WO2012157525A1 - 二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法 - Google Patents

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健一 澤村
藤田　優
正信 相澤
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日立造船株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in a carbon dioxide recovery method for separating carbon dioxide from various gases such as combustion exhaust gas, natural gas, biogas, and chemical process gas.
  • carbon dioxide is separated by absorbing and regenerating (carbon dioxide emission), for example, by a chemical absorption method using an absorbing solution such as monoethanolamine (MEA) or sterically hindered amine. It was.
  • Patent Document 1 uses an amine-based carbon dioxide absorbing liquid as described above to remove and recover carbon dioxide from combustion exhaust gas, by bringing the combustion exhaust gas and carbon dioxide absorbing liquid into contact with each other in an absorption tower.
  • a method is disclosed in which an absorbing liquid that has absorbed carbon is heated in a regeneration tower to liberate carbon dioxide, and the absorbing liquid is regenerated and recycled to the absorbing tower for reuse.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, and in a regeneration process for regenerating a rich solution that has absorbed carbon dioxide into an absorbing solution, in an equilibrium reaction (absorption / release) of carbon dioxide and the absorbing solution,
  • An energy-saving hybrid system that combines a chemical absorption method and a zeolite membrane by using a so-called membrane reactor function that effectively promotes the reaction by changing the equilibrium state using a membrane separation device equipped with a membrane.
  • the invention of the carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in the carbon dioxide recovery method according to claim 1 is characterized in that a gas to be processed containing carbon dioxide and a carbon dioxide absorbing liquid are brought into contact with each other.
  • a carbon dioxide recovery method comprising: a carbon dioxide absorption step for removing carbon dioxide therein; and a regeneration step for removing and regenerating carbon dioxide in the rich solution that has absorbed carbon dioxide in the carbon dioxide absorption step.
  • the rich solution that has been absorbed remains in liquid form and is led to a membrane separator equipped with a zeolite membrane for carbon dioxide separation that selectively permeates carbon dioxide, and carbon dioxide is separated and removed by pervaporation to regenerate the carbon dioxide absorption liquid. It is characterized by doing.
  • the invention of claim 2 is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing liquid in the carbon dioxide recovery method of claim 1, wherein the membrane selectively permeates carbon dioxide while the rich solution that has absorbed carbon dioxide remains liquid.
  • a water separation zeolite membrane that selectively permeates water while the rich solution remains liquid is provided. It leads to a membrane separation device that separates and removes water by pervaporation.
  • a third aspect of the invention is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing solution in the carbon dioxide recovery method according to the first aspect, comprising a zeolite membrane for carbon dioxide separation for membrane separation of carbon dioxide by pervaporation.
  • the secondary (permeation) side of the membrane separation device is reduced in pressure.
  • the invention of claim 4 is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing solution in the carbon dioxide recovery method according to claim 2, wherein the membrane comprises a zeolite membrane for water separation in order to membrane-separate water by pervaporation. It is characterized by depressurizing the secondary (permeation) side of the membrane separation device by condensing moisture permeating the secondary (permeation) side of the separation device with a cooling source.
  • the invention of claim 5 is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing solution in the carbon dioxide recovery method according to claim 1 or 3, wherein the amount of heat necessary for membrane separation of carbon dioxide by pervaporation is originally It is characterized in that a high temperature gas to be treated is introduced as a heat source into a membrane separation apparatus having a zeolite membrane for carbon dioxide separation.
  • the invention of claim 6 is a carbon dioxide absorbing solution regeneration method in the carbon dioxide recovery method of claim 2 or 4, wherein the heat treatment is originally performed as the amount of heat required for membrane separation of water by the pervaporation method. It is characterized in that a high temperature gas to be treated is introduced as a heat source into a membrane separation apparatus having a zeolite membrane for moisture separation.
  • the invention of claim 7 is a carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in the carbon dioxide recovery method according to claim 5 or 6, wherein the membrane separation device performs membrane separation of carbon dioxide or moisture by the pervaporation method.
  • the membrane separation device performs membrane separation of carbon dioxide or moisture by the pervaporation method.
  • the invention of the method for regenerating a carbon dioxide absorbing liquid in the carbon dioxide recovery method according to claim 1 is to remove carbon dioxide in the gas to be treated by bringing the gas to be treated and carbon dioxide absorbing liquid into contact with each other.
  • a carbon dioxide recovery method comprising an absorption step and a regeneration step that removes and regenerates carbon dioxide in the rich solution that has absorbed carbon dioxide in the carbon dioxide absorption step
  • the rich solution that has absorbed carbon dioxide remains liquid
  • an equilibrium reaction (absorption of carbon dioxide and the absorbing solution).
  • the invention of claim 2 is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing liquid in the carbon dioxide recovery method of claim 1, wherein the membrane selectively permeates carbon dioxide while the rich solution that has absorbed carbon dioxide remains liquid.
  • a water separation zeolite membrane that selectively permeates water while the rich solution remains liquid is provided. In this case, the water is separated and removed by the pervaporation method.
  • the carbon dioxide according to claim 1 is separated by the permeation vaporization method.
  • a third aspect of the invention is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing solution in the carbon dioxide recovery method according to the first aspect, comprising a zeolite membrane for carbon dioxide separation for membrane separation of carbon dioxide by pervaporation.
  • the secondary (permeation) side of the membrane separation device is depressurized.
  • a partial pressure difference that is a driving force that permeates the membrane of carbon dioxide is ensured.
  • the membrane area can be reduced, and the transport power of the separated and recovered carbon dioxide can be obtained.
  • the invention of claim 4 is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing solution in the carbon dioxide recovery method according to claim 2, wherein the membrane comprises a zeolite membrane for water separation in order to membrane-separate water by pervaporation.
  • the difference in partial pressure which is the driving force that permeates the moisture film, is secured, so that the membrane area can be reduced, and the electric power as in the vacuum pump of claim 3 can be eliminated.
  • the invention of claim 5 is a method for regenerating a carbon dioxide absorbing solution in the carbon dioxide recovery method according to claim 1 or 3, wherein the amount of heat necessary for membrane separation of carbon dioxide by pervaporation is originally A high temperature gas to be treated is introduced as a heat source into a membrane separation apparatus having a zeolite membrane for carbon dioxide separation. By using this heat, a new heat source is not required for carbon dioxide absorption liquid regeneration, and the effect of significant energy reduction is achieved.
  • the invention of claim 6 is a carbon dioxide absorbing solution regeneration method in the carbon dioxide recovery method of claim 2 or 4, wherein the heat treatment is originally performed as the amount of heat required for membrane separation of water by the pervaporation method.
  • a high temperature gas to be treated is introduced as a heat source into a membrane separation apparatus having a zeolite membrane for water separation.
  • the invention of claim 6, as in claim 5 By using the heat of the exhaust gas that has been discarded, there is no need for a new heat source for the regeneration of the moisture absorption liquid, and there is an effect that significant energy reduction is possible.
  • the invention of claim 7 is a carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in the carbon dioxide recovery method according to claim 5 or 6, wherein the membrane separation device performs membrane separation of carbon dioxide or moisture by the pervaporation method.
  • the membrane separation device performs membrane separation of carbon dioxide or moisture by the pervaporation method.
  • it is characterized by comprising a high temperature gas passage for receiving a high temperature gas to be originally processed as a heat source.
  • it is necessary for pervaporation separation. Heat energy can be added on the spot where membrane separation is performed, and as a result, the temperature at which the absorption liquid is heated can be lowered and a new heater can be dispensed with. .
  • FIG. 1 is a flow sheet showing an embodiment of a carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in the carbon dioxide recovery method of the present invention.
  • the invention of the carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in the carbon dioxide recovery method of the present invention is such that a gas to be treated such as exhaust gas containing carbon dioxide and a carbon dioxide absorbing liquid are brought into contact with each other in an absorption tower (1).
  • the rich solution that has absorbed carbon dioxide remains in a liquid state and is led to a membrane separation device (5) having a zeolite membrane for carbon dioxide separation that selectively permeates carbon dioxide.
  • the carbon dioxide absorbing liquid is separated and removed to regenerate the carbon dioxide absorbing liquid.
  • reaction formula of amine (MEA) and carbon dioxide is as follows.
  • the rightward direction is an absorption process and an exothermic reaction
  • the leftward direction is a regeneration process and an endothermic reaction
  • the reaction occurs at a temperature of about 100 to 130 ° C. (the absorption process is a temperature of 40 to 50 ° C.).
  • carbon dioxide is preferentially extracted (separated) by membrane separation. As the carbon dioxide becomes relatively thin in the above reaction formula, the leftward reaction is promoted, and as a result, a change (transition) occurs in the previous reaction equilibrium relationship.
  • the reaction temperature is lowered and the equilibrium state is reached.
  • the amount of sensible heat of the absorbing liquid for example, the amount of heat that raises the absorbing liquid at a temperature of 50 ° C. to 130 ° C.
  • the temperature of the heat source necessary for regeneration can be lowered, and the possibility of using a low-order heat source that has been exhausted and cannot be used can be found.
  • an effect can be expected to improve the durability of the absorbing liquid itself due to the temperature decrease of the absorbing liquid regeneration.
  • a zeolite membrane mounted on a carbon dioxide permeable membrane separation device (separation membrane module) (5)
  • a zeolite membrane such as a silicalite-type zeolite membrane or a DDR-type zeolite membrane, or a Y-type zeolite membrane.
  • a composite zeolite membrane a zeolite membrane mounted on a carbon dioxide permeable membrane separation device (separation membrane module) (5).
  • the gas to be treated for recovering carbon dioxide is not limited to combustion exhaust gas, but includes various gases such as natural gas, biogas, and chemical process gas.
  • the carbon dioxide absorbing liquid regeneration method in the carbon dioxide recovery method of the present invention in the regeneration step of regenerating the rich solution that has absorbed carbon dioxide into the absorbing liquid, the equilibrium reaction (absorption / release) state of carbon dioxide and the absorbing liquid.
  • membrane reactor which uses a membrane separation device equipped with a zeolite membrane and effectively promotes the reaction by transitioning its equilibrium state, it saves energy by combining the chemical absorption method and the zeolite membrane.
  • the type hybrid system can be constructed to reduce the heat energy necessary for the regeneration of the absorbing solution, and the carbon dioxide separation and removal costs can be greatly reduced.
  • the temperature at which the absorbent is regenerated can be lowered by the transition of the equilibrium state, and an effect can be expected to improve the durability of the absorbent itself.
  • the membrane separation device in order to separate the water contained in the rich solution that has absorbed carbon dioxide from the rich solution absorbing solution, the membrane separation device (separation) having a zeolite membrane for water separation that selectively permeates moisture while the rich solution remains liquid It is preferable to lead to a membrane module (4), and to separate and remove moisture by pervaporation.
  • this water-permeable membrane separation device separation membrane module (4), for example, a ZSM-5 type zeolite membrane or an MOR type zeolite membrane is preferable.
  • a membrane separation device comprising a zeolite membrane for carbon dioxide separation for membrane separation of carbon dioxide by pervaporation.
  • the secondary (permeation) side of (5) is preferably decompressed by, for example, a vacuum pump (7).
  • a membrane separation device (separation membrane module) (4) having a zeolite membrane for water separation is used for membrane separation of water by pervaporation. It is preferable to depressurize the secondary (permeation) side of the membrane separation device by condensing moisture permeating to the secondary (permeation) side with a cooling source such as a condenser (6).
  • the gas to be treated such as high-temperature exhaust gas to be originally treated is treated with carbon dioxide as the amount of heat necessary for membrane separation of carbon dioxide by the pervaporation method. It is preferably introduced as a heat source into a membrane separation device (separation membrane module) (5) having a zeolite membrane for carbon separation.
  • the heat treatment gas such as high-temperature exhaust gas to be originally processed is subjected to moisture separation as the amount of heat necessary for the membrane separation of moisture by the pervaporation method. It is preferable to introduce into a membrane separation apparatus (separation membrane module) (4) having a zeolite membrane for use as a heat source.
  • the membrane separation device (separation membrane module) (4) or (5) is required for membrane separation of carbon dioxide or moisture by the pervaporation method.
  • the amount of heat it is preferable to provide a high temperature gas passage (21) for receiving a gas to be processed such as high temperature exhaust gas to be originally processed as a heat source.
  • flue gas such as boiler to be treated is introduced into the lower part of the absorption tower (1).
  • the amine-based carbon dioxide absorption liquid from the upper part of the absorption tower (1), the exhaust gas and the absorption liquid are brought into contact with each other in a counter flow, and the carbon dioxide is absorbed by the absorption liquid. At this time, moisture is also absorbed by the absorbing solution.
  • the carbon dioxide-rich absorbent is discharged from the bottom of the absorption tower (1) and is sent by the operation of the pump (2).
  • the carbon dioxide-rich absorbing liquid is preheated in the heat exchanger (3) by exchanging heat with the regenerated absorbing liquid described later.
  • the carbon dioxide-rich absorption liquid is selectively allowed to permeate the water while the absorption liquid remains liquid. It leads to a zeolite membrane separator (separation membrane module) (4), and separates and removes water contained in the carbon dioxide-rich absorbent by pervaporation.
  • the water that has permeated the zeolite membrane of the separation membrane module (4) is condensed by the condenser (6) in the downstream, so that the pressure on the secondary (permeation) side of the membrane can be kept in a vacuum, A driving force can be obtained.
  • the separation membrane module (4) that preferentially permeates moisture is present in the absorption liquid in the zeolite membrane separation device (separation membrane module) (5) that selectively permeates carbon dioxide disposed in the subsequent stage, Since there is a possibility that moisture selectively permeates through the zeolite membrane there and inhibits the permeation of carbon dioxide, the performance of carbon dioxide separation by the subsequent separation membrane module (5) can be sufficiently exhibited.
  • the gas to be treated such as exhaust gas originally has moisture, it is also provided to prevent it from being contained in the absorption liquid and changing the components of the absorption liquid. It is.
  • zeolite membrane mounted on the water-permeable separation membrane module (4) for example, a ZSM-5 type zeolite membrane or an MOR type zeolite membrane is preferable.
  • Membrane separation device comprising a zeolite membrane for carbon dioxide separation that selectively permeates carbon dioxide while the carbon dioxide-rich absorption liquid dehydrated by the water permeable separation membrane module (4) remains liquid Then, the carbon dioxide-absorbing liquid is regenerated by separating and removing carbon dioxide from the carbon dioxide-rich absorbing liquid by the pervaporation method.
  • a zeolite membrane mounted on a carbon dioxide permeable membrane separation device (separation membrane module) (5)
  • a zeolite membrane such as a silicalite-type zeolite membrane or a DDR-type zeolite membrane, or a Y-type zeolite membrane. It is preferable to use a composite zeolite membrane.
  • the vacuum pump (7) provided downstream of the carbon dioxide permeable separation membrane module (5) is a transport power for recovering carbon dioxide that has permeated through the zeolite membrane for carbon dioxide separation, and the membrane secondary. By maintaining the pressure on the (permeation) side in a vacuum, it also has a function of obtaining driving force for membrane permeation.
  • the regenerated carbon dioxide absorption liquid (lean solution) from which carbon dioxide has been dissociated and regenerated by the carbon dioxide permeable separation membrane module (5) is sent to the heat exchanger (3), and from the absorption tower (1). It cools itself by preheating the carbon dioxide-rich absorbent. Furthermore, the lean solution is sent by the operation of the pump (8), cooled to strengthen the absorption function in the cooler (9), and then supplied again to the absorption tower (1). A process consisting of a carbon dioxide absorption step from the exhaust gas to be treated and a carbon dioxide absorption liquid regeneration step is repeated.
  • the amount of sensible heat heated by the absorbent is reduced.
  • FIG. 2 shows a method for regenerating a carbon dioxide-absorbing liquid in the carbon dioxide recovery method of the present invention, which is used as a carbon dioxide selective permeable membrane separator (5) or as a moisture selective permeable membrane separator (4). It is an expanded longitudinal cross-sectional view which shows an example of a tubular separation membrane module (10).
  • the multi-tubular separation membrane module (10) has a double-tube structure having an outer tube (14) paired with a tubular zeolite membrane element (13) for carbon dioxide separation.
  • the heat source exhaust gas in this case
  • a multi-tubular separation membrane module (10) includes a plurality of zeolites for separation of tubular carbon dioxide in which one end (13a) is sealed and the other end (13b) is opened in an oblong casing (11) having a longitudinal section.
  • the membrane element (13) is mounted.
  • a tubular zeolite membrane element mounting tube plate (12) is provided in the casing (11), and each tubular membrane element (13) is substantially perpendicular to the tube plate (12). It is attached in a cantilever manner in a state of penetrating through the open end (13b).
  • tubular zeolite membrane element (13) for example, a tubular porous substrate made of ceramics, organic polymer or metal is used to form a zeolite membrane.
  • zeolite membranes such as silicalite-type zeolite membranes and DDR-type zeolite membranes, and composite zeolite membranes of these with Y-type zeolite membranes.
  • tubular carbon dioxide separation zeolite membrane element (13) The practical size of the tubular carbon dioxide separation zeolite membrane element (13) is about 30 to 300 cm in length, 10 to 30 mm in outer diameter, and 1 to 4 mm in thickness.
  • the number of tubular zeolite membrane elements (13) supported by one tube plate (12) is practically about 2 to 3000.
  • a pair of left and right outer tube mounting tube plates (15), (16) are arranged opposite to each other at a predetermined interval, and these outer tube mounting tube plates (15), (16). Further, the same number of outer tubes (14) as the zeolite membrane elements (13) for separating carbon dioxide are passed, and the tubular zeolite membrane elements (13) are inserted into the outer tubes (14). The pair of left and right outer tube mounting tube plates (15), (16) are airtightly engaged with the inner surface of the casing (11).
  • the carbon dioxide rich absorbent inlet (22) is connected to the lower end of the casing (11) tube wall between the membrane element mounting tube plate (12) and the right outer tube mounting tube plate (16).
  • the absorbing liquid storage chamber (17) formed in the space in the casing (11) between the membrane element mounting tube plate (12) and the right outer tube mounting tube plate (16) is formed in the casing (11).
  • a partition wall (18) horizontally held at the center of the height is divided into a lower absorption liquid inflow chamber (17a) and an upper absorption liquid discharge chamber (17b).
  • the space between the tube wall (11b) at the left end of the casing (11) and the left outer tube mounting tube plate (15) is an absorbent turn portion (19).
  • the absorbent outlet (23) is connected to the upper end of the tube wall of the casing (11) between the membrane element mounting tube plate (12) and the right outer tube mounting tube plate (16).
  • the tube wall (11a) at the right end of the casing (11) has a carbon dioxide discharge port (for recovering carbon dioxide permeated through the zeolite membrane for carbon dioxide separation of each tubular carbon dioxide separation zeolite element (13)). 24) is connected.
  • the separation membrane module (10) receives a high temperature gas to be processed (for example, exhaust gas) as a heat source as a heat source necessary for membrane separation of carbon dioxide by the pervaporation method.
  • a high temperature gas to be processed for example, exhaust gas
  • a flow path (21) is provided.
  • the inlet (25) for the high temperature gas to be processed is connected to the upper end of the tube wall of the casing (11) near the left outer pipe mounting tube plate (15), and the high temperature gas to be discharged (26).
  • the water contained in the rich solution that has absorbed carbon dioxide is absorbed by the rich solution.
  • the rich solution is used in the form of a water separation membrane separation device (separation membrane module) (4) that selectively permeates water in order to separate the liquid from the liquid.
  • tubular zeolite membrane element (13) mounted on the moisture permeable membrane separation device (separation membrane module) (4) for example, a tubular porous substrate made of ceramics, organic polymer or metal is used as a zeolite.
  • a film is used.
  • a ZSM-5 type zeolite membrane or a MOR type zeolite membrane is preferable as the water permeable zeolite membrane.
  • the separation membrane module (10) is a high-temperature gas flow that receives, as a heat source, a high-temperature gas to be treated (for example, exhaust gas) as a heat source necessary for membrane separation of water by the pervaporation method.
  • a path (21) is provided.
  • the multi-tubular separation membrane module (10) used as the membrane separation device (4) including the zeolite membrane for water separation is used.
  • introducing a high temperature gas to be processed as a heat source as a heat source required for membrane separation of the water by the pervaporation method a new heat source is unnecessary for regeneration of the water absorption liquid, and significant energy is required. There is an advantage that it can be reduced.
  • Example 1 In the carbon dioxide recovery method using an amine-based carbon dioxide absorbing solution, the method for regenerating the carbon dioxide absorbing solution of the present invention was carried out using an apparatus showing a flow sheet in FIG.
  • the combustion exhaust gas at a temperature of 150 ° C. from the boiler to be treated is introduced into the lower part of the absorption tower (1).
  • an amine-based carbon dioxide absorbent at a temperature of 30 ° C. from the upper part of the absorption tower (1), the exhaust gas and the absorbent are brought into contact with each other in a counter flow, and the absorbent absorbs carbon dioxide. At this time, moisture is also absorbed by the absorbing solution.
  • a monoethanolamine (MEA) solution (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) was used as the amine-based carbon dioxide absorbing solution.
  • the absorption liquid at a temperature of 50 ° C. that has become rich in carbon dioxide is discharged from the bottom of the absorption tower (1) and is sent by the operation of the pump (2).
  • the carbon dioxide-rich absorption liquid is preheated in the heat exchanger (3) by exchanging heat with a regenerated carbon dioxide absorption liquid (lean solution) having a temperature of 100 ° C., which will be described later.
  • the carbon dioxide-rich absorbing liquid at a temperature of 80 ° C. from the heat exchanger (3) is separated from the absorbing liquid before the step of regenerating the absorbing liquid.
  • the zeolite was separated into a zeolite membrane separation device (separation membrane module) (4) that selectively permeates moisture, and water contained in the carbon dioxide-rich absorbent was separated and removed by pervaporation.
  • this water-permeable separation membrane module (4) was equipped with a ZSM-5 type zeolite membrane.
  • the separation of moisture by this pervaporation method requires heat of reaction for dissociating the absorbing solution and moisture, and heat of vaporization for moisture to vaporize after permeation. Therefore, a part of the exhaust gas having a temperature of 150 ° C. to be treated was used as a heating source, and the inside of the separation membrane module (4) was directly introduced. At this time, the multi-tubular separation membrane module (10) shown in FIG. 2 was used as the moisture selective permeation zeolite membrane separation device (separation membrane module) (4).
  • the water that has permeated the zeolite membrane of the separation membrane module (4) is condensed by the condenser (6) in the downstream, so that the pressure on the secondary (permeation) side of the membrane can be kept in a vacuum, A driving force could be obtained.
  • the separation membrane module (4) that preferentially permeates moisture is present in the absorption liquid in the zeolite membrane separation device (separation membrane module) (5) that selectively permeates carbon dioxide disposed in the subsequent stage, Since there is a possibility that moisture selectively permeates through the zeolite membrane there and hinders the permeation of carbon dioxide, the performance of carbon dioxide separation by the separation membrane module (5) in the subsequent stage can be sufficiently exhibited.
  • the exhaust gas to be treated originally has moisture, it is provided to prevent it from being contained in the absorption liquid and changing the components of the absorption liquid. It is.
  • a membrane separation apparatus comprising a zeolite membrane for carbon dioxide separation that selectively permeates carbon dioxide while the carbon dioxide-rich absorption liquid dehydrated by the water-permeable separation membrane module (4) remains liquid.
  • the membrane module was led to (5), and carbon dioxide was separated and removed from the carbon dioxide-rich absorbent by the pervaporation method to regenerate the carbon dioxide absorbent.
  • a DDR type zeolite membrane manufactured by NGK was mounted on a carbon dioxide permeable membrane separation device (separation membrane module) (5).
  • this carbon dioxide separation membrane module (5) that includes the heating function, carbon dioxide is separated and removed preferentially from the absorption liquid, so that the dissociation (regeneration) reaction can proceed at a lower reaction temperature than the prior art.
  • the temperature of the regenerated carbon dioxide absorbing liquid (lean solution) regenerated was 100 ° C.
  • a vacuum pump (7) is provided downstream of the carbon dioxide permeable separation membrane module (5) to provide transport power for recovering carbon dioxide that has permeated through the zeolite membrane for carbon dioxide separation, and the membrane secondary (permeation).
  • the function of obtaining the driving force for membrane permeation was also achieved by keeping the pressure on the) side in vacuum.
  • the regenerated carbon dioxide absorption liquid (lean solution) from which carbon dioxide has been dissociated and regenerated by the carbon dioxide permeable separation membrane module (5) is sent to the heat exchanger (3), and from the absorption tower (1). It cools itself by preheating the carbon dioxide-rich absorbent.
  • the lean solution exiting the heat exchanger (3) has a temperature of 70 ° C., and this lean solution is pumped by the operation of the pump (8) to strengthen the absorption function in the cooler (9). Cooled down.
  • the lean solution after cooling had a temperature of 30 ° C., and was supplied again to the absorption tower (1). In this way, a process comprising a carbon dioxide absorption step from the exhaust gas to be treated and a carbon dioxide absorption liquid regeneration step was repeatedly performed.
  • Comparative Example 1 For comparison, a method of separating and removing carbon dioxide from combustion exhaust gas from a boiler by a carbon dioxide absorbing liquid regeneration device in a carbon dioxide recovery method using a conventional amine-based carbon dioxide absorbing liquid whose flow sheet is shown in FIG. Carried out.
  • the combustion exhaust gas having a temperature of 150 ° C. from the boiler to be treated is introduced into the lower part of the absorption tower (31).
  • an amine-based carbon dioxide absorbent at a temperature of 30 ° C. from the upper part of the absorption tower (31)
  • the exhaust gas and the absorbent are brought into contact with each other in a counter flow, and the carbon dioxide is absorbed by the absorbent.
  • moisture is also absorbed by the absorbing solution.
  • the absorption liquid at a temperature of 50 ° C. that has become rich in carbon dioxide is discharged from the bottom of the absorption tower (31) and is sent by the operation of the pump (32).
  • the carbon dioxide-rich absorption liquid is preheated by heat exchange with a regenerated carbon dioxide absorption liquid (lean solution) having a temperature of 130 ° C., which will be described later, in the heat exchanger (33).
  • a carbon dioxide-rich absorption liquid at a temperature of 100 ° C. from the heat exchanger (33) is introduced into the top of the regeneration tower (34), and heated by the reboiler (35) in the regeneration tower (34), so that carbon dioxide is removed. While releasing, the absorbing solution was regenerated. The temperature of the regenerated carbon dioxide absorbing solution (lean solution) that was regenerated was 130 ° C.
  • the regenerated carbon dioxide absorbing liquid (lean solution) regenerated in the regenerating tower (34) is sent to the heat exchanger (33) to preheat the carbon dioxide rich absorbing liquid from the absorbing tower (31). It will cool itself.
  • the lean solution exiting from the heat exchanger (33) had a temperature of 80 ° C., and this lean solution was sent by the operation of the pump (38) and cooled in the cooler (39).
  • the lean solution after cooling had a temperature of 30 ° C., and this was again supplied to the absorption tower (31). In this way, a process comprising a carbon dioxide absorption step from the exhaust gas to be treated and a carbon dioxide absorption liquid regeneration step was repeatedly performed.
  • the amount of sensible heat heated by the absorbent is reduced.
  • the absorption liquid heat exchanger (3) circulating between the carbon dioxide absorption tower (1) and the carbon dioxide selective permeation separation membrane module (5) enters the absorption tower (1). Since the heat load of the cooler (9) for cooling the previous regenerated carbon dioxide absorbing liquid (lean solution) is reduced, the size can be reduced. Further, if the equilibrium temperature of the carbon dioxide dissociation reaction is further lowered, this heat exchanger (3) itself becomes unnecessary, and the carbon dioxide separation and removal costs can be greatly reduced.

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Abstract

二酸化炭素を含有する被処理ガスと二酸化炭素吸収液とを接触させて被処理ガス中の二酸化炭素を除去する二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収工程で二酸化炭素を吸収したリッチ溶液中の二酸化炭素を除去し、再生する再生工程とを具備する二酸化炭素回収方法において、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（５）へ導き、浸透気化法により二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生する。

Description

二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法
　本発明は、例えば、燃焼排ガス、天然ガス、バイオガス、化学プロセスガスなどの各種ガスから二酸化炭素を分離する二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法に関するものである。
　近年、地球の温暖化現象の原因の一つとして、二酸化炭素による温室効果が指摘され、地球環境を守る上で国際的にもその対策が急務となっている。
　従来、例えばボイラの燃焼排ガスをアミン系二酸化炭素吸収液と接触させ、燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去、回収する方法が一般的に実施されている。
　このような場合、従来は、例えばモノエタノールアミン（ＭＥＡ）や立体障害アミンなどの吸収液を用いた化学吸収法により、二酸化炭素を吸収・再生（二酸化炭素放散）させることで二酸化炭素が分離されていた。
　下記の特許文献１には、上記のようなアミン系二酸化炭素吸収液を用い、燃焼排ガスから二酸化炭素を除去・回収する工程として、吸収塔において燃焼排ガスと二酸化炭素吸収液とを接触させ、二酸化炭素を吸収した吸収液を再生塔において加熱し、二酸化炭素を遊離させると共に吸収液を再生して再び吸収塔に循環して再使用する方法が開示されている。
特開平３－１９３１１６号公報
　しかしながら、上記特許文献１に記載の従来法によれば、二酸化炭素の分離操作では、吸収液に二酸化炭素が吸収された後に再生する工程で、大量の熱エネルギーが必要となっており、これが二酸化炭素分離にかかるコストを引き上げる主要因となっているという問題があった。
　しかし、現状では、二酸化炭素の大規模処理設備としては、アミン系二酸化炭素吸収液を用いる方法が最もポピュラーな分離操作であり、この再生に必要な熱エネルギーを如何に小さくするかが、この分野における一つの大きな課題となっている。その課題の克服方法としては吸収液の選定により、二酸化炭素を吸収・解離する時の反応熱の低減を図る検討が多かった。
　本発明の目的は、上記の従来技術の問題を解決し、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を吸収液に再生する再生工程において、二酸化炭素と吸収液の平衡反応（吸収・放散）状態で、ゼオライト膜を具備する膜分離装置を使用して、その平衡状態を遷移させて効果的に反応を促進させる、いわゆるメンブレンリアクターという機能を使うことにより、化学吸収法とゼオライト膜を組み合わせた省エネルギー型ハイブリッドシステムを構築し、吸収液の再生に必要な熱エネルギーを小さくすることができて、二酸化炭素の分離除去コストを大幅に低減することができる、二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法を提供することにある。
　上記の目的を達成するために、請求項１の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の発明は、二酸化炭素を含有する被処理ガスと二酸化炭素吸収液とを接触させて被処理ガス中の二酸化炭素を除去する二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収工程で二酸化炭素を吸収したリッチ溶液中の二酸化炭素を除去し、再生する再生工程とを具備する二酸化炭素回収方法において、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置へ導き、浸透気化法により二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生することを特徴としている。
　請求項２の発明は、請求項１に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる膜分離装置へ導く前に、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液に含まれる水分をリッチ溶液吸収液から分離させるために、リッチ溶液を液状のまま、水分を選択的に透過させる水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置へ導き、浸透気化法により水分を分離・除去することを特徴としている。
　請求項３の発明は、請求項１に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離するために、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置の二次（透過）側を減圧することを特徴としている。
　請求項４の発明は、請求項２に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により水分を膜分離するために、水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置の二次（透過）側に透過してくる水分を冷却源によって凝縮させることにより、膜分離装置の二次（透過）側を減圧することを特徴としている。
　請求項５の発明は、請求項１または３に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置に熱源として導入することを特徴としている。
　請求項６の発明は、請求項２または４に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置に熱源として導入することを特徴としている。
　請求項７の発明は、請求項５または６に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、膜分離装置が、浸透気化法により二酸化炭素または水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを熱源として受け入れる高温被処理ガス流路を具備することを特徴としている。
　請求項１の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の発明は、二酸化炭素を含有する被処理ガスと二酸化炭素吸収液とを接触させて被処理ガス中の二酸化炭素を除去する二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収工程で二酸化炭素を吸収したリッチ溶液中の二酸化炭素を除去し、再生する再生工程とを具備する二酸化炭素回収方法において、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置へ導き、浸透気化法により二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生することを特徴とするもので、請求項１の発明によれば、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を吸収液に再生する再生工程において、二酸化炭素と吸収液の平衡反応（吸収・放散）状態で、ゼオライト膜を具備する膜分離装置を使用して、その平衡状態を遷移させて効果的に反応を促進させる、いわゆるメンブレンリアクターという機能を使うことにより、化学吸収法とゼオライト膜を組み合わせた省エネルギー型ハイブリッドシステムを構築し、吸収液の再生に必要な熱エネルギーを小さくすることができて、二酸化炭素の分離除去コストを大幅に低減することができるという効果を奏する。また、平衡状態の遷移により、吸収液が再生される温度を低下させることができ、吸収液そのものの耐久性アップにも効果が期待できる。
　請求項２の発明は、請求項１に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる膜分離装置へ導く前に、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液に含まれる水分をリッチ溶液吸収液から分離させるために、リッチ溶液を液状のまま、水分を選択的に透過させる水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置へ導き、浸透気化法により水分を分離・除去することを特徴とするもので、請求項２の発明によれば、請求項１に記載の二酸化炭素を浸透気化法にて膜分離する際に、水分の存在が二酸化炭素の膜透過を阻害する要因となるため、二酸化炭素分離の前に予め水分を除去することで、二酸化炭素の分離性能を十分に発揮できるとともに、吸収液の成分も水分を増加させることなく安定させることができるという効果を奏する。
　請求項３の発明は、請求項１に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離するために、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置の二次（透過）側を減圧することを特徴とするもので、請求項３の発明によれば、二酸化炭素の膜を透過する駆動力である分圧差が確保されることで膜面積を少なくできるとともに、分離回収した二酸化炭素の輸送動力になるという効果を奏する。
　請求項４の発明は、請求項２に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により水分を膜分離するために、水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置の二次（透過）側に透過してくる水分を冷却源によって凝縮させることにより、膜分離装置の二次（透過）側を減圧することを特徴とするもので、請求項４の発明によれば、水分の膜を透過する駆動力である分圧差が確保されることで膜面積を少なくできるとともに、請求項３の真空ポンプのような電気動力が不要になるという効果を奏する。
　請求項５の発明は、請求項１または３に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置に熱源として導入することを特徴とするもので、請求項５の発明によれば、これまで廃棄されていた排ガスの熱を利用することで、二酸化炭素吸収液再生に新たな熱源が不要となり、大幅なエネルギー削減が可能という効果を奏する。
　請求項６の発明は、請求項２または４に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、浸透気化法により水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置に熱源として導入することを特徴とするもので、請求項６の発明によれば、請求項５と同様に、これまで廃棄されていた排ガスの熱を利用することで、水分の吸収液再生に新たな熱源が不要となり、大幅なエネルギー削減が可能という効果を奏する。
　請求項７の発明は、請求項５または６に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法であって、膜分離装置が、浸透気化法により二酸化炭素または水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを熱源として受け入れる高温被処理ガス流路を具備することを特徴とするもので、請求項７の発明によれば、浸透気化分離に必要な熱エネルギーを、膜分離しているその場で加えることが可能であり、結果的に吸収液が加熱される温度を下げることができるとともに、新たな加熱器が不要にもなるという効果を奏する。
本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の実施形態を示すフローシートである。 本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法に使用する膜分離装置の拡大縦断面図である。 従来の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の実施形態を示すフローシートである。
１：吸収塔
２：ポンプ
３：熱交換器
４：水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）
５：二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）
６：凝縮器
７：真空ポンプ
８：ポンプ
９：冷却器
１０：多管式分離膜モジュール
１３：二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント
２１：排ガス等を熱源として受け入れる高温被処理ガス流路
　つぎに、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　図１は、本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の実施形態を示すフローシートである。
　同図を参照すると、本発明二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の発明は、二酸化炭素を含有する排ガス等の被処理ガスと二酸化炭素吸収液とを吸収塔（１）で接触させて、排ガス等の被処理ガス中の二酸化炭素を除去する二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収工程で二酸化炭素を吸収したリッチ溶液中の二酸化炭素を除去し、再生する再生工程とを具備する二酸化炭素回収方法において、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（５）へ導き、浸透気化法により二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生することを特徴としている。
　本発明の方法では、二酸化炭素と吸収液の平衡反応（吸収・放散）状態において、ゼオライト膜を使用することで、その平衡状態を遷移させて効果的に反応を促進させる、いわゆるメンブレンリアクターという機能を使う。
　ここで、二酸化炭素の大規模処理設備としては、アミン系二酸化炭素吸収液を用いる方法が最もポピュラーな分離操作であるが、アミン吸収法において、アミン系二酸化炭素吸収液として用いられているモノエタノールアミン（ＭＥＡ）と二酸化炭素の反応式は、下記の通りである。
　この反応式において、右向きが吸収工程となり発熱反応であり、左向きが再生工程となり吸熱反応となる。
　２Ｒ-ＮＨ２＋ＣＯ２　←→　Ｒ-（ＮＨ３）＋＋Ｒ-ＮＨ-ＣＯＯ－＋８７kJ/mol
　再生工程は、温度１００～１３０℃程度（吸収工程は、温度４０～５０℃）で反応が起こることになるが、その再生工程において、膜分離により二酸化炭素を優先的に抜く（分離する）と、上記反応式において二酸化炭素が相対的に薄くなる分、左向きの反応が促進されることになり、その結果、それまでの反応平衡関係に変化（遷移）が起こることになる。
　この場合、吸熱反応への方向が促進されることから、反応温度を低下させて平衡状態へ向かうことになり、例えば従来、温度１３０℃で再生が行われていたものが、温度１００℃で行われるということになる。これによって、吸収液を再生するための必要熱量の一要素である、吸収液の顕熱加熱分（例えば、温度５０℃の吸収液を、１３０℃まで引き上げる熱量）を削減できることに寄与できる。また再生に必要な熱源の温度も下げることができ、これまで使用できず排出されていた低位熱源を利用する可能性を見出すことができる。また、吸収液再生の温度低下により、吸収液そのものの耐久性アップにも効果が期待できる。
　ここで、二酸化炭素透過性の膜分離装置（分離膜モジュール）（５）に搭載されるゼオライト膜としては、シリカライト型ゼオライト膜や、ＤＤＲ型ゼオライト膜といったゼオライト膜、あるいはそれらとＹ型ゼオライト膜との複合ゼオライト膜などが挙げられる。
　二酸化炭素を回収する被処理ガスとしては、燃焼排ガスに限らず、天然ガスやバイオガス、化学プロセスガスなど、各種ガスが挙げられる。
　本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法によれば、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を吸収液に再生する再生工程において、二酸化炭素と吸収液の平衡反応（吸収・放散）状態で、ゼオライト膜を具備する膜分離装置を使用して、その平衡状態を遷移させて効果的に反応を促進させる、いわゆるメンブレンリアクターという機能を使うことにより、化学吸収法とゼオライト膜を組み合わせた省エネルギー型ハイブリッドシステムを構築し、吸収液の再生に必要な熱エネルギーを小さくすることができて、二酸化炭素の分離除去コストを大幅に低減することができる。また、平衡状態の遷移により、吸収液が再生される温度を低下させることができ、吸収液そのものの耐久性アップにも効果が期待できる。
　そして、本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法においては、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる膜分離装置（５）へ導く前に、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液に含まれる水分をリッチ溶液吸収液から分離させるために、リッチ溶液を液状のまま、水分を選択的に透過させる水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（４）へ導き、浸透気化法により水分を分離・除去することが好ましい。
　これにより、二酸化炭素を浸透気化法にて膜分離する際に、水分の存在が二酸化炭素の膜透過を阻害する要因となるため、二酸化炭素分離の前に予め水分を除去することで、二酸化炭素の分離性能を十分に発揮できるとともに、吸収液の成分も水分を増加させることなく安定させることができるという利点がある。
　この水透過性の膜分離装置（分離膜モジュール）（４）に搭載されるゼオライト膜としては、例えば、ＺＳＭ－５型ゼオライト膜、またはＭＯＲ型ゼオライト膜が好ましい。
　また、本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法においては、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離するために、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（５）の二次（透過）側を、例えば真空ポンプ（７）によって減圧することが好ましい。
　これにより、二酸化炭素の膜を透過する駆動力である分圧差が確保されることで膜面積を少なくできるとともに、分離回収した二酸化炭素の輸送動力になるという利点がある。
　本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法においては、浸透気化法により水分を膜分離するために、水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（４）の二次（透過）側に透過してくる水分を、凝縮器（６）等の冷却源によって凝縮させることにより、膜分離装置の二次（透過）側を減圧することが好ましい。
　これにより、水分の膜を透過する駆動力である分圧差が確保されることで膜面積を少なくできるとともに、真空ポンプのような電気動力が不要になるという利点がある。
　本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法においては、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の排ガス等の被処理ガスを二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（５）に熱源として導入することが好ましい。
　これにより、これまで廃棄されていた排ガスの熱を利用することで、二酸化炭素吸収液再生に新たな熱源が不要となり、大幅なエネルギー削減が可能という利点がある。
　本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法においては、浸透気化法により水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の排ガス等の被処理ガスを水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（４）に熱源として導入することが好ましい。
　これにより、これまで廃棄されていた排ガスの熱を利用することで、水分の吸収液再生に新たな熱源が不要となり、大幅なエネルギー削減が可能という利点がある。
　本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法においては、膜分離装置（分離膜モジュール）（４）または（５）が、浸透気化法により二酸化炭素または水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の排ガス等の被処理ガスを熱源として受け入れる高温被処理ガス流路（２１）を具備することが好ましい。
　これにより、浸透気化分離に必要な熱エネルギーを、膜分離しているその場で加えることが可能であり、結果的に吸収液が加熱される温度を下げることができるという利点がある。そして新たな加熱器が不要にもなる。
　以下、本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法の実施形態を、二酸化炭素を回収する被処理ガスとして燃焼排ガスを例に挙げて、図１に基づいて具体的に説明する。
　同図において、処理すべきボイラ等の燃焼排ガスを吸収塔（１）下部へ導入する。一方、アミン系二酸化炭素吸収液を吸収塔（１）上部より降らせることで、排ガスと吸収液を対向流で接触させ、吸収液に二酸化炭素を吸収させる。このとき水分も吸収液に吸収される。
　つぎに、二酸化炭素リッチになった吸収液は、吸収塔（１）の底部から排出され、ポンプ（２）の作動によって流送される。二酸化炭素リッチになった吸収液は熱交換器（３）において、後述する再生された吸収液と熱交換して予熱される。
　その後、二酸化炭素リッチの吸収液を、吸収液を再生する工程の前段において、吸収液に含まれた水分を吸収液から分離させるために、吸収液を液状のまま、水分を選択的に透過させるゼオライト膜分離装置（分離膜モジュール）（４）へ導き、浸透気化法により、二酸化炭素リッチの吸収液に含まれる水分を分離・除去する。
　この浸透気化法による水分の分離には、加熱が必要である。すなわち、吸収液と水分を解離させるための反応熱、および透過したあと水分が気化するための気化熱が必要である。そこで、その加熱源として、処理すべき排ガスの一部を使い、直接、分離膜モジュール（４）内部を加熱するように導入するのが好ましい。
　分離膜モジュール（４）のゼオライト膜を透過した水分は、その後流にある凝縮器（６）で凝縮することにより、膜二次（透過）側の圧力が真空を保つことができ、膜透過の駆動力を得ることができる。
　この水分を優先的に透過させる分離膜モジュール（４）は、後段に配置する二酸化炭素を選択的に透過させるゼオライト膜分離装置（分離膜モジュール）（５）において吸収液中に水分が存在すると、そこのゼオライト膜で水分が優先的に選択透過して、二酸化炭素の透過を阻害する可能性があるため、後段の分離膜モジュール（５）による二酸化炭素分離の性能を十分に発揮することができるように設けるものであり、また、排ガスなど処理すべきガスに元々水分がある場合には、それが吸収液に含まれてしまい、吸収液の成分を変化させてしまうことを防ぐためにも設けるものである。
　この水透過性の分離膜モジュール（４）に搭載されるゼオライト膜としては、例えば、ＺＳＭ－５型ゼオライト膜、またはＭＯＲ型ゼオライト膜が好ましい。
　水透過性の分離膜モジュール（４）によって脱水された二酸化炭素リッチの吸収液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（５）へ導き、浸透気化法により、二酸化炭素リッチ吸収液から二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生する。
　この浸透気化法による二酸化炭素の分離にも、前段の水透過性分離膜モジュール（４）の場合と同様に、加熱が必要である。すなわち、二酸化炭素リッチの吸収液と二酸化炭素を解離させるための反応熱が必要である。そこで、その加熱源として、処理すべき排ガスの一部を使い、直接、分離膜モジュール（５）内部を加熱するように導入するのが好ましい。
　この加熱機能を含んだ二酸化炭素分離膜モジュール（５）で、吸収液から二酸化炭素を優先的に分離除去することにより、その解離（再生）反応が従来技術より低い反応温度で推移することが可能となる。
　ここで、二酸化炭素透過性の膜分離装置（分離膜モジュール）（５）に搭載されるゼオライト膜としては、シリカライト型ゼオライト膜や、ＤＤＲ型ゼオライト膜といったゼオライト膜、あるいはそれらとＹ型ゼオライト膜との複合ゼオライト膜などを用いるのが好ましい。
　二酸化炭素透過性の分離膜モジュール（５）の後流に設けられた真空ポンプ（７）は、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を透過した二酸化炭素を回収するための輸送動力であるとともに、膜二次（透過）側の圧力を真空に保つことで、膜透過の駆動力を得る機能も有する。
　二酸化炭素透過性の分離膜モジュール（５）で二酸化炭素が解離・再生された再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）は、上記熱交換器（３）に流送されて、吸収塔（１）からの二酸化炭素リッチの吸収液を予熱させることで自らが冷却される。さらにリーン溶液は、ポンプ（８）の作動によって流送されて、冷却器（９）において吸収機能を強くするために冷却された上で、再度、吸収塔（１）に供給されることで、被処理排ガスからの二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収液の再生工程よりなるプロセスが、繰り返されることになる。
　本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法によれば、二酸化炭素を吸収した吸収液の再生において、従来技術より低い温度での解離反応が可能である。
　この二酸化炭素の解離反応の温度低下に伴い、吸収液の顕熱分の加熱量が削減される。またこれまで使えなかった低位熱源の使用が可能であり、排ガスが使える条件となれば、再生に必要な熱エネルギーが大幅に削減されることになる。さらに吸収液そのものの耐久性アップにも効果が期待できる。
　そして、二酸化炭素の吸収塔（１）と、二酸化炭素選択的透過分離膜モジュール（５）との間を循環する吸収液同士の熱交換器（３）、および吸収塔（１）に入る前の再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）を冷却する冷却器（９）の熱負荷が低減し、サイズが小さくなる。また二酸化炭素の解離反応の平衡状態温度がさらに下がれば、この熱交換器（３）そのものが不要となり、二酸化炭素の分離除去コストを大幅に低減することができる。
　図２は、本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法において、二酸化炭素選択的透過膜分離装置（５）として、あるいはまた水分選択的透過膜分離装置（４）として使用する多管式分離膜モジュール（１０）の一例を示す拡大縦断面図である。
　まず、多管式分離膜モジュール（１０）を、二酸化炭素選択的透過膜分離装置（５）として使用する場合について、説明する。
　同図を参照すると、多管式分離膜モジュール（１０）は、管状の二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント（１３）と対になる外管（１４）をもつ二重管型構造を有するものであり、外管（１４）の外側のシェル空間（ケーシング空間）に熱源（ここでは排ガス）を流し、外管（１４）および管状二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント（１３）を加熱する機能を有するものである。
　多管式分離膜モジュール（１０）は、縦断面長円形のケーシング（１１）内に、一端（１３ａ）が封止されかつ他端（１３ｂ）が開放された複数個の管状二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント（１３）を搭載している。
　この実施形態では、ケーシング（１１）内に、管状ゼオライト膜エレメント取付用管板（１２）が設けられ、この管板（１２）に対して各管状膜エレメント（１３）が略垂直状にかつその開放端（１３ｂ）を貫通した状態で片持ち状に取り付けられている。
　ここで、管状ゼオライト膜エレメント（１３）としては、例えばセラミックス、有機高分子または金属からなる管状の多孔質基体に、ゼオライト膜を製膜したものを使用する。ゼオライト膜としては、具体的には、シリカライト型ゼオライト膜や、ＤＤＲ型ゼオライト膜といったゼオライト膜、あるいはそれらとＹ型ゼオライト膜との複合ゼオライト膜などが挙げられる。
　管状二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント（１３）のサイズは、実用的には、長さ３０～３００ｃｍ、外径１０～３０ｍｍ、厚さ１～４ｍｍ程度のものを使用する。一枚の管板（１２）で支持する管状ゼオライト膜エレメント（１３）の数は、実用的には、２～３０００本ほどである。
　ケーシング（１１）内に、左右一対の外管取付用管板（１５）（１６）が相互に所定間隔をおいて対向状に配置され、これらの外管取付用管板（１５）（１６）に、管状二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント（１３）と同数の外管（１４）が渡し止められ、各外管（１４）内に管状ゼオライト膜エレメント（１３）が挿通されている。左右一対の外管取付用管板（１５）（１６）は、ケーシング（１１）の内面に気密に係合している。
　そして、二酸化炭素リッチ吸収液の導入口（２２）は、膜エレメント取付用管板（１２）と右側外管取付用管板（１６）との間においてケーシング（１１）の管壁下端部に接続されている。膜エレメント取付用管板（１２）と右側外管取付用管板（１６）との間においてケーシング（１１）内の空間部に形成された吸収液収容室（１７）は、ケーシング（１１）の高さの中央部に水平状に渡し止められた仕切り壁（１８）によって、下部の吸収液流入室（１７ａ）と上部の吸収液排出室（１７ｂ）とに区分されている。
　また、ケーシング（１１）の左端部の管壁（１１ｂ）と左側外管取付用管板（１５）との間の空間部は、吸収液ターン部（１９）となされている。
　一方、吸収液の排出口（２３）は、膜エレメント取付用管板（１２）と右側外管取付用管板（１６）との間においてケーシング（１１）の管壁上端部に接続されている。ケーシング（１１）の右端部の管壁（１１ａ）には、各管状二酸化炭素分離用ゼオライト膜エレメント（１３）の二酸化炭素分離用ゼオライト膜を透過した二酸化炭素を回収するための二酸化炭素排出口（２４）が接続されている。
　そして、分離膜モジュール（１０）は、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガス（例えば、排ガス）を熱源として受け入れる高温被処理ガス流路（２１）を具備している。ここで、高温被処理ガスの導入口（２５）は、左側外管取付用管板（１５）寄り部分のケーシング（１１）の管壁上端部に接続され、高温被処理ガスの排出口（２６）は、右側外管取付用管板（１６）寄り部分のケーシング（１１）の管壁下端部に接続されている。
　このように、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（５）として用いられる多管式分離膜モジュール（１０）に、浸透気化法により二酸化炭素を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを熱源として導入することにより、二酸化炭素吸収液再生に新たな熱源が不要となり、大幅なエネルギー削減が可能という利点がある。
　つぎに、上記図２に示す多管式分離膜モジュール（１０）を、二酸化炭素選択的透過膜分離装置（５）へ導く前に、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液に含まれる水分をリッチ溶液吸収液から分離させるために、リッチ溶液を液状のまま、水分を選択的に透過させる水分分離用膜分離装置（分離膜モジュール）（４）として使用する場合について、説明する。
　この場合、水分透過性の膜分離装置（分離膜モジュール）（４）に搭載される管状ゼオライト膜エレメント（１３）としては、例えばセラミックス、有機高分子または金属からなる管状の多孔質基体に、ゼオライト膜を製膜したものを使用する。水分透過性のゼオライト膜としては、具体的には、例えば、ＺＳＭ－５型ゼオライト膜、またはＭＯＲ型ゼオライト膜が好ましい。
　そして、分離膜モジュール（１０）は、浸透気化法により水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガス（例えば、排ガス）を熱源として受け入れる高温被処理ガス流路（２１）を具備している。
　このように、二酸化炭素を選択的に透過させる膜分離装置（５）の前段において、水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（４）として用いられる多管式分離膜モジュール（１０）に、浸透気化法により水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを熱源として導入することにより、水分の吸収液再生に新たな熱源が不要となり、大幅なエネルギー削減が可能という利点がある。
　つぎに、本発明の実施例を比較例と共に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
実施例１
　アミン系二酸化炭素吸収液を用いる二酸化炭素回収方法において、本発明の二酸化炭素吸収液の再生方法を、図１にフローシートを示す装置により、実施した。
　同図において、処理すべきボイラからの温度１５０℃の燃焼排ガスを吸収塔（１）下部へ導入する。一方、温度３０℃のアミン系二酸化炭素吸収液を吸収塔（１）上部より降らせることで、排ガスと吸収液を対向流で接触させ、吸収液に二酸化炭素を吸収させる。このとき水分も吸収液に吸収される。
　なお、アミン系二酸化炭素吸収液として、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）溶液（日本触媒社製）を使用した。
　つぎに、二酸化炭素リッチになった温度５０℃の吸収液は、吸収塔（１）の底部から排出され、ポンプ（２）の作動によって流送される。二酸化炭素リッチになった吸収液は、熱交換器（３）において、後述する再生された温度１００℃の再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）と熱交換して予熱される。
　その後、熱交換器（３）からの温度８０℃の二酸化炭素リッチの吸収液を、吸収液を再生する工程の前段において、吸収液に含まれた水分を吸収液から分離させるために、吸収液を液状のまま、水分を選択的に透過させるゼオライト膜分離装置（分離膜モジュール）（４）へ導き、浸透気化法により、二酸化炭素リッチの吸収液に含まれる水分を分離・除去した。
　ここで、この水透過性分離膜モジュール（４）には、ＺＳＭ－５型ゼオライト膜を搭載した。
　この浸透気化法による水分の分離には、吸収液と水分を解離させるための反応熱、および透過したあと水分が気化するための気化熱が必要である。そこで、その加熱源として、処理すべき温度１５０℃の排ガスの一部を使い、直接、分離膜モジュール（４）内部を加熱するように導入した。このとき、水分選択的透過ゼオライト膜分離装置（分離膜モジュール）（４）として、上記図２に示す多管式分離膜モジュール（１０）を用いた。
　分離膜モジュール（４）のゼオライト膜を透過した水分は、その後流にある凝縮器（６）で凝縮することにより、膜二次（透過）側の圧力が真空を保つことができ、膜透過の駆動力を得ることができた。
　この水分を優先的に透過させる分離膜モジュール（４）は、後段に配置する二酸化炭素を選択的に透過させるゼオライト膜分離装置（分離膜モジュール）（５）において吸収液中に水分が存在すると、そこのゼオライト膜で水分が優先的に選択透過して、二酸化炭素の透過を阻害する可能性があるため、後段の分離膜モジュール（５）による二酸化炭素分離の性能を十分に発揮することができるように設けたものであり、また、処理すべき排ガスに元々水分がある場合には、それが吸収液に含まれてしまい、吸収液の成分を変化させてしまうことを防ぐためにも設けたものである。
　つぎに、水透過性の分離膜モジュール（４）によって脱水された二酸化炭素リッチの吸収液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（分離膜モジュール）（５）へ導き、浸透気化法により、二酸化炭素リッチ吸収液から二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生した。
　ここで、二酸化炭素透過性の膜分離装置（分離膜モジュール）（５）には、ＤＤＲ型ゼオライト膜（日本ガイシ社製）を搭載した。
　この浸透気化法による二酸化炭素の分離にも、二酸化炭素リッチの吸収液と二酸化炭素を解離させるための反応熱が必要である。そこで、その加熱源として、処理すべき温度１５０℃の排ガスの一部を使い、直接、分離膜モジュール（５）内部を加熱するように導入した。このとき、二酸化炭素選択的透過ゼオライト膜分離装置（分離膜モジュール）（５）として、上記図２に示す多管式分離膜モジュール（１０）を用いた。
　この加熱機能を含んだ二酸化炭素分離膜モジュール（５）で、吸収液から二酸化炭素を優先的に分離除去することにより、その解離（再生）反応が従来技術より低い反応温度で推移することが可能となり、再生された再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）の温度は、１００℃であった。
　二酸化炭素透過性の分離膜モジュール（５）の後流に真空ポンプ（７）を設け、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を透過した二酸化炭素を回収するための輸送動力とするとともに、膜二次（透過）側の圧力を真空に保つことで、膜透過の駆動力を得る機能をも果たした。
　二酸化炭素透過性の分離膜モジュール（５）で二酸化炭素が解離・再生された再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）は、上記熱交換器（３）に流送されて、吸収塔（１）からの二酸化炭素リッチの吸収液を予熱させることで自らが冷却される。熱交換器（３）から出たリーン溶液は温度７０℃を有するものであり、このリーン溶液をポンプ（８）の作動によって流送して、冷却器（９）において吸収機能を強くするために冷却した。冷却後のリーン溶液は、温度３０℃を有するものであり、これを再度、吸収塔（１）に供給した。こうして、被処理排ガスからの二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収液の再生工程よりなるプロセスを繰り返し実施した。
比較例１
　比較のために、図３にそのフローシートを示す従来のアミン系二酸化炭素吸収液を用いる二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生装置により、ボイラからの燃焼排ガスから二酸化炭素を分離除去する方法を実施した。
　同図を参照すると、処理すべきボイラからの温度１５０℃の燃焼排ガスを吸収塔（３１）下部へ導入する。一方、温度３０℃のアミン系二酸化炭素吸収液を吸収塔（３１）上部より降らせることで、排ガスと吸収液を対向流で接触させ、吸収液に二酸化炭素を吸収させる。このとき水分も吸収液に吸収される。
　つぎに、二酸化炭素リッチになった温度５０℃の吸収液は、吸収塔（３１）の底部から排出され、ポンプ（３２）の作動によって流送される。二酸化炭素リッチになった吸収液は、熱交換器（３３）において、後述する再生された温度１３０℃の再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）と熱交換して予熱される。
　その後、熱交換器（３３）からの温度１００℃の二酸化炭素リッチの吸収液を、再生塔（３４）の頂部に導入し、再生塔（３４）においてリボイラー（３５）によって加熱し、二酸化炭素を遊離させるとともに、吸収液を再生した。再生された再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）の温度は、１３０℃であった。
　そして、再生塔（３４）で再生された再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）は、上記熱交換器（３３）に流送されて、吸収塔（３１）からの二酸化炭素リッチの吸収液を予熱させることで自らが冷却される。熱交換器（３３）から出たリーン溶液は温度８０℃を有するものであり、このリーン溶液をポンプ（３８）の作動によって流送して、冷却器（３９）において冷却した。冷却後のリーン溶液は、温度３０℃を有するものであり、これを再度、吸収塔（３１）に供給した。こうして、被処理排ガスからの二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収液の再生工程よりなるプロセスを繰り返し実施した。
　上記実施例１による本発明の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法によれば、二酸化炭素を吸収した吸収液の再生において、比較例１の従来技術よりも低い温度での解離反応が可能であることが分かる。
　この二酸化炭素の解離反応の温度低下に伴い、吸収液の顕熱分の加熱量が削減される。またこれまで使えなかった低位熱源の使用が可能であり、排ガスが使える条件となれば、再生に必要な熱エネルギーが大幅に削減されることになる。さらに吸収液そのものの耐久性アップにも効果が期待できる。
　そうして、二酸化炭素の吸収塔（１）と、二酸化炭素選択的透過分離膜モジュール（５）との間を循環する吸収液同士の熱交換器（３）、および吸収塔（１）に入る前の再生二酸化炭素吸収液（リーン溶液）を冷却する冷却器（９）の熱負荷が低減するために、そのサイズを小さくすることができる。また、二酸化炭素の解離反応の平衡状態温度がさらに下がれば、この熱交換器（３）そのものが不要となり、二酸化炭素の分離除去コストを大幅に低減することができるものである。

Claims (7)

  1. 　二酸化炭素を含有する被処理ガスと二酸化炭素吸収液とを接触させて被処理ガス中の二酸化炭素を除去する二酸化炭素吸収工程と、二酸化炭素吸収工程で二酸化炭素を吸収したリッチ溶液中の二酸化炭素を除去し、二酸化炭素吸収液を再生する再生工程とを具備する二酸化炭素回収方法において、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（５）へ導き、浸透気化法により二酸化炭素を分離除去して、二酸化炭素吸収液を再生することを特徴とする、二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
  2. 　二酸化炭素を吸収したリッチ溶液を液状のまま、二酸化炭素を選択的に透過させる膜分離装置へ導く前に、二酸化炭素を吸収したリッチ溶液に含まれる水分をリッチ溶液吸収液から分離させるために、リッチ溶液を液状のまま、水分を選択的に透過させる水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（４）へ導き、浸透気化法により水分を分離・除去することを特徴とする、請求項１に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
  3. 　浸透気化法により二酸化炭素を膜分離するために、二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（５）の二次（透過）側を減圧することを特徴とする、請求項１に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
  4. 　浸透気化法により水分を膜分離するために、水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（４）の二次（透過）側に透過してくる水分を冷却源によって凝縮させることにより、膜分離装置の二次（透過）側を減圧することを特徴とする、請求項２に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
  5. 　浸透気化法により二酸化炭素を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを二酸化炭素分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（５）に熱源として導入することを特徴とする、請求項１または３に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
  6. 　浸透気化法により水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを水分分離用ゼオライト膜を具備する膜分離装置（４）に熱源として導入することを特徴とする、請求項２または４に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
  7. 　膜分離装置（４）または膜分離装置（５）が、浸透気化法により二酸化炭素または水分を膜分離する際に必要な熱量として、元来処理すべき高温の被処理ガスを熱源として受け入れる高温被処理ガス流路（２１）を具備することを特徴とする、請求項５または６に記載の二酸化炭素回収方法における二酸化炭素吸収液の再生方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013137486A3 (en) * 2012-03-14 2014-02-27 Ngk Insulators, Ltd. Pretreatment device for membrane separation, membrane separating system and membrane separating method
CN105169890A (zh) * 2015-05-19 2015-12-23 北京化工大学 一种实现胺基二氧化碳富液再生的电化学方法
CN105396425A (zh) * 2015-11-30 2016-03-16 成都三壹八科技有限公司 一种车用二氧化碳吸收剂
CN106482355A (zh) * 2016-10-10 2017-03-08 郑州大学 一种耦合吸附热变换器制备及干燥过热蒸汽的方法
KR101764558B1 (ko) 2014-07-29 2017-08-14 오르가노 코포레이션 유기용제 정제 시스템 및 방법
CN111467940A (zh) * 2019-01-24 2020-07-31 中石化南京化工研究院有限公司 一种脱除反应气中二氧化碳的方法、系统及其应用

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201322606D0 (en) * 2013-12-19 2014-02-05 Capture Ltd C System for capture and release of acid gases
US10005023B2 (en) * 2015-03-25 2018-06-26 Praxair Technology, Inc. Method and system for CO2 rejection with a two stage membrane process
JP5942030B1 (ja) 2015-10-29 2016-06-29 千代田化工建設株式会社 二酸化炭素の分離方法
US9782718B1 (en) * 2016-11-16 2017-10-10 Membrane Technology And Research, Inc. Integrated gas separation-turbine CO2 capture processes
KR101875290B1 (ko) * 2016-12-15 2018-07-05 울산과학기술원 이산화탄소 분리 방법 및 이산화탄소 분리 장치
CN108392950B (zh) * 2018-01-23 2020-06-16 湖南大学 氧化物-分子筛催化剂在催化二氧化碳解吸中的应用
CN108339563A (zh) * 2018-01-23 2018-07-31 湖南大学 一种氧化铝-分子筛催化剂的制备方法
CN108246345A (zh) * 2018-01-23 2018-07-06 湖南大学 一种氧化物-分子筛催化剂的制备方法
CN108339373B (zh) * 2018-01-23 2020-06-16 湖南大学 氧化铝-分子筛催化剂在催化二氧化碳解吸中的应用
US10442546B2 (en) * 2018-03-15 2019-10-15 Hamilton Sundstrand Corporation Cavitation mitigation in catalytic oxidation fuel tank inerting systems
JP7413517B2 (ja) 2019-10-01 2024-01-15 コリア シップビルディング アンド オフショア エンジニアリング カンパニー リミテッド 排気ガス処理装置
CN111871159A (zh) * 2020-07-15 2020-11-03 中石化南京化工研究院有限公司 一种膜分离耦合醇胺溶液捕集烟气co2装置和方法
CN115069069A (zh) * 2022-07-15 2022-09-20 重庆远达烟气治理特许经营有限公司科技分公司 耦合碳捕集系统和燃气发电系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007105683A (ja) * 2005-10-17 2007-04-26 Ngk Insulators Ltd ガス回収方法および装置
JP2008104953A (ja) * 2006-10-25 2008-05-08 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth ガス分離方法及びガス分離装置
WO2009097930A2 (de) * 2008-02-05 2009-08-13 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur absorption eines flüchtigen stoffes in einem flüssigen absorptionsmittel
JP2010005509A (ja) * 2008-06-25 2010-01-14 Toshiba Corp 二酸化炭素分離装置及びその方法
JP2010208936A (ja) * 2009-03-11 2010-09-24 General Electric Co <Ge> 溶剤を用いてｃｏ２を捕捉するシステム、方法及び装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3937796A1 (de) * 1989-11-14 1991-05-16 Basf Ag Verfahren zur abtrennung von wasser aus einem wasser, co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und amine enthaltenden gemisch
JPH0779950B2 (ja) 1989-12-25 1995-08-30 三菱重工業株式会社 燃焼排ガス中のｃｏ▲下２▼の除去方法
JP2993348B2 (ja) * 1994-02-01 1999-12-20 株式会社大林組 二酸化炭素処理方法及び二酸化炭素を含む排ガス処理方法とその処理設備
JP3670852B2 (ja) * 1998-07-27 2005-07-13 三井造船株式会社 混合物分離膜の製法
JP3929723B2 (ja) * 2001-06-06 2007-06-13 月島機械株式会社 メタン濃縮装置
EP1437172B1 (en) * 2001-09-17 2009-02-11 Ngk Insulators, Ltd. Method for preparing ddr type zeolite film, ddr type zeolite film, and composite ddr type zeolite film, and method for preparation thereof
JP2005262146A (ja) * 2004-03-19 2005-09-29 Japan Sewage Works Agency メタンガス濃縮装置
EP2009080A4 (en) * 2006-04-04 2010-05-26 Taiyo Nippon Sanso Corp PROCESS FOR SEPARATION OF METHANE, METHANE SEPARATOR AND METHANE USE SYSTEM
US7718151B1 (en) * 2006-04-07 2010-05-18 Liang Hu Methods and systems for deacidizing gaseous mixtures

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007105683A (ja) * 2005-10-17 2007-04-26 Ngk Insulators Ltd ガス回収方法および装置
JP2008104953A (ja) * 2006-10-25 2008-05-08 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth ガス分離方法及びガス分離装置
WO2009097930A2 (de) * 2008-02-05 2009-08-13 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur absorption eines flüchtigen stoffes in einem flüssigen absorptionsmittel
JP2010005509A (ja) * 2008-06-25 2010-01-14 Toshiba Corp 二酸化炭素分離装置及びその方法
JP2010208936A (ja) * 2009-03-11 2010-09-24 General Electric Co <Ge> 溶剤を用いてｃｏ２を捕捉するシステム、方法及び装置

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013137486A3 (en) * 2012-03-14 2014-02-27 Ngk Insulators, Ltd. Pretreatment device for membrane separation, membrane separating system and membrane separating method
KR101764558B1 (ko) 2014-07-29 2017-08-14 오르가노 코포레이션 유기용제 정제 시스템 및 방법
US9765024B2 (en) 2014-07-29 2017-09-19 Organo Corporation System and method for organic solvent purification
CN105169890A (zh) * 2015-05-19 2015-12-23 北京化工大学 一种实现胺基二氧化碳富液再生的电化学方法
CN105169890B (zh) * 2015-05-19 2018-07-27 北京化工大学 一种实现胺基二氧化碳富液再生的电化学方法
CN105396425A (zh) * 2015-11-30 2016-03-16 成都三壹八科技有限公司 一种车用二氧化碳吸收剂
CN106482355A (zh) * 2016-10-10 2017-03-08 郑州大学 一种耦合吸附热变换器制备及干燥过热蒸汽的方法
CN111467940A (zh) * 2019-01-24 2020-07-31 中石化南京化工研究院有限公司 一种脱除反应气中二氧化碳的方法、系统及其应用
CN111467940B (zh) * 2019-01-24 2022-02-01 中石化南京化工研究院有限公司 一种脱除反应气中二氧化碳的方法、系统及其应用

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