WO2013129169A1 - 炭素繊維複合材料 - Google Patents
炭素繊維複合材料 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2013129169A1 WO2013129169A1 PCT/JP2013/053917 JP2013053917W WO2013129169A1 WO 2013129169 A1 WO2013129169 A1 WO 2013129169A1 JP 2013053917 W JP2013053917 W JP 2013053917W WO 2013129169 A1 WO2013129169 A1 WO 2013129169A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- carbon fiber
- composite material
- carbon
- bundle
- fibers
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/042—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with carbon fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4209—Inorganic fibres
- D04H1/4242—Carbon fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/70—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
- D04H1/74—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being orientated, e.g. in parallel (anisotropic fleeces)
Definitions
- the present invention relates to a carbon fiber composite material, and relates to a carbon fiber composite material capable of achieving high mechanical properties and impact strength.
- Patent Document 1 proposes a composite material in which the ratio of a specific carbon fiber bundle in a carbon fiber composite material to the total amount of fibers is kept low, and the average number of fibers in the specific carbon fiber bundle is in a specific range. Yes.
- the carbon fiber composite material in which the carbon fiber bundle in the carbon fiber composite material is thin and the percentage of the bundle is small and the carbon fiber is opened as described in Patent Document 1 is molded using the same. Since the carbon fibers, which are the reinforcing fibers of the product, are sufficiently dispersed, it is difficult for stress to concentrate and the reinforcing effect of the carbon fibers is sufficiently exhibited and mechanical properties are excellent, but the impact resistance strength is poor.
- Patent Document 2 the ratio of the same specific carbon fiber bundle in the carbon fiber composite material to the total amount of fibers is set higher, and the average number of fibers in the specific carbon fiber bundle is set in another specific range.
- a composite material has been proposed.
- a carbon fiber composite material having a thick carbon fiber bundle and a large proportion of the bundle as described in Patent Document 2 is excellent in impact strength, but has low mechanical properties and large variations. This is because stress is easily concentrated on the end of the carbon fiber because there are many thick carbon fiber bundles.
- An object of the present invention is to provide a carbon fiber composite material that can achieve both high mechanical properties and impact strength that cannot be achieved by the conventional carbon fiber composite material as described above.
- the carbon fiber composite material according to the present invention is composed of carbon fiber and a thermoplastic resin, and Mn / (Ln ⁇ D) is 8.5 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm 2 ) or more.
- the ratio Y of the carbon fiber bundle (1) to the total weight of the carbon fibers is 5 ⁇ Y ⁇ 30 (wt%)
- the average value X of Mn / Ln of the carbon fiber bundle (1) is 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 ⁇ X ⁇ 3.1 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm) It consists of what is characterized by existing in the range.
- Mn Carbon fiber bundle weight
- Ln Carbon fiber fiber length
- D Carbon fiber fiber diameter
- the standard deviation ⁇ of F) is preferably in the range of 300 ⁇ ⁇ ⁇ 1000.
- F is the fineness of the carbon fiber, and the calculation method of the number of fibers x n and the standard deviation ⁇ will be described later.
- the average value X of Mn / Ln of the carbon fiber bundle (1) is 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 ⁇ X ⁇ 2.0 ⁇ 10. -1 (mg / mm) It is preferable that it exists in the range.
- the ratio Y of the carbon fiber bundle (1) to the total weight of the carbon fibers is: 10 ⁇ Y ⁇ 30 (wt%) It is preferable that it exists in the range.
- the fiber length Ln of the carbon fiber in the carbon fiber bundle (1) is in the range of 10 to 70 mm.
- the single fiber bending rigidity of the carbon fiber constituting the carbon fiber bundle (1) is 1.0 ⁇ 10 ⁇ 11 to 2.8 ⁇ 10 ⁇ 11. It is preferably within the range of (Pa ⁇ m 4 ).
- the carbon fiber aggregate in the carbon fiber composite material is preferably made of a carbon fiber nonwoven fabric obtained by a carding process.
- the carbon fiber composite material is a stampable in which a carbon fiber aggregate in the carbon fiber composite material is impregnated with a thermoplastic resin. It preferably consists of a sheet.
- the carbon fiber composite material of the present invention it is possible to provide a carbon fiber composite material that is excellent in both mechanical properties and impact strength.
- the carbon fiber used in the present invention is not particularly limited, but high-strength and high-modulus carbon fibers can be used, and these may be used alone or in combination of two or more.
- PAN-based, pitch-based, rayon-based carbon fibers and the like can be mentioned.
- PAN-based carbon fibers are more preferable.
- the density of the carbon fiber is preferably one having 1.65 ⁇ 1.95g / cm 3, further more preferably from 1.70 ⁇ 1.85g / cm 3. If the density is too high, the resulting carbon fiber reinforced plastic is inferior in light weight performance, and if it is too low, the mechanical properties of the resulting carbon fiber reinforced plastic may be low.
- the fiber length of the carbon fiber can be used within a range of 10 to 100 mm, and particularly preferably within a range of 10 to 70 mm.
- the carbon fiber is preferably a bundle from the viewpoint of productivity, and a fiber having a large number of single yarns in the bundle is preferable.
- the number of single yarns can be used within the range of 1000 to 350,000, and it is particularly preferable to use within the range of 10,000 to 100,000.
- the single fiber bending stiffness of the carbon fiber is preferably in the range of 1.0 ⁇ 10 ⁇ 11 to 2.8 ⁇ 10 ⁇ 11 Pa ⁇ m 4 , more preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 11 to 1.5.
- X10 ⁇ 11 Pa ⁇ m 4 is preferable.
- the carbon fiber is preferably surface-treated for the purpose of improving the adhesion between the carbon fiber and the matrix resin.
- surface treatment methods include electrolytic treatment, ozone treatment, and ultraviolet treatment.
- a sizing agent may be added to the carbon fiber for the purpose of preventing the fluff of the carbon fiber, improving the convergence of the carbon fiber, or improving the adhesion between the carbon fiber and the matrix resin.
- a sizing agent The compound which has functional groups, such as an epoxy group, a urethane group, an amino group, and a carboxyl group, can be used, These may use 1 type or 2 types or more together.
- a liquid containing a sizing agent after drying a wet carbon fiber bundle having a moisture content of about 20 to 80% by weight wetted by water in a generally known surface treatment step and water washing step (sizing agent) (Liquid).
- the means for applying the sizing agent there are no particular restrictions on the means for applying the sizing agent, but there are, for example, a method of immersing in a sizing liquid through a roller, a method of contacting a roller to which the sizing liquid is adhered, and a method of spraying the sizing liquid in a mist form. .
- a batch type or a continuous type may be sufficient, the continuous type which has good productivity and small variations is preferable.
- it is preferable to control the sizing solution concentration, temperature, yarn tension, and the like so that the amount of the sizing agent active ingredient attached to the carbon fiber is uniformly attached within an appropriate range.
- the drying temperature and drying time should be adjusted according to the amount of the compound attached, the time required for complete removal of the solvent used for applying the sizing agent and drying is shortened, while the thermal deterioration of the sizing agent is prevented, and carbon
- the drying temperature is preferably 150 ° C. or higher and 350 ° C. or lower, and more preferably 180 ° C. or higher and 250 ° C. or lower. .
- the sizing agent adhesion amount is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass with respect to the mass of the carbon fiber alone. % Or less is more preferable. If it is 0.01% by mass or less, the effect of improving adhesiveness is hardly exhibited. If it is 10% by mass or more, the physical properties of the molded product may be lowered.
- thermoplastic resin is used as the matrix resin, but the material of the thermoplastic matrix resin is not particularly limited, and can be appropriately selected within a range that does not significantly reduce the mechanical properties of the carbon fiber reinforced plastic.
- polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene
- polyamide resins such as nylon 6, nylon 6,6, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyether ketone, polyether sulfone, aromatic polyamide, etc.
- the thermoplastic matrix resin is preferably at least one selected from the group consisting of polyamide, polyphenylene sulfide, polypropylene, polyether ether ketone, and phenoxy resin.
- Examples of the process for obtaining the carbon fiber aggregate include carding and airlaid.
- Carding as used in the present invention refers to an operation of aligning discontinuous fibers or opening fibers by applying a force in approximately the same direction in a comb-like discontinuous fiber assembly. Say. Generally, it is carried out using a carding apparatus having a roll having a large number of needle-like projections on the surface and / or a roll around which a metallic wire having a saw-like projection of a saw is wound.
- the rotation speed of the cylinder roll is preferably rotated at a high rotation speed such as 150 rpm or more.
- the surface speed of the doffer roll is preferably a high speed such as 10 m / min or more.
- the carding apparatus 1 includes a cylinder roll 2, a take-in roll 3 provided on the upstream side near the outer peripheral surface, and a downstream side opposite to the take-in roll 3. And a plurality of worker rolls provided close to the outer peripheral surface of the cylinder roll 2 between the take-in roll 3 and the doffer roll 4. 5, a stripper roll 6 provided close to the worker roll 5, a feed roll 7 and a belt conveyor 8 provided close to the take-in roll 3.
- a discontinuous carbon fiber bundle 9 is supplied to the belt conveyor 8, and the carbon fiber bundle 9 is introduced onto the outer peripheral surface of the cylinder roll 2 through the outer peripheral surface of the feed roll and then the outer peripheral surface of the take-in roll 3. Up to this stage, the carbon fiber bundle is unwound and becomes an aggregate of cotton-like carbon fiber bundles. A part of the aggregate of cotton-like carbon fiber bundles introduced on the outer peripheral surface of the cylinder roll 2 is wound around the outer peripheral surface of the worker roll 5, and this carbon fiber is peeled off by the stripper roll 6 and again the cylinder roll. 2 is returned to the outer peripheral surface.
- a large number of needles and protrusions are present on the outer peripheral surface of each of the feed roll 7, the take-up roll 3, the cylinder roll 2, the worker roll 5 and the stripper roll 6, and the carbon fiber is
- the bundle is opened to a predetermined bundle by the action of the needle and oriented to some extent.
- the fiber bundle is opened to a predetermined carbon fiber bundle, and moves on the outer peripheral surface of the doffer roll 4 as a sheet-like web 10 which is one form of the carbon fiber aggregate.
- This airlaid is a method in which a cut carbon fiber bundle alone or a cut carbon fiber bundle and a thermoplastic resin fiber are introduced into a pipe and compressed air is blown to open the fiber bundle, or the fiber bundle is physically separated by a pin cylinder or the like. This is a step of obtaining a carbon fiber aggregate that has been opened, diffused and fixed by a method of opening.
- the carbon fiber aggregate referred to herein refers to a carbon fiber bundle that retains its shape due to entanglement and friction between fibers in a state where discontinuous carbon fiber bundles are opened and oriented by the carding and airlaid.
- a thin sheet-like web or a non-woven fabric obtained by laminating and adhering webs as necessary can be exemplified.
- the obtained carbon fiber aggregate is preferably obtained by carding from the viewpoint of the uniformity of the aggregate, and is preferably obtained by airlaid from the viewpoint of preventing the carbon fiber from being bent or bent.
- the carbon fiber aggregate may be composed of only carbon fibers, but can also contain thermoplastic resin fibers. It is preferable to add a thermoplastic resin fiber because the carbon fiber can be prevented from being broken in the carding and airlaid processes. Since carbon fiber is rigid and brittle, it is difficult to be entangled and easily broken. Therefore, there is a problem that a carbon fiber aggregate composed only of carbon fibers is easily cut during the production or the carbon fibers are easily dropped. Therefore, a carbon fiber aggregate with high uniformity can be formed by including thermoplastic resin fibers that are flexible, difficult to break, and easily entangled.
- the carbon fiber content in the carbon fiber aggregate is preferably 20 to 95% by mass, more preferably 50 to 95% by mass, More preferably, it is 70 to 95% by mass. If the proportion of carbon fibers is low, it will be difficult to obtain high mechanical properties when a carbon fiber composite material is used. Conversely, if the proportion of thermoplastic resin fibers is too low, the uniformity of the above-mentioned carbon fiber aggregate will be improved. The effect is not obtained.
- the carbon fiber bundle in the carbon fiber aggregate is composed of carbon fiber bundle (1) and Mn / (Ln ⁇ ) in which the Mn / (Ln ⁇ D) of the carbon fiber bundle is 8.5 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm 2 ) or more.
- D) is composed of a single yarn or carbon fiber bundle of less than 8.5 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm 2 ), and the ratio Y of the carbon fiber bundle (1) to the total weight of the carbon fiber is 5 ⁇ Y ⁇ 30 (wt%) By being in this range, it is possible to obtain a carbon fiber composite material that can achieve both mechanical properties and impact strength.
- Mn Carbon fiber bundle weight
- Ln Carbon fiber fiber length
- D Carbon fiber fiber diameter
- the ratio Y is preferably in a range satisfying 10 ⁇ Y ⁇ 30 (wt%), and more preferably in a range satisfying 10 ⁇ Y ⁇ 28.
- the ratio Y is less than 5 wt%, the impact strength is deteriorated.
- the ratio Y exceeds 30, the mechanical characteristics are deteriorated and the variation in mechanical characteristics is increased.
- the average value X of Mn / Ln of the carbon fiber bundle (1) in the carbon fiber assembly is 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 ⁇ X ⁇ 3.1 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm) By satisfying the range, a carbon fiber composite material having both mechanical properties and impact strength can be obtained.
- the average value X of Mn / Ln is preferably 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 ⁇ X ⁇ 2.0 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm), and more preferably 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 ⁇ X ⁇ . 1.5 ⁇ 10 ⁇ 1 (mg / mm). If the average value X of Mn / Ln is less than 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 , the impact strength is deteriorated. When the average value X of Mn / Ln exceeds 2.0 ⁇ 10 ⁇ 1 , the mechanical characteristics are deteriorated, and the dispersion of the mechanical characteristics is increased.
- the standard deviation ⁇ of the number xn of carbon fibers constituting the carbon fiber bundle described later of the carbon fiber bundle (1) in the carbon fiber aggregate satisfies the range of 300 ⁇ ⁇ ⁇ 1000, and the carbon fiber bundle is dispersed in the above range. Therefore, both mechanical properties and impact strength can be achieved.
- the standard deviation ⁇ is less than 350, the impact strength is lowered.
- the standard deviation ⁇ is more than 1000, the mechanical characteristics are deteriorated and the variation in mechanical characteristics is also increased.
- x n Mn / (Ln ⁇ F), where F is the fineness of the carbon fiber.
- the standard deviation ⁇ is preferably 350 ⁇ ⁇ ⁇ 800, and more preferably 400 ⁇ ⁇ ⁇ 700.
- the fiber length of the thermoplastic resin fiber is within a range in which the object of the present invention can be achieved such as maintaining the shape of the carbon fiber aggregate and preventing the carbon fiber from falling off. If there is no particular limitation, thermoplastic resin fibers of about 10 to 100 mm can be generally used. In addition, the fiber length of the thermoplastic resin fiber can be relatively determined according to the fiber length of the carbon fiber. For example, when a carbon fiber aggregate is stretched, a larger tension is applied to the fiber having a long fiber length.
- the carbon fiber aggregate can be made longer than the fiber length of the thermoplastic resin fiber, and in the opposite case, the fiber length of the carbon fiber can be made shorter than the fiber length of the thermoplastic resin fiber.
- thermoplastic resin fiber for the purpose of enhancing the entanglement effect by the thermoplastic resin fiber.
- the degree of crimp is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved.
- thermoplastic resin fibers having a number of crimps of about 5 to 25 crests / 25 mm and a crimp ratio of about 3 to 30%. Can be used.
- the material of the thermoplastic resin fiber is not particularly limited, and can be appropriately selected within a range that does not significantly deteriorate the mechanical properties of the carbon fiber composite material.
- polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene
- polyamide resins such as nylon 6, nylon 6,6, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyether ketone, polyether sulfone, aromatic polyamide, etc.
- a fiber obtained by spinning a resin of the above can be used. It is preferable that the material of the thermoplastic resin fiber is appropriately selected and used depending on the combination of matrix resins.
- thermoplastic resin fiber using the same resin as the matrix resin, a resin compatible with the matrix resin, or a resin having high adhesiveness with the matrix resin is preferable because it does not deteriorate the mechanical properties of the carbon fiber reinforced plastic.
- the thermoplastic resin fiber is preferably at least one fiber selected from the group consisting of polyamide fiber, polyphenylene sulfide fiber, polypropylene fiber, polyether ether ketone fiber and phenoxy resin fiber.
- a carbon fiber aggregate containing thermoplastic resin fibers is prepared, and the thermoplastic resin fibers contained in the carbon fiber aggregate are used as they are as the matrix resin.
- the carbon fiber aggregate not containing the thermoplastic resin fiber may be used as a raw material, and the matrix resin may be impregnated at any stage of producing the carbon fiber composite material.
- the matrix resin can be impregnated at any stage of producing the carbon fiber composite material.
- the resin constituting the thermoplastic resin fiber and the matrix resin may be the same resin or different resins. When the resin constituting the thermoplastic resin fiber is different from the matrix resin, it is preferable that both have compatibility or higher affinity.
- the carbon fiber aggregate as described above is impregnated with a thermoplastic resin as a matrix resin, and the impregnation step to make the carbon fiber composite material is performed using a press machine having a heating function.
- the press machine is not particularly limited as long as it can realize the temperature and pressure necessary for impregnation with the matrix resin, and a normal press machine having a flat platen that moves up and down, and a mechanism in which a pair of endless steel belts travel.
- a so-called double belt press machine having the following can be used.
- the matrix resin can be formed into a sheet shape such as a film, a nonwoven fabric, or a woven fabric, and then laminated with a carbon fiber aggregate, and in that state, the matrix resin can be melted and impregnated using the press machine or the like.
- discontinuous fibers are produced using a matrix resin, and mixed with inorganic fibers in the process of producing the carbon fiber aggregate, thereby producing a carbon fiber aggregate containing the matrix resin and the inorganic fibers.
- a method of heating and pressurizing the aggregate using a press machine or the like can also be employed.
- D is the carbon fiber diameter
- F is the fineness of the carbon fiber
- x n is the number of constituent fibers of the carbon fiber bundle.
- Mn / the (Ln ⁇ D) value 8.5 ⁇ 10 -1 mg / mm 2 or more fiber bundles of the carbon fiber bundle (1), the total weight of the carbon fiber bundle (1) and M A, flux Total N is measured. Further, the carbon fiber bundle under 8.5 ⁇ 10 -1 mg / mm 2 and the fiber bundle (2), the total weight of the carbon fiber bundle (2) as M B, measured. Fiber bundles opened to such an extent that they cannot be extracted with tweezers were collectively measured and finally weighed.
- the fiber length is classified at intervals of about 0.2 mm, the weight is measured for a bundle of a plurality of classified bundles, and an average value may be used.
- N is the total number of bundles of carbon fibers (1).
- the ratio of the carbon fiber bundle (1) to the total weight of the carbon fiber bundle is M A / (M A + M B) ⁇ 100 Sought by.
- Vf carbon fiber content in carbon fiber reinforced plastic
- Used carbon fiber bundle (A) A continuous carbon fiber bundle (A) having a fiber diameter of 7 ⁇ m, a tensile elastic modulus of 230 GPa, a single yarn bending rigidity of 2.71 ⁇ 10 ⁇ 11 Pa ⁇ m 4 , and 12,000 filaments was used.
- Example 1 The carbon fiber bundle (A) is cut to a fiber length of 15 mm, and the cut carbon fiber bundle and nylon 6 short fiber (short fiber fineness 1.7 dtex, cut length 51 mm, crimp number 12 peaks / 25 mm, crimp rate 15%) Were mixed at a mass ratio of 90:10 and charged into a carding apparatus. The web that came out was cross-wrapped to form a sheet-like carbon fiber aggregate having a basis weight of 100 g / cm 2 made of carbon fiber and nylon 6 fiber.
- CM1001 nylon resin melt blown nonwoven fabric
- Examples 2-5, Comparative Examples 1-2 A flat plate of carbon fiber composite material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the conditions were changed as shown in Table 1 for Example 1. The conditions, measurements, and evaluation results are also shown in Table 1.
- the carbon fiber composite material according to the present invention can be applied to the production of all carbon fiber reinforced molded products that require excellent moldability, high mechanical properties, and impact strength.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
炭素繊維と熱可塑性樹脂から成り、Mn/(Ln×D)が8.5×10-1(mg/mm2)以上の炭素繊維束(1)の炭素繊維全体重量に対する割合Yが、5≦Y<30(wt%)の範囲にあり、炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xが、3.6×10-2≦X≦3.1×10-1(mg/mm)の範囲にあることを特徴とする炭素繊維複合材料。ここで、Mn:炭素繊維束重量、Ln:炭素繊維の繊維長、D:炭素繊維の繊維径である。本発明により、機械特性と耐衝撃強度の両方に優れた炭素繊維複合材料を提供できる。
Description
本発明は、炭素繊維複合材料に関し、高い機械特性、耐衝撃強度を達成できるようにした炭素繊維複合材料に関する。
炭素繊維と熱可塑性樹脂からなる炭素繊維複合材料は、種々の成形品の製造に用いられており、製造された成形品の高い機械特性と耐衝撃強度を目指した、従来から種々の提案がなされている。例えば特許文献1には、炭素繊維複合材料中の特定の炭素繊維束の繊維全量に対する割合を低く抑え、その特定の炭素繊維束中の平均繊維数を特定の範囲にした複合材料が提案されている。
しかしながら、この特許文献1に記載されているような、炭素繊維複合材料中の炭素繊維束が細く、束の割合が少なく炭素繊維が開繊した炭素繊維複合材料は、それを用いて製造した成形品の強化繊維である炭素繊維が十分に分散しているため応力が集中しににくく、炭素繊維の補強効果が十分発揮され機械特性には優れるが、耐衝撃強度に劣る。
一方、特許文献2には、炭素繊維複合材料中の上記同様の特定の炭素繊維束の繊維全量に対する割合をより高く設定し、その特定の炭素繊維束中の平均繊維数を別の特定の範囲にした複合材料が提案されている。しかしながら、この特許文献2に記載されているような、炭素繊維束が太く、束の割合が多い炭素繊維複合材料は、耐衝撃強度には優れるが、機械特性が低くばらつきも大きい。これは、太い炭素繊維束が多いため、炭素繊維の端部に応力が集中しやすいためである。
本発明の課題は、上記のような従来の炭素繊維複合材料では達成できなかった、高い機械特性と耐衝撃強度の両方を達成できる炭素繊維複合材料を提供することにある。
上記課題を解決するために、本発明に係る炭素繊維複合材料は、炭素繊維と熱可塑性樹脂から成り、Mn/(Ln×D)が8.5×10-1(mg/mm2)以上の炭素繊維束(1)の炭素繊維全体重量に対する割合Yが、
5≦Y<30(wt%)
の範囲にあり、炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xが、
3.6×10-2≦X≦3.1×10-1(mg/mm)
の範囲にあることを特徴とするものからなる。
Mn:炭素繊維束重量
Ln:炭素繊維の繊維長
D:炭素繊維の繊維径
5≦Y<30(wt%)
の範囲にあり、炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xが、
3.6×10-2≦X≦3.1×10-1(mg/mm)
の範囲にあることを特徴とするものからなる。
Mn:炭素繊維束重量
Ln:炭素繊維の繊維長
D:炭素繊維の繊維径
このような本発明に係る炭素繊維複合材料においては、上記炭素繊維束(1)が本発明で特定した上記範囲を満たすことにより、それを用いた成形品の高い機械特性を実現することができるとともに、優れた耐衝撃強度を達成することができる。
上記本発明に係る炭素繊維複合材料においては、高い機械特性、耐衝撃強度をより確実に実現するために、上記炭素繊維束(1)の束を構成する繊維本数xn=Mn/(Ln×F)の標準偏差σが300≦σ≦1000の範囲にあることが好ましい。なお、Fは炭素繊維の繊度であり、繊維本数xnと標準偏差σの算出方法については後述する。
さらに、高い機械特性、耐衝撃強度をより確実に実現するために、上記炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xが、 3.6×10-2≦X≦2.0×10-1(mg/mm)
の範囲にあることが好ましい。
また、高い機械特性、耐衝撃強度をより確実に実現するために、炭素繊維全体重量に対する上記炭素繊維束(1)の割合Yが、
10≦Y<30(wt%)
の範囲にあることが好ましい。
10≦Y<30(wt%)
の範囲にあることが好ましい。
また、とくに高い耐衝撃強度を実現するために、上記炭素繊維束(1)における炭素繊維の繊維長Lnが10~70mmの範囲にあることが好ましい。
また、高い機械特性、優れた耐衝撃強度を実現するために、上記炭素繊維束(1)を構成する炭素繊維の単糸曲げ剛性が1.0×10-11~2.8×10-11(Pa・m4)の範囲内にあることが好ましい。
さらに、安定して高い機械特性と耐衝撃強度を実現するために、前記炭素繊維複合材料中の炭素繊維集合体がカーディング工程によって得られた炭素繊維不織布からなることが好ましい。
また、炭素繊維の歩留りや厚みの異なる部分を有する成形品を容易に作れることから、前記炭素繊維複合材料が、該炭素繊維複合材料中の炭素繊維集合体に熱可塑性樹脂を含浸させたスタンパブルシートからなることが好ましい。
このように、本発明に係る炭素繊維複合材料によれば、機械特性と耐衝撃強度の両方に優れた炭素繊維複合材料を提供することができる。
以下に、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
先ず、本発明において使用される炭素繊維は、特に限定されないが、高強度、高弾性率炭素繊維が使用でき、これらは1種または2種以上を併用してもよい。中でも、PAN系、ピッチ系、レーヨン系などの炭素繊維が挙げられる。得られる成形品の強度と弾性率とのバランスの観点から、PAN系炭素繊維がさらに好ましい。炭素繊維の密度は、1.65~1.95g/cm3のものが好ましく、さらには1.70~1.85g/cm3のものがより好ましい。密度が大きすぎるものは得られる炭素繊維強化プラスチックの軽量性能に劣り、小さすぎるものは、得られる炭素繊維強化プラスチックの機械特性が低くなる場合がある。
先ず、本発明において使用される炭素繊維は、特に限定されないが、高強度、高弾性率炭素繊維が使用でき、これらは1種または2種以上を併用してもよい。中でも、PAN系、ピッチ系、レーヨン系などの炭素繊維が挙げられる。得られる成形品の強度と弾性率とのバランスの観点から、PAN系炭素繊維がさらに好ましい。炭素繊維の密度は、1.65~1.95g/cm3のものが好ましく、さらには1.70~1.85g/cm3のものがより好ましい。密度が大きすぎるものは得られる炭素繊維強化プラスチックの軽量性能に劣り、小さすぎるものは、得られる炭素繊維強化プラスチックの機械特性が低くなる場合がある。
炭素繊維の繊維長は10~100mmの範囲内で使用することができ、とりわけ10~70mmの範囲内で使用することが好ましい。
また、炭素繊維は生産性の観点から束であることが好ましく、束中の単糸数が多いものが好ましい。炭素繊維束とした場合の単糸数には、1000~350,000本の範囲内で使用することができ、とりわけ10,000~100,000本の範囲内で使用することが好ましい。
炭素繊維の単糸曲げ剛性は1.0×10―11~2.8×10―11Pa・m4の範囲内にあることが好ましく、より好ましくは1.0×10―11~1.5×10-11Pa・m4のものが好ましい。単糸曲げ剛性が上記範囲内にあることで後述する炭素繊維集合体を製造する工程において、得られる炭素繊維集合体の品質を安定させることができる。
また、炭素繊維とマトリックス樹脂の接着性を向上する等の目的で炭素繊維は表面処理されていることが好ましい。表面処理の方法としては,電解処理、オゾン処理、紫外線処理等がある。また、炭素繊維の毛羽立ちを防止したり、炭素繊維の収束性を向上させたり、炭素繊維とマトリックス樹脂との接着性を向上する等の目的で炭素繊維にサイジング剤が付与されていてもかまわない。サイジング剤としては、特に限定されないが、エポキシ基、ウレタン基、アミノ基、カルボキシル基等の官能基を有する化合物が使用でき、これらは1種または2種以上を併用してもよい。
さらにサイジング処理としては、一般的に公知の表面処理工程と水洗工程などで水に濡れた水分率20~80重量%程度の水濡れ炭素繊維束を乾燥させた後にサイジング剤を含有する液体(サイジング液)を付着させる処理方法である。
サイジング剤の付与手段としては特に限定されるものではないが、例えばローラを介してサイジング液に浸漬する方法、サイジング液の付着したローラに接する方法、サイジング液を霧状にして吹き付ける方法などがある。また、バッチ式、連続式いずれでもよいが、生産性がよくバラツキが小さくできる連続式が好ましい。この際、炭素繊維に対するサイジング剤有効成分の付着量が適正範囲内で均一に付着するように、サイジング液濃度、温度、糸条張力などをコントロールすることが好ましい。また、サイジング剤付与時に炭素繊維を超音波で加振させることはより好ましい。
乾燥温度と乾燥時間は化合物の付着量によって調整すべきであるが、サイジング剤の付与に用いる溶媒の完全な除去、乾燥に要する時間を短くし、一方、サイジング剤の熱劣化を防止し、炭素繊維束が固くなって束の拡がり性が悪化するのを防止する観点から、乾燥温度は、150℃以上350℃以下であることがこのましく、180℃以上250℃以下であることがより好ましい。
サイジング剤付着量は、炭素繊維のみの質量に対して、0.01質量%以上10質量%以下が好ましく、0.05質量%以上5質量%以下がより好ましく、0.1質量%以上5質量%以下付与することがさらに好ましい。0.01質量%以下では接着性向上効果が現れにくい。10質量%以上では、成形品の物性低下させることがある。
本発明においては、マトリックス樹脂には熱可塑性樹脂が用いられるが、熱可塑性マトリックス樹脂の材料としては特に制限は無く、炭素繊維強化プラスチックの機械特性を大きく低下させない範囲で適宜選択することができる。例示するなら、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ナイロン6、ナイロン6,6等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリエーテルケトン、ポリエーテルスルフォン、芳香族ポリアミド等の樹脂を用いることができる。例示すると、熱可塑性マトリックス樹脂がポリアミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリプロピレン、ポリエーテルエーテルケトン及びフェノキシ樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
炭素繊維集合体を得る工程としては、カーディングやエアレイドなどが挙げられる。本発明でいうカーディングとは、不連続な繊維の集合体をくし状のもので概略同一方向に力を加えることにより、不連続な繊維の方向を揃えたり、繊維を開繊する操作のことをいう。一般的には針状の突起を表面に多数備えたロール及び/またはのこぎりの刃状の突起を有するメタリックワイヤを巻きつけたロールを有するカーディング装置を用いて行う。
かかるカーディングを実施するにあたっては、炭素繊維が折れるのを防ぐ目的で炭素繊維がカーディング装置の中に存在する時間(滞留時間)を短くすることが好ましい。具体的にはカーディング装置のシリンダーロールに巻かれたワイヤー上に存在する炭素繊維をできるだけ短時間でドッファーロールに移行させることか好ましい。従って、かかる移行を促進するためにシリンダーロールの回転数は、例えば150rpm以上といった高い回転数で回転させることが好ましい。また、同様の理由で、ドッファーロールの表面速度は例えば、10m/分以上といった速い速度が好ましい。
炭素繊維束をカーディングする工程は特に制限がなく一般的なものを用いることが出来る。例えば、図1に示すように、カーディング装置1は、シリンダーロール2と、その外周面に近接して上流側に設けられたテイクインロール3と、テイクインロール3とは反対側の下流側においてシリンダーロール2の外周面に近接して設けられたドッファーロール4と、テイクインロール3とドッファーロール4との間においてシリンダーロール2の外周面に近接して設けられた複数のワーカーロール5と、ワーカーロール5に近接して設けられたストリッパーロール6と、テイクインロール3と近接して設けられたフィードロール7及びベルトコンベアー8とから主として構成されている。
ベルトコンベアー8に不連続な炭素繊維束9が供給され、炭素繊維束9はフィードロールの外周面、次いでテイクインロール3の外周面を介してシリンダーロール2の外周面上に導入される。この段階までで炭素繊維束は解され、綿状の炭素繊維束の集合体となっている。シリンダーロール2の外周面上に導入された綿状の炭素繊維束の集合体は一部、ワーカーロール5の外周面上に巻き付くが、この炭素繊維はストリッパーロール6によって剥ぎ取られ再びシリンダーロール2の外周面上に戻される。フィードロール7、テイクイロール3、シリンダーロール2、ワーカーロール5、ストリッパーロール6のそれぞれのロールの外周面上には多数の針、突起が立った状態で存在しており、上記工程で炭素繊維束が針の作用により所定の束まで開繊され、ある程度配向される。かかる過程を経て所定の炭素繊維束まで開繊され、炭素繊維集合体の1形態であるシート状のウエブ10としてドッファーロール4の外周面上に移動する。
また、エアレイドに関しても、特に制限がなく一般的なものを用いることができる。このエアレイドは、カットした炭素繊維束単体もしくはカットした炭素繊維束と熱可塑性樹脂繊維を管内に導入し、圧縮空気を吹き付け、繊維束を開繊させる方法やピンシリンダー等によって物理的に繊維束を開繊させる方法などによって開繊、拡散、定着させた炭素繊維集合体を得る工程である。
また、ここでいう炭素繊維集合体とは、上記カーディングやエアレイドによって不連続な炭素繊維束が開繊・配向された状態で繊維同士の絡み合いや摩擦により形態を保持しているものをいい、薄いシート状のウエブやウエブを積層して必要に応じて絡合や接着させて得られる不織布等を例示することができる。得られる炭素繊維集合体は集合体の均一性の観点からはカーディングによって得ることが好ましく、炭素繊維の折れや曲がりを防ぐ観点からはエアレイドによって得られることが好ましい
炭素繊維集合体は、炭素繊維のみから構成されていてもよいが、熱可塑性樹脂繊維を含有せしめることもできる。熱可塑性樹脂繊維を添加することは、カーディングやエアレイドの工程において炭素繊維の破断を防ぐことができるので好ましい。炭素繊維は剛直で脆いため、絡まりにくく折れやすい。そのため、炭素繊維だけからなる炭素繊維集合体はその製造中に、切れやすかったり、炭素繊維が脱落しやすいという問題がある。そこで、柔軟で折れにくく、絡みやすい熱可塑性樹脂繊維を含むことにより、均一性が高い炭素繊維集合体を形成することができる。本発明において、炭素繊維集合体中に熱可塑性樹脂繊維を含む場合には、炭素繊維集合体中の炭素繊維の含有率は、好ましくは20~95質量%、より好ましくは50~95質量%、さらに好ましくは70~95質量%である。炭素繊維の割合が低いと炭素繊維複合材料としたときに高い機械特性を得ることが困難となり、逆に、熱可塑性樹脂繊維の割合が低すぎると、上記の炭素繊維集合体の均一性を高める効果が得られない。
炭素繊維集合体中の炭素繊維束は、炭素繊維束のMn/(Ln×D)が8.5×10-1(mg/mm2)以上の炭素繊維束(1)とMn/(Ln×D)が8.5×10-1(mg/mm2)未満の単糸または炭素繊維束から構成され、炭素繊維束(1)の炭素繊維全体重量に対する割合Yが、
5≦Y<30(wt%)
の範囲にあることで、機械特性と耐衝撃強度を両立できる炭素繊維複合材料を得ることができる。
Mn:炭素繊維束重量
Ln:炭素繊維の繊維長
D:炭素繊維の繊維径
上記割合Yは好ましくは10≦Y<30(wt%)を満たす範囲であり、更に好ましくは、10≦Y≦28を満たす範囲である。上記割合Yが5wt%を下回ると耐衝撃強度が悪化する。上記割合Yが30を超えると機械的特性が悪化し、機械的特性のばらつきが大きくなる。
炭素繊維集合体中の前記炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xは、
3.6×10-2≦X≦3.1×10-1(mg/mm)
の範囲を満たすことで、機械特性と耐衝撃強度を両立した炭素繊維複合材料を得ることができる。
3.6×10-2≦X≦3.1×10-1(mg/mm)
の範囲を満たすことで、機械特性と耐衝撃強度を両立した炭素繊維複合材料を得ることができる。
上記Mn/Lnの平均値Xは、好ましくは3.6×10-2≦X≦2.0×10-1(mg/mm)であり、更に好ましくは3.6×10-2≦X≦1.5×10-1(mg/mm)である。上記Mn/Lnの平均値Xが3.6×10-2を下回ると耐衝撃強度が悪化する。上記Mn/Lnの平均値Xが2.0×10-1を超えると機械的特性が悪化し、機械的特性のばらつきが大きくなる。
炭素繊維集合体中の前記炭素繊維束(1)の後述する炭素繊維束を構成する炭素繊維本数xnの標準偏差σが300≦σ≦1000の範囲を満たし、炭素繊維束が前記範囲に分散して分布することで、機械特性と耐衝撃強度を両立できる。上記標準偏差σが350を下回ると、耐衝撃強度が低下し、前記標準偏差σが1000を上回ると、機械的特性が悪化し、機械特性のばらつきも大きくなる。ここで、
xn=Mn/(Ln×F)であり、Fは炭素繊維の繊度である。
上記標準偏差σは、好ましくは350≦σ≦800であり、更に好ましくは、400≦σ≦700である。
本発明において、炭素繊維集合体に熱可塑性樹脂繊維を含有せしめる場合、熱可塑性樹脂繊維の繊維長は炭素繊維集合体の形態保持や、炭素繊維の脱落防止という本発明の目的が達成できる範囲であれば特に限定はなく、一般的には10~100mm程度の熱可塑性樹脂繊維を使用することができる。なお、熱可塑性樹脂繊維の繊維長は炭素繊維の繊維長に応じて相対的に決定することも可能である。例えば炭素繊維集合体を延伸する際には、繊維長の長い繊維に、より大きな張力がかかるため、炭素繊維に張力をかけて炭素繊維集合体の長さ方向に配向させたい場合は炭素繊維の繊維長を熱可塑性樹脂繊維の繊維長よりも長くし、逆の場合は炭素繊維の繊維長を熱可塑性樹脂繊維の繊維長よりも短くすることができる。
また、上記熱可塑性樹脂繊維による、絡み合いの効果を高める目的で熱可塑性樹脂繊維に捲縮を付与することが好ましい。捲縮の程度は、本発明の目的が達成できる範囲であれば特に限定はなく、一般的には捲縮数5~25山/25mm程度、捲縮率3~30%程度の熱可塑性樹脂繊維を用いることができる。
かかる熱可塑性樹脂繊維の材料としては特に制限は無く、炭素繊維複合材料の機械特性を大きく低下させない範囲で適宜選択することができる。例示するなら、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ナイロン6、ナイロン6,6等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリエーテルケトン、ポリエーテルスルフォン、芳香族ポリアミド等の樹脂を紡糸して得られた繊維を用いることができる。かかる熱可塑性樹脂繊維の材料はマトリックス樹脂の組み合わせにより適宜選択して用いることが好ましい。特に、マトリックス樹脂と同じ樹脂、あるいはマトリックス樹脂と相溶性のある樹脂、マトリックス樹脂と接着性の高い樹脂を用いてなる熱可塑性樹脂繊維は、炭素繊維強化プラスチックの機械特性を低下させないので好ましい。例示すると熱可塑性樹脂繊維がポリアミド繊維、ポリフェニレンスルフィド繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエーテルエーテルケトン繊維及びフェノキシ樹脂繊維からなる群より選ばれる少なくとも1種の繊維であることが好ましい。
本発明において、炭素繊維集合体にマトリックス樹脂を含浸するにあたっては、熱可塑性樹脂繊維を含有する炭素繊維集合体を作製し、炭素繊維集合体に含まれる熱可塑性樹脂繊維をそのままマトリックス樹脂として使用してもかまわないし、熱可塑性樹脂繊維を含まない炭素繊維集合体を原料として用い、炭素繊維複合材料を製造する任意の段階でマトリックス樹脂を含浸してもかまわない。また、熱可塑性樹脂繊維を含有する炭素繊維集合体を原料として用いる場合であっても、炭素繊維複合材料を製造する任意の段階でマトリックス樹脂を含浸することもできる。このような場合、熱可塑性樹脂繊維を構成する樹脂とマトリックス樹脂は同一の樹脂であってもかまわないし、異なる樹脂であってもかまわない。熱可塑性樹脂繊維を構成する樹脂とマトリックス樹脂が異なる場合は、両者は相溶性を有するか、あるいは、親和性が高い方が好ましい。
炭素繊維複合材料を製造するに際し、上記のような炭素繊維集合体にマトリックス樹脂としての熱可塑性樹脂を含浸し、炭素繊維複合材料とする含浸工程は加熱機能を有するプレス機を用いて実施することができる。プレス機としてはマトリックス樹脂の含浸に必要な温度、圧力を実現できるものであれば特に制限はなく、上下する平面状のプラテンを有する通常のプレス機や、1対のエンドレススチールベルトが走行する機構を有するいわゆるダブルベルトプレス機を用いることができる。かかる含浸工程においてはマトリックス樹脂をフィルム、不織布、織物等のシート状とした後、炭素繊維集合体と積層しその状態で上記プレス機等を用いてマトリックス樹脂を溶融・含浸することができる。また、マトリックス樹脂を用いて不連続な繊維を作製し、炭素繊維集合体を作製する工程で無機繊維と混合することにより、マトリックス樹脂と無機繊維を含む炭素繊維集合体を作製し、この炭素繊維集合体をプレス機等を用いて加熱・加圧する方法も採用することができる。
上記のような本発明で特定した範囲内にあるか否かは、以下のような測定方法によって判定できる。
(1)束の測定方法
炭素繊維複合材料から100mm×100mmのサンプルを切り出し、その後、サンプルを500℃に加熱した電気炉の中で1時間程度加熱してマトリックス樹脂等の有機物を焼き飛ばした。室温まで冷却した後に残った炭素繊維集合体の質量を測定した後に、炭素繊維集合体から炭素繊維束をピンセットで全て抽出した。抽出した全ての炭素繊維束について、1/10000gまで測定が可能な天秤を用いて、個々の炭素繊維束の重量Mnと長さLnを測定する。測定後、個々の束に対してMn/Ln、Mn/(Ln×D)、xn=Mn/(Ln×F)を計算する。ここでDとは炭素繊維直径であり、Fとは炭素繊維の繊度であり、xnは炭素繊維束の構成繊維本数ある。Mn/(Ln×D)の値が8.5×10-1mg/mm2以上の繊維束を炭素繊維束(1)とし、炭素繊維束(1)の総重量をMAとし、束総数をNとして、測定する。また、8.5×10-1mg/mm2未満の炭素繊維束を繊維束(2)とし、炭素繊維束(2)の総重量をMBとして、測定する。ピンセットで抽出することの出来ない程度に開繊した繊維束はまとめて最後に重量を測定した。また、繊維長が短く、重量の測定が困難になる場合は繊維長を0.2mm程度の間隔で分類し、分類した複数本の束をまとめて重量を測定し、平均値を用いてもよい。全て分類し、測定後、炭素繊維束(1)に対してΣ(Mn/Ln)/N、x=Σ{Mn/(Ln×F)}/N、σ={1/N×Σ(xn-x)2}1/2を計算し、炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xと繊維束の構成繊維本数の平均値xと繊維束の構成繊維本数の標準偏差σを求める。なお、Nは炭素繊維(1)の束総数である。また、炭素繊維束全体重量に対する炭素繊維束(1)の割合は、
MA/(MA+MB)×100
によって求められる。
炭素繊維複合材料から100mm×100mmのサンプルを切り出し、その後、サンプルを500℃に加熱した電気炉の中で1時間程度加熱してマトリックス樹脂等の有機物を焼き飛ばした。室温まで冷却した後に残った炭素繊維集合体の質量を測定した後に、炭素繊維集合体から炭素繊維束をピンセットで全て抽出した。抽出した全ての炭素繊維束について、1/10000gまで測定が可能な天秤を用いて、個々の炭素繊維束の重量Mnと長さLnを測定する。測定後、個々の束に対してMn/Ln、Mn/(Ln×D)、xn=Mn/(Ln×F)を計算する。ここでDとは炭素繊維直径であり、Fとは炭素繊維の繊度であり、xnは炭素繊維束の構成繊維本数ある。Mn/(Ln×D)の値が8.5×10-1mg/mm2以上の繊維束を炭素繊維束(1)とし、炭素繊維束(1)の総重量をMAとし、束総数をNとして、測定する。また、8.5×10-1mg/mm2未満の炭素繊維束を繊維束(2)とし、炭素繊維束(2)の総重量をMBとして、測定する。ピンセットで抽出することの出来ない程度に開繊した繊維束はまとめて最後に重量を測定した。また、繊維長が短く、重量の測定が困難になる場合は繊維長を0.2mm程度の間隔で分類し、分類した複数本の束をまとめて重量を測定し、平均値を用いてもよい。全て分類し、測定後、炭素繊維束(1)に対してΣ(Mn/Ln)/N、x=Σ{Mn/(Ln×F)}/N、σ={1/N×Σ(xn-x)2}1/2を計算し、炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xと繊維束の構成繊維本数の平均値xと繊維束の構成繊維本数の標準偏差σを求める。なお、Nは炭素繊維(1)の束総数である。また、炭素繊維束全体重量に対する炭素繊維束(1)の割合は、
MA/(MA+MB)×100
によって求められる。
(2)Vf(炭素繊維強化プラスチック中の炭素繊維の含有率)
炭素繊維強化プラスチックの成形品から約2gのサンプルを切り出し、その質量を測定した。その後、サンプルを500℃に加熱した電気炉の中で1時間加熱してマトリックス樹脂等の有機物を焼き飛ばした。室温まで冷却してから、残った炭素繊維の質量を測定した。炭素繊維の質量に対する、マトリックス樹脂等の有機物を焼き飛ばす前のサンプルの質量に対する比率を測定し、炭素繊維の含有率とした。
炭素繊維強化プラスチックの成形品から約2gのサンプルを切り出し、その質量を測定した。その後、サンプルを500℃に加熱した電気炉の中で1時間加熱してマトリックス樹脂等の有機物を焼き飛ばした。室温まで冷却してから、残った炭素繊維の質量を測定した。炭素繊維の質量に対する、マトリックス樹脂等の有機物を焼き飛ばす前のサンプルの質量に対する比率を測定し、炭素繊維の含有率とした。
(3)単糸曲げ剛性(Pa・m4)
単糸曲げ剛性=E×I
によって計算した。ここで、
E:単糸弾性率
I:断面二次モーメント
である。
繊維断面を真円と仮定し、繊維直径Dから断面二次モーメントを求め、単糸引張弾性率と断面二次モーメントから曲げ剛性を求めた。
単糸曲げ剛性=E×I
によって計算した。ここで、
E:単糸弾性率
I:断面二次モーメント
である。
繊維断面を真円と仮定し、繊維直径Dから断面二次モーメントを求め、単糸引張弾性率と断面二次モーメントから曲げ剛性を求めた。
(4)シャルピー衝撃強度(ノッチあり)
JISK 7111-1に従って炭素繊維複合材料のノッチあり耐衝撃強度を求めた。
JISK 7111-1に従って炭素繊維複合材料のノッチあり耐衝撃強度を求めた。
使用した炭素繊維束(A):
繊維径7μm、引張弾性率230GPa、単糸曲げ剛性2.71×10-11Pa・m4、フィラメント数12000本の連続した炭素繊維束(A)を用いた。
実施例1:
炭素繊維束(A)を繊維長15mmにカットし、カットした炭素繊維束とナイロン6短繊維(短繊維繊度1.7dtex、カット長51mm、捲縮数12山/25mm、捲縮率15%)を質量比で90:10の割合で混合し、カーディング装置に投入した。出てきたウェブをクロスラップし、炭素繊維とナイロン6繊維とからなる目付100g/cm2のシート状の炭素繊維集合体を形成した。
シート状の炭素繊維集合体の巻取り方向を0°とし、炭素繊維集合体を12枚、(0°/90°/0°/90°/0°/90°)sとなるように積層し、さらに積層した炭素繊維集合体全体で、炭素繊維と熱可塑性樹脂の体積比が25:75となるようにナイロン樹脂メルトブロー不織布(「CM1001」、ηr=2.3、東レ(株)製)を積層した後に、全体をステンレス板で挟み、240℃で90s間予熱後、2.0MPaの圧力をかけながら180s間、240℃にてホットプレスした。ついで、加圧状態で50℃まで冷却し、厚さ2mmの炭素繊維複合材料の平板を得た。得られた平板の表層の0°方向に対して、0°と90°方向の曲げ強度とシャルピー衝撃強度(ノッチあり)を測定したところ、0°と90°方向の曲げ強度の平均値は380MPaであり、繊維強度利用率が15.2MPa/%、シャルピー衝撃強度40kJ/m2であった。
得られた平板からサンプルを切り出し、繊維束の測定を行ったところ、炭素繊維全体重量に対する炭素繊維束(1)の割合Yが18wt%、M/Lの平均値Xは0.04mg/mm、標準偏差σは405であった。条件、測定、評価結果を表1に示す。
実施例2~5、比較例1~2:
実施例1に対し、表1に示すように条件を変更した以外実施例1と同様にして炭素繊維複合材料の平板を得た。条件、測定、評価結果を表1に併せて示す。
本発明に係る炭素繊維複合材料は、優れた成形性と高い機械特性、耐衝撃強度を要求されるあらゆる炭素繊維強化成形品の製造に適用できる。
1 カーディング装置
2 シリンダーロール
3 テイクインロール
4 ドッファーロール
5 ワーカーロール
6 ストリッパーロール
7 フィードロール
8 ベルトコンベアー
9 不連続な炭素繊維
10 シート状のウエブ
2 シリンダーロール
3 テイクインロール
4 ドッファーロール
5 ワーカーロール
6 ストリッパーロール
7 フィードロール
8 ベルトコンベアー
9 不連続な炭素繊維
10 シート状のウエブ
Claims (8)
- 炭素繊維と熱可塑性樹脂から成り、Mn/(Ln×D)が8.5×10-1(mg/mm2)以上の炭素繊維束(1)の炭素繊維全体重量に対する割合Yが、
5≦Y<30(wt%)
の範囲にあり、炭素繊維束(1)のMn/Lnの平均値Xが、
3.6×10-2≦X≦3.1×10-1(mg/mm)
の範囲にあることを特徴とする炭素繊維複合材料。
Mn:炭素繊維束重量
Ln:炭素繊維の繊維長
D:炭素繊維の繊維径 - 前記炭素繊維束(1)の束を構成する繊維本数xn=Mn/(Ln×F)の標準偏差σが300≦σ≦1000の範囲にある、請求項1に記載の炭素繊維複合材料。
F:炭素繊維の繊度 - 前記炭素繊維束(1)のM/Lの平均値Xが、
3.6×10-2≦X≦2.0×10-1(mg/mm)
の範囲にある、請求項1または2に記載の炭素繊維複合材料。 - 炭素繊維全体重量に対する前記炭素繊維束(1)の割合Yが、
10≦Y<30(wt%)
の範囲にある、請求項1~3のいずれかに記載の炭素繊維複合材料。 - 前記炭素繊維束(1)における炭素繊維の繊維長Lnが10~70mmの範囲にある、請求項1~4のいずれかに記載の炭素繊維複合材料。
- 前記炭素繊維束(1)を構成する炭素繊維の単糸曲げ剛性が1.0×10-11~2.8×10-11(Pa・m4)の範囲内にある、請求項1~5のいずれかに記載の炭素繊維複合材料。
- 前記炭素繊維複合材料中の炭素繊維集合体がカーディング工程によって得られた炭素繊維不織布からなる、請求項1~6のいずれかに記載の炭素繊維複合材料
- 前記炭素繊維複合材料が、該炭素繊維複合材料中の炭素繊維集合体に熱可塑性樹脂を含浸させたスタンパブルシートからなる、請求項1~7のいずれかに記載の炭素繊維複合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013509062A JP5995150B2 (ja) | 2012-03-02 | 2013-02-19 | 炭素繊維複合材料 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012046348 | 2012-03-02 | ||
JP2012-046348 | 2012-03-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2013129169A1 true WO2013129169A1 (ja) | 2013-09-06 |
Family
ID=49082369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2013/053917 WO2013129169A1 (ja) | 2012-03-02 | 2013-02-19 | 炭素繊維複合材料 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5995150B2 (ja) |
WO (1) | WO2013129169A1 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016151081A (ja) * | 2015-02-19 | 2016-08-22 | 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 | 炭素繊維シート及びこれを用いた炭素繊維強化樹脂成形体 |
JP2016169276A (ja) * | 2015-03-12 | 2016-09-23 | 東レ株式会社 | 炭素繊維複合材料およびその製造方法 |
DE112017000363T5 (de) | 2016-01-13 | 2018-09-27 | AGC Inc. | Prepreg, Verfahren zu seiner Herstellung und ein Faser-verstärktes Formprodukt |
DE112017000354T5 (de) | 2016-01-13 | 2018-09-27 | AGC Inc. | Prepreg, Verfahren zu seiner Herstellung und Faser-verstärktes Formprodukt |
DE112017000397T5 (de) | 2016-01-14 | 2018-10-25 | AGC Inc. | Härtbare Zusammensetzung, gehärtetes Produkt, Prepreg und Faser-verstärktes Formprodukt |
DE112018005136T5 (de) | 2017-09-14 | 2020-06-18 | AGC Inc. | Harzzusammensetzung, Formprodukt und Verfahren zu dessen Herstellung, Prepreg und Verfahren zu dessen Herstellung und faserverstärktes Formprodukt und Verfahren zu dessen Herstellung |
WO2023286801A1 (ja) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | Agc株式会社 | 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形体 |
WO2023008440A1 (ja) | 2021-07-29 | 2023-02-02 | Agc株式会社 | ポリマーアロイ、高圧ガス用ホース及び高圧ガス用貯蔵容器 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62208932A (ja) * | 1986-02-27 | 1987-09-14 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 繊維状フイラ−を分散させたプラスチツクシ−ト |
JPH10193350A (ja) * | 1997-01-09 | 1998-07-28 | Kawasaki Steel Corp | スタンピング成形材料およびその製造方法 |
JP2010235779A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Toray Ind Inc | プリプレグ、プリフォームおよび成形品 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5576147B2 (ja) * | 2010-03-01 | 2014-08-20 | 帝人株式会社 | 炭素繊維複合材料 |
JP2011178890A (ja) * | 2010-03-01 | 2011-09-15 | Teijin Ltd | 炭素繊維複合材料 |
EP2674447B1 (en) * | 2011-02-07 | 2016-10-05 | Teijin Limited | Molded object with thickness gradient and process for producing same |
EP2682418B1 (en) * | 2011-02-28 | 2017-06-14 | Teijin Limited | Molded body comprising fiber-reinforcing composite material |
JP5606622B2 (ja) * | 2011-05-31 | 2014-10-15 | 帝人株式会社 | 等方性を維持した成形体の製造方法 |
JP5920227B2 (ja) * | 2011-05-31 | 2016-05-18 | 東レ株式会社 | 炭素繊維強化プラスチックの製造方法 |
-
2013
- 2013-02-19 WO PCT/JP2013/053917 patent/WO2013129169A1/ja active Application Filing
- 2013-02-19 JP JP2013509062A patent/JP5995150B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62208932A (ja) * | 1986-02-27 | 1987-09-14 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 繊維状フイラ−を分散させたプラスチツクシ−ト |
JPH10193350A (ja) * | 1997-01-09 | 1998-07-28 | Kawasaki Steel Corp | スタンピング成形材料およびその製造方法 |
JP2010235779A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Toray Ind Inc | プリプレグ、プリフォームおよび成形品 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016151081A (ja) * | 2015-02-19 | 2016-08-22 | 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 | 炭素繊維シート及びこれを用いた炭素繊維強化樹脂成形体 |
JP2016169276A (ja) * | 2015-03-12 | 2016-09-23 | 東レ株式会社 | 炭素繊維複合材料およびその製造方法 |
DE112017000363T5 (de) | 2016-01-13 | 2018-09-27 | AGC Inc. | Prepreg, Verfahren zu seiner Herstellung und ein Faser-verstärktes Formprodukt |
DE112017000354T5 (de) | 2016-01-13 | 2018-09-27 | AGC Inc. | Prepreg, Verfahren zu seiner Herstellung und Faser-verstärktes Formprodukt |
DE112017000397T5 (de) | 2016-01-14 | 2018-10-25 | AGC Inc. | Härtbare Zusammensetzung, gehärtetes Produkt, Prepreg und Faser-verstärktes Formprodukt |
DE112018005136T5 (de) | 2017-09-14 | 2020-06-18 | AGC Inc. | Harzzusammensetzung, Formprodukt und Verfahren zu dessen Herstellung, Prepreg und Verfahren zu dessen Herstellung und faserverstärktes Formprodukt und Verfahren zu dessen Herstellung |
WO2023286801A1 (ja) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | Agc株式会社 | 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形体 |
WO2023008440A1 (ja) | 2021-07-29 | 2023-02-02 | Agc株式会社 | ポリマーアロイ、高圧ガス用ホース及び高圧ガス用貯蔵容器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2013129169A1 (ja) | 2015-07-30 |
JP5995150B2 (ja) | 2016-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6083377B2 (ja) | 炭素繊維複合材料 | |
JP5995150B2 (ja) | 炭素繊維複合材料 | |
JP5843048B1 (ja) | スタンパブルシート | |
JP5919755B2 (ja) | 繊維材料の製造方法 | |
JP6108240B2 (ja) | 炭素繊維不織布 | |
KR20180113991A (ko) | 불연속 섬유 강화 복합 재료 | |
WO2014129497A1 (ja) | スタンパブルシート | |
JP2014196584A (ja) | 不織布の製造方法および複合材料の製造方法 | |
JP6083239B2 (ja) | 繊維強化プラスチックおよびその製造方法 | |
JP6331123B2 (ja) | 炭素繊維複合材料 | |
WO2014065161A9 (ja) | スタンパブルシート | |
JPH11130882A (ja) | ヤーンプリプレグおよびその製造方法 | |
JP2004162055A (ja) | プリプレグの製造方法および製造装置 | |
JP3314826B2 (ja) | 熱可塑性コンポジット用シート | |
JP2014101618A (ja) | 炭素繊維マットおよびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2013509062 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 13754589 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 13754589 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |