WO2013005434A1 - 塗布具 - Google Patents

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WO2013005434A1
WO2013005434A1 PCT/JP2012/004352 JP2012004352W WO2013005434A1 WO 2013005434 A1 WO2013005434 A1 WO 2013005434A1 JP 2012004352 W JP2012004352 W JP 2012004352W WO 2013005434 A1 WO2013005434 A1 WO 2013005434A1
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WO
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brush member
columnar brush
columnar
applicator
liquid
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/004352
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English (en)
French (fr)
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昌宏 植田
亮平 坂口
亮二 武井
克巳 笹間
勝也 田口
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科研製薬株式会社
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Publication date
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Priority to ES12807991T priority patent/ES2924718T3/es
Priority to MX2013014110A priority patent/MX348515B/es
Priority to US14/130,822 priority patent/US10478601B2/en
Priority to RU2014103817/14A priority patent/RU2601993C2/ru
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Priority to KR1020147000026A priority patent/KR101938434B1/ko
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Priority to EP12807991.0A priority patent/EP2730310B1/en
Priority to DK12807991.0T priority patent/DK2730310T3/da
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A46—BRUSHWARE
    • A46B—BRUSHES
    • A46B11/00—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water
    • A46B11/001—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water with integral reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A46—BRUSHWARE
    • A46B—BRUSHES
    • A46B11/00—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water
    • A46B11/0072—Details
    • A46B11/0079—Arrangements for preventing undesired leakage or dispensing
    • A46B11/0082—Means for closing, sealing or controlling the flow using capillary action
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor

Definitions

  • the present invention relates to an applicator for applying an athlete's foot drug or the like to the surface of a body, and more particularly to an applicator for applying a liquid nail ringworm drug to an affected area.
  • Onychomycosis belongs to end-stage symptoms among athlete's foot, and if the symptoms progress, the nails rot away and cause troubles in daily life.
  • Drugs for treating onychomycosis have been developed so far and are commercially available from pharmacies and the like, and thus can be obtained relatively easily. By applying the drug to the affected area, it is possible to alleviate the symptoms of onychomycosis in everyday life. However, when applying the drug on the skin where the nails have been peeled off, or when applying the drug between the nails, etc., there are patients who feel unbearable pain depending on the degree of onset of onychomycosis. Is the actual situation.
  • a so-called one-push type drug in a container in which the valve mechanism provided inside the drug container is operated by pressing the tip of the drug container against the affected part to discharge the drug in the drug container is also commercially available.
  • this one-push type drug in the container also needs to apply force to press the tip against the affected area, and it is difficult to alleviate the pain in the affected area.
  • a drug applicator has also been developed for the purpose of reducing the labor of applying the drug to the affected area (Patent Document 1).
  • the drug applicator is formed by installing an application part rich in water retention at an opening of a container for containing a drug.
  • the drug applicator has a problem that the shape of the application part is hemispherical and is not suitable for the purpose of applying the drug between the nails.
  • a medicine applicator provided with a brush is also commercially available.
  • the conventional drug applicator may cause dripping when the brush of the drug applicator is turned downward.
  • the brush of the medicine applicator is directed downward, the liquid medicine moves to the tip of the brush and a liquid droplet is generated.
  • the patient It is necessary to press the tip of the brush against the affected area.
  • the tip of the brush is directly pressed against the affected area, the affected area is stimulated, so that it is difficult to alleviate the pain in the affected area with the conventional drug applicator.
  • An object of the present invention is to provide an applicator having a structure that can reduce irritation to an affected area of a patient even when a liquid medicine is used.
  • an applicator having a liquid agent container and a columnar brush member, wherein a columnar brush portion formed by binding synthetic fibers into a columnar shape is an opening of the liquid agent container
  • the columnar brush portion has a fan-like shape in which the tip portion of the columnar brush portion extends in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the column axis, and the thickness in the vertical vertical direction with respect to the column axis longitudinal direction as it approaches the tip of the columnar brush portion
  • the present invention [1] a liquid container having an opening; A columnar brush member formed by bundling synthetic fibers into a columnar shape; Have The columnar brush member is installed in the opening of the liquid container, Of the columnar brush member, the tip portion outside the liquid agent container has a fan shape extending in the horizontal direction perpendicular to the column axis longitudinal direction, An applicator is provided, wherein the thickness of the fan-shaped tip portion of the columnar brush member decreases in the vertical direction perpendicular to the column axis longitudinal direction as the thickness approaches the tip of the columnar brush member. .
  • one of the present invention is [2]
  • the maximum width of the fan-shaped tip portion of the columnar brush member is the maximum shape of the columnar portion of the columnar brush member with reference to a cross section of a plane that is horizontal to the column axis longitudinal direction of the columnar brush member.
  • the applicator described in [1] above is in a range of 1.1 to 2.0 times.
  • one of the present invention is [3] The above-mentioned [1] or [2], wherein the columnar brush member is formed by bundling synthetic fibers having a fiber diameter of 7 to 50 ⁇ m in a density range of 0.15 to 0.65. An applicator is provided.
  • one of the present invention is [4] The applicator according to any one of [1] to [3], wherein the synthetic fiber used in the columnar brush member is at least one selected from the group consisting of polyester fiber, nylon fiber, and acrylic fiber. Is to provide.
  • the columnar brush member is A synthetic fiber bundle, which is formed into a columnar shape by impregnating a plurality of converged synthetic fibers with an adhesive, is ground, The adhesive is unevenly distributed in the outer periphery of the synthetic fiber bundle, The tip of the synthetic fiber bundle is unwound by grinding the outer periphery of at least one end of the synthetic fiber bundle over the entire circumference,
  • the applicator according to any one of [1] to [4] above, wherein a part or all of the synthetic fiber at the tip of the synthetic fiber bundle is moved by contact stress during use.
  • one of the present invention is [6] A bottomed cylindrical holder having a cylindrical main body and a bottom between the liquid container and the columnar brush member, The bottomed cylindrical holder is inserted into the opening of the liquid container, The bottom of the bottomed cylindrical holder has at least one pore; The applicator according to any one of the above [1] to [5], wherein the columnar brush member is inserted into a cylindrical main body of the bottomed cylindrical holder.
  • one of the present invention is [7]
  • the bottomed cylindrical holder has a support member inside, The applicator according to the above [6], wherein the support member supports the columnar brush member inserted into the bottomed cylindrical holder.
  • one of the present invention is [8] The above [6], wherein a space is provided between an end surface of the columnar brush member inserted into the bottomed cylindrical holder without a gap and a bottom portion of the bottomed cylindrical holder. Or the applicator as described in [7] is provided.
  • one of the present invention is [9]
  • the applicator has a lid member, The applicator according to any one of [1] to [8] above, wherein the lid member is hermetically fixed to the liquid container.
  • one of the present invention is [10] The applicator according to any one of the above [1] to [9], wherein a volatile liquid agent is stored in the liquid agent container.
  • the tip portion outside the liquid container is fan-shaped, and the thickness of the fan-shaped tip portion of the columnar brush member becomes smaller as it approaches the tip of the columnar brush member. Therefore, a liquid medicine is applied between the nail and the skin using the fan-shaped tip of the columnar brush member, or a liquid drug is applied to the affected area using the fan-shaped corner of the columnar brush member. Since the applicator of the present invention can be easily used, it is particularly useful when a liquid nail ringworm drug is applied to the affected area. Furthermore, since the synthetic fiber used for the columnar brush member has a small fiber diameter, the tip of the columnar brush member is very soft and rarely stimulates the affected area of the patient. For this reason, the pain of the affected part of a patient can be relieved at the time of application of a liquid medicine.
  • FIG. 1 is a schematic front view for explaining a liquid container used in Example 1.
  • FIG. FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a liquid container used in Example 1.
  • FIG. 3 is a schematic plan view illustrating a state in which the liquid container used in Example 1 is looked down from above.
  • FIG. 4 is a schematic front view for explaining the columnar brush member used in the first embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic perspective view for explaining the columnar brush member used in the first embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic plan view illustrating a state in which the columnar brush member is observed from the front end direction.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view illustrating a modification of the columnar brush member.
  • FIG. 8 is a schematic front view for explaining the lid member used in the first embodiment.
  • FIG. 9 is a schematic cross-sectional view illustrating the lid member used in the first embodiment.
  • FIG. 10 is a schematic plan view illustrating a state in which the lid member is looked down from above.
  • FIG. 11 is a schematic bottom view illustrating a state in which the lid member is looked up from below.
  • FIG. 12 is a schematic front view illustrating the entire image of the applicator according to the first embodiment.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view illustrating the applicator according to the first embodiment.
  • FIG. 14 is a schematic plan view illustrating a state where the applicator according to the first embodiment is looked down from above.
  • FIG. 15 is a schematic cross-sectional view of the liquid container 18 used in Example 2.
  • FIG. 10 is a schematic plan view illustrating a state in which the lid member is looked down from above.
  • FIG. 11 is a schematic bottom view illustrating a state in which the lid member is looked up from below.
  • FIG. 12 is a schematic front view illustrating the entire
  • FIG. 16 is a schematic plan view illustrating a state in which the liquid container used in Example 2 is looked down from above.
  • FIG. 17 is a schematic front view for explaining the bottomed cylindrical holder used in the second embodiment.
  • FIG. 18 is a schematic cross-sectional view of a bottomed cylindrical holder.
  • FIG. 19 is a schematic plan view illustrating the bottomed cylindrical holder as viewed from above.
  • FIG. 20 is a schematic bottom view illustrating the bottomed cylindrical holder as viewed from below.
  • FIG. 21 is a schematic front view illustrating the entire image of the applicator according to the second embodiment.
  • FIG. 22 is a schematic cross-sectional view illustrating an applicator according to the second embodiment.
  • FIG. 23 is a schematic plan view illustrating a state where the applicator according to the second embodiment is looked down from above.
  • the applicator 100 has at least a liquid agent container and a columnar brush member.
  • the liquid agent container used in the first embodiment will be described.
  • FIG. 1 is a schematic front view for explaining a liquid agent container used in Example 1
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the liquid agent container exemplified in FIG. 1
  • FIG. 3 shows the liquid agent container exemplified in FIG. It is the model top view which illustrated the state looked down on from the top.
  • the liquid agent container 10 used in the present invention includes a liquid agent container main body 11 and a liquid agent container neck 12.
  • the shape of the liquid container body 11 is not particularly limited as long as it is a shape that can hold a liquid medicine inside.
  • the bottom surface of the liquid container body 11 is stable in a horizontal plane so that the liquid drug container 10 does not easily fall when the liquid drug is placed inside the liquid drug container 10 and the liquid drug container 10 is placed on a flat surface such as a desk. It is preferable that the shape can be touched.
  • the liquid container body 11 has a substantially cylindrical shape, and the upper part is continuously formed with the liquid container neck 12 by a curved surface.
  • the bottom 13 of the liquid container body 11 forms a substantially spherical surface toward the inside of the liquid container body 11.
  • the internal pressure of the liquid medicine container 10 is increased by evaporating the volatile component of the liquid medicine by making the shape of the bottom 13 of the liquid medicine container body 11 into the substantially spherical surface toward the inside of the liquid medicine container body 11
  • the bottom 13 of the liquid container body 11 can be prevented from expanding outward.
  • the bottom 13 of the liquid container main body 11 expands toward the outside, the liquid container 10 becomes unstable, and it is possible to prevent the liquid container 10 standing on a desk or the like from falling. .
  • the liquid container 10 includes a liquid container neck 12.
  • a circular opening 14 is provided at the end of the liquid container neck 12.
  • a liquid medicine can be injected into the liquid medicine container 10 through the circular opening 14.
  • a screw thread 15 is provided on the outer surface of the liquid container neck 12. Using the thread 15, the inside of the liquid agent container 10 can be sealed with a lid member described later. Further, a protrusion 17 for supporting a columnar brush member described later is provided on the inner surface of the liquid container neck 12.
  • the material of the liquid container 10 used in Example 1 is not particularly limited as long as it is a material that can hold and hold a liquid medicine inside, but for example, polyethylene, polypropylene, etc.
  • the material is preferably an organic material because it is lightweight and resistant to impact.
  • the said raw material can use 1 type, or 2 or more types.
  • FIG. 4 is a schematic front view for explaining a columnar brush member used in Example 1
  • FIG. 5 is a schematic perspective view for explaining a columnar brush member used in Example 1
  • FIG. 6 is a schematic plan view illustrating a state in which the columnar brush member illustrated in 4 is observed from the tip direction.
  • the columnar brush member 30 used in Example 1 has a fiber diameter of 18 ⁇ m, a plurality of synthetic fibers made of polyester having a fineness of 3.3 dtex, and a density of 0. It was obtained by molding into a column shape of 42 (porosity 58%).
  • the density means the ratio of the synthetic fiber and the adhesive that bonds the synthetic fiber to the unit cross-sectional area based on the cross section of the columnar brush member 30 cut perpendicular to the longitudinal direction of the column axis. .
  • the volume of the columnar brush member 30 used in this example is 490 mm 3 .
  • the volume of the columnar brush member 30 is preferably in the range of 400 to 600 mm 3 .
  • the volume of the columnar brush member 30 depends on the volume of the liquid agent that penetrates by capillary action and is held by the columnar brush member 30, the viscosity of the liquid agent, and the like. It is preferable to increase the volume of the brush member 30. Conversely, if the viscosity of the liquid used in the present invention is high, the volume of the columnar brush member 30 is preferably reduced. If the volume of the columnar brush member 30 is made too small, the dischargeability of the liquid agent is deteriorated, and if the volume of the columnar brush member 30 is made too large, dripping may easily occur.
  • the columnar brush member 30 includes a columnar brush member main body 31, a columnar brush member neck portion 32, and a columnar brush member tip portion 33.
  • the columnar brush member main body 31 and the columnar brush member neck portion 32 have outer surfaces solidified by an adhesive, and synthetic fibers made of fine polyester contained in the columnar brush member 30 are integrated. Further, since there is a space through which the liquid medicine is passed between the synthetic fibers in the columnar brush member main body 31 and the columnar brush member neck portion 32, when the end surface of the columnar brush member main body 31 is immersed in the liquid medicine, the capillary tube Due to the phenomenon, the liquid medicine exudes from the other end of the synthetic fiber.
  • Examples of the method for forming the columnar brush member main body 31 include the following methods. First, a plurality of polyester fibers are converged, aligned in the longitudinal direction of the column axis, and passed through a heated mold to obtain a columnar polyester synthetic fiber bundle having a required diameter.
  • the columnar synthetic fiber bundle is immersed in an adhesive diluted with a solvent, taking care not to lose its shape.
  • the columnar brush member main body 31 can be obtained by drying the solvent, curing the adhesive, and cutting to a required length.
  • the resin for bonding the synthetic fiber bundle include thermosetting resins such as unsaturated polyester, urea formalin, phenol, epoxy, melamine, and polyurethane, and thermoplastic resins such as polyvinyl acetate, polyolefin, and low melting point polyester. Can be mentioned. In that case, polyurethane resin is preferable from the viewpoints of coating performance, resin characteristics, applicator adaptability, productivity, and the like.
  • polyisocyanate As said polyurethane resin, what consists of polyisocyanate and a polyol etc. can be mentioned, for example.
  • the polyisocyanate include diisocyanate compounds represented by tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, and the like.
  • polyol examples include compounds having two or more hydroxyl groups in one molecule such as ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, and polypropylene glycol.
  • the resins are used as a solution when the synthetic fiber bundle is bonded.
  • a solvent that can be easily recovered and reused and has a high evaporation rate is preferable.
  • methylene chloride, methanol, acetone, ethyl acetate and the like are mainly used, and phenol, cresol, dimethylformamide, dimethylacetamide and the like are used in combination.
  • the resin solution is preferably one having a resin concentration of 4 to 30% by weight, although it depends on the impregnation conditions. More preferably, it is 2 to 30% by mass, particularly preferably 2 to 20% by mass, and further preferably has a viscosity of 50 cps or less.
  • the columnar brush member 30 is preferably formed by bonding a synthetic fiber bundle using the resin.
  • the hardness of the outer peripheral part of the said columnar brush member 30 can be made higher than the hardness of a center part. That is, the outer peripheral part can be hardened and the central part can be softened by unevenly distributing the resin in the outer peripheral part (naturally, less in the central part). Specifically, it is carried out by controlling the removal of the solvent in the resin solution impregnated in the synthetic fiber bundle.
  • a method of immersing a synthetic fiber bundle cut to an appropriate length in a resin solution for a certain period of time or spraying the resin solution can be considered. Further, a large amount of resin can be unevenly distributed on the outer peripheral portion by changing the concentration of the resin contained in the resin solution.
  • the temperature of the heated mold are also formed by applying a thermoplastic resin having a lower softening point and pressing a bundle of synthetic fibers made of fine polyester with the mold. Can do.
  • the columnar brush member main body 31 and the columnar brush member neck 32 can be formed by sticking a synthetic resin film to portions corresponding to the columnar brush member main body 31 and the columnar brush member neck 32.
  • the synthetic fiber in the portion in contact with the mold is melted. To do. Thereby, only the outer surface portion of the bundle of synthetic fibers made of fine polyester can be solidified, and the columnar brush member main body 31 can be integrated.
  • the structure can be easily unraveled at the tip portion of the synthetic fiber bundle. Can be.
  • the shape of the columnar brush member tip portion 33 of the columnar brush member 30 used in Example 1 is a fan shape.
  • the fan shape refers to a shape extending in the horizontal direction perpendicular to the longitudinal direction of the column axis.
  • the maximum width of the columnar brush member tip portion 33 is larger than the maximum shape of the columnar brush member main body 31 with reference to the cross section of the columnar brush member 30 that is horizontal to the longitudinal direction of the column axis.
  • the thickness of the tip 34 of the columnar brush member tip portion 33 is smaller than the maximum shape of the columnar brush member main body 31.
  • the thickness of the tip 34 of the columnar brush member tip portion 33 is based on the length in the vertical direction perpendicular to the longitudinal direction of the column axis.
  • the vertical horizontal direction and the vertical vertical direction mean directions orthogonal to each other on a plane perpendicular to the longitudinal direction of the column axis.
  • the maximum lateral width of the fan-shaped columnar brush member tip portion 33 of the columnar brush member 30 is the maximum of the columnar brush member main body 31 on the basis of a cross section of the columnar brush member 30 that is horizontal to the longitudinal direction of the column axis.
  • the range is preferably 1.1 to 2.0 times the shape.
  • the columnar brush member 30 is formed such that the thickness of the fan-shaped columnar brush member tip portion 33 of the columnar brush member 30 decreases as the tip 34 of the columnar brush member 30 approaches.
  • a common tool such as a blade or a grindstone is provided at one end of the columnar brush member main body 31.
  • the columnar brush member neck portion 32 is formed by the processing means, and the thickness is ground and thinned toward the tip. Thereafter, the synthetic fiber bundle fixed with the adhesive at the tip portion is loosened by secondary processing, and the fibers are separated into a brush shape, and the shape is shaped into a fan shape.
  • the shape of the columnar brush member neck such as the fan-shaped width
  • the fan-shaped columnar brush member tip portion 33 is loosened, a part or all of the synthetic fiber at the tip portion of the synthetic fiber bundle can freely move due to contact stress with the affected part during use. .
  • the tip 34 of the columnar brush member 30 used in Example 1 has a planar shape having a belt-like predetermined area.
  • a dashed line aa shown in the schematic plan view of FIG. 6 indicates the center line of the tip 34 of the columnar brush member 30.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view illustrating a modification of the columnar brush member 30 illustrated in FIG.
  • the tip 34 of the columnar brush member 30 may be linear.
  • the front end 34a of the columnar brush member 30 shown in FIG. 7 is linear at the position of the center line of the front end 34 of the columnar brush member 30 indicated by a dashed line aa in the schematic plan view of FIG. Formed.
  • the fan-shaped columnar brush member tip portion 33 of the columnar brush member 30 has a thickness of the fan-shaped columnar brush member tip portion 33 from both the left and right sides of the dashed line aa shown in FIG.
  • the columnar brush member 30 is formed symmetrically with respect to the one-dot broken line aa so as to become smaller as it approaches the tip 34 of the columnar brush member 30, but the columnar brush member 30 is unidirectional from one side to the other side.
  • tip part 33 of this can be employ
  • polyester synthetic fiber As the synthetic fiber used for the columnar brush member 30, in the case of Example 1, polyester synthetic fiber was used. However, synthetic fiber such as nylon fiber and acrylic fiber is used together with or in place of the polyester. You can also The synthetic fiber can be used alone or in combination of two or more.
  • the synthetic fiber used in the present invention preferably has a fiber diameter of 7 to 50 ⁇ m, more preferably 10 to 30 ⁇ m. Within this fiber diameter range, the fan-shaped columnar brush member tip portion 33 of the obtained columnar brush member 30 is soft, so that even when the columnar brush member tip portion 33 is brought into contact with the affected area of the patient, there is little irritation and pain Can be reduced.
  • the fiber diameter is less than 7 ⁇ m, the tip of the columnar brush member is soft, but it is extremely thin and difficult to manufacture, leading to an increase in cost.
  • the fiber diameter is thicker than 50 ⁇ m, the tip of the columnar brush member becomes too hard, and the affected part is easily stimulated.
  • the density of the synthetic fiber used in the present invention and the adhesive to which it is bonded is preferably in the range of 0.15 to 0.65 (porosity 85% to 35%), preferably 0.25 to 0.50 ( A porosity in the range of 75% to 50% is more preferable.
  • the density of the synthetic fiber is smaller than 0.15, it is difficult to maintain the strength of the columnar brush member body because there are few structures. In addition, it is difficult to maintain the shape and it is fragile.
  • the density of the synthetic fiber is larger than 0.65, the flow path (void) of the drug is reduced, the drug is difficult to pass, and smooth drug application is hindered. In particular, the amount of drug to be applied tends to decrease. Moreover, since the front-end
  • the applicator 100 By inserting the columnar brush member 30 into the opening 14 of the liquid agent container 10, the applicator 100 according to the first embodiment can be obtained.
  • the protrusion 17 for supporting the columnar brush member 30 is provided on the inner surface of the liquid container neck 12 of the liquid container 10.
  • the protrusion 17 has an annular shape and is installed along the inner surface of the liquid container neck 12.
  • a liquid medicine can be stored inside the liquid container 10.
  • the liquid drug used in the present invention is preferably an onychomycosis drug.
  • the liquid medicine placed in the liquid container 10 reaches the end surface of the columnar brush member 30.
  • the liquid medicine that has reached the end face of the columnar brush member 30 reaches the tip portion 33 opposite to the end face of the columnar brush member 30 due to the capillary phenomenon of the columnar brush member 30.
  • a liquid agent can be apply
  • the outer surface of the columnar brush member 30 is in close contact with the inner surface of the opening portion 14 of the liquid agent container 10, and there is no gap between the outer surface of the columnar brush member 30 and the inner surface of the opening portion 14 of the liquid agent container 10. . Therefore, it is possible to prevent the liquid medicine inside the liquid container 10 from leaking from the gap between the outer surface of the columnar brush member 30 and the inner surface of the opening 14 of the liquid container 10.
  • the applicator 100 may include a lid member.
  • FIG. 8 is a schematic front view for explaining the lid member used in Example 1
  • FIG. 9 is a schematic sectional view illustrating the lid member used in Example 1
  • FIG. 10 is shown in FIG.
  • FIG. 11 is a schematic plan view illustrating a state where the lid member is looked down from above
  • FIG. 11 is a schematic bottom view illustrating a state where the lid member illustrated in FIG. 8 is viewed from below.
  • the lid member 40 has a covered cylindrical shape having an opening 43 at one end.
  • a plurality of linear grooves 41 are provided on the outer surface of the lid member 40 in parallel in the vertical direction so that the lid member 40 does not slip when the lid member 40 is turned with a finger.
  • a screw groove 42 is provided inside the lid member 40.
  • the lid member 40 and the liquid agent container 10 are hermetically sealed and fixed by a screw structure.
  • the lid member 40 and the liquid agent container 10 used in the present invention are fixed.
  • FIG. 12 is a schematic front view illustrating the entire image of the applicator 100 according to the first embodiment
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view illustrating the applicator 100 according to the first embodiment
  • FIG. 14 is illustrated in FIG. It is the model top view which illustrated the state which looked down at the applicator 100 which concerns on Example 1 from the top.
  • the lid member 40 and the liquid container 10 can be sealed and fixed to each other.
  • the columnar brush member 30 is accommodated in the lid member 40.
  • the applicator 100 according to the first embodiment can store a liquid medicine in a sealed state. Moreover, since it has an excellent shape for carrying, the patient himself / herself can appropriately apply a liquid medicine to the affected part in daily life.
  • the applicator 110 has at least a liquid agent container, a bottomed cylindrical holder, and a columnar brush member.
  • FIG. 15 is a schematic cross-sectional view of the liquid container 18 used in Example 2
  • FIG. 16 is a schematic plan view illustrating a state in which the liquid container 18 used in Example 2 is looked down from above.
  • a liquid agent container 18 is used instead of the liquid agent container 10 used in Example 1.
  • the protrusion 17 installed on the inner surface of the liquid container neck 12 of the liquid container 10 used in Example 1 is omitted.
  • the liquid container 18 is the same as the liquid container 10 used in Example 1 except that the protrusion 17 is omitted.
  • the applicator 110 according to the second embodiment is different from the applicator 100 according to the first embodiment in that a bottomed cylindrical holder 20 is installed between the liquid agent container 18 and the columnar brush member 30.
  • FIG. 17 is a schematic front view for explaining the bottomed cylindrical holder used in Example 2
  • FIG. 18 is a schematic cross-sectional view of the bottomed cylindrical holder exemplified in FIG. 17, and
  • FIG. 20 is a schematic plan view illustrating a state where the bottomed cylindrical holder illustrated in FIG. 17 is looked down from above
  • FIG. 20 is a schematic view illustrating the state where the bottomed cylindrical holder illustrated in FIG. 17 is viewed from below. It is a bottom view.
  • the bottomed cylindrical holder 20 used in the second embodiment includes a bottomed cylindrical holder main body 21 and an annular flange 22.
  • the bottomed cylindrical holder body 21 has a cylindrical shape, and the cylindrical shape allows the columnar brush member 30 used in Example 1 to be inserted. It can be appropriately changed according to the outer peripheral shape of the member 30.
  • the bottomed cylindrical holder 20 has a bottom 23, and the bottom 23 and the cylindrical bottomed cylindrical holder main body 21 are spaced from each other. Are joined together.
  • a pore 24 is provided in the center of the bottom 23. Through this pore 24, the liquid medicine placed in the liquid container 10 can move into the bottomed cylindrical holder 20.
  • the position, number, shape and size of the pores 24 can be appropriately set according to the properties such as the viscosity of the liquid drug used.
  • the shape of the pores 24 used in Example 2 is circular, but the shape of the pores 24 is not limited to this. For example, in addition to a circle, an ellipse, a polygon, a parallelogram, etc. , And can be appropriately selected according to the purpose and application.
  • the size of the pores 24 is preferably within a range of 0.5 to 5 mm at the maximum shape with reference to a plane parallel to the bottom 23. If it is this range, it is preferable from the smooth movement of a liquid chemical
  • the maximum shape is more preferably in the range of 0.5 to 2 mm, and further preferably in the range of 0.8 to 1.2 mm.
  • annular flange 22 is provided on the outer surface of the bottomed cylindrical holder main body 21 so as to protrude to the outside.
  • the shape of the bottom surface of the annular flange 22 is substantially the same as the shape of the end surface 16 of the opening 14 of the liquid container 18 described above, and the bottomed cylindrical holder 20 is placed inside the liquid container 18.
  • the bottomed cylindrical holder 20 can be prevented from falling into the liquid container 18.
  • the bottom surface of the annular flange 22 and the end surface 16 of the opening 14 of the liquid agent container 18 are in close contact with each other without any gap. The liquid medicine can be prevented from leaking from the gap between the bottom cylindrical holder 20 and the liquid medicine container 18.
  • the largest part of the outer surface of the bottomed cylindrical holder body 21 has substantially the same shape as the inner surface of the liquid container neck 12 of the liquid container 18. For this reason, the said bottomed cylindrical holder 20 can be installed in the inner surface of the said medicine container neck part 22 without gap.
  • support members 35 for supporting the columnar brush members are provided symmetrically at equal intervals around the pores 24.
  • the columnar brush member is fixed to the bottomed cylindrical holder body 21 when a columnar brush member described later is inserted into the bottomed cylindrical holder body 21. Can do.
  • a space can be provided between the end surface of the columnar brush member 30 and the bottom 23 of the bottomed cylindrical holder body 21.
  • the liquid medicine is not sucked up by the capillary action of the columnar brush member 30 when the applicator 110 is placed on a plane such as a desk with the columnar brush member 30 facing upward. It becomes possible to further delay the evaporation of the liquid medicine in the liquid container 18.
  • a space is provided between the end surface of the columnar brush member 30 and the bottom portion 23 of the bottomed cylindrical holder body 21.
  • the space can be provided.
  • a liquid medicine can be stored in the liquid medicine container 18.
  • the liquid drug is preferably an onychomycosis drug.
  • the applicator 110 according to the second embodiment may include a lid member as in the first embodiment.
  • the lid member 40 used in the second embodiment is the same as the lid member 40 used in the first embodiment.
  • the fixing means for the lid member 40 and the liquid container 18 used in the second embodiment there is no limitation on the fixing means for the lid member 40 and the liquid container 18 used in the second embodiment, and a device capable of sealing and fixing the two is appropriately selected and used. be able to.
  • FIG. 21 is a schematic front view illustrating the entire image of the applicator 110 according to the second embodiment
  • FIG. 22 is a schematic cross-sectional view illustrating the applicator 100 according to the second embodiment
  • FIG. It is the model top view which illustrated the state which looked down at the applicator 110 which concerns on Example 2 from the top.
  • the lid member 40 and the liquid container 18 can be sealed and fixed to each other.
  • the columnar brush member 30 is accommodated in the lid member 40.
  • the applicator 110 according to the second embodiment can also store a liquid medicine sealed therein. Moreover, since it has an excellent shape for carrying, the patient himself / herself can appropriately apply a liquid medicine to the affected part in daily life.
  • the liquid medicine put into the liquid container 18 is provided at the bottom 23 of the bottomed cylindrical holder 20. It enters the inside of the bottomed cylindrical holder 20 through the formed pores 24 and reaches the end surface of the columnar brush member 30.
  • the amount of the liquid medicine that moves from the liquid container 18 to the bottomed cylindrical holder 20 is limited by the pores 24 provided in the bottom 23 of the bottomed cylindrical holder 20. For this reason, even if the opening part 14 side of the liquid agent container 18 is inclined or directed downward, it is possible to restrict a large amount of liquid medicine from moving to the columnar brush member 30 at a time.
  • the liquid medicine that has reached the end face of the columnar brush member 30 reaches the tip portion 33 opposite to the end face of the columnar brush member 30 due to the capillary phenomenon of the columnar brush member 30.
  • a columnar brush member 30 formed by bundling synthetic fibers into a columnar shape is inserted into the bottomed cylindrical holder 20.
  • the inner surface of the bottomed cylindrical holder 20 and the outer surface of the columnar brush member 30 are in close contact with each other and there is no gap. For this reason, it is possible to prevent liquid leakage from occurring between the inner surface of the bottomed cylindrical holder 20 and the outer surface of the columnar brush member 30.
  • medical agent can be prevented from dripping from the front-end
  • the columnar brush member 30 formed into a columnar shape by bundling synthetic fibers inside the bottomed cylindrical holder 20 is inserted without a gap. Therefore, even if the columnar brush member 30 of the applicator 110 according to the second embodiment is directed downward, there is no liquid dripping due to the liquid agent inside the applicator 110, and the columnar brush member 30 can spread the liquid agent thinly on the affected area. it can.
  • the applicator 110 according to Example 2 for example, even when a liquid agent such as nail ringworm is applied between the nail and the skin, the liquid agent may overflow from between the nail and the skin. Absent. For this reason, a liquid agent can be easily apply
  • the applicator 110 according to the second embodiment is unlikely to cause dripping of the liquid agent, it is easy to mistake the applicator 110 as a container for eye drops and try to instill a liquid agent such as nail ringworm on the eyes. Cannot be instilled. For this reason, the accident by misuse of a liquid agent can be prevented.
  • the applicator 110 does not have a hole that can be visually confirmed from the liquid container 18 to the outside, and can reduce the evaporation of the liquid medicine inside the liquid container 18.
  • a support member 35 inside the bottomed cylindrical holder 20 a space can be provided between the bottom 23 of the bottomed cylindrical holder 20 and the end surface of the columnar brush member 30. is there.
  • the space is provided so that the liquid medicine in the bottomed tubular holder 20 is in direct contact with the columnar brush member 30 when the bottomed tubular holder 20 is erected with the columnar brush member 30 facing up. Can be prevented. Thereby, it can reduce that a liquid chemical
  • the internal pressure of the drug applicator may increase due to the influence of outside air temperature.
  • a drug is ejected from a conventional drug applicator to the affected area while the internal pressure is high, stimulation to the affected area increases.
  • the applicator 110 according to Example 2 is not easily affected by the outside air temperature, the applicator 110 is unlikely to cause dripping even when the outside air temperature becomes high. For this reason, even when the outside air temperature changes, the stimulation to the affected area can be kept small.
  • Test Material 2-1-1 Liquid Drug A liquid containing 60% alcohol was used as a specimen.
  • Applicator 110 Liquid container 18: HDPE (high density polyethylene, weight 2.6 g)
  • Lid member 40 PP (polypropylene)
  • Columnar brush member 30 Polyester
  • Test method (3-1) Preparation of specimen After filling 3 mL, 5 mL, and 8 mL of a liquid drug in the liquid container 18, the columnar brush member 30 and the bottomed cylindrical holder 20 are mounted, and the liquid container 18 is attached. On the other hand, a sample in which the lid member 40 was sealed with a torque meter using a force of about 60 N ⁇ cm was used.
  • Test results (5-1) Effect on weight loss due to difference in filling amount In all containers, it was observed that the rate of weight reduction per filling amount increased as the filling amount decreased. There was no clear quality change (5% water loss) described in the stability test guidelines. (5-2) Confirmation of liquid leakage No liquid leakage was confirmed in the rollover state. The results are shown in Table 1.
  • the applicator according to the present invention does not leak even when it contains a volatile liquid containing 50% by weight or more of an alcohol such as ethanol or propanol.
  • an alcohol such as ethanol or propanol.
  • the applicator of the present invention is easy to use with little liquid drug dripping. Also, the liquid chemical inside is difficult to evaporate. Moreover, since there is little irritation

Abstract

【課題】液状の薬剤を使用した場合でも患者の患部への刺激を低減することができる構造の液剤塗布具を提供すること。 【解決手段】開口部を有する液剤容器と、合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部材と、を有し、前記柱状刷毛部材が、前記液剤容器の開口部に設置され、前記柱状刷毛部材のうち前記液剤容器の外部にある先端部分が、柱軸長手方向に対して垂直横方向に広がる扇状であり、前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の厚みが、前記柱状刷毛部材の先端に近づくに従って、柱軸長手方向に対して垂直縦方向に小さくなる塗布具。　本発明に係る液剤塗布具は扇状の先端部分を有することから、患部への刺激を低減させて液状の爪白癬薬等を患部に塗布することができる。

Description

塗布具
　本発明は、水虫薬等を体の表面に塗布するための塗布具に関し、詳しくは液状の爪白癬薬を患部に塗布するための塗布具に関する。
　足の爪等に白癬菌が入ると爪白癬と呼ばれる症状を引き起こすことがある。爪白癬は水虫の中でも末期症状に属するものであり、症状が進行すると爪が腐り剥がれる等、日常生活に支障が生じることになる。
　爪白癬を治療する薬剤はこれまでに開発されていて、薬局等により市販されているため比較的容易に入手することができる。そして患部に前記薬剤を塗布することにより普段の日常生活の中で爪白癬の症状を緩和することが可能となっている。
　しかし爪が剥がれた皮膚の上に前記薬剤を塗布したり、爪の間等に前記薬剤を塗布したりする際には、爪白癬の症状の進行度によっては耐えがたい痛みを感じる患者も存在するのが実情である。
　市販されている薬剤のうち、クリーム状の薬剤を使用する場合には患部に対してクリーム状の薬剤を指等により擦り込む必要がある。
　しかし指等により直接患部を刺激したのでは患部の痛みを緩和することが困難である。
　また患部に対して噴霧するスプレー状の薬剤を使用する場合には、スプレー状の薬剤の噴射圧により患部が刺激されるため、患部の痛みを緩和することがやはり困難である。
　また薬剤容器の先端を患部に押し当てることにより、薬剤容器の内部に設けられた弁機構が動作して前記薬剤容器の内部の薬剤が排出される、いわゆるワンプッシュ式の容器入り薬剤も市販されている。
　しかしこのワンプッシュ式の容器入り薬剤も力を加えて先端部を患部に押し当てる必要があり、やはり患部の痛みを緩和することが困難である。
　また刷毛を使用して液状の薬剤を患部に塗布することも可能ではあるが、刷毛を使用する場合には液状の薬剤容器のキャップを外し、液状の薬剤に刷毛を浸し、さらに刷毛により液状の薬剤を患部に塗布する一連の動作が必要となる。この一連の動作に手間が掛る問題がある。
　上記の実情に鑑み、薬剤を患部に塗布する手間を軽減することを目的として、薬剤塗布具も開発されている（特許文献１）。
　前記薬剤塗布具は、薬剤を入れる容器の開口部に保水性に富む塗布部を設置してなるものである。
　しかし前記薬剤塗布具は前記塗布部の形状が半球状であり、爪の間に薬剤を塗布する目的に適さない問題がある。
　この一方、刷毛を備えた薬剤塗布具も市販されている。
　しかし従来の薬剤塗布具は前記薬剤塗布具の刷毛を下に向けると液垂れを起こすことがある。
　また前記薬剤塗布具の刷毛を下に向けると液状の薬剤が前記刷毛の先端に移動し、液滴が生じるが、この液滴が患部以外の場所に落下することを防止するために患者は前記刷毛の先端を患部に押し当てる必要がある。
　前記刷毛の先端を患部に直接押し当てると患部を刺激することから従来の薬剤塗布具では患部の痛みを緩和することが困難である。
特開２０００－１１６７９３号公報
　本発明の目的は、液状の薬剤を使用した場合でも患者の患部への刺激を低減することができる構造の塗布具を提供することにある。
　上記課題を解決するために本発明者らが鋭意検討した結果、液剤容器および柱状刷毛部材を有する塗布具であって、合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部が前記液剤容器の開口部に設置され、前記柱状刷毛部の先端部分が柱軸長手方向に対して垂直横方向に広がる扇状であり、前記柱状刷毛部の先端に近づくに従って柱軸長手方向に対して垂直縦方向の厚みが小さくなる塗布具が本発明の目的に適うことを見出し、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は、
［１］開口部を有する液剤容器と、
　合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部材と、
　を有し、
　前記柱状刷毛部材が、前記液剤容器の開口部に設置され、
　前記柱状刷毛部材のうち前記液剤容器の外部にある先端部分が、柱軸長手方向に対して垂直横方向に広がる扇状であり、
　前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の厚みが、前記柱状刷毛部材の先端に近づくに従って、柱軸長手方向に対して垂直縦方向に小さくなることを特徴とする、塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［２］前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の最大横幅が、前記柱状刷毛部材の柱軸長手方向に対して水平である面による断面を基準として、前記柱状刷毛部材の柱状部分の最大形の１．１～２．０倍の範囲である、上記［１］に記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［３］前記柱状刷毛部材が、繊維径７～５０μｍの範囲の合成繊維を、０．１５～０．６５の密度の範囲に束ねて成形されている、上記［１］または［２］に記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［４］前記柱状刷毛部材に使用する合成繊維が、ポリエステル繊維、ナイロン繊維およびアクリル繊維からなる群より選ばれる少なくとも一つである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［５］前記柱状刷毛部材が、
　集束された複数の合成繊維に接着剤が含浸されて柱状に成形された合成繊維束を、研削してなり、
　前記接着剤が、前記合成繊維束の外周部に多く偏在し、
　前記合成繊維束の先端部が、前記合成繊維束の少なくとも一端の外周部を全周に亘って
研削してほぐされ、
　前記合成繊維束の先端部の一部もしくは全部の合成繊維が、使用の際の接触応力により動く、請上記［１］～［４］のいずれかに記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［６］前記液剤容器と前記柱状刷毛部材との間に、筒状本体と底部とを有する有底筒状保持具を有し、
　前記有底筒状保持具が、前記液剤容器の開口部に挿入され、
　前記有底筒状保持具の底部が、少なくとも一つの細孔を有し、
　前記柱状刷毛部材が、前記有底筒状保持具の筒状本体内部に挿入されている、上記［１］～［５］のいずれかに記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［７］前記有底筒状保持具が、内部に支持部材を有し、
　前記支持部材が、前記有底筒状保持具の内部に挿入された前記柱状刷毛部材を支持する、上記［６］に記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［８］前記有底筒状保持具の内部に隙間なく挿入された前記柱状刷毛部材の端面と、前記有底筒状保持具の底部との間に空間が設けられている、上記［６］または［７］に記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［９］前記塗布具が、蓋部材を有し、
　前記蓋部材が、前記液剤容器に対し密閉して固定した、上記［１］～［８］のいずれかに記載の塗布具を提供するものである。
　また、本発明の一つは、
［１０］揮発性液剤が、前記液剤容器に収納された、上記［１］～［９］のいずれかに記載の塗布具を提供するものである。
　本発明に使用する前記柱状刷毛部材のうち前記液剤容器の外部にある先端部分は扇状であり、前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の厚みが、前記柱状刷毛部材の先端に近づくに従って小さくなる。
　このため前記柱状刷毛部材の扇状の先端部を利用して爪と皮膚の間に液状の薬剤を塗布したり、前記柱状刷毛部材の扇状の角の部分を利用して患部に液状の薬剤を塗布したりすることが可能であり、本発明の塗布具を簡単に使用することができることから、特に液状の爪白癬薬を患部に塗布する際に有用である。
　さらに柱状刷毛部材に使用される合成繊維は繊維径が細いため、柱状刷毛部材の先端部は非常に柔らかく患者の患部を刺激することが少ない。このため液状の薬剤の塗布時に患者の患部の痛みを緩和することができる。
図１は実施例１に使用する液剤容器を説明するための模式正面図である 図２は実施例１に使用する液剤容器の模式断面図である。 図３は実施例１に使用する液剤容器を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。 図４は実施例１に使用する柱状刷毛部材を説明するための模式正面図である。 図５は実施例１に使用する柱状刷毛部材を説明するための模式斜視図である。 図６は柱状刷毛部材を先端方向から観察した状態を例示した模式平面図である。 図７は柱状刷毛部材の変形例を例示した模式斜視図である。 図８は実施例１に使用する蓋部材を説明するための模式正面図である。 図９は実施例１に使用する蓋部材を例示した模式断面図である。 図１０は蓋部材を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。 図１１は蓋部材を下から見上げた状態を例示した模式底面図である。 図１２は実施例１に係る塗布具の全体像を例示した模式正面図である。 図１３は実施例１に係る塗布具を例示した模式断面図である。 図１４は実施例１に係る塗布具を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。 図１５は実施例２に使用した液剤容器１８の模式断面図である。 図１６は実施例２に使用する液剤容器を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。 図１７は実施例２に使用する有底筒状保持具を説明するための模式正面図である。 図１８は有底筒状保持具の模式断面図である。 図１９は有底筒状保持具を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。 図２０は有底筒状保持具を下から見上げた状態を例示した模式底面図である。 図２１は実施例２に係る塗布具の全体像を例示した模式正面図である。 図２２は実施例２に係る塗布具を例示した模式断面図である。 図２３は実施例２に係る塗布具を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。
　以下に図面を参照しつつ、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。なお本発明は下記の実施例により何ら限定されるものではない。
　実施例１に係る塗布具１００は、液剤容器および柱状刷毛部材を少なくとも有するものであるが、最初に実施例１に使用する液剤容器について説明する。
　図１は実施例１に使用する液剤容器を説明するための模式正面図であり、図２は図１に例示した液剤容器の模式断面図であり、図３は図１に例示した液剤容器を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。
　本発明に使用する液剤容器１０は、液剤容器本体１１および液剤容器首部１２を備えている。前記液剤容器本体１１の形状については、内部に液状の薬剤を入れて保持することができる形状であれば特に限定はない。
　前記液剤容器１０の内部に液状の薬剤を入れて机等の平面に前記液剤容器１０を置いたときに前記液剤容器１０が容易に倒れない様に、前記液容器本体１１の底面は水平面に安定して接することのできる形状であることが好ましい。
　また前記液剤容器本体１１は略円柱形状であり、上部が曲面により前記液剤容器首部１２と連続的に成形されている。
　また前記液剤容器本体１１の底部１３は前記液剤容器本体１１の内部に向かって略球面を形成している。
　前記液剤容器本体１１の底部１３の形状を前記液剤容器本体１１の内部に向かって前記略球面とすることにより、液状の薬剤の揮発成分が蒸発することにより前記液剤容器１０の内圧が高まった場合でも前記液剤容器本体１１の底部１３が外部に向かって膨張することを防止することができる。
　これにより前記液剤容器本体１１の底部１３が外部に向かって膨張して前記液剤容器１０が不安定となり、机等に立てておいた前記液剤容器１０が転倒することを防止することが可能である。
　前記液剤容器１０は液剤容器首部１２を備えている。
　前記液剤容器首部１２の端部には円形の開口部１４が設けられている。この円形の開口部１４を通して前記液剤容器１０の内部に液状の薬剤を注入することができる。
　また前記液剤容器首部１２の外面には螺子山１５が設けられている。この螺子山１５を用いて後述する蓋部材により前記液剤容器１０の内部を密閉することができる。
　また前記液剤容器首部１２の内面に、後述する柱状刷毛部材を支えるための突起部１７が設けられている。
　実施例１に使用する液剤容器１０の素材については、内部に液状の薬剤を入れて保持することができる素材であれば特に限定はないが、一例を挙げるとすれば、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の芳香族ポリエステル類等の有機材料、ガラス、セラミック等の無機材料等が挙げられる。
　前記素材は軽量であること、衝撃に強いこと等から有機材料であることが好ましい。
　前記素材は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　次に実施例１に使用する柱状刷毛部材について説明する。
　図４は実施例１に使用する柱状刷毛部材を説明するための模式正面図であり、図５は実施例１に使用する柱状刷毛部材を説明するための模式斜視図であり、図６は図４に例示した柱状刷毛部材を先端方向から観察した状態を例示した模式平面図である。
　実施例１に使用する柱状刷毛部材３０は、繊維径１８μｍで、繊度３．３ｄｔｅｘのポリエステルからなる合成繊維を複数束ねて、密度０　．４２（気孔率５８％）の柱状に成形して得られたものである。
　なお本発明において密度とは、柱状刷毛部材３０の柱軸長手方向に対して垂直に切断した断面を基準にして、単位断面積当たりに占める合成繊維およびそれを接着する接着剤の割合を意味する。
　本実施例に使用した柱状刷毛部材３０の体積は４９０ｍｍ３である。前記柱状刷毛部材３０の体積は、４００～６００ｍｍ３の範囲であれば好ましい。
　前記柱状刷毛部材３０の体積は、毛細管現象により浸透し前記柱状刷毛部材３０に保持される液剤の容量、液剤の粘度等にも依存するが、本発明に使用する液剤の粘度が低ければ前記柱状刷毛部材３０の体積を大きくすることが好ましい。逆に本発明に使用する液剤の粘度が高ければ前記柱状刷毛部材３０の体積を小さくすることが好ましい。
　前記柱状刷毛部材３０の体積を小さくし過ぎると液剤の吐出性が悪くなり、前記柱状刷毛部材３０の体積を大きくし過ぎると液垂れが生じやすくなる場合がある。
　前記柱状刷毛部材３０は、柱状刷毛部材本体３１、柱状刷毛部材首部３２および柱状刷毛部材先端部分３３を備える。
　前記柱状刷毛部材本体３１および柱状刷毛部材首部３２は外面が接着剤により固化されていて、前記柱状刷毛部材３０の内部に含まれる微細なポリエステルからなる合成繊維が一体化されている。
　また前記柱状刷毛部材本体３１および柱状刷毛部材首部３２の内部には前記合成繊維の間に液状の薬剤を通す空隙があるため、前記柱状刷毛部材本体３１の端面を液状の薬剤に浸すと、毛細管現象により前記合成繊維の他端から前記液状の薬剤が滲み出してくる構造となっている。
　前記柱状刷毛部材本体３１を形成する方法としては、例えば次の方法が挙げられる。
　まず複数のポリエステル繊維を集束して柱軸長手方向に引き揃え、加熱した金型を通すことにより所要の径を有した柱状のポリエステル合成繊維束を得る。
　その柱状の合成繊維束を、形状が崩れないように注意して溶剤により希釈した接着剤に浸漬させる。溶剤を乾燥し、接着剤を硬化させ、所要の長さに切断し前記柱状刷毛部材本体３１を得ることができる。
　前記合成繊維束を接着させるための樹脂としては、不飽和ポリエステル、尿素ホルマリン、フェノール、エポキシ、メラミン、ポリウレタンなどの熱硬化性樹脂や、ポリ酢酸ビニル、ポリオレフィン、低融点ポリエステルなどの熱可塑性樹脂が挙げられる。
　その際、塗布性能、樹脂特性および塗布具適応性、生産性などの面からポリウレタン樹脂が好ましい。
　前記ポリウレタン樹脂としては、例えば、ポリイソシアネートとポリオールよりなるもの等を挙げることができる。
　前記ポリイソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどで代表されるジイソシアネート化合物、
　ジオール又はジアミンとジイソシアネートから誘導されるジイソシアネート化合物、
　１分子のトリメチロールプロパンと３分子のトルイレンジイソシアネートから生成されトリイソシアネート及びそれらの誘導体、
　さらにこれらのイソシアネート基をフェノール、クレゾールなどのブロック剤でマスクしたブロックイソシアネート等を挙げることができる。
　またポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等の一つの分子中に二個以上の水酸基を有する化合物等が挙げられる。
　これらの樹脂は、合成繊維束を接着するに際し、溶液にして用いられる。
　溶液とする際に用いられる溶媒としては、回収再利用が容易で、蒸発速度の速いものが好適である。
　具体的には、メチレンクロライド、メタノール、アセトン、酢酸エチルなどを主体とし、フェノール、クレゾール、ジメチルフォルムアマイド、ジメチルアセトアミドなどが併用される。
　また、樹脂溶液としては、含浸条件などに左右されるが、樹脂の濃度が４～３０重量％であるものが好ましい。
　より好ましくは２～３０質量％のもの、特に好ましくは２～２０質量％のもので、粘度が５０ｃｐｓ以下のものであればさらに好ましい。
　本発明の塗布具においては、前記樹脂を用いて、合成繊維束を接着させて前記柱状刷毛部材３０とすることが好ましい。
　その際、前記柱状刷毛部材３０の外周部の硬度を、中心部の硬度よりも高くさせることができる。つまり、樹脂を外周部に多く（当然、中心部に少なく）偏在させることにより外周部を硬く、中心部を柔らかくすることができる。
　具体的には、合成繊維束に含浸させた樹脂溶液中の溶媒の除去を制御すること等によって実施するものである。
　外周部に多く樹脂を偏在させて合成繊維束を接着する手段としては、適当な長さに切断した合成繊維束を樹脂溶液に一定時間浸漬したり、樹脂溶液をスプレーする方法も考えられる。
　また樹脂溶液に含まれる樹脂濃度を変化させることによっても外周部に多く樹脂を偏在させることができる。
　また前記柱状刷毛部材本体３１および柱状刷毛部材首部３２を形成する方法の変形例として、例えば、使用する合成繊維の軟化点以上の温度に加熱された金型内部に、加熱された金型の温度よりも低い軟化点の熱可塑性樹脂を塗布しておき、前記金型により微細なポリエステルからなる合成繊維の束をプレスすることによっても前記柱状刷毛部材本体３１および柱状刷毛部材首部３２を形成することができる。
　また前記柱状刷毛部材本体３１および柱状刷毛部材首部３２に該当する部分に合成樹脂フィルムを貼着することによっても前記柱状刷毛部材本体３１および柱状刷毛部材首部３２を形成することができる。
　また使用する合成繊維の融点以上の温度に加熱された金型に前記合成繊維を引き通すことにより、加熱されたポリエステルからなる合成繊維のうち、前記金型と接する部分にある前記合成繊維は溶融する。
　これにより徴細なポリエステルからなる合成繊維の束の外面部分だけを固化することができ、前記柱状刷毛部材本体３１を一体化することもできる。
　次に合成繊維束の外周部に接着剤が偏在して固化した合成繊維束の端部の外周部を全周に亘って研削することにより、前記合成繊維束の先端部を容易に解れる構造にすることができる。
　実施例１に使用する前記柱状刷毛部材３０の柱状刷毛部材先端部分３３の形状は扇状となっている。
　ここで扇状とは、柱軸長手方向に対して垂直横方向に広がる形状をいう。具体的には前記柱状刷毛部材３０の柱軸長手方向に対して水平である面による断面を基準として、前記柱状刷毛部材先端部分３３の最大横幅が、前記柱状刷毛部材本体３１の最大形よりも大きく、前記柱状刷毛部材先端部分３３の先端３４の厚みが、前記柱状刷毛部材本体３１の最大形よりも小さい形状をいう。
　ここで前記柱状刷毛部材先端部分３３の先端３４の厚みは、柱軸長手方向に対して垂直縦方向の長さを基準とするものである。
　なお前記垂直横方向と前記垂直縦方向は、それぞれ柱軸長手方向に対して垂直な面上において互いに直交する方向のことを意味する。
　前記柱状刷毛部材３０の扇状の柱状刷毛部材先端部分３３の最大横幅は、前記柱状刷毛部材３０の柱軸長手方向に対して水平である面による断面を基準として、前記柱状刷毛部材本体３１の最大形の１．１～２．０倍の範囲であることが好ましい。
　前記扇状の柱状刷毛部材先端部分３３の形状が上記の範囲の場合には、実施例１に係る塗布具が取り扱い易くなる。
　前記柱状刷毛部材３０の扇状の柱状刷毛部材先端部分３３の厚みが、前記柱状刷毛部材３０の先端３４に近づくに従って小さくなる様に、前記柱状刷毛部材３０が形成されている。
　前記扇状の柱状刷毛部材先端部分３３の厚みを、前記柱状刷毛部材３０の先端３４に近づくに従って小さくするためには、例えば、前記柱状刷毛部材本体３１の一端に、刃物や砥石などの一般的な加工手段により柱状刷毛部材首部３２を形成し、また先端に近づくに従って厚みを薄く研削加工する。その後、先端部の接着剤で固定された合成繊維束を二次加工によりほぐし、繊維をばらばらにして刷毛状にするとともに、その形を扇状に整形すればよい。
　研削加工後の形状を変えることや、二次加工のほぐし具合を変えることにより、柱状刷毛部材用首部の扇状の横幅など、その形を自由に変えることができる。
　また前記扇状の柱状刷毛部材先端部分３３はほぐされているため、前記合成繊維束の先端部の一部もしくは全部の合成繊維は、使用の際の患部との接触応力により自由に動くことができる。
　図５の模式斜視図に例示される様に、実施例１に使用した前記柱状刷毛部材３０の先端３４は帯状の所定面積を有する面状になっている。
　また図６の模式平面図に示す一点破線ａ－ａは前記柱状刷毛部材３０の先端３４の中心線を示すものである。
　図７は図５に例示した前記柱状刷毛部材３０の変形例を例示した模式斜視図である。
　図７に例示する通り、前記柱状刷毛部材３０の先端３４は線状であってもよい。この場合には、図６の模式平面図の一点破線ａ－ａに示される前記柱状刷毛部材３０の先端３４の中心線の位置に、図７に示す前記柱状刷毛部材３０の先端３４ａが線状に形成される。
　なお実施例１の場合では、前記柱状刷毛部材３０の扇状の柱状刷毛部材先端部分３３は、図６に示す一点破線ａ－ａの左右両側から、前記扇状の柱状刷毛部材先端部分３３の厚みが、前記柱状刷毛部材３０の先端３４に近づくに従って小さくなる様に一点破線ａ－ａを基準に左右対称的に形成されているが、一方の側から他方の側へ一方向に前記柱状刷毛部材３０の柱状刷毛部材先端部分３３を切断して形成した形状等も適宜採用することができる。
　前記柱状刷毛部材３０に使用する合成繊維として、実施例１の場合にはポリエステルの合成繊維を使用したが、前記ポリエステルと共に、または前記ポリエステルに代えてナイロン繊維、アクリル繊維等の合成繊維を使用することもできる。
　前記合成繊維は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　本発明に使用する合成繊維は、繊維径７～５０μｍの範囲のものが好ましく、１０～３０μｍの範囲であればより好ましい。
　この繊維径の範囲であれば、得られる前記柱状刷毛部材３０の扇状の柱状刷毛部材先端部分３３が柔らかいため、柱状刷毛部材先端部分３３を患者の患部に接触させた場合でも刺激が少なく、痛みを軽減することができる。
　繊維径が７μｍ未満の場合は、柱状刷毛部材の先端部は柔らかいが、極細であるため製造することが難しく、コスト増につながる。
　繊維径が５０μｍより太い場合は、柱状刷毛部材の先端部が硬くなりすぎ、患部を刺激しやすくなる。
　また本発明に使用する合成繊維およびそれを接着する接着剤の密度は、０．１５～０．６５（気孔率８５％～３５％）の範囲であれば好ましく、０．２５～０．５０（気孔率７５％～５０％）の範囲であればより好ましい。
　前記合成繊維の密度が０．１５より小さい場合は、構造体の部分が少ないため、柱状刷毛部材本体の強度を維持するのが難しくなる。加えて形状を維持しにくく、また壊れやすくなる。
　前記合成繊維の密度が０．６５より大きい場合は、薬剤の流路（空隙）が少なくなり、薬剤が通りにくく、円滑な薬剤の塗布に支障をきたす。特に塗布する薬剤の量が少なくなりやすい。また、柱状刷毛部材の先端部が硬くなるので、患部を刺激しやすくなる。
　前記柱状刷毛部材３０を前記液剤容器１０の開口部１４に挿入することにより、実施例１に係る塗布具１００を得ることができる。
　先に説明した図２に示される通り、前記液剤容器１０の液剤容器首部１２の内面に柱状刷毛部材３０を支えるための突起部１７が設けられている。
　前記突起部１７の形状は環状であり、前記液剤容器首部１２の内面に沿って設置されている。前記突起部１７を設けることにより、前記柱状刷毛部材３０を前記液剤容器１０の開口部１４に挿入したときに、前記柱状刷毛部材３０が前記液剤容器１０の内部に落下することを防ぐことができる
　前記液剤容器１０の内部には液状の薬剤を収納することができる。本発明に使用する前記液状の薬剤は爪白癬薬であることが好ましい。
　実施例１に係る塗布具１００を前記柱状刷毛部材３０側を下にして保持すると、前記液剤容器１０の内部に入れられた液状の薬剤は、前記柱状刷毛部材３０の端面に達する。
　前記柱状刷毛部材３０の端面に達した液状の薬剤は前記柱状刷毛部材３０の毛細管現象により前記柱状刷毛部材３０の端面とは反対側の先端部分３３に到達する。これにより実施例１に係る塗布具１００を用いて患部に液剤を塗布することができる。
　また前記柱状刷毛部材３０の外面は前記液剤容器１０の開口部１４の内面に密着していて、前記柱状刷毛部材３０の外面と前記液剤容器１０の開口部１４の内面との間に隙間はない。
　このため前記柱状刷毛部材３０の外面と前記液剤容器１０の開口部１４の内面との隙間から前記液剤容器１０内部の液状の薬剤が漏れることを防止することができる。
　次に実施例１に係る塗布具１００は、蓋部材を備えるものであってもよい。
　図８は実施例１に使用する蓋部材を説明するための模式正面図であり、図９は実施例１に使用する蓋部材を例示した模式断面図であり、図１０は図８に示した蓋部材を上から見下ろした状態を例示した模式平面図であり、図１１は図８に示した蓋部材を下から見上げた状態を例示した模式底面図である。
　前記蓋部材４０は、一端に開口部４３を有する有蓋円筒形状となっている。前記蓋部材４０の外面には縦方向に複数の線状溝４１が平行に設けられていて、前記蓋部材４０を指で回すときに滑らない構造になっている。
　また前記蓋部材４０の内部には螺子溝４２が設けられている。この前記蓋部材４０の内部の螺子溝４２と、図１により先に説明した前記液剤容器１０の液剤容器首部１２の外面に設けられた螺子山１５とを組み合わせて互いに反対方向に回転させることにより、前記蓋部材４０と前記液剤容器１０とを互いに密閉して固定することができる。
　前記蓋部材４０と前記液剤容器１０とを互いに密閉して固定することにより、前記液剤容器１０の内部に入れて保持している液状の薬剤が蒸発して乾固することを防止することができる。
　なお実施例１の場合は螺子構造により前記蓋部材４０と前記液剤容器１０とを互いに密閉して固定する場合について説明したが、本発明に使用する前記蓋部材４０と前記液剤容器１０との固定手段に限定はなく、両者を密閉して固定することができるものを適宜選択して使用することができる。
　図１２は実施例１に係る塗布具１００の全体像を例示した模式正面図であり、図１３は実施例１に係る塗布具１００を例示した模式断面図であり、図１４は図１２に示した実施例１に係る塗布具１００を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。
　図１２に示される通り、前記蓋部材４０と前記液剤容器１０とを互いに密閉して固定することができる。
　図１３に示される様に、前記柱状刷毛部材３０は前記蓋部材４０の内部に収納されている。
　図１２～図１４に例示する様に、実施例１の塗布具１００はその内部に液状の薬剤を密閉して保存することができる。また携帯にも優れる形状を有するため日常生活の中で患者自身が適宜患部に液状の薬剤を塗布することができる。
　実施例２に係る塗布具１１０は、液剤容器、有底筒状保持具および柱状刷毛部材を少なくとも有するものであるが、最初に実施例２に使用する液剤容器について説明する。
　図１５は実施例２に使用した液剤容器１８の模式断面図であり、図１６は実施例２に使用する液剤容器１８を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。
　実施例２の場合は、実施例１に使用した前記液剤容器１０に代えて液剤容器１８が使用されている。
　実施例２に使用した液剤容器１８は、実施例１に使用した前記液剤容器１０の液剤容器首部１２の内面に設置された突起部１７が省略されている。前記突起部１７が省略された以外は、前記液剤容器１８は実施例１に使用した液剤容器１０と同様である。
　実施例２に係る塗布具１１０は、実施例１に係る塗布具１００と比較して前記液剤容器１８と前記柱状刷毛部材３０との間に有底筒状保持具２０が設置されている点が異なる。
　図１７は実施例２に使用する有底筒状保持具を説明するための模式正面図であり、図１８は図１７に例示した有底筒状保持具の模式断面図であり、図１９は図１７に例示した有底筒状保持具を上から見下ろした状態を例示した模式平面図であり、図２０は図１７に例示した有底筒状保持具を下から見上げた状態を例示した模式底面図である。
　実施例２に使用する有底筒状保持具２０は、有底筒状保持具本体２１および環状鍔部２２を備えている。
　前記有底筒状保持具本体２１は筒状の形状を有するものであるが、前記筒状の形状は、実施例１に使用した柱状刷毛部材３０を挿入することができる様に、前記柱状刷毛部材３０の外周形状に合わせて適宜変更することができる。
　実施例２に使用する有底筒状保持具２０の素材については、実施例１に使用した液剤容器１０の場合と同様である。
　また図１８の模式断面図に例示される様に、前記有底筒状保持具２０は底部２３を有していて、前記底部２３と筒状の有底筒状保持具本体２１とは互いに隙間なく接合されている。
　前記底部２３の中心には細孔２４が設けられている。この細孔２４を通じて、前記液剤容器１０の内部に入れられた液状の薬剤が、有底筒状保持具２０内部に移動できる構造となっている。
　前記細孔２４の位置、数、形状および大きさは、使用する液状の薬剤の粘度等の性質に応じて適宜設定することができる。
　実施例２に使用した前記細孔２４の形状は円形であるが、前記細孔２４の形状はこれに限定されることはなく、例えば、円形以外に、楕円形、多角形、平行四辺形等、目的、用途に応じて適宜選択することができる。
　また前記細孔２４の大きさは、前記底部２３に平行な面を基準として、最大形が０．５～５ｍｍの範囲であれば好ましい。この範囲であれば液状の薬剤の円滑な移動と、液状の薬剤が柱状刷毛部材から垂れることが無くなることから好ましい。前記最大形は０．５～２ｍｍの範囲であればより好ましく、０．８～１．２ｍｍの範囲であればさらに好ましい。
　一方、有底筒状保持具本体２１の外面には環状鍔部２２が外部に突き出る様に設けられている。前記環状鍔部２２の底面の形状は、先に説明した前記液剤容器１８の開口部１４の端面１６の形状と略一致していて、前記有底筒状保持具２０を前記液剤容器１８内部に挿入したときに、前記有底筒状保持具２０が前記液剤容器１８内部に落下することを防ぐことができる。
　また前記有底筒状保持具２０を前記液剤容器１８に挿入したときに、前記環状鍔部２２の底面と前記液剤容器１８の開口部１４の端面１６とが互いに隙間なく密着するため、前記有底筒状保持具２０と前記液剤容器１８との隙間から液状の薬剤が漏れることを防ぐことができる。
　前記有底筒状保持具本体２１の外面のうち最も大きい部分は、前記液剤容器１８の液剤容器首部１２の内面とほぼ同じ形状を有する。このため、前記有底筒状保持具２０を前記薬剤容器首部２２の内面に隙間なく設置することができる。
　また前記有底筒状保持具本体２１の内面には柱状刷毛部材を支持するための支持部材３５が前記細孔２４を中心として等間隔かつ対称的に設けられている。
　前記支持部材３５を設けることにより、前記有底筒状保持具本体２１の内部に後述する柱状刷毛部材を挿入したときに、前記柱状刷毛部材を前記有底筒状保持具本体２１に固定することができる。
　また前記柱状刷毛部材３０の端面と、前記有底筒状保持具本体２１の底部２３との間に空間を設けることができる。
　前記空間を設けることにより、前記柱状刷毛部材３０を上向きにして塗布具１１０を机等の平面上に静置したときに液状の薬剤が前記柱状刷毛部材３０の毛細管現象により吸い上げられることがなく、前記液剤容器１８の内部にある液状の薬剤の蒸発をより遅延させることが可能となる。
　前記柱状刷毛部材３０の端面と、前記有底筒状保持具本体２１の底部２３との間に空間を設ける構造に限定はないが、例えば、前記底部２３に突起部を設置することにより前記有底筒状保持具本体２１の底部２３に直接前記柱状刷毛部材３０の端面が接触することを防止することができ、前記空間を設けることができる。
　実施例２に係る塗布具１１０の場合も実施例１の場合と同様、前記液剤容器１８の内部に液状の薬剤を収納することができる。前記液状の薬剤は爪白癬薬であることが好ましい。
　次に実施例２に係る塗布具１１０は、実施例１の場合と同様に蓋部材を備えるものであってもよい。
　実施例２に使用した蓋部材４０は実施例１に使用した蓋部材４０と同様である。
　実施例１の場合と同様、実施例２に使用する前記蓋部材４０と前記液剤容器１８との固定手段に限定はなく、両者を密閉して固定することができるものを適宜選択して使用することができる。
　図２１は実施例２に係る塗布具１１０の全体像を例示した模式正面図であり、図２２は実施例２に係る塗布具１００を例示した模式断面図であり、図２３は図２１に示した実施例２に係る塗布具１１０を上から見下ろした状態を例示した模式平面図である。
　図２１に示される通り、前記蓋部材４０と前記液剤容器１８とを互いに密閉して固定することができる。
　図２２に示される様に、前記柱状刷毛部材３０は前記蓋部材４０の内部に収納されている。
　図２１～図２３に例示される様に、実施例２の塗布具１１０もその内部に液状の薬剤を密閉して保存することができる。また携帯にも優れる形状を有するため日常生活の中で患者自身が適宜患部に液状の薬剤を塗布することができる。
　実施例２に係る塗布具１１０を前記柱状刷毛部材３０側を下にして保持すると、前記液剤容器１８の内部に入れられた液状の薬剤は、前記有底筒状保持具２０の底部２３に設けられた細孔２４を通じて前記有底筒状保持具２０の内部に浸入し、前記柱状刷毛部材３０の端面に達する。
　前記有底筒状保持具２０の底部２３に設けられた細孔２４により、前記液剤容器１８から前記有底筒状保持具２０に移動する液状の薬剤の量が制限される。このため前記液剤容器１８の開口部１４側を傾けたり、下に向けたりしても多量の液状の薬剤が前記柱状刷毛部材３０に一度に移動することを制限することができる。
　前記柱状刷毛部材３０の端面に達した液状の薬剤は前記柱状刷毛部材３０の毛細管現象により前記柱状刷毛部材３０の端面とは反対側の先端部分３３に到達する。これにより実施例２に係る塗布具１１０を用いて患部に液剤を塗布することが可能となる。
　前記有底筒状保持具２０の内部には合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部材３０が挿入されている。
　前記有底筒状保持具２０の内面と前記柱状刷毛部材３０の外面とは密着していて隙間がない。このため前記有底筒状保持具２０の内面と前記柱状刷毛部材３０の外面との隙間から液漏れが生じることを防止することができる。
　これにより、実施例２に係る塗布具１１０の前記柱状刷毛部材３０に液状の薬剤を供給しつつ、前記柱状刷毛部材３０の先端から液状の薬剤が垂れることを防止することができる。
　従来の薬剤塗布具は薬剤容器から液垂れ、液剤の蒸発等を起し易い。これに対し実施例２に係る塗布具１１０は、前記有底筒状保持具２０の内部に合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部材３０が隙間なく挿入されている。
　このため実施例２に係る塗布具１１０の前記柱状刷毛部材３０を下に向けても前記塗布具１１０内部の液剤による液垂れがなく、前記柱状刷毛部材３０により液剤を患部に薄く塗り広げることができる。
　この様に実施例２に係る塗布具１１０を使用することにより、例えば、爪白癬薬等の液剤を爪と皮膚との間に塗布する場合でも爪と皮膚との間から液剤が溢れ落ちることがない。このため液剤を簡単に患部に塗布することができる。
　さらに実施例２に係る塗布具１１０は液剤の液垂れ等が生じにくいから、前記塗布具１１０を点眼剤用の容器と間違えて、目に爪白癬薬等の液剤を点眼しようとしても容易には点眼することができない。
　このため液剤の誤用による事故を防止することができる。
　加えて前記塗布具１１０は前記液剤容器１８から外部へ通じる、目視により確認できる孔が存在せず、液剤容器１８内部の液状の薬剤が蒸発することを軽減することができる。
　さらに前記有底筒状保持具２０の内部に支持部材３５を設けることにより、前記有底筒状保持具２０の底部２３と前記柱状刷毛部材３０の端面との間に空間を設けることも可能である。前記柱状刷毛部材３０を上にして前記有底筒状保持具２０を立てたときには前記有底筒状保持具２０内部の液状の薬剤が前記柱状刷毛部材３０に直接接することを前記空間を設けることにより防止することができる。
　これにより液状の薬剤が蒸発することを従来の薬剤塗布具と比較して軽減することができる。
　また従来の薬剤塗布具の場合、外気温の影響により前記薬剤塗布具の内圧が高くなる場合がある。内圧が高いまま患部に従来の薬剤塗布具から薬剤を噴出させた場合には患部への刺激が大きくなる。
　これに対し実施例２に係る塗布具１１０は、外気温の影響を受けにくいことから外気温が高くなっても液垂れを生じにくい。このため外気温が変化した場合でも患部への刺激を小さい状態に保つことができる。
［実施例２に係る塗布具１１０の性能評価］
　実施例２に係る塗布具１１０を使用して、平成１５年６月３日付厚生労働省医薬局審査管理課長通知「新有効成分含有医薬品の安定性試験ガイドライン（医薬審発０６０３００１）」に記載の項目「２．２．７．３．半透過性の容器に包装された製剤」に準拠した低相対湿度条件下（４０℃プラスマイナス２℃／２５％ＲＨ以下）、３ヵ月間の試験を実施し、液状の薬剤の充填量の違いによる本発明に係る塗布具１１０からの質量減少に与える影響及び液漏れを評価した。
（１）試験について
　実施例２に係る塗布具１１０に対し液状の薬剤の充填量を変えて液剤容器１８に充填し、柱状刷毛部材３０および有底筒状保持具２０を装着した後、液剤容器１８に対し蓋部材４０をトルクメーターを用いて約６０Ｎ・ｃｍの力で密栓したものを検体とした。
　次に、各検体を横転した状態で、４０℃プラスマイナス２℃／２５％ＲＨ以下の条件に、一定期間（試験開始時、試験開始後７日、１４日、２１日、２８日、２ヶ月及び３ヶ月）保存した検体の蒸散率（％）を測定し、質量減少を確認した。なお、充填量は３、５および８ｍＬとした。
（２）試験材料及び試験方法
（２－１）試験材料
２－１－１）液状の薬剤
　検体としてアルコール６０％含有液を使用した。
２－１－２）塗布具１１０
液剤容器１８　　　　　：ＨＤＰＥ（高密度ポリエチレン、重量２．６ｇ）
有底筒状保持具２０　　：ＰＰ（ポリプロピレン）
蓋部材４０　　　　　　：ＰＰ（ポリプロピレン）
柱状刷毛部材３０　　　：ポリエステル
（３）試験方法
（３－１）検体の調製
　液剤容器１８に液状の薬剤を３ｍＬ、５ｍＬおよび８ｍＬ充填した後、柱状刷毛部材３０および有底筒状保持具２０を装着し、液剤容器１８に対し蓋部材４０をトルクメーターを用いて約６０Ｎ・ｃｍの力で密栓したものを検体とした。
（４）試験内容
［充填量の違いによる質量減少への影響］
　前記（３－１）により調製した検体につき、下記に示した保存条件及び測定時期において、検体１個当たりの質量を精密に量り、蒸散率（％）を求め、質量減少を確認した。
　ここで蒸散率は次の式により算出した。
　蒸散率（％）＝［（液状の薬剤を充填した試験前の塗布具１１０の質量－液状の薬剤を充填した試験後の塗布具１１０の質量）／（液状の薬剤を充填した試験前の塗布具１１０の質量－液状の薬剤を充填していない試験前の塗布具１１０の質量）］×１００
［液漏れ確認］
　前記検体につき、下記に示した保存条件および測定時期において、目視にて液漏れを確認した。
（保存条件）
・４０℃プラスマイナス２℃／２５％ＲＨ以下
・横転した状態で保存
（測定時期）
・試験開始時、試験開始後試験開始後７日、１４日、２１日、２８日、２ヶ月および３ヶ月
　試験開始時を含め７点実施した。
（５）試験結果
（５－１）充填量の違いによる質量減少への影響
　すべての容器において、充填量が減ることにより、充填量あたりの質量減少の割合が大きくなることが認められた。安定性試験ガイドラインに記載の明確な品質の変化（５％の水分の損失）は認められなかった。
（５－２）液漏れの確認
　横転した状態において、液漏れは確認されなかった。
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　表１に示される通り、エタノール、プロパノール等のアルコール類を５０重量％以上含有する揮発性液剤を含む場合であっても、本発明に係る塗布具は液漏れを生じない。
　塗布具から液漏れが生じる場合には、前記塗布具を入れている衣服のポケット、かばん等の内部に薬剤の臭い、しみが付く問題があるが、本発明に係る塗布具はこの様な問題がなく、日常の携行性にも優れる。
　本発明の塗布具は、液状の薬剤の垂れ等が少なく使用しやすい。また内部の液状の薬剤が蒸発しにくい。また爪白癬を発症している患者の患部に対する刺激が少ないため、特に爪白癬用の薬剤を塗布するための容器として広く使用することができる。
　１０、１８　液剤容器
　１１　液剤容器本体
　１２　液剤容器首部
　１３、２３　底部
　１４、４３　開口部
　１６　端面
　１７　突起部
　２０　有底筒状保持具
　２１　有底筒状保持具本体
　２２　環状鍔部
　２４　細孔
　２５　螺子山
　３５　支持部材
　３０　柱状刷毛部材
　３１　柱状刷毛部材本体
　３２　柱状刷毛部材首部
　３３　柱状刷毛部材先端部分
　３４　先端
　４０　蓋部材
　４１　線状溝
　４２　螺子溝
　１００　実施例１に係る塗布具
　１１０　実施例２に係る塗布具
　一点破線ａ－ａ　柱状刷毛部材の先端の中心線

Claims (10)

  1. 　開口部を有する液剤容器と、
    　合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部材と、
    　を有し、
    　前記柱状刷毛部材が、前記液剤容器の開口部に設置され、
    　前記柱状刷毛部材のうち前記液剤容器の外部にある先端部分が、柱軸長手方向に対して垂直横方向に広がる扇状であり、
    　前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の厚みが、前記柱状刷毛部材の先端に近づくに従って、柱軸長手方向に対して垂直縦方向に小さくなることを特徴とする、塗布具。
  2. 　前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の最大横幅が、前記柱状刷毛部材の柱軸長手方向に対して水平である面による断面を基準として、前記柱状刷毛部材の柱状部分の最大形の１．１～２．０倍の範囲である、請求項１に記載の塗布具。
  3. 　前記柱状刷毛部材が、繊維径７～５０μｍの範囲の合成繊維を、０．１５～０．６５の密度の範囲に束ねて成形されている、請求項２に記載の塗布具。
  4. 　前記柱状刷毛部材に使用する合成繊維が、ポリエステル繊維、ナイロン繊維およびアクリル繊維からなる群より選ばれる少なくとも一つである、請求項３に記載の塗布具。
  5. 　前記柱状刷毛部材が、
    　集束された複数の合成繊維に接着剤が含浸されて柱状に成形された合成繊維束を、研削してなり、
    　前記接着剤が、前記合成繊維束の外周部に多く偏在し、
    　前記合成繊維束の先端部が、前記合成繊維束の少なくとも一端の外周部を全周に亘って研削してほぐされ、
    　前記合成繊維束の先端部の一部もしくは全部の合成繊維が、使用の際の接触応力により動く、請求項４に記載の塗布具。
  6. 　前記液剤容器と前記柱状刷毛部材との間に、筒状本体と底部とを有する有底筒状保持具を有し、
    　前記有底筒状保持具が、前記液剤容器の開口部に挿入され、
    　前記有底筒状保持具の底部が、少なくとも一つの細孔を有し、
    　前記柱状刷毛部材が、前記有底筒状保持具の筒状本体内部に挿入されている、請求項５に記載の塗布具。
  7. 　前記有底筒状保持具が、内部に支持部材を有し、
    　前記支持部材が、前記有底筒状保持具の内部に挿入された前記柱状刷毛部材を支持する、請求項６に記載の塗布具。
  8. 　前記有底筒状保持具の内部に隙間なく挿入された前記柱状刷毛部材の端面と、前記有底筒状保持具の底部との間に空間が設けられている、請求項７に記載の塗布具。
  9. 　前記塗布具が、蓋部材を有し、
    　前記蓋部材が、前記液剤容器に対し密閉して固定した、請求項８に記載の塗布具。
  10. 　揮発性液剤が、前記液剤容器に収納された、請求項９に記載の塗布具。
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