WO2012090457A1 - スパイラル型分離膜エレメント - Google Patents

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眞一 地蔵
敏充 浜田
康弘 宇田
和仁 吉田
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a spiral separation membrane element using a separation membrane.
  • Patent Document 1 describes a spiral separation membrane element having a wound body in which a separation membrane, a supply-side channel material, and a permeate-side channel material are wound around a central tube.
  • the wound body is joined to the central tube at both axial ends.
  • the wound body is joined to the central tube at both axial ends.
  • two rectangular separation membranes sandwiching a permeate-side channel material are bonded to each other on three sides by an adhesive to form an envelope wound around a central tube, and two of them face each other. It is described that the separation membrane is bonded to the central tube at the end face of the wound body using an adhesive on the side.
  • the spiral type separation membrane element When using a spiral type separation membrane element, the spiral type separation membrane element is loaded into a cylindrical pressure vessel, and the supply side and the permeation side sandwich the separation membrane while allowing the raw fluid to flow into the pressure vessel. Give the pressure difference. Thereby, concentration or separation by the separation membrane is performed.
  • the spiral separation membrane element may be exposed to a high temperature environment.
  • a treatment liquid that has become high temperature or vapor is supplied to the spiral separation membrane element.
  • a spiral separation membrane element used for extraction of alcohol or the like using a pervaporation (PV) method or a vapor permeation (VP) method for example, see Patent Document 3
  • PV pervaporation
  • VP vapor permeation
  • the spiral separation membrane element When the spiral separation membrane element is used in a high-temperature environment as described above, thermal stress is applied to the joint portion that joins them due to the difference in material between the separation membrane and the central tube. That is, the separation membrane repeatedly expands and contracts as the temperature changes due to the start and stop of the operation, thereby applying stress to the joint. As a result, the joining part may peel from the central tube only by joining the wound body to the central tube at the end face.
  • an object of the present invention is to provide a spiral separation membrane element that can prevent separation of a joint from a central tube.
  • the present invention provides at least one of a wound body including a separation membrane, a central tube penetrating the wound body along a central axis of the wound body, and the wound body.
  • a joining portion joined to the central tube at an end surface, a holding portion located inside the end surface of the wound body, and an outer peripheral surface of the central tube formed integrally with the holding portion
  • a spiral separation membrane comprising: a joining portion including an extending portion extending in a direction in which the end face of the wound body faces from the holding portion; and a restraining member for securing the extending portion to the central tube.
  • the radially outward expansion of the joint portion is restrained by the restraining member. Therefore, peeling of the joint from the central tube can be prevented.
  • FIG. 5A is a cross-sectional view of a spiral separation membrane element according to the second embodiment of the present invention
  • FIG. 5B is a side cross-sectional view showing a state in which the constraining member in the second embodiment binds the extending portion of the joint portion.
  • FIG. 1 shows a spiral separation membrane element 1A (hereinafter simply referred to as “separation membrane element 1A”) according to a first embodiment of the present invention.
  • the separation membrane element 1A includes a wound body 3 including a separation membrane 31 (see FIG. 3), a central tube 2 penetrating the wound body 3 along a central axis of the wound body 3, and a wound body 3.
  • a pair of joint portions 4 joined to the central tube 2 at both end faces 3a is provided.
  • the exterior material 6 surrounding the wound body 3 is used in order to protect the wound body 3, the exterior material 6 surrounding the wound body 3 is used.
  • end members are disposed on both sides of the wound body 3 in the axial direction in order to protect the end face of the wound body 3 and to prevent the wound body 3 from extending in a telescopic manner. It is preferable.
  • the raw fluid is supplied into the separation membrane element 1A from one end face 3a of the wound body 3, and the raw fluid is separated into a permeated fluid and a concentrated fluid by the separation membrane 31.
  • the permeating fluid is guided to the outside through the central tube 2, and the concentrated fluid is discharged from the other end surface 3 a of the wound body 3.
  • the separation membrane element 1A is used for seawater desalination
  • the raw fluid, the permeating fluid, and the concentrated fluid are all liquid.
  • the separation membrane element 1A is used for concentration of an alcohol solution or separation of alcohol from an alcohol solution using the PV method or VP method
  • at least the permeating fluid is steam, and the raw fluid and the concentrated fluid are entirely Depending on the system configuration, it becomes liquid or vapor.
  • the central tube 2 functions as a fluid collecting tube that collects permeated fluid.
  • the central tube 2 is formed with a plurality of introduction holes 21 through which permeated fluid flows.
  • a known constituent material of the fluid collecting pipe can be used.
  • a resin material such as acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer resin (ABS resin), polyphenylene ether resin (PPE resin), polysulfone resin (PSF resin), or a metal material such as stainless steel or titanium can be used.
  • ABS resin acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer resin
  • PPE resin polyphenylene ether resin
  • PSF resin polysulfone resin
  • a metal material such as stainless steel or titanium
  • the center tube 2 made of a metal material is preferably used.
  • the inner diameter of the center tube 2 varies depending on the size of the wound body 3 to be used, but is about 20 to 100 mm, for example.
  • the thickness of the central tube 2 varies depending on the application, but is about 1 to 7 mm, for example.
  • the wound body 3 has a bag-like membrane leaf in which separation membranes 31 are superimposed on both surfaces of a permeate-side flow path member 32 and is wound around the central tube 2 together with the supply-side flow path member 33. It is formed by turning.
  • the number of membrane leaves and supply-side flow path members 33 need not be one, and may be a plurality.
  • the pair of separation membranes 31, the permeate-side channel material 32, and the supply-side channel material 33 constituting the membrane leaf have a rectangular shape in which the winding direction is one opposite side direction.
  • the separation membranes 31 are bonded to each other by an adhesive so that the membrane leaf is formed in a bag shape that opens in one direction, and the opening communicates with the introduction hole 21 of the central tube 2.
  • the permeate-side channel material 32 forms a channel for allowing a permeate fluid to flow between the separation membranes 31 bonded to each other.
  • the supply-side channel material 33 forms a channel for flowing the raw fluid between the surrounding portions of the wound membrane leaf.
  • the separation membrane 31 includes a skin layer 31a that faces the supply-side flow path member 33, a support layer 31b that supports the skin layer 31a, and a nonwoven fabric 31c that is bonded to the support layer 31b.
  • the skin layer 31a is a homogeneous film having no holes.
  • a flat film made of a known material such as polyphenylene sulfide (PPS), polyvinylidene fluoride (PVDF), polydimethylsiloxane (PDMS), or a cellulose resin, or a composite film thereof may be used. It can.
  • the skin layer 31a is preferably made of a fluorine-containing resin or a cellulose resin.
  • Examples of the material constituting the support layer 31b include PVDF, and examples of the material constituting the nonwoven fabric 31c include PPS.
  • the permeate-side channel material 32 and the supply-side channel material 33 for example, a resin net made of PPS or ethylene-chlorotrifluoroethylene copolymer (ECTFE) can be used.
  • the mesh of the supply-side channel material 33 is preferably larger than the mesh of the transmission-side channel material 32.
  • the exterior material 6 surrounding the wound body 3 is formed, for example, by coating the outer peripheral surface of the wound body 3 with glass fiber reinforced plastic (FRP) or silicone resin.
  • FRP glass fiber reinforced plastic
  • the joint portions 4 arranged at both ends in the axial direction of the wound body 3 are made of an adhesive.
  • the adhesive that constitutes the joint 4 may be the same as or different from the adhesive that bonds the separation membranes 31 together.
  • the adhesive constituting the joint 4 for example, any conventionally known adhesive such as a thermosetting resin adhesive such as urethane resin, epoxy resin, or silicone resin, or hot melt adhesive is used. can do.
  • a thermosetting resin adhesive such as urethane resin, epoxy resin, or silicone resin, or hot melt adhesive.
  • silicone resin adhesive because it is excellent in heat resistance and rich in flexibility.
  • each joint 4 is formed in an annular shape that extends from the end surface 3a of the wound body 3 to both sides in the axial direction along the outer peripheral surface of the center tube 2.
  • each joint portion 4 has a holding portion 41 located inside the end surface 3 a of the wound body 3, and an extending portion 42 formed integrally with the holding portion 41.
  • the extending part 42 extends from the holding part 41 in a direction in which the end surface 3a of the wound body 3 faces.
  • the extending portion 42 is secured to the central tube 2 by a restraining member.
  • a clamp member 5A capable of clamping the central tube 2 from above the extending portion 42 is employed as the restraining member.
  • the clamp member 5 ⁇ / b> A has a pair of clamp pieces 51 and 52 whose fixed portions protrude from both ends of the semicircle. Then, by fastening the fixing portions of the clamp pieces 51 and 52 with bolts 53, the extending portion 42 is pressed from the periphery by the clamp pieces 51 and 52 and is secured to the central tube 2.
  • the configuration of the clamp member 5A is not limited to this.
  • the clamp member 5A may have a substantially ⁇ -shaped shape in which a part of a circle is opened outward, and the opening forming portion may be fastened by a bolt and a nut. .
  • the clamp member 5A is preferably made of a material having a small linear expansion coefficient, such as stainless steel. Or as a material which comprises 5 A of clamp members, even if it is a plastic material, if a linear expansion coefficient is smaller than the adhesive agent which comprises the junction part 4, it is employable.
  • an adhesive constituting the joint 4 is applied to two predetermined areas on the outer peripheral surface of the center tube 21 that are separated from each other.
  • the membrane leaf and the supply-side flow path member 33 are wound around the central tube 2 in a state where the applied adhesive is exposed so as to be exposed on both sides, and the adhesive is cured in that state.
  • the joining part 4 which consists of the holding
  • the clamp member 5 ⁇ / b> A is attached to the extending portion 42.
  • the outward expansion of the joint portion 4 in the radial direction is restricted by the clamp member 5A. Therefore, even if the separation membrane element 1A is exposed to a high temperature environment and the separation membrane 31 repeatedly expands and contracts, it is possible to prevent the joining portion 4 from peeling off from the center tube 2.
  • a spiral separation membrane element 1B according to a second embodiment of the present invention (hereinafter simply referred to as “separation membrane element 1B”) will be described.
  • the same components as those described in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • 5A shows only one end portion of the separation membrane element 1B, the opposite end portion has the same configuration.
  • a cylindrical member 5B having an inner diameter larger than the outer diameter of the center tube 2 is employed as a restraining member for securing the extending portion 42 to the center tube 2.
  • the cylindrical member 5B is inserted through the central tube 2 so as to be in close contact with the end surface 3a of the wound body 3, and the gap between the cylindrical member 5B and the central tube 2 is filled with the extending portion.
  • the cylindrical member 5B is fixed to the central tube 2 by the extending portion 42.
  • the cylindrical member 5B is preferably made of a material having a small linear expansion coefficient, like the clamp member 5A of the first embodiment.
  • the membrane leaf and the supply-side flow path member 33 are wound around the central tube 2 to form the wound body 3, and then the cylindrical member 5B is pierced into the central tube 2 from both sides of the wound body 3 to Adhere to the surface 3a.
  • an adhesive constituting the joint portion 5 is poured into the gap between the cylindrical member 5B and the central tube 21 and the adhesive is filled into the gap between the cylindrical member 5B and the central tube 2. Thereafter, the adhesive is cured.
  • the joint portion 4 including the holding portion 41 and the extending portion 42 is formed, and the cylindrical member 5B is fixed to the central tube 2 by the extending portion 42.
  • the tubular member 5B restrains the joint portion 4 from spreading outward in the radial direction. Therefore, even if the separation membrane element 1B is exposed to a high temperature environment and the separation membrane 31 repeatedly expands and contracts, it is possible to prevent the joining portion 4 from peeling off from the center tube 2.
  • both the pair of joint portions 4 have the extended portions 42, but either one of the joint portions 4 may not have the extended portions 42.
  • only the joint 4 having the extension 42 corresponds to the joint of the present invention. That is, the joining part of this invention should just join the wound body 3 with the center pipe
  • the extending portion 42 does not necessarily need to be annular.
  • the extending part 42 may be composed of a plurality of strips that are arranged at equiangular intervals and extend from the holding part 41 in the axial direction of the central tube 2.

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Abstract

 スパイラル型分離膜エレメント(1A)は、分離膜を含む巻回体(3)と、巻回体(3)の中心軸に沿って巻回体(3)を貫通する中心管(2)と、巻回体(3)を少なくとも一方の端面(3a)で中心管(2)と接合する接合部(4)とを備えている。接合部(4)は、巻回体(3)の端面(3a)よりも内側に位置する保持部(41)、および保持部(41)と一体的に形成された延在部(42)を有している。さらに、スパイラル型分離膜エレメント(1A)は、中心管(2)に対して延在部(42)を固縛する拘束部材(5A)を備えている。

Description

スパイラル型分離膜エレメント
 本発明は、分離膜を用いたスパイラル型分離膜エレメントに関する。
 従来から、液体や気体などの原流体を濃縮したり原流体から特定成分を分離したりするために、管状型、中空糸型、スパイラル型、プリーツ型などの種々の分離膜エレメントが用いられている。例えば、特許文献1には、分離膜、供給側流路材および透過側流路材を中心管の回りに巻き回した巻回体を有するスパイラル型分離膜エレメントが記載されている。
 スパイラル型分離膜エレメントでは、一般的に、巻回体が軸方向の両端で中心管に接合される。例えば、特許文献2には、透過側流路材を挟む2枚の矩形の分離膜同士を接着剤によって3辺で接着して中心管に巻き回されるエンベロープを形成するとともに、そのうちの向かい合う2辺の接着剤を使って分離膜を巻回体の端面で中心管に接着することが記載されている。
 スパイラル型分離膜エレメントを使用する際には、筒状の圧力容器内にスパイラル型分離膜エレメントを装填し、圧力容器内に原流体を流入させながら分離膜を挟んだ供給側と透過側とに圧力差を与える。これにより、分離膜による濃縮または分離が行われる。
 ところで、用途によっては、スパイラル型分離膜エレメントが高温環境下に曝されることがある。例えば、食品、医薬およびファインケミカルにおけるプロセス処理やこれらのプロセス後の排液処理に用いられるスパイラル型分離膜エレメントでは、高温または蒸気となった処理液がスパイラル型分離膜エレメントに供給される。また、パーベーパレーション(PV)法やベーパーパーミエーション(VP)法を利用したアルコールなどの抽出に用いられるスパイラル型分離膜エレメント(例えば、特許文献3参照)では、高温の水溶液から発生した高温の蒸気が分離膜を透過する。
特開2000-354742号公報 特表2009-518181号公報 特開平4-187220号公報
 上記のように高温環境下でスパイラル型分離膜エレメントが使用されると、分離膜と中心管の材質の違いによりそれらを接合する接合部に熱応力がかかる。すなわち、運転の開始および停止による温度変化に伴い分離膜が膨張および収縮を繰り返し、これにより接合部に応力がかかる。その結果、巻回体を端面で中心管に接合しただけでは、接合部が中心管から剥離することがある。
 本発明は、このような事情に鑑み、中心管からの接合部の剥離を防止することができるスパイラル型分離膜エレメントを提供することを目的とする。
 前記課題を解決するために、本発明は、分離膜を含む巻回体と、前記巻回体の中心軸に沿って前記巻回体を貫通する中心管と、前記巻回体を少なくとも一方の端面で前記中心管と接合する接合部であって、前記巻回体の端面よりも内側に位置する保持部、および前記保持部と一体的に形成された、前記中心管の外周面に沿って前記保持部から前記巻回体の端面が面する方向に延びる延在部を含む接合部と、前記中心管に対して前記延在部を固縛する拘束部材と、を備える、スパイラル型分離膜エレメントを提供する。
 上記の構成によれば、拘束部材によって接合部の径方向外側への広がりが拘束される。従って、中心管からの接合部の剥離を防止することができる。
本発明の第1実施形態に係るスパイラル型分離膜エレメントの断面図 第1実施形態における拘束部材が接合部の延在部を固縛した状態を示す側面断面図 巻回体の構成図 分離膜の構成図 図5Aは本発明の第2実施形態に係るスパイラル型分離膜エレメントの断面図、図5Bは第2実施形態における拘束部材が接合部の延在部を固縛した状態を示す側面断面図
 以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。なお、以下の説明は本発明の一例に関するものであり、本発明はこれらによって限定されるものではない。
 (第1実施形態)
 図1に、本発明の第1実施形態に係るスパイラル型分離膜エレメント1A(以下、単に「分離膜エレメント1A」という。)を示す。この分離膜エレメント1Aは、分離膜31(図3参照)を含む巻回体3と、巻回体3の中心軸に沿って巻回体3を貫通する中心管2と、巻回体3を両端面3aで中心管2と接合する一対の接合部4とを備えている。また、本実施形態では、巻回体3を保護するために、巻回体3を取り巻く外装材6が用いられている。なお、巻回体3の軸方向の両側には、巻回体3の端面を保護するため、および巻回体3がテレスコピック状に伸張することを防止するために、端部材が配置されていることが好ましい。
 分離膜エレメント1Aには、巻回体3の一方の端面3aから内部に原流体が供給され、この原流体が分離膜31によって透過流体と濃縮流体とに分離される。透過流体は、中心管2を通じて外部に導かれ、濃縮流体は、巻回体3の他方の端面3aから排出される。例えば、分離膜エレメント1Aが海水淡水化に用いられる場合には、原流体、透過流体および濃縮流体は全て液体である。また、分離膜エレメント1AがPV法やVP法を利用した例えばアルコール溶液の濃縮またはアルコール溶液からのアルコールの分離に用いられる場合には、少なくとも透過流体は蒸気であり、原流体および濃縮流体は全体のシステム構成に応じて液体または蒸気となる。
 中心管2は、透過流体を集める集流体管として機能するものである。中心管2には、内部に透過流体を流入させる複数の導入孔21が形成されている。
 中心管2の構成材料には、公知の集流体管の構成材料を使用できる。例えば、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合樹脂(ABS樹脂)、ポリフェニレンエーテル樹脂(PPE樹脂)、ポリサルフォン樹脂(PSF樹脂)などの樹脂材、あるいはステンレス鋼、チタンなどの金属材を使用できる。特に、高温で運転する場合には、金属材で構成された中心管2が好ましく用いられる。
 中心管2の内径は、使用される巻回体3の大きさに応じて異なるが、例えば20~100mm程度である。中心管2の肉厚は、用途に応じて異なるが、例えば1~7mm程度である。
 巻回体3は、図3に示すように、透過側流路材32の両面に分離膜31が重ね合わされた袋状の膜リーフが、供給側流路材33と共に中心管2の回りに巻き回されることにより形成されている。なお、膜リーフおよび供給側流路材33の枚数は、1枚である必要はなく、複数枚であってもよい。
 膜リーフを構成する一対の分離膜31および透過側流路材32、ならびに供給側流路材33は、巻き回される方向が一方の対辺方向となる矩形状をなしている。分離膜31同士は、膜リーフが一方向に開口する袋状となるように3辺で接着剤により接着されており、その開口が中心管2の導入孔21と連通している。透過側流路材32は、互いに接着される分離膜31同士の間に透過流体を流すための流路を形成する。供給側流路材33は、巻き回される膜リーフの周回部分同士の間に原流体を流すための流路を形成する。
 分離膜31としては、用途によって種々の構成のものを使用することができる。例えば、PV法やVP法では、図4に示すような構成の分離膜31を用いることができる。この分離膜31は、供給側流路材33と対向するスキン層31aと、スキン層31aを支持する支持層31bと、支持層31bに接合された不織布31cとを含む。
 スキン層31aは、孔のない均質膜である。スキン層31aとしては、例えば、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリジメチルシロキサン(PDMS)やセルロース系樹脂などの公知の材料からなる平膜、またはこれらの複合膜を用いることができる。中でも、高温処理に用いる場合の耐熱性の観点から、スキン層31aはフッ素含有樹脂やセルロース系樹脂で構成されていることが好ましい。
 支持層31bを構成する材料としては、例えばPVDFが挙げられ、不織布31cを構成する材料としては、例えばPPSが挙げられる。
 透過側流路材32および供給側流路材33としては、例えばPPSやエチレン-クロロトリフルオロエチレン共重合体(ECTFE)からなる樹脂製ネットを用いることができる。ただし、供給側流路材33の網目は、透過側流路材32の網目よりも大きいことが好ましい。
 巻回体3を取り巻く外装材6は、例えば、ガラス繊維強化プラスチック(FRP)やシリコーン樹脂を巻回体3の外周面にコーティングすることにより形成される。
 巻回体3の軸方向の両端部に配置された接合部4は、接着剤で構成されている。この接合部4を構成する接着剤は、分離膜31同士を接着する接着剤と同じであってもよいし異なっていてもよい。接合部4を構成する接着剤としては、例えば、ウレタン樹脂系、エポキシ樹脂系、シリコーン樹脂系などの熱硬化性樹脂接着剤、またはホットメルト接着剤などの従来から公知の何れの接着剤を使用することができる。ただし、作業性の観点からは、加熱により硬化可能な熱硬化性樹脂接着剤を用いることが好ましい。中でも、シリコーン樹脂系接着剤を用いることが、耐熱性に優れ、柔軟性に富む点で好ましい。
 本実施形態では、それぞれの接合部4が、中心管2の外周面に沿って巻回体3の端面3aから軸方向の両側に延びるような環状の形状に形成されている。具体的には、それぞれの接合部4が、巻回体3の端面3aよりも内側に位置する保持部41と、保持部41と一体的に形成された延在部42とを有している。延在部42は、保持部41から巻回体3の端面3aが面する方向に延びている。そして、延在部42は、拘束部材によって中心管2に対して固縛される。
 本実施形態では、拘束部材として、中心管2を延在部42の上からクランプ可能なクランプ部材5Aが採用されている。クランプ部材5Aは、図2に示すように、半円の両端から固定部が突出する一対のクランプ片51,52を有している。そして、それらのクランプ片51,52の固定部同士をボルト53で締結することにより、延在部42が周囲からクランプ片51,52に押圧されて中心管2に対して固縛される。ただし、クランプ部材5Aの構成はこれに限られるものではない。例えば、クランプ部材5Aは、円の一部を外向きに開口させた略Ω字状の形状を有しており、その開口形成部がボルトおよびナットによって締結される構造を有していてもよい。
 クランプ部材5Aは、例えばステンレス鋼など線膨張係数が小さい材料で構成されていることが好ましい。あるいは、クランプ部材5Aを構成する材料としては、プラスチック材でも、接合部4を構成する接着剤よりも線膨張係数が小さいものであれば採用可能である。
 次に、上述した分離膜エレメント1Aの製造方法を説明する。
 まず、中心管21の外周面における互いに離間する2箇所の所定領域に、接合部4を構成する接着剤を塗布する。ついで、膜リーフおよび供給側流路材33を、塗布された接着剤が両側に露出するように位置合わせした状態で中心管2の回りに巻き回し、その状態で接着剤を硬化させる。これにより、保持部41および延在部42からなる接合部4が形成される。その後、延在部42にクランプ部材5Aを取り付ける。
 以上説明した分離膜エレメント1Aでは、クランプ部材5Aによって接合部4の径方向外側への広がりが拘束される。従って、分離膜エレメント1Aが高温環境下に曝されて分離膜31が膨張および収縮を繰り返したとしても、中心管2からの接合部4の剥離を防止することができる。
 (第2実施形態)
 次に、図5Aおよび5Bを参照して、本発明の第2実施形態に係るスパイラル型分離膜エレメント1B(以下、単に「分離膜エレメント1B」という。)を説明する。なお、本実施形態では、第1実施形態で説明した構成と同一部分には同一符号を付して、その説明を省略する。また、図5Aでは分離膜エレメント1Bの片側の端部のみを図示するが、反対側の端部も同様の構成である。
 本実施形態では、中心管2に対して延在部42を固縛する拘束部材として、中心管2の外径よりも内径の大きな筒部材5Bが採用されている。筒部材5Bは巻回体3の端面3aに密着するように中心管2に挿通され、筒部材5Bと中心管2との隙間が延在部42で満たされている。そして、筒部材5Bは、延在部42によって中心管2に固着されている。
 筒部材5Bは、第1実施形態のクランプ部材5Aと同様に、線膨張係数の小さい材料で構成されていることが好ましい。
 次に、上述した分離膜エレメント1Bの製造方法を説明する。
 まず、膜リーフおよび供給側流路材33を中心管2の回りに巻き回して巻回体3を形成した後に、その両側から筒部材5Bを中心管2に刺し通して巻回体3の両端面3aに密着させる。ついで、筒部材5Bと中心管21の隙間に接合部5を構成する接着剤を流し込み、その接着剤を筒部材5Bと中心管2の隙間に充填する。その後、接着剤を硬化させる。これにより、保持部41および延在部42からなる接合部4が形成され、延在部42によって筒部材5Bが中心管2に固着される。
 以上説明した分離膜エレメント1Bでは、筒部材5Bによって接合部4の径方向外側への広がりが拘束される。従って、分離膜エレメント1Bが高温環境下に曝されて分離膜31が膨張および収縮を繰り返したとしても、中心管2からの接合部4の剥離を防止することができる。
 (その他の実施形態)
 前記第1および第2実施形態では、一対の接合部4の双方が延在部42を有していたが、どちらか一方の接合部4は延在部42を有していなくてもよい。この場合、延在部42を有する方の接合部4のみが本発明の接合部に相当する。すなわち、本発明の接合部は、巻回体3を少なくとも一方の端面3aで中心管2と接合するものであればよい。
 また、拘束部材としてクランプ部材5Aを採用する場合は、延在部42は、必ずしも環状である必要はない。例えば、延在部42は、等角度間隔で配置された、保持部41から中心管2の軸方向に延びる複数の短冊片で構成されていてもよい。
 1A,1B スパイラル型分離膜エレメント
 2  中心管
 3  巻回体
 3a 端面
 31 分離膜
 31a スキン層
 31b 支持層
 31c 不織布
 32 透過側流路材
 33 供給側流路材
 4  接合部
 41 保持部
 42 延在部
 5A クランプ部材(拘束部材)
 5B 筒部材(拘束部材)

Claims (7)

  1.  分離膜を含む巻回体と、
     前記巻回体の中心軸に沿って前記巻回体を貫通する中心管と、
     前記巻回体を少なくとも一方の端面で前記中心管と接合する接合部であって、前記巻回体の端面よりも内側に位置する保持部、および前記保持部と一体的に形成された、前記中心管の外周面に沿って前記保持部から前記巻回体の端面が面する方向に延びる延在部を含む接合部と、
     前記中心管に対して前記延在部を固縛する拘束部材と、
    を備える、スパイラル型分離膜エレメント。
  2.  前記拘束部材は、前記中心管を前記延在部の上からクランプ可能なクランプ部材である、請求項1に記載のスパイラル型分離膜エレメント。
  3.  前記拘束部材は、前記巻回体の端面に密着するように前記中心管に挿通され、前記中心管との隙間が前記延在部で満たされた筒部材である、請求項1に記載のスパイラル型分離膜エレメント。
  4.  前記中心管は、金属製である、請求項1~3のいずれか一項に記載のスパイラル型分離膜エレメント。
  5.  前記接合部は、熱硬化性樹脂接着剤で構成されている、請求項1~4のいずれか一項に記載のスパイラル型分離膜エレメント。
  6.  前記巻回体は、透過側流路材の両面に前記分離膜が重ね合わされた袋状の膜リーフが、供給側流路材と共に前記中心管の回りに巻き回されることにより形成されている、請求項1~5のいずれか一項に記載のスパイラル型分離膜エレメント。
  7.  前記分離膜は、前記供給側流路材と対向するスキン層と、前記スキン層を支持する支持層と、前記支持層に積層された不織布とを含み、
     前記スキン層は、フッ素含有樹脂またはセルロース系樹脂で構成された、孔のない均質膜である、請求項6に記載のスパイラル型分離膜エレメント。
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