WO2013021946A1 - 化合物半導体研磨用組成物 - Google Patents

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宏 浅野
均 森永
玉井　一誠
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    • H01L29/2003—Nitride compounds

Definitions

  • the present invention relates to a polishing composition used for polishing a polishing object made of a compound semiconductor material.
  • compound semiconductors have been widely used as materials for producing power devices and high-brightness LEDs.
  • surface polishing of the compound semiconductor is performed.
  • compound semiconductors are generally very chemically stable and low in reactivity, and those with very high hardness are not easily processed by polishing. Therefore, the compound semiconductor is usually finished by lapping with diamond and polishing the scratches caused by lapping with colloidal silica.
  • a silicon carbide substrate is polished using a polishing composition having a specific pH containing colloidal silica (see, for example, Patent Document 1), or a polishing composition having a specific pH containing amorphous silica and an acid.
  • a method of polishing a gallium nitride substrate using an object is also known.
  • a sufficient polishing rate removal rate
  • it takes time to obtain a highly smooth surface and productivity is low.
  • an object of the present invention is to provide a polishing composition capable of polishing a compound semiconductor at a high polishing rate.
  • a polishing composition for use in polishing a compound semiconductor, which has abrasive grains and an oxidation-reduction potential at a pH at which polishing is performed.
  • a polishing composition containing at least an oxidizing agent having a voltage of 8 V or more and water is provided.
  • the abrasive is preferably at least one of silicon oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, titanium oxide, manganese oxide, silicon carbide and silicon nitride.
  • the oxidizing agent is preferably at least one of sodium persulfate, potassium persulfate, and ammonium persulfate.
  • the oxidizing agent may be a hydroxy radical.
  • the polishing composition has a pH of 3 or less.
  • a method for preparing the polishing composition of the above aspect comprising a first composition comprising abrasive grains and water, an oxidizing agent having a redox potential of 1.8 V or more, and water.
  • a method comprising the steps of: preparing a second composition comprising: and mixing the first composition and the second composition to prepare a polishing composition.
  • a polishing composition capable of polishing a compound semiconductor at a high polishing rate.
  • the reason why such an effect can be obtained by the present invention is not clear, but it is thought that the breakdown of chemical bonds is specifically promoted on the surface of the compound semiconductor by the action of the oxidizing agent contained in the polishing composition. .
  • the polishing composition of this embodiment contains at least abrasive grains, an oxidizing agent, and water.
  • This polishing composition is an object for polishing a compound semiconductor material, that is, an application for polishing a compound semiconductor, more specifically, an application for polishing such an object to be polished to produce a compound semiconductor, more precisely, a semiconductor device. Used in.
  • the polishing composition of the present embodiment has a hard Vickers hardness of 1,500 Hv or more.
  • a compound semiconductor specifically, a carbide semiconductor such as silicon carbide (SiC), or a nitride semiconductor such as gallium nitride (GaN) or aluminum nitride (AlN) is used for polishing.
  • the compound semiconductor may be a mixed crystal, that is, a composite compound.
  • a compound semiconductor containing silicon and carbon or a compound semiconductor containing gallium and nitrogen is preferable as an object to be polished, and SiC or GaN is particularly preferable.
  • the oxidizing agent contained in the polishing composition of the present embodiment acts on the surface of the compound semiconductor and plays a role of breaking or breaking the chemical bond on the surface.
  • various oxidizing agents such as persulfate, perchlorate, periodate, and permanganate are generally known.
  • the oxidizing agent used in the product is 1.8 V or more, preferably 2. at the pH at which polishing is performed, in other words, at the same pH as the polishing composition, more precisely at the same pH as the polishing composition during polishing. It has an oxidation-reduction potential of 0 V or higher.
  • An oxidizing agent having an oxidation-reduction potential of 1.8 V or more has a sufficient effect of breaking chemical bonds on the surface of the compound semiconductor, and thus enables efficient polishing of the compound semiconductor by the polishing composition.
  • examples of the oxidizing agent having a redox potential of 1.8 V or more include persulfate.
  • the oxidation-reduction potential of the oxidant is the value of the standard oxidation-reduction potential of the oxidant measured on the basis of a standard hydrogen electrode (NHE), together with the pH value of the polishing composition, if necessary. And can be calculated by the Nernst equation.
  • preferred oxidizing agents are sodium persulfate, potassium persulfate, and ammonium persulfate.
  • the persulfate is also referred to as peroxosulfate, but the oxidizing agent used may be either peroxomonosulfate or peroxodisulfate, or may contain both. Since persulfate has a redox potential sufficient to break the chemical bond on the surface of the compound semiconductor, by using the persulfate as an oxidizing agent, the compound semiconductor can be formed using a polishing composition. A suitable polishing rate can be obtained when polishing.
  • the polishing composition may contain a substance capable of generating hydroxy radicals instead of the oxidizing agent.
  • the substance that plays a role as an oxidizing agent in the polishing composition may be a hydroxyl radical instead of a persulfate.
  • An example of a substance capable of generating a hydroxy radical is hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide generates hydroxy radicals by catalytic action of metals that can take a plurality of valences, such as Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Ti, V, and organic substances. Since the hydroxy radical has a redox potential sufficient to break the chemical bond on the surface of the compound semiconductor, the compound semiconductor can be formed using a polishing composition even when the hydroxy radical serves as an oxidizing agent. A suitable polishing rate can be obtained when polishing.
  • the polishing composition contains any one of sodium persulfate, potassium persulfate and ammonium persulfate as an oxidizing agent. It is preferable to include.
  • content of the oxidizing agent in polishing composition is 0.05 mass% or more, More preferably, it is 0.2 mass% or more. Moreover, it is preferable that content of the oxidizing agent in polishing composition is 20 mass% or less, More preferably, it is 5 mass% or less. When the content of the oxidizing agent is appropriate, the polishing rate of the object to be polished (compound semiconductor) by the polishing composition is more preferably improved.
  • the abrasive grains contained in the polishing composition are preferably silicon oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, titanium oxide, manganese oxide, silicon carbide, or silicon nitride.
  • silicon oxide, particularly colloidal silica or fumed silica is more preferable, and colloidal silica is more preferable.
  • Surface-modified abrasive grains may be used. Specifically, the surface modification of the abrasive grains is performed by attaching or bonding a substance having a potential different from that of the abrasive grain surface to the abrasive grain surface and changing the potential of the abrasive grain surface.
  • a substance having a potential different from that of the abrasive grain surface to the abrasive grain surface and changing the potential of the abrasive grain surface.
  • the material used to change the potential of the abrasive grain surface are silicon oxide, surfactants, inorganic acids, organic acids, aluminum oxide, etc. Metal oxides can be used.
  • the average secondary particle diameter (volume average diameter D50) of the abrasive grains contained in the polishing composition is preferably 0.005 ⁇ m or more, more preferably 0.02 ⁇ m or more. As the average secondary particle diameter of the abrasive grains increases, the polishing rate of the object to be polished by the polishing composition improves.
  • the average secondary particle diameter of the abrasive grains contained in the polishing composition is preferably 5 ⁇ m or less, more preferably 0.2 ⁇ m or less. As the average secondary particle diameter of the abrasive grains decreases, it is easy to obtain a surface with low defects and low roughness on the object to be polished after polishing with the polishing composition.
  • the average secondary particle size of the abrasive grains can be measured using a known measuring device such as a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device or a dynamic light scattering particle size analyzer.
  • the content of abrasive grains in the polishing composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more. As the abrasive content increases, the polishing rate of the object to be polished by the polishing composition is improved.
  • the content of abrasive grains in the polishing composition is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less. As the abrasive content decreases, the manufacturing cost of the polishing composition decreases, and it is easy to obtain a surface with little scratches on the object to be polished after polishing with the polishing composition.
  • the pH of the polishing composition is preferably 3 or less, more preferably 1.5 or less.
  • the pH of the polishing composition can be adjusted using various acids, bases, or salts thereof.
  • organic acids such as carboxylic acid, organic phosphonic acid and organic sulfonic acid
  • inorganic acids such as phosphoric acid, phosphorous acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid, boric acid and carbonic acid, amines and quaternary ammonium hydroxide, etc.
  • Organic bases, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, inorganic bases such as ammonia, or salts of these acids and bases are preferably used.
  • the polishing composition of this embodiment contains an oxidizing agent having an oxidation-reduction potential of 1.8 V or higher at the pH at which polishing is performed. Therefore, according to the polishing composition of the present embodiment, even a hard compound semiconductor having a Vickers hardness of 1,500 Hv or higher can be polished at a high polishing rate.
  • the embodiment may be modified as follows.
  • the polishing composition of the above embodiment may contain two or more kinds of abrasive grains among silicon oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, titanium oxide, manganese oxide, silicon carbide, and silicon nitride. Also, two or more kinds of surface-modified abrasive grains may be included.
  • the polishing composition of the above embodiment may contain an additive having an action of further increasing the polishing rate, such as a complexing agent and an etching agent, as necessary.
  • the polishing composition of the above embodiment may further contain known additives such as antiseptics, antifungal agents, and rust inhibitors as necessary.
  • the polishing composition of the embodiment further contains an additive such as a dispersant that improves the dispersibility of the abrasive grains and a dispersion aid that facilitates redispersion of the aggregated abrasive grains as necessary. May be.
  • an additive such as a dispersant that improves the dispersibility of the abrasive grains and a dispersion aid that facilitates redispersion of the aggregated abrasive grains as necessary. May be.
  • the polishing composition of the above embodiment may be a one-part type, or a two-part type comprising a plurality of agents each containing a part or all of the components in the polishing composition in an arbitrary ratio. Or a multi-drug type. Specifically, a first composition containing abrasive grains and water and a second composition containing an oxidant and water are prepared, and the first composition and the second composition are mixed to polish the composition. You may make it adjust a thing. When the polishing composition further contains a pH adjusting agent, the pH adjusting agent may be contained only in one of the first composition and the second composition, or the first composition and the second composition. It may be included in both. In the case of a two-component polishing composition, the first composition and the second composition are supplied to the polishing apparatus from different paths, and the first composition and the second composition are mixed on the polishing apparatus. You may do it.
  • the polishing composition of the above embodiment may be prepared by diluting a stock solution of the polishing composition with water.
  • dilution may be performed before mixing the first composition and the second composition, or may be performed after mixing.
  • any one of the first composition and the second composition may be diluted with water and then mixed with the other. Or you may dilute with water simultaneously with mixing of a 1st composition and a 2nd composition.
  • the polishing composition used for polishing the object to be polished may be recovered and reused (circulated). In this case, since it is less necessary to treat the used polishing composition as a waste liquid, it is possible to reduce the environmental burden and the cost.
  • Example 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 Polishing compositions of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared by adding an oxidizing agent to colloidal silica, diluting with water, and adding a pH adjuster as necessary.
  • the colloidal silica used had an average secondary particle diameter (volume average diameter D50) of 0.08 ⁇ m as measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer “LA-950” manufactured by Horiba. .
  • Nitric acid was used as a pH adjuster.
  • substrate as a compound semiconductor was grind
  • the colloidal silica in each polishing composition that is, the average secondary particle size and content of abrasive grains, the pH of each polishing composition, the type of oxidant contained in each polishing composition and its content As shown in FIG.
  • the polishing rate obtained by measuring the weight of the gallium nitride substrate before and after polishing using each polishing composition and calculating from the difference in weight before and after polishing is shown in the “Polishing rate” column of Table 2.
  • a polishing object made of a compound semiconductor can be polished at a high polishing rate, and productivity can be improved by increasing the efficiency of the polishing operation.

Abstract

　砥粒と、研磨を実施するｐＨにおける酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤と、水とを少なくとも含有する研磨用組成物を開示する。前記砥粒は酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マンガン、炭化ケイ素及び窒化ケイ素のうち少なくとも一種であることが好ましい。また、前記酸化剤は過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムのうち少なくとも一種であることが好ましい。研磨用組成物のｐＨは３以下であることが好ましい。

Description

化合物半導体研磨用組成物
　本発明は、化合物半導体材料からなる研磨対象物を研磨する用途で使用される研磨用組成物に関する。
　化合物半導体は、近年、パワーデバイスや高輝度ＬＥＤを製造する際の材料として広く用いられている。化合物半導体を用いてパワーデバイスやＬＥＤを製造する場合、一般的に、加工ダメージがなく且つ平滑な面を得る必要があるため、化合物半導体の表面研磨が実施される。
　しかしながら、化合物半導体は一般に化学的に非常に安定であり反応性が低く、なかでも硬度の非常に高いものは研磨による加工は容易ではない。そのため、通常、化合物半導体は、ダイヤモンドを用いたラッピングを施した後、ラッピングで生じた傷をコロイダルシリカで研磨することにより仕上げられる。例えば、コロイダルシリカを含んだ特定のｐＨを有する研磨用組成物を用いて炭化ケイ素基板を研磨すること（例えば特許文献１参照）や、アモルファスシリカと酸を含んだ特定のｐＨを有する研磨用組成物を用いて窒化ガリウム基板を研磨する方法（例えば特許文献２参照）も知られている。しかしながらこれらの研磨用組成物を用いて化合物半導体を研磨した場合、十分な研磨速度（除去速度）が得られない。特にラッピングを施した基板をこれらの研磨用組成物によって研磨する場合、高平滑な表面を得るのに時間がかかり生産性が低いという問題がある。
特開２００５－１１７０２７号公報 特許第４３５０５０５号公報
　そこで本発明の目的は、化合物半導体を高い研磨速度で研磨することができる研磨用組成物を提供することにある。
　上記の目的を達成するために、本発明の一態様では、化合物半導体を研磨する用途で使用される研磨用組成物であって、砥粒と、研磨を実施するｐＨにおける酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤と、水とを少なくとも含有する研磨用組成物を提供する。
　前記砥粒は、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マンガン、炭化ケイ素及び窒化ケイ素のうち少なくとも一種であることが望ましい。
　前記酸化剤は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムのうち少なくとも一種であることが望ましい。あるいは、前記酸化剤は、ヒドロキシラジカルであってもよい。
　また、前記研磨用組成物のｐＨは３以下であることが望ましい。
　本発明の別の態様では、前記態様の研磨用組成物を調製する方法であって、砥粒と水とを含む第１組成物と、酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤と水とを含む第２組成物を準備する工程、及び第１組成物と第２組成物とを混合して研磨用組成物を調製する工程を含んだ方法が提供される。また、本発明のさらに別の態様では、前記態様の研磨用組成物を用いて化合物半導体を研磨する研磨方法と、その研磨方法を用いて化合物半導体を研磨する工程を含む化合物半導体の製造方法とが提供される。
　本発明によれば、化合物半導体を高い研磨速度で研磨することができる研磨用組成物が提供される。このような効果が本発明により得られる理由は明らかではないが、研磨用組成物中に含まれる酸化剤の作用により化合物半導体の表面において化学結合の崩壊が特異的に促進されるためと思われる。
　以下、本発明の一実施形態を説明する。
　本実施形態の研磨用組成物は、砥粒と酸化剤と水とを少なくとも含む。この研磨用組成物は、化合物半導体材料からなる研磨対象物、すなわち化合物半導体を研磨する用途、さらに言えばそのような研磨対象物を研磨して化合物半導体、より正確には半導体デバイスを製造する用途で使用される。
　ＩＶ族化合物半導体、ＩＩＩ－Ｖ族半導体及びＩＩ－ＶＩ族半導体等の種々の化合物半導体が知られているが、本実施形態の研磨用組成物は、その中でもビッカース硬度が１，５００Ｈｖ以上の硬質な化合物半導体、具体的には炭化ケイ素（ＳｉＣ）等の炭化物半導体、あるいは窒化ガリウム（ＧａＮ）や窒化アルミニウム（ＡｌＮ）等の窒化物半導体の研磨に用いられる。化合物半導体は混晶、つまり複合化合物であってもよい。
　なかでも研磨対象物として好ましいのは、ケイ素及び炭素を含んだ化合物半導体又はガリウム及び窒素を含んだ化合物半導体であり、ＳｉＣ又はＧａＮが特に好ましい。
　本実施形態の研磨用組成物中に含まれる酸化剤は、化合物半導体の表面に作用しその表面の化学結合を崩壊又は切断する役割を担う。過酸化水素等の過酸化物のほか、過硫酸塩、過塩素酸塩、過ヨウ素酸塩、過マンガン酸塩等の種々の酸化剤が一般に知られているが、本実施形態の研磨用組成物に用いられる酸化剤は、研磨を実施するｐＨ、換言すれば研磨用組成物と同じｐＨ、より正確には研磨使用時の研磨用組成物と同じｐＨにおいて１．８Ｖ以上、好ましくは２．０Ｖ以上の酸化還元電位を有するものである。酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤は、化合物半導体の表面の化学結合を切断する十分な効果を有するため、研磨用組成物による化合物半導体の効率的な研磨を可能にする。具体的に、酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤の例としては、過硫酸塩等が挙げられる。尚、酸化剤の酸化還元電位は、標準水素電極（ＮＨＥ：normal hydrogen electrode）を基準にして測定される当該酸化剤の標準酸化還元電位の値を、必要により研磨用組成物のｐＨの値とともに用いて、Ｎｅｒｎｓｔの式で算出することができる。
　中でも好適な酸化剤は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムである。過硫酸塩はペルオキソ硫酸塩とも呼ばれるが、使用される酸化剤は、ペルオキソ一硫酸塩とペルオキソ二硫酸塩のいずれか一方であってもよいし、両方を含むものであってもよい。過硫酸塩は化合物半導体の表面の化学結合を崩壊させるのに十分な酸化還元電位を有しているため、酸化剤として過硫酸塩を使用することにより、研磨用組成物を用いて化合物半導体を研磨したときに好適な研磨速度を得ることができる。
　研磨用組成物は、酸化剤の代わりに、ヒドロキシラジカルを生成可能な物質を含有してもよい。換言すれば、研磨用組成物中で酸化剤としての役割を果たす物質は、過硫酸塩ではなくヒドロキシラジカルであってもよい。ヒドロキシラジカルを生成可能な物質の例としては、過酸化水素が挙げられる。過酸化水素は、複数の価数を取りうる金属、例えばＣｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｖや、有機物等の触媒作用によりヒドロキシラジカルを生成する。ヒドロキシラジカルは化合物半導体の表面の化学結合を崩壊させるのに十分な酸化還元電位を有しているため、ヒドロキシラジカルが酸化剤としての役割を果たす場合も、研磨用組成物を用いて化合物半導体を研磨したときに好適な研磨速度を得ることができる。
　ただし、金属汚染による半導体デバイス性能への悪影響を避けるとともに研磨用組成物の安定性を向上させる観点から、研磨用組成物は酸化剤として過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムのうちいずれかを含むことが好ましい。
　研磨用組成物中の酸化剤の含有量は、０．０５質量％以上であることが好ましく、より好ましくは０．２質量％以上である。また、研磨用組成物中の酸化剤の含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは５質量％以下である。酸化剤の含有量が適切である場合、研磨用組成物による研磨対象物（化合物半導体）の研磨速度がより好適に向上する。
　研磨組成物中に含まれる砥粒は、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マンガン、炭化ケイ素又は窒化ケイ素であることが望ましい。なかでも特に好ましいのは酸化ケイ素、より具体的にはコロイダルシリカ又はフュームドシリカであり、より好ましくはコロイダルシリカである。これらの砥粒を用いた場合、より平滑で良好な表面を研磨用組成物による研磨後の化合物半導体上に得ることができる。
　表面改質した砥粒を使用してもよい。砥粒の表面改質は、具体的には、砥粒表面に砥粒表面とは異なる電位を有する物質を付着又は結合させ、砥粒表面の電位を変えることにより行われる。砥粒表面の電位を変えるために使用される物質には制限はないが、例えば砥粒が酸化ケイ素であった場合には、界面活性剤や、無機酸、有機酸の他、酸化アルミニウムなどの金属酸化物を使用することができる。
　研磨用組成物中に含まれる砥粒の平均２次粒子径（体積平均径Ｄ５０）は０．００５μｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．０２μｍ以上である。砥粒の平均２次粒子径が大きくなるにつれて、研磨用組成物による研磨対象物の研磨速度が向上する。
　研磨用組成物中に含まれる砥粒の平均２次粒子径は、５μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは０．２μｍ以下である。砥粒の平均２次粒子径が小さくなるにつれて、低欠陥で粗度の小さい表面を研磨用組成物による研磨後の研磨対象物上に得ることが容易である。なお、砥粒の平均２次粒子径の測定は、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置や、動的光散乱法式粒度分析計等の公知の測定装置を用いて行うことができる。
　研磨用組成物中の砥粒の含有量は、０．１質量％以上であることが好ましく、より好ましくは１質量％以上である。砥粒の含有量が多くなるにつれて、研磨用組成物による研磨対象物の研磨速度が向上する。
　研磨用組成物中の砥粒の含有量は、５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量％以下である。砥粒の含有量が少なくなるにつれて、研磨用組成物の製造コストが低減するのに加えて、スクラッチの少ない表面を研磨用組成物による研磨後の研磨対象物上に得ることが容易である。
　研磨用組成物のｐＨは３以下であることが好ましく、より好ましくは１．５以下である。低いｐＨの研磨用組成物を使用することにより、化合物半導体をより高い研磨速度で研磨することができる。
　研磨用組成物のｐＨは種々の酸、塩基、又はそれらの塩を用いて調整が可能である。具体的には、カルボン酸、有機ホスホン酸、有機スルホン酸などの有機酸や、燐酸、亜燐酸、硫酸、硝酸、塩酸、ホウ酸、炭酸などの無機酸、アミンや水酸化第四アンモニウムなどの有機塩基、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物や、アンモニアなどの無機塩基、又はそれら酸と塩基の塩が好ましく用いられる。
　本実施形態によれば以下の利点が得られる。
　本実施形態の研磨用組成物は、研磨を実施するｐＨにおける酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤を含んでいる。そのため、本実施形態の研磨用組成物によれば、ビッカース硬度が１，５００Ｈｖ以上の硬質な化合物半導体であっても高い研磨速度で研磨することができる。
　前記実施形態は次のように変更されてもよい。
　・　前記実施形態の研磨用組成物は、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マンガン、炭化ケイ素及び窒化ケイ素のうち、二種以上の砥粒を含んでもよい。また、二種以上の表面改質した砥粒が含まれていてもよい。
　・　前記実施形態の研磨用組成物は、錯化剤、エッチング剤等の研磨速度をさらに高める作用を有する添加剤を必要に応じて含有してもよい。
　・　前記実施形態の研磨用組成物は、防腐剤、防黴剤、防錆剤のような公知の添加剤を必要に応じてさらに含有してもよい。
　・　前記実施形態の研磨用組成物は、砥粒の分散性を向上させる分散剤や、凝集した砥粒の再分散を容易にする分散助剤のような添加剤を必要に応じてさらに含有してもよい。
　・　前記実施形態の研磨用組成物は一剤型であってもよいし、研磨用組成物中の成分の一部または全部をそれぞれ任意の比率で含有した複数の剤からなる二剤型を始めとする多剤型であってもよい。具体的には、砥粒と水とを含む第１組成物と、酸化剤と水とを含む第２組成物を準備し、第１組成物と第２組成物とを混合して研磨用組成物を調整するようにしてもよい。研磨用組成物がさらにｐＨ調整剤を含有する場合、ｐＨ調整剤は第１組成物と第２組成物のどちらか一方にのみ含まれていてもよいし、第１組成物と第２組成物の両方に含まれていてもよい。また、二剤型の研磨用組成物の場合、第１組成物と第２組成物をそれぞれ別の経路から研磨装置に供給し、研磨装置上で第１組成物と第２組成物が混合するようにしてもよい。
　・　前記実施形態の研磨用組成物は、研磨用組成物の原液を水で希釈することにより調製されてもよい。二剤型の研磨用組成物の場合、第１組成物と第２組成物の混合の前に希釈を行ってもよいし、混合後に希釈を行ってもよい。例えば、第１組成物と第２組成物のいずれか一方を水で希釈後にもう一方と混合してもよい。あるいは、第１組成物と第２組成物の混合と同時に水で希釈を行ってもよい。
　・　研磨対象物の研磨に使用した研磨用組成物は、回収して再利用（循環使用）してもよい。この場合、使用済みの研磨用組成物を廃液として処理する必要が減るため、環境負荷の低減及びコストの低減が可能である。
　次に、本発明の実施例及び比較例を説明する。
　（実施例１～１１及び比較例１～４）
　コロイダルシリカに酸化剤を添加し水で希釈し、さらに必要に応じてｐＨ調整剤を加えることにより、実施例１～１１及び比較例１～４の研磨用組成物を調製した。使用したコロイダルシリカは、堀場製作所社製のレーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置“ＬＡ－９５０”を用いて測定される平均２次粒子径（体積平均径Ｄ５０）が０．０８μｍであった。ｐＨ調整剤としては硝酸を使用した。そして、各例の研磨用組成物を用いて表１に示す条件で化合物半導体としての窒化ガリウム基板のＧａ面を研磨した。使用した窒化ガリウム基板はいずれも、直径２インチの円形である。
　各研磨用組成物中のコロイダルシリカ、すなわち砥粒の平均２次粒子径及び含有量、各研磨用組成物のｐＨ、各研磨用組成物中に含まれる酸化剤の種類およびその含有量は表２に示すとおりである。また、各研磨用組成物を用いた研磨の前後に窒化ガリウム基板の重量を測定し、研磨前後の重量の差から計算して求めた研磨速度を表２の“研磨速度”欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 　表２に示すように、実施例１～１３の研磨用組成物を用いて窒化ガリウム基板を研磨した場合には、比較例１，２の研磨用組成物の場合に比べて高い研磨速度が得られた。
　本発明によれば、化合物半導体からなる研磨対象物を高い研磨速度で研磨することができ、研磨作業の効率化により生産性を向上させることができる。

Claims (8)

  1. 　化合物半導体を研磨する用途で使用される研磨用組成物であって、砥粒と、研磨を実施するｐＨにおける酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤と、水とを少なくとも含むことを特徴とする研磨用組成物。
  2. 　前記酸化剤が過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも一種である請求項１に記載の研磨用組成物。
  3. 　前記酸化剤がヒドロキシラジカルである請求項１に記載の研磨用組成物。
  4. 　前記研磨用組成物のｐＨが３以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の研磨用組成物。
  5. 　前記砥粒が酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マンガン、炭化ケイ素及び窒化ケイ素からなる群より選ばれる少なくとも一種である請求項１～４のいずれか１項に記載の研磨用組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の研磨用組成物を調製する方法であって、
    　砥粒と水とを含む第１組成物と、酸化還元電位が１．８Ｖ以上である酸化剤と水とを含む第２組成物を準備する工程、及び
    　第１組成物と第２組成物とを混合して研磨用組成物を調製する工程
    を含む方法。
  7. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の研磨用組成物を用いて、化合物半導体を研磨する方法。
  8. 　請求項７に記載の方法を用いて化合物半導体を研磨する工程を含む、化合物半導体の製造方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015153852A (ja) * 2014-02-13 2015-08-24 三菱化学株式会社 窒化物半導体基板の製造方法
CN106634833A (zh) * 2016-12-16 2017-05-10 安徽宝恒新材料科技有限公司 一种不锈钢镜面板用研磨液及其制备方法
JP2018050065A (ja) * 2014-03-31 2018-03-29 株式会社ノリタケカンパニーリミテド ＧａＮ単結晶材料の研磨加工方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6611485B2 (ja) * 2014-11-07 2019-11-27 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨方法およびポリシング用組成物
CN114672252B (zh) * 2022-04-11 2023-11-28 宁波日晟新材料有限公司 一种无味氮化铝抛光液及其制备方法和应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001068438A (ja) * 1999-08-24 2001-03-16 Speedfam Co Ltd 化合物半導体ウェーハ研磨用組成物およびそれによる化合物半導体研磨方法
JP2005117027A (ja) 2003-09-16 2005-04-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd ＳｉＣ基板の製造方法
JP2005167231A (ja) * 2003-11-14 2005-06-23 Showa Denko Kk 研磨組成物および研磨方法
JP2009124160A (ja) * 2008-12-26 2009-06-04 Sumitomo Electric Ind Ltd 窒化物結晶およびエピ層付窒化物結晶基板の製造方法
JP4350505B2 (ja) 2001-06-08 2009-10-21 クリー・インコーポレーテッド 高表面品質ＧａＮウェーハおよびその製造方法
JP2010251699A (ja) * 2009-03-27 2010-11-04 Osaka Univ 研磨方法及び研磨装置
JP2010251492A (ja) * 2009-04-15 2010-11-04 Jsr Corp 化学機械研磨用水系分散体および該分散体の調製方法、ならびに化学機械研磨方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040162011A1 (en) * 2002-08-02 2004-08-19 Jsr Corporation Aqueous dispersion for chemical mechanical polishing and production process of semiconductor device
JP2007103463A (ja) * 2005-09-30 2007-04-19 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリシングスラリー、ＧａｘＩｎ１−ｘＡｓｙＰ１−ｙ結晶の表面処理方法およびＧａｘＩｎ１−ｘＡｓｙＰ１−ｙ結晶基板
JP2008010835A (ja) * 2006-05-31 2008-01-17 Sumitomo Electric Ind Ltd 窒化物結晶の表面処理方法、窒化物結晶基板、エピタキシャル層付窒化物結晶基板および半導体デバイス、ならびにエピタキシャル層付窒化物結晶基板および半導体デバイスの製造方法
JP4523935B2 (ja) * 2006-12-27 2010-08-11 昭和電工株式会社 炭化珪素単結晶基板の研磨用水系研磨スラリー及び研磨法。
JP2008181955A (ja) * 2007-01-23 2008-08-07 Fujifilm Corp 金属用研磨液及びそれを用いた研磨方法
EP2152826B1 (en) * 2007-05-24 2013-07-17 Basf Se Chemical-mechanical polishing composition comprising porous metal-organic framework materials
JP5327427B2 (ja) * 2007-06-19 2013-10-30 Ｊｓｒ株式会社 化学機械研磨用水系分散体調製用セット、化学機械研磨用水系分散体の調製方法、化学機械研磨用水系分散体および化学機械研磨方法
JP5317436B2 (ja) * 2007-06-26 2013-10-16 富士フイルム株式会社 金属用研磨液及びそれを用いた研磨方法
JP5140469B2 (ja) * 2007-09-12 2013-02-06 富士フイルム株式会社 金属用研磨液、及び化学的機械的研磨方法
KR101202720B1 (ko) * 2008-02-29 2012-11-19 주식회사 엘지화학 화학적 기계적 연마용 수계 슬러리 조성물 및 화학적 기계적 연마 방법
US8247328B2 (en) * 2009-05-04 2012-08-21 Cabot Microelectronics Corporation Polishing silicon carbide
JP5481166B2 (ja) * 2009-11-11 2014-04-23 株式会社クラレ 化学的機械的研磨用スラリー

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001068438A (ja) * 1999-08-24 2001-03-16 Speedfam Co Ltd 化合物半導体ウェーハ研磨用組成物およびそれによる化合物半導体研磨方法
JP4350505B2 (ja) 2001-06-08 2009-10-21 クリー・インコーポレーテッド 高表面品質ＧａＮウェーハおよびその製造方法
JP2005117027A (ja) 2003-09-16 2005-04-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd ＳｉＣ基板の製造方法
JP2005167231A (ja) * 2003-11-14 2005-06-23 Showa Denko Kk 研磨組成物および研磨方法
JP2009124160A (ja) * 2008-12-26 2009-06-04 Sumitomo Electric Ind Ltd 窒化物結晶およびエピ層付窒化物結晶基板の製造方法
JP2010251699A (ja) * 2009-03-27 2010-11-04 Osaka Univ 研磨方法及び研磨装置
JP2010251492A (ja) * 2009-04-15 2010-11-04 Jsr Corp 化学機械研磨用水系分散体および該分散体の調製方法、ならびに化学機械研磨方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015153852A (ja) * 2014-02-13 2015-08-24 三菱化学株式会社 窒化物半導体基板の製造方法
JP2018050065A (ja) * 2014-03-31 2018-03-29 株式会社ノリタケカンパニーリミテド ＧａＮ単結晶材料の研磨加工方法
CN106634833A (zh) * 2016-12-16 2017-05-10 安徽宝恒新材料科技有限公司 一种不锈钢镜面板用研磨液及其制备方法
CN106634833B (zh) * 2016-12-16 2018-07-24 安徽宝恒新材料科技有限公司 一种不锈钢镜面板用研磨液及其制备方法

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