WO2013012028A1 - 血漿中アミノ酸分析用標準液 - Google Patents

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昌子 早川
和高 新保
寛郎 吉田
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和光純薬工業株式会社
味の素株式会社
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    • Y10T436/106664—Blood serum or blood plasma standard or control

Definitions

  • the present invention relates to a standard solution for amino acid analysis, in particular, a standard solution for use with external or internal standard substances, and a method for quantifying amino acids using them.
  • Non-Patent Document 1 amino acid-related compounds such as amino acids and amines are one of the most abundant metabolite groups (for example, Non-Patent Document 1), and their quantitative analysis has been performed for a long time, and various analysis methods have been developed.
  • a calibration curve method is generally used in which a standard curve is prepared by analyzing a plurality of concentrations of standard substances across measurement points of an analysis target compound.
  • the correlation between concentration and signal (signal, specifically, peak area, peak height, etc.) is obtained in advance using an external standard of known concentration, and is obtained there.
  • the concentration in the sample is obtained based on the obtained information (that is, the calibration curve). Therefore, in the quantitative analysis using the calibration curve method, a calibration curve obtained from an external standard (reference) is used as a reference, and therefore, a standard product for quantification is extremely important for highly accurate analysis.
  • a calibration curve obtained from an external standard reference
  • a calibration curve is created by actually measuring them, and in the specimen sample.
  • the concentration of the measurement target is between the concentrations of the standard products used for the calibration curve preparation. Specifically, if the concentration of the target in the sample is 50 ⁇ M ( ⁇ mol / l), it is preferable to use a standard product of 25 ⁇ M to 75 ⁇ M. Furthermore, it is preferable that the range of the calibration point (measurement point) of the standard product at this time is narrow because the linearity between the concentration and the signal is easily secured. More specifically, taking a calibration point from 25 ⁇ M to 75 ⁇ M is preferable to taking a calibration point from 1 ⁇ M to 100 ⁇ M.
  • amino acids amino acid-related compounds
  • 39 types of amino acid-related compounds are listed as analysis targets (for example, Non-Patent Document 2).
  • the amino acid concentration in the living body varies greatly depending on the type of amino acid, and it is known that there is a concentration difference of about 100 times (two digits) between a high concentration amino acid and a low concentration amino acid.
  • the concentration of various amino acids contained in the standard substance was an average value of 100 people, so the amino acid concentration of the sample exceeded the average value. In this case, the concentration was out of the range of the calibration curve, and the measurement accuracy was not reliable. Furthermore, since the standard substance contains various biological substances other than amino acids, the possibility of the influence of these substances on the measurement value cannot be denied, and it is necessary to use the standard substance as a standard substance for performing highly accurate quantitative analysis. Had problems.
  • Non-Patent Documents 4 and 5 Several studies have been reported on amino acid measurement using this internal standard method (for example, Non-Patent Documents 4 and 5), but the conventional internal standard substance has poor linearity between concentration and signal. Some of them have problems such as poor measurement accuracy of amino acids when they are used. Therefore, it has been desired to develop an internal standard substance that solves such problems.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned situation, and the problem to be solved is to carry out quantitative determination of amino acids simply and accurately. More specifically, an external standard solution, an external standard material, an internal standard solution, an internal standard material, and plasma using them for simple and highly accurate quantitative analysis of amino acids present in plasma An object is to provide a method for quantifying medium amino acids.
  • the present inventors first statistically determined the concentration distribution of each amino acid in human plasma serving as a reference by analyzing each amino acid concentration in 6469 human plasma samples. It was. Then, an external standard solution was prepared based on the concentration distribution. As a result, the external standard solution is different from conventional ones. If a calibration curve is prepared using an external standard solution and a solution obtained by appropriately diluting the external standard solution, the concentrations of various amino acids in most samples are within the calibration curve. Therefore, the present inventors have found that the amino acid concentration in the specimen can be measured with high accuracy and have completed the present invention.
  • the present inventors use a specific amino acid labeled with a stable isotope as an internal standard substance, whereby the concentration and signal of the internal standard substance are detected. As a result, the present invention has been completed.
  • the external standard solution for analyzing amino acids in plasma of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as the external standard solution of the present invention) is based on the distribution of various amino acid concentrations in plasma obtained from as many as 6469 sample data. , which contains various amino acids in an actual plasma concentration balance, and the standard solution is used for preparing a calibration curve for quantitative analysis of amino acids.
  • a calibration curve can be prepared with a concentration difference that covers the portion, and as a result, the amino acid analysis can be performed more easily and accurately than in the past.
  • the external standard solution of the present invention is suitable for various separation analysis methods that combine mass spectrometry with, for example, liquid chromatography, gas chromatography, supercritical fluid chromatography, electrophoresis, inductively coupled plasma method, etc.
  • it is suitable for the separation analysis measurement of various amino acids by a chromatographic method combined with mass spectrometry.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma is “(1) at least one amino acid selected from the following component A, 0.0007 M (mol / l) to 0.49 M per one, and (2) (i) At least one amino acid selected from the following B component is 0.2 to 0.9 times the lowest concentration of amino acids selected from the A component, and (ii) selected from the following C component When at least one amino acid selected is 0.1 to 0.4 times the lowest amino acid concentration among amino acids selected from the A component, and when the B component is included, one of the lowest concentration amino acids is included.
  • Component A Valine, glycine, alanine and glutamine
  • Component B Serine, proline, threonine, taurine, leucine, isoleucine, lysine, histidine, phenylalanine and tyrosine
  • component C Asparagine, ornithine, arginine and tryptophan
  • Component D It is characterized by being glutamic acid, methionine, citrulline and cystine.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma is “(1) at least one amino acid selected from component A, 0.0007M to 0.49M per one, and (2) At least one amino acid selected from the B component is contained 0.2 to 0.9 times the amino acid at the lowest concentration among the amino acids selected from the A component ”.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma is “the above external standard solution further contains at least one amino acid selected from the C component, and one amino acid selected from the A component. Among them, it contains 0.1 to 0.4 times the concentration of the lowest amino acid and less than 1 time the amino acid of the lowest concentration among the B component amino acids.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma is “the above external standard solution further contains at least one amino acid selected from the D component, and one amino acid selected from the A component. Contains 0.05 to 0.2 times the lowest amino acid concentration, less than 1 time the lowest amino acid concentration of the B component, and less than 1 time the lowest amino acid concentration of the C component amino acids It is characterized by that.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma comprises “valine and at least one of leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, histidine, tryptophan, and citrulline, and contains valine.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma contains “valine and at least one of leucine and isoleucine, contains 0.0003M to 0.49M valine, and contains leucine.
  • the concentration is 0.1 to less than 1 times that of valine, and in the case of containing isoleucine, the concentration is 0.05 to 0.7 times that of valine.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma is “comprising at least one of phenylalanine and tyrosine in the above standard solution, and in the case of containing phenylalanine, It contains 0.1 to 0.6 times the concentration, and when tyrosine is contained, it contains 0.1 to 0.7 times the concentration of valine.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma may be “the above standard solution further comprises at least one of histidine and tryptophan, and 0.1% of valine when histidine is contained.
  • the concentration is 0.1 to 0.6 times that of valine, and when leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine or histidine is contained, the concentration is less than 1 time. To do.
  • the external standard solution for amino acid analysis in plasma is “in addition to citrulline in the standard solution, and citrulline has a concentration of 0.01 to 0.3 times that of valine, and When it contains leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, histidine or tryptophan, it contains less than 1 times the concentration of these.
  • the present invention is different from the conventional external standard substance prepared by mixing almost uniform amino acids on the market, and is prepared according to the ratio (amino acid balance) of the amino acid existing concentration in the actual human plasma.
  • a standard solution can be provided, and several to 10 dilutions are prepared from the external standard solution. By using these, a calibration curve for various amino acids for quantitative analysis of amino acids in human plasma can be used.
  • the external standard solution as a standard solution for the amino acid quantification method, the quantification of amino acids in the living body can be analyzed easily and accurately compared to the case where a conventional standard substance is used. be able to.
  • the internal standard solution for amino acid analysis in plasma of the present invention exhibits good linearity between the concentration and the signal, and thus has high accuracy. Amino acid measurement is possible, and when used in the chromatographic method, there is almost no difference in the retention time of the amino acid in the internal standard solution and the amino acid to be measured, so that the measurement can be performed. .
  • the internal standard solution of the present invention is characterized by “containing proline, glycine, valine, methionine, tryptophan, tyrosine and taurine labeled with one or more stable isotopes”.
  • the internal standard solution of the present invention is characterized in that it contains “proline, glycine, valine, tryptophan, tyrosine, taurine, isoleucine, phenylalanine and asparagine labeled with one or more stable isotopes”.
  • the internal standard solution of the present invention includes “proline, glycine, valine, tryptophan, tyrosine, taurine, isoleucine, phenylalanine, asparagine, ornithine, ethanolamine, glutamic acid, 3 labeled with one or more stable isotopes.
  • proline glycine, valine, tryptophan, tyrosine, taurine, isoleucine, phenylalanine, asparagine, ornithine, ethanolamine, glutamic acid, 3 labeled with one or more stable isotopes.
  • -Methylhistidine, serine, histidine and arginine ".
  • the present invention provides an internal standard solution adapted to the characteristics of amino acids in plasma, for example, there is almost no difference in retention time in chromatographic methods, and the effect of maintaining the relationship between concentration and signal in a straight line is provided. Therefore, when the internal standard solution of the present invention as described above is used in an amino acid quantification method, the quantification of amino acids in a living body can be easily and accurately analyzed.
  • the amino acid quantification method of the present invention is characterized by “using the above external standard solution or external standard substance”, and “in addition to the above external standard solution or external standard substance, , Using an internal standard solution or an internal standard substance ”, and further,“ using the above internal standard solution or internal standard substance ”.
  • the quantification of amino acids in plasma can be analyzed easily and accurately.
  • it is particularly preferable to measure with a mass spectrometer. Therefore, the amino acid quantification method of the present invention can not only easily analyze the quantification of amino acids in plasma but also has much superior accuracy compared to the case of using a conventional external standard substance and / or internal standard substance. Can be analyzed.
  • the standard solution of the present invention statistically obtains the concentration distribution of various amino acids in human plasma based on data obtained by individually analyzing 6469 human plasma samples, and sets various amino acid concentrations accordingly. Accordingly, the standard error of amino acids in human plasma is very low, and the standard solution and a solution obtained by appropriately diluting the standard solution are used for preparing a calibration curve for quantitative analysis of amino acids, thereby enabling highly accurate measurement.
  • the conventional standard solution is a mixed solution in which amino acids of almost the same concentration are mixed, in order to make the measurement concentration range of various amino acids fall within the range of the calibration curve to be prepared, a very large amount of calibration is required. It was necessary to measure at a point.
  • the amino acid concentration is set based on the data obtained by analyzing a large amount of human plasma specimen as described above, a series of operations for diluting it with a plurality of specific dilution ratios ( Once preparation of several to 10 or less dilution series) is carried out, a standard solution for a calibration curve that matches the concentration of various amino acids in the plasma to be analyzed can be easily provided. As a result, calibration points are reduced, simple measurement is possible, and quantitative analysis with high accuracy is possible.
  • the internal standard solution of the present invention can be used for highly accurate amino acid measurement because the relationship between the concentration and the signal becomes linear when used as an appropriate dilution of the internal standard solution of conventional amino acids. And, when used in the chromatographic method, there is almost no difference in the retention time of the amino acid in the internal standard solution and the amino acid to be measured, thus enabling highly accurate measurement.
  • the present invention is extremely useful for quantitative analysis of amino acids in plasma.
  • External standard solution for amino acid analysis in plasma of the present invention (external standard solution of the present invention)
  • the external standard solution of the present invention is used for a so-called external standard employed in a quantitative analysis method using a calibration curve method, and specifically, various amino acids in a human biological sample to be measured.
  • amino acids to be measured using the external standard solution of the present invention include valine (Val), glycine (Gly), alanine (Ala), glutamine (Glu), serine (Ser), proline (Pro), and threonine (Thr ), Taurine (Tau), Leucine (Ler), Isoleucine (Ile), Lysine (Lys), Histidine (His), Phenylalanine (Phe), Tyrosine (Tyr), Asparagine (Asn), Ornithine (Orn), Arginine (Arg) ), Tryptophan (Trp), glutamic acid (Glu), methionine (Met), citrulline (Cit), cystine (Cys), ⁇ -aminobutyric acid (ABA), ethanolamine (EtOHNH 2 ), sarcosine (Sar), ⁇ -aminobutyric acid (GABA), ⁇ -aminoisobutyric acid ( ⁇ -AiBA), hydroxyproline (Hyl
  • the external standard solution of the present invention is appropriately selected from the above amino acids according to the amino acid to be measured, and includes at least one amino acid contained in the following component A and at least one amino acid contained in the following components BD. Includes one. Specifically, it preferably contains at least one amino acid contained in the component A and contains at least one amino acid contained in the component B, and preferably contains at least one amino acid contained in the component C. Furthermore, those containing at least one amino acid contained in component D are preferred.
  • Component A Valine, glycine, alanine and glutamine
  • component B Serine, proline, threonine, taurine, leucine, isoleucine, lysine, histidine, phenylalanine and tyrosine
  • component C Asparagine, ornithine, arginine and tryptophan
  • component D Glutamic acid, methionine, citrulline and cystine Among the above components A, valine is preferred.
  • B components serine, proline, threonine, leucine, isoleucine, lysine, histidine, phenylalanine and tyrosine are preferable, and leucine, isoleucine, histidine, phenylalanine and tyrosine are more preferable.
  • C components tryptophan and asparagine are preferable, and tryptophan is more preferable.
  • D components citrulline and methionine are preferable, and citrulline is more preferable.
  • the external standard solution of the present invention includes ethanolamine, sarcosine, ⁇ -aminobutyric acid, ⁇ -aminoisobutyric acid, hydroxyproline, aspartic acid, ⁇ -aminoadipic acid, hydroxylysine as amino acids other than the above components A to D. It may contain 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, carnosine, anserine or ⁇ -aminobutyric acid (hereinafter abbreviated as E component).
  • the above components A to D are classified according to the ratio of the existing concentration of amino acids present in human plasma, and amino acids in human plasma in the order of A component, B component, C component and D component.
  • the existing concentration of is lowered.
  • This grouping is tailored to the ratio of the concentration of amino acids in human biological samples. More specifically, this grouping is not only matched to the ratio of the average concentration, but also (1) Considering the median, maximum value, minimum value, etc., amino acids with a high maximum concentration are set higher than the average concentration, and amino acids with a low minimum concentration are ratios of the average concentration. (2) Considering the amino acid concentration distribution, if there are many distributions higher than the average concentration, set it higher than the ratio of the average concentration, and lower the concentration than the average concentration.
  • the ratio of the average existing concentration it is set lower than the ratio of the average existing concentration, or (3) it is set by comprehensively considering these plural elements.
  • taurine simply belonging to the ratio of the average existing concentration belongs to group C, but because the maximum value of the existing concentration is high, it is set to group B of high concentration instead of group C. preferable.
  • isoleucine it belongs to group C when it is simply adjusted to the ratio of the average existing concentration, but according to the amino acid distribution, it is often present at a concentration higher than the average existing concentration.
  • B is preferably set.
  • the concentration of amino acids present in human plasma may be determined based on data obtained using a large number of specimens. However, the greater the number of specimens, the higher the accuracy and the more actual human plasma concentration. This is a preferable external standard solution reflecting the above.
  • the concentration ratio of amino acids in the external standard solution of the present invention is calculated using 6469 samples, and is excellent with little standard error. In general, when extracting n samples from a population with standard deviation ⁇ and N elements, the standard error of the sample mean is ⁇ ((Nn) / (N-1)) * ( ⁇ / ⁇ n) If N is sufficiently large, it is estimated by ⁇ / ⁇ n.
  • the concentration data is calculated from 6469 samples, for example, compared to the case where the concentration data is calculated from 300 samples, the standard error of the sample average is about 0.22 times, and it can be seen that data with a smaller standard error can be obtained.
  • the specific molar concentration ratio and preferred molar concentration of the amino acid groups of the A to D components are as shown in the following table.
  • the molar concentration ratio when the group A is 1 and the preferred molar concentration ratio are the molar concentration ratio when the amino acid is 1 when the A component is 1, and the A component is
  • the molar concentration ratio when the lowest amino acid is 1 is represented.
  • “but less than 1 time of group B” of the C component means that when the external standard solution of the present invention contains the B component and there is only one B component, the concentration of the amino acid is less than 1 time. When there are a plurality of amino acids, it indicates that the concentration is less than 1 times the lowest concentration of the amino acids.
  • D component “however, less than 1 time of group B and less than 1 time of group C” means that the external standard solution of the present invention contains B component, and when there is one B component, the amino acid concentration When the concentration is less than 1 time and there are a plurality of B components, the concentration is less than 1 time of the lowest concentration of amino acids, and the external standard solution of the present invention contains the C component, and there is one C component. Indicates that the concentration is less than 1 time of the amino acid concentration, and when there are a plurality of C components, the concentration is less than 1 time of the lowest amino acid concentration.
  • the concentration of the group A component in the external standard solution of the present invention is usually 0.0007M to 0.49M.
  • the lower limit is preferably 0.0008M or higher, which is higher than 767.7 ⁇ M of glutamine whose average concentration + 2SD is the highest among the group A components, and is higher than 1276.9 ⁇ M of glutamine whose highest concentration is among the group A components Is more preferably 0.0013M or higher.
  • the upper limit is preferably 0.1M or less, and more preferably 0.05M or less.
  • the groups B to C may be set so that the molar concentration ratio to the group A falls within the range shown in the above table.
  • the concentration of E component is less than 1 times the concentration of the lowest concentration amino acid when the external standard solution of the present invention contains the B component.
  • the concentration is less than 1 times the lowest concentration of amino acids
  • the concentration is less than 1 time of the lowest concentration of amino acids. Can be set.
  • the external standard solution of the present invention preferably does not allow the A component and B component and the D component or / and E component to coexist during storage. Specifically, for example, when the external standard solution of the present invention containing all components A to E is used, it is stored separately for components A, B, C, D, and E, and is necessary for use. It is preferable to mix and use an external standard solution containing all components A to E.
  • amino acids contained in the external standard solution of the present invention include, for example, those containing valine and at least one of leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, histidine, tryptophan and citrulline.
  • those containing valine and at least one of leucine and isoleucine are preferred, those containing valine, at least one of leucine and isoleucine, and at least one of phenylalanine and tyrosine are more preferred, and valine, leucine and isoleucine are preferred.
  • an amino acid is selected from valine and at least one of leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, histidine, tryptophan and citrulline as an external standard solution
  • concentration ratios and preferred concentration ratios are as follows: .
  • the concentration of valine is usually 0.0003M. ⁇ 0.49M.
  • the lower limit is preferably 0.0004 M or higher, which is higher than 341.4 ⁇ M, which is the average concentration of valine + 2SD, and more preferably 0.0005 M or higher, which is higher than 469.9 ⁇ M, which is the maximum concentration of valine.
  • the upper limit is preferably 0.1M or less, and more preferably 0.05M or less.
  • about other amino acids, what is necessary is just to set suitably in the range used as the said amino acid ratio.
  • the external standard solution of the present invention may be prepared by dissolving the above amino acid in water or a buffer solution or the like so that the concentration ratio is within the above concentration range.
  • buffers include phosphate buffers, citrate buffers, borate buffers, tris buffers such as tris (hydroxymethyl) aminomethane buffer, N, N-bis ( 2-hydroxyethyl) glycine (Bicine) buffer, 2- [4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazinyl] ethanesulfonic acid (HEPES) buffer, 3-morpholinopropanesulfonic acid (MOPS) buffer, acetic acid Good buffer solutions such as a buffer solution and a carbonate buffer solution can be used.
  • the external standard solution of the present invention is prepared according to the actual amino acid concentration balance in a human plasma sample by adjusting the concentration ratio with each amino acid based on a specific amino acid concentration.
  • 6469 human plasma specimens can be prepared based on the reference value of amino acid concentration shown in Table 3 of Example 1 below obtained by using a conventional standard substance.
  • an external standard substance having 5 levels of concentrations 1 to 5 as shown in Table 1 below may be prepared.
  • the concentration 3 is the closest to the average concentration in plasma, but as the external standard solution of the present invention, only the concentration 1 in Table 1 is provided, It is desirable to prepare and use one having a concentration of 2 to 5 in Table 1 by diluting it appropriately at the time of use.
  • the A component and the B component and the D component or / and the E component do not coexist as described in the storage section of the standard solution. It is preferable to prepare a mixture of two amino acids in advance. Furthermore, it is more preferable to prepare a final external standard substance by mixing two amino acid mixtures (1 and 2) prepared in advance and using an amino acid preparation with low stability in the solution. preferable. That is, in another preferred embodiment of the present invention, the external standard solution of the present invention is preferably prepared by a kit comprising two amino acid mixtures 1 and 2 and an amino acid for business preparation.
  • the amino acid mixture 1 contains amino acids having a relatively low concentration in plasma, and specific examples of these amino acids include ⁇ -AiBA, HyPro, Asp, ⁇ -AAA, Sar, ⁇ - HyLys, a EtOHNH 2, 3MeHis, 1MeHis, Ans , Car, GABA, ⁇ -ABA, Cit, Cys 2, Glu, Met , and the like.
  • the amino acid mixture 2 contains amino acids having a relatively high concentration in plasma. Specific examples of amino acids are Arg, Orn, Ile, Leu, Phe, Pro, Ser, Thr, Tyr, Tau, His, Lys. , Gly, Ala, Val etc.
  • the amino acid for preparation of a task is an amino acid having relatively low stability in a solution, and specific examples include Asn, Gln, Trp and the like.
  • the external standard substance of the present invention is prepared by mixing these reagents (that is, amino acid mixed solutions 1 and 2, amino acids for preparation of business).
  • the composition of the preferred external standard substance of the present invention prepared, for example, Asp, 3MeHis, EtONH 2, 1MeHis, HyPro, Sar, ⁇ -AAA, ⁇ -AiBA, ⁇ -HyLys, GABA, Ans, the Car like each 0.02 M, for example ⁇ -ABA 0.05M, Met, Cit, Glu, Cys 2 0.1M each, for example Trp, Orn, Asn, Arg etc. 0.25M each, for example Phe, Tyr, Tau, His, Ile, Ser , Leu, Thr, Pro, Lys etc. each containing 0.50M, for example, Val, Gly, Ala, Gln etc. containing 1.0M each.
  • External standard substance for amino acid analysis in plasma of the present invention is a mixture of various amino acids so as to become the above external standard solution of the present invention by dissolving a certain amount in a certain amount of water or buffer solution.
  • the amino acids are the same as those described in the external standard solution.
  • the external standard substance is preferably a freeze-dried external standard solution of the present invention.
  • the internal standard solution of the present invention is a so-called internal standard used in a quantitative analysis method using a calibration curve method, specifically, mainly a living body to be measured.
  • the internal standard solution of the present invention is characterized by containing an amino acid labeled with one or more stable isotopes, but is preferably prepared in accordance with the characteristics of the amino acid in the biological sample. That is, for example, the concentration of amino acids, the presence of contaminating components, detection sensitivity (especially detection sensitivity for liquid chromatograph-mass spectrometer), overlap of amino acid and internal standard substance peaks, or a combination of these factors In view of this, it is preferable to determine the type of amino acid added to the internal standard, the concentration of the internal standard, and the element labeled with a stable isotope.
  • the amino acid labeled with one or more stable isotopes in the internal standard solution of the present invention includes proline, glycine, valine, methionine, tryptophan, tyrosine, taurine, isoleucine, phenylalanine, asparagine, ornithine, ethanolamine, glutamic acid, 3-methylhistidine, serine, histidine and arginine, sarcosine, alanine, ⁇ -aminobutyric acid, ⁇ -aminoisobutyric acid, ⁇ -aminobutyric acid, threonine, hydroxyproline, leucine, aspartic acid, glutamine, lysine, ⁇ -aminoadipic acid , ⁇ -hydroxylysine, 1-methylhistidine, citrulline, carnosine, anserine, cystine and the like.
  • those containing at least proline, glycine, valine, methionine, tryptophan, tyrosine and taurine are preferred, and those containing at least proline, glycine, valine, methionine, tryptophan, tyrosine, taurine, isoleucine, phenylalanine and asparagine are more preferred.
  • Examples of stable isotopes in the internal standard solution of the present invention include 2 H, 13 C, 15 N, 18 O and the like, and 13 C, 15 N and the like are preferable.
  • the amino acid labeled with one or more stable isotopes preferably has a mass difference of 3 or more with the unlabeled amino acid.
  • the influence of the natural abundance of the isotopes in the unlabeled body is reduced, enabling more accurate analysis. can get.
  • the distribution of natural isotopes in alanine molecular formula; C 3 H 7 NO 2 , molecular weight 88
  • molecular weight 88 molecular weight 88 (95.8%), 89 (3.74%), 90 (0.34%), 91 (0.02%)
  • amino acids labeled with one or more stable isotopes include Pro-U 13 C 5 , 15 N, Gly-U 13 C 2 , 15 N, Val-U 13 C 5 , 15 N, Met -U 13 C 5 , 15 N, Trp-U 13 C 11 , 15 N 2 , Tyr-Ring- 13 C 6 , Tau-U 13 C 2 , Ile-U 13 C 6 , 15 N, Phe-U 13 C 9 , 15 N, Asn-U 13 C 4 , 15 N 2 , Orn-U 13 C 5 , EtONH 2 -1,1,2,2-d 4 , Glu-U 13 C 5 , 3MeHis-methyl-d 3 Ser-U 13 C 3 , 15 N, His-U 13 C 6 , 15 N 3 , Arg-U 15 N 4 and the like.
  • the concentration of the amino acid labeled with one or more stable isotopes is usually 10 to 300 ⁇ M.
  • proline is preferably lower than any amino acid concentration
  • taurine is higher than any amino acid concentration
  • proline is more preferably lower than any amino acid concentration. More specifically, the concentration decreases in the order of taurine> ethanolamine, glutamic acid, 3-methylhistidine, serine, histidine, arginine, tyrosine> asparagine> isoleucine, ornithine, phenylalanine, tryptophan> glycine, valine, methionine> proline. It is preferable to set as follows.
  • the internal standard substance of the present invention is such that the amino acid labeled with one or more stable isotopes as described above falls within the above concentration range in accordance with the characteristics of the amino acid in the biological sample. It is prepared by dissolving in water or a buffer solution. Specifically, it can be prepared based on the reference value relating to the amino acid concentration in Table 3 in the following Examples.
  • the buffer solution may be the same as the external standard solution of the present invention.
  • the internal standard substance of the present invention is a mixture of various amino acids so as to be the internal standard solution of the present invention by dissolving a certain amount in a certain amount of water or buffer.
  • the amino acids are the same as those described in the internal standard solution.
  • the internal standard substance is preferably a freeze-dried internal standard solution of the present invention.
  • Quantitative Analysis Method for Plasma Amino Acids of the Present Invention include external standard methods (that is, methods using the external standard solution or external standard substance of the present invention) and internal standard methods. is there.
  • external standard methods that is, methods using the external standard solution or external standard substance of the present invention
  • internal standard methods that behaves in the same manner as the sample. It becomes possible to increase the accuracy of quantification. That is, in the present invention, it is possible to carry out only by a method using an external standard solution or an external standard substance, or a method using an internal standard solution or an internal standard substance, but by using both together, More accurate quantitative analysis can be performed.
  • the amino acid quantification method using the external standard solution or the external standard substance in the present invention may be carried out according to a calibration curve method known per se. Specifically, for example, the external standard solution (or external standard of the present invention) is used. 2) diluted solution, 4x diluted solution, 10x diluted solution and 20x diluted solution of the substance dissolved in water etc.), and measuring the stock solution and these diluted solutions with appropriate analytical method, peak A calibration curve representing the relationship between area or peak height and concentration is prepared. Thereafter, for example, amino acid to be measured is measured using human plasma, and the concentration is calculated by applying the obtained peak area or peak height to the calibration curve.
  • the analysis method may be any analysis method usually used in this field, and specifically, for example, liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry (LC-) MS-MS), liquid chromatography-fluorescence analysis, liquid chromatography-UV detection, etc., among which LC-MS using a mass spectrometer, LC-MS-MS, etc. are preferred.
  • LC-MS liquid chromatography-mass spectrometry
  • MS-MS liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry
  • liquid chromatography-fluorescence analysis liquid chromatography-UV detection, etc.
  • These analysis conditions may be performed according to a method known per se.
  • the labeling reagent since most amino acids have very weak absorption, fluorescence, and electrochemical response, it is preferable to perform the analysis after labeling the amino group of the amino acid according to the analysis conditions. In this case, it is preferable to use a labeling reagent that can exhibit higher sensitivity and high selectivity.
  • Specific examples of the labeling reagent include carbamate compounds described in Patent Document 1, among which 3-amino Pyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate (APDS) is preferred.
  • the amino acid quantification method using the internal standard solution or the internal standard substance may be performed according to a method using a known internal standard.
  • an internal standard solution or an internal standard substance is used.
  • a sample dissolved in water or the like) is added to a specimen such as human plasma, and the amino acid to be measured and the amino acid labeled with a stable isotope in an internal standard solution are used to convert the external standard to the external standard. It is measured by the method described in the quantitative method using liquid.
  • the ratio is obtained from the peak area or peak height of the amino acid to be measured and the peak area or peak height of the amino acid labeled with a stable isotope, and the ratio is obtained based on the ratio. This is done by correcting the time error and calculating the concentration of the amino acid to be measured.
  • Precolumn derivatization was performed using the obtained supernatant fraction and a labeling reagent (3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent). Specifically, add 4 ⁇ L of the supernatant fraction to 12 ⁇ L of 200 mM borate buffer (pH 8.8), mix well, and further add 3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent (20 mg). 4 ⁇ L dissolved in 1 mL of acetonitrile) was added and mixed well, and then heated at 55 ° C. for 5 minutes.
  • a labeling reagent 3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent.
  • amino acid concentration plasma balance amino acid concentration
  • Table 3 The average density, maximum density, minimum density, and standard deviation are shown in Table 3 below. The graph is shown in FIG.
  • Example 1 Preparation of External Standard Solution of the Present Invention (Plasma Balance Amino Acid Mixed Substance Containing Solution)
  • Various amino acid products (EtONH 2 , Gly, Sar, Ala, GABA, ⁇ -AiBA, ⁇ -ABA, Ser, Pro, Val, Thr) , Tau, Hypro, Leu, Ile, Orn, Asp, Lys, Glu, Met, His, ⁇ -AAA, ⁇ -HyLys, Phe, 1MeHis, 3MeHis, Arg, Cit, Tyr, Car, Ans, Cys 2 or more, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), taking into account the amino acid concentration ratio in plasma [that is, the human plasma balance amino acid concentration determined in Experimental Example 1 (see Table 3 and FIG. 1)] and amino acid stability, The following amino acid mixtures 1 and 2 were prepared.
  • Amino acid mixture 1 Contains ⁇ -AiBA, HyPro, Asp, ⁇ -AAA, Sar, ⁇ -HyLys, EtONH 2 , 3MeHis, 1MeHis, Ans, Car and GABA 200 ⁇ M, ⁇ -ABA 500 ⁇ M, Cit, Cys 2 , Glu and Met 1000 ⁇ M
  • Aqueous amino acid mixture 2 Aqueous solution containing 2500 ⁇ M Arg and Orn, 5000 ⁇ M Ile, Leu, Phe, Pro, Ser, Thr, Tyr, Tau, His and Lys, and 10,000 ⁇ M Gly, Ala and Val.
  • Table 4 below shows the contents of the external standard solution (plasma balance amino acid mixed standard solution) of the present invention prepared from the above results. Further, a graph for density 1 and density 5 is shown in FIG.
  • Comparative Example 1 External Standard Solution as Conventional Product
  • an amino acid mixed standard solution Type B (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • Amino acid mixed standard solution Type ANII (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used to prepare an amino acid mixed standard solution.
  • Table 4 below shows the contents of the amino acid mixed standard solution together with the external standard solution of the present invention. Further, FIG. 1 shows a graph for the density 1 'and the density 5'.
  • Example 2 Preparation of Internal Standard Solution of the Present Invention
  • the following stable isotope-labeled amino acids were obtained from Ajinomoto Co., Inc., Cambridge Isotope Laboratories, Isotec, and Gln-U 13 C 5 , 15 N 2 (100 ⁇ M), Arg-U 15 N 4 (100 ⁇ M), His-U 13 C 6 , 15 N 3 (100 ⁇ M), Glu-U 13 C 5 , 15 N (100 ⁇ M), Ser-U 13 C 3 , 15 N (100 ⁇ M), Gly-U 13 C 2 , 15 N (50 ⁇ M), Ala-3,3,3-d 3 (100 ⁇ M), Leu-5,5,5-d 3 (80 ⁇ M), Lys-U 13 C 6 , 15 N 2 (130 ⁇ M), Val-U 13 C 5 , 15 N (50 ⁇ M), Met-U 13 C 5 , 15 N (50 ⁇ M), Pro-U 13 C 5 , 15 N (25 ⁇ M),
  • Non-Patent Document 4 As a comparative control, the internal standard solution described in Non-Patent Document 4 was prepared and used as an internal standard solution (conventional internal standard solution) as a comparative example for Example 2.
  • Table 5 below shows various amino acids when measuring various amino acid concentrations in human plasma using the internal standard solution (internal standard solution of the present invention) or the internal standard solution of the comparative example (conventional internal standard solution).
  • the internal standard solution for is shown.
  • those with gray in the frame represent amino acids whose stable isotopes are not used as internal standard solutions.
  • various stable isotopes are used in consideration of the retention time with amino acids not labeled with stable isotopes, the physical properties of the compounds, the results of addition recovery tests, etc. The optimum amino acid was selected from the labeled amino acids.
  • Example 3 Quantitative analysis of amino acids using the external standard solution of the present invention
  • Precolumn derivatization was performed using the obtained supernatant fraction and a labeling reagent (3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent). Specifically, 20 ⁇ L of the supernatant fraction was added to 60 ⁇ L of 200 mM borate buffer (pH 8.8) and mixed well. Further, 20 ⁇ L of 3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent (20 mg dissolved in 1 mL of acetonitrile) was added and mixed well, followed by heating at 55 ° C. for 10 minutes. Next, the solution was allowed to cool at room temperature, and 100 ⁇ L of a 0.1% formic acid aqueous solution was added and mixed well to obtain an analysis sample for high performance liquid chromatography-mass spectrometry.
  • a labeling reagent 3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent.
  • the addition recovery rate of the Examples is a value calculated based on a calibration curve prepared using the external standard solution (plasma balance amino acid mixed standard solution) of Example 1.
  • Comparative Example 2 Quantitative Analysis of Amino Acids Using External Standard Solution of Comparative Example 1
  • Example 3 (6) as the external standard solution, the concentrations 1 ′ to 5 ′ in Table 4 (conventional amino acid mixed standard solution) 5 Except for using points, the recovery rate of addition of amino acid in human plasma was determined by the same method as in Example 3. The results are shown in Table 6 together with the results of Example 3.
  • the addition recovery rate of the comparative example is a value calculated based on a calibration curve prepared using an external standard solution (conventional amino acid mixed standard solution) prepared as a comparative control.
  • the dilution ratio of the lower limit concentration with respect to the upper limit concentration is increased, and the calibration is performed. It was found that the points need to be increased (for example, 10 calibration points at 1000 times the concentration).
  • Example 4 Quantitative analysis of amino acids in an external standard solution using the internal standard solution of the present invention
  • the internal standard solution of the present invention prepared in Example 2 (Example 2 in Table 5) was used as an internal standard.
  • the conventional internal standard solution prepared in Example 2 (comparative example in Table 5) was used as the internal standard.
  • the external standard solution (plasma balance amino acid mixed standard solution) of the present invention having a concentration of 1 in Table 4 obtained in Example 1 was successively 5/4 times, 5/3 times, 2 times, 5/2 times, 10 concentrations were prepared as amino acids for measurement by serial dilution to 10/3 times, 5 times, 10 times, 20 times, and 40 times.
  • Precolumn derivatization was performed using 3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent. 10 ⁇ L of the solution containing the internal standard solution of the present invention described in (1) above was added to 185 ⁇ L of 200 mM borate buffer (pH 8.8) and mixed well. Further, 5 ⁇ L of 3-aminopyridyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate reagent (20 mg dissolved in 1 mL of acetonitrile) was added, mixed well, and heated at 60 ° C. for 5 minutes to make a sample for analysis. .
  • a standardized response factor was calculated using the obtained measurement results. That is, the peak area ratio was divided by the concentration value, the response factor was calculated, and the response factor of concentration 8 was set to 1.0 and normalized.
  • Table 7 shows the response factors obtained from the results using the internal standard solution of the present invention
  • Table 8 shows the response factors obtained from the results using the conventional internal standard solution. Tables 7 and 8 describe only amino acids having different internal standard solutions.
  • the present invention provides an external standard solution that matches the ratio of the concentration of the amino acid to be analyzed in the quantitative analysis of amino acids in plasma, and a method for quantifying amino acids using the external standard solution.
  • the calibration point for preparing the calibration curve can be reduced, the concentration range of amino acids to be analyzed can be narrowed down, and quantitative analysis of amino acids can be performed with higher accuracy. Therefore, the present invention has a remarkable effect as compared with the prior art and is extremely useful.

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Abstract

　(1)下記A成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、0.0007M～0.49M、及び(2)(i)下記B成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.2～0.9倍濃度、(ii)下記C成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.1～0.4倍濃度、又は、(iii)下記D成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.05～0.2倍濃度含有する、血漿中アミノ酸分析用外部標準液；［A成分］バリン、グリシン、アラニン及びグルタミン ［B成分］セリン、プロリン、スレオニン、タウリン、ロイシン、イソロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン及びチロシン ［C成分］アスパラギン、オルニチン、アルギニン及びトリプトファン ［D成分］グルタミン酸、メチオニン、シトルリン及びシスチン。

Description

血漿中アミノ酸分析用標準液
　本発明は、アミノ酸分析用標準液、特に、外部又は内部標準物質用途の標準液、並びにそれらを用いたアミノ酸の定量方法に関する。
　近年、生体内の代謝物は、遺伝的な要因だけでなく、環境的な要因も多く受けていることが判り、遺伝子やタンパク質の分析と同様に、これら代謝物の分析は、病気の診断や健康状態の指針として注目されている。中でも、アミノ酸やアミンなどのアミノ酸関連化合物は最も多く存在する代謝物群のひとつであり（例えば、非特許文献１）、その定量分析は古くから行われ、様々な分析方法が開発されてきた。
　一方、定量分析においては、通常、分析対象化合物の測定点を挟んで複数の濃度の標準物質を分析して検量線を作製する、検量線法が一般的に用いられる。このような検量線法による定量分析では、既知濃度の外部標準を用いて濃度とシグナル（信号、具体的には、ピーク面積やピーク高さなどを表す）との相関を予め求め、そこで得られた情報（つまり、検量線）に基づいて検体試料中の濃度を求める。よって、検量線法を用いる定量分析においては、外部標準（基準）から得られる検量線が基準となるので、高精度な解析のためには定量用の標準品が極めて重要となる。そして、検量線法による定量分析を高精度に行うためには、いくつかの異なる濃度系列の標準品を用意し、実際に、それらを測定することで検量線を作製し、且つ、検体試料中の測定対象の濃度が検量線作製に使用した標準品の濃度間に入っていることが精度のよい定量をする上で重要となる。具体的には、検体試料中の対象の濃度が50μM(μmol/l)の検体であれば、25μMから75μMの標準品を用いるのが好ましい。更に、この際の標準品の検量点（測定点）の範囲は、狭い方が、濃度とシグナルとの直線性が確保されやすいため好ましい。より具体的に述べれば、1μMから100μMで検量点をとるよりも、25μMから75μMで検量点をとるのが好ましい。
　しかしながら、生体内のアミノ酸（アミノ酸関連化合物）は種類が多い。例えば、株式会社エスアールエルのアミノ酸分析の検査項目では、39種類のアミノ酸関連化合物を分析対象として挙げている（例えば、非特許文献２）。そして、生体内のアミノ酸濃度はアミノ酸の種類により大きく異なり、濃度の高いアミノ酸と濃度の低いアミノ酸では、１００倍程度（２桁）の濃度差があることが知られている。そのため、既存の混合標準液［例えば、アミノ酸混合標準液AN-II型（コード番号：015-14461、011-14463）、Ｂ型（コード番号：016-08641、012-08643）、Ｈ型（コード番号：013-08391、019-08393）など（いずれも和光純薬工業株式会社より販売）］を用いて分析を行う際には、各アミノ酸関連化合物の濃度範囲に依存して、標準物質または検体試料の希釈が必要になる等、準備に手間を要するという課題があった。
　一方、ヒト血漿中のアミノ酸に対する参照標準物質についての報告がなされているが（非特許文献３）、該報告における標準物質は、不特定多数のアメリカ人の男女100名から得た血漿を混合させた血漿プールであるため、ロット間による濃度値のバラツキを避けることはできなかった。また、これを標準液として用いてアミノ酸測定を行った場合、当該標準物質に含まれる各種アミノ酸の濃度は100人の平均値となっているため、検体のアミノ酸濃度が平均値を超えるものであった場合には、その濃度は検量線の範囲から外れ、測定精度において信頼性を欠いていた。更に、該標準物質は、アミノ酸以外の種々の生体物質を含むものであるため、これら物質による測定値への影響の可能性を否定できず、高精度な定量分析を行ための標準物質として用いるには課題を有していた。
　よって、測定するアミノ酸の種類に応じて濃度を調整する必要がなく、１つの溶液を適宜希釈したものを用いれば、生体由来の検体中の各種アミノ酸について高精度に定量できる検量線を作製し得る標準物質の開発が望まれていた。
　さらにまた、検量線法を用いる定量分析法には、いわゆる、外部標準法と内部標準法などがあるが、内部標準物質についても外部標準物質と同様に、検体試料の特性に合わせて標準物質を設計することにより、定量精度を上げることが可能となる。特に質量分析計を検出器とした場合、試料中のマトリックス効果の影響は大きく、内部標準物質を使用することは、精度よく測定する上で非常に重要なものとなる。
　この内部標準法を用いたアミノ酸の測定については、いくつかの研究が報告されているが（例えば、非特許文献４、５）、従来の内部標準物質は、濃度とシグナルとの直線性が悪いものもあり、これらを用いた場合にアミノ酸の測定の精度が良くない等の問題を有していた。そのため、このような問題を解消した内部標準物質の開発が望まれていた。
WO2003/069328
B. D. Bennett, E. H. Kimball, M. Gao, R. Osterhout, S. J. Van Dien and J. D. Rabinowitz, Nat. Chem. Biol., 5, 593-599 (2009). http://www.srl.info/srlinfo/kensa_ref_CD/KENSA/SRL6354.htm http://www.nist.gov/cstl/analytical/organic/metabolitesinserum.cfm Kazutaka Shimbo, Takashi Oonuki, Akihisa Yahashi, Kazuo Hirayama and Hiroshi Miyano, Rapid Commun. Mass Spectrom. 2009; 23: 1483-1492. E. A. McGaw, K. W.  Phinney and M. S. Lowenthal. J Chromatogr A. 2010; 1217: 5822-5831.
　本発明は、上述の状況を鑑みてなされたものであり、その解決しようとする課題は、アミノ酸の定量を簡便に、精度良く実施することにある。より詳細には、血漿中に存在するアミノ酸の定量分析を簡便、高精度に分析するための、外部標準液、外部標準物質、内部標準液、及び、内部標準物質、並びに、それらを用いた血漿中アミノ酸の定量方法の提供を課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するため、先ず、6469検体のヒト血漿検体中のそれぞれのアミノ酸濃度を分析することによって基準となるヒト血漿中の各アミノ酸の濃度分布を統計学的に求めた。そして、該濃度分布を元に外部標準液を調製した。その結果、該外部標準液は、従来のものと異なり、外部標準液とこれを適宜希釈したものを用いて検量線を作製すればほとんどの検体中の各種アミノ酸濃度はこれらを用いた検量線内に入るようになるため、精度よく検体中のアミノ酸濃度を測定し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。更に、本発明者らは、例えば質量分析計を検出器とした液体クロマトグラフを用いる場合に、安定同位体で標識した特定のアミノ酸を内部標準物質として用いることにより、内部標準物質の濃度とシグナルとの関係が直線となり、高精度なアミノ酸分析が可能となることを見出し、本発明を完成する至った。
　すなわち、本発明の血漿中アミノ酸分析用外部標準液（以下、単に本発明の外部標準液と略記する場合がある）は、6469検体もの検体データから得た血漿中の各種アミノ酸濃度分布に基づいて、各種アミノ酸を実際の血漿中の濃度バランスで含有するものであり、当該標準液をアミノ酸の定量分析の検量線作製用に用いることにより、実際の血漿中アミノ酸濃度の最小濃度から最大濃度の大部分をカバーするような濃度差で検量線を作製することができ、その結果、従来よりも簡便で精度良くアミノ酸分析を行うことができるという効果を奏する。また、本発明の外部標準液は、例えば液体クロマトグラフ法、ガスクロマトグラフ法、超臨界流体クロマトグラフ法、電気泳動法、誘導結合プラズマ法等と質量分析を組みあわせた各種分離分析方法に適し、特に質量分析を組みあわせたクロマトグラフ法による各種アミノ酸の分離分析測定に適することを特徴とする。
　すなわち、本発明の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「(1)下記A成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき0.0007M(mol/l)～0.49M、及び(2)(i)下記B成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.2～0.9倍濃度、(ii)下記C成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.1～0.4倍濃度、且つ、B成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、又は、(iii)下記D成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.05～0.2倍濃度、且つ、B成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、且つ、C成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度を含有する、血漿中アミノ酸分析用外部標準液；
［A成分］
バリン、グリシン、アラニン及びグルタミン
［B成分］
セリン、プロリン、スレオニン、タウリン、ロイシン、イソロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン及びチロシン
［C成分］
アスパラギン、オルニチン、アルギニン及びトリプトファン
［D成分］
グルタミン酸、メチオニン、シトルリン及びシスチンであることを特徴とする。
　また、本発明の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「(1)A成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき0.0007M～0.49M、及び
(2)B成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.2～0.9倍濃度含有する」ことを特徴とする。
　また、本発明の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「上記外部標準液に、更に、C成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.1～0.4倍濃度、且つ、B成分のアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度含有する」ことを特徴とする。
　更に、本発明の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「上記外部標準液に、更に、D成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.05～0.2倍濃度、B成分のアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、且つ、C成分のアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度含有する」ことを特徴とする。
　また、本発明の別の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「バリンと、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、及びシトルリンの少なくとも１つとを含んでなり、バリンを0.0003M～0.49M、ロイシンを含む場合にはバリンの0.1～1倍未満濃度、イソロイシンを含む場合にはバリンの0.05～0.7倍濃度、フェニルアラニンを含む場合にはバリンの0.1～0.6倍濃度、チロシンを含む場合にはバリンの0.1～0.7倍濃度、ヒスチジンを含む場合にはバリンの0.1～0.8倍濃度、トリプトファンを含む場合にはバリンの0.1～0.6倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン又はヒスチジンを含む場合には、これらの１倍未満濃度、シトルリンを含む場合にはバリンの0.01～0.3倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン又はトリプトファンを含む場合には、これらの１倍未満濃度含有する」ことを特徴とする。
　さらに、本発明の別の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「バリンと、ロイシン及びイソロイシンの少なくとも１つとを含んでなり、バリンを0.0003M～0.49M含有し、ロイシンを含む場合にはバリンの0.1～1倍未満濃度、イソロイシンを含む場合にはバリンの0.05～0.7倍濃度含有する」ことを特徴とする。
　さらにまた、本発明の別の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「上記標準液に、更に、フェニルアラニン及びチロシンの少なくとも１つを含んでなり、フェニルアラニンを含む場合にはバリンの0.1～0.6倍濃度、チロシンを含む場合にはバリンの0.1～0.7倍濃度含有する」ことを特徴とする。
　また、本発明の別の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「上記標準液に、更に、ヒスチジン及びトリプトファンの少なくとも１つを含んでなり、ヒスチジンを含む場合にはバリンの0.1～0.8倍濃度、トリプトファンを含む場合には、バリンの0.1～0.6倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン又はヒスチジンを含む場合には、これらの１倍未満濃度含有する」ことを特徴とする。
　更にまた、別の本発明の別の一形態において、血漿中アミノ酸分析用外部標準液は、「上記標準液に、更に、シトルリンを含んでなり、シトルリンをバリンの0.01～0.3倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン又はトリプトファンを含む場合には、これらの１倍未満濃度含有する」ことを特徴とする。
　つまり、本発明は、従来の市販のほぼ一律濃度のアミノ酸を混合して調製した外部標準物質とは異なり、実際のヒトの血漿中のアミノ酸存在濃度の比率（アミノ酸バランス）に合わせて調製した外部標準液を提供することができ、該外部標準液から数個～10個程度の希釈液を調製し、これらを用いれば、ヒトの血漿中のアミノ酸の定量分析のための各種アミノ酸の検量線を作製することができ、当該外部標準液をアミノ酸の定量方法の標準液として用いることによって、生体内のアミノ酸の定量を、従来の標準物質を用いた場合と比較して、簡便で精度よく分析することができる。
　また、本発明の血漿中アミノ酸分析用内部標準液（以下、単に本発明の内部標準液と略記する場合がある）は、濃度とシグナルとの間で良好な直線性を示すため、高精度なアミノ酸測定を可能とし、且つ、クロマトグラフ法において用いた場合、内部標準液中のアミノ酸と測定対象となるアミノ酸の保持時間に差がほとんどないため、測定を可能とするという効果を奏するものである。
　本発明の内部標準液は、「１つ以上の安定同位体で標識された、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン及びタウリンを含むこと」を特徴とする。
　さらに、本発明の内部標準液は、「１つ以上の安定同位体で標識された、プロリン、グリシン、バリン、トリプトファン、チロシン、タウリン、イソロイシン、フェニルアラニン及びアスパラギンを含むこと」を特徴とする。
　さらにまた、本発明の内部標準液は、「１つ以上の安定同位体で標識された、プロリン、グリシン、バリン、トリプトファン、チロシン、タウリン、イソロイシン、フェニルアラニン、アスパラギン、オルニチン、エタノールアミン、グルタミン酸、3-メチルヒスチジン、セリン、ヒスチジン、及び、アルギニンを含むこと」を特徴とする。
　本発明は、血漿中アミノ酸の特性に合わせた、例えば、クロマトグラフ法において保持時間の差異がほとんどなく、且つ濃度とシグナルとの関係が直線に保たれるという効果を奏する内部標準液を提供するものであり、上記の如き本発明の内部標準液をアミノ酸の定量方法に用いると、生体内のアミノ酸の定量を簡便で高精度に分析することが可能となる。
　本発明のさらにまた別の視点において、本発明のアミノ酸の定量方法は、「上記外部標準液若しくは外部標準物質を用いること」を特徴とし、また、「上記外部標準液若しくは外部標準物質に、更に、内部標準液又は内部標準物質を用いること」を特徴とし、さらにまた、「上記内部標準液又は内部標準物質を用いること」を特徴とする。このようにすることにより、血漿中のアミノ酸の定量を簡便且つ精度よく分析することができる。また、本発明の定量方法においては、特に、質量分析計により測定することが好ましい。したがって、本発明のアミノ酸の定量方法は、従来の外部標準物質又は／及び内部標準物質を用いた場合に比較して、血漿中のアミノ酸の定量を簡便に分析できるだけでなく、格段に優れた精度で分析することができる。
　本発明の標準液は、6469検体ものヒト血漿検体を個々に分析したデータを元にヒト血漿中の各種アミノ酸の濃度分布を統計学的に求め、それに準じて各種アミノ酸濃度を設定している。よって、ヒト血漿中アミノ酸の標準誤差が非常に低く、該標準液及びこれを適宜希釈したものをアミノ酸の定量分析用の検量線作製のために用いることで精度の高い測定を可能とする。また、従来の標準液は、ほぼ同一濃度のアミノ酸を混合した混合溶液であったため、各種アミノ酸の測定濃度範囲が作製する検量線の範囲内に入るようにするためには、非常に多くの検量点で測定を行う必要があった。しかし、本発明の標準液においては、上記のように多量のヒト血漿検体を分析したデータを元にアミノ酸濃度を設定しているため、これを特定の複数の希釈倍率で希釈する一連の操作（数個から10個以内の希釈系列の作製）を一旦行えば、分析対象とする血漿中の各種アミノ酸濃度に合わせた検量線用標準液を簡便に提供することができる。その結果、検量点を減らし、簡便な測定を可能とし、更に、精度の高い定量分析を可能とする。
　また、本発明の内部標準液は、従来のアミノ酸の内部標準液と比較して、これを適宜希釈して用いれば濃度とシグナルとの関係が直線性になるため、高精度なアミノ酸測定を可能とする。特にクロマトグラフ法において用いた場合、内部標準液中のアミノ酸と測定対象となるアミノ酸の保持時間に差がほとんどないため、高精度な測定を可能とする。
　更に、本発明の血漿中アミノ酸の測定方法においては、上記本発明の外部標準液と、本発明の内部標準液とを組み合わせて用いることで、より精度の高い定量分析を可能とする。
　従って、本発明は血漿中アミノ酸の定量分析において極めて有用なものである。
実験例１で測定した各種アミノ酸の、平均濃度、最大濃度、最小濃度、平均濃度＋２ＳＤ（標準偏差）及び平均濃度－２ＳＤ（標準偏差）、実施例１で調製した本発明の外部標準液（濃度１及び濃度５）、並びに比較例１で調製した従来のアミノ酸混合標準液（濃度１’及び濃度５’）の濃度分布について表したグラフである。
本発明の血漿中アミノ酸分析用外部標準液（本発明の外部標準液）
　本発明の外部標準液は、検量線法を用いる定量分析法で採用する、いわゆる、外部標準のために用いられるものであり、具体的には、測定対象のヒトの生体試料中の各種アミノ酸の存在濃度の比率に合わせて、標準物質（基準）としての複数のアミノ酸製品（市販品）を調製して混合した溶液であり、外部混合標準液ともいう。
　本発明の外部標準液を用いて測定するアミノ酸としては、例えば、バリン（Val）、グリシン（Gly）、アラニン（Ala）、グルタミン（Glu）、セリン（Ser）、プロリン（Pro）、スレオニン（Thr）、タウリン（Tau）、ロイシン（Ler）、イソロイシン（Ile）、リジン（Lys）、ヒスチジン（His）、フェニルアラニン（Phe）、チロシン（Tyr）、アスパラギン（Asn）、オルニチン（Orn）、アルギニン（Arg）、トリプトファン（Trp）、グルタミン酸（Glu）、メチオニン（Met）、シトルリン（Cit）、シスチン（Cys）、α-アミノ酪酸（ABA）、エタノールアミン（EtOHNH2）、ザルコシン（Sar）、γアミノ酪酸（GABA）、β-アミノイソブチル酸（β-AiBA）、ヒドロキシプロリン（HyPro）、アスパラギン酸（Asp）、α-アミノアジピン酸（α-AAA）、ヒドロキシルリジン（HyLys）、１-メチルヒスチジン（1MeHis）、3-メチルヒスチジン（3MeHis）、カルノシン（Car）、アンセリン（Ans）等が挙げられるが、特に、バリン（Val）、グリシン（Gly）、アラニン（Ala）、グルタミン（Glu）、セリン（Ser）、プロリン（Pro）、スレオニン（Thr）、タウリン（Tau）、ロイシン（Ler）、イソロイシン（Ile）、リジン（Lys）、ヒスチジン（His）、フェニルアラニン（Phe）、チロシン（Tyr）、アスパラギン（Asn）、オルニチン（Orn）、アルギニン（Arg）、トリプトファン（Trp）、グルタミン酸（Glu）、メチオニン（Met）、シトルリン（Cit）、シスチン（Cys）等が好ましい。
　本発明の外部標準液は、測定するアミノ酸に応じて、上記アミノ酸より適宜選択されるが、下記A成分に含まれるアミノ酸を少なくとも１つ含み、且つ、下記B～D成分に含まれるアミノ酸を少なくとも１つ含むものである。具体的には、A成分に含まれるアミノ酸を少なくとも１つ含み、且つ、B成分に含まれるアミノ酸を少なくとも１つ含むものが好ましく、更に、C成分に含まれるアミノ酸を少なくとも１つ含むものが好ましく、更に、D成分に含まれるアミノ酸を少なくとも１つ含むものが好ましい。
［A成分］
バリン、グリシン、アラニン及びグルタミン
［B成分］
セリン、プロリン、スレオニン、タウリン、ロイシン、イソロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン及びチロシン
［C成分］
アスパラギン、オルニチン、アルギニン及びトリプトファン
［D成分］
グルタミン酸、メチオニン、シトルリン及びシスチン
　上記A成分の中でも、バリンが好ましい。
　上記B成分の中でも、セリン、プロリン、スレオニン、ロイシン、イソロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン及びチロシンが好ましく、ロイシン、イソロイシン、ヒスチジン、フェニルアラニン、チロシンがより好ましい。
　上記C成分の中でもトリプトファン、アスパラギンが好ましく、トリプトファンがより好ましい。
　上記D成分の中でもシトルリン、メチオニンが好ましく、シトルリンがより好ましい。
　尚、本願発明の外部標準液は、上記A～D成分以外のアミノ酸として、エタノールアミン、ザルコシン、γアミノ酪酸、、β-アミノイソブチル酸、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、α-アミノアジピン酸、ヒドロキシリジン、１-メチルヒスチジン、3-メチルヒスチジン、カルノシン、アンセリン又はα-アミノブチル酸（以下、E成分と略記する）を含んでいてもよい。
　上記A～Dの成分は、ヒトの血漿中に存在するアミノ酸の存在濃度の比率に合わせて分類したものであり、A成分、B成分、C成分、D成分の順でヒトの血漿中のアミノ酸の存在濃度が低くなる。このグループ分けは、ヒトの生体試料中のアミノ酸の存在濃度の比率に合わせたものであるが、より具体的には、単に平均存在濃度の比率に合わすことだけでなく、(1)存在濃度の中央値、最大値及び最小値などを考慮して、存在濃度の最大値が高いアミノ酸については平均存在濃度の比率より高めに設定し、存在濃度の最小値が低いアミノ酸については平均存在濃度の比率より低めに設定する、(2)アミノ酸の濃度分布を考慮して、平均存在濃度より高い濃度に多く分布している場合は平均存在濃度の比率より高めに設定し、平均存在濃度より低い濃度に多く分布している場合は平均存在濃度の比率より低めに設定する、又は、(3)これらの複数の要素を総合的に考慮して設定する等によりなされる。具体的には、例えば、タウリンの場合、単に平均存在濃度の比率に合わせるとグループCに属するが、存在濃度の最大値が高いため、グループCではなく高濃度のグループBに設定されるのが好ましい。また、イソロイシンの場合、単に平均存在濃度の比率に合わせるとグループCに属するが、アミノ酸分布によれば、平均存在濃度よりも高い濃度で存在することが多いため、グループCよりも高濃度のグループBに設定されるのが好ましい。
　尚、ヒトの血漿中に存在するアミノ酸の存在濃度は、多数の検体を用いて得たデータを元に求めればよいが、検体数が多ければ多い程高い精度で、より実際のヒト血漿中濃度を反映した好ましい外部標準液となる。本発明の外部標準液におけるアミノ酸の濃度比は、6469検体を用いて算出されたものであり、標準誤差の少ない優れたものである。尚、一般に、標準偏差σ、要素数Nの母集団からn個の標本を抽出するとき、標本平均の標準誤差は、√((N-n)/(N-1))*(σ/√n) により推定され、Nが十分大きい場合には、σ/√n により推定される。6469検体から濃度データを算出した場合、例えば300検体から濃度データを算出した場合と比較して、標本平均の標準誤差は約0.22倍となり、より標準誤差の少ないデータが得られることが判る。
　上記A～D成分のアミノ酸群の具体的なモル濃度比、並びに好ましいモル濃度は、以下の表のようになる。尚、表中、グループAを１とした時のモル濃度比及び好ましいモル濃度比については、A成分が１つの場合には、そのアミノ酸を１とした時のモル濃度比であり、A成分が複数ある場合には最も低濃度のアミノ酸を１とした時のモル濃度比を表す。また、C成分の“但し、グループBの1倍未満”とは、本発明の外部標準液がB成分を含み、B成分が１つの場合には、そのアミノ酸濃度の１倍未満濃度、B成分が複数の場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度となることを表す。D成分の“但し、グループBの1倍未満、且つ、グループCの1倍未満”とは、本発明の外部標準液がB成分を含み、B成分が１つの場合には、そのアミノ酸濃度の１倍未満濃度、B成分が複数の場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度であって、且つ、本発明の外部標準液がC成分を含み、C成分が１つの場合には、そのアミノ酸濃度の１倍未満濃度、C成分が複数の場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度となることを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
　また、本発明の外部標準液中のグループA成分の濃度は、通常、0.0007M～0.49Mである。その下限は、グループＡ成分の中で平均濃度+2SDが最も高いグルタミンの767.7μMよりも濃度が高い0.0008M以上が好ましく、グループＡ成分の中で最大濃度が最も高いグルタミンの1276.9μMよりも濃度が高い0.0013M以上がより好ましい。上限は、0.1M以下が好ましく、0.05M以下がより好ましい。グループB～Cは、グループAに対するモル濃度比が上記表の範囲となるように設定されればよい。
　尚、本発明の外部標準液が上記E成分を含む場合、E成分の濃度は、本発明の外部標準液が、B成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、且つ、C成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、且つ、D成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度となるようにして設定されればよい。
　本発明の外部標準液は、保存時には、A成分及びB成分と、D成分又は／及びE成分とを共存させないことが好ましい。具体的には例えば、本発明の外部標準液としてA～E成分全てを含むものを使用する場合、A成分、B成分及びC成分とD成分及びE成分とに分けて保存し、使用時に必要量を混合してA～E成分全てを含む外部標準液に調製して用いるのが好ましい。
　本発明の外部標準液に含まれるアミノ酸の好ましい具体例としては、例えば、バリンと、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン及びシトルリンの何れか少なくとも１つとを含むものが挙げられる。その中でも、バリンと、ロイシン及びイソロイシンの少なくとも１つを含むものが好ましく、バリンと、ロイシン及びイソロイシンの少なくとも１つと、フェニルアラニン及びチロシンの少なくとも１つとを含むものがより好ましく、バリンと、ロイシン及びイソロイシンの少なくとも１つと、フェニルアラニン及びチロシンの少なくとも１つと、ヒスチジン及びトリプトファンの少なくとも１つとを含むものが更に好ましく、バリンと、ロイシン及びイソロイシンの少なくとも１つと、フェニルアラニン及びチロシンの少なくとも１つと、ヒスチジン及びトリプトファンの少なくとも１つと、シトルリンとを含むものが特に好ましい。
　バリンと、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン及びシトルリンの何れか少なくとも１つからアミノ酸を選択して外部標準液とする場合、それぞれの濃度比及び好ましい濃度比は、以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
　また、本発明の外部標準液が、バリンを少なくとも含み、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン及びシトルリンの少なくとも何れか１つを含むものである場合、バリンの濃度は、通常、0.0003M～0.49Mである。その下限は、バリンの平均濃度+2SDである341.4μMよりも濃度が高い0.0004M以上が好ましく、バリンの最大濃度である469.9μMよりも濃度が高い0.0005M以上がより好ましい。上限は、0.1M以下が好ましく、0.05M以下がより好ましい。その他のアミノ酸については、上記アミノ酸比となる範囲で適宜設定されればよい。
本発明の外部標準液の調製方法
　本発明の外部標準液は、上記のアミノ酸を、上記濃度範囲内で上記の濃度比となるように、水又は緩衝液等に溶解して調製すればよい。このような緩衝液としては、具体的には、例えばリン酸緩衝液、クエン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン緩衝液等のトリス緩衝液、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)グリシン（Bicine）緩衝液、2-[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]エタンスルホン酸（HEPES）緩衝液、3-モルホリノプロパンスルホン酸（MOPS）緩衝液、酢酸緩衝液、炭酸緩衝液等のグッド緩衝液等が挙げられる。
　本発明の外部標準液は、ある特定のアミノ酸濃度を基準にして各アミノ酸との濃度比率を調製することによって、ヒトの血漿試料中の実際のアミノ酸濃度バランスに合わせて調製される。例えば、ヒトの血漿6469検体を従来の標準物質を用いることによって求めた、下記実施例１の表３に示されるアミノ酸濃度の基準値に基づいて、調製することができる。具体的には、例えば各アミノ酸を用いて、下記表１に示されるような５段階の濃度１～５の外部標準物質を調製すればよい。尚、下記表１に示す濃度１～５において、濃度３が最も血漿中の平均濃度に近いものであるが、本発明の外部標準液としては、表１の濃度１のもののみを提供し、使用時にこれを適宜希釈して表１の濃度２～５のものを調製して用いることが望ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　また、本発明の外部標準液の調製においては、標準液の保存時の項で記載しているように、前記A成分及びB成分と、D成分又は／及びE成分とを共存させないことが好ましく、予め２つのアミノ酸混合液として調製するのが好ましい。
　更にまた、予め調製した２つのアミノ酸混合液（１及び２）と、溶液中での安定性が低いアミノ酸の用事調製とによって混合して調製し、最終的な外部標準物質を調製することがより好ましい。すなわち、本発明の別の好ましい実施形態において、本発明の外部標準物質溶液は、２つのアミノ酸混合液１及び２と用事調製用アミノ酸とを含んでなるキットによって調製されることが好ましい。より詳細には、アミノ酸混合液１は、血漿中で比較的存在濃度が低いアミノ酸を含むものであり、これらアミノ酸の具体例は、β-AiBA、HyPro、Asp、α-AAA、Sar、δ-HyLys、EtOHNH2、3MeHis、1MeHis、Ans、Car、GABA、α-ABA、Cit、Cys2、Glu、Met等である。アミノ酸混合液２は、血漿中で比較的存在濃度が高いアミノ酸を含むものであり、アミノ酸の具体例はArg、Orn、Ile、Leu、Phe、Pro、Ser、Thr、Tyr、Tau、His、Lys、Gly、Ala、Val等である。また、用事調製用アミノ酸は溶液中で比較的安定性が低いアミノ酸であり、具体例としては、Asn、Gln、Trp等である。
　したがって、本発明の外部標準物質はこれらの試薬（つまり、アミノ酸混合液１及び２、用事調製用アミノ酸）を混合することで調製される。調製された本発明の好ましい外部標準物質の組成は、例えば、Asp、3MeHis、EtONH2、1MeHis、HyPro、Sar、α-AAA、β-AiBA、δ-HyLys、GABA、Ans、Car等を各0.02M、例えばα-ABAを0.05M、Met、Cit、Glu、Cys2を各0.1M、例えばTrp、Orn、Asn、Arg等を各0.25M、例えば、Phe、Tyr、Tau、His、Ile、Ser、Leu、Thr、Pro、Lys等を各0.50M、例えば、Val、Gly、Ala、Gln等を各1.0Mを含んでなるものである。
本発明の血漿中アミノ酸分析用外部標物質
　本願発明の外部標準物質は、一定量の水又は緩衝液に一定量を溶解することで、上記本発明の外部標準液となるように各種アミノ酸を混合したものであればよく、該アミノ酸は、上記外部標準液で述べたものと同じものが挙げられる。また、該外部標準物質は、本発明の外部標準液を凍結乾燥したもの等が好ましい。
本発明の血漿中アミノ酸分析用内部標準液
　本発明の内部標準液は、検量線法を用いる定量分析法で使用する、いわゆる、内部標準であり、具体的には、主に、測定対象の生体試料中のアミノ酸の存在濃度の比率と検出感度などを考慮して、標準物質（基準）としての複数のアミノ酸製品を調製して混合した溶液であり、内部混合標準液ともいう。
　本発明の内部標準液は、１つ以上の安定同位体で標識されたアミノ酸を含むことを特徴とするが、生体試料中のアミノ酸の特性に合わせて調製されるのが好ましい。即ち、例えば、アミノ酸の存在濃度、夾雑成分の存在、検出感度（特に液体クロマトグラフ-質量分析計に対する検出感度）、アミノ酸と内部標準物質のピークの重なり具合、又は、これらの複数の要素を総合的に考慮して、内部標準物質に添加するアミノ酸の種類、内部標準物質の濃度、及び、安定同位体で標識される元素を決定するのが好ましい。例えば、液体クロマトグラフィー－質量分析計に対する検出感度が良いプロリンについては、ヒト血漿バランスアミノ酸濃度と比較して内標濃度を低く設定するのが好ましく、本発明の内部標準液において最も低濃度にすることがより好ましい。一方、液体クロマトグラフィー－質量分析計に対する検出感度が悪く、かつ、夾雑成分の影響を受け安いタウリンと、液体クロマトグラフィー－質量分析計に対する検出感度が悪く、かつ、ピークがスプリットして測定の安定性が良くないシスチンについては、ヒト血漿バランスアミノ酸濃度と比較し内標濃度を高く設定するのが好ましく、本発明の内部標準液においてタウリンの内標濃度を最も高濃度にすることがより好ましく、タウリンの内標濃度を最も高濃度及びシスチンの内標濃度をタウリンの次に高濃度にすることが更に好ましい。
　本発明の内部標準液における、１つ以上の安定同位体で標識されたアミノ酸としては、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン、タウリン、イソロイシン、フェニルアラニン、アスパラギン、オルニチン、エタノールアミン、グルタミン酸、3-メチルヒスチジン、セリン、ヒスチジン及びアルギニン、ザルコシン、アラニン、γアミノ酪酸、β-アミノイソブチル酸、α-アミノブチル酸、スレオニン、ヒドロキシプロリン、ロイシン、アスパラギン酸、グルタミン、リジン、α-アミノアジピン酸、δ-ヒドロキシリジン、1-メチルヒスチジン、シトルリン、カルノシン、アンセリン、シスチン等が挙げられる。中でも、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン及びタウリンを少なくとも含むものが好ましく、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン、タウリン、イソロイシン、フェニルアラニン及びアスパラギンを少なくとも含むものがより好ましい。
　本発明の内部標準液における、安定同位体としては、例えば２Ｈ、１３Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ等が挙げられ、１３Ｃ、１５Ｎ等が好ましい。
　１つ以上の安定同位体で標識されたアミノ酸は、非標識体のアミノ酸との質量差が３以上であることが好ましい。非標識体のアミノ酸に対し、安定同位体により３つ以上の質量差になるように標識することで、非標識体中の同位体の天然存在比による影響が少なくなり、より高精度な分析が得られる。例えば、アラニン（分子式；C3H7NO2、分子量88）における天然同位体の分布は、分子量88（95.8%）、89（3.74%）、90（0.34%）、91（0.02%）であり、質量差を３以上にすることで、天然同位体の影響はほぼ無くなる。
　１つ以上の安定同位体で標識されたアミノ酸の具体例としては、例えばPro-U13C5,15N、Gly-U13C2,15N、Val-U13C5,15N、Met-U13C5,15N、Trp-U13C11,15N2、Tyr-Ring-13C6、Tau-U13C2、Ile-U13C6,15N、Phe-U13C9,15N、Asn-U13C4,15N2、Orn-U13C5、EtONH2-1,1,2,2-d4、Glu-U13C5、3MeHis-methyl-d3、Ser-U13C3,15N、His-U13C6,15N3、Arg-U15N4等が挙げられる。
　本発明の内部標準液における、１つ以上の安定同位体で標識されたアミノ酸の濃度は、通常10～300μMである。各アミノ酸の濃度については、プロリンは何れのアミノ酸濃度よりも低くすることが好ましく、タウリンは何れのアミノ酸濃度よりも高くかつプロリンは何れのアミノ酸濃度よりも低くすることがより好ましい。より具体的には、タウリン＞エタノールアミン、グルタミン酸、3-メチルヒスチジン、セリン、ヒスチジン、アルギニン、チロシン＞アスパラギン＞イソロイシン、オルニチン、フェニルアラニン、トリプトファン＞グリシン、バリン、メチオニン＞プロリンの順で濃度が低くなるように設定するのが好ましい。
本発明の内部標液の調製方法
　本発明の内部標準物質は、生体試料中のアミノ酸の特性に合わせて、上記の如き１つ以上の安定同位体で標識されたアミノ酸を上記濃度範囲となるように、水又は緩衝液等に溶解して調製される。具体的には、下記実施例の表３のアミノ酸濃度に関する基準値などに基づいて調製することができる。尚、上記緩衝液は、上記本発明の外部標準液と同じものが挙げられる。
本発明の血漿中アミノ酸分析用内部標準物質
　本願発明の内部標準物質は、一定量の水又は緩衝液に一定量を溶解することで、上記本発明の内部標準液となるように各種アミノ酸を混合したものであればよく、該アミノ酸は、上記内部標準液で述べたものと同じものが挙げられる。また、該内部標準物質は、本発明の内部標準液を凍結乾燥したもの等が好ましい。
本発明の血漿中アミノ酸の定量方法
　一般的に、検量線法を用いる定量分析法においては、外部標準法（つまり、本発明の外部標準液又は外部標準物質を用いる手法）と内部標準法等がある。本発明の定量方法においては、外部標準だけではなく、検体内に検体と同様の挙動をする標準物質（つまり、本発明の内部標準液又は内部標準物質）を予め検体試料に添加しておけば、定量の精度を高めることが可能となる。即ち、本願発明においては、外部標準液又は外部標準物質を用いた方法、又は、内部標準液又は内部標準物質を用いた方法のみで行うことも可能であるが、両方を合わせて用いることで、より精度の高い定量分析を行うことができる。
　本発明における、外部標準液又は外部標準物質を用いるアミノ酸の定量方法としては、自体公知の検量線法に従ってなされればよいが、具体的には、例えば、本発明の外部標準液（若しくは外部標準物質を水等に溶解したもの）の、２倍希釈液、４倍希釈液、10倍希釈液及び20倍希釈液を調製し、原液とこれらの希釈液を適当な分析法で測定し、ピーク面積又はピーク高さと濃度の関係を表した検量線を作製する。その後、例えばヒト血漿を用いて測定対象であるアミノ酸を測定し、得られたピーク面積又はピーク高さを、前記検量線に当てはめて濃度を算出する事によりなされる。上記分析方法としては、通常この分野でなされる分析方法であればよいが、具体的には例えば、液体クロマトグラフィー－質量分析（LC-MS）、液体クロマトグラフィー－質量分析-質量分析（LC-MS-MS）、液体クロマトグラフィー-蛍光分析、液体クロマトグラフィー-UV検出等が挙げられるが、中でも質量分析計を用いたLC-MS、LC-MS-MS等が好ましい。これら分析の条件については、自体公知の方法に準じてなされればよい。
　尚、殆どのアミノ酸は吸収、蛍光性及び電気化学的応答が非常に弱いため、分析の条件に応じて、アミノ酸のアミノ基を標識した上で分析を行うのが好ましい。この場合、より高感度で高い選択性を発揮できる標識試薬を用いるのが好ましく、該標識試薬としては、具体的には例えば、特許文献１に記載のカルバメート化合物が挙げられ、中でも、３－アミノピリジル－N－ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート（ＡＰＤＳ）が好ましい。
　本発明における、内部標準液又は内部標準物質を用いるアミノ酸の定量方法としては、自体公知の内標を用いる方法に従ってなされればよいが、具体的には例えば、内部標準液（若しくは内部標準物質を水等に溶解したもの）を、検体である例えばヒト血漿中に添加し、これを用いて、測定対象であるアミノ酸と内部標準液中の安定同位体で標識されたアミノ酸とを、上記外部標準液を用いる定量方法で記載されている方法等で測定する。得られた、測定対象であるアミノ酸のピーク面積又はピーク高さと、安定同位体で標識されたアミノ酸のピーク面積又はピーク高さから、その比を求め、その値を元に、調製時や試料注入時の誤差等を補正し、測定対象であるアミノ酸濃度を算出することによりなされる。
　以下に、具体的な実施例を掲げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明の範囲は、これらの例示に限定されるものではない。
実験例１　血漿バランスアミノ酸濃度の決定
(1)検体
　血漿バランスアミノ酸濃度を求めるための検体として、6469のヒト血漿検体を使用した。
 (2)外部標準液
　市販品のアミノ酸混合標準溶液Ｈ型とＢ型（和光純薬工業(株)製）に、下記表中の濃度となるように下記表中の各種アミノ酸を加えて、上記ヒト血漿検体に添加するための外部標準液７種を調製した。表中の濃度は、調製後の濃度を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 (3)内部標準液
　下記の安定同位体標識したアミノ酸を、味の素（株）及びCambridge Isotope Laboratories、Isotecから入手して、Gln-U13C5,15N2（100μM）、Arg-U15N4（100μM）、His-U15N3（100μM）（一部はHis-U13C6,15N3（100μM））、Glu-U13C5,15N（200μM）、Ser-U13C3,15N（100μM）、Gly-2,2-d22（50μM）、Ala-3,3,3-d3（80μM）、Leu-5,5,5-d3（80μM）、Lys-4,4,5,5-d4（100μM）、Val-2,3,4,4,4,5,5,5-d5（25μM）、Met-methyl-d3（25μM）、Pro-d7（100μM）、Trp-U13C11,15N2（100μM）、Phe-phenyl-d5（100μM）、Orn-U13C5（80μM）及びCit-4,4,5,5-d4（100μM）を含有する内部標準液を調製した。
 (4)検体の前処理
　上記の内部標準液50μLに上記検体50μLを加えてよく混和した後、アセトニトリル100μLを加えて更によく混和した。該溶液を、微量高速冷却遠心機で遠心分離した後、その上清画分を抽出した。
 (5)プレカラム誘導体化
　得られた上清画分、標識試薬（３-アミノピリジル-N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬）を用いて、プレカラム誘導体化を行った。具体的には、200mMホウ酸緩衝液（pH8.8）12μLに、上清画分4μLを添加し、よく混和し、さらに、３-アミノピリジル- N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬（20mgをアセトニトリル1mLに溶解したもの）4μLを添加して良く混合した後、55℃で5分間加温した。次いで、該溶液に、25mMギ酸アンモニア水溶液（pH6.0）60μLと0.1％ギ酸水溶液20μLを加えてよく混合したものを、高速液体クロマトグラフ-質量分析の分析用試料とした。
 (6)高速液体クロマトグラフ-質量分析装置での分析
　下記条件で分析を行った。
高速液体クロマトグラフ：L-2100シリーズ（日立ハイテクノロジーズ）
分析カラム　　　：Wakosil-II 3C8-100HG（和光純薬工業）
ガードカラム　　：Wakosil-II 3C8-100HG（和光純薬工業）
移動相：移動相A：25mMギ酸（pHをアンモニア水で6.0に調製）
　　　　移動相B：アセトニトリル／水（6：4（v／v））
カラム温度　　　：40℃
試料注入量　　　：5μL
質量分析装置　　： Thermo Scientific Surveyor MSQ Plus（Thermo Fisher Scientific）
モニターイオン：
EtONH2：182、　Gly：196、　Ala：210、　Sar：210、　GABA：224、　β-AiBA：224、α-ABA：224、　Ser：226、　Pro：236、　Val：238、　Thr：240、　Tau：　　246、　HyPro：252、　Ile：252、　Leu：252、　Asn：253、　Asp：254、　Gln：267、　Glu：268、　Met：270、　His：276、　α-AAA：282、 Phe：286、　1MeHis：290、　3MeHis：290、　Arg：295、　Cit：296、　Tyr：302、　Trp：325、　Car：347、　Ans：361、　   Orn：373、　Lys：387、　δ-HyLys：403、  Cys2：481
 (7)検量線の作製
　外部標準液については表２の濃度１～７の７点のうち５点以上（正確性が±15%(下限は±20%)の範囲内から外れる点については除外）を用い、原点を通らず、重み付けには1/xを利用した。
　以上より、高速液体クロマトグラフ-質量分析装置の結果を、検量線に当てはめて6469検体のアミノ酸濃度（血漿バランスアミノ酸濃度）を算出した。その平均濃度、最大濃度、最小濃度、標準偏差を下記表３に示す。また、そのグラフを図１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
実施例１　本発明の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合物質含有溶液）の調製
　各種アミノ酸製品（EtONH2、Gly、Sar、Ala、GABA、β-AiBA、α-ABA、Ser、Pro、Val、Thr、Tau、Hypro、Leu、Ile、Orn、Asp、Lys、Glu、Met、His、α-AAA、δ-HyLys、Phe、1MeHis、3MeHis、Arg、Cit、Tyr、Car、Ans、Cys2、以上、和光純薬工業(株)製）を用い、血漿中のアミノ酸濃度比率［つまり、実験例１で決定したヒト血漿バランスアミノ酸濃度（表３及び図１参照）］及びアミノ酸の安定性を加味し、下記アミノ酸混合液１及び２を調製した。
アミノ酸混合液1：
β-AiBA、HyPro、Asp、α-AAA、Sar、δ-HyLys、EtONH2、3MeHis、1MeHis、Ans、CarおよびGABAを200μM、α-ABAを500μM、Cit、Cys2、GluおよびMetを1000μM含有する水溶液
アミノ酸混合液２：
Arg及びOrnを2500μM、Ile、Leu、Phe、Pro、Ser、Thr、Tyr、Tau、His及びLysを5000μM、Gly、Ala、及びValを10000μM含有する水溶液
　その後、アミノ酸混合溶液１、２および用事調製を行ったAsn、Gln及びTrp(シグマ社製)を混合し、以下に示す組成でアミノ酸を混合した外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）を調製した。
Asp、3MeHis、EtONH2、1MeHis、HyPro、Sar、α-AAA、β-AiBA、δ-HyLys、GABA、Ans及びCarを20μM、α-ABAを50μM、Met、Cit、Glu及びCys2を100μM、Trp、Orn、Asn及びArgを250μM、Phe、Tyr、Tau、His、Ile、Ser、Leu、Thr、Pro及びLysを500μM、Val、Gly、Ala及びGlnを1000μM含有。
　下記の表４は、上記の結果から調製した本発明の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）の内容を示す。また、濃度１と濃度５についてのグラフを図１に示す。
比較例１　従来品としての外部標準液
　実施例１の本発明の外部標準液の比較対照として、上記アミノ酸混合液１および２の代わりに、アミノ酸混合標準液Type B（和光純薬工業(株)製）およびアミノ酸混合標準液Type ANII（和光純薬工業(株)製）を用いて、アミノ酸混合標準液を調製した。
　下記の表４には、上記本発明の外部標準液と併せて、該アミノ酸混合標準液の内容を示す。また、濃度１’と濃度５’についてのグラフを図１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
実施例２　　本発明の内部標準液の調製
　下記の安定同位体標識したアミノ酸を、味の素（株）、Cambridge Isotope Laboratories、Isotecから入手して、Gln-U13C5,15N2（100μM）、Arg-U15N4（100μM）、His-U13C6,15N3（100μM）、Glu-U13C5,15N（100μM）、Ser-U13C3,15N（100μM）、Gly-U13C2,15N（50μM）、Ala-3,3,3-d3（100μM）、Leu-5,5,5-d3（80μM）、Lys-U13C6,15N2（130μM）、Val-U13C5,15N（50μM）、Met-U13C5,15N（50μM）、Pro-U13C5,15N（25μM）、Trp-U13C11,15N2（80μM）、Phe-U13C9,15N（80μM）、Orn-U13C5（80μM）、Cit-4,4,5,5-d4（100μM）、Thr-U13C4（100μM）、Tyr-Ring-13C6（100μM）、Tau-U13C2（250μM）、Ile-U13C6,15N（80μM）、Asn-U13C4,15N2（90μM）、3MeHis-methyl-d3（100μM）、Asp-2,3,3-d3（100μM）、Cys2-3,3,3',3'-d4（200μM）及びEtONH2-1,1,2,2-d4（100μM）を含有する内部標準液を調製した。　
　比較対照として、非特許文献４に記載の内部標準液を調整し、実施例２に対する比較例としての内部標準液（従来の内部標準液）とした。
　下記の表５は、上記内部標準液（本発明の内部標準液）または比較例の内部標準液（従来の内部標準液）を用いてヒト血漿中の各種アミノ酸濃度を測定する際の、各種アミノ酸に対する内部標準液を示す。表中、枠内にグレーを付しているものは、内部標準液として、それ自身の安定同位体が用いられていないアミノ酸であることを表す。これらグレーを付した枠内のアミノ酸については、安定同位体で標識されていないアミノ酸との保持時間の近さ、化合物の物性、添加回収試験の結果等を考慮して、種々の安定同位体で標識されたアミノ酸の中から最適なものを選定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
実施例３　本発明の外部標準液を用いたアミノ酸の定量分析
(1)生体試料の調製
　生体試料として、健常人ボランティア５名の採血を行い、血漿分離後に血漿を混合し、プール血漿とした。
(2)既知濃度アミノ酸添加血漿及びコントロール血漿の調製
　得られたプール血漿と下記表６に記載の既知濃度アミノ酸混合溶液とを１：１で混合した検体を既知濃度アミノ酸添加血漿とし、得られたプール血漿と水とを１：１で混合した検体をコントロール血漿とした。
(3)検体の前処理
　上記の既知濃度アミノ酸添加血漿又はコントロール血漿５０μLに、実施例２の内部標準液５０μLを添加した後、良く混和してアセトニトリル１００μLを加えて良く混和した。
　次いで、それぞれを微量高速冷却遠心機で遠心分離した後、得られた上清画分を分析に用いた。
(4)プレカラム誘導体化
　得られた上清画分、標識試薬（３-アミノピリジル-N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬）を用いて、プレカラム誘導体化を行った。具体的には、200mMホウ酸緩衝液（pH8.8）60μLに、上清画分20μLを添加し、よく混和した。さらに３-アミノピリジル-N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬（20mgをアセトニトリル1mLに溶解したもの）20μLを添加して良く混合後、55℃で10分間加温した。次いで、該溶液を室温で放冷した後、0.1％ギ酸水溶液を100μL添加してよく混合したものを、高速液体クロマトグラフ-質量分析の分析用試料とした。
(5)高速液体クロマトグラフ-質量分析装置での分析
　下記条件で分析を行った。
高速液体クロマトグラフ：10Avpシリーズ（島津製作所）
分析カラム　：Inartsil C8-3（ジーエルサイエンス）
ガードカラム：Inartsil ODS-3（ジーエルサイエンス）
移動相：移動相A：25mMギ酸（pHをアンモニア水で6.0に調製）
　　　　移動相B：アセトニトリル／水（6：4（v／v））
カラム温度　　　：40℃
試料注入量　　　：3μL
質量分析装置　　：API3000 LC/MS/MSシステム（AB SCIEX）
モニターイオン（Q1／Q3）：
EtONH2：182／121、　Gly：196／121、　 Ala：210／121、　 Sar：210／121、　GABA：224／121、　 β-AiBA：224／121、 α-ABA：224／121、Ser：226／121、　Pro：236／121、　  Val：238／121、    Thr：240／121、　 Tau：246／121、　HyPro：252／121、 Ile：252／121、　  Leu：252／121、　 Asn：253／121、　Asp：254／121、　 Gln：267／121、　   Glu：268／121、Met：270／121、　His：276／121、　α-AAA：282／121、　Phe：286／121、1MeHis：290／121、　3MeHis：290／121、　Arg：295／121、　Cit：296／121、　Tyr：302／121、　Trp：325／121、　Car：347／121、　Ans：361／121、　Orn：373／121、　Lys：387／121、　δ-HyLys：403／121、　Cys2：481／121
(6)検量線の作製
　実施例１の外部標準液を用いて、上記既知濃度アミノ酸添加血漿と同様に、上記(4)の誘導体化処理を行い、(5)の分析を行った。その分析結果より、上限濃度と下限濃度の差を20倍とした検量線を作製した。外部標準液としては、表４の濃度１～５（血漿バランスアミノ酸混合標準液）の５点を用い、原点を通らず、重み付けには1/xを利用した。
(7)血漿中へのアミノ酸添加回収
　既知濃度アミノ酸添加血漿の測定結果より、添加回収率を求めた。添加回収率は以下のように算出した。
添加回収率＝｛（既知濃度アミノ酸添加血漿中アミノ酸濃度）-（コントロール血漿中アミノ酸濃度）｝×２÷添加既知濃度アミノ酸（％）
　尚、各濃度は、ピーク面積比｛（各成分のピーク面積）÷（内部標準液のピーク面積）｝を求め、上述の検量線を用いて算出した。その結果を表６に示す。ここで、実施例の添加回収率は、実施例１の外部標準液(血漿バランスアミノ酸混合標準液)を用い作製した検量線を元に計算した値である。
比較例２　比較例１の外部標準液を用いたアミノ酸の定量分析
　実施例３の(6)において、外部標準液として、表４の濃度１’～５’（従来のアミノ酸混合標準液)の５点を用いた以外は、実施例３と同様の方法により、ヒト血漿中にアミノ酸を添加した時の、添加回収率を求めた。その結果を実施例３の結果と併せて表６に示す。表中、比較例の添加回収率は、比較対照として調製した外部標準液(従来のアミノ酸混合標準液)を用い作製した検量線を元に計算した値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　実施例１で調製した本発明の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）を用いた場合、標準品として用いた35種の化合物の回収率は、80～111%であったが、比較例の外部標準液（従来品のアミノ酸混合標準液）を用いた場合、0～392%であった。即ち、比較例の外部標準液（従来品のアミノ酸混合標準液）を用いて、下限濃度が上限濃度の20倍希釈となる範囲で５点の検量点で検量線を作製した場合には、定量値が検量線範囲外である化合物も多く、精度に欠く結果であった。言い換えれば、比較例の外部標準液（従来品のアミノ酸混合標準液）を用いて、各種アミノ酸を検量線の範囲内にするためには、上限濃度に対する下限濃度の希釈倍率を増やし、且つ、検量点を増やす（例えば１０００倍濃度で１０検量点等）必要があることがわかった。
　一方、実施例１で得られた本発明の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）を用いて検量線を作製した場合、最低濃度が最高濃度の20倍希釈となる範囲で、且つ、検量点が５点あっても、各種アミノ酸濃度は検量線の範囲内に入るため、各種アミノ酸を精度よく測定できることが分かった。よって、本発明の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）は生体試料中のアミノ酸測定において非常に有用であることがわかった。
実施例４　本発明の内部標準液を用いた外部標準液中のアミノ酸の定量分析
(1)本発明の内部標準液及び外部標準液
　実施例２で調製した本発明の内部標準液（表５中の実施例２）を、内部標準として用いた。また、比較例として、実施例２で調製した従来の内部標準液（表５中の比較例）を、内部標準として用いた。
　また、実施例１で得られた表４の濃度１の本発明の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）を、順次5/4倍、5/3倍、2倍、5/2倍、10/3倍、5倍、10倍、20倍、40倍まで段階希釈し、測定用のアミノ酸として10濃度を調製した。
　実施例１の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）７５μLに対して、実施例２の本発明の内部標準液７５μLを添加した後に、良く混和し、アセトニトリル１５０μL加え、良く混和した。同様に、実施例１の外部標準液（血漿バランスアミノ酸混合標準液）７５μLに対して、実施例２の従来の内部標準液７５μLを添加した後に、良く混和し、アセトニトリル１５０μL加え、良く混和した。
(2)プレカラム誘導体
　３-アミノピリジル-N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬を用いて、プレカラム誘導体化を行った。200mMホウ酸緩衝液（pH8.8）185μLに、上記(1)の本発明の内部標準液を含む溶液のうち10μLを添加し、良く混和した。さらに３-アミノピリジル-N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬（20mgをアセトニトリル1mLに溶解したもの）5μLを添加し、良く混合後、60℃で5分間加温したものを、分析用試料とした。同様に、200mMホウ酸緩衝液（pH8.8）185μLに、上記(1)の従来の内部標準液を含む溶液のうち10μLを添加して、良く混和した。さらに、３-アミノピリジル-N-ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート試薬 5μLを添加して、良く混合後、60℃で5分間加温し、これを、比較例としての分析用試料とした。
(3)高速液体クロマトグラフ-質量分析装置での分析
　上記分析用試料それぞれを、下記条件で分析した。
高速液体クロマトグラフ：20Aシリーズ（島津製作所）
分析カラム　：Inertsil ODS-3（ジーエルサイエンス）
プレフィルタ：0.5μmディスク、プレフィルタ用（島津製作所）
移動相：移動相A ：25mMギ酸（pHをアンモニア水で6.0に調製）
　　　　移動相B ：アセトニトリル
カラム温度　　　：40℃
試料注入量　　　：5μL
質量分析装置　　：LCMS2020（島津製作所）
モニターイオン：
EtONH2：182、Gly：196、Ala：210、Sar：210、GABA：224、β-AiBA：224、α-ABA：224、Ser：226、Pro：236、Val：238、Thr：240、Tau：246、HyPro：252、Ile：252、Leu：252、Asn：253、Asp：254、Gln：267、Glu：268、Met：270、His：276、α-AAA：282、Phe：286、1MeHis：290、3MeHis：290、Arg：295、Cit：296、Tyr：302、Trp：325、Car：347、Ans：361、Orn：373、Lys：387、δ-HyLys：403、Cys2：481
　測定後、得られた測定結果を用いて、規格化したレスポンスファクターの算出を行った。即ち、ピーク面積比を濃度値で割り、レスポンスファクターを算出し、濃度8のレスポンスファクターを1.0とし、規格化した。
　下記の表７は、本発明の内部標準液を用いた結果より得たレスポンスファクターを、表８は、従来の内部標準液を用いた結果より得たレスポンスファクターを表す。尚、表７及び表８は、内部標準液が異なるアミノ酸についてのみ記載する。
　尚、上記結果に基づき、実施例と比較例とで直線性に差がみられたものについては、表中の枠内にグレーを付してあり（グレー：表３に示したヒト血漿中のアミノ酸の最小濃度～最大濃度に該当する濃度範囲）、アミノ酸略号の横に、それぞれ、◎：グレー部分において実施例と比較例との差が0.3より大きいもの、○：差が0.2～0.3であるもの、△：差が0.1～0.2であるもの、▲：差が0.1未満であるものを、付してある。また、*は、このような差がみられるもののうち、標識された元素が異なるものを表し、**については差がみられるもののうち、異なるアミノ酸の安定同位体を使用しているものを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
本発明の内部標準液を用いると、従来の内部標準液と比較し、Asn、Gly、Tau、Pro、Tyr、Val、Met、Ile、Phe、Trpの直線性は改善されていることがわかった。つまり、本発明の内部標準液は、広い濃度範囲で定量性を担保でき、生体試料中のアミノ酸測定において非常に有用であることが示唆された。また、ヒト血漿中のアミノ酸の濃度範囲（表中のグレー部分）においては、従来の内部標準液と比較し、特に、Gly、Tau、Pro、Tyr、Val、Met、Trpで直線性が改善されたおり、その中でも特に、Tau、Proで直線性が改善されていることがわかった。
　上記の各実施形態を組み合わせ、又は当業者に公知の方法で種々の変更を加えたその他の実施形態もまた本発明の範囲に含まれる。
　本発明は、血漿中のアミノ酸の定量分析において、分析対象とするアミノ酸の存在濃度の比率に合わせた外部標準液、及び該外部標準液を用いたアミノ酸の定量方法を提供するものである。これにより、検量線作製の検量点を減らすことができると共に、分析対象とするアミノ酸の濃度範囲を絞ることができ、より精度よくアミノ酸の定量分析が可能となる。よって、本発明は、従来技術と比較して顕著な効果を奏するものであり、極めて有用なものである。
　図１中、－□－は、実験例１で測定した６４６９検体の各種アミノ酸の平均濃度を表し、--◆--は、実験例１で測定した各種アミノ酸の平均濃度＋２ＳＤ（標準偏差）を表し、--▲--は、実験例１で測定した各種アミノ酸の平均濃度－２ＳＤ（標準偏差）を表し、－◇－は、実施例１で調製した本発明の外部標準液（濃度１）を表し、－△－は、実施例１で調製した本発明の外部標準液（濃度５）を表し、－＊－は、比較例１で調製した従来のアミノ酸混合標準液（濃度１’）を表し、－○－は、比較例１で調製した従来のアミノ酸混合標準液（濃度５’）をそれぞれ表す。また、上下に延びるバーは、６４６９検体のアミノ酸を測定した際の最大値と最小値を表す。

Claims (22)

  1. (1)下記A成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき0.0007M～0.49M、及び
    (2)(i)下記B成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.2～0.9倍濃度、
    (ii)下記C成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.1～0.4倍濃度、且つ、B成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、
    又は
    (iii)下記D成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.05～0.2倍濃度、且つ、B成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、且つ、C成分を含む場合には、そのうちの最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、
    含有する、血漿中アミノ酸分析用外部標準液；
    ［A成分］
    バリン、グリシン、アラニン及びグルタミン
    ［B成分］
    セリン、プロリン、スレオニン、タウリン、ロイシン、イソロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン及びチロシン
    ［C成分］
    アスパラギン、オルニチン、アルギニン及びトリプトファン
    ［D成分］
    グルタミン酸、メチオニン、シトルリン及びシスチン。
  2. (1)A成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき0.0007M～0.49M、及び
    (2)B成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.2～0.9倍濃度含有する、請求項１記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  3. 　更に、C成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.1～0.4倍濃度、且つ、B成分のアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度含有する、請求項２記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  4. 　更に、D成分から選ばれる少なくとも一つのアミノ酸を、一つにつき、A成分から選ばれるアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の0.05～0.2倍濃度、B成分のアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度、且つ、C成分のアミノ酸のうち最も低濃度のアミノ酸の１倍未満濃度含有する、請求項３記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  5. 　バリンと、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、及びシトルリンの少なくとも１つとを含んでなり、
    　バリンを0.0003M～0.49M、ロイシンを含む場合にはバリンの0.1～1倍未満濃度、イソロイシンを含む場合にはバリンの0.05～0.7倍濃度、フェニルアラニンを含む場合にはバリンの0.1～0.6倍濃度、チロシンを含む場合にはバリンの0.1～0.7倍濃度、ヒスチジンを含む場合にはバリンの0.1～0.8倍濃度、トリプトファンを含む場合にはバリンの0.1～0.6倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン又はヒスチジンを含む場合には、これらの１倍未満濃度、シトルリンを含む場合にはバリンの0.01～0.3倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン又はトリプトファンを含む場合には、これらの１倍未満濃度含有する、血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  6. 　バリンと、ロイシン及びイソロイシンの少なくとも１つとを含んでなり、
    　バリンを0.0003M～0.49M含有し、ロイシンを含む場合にはバリンの0.1～1倍未満濃度、イソロイシンを含む場合にはバリンの0.05～0.7倍濃度含有する、請求項５記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  7. 　更に、フェニルアラニン及びチロシンの少なくとも１つを含んでなり、
    　フェニルアラニンを含む場合にはバリンの0.1～0.6倍濃度、チロシンを含む場合にはバリンの0.1～0.7倍濃度含有する、請求項６記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  8. 　更に、ヒスチジン及びトリプトファンの少なくとも１つを含んでなり、
    　ヒスチジンを含む場合にはバリンの0.1～0.8倍濃度、トリプトファンを含む場合には、バリンの0.1～0.6倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン又はヒスチジンを含む場合には、これらの１倍未満濃度含有する、請求項７記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  9. 　更に、シトルリンを含んでなり、
    　シトルリンをバリンの0.01～0.3倍濃度、且つ、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン又はトリプトファンを含む場合には、これらの１倍未満濃度含有する、請求項８記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  10. 　血漿中アミノ酸分析用外部標準液が、血漿中アミノ酸の分離分析測定法用である、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  11. 　前記分離分析測定法が、液体クロマトグラフ質量分析計を用いる分析方法である、請求項１０に記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液。
  12. 　請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の血漿中アミノ酸分析用外部標準液を凍結乾燥して得られる、血漿中アミノ酸分析用外部標準物質。
  13. 　１つ以上の安定同位体で標識された、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン及びタウリンを含むことを特徴とする、血漿中アミノ酸分析用内部標準液。
  14. 　１つ以上の安定同位体で標識された、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン、タウリン、イソロイシン、フェニルアラニン及びアスパラギンを含むことを特徴とする、血漿中アミノ酸分析用内部標準液。
  15. 　１つ以上の安定同位体で標識された、プロリン、グリシン、バリン、メチオニン、トリプトファン、チロシン、タウリン、イソロイシン、フェニルアラニン、アスパラギン、オルニチン、エタノールアミン、グルタミン酸、3-メチルヒスチジン、セリン、ヒスチジン、及び、アルギニンを含むことを特徴とする、血漿中アミノ酸分析用内部標準液。
  16. 　プロリンの濃度を最も低濃度に調製することを特徴とする、請求項１３乃至１５に記載の内部標準液。
  17. 　タウリンの濃度を最も高濃度とし、且つ、プロリンの濃度を最も低濃度に調製することを特徴とする、請求項１３乃至１６に記載の内部標準液。
  18. 　請求項１３乃至１７のいずれか一項に記載の血漿中アミノ酸分析用内部標準液を凍結乾燥して得られる、血漿中アミノ酸分析用内部標準物質。
  19. 　請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の外部標準液又は外部標準物質を用いることを特徴とする血漿中アミノ酸の定量方法。
  20. 　更に、請求項１３乃至１８のいずれか一項に記載の内部標準液又は内部標準物質を用いることを特徴とする請求項１９記載の血漿中アミノ酸の定量方法。
  21. 　請求項１３乃至１８のいずれか一項に記載の内部標準液又は内部標準物質を用いることを特徴とする血漿中アミノ酸の定量方法。
  22. 　質量分析計により測定することを特徴とする請求項１９乃至２１に記載の血漿中アミノ酸の定量方法。
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