｗなどが挙げられる。

　上記式（１１）中、Ｒ^3w～Ｒ^9wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。
　Ｒ^3w～Ｒ^8wが置換基である場合、炭素数１～１０のアルキル基（特にメチル基、エチル基、プロピル基、ｉ－プロピル基、ｔ－ブチル基）、炭素数２～１０のアルケニル基（特にビニル基、アリル基）、炭素数１～１０のアルコキシ基、または、炭素数１～１０のアルキルチオ基であることが好ましい。
　Ｒ^9wは、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基（特にメチル基、エチル基）であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。

　上記式（１１）中、ｐは０または１を表す。ｐは、より高い光電変換効率を示すことから、１であることが好ましい。

　上記式（１１）中、ｑは０以上の整数を表す。ｑは、より優れた応答性を示す理由から、０～３の整数であることが好ましく、０であることがより好ましい。

　上記式（１１）中、Ｒ^1wとＲ^2w、Ｒ^3wとＲ^4w、Ｒ^3wとＲ^5w、Ｒ^5wとＲ^6w、Ｒ^6wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^9wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｑが２以上である場合、複数のＲ^7w同士、複数のＲ^8w同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
　形成される環としては、例えば、後述する環Ｒなどが挙げられる。形成される環には他の環（例えば、上述した環Ｒ）が縮環してもよい。

　ｐまたはｑが１以上である場合、Ｒ^3wとＲ^5w、および／または、Ｒ^6wとＲ^8wは、光電変換効率、高温保存性の観点から、互いに結合して環を形成するのが好ましい。Ｒ^3wとＲ^5w、および／または、Ｒ^6wとＲ^8wが互いに結合して環を形成する場合、形成される環は、芳香族炭化水素環または芳香族複素環（特にヘテロ原子として硫黄原子を有する芳香族複素環）であることが好ましく、芳香族炭化水素環（特にベンゼン環）であることがより好ましい。

　上記式（１１）中、Ａ^1wは酸性核を表す。ここでいう酸性核とは、化合物（Ａ）のＬＵＭＯの値が、電子密度汎関数法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ（ｄ）レベル）で求めたとき、－２．２ｅＶよりも小さくなるような置換基を表す。
　より具体的には、米国特許３，５６７，７１９号、３，５７５，８６９号、３，８０４，６３４号、３，８３７，８６２号、４，００２，４８０号、４，９２５，７７７号、特開平３－１６７５４６号などに記載されているものが挙げられる。

　式（１１）中、Ａ^1wの具体例としては、上記第１態様のＡ¹で述べた（ａ）～（ｓ）などが挙げられる。

　なお、Ａ^1wが置換基を有する場合、その置換基としては、例えば上述した置換基Ｗなどが挙げられる。

　Ａ^1wは、応答性がより優れ、また高い光電変換効率を示す理由から、下記一般式（Ｚ１）で表される基であることが好ましい。＊は上記式（１１）におけるＲ^9wの根元の炭素原子（言い換えると、Ｒ^9wが結合している炭素原子）との結合位置を表す。

　Ａ^1wは、応答性がより優れ、また高い光電変換効率を示す理由から、下記一般式（Ｚ１２）で表される基または下記一般式（Ｚ１３）で表される基であることがより好ましく、一般式（Ｚ１３）で表される基がさらに好ましい。＊は上記式（１１）におけるＲ^9wの根本の炭素原子との結合位置を表す。

　一般式（Ｚ１２）で表される基において、Ｒ_11w～Ｒ_14wはそれぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基の好適な態様としては、ハロゲン原子（特に塩素原子）などが挙げられる。
　Ｒ_11wとＲ_12w、Ｒ_12wとＲ_13w、Ｒ_13wとＲ_14wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様としては、置換基を有してもよいベンゼン環、置換基を有してもよいナフタレン環、置換基を有してもよいアントラセン環などが挙げられる。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。置換基の好適な態様としては、ハロゲン原子（特に塩素原子）などが挙げられる。

　一般式（Ｚ１３）で表される基において、Ｒ_21w～Ｒ_26wはそれぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられ、好ましくはアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ_21wとＲ_22w、Ｒ_22wとＲ_23w、Ｒ_23wとＲ_24w、Ｒ_24wとＲ_25w、Ｒ_25wとＲ_26wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様は、上述した一般式（Ｚ１２）中のＲ_11wとＲ_12w、Ｒ_12wとＲ_13w、Ｒ_13wとＲ_14wが結合して形成される環と同じである。

　上記式（１１）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方は、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して環を形成する。これにより、化合物（Ｂ）は、アミン部位とチオフェンを含む連結部位とが縮環した構造を有することになる。結果として、上述のとおり、本発明の第２態様の効果（優れた応答性および高温保存性）が得られるものと考えられる。

　Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方が、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。
　形成される環は、２価の連結基Ｘを有していてもよい。つまり、Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方が、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合する際には、それぞれ互いに直接結合してもよいし、連結基Ｘを介して結合して環を形成してもよい。連結基Ｘとしては、酸素原子（－Ｏ－）、硫黄原子（－Ｓ－）、アルキレン基（好ましくは、＞ＣＲ^aＲ^b：ここでＲ^aおよびＲ^bは水素原子または炭化水素基）、シリレン基、アルケニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、２価の複素環基、または－ＮＲ^C－（Ｒ^Cは水素原子または置換基（例えば、上述した置換基Ｗ）を表す）などが挙げられる。
　なお、Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方が、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかとアルキレン基で結合して環を形成することが好ましく、ジメチルメチレン基で結合して環を形成することがさらに好ましい

　化合物（Ｂ）の好適な態様としては、例えば、下記式（１４）で表される化合物（ｂ４）が挙げられる。

　上記式（１４）中、Ｒ^1w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１４）中、ｐおよびｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１４）中、Ｒ^10wおよびＲ^11wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。
　Ｒ^10wとＲ^11wは、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。
　Ｒ^10wとＲ^11wが互いに結合して環を形成する場合、形成される環の好適な態様としては、１，３－インダンジオン環、１，３－ベンゾインダンジオン環、１，３－シクロヘキサンジオン環、５，５－ジメチル－１，３－シクロヘキサンジオン環、１，３－ジオキサン－４，６－ジオン環、１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン環、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン環、１－（２－ベンゾチアゾイル）－３－メチル－２－ピラゾリン－５－オン環、ピリミジン－２，４，６－トリオン環などが挙げられる。

　上記化合物（ｂ４）の好適な態様としては、例えば、下記式（１５）で表される化合物（ｂ５）が挙げられる。

　上記式（１５）中、Ｒ^1w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１５）中、ｐおよびｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１５）中、Ｒ^11wおよびＲ^12wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。
　Ｒ^11wとＲ^12wは、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様は、上述した式（１４）中のＲ^10wとＲ^11wが互いに結合して形成される環と同じである。

　上記化合物（ｂ５）の好適な態様としては、例えば、下記式（１６）で表される化合物（ｂ６）が挙げられる。

　上記式（１６）中、Ｒ^1w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１６）中、ｐおよびｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１６）中、Ｒ^13wおよびＲ^14wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。
　Ｒ^13wとＲ^14wは、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様としては、置換基を有してもよいベンゼン環、置換基を有してもよいナフタレン環、置換基を有してもよいアントラセン環などが挙げられる。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。置換基の好適な態様としては、ハロゲン原子（特に塩素原子）などが挙げられる。

　上記化合物（ｂ６）の好適な態様としては、例えば、下記式（１２）で表される化合物（ｂ２）が挙げられる。

　上記式（１２）中、Ｒ^1w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１２）中、ｐおよびｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１２）中、Ｒ^15w～Ｒ^18wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。置換基の好適な態様としては、ハロゲン原子（特に塩素原子）などが挙げられる。
　Ｒ^15wとＲ^16w、Ｒ^16wとＲ^17w、Ｒ^17wとＲ^18wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様は、上述した式（１６）中のＲ^13wとＲ^14wが互いに結合して形成される環と同じである。

　上記化合物（ｂ２）の好適な態様としては、例えば、下記式（１３）で表される化合物（ｂ３）が挙げられる。上記化合物（ｂ２）が上記化合物（ｂ３）であると光電変換効率が向上する。

　上記式（１３）中、Ｒ^1w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１３）中、ｐおよびｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１３）中、Ｒ^15wおよびＲ^18w～Ｒ^22wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。置換基の好適な態様としては、ハロゲン原子（特に塩素原子）などが挙げられる。
　Ｒ^15wとＲ^19w、Ｒ^19wとＲ^20w、Ｒ^20wとＲ^21w、Ｒ^21wとＲ^22w、Ｒ^22wとＲ^18wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。形成される環の好適な態様は、上述した式（１６）中のＲ^13wとＲ^14wが互いに結合して形成される環と同じである。

　化合物（Ｂ）の別の好適な態様としては、例えば、下記式（１７）で表される化合物（ｂ７）、下記式（１８）で表される化合物（ｂ８）、下記式（１９）で表される化合物（ｂ９）などが挙げられる。

　上記式（１７）中、Ｒ^6w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１７）中、ｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１７）中、Ｒ^71w～Ｒ^74wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。なかでも、水素原子であることが好ましい。
　上記式（１７）中、Ｒ^75wの定義および好適な範囲は、上述した式（１１）のＲ^1wおよびＲ^2wと同じである。
　Ｒ^71wとＲ^72w、Ｒ^72wとＲ^73w、Ｒ^73wとＲ^74w、Ｒ^71wとＲ^75wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。
　上記式（１７）中、Ｘ^1wは、酸素原子（－Ｏ－）、硫黄原子（－Ｓ－）、置換基を有する窒素原子（－ＮＲ’－）、置換基を有する炭素原子（－ＣＲ’Ｒ’’-）、置換基を有するケイ素（－ＳｉＲ’Ｒ’’－）原子を表す。なかでも、硫黄原子であることが好ましい。Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ独立に置換基を表し、その定義は上記置換基Ｗと同様である。なかでも、Ｒ’およびＲ’’としては、アルキル基が好ましい。
　上記式（１７）中、Ｘ^2wは、単結合または連結基を表す。連結基の具体例は、上述したＸと同じである。
　上記式（１７）中、Ａ^1wの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。

　上記式（１８）中、Ｒ^6w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１８）中、ｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１８）中、Ｒ^71w～Ｒ^74wの定義および好適な態様は、上述した式（１７）と同じである。
　上記式（１８）中、Ｒ^75wの定義および好適な態様は、上述した式（１７）と同じである。
　Ｒ^71wとＲ^75w、Ｒ^75wとＲ^81wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。
　上記式（１８）中、Ｘ^2wは、単結合または連結基を表す。連結基の具体例は、上述したＸと同じである。
　上記式（１８）中、Ａ^1wの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１８）中、Ｒ^81wおよびＲ^82wは、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、上述した置換基Ｗなどが挙げられる。なかでも水素原子であることが好ましい。Ｒ^81wとＲ^82wは、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、例えば、上述した環Ｒなどが挙げられる。

　上記式（１９）中、Ｒ^6w～Ｒ^9wの定義、具体例および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１９）中、ｑの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。
　上記式（１９）中、Ｒ^71w～Ｒ^74wの定義および好適な態様は、上述した式（１７）と同じである。
　上記式（１９）中、Ｒ^75wの定義および好適な態様は、上述した式（１７）と同じである。
　上記式（１９）中、Ｘ^2wは、単結合または連結基を表す。連結基の具体例は、上述したＸと同じである。
　上記式（１９）中、Ａ^1wの定義および好適な態様は、上述した式（１１）と同じである。

　化合物（Ｂ）は、公知の方法に従い、一部改変して実施することで製造することができる。以下に、化合物（Ｂ）で表される化合物の具体例（１）～（６２）を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

　化合物（Ｂ）のイオン化ポテンシャル（以下ＩＰと略すことがある）は６．０ｅｖ以下であることが好ましく、５．８ｅＶ以下がより好ましく、５．６ｅＶ以下が特に好ましい。この範囲であれば、電極および他の材料が存在する場合、その材料との電子の授受を小さな電気抵抗で行うために好ましい。ＩＰは理研計器（株）製ＡＣ－２を用いればよい。

　化合物（Ｂ）は、紫外可視吸収スペクトルにおいて４００ｎｍ以上７２０ｎｍ未満に吸収極大を有するものが好ましく、吸収スペクトルのピーク波長（吸収極大波長）は、可視領域の光を幅広く吸収するという観点から４５０ｎｍ以上７００ｎｍ以下が好ましく、４８０ｎｍ以上６５０ｎｍ以下がより好ましく、５１０ｎｍ以上６００ｎｍ以下が更に好ましい。
　化合物（Ｂ）の吸収極大波長は、化合物（Ｂ）のクロロホルム溶液を、島津製作所社製ＵＶ－２５５０を用いて測定することができる。クロロホルム溶液の濃度は５×１０^-5～１×１０^-7ｍｏｌ／ｌが好ましく、３×１０^-5～２×１０^-6ｍｏｌ／ｌがより好ましく、２×１０^-5～５×１０^-6ｍｏｌ／ｌが特に好ましい。

　化合物（Ｂ）は、紫外可視吸収スペクトルにおいて４００ｎｍ以上７２０ｎｍ未満に吸収極大を有し、その吸収極大波長のモル吸光係数が１００００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上であるものが好ましく、光電変換膜の膜厚を薄くし、高い電荷捕集効率、高速応答性の素子とするには、モル吸光係数が大きい材料が好ましい。化合物（Ｂ）のモル吸光係数としては５０００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上が好ましく、１００００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上がより好ましく、１５０００ｍｏｌ^-1・ｌ・ｃｍ^-1以上が特に好ましい。化合物（Ａ）のモル吸光係数は、クロロホルム溶液で測定したものである。

　化合物（Ｂ）は、融点と蒸着温度との差（融点－蒸着温度）が大きいほど蒸着時に分解しにくく、高い温度をかけて蒸着速度を大きくすることができ好ましい。また、融点と蒸着温度の差（融点－蒸着温度）は４０℃以上が好ましく、５０℃以上がより好ましく、６０℃以上が更に好ましい。
　また、化合物（Ｂ）の融点は２００℃以上が好ましく、２２０℃以上がより好ましく、２４０℃以上が更に好ましい。融点が２００℃以上であれば蒸着前に融解することが少なく、安定して成膜できることに加え、化合物の分解物が生じにくいため、光電変換性能が低下しにくいため好ましい。
　化合物の蒸着温度は、４×１０^-4Ｐａ以下の真空度でるつぼを加熱し、蒸着速度が０．４オングストローム／ｓ（０．４×１０^-10ｍ／ｓ）に到達した温度とする。

　化合物（Ｂ）のガラス転移点（Ｔｇ）は、９５℃以上が好ましく、１１０℃以上がより好ましく、１３５℃以上がさらに好ましく、１５０℃以上が特に好ましく、１６０℃以上が最も好ましい。ガラス転移点が高くなると、光電変換素子の耐熱性が向上するため好ましい。

　化合物（Ｂ）の分子量は、３００～１５００であることが好ましく、４００～１０００であることがより好ましく、５００～８００が特に好ましい。分子量が大きすぎると、蒸着温度が高くなり、分子が分解しやすくなり、小さすぎると光電変換膜のガラス転移点が低くなり、光電変換素子の耐熱性が悪化する。

　化合物（Ｂ）は、撮像素子、光センサ、または光電池に用いる光電変換膜の材料として特に有用である。なお、通常、化合物（Ｂ）は、光電変換膜内でｐ型有機半導体（化合物）として機能する。また、他の用途として、着色材料、液晶材料、有機半導体材料、有機発光素子材料、電荷輸送材料、医薬材料、蛍光診断薬材料、等としても用いることもできる。

＜その他材料＞
　光電変換膜は、さらにｐ型有機半導体（化合物）またはｎ型有機半導体（化合物）の光電変換材料を含有してもよい。
　ｐ型有機半導体およびｎ型有機半導体としては、上述した第１態様で説明したｐ型有機半導体およびｎ型有機半導体が挙げられる。

　光電変換膜における上記化合物（Ｂ）に対するｎ型有機半導体のモル比率（ｎ型有機半導体／上記化合物（Ｂ））は、０．５以上であることが好ましく、１以上１０以下であることがより好ましく、２以上５以下であることが更に好ましい。

　光電変換素子の応答性の観点から、化合物（Ｂ）とフラーレン類との合計の含有量に対するフラーレン類の含有量（＝フラーレン類の単層換算での膜厚／（化合物（Ｂ）の単層換算での膜厚＋フラーレン類の単層換算での膜厚））が、５０体積％以上であることが好ましく、５５体積％以上であることがより好ましく、６５体積％以上であることがさらに好ましい。上限は特に制限されないが、９５体積％以下であることが好ましく、９０体積％以下であることがより好ましい。

　本発明の化合物（Ｂ）が含まれる光電変換膜（なお、ｎ型有機半導体が混合されていてもよい）は非発光性膜であり、有機電界発光素子（ＯＬＥＤ）とは異なる特徴を有する。非発光性膜とは発光量子効率が１％以下の膜の場合であり、０．５％以下であることがより好ましく、０．１％以下であることが更に好ましい。

＜成膜方法＞
　光電変換膜は、乾式成膜法または湿式成膜法により成膜することができる。乾式成膜法の具体例としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法，ＭＢＥ法等の物理気相成長法、または、プラズマ重合等のＣＶＤ法が挙げられる。湿式成膜法としては、キャスト法、スピンコート法、ディッピング法、ＬＢ法等が用いられる。好ましくは乾式成膜法であり、真空蒸着法がより好ましい。真空蒸着法により成膜する場合、真空度、蒸着温度等の製造条件は常法に従って設定することができる。

　光電変換膜の厚みは、１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下が好ましく、５０ｎｍ以上８００ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。１０ｎｍ以上とすることにより、好適な暗電流抑制効果が得られ、１０００ｎｍ以下とすることにより、好適な光電変換効率が得られる。

　第２態様の光電変換素子の用途としては、第１態様の光電変換素子の用途と同じで、例えば、光センサや、撮像素子が挙げられる。
　第２態様の光電変換素子は、第１態様の光電変換素子と同様に、図２に示すように撮像素子として適用することができる。

　以下、実施例により、本発明について更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

＜＜第１態様＞＞
＜実施例１～１７、比較例１～７＞
　図１（ａ）の形態の光電変換素子を作製した。ここで、光電変換素子は、下部電極１１、電子ブロッキング層１６Ａ、光電変換膜１２および上部電極１５からなる。
　具体的には、ガラス基板上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、下部電極１１（厚み：３０ｎｍ）を形成し、さらに下部電極１１上に下記化合物（ＥＢ－１）を真空加熱蒸着法により成膜して、電子ブロッキング層１６Ａ（厚み：１００ｎｍ）を形成した。さらに、基板の温度を２５℃に制御した状態で、電子ブロッキング層１６Ａ上に、下記（１）の化合物とフラーレン（Ｃ₆₀）とをそれぞれ単層換算で１１４ｎｍ、２８６ｎｍとなるように真空加熱蒸着により共蒸着して成膜し、光電変換膜１２を形成した。さらに、光電変換膜１２上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、上部電極１５（透明導電性膜）（厚み：１０ｎｍ）を形成した。上部電極１５上に、加熱蒸着により封止層としてＳｉＯ膜を形成した後、その上にＡＬＣＶＤ法により酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）層を形成し、光電変換素子を作製した。

＜実施例２～１７、比較例１～７＞
　（１）の化合物の代わりに、下記（２）～（１７）の化合物、比較化合物１～７をそれぞれ使用した以外は、実施例１と同様の手順に従って、光電変換素子を作製した。
　なお、下記（１）～（１７）は上記式（１）で表される化合物（Ａ）に該当する。

　上記（１）～（１７）の化合物は公知の方法を利用することで合成した。化合物の同定はＭＳスペクトルおよび¹Ｈ-ＮＭＲにより行った。
　以下に、上記（２）、（４）および（１０）の化合物について具体的な合成スキームを示す。なお、図３に上記（２）の化合物の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトル図を、図４に上記（４）の化合物の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトル図を示す。図５に上記（１０）の化合物の¹Ｈ-ＮＭＲスペクトル図を示す。

＜素子駆動の確認（暗電流の測定）＞
　得られた各光電変換素子について、光電変換素子として機能するかどうかの確認を行った。具体的には、光電変換素子の下部電極および上部電極に、２．５×１０⁵Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加して、暗所と明所における電流値を測定した。結果、いずれの光電変換素子においても、暗所では１００ｎＡ／ｃｍ²以下の暗電流を示すが、明所では１０μＡ／ｃｍ²以上の電流を示し、光電変換素子として機能することが確認された。

＜光電変換効率（外部量子効率）の評価＞
　得られた各光電変換素子について光電変換効率を評価した。
　具体的には、光電変換素子に２．０×１０⁵Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加し、この電圧での最大吸収波長での外部量子効率を測定した。結果を第１表に示す。
　なお、実施例１の外部量子効率を１としたときの相対値が０．９０以上のものを「Ａ」、０．８５以上０．９０未満のものを「Ｂ」、０．８０以上０．８５未満のものを「Ｃ」、０．７０以上０．８０未満のものを「Ｄ」、０．７０未満のものを「Ｅ」とした。実用上、Ａ～Ｃであることが好ましい。

＜応答性の評価＞
　得られた各光電変換素子について応答性を評価した。
　具体的には、光電変換素子に１．５×１０⁵Ｖ／ｃｍの電場を印加し、上部電極（透明導電性膜）側から光を照射したときの光電流を測定して、０から９０％信号強度への立ち上がり時間を求めた。結果を第１表に示す。
　なお、実施例１の立ち上がり時間を１としたときの相対値が０．８未満のものを「Ａ」、０．８以上１．３未満のものを「Ｂ」、１．３以上２．０未満のものを「Ｃ」、２．０以上３．０未満のものを「Ｄ」、３．０以上のものを「Ｅ」とした。実用上、Ａ～Ｃであることが好ましい。
　相対値は以下の式より計算される。
（相対値）＝（各実施例または各比較例における０～９０％信号強度の立ち上がり時間／実施例１における０～９０％信号強度の立ち上がり時間）

＜耐熱性の評価＞
　得られた各光電変換素子について耐熱性（２２０℃）を評価した。
　具体的には、熱アニール処理（加熱処理）前後の外部量子効率および暗電流の変化を調べた。熱アニール処理は２２０℃のホットプレート上に光電変換素子を３０分間保持することで行った。外部量子効率および暗電流の測定の際は、下部電極および上部電極に２．５×１０⁵Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加した。熱アニール処理後の外部量子効率および暗電流の測定は、室温に戻してから行った。
　熱アニール処理前後の外部量子効率から、熱アニール処理による外部量子効率の低下率（＝（熱アニール処理前の外部量子効率－熱アニール処理後の外部量子効率）／熱アニール処理前の外部量子効率×１００（％））を求めた。
　また、熱アニール処理前後の暗電流値から、熱アニール処理による暗電流の増加率（＝（熱アニール処理後の暗電流値－熱アニール処理前の暗電流値）／熱アニール処理前の暗電流値×１００（％））を求めた。
　結果を第１表に示す。
　なお、外部量子効率の低下率および暗電流の増加率が、共に２．０％未満のものを「Ａ」、共に３．５％未満であり、いずれかが２．０％以上のものを「Ｂ」、共に５．０％未満であり、いずれかが３．５％以上のものを「Ｃ」、いずれかが５．０％以上のものを「Ｄ」とした。実用上、ＡまたはＢであることが好ましい。

　第１表から分かるように、光電変換材料として、上記式（１）で表される化合物（Ａ）の代わりに、特定の連結基Ｌを有さない化合物を使用した比較例１～５や、特定の連結基Ｌを有するがアミン部位が特定の構造を有さない化合物を使用した比較例６および７（特許文献１～６の態様）は、いずれも耐熱性が不十分であった。
　一方、光電変換材料として、特定の連結基Ｌを有し、アミン部位が特定の構造を有する上記式（１）で表される化合物（Ａ）を使用した本願実施例は、いずれも優れた耐熱性を示した。また、高い光電変換効率と優れた応答性を示した。
　なかでも、連結基Ｌが上記式（３）で表される実施例１～１１、および、１３～１７はより優れた耐熱性および応答性、並びに、より高い光電変換効率を示した。そのなかでも、Ａｒ¹¹とＬ、および／または、Ａｒ¹²とＬ、が互いに結合して形成される環がアルキレン基を介して形成される環であり、Ｘ１が＞ＣＲ^1aＲ^1bであり、ｎ＝０である、実施例４、５、１３および１４はより優れた効果を示した。

＜撮像素子の作製＞
　図２に示す形態と同様の撮像素子を作製した。すなわち、ＣＭＯＳ基板上に、アモルファス性ＴｉＮ３０ｎｍをスパッタ法により成膜後、フォトリソグラフィーによりＣＭＯＳ基板上のフォトダイオード（ＰＤ）の上にそれぞれ１つずつ画素が存在するようにパターニングして下部電極とし、電子ブロッキング材料の製膜以降は実施例１～１７、比較例１～７と同様に作製した。その評価も同様に行い、第１表と同様な結果が得られ、撮像素子においても製造に適していることと、優れた性能を示すことが分かった。

＜＜第２態様＞＞
（例示化合物（１）の合成）
　２－ｉｓｏ－プロペニルアニリン（１８．６ｇ、１４０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１．５７ｇ、７．００ｍｍｏｌ）、トリ（ｔ－ブチル）ホスフィン（２．８３ｇ、１４．０ｍｍｏｌ）、ナトリウム－ｔ－ブトキシド（３３．６４ｇ、３５０ｍｍｏｌ）、および６－ブロモ－ベンゾチオフェン（１４．９ｇ、７０ｍｍｏｌ）をトルエン（５６０ｍＬ）に溶解させ、窒素雰囲気下、２時間沸点還流にて反応させた。室温に戻した後、これに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出を行った。油層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過を行った。濃縮後、反応混合物をシリカゲルカラム（展開溶媒：塩化メチレン／ヘキサン＝１／１４）によって分離することで化合物１（１６．２ｇ）を得た。
　化合物１（７．９６ｇ，３０．０ｍｍｏｌ）を酢酸（２７０ｍＬ）と塩酸（３０ｍＬ）との混合溶媒中に加え、７０℃で１．５時間攪拌した。室温に戻した後、反応溶液を水（１５００ｍＬ）へ添加し、析出した固体をろ過、乾燥した。この反応混合物をシリカゲルカラム（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／９）によって分離することで化合物２（３．８０ｇ）を得た。
　ヨードベンゼン（３．６７ｇ，１８．０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２６９ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）、トリ（ｔ－ブチル）ホスフィンの１Ｍトルエン溶液（２．４０ｍＬ，２．４０ｍｍｏｌ）、ナトリウム－ｔ－ブトキシド（５．７６ｇ，６０．０ｍｍｏｌ）、および化合物２（３．１８ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）をトルエン（９６ｍＬ）に溶解させ、窒素雰囲気下、１．５時間沸点還流にて反応させた。室温に戻した後、これに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出を行った。油層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過を行った。濃縮後、反応混合物をシリカゲルカラム（展開溶媒：クロロホルム／ヘキサン＝１／９）によって分離することで化合物３（３．４５ｇ）を得た。
　化合物３（２．７５ｍｇ，８．０５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、ＴＨＦ（１２０ｍＬ）に溶解させ、－７８℃に冷却した。この反応溶液へｎ－ブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液）（８．０５ｍＬ，１２．９ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間撹拌後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ，２５．９ｍｍｏｌ）を滴下した。反応溶液を室温まで昇温後、飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチルで抽出を行った。油層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過を行った。濃縮後、アセトニトリルから再結晶することで化合物４（２．１ｇ）得た。
　化合物４（５００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、１，３－ベンゾインダンジオン（２９２ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、Ｎ－メチルピペラジン（４．１０ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）をオクタン（１０ｍＬ）に溶解させ、１２５℃で４時間反応させた。室温に戻した後、ろ過を行い、ヘキサンで洗浄した。ろ過物をアニソールから再結晶することで例示化合物（１）（６１０ｍｇ）得た。

（例示化合物（３）の合成）
　化合物４（５００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、６，７－ジクロロ－1，３－インダンジオン（３２０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、Ｎ－メチルピペラジン（４．１０ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）をオクタン（１０ｍＬ）に溶解させ、１２５℃で４時間反応させた。室温に戻した後、ろ過を行い、ヘキサンで洗浄した。ろ過物をアニソールから再結晶することで例示化合物（３）（５８０ｍｇ）得た。

（例示化合物（１０）の合成）
　化合物４（１．９８ｇ、５．３５ｍｍｏｌ）、ｏ－ヒドロキシアセトフェノン（８７４ｍｇ、６．４２ｍｍｏｌ）、ピペリジン（５４７ｍｇ、６．４２ｍｍｏｌ）をエタノール（４０ｍＬ）に溶解させ、９０℃で１２時間反応させた。室温に戻した後、ろ過し、ろ過物をシリカゲルカラム（展開溶媒：クロロホルム／ヘキサン＝９／１）によって分離することすることで化合物５を（１．５６ｇ）得た。
　化合物５（１．２２ｇ、２．５０ｍｍｏｌ）、ヨウ素（１．０２ｇ、４．００ｍｍｏｌ）をピリジンに溶解させ、９０℃で４時間反応させた。室温に戻した後、これに１Ｍ亜硫酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。油層を飽和食塩水で洗浄したのち、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過を行った。濃縮後、反応混合物をシリカゲルカラム（展開溶媒：クロロホルム／ヘキサン＝９／１）によって分離することで化合物６（７２４ｍｇ）を得た。
　化合物６（７１０ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）、１，３－インダンジオン（３２０ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ）、および、Ｎ－メチルピペラジン（４．１０ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）を無水酢酸（１０ｍＬ）に溶解させ、１００℃で６時間反応させた。室温に戻した後、ろ過物をアニソールから再結晶することで例示化合物（１０）を（５４２ｍｇ）得た。

（例示化合物（３５）の合成）
　チエノ[３，２－ｂ]チオフェン（１．４０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１．７８ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に溶解させ、氷浴で４時間反応させた。水を加え、酢酸エチルで抽出を行い、油層を飽和食塩水で洗浄したのち、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過を行った。濃縮後、反応混合物をシリカゲルカラム（展開溶媒：トルエン／ヘキサン＝１／９）によって分離することで２－ブロモチエノ[３，２－ｂ]チオフェン（１．５６ｇ）を得た。
　６－ブロモ－ベンゾチオフェンの代わりに２－ブロモチエノ[３，２－ｂ]チオフェンを用いて、例示化合物（１）と同様の方法で、例示化合物（３５）を合成した。

（例示化合物（４７）の合成）
　６－ブロモ－ベンゾチオフェンの代わりに２－ブロモチオフェン（東京化成工業（株）製）を用いて、例示化合物（１）と同様の方法で、例示化合物（４７）を合成した。

（例示化合物（５１）の合成）
　　６－ブロモ－ベンゾチオフェンの代わりに２－ブロモチオフェン（東京化成工業（株）製）を用い、かつ、１，３－インダンジオンの代わりに１，３－ベンゾインダンジオンを用いて、例示化合物（１０）と同様の方法で、例示化合物（５１）を合成した。

（例示化合物（５６）の合成）
　６－ブロモベンゾチオフェン（東京化成工業（株）製）を用いて、特許文献１に記載の方法と例示化合物（１）の合成法の組み合わせで例示化合物（５６）を合成した。

　なお、例示化合物（１）、（３）、（１０）、（３５）、（３９）、（４７）、（５１）、および（５６）は、上述した化合物（Ａ）で表される化合物の具体例（１）、（３）、（１０）、（３５）、（３９）、（４７）、（５１）、および（５６）にそれぞれ該当する。

＜実施例１Ｂ＞
　図１（ａ）の形態の光電変換素子を作製した。ここで、光電変換素子は、下部電極１１、電子ブロッキング層１６Ａ、光電変換膜１２および上部電極１５からなる。
　具体的には、ガラス基板上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、下部電極１１（厚み：３０ｎｍ）を形成し、さらに下部電極１１上に下記の化合物（ＥＢ－１）を真空加熱蒸着法により成膜して、電子ブロッキング層１６Ａ（厚み：１００ｎｍ）を形成した。さらに、基板の温度を２５℃に制御した状態で、電子ブロッキング層１６Ａ上に例示化合物（１）とフラーレン（Ｃ₆₀）とをそれぞれ単層換算で１２０ｎｍ、２８０ｎｍとなるように真空加熱蒸着により共蒸着して成膜し、光電変換膜１２を形成した。さらに、光電変換膜１２上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、上部電極１５（透明導電性膜）（厚み：１０ｎｍ）を形成した。上部電極１５上に、加熱蒸着により封止層としてＳｉＯ膜を形成した後、その上にＡＬＣＶＤ法により酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）層を形成し、光電変換素子を作製した。

＜実施例２Ｂ～８Ｂ、比較例１Ｂ～４Ｂ＞
　例示化合物（１）の代わりに、第２表に示す光電変換材料を使用した以外は、実施例１Ｂと同様の手順に従って、光電変換素子を作製した。
　なお、比較例１Ｂ～４Ｂで光電変換材料として使用した比較化合物（６３）～（６６）は以下のとおりである。比較化合物（６３）～（６６）は、上述した特許文献７で光電変換材料として開示される化合物に該当する。

＜駆動の確認（暗電流の測定）＞
　得られた各光電変換素子について、光電変換素子として機能するかどうかの確認を行った。具体的には、光電変換素子の下部電極および上部電極に、２．５×１０⁵Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加して、暗所と明所における電流値を測定した。結果、いずれの光電変換素子においても、暗所では１００ｎＡ／ｃｍ²以下の暗電流を示すが、明所では１０μＡ／ｃｍ²以上の電流を示し、光電変換素子として機能することが確認された。

＜光電変換効率（外部量子効率）の評価＞
　得られた各光電変換素子について光電変換効率を評価した。
　まず、光電変換素子に１．０×１０⁵Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加した。その後、上部電極（透明導電性膜）側から光を照射して５８０ｎｍでの外部量子効率を測定した。外部量子効率は、オプテル製定エネルギー量子効率測定装置を用いて測定した。照射した光量は５０ｕＷ／ｃｍ²であった。また、光電変換素子表面の反射光の影響を除くため、５８０ｎｍでの外部量子効率を５８０ｎｍの光吸収率で除算することで外部量子効率とした。結果を第２表に示す。
　なお、実施例１Ｂの外部量子効率を１としたときの相対値が０．９以上のものを「Ａ」、０．８以上０．９未満のものを「Ｂ」、０．７以上０．８未満のものを「Ｃ」、０．７未満のものを「Ｄ」とした。

　＜応答性の評価＞
　得られた各光電変換素子について応答性を評価した。
　具体的には、光電変換素子に２．０×１０⁵Ｖ／ｃｍの電界強度となるように電圧を印加した。その後、ＬＥＤを瞬間的に点灯させて上部電極（透明導電性膜）側から光を照射し、そのときの光電流をオシロスコープで測定して、０から９５％信号強度までの立ち上がり時間を求めた。結果を第２表に示す。
　なお、実施例１Ｂの立ち上がり時間を１としたときの相対値が１．５未満のものを「Ａ」、１．５以上２．０未満のものを「Ｂ」、２．０以上３．０未満のものを「Ｃ」、３．０以上のものを「Ｄ」とした。実用上、ＡまたはＢであることが好ましい。
　相対値は以下の式より計算される。
（相対値）＝（各実施例または各比較例における０～９５％信号強度の立ち上がり時間／実施例１Ｂにおける０～９５％信号強度の立ち上がり時間）

＜高温保存性の評価＞
　得られた各光電変換素子について高温保存性を評価した。
　具体的には、光電変換素子を９０℃に保った恒温槽内で１０００時間保管し、その後、上記応答性の評価と同じ方法で０から９０％信号強度までの立ち上がり時間を求めた。
　高温保管前後の立ち上がり時間から、高温保管による応答性の変化率（悪化率）（＝高温保管後の立ち上がり時間／高温保管前の立ち上がり時間）を求めた。変化率が小さいほど高温保存性に優れる。結果を第２表に示す。
　なお、実施例１Ｂの変化率を１としたときの相対値が１．２未満のものを「Ａ」、１．２以上１．５未満のものを「Ｂ」、１．５以上２．０未満のものを「Ｃ」、２．０以上のものを「Ｄ」とした。実用上、ＡまたはＢであることが好ましい。
　なお、相対値は以下の式より計算される。
（相対値）＝（各実施例または各比較例における悪化率／実施例１Ｂにおける悪化率）

　第２表から分かるように、光電変換材料として、上記式（１１）で表される化合物（Ｂ）の代わりに、アミン部位と連結部位とが縮環していない化合物を使用した比較例１Ｂ～４Ｂ（特許文献７の態様）は、いずれも応答性および高温保存性が不十分であった。
　一方、光電変換材料として、アミン部位と連結部位とが縮環する上記式（１１）で表される化合物（Ｂ）を使用した本願実施例は、いずれも優れた応答性および高温保存性を示した。なかでも、上記式（１１）中のＲ^3wとＲ^5w、および／または、Ｒ^6wとＲ^8wが互いに結合して環を形成する実施例１Ｂ～５Ｂおよび８Ｂは、より高い光電変換効率を示した。そのなかでも、形成される環が芳香族炭化水素環である実施例１Ｂ～３Ｂは、より優れた高温保存性を示した。
　実施例１Ｂと２Ｂとの対比から、化合物（Ｂ）が上記式（１３）で表される化合物（ｂ３）である実施例１Ｂの方が、より高い光電変換効率を示した。
　実施例１Ｂと６Ｂとの対比から、上記式（１１）中のｍが１である実施例１Ｂの方が、より高い光電変換効率、および、より優れた高温保存性を示した。
　実施例１Ｂ～３Ｂの対比、および、実施例６Ｂ～８Ｂの対比から、ｑ＝０である実施例１Ｂ、２Ｂおよび６Ｂの方が、より優れた応答性を示した。

＜撮像素子の作製＞
　図２に示す形態と同様の撮像素子を作製した。すなわち、ＣＭＯＳ基板上に、アモルファス性ＴｉＮ３０ｎｍをスパッタ法により成膜後、フォトリソグラフィーによりＣＭＯＳ基板上のフォトダイオード（ＰＤ）の上にそれぞれ１つずつ画素が存在するようにパターニングして下部電極とし、電子ブロッキング材料の製膜以降は実施例１Ｂ～８Ｂ、比較例１Ｂ～４Ｂと同様に作製した。その評価も同様に行い、第２表と同様な結果が得られ、撮像素子においても製造に適していることと、優れた性能を示すことが分かった。

　１０ａ、１０ｂ　　光電変換素子
　１１　　下部電極（導電性膜）
　１２　　光電変換膜
　１５　　上部電極（透明導電性膜）
　１６Ａ　　電子ブロッキング層
　１６Ｂ　　正孔ブロッキング層
　１００　　撮像素子
　１０１　　基板
　１０２　　絶縁層
　１０３　　接続電極
　１０４　　画素電極（下部電極）
　１０５　　接続部
　１０６　　接続部
　１０７　　光電変換膜
　１０８　　対向電極（上部電極）
　１０９　　緩衝層
　１１０　　封止層
　１１１　　カラーフィルタ（ＣＦ）
　１１２　　隔壁
　１１３　　遮光層
　１１４　　保護層
　１１５　　対向電極電圧供給部
　１１６　　読出し回路

Claims

　導電性膜と、光電変換材料を含有する光電変換膜と、透明導電性膜とをこの順に備え、
　前記光電変換材料が、下記式（１）で表される化合物（Ａ）を含む、光電変換素子。

（式（１）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ¹¹～Ｒ¹³は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｎは０以上の整数を表す。Ｌは、下記式（２）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基を表す。Ａは酸性核を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹¹とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｎが２以上である場合、複数のＲ¹¹同士、複数のＲ¹²同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ａｒ¹¹とＬ、Ａｒ¹²とＬ、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＡ、ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＡ、ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）

（式（２）中、Ｒ¹～Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す（ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。）。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。式（２）中のＲ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）
　前記化合物（Ａ）が、下記式（４）で表される化合物（ａ１）である、請求項１に記載の光電変換素子。

（式（４）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ¹¹～Ｒ¹³は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｎは０以上の整数を表す。Ｌは、下記式（２）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基を表す。Ｚ₁は、少なくとも２つの炭素原子を含む環であって、５員環、６員環、または、５員環および６員環の少なくともいずれかを含む縮合環を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹¹とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｎが２以上である場合、複数のＲ¹¹同士、複数のＲ¹²同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ａｒ¹¹とＬ、Ａｒ¹²とＬ、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）

（式（２）中、Ｒ¹～Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す（ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。）。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）
　前記式（４）中、Ｚ₁が、下記一般式（Ｚ１）で表される基である、請求項２に記載の光電変換素子。

（一般式（Ｚ１）中、Ｚ²は、少なくとも３つの炭素原子を含む環であって、５員環、６員環、または、５員環および６員環の少なくともいずれかを含む縮合環を表す。＊は前記式（４）におけるＲ¹³が結合している炭素原子との結合位置を表す。）
　前記Ａｒ¹¹および／またはＡｒ¹²が、置換基を有してもよいアリール基である、請求項１～３のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記化合物（ａ１）が、下記式（５）で表される化合物（ａ２）である、請求項２～４のいずれか１項に記載の光電変換素子。

（式（５）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ¹¹～Ｒ¹³は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｎは０以上の整数を表す。Ｌは、下記式（２）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基を表す。Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹¹とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｎが２以上である場合、複数のＲ¹¹同士、複数のＲ¹²同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ａｒ¹¹とＬ、Ａｒ¹²とＬ、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）

（式（２）中、Ｒ¹～Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す（ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。）。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。式（２）中のＲ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）
　前記Ｌが、下記式（３）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基である、請求項１～５のいずれか１項に記載の光電変換素子。

（式（３）中、Ｒ¹～Ｒ⁴およびＲ⁷～Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す（ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。）。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁷とＲ⁸、Ｒ⁸とＲ⁹、Ｒ⁹とＲ¹⁰は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁷とＲ⁸、Ｒ⁸とＲ⁹、Ｒ⁹とＲ¹⁰が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）
　前記化合物（ａ２）が、下記式（６）で表される化合物（ａ３）である、請求項５または６に記載の光電変換素子。

（式（６）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ¹¹～Ｒ¹³は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｎは０以上の整数を表す。Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁷、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す（ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。）。Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹¹とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｎが２以上である場合、複数のＲ¹¹同士、複数のＲ¹²同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁹とＲ¹⁰は、互いに結合して環を形成してもよい。Ａｒ¹¹とＲ⁷、Ａｒ¹¹とＲ⁹、Ａｒ¹²とＲ⁷、Ａｒ¹²とＲ⁹、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ¹とＲ¹¹、Ｒ¹とＲ¹²、Ｒ¹とＲ¹³、Ｒ³とＲ¹¹、Ｒ³とＲ¹²、Ｒ³とＲ¹³、Ｒ⁴とＲ¹¹、Ｒ⁴とＲ¹²、Ｒ⁴とＲ¹³は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ¹とＲ¹¹、Ｒ¹とＲ¹²、Ｒ¹とＲ¹³、Ｒ³とＲ¹¹、Ｒ³とＲ¹²、Ｒ³とＲ¹³、Ｒ⁴とＲ¹¹、Ｒ⁴とＲ¹²、Ｒ⁴とＲ¹³が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）
　前記ｎが０である、請求項１～７のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記光電変換膜が、さらに有機ｎ型化合物を含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記有機ｎ型化合物が、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含む、請求項９に記載の光電変換素子。
　前記化合物（Ａ）と前記フラーレン類との合計含有量に対する前記フラーレン類の含有量（＝前記フラーレン類の単層換算での膜厚／（前記化合物（Ａ）の単層換算での膜厚＋前記フラーレン類の単層換算での膜厚））が、５０体積％以上である、請求項１０に記載の光電変換素子。
　前記導電性膜と前記透明導電性膜との間に、さらに電子ブロッキング層を備える、請求項１～１１のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記光電変換膜が、真空蒸着法により製膜された、請求項１～１２のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　光が前記透明導電性膜を介して前記光電変換膜に入射される、請求項１～１３のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記透明導電性膜が、透明導電性金属酸化物からなる、請求項１～１４のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　請求項１～１５のいずれか１項に記載の光電変換素子からなる光センサ。
　請求項１～１５のいずれか１項に記載の光電変換素子を含む撮像素子。
　請求項１～１５のいずれか１項に記載の光電変換素子の使用方法であって、
　前記導電性膜と前記透明導電性膜とが一対の電極であり、前記一対の電極間に１×１０^-4～１×１０⁷Ｖ／ｃｍの電場を印加させる、光電変換素子の使用方法。
　下記式（５）で表される化合物（ａ２）。

（式（５）中、Ａｒ¹¹およびＡｒ¹²は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ¹¹～Ｒ¹³は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｎは０以上の整数を表す。Ｌは、下記式（２）で表される化合物の任意の可能な位置から２つの水素原子を除いた２価の連結基を表す。Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹¹とＲ¹³は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｎが２以上である場合、複数のＲ¹¹同士、複数のＲ¹²同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ａｒ¹¹とＬ、Ａｒ¹²とＬ、Ａｒ¹¹とＡｒ¹²は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³は、互いに結合して環を形成してもよい。ＬとＲ¹¹、ＬとＲ¹²、ＬとＲ¹³が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。Ｒ⁵¹とＲ⁵²、Ｒ⁵²とＲ⁵³、Ｒ⁵³とＲ⁵⁴は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）

（式（２）中、Ｒ¹～Ｒ⁶は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘ¹は、酸素原子、＞ＣＲ^1aＲ^1b、または、＞ＮＲ^1cを表す（ここで、Ｒ^1a、Ｒ^1bおよびＲ^1cは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。）。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。式（２）中のＲ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶が互いに結合して形成される環は置換基を有してもよい。）
　導電性膜と、光電変換材料を含有する光電変換膜と、透明導電性膜とをこの順に備え、
　前記光電変換材料が、下記式（１１）で表される化合物（Ｂ）を含む、光電変換素子。

（式（１１）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ^3w～Ｒ^9wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｐは０または１を表す。ｑは０以上の整数を表す。Ｒ^1wとＲ^2w、Ｒ^3wとＲ^4w、Ｒ^3wとＲ^5w、Ｒ^5wとＲ^6w、Ｒ^6wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^9wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｑが２以上である場合、複数のＲ^7w同士、複数のＲ^8w同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ａ^1wは酸性核を表す。Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方は、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して環を形成する。）
　前記化合物（Ｂ）が、下記式（１２）で表される化合物（ｂ２）である、請求項２０に記載の光電変換素子。

（式（１２）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ^3w～Ｒ^9wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｐは０または１を表す。ｑは０以上の整数を表す。Ｒ^1wとＲ^2w、Ｒ^3wとＲ^4w、Ｒ^3wとＲ^5w、Ｒ^5wとＲ^6w、Ｒ^6wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^9wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｑが２以上である場合、複数のＲ^7w同士、複数のＲ^8w同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方は、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して環を形成する。Ｒ^15w～Ｒ^18wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ^15wとＲ^16w、Ｒ^16wとＲ^17w、Ｒ^17wとＲ^18wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）
　前記式（１１）中、Ｒ^3wとＲ^5w、および／または、Ｒ^6wとＲ^8wが互いに結合して環を形成する、請求項２０または２１に記載の光電変換素子。
　前記化合物（Ｂ）が、下記式（１３）で表される化合物（ｂ３）である、請求項２０～２２のいずれか１項に記載の光電変換素子。

（式（１３）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ^3w～Ｒ^9wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｐは０または１を表す。ｑは０以上の整数を表す。Ｒ^1wとＲ^2w、Ｒ^3wとＲ^4w、Ｒ^3wとＲ^5w、Ｒ^5wとＲ^6w、Ｒ^6wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^9wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｑが２以上である場合、複数のＲ^7w同士、複数のＲ^8w同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方は、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して環を形成する。Ｒ^15wおよびＲ^18w～Ｒ^22wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ^15wとＲ^19w、Ｒ^19wとＲ^20w、Ｒ^20wとＲ^21w、Ｒ^21wとＲ^22w、Ｒ^22wとＲ^18wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）
　前記光電変換膜が、さらにｎ型有機半導体を含む、請求項２０～２３のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記ｎ型有機半導体が、フラーレンおよびその誘導体からなる群より選択されるフラーレン類を含む、請求項２４に記載の光電変換素子。
　前記導電性膜と前記透明導電性膜との間に、さらに電子ブロッキング層を備える、請求項２０～２５のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記導電性膜と、前記電子ブロッキング層と、前記光電変換膜と、前記透明導電性膜とをこの順に備え、または、前記導電性膜と、前記光電変換膜と、前記電子ブロッキング層と、前記透明導電性膜とをこの順に備える、請求項２６に記載の光電変換素子。
　前記ｑが０～３の整数である、請求項２０～２７のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記化合物（Ｂ）と前記フラーレン類との合計含有量に対する前記フラーレン類の含有量（＝前記フラーレン類の単層換算での膜厚／（前記化合物（Ｂ）の単層換算での膜厚＋前記フラーレン類の単層換算での膜厚））が、５０体積％以上である、請求項２５に記載の光電変換素子。
　光が前記透明導電性膜を介して前記光電変換膜に入射される、請求項２０～２９のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記透明導電性膜が、透明導電性金属酸化物からなる、請求項２０～３０のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　前記光電変換膜上に直接、前記透明導電性膜が積層された、請求項２０～３１のいずれか１項に記載の光電変換素子。
　請求項２０～３２のいずれか１項に記載の光電変換素子からなる光センサ。
　請求項２０～３２のいずれか１項に記載の光電変換素子を含む撮像素子。
　請求項２０～３２のいずれか１項に記載の光電変換素子の使用方法であって、
　前記導電性膜と前記透明導電性膜とが一対の電極であり、前記一対の電極間に１×１０^-4～１×１０⁷Ｖ／ｃｍの電場を印加させる、光電変換素子の使用方法。
　下記式（１２）で表される化合物（ｂ２）。

（式（１２）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ^3w～Ｒ^9wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｐは０または１を表す。ｑは０以上の整数を表す。Ｒ^1wとＲ^2w、Ｒ^3wとＲ^4w、Ｒ^3wとＲ^5w、Ｒ^5wとＲ^6w、Ｒ^6wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^9wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｑが２以上である場合、複数のＲ^7w同士、複数のＲ^8w同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方は、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して環を形成する。Ｒ^15w～Ｒ^18wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ^15wとＲ^16w、Ｒ^16wとＲ^17w、Ｒ^17wとＲ^18wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）
　下記式（１３）で表される化合物（ｂ３）。

（式（１３）中、Ｒ^1wおよびＲ^2wは、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。Ｒ^3w～Ｒ^9wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｐは０または１を表す。ｑは０以上の整数を表す。Ｒ^1wとＲ^2w、Ｒ^3wとＲ^4w、Ｒ^3wとＲ^5w、Ｒ^5wとＲ^6w、Ｒ^6wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^8w、Ｒ^7wとＲ^9wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。ｑが２以上である場合、複数のＲ^7w同士、複数のＲ^8w同士は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ^1wおよびＲ^2wのうち少なくとも一方は、Ｒ^3w、Ｒ^4wおよびＲ^5wのいずれかと結合して環を形成する。Ｒ^15wおよびＲ^18w～Ｒ^22wは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ^15wとＲ^19w、Ｒ^19wとＲ^20w、Ｒ^20wとＲ^21w、Ｒ^21wとＲ^22w、Ｒ^22wとＲ^18wは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。）