WO2014038609A1 - 発泡成形品および発泡成形品の製造方法 - Google Patents

発泡成形品および発泡成形品の製造方法 Download PDF

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WO2014038609A1
WO2014038609A1 PCT/JP2013/073871 JP2013073871W WO2014038609A1 WO 2014038609 A1 WO2014038609 A1 WO 2014038609A1 JP 2013073871 W JP2013073871 W JP 2013073871W WO 2014038609 A1 WO2014038609 A1 WO 2014038609A1
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mold cavity
resin
molded article
foam
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PCT/JP2013/073871
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英郎 秋元
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Akimoto Hideo
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/02—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C44/10—Applying counter-pressure during expanding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34—Auxiliary operations
    • B29C44/3469—Cell or pore nucleation
    • B29C44/348—Cell or pore nucleation by regulating the temperature and/or the pressure, e.g. suppression of foaming until the pressure is rapidly decreased
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34—Auxiliary operations
    • B29C44/58—Moulds
    • B29C44/586—Moulds with a cavity increasing in size during foaming

Definitions

  • the present invention relates to a foam molded article and a method for producing the foam molded article.
  • thermoplastic resins represented by polypropylene and nylon
  • a reduction in the weight of these plastic parts leads to a reduction in the cost of parts of the automobile and an improvement in fuel consumption, so layers with almost no air bubbles in the layers near the front and back of the injection molded article (hereinafter referred to as solid skin layers).
  • a foam-molded article having a layer hereinafter referred to as a foam core layer in which a large number of fine cells are formed inside the injection-molded article has come to be used.
  • injection foam molding has been used to obtain foamed plastic moldings.
  • the injection foam molding method is carried out by injecting into a mold a thermoplastic resin to which a foaming property has been imparted by a chemical blowing agent or a physical blowing agent. Further, in order to increase the expansion ratio of the foam molded product and to lower the specific gravity, a method called cavity expansion or core back is also utilized as disclosed in Patent Documents 1 to 5.
  • Patent document 1 JP-A-2002-137246
  • Patent document 1 JP-A-2002-178351
  • Patent document 1 JP-A-2005-40992
  • U.S. Patent No. 4473665 Ogawa, Hiyama, Yamada, Kasaoka, Kaneko, Nakajima, Mazda Technical Report, 21, 21-25 (2009) Akimoto, molding, 21 (11), 654-569 (2009)
  • the foam molded article has higher rigidity as the thickness is thicker if the weight is the same, but the rigidity becomes lower if open cells are produced even if the thickness is the same. Therefore, a foam having a high expansion ratio as much as possible, a fine cell diameter, and uniform closed cells in the thickness direction of the product cross section is desired.
  • Patent Document 6 it is shown that by setting the core back delay time to an appropriate time, the cell diameter distribution changes and it becomes possible to increase the bending elastic gradient of the molded product.
  • the cell diameter at the center is much larger than the cell diameter near the solid skin layer.
  • Non-Patent Document 1 shows that the cell diameter can be made uniform by optimizing the core back speed, but the cells are so large that they can not be said to be fine cells.
  • Non-Patent Document 2 shows that the distribution of resin temperature in the thickness direction in the mold changes with the core back delay time, and the cell diameter distribution changes corresponding to the change, but the air bubbles in the plate thickness direction There is no way to resolve the size distribution.
  • the expandable resin injected into the mold is kept pressurized so as not to generate air bubbles using a hydraulic cylinder, cooled down to a temperature suitable for foaming, and then retracted the hydraulic cylinder.
  • a hydraulic cylinder cooled down to a temperature suitable for foaming, and then retracted the hydraulic cylinder.
  • the method of generating bubbles is shown, it is obvious that the diameter of the bubbles is distributed depending on the temperature of the resin, since there is no method of making the viscosity of the resin in the mold uniform.
  • the method for producing a foam molded article according to the present invention injects a thermoplastic resin in which a physical foaming agent is uniformly dissolved into a mold cavity having a variable volume. Then, in injection foam molding in which the cavity volume is expanded to obtain a foam molded article, the inner surface temperature of the mold cavity at the start of injection is heated to the range of deflection temperature under load of molding material -20 ° C or more and load deflection temperature + 20 ° C or less After injecting and filling a predetermined amount of resin, apply a holding pressure for a predetermined time to keep the pressure in the mold cavity at a pressure (above the saturation pressure) at which bubbles do not occur or grow, by numerical calculation or infrared temperature sensor The maximum temperature of the resin present in the mold cavity obtained from the measurement etc. reached the range of the mold cavity inner surface temperature or more and the mold cavity inner surface temperature + 30 ° C. or less Characterized in that to enlarge the cavity volume at the point.
  • thermoplastic resin containing a chemical foaming agent or a physical foaming agent is injected into a mold cavity having a variable volume to expand the cavity volume for foam molding.
  • the inner surface temperature of the mold cavity at the start of injection was heated to the range of deflection temperature under load of -20 ° C or more and deflection temperature under load of + 20 ° C or less, and a predetermined amount of resin was injected and filled.
  • the holding pressure for a predetermined time is applied to keep the pressure in the mold cavity at a pressure at which bubbles do not occur or grow, and the storage elastic modulus of the resin in the mold is 10 8 Pa to 10 9 Pa It is preferable that the cavity volume be expanded when reaching the range.
  • the resin in the mold cavity at a pressure equal to or higher than the measurement back pressure after injection filling of the resin and before expanding the mold cavity volume.
  • the amount of the foaming agent dissolved is increased by increasing the pressure to increase the solubility of the foaming agent. Therefore, when the mold cavity volume is expanded by maintaining the resin in the mold cavity at a pressure equal to or higher than the measurement back pressure before the mold cavity volume is expanded, the pressure in the mold cavity decreases. Even if it occurs, the solubility of the foaming agent can be maintained, the foaming agent can be prevented from being released from the thermoplastic resin, and a foamed molded article having homogeneous foaming can be formed.
  • the mold it is preferable to cool the mold after expanding the cavity volume of the mold and then take out the molded article. It is because generation
  • the cooling conditions depend on the shape of the molded product and the type of thermoplastic resin, but the molded product is taken out after cooling to a deflection temperature under load of the thermoplastic resin to be used, preferably below a deflection temperature under load of -50 ° C. However, when the molded foam is taken out within the range of the mold cavity inner surface temperature from the load deflection temperature to -20 ° C. to the load deflection temperature, sufficient crystallization can be obtained depending on the shape of the molded product and the type of thermoplastic resin.
  • the cooling of the mold may be omitted.
  • the thermoplastic resin used in the method for producing a foam-molded article is preferably a polypropylene resin or a thermoplastic resin composition containing 50 to 99% by mass of a polypropylene resin.
  • a thermoplastic resin containing polypropylene as a main component is a material having a small specific gravity, a high rigidity and a low cost. Therefore, by expanding the cavity by using a thermoplastic resin containing polypropylene in a proportion by mass%, Further weight reduction, high rigidity and cost reduction can be realized.
  • a foam molded article obtained by the method for producing a foam molded article wherein the foam molded article has a solid skin layer free of bubbles and a foam core layer having cells,
  • the expansion ratio including the foamed core layer is 1.8 to 6 times, the ratio of the total thickness of the solid skin layer to the thickness of the foamed molded product is 20% or less, and the foamed core layer is divided into 10 parts in the thickness direction It is preferable that the maximum of the average bubble diameter in each layer at that time is 200 ⁇ m or less, and the maximum value is within 3 times the minimum value.
  • the reason why the maximum of the average cell diameter is preferably 200 ⁇ m or less is that if the maximum value of the average cell diameter is larger than this value, it causes more open cells, and when the open cells are formed, the molded article It is also a factor to lower the rigidity and strength of the
  • the thickness direction of the foam molded article corresponds to the direction in which the movable mold is opened when the cavity volume is expanded.
  • the thickness direction of the foam-molded article may be referred to as a plate thickness direction in the following description.
  • the expansion ratio is a value obtained by measuring the specific gravity of the foamed molded product and the unfoamed molded product by the underwater substitution method (JIS K7112 A method) and dividing the specific gravity of the unfoamed molded product by the specific gravity of the foamed molded product.
  • the ratio of the cavity thickness after completion of the core back to the cavity thickness before the start of the core back is simply used.
  • an injection foam molded article having a small cell diameter distribution in the thickness direction of the foam molded article, having fine and uniform closed cells, and having a high foaming ratio.
  • thermoplastic resin used in the present invention is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin generally used for injection molding.
  • polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutene-1, polymethylpentene, polyamide resins such as PA6, PA66, PA11, PA12, PA12, PA610, PA6T, polyester resins such as PET, PBT, PEN, polycarbonate, polylactic acid, polystyrene, Styrene resins such as HIPS, ABS, AES, etc., ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-meta Included are metal salt ionomers of acrylic acid copolymers and the like. Moreover, even if it is resin which has not been illustrated, if it is an injection moldable thermoplastic resin, it is contained in the thermoplastic resin which can be used for injection
  • the thermoplastic resin may be used alone, but a composition in which an elastomer and a filler are mixed may be used.
  • a composition in which an elastomer and a filler are mixed may be used.
  • polypropylene a composition obtained by mixing a rubber component generated in a polymerization process, a rubber component mixed in a later step, a filler such as talc or glass fiber, or the like may be used.
  • the proportion of the polypropylene component is desirably 50 to 100% by weight.
  • hydrocarbons represented by butane, pentane and the like, halogenated hydrocarbons and inert gases such as nitrogen and carbon dioxide are used.
  • nitrogen or carbon dioxide it is preferable to use a method of dissolving in a molten resin in a gaseous state, or a method of mixing a liquid as a compressed gas or a molten resin with a supercritical fluid.
  • the blowing agent most suitable in the present invention is nitrogen in the supercritical state.
  • Nitrogen has a lower affinity to thermoplastic resins compared to other inert gases, and when the pressure of the molten resin is lower than the saturation pressure, it is possible to rapidly generate bubble nuclei, and the number of bubbles is increased. You can do more. Further, by dissolving nitrogen in a supercritical fluid state in a molten resin, more nitrogen can be dissolved in the molten resin even when nitrogen is dissolved in a gaseous state.
  • the amount of nitrogen dissolved is approximately proportional to the pressure according to Henry's law.
  • the temperature is 200 ° C., it dissolves about 2% in polypropylene resin at a pressure of 15 MPa.
  • the amount dissolved in polystyrene resin is about 1% under the same conditions.
  • carbon dioxide which may be used as a physical blowing agent for injection foam molding, it dissolves about 10% in a polypropylene resin at a pressure of 15 MPa at 200 ° C.
  • a measuring back pressure higher than the saturation pressure is applied. In practice, it is common to apply a back pressure of about twice the saturation pressure. The reason for setting the measurement back pressure higher than the saturation pressure corresponds to the increase of the local concentration at the time of injection since supercritical nitrogen is injected at about 50% of the measurement stroke when injecting into the molding machine It is for.
  • the conditions of the supercritical nitrogen supplied to the molten resin depend on the type of resin material used and the structure of the desired final foamed product.
  • the pressure of the supercritical nitrogen supercritical fluid is preferably in the range of 7 to 30 MPa, and more preferably 10 to 25 MPa. When the pressure of the nitrogen supercritical fluid is lower than 7 MPa, the dissolution of the foaming agent in the thermoplastic resin becomes insufficient, and the foaming agent becomes easy to separate from the molten resin.
  • the addition ratio of supercritical nitrogen can be selected in the range of 0.1 to 3.0%, preferably 0.3 to 2.5%, more preferably 0.5 to 2.0%. .
  • the addition ratio of the supercritical nitrogen is lower than 0.1%, the foaming nucleation rate decreases, and the number of bubbles decreases, so that it is difficult to form fine bubbles.
  • the addition ratio of supercritical nitrogen is higher than 3.0%, it becomes difficult to dissolve supercritical nitrogen uniformly in the thermoplastic resin, and the blowing agent is easily separated from the molten resin.
  • the injection molding machine used in the present invention has a mechanism for maintaining the pressure at which the blowing agent can be dissolved, in order to stabilize the state of the mixture of the molten resin and the blowing agent between the end of measurement and the start of injection. Need to be. Specifically, it is preferable to incorporate a screw anti-backout mechanism and a shut-off nozzle for maintaining the back pressure even after the measurement is completed.
  • the mold used in the present invention preferably has a variable cavity volume.
  • a mold structure of a cavity variable there are one in which the volume is changed by the operation of the slide core, and one in which the movable type and the fixed type bite (also referred to as inlay) structure and the volume is changed by the operation of the mold. .
  • die which omitted the biting structure can also be used by providing the rib for burr prevention in a parting part.
  • the speed of the mold cavity volume expansion may be one stage or multistage, and can be set arbitrarily within the control range of the molding machine.
  • the method for producing a foam molded article according to the present invention can also be carried out using a conventional parting mold in which the parting line is opened when the movable-side mold is opened.
  • the cavity volume can be expanded by retracting the movable side mold of the conventional parting mold, and molding of a foam-molded article becomes possible.
  • the foamed resin slightly enters the space between the parting line on the fixed side and the parting line on the movable side.
  • the unnecessary part caused by the entrance of the resin is the part after the molded product is taken out. It is possible to remove by an excision process etc.
  • runner structure or gate structure of the mold used in the present invention there are no particular restrictions on the runner structure or gate structure of the mold used in the present invention, and either a cold runner or a hot runner may be used.
  • a cold runner it is also possible to heat and cool simultaneously with the inner surface of the cavity at the time of injection filling.
  • a hot runner it is desirable to provide a valve gate to maintain the pressure of the resin mixed with the foaming agent trapped in the space inside the hot runner.
  • a hydraulic or pneumatic slide it is also possible to close the gate using a hydraulic or pneumatic slide.
  • a heating mechanism and a cooling mechanism be incorporated to raise and lower the temperature of the inner surface of the cavity during the molding cycle.
  • a commonly used method is applicable as the heating and cooling mechanism.
  • the medium switching method is a method of alternately switching the heating medium and the cooling medium.
  • the combination of the heating medium and the cooling medium is preferably, for example, saturated steam and water, pressurized hot water and water, heating oil and cooling oil, and the like.
  • the heating medium and the cooling medium preferably flow alternately in the same flow path, and may be separate and separate flow paths. Piping can be densely arranged by alternately flowing using the same flow path, and the efficiency of heating and cooling is good. It is more preferable to let compressed air flow between the heating medium and the cooling medium in order to prevent the decrease in efficiency due to the mixing of the heating medium and the cooling medium.
  • the pipe which is the medium flow path, as close as possible to the cavity surface, and by making the cavity portion nested and thermally insulated from the mold body, the efficiency of heating and cooling is improved.
  • the electric heater system that can be used in the mold of the present invention is a method in which heating is performed by an electric heater and cooling water is allowed to flow through cooling piping.
  • an electric heater a cartridge heater, a cast heater, a capillary heater or the like can be used.
  • the electromagnetic induction heating method that can be used in the mold of the present invention is a method of heating the induction coil close to the cavity surface of the open mold, a method of arranging the induction coil along the cavity shape on the back of the cavity surface, There is a method of arranging an induction coil outside the closed mold to heat the cavity surface.
  • the load deflection temperature of the resin material for molding the temperature of the mold cavity surface before the start of injection is ⁇ 20 ° C. or more and the load deflection temperature + 20 ° C. or less, preferably the load deflection temperature Preheat to a temperature of 10 ° C. or more and a deflection temperature of load of 10 ° C. or less.
  • the deflection temperature under load as referred to in the present invention is one of the test methods for evaluating the heat resistance of a synthetic resin, and is also called a heat distortion temperature. Test method With the load determined in the specifications, raise the temperature of the sample and say the temperature at which the magnitude of the deflection becomes a constant value.
  • the test method is defined by ASTM D648, JIS 7191 and the like.
  • a constant load is applied to the beam to obtain a temperature at which the mutation becomes a constant value, which is represented by a temperature at which the flexural modulus is 0.25 GPa or 1 GPa.
  • the load at which the flexural modulus is 0.25 GPa that is, the value measured under the stress condition of 0.45 MPa is used.
  • the temperature distribution of the molten resin containing the foaming agent filled in the mold cavity is applied with a sufficient holding pressure and holding pressure time after injection filling a predetermined amount. Hold until small.
  • until the temperature distribution becomes smaller means that the difference between the maximum value and the minimum value of the temperature of the molten resin is within the range of 0 to 30 ° C., more preferably within the range of 0 to 20 ° C. Say that it fits.
  • the predetermined amount indicates the amount of molten resin filled in the stroke portion between the screw at the measurement position and the screw at the holding pressure switching position, and the amount of molten resin actually filled in the mold is It is the sum of the amounts of molten resin filled in the pressure holding step to a predetermined amount.
  • the holding pressure is a pressure selected to a value at which the blowing agent filled in the mold cavity does not gasify and separate from the molten resin before foaming starts, ie, a pressure above the blowing agent's saturation pressure.
  • the holding pressure is maintained at the start of the expansion operation of the cavity volume, that is, the time to start foaming of the foaming agent in the molten resin.
  • the pressure holding time is in the range where the temperature of the molten resin in the mold cavity is equal to or higher than the inner temperature of the mold cavity and equal to or lower than 30 ° C., preferably equal to or higher than the inner temperature of the mold cavity and equal to or lower than 20 ° C. It is time to reach In the present invention, the expansion operation of the cavity volume is started when the pressure holding time has elapsed to start the foaming of the foaming agent in the molten resin.
  • the value of the resin pressure indicated by the resin pressure sensor directly installed in the mold is maintained as the index for determining the holding pressure or more at a pressure at which the foaming agent does not separate from the molten resin. You may choose the holding pressure necessary for
  • the reason why the pressure holding time is the time until the mold cavity inner surface temperature reaches the above temperature range is that the temperature of the molten resin is high when the mold cavity is expanded to cause foaming in the molten resin. So large bubbles are generated. The higher the temperature of the molten resin, the lower the viscosity of the molten resin. Therefore, the pressure of the gas in the bubbles causes the walls of the bubbles to expand, and the bubbles are likely to become large. Furthermore, the temperature difference in the thickness direction of the molten resin to be the foamed core layer is reduced by diffusing the temperature in the molten resin by holding the state without performing the cavity expansion operation during the pressure holding time. Adjusting the viscosity of the molten resin to a viscosity suitable for generating a foam having fine and uniform closed cells with fine cell diameters in both the in-plane direction and in the thickness direction of the molten resin. it can.
  • the minimum value of the resin temperature in the mold cavity is the temperature of the resin surface portion in contact with the mold cavity inner surface, which is equal to the temperature of the mold cavity inner surface or very close to the mold cavity inner surface temperature It can be regarded as
  • the maximum temperature of the molten resin in the mold cavity is generally the temperature at the center of the plate thickness.
  • the maximum value of the resin temperature can be measured by an infrared temperature sensor or can be obtained by a calculation method described in a general injection molding text (reference).
  • the thermoplastic resin is polypropylene
  • the resin temperature is 220 ° C.
  • the inner surface temperature of the mold cavity is 110 ° C.
  • the temperature difference in the thickness direction of the thermoplastic resin which is the molten resin when the holding pressure time is 5 to 20 seconds
  • the air bubble diameter distribution in the thickness direction is small and can be made small enough to obtain fine and uniform independent air bubbles. For example, assuming that the pressure holding time is 10 seconds, the temperature at the central portion of the plate thickness is a value near 125 ° C. become.
  • the pressure of the bubbles tends to expand and the cell walls are broken, and the cells merge.
  • the difference in bubble diameter between the surface layer and the central portion of the plate thickness tends to be large.
  • the pressure in the cells can not stretch the cell walls, and the expansion ratio does not increase.
  • the storage elastic modulus is in the range of 10 8 Pa or more and 10 9 Pa or less. If the storage elastic modulus is lower than this range, the cell wall is broken by losing the pressure in the cell, the cell tends to be integrated, and the difference in cell diameter between the surface layer and the central portion of the plate thickness becomes large. When the storage elastic modulus is higher than this range, the pressure in the cells can not stretch the cell walls, and the expansion ratio does not increase.
  • the molded article In the method for producing a foam molded article according to the present invention, it is preferable to take out the molded article after cooling the mold after expanding the cavity volume of the mold.
  • the cooling conditions depend on the shape of the molded product and the type of thermoplastic resin, but the molded product is taken out after cooling to a deflection temperature under load of the thermoplastic resin to be used, preferably below a deflection temperature under load of -50 ° C.
  • the molded foam is taken out with the mold cavity inner surface temperature within the range of load deflection temperature -20 ° C or more and load deflection temperature or less, if sufficient crystallization can be obtained depending on the shape of the molded product and the type of thermoplastic resin You may omit the cooling of.
  • the cavity inner surface temperature at the start of injection is heated to the range of deflection temperature under load of molding material -20 ° C or more and deflection temperature under load + 20 ° C or less. Even at the start of volume expansion, the heat absorbed by the molten resin coming into contact with the inner surface of the mold cavity is small. Accordingly, the progress of solidification of the molten resin can be delayed until the start of the cavity volume expansion operation. Therefore, the thickness of the resin (solid skin layer) solidified without air bubbles at the start of the expansion operation of the cavity volume can be made extremely thin as compared with the case where the mold is not heated at the start of injection. That is, it is possible to form the foamed core layer except for the extreme surface portion of the foam-molded article according to the present invention, and it is also possible to achieve weight reduction more than conventional foam-molded articles.
  • the expansion of the cavity volume can cause the molten resin other than the resin solidified in the state that does not contain the air bubbles to foam, and a high-magnification foam molded article can be obtained.
  • a foaming ratio of about 1.2 times can be produced from a relatively low ratio of foam molded products, a high magnification foamed molded product having a foam ratio of 10 can be produced, but economic rationality such as molding cycle and mechanical properties as a foam molded product are taken into consideration. Then, it is preferable to design the product with a foaming ratio in the range of 1.8 to 6 times.
  • the thickness ratio of the solid skin layer in which no bubbles are present can be 40% or less with respect to the thickness of the foam molded product, and foam molding with a foaming ratio of 1.8 to 6 times In products, the percentage of solid skin layer can be 20% or less.
  • the foam core layer has a small cell diameter distribution in the thickness direction by the manufacturing method according to the present invention, and a fine and uniform closed cell is formed.
  • the pressure holding time is set using, for example, an infrared temperature sensor and a control device (Computer).
  • Example 1 an infrared temperature sensor (hereinafter referred to as a "temperature sensor”) is attached to the mold cavity.
  • the temperature sensor detects the resin temperature in the mold cavity.
  • the controller is connected to the temperature sensor.
  • the controller determines the maximum value of the resin temperature based on the temperature detection signal of the temperature sensor.
  • the minimum value of the resin temperature can be measured by another thermocouple type temperature sensor attached near the inner surface of the mold cavity, or it can be substituted by the value of the temperature of the mold or the medium flowing through the mold.
  • the control device compares the maximum value of the resin temperature and the inner surface temperature of the mold cavity, and the maximum value of the resin temperature is within the desired range of the inner surface temperature of the mold cavity and the inner surface temperature of the mold cavity + 30 ° C. or lower. Once reached, the mold cavity is driven to expand the mold cavity volume.
  • the control device calculates the temperature difference between the minimum value and the maximum value of the resin temperature, and the maximum value of the resin temperature is in the range of the mold cavity inner surface temperature or more and the mold cavity inner surface temperature + 30 ° C. or less, and the resin
  • the mold cavity can also be driven to expand the mold cavity volume when the temperature difference between the minimum and maximum temperatures reaches the desired value within the range of 0 ° C. or more and 30 ° C. or less.
  • an infrared temperature sensor is attached to the mold cavity.
  • An infrared temperature sensor detects the maximum value of the resin temperature in the mold cavity.
  • the measurement method may be performed by software attached to the temperature sensor or may be measured by a clock.
  • the desired temperature is a range in which the maximum temperature of the resin temperature is in the range of the inner surface temperature of the mold cavity to the inner surface temperature of the mold cavity + 30 ° C., and the temperature difference between the minimum value and the maximum value of the resin temperature is 0 ° C. or more. Any temperature in the range of 30 ° C. or less.
  • the time obtained by the preforming is input to the control device as the pressure holding time of the molding condition, and the control device drives the mold cavity after the pressure holding time elapses to expand the mold cavity volume. Let In this production, the temperature sensor may be removed.
  • Example 3 the time until the temperature at the center of the plate thickness reaches a desired value is calculated in advance from the information on the resin temperature, the mold temperature, and the plate thickness.
  • the calculation method may use a calculation formula written in a general injection molding text, or may be analyzed by three-dimensional CAE (Computer Aided Engineering).
  • the desired temperature is a range in which the maximum temperature of the resin temperature is in the range of the inner surface temperature of the mold cavity to the inner surface temperature of the mold cavity + 30 ° C., and the temperature difference between the minimum value and the maximum value of the resin temperature is 0 ° C. or more. Any temperature in the range of 30 ° C. or less.
  • the time obtained from the calculation is input to the control device as the pressure holding time of the molding condition, and the control device drives the mold cavity after the pressure holding time has elapsed to enlarge the mold cavity volume. .
  • the foam molded article molded by the method for producing a foam molded article according to the present invention has an extremely small cell diameter distribution, and the difference between the cell diameter in the vicinity of the solid skin layer and the cell diameter in the central portion of the plate thickness is small. That is, by using the method for producing a foam molded article according to the present invention, the average cell diameter in each layer when dividing the foam core layer excluding the solid skin layer into 10 in the thickness direction is the ratio of the maximum value to the minimum value. Is 3 times or less, and the maximum value of the average cell diameter of each layer is 200 ⁇ m or less.
  • the size of the average cell diameter in each layer when dividing the foam core layer into 10 in the thickness direction is within the above range, the distribution of the cell diameter is uniform even in the thickness direction in the foam core layer As a result, it is possible to realize a foam molded article having uniform rigidity even in the thickness direction.
  • the maximum value of the average cell diameter exceeds 200 ⁇ m, the generation ratio of the open cells formed by uniting adjacent cells increases, which causes the rigidity and the strength of the foam molded article to be reduced.
  • the foam core layer was divided into 10 in the thickness direction and used as a standard to show the uniformity of the cell diameter in the thickness direction. It is also possible to replace it with an indicator which can show the uniformity of the same bubble diameter.
  • molding the foam-molded article of an Example and a comparative example is as follows.
  • Injection molding machine 1 Japan Steel Works J35EL-III F MuCell (clamping force: 35 tons, screw diameter: 20 mm)
  • Injection molding machine 2 Toyo Machinery Metal SI-350W-MuCell (Clamping Force: 385 tons, Screw Diameter: 60 mm)
  • Mold 3 With a cavity size of 70 mm long and 50 mm wide and expandable from 2 mm to a maximum of 10 mm, a capillary heater with a diameter of 1.6 mm and a cooling pipe with a diameter of 10 mm are placed behind the cavity surface, heated by a heater, and with water The mold of the structure which can be cooled was used.
  • Example 1 A polypropylene resin (prime polymer F133A, deflection temperature under load: 115 ° C.) was molded using a molding machine 1 and a mold 3.
  • the melting temperature was 210 ° C., and under the conditions of measuring back pressure 15 MPa, 0.5% of 17 MPa supercritical nitrogen was added as a foaming agent.
  • the initial cavity thickness of the mold is 2 mm, the cavity inner surface temperature is 110 ° C., the holding pressure is 60 MPa, the holding pressure time is 15 seconds, the cavity thickness is expanded to 4 mm, and the mold cavity inner surface temperature is 50 after completion of holding pressure.
  • the molded article was taken out after cooling to ° C.
  • the resin temperature in the cavity by the infrared sensor at the time of cavity volume expansion was 121 ° C., and the resin pressure was 12.0 MPa.
  • the thickness of the foam molded article is 3.8 mm (the expansion ratio is 1.9), the total thickness of the solid skin layer of the foam molded article is 625 ⁇ m, and the largest average cell diameter when the foam core layer is divided into 10 in the thickness direction was 45 ⁇ m, and the minimum average cell diameter was 30 ⁇ m.
  • the ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was 1.5.
  • Example 1 Comparative Example 1 In Example 1, the pressure holding time was 0.5 seconds.
  • the resin temperature in the cavity by the infrared sensor at the time of cavity volume expansion was 198 ° C., and the resin pressure was 30 MPa.
  • the thickness of the foam molded article is 3.8 mm (the expansion ratio is 1.9), the total thickness of the solid skin layer of the foam molded article is 700 ⁇ m, and the largest average cell diameter when the foam core layer is divided into 10 in the thickness direction was 200 ⁇ m, and the minimum average cell diameter was 60 ⁇ m.
  • the ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was about 3.3 and exceeded 3.
  • Example 2 In Example 1, the pressure holding time is 5 seconds.
  • the resin temperature in the cavity by the infrared sensor at the time of cavity volume expansion was 158 ° C., and the resin pressure was 34.0 MPa.
  • the foam molded product has a thickness of 3.8 mm (foaming ratio is 1.9), the total thickness of the solid skin layer of the foam molded product is 550 ⁇ m, and the largest average cell diameter when the foam core layer is divided into 10 in the thickness direction Was 170 ⁇ m, and the minimum average cell diameter was 50 ⁇ m.
  • the ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was about 3.4 and exceeded 3.
  • Example 2 In Example 1, the same conditions as in Example 1 were used except that the inner surface temperature of the mold cavity was 100 ° C. The resin temperature in the cavity by the infrared sensor at the time of cavity volume expansion was 112 ° C., and the resin pressure was 23.5 MPa. The thickness of the foam molded product is 3.6 mm (foaming ratio: 1.8), the total thickness of the solid skin layer of the foam molded product is 700 ⁇ m, and the largest average cell when dividing the foam core layer into 10 in the thickness direction The diameter was 40 ⁇ m, and the minimum average bubble diameter was 25 ⁇ m. The ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was 1.6.
  • Example 3 In Example 1, the same conditions as in Example 1 were used except that the inner surface temperature of the mold cavity was 120 ° C. The resin temperature in the cavity by the infrared sensor at the time of cavity volume expansion was 127 ° C., and the resin pressure was 35.4 MPa. The thickness of the foamed molded product is 3.9 mm (foaming ratio: 1.95), the total thickness of the solid skin layer of the foamed molded product is 600 ⁇ m, and the largest average cell when dividing the foamed core layer into 10 in the thickness direction The diameter was 85 ⁇ m, and the minimum average bubble diameter was 40 ⁇ m. The ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was about 2.1.
  • Example 4 The same conditions as in Example 1 were used except that the addition amount of supercritical nitrogen was 2.0% and the cavity thickness was expanded to 8 mm in Example 1.
  • the temperature of the molten resin at the time of cavity volume expansion was 119 ° C., and the resin pressure was 11.8 MPa.
  • the thickness of the foam molded article is 7.6 mm (foaming magnification: 3.9), the total thickness of the solid skin layer of the foam molded article is 460 ⁇ m, and the largest average cell when the foam core layer is divided into 10 in the thickness direction
  • the diameter was 200 ⁇ m, and the minimum average cell diameter was 150 ⁇ m.
  • the ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was about 1.3.
  • Example 5 Using an injection molding machine 2 and a mold 4 using a polypropylene resin (PM 771M manufactured by Sun Aroma, deflection temperature under load: 90 ° C., rubber content 10%) under conditions of measuring back pressure 15 MPa, 17 MPa supercritical as a foaming agent Nitrogen was added 1.5%. After the mold cavity inner surface temperature is 90 ° C, holding pressure is 35MPa, and holding pressure time is 10 seconds, the cavity thickness is expanded to 7mm (at this time, parting of mold 4 is released but molten resin is slightly parted part) (The tray shape is maintained only by entering the), and after holding for 120 seconds, the mold was opened and the molded product was taken out.
  • a polypropylene resin PM 771M manufactured by Sun Aroma, deflection temperature under load: 90 ° C., rubber content 10%
  • Nitrogen was added 1.5%. After the mold cavity inner surface temperature is 90 ° C, holding pressure is 35MPa, and holding pressure time is 10 seconds, the cavity thickness is expanded to 7mm (at this time, parting of
  • the calculated value of the molten resin temperature at the time of cavity volume expansion was 115 ° C.
  • bubbles of 30 to 80 ⁇ m were present overall, and coarse bubbles of 200 ⁇ m or more in cell diameter were not present.
  • the ratio of the maximum value to the minimum value of the average bubble diameter was about 2.7.
  • the thickness of the molded article was 6.4 mm (foaming ratio: 3.2), and the total thickness of the solid skin layers was 700 ⁇ m.
  • the foam molded article according to the present invention can realize a light molded article with high rigidity and high impact resistance, and can be used for automobile, railway vehicle, aircraft parts, building materials, housings of home appliances, furniture, etc. It is possible to reduce the amount of resin consumption and energy consumption.

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  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

　発泡成形品は、同じ厚みであっても連続気泡ができると剛性は低くなため、できるだけ発泡倍率が高く、且つ気泡径が微細で均一な独立気泡を持つ発泡体が望まれている。　物理発泡剤である超臨界状態の窒素を溶解させた熱可塑性樹脂を、容積が可変である金型キャビティ内に射出して、キャビティ容積を拡大させて発泡成形品を得る射出発泡成形において、射出開始時の金型キャビティ内面温度を成形材料の荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度＋２０℃以下の範囲に加熱しておき、所定量の樹脂を射出充填した後に所定時間の保持圧力をかけて、金型キャビティ内の圧力を気泡が発生・成長しない圧力に保った後、キャビティ容積を拡大し、金型キャビティ内面温度を所定の温度に冷却することによって、板厚方向の気泡径分布が小さく、微細で均一な独立気泡を有し、発泡倍率が高い射出発泡成形品を得る。

Description

発泡成形品および発泡成形品の製造方法
　本発明は、発泡成形品及び発泡成形品の製造方法に関する。
　自動車のドアトリムやデッキサイドトリム等の内装部品、エンジンカバーやエアコンのケース等のアンダーフード部品の多くはポリプロピレンやナイロンに代表される熱可塑性樹脂の射出成形品が用いられている。それらのプラスチック部品を軽量化することは自動車の部品単価低減や燃費向上につながるため、射出成形品の表裏面に近い層にはそれぞれ気泡がほとんど存在しない層（以下、ソリッドスキン層という。）と、前記射出成形品の内部に微細な気泡が多数形成された層（以下、発泡コア層という。）を有する発泡成形品が使用されるようになってきている。
　従来から発泡プラスチック成形品を得るために、射出発泡成形法が用いられてきた。射出発泡成形法は化学発泡剤や物理発泡剤によって発泡性を付与された熱可塑性樹脂を金型内に射出することで行われる。また、発泡成形品の発泡倍率を高め、比重を低くするために特許文献１～５に開示されているようにキャビティ拡張あるいはコアバックと呼ばれる方法も活用されている。
特開平６－１００７２２ 特開２００４－３００２６０ 特開平８－９０６２０ 特開２００２－１３７２４６ 特開２００２－１７８３５１ 特開２００５－４０９９２ 米国特許４４７３６６５ 小川，梶山，山田，栃岡，金子，中島，マツダ技報、27，21-25(2009) 秋元，成形加工，21(11)，654-569(2009)
　従来の方法でコアバック法による高倍率発泡体を得ようとする場合、金型内に溶融樹脂を射出した後に、一定のコアバック遅延時間をとるのが一般的であった。コアバック遅延時間が短いと樹脂温度が最も高い板厚中央部の気泡が粗大化して、発泡体の強度が十分に出ないという問題があった。一方でコアバック遅延時間が長いとソリッドスキン層と呼ばれる発泡しない層の厚みが増し、発泡倍率を高くして軽量化することが困難であった。
　コアバック発泡法では、キャビティ容積を拡大することで、樹脂中の気泡の拡大を容易にするが、樹脂の溶融粘度が高い時には気泡は拡大しにくく、溶融粘度が低いときには気泡が大きくなり過ぎ、気泡の壁が破れることがある。
　発泡成形品は、同じ重量であれば厚みが厚いほど剛性が高いが、同じ厚みであっても連続気泡ができると剛性は低くなる。そのため、できるだけ発泡倍率が高く、且つ気泡径が微細で製品断面の厚み方向に対して均一な独立気泡を持つ発泡体が望まれている。
　なお、特許文献６では、コアバック遅延時間を適当な時間にすることで、気泡径分布が変わり、成形品の曲げ弾性勾配を高くすることが可能になることが示されているが、板厚中央部の気泡径はソリッドスキン層付近の気泡径に比べてはるかに大きい。非特許文献１には、コアバック速度を最適化することで、気泡径が均一化できることが示されているが、微細気泡とはいえないほど大きな気泡になっている。非特許文献２では、コアバック遅延時間によって金型内の厚み方向における樹脂温度の分布が変化し、その変化に対応して気泡径分布が変化することを示しているが、板厚方向の気泡径分布を解消する方法は示していない。
　一方特許文献７には、金型内に射出した発泡性樹脂を、油圧シリンダーを用いて気泡が発生しないように加圧状態を維持し、発泡に適する温度まで冷却した後に油圧シリンダーを後退させて気泡を生成させる方法が示されているが、金型内の樹脂の粘度を均一にする方法が示されていないため、気泡径は樹脂の温度によって分布を生じるのは明らかである。
　上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、本願発明に係る発泡成形品の製造方法は、物理発泡剤を均一に溶解した熱可塑性樹脂を、容積が可変である金型キャビティ内に射出して、キャビティ容積を拡大させて発泡成形品を得る射出発泡成形において、射出開始時の金型キャビティ内面温度を成形材料の荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度＋２０℃以下の範囲に加熱しておき、所定量の樹脂を射出充填した後に所定時間の保持圧力をかけて、金型キャビティ内の圧力を気泡が発生・成長しない圧力（飽和圧力以上）に保ち、数値計算あるいは赤外線温度センサーによる測定等から得られる金型キャビティ内に存在する樹脂の最大温度が、金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲に到達した時点でキャビティ容積を拡大させることを特徴とする。
　また、本願発明に係る発泡成形品の製造方法は、化学発泡剤あるいは物理発泡剤を含む熱可塑性樹脂を、容積が可変である金型キャビティ内に射出して、キャビティ容積を拡大させて発泡成形品を得る射出発泡成形において、射出開始時の金型キャビティ内面温度を成形材料の荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度＋２０℃以下の範囲に加熱しておき、所定量の樹脂を射出充填した後に所定時間の保持圧力をかけて、金型キャビティ内の圧力を気泡が発生・成長しない圧力に保ち、金型内の樹脂の貯蔵弾性率が１０の８乗Ｐａ以上１０の９乗Ｐａ以下の範囲に到達した時点でキャビティ容積を拡大させることを特徴とするものであっても好ましい。
　さらに、前記発泡成形品の製造方法において、前記樹脂を射出充填した後金型キャビティ容積を拡大する以前に、金型キャビティ内の樹脂を計量背圧以上の圧力に維持することとしても好ましい。熱可塑性樹脂への発泡剤の溶解において、圧力を高めて発泡剤の溶解度を高めることで、発泡剤の溶解量を高めている。そのため、金型キャビティ容積を拡大する以前に金型キャビティ内の樹脂を計量背圧以上の圧力に維持することにより、金型キャビティ容積を拡大させた際に、金型キャビティ内の圧力の低下が生じても、発泡剤の溶解度を維持し、発泡剤が熱可塑性樹脂から遊離することを防止し、均質な発泡を有する発泡成形品を成形することができるからである。
　さらにまた、金型のキャビティ容積を拡大した後に金型を冷却してから成形品を取り出すことが好ましい。成形品を形成する熱可塑性樹脂を結晶化させてから取り出すことによって取り出し後の成形品の歪みの発生を抑えることができるからである。冷却の条件は成形品の形状や熱可塑性樹脂の種類によるが、使用する熱可塑性樹脂の荷重たわみ温度以下、好ましくは、荷重たわみ温度－５０℃以下に冷却してから成形品を取り出す。但し、金型キャビティ内面温度が荷重たわみ温度－２０℃から荷重たわみ温度までの範囲で発泡成形品を取り出す場合、成形品の形状や熱可塑性樹脂の種類によって十分な結晶化が得られる場合には金型の冷却を省略してもかまわない。
　また、前記発泡成形品の製造方法に用いられる熱可塑性樹脂がポリプロピレン樹脂あるいはポリプロピレン樹脂を５０～９９質量％含む熱可塑性樹脂組成物であることを特徴としても好ましい。ポリプロピレンを主成分とする熱可塑性樹脂は比重が小さい一方、剛性が高く、コストも低い材料であるため、ポリプロピレンを前記比率の質量％分含む熱可塑性樹脂を用いてキャビティ拡張で発泡させることにより、より一層の軽量化、高剛性化、低コスト化を実現することができる。
　また、前記発泡成形品の製造方法によって得られる発泡成形品であって、当該発泡成形品が、気泡が存在しないソリッドスキン層と気泡を持つ発泡コア層を持つ発泡成形品において、ソリッドスキン層と発泡コア層を含めた発泡倍率が１．８倍乃至６倍であり、発泡成形品厚みに占めるソリッドスキン層の厚みの合計の割合が２０％以内であり、発泡コア層を厚み方向に１０分割した時のそれぞれの層における平均気泡径の最大が２００μｍ以下であり、最大値が最小値の３倍以内であることを特徴とするものであることが好ましい。平均気泡径の最大が２００μｍ以下であることが好ましい理由は、平均気泡径の最大値がこの値以上に大きくなりすぎると連続気泡を多く生じさせる原因となると共に、連続気泡を生じさせると成形品の剛性や強度を低くする要因ともなるからである。なお、発泡成形品の厚み方向とは、キャビティ容積を拡大させる際に、可動金型を開いた方向に一致する。また、発泡成形品は板状に成形する場合が多いため、以下の説明において発泡成形品の厚み方向を板厚方向と呼ぶ場合がある。
　ここで、発泡倍率とは、水中置換法（ＪＩＳ　Ｋ７１１２　Ａ法）により発泡成形品、及び未発泡成形体の比重をそれぞれ測定し、未発泡成形体の比重を発泡成形品の比重で割った値をいうが、簡易的にコアバック完了後のキャビティ厚みとコアバック開始前のキャビティ厚みの比で代用されることも多い。
　本願発明によれば、発泡成形品の厚み方向の気泡径分布が小さく、微細で均一な独立気泡を有し、発泡倍率が高い射出発泡成形品を得ることができる。
　このような特徴を備える発泡成形品を得られることにより、プラスチック成形品の強度を大きく犠牲にすることなく軽量化することが可能になり、石油資源の使用量削減や、自動車・鉄道・航空機等の燃料・電力消費量の削減に貢献することができる。
　以下、本願発明に係る実施の形態を詳しく説明する。
　本願発明で用いられる熱可塑性樹脂は、一般的に射出成形用として用いられる熱可塑性樹脂であれば、特に制限はない。たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン－1、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン、ＰＡ６、ＰＡ６６、ＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ６１０、ＰＡ６Ｔ等のポリアミド樹脂、ＰＥＴ、ＰＢＴ、ＰＥＮ、ポリカーボネート、ポリ乳酸等のポリエステル樹脂、ポリスチレン、ＨＩＰＳ、ＡＢＳ、ＡＥＳ等のスチレン系樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸エチル共重合体、エチレン－メタアクリル酸メチル共重合体、エチレン－メタアクリル酸共重合体、エチレン－メタアクリル酸共重合体の金属塩アイオノマー等が含まれる。また、例示していない樹脂であっても射出成形可能な熱可塑性樹脂であれば、本願発明に用いることができる熱可塑性樹脂に含まれる。
　前記熱可塑性樹脂は単独でも良いが、エラストマーや充填材を混合した組成物を用いても良い。例えばポリプロピレンの場合、重合過程で生成したゴム成分、後工程で混合したゴム成分、タルクやガラス繊維等のフィラー等を混合した組成物を用いてもよい。ポリプロピレン樹脂組成物の場合、ポリプロピレン成分が５０～１００重量％の割合であることが望ましい。
　本願発明に用いる物理発泡剤としては、ブタン、ペンタン等に代表される炭化水素やハロゲン化炭化水素および窒素や二酸化炭素等の不活性な気体等が用いられる。窒素や二酸化炭素を用いる場合は、気体状態で溶融樹脂に溶解する方法、圧縮ガスとして液体あるいは超臨界流体として溶融樹脂に混合する方法を用いることが好ましい。
　本願発明において最適な発泡剤は超臨界状態の窒素である。窒素は、他の不活性気体と比較して熱可塑性樹脂との親和性が低く、溶融樹脂の圧力を飽和圧力よりも低い圧力状態とすると急激に気泡核を生成させることができ、気泡数を多くすることができる。また、窒素を超臨界流体の状態にして溶融樹脂に溶解させることによって、窒素を気体状態のまま溶解させる場合によりもさらに多くの窒素を溶融樹脂に溶解させることができる。
　本発明で用いる圧力範囲では窒素の溶解量はヘンリーの法則に従い、圧力にほぼ比例する。温度が２００℃の場合、圧力１５ＭＰａでポリプロピレン樹脂に対して約２％溶解する。ポリスチレン樹脂に対する溶解量は同じ条件で約１％である。射出発泡成形の物理発泡剤として、用いられることがある二酸化炭素の場合は２００℃で１５ＭＰａの圧力ではポリプロピレン樹脂に約１０％溶解する。熱可塑性樹脂に超臨界窒素を溶解させる際には飽和圧力以上の計量背圧が掛けられる。実際には飽和圧力の約２倍の背圧をかけるのが一般的である。計量背圧を飽和圧力よりも高く設定する理由は、超臨界窒素を成形機に注入する際、計量ストロークの約５０％のストロークで注入を行うため、注入時に局所濃度が高くなることに対応するためである。
　溶融樹脂に供給される超臨界窒素の条件は、使用する樹脂材料の種類や目的とする最終的な発泡製品の構造によって異なる。超臨界窒素の超臨界流体の圧力は７～３０ＭＰａの範囲であることが望ましく、さらに１０～２５ＭＰａであることがより好ましい。窒素の超臨界流体の圧力が７ＭＰａよりも低い場合には熱可塑性樹脂への発泡剤の溶解が不十分になり、発泡剤が溶融樹脂から分離し易くなる。一方、窒素の超臨界流体の圧力が３０ＭＰａよりも高い場合には、熱可塑性樹脂の計量背圧を高くする必要があり、計量時間が長くなり、結果として成形サイクルの長期化により生産性の低下を招くこととなる。超臨界窒素の添加割合は０．１～３．０％の範囲で選択することでき、好ましくは０．３～２．５％、さらに好ましくは０．５～２．０％の範囲を選択する。超臨界窒素の添加割合が０．１％よりも低い場合には、発泡核生成速度が小さくなり、気泡数が少なくなるため微細気泡ができ難くなる。一方、超臨界窒素の添加割合が３．０％よりも高い場合には、超臨界窒素を均一に熱可塑性樹脂へ溶解させることが困難になり、発泡剤が溶融樹脂から分離し易くなる。
　本願発明で用いる射出成形機は、計量終了後から射出開始までの間で、溶融樹脂と発泡剤の混合物の状態を安定させるために、発泡剤の溶解状態を維持できる圧力に保つ機構を備えている必要がある。具体的には、計量完了後においても背圧を維持するためのスクリュー後退防止機構及びシャットオフノズルが組み込まれることが好ましい。
　本願発明で用いられる金型は、キャビティ容積が可変であることが望ましい。キャビティ可変の金型構造としては、スライドコアの動作によって容積を変化させるものや可動型と固定型が食い切り（インロウとも言う）構造になっていて、型盤の動作で容積を変化させるものがある。また、パーティング部分にバリ防止のリブを設けることで、食い切り構造を省いた金型も用いることができる。金型キャビティ容積拡大の速度は一段でも多段でもよく、成形機の制御範囲内で任意に設定できる。
　さらに、本願発明に係る発泡成形品の製造方法は、可動側金型を開くとパーティングラインが開放される通常のパーティング金型を用いても実施可能である。前記通常のパーティング金型の可動側金型を後退させることによってキャビティ容積を拡大させることができ、発泡成形品の成形が可能となる。この場合、発泡した樹脂の、固定側のパーティングライン部と可動側のパーティングライン部に挟まれた空間への進入が若干生じるが、樹脂の進入による発生した不要部分は成形品取り出し後の切除処理等により除去することが可能である。
　本願発明で用いられる金型のランナー構造やゲート構造には特に制約は無く、コールドランナー若しくはホットランナーのいずれを用いても良い。コールドランナーの場合は、射出充填時にキャビティ内面と同時に加熱冷却することも可能である。ホットランナーを用いる場合には、ホットランナー内部の空間に閉じ込められる発泡剤が混合された樹脂の圧力を維持するためにバルブゲートを設けることが望ましい。コールドランナーを用いる場合にランナー部分も加熱冷却される設計の場合は、油圧あるいは空気圧によるスライドを用いて、ゲートを閉じることも可能である。
　本願発明で用いられる金型では、キャビティ内面の温度を成形サイクル中に上下させるための加熱機構と冷却機構が組み込まれていることが望ましい。加熱冷却機構としては、一般に用いられている方法が適用可能である。代表的な方法としては、媒体切替え方式、電気ヒーター方式、電磁誘導過熱方式等を適用することが好ましい。
　媒体切替え方式は、加熱媒体と冷却媒体を交互に切替える方法である。過熱媒体と冷却媒体の組み合わせは、例えば飽和蒸気と水、加圧熱水と水、加熱オイルと冷却オイル等が好ましい。加熱媒体と冷却媒体は同一の流路を交互に流すこととしても好ましく、独立した別々の流路にしても良い。同一の流路を用いて交互に流す方が配管を密に配置することができ、加熱と冷却の効率が良い。加熱媒体と冷却媒体の混合による効率低下を防ぐために、加熱媒体と冷却媒体との間に圧縮空気を流すこととするとより好ましい。
　媒体流路である配管はキャビティ面にできるだけ近く配置する方がよく、キャビティ部分は入れ子構造にして金型本体から断熱することで、加熱冷却の効率が良くなる。
　本願発明の金型で用いることができる電気ヒーター方式は、加熱を電気ヒーターで行い、冷却配管に冷水を流して冷却する方法である。電気ヒーターとしては、カートリッジヒーター、鋳込みヒーター、細管ヒーター等を使用することができる。
　本願発明の金型で用いることができる電磁誘導加熱方式は、開いた金型のキャビティ面に誘導コイルを近づけて加熱する方法、キャビティ面の背面にキャビティ形状に沿って誘導コイルを配置する方法、閉じた金型の外部に誘導コイルを配置してキャビティ面を発熱させる方法等が挙げられる。
　本願発明に係る発泡成形品の製造方法では、射出開始前に金型キャビティ面の温度を成形する樹脂材料の荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度＋２０℃以下の範囲、好ましくは荷重たわみ温度－１０℃以上荷重たわみ温度＋１０℃以下の温度に予備加熱しておく。本願発明で言う荷重たわみ温度とは、合成樹脂の耐熱性を評価する試験方法の一つであり、熱変形温度とも呼ばれる。試験方法規格に決められた荷重を与えた状態で、試料の温度を上げていき、たわみの大きさが一定の値になる温度のことを言う。試験方法はＡＳＴＭ　Ｄ６４８、ＪＩＳ７１９１等で定められている。はりに定荷重を加えて変異が一定値になる温度を求めるが、曲げ弾性率が０．２５ＧＰａまたは１ＧＰａになる温度で表す。本願発明では、曲げ弾性率が０．２５ＧＰａになる荷重すなわち、０．４５ＭＰａの応力条件で測定した値を指すものとする。
　本願発明に係る発泡成形品の製造方法では、所定の量を射出充填した後に十分な保持圧力と保圧時間をかけて金型キャビティ内に充填された発泡剤を含んだ溶融樹脂の温度分布が小さくなるまで保持する。ここで、温度分布が小さくなるまでとは、溶融樹脂温度の最大値と最小値の差が０～３０℃の範囲内に収まっていることをいい、より好ましくは０～２０℃の範囲内に収まっていることを言う。所定の量とは計量位置のスクリューと保圧切替え位置におけるスクリューとの間のストローク部分に充填された溶融樹脂の量のことを示し、実際に金型内に充填される溶融樹脂の量は前記所定の量に保圧工程で充填される溶融樹脂の量の和である。保持圧力は、金型キャビティ内に充填された発泡剤が、発泡を開始させる前に溶融樹脂から気体となって分離しない値に選択された圧力、即ち発泡剤の飽和圧力以上の圧力である。保持圧力は、キャビティ容積の拡大操作の開始時、すなわち溶融樹脂内において発泡剤の発泡を開始させるときまで維持される。ここで発泡を開始させる時は、保圧時間の終了時、言い換えればキャビティ容積の拡大操作を開始する時に対応するものである。保圧時間は、金型キャビティ内の溶融樹脂の温度が金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲、好ましくは金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋２０℃以下の範囲に到達する時間である。本願発明においては、保圧時間の経過時にキャビティ容積の拡大操作を開始して溶融樹脂内において発泡剤の発泡を開始させる。
本発明において、コールドランナーを用いる場合には、保持圧力を決定する指標として、金型に直接設置された樹脂圧力センサーが示す樹脂圧力の値が、発泡剤が溶融樹脂から分離しない圧力以上に保つために必要な保持圧力を選んでもよい。
　ここで、保圧時間を金型キャビティ内面温度が上記温度範囲に到達するまでの時間とした理由は、金型キャビティを拡大させて溶融樹脂内において発泡を発生させる場合、溶融樹脂の温度が高いほど大きな気泡が生成される。溶融樹脂の温度が高いほど溶融樹脂の粘度は低くなるため、気泡内のガス圧力に押されて気泡の壁が伸びて気泡が大きくなり易くなるためである。さらに、前記保圧時間の間キャビティ拡大操作をせずに状態を保持することで、溶融樹脂内の温度を拡散させることによって発泡コア層となる溶融樹脂の板厚方向の温度差を小さくすることができると共に、溶融樹脂の粘度を、溶融樹脂の面内方向および板厚方向内のいずれにおいても気泡径が微細で均一な独立気泡を持つ発泡を生成させるために適した粘度に調節することができる。
　金型キャビティ内の樹脂温度の最小値は、金型キャビティ内面に当接する樹脂表面部の温度であって、金型キャビティ内面の温度と等しいか、金型キャビティ内面温度に非常に近い値であるとみなすことが可能である。金型キャビティ内の溶融樹脂の最大温度は、一般的には板厚中心部の温度である。樹脂温度の最大値は赤外線方式の温度センサーで測定するか、一般的な射出成形の教科書（文献）に記載されている計算方法によって求めることができる。前記の計算方法を応用すれば、板厚中心部の温度が所望の値に到達するまでの時間を計算することが可能である。したがって、この時間を成形条件の保圧時間として入力しておけば、板厚中心部が所望の温度に到達した時点で保圧工程を終了させることが可能となる。
　熱可塑性樹脂がポリプロピレンで、樹脂温度が２２０℃、金型キャビティ内面温度が１１０℃の場合で、５～２０秒の保圧時間をとると溶融樹脂である熱可塑性樹脂の板厚方向の温度差を、厚み方向の気泡径分布が小さく、微細で均一な独立気泡を得られる程度に十分小さくすることができ、例えば保圧時間を１０秒とすると板厚中心部の温度は１２５℃付近の値になる。
　なお、金型内の溶融樹脂の温度が金型キャビティ内面温度＋３０℃よりも高い時点で金型キャビティを拡張すると、気泡が膨張しようとする圧力に負けて気泡壁が破れて気泡が合一化し易く、表面層と板厚中心部分の気泡径の差が大きくなり易くなる。また、金型キャビティ内面温度よりも低いと、気泡内の圧力が気泡壁を引き伸ばすことができず、発泡倍率が高くならない。
　また、所定の保圧時間終了後の溶融樹脂は貯蔵弾性率が１０の８乗Ｐａ以上１０の９乗Ｐａ以下の範囲になっていることが望ましい。貯蔵弾性率がこの範囲よりも低いと、気泡内の圧力に負けて気泡壁が破れて気泡が合一化し易く、表面層と板厚中心部分の気泡径の差が大きくなる。貯蔵弾性率がこの範囲よりも高いと、気泡内の圧力が気泡壁を引き伸ばすことができず、発泡倍率が高くならない。
　さらにまた、本願発明に係る発泡成形品の製造方法において、金型キャビティ内の溶融樹脂の圧力を発泡剤の溶解圧力以上に維持する別の方法として、保持圧力をかける代わりに可動プラテンの動作による圧縮動作を行うことも可能である。
　本願発明に係る発泡成形品の製造方法では、金型のキャビティ容積を拡大した後に金型を冷却してから成形品を取り出すことが好ましい。冷却の条件は成形品の形状や熱可塑性樹脂の種類によるが、使用する熱可塑性樹脂の荷重たわみ温度以下、好ましくは、荷重たわみ温度－５０℃以下に冷却してから成形品を取り出す。金型キャビティ内面温度が荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度以下の範囲で発泡成形品を取り出す場合、成形品の形状や熱可塑性樹脂の種類によって十分な結晶化が得られる場合には金型の冷却を省略してもかまわない。
　本願発明に係る発泡成形品の製造方法を用いれば、射出開始時の金型キャビティ内面温度を成形材料の荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度＋２０℃以下の範囲に加熱しておくため、キャビティ容積拡大開始時点においても溶融樹脂が金型キャビティの内面と当接することによって奪われる熱は小さい。従って、キャビティ容積の拡大操作開始時までの溶融樹脂の固化の進行を遅くすることができる。そのため、キャビティ容積の拡大操作開始時において気泡を含まない状態で固化した樹脂（ソリッドスキン層）の厚みは、射出開始時に金型が未加熱の場合と比較して極めて薄くすることができる。すなわち本願発明に係る発泡成形品の極表面部分以外を発泡コア層として形成させることができ、従来の発泡成形品よりもより軽量化も図ることができる。
　言い換えると、キャビティ容積の拡大によって前記気泡を含まない状態で固化した樹脂以外の溶融樹脂において発泡させることができ、高倍率の発泡成形品が得られる。発泡倍率は１．２倍程度の比較的低倍率の発泡成形品から発泡倍率１０の高倍率発泡成形品が製造できるが、成形サイクル等の経済的合理性と発泡成形品としての力学特性を考慮すると、１．８～６倍の範囲の発泡倍率で製品設計することが好ましい。そのような条件で成形するとき、発泡成形品厚みに対して、気泡が存在しないソリッドスキン層の厚み割合を４０％以下とすることができ、１．８～６倍の発泡倍率とした発泡成形品ではソリッドスキン層の割合を２０％以下とすることができる。このとき、発泡コア層には、本願発明に係る製造方法によって厚み方向の気泡径分布が小さく、微細で均一な独立気泡が形成されていることは先に述べたとおりである。
　また、発泡成形品の製造方法の保圧時間の設定方法について、具体例１～３を以下に説明する。具体例１～３は、例えば赤外線方式の温度センサー及び制御装置（Computer）等を用いて保圧時間を設定する。
＜具体例１＞
　具体例１において、赤外線方式の温度センサー（以下、「温度センサー」という）は、金型キャビティに取り付けられる。温度センサーは、金型キャビティ内の樹脂温度を検出する。制御装置は、温度センサーに接続される。
　制御装置は、温度センサーの温度検出信号に基づき、樹脂温度の最大値を判別する。樹脂温度の最小値は金型キャビティ内面近傍に取り付けられた別の熱電対方式の温度センサーで測定するか、金型あるいは金型に流す媒体の温度の値で代用できる。
　続いて、制御装置は、樹脂温度の最大値、金型キャビティ内面温度を比較し、樹脂温度の最大値が金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲内の所望の間に到達すると、金型キャビティを駆動して、金型キャビティ容積を拡大させる。
　なお、制御装置は、樹脂温度の最小値及び最大値の温度差を演算し、樹脂温度の最大値が金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲であって、かつ、樹脂温度の最小値及び最大値の温度差が、０℃以上、３０℃以下の範囲内の所望の値に到達した時点で金型キャビティを駆動して、金型キャビティ容積を拡大させることもできる。
＜具体例２＞
　具体例２において、赤外線方式の温度センサーは、金型キャビティに取り付けられる。赤外線方式の温度センサーは、金型キャビティ内の樹脂温度の最大値を検出する。予備成形において、金型内樹脂温度の最大値が所望の温度に到達するまでの時間を計測する。計測の方法は温度センサー附属のソフトウェアで行っても良いし、時計で計測しても良い。所望の温度とは樹脂温度の最大温度が金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲であって、かつ、樹脂温度の最小値及び最大値の温度差が、０℃以上、３０℃以下の範囲にある任意の温度である。本生産では、予備成形で得られた時間を成形条件の保圧時間として制御装置に入力を行い、制御装置は、保圧時間の経過後に金型キャビティを駆動して、金型キャビティ容積を拡大させる。本生産においては温度センサーを取り外しても構わない。
＜具体例３＞
　具体例３において、樹脂温度、金型温度、板厚の情報から板厚中心部の温度が所望の値になるまでの時間を予め計算させておく。計算方法は一般的な射出成形の教科書に書かれている計算式を用いても良いし、三次元のＣＡＥ（Computer Aided Engineering）によって解析しても良い。所望の温度とは樹脂温度の最大温度が金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲であって、かつ、樹脂温度の最小値及び最大値の温度差が、０℃以上、３０℃以下の範囲にある任意の温度である。本生産では、計算から得られた時間を成形条件の保圧時間として制御装置に入力を行い、制御装置は、保圧時間の経過後に金型キャビティを駆動して、金型キャビティ容積を拡大させる。
　本願発明に係る発泡成形品の製造方法で成形した発泡成形品は気泡径分布が極めて小さく、ソリッドスキン層近傍の気泡径と板厚中心部の気泡径の差が小さい。すなわち本願発明に係る発泡成形品の製造方法を用いることによって、ソリッドスキン層を除いた発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の各層内の平均気泡径は最大値と最小値との比が３倍以内になり、かつ各層の平均気泡径の最大値は２００μｍ以下の発泡成形品が得られる。発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の各層内の平均気泡径の大きさが前記範囲内に収まっていることによって発泡コア層における板厚方向に対しても均一な気泡径の分布を得ることができ、その結果、板厚方向に対しても均一な剛性を備えた発泡成形品を実現することができる。また、平均気泡径の最大値が２００μｍを超えると隣接する気泡同士が合体して形成される連続気泡の発生割合が高くなり、発泡成形品の剛性や強度を低下させる要因となる。なお、気泡の平均気泡径の最大値と最小値を比較するに当たって発泡コア層を板厚方向に１０分割したのは板厚方向の気泡径の均一性を示すための目安として採用したものであって、同等の気泡径の均一性を示すことができる指標に置き換えることも可能である。
　以下、本願発明を実施例により具体的に説明する。実施例および比較例の発泡成形品の成形に用いた装置は次の通りである。
（１）射出成形機１：
　日本製鋼所製Ｊ３５ＥＬ－ＩＩＩ　Ｆ　ＭｕＣｅｌｌ（型締力：３５トン、スクリュー径：２０ｍｍ）
（２）射出成形機２：
　東洋機械金属製ＳＩ－３５０Ｗ－ＭｕＣｅｌｌ（型締力：３８５トン、スクリュー径：６０ｍｍ）
（３）金型３：
　キャビティ寸法が縦７０ｍｍ、横５０ｍｍで厚みが２ｍｍから最大１０ｍｍまで拡張可能であり、キャビティ面の背後に直径１．６ｍｍの細管ヒーターと直径１０ｍｍの冷却配管を配置し、ヒーターで加熱し、水で冷却できる構造の金型を用いた。なお、キャビティ内の樹脂温度および樹脂圧力測定のために、双葉電子工業（株）製のモールドマーシャリングシステム用圧力センサー（EPSEQL-03.0x29.00）と温度センサー（EPSSXL-04.0x129.00N100　赤外線方式）を組み込んだ。
（４）金型４：
　キャビティの寸法が縦３７０ｍｍ、横２６５ｍｍ、深さ２０ｍｍ、厚み２．０ｍｍのトレー形状で、トレーの開口端部分にパーティングを有するいわゆる通常のパーティング金型であり、キャビティ背面に加熱と冷却を兼ねた直径１２ｍｍの配管が配置された金型を用いた。
［実施例１］
　ポリプロピレン樹脂（プライムポリマー製Ｆ１３３Ａ、荷重たわみ温度：１１５℃）を成形機１と金型３を用いて成形した。溶融温度は２１０℃、計量背圧１５ＭＰａの条件下で発泡剤として１７ＭＰａの超臨界窒素を０．５％添加した。金型の初期キャビティ厚みは２ｍｍ、キャビティ内面温度は１１０℃とし、保持圧力を６０ＭＰａ、保圧時間を１５秒とった後にキャビティ厚みを４ｍｍまで拡張し、保圧終了後に金型キャビティ内面温度を５０℃まで冷却して成形品を取り出した。キャビティ容積拡大を行う時点の赤外線センサーによるキャビティ内の樹脂温度は１２１℃、樹脂圧力は１２．０ＭＰａであった。発泡成形品の厚みは３．８ｍｍ（発泡倍率は１．９）、発泡成形品のソリッドスキン層の厚みの合計は６２５μｍ、発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の最大の平均気泡径は４５μｍ、最小の平均気泡径は３０μｍであった。平均気泡径の最大値と最小値の比は１．５であった。
［比較例１］
　実施例１において、保圧時間を０．５秒とした。キャビティ容積拡大を行う時点の赤外線センサーによるキャビティ内の樹脂温度は１９８℃であり、樹脂圧力は３０ＭＰａであった。発泡成形品の厚みは３．８ｍｍ（発泡倍率は１．９）、発泡成形品のソリッドスキン層の厚みの合計は７００μｍ、発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の最大の平均気泡径は２００μｍ、最小の平均気泡径は６０μｍであった。平均気泡径の最大値と最小値の比は約３．３であり３を超えていた。
［比較例２］
　実施例１において、保圧時間を５秒とした。キャビティ容積拡大を行う時点の赤外線センサーによるキャビティ内の樹脂温度は１５８℃であり樹脂圧力は３４．０ＭＰａであった。発泡成形品の厚みは３．８ｍｍ（発泡倍率は１．９）、発泡成形品のソリッドスキン層の厚みの合計は５５０μｍ、発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の最大の平均気泡径は１７０μｍ、最小の平均気泡径は５０μｍであった。平均気泡径の最大値と最小値の比は約３．４であり３を超えていた。
［実施例２］
　実施例１において、金型キャビティ内面温度を１００℃とした外は、実施例１と同条件を用いて実施した。キャビティ容積拡大を行う時点の赤外線センサーによるキャビティ内の樹脂温度は１１２℃であり、樹脂圧力は２３．５ＭＰａであった。発泡成形品の板厚は３．６ｍｍ（発泡倍率：１．８）、発泡成形品のソリッドスキン層の厚みの合計は７００μｍ、発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の最大の平均気泡径は４０μｍ、最小の平均気泡径は２５μｍであった。平均気泡径の最大値と最小値の比は１．６であった。
［実施例３］
　実施例１において、金型キャビティ内面温度を１２０℃とした外は、実施例１と同条件を用いて実施した。キャビティ容積拡大を行う時点の赤外線センサーによるキャビティ内の樹脂温度は１２７℃であり、樹脂圧力は３５．４ＭＰａであった。発泡成形品の板厚は３．９ｍｍ（発泡倍率：１．９５）、発泡成形品のソリッドスキン層の厚みの合計は６００μｍ、発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の最大の平均気泡径は８５μｍ、最小の平均気泡径は４０μｍであった。平均気泡径の最大値と最小値の比は約２．１であった。
［実施例４］
　実施例１において、超臨界窒素の添加量を２．０％、キャビティ厚みを８ｍｍまで拡張させた外は、実施例１と同条件を用いて実施した。キャビティ容積拡大を行う時点の溶融樹脂温度は１１９℃、樹脂圧力は１１．８ＭＰａであった。発泡成形品の板厚は７．６ｍｍ（発泡倍率：３．９）、発泡成形品のソリッドスキン層の厚みの合計は４６０μｍ、発泡コア層を板厚方向に１０分割した時の最大の平均気泡径は２００μｍ、最小の平均気泡径は１５０μｍであった。平均気泡径の最大値と最小値の比は約１．３であった。
［実施例５］
　射出成形機２と金型４とを用いて、ポリプロピレン樹脂（サンアロマー製ＰＭ７７１Ｍ、荷重たわみ温度：９０℃、ゴム量１０％）を用い、計量背圧１５ＭＰａの条件で、発泡剤として１７ＭＰａの超臨界窒素を１．５％添加した。金型キャビティ内面温度９０℃、保持圧力３５ＭＰａ、保圧時間を１０秒とった後にキャビティ厚みを７ｍｍまで拡大し（このとき金型４のパーティングは開放されるが溶融樹脂は僅かにパーティング部分に進入するのみでトレー形状は保たれる。）、１２０秒保持した後に金型を開いて成形品を取り出した。キャビティ容積拡大を行う時点の溶融樹脂温度の計算値は１１５℃であった。ソリッドスキン層以外の部分は全体的に３０～８０μｍの気泡が存在し、気泡径２００μｍ以上の粗大気泡は存在しなかった。平均気泡径の最大値と最小値の比は約２．７であった。成形品の板厚は６．４ｍｍ（発泡倍率：３．２）であり、ソリッドスキン層の厚みの合計は７００μｍであった。
　本願発明に係る発泡成形品は、高剛性・高耐衝撃性で軽い成形品を実現することができ、自動車・鉄道車両・航空機の部品、建築資材、家電のハウジング、家具等に使用することができ、樹脂の使用量とエネルギーの消費量を削減することができる。


 

Claims (9)

  1. 　物理発泡剤である超臨界状態の窒素を溶解させた熱可塑性樹脂を、容積が可変である金型キャビティ内に射出して、キャビティ容積を拡大させて発泡成形品を得る射出発泡成形において、射出開始時の金型キャビティ内面温度を成形材料の荷重たわみ温度－２０℃以上荷重たわみ温度＋２０℃以下の範囲に加熱しておき、所定量の樹脂を射出充填した後に所定時間の保持圧力をかけて、金型キャビティ内の圧力を気泡が発生・拡大しない前記物理発泡剤の飽和圧力以上に保ち、金型キャビティ内樹脂の最大温度が金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲の所定の温度に到達した時点でキャビティ容積を拡大させる
    ことを特徴とする発泡成形品の製造方法。
  2. 　前記金型キャビティ内樹脂の温度を赤外線方式の温度センサーで検出し、前記赤外線方式の温度センサーの温度検出に基づき、前記金型キャビティ内樹脂の最大温度及び前記金型キャビティ内面温度を比較すると共に、前記キャビティ内樹脂の最大温度が前記金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲の任意の値に到達すると、前記金型キャビティ容積を拡大させる
    ことを特徴とする請求項１に記載の発泡成形品の製造方法。
  3. 　前記金型キャビティ内樹脂の温度を赤外線方式の温度センサーで検出し、前記所定時間を計時すると共に、前記赤外線方式の温度センサーの温度検出に基づき、前記金型キャビティ内樹脂の最大温度が前記金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲の任意の値になると、前記所定時間の計時を停止し、この計測した時間を保圧時間に設定し、
    　前記保圧時間の経過に基づき、前記金型キャビティ容積を拡大させる
    ことを特徴とする請求項１に記載の発泡成形品の製造方法。
  4. 　射出される樹脂温度、金型温度、金型キャビティ内の板厚の情報から、前記金型キャビティ内樹脂の最大温度が前記金型キャビティ内面温度以上金型キャビティ内面温度＋３０℃以下の範囲の任意の温度に到達する時間を計算し、この計算した時間を保圧時間に設定し、
    　前記保圧時間の経過に基づき、前記金型キャビティ容積を拡大する
    ことを特徴とする請求項１に記載の発泡成形品の製造方法。
  5. 　前記樹脂を射出充填した後金型キャビティ容積を拡大する以前において、金型キャビティ内の樹脂を計量背圧以上の圧力に維持することを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の発泡成形品の製造方法。
  6. 　前記金型キャビティ容積を拡大させた後に金型キャビティ内面温度を荷重たわみ温度以下に冷却してから成形品を取り出す
    ことを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の発泡成形品の製造方法。
  7. 　前記熱可塑性樹脂がポリプロピレン樹脂あるいはポリプロピレン樹脂を５０～９９質量％含む熱可塑性樹脂組成物である請求項１から６のいずれかに記載の発泡成形品の製造方法。
  8. 　請求項１から７のいずれかの発泡成形品の製造方法によって得られる熱可塑性樹脂の発泡成形品。
  9. 　請求項１から８のいずれかの発泡成形品の製造方法によって得られる熱可塑性樹脂の発泡成形品であって、
    　気泡が存在しないソリッドスキン層と気泡を持つ発泡コア層を持つ発泡成形品において、ソリッドスキン層と発泡コア層を含めた発泡倍率が１．８倍乃至６倍であり、発泡成形品厚みに占めるソリッドスキン層の厚みの合計の割合が２０％以内であり、発泡コア層を厚み方向に十分割した時のそれぞれの層における平均気泡径の最大が２００μｍ以下であり、最大値が最小値の３倍以内である発泡成形品。
     
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