WO2013151114A1 - 透析液取出装置 - Google Patents

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WO2013151114A1
WO2013151114A1 PCT/JP2013/060268 JP2013060268W WO2013151114A1 WO 2013151114 A1 WO2013151114 A1 WO 2013151114A1 JP 2013060268 W JP2013060268 W JP 2013060268W WO 2013151114 A1 WO2013151114 A1 WO 2013151114A1
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sampling port
outer peripheral
peripheral wall
dialysate
tip
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PCT/JP2013/060268
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French (fr)
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高橋 正広
中野 雄介
文彦 石▲崎▼
八郎 枝村
寛 二村
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日機装株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a dialysis fluid extraction device including a dialysis fluid extraction means connected to a liquid flow path and having a collection port through which the flowing liquid can be collected.
  • the fluid replacement pump When performing priming, blood return or replacement fluid (emergency replacement fluid) with such a dialyzer, the fluid replacement pump is driven to supply the dialysate from the dialysate introduction line to the blood circuit (arterial blood circuit or venous blood circuit). It has come to be able to do.
  • blood circuit arterial blood circuit or venous blood circuit
  • a cap (opening / closing means) is detachable with respect to the dialysate outlet port.
  • a cap is detachable with respect to the dialysate outlet port.
  • a replacement fluid line is connected, and when the replacement fluid line is not connected, a cap is attached and dialyzed.
  • the dialysate flowing through the liquid introduction line is prevented from leaking outside.
  • the wash water and disinfectant water are circulated through the pipe with the cap attached to the sampling port. This prevents the wash water and disinfectant from leaking out.
  • a connection means is formed at the tip of a connection line such as a replacement fluid line that can be connected to the collection port, and the dialysate flowing through the dialysate introduction line is collected by connecting the connection means to the collection port.
  • the collected dialysate can be supplied to a desired site (for example, a blood circuit or the like) via a connection line. It is also possible to collect a predetermined amount of dialysate flowing through the dialysate introduction line by connecting the tip of a connecting means such as a syringe to the collection port.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a dialysate extraction device that can reliably maintain the cleanliness of the sampling port when the connecting means is connected to the sampling port.
  • the invention described in claim 1 is a dialysis fluid take-out means that is formed with an inlet and an outlet that are connected to a liquid flow path to allow the liquid to flow therethrough, and a sampling port that can collect the flowing liquid is formed to protrude.
  • an outer peripheral wall portion formed in the dialysate extraction means covering the outer periphery of the sampling port and projecting from the protruding end of the sampling port, a connecting portion connected to the sampling port, and the outer peripheral wall portion A connecting portion that is fitted to the inner peripheral surface of the outer peripheral wall, and a connection means that can collect liquid from the sampling port in a state where the connecting portion is connected, and an inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion
  • a correction unit that corrects the relative position and posture of the connection means with respect to the sampling port before the tip of the connection means reaches the tip of the sampling port. It is characterized by having.
  • the dimension between the protruding end of the sampling port and the front end of the outer peripheral wall portion is such that the front end of the connecting means and the connecting means are fitted. It is characterized by being set to be the same or larger with respect to the dimension between the parts.
  • the correction portion is formed of a tapered portion formed on an inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion.
  • the fitting portion is provided between an outer peripheral surface of the connecting means and an inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion. It is characterized by comprising a sealing member that seals.
  • the dialysate extraction device according to any one of the first to fourth aspects further comprises an opening / closing means that is detachable from the sampling port and can open and close the sampling port.
  • the sampling port with the opening / closing means attached, guides the liquid introduced from the inlet to the protruding end of the sampling port, and guides the liquid guided by the guide channel.
  • a discharge path for discharging to the outlet side is defined.
  • a sixth aspect of the present invention is the dialysate extraction device according to the fifth aspect, wherein the opening / closing means includes a sealing means for sealing between the outer peripheral surface of the outer peripheral wall portion and the protruding end surface. .
  • a seventh aspect of the present invention is a blood purification apparatus comprising the dialysate extraction device according to any one of the first to sixth aspects.
  • connection line characterized in that the connection means in the dialysate extraction device according to any one of claims 1 to 6 is connected to the tip.
  • the relative position and posture of the connecting means with respect to the sampling port are corrected before the tip of the connecting means reaches the tip of the sampling port. Since the straightening portion to be formed is formed on the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion, the cleanliness of the sampling port can be reliably maintained when the connecting means is connected to the sampling port.
  • the dimension between the protruding end of the sampling port and the tip of the outer peripheral wall is set to be the same or larger than the dimension between the tip of the connecting means and the fitting part of the connecting means. Therefore, before the tip of the connection means reaches the tip of the sampling port, the corrector can reliably correct the relative position and posture of the connection means with respect to the sampling port. The cleanliness of the sampling port can be more reliably maintained.
  • the correction part is composed of a taper part formed on the inner peripheral surface of the outer peripheral wall part, before the tip of the connection means reaches the tip of the sampling port, the correction part is smoothly and reliably The relative position and posture of the connecting means with respect to the sampling port can be corrected.
  • the fitting portion is formed of a seal member that seals between the outer peripheral surface of the connecting means and the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion, the connection portion makes a good connection to the sampling port. Even if it is not broken, the liquid can be prevented from leaking to the outside by the seal member.
  • the sampling port has a guide path for guiding the liquid introduced from the introduction port to the protruding end side of the sampling port with the opening / closing means attached, and the liquid guided by the guide channel. Since a discharge path for discharging the water to the outlet side is defined, cleaning water or disinfectant can be circulated through the guide path and the discharge path, and cleaning and disinfection inside the sampling port can be surely performed. it can. Furthermore, since the collection port has a function of defining the guide path and the discharge path in addition to the function of collecting the liquid, the configuration can be simplified by eliminating the need for a separate defining means.
  • the opening / closing means includes the sealing means for sealing between the outer peripheral surface of the outer peripheral wall portion and the projecting end surface. While defining with a path
  • the seventh aspect of the present invention it is possible to provide a blood purification apparatus that can reliably maintain the cleanliness of the sampling port when the connecting means is connected to the sampling port.
  • connection line that can reliably maintain the cleanliness of the sampling port when the connecting means is connected to the sampling port.
  • the schematic diagram which shows the blood purification apparatus with which the dialysate extraction apparatus of this invention is applied 1 is a schematic cross-sectional view showing a dialysate extraction device (a state in which an opening / closing means is attached to a sampling port) according to a first embodiment of the present invention.
  • the dialysate extraction device is disposed in a blood purification device used in blood purification treatment (hemodialysis treatment), and can collect dialysate.
  • the applied blood purification apparatus includes a blood circuit in which an arterial blood circuit 2 and a venous blood circuit 3 are connected to a dialyzer 1 (blood purifier), a dialysate introduction line L1, and a dialysate. It is mainly composed of a dialyzer body B having a discharge line L2.
  • the dialyzer 1 is for purifying blood, and is connected to the arterial blood circuit 2 and the venous blood circuit 3 constituting the blood circuit, and to the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2, respectively.
  • the patient's blood collected from the arterial puncture needle a is circulated extracorporeally in the blood circuit, purified and drained by the dialyzer 1, and then returned to the patient from the venous puncture needle b. Yes.
  • symbols 5 and 6 in the figure have shown the air trap chamber.
  • dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2 are connected to a dual pump 7 that supplies dialysate 1 prepared at a predetermined concentration to the dialyzer 1 and discharges the dialyzer 1 from the dialyzer 1.
  • a plurality of bypass lines and electromagnetic valves are disposed in arbitrary positions in the dialyzer main body B, and a water removal pump 8 is connected to the bypass line for bypassing the dual pump 7.
  • the tips of the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2 are removed from the dialyzer 1, and the tips are connected to each other by a coupler or the like, for example.
  • a disinfectant solution hot water or disinfectant solution
  • washing water cleaning water
  • the outside of the dialyzer body B for example, dialysate supply device
  • the liquid in the piping in the dialyzer body B It is carried out by substituting (dialysis solution etc.).
  • the disinfectant solution is introduced into the pipe from the tank and replaced. May be.
  • the dialysate extraction device is connected to the dialysate introduction line L1.
  • the dialysate extraction apparatus is connected to a dialysate introduction line L1 (liquid flow path) and can introduce an introduction port 9a through which the liquid (dialysis solution) can flow.
  • the outlet 9b is formed, the dialysate extraction means 9 having the sampling port 12 capable of collecting the flowing liquid, and the sampling port 12 of the dialysate extraction means 9 can be attached to and detached from the sampling port 12.
  • a cap 10 as an opening / closing means capable of opening and closing the mouth 12, a cylindrical outer peripheral wall portion 13 formed in the dialysate extraction means 9, and a connecting means 15 connectable to the sampling port 12 with the cap 10 removed. Is provided.
  • the dialysate extraction means 9 is configured such that a dialysate introduction line L1 is connected to each of the inlet 9a and outlet 9b, and the dialysate can be circulated therein.
  • the flow path through which the dialysate flows from the inlet 9a toward the outlet 9b is bent approximately 90 degrees at the branch portion P and extends in an L shape, and the sampling port 12 is connected to the inlet 9a. It is formed so as to be located on substantially the same straight line.
  • the outer peripheral wall portion 13 is composed of a cylindrical portion that covers the outer periphery of the sampling port 12.
  • the outer peripheral wall portion 13 is formed with a screw portion 13a that can be screwed with the screw portion 10a (see FIG. 3) of the cap 10 (opening / closing means) on the outer peripheral surface, and the female screw portion 13b on the inner peripheral surface.
  • a clearance having a predetermined dimension is formed between the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13 and the outer peripheral surface of the sampling port 12, and a discharge path ⁇ , which will be described later, is formed by the clearance.
  • the outer peripheral wall portion 13 is configured to protrude over the protruding end 12a of the sampling port 12. That is, the projecting dimension of the outer peripheral wall portion 13 is set to be larger than the projecting dimension of the sampling port 12, so that the projecting end 12 a of the sampling port 12 is covered with the outer peripheral wall portion 13. Thereby, even in the state where the cap 10 is removed from the sampling port 12, it is possible to avoid a person's finger from touching the sampling port 12, and the hygiene management can be more reliably achieved.
  • the cap 10 serving as the opening / closing means can be attached to the outer peripheral wall portion 13 by screwing the screw portion 10a formed on the inner peripheral surface thereof with the screw portion 13a of the outer peripheral wall portion 13. is there.
  • the cap 10 according to the present embodiment includes sealing means 11 that seals between the front end 13 c of the outer peripheral wall portion 13.
  • the sealing means 11 is attached to one surface of the attachment member D, and is always urged to the distal end 13c side (the sampling port 12 side) of the outer peripheral wall portion 13 together with the attachment member D by the spring S1, thereby providing a more reliable seal. Can be planned.
  • sealing means 11 which concerns on this embodiment shall be sealed between the front-end
  • the collection port 12 of the dialysate extraction means 9 has a guide path ⁇ for guiding the liquid introduced from the introduction port 9a into the collection port 12 with the cap 10 attached thereto,
  • a discharge path ⁇ for discharging the liquid guided by the guide path ⁇ to the outlet 9b side is defined. That is, when the cap 10 is screwed onto the outer peripheral wall portion 13 and attached, the sealing means 11 seals the tip 13c of the outer peripheral wall portion 13 to form a sealed space, and the sealed space becomes the sampling port 12.
  • the inside of the sampling port 12 is used as the guide path ⁇
  • the space between the outer peripheral surface of the sampling port 12 and the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13 is used as the discharge path ⁇ .
  • the sampling port 12 has a function of collecting the liquid by connecting the connecting means 15 and the like, and in the state where the cap 10 is attached, the guide path ⁇ and the discharge path ⁇ are provided. It has a function to define.
  • the sampling port 12 is configured by a cylindrical member.
  • the cylindrical member can define the guide path ⁇ and the discharge path ⁇ , other shapes (for example, a cross-section) A rectangular shape or the like.
  • the dialysate extraction means 9 is formed with a connection path ⁇ for connecting the discharge path ⁇ and the flow path on the branching portion P side.
  • the liquid flowing from the inlet 9a toward the tip of the sampling port 12 via the branch portion P and the guide path ⁇ is discharged from the outlet 9b through the discharge path ⁇ and the connecting path ⁇ , and is introduced into the inlet 9a.
  • the liquid that flows toward the outlet 9b through the branch portion P can flow out from the outlet 9b.
  • the dialysate extraction means 9 makes the pressure of the liquid flowing toward the guide path ⁇ out of the liquid introduced from the inlet 9a higher than the pressure of the liquid flowing toward the outlet 9b.
  • Pressure difference forming means 14 is provided.
  • the pressure difference forming means 14 is disposed in the vicinity of the branch portion P of the dialysate extraction means 9 and has a liquid flow path 14a flowing from the inlet 9a toward the sampling port 12, and the flow path 14a. Is a tapered surface in which the diameter of the flow path gradually decreases toward the sampling port 12 side (right side in FIG. 2). Thereby, the pressure of the liquid flowing from the inlet 9a toward the sampling port 12 can be made relatively higher than the pressure of the liquid flowing from the inlet 9a toward the outlet 9b.
  • the pressure difference forming means 14 and the sampling port 12 are made of an integral part (for example, an integrally molded part). As described above, if the pressure difference forming means 14 and the sampling port 12 are made of an integral part, the number of parts in the dialysate extraction means 9 can be reduced, and the manufacturing cost and the maintenance cost can be reduced. .
  • the pressure difference forming means 14 and the sampling port 12 may be formed separately and connected to form an integral part.
  • the connecting means 15 is attached to the tip of a connection line L3 for circulating the liquid sampled from the sampling port 12, and is formed from a substantially cylindrical member having an inner peripheral surface 15a and an outer peripheral surface 15b. It consists of.
  • An inner peripheral surface 15a on the distal end 15c side (left side in FIG. 5) of the connecting means 15 forms a connecting portion 15aa that can be connected to the sampling port 12 by fitting the protruding end 12a of the sampling port 12.
  • a seal member 16 (for example, a member made of an O-ring or the like) is formed on the outer peripheral surface 15b of the connecting means 15 as a fitting portion that fits with the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13.
  • the connecting member 15 is connected to the sampling port 12
  • the sealing member 16 is fitted to the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13, while the outer peripheral surface 15 b of the connecting means 15 and the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13 are connected. It seals the gap. That is, the outer diameter D2 of the seal member 16 is set to be the same as or slightly larger than the inner diameter D1 of the outer peripheral wall 13, and the sealing member 16 has a sealing function by fitting with the inner peripheral surface of the outer peripheral wall 13. It is something that demonstrates.
  • the connecting means 15 is inserted into the outer peripheral wall portion 13 to fit the sealing member 16 as a fitting portion, and the connecting portion 15aa is connected to the sampling port 12, A connection line L3 can be connected to the sampling port 12.
  • a portion having a width dimension (diameter) that can be fitted to the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13 may be formed on the outer peripheral surface 15 b of the connecting means 15.
  • the outer diameter dimension (maximum diameter) D2 is substantially the same as the inner diameter dimension D1 of the outer peripheral wall part 13 (strictly fitting). Therefore, the dimensions are slightly larger).
  • connection line L3 is connected to, for example, the air trap chamber 5 connected to the arterial blood circuit 2 or the air trap chamber 6 connected to the venous blood circuit 3, and in the dialysate introduction line L1.
  • the dialysate can be supplied to the arterial blood circuit 2 or the venous blood circuit 3.
  • priming, replacement fluid, blood return, or the like can be performed using the dialysis solution, or the dialysis solution can be used as a replacement solution for the treatment of online HDF or online HF.
  • connection line L3 can be connected to the sampling port 12 by fitting a portion of the inner peripheral surface 15a of the connecting means 15 that extends from the tip 15c toward the inside of the predetermined dimension into the outer peripheral surface of the sampling port 12. Since the connecting portion 15aa of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 becomes the inner peripheral surface 15a (inside of the connecting means 15), it is avoided that a human finger touches the connecting portion 15aa. And hygiene management can be achieved more reliably.
  • connection means 15 is inserted into the outer peripheral wall portion 13 (connection operation process), and the tip 15c of the connection means 15 is connected to the protruding end 12a of the sampling port 12.
  • Correction parts for correcting the relative position (radial position) and posture (inclination) of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 before reaching the outer peripheral wall part 13 are formed.
  • the correction portion includes a tapered portion 13d formed on the opening edge side (right side in FIG. 2) from the protruding end 12a of the sampling port 12 in the outer peripheral wall portion 13, and a tapered portion 13e formed on the opening edge of the outer peripheral wall portion 13. It is composed of These taper part 13d and taper part 13e consist of a taper surface (chamfered part) formed in the inner peripheral surface of outer peripheral wall part 13, and in the insertion process (connection work process) to outer peripheral wall part 13 of connecting means 15, The tip 15c of the connecting means 15 and the seal member 16 can be brought into contact with each other.
  • connection means 15 with respect to the sampling port 12 when the relative position and posture of the connection means 15 with respect to the sampling port 12 are shifted during the insertion process (connection work process) of the connection means 15 with respect to the outer peripheral wall portion 13, the tip 15c of the connection means 15 is the tapered portion 13d. 7 (see FIG. 7), and the seal member 16 abuts on the tapered portion 13e (see FIG. 8), so that the radial displacement and posture deviation of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 can be corrected. ing.
  • the relative position and posture of the connection means 15 with respect to the sampling port 12 are not shifted during the insertion process (connection work process) of the connection means 15 with respect to the outer peripheral wall part 13, the contact with the taper part 13d and the taper part 13e is not performed. Not done.
  • connection operation process the action of the correction portion in the insertion process (connection operation process) of the connection means 15 according to this embodiment with respect to the outer peripheral wall portion 13 will be described in detail with reference to FIGS.
  • the tip 15c of the connecting means 15 is inserted into the outer peripheral wall portion 13
  • the relative position and posture of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 are shifted as shown in FIG.
  • the connecting means 15 is moved to the left side in the figure, as shown in FIG. 7, before the tip 15c of the connecting means 15 reaches the protruding end 12a of the sampling port 12, the tip 15c contacts the tapered portion 13d. It will be.
  • the radial displacement of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 is corrected by the gradient of the tapered portions 13d and 13e. That is, the connecting means 15 is corrected so as to be centered with respect to the sampling port 12 by the taper portions 13d and 13e constituting the correction portion in the insertion process in the outer peripheral wall portion 13, and is in a normal state (displacement). It is said that there is no state.
  • connection means 15 After that, if the connecting means 15 is further inserted while maintaining the state in which the correction to the sampling port 12 is maintained, the connecting means 15 extends in a range from the protruding end 12a of the sampling port 12 toward the proximal side by a predetermined dimension. A site
  • the tip 15c of the connecting means 15 comes into contact with a portion that has not been cleaned or disinfected before connection (for example, the outer peripheral surface of the outer wall 13), the tip 15c is collected during the connection process. Contact with the mouth 12 can be prevented.
  • the dialysate extraction device is connected to the dialysate introduction line L1 of the blood purification device as shown in FIG. 1, and as shown in FIGS.
  • An introduction port 9a and a discharge port 9b that are connected to the liquid introduction line L1 (liquid flow path) and can flow the liquid (dialysis solution) are formed, and a sampling port 12 that can collect the flowing liquid is formed.
  • the dialysis fluid extraction means 9, the cap 10 as an opening / closing means capable of opening and closing the sampling port 12, and the dialysis fluid extraction means 9 are formed.
  • the cylindrical outer peripheral wall portion 13 and the connecting means 15 that can be connected to the sampling port 12 with the cap 10 removed are provided.
  • symbol is attached
  • the pressure difference forming means 14 and the sampling port 12 are made of an integral part (for example, an integrally molded part), but unlike the first embodiment, the dialysate extracting means 9 It is possible to move within. Further, a sealed portion 14b is formed at a portion of the pressure difference forming means 14 that faces the seal member 9c, and the pressure difference forming means 14 and the sampling port 12 are connected to the seal member 9c by a spring S2. The sealed portion 14b is always urged in the direction of separating.
  • the connecting means 15 When the connecting means 15 is connected to the sampling port 12 (that is, in the process of inserting the connecting means 15 into the outer peripheral wall 13 (connection process)), the pressure difference forming means 14 and the sampling port 12 are attached with the spring S2. By moving against the force and sealing the contacted portion 14b against the seal member 9c, the connecting path ⁇ can be shielded.
  • connection means 15 in a state where the connection means 15 is connected to the sampling port 12, the liquid is blocked from flowing to the outside via the discharge path ⁇ . In this way, in the state where the connection means 15 is connected to the sampling port 12, the liquid is blocked from flowing to the outside via the discharge path ⁇ , so that when collecting the liquid from the sampling port 12 via the connection means 15 The liquid can be reliably prevented from leaking to the outside from the discharge path ⁇ , and the collected liquid can be circulated better to the connection line L3.
  • connection means 15 is inserted into the outer peripheral wall portion 13 (connection work process), and the distal end 15c of the connection means 15 is the sampling port 12.
  • the correction portions for correcting the relative position (radial position) and posture (tilt) of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 are provided in the outer peripheral wall portion 13. It is formed on the peripheral surface.
  • the correction portion includes a tapered portion 13 d formed on the opening edge side (right side in FIG. 11) from the protruding end 12 a of the sampling port 12 in the outer peripheral wall portion 13, and the opening edge of the outer peripheral wall portion 13. It is comprised from the taper part 13e formed in the part.
  • the tapered portion 13d and the tapered portion 13e are formed of a tapered surface (chamfered portion) formed on the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13, and the connection means 15 is inserted in the outer peripheral wall portion 13 (connection work process).
  • the tip 15c of the means 15 and the seal member 16 can contact each other.
  • connection means 15 with respect to the sampling port 12 when the relative position and posture of the connection means 15 with respect to the sampling port 12 are shifted during the insertion process (connection work process) of the connection means 15 with respect to the outer peripheral wall portion 13, the tip 15c of the connection means 15 is the tapered portion 13d. 7 (see FIG. 7), and the seal member 16 abuts on the tapered portion 13e (see FIG. 8) so that the radial displacement and posture deviation of the connecting means 15 with respect to the sampling port 12 can be corrected. It has become.
  • the relative position and posture of the connection means 15 with respect to the sampling port 12 are not shifted in the insertion process (connection work process) of the connection means 15 with respect to the outer peripheral wall portion 13, these tapered portions. No contact is made with respect to 13d and the tapered portion 13e.
  • connection means 15 in the state where the connection means 15 is connected to the sampling port 12, it is possible to block the liquid from flowing through the discharge path ⁇ , so that, for example, as shown in FIGS.
  • the connecting means 17 may be used.
  • the connecting means 17 has a male screw portion 17e formed of a convex portion that can be screwed with the female screw portion 13b of the outer peripheral wall portion 13 on the outer peripheral surface 17b on the tip end 17c side, and an inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13.
  • a fitting portion 17d that can be fitted with is projected.
  • the fitting portion 17d is composed of a large-diameter portion on the distal end 17c side of the connecting means 17, and the outer diameter D3 (maximum diameter portion) is the same as the inner diameter D1 (see FIG. 11) of the outer peripheral wall portion 13 or It is set slightly larger and can be fitted to the outer peripheral wall 13.
  • the fitting portion 17d may be either one that exhibits a sealing function like the sealing member 16 of the first embodiment or one that has a poor sealing function.
  • the tip 17c of the connection means 17 is a tapered portion 13d.
  • the fitting portion 17d abuts on the taper portion 13e, so that the positional deviation and the posture deviation in the radial direction with respect to the sampling port 12 of the connecting means 17 can be corrected.
  • the male screw portion 17 e is threadedly engaged with the female screw portion 13 b and the connecting portion 17 aa is connected to the outer periphery of the sampling port 12. It will be in close contact with the surface.
  • the connecting means (15, 17) is inserted into the outer peripheral wall portion 13, and the tip (15c, 17c) of the connecting means (15, 17) is the sampling port 12.
  • correction portions for correcting the relative position and posture of the connection means (15, 17) with respect to the sampling port 12 are formed on the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13. Therefore, when the connecting means (15, 17) is connected to the sampling port 12, the cleanliness of the sampling port 12 can be reliably maintained.
  • the dimension La between the protruding end 12a of the sampling port 12 and the tip 13c of the outer peripheral wall 13 is such that the tip (15c, 17c) of the connecting means (15, 17) and the connecting means (15, 17) are fitted. Since the dimensions (Lb, Lc) between the portions (the seal member 16 and the fitting portion 17d) are set to be the same or larger, the tips (15c, 17c) of the connection means (15, 17) are the sampling ports 12 The relative position and posture of the connecting means (15, 17) with respect to the sampling port 12 can be reliably corrected by the correcting portions (tapered portions 13d, 13e) before reaching the protruding end 12a of the connecting portion. When connecting (15, 17), the cleanliness of the sampling port 12 can be more reliably maintained.
  • the correction portion is composed of tapered portions 13d and 13e formed on the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13, the distal ends (15c and 17c) of the connecting means (15 and 17) are smoothly and reliably collected. Before reaching the tip 12a, the relative position and posture of the connection means (15, 17) with respect to the sampling port 12 can be corrected.
  • the fitting portion is composed of the sealing member 16 that seals between the outer peripheral surface 15b of the connecting means 15 and the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 13, the connection to the sampling port 12 by the connecting portion 15aa is good. Even if it is not performed, the sealing member 16 can prevent the liquid from leaking to the outside.
  • the sampling port 12 has a guide path ⁇ for guiding the liquid introduced from the introduction port 9a to the protruding end 12a side of the sampling port 12 with the cap 10 (opening / closing means) attached, and the guide path ⁇ . Since the discharge path ⁇ for discharging the guided liquid to the outlet 9b side is defined, cleaning water or disinfectant can be circulated through the guide path ⁇ and the discharge path ⁇ , and the inside of the sampling port 12 can be cleaned. And disinfection can be ensured. Furthermore, since the collection port 12 has a function of defining the guide path ⁇ and the discharge path ⁇ in addition to the function of collecting the liquid, the configuration can be simplified by eliminating the need for a separate defining means.
  • the cap 10 (opening / closing means) includes the sealing means 11 that seals between the outer peripheral surface or the protruding end surface of the outer peripheral wall portion 13, the cap 10 is attached to the sampling port 12, and the guide path ⁇
  • the demarcation with the discharge path ⁇ can be more reliably performed, and the flow of the cleaning water or the disinfecting liquid can be performed more favorably.
  • a blood purification apparatus that can reliably maintain the cleanliness of the collection port 12 when the connection means (15, 17) is connected to the collection port 12. Can be provided.
  • the dialysate extraction means 9 is a pressure difference forming means 14 for making the pressure of the liquid flowing toward the guide path ⁇ out of the liquid introduced from the inlet 9a higher than the pressure of the liquid flowing toward the outlet 9b. Accordingly, the cleaning water or the disinfecting liquid can be more reliably circulated through the guide path ⁇ and the discharge path ⁇ by the pressure difference generated by the pressure difference forming unit 14.
  • the pressure difference forming means 14 includes a liquid flow passage 14a that flows from the introduction port 9a toward the collection port 12, and the flow passage 14a has a flow path diameter toward the collection port 12 side. Since the taper surface is gradually reduced, the pressure of the liquid flowing from the inlet 9a toward the guide path ⁇ may be made relatively higher than the pressure of the liquid flowing from the inlet 9a toward the outlet 9b. In addition, it is possible to reliably distribute the cleaning water or the disinfecting liquid to the guide path ⁇ and the discharge path ⁇ .
  • a sampling port is not restricted to what defines the guide path (alpha) and the discharge path (beta),
  • the outer peripheral surface and outer peripheral wall part of a sampling port The flow path may not be formed between the inner peripheral surface, but may be simply formed so as to be able to collect the liquid by connecting the connecting means to the opening of the protruding end.
  • the correction portion is not limited to the tapered portions 13d and 13e as in this embodiment, and is a process of inserting the connection means into the outer peripheral wall portion, before the tip of the connection means reaches the tip of the sampling port.
  • other forms may be used.
  • amendment part only one of the taper part 13d or the taper part 13e may be formed.
  • the opening / closing means such as the cap may be in other forms, and further may not be provided with the pressure difference forming means.
  • the blood purification apparatus to which the present embodiment is applied may be of any form, for example, a device that introduces or discharges dialysate in a chamber instead of the dual pump 7, or a dialyzer 1. It is good also as what equipped the blood purifier of another form.
  • each is disposed in the dialysate introduction line L1 of the dialyzer body, but may be disposed in another flow path in the dialyzer body.
  • the correcting portion for correcting the relative position and posture of the connecting means relative to the sampling port before the tip of the connecting means reaches the tip of the sampling port is provided in the outer peripheral wall portion.
  • the dialysate extraction device is formed on the peripheral surface, the device can be applied to devices having different external shapes or devices having other functions added.
  • Dializer blood purifier 2 ... Arterial side blood circuit 3 ... Vein side blood circuit 4 ... Blood pump 5 ... Arterial side air trap chamber 6 ... Vein side air trap chamber 7 ... Duplex pump 8 ... Dewatering pump 9 ... Dialysate extraction means 10 ... Cap (open / close) means) DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 ... Sealing means 12 ... Sampling port 13 ... Outer peripheral wall part 13d, 13e ... Tapered part (correction part) DESCRIPTION OF SYMBOLS 14 ... Pressure difference formation means 15 ... Connection means 16 ... Seal member (fitting part) 17 ... Connection means 17d ... Fitting part

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Abstract

【課題】採取口に対する接続手段の接続時、採取口の清浄性を確実に保持することができる透析液取出装置を提供する。 【解決手段】液体を採取可能な採取口12が突出形成された透析液取出手段9と、透析液取出手段9に形成され、採取口12の外周を覆う円筒状の外周壁部13と、採取口12と接続される接続部15aaと外周壁部13の内周面と嵌合するシール部材16が形成されるとともに、接続部15aaにて接続された状態で採取口12から液体を採取可能とされた接続手段15と、外周壁部13の内周面に形成され、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程であって、当該接続手段15の先端15cが採取口12の突端12aに達する前に、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置及び姿勢を矯正するテーパ部13d、13eとを具備したものである。

Description

透析液取出装置
 本発明は、液体の流路に接続され、その流通する液体を採取可能な採取口が突出形成された透析液取出手段を具備した透析液取出装置に関するものである。
 近時において、血液浄化装置としての透析装置では透析治療(特に、オンラインHDF又はオンラインHF)時において、ダイアライザに供給するための透析液を用いてプライミング、返血及び補液(緊急補液)を行う技術や、当該透析液をオンラインHDFやオンラインHFの治療のための置換液として利用する技術が提案されるに至っている。例えば、特許文献1には、一端が透析液導入ラインの所定部位に形成された透析液取出ポート(採取口)に接続されるとともに、他端が血液回路(動脈側血液回路又は静脈側血液回路)に接続された補液ラインと、補液ラインに配設された補液ポンプとを具備した透析装置が開示されている。かかる透析装置により、プライミング、返血又は補液(緊急補液)を行う際、補液ポンプを駆動させることにより、透析液導入ラインの透析液を血液回路(動脈側血液回路又は静脈側血液回路)に供給し得るようになっている。
 通常、かかる透析液取出ポートに対してキャップ(開閉手段)が脱着自在とされており、当該キャップを取り外して補液ライン等を接続させるとともに、補液ライン等を接続しない場合は、キャップを取り付けて透析液導入ラインを流れる透析液が外部に漏れ出ないようになっている。例えば、透析液導入ラインや透析液排出ライン等の透析液が流通する配管を洗浄及び消毒するには、採取口にキャップを取り付けた状態として当該配管にて洗浄水や消毒水を流通させることにより、洗浄水や消毒液が外部に漏れ出てしまうのを防止している。
 一方、採取口に接続し得る補液ライン等の接続ラインの先端には、接続手段が形成されており、当該接続手段を採取口に接続することにより、透析液導入ラインを流れる透析液を採取し、その採取した透析液を接続ラインを介して所望の部位(例えば血液回路等)に供給し得るようになっている。また、シリンジ等から成る接続手段の先端を採取口に接続することにより、透析液導入ラインを流れる透析液を所定量採取することも可能とされている。
特開2004-313522号公報
 しかしながら、上記従来の透析液取出装置においては、採取口に対する十分な洗浄及び消毒が行われたとしても、接続手段を採取口に接続する際、作業者が誤って、当該接続手段の採取口に対する接続部の近傍を、洗浄及び消毒が行われない非洗浄部位に接触させてしまう虞があった。そして、そのまま採取口に接続する場合、当該接続部に対する採取口の相対位置や姿勢がずれていると、非洗浄部位に接触した接続部の近傍が採取口に接触してしまい、当該採取口の清浄性が保たれない虞があった。
 本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、採取口に対する接続手段の接続時、採取口の清浄性を確実に保持することができる透析液取出装置を提供することにある。
 請求項1記載の発明は、液体の流路に接続されて当該液体を流通させ得る導入口及び導出口が形成され、その流通する液体を採取可能な採取口が突出形成された透析液取出手段と、該透析液取出手段に形成され、前記採取口の外周を覆うとともに当該採取口の突端に対して突出形成された外周壁部と、前記採取口と接続される接続部と前記外周壁部の内周面と嵌合する嵌合部が形成されるとともに、当該接続部が接続された状態で前記採取口から液体を採取可能とされた接続手段と、前記外周壁部の内周面に形成され、前記接続手段の外周壁部に対する挿通過程であって、当該接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正する矯正部とを具備したことを特徴とする。
 請求項2記載の発明は、請求項1記載の透析液取出装置において、前記採取口の突端と前記外周壁部の先端との間の寸法が、前記接続手段の先端と当該接続手段の嵌合部との間の寸法に対して同一又は大きく設定されたことを特徴とする。
 請求項3記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の透析液取出装置において、前記矯正部は、前記外周壁部の内周面に形成されたテーパ部から成ることを特徴とする。
 請求項4記載の発明は、請求項1~3の何れか1つに記載の透析液取出装置において、前記嵌合部は、前記接続手段の外周面と外周壁部の内周面との間をシールするシール部材から成ることを特徴とする。
 請求項5記載の発明は、請求項1~4の何れか1つに記載の透析液取出装置において、前記採取口に対して脱着可能とされて当該採取口を開閉し得る開閉手段を具備するとともに、当該採取口は、前記開閉手段が取り付けられた状態で、前記導入口から導入された液体を前記採取口の突端側に案内する案内路と、該案内路で案内された液体を前記導出口側へ排出させる排出路とを画成することを特徴とする。
 請求項6記載の発明は、請求項5記載の透析液取出装置において、前記開閉手段は、当該外周壁部の外周面又は突端面との間でシールするシール手段を具備したことを特徴とする。
 請求項7記載の発明は、請求項1~6の何れか1つに記載の透析液取出装置を具備したことを特徴とする血液浄化装置である。
 請求項8記載の発明は、請求項1~6の何れか1つに記載の透析液取出装置における前記接続手段が先端に接続されたことを特徴とする接続ラインである。
 請求項1の発明によれば、接続手段の外周壁部に対する挿通過程であって、当該接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正する矯正部が外周壁部の内周面に形成されたので、採取口に対する接続手段の接続時、採取口の清浄性を確実に保持することができる。
 請求項2の発明によれば、採取口の突端と外周壁部の先端との間の寸法が、接続手段の先端と当該接続手段の嵌合部との間の寸法に対して同一又は大きく設定されたので、接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、矯正部によって確実に当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正することができ、採取口に対する接続手段の接続時、採取口の清浄性をより確実に保持することができる。
 請求項3の発明によれば、矯正部は、外周壁部の内周面に形成されたテーパ部から成るので、円滑かつ確実に、接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正することができる。
 請求項4の発明によれば、嵌合部は、接続手段の外周面と外周壁部の内周面との間をシールするシール部材から成るので、接続部による採取口に対する接続が良好に行われていない場合であっても、シール部材により液体が外部に漏れてしまうのを防止することができる。
 請求項5の発明によれば、採取口は、開閉手段が取り付けられた状態で、導入口から導入された液体を採取口の突端側に案内する案内路と、該案内路で案内された液体を導出口側へ排出させる排出路とを画成するので、案内路及び排出路を介して洗浄水又は消毒液を流通させることができ、採取口内部の洗浄及び消毒を確実に行わせることができる。さらに、採取口が液体を採取させる機能に加えて、案内路と排出路とを画成する機能を兼ね備えるため、別個の画成手段等を不要として構成を簡略化させることができる。
 請求項6の発明によれば、開閉手段は、外周壁部の外周面又は突端面との間でシールするシール手段を具備したので、開閉手段を採取口に取り付けた状態で、案内路と排出路との画成をより確実に行わせることができるとともに、洗浄水又は消毒液の流通をより良好に行わせることができる。
 請求項7の発明によれば、採取口に対する接続手段の接続時、採取口の清浄性を確実に保持することができる血液浄化装置を提供することができる。
 請求項8の発明によれば、採取口に対する接続手段の接続時、採取口の清浄性を確実に保持することができる接続ラインを提供することができる。
本発明の透析液取出装置が適用される血液浄化装置を示す模式図 本発明の第1の実施形態に係る透析液取出装置(採取口に開閉手段を取り付けた状態)を示す断面模式図 同透析液取出装置におけるキャップ(開閉手段)を示す断面模式図 同透析液取出装置における透析液取出手段(開閉手段を取り外した状態)を示す断面模式図 同透析液取出装置の採取口に接続可能な接続手段を示す断面模式図 同透析液取出装置の採取口に接続手段を接続させる過程(接続手段の外周壁部に対する挿入時)を示す断面模式図 同透析液取出装置の採取口に接続手段を接続させる過程(接続手段の矯正前)を示す断面模式図 同透析液取出装置の採取口に接続手段を接続させる過程(接続手段の矯正後)を示す断面模式図 同透析液取出装置の採取口に接続手段を接続させる過程(接続手段の矯正後、接続部を接続させる途中)を示す断面模式図 同透析液取出装置の採取口に接続手段を接続させた状態を示す断面模式図 本発明の第2の実施形態に係る透析液取出装置(採取口から開閉手段を取り外した状態)を示す断面模式図 同透析液取出装置(採取口に開閉手段を取り付けた状態)を示す断面模式図 同透析液取出装置(採取口に接続手段を接続した状態)を示す断面模式図 同透析液取出装置に適用される他の形態の接続手段を示す断面模式図 同他の形態の接続手段を採取口に接続させた状態を示す断面模式図
 以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
 本実施形態に係る透析液取出装置は、血液浄化治療(血液透析治療)で使用される血液浄化装置に配設され、透析液を採取可能とされたものである。適用される血液浄化装置は、図1に示すように、ダイアライザ1(血液浄化器)に動脈側血液回路2及び静脈側血液回路3が接続された血液回路と、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2を有した透析装置本体Bとから主に構成されている。
 ダイアライザ1は、血液を浄化するためのもので、血液回路を構成する動脈側血液回路2及び静脈側血液回路3とそれぞれ接続されるとともに、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2とそれぞれ接続されており、動脈側穿刺針aから採取された患者の血液を血液回路にて体外循環させ、ダイアライザ1にて血液浄化及び除水した後、静脈側穿刺針bから患者に戻すようになっている。なお、図中符号5、6は、エアトラップチャンバを示している。
 また、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2には、所定濃度に調製された透析液をダイアライザ1に供給し、当該ダイアライザ1から排出させる複式ポンプ7が接続されている。さらに、透析装置本体B内には、バイパスラインや電磁弁が任意位置に複数配設されており、複式ポンプ7をバイパスさせるバイパスラインには、除水ポンプ8が接続されている。
 そして、透析装置本体B内の配管を消毒又は洗浄するには、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2の先端をダイアライザ1から取り外し、例えばカプラ等により当該先端同士を互いに接続して配管を短絡させた後、透析装置本体Bの外部(例えば透析液供給装置等)から消毒液(熱湯や消毒薬液)又は洗浄水(清浄水)を導入して、当該透析装置本体Bにおける配管内の液体(透析液等)と置換することにより行われる。なお、例えば透析液排出ラインL2から流路を分岐させ、その先端を消毒液等が収容されたタンクに挿入させることにより、当該タンク内から消毒液等を配管内に導入して置換させるようにしてもよい。
 ここで、透析液導入ラインL1には、本発明の第1の実施形態に係る透析液取出装置が接続されている。本実施形態に係る透析液取出装置は、図2~10に示すように、透析液導入ラインL1(液体の流路)に接続されて当該液体(透析液)を流通させ得る導入口9a及び導出口9bが形成されるとともに、その流通する液体を採取可能な採取口12が形成された透析液取出手段9と、該透析液取出手段9の採取口12に対して脱着可能とされ、当該採取口12を開閉し得る開閉手段としてのキャップ10と、透析液取出手段9に形成された円筒状の外周壁部13と、キャップ10を取り外した状態の採取口12と接続可能な接続手段15とを具備したものである。
 より具体的には、透析液取出手段9は、その導入口9a及び導出口9bのそれぞれに透析液導入ラインL1が接続され、内部に透析液を流通可能とされたもので、その流路(導入口9aから導出口9bに向かって透析液が流れる流路)は、分岐部Pで略90度折れ曲がってL字状に延設されているとともに、採取口12は、導入口9aに対して略同一直線上に位置するよう形成されている。
 外周壁部13は、採取口12の外周を覆う円筒状の部位から成るものである。かかる外周壁部13は、その外周面に、キャップ10(開閉手段)のネジ部10a(図3参照)と螺合し得るネジ部13aが形成されているとともに、内周面に、メネジ部13bがそれぞれ形成されている。なお、外周壁部13の内周面と採取口12の外周面との間には、所定寸法のクリアランスが形成されており、当該クリアランスにて後述する排出路βが形成されることとなる。
 さらに、本実施形態に係る外周壁部13は、採取口12の突端12aを覆って突出して成るものとされている。すなわち、外周壁部13の突出寸法は、採取口12の突出寸法より大きく設定されていることから、外周壁部13にて採取口12の突端12aを覆った状態とされているのである。これにより、キャップ10が採取口12から外された状態においても、当該採取口12に人の指が触れてしまうのを回避させることができ、衛生管理をより確実に図ることができる。
 開閉手段としてのキャップ10は、その内周面に形成されたネジ部10aを外周壁部13のネジ部13aに対して螺合させることにより、当該外周壁部13に取り付け可能とされたものである。本実施形態に係るキャップ10は、図3に示すように、外周壁部13の先端13cとの間でシールするシール手段11を具備している。かかるシール手段11は、取付部材Dの一面に取り付けられるとともに、スプリングS1によって当該取付部材Dと共に常時外周壁部13の先端13c側(採取口12側)に付勢されており、より確実なシールを図り得るようになっている。なお、本実施形態に係るシール手段11は、外周壁部13の先端13cとの間でシールするものとされているが、これに代えて、或いはこれとともに、外周壁部13の外周面との間でシールするものとしてもよい。
 ここで、本実施形態に係る透析液取出手段9の採取口12は、キャップ10が取り付けられた状態で、導入口9aから導入された液体を採取口12内に案内する案内路αと、該案内路αで案内された液体を導出口9b側へ排出させる排出路βとを画成するよう構成されている。すなわち、キャップ10が外周壁部13に螺合して取り付けられると、シール手段11にて当該外周壁部13の先端13cがシールされて密閉空間が形成されるとともに、その密閉空間が採取口12にて案内路αと排出路βとに画成されるのである。しかして、採取口12の内部が案内路αとされるとともに、当該採取口12の外周面と外周壁部13の内周面との間が排出路βとされることとなる。
 このように、本実施形態に係る採取口12は、接続手段15等が接続されて液体を採取させる機能を有するとともに、キャップ10が取り付けられた状態においては、案内路αと排出路βとを画成する機能を兼ね備えているのである。なお、本実施形態においては、採取口12が円筒状部材で構成されているが、案内路αと排出路βとを画成し得る筒状の部材であれば、他の形状(例えば断面が矩形形状のもの等)のものであってもよい。
 一方、透析液取出手段9には、排出路βと分岐部P側の流路とを連結させるための連結路γが形成されている。これにより、導入口9aから分岐部P及び案内路αを介して採取口12の先端に向かって流れた液体は、排出路β及び連結路γを通って排出口9bから排出され、導入口9aから分岐部Pを介して導出口9bに向かって流れる液体と合流して当該導出口9bから流出し得るようになっている。
 さらに、本実施形態に係る透析液取出手段9は、導入口9aから導入された液体のうち、案内路αに向かって流れる液体の圧力を、導出口9bに向かって流れる液体の圧力より高くする圧力差形成手段14を具備している。かかる圧力差形成手段14は、透析液取出手段9の分岐部P近傍に配設され、導入口9aから採取口12に向かって流れる液体の流通路14aを有して成るとともに、当該流通路14aは、流路の径が採取口12側(図2中右側)に向かって次第に小さくなるテーパ面とされている。これにより、導入口9aから採取口12に向かって流れる液体の圧力を、導入口9aから排出口9bに向かって流れる液体の圧力に対して相対的に高くすることができる。
 また、本実施形態に係る圧力差形成手段14と採取口12とは、一体部品(例えば、一体成形部品)から成るものとされている。このように、圧力差形成手段14と採取口12とが一体部品から成るものとすれば、透析液取出手段9における部品点数を削減することができ、製造コストやメンテナンスコストを低減させることができる。なお、圧力差形成手段14と採取口12とを別個に形成し、それらを連結させて一体部品としてもよい。
 接続手段15は、図5に示すように、採取口12から採取した液体を流通させるための接続ラインL3の先端部に取り付けられ、内周面15a及び外周面15bを有した略円筒状部材から成るものである。この接続手段15における先端15c側(図5中左側)の内周面15aは、採取口12の突端12aを嵌入させて当該採取口12と接続可能な接続部15aaを成している。
 また、接続手段15の外周面15bには、外周壁部13の内周面と嵌合する嵌合部としてのシール部材16(例えばOリング等から成る部材)が形成されている。このシール部材16は、接続手段15を採取口12に接続させる際、外周壁部13の内周面と嵌合しつつ当該接続手段15の外周面15bと外周壁部13の内周面との間をシールするものである。すなわち、シール部材16は、その外径寸法D2が外周壁部13の内径寸法D1に対して同一或いは若干大きく設定されており、外周壁部13の内周面と嵌合することによりシール機能を発揮するものである。
 しかして、図10に示すように、接続手段15を外周壁部13内に挿通させて嵌合部としてのシール部材16を嵌合させるとともに、接続部15aaを採取口12に接続することにより、当該採取口12に対して接続ラインL3が接続可能とされている。なお、シール部材16に代えて、外周壁部13の内周面と嵌合可能な幅寸法(径)の部位を接続手段15の外周面15bに形成するようにしてもよい。しかるに、嵌合部としてシール部材16以外のものとした場合であっても、その外径寸法(最大径)D2は、外周壁部13の内径寸法D1に対して略同一(厳密には嵌合のため若干大きい寸法)とされる。
 ところで、本実施形態に係る接続ラインL3は、例えば動脈側血液回路2に接続されたエアトラップチャンバ5又は静脈側血液回路3に接続されたエアトラップチャンバ6に接続され、透析液導入ラインL1中の透析液を動脈側血液回路2又は静脈側血液回路3に供給し得るものとされている。これにより、透析液を使用してプライミング、補液又は返血等を行わせることができ、或いは当該透析液をオンラインHDFやオンラインHFの治療のための置換液として利用することができる。
 このように、接続手段15の内周面15aにおける先端15cから所定寸法内側に向かった範囲に亘る部位を採取口12の外周面に嵌入させることにより、当該採取口12に接続ラインL3が接続可能とされたので、接続手段15の採取口12に対する接続部15aaがその内周面15a(接続手段15の内部)となることから、当該接続部15aaに人の指が触れてしまうのを回避させることができ、衛生管理をより確実に図ることができる。
 ここで、本実施形態に係る透析液取出装置においては、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)であって、当該接続手段15の先端15cが採取口12の突端12aに達する前に、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置(径方向の位置)及び姿勢(傾き)を矯正する矯正部(テーパ部13d、13e)が、外周壁部13の内周面に形成されている。
 矯正部は、外周壁部13内における採取口12の突端12aより開口縁側(図2中右側)に形成されたテーパ部13dと、当該外周壁部13の開口縁に形成されたテーパ部13eとから構成されている。これらテーパ部13d及びテーパ部13eは、外周壁部13の内周面に形成されたテーパ面(面取り部)から成り、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で、当該接続手段15の先端15c及びシール部材16がそれぞれ当接可能とされている。
 すなわち、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置及び姿勢がずれている場合、当該接続手段15の先端15cがテーパ部13dに当接する(図7参照)とともに、シール部材16がテーパ部13eに当接(図8参照)し、接続手段15の採取口12に対する径方向の位置ずれ及び姿勢ずれを矯正し得るようになっている。なお、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で当該接続手段15の採取口12に対する相対位置及び姿勢がずれていない場合、これらテーパ部13d及びテーパ部13eに対する当接はなされない。
 また、本実施形態に係る透析液取出装置においては、採取口12の突端12aと外周壁部13の先端13cとの間の寸法La(図4参照)が接続手段15の先端15cと当該接続手段15の嵌合部としてのシール部材16(最大径部)との間の寸法Lb(図5参照)に対して同一又は大きく設定(La=Lb又はLa>Lbなる寸法関係に設定)されている。これにより、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程において、当該接続手段15の先端15cが採取口12の突端12aに達する前に、シール部材16(嵌合部)による嵌合が開始されることとなる。
 次に、本実施形態に係る接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)における矯正部の作用について、図6~10を用いて詳しく説明する。
 まず、接続手段15の先端15cを外周壁部13の内部に挿入させる際、図6に示すように、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置及び姿勢がずれている場合を想定する。この場合、接続手段15を図中左側に移動させると、図7に示すように、接続手段15の先端15cが採取口12の突端12aに達する前に、当該先端15cがテーパ部13dに当接することとなる。
 そして、更に接続手段15の挿通を続行させると、テーパ部13dの勾配により接続手段15の姿勢が変わり、図8に示すように、採取口12の開口方向と接続手段15の開口方向とが一致する方向に当該接続手段15全体が移動して、接続手段15の姿勢が矯正されることとなる。また、かかる状態において、接続手段15の矯正が不十分である場合、嵌合部としてのシール部材16がテーパ部13eと当接することとなる。
 この状態から更に接続手段15の挿通を続行させると、テーパ部13d、13eの勾配により、採取口12に対する接続手段15の径方向の位置ずれが矯正されることとなる。すなわち、接続手段15は、外周壁部13内の挿通過程において、矯正部を構成するテーパ部13d、13eによって、採取口12に対して芯出しがなされる如く矯正され、正規の状態(ずれがない状態)とされるのである。
 その後、接続手段15の採取口12に対する矯正が行われた状態を維持しつつ更に挿通させれば、接続手段15内に採取口12の突端12aから所定寸法だけ基端側に向かった範囲に亘る部位が嵌り込み、接続部15aaの接続が開始されることとなる(図9)。そして、規定位置まで接続手段15を挿通させれば、図10に示すように、接続手段15の接続部15aaと採取口12の外周面とが密着して接続が完了する。これにより、接続前に接続手段15の先端15cの面(端面)が洗浄又は消毒されていない部位(例えば外周壁部13の外周面等)に接触したとしても、その先端15cが接続過程において採取口12に接触してしまうのを防止することができる。
 次に、本発明の第2の実施形態に係る透析液取出装置について説明する。
 本実施形態に係る透析液取出装置は、第1の実施形態と同様、図1で示す如き血液浄化装置の透析液導入ラインL1に接続されたもので、図11~13に示すように、透析液導入ラインL1(液体の流路)に接続されて当該液体(透析液)を流通させ得る導入口9a及び導出口9bが形成されるとともに、その流通する液体を採取可能な採取口12が形成された透析液取出手段9と、該透析液取出手段9の採取口12に対して脱着可能とされ、当該採取口12を開閉し得る開閉手段としてのキャップ10と、透析液取出手段9に形成された円筒状の外周壁部13と、キャップ10を取り外した状態の採取口12と接続可能な接続手段15とを具備したものである。なお、第1の実施形態と同様の構成部品には、同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。
 圧力差形成手段14及び採取口12は、第1の実施形態と同様、一体部品(例えば、一体成形部品)から成るものとされているものの、第1の実施形態と異なり、透析液取出手段9内において移動可能とされている。また、圧力差形成手段14におけるシール部材9cと対向した部位には、被シール部14bが形成されているとともに、圧力差形成手段14及び採取口12は、スプリングS2により、シール部材9cに対して被シール部14bが離間する方向に常時付勢されている。
 そして、接続手段15が採取口12に接続される際(すなわち、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で)、圧力差形成手段14及び採取口12がスプリングS2の付勢力に抗して移動し、シール部材9cに対して被シール部14bが当接してシールすることにより、連結路γを遮蔽し得るようになっている。
 しかして、接続手段15が採取口12に接続された状態において、排出路βを介して液体が外部に流れるのを遮断することとなる。このように、接続手段15が採取口12に接続された状態において、排出路βを介して液体が外部に流れるのを遮断するので、採取口12から接続手段15を介して液体を採取する際、排出路βから液体が外部に漏れてしまうのを確実に回避させることができ、採取した液体を接続ラインL3に対してより良好に流通させることができる。
 ここで、第2の実施形態においても、第1の実施形態と同様、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)であって、当該接続手段15の先端15cが採取口12の突端12aに達する前に、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置(径方向の位置)及び姿勢(傾き)を矯正する矯正部(テーパ部13d、13e)が、外周壁部13の内周面に形成されている。
 第1の実施形態と同様、矯正部は、外周壁部13内における採取口12の突端12aより開口縁側(図11中右側)に形成されたテーパ部13dと、当該外周壁部13の開口縁部に形成されたテーパ部13eとから構成されている。これらテーパ部13d及びテーパ部13eは、外周壁部13の内周面に形成されたテーパ面(面取り部)から成り、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で当該接続手段15の先端15c及びシール部材16がそれぞれ当接可能とされている。
 すなわち、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置及び姿勢がずれている場合、当該接続手段15の先端15cがテーパ部13dに当接(図7参照)するとともに、シール部材16がテーパ部13eに当接(図8参照)し、接続手段15の採取口12に対する径方向の位置ずれ及び姿勢ずれを矯正し得るようになっている。なお、第1の実施形態と同様、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で、当該接続手段15の採取口12に対する相対位置及び姿勢がずれていない場合、これらテーパ部13d及びテーパ部13eに対する当接はなされない。
 また、本実施形態に係る透析液取出装置においては、第1の実施形態と同様、採取口12の突端12aと外周壁部13の先端13cとの間の寸法La(図4参照)が接続手段15の先端15cと当該接続手段15の嵌合部としてのシール部材16(最大径部)との間の寸法Lb(図5参照)に対して同一又は大きく設定(La=Lb又はLa>Lbなる寸法関係に設定)されている。これにより、接続手段15の外周壁部13に対する挿通過程において、当該接続手段15の先端15cが採取口12の突端12aに達する前にシール部材16(嵌合部)による嵌合が開始されることとなる。
 ところで、本実施形態においては、接続手段15が採取口12に接続された状態において、排出路βを介して液体が外部に流れるのを遮断することができるので、例えば図14、15に示すような接続手段17を用いるようにしてもよい。かかる接続手段17は、その先端17c側における外周面17bに外周壁部13のメネジ部13bと螺合し得る凸部から成るオネジ部17eが形成されているとともに、外周壁部13の内周面と嵌合し得る嵌合部17dが突出形成されている。
 かかる嵌合部17dは、接続手段17の先端17c側における大径部から成り、その外径寸法D3(最大径部)が外周壁部13の内径寸法D1(図11参照)に対して同一或いは若干大きく設定されており、外周壁部13に嵌合し得るものである。この嵌合部17dにおいて、第1の実施形態のシール部材16の如きシール機能を発揮するもの、或いはシール機能に乏しいものの何れであってもよい。
 そして、接続手段17の外周壁部13に対する挿通過程(接続作業過程)で、当該接続手段17の採取口12に対する相対位置及び姿勢がずれている場合、当該接続手段17の先端17cがテーパ部13dに当接するとともに、嵌合部17dがテーパ部13eに当接し、接続手段17の採取口12に対する径方向の位置ずれ及び姿勢ずれを矯正し得るようになっている。なお、図15に示すように、接続手段17を採取口12に接続させた状態において、オネジ部17eがメネジ部13bと螺合して係止されるとともに、接続部17aaが採取口12の外周面と密着することとなる。
 また、本実施形態に係る透析液取出装置においては、第1の実施形態と同様、採取口12の突端12aと外周壁部13の先端13cとの間の寸法La(図11参照)が接続手段17の先端17cと当該接続手段17の嵌合部17d(最大径部)との間の寸法Lc(図14参照)に対して同一又は大きく設定(La=Lc又はLa>Lcなる寸法関係に設定)されている。これにより、接続手段17の外周壁部13に対する挿通過程において、当該接続手段17の先端17cが採取口12の突端12aに達する前に、嵌合部17dによる嵌合が開始されることとなる。
 上記第1、2の実施形態によれば、接続手段(15、17)の外周壁部13に対する挿通過程であって、当該接続手段(15、17)の先端(15c、17c)が採取口12の突端12aに達する前に、当該接続手段(15、17)の採取口12に対する相対位置及び姿勢を矯正する矯正部(テーパ部13d、13e)が外周壁部13の内周面に形成されたので、採取口12に対する接続手段(15、17)の接続時、採取口12の清浄性を確実に保持することができる。
 また、採取口12の突端12aと外周壁部13の先端13cとの間の寸法Laが、接続手段(15、17)の先端(15c、17c)と当該接続手段(15、17)の嵌合部(シール部材16、嵌合部17d)との間の寸法(Lb、Lc)に対して同一又は大きく設定されたので、接続手段(15、17)の先端(15c、17c)が採取口12の突端12aに達する前に、矯正部(テーパ部13d、13e)によって確実に当該接続手段(15、17)の採取口12に対する相対位置及び姿勢を矯正することができ、採取口12に対する接続手段(15、17)の接続時、採取口12の清浄性をより確実に保持することができる。
 さらに、矯正部は、外周壁部13の内周面に形成されたテーパ部13d、13eから成るので、円滑かつ確実に、接続手段(15、17)の先端(15c、17c)が採取口12の突端12aに達する前に、当該接続手段(15、17)の採取口12に対する相対位置及び姿勢を矯正することができる。特に、嵌合部について、接続手段15の外周面15bと外周壁部13の内周面との間をシールするシール部材16から成るものとすれば、接続部15aaによる採取口12に対する接続が良好に行われていない場合であっても、シール部材16により液体が外部に漏れてしまうのを防止することができる。
 またさらに、採取口12は、キャップ10(開閉手段)が取り付けられた状態で、導入口9aから導入された液体を採取口12の突端12a側に案内する案内路αと、該案内路αで案内された液体を導出口9b側へ排出させる排出路βとを画成するので、案内路α及び排出路βを介して洗浄水又は消毒液を流通させることができ、採取口12内部の洗浄及び消毒を確実に行わせることができる。さらに、採取口12が液体を採取させる機能に加えて、案内路αと排出路βとを画成する機能を兼ね備えるため、別個の画成手段等を不要として構成を簡略化させることができる。
 また、キャップ10(開閉手段)は、外周壁部13の外周面又は突端面との間でシールするシール手段11を具備したので、キャップ10を採取口12に取り付けた状態で、案内路αと排出路βとの画成をより確実に行わせることができるとともに、洗浄水又は消毒液の流通をより良好に行わせることができる。さらに、本実施形態においては、血液浄化装置に適用されたので、採取口12に対する接続手段(15、17)の接続時、採取口12の清浄性を確実に保持することができる血液浄化装置を提供することができる。またさらに、採取口12に対する接続手段(15、17)の接続時、採取口12の清浄性を確実に保持することができる接続ラインL3を提供することができる。
 なお、採取口12の内部が案内路αとされるとともに、当該採取口12の外周面と外周壁部13の内周面との間が排出路βとされたので、案内路α及び排出路βを介して洗浄水又は消毒液をより円滑且つ良好に流通させることができる。また、透析液取出手段9は、導入口9aから導入された液体のうち、案内路αに向かって流れる液体の圧力を、導出口9bに向かって流れる液体の圧力より高くする圧力差形成手段14を具備したので、当該圧力差形成手段14で生じた圧力差によって、案内路α及び排出路βに対してより確実に洗浄水又は消毒液を流通させることができる。
 特に、圧力差形成手段14は、導入口9aから採取口12に向かって流れる液体の流通路14aを有して成るとともに、当該流通路14aは、流路の径が採取口12側に向かって次第に小さくなるテーパ面とされたので、導入口9aから案内路αに向かって流れる液体の圧力を、導入口9aから排出口9bに向かって流れる液体の圧力に対して相対的に高くすることができ、当該案内路α及び排出路βに対して確実な洗浄水又は消毒液の流通を図ることができる。
 以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されず、例えば採取口が案内路αと排出路βとを画成するものに限らず、採取口の外周面と外周壁部の内周面との間に流路が形成されず、単に突出形成されて突端の開口に接続手段を接続させて液体を採取可能なものであってもよい。また、矯正部は、本実施形態の如くテーパ部13d、13eに限定されるものではなく、接続手段の外周壁部に対する挿通過程であって、当該接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正するものであれば、他の形態のものであってもよい。さらに、矯正部について、テーパ部13d又はテーパ部13eの何れか一方のみ形成されていてもよい。
 なお、キャップ等の開閉手段については、他の形態のものであってもよく、さらには、圧力差形成手段を具備しないものであってもよい。さらに、本実施形態が適用される血液浄化装置は、何れの形態のものであってもよく、例えば、複式ポンプ7に代えてチャンバにて透析液を導入又は排出させるもの、ダイアライザ1に代えて他の形態の血液浄化器を具備したもの等としてもよい。またさらに、本実施形態においては、何れも透析装置本体の透析液導入ラインL1に配設されているが、当該透析装置本体内の他の流路に配設したものとしてもよい。
 接続手段の外周壁部に対する挿通過程であって、当該接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正する矯正部が外周壁部の内周面に形成された透析液取出装置であれば、外観形状が異なるもの、或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。
 1…ダイアライザ(血液浄化器)
 2…動脈側血液回路
 3…静脈側血液回路
 4…血液ポンプ
 5…動脈側エアトラップチャンバ
 6…静脈側エアトラップチャンバ
 7…複式ポンプ
 8…除水ポンプ
 9…透析液取出手段
 10…キャップ(開閉手段)
 11…シール手段
 12…採取口
 13…外周壁部
 13d、13e…テーパ部(矯正部)
 14…圧力差形成手段
 15…接続手段
 16…シール部材(嵌合部)
 17…接続手段
 17d…嵌合部

Claims (8)

  1.  液体の流路に接続されて当該液体を流通させ得る導入口及び導出口が形成され、その流通する液体を採取可能な採取口が突出形成された透析液取出手段と、
     該透析液取出手段に形成され、前記採取口の外周を覆うとともに当該採取口の突端に対して突出形成された外周壁部と、
     前記採取口に接続される接続部と前記外周壁部の内周面に嵌合する嵌合部とが形成されるとともに、当該接続部が接続された状態で前記採取口から液体を採取可能とされた接続手段と、
     前記外周壁部の内周面に形成され、前記接続手段の外周壁部に対する挿通過程であって、当該接続手段の先端が採取口の突端に達する前に、当該接続手段の採取口に対する相対位置及び姿勢を矯正する矯正部と、
    を具備したことを特徴とする透析液取出装置。
  2.  前記採取口の突端と前記外周壁部の先端との間の寸法が、前記接続手段の先端と当該接続手段の嵌合部との間の寸法に対して同一又は大きく設定されたことを特徴とする請求項1記載の透析液取出装置。
  3.  前記矯正部は、前記外周壁部の内周面に形成されたテーパ部から成ることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の透析液取出装置。
  4.  前記嵌合部は、前記接続手段の外周面と外周壁部の内周面との間をシールするシール部材から成ることを特徴とする請求項1~3の何れか1つに記載の透析液取出装置。
  5.  前記採取口に対して脱着可能とされて当該採取口を開閉し得る開閉手段を具備するとともに、当該採取口は、前記開閉手段が取り付けられた状態で、前記導入口から導入された液体を前記採取口の突端側に案内する案内路と、該案内路で案内された液体を前記導出口側へ排出させる排出路とを画成することを特徴とする請求項1~4の何れか1つに記載の透析液取出装置。
  6.  前記開閉手段は、当該外周壁部の外周面又は突端面との間でシールするシール手段を具備したことを特徴とする請求項5記載の透析液取出装置。
  7.  請求項1~6の何れか1つに記載の透析液取出装置を具備したことを特徴とする血液浄化装置。
  8.  請求項1~6の何れか1つに記載の透析液取出装置における前記接続手段が先端に接続されたことを特徴とする接続ライン。
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