WO2013008715A1 - 水性眼科組成物 - Google Patents

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WO2013008715A1
WO2013008715A1 PCT/JP2012/067194 JP2012067194W WO2013008715A1 WO 2013008715 A1 WO2013008715 A1 WO 2013008715A1 JP 2012067194 W JP2012067194 W JP 2012067194W WO 2013008715 A1 WO2013008715 A1 WO 2013008715A1
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WO
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aqueous ophthalmic
ophthalmic composition
castor oil
polyoxyethylene castor
component
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PCT/JP2012/067194
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English (en)
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温子 中田
江利 松本
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ロート製薬株式会社
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous ophthalmic composition. More particularly, the present invention relates to an aqueous ophthalmic composition with reduced defoaming time, enhanced storage efficacy, and improved photostability.
  • solubilizing agents are blended in many prescriptions.
  • various solubilizing agents have been devised for the purpose of assisting dissolution of physiologically active components and additives having relatively low water solubility.
  • One of the solubilizing agents used in the ophthalmic field is a surfactant.
  • Polyoxyethylene castor oil is a kind of nonionic surfactant and is known to be blended into an aqueous ophthalmic composition for the purpose of assisting dissolution of other blended components (Patent Document 1).
  • An aqueous composition containing a surfactant is known to easily foam, and foam is generated by applying vibration or impact during production or distribution.
  • emphasis is placed on confirmation of dissolution during production.
  • foreign substances in the manufacturing process are indispensable for pharmaceuticals such as eye drops and eye wash agents among aqueous ophthalmic compositions.
  • bubbles are generated in the aqueous ophthalmic composition being manufactured and the rate at which the bubbles disappear is slow, it is difficult to distinguish between the blended components or the foreign material and the foam. In other words, the current situation is that manufacturing cannot be performed efficiently.
  • the aqueous ophthalmic composition prevents product decay due to microbial contamination during use. Therefore, antiseptics are blended in various aqueous compositions for the purpose of preventing the decay and improving the storage stability of the aqueous composition.
  • a nonionic surfactant has an action of inactivating a preservative and reducing the preservative power. Therefore, it is expected that the storage efficacy is not sufficient in the composition containing the nonionic surfactant.
  • aqueous composition it is important to ensure stability in the manufacturing process, market distribution process, and long-term stability after opening. For this reason, the influence which the decomposition
  • Patent Document 2 discloses a mucosa-applied composition containing sesame oil as a method for stabilizing the viscosity of the composition.
  • An aqueous ophthalmic composition particularly an aqueous ophthalmic composition that is easily foamed with a solubilizing agent such as a surfactant, is vibrated or
  • An object of the present invention is to provide an aqueous ophthalmic composition having a reduced defoaming time even when bubbles are generated by impact, and a method for reducing the defoaming time in the aqueous ophthalmic composition.
  • Another object of the present invention is to provide a storage effect for a long period of time in an aqueous ophthalmic composition containing a specific nonionic surfactant, regardless of whether or not a preservative is added by adding a preservative. Is to provide an enhanced aqueous ophthalmic composition and to provide a method for enhancing the storage efficacy in the aqueous ophthalmic composition.
  • another object of the present invention is to provide an aqueous ophthalmic composition having improved fluorescence stability and to provide a method capable of improving the stability of the aqueous ophthalmic composition.
  • component (B) sesame oil
  • component (A) polyoxyethylene castor oil
  • component (A) polyoxyethylene castor oil
  • aqueous ophthalmic compositions such as eye drops in the state where bubbles are generated have a large variation in the amount of dripping each time when used, especially in eye drops and contact lens mounting liquids where the amount used per time is relatively small. It is difficult for the user himself to control the amount of each use, and inconveniences such as difficulty in handling occur.
  • the aqueous ophthalmic composition is a pharmaceutical, there is a possibility that it may lead to a decrease in compliance. According to the present invention, as a result of shortening the defoaming time, it is possible to suppress variations in the amount of dripping in the aqueous ophthalmic composition.
  • the present invention has been completed as a result of further research based on these findings.
  • this invention provides the aqueous ophthalmic composition of the aspect hung up below.
  • Item 1-1 An aqueous ophthalmic composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil.
  • Item 1-2. Item 11. The aqueous ophthalmic composition according to Item 1-1, wherein the component (A) is polyoxyethylene castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 2 to 70 moles.
  • Item 1-3 The aqueous ophthalmic composition according to Item 1-1 or Item 1-2, wherein the component (A) is polyoxyethylene castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 2 to 35 moles.
  • Item 1-4. Item 4.
  • An aqueous ophthalmic composition according to claim 1. Item 1-9.
  • a nonionic surfactant other than the component (A) is at least one selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and polyoxyethylene / polyoxypropylene / block copolymer.
  • Item 11 The aqueous ophthalmic composition according to item 1-11. Item 1-13.
  • Ophthalmic composition. Item 1-14.
  • the aqueous ophthalmologic according to Item 1-14, wherein the tonicity agent is at least one selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, glucose, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and magnesium chloride.
  • Composition. Item 1-16.
  • Item 19 The aqueous ophthalmic composition according to any one of Items 1-1 to 1-18, which is an eye drop.
  • this invention provides the shortening method of the defoaming time in the aqueous
  • Item 2. A method of shortening the defoaming time in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil into the aqueous ophthalmic composition.
  • Item 3. (A) The method of shortening the defoaming time in this aqueous ophthalmic composition, which contains (B) sesame oil in the aqueous ophthalmic composition containing polyoxyethylene castor oil.
  • Item 4. A method of suppressing variation in dripping amount during use in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil into the aqueous ophthalmic composition.
  • this invention provides the method of enhancing the preservation
  • Item 5 A method of enhancing the storage efficacy in an aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil into the aqueous ophthalmic composition.
  • this invention provides the method of improving the photostability in the aqueous
  • Item 6. A method for improving light stability in an aqueous ophthalmic composition, which comprises blending (B) sesame oil with an aqueous ophthalmic composition containing polyoxyethylene castor oil.
  • Item 7. A method for improving light stability in an aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil into the aqueous ophthalmic composition.
  • Item 8. Use of (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil for the production of an aqueous ophthalmic composition.
  • Item 9. The use according to Item 8, wherein the aqueous ophthalmic composition is the composition according to any one of Items 1-1 to 1-22.
  • Item 10 Use of a composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil as an aqueous ophthalmic composition.
  • Item 11 The use according to Item 10, wherein the composition is the composition according to any one of Items 1-1 to 1-22.
  • this invention also provides the composition of the aspect hung up below.
  • Item 12. A composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil for use as an aqueous ophthalmic composition.
  • Item 13. The composition according to Item 12, which is described in any one of Items 1-1 to 1-22.
  • this invention also provides the manufacturing method of the aqueous ophthalmic composition of the aspect hung up below.
  • Item 14 A method for producing an aqueous ophthalmic composition, comprising adding (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil to a carrier containing water.
  • Item 15 The method according to Item 14, wherein the aqueous ophthalmic composition is the composition according to any one of Items 1-1 to 1-22.
  • the defoaming time in an aqueous ophthalmic composition containing polyoxyethylene castor oil can be shortened.
  • it is possible to perform dissolution confirmation or foreign matter confirmation during the production of the aqueous ophthalmic composition in a short time and the production efficiency can be improved.
  • variation in the amount of dripping can be suppressed by reducing the defoaming time.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention has enhanced storage efficacy.
  • the present invention in an aqueous ophthalmic composition containing polyoxyethylene castor oil, photolysis of polyoxyethylene castor oil that is likely to occur when exposed to light can be suppressed. Therefore, the aqueous ophthalmic composition of the present invention can stably exhibit the excellent performance of polyoxyethylene castor oil for a long period of time without deteriorating safety and quality.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention has the various excellent effects described above, and can be used safely and comfortably for a long period of time.
  • the unit of content “%” means “w / v%” and is synonymous with “g / 100 mL”.
  • POP polyoxypropylene
  • the contact lens is meant to include all types of contact lenses such as hard, oxygen permeable hard, soft (including silicone hydrogel lens), and color.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention contains polyoxyethylene castor oil (component (A)). By using this together with sesame oil described later, the above-described excellent effects of the present invention are exhibited.
  • Polyoxyethylene castor oil is a known compound obtained by addition polymerization of ethylene oxide to castor oil, and several types having different average addition mole numbers of ethylene oxide are known.
  • the average number of added moles of ethylene oxide in the polyoxyethylene castor oil used as the component (A) is not particularly limited, but is, for example, about 2 to 70 moles.
  • polyoxyethylene castor oil 3 having an average addition mole number of ethylene oxide of 3
  • polyoxyethylene castor oil 4 having an average addition mole number of ethylene oxide of 4
  • polyoxyethylene castor oil 10 with an average addition mole number of ethylene oxide of 10
  • Polyoxyethylene castor oil 13.5 having a mole number of 13.5
  • polyoxyethylene castor oil 17 having an average addition mole number of ethylene oxide of 17
  • polyoxyethylene castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 20 Oil
  • polyoxyethylene castor oil 25 having an average added mole number of ethylene oxide of 25
  • polyoxyethylene castor oil 30 having an average addition mole number of 30
  • polyoxyethylene castor oil 35 having an average addition mole number of ethylene oxide of 35
  • polyoxyethylene castor oil 40 having an average addition mole number of ethylene oxide of 40
  • Polyoxyethylene castor oil 3 having an average addition mole number of ethylene oxide of 3
  • polyoxyethylene castor oil 4 having an average addition mole number of ethylene oxide of
  • the average added mole number of ethylene oxide is 2 to 35, preferably 2 to 30, more preferably 2 to 20, particularly preferably. May include 2 to 12 polyoxyethylene castor oil.
  • these polyoxyethylene castor oils may be used alone or in any combination of two or more.
  • the polyoxyethylene castor oil used by this invention is a compound different from the polyoxyethylene hydrogenated castor oil obtained by addition-polymerizing ethylene oxide to hydrogenated castor oil, and is distinguished from this.
  • the content of the component (A) is not particularly limited, the type of the component (A), the content of the component (B) to be used in combination, the use of the aqueous ophthalmic composition, the formulation form, It is set as appropriate according to the method of use.
  • the total content of the component (A) is 0.0005 to 5 w / v%, preferably 0.001 to 4 w / v%, more preferably 0.00. 002 to 3 w / v%, more preferably 0.005 to 2 w / v%, particularly preferably 0.01 to 1 w / v%.
  • the content of the component (A) is suitable from the viewpoint of further enhancing the action of shortening the defoaming time, the action of enhancing the storage efficacy, and the action of improving the photostability in the aqueous ophthalmic composition.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention needs to contain sesame oil (component (B)) in addition to the component (A).
  • sesame oil component (B)
  • the effects described above that is, the effects of shortening the defoaming time, enhancing the storage efficiency, and improving the light stability are exhibited.
  • Sesame oil refers to a vegetable oil obtained from the seeds of a plant belonging to the genus Sesameaceae (Sesamumindicum Linne (Pedaliaceae), etc.).
  • the sesame oil used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutical) or physiologically acceptable, and the seed is obtained using a known exploitation method or a known purification method. Those obtained from the above and commercially available ones can be used.
  • the content of the component (B) is not particularly limited, and the type and content of the component (A) to be used in combination, the use of the aqueous ophthalmic composition, the formulation form, the method of use, etc. It is set appropriately according to For example, based on the total amount of the aqueous ophthalmic composition of the present invention, the total content of component (B) is 0.0001 to 5 w / v%, preferably 0.0005 to 1 w / v%, more preferably 0. 0.001 to 0.5 w / v%, particularly preferably 0.005 to 0.1 w / v%.
  • the content of the component (B) is preferable from the viewpoint of further enhancing the effect of the present invention.
  • the content ratio of the (B) component to the (A) component is not particularly limited, the types of the (A) component and the (B) component, the use of the aqueous ophthalmic composition, and the formulation form It is set as appropriate according to the method of use.
  • the total content of the component (B) is 0.00002 to 10,000 parts by weight, preferably 0.0001. It is ⁇ 1000 parts by weight, more preferably 0.0005 to 200 parts by weight, still more preferably 0.002 to 50 parts by weight, and particularly preferably 0.005 to 10 parts by weight.
  • the content ratio of the component (B) to the component (A) is preferable from the viewpoint of further enhancing the effects of the present invention.
  • aqueous ophthalmic composition of the present invention various pharmacologically active ingredients, physiologically active ingredients and the like can be blended according to the purpose of use, and various additives can be blended.
  • various additives can be blended.
  • other surfactants can be further blended as a solubilizing agent.
  • an aqueous ophthalmic composition that is easily foamed by blending a surfactant other than the component (A) is By blending the component (B) and the component (B) at the same time, the defoaming time can be shortened, the production efficiency can be improved, and the variation in the dripping amount can be suppressed.
  • the surfactant other than the component (A) that can be blended in the aqueous ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • any of nonionic surfactants, amphoteric surfactants, anionic surfactants, and cationic surfactants may be used.
  • nonionic surfactant other than the component (A) that can be blended in the aqueous ophthalmic composition of the present invention include monolauric acid POE (20) sorbitan (polysorbate 20) and monopalmitic acid POE (20).
  • POE sorbitan fatty acid esters such as sorbitan (polysorbate 40), monostearic acid POE (20) sorbitan (polysorbate 60), tristearic acid POE (20) sorbitan (polysorbate 65), monooleic acid POE (20) sorbitan (polysorbate 80) ;
  • the numbers in parentheses indicate the number of added moles.
  • the surfactant other than the component (A) that can be blended in the aqueous ophthalmic composition of the present invention is preferably a nonionic surfactant, more preferably POE sorbitan fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil, POE POP block copolymers, particularly preferably polysorbate 80, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, and poloxamer 407.
  • surfactants other than the component (A) may be used singly or in combination of two or more.
  • the content thereof is the type of the surfactant, the type and content of other blended components, the aqueous ophthalmic composition.
  • the total content of surfactants other than the component (A) is 0.001 to 3 w / v%, preferably 0.005 to 2 w / v%, More preferably, it is 0.01 to 1 w / v%, and particularly preferably 0.05 to 1 w / v%.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention preferably further contains at least one (component (C)) selected from the group consisting of boric acid and salts thereof.
  • component (C) selected from the group consisting of boric acid and salts thereof.
  • Boric acid is a general term for oxygen acids generated by hydration of diboron trioxide, and includes orthoboric acid, metaboric acid, tetraboric acid, and the like. Boric acid is a known compound, and may be synthesized by a known method or obtained as a commercial product.
  • borate salts such as alkali metal borate and alkaline earth metal borate can be cited as boric acid salts. Further, a borate hydrate may be used as the borate. Specific examples of the component (C) include boric acid (orthoboric acid), sodium borate, potassium tetraborate, potassium metaborate, ammonium borate, and borax. Boric acid and its salt can be used alone or in combination of two or more.
  • component (C) a combination of boric acid and its salt; preferably a combination of boric acid and an alkali metal salt and / or alkaline earth metal salt of boric acid; more preferably boric acid and boron Combinations of alkali metal salts of acids; particularly preferably combinations of boric acid and borax.
  • the content of the component (C) is not particularly limited, the type of (C) component, the type and content of other compounding components, the use of the aqueous ophthalmic composition, the formulation form, It is set as appropriate according to the method of use.
  • the total content of component (C) is 0.01 to 10 w / v%, preferably 0.05 to 5 w / v%, more preferably 0.00. It is 1 to 3 w / v%, particularly preferably 0.2 to 2 w / v%.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention can further contain a buffer. Thereby, pH of the aqueous ophthalmic composition of this invention can be adjusted.
  • the buffer that can be incorporated into the aqueous ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable. Examples of such buffers include phosphate buffer, carbonate buffer, citrate buffer, acetate buffer, Tris buffer, aspartic acid, aspartate, epsilon-aminocaproic acid, and the like. These buffering agents may be used alone or in any combination of two or more.
  • Examples of the phosphate buffer include phosphoric acid or phosphates such as alkali metal phosphates and alkaline earth metal phosphates.
  • Examples of the carbonate buffer include carbonates or carbonates such as alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates.
  • Examples of the citrate buffer include citric acid, alkali metal citrate, and alkaline earth metal citrate. Moreover, you may use the hydrate of a phosphate as a phosphate buffer.
  • a phosphate buffer phosphoric acid or a salt thereof (disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, trisodium phosphate, dipotassium phosphate, monophosphate Calcium hydrogen, calcium dihydrogen phosphate, etc.) Carbonic acid or a salt thereof (sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, ammonium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, potassium hydrogen carbonate, magnesium carbonate, etc.); citrate buffer Citric acid or a salt thereof (sodium citrate, potassium citrate, calcium citrate, sodium dihydrogen citrate, disodium citrate, etc.); acetic acid or a salt thereof (ammonium acetate, potassium acetate, acetic acid) Calcium, sodium acetate, etc.); aspartic acid or a salt thereof (asparagine) Sodium, magnesium aspartate, potassium aspartate, etc.) and the like.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention may further contain an isotonic agent.
  • the isotonic agent that can be incorporated into the aqueous ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • isotonic agents include, for example, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen sulfite, sodium sulfite, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, magnesium chloride Potassium acetate, sodium acetate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium thiosulfate, magnesium sulfate, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, glucose, mannitol, sorbitol and the like.
  • glycerin, propylene glycol, glucose, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and magnesium chloride are preferable.
  • These isotonic agents may be used alone or in any combination of two or more.
  • the content thereof includes the type of tonicity agent, the type and content of other compounding ingredients, the use of the aqueous ophthalmic composition, and the formulation form. It is set as appropriate according to the method of use. For example, based on the total amount of the aqueous ophthalmic composition of the present invention, the total content of the tonicity agent is 0.005 to 10 w / v%, preferably 0.01 to 5 w / v%, more preferably 0. .05-3w / v%.
  • the pH of the aqueous ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within a pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable range.
  • An example of the pH of the aqueous ophthalmic composition of the present invention is 4.0 to 9.5, preferably 5.0 to 9.0, and more preferably 5.5 to 8.5.
  • the osmotic pressure of the aqueous ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within a range acceptable for a living body.
  • the osmotic pressure ratio of the aqueous ophthalmic composition of the present invention 0.5 to 5.0, preferably 0.6 to 3.0, more preferably 0.7 to 2.0, particularly preferably 0.9 to 1.55.
  • the adjustment of the osmotic pressure can be performed by a method known in the art using an inorganic salt, a polyhydric alcohol, a sugar alcohol, a sugar or the like.
  • the osmotic pressure ratio is the ratio of the osmotic pressure of the sample to 286 mOsm (the osmotic pressure of 0.9 w / v% sodium chloride aqueous solution) based on the 16th revised Japanese Pharmacopoeia. Measured with reference to the method (freezing point depression method).
  • sodium chloride Japanese Pharmacopoeia standard reagent
  • As for the standard solution for measuring the osmotic pressure ratio (0.9% w / v sodium chloride aqueous solution)
  • sodium chloride Japanese Pharmacopoeia standard reagent
  • desiccator sica gel
  • the viscosity of the aqueous ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within a range acceptable for a living body.
  • the viscosity at 25 ° C. measured with a rotational viscometer is 0.01 to 1000 mPa ⁇ s, preferably 0.05 to 100 mPa ⁇ s. s, more preferably 0.1 to 10 mPa ⁇ s.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention may contain an appropriate amount of various pharmacologically active ingredients and / or physiologically active ingredients in addition to the above ingredients, as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • Such components are not particularly limited, and specific examples of components used in ophthalmic drugs include the following components.
  • Antihistamines or antiallergic agents for example, iproheptin, diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, ketotifen fumarate, potassium pemirolast, sodium cromoglycate, etc.
  • Decongestant For example, tetrahydrozoline hydrochloride, naphazoline hydrochloride, naphazoline sulfate, epinephrine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, methylephedrine hydrochloride, and the like.
  • Vitamin For example, flavin adenine dinucleotide sodium, cyanocobalamin, retinol acetate, retinol palmitate, pyridoxine hydrochloride, panthenol, calcium pantothenate, tocopherol acetate, etc.
  • Amino acids For example, potassium aspartate, magnesium aspartate, epsilon-aminocaproic acid, sodium chondroitin sulfate and the like.
  • Anti-inflammatory agents For example, zinc sulfate, zinc lactate, sodium bromfenac, dipotassium glycyrrhizinate, pranoprofen, allantoin, azulene, sodium azulenesulfonate, guaiazulene, berberine chloride, berberine sulfate, lysozyme chloride, licorice, etc.
  • sodium hyaluronate sodium hyaluronate, sulfamethoxazole, sulfamethoxazole sodium, etc.
  • Typical additives include the following additives.
  • Carrier Aqueous carrier such as water or hydrous ethanol.
  • Sugar For example, cyclodextrin and the like.
  • Sugar alcohol For example, xylitol, sorbitol, mannitol and the like. These may be d-form, l-form or dl-form.
  • Preservatives, bactericides or antibacterial agents for example, cetylpyridinium, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, polyhexanide hydrochloride, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, sodium benzoate, ethanol, chlorhexidine gluconate, chlorobutanol, sorbic acid, potassium sorbate , Sodium dehydroacetate, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, oxyquinoline sulfate, phenethyl alcohol, benzyl alcohol, glowkill (trade name, Rhodia).
  • cetylpyridinium for example, cetylpyridinium, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, polyhexanide hydrochloride, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, sodium benzo
  • Thickening agent or thickener gum arabic powder, sodium alginate, propylene glycol alginate, sodium chondroitin sulfate, sorbitol, dextran 70, tragacanth powder, methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxyvinyl polymer, polyvinyl Alcohol, polyvinyl pyrrolidone, macrogol 4000, etc.
  • Oils castor oil, etc.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention is prepared by adding a desired amount of the above components (A) and (B) and, if necessary, other blending components to a desired concentration.
  • a desired concentration for example, in the case of eye drops, contact lens mounting solution, eye wash or contact lens care agent, the above components are dissolved or suspended in purified water, adjusted to a predetermined pH and osmotic pressure, and sterilized by filtration sterilization or the like.
  • Regarding the dissolution of the above component (A) and component (B) and other highly hydrophobic components stir in advance with a component having a solubilizing action such as a surfactant, and then add purified water. It may be dissolved or suspended.
  • the present invention provides a method for producing an aqueous ophthalmic composition from another viewpoint, comprising adding (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil to a carrier containing water. To do.
  • the aqueous ophthalmic composition means an ophthalmic composition having a water content of 85 w / v% or more based on the total amount of the aqueous ophthalmic composition.
  • the water content in the aqueous ophthalmic composition is preferably 90 w / v% or more, more preferably 92 w / v% or more, still more preferably 94 w / v% or more, and particularly preferably 96 w / v% or more.
  • water used in the aqueous ophthalmic composition of the present invention water that is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable may be used, and as such water, specifically, Examples include distilled water, ordinary water, purified water, sterilized purified water, water for injection, distilled water for injection, and the like.
  • the dosage form of the aqueous ophthalmic composition in the present invention is not particularly limited as long as it can be used in the ophthalmic field, but a liquid form is preferable. These definitions are based on the 16th revised Japanese Pharmacopoeia.
  • aqueous ophthalmic composition of the present invention include eye drops (also referred to as eye drops or eye drops) [however, eye drops include eye drops that can be applied while wearing contact lenses], eye wash (eye wash or eye drops) (It is also called eye wash) [However, eye wash includes eye wash that can be washed while wearing contact lenses], contact lens mounting solution, contact lens care products (contact lens disinfectant, contact lens preservative, contact lens use) Cleaning agents, contact lens cleaning preservatives, contact lens disinfecting / preserving / cleaning agents (multipurpose solutions for contact lenses)) and the like.
  • eye drops also referred to as eye drops or eye drops
  • eye wash eye wash or eye drops
  • eye wash includes eye wash that can be washed while wearing contact lenses
  • contact lens mounting solution contact lens care products (contact lens disinfectant, contact lens preservative, contact lens use) Cleaning agents, contact lens cleaning preservatives, contact lens disinfecting / preserving / cleaning agents (multipurpose solutions for contact lenses)
  • contact lens care products contact lens disinfectant, contact
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention has a shorter defoaming time and less variation in the amount of dripping during use, it is particularly less used compared to other dosage forms. It is suitably used for liquids. Eye drops are particularly preferable.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention has an excellent antiseptic action because of its enhanced storage efficacy. For this reason, it is preferably used for a multi-dose type aqueous ophthalmic composition, that is, an aqueous ophthalmic composition that is used several times after the product is once opened, and the aqueous ophthalmic composition is used for several days or It can be stored stably for several weeks or more.
  • a container usually used as a container for containing the aqueous ophthalmic composition can be used, and it may be made of glass or plastic.
  • the constituent material of the plastic container is not particularly limited.
  • polyethylene naphthalate, polyarylate, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, Any one of polyimides, a copolymer thereof, or a mixture of two or more types can be given.
  • the copolymer is mainly composed of any one of ethylene-2,6-naphthalate units, arylate units, ethylene terephthalate units, propylene units, ethylene units, and imide units, and other polyester units and imide units.
  • Examples of the copolymer include.
  • a container made of polyethylene terephthalate means that the polyethylene terephthalate is 50 w / w% or more based on the weight of the entire material constituting the container.
  • the structure, constituent materials and the like of the peripheral portion of the container inlet such as a nozzle provided in the container for storing the aqueous ophthalmic composition of the present invention are not particularly limited.
  • the structure around the container inlet such as a nozzle may be a structure generally employed as a spout (for example, a nozzle) of a container for an ophthalmic composition (for example, an eye drop container), and is integrated with the container body. It may be molded or may be molded separately from the container body.
  • the constituent material of the spout peripheral portion or the spout for example, the same material as that of the plastic container is exemplified.
  • a spout containing polyethylene or polypropylene as a constituent material is suitable.
  • the type of polyethylene include high-density polyethylene and low-density polyethylene.
  • spouts containing low-density polyethylene as a constituent material are suitable.
  • the nozzle used for an eye drop container is suitable.
  • a combination of a polyethylene terephthalate container and a peripheral part of the polyethylene container spout more preferably a polyethylene terephthalate eye drop container and a polyethylene nozzle
  • This combination is particularly preferably a combination of a polyethylene terephthalate eye drop container and a low density polyethylene nozzle, and by using such a combination, the effect of suppressing variation in the amount of dripping in the present invention can be exhibited well.
  • the aqueous ophthalmic composition of the present invention shortens the defoaming time, suppresses variations in the amount of dripping during use, and can be instilled in a certain amount for each use. It is suitable as an eye drop containing components. Uses of such eye drops include eye drops for dry eye, eye drops for removing hyperemia, eye drops for antibacterial use, eye drops for anti-inflammation, eye drops for suppressing itchiness, eye drops for suppressing fatigue eyes, and the like.
  • the present invention also provides the use of (A) polyoxyethylene castor oil and straw (B) sesame oil for the production of an aqueous ophthalmic composition.
  • the present invention also provides the use of a composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil as an aqueous ophthalmic composition from another viewpoint.
  • the present invention provides a composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil for use as an aqueous ophthalmic composition.
  • the antifoaming time can be shortened in the aqueous ophthalmic composition by containing the component (A) and the component (B). Variation in the amount of dripping can be suppressed.
  • the present invention shortens the defoaming time in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil in the aqueous ophthalmic composition. Provide a way to make it happen.
  • the present invention also provides a method for shortening the defoaming time in the aqueous ophthalmic composition comprising (B) sesame oil in an aqueous ophthalmic composition containing (A) polyoxyethylene castor oil. To do.
  • the present invention is a method for suppressing variation in dripping amount in use in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil into the aqueous ophthalmic composition.
  • A polyoxyethylene castor oil
  • B sesame oil
  • component (A) and the component (B) coexist they may be added simultaneously or separately, and the order thereof is not particularly limited.
  • Types of component (A) and component (B) to be used, their content (or blending amount), their ratio, other types of component to be blended, content (or blending amount), formulation of aqueous ophthalmic composition The form, type of container, combination, method of implementation, and the like are the same as in “1. Aqueous ophthalmic composition”.
  • aqueous ophthalmic composition is an eye drop or a contact lens mounting solution.
  • the storage efficacy of the aqueous ophthalmic composition can be enhanced by including the component (A) and the component (B).
  • the present invention enhances the storage efficacy in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil in the aqueous ophthalmic composition.
  • A polyoxyethylene castor oil
  • B sesame oil
  • component (A) and the component (B) coexist they may be added simultaneously or separately, and the order thereof is not particularly limited.
  • Types of component (A) and component (B) to be used, their content (or blending amount), their ratio, other types of component to be blended, content (or blending amount), formulation of aqueous ophthalmic composition The form, type of container, combination, method of implementation, and the like are the same as in “1.
  • aqueous ophthalmic compositions that are used multiple times after the aqueous ophthalmic composition is a multi-dose type aqueous ophthalmic composition, that is, once the product is opened.
  • aqueous ophthalmic compositions include multi-dose type eye drops, multi-dose type eye wash, multi-dose type contact lens mounting liquid, and multi-dose type contact lens care products.
  • the present invention provides a method for improving the light stability in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) sesame sesame oil with (A) an aqueous ophthalmic composition containing polyoxyethylene castor oil. Is.
  • the present invention also provides a method for improving the light stability in the aqueous ophthalmic composition, comprising blending (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil in the aqueous ophthalmic composition. Is.
  • the order of addition thereof is not particularly limited.
  • the type and content of each component, the type and content of other components to be blended, the formulation form of the composition, and the like the aqueous ophthalmic composition of the present invention It is the same.
  • Test Example 1 Test for Antifoaming Time (1) Aqueous ophthalmic compositions having the compositions shown in Tables 1 to 3 below were prepared by a conventional method, and the antifoaming time was evaluated using them.
  • the polyoxyethylene castor oil 10 one having an average added mole number of ethylene oxide that conforms to the standard of the polyoxyethylene castor oil of the pharmaceutical additive standard 2003 was used, and as sesame oil, one manufactured by SIGMA was used. .
  • each aqueous ophthalmic composition was filled in a 50 mL glass centrifuge tube, and the mixture was shaken 1500 times using RECIPAD SHAKER SR-2w (TAITEC). Immediately after the end of shaking, the foam part and the aqueous solution part were visually confirmed, and the volume of the foam part was measured. Next, they were allowed to stand, the volume of the foam portion was measured over time, and the time required until the foam completely disappeared was measured.
  • the shortening rate of the defoaming time by sesame oil was calculated by the following formula. The larger the shortening rate, the faster the bubbles disappear.
  • Defoaming time shortening rate (%) (defoaming time of corresponding control ⁇ defoaming time of each example) / (defoaming time of corresponding control) ⁇ 100
  • the corresponding controls are specifically control 1 for Examples 1-1 and 1-2, control 2 for Examples 2-1 and 2-2, and Examples 3-1, 3-2. Is Control 3, Examples 4-1 and 4-2 are Control 4, Examples 5-1 and 5-2 are Control 5, and Examples 6-1 and 6-2 are Control 6. The results are also shown in Tables 1 to 3.
  • sesame oil was added together with polyoxyethylene castor oil 10 at each concentration, as compared to aqueous ophthalmic compositions containing polyoxyethylene castor oil 10 and no sesame oil (controls 1 to 6). It was confirmed that all of the aqueous ophthalmic compositions contained (Examples 1-1 to 6-2) significantly reduced the defoaming time.
  • Test Example 2 Test for Defoaming Time (2) An aqueous ophthalmic composition having the composition shown in Table 4 and Table 5 below was prepared by a conventional method, and the defoaming time was evaluated.
  • the polyoxyethylene castor oil 35 one having an average added mole number of ethylene oxide that conforms to the standard of polyoxyethylene castor oil of the Pharmaceutical Additives Standard 2003 is used.
  • the sesame oil the same one as in Test Example 1 is used. Using.
  • the rate of shortening the defoaming time with sesame oil was calculated from the following formula in the same manner as in Test Example 1.
  • the defoaming time was longer than Test Example 1, the time required until the initial foam was reduced by half was evaluated as the foam half-life, and the shortening rate was calculated by the following formula. The larger the shortening rate, the faster the bubbles disappear.
  • Foam half-life shortening rate (%) (foam half-life of the corresponding control ⁇ foam half-life of each example) / (foam half-life of the corresponding control) ⁇ 100
  • the corresponding controls are specifically control 7 for example 7, control 8 for example 8, and control 9 for example 9. The results are shown in Table 4 and Table 5.
  • sesame oil was added together with polyoxyethylene castor oil 35 at each concentration, as compared to an aqueous ophthalmic composition containing polyoxyethylene castor oil 35 and no sesame oil (controls 7 to 9). It was confirmed that all of the aqueous ophthalmic compositions contained (Examples 7 to 9) significantly shortened the foam half-life.
  • Test Example 3 Test for Defoaming Time (3) Aqueous ophthalmic compositions having the compositions shown in Table 6 and Table 7 below were prepared by a conventional method, and the defoaming time was evaluated. The same polyoxyethylene castor oil 35 as that used in Test Example 2 was used, and the castor oil manufactured by WAKO was used. In the table, vitamin A oil contains 55% by weight of vitamin A, retinol palmitate and 45% by weight of sunflower oil. When converted to IU, which is an international unit for the amount of vitamin A, 1 million IU / G was used. Using these aqueous ophthalmic compositions, the shortening rate of the foam half-life was calculated from the following formula in the same manner as in Test Example 2.
  • Foam half-life shortening rate (%) (foam half-life of corresponding control ⁇ foam half-life of each comparative example) / (foam half-life of corresponding control) ⁇ 100
  • the corresponding controls are specifically control 10 for Comparative Example 1, control 11 for Comparative Example 2, and control 12 for Comparative Examples 3 and 4. The results are shown in Table 6 and Table 7.
  • the aqueous ophthalmic compositions (Comparative Examples 1 to 4) containing castor oil or vitamin A oil together with each concentration of polyoxyethylene castor oil 35 contain polyoxyethylene castor oil 35.
  • the foam half-life is comparable or the foam half-life is extended. The effect of shortening time was not recognized.
  • Test Example 4 Preservation Efficacy
  • the aqueous ophthalmic compositions shown in the following Table 8 were prepared according to a conventional method, and the storage efficacy test of each aqueous ophthalmic composition was performed by the following method.
  • the same polyoxyethylene castor oil 10 and sesame oil as those used in Test Example 1 were used.
  • Staphylococcus aureus (ATCC 6538) was inoculated on the surface of a soybean / casein / digest slant medium and cultured at 33 ° C. for 24 hours.
  • the cultured cells were aseptically collected with a platinum loop and suspended in an appropriate amount of sterile physiological saline to prepare a bacterial suspension containing about 1 ⁇ 10 6 CFU / mL viable bacteria.
  • the number of viable bacteria in the suspension was measured by separately culturing.
  • 5 mL of each aqueous ophthalmic composition sterilized by filtration was filled into a 15 mL CORNING conical tube (PET).
  • This aqueous ophthalmic composition was inoculated with a Staphylococcus aureus bacterial solution (suspended in physiological saline) so that the viable cell count (final concentration) was about 10 4 CFU / mL, and the sample was well stirred. Samples were stored for 48 hours at 23 ° C., protected from light. 48 hours later, a sample containing bacteria was prepared to an appropriate concentration for counting, seeded on lecithin, polysorbate 80, soy bean, casein, digest, agar medium (SCDLP agar medium) and cultured at 33 ° C overnight. Thereafter, the number of viable bacteria was determined by counting the number of colonies observed. The results are also shown in Table 8.
  • Test Example 5 Light stability test .
  • An aqueous ophthalmic composition having the composition shown in Table 9 below was prepared by a conventional method, and the photostability was evaluated.
  • the same polyoxyethylene castor oil 10 and sesame oil as those used in Test Example 1 were used.
  • each of the prepared aqueous ophthalmic composition was filled into a 10 mL glass screw vial.
  • a light stability tester (“Light-Tron LT-120 D3CJ”, manufactured by Nagano Science Co., Ltd.)
  • the composition was exposed to light having an integrated irradiation amount of 600,000 lx ⁇ hr.
  • the content of polyoxyethylene castor oil 10 in the aqueous ophthalmic composition was quantified using HPLC, and the residual rate was calculated according to the following formula.
  • Residual rate (%) (polyoxyethylene castor oil 10 content after light irradiation) / (polyoxyethylene castor oil 10 content before light irradiation) ⁇ 100 Furthermore, the light stability improvement rate (%) was calculated using the following equation. The calculation results are also shown in Table 9.
  • Light stability improvement rate (%) ⁇ (residual rate of Example 12 / residual rate of Comparative Example 9) ⁇ 1 ⁇ ⁇ 100
  • Formulation Examples Eye drops (Formulation Examples 1-8), eyewashes (Formulation Examples 9 and 10), and eye drops for soft contact lenses (Formulation Example 11) are prepared according to the formulations shown in Table 10 and Table 11.

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Abstract

(A)ポリオキシエチレンヒマシ油と(B)ゴマ油を含む水性眼科組成物によれば、消泡時間が短縮され、保存効力が増強され、更に、光安定性も向上する。

Description

水性眼科組成物
　本発明は水性眼科組成物に関する。更に詳しくは、本発明は、消泡時間が短縮され、保存効力が増強され、光安定性が改善された水性眼科組成物に関する。
　眼科分野において、溶解補助剤は、多くの処方に配合されている。特に水性眼科組成物においては、水溶性の比較的低い生理活性成分、添加物等の溶解補助を目的に、様々な溶解補助剤の配合が工夫されている。眼科分野において用いられる溶解補助剤の一つとして、界面活性剤が挙げられる。ポリオキシエチレンヒマシ油は非イオン界面活性剤の一種であり、他の配合成分の溶解補助等を目的として、水性眼科組成物に配合されることが知られている（特許文献１）。
　界面活性剤を配合した水性組成物は泡立ちやすいことが知られており、製造時又は流通時において、振動又は衝撃を与えることにより泡が発生する。一般に、水性眼科組成物は、眼に対して安全に適用するために、製造時の溶解確認が重視される。また、水性眼科組成物の中でも点眼剤、洗眼剤などの医薬品においては、製造工程での異物検査が必須である。しかしながら、製造中の水性眼科組成物において泡が発生し、泡の消える速度が遅い場合、配合成分又は異物と泡との見分けがつき難いために、溶解確認、異物検査の工程などで長時間を要し、製造が効率的に行えないのが現状であった。
　また、水性眼科組成物は、使用時の微生物汚染等による製品の腐敗を防止されていることが望ましい。そのため、各種水性組成物には、その腐敗を防止して水性組成物の保存安定性を図る目的で、防腐剤が配合されている。しかしながら、一般に、非イオン性界面活性剤は、防腐剤を不活性化し、防腐力を低下させる作用を有することが知られている。したがって、非イオン性界面活性剤を含む組成物においては、保存効力が十分でないことが予測される。
　更に、水性組成物においては、製造工程、市場流通工程での安定性、開封後の長期安定性を担保することが重要である。このため、光に晒された場合に生じる含有成分の分解が、品質へ及ぼす影響は無視できない。従って、光分解を防いで溶液を長期間安定に保存する方法が望まれている。
　一方で、水性眼科組成物の物性を改良するため、植物油の配合が試みられている。例えば、特許文献２には、組成物の粘度を安定化する方法として、ゴマ油を含有する粘膜適用組成物が開示されている。
　しかしながら、ゴマ油を水性眼科組成物に配合した場合に、消泡時間、保存効力や光安定性に及ぼす影響については、これまで明らかにされていない。特に、水性眼科組成物にこれらの成分と特定の界面活性剤とを含有させた場合に、該水性眼科組成物に対して如何なる影響が及ぼされるかについては、容易には推認できないのが現状である。
特開２００５－２９８４４８号公報 特開２００６－１１７６５６号公報
　上記したような水性眼科組成物における溶解確認、異物検査の工程の重要性により、水性眼科組成物において、消泡時間を短縮させることは重要な課題である。本発明は、このような従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、水性眼科組成物、特に、界面活性剤などの溶解補助剤が配合された泡立ちし易い水性眼科組成物について、振動又は衝撃により泡が発生しても、消泡時間が短縮された水性眼科組成物、及び該水性眼科組成物において消泡時間を短縮させる方法を提供することである。
　また、本発明の別の目的は、特定の非イオン界面活性剤を含有する水性眼科組成物において、防腐剤を配合して防腐効果を付与しているか否かに拘わらず、長期間にわたり保存効力が増強された水性眼科組成物を提供すること、及び該水性眼科組成物における保存効力を増強する方法を提供することである。
　更に、本発明者等の研究によれば、後述する本発明の水性眼科組成物に含まれる成分の内で、ポリオキシエチレンヒマシ油が光に晒された場合に分解が生じ易いことが確認された。水性眼科組成物における含有成分の光分解は、安全性を含む品質の低下や商品価値の低下を招来し、更に、含有成分が本来有する性能を発揮することを妨げることから、光安定性を向上させることは極めて重要な課題である。
　従って、本発明のその他の目的は、 光安定性が改善された水性眼科組成物を提供すること、及び該水性眼科組成物における安定性を向上できる方法を提供することである。
　本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行ってきた。その結果、非イオン界面活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油（以下、単に「(A)成分」と表記することもある）を含有する水性眼科組成物に、ゴマ油（以下、「(B)成分」と表記することもある）を配合することによって、振動又は衝撃により泡が発生した場合に、該水性眼科組成物における消泡時間を顕著に短縮でき、溶解確認、異物確認等を短時間で行うことが可能となることを見出した。また、泡が発生した状態の点眼剤等の水性眼科組成物は、使用時に１回ごとの滴下量のバラツキが大きくなり、特に１回の使用量が比較的少ない点眼剤、コンタクトレンズ装着液において、１回毎の使用量を使用者自身がコントロールし難く、扱いづらいなどの不都合が生じ、特に水性眼科組成物が医薬品の場合などはコンプライアンスの低下等に繋がる可能性もある。本発明によれば、消泡時間が短縮される結果、該水性眼科組成物における滴下量のバラツキをも抑制することが可能となる。
　また、本発明者等の研究によれば、ポリオキシエチレンヒマシ油とゴマ油を併用した水性眼科組成物では、保存効力が増強されることが見出された。一般に、非イオン性界面活性剤は、防腐剤を不活性化し、防腐力を低下させる作用を有することが知られている。このため、非イオン性界面活性剤であるポリオキシエチレンヒマシ油をゴマ油と組み合わせて用いる場合に、保存効力が増強されることは、全く予想外の効果といえる。
　更に、本発明者等の研究によれば、ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物にゴマ油を配合することによって、該水性眼科組成物におけるポリオキシエチレンヒマシ油の光分解が抑制されて光安定性が改善されることが見出された。
　本発明は、これらの知見に基づいて更に研究を重ねた結果完成されたものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の水性眼科組成物を提供するものである。
項1-1．(A) ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を含む、水性眼科組成物。
項1-2．(A)成分が、酸化エチレンの平均付加モル数が２～７０モルのポリオキシエチレンヒマシ油である、項1-1に記載の水性眼科組成物。
項1-3. (A)成分が、酸化エチレンの平均付加モル数が２～３５モルのポリオキシエチレンヒマシ油である、項1-1又は項1-2に記載の水性眼科組成物。
項1-4．水性眼科組成物の総量を基準として、(A)成分の総含有量が０．０００５～５w/v％である、項1-1乃至1-3のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-5．水性眼科組成物の総量を基準として、(B)成分の総含有量が０．０００１～５w/v％である、項1-1乃至1-4のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-6．(A)成分の総含有量１重量部に対して、(B)成分の総含有量が０．００００２～１００００重量部である、項1-1乃至1-5のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-7．(A)成分の総含有量１重量部に対して、(B)成分の総含有量が０．００５～１０重量部である、項1-1乃至1-6のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-8.　更に、ホウ酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも一種（以下、(「(C)成分」ということがある）を含有する、項1-1乃至1-7のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-9．水性眼科組成物の総量を基準として、(C)成分の総含有量が０．０１～１０w/v％である、項1-8に記載の水性眼科組成物。
項1-10．更に緩衝剤を含有する、項1-1乃至1-9のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-11． 更に(A)成分以外の非イオン性界面活性剤を含有する、項1-1乃至1-10のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-12．(A)成分以外の非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及びポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ブロックコポリマーからなる群より選択される少なくとも一種である、項1-11に記載の水性眼科組成物。
項1-13．水性眼科組成物の総量を基準として、(A)成分以外の非イオン性界面活性剤の総含有量が０．００１～３w/v％である、項1-11又は1-12に記載の水性眼科組成物。
項1-14.　更に、等張化剤を含有する、項1-1乃至項1-13に記載の水性眼科組成物。
項1-15.　等張化剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ブドウ糖、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、及び塩化マグネシウムからなる群から選択される少なくとも一種である項1-14に記載の水性眼科組成物。
項1-16. 水性眼科組成物の総量を基準として、等張化剤の総含有量が０．００５～１０w/v％である、項1-14又は1-15に記載の水性眼科組成物。
項1-17．ポリエチレンテレフタレート製容器に充填されてなる、項1-1乃至1-16のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-18．ポリエチレン製ノズルが装着された容器に充填されてなる、項1-1乃至1-17のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-19．点眼剤である項1-1乃至1-18のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-20．洗眼剤である項1-1乃至1-18のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-21．コンタクトレンズ装着液である項1-1乃至1-18のいずれかに記載の水性眼科組成物。
項1-22．コンタクトレンズケア用剤である項1-1乃至1-18のいずれかに記載の水性眼科組成物。
　また、本発明は、下記に掲げる態様の、水性眼科組成物における消泡時間の短縮方法、及び使用時の滴下量のバラツキ抑制方法を提供するものである。
項２．(A)ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における消泡時間を短縮させる方法。
項３．(A)ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物に、(B)ゴマ油を配合することを含む、該水性眼科組成物における消泡時間を短縮させる方法。
項４．(A) ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における使用時の滴下量のバラツキを抑制する方法。
　また、本発明は、下記に掲げる態様の、水性眼科組成物における保存効力を増強する方法を提供する。
項５．(A) ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における保存効力を増強する方法。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の、水性眼科組成物における光安定性を向上させる方法を提供するものである。
項６．(A)ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物に、(B)ゴマ油を配合することを含む、該水性眼科組成物における光安定性を向上させる方法。
項７．(A)ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における光安定性を向上させる方法。
　更に、本発明は、下記の掲げる態様の使用も提供する。
項８.　水性眼科組成物の製造のための、(A) ポリオキシエチレンヒマシ油と (B)ゴマ油の使用。
項９． 水性眼科組成物が、上記項1-1乃至1-22のいずれかに記載の組成物である、項８に記載の使用。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の使用も提供する。
項１０.　水性眼科組成物としての、(A) ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を含む組成物の使用。
項１１.　組成物が、上記項1-1乃至1-22のいずれかに記載の組成物である、項１０に記載の使用。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の組成物も提供する。
項１２.　水性眼科組成物としての使用のための、(A) ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を含む組成物。
項１３.　上記項1-1乃至1-22のいずれかに記載されたものである、項１２に記載の組成物。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の水性眼科組成物の製造方法も提供する。
項１４. 水を含む担体に、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を添加することを含む、水性眼科組成物の製造方法。
項１５.　 水性眼科組成物が、上記項1-1乃至1-22のいずれかに記載の組成物である、項１４に記載の製造方法。
　本発明によれば、以下に示す各種の効果が奏される。
（１）本発明によれば、ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物における消泡時間を短縮させることができる。その結果、水性眼科組成物の製造時における溶解確認又は異物確認を短時間で行うことが可能となり、製造効率を改善することができる。更に、消泡時間が短縮されることにより、滴下量のバラツキをも抑制することができる。
（２）本発明の水性眼科組成物は、保存効力が増強されている。このため、菌汚染に対して特に高い安全性が要求される眼科分野においても、使用時の水性眼科組成物の汚染、及び微生物感染症のリスク等を低減できる。
（３）本発明によれば、ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物において、光を晒した場合に生じ易いポリオキシエチレンヒマシ油の光分解を抑制することができる。よって、本発明の水性眼科組成物は、安全性や品質を低下させることなく、ポリオキシエチレンヒマシ油の有する優れた性能を長期間安定して発揮することができる。
　本発明の水性眼科組成物は、上述した各種の優れた効果を有するものであり、より安全且つ快適に、長期に亘って有効に使用することができる。
　本明細書において含有量の単位「％」は「w/v％」を意味し、「g/１００mL」と同義である。
　本明細書中、特に記載の無い限り、略号「ＰＯＥ」はポリオキシエチレンを意味する。
　本明細書中、特に記載の無い限り、略号「ＰＯＰ」はポリオキシプロピレンを意味する。
　本明細書中、特に記載の無い限り、コンタクトレンズとは、ハード、酸素透過性ハード、ソフト（シリコーンハイドロゲルレンズを含む）、カラー等のあらゆるタイプのコンタクトレンズを包含する意味とする。
　以下、本発明について、具体的に説明する。
　［１．水性眼科組成物］
　本発明の水性眼科組成物は、ポリオキシエチレンヒマシ油（ (A)成分）を含有するものである。これを後述するゴマ油と併用することによって、上記した本発明の優れた効果が発揮される。
　ポリオキシエチレンヒマシ油は、ヒマシ油に酸化エチレンを付加重合することによって得られる公知の化合物であり、酸化エチレンの平均付加モル数が異なるいくつかの種類が知られている。本発明では、(A)成分として用いられるポリオキシエチレンヒマシ油における酸化エチレンの平均付加モル数は特に定めないが、例えば、２～７０モル程度である。具体的には、酸化エチレンの平均付加モル数が３であるポリオキシエチレンヒマシ油３、酸化エチレンの平均付加モル数が４であるポリオキシエチレンヒマシ油４、酸化エチレンの平均付加モル数が６であるポリオキシエチレンヒマシ油６、酸化エチレンの平均付加モル数が７であるポリオキシエチレンヒマシ油７、酸化エチレンの平均付加モル数が１０であるポリオキシエチレンヒマシ油１０、酸化エチレンの平均付加モル数が１３．５であるポリオキシエチレンヒマシ油１３．５、酸化エチレンの平均付加モル数が１７であるポリオキシエチレンヒマシ油１７、酸化エチレンの平均付加モル数が２０であるポリオキシエチレンヒマシ油２０、酸化エチレンの平均付加モル数が２５であるポリオキシエチレンヒマシ油２５、酸化エチレンの平均付加モル数が３０であるポリオキシエチレンヒマシ油３０、酸化エチレンの平均付加モル数が３５であるポリオキシエチレンヒマシ油３５、酸化エチレンの平均付加モル数が４０であるポリオキシエチレンヒマシ油４０、酸化エチレンの平均付加モル数が５０であるポリオキシエチレンヒマシ油５０、酸化エチレンの平均付加モル数が６０であるポリオキシエチレンヒマシ油６０、酸化エチレンの平均付加モル数が７０であるポリオキシエチレンヒマシ油７０などが挙げられる。
　これらの内で、本発明の効果を好適に発揮できるポリオキシエチレンヒマシ油の一例として、酸化エチレンの平均付加モル数が２～３５、好ましくは２～３０、更に好ましくは２～２０、特に好ましくは２～１２のポリオキシエチレンヒマシ油を挙げることができる。
　本発明において、これらのポリオキシエチレンヒマシ油は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。尚、本発明で用いるポリオキシエチレンヒマシ油は、硬化ヒマシ油に酸化エチレンを付加重合することにより得られるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とは異なる化合物であり、これとは区別される。
　本発明の水性眼科組成物における、(A)成分の含有量は特に限定はなく、(A)成分の種類、併用する(B)成分の含有量、該水性眼科組成物の用途、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定される。例えば、本発明の水性眼科組成物の総量を基準として、(A)成分を総含有量として、０．０００５～５w/v％、好ましくは０．００１～４w/v％、より好ましくは０．００２～３w/v％、更に好ましくは０．００５～２w/v％、特に好ましくは０．０１～１w/v％である。
　上記(A)成分の含有量は、水性眼科組成物において消泡時間を短縮させる作用、保存効力の増強作用、及び光安定性を向上させる作用を一層高めるという観点から好適である。
　本発明の水性眼科組成物は、上記(A)成分に加えて、ゴマ油（(B)成分）を含有することが必要である。このように、(A)成分と(B)成分を併用することによって、上記した効果、即ち、消泡時間の短縮、保存効力の増強、光安定性の向上等の効果が発揮される。
　ゴマ油は、ゴマ科ゴマ属の植物（Ｓｅｓａｍｕｍｉｎｄｉｃｕｍ　Ｌｉｎｎｅ（Ｐｅｄａｌｉａｃｅａｅ）等）の種子から得た植物油をいう。
　本発明に用いられるゴマ油としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されず、公知の搾取方法や公知の精製方法を用いて種子から得たものや、市販のものを使用することができる。
　本発明の水性眼科組成物における、上記(B)成分の含有量は特に限定はなく、併用する(A)成分の種類及び含有量、該水性眼科用組成物の用途、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定される。例えば、本発明の水性眼科用組成物の総量を基準として、(B)成分の総含有量として、０．０００１～５w/v％、好ましくは０．０００５～１w/v％、更に好ましくは０．００１～０．５w/v％、特に好ましくは０．００５～０．１w/v％である。
　上記(B)成分の含有量は、本発明の効果をより一層高めるという観点から好適である。
　本発明の水性眼科組成物における、(A)成分に対する(B)成分の含有比率は特に制限はなく、(A)成分及び(B)成分の種類、該水性眼科用組成物の用途、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定される。例えば、本発明の水性眼科組成物に含まれる(A)成分の総含有量１重量部に対して、(B)成分の総含有量として、０．００００２～１００００重量部、好ましくは０．０００１～１０００重量部、より好ましくは０．０００５～２００重量部、更に好ましくは０．００２～５０重量部、特に好ましくは０．００５～１０重量部である。
　上記 (A)成分に対する(B)成分の含有比率は、本発明の効果をより一層高めるという観点から好適である。
　本発明の水性眼科組成物には、後述する通り、その使用目的に応じて、種々の薬理活性成分、生理活性成分等を配合することができ、更に、各種の添加剤も配合することができる。この場合、生理活性成分、添加物等の溶解性を向上させるために、溶解補助剤として、(A)成分以外に、更に、その他の界面活性剤を配合することができる。このような界面活性剤を配合すると通常泡立ちが多くなるが、本発明によれば、(A)成分以外の界面活性剤を配合することによって泡立ちし易くなった水性眼科組成物についても、 (A)成分と(B)成分を同時に配合することによって、消泡時間を短縮させることができ、製造効率を改善し、更に、滴下量のバラツキを抑制することができる。
　本発明の水性眼科組成物に配合することができる、(A)成分以外の界面活性剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤のいずれであってもよい。
　本発明の水性眼科組成物に配合可能な(A)成分以外の非イオン性界面活性剤としては、具体的には、モノラウリン酸POE(20)ソルビタン（ポリソルベート20）、モノパルミチン酸POE（20）ソルビタン（ポリソルベート40）、モノステアリン酸POE（20）ソルビタン（ポリソルベート60）、トリステアリン酸POE（20）ソルビタン（ポリソルベート65）、モノオレイン酸POE(20)ソルビタン(ポリソルベート80)等のPOEソルビタン脂肪酸エステル；POE(40)硬化ヒマシ油（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40）、POE(60)硬化ヒマシ油（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60）等のPOE硬化ヒマシ油；POE(9)ラウリルエーテル等のPOEアルキルエーテル；POE(20)POP(4)セチルエーテル等のPOE-POPアルキルエーテル；POE（196）POP（67）グリコール（ポロクサマー４０７、プルロニックＦ１２７）、POE（200）POP（70）グリコール等のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー等が挙げられる。なお、上記で例示する化合物において、括弧内の数字は付加モル数を示す。
　また、本発明の水性眼科組成物に配合可能な両性界面活性剤としては、具体的には、アルキルジアミノエチルグリシン又はその塩（例えば、塩酸塩等）等が例示される。
　また、本発明の水性眼科組成物に配合可能な陽イオン性界面活性剤としては、具体的には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が例示される。
　また、本発明の水性眼科組成物に配合可能な陰イオン性界面活性剤としては、具体的には、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、脂肪族α－スルホメチルエステル、α－オレフィンスルホン酸等が例示される。
　本発明の水性眼科組成物に配合可能な(A)成分以外の界面活性剤として、好ましくは、非イオン性界面活性剤であり、更に好ましくは、POEソルビタン脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油、POE・POPブロックコポリマーであり、特に好ましくは、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ポロクサマー４０７である。
　本発明の水性眼科組成物において、上記(A)成分以外の界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の水性眼科組成物に上記(A)成分以外の界面活性剤を配合する場合、その含有量は、該界面活性剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、該水性眼科組成物の用途、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定される。例えば、本発明の水性眼科組成物の総量を基準として、(A)成分以外の界面活性剤の総含有量として、０．００１～３w/v％、好ましくは０．００５～２w/v％、更に好ましくは０．０１～１w/v％、特に好ましくは０．０５～１w/v％である。
　本発明の水性眼科組成物は、更に、ホウ酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも一種((C)成分)）を含有することが好ましい。ホウ酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも一種を含有することによって、本発明の効果をより一層向上させることができる。
　ホウ酸は、三酸化二ホウ素が水化して生ずる酸素酸の総称であり、オルトホウ酸、メタホウ酸、テトラホウ酸等が含まれる。ホウ酸は、公知の化合物であり、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。
　また、ホウ酸の塩としては、ホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸アルカリ土類金属塩等のホウ酸塩が挙げられる。また、ホウ酸塩として、ホウ酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的な（C）成分の例として、ホウ酸(オルトホウ酸)、ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂等が例示できる。ホウ酸及びその塩は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。（C）成分の好適な具体例として、ホウ酸とその塩の組み合わせ；好ましくはホウ酸と、ホウ酸のアルカリ金属塩及び／又はアルカリ土類金属塩の組み合わせ；更に好ましくはホウ酸と、ホウ酸のアルカリ金属塩の組み合わせ；特に好ましくはホウ酸とホウ砂の組み合わせが例示される。
　本発明の水性眼科組成物における、（C）成分の含有量は特に限定はなく、（C）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、該水性眼科組成物の用途、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定される。例えば、本発明の水性眼科組成物の総量を基準として、（C）成分の総含有量として、０．０１～１０w/v％、好ましくは０．０５～５w/v％、更に好ましくは０．１～３w/v％、特に好ましくは０．２～２w/v％である。
　本発明の水性眼科組成物は、更に緩衝剤を含有することができる。これにより、本発明の水性眼科組成物のｐＨを調整できる。本発明の水性眼科組成物に配合できる緩衝剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。このような緩衝剤の一例として、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、トリス緩衝剤、アスパラギン酸、アスパラギン酸塩、イプシロン-アミノカプロン酸等が挙げられる。これらの緩衝剤は１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。リン酸緩衝剤としては、リン酸、又はリン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩等のリン酸塩が挙げられる。炭酸緩衝剤としては、炭酸、又は炭酸アルカリ金属塩、炭酸アルカリ土類金属塩等の炭酸塩が挙げられる。クエン酸緩衝剤としては、クエン酸、又はクエン酸アルカリ金属塩、クエン酸アルカリ土類金属塩等が挙げられる。また、リン酸緩衝剤として、リン酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的な例として、リン酸緩衝剤として、リン酸又はその塩(リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム等)；炭酸緩衝剤として、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム等）；クエン酸緩衝剤として、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等）；酢酸緩衝剤として、酢酸又はその塩（酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸ナトリウム等）；アスパラギン酸又はその塩（アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸カリウム等）等が例示できる。これらの緩衝剤の中でも、リン酸緩衝剤（特に、リン酸水素二ナトリウムとリン酸二水素ナトリウムの組合せ）が好ましい。
　また、本発明の水性眼科組成物は、更に等張化剤を含有していてもよい。本発明の水性眼科組成物に配合できる等張化剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。このような等張化剤の具体例として、例えば、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ブドウ糖、マン二トール、ソルビトール等が挙げられる。これらの等張化剤の中でも、好ましくは、グリセリン、プロピレングリコール、ブドウ糖、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、及び塩化マグネシウムが挙げられる。これらの等張化剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　本発明の水性眼科組成物に等張化剤を配合する場合、その含有量は、該等張化剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、該水性眼科組成物の用途、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定される。例えば、本発明の水性眼科組成物の総量を基準として、該等張化剤の総含有量として、０．００５～１０w/v％、好ましくは０．０１～５w/v％、更に好ましくは０．０５～３w/v％である。
　本発明の水性眼科組成物のｐＨについては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される範囲内であれば特に限定されるものではない。本発明の水性眼科組成物のｐＨの一例として、４．０～９．５、好ましくは５．０～９．０となる範囲が挙げられ、更に好ましくは５．５～８．５である。
　また、本発明の水性眼科組成物の浸透圧については、生体に許容される範囲内であれば、特に制限されない。本発明の水性眼科組成物の浸透圧比の一例として、０．５～５．０、好ましくは０．６～３．０、更に好ましくは０．７～２．０、特に好ましくは０．９～１．５５である。浸透圧の調整は、無機塩、多価アルコール、糖アルコール、糖等を用いて、当該技術分野で既知の方法で行うことができる。浸透圧比は、第十六改正日本薬局方に基づき、２８６ｍOsm（０．９ w/v％塩化ナトリウム水溶液の浸透圧）に対する試料の浸透圧の比とし、浸透圧は日本薬局方記載の浸透圧測定法（氷点降下法）を参考にして測定する。なお、浸透圧比測定用標準液（０．９ w/v％塩化ナトリウム水溶液）については、塩化ナトリウム（日本薬局方標準試薬）を５００～６５０℃で４０～５０分間乾燥した後、デシケーター（シリカゲル）中で放冷し、その０．９００ｇを正確に量り、精製水に溶かし正確に１００ｍＬとして調製するか、市販の浸透圧比測定用標準液（０．９w/v％塩化ナトリウム水溶液）を用いればよい。
　本発明の水性眼科組成物の粘度については、生体に許容される範囲内であれば、特に制限されない。例えば、回転粘度計（ＲＥ５５０型粘度計、東機産業社製、ローター：1°34‘ｘ24）で測定した２５℃における粘度が、０．０１～１０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは０．０５～１００ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは０．１～１０ｍＰａ・ｓである。
　本発明の水性眼科組成物は、本発明の効果が奏される限り、上記成分の他に、種々の薬理活性成分及び／又は生理活性成分を単独又は適宜組み合わせて適当量含有してもよい。このような成分は特に制限されず、具体的には、眼科用薬において用いられる成分としては、次のような成分が挙げられる。
　抗ヒスタミン剤又は抗アレルギー剤：例えば、イプロヘプチン、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、フマル酸ケトチフェン、ペミロラストカリウム、クロモグリク酸ナトリウム等。
　充血除去剤：例えば、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、硫酸ナファゾリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸メチルエフェドリン等。
　ビタミン：例えば、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、酢酸トコフェロール等。
　アミノ酸：例えば、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、イプシロン-アミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム等。
　消炎剤：例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、ブロムフェナクナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、プラノプロフェン、アラントイン、アズレン、アズレンスルホン酸ナトリウム、グアイアズレン、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、塩化リゾチーム、甘草等。
　その他：例えば、ヒアルロン酸ナトリウム、スルファメトキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム等。
　また、本発明の水性眼科組成物には、発明の効果が奏される範囲であれば、その用途、製剤形態等に応じて、常法に従い、様々な添加物を適宜選択し、１種又はそれ以上を併用して適当量含有させてもよい。代表的な成分として次の添加物が挙げられる。
　担体：例えば、水、含水エタノール等の水性担体。
　糖：例えば、シクロデキストリン等。
　糖アルコール：例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなど。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。
　防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸ポリヘキサニド、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、グローキル（商品名、ローディア社）等。
　粘稠化剤又は増粘剤：アラビアゴム末、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ソルビトール、デキストラン７０、トラガント末、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、マクロゴール４０００等。
油類：ヒマシ油等。
　本発明の水性眼科組成物は、所望量の上記(A)成分及び(B)成分、及び必要に応じて他の配合成分を所望の濃度となるように担体に添加することにより調製される。例えば、点眼剤、コンタクトレンズ装着液、洗眼剤又はコンタクトレンズケア用剤の場合、精製水で前記成分を溶解又は懸濁させ、所定のｐＨ及び浸透圧に調整し、濾過滅菌等により滅菌処理することで調製できる。上記(A)成分及び(B)成分の溶解及びその他疎水性の高い成分の溶解に関しては、予め界面活性剤などの溶解補助作用のある成分とあわせて攪拌を行なってから、さらに精製水を加えて溶解又は懸濁させてもよい。
　従って、本発明は、別の観点から、水性眼科組成物の製造方法として、水を含む担体に、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を添加することを含む、方法を提供するものである。
　本発明において水性眼科組成物とは、水の含有量が、該水性眼科組成物の総量に対して、８５w/v％以上の眼科組成物を意味する。該水性眼科組成物における水の含有量は、好ましくは９０w/v％以上、より好ましくは９２w/v％以上、更に好ましくは９４w/v％以上、特に好ましくは９６w/v％以上である。本発明の水性眼科組成物に用いられる水としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される水を使用すればよく、このような水として、具体的には、蒸留水、常水、精製水、滅菌精製水、注射用水、注射用蒸留水等が例示される。また本発明における水性眼科組成物の剤型については、眼科分野で使用可能である限り特に制限されないが、液状が好ましい。これらの定義は第十六改正日本薬局方に基づく。
　本発明の水性眼科組成物の具体例として、点眼剤（点眼液又は点眼薬ともいう）［但し、点眼剤にはコンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤を含む］、洗眼剤（洗眼液又は洗眼薬ともいう）［但し、洗眼剤にはコンタクトレンズ装用中に洗眼可能な洗眼剤を含む］、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズケア用品（コンタクトレンズ消毒剤、コンタクトレンズ用保存剤、コンタクトレンズ用洗浄剤、コンタクトレンズ用洗浄保存剤、コンタクトレンズ用消毒・保存・洗浄剤（コンタクトレンズ用マルチパーパスソリューション））等が挙げられる。本発明の水性眼科組成物は、消泡時間が短縮し、使用時の滴下量のバラツキが少ないため、他の剤型と比較して特に一回の使用量が少ない、点眼剤、コンタクトレンズ装着液に好適に用いられる。特に点眼剤が好ましい。
　また、本発明の水性眼科組成物は、保存効力が増強されているために優れた防腐作用を有している。このため、マルチドーズ型の水性眼科組成物、即ち製品を一旦開封した後、数回以上に亘り使用される水性眼科組成物に対して好適に用いられ、該水性眼科組成物を数日、あるいは数週間以上、安定して保存することができる。
　本発明の水性眼科組成物を収容する容器としては、水性眼科組成物を収容する容器として通常用いられる容器を用いることができ、ガラス製であってもよく、またプラスチック製であってもよい。本発明の水性眼科組成物を収容する容器として、プラスチック製を使用する場合、該プラスチック容器の構成材質については、特に制限されないが、例えば、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミドのいずれか１種、これらの共重合体、または２種以上の混合体が挙げられる。また、上記共重合体としては、エチレン－２，６－ナフタレート単位、アリレート単位、エチレンテレフタレート単位、プロピレン単位、エチレン単位、イミド単位のいずれか１種を主体として、他のポリエステル単位、イミド単位を含む共重合体が挙げられる。尚、本発明において例えばポリエチレンテレフタレート製容器と記載する場合は、容器の構成材質全体の重量に対し、ポリエチレンテレフタレートが５０w/w％以上であるものを意味する。
　また、本発明の水性眼科組成物を収容する容器に備えられているノズルなどの容器注口周辺部についても、その構造、構成素材等については特に制限されるものではない。ノズルなどの容器注口周辺部の構造については、眼科組成物用容器(例えば点眼剤容器)の注出口(例えばノズル)として一般的に採用されている構造であればよく、容器本体と一体に成形されていてもよく、容器本体とは別に成形されていても良い。注口周辺部また注出口(例えばノズル)の構成素材については、例えば、上記プラスチック容器の構成素材と同様のものが例示される。
　特に、柔軟性、コスト面、及び／又は滴下量のバラツキ抑制効果を一層良好にさせるという観点からは、ポリエチレン又はポリプロピレンを構成素材として含む注出口が好適である。ポリエチレンの種類としては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン等が挙げられるが、中でも低密度ポリエチレンを構成素材として含む注出口が好適である。また、注出口としては、点眼剤容器に用いられるノズルが好適である。
　本発明の水性眼科組成物を収容する容器及び容器注口周辺部の好ましい組み合わせとしては、ポリエチレンテレフタレート製容器とポリエチレン製容器注口周辺部の組み合わせ、より好ましくはポリエチレンテレフタレート製点眼容器とポリエチレン製ノズルの組み合わせ、特に好ましくはポリエチレンテレフタレート製点眼容器と低密度ポリエチレン製ノズルの組み合わせであり、このような組み合わせとすることで、本発明における滴下量のバラツキ抑制効果を良好に発揮することができる。
　本発明の水性眼科組成物は、消泡時間を短縮させ、使用時の滴下量のバラツキを抑制し、毎回の使用で一定量を点眼することができるので、特に薬理活性成分及び／又は生理活性成分を含有する点眼剤として適するものである。このような点眼剤の用途として、ドライアイ用点眼剤、充血除去用点眼剤、抗菌用点眼剤、抗炎症用点眼剤、痒み抑制用点眼剤、疲れ目抑制用点眼剤などが挙げられる。
　また、本発明は、別の観点から、水性眼科組成物の製造のための、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油と (B)ゴマ油の使用も提供する。
　更に、本発明は、別の観点から、水性眼科組成物としての、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を含む組成物の使用も提供する。
　更に、本発明は、別の観点から、水性眼科組成物としての使用のための、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を含む組成物を提供する。
　［２．消泡時間の短縮方法］
　前述したように、本発明の水性眼科組成物では、(A)成分及び(B)成分を含有させることによって、水性眼科組成物において消泡時間を短縮させることができ、更にその結果、使用時の滴下量のバラツキを抑制することができる。
　従って、本発明は、更に別の観点から、 (A)ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における消泡時間を短縮させる方法を提供する。
　また、本発明は、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物に、(B)ゴマ油を配合することを含む、該水性眼科組成物における消泡時間を短縮させる方法をも提供する。
　また、本発明は、(A) ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における使用時の滴下量のバラツキを抑制する方法を提供する。
　これらの方法において、(A)成分及び(B)成分が共存するのであれば、それらの添加は同時であっても、別々であってもよく、その順序も特に限定されない。使用する(A)成分及び(B)成分の種類、それらの含有量（または配合量）、それらの比率、その他に配合する成分の種類、含有量（または配合量）、水性眼科組成物の製剤形態、容器の種類、組み合わせ、実施方法等については、前記「１．水性眼科組成物」と同様である。
　なかでも、これらの方法は、水性眼科組成物が、点眼剤、コンタクトレンズ装着液の場合に好適に適用される。
　なお、本明細書において、水性眼科組成物における消泡時間が短縮されているか否かは、後述の実施例に記載の方法によって判定することが可能である。
　［３．保存効力の増強方法］
　また、前述したように、(A)成分及び(B)成分を含有させることによって、水性眼科組成物において保存効力を増強させることができる。
　従って、本発明は、更に別の観点から、 (A)ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における保存効力を増強する方法を提供する。
　この方法において、(A)成分及び(B)成分が共存するのであれば、それらの添加は同時であっても、別々であってもよく、その順序も特に限定されない。使用する(A)成分及び(B)成分の種類、それらの含有量（または配合量）、それらの比率、その他に配合する成分の種類、含有量（または配合量）、水性眼科組成物の製剤形態、容器の種類、組み合わせ、実施方法等については、前記「１．水性眼科組成物」と同様である。
　なかでも、これらの方法は、水性眼科組成物が、マルチドーズ型の水性眼科組成物、即ち製品を一旦開封した後、数回以上に亘り使用される水性眼科組成物に対して好適に用いられる。このような水性眼科組成物としてはマルチドーズ型の点眼剤、マルチドーズ型の洗眼剤、マルチドーズ型のコンタクトレンズ装着液、マルチドーズ型のコンタクトレンズケア用品が挙げられる。
　なお、本明細書において、水性眼科組成物における保存効力が増強されているか否かは、後述の実施例に記載の方法によって判定することが可能である。
　［４．光安定化方法］
　前述した通り、水性眼科組成物中に、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油と共に、(B) ゴマ油を配合することによって、水性眼科組成物に含まれるポリオキシエチレンヒマシ油の光分解を抑制することができる。
　従って、本発明は、(A)ポリオキシエチレンヒマシ油を含有する水性眼科組成物に、(B) ゴマ油を配合することを含む、該水性眼科組成物における光安定性を向上させる方法を提供するものである。
　また、本発明は、水性眼科組成物中に、(A) ポリオキシエチレンヒマシ油、及び(B)ゴマ油を配合することを含む、該水性眼科組成物における光安定性を向上させる方法を提供するものである。
　上記した方法において、水性眼科組成物中に(A) 成分と(B)成分が共存するのであれば、それらの添加順序は特に限定されない。また、(A)成分及び(B)成分については、各成分の種類や含有量、その他に配合される成分の種類や含有量、該組成物の製剤形態などは、本発明の水性眼科組成物と同様である。
　なお、本明細書において、水性眼科組成物における光安定性が改善されているか否かは、後述の実施例に記載の方法によって判定することが可能である。
　以下に、実施例及び試験例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等によって限定されるものではない。
　［試験例１　消泡時間に関する試験（１）］
　下記表１～表３に示す組成の水性眼科組成物を常法により調製し、これらを用いて、消泡時間を評価した。ポリオキシエチレンヒマシ油１０としては、医薬品添加物規格２００３のポリオキシエチレンヒマシ油の規格に適合する酸化エチレンの平均付加モル数が１０のものを用い、ゴマ油としては、ＳＩＧＭＡ製のものを用いた。
　次いで、５０mL容量のガラス製遠沈管に各水性眼科組成物を３０ｍＬずつ充填し、それらをＲＥＣＩＰＡＤ　ＳＨＡＫＥＲ　ＳＲ－２ｗ（ＴＡＩＴＥＣ）を用いて、１５００回振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の容積を測定した。次に、それらを静置し、経時的に泡部分の容積を測定し、泡が完全に消失するまでの所要時間を測定した。
　各コントロール及び実施例の消泡時間に基づいて、ゴマ油による消泡時間の短縮率を下記式により算出した。短縮率が大きいほど、泡の消える速度が速いことを意味する。
　消泡時間短縮率（％）＝（対応するコントロールの消泡時間－各実施例の消泡時間）/（対応するコントロールの消泡時間）×１００
　なお、対応するコントロールとは、具体的には、実施例１－１、１－２についてはコントロール１、実施例２－１、２－２についてはコントロール２、実施例３－１、３－２についてはコントロール３、実施例４－１、４－２についてはコントロール４、実施例５－１、５－２についてはコントロール５、実施例６－１、６－２についてはコントロール6である。結果を表１～表３に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１～表３に示す通り、ポリオキシエチレンヒマシ油１０を含有し、ゴマ油を含有しない水性眼科組成物（コントロール１～６）と比較して、各濃度のポリオキシエチレンヒマシ油１０と共にゴマ油を含有する水性眼科組成物（実施例１-１～６-２）では、いずれも大幅に消泡時間が短縮されることが確認できた。
　［試験例２　消泡時間に関する試験（２）］
　下記表４及び表５に示す組成の水性眼科組成物を常法により調製し、消泡時間を評価した。ポリオキシエチレンヒマシ油３５としては、医薬品添加物規格２００３のポリオキシエチレンヒマシ油の規格に適合する酸化エチレンの平均付加モル数が３５のものを用い、ゴマ油としては、試験例１と同じものを用いた。
　これらの水性眼科組成物を用い、試験例1と同様の方法で、ゴマ油による消泡時間の短縮率を下記式から算出した。尚、消泡時間は、試験例１に比べ長時間に亘ったため、当初の泡が半減するまでの所要時間を泡半減期として評価し、その短縮率を下記式により算出した。短縮率が大きいほど、泡の消える速度が速いことを意味する。
　泡半減期短縮率（％）＝（対応するコントロールの泡半減期－各実施例の泡半減期）/（対応するコントロールの泡半減期）×１００
　なお、対応するコントロールとは、具体的には、実施例７についてはコントロール７、実施例８についてはコントロール８、実施例９についてはコントロール９である。結果を表４及び表５に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表４及び表５に示す通り、ポリオキシエチレンヒマシ油３５を含有し、ゴマ油を含有しない水性眼科組成物（コントロール７～９）と比較して、各濃度のポリオキシエチレンヒマシ油３５と共にゴマ油を含有する水性眼科組成物（実施例７～９）では、いずれも大幅に泡半減期が短縮されることが確認できた。
　［試験例３　消泡時間に関する試験（３）］
　下記表６及び表７に示す組成の水性眼科組成物を常法により調製し、消泡時間を評価した。ポリオキシエチレンヒマシ油３５としては、試験例２と同じものを用い、ヒマシ油としては、ＷＡＫＯ製のものを用いた。表中、ビタミンA油としては、ビタミンAであるパルミチン酸レチノールを５５重量％とヒマワリ油を４５重量％含有するものであり、ビタミンＡの量に関する国際単位であるＩＵに換算すると、１００万I U／ｇのものを用いた。これらの水性眼科組成物を用い、試験例２と同様の方法で、泡半減期の短縮率を下記式から算出した。
　泡半減期短縮率（％）＝（対応するコントロールの泡半減期－各比較例の泡半減期）/（対応するコントロールの泡半減期）×１００
　なお、対応するコントロールとは、具体的には、比較例１についてはコントロール１０、比較例２についてはコントロール１１、比較例３、４についてはコントロール１２である。結果を表６及び表７に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表６及び表７に示す通り、各濃度のポリオキシエチレンヒマシ油３５と共に、ヒマシ油又はビタミンＡ油を含有する水性眼科組成物（比較例１～４）では、ポリオキシエチレンヒマシ油３５を含有しヒマシ油及びビタミンＡ油をいずれも含有しない水性眼科組成物（コントロール１０～１２）と比較した場合に、泡半減期が同程度であるか、或いは泡半減期が延長されており、消泡時間を短縮させる効果が認められなかった。
　［試験例４　保存効力に関する試験］
　下記表８に示す水性眼科組成物を常法に従って調製して、下記の方法で各水性眼科組成物の保存効力試験を実施した。なお、ポリオキシエチレンヒマシ油１０及びゴマ油としては、試験例１と同じものを用いた。
　まず、Staphylococcus aureus（ATCC６５３８）を、ソイビーン・カゼイン・ダイジェスト斜面培地の表面に接種して、３３℃で、２４時間培養した。培養菌体を白金耳で無菌的に採取し、適量の滅菌生理食塩水に浮遊させて、約1×10６CFU／ｍＬの生菌を含む細菌浮遊液を調製した。なお、浮遊液の生菌数は、別途培養して計測した。次に、１５ｍＬCORNINGコニカルチューブ（PET）に、ろ過滅菌した各水性眼科組成物を５mLずつ充填した。この水性眼科組成物に、生菌数（最終濃度）が約104CFU/ｍLとなるよう、Staphylococcus aureus菌液（生理食塩水で懸濁）を接種し、よく攪拌して試料とした。試料を４８時間、遮光下２３℃で保存した。４８時間後に菌を含む試料を計数に適切な濃度となるよう調製し、レシチン・ポリソルベート８０加・ソイビーン・カゼイン・ダイジェスト・寒天培地（SCDLP寒天培地）上に播種し、３３℃にて一晩培養後、観察されたコロニー数をカウントする事により、生菌数を求めた。結果を表８に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表８に示す通り、ポリオキシエチレンヒマシ油１０及びゴマ油を共に含まない比較例５の水性眼科組成物と比較すると、ポリオキシエチレンヒマシ油１０のみを含有する比較例６の水性眼科組成物では、生菌数は殆ど変わらず、比較例７の水性眼科組成物では菌数が１２０まで減少したが、ゴマ油のみを含有する比較例８の水性眼科組成物については、比較例５の水性眼科組成物と比べて４８時間後の菌数が多く、ゴマ油単独では保存効力を増強する作用がなく、却って菌の減少を遅らせることが判った。これに対して、ポリオキシエチレンヒマシ油１０とゴマ油を含有する実施例１０及び１１の水性眼科組成物では、比較例６及び７の水性眼科組成物と比べて、菌の減少が加速された。これにより、ポリオキシエチレンヒマシ油１０とゴマ油を含有することによって、保存効力が増強されることが確認できた。
　［試験例５　光安定性に関する試験］
　下記表９に示す組成の水性眼科組成物を常法により調製し、光安定性を評価した。なお、ポリオキシエチレンヒマシ油１０及びゴマ油としては、試験例１と同じものを用いた。
　次いで、調製した水性眼科組成物を１０ｍL容量ガラススクリューバイアルに５ｍＬずつ充填した。光安定性試験装置(「Light-Tron LT-120 D3CJ型」、ナガノ科学株式会社製)を用いて、Ｄ６５ランプを光原として、室温の下、５０００ｌｘの光を１２０時間連続照射し、水性眼科組成物に対して積算照射量６０万ｌｘ・ｈｒの光を曝光した。曝光後、ＨＰＬＣを用いて水性眼科組成物におけるポリオキシエチレンヒマシ油１０の含有量を定量し、下記式に従い、残存率を算出した。
　残存率（％）＝（光照射後のポリオキシエチレンヒマシ油１０含有量）/（光照射前のポリオキシエチレンヒマシ油１０含有量）×１００
　更には、次式を用いて、光安定性改善率（％）を算出した。算出の結果を表９に併せて示す。
　光安定性改善率(％)＝{(実施例１２の残存率／比較例９の残存率)－1}×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表９に示す通り、ポリオキシエチレンヒマシ油１０を含有する水性眼科組成物（比較例９）に対して、ポリオキシエチレンヒマシ油１０と共に、ゴマ油を含有する水性眼科組成物では、ポリオキシエチレンヒマシ油１０の残存率が顕著に向上し、ポリオキシエチレンヒマシ油１０の光安定性改善率が上昇することが確認された（実施例１２）。
　製剤例
　表１０及び表１１に記載の処方で、点眼剤(製剤例1－８)、洗眼剤（製剤例９及び１０）、並びにソフトコンタクトレンズ用点眼剤(製剤例１１)が調製される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013

Claims (6)

  1. (A)ポリオキシエチレンヒマシ油と、 (B)ゴマ油を含む、水性眼科組成物。
  2. 　更に、ホウ酸及びその塩からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、請求項１に記載の水性眼科組成物。
  3. 更に、(A)成分以外の非イオン性界面活性剤又は等張化剤を含有する、請求項１又は２に記載の水性眼科組成物。
  4. (A)ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における消泡時間を短縮させる方法。
  5. (A)ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を、水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における保存効力を増強する方法。
  6. (A) ポリオキシエチレンヒマシ油と、(B)ゴマ油を水性眼科組成物に配合することを含む、該水性眼科組成物における光安定性を向上させる方法。
     
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