WO2012176792A1 - 炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患用途のための医薬組成物 - Google Patents

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alkyl
fatty acid
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行彦 真島
田島　正裕
玲子 田渕
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株式会社アールテック・ウエノ
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    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings

Definitions

  • the present invention relates to a method and a pharmaceutical composition for immunosuppression with a fatty acid derivative having a specific structure.
  • the invention further relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory, allergic and autoimmune diseases.
  • Adaptive immune system cells are a specific type of white blood cell, called lymphocytes. Lymphocytes are roughly divided into B cells and T cells, both of which are derived from hematopoietic stem cells in the bone marrow, but B cells mature independently of the thymus, and T cells differentiate and mature in the thymus. Both recognize specific antigen targets, B cells are involved in the humoral immune response, and T cells are involved in the cellular immune response. B cells are differentiated into pre-B cells and mature B cells by stimulation of cytokines such as interleukins, and are activated by antigen stimulation, and finally become plasma cells capable of producing antibodies. .
  • the T cells migrate to the thymus, and further undergo differentiation to become mature T cells.
  • activated T cells are activated by antigen stimulation to become activated T cells having proliferation ability or cytotoxicity. Therefore, immunity can be suppressed by suppressing the proliferation of activated B cells and / or T cells.
  • Inflammation is the first response the immune system makes to an infection or injury. Transient inflammation is effective in protecting against infection, etc., whereas uncontrolled inflammation damages tissues and is a potential factor in many diseases. Inflammation is usually caused by antigen binding to the T cell antigen receptor.
  • Immune responses to foreign antigens such as bacteria and viruses protect and eliminate infection.
  • abnormal immune responses that are not controlled cause allergic and autoimmune diseases.
  • An allergic disease is a disease in which an immune reaction occurs excessively with respect to an antigen from the outside, and is characterized by activation of T cells and excessive production of IgE by B cells.
  • an autoimmune disease is a disease in which an immune reaction occurs against an antigen derived from the self, and autoantibodies cause various disorders, characterized by activation of T cells and B cells and excessive production of inflammatory cytokines. is there.
  • Allergic diseases and autoimmune diseases are closely related because they are caused by inflammation, and many allergic diseases, autoimmune diseases and diseases regarded as inflammatory diseases overlap.
  • Fatty acid derivatives are a group of organic carboxylic acids that are contained in human or other mammalian tissues or organs and exhibit a wide range of physiological activities. Some naturally occurring fatty acid derivatives generally have a prostanoic acid skeleton as shown in formula (A).
  • Natural PGs are classified into PGAs, PGBs, PGCs, PGDs, PGEs, PGFs, PGGs, PGHs, PGIs and PGJs according to the structural characteristics of the five-membered ring part, and the carbon chain part The following three types are classified according to the number and position of unsaturation. (Subscript 1). . . 13,14-unsaturated-15-OH (Subscript 2). . . 5,6- and 13,14-diunsaturated-15-OH (Subscript 3). . . 5,6-, 13,14- and 17,18-triunsaturated-15-OH
  • PGFs are classified into ⁇ (hydroxyl group is alpha configuration) and ⁇ (hydroxyl group is beta configuration) according to the arrangement of the 9th and 11th hydroxyl groups.
  • Patent Document 4 discloses that fatty acid derivatives having two heteroatoms in the 15th carbon are useful for promoting hair growth. Yes.
  • An object of the present invention is to provide a method and a pharmaceutical composition for immunosuppression, and a method and a pharmaceutical composition for treating inflammatory diseases, allergic diseases and autoimmune diseases.
  • the present inventor can suppress immunity by suppressing the proliferation of B cells and / or T cells in which fatty acid derivatives having a specific structure are activated, thereby having a specific structure.
  • fatty acid derivatives are useful in the treatment of inflammatory diseases, allergic diseases and autoimmune diseases.
  • a pharmaceutical composition for immunosuppression comprising a fatty acid derivative represented by the following general formula (I) as an active ingredient.
  • L, M and N are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, hydroxy (lower) alkyl, lower alkanoyloxy or oxo; wherein at least one of L and M is a group other than hydrogen;
  • the member ring may have at least one double bond;
  • A represents —CH 3, —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH or a functional derivative thereof;
  • Z 1 and Z 2 are oxygen, nitrogen or sulfur;
  • R 2
  • Fatty acid derivative is isopropyl (Z) -7-[(1R, 2R, 3R, 5S) -2- (3,3-ethylenedioxydecyl) -3,5-dihydroxycyclopentyl] hept-5-enoate
  • the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (8) which is for treating an inflammatory disease.
  • (11) The pharmaceutical composition according to (10), for treating alopecia associated with skin inflammation.
  • (12) The pharmaceutical composition according to any one of (1) to (8), which is for treating allergic diseases.
  • a method for immunosuppression in a mammalian subject comprising administering an effective amount of the fatty acid derivative represented by the general formula (I) described in (1) to a subject in need thereof.
  • the above formula (A) has a basic skeleton of C-20, but the number of carbons is not limited by this in the present invention. That is, the numbers of carbons constituting the basic skeleton are 1 for carboxylic acid, 2 to 7 in order toward the 5-membered ring, carbon on the ⁇ chain, 8 to 12 for 5-membered carbon, and 13 to 20 for carbon. Is attached to the ⁇ chain, but when the carbon number decreases on the ⁇ chain, the number is deleted sequentially from the 2nd position, and when it increases on the ⁇ chain, it replaces the carboxyl group (1st position) at the 2nd position. It is named as having a substituent.
  • PGD, PGE, and PGF refer to fatty acid derivatives having a hydroxyl group at the 9-position and / or the 11-position, but in the present invention, those having other groups instead of the 9-position and / or the 11-position hydroxyl group may also be used. Include. When naming these compounds, they are named in the form of 9-deoxy-9-substituted or 11-deoxy-11-substituted. In addition, when it has hydrogen instead of a hydroxyl group, it is simply called a 9 or 11-deoxy compound.
  • the fatty acid derivative is named based on the prostanoic acid skeleton.
  • the abbreviation “PG” is used for the sake of simplicity.
  • the PG compound in which the ⁇ -chain skeleton carbon number is extended by two that is, the fatty acid derivative having the ⁇ -chain skeleton carbon number of 9, is a 2-decarboxy-2- (2-carboxyethyl) -PG compound. May be named.
  • a fatty acid derivative having a skeleton carbon number of ⁇ chain of 11 may be named as 2-decarboxy-2- (4-carboxybutyl) -PG compound.
  • a fatty acid derivative in which the number of skeletal carbon atoms of the ⁇ chain is extended by 2 that is, a fatty acid derivative having a skeletal carbon number of 10 in the ⁇ chain may be named 20-ethyl-PG compound. The naming can be performed based on the IUPAC nomenclature.
  • the fatty acid derivative used in the present invention may include a substitution product or derivative of any fatty acid derivative.
  • a fatty acid derivative having a double bond at the 13-14 position and a hydroxyl group at the 15 position a fatty acid derivative having another double bond at the 5-6 position, and a double bond at the 17-18 position.
  • Examples of analogs containing a substituent or derivative include compounds in which the terminal carboxyl group of the ⁇ chain of the above compound is esterified or amidated, physiologically acceptable salts, carbon numbers of the ⁇ chain or ⁇ chain.
  • the fatty acid derivatives used in the present invention are those represented by the following formula (I): Wherein L, M and N are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, hydroxy (lower) alkyl, lower alkanoyloxy or oxo; wherein at least one of L and M is a group other than hydrogen;
  • the member ring may have at least one double bond;
  • A represents —CH 3, —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH or a functional derivative thereof;
  • Z 1 and Z 2 are oxygen, nitrogen or sulfur;
  • R 2 and R 3 are lower alkyl and may
  • At least one carbon atom may be optionally substituted by oxygen, nitrogen or sulfur;
  • R 4 is a single bond or lower alkylene; and
  • R 5 is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, cyclo (lower) alkyl, cyclo (lower) alkyloxy, aryl, aryloxy, heterocyclic or heterocyclic oxy group].
  • the term “unsaturated” in the definition of R 1 and Ra isolates one or more double and / or triple bonds as a bond between the main chain and / or side chain carbon atoms. , Means containing separately or sequentially. In accordance with normal nomenclature, unsaturated bonds between two consecutive positions are indicated by displaying the lower position number, and unsaturated bonds between two non-consecutive positions are indicated by displaying both position numbers.
  • low to intermediate aliphatic hydrocarbon means a hydrocarbon group having a straight or branched chain having 1 to 14 carbon atoms (wherein the side chain is preferably one having 1 to 3 carbon atoms). Preferably, it is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, particularly 1 to 8 carbon atoms.
  • halogen atom includes fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • lower includes a group having 1 to 6 carbon atoms unless otherwise specified.
  • lower alkyl means a straight or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, pentyl and hexyl. including.
  • lower alkylene means a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, such as methylene, ethylene, propylene, isopropylene, butylene, isobutylene, t-butylene, Contains pentylene and hexylene.
  • lower alkoxy means a lower alkyl-O— group wherein lower alkyl is as defined above.
  • hydroxy (lower) alkyl means a lower alkyl as described above substituted with at least one hydroxy group, for example hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, 2-hydroxyethyl and 1-methyl-1- Hydroxyethyl is mentioned.
  • lower alkanoyloxy means a group represented by the formula RCO—O— (where RCO— is an acyl group formed by oxidation of a lower alkyl group as described above, for example, acetyl).
  • cyclo (lower) alkyl means a cyclic group formed by ring closure of a lower alkyl group containing 3 or more carbon atoms, and includes, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl.
  • cyclo (lower) alkyloxy means a cyclo (lower) alkyl-O— group wherein cyclo (lower) alkyl is as defined above.
  • aryl includes unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon ring groups (preferably monocyclic groups), for example phenyl, tolyl, xylyl.
  • substituents include a halogen atom and halo (lower) alkyl (wherein the halogen atom and lower alkyl are as defined above).
  • aryloxy means a group represented by the formula ArO— (wherein Ar is aryl as described above).
  • heterocyclic group includes optionally substituted carbon atoms and 1 to 4 hetero atoms, preferably 1 to 3, selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms. 5 to 14 membered, preferably 5 to 10 membered, monocyclic to tricyclic, preferably monocyclic heterocyclic groups are included.
  • Heterocyclic groups include furyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, furazanyl, pyranyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidyl, pyrazinyl 2-pyrrolinyl group, pyrrolidinyl group, 2-imidazolinyl group, imidazolidinyl group, 2-pyrazolinyl group, pyrazolidinyl group, piperidino group, piperazinyl group, morpholino group, indolyl group, benzothienyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, purinyl group, Examples include quinazolinyl group, carbazolyl group, acridinyl group, phenanthridinyl group, benzimidazolyl group, benz
  • heterocyclic oxy group means a group represented by the formula HcO— (where Hc is a heterocyclic group as described above).
  • the term “functional derivative” of A includes salts (preferably pharmaceutically acceptable salts), ethers, esters and amides.
  • Suitable "pharmaceutically acceptable salts” include conventional non-toxic salts, such as salts with inorganic bases, such as alkali metal salts (sodium salts, potassium salts, etc.), alkaline earth metal salts (calcium salts, Magnesium salts, etc.), ammonium salts; or salts with organic bases such as amine salts (eg methylamine salts, dimethylamine salts, cyclohexylamine salts, benzylamine salts, piperidine salts, ethylenediamine salts, ethanolamine salts, diethanolamine salts, Ethanolamine salt, tris (hydroxymethylamino) ethane salt, monomethyl-monoethanolamine salt, procaine salt, caffeine salt, etc.), basic amino acid salt (eg arginine salt, lysine salt, etc.), tetraalkylammonium salt, etc. It is done. These salts can be prepared, for example, from the corresponding acids and bases by conventional reactions
  • ethers include alkyl ethers, for example, lower alkyl ethers such as methyl ether, ethyl ether, propyl ether, isopropyl ether, butyl ether, isobutyl ether, t-butyl ether, pentyl ether, 1-cyclopropyl ethyl ether; Intermediate or higher alkyl ethers such as ethylhexyl ether, lauryl ether, cetyl ether; unsaturated ethers such as oleyl ether and linolenyl ether; lower alkenyl ethers such as vinyl ether and allyl ether; lower alkynyl ethers such as ethynyl ether and propynyl ether; hydroxy Hydroxy (lower) alkyl ethers such as ethyl ether and hydroxyisopropyl ether; methoxymethyl ether, 1- Lower alkoxy (lower)
  • Esters include methyl esters, ethyl esters, propyl esters, isopropyl esters, butyl esters, isobutyl esters, t-butyl esters, pentyl esters, 1-cyclopropylethyl esters and the like lower alkyl esters; vinyl esters, allyl esters and the like.
  • the amide of A means a group represented by the formula —CONR′R ′′, wherein R ′ and R ′′ are hydrogen, lower alkyl, aryl, alkyl- or aryl-sulfonyl, lower alkenyl and lower alkynyl, respectively.
  • R ′ and R ′′ are hydrogen, lower alkyl, aryl, alkyl- or aryl-sulfonyl, lower alkenyl and lower alkynyl, respectively.
  • Examples thereof include lower alkylamides such as methylamide, ethylamide, dimethylamide, and diethylamide; arylamides such as anilide and toluidide; and alkyl- or aryl-sulfonylamides such as methylsulfonylamide, ethylsulfonylamide, and tolylsulfonylamide.
  • L and M include hydrogen, hydroxy and oxo, particularly L is hydroxy and M is hydroxy.
  • a preferred example of A is —COOH, a functional derivative thereof.
  • B are —CH 2 —CH 2 —, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—.
  • a preferred example of Z 1 and Z 2 is both oxygen.
  • R 2 and R 3 include those in which R 2 and R 3 are joined together to form lower alkylene, and more preferably those that form alkylene having 3 carbon atoms.
  • X 1 and X 2 are hydrogen or halogen, more preferably, both are hydrogen or fluorine.
  • Preferred R 1 is a hydrocarbon residue having 1 to 10 carbon atoms, particularly preferably 6 to 10 carbon atoms. At least one carbon atom in the aliphatic hydrocarbon may be substituted with oxygen, nitrogen or sulfur.
  • R 1 examples include, for example: —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH ⁇ CH—CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH ⁇ CH—, —CH 2 —C ⁇ C—CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —O—CH 2 —, —CH 2 —CH ⁇ CH—CH 2 —O—CH 2 —, —CH 2 —C ⁇ C—CH 2 —O—CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH ⁇ CH—CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH ⁇ CH—CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2
  • Ra is a hydrocarbon having 1-10 carbon atoms, more preferably 1-8 carbon atoms. Ra may have 1 or 2 side chains having 1 carbon atom.
  • the arrangement of the ring and ⁇ - and / or ⁇ -chain in the above formulas (I) and (II) may be the same as or different from the arrangement of natural PGs.
  • the present invention also encompasses mixtures of compounds having a natural type configuration and compounds having a non-natural type configuration.
  • isomers such as individual tautomers, mixtures or optical isomers, mixtures, racemates and other stereoisomers can be used for the same purpose.
  • the fatty acid derivative of the present invention is useful as a pharmaceutical composition for immunosuppression, and further useful as a pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory diseases, allergic diseases and autoimmune diseases.
  • treatment and / or “improvement” referred to in the present invention includes all managements such as prevention, treatment, symptom reduction, symptom reduction, progression stoppage, etc. of the target disease.
  • Inflammatory diseases to be treated in the present invention include arthritis such as rheumatoid arthritis, pneumonia, viral hepatitis, inflammation associated with infection, inflammatory bowel disease, nephritis such as glomerulonephritis, gastritis, vasculitis Dermatitis such as pancreatitis, peritonitis, bronchitis, myocarditis, encephalitis, psoriasis, contact dermatitis, and the like.
  • treatment of inflammatory diseases includes treatment of symptoms associated with inflammatory diseases, such as treatment of alopecia associated with dermatitis (such as dwarf alopecia, seborrheic alopecia, scarring alopecia, etc.). Is included.
  • allergic diseases to be treated in the present invention include allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, bronchial asthma, atopic dermatitis, food allergy, hay fever and the like.
  • treatment of allergic diseases includes treatment of symptoms associated with allergic diseases, such as treatment of alopecia associated with atopic dermatitis.
  • autoimmune diseases to be treated in the present invention include systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, pemphigoid, scleroderma, and ulcerative colitis.
  • the treatment of autoimmune diseases includes treatment of symptoms associated with autoimmune diseases.
  • the concentration of the fatty acid derivative used in the present invention varies depending on the compound used, the type of subject, age, body weight, symptoms to be treated, desired therapeutic effect, administration volume, treatment period, etc., and an appropriate dose is appropriately selected. sell.
  • the fatty acid derivative of the present invention is administered at a dose of about 0.001 ⁇ g / kg to about 500 mg / kg per day, preferably about 0.01 ⁇ g / kg to about 50 mg / kg per day, once to 4 times a day.
  • sufficient effects can be obtained by local administration or continuous administration.
  • the fatty acid derivative can be applied systemically or locally.
  • the fatty acid derivative can be administered by topical administration, oral administration, intranasal administration, buccal administration, administration by inhalation.
  • the fatty acid derivative is preferably formulated as a pharmaceutical composition suitable for administration by conventional methods.
  • the composition is suitable for topical administration, oral administration, intranasal administration, buccal administration, administration by inhalation, intravenous injection (including infusion), subcutaneous injection or perfusion, as well as rectal administration, vaginal administration, It may be a topical drug, suppository or suppository suitable for transdermal administration.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain a physiologically acceptable additive.
  • additives include components used with the compounds of the invention, such as excipients, diluents, extenders, solvents, lubricants, adjuvants, binders, disintegrants, coating agents, encapsulating agents, ointment bases.
  • These additives are well known to those skilled in the art, and may be selected from those described in general pharmaceutical literature.
  • the amount of the fatty acid derivative defined above in the pharmaceutical composition of the present invention may vary depending on the formulation of the composition, and is generally 0.001 to 10.0 w / v%, more preferably 0.005 to 5. It may be 0 w / v%, most preferably 0.01 to 1.0 w / v%.
  • solid compositions for oral administration include tablets, troches, sublingual tablets, capsules, pills, powders, granules and the like.
  • a solid composition may be prepared by mixing one or more active ingredients with at least one inert diluent.
  • the composition may further include additives other than inert diluents, such as lubricants, disintegrants and stabilizers.
  • Tablets and pills may be coated with enteric or gastroenteric films as desired. They may be covered by two or more layers. They can be absorbed into sustained-release materials or microencapsulated.
  • the present composition may be encapsulated using an easily decomposable substance such as gelatin. They may be further dissolved in a suitable solvent such as fatty acid or its mono-, di- or triglycerides to form soft capsules. If immediate effect is required, sublingual tablets may be used.
  • liquid compositions for oral administration include emulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs. Such compositions may further comprise a conventional inert diluent such as purified water or ethyl alcohol.
  • the composition may contain additives other than inert diluents, for example, adjuvants such as wetting agents and suspending agents, sweeteners, flavoring agents, fragrances and preservatives.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be in the form of a spray composition containing one or more active ingredients, which can be prepared by known methods.
  • intranasal formulations may be aqueous or oily solutions, suspensions or emulsions containing one or more active ingredients.
  • the compositions of the invention may be in the form of a suspension, solution or emulsion that can be provided as an aerosol, or in the form of a powder suitable for inhalation of a dry powder.
  • a composition for administration by inhalation may further comprise a conventional propellant.
  • Examples of the injectable composition of the present invention for parenteral administration include sterilized aqueous or non-aqueous solutions, suspensions and emulsions.
  • Diluents for aqueous solutions or suspensions can include, for example, distilled water for injection, physiological saline, Ringer's solution, and the like.
  • Non-aqueous diluents for solutions and suspensions can include, for example, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils (such as olive oil), alcohols (such as ethanol), and polysorbates.
  • the composition may further contain additives such as preservatives, wetting agents, emulsifying agents, and dispersing agents. They may be sterilized, for example, by filtration through a bacteria-retaining filter, by incorporating a sterilizing agent, or by gas or radioisotope irradiation sterilization.
  • injectable compositions can be provided as sterile powder compositions which can be dissolved in a sterile solvent for injection prior to use.
  • the external medicine of the present invention includes all external preparations used in the fields of dermatology and otolaryngology, and includes ointments, creams, lotions and sprays.
  • suppositories or suppositories which can be prepared by mixing the active ingredient with commonly used bases such as cocoa butter that softens at body temperature, improving absorption Therefore, a nonionic surfactant having an appropriate softening temperature may be used.
  • composition of the present invention may further contain other components as long as the object of the present invention is not impaired.
  • Concomitant administration means administration of another drug before, at the same time (same formulation or a combination of different formulations) or after administration of the fatty acid derivative of the present invention.
  • Other drugs that can be administered in combination include, for example, steroids such as cortisol, prednisolone, triamcinolone, dexamethasone, immunosuppressants such as cyclosporine, tacrolimus, cyclophosphamide, and non-steroidal drugs such as aspirin, indomethacin, dichlorfenac Examples include anti-inflammatory analgesics.
  • the solution was adjusted to pH 5 by adding ice-cold 1N aqueous hydrochloric acid dropwise at 0 ° C. to the residue.
  • the solution was extracted with ethyl acetate and the organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure.
  • Ether was added to the residue, stirred for 17 hours at room temperature, and filtered through celite. The filtrate was evaporated under reduced pressure to give crude compound 9 (carboxylic acid).
  • Test Example 1 (immunosuppressive effect)
  • B cell growth inhibition test B lymphocyte cells isolated from the spleen of Balb / c mice (body weight 17 ⁇ 1 g), 2 ⁇ 10 6 / mL, pH 7 containing any concentration of Compound A and 10 mg / mL lipopolysaccharide (LPS) .4 After culturing at 37 ° C. for 24 hours in AIM-V medium, 120 nM 3 H thymidine was added and further cultured for 16 hours. The cells were collected by filtration and the cell growth inhibitory action was evaluated by measuring the thymidine incorporation into the cells using a liquid scintillation counter, and the IC 50 was determined. The results are shown in Table 1 and FIG.
  • T cell growth inhibition test T lymphocyte cells isolated from the thymus of Balb / c mice (body weight 17 ⁇ 1 g), 5 ⁇ 10 6 / mL, compound A and 3.3 mg / mL concanavalin A (Con A) at any concentration After culturing at 37 ° C. for 24 hours in the pH7.4 AIM-V medium containing the mixture, 120 nM 3 H thymidine was added, and further cultured for 16 hours. The cells were collected by filtration and the cell growth inhibitory action was evaluated by measuring the thymidine incorporation into the cells using a liquid scintillation counter, and the IC 50 was determined. The results are shown in Table 1 and FIG.
  • NF-AT gene transcription repression test Human T lymphocyte Jurkat cells transformed with ⁇ -galactosidase gene (lacZ) having the DNA binding site of transcription factor NFAT-1 in the transcriptional regulatory region, 2.3 x 10 6 / mL, pH 7. 4. Incubate with 0.5 mM A23187 (Calcium ionophore) and 50 ng / mL PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate) together with any concentration of Compound A in RPMI-1640 medium at 37 ° C for 20 minutes. In addition, the cells were further cultured for 4 hours.
  • lacZ ⁇ -galactosidase gene
  • ⁇ -galactosidase activity was measured by conversion to the fluorescent dye from FDG (fluorochrome di-beta-D-galactopyranoside), fluorescence was measured using a Spectrofluor Plus plate reader, it was determined and IC 50 .
  • FDG fluorochrome di-beta-D-galactopyranoside
  • NF- ⁇ B gene transcription repression test Human T lymphocyte Jurkat cells transformed with ⁇ -galactosidase gene (lacZ), which has the DNA binding site of transcription factor NF- ⁇ B in the transcriptional regulatory region, 2.3 x 10 6 / mL, pH 7. 4. Incubate with 0.5 mM A23187 (Calcium ionophore) and 50 ng / mL PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate) together with any concentration of Compound A in RPMI-1640 medium at 37 ° C for 20 minutes. In addition, the cells were further cultured for 4 hours.
  • lacZ ⁇ -galactosidase gene
  • ⁇ -galactosidase activity was measured by conversion to the fluorescent dye from FDG (fluorochrome di-beta-D-galactopyranoside), fluorescence was measured using a Spectrofluor Plus plate reader, it was determined and IC 50 .
  • FDG fluorochrome di-beta-D-galactopyranoside
  • NF-kB a pleiotropic mediator of inducible and tissue specific gene control.
  • Test example 2 (atopic dermatitis mouse model test) A mouse (NC / NgaTndCrlj, male) model of picryl chloride (PiCl) -induced atopic dermatitis was used to assess the effect on skin inflammation and the condition of hair in skin-inflamed skin.
  • mice were sensitized by applying PiCl solution to the shaved abdomen and toes, and 5 days after sensitization, the shaved back and left and right ears (internal and external) The induction was repeated by applying a PiCl solution on both sides. Each group was administered once a day for 28 days from 18 days after PiCl sensitization. Compound A and tacrolimus ointment 0.1% were applied openly to a model animal on the back of the neck of about 3 cm ⁇ about 5 cm.
  • the dermatitis score and the hair growth score were used for each evaluation. Each score was scored according to the following criteria for dermatitis and hair growth / hair growth on the first, eighth, fifteenth, twenty-second and twenty-nine days (the day after the last administration).
  • Edema Qualitative observation of the edema of the auricle, the induction site 0: Asymptomatic: No thickness observed on left and right pinna 1: Mild: Slightly thick on either the left or right 2: Moderate: Clear thickness and tension in any pinna 3: Severe: Clear thickness, tension, and warp in any pinna, and firmness when touched with a finger (4) Scratch / tissue defect: Scratch and tissue defect symptoms at the induction site Observe 0: Asymptomatic: No state of scratch or tissue defect at the induction site 1: Mild: Locally observed at the induction site, non-continuous scratches, no tissue defects 2: Moderate: Scattered at the site of induction, or small continuous scratches, no tissue defects 3: Severe: Overall state at the induction site or widespread continuous scratches and tissue defects (5) Crust formation /
  • ⁇ Hair growth and hair growth state The transdermal administration area (neck back: about 3 cm ⁇ about 5 cm) of each individual was used as the observation area.
  • the compound A administration group tends to suppress the exacerbation of initial dermatitis with respect to the compound A base group. Moreover, it turns out that the exacerbation of the initial stage dermatitis is suppressed significantly in the combined use group of the compound A and tacrolimus ointment compared with the compound A base group.
  • the fatty acid derivative of the present invention has the possibility of suppressing aggravation of dermatitis such as atopic property, and that an effect on atopic dermatitis can be expected by using an immunosuppressant in combination.
  • the hair growth score decreased (hair loss progressed) as the dermatitis score increased (deterioration of dermatitis) and after the administration 15 days and 22 days and 29 days of administration.
  • the hair growth score increased on the 22nd and 29th day of administration
  • the hair growth score increased on the 29th day of administration (improved hair loss) compared to the 22nd day of administration. I understand that it is recognized. This effect is observed in a dose-dependent manner in the compound A administration group, and is also observed in the combination group with prednisolone and tacrolimus ointment.
  • the fatty acid derivative of the present invention can suppress / improve the progression of hair loss associated with worsening skin inflammation, and can be used in combination with steroids and immunosuppressants. Especially for the alopecia associated with (atopic) dermatitis that requires treatment of dermatitis itself, the fatty acid derivative of the present invention can make it possible to suppress and improve hair loss even when skin inflammation worsens. I understand.

Abstract

本発明は、下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体による免疫抑制するための方法および医薬組成物に関する。さらに本発明は、前記脂肪酸誘導体による、炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患処置のための方法および医薬組成物に関する。

Description

炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患用途のための医薬組成物
　本発明は、特定の構造を有する脂肪酸誘導体による免疫抑制するための方法および医薬組成物に関する。さらに本発明は、炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患処置のための方法および医薬組成物に関する。
　適応免疫系細胞は、特定の型の白血球であり、リンパ球と呼ばれる。リンパ球は、Ｂ細胞とＴ細胞とに大別され、どちらも骨髄中の造血幹細胞に由来するが、Ｂ細胞は胸腺とは無関係に成熟し、Ｔ細胞は胸腺中で分化成熟する。どちらも特定の抗原標的を認識し、Ｂ細胞は体液性免疫応答に関与し、Ｔ細胞は細胞性免疫応答に関与する。Ｂ細胞は、骨髄中の造血幹細胞がインターロイキン等のサイトカインの刺激によりプレＢ細胞、成熟Ｂ細胞に分化し、さらに抗原刺激を受けて活性化され、最終的に抗体産生能有する形質細胞となる。一方、Ｔ細胞は、骨髄中の造血幹細胞がプレＴ細胞に分化後、胸腺へ移動し、さらに分化を繰り返し成熟Ｔ細胞となる。その後抗原刺激により活性化され、増殖能あるいは細胞傷害能を有する活性化Ｔ細胞なる。従って、活性化されたＢ細胞および／またはＴ細胞の増殖を抑制することで、免疫を抑制することが可能となる。
　炎症は、免疫系が感染や傷害に対し最初に起こす応答である。一過性の炎症は感染等からの保護に有効であるのに対し、制御されない炎症は組織に損傷を与え、多くの疾患の潜在的要因となる。炎症は、通常、抗原がＴ細胞抗原受容体と結合することにより引き起こされる。
　細菌やウイルスなどの外来抗原に対する免疫応答は、感染等を防御し、排除する。しかし、制御されない異常な免疫応答は、アレルギー性疾患や自己免疫疾患を引き起こす。アレルギー性疾患は、外部からの抗原に対し、免疫反応が過剰に起こる疾患であり、その特徴はＴ細胞の活性化とＢ細胞によるＩｇＥの過剰産生である。一方、自己免疫疾患は、自己由来の抗原に対して免疫反応が起こり、自己抗体が種々の障害をもたらす疾患であり、その特徴はＴ細胞およびＢ細胞の活性化と炎症性サイトカインの過剰産生である。
　アレルギー性疾患や自己免疫疾患は、多くが炎症によって引き起こされるため密接に関連し、アレルギー性疾患や自己免疫疾患と炎症性疾患とみなされる疾患の多くは重複している。
　脂肪酸誘導体はヒトまたは他の哺乳類の組織または器官に含有され、広範囲の生理学的活性を示す有機カルボン酸の１群である。天然に存在する幾つかの脂肪酸誘導体は一般的に、式（Ａ）に示すプロスタン酸骨格を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　一方、天然プロスタグランジン（ＰＧ）類の幾つかの合成アナログは修飾された骨格を持っている。天然ＰＧ類は５員環部分の構造特性によって、ＰＧＡ類、ＰＧＢ類、ＰＧＣ類、ＰＧＤ類、ＰＧＥ類、ＰＧＦ類、ＰＧＧ類、ＰＧＨ類、ＰＧＩ類およびＰＧＪ類に分類され、さらに炭素鎖部分の不飽和の数と位置によって以下の３タイプに分類される。
（下付１）．．．１３，１４－不飽和－１５－ＯＨ
（下付２）．．．５，６－および１３，１４－ジ不飽和－１５－ＯＨ
（下付３）．．．５，６－、１３，１４－および１７，１８－トリ不飽和－１５－ＯＨ
　さらに、ＰＧＦ類は９位および１１位の水酸基の配置によってα（水酸基がアルファー配置である）およびβ（水酸基がベータ配置である）に分類される。
　１５位の炭素に２つのヘテロ原子を有する特定の脂肪酸誘導体は当該技術分野で知られている。米国特許第４０８８７７５号（特許文献１）は特定の１５－エチレンジオキシ－脂肪酸誘導体を開示している。さらに、米国特許第４８７０１０４号（特許文献２）は１５位にエチレンジオキシメチレン基を有していてもよい１１－ハロゲン－脂肪酸誘導体およびその胃酸分泌阻害剤としての使用を開示している。さらに、米国特許第６３５３０１４号（特許文献３）は、高眼圧症および緑内障の処置に有用な９位および１１位が水酸基である特定の１５－ケタール－脂肪酸誘導体を開示している。さらに国際公開ＷＯ２００５／０１３９２８号（特許文献４）や国際公開ＷＯ２００６／０７０９４２号（特許文献５）は１５位の炭素に２つのヘテロ原子を有する脂肪酸誘導体が育毛促進に有用であることが開示されている。
　これら従来技術は、１５位の炭素に２つのヘテロ原子を有する脂肪酸誘導体が活性化されたＢ細胞および／またはＴ細胞の増殖を抑制すること、および、炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患の処置のために有用であり得ることを開示も示唆もしていない。
米国特許第４０８８７７５号明細書 米国特許第４８７０１０４号明細書 米国特許第６３５３０１４号明細書 国際公開ＷＯ２００５／０１３９２８号 国際公開ＷＯ２００６／０７０９４２号（上記文献はいずれも引用により本明細書に含まれる。）
　本発明の目的は、免疫抑制するための方法および医薬組成物、さらに炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患処置のための方法および医薬組成物を提供することにある。
　本発明者は、特定の構造を有する脂肪酸誘導体が活性化されたＢ細胞および／またはＴ細胞の増殖を抑制することで、免疫を抑制することが可能となること、これらにより特定の構造を有する脂肪酸誘導体が炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患の処置に有用であることを見出した。
　すなわち、本発明は、以下のとおりである。
（１）下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体を有効成分として含有する免疫抑制するための医薬組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
［式中、Ｌ、ＭおよびＮは、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ヒドロキシ(低級)アルキル、低級アルカノイルオキシまたはオキソ; ここで、ＬおよびＭの少なくとも一方は水素以外の基であり、５員環は少なくとも１つの二重結合を有していてもよい;
Ａは、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ またはそれらの官能性誘導体;
Ｂは、単結合、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－または－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－;
Ｚ１およびＺ２は、酸素、窒素または硫黄；
Ｒ２およびＲ３は低級アルキルであり、一緒につながって低級アルキレンを形成してもよい；
Ｒ１は、非置換またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、オキソ、アリールまたは複素環基で置換された、飽和または不飽和の二価の低～中級脂肪族炭化水素であり、脂肪族炭化水素における少なくとも１つの炭素原子は酸素、窒素または硫黄で置換されていてもよい;および、
Ｒａは、非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ(低級)アルキル、シクロ(低級)アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環オキシ基で置換された飽和または不飽和の低～中級脂肪族炭化水素残基; 低級アルコキシ; 低級アルカノイルオキシ; シクロ(低級)アルキル; シクロ(低級)アルキルオキシ; アリール; アリールオキシ; 複素環基; 複素環オキシ基;］。
（２）ＬおよびＭがヒドロキシである、（１）記載の医薬組成物。
（３）Ａが－ＣＯＯＨ またはその官能性誘導体である、（１）または（２）記載の医薬組成物。
（４）Ｂが－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－である、（１）～（３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（５）Ｚ１およびＺ２が酸素である、（１）～（４）のいずれかに記載の医薬組成物。
（６）Ｒ２およびＲ３が一緒につながって低級アルキレンを形成する、（１）～（５）のいずれかに記載の医薬組成物。
（７）低級アルキレンが炭素数３のアルキレンである、（６）記載の医薬組成物。
（８）脂肪酸誘導体がイソプロピル (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(3,3-エチレンジオキシデシル)-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]ヘプト-5-エノエートである、（１）～（７）のいずれかに記載の医薬組成物。
（９）炎症性疾患を処置するためのものである、（１）～（８）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１０）皮膚の炎症またはそれに伴う脱毛症を処置するためのものである、（９）記載の医薬組成物。
（１１）皮膚の炎症に伴う脱毛症を処置するためのものである、（１０）記載の医薬組成物。
（１２）アレルギー性疾患を処置するためのものである、（１）～（８）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１３）アトピー性皮膚炎またはそれに伴う脱毛症を処置するためのものである、（１２）記載の医薬組成物。
（１４）アトピー性皮膚炎に伴う脱毛症を処置するためのものである、（１３）記載の医薬組成物。
（１５）自己免疫疾患を処置するためのものである、（１）～（８）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１６）有効量の（１）記載の一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体を必要とする対象に投与することを含む、哺乳類対象において免疫抑制する方法。
（１７）哺乳類対象において免疫抑制するための、（１）記載の一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体の使用。
化合物ＡのＢ細胞増殖抑制試験の結果 化合物ＡのＴ細胞増殖抑制試験の結果 化合物ＡのNF-AT遺伝子転写抑制試験の結果 化合物ＡのNF-κB遺伝子転写抑制試験の結果
　本発明の脂肪酸誘導体の命名に際しては、前記式（Ａ）に示したプロスタン酸の番号を用いる。
　前記式（Ａ）はＣ－２０の基本骨格のものであるが、本発明では炭素数がこれによって限定されるものではない。即ち、基本骨格を構成する炭素の番号はカルボン酸を１とし５員環に向って順に２～７までをα鎖上の炭素に、８～１２までを５員環の炭素に、１３～２０までをω鎖上に付しているが、炭素数がα鎖上で減少する場合、２位から順次番号を抹消し、α鎖上で増加する場合２位にカルボキシル基（１位）に代わる置換基がついたものとして命名する。同様に、炭素数がω鎖上で減少する場合、２０位から炭素の番号を順次減じ、ω鎖上で増加する場合、２１番目以後の炭素原子は２０位における置換基として命名する。また、立体配置に関しては、特にことわりのないかぎり、上記式（Ａ）の基本骨格の有する立体配置に従うものとする。
　また、例えばＰＧＤ、ＰＧＥ、ＰＧＦは、９位および／または１１位に水酸基を有する脂肪酸誘導体をいうが、本発明では、９位および／または１１位の水酸基に代えて他の基を有するものも包含する。これらの化合物を命名する場合、９－デオキシ－９－置換体あるいは１１－デオキシ－１１－置換体の形で命名する。なお、水酸基の代わりに水素を有する場合は、単に９あるいは１１－デオキシ化合物と称する。
　前述のように、本発明では脂肪酸誘導体の命名はプロスタン酸骨格に基づいて行うが、化合物が天然脂肪酸誘導体と類似の部分構造を有する場合には、簡略化のため「ＰＧ」の略名を利用することがある。この場合、α鎖の骨格炭素数が２個延長されたＰＧ化合物、即ち、α鎖の骨格炭素数が９である脂肪酸誘導体は、２－デカルボキシ－２－（２－カルボキシエチル）－ＰＧ化合物と命名することもある。同様にα鎖の骨格炭素数が１１である脂肪酸誘導体は、２－デカルボキシ－２－（４－カルボキシブチル）－ＰＧ化合物と命名することもある。また、ω鎖の骨格炭素数が２個延長された脂肪酸誘導体、すなわちω鎖の骨格炭素数が１０である脂肪酸誘導体は、２０－エチル－ＰＧ化合物と命名することもある。なお、命名はこれをＩＵＰＡＣ命名法などに基づいて行うことも可能である。
　本発明で使用する脂肪酸誘導体は、あらゆる脂肪酸誘導体の置換体あるいは誘導体を包含してよい。従って、例えば１３－１４位に二重結合を有し、１５位に水酸基を有する脂肪酸誘導体、さらに５－６位にもう一つの二重結合を有する脂肪酸誘導体、さらに１７－１８位に二重結合を有する脂肪酸誘導体、１５位の水酸基の代わりにオキソ基を有する脂肪酸誘導体、１５位の水酸基の代わりに水素を有する脂肪酸誘導体、１５位の水酸基の代わりにフッ素を有する脂肪酸誘導体あるいはこれらの１３－１４位の二重結合が単結合となった脂肪酸誘導体もしくは１３－１４位の二重結合が三重結合となった脂肪酸誘導体のいずれであってもよい。また、置換体または誘導体を含む類似体の例としては、上記化合物のα鎖の末端カルボキシル基がエステル化あるいはアミド化された化合物、生理学的に許容し得る塩、α鎖またはω鎖の炭素数が減少あるいは延長された化合物、α鎖またはω鎖上に側鎖（例えば炭素数１～３）を有する化合物、５員環上にヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ヒドロキシ(低級)アルキルおよびオキソ等の置換基あるいは二重結合を有する化合物、α鎖上にハロゲン、オキソ、アリールおよび複素環基等の置換基を有する化合物、ω鎖上にハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ(低級)アルキル、シクロ(低級)アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環および複素環-オキシ基等の置換基を有する化合物、ω鎖が通常のプロスタン酸より短い化合物のω鎖末端に低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ(低級)アルキル、シクロ(低級)アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基および複素環-オキシ基等の置換基を有する化合物などが挙げられる。
　本発明で使用される脂肪酸誘導体は、下記式（I）によって示されるものである：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、Ｌ、ＭおよびＮは、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ヒドロキシ(低級)アルキル、低級アルカノイルオキシまたはオキソ; ここで、ＬおよびＭの少なくとも一方は水素以外の基であり、５員環は少なくとも１つの二重結合を有していてもよい;
Ａは、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ またはそれらの官能性誘導体;
Ｂは、単結合、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－または－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－;
Ｚ１およびＺ２は、酸素、窒素または硫黄；
Ｒ２およびＲ３は低級アルキルであり、一緒につながって低級アルキレンを形成してもよい；
Ｒ１は、非置換またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、オキソ、アリールまたは複素環基で置換された、飽和または不飽和の二価の低～中級脂肪族炭化水素であり、脂肪族炭化水素における少なくとも１つの炭素原子は酸素、窒素または硫黄で置換されていてもよい;および、
Ｒａは、非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ(低級)アルキル、シクロ(低級)アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環オキシ基で置換された飽和または不飽和の低～中級脂肪族炭化水素残基; 低級アルコキシ; 低級アルカノイルオキシ; シクロ(低級)アルキル; シクロ(低級)アルキルオキシ; アリール; アリールオキシ; 複素環基; 複素環オキシ基］。
　本発明に用いられる好ましい脂肪酸誘導体は式(II)で表される:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［式中、ＬおよびＭは、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ヒドロキシ(低級)アルキル、低級アルカノイルオキシまたはオキソ、ここで、ＬおよびＭの少なくとも一方は水素以外の基であり、５員環は少なくとも１つの二重結合を有していてもよい;
Ａは、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ またはそれらの官能性誘導体;
Ｂは、単結合、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－または－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－;
Ｚ１およびＺ２は、酸素、窒素または硫黄；
Ｒ２およびＲ３は低級アルキルであり、一緒につながって低級アルキレンを形成してもよい；
Ｘ１およびＸ２は、水素、低級アルキルまたはハロゲン;
Ｒ１は、非置換またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、オキソ、アリールまたは複素環で置換された、二価の飽和または不飽和の低～中級の脂肪族炭化水素残基であり、脂肪族炭化水素における少なくとも１つの炭素原子は任意に酸素、窒素または硫黄によって置換されていてもよい； 
Ｒ４は、単結合または低級アルキレン；そして、
Ｒ５は、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ（低級）アルキル、シクロ（低級）アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環または複素環オキシ基］。
　上記式中、Ｒ１およびＲａの定義における「不飽和」の語は、主鎖および／または側鎖の炭素原子間の結合として、１つまたはそれ以上の二重結合および／または三重結合を孤立、分離または連続して含むことを意味する。通常の命名法に従って、連続する２つの位置間の不飽和結合は若い方の位置番号を表示することにより示し、連続しない２つの位置間の不飽和結合は両方の位置番号を表示して示す。
　「低～中級脂肪族炭化水素」の語は、炭素原子数１～１４の直鎖または分枝鎖（ただし、側鎖は炭素原子数１～３のものが好ましい）を有する炭化水素基を意味し、好ましくは炭素原子数１～１０、特に１～８の炭化水素基である。
　「ハロゲン原子」の語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を包含する。
　「低級」の語は、特にことわりのない限り炭素原子数１～６を有する基を包含するものである。
　「低級アルキル」の語は、炭素原子数１～６の直鎖または分枝状の飽和炭化水素基を意味し、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。
　「低級アルキレン」の語は、炭素原子数１～６の直鎖または分枝状の二価飽和炭化水素基を意味し、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレン、ブチレン、イソブチレン、ｔ－ブチレン、ペンチレンおよびヘキシレンを含む。
　「低級アルコキシ」の語は、低級アルキルが上述と同意義である低級アルキル－Ｏ－基を意味する。
　「ヒドロキシ（低級）アルキル」の語は、少なくとも１つのヒドロキシ基で置換された上記のような低級アルキルを意味し、例えばヒドロキシメチル、１－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシエチルおよび１－メチル－１－ヒドロキシエチルが挙げられる。
　「低級アルカノイルオキシ」の語は、式ＲＣＯ－Ｏ－（ここで、ＲＣＯ－は上記のような低級アルキル基が酸化されて生じるアシル基、例えばアセチル）で示される基を意味する。
　「シクロ（低級）アルキル」の語は、炭素原子３個以上を含む上記のような低級アルキル基が閉環して生ずる環状基を意味し、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルを含む。
　「シクロ（低級）アルキルオキシ」の語は、シクロ（低級）アルキルが上述と同意義であるシクロ（低級）アルキル－Ｏ－基を意味する。
　「アリール」の語は、非置換または置換の芳香族炭化水素環基を包含し、（好ましくは単環式基の）、例えばフェニル、トリル、キシリルが例示される。置換基としては、ハロゲン原子、ハロ（低級）アルキル（ここで、ハロゲン原子および低級アルキルは前記の意味）が含まれる。
　「アリールオキシ」の語は、式ＡｒＯ－（ここで、Ａｒは上記のようなアリール）で示される基を意味する。
　「複素環基」の語としては、置換されていてもよい炭素原子および、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる１種または２種のヘテロ原子を１～４個、好ましくは１～３個含む、５～１４員環、好ましくは５～１０員環の、単環式～３環式、好ましくは単環式の複素環基が含まれる。複素環基としては、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、フラザニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジル基、ピラジニル基、２－ピロリニル基、ピロリジニル基、２－イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、２－ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、モルホリノ基、インドリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、プリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズイミダゾリニル基、ベンゾチアゾリル基、フェノチアジニル基などが例示される。置換基としてはハロゲン、ハロゲン置換低級アルキル基（ここで、ハロゲンおよび低級アルキル基は前記の意味）が例示される。
　「複素環オキシ基」の語は、式ＨｃＯ－（ここでＨｃは上記のような複素環基）で示される基を意味する。
　Ａの「官能性誘導体」の語は、塩（好ましくは、医薬上許容し得る塩）、エーテル、エステルおよびアミド類を含む。
　適当な「医薬上許容し得る塩」としては、慣用される非毒性塩を含み、無機塩基との塩、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩等）、アンモニウム塩；または有機塩基との塩、例えばアミン塩（例えばメチルアミン塩、ジメチルアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、ベンジルアミン塩、ピペリジン塩、エチレンジアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、トリス（ヒドロキシメチルアミノ）エタン塩、モノメチル－モノエタノールアミン塩、プロカイン塩、カフェイン塩等）、塩基性アミノ酸塩（例えばアルギニン塩、リジン塩等）、テトラアルキルアンモニウム塩等が挙げられる。これらの塩類は、例えば対応する酸および塩基から常套の反応によってまたは塩交換によって製造し得る。
　エーテルの例としてはアルキルエーテル、例えば、メチルエーテル、エチルエーテル、プロピルエーテル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、イソブチルエーテル、ｔ－ブチルエーテル、ペンチルエーテル、１－シクロプロピルエチルエーテル等の低級アルキルエーテル；オクチルエーテル、ジエチルヘキシルエーテル、ラウリルエーテル、セチルエーテル等の中級または高級アルキルエーテル；オレイルエーテル、リノレニルエーテル等の不飽和エーテル；ビニルエーテル、アリルエーテル等の低級アルケニルエーテル；エチニルエーテル、プロピニルエーテル等の低級アルキニルエーテル；ヒドロキシエチルエーテル、ヒドロキシイソプロピルエーテル等のヒドロキシ（低級）アルキルエーテル；メトキシメチルエーテル、１－メトキシエチルエーテル等の低級アルコキシ（低級）アルキルエーテル；例えばフェニルエーテル、トシルエーテル、ｔ－ブチルフェニルエーテル、サリチルエーテル、３,４－ジメトキシフェニルエーテル、ベンズアミドフェニルエーテル等の所望により置換されたアリールエーテル；およびベンジルエーテル、トリチルエーテル、ベンズヒドリルエーテル等のアリール(低級)アルキルエーテルが挙げられる。
　エステルとしては、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、ｔ－ブチルエステル、ペンチルエステル、１－シクロプロピルエチルエステル等の低級アルキルエステル；ビニルエステル、アリルエステル等の低級アルケニルエステル；エチニルエステル、プロピニルエステル等の低級アルキニルエステル；ヒドロキシエチルエステル等のヒドロキシ（低級）アルキルエステル；メトキシメチルエステル、１－メトキシエチルエステル等の低級アルコキシ（低級）アルキルエステルのような脂肪族エステル；および例えばフェニルエステル、トリルエステル、ｔ－ブチルフェニルエステル、サリチルエステル、３,４－ジメトキシフェニルエステル、ベンズアミドフェニルエステル等の所望により置換されたアリールエステル；ベンジルエステル、トリチルエステル、ベンズヒドリルエステル等のアリール（低級）アルキルエステルが挙げられる。
　Ａのアミドは、式－ＣＯＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’およびＲ’’はそれぞれ水素、低級アルキル、アリール、アルキル－またはアリール－スルホニル、低級アルケニルおよび低級アルキニル）で示される基を意味し、例えばメチルアミド、エチルアミド、ジメチルアミド、ジエチルアミド等の低級アルキルアミド；アニリド、トルイジド等のアリールアミド；メチルスルホニルアミド、エチルスルホニルアミド、トリルスルホニルアミド等のアルキル-またはアリール-スルホニルアミドが挙げられる。
　好ましいＬおよびＭの例は、水素、ヒドロキシ、オキソを含み、特にＬがヒドロキシでＭがヒドロキシである。
　好ましいＡの例は、－ＣＯＯＨ、その官能性誘導体である。
　好ましいＢの例は、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－である。
　好ましいＺ１およびＺ２の例は、ともに酸素である。
　好ましいＲ２およびＲ３の例は、Ｒ２およびＲ３が一緒につながって低級アルキレンを形成するものであり、より好ましくは炭素数３のアルキレンを形成するものが挙げられる。
　好ましいＸ１およびＸ２の例は、水素またはハロゲンであり、より好ましくは両方が水素あるいはフッ素であるものが挙げられる。
　好ましいＲ１は、炭素原子数１～１０であり、特に好ましくは炭素原子数６～１０の炭化水素残基である。脂肪族炭化水素における少なくとも１の炭素原子は酸素、窒素または硫黄で置換されていてもよい。
　Ｒ１の具体例としては、例えば、次のものが挙げられる：
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、
－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、
－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、
－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、および、
－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－。
　好ましいＲａは、１－１０炭素原子、より好ましくは１－８炭素原子を有する炭化水素である。Ｒａは１の炭素原子を有する１または２の側鎖を有していてもよい。
　上記式（Ｉ）および（ＩＩ）における環、および、α－および／またはω－鎖の配置は、天然ＰＧ類の配置と同じであっても異なっていてもよい。しかしながら、本発明は、天然タイプの配置を有する化合物と非天然タイプの配置を有する化合物の混合物も包含する。
　本発明においては、個々の互変異性体、その混合物または光学異性体、その混合物、ラセミ体、その他の立体異性体等の異性体も、同じ目的に使用することが可能である。
　本発明の脂肪酸誘導体は、免疫抑制するための医薬組成物として有用であり、さらに炎症性疾患、アレルギー性疾患および自己免疫疾患処置のための医薬組成物として有用である。
　本発明にいう「処置」および／または「改善」には、対象とする疾患の予防、治療、症状の軽減、症状の減退、進行停止等、あらゆる管理が含まれる。
　本発明において処置の対象となる炎症性疾患としては、関節リウマチなどの関節炎、肺炎、ウイルス性を含む肝炎、感染症に伴う炎症、炎症性腸疾患、糸球体腎炎などの腎炎、胃炎、血管炎、膵炎、腹膜炎、気管支炎、心筋炎、脳炎、乾癬、接触性皮膚炎などの皮膚炎などが挙げられる。また、本発明において炎症性疾患の処置には、炎症性疾患に伴う症状の処置、例えば皮膚炎に伴う脱毛症（粃糠性脱毛症、脂漏性脱毛症、瘢痕性脱毛症等）の処置が含まれる。
　本発明において処置の対象となるアレルギー性疾患としては、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、食物アレルギー、花粉症などが挙げられる。また、本発明においてアレルギー性疾患の処置には、アレルギー性疾患に伴う症状の処置、例えばアトピー性皮膚炎に伴う脱毛症の処置が含まれる。
　本発明において処置の対象となる自己免疫疾患としては、全身性エリテマトーデス、シェーングレン症候群、多発性硬化症、慢性関節リウマチ、類天疱瘡、強皮症、潰瘍性大腸炎などが挙げられる。また、本発明において自己免疫疾患の処置には、自己免疫疾患に伴う症状の処置が含まれる。
　本発明において用いられる脂肪酸誘導体の濃度は、使用する化合物、対象の種類、年齢、体重、処置されるべき症状、所望の治療効果、投与容量、処置期間等により異なり、適宜適切な用量を選択しうる。一般に本発明の脂肪酸誘導体は、１日当り約０．００１μｇ／ｋｇ～約５００ｍｇ／ｋｇの用量、好ましくは１日当り約０．０１μｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇの用量を１日に１～４回全身または局所投与または連続投与することにより、十分な効果が得られる。
　本発明によれば、脂肪酸誘導体は全身的にまたは局所的に適用し得る。通常、脂肪酸誘導体は、局所投与、経口投与、鼻腔内投与、口腔内投与、吸入による投与、により投与し得る。本発明において、脂肪酸誘導体は、従来法により投与に適した医薬組成物として製剤化するのが好ましい。その組成物は、局所投与、経口投与、鼻腔内投与、口腔内投与、吸入による投与、静脈内注射（点滴を含む）、皮下注射または灌流に適したもの、ならびに直腸内投与、膣内投与、経皮投与などに適した外用薬、坐薬または腟坐薬であり得る。
　本発明の医薬組成物は生理学的に許容し得る添加剤をさらに含んでもよい。そのような添加剤には本発明の化合物とともに用いる成分、例えば、賦形剤、希釈剤、増量剤、溶剤、潤滑剤、補助剤、結合剤、崩壊剤、被覆剤、カプセル化剤、軟膏基剤、坐薬用基剤、エアゾール剤、乳化剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤、保存剤、抗酸化剤、矯味剤、芳香剤、着色剤、機能性物質（例えばシクロデキストリン、生体内分解高分子等）、安定剤等があり得る。これらの添加剤は当業者によく知られており、一般的な製剤学の参考書に記載されているものから選択すればよい。
　本発明の医薬組成物における上記に規定の脂肪酸誘導体の量は、組成物の処方に応じて変化させてよく、一般に０．００１～１０．０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．００５～５．０ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．０１～１．０ｗ／ｖ％、であり得る。
　経口投与のための固体組成物の例には、錠剤、トローチ剤、舌下錠剤、カプセル剤、丸剤、粉末剤、顆粒剤等がある。固体組成物は１以上の活性成分と少なくとも１つの不活性希釈剤を混合して調製してもよい。その組成物に、不活性希釈剤以外の添加剤、例えば、潤滑剤、崩壊剤および安定剤をさらに含ませてもよい。錠剤および丸剤は、所望により、腸溶性または胃腸溶性フィルムによって被覆してもよい。それらは２以上の層によって被覆してもよい。それらは徐放性物質に吸収させても、またはマイクロカプセル化してもよい。さらに、本組成物は、ゼラチン等の易分解性物質を用いてカプセル化してもよい。それらは、脂肪酸またはそのモノ、ジもしくはトリグリセリド等の適切な溶媒にさらに溶解させて軟カプセルとしてもよい。即効性が必要な場合は舌下錠を用いてもよい。
　経口投与のための液体組成物の例には、乳剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤等がある。そのような組成物は、慣用される不活性希釈剤、例えば精製水またはエチルアルコールをさらに含んでもよい。この組成物は、不活性希釈剤以外の添加剤、例えば湿潤剤や懸濁剤といった補助剤、甘味剤、香味剤、芳香剤および保存剤等を含んでもよい。
　本発明の医薬組成物は、１以上の活性成分を含有する噴霧用組成物の形態であってもよく、これは既知の方法によって調製することができる。
　鼻腔内用製剤の例は、１以上の活性成分を含む水性もしくは油性溶液剤、懸濁剤または乳剤であり得る。活性成分の吸入による投与において、本発明の組成物は、エアロゾルとして提供可能な懸濁液、溶液または乳液の形態、または乾燥粉末の吸入に適する粉末形態であり得る。吸入による投与のための組成物は、慣用される噴射剤をさらに含み得る。
　非経口投与のための本発明の注射用組成物の例には、滅菌した水性もしくは非水性溶液剤、懸濁剤および乳剤等がある。水性溶液剤または懸濁剤のための希釈剤には、例えば、注射用蒸留水、生理食塩水およびリンゲル液等があり得る。
　溶液剤および懸濁剤のための非水性希釈剤には、例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油（オリーブ油等）、アルコール（エタノール等）およびポリソルベート等があり得る。この組成物は、保存剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤等の添加剤をさらに含んでもよい。それらは、例えば細菌保留フィルターを通して濾過することによって、滅菌剤を配合することによって、またはガスもしくは放射性同位体照射滅菌によって滅菌してもよい。注射用組成物は、滅菌粉末組成物として提供し、使用前に注射用の滅菌溶媒に溶解させることもできる。
　本発明の外部薬には、皮膚科学および耳鼻科学の分野において用いられるあらゆる外用製剤が含まれ、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤およびスプレー剤などがある。
　本発明の別の形態は坐剤または腟坐剤であり、これらは通常用いられる基剤、例えば体温で軟化するカカオバターに活性成分を混合することによって調製することができ、吸収性を向上させるために適切な軟化温度を有する非イオン性界面活性剤を用いてもよい。
　本発明の組成物は本発明の目的を損なわない限りその他の成分をさらに含んでいてもよい。
　また、本発明においては他の薬剤との併用投与も可能である。併用投与は、本発明の脂肪酸誘導体の投与の前に、同時（同一の製剤または別の製剤の組合せ）に、あるいは投与後に、他の薬剤を投与することを意味する。併用投与可能な他の薬剤としては、例えば、コルチゾール、プレドニゾロン、トリアムシノロン、デキサメタゾンなどのステロイド類、シクロスポリン、タクロリムス、シクロフォスファミドなどの免疫抑制剤、アスピリン、インドメタシン、ジクロルフェナックなどの非ステロイド系消炎鎮痛剤等が挙げられる。
　以下、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、これらは本発明を限定するものではない。
合成例1
イソプロピル (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[2-(2-ヘプチル-1,3-ジオキサン-2-イル)エチル]-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]ヘプト-5-エノエート (5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　トルエン (10.2ml)中の化合物 1 (510.0mg、1.273mmol)の溶液に、1,3-プロパンジオール (0.92ml、12.73mmol)および触媒量のp-トルエンスルホン酸を添加し、混合物を17時間還流下で加熱した。その後、反応を室温まで冷えるまで放置し、重炭酸ナトリウム飽和水溶液、および塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し(Merck 7734、ヘキサン: 酢酸エチル=3:2)、化合物 2 (581.3mg)を得た。
　トルエン (11.6ml)中の化合物 2 (580.0mg、1.265mmol)の溶液を-78℃に冷却し、1.5M-DIBAH (トルエン中、2.95ml、4.427mmol)をそれに滴下し、混合物を1時間撹拌し、次いで、メタノール (1.79ml)を結果として得られた混合物に滴下した。ロッシェル塩飽和水溶液(100ml)をそれに添加し、混合物を30分間激しく撹拌した。結果として得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し(Merck 7734、ヘキサン: 酢酸エチル=1:9-0:10)、化合物3 (275.2mg、1からの収率 61.4％)を得た。
　THF (6ml)中の (4-カルボキシブチル)トリフェニル臭化ホスホニウム (1.346g、3.038mmol)の分散液に、0℃のTHF 中の1M- カリウムt-ブトキシド(6.07ml、6.07mmol)を添加した。反応を室温で1時間撹拌し、-20℃に冷却した。THF (7ml)中の化合物 3 (269.2mg、0.7594mmol)をそれに滴下し、-20-0℃で2時間撹拌した。氷冷水を反応に添加し、THFを減圧下でエバポレートして除いた。濃縮され残渣に、0℃で、氷冷 1N 塩酸水溶液を滴下し、溶液をpH 4に調整した。
　溶液を酢酸エチルで抽出し、有機層を塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣にエーテルを添加し、17 時間室温で撹拌し、セライトでろ過した。ろ液を減圧下でエバポレートし、粗化合物 4を得た。
　アセトニトリル (7.6ml)中の化合物 4 (0.7594mmol)にDBU (0.45ml、3.038mmol)、ヨウ化イソプロピル (0.30ml、3.038 mmol) を添加し、4時間45℃で撹拌した。反応混合物を減圧下でエバポレートした。残渣に水を添加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し(Merck 9385、ヘキサン : 酢酸エチル= 2:3)、727.2mgの目的生成物 (3からの収率 72.1％)を得た。こうして得られた化合物 4 (カルボン酸、259.0mg)を分取HPLCでさらに精製し、化合物 5 (イソプロピルエステル、240.3mg、HPLC 精製収率 92.8％)を得た。
　化合物 5の1H-NMR スペクトル (200MHz,CDCl3):δ5.57-5.14(2H、m)、 5.01(1H、sept、J=6.2Hz)、4.17(1H、bs)、3.97(1H、bs)、4.00-3.78(4H、m)、2.76(1H、d、J=6.2Hz)、2.29(2H、t、J=7.5Hz)、 2.44-2.06 (5H、m,)、1.88(2H、bt,)、1.93-1.18(22H、m)、1.23(6H、d、J=6.2Hz)、0.89(3H、t、J=6.8Hz)
合成例 2
イソプロピル (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(3,3-ジメトキシデシル)-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]ヘプト-5-エノエート(10)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　メタノール (2.4ml)中の化合物 1 (797.8mg、2.002mmol) の溶液に、触媒量の p-トルエンサルフェート、オルトギ酸メチル(2.19ml、20.02mmol)および無水硫酸マグネシウム (1.20g、10.01mmol)を添加し、還流下で4時間加熱した。反応を冷却し、炭酸水素ナトリウムを添加し、セライトでろ過した。ろ液を減圧下でエバポレートし、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し(Merck 7734g、ヘキサン : 酢酸エチル = 3:2)、化合物 7 (884.3mg、収率 98.9％)を得た。
　トルエン(15.4ml)中の化合物 7 (767.5mg、1.719mmol) の溶液を-78℃に冷却し、1.5M-DIBAH (トルエン中、4.0ml、6.016mmol)をそれに滴下し、混合物を1時間撹拌した。次いで、メタノールを反応に滴下し、反応を室温まで加熱した。ロッシェル塩飽和水溶液(150ml)をそれに添加し、混合物を30分間激しく撹拌した。結果として得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し(Merck 9385、ヘキサン: 酢酸エチル=1:9)、化合物 8 (415.8mg、収率 70.2％)を得た。
　THF中の(4-カルボキシブチル)トリフェニル臭化ホスホニウム(1.250g、2.819mmol)の分散液に、THF中の1M- カリウム t-ブトキシド(5.64ml、5.64mmol)を0℃ で添加した。反応を室温で1時間撹拌し、-20℃に冷却した。THF (4ml)中の化合物 8 (242.8mg、0.7048mmol)をそれに滴下し、-20-0℃で2時間撹拌した。氷冷水を反応に添加し、THFを減圧下でのエバポレーションによって除いた。残渣に0℃で、氷冷 1N 塩酸水溶液を滴下して溶液をpH 5に調整した。溶液を酢酸エチルで抽出し、有機層を塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣にエーテルを添加し、17 時間室温で撹拌し、セライトでろ過した。ろ液を減圧下でエバポレートして粗化合物 9 (カルボン酸)を得た。
　アセトニトリル (7ml)中の化合物 9 (0.7048mmol)の溶液に、DBU (0.42ml、2.819mmol)、ヨウ化イソプロピル (0.28ml、2.819mmol)を添加し、混合物を16 時間45℃で撹拌した。反応混合物を減圧下でエバポレートした。残渣に水を添加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下でエバポレートした。残渣をシリカゲルカラム (Merck 9385、ヘキサン:酢酸エチル= 1:2)で精製し、化合物 10(268.0mg、8からの収率 80.8％)を得た。
　上記のようにして得た化合物 10 (合計370 mg)をさらに分取HPLCで精製し、純粋な化合物 10 (341.9mg、HPLC 精製収率 92.4％)を得た。
　化合物 10の1H-NMR スペクトル (200MHz,CDCl3):δ5.54-5.13(2H、m)、5.00(1H、sept、J=6.2Hz)、4.18(1H、bs)、3.95(1H、bs)、3.16(6H、s)、2.66(1H、d、J=6.4Hz)、2.29(2H、t、J=7.3Hz)、2.48-2.06(5H、m)、1.89(2H、bt)、1.79-1.17(20H、m)、1.23(6H、d、J=6.2Hz)、0.89(3H、t、J=6.8Hz)
合成例 3
イソプロピル (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-ジヒドロキシ-2-{2-[2-(2-フェニルエチル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]エチル}シクロペンンチル]ペプト-5-エノエート (12)
化合物 12を合成例 1と同様にして化合物 11から調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　化合物 11の1H-NMR スペクトル (200MHz、CDCl3):δ8.04-7.93(2H、m)、7.63-7.38(3H、m)、7.35-7.11(5H、m)、5.2１５.03(2H、m)、2.98-2.24(11H、m)、2.12-1.98(1H、m)、1.80-1.50(2H、m)
　化合物 12の1H-NMR スペクトル (200MHz、CDCl3):δ7.35-7.12(5H,m)、5.56-5.35(2H、m)、5.00(1H、sept、J=6.2Hz)、4.１５(1H、bs)、3.96(4H、s)、3.92(1H、bs)、3.18(1H、bd)、2.86(1H、bd)、2.75-2.63(2H、m)、2.28(2H、t、J=7.3Hz)、2.46-1.１５(17H、m)、1.22(6H、d、J=6.2Hz)
合成例 4
エチル(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(3,3-エチレンジオキシデシル)-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]ヘプト-5-エノエート (15) 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　メタノール (91.8 ml)中の化合物 13 (9.18 g、19.59 mmol)の溶液に、8N-水酸化ナトリウム水溶液 (24.49 ml)を0℃で添加した。反応混合物を3時間室温で撹拌し、0℃で6N-塩酸で酸性にした。混合物を酢酸エチル (100 ml + 50 ml) で抽出した。有機層を塩化ナトリウム飽和水溶液 (100 ml x 2)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。抽出物を減圧下でエバポレートし、粗酸 14を油として得た。
　アセトニトリル (60 ml)中の粗酸 14および1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデス-7-エン(11.72 ml)の溶液に、ヨウ化エチル (6.27 ml)を0℃で滴下した。反応混合物を45℃で17 時間撹拌し、室温まで冷却し、エバポレートした。残渣に、水(100 ml)を添加した。混合物を酢酸エチル (100 ml x 2)で抽出した。有機層を0.1N-塩酸、重炭酸ナトリウム飽和水溶液 (100 ml)および塩化ナトリウム飽和水溶液 (100 ml)で洗浄した。抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、エバポレートした。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで２回精製し (Merck 7734、220 g、ヘキサン : 酢酸エチル= 2:3、-> BW-300、210g、ヘキサン:2-プロパノール=6:1)、エチルエステル 15 (8.60 g、18.92 mmol、13から96.6％）を無色油として得た。
　化合物15 の 1H-NMR (200MHz、CDCl3中、TMS = 0ppm):δ5.58-5.29(2H、m)、4.15(1H、brs)、4.13(2H、q、J=7.1Hz)、3.97(1H、brs)、3.94(4H、s)、2.80-2.70(1H、br)、2.49-2.36(1H、m)、2.32(2H、t、J=7.4Hz)、2.36-2.15 (4H、m)、1.90-1.83(2H、m)、1.83-1.12(20H、m)、1.26(3H、t、J=7.1Hz)、0.88(3H、t、J=6.5Hz)
試験例１（免疫抑制作用）
Ｉ．Ｂ細胞増殖抑制試験
　Balb/ｃマウス（体重17±1ｇ）の脾臓から単離したBリンパ球細胞、2x106/ｍLを、任意の濃度の化合物Ａ及び10ｍｇ/ｍLリポ多糖（LPS）を含むｐH7.4　AIM－V培地中で37°C、24時間培養後、120ｎM3Hチミジンを加え、16時間さらに培養した。細胞をフィルター濾過で集め、液体シンチレーションカウンターを用いて、チミジンの細胞への取り込みを測定することで、細胞増殖抑制作用を評価し、ＩＣ５０を求めた。結果を表１及び図１に示す。
ＩＩ．Ｔ細胞増殖抑制試験
　Balb/ｃマウス（体重17±1ｇ）の胸腺から単離したTリンパ球細胞、5x106/ｍLを、任意の濃度の化合物Ａ及び3.3ｍｇ/ｍL　コンカナバリンＡ（Con A）を含むｐH7.4　AIM－V培地中で37°C、24時間培養後、120ｎM3Hチミジンを加え、16時間さらに培養した。細胞をフィルター濾過で集め、液体シンチレーションカウンターを用いて、チミジンの細胞への取り込みを測定することで、細胞増殖抑制作用を評価し、ＩＣ５０を求めた。結果を表１及び図２に示す。
ＩＩＩ．NF-AT遺伝子転写抑制試験
　転写因子NFAT-1のDNA結合部位を転写制御領域に持つβ-ガラクトシダーゼ遺伝子（lacZ）で形質転換したヒトTリンパ球Jurkat細胞、2.3 x 106 /ｍLを、ｐH7.4、RPMI-1640培地中で、任意の濃度の化合物Ａとともに、37°C、20分、培養後、0.5 mM A23187（Calcium ionophore）及び50 ng /mL PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate) を加え、4時間さらに培養した。βガラクトシダーゼ活性は、FDG（蛍光色素ジ-β-D-ガラクトピラノシド）からの蛍光色素への変換で測定し、蛍光発光は、SpectroFluor Plus plate reader を用いて測定し、ＩＣ５０を求めた。結果を表１及び図３に示す。
ＩＶ．NF-κB遺伝子転写抑制試験
　転写因子NF-κBのDNA結合部位を転写制御領域に持つβ-ガラクトシダーゼ遺伝子（lacZ）で形質転換したヒトTリンパ球Jurkat細胞、2.3 x 106 /ｍLを、ｐH7.4、RPMI-1640培地中で、任意の濃度の化合物Ａとともに、37°C、20分、培養後、0.5 mM A23187（Calcium ionophore）及び50 ng /mL PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate) を加え、4時間さらに培養した。βガラクトシダーゼ活性は、FDG（蛍光色素ジ-β-D-ガラクトピラノシド）からの蛍光色素への変換で測定し、蛍光発光は、SpectroFluor Plus plate reader を用いて測定し、ＩＣ５０を求めた。結果を表１及び図４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 化合物Ａ：イソプロピル (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(3,3-エチレンジオキシデシル)
-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]ヘプト-5-エノエート
文献
１）Dayton JS, Turka LA, Thompson CB and Mitchell BS (1992) Comparison of 
the effects of myoribine with those of  zothiaprine, 6 mercaptopurine and 
mycophenolic acid on T-lymphocyte proliferation and purine ribonucleotide 
metabolism. Mol Pharmacol. 1992;41:671-676.
２）Mishell BB, Shiigi SM and Eds (1980)　 Cell Proliferation in Selected Methods in Cellular Immunology, V, XXIX, W.H. Freeman Co., San Francisco, CA. pp153-160.
３）Emmel EA, Verweij CL, Durand DB, Higgins KM, Lacy E and Crabtree GR (1989)　Cyclosporin A specifically inhibits function of the nuclear proteins involved in T cell activation. Science. 246:1617-1620.
４）Karttunen J and Shastri N (1991)　Measurement of ligand-induced activation in single viable T cells using the lacZ reporter gene. Proc Natl Acad Sci USA.
88:3972.
５）Lenardo MJ and Baltimaore D (1989)　NF-kB: a pleiotropic mediator of inducible and tissue specific gene control. Cell. 58: 227-229.
（上記文献はいずれも引用により本明細書に含まれる。）
試験例２（アトピー性皮膚炎マウスモデル試験）
　マウス（NC/NgaTndCrlj、雄性）の塩化ピクリル（PiCl）誘発アトピー性皮膚炎モデルを用いて、皮膚炎症に対する効果および皮膚炎症を起こしている皮膚における毛の状態を評価した。
　試験群は表２に示す群を用いた。PiCl誘発アトピー性皮膚炎モデルマウスは、毛刈りした腹部および足蹠にPiCl溶液を塗布して感作し、感作5日後から週1回、5週間、毛刈りした背部および左右の耳（内外両側）にPiCl溶液を塗布して誘発を繰り返して作製した。各群、PiCl感作18日後から1日1回、28 日間投与した。化合物Ａならびにタクロリムス軟膏0.1%はモデル動物の頚背部約3 cm×約5 cmの領域に開放塗布した。第5群、すなわちプレドニゾロンと0.6w/v% 化合物Ａの併用投与群では、プレドニゾロン1 mg/kgの経口投与に引続き、0.6w/v% 化合物Ａを経皮投与した。第6群、すなわちタクロリムス軟膏0.1%と0.6w/v% 化合物Ａの併用投与群では、0.6w/v%化合物Ａの投与 3 時間 30 分以降にタクロリムス軟膏0.1%を投与した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 化合物Ａ：試験例１と同じ化合物
　各評価は、皮膚炎スコアならびに育毛スコアを用いた。各スコアは、投与1、8、15、22日および29日（最終投与翌日）の皮膚炎ならびに発毛・育毛状態を下記の基準で評点化した。
＜皮膚炎所見＞各個体の皮膚炎スコアは、皮膚炎所見（１）～（５）の評点（0：無症状～3：重度）の合計とした。
（１） 掻痒行動：2 分間の行動を観察し、誘発部位を掻く行動を観察
0：無症状：　　　　誘発部位に対する掻痒行動が見られない状態
1：軽  度：　　　　連続的な掻痒行動が 2 回以上で、累積で約1分を超えない行動
2：中等度：　　　　累積で約1分を超え、約 1 分半を超えない行動
3：重  度：　　　　累積で約1分半を超えるか、2 分間掻き続ける行動
（２） 発赤・出血：誘発部位の発赤および出血症状を観察
0：無症状：　　　　誘発部位に発赤および出血症状が認められない状態
1：軽  度：　　　　誘発部位に局所的に認められるか、連続的な擦傷に伴う出血が認められない状態
2：中等度：　　　　誘発部位に散在的に認められるか、局所的に連続的な擦傷に伴う発赤および出血症状が認められる状態
3：重  度：　　　　誘発部位に全体的に認められるか、連続的な擦傷が広範囲に広がり、発赤および出血症状が認められる状態
（３） 浮腫：誘発部位である耳介の浮腫を定性的に観察
0：無症状：　　　　左右の耳介に厚みが認められない状態
1：軽 度：　　　　左右のどちらか 1 方にわずかに厚みが認められる状態
2：中等度：　　　　いずれの耳介にも明らかな厚み、張りが認められる状態
3：重  度：　　　　いずれの耳介にも明らかな厚み、張りおよび反りが認められ、指で触れたときに硬さが感じられる状態
（４） 擦傷・組織欠損：誘発部位の擦傷および組織欠損症状を観察
0：無症状：　　　　誘発部位に擦傷および組織欠損症状が認められない状態
1：軽  度：　　　　誘発部位に局所的に認められ、連続的でない擦傷が認められ、組織欠損は認められない状態
2：中等度：　　　　誘発部位に散在的に認められるか、小規模に連続的な擦傷が認められ、組織欠損は認められない状態
3：重  度：　　　　誘発部位に全体的に認められるか、連続的な擦傷が広範囲に広がり、組織欠損が認められる状態
（５） 痂皮形成・乾燥：誘発部位の痂皮形成および乾燥症状を観察
0：無症状：　　　　誘発部位の痂皮形成および乾燥症状なし
1：軽  度：　　　　誘発部位に局所的に認められ、誘発部位の皮膚がわずかに白色化、角質の剥離がわずかに認められる状態
2：中等度：　　　　誘発部位に散在的に認められるか、明らかに角質の剥離が認められる状態
3：重  度：　　　　誘発部位に全体的に認められるか、明らかに角質の剥離が認められる状態
＜発毛・育毛状態＞各個体の経皮投与領域（頚背部 約3 cm×約5 cm）を観察領域とした。
0：発毛、育毛が観察部位で観察できない
1：発毛、育毛が観察部位の 0＜25%
2：発毛、育毛が観察部位の 25 ≦75%
3：発毛、育毛が観察部位の 75≦100%
１．皮膚炎症に対する効果の評価
　投与８日における皮膚炎スコアによりアトピー性皮膚炎症に対する効果を評価した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　化合物Ａ投与群は、化合物Ａ基剤群に対して、初期の皮膚炎の増悪を抑制する傾向を示すことが分かる。また、化合物Ａとタクロリムス軟膏の併用群では、化合物Ａ基剤群に対して、初期の皮膚炎の増悪を有意に抑制していることが分かる。
　以上の結果から、本発明の脂肪酸誘導体がアトピー性などの皮膚炎の悪化を抑制する可能性を有すること、免疫抑制剤を併用することによりさらにアトピー性皮膚炎に対する効果が期待できることが分かる。
２．皮膚炎症を起こしている皮膚における毛の状態の評価
　投与１５日、２２日および２９日における育毛スコアにより、皮膚炎症を起こしている皮膚における毛の状態を評価した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　化合物Ａ基剤群は、投与１５日以降投与２２日、投与２９日と皮膚炎スコアの上昇（皮膚炎の悪化）とともに育毛スコアが低下（脱毛が進行）している。一方、薬剤投与群はいずれも投与２２日、投与２９日と皮膚炎スコアの上昇が認められるにも関わらず、育毛スコアは、投与２２日に比較し投与２９日で上昇（脱毛の改善）が認められることが分かる。この効果は、化合物Ａ投与群で用量依存的に認められ、プレドニゾロンおよびタクロリムス軟膏との併用群でも認められる。
　以上の結果から、本発明の脂肪酸誘導体が皮膚炎症状の悪化に伴う脱毛の進行を抑制・改善すること、ステロイドや免疫抑制剤との併用も可能であることが分かる。特にまず皮膚炎そのものの治療が求められる（アトピー性）皮膚炎に伴う脱毛症に対して、本発明の脂肪酸誘導体が皮膚炎症状悪化の進行下でも脱毛の抑制・改善を可能とすることができることが分かる。

Claims (17)

  1. 下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体を有効成分として含有する免疫抑制するための医薬組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、Ｌ、ＭおよびＮは、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ヒドロキシ(低級)アルキル、低級アルカノイルオキシまたはオキソ; ここで、ＬおよびＭの少なくとも一方は水素以外の基であり、５員環は少なくとも１つの二重結合を有していてもよい;
    Ａは、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ またはそれらの官能性誘導体;
    Ｂは、単結合、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－または－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－;
    Ｚ１およびＺ２は、酸素、窒素または硫黄；
    Ｒ２およびＲ３は低級アルキルであり、一緒につながって低級アルキレンを形成してもよい；
    Ｒ１は、非置換またはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、オキソ、アリールまたは複素環基で置換された、飽和または不飽和の二価の低～中級脂肪族炭化水素であり、脂肪族炭化水素における少なくとも１つの炭素原子は酸素、窒素または硫黄で置換されていてもよい;および、
    Ｒａは、非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ(低級)アルキル、シクロ(低級)アルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環オキシ基で置換された飽和または不飽和の低～中級脂肪族炭化水素残基; 低級アルコキシ; 低級アルカノイルオキシ; シクロ(低級)アルキル; シクロ(低級)アルキルオキシ; アリール; アリールオキシ; 複素環基; 複素環オキシ基］。
  2. ＬおよびＭがヒドロキシである、請求項１記載の医薬組成物。
  3. Ａが－ＣＯＯＨ またはその官能性誘導体である、請求項１または２記載の医薬組成物。
  4. Ｂが－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－である、請求項１～３のいずれかに記載の医薬組成物。
  5. Ｚ１およびＺ２が酸素である、請求項１～４のいずれかに記載の医薬組成物。
  6. Ｒ２およびＲ３が一緒につながって低級アルキレンを形成する、請求項１～５のいずれかに記載の医薬組成物。
  7. 低級アルキレンが炭素数３のアルキレンである、請求項６記載の医薬組成物。
  8. 脂肪酸誘導体がイソプロピル (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(3,3-エチレンジオキシデシル)-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]ヘプト-5-エノエートである、請求項１～７のいずれかに記載の医薬組成物。
  9. 炎症性疾患を処置するためのものである、請求項１～８のいずれかに記載の医薬組成物。
  10. 皮膚の炎症またはそれに伴う脱毛症を処置するためのものである、請求項９記載の医薬組成物。
  11. 皮膚の炎症に伴う脱毛症を処置するためのものである、請求項１０記載の医薬組成物。
  12. アレルギー性疾患を処置するためのものである、請求項１～８のいずれかに記載の医薬組成物。
  13. アトピー性皮膚炎またはそれに伴う脱毛症を処置するためのものである、請求項１２記載の医薬組成物。
  14. アトピー性皮膚炎に伴う脱毛症を処置するためのものである、請求項１３記載の医薬組成物。
  15. 自己免疫疾患を処置するためのものである、請求項１～８のいずれかに記載の医薬組成物。
  16. 有効量の請求項１記載の一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体を必要とする対象に投与することを含む、哺乳類対象において免疫抑制する方法。
  17. 哺乳類対象において免疫抑制するための、請求項１記載の一般式（Ｉ）で表される脂肪酸誘導体の使用。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4088775A (en) 1974-07-12 1978-05-09 Schering Aktiengesellschaft 15-Ethylenedioxy-prostanoic acid derivatives and esters thereof and intermediates thereof
US4870104A (en) 1983-07-08 1989-09-26 Schering Aktiengesellschaft 11-haloprostane derivatives, processes for their preparation and their use as medicinal agents
EP0454429A2 (en) * 1990-04-27 1991-10-30 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Use of 15-dehydroxy-16-oxoprostaglandin derivatives in the treatment of allergic diseases
EP0467564A2 (en) * 1990-07-10 1992-01-22 R-Tech Ueno Ltd. Treatment of inflammatory diseases with 15-keto-prostaglandin compounds
JPH0770054A (ja) * 1993-08-30 1995-03-14 R Tec Ueno:Kk 生化学的拮抗および疾患処置剤
US6353014B1 (en) 1996-11-12 2002-03-05 Alcon Laboratories, Inc. 15-ketal postaglandins for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
WO2005013928A1 (en) 2003-08-12 2005-02-17 Sucampo Ag Composition and method for promoting hair growth
WO2006070942A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 R-Tech Ueno, Ltd Composition and method for scalp and hair treatment

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2328132A1 (de) * 1973-05-30 1975-01-02 Schering Ag Neue prostansaeurederivate und verfahren zu ihrer herstellung
LU87090A1 (fr) * 1987-12-22 1989-07-07 Oreal Association de derives de pyrimidine et d'agents anti-inflammatoires non steroidiens pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute
WO2000030636A1 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 The General Hospital Corporation Use of pyrethroid compounds to promote hair growth
JP2003500432A (ja) * 1999-06-01 2003-01-07 ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・サウスウエスタン・メディカル・センター ジフェニルエーテル誘導体を用いて脱毛症を処置する方法
CN101160114B (zh) * 2004-12-29 2013-02-06 株式会社·R-技术上野 头皮和毛发处理组合物及方法
JP2009084298A (ja) * 2009-01-28 2009-04-23 Tsujido Kagaku Kk 養毛・育毛剤

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4088775A (en) 1974-07-12 1978-05-09 Schering Aktiengesellschaft 15-Ethylenedioxy-prostanoic acid derivatives and esters thereof and intermediates thereof
US4870104A (en) 1983-07-08 1989-09-26 Schering Aktiengesellschaft 11-haloprostane derivatives, processes for their preparation and their use as medicinal agents
EP0454429A2 (en) * 1990-04-27 1991-10-30 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Use of 15-dehydroxy-16-oxoprostaglandin derivatives in the treatment of allergic diseases
EP0467564A2 (en) * 1990-07-10 1992-01-22 R-Tech Ueno Ltd. Treatment of inflammatory diseases with 15-keto-prostaglandin compounds
JPH0770054A (ja) * 1993-08-30 1995-03-14 R Tec Ueno:Kk 生化学的拮抗および疾患処置剤
US6353014B1 (en) 1996-11-12 2002-03-05 Alcon Laboratories, Inc. 15-ketal postaglandins for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
WO2005013928A1 (en) 2003-08-12 2005-02-17 Sucampo Ag Composition and method for promoting hair growth
WO2006070942A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 R-Tech Ueno, Ltd Composition and method for scalp and hair treatment

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Cell Proliferation in Selected Methods in Cellular Immunology", vol. XXIX, 1980, W.H. FREEMAN CO., pages: 153 - 160
DAYTON JS; TURKA LA; THOMPSON CB; MITCHELL BS: "Comparison of the effects of myoribine with those of zothiaprine, 6 mercaptopurine and mycophenolic acid on T-lymphocyte proliferation and purine ribonucleotide metabolism", MOL PHARMACOL., vol. 41, 1992, pages 671 - 676
EMMEL EA; VERWEIJ CL; DURAND DB; HIGGINS KM; LACY E; CRABTREE GR: "Cyclosporin A specifically inhibits function of the nuclear proteins involved in T cell activation", SCIENCE, vol. 246, 1989, pages 1617 - 1620
KARTTUNEN J; SHASTRI N: "Measurement of ligand- induced activation in single viable T cells using the lacZ reporter gene", PROC NATL ACAD SCI USA., vol. 88, 1991, pages 3972
LENARDO MJ; BALTIMAORE D: "NF-kB: a pleiotropic mediator of inducible and tissue specific gene control", CELL, vol. 58, 1989, pages 227 - 229
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