WO2013129302A1 - 光学ガラスおよびその利用 - Google Patents

光学ガラスおよびその利用 Download PDF

Info

Publication number
WO2013129302A1
WO2013129302A1 PCT/JP2013/054733 JP2013054733W WO2013129302A1 WO 2013129302 A1 WO2013129302 A1 WO 2013129302A1 JP 2013054733 W JP2013054733 W JP 2013054733W WO 2013129302 A1 WO2013129302 A1 WO 2013129302A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
glass
optical
optical element
preferable
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2013/054733
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
智明 根岸
俊之 西川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoya Corp
Original Assignee
Hoya Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoya Corp filed Critical Hoya Corp
Priority to KR20147022800A priority Critical patent/KR20140129025A/ko
Priority to CN201380011271.0A priority patent/CN104136388A/zh
Priority to JP2014502201A priority patent/JP5931173B2/ja
Priority to US14/381,771 priority patent/US9302930B2/en
Publication of WO2013129302A1 publication Critical patent/WO2013129302A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C03C3/064—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
    • C03C3/068—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B11/00—Pressing molten glass or performed glass reheated to equivalent low viscosity without blowing
    • C03B11/06—Construction of plunger or mould
    • C03B11/08—Construction of plunger or mould for making solid articles, e.g. lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B17/00—Forming molten glass by flowing-out, pushing-out, extruding or drawing downwardly or laterally from forming slits or by overflowing over lips
    • C03B17/04—Forming tubes or rods by drawing from stationary or rotating tools or from forming nozzles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B17/00—Forming molten glass by flowing-out, pushing-out, extruding or drawing downwardly or laterally from forming slits or by overflowing over lips
    • C03B17/06—Forming glass sheets
    • C03B17/061—Forming glass sheets by lateral drawing or extrusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B40/00—Preventing adhesion between glass and glass or between glass and the means used to shape it, hold it or support it
    • C03B40/02—Preventing adhesion between glass and glass or between glass and the means used to shape it, hold it or support it by lubrication; Use of materials as release or lubricating compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/42—Details of construction of furnace walls, e.g. to prevent corrosion; Use of materials for furnace walls
    • C03B5/43—Use of materials for furnace walls, e.g. fire-bricks
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/02—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of crystals, e.g. rock-salt, semi-conductors
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B3/00—Simple or compound lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2215/00—Press-moulding glass
    • C03B2215/40—Product characteristics
    • C03B2215/46—Lenses, e.g. bi-convex

Definitions

  • the present invention relates to an optical glass having a high refractive index and a low dispersion characteristic, a glass gob for press molding made of the optical glass, an optical element blank, a manufacturing method thereof, and an optical element and a manufacturing method thereof.
  • Lenses made of high-refractive-index, low-dispersion glass can be combined with lenses made of ultra-low dispersion glass to make the optical system more compact while correcting chromatic aberration. It occupies a very important position as an optical element.
  • JP-A-60-33229 the entire description of which is specifically incorporated herein by reference, is not an optical element material for an imaging optical system or a projection optical system, but has a refractive index of 1.90 to 2. 10 and a high refractive index and low dispersion glass having an Abbe number ⁇ d of 22 to 35 are disclosed.
  • high refractive index and low dispersion glass has to reduce the glass network forming component that contributes to glass stabilization in order to increase the high refractive index component. Phenomenon such as becoming easy to occur may occur.
  • the melting temperature has to be increased, and materials such as platinum constituting the melting vessel are dissolved in the glass melt, and the glass is markedly colored. There is also a problem. Moreover, the thermal stability of glass falls and it becomes easy to devitrify glass.
  • One embodiment of the present invention provides an optical glass having excellent glass stability and little coloration while being a high refractive index and low dispersion glass.
  • the present inventors have adjusted the glass composition or satisfying a predetermined relationship between the refractive index and the liquidus temperature. It has been found that reduced optical glass can be obtained.
  • the refractive index nd is in the range of 1.95 to 2.50, and the Abbe number ⁇ d is in the range of 18 to 40; Si 4+ , B 3+ , La 3+ , Ti 4+ , Nb 5+ , and at least one of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ are essential components,
  • Si 4+ 1-30 %, 1 to 50% of B 3+ (however, Si 4+ and B 3+ are 5 to 55% in total)
  • Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ in total 23 to 70% (however, Nb 5+ is 1% or more, Ti 4+ is more than 22%),
  • the cation ratio (Ti 4+ / B 3+ ) of the Ti 4+ content to the B 3+ content is 0.85 or more.
  • the optical glass described above contains 1 cation% or more of Zr 4+ .
  • the relationship between the liquidus temperature LT and the refractive index nd satisfies the following formula (1). LT / (nd-1) ⁇ 1250 ° C. (1)
  • the Ge 4+ content of the optical glass is in the range of 0-6 cation%.
  • the Bi 3+ content of the optical glass described above is in the range of 0-10 cation%.
  • the optical glass described above does not substantially contain Pb.
  • the present invention relates to an optical glass in which the refractive index nd is in the range of 1.95 to 2.50, the Abbe number ⁇ d is in the range of 18 to 40, and the relationship between the liquidus temperature LT and the refractive index nd satisfies the above formula (1). .
  • the refractive index nd is in the range of 1.95 to 2.50, and the Abbe number ⁇ d is in the range of 18 to 40; Si 4+ , B 3+ , La 3+ , Ti 4+ , Nb 5+ , and at least one of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ are essential components, In cation% display, Si 4+ 1-30 %, 1 to 50% of B 3+ (however, Si 4+ and B 3+ are 5 to 55% in total), La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ in total 11 to 70% (provided La 3+ is 10 to 50%), Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ in total 23 to 70% (however, Nb 5+ is 1% or more, Ti 4+ is more than 22%), Including Oxidation in which the cation ratio [Y 3+ / (Gd 3+ + Y 3+ + Yb 3+ )
  • a further aspect of the present invention relates to a glass gob for press molding made of the optical glass of the above aspect.
  • a further aspect of the present invention relates to an optical element blank made of the optical glass of the above aspect.
  • a further aspect of the present invention relates to an optical element made of the optical glass of the above aspect.
  • a further aspect of the invention provides: Melting a glass raw material by heating, and molding the resulting molten glass, Formulating the glass raw material so as to obtain the optical glass of the above-described embodiment; and Performing the melting using a glass melting vessel made of platinum or a platinum alloy, The manufacturing method of the optical glass which contains further.
  • a further aspect of the invention provides: A method of manufacturing an optical element blank that is finished into an optical element by grinding and polishing,
  • the present invention relates to a method for manufacturing an optical element blank, which includes press-molding the press-molding glass gob of the above-described embodiment by softening by heating.
  • a further aspect of the invention provides: A method of manufacturing an optical element blank that is finished into an optical element by grinding and polishing,
  • the present invention relates to a method for producing an optical element blank including melting an glass raw material by heating and press-molding the obtained molten glass to produce the optical element blank of the above-described aspect.
  • a further aspect of the invention provides:
  • the present invention relates to a method for manufacturing an optical element including obtaining an optical element by processing the optical element blank of the above-described aspect.
  • a further aspect of the invention provides:
  • the present invention relates to a method for manufacturing an optical element including producing an optical element blank by the method of the above-described aspect and obtaining the optical element by processing the produced optical element blank.
  • the glass gob for press molding which consists of the said optical glass, an optical element blank, an optical element, and each manufacturing method of an optical element blank and an optical element can be provided.
  • the optical element and the optical element produced from the press molding glass gob or the optical element blank for example, a lens
  • a compact optical system for correcting chromatic aberration is provided by combining with a lens made of a high refractive index and high dispersion glass.
  • an optical glass having the above optical characteristics and having a small partial dispersion ratio Pg, F compared to a glass having a similar Abbe number ⁇ d and suitable for higher-order color correction. It can also be provided. Taking advantage of these properties, an optical element suitable for high-order chromatic aberration correction can be provided by combining with an optical element made of high refractive index and high dispersion optical glass.
  • optical glass I In one embodiment of the optical glass of the present invention (hereinafter referred to as “optical glass I”), the refractive index nd is in the range of 1.95 to 2.50, the Abbe number ⁇ d is in the range of 18 to 40, and Si 4+ , B 3+ , La 3+ , Ti 4+ , Nb 5+ , and at least one of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ are essential components, and Si 4+ is 1 to 30%, 1 to 50% of B 3+ (however, 5 to 55% in total of Si 4+ and B 3+ ), 11 to 3 in total of La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ 70% (however, La 3+ is 10 to 50%), Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ are 23 to 70% in total (however, Nb 5+ is 1% or more, Ti 4 + 22 percent) include, Gd 3+, the content of the cation ratio of
  • Si 4+ is a network-forming oxide, and is an essential component effective for maintaining glass stability, maintaining viscosity suitable for forming molten glass, and improving chemical durability. If the content is less than 1%, the above effect cannot be obtained. If the content exceeds 30%, it becomes difficult to achieve a desired refractive index, and the liquidus temperature and the glass transition temperature increase. In addition, problems such as difficulty in realizing a desired Abbe number, deterioration in glass meltability, and deterioration in devitrification resistance occur. Therefore, the Si 4+ content is 1-30 %.
  • a preferable upper limit of the content of Si 4+ is 25%, a more preferable upper limit is 20%, a further preferable upper limit is 18%, a more preferable upper limit is 15%, and a still more preferable upper limit is 12%.
  • the preferable lower limit of the content of Si 4+ is 2%, the more preferable lower limit is 3%, the still more preferable lower limit is 4%, the more preferable lower limit is 5%, and even more preferable.
  • the lower limit is 6%.
  • B 3+ is a network-forming oxide, and is an essential component effective for maintaining the meltability of the glass, lowering the liquidus temperature, improving the glass stability, and reducing the dispersion. If the content is less than 1%, the glass stability is lowered and the above effect cannot be obtained. If the content exceeds 50%, it is difficult to achieve a desired refractive index and the chemical durability is deteriorated. Therefore, the content of B 3+ is 1 to 50%.
  • the preferable upper limit of the content of B 3+ is 40%, the more preferable upper limit is 35%, the further preferable upper limit is 30%, the still more preferable upper limit is 25%, the still more preferable upper limit is 22%, and the still more preferable upper limit is 20%.
  • the preferable lower limit of the content of B 3+ is 3%, the more preferable lower limit is 5%, the still more preferable lower limit is 7%, the still more preferable lower limit is 9%, and the still more preferable lower limit is 11%.
  • the total content of Si 4+ and B 3+ is set to 5 to 55%.
  • the preferable upper limit of the total content of Si 4+ and B 3+ is 50%, the more preferable upper limit is 45%, the further preferable upper limit is 40%, the more preferable upper limit is 35%, and the still more preferable upper limit is 30%.
  • the preferable lower limit of the total content of 4+ and B 3+ is 10%, the more preferable lower limit is 13%, the still more preferable lower limit is 15%, the more preferable lower limit is 18%, and the still more preferable lower limit is 20%.
  • La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ are high refractive index and low dispersion components, and also work to improve chemical durability. If the total content of La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is less than 11%, it becomes difficult to achieve the desired refractive index and Abbe number, and if the total content exceeds 70%, glass Stability deteriorates and the liquidus temperature rises. Therefore, the total content of La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is 11 to 70%.
  • a preferable upper limit of the total content of La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is 60%, a more preferable upper limit is 50%, a further preferable upper limit is 45%, a more preferable upper limit is 40%, and even more preferable.
  • the upper limit is 38%, and a still more preferable upper limit is 36%.
  • the preferable lower limit of the total content of La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is 15%, and the more preferable lower limit is 20%.
  • the lower limit is 23%, an even more preferred lower limit is 25%, an even more preferred lower limit is 28%, and a particularly preferred lower limit is 30%.
  • La 3+ is an essential component excellent in the function of reducing the high refractive index and low dispersion while maintaining the glass stability. If the La 3+ content is less than 10%, it is difficult to obtain the above effects. If the La 3+ content exceeds 50%, the devitrification resistance is deteriorated and the liquidus temperature is increased. Therefore, the La 3+ content is 10 to 50%.
  • the preferable upper limit of the La 3+ content is 45%, the more preferable upper limit is 40%, the more preferable upper limit is 35%, and the more preferable upper limit is 33%.
  • the preferable lower limit of the La 3+ content is 15%, more A preferred lower limit is 18%, a more preferred lower limit is 20%, a more preferred lower limit is 22%, and a still more preferred lower limit is 24%.
  • the amount obtained by subtracting the content of La 3+ from the total content of La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is the total content of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ .
  • the ratio [Y 3+ / (Gd 3+ + Y 3+ + Yb 3+ )] is set to 0.60 or less.
  • the upper limit of the cation ratio [Y 3+ / (Gd 3+ + Y 3+ + Yb 3+ )] is preferably 0.55, more preferably 0.50, even more preferably 0.45, and still more preferably 0.00.
  • the preferred lower limit is 0.01, the more preferred lower limit is 0.03, the still more preferred lower limit is 0.04, the still more preferred lower limit is 0.05, the still more preferred lower limit is 0.06, and the still more preferred lower limit is 0. .07.
  • the total content of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is preferably 1.0% or more.
  • Gd 3+ , Y 3+ , and Yb 3+ all work together with La 3+ to lower the liquidus temperature and greatly improve devitrification resistance.
  • the total content of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is more preferably 1.5% or more, further preferably 2.0% or more, It is more preferably 2.5% or more, further preferably 3.0% or more, and even more preferably 3.5% or more.
  • a preferable upper limit of the total content of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is 35%, a more preferable upper limit is 30%, a further preferable upper limit is 25%, a more preferable upper limit is 20%, and a still more preferable upper limit is 15%.
  • a still more preferable upper limit is 10%, and a still more preferable upper limit is 7%.
  • the preferable upper limit of the content of Gd 3+ is 20%, the more preferable upper limit is 15%, the more preferable upper limit is 10%, and the more preferable upper limit is 8%.
  • An even more preferred upper limit is 6%.
  • the preferable lower limit of the content of Gd 3+ is 0.5%, the more preferable lower limit is 1%, the still more preferable lower limit is 2%, and the still more preferable lower limit is 3%. Note that the content of Gd 3+ may be 0%.
  • the preferable upper limit of the content of Y 3+ is 15%, the more preferable upper limit is 10%, the further preferable upper limit is 7%, the more preferable upper limit is 5%, the still more preferable upper limit is 3%, and the further preferable upper limit is 2%. is there.
  • the minimum with preferable content of Y ⁇ 3+ > is 0.1%. Note that the content of Y 3+ may be 0%.
  • the preferable upper limit of the Yb 3+ content is 10%, the more preferable upper limit is 8%, the still more preferable upper limit is 6%, the still more preferable upper limit is 4%, and the still more preferable upper limit is 2%.
  • the content of Yb 3+ can also be set to 0%. Since Yb 3+ has absorption in the infrared region, it is not suitable for use in high-sensitivity optical systems that require photosensitive characteristics in the near-infrared region, such as high-precision video cameras and surveillance cameras. Glass with a reduced content of Yb 3+ is suitable for the above applications.
  • Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ work to increase the refractive index and improve devitrification resistance, suppress the increase in liquidus temperature, and improve chemical durability. If the total content of Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ is less than 23%, it is difficult to obtain the above effect, and Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ When the total content exceeds 70%, the devitrification resistance deteriorates and the liquidus temperature rises. In addition, the dispersion increases and the coloration of the glass increases. Therefore, the total content of Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ is 23 to 70%.
  • a preferable upper limit of the total content of Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ is 60%, a more preferable upper limit is 55%, a further preferable upper limit is 50%, a more preferable upper limit is 45%, and even more preferable.
  • the upper limit is 40%, the preferable lower limit of the total content of Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ is 24%, the more preferable lower limit is 25%, the further preferable lower limit is 26%, and the more preferable lower limit is Is 27%, and a more preferred lower limit is 28%.
  • the content of Ti 4+ is made more than 22% and the content of Nb 5+ is 1% or more. And in this way, the devitrification resistance can be further improved by coexisting Ti 4+ and Nb 5+ which are essential components together in a predetermined balance. It is also effective in suppressing the liquidus temperature rise.
  • the preferable lower limit of the Ti 4+ content is 22.5%, the more preferable lower limit is 23%, and the more preferable lower limit is 24%.
  • the preferable upper limit of the Ti 4+ content is 60%, and the more preferable upper limit is 50%. Further, the upper limit is more preferably 45%, the still more preferable upper limit is 40%, the still more preferable upper limit is 35%, and the still more preferable upper limit is 30%.
  • the preferable lower limit of the Nb 5+ content is 2%, the more preferable lower limit is 3%, the still more preferable lower limit is 4%, the more preferable lower limit is 5%, and the preferable upper limit of the Nb 5+ content is 30%.
  • the preferred upper limit is 25%, the more preferred upper limit is 20%, the still more preferred upper limit is 15%, the still more preferred upper limit is 10%, and the still more preferred upper limit is 8%.
  • Ta 5+ functions to increase the refractive index and increase the glass stability without increasing the dispersion as compared with Ti 4+ , Nb 5+ and W 6+ . If the Ta 5+ content exceeds 10%, the liquidus temperature rises and the devitrification resistance decreases, so the Ta 5+ content is preferably 0 to 10%. Considering that Ta 5+ is an expensive component, a preferable range of the content of Ta 5+ is 0 to 8%, a more preferable range is 0 to 6%, a further preferable range is 0 to 4%, and a more preferable range. Is 0 to 2%, and a more preferable range is 0 to 1%. Even more preferably, it does not contain Ta 5+ .
  • W 6+ is an optional component that increases the refractive index, lowers the liquidus temperature, and contributes to the improvement of devitrification resistance.
  • the W 6+ content is preferably 0 to 10%.
  • a preferred range for the content of W 6+ is 0-8 %, a more preferred range is 0-6%, a further preferred range is 0-4%, a more preferred range is 0-2%, a still more preferred range is 0-1 %, And it is even more preferred not to contain W 6+ .
  • the cation ratio of the W 6+ content to the total content of Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ is preferably less than 0.10.
  • the cation ratio [W 6+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ )] is 0.10 or more, crystals tend to precipitate during glass production.
  • the upper limit of the cation ratio [W 6+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ )] is more preferably 0.095 or less. Further, it is preferably 0.090 or less, more preferably 0.070 or less, still more preferably 0.050 or less, and even more preferably 0.030 or less.
  • the lower limit of the cation ratio [W 6+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ )] is zero.
  • the cation ratio (Ti 4+ / B 3+ ) of the Ti 4+ content to the B 3+ content is preferably 0.85 or more.
  • the lower limit of the cation ratio (Ti 4+ / B 3+ ) is more preferably 0.90 or more, still more preferably 0.95 or more, and still more preferably 1 .00 or more.
  • the upper limit of the cation ratio (Ti 4+ / B 3+ ) is naturally determined from the composition range of the optical glass of the above-described embodiment, but may be considered to be about 10, for example.
  • Zr 4+ functions to increase the refractive index and improve chemical durability, to improve devitrification resistance by coexisting with Ti 4+, and to suppress increase in liquidus temperature.
  • the preferred upper limit of the content of Zr 4+ is 15%.
  • the preferable upper limit of the content of Zr 4+ is 10%, the more preferable upper limit is 8%, the more preferable upper limit is 7%, the preferable lower limit of the content of Zr 4+ is 1%, the more preferable lower limit is 2%, A preferred lower limit is 3%, and a more preferred lower limit is 4%.
  • Zn 2+ lowers the refractive index and the glass stability, but works to improve the meltability and clarity of the glass.
  • La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ , Yb 3+ , Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ , W 6+ and Zr 4+ oxides all have extremely high melting points, and these components are essential.
  • the Zn 2+ content is preferably 15% or less, more preferably 12% or less, and more preferably 10% or less.
  • the content of Zn 2+ is 0.1% or more from the viewpoint of improving the meltability and clarity of the glass, suppressing the increase in melting temperature, and suppressing the increase in glass coloration associated therewith. It is more preferably 5% or more, further preferably 0.8% or more, and further preferably 1.0% or more. In addition, the content of Zn 2+ can be 0%.
  • Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ , and W 6+ are components that increase the refractive index but increase the melting temperature. The total content of these components and the refractive index are decreased.
  • the optical properties such as meltability, clarity, refractive index, etc., with the cation ratio Zn 2+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ ) as the index for improving Zn 2+ Can do.
  • the cation ratio [Zn 2+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ )] is preferably 0.01 or more, and 0.02 or more. Is more preferably 0.03 or more, and further preferably 0.04 or more.
  • the cation ratio [Zn 2+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ )] is preferably 0.65 or less, and preferably 0.60 or less. More preferably, it is more preferably 0.50 or less, further preferably 0.40 or less, still more preferably 0.30 or less, still more preferably 0.20 or less, It is particularly preferable to set it to 10 or less.
  • Li + , Na + and K + are optional components that serve to improve the meltability and lower the glass transition temperature.
  • the total content of Li + , Na + and K + is in the range of 0 to 10%. It is preferable to make it.
  • a more preferable range of the total content of Li + , Na + and K + is 0 to 8%, a further preferable range is 0 to 6%, a more preferable range is 0 to 4%, an even more preferable range is 0 to 2%, An even more preferable range is 0 to 1%, and it is even more preferable that the alkali metal component is not included.
  • the preferred range is 0 to 10%, the more preferred range is 0 to 8%, the more preferred range is 0 to 6%, and the still more preferred range is 0 to 4%, a more preferable range is 0 to 2%, and a still more preferable range is 0 to 1%, and it is even more preferable that the above alkali metal components are not included.
  • Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ and Ba 2+ work to improve the meltability of the glass and lower the glass transition temperature Tg. Moreover, the defoaming effect can also be obtained by introducing it into glass in the form of nitrate or sulfate. From the standpoint of preventing increase in liquidus temperature and suppressing deterioration in devitrification resistance, refractive index and chemical durability, the total content of Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ and Ba 2+ is It is preferably 0 to 10%.
  • a more preferable range of the total content of Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ and Ba 2+ is 0 to 8%, a further preferable range is 0 to 6%, a more preferable range is 0 to 4%, and even more preferable.
  • the range is 0 to 2%, and an even more preferable range is 0 to 1%, and it is even more preferable that the alkaline earth metal component is not included.
  • the preferred range is 0 to 10%, the more preferred range is 0 to 8%, and the more preferred range is 0 to 6%. Further, a more preferable range is 0 to 4%, a more preferable range is 0 to 2%, a still more preferable range is 0 to 1%, and it is still more preferable that each of the above alkaline earth metal components is not included.
  • Ge 4+ is a network-forming oxide that also increases the refractive index, and is a component that can increase the refractive index while maintaining glass stability. However, it is significantly more expensive than other components. It is a component that is desired to refrain from its content.
  • the content of Ge 4+ is preferably 0 to 10%.
  • a more preferable range of the content of Ge 4+ is 0 to 8%, a further preferable range is 0 to 6%, a more preferable range is 0 to 4%, a still more preferable range is 0 to 2%, and an even more preferable range is 0. ⁇ 1%. It is particularly preferable not to contain Ge 4+ , that is, a Ge-free glass.
  • the Bi 3+ content is preferably 0 to 10%.
  • a more preferable range of the Bi 3+ content is 0 to 8%, a further preferable range is 0 to 6%, a more preferable range is 0 to 4%, a still more preferable range is 0 to 2%, and an even more preferable range is 0. It is particularly preferred that it is ⁇ 1 % and does not contain Bi 3+ .
  • Al 3+ works to improve glass stability and chemical durability when it is in a small amount, but when the amount exceeds 10%, the liquidus temperature rises and the devitrification resistance tends to deteriorate. . Therefore, the Al 3+ content is preferably 0 to 10%.
  • a more preferable range of the content of Al 3+ is 0 to 8%, a further preferable range is 0 to 6%, a more preferable range is 0 to 4%, a still more preferable range is 0 to 2%, and an even more preferable range is 0. It is particularly preferred that it is ⁇ 1 % and does not contain Al 3+ .
  • the content of any cation component other than the cation component is set to 0 to 5%. It is preferably 0 to 4%, more preferably 0 to 3%, still more preferably 0 to 2.5%, still more preferably 0 to 2%. Preferably, it is 0 to 1.5%, more preferably 0 to 1.0%, still more preferably 0 to 0.5%.
  • the content of any cation component other than the cation component may be 0%.
  • Sb can be added as a refining agent, and even when added in a small amount, it also serves to suppress a decrease in light transmittance due to the inclusion of impurities such as Fe.
  • impurities such as Fe.
  • the amount of Sb added in terms of Sb 2 O 3 is preferably 0 to 1% by mass, more preferably 0 to 0.5% by mass, and still more preferably 0 to 0.1% by mass. .
  • Sn can also be added as a refining agent. However, if it is added in excess of 1% by mass in terms of SnO 2 , the glass is colored, or the molding surface deterioration of the mold is promoted by oxidation. Accordingly, the addition amount of Sn in terms of SnO 2 is preferably 0 to 1% by mass, more preferably 0 to 0.5% by mass on an external basis.
  • Ce oxides, sulfates, nitrates, chlorides, and fluorides can be added in small amounts as clarifiers.
  • the optical glass I can maintain the glass stability while realizing the optical characteristics of high refractive index and low dispersion, it does not need to contain components such as Lu, Hf, Ga, In, and Sc. Since Lu, Hf, Ga, In, and Sc are also expensive components, it is preferable to suppress the contents of Lu 3+ , Hf 4+ , Ga 3+ , In 3+ , Sc 3+ to 0 to 1%, respectively. More preferably, it is suppressed to 0 to 0.5%, Lu 3+ is not introduced, Hf 4+ is not introduced, Ga 3+ is not introduced, In 3+ is not introduced, and Sc 3+ is introduced. It is particularly preferred that each is not.
  • the optical glass I does not substantially contain the above-described Pb or the like.
  • substantially free means that it is not actively introduced as a glass component, and it is allowed to be mixed as an impurity unintentionally.
  • Optical glass I is an oxide glass, and the main anion component is O 2 ⁇ .
  • the main anion component is O 2 ⁇ .
  • Cl ⁇ or F ⁇ as a fining agent.
  • O 2 - preferably to 98 anionic% or more the content of, more preferably, to more than 99 anionic%, more preferably be at least 99.5 anionic%, it is more preferable to 100 anionic%.
  • the refractive index nd of the optical glass I is 1.95 to 2.50.
  • the lower limit of the refractive index nd is preferably 1.96 or more, more preferably 1.97 or more, further preferably 1.98 or more, more preferably 1.99 or more, still more preferably 2.00 or more, 2.02 or more, 2.03 or more, 2.04 or more, and 2.05 or more are more preferable in this order.
  • the upper limit of the refractive index nd is preferably 2.40 or less, more preferably 2.30 or less, still more preferably 2.20 or less, still more preferably 2.15 or less, still more preferably 2.10 or less, and even more preferably. Is 2.09 or less.
  • Increasing the refractive index is effective for increasing the functionality and compactness of the optical element and the optical system incorporating the optical element, and limiting the upper limit of the refractive index is advantageous for increasing the glass stability. .
  • the Abbe number ⁇ d of the optical glass I is 18-40.
  • the lower limit of the Abbe number ⁇ d is preferably 20 or more, more preferably 21 or more, still more preferably 22 or more, still more preferably 23 or more, and even more preferably 24 or more.
  • the upper limit of the Abbe number ⁇ d is preferably 35 or less, more preferably 30 or less, still more preferably 29 or less, still more preferably 28 or less, and even more preferably 27 or less.
  • the refractive index nd and the Abbe number ⁇ d are within the above ranges and further satisfy the following formula (3-1): More preferably, the following formula (3-2) is satisfied, the following formula (3-3) is more preferably satisfied, the following formula (3-4) is more preferable, and the following formula (3-5) is satisfied. It is even more preferable to satisfy the above condition, and it is even more preferable to satisfy the following expression (3-6).
  • optical glass having a further increased refractive index is suitable as a material for optical elements suitable for downsizing and high-performance optical systems such as an imaging optical system and a projection optical system.
  • the absolute value of the curvature of the optical function surface of the lens can be reduced (the curve is relaxed), which is advantageous in terms of lens molding and processing.
  • the thermal stability of the glass decreases or the coloring increases, that is, the light transmittance in the visible short wavelength region tends to decrease. Therefore, from the viewpoints of application and productivity, optical glass I can be broadly divided into cases where priority is given to further increasing the refractive index and cases where priority is given to improving thermal stability or reducing coloration. You can also.
  • High refractive index glass has a large amount of high refractive index component (for example, La 3+ (La 2 O 3 ), Gd 3+ (Gd 2 O 3 ), Y 3+ (Y 2 O 3 ), Yb 3+ (Yb 2 O 3 ), Ti 4+ (TiO 2 ), Nb 5+ (Nb 2 O 5 ), Ta 5+ (Ta 2 O 5 ), W 6+ (WO 6 ), Zr 4+ (ZrO 2 )) Although contained, all of these components have an extremely high melting point.
  • high refractive index component for example, La 3+ (La 2 O 3 ), Gd 3+ (Gd 2 O 3 ), Y 3+ (Y 2 O 3 ), Yb 3+ (Yb 2 O 3 ), Ti 4+ (TiO 2 ), Nb 5+ (Nb 2 O 5 ), Ta 5+ (Ta 2 O 5 ), W 6+ (WO 6 ), Zr 4+ (ZrO 2 )
  • the melting temperature must be increased. As the melting temperature rises, the erodibility of the glass melt increases, and the melting vessel is eroded, and the materials that make up the vessel, such as platinum and platinum alloys, dissolve in the glass melt and color the glass or become platinum foreign matter. To do.
  • the melting temperature is high, easily volatile components such as B 3+ volatilize, the glass composition changes with time, and the optical characteristics fluctuate.
  • the melting temperature range may be considered as a temperature range in which a homogeneous glass melt can be obtained, and the lower limit of the temperature range may be considered to change generally in conjunction with the rise and fall of the liquidus temperature. Therefore, if the rise of the liquidus temperature can be suppressed, the rise of the melting temperature can also be suppressed. In addition, if the rise in liquidus temperature can be suppressed, it is effective for preventing devitrification during glass molding, and the viscosity of the glass can be adjusted to a range suitable for molding, making it easy to produce a high-quality glass molded body. Become.
  • both the increase and decrease in the refractive index and the rise and fall in the liquid phase temperature are linked to the increase and decrease in the amount of the high refractive index component, so the evaluation of meltability and devitrification resistance takes into account the refractive index and the liquid phase temperature. It is reasonable to use this index.
  • the above index is defined as LT / (nd ⁇ 1) for a glass having a refractive index nd.
  • the denominator is a value obtained by subtracting the refractive index 1 of the vacuum from the refractive index of the glass, and reflects the net refractive index increase / decrease amount.
  • a lower LT / (nd-1) means that the high refractive index glass is a glass having excellent meltability and devitrification resistance.
  • the amount of each component is determined in a well-balanced manner so as to suppress an increase in the liquidus temperature while maintaining required optical characteristics, and therefore, the following formula (1) can be satisfied.
  • LT / (nd-1) ⁇ 1250 ° C. (1)
  • an optical glass satisfying the following formula (1-A) is preferable, an optical glass satisfying the following formula (1-B) is more preferable, and the following (1 An optical glass satisfying the formula -C) is more preferable, an optical glass satisfying the following formula (1-D) is more preferable, an optical glass satisfying the following formula (1-E) is more preferable, and the following formula (1-F) An optical glass that satisfies the requirements is even more preferable.
  • (1-B) LT / (nd-1) ⁇ 1210 ° C.
  • LT / (nd-1) if LT / (nd-1) is lowered, it tends to be difficult to maintain the required optical characteristics. Therefore, it is preferable not to reduce LT / (nd-1) excessively.
  • an optical glass satisfying the following formula (1-G) is preferable, an optical glass satisfying the following formula (1-H) is more preferable, and an optical glass satisfying the following formula (1-I) is more preferable.
  • An optical glass satisfying the following formula (1-J) is more preferable, an optical glass satisfying the following formula (1-K) is more preferable, and an optical glass satisfying the following formula (1-L) is still more preferable.
  • LT / (nd-1) ⁇ 1050 ° C.
  • (1-G) LT / (nd-1) ⁇ 1070 ° C.
  • the optical glass I is preferably a glass having a small partial dispersion ratio when the Abbe number ⁇ d is fixed.
  • An optical element such as a lens made of such optical glass is suitable for high-order chromatic aberration correction.
  • the partial dispersion ratios Pg and F are expressed as (ng ⁇ nF) / (nF ⁇ nc) using the refractive indexes ng, nF and nc in the g-line, F-line and c-line.
  • the optical glass I is preferably such that the partial dispersion ratios Pg, F and the Abbe number ⁇ d satisfy the relationship of the following equation (4-1).
  • a preferred embodiment of the optical glass of the above embodiment has a deviation ⁇ Pg, F of 0.030 or less, and is suitable as an optical element material for correcting higher-order chromatic aberration.
  • a more preferable range of ⁇ Pg, F is 0.025 or less, a further preferable range is 0.020 or less, a more preferable range is 0.015 or less, and a still more preferable range is 0.001 or less.
  • the lower limit of the deviation ⁇ Pg, F is more preferably ⁇ 0.001 or more, further preferably 0.000 or more, still more preferably 0.003 or more, and still more preferably 0.003 or more.
  • the optical glass of the above-described embodiment is a high refractive index glass, but generally the specific gravity tends to increase as the refractive index of the glass increases. However, an increase in specific gravity is not preferable because it causes an increase in the weight of the optical element.
  • the optical glass of the above-described aspect can have a specific gravity of 5.50 or less even though it is a high refractive index glass by having the above glass composition.
  • the upper limit of specific gravity is preferably 5.40, more preferably 5.30, and still more preferably 5.20. However, if the specific gravity is excessively reduced, the stability of the glass is lowered and the liquidus temperature tends to increase. Therefore, the specific gravity is preferably 4.50 or more.
  • the more preferred lower limit of the specific gravity is 4.60, the still more preferred lower limit is 4.70, the still more preferred lower limit is 4.80, and the still more preferred lower limit is 4.90.
  • the optical glass I can exhibit high light transmittance over a wide wavelength range in the visible range.
  • ⁇ 70 exhibits a coloring degree of 680 nm or less.
  • a more preferable range of ⁇ 70 is 660 nm or less, a further preferable range is 650 nm or less, a more preferable range is 600 nm or less, an even more preferable range is 560 nm or less, and an even more preferable range is 530 nm or less.
  • the lower limit of ⁇ 70 is not particularly limited, but 380 nm may be considered as a guideline for the lower limit of ⁇ 70.
  • ⁇ 70 is a wavelength at which the light transmittance is 70% in the wavelength range of 280 to 700 nm.
  • the light transmittance means that a glass sample having parallel surfaces polished to a thickness of 10.0 ⁇ 0.1 mm is used, and light is incident on the polished surface from a vertical direction.
  • the obtained spectral transmittance that is, Iout / Iin where Iin is the intensity of light incident on the sample and Iout is the intensity of light transmitted through the sample.
  • the spectral transmittance includes light reflection loss on the sample surface.
  • polishing means that the surface roughness is smooth
  • ⁇ 5 is a wavelength at which the light transmittance measured by the above-described method for ⁇ 70 is 5%.
  • a preferable range of ⁇ 5 is 450 nm or less, a more preferable range is 430 nm or less, a further preferable range is 410 nm or less, and a more preferable range is 400 nm or less, an even more preferable range is 395 nm or less, and an even more preferable range is 390 nm or less.
  • the lower limit of ⁇ 5 is not particularly limited, but 300 nm may be considered as a guideline for the lower limit of ⁇ 5.
  • the spectral transmittance is measured in the wavelength range of 280 to 700 nm.
  • the light transmittance increases as the wavelength is increased from ⁇ 5, and when it reaches ⁇ 70, it reaches 70% or more up to the wavelength of 700 nm. Keep the high transmittance.
  • the optical glass I is a glass suitable for forming a smooth optical functional surface by polishing.
  • the suitability of cold working such as polishing, that is, cold workability is indirectly related to the glass transition temperature.
  • a glass with a low glass transition temperature is more suitable for precision press molding than cold workability, whereas a glass with a high glass transition temperature is more suitable for cold work than precision press molding. Excellent. Therefore, it is preferable not to excessively lower the glass transition temperature also in the optical glass I, preferably 650 ° C. or higher, more preferably 670 ° C. or higher, further preferably 680 ° C. or higher, 690 ° C. More preferably, the temperature is 700 ° C. or higher, even more preferably 710 ° C.
  • the glass transition temperature is preferably 850 ° C. or less, more preferably 800 ° C. or less, further preferably 780 ° C. or less, further preferably 760 ° C. or less, and 750 ° C. or less. Is even more preferable, and it is even more preferable to set the temperature to 740 ° C. or lower.
  • optical glass II which is an optical glass of another embodiment of the present invention
  • the refractive index nd is in the range of 1.95 to 2.50
  • the Abbe number ⁇ d is in the range of 18 to 40
  • the relationship between the liquidus temperature LT and the refractive index nd is expressed by the formula (1).
  • the optical glass II it is possible to suppress the deterioration of the meltability and devitrification resistance unique to the high refractive index and low dispersion glass. Therefore, the optical glass II can be an optical glass with high homogeneity and less coloring despite being a high refractive index glass. Note that details regarding the relationship between the refractive index nd, the Abbe number ⁇ d, the liquidus temperature LT, and the refractive index nd are the same as those of the optical glass I.
  • optical glass II-A contains B 3+ , Si 4+ and La 3+ as glass components, and further contains Gd 3+ , Y 3+ , Yb 3+ , Ti 4. It is an oxide glass containing at least one selected from the group consisting of + , Nb 5+ , Ta 5+ , W 6+ and Zr 4+ . Each content of B 3+ , Si 4+, and La 3+ is preferably in the same range as the optical glass I.
  • the optical glass II-A can maintain the glass stability while realizing the optical characteristics of high refractive index and low dispersion, it does not need to contain components such as Lu, Hf, Ga, In, and Sc. Since Lu, Hf, Ga, In, and Sc are also expensive components, it is preferable to suppress the contents of Lu 3+ , Hf 4+ , Ga 3+ , In 3+ , Sc 3+ to 0 to 1%, respectively. More preferably, it is suppressed to 0 to 0.5%, Lu 3+ is not introduced, Hf 4+ is not introduced, Ga 3+ is not introduced, In 3+ is not introduced, and Sc 3+ is introduced. It is particularly preferred that each is not.
  • the optical glass II-A is an oxide glass, and the main anion component is O 2 ⁇ .
  • optical glass II-B contains any of Gd 3+ , Y 3+ , and Yb 3+ as a glass component.
  • the preferable range of each content of Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ is as described above for the optical glass I.
  • optical glass II-C Another preferred embodiment of the optical glass II-A (hereinafter referred to as optical glass II-C) is one containing Ti 4+ and Nb 5+ as glass components.
  • the preferable range of each content of Ti 4+ and Nb 5+ is as described above for the optical glass I.
  • optical glass II-B and optical glass II-C are preferable.
  • the preferred composition range and characteristics of optical glass II-D are as described above for optical glass I.
  • Optical glass III has a refractive index nd of 1.95 to 2.50 and an Abbe number ⁇ d of 18 to 40, Si 4+ , B 3+ , La 3+ , Ti 4+ , Nb 5+ and at least one of Gd 3+ , Y 3+, and Yb 3+ are essential components, and in terms of cation%, Si 4+ is 1-30 % and B 3+ is 1-50 % (provided that Si 4 + And B 3+ in total 5 to 55%), La 3+ , Gd 3+ , Y 3+ and Yb 3+ in total 11 to 70% (where La 3+ is 10 to 50%), Ti 4+ , Nb 5+ , Ta 5+ and W 6+ in total 23 to 70% (however, Nb 5+ is 1% or more, Ti 4+ is more than 22%), Gd 3+ , Y 3+ And an optical glass which is
  • optical glasses I, II, and III described above, the description regarding a certain optical glass shall be applied to other optical glasses unless otherwise specified.
  • the method for producing an optical glass according to one aspect of the present invention is a method for producing an optical glass comprising melting a glass raw material by heating, and molding the obtained molten glass. Preparation is performed so as to obtain glass, and the melting is performed using a glass melting vessel made of platinum or a platinum alloy.
  • a powdery compound raw material or cullet raw material is weighed and prepared according to the target glass composition, supplied into a platinum or platinum alloy melting vessel, and then melted by heating. After the raw material is sufficiently melted and vitrified, the temperature of the molten glass is raised to clarify. The clarified molten glass is homogenized by stirring with a stirrer, and continuously supplied to and discharged from a glass outlet pipe, rapidly cooled and solidified to obtain a glass molded body. It is desirable that the melting temperature of the optical glass be in the range of 1250 to 1500 ° C. in order to obtain a glass that is homogeneous, low-colored, and stable in various properties including optical properties.
  • the glass gob for press molding according to one aspect of the present invention is composed of the optical glass according to the above-described aspect.
  • the shape of the gob is set to be easy to press according to the shape of the target press-formed product.
  • the mass of the gob is also set according to the press-formed product. According to one embodiment of the present invention, since glass having excellent stability can be used, even when re-heated, softened and press-molded, the glass is hardly devitrified, and a high-quality molded product can be stably produced. Can be produced.
  • the production example of the glass gob for press molding is as follows.
  • the molten glass flowing out from the pipe is continuously cast into a mold horizontally disposed below the outflow pipe, and formed into a plate shape having a certain thickness.
  • the molded glass is continuously pulled out in the horizontal direction from an opening provided on the side surface of the mold.
  • the sheet glass molded body is pulled out by a belt conveyor.
  • a glass molded body having a predetermined thickness and plate width can be obtained by pulling out the glass molded body so that the plate thickness of the glass molded body is constant at a constant belt conveyor drawing speed.
  • the glass molded body is conveyed into an annealing furnace by a belt conveyor and gradually cooled.
  • the slowly cooled glass molded body is cut or cleaved in the plate thickness direction and polished or barrel-polished to form a glass gob for press molding.
  • molten glass is cast into a cylindrical mold instead of the above mold to form a columnar glass molded body.
  • the glass molded body molded in the mold is drawn vertically downward from the opening at the bottom of the mold at a constant speed.
  • the drawing speed may be set so that the molten glass liquid level in the mold becomes constant. After slowly cooling the glass molded body, it is cut or cleaved, and subjected to polishing or barrel polishing to obtain a glass gob for press molding.
  • a molding machine in which a plurality of molding dies are arranged at equal intervals on the circumference of a circular turntable is installed below the outflow pipe, the turntable is index-rotated, and the molding die is stopped.
  • One of the positions is the position where the molten glass is supplied to the mold (referred to as the cast position), the molten glass is supplied, the supplied molten glass is formed into a glass molded body, and then the predetermined mold different from the cast position is retained.
  • the glass molded body is taken out from the position (takeout position).
  • the stop position as the take-out position may be determined in consideration of the rotation speed of the turntable, the cooling speed of the glass, and the like.
  • the molten glass is supplied to the mold at the casting position by dropping molten glass from the glass outlet of the outflow pipe and receiving the glass droplets at the above-mentioned mold, and by bringing the molding mold retained at the casting position closer to the glass outlet. Supports the lower end of the flowing molten glass flow, creates a constriction in the middle of the glass flow, and rapidly drops the mold in the vertical direction at a predetermined timing to separate the molten glass below the constriction and receive it on the mold It can be performed by a method, a method in which the flowing molten glass flow is cut with a cutting blade, and the separated molten glass lump is received by a mold that is retained at the casting position. A known method may be used to form the glass on the mold.
  • the shape of the glass molded body is spherical, spheroid, and has one rotation target axis depending on the selection of the mold shape and the gas ejection method, and two surfaces facing the axis direction of the rotation target axis. Can be formed into a shape that is convex outward. These shapes are suitable for a glass gob for press molding an optical element such as a lens or an optical element blank.
  • the glass molded body thus obtained can be used as it is, or the surface can be polished or barrel-polished to form a glass gob for press molding.
  • optical element blank and its manufacturing method Next, an optical element blank according to one embodiment of the present invention and a manufacturing method thereof will be described.
  • the optical element blank according to one aspect of the present invention is made of the optical glass according to the above aspect.
  • the optical element blank according to one aspect of the present invention is suitable as a glass base material for producing an optical element having various properties provided by the optical glass of the above aspect.
  • the optical element blank is a glass molded body having a shape approximate to the shape of the optical element obtained by adding a processing margin to be removed by grinding and polishing to the shape of the target optical element.
  • a first aspect of a method for manufacturing an optical element blank according to one aspect of the present invention is a method for manufacturing an optical element blank that is finished into an optical element by grinding and polishing, and softens the glass gob for press molding according to the above aspect by heating. Press-mold. This method is also called a reheat press molding method.
  • a second aspect of the method for manufacturing an optical element blank according to one aspect of the present invention is a method for manufacturing an optical element blank that is finished into an optical element by grinding and polishing, and melts a glass raw material by heating to obtain a molten glass.
  • the optical element blank of the above-mentioned aspect is produced by press-molding. This method is also called a direct press molding method.
  • a press mold having a molding surface having a shape approximating a shape obtained by inverting the surface shape of the target optical element is prepared.
  • the press mold is composed of mold parts including an upper mold, a lower mold, and, if necessary, a barrel mold.
  • the glass gob for press molding is softened by heating and then introduced into a preheated lower mold, pressed with the upper mold facing the lower mold, and molded into an optical element blank.
  • a powder release agent such as boron nitride may be uniformly applied to the surface of the glass gob for press molding in advance.
  • the optical element blank is released, removed from the press mold, and annealed.
  • the distortion inside the glass is reduced so that the optical characteristics such as the refractive index become a desired value.
  • the glass gob heating conditions, press molding conditions, materials used for the press mold, and the like may be applied. The above steps can be performed in the atmosphere.
  • the press mold is composed of mold parts including an upper mold, a lower mold, and, if necessary, a barrel mold.
  • the molding surface of the press mold is processed into a shape obtained by inverting the surface shape of the optical element blank.
  • a powder mold release agent such as boron nitride is uniformly applied onto the lower mold surface as appropriate, and the molten glass melted according to the optical glass manufacturing method described above flows out onto the lower mold surface, When the amount of molten glass reaches a desired amount, the molten glass flow is cut with a cutting blade called shear.
  • the lower mold After obtaining a molten glass lump on the lower mold in this manner, the lower mold is moved together with the molten glass lump to a position where the upper mold waits upward, and the glass is pressed with the upper mold and the lower mold to form an optical element blank. .
  • the optical element blank is released, removed from the press mold, and annealed. By this annealing treatment, the distortion inside the glass is reduced so that the optical characteristics such as the refractive index become a desired value.
  • the glass gob heating conditions, press molding conditions, materials used for the press mold, and the like may be applied. The above steps can be performed in the atmosphere.
  • An optical element according to one aspect of the present invention is made of the optical glass according to the above aspect.
  • the optical element according to one embodiment of the present invention has various properties that can be provided by the optical glass of the above-described embodiment, and thus is effective for enhancing the function and compactness of the optical system.
  • Examples of the optical element of the present invention include various lenses and prisms.
  • examples of the lens include various lenses such as a concave meniscus lens, a convex meniscus lens, a biconvex lens, a biconcave lens, a planoconvex lens, and a planoconcave lens, whose lens surface is spherical or aspherical.
  • Such a lens can correct chromatic aberration when combined with a lens made of low dispersion glass, and is suitable as a lens for correcting chromatic aberration. It is also an effective lens for making the optical system compact.
  • the prism has a high refractive index, a compact optical system with a wide angle of view can be realized by incorporating the prism into the imaging optical system and bending the optical path in a desired direction.
  • a film for controlling light transmittance such as an antireflection film, may be provided on the optical functional surface of the optical element according to one embodiment of the present invention.
  • An optical element manufacturing method is characterized by processing an optical element blank manufactured by the method according to the above aspect.
  • an optical glass excellent in processability can be used as the optical glass constituting the optical element blank, so that a known method can be applied as a processing method.
  • the present invention will be described in more detail with reference to examples.
  • the present invention is not limited to the modes shown in the examples.
  • the optical glass according to various aspects of the present invention can be obtained by applying the above-described method for adjusting the content of each glass component.
  • oxide glass No. 1 having the composition shown in Table 1 (expressed as cation%).
  • nitrates, sulfates, hydroxides, oxides, boric acid, etc. are used as raw materials, each raw material powder is weighed and mixed thoroughly to prepare a mixed raw material, and this mixed raw material is made of platinum. It put in the crucible or the crucible made from a platinum alloy, and it heated and melted at 1400 degreeC, clarified and stirred, and made the homogeneous molten glass.
  • oxide glass no. 1 to 57 optical glasses were obtained. No. In the glasses Nos. 1 to 52, no foreign matter such as crystal precipitation or platinum inclusion was observed in the glass. In addition, oxide glass No. The total amount of anionic components 1 to 57 is O 2 ⁇ .
  • the difference ⁇ Pg, F of the partial dispersion ratio from the normal line was calculated from the partial dispersion ratio Pg, F (0) on the normal line calculated from the partial dispersion ratio Pg, F and the Abbe number ⁇ d.
  • Glass transition temperature Tg Using a differential scanning calorimeter (DSC), the measurement was performed under conditions of a heating rate of 10 ° C./min.
  • Liquidus temperature The glass was placed in a furnace heated to a predetermined temperature and held for 2 hours. After cooling, the inside of the glass was observed with a 100-fold optical microscope, and the liquidus temperature was determined from the presence or absence of crystals.
  • Specific gravity It measured by Archimedes method.
  • a glass sample having parallel surfaces polished to a thickness of 10.0 ⁇ 0.1 mm is used, and a spectrophotometer is used to inject light having an intensity Iin from a direction perpendicular to the polished surface.
  • the light transmittance Iout / Iin was calculated by measuring the intensity Iout of the light transmitted through the light.
  • the wavelength at which the light transmittance was 70% was ⁇ 70, and the wavelength at which the light transmittance was 5% was ⁇ 5.
  • the glass for measuring the number density of crystals precipitated during glass production is obtained by molding molten glass.
  • the glass stability is lowered, the molten glass is poured into a mold and molded, and the number of crystal grains contained in the obtained glass increases. Therefore, the glass stability, particularly the devitrification resistance when molding a glass melt, can be evaluated by the number of crystals contained in the glass melted and molded under certain conditions.
  • An example of the evaluation method is shown below. Nitrate, sulfate, hydroxide, oxide, boric acid, etc. are used as raw materials, and each raw material powder is weighed and mixed well to prepare a mixed raw material. This mixed raw material is put in a platinum crucible having a capacity of 300 ml to 1400.
  • the number density of the crystals of 1 to 52 glass was all 0 / kg. On the other hand, No. evaluated by the above method.
  • the number density of 53 to 57 glass crystals was the value shown in Table 2.
  • the number density of crystals determined by the above evaluation method is less than 1000 / kg, more preferably less than 500 / kg, still more preferably less than 300 / kg, and even more preferably 200. Less than 100 / kg, even more preferably less than 100 / kg, even more preferably less than 50 / kg, even more preferably less than 20 / kg, even more preferably. 0 / kg can be used as an indicator of a homogeneous optical glass having much more excellent glass stability.
  • no. Nos. 1 to 52 and No. 1 53-57 glass and no.
  • the number density of crystals obtained by the above-described evaluation method in comparison with 53 to 57 between glasses is, for example, thione ratio [W 6+ / (Ti 4+ + Nb 5+ + Ta 5+ + W 6+ )], cation ratio It can be confirmed that control is possible by adjusting one or both of (Ti 4+ / B 3+ ).
  • a glass gob for press molding made of each optical glass of 1 to 52 was produced as follows. First, glass raw materials were prepared so as to obtain the above-described glasses, put into a platinum crucible or a platinum alloy crucible, heated, melted, clarified and stirred to obtain a homogeneous molten glass. Next, the molten glass was flown out from the outflow pipe at a constant flow rate and cast into a mold placed horizontally below the outflow pipe to form a glass plate having a constant thickness. The formed glass plate was continuously pulled out from the opening provided on the side surface of the mold in the horizontal direction, conveyed to the annealing furnace by a belt conveyor, and gradually cooled.
  • the slowly cooled glass plate was cut or cleaved to produce glass pieces, and these glass pieces were barrel-polished into glass gob for press molding.
  • a cylindrical mold is disposed below the outflow pipe, molten glass is cast into the mold to form a cylindrical glass, and is drawn vertically downward from the opening at the bottom of the mold at a constant speed. Glass pieces can be obtained by cooling, cutting or cleaving to make glass pieces, and barrel-polishing these glass pieces.
  • Example 2 of production of glass gob for press molding As in Production Example 1 of press-molding glass gob, the molten glass flows out from the outflow pipe, and after receiving the lower end of the molten glass flowing out from the mold, the mold is rapidly lowered, the molten glass flow is cut by surface tension, and molded. A desired amount of molten glass block was obtained on the mold. Then, gas was blown out from the mold, an upward wind pressure was applied to the glass, and the glass was molded into a glass lump while being lifted, taken out from the mold and annealed. The glass lump was then barrel-polished to form a glass gob for press molding.
  • Example 1 of optical element blank production After uniformly applying a release agent made of boron nitride powder to the entire surface of each press-molding glass gob obtained in Production Example 2 of press-molding glass gob, the gob is softened by heating and press-molded to form a concave meniscus lens Various lenses such as a convex meniscus lens, a biconvex lens, a biconcave lens, a planoconvex lens, and a planoconcave lens, and a prism blank were prepared.
  • Example 2 of optical element blank production A glass melt is produced in the same manner as in Example 1 of the glass gob for press molding, and the molten glass is supplied to a lower mold forming surface uniformly coated with a release agent of boron nitride powder, and the amount of molten glass on the lower mold is desired. When the amount was reached, the molten glass flow was cut with a cutting blade.
  • the molten glass block thus obtained on the lower mold was pressed with the upper mold and the lower mold, and a concave meniscus lens, a convex meniscus lens, a biconvex lens, a biconcave lens, a plano-convex lens, a plano-concave lens, etc., and a prism blank were produced. .
  • optical element production example 1 Each blank produced in optical element blank production examples 1 and 2 was annealed. The annealing reduced the internal distortion of the glass, and the optical characteristics such as the refractive index were set to desired values. Each blank was then ground and polished to produce various lenses and prisms such as a concave meniscus lens, a convex meniscus lens, a biconvex lens, a biconcave lens, a planoconvex lens, and a planoconcave lens. The surface of the obtained optical element may be coated with an antireflection film.
  • Example 2 of optical element production A glass plate and columnar glass are produced in the same manner as in Example 1 of press-molding glass gob, and the obtained glass molded body is annealed to reduce internal distortion, and optical properties such as refractive index are desired values. I tried to become. Next, these glass moldings were cut, ground and polished to prepare concave meniscus lenses, convex meniscus lenses, biconvex lenses, biconcave lenses, planoconvex lenses, planoconcave lenses, and other lenses, and prism blanks. An antireflection film may be coated on the surface of the obtained optical element.
  • an optical glass having a high refractive index and a low dispersibility which can be stably supplied and has excellent glass stability, and further, press using the optical glass.
  • a glass gob for molding, an optical element blank, and an optical element can be provided.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

光学ガラスおよびその利用 関連出願の相互参照
　本出願は、２０１２年２月２８日出願の日本特願２０１２－０４１７３６号の優先権を主張し、その全記載は、ここに特に開示として援用される。
　本発明は、高屈折率低分散特性を有する光学ガラス、前記光学ガラスからなるプレス成形用ガラスゴブおよび光学素子ブランクとその製造方法、ならびに光学素子とその製造方法に関する。
　高屈折率低分散ガラスからなるレンズは、超低分散ガラスからなるレンズと組み合わせることにより色収差を補正しつつ光学系のコンパクト化を可能にするため、撮像光学系やプロジェクタなどの投射光学系を構成する光学素子として非常に重要な位置を占めている。
　特開昭６０－３３２２９号公報、その全記載は、ここに特に開示として援用される、には、撮像光学系や投射光学系用の光学素子材料ではないが、屈折率が１．９０～２．１０、アッベ数νｄが２２～３５の高屈折率低分散ガラスが開示されている。
　ところで、高屈折率低分散ガラスは高屈折率化成分を増量するためにガラス安定化に寄与するガラスネットワーク形成成分を減量せざるを得ないため、ガラス安定性が低下し、製造過程で失透しやすくなるなどの現象が生じる場合がある。
　また、高屈折率化成分を増量すると、均質なガラスを得るためには熔融温度を高めなければならず、熔融容器を構成する白金などの材料がガラス融液に溶け込み、ガラスの着色が著しくなるという問題もある。またガラスの熱的安定性が低下し、ガラスが失透しやすくなる。
　本発明の一態様は、高屈折率低分散ガラスでありながら、優れたガラス安定性を有し、着色の少ない光学ガラスを提供する。
　本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、ガラス組成の調整により、または屈折率と液相温度とが所定の関係を満たすことにより、高屈折率低分散ガラスでありながら安定性が高く着色の低減された光学ガラスが得られることを見出した。
　本発明の一態様は、
屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、かつアッベ数νｄが１８～４０の範囲あり、
Ｓｉ4+、Ｂ3+、Ｌａ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、ならびにＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の少なくとも一種を必須成分とし、
カチオン％表示で、
Ｓｉ4+を１～３０％、
Ｂ3+を１～５０％（但し、Ｓｉ4+およびＢ3+を合計で５～５５％）、
Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+を合計で１１～７０％（但し、Ｌａ3+を１０～５０％）、
Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+を合計で２３～７０％（但し、Ｎｂ5+を１％以上、Ｔｉ4+を２２％超）、
含み、
Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量に対するＹ3+の含有量のカチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］が０．６０以下であり、
Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量に対するＷ6+の含有量のカチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］が０．１０未満である酸化物ガラスである光学ガラス
に関する。
　一態様によれば、上述の光学ガラスにおいて、Ｂ3+の含有量に対するＴｉ4+の含有量のカチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）は０．８５以上である。
　一態様によれば、上述の光学ガラスは、Ｚｒ4+を１カチオン％以上含む。
　一態様によれば、上述の光学ガラスは、液相温度ＬＴと屈折率ｎｄの関係が下記（１）式を満たす。
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２５０℃　　　　　　　　・・・　（１）
　一態様によれば、上述の光学ガラスのＧｅ4+含有量は、０～６カチオン％の範囲である。
　一態様によれば、上述の光学ガラスのＢｉ3+含有量は、０～１０カチオン％の範囲である。
　一態様によれば、上述の光学ガラスは、Ｐｂを実質的に含まない。
　本発明の他の態様は、
屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、アッベ数νｄが１８～４０の範囲であり、かつ液相温度ＬＴと屈折率ｎｄの関係が上記（１）式を満たす光学ガラス
に関する。
　本発明の他の態様は、
屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、かつアッベ数νｄが１８～４０の範囲あり、
Ｓｉ4+、Ｂ3+、Ｌａ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、ならびにＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の少なくとも一種を必須成分とし、
カチオン％表示で、
Ｓｉ4+を１～３０％、
Ｂ3+を１～５０％（但し、Ｓｉ4+およびＢ3+を合計で５～５５％）、
Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+を合計で１１～７０％（但し、Ｌａ3+を１０～５０％）、
Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+を合計で２３～７０％（但し、Ｎｂ5+を１％以上、Ｔｉ4+を２２％超）、
含み、
Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量に対するＹ3+の含有量のカチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］が０．６０以下である酸化物ガラスである光学ガラス
に関する。
　本発明の更なる態様は、上述の態様の光学ガラスからなるプレス成形用ガラスゴブに関する。
　本発明の更なる態様は、上述の態様の光学ガラスからなる光学素子ブランクに関する。
　本発明の更なる態様は、上述の態様の光学ガラスからなる光学素子に関する。
　本発明の更なる態様は、
ガラス原料を加熱により熔融し、得られた熔融ガラスを成形することを含み、
前記ガラス原料を上述の態様の光学ガラスが得られるように調合すること、および、
前記熔融を白金製または白金合金製のガラス熔融容器を用いて行うこと、
を更に含む光学ガラスの製造方法。
　本発明の更なる態様は、
　研削および研磨により光学素子に仕上げられる光学素子ブランクの製造方法であって、
　上述の態様のプレス成形用ガラスゴブを加熱により軟化してプレス成形することを含む光学素子ブランクの製造方法
に関する。
　本発明の更なる態様は、
　研削および研磨により光学素子に仕上げられる光学素子ブランクの製造方法であって、
　ガラス原料を加熱により熔融し、得られた熔融ガラスをプレス成形することにより、上述の態様の光学素子ブランクを作製することを含む光学素子ブランクの製造方法
に関する。
　本発明の更なる態様は、
上述の態様の光学素子ブランクを加工することにより光学素子を得ること含む光学素子の製造方法
に関する。
　本発明の更なる態様は、
上述の態様の方法により光学素子ブランクを作製し、作製した光学素子ブランクを加工することにより光学素子を得ることを含む光学素子の製造方法
に関する。
　本発明の一態様によれば、高屈折率低分散ガラスでありながら、優れたガラス安定性を有し、比較的着色の少ない光学ガラスおよびその製造方法を提供することができる。更には上記光学ガラスからなるプレス成形用ガラスゴブ、光学素子ブランクおよび光学素子、ならびに光学素子ブランクおよび光学素子の各製造方法を提供することができる。
　上記光学素子ならびに上記プレス成形用ガラスゴブや光学素子ブランクから作製される光学素子、例えばレンズによれば、高屈折率高分散ガラス製レンズと組合せることによりコンパクトな色収差補正用の光学系を提供することもできる。
　更に、本発明の一態様によれば、上記光学特性を備えつつ、同様のアッベ数νｄを有するガラスと比較して部分分散比Ｐｇ，Ｆが小さく、高次の色補正に好適な光学ガラスを提供することもできる。こうした性質を活かし、高屈折率高分散光学ガラスからなる光学素子と組合せることにより、高次の色収差補正に好適な光学素子を提供することもできる。
［光学ガラスI］
　本発明の光学ガラスの一態様（以下、「光学ガラスI」という。）は、屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、アッベ数νｄが１８～４０の範囲であり、Ｓｉ4+、Ｂ3+、Ｌａ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、ならびにＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の少なくとも一種を必須成分とし、カチオン％表示で、Ｓｉ4+を１～３０％、Ｂ3+を１～５０％（但し、Ｓｉ4+およびＢ3+を合計で５～５５％）、Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+を合計で１１～７０％（但し、Ｌａ3+を１０～５０％）、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+を合計で２３～７０％（但し、Ｎｂ5+を１％以上、Ｔｉ4+を２２％超）含み、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量に対するＹ3+の含有量のカチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］が０．６０以下であり、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量に対するＷ6+の含有量のカチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］が０．１０未満である酸化物ガラスである光学ガラスである。
　本発明の光学ガラスの他の態様（光学ガラスII、III）については、後述する。
　以下、光学ガラスIについて、更に詳細に説明する。
　以下に、上記組成範囲の限定理由について説明するが、特記しない限り、各成分の含有量、合計含有量はカチオン％にて表示する。
　Ｓｉ4+は、網目形成酸化物であり、ガラス安定性の維持、熔融ガラスの成形に適した粘性の維持および化学的耐久性の改善に効果的な必須成分である。その含有量が１％未満では前記効果が得られず、その量が３０％を超えると所望の屈折率を実現することが困難になるとともに、液相温度やガラス転移温度が上昇してしまう。また、所望のアッベ数を実現することが困難になる、ガラスの熔融性が悪化する、耐失透性が悪化するなどの問題が生じてしまう。したがって、Ｓｉ4+の含有量は１～３０％とする。Ｓｉ4+の含有量の好ましい上限は２５％、より好ましい上限は２０％、さらに好ましい上限は１８％、一層好ましい上限は１５％、より一層好ましい上限は１２％である。上記Ｓｉ4+含有の効果を得る上からＳｉ4+の含有量の好ましい下限は２％であり、より好ましい下限は３％、さらに好ましい下限は４％、一層好ましい下限は５％、より一層好ましい下限は６％である。
　Ｂ3+は、網目形成酸化物であり、ガラスの熔融性維持、液相温度の低下とガラス安定性の向上および低分散化に有効な必須成分である。その含有量が１％未満ではガラス安定性が低下するとともに上記効果が得られなくなり、５０％を超えると所望の屈折率を実現することが困難になるとともに、化学的耐久性が悪化する。したがって、Ｂ3+の含有量は１～５０％とする。Ｂ3+の含有量の好ましい上限は４０％、より好ましい上限は３５％、さらに好ましい上限は３０％、一層好ましい上限は２５％、より一層好ましい上限は２２％、さらに一層好ましい上限は２０％であり、Ｂ3+の含有量の好ましい下限は３％、より好ましい下限は５％、さらに好ましい下限は７％、一層好ましい下限は９％、より一層好ましい下限は１１％である。
　Ｓｉ4+およびＢ3+の合計含有量が５％未満ではガラス安定性が悪化し、液相温度が上昇し、前記合計含有量が５５％を超えると所望の屈折率を実現ことが困難になる。したがって、Ｓｉ4+およびＢ3+の合計含有量は５～５５％とする。Ｓｉ4+およびＢ3+の合計含有量の好ましい上限は５０％、より好ましい上限は４５％、さらに好ましい上限は４０％、一層好ましい上限は３５％、より一層好ましい上限は３０％であり、Ｓｉ4+およびＢ3+の合計含有量の好ましい下限は１０％、より好ましい下限は１３％、さらに好ましい下限は１５％、一層好ましい下限は１８％、より一層好ましい下限は２０％である。
　Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+、Ｙｂ3+は高屈折率低分散化成分であり、化学的耐久性を改善する働きもする。Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量が１１％未満では所望の屈折率、アッベ数を実現することが困難になり、合計含有量が７０％を超えるとガラス安定性が悪化し、液相温度が上昇する。したがって、Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量は１１～７０％とする。Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量の好ましい上限は６０％、より好ましい上限は５０％、さらに好ましい上限は４５％、一層好ましい上限は４０％、より一層好ましい上限は３８％、なお一層好ましい上限は３６％であり、Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量の好ましい下限は１５％、より好ましい下限は２０％、一層好ましい下限は２３％、より一層好ましい下限は２５％、なお一層好ましい下限は２８％、特に好ましい下限は３０％である。
　Ｌａ3+は、ガラス安定性を維持しつつ、高屈折率低分散化する働きに優れた必須成分である。Ｌａ3+の含有量が１０％未満では前記効果を得ることが困難になり、Ｌａ3+の含有量が５０％を超えると耐失透性が悪化し、液相温度が上昇する。したがって、Ｌａ3+の含有量は１０～５０％とする。Ｌａ3+の含有量の好ましい上限は４５％、より好ましい上限は４０％、さらに好ましい上限は３５％、一層好ましい上限は３３％であり、Ｌａ3+の含有量の好ましい下限は１５％、より好ましい下限は１８％、さらに好ましい下限は２０％、一層好ましい下限は２２％、より一層好ましい下限は２４％である。
　Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量からＬａ3+の含有量を差し引いた量がＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量となるが、ガラス安定性を維持し、液相温度の上昇を抑制しつつ高屈折率低分散化を図るため、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量に対するＹ3+の含有量のカチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］を０．６０以下とする。カチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］の好ましい上限は０．５５、より好ましい上限は０．５０、さらに好まし上限は０．４５、一層好ましい上限は０．３０であり、好ましい下限は０．０１、より好ましい下限は０．０３、さらに好ましい下限は０．０４、一層好ましい下限は０．０５、より一層好ましい下限は０．０６、さらに一層好ましい下限は０．０７である。
　光学ガラスIではＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の少なくとも一種を必須成分とする。上記効果を改善する上から、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量は１．０％以上とすることが好ましい。Ｇｄ3+、Ｙ3+、Ｙｂ3+はいずれもＬａ3+と共存させることにより液相温度を低下させ、耐失透性を大幅に改善する働きをする。この働きを良好に得るためには、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量は１．５％以上にすることがより好ましく、２．０％以上にすることがさらに好ましく、２．５％以上にすることが一層好ましく、３．０％以上にすることがより一層好ましく、３．５％以上にすることがさらに一層好ましい。Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量の好ましい上限は３５％、より好ましい上限は３０％、さらに好ましい上限は２５％、一層好ましい上限は２０％、より一層好ましい上限は１５％、さらに一層好ましい上限は１０％、なお一層好ましい上限は７％である。
　液相温度を低下させ、耐失透性を改善する上から、Ｇｄ3+の含有量の好ましい上限は２０％、より好ましい上限は１５％、さらに好ましい上限は１０％、一層好ましい上限は８％、より一層好ましい上限は６％である。Ｇｄ3+の含有量の好ましい下限は０．５％、より好ましい下限は１％、さらに好ましい下限は２％、一層好ましい下限は３％である。なおＧｄ3+の含有量を０％にすることもできる。
　Ｙ3+の含有量の好ましい上限は１５％、より好ましい上限は１０％、さらに好ましい上限は７％、一層好ましい上限は５％、より一層好ましい上限は３％、さらに一層好ましい上限は２％である。Ｙ3+の含有量の好ましい下限は０．１％である。なおＹ3+の含有量を０％にすることもできる。
　Ｙｂ3+の含有量の好ましい上限は１０％、より好ましい上限は８％、さらに好ましい上限は６％、一層好ましい上限は４％、より一層好ましい上限は２％である。なおＹｂ3+の含有量を０％にすることもできる。Ｙｂ3+は、赤外領域に吸収を持つために、高精度のビデオカメラや監視カメラなど、近赤外領域の感光特性が求められる高感度の光学系への使用に適さない。Ｙｂ3+の含有量を低減したガラスは、上記用途には好適である。
　Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+、Ｗ6+は、屈折率を高めるとともに耐失透性を改善し、液相温度の上昇を抑制し、化学的耐久性を改善する働きをする。Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量が２３％未満では前記効果を得ることが困難になり、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量が７０％を超えると耐失透性が悪化し、液相温度が上昇する。また、分散が高くなり、ガラスの着色が強まる。したがって、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量は２３～７０％とする。Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量の好ましい上限は６０％、より好ましい上限は５５％、さらに好ましい上限は５０％、一層好ましい上限は４５％、より一層好ましい上限は４０％であり、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量の好ましい下限は２４％、より好ましい下限は２５％、さらに好ましい下限は２６％、一層好ましい下限は２７％、より一層好ましい下限は２８％である。
　Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量を上記範囲にした上で、Ｔｉ4+の含有量を２２％より多くし、Ｎｂ5+の含有量を１％以上とする。このようにともに必須成分であるＴｉ4+とＮｂ5+を所定のバランスで共存させることにより、耐失透性を一層改善することができる。また液相温度上昇を抑制する上からも効果的である。
　Ｔｉ4+の含有量の好ましい下限は２２．５％、より好ましい下限は２３％、さらに好ましい下限は２４％であり、Ｔｉ4+の含有量の好ましい上限は６０％、より好ましい上限は５０％、さらに好ましい上限は４５％、一層好ましい上限は４０％、より一層好ましい上限は３５％、なお一層好ましい上限は３０％である。
　Ｎｂ5+の含有量の好ましい下限は２％、より好ましい下限は３％、さらに好ましい下限は４％、一層好ましい下限は５％であり、Ｎｂ5+の含有量の好ましい上限は３０％、より好ましい上限は２５％、さらに好ましい上限は２０％、一層好ましい上限は１５％、より一層好ましい上限は１０％、なお一層好ましい上限は８％である。
　Ｔａ5+は、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｗ6+と比較して分散を高めずに屈折率を高め、ガラス安定性を高める働きをする。Ｔａ5+の含有量が１０％を超えると液相温度が上昇し、耐失透性が低下するため、Ｔａ5+の含有量を０～１０％とすることが好ましい。Ｔａ5+は高価な成分であることを考慮すると、Ｔａ5+の含有量の好ましい範囲は０～８％、より好ましい範囲は０～６％、さらに好ましい範囲は０～４％、一層好ましい範囲は０～２％、より一層好ましい範囲は０～１％である。Ｔａ5+を含まないことがなお一層好ましい。
　Ｗ6+は、屈折率を高め、液相温度を低下させ、耐失透性の改善に寄与する任意成分であるが、液相温度の上昇を抑え耐失透性を高めるとともに、ガラスの着色を抑制するうえでは、Ｗ6+の含有量を０～１０％とすることが好ましい。Ｗ6+の含有量の好ましい範囲は０～８％、より好ましい範囲は０～６％、さらに好ましい範囲は０～４％、一層好ましい範囲は０～２％、より一層好ましい範囲は０～１％であり、Ｗ6+を含有しないことがなお一層好ましい。
　ガラス安定性を維持しつつ、屈折率を高めるためには、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量に対するＷ6+の含有量のカチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］を０．１０未満とすることが好ましい。カチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］が０．１０以上であると、ガラス製造時に結晶が析出しやすくなる。
　ガラス安定性を維持しつつ、屈折率を高める上から、カチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］の上限は、より好ましくは０．０９５以下であり、更に好ましくは０．０９０以下であり、一層好ましくは０．０７０以下であり、より一層好ましくは０．０５０以下であり、更により一層好ましくは０．０３０以下である。カチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］の下限は０である。
　ガラス安定性を維持しつつ、屈折率を高めるためは、Ｂ3+の含有量に対するＴｉ4+の含有量のカチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）を０．８５以上とすることが好ましい。カチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）が０．８５未満であると、ガラス製造時に結晶が析出しやすくなる傾向を示す。
　ガラス安定性を維持しつつ、屈折率を高める上から、カチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）の下限は、より好ましくは０．９０以上、更に好ましくは０．９５以上、一層好ましくは１．００以上である。カチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）の上限は、上述の態様の光学ガラスの組成範囲から自ずと定まるが、例えば、１０程度と考えればよい。
　Ｚｒ4+は、屈折率を高め、化学的耐久性を改善する働きをし、Ｔｉ4+との共存により耐失透性を改善し、液相温度上昇を抑制する働きをする。前記効果を得るために、Ｚｒ4+の含有量を１％以上にすることが好ましい。ガラス転移温度や液相温度の上昇、耐失透性の低下を抑制する観点からは、Ｚｒ4+の含有量の好ましい上限は１５％である。Ｚｒ4+の含有量の好ましい上限は１０％、より好ましい上限は８％、さらに好ましい上限は７％であり、Ｚｒ4+の含有量の好ましい下限は１％、より好ましい下限は２％、さらに好ましい下限は３％、一層好ましい下限は４％である。
　Ｚｎ2+は、屈折率やガラス安定性を低下させるが、ガラスの熔融性、清澄性を改善する働きをする。Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+、Ｙｂ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+、Ｗ6+、Ｚｒ4+の酸化物はいずれも融点が極めて高く、これら成分を必須成分または任意成分として含む光学ガラスIにおいて、熔融性、清澄性の改善に有効なＺｎ2+を含有させることが好ましい。したがって、高屈折率を維持し、ガラス安定性を良好に維持する上から、Ｚｎ2+の含有量を１５％以下にすることが好ましく、１２％以下にすることがより好ましく、１０％以下にすることがさらに好ましく、８％以下にすることが一層好ましく、６％以下にすることがより一層好ましく、３％以下にすることがなお一層好ましい。また、ガラスの熔融性、清澄性を改善し、熔融温度の上昇抑制、それに伴うガラス着色の増大抑制の面から、Ｚｎ2+の含有量を０．１％以上にすることが好ましく、０．５％以上にすることがより好ましく、０．８％以上にすることがさらに好ましく、１．０％以上にすることが一層好ましい。なお、Ｚｎ2+の含有量を０％にすることもできる。
　Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+、Ｗ6+は屈折率を高めるが、熔融温度を高くする成分であり、これら成分の合計含有量と、屈折率を低下させるが、熔融性、清澄性を改善するＺｎ2+の含有量のカチオン比Ｚｎ2+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）を指標に熔融性、清澄性、屈折率等の光学特性を調整することができる。ガラスの熔融性、清澄性を改善する上から、カチオン比［Ｚｎ2+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］を０．０１以上にすることが好ましく、０．０２以上にすることがより好ましく、０．０３以上にすることがさらに好ましく、０．０４以上にすることが一層好ましい。また、屈折率を高める上から、カチオン比［Ｚｎ2+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］を０．６５以下にすることが好ましく、０．６０以下にすることがより好ましく、０．５０以下にすることがさらに好ましく、０．４０以下にすることが一層好ましく、０．３０以下にすることがより一層好ましく、０．２０以下にすることがなお一層好ましく、０．１０以下にすることが特に好ましい。
　Ｌｉ+、Ｎａ+およびＫ+は、熔融性を改善し、ガラス転移温度を低下させる働きをする任意成分である。高屈折率化を実現しつつ、液相温度の上昇、ガラス安定性および化学的耐久性の低下を抑制する観点から、Ｌｉ+、Ｎａ+およびＫ+の合計含有量は０～１０％の範囲にすることが好ましい。Ｌｉ+、Ｎａ+およびＫ+の合計含有量のより好ましい範囲は０～８％、さらに好ましい範囲は０～６％、一層好ましい範囲は０～４％、より一層好ましい範囲は０～２％、なお一層好ましい範囲は０～１％であり、上記アルカリ金属成分を含まないことが特に一層好ましい。
　Ｌｉ+、Ｎａ+およびＫ+の各成分の含有量については、それぞれ好ましい範囲は０～１０％、より好ましい範囲は０～８％、より好ましい範囲は０～６％、さらに好ましい範囲は０～４％、一層好ましい範囲は０～２％、より一層好ましい範囲は０～１％であり、上記各アルカリ金属成分を含まないことがなお一層好ましい。
　Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+は、ガラスの熔融性を改善し、ガラス転移温度Ｔｇを低下させる働きをする。また、硝酸塩、硫酸塩の形でガラスに導入することにより、脱泡効果を得ることもできる。液相温度の上昇を防ぐとともに、耐失透性、屈折率および化学的耐久性の低下を抑制する観点からは、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+およびＢａ2+の合計含有量は０～１０％とすることが好ましい。Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+およびＢａ2+の合計含有量のより好ましい範囲は０～８％、さらに好ましい範囲は０～６％、一層好ましい範囲は０～４％、より一層好ましい範囲は０～２％、さらに一層好ましい範囲は０～１％であり、上記アルカリ土類金属成分を含まないことがなお一層好ましい。
　Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+の各成分の含有量については、それぞれ好ましい範囲は０～１０％、より好ましい範囲は０～８％、より好ましい範囲は０～６％、さらに好ましい範囲は０～４％、一層好ましい範囲は０～２％、より一層好ましい範囲は０～１％であり、上記各アルカリ土類金属成分を含まないことがなお一層好ましい。
　Ｇｅ4+は、網目形成酸化物であり、屈折率を高める働きもするため、ガラス安定性を維持しつつ屈折率を高めることができる成分であるが、他の成分と比較して格段に高価な成分であり、その含有量を控えることが望まれる成分である。光学ガラスIでは、上記のように組成を定めているので、Ｇｅ4+の含有量を、例えば１０％以下に抑えても、所望の光学特性の実現と優れたガラス安定性の実現を両立することができる。したがって、Ｇｅ4+の含有量を０～１０％とすることが好ましい。Ｇｅ4+の含有量のより好ましい範囲は０～８％、さらに好ましい範囲は０～６％、一層好ましい範囲は０～４％、より一層好ましい範囲は０～２％、なお一層好ましい範囲は０～１％である。Ｇｅ4+を含まないこと、すなわちＧｅフリーガラスであることが特に好ましい。
　Ｂｉ3+は、屈折率を高めるとともにガラス安定性も高める働きをするが、その量が１０％を超えると可視域における光線透過率が低下する。したがって、Ｂｉ3+の含有量を０～１０％とすることが好ましい。Ｂｉ3+の含有量のより好ましい範囲は０～８％、さらに好ましい範囲は０～６％、一層好ましい範囲は０～４％、より一層好ましい範囲は０～２％、なお一層好ましい範囲は０～１％であり、Ｂｉ3+を含まないことが特に好ましい。
　Ａｌ3+は、少量であればガラス安定性および化学的耐久性を改善する働きをするが、その量が１０％を超えると液相温度が上昇し、耐失透性が悪化する傾向を示す。したがって、Ａｌ3+の含有量を０～１０％とすることが好ましい。Ａｌ3+の含有量のより好ましい範囲は０～８％、さらに好ましい範囲は０～６％、一層好ましい範囲は０～４％、より一層好ましい範囲は０～２％、なお一層好ましい範囲は０～１％であり、Ａｌ3+を含まないことが特に好ましい。
　なお、光学ガラスIとして、高屈折率低分散性を有し、優れたガラス安定性を備える光学ガラスを提供する上から、上記カチオン成分以外の任意のカチオン成分の含有量を０～５％とすることが好ましく、０～４％とすることがより好ましく、０～３％とすることがさらに好ましく、０～２．５％とすることが一層好ましく、０～２％とすることがより一層好ましく、０～１．５％とすることがさらに一層好ましく、０～１．０％とすることがなお一層好ましく、０～０．５％とすることが特に好ましい。上記カチオン成分以外の任意のカチオン成分の含有量を０％としてもよい。
　Ｓｂは、清澄剤として添加可能であり、少量の添加でＦｅなどの不純物混入による光線透過率の低下を抑える働きもするが、酸化物に換算し、Ｓｂ2Ｏ3として外割りで１質量％を超えて添加するとガラスが着色したり、その強力な酸化作用によって成形型の成形面劣化を助長してしまう。したがって、Ｓｂ2Ｏ3に換算してＳｂの添加量は、外割りで０～１質量％が好ましく、より好ましくは０～０．５質量％、さらに好ましくは０～０．１質量％である。
　Ｓｎも清澄剤として添加可能であるが、ＳｎＯ2に換算して外割りで１質量％を超えて添加するとガラスが着色したり、酸化作用によって成形型の成形面劣化を助長してしまう。したがって、ＳｎＯ2に換算してＳｎの添加量は、外割りで０～１質量％が好ましく、より好ましくは０～０．５質量％である。
　上記の他に、Ｃｅ酸化物、硫酸塩、硝酸塩、塩化物、フッ化物を清澄剤として少量、添加することもできる。
　光学ガラスIは、高屈折率低分散の光学特性を実現しつつガラス安定性を維持することができるため、Ｌｕ、Ｈｆ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｃといった成分を含有させなくてよい。Ｌｕ、Ｈｆ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｃも高価な成分なので、Ｌｕ3+、Ｈｆ4+、Ｇａ3+、Ｉｎ3+、Ｓｃ3+の含有量をそれぞれ０～１％に抑えることが好ましく、それぞれ０～０．５％に抑えることがより好ましく、Ｌｕ3+を導入しないこと、Ｈｆ4+を導入しないこと、Ｇａ3+を導入しないこと、Ｉｎ3+を導入しないこと、Ｓｃ3+を導入しないことがそれぞれ特に好ましい。
　また、環境影響に配慮し、Ａｓ、Ｐｂ、Ｕ、Ｔｈ、Ｔｅ、Ｃｄも導入しないことが好ましい。
　さらに、ガラスの優れた光線透過性を活かす上から、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｖ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｎｄ、Ｔｂなどの着色の要因となる物質を導入しないことが好ましい。
　したがって、光学ガラスＩは、上述のＰｂ等を実質的に含まないことが好ましい。なおここで、「実質的に含まない」とは、ガラス成分として積極的に導入しないことを意味するものであり、不純物として意図せず混入することは許容されるものとする。
　光学ガラスIは酸化物ガラスであり、主要アニオン成分はＯ2-である。前述のように清澄剤としてＣｌ-、Ｆ-を少量添加することも可能であるが、高屈折率低分散性を有し、優れたガラス安定性を備える光学ガラスを提供する上から、Ｏ2-の含有量を９８アニオン％以上とすることが好ましく、９９アニオン％以上にすることがより好ましく、９９．５アニオン％以上にすることがより好ましく、１００アニオン％にすることが一層好ましい。
（屈折率ｎｄおよびアッベ数νｄ）
　光学ガラスIの屈折率ｎｄは１．９５～２．５０である。屈折率ｎｄの下限は、好ましくは１．９６以上、より好ましくは１．９７以上、さらに好ましくは１．９８以上、一層好ましくは１．９９以上、より一層好ましくは２．００以上、さらには、２．０２以上、２．０３以上、２．０４以上、２．０５以上の順に一層好ましい。屈折率ｎｄの上限は、好ましくは２．４０以下、より好ましくは２．３０以下、さらに好ましくは２．２０以下、一層好ましくは２．１５以下、より一層好ましくは２．１０以下、さらに一層好ましくは２．０９以下である。屈折率を高めることは、光学素子および前記光学素子を組み込んだ光学系の高機能化、コンパクト化に有効であり、屈折率の上限を制限することは、ガラス安定性を高める上で有利である。
　光学ガラスIのアッベ数νｄは１８～４０である。低分散性を活かして色収差補正に好適な光学素子材料を提供する場合、アッベ数νｄが大きいほうが有利である。こうした観点から、アッベ数νｄの下限は、好ましくは２０以上、より好ましくは２１以上、さらに好ましくは２２以上、一層好ましくは２３以上、より一層好ましくは２４以上である。
　一方、アッベ数νｄの上限を緩和することはガラス安定性を維持、向上させる上で有利に働く。こうした観点からアッベ数νｄの上限は、好ましくは３５以下、より好ましくは３０以下、さらに好ましくは２９以下、一層好ましくは２８以下、より一層好ましくは２７以下である。
　光学素子および前記光学素子を組み込んだ光学系の高機能化、コンパクト化の面から、屈折率ｎｄおよびアッベ数νｄが上記範囲内であって、さらに下記（３－１）式を満たすことが好ましく、下記（３－２）式を満たすことがより好ましく、下記（３－３）式を満たすことがさらに好ましく、下記（３－４）式を満たすことが一層好ましく、下記（３－５）式を満たすことがより一層好ましく、下記（３－６）式を満たすことがなお一層好ましい。
ｎｄ≧２．４６－（０．０２×νｄ）　　　　　　　・・・　（３－１）
ｎｄ≧２．４８－（０．０２×νｄ）　　　　　　　・・・　（３－２）
ｎｄ≧２．５０－（０．０２×νｄ）　　　　　　　・・・　（３－３）
ｎｄ≧２．５２－（０．０２×νｄ）　　　　　　　・・・　（３－４）
ｎｄ≧２．５４－（０．０２×νｄ）　　　　　　　・・・　（３－５）
ｎｄ≧２．５５－（０．０２×νｄ）　　　　　　　・・・　（３－６）
　より一層の高屈折率化がなされた光学ガラスは、撮像光学系、投射光学系などの光学系のコンパクト化、高機能化に適した光学素子の材料に好適である。また、同じ焦点距離をもつレンズを作製する場合においても、レンズの光学機能面の曲率の絶対値を小さくする（カーブを緩くする）ことができるため、レンズの成形、加工の面でも有利である。一方、光学ガラスをより一層の高屈折率化により、ガラスの熱的安定性が低下したり、着色が増加する、すなわち可視短波長域における光線透過率が減少する傾向を示す。したがって、用途や生産性などの観点から、光学ガラスIを、より一層の高屈折率化を優先する場合と、熱的安定性の向上または着色低減を優先する場合とに大別し、使い分けることもできる。
（液相温度）
　高屈折率ガラスは、多量の高屈折率化成分（例えばＬａ3+（Ｌａ2Ｏ3）、Ｇｄ3+（Ｇｄ2Ｏ3）、Ｙ3+（Ｙ2Ｏ3）、Ｙｂ3+（Ｙｂ2Ｏ3）、Ｔｉ4+（ＴｉＯ2）、Ｎｂ5+（Ｎｂ2Ｏ5）、Ｔａ5+（Ｔａ2Ｏ5）、Ｗ6+（ＷＯ6）、Ｚｒ4+（ＺｒＯ2））を含有するが、これらの成分はいずれも単独での融点が極めて高い。そして、高屈折率化成分の総量が多いと、アルカリ金属成分、アルカリ土類金属成分などの熔融温度を低下させる働きのある成分の総量が相対的に減少し、熔融性、耐失透性が低下するため、均質なガラスを得るためには熔融温度を高めなければならない。
　熔融温度が高くなるとガラス融液の侵蝕性が強まり、熔融容器が侵蝕され、容器を構成する材料、例えば白金、白金合金などがガラス融液に溶け込んでガラスを着色させたり、白金異物になったりする。また、熔融温度が高いとＢ3+などの揮発しやすい成分が揮発して、ガラス組成が経時的に変化し、光学特性が変動するという問題も起こる。
　このような問題を解決するには、熔融温度の上昇を抑えればよい。熔融温度範囲は均質なガラス融液が得られる温度域と考えればよく、その温度域の下限は概ね液相温度の上昇・下降に連動して変化すると考えてよい。したがって、液相温度の上昇を抑えることができれば熔融温度の上昇も抑制することができる。
　また液相温度の上昇を抑えることができれば、ガラス成形時の失透防止に有効であり、ガラスの粘性も成形に適した範囲に調整することができ、高品質のガラス成形体を作製しやすくなる。
　前述のように、屈折率の増減も液相温度の上昇・下降も、高屈折率化成分量の増減に連動するため、熔融性、耐失透性の評価は、屈折率と液相温度を考慮した指標を用いて行うことが妥当である。光学ガラスIでは、液相温度をＬＴ［℃］としたとき、屈折率ｎｄのガラスについて上記指標をＬＴ／（ｎｄ－１）と定義する。分母はガラスの屈折率から真空の屈折率１を引いた値であり、正味の屈折率増減量を反映する。ＬＴ／（ｎｄ－１）が低いほど、高屈折率ガラスとしては熔融性、耐失透性の優れたガラスであることを意味する。
　光学ガラスIの好ましい態様は、所要の光学特性を維持しつつ液相温度の上昇を抑えるように各成分量がバランスよく定められているので、下記（１）式を満たすことができる。
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２５０℃　　　　　　　・・・　（１）
　熔融性、耐失透性がより改善されたガラスを得る上から、下記（１－Ａ）式を満たす光学ガラスが好ましく、下記（１－Ｂ）式を満たす光学ガラスがより好ましく、下記（１－Ｃ）式を満たす光学ガラスがさらに好ましく、下記（１－Ｄ）式を満たす光学ガラスが一層好ましく、下記（１－Ｅ）式を満たす光学ガラスがより一層好ましく、下記（１－Ｆ）式を満たす光学ガラスがさらに一層好ましい。
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２３０℃　　　　　　　・・・　（１―Ａ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２２０℃　　　　　　　・・・　（１―Ｂ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２１０℃　　　　　　　・・・　（１―Ｃ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２０５℃　　　　　　　・・・　（１－Ｄ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２００℃　　　　　　　・・・　（１―Ｅ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１１９０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｆ）
　一方、ＬＴ／（ｎｄ－１）を低くしていくと、所要の光学特性を維持することが困難になる傾向を示すため、ＬＴ／（ｎｄ－１）を過剰に下げないことが好ましい。このような観点から、下記（１－Ｇ）式を満たす光学ガラスが好ましく、下記（１－Ｈ）式を満たす光学ガラスがより好ましく、下記（１－Ｉ）式を満たす光学ガラスがさらに好ましく、下記（１－Ｊ）式を満たす光学ガラスが一層好ましく、下記（１－Ｋ）式を満たす光学ガラスがより一層好ましく、下記（１－Ｌ）式を満たす光学ガラスがなお一層好ましい。
ＬＴ／（ｎｄ－１）≧１０５０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｇ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≧１０７０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｈ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≧１０８０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｉ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≧１０９０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｊ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≧１１１０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｋ）
ＬＴ／（ｎｄ－１）≧１１２０℃　　　　　　　・・・　（１－Ｌ）
（部分分散特性）
　光学ガラスIは、アッベ数νｄを固定したとき、部分分散比が小さいガラスであることが好ましい。そのような光学ガラスからなるレンズなどの光学素子は、高次の色収差補正に好適である。
　ここで、部分分散比Ｐｇ，Ｆは、ｇ線、Ｆ線、ｃ線における各屈折率ｎｇ、ｎＦ、ｎｃを用いて、（ｎｇ－ｎＦ）／（ｎＦ－ｎｃ）と表される。
　高次の色収差補正に好適な光学ガラスを提供する上から、光学ガラスIとしては、部分分散比Ｐｇ，Ｆとアッベ数νｄとが下記（４－１）式の関係を満たすものが好ましく、下記（４－２）式の関係を満たすものがより好ましく、下記（４－３）式の関係を満たすものがさらに好ましい。
　Ｐｇ，Ｆ≦－０．００５×νｄ＋０．７５０　　・・・　（４－１）
　Ｐｇ，Ｆ≦－０．００５×νｄ＋０．７４５　　・・・　（４－２）
　Ｐｇ，Ｆ≦－０．００５×νｄ＋０．７４３　　・・・　（４－３）
　なお、部分分散比Ｐｇ，Ｆ－アッベ数νｄ図において、正常部分分散ガラスの基準となるノーマルライン上の部分分散比をＰｇ，Ｆ（０）と表すと、Ｐｇ，Ｆ（０）はアッベ数νｄを用いて次式で表される。
　　Ｐｇ，Ｆ（０）＝０．６４８３－（０．００１８×νｄ）
　ΔＰｇ，Ｆは、上記ノーマルラインからの部分分散比Ｐｇ，Ｆの偏差であり、次式で表される。
　ΔＰｇ，Ｆ＝Ｐｇ，Ｆ－Ｐｇ，Ｆ（０）
　　　　　　＝Ｐｇ，Ｆ＋（０．００１８×νｄ）－０．６４８３
　上述の態様の光学ガラスにおける好ましい態様は、偏差ΔＰｇ，Ｆが０．０３０以下であり、高次の色収差補正用の光学素子材料として好適である。ΔＰｇ，Ｆのより好ましい範囲は０．０２５以下、さらに好ましい範囲は０．０２０以下、一層好ましい範囲は０．０１５以下、より一層好ましい範囲は０．００１以下である。偏差ΔＰｇ，Ｆの下限は、より好ましくは－０．００１以上、さらに好ましくは０．０００以上、一層好ましくは０．００３以上、より一層好ましくは０．００３以上である。
（比重）
　上述の態様の光学ガラスは高屈折率ガラスであるが、一般にガラスは高屈折率化すると比重が増加傾向を示す。しかし比重の増加は光学素子の重量増加を招くため好ましくない。これに対し上述の態様の光学ガラスは、上記ガラス組成を有することにより、高屈折率ガラスでありながら比重を５．５０以下にすることができる。比重の好ましい上限は５．４０、さらに好ましい上限は５．３０、一層好ましい上限は５．２０である。ただし、比重を過剰に減少させるとガラスの安定性が低下し、液相温度が上昇する傾向を示すため、比重は４．５０以上とすることが好ましい。比重のより好ましい下限は４．６０、さらに好ましい下限は４．７０、一層好ましい下限は４．８０、より一層好ましい下限は４．９０である。
（透過率特性）
　次に、光学ガラスIの光線透過性について説明する。
　光学ガラスIは、可視域の広い波長域にわたり高い光線透過率を示すことができる。光学ガラスIの好ましい態様では、λ７０が６８０ｎｍ以下の着色度を示す。λ７０のより好ましい範囲は６６０ｎｍ以下、さらに好ましい範囲は６５０ｎｍ以下、一層好ましい範囲は６００ｎｍ以下、より一層好ましい範囲は５６０ｎｍ以下、さらに一層好ましい範囲は５３０ｎｍ以下である。λ７０の下限は特に限定されるものではないが、３８０ｎｍをλ７０の下限の目安として考えればよい。
　ここでλ７０とは、波長２８０～７００ｎｍの範囲において光線透過率が７０％になる波長のことである。ここで、光線透過率とは、１０．０±０．１ｍｍの厚さに研磨された互いに平行な面を有するガラス試料を用い、前記研磨された面に対して垂直方向から光を入射して得られる分光透過率、すなわち、前記試料に入射する光の強度をＩｉｎ、前記試料を透過した光の強度をＩｏｕｔとしたときのＩｏｕｔ／Ｉｉｎのことである。分光透過率には、試料表面における光の反射損失も含まれる。また、上記研磨は測定波長域の波長に対し、表面粗さが十分小さい状態に平滑化されていることを意味する。光学ガラスIは、λ７０よりも長波長側の可視域では、光線透過率が７０％を超えることが好ましい。
　λ５は、λ７０について前記した方法で測定される光線透過率が５％となる波長であり、λ５の好ましい範囲は４５０ｎｍ以下、より好ましい範囲は４３０ｎｍ以下、さらに好ましい範囲は４１０ｎｍ以下、一層好ましい範囲は４００ｎｍ以下、より一層好ましい範囲は３９５ｎｍ以下、さらに一層好ましい範囲は３９０ｎｍ以下である。λ５の下限は特に限定されるものではないが、３００ｎｍをλ５の下限の目安として考えればよい。
　上記分光透過率は、前述のように波長２８０～７００ｎｍの範囲で測定されるが、通常、λ５から波長を長くしていくと光線透過率が増加し、λ７０に達すると波長７００ｎｍまで７０％以上の高透過率を保つ。
（ガラス転移温度）
　光学ガラスIは、研磨により平滑な光学機能面を形成するために好適なガラスである。研磨などの冷間加工の適性、すなわち冷間加工性は間接的ながらガラス転移温度と関連がある。ガラス転移温度が低いガラスは冷間加工性よりも精密プレス成形に好適であるのに対し、ガラス転移温度が高いガラスは精密プレス成形よりも冷間加工に好適であって、冷間加工性に優れる。したがって、光学ガラスIにおいてもガラス転移温度を過剰に低くしないことが好ましく、６５０℃以上にすることが好ましく、６７０℃以上にすることがより好ましく、６８０℃以上にすることがさらに好ましく、６９０℃以上にすることが一層好ましく、７００℃以上にすることがより一層好ましく、７１０℃以上にすることがさらに一層好ましく、７２０℃℃以上にすることがなお一層好ましい。
　ただし、ガラス転移温度が高すぎるとガラスを再加熱、軟化して成形する際の加熱温度が高くなり、成形に使用する金型の劣化が著しくなったり、アニール温度も高温になり、アニール炉の劣化、消耗も著しくなる。したがって、ガラス転移温度は８５０℃以下とすることが好ましく、８００℃以下にすることがより好ましく、７８０℃以下にすることがさらに好ましく、７６０℃以下であることが一層好ましく、７５０℃以下にすることがより一層好ましく、７４０℃以下にすることがさらに一層好ましい。
［光学ガラスII］
　次に本発明の他の態様の光学ガラスである光学ガラスIIについて説明する。
　光学ガラスIIは、屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、アッベ数νｄが１８～４０の範囲であり、液相温度ＬＴと屈折率ｎｄの関係が前記（１）式を満たすものである。
　光学ガラスIIでは、高屈折率低分散ガラス特有の熔融性、耐失透性の悪化の抑制が可能である。したがって光学ガラスIIは、高屈折率ガラスでありながら均質性が高く、着色が少ない光学ガラスとなり得る。
　なお、屈折率ｎｄ、アッベ数νｄ、液相温度ＬＴと屈折率ｎｄとの関係に関する詳細は、光学ガラスIと同様である。
　光学ガラスIIの好ましい態様（以下、光学ガラスII－Ａという）は、ガラス成分としてＢ3+、Ｓｉ4+およびＬａ3+を含み、更にＧｄ3+、Ｙ3+、Ｙｂ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+、Ｗ6+およびＺｒ4+からなる群から選択される少なくとも一種を含む酸化物ガラスである。Ｂ3+、Ｓｉ4+およびＬａ3+の各含有量は、光学ガラスIと同様の範囲にすることが好ましい。
　光学ガラスII－Ａは、高屈折率低分散の光学特性を実現しつつガラス安定性を維持することができるため、Ｌｕ、Ｈｆ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｃといった成分を含有させなくてよい。Ｌｕ、Ｈｆ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｃも高価な成分なので、Ｌｕ3+、Ｈｆ4+、Ｇａ3+、Ｉｎ3+、Ｓｃ3+の含有量をそれぞれ０～１％に抑えることが好ましく、それぞれ０～０．５％に抑えることがより好ましく、Ｌｕ3+を導入しないこと、Ｈｆ4+を導入しないこと、Ｇａ3+を導入しないこと、Ｉｎ3+を導入しないこと、Ｓｃ3+を導入しないことがそれぞれ特に好ましい。
　また、環境影響に配慮し、Ａｓ、Ｐｂ、Ｕ、Ｔｈ、Ｔｅ、Ｃｄも導入しないことが好ましい。
　さらに、ガラスの優れた光線透過性を活かす上から、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｖ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｎｄ、Ｔｂなどの着色の要因となる物質を導入しないことが好ましい。
　光学ガラスII－Ａは酸化物ガラスであり、主要アニオン成分はＯ2-である。清澄剤としてＣｌ-、Ｆ-を少量添加することも可能であるが、高屈折率低分散性を有し、優れたガラス安定性を備える光学ガラスを提供する上から、Ｏ2-の含有量を９８アニオン％以上とすることが好ましく、９９アニオン％以上にすることがより好ましく、９９．５アニオン％以上にすることがより好ましく、１００アニオン％にすることが一層好ましい。
　光学ガラスII－Ａの好ましい態様（以下、光学ガラスII－Ｂという）は、ガラス成分としてＧｄ3+、Ｙ3+、Ｙｂ3+のいずれかを含むものである。Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の各含有量の好ましい範囲については、光学ガラスIについて前記した通りである。
　光学ガラスII－Ａの他の好ましい態様（以下、光学ガラスII－Ｃという）は、ガラス成分としてＴｉ4+およびＮｂ5+を含むものである。Ｔｉ4+およびＮｂ5+の各含有の好ましい範囲については、光学ガラスIについて前記した通りである。
　さらに発明の目的を達成する上から、光学ガラスII－Ｂであり、かつ光学ガラスII－Ｃである光学ガラス（以下、光学ガラスII－Ｄという）が好ましい。光学ガラスII－Ｄの好ましい組成範囲、特性については、光学ガラスIについて前記した通りである。
［光学ガラスIII］
　次に本発明の他の態様の光学ガラス、すなわち、光学ガラスIIIについて説明する。
　光学ガラスIIIは、屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、かつアッベ数νｄが１８～４０の範囲あり、Ｓｉ4+、Ｂ3+、Ｌａ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、ならびにＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の少なくとも一種を必須成分とし、カチオン％表示で、Ｓｉ4+を１～３０％、Ｂ3+を１～５０％（但し、Ｓｉ4+およびＢ3+を合計で５～５５％）、Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+を合計で１１～７０％（但し、Ｌａ3+を１０～５０％）、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+を合計で２３～７０％（但し、Ｎｂ5+を１％以上、Ｔｉ4+を２２％超）、含み、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量に対するＹ3+の含有量のカチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］が０．６０以下である酸化物ガラスである光学ガラスである。
　光学ガラスIIIにおいて、ガラス安定性を維持しつつ、屈折率を高めるためには、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量に対するＷ6+の含有量のカチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］を０．１０未満とする、Ｂ3+の含有量に対するＴｉ4+の含有量のカチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）を０．８５以上とする、の一方または両方の組成調整を行うことが好ましい。これらカチオン比のより好ましい範囲等の詳細については、光学ガラスIに関する記載を参照できる。
　以上説明した光学ガラスI、II、IIIについては、特記しない限り、ある光学ガラスに関する記載は、他の光学ガラスにも適用されるものとする。
［光学ガラスの製造方法］
　次に本発明の一態様にかかる光学ガラスの製造方法について説明する。
本発明の一態様にかかる光学ガラスの製造方法は、ガラス原料を加熱により熔融し、得られた熔融ガラスを成形することを含む光学ガラスの製造方法において、前記ガラス原料を前述の本発明の光学ガラスが得られるように調合すること、および、前記熔融を白金製または白金合金製のガラス熔融容器を用いて行うものである。
　例えば、粉体状の化合物原料またはカレット原料を目的のガラス組成に対応して秤量、調合し、白金製または白金合金製の熔融容器内に供給した後、これを加熱することで熔融する。上記原料を十分に熔融してガラス化した後、この熔融ガラスの温度を上昇させて清澄を行う。清澄した熔融ガラスを攪拌器による攪拌によって均質化し、ガラス流出パイプに連続供給、流出し、急冷、固化してガラス成形体を得る。
　なお、光学ガラスの熔融温度は１２５０～１５００℃の範囲にすることが、均質、低着色かつ光学特性を含む諸特性の安定したガラスを得る上から望ましい。
［プレス成形用ガラスコブ］
　本発明の一態様にかかるプレス成形用ガラスゴブは上述の態様の光学ガラスからなる。ゴブの形状は、目的とするプレス成形品の形状に応じてプレス成形しやすい形状にする。また、ゴブの質量もプレス成形品に合わせて設定する。本発明の一態様によれば、安定性に優れたガラスを使用することができるので、再加熱、軟化してプレス成形してもガラスが失透しにくく、高品質の成形品を安定して生産することができる。
　プレス成形用ガラスゴブの製造例は以下のとおりである。
　第１の製造例においては、流出パイプの下方に水平に配置した鋳型にパイプから流出する熔融ガラスを連続的に鋳込み、一定の厚みを有する板状に成形する。成形されたガラスは鋳型側面に設けた開口部から水平方向へと連続して引き出される。板状ガラス成形体の引き出しはベルトコンベアによって行う。ベルトコンベアの引き出し速度を一定にしてガラス成形体の板厚が一定になるように引き出すことにより、所定の厚み、板幅のガラス成形体を得ることができる。ガラス成形体はベルトコンベアによりアニール炉内へと搬送され、徐冷される。徐冷したガラス成形体を板厚方向に切断あるいは割断し、研磨加工を施したり、バレル研磨を施してプレス成形用ガラスゴブにする。
　第２の製造例においては、上記鋳型の代わりに円筒状の鋳型内に熔融ガラスを鋳込んで円柱状のガラス成形体を成形する。鋳型内で成形されたガラス成形体は鋳型底部の開口部から一定の速度で鉛直下方に引き出される。引き出し速度は鋳型内での熔融ガラス液位が一定になるように行えばよい。ガラス成形体を徐冷した後、切断もしくは割断して、研磨加工またはバレル研磨を施してプレス成形用ガラスゴブとする。
　第３の製造例においては、流出パイプの下方に円形のターンテーブルの円周上に複数個の成形型を等間隔に配置した成形機を設置し、ターンテーブルをインデックス回転し、成形型の停留位置の一つを成形型に熔融ガラスを供給する位置（キャスト位置という）として熔融ガラスを供給し、供給した熔融ガラスをガラス成形体に成形した後、キャスト位置とは異なる所定の成形型の停留位置（テイクアウト位置）からガラス成形体を取り出す。テイクアウト位置をどの停留位置にするかは、ターンテーブルの回転速度、ガラスの冷却速度などを考慮して定めればよい。キャスト位置における成形型への熔融ガラスの供給は、流出パイプのガラス流出口から熔融ガラスを滴下し、ガラス滴を上記成形型で受ける方法、キャスト位置に停留する成形型をガラス流出口に近づけて流出する熔融ガラス流の下端部を支持し、ガラス流の途中にくびれを作り、所定のタイミングで成形型を鉛直方向に急降下することによりくびれより下の熔融ガラスを分離して成形型上に受ける方法、流出する熔融ガラス流を切断刃で切断し、分離した熔融ガラス塊をキャスト位置に停留する成形型で受ける方法などにより行うことができる。
　成形型上でのガラスの成形は公知の方法を用いればよい。中でも成形型から上向きにガスを噴出してガラス塊に上向きの風圧を加え、ガラスを浮上させながら成形すると、ガラス成形体の表面にシワができたり、成形型との接触によってガラス成形体にカン割れが発生することを防止することができる。
　ガラス成形体の形状は、成形型形状の選択や上記ガスの噴出の仕方により、球状、回転楕円体状、回転対象軸を１つ有し、該回転対象軸の軸方向を向いた２つの面が共に外側に凸状である形状等にすることができる。これらの形状はレンズなどの光学素子または光学素子ブランクをプレス成形するためのガラスゴブに好適である。このようにして得られたガラス成形体はそのまま、または表面を研磨もしくはバレル研磨してプレス成形用ガラスゴブにすることができる。
［光学素子ブランクとその製造方法］
　次に本発明の一態様にかかる光学素子ブランクとその製造方法について説明する。
　本発明の一態様にかかる光学素子ブランクは、上述の態様の光学ガラスからなる。本発明の一態様にかかる光学素子ブランクは、上述の態様の光学ガラスが供える諸性質を有する光学素子を作製するためのガラス母材として好適である。
　なお、光学素子ブランクは、目的とする光学素子の形状に、研削および研磨により除去する加工しろを加えた光学素子の形状に近似する形状を有するガラス成形体である。
　本発明の一態様にかかる光学素子ブランクの製造方法の第一の態様は、研削および研磨により光学素子に仕上げられる光学素子ブランクの製造方法において、上述の態様のプレス成形用ガラスゴブを加熱により軟化してプレス成形する。この方法は、再加熱プレス成形法とも呼ばれる。
　本発明の一態様にかかる光学素子ブランクの製造方法の第二の態様は、研削および研磨により光学素子に仕上げられる光学素子ブランクの製造方法において、ガラス原料を加熱により熔融し、得られた熔融ガラスをプレス成形することにより、上述の態様の光学素子ブランクを作製する。この方法はダイレクトプレス成形法とも呼ばれる。
　上記第一の態様では、目的とする光学素子の表面形状を反転した形状に近似する形状の成形面を有するプレス成形型を用意する。プレス成形型は上型、下型そして必要に応じて胴型を含む型部品によって構成される。
　次にプレス成形用ガラスゴブを加熱により軟化してから予熱された下型に導入し、下型と対向する上型とでプレスし、光学素子ブランクに成形する。このとき、プレス成形時のガラスと成形型の融着を防ぐため、プレス成形用ガラスゴブの表面に予め窒化ホウ素などの粉末状離型剤を均一に塗布してもよい。
　次に光学素子ブランクを離型してプレス成形型から取り出し、アニール処理する。このアニール処理によってガラス内部の歪を低減し、屈折率などの光学特性が所望の値になるようにする。
　ガラスゴブの加熱条件、プレス成形条件、プレス成形型に使用する材料などは公知のものを適用すればよい。以上の工程は大気中で行うことができる。
　第二の態様では、上型、下型、必要に応じて胴型を含む型部品によりプレス成形型を構成する。前述のように光学素子ブランクの表面形状を反転した形状にプレス成形型の成形面を加工する。
　下型成形面上に適宜、窒化ホウ素などの粉末状離型剤を均一に塗布し、前述の光学ガラスの製造方法にしたがい熔融した熔融ガラスを下型成形面上に流出し、下型上の熔融ガラス量が所望の量になったところで熔融ガラス流をシアと呼ばれる切断刃で切断する。こうして下型上に熔融ガラス塊を得た後、上方に上型が待機する位置に熔融ガラス塊ごと下型を移動し、上型と下型とでガラスをプレスし、光学素子ブランクに成形する。
　次に光学素子ブランクを離型してプレス成形型から取り出し、アニール処理する。このアニール処理によってガラス内部の歪を低減し、屈折率などの光学特性が所望の値になるようにする。
　ガラスゴブの加熱条件、プレス成形条件、プレス成形型に使用する材料などは公知のものを適用すればよい。以上の工程は大気中で行うことができる。
［光学素子とその製造方法］
　次に本発明の一態様にかかる光学素子について説明する。
　本発明の一態様にかかる光学素子は、上述の態様の光学ガラスからなる。本発明の一態様にかかる光学素子は、上述の態様の光学ガラスが供える諸性質を有するため、光学系の高機能化、コンパクト化に有効である。本発明の光学素子としては、各種レンズ、プリズムなどを例示することができる。さらにレンズの例としては、レンズ面が球面または非球面である、凹メニスカスレンズ、凸メニスカスレンズ、両凸レンズ、両凹レンズ、平凸レンズ、平凹レンズなどの各種レンズを示すことができる。
　こうしたレンズは、低分散ガラス製のレンズと組み合わせることにより色収差を補正することができ、色収差補正用のレンズとして好適である。また、光学系のコンパクト化にも有効なレンズである。
　また、プリズムについては、屈折率が高いので撮像光学系に組み込むことにより、光路を曲げて所望の方向に向けることによりコンパクトで広い画角の光学系を実現することもできる。
　なお本発明の一態様にかかる光学素子の光学機能面には、反射防止膜などの光線透過率を制御する膜を設けることもできる。
　次に本発明の一態様にかかる光学素子の製造方法について説明する。
　本発明の一態様にかかる光学素子の製造方法は、上述の態様の方法で作製した光学素子ブランクを加工することを特徴とする。本発明の一態様では、光学素子ブランクを構成する光学ガラスとして加工性に優れたものを使用することができるので、加工方法としては、公知の方法を適用することができる。
　次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、実施例に示す態様に何等限定されるものではない。以下に記載する実施例を参考に、前述の各ガラス成分の含有量の調整法を適用することにより、本発明の各種態様にかかる光学ガラスを得ることができる。
（光学ガラスの作製例）
　まず、表１示す組成（カチオン％表示）を有する酸化物ガラスＮｏ．１～５７が得られるように、原料として硝酸塩、硫酸塩、水酸化物、酸化物、ホウ酸などを用い、各原料粉末を秤量して十分混合し、調合原料とし、この調合原料を白金製坩堝または白金合金製坩堝に入れて１４００℃で加熱、熔融し、清澄、撹拌して均質な熔融ガラスした。
　この熔融ガラスを予熱した鋳型に流し込んで急冷し、ガラス転移温度近傍の温度で２時間保持した後、徐冷して酸化物ガラスＮｏ．１～５７の各光学ガラスを得た。Ｎｏ．１～５２のガラスには、ガラス中に結晶の析出や白金インクルージョンなどの異物の混入は認められなかった。
　なお、酸化物ガラスＮｏ．１～５７のアニオン成分は全量、Ｏ2-である。
ガラス特性の測定
　各ガラスの特性は、以下に示す方法で測定した。測定結果を表１、２に示す。
　（１）屈折率ｎｄおよびアッベ数νｄ
　１時間あたり３０℃の降温速度で冷却した光学ガラスについて測定した。
　（２）部分分散比Ｐｇ，Ｆ、部分分散比のノーマルラインからの差ΔＰｇ，Ｆ
　部分分散比Ｐｇ，Ｆは、１時間あたり３０℃の降温速度で冷却した光学ガラスについて屈折率ｎｇ、ｎＦ、ｎｃを測定し、これらの値から算出した。
　部分分散比のノーマルラインからの差ΔＰｇ，Ｆは、部分分散比Ｐｇ，Ｆおよびアッベ数νｄから算出されるノーマルライン上の部分分散比Ｐｇ，Ｆ（０）から算出した。
　（３）ガラス転移温度Ｔｇ
　示差走査熱量分析装置（ＤＳＣ）を用いて、昇温速度１０℃／分の条件下で測定した。
　（４）液相温度
　ガラスを所定温度に加熱された炉内に入れて２時間保持し、冷却後、ガラス内部を１００倍の光学顕微鏡で観察し、結晶の有無から液相温度を決定した。
　（５）比重
　アルキメデス法により測定した。
　（６）λ７０、λ５
　１０．０±０．１ｍｍの厚さに研磨された互いに平行な面を有するガラス試料を用い、分光光度計により、前記研磨された面に対して垂直方向から強度Ｉｉｎの光を入射し、試料を透過した光の強度Ｉｏｕｔを測定し、光線透過率Ｉｏｕｔ／Ｉｉｎを算出し、光線透過率が７０％になる波長をλ７０、光線透過率が５％になる波長をλ５とした。
ガラス製造時に析出する結晶の数密度の測定
　ガラスは、熔融ガラスを成形して得られる。ガラス安定性が低下すると、熔融ガラスを鋳型に流し込んで成形し、得られるガラス中に含まれる結晶粒の数が増加する。
　したがって、ガラス安定性、特にガラス融液を成形するときの耐失透性は、一定の条件で熔融、成形したガラスに含まれる結晶の多少によって評価することができる。評価方法の一例を、以下に示す。
　原料として硝酸塩、硫酸塩、水酸化物、酸化物、ホウ酸などを用い、各原料粉末を秤量して十分混合し、調合原料とし、この調合原料を容量が３００ｍｌの白金製坩堝に入れて１４００℃で２時間、加熱、熔融し、均質な熔融ガラスを２００ｇ作製する。この間、熔融ガラスを数回攪拌、振とうする。
　２時間経過後、１４００℃の炉から熔融ガラスが入った坩堝を取り出し、１５～２０秒間、攪拌、振とうした後、カーボン製の鋳型（６０ｍｍ×４０ｍｍ×１０ｍｍ～１５ｍｍ）に熔融ガラスを流し込み、徐冷炉内に入れて歪を除く。
　得られたガラス内部を、光学顕微鏡（倍率１００倍）を用いて観察し、析出した結晶の数をカウントし、ガラス１ｋｇ当たりに含まれる結晶数を算出して、結晶の数密度（個／ｋｇ）とする。
　上記方法により評価したＮｏ．１～５２のガラスの結晶の数密度は、すべて、０個／ｋｇであった。
　一方、上記方法により評価したＮｏ．５３～５７のガラスの結晶の数密度は、表２に示す値であった。
　上述の評価方法により求められる結晶の数密度が１０００個／ｋｇ未満であること、より好ましくは５００個／ｋｇ未満であること、さらに好ましくは３００個／ｋｇ未満であること、一層好ましくは２００個／ｋｇ未満であること、より一層好ましくは１００個／ｋｇ未満であること、さらに一層好ましくは５０個／ｋｇ未満であること、なお一層好ましくは２０個／ｋｇ未満であること、さらになお一層好ましくは０個／ｋｇであること、を、より一層優れたガラス安定性を有する均質な光学ガラスであることの指標とすることができる。
　例えば、Ｎｏ．１～５２のガラスとＮｏ．５３～５７のガラス、およびＮｏ．５３～５７のガラス間との対比により、上述の評価方法により求められる結晶の数密度は、例えばチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］、カチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）の一方または両方を調整することにより制御可能であることが確認できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　なお特開昭６０－３３２２９号公報の実施例３のガラスを、同公報に記載されている方法で作製しようと試みたが、失透してしまいガラス化できなかった。
（プレス成形用ガラスゴブの作製例１）
　次にＮｏ．１～５２の各光学ガラスからなるプレス成形用ガラスゴブを次のようにして作製した。
　まず、上記各ガラスが得られるようにガラス原料を調合し、白金製坩堝または白金合金製坩堝に投入し、加熱、熔融し、清澄、撹拌して均質な熔融ガラスを得た。次に、熔融ガラスを流出パイプから一定流量で流出し、流出パイプの下方に水平に配置した鋳型に鋳込み、一定の厚みを有するガラス板を成形した。成形されたガラス板を鋳型側面に設けた開口部から水平方向へと連続して引き出し、ベルトコンベアにてアニール炉内へと搬送し、徐冷した。
　徐冷したガラス板を切断または割断してガラス片を作製し、これらガラス片をバレル研磨してプレス成形用ガラスゴブにした。
　なお、流出パイプの下方に円筒状の鋳型を配置し、この鋳型内に熔融ガラスを鋳込んで円柱状ガラスに成形し、鋳型底部の開口部から一定の速度で鉛直下方に引き出した後、徐冷し、切断もしくは割断してガラス片を作り、これらガラス片をバレル研磨してプレス成形用ガラスゴブを得ることもできる。
（プレス成形用ガラスゴブの作製例２）
　プレス成形用ガラスゴブの作製例１と同様に熔融ガラスを流出パイプから流出し、成形型で流出する熔融ガラス下端を受けた後、成形型を急降下し、表面張力によって熔融ガラス流を切断し、成形型上に所望の量の熔融ガラス塊を得た。そして、成形型からガスを噴出してガラスに上向きの風圧を加え、浮上させながらガラス塊に成形し、成形型から取り出してアニールした。それからガラス塊をバレル研磨してプレス成形用ガラスゴブとした。
（光学素子ブランクの作製例１）
　プレス成形用ガラスゴブの作製例２で得た各プレス成形用ガラスゴブの全表面に窒化ホウ素粉末からなる離型剤を均一に塗布した後、上記ゴブを加熱により軟化してプレス成形し、凹メニスカスレンズ、凸メニスカスレンズ、両凸レンズ、両凹レンズ、平凸レンズ、平凹レンズなどの各種レンズ、プリズムのブランクを作製した。
（光学素子ブランクの作製例２）
　プレス成形用ガラスゴブの作製例１と同様にして熔融ガラスを作製し、熔融ガラスを窒化ホウ素粉末の離型剤を均一に塗布した下型成形面に供給し、下型上の熔融ガラス量が所望量になったところで熔融ガラス流を切断刃で切断した。
　こうして下型上に得た熔融ガラス塊を上型と下型でプレスし、凹メニスカスレンズ、凸メニスカスレンズ、両凸レンズ、両凹レンズ、平凸レンズ、平凹レンズなどの各種レンズ、プリズムのブランクを作製した。
（光学素子の作製例１）
　光学素子ブランクの作製例１、２で作製した各ブランクをアニールした。アニールによってガラス内部の歪を低減するとともに、屈折率などの光学特性が所望の値になるようにした。
　次に各ブランクを研削および研磨して凹メニスカスレンズ、凸メニスカスレンズ、両凸レンズ、両凹レンズ、平凸レンズ、平凹レンズなどの各種レンズ、プリズムを作製した。得られた光学素子の表面には反射防止膜をコートしてもよい。
（光学素子の作製例２）
　プレス成形用ガラスゴブの作製例１と同様にしてガラス板および円柱状ガラスを作製し、得られたガラス成形体をアニールして内部の歪を低減するとともに、屈折率などの光学特性が所望の値になるようした。
次にこれらガラス成形体を切断、研削および研磨して凹メニスカスレンズ、凸メニスカスレンズ、両凸レンズ、両凹レンズ、平凸レンズ、平凹レンズなどの各種レンズ、プリズムのブランクを作製した。得られた光学素子の表面に反射防止膜をコートしてもよい。
　本発明の一態様によれば、安定供給が可能であり、かつ優れたガラス安定性を有する高屈折率低分散性を備える光学ガラスを提供することができる、更には当該光学ガラスを用いてプレス成形用ガラスゴブ、光学素子ブランクおよび光学素子を提供することができる。
　今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

Claims (16)

  1. 屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、かつアッベ数νｄが１８～４０の範囲あり、
    Ｓｉ4+、Ｂ3+、Ｌａ3+、Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、ならびにＧｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の少なくとも一種を必須成分とし、
    カチオン％表示で、
    Ｓｉ4+を１～３０％、
    Ｂ3+を１～５０％（但し、Ｓｉ4+およびＢ3+を合計で５～５５％）、
    Ｌａ3+、Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+を合計で１１～７０％（但し、Ｌａ3+を１０～５０％）、
    Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+を合計で２３～７０％（但し、Ｎｂ5+を１％以上、Ｔｉ4+を２２％超）、
    含み、
    Ｇｄ3+、Ｙ3+およびＹｂ3+の合計含有量に対するＹ3+の含有量のカチオン比［Ｙ3+／（Ｇｄ3+＋Ｙ3+＋Ｙｂ3+）］が０．６０以下であり、
    Ｔｉ4+、Ｎｂ5+、Ｔａ5+およびＷ6+の合計含有量に対するＷ6+の含有量のカチオン比［Ｗ6+／（Ｔｉ4+＋Ｎｂ5+＋Ｔａ5+＋Ｗ6+）］が０．１０未満である酸化物ガラスである光学ガラス。
  2. Ｂ3+の含有量に対するＴｉ4+の含有量のカチオン比（Ｔｉ4+／Ｂ3+）が０．８５以上である請求項１に記載の光学ガラス。
  3. Ｚｒ4+を１カチオン％以上含む請求項１または２に記載の光学ガラス。
  4. 液相温度ＬＴと屈折率ｎｄの関係が下記（１）式を満たす請求項１～３のいずれか１項に記載の光学ガラス。
    ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２５０℃　　　　　　　・・・　（１）
  5. Ｇｅ4+含有量が０～６カチオン％の範囲である請求項１～４のいずれか１項に記載の光学ガラス。
  6. Ｂｉ3+含有量が０～１０カチオン％の範囲である請求項１～５のいずれか１項に記載の光学ガラス。
  7. Ｐｂを実質的に含まない請求項１～６のいずれか１項に記載の光学ガラス。
  8. 屈折率ｎｄが１．９５～２．５０の範囲であり、アッベ数νｄが１８～４０の範囲であり、かつ液相温度ＬＴと屈折率ｎｄの関係が下記（１）式を満たす光学ガラス。
    ＬＴ／（ｎｄ－１）≦１２５０℃　　　　　　　・・・　（１）
  9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の光学ガラスからなるプレス成形用ガラスゴブ。
  10. 請求項１～８のいずれか１項に記載の光学ガラスからなる光学素子ブランク。
  11. 請求項１～８のいずれか１項に記載の光学ガラスからなる光学素子。
  12. ガラス原料を加熱により熔融し、得られた熔融ガラスを成形することを含み、
    前記ガラス原料を請求項１～８のいずれか１項に記載の光学ガラスが得られるように調合すること、および、
    前記熔融を白金製または白金合金製のガラス熔融容器を用いて行うこと、
    を更に含む光学ガラスの製造方法。
  13. 研削および研磨により光学素子に仕上げられる光学素子ブランクの製造方法であって、
    請求項９に記載のプレス成形用ガラスゴブを加熱により軟化してプレス成形することを含む光学素子ブランクの製造方法。
  14. 研削および研磨により光学素子に仕上げられる光学素子ブランクの製造方法であって、
    ガラス原料を加熱により熔融し、得られた熔融ガラスをプレス成形することにより、請求項１０に記載の光学素子ブランクを作製することを含む光学素子ブランクの製造方法。
  15. 請求項９に記載の光学素子ブランクを加工することにより光学素子を得ること含む光学素子の製造方法。
  16. 請求項１３または１４に記載の方法により光学素子ブランクを作製し、作製した光学素子ブランクを加工することにより光学素子を得ることを含む光学素子の製造方法。
PCT/JP2013/054733 2012-02-28 2013-02-25 光学ガラスおよびその利用 Ceased WO2013129302A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20147022800A KR20140129025A (ko) 2012-02-28 2013-02-25 광학 유리 및 그 이용
CN201380011271.0A CN104136388A (zh) 2012-02-28 2013-02-25 光学玻璃及其利用
JP2014502201A JP5931173B2 (ja) 2012-02-28 2013-02-25 光学ガラスおよびその利用
US14/381,771 US9302930B2 (en) 2012-02-28 2013-02-25 Optical glass and use thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-041736 2012-02-28
JP2012041736 2012-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013129302A1 true WO2013129302A1 (ja) 2013-09-06

Family

ID=49082500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/054733 Ceased WO2013129302A1 (ja) 2012-02-28 2013-02-25 光学ガラスおよびその利用

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9302930B2 (ja)
JP (1) JP5931173B2 (ja)
KR (1) KR20140129025A (ja)
CN (2) CN104136388A (ja)
WO (1) WO2013129302A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017132656A (ja) * 2016-01-28 2017-08-03 日本電気硝子株式会社 光学ガラス及びその製造方法
WO2019131123A1 (ja) * 2017-12-27 2019-07-04 株式会社オハラ 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子
JP2021039225A (ja) * 2019-09-03 2021-03-11 キヤノン株式会社 エクステンダレンズ群、ズームレンズ、および撮像装置
JPWO2023277005A1 (ja) * 2021-06-29 2023-01-05

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150218043A1 (en) * 2012-07-18 2015-08-06 Hoya Optics(Thailand) Ltd. Glass molded article and method for producing same, optical element blank, and optical element and method for producing same
JP6088938B2 (ja) * 2013-08-23 2017-03-01 Hoya株式会社 光学ガラスおよびその利用
CN106966589B (zh) * 2014-11-07 2020-06-16 Hoya株式会社 玻璃、压制成型用玻璃材料、光学元件坯件及光学元件
KR102642282B1 (ko) 2017-07-12 2024-02-28 호야 가부시키가이샤 도광판 및 화상 표시 장치
WO2019058617A1 (ja) * 2017-09-21 2019-03-28 株式会社ニコン 光学ガラス、光学ガラスからなる光学素子、光学系、交換レンズ及び光学装置
US11319243B2 (en) 2018-01-17 2022-05-03 Corning Incorporated High refractive index optical borate glass
JP7250434B6 (ja) 2018-05-11 2024-02-13 キヤノン株式会社 光学ガラス、光学素子、光学機器、光学ガラスの製造方法および光学素子の製造方法
CN115304268A (zh) * 2018-09-27 2022-11-08 成都光明光电股份有限公司 光学玻璃及由其制成的玻璃预制件、光学元件和光学仪器
JP7194551B6 (ja) * 2018-10-11 2024-02-06 Ｈｏｙａ株式会社 光学ガラス、プレス成形用ガラス素材、光学素子ブランクおよび光学素子
US11999651B2 (en) 2020-09-10 2024-06-04 Corning Incorporated Silicoborate and borosilicate glasses having high refractive index and low density
US11802073B2 (en) 2020-09-10 2023-10-31 Corning Incorporated Silicoborate and borosilicate glasses with high refractive index and low density
US11976004B2 (en) 2020-09-10 2024-05-07 Corning Incorporated Silicoborate and borosilicate glasses having high refractive index and high transmittance to blue light
NL2028260B1 (en) 2021-03-19 2022-09-29 Corning Inc High-Index Borate Glasses
US12515982B2 (en) 2021-03-19 2026-01-06 Corning Incorporated High-index borate glasses
EP4129942A1 (en) 2021-08-03 2023-02-08 Corning Incorporated Borate and silicoborate optical glasses with high refractive index and low liquidus temperature
TW202330417A (zh) * 2021-12-21 2023-08-01 德商首德公司 高折射率基板
WO2023183140A1 (en) 2022-03-25 2023-09-28 Corning Incorporated High-index silicoborate and borosilicate glasses
NL2031590B1 (en) 2022-03-25 2023-10-06 Corning Inc High-Index Silicoborate and Borosilicate Glasses

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010030879A (ja) * 2008-06-27 2010-02-12 Hoya Corp 光学ガラス
WO2010053214A1 (ja) * 2008-11-10 2010-05-14 Hoya株式会社 ガラスの製造方法、光学ガラス、プレス成形用ガラス素材、光学素子とそれら製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6033229A (ja) 1983-07-28 1985-02-20 Minolta Camera Co Ltd 高屈折率光学ガラス
EP1433757B1 (en) * 2002-12-27 2017-02-01 Hoya Corporation Optical glass, press-molding glass gob and optical element
JP4466955B2 (ja) * 2005-07-15 2010-05-26 Ｈｏｙａ株式会社 光学ガラス、プレス成形用ガラスゴブおよび光学素子
JP5276288B2 (ja) * 2007-08-10 2013-08-28 Ｈｏｙａ株式会社 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよび光学素子
CN101613184B (zh) * 2008-06-27 2013-07-24 Hoya株式会社 光学玻璃
JP4897072B2 (ja) 2009-05-15 2012-03-14 Ｈｏｙａ株式会社 プレス成形用ガラス素材、該ガラス素材を用いたガラス光学素子の製造方法、及びガラス光学素子
JP5364568B2 (ja) * 2009-12-28 2013-12-11 Ｈｏｙａ株式会社 プレス成形用ガラス素材、プレス成形用ガラス素材の製造方法、および光学素子の製造方法
JP2011153048A (ja) * 2010-01-28 2011-08-11 Konica Minolta Opto Inc 光学ガラス
CN102225844A (zh) * 2011-05-04 2011-10-26 湖北新华光信息材料有限公司 一种光学玻璃的生产方法及由其获得的光学玻璃
CN102503121B (zh) * 2011-10-08 2013-09-18 成都光明光电股份有限公司 一种光学玻璃及光学元件

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010030879A (ja) * 2008-06-27 2010-02-12 Hoya Corp 光学ガラス
WO2010053214A1 (ja) * 2008-11-10 2010-05-14 Hoya株式会社 ガラスの製造方法、光学ガラス、プレス成形用ガラス素材、光学素子とそれら製造方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017132656A (ja) * 2016-01-28 2017-08-03 日本電気硝子株式会社 光学ガラス及びその製造方法
WO2019131123A1 (ja) * 2017-12-27 2019-07-04 株式会社オハラ 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子
JP2019116408A (ja) * 2017-12-27 2019-07-18 株式会社オハラ 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子
JP2021039225A (ja) * 2019-09-03 2021-03-11 キヤノン株式会社 エクステンダレンズ群、ズームレンズ、および撮像装置
JP7328084B2 (ja) 2019-09-03 2023-08-16 キヤノン株式会社 エクステンダレンズ群、ズームレンズ、および撮像装置
JPWO2023277005A1 (ja) * 2021-06-29 2023-01-05
WO2023277005A1 (ja) * 2021-06-29 2023-01-05 株式会社ニコン 光学ガラス、光学素子、光学系、接合レンズ、カメラ用交換レンズ、顕微鏡用対物レンズ、及び光学装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN105884188B (zh) 2020-04-07
KR20140129025A (ko) 2014-11-06
JPWO2013129302A1 (ja) 2015-07-30
CN105884188A (zh) 2016-08-24
JP5931173B2 (ja) 2016-06-08
US9302930B2 (en) 2016-04-05
CN104136388A (zh) 2014-11-05
US20150045204A1 (en) 2015-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5931173B2 (ja) 光学ガラスおよびその利用
JP6088938B2 (ja) 光学ガラスおよびその利用
JP6382256B2 (ja) 光学ガラスおよびその利用
JP4948569B2 (ja) 光学ガラス
JP5836471B2 (ja) 光学ガラス
JP5180758B2 (ja) 光学ガラス、プレス成形用ガラスゴブおよび光学素子とその製造方法ならびに光学素子ブランクの製造方法
JP6587276B2 (ja) 光学ガラス、光学ガラスブランク、プレス成型用ガラス素材、光学素子、およびそれらの製造方法
JP6943995B2 (ja) 光学ガラスおよびその利用
WO2011013598A1 (ja) 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、光学素子とそれら製造方法、ならびに撮像装置
JP5802707B2 (ja) 光学ガラス、プレス成形用ガラスゴブおよび光学素子とその製造方法ならびに光学素子ブランクの製造方法
WO2014129510A1 (ja) 光学ガラス、光学ガラスブランク、プレス成型用ガラス素材、光学素子、およびそれらの製造方法
JP6362717B2 (ja) 光学ガラスおよびその利用
JP6656310B2 (ja) 光学ガラスおよびその利用
JP5185463B2 (ja) 光学ガラス、プレス成形用ガラスゴブおよび光学素子とその製造方法ならびに光学素子ブランクの製造方法
JP2016013969A (ja) 光学ガラス、プレス成形用ガラスゴブおよび光学素子とその製造方法ならびに光学素子ブランクの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13754513

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147022800

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014502201

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14381771

Country of ref document: US

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13754513

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1