WO2012132517A1 - ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置 - Google Patents

ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2012132517A1
WO2012132517A1 PCT/JP2012/051396 JP2012051396W WO2012132517A1 WO 2012132517 A1 WO2012132517 A1 WO 2012132517A1 JP 2012051396 W JP2012051396 W JP 2012051396W WO 2012132517 A1 WO2012132517 A1 WO 2012132517A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bottle
nebulizer
liquid
heater device
adapter
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/051396
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
結城　健
佳久 孕石
俊彦 下唐湊
Original Assignee
小林メディカル株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 小林メディカル株式会社 filed Critical 小林メディカル株式会社
Priority to US14/007,005 priority Critical patent/US20140007866A1/en
Priority to ES12763082.0T priority patent/ES2627983T3/es
Priority to EP12763082.0A priority patent/EP2692382B1/en
Priority to LTEP12763082.0T priority patent/LT2692382T/lt
Priority to CN201280014876.0A priority patent/CN103458948B/zh
Publication of WO2012132517A1 publication Critical patent/WO2012132517A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/06—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes of the injector type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3653—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by Joule effect, i.e. electric resistance

Definitions

  • the present invention relates to a nebulizer system that adds moisture (water vapor or mist-like water) to a gas such as air or oxygen, and a heater device used in the nebulizer system.
  • oxygen therapy for supplying oxygen has been performed on patients of the respiratory system.
  • oxygen generated from an oxygen cylinder or oxygen concentrated by an oxygen concentrator composed of an adsorbent such as molecular sieve is used for nasal passage. It is supplied to patients using cannula and mask. Since oxygen supplied from an oxygen cylinder or the like contains almost no moisture, it is necessary to prevent the airway from drying when oxygen is supplied into the airway such as the patient's nasal cavity. Therefore, a humidifier is provided in the middle of the oxygen supply tube to supply humidified oxygen.
  • a nebulizer system is known as a humidifier used for humidifying oxygen (see, for example, Patent Document 1).
  • the nebulizer system is connected to a bottle (container) 101 containing a solution in which a drug is dissolved and a liquid such as sterilized water, purified water, distilled water, and physiological saline, and the bottle 101.
  • the nebulizer adapter 110 is provided.
  • the nebulizer system 100 supplies gas such as oxygen gas into the adapter 110, thereby sucking air while sucking up the sterilized water contained in the bottle 101, and using the sucked sterilized water as a fine aerosol with high oxygen content.
  • the nebulizer system 100 includes a drain tube 105 that connects the nebulizer adapter 110 and the bottle 101 in order to return the liquid that has not been aerosolized in the adapter 110 to the bottle (container) 101.
  • a heater device is interposed between the bottle (container) and the adapter to heat the sterilized water while sucking up the sterilized water contained in the bottle, There is a case in which a gas having a high oxygen concentration as an aerosol is humidified and supplied to a patient.
  • the nebulizer system described above includes a drain tube that connects the nebulizer adapter and the bottle as a structure for returning the liquid droplets accumulated in the nebulizer adapter to the bottle.
  • a drain tube that connects the nebulizer adapter and the bottle as a structure for returning the liquid droplets accumulated in the nebulizer adapter to the bottle.
  • the drain tube may come into contact with various objects (human body, desk, bed, wall, etc.) in the hospital room.
  • the drain tube tip that needs to be kept will be contaminated.
  • the present invention provides a nebulizer system in which a bottle, a heater device, and a nebulizer adapter can be easily connected, and which excludes a drain tube that is exposed to the outside and is obstructed, and a heater device that is preferably used in the nebulizer system. With the goal.
  • the above-mentioned object of the present invention is a nebulizer system comprising a bottle having a bottle mouth portion at an upper portion thereof and storing a liquid, a heater device connectable to the bottle mouth portion, and a nebulizer adapter connectable to the heater device.
  • the bottle includes a dip tube immersed in a liquid stored therein, and an upper end portion of the dip tube is provided with a gap portion that communicates the inside and outside of the bottle via the bottle mouth portion.
  • the nebulizer adapter is disposed on the inner side of the peripheral wall of the bottle mouth portion, the nozzle member having an ejection port for injecting gas, and the nozzle member disposed at a position corresponding to the ejection port and ejected from the ejection port.
  • An aerosol forming member that draws the liquid in the bottle through the dip tube and the heater device by a gas flow and uses the sucked liquid as a fine aerosol;
  • the heater device has one end connected to the upper end of the dip tube and the other end connected to the aerosol forming member, a heating unit for heating the water guide tube, and one end connected to the gap.
  • a nebulizer system that includes a drain pipe that is disposed opposite to the part and returns the liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter through the other end into the bottle.
  • the liquid that has not been aerosolized can be returned to the bottle through the drain pipe disposed inside the heater device.
  • the nebulizer adapter and the bottle are connected, and the drain tube placed outside the bottle is no longer necessary, and the human hand or object is caught on the drain tube, causing the nebulizer system to collapse. Can be effectively prevented.
  • the nebulizer adapter does not need to be provided with a drain tube, the handling of the operation of connecting the socket portion of the nebulizer adapter to the connection portion of the heater device can be made extremely good.
  • the heater device includes a liquid receiving part that stores liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter, and the other end of the drain pipe is connected to the liquid receiving part.
  • the said liquid receiving part is provided in the other end part side of the said water conduit, and is provided with the bottom part and the side wall part standingly arranged from the said bottom part.
  • the liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter can be collected in the liquid receiving part, and the liquid can be efficiently refluxed to the bottle via the drain pipe inside the heater device.
  • the other end portion of the water conduit is inserted into the bottom portion of the liquid receiving portion, and the side wall portion is erected from the outer peripheral edge of the bottom portion.
  • the liquid collection area of the liquid receiving part can be set wide, and the liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter can be collected efficiently. It is also possible to connect a plurality of drain pipes to the bottom of the liquid receiving part, and it is possible to efficiently and quickly return the liquid accumulated in the liquid receiving part without being aerosolized.
  • the heater device includes a housing and a cylindrical connection portion that protrudes from the housing and is connected to the nebulizer adapter, and the nebulizer adapter has a contact surface that can be in close contact with an end surface of the connection portion. It is preferable to have the ring-shaped member which has.
  • the water conduit and the drain pipe are formed in a straight line. According to such a structure, it becomes possible to wash
  • one side surface of the heater device and one side surface of the bottle are substantially flush with each other.
  • the nebulizer system can be installed by bringing one side surface of the heater device and one side surface of the bottle, which are substantially flush with each other, into contact with a planar member such as a wall, thereby saving the installation area.
  • the installation posture of the nebulizer system can be stabilized.
  • the object of the present invention is to arrange between a bottle having a bottle mouth portion at the top and storing a liquid and a nebulizer adapter that sucks the liquid in the bottle and uses the sucked liquid as a fine aerosol.
  • a heater device for a nebulizer system installed, one end connected to an end of a dip tube included in the bottle, and the other end connected to a pipe-shaped aerosol forming member included in the nebulizer adapter;
  • a heating unit that heats the water conduit, and a liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter is disposed so that one end faces the inside of the bottle mouth and the other end faces the inside of the nebulizer adapter. This is achieved by a heater device having a drain pipe that circulates in the bottle.
  • the liquid that has not been aerosolized can be returned to the bottle via the drain pipe disposed inside the heater device. Therefore, there is no need for a conventional drain tube that connects between the nebulizer adapter and the bottle and is placed outside the bottle, and a nebulizer system in which a human hand or object is caught on the drain tube and the heater device is disposed. It can prevent effectively that it falls down.
  • a nebulizer system in which a bottle, a heater device, and a nebulizer adapter can be easily connected, and a drain tube that is exposed to the outside is obstructed, and a heater device that is preferably used in the nebulizer system. Can do.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 4.
  • FIG. 5 is a sectional view taken along line BB in FIG. 4.
  • A) is a schematic structure perspective view of the dip tube shown in FIG. 6,
  • (b) is a schematic structure sectional drawing of a dip tube,
  • (c) was seen from the arrow C direction in FIG.8 (b).
  • FIG. 8D is an enlarged plan view
  • FIG. 8D is a cross-sectional view taken along the line DD in FIG.
  • (A) is a principal part expanded sectional view of a diffuser part
  • (b) is a principal part enlarged front view of a diffuser part.
  • It is a schematic structure principal part expanded sectional view of the nebulizer system shown in FIG.
  • It is a principal part schematic block diagram which shows the EE cross section of FIG.
  • It is a principal part enlarged view which shows the connection state with the connection part with which a heater apparatus is provided, and a bottle mouth part.
  • It is a principal part enlarged view which shows the connection state of the socket part with which a nebulizer adapter is provided, and the connection part with which a heater apparatus is provided.
  • (A) is a plan view showing a modified example of the liquid receiving portion provided in the heater device, (b) is a sectional view taken along line FF, and (c) is a water guide pipe and a drain in the liquid receiving portion. It is a block diagram which shows the state which connected the flow path pipe to the conduit pipe while connecting a pipe
  • (A) is a plan view showing another modification of the liquid receiving part shown in FIG. 14, (b) is a GG cross-sectional view thereof, and (c) is a water guide pipe in the liquid receiving part.
  • FIG. 1 is a perspective view of a nebulizer system according to an embodiment of the present invention.
  • a nebulizer system 1 is an apparatus for supplying humidified breathing gas, for example. As shown in FIG. 1, as shown in FIG. The apparatus 3 and the nebulizer adapter 4 arrange
  • the bottle 2 is a container that stores therein a solution in which a drug is dissolved or a liquid such as sterilized water, purified water, distilled water, and physiological saline.
  • a dip tube 22 is a front view of the bottle 2
  • FIG. 3 is a left side view thereof.
  • 4 is a plan view of the bottle 2
  • FIG. 5 is a bottom view thereof.
  • 6 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 4
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • the bottle body 21 includes a body portion 211 having a substantially rectangular horizontal cross section, a bottom portion 212 that seals the lower end of the body portion 211, and a bottle mouth portion 25 that is provided on the upper end of the body portion 211 via a shoulder portion. It has. On each side surface of the body portion 211, a volume-reducing rib 213 configured by a single linear recess or a combination of a plurality of linear recesses is formed. These volume-reducing ribs 213 are ribs for bending the side surface of the body portion 211 when the body portion 211 is crushed.
  • the bottle body By pressing the front surface and the back surface of the body portion 211 and crushing the bottle body 21, the bottle body The volume can be reduced by folding in a mountain fold along the volume reducing rib 213 formed on the side surface of the bottle 21 and then folding along the volume reducing rib 213 formed on the front and back surfaces of the bottle 2.
  • Leg portions 214 are provided at the four corners of the bottom portion 212 of the bottle main body 21 in order to enhance the stability when the bottle 2 is placed.
  • the leg 214 is formed so as to protrude outward from the bottom 212 downward in the vertical direction.
  • a storage part 215 having a circular shape in plan view is formed in which the inner bottom surface of the bottle body 21 is recessed downward in the vertical direction.
  • the storage portion 215 is formed so that the center in plan view overlaps the axis of the bottle mouth portion 25.
  • a pressure-resistant rib 216 is formed around the storage portion 215 so as to surround the storage portion 215.
  • the pressure-resistant rib 216 is formed so as to protrude outward from the bottom 212 of the bottle body 21 in the vertical direction. It should be noted that the pressure rib 216 is formed so that the bottom portion 212 of the bottle 2 is not affected by the increase in internal pressure or the influence of heat when wet heat sterilization (for example, autoclave sterilization) is performed after filling the bottle 2 with the content liquid and closing. It is provided to prevent deformation such as swelling.
  • the bottle mouth portion 25 is provided at an upper portion of the bottle body 21 and includes a screw portion 251 to which a screw-structured lid 10 (see FIG. 7) can be attached.
  • the screw portion 251 is formed on the outer peripheral surface of the peripheral wall 25 a of the bottle mouth portion 25.
  • the peripheral wall 25a below the screw portion 251 is formed to have a thick structure, and the thick structure portion A plurality of protrusions 252 as stoppers are provided on the outer peripheral portion.
  • the bottle 2 according to this embodiment has a structure that can be sealed and sterilized.
  • the bottle mouth portion 25 includes an engaging portion 253 below the thick-walled structure portion where the protrusion 252 as a stopper is formed.
  • the engaging portion 253 is configured as a set of a plurality of protruding bodies 253a that protrude outward from the peripheral wall 25a of the bottle mouth portion 25 in the horizontal direction.
  • the engaging portion 253 is fitted with the connecting portion 37 of the heater device 3.
  • an olefin polymer is used as the material for forming the bottle body 21.
  • Typical examples of the olefin polymer include polyethylene and polypropylene-based polymers.
  • polyethylene include high density polyethylene (HDPE), low density polyethylene (LDPE), and blends thereof (HDPE / LDPE).
  • polypropylene-based polymer include polypropyne, random (or block) copolymers of polypropyne and other ⁇ -olefins such as ethylene, syndiotactic polypropylene, and blends thereof.
  • the dip tube 22 is a tubular body that is immersed in the liquid stored in the bottle body 21, and includes a tube body 221, a fixing portion 222, and a diffuser portion 23, as shown in FIGS. .
  • 8A is a schematic configuration perspective view of the dip tube 22, and FIG. 8B is a schematic cross-sectional view of the dip tube 22.
  • FIG. 8C is an enlarged plan view as viewed from the direction of arrow C in FIG. 8B
  • FIG. 8D is a cross-sectional view taken along the line DD in FIG. 8C.
  • the pipe body 221 is configured by a straight pipe, and a fixed portion 222 is connected to one end (upper end) thereof, and a diffuser portion 23 is connected to the other end (lower end).
  • the length of the tube body 221 is set so that the other end is in the vicinity of the bottom 212 of the bottle body 21 when one end is disposed inside the bottle mouth portion 25 (in the region surrounded by the peripheral wall 25a). ing.
  • the fixing portion 222 is a member for installing the dip tube 22 in the bottle 2, and holds the tubular annular body 223 disposed inside the bottle mouth portion 25 and the tube body 221 inside the annular body 223. And a holding member 224 for fixing.
  • the annular body 223 is disposed at a position where the axial center thereof substantially overlaps with the axial center of the bottle mouth portion 25.
  • a flange portion 225 is provided at the upper end portion of the annular body 223, and the dip tube 22 can be installed in the bottle body 21 by fitting the flange portion 225 to the upper end portion of the bottle mouth portion 25. It becomes possible.
  • the inner periphery of the annular body 223 and the bottle mouth portion 25 is formed.
  • the annular body 223 is disposed inside the bottle mouth portion 25 so as to be spaced apart from the peripheral surface.
  • the holding member 224 is a plate-like member that extends along the vertical direction of the bottle mouth portion 25, and connects and fixes the inner peripheral surface of the annular body 223 and the outer peripheral surface of the tube main body 221.
  • the pipe body 221 and the annular body 223 are formed by the three holding members 224 provided at predetermined intervals along the circumferential direction of the inner circumferential surface of the annular body 223 (or the outer circumferential surface of the pipe body 221). Are connected.
  • the gap 226 (the annular body 223 of the annular body 223) communicates between the inside and the outside of the bottle body 21 between the holding members 224 disposed between the inner circumferential surface of the annular body 223 and the outer circumferential surface of the tube body 221.
  • a gap portion 226) communicating between both end portions is formed.
  • the tube main body 221 and the annular body 223 are connected by the three holding members 224.
  • the number of the holding members 224 is not particularly limited.
  • the pipe body 221 and the annular body 223 may be connected by two holding members 224 or by four or more holding members 224.
  • the diffuser portion 23 is a member having a function of guiding the liquid stored in the bottle main body 21 into the pipe main body 221, and is connected to the other end of the pipe main body 221.
  • the diffuser portion 23 is disposed immediately above the storage portion 215 formed on the bottom portion 212 of the bottle body 21 in a state where the dip tube 22 is installed in the bottle body 21 as shown in FIGS. 6 and 7.
  • the diffuser portion 23 may be configured so as to be integrated with the tube main body 221 or may be configured so as to be detachable from the tube main body 221. Moreover, the structure which abbreviate
  • the diffuser portion 23 includes an upper housing portion 231 and a lower housing portion 232 as shown in an enlarged view of a main part in FIG. 9A is an enlarged cross-sectional view of the main part of the diffuser portion 23, and FIG. 9B is an enlarged front view of the main portion of the diffuser portion 23.
  • the upper housing part 231 includes a plate body 233 having a circular shape in plan view, one side of which is connected to the lower end of the pipe body 221, and a plurality of side wall parts 234 that are erected on the other side of the plate body 233. Between each side wall part 234, the slit is comprised. An opening 235 that penetrates through the plate body 233 is formed at the center of the plate body 233, and the tube body 221 and the plate body are aligned so that the center of the opening 235 and the axis of the tube body 221 coincide. 233 is connected. Further, the opening diameter of the opening 235 and the inner diameter of the tube main body 221 are configured to have substantially the same size.
  • a plurality of minute first through holes 236 penetrating the plate body 233 are formed around the opening 235 formed in the central portion of the plate body 233.
  • the plurality of first through holes 236 are arranged on a concentric circle with the axis of the tube main body 221 as the center. Further, the hole diameter of the first through hole 236 is formed so as to increase as the position where the first through hole 236 is formed is separated from the opening 235.
  • the side wall portions 234 are arranged at predetermined intervals in the vicinity of the peripheral edge of the plate body 233 along the circumferential direction of the plate body 233.
  • a fitting recess 238 that engages with the fitting protrusion 237 of the lower housing part 232 is formed on the outer peripheral part of the side wall part 234.
  • the lower housing portion 232 includes a plate-like lid portion 239 that is circular in plan view and covers a region surrounded by the side wall portion 234 of the upper housing portion 231, and a cylindrical peripheral wall portion 240 that is erected from the periphery of the lid portion 239. I have.
  • a fitting protrusion 237 that engages with a fitting recess 238 formed on the outer peripheral surface of the side wall portion 234 of the upper housing portion 231 is formed on the inner surface of the peripheral wall portion 240.
  • the peripheral wall 240 is formed with a plurality of second through holes 241 that penetrate the peripheral wall 240. Each of the second through holes 241 is formed at a predetermined interval along the circumferential direction of the peripheral wall portion 240. Moreover, it is preferable that each 2nd through-hole 241 is formed in the upper end part and lower end part of the surrounding wall part 240, respectively.
  • the peripheral wall part 240 of the lower housing part 232 is disposed outside the side wall part 234 of the upper housing part 231, and the peripheral wall of the lower housing part 232 is disposed.
  • the peripheral wall portion 240 and the side wall portion 234 are formed so that a gap 242 is formed between the inner peripheral surface of the portion 240 and the outer peripheral surface of the side wall portion 234 of the upper housing portion 231.
  • the lower housing portion 232 is placed on the upper housing portion 231 so that the slits formed between the side wall portions 234 in the upper housing portion 231 and the second through holes 241 formed in the lower housing portion 232 do not overlap each other.
  • the lower housing part 232 may be installed in the upper housing part 231 such that a part of the slit and a part of the second through hole 241 overlap each other.
  • the peripheral wall portion 240 of the lower housing portion 232 is configured to be disposed outside the side wall portion 234 of the upper housing portion 231, but is not particularly limited to such a configuration, For example, you may comprise so that the surrounding wall part 240 of the lower housing part 232 may be arrange
  • FIG. When such a configuration is adopted, a plurality of slits extending in the direction along the axis of the tube main body 221 are formed in the peripheral wall portion 240 of the lower housing portion 232, and the side wall portion 234 of the upper housing portion 231 is cylindrical. It is preferable to form it as follows.
  • the heater device 3 is configured to be connectable to the bottle mouth portion 25, and as shown in FIGS. 1, 10, and 11, a rectangular parallelepiped housing 31, a water conduit 32, a heating portion 33, A liquid receiving part 34, a drain pipe 35, a connecting part 36, a connecting part 37, and a power cord 38 are provided.
  • 10 is an enlarged cross-sectional view of a main part of the schematic configuration of the nebulizer system 1
  • FIG. 11 is a schematic configuration diagram of a main part of the EE cross section of FIG.
  • an operation unit 311 including a switch for power ON / OFF operation, a setting button for setting the temperature of the heating unit 33, a display lamp for displaying the driving state of the heating unit 33, and the like.
  • one side surface 211 a of the bottle 2 facing the same direction as the back surface 312 of the housing 31 is substantially flush with the back surface 312 of the housing 31. (See FIG. 10).
  • the back surface 312 of the housing 31 means one side surface opposite to the housing front surface on which the operation unit 311 is formed.
  • a control circuit 39 that controls driving of the heating unit 33 based on an input signal from the operation unit 311 is disposed inside the housing 31.
  • the power cord 38 is connected to the control circuit 39 and the heating unit 33 via the lower surface of the housing 31.
  • the water conduit 32 is a straight pipe member disposed inside the casing 31, and one end portion thereof is connected to the upper end portion of the dip tube 22 and the other end portion is a flow path that an aerosol forming member 43 described later has.
  • the pipe 434 is connected in communication.
  • the water conduit 32 is made of a metal material such as stainless steel or a heat resistant synthetic resin material.
  • the heating unit 33 is a member that is disposed inside the housing 31 and heats the water conduit 32, and is configured of, for example, a resistance heating element.
  • the heating unit 33 is configured to be able to surround the water conduit 32, and generates heat to heat the water conduit 32 by supplying power from the power cord 38. The liquid passing through the water guide pipe 32 is heated by the heating of the water pipe 32.
  • the liquid receiving part 34 is provided on the other end side of the water conduit 32, and includes a disk-shaped bottom part 341 and a side wall part 342 standing from the bottom part 341.
  • the liquid receiving part 34 has a structure in which the other end part of the water guide pipe 32 is inserted through the center part of the bottom part 341, and the side wall part 342 is erected from the outer peripheral edge of the bottom part 341. That is, the liquid receiving part 34 is formed by the outer peripheral surface at the other end of the water conduit 32, the side wall part 342, and the bottom part 341.
  • the side wall part 342 of the liquid receiving part 34 is in close contact with the inner peripheral surface of a cylindrical connecting part 36 to be described later, and all of the liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter 4 is received by the liquid receiving part 34. It can be stored.
  • the drain pipe 35 is a pipe member for refluxing the liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter 4 into the bottle 2.
  • the drain pipe 35 is formed in a straight line and is disposed so as to be substantially parallel to the water guide pipe 32. Further, from the viewpoint of suppressing the heat of the liquid in the water conduit 32 heated by the heating unit 33 from being absorbed by the drain pipe 35 and the liquid passing through the drain pipe 35, the drain pipe 35 is connected to the water conduit. It is preferable to arrange so as not to contact 32.
  • the drain pipe 35 is made of a metal material such as stainless steel or a synthetic resin material. One end of the drain pipe 35 is disposed to face the gap portion 226 in the bottle mouth portion 25.
  • the other end of the drain pipe 35 is disposed so as to face the inside of the nebulizer adapter 4, and the other end is connected to the bottom 341 of the liquid receiving unit 34.
  • the liquid accumulated in the liquid receiving part 34 is configured to be returned into the bottle 2 through the gap part 226 in the bottle mouth part 25.
  • the connecting part 36 is a cylindrical port that protrudes from the upper part of the housing 31 and connects to the nebulizer adapter 4.
  • the other end portion of the water conduit 32 and the liquid receiving portion 34 are disposed inside the connection portion 36.
  • An engaging portion 361 having the same configuration as the engaging portion 253 of the bottle mouth portion 25 is formed at the lower end portion of the connecting portion 36 (near the connection with the housing 31).
  • the socket part 41 of the nebulizer adapter 4 is fitted.
  • the connecting portion 37 is a cylindrical member that protrudes from the lower portion of the casing 31 and is connected so as to cover the bottle mouth portion 25.
  • One end of the water conduit 32 described above is disposed inside the connecting portion 37.
  • the connecting portion 37 includes a contact member 371 having a contact surface that can be brought into close contact with the end surface of the bottle mouth portion 25. (See enlarged view shown in FIG. 12). From the viewpoint of enhancing the adhesion effect between the adhesion member 371 and the bottle mouth portion 25, it is preferable to form both of them from materials having different hardnesses.
  • the contact member 371 is made of stainless steel and the bottle mouth portion 25 (bottle 2) is made of polypropylene.
  • the nebulizer adapter 4 As shown in the perspective view of FIG. 1 and the cross-sectional views of FIGS. 10 and 11, the nebulizer adapter 4 includes a socket portion 41, a nozzle member 42, an aerosol forming member 43, an air suction hole 44, and a guide portion 45. And.
  • the socket part 41 is a cylindrical member that is connected so as to cover the connection part 36 of the heater device 3.
  • a ring-shaped member 411 having a contact surface that can be in close contact with the end surface of the connection portion 36 of the heater device 3 is disposed on the inner peripheral surface of the socket portion 41 (see an enlarged view shown in FIG. 13).
  • the ring-shaped member 411 is formed of polycarbonate and the connection portion 36 is formed of polyacetal.
  • the nozzle member 42 is a tubular body that injects oxygen gas from an injection port 421 formed at the lower end, and includes a gas supply source connection portion 46 that connects to a gas supply source (not shown) at the upper end.
  • the aerosol forming member 43 is arranged in the gas injection direction of the nozzle member 42, and sucks up sterilized water through the dip tube 22 and the water guide tube 32 by the air flow of the injected gas, and also fines the sterilized water from the sucked up sterilized water. It is a member that generates aerosol. Specifically, a pipe body 431 whose upper end is closed, a through hole 432 formed in the vicinity of the upper end of the pipe body 431 and communicating with the internal conduit, and on the surface of the pipe body 431 below the through hole 432 And a projecting member 433 projecting outward, and a flow path pipe 434 communicating with the lower end of the pipe body 431.
  • the flow path pipe 434 is a tubular body that is connected to the water conduit 32 disposed inside the heater device 3 in a state where the socket portion 41 is connected to the connection portion 36 of the heater device 3.
  • the socket 41 is fixed inside the socket 41 by a rod-like fixing member 47 that connects the inner peripheral surface of the socket 41.
  • the air suction hole 44 is a hole that sucks air as the nozzle member 42 ejects gas.
  • the guide portion 45 is a cylindrical member that is provided on the side surface of the socket portion 41 and guides a mixed gas of oxygen and air containing aerosol to the outside.
  • the operation of the nebulizer system 1 having such a configuration will be described with reference to FIG.
  • the nozzle member 42 injects oxygen gas supplied from a gas supply source (not shown) toward the projecting member 433, the vicinity of the through hole 432 is in a negative pressure state due to the airflow of the injected gas, and is stored in the bottle 2.
  • the sterilized water (liquid) flows out from the through hole 432 through the diffuser portion 23, the dip tube 22, the water guide tube 32, the flow channel tube 434, and the pipe body 431.
  • the sterilized water (liquid) that has flowed out becomes a fine aerosol by the action of oxygen gas that collides with the protruding member 433.
  • the aerosol is mixed with oxygen gas, further mixed with the air sucked from the air suction hole 44, guided to the outside through the guide portion 45, and supplied to the patient.
  • the bottle falls and is collected in the liquid receiving part 34 provided in the heater device 3, passes through the drain pipe 35 connected to the bottom part 341 of the liquid receiving part 34, and passes through the gap 226 formed in the bottle mouth part 25. It will return to the inside of the main body 21.
  • the bottom portion of the guiding portion 45 is configured to be inclined toward the socket portion, and water droplets accumulated on the bottom portion of the guiding portion 45 also drop inside the socket portion 41 and collect in the liquid receiving portion 34. Then, it returns to the inside of the bottle main body 21 through the drain pipe 35.
  • the liquid that has not been aerosolized by the nebulizer adapter 4 can be returned into the bottle 2 via the drain pipe 35 disposed inside the heater device 3. That is, as in the prior art, the nebulizer system is connected by connecting the nebulizer adapter 4 and the bottle 2 so that a drain tube disposed outside the bottle 2 is not required, and a human hand or object is caught on the drain tube. Can be effectively prevented from falling. Further, since it is not necessary for the nebulizer adapter 4 to be provided with a drain tube, the setting operation for connecting the socket portion 41 of the nebulizer adapter 4 to the connection portion 36 of the heater device 3 can be made extremely good.
  • the nebulizer adapter 4 and the bottle 2 are connected and the drain tube disposed outside the bottle 2 becomes unnecessary.
  • the liquid in the bottle 2 is caused by contamination of the drain tube. Can be effectively prevented from being contaminated.
  • the heater device 3 since the heater device 3 includes a liquid receiving part 34 that stores liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter 4 and the other end of the drain pipe 35 is connected to the liquid receiving part 34, The liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter 4 can be collected in the liquid receiving part 34 and efficiently returned to the bottle 2 through the drain pipe 35.
  • the other end portion of the water conduit 32 is inserted into the bottom portion 341 of the liquid receiving portion 34, and the side wall portion 342 is erected from the outer peripheral edge of the bottom portion 341. Therefore, the liquid collection area of the liquid receiving part 34 can be set wide, and the liquid that has not been aerosolized in the nebulizer adapter 4 can be collected efficiently.
  • a plurality of drain pipes 35 can be connected to the bottom 342 of the liquid receiving unit 34, and the liquid accumulated in the liquid receiving unit 34 without being aerosolized can be efficiently and quickly returned to the bottle 2. .
  • the heater device 3 includes a cylindrical connection portion 36 that protrudes from the housing 31 and is connected to the nebulizer adapter 4, and the nebulizer adapter 4 has a ring-shaped member having a close contact surface that can be in close contact with the end surface of the connection portion 36. Since 411 is provided, it is possible to effectively prevent the humidified gas generated in the nebulizer adapter 4 from leaking from the connection portion between the nebulizer adapter 4 and the heater device 3.
  • one side surface 312 of the heater device 3 and one side surface 211a of the bottle 2 are configured to be substantially flush with each other, the one side surface 312 of the heater device 3 and the one side of the bottle 2 that are substantially flush with each other.
  • the nebulizer system 1 can be installed by bringing the side surface 211a into contact with a planar member such as a wall, and the installation posture of the nebulizer system 1 can be stabilized while saving the installation area.
  • the outer peripheral surface in the lower end part of the annular body 223 of the dip tube 22 included in the bottle 2 is arranged separately from the inner peripheral surface of the bottle mouth part 25, it passes through the drain pipe 35 of the heater device 3.
  • the water droplets returned to the bottle 2 through the gap portion 226 flow down along the inner peripheral surface of the annular body 223 and drop toward the liquid in the bottle 2 from the lower end of the annular body 223.
  • water droplets returned from the nebulizer adapter 4 from adhering to the periphery of the inner peripheral surface of the bottle mouth portion 25.
  • the holding member 224 included in the fixing portion 222 of the dip tube 22 is a plate-like member extending along the vertical direction of the bottle mouth portion 25, and the inner peripheral surface of the annular body 223 and the outer peripheral surface of the tube main body 221 are connected to each other. Configured to connect. According to such a configuration, the connection between the annular body 223 and the tube main body 221 is strengthened without narrowing the flow area of the gap portion 226 through which water drops flow (cross-sectional area in the horizontal section of the gap portion 226). It becomes possible.
  • the drain pipe 35 installed in the heater device 3 is configured in a linear shape, and is arranged so as to be substantially parallel to the water conduit 32 surrounded by the heating unit 33.
  • the heater device 3 may be formed in a shape along the inner peripheral surface of the casing 31. According to such a configuration, since the drain pipe 35 can be disposed at a position away from the heating unit 33, the liquid that passes through the drain pipe 35 and is guided into the bottle 2 is heated by the heating unit 33. Can be effectively suppressed. It is also possible to effectively prevent the heat of the heating unit 33 from being taken away by the liquid passing through the drain pipe 35. As a result, the heating unit 33 efficiently removes the liquid passing through the water guide pipe 32. It becomes possible to heat.
  • the configuration of the liquid receiving portion 34 included in the heater device 3 is not particularly limited to the above-described configuration.
  • a through-hole 345 is formed at a substantially central portion of the disc-shaped bottom portion 341.
  • the liquid receiving part 34 may be configured so that the outer side wall 342a standing from the outer peripheral edge of the bottom part 341 is provided and the inner side wall 342b is provided around the through hole 345.
  • the connection hole 346 to which the drain pipe 35 is connected is formed in a predetermined region of the bottom portion 341 sandwiched between the inner side wall 342b and the outer side wall 342a.
  • FIG. 14A is a plan view of the liquid receiving portion 34
  • FIG. 14B is a cross-sectional view taken along the line FF
  • FIG. 14C is a configuration diagram showing a state where the water conduit 32 and the drain pipe 35 are connected to the liquid receiver 34 and the flow channel pipe 434 is connected to the water conduit 32.
  • the structure of the liquid receiving part 34 in the case of connecting the several drain pipe 35 is shown in FIG.
  • two connection holes 346 for connecting the drain pipe 35 are formed in the bottom part 341 of the liquid receiving part 34 so as to sandwich the through hole 345.
  • FIG. 15A is a plan view of the liquid receiving portion 34
  • FIG. 15B is a GG cross-sectional view
  • FIG. 15C is a configuration diagram showing a state in which the water conduit 32 and the drain pipe 35 are connected to the liquid receiver 34 and the flow channel pipe 434 is connected to the water conduit 32.
  • the upper end portion of the dip tube 22 disposed inside the bottle 2 is provided inside the peripheral wall 25a of the bottle mouth portion 25 with a gap portion 226 communicating with the inside and outside of the bottle body 21 via the bottle mouth portion 25.
  • the dip tube 22 shown in FIG. 16 includes a tube main body 221 and a holding member 224.
  • the holding member 224 shown in FIG. 16 has a function as the fixing portion 222 and is formed so as to connect the inner peripheral surface of the peripheral wall 25 a in the bottle mouth portion 25 and the outer peripheral surface of the tube main body 221.
  • the holding member 224 is configured by a plate-like member that extends along the vertical direction of the bottle mouth portion 25. According to such a configuration, the water droplets are effectively transferred to the tube main body 221 so that the water droplets returned from the inside of the nebulizer adapter 4 to the bottle 2 through the gap portion 226 flow down along the outer surface of the tube main body 221. It becomes possible to guide. As a result, water droplets returned to the bottle 2 can be effectively prevented from collecting around the inner peripheral surface of the bottle mouth portion 25.
  • the annular body 223 included in the fixing portion 222 includes a flange portion 225 that fits into the upper end portion of the bottle mouth portion 25.
  • the flange portion 225 is formed.
  • the lower end portion of the annular body 223 is reduced by, for example, providing a tapered portion so that the outer peripheral surface of the lower end portion of the annular body 223 is separated from the inner peripheral surface of the bottle mouth portion 25. It is preferable to configure so as to have a diameter. By configuring the lower end portion of the annular body 223 to have a reduced diameter, water droplets returned from the nebulizer adapter 4 can be prevented from adhering to the periphery of the inner peripheral surface of the bottle mouth portion 25.
  • the holding member 224 that connects and fixes the inner peripheral surface of the annular body 223 and the outer peripheral surface of the tube main body 221 is configured by a plate-like member that extends along the vertical direction of the bottle mouth portion 25.
  • the configuration is not particularly limited, and for example, the holding member 224 may be configured by a rod-shaped member, and the annular body 223 and the pipe body 221 may be connected.
  • the nebulizer system 1 can be used even without using the heater device 3.
  • the socket part 41 of the nebulizer adapter 4 is connected to the bottle mouth part 25.
  • the flow path pipe 434 is connected to the dip pipe 22 by the connection of both. A method of using the nebulizer system 1 in such a state will be described with reference to FIG.
  • the nozzle member 42 injects oxygen gas supplied from a gas supply source (not shown) toward the projecting member 433, the vicinity of the through hole 432 is in a negative pressure state due to the airflow of the injected gas, and is stored in the bottle 2.
  • Sterilized water flows out from the through hole 432 through the diffuser portion 23, the dip tube 22, the flow channel tube 434, and the pipe body 431.
  • the sterilized water (liquid) that has flowed out becomes a fine aerosol by the action of oxygen gas that collides with the protruding member 433.
  • the aerosol is mixed with oxygen gas, further mixed with the air sucked from the air suction hole 44, guided to the outside through the guide portion 45, and supplied to the patient.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Devices For Dispensing Beverages (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)

Abstract

　ボトル、ヒータ装置及びネブライザアダプタの接続が容易で、外部に露出し邪魔になるドレンチューブを排除したネブライザシステム、及び当該ネブライザシステムに好適に使用されるヒータ装置を提供する。　上部にボトル口部２５を有し液体が貯留されるボトル（２）と、ボトル口部（２５）に接続可能なヒータ装置（３）と、ヒータ装置（３）に接続可能なネブライザアダプタ（４）とを備えるネブライザシステム（１）であって、ボトル（２）は、内部に貯留される液体に浸漬される浸漬管（２２）を備え、浸漬管（２２）の上端部は、前記ボトル口部（２５）を介してボトル（２）の内外を連通する空隙部（２２６）を設けた状態で、ボトル口部（２５）の周壁の内側に配置されており、ネブライザアダプタ（４）は、ガスを噴射する噴射口（４２１）を有するノズル部材（４２）と、噴射口（４２１）に対応する位置に配置され噴射口（４２１）から噴射されたガスの気流によって、浸漬管（２２）及びヒータ装置（３）を介してボトル（２）内の液体を吸引すると共に吸引した液体を微細なエアロゾルとするエアロゾル形成部材（４３）とを備えており、ヒータ装置（３）は、一端部が浸漬管（２２）の上端部に接続すると共に他端部がエアロゾル形成部材（４３）に接続する導水管（３２）と、導水管（３２）を加熱する加熱部（３３）と、一方端が空隙部（２２６）に対向配置され、他方端を介してネブライザアダプタ（４）においてエアロゾル化されなかった液体をボトル（２）内に還流するドレン管（３５）とを内部に備えているネブライザシステム（１）。

Description

ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置
　本発明は、空気や酸素などのガスに水分（水蒸気又は霧状の水）を付加するネブライザシステム、及び、このネブライザシステムに使用されるヒータ装置に関する。
　従来、呼吸器系統の患者には、酸素を供給する酸素療法が行なわれており、例えば酸素ボンベ等から発生する酸素、またはモレキュラシーブ等の吸着剤からなる酸素濃縮器により濃縮される酸素を、鼻カニューラ、マスク等を用いて患者に供給している。酸素ボンベ等から供給される酸素は、殆ど水分が含まれていないため、患者の鼻腔等の気道内に酸素を供給するときには気道内が乾燥するのを防止する必要がある。そこで、酸素供給チューブの途中に加湿器を設け、加湿した状態の酸素を供給している。
　酸素療法において、酸素の加湿に使用される加湿器として、ネブライザシステムが知られている（例えば、特許文献１参照）。ネブライザシステムは、図１８に示すように、薬剤を溶解させた溶液や、滅菌水、精製水、蒸留水、生理食塩水等の液体を収容したボトル（容器）１０１と、当該ボトル１０１に接続されるネブライザアダプタ１１０とを備える構成を有している。このネブライザシステム１００は、アダプタ１１０内に酸素ガス等のガスを供給することで、ボトル１０１に収容されている滅菌水を吸い上げつつ空気を吸引し、且つ吸い上げた滅菌水を微細なエアロゾルとして高い酸素濃度を持ったガスを加湿し、加湿された当該ガスを患者に供給し得るように構成された加湿器である。また、ネブライザシステム１００は、アダプタ１１０内でエアロゾル化されなかった液体をボトル（容器）１０１に戻すために、ネブライザアダプタ１１０とボトル１０１とを接続するドレンチューブ１０５を備えている。なお、ネブライザシステムは、ボトル（容器）とアダプタとの間にヒータ装置を介在させ、ボトルに収容されている滅菌水を吸い上げつつ該滅菌水を加熱し、吸い上げた加熱後の滅菌水を微細なエアロゾルとして高い酸素濃度を持ったガスを加湿し、患者に供給する構成を採用する場合もある。
特開２００４－１４１４９３号公報
　上述したネブライザシステムは、ネブライザアダプタ内に溜まった液滴をボトルに戻すための構造として、ネブライザアダプタとボトルとを接続するドレンチューブを備えているが、ボトル外部に存在するドレンチューブに人の手や物等が引っ掛かり、ネブライザシステムが倒れてしまうおそれがあった。また、ドレンチューブは、ネブライザアダプタに接続固定されているため、ネブライザアダプタを螺合してヒータ装置やボトルに接続する場合に、ドレンチューブが邪魔になり、接続作業のハンドリングが極めて悪いという問題もあった。
　また、ネブライザアダプタをボトルやヒータ装置に接続した後、ドレンチューブをボトルに接続する必要があり、ネブライザアダプタのセッティングに手間がかかるという問題もあった。更に、ネブライザアダプタをヒータ装置やボトルに接続する際に、ドレンチューブが病室における種々の物体（人体や机、ベッド、壁等）と接触するおそれがあり、このような接触が生じると、清浄に保つ必要があるドレンチューブ先端が汚染されることになる。このように汚染されたドレンチューブをボトルに接続した場合、ボトル内の液体も汚染されるという問題もあった。
　そこで、本発明は、ボトル、ヒータ装置及びネブライザアダプタの接続が容易で、外部に露出し邪魔になるドレンチューブを排除したネブライザシステム、及び当該ネブライザシステムに好適に使用されるヒータ装置を提供することを目的とする。
　本発明の上記目的は、上部にボトル口部を有し液体が貯留されるボトルと、前記ボトル口部に接続可能なヒータ装置と、前記ヒータ装置に接続可能なネブライザアダプタとを備えるネブライザシステムであって、前記ボトルは、内部に貯留される液体に浸漬される浸漬管を備え、前記浸漬管の上端部は、前記ボトル口部を介して前記ボトルの内外を連通する空隙部を設けた状態で、前記ボトル口部の周壁の内側に配置されており、前記ネブライザアダプタは、ガスを噴射する噴射口を有するノズル部材と、前記噴射口に対応する位置に配置され前記噴射口から噴射されたガスの気流によって、前記浸漬管及び前記ヒータ装置を介して前記ボトル内の液体を吸引すると共に吸引した液体を微細なエアロゾルとするエアロゾル形成部材とを備えており、前記ヒータ装置は、一端部が前記浸漬管の上端部に接続すると共に他端部が前記エアロゾル形成部材に接続する導水管と、前記導水管を加熱する加熱部と、一方端が前記空隙部に対向配置され、他方端を介して前記ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を前記ボトル内に還流するドレン管とを内部に備えているネブライザシステムにより達成される。
　上述のネブライザシステムによれば、エアロゾル化されなかった液体をヒータ装置の内部に配置されるドレン管を介してボトル内へと戻すことが可能となる。つまり、従来のように、ネブライザアダプタとボトルとの間を接続し、ボトルの外部に配置されるドレンチューブが不要となり、人の手や物等がドレンチューブに引っ掛かることにより、ネブライザシステムが倒れてしまうことを効果的に防止することができる。また、ネブライザアダプタがドレンチューブを備える必要がなくなることから、ネブライザアダプタのソケット部をヒータ装置の接続部に接続する作業のハンドリングを極めて良好なものとすることができる。
　また、前記ヒータ装置は、前記ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を貯留する受液部を備えており、前記ドレン管の他方端は、前記受液部に接続することが好ましい。また、前記受液部は、前記導水管の他端部側に設けられており、底部と、前記底部から立設する側壁部とを備えていることが好ましい。
　このような構成によれば、ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を受液部に集めて、効率よく該液体をヒータ装置内部のドレン管を介してボトルに還流させることが可能となる。
　また、前記導水管の他端部は、前記受液部の底部に貫挿されており、前記側壁部は、前記底部の外周縁から立設していることが好ましい。
　このような構成によれば、受液部の集液面積を広く設定することが可能となり、ネブライザアダプタ内においてエアロゾル化されなかった液体を効率よく集液することが可能となる。また、受液部の底部に複数のドレン管を接続することも可能となり、エアロゾル化されずに受液部に溜まった液体を効率よくスピーディにボトルに戻すことが可能となる。
　また、前記ヒータ装置は、筐体と、前記筐体から突出し前記ネブライザアダプタが接続する筒状の接続部とを備えており、前記ネブライザアダプタは、前記接続部の端面に密着可能な密着面を有するリング状部材を備えていることが好ましい。
　このような構成によれば、ネブライザアダプタにおいて生成された加湿ガスが、ネブライザアダプタとヒータ装置との接続部分から漏れ出ることを効果的に防止することが可能となる。
　また、前記導水管及び前記ドレン管は、直線状に形成されていることが好ましい。このような構成によれば、導水管及びドレン管の内部を目視により確認しながら導水管及びドレン管の内部全域を効率よく洗浄することが可能となる。
　また、前記ヒータ装置の一側面と、前記ボトルの一側面とは、略面一となるように構成されていることが好ましい。このような構成によれば、略面一となるヒータ装置の一側面及びボトルの一側面を壁等の平面部材に接触させてネブライザシステムを設置することができ、設置エリアの省スペース化を図りつつ、ネブライザシステムの設置姿勢の安定化を図ることができる。
　また、本発明の上記目的は、上部にボトル口部を有し液体が貯留されるボトルと、前記ボトル内の液体を吸引すると共に吸引した液体を微細なエアロゾルとするネブライザアダプタとの間に配設されるネブライザシステム用のヒータ装置であって、前記ボトルが有する浸漬管の端部に一端部が接続すると共に他端部が前記ネブライザアダプタが有するパイプ状のエアロゾル形成部材に接続する導水管と、前記導水管を加熱する加熱部と、一方端が前記ボトル口部内を向くように配置され、他方端が前記ネブライザアダプタ内を向くように配置され、前記ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を前記ボトル内に還流するドレン管と、を内部に備えているヒータ装置により達成される。
　このようなヒータ装置によれば、ネブライザアダプタ内において、エアロゾル化されなかった液体をヒータ装置の内部に配置されるドレン管を介してボトル内へと戻すことが可能となる。従って、ネブライザアダプタとボトルとの間を接続し、ボトルの外部に配置される従来のドレンチューブが不要となり、人の手や物等がドレンチューブに引っ掛かり、ヒータ装置が配設されるネブライザシステムが倒れてしまうことを効果的に防止することができる。
　本発明によれば、ボトル、ヒータ装置及びネブライザアダプタの接続が容易で、外部に露出し邪魔になるドレンチューブを排除したネブライザシステム、及び当該ネブライザシステムに好適に使用されるヒータ装置を提供することができる。
本発明の一実施形態に係るネブライザシステムの斜視図である。 図１に示すネブライザシステムが備えるボトルの正面図である。 図２に示すボトルの左側面図である。 図２に示すボトルの平面図である。 図２に示すボトルの底面図である。 図４のＡ－Ａ断面図である。 図４のＢ－Ｂ断面図である。 （ａ）は、図６に示す浸漬管の概略構成斜視図であり、（ｂ）は、浸漬管の概略構成断面図、（ｃ）は、図８（ｂ）における矢視Ｃ方向から見た拡大平面図であり、（ｄ）は、図８（ｃ）のＤ－Ｄ断面における断面図である。 （ａ）は、ディフューザー部の要部拡大断面図であり、（ｂ）は、ディフューザー部の要部拡大正面図である。 図１に示すネブライザシステムの概略構成要部拡大断面図である。 図１０のＥ－Ｅ断面を示す要部概略構成図である。 ヒータ装置が備える連結部と、ボトル口部との接続状態を示す要部拡大図である。 ネブライザアダプタが備えるソケット部と、ヒータ装置が備える接続部との接続状態を示す要部拡大図である。 （ａ）は、ヒータ装置が備える受液部の変形例を示す平面図であり、（ｂ）は、そのＦ－Ｆ断面図であり、（ｃ）は、この受液部に導水管及びドレン管を接続すると共に、導水管に流路管を接続した状態を示す構成図である。 （ａ）は、図１４に示す受液部の他の変形例を示す平面図であり、（ｂ）は、そのＧ－Ｇ断面図であり、（ｃ）は、この受液部に導水管及びドレン管を接続すると共に、導水管に流路管を接続した状態を示す構成図である。 図２に示すボトルの変形例を示す断面図である。 ヒータ装置を備えないネブライザシステムの概略構成断面図である。 従来のネブライザシステムを示す概略構成図である。
　以下、本発明の実施形態にかかるネブライザシステムについて添付図面を参照して説明する。図１は、本発明の一実施形態に係るネブライザシステムの斜視図である。
　本発明の一実施形態に係るネブライザシステム１は、例えば加湿された呼吸ガスを供給するための装置であり、図１に示すように、ボトル２と、該ボトル２の上部に配設されるヒータ装置３と、該ヒータ装置３の上部に配設されるネブライザアダプタ４とを備えている。
　まず、ボトル２について説明する。このボトル２は、薬剤を溶解させた溶液や、滅菌水、精製水、蒸留水、生理食塩水等の液体を内部に貯留する容器であり、図２～図７に示すように、ボトル本体２１と、浸漬管２２とを備えている。なお、図２は、ボトル２の正面図であり、図３は、その左側面図である。図４は、当該ボトル２の平面図であり、図５は、その底面図である。図６は、図４におけるＡ－Ａ断面図であり、図７は、図４のＢ－Ｂ断面図である。
　ボトル本体２１は、水平断面が略長方形に形成された胴部２１１と、胴部２１１の下端を封止する底部２１２と、胴部２１１の上端に肩部を介して設けられるボトル口部２５とを備えている。胴部２１１の各側面には、直線状の凹部単体、あるいは、直線状の凹部を複数組み合わせて構成される減容リブ２１３が形成されている。これら減容リブ２１３は、胴部２１１を押し潰す際に胴部２１１の側面を折り曲げるためのリブであり、胴部２１１の正面と背面とを押圧してボトル本体２１を潰すことにより、ボトル本体２１の側面に形成される減容リブ２１３に沿って山折に折り曲げ、その後、ボトル２の正面及び背面に形成される減容リブ２１３に沿って折り畳むことにより減容できるように構成されている。
　ボトル本体２１の底部２１２の四隅には、ボトル２載置時の安定性を高めるため脚部２１４がそれぞれ設けられている。当該脚部２１４は、底部２１２から鉛直方向下方に向けて外側に突出するように形成されている。ボトル本体２１の底部２１２中央領域には、ボトル本体２１の内部底面が鉛直方向下方に向けて窪む平面視円形の貯留部２１５が形成されている。この貯留部２１５は、その平面視における中心が、ボトル口部２５の軸心と重なるように形成されている。また、貯留部２１５の周囲には、当該貯留部２１５を囲むように耐圧リブ２１６が形成されている。この耐圧リブ２１６は、ボトル本体２１の底部２１２から鉛直方向下方に向けて外側に突出するように形成されている。なお、耐圧リブ２１６は、ボトル２内に内容液を充填して閉栓した後、湿熱滅菌（例えば、オートクレーブ滅菌）を行った場合に、内部圧力の上昇や熱の影響によりボトル２の底部２１２が膨らむなどの変形を防止するために設けられるものである。
　ボトル口部２５は、ボトル本体２１の上部に設けられており、螺子構造の蓋１０（図７参照）を装着可能な螺子部２５１を備えている。螺子部２５１は、ボトル口部２５の周壁２５ａの外周面に形成されている。また、下端部を引きちぎることによって開封する分離方式の蓋１０（バージンキャップ）を装着するため、螺子部２５１の下方における周壁２５ａは、厚肉構造となるように形成され、当該厚肉構造部の外周部にはストッパーとしての突起２５２が複数設けられている。すなわち、分離方式の蓋１０は、開封するために旋回させた場合、下部のリング部１０ａが突起に引っ掛かって厚肉構造部の外周に残り、上部の蓋本体１０ｂだけが分離するようになる。このような構成により、本実施形態に係るボトル２は、密封可能であり、滅菌処理が可能な構造となっている。
　また、ボトル口部２５は、ストッパーとしての突起２５２が形成される厚肉構造部の下方に係合部２５３を備えている。この係合部２５３は、ボトル口部２５の周壁２５ａから水平方向外側に向けて突出する複数の突出体２５３ａの集合として構成されている。この係合部２５３には、ヒータ装置３の連結部３７が嵌合される。
　ボトル本体２１を形成する材料としては、種々の材料を使用することができるが、例えば、オレフィンポリマーが使用される。上記オレフィンポリマーとしては、ポリエチレンとポリプロピレン系ポリマーが代表的である。ポリエチレンとしては、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、これらのブレンド物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ）が挙げられる。ポリプロピレン系ポリマーとしては、ポリプロピン、ポリプロピンとエチレン等の他のα－オレフィンとのランダム（又はブロック）共重合体、シンジオタクチックポリプロピレン、これらのブレンド物が挙げられる。
　浸漬管２２は、ボトル本体２１に貯留される液体に浸漬される管状体であり、図６～図８に示すように、管本体２２１と、固定部２２２と、ディフューザー部２３とを備えている。なお、図８（ａ）は、浸漬管２２の概略構成斜視図であり、図８（ｂ）は、浸漬管２２の概略構成断面図である。また、図８（ｃ）は、図８（ｂ）における矢視Ｃ方向から見た拡大平面図、図８（ｄ）は、図８（ｃ）のＤ－Ｄ断面における断面図である。
　管本体２２１は、直線状のパイプにより構成されており、その一方端（上方端）には固定部２２２が接続されており、他方端（下方端）にはディフューザー部２３が接続されている。管本体２２１の長さは、一方端がボトル口部２５の内側（周壁２５ａで囲まれた領域内）に配置された場合に、他方端がボトル本体２１の底部２１２近傍となるように設定されている。
　固定部２２２は、浸漬管２２をボトル２内に設置するための部材であり、ボトル口部２５の内側に配置される筒状の環状体２２３と、環状体２２３の内側に管本体２２１を保持固定するための保持部材２２４とを備えている。環状体２２３は、その軸心が、ボトル口部２５の軸心と略重なる位置に配置される。環状体２２３の上端部には、フランジ部２２５が設けられており、当該フランジ部２２５をボトル口部２５の上端部に嵌合することにより、浸漬管２２をボトル本体２１内に設置することが可能となる。また、環状体２２３の外周面とボトル口部２５の内周面（周壁２５ａの内周面）との間に空間部を形成するために、環状体２２３の外周面とボトル口部２５の内周面とが互いに離隔するようにして、環状体２２３はボトル口部２５の内側に配置されている。
　保持部材２２４は、ボトル口部２５の上下方向に沿って伸びるプレート状部材であり、環状体２２３の内周面と管本体２２１の外周面とを接続固定している。本実施形態においては、環状体２２３の内周面（或いは、管本体２２１の外周面）の周方向に沿って所定間隔をあけて設けられる３つの保持部材２２４により管本体２２１と環状体２２３とを連結している。このような構成により、環状体２２３の内周面と管本体２２１の外周面との間に配置される各保持部材２２４間に、ボトル本体２１の内外を連通する空隙部２２６（環状体２２３の両端部間を連通する空隙部２２６）が形成されている。なお、本実施形態においては、３つの保持部材２２４により管本体２２１と環状体２２３とを連結するように構成しているが、保持部材２２４の数は、特に限定されず、例えば、単一又は２つの保持部材２２４により、或いは、４つ以上の保持部材２２４により管本体２２１と環状体２２３とを連結してもよい。
　ディフューザー部２３は、ボトル本体２１内に貯留される液体を管本体２２１内に導く機能を有する部材であり、管本体２２１の他方端に接続される。このディフューザー部２３は、図６や図７に示すように浸漬管２２をボトル本体２１内に設置した状態において、ボトル本体２１の底部２１２に形成される貯留部２１５の直上に配置される。ディフューザー部２３は、管本体２２１と一体的となるように構成してもよく、あるいは、管本体２２１に着脱自在となるように構成してもよい。また、ディフューザー部２３を省略する構成を採用することもできる。このディフューザー部２３は、図９の要部拡大図に示すように、上部ハウジング部２３１と、下部ハウジング部２３２とを備えている。なお、図９（ａ）は、ディフューザー部２３の要部拡大断面図であり、図９（ｂ）は、ディフューザー部２３の要部拡大正面図である。
　上部ハウジング部２３１は、一方面側が管本体２２１の下方端に接続する平面視円形のプレート体２３３と、当該プレート体２３３の他方面に立設する複数の側壁部２３４とを備えている。各側壁部２３４間は、スリットを構成している。プレート体２３３の中央部には、プレート体２３３を貫通する開口部２３５が形成されており、当該開口部２３５の中心と管本体２２１の軸心とが一致するように、管本体２２１とプレート体２３３とが接続している。また、開口部２３５の開口径と、管本体２２１の内径とが略同一の寸法となるように構成されている。また、プレート体２３３の中央部に形成される開口部２３５の周囲には、プレート体２３３を貫通する複数の微小な第１貫通孔２３６が形成されている。これら複数の第１貫通孔２３６は、管本体２２１の軸心を中心とする同心円上に配置されている。また、当該第１貫通孔２３６の孔径は、第１貫通孔２３６の形成位置が開口部２３５から離隔するに従って大きくなるように形成されている。各側壁部２３４は、プレート体２３３の周方向に沿って、プレート体２３３の周縁近傍に所定間隔をあけて配置されている。側壁部２３４の外周部には下部ハウジング部２３２の嵌合突起２３７と係合する嵌合凹部２３８が形成されている。
　下部ハウジング部２３２は、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４で囲まれた領域を覆う平面視円形のプレート状の蓋部２３９と、蓋部２３９の周縁から立設する筒状の周壁部２４０とを備えている。周壁部２４０の内面には、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４の外周面に形成される嵌合凹部２３８に係合する嵌合突起２３７が形成されている。また、周壁部２４０には、当該周壁部２４０を貫通する第２貫通孔２４１が複数形成されている。各第２貫通孔２４１は、周壁部２４０の周方向に沿って所定間隔をあけて形成されている。また、各第２貫通孔２４１は、周壁部２４０の上端部及び下端部にそれぞれ形成されることが好ましい。
　ここで、下部ハウジング部２３２を上部ハウジング部２３１に設置した場合において、下部ハウジング部２３２の周壁部２４０が、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４の外側に配置されると共に、下部ハウジング部２３２の周壁部２４０の内周面と、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４の外周面との間には、隙間２４２が形成されるように、周壁部２４０及び側壁部２３４は形成されている。なお、上部ハウジング部２３１における各側壁部２３４間に形成されるスリットと、下部ハウジング部２３２に形成される第２貫通孔２４１とが互いに重ならないように、下部ハウジング部２３２を上部ハウジング部２３１に設置してもよく、或いは、スリットの一部と第２貫通孔２４１の一部とが互いに重なるように、下部ハウジング部２３２を上部ハウジング部２３１に設置してもよい。
　また、本実施形態においては、下部ハウジング部２３２の周壁部２４０が、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４の外側に配置されるように構成されているが、このような構成に特に限定されず、例えば、下部ハウジング部２３２の周壁部２４０が、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４の内側に配置されるように構成してもよい。このような構成を採用する場合、管本体２２１の軸心に沿う方向にそれぞれ伸びる複数のスリットを下部ハウジング部２３２の周壁部２４０に形成すると共に、上部ハウジング部２３１の側壁部２３４が筒状となるように形成することが好ましい。
　次に、ヒータ装置３について説明する。このヒータ装置３は、ボトル口部２５に接続可能に構成されており、図１、図１０及び図１１に示すように、直方体状の筐体３１と、導水管３２と、加熱部３３と、受液部３４と、ドレン管３５と、接続部３６と、連結部３７と、電源コード３８とを備えている。なお、図１０は、ネブライザシステム１の概略構成要部拡大断面図であり、図１１は、図１０のＥ－Ｅ断面の要部概略構成図である。
　筐体３１の正面には、電源のＯＮ・ＯＦＦ操作用のスイッチや、加熱部３３の温度設定用の設定ボタン、加熱部３３の駆動状態を表示する表示ランプ等からなる操作部３１１が形成されている。また、本実施形態においては、ヒータ装置３をボトル２に接続した状態において、筐体３１の裏面３１２と同一方向を向くボトル２の一側面２１１ａは、筐体３１の裏面３１２と略面一となるように構成されている（図１０参照）。なお、筐体３１の裏面３１２とは、操作部３１１が形成されている筐体正面とは反対側の一側面を意味する。また、筐体３１の内部には、操作部３１１からの入力信号に基づいて加熱部３３の駆動を制御する制御回路３９が配置されている。電源コード３８は、筐体３１の下面を介して制御回路３９や加熱部３３と接続している。
　導水管３２は、筐体３１内部に配置される直線状のパイプ部材であり、一端部が浸漬管２２の上端部に連通接続すると共に、他端部が後述のエアロゾル形成部材４３が有する流路管４３４に連通接続する。この導水管３２は、ステンレス等の金属材料或いは耐熱性の合成樹脂材料から形成されている。
　加熱部３３は、筐体３１内部に配置され、導水管３２を加熱する部材であり、例えば抵抗発熱体により構成されている。この加熱部３３は、導水管３２を囲繞可能に構成されており、電源コード３８からの電力供給により、発熱して導水管３２を加熱する。この導水管３２の加熱により、導水管３２内部を通過する液体が加熱される。
　受液部３４は、導水管３２の他端部側に設けられており、円板状の底部３４１と、該底部３４１から立設する側壁部３４２とを備えている。本実施形態における受液部３４は、底部３４１の中央部を導水管３２の他端部が貫挿しており、底部３４１の外周縁から側壁部３４２が立設する構造を有している。つまり、導水管３２の他端部における外周面と、側壁部３４２と、底部３４１とにより受液部３４が形成されている。受液部３４の側壁部３４２は、後述の筒状の接続部３６の内周面に密着しており、ネブライザアダプタ４においてエアロゾル化されなかった液体の全てを受液部３４にて受液・貯留可能に構成されている。
　ドレン管３５は、ネブライザアダプタ４においてエアロゾル化されなかった液体をボトル２内に還流するためのパイプ部材である。このドレン管３５は、直線状に形成されており、上記導水管３２と略平行となるように配置されている。また、加熱部３３により加熱された導水管３２内の液体の熱が、ドレン管３５及びドレン管３５内部を通過する液体に吸熱されることを抑制するという観点から、ドレン管３５が、導水管３２に接触しないように配置することが好ましい。なお、ドレン管３５は、ステンレス等の金属材料或いは合成樹脂材料から形成されている。このドレン管３５の一方端は、ボトル口部２５における空隙部２２６に対向配置されている。また、ドレン管３５の他方端は、ネブライザアダプタ４の内部を向くように配置されており、当該他方端は、受液部３４の底部３４１に接続している。受液部３４に溜まった液体はボトル口部２５における空隙部２２６を介してボトル２内に戻すことができるように構成されている。
　接続部３６は、筐体３１の上部から突出し、ネブライザアダプタ４が接続する筒状ポートである。上述の導水管３２の他端部及び受液部３４は、接続部３６の内側に配置されている。この接続部３６の下端部（筐体３１との接続近傍）には、ボトル口部２５が有する係合部２５３と同様な構成の係着部３６１が形成されており、この係着部３６１にネブライザイアダプタ４のソケット部４１が嵌合される。
　連結部３７は、筐体３１の下部から突出し、ボトル口部２５に覆いかぶさるように接続する筒状の部材である。上述の導水管３２の一方端は、連結部３７の内側に配置されている。また、連結部３７とボトル口部２５との接続時に、両者の気密性を高めるために、連結部３７は、ボトル口部２５の端面に密着可能な密着面を有する密着部材３７１を備えている（図１２に示す拡大図参照）。密着部材３７１とボトル口部２５の密着効果を高めるという観点から、硬度の異なる材料により両者をそれぞれ形成することが好ましい。例えば、密着部材３７１をステンレスにより形成し、ボトル口部２５（ボトル２）をポリプロピレンにより形成することが好ましい。
　次いで、ネブライザアダプタ４について説明する。このネブライザアダプタ４は、図１の斜視図や図１０及び図１１の断面図に示すように、ソケット部４１と、ノズル部材４２と、エアロゾル形成部材４３と、空気吸引孔４４と、誘導部４５とを備えている。
　ソケット部４１は、ヒータ装置３の接続部３６に覆いかぶさるように接続する筒状の部材である。このソケット部４１の内周面には、ヒータ装置３が有する接続部３６の端面に密着可能な密着面を有するリング状部材４１１が配設されている（図１３に示す拡大図参照）。リング状部材４１１と接続部３６との密着効果を高めるという観点から、硬度の異なる材料により両者をそれぞれ形成することが好ましい。例えば、リング状部材４１１をポリカーボネートにより形成し、接続部３６をポリアセタールにより形成することが好ましい。
　ノズル部材４２は、下方端に形成される噴射口４２１から酸素ガスを噴射する管状体であり、その上方端に図示しないガス供給源に接続するガス供給源接続部４６を備えている。
　エアロゾル形成部材４３は、ノズル部材４２のガス噴射方向に配置されており、噴射されたガスの気流によって、浸漬管２２、導水管３２を介して滅菌水を吸い上げると共に、吸い上げた滅菌水から微細なエアロゾルを生成する部材である。具体的には、上方端が閉塞されたパイプ体４３１と、当該パイプ体４３１の上方端近傍に形成され、内部管路に連通する貫通孔４３２と、貫通孔４３２の下方のパイプ体４３１表面上に設けられ、外方に向けて突出する突出部材４３３と、パイプ体４３１の下方端に連通接続する流路管４３４とを備えている。流路管４３４は、ソケット部４１をヒータ装置３の接続部３６に接続した状態で、ヒータ装置３の内部に配置される導水管３２に連通接続する管状体であり、その外周面と筒状のソケット部４１の内周面とを接続する棒状の固定部材４７によりソケット部４１の内部に固定されている。空気吸引孔４４は、ノズル部材４２によるガスの噴射に伴って空気を吸引する孔である。誘導部４５は、ソケット部４１の側面に設けられており、エアロゾルを含んだ酸素及び空気の混合ガスを外部へ誘導する筒状の部材である。
　次に、このような構成のネブライザシステム１の作動について図１０を用いて説明する。図示しないガス供給源から供給された酸素ガスを、突出部材４３３に向けてノズル部材４２が噴射すると、噴射されたガスの気流によって、貫通孔４３２付近が陰圧状態となり、ボトル２内に収容される滅菌水（液体）は、ディフューザー部２３、浸漬管２２、導水管３２、流路管４３４及びパイプ体４３１を介して貫通孔４３２から流出する。流出した滅菌水（液体）は、突出部材４３３に衝突する酸素ガスの作用により微細なエアロゾルとなる。エアロゾルは、酸素ガスと混合し、更に、空気吸引孔４４から吸引された空気と混合して誘導部４５を介して外部に誘導され、患者に供給される。
　ディフューザー部２３、浸漬管２２、導水管３２、流路管４３４及びパイプ体４３１を介して貫通孔４３２から流出した滅菌水（液体）のうち、エアロゾル化しなかった水滴は、ソケット部４１の内部を落下し、ヒータ装置３が備える受液部３４に集液され、受液部３４の底部３４１に接続するドレン管３５内を通過し、ボトル口部２５に形成される空隙部２２６を介してボトル本体２１内へと戻ることになる。なお、誘導部４５の底部は、ソケット部に向けて傾斜するように構成されており、当該誘導部４５の底部に溜まった水滴も、ソケット部４１の内部を落下し受液部３４に集液され、ドレン管３５を介してボトル本体２１内へと戻ることになる。
　本実施形態に係るネブライザシステム１によれば、ネブライザアダプタ４によりエアロゾル化されなかった液体をヒータ装置３の内部に配置されるドレン管３５を介してボトル２内へと戻すことが可能となる。つまり、従来のように、ネブライザアダプタ４とボトル２との間を接続し、ボトル２の外部に配置されるドレンチューブが不要となり、人の手や物等がドレンチューブに引っ掛かることにより、ネブライザシステムが倒れてしまうことを効果的に防止することができる。また、ネブライザアダプタ４がドレンチューブを備える必要がなくなることから、ネブライザアダプタ４のソケット部４１をヒータ装置３の接続部３６に接続するセッティング作業を極めて良好なものとすることができる。また、従来のように、ネブライザアダプタ４とボトル２との間を接続し、ボトル２の外部に配置されるドレンチューブが不要となる結果、ドレンチューブの汚染に起因して、ボトル２内の液体が汚染されることを効果的に防止することが可能となる。
　また、ヒータ装置３は、ネブライザアダプタ４においてエアロゾル化されなかった液体を貯留する受液部３４を備え、ドレン管３５の他方端が、当該受液部３４に接続する構成を備えているため、ネブライザアダプタ４においてエアロゾル化されなかった液体を受液部３４に集めて、ドレン管３５を介して効率よく該液体をボトル２に還流させることが可能となる。
　また、受液部３４の構成として、導水管３２の他端部が、受液部３４の底部３４１に貫挿すると共に、該底部３４１の外周縁から側壁部３４２が立設するようにしているため、受液部３４の集液面積を広く設定することが可能となり、ネブライザアダプタ４内においてエアロゾル化されなかった液体を効率よく集液することが可能となる。また、受液部３４の底部３４２に複数のドレン管３５を接続することも可能となり、エアロゾル化されずに受液部３４に溜まった液体を効率よくスピーディにボトル２に戻すことが可能となる。
　また、ヒータ装置３は、筐体３１から突出しネブライザアダプタ４が接続する筒状の接続部３６を備えており、ネブライザアダプタ４は、接続部３６の端面に密着可能な密着面を有するリング状部材４１１を備えているため、ネブライザアダプタ４において生成される加湿ガスが、ネブライザアダプタ４とヒータ装置３との接続部分から漏れ出ることを効果的に防止することが可能となる。
　また、ヒータ装置３が備える導水管３２及びドレン管３５は、直線状に形成されているため、導水管３２及びドレン管３５の内部を目視により確認しながら導水管３２及びドレン管３５の内部全域を効率よく洗浄することが可能となる。
　また、ヒータ装置３の一側面３１２と、ボトル２の一側面２１１ａとは、略面一となるように構成されているため、略面一となるヒータ装置３の一側面３１２及びボトル２の一側面２１１ａを壁等の平面部材に接触させてネブライザシステム１を設置することができ、設置エリアの省スペース化を図りつつ、ネブライザシステム１の設置姿勢の安定化を図ることが可能となる。
　また、ボトル２が有する浸漬管２２の環状体２２３の下端部における外周面は、ボトル口部２５の内周面と離隔して配置されているため、ヒータ装置３のドレン管３５内を通過し、空隙部２２６を介してボトル２へと戻される水滴は、環状体２２３の内周面に沿って流下し、環状体２２３の下端からボトル２内の液体に向かって落下することになる。これにより、ネブライザアダプタ４から戻された水滴が、ボトル口部２５の内周面周辺に付着することを効果的に防止することができる。ボトル口部２５の内周面周辺に水滴が付着した場合、このような水滴は下方に落下（流下）しにくく、雑菌が繁殖するおそれがあるが、このような構成を採用することにより、ボトル口部２５の内周面周辺で雑菌が繁殖することを効果的に防止することができる。
　また、浸漬管２２の固定部２２２が有する保持部材２２４は、ボトル口部２５の上下方向に沿って伸びるプレート状部材であり、環状体２２３の内周面と前記管本体２２１の外周面とを接続するように構成されている。このような構成によれば、水滴が流通する空隙部２２６の流通面積（空隙部２２６の水平断面における断面積）を狭めることなく、環状体２２３と管本体２２１との接続を強固なものとすることが可能となる。
　以上、本発明に係るネブライザシステム１の実施形態について説明したが、具体的構成は、上記実施形態に限定されない。例えば、上記実施形態においては、ヒータ装置３内に設置されるドレン管３５を直線状の形状に構成し、加熱部３３により囲繞される導水管３２と略平行となるように配置しているが、ヒータ装置３の筐体３１の内周面を沿うような形状に形成してもよい。このような構成によれば、ドレン管３５を加熱部３３から離れた位置に配置できるため、ドレン管３５内を通過してボトル２内へと導かれる液体が、加熱部３３により加熱されることを効果的に抑制することが可能となる。また、加熱部３３の熱が、ドレン管３５を通過する液体に奪われることを効果的に防止することも可能となり、結果として、加熱部３３が、導水管３２内を通過する液体を効率よく加熱することが可能となる。
　また、ヒータ装置３が備える受液部３４の構成としては、上述した構成に特に限定されず、例えば、図１４に示すように、円板状の底部３４１の略中央部に貫通孔３４５を形成し、底部３４１の外周縁から立設する外側側壁３４２ａを設けると共に、貫通孔３４５の周囲に内側側壁３４２ｂを設けるように受液部３４を構成してもよい。なお、ドレン管３５が接続される接続孔３４６は、内側側壁３４２ｂと外側側壁３４２ａとにより挟まれる底部３４１の所定領域に形成される。このような構成を採用する場合、導水管３２の他端部を貫通孔３４５に嵌入して受液部３４を設置する。ここで、図１４（ａ）は受液部３４の平面図であり、図１４（ｂ）はこのＦ－Ｆ断面図である。また、図１４（ｃ）は、受液部３４に導水管３２及びドレン管３５を接続すると共に、導水管３２に流路管４３４を接続した状態を示す構成図である。なお、複数のドレン管３５を接続する場合の受液部３４の構成を図１５に示す。図１５においては、貫通孔３４５を挟むようにしてドレン管３５を接続する接続孔３４６を受液部３４の底部３４１に二つ形成している。なお、図１５（ａ）は受液部３４の平面図であり、図１５（ｂ）はこのＧ－Ｇ断面図である。また、図１５（ｃ）は、受液部３４に導水管３２及びドレン管３５を接続すると共に、導水管３２に流路管４３４を接続した状態を示す構成図である。
　また、ボトル２内部に配置される浸漬管２２の上端部は、ボトル口部２５を介してボトル本体２１の内外を連通する空隙部２２６を設けた状態で、ボトル口部２５の周壁２５ａの内側に配置されていればよく、例えば、図１６に示すような構造として浸漬管２２を構成することもできる。図１６に示す浸漬管２２は、管本体２２１と、保持部材２２４とにより構成されている。図１６に示す保持部材２２４は、上記固定部２２２としての機能を有し、ボトル口部２５における周壁２５ａの内周面と、管本体２２１の外周面とを接続するように形成されている。このような構成を採用する場合、保持部材２２４をボトル口部２５の上下方向に沿って伸びるプレート状部材により構成することが好ましい。このような構成によれば、空隙部２２６を介してネブライザアダプタ４内からボトル２へと戻される水滴が管本体２２１の外表面に沿って流下するように、効果的に水滴を管本体２２１に導くことが可能になる。この結果、ボトル２へと戻される水滴がボトル口部２５の内周面周辺に溜まることを効果的に防止することができる。
　また、上記実施形態におけるボトル２は、固定部２２２が有する環状体２２３が、ボトル口部２５の上端部に嵌合するフランジ部２２５を備える構成を備えているが、例えば、フランジ部２２５を形成することを省略し、環状体２２３をボトル口部２５の内側に押し込み、環状体２２３の外周面が、ボトル口部２５の内周面に嵌合されるような構成を採用することもできる。このような構成を採用する場合、環状体２２３の下端部における外周面がボトル口部２５の内周面と離隔するように、例えば、テーパ部を設ける等して環状体２２３の下端部を縮径するように構成することが好ましい。環状体２２３の下端部を縮径するように構成することにより、ネブライザアダプタ４から戻された水滴が、ボトル口部２５の内周面周辺に付着することを防止することができる。
　また、上記実施形態においては、環状体２２３の内周面と管本体２２１の外周面とを接続固定する保持部材２２４を、ボトル口部２５の上下方向に沿って伸びるプレート状部材により構成しているが、このような構成に特に限定されず、例えば、棒状部材により保持部材２２４を構成し、環状体２２３と管本体２２１とを接続するようにしてもよい。
　なお、上記実施形態に係るネブライザシステム１は、ヒータ装置３を用いない状態でも使用することが可能である。ヒータ装置３を用いない場合、ネブライザアダプタ４のソケット部４１をボトル口部２５に接続する。なお、両者の接続により、流路管４３４は、浸漬管２２に連通接続する。このような状態でのネブライザシステム１の使用方法について、図１７を用いて説明する。図示しないガス供給源から供給された酸素ガスを、突出部材４３３に向けてノズル部材４２が噴射すると、噴射されたガスの気流によって、貫通孔４３２付近が陰圧状態となり、ボトル２内に収容される滅菌水（液体）は、ディフューザー部２３、浸漬管２２、流路管４３４及びパイプ体４３１を介して貫通孔４３２から流出する。流出した滅菌水（液体）は、突出部材４３３に衝突する酸素ガスの作用により微細なエアロゾルとなる。エアロゾルは、酸素ガスと混合し、更に、空気吸引孔４４から吸引された空気と混合して誘導部４５を介して外部に誘導され、患者に供給される。
　ディフューザー部２３、浸漬管２２、流路管４３４及びパイプ体４３１を介して貫通孔４３２から流出した滅菌水（液体）のうち、エアロゾル化しなかった水滴は、ソケット部４１の内部を落下し、ボトル口部２５に形成される空隙部２２６を介してボトル２内へと戻ることになる。当該誘導部４５の底部に溜まった水滴も、ソケット部４１の内部を落下し、ボトル口部２５に形成される空隙部２２６を介してボトル２内へと戻ることになる。
１　ネブライザシステム
２　ボトル
２１　ボトル本体
２２　浸漬管
２５　ボトル口部
２２６　空隙部
３　ヒータ装置
３２　導水管
３３　加熱部
３４　受液部
３５　ドレン管
４　ネブライザアダプタ
４２　ノズル部材
４２１　噴射口
４３　エアロゾル形成部材

Claims (8)

  1. 　上部にボトル口部を有し液体が貯留されるボトルと、前記ボトル口部に接続可能なヒータ装置と、前記ヒータ装置に接続可能なネブライザアダプタとを備えるネブライザシステムであって、
    　前記ボトルは、内部に貯留される液体に浸漬される浸漬管を備え、
    　前記浸漬管の上端部は、前記ボトル口部を介して前記ボトルの内外を連通する空隙部を設けた状態で、前記ボトル口部の周壁の内側に配置されており、
    　前記ネブライザアダプタは、ガスを噴射する噴射口を有するノズル部材と、前記噴射口に対応する位置に配置され前記噴射口から噴射されたガスの気流によって、前記浸漬管及び前記ヒータ装置を介して前記ボトル内の液体を吸引すると共に吸引した液体を微細なエアロゾルとするエアロゾル形成部材とを備えており、
    　前記ヒータ装置は、一端部が前記浸漬管の上端部に接続すると共に他端部が前記エアロゾル形成部材に接続する導水管と、前記導水管を加熱する加熱部と、一方端が前記空隙部に対向配置され、他方端を介して前記ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を前記ボトル内に還流するドレン管とを内部に備えているネブライザシステム。
  2. 　前記ヒータ装置は、前記ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を貯留する受液部を備えており、前記ドレン管の他方端は、前記受液部に接続する請求項１に記載のネブライザシステム。
  3. 　前記受液部は、前記導水管の他端部側に設けられており、底部と、前記底部から立設する側壁部とを備えている請求項１又は２に記載のネブライザシステム。
  4. 　前記導水管の他端部は、前記受液部の底部に貫挿されており、
    　前記側壁部は、前記底部の外周縁から立設している請求項３に記載のネブライザシステム。
  5. 　前記ヒータ装置は、筐体と、前記筐体から突出し前記ネブライザアダプタが接続する筒状の接続部とを備えており、
    　前記ネブライザアダプタは、前記接続部の端面に密着可能な密着面を有するリング状部材を備えている請求項２から４のいずれかに記載のネブライザアダプタ。
  6. 　前記導水管及び前記ドレン管は、直線状に形成されている請求項１から５のいずれかに記載のネブライザシステム。
  7. 　前記ヒータ装置の一側面と、前記ボトルの一側面とは、略面一となるように構成されている請求項１から６のいずれかに記載のネブライザシステム。
  8. 　上部にボトル口部を有し液体が貯留されるボトルと、前記ボトル内の液体を吸引すると共に吸引した液体を微細なエアロゾルとするネブライザアダプタとの間に配設されるネブライザシステム用のヒータ装置であって、
    　前記ボトルが有する浸漬管の端部に一端部が接続すると共に他端部が前記ネブライザアダプタが有するパイプ状のエアロゾル形成部材に接続する導水管と、
    　前記導水管を加熱する加熱部と、
    　一方端が前記ボトル口部内を向くように配置され、他方端が前記ネブライザアダプタ内を向くように配置され、前記ネブライザアダプタにおいてエアロゾル化されなかった液体を前記ボトル内に還流するドレン管と、を内部に備えているヒータ装置。
     
PCT/JP2012/051396 2011-03-31 2012-01-24 ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置 WO2012132517A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/007,005 US20140007866A1 (en) 2011-03-31 2012-01-24 Nebulizer system and heater device for use in said nebulizer system
ES12763082.0T ES2627983T3 (es) 2011-03-31 2012-01-24 Sistema nebulizador y dispositivo calentador usado en dicho sistema nebulizador
EP12763082.0A EP2692382B1 (en) 2011-03-31 2012-01-24 Nebulizer system and heater device used in said nebulizer system
LTEP12763082.0T LT2692382T (lt) 2011-03-31 2012-01-24 Inhaliacijos sistema ir minėtoje inhaliacijos sistemoje naudojamas šildymo įtaisas
CN201280014876.0A CN103458948B (zh) 2011-03-31 2012-01-24 喷雾器系统以及在该喷雾器系统中使用的加热器装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-079391 2011-03-31
JP2011079391A JP5485214B2 (ja) 2011-03-31 2011-03-31 ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012132517A1 true WO2012132517A1 (ja) 2012-10-04

Family

ID=46930285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/051396 WO2012132517A1 (ja) 2011-03-31 2012-01-24 ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20140007866A1 (ja)
EP (1) EP2692382B1 (ja)
JP (1) JP5485214B2 (ja)
CN (1) CN103458948B (ja)
ES (1) ES2627983T3 (ja)
LT (1) LT2692382T (ja)
TW (1) TWI554294B (ja)
WO (1) WO2012132517A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103933647B (zh) * 2014-04-09 2017-01-25 上海交通大学 精油定量嗅吸装置
CN106687167B (zh) * 2014-09-11 2019-08-09 株式会社美全 加湿装置
WO2019175774A1 (en) 2018-03-12 2019-09-19 Better Air International Limited Electronic safety feature for an automated aerosol dispensing device
WO2019224691A1 (en) 2018-05-21 2019-11-28 Better Air North America, Llc Automated device and method for spreading environmental friendly microbes on a surface

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54127193A (en) * 1978-03-10 1979-10-02 Baxter Travenol Lab Nebulizer cap system provided with heating means
JPS581463A (ja) * 1981-06-26 1983-01-06 テルモ株式会社 ヒ−タ−付ネブライザ−
JP2004141493A (ja) 2002-10-25 2004-05-20 Senko Medical Instr Mfg Co Ltd 液体バッグ
JP2010119838A (ja) * 2008-11-17 2010-06-03 Forrest M Bird マニュアル制御型二相性肺内パーカッション換気及び方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3724454A (en) * 1971-02-04 1973-04-03 Bendix Corp Humidifier - nebulizer
US3864544A (en) * 1973-09-13 1975-02-04 Respiratory Care Electric heating unit for liquid
US3915386A (en) * 1975-02-25 1975-10-28 Respiratory Care Nebulizer
US3990441A (en) * 1975-06-09 1976-11-09 Rama Corporation Nebulizer heater
US4101611A (en) * 1977-02-07 1978-07-18 Amark Industries, Inc. Nebulizer
US4150071A (en) * 1977-08-26 1979-04-17 Respiratory Care, Inc. Nebulizer
US4267974A (en) * 1979-07-25 1981-05-19 C. R. Bard, Inc. Nebulizer device
US4427004A (en) * 1981-03-16 1984-01-24 Viridan Inc. Annular flow entrainment nebulizer
US4595002A (en) * 1983-10-20 1986-06-17 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Nebulizer
US5259370A (en) * 1987-11-12 1993-11-09 Cimco, Inc. Nebulizer heater
US4911157A (en) * 1988-01-07 1990-03-27 Pegasus Research Corporation Self-regulating, heated nebulizer system
US7036500B2 (en) * 2004-04-21 2006-05-02 Smiths Medical Asd, Inc. Nebulizer with auxiliary inlet port

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54127193A (en) * 1978-03-10 1979-10-02 Baxter Travenol Lab Nebulizer cap system provided with heating means
JPS581463A (ja) * 1981-06-26 1983-01-06 テルモ株式会社 ヒ−タ−付ネブライザ−
JP2004141493A (ja) 2002-10-25 2004-05-20 Senko Medical Instr Mfg Co Ltd 液体バッグ
JP2010119838A (ja) * 2008-11-17 2010-06-03 Forrest M Bird マニュアル制御型二相性肺内パーカッション換気及び方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2692382A4

Also Published As

Publication number Publication date
TW201242628A (en) 2012-11-01
CN103458948B (zh) 2015-07-29
JP2012213454A (ja) 2012-11-08
CN103458948A (zh) 2013-12-18
ES2627983T3 (es) 2017-08-01
LT2692382T (lt) 2017-07-25
US20140007866A1 (en) 2014-01-09
EP2692382B1 (en) 2017-04-05
EP2692382A1 (en) 2014-02-05
TWI554294B (zh) 2016-10-21
JP5485214B2 (ja) 2014-05-07
EP2692382A4 (en) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107073221B (zh) 自穿刺液体药物盒及相关的分配器
WO2017211137A1 (zh) 一种雾化器及其电子烟
US20180272082A1 (en) Aerosol delivery system
JP5485214B2 (ja) ネブライザシステム及びこのネブライザシステムに使用されるヒータ装置
EP2146767B1 (en) Pre-filled, small-volume nebulizer
CN110366438B (zh) 具有可直接连接的安瓿的雾化器单元
JP5467464B2 (ja) ボトル及び浸漬管
CN107970505A (zh) 一种便携式胰岛素雾化给药装置
US9814847B2 (en) Drug solution tank and drug solution pack for ultrasonic inhaler
AU2020242316B2 (en) Atomiser enclosure for a vapour provision system
US3834385A (en) Disposable humidifier
CN102688534B (zh) 一种输液用多功能药液过滤器
CN215309284U (zh) 一种便携式雾化吸入治疗仪
KR101541750B1 (ko) 기화식 흡입 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12763082

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14007005

Country of ref document: US

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2012763082

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012763082

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE