WO2014034332A1 - パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法 - Google Patents

パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2014034332A1
WO2014034332A1 PCT/JP2013/069969 JP2013069969W WO2014034332A1 WO 2014034332 A1 WO2014034332 A1 WO 2014034332A1 JP 2013069969 W JP2013069969 W JP 2013069969W WO 2014034332 A1 WO2014034332 A1 WO 2014034332A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aluminum oxide
particles
sprayed film
power semiconductor
semiconductor module
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/069969
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
映二 西岡
英一 井出
利昭 石井
忠 粕谷
吉成 英人
Original Assignee
日立オートモティブシステムズ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日立オートモティブシステムズ株式会社 filed Critical 日立オートモティブシステムズ株式会社
Publication of WO2014034332A1 publication Critical patent/WO2014034332A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/10Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/134Plasma spraying
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/36Selection of materials, or shaping, to facilitate cooling or heating, e.g. heatsinks
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/36Selection of materials, or shaping, to facilitate cooling or heating, e.g. heatsinks
    • H01L23/367Cooling facilitated by shape of device
    • H01L23/3675Cooling facilitated by shape of device characterised by the shape of the housing
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/36Selection of materials, or shaping, to facilitate cooling or heating, e.g. heatsinks
    • H01L23/373Cooling facilitated by selection of materials for the device or materials for thermal expansion adaptation, e.g. carbon
    • H01L23/3735Laminates or multilayers, e.g. direct bond copper ceramic substrates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/42Fillings or auxiliary members in containers or encapsulations selected or arranged to facilitate heating or cooling
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/42Fillings or auxiliary members in containers or encapsulations selected or arranged to facilitate heating or cooling
    • H01L23/433Auxiliary members in containers characterised by their shape, e.g. pistons
    • H01L23/4334Auxiliary members in encapsulations
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/46Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements involving the transfer of heat by flowing fluids
    • H01L23/473Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements involving the transfer of heat by flowing fluids by flowing liquids
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/48Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
    • H01L23/488Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
    • H01L23/495Lead-frames or other flat leads
    • H01L23/49541Geometry of the lead-frame
    • H01L23/49562Geometry of the lead-frame for devices being provided for in H01L29/00
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/34Strap connectors, e.g. copper straps for grounding power devices; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/39Structure, shape, material or disposition of the strap connectors after the connecting process
    • H01L24/40Structure, shape, material or disposition of the strap connectors after the connecting process of an individual strap connector
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L25/00Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof
    • H01L25/18Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof the devices being of types provided for in two or more different subgroups of the same main group of groups H01L27/00 - H01L33/00, or in a single subclass of H10K, H10N
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B7/00Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas
    • B05B7/16Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent materials from two or more sources, e.g. of liquid and air, of powder and gas incorporating means for heating or cooling the material to be sprayed
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/02Bonding areas; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/04Structure, shape, material or disposition of the bonding areas prior to the connecting process
    • H01L2224/06Structure, shape, material or disposition of the bonding areas prior to the connecting process of a plurality of bonding areas
    • H01L2224/0601Structure
    • H01L2224/0603Bonding areas having different sizes, e.g. different heights or widths
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/34Strap connectors, e.g. copper straps for grounding power devices; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/39Structure, shape, material or disposition of the strap connectors after the connecting process
    • H01L2224/40Structure, shape, material or disposition of the strap connectors after the connecting process of an individual strap connector
    • H01L2224/401Disposition
    • H01L2224/40135Connecting between different semiconductor or solid-state bodies, i.e. chip-to-chip
    • H01L2224/40137Connecting between different semiconductor or solid-state bodies, i.e. chip-to-chip the bodies being arranged next to each other, e.g. on a common substrate
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4805Shape
    • H01L2224/4809Loop shape
    • H01L2224/48091Arched
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/481Disposition
    • H01L2224/48151Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
    • H01L2224/48221Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
    • H01L2224/48245Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic
    • H01L2224/48247Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic connecting the wire to a bond pad of the item
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/71Means for bonding not being attached to, or not being formed on, the surface to be connected
    • H01L2224/72Detachable connecting means consisting of mechanical auxiliary parts connecting the device, e.g. pressure contacts using springs or clips
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/73Means for bonding being of different types provided for in two or more of groups H01L2224/10, H01L2224/18, H01L2224/26, H01L2224/34, H01L2224/42, H01L2224/50, H01L2224/63, H01L2224/71
    • H01L2224/732Location after the connecting process
    • H01L2224/73201Location after the connecting process on the same surface
    • H01L2224/73221Strap and wire connectors
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/48Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
    • H01L23/488Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
    • H01L23/495Lead-frames or other flat leads
    • H01L23/49575Assemblies of semiconductor devices on lead frames
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11Device type
    • H01L2924/13Discrete devices, e.g. 3 terminal devices
    • H01L2924/1304Transistor
    • H01L2924/1305Bipolar Junction Transistor [BJT]
    • H01L2924/13055Insulated gate bipolar transistor [IGBT]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11Device type
    • H01L2924/13Discrete devices, e.g. 3 terminal devices
    • H01L2924/1304Transistor
    • H01L2924/1306Field-effect transistor [FET]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11Device type
    • H01L2924/13Discrete devices, e.g. 3 terminal devices
    • H01L2924/1304Transistor
    • H01L2924/1306Field-effect transistor [FET]
    • H01L2924/13091Metal-Oxide-Semiconductor Field-Effect Transistor [MOSFET]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/15Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/181Encapsulation
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/30Technical effects
    • H01L2924/35Mechanical effects
    • H01L2924/351Thermal stress

Definitions

  • the present invention relates to a power semiconductor module used for a power converter and the like, and a method for manufacturing the power semiconductor module.
  • Patent Literature 1 a power module having a configuration in which a power semiconductor chip and a conductor plate on which the power semiconductor chip is mounted are in close contact with a metal heat dissipation base via an electrical insulating layer is disclosed in Patent Literature 1.
  • a ceramic coating composed of aluminum nitride particles and aluminum oxide particles is obtained by spraying a fine powder obtained by mixing aluminum nitride particles and aluminum oxide particles onto a substrate at room temperature by an aerosol deposition method. Is used as an insulating layer.
  • Patent Document 2 describes a technique for forming an insulating layer containing aluminum nitride and aluminum oxide by spraying particles with an aluminum nitride core material covered with an aluminum oxide clothing material by plasma spraying. Has been.
  • the aerosol deposition method described in Patent Document 1 is a method of forming an insulating layer by depositing a mixed powder of aluminum nitride particles and aluminum oxide particles, the porosity of the insulating layer becomes a problem. If the porosity is high, the thermal resistance of the insulating layer increases and the heat dissipation performance decreases.
  • the plasma spraying method described in Patent Document 2 uses a special spraying material called a granule in which an aluminum nitride core material is covered with a clothing material made of aluminum oxide, which increases costs.
  • the power semiconductor module according to the invention includes a semiconductor chip, a conductor plate in which the semiconductor chip is electrically connected to one surface of the front and back surfaces, and a heat radiation surface formed on the other surface, and a conductor so that the heat radiation surface is exposed.
  • a sealing resin that seals the plate and the semiconductor chip, and a metal base that is in thermal contact with the heat dissipation surface of the conductor plate via the insulating layer, and the insulating layer is formed of a metal base that faces the heat dissipation surface.
  • the total is 30% or more, and the cross-sectional porosity is 10% or less.
  • the method for manufacturing a power semiconductor module according to the present invention includes a semiconductor chip, a conductor plate in which the semiconductor chip is electrically connected to one surface of the front and back surfaces, and a heat dissipation surface formed on the other surface, and the heat dissipation surface is exposed.
  • a method for manufacturing a power semiconductor module comprising: a sealing resin for sealing the conductor plate and the semiconductor chip, and a metal base that is in thermal contact with the heat dissipation surface through an insulating layer having a ceramic sprayed film.
  • the spraying conditions were adjusted so that a ceramic sprayed film having a total volume fraction of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide of 30% or more and a cross-sectional porosity of 10% or less was formed.
  • a semiconductor power module having excellent heat dissipation can be manufactured at low cost.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line EE in FIG. 1. It is a figure which shows the power module structure 3000.
  • FIG. FIG. 5 is a view showing a state in which the first sealing resin 348 and the wiring insulating portion 608 are further removed from the state shown in FIG. 4. It is a disassembled perspective view of the primary sealing body 302.
  • FIG. 3 is a circuit diagram of a primary sealing body 302.
  • FIG. FIG. 10 illustrates a structure of an insulating layer 333.
  • FIG. 3 is a plan view of a single-sided cooling power module 300.
  • FIG. It is a figure explaining adhesion
  • FIG. It is a figure which shows the power module 300 of the structure which clamps the primary sealing body 302 with a pair of thermal radiation part 307D. It is a figure explaining the concept of plasma spraying.
  • FIG. 1 is an external perspective view of a power module.
  • the power module 300 is a module in which a power semiconductor unit in which an electronic component including a switching element is transfer molded is housed in a module case 304.
  • the power module 300 is used in, for example, a power conversion device mounted on an electric vehicle such as an electric vehicle or a hybrid vehicle.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the electric circuit configuration of the power conversion apparatus.
  • the power conversion device 140 converts the direct current of the battery 136 into an alternating current and supplies it to the motor generator 192.
  • Inverter circuit 144 of power converter 140 is provided with upper and lower arm series circuits 150 for three phases (U phase, V phase, W phase) corresponding to each phase winding of the armature winding of motor generator 192. ing.
  • the power module 300 shown in FIG. 1 is provided with the semiconductor element of the upper and lower arm series circuit 150 for one phase.
  • the upper and lower arm series circuit 150 includes an IGBT 328 and a diode 156 that operate as an upper arm, and an IGBT 330 and a diode 166 that operate as a lower arm.
  • a middle point portion (intermediate electrode 169) of each upper and lower arm series circuit 150 is connected to an AC power line (AC bus bar) 186 to motor generator 192 via AC terminal 159 and AC connector 188.
  • the collector electrode 153 of the IGBT 328 of the upper arm is electrically connected to the capacitor electrode on the positive electrode side of the capacitor module 500 via the positive electrode terminal (P terminal) 167.
  • the emitter electrode of the IGBT 330 of the lower arm is electrically connected to the capacitor electrode on the negative electrode side of the capacitor module 500 via a negative electrode terminal (N terminal) 168.
  • the control unit 170 includes a driver circuit 174 that drives and controls the inverter circuit 144 and a control circuit 172 that supplies a control signal to the driver circuit 174 via the signal line 176.
  • the IGBT 328 and the IGBT 330 operate in response to the drive signal output from the control unit 170, and convert DC power supplied from the battery 136 into three-phase AC power. The converted electric power is supplied to the armature winding of the motor generator 192.
  • the IGBT 328 includes a collector electrode 153, a signal emitter electrode 151, and a gate electrode 154.
  • the IGBT 330 includes a collector electrode 163, a signal emitter electrode 165, and a gate electrode 164.
  • a diode 156 is electrically connected in parallel to the IGBT 328, and a diode 158 is electrically connected in parallel to the IGBT 330.
  • a MOSFET metal oxide semiconductor field effect transistor
  • the diode 156 and the diode 158 are not required.
  • the positive side capacitor terminal 506 and the negative side capacitor terminal 504 of the capacitor module 500 are electrically connected to the battery 136 via the DC connector 138.
  • the power converter 140 is connected to the positive capacitor terminal 506 via the DC positive terminal 314 and is connected to the negative capacitor terminal 504 via the DC negative terminal 316.
  • the control circuit 172 includes a microcomputer (hereinafter referred to as “microcomputer”) for performing arithmetic processing on the switching timing of the IGBTs 328 and 330.
  • the microcomputer has a target torque value required for the motor generator 192, a current value supplied to the armature winding of the motor generator 192 from the upper and lower arm series circuit 150, and a magnetic pole position of the rotor of the motor generator 192. Input as input information.
  • the target torque value is based on a command signal output from a host controller (not shown).
  • the current value is detected based on the detection signal output from the current sensor 180 via the signal line 182.
  • the magnetic pole position is detected based on a detection signal output from a rotating magnetic pole sensor (not shown) provided in the motor generator 192.
  • the case where the current values of three phases are detected will be described as an example, but the current values for two phases may be detected.
  • the microcomputer in the control circuit 172 calculates the d and q axis current command values of the motor generator 192 based on the target torque value, and the calculated d and q axis current command values and the detected d and q
  • the voltage command values for the d and q axes are calculated based on the difference from the current value of the shaft, and the calculated voltage command values for the d and q axes are calculated based on the detected magnetic pole position. Convert to W phase voltage command value.
  • the microcomputer generates a pulse-like modulated wave based on a comparison between the fundamental wave (sine wave) and the carrier wave (triangular wave) based on the voltage command values of the U phase, V phase, and W phase, and the generated modulation wave
  • the wave is output to the driver circuit 174 via the signal line 176 as a PWM (pulse width modulation) signal.
  • the driver circuit 174 When driving the lower arm, the driver circuit 174 outputs a drive signal obtained by amplifying the PWM signal to the gate electrode of the corresponding IGBT 330 of the lower arm. Further, when driving the upper arm, the driver circuit 174 amplifies the PWM signal after shifting the level of the reference potential of the PWM signal to the level of the reference potential of the upper arm, and uses this as a drive signal as a corresponding upper arm. Are output to the gate electrodes of the IGBTs 328 respectively.
  • control unit 170 performs abnormality detection (overcurrent, overvoltage, overtemperature, etc.) and protects the upper and lower arm series circuit 150. For this reason, sensing information is input to the control unit 170. For example, information on the current flowing through the emitter electrodes of the IGBTs 328 and 330 is input from the signal emitter electrode 151 and the signal emitter electrode 165 of each arm to the corresponding driver (IC). Thereby, each drive part (IC) detects overcurrent, and when overcurrent is detected, it stops the switching operation of corresponding IGBT328,330, and protects corresponding IGBT328,330 from overcurrent.
  • IC each drive part
  • the temperature information of the upper and lower arm series circuit 150 is input to the microcomputer from a temperature sensor (not shown) provided in the upper and lower arm series circuit 150. Further, voltage information on the DC positive side of the upper and lower arm series circuit 150 is input to the microcomputer. The microcomputer performs overtemperature detection and overvoltage detection based on the information, and stops switching operations of all the IGBTs 328 and 330 when an overtemperature or overvoltage is detected.
  • FIG. 3 to 8 are diagrams for explaining the configuration of the power module 300.
  • FIG. FIG. 3 shows a cross section taken along line EE of FIG.
  • the power module 300 is obtained by housing the power module structure 3000 shown in FIG. 4 in a module case 304 that functions as a CAN-type cooler.
  • 4A and 4B are views showing the power module structure 3000.
  • FIG. 4A is a perspective view
  • FIG. 4B is a cross-sectional view taken along line EE of FIG. 4A.
  • the EE cross section in FIG. 4 represents the same cross section as the EE cross section in FIG.
  • the CAN-type cooler is a cylindrical cooler having an insertion port 306 on one surface and a bottom on the other surface.
  • the module case 304 is formed of a member having excellent thermal conductivity, such as a composite material such as Cu, Cu alloy, Cu—C, or Cu—CuO, or a composite material such as Al, Al alloy, AlSiC, or Al—C. ing. Further, it is integrally formed in a case shape without a joint by a highly waterproof joining method such as welding or by forging or casting.
  • the module case 304 is a flat case having no opening other than the insertion port 306, and the insertion port 306 is provided with a flange 304B.
  • a heat radiating portion 307A is provided on one of the two opposing surfaces with a large area of the flat case, and a heat radiating portion 307B is provided on the other surface.
  • the heat dissipating part 307A and the heat dissipating part 307B function as heat dissipating walls of the module case 304, and a plurality of fins 305 are uniformly formed on the outer peripheral surface thereof.
  • the peripheral surface surrounding the heat radiation part 307A and the heat radiation part 307B is a thin part 304A that is extremely thin and can be easily plastically deformed.
  • the heat dissipation portion 307A and the heat dissipation portion 307B can be easily deformed when pressurized in the case inner direction.
  • the shape of the module case 304 need not be an accurate rectangular parallelepiped, and the corners may form curved surfaces as shown in FIG.
  • the power module structure 3000 includes a primary sealing body 302 and an auxiliary mold body 600.
  • the primary sealing body 302 and the auxiliary mold body 600 are connected at the connection portion 370.
  • TIG welding or the like can be used for metal bonding in the connection portion 370.
  • the power module structure 3000 is positioned in the module case 304 by fixing the wiring insulating portion 608 provided in the auxiliary mold body 600 to the flange 304 ⁇ / b> B of the module case 304 with screws 309.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view showing the configuration of the primary sealing body 302.
  • FIG. 8 is a circuit diagram of the primary sealing body 302.
  • FIG. 6 shows a process before the state shown in FIG. 5, that is, a state before connection by the bonding wire 371 is performed, and the tie bar 372 is in an undeleted state.
  • the collector electrode of the upper arm IGBT 328 and the cathode electrode of the upper arm diode 156 are connected to the conductor plate 315, and the emitter electrode of the IGBT 328 and the anode electrode of the diode 156 are connected to the conductor plate 318.
  • the collector electrode of the lower arm IGBT 330 and the cathode electrode of the lower arm diode 166 are connected to the conductor plate 320, and the emitter electrode of the IGBT 330 and the anode electrode of the diode 166 are connected to the conductor plate 319.
  • the conductor plate 318 and the conductor plate 320 are connected via an intermediate electrode 159.
  • the upper arm circuit and the lower arm circuit are electrically connected by the intermediate electrode 159, and the upper and lower arm series circuit as shown in FIG. 4 is formed.
  • the conductor plates 315, 318, 319, and 320 metals such as Cu, Al, Ni, Au, Ag, Mo, Fe, and Co, alloys thereof, and composites are used.
  • the DC positive electrode side conductor plate 315 and the AC output side conductor plate 320, and the upper arm signal connection terminal 327 ⁇ / b> U and the lower arm signal connection terminal 327 ⁇ / b> L are connected to a common tie bar 372. It is in a state. These are integrally processed so as to have a substantially coplanar arrangement.
  • the control electrode 328A of the IGBT 328 is connected to the upper arm signal connection terminal 327U by a bonding wire.
  • the control electrode 330A of the IGBT 330 is connected to the lower arm signal connection terminal 327L by a bonding wire.
  • Convex chip fixing portions 322 are respectively formed on the portions of the conductor plates 315 and 320 where the semiconductor chips (IGBTs 328 and 330, diodes 156 and 166) are joined. Each semiconductor chip is bonded onto the chip fixing portion 322 by a metal bonding material 160.
  • a metal bonding material 160 for example, a solder material, a silver sheet, and a low-temperature sintered bonding material containing fine metal particles are used.
  • solder containing tin as a main component for the metal bonding material 160, but it is also possible to use a solder containing one of gold, silver, and copper as a main component, a brazing material, a paste, or the like.
  • the conductor plate 318 and the conductor plate 319 are arranged in substantially the same plane via the metal bonding material 160 and are metal-bonded. As shown in FIG. 4, the conductor plate 318 is joined to the emitter electrode of the IGBT 328 on the upper arm side and the anode electrode of the diode 156 on the upper arm side. The conductor plate 319 is joined to the emitter electrode of the IGBT 330 on the lower arm side and the anode electrode of the diode 166 on the lower arm side.
  • a direct current positive electrode connection terminal 315D is formed on the conductor plate 315.
  • An AC connection terminal 320D is formed on the conductor plate 320.
  • a DC negative connection terminal 319D is formed on the conductor plate 319.
  • the IGBT 328 and the diode 156 are sandwiched between the conductor plate 315 and the conductor plate 318, and the IGBT 330 and the diode 166 are sandwiched between the conductor plate 320 and the conductor plate 319, so that the conductor plate 320 and the conductor plate 318 are intermediate. Connection is made by the electrode 329. Further, the control electrode 328A of the IGBT 328 and the signal connection terminal 327U are connected by the bonding wire 371, and the control electrode 330A of the IGBT 330 and the signal connection terminal 327L are connected by the bonding wire 371.
  • the portion including the semiconductor chip (IGBTs 328 and 330, diodes 156 and 166) and the bonding wire 371 is sealed with a sealing resin 348.
  • This sealing is performed by transfer molding.
  • the sealing resin 348 for example, a resin based on a novolac-based, polyfunctional, or biphenyl-based epoxy resin can be used.
  • the thermal expansion coefficient is brought close to the conductor plates 315, 320, 318, and 319. As a result, the difference in thermal expansion coefficient between the members can be reduced, and the thermal stress generated as the temperature rises in the use environment is significantly reduced, so that the life of the power module can be extended.
  • the tie bar 372 shown in FIG. 6 is cut off after being sealed with the sealing resin 348. And each edge part of DC positive electrode connection terminal 315D, DC negative electrode connection terminal 319D, AC connection terminal 320D, and signal connection terminals 327U and 327L arranged in a line on one side of the primary sealing body 302 is as shown in FIG. Are bent in the same direction.
  • the auxiliary mold body 600 is provided with a DC positive electrode wiring 315A, a DC negative electrode wiring 319A, an AC wiring 320A, a signal wiring 324U, and a signal wiring 324L, which are made of a resin material. They are integrally molded in a state where they are insulated from each other by the molded wiring insulating portion 608.
  • the wiring insulating portion 608 also functions as a support member for supporting each wiring, and an insulating thermosetting resin or thermoplastic resin is suitable for the resin material used for the wiring insulating portion 608. Thereby, it is possible to secure insulation between the DC positive electrode wiring 315A, the DC negative electrode wiring 319A, the AC wiring 320A, the signal wiring 324U, and the signal wiring 324L, and high-density wiring is possible.
  • DC positive electrode terminal 315B is formed at the upper end of DC positive electrode wiring 315A, and DC positive electrode connection terminal 315C is formed at the lower end so as to be bent at a right angle.
  • a DC negative electrode terminal 319B is formed at the upper end of the DC negative electrode wiring 319A, and a DC negative electrode connection terminal 319C is formed at the lower end so as to be bent in the same direction as the DC positive electrode connection terminal 315C.
  • An AC terminal 320B is formed at the upper end of the AC wiring 320A, and an AC connection terminal 320C is formed at the lower end so as to be bent in the same direction as the DC positive connection terminal 315C.
  • Signal terminals 325U and 325L are formed at the upper ends of the signal wirings 324U and 324L, respectively.
  • the signal connection terminal 326U and the signal connection terminal 326L are formed at the lower ends of the signal wirings 324U and 324L so as to be bent in the same direction as the DC positive electrode connection terminal 315C.
  • DC positive electrode connection terminal 315C is connected to DC positive electrode connection terminal 315D on the primary sealing body 302 side.
  • the DC negative electrode connection terminal 319C is connected to the DC negative electrode connection terminal 319D on the primary sealing body 302 side.
  • the AC connection terminal 320C is connected to the AC connection terminal 320D on the primary sealing body 302 side.
  • the signal connection terminal 326U is connected to the signal connection terminal 327U on the primary sealing body 302 side.
  • the signal connection terminal 326L is connected to the signal connection terminal 327L on the primary sealing body 302 side.
  • the signal connection terminal 327U in FIG. 8 corresponds to the gate electrode 154 and the signal emitter electrode 155 in FIG. 2
  • the signal connection terminal 327L in FIG. 8 corresponds to the gate electrode 164 and the emitter electrode 165 in FIG. 8 corresponds to the positive electrode terminal 157 in FIG. 2
  • the DC negative branch terminal 319D in FIG. 8 corresponds to the negative electrode terminal 158 in FIG.
  • the power module structure 3000 as shown in FIG. 4 is completed, the power module structure 3000 is inserted into the module case 304 as shown in FIG. 7A, and the wiring insulating portion 608 of the auxiliary mold body 600 is connected to the module.
  • the case 304 is fixed to the flange 304B.
  • an insulating layer 333 for providing electrical insulation is provided between the primary sealing body 302 and the heat radiating portions 307A and 307B. Details of the insulating layer 333 will be described later.
  • the heat radiating portions 307A and 307B are pressed inside the case to deform the thin portion 304A, and the heat radiating portions 307A and 307B and the primary sealing body 302 are heated by the insulating layer 333. Crimp. After that, by filling the module case 304 with the sealing resin 351 and sealing it, a necessary insulation distance between the connection portion 370 and the module case 304 can be stably secured.
  • the sealing resin 351 for example, a resin based on a novolak-based, polyfunctional, or biphenyl-based epoxy resin can be used.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating the structure of the insulating layer 333.
  • FIG. 9A is a cross-sectional view of the primary sealing body 302, and
  • FIG. 9B schematically shows a cross-sectional structure of a portion indicated by reference numeral B in FIG. 9A.
  • the insulating layer 333 includes two layers, and includes a ceramic sprayed film 333A formed by plasma spraying ceramic powder and a resin layer 333B made of an insulating resin.
  • the ceramic sprayed film 333A is formed by the plasma spraying method
  • the temperature rise of the primary sealing body 302 is about 100 to 180 ° C.
  • the sealing resin 348, the IGBTs 328 and 330, and the diodes 156 and 166 are not thermally deteriorated. Therefore, chip bonding performed in the temperature range of 220 to 300 ° C. can be performed first.
  • the thermal stress generated in the laminated portion of the thermal spray film having a small thermal expansion coefficient and the conductor plate having a large thermal expansion coefficient can be reduced as compared with the case of chip joining after thermal spraying on the lead frame (conductor plate). it can.
  • the surface of the conductor plates 315, 318, 319, 320 on which the ceramic spray film 333A is formed that is, the heat radiation surface of the conductor plates 315, 318, 319, 320 is roughened by sandblasting or etching before spraying
  • the bonding strength of the ceramic sprayed film 333A can be improved. If these are sealed with the sealing resin 348 during these processes, physical and chemical damage to the IGBTs 328 and 330 and the bonding wires 371 can be prevented, so that complicated masking is unnecessary and productivity is improved. To do.
  • the conductive plates 315, 318, 319, and 320 may be covered with the sealing resin 348, but may be removed by a sandblasting process that is a pretreatment for thermal spraying. Since the sealing resin 348 has a lower thermal conductivity than the conductor plate, it can be removed from the heat radiating surface, thereby improving the heat dissipation.
  • the ceramic sprayed film 333A of the present embodiment has a configuration in which aluminum nitride particles are dispersed in the aluminum oxide sprayed film.
  • a sprayed film of aluminum oxide is used as a sprayed film having good thermal conductivity.
  • Aluminum nitride is a ceramic material that has better heat transfer characteristics than aluminum oxide. Since aluminum nitride is a substance that sublimes, it vaporizes without passing through a liquid state as the temperature rises, and aluminum nitride cannot be sprayed.
  • aluminum oxide particles are formed in a molten or semi-molten state by mixing aluminum oxide (AlN) powder with aluminum oxide (Al2O3) powder and plasma spraying under predetermined spraying conditions.
  • AlN aluminum oxide
  • Al2O3 aluminum oxide
  • the present inventor has found that a sprayed film that is incident on the film surface and in which flat aluminum oxide flat bodies 3331 are laminated can be obtained.
  • the aluminum nitride particles are incident on the film formation surface without melting, but the aluminum oxide particles 3332 are deposited on the film formation surface because the molten aluminum oxide serves as a binder.
  • the ceramic sprayed film 333A is formed on the exposed surfaces of the conductor plates 315 and 318 and the surface of the sealing resin 348 around the exposed surfaces.
  • Reference numeral 3330 denotes pores formed in the sprayed film.
  • FIG. 10A shows a ceramic sprayed film 333A formed on the conductor plate 315.
  • the surface of the ceramic sprayed film 333A formed by plasma spraying is an uneven surface. Therefore, as shown in FIG. 10B, planarization is performed by machining or the like so that the thickness of the ceramic sprayed film 333A is made uniform.
  • the heat of the conductor plate 315 is transmitted in the thickness direction of the ceramic sprayed film 333A, and the heat transfer performance can be made uniform by making the thickness of the ceramic sprayed film 333A uniform.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a method for forming the resin layer 333B.
  • a resin layer 333B formed in the form of a sheet is pasted on the ceramic sprayed film 333A as shown in FIG.
  • a part of the resin layer 333B enters the pores near the surface of the ceramic sprayed film 333A.
  • the temporarily press-bonded resin layer 333B is used for the adhesion between the resin layer 333B and the heat radiation portions 307A and 307B after the primary sealing body 302 is accommodated in the module case 304 in the process shown in FIG. Crimping operation is performed. Therefore, in the temporary pressure bonding shown in FIG. 11B, the temperature condition and the pressure condition during pressure bonding so that the resin component is in a semi-cured state (for example, a state where the degree of cure of the resin component is about 80% or less). Set.
  • a protective film 352 is provided on the opposite surface of the resin layer 333B so as to facilitate the work.
  • the protective film 352 is removed when the primary sealing body 302 is stored in the module case 304 in the step shown in FIG.
  • polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, polybutylene terephthalate, or the like is used.
  • the resin layer 333B is required to have sufficient adhesiveness and high thermal conductivity for the resin layer 333B. Therefore, the resin constituting the resin layer 333B includes adhesive resins such as phenolic, acrylic, polyimide, polyamideimide, epoxy, silicon, bismaleimide triazine, and cyanate esthel. Used. In particular, it is preferable to use a resin based on bismaleimide triazine, polyamideimide, polyimide, cyanate esthel, epoxy, or phenol, which has high adhesiveness, and it is difficult to peel off after adhesion, thus increasing the life of the power module.
  • adhesive resins such as phenolic, acrylic, polyimide, polyamideimide, epoxy, silicon, bismaleimide triazine, and cyanate esthel. Used.
  • a filler with good thermal conductivity is mixed in the resin layer 333B in order to improve the thermal conductivity of the resin layer 333B.
  • the filler mixed in the resin layer 333B is preferably an insulating material, and has high thermal conductivity such as oxides such as alumina, silica, magnesia, and beryllia, nitrides such as aluminum nitride, silicon nitride, and boron nitride, and carbides such as silicon carbide. More preferable are ceramic fillers.
  • the case where the ceramic sprayed film 333A is formed on the conductor plates 315 and 318 of the primary sealing body 302 has been described.
  • the heat radiating portions 307A and 307B of the module case 304 are formed.
  • a ceramic sprayed film 333A may be formed on the inner peripheral surface of the film.
  • the case frame includes a thick flange 304B and a frame portion 304D.
  • One of the pair of case side surface portions 304C (the left side in the drawing) includes a heat radiating portion 307A in which the fins 305 are formed, and a thin portion 304A surrounding the periphery thereof.
  • the other case side surface portion 304C includes a heat radiation portion 307A in which the fins 305 are formed and a thin portion 304A surrounding the periphery thereof.
  • the module case 304 is formed by metal-bonding the thin portion 304A to the case frame.
  • the ceramic sprayed film 333A is formed on the inner peripheral surface side of the heat radiating portions 307A and 307B, and the resin layer 333B is formed on the conductor plates 315 and 318 side.
  • a case side surface portion 304C having a heat radiation portion 307A and a thin portion 304A in which fins 305 are formed is prepared, and the inner peripheral surface side of the heat radiation portion 307A, that is, the fin 305 is formed.
  • a ceramic sprayed film 333A is formed on the surface opposite to the surface on which it is present. Note that a masking process is performed so that the sprayed film 333A is not formed on the thin portion 304A.
  • a resin layer 333B is formed as shown in FIG.
  • a method of applying, spraying, or dipping a resin mixed with a liquid filler may be used as a method for forming the resin layer 333B.
  • the module case 304 is formed by joining the case side surface portion 304C on which the insulating layer 333 is formed to the frame portion 304D.
  • FIG. 22 is a diagram for explaining the concept of plasma spraying.
  • Power is supplied from a power supply device 401 to the plasma spray gun 400 for generating the plasma jet P.
  • Thermal spray material powder 402 (mixed powder of aluminum oxide particles and aluminum nitride particles) is put into plasma jet P.
  • the thermal spray material powder 402 put into the plasma jet P is accelerated and heated by the high-temperature and high-speed plasma jet P to become flying particles.
  • the flying particles can be molten particles or solid particles.
  • the flying particles are incident on the surface of the base material 403 at a high speed, and a sprayed film 404 is formed on the surface of the base material.
  • the plasma spray gun 400 is traversed in the T direction parallel to the base material 403.
  • the construction conditions are mainly those relating to the plasma spray gun 400, such as voltage, current, traverse speed, spray distance, spray material powder 402 supply speed, and the like.
  • the powder conditions are conditions relating to the thermal spray material powder 402, such as a mixing ratio, a mixing method, a particle size, and purity.
  • the flying particle condition is a condition related to material particles (flying particles) accelerated and heated by a plasma jet, and here, the temperature of the flying particles is given as a condition.
  • the substrate conditions include the temperature of the substrate 403 during thermal spraying, pretreatment conditions before thermal spraying, and the like.
  • the temperature of the flying particles is set.
  • the temperature must be 2000-2200 ° C.
  • the construction conditions (the plasma spray gun 400, which is a heating source, and the power supply device 401) are adjusted so that such temperature conditions are satisfied.
  • the spraying distance it is important to set the spraying distance to be shorter than a general spraying distance (for example, about 50 mm).
  • FIG. 14 shows the relationship between the amount of aluminum oxide (Al2O3) added to aluminum nitride (AlN) and the porosity of the cross section, and the ratio of the amount added and (AlN + ⁇ -Al2O3) in the ceramic sprayed film. It is.
  • FIG. 14 The characteristics shown in FIG. 14 are obtained for the following samples.
  • a case where a ceramic sprayed film 333A is formed on an Al heat radiation portion 307A will be considered.
  • a square Al plate having a thickness of 2 mm and a length and width of 150 mm is prepared, and the surface of the Al plate is subjected to sand blasting treatment with aluminum oxide (pretreatment).
  • pretreatment aluminum oxide
  • APS atmospheric plasma spraying
  • APS atmospheric plasma spraying
  • the Al plate was preheated to 180 ° C. in order to suppress the porosity of the sprayed coating formed on the Al plate and prevent cracking of the sprayed coating during cooling.
  • the APS spraying method is used.
  • a low pressure plasma spraying method LPPS, VPS
  • a high-speed flame spraying HVOF
  • a warm spraying method or the like may be used.
  • the horizontal axis indicates the amount of aluminum oxide powder added (mass%), which is the ratio of aluminum oxide in the raw powder. For example, in the case of 0% at the left end, the raw powder is all aluminum nitride, and in the case of 100% at the right end, the raw powder is all aluminum oxide. In addition, when spraying only with the aluminum nitride powder, the sprayed film could not be formed.
  • the white rhombus is data relating to the cross-sectional porosity
  • the black rectangle is data relating to the volume ratio.
  • the left vertical axis in FIG. 14 indicates the cross-sectional porosity (%)
  • the right vertical axis indicates the volume ratio (Vol%) of aluminum nitride and the volume ratio (Vol%) of ⁇ -aluminum oxide in the sprayed film. Shows the total.
  • the vertical axis of the cross-sectional porosity is set to 0 on the upper side in the figure with an emphasis on ease of understanding.
  • the cross-sectional porosity was calculated by binarizing the tissue density using image analysis software.
  • aluminum oxide has ⁇ -aluminum oxide with high thermal conductivity and ⁇ -aluminum oxide with low thermal conductivity. When the temperature rises, it transforms from ⁇ phase to ⁇ phase.
  • the aluminum oxide particles used as the spray material are ⁇ -aluminum oxide.
  • Aluminum nitride is superior to ⁇ -aluminum oxide in terms of thermal conductivity. That is, the greater the value on the right vertical axis, the greater the thermal conductivity of the ceramic sprayed film 333A.
  • the volume ratio of each phase includes a method of converting to volume from observation of a cross-sectional structure, a method of estimating from a peak intensity ratio of X-ray diffraction, and the like.
  • the crystal plane of aluminum nitride is the (100) plane
  • the crystal plane of ⁇ -aluminum oxide is the (113) plane
  • the crystal plane of ⁇ -aluminum oxide is the (400) plane.
  • the proportion of aluminum oxide present in a particle state (solid state) is large, and it is deposited on the substrate without being sufficiently flattened during the thermal spraying process. It is thought that. As a result, the pores remained without being sufficiently filled, and the cross-sectional porosity became larger than 10%. That is, the thermal conductivity is not good.
  • the amount of aluminum oxide powder added is increased to the region on the right side of the line L1 (region that is rich in liquid phase)
  • the aluminum oxide undergoes transformation from solid (particle state) to liquid, and the aluminum oxide particles undergo thermal spraying. And was deposited on the substrate in that state.
  • the pores were filled and the porosity became 10% or less.
  • the cross-sectional porosity data in FIG. 14 if the added amount is larger than the position of the line L1, the cross-sectional porosity changes in the range of 5 to 10%, which is a region where the influence on the thermal conductivity is small. .
  • a numerical value of 5 to 10% indicates an optimum range for the cross-sectional porosity of the ceramic sprayed film 333A.
  • the addition amount is smaller than the position of the line L1
  • the cross-sectional porosity is greatly changed in a stepped manner to a value of about 16 to 17%.
  • the cross-sectional porosity is as large as 16 to 17%, the influence on the decrease in thermal conductivity becomes significant.
  • the transition of the volume ratio is significantly different between the right side and the left side of the line L2, and the volume ratio of 30% or more is shifted on the left side of the line L2.
  • the volume ratio decreases rapidly and greatly falls below 30%.
  • the ceramic sprayed film 333A Due to the transformation from ⁇ phase to ⁇ phase, the ceramic sprayed film 333A is composed of ⁇ -aluminum oxide, ⁇ -aluminum oxide and aluminum nitride. Therefore, the thermal conductivity of the ceramic sprayed film 333A depends on these ratios, and the thermal conductivity increases as the total volume ratio of ⁇ -aluminum oxide and aluminum nitride, which are high thermal conductivity phases, increases. That is, in the ceramic sprayed film 333A obtained by spraying aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide, the region where the volume ratio is 30% or more shows the optimum range from the viewpoint of thermal conductivity.
  • both the porosity and volume ratio of the cross section affect the thermal conductivity of the ceramic sprayed film 333A.
  • thermal conductivity deteriorates by the influence of a cross-sectional porosity
  • thermal conductivity deteriorates by the influence of a volume ratio in the right side of the line L2. Therefore, in order for the ceramic sprayed film 333A to have a suitable thermal conductivity, the cross-sectional porosity in the ceramic sprayed film 333A is 10% or less, and the total volume ratio of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide is 30% or more. It is preferable that
  • the cross-sectional porosity is affected by the molten state of the aluminum oxide particles, and the volume ratio is affected by transformation due to the temperature of the aluminum oxide particles.
  • the above-mentioned flying particle condition affects the cross-sectional porosity and volume ratio, but basically, the formation of the ceramic sprayed film 333A has the highest priority.
  • the temperature of 2000 to 2200 ° C. is set from such a viewpoint.
  • the cross-sectional porosity and volume ratio are affected by the thermal spraying conditions such as temperature, it is mainly determined by the amount of aluminum oxide added (mixing ratio) as shown in FIG. Therefore, the addition amount with a cross-sectional porosity of less than 10% and the addition amount with a volume ratio of more than 30% are determined by performing thermal spraying in advance on a trial basis.
  • a suitable mixing ratio in the sample preparation conditions described above was 40 to 62 mass%.
  • the ceramic sprayed film 333A when performing thermal spraying using the mixture of an aluminum oxide powder and an aluminum nitride powder, by making the addition amount of an aluminum oxide powder into the value between the line L1 and the line L2 of FIG. 14, cross-sectional porosity Can be formed, and the ceramic sprayed film 333A can be formed in which the total volume ratio of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide is 30% or more. That is, as the ceramic sprayed film 333A made of aluminum oxide and aluminum nitride, an optimum sprayed film with respect to heat transfer characteristics can be obtained.
  • the fact that the total volume fraction of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide is 30% or more can be measured from the X-ray diffraction peak intensity.
  • the peak intensity of the (100) plane of aluminum nitride, ⁇ -oxidation The peak intensity of (100) plane of aluminum nitride and the peak intensity of (113) plane of ⁇ -aluminum oxide with respect to the sum of the peak intensity of (113) plane of aluminum and the peak intensity of (400) plane of ⁇ -aluminum oxide
  • the ratio of the total value is 30% or more.
  • X-ray diffraction makes it possible to grasp the abundance ratio of each phase with good reproducibility, so that variations in mass production and characteristics can be guaranteed.
  • the ceramic sprayed film 333A made of aluminum nitride, ⁇ -aluminum oxide and ⁇ -aluminum oxide was formed by using a mixed powder of aluminum nitride and aluminum oxide, but additives other than aluminum oxide were further added. You may do it.
  • the additive is preferably one that forms a higher thermal conductivity phase than ⁇ -aluminum oxide.
  • Y2O3, zirconia oxide (Zr2O3), silicon carbide (SiC), silicon nitride or the like (Si3N4) is added, the same effect as when ⁇ -aluminum oxide is added is obtained. Demonstrate and contribute to increase of high thermal conductivity phase and reduction of porosity.
  • FIG. 15 is a diagram for explaining the relationship between the insulating performance and the heat transfer performance of the ceramic sprayed film 333A. Also in this case, as in the case of FIG. 14, a 150 mm square Al plate having a thickness of 2 mm as a base material was sandblasted using aluminum oxide, and then a mixed powder of aluminum nitride particles and aluminum oxide particles was used. Plasma spraying was performed at an output of 40 kW. The cross-sectional porosity of the sprayed film at this time was 4%. The cross-sectional porosity was calculated by binarizing the tissue density using image analysis software.
  • the horizontal axis in FIG. 15 is the film thickness of the sprayed film, and the vertical axis on the left is when the breakdown voltage of the single sprayed film having a thickness of 80 ⁇ m (minimum breakdown voltage required in this embodiment) is 1.
  • Normalized dielectric breakdown voltage the vertical axis on the right side is the normalized thermal conductivity when the thermal conductivity of the sprayed film alone having a thickness of 200 ⁇ m (minimum required thermal conductivity in this embodiment) is 1. is there.
  • the ceramic sprayed film 333A is a film in which an aluminum oxide flat body 3331 and aluminum nitride particles 3332 are laminated as shown in FIG. 9, the surface of the sprayed film has an uneven shape. Therefore, the thickness of the ceramic sprayed film 333A in the present embodiment means a thickness after flattening by grinding or the like.
  • the white triangle is the breakdown voltage data
  • the black circle is the data on the thermal conductivity.
  • the thickness of the ceramic sprayed film 333A is preferably set to 80 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less.
  • the ceramic sprayed film was formed on the Al plate which is the same material as the heat dissipating parts 307A and 307B, and the characteristics were measured. However, the conductive plates 315 and 318 and the sealing resin 348 side were measured. In the case where a ceramic sprayed film was formed on, a sample corresponding to that was also produced and the characteristics were examined. In this case, a 150 mm square Cu plate having a thickness of 2 mm as a substrate and a resin plate were subjected to a sandblast treatment using aluminum oxide, and then a mixed powder of aluminum nitride and aluminum oxide particles was plasma sprayed at an output of 40 kW.
  • thermal spraying can be performed in a series of scans without masking. Of course, you may make it spray individually using masking.
  • the first layer in which the substrate and the particles first contact each other affects the heat transfer characteristics, and thus largely governs the characteristics of the entire sprayed film.
  • the temperature of the base material may be increased in order to improve wettability.
  • the adsorbed substance on the substrate surface is desorbed, and the contact state is improved due to the effect of improving the wettability.
  • the substrate temperature accelerates the thermal deformation of the substrate, and the deformation of the substrate affects the dimensional tolerance when assembling the module.
  • the substrate is a resin
  • aluminum nitride particles that collide with the solid may grind the surface of the resin substrate and cause a blast treatment.
  • the power module 300 includes the semiconductor chip (IGBTs 328 and 330, the diodes 156 and 166), the semiconductor chip electrically connected to one surface of the front and back surfaces, and the heat dissipation to the other surface.
  • Conductive plates 315, 318, 319, and 320 having surfaces formed thereon, sealing resin 348 that seals the conductive plate and the semiconductor element so that the heat radiating surface is exposed, and a heat radiating surface of the conductive plate via the insulating layer 333 And metal bases 307A and 307B that are in thermal contact.
  • the insulating layer 333 is a ceramic sprayed film 333A formed by spraying a mixture of aluminum nitride particles and ⁇ -aluminum oxide particles on the surface of the metal bases 307A and 307B facing the heat radiating surface or the heat radiating surface of the conductor plate.
  • the ceramic sprayed film 333A has a total volume ratio of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide of 30% or more and a cross-sectional porosity of 10% or less.
  • a sprayed film of aluminum nitride could not be formed.
  • a mixed powder in which aluminum nitride particles and sprayable ⁇ -aluminum oxide particles are mixed a ceramic sprayed film having a high thermal conductivity made of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide could be formed.
  • the insulating layer 333 of the present invention enables the formation of a ceramic sprayed film containing aluminum nitride.
  • the ceramic sprayed film has better thermal conductivity than a sprayed film using aluminum oxide powder alone, and when applied to a power module, the thermal resistance of the insulating layer is reduced, and the heat dissipation of the power module can be improved.
  • the porosity of the ceramic sprayed film formed by spraying a mixture of aluminum nitride particles and ⁇ -aluminum oxide particles is set to 10% or more, and the sum of the volume ratio of aluminum nitride and the volume ratio of ⁇ -aluminum oxide is defined as By setting it to 30% or more, a ceramic sprayed film having high thermal conductivity can be obtained. Furthermore, the heat dissipation performance of the power module can be improved by using it for the insulating layer of the power module. Moreover, when it applies to a power module, it can construct continuously with an adjacent conductor board, and can aim at reduction of a manufacturing man-hour and manufacturing cost reduction.
  • the thermal spraying conditions were adjusted so that a ceramic sprayed film having a total volume fraction of aluminum nitride and ⁇ -aluminum oxide of 30% or more and a cross-sectional porosity of 10% or less was formed. Then, a mixture of aluminum nitride particles and ⁇ -aluminum oxide particles is sprayed onto the surface of the metal base or the heat dissipation surface facing the heat dissipation surface.
  • the spraying conditions include the mixing ratio of ⁇ -aluminum oxide particles in the mixture of aluminum nitride particles and ⁇ -aluminum oxide particles, and the heating temperature of the mixture during spraying. In the example described above, the mixing ratio is set to 40 to 62 mass%.
  • the heating temperature is 2000 to 2200 ° C.
  • the spraying conditions of the heating source spray gun 400 and power supply device 401 are adjusted so that the temperature of the flying particles shown in FIG. 22 is 2000 to 2200 ° C.
  • the insulating layer 333 has a structure in which the resin layer 333B is laminated on the ceramic sprayed film 333A.
  • the resin enters the pores 3330 in the vicinity of the surface of the ceramic sprayed film 333A, but overall, the heat transfer performance of the ceramic sprayed film 333A and the heat transfer performance of the resin layer 333B cause the heat transfer of the insulating layer 333. Thermal performance is determined.
  • the pores 3330 in the sprayed film cause a decrease in the heat transfer performance of the ceramic sprayed film 333A.
  • about 4% of the pores 3330 in the ceramic sprayed film 333A remain as much as possible, and the influence of the pores 3330 on the heat transfer performance cannot be ignored.
  • the three-dimensional through-hole is formed in the sprayed film 333A by the pore 3330, there is a problem that the crack sensitivity due to the thermal stress accompanying the temperature rise and fall is high as it is.
  • FIG. 16 is a diagram showing the insulation performance when the ceramic sprayed film 333A is impregnated with resin.
  • the black triangle indicates data when impregnated, and the white triangle indicates data when not impregnated.
  • the vertical axis represents the normalized breakdown voltage when the breakdown voltage of the ceramic sprayed film 333A having a film thickness of 100 ⁇ m and not impregnated is 1.
  • a 150 mm square Al plate having a thickness of 2 mm as a substrate was sandblasted using aluminum oxide, and then a mixed powder of aluminum nitride and aluminum oxide particles was used.
  • Plasma spraying was performed at an output of 40 kW.
  • the cross-sectional porosity of the sprayed film at this time was 4%.
  • the cross-sectional porosity decreased to 1.0% or less.
  • the dielectric breakdown voltage of the ceramic sprayed film 333A was larger than that without impregnation. For example, in the case of a film thickness of 100 ⁇ m, when impregnated, the dielectric breakdown voltage increases to about three times.
  • the thickness of the insulating layer 333 can be made thinner, and as a result, the thermal resistance can be reduced and the heat dissipation of the power module can be improved.
  • FIG. 17 and 18 illustrate a method of impregnating the ceramic sprayed film 333A with resin.
  • FIG. 17 is a diagram illustrating a first example.
  • FIG. 17A and FIG. 17B show the part indicated by the symbol F in FIG. 9A regarding the procedure for forming the resin layer 333B shown in FIG. 11A and FIG. 11B. It is.
  • FIG. 17C shows the state after resin impregnation.
  • the formation region of the ceramic sprayed film 333A is set larger than the formation region of the resin layer 333B, and the ceramic sprayed film 333A is exposed at the edge portion of the insulating layer 333 indicated by the symbol F. Then, the resin 333C is impregnated from the exposed region Y.
  • the resin 333C used for impregnation for example, the same resin as the resin component constituting the resin layer 333B is used.
  • the resin 333C may be injected from the exposed region Y using a dispenser or the like.
  • FIG. 18 is a diagram for explaining a second example.
  • a ceramic sprayed film 333A is formed on the heat radiation part 307A, and a resin sheet 3334 for forming a resin layer 333B is disposed on the ceramic sprayed film 333A.
  • the resin sheet 3334 is obtained by mixing a filler into the resin 333C, and the amount of the resin sheet 3334 is set larger than the amount of the resin layer 333B to be formed.
  • the heat radiation portion 307A is pressurized in the direction of the primary sealing body 302, and the resin sheet 3334 is pressure-bonded to the primary sealing body 302 to form the resin layer 333B.
  • the resin sheet 3334 is pressurized to the thickness of the resin layer 333B, so that the resin component (resin 333C) of the resin sheet 3334 is impregnated in the pores 3330 of the ceramic sprayed film 333A and the ceramic sprayed film 333A. Overflowing around.
  • the resin component of the resin sheet 3334 is impregnated into the pores 3330 in the ceramic sprayed film 333A, and the resin component flows out to the periphery as shown in FIG. It becomes larger than the filler mixing rate of the sheet 3334.
  • FIG. 19 is a plan view of the single-sided cooling power module 300, and shows the arrangement of the semiconductor chip and the conductor plate sealed in the sealing resin 348 of the power module 300.
  • the conductor plates 318 and 320 have the same potential and can be formed of a single conductor plate (hereinafter referred to as the conductor plate 318).
  • the main surface electrodes of IGBTs 328 and 330 and diodes 156 and 166 are connected by a plurality of metal wires or metal ribbons, and further connected to conductor plates 318 and 319.
  • the material of the wire or ribbon is a single or composite material of Al, Al alloy, Cu, Cu alloy.
  • the back electrodes of IGBT 328 and diode 156 are metal bonded to conductor plate 315 by metal bonding material 160.
  • the conductor plates 315 and 318 and the heat radiating portion 307 are joined via the insulating layer 333.
  • the back electrodes of the IGBT 330 and the diode 166 are metal bonded to the conductor plate 318 by the metal bonding material 160.
  • the conductor plates 315, 318, 319 and the heat radiating portion 307 are joined via the insulating layer 333.
  • FIG. 20A is a cross-sectional view of a portion indicated by a broken line in FIG.
  • the heat generated from the semiconductor chip is efficiently radiated to the outside through the conductor plate 315, the insulating layer 333, and the heat radiation portion 307.
  • the ceramic sprayed film 333A is provided on the heat radiating portion 307 side and the conductor plates 315, 318, 319 are joined by the resin layer 333B is shown, but the sprayed film 333A is provided on the conductor plates 315, 318, 319 side.
  • the resin layer 333B may be provided on the heat dissipation portion 307.
  • the resin layer 333B in which the highly thermally conductive filler is dispersed is larger than the bottom area of the conductor plates 315, 318, and 319 in contact with the insulating layer 333, and larger than the area of the ceramic sprayed film 333A.
  • the area is small, and is temporarily attached to the heat dissipation unit 307.
  • the resin is impregnated using a blank portion of the ceramic sprayed film 333A to which the resin layer 333B is not temporarily attached.
  • the resin is impregnated so that a portion of the resin 333C is formed at the circumferential end of the laminate. After impregnation, as shown by the arrow in FIG.
  • FIG. 21 is a diagram showing a power module 300 having a configuration in which the primary sealing body 302 is sandwiched between a pair of heat radiation portions 307D.
  • the insulating layer 333 having the above-described structure can also be applied to the power module having such a configuration.
  • a refrigerant flow path 3070 is formed in the heat radiating portion 307D, and the refrigerant flows therethrough.
  • a ceramic sprayed film 333A impregnated with resin is formed on one surface of the heat radiating portion 307D, and a resin layer 333B is formed so as to be laminated on the ceramic sprayed film 333A.
  • a resin portion 333C is provided at the circumferential end of the laminated body.
  • the ceramic sprayed film 333A may be formed on the primary sealing body 302 side.
  • the pore 3330 of the ceramic sprayed film 333A is impregnated with resin, so that the thermal conductivity of the insulating layer 333 is increased. Further improvement can be achieved.
  • the embodiments described above may be used alone or in combination. This is because the effects of the respective embodiments can be achieved independently or synergistically.
  • the present invention is not limited to the above embodiment as long as the characteristics of the present invention are not impaired.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Inverter Devices (AREA)

Abstract

 放熱性に優れ、低コストで製造することができる半導体パワーモジュールの提供。 パワー半導体モジュールは、半導体チップ(IGBT328およびダイオード156)と、表裏面の一方の面に半導体チップが電気的に接続され、他方の面に放熱面が形成された導体板315,318と、放熱面が露出するように導体板および半導体チップを封止する封止樹脂348と、絶縁層333を介して導体板の放熱面に熱的に接触している放熱部307A,307Bと、を備え、絶縁層333は、放熱面と対向する放熱部307A,307Bの表面または放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射して形成されたセラミックス溶射膜333Aを有し、セラミックス溶射膜333Aは、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下とされる。

Description

パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法
 本発明は、電力変換装置等に用いられるパワー半導体モジュール、およびパワー半導体モジュールの製造方法に関する。
 省エネルギーの観点から、自動車には高燃費が求められ、モータで駆動する電気自動車や、モータ駆動とエンジン駆動を組み合わせたハイブリッドカーが注目されている。自動車に用いる大容量の車載用モータは、バッテリの直流電圧では駆動や制御が困難であり、昇圧し交流制御するためパワー半導体チップのスイッチングを利用した電力変換装置が不可欠である。また、パワー半導体チップは通電により発熱するため、パワー半導体チップを搭載するパワーモジュールには、高い放熱能力が求められる。
 そのため、放熱性能を高めるために、例えば、パワー半導体チップと、パワー半導体チップを搭載する導体板とを、電気的絶縁層を介して金属製の放熱ベースに密着させる構成のパワーモジュールが、特許文献1に記載されている。特許文献1に記載のパワーモジュールでは、エアロゾルデポジション法により、窒化アルミニウム粒子と酸化アルミニウム粒子とを混合した微粉末を常温で基板に吹き付けることにより、窒化アルミニウム粒子と酸化アルミニウム粒子とから成るセラミックス被膜を形成し、それを絶縁層として用いている。
 また、特許文献2には、窒化アルミニウムのコア材を酸化アルミニウムの被服材で覆った粒体をプラズマ溶射法により溶射することにより、窒化アルミニウムと酸化アルミニウムとを含む絶縁層を形成する技術が記載されている。
特開2006-278558号公報 特開2006-66559号公報
 しかしながら、特許文献1に記載のエアロゾルデポジション法は、窒化アルミニウム粒子と酸化アルミニウム粒子との混合粉を堆積させて絶縁層を形成する方法であるため、絶縁層の気孔率が問題となる。気孔率が大きいと絶縁層の熱抵抗が大きくなり、放熱性能が低下する。また、特許文献2に記載のプラズマ溶射法では、窒化アルミニウムのコア材を酸化アルミニウムの被服材で覆った粒体という特殊な溶射材料を用いるため、コストアップ要因となる。
 発明に係るパワー半導体モジュールは、半導体チップと、表裏面の一方の面に半導体チップが電気的に接続され、他方の面に放熱面が形成された導体板と、放熱面が露出するように導体板および半導体チップを封止する封止樹脂と、絶縁層を介して導体板の放熱面に熱的に接触している金属ベースと、を備え、絶縁層は、放熱面と対向する金属ベースの表面または放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射して形成されたセラミックス溶射膜を有し、セラミックス溶射膜は、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下であることを特徴とする。
 本発明に係るパワー半導体モジュールの製造方法は、半導体チップと、表裏面の一方の面に半導体チップが電気的に接続され、他方の面に放熱面が形成された導体板と、放熱面が露出するように導体板および半導体チップを封止する封止樹脂と、セラミックス溶射膜を有する絶縁層を介して放熱面に熱的に接触している金属ベースと、を備えるパワー半導体モジュールの製造方法であって、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下であるセラミックス溶射膜が形成されるように溶射条件を調整して、放熱面と対向する金属ベースの表面または放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射する第1の工程と、セラミックス溶射膜内に形成された気孔に樹脂を含浸する第2の工程と、を有することを特徴とする。
 本発明によれば、放熱性に優れた半導体パワーモジュールを低コストで製造することができる。
パワーモジュールの外観斜視図である。 電力変換装置の電気回路構成を説明する図である。 図1のE-E断面図である。 パワーモジュール構造体3000を示す図である。 図4に示す状態からさらに第1封止樹脂348および配線絶縁部608を取り除いた状態を示す図である。 一次封止体302の分解斜視図である。 パワーモジュール構造体3000のモジュールケース304への封入を説明する図である。 一次封止体302の回路図である。 絶縁層333の構造を説明する図である。 セラミックス溶射膜333Aの平坦化加工を説明する図である。 樹脂層333Bの形成方法を説明する図である。 放熱部307A,307B側にセラミックス溶射膜333Aが形成されたパワーモジュール300の断面図である。 放熱部307Aへのセラミックス溶射膜333Aの形成手順を説明する図である。 セラミックス溶射膜333Aの伝熱性能を説明する図である。 セラミックス溶射膜333Aの絶縁性能と伝熱性能との関係を説明する図である。 セラミックス溶射膜333Aを樹脂含浸した場合の絶縁性能を示す図である。 セラミックス溶射膜333Aに樹脂を含浸させる方法の第1の例を説明する図である。 セラミックス溶射膜333Aに樹脂を含浸させる方法の第2の例を説明する図である。 片面冷却パワーモジュール300の平面図である。 放熱部307への接着を説明する図である。 一次封止体302を一対の放熱部307Dで挟持する構成のパワーモジュール300を示す図である。 プラズマ溶射の概念を説明する図である。
 以下、図を参照して本発明を実施するための形態について説明する。
-第1の実施の形態-
 図1はパワーモジュールの外観斜視図である。パワーモジュール300は、スイッチング素子を含む電子部品がトランスファーモールドされたパワー半導体ユニットを、モジュールケース304内に収納したものである。パワーモジュール300は、例えば、電気自動車やハイブリッド自動車等の電気車両に搭載される電力変換装置に用いられる。
 図2は、電力変換装置の電気回路構成を説明する図である。電力変換装置140は、バッテリ136の直流電流を交流電流に変換してモータジェネレータ192に供給するものである。電力変換装置140のインバータ回路144には、モータジェネレータ192の電機子巻線の各相巻線に対応して3相(U相、V相、W相)分の上下アーム直列回路150が設けられている。図1に示したパワーモジュール300には、1相分の上下アーム直列回路150の半導体素子が設けられている。
 上下アーム直列回路150は、上アームとして動作するIGBT328およびダイオード156と、下アームとして動作するIGBT330およびダイオード166と、を有する。それぞれの上下アーム直列回路150の中点部分(中間電極169)は、交流端子159および交流コネクタ188を介してモータジェネレータ192への交流電力線(交流バスバー)186に接続される。上アームのIGBT328のコレクタ電極153は、正極端子(P端子)167を介してコンデンサモジュール500の正極側のコンデンサの電極に電気的に接続されている。下アームのIGBT330のエミッタ電極は、負極端子(N端子)168を介してコンデンサモジュール500の負極側にコンデンサ電極に電気的に接続されている。
 制御部170は、インバータ回路144を駆動制御するドライバ回路174と、ドライバ回路174へ信号線176を介して制御信号を供給する制御回路172と、を有している。IGBT328やIGBT330は、制御部170から出力された駆動信号を受けて動作し、バッテリ136から供給された直流電力を三相交流電力に変換する。この変換された電力は、モータジェネレータ192の電機子巻線に供給される。
 IGBT328は、コレクタ電極153と、信号用エミッタ電極151と、ゲート電極154とを備えている。IGBT330は、コレクタ電極163と、信号用エミッタ電極165と、ゲート電極164とを備えている。また、IGBT328にはダイオード156が電気的に並列に接続されており、IGBT330にはダイオード158が電気的に並列に接続されている。スイッチング用パワー半導体素子としてはMOSFET(金属酸化物半導体型電界効果トランジスタ)を用いてもよく、その場合はダイオード156やダイオード158が不要となる。
 コンデンサモジュール500の正極側コンデンサ端子506および負極側コンデンサ端子504は、直流コネクタ138を介してバッテリ136に電気的に接続されている。なお、電力変換装置140は、直流正極端子314を介して正極側コンデンサ端子506と接続され、かつ直流負極端子316を介して負極側コンデンサ端子504と接続される。
 制御回路172は、IGBT328,330のスイッチングタイミングを演算処理するためのマイクロコンピュータ(以下、「マイコン」と記述する)を備えている。マイコンには、モータジェネレータ192に対して要求される目標トルク値、上下アーム直列回路150からモータジェネレータ192の電機子巻線に供給される電流値、およびモータジェネレータ192の回転子の磁極位置が、入力情報として入力される。
 目標トルク値は、不図示の上位の制御装置から出力された指令信号に基づくものである。電流値は、電流センサ180から信号線182を介して出力された検出信号に基づいて検出されたものである。磁極位置は、モータジェネレータ192に設けられた回転磁極センサ(不図示)から出力された検出信号に基づいて検出されたものである。本実施形態では3相の電流値を検出する場合を例に挙げて説明するが、2相分の電流値を検出するようにしても構わない。
 制御回路172内のマイコンは、目標トルク値に基づいてモータジェネレータ192のd,q軸の電流指令値を演算し、この演算されたd,q軸の電流指令値と、検出されたd,q軸の電流値との差分に基づいてd,q軸の電圧指令値を演算し、この演算されたd,q軸の電圧指令値を、検出された磁極位置に基づいてU相、V相、W相の電圧指令値に変換する。そして、マイコンは、U相、V相、W相の電圧指令値に基づく基本波(正弦波)と搬送波(三角波)との比較に基づいてパルス状の変調波を生成し、この生成された変調波をPWM(パルス幅変調)信号として、信号線176を介してドライバ回路174に出力する。
 ドライバ回路174は、下アームを駆動する場合、PWM信号を増幅したドライブ信号を、対応する下アームのIGBT330のゲート電極に出力する。また、ドライバ回路174は、上アームを駆動する場合、PWM信号の基準電位のレベルを上アームの基準電位のレベルにシフトしてからPWM信号を増幅し、これをドライブ信号として、対応する上アームのIGBT328のゲート電極にそれぞれ出力する。
 また、制御部170は、異常検知(過電流、過電圧、過温度など)を行い、上下アーム直列回路150を保護している。このため、制御部170にはセンシング情報が入力されている。例えば、各アームの信号用エミッタ電極151および信号用エミッタ電極165からは各IGBT328,330のエミッタ電極に流れる電流の情報が、対応する駆動部(IC)に入力されている。これにより、各駆動部(IC)は過電流検知を行い、過電流が検知された場合には対応するIGBT328,330のスイッチング動作を停止させ、対応するIGBT328,330を過電流から保護する。
 上下アーム直列回路150の温度情報は、上下アーム直列回路150に設けられた温度センサ(不図示)からマイコンに入力されている。また、マイコンには上下アーム直列回路150の直流正極側の電圧情報が入力されている。マイコンは、それらの情報に基づいて過温度検知及び過電圧検知を行い、過温度或いは過電圧が検知された場合には全てのIGBT328,330のスイッチング動作を停止させる。
 図3~8は、パワーモジュール300の構成を説明するための図である。図3は、図1のE-E断面を示したものである。パワーモジュール300は、図4に示すパワーモジュール構造体3000をCAN型冷却器として機能するモジュールケース304の内部に収納したものである。図4はパワーモジュール構造体3000を示す図であり、図4(a)は斜視図、図4(b)は図4(a)のE-E断面図である。なお、図4のE-E断面は、図1のE-E断面と同一箇所の断面を表している。
 図3に示すように、CAN型冷却器とは、一面に挿入口306を有し、他面に底を有する筒形状をした冷却器である。モジュールケース304は、熱伝導性に優れた部材、例えばCu、Cu合金、Cu-C、Cu-CuOなどの複合材、あるいはAl、Al合金、AlSiC、Al-Cなどの複合材などから形成されている。また、溶接など防水性の高い接合法で、あるいは鍛造、鋳造法などにより、つなぎ目の無い状態でケース状に一体成形されている。
 モジュールケース304は、挿入口306以外に開口を設けない扁平状のケースであり、その挿入口306にはフランジ304Bが設けられている。扁平状ケースの面積の広い対向する2つの面の一方には放熱部307Aが設けられ、他方の面には放熱部307Bが設けられている。放熱部307Aおよび放熱部307Bはモジュールケース304の放熱壁として機能するものであり、それらの外周面には複数のフィン305が均一に形成されている。放熱部307Aおよび放熱部307Bを囲む周囲の面は、厚さが極端に薄く容易に塑性変形可能な薄肉部304Aとなっている。薄肉部304Aを極端に薄くすることで、放熱部307Aおよび放熱部307Bをケース内側方向に加圧した際に、容易に変形することができる。なお、モジュールケース304の形状は、正確な直方体である必要がなく、図1に示すように角が曲面を形成していても良い。
 図4に示すように、パワーモジュール構造体3000は、一次封止体302と補助モールド体600とから成る。一次封止体302と補助モールド体600とは接続部370において接続されている。接続部370における金属接合には、たとえばTIG溶接などを用いることができる。補助モールド体600に設けられた配線絶縁部608を、図1に示すようにネジ309によってモジュールケース304のフランジ304Bに固定することにより、モジュールケース304内においてパワーモジュール構造体3000が位置決めされる。
 まず、図6および図8を用いて、一次封止体302の構成を説明する。図6は一次封止体302の構成を示す分解斜視図である。図8は一次封止体302の回路図である。なお、図6は、図5に示す状態とする前の工程、すなわち、ボンディングワイヤ371による接続が行われる前の状態を示したもので、タイバー372が未削除状態と成っている。
 図8に示すように、上アーム用IGBT328のコレクタ電極と上アーム用ダイオード156のカソード電極は導体板315に接続され、IGBT328のエミッタ電極とダイオード156のアノード電極は導体板318に接続されている。下アーム用IGBT330のコレクタ電極と下アーム用ダイオード166カソード電極は導体板320に接続され、IGBT330のエミッタ電極とダイオード166のアノード電極は導体板319に接続されている。導体板318と導体板320とは、中間電極159を介して接続されている。中間電極159により上アーム回路と下アーム回路とが電気的に接続され、図4に示すような上下アーム直列回路が形成される。なお、導体板315,318,319,320としては、Cu,Al,Ni,Au,Ag,Mo,Fe,Coなどの金属、それらの合金、複合体が用いられる。
 図6に示す状態では、直流正極側の導体板315および交流出力側の導体板320と、上アーム用信号接続端子327Uおよび下アーム用信号接続端子327Lとは、共通のタイバー372に繋がれた状態となっている。これらは、略同一平面状の配置となるように一体的に加工される。上アーム用信号接続端子327Uには、IGBT328の制御電極328Aがボンディングワイヤにより接続される。下アーム用信号接続端子327Lには、IGBT330の制御電極330Aがボンディングワイヤにより接続される。導体板315,320の半導体チップ(IGBT328,330、ダイオード156,166)が接合される部分には、凸状のチップ固着部322がそれぞれ形成されている。各半導体チップは、それらのチップ固着部322の上に金属接合材160によって接合される。金属接合材160には、例えば、はんだ材や銀シート及び微細金属粒子を含んだ低温焼結接合材等が用いられる。また、金属接合材160には錫を主成分としたハンダを用いる事が望ましいが、金、銀、銅のいずれかを主成分としたものやロウ材やペースト等を用いることもできる。
 IGBT328,330およびダイオード155,166の上には、金属接合材160を介して導体板318と導体板319が略同一平面状に配置され、金属接合される。図4に示したように、導体板318には、上アーム側のIGBT328のエミッタ電極と上アーム側のダイオード156のアノード電極が接合される。導体板319には、下アーム側のIGBT330のエミッタ電極と下アーム側のダイオード166のアノード電極が接合される。導体板315には直流正極接続端子315Dが形成されている。導体板320には交流接続端子320Dが形成されている。導体板319には直流負極接続端子319Dが形成されている。
 上述したように、導体板315と導体板318の間にIGBT328及びダイオード156を挟み込むと共に、導体板320と導体板319の間にIGBT330及びダイオード166を挟み込み、導体板320と導体板318とを中間電極329により接続する。さらに、IGBT328の制御電極328Aと信号接続端子327Uとをボンディングワイヤ371により接続すると共に、IGBT330の制御電極330Aと信号接続端子327Lとをボンディングワイヤ371により接続する。
 その後、半導体チップ(IGBT328,330、ダイオード156,166)およびボンディングワイヤ371を含む部分を封止樹脂348により封止する。この封止はトランスファーモールドにより行われる。封止樹脂348としては、例えばノボラック系、多官能系、ビフェニル系のエポキシ樹脂系を基とした樹脂を用いることができ、SiO2,Al2O3,AlN,BNなどのセラミックスやゲル、ゴムなどを含有させ、熱膨張係数を導体板315,320,318,319に近づける。これにより、部材間の熱膨張係数差を低減でき、使用環境時の温度上昇にともない発生する熱応力が大幅に低下するため、パワーモジュールの寿命を延ばすことが可能となる。
 図6に示すタイバー372は、封止樹脂348により封止した後に切除される。そして、一次封止体302の一辺側に一列に並べられている直流正極接続端子315D、直流負極接続端子319D、交流接続端子320D、信号接続端子327U、327Lの各端部は、図5のようにそれぞれ同一方向に折り曲げられる。
 図4および図1に示すように、補助モールド体600には、直流正極配線315A、直流負極配線319A、交流配線320A、信号配線324Uおよび信号配線324Lが設けられており、これらは、樹脂材料で成形された配線絶縁部608によって、相互に絶縁された状態で一体に成型されている。配線絶縁部608は各配線を支持するための支持部材としても作用し、配線絶縁部608に用いる樹脂材料には、絶縁性を有する熱硬化性樹脂かあるいは熱可塑性樹脂が適している。これにより、直流正極配線315A、直流負極配線319A、交流配線320A、信号配線324Uおよび信号配線324Lの間の絶縁性を確保でき、高密度配線が可能となる。
 直流正極配線315Aの上端には直流正極端子315Bが形成され、下端には、直流正極接続端子315Cが直角に折れ曲がるように形成されている。直流負極配線319Aの上端には直流負極端子319Bが形成され、下端には、直流負極接続端子319Cが直流正極接続端子315Cと同方向に折れ曲がるように形成されている。交流配線320Aの上端には交流端子320Bが形成され、下端には、交流接続端子320Cが直流正極接続端子315Cと同方向に折れ曲がるように形成されている。信号配線324U、324Lの上端には、それぞれ信号端子325U、325Lが形成されている。一方、信号配線324U、324Lの下端には、信号接続端子326Uおよび信号接続端子326Lが直流正極接続端子315Cと同方向に折れ曲がるように形成されている。
 直流正極接続端子315Cは、一次封止体302側の直流正極接続端子315Dに接続される。直流負極接続端子319Cは、一次封止体302側の直流負極接続端子319Dに接続される。交流接続端子320Cは、一次封止体302側の交流接続端子320Dに接続される。信号接続端子326Uは、一次封止体302側の信号接続端子327Uに接続される。信号接続端子326Lは、一次封止体302側の信号接続端子327Lに接続される。
 なお、図8の信号接続端子327Uは図2のゲート電極154および信号用エミッタ電極155に対応し、図8の信号接続端子327Lは図2のゲート電極164およびエミッタ電極165に対応する。また、図8の直流正極分岐端子315Dは図2の正極端子157が対応し、図8の直流負極分岐端子319Dは図2の負極端子158が対応する。
 図4に示すようなパワーモジュール構造体3000が完成したならば、図7(a)に示すようにパワーモジュール構造体3000をモジュールケース304に挿入し、補助モールド体600の配線絶縁部608をモジュールケース304のフランジ304Bに固定する。その挿入の際に、一次封止体302と放熱部307A,307Bとの間に、電気的な絶縁を図るための絶縁層333が設けられる。絶縁層333の詳細については後述する。
 そして、図7(b)の矢印で示すように放熱部307A,307Bをケース内側に加圧して薄肉部304Aを変形させ、放熱部307A,307Bと一次封止体302とを絶縁層333により熱圧着する。その後、モジュールケース304内に封止樹脂351を充填して封止することで、接続部370とモジュールケース304との間で必要な絶縁距離を安定的に確保することができる。封止樹脂351としては、例えばノボラック系、多官能系、ビフェニル系のエポキシ樹脂系を基とした樹脂を用いることができる。
(絶縁層333の説明)
 図9は、絶縁層333の構造を説明する図である。図9(a)は一次封止体302の断面図であり、図9(b)は図9(a)の符号Bで示した部分の断面構造を模式的に示したものである。絶縁層333は2つの層から成り、セラミックスの粉体をプラズマ溶射して形成されたセラミックス溶射膜333Aの層と、絶縁性の樹脂から成る樹脂層333Bとを備えている。
 プラズマ溶射法によりセラミックス溶射膜333Aを形成する場合は、一次封止体302の温度上昇は100~180℃程度であるため、封止樹脂348やIGBT328,330およびダイオード156,166は熱劣化しない。よって、220~300℃の温度範囲でなされるチップ接合を先にできる。これにより、リードフレーム(導体板)に溶射した後にチップ接合する場合に比較して、熱膨張係数の小さい溶射膜と熱膨張係数の大きい導体板の積層部に発生する熱応力を低減することができる。
 また、セラミックス溶射膜333Aが形成される導体板315,318,319,320の処理面、すなわち導体板315,318,319,320の放熱面に対し、溶射前にサンドブラストやエッチングにより粗化すると、セラミックス溶射膜333Aの接合強度を向上できる。これらの処理時に、封止樹脂348により封止していれば、IGBT328,330やボンディングワイヤ371などに及ぼす物理的、化学的な損傷を防止できるので、複雑なマスキングが不要となり、生産性が向上する。トランスファーモールド後、導体板315,318,319,320に封止樹脂348が被覆する場合があるが、溶射の前処理であるサンドブラスト処理により除去することも可能である。封止樹脂348は導体板よりも熱伝導率が低いため、放熱面から除去できることで放熱性が向上する。
 図9(b)に示すように、本実施の形態のセラミックス溶射膜333Aは、酸化アルミニウムの溶射膜の中に窒化アルミニウムの粒子が分散したような構成を有している。一般的に、熱伝導性の良い溶射膜としては酸化アルミニウムの溶射膜が用いられるが、酸化アルミニウムよりも伝熱特性に優れたセラミックス材料として窒化アルミニウムがある。窒化アルミニウムは昇華する物質であるため、温度上昇に伴って液体状態を経ずに気化してしまい、窒化アルミニウムを溶射することができない。
 詳細は後述するが、窒化アルミニウム(AlN)の粉末に酸化アルミニウム(Al2O3)の粉末を混合し、かつ、所定の溶射条件てプラズマ溶射することにより、酸化アルミニウム粒子は溶融または半溶融状態で被成膜面に入射し、扁平状の酸化アルミニウム扁平体3331を積層したような溶射膜が得られることを本発明者は見出した。一方、窒化アルミニウム粒子は溶けることなく被成膜面に入射するが、溶けた酸化アルミニウムがバインダーの役目をするため、窒化アルミニウム粒子3332が被成膜面に堆積して行く。なお、図9に示すように、セラミックス溶射膜333Aは、導体板315,318の露出している面と、その周囲の封止樹脂348の表面に形成される。3330は溶射膜中に形成された気孔である。
 図10(a)は、導体板315上に形成されたセラミックス溶射膜333Aを示す図であり、プラズマ溶射により形成されたセラミックス溶射膜333Aの表面は凹凸面となっている。そのため、図10(b)に示すように、セラミックス溶射膜333Aの厚さが均一化されるように、機械加工等により平坦化加工を施す。導体板315の熱はセラミックス溶射膜333Aの厚さ方向に伝達されるが、セラミックス溶射膜333Aの厚さを均一化することによって熱伝達性能の均一化を図ることができる。
 図10(b)に示すように一次封止体302の両面にセラミックス溶射膜333Aを形成したならば、そのセラミックス溶射膜333Aの上に樹脂層333Bを形成する。図11は、樹脂層333Bの形成方法を説明する図である。ここでは、予めシート状に形成された樹脂層333Bを、図11(b)のようにセラミックス溶射膜333Aの上に貼り付け、仮圧着する。この仮圧着により、樹脂層333Bの一部が、セラミックス溶射膜333Aの表面付近の気孔内に入り込む。
 なお、仮圧着された樹脂層333Bは、前述した図7に示す工程において、一次封止体302をモジュールケース304に収納した後、樹脂層333Bと放熱部307A,307Bとの接着のために最終的な圧着作業が行われる。そのため、図11(b)に示す仮圧着においては、樹脂成分が半硬化状態(例えば、樹脂成分の硬化度が約80%以下である状態)となるように圧着時の温度条件および加圧条件を設定する。
 樹脂層333Bの反対側の表面には、作業しやすいように保護フィルム352が設けられている。この保護フィルム352は、図7に示す工程で一次封止体302をモジュールケース304に収納する際には取り外される。保護フィルム352には、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレンテレフタレートなどが用いられる。
 樹脂層333Bは、樹脂層333Bには充分な接着性と高い熱伝導性が要求される。そのため、樹脂層333Bを構成する樹脂には、接着性のあるフェノール系,アクリル系,ポリイミド系,ポリアミドイミド系,エポキシ系,シリコン系,ビスマレイミドトリアジン系,シアネートエッセル系を基にした樹脂等が用いられる。特に、接着性が高いビスマレイミドトリアジン系,ポリアミドイミド系,ポリイミド系,シアネートエッセル系,エポキシ系,フェノール系を基にした樹脂を用いるのが好ましく、接着後に剥離し難くパワーモジュールの寿命が高まる。
 一般的に、樹脂層333Bの熱伝導性向上のために、樹脂層333Bに良熱伝導性のフィラーが混入される。樹脂層333Bに混入させるフィラーは絶縁性を有したものが良く、アルミナ,シリカ,マグネシア,ベリリアなどの酸化物、窒化アルミ,窒化珪素,窒化硼素などの窒化物、シリコンカーバイドなど炭化物などの高熱伝導なセラミックスのフィラーがより好ましい。
 なお、上述した例では、一次封止体302の導体板315,318側にセラミックス溶射膜333Aを形成する場合について説明したが、図12,13のように、モジュールケース304の放熱部307A,307Bの内周面にセラミックス溶射膜333Aを形成しても良い。
 図12に示すモジュールケース304は、ケース枠体と一対のケース側面部とで構成されている。ケース枠体は、肉厚のフランジ304Bと枠部304Dとから成る。一対のケース側面部304Cの一方(図示左側)は、フィン305が形成された放熱部307Aと、その周囲を囲む薄肉部304Aとから成る。他方のケース側面部304Cは、フィン305が形成された放熱部307Aと、その周囲を囲む薄肉部304Aとから成る。薄肉部304Aをケース枠体に金属接合することにより、モジュールケース304が形成されている。
 絶縁層333において、セラミックス溶射膜333Aは放熱部307A,307Bの内周面側に形成され、樹脂層333Bは導体板315,318側に形成されている。図13(a)に示すように、フィン305が形成された放熱部307Aと薄肉部304Aとを有するケース側面部304Cを用意し、放熱部307Aの内周面側、すなわち、フィン305が形成されている面とは逆の面側にセラミックス溶射膜333Aを形成する。なお、薄肉部304Aに溶射膜333Aが形成されないようにマスキング処理が施される。
 その後、図13(b)に示すように樹脂層333Bを形成する。なお、樹脂層333Bの形成方法としては、上述した樹脂シート3332を用いる方法の他に、液状のフィラーが混入された樹脂を塗布、噴霧、ディップする手法を用いても良い。そして、絶縁層333が形成されたケース側面部304Cを枠部304Dに接合することにより、モジュールケース304が形成される。
(溶射条件の説明)
 ところで、前述したように、窒化アルミニウムは昇華する物質であるため、温度上昇に伴って液体状態を経ずに気化してしまい、窒化アルミニウムを溶射することができない。しかしながら、窒化アルミニウム(AlN)の粉末に酸化アルミニウム(Al2O3)の粉末を混合し、かつ、所定の溶射条件てプラズマ溶射することにより、酸化アルミニウムの膜中に窒化アルミニウム粒子が埋設されたような状態の、すなわち、図9(b)のように酸化アルミニウムの溶射膜中に窒化アルミニウム粒子3332が分散した状態のセラミックス溶射膜333Aが形成される。
 図22は、プラズマ溶射の概念を説明する図である。プラズマジェットPを発生するためのプラズマ溶射ガン400には、電源装置401から電源が供給される。溶射材料粉末402(酸化アルミニウム粒子と窒化アルミニウム粒子との混合粉末)は、プラズマジェットP中に投入される。プラズマジェットP中に投入された溶射材料粉末402は、高温および高速のプラズマジェットPによって加速および加熱されて飛行粒子となる。飛行粒子は溶融粒子であったり固体粒子であったりする。この飛行粒子は基材403の表面に高速で入射し、基材表面に溶射膜404が形成される。溶射の際には、プラズマ溶射ガン400を、基材403に対して平行なT方向にトラバース駆動させる。
 プラズマ溶射を行う際の主な条件としては、図22に示すような条件がある。施工条件は、主にプラズマ溶射ガン400に関する条件であり、電圧、電流、トラバース速度、溶射距離、溶射材料粉末402の供給速度等である。粉末条件は溶射材料粉末402に関する条件であり、混合比率、混合方法、粒径、純度等である。飛行粒子条件はプラズマジェットにより加速および加熱された材料粒子(飛行粒子)に関する条件であり、ここでは、飛行粒子の温度が条件としてあげられる。また、基材条件は、溶射中の基材403の温度や、溶射を行う前の前処理の条件等がある。
 これらの条件の内、窒化アルミニウム粒子の昇華を防止して、図9(b)に示すような窒化アルミニウムと酸化アルミニウムとを含むセラミックス溶射膜333Aを形成するためには、少なくとも飛行粒子の温度を2000~2200℃とする必要がある。実際的には、そのような温度条件が満足されるように施工条件(加熱源であるプラズマ溶射ガン400、電源装置401)を調整することになる。特に、セラミックス溶射膜333Aを形成するには、溶射距離を一般的な溶射距離と比べて短く設定すること(例えば、50mm程度)が重要である。
(セラミックス溶射膜333Aの構成に関する説明)
 図14,15は、セラミックス溶射膜333Aの特性を説明する図である。図14は、窒化アルミニウム(AlN)に添加する酸化アルミニウム(Al2O3)の添加量と断面気孔率との関係、および、前記添加量とセラミックス溶射膜中の(AlN+α-Al2O3)の割合を示したものである。
 図14に示す特性は、以下のようなサンプルに関して得られたものである。なお、ここでは、図13に示すように、Alの放熱部307A上にセラミックス溶射膜333Aを形成する場合について考える。まず、厚さ2mm、縦横が各150mmの正方形のAl板を用意し、Al板の表面に対して酸化アルミニウムによるサンドブラスト処理を施す(前処理)。その後、粒径10~30μm程度の窒化アルミニウム粒子と酸化アルミニウム粒子(α-酸化アルミニウム粒子)との混合粉末を用いて、出力40kWにて大気プラズマ溶射(APS)をした。この時、Al板に形成する溶射膜の気孔率を抑制し、冷却時の溶射膜の割れを防止するために、Al板を180℃に予熱した。
 なお、本実施の形態では、APS溶射法を用いたが、減圧プラズマ溶射法(LPPS、VPS)、高速フレーム溶射(HVOF)、ウォームスプレー等の溶射法であっても構わない。
 このような工程を経て製作したセラミックス溶射膜に対して、断面気孔率の測定と、X線回折による相の同定を行った。図14において、横軸は、原粉末中における酸化アルミニウムの割合である、酸化アルミニウム粉末の添加量(質量%)を示している。例えば、左端の0%の場合には原粉末は全て窒化アルミニウムであり、右端の100%の場合には原粉末は全て酸化アルミニウムである。なお、窒化アルミニウム粉末だけで溶射を行った場合には、溶射膜を形成することができなかった。
 図14において、白色の菱形は断面気孔率に関するデータであり、黒色の矩形は体積割合に関するデータである。また、図14の左側の縦軸は断面気孔率(%)を示し、右側の縦軸は溶射膜中における窒化アルミニウムの体積割合(Vol%)とα-酸化アルミニウムの体積割合(Vol%)との合計を示している。なお、断面気孔率の縦軸は、理解しやすさを重要視して図示上側を0点とした。また、断面気孔率は、画像解析ソフトを用いて、組織の濃淡を2値化処理して算出した。
 ところで、酸化アルミニウムには高熱伝導率のα-酸化アルミニウムと低熱伝導率のγ-酸化アルミニウムとがあり、温度が上昇するとα相からγ相へと変態する。なお、溶射材料として使用される酸化アルミニウム粒子はα-酸化アルミニウムである。また、窒化アルミニウムは、熱伝導率の点でα-酸化アルミニウムよりも優れている。すなわち、右側の縦軸の値が大きいほどセラミックス溶射膜333Aの熱伝導率は大きくなる。なお、各相の体積割合は、断面組織観察から体積に換算する方法、X線回折のピーク強度比から推測する方法などがある。X線回折で相の同定を行う場合、窒化アルミニウムの結晶面は(100)面、α-酸化アルミニウムの結晶面は(113)面、γ-酸化アルミニウムの結晶面は(400)面である。
(断面気孔率)
 図14の断面気孔率のデータ(白色の菱形)を見ると、酸化アルミニウム(α-酸化アルミニウム)の添加量を0%から増加したとき、添加量がある範囲を越えると断面気孔率は急激に低下する。さらに、酸化アルミニウムの添加量をラインL1で示す添加量よりも大きくすると、断面気孔率は10%を下回った。
 ラインL1よりも左側の領域(図14で固相リッチと示す領域)では、酸化アルミニウムが粒子状態(固体状態)で存在する割合が大きく、溶射過程において十分に偏平することなく基材上に堆積したものと考えられる。その結果、気孔は十分に埋まることなく残存し、断面気孔率は10%よりも大きくなった。すなわち、熱伝導率が良くない。
 一方、酸化アルミニウム粉末の添加量をラインL1の右側の領域(液相リッチと示す領域)まで増加させると、酸化アルミニウムは固体(粒子状態)から液体への変態を起こし、酸化アルミニウム粒子は溶射過程において十分に偏平し、その状態で基材上に堆積した。その結果、気孔は埋まり、気孔率は10%以下になった。図14の断面気孔率のデータを見ると、添加量がラインL1の位置よりも大きければ断面気孔率は5~10%の範囲で推移し、熱伝導率への影響が小さい領域となっている。すなわち、5~10%という数値は、セラミックス溶射膜333Aの断面気孔率として最適な範囲を示している。逆に、添加量がラインL1の位置よりも小さくなると、断面気孔率は階段状に大きく変化して16~17%程度の値となる。断面気孔率が16~17%と大きいと、熱伝導率低下への影響が顕著になる。
(体積割合)
 上述したように、温度が上昇すると、α-酸化アルミニウムはγ-酸化アルミニウムへと変態する。さらに、図14の体積割合に関するデータ(黒色の矩形)から分かるように、酸化アルミニウム粉末の添加量を増やすと、酸化アルミニウムはα相からγ相へと変態しやすくなる。このことは、溶射膜に対するX線回折による相の同定で把握できる。そのため、図14に示すように、酸化アルミニウム(α-酸化アルミニウム)粉末の添加量が小さい領域では、体積割合は30%を大きく上回っているが、酸化アルミニウム粉末の添加量を増加すると体積割合は徐々に減少し、ラインL2で示す添加量付近から急激に減少する。ラインL2は、体積割合が30%となるところの添加量を示している。
 このように、ラインL2の右側と左側とでは、体積割合の推移のしかたが大きく異なっており、ラインL2の左側においては、30%以上の体積割合で推移している。逆に、ラインL2の右側では、体積割合は急激に低下して30%を大きく下回ってしまう。α相からγ相への変態があるため、セラミックス溶射膜333Aはα-酸化アルミニウム、γ-酸化アルミニウムおよび窒化アルミニウムから構成される。そのため、セラミックス溶射膜333Aの熱伝導率は、これらの割合に依存しており、高熱伝導相であるα-酸化アルミニウムと窒化アルミニウムとの合計の体積割合が大きいほど熱伝導率が大きくなる。すなわち、窒化アルミニウムとα-酸化アルミニウムを溶射して得られるセラミックス溶射膜333Aにおいて、体積割合が30%以上となる領域は、熱伝導率の観点から最適な範囲を示している。
 上述のように、断面気孔率および体積割合の両者ともセラミックス溶射膜333Aの熱伝導率に影響を及ぼす。そして、図14のラインL1よりも左側の領域では、断面気孔率の影響で熱伝導率が悪化し、ラインL2の右側では体積割合の影響で熱伝導率が悪化する。よって、セラミックス溶射膜333Aが好適な熱伝導率となるためには、セラミックス溶射膜333Aにおける断面気孔率を10%以下とし、かつ、窒化アルミニウムとα-酸化アルミニウムの合計の体積割合を30%以上とすることが好ましい。
 なお、断面気孔率は酸化アルミニウム粒子の溶融状態に影響され、体積割合は酸化アルミニウム粒子の温度による変態に影響される。そのため、上述した飛行粒子条件(飛行粒子の温度)は断面気孔率および体積割合に影響することになるが、基本的にはセラミックス溶射膜333Aが形成されることが最も優先されるため、上述した温度2000~2200℃はそのような観点から設定されている。
 このように、断面気孔率および体積割合は温度等の溶射条件にも影響されるが、図4に示すように主に酸化アルミニウムの添加量(混合比率)によって決まる。そのため、断面気孔率が10%を下回る添加量、および、体積割合が30%を越える添加量については、予め試験的に溶射を行って決定することになる。一例として、上述したサンプル作成条件における好適な混合比は、40~62mass%であった。
 このように、酸化アルミニウム粉末と窒化アルミニウム粉末との混合物を用いて溶射を行う場合、酸化アルミニウム粉末の添加量を図14のラインL1とラインL2との間の値とすることで、断面気孔率が10%以下で、かつ、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であるセラミックス溶射膜333Aを形成することができる。すなわち、酸化アルミニウムと窒化アルミニウムとから成るセラミックス溶射膜333Aとして、伝熱特性に関して最適な溶射膜を得ることができる。
 窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であることは、X線回折ピーク強度から測定することができ、窒化アルミニウムの(100)面のピーク強度、α-酸化アルミニウムの(113)面のピーク強度およびγ-酸化アルミニウムの(400)面のピーク強度の合計値に対する、窒化アルミニウムの(100)面のピーク強度およびα-酸化アルミニウムの(113)面のピーク強度の合計値の比率が30%以上となる。X線回折により、各相の存在割合を再現性良く把握できるので、大量生産時のばらつき低減や特性保証をすることができる。
 上述した例では、窒化アルミニウムと酸化アルミニウムの混合粉末を用いることで、窒化アルミニウム、α-酸化アルミニウムおよびγ-酸化アルミニウムから成るセラミックス溶射膜333Aを形成したが、酸化アルミニウム以外の添加物をさらに添加しても良い。ただし、添加物としては、γ-酸化アルミニウムよりも高熱伝導率相を形成するものが望ましい。例えば、酸化イットリウム(Y2O3)、酸化ジルコニア(Zr2O3)、炭化ケイ素(SiC)、および窒化珪素等(Si3N4)等の少なくとも1種類を追加した場合、α-酸化アルミニウムを添加した場合と同様の効果を発揮して、高熱伝導率相の増加、気孔率の低減に寄与する。
 図15はセラミックス溶射膜333Aの絶縁性能と伝熱性能との関係を説明する図である。この場合も、図14の場合と同様に、基材として厚さ2mmの150mm角のAl板に対して酸化アルミニウムを用いてサンドブラスト処理し、その後、窒化アルミニウム粒子と酸化アルミニウム粒子との混合粉末を出力40kWにてプラズマ溶射した。このときの溶射膜の断面気孔率は4%であった。なお、断面気孔率は、画像解析ソフトを用いて組織の濃淡を2値化処理して算出した。
 図15の横軸は溶射膜の膜厚であり、左側の縦軸は厚さ80μmの溶射膜単体の絶縁破壊電圧(本実施形態で最低限必要とされる絶縁破壊電圧)を1とした場合の規格化絶縁破壊電圧、右側の縦軸は厚さ200μmの溶射膜単体の熱伝導率(本実施形態で最低限必要とされる熱伝導率)を1とした場合の規格化熱伝導率である。なお、セラミックス溶射膜333Aは、図9に示すように酸化アルミニウム扁平体3331および窒化アルミニウム粒子3332が積層された膜であるため、溶射膜の表面は凹凸形状を成している。そのため、本実施の形態におけるセラミックス溶射膜333Aの厚さは、研削等による平坦化後の厚さを意味している。
 図15において、白色の三角形が絶縁破壊電圧のデータであり、黒色の丸印が熱伝導率に関するデータである。セラミックス溶射膜333Aの厚さが増加すると、絶縁破壊電圧も大きくなり、絶縁性能が向上する。一方、熱伝導率は厚さが増加するにつれて小さくなり、伝熱性能が低下する。そのため、絶縁性能と伝熱性能とを両立させるためには、例えば、セラミックス溶射膜333Aの厚さを80μm以上、200μm以下に設定するのが好ましい。
 図14,15に関する上述の例では、放熱部307A,307Bと同様の材質であるAl板にセラミックス溶射膜を形成して、その特性を計測したが、導体板315,318および封止樹脂348側にセラミックス溶射膜を形成した場合についても、それに対応したサンプルを制作して特性を調べた。この場合、基材として厚さ2mmの150mm角のCu板、および樹脂板に対して酸化アルミニウムを用いてサンドブラスト処理した後、窒化アルミニウムと酸化アルミニウム粒子の混合粉末を出力40kWにてプラズマ溶射した。なお、実際に導体板315,318および封止樹脂348側にセラミックス溶射膜を形成する場合には、熱変形能や融点等が導体板と樹脂とで異なるが、入熱量の調整などを行うことにより、マスキング無しで一連の走査の中で溶射することができる。もちろん、マスキングを用いて個別に溶射するようにしても構わない。
 ところで、溶射粒子の積層過程において、基材と粒子が最初に接する第一層は、熱伝達特性に影響を及ぼすので、溶射膜全体の特性を大きく支配する。この接触状態を向上させる方法として、濡れ性を高めるために、基材の温度を上昇させることがある。これにより、基材表面の吸着物質が脱離し、また濡れ性の向上効果により、接触状態が向上する。
 しかし、その一方で、基材温度を高めることで基材の熱変形が加速され、基材の変形により、モジュールを組み立てる際の寸法公差に影響を与える。さらに、基材が樹脂の場合には、固体で衝突する窒化アルミニウム粒子が樹脂基材表面を研削し、ブラスト処理を起こすおそれがある。
 窒化アルミニウム粒子が樹脂基材表面を研削してしまうことに関しては、酸化アルミニウムを添加することにより、溶射中に液相の酸化アルミニウム粒子が樹脂基材上で積層し、固体粒子に対する緩衝材としての効果を発揮する。この効果により、樹脂基材へのセラミックス溶射膜333Aの形成が可能になる。
 このように、本実施の形態では、パワーモジュール300は、半導体チップ(IGBT328,330、ダイオード156,166)と、表裏面の一方の面に半導体チップが電気的に接続され、他方の面に放熱面が形成された導体板315,318,319,320と、放熱面が露出するように導体板および半導体素子を封止する封止樹脂348と、絶縁層333を介して導体板の放熱面に熱的に接触している金属ベース307A,307Bと、を備えている。そして、絶縁層333は、放熱面と対向する金属ベース307A,307Bの表面、または導体板の放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射して形成されたセラミックス溶射膜333Aを有し、セラミックス溶射膜333Aは、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下とされている。
 上述のように、窒化アルミニウムは固体から液体を経ずに気体となる昇華する物質であるため、窒化アルミニウムの溶射膜を形成することはできなかった。しかし、窒化アルミニウム粒子と溶射可能なα-酸化アルミニウム粒子とを混合した混合粉を用いることにより、窒化アルミニウムとα-酸化アルミニウムとから成る高熱伝導率を有するセラミックス溶射膜を形成することができた。本発明の絶縁層333では、窒化アルミニウを含むセラミックス溶射膜の形成を可能にした。そのセラミックス溶射膜は、酸化アルミニウム粉末単体を用いた溶射膜よりも熱伝導特性に優れており、パワーモジュールに適用する際、絶縁層の熱抵抗が低下し、パワーモジュールの放熱性を向上できる。
 セラミックス溶射膜中においては窒化アルミニウムは粒子状であるが、α-酸化アルミニウム粒子は溶融した状態で被成膜面に入射するため、単に窒化アルミニウム粒子を堆積させた場合に比べて気孔率を小さくすることができた。さらに、気孔率を10%以下とすることで、好適な熱伝導率が得られた。また、α-酸化アルミニウムは温度上昇によりγ-酸化アルミニウムに変化するため、α-酸化アルミニウム粒子の混合比を大きくするとα-酸化アルミニウムがγ-酸化アルミニウムに変化して、窒化アルミニウムとα-酸化アルミニウムとを合わせた体積割合が減少することが分かった。そして、その体積割合が30%以上のときに好適な熱伝導率が得られた。
 すなわち、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射して形成されるセラミックス溶射膜の気孔率を10%以上とし、かつ、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計を30%以上とすることで、高熱伝導率を有するセラミックス溶射膜を得ることができる。さらに、それをパワーモジュールの絶縁層に用いることで、パワーモジュールの放熱性能の向上を図ることができる。また、パワーモジュールに適用した際に、隣接する導体板と連続的に施工することができ、製造工数の削減および製造コスト低減を図ることができる。
 すなわち、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下であるセラミックス溶射膜が形成されるように溶射条件を調整して、放熱面と対向する金属ベースの表面または放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射する。そして、その溶射条件としては、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物におけるα-酸化アルミニウム粒子の混合比率と、溶射時における混合物の加熱温度とがあげられる。上述した例では、混合比率は40~62mass%に設定される。また、加熱温度は2000~2200℃であって、図22に示した飛行粒子の温度が2000~2200℃となるように加熱源(溶射ガン400,電源装置401)の溶射施工条件を調整する。
 さらにまた、図15に示すように、セラミックス溶射膜333Aの厚さを80μm以上200μm以下とすることで、絶縁性能と伝熱性能とを両立させることができる。
-第2の実施の形態-
 上述した第1の実施の形態では、絶縁層333の構成は、セラミックス溶射膜333Aの上に樹脂層333Bを積層する構造とした。この場合、セラミックス溶射膜333Aの表面付近の気孔3330内には樹脂が入り込むが、全体的には、セラミックス溶射膜333A単体の伝熱性能と樹脂層333Bの伝熱性能とによって絶縁層333の伝熱性能が決まる。
 ところで、溶射膜内の気孔3330は、セラミックス溶射膜333Aの伝熱性能の低下を招く。セラミックス溶射膜333A内の気孔3330は、図14に示したように、できる限り小さくしても4%程度残っており、気孔3330の伝熱性能への影響は無視できない。また、気孔3330によって溶射膜333A内に三次元的な貫通孔が形成されるため、そのままでは温度昇降に伴う熱応力での割れ感受性が高いという問題がある。
 そこで、第2の実施の形態では、セラミックス溶射膜333Aの気孔3330内に樹脂を含浸させるようにした。図16は、セラミックス溶射膜333Aを樹脂含浸した場合の絶縁性能を示す図である。黒色三角形は含浸した場合のデータを示し、白色三角形は含浸していない場合のデータを示している。縦軸は、膜厚が100μmで、かつ、含浸をしていないセラミックス溶射膜333Aの絶縁破壊電圧を1としたときの規格化絶縁破壊電圧である。
 なお、この場合も、図14の場合と同様に、基材として厚さ2mmの150mm角のAl板に対して酸化アルミニウムを用いてサンドブラスト処理し、その後、窒化アルミニウムと酸化アルミニウム粒子の混合粉末を出力40kWにてプラズマ溶射した。このときの溶射膜の断面気孔率は4%であった。そして、作製したセラミックス溶射膜333Aに対して、エポキシ系樹脂を含浸すると、断面気孔率は1.0%以下にまで低下した。その結果、セラミックス溶射膜333Aの絶縁破壊電圧は、含浸をしない場合に比べて大きくなった。例えば、膜厚100μmの場合には、含浸すると絶縁破壊電圧が3倍程度まで大きくなる。
 このように、樹脂を含浸することによって断面気孔率が低下するため、セラミックス溶射膜333Aの絶縁破壊電圧が向上する。そのため、パワーモジュールに適用する際に、絶縁層333の厚さをより薄くでき、その結果、熱抵抗が低下し、パワーモジュールの放熱性を向上させることができる。
 図17,18は、セラミックス溶射膜333Aに樹脂を含浸させる方法を例示したものである。図17は第1の例を説明する図である。図17(a)および図17(b)は、図11(a)および図11(b)で示した樹脂層333Bの形成手順に関して、図9(a)の符号Fで示す部分について示したものである。また、図17(c)は樹脂含浸後を示したものである。
 セラミックス溶射膜333Aの形成領域は樹脂層333Bの形成領域よりも大きく設定されており、符号Fで示した絶縁層333の縁部分においては、セラミックス溶射膜333Aが露出している。そして、この露出領域Yから樹脂333Cを含浸する。含浸に用いる樹脂333Cには、例えば、樹脂層333Bを構成する樹脂成分と同じ樹脂が用いられる。なお、減圧状態にして含浸作業を行うことにより、気孔3330内の残留ガスが含浸用樹脂333C内に巻き込まれてボイドが発生したり、未充填領域が発生したりするのを防止することができる。また、ディスペンサーなどを用いて、樹脂333Cを露出領域Yから注入するようにしても良い。
 図18は、第2の例を説明する図である。先ず、図18(a)に示すように、放熱部307A上にセラミックス溶射膜333Aを形成し、セラミックス溶射膜333Aの上に樹脂層333Bを形成するための樹脂シート3334を配置する。樹脂シート3334は樹脂333Cにフィラーを混入させたものであり、樹脂シート3334の量は、形成される樹脂層333Bの量よりも多く設定される。
 次いで、図18(b)に示すように、放熱部307Aを一次封止体302方向に加圧し、樹脂シート3334を一次封止体302に圧着して樹脂層333Bを形成する。この圧着の際に、樹脂シート3334は樹脂層333Bの厚さまで加圧されるため、樹脂シート3334の樹脂成分(樹脂333C)はセラミックス溶射膜333Aの気孔3330に含浸されるとともに、セラミックス溶射膜333Aの周囲に溢れ出る。
 この場合、樹脂シート3334の樹脂成分がセラミックス溶射膜333A内の気孔3330に含浸されるとともに、図18(b)に示すように樹脂成分が周囲に流れ出るので、樹脂層333Bのフィラー混入率は樹脂シート3334のフィラー混入率よりも大きくなる。
 なお、上述した第1および第2の実施の形態では、CAN型のモジュールケース304内に一次封止体302を挿入して樹脂封止したパワーモジュールについて説明したが、本発明は、図19,20に示すように片面冷却パワーモジュールにも同様に適用することができる。図19は片面冷却パワーモジュール300の平面図であり、パワーモジュール300の封止樹脂348内に封止されている半導体チップと導体板の配置を示したものである。
 図19に示す配置では、導体板318、320が同電位となり一枚の導体板で形成できる(以下、導体板318と称す)。IGBT328,330およびダイオード156,166の表面主電極は、複数の金属ワイヤあるいは金属リボンにより接続され、さらに導体板318,319に接続される。ワイヤやリボンの材質は、Al,Al合金、Cu,Cu合金の単体および複合材である。IGBT328およびダイオード156の裏面電極は、金属接合材160により導体板315に金属接合される。導体板315,318と放熱部307は、絶縁層333を介して接合される。IGBT330およびダイオード166の裏面電極は、金属接合材160により導体板318に金属接合される。導体板315,318,319と放熱部307は、絶縁層333を介して接合される。
 図20(a)は、図19の破線で示した部分の断面図である。半導体チップから発熱した熱が導体板315、絶縁層333、放熱部307を通り効率良く外部に放熱される。ここでは、放熱部307側にセラミックス溶射膜333Aを設け、導体板315,318,319側を樹脂層333Bで接合した例を示したが、導体板315,318,319側に溶射膜333Aを設け、放熱部307に樹脂層333Bを設けても良い。
 図20(b)に示すように、高熱伝導なフィラーを分散した樹脂層333Bは、絶縁層333と当接する導体板315,318,319の底面積よりも大きく、セラミックス溶射膜333Aの面積よりも小さい面積とし、放熱部307に仮付けする。その後、樹脂層333Bが仮付けされていないセラミックス溶射膜333Aの余白部を利用して樹脂を含浸する。なお、積層体の周方向端部に樹脂333Cの部分が形成されるように樹脂の含浸を行う。含浸後、図20(b)の矢印で示すように圧着して一体化する。
 図21は、一次封止体302を一対の放熱部307Dで挟持する構成のパワーモジュール300を示す図である。このような構成のパワーモジュールにも上述した構造の絶縁層333を適用することができる。放熱部307D内には冷媒流路3070が形成されていて、ここを冷媒が流れる。放熱部307Dの片面に樹脂が含浸されたセラミックス溶射膜333Aが形成され、そのセラミックス溶射膜333Aに積層するように樹脂層333Bが形成されている。積層体の周方向端部には樹脂部333Cが設けられている。なお、セラミックス溶射膜333Aを一次封止体302側に形成するようにしても良い。
 このように、第2の実施の形態では、上述した第1の実施の形態における作用効果に加えて、セラミックス溶射膜333Aの気孔3330に樹脂を含浸することで、絶縁層333の熱伝導率をさらに向上させることができる。
 上述した各実施形態はそれぞれ単独に、あるいは組み合わせて用いても良い。それぞれの実施形態での効果を単独あるいは相乗して奏することができるからである。また、本発明の特徴を損なわない限り、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではない。
 156,166:ダイオード、300:パワーモジュール、302:一次封止体、304:モジュールケース、307A,307B:放熱部、315,318,319,320:導体板、328,330:IGBT、333:絶縁層、333A:セラミックス溶射膜、333B:樹脂層、348:封止樹脂、3330:気孔、3331:酸化アルミニウム扁平体、3332:窒化アルミニウム粒子、400:プラズマ溶射ガン、401:電源装置

Claims (10)

  1.  半導体チップと、
     表裏面の一方の面に前記半導体チップが電気的に接続され、他方の面に放熱面が形成された導体板と、
     前記放熱面が露出するように前記導体板および前記半導体チップを封止する封止樹脂と、
     絶縁層を介して前記導体板の放熱面に熱的に接触している金属ベースと、を備え、
     前記絶縁層は、前記放熱面と対向する前記金属ベースの表面または前記放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射して形成されたセラミックス溶射膜を有し、
     前記セラミックス溶射膜は、窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下であるパワー半導体モジュール。
  2.  請求項1に記載のパワー半導体モジュールにおいて、
     前記セラミックス溶射膜の気孔に樹脂が含浸されていることを特徴とするパワー半導体モジュール。
  3.  請求項2に記載のパワー半導体モジュールにおいて、
     前記セラミックス溶射膜の厚さが80μm以上200μm以下であることを特徴とするパワー半導体モジュール。
  4.  請求項1乃至3のいずれか一項に記載のパワー半導体モジュールにおいて、
     前記セラミックス溶射膜は、窒化アルミニウム粒子と、α-酸化アルミニウム粒子と、γ-酸化アルミニウムよりも熱伝導率の高いセラミックス粒子との混合物を溶射して形成されることを特徴とするパワー半導体モジュール。
  5.  請求項4に記載のパワー半導体モジュールにおいて、
     前記セラミックス粒子は、酸化イットリウム(Y2O3)粒子、酸化ジルコニア(Zr2O3)粒子、炭化ケイ素(SiC)粒子、窒化珪素(Si3N4)粒子の少なくとも1種類を含むことを特徴とするパワー半導体モジュール。
  6.  請求項1または2に記載のパワー半導体モジュールにおいて、
     前記セラミックス溶射膜のX線回折ピーク強度は、
     窒化アルミニウムの(100)面のピーク強度、α-酸化アルミニウムの(113)面のピーク強度およびγ-酸化アルミニウムの(400)面のピーク強度の合計値に対する、窒化アルミニウムの(100)面のピーク強度およびα-酸化アルミニウムの(113)面のピーク強度の合計値の比率が30%以上であることを特徴とするパワー半導体モジュール。
  7.  半導体チップと、表裏面の一方の面に前記半導体チップが電気的に接続され、他方の面に放熱面が形成された導体板と、前記放熱面が露出するように前記導体板および前記半導体チップを封止する封止樹脂と、セラミックス溶射膜を有する絶縁層を介して前記放熱面に熱的に接触している金属ベースと、を備えるパワー半導体モジュールの製造方法であって、
     窒化アルミニウムの体積割合とα-酸化アルミニウムの体積割合の合計が30%以上であって、かつ、断面気孔率が10%以下であるセラミックス溶射膜が形成されるように溶射条件を調整して、前記放熱面と対向する前記金属ベースの表面または前記放熱面に、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物を溶射する第1の工程と、
     前記セラミックス溶射膜内に形成された気孔に樹脂を含浸する第2の工程と、を有するパワー半導体モジュールの製造方法。
  8.  請求項7に記載のパワー半導体モジュールの製造方法において、
     前記溶射条件には、窒化アルミニウム粒子およびα-酸化アルミニウム粒子の混合物におけるα-酸化アルミニウム粒子の混合比率と、溶射時における前記混合物の加熱温度とが含まれることを特徴とするパワー半導体モジュールの製造方法。
  9.  請求項8に記載のパワー半導体モジュールの製造方法において、
     前記混合比率を40~62mass%に設定するとともに、前記加熱温度を2000~2200℃に設定し、溶射される前記混合物の温度が前記加熱温度となるように加熱源の溶射施工条件を調整することを特徴とするパワー半導体モジュールの製造方法。
  10.  請求項7乃至9のいずれか一項に記載のパワー半導体モジュールの製造方法において、
     前記第1の工程と前記第2の工程との間に、前記セラミックス溶射膜の表面を研磨または研削により平坦化する工程をさらに設け、
     前記第2の工程では、前記平坦化された表面から前記樹脂を含浸することを特徴とするパワー半導体モジュールの製造方法。
PCT/JP2013/069969 2012-08-29 2013-07-24 パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法 WO2014034332A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012188542A JP5926654B2 (ja) 2012-08-29 2012-08-29 パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法
JP2012-188542 2012-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014034332A1 true WO2014034332A1 (ja) 2014-03-06

Family

ID=50183152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/069969 WO2014034332A1 (ja) 2012-08-29 2013-07-24 パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5926654B2 (ja)
WO (1) WO2014034332A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111279471A (zh) * 2017-11-10 2020-06-12 新电元工业株式会社 电子模块
WO2022137701A1 (ja) * 2020-12-22 2022-06-30 日立Astemo株式会社 電気回路体および電力変換装置
US11430716B2 (en) * 2017-09-29 2022-08-30 Hitachi Astemo, Ltd. Power semiconductor device and power conversion device using the same
CN115138641A (zh) * 2021-08-26 2022-10-04 上海林众电子科技有限公司 一种增强塑胶材料粘结性的处理方法及其应用
WO2024074194A1 (en) * 2022-10-04 2024-04-11 Huawei Technologies Co., Ltd. Semiconductor arrangement with direct liquid cooling

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6428121B2 (ja) * 2014-10-03 2018-11-28 富士電機株式会社 溶射用複合粉体材料及び溶射絶縁基板
JP6491875B2 (ja) * 2014-12-24 2019-03-27 トーカロ株式会社 電気絶縁膜の形成方法
JP6596214B2 (ja) * 2015-03-30 2019-10-23 株式会社フジミインコーポレーテッド 溶射材料
KR20180002419A (ko) * 2016-06-29 2018-01-08 현대자동차주식회사 파워 모듈 및 그 제조 방법
WO2018109820A1 (ja) * 2016-12-13 2018-06-21 新電元工業株式会社 電子モジュール
JP6818649B2 (ja) 2017-07-25 2021-01-20 株式会社東芝 半導体装置及び半導体素子
US10453779B2 (en) 2017-09-05 2019-10-22 Shindengen Electric Manufacturing Co., Ltd. Semiconductor device
JP7072624B1 (ja) 2020-11-20 2022-05-20 三菱電機株式会社 電力用半導体装置および電力用半導体装置の製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005093593A (ja) * 2003-09-16 2005-04-07 Denso Corp 半導体冷却ユニット
JP2007284724A (ja) * 2006-04-13 2007-11-01 Ntn Corp 封孔処理剤、溶射被膜被覆部材および軸受
JP2011054607A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Denso Corp 樹脂封止型半導体装置およびその製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006179856A (ja) * 2004-11-25 2006-07-06 Fuji Electric Holdings Co Ltd 絶縁基板および半導体装置
JP5492447B2 (ja) * 2009-04-28 2014-05-14 日立オートモティブシステムズ株式会社 パワーモジュール
JP2011017078A (ja) * 2009-06-10 2011-01-27 Denso Corp 溶射膜の形成方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005093593A (ja) * 2003-09-16 2005-04-07 Denso Corp 半導体冷却ユニット
JP2007284724A (ja) * 2006-04-13 2007-11-01 Ntn Corp 封孔処理剤、溶射被膜被覆部材および軸受
JP2011054607A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Denso Corp 樹脂封止型半導体装置およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HONGWEI YANG: "Corrosion Behavior and Thermal Conductivity of Plasma Sprayed AlN/A1203 Coating", MATERIALS TRANSACTIONS, vol. 47, no. 7, 15 July 2006 (2006-07-15), pages 1649 - 1653 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11430716B2 (en) * 2017-09-29 2022-08-30 Hitachi Astemo, Ltd. Power semiconductor device and power conversion device using the same
CN111279471A (zh) * 2017-11-10 2020-06-12 新电元工业株式会社 电子模块
CN111279471B (zh) * 2017-11-10 2023-09-15 新电元工业株式会社 电子模块
WO2022137701A1 (ja) * 2020-12-22 2022-06-30 日立Astemo株式会社 電気回路体および電力変換装置
JP7555262B2 (ja) 2020-12-22 2024-09-24 日立Astemo株式会社 電気回路体および電力変換装置
CN115138641A (zh) * 2021-08-26 2022-10-04 上海林众电子科技有限公司 一种增强塑胶材料粘结性的处理方法及其应用
CN115138641B (zh) * 2021-08-26 2023-10-24 上海林众电子科技有限公司 一种增强塑胶材料粘结性的处理方法及其应用
WO2024074194A1 (en) * 2022-10-04 2024-04-11 Huawei Technologies Co., Ltd. Semiconductor arrangement with direct liquid cooling

Also Published As

Publication number Publication date
JP5926654B2 (ja) 2016-05-25
JP2014047362A (ja) 2014-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5926654B2 (ja) パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法
JP5542765B2 (ja) パワーモジュール
JP5690752B2 (ja) パワー半導体モジュールおよびパワー半導体モジュールの製造方法
JP5663462B2 (ja) パワー半導体モジュールおよびパワーモジュール
CN109727960B (zh) 半导体模块、其制造方法以及电力变换装置
US8546923B2 (en) Rigid power module suited for high-voltage applications
WO2012043149A1 (ja) パワー半導体モジュール及びその製造方法
US11183457B2 (en) Semiconductor device, power converter, method for manufacturing semiconductor device, and method for manufacturing power converter
JP6965706B2 (ja) 半導体モジュール、その製造方法及び電力変換装置
JP2010192591A (ja) 電力用半導体装置とその製造方法
US20210391299A1 (en) Semiconductor device, method for manufacturing semiconductor device, and power conversion device
JP2018129352A (ja) 電力用半導体装置およびそれを用いた電力変換装置
JP5948106B2 (ja) パワー半導体モジュール及びそれを用いた電力変換装置
JP6458699B2 (ja) 冷却器付き放電抵抗装置
JP7531624B2 (ja) 半導体装置、電力変換装置および半導体装置の製造方法
JP5316397B2 (ja) 配線基板およびその製造方法ならびに半導体モジュール
WO2021130989A1 (ja) パワーモジュールおよび電力変換装置
JP7418474B2 (ja) 半導体装置および電力変換装置
JP5659171B2 (ja) 半導体装置およびそれを用いたインバータ装置
US11894337B2 (en) Manufacturing method of power semiconductor device, power semiconductor device, and power converter
JP7555486B2 (ja) パワー半導体装置及び電力変換装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13832533

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13832533

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1