WO2013145317A1 - ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法 - Google Patents

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WO2013145317A1
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spherical ceramic
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直幸 神保
暁則 折戸
佑一 永津
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イビデン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a honeycomb filter and a method for manufacturing a honeycomb filter.
  • the exhaust gas discharged from an internal combustion engine such as a diesel engine contains particulates such as soot (hereinafter also referred to as PM), and in recent years, it has become a problem that this PM is harmful to the environment and the human body. ing. Further, since the exhaust gas contains harmful gas components such as CO, HC and NOx, there is a concern about the influence of the harmful gas components on the environment and the human body.
  • PM soot
  • an exhaust gas purification device is used to collect PM in exhaust gas and purify harmful gas components.
  • Such an exhaust gas purification device is manufactured using a honeycomb filter made of a material such as ceramic. The exhaust gas can be purified by passing the exhaust gas through the honeycomb filter.
  • a honeycomb filter used for collecting PM in exhaust gas in an exhaust gas purification device a large number of cells are arranged side by side in the longitudinal direction across a cell wall, and either one end of the cells is sealed. . Therefore, the exhaust gas flowing into one cell always flows out from other cells after passing through the cell wall separating the cells. That is, when such a honeycomb filter is provided in the exhaust gas purification device, PM contained in the exhaust gas is captured by the cell wall when passing through the honeycomb filter. Therefore, the cell wall of the honeycomb filter functions as a filter that purifies the exhaust gas.
  • Patent Document 1 discloses a honeycomb filter in which particles are deposited on a surface layer portion of a cell wall constituting the honeycomb filter to form a composite region.
  • the particles deposited to form the composite region are supplied and deposited by a solid-gas two-phase flow.
  • the technique described in Patent Document 1 if the particle size of the particles constituting the composite region is large, the interval between the particles is wide, so that the number of PMs passing through the composite region is large, and the collection efficiency may not increase. there were.
  • PM that has passed through the composite region enters the cell wall and is collected inside the cell wall, a “depth filtration” state may occur and pressure loss may increase.
  • the particle size of the particles constituting the composite region is small, the space between the particles is narrow, and the gas does not easily pass through the composite region, which may increase the pressure loss.
  • the particles constituting the composite region may enter the inside of the cell wall, resulting in a state of “depth filtration”, resulting in a high pressure loss.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and provides a honeycomb filter capable of preventing depth filtration and achieving both high collection efficiency and low pressure loss, and a method for manufacturing the honeycomb filter.
  • the purpose is to do.
  • honeycomb filter In the honeycomb filter according to claim 1, a large number of cells for circulating a fluid are arranged side by side in the longitudinal direction across the cell wall, and the end of either the fluid inflow side or the fluid outflow side of the cell is sealed.
  • a ceramic honeycomb substrate which is stopped,
  • a honeycomb filter comprising: a filtration layer formed on a surface of a cell wall of a cell in which an end portion on the fluid inflow side of the surface of the cell wall is opened and an end portion on the fluid outflow side is sealed.
  • the filtration layer is composed of a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that bridges the spherical ceramic particles and bonds the spherical ceramic particles, and the spherical ceramic particles and the crosslinked body constitute a three-dimensional network structure. It is characterized by.
  • the filtration layer is formed on the surface of the cell wall of the cell in which the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed. Since the exhaust gas flows into the cell from the end on the fluid inflow side of the honeycomb filter, the PM in the exhaust gas has a cell wall of the cell in which the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed Many deposits. Therefore, when the filtration layer is formed on the surface of the cell wall of the cell where the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed, PM can be collected by the filtration layer. Therefore, depth filtration can be prevented.
  • the filtration layer of the honeycomb filter includes a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that crosslinks between the spherical ceramic particles and bonds the spherical ceramic particles, and the spherical ceramic particles and the crosslinked body constitute a three-dimensional network structure. It becomes.
  • the material constituting the filter layer is bound to the filter layer as a whole, one after another, spherical ceramic particles-cross-linked body-spherical ceramic particles-cross-linked body. Go.
  • the filtration layer there is a network structure in which a portion made of spherical ceramic particles and a crosslinked body is defined as a line, and a space surrounded by the line composed of the spherical ceramic particles and the crosslinked body is regarded as one opening (pore).
  • a plurality of crosslinked bodies can be bonded to one spherical ceramic particle, and a network shape is formed as the entire filtration layer by continuously bonding the plurality of spherical ceramic particles and the crosslinked body.
  • the bonding direction of the spherical ceramic particles and the cross-linked body is various, and the mesh shape is not formed in a specific plane shape, but is formed three-dimensionally in the thickness direction of the filtration layer. It becomes a dimensional shape network structure.
  • the filtration layer has a three-dimensional network structure
  • the three-dimensional network structure can be said to be a structure suitable for PM collection, and the honeycomb filter having the three-dimensional network structure becomes a honeycomb filter with high collection efficiency.
  • the honeycomb filter has a low pressure loss. It becomes.
  • a strong filtration layer in which the particles are strongly bonded to each other is obtained. If the bonding between the particles in the filtration layer is weak, the particles constituting the filtration layer may be peeled off by the pressure received from the exhaust gas, and the filtration layer may be lost. Therefore, by forming a structure in which spherical ceramic particles are bonded with a cross-linked body, a strong filtration layer in which particles are not easily peeled off can be obtained.
  • the spherical ceramic particles are bonded to other spherical ceramic particles by a plurality of cross-linked bodies, the thermal stress applied to the spherical ceramic particles is dispersed in the plurality of cross-linked bodies, so that the filtration layer is hardly peeled off.
  • honeycomb filter In the honeycomb filter according to claim 2, a large number of cells for circulating fluid are juxtaposed in the longitudinal direction across the cell wall, and the end of either the fluid inflow side or the fluid outflow side of the cell is sealed.
  • a ceramic honeycomb substrate which is stopped,
  • a honeycomb filter comprising: a filtration layer formed on a surface of a cell wall of a cell in which an end portion on the fluid inflow side of the surface of the cell wall is opened and an end portion on the fluid outflow side is sealed.
  • the filtration layer includes a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that extends from a part of the surface of any one of the plurality of spherical ceramic particles and is bonded to another adjacent spherical ceramic particle.
  • the spherical ceramic particles and the cross-linked body have a three-dimensional network structure.
  • the honeycomb filter according to claim 2 is a cell wall of a cell in which the end of the fluid inflow side is opened and the end of the fluid outflow side is sealed. Is formed on the surface. Therefore, PM depth filtration can be efficiently prevented.
  • the filtration layer extends from a part of the surface of one of the plurality of spherical ceramic particles and one of the plurality of spherical ceramic particles, and is bonded to another adjacent spherical ceramic particle.
  • the spherical ceramic particles and the crosslinked body constitute a three-dimensional network structure.
  • a three-dimensional network structure can also be formed by a crosslinked body extending from a part of the surface of one spherical ceramic particle and bonded to another spherical ceramic particle.
  • a three-dimensional network structure formed by extending a crosslinked body from a part of the surface of the spherical ceramic particles is also suitable for collecting PM, and gas components in the exhaust gas may pass through the three-dimensional network structure. it can.
  • a honeycomb filter having such a filtration layer has a high collection efficiency and a low pressure loss.
  • one spherical ceramic particle and another spherical ceramic particle adjacent to each other are bonded via a cross-linked body, a strong filtration layer in which particles are difficult to peel off can be obtained.
  • the spherical ceramic particles are bonded to other spherical ceramic particles by a plurality of cross-linked bodies, the thermal stress applied to the spherical ceramic particles is dispersed in the plurality of cross-linked bodies, so that the filtration layer is hardly peeled off.
  • the cross-linked body is a rod-shaped body that is present between the spherical ceramic particles and has a shape in which a central portion thereof is constricted as compared to both ends bonded to the spherical ceramic particles. is there. That the center part of a crosslinked body is bundled has shown that the cross-sectional area of the both ends of a crosslinked body is relatively large compared with the cross-sectional area of the center part of a crosslinked body. That is, the spherical ceramic particles and the crosslinked body are strongly bonded not by point contact but by surface contact.
  • the crosslinked body is a rod-shaped body having a shape constricted at the center thereof means that the crosslinked body forms a neck by sintering. Since the bond produced by sintering has a high bonding force, a strong filtration layer can be obtained.
  • the spherical ceramic particles are bonded to other spherical ceramic particles by a plurality of cross-linked bodies, the thermal stress applied to the spherical ceramic particles is dispersed in the plurality of cross-linked bodies, so that the filtration layer is hardly peeled off.
  • the crosslinked body is formed by sintering spherical ceramic particles having a relatively small average particle diameter compared to the average particle diameter of the spherical ceramic particles.
  • the average particle size of the spherical ceramic particles having a relatively small average particle size is less than 0.3 ⁇ m.
  • the spherical ceramic particles having a small particle diameter cause an Ostwald ripening phenomenon (a phenomenon in which small particles disappear and large particles gradually increase by heating), and the small particles condense into large particles.
  • the small particles become a cross-linked body that cross-links the large particles, and become a strong laminate. That is, a strong filtration layer is formed.
  • spherical ceramic particles having a small average particle size of less than 0.3 ⁇ m are particularly suitable for forming a strong filter layer because they tend to condense under the heat treatment conditions in the honeycomb filter manufacturing method of the present invention.
  • grains which comprise a filtration layer can be measured with the following method.
  • a honeycomb fired body constituting the honeycomb filter is processed to prepare a sample of 10 mm ⁇ 10 mm ⁇ 10 mm.
  • the surface of the sample is observed with a scanning electron microscope (SEM) at any one location of the prepared sample.
  • SEM scanning electron microscope
  • the particles constituting the filtration layer are set within one field of view.
  • SEM scanning electron microscope
  • Hitachi-made FE-SEM S-4800 can be used.
  • the observation conditions of SEM are acceleration voltage: 15.00 kV, working distance (WD): 15.00 mm, and magnification: 10,000 times.
  • the particle diameters of all the particles in one field of view are visually measured.
  • the average value of the particle diameters of all particles measured within one field of view is defined as the average particle diameter.
  • the filtration layer is further formed on a surface of a cell wall of the cell in which the end portion on the fluid outflow side is opened and the end portion on the fluid inflow side is sealed. Yes. If a filtration layer is provided on the surface of the cell wall of the cell in which the end on the fluid outflow side is opened and the end on the fluid inflow side is sealed, even if PM passes through the cell wall, the filtration layer Since PM can be collected by this, the collection efficiency can be further increased.
  • the spherical ceramic particles are heat-resistant oxide ceramic particles
  • the heat-resistant oxide ceramic particles are alumina, silica, mullite, It is at least one selected from the group consisting of ceria, zirconia, cordierite, zeolite and titania.
  • pores are formed by the spherical ceramic particles and the crosslinked body forming a three-dimensional network structure, and an average pore diameter of the pores is an average particle size of the spherical ceramic particles. It is larger than the diameter.
  • the average pore diameter of the pores formed by configuring the three-dimensional network structure is larger than the average particle diameter of the spherical ceramic particles. This means that the gas components of the exhaust gas can pass through the filtration layer through the pores provided in the filtration layer. It is large enough. That is, a honeycomb filter with little increase in pressure loss due to the provision of the filtration layer is obtained.
  • the filtration layer is composed of a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that bridges the spherical ceramic particles and bonds the spherical ceramic particles, and the spherical ceramic particles and the crosslinked body constitute a three-dimensional network structure.
  • a method for manufacturing a honeycomb filter A ceramic honeycomb is used to produce a porous honeycomb fired body in which a large number of cells are arranged in parallel in the longitudinal direction across the cell wall, and either the fluid inflow side or the fluid outflow side of the cell is sealed.
  • Honeycomb fired body manufacturing process A droplet dispersion step of dispersing droplets containing the raw material of the spherical ceramic particles in a carrier gas; Drying the carrier gas at 100 to 800 ° C.
  • droplets containing the raw material of spherical ceramic particles are dispersed in a carrier gas, and the carrier gas is dried at 100 to 800 ° C.
  • the carrier gas is dried at 100 to 800 ° C.
  • moisture in the droplets dispersed in the carrier gas can be removed, and spherical ceramic particles can be formed.
  • the raw material of the spherical ceramic particles contained in the carrier gas is a precursor of a heat resistant oxide
  • the precursor of the heat resistant oxide can be converted into a spherical ceramic particle by a drying process.
  • the produced spherical ceramic particles are allowed to flow into the cells to deposit the spherical ceramic particles on the cell walls, and a heating process is performed in which the ceramic honeycomb substrate is heated to 1100-1500 ° C. Part of the spherical ceramic particles are sintered in the heating step, and the spherical ceramic particles are crosslinked to form a crosslinked body that bonds the spherical ceramic particles.
  • a filtration layer having a three-dimensional network structure can be obtained. it can.
  • the droplets are dispersed in the carrier gas using a spray.
  • Spherical droplets can be produced by dispersing using a spray. Since the particles obtained from the spherical droplets are spherical, dispersion using a spray is suitable for producing spherical ceramic particles.
  • the droplet includes a heat-resistant oxide precursor that becomes a heat-resistant oxide by heating as a raw material of the spherical ceramic particles.
  • the heat resistant oxide particles can be obtained by heating the carrier gas.
  • grains of a heat resistant oxide can be formed by flowing the particle
  • the honeycomb filter of the present invention is as follows. 1.
  • a honeycomb filter comprising: a ceramic body having a plural of through holes extending in parallel in a longitudinal direction of the ceramic body and a plural of cell wall portions partitioning the through holes, the plural of through holes forming a multiple of inlet cells sealed at an outlet end of the ceramic body and a plurality of outlet cells sealed at an inlet end of the ceramic body such that the plurality of cell wall portions is configured to filter a fluid flowing from the inlet cells into the outlet cells, wherein the ceramic body has a plurality of auxiliary filter layers comprising a ceramic material and formed on surfaces of the cell wall portions in the inlet cells, respectively, the plural of auxiliary filter layers has three-dimensional network structures formed of the ceramic material, and.
  • each of the three-dimensional network structures has a plurality of particular ceramic portions and a plurality of linking ceramic portions linking the particular ceramic portions.
  • the honeycomb filter according to Claim 1 and the plurality of auxiliary filter layers is obtained by forming on the surfaces of the cell wall portions in the inlet cells three-dimensional network structures comprising a multiple of primary ceramic particles and a multiple of secondary. ceramic particles having average particle diameters smaller than average particle diameters of the primary ceramic particles and comprising the three-dimensional network structure such that the several of auxiliary filter layers having the three-dimensional network structures having the particular ceramic portions and the linking ceramic portions linking the particular ceramic portions is formed on the surfaces of the cell wall portions in the inlet cells, respectively.
  • the honeycomb filter according to Claim 1, 10.the particular ceramic portions have an average particle diameter which is greater than an average width of the linking ceramic portions. 4.
  • the honeycomb filter according to Claim 1, 10.the particular ceramic portions have an average particle diameter which is greater than an average length of the linking ceramic portions. 5.
  • the honeycomb filter according to Claim 1, etc. The particular ceramic portions are linked through the linking ceramic portions such that the three-dimensional network structures have pores forming an average pore diameter which is greater than an average diameter of the particular ceramic portions.
  • the honeycomb filter according to Claim 1, 10.the ceramic material of the auxiliary filter layer is an oxide.
  • the honeycomb filter according to Claim 1, 10.the ceramic material of the auxiliary filter layers is an oxide ceramic.
  • the honeycomb filter according to Claim 1, 10.the ceramic material of the auxiliary filter layers is at least one ceramic selected from the group consisting of alumina, silica, mullite, zirconia, cordierite, zeolite and titania.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention.
  • Fig.2 (a) is a perspective view which shows typically an example of the honeycomb fired body which comprises the honeycomb filter shown in FIG.
  • FIG. 2B is a cross-sectional view taken along the line AA of the honeycomb fired body shown in FIG.
  • FIG. 3 is a photomicrograph showing the filtration layer taken at an arbitrary position X before a part of the spherical ceramic particles is sintered.
  • FIG. 4 is an electron micrograph of the filtration layer taken at an arbitrary position X.
  • FIG. 5 is a drawing showing a comparison of examples of changes in the particle size distribution curve of the particles constituting the filtration layer before and after the heating step.
  • FIG. 5 is a drawing showing a comparison of examples of changes in the particle size distribution curve of the particles constituting the filtration layer before and after the heating step.
  • FIG. 6 is a photomicrograph showing the filtration layer before a part of the spherical ceramic particles is sintered, taken at an arbitrary position Y, which is a position different from the arbitrary position X.
  • FIG. 7 is an electron micrograph of the filtration layer taken at an arbitrary position Y.
  • FIG. 8 is a drawing showing a comparison of examples of changes in the particle size distribution curve of the particles constituting the filtration layer before and after the heating step.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing the relationship between spherical ceramic particles and a crosslinked body.
  • 10 (a), 10 (b) and 10 (c) are side views schematically showing an example of the cell structure of the honeycomb fired body constituting the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention. .
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment of a droplet dispersion step and a carrier gas inflow step.
  • FIG. 12 is an electron micrograph of the alumina film of the honeycomb filter manufactured
  • the ceramic honeycomb substrate (ceramic block) is composed of a plurality of honeycomb fired bodies.
  • a large number of cells included in the honeycomb fired body constituting the honeycomb filter are composed of large-capacity cells and small-capacity cells, and the cross-sectional area perpendicular to the longitudinal direction of the large-capacity cells is perpendicular to the longitudinal direction of the small-capacity cells. Larger than the cross-sectional area.
  • the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention is obtained by forming a filtration layer on the surface of a cell wall of a ceramic honeycomb substrate including a honeycomb fired body.
  • ceramic honeycomb substrate those having a filtration layer formed on the surface of the cell wall
  • honeycomb filter those having the filtration layer formed on the cell wall are referred to as “honeycomb filter”.
  • cross section of the honeycomb fired body when the cross section of the honeycomb fired body is simply indicated, it indicates a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the honeycomb fired body. Similarly, when simply expressed as the cross-sectional area of the honeycomb fired body, it refers to the area of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the honeycomb fired body.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention.
  • Fig.2 (a) is a perspective view which shows typically an example of the honeycomb fired body which comprises the honeycomb filter shown in FIG.
  • FIG. 2B is a cross-sectional view taken along the line AA of the honeycomb fired body shown in FIG.
  • honeycomb filter 100 a plurality of honeycomb fired bodies 110 are bound via an adhesive layer 101 to form a ceramic honeycomb substrate (ceramic block) 103, and this ceramic honeycomb substrate (ceramic block) ) On the outer periphery of 103, an outer peripheral coat layer 102 for preventing the leakage of exhaust gas is formed. In addition, the outer periphery coating layer should just be formed as needed.
  • a honeycomb filter formed by binding a plurality of honeycomb fired bodies is also referred to as a collective honeycomb filter.
  • the honeycomb fired body 110 constituting the honeycomb filter 100 will be described later, it is preferably a porous body made of silicon carbide or silicon-containing silicon carbide.
  • a large number of cells 111a and 111b are arranged in the longitudinal direction (in the direction of arrow a in FIG. 2 (a)) across the cell wall 113. And an outer peripheral wall 114 is formed on the outer periphery thereof. One end of the cells 111a and 111b is sealed with a sealing material 112a or 112b.
  • a filtration layer 115 is formed on the surface of the cell wall 113 of the honeycomb fired body 110. In the honeycomb fired body 110 shown in FIG. 2A, the filtration layer 115 is not shown.
  • a large-capacity cell 111a whose cross-sectional area perpendicular to the longitudinal direction is relatively larger than the small-capacity cell 111b, and a cross-section perpendicular to the longitudinal direction.
  • small-capacity cells 111b whose area is relatively smaller than that of the large-capacity cell 111a.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large capacity cell 111a is substantially octagonal, and the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the small capacity cell 111b is substantially square.
  • the large-capacity cell 111a is opened at the end portion on the first end face 117a side of the honeycomb fired body 110, and on the second end face 117b side. The end is sealed with a sealing material 112a.
  • the small-capacity cell 111b the end portion on the second end face 117b side of the honeycomb fired body 110 is opened, and the end portion on the first end face 117a side is sealed with the sealing material 112b. Therefore, as shown in FIG. 2B, the exhaust gas G 1 flowing into the large-capacity cell 111a (in FIG.
  • the exhaust gas is indicated by G 1 and the flow of the exhaust gas is indicated by an arrow) is always large.
  • the small capacity cell 111b After passing through the cell wall 113 separating the capacity cell 111a and the small capacity cell 111b, the small capacity cell 111b flows out.
  • the exhaust gas G 1 is passing through the cell walls 113, since the PM and the like in the exhaust gas is collected, the cell wall 113 that separates the large-volume cells 111a and small-volume cell 111b functions as a filter.
  • gas such as exhaust gas can be circulated through the large-capacity cells 111a and the small-capacity cells 111b of the honeycomb fired body 110.
  • a gas such as exhaust gas is circulated in the direction shown in FIG.
  • the end of the honeycomb fired body 110 on the first end face 117a side (the end on the side where the small capacity cells 111b are sealed) is fluidized.
  • the end on the inflow side is referred to as the end on the second end face 117b side of the honeycomb fired body 110 (the end on the side where the large-capacity cells 111a are sealed) is referred to as the end on the fluid outflow side.
  • the large capacity cell 111a having an open end on the fluid inflow side is a cell 111a on the fluid inflow side
  • the small capacity cell 111b having an end on the fluid outflow side is a cell on the fluid outflow side. 111b.
  • the filtration layer is formed by sintering a part of the spherical ceramic particles.
  • FIG. 3 is a photomicrograph showing the filtration layer taken at an arbitrary position X before a part of the spherical ceramic particles is sintered. The magnification is 10,000 times.
  • spherical ceramic particles 2A and spherical ceramic particles 2B having a relatively large particle diameter and spherical ceramic particles 4A having a relatively small particle diameter exist independently.
  • FIG. 4 is an electron micrograph of the filtration layer taken at an arbitrary position X. The magnification is 10,000 times.
  • the filtration layer shown in FIG. 4 is a photograph after sintering of the filtration layer taken at an arbitrary position X. However, the same position is not photographed before and after sintering.
  • the filtration layer shown in FIG. 4 is composed of a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that bonds between the spherical ceramic particles and bonds the spherical ceramic particles, and the spherical ceramic particles and the crosslinked body constitute a three-dimensional network structure. It is a filtration layer.
  • FIG. 4 is an electron micrograph of the filtration layer taken at an arbitrary position X. The magnification is 10,000 times.
  • the filtration layer shown in FIG. 4 is a photograph after sintering of the filtration layer taken at an arbitrary position X. However, the same position is not photographed before and after sintering.
  • the spherical ceramic particles and the crosslinked body are shown as the spherical ceramic particles 2A, the spherical ceramic particles 2B, and the crosslinked body 3A.
  • the spherical ceramic particles 4A having a relatively small particle size shown in FIG. 3 are deformed to form a crosslinked body 3A, and the spherical ceramic particles 2A and the spherical ceramic particles 2B are crosslinked to form spherical ceramic particles 2A and It can be seen that the spherical ceramic particles 2B are bonded.
  • the average particle diameter of the spherical ceramic particles having a relatively small particle diameter is preferably less than 0.3 ⁇ m.
  • the average particle size of the spherical ceramic particles having a relatively large particle size is preferably 0.3 ⁇ m or more, and preferably 6.0 ⁇ m or less.
  • FIG. 5 is a drawing showing a comparison of examples of changes in the particle size distribution curve of the particles constituting the filtration layer before and after the heating step.
  • the heating process conditions are 1350 ° C. and 3 hours, and the particles constituting the filtration layer are alumina particles.
  • the particle size distribution curve before the heating step is a line drawn with a dark line, and corresponds to the particle size distribution curve of the filtration layer shown in FIG.
  • the particle size distribution curve after the heating step is a thin line drawn and corresponds to the particle size distribution curve of the filtration layer shown in FIG.
  • the average particle size before the heating step is 0.54 ⁇ m, and the average particle size after the heating step is 0.70 ⁇ m. In other words, it can be said that the particles tend to become larger due to the heating process.
  • the number of particles having a small particle size (the particles on the left side of the curve) has decreased and moved to the right side. Further, the number of particles having a large particle size (particles on the right side of the curve) has increased, but the size of the particle size has not changed even after the heat treatment. From this, it is considered that many of the particles whose structure is changed by the heating process are particles having a small particle diameter, which is desirable for constituting a crosslinked part.
  • the spherical ceramic particles having a small particle diameter cause an Ostwald ripening phenomenon (a phenomenon in which small particles disappear and large particles gradually increase due to heating), and the small particles tend to condense into large particles.
  • FIG. 6 is a photomicrograph showing the filtration layer before a part of the spherical ceramic particles is sintered, taken at an arbitrary position Y, which is a position different from the arbitrary position X.
  • the magnification is 10,000 times.
  • spherical ceramic particles 2a and spherical ceramic particles 2b having a relatively large particle diameter and spherical ceramic particles 4a having a relatively small particle diameter exist independently.
  • FIG. 7 is an electron micrograph of the filtration layer taken at an arbitrary position Y.
  • the magnification is 10,000 times.
  • the filtration layer shown in FIG. 7 is a photograph of the filtration layer after sintering taken at an arbitrary position Y. However, the same position is not photographed before and after sintering.
  • the filtration layer shown in FIG. 7 extends from a part of the surface of any one of the plurality of spherical ceramic particles and the plurality of spherical ceramic particles, and is combined with other adjacent spherical ceramic particles. It is a filtration layer which consists of a crosslinked body, and a spherical ceramic particle and a crosslinked body comprise a three-dimensional network structure.
  • the spherical ceramic particles and the crosslinked body are shown as the spherical ceramic particles 2a, the spherical ceramic particles 2b, and the crosslinked body 3a.
  • FIG. 8 is a drawing showing a comparison of examples of changes in the particle size distribution curve of the particles constituting the filtration layer before and after the heating step.
  • the heating process conditions are 1350 ° C. and 3 hours, and the particles constituting the filtration layer are alumina particles.
  • the particle size distribution curve before the heating step is a line drawn with a dark line, and corresponds to the particle size distribution curve of the filtration layer shown in FIG.
  • the particle size distribution curve after the heating step is a thin line drawn and corresponds to the particle size distribution curve of the filtration layer shown in FIG.
  • the average particle size before the heating step is 0.38 ⁇ m, and the average particle size after the heating step is 0.58 ⁇ m. In other words, it can be said that the particles tend to become larger due to the heating process.
  • the spherical ceramic particles having a small particle diameter cause an Ostwald ripening phenomenon (a phenomenon in which small particles disappear and large particles gradually increase due to heating), and the small particles tend to condense into large particles.
  • Ostwald ripening phenomenon a phenomenon in which small particles disappear and large particles gradually increase due to heating
  • the small particles tend to condense into large particles.
  • the average particle diameter of the spherical ceramic particles having a small average particle diameter is less than 0.3 ⁇ m.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing the relationship between spherical ceramic particles and a crosslinked body.
  • FIG. 9 schematically shows the spherical ceramic particles 2a, the crosslinked body 3a, and the spherical ceramic particles 2b.
  • FIG. 9 also shows a boundary line 5a between the spherical ceramic particles 2a and the crosslinked body 3a, and a boundary line 5b between the spherical ceramic particles 2b and the crosslinked body 3a.
  • the boundary line 5a and the boundary line 5b are lines that are not observed from the photomicrograph shown in FIG. 7, and do not actually have a discontinuous portion.
  • the boundary line 5a is a line drawn on the assumption that the shape of the spherical ceramic particle 2a is a sphere (circle in the drawing), and the outline of the spherical ceramic particle 2a in the photomicrograph as shown in FIG. This is a line drawn when a plurality of points (about 10 points) are plotted and a circle including the plot is drawn. In the filtration layer of the present embodiment, the distinction between the spherical ceramic particles and the crosslinked body can be determined by the boundary line determined as described above.
  • the boundary line 5b is a line drawn similarly to the boundary line 5a.
  • the shape of the cross-linked body 3a shown in FIG. 9 is a rod-shaped body, and the positions of the ends of the rod-shaped body coincide with the boundary line 5a and the boundary line 5b. That is, it can be said that the crosslinked body is bonded to the spherical ceramic particles at both ends of the rod-shaped body. And the rod-shaped body as a bridge
  • the crosslinked body has a shape in which the central part is constricted.
  • the term “rod-like body” is used to indicate that the shape of the spherical ceramic particles is different from that of the spherical ceramic particles, and does not mean a straight rod shape. It is desirable that the length of the cross-linked body is at least twice the size of the central portion of the cross-linked body.
  • filtration layer of the honeycomb filter of the present embodiment as shown in FIG. 4, “consisting of a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that bonds between the spherical ceramic particles and bonds the spherical ceramic particles, A filtration layer in which spherical ceramic particles and a crosslinked body constitute a three-dimensional network structure (hereinafter also referred to as a particle-bonded filtration layer), and “a plurality of spherical ceramic particles and a plurality of particles as shown in FIG.
  • the spherical ceramic particles are formed of a crosslinked body that extends from a part of the surface of any one of the spherical ceramic particles and is bonded to the other adjacent spherical ceramic particles.
  • the spherical ceramic particles and the crosslinked body have a three-dimensional network structure.
  • the filtration layer formed (hereinafter also referred to as a particle-stretching filtration layer) has been described.
  • the honeycomb filter of the present embodiment may include only a particle-bonded filtration layer or only a particle-stretched filter layer as a filter layer, and may include a particle-bonded filter layer and a particle-stretched filter layer. You may have both.
  • the positions and proportions of the two types of filtration layers are not particularly limited, and regardless of which filtration layer is formed, the PM collection efficiency is high and the pressure loss is low. It becomes a honeycomb filter that can be exhibited.
  • the average particle diameter of the particles forming the filtration layer is preferably 0.2 to 1.2 ⁇ m, more preferably 0.2 to 0.9 ⁇ m. Preferably, it is 0.5 to 0.8 ⁇ m.
  • grains which comprise here a filtration layer is an average particle diameter obtained by measuring the particle diameter distribution of a filtration layer, without distinguishing a spherical ceramic particle and a crosslinked body. If the average particle size of the particles constituting the filtration layer is less than 0.2 ⁇ m, the particles constituting the filtration layer may enter the inside of the cell wall (pores) and close the pores, so that the pressure loss is May grow.
  • the average particle diameter of the particles constituting the filtration layer exceeds 1.2 ⁇ m, the particles constituting the filtration layer are too large, so even if the filtration layer is formed, the pore size of the filtration layer is increased. Therefore, PM passes through the filtration layer and enters the pores of the cell wall, resulting in a “depth filtration” state in which PM is collected inside the cell wall, and the pressure loss increases.
  • grains which comprise a filtration layer can be measured with the following method.
  • a honeycomb fired body constituting the honeycomb filter is processed to prepare a sample of 10 mm ⁇ 10 mm ⁇ 10 mm.
  • the surface of the sample is observed with a scanning electron microscope (SEM) at any one location of the prepared sample.
  • SEM scanning electron microscope
  • the particles constituting the filtration layer are set within one field of view.
  • SEM scanning electron microscope
  • Hitachi-made FE-SEM S-4800 can be used.
  • the observation conditions of SEM are acceleration voltage: 15.00 kV, working distance (WD): 15.00 mm, and magnification: 10,000 times.
  • the particle diameters of all the particles in one field of view are visually measured.
  • the average value of the particle diameters of all particles measured within one field of view is defined as the average particle diameter.
  • the spherical ceramic particles constituting the filtration layer include heat-resistant oxide ceramic particles.
  • the heat-resistant oxide ceramic particles include alumina, silica, mullite, ceria, zirconia, cordierite, zeolite, and titania. These may be used alone or in combination of two or more. Of the heat-resistant oxide ceramic particles, alumina is preferred.
  • the filtration layer is formed only on the surface of the cell wall of the cell in which the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed. . Since the exhaust gas flows into the cell from the fluid inflow side of the honeycomb filter, a large amount of PM in the exhaust gas accumulates on the cell wall of the cell where the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed. Is done. Therefore, if the filtration layer is formed only on the surface of the cell wall of the cell where the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed, the PM deposited on the cell wall Depth filtration can be efficiently prevented.
  • the filtration layer is formed on the entire surface of the cell wall of the cell in which the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed. However, there may be a portion where the filtration layer is not formed on a part of the surface of the cell wall.
  • examples of the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large-capacity cell and the small-capacity cell included in the honeycomb fired body include the following shapes.
  • 10 (a), 10 (b) and 10 (c) are side views schematically showing an example of the cell structure of the honeycomb fired body constituting the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention.
  • the filtration layer is not illustrated in FIGS. 10 (a), 10 (b), and 10 (c).
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large capacity cell 121a is substantially octagonal, and the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the small capacity cell 121b is substantially rectangular.
  • the large capacity cells 121a and the small capacity cells 121b are alternately arranged.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large capacity cell 131a is substantially octagonal, and the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the small capacity cell 131b.
  • the honeycomb fired body 120 shown in FIG. 10 (a) and the honeycomb fired body 130 shown in FIG. 10 (b) have a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large capacity cell with respect to the area of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the small capacity cell.
  • the area ratio of the areas is different. Further, in the honeycomb fired body 140 shown in FIG.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large capacity cell 141a is substantially quadrangular, and the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the small capacity cell 141b is approximately.
  • the large-capacity cells 141a and the small-capacity cells 141b are alternately arranged.
  • the area ratio of the area of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the large capacity cell to the area of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the small capacity cell is preferably 1.4 to 2.8, and more preferably 1.5 to 2.4.
  • the filtration layer is composed of a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body that bridges the spherical ceramic particles and bonds the spherical ceramic particles, and the spherical ceramic particles and the crosslinked body constitute a three-dimensional network structure.
  • a method for manufacturing a honeycomb filter A ceramic honeycomb is used to produce a porous honeycomb fired body in which a large number of cells are arranged in parallel in the longitudinal direction across the cell wall, and either the fluid inflow side or the fluid outflow side of the cell is sealed.
  • Honeycomb fired body manufacturing process A droplet dispersion step of dispersing droplets containing the raw material of the spherical ceramic particles in a carrier gas; Drying the carrier gas at 100 to 800 ° C.
  • a ceramic honeycomb substrate including a honeycomb fired body is manufactured, and a filtration layer is formed on the surface of the cell wall of the ceramic honeycomb substrate.
  • the procedure of the step of forming the filtration layer will be described.
  • the filtration layer is formed on the surface of the cell wall of the ceramic honeycomb substrate by performing a droplet dispersion step, a drying step, a carrier gas inflow step, and a ceramic honeycomb substrate heating step.
  • a case where the material constituting the filtration layer is a heat-resistant oxide will be described as an example.
  • the process for producing the ceramic honeycomb substrate including the honeycomb fired body will be described later.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment of a droplet dispersion step and a carrier gas inflow step.
  • FIG. 11 shows a carrier gas inflow apparatus 1 that is an apparatus for causing a carrier gas to flow into cells of a ceramic honeycomb substrate.
  • the carrier gas inflow device 1 includes a droplet dispersion unit 20 that disperses droplets in the carrier gas, a piping unit 30 through which the carrier gas in which the droplets are dispersed passes, and an inflow unit that flows the carrier gas into the cells of the ceramic honeycomb substrate. 40.
  • the droplet dispersion step and the carrier gas inflow step are performed using the carrier gas inflow device 1 will be described.
  • the carrier gas F flows from the lower side to the upper side in FIG.
  • the carrier gas F is introduced from below the carrier gas inflow device 1, and is discharged from above the inflow portion 40 through the droplet dispersion portion 20, the piping portion 30, and the inflow portion 40.
  • the carrier gas F is pressurized upward from below in FIG. 11 by the pressure difference generated by the pressurization from below the carrier gas inflow device or the suction from above the carrier gas inflow device. Flows upward in 1.
  • a gas that does not react by heating up to 800 ° C. and does not react with the components in the droplets dispersed in the carrier gas is used.
  • the carrier gas include gases such as air, nitrogen, and argon.
  • an oxide-containing solution filled in a tank (not shown) is formed into droplets 11 by spraying and dispersed in the carrier gas F.
  • the oxide-containing solution is a concept including a solution containing a heat-resistant oxide precursor in which a heat-resistant oxide is formed by heating, or a slurry containing heat-resistant oxide particles.
  • the heat-resistant oxide precursor means a compound derived from a heat-resistant oxide by heating. Examples thereof include metal hydroxides, carbonates, nitrates, and hydrates constituting the heat-resistant oxide.
  • the slurry containing heat-resistant oxide particles is a solution in which heat-resistant oxide particles are suspended in water.
  • the droplets 11 dispersed in the carrier gas F ride on the carrier gas F and flow above the carrier gas inflow device 1 and pass through the piping part 30.
  • the pipe part 30 of the carrier gas inflow device 1 is a pipe through which the carrier gas F in which the droplets 11 are dispersed passes.
  • the passage 32 through which the carrier gas F passes in the pipe portion 30 is a space surrounded by the pipe wall 31 of the pipe.
  • a heating mechanism 33 is provided in the piping part 30.
  • An example of the heating mechanism 33 is an electric heater.
  • the pipe wall 31 is heated using the heating mechanism 33, and the carrier gas F in which the droplets 11 are dispersed is allowed to pass through. And the carrier gas F which passes the piping part 30 is heated, and the droplet 11 disperse
  • the droplet 11 is heated, the liquid component contained in the droplet evaporates to form spherical ceramic particles 12.
  • the spherical ceramic particles 12 are indicated by white circles.
  • the heat-resistant oxide precursor is contained in the droplet, the heat-resistant oxide precursor becomes a heat-resistant oxide (spherical ceramic particles) by heating the carrier gas.
  • the pipe wall 31 is heated to 100 to 800 ° C. using the heating mechanism 33 and the carrier gas F in which the droplets 11 are dispersed is allowed to pass for 0.1 to 3.0 seconds. If the temperature of the heated pipe is less than 100 ° C. and the time for passing the carrier gas through the pipe is less than 0.1 seconds, the water in the droplets may not be sufficiently evaporated. On the other hand, if the temperature of the heated pipe exceeds 800 ° C. and the time for passing the carrier gas through the pipe exceeds 3.0 seconds, the energy required for manufacturing the honeycomb filter becomes too large. The manufacturing efficiency of the honeycomb filter is reduced.
  • the length of the pipe is not particularly limited, but is preferably 500 to 3000 mm. If the length of the pipe is less than 500 mm, the moisture in the droplets may not be sufficiently evaporated even if the speed at which the carrier gas passes through the pipe is slowed. On the other hand, if the length of the pipe exceeds 3000 mm, the apparatus for manufacturing the honeycomb filter becomes too large, and the manufacturing efficiency of the honeycomb filter is lowered.
  • the spherical ceramic particles 12 ride on the flow of the carrier gas F and flow above the carrier gas inflow device 1, and flow into the cells of the ceramic honeycomb substrate 103 at the inflow portion 40.
  • a ceramic block in which a plurality of honeycomb fired bodies are bound through an adhesive layer is used as the ceramic honeycomb substrate.
  • the ceramic honeycomb substrate 103 is arranged at the upper part of the carrier gas inflow device 1 so as to close the outlet of the carrier gas inflow device 1. Therefore, the carrier gas F always flows into the ceramic honeycomb substrate 103.
  • FIG. 11 schematically shows a cross section of the honeycomb fired body constituting the ceramic block (a cross section similar to that shown in FIG. 2B) as a cross section of the ceramic honeycomb base material 103.
  • the end of the cell 111a on the fluid inflow side is open, and the cell 111b on the fluid outflow side is plugged. Therefore, the carrier gas F flows into the ceramic honeycomb substrate 103 from the opening of the cell 111a on the fluid inflow side.
  • the carrier gas F in which the spherical ceramic particles 12 are dispersed flows into the cell 111 a on the fluid inflow side of the ceramic honeycomb substrate 103, the spherical ceramic particles 12 are deposited on the surface of the cell wall 113 of the ceramic honeycomb substrate 103.
  • the ceramic honeycomb substrate 103 is heated to 100 to 800 ° C. and the carrier gas F is allowed to flow into the heated cell.
  • the ceramic honeycomb substrate 103 is heated to 100 to 800 ° C., even if the liquid component remains in the spherical ceramic particles 12, the liquid component evaporates, and the surface of the cell wall is in a dry powder state. To deposit.
  • the carrier gas F flows into the inside of the ceramic honeycomb substrate 103 from the opening of the cell 111a on the fluid inflow side, passes through the cell wall 113 of the ceramic honeycomb substrate 103, and flows out from the opening of the cell 111b on the fluid outflow side.
  • the carrier gas inflow process is performed by such a procedure.
  • the ceramic honeycomb substrate on which the spherical ceramic particles adhere to the cell walls through the carrier gas inflow step is heated at a furnace temperature of 1100 to 1500 ° C. using a heating furnace.
  • the heating atmosphere is preferably an air atmosphere, a nitrogen atmosphere, or an argon atmosphere.
  • a part of the spherical ceramic particles is sintered and becomes a crosslinked body to bond the spherical ceramic particles together. Moreover, it may extend
  • the spherical ceramic particles adhering to the surface of the cell wall are thermally contracted by heating and firmly adhered to the surface of the cell wall.
  • the ceramic honeycomb substrate produced below is a ceramic block in which a plurality of honeycomb fired bodies are bundled through an adhesive layer.
  • silicon carbide used as the ceramic powder.
  • a forming step of producing a honeycomb formed body by extruding a wet mixture containing a ceramic powder and a binder is performed. Specifically, first, a wet mixture for manufacturing a honeycomb formed body is prepared by mixing silicon carbide powder having different average particle sizes as ceramic powder, an organic binder, a liquid plasticizer, a lubricant, and water. To prepare.
  • a honeycomb formed body having a predetermined shape.
  • a honeycomb formed body is manufactured using a mold that has a cross-sectional shape having a cell structure (cell shape and cell arrangement) shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b).
  • the honeycomb formed body is cut to a predetermined length, dried using a microwave dryer, hot air dryer, dielectric dryer, vacuum dryer, vacuum dryer, freeze dryer, etc.
  • a sealing step of filling the cell with a sealing material paste as a sealing material and sealing the cell is performed.
  • the wet mixture can be used as the sealing material paste.
  • the degreased honeycomb formed body is conveyed to a firing furnace, and the firing step is performed.
  • a honeycomb fired body as shown in FIGS. 2A and 2B is manufactured.
  • the sealing material paste with which the edge part of the cell was filled is baked by heating and becomes a sealing material.
  • the conditions currently used when manufacturing a honeycomb fired body can be applied to the conditions of a cutting process, a drying process, a sealing process, a degreasing process, and a firing process.
  • a bundling process is performed in which a plurality of honeycomb fired bodies are sequentially stacked and bonded via an adhesive paste on a support stand to produce a honeycomb aggregate in which a plurality of honeycomb fired bodies are stacked.
  • the adhesive paste for example, a paste made of an inorganic binder, an organic binder, and inorganic particles is used.
  • the adhesive paste may further contain inorganic fibers and / or whiskers.
  • honeycomb aggregate is heated and the adhesive paste is heated and solidified to form an adhesive layer, thereby producing a quadrangular columnar ceramic block.
  • the conditions for heating and solidifying the adhesive paste the conditions conventionally used when producing a honeycomb filter can be applied.
  • a cutting process for cutting the ceramic block is performed. Specifically, a ceramic block whose outer periphery is processed into a substantially cylindrical shape is manufactured by cutting the outer periphery of the ceramic block using a diamond cutter.
  • An outer peripheral coating layer forming step is performed in which an outer peripheral coating material paste is applied to the outer peripheral surface of the substantially cylindrical ceramic block, and dried and solidified to form an outer peripheral coating layer.
  • the said adhesive paste can be used as an outer periphery coating material paste.
  • the outer peripheral coat layer is not necessarily provided, and may be provided as necessary.
  • a filter layer is formed on the surface of the cell wall of the ceramic honeycomb substrate. It can be formed to produce a honeycomb filter.
  • the filtration layer is formed on the surface of the cell wall of the cell in which the end on the fluid inflow side is opened and the end on the fluid outflow side is sealed. Therefore, PM depth filtration can be efficiently prevented.
  • the spherical ceramic particles and the crosslinked body form a three-dimensional network structure.
  • the three-dimensional network structure is suitable for collecting PM, and gas components in the exhaust gas can pass through the three-dimensional network structure. Therefore, a honeycomb filter having such a filtration layer has a high collection efficiency and a low pressure loss. Further, since the spherical ceramic particles are bonded to each other through a crosslinked body, it is possible to form a strong filtration layer in which the particles are not easily peeled off.
  • the spherical ceramic particles are bonded to other spherical ceramic particles by a plurality of cross-linked bodies, the thermal stress applied to the spherical ceramic particles is dispersed in the plurality of cross-linked bodies, so that the filtration layer is hardly peeled off.
  • the cross-linked body is a rod-shaped body having a shape in which the central portion is constricted as compared to both end portions that are present between the spherical ceramic particles and bonded to the spherical ceramic particles.
  • the cross-linked body is a rod-shaped body having a shape constricted at the center thereof, the spherical ceramic particles and the cross-linked body are strongly bonded by surface contact, so that a stronger filtration layer in which the particles are more difficult to peel off can be obtained.
  • the crosslinked body is a rod-shaped body having a shape constricted at the center thereof means that the crosslinked body forms a neck by sintering. Since the bond produced by sintering has a high bonding force, a strong filtration layer can be obtained.
  • the crosslinked body is formed by sintering spherical ceramic particles having a relatively small average particle diameter compared to the average particle diameter of the spherical ceramic particles.
  • the average particle size of the spherical ceramic particles having a small average particle size is less than 0.3 ⁇ m.
  • the spherical ceramic particles having a small particle diameter cause an Ostwald ripening phenomenon (a phenomenon in which small particles disappear and large particles gradually increase by heating), and the small particles condense into large particles.
  • the small particles become a cross-linked body that cross-links the large particles, and become a strong laminate. That is, a strong filtration layer is formed.
  • spherical ceramic particles having a small average particle size of less than 0.3 ⁇ m are particularly suitable for forming a strong filter layer because they tend to condense under the heat treatment conditions in the honeycomb filter manufacturing method of the present invention.
  • the spherical ceramic particles are heat-resistant oxide ceramic particles, and the heat-resistant oxide ceramic particles are made of alumina, silica, mullite, ceria, zirconia, cordierite, zeolite, and titania. Is at least one selected from the group consisting of When the filtration layer is made of heat-resistant oxide ceramic particles, inconveniences such as melting of the filtration layer do not occur even when regeneration treatment for burning PM is performed. Therefore, a honeycomb filter having excellent heat resistance can be obtained.
  • pores are formed by the spherical ceramic particles and the crosslinked body constituting a three-dimensional network structure, and the average pore size of the pores is larger than the average particle size of the spherical ceramic particles. large.
  • the average pore diameter of the pores formed by configuring the three-dimensional network structure is larger than the average particle diameter of the spherical ceramic particles.
  • droplets containing the raw material of spherical ceramic particles are dispersed in a carrier gas, and the carrier gas is dried at 100 to 800 ° C.
  • the carrier gas moisture in the droplets dispersed in the carrier gas can be removed, and spherical ceramic particles can be formed.
  • the raw material of the spherical ceramic particles contained in the carrier gas is a precursor of a heat resistant oxide
  • the precursor of the heat resistant oxide can be converted into a spherical ceramic particle by a drying process.
  • the produced spherical ceramic particles are allowed to flow into the cells to deposit the spherical ceramic particles on the cell walls, and a heating process is performed in which the ceramic honeycomb substrate is heated to 1100-1500 ° C. Part of the spherical ceramic particles are sintered in the heating step, and the spherical ceramic particles are crosslinked to form a crosslinked body that bonds the spherical ceramic particles.
  • a filtration layer having a three-dimensional network structure can be obtained. it can.
  • the droplets are dispersed in the carrier gas using a spray.
  • Spherical droplets can be produced by dispersing using a spray. Since the particles obtained from the spherical droplets are spherical, dispersion using a spray is suitable for producing spherical ceramic particles.
  • the droplets may contain a heat-resistant oxide precursor that becomes a heat-resistant oxide by heating as a raw material of the spherical ceramic particles.
  • the carrier gas is heated to obtain a refractory oxide, and the refractory oxide is allowed to flow into the cell, thereby providing heat resistance as spherical ceramic particles.
  • a filtration layer made of particles containing an oxide can be formed.
  • the droplet contains a heat-resistant oxide as a raw material for the spherical ceramic particles.
  • the carrier gas is heated to remove the water in the droplet to obtain particles containing the heat-resistant oxide, and the particles containing the heat-resistant oxide are celled.
  • a filtration layer made of particles containing a heat-resistant oxide as spherical ceramic particles can be formed.
  • Example 2 Examples of the honeycomb filter and the method for manufacturing the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention will be described below more specifically. In addition, this invention is not limited only to these Examples.
  • Example 1 (Production of ceramic honeycomb substrate) First, 54.6% by weight of a coarse powder of silicon carbide having an average particle diameter of 22 ⁇ m and 23.4% by weight of a fine powder of silicon carbide having an average particle diameter of 0.5 ⁇ m were mixed. An organic binder (methylcellulose) 4.3 wt%, a lubricant (Unilube made by NOF Corporation) 2.6 wt%, glycerin 1.2 wt%, and water 13.9 wt% are added and kneaded to obtain a wet mixture. After being obtained, a molding step of extrusion molding was performed. In this step, a raw honeycomb molded body having the same shape as the honeycomb fired body 110 shown in FIG. 2A and having no cell plugged was produced.
  • a lubricant Unilube made by NOF Corporation
  • the raw honeycomb formed body was dried using a microwave dryer, thereby manufacturing a dried body of the honeycomb formed body.
  • the sealing material paste was filled in predetermined cells of the dried honeycomb molded body to seal the cells.
  • the wet mixture was used as a sealing material paste.
  • the dried honeycomb molded body filled with the plug paste was again dried using a dryer.
  • honeycomb fired bodies By applying an adhesive paste between the honeycomb fired bodies obtained by the above process to form an adhesive paste layer, and heating and solidifying the adhesive paste layer to form an adhesive layer, 16 honeycomb fired bodies are obtained. A substantially prismatic ceramic block formed by binding through an adhesive layer was produced.
  • As the adhesive paste 30% by weight of alumina fibers having an average fiber length of 20 ⁇ m, 21% by weight of silicon carbide particles having an average particle diameter of 0.6 ⁇ m, 15% by weight of silica sol, 5.6% by weight of carboxymethylcellulose, and water 28 An adhesive paste containing 4% by weight was used.
  • a cylindrical ceramic block having a diameter of 142 mm was prepared by cutting the outer periphery of the prismatic ceramic block using a diamond cutter.
  • the outer peripheral coating material paste was applied to the outer peripheral surface of the columnar ceramic block, and the outer peripheral coating material paste was heated and solidified at 120 ° C. to form an outer peripheral coating layer on the outer peripheral portion of the ceramic block.
  • the paste similar to the said adhesive material paste was used as the said outer periphery coating material paste.
  • a filter layer was formed on the ceramic honeycomb substrate using the carrier gas inflow device shown in FIG. As shown in FIG. 11, a ceramic honeycomb substrate was disposed above the carrier gas inflow device. At this time, the ceramic honeycomb substrate was disposed with the opening of a large-capacity cell as a cell on the fluid inflow side facing downward of the carrier gas inflow device.
  • a solution containing boehmite which is a heat-resistant oxide precursor was prepared.
  • the concentration of boehmite was 3.8 mol / l.
  • the droplets containing boehmite were dispersed in the carrier gas by spraying.
  • the temperature of the wall of the pipe of the carrier gas inflow device is heated to 200 ° C., and the carrier gas is flowed toward the upper side (ceramic honeycomb substrate side) of the carrier gas inflow device at a flow rate of 15.8 mm / sec.
  • the water in the droplets dispersed therein was evaporated.
  • the length of the pipe was 1200 mm.
  • the carrier gas in which the spherical alumina particles were dispersed was allowed to flow into the cells of the ceramic honeycomb substrate, and the spherical alumina particles were adhered to the surface of the cell walls.
  • the ceramic honeycomb substrate was taken out from the carrier gas inflow device and heated in a firing furnace at 1350 ° C. for 3 hours in an air atmosphere.
  • a honeycomb filter in which a filtration layer made of alumina particles was formed on the surface of the cell wall was manufactured.
  • the photograph of the filtration layer of the honeycomb filter obtained by the above process is the photograph shown in FIGS. 4 and 7 and was a filtration layer having a three-dimensional network structure.
  • the peeling state of the filtration layer was observed by the following procedure. First, the honeycomb filter was dried in a dryer at 150 ° C./1 hour. Thereafter, the honeycomb filter is immersed in water from the end on the fluid outflow side, and ultrasonic cleaning (43 kHz) is performed in water for 30 minutes. Thereafter, water is introduced from the end of the honeycomb filter on the fluid outflow side, the water is allowed to pass through the cell wall, and the water is discharged from the end of the fluid inflow side. After draining water, it is put into a dryer and dried at 150 ° C. for 2 hours. Then, it was observed whether peeling has arisen in the filtration layer using the electron microscope. When the separation state of the filtration layer was observed for the honeycomb filter manufactured in Example 1, it was confirmed that no separation occurred and a strong filtration layer was formed.
  • Example 1 a honeycomb filter was produced in the same manner as in Example 1 except that after the alumina particles were adhered to the surface of the cell wall, the heating step at 1350 ° C. in the firing furnace was not performed.
  • the photograph of the filtration layer of the honeycomb filter obtained in Comparative Example 1 is the photograph shown in FIGS. 3 and 6, and the crosslinked part and the three-dimensional network structure were not observed.
  • this honeycomb filter was observed by the above-mentioned method as to whether peeling occurred in the filtration layer, it was found that peeling occurred. From this, it was confirmed that the filtration layer which does not have a crosslinked part and a three-dimensional network structure is likely to be peeled off.
  • Example 2 In Example 1, the cell wall was coated with an alumina film by immersing the ceramic honeycomb substrate in a slurry containing alumina particles (average particle diameter 5 ⁇ m) without performing the droplet dispersion step and the filtration layer forming step. Then, the honeycomb filter was manufactured by heating in a firing furnace at 1350 ° C. for 3 hours in an air atmosphere.
  • FIG. 12 is an electron micrograph of the alumina film of the honeycomb filter manufactured in Comparative Example 2. From FIG. 12, it can be seen that none of the spherical ceramic particles, the crosslinked body, and the three-dimensional network structure are present, and no pores are formed in the alumina film. Since pores are not formed in the alumina membrane, gas cannot pass through the filtration layer, and pressure loss increases.
  • the filtration layer is formed only on the surface of the cell wall of the cell in which the end portion on the fluid inflow side is opened and the end portion on the fluid outflow side is sealed.
  • the filtration layer has an opening at the end on the fluid inflow side and a surface of the cell wall of the cell where the end on the fluid outflow side is sealed, The end portion on the fluid inflow side may be sealed, and the end portion on the fluid outflow side may be formed on the surface of the cell wall of the cell.
  • Such a honeycomb filter can be manufactured by immersing the ceramic honeycomb substrate in a slurry containing spherical ceramic particles prepared in advance and then heating.
  • the droplets may contain heat-resistant oxide particles as a raw material for the ceramic particles.
  • the moisture in the droplets can be removed by heating the carrier gas to obtain heat-resistant oxide particles.
  • grains of a heat resistant oxide can be formed by flowing the particle
  • the filtration layer comprised of the particles of the heat-resistant oxide can also be formed by removing the moisture in the droplets after flowing the droplet containing the heat-resistant oxide particles into the cell.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the cells of the honeycomb fired body constituting the honeycomb filter may be all equal, or at one end face of the honeycomb fired body.
  • the cross-sectional areas perpendicular to the longitudinal direction of the sealed cell and the opened cell may be equal to each other.
  • the ceramic honeycomb substrate may be composed of one honeycomb fired body.
  • a honeycomb filter made of one honeycomb fired body is also referred to as an integral honeycomb filter.
  • cordierite or aluminum titanate can be used as the main constituent material of the integral honeycomb filter.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the honeycomb fired body of each cell of the honeycomb fired body is not limited to a substantially square shape, for example, a substantially circular shape or a substantially elliptical shape. Any shape such as a substantially pentagon, a substantially hexagon, a substantially trapezoid, or a substantially octagon may be used. Various shapes may be mixed.
  • a filtration layer is formed on the surface of the cell wall of the ceramic honeycomb substrate.
  • the filtration layer is composed of a plurality of spherical ceramic particles and a crosslinked body, and the spherical ceramic particles and the crosslinked body are three-dimensional. It is an essential component that a mesh structure is configured.
  • the essential components include various configurations described in detail in the first embodiment and the other embodiments (for example, the configuration of the filtration layer, the method of forming the filtration layer, the cell structure of the honeycomb fired body, the manufacture of the honeycomb filter) Desired effects can be obtained by appropriately combining the steps and the like.

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Abstract

本発明の目的は、深層濾過を防止し、かつ、高い捕集効率と低い圧力損失を両立させることのできるハニカムフィルタを提供することであり、本発明のハニカムフィルタは、流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、 上記セル壁の表面のうち、上記流体流入側の端部が開口され、上記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備えたハニカムフィルタであって、 上記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、上記球状セラミック粒子間を架橋して上記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体は3次元網目構造を構成してなることを特徴とする。

Description

ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
本発明は、ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法に関する。
ディーゼルエンジン等の内燃機関から排出される排ガス中には、スス等のパティキュレート(以下、PMともいう)が含まれており、近年、このPMが環境や人体に害を及ぼすことが問題となっている。また、排ガス中には、COやHC、NOx等の有害なガス成分も含まれていることから、この有害なガス成分が環境や人体に及ぼす影響についても懸念されている。
そこで、排ガス中のPMを捕集したり、有害なガス成分を浄化したりするために、排ガス浄化装置が用いられている。
このような排ガス浄化装置は、セラミック等の材料からなるハニカムフィルタを用いて作製される。ハニカムフィルタ内に排ガスを通過させることによって排ガスを浄化することができる。
排ガス浄化装置において排ガス中のPMを捕集するために用いられるハニカムフィルタでは、多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、セルのいずれか一方の端部が封止されている。そのため、一のセルに流入した排ガスは、必ずセル同士を隔てるセル壁を通過した後、他のセルから流出するようになっている。すなわち、このようなハニカムフィルタが排ガス浄化装置に備えられていると、排ガス中に含まれるPMは、ハニカムフィルタを通過する際に、セル壁により捕捉される。従って、ハニカムフィルタのセル壁は、排ガスが浄化されるフィルタとして機能する。
ハニカムフィルタがPMを捕集する初期の段階では、セル壁の細孔にPMが侵入し、セル壁の内部でPMが捕集され、セル壁の細孔が閉塞される「深層濾過」の状態になる。深層濾過の状態では、セル壁の内部(細孔)にPMが堆積していく。そのため、PMの捕集開始直後に、セル壁の実質的な気孔率が低下し、急激に圧力損失が上昇するという問題がある。
特許文献1には、ハニカムフィルタを構成するセル壁の表層部分に粒子を堆積させてコンポジット領域を形成させたハニカムフィルタが開示されている。
国際公開2010/110011号パンフレット
特許文献1において、コンポジット領域を形成するために堆積される粒子は、固気二相流によって供給され、堆積される。
特許文献1に記載された技術において、コンポジット領域を構成する粒子の粒子径が大きいと、粒子間の間隔が広いため、コンポジット領域を通過するPMの数が多く、捕集効率が高くならないことがあった。また、コンポジット領域を通過したPMがセル壁に侵入してセル壁の内部で捕集されると、「深層濾過」の状態になり圧力損失が高くなることがあった。
一方、コンポジット領域を構成する粒子の粒子径が小さいと、粒子間の間隔が狭く、ガスがコンポジット領域を通過しにくいために圧力損失が高くなることがあった。また、コンポジット領域を構成する粒子がセル壁の内部に侵入してしまい、実質的に「深層濾過」の状態となって圧力損失が高くなることがあった。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、深層濾過を防止し、かつ、高い捕集効率と低い圧力損失を両立させることのできるハニカムフィルタ、及び、ハニカムフィルタの製造方法を提供することを目的とする。
請求項1に記載のハニカムフィルタは、流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
上記セル壁の表面のうち、上記流体流入側の端部が開口され、上記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備えたハニカムフィルタであって、
上記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、上記球状セラミック粒子間を架橋して上記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体は3次元網目構造を構成してなることを特徴とする。
上記ハニカムフィルタでは、濾過層は、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成されている。
排ガスはハニカムフィルタの流体流入側の端部からセル内に流入するため、排ガス中のPMは、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁に多く堆積される。従って、濾過層が、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成されていると、濾過層でPMを捕集することができるため、深層濾過を防止することができる。
上記ハニカムフィルタの濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、球状セラミック粒子間を架橋して上記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、球状セラミック粒子及び架橋体は3次元網目構造を構成してなる。
複数の球状セラミック粒子を架橋体で結合させることによって、濾過層全体として、球状セラミック粒子-架橋体-球状セラミック粒子-架橋体-・・・と、濾過層を構成する材料が次々と結合されていく。
濾過層においては、球状セラミック粒子と架橋体からなる部分を線とし、球状セラミック粒子と架橋体からなる線で囲まれた空間を一つの開口(気孔)とみなせる網目構造が存在する。
1つの球状セラミック粒子には複数の架橋体が結合することができ、複数の球状セラミック粒子と架橋体が連続的に結合することによって、濾過層全体としては網目形状が形成される。
球状セラミック粒子と架橋体の結合の方向はさまざまであり、網目形状は特定の平面状に形成されるわけではなく、濾過層の厚さ方向にわたって3次元的に形成されるため、網目構造が3次元形状の網目構造となる。
濾過層が3次元網目構造であると、濾過層には気孔が形成されるため、濾過層を通過しようとする排ガス中のPMを捕集しやすい。
すなわち、3次元網目構造はPMの捕集に適した構造ということができ、3次元網目構造を有するハニカムフィルタは捕集効率の高いハニカムフィルタとなる。
また、濾過層が3次元網目構造であると、濾過層には気孔が形成されるため、排ガス中の気体成分はこの気孔を通って濾過層を通過することができ、圧力損失の低いハニカムフィルタとなる。
また、球状セラミック粒子同士が架橋体で結合されていると、粒子同士が強く結合した強固な濾過層となる。
濾過層において、粒子同士の結合が弱いと、排ガスから受ける圧力によって濾過層を構成する粒子が剥がれて、濾過層が失われる可能性がある。
そのため、球状セラミック粒子間を架橋体で結合させた構造とすることによって、粒子が剥がれにくい強固な濾過層とすることができる。
また、球状セラミック粒子が複数の架橋体により他の球状セラミック粒子と結合しているので、球状セラミック粒子に加わる熱応力が複数の架橋体に分散するため、濾過層の剥離が生じにくくなる。
請求項2に記載のハニカムフィルタでは、流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
上記セル壁の表面のうち、上記流体流入側の端部が開口され、上記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備えたハニカムフィルタであって、
上記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、上記複数の球状セラミック粒子のうち、任意の一の球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して、隣接する他の球状セラミック粒子と結合する架橋体からなり、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体は3次元網目構造を構成してなることを特徴とする。
請求項2に記載のハニカムフィルタも、請求項1に記載のハニカムフィルタと同様に、濾過層が流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成されている。そのため、PMの深層濾過を効率良く防止することができる。
また、濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、上記複数の球状セラミック粒子のうち、任意の一の球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して、隣接する他の球状セラミック粒子と結合する架橋体からなり、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体は3次元網目構造を構成してなる。
3次元網目構造は、架橋体が一の球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して他の球状セラミック粒子と結合することによっても形成され得る。
架橋体が球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して形成された3次元網目構造も、PMを捕集することに適しており、排ガス中の気体成分は3次元網目構造を通過することができる。そのため、このような濾過層を有するハニカムフィルタは捕集効率が高く、圧力損失の低いハニカムフィルタとなる。
また、一の球状セラミック粒子と隣接する他の球状セラミック粒子が架橋体を介して結合しているため、粒子が剥がれにくい強固な濾過層とすることができる。
また、球状セラミック粒子が複数の架橋体により他の球状セラミック粒子と結合しているので、球状セラミック粒子に加わる熱応力が複数の架橋体に分散するため、濾過層の剥離が生じにくくなる。
請求項3に記載のハニカムフィルタでは、上記架橋体は、上記球状セラミック粒子間に存在し、上記球状セラミック粒子と結合する両端部と比較して、その中央部が括れた形状を有する棒状体である。
架橋体の中央部が括れているということは、架橋体の中央部の断面積に比べて架橋体の両端部の断面積が相対的に大きいことを示している。すなわち、球状セラミック粒子と架橋体は点接触ではなく面接触で強く結合していることになる。球状セラミック粒子と架橋体が面接触で強く結合していると、粒子がより剥がれにくいより強固な濾過層とすることができる。
また、架橋体がその中央部に括れた形状を有する棒状体であるということは、架橋体が焼結によりネックを形成していることを意味している。焼結によって生ずる結合は結合力が大きいため、強固な濾過層とすることができる。
また、球状セラミック粒子が複数の架橋体により他の球状セラミック粒子と結合しているので、球状セラミック粒子に加わる熱応力が複数の架橋体に分散するため、濾過層の剥離が生じにくくなる。
請求項4に記載のハニカムフィルタでは、上記架橋体は、上記球状セラミック粒子の平均粒子径に比べて相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子が焼結することで形成されてなる。
また、請求項5に記載のハニカムフィルタでは、上記相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子の平均粒子径は、0.3μm未満である。
粒子径の小さい球状セラミック粒子は、Ostwald ripening現象(加熱により小粒子が消滅して大粒子が次第に大きくなる現象)を起こし、小粒子が大粒子へ凝縮する。その結果、小粒子は大粒子同士を架橋する架橋体となり、強固な積層体となる。つまり強固な濾過層が形成される。特に、平均粒子径が0.3μm未満と小さい球状セラミック粒子は、本発明のハニカムフィルタの製造方法における加熱処理条件において凝縮を起こしやすいので、強固な濾過層とすることに特に適している。
なお、濾過層を構成する粒子の平均粒子径は、以下の方法により測定することができる。
ハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体を加工して、10mm×10mm×10mmのサンプルを作製する。
作製したサンプルの任意の1箇所について、サンプルの表面を走査型電子顕微鏡(SEM)で観察する。この際、濾過層を構成する粒子が一視野内に入るようにする。ここで、SEMとしては、Hitachi製、FE-SEM S-4800を使用することができる。また、SEMの観察条件は、加速電圧:15.00kV、作動距離(WD):15.00mm、倍率:10000倍とする。
次に、一視野内における全ての粒子の粒子径を目視で測定する。一視野内にて測定した全ての粒子の粒子径の平均値を平均粒子径とする。
請求項6に記載のハニカムフィルタでは、上記濾過層は、上記流体流出側の端部が開口され、上記流体流入側の端部が封止されたセルのセル壁の表面にもさらに形成されている。
流体流出側の端部が開口され、流体流入側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に濾過層が設けられていると、セル壁をPMが通過したとしても、上記濾過層でPMを捕集することができるので、捕集効率をさらに高くすることができる。
請求項7に記載のハニカムフィルタでは、上記球状セラミック粒子は、耐熱性酸化物セラミック粒子であり、請求項8に記載のハニカムフィルタでは、上記耐熱性酸化物セラミック粒子は、アルミナ、シリカ、ムライト、セリア、ジルコニア、コージェライト、ゼオライト及びチタニアからなる群から選択される少なくとも一種である。
濾過層が耐熱性酸化物セラミック粒子であると、PMを燃焼させる再生処理を行った際にも、濾過層が溶融する等の不都合が発生しない。そのため、耐熱性に優れたハニカムフィルタとすることができる。
請求項9に記載のハニカムフィルタでは、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体が3次元網目構造を構成することにより気孔が形成されてなり、上記気孔の平均気孔径は、上記球状セラミック粒子の平均粒子径よりも大きい。
3次元網目構造を構成することにより形成された気孔の平均気孔径が球状セラミック粒子の平均粒子径よりも大きいということは、濾過層に設けられた気孔が排ガスの気体成分が濾過層を通過できる程度に充分に大きいことを示している。
すなわち、濾過層を設けたことによる圧力損失の増加が少ないハニカムフィルタとなる。
請求項10に記載のハニカムフィルタの製造方法は、流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
上記セル壁の表面のうち、上記流体流入側の端部が開口され、上記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備え、
上記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、上記球状セラミック粒子間を架橋して上記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体は3次元網目構造を構成しているハニカムフィルタの製造方法であって、
セラミック粉末を用いて多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止された多孔質のハニカム焼成体を製造するハニカム焼成体製造工程と、
上記球状セラミック粒子の原材料を含む液滴をキャリアガス中に分散させる液滴分散工程と、
上記キャリアガスを100~800℃で乾燥し、上記球状セラミック粒子の原材料を含む液滴から球状セラミック粒子を形成する乾燥工程と、
上記キャリアガスを、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルに流入させ、上記球状セラミック粒子を上記セル壁の表面に堆積させる流入工程と、
上記セラミックハニカム基材を1100~1500℃に加熱する加熱工程とを含むことを特徴とする。
上記製造方法では、球状セラミック粒子の原材料を含む液滴をキャリアガス中に分散させ、キャリアガスを100~800℃で乾燥する。キャリアガスを乾燥することによって、キャリアガスに分散させた液滴中の水分を除去し、球状セラミック粒子を形成することができる。また、キャリアガスに含まれる球状セラミック粒子の原材料が耐熱性酸化物の前駆体であった場合、乾燥工程により耐熱性酸化物の前駆体を球状セラミック粒子とすることができる。
生成した球状セラミック粒子をセルに流入させて球状セラミック粒子をセル壁に堆積させ、セラミックハニカム基材を1100~1500℃に加熱する加熱工程を行う。加熱工程において球状セラミック粒子の一部が焼結を生じ、球状セラミック粒子の間を架橋して球状セラミック粒子同士を結合する架橋体となるので、3次元網目構造を備えた濾過層を得ることができる。
請求項11に記載のハニカムフィルタの製造方法では、上記液滴分散工程において、スプレーを用いて上記液滴を上記キャリアガス中に分散させる。
スプレーを用いて分散させることにより、球形の液滴を作製することができる。球形の液滴から得られる粒子は球形になるので、スプレーを用いた分散は球状セラミック粒子を生成するために適している。
請求項12に記載のハニカムフィルタの製造方法では、上記液滴には、上記球状セラミック粒子の原材料として、加熱により耐熱性酸化物となる耐熱性酸化物前駆体が含まれている。
液滴に耐熱性酸化物前駆体が含まれている場合、キャリアガスを加熱することによって耐熱性酸化物の粒子を得ることができる。そして、耐熱性酸化物の粒子をセルに流入させることによって、耐熱性酸化物の粒子から構成される濾過層を形成することができる。
本発明のハニカムフィルタは、換言すれば以下のとおりである。
1. A honeycomb filter, comprising:
a ceramic body having a plurality of through holes extending in parallel in a longitudinal direction of the ceramic body and a plurality of cell wall portions partitioning the through holes, the plurality of through holes forming a plurality of inlet cells sealed at an outlet end of the ceramic body and a plurality of outlet cells sealed at an inlet end of the ceramic body such that the plurality of cell wall portions is configured to filter a fluid flowing from the inlet cells into the outlet cells,
wherein the ceramic body has a plurality of auxiliary filter layers comprising a ceramic material and formed on surfaces of the cell wall portions in the inlet cells, respectively, the plurality of auxiliary filter layers has three-dimensional network structures formed of the ceramic material, and each of the three-dimensional network structures has a plurality of particular ceramic portions and a plurality of linking ceramic portions linking the particular ceramic portions.
2. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the plurality of auxiliary filter layers is obtained by forming on the surfaces of the cell wall portions in the inlet cells three-dimensional network structures comprising a plurality of primary ceramic particles and a plurality of secondary ceramic particles having average particle diameters smaller than average particle diameters of the primary ceramic particles and sintering the three-dimensional network structure such that the plurality of auxiliary filter layers having the three-dimensional network structures having the particular ceramic portions and the linking ceramic portions linking the particular ceramic portions is formed on the surfaces of the cell wall portions in the inlet cells, respectively.
3. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the particular ceramic portions have an average particle diameter which is greater than an average width of the linking ceramic portions. 
4. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the particular ceramic portions have an average particle diameter which is greater than an average length of the linking ceramic portions.
5. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the particular ceramic portions are linked through the linking ceramic portions such that the three-dimensional network structures have pores forming an average pore diameter which is greater than an average diameter of the particular ceramic portions.
6. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the ceramic material of the auxiliary filter layer is an oxide.
7. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the ceramic material of the auxiliary filter layers is an oxide ceramic.
8. The honeycomb filter according to Claim 1, wherein the ceramic material of the auxiliary filter layers is at least one ceramic selected from the group consisting of alumina, silica, mullite, zirconia, cordierite, zeolite and titania.
図1は、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタの一例を模式的に示す斜視図である。 図2(a)は、図1に示すハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体の一例を模式的に示す斜視図である。図2(b)は、図2(a)に示すハニカム焼成体のA-A線断面図である。 図3は、任意の位置Xで撮影した、球状セラミック粒子の一部が焼結する前の濾過層を示す顕微鏡写真である。 図4は、任意の位置Xで撮影した、濾過層の電子顕微鏡写真である。 図5は、加熱工程前後での、濾過層を構成する粒子の粒子径分布曲線の変化の一例を比較して示す図面である。 図6は、任意の位置Xとは別の位置である任意の位置Yで撮影した、球状セラミック粒子の一部が焼結する前の濾過層を示す顕微鏡写真である。 図7は、任意の位置Yで撮影した、濾過層の電子顕微鏡写真である。 図8は、加熱工程前後での、濾過層を構成する粒子の粒子径分布曲線の変化の一例を比較して示す図面である。 図9は、球状セラミック粒子と架橋体の関係を示す模式図である。 図10(a)、図10(b)及び図10(c)は、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体のセル構造の一例を模式的に示す側面図である。 図11は、液滴分散工程及びキャリアガスの流入工程の実施形態を模式的に示す断面図である。 図12は、比較例2で製造したハニカムフィルタのアルミナ膜の電子顕微鏡写真である。
以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。しかしながら、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。
(第一実施形態)
以下、本発明のハニカムフィルタ、及び、ハニカムフィルタの製造方法の一実施形態である第一実施形態について説明する。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタでは、セラミックハニカム基材(セラミックブロック)が複数個のハニカム焼成体から構成されている。また、ハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体が有する多数のセルが、大容量セルと小容量セルとからなり、大容量セルの長手方向に垂直な断面の面積は、小容量セルの長手方向に垂直な断面の面積よりも大きい。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタは、ハニカム焼成体を含むセラミックハニカム基材のセル壁の表面に濾過層を形成したものである。
本明細書においては、セル壁の表面に濾過層が形成されていないものを「セラミックハニカム基材」、セル壁の表面に濾過層が形成されたものを「ハニカムフィルタ」として両者を区別する。
また、以下の説明において、単に、ハニカム焼成体の断面と表記した場合、ハニカム焼成体の長手方向に垂直な断面を指す。同様に、単に、ハニカム焼成体の断面積と表記した場合、ハニカム焼成体の長手方向に垂直な断面の面積を指す。
図1は、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタの一例を模式的に示す斜視図である。
図2(a)は、図1に示すハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体の一例を模式的に示す斜視図である。図2(b)は、図2(a)に示すハニカム焼成体のA-A線断面図である。
図1に示すハニカムフィルタ100では、複数個のハニカム焼成体110が接着材層101を介して結束されてセラミックハニカム基材(セラミックブロック)103を構成し、さらに、このセラミックハニカム基材(セラミックブロック)103の外周には、排ガスの漏れを防止するための外周コート層102が形成されている。なお、外周コート層は、必要に応じて形成されていればよい。
このような、複数個のハニカム焼成体が結束されてなるハニカムフィルタは、集合型ハニカムフィルタともいう。
ハニカムフィルタ100を構成するハニカム焼成体110については後述するが、炭化ケイ素又はケイ素含有炭化ケイ素からなる多孔質体であることが好ましい。
図2(a)及び図2(b)に示すハニカム焼成体110には、多数のセル111a及び111bがセル壁113を隔てて長手方向(図2(a)中、矢印aの方向)に並設されるとともに、その外周に外周壁114が形成されている。セル111a及び111bのいずれかの端部は、封止材112a又は112bで封止されている。
そして、図2(b)に示すように、ハニカム焼成体110のセル壁113の表面には、濾過層115が形成されている。なお、図2(a)に示すハニカム焼成体110では、濾過層115を図示していない。
図2(a)及び図2(b)に示すハニカム焼成体110においては、長手方向に垂直な断面の面積が小容量セル111bより相対的に大きい大容量セル111aと、長手方向に垂直な断面の面積が大容量セル111aより相対的に小さい小容量セル111bとが、交互に配設されている。
大容量セル111aの長手方向に垂直な断面の形状は略八角形であり、小容量セル111bの長手方向に垂直な断面の形状は略四角形である。
図2(a)及び図2(b)に示すハニカム焼成体110において、大容量セル111aは、ハニカム焼成体110の第1の端面117a側の端部が開口され、第2の端面117b側の端部が封止材112aにより封止されている。一方、小容量セル111bは、ハニカム焼成体110の第2の端面117b側の端部が開口され、第1の端面117a側の端部で封止材112bにより封止されている。
従って、図2(b)に示すように、大容量セル111aに流入した排ガスG(図2(b)中、排ガスをGで示し、排ガスの流れを矢印で示す)は、必ず、大容量セル111aと小容量セル111bとを隔てるセル壁113を通過した後、小容量セル111bから流出するようになっている。排ガスGがセル壁113を通過する際に、排ガス中のPM等が捕集されるため、大容量セル111a及び小容量セル111bを隔てるセル壁113は、フィルタとして機能する。
このように、ハニカム焼成体110の大容量セル111a及び小容量セル111bには、排ガス等の気体を流通させることができる。図2(b)に示す方向に排ガス等の気体を流通させる場合、ハニカム焼成体110の第1の端面117a側の端部(小容量セル111bが封止されている側の端部)を流体流入側の端部といい、ハニカム焼成体110の第2の端面117b側の端部(大容量セル111aが封止されている側の端部)を流体流出側の端部という。
すなわち、流体流入側の端部が開口している大容量セル111aは、流体流入側のセル111aであり、流体流出側の端部が開口している小容量セル111bは、流体流出側のセル111bといえる。
以下、濾過層について説明する。
濾過層は、球状セラミック粒子の一部が焼結することによって形成される。
図3は、任意の位置Xで撮影した、球状セラミック粒子の一部が焼結する前の濾過層を示す顕微鏡写真である。倍率は10000倍である。
図3に示す濾過層では、相対的に粒子径が大きい球状セラミック粒子2A及び球状セラミック粒子2Bと、相対的に粒子径が小さい球状セラミック粒子4Aが独立して存在している。
図4は、任意の位置Xで撮影した、濾過層の電子顕微鏡写真である。倍率は10000倍である。
図4に示す濾過層は、任意の位置Xで撮影した濾過層の焼結後の写真である。ただし、焼結の前後で同じ位置を撮影したものではない。
図4に示す濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、球状セラミック粒子間を架橋して球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、球状セラミック粒子及び架橋体が3次元網目構造を構成してなる濾過層である。
図4には、球状セラミック粒子と架橋体を、球状セラミック粒子2A、球状セラミック粒子2B、架橋体3Aとして示した。
図4からは、図3で示す相対的に粒子径が小さい球状セラミック粒子4Aが変形して架橋体3Aとなり、球状セラミック粒子2Aと球状セラミック粒子2Bの粒子間を架橋して球状セラミック粒子2A及び球状セラミック粒子2Bを結合していることがわかる。
球状セラミック粒子の一部が焼結する前の濾過層において、相対的に粒子径の小さい球状セラミック粒子の平均粒子径は0.3μm未満であることが好ましい。
また、相対的に粒子径の大きい球状セラミック粒子の平均粒子径は、0.3μm以上であることが好ましく、6.0μm以下であることが好ましい。
以下に、加熱工程前後での、濾過層を構成する粒子の粒子径分布の変化について説明する。
図5は、加熱工程前後での、濾過層を構成する粒子の粒子径分布曲線の変化の一例を比較して示す図面である。加熱工程の条件は1350℃、3時間であり、濾過層を構成する粒子はアルミナ粒子である。
加熱工程前の粒子径分布曲線は、濃い線で描かれた線であり、図3で示す濾過層の粒子径分布曲線に相当する。加熱工程後の粒子径分布曲線は、薄い線で描かれた線であり、図4で示す濾過層の粒子径分布曲線に相当する。
加熱工程前の平均粒子径は0.54μm、加熱工程後の平均粒子径は0.70μmである。すなわち、加熱工程により粒子が大きくなる傾向があるといえる。
また、粒子径分布曲線の形状を見ると、粒子径が小さい粒子(曲線の左側の粒子)の数が減少して右側に移動していることが分かる。また、粒子径が大きい粒子(曲線の右側の粒子)の数が増加しているが、粒子径の大きさは加熱処理後も変わっていない。
このことから、加熱工程によって構造が変化する粒子の多くは、粒子径の小さな粒子であると考えられ、架橋部を構成するために望ましいものと考えられる。
粒子径の小さい球状セラミック粒子は、Ostwald ripening現象(加熱により小粒子が消滅して大粒子が次第に大きくなる現象)を起こし、小粒子が大粒子へ凝縮しやすい。本実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法における加熱工程の加熱条件下では、粒子径が0.3μm未満の粒子の多くが消失していることから、粒子径が0.3μm未満の粒子は焼結に適している。そのため、平均粒子径が小さい球状セラミック粒子の平均粒子径が0.3μm未満であることが望ましいといえる。
図6は、任意の位置Xとは別の位置である任意の位置Yで撮影した、球状セラミック粒子の一部が焼結する前の濾過層を示す顕微鏡写真である。倍率は10000倍である。
図6に示す濾過層では、相対的に粒子径が大きい球状セラミック粒子2a及び球状セラミック粒子2bと、相対的に粒子径が小さい球状セラミック粒子4aが独立して存在している。
図7は、任意の位置Yで撮影した、濾過層の電子顕微鏡写真である。倍率は10000倍である。
図7に示す濾過層は、任意の位置Yで撮影した濾過層の焼結後の写真である。ただし、焼結の前後で同じ位置を撮影したものではない。
図7に示す濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、複数の球状セラミック粒子のうち、任意の一の球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して、隣接する他の球状セラミック粒子と結合する架橋体からなり、球状セラミック粒子及び架橋体が3次元網目構造を構成してなる濾過層である。
図7には、球状セラミック粒子と架橋体を、球状セラミック粒子2a、球状セラミック粒子2b、架橋体3aとして示した。
図8は、加熱工程前後での、濾過層を構成する粒子の粒子径分布曲線の変化の一例を比較して示す図面である。加熱工程の条件は1350℃、3時間であり、濾過層を構成する粒子はアルミナ粒子である。
加熱工程前の粒子径分布曲線は、濃い線で描かれた線であり、図6で示す濾過層の粒子径分布曲線に相当する。加熱工程後の粒子径分布曲線は、薄い線で描かれた線であり、図7で示す濾過層の粒子径分布曲線に相当する。
加熱工程前の平均粒子径は0.38μm、加熱工程後の平均粒子径は0.58μmである。すなわち、加熱工程により粒子が大きくなる傾向があるといえる。
粒子径の小さい球状セラミック粒子は、Ostwald ripening現象(加熱により小粒子が消滅して大粒子が次第に大きくなる現象)を起こし、小粒子が大粒子へ凝縮しやすい。本実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法における加熱工程の加熱条件下では、粒子径が0.3μm未満の粒子の多くが消失していることから、粒子径が0.3μm未満の粒子は焼結に適している。そのため、平均粒子径が小さい球状セラミック粒子の平均粒子径が0.3μm未満であることが望ましいといえる。
図9は、球状セラミック粒子と架橋体の関係を示す模式図である。
図9には、球状セラミック粒子2a、架橋体3a、球状セラミック粒子2bを模式的に示している。
図9には、球状セラミック粒子2aと架橋体3aの境界線5a、及び、球状セラミック粒子2bと架橋体3aの境界線5bも示している。
境界線5a及び境界線5bは図7に示す顕微鏡写真からは観察されない線であり、実際にこの線に不連続な部分が存在するわけではない。
境界線5aは球状セラミック粒子2aの形状を球(図面上では円)と仮定して引いた線であり、図7に示すような顕微鏡写真において球状セラミック粒子2aの輪郭を架橋体3aから遠い側で複数点(10点程度)プロットし、上記プロットを含む円を描いた場合に描かれる線である。
本実施形態の濾過層においては、球状セラミック粒子と架橋体の区別を上記のように定めた境界線で定めることができる。境界線5bも境界線5aと同様に描かれる線である。
図9に示す架橋体3aの形状は、棒状体であり、棒状体の端部の位置は境界線5a及び境界線5bと一致する。すなわち、架橋体は棒状体の両端部で球状セラミック粒子と結合しているといえる。
そして、架橋体としての棒状体は、両端部と比較してその中央部が括れた形状となっている。
中央部が括れた形状となっているかどうかは、図9に両矢印Xで示す長さで表される架橋体の端部の寸法と、図9に両矢印Yで示す長さで表される架橋体の中央部の寸法を比較して、X>Yであれば架橋体はその中央部が括れた形状であるといえる。
なお、棒状体とは、球状セラミック粒子の球状とその形状が異なることを示す意味で用いている語であり真っ直ぐな棒状を意味するものではない。架橋体の長さが架橋体の中央部の寸法の2倍以上であることが望ましい。
これまで、本実施形態のハニカムフィルタが有する濾過層として、図4に示したような「複数の球状セラミック粒子と、球状セラミック粒子間を架橋して球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、球状セラミック粒子及び架橋体が3次元網目構造を構成してなる濾過層(以下、粒子結合型濾過層とも呼ぶ)」、及び、図7に示したような「複数の球状セラミック粒子と、複数の球状セラミック粒子のうち、任意の一の球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して、隣接する他の球状セラミック粒子と結合する架橋体からなり、球状セラミック粒子及び架橋体が3次元網目構造を構成してなる濾過層(以下、粒子延伸型濾過層とも呼ぶ)」を説明した。
本実施形態のハニカムフィルタは、濾過層として、粒子結合型濾過層のみを備えていてもよく、粒子延伸型濾過層のみを備えていてもよく、粒子結合型濾過層及び粒子延伸型濾過層の両方を備えていてもよい。
2種類の濾過層の形成される位置、割合は特に限定されるものではなく、どちらの濾過層が形成されていても、PMの捕集効率が高く及び圧力損失が低い、本発明の効果を発揮することのできるハニカムフィルタとなる。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、濾過層を形成する粒子の平均粒子径は、0.2~1.2μmであることが好ましく、0.2~0.9μmであることがより好ましく、0.5~0.8μmであることがさらに好ましい。
なお、ここでいう、濾過層を構成する粒子の平均粒子径は、球状セラミック粒子と架橋体を区別せずに、濾過層の粒子径分布を測定して得られる平均粒子径である。
濾過層を構成する粒子の平均粒子径が0.2μm未満であると、濾過層を構成する粒子がセル壁の内部(細孔)に侵入して細孔を塞ぐことがあるため、圧力損失が大きくなることがある。一方、濾過層を構成する粒子の平均粒子径が1.2μmを超えると、濾過層を構成する粒子が大きすぎるために、濾過層を形成しても、濾過層の気孔径が大きくなる。そのため、PMが濾過層を通過してセル壁の細孔に侵入し、セル壁の内部でPMが捕集される「深層濾過」の状態になってしまい、圧力損失が大きくなる。
なお、濾過層を構成する粒子の平均粒子径は、以下の方法により測定することができる。
ハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体を加工して、10mm×10mm×10mmのサンプルを作製する。
作製したサンプルの任意の1箇所について、サンプルの表面を走査型電子顕微鏡(SEM)で観察する。この際、濾過層を構成する粒子が一視野内に入るようにする。ここで、SEMとしては、Hitachi製、FE-SEM S-4800を使用することができる。また、SEMの観察条件は、加速電圧:15.00kV、作動距離(WD):15.00mm、倍率:10000倍とする。
次に、一視野内における全ての粒子の粒子径を目視で測定する。一視野内にて測定した全ての粒子の粒子径の平均値を平均粒子径とする。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、濾過層を構成する球状セラミック粒子は、耐熱性酸化物セラミック粒子を含むことが好ましい。
耐熱性酸化物セラミック粒子としては、アルミナ、シリカ、ムライト、セリア、ジルコニア、コージェライト、ゼオライト及びチタニア等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記耐熱性酸化物セラミック粒子の中では、アルミナが好ましい。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、濾過層は、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面のみに形成されている。
排ガスはハニカムフィルタの流体流入側からセル内に流入するため、排ガス中のPMは、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁に多く堆積される。従って、濾過層が、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面のみに形成されていると、上記セル壁に堆積されたPMの深層濾過を効率良く防止することができる。
なお、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、濾過層は、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面の全体に形成されていることが好ましいが、上記セル壁の表面の一部に濾過層が形成されていない部分があってもよい。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、ハニカム焼成体が有する大容量セル及び小容量セルの長手方向に垂直な断面の形状としては、以下のような形状を挙げることができる。
図10(a)、図10(b)及び図10(c)は、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体のセル構造の一例を模式的に示す側面図である。
なお、図10(a)、図10(b)及び図10(c)では、濾過層を図示していない。
図10(a)に示すハニカム焼成体120においては、大容量セル121aの長手方向に垂直な断面の形状は略八角形であり、小容量セル121bの長手方向に垂直な断面の形状は略四角形であり、大容量セル121aと小容量セル121bとが交互に配列されている。同様に、図10(b)に示すハニカム焼成体130においても、大容量セル131aの長手方向に垂直な断面の形状は略八角形であり、小容量セル131bの長手方向に垂直な断面の形状は略四角形であり、大容量セル131aと小容量セル131bとが交互に配列されている。図10(a)に示すハニカム焼成体120と図10(b)に示すハニカム焼成体130とでは、小容量セルの長手方向に垂直な断面の面積に対する大容量セルの長手方向に垂直な断面の面積の面積比(大容量セルの長手方向に垂直な断面の面積/小容量セルの長手方向に垂直な断面の面積)が異なっている。
また、図10(c)に示すハニカム焼成体140においては、大容量セル141aの長手方向に垂直な断面の形状は略四角形であり、小容量セル141bの長手方向に垂直な断面の形状は略四角形であり、大容量セル141aと小容量セル141bとが交互に配列されている。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、小容量セルの長手方向に垂直な断面の面積に対する大容量セルの長手方向に垂直な断面の面積の面積比(大容量セルの長手方向に垂直な断面の面積/小容量セルの長手方向に垂直な断面の面積)は、1.4~2.8であることが好ましく、1.5~2.4であることがより好ましい。
流体流入側のセルを大容量セルとし、流体流出側のセルを小容量セルとすることにより、流体流入側のセル(大容量セル)に多くのPMを堆積させることができるが、上記面積比が1.4未満であると、大容量セルの断面積と小容量セルの断面積との差が小さいため、大容量セル及び小容量セルを設けた効果が得られにくくなる。一方、上記面積比が2.8を超えると、小容量セルの長手方向に垂直な断面の面積が小さくなりすぎるため、排ガス等の気体が流体流出側のセル(小容量セル)を通過する際の摩擦に起因する圧力損失が大きくなる。
次に、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法について説明する。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法は、
流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
上記セル壁の表面のうち、上記流体流入側の端部が開口され、上記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備え、
上記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、上記球状セラミック粒子間を架橋して上記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、上記球状セラミック粒子及び上記架橋体は3次元網目構造を構成しているハニカムフィルタの製造方法であって、
セラミック粉末を用いて多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、上記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止された多孔質のハニカム焼成体を製造するハニカム焼成体製造工程と、
上記球状セラミック粒子の原材料を含む液滴をキャリアガス中に分散させる液滴分散工程と、
上記キャリアガスを100~800℃で乾燥し、上記球状セラミック粒子の原材料を含む液滴から球状セラミック粒子を形成する乾燥工程と、
上記キャリアガスを、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルに流入させ、上記球状セラミック粒子を上記セル壁の表面に堆積させる流入工程と、
上記セラミックハニカム基材を1100~1500℃に加熱する加熱工程とを含むことを特徴とする。
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法では、ハニカム焼成体を含むセラミックハニカム基材を作製し、セラミックハニカム基材のセル壁の表面に濾過層を形成する。
以下、他の工程の説明に先立ち、濾過層を形成する工程の手順について説明する。
本実施形態では、液滴分散工程、乾燥工程、キャリアガスの流入工程、及び、セラミックハニカム基材の加熱工程を行うことによって、セラミックハニカム基材のセル壁の表面に濾過層を形成する。
また、本実施形態の説明では、濾過層を構成する材料が耐熱性酸化物である場合を例にして説明する。
なお、ハニカム焼成体を含むセラミックハニカム基材を作製する工程については後述する。
図11は、液滴分散工程及びキャリアガスの流入工程の実施形態を模式的に示す断面図である。
図11には、キャリアガスをセラミックハニカム基材のセルに流入させる装置である、キャリアガス流入装置1を示している。
キャリアガス流入装置1は、キャリアガス中に液滴を分散させる液滴分散部20、液滴が分散したキャリアガスが通過する配管部30、キャリアガスをセラミックハニカム基材のセルに流入させる流入部40を備える。
以下、キャリアガス流入装置1を用いて液滴分散工程及びキャリアガスの流入工程を行う場合の例を説明する。
キャリアガス流入装置1には、キャリアガスFが図11中の下方から上方に向かって流れている。キャリアガス流入装置1では、キャリアガスFはキャリアガス流入装置1の下方から導入され、液滴分散部20、配管部30、流入部40を経て流入部40の上方から排出される。
キャリアガスFは、キャリアガス流入装置の下方からの加圧、又は、キャリアガス流入装置の上方からの吸引によって生み出された圧力差によって、図11における下方から上方に加圧されてキャリアガス流入装置1内を上方に流れる。
キャリアガスとしては、800℃までの加熱で反応せず、また、キャリアガス中に分散する液滴中の成分と反応しないガスが用いられる。
キャリアガスの例としては、空気、窒素、アルゴン等のガスが挙げられる。
キャリアガス流入装置1の液滴分散部20では、図示しない槽に満たされた酸化物含有溶液がスプレーにより液滴11となって、キャリアガスF中に分散する。
酸化物含有溶液とは、加熱により耐熱性酸化物が形成される耐熱性酸化物前駆体を含む溶液、又は、耐熱性酸化物粒子を含むスラリーを含む概念である。
耐熱性酸化物前駆体とは、加熱により耐熱性酸化物に誘導される化合物を意味する。
例えば、耐熱性酸化物を構成する金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、水和物などが挙げられる。
耐熱性酸化物がアルミナの場合の耐熱性酸化物前駆体、すなわちアルミナ前駆体としては硝酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、ベーマイト、ダイアスポアなどが挙げられる。
また、耐熱性酸化物粒子を含むスラリーとは、耐熱性酸化物粒子が水中に懸濁した溶液である。
キャリアガスF中に分散した液滴11は、キャリアガスFの流れに乗ってキャリアガス流入装置1の上方に流れていき、配管部30を通過する。
キャリアガス流入装置1の配管部30は、液滴11が分散したキャリアガスFが通過する配管である。
配管部30の、キャリアガスFが通過する通路32は、配管の管壁31で囲まれた空間である。
本実施形態で使用するキャリアガス流入装置1では、配管部30に加熱機構33が設けられている。
加熱機構33としては、電気ヒーター等が挙げられる。
本実施形態では、加熱機構33を用いて配管の管壁31を加熱し、液滴11が分散したキャリアガスFを通過させる。そして、配管部30を通過するキャリアガスFを加熱し、キャリアガスFに分散した液滴11を加熱する。
液滴11が加熱されると、液滴に含まれる液体成分が蒸発し、球状セラミック粒子12が形成される。図11では、球状セラミック粒子12を、白い丸で示している。
液滴に耐熱性酸化物前駆体が含まれている場合、キャリアガスの加熱により耐熱性酸化物前駆体は耐熱性酸化物(球状セラミック粒子)となる。
本実施形態では、加熱機構33を用いて配管の管壁31を100~800℃に加熱し、液滴11が分散したキャリアガスFを0.1~3.0秒間通過させることが好ましい。
加熱された配管の温度が100℃未満であり、かつ、キャリアガスを配管に通過させる時間が0.1秒間未満であると、液滴中の水分を充分に蒸発させることができないことがある。
一方、加熱された配管の温度が800℃を超え、かつ、キャリアガスを配管に通過させる時間が3.0秒間を超えると、ハニカムフィルタを製造するために必要なエネルギーが大きくなりすぎてしまうため、ハニカムフィルタの製造効率が低下する。
本実施形態において、配管の長さは、特に限定されないが、500~3000mmであることが好ましい。
配管の長さが500mm未満であると、キャリアガスを配管に通過させる速度を遅くしても、液滴中の水分を充分に蒸発させることができないことがある。一方、配管の長さが3000mmを超えると、ハニカムフィルタを製造するための装置が大きくなりすぎてしまい、ハニカムフィルタの製造効率が低下する。
球状セラミック粒子12は、キャリアガスF中に分散したまま、キャリアガスFの流れに乗ってキャリアガス流入装置1の上方に流れていき、流入部40においてセラミックハニカム基材103のセルに流入する。
本実施形態では、セラミックハニカム基材として、ハニカム焼成体が接着材層を介して複数個結束されてなるセラミックブロックを用いる。
セラミックハニカム基材103は、キャリアガス流入装置1の上部において、キャリアガス流入装置1の出口を塞ぐように配置されている。
そのため、キャリアガスFは必ずセラミックハニカム基材103の内部に流入する。
図11には、セラミックハニカム基材103の断面として、セラミックブロックを構成するハニカム焼成体の断面(図2(b)に示すものと同様の断面)を模式的に示している。
セラミックハニカム基材103においては、流体流入側のセル111aの端部が開口しており、流体流出側のセル111bが目封止されている。
そのため、キャリアガスFは流体流入側のセル111aの開口からセラミックハニカム基材103の内部に流入する。
そして、セラミックハニカム基材103の流体流入側のセル111aに、球状セラミック粒子12が分散したキャリアガスFが流入すると、球状セラミック粒子12はセラミックハニカム基材103のセル壁113の表面に堆積する。
そして、本実施形態では、セラミックハニカム基材103を100~800℃に加熱しておき、加熱されたセルにキャリアガスFを流入させることが好ましい。
セラミックハニカム基材103が100~800℃に加熱されていると、球状セラミック粒子12に液体成分が残っていたとしても液体成分が蒸発し、球状セラミック粒子が乾燥した粉末の状態でセル壁の表面に堆積する。
キャリアガスFは、流体流入側のセル111aの開口からセラミックハニカム基材103の内部に流入し、セラミックハニカム基材103のセル壁113を通過し、流体流出側のセル111bの開口から流出する。
このような手順によりキャリアガスの流入工程が行われる。
続いて、セラミックハニカム基材の加熱工程を行う。
キャリアガスの流入工程を経て球状セラミック粒子がセル壁に付着したセラミックハニカム基材を、加熱炉を用いて炉内温度1100~1500℃で加熱する。
加熱雰囲気としては大気雰囲気、窒素雰囲気、又は、アルゴン雰囲気とすることが望ましい。
既に説明したとおり、この加熱工程によって、球状セラミック粒子の一部が焼結を起こし、架橋体となって球状セラミック粒子同士を結合させる。また、球状セラミック粒子の一部から延伸して架橋体が形成され、球状セラミック粒子と結合した架橋体が形成されることもある。
すなわち、加熱工程を経て3次元網目構造を有する濾過層が形成される。
そして、セル壁の表面に付着した球状セラミック粒子は加熱により熱収縮を生じてセル壁の表面に強固に固着する。
以下、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法における、ハニカム焼成体を含むセラミックハニカム基材を作製する工程について説明する。
以下で作製するセラミックハニカム基材は、ハニカム焼成体が接着材層を介して複数個結束されてなるセラミックブロックである。
なお、セラミック粉末として、炭化ケイ素を用いる場合について説明する。
(1)セラミック粉末とバインダとを含む湿潤混合物を押出成形することによってハニカム成形体を作製する成形工程を行う。
具体的には、まず、セラミック粉末として平均粒子径の異なる炭化ケイ素粉末と、有機バインダと、液状の可塑剤と、潤滑剤と、水とを混合することにより、ハニカム成形体製造用の湿潤混合物を調製する。
続いて、上記湿潤混合物を押出成形機に投入し、押出成形することにより所定の形状のハニカム成形体を作製する。
この際、図2(a)及び図2(b)に示すセル構造(セルの形状及びセルの配置)を有する断面形状が作製されるような金型を用いてハニカム成形体を作製する。
(2)ハニカム成形体を所定の長さに切断し、マイクロ波乾燥機、熱風乾燥機、誘電乾燥機、減圧乾燥機、真空乾燥機、凍結乾燥機等を用いて乾燥させた後、所定のセルに封止材となる封止材ペーストを充填して上記セルを目封じする封止工程を行う。
ここで、封止材ペーストとしては、上記湿潤混合物を用いることができる。
(3)ハニカム成形体を脱脂炉中で加熱し、ハニカム成形体中の有機物を除去する脱脂工程を行った後、脱脂されたハニカム成形体を焼成炉に搬送し、焼成工程を行うことにより、図2(a)及び図2(b)に示したようなハニカム焼成体を作製する。
なお、セルの端部に充填された封止材ペーストは、加熱により焼成され、封止材となる。
また、切断工程、乾燥工程、封止工程、脱脂工程及び焼成工程の条件は、従来からハニカム焼成体を作製する際に用いられている条件を適用することができる。
(4)支持台上で複数個のハニカム焼成体を接着材ペーストを介して順次積み上げて結束する結束工程を行い、ハニカム焼成体が複数個積み上げられてなるハニカム集合体を作製する。
接着材ペーストとしては、例えば、無機バインダと有機バインダと無機粒子とからなるものを使用する。また、上記接着材ペーストは、さらに無機繊維及び/又はウィスカを含んでいてもよい。
(5)ハニカム集合体を加熱して接着材ペーストを加熱固化して接着材層とし、四角柱状のセラミックブロックを作製する。
接着材ペーストの加熱固化の条件は、従来からハニカムフィルタを作製する際に用いられている条件を適用することができる。
(6)セラミックブロックに切削加工を施す切削加工工程を行う。
具体的には、ダイヤモンドカッターを用いてセラミックブロックの外周を切削することにより、外周が略円柱状に加工されたセラミックブロックを作製する。
(7)略円柱状のセラミックブロックの外周面に、外周コート材ペーストを塗布し、乾燥固化して外周コート層を形成する外周コート層形成工程を行う。
ここで、外周コート材ペーストとしては、上記接着材ペーストを使用することができる。なお、外周コート材ペーストとして、上記接着材ペーストと異なる組成のペーストを使用してもよい。
なお、外周コート層は必ずしも設ける必要はなく、必要に応じて設ければよい。
外周コート層を設けることによって、セラミックブロックの外周の形状を整えて、円柱状のセラミックハニカム基材とすることができる。
以上の工程によって、ハニカム焼成体を含むセラミックハニカム基材を作製することができる。
そして、セラミックハニカム基材に対して、上述した液滴分散工程、キャリアガスの流入工程、及び、セラミックハニカム基材の加熱工程を行うことによって、セラミックハニカム基材のセル壁の表面に濾過層を形成してハニカムフィルタを作製することができる。
以下、本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタ、及び、ハニカムフィルタの製造方法の作用効果について列挙する。
(1)本実施形態のハニカムフィルタでは、濾過層が流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成されている。そのため、PMの深層濾過を効率良く防止することができる。
(2)本実施形態のハニカムフィルタでは、球状セラミック粒子及び架橋体は3次元網目構造を構成してなる。
3次元網目構造は、PMを捕集することに適しており、排ガス中の気体成分は3次元網目構造を通過することができる。そのため、このような濾過層を有するハニカムフィルタは捕集効率が高く、圧力損失の低いハニカムフィルタとなる。
また、球状セラミック粒子同士が架橋体を介して結合しているため、粒子が剥がれにくい強固な濾過層とすることができる。
また、球状セラミック粒子が複数の架橋体により他の球状セラミック粒子と結合しているので、球状セラミック粒子に加わる熱応力が複数の架橋体に分散するため、濾過層の剥離が生じにくくなる。
(3)本実施形態のハニカムフィルタでは、架橋体は、球状セラミック粒子間に存在し、球状セラミック粒子と結合する両端部と比較して、その中央部が括れた形状を有する棒状体である。
架橋体がその中央部に括れた形状を有する棒状体であると、球状セラミック粒子と架橋体が面接触で強く結合しているため、粒子がより剥がれにくいより強固な濾過層とすることができる。
また、架橋体がその中央部に括れた形状を有する棒状体であるということは、架橋体が焼結によりネックを形成していることを意味している。焼結によって生ずる結合は結合力が大きいため、強固な濾過層とすることができる。
(4)本実施形態のハニカムフィルタでは、架橋体は、球状セラミック粒子の平均粒子径に比べて相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子が焼結することで形成されてなり、上記相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子の平均粒子径は、0.3μm未満である。
粒子径の小さい球状セラミック粒子は、Ostwald ripening現象(加熱により小粒子が消滅して大粒子が次第に大きくなる現象)を起こし、小粒子が大粒子へ凝縮する。その結果、小粒子は大粒子同士を架橋する架橋体となり、強固な積層体となる。つまり強固な濾過層が形成される。特に、平均粒子径が0.3μm未満と小さい球状セラミック粒子は、本発明のハニカムフィルタの製造方法における加熱処理条件において凝縮を起こしやすいので、強固な濾過層とすることに特に適している。
(5)本実施形態のハニカムフィルタでは、球状セラミック粒子は、耐熱性酸化物セラミック粒子であり、耐熱性酸化物セラミック粒子は、アルミナ、シリカ、ムライト、セリア、ジルコニア、コージェライト、ゼオライト及びチタニアからなる群から選択される少なくとも一種である。
濾過層が耐熱性酸化物セラミック粒子であると、PMを燃焼させる再生処理を行った際にも、濾過層が溶融する等の不都合が発生しない。そのため、耐熱性に優れたハニカムフィルタとすることができる。
(6)本実施形態のハニカムフィルタでは、球状セラミック粒子及び架橋体が3次元網目構造を構成することにより気孔が形成されてなり、気孔の平均気孔径は、球状セラミック粒子の平均粒子径よりも大きい。
3次元網目構造を構成することにより形成された気孔の平均気孔径が球状セラミック粒子の平均粒子径よりも大きいということは、濾過層に設けられた気孔が排ガスの気体成分が濾過層を通過できる程度に充分に大きいことを示している。
すなわち、濾過層を設けたことによる圧力損失の増加が少ないハニカムフィルタとなる。
(7)本実施形態のハニカムフィルタの製造方法では、球状セラミック粒子の原材料を含む液滴をキャリアガス中に分散させ、キャリアガスを100~800℃で乾燥する。キャリアガスを乾燥することによって、キャリアガスに分散させた液滴中の水分を除去し、球状セラミック粒子を形成することができる。また、キャリアガスに含まれる球状セラミック粒子の原材料が耐熱性酸化物の前駆体であった場合、乾燥工程により耐熱性酸化物の前駆体を球状セラミック粒子とすることができる。
生成した球状セラミック粒子をセルに流入させて球状セラミック粒子をセル壁に堆積させ、セラミックハニカム基材を1100~1500℃に加熱する加熱工程を行う。加熱工程において球状セラミック粒子の一部が焼結を生じ、球状セラミック粒子の間を架橋して球状セラミック粒子同士を結合する架橋体となるので、3次元網目構造を備えた濾過層を得ることができる。
(8)本実施形態のハニカムフィルタの製造方法では、液滴分散工程において、スプレーを用いて上記液滴を上記キャリアガス中に分散させる。
スプレーを用いて分散させることにより、球形の液滴を作製することができる。球形の液滴から得られる粒子は球形になるので、スプレーを用いた分散は球状セラミック粒子を生成するために適している。
(9)本実施形態のハニカムフィルタの製造方法では、液滴には、上記球状セラミック粒子の原材料として、加熱により耐熱性酸化物となる耐熱性酸化物前駆体が含まれていてもよい。
液滴に耐熱性酸化物前駆体が含まれている場合、キャリアガスを加熱することによって耐熱性酸化物を得て、耐熱性酸化物をセルに流入させることによって、球状セラミック粒子としての耐熱性酸化物を含む粒子からなる濾過層を形成することができる。
(10)本実施形態のハニカムフィルタの製造方法では、液滴には、上記球状セラミック粒子の原材料として、耐熱性酸化物が含まれている。
液滴に耐熱性酸化物が含まれている場合、キャリアガスを加熱することによって液滴中の水分を除去して耐熱性酸化物を含む粒子を得て、耐熱性酸化物を含む粒子をセルに流入させることによって、球状セラミック粒子としての耐熱性酸化物を含む粒子からなる濾過層を形成することができる。
(実施例)
以下、本発明の第一実施形態のハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法をより具体的に開示した実施例を示す。なお、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
(実施例1)
(セラミックハニカム基材の作製)
まず、平均粒子径22μmを有する炭化ケイ素の粗粉末54.6重量%と、平均粒子径0.5μmの炭化ケイ素の微粉末23.4重量%とを混合し、得られた混合物に対して、有機バインダ(メチルセルロース)4.3重量%、潤滑剤(日油社製 ユニルーブ)2.6重量%、グリセリン1.2重量%、及び、水13.9重量%を加えて混練して湿潤混合物を得た後、押出成形する成形工程を行った。
本工程では、図2(a)に示したハニカム焼成体110と同様の形状であって、セルの目封じをしていない生のハニカム成形体を作製した。
次いで、マイクロ波乾燥機を用いて上記生のハニカム成形体を乾燥させることにより、ハニカム成形体の乾燥体を作製した。その後、ハニカム成形体の乾燥体の所定のセルに封止材ペーストを充填してセルの封止を行った。なお、上記湿潤混合物を封止材ペーストとして使用した。セルの封止を行った後、封止材ペーストを充填したハニカム成形体の乾燥体を再び乾燥機を用いて乾燥させた。
続いて、セルの封止を行ったハニカム成形体の乾燥体を400℃で脱脂する脱脂処理を行い、さらに、常圧のアルゴン雰囲気下2200℃、3時間の条件で焼成処理を行った。
これにより、四角柱のハニカム焼成体を作製した。
上記工程により得られたハニカム焼成体間に接着材ペーストを塗布して接着材ペースト層を形成し、接着材ペースト層を加熱固化して接着材層とすることにより、16個のハニカム焼成体が接着材層を介して結束されてなる略角柱状のセラミックブロックを作製した。
なお、接着材ペーストとしては、平均繊維長20μmのアルミナファイバ30重量%、平均粒径0.6μmの炭化ケイ素粒子21重量%、シリカゾル15重量%、カルボキシメチルセルロース5.6重量%、及び、水28.4重量%を含む接着材ペーストを使用した。
その後、ダイヤモンドカッターを用いて、角柱状のセラミックブロックの外周を切削することにより、直径142mmの円柱状のセラミックブロックを作製した。
次に、円柱状のセラミックブロックの外周面に外周コート材ペーストを塗布し、外周コート材ペーストを120℃で加熱固化することにより、セラミックブロックの外周部に外周コート層を形成した。
なお、上記外周コート材ペーストとしては、上記接着材ペーストと同様のペーストを使用した。
以上の工程によって、直径143.8mm×長さ150mmの円柱状のセラミックハニカム基材を作製した。
(液滴分散工程及び濾過層形成工程)
図11に示すキャリアガス流入装置を用いてセラミックハニカム基材に濾過層を形成した。
図11に示すようにキャリアガス流入装置の上方に、セラミックハニカム基材を配置した。
この際、流体流入側のセルとしての大容量セルの開口部をキャリアガス流入装置の下方に向けてセラミックハニカム基材を配置した。
酸化物含有溶液として、耐熱性酸化物前駆体であるベーマイトを含有する溶液を準備した。ベーマイトの濃度は3.8mol/lとした。
そして、ベーマイトを含有する液滴をスプレーによりキャリアガス中に分散させた。
キャリアガス流入装置の配管の管壁の温度を200℃に加熱しておき、キャリアガスを流速15.8mm/secでキャリアガス流入装置の上方(セラミックハニカム基材側)に向けて流し、キャリアガス中に分散した液滴中の水分を蒸発させた。キャリアガスが配管を通過する際に液滴中の水分が蒸発することにより、液滴は球状アルミナ粒子となった。
なお、配管の長さは1200mmであった。
球状アルミナ粒子が分散したキャリアガスをセラミックハニカム基材のセルに流入させ、球状アルミナ粒子をセル壁の表面に付着させた。
その後、セラミックハニカム基材をキャリアガス流入装置から取出し、焼成炉中で1350℃、3時間、大気雰囲気下で加熱した。
上記工程により、アルミナ粒子からなる濾過層がセル壁の表面に形成されたハニカムフィルタを製造した。
上記工程により得られたハニカムフィルタの濾過層の写真が、図4及び図7に示す写真であり、3次元網目構造を有する濾過層となっていた。
(濾過層の剥離状態の観察)
以下の手順により、濾過層の剥離状態を観察した。
まず、ハニカムフィルタを乾燥機内で150℃/1時間乾燥した。その後、ハニカムフィルタの流体流出側の端部から水中に浸漬し、水中で超音波洗浄(43kHz)を30分行う。その後、ハニカムフィルタの流体流出側の端部から水を流入させ、水をセル壁を通過させて、流体流入側の端部から水を流出させる。
水を切った後乾燥機に投入し、150℃で2時間乾燥させる。
その後、電子顕微鏡を用いて濾過層に剥離が生じているかを観察した。
実施例1で製造したハニカムフィルタについて濾過層の剥離状態を観察したところ、剥離は生じておらず、強固な濾過層が形成されることが確認された。
(比較例1)
実施例1において、アルミナ粒子をセル壁の表面に付着させたのちに、焼成炉中での1350℃での加熱工程を行わなかった他は実施例1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
比較例1で得られたハニカムフィルタの濾過層の写真は、図3及び図6に示す写真であり、架橋部及び3次元網目構造は観察されなかった。
このハニカムフィルタについて濾過層に剥離が生じるかを上述の方法で観察したところ、剥離が生じていることが分かった。このことから、架橋部及び3次元網目構造を有さない濾過層は剥離が生じやすいことが確認された。
(比較例2)
実施例1において、液滴分散工程及び濾過層形成工程を行わず、アルミナ粒子(平均粒子径5μm)を含むスラリー中にセラミックハニカム基材を浸漬することによってセル壁にアルミナ膜をコーティングした。
その後、焼成炉中で1350℃、3時間、大気雰囲気下で加熱してハニカムフィルタを製造した。
図12は、比較例2で製造したハニカムフィルタのアルミナ膜の電子顕微鏡写真である。
図12からは、球状セラミック粒子、架橋体、3次元網目構造の何れも存在していないこと、及び、アルミナ膜に気孔が形成されていないことが分かる。
アルミナ膜に気孔が形成されていないため、濾過層を気体が通過することができず、圧力損失が高くなる。
(その他の実施形態)
本発明の第一実施形態に係るハニカムフィルタでは、濾過層は、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面のみに形成されている。
しかしながら、本発明の他の実施形態に係るハニカムフィルタでは、濾過層は、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に加えて、流体流入側の端部が封止され、流体流出側の端部が開口されたセルのセル壁の表面に形成されていてもよい。
このようなハニカムフィルタは、予め作製しておいた球状セラミック粒子を含むスラリーにセラミックハニカム基材を浸漬した後に加熱することによって製造することができる。
本発明の実施形態に係るハニカムフィルタの製造方法では、液滴に、セラミック粒子の原材料として、耐熱性酸化物粒子が含まれていてもよい。
液滴に耐熱性酸化物粒子が含まれている場合、キャリアガスを加熱することによって液滴中の水分を除去して耐熱性酸化物の粒子を得ることができる。そして、耐熱性酸化物の粒子をセルに流入させることによって、耐熱性酸化物の粒子から構成される濾過層を形成することができる。
また、耐熱性酸化物粒子を含む液滴をセルに流入させた後、液滴中の水分を除去することによっても、耐熱性酸化物の粒子から構成される濾過層を形成することができる。
本発明の実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、ハニカムフィルタを構成するハニカム焼成体が有するセルの長手方向に垂直な断面の形状は、すべて等しい形状であってもよく、ハニカム焼成体の一の端面において封止されているセルと開口されているセルの長手方向に垂直な断面の面積が互いに等しくてもよい。
本発明の実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、セラミックハニカム基材(セラミックブロック)が1つのハニカム焼成体から構成されていてもよい。
このような、1つのハニカム焼成体からなるハニカムフィルタは、一体型ハニカムフィルタともいう。一体型ハニカムフィルタの主な構成材料としては、コージェライトやチタン酸アルミニウムを用いることができる。
本発明の実施形態に係るハニカムフィルタにおいて、ハニカム焼成体の各セルのハニカム焼成体の長手方向に垂直な断面の形状は、略四角形に限定されるものではなく、例えば、略円形、略楕円形、略五角形、略六角形、略台形、又は、略八角形等の任意の形状であればよい。また、種々の形状を混在させてもよい。
本発明のハニカムフィルタにおいては、セラミックハニカム基材のセル壁の表面に濾過層が形成されており、上記濾過層が複数の球状セラミック粒子と架橋体からなり、球状セラミック粒子及び架橋体が3次元網目構造を構成してなることを必須の構成要素としている。
係る必須の構成要素に、第一実施形態、及び、その他の実施形態で詳述した種々の構成(例えば、濾過層の構成、濾過層の形成方法、ハニカム焼成体のセル構造、ハニカムフィルタの製造工程等)を適宜組み合わせることにより所望の効果を得ることができる。
1 キャリアガス流入装置
2A、2B、2a、2b、12 球状セラミック粒子
3A、3a 架橋体
4A、4a 相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子
11 液滴
100 ハニカムフィルタ
103 セラミックハニカム基材(セラミックブロック)
110、120、130、140 ハニカム焼成体
111a、111b、121a、121b、131a、131b、141a、141b セル
113 セル壁
115 濾過層
F キャリアガス
 排ガス

Claims (12)

  1. 流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、前記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
    前記セル壁の表面のうち、前記流体流入側の端部が開口され、前記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備えたハニカムフィルタであって、
    前記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、前記球状セラミック粒子間を架橋して前記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、前記球状セラミック粒子及び前記架橋体は3次元網目構造を構成してなることを特徴とするハニカムフィルタ。
  2. 流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、前記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
    前記セル壁の表面のうち、前記流体流入側の端部が開口され、前記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備えたハニカムフィルタであって、
    前記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、前記複数の球状セラミック粒子のうち、任意の一の球状セラミック粒子の表面の一部から延伸して、隣接する他の球状セラミック粒子と結合する架橋体からなり、前記球状セラミック粒子及び前記架橋体は3次元網目構造を構成してなることを特徴とするハニカムフィルタ。
  3. 前記架橋体は、前記球状セラミック粒子間に存在し、前記球状セラミック粒子と結合する両端部と比較して、その中央部が括れた形状を有する棒状体である請求項1又は2に記載のハニカムフィルタ。
  4. 前記架橋体は、前記球状セラミック粒子の平均粒子径に比べて相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子が焼結することで形成されてなる請求項1~3のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
  5. 前記相対的に平均粒子径の小さい球状セラミック粒子の平均粒子径は、0.3μm未満である請求項4に記載のハニカムフィルタ。
  6. 前記濾過層は、前記流体流出側の端部が開口され、前記流体流入側の端部が封止されたセルのセル壁の表面にもさらに形成されている請求項1~5のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
  7. 前記球状セラミック粒子は、耐熱性酸化物セラミック粒子である請求項1~6のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
  8. 前記耐熱性酸化物セラミック粒子は、アルミナ、シリカ、ムライト、セリア、ジルコニア、コージェライト、ゼオライト及びチタニアからなる群から選択される少なくとも一種である請求項7に記載のハニカムフィルタ。
  9. 前記球状セラミック粒子及び前記架橋体が3次元網目構造を構成することにより気孔が形成されてなり、前記気孔の平均気孔径は、前記球状セラミック粒子の平均粒子径よりも大きい請求項1~8のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
  10. 流体を流通させるための多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、前記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止されてなるセラミックハニカム基材と、
    前記セル壁の表面のうち、前記流体流入側の端部が開口され、前記流体流出側の端部が封止されたセルのセル壁の表面に形成された濾過層とを備え、
    前記濾過層は、複数の球状セラミック粒子と、前記球状セラミック粒子間を架橋して前記球状セラミック粒子同士を結合する架橋体からなり、前記球状セラミック粒子及び前記架橋体は3次元網目構造を構成しているハニカムフィルタの製造方法であって、
    セラミック粉末を用いて多数のセルがセル壁を隔てて長手方向に並設され、前記セルの流体流入側又は流体流出側のいずれかの端部が封止された多孔質のハニカム焼成体を製造するハニカム焼成体製造工程と、
    前記球状セラミック粒子の原材料を含む液滴をキャリアガス中に分散させる液滴分散工程と、
    前記キャリアガスを100~800℃で乾燥し、前記球状セラミック粒子の原材料を含む液滴から球状セラミック粒子を形成する乾燥工程と、
    前記キャリアガスを、流体流入側の端部が開口され、流体流出側の端部が封止されたセルに流入させ、前記球状セラミック粒子を前記セル壁の表面に堆積させる流入工程と、
    前記セラミックハニカム基材を1100~1500℃に加熱する加熱工程とを含むことを特徴とするハニカムフィルタの製造方法。
  11. 前記液滴分散工程において、スプレーを用いて前記液滴を前記キャリアガス中に分散させる請求項10に記載のハニカムフィルタの製造方法。
  12. 前記液滴には、前記球状セラミック粒子の原材料として、加熱により耐熱性酸化物となる耐熱性酸化物前駆体が含まれている請求項10又は11に記載のハニカムフィルタの製造方法。
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