WO2012073593A1 - ミミズ乾燥粉末の製造方法 - Google Patents

ミミズ乾燥粉末の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2012073593A1
WO2012073593A1 PCT/JP2011/073017 JP2011073017W WO2012073593A1 WO 2012073593 A1 WO2012073593 A1 WO 2012073593A1 JP 2011073017 W JP2011073017 W JP 2011073017W WO 2012073593 A1 WO2012073593 A1 WO 2012073593A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
earthworm
acid
hours
producing
water
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/073017
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
一行 石井
Original Assignee
Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DK11815840.1T priority Critical patent/DK2484369T3/da
Application filed by Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 filed Critical Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社
Priority to AU2011338109A priority patent/AU2011338109B2/en
Priority to CN2011800044733A priority patent/CN102724986B/zh
Priority to BR112013003567-6A priority patent/BR112013003567B1/pt
Priority to CA2804129A priority patent/CA2804129C/en
Priority to RU2013103350/15A priority patent/RU2543318C2/ru
Priority to EP11815840.1A priority patent/EP2484369B1/en
Priority to US13/519,346 priority patent/US9511098B2/en
Priority to ES11815840.1T priority patent/ES2474599T3/es
Priority to KR1020127006062A priority patent/KR101198192B1/ko
Publication of WO2012073593A1 publication Critical patent/WO2012073593A1/ja
Priority to HK13104327.1A priority patent/HK1176882A1/xx
Priority to IL227297A priority patent/IL227297A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/62—Leeches; Worms, e.g. cestodes, tapeworms, nematodes, roundworms, earth worms, ascarids, filarias, hookworms, trichinella or taenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing earthworm dry powder, and more specifically, production of earthworm dry powder capable of producing earthworm dry powder containing a high-titer enzyme while removing harmful substances contained in the earthworm body. Regarding the method.
  • Earthworm extract and earthworm dry powder have been used as preventive and therapeutic agents for various diseases mainly in the Eastern countries since ancient times, and so far, bladder stone reduction and elimination agents, jaundice treatment agents, delivery accelerators. It has been known to be used as a tonic, hair-restoring agent, tonicity agent, antipyretic agent, seizure treatment agent, blood circulation promoter, half-body involuntary treatment agent, indirect analgesic agent, urination agent, bronchial asthma agent, and hypertension treatment agent.
  • earthworms are reared and propagated on aquaculture floors, but even when carefully selected for food, harmful elements such as mercury, cadmium, lead, and arsenic and pathogenic microorganisms exist in them. During the breeding, these harmful substances are ingested by the earthworm and accumulated in the body. As a result, if the therapeutic agent produced from the earthworm is taken, the human body may be adversely affected.
  • Patent Document 5 A method for producing a therapeutic agent for a thrombosis patient by leaving it to stand for 1 to 5 hours and then crushing after removing the excrement in the digestive tract, and degassing the ground product, followed by vacuum drying while gradually raising the temperature (Patent Document) 5) is proposed.
  • the earthworm dry powder is made into an aqueous solution, its turbidity components are removed, and the turbidity is 1 at an absorbance of 700 nm wavelength.
  • a method for obtaining an earthworm aqueous solution of 0.5 or less has been proposed (see Patent Document 6).
  • the earthworm organism is immersed in fresh water, an aqueous alkaline salt solution or an acid aqueous solution for a long time, the earthworm's physical strength is weakened. As a result, the protein contained in the organism is denatured and the enzyme action is reduced. The pharmacological effect may be deteriorated.
  • the living body of earthworms rapidly dissolves and decays due to the action of the fibrinolytic enzyme present in earthworms. There was a problem that there was.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing a dried earthworm powder that can produce an earthworm dried powder containing a high-titer enzyme while removing harmful substances contained in the earthworm body.
  • the earthworm is brought into contact with at least one metal chloride selected from the group consisting of potassium, sodium, magnesium and calcium, Thereafter, the powdered hydroxycarboxylic acid and raw earthworm are brought into contact, diluted with water to adjust the pH to 2 to 5, held for 3 to 180 minutes, washed with water, ground, and the obtained ground product. Is freeze-dried.
  • at least one metal chloride selected from the group consisting of potassium, sodium, magnesium and calcium
  • the method for producing a dry powder of earthworms of the present invention comprises contacting the earthworm with a metal chloride selected from the group consisting of potassium, sodium, magnesium and calcium, Thereafter, the raw earthworms are immersed in a hydroxycarboxylic acid aqueous solution adjusted to pH 2 to 5, held for 3 to 180 minutes, washed with water and ground, and the obtained ground product is freeze-dried. It is what.
  • the raw earthworm is left in a light place for 10 to 50 hours, and then the dirt adhering to the body skin is peeled off and then contacted with the metal chloride. .
  • the freeze-drying is performed by freezing the ground product at ⁇ 18 ° C. to ⁇ 35 ° C. for 20 to 240 hours and then freeze-drying under vacuum. Is preferred.
  • the metal chloride is preferably sodium chloride.
  • the hydroxycarboxylic acid is preferably at least one selected from the group consisting of acetic acid, malic acid, citric acid, lactic acid, malonic acid, and succinic acid. .
  • the present invention it is possible to provide a method for producing a dried earthworm powder capable of producing a dried earthworm powder containing a high-titer enzyme while removing harmful substances contained in the earthworm body.
  • the method for producing a dry earthworm powder comprises contacting raw earthworms with at least one metal chloride selected from the group consisting of potassium, sodium, magnesium and calcium, and then adding powdered hydroxycarboxylic acid and raw earthworms. And adjust to pH 2-5 by dilution with water and hold for 3 to 180 minutes, or immerse raw earthworms in an aqueous hydroxycarboxylic acid solution adjusted to pH 2 to 5 and hold for 3 to 180 minutes After that, the raw earthworms are washed with water and ground, and the obtained ground product is freeze-dried.
  • at least one metal chloride selected from the group consisting of potassium, sodium, magnesium and calcium
  • the present invention Prior to processing raw earthworms, contact with a given metal chloride, followed by contact with hydroxycarboxylic acid, results in an unpleasant habitat for the earthworm, resulting in the earthworm adapting to the environment. Excrements are excreted, and harmful substances such as mercury, cadmium, and lead contained in the body are discharged.
  • the present invention has hitherto known a method of forming an unpleasant environment for earthworms, expelling feces containing toxic substances in the body of earthworms, and then grinding earthworms. It was made by finding that earthworm dried powder having excellent enzyme activity can be obtained by combining environmental formation methods and performing them in a specific order.
  • osmotic stress metal chloride
  • pH stress hydroxycarboxylic acid
  • raw earthworm that is, living earthworm is used as a raw material.
  • Raw earthworms are not particularly limited, and for example, red earthworms (Lumbricus rubellus), LT earthworms (Lumbricus terrestris), earthworms (Eisenia foetida), brown earthworms (Allobophora calipinosac) japonica michaelsen, Drawida hatamimizu hatai, shiromi divergens michaelsen, fetisha communes humami (Peteima communisami hums) is), Siebold earthworm (Pheretima sieboldi Horst), one Mont earthworm (Pheretima hilgendorfi), Isomimizu (Pontodrilus matsushimensis Iizuka), tubifex (Tubifex hattai Nomura), Goto tubifex (Yurimimizu) [Limnodr
  • the earthworms prior to bringing the earthworms into contact with the metal chloride, the earthworms are transferred to a flat box such as a bread box and left in a light place for 10 to 50 hours to leave the soil attached to the body skin. Is preferably removed.
  • the standing time in the light is more preferably 12 to 24 hours.
  • the accommodation amount at this time is preferably such an amount that earthworms are stacked to a thickness of 30 to 60 mm, preferably 40 to 50 mm.
  • this flat box there is no foreign matter such as sand and mud, and earthworms are nocturnal and live in the dark. It is preferable to keep it brighter.
  • the raw earthworm exerts its self-defense instinct, excretes the digest that remains in the digestive tract, covers the whole body with this excrement, prevents moisture from evaporating, and maintains the living environment. If the covering dirt, that is, the excrement is repeatedly peeled off by an appropriate means, the digest in the digestive tract and the dirt attached to the body skin can be finally removed.
  • the filth attached to the earthworm skin can be peeled off, for example, by covering the raw earthworm with a nonwoven fabric and adsorbing the filth on it. By combining this leaving in a light place and removal of dirt adhering to the body skin with contact with metal chloride and hydroxycarboxylic acid, further discharge and removal of toxic substances in the earthworm body can be expected.
  • the metal chloride used in the present invention is at least one metal chloride selected from the group consisting of potassium, sodium, magnesium and calcium. That is, it is at least one selected from the group consisting of potassium chloride, sodium chloride, magnesium chloride and calcium chloride. Moreover, these mixtures may be sufficient and the mixture of these and the other harmless component which can be added to a foodstuff may be sufficient. Examples of such a mixture include salt, rock salt, and sun salt.
  • the metal chloride can be used by sprinkling a powdered product on a raw earthworm, which causes contact between the earthworm and the metal chloride.
  • contact the earthworm with hydroxycarboxylic acid After contacting the earthworm with metal chloride, contact the earthworm with hydroxycarboxylic acid. Contact with the hydroxycarboxylic acid can also be carried out by sprinkling the powdered hydroxycarboxylic acid over raw earthworms. The contact with the hydroxycarboxylic acid is carried out immediately after the contact with the metal chloride. In addition, it is preferable to wash the earthworm with water before bringing the earthworm into contact with the hydroxycarboxylic acid. When the earthworm and hydroxycarboxylic acid are contacted after removing the metal chloride by washing with water, a dry earthworm powder with high enzyme activity is obtained. When washing with water before contact with the hydroxycarboxylic acid, washing with water is preferably performed within 30 minutes, more preferably within 20 minutes after the start of contact with the metal chloride. The washing method is not particularly limited, and a known method can be employed.
  • hydroxycarboxylic acid forms an uncomfortable living environment for earthworms, raw earthworms try to improve their living environment by releasing bodily fluids and excreta by self-preserving instinct. Moreover, since hydroxycarboxylic acid has bactericidal properties, it plays the role of promoting excretion of digests remaining in the digestive organ as described above, and can be expected to have an effect of sterilizing miscellaneous bacteria attached to earthworms.
  • the crystalline hydroxycarboxylic acid used in the method of the present invention can be used regardless of the number of hydroxy groups or the number of carboxyl groups as long as it shows a crystalline form under use conditions. That is, any of monohydroxymonocarboxylic acid, monohydroxypolycarboxylic acid, polyhydroxymonocarboxylic acid, and polyhydroxypolycarboxylic acid may be used.
  • hydroxycarboxylic acid used in the present invention examples include glycolic acid, lactic acid, acetic acid, ⁇ -hydroxypropionic acid, ⁇ -hydroxy-n-butyric acid, ⁇ -hydroxy-n-butyric acid, ⁇ -hydroxy-n-valeric acid, Examples include ⁇ -hydroxy-n-valeric acid, malic acid, ⁇ -methylmalic acid, ⁇ -hydroxyglutaric acid, ⁇ -hydroxyglutaric acid, citric acid, malonic acid, and succinic acid. Of these, lactic acid, acetic acid, malic acid, citric acid, malonic acid and succinic acid are preferred because they can be used for foods and are easily available. Hydroxycarboxylic acid may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be mixed and used for it.
  • the earthworm living body treated with hydroxycarboxylic acid is washed with water and then ground into a liquid or pasty ground product. Washing is preferably performed with pure water.
  • the washing method is not particularly limited, and a known water washing method can be employed.
  • the total time of the treatment process before attrition that is, the time from sprinkling metal chlorides to raw earthworms until the washing with hydroxycarboxylic acid with water is preferably within 240 minutes in total.
  • the above-mentioned grinding method is not particularly limited, and for example, a homogenizer, a blender, a homomixer, a grinder, or a pressurized cell disrupter is usually used at 1 to 25 ° C. From the viewpoint of suppressing the decomposition of earthworm components, it is preferably carried out at a low temperature, and a temperature of 2 to 15 ° C. is preferred.
  • the ground product obtained by grinding the earthworms is accommodated in, for example, a stainless steel tray and freeze-dried.
  • the enzyme contained in the earthworm organism does not act on the living cells but acts on the dead cells instantaneously, so there is a risk of generating spoilage gas.
  • instantaneously It is preferable to perform freeze-drying after quenching and freezing to 18 ° C. to ⁇ 35 ° C. to suppress the action of the enzyme.
  • the freezing is preferably performed at a low temperature of ⁇ 18 ° C. to ⁇ 35 ° C. for 20 to 240 hours, more preferably 50 to 170 hours.
  • the ground product is frozen at a temperature of ⁇ 18 ° C. to ⁇ 35 ° C. for 20 to 240 hours, and then at several temperatures at a temperature of ⁇ 60 ° C. to + 90 ° C.
  • the sterilized light yellow earthworm dry powder can be obtained by freeze-drying for 10 to 60 hours while increasing the temperature and dividing the pressure in several steps at a pressure of 25 to 40 Pa and reducing the pressure in several steps.
  • the dried earthworm powder obtained as described above varies depending on the kind of earthworm, the collection place, and the collection time.
  • Serine Contains 80-110 mg, threonine 75-110 mg, aspartic acid 150-220 mg, tryptophan 15-30 mg and cystine 20-35 mg.
  • Example 1 After being left in the light for 24 hours, 30 kg of raw red earthworms from which the dirt attached to the body skin had been peeled were spread on a flat plate to a thickness of about 5 cm, and 250 g of sodium chloride was sprinkled uniformly over this. After 20 minutes, the earthworms were washed with water. Thereafter, 250 g of citric acid was sprinkled in the same manner and diluted with 30 liters of pure water in 15 seconds. At this time, the pH immediately after adding water was 2.25, and the pH after complete dilution was 2.74. When sprinkled with citric acid powder, the earthworm released yellow body fluid at once. After dilution with water, it was kept in that state for 20 minutes.
  • raw earthworms were taken out from the soiled aqueous citric acid solution, washed with water, and ground at 10 ° C. using a homogenizer to prepare earthworm paste.
  • this earthworm paste is sucked and degassed to remove the gas contained therein, and then transferred to a stainless steel tray, where it is rapidly cooled to ⁇ 35 ° C. and maintained at this temperature for 50 hours. And gradually frozen.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., 10 hours at 40 Pa, then 14 hours at 40 ° C. and 35 Pa pressure, and then 12 hours at 65 ° C. and 35 Pa pressure. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., 10 hours at 40 Pa, then 14 hours at 40 ° C. and 35 Pa pressure, and then 12 hours at 65 ° C. and 35 Pa pressure. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • this earthworm paste is sucked and degassed to remove the gas contained therein, and then transferred to a stainless steel tray, where it is rapidly cooled to ⁇ 35 ° C. and maintained at this temperature for 50 hours. And gradually frozen.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., then 40 Pa for 10 hours, then 40 ° C. and a pressure of 35 Pa for 14 hours, and then 65 ° C. and a pressure of 35 Pa for 12 hours. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • the raw earthworm was washed with water and ground at 10 ° C. using a homogenizer to prepare an earthworm paste.
  • this earthworm paste is sucked and degassed to remove the gas contained therein, and then transferred to a stainless steel tray, where it is rapidly cooled to ⁇ 35 ° C. and maintained at this temperature for 50 hours. And gradually frozen.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., 10 hours at 40 Pa, then 14 hours at 40 ° C. and 35 Pa pressure, and then 12 hours at 65 ° C. and 35 Pa pressure. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • raw earthworms were taken out from the soiled aqueous citric acid solution, washed with water, and ground at 10 ° C. using a homogenizer to prepare earthworm paste.
  • this earthworm paste is sucked and degassed to remove the gas contained therein, and then transferred to a stainless steel tray, where it is rapidly cooled to ⁇ 35 ° C. and maintained at this temperature for 50 hours. And gradually frozen.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., then 40 Pa for 10 hours, then 40 ° C. and a pressure of 35 Pa for 14 hours, and then 65 ° C. and a pressure of 35 Pa for 12 hours. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • Protein quantification was calculated according to the Bradford method (M. Bradford, Anal. Biochem., 72: 248-254, 1976).
  • a sample for measuring the amount of protein was prepared using the protein assay kit (Bio-Rad Laboratories, Inc.) with respect to the measurement sample, and the absorbance at 595 nm was measured. Separately, the amount of protein was converted using a calibration curve prepared using bovine serum albumin (Bovine, Sigma-Aldrich Co.).
  • Non-Patent Literature T. Astrop & S. Mullertz, The fibrin plate method for estimating fibrinolytic activity., Arch. Biochem. Biophys., 40: 346-351, 1952.
  • the dissolution activity was compared by the method.
  • Fibrinogen Bovine Fraction IS, Sigma-Aldrich Co.
  • borate buffer pH 7.8: BSB
  • thrombin clinical use, Fuji Pharmaceutical Co., Ltd.
  • the dissolution area was measured by measuring the area of the dissolution window produced by incubation of 30 ⁇ l of each measurement sample at 37 ° C. for 4 hours.
  • a calibration curve of trypsin Bovine, Sigma-Aldrich Co.
  • trypsin Bovine, Sigma-Aldrich Co.
  • the earthworm dry powder produced by the production method of the present invention contains a high-titer enzyme.
  • the enzyme activity was about 2 to 4 times in the citric acid treatment alone compared to the water treatment alone. Further, as is clear from the results of Comparative Examples 2 and 3, when the citric acid treatment was performed first and then treated with a metal chloride, the enzyme activity was not much different from that of the citric acid treatment alone.
  • Example 2 After being left in the light for 24 hours, 30 kg of raw red earthworms from which the dirt adhering to the body skin had been peeled were spread on a flat plate to a thickness of 5 cm, and 250 g of magnesium chloride was sprinkled uniformly over this. After 20 minutes, the earthworms were washed with water. Thereafter, 250 ml of lactic acid was applied in the same manner and diluted with 30 liters of pure water in 15 seconds. When lactic acid was applied, the earthworm released yellow body fluid at once. After dilution with water, it was kept in that state for 20 minutes. Next, raw earthworms were taken out from the soiled lactic acid aqueous solution, washed with water, and then ground at 10 ° C.
  • this earthworm paste is sucked and degassed to remove the gas contained therein, and then transferred to a stainless steel tray, where it is rapidly cooled to ⁇ 35 ° C. and maintained at this temperature for 50 hours. And gradually frozen.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., then 40 Pa for 10 hours, then 40 ° C. and a pressure of 35 Pa for 14 hours, and then 65 ° C. and a pressure of 35 Pa for 12 hours. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • this earthworm paste is sucked and degassed to remove the gas contained therein, and then transferred to a stainless steel tray, where it is rapidly cooled to ⁇ 35 ° C. and maintained at this temperature for 50 hours. And gradually frozen.
  • the frozen earthworm paste is kept at -35 ° C. and a pressure of 0 Pa for 2 hours, and then heated to a temperature of 25 ° C., then 40 Pa for 10 hours, then 40 ° C. and a pressure of 35 Pa for 14 hours, and then 65 ° C. and a pressure of 35 Pa for 12 hours. Drying was performed, and finally, the temperature was set to 80 ° C., and vacuum lyophilization was performed by maintaining the pressure at 25 Pa for 6 hours. By this treatment, a light yellow earthworm dry powder having a water content of 8% by mass was obtained.
  • Protein quantification was calculated according to the Bradford method (M. Bradford, Anal. Biochem., 72: 248-254, 1976).
  • a sample for measuring the amount of protein was prepared using the protein assay kit (Bio-Rad Laboratories, Inc.) with respect to the measurement sample, and the absorbance at 595 nm was measured. Separately, the amount of protein was converted using a calibration curve prepared using bovine serum albumin (Bovine, Sigma-Aldrich Co.).
  • Non-Patent Literature T. Astrop & S. Mullertz, The fibrin plate method for estimating fibrinolytic activity., Arch. Biochem. Biophys., 40: 346-351, 1952.
  • the dissolution activity was compared by the method.
  • Fibrinogen Bovine Fraction IS, Sigma-Aldrich Co.
  • borate buffer pH 7.8: BSB
  • thrombin clinical use, Fuji Pharmaceutical Co., Ltd.
  • the dissolution area was measured by measuring the area of the dissolution window produced by incubation of 30 ⁇ l of each measurement sample at 37 ° C. for 4 hours.
  • a calibration curve of trypsin Bovine, Sigma-Aldrich Co.
  • trypsin Bovine, Sigma-Aldrich Co.
  • the earthworm dry powder produced by the method of the present invention is useful as a blood pressure regulator, an antihyperlipidemic agent, an antidiabetic agent, a thrombolytic agent, and the like, similar to the earthworm dry powder produced by the conventional method. Further, a solution obtained by extracting this powder with pure water, alcohol or the like is centrifuged and fractionated according to molecular weight, so that it can be used as an active ingredient of pharmaceuticals, cosmetics and supplements.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

　ミミズ体内に含まれている有害物質を除去しながら、高い力価の酵素を含むミミズ乾燥粉末を製造することのできるミミズ乾燥粉末の製造方法を提供する。　生ミミズをカリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の塩化物と接触させ、　その後、粉末状ヒドロキシカルボン酸と生ミミズとを接触させ、水で希釈してｐＨ２～５に調整し、３～１８０分間保持した後、生ミミズを水洗し、摩砕し、得られた摩砕物を凍結乾燥することを特徴とするミミズ乾燥粉末の製造方法である。

Description

ミミズ乾燥粉末の製造方法
　本発明は、ミミズ乾燥粉末の製造方法に関し、詳しくは、ミミズ体内に含まれている有害物質を除去しながら、高い力価の酵素を含むミミズ乾燥粉末を製造することのできるミミズ乾燥粉末の製造方法に関する。
　ミミズ抽出物やミミズ乾燥粉末は、古来より主として東洋諸国において、各種疾病の予防剤、治療剤として用いられており、これまでに膀胱内結石縮小剤及び排出促進剤、黄疸治療剤、分娩促進剤、強壮剤、育毛剤、強精剤、解熱剤、ひきつけ治療剤、血行促進剤、半身不随治療剤、間接鎮痛剤、排尿剤、気管支喘息剤、高血圧症治療剤としての用途が知られている。
　しかしながら、ミミズは、養殖床で飼育、増殖されるが、餌を厳選して与えても、その中には、水銀、カドミウム、鉛、ヒ素のような有害元素や病原性微生物が存在しており、飼育中にこれらの有害物質がミミズに摂取され、体内に蓄積される結果、ミミズ生体から製造した治療薬を飲用すると、人体に悪影響を及ぼすおそれがある。
　したがって、ミミズ生体を原料として経口投与のための薬剤を調製する際には、これらの有害物質を除去する必要があり、そのための多くの方法が提案されている。これまでに、ミミズ生体をナトリウム塩又はカリウム塩のようなアルカリ塩の水溶液中に浸せきして、消化管内の糞土を排泄させたのち、湿式粉砕し、得られた懸濁液を真空凍結乾燥して糖尿病治療剤、抗高脂血症剤又は血圧調節剤として有用なミミズ乾燥粉末を製造する方法（特許文献１～４参照）、ミミズ生体を６～２６℃に維持した酸水溶液中に０．１～５時間放置して消化管内の糞土を除去したのち摩砕し、この摩砕物を脱ガス後、段階的に昇温させながら真空乾燥して血栓症患者治療薬を製造する方法（特許文献５参照）などが提案されている。
　また、重金属類や線溶活性抑制物質及び血小板活性化因子の前駆物質を除去又は低減させるために、ミミズ乾燥粉末を水溶液とし、その濁り成分を除去して、濁度が波長７００ｎｍの吸光度で１．５以下のミミズ水溶液を得る方法が提案されている（特許文献６参照）。
特開平１－４７７１８号公報 特開平１－４７７１９号公報 特開平１－４７７２０号公報 特開平１－２６８６３９号公報 特開平３－７２４２７号公報 特開２００６－９６６７３号公報
　しかしながら、ミミズ生体を真水、アルカリ塩水溶液や酸水溶液に長時間浸せきすると、ミミズの体力が弱り、その結果、生体内に含まれるタンパク質が変性し、酵素作用が低下するため、得られるミミズ粉末の薬理効果が劣化するおそれがある。また、ミミズが水の存在下で死ぬと、ミミズ中に存在する線溶活性酵素の作用により、ミミズの生体が急速に溶解して腐敗するため、水溶液中での処理は、時間的な制約があるという問題があった。
　そこで本発明の目的は、ミミズ体内に含まれている有害物質を除去しながら、高い力価の酵素を含むミミズ乾燥粉末を製造することのできるミミズ乾燥粉末の製造方法を提供することにある。
　本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、生ミミズを金属の塩化物に接触させた後に、ヒドロキシカルボン酸に接触させることにより上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法は、生ミミズをカリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の塩化物と接触させ、
　その後、粉末状ヒドロキシカルボン酸と生ミミズとを接触させ、水で希釈してｐＨ２～５に調整し、３～１８０分間保持した後、生ミミズを水洗し、摩砕し、得られた摩砕物を凍結乾燥することを特徴とするものである。
　また、本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法は、生ミミズをカリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる金属の塩化物と接触させ、
　その後、生ミミズをｐＨ２～５に調整したヒドロキシカルボン酸水溶液中に浸漬し、３～１８０分間保持したのち、生ミミズを水洗し、摩砕し、得られた摩砕物を凍結乾燥することを特徴とするものである。
　本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法は、前記生ミミズを、１０～５０時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取ってから、前記金属の塩化物と接触させることが好ましい。
　また、本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法は、前記凍結乾燥が、摩砕物を－１８℃～－３５℃で２０～２４０時間凍結させたのち、真空下で凍結乾燥することにより行われることが好ましい。
　また、本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法においては、前記金属の塩化物が、塩化ナトリウムであることが好ましい。
　また、本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法においては、前記ヒドロキシカルボン酸が、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、マロン酸およびコハク酸からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　本発明により、ミミズ体内に含まれている有害物質を除去しながら、高い力価の酵素を含むミミズ乾燥粉末を製造することのできるミミズ乾燥粉末の製造方法を提供することが可能となる。
　本発明のミミズの乾燥粉末の製造方法は、生ミミズをカリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の塩化物と接触させた後に、粉末状ヒドロキシカルボン酸と生ミミズとを接触させ、水で希釈してｐＨ２～５に調整し、３～１８０分間保持するか、または、生ミミズをｐＨ２～５に調整したヒドロキシカルボン酸水溶液中に浸漬し、３～１８０分間保持したのち、生ミミズを水洗し、摩砕し、得られた摩砕物を凍結乾燥することを特徴とするものである。
　生ミミズを加工するに先立ち、所定の金属塩化物に接触させてから、ヒドロキシカルボン酸と接触させると、ミミズにとって不快棲息環境が形成される結果、その環境に順応するためにミミズは消化管内の消化物を排泄し、それとともに体内に含まれていた水銀、カドミウム、鉛などの有害物質が排出される。
　本発明は、これまで、ミミズの不快環境を形成し、ミミズの体内の有毒物を含む糞等を吐き出させてからミミズを摩砕するという方法が知られていたところ、それらのうち特定の不快環境形成方法を組み合わせて、なおかつ、特定の順番で行うことにより、酵素活性がすぐれて高いミミズ乾燥粉末が得られることを見出してなされたものである。即ち、始めに金属塩化物（浸透圧ストレス）を与え、その後、ヒドロキシカルボン酸（ｐＨストレス）を与えるという順序がポイントとなるものである。
　ミミズは分子生物学的解析が進んでいない為、詳細なメカニズムはかならずしも明らかではないが、酵母、線虫、植物などの他のモデル生物での研究において、浸透圧ストレスが、ヒートショックプロテイン遺伝子など多種多様なストレス応答遺伝子の転写を活性化させることが知られている。このことから、本発明により得られる効果について、考えられる要因のひとつとして、例えば、最初の浸透圧ストレスによりＨＳＰ遺伝子などが活性化され、その後、別のストレスであるｐＨストレスを経ることにより、ストレス応答遺伝子発現経路のさらなる活性化が起きて有用酵素の産生量が格段に高まるということが挙げられる。
　本発明方法においては、原料として生ミミズ、即ち、生きているミミズが用いられる。生ミミズとしては特に限定されず、例えばアカミミズ（Ｌｕｍｂｒｉｃｕｓ　ｒｕｂｅｌｌｕｓ）、ＬＴミミズ（Ｌｕｍｂｒｉｃｕｓ　ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）、シマミミズ（Ｅｉｓｅｎｉａ　ｆｏｅｔｉｄａ）、カッショクツリミミズ（Ａｌｌｏｌｏｂｏｐｈｏｒａ　ｃａｌｉｇｉｎｏｓａ）、ムラサキツリミミズ（Ｄｅｎｄｒｏｂａｅｎａ　ｏｃｔａｅｄｒａ）、サクラミミズ（Ａｌｌｏｌｏｂｏｐｈｏｒａ　ｊａｐｏｎｉｃａ　Ｍｉｃｈａｅｌｓｅｎ）、ハッタミミズ（Ｄｒａｗｉｄａ　ｈａｔｔａｍｉｍｉｚｕ　Ｈａｔａｉ）、セグロミミズ（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ　ｄｉｖｅｒｇｅｎｓ　Ｍｉｃｈａｅｌｓｅｎ）、フツウミミズ（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ　ｃｏｍｍｕｎｉｓｓｉｍａ）、ハタケミミズ（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ　ａｇｒｅｓｔｉｓ）、シーボルトミミズ（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ　ｓｉｅｂｏｌｄｉ　Ｈｏｒｓｔ）、ヒトツモンミミズ（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ　ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆｉ）、イソミミズ（Ｐｏｎｔｏｄｒｉｌｕｓ　ｍａｔｓｕｓｈｉｍｅｎｓｉｓ　Ｉｉｚｕｋａ）、イトミミズ（Ｔｕｂｉｆｅｘ　ｈａｔｔａｉ　Ｎｏｍｕｒａ）、ゴトウイトミミズ（ユリミミズ）［Ｌｉｍｎｏｄｒｉｌｕｓ　ｇｏｔｏｉ　Ｈａｔａｉ＝Ｌ．ＳｏｃｉａｌｉｓＳｔｅｐｈｅｎｓｏｎ］などを用いることができる。
　本発明方法においては、生ミミズを金属の塩化物に接触させるのに先立ち、生ミミズをパン箱のような平箱に移し、明所にて１０～５０時間放置し、体皮に付着した汚物を除去することが好ましい。明所での放置時間は、より好ましくは１２～２４時間である。この際の収容量としては、ミミズが３０～６０ｍｍ、好ましくは４０～５０ｍｍの厚さに積み重なる程度の量が好ましい。この平箱内には、砂、泥のような異物が存在しないようにし、またミミズは夜行性で暗所では生活活動が活発となり、体力を消耗するおそれがあるため、夜間は電照培養方式などにより明るく保つことが好ましい。この処置により生ミミズは、自己防御本能を発揮し、消化管内に残留する消化物を排泄し、この排泄物で全身を覆い、水分が蒸発するのを防いで、生活環境を維持しようとするので、この覆っている汚物すなわち排泄物を適当な手段で剥ぎ取ることを繰り返せば、最終的に消化管内の消化物及び体皮に付着した汚物を除去することができる。
　ミミズの体皮に付着した汚物の剥ぎ取りは、例えば不織布で生ミミズを被覆し、汚物をそれに吸着させて行うことができる。この明所での放置および体皮に付着した汚物の除去と、金属塩化物およびヒドロキシカルボン酸との接触とを組み合わせることにより、一層のミミズ体内の有毒物の排出、除去が期待できる。
　本発明で用いる金属の塩化物は、カリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の塩化物である。即ち、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウムおよび塩化カルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種である。また、これらの混合物でもよく、これらと、食品への添加が可能な他の無害な成分との混合物であってもよい。そのような混合物としては、例えば食塩、岩塩、天日塩が挙げられる。上記金属の塩化物は、粉末状のものを生ミミズにふりかけることにより用いることができ、これによりミミズと金属の塩化物の接触が起きる。
　生ミミズに金属の塩化物を接触させた後、生ミミズとヒドロキシカルボン酸を接触させる。ヒドロキシカルボン酸との接触についても、粉末状のヒドロキシカルボン酸を生ミミズにふりかけることにより行うことができる。ヒドロキシカルボン酸との接触は、上記金属の塩化物との接触の後速やかに行う。また、生ミミズとヒドロキシカルボン酸とを接触させる前に、ミミズを水洗することが好ましい。水洗により上記金属の塩化物を除いてからミミズとヒドロキシカルボン酸とを接触させると酵素活性の高いミミズ乾燥粉末が得られる。ヒドロキシカルボン酸との接触前に水洗を行う場合は、金属の塩化物との接触開始後、好ましくは３０分、より好ましくは２０分以内に水洗を行う。水洗方法は特に限定されず、公知の方法を採用することができる。
　生ミミズを長時間ヒドロキシカルボン酸粉末と接触させておくと死滅し、生活機能を消失し、消化管内の消化物を排泄しなくなるので、可及的速やかに、好ましくは３０秒以内、より好ましくは２０秒以内にヒドロキシカルボン酸を水で希釈し、ｐＨを２～５の範囲に調整する必要がある。
　ヒドロキシカルボン酸はミミズにとって不快生活環境を形成するため、生ミミズは、自己保存本能により体液、排泄物を放出して生活環境を改善しようとする。また、ヒドロキシカルボン酸は殺菌性を有するため、上記のように消化器内に残留する消化物等の排泄を促す役割を果すとともに、ミミズに付着した雑菌を殺菌するという効果が期待できる。
　本発明方法において用いられる結晶状ヒドロキシカルボン酸は、使用条件下で結晶状体を示すものであれば、そのヒドロキシ基数又はカルボキシル基数には関係なく用いることができる。すなわち、モノヒドロキシモノカルボン酸、モノヒドロキシポリカルボン酸、ポリヒドロキシモノカルボン酸、ポリヒドロキシポリカルボン酸のいずれでもよい。
　本発明で用いるヒドロキシカルボン酸としては、例えば、グリコール酸、乳酸、酢酸、β‐ヒドロキシプロピオン酸、α‐ヒドロキシ‐ｎ‐酪酸、β‐ヒドロキシ‐ｎ‐酪酸、α‐ヒドロキシ‐ｎ‐吉草酸、β‐ヒドロキシ‐ｎ‐吉草酸、リンゴ酸、α‐メチルリンゴ酸、α‐ヒドロキシグルタル酸、β‐ヒドロキシグルタル酸、クエン酸、マロン酸およびコハク酸などが挙げられる。中でも食品に対して使用可能で入手が容易である点で乳酸、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、マロン酸およびコハク酸が好ましい。ヒドロキシカルボン酸は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。
　生ミミズの組織の６５％は水分である。生ミミズの保身機能が働く時間としては、ある程度余裕はあるが、生ミミズが死滅してしまうと酵素が働いてしまうので、不快生活環境下に置く時間の制御は慎重に行う必要がある。この時間は、条件により左右されるが、通常は３～１８０分の範囲である。
　本発明において、ヒドロキシカルボン酸で処理したミミズ生体は、水で洗浄したのち、摩砕して液状ないしペースト状の摩砕物にする。洗浄は好ましくは純水で行う。洗浄方法は特に限定されず、公知の水洗方法を採用することができる。また、摩砕前の処理工程の合計時間、即ち、生ミミズに金属の塩化物を振りかけてから、ヒドロキシカルボン酸の水による洗浄を終えるまでの時間は、合計で２４０分以内が好ましい。
　上記摩砕方法は特に限定されず、例えば、ホモジナイザー、ブレンダー、ホモミキサー、擂潰機、加圧型細胞破壊装置を用い、通常１～２５℃で行われる。ミミズ構成成分の分解抑制の観点から低温下で行うことが好ましく、２～１５℃の温度が好ましい。
　ミミズの摩砕により得られた摩砕物は、例えばステンレス鋼製トレーに収容され、凍結乾燥に付される。この際、ミミズ生体に含まれる酵素は、生細胞には作用しないが死細胞に対しては瞬時に作用するため、腐敗性ガスが発生するおそれがあり、これを防止するために瞬間的に－１８℃～－３５℃に急冷・凍結して酵素の作用を抑制した後に、凍結乾燥を行うことが好ましい。
　このように、ミミズ本来の薬理作用を損なわずに粉末化するには、迅速に凍結する必要があるが、一方においてあまり短時間で凍結させるとミミズペーストの主成分であるタンパク質とともに存在する不純物がスポット状の不凍結部分を形成し、分離されないことがあるので、過度に急速な凍結は好ましくない。したがって、凍結は好ましくは－１８℃から－３５℃の低温で２０～２４０時間、より好ましくは５０～１７０時間を要して行う。
　凍結乾燥に際しては、水分とともに不純分が残留することなく除去し得る条件を選ぶことが重要である。そのためには、圧力５０Ｐａ以下、－６０℃ないし＋９０℃の温度において、温度を段階的に上げながら１０～６０時間の範囲で制御して行うことが好ましい。
　凍結乾燥の方法としては、例えば、前記したように摩砕物を－１８℃ないし－３５℃の温度で２０～２４０時間を要して凍結したのち、－６０℃～＋９０℃の温度において、数段階に分け昇温し、圧力２５～４０Ｐａにおいて、数段階に分け減圧しながら、１０～６０時間凍結真空乾燥させることで無菌状態の淡黄色ミミズ乾燥粉末を得ることができる。
　上記のようにして得られたミミズ乾燥粉末は、ミミズの種類、採取場所、採取時期により変動するが、粉末１００ｇ中に、例えば、アルギニン７０～１２０ｍｇ、リジン１１０～１５０ｍｇ、ヒスチジン３５～６０ｍｇ、フェニルアラニン５５～８０ｍｇ、チロシン５０～７５ｍｇ、ロイシン１００～１５０ｍｇ、イソロイシン６０～９０ｍｇ、メチオニン２５～４０ｍｇ、バリン７０～１０５ｍｇ、アラニン８５～１３５ｍｇ、グリシン７５～１０５ｍｇ、プロリン６０～８５ｍｇ、グルタミン酸２１０～３００ｍｇ、セリン８０～１１０ｍｇ、スレオニン７５～１１０ｍｇ、アスパラギン酸１５０～２２０ｍｇ、トリプトファン１５～３０ｍｇ及びシスチン２０～３５ｍｇを含有する。
　次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本発明は以下の実施に限定されるものではない。
　［ミミズ乾燥粉末の調製］
（実施例１）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に約５ｃｍの厚さに拡げ、この上に塩化ナトリウム２５０ｇを均一に振りかけた。２０分後、ミミズを水洗いした。
　その後、クエン酸２５０ｇを同様に振りかけた後１５秒で純水３０リットルを加えて希釈した。この時、水を加えた直後のｐＨは２．２５であり、完全に希釈したときのｐＨは２．７４であった。
　クエン酸粉末を振りかけると、ミミズは一気に黄色い体液を放出した。水で希釈した後に、その状態で２０分間保持した。
　次いで、汚れたクエン酸水溶液から生ミミズを取り出し、水洗したのち、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
（比較例１）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に約５ｃｍの厚さに拡げ、この上に水３０リットルを加えた。水を加えた後に、その状態で２０分間保持した。
　次いで、水から生ミミズを取り出し、水洗したのち、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
（比較例２）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に約５ｃｍの厚さに拡げ、この上にクエン酸２５０ｇを振りかけた後１５秒で純水３０リットルを加えて希釈した。
　クエン酸粉末を振りかけると、ミミズは一気に黄色い体液を放出した。水で希釈した後に、その状態で２０分間保持した。
　次いで、汚れたクエン酸水溶液から生ミミズを取り出し、水洗したのち、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
（比較例３）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に約５ｃｍの厚さに拡げ、この上にクエン酸２５０ｇを均一に振りかけた。その後、水３０リットルを加えて希釈した。クエン酸粉末を振りかけると、ミミズは一気に黄色い体液を放出した。水で希釈した後に、その状態で２０分間保持した。次いで、汚れたクエン酸水溶液から生ミミズを取り出し、水洗したのち、塩化ナトリウム２５０ｇを振りかけ、その状態で２０分間保持した。
　次いで、生ミミズを水洗し、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
（比較例４）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に約５ｃｍの厚さに拡げ、この上にクエン酸２５０ｇおよび塩化ナトリウム２５０ｇを混合して均一に振りかけた。その後、クエン酸２５０ｇおよび塩化ナトリウム２５０ｇを振りかけた後１５秒で純水３０リットルを加えて希釈した。
　クエン酸粉末および塩化ナトリウムを振りかけると、ミミズは一気に黄色い体液を放出した。水で希釈した後に、その状態で２０分間保持した。
　次いで、汚れたクエン酸水溶液から生ミミズを取り出し、水洗したのち、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
［ミミズ乾燥粉末の力価検定］
＜測定試料の調製＞
　上記で得られた各ミミズ乾燥粉末１ｇに生理食塩水２０ｍｌを加えて、１５００ｒｐｍで１時間振盪を行った。これを１００００×ｇ、４℃、で１５分遠心分離した上清を測定試料とした。
＜蛋白質定量法＞
　蛋白質定量は、ブラッドフォード法（Ｍ．Ｂｒａｄｆｏｒｄ，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，７２：２４８－２５４，１９７６）に従って算出した。
　上記測定試料に対して、プロテインアッセイキット（Ｂｉｏ－Ｒａｄ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を用いてタンパク質量測定用試料調製を行い、５９５ｎｍの吸光度を測定した。別途ウシ血清アルブミン（Ｂｏｖｉｎｅ，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｏ．）を用いて作製した検量線によりタンパク質量の換算を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜合成アミド基質分解法＞
　非特許文献（須見洋行，岡本猛，石井陽一，ルンブロキナーゼ（ミミズ酵素）の力価検定法－フィブリンおよび合成アミド分解能－，薬理と臨床，２０：３４７－３５１，２０１０）記載の方法に準じて、合成アミド基質分解活性を測定した。
　合成アミド基質は、ウロキナーゼの合成基質であるｐｙｒｏＧｌｕ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－ｐＮＡ（ＢＩＯＰＨＥＮ　ＣＳ－６１（４４），コスモバイオ（株））をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で５×１０－３Ｍになるよう溶解し調製した。
　上記で得られた測定試料０．１ｍｌに、ホウ酸緩衝液（ＢＳＢ）を０．８ｍｌ加えて２分間インキュベーションした後、合成アミド基質０．１ｍｌを加えて、３７℃で５分間反応させた後、４０５ｎｍの吸光度を測定し、１分間あたりの最大傾き（初速度）より、吸光係数１０．７９ｍＭ－１・ｃｍ－１で放出されたｐＮＡ量算を出した。得られた結果を下記表２に示す。
　また、合成アミド基質分解活性を、タンパク質総量で割ることにより得られる比活性を下記表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
＜フィブリン平板法＞
　非特許文献（Ｔ．Ａｓｔｒｕｐ＆Ｓ．Ｍｕｌｌｅｒｔｚ，Ｔｈｅ　ｆｉｂｒｉｎ　ｐｌａｔｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇ　ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｔｉｃ　ａｃｔｉｖｉｔｙ．，Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．，４０：３４６－３５１，１９５２）記載の方法に準じて、フィブリン平板を作成し、フィブリン平板法による溶解活性の比較を行った。
　フィブリノーゲン（Ｂｏｖｉｎｅ　ＦｒａｃｔｉｏｎＩ－Ｓ，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｏ．）を終濃度０．５％になるようホウ酸緩衝液（ｐＨ７．８：ＢＳＢ）で溶解した。この溶液１０ｍｌにトロンビン（臨床用，富士製薬工業（株））を０．５ｍｌ加えてフィブリン平板を作製した。
　溶解面積の測定は、各測定試料３０μｌをのせたものを３７℃で４時間インキュベーションにおいて生じる溶解窓の面積を測定することにより行った。また、タンパク分解酵素であるトリプシン（Ｂｏｖｉｎｅ，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｏ．）の検量線を作成し、単位換算を行い、各測定試料中の蛋白質量から、比活性を求めた。結果を下記表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本発明方法によると、有毒物質が除去された、良質なミミズ乾燥粉末を得ることができる。また、実施例１から明らかなように、本発明の製造方法により製造されたミミズ乾燥粉末は、高い力価の酵素を含む。
　一方、比較例１および２から明らかなように、クエン酸処理のみでは水処理のみと比較して酵素活性が、２倍ないし４倍程度であった。また、比較例２および３の結果から明らかなように、クエン酸処理を先に行い、その後金属の塩化物で処理した場合は、クエン酸処理のみと酵素活性はあまり変わらなかった。
（実施例２）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に５ｃｍの厚さに広げ、この上に塩化マグネシウム２５０ｇを均一に振りかけた。２０分後、ミミズを水洗いした。
　その後、乳酸２５０ｍｌを同様にかけた後１５秒で純水３０リットルを加えて希釈した。乳酸をかけると、ミミズは一気に黄色い体液を放出した。水で希釈した後に、その状態で２０分間保持した。
　次いで、汚れた乳酸水溶液から生ミミズを取り出し、水洗したのち、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
（比較例５）
　２４時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取った生のアカミミズ３０ｋｇを平皿に５ｃｍの厚さに広げ、この上に乳酸２５０ｍｌを同様にかけた後１５秒で純水３０リットルを加えて希釈した。乳酸をかけると、ミミズは一気に黄色い体液を放出した。水で希釈した後に、その状態で２０分間保持した。
　次いで、生ミミズを取り出し水洗いしたのち、塩化マグネシウム２５０ｇを均一に振りかけた。その状態で２０分間保持した。
　次いで、生ミミズを取り出し、水洗したのち、ホモジナイザーを用いて１０℃において摩砕し、ミミズペーストを調製した。次に、このミミズペーストを吸引脱気して、その中に含まれているガスを除いたのち、ステンレス鋼製トレーに移し、瞬間的に－３５℃まで急冷し、この温度に５０時間維持して徐々に凍結した。
　凍結したミミズペーストを－３５℃で圧力０Ｐａを２時間保ったのち、温度２５℃まで昇温し、４０Ｐａで１０時間、次いで４０℃、圧力３５Ｐａで１４時間、次いで６５℃、圧力３５Ｐａで１２時間乾燥し、最後に温度を８０℃とし、圧力２５Ｐａにおいて６時間保つことにより真空凍結乾燥を行った。この処理により含水量８質量％の淡黄色のミミズ乾燥粉末を得た。
［ミミズ乾燥粉末の力価検定］
＜測定試料の調製＞
　上記で得られた実施例２および比較例５の各ミミズ乾燥粉末１ｇに生理食塩水２０ｍｌを加えて、１５００ｒｐｍで１時間振盪を行った。これを１００００×ｇ、４℃、で１５分遠心分離した上清を測定試料とした。
＜蛋白質定量法＞
　蛋白質定量は、ブラッドフォード法（Ｍ．Ｂｒａｄｆｏｒｄ，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，７２：２４８－２５４，１９７６）に従って算出した。
　上記測定試料に対して、プロテインアッセイキット（Ｂｉｏ－Ｒａｄ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を用いてタンパク質量測定用試料調製を行い、５９５ｎｍの吸光度を測定した。別途ウシ血清アルブミン（Ｂｏｖｉｎｅ，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｏ．）を用いて作成した検量線によりタンパク質量の換算を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
＜合成アミド基質分解法＞
　非特許文献（須見洋行，岡本猛，石井陽一，ルンブロキナーゼ（ミミズ酵素）の力価検定法－フィブリンおよび合成アミド分解能－，薬理と臨床，２０：３４７－３５１，２０１０）記載の方法に準じて、合成アミド基質分解活性を測定した。
　合成アミド基質は、ウロキナーゼの合成基質であるｐｙｒｏＧｌｕ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－ｐＮＡ（ＢＩＯＰＨＥＮ　ＣＳ－６１（４４），コスモバイオ（株））をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で５×１０－３Ｍになるよう溶解し調製した。
　上記で得られた測定試料０．１ｍｌに、ホウ酸緩衝液（ＢＳＢ）を０．８ｍｌを加えて２分間インキュベーションした後、合成アミド基質０．１ｍｌを加えて、３７℃で５分間反応させた後、４０５ｎｍの吸光度を測定し、１分間あたりの最大傾き（初速度）より、吸光係数１０．７９ｍＭ－１・ｃｍ－１で放出されたｐＮＡ量算を出した。得られた結果を下記表６に示す。
　また、合成アミド基質分解活性を、タンパク質総量で割ることにより得られる比活性を下記表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
＜フィブリン平板法＞
　非特許文献（Ｔ．Ａｓｔｒｕｐ＆Ｓ．Ｍｕｌｌｅｒｔｚ，Ｔｈｅ　ｆｉｂｒｉｎ　ｐｌａｔｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇ　ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｔｉｃ　ａｃｔｉｖｉｔｙ．，Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．，４０：３４６－３５１，１９５２）記載の方法に準じて、フィブリン平板を作成し、フィブリン平板法による溶解活性の比較を行った。
　フィブリノーゲン（Ｂｏｖｉｎｅ　ＦｒａｃｔｉｏｎＩ－Ｓ，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｏ．）を終濃度０．５％になるようホウ酸緩衝液（ｐＨ７．８：ＢＳＢ）で溶解した。この溶液１０ｍｌにトロンビン（臨床用，富士製薬工業（株））を０．５ｍｌ加えてフィブリン平板を作製した。
　溶解面積の測定は、各測定試料３０μｌをのせたものを３７℃で４時間インキュベーションにおいて生じる溶解窓の面積を測定することにより行った。また、タンパク分解酵素であるトリプシン（Ｂｏｖｉｎｅ，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｏ．）の検量線を作成し、単位換算を行い、各測定試料中の蛋白質量から、比活性を求めた。結果を下記表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記表７および表８から明らかなように、合成アミド基質分解法とフィブリン平板法のいずれにおいても、塩化マグネシウム（金属塩化物）―乳酸（ヒドロキシカルボン酸）という順序でミミズの不快環境を形成した方が、その逆の順序で行ったものよりも酵素の比活性が倍近く高かった。これにより、塩化ナトリウム以外の金属塩化物やクエン酸以外のヒドロキシカルボン酸を用いた場合であっても、金属塩化物―ヒドロキシカルボン酸という順序であれば高い酵素活性を有するミミズ粉末が得られることが確認できた。
　本発明方法により製造したミミズ乾燥粉末は、従来方法により製造したミミズ乾燥粉末と同様、血圧調節剤、抗高脂血症剤、糖尿病治療剤、血栓溶解剤などとして有用である。また、この粉末を純水、アルコールなどにより抽出された溶液を遠心分離し、分子量別に分画することにより、医薬品、化粧品、サプリメントの有効成分として利用することができる。

Claims (10)

  1. 　生ミミズをカリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の塩化物と接触させ、
    　その後、粉末状ヒドロキシカルボン酸と生ミミズとを接触させ、水で希釈してｐＨ２～５に調整し、３～１８０分間保持した後、生ミミズを水洗し、摩砕し、得られた摩砕物を凍結乾燥することを特徴とするミミズ乾燥粉末の製造方法。
  2. 　生ミミズをカリウム、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選ばれる金属の塩化物と接触させ、
    　その後、生ミミズをｐＨ２～５に調整したヒドロキシカルボン酸水溶液中に浸漬し、３～１８０分間保持したのち、生ミミズを水洗し、摩砕し、得られた摩砕物を凍結乾燥することを特徴とするミミズ乾燥粉末の製造方法。
  3. 　前記生ミミズを、１０～５０時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取ってから、前記金属の塩化物と接触させる請求項１記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  4. 　前記生ミミズを、１０～５０時間明所に放置後、体皮に付着する汚物を剥ぎ取ってから、前記金属の塩化物と接触させる請求項２記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  5. 　前記凍結乾燥が、摩砕物を－１８℃～－３５℃で２０～２４０時間凍結させたのち、真空下で凍結乾燥することにより行われる請求項１記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  6. 　前記凍結乾燥が、摩砕物を－１８℃～－３５℃で２０～２４０時間凍結させたのち、真空下で凍結乾燥することにより行われる請求項２記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  7. 　前記金属の塩化物が、塩化ナトリウムである請求項１記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  8. 　前記金属の塩化物が、塩化ナトリウムである請求項２記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  9. 　前記ヒドロキシカルボン酸が、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、マロン酸およびコハク酸からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
  10. 　前記ヒドロキシカルボン酸が、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、マロン酸およびコハク酸からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項２記載のミミズ乾燥粉末の製造方法。
PCT/JP2011/073017 2011-04-11 2011-10-05 ミミズ乾燥粉末の製造方法 WO2012073593A1 (ja)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013103350/15A RU2543318C2 (ru) 2011-04-11 2011-10-05 Способ получения порошка высушенных дождевых червей
AU2011338109A AU2011338109B2 (en) 2011-04-11 2011-10-05 Manufacturing method for dried earthworm powder
CN2011800044733A CN102724986B (zh) 2011-04-11 2011-10-05 蚯蚓干燥粉末的制造方法
BR112013003567-6A BR112013003567B1 (pt) 2011-04-11 2011-10-05 Método de fabricação de pó de minhoca seca
CA2804129A CA2804129C (en) 2011-04-11 2011-10-05 Manufacturing method for dried earthworm powder
DK11815840.1T DK2484369T3 (da) 2011-04-11 2011-10-05 Fremstillingsmetode til tørret regnormepulver
EP11815840.1A EP2484369B1 (en) 2011-04-11 2011-10-05 Manufacturing method for dried earthworm powder
KR1020127006062A KR101198192B1 (ko) 2011-04-11 2011-10-05 지렁이 건조 분말의 제조 방법
ES11815840.1T ES2474599T3 (es) 2011-04-11 2011-10-05 Método de fabricación de polvo de lombriz seco
US13/519,346 US9511098B2 (en) 2011-04-11 2011-10-05 Method for producing dry earthworm powder
HK13104327.1A HK1176882A1 (en) 2011-04-11 2013-04-10 Manufacturing method for dried earthworm powder
IL227297A IL227297A (en) 2011-04-11 2013-07-02 Production method for dried worm powder

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011087779A JP4808822B1 (ja) 2011-04-11 2011-04-11 ミミズ乾燥粉末の製造方法
JP2011-087779 2011-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012073593A1 true WO2012073593A1 (ja) 2012-06-07

Family

ID=45044154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/073017 WO2012073593A1 (ja) 2011-04-11 2011-10-05 ミミズ乾燥粉末の製造方法

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9511098B2 (ja)
EP (1) EP2484369B1 (ja)
JP (1) JP4808822B1 (ja)
CN (1) CN102724986B (ja)
AU (1) AU2011338109B2 (ja)
BR (1) BR112013003567B1 (ja)
CA (1) CA2804129C (ja)
DK (1) DK2484369T3 (ja)
ES (1) ES2474599T3 (ja)
HK (1) HK1176882A1 (ja)
IL (1) IL227297A (ja)
RU (1) RU2543318C2 (ja)
TW (1) TW201235044A (ja)
WO (1) WO2012073593A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013018587A1 (ja) * 2011-07-29 2013-02-07 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 ミミズ乾燥粉末を用いたチロシナーゼ阻害剤およびその製造方法
JP6196406B1 (ja) * 2017-04-06 2017-09-13 ワキ製薬株式会社 酵素活性促進剤の製造方法及び酵素活性促進剤の含有物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5548931B1 (ja) 2013-09-03 2014-07-16 ワキ製薬株式会社 ミミズ乾燥粉末製造方法
US10155012B2 (en) 2014-01-20 2018-12-18 Well Stone Co. Catecholamine production accelerator, and therapeutic and preventive agent and therapeutic and preventive food composition for diseases caused by catecholamine deficiency
JP2015048353A (ja) * 2014-03-05 2015-03-16 ワキ製薬株式会社 ミミズ乾燥粉末製造方法
JP6321521B2 (ja) * 2014-11-04 2018-05-09 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 タウ蛋白産生促進剤、タウ蛋白の欠乏に起因する疾患の治療薬・予防薬および治療用・予防用食品組成物
JP2017025019A (ja) * 2015-07-21 2017-02-02 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 アミロイドβ線維分解剤、アミロイドβの線維化に起因する疾患の治療薬・予防薬および治療用・予防用食品組成物
JP6249581B1 (ja) * 2017-06-12 2017-12-20 ワキ製薬株式会社 糖質分解酵素阻害剤の製造方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6447719A (en) 1987-08-18 1989-02-22 Eimei Co Ltd Hyperlipemia alleviating drug
JPS6447718A (en) 1987-08-18 1989-02-22 Eimei Co Ltd Diabetic remedy
JPS6447720A (en) 1988-04-19 1989-02-22 Eimei Co Ltd Production of dried powder of earthworm
JPH01268639A (ja) 1988-04-19 1989-10-26 Eimei:Kk 血圧調節剤
JPH02215724A (ja) * 1989-02-15 1990-08-28 Eimei:Kk ミミズ乾燥粉末の製造法
JPH0372427A (ja) 1989-02-15 1991-03-27 Eimei:Kk 血栓症患者治療剤の製造方法
JP2006096673A (ja) 2004-09-28 2006-04-13 Mihara Lr Kenkyusho:Kk ミミズ製品の製造方法
JP2007039404A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Kokan Yakuhin Kenkyusho:Kk 自動クロマトグラフ装置によるルムブロキナーゼ含有蛋白の製造方法と用途
JP2008081476A (ja) * 2006-09-29 2008-04-10 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 ミミズ乾燥粉末の製造方法
JP2009249362A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 無害化されたミミズ乾燥粉末の製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5024844A (en) * 1987-08-18 1991-06-18 Eimei Company, Ltd. Process for the production of dried earthworm powder and antihyperlipemic, antidiabetic, antihypertensive and antihypotensive preparations containing dried earthworm powder as active ingredient
UA10814C2 (uk) * 1993-02-11 1999-07-19 Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна Hаціональної академії наук України Спосіб одержаhhя біологічhо активhих речовиh з біомаси дощових черв'яків
US5576026A (en) * 1994-09-30 1996-11-19 Charter; Edward A. Lumbricus product and method of making same
CN1349766A (zh) * 2000-10-19 2002-05-22 苏德义 食用蚯蚓干粉及水解液的制作方法
RU2322993C1 (ru) * 2006-07-04 2008-04-27 ГОУ ВПО Иркутский государственный университет Способ получения фармацевтического препарата, обладающего антимикробным действием
RU2414918C2 (ru) 2007-08-13 2011-03-27 Дэвард Иосифович Стом Способ получения вермипрепаратов, обогащенных микроэлементами
US8137701B2 (en) * 2008-03-21 2012-03-20 Well Stone Co. Method of producing a dry earthworm powder
CN101543512B (zh) * 2008-03-28 2012-03-28 井石有限会社 蚯蚓干燥粉末的生产方法
CN101407801B (zh) * 2008-12-05 2010-11-03 郭秀华 来自威廉腔环蚓的蚯蚓纤溶酶制备方法及其冻干粉针制剂
JP4886017B2 (ja) * 2009-10-13 2012-02-29 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 ミミズ乾燥粉末の製造方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6447719A (en) 1987-08-18 1989-02-22 Eimei Co Ltd Hyperlipemia alleviating drug
JPS6447718A (en) 1987-08-18 1989-02-22 Eimei Co Ltd Diabetic remedy
JPS6447720A (en) 1988-04-19 1989-02-22 Eimei Co Ltd Production of dried powder of earthworm
JPH01268639A (ja) 1988-04-19 1989-10-26 Eimei:Kk 血圧調節剤
JPH02215724A (ja) * 1989-02-15 1990-08-28 Eimei:Kk ミミズ乾燥粉末の製造法
JPH0372427A (ja) 1989-02-15 1991-03-27 Eimei:Kk 血栓症患者治療剤の製造方法
JP2006096673A (ja) 2004-09-28 2006-04-13 Mihara Lr Kenkyusho:Kk ミミズ製品の製造方法
JP2007039404A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Kokan Yakuhin Kenkyusho:Kk 自動クロマトグラフ装置によるルムブロキナーゼ含有蛋白の製造方法と用途
JP2008081476A (ja) * 2006-09-29 2008-04-10 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 ミミズ乾燥粉末の製造方法
JP2009249362A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 無害化されたミミズ乾燥粉末の製造方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. BRADFORD, ANAL. BIOCHEM., vol. 72, 1976, pages 248 - 254
See also references of EP2484369A4
SUMI, H.; OKAMOTO, T.; ISHII, Y.: "Titration Method for Lumbrokinase", FIBRINOLYTIC AND SYNTHETIC AMIDOLYTIC ACTIVITIES -, CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPY, vol. 20, 2010, pages 347 - 351
T. ASTRUP; S. MULLERTZ: "The fibrin plate method for estimating fibrinolytic activity", ARCH. BIOCHEM. BIOPHYS., vol. 40, 1952, pages 346 - 351, XP024807577, DOI: doi:10.1016/0003-9861(52)90121-5

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013018587A1 (ja) * 2011-07-29 2013-02-07 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 ミミズ乾燥粉末を用いたチロシナーゼ阻害剤およびその製造方法
JP5243662B1 (ja) * 2011-07-29 2013-07-24 Ｗｅｌｌ Ｓｔｏｎｅ 有限会社 ミミズ乾燥粉末を用いたチロシナーゼ阻害剤およびその製造方法
US9060958B2 (en) 2011-07-29 2015-06-23 Well Stone Co. Tyrosinase inhibitor produced using dried earthworm powder, and method for producing same
JP6196406B1 (ja) * 2017-04-06 2017-09-13 ワキ製薬株式会社 酵素活性促進剤の製造方法及び酵素活性促進剤の含有物

Also Published As

Publication number Publication date
TW201235044A (en) 2012-09-01
ES2474599T3 (es) 2014-07-09
CA2804129C (en) 2013-08-20
BR112013003567B1 (pt) 2020-05-26
IL227297A (en) 2016-12-29
EP2484369B1 (en) 2014-05-14
BR112013003567A8 (pt) 2018-03-13
AU2011338109B2 (en) 2013-04-18
BR112013003567A2 (pt) 2016-06-07
IL227297A0 (en) 2013-09-30
HK1176882A1 (en) 2013-08-09
CN102724986A (zh) 2012-10-10
TWI376226B (ja) 2012-11-11
AU2011338109A1 (en) 2013-01-10
CN102724986B (zh) 2013-07-03
EP2484369A1 (en) 2012-08-08
JP4808822B1 (ja) 2011-11-02
RU2543318C2 (ru) 2015-02-27
DK2484369T3 (da) 2014-06-16
US20120294950A1 (en) 2012-11-22
US9511098B2 (en) 2016-12-06
RU2013103350A (ru) 2014-07-27
JP2012219070A (ja) 2012-11-12
EP2484369A4 (en) 2013-10-02
CA2804129A1 (en) 2012-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4808822B1 (ja) ミミズ乾燥粉末の製造方法
KR101230763B1 (ko) 지렁이 건조분말의 제조방법
KR101198192B1 (ko) 지렁이 건조 분말의 제조 방법
JP2009249362A (ja) 無害化されたミミズ乾燥粉末の製造方法
JP2008081476A (ja) ミミズ乾燥粉末の製造方法
RU2708673C2 (ru) Ускоритель продуцирования катехоламина и терапевтическое и профилактическое средство и терапевтическая и профилактическая пищевая композиция для заболеваний, обусловленных недостаточностью катехоламина
AU2022200329B2 (en) Amyloid beta fibril decomposing agent, and therapeutic or preventive agent and therapeutic or preventive food composition for diseases caused by amyloid beta fibril formation
KR100977113B1 (ko) 지렁이 건조분말의 제조방법
AU2008201345B2 (en) Method of producing a dry earthworm powder
CA2627031C (en) Method of producing a dry earthworm powder

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180004473.3

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011815840

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127006062

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13519346

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11815840

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2804129

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2011338109

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20111005

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013103350

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12013500550

Country of ref document: PH

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112013003567

Country of ref document: BR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112013003567

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20130215