WO2012041805A1 - N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung - Google Patents

N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung Download PDF

Info

Publication number
WO2012041805A1
WO2012041805A1 PCT/EP2011/066658 EP2011066658W WO2012041805A1 WO 2012041805 A1 WO2012041805 A1 WO 2012041805A1 EP 2011066658 W EP2011066658 W EP 2011066658W WO 2012041805 A1 WO2012041805 A1 WO 2012041805A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
methyl
methoxy
compound
formula
benzyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2011/066658
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hans-Georg Lerchen
Sherif El Sheikh
Beatrix Stelte-Ludwig
Sven Golfier
Joachim Schuhmacher
Mark Jean Gnoth
Ursula Krenz
Original Assignee
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Pharma Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Pharma Aktiengesellschaft
Priority to EP11760500.6A priority Critical patent/EP2621508B1/de
Priority to US13/876,777 priority patent/US8987209B2/en
Priority to ES11760500.6T priority patent/ES2553874T3/es
Priority to JP2013530690A priority patent/JP5933562B2/ja
Priority to CN201180057131.8A priority patent/CN103379912B/zh
Priority to CA2813056A priority patent/CA2813056C/en
Publication of WO2012041805A1 publication Critical patent/WO2012041805A1/de
Priority to HK14100508.9A priority patent/HK1187527A1/xx
Priority to US14/615,005 priority patent/US20150148298A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1021—Tetrapeptides with the first amino acid being acidic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/107—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
    • C07K1/1072—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides by covalent attachment of residues or functional groups
    • C07K1/1077—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides by covalent attachment of residues or functional groups by covalent attachment of residues other than amino acids or peptide residues, e.g. sugars, polyols, fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0205—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-(X)3-C(=0)-, e.g. statine or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/02—Linear peptides containing at least one abnormal peptide link
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • the present application relates to novel N-terminal carboxyalkyl group-substituted derivatives of monomethylauristatin F, to processes for preparing these derivatives, to the use of these derivatives for the treatment and / or prevention of diseases, and to the use of these derivatives for the preparation of medicaments for treatment and / or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and / or angiogenic diseases such as, for example, cancer.
  • Such treatments may be monotherapy or in combination with other medicines or other therapeutic measures.
  • Cancers are the result of uncontrolled cell growth of various tissues. In many cases, the new cells invade existing tissues (invasive growth) or they metastasize to distant organs. Cancers occur in various organs and often have tissue-specific disease courses. Therefore, the term cancer as a generic term describes a large group of defined diseases of various organs, tissues and cell types. If necessary, early stage tumors may be removed by surgical and radiotherapeutic measures. As a rule, metastatic tumors can only be treated palliatively by chemotherapeutic agents. The goal here is to achieve the optimal combination of improving the quality of life and extending the lifetime.
  • chemotherapeutic agents administered parenterally today are often not targeted to tumor tissue or tumor cells, but are nonspecifically distributed in the body by systemic administration, i. even in places where drug exposure is undesirable, such as in healthy cells, tissues, and organs. This can lead to unwanted side effects and even serious general toxic effects, which then often severely limit the therapeutically useful dose range of the drug or require a complete discontinuation of the medication.
  • trastuzumab Herceptin
  • rituximab Renib
  • cetuximab Erbitux
  • bevacizumab Avastin
  • ligands from the active substance region of small molecules which bind selectively to a specific target such as a receptor
  • a specific target such as a receptor
  • conjugates of cytotoxic drug and addressing ligand which have a defined cleavage site between ligand and drug to release the drug.
  • Such a "predetermined breaking point” can for example consist of a peptide chain which can be selectively cleaved at a specific site by a specific enzyme at the site of action [see, for example, US Pat. R.A. Firestone and L.A. Telan, US Patent Application US 2002/0147138].
  • Auristatin E (AE) and monomethylauristatin E (MMAE) are synthetic analogues of the dolastatins, a special group of linear pseudopeptides originally isolated from marine sources, some of which have potent cytotoxic activity against tumor cells [for review see, eg, GR Pettit , Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 70, 1-79 (1997); GR Pettit et al, Anti-Cancer Drug Design 10, 529-544 (1995); GR Pettit et al, Anti-Cancer Drug Design 13, 243-277 (1998)].
  • MMAE Monomethylauristatin E
  • MMAE has the disadvantage of a comparatively high systemic toxicity.
  • this compound when used in the form of antibody-drug conjugates (immunoconjugates), this compound is not compatible with linking units (linkers) between antibody and active substance which do not have an enzymatically cleavable desired breakpoint [S. Doronina, et al., Bioconjugate Chem. 17, 1 14-124 (2006)].
  • Monomethylauristatin F is an auristatin derivative having a C-terminal phenylalanine moiety which has only moderate anti-proliferative activity compared to MMAE. This is most likely due to the free carboxyl group which, due to its polarity and charge, adversely affects the cellularity of this compound.
  • MMAF-OMe methyl ester of MMAF
  • MMAF-OMe methyl ester of MMAF
  • MMAF-OMe has been described as a neutrally charged, prodrug prodrug, which has several orders of magnitude increased in vitro cytotoxicity to various carcinoma cell lines compared to MMAF [S. , Doronina, et al., Bioconjugate Chem. 17, 114-124 (2006)]. It is believed that this effect is caused by MMAF itself, which is rapidly released by intracellular ester hydrolysis after uptake of the prodrug into the cells.
  • MMAF Monomethylauristatin F
  • MMAF-OMe Monomethylauristatin F-methyl ester
  • R CH
  • active compound compounds based on simple ester derivatives can generally be subject to the risk of chemical instability as a result of unspecific ester hydrolysis independent of the intended site of action, for example by esterases present in the blood plasma; this can significantly limit the applicability of such compounds in therapy.
  • auristatin derivatives such as MMAE and MMAF are also substrates for transporter proteins which are expressed by many tumor cells, which may lead to a development of resistance to these drugs.
  • MMAF monomethylauristatin F
  • auristatin analogues with a C-terminal, amidically substituted phenylalanine unit are described in WO 01/18032-A2.
  • WO 02/088172-A2 and WO 2007/008603-A1 claim MMAF analogs which relate to side-chain modifications of phenylalanine, and in WO 2007/008848-A2 those in which the carboxyl group of the phenylalanine is modified.
  • Further aurisdatin conjugates linked via the N- or C-terminus are described inter alia in WO 2004/010957-A2 and WO 2009/1 17531-A1 [see also SO Doronina et al., Bioconjugate Chem. 9, 1960- 1963 (2008)].
  • L is straight-chain (Ci-Ci 2 ) -alkanediyl, which may be substituted up to four times by methyl and in which (a) two carbon atoms in 1,2, 1,3 or 1,4 relative to each other Inclusion of any carbon atoms between them may be bridged to a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl ring or a phenyl ring or (b) up to three non-adjacent CH 2 groups may be substituted by -O-,
  • R 1 is hydrogen or methyl
  • R 2 is isopropyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-hydroxyethyl, phenyl, benzyl, 4-hydroxybenzyl, 1-phenylethyl, diphenylmethyl, 1H-imidazole-4 -ylmethyl or 1H-indol-3-ylmethyl, or
  • R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are both bonded, a 2-phenyl-cyclopropane-1, 1-diyl group of the formula
  • R 3 is hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl or (C 3 -C 0) -cycloalkyl, where (Ci-C 6) alkyl having phenyl, naphthyl or (C 3 -C 0) cycloalkyl may be substituted .
  • R 4 is hydrogen or (Ci-C 6) alkyl
  • R 5 is hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl or (C 3 -C 0) -cycloalkyl, where (Ci-C 6) -alkyl substituted with phenyl can be, or R 4 and R 5 are linked together and together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered, saturated aza heterocycle which is another ring heteroatom from the series>NH,> N-CH 3 or -O- which is in the 1,3- or optionally 1,4-position in relation to the first-mentioned nitrogen atom,
  • R 6 is (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkylcarbonyl, phenyl or benzoyl, and
  • R 7 is (C 1 -C 6 ) -alkyl which may be substituted by phenyl, in which case phenyl may in turn be substituted by (C 1 -C 6 ) -alkoxycarbonyl or carboxyl, and also by their salts, solvates and solvates of the salts.
  • Compounds according to the invention are the compounds of the formula (I) and their salts, solvates and solvates of the salts comprising the compounds of the formulas below and their salts, solvates and solvates of the salts and of the formula (I) encompassed by formula (I), hereinafter referred to as exemplary compounds and their salts, solvates and solvates of the salts, as far as the compounds of formula (I), the compounds mentioned below are not already salts, solvates and solvates of the salts.
  • the compounds of the invention may exist in different stereoisomeric forms depending on their structure, i. in the form of configurational isomers or, if appropriate, also as conformational isomers (enantiomers and / or diastereomers, including those of atropisomers).
  • the present invention therefore includes the enantiomers and diastereoisomers and their respective mixtures. From such mixtures of enantiomers and / or diastereomers, the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner; Preferably, chromatographic methods are used for this, in particular HPLC chromatography on achiral or chiral phase.
  • the present invention encompasses all tautomeric forms.
  • Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention. Also included are salts suitable for pharmaceutical Applications themselves are not suitable, but can be used for example for the isolation or purification of the compounds of the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g. Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, benzenesulfonic, toluenesulfonic, naphthalenedisulfonic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, benzenesulfonic, toluenesulfonic, naphthalenedisulfonic acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon atoms, for example and preferably ethylamine, diethylamine, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, monoethanolamine, diethanolamine, trisethanolamine, dimethylaminoethanol, diethylaminoethanol, procaine, dicyclohexylamine, dibenzylamine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, arginine, lysine and 1,2- ethylene diamine.
  • customary bases such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium
  • Solvates in the context of the invention are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention.
  • the present invention also includes prodrugs of the compounds of the invention.
  • prodrugs refers to compounds which themselves may be biologically active or inactive, but are converted during their residence time in the body to compounds of the invention (for example metabolically or hydrolytically). Unless otherwise specified, in the context of the present invention, the substituents have the following meaning:
  • (C 1 -C 4 -alkyl and (C 1 -C 4) -alkyl in the context of the invention represent a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 6 or 1 to 4 carbon atoms, preference being given to a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isobutyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, neopentyl, -hexyl, 2-hexyl and 3-hexyl.
  • (C 1 -C 4 -alkylcarbonyl and (C 1 -C 4 -alkylcarbonyl in the context of the invention represent a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 6 or 1 to 4 carbon atoms which is linked via a carbonyl group [-C (0O) -]
  • Preference is given to a straight-chain or branched alkylcarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl radical, by way of example and by way of example: acetyl, propionyl, -butyryl, zos-butyryl, -pentanoyl, pivaloyl, -hexanoyl and heptanoyl.
  • (C j -C ft) alkoxy and (Cx VAlkoxy are in the context of the invention a straight-chain or branched alkoxy radical having 1 to 6 or 1 to 4 carbon atoms.
  • Preferred is a straight-chain or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms, by way of example. and may preferably be mentioned: methoxy, ethoxy, "-Propoxy, isopropoxy," -Butoxy, fert. Butoxy, "-Pentoxy and" -Hexoxy.
  • Preference is given to a straight-chain or branched alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy radical by way of example and by extension: methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, -propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, -butoxycarbonyl, fert. Butoxycarbonyl, pentoxycarbonyl and hexoxycarbonyl.
  • (C 1 -C 12) -alkanediyl (C 1 -C 12) -alkanediyl and (C 1 -C 12 -alkanediyl represent a straight-chain, ⁇ , ⁇ -divalent alkyl radical having 1 to 12, 1 to 8 or 1 to 6 carbon atoms
  • (C -C) -cycloalkyl in the context of the invention is a monocyclic, saturated cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl By way of example and preferably mention may be made of: cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl.
  • (C Cui) -Ccloalkyl is in the context of the invention for a monocyclic or optionally bi- or tricyclic, saturated cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms.
  • Exemplary and preferred are: cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, Cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, hexahydroindanyl, decalinyl, bicyclo [2.1.1] hexyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, bicyclo [3.2.1] octyl, bicyclo [2.2.2] octyl, bicyclo [3.2.2] nonyl , Bicyclo [3.3.1] nonyl, bicyclo [3.3.2] decyl, bicyclo [4.3.1] decyl and adamantyl.
  • a 5- to 7-membered aza heterocycle in the context of the invention is a monocyclic, saturated heterocycle having a total of 5 to 7 ring atoms, which contains a ring nitrogen atom, via which it is simultaneously linked, and beyond this a further ring Heteroatom from the series>NH,> N-CH 3 or -O-, which is in 1,3- or optionally 1,4-position in relation to the former ring nitrogen atom.
  • Examples which may be mentioned by way of example include pyrrolidinyl, 1,3-oxazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, N'-methylpiperazinyl and morpholinyl.
  • radicals are substituted in the compounds according to the invention, the radicals can, unless otherwise specified, be monosubstituted or polysubstituted. Substitution with one or two identical or different substituents is preferred. Particularly preferred is the substitution with a substituent.
  • L is straight-chain (Ci-Cg) -alkanediyl, in which (a) two carbon atoms in 1,3- or 1,4-relative to each other can be bridged to a phenyl ring with the inclusion of one or both of the carbon atoms lying between them or (b) up to two mutually non-adjacent CH 2 groups can be exchanged for -O-,
  • R 1 is hydrogen
  • R 2 is benzyl, 4-hydroxybenzyl, 1-phenylethyl or 1H-indol-3-ylmethyl, or
  • R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are both attached, a 2-phenyl-cyclopropane-l, l-diyl group of the formula
  • R 4 is hydrogen or methyl
  • R 5 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl which may be substituted by phenyl, or R 4 and R 5 are linked together and together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidine or morpholine ring form,
  • R 6 is (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl or benzoyl
  • R 7 is (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl which may be substituted in the phenyl group by (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl or carboxyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • L is straight-chain (C 1 -C 6 ) -alkanediyl
  • R 1 is hydrogen
  • R 2 is benzyl, 1-phenylethyl or 1H-indol-3-ylmethyl, or
  • R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are both bonded, a ( ⁇ S, 2R) -2-phenylcyclopropane-l, l-diyl group of the formula form, in which
  • R 3 is hydrogen.
  • R 4 is hydrogen or methyl
  • R 5 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl or benzyl
  • R 6 is benzoyl
  • R 7 is benzyl, which may be substituted in the phenyl group with methoxycarbonyl or carboxyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • L is propane-1,3-diyl, and its salts, solvates and solvates of the salts.
  • the present invention further provides a process for the preparation of the compounds of the formula (I) according to the invention, which comprises reacting a compound of the formula (II)
  • L has the abovementioned meaning, represents hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl, and
  • X is a leaving group such as, for example, chloride, bromide, iodide, mesylate, triflate or tosylate, to give a compound of the formula (IV)
  • E 1 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl
  • L A has the meaning of L as defined above, but is shortened in the alkyl chain length by one CH 2 unit, in the presence of a suitable reducing agent in a compound of formula (VI)
  • Suitable inert solvents for the reaction (II) + (III) - »(IV) are, for example, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, 1, 4-dioxane, 1, 2-dimethoxyethane or Bis (2-methoxyethyl) ethers, hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, Pentane, hexane, heptane, cyclohexane or petroleum fractions, or dipolar aprotic solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, acetonitrile, dimethylsulfoxide (DMSO), N, N-dimethylformamide (DMF), N, N-dimethylacetamide (DMA), N, N'-dimethylpropyleneurea (DMPU) , N-methylpyrrolidinone ( ⁇
  • Suitable bases for this alkylation reaction are in particular alkali metal hydroxides such as, for example, lithium, sodium or potassium hydroxide, alkali metal or alkaline earth metal carbonates such as lithium, sodium, potassium, calcium or cesium carbonate, or customary organic amines such as triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine or 4-N, N-dimethylaminopyridine.
  • potassium or cesium carbonate is used.
  • an alkylation catalyst such as lithium bromide or iodide, sodium or potassium iodide, tetra - "- butylammonium bromide or iodide or Benzyltriethyl- ammonium bromide.
  • the reaction (II) + (III) -> (IV) is generally carried out in a temperature range of -20 ° C to + 100 ° C, preferably at 0 ° C to + 50 ° C.
  • the reaction may be carried out at normal, elevated or reduced pressure (e.g., from 0.5 to 5 bar); usually one works at normal pressure.
  • reaction (II) + (V) - »(VI) is carried out in the usual for a reductive amination, under the reaction conditions inert solvents, optionally in the presence of an acid and / or a dehydrating agent as a catalyst.
  • Such solvents include, for example, alcohols such as methanol, ethanol, "-propanol, isopropanol,” butanol or tert-butanol, ethers such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane or bis (2-methoxyethyl) - ether, or other solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane, N, N-dimethylformamide or water. It is also possible to use mixtures of these solvents.
  • the solvent used is preferably a 1,4-dioxane water mixture with addition of acetic acid or dilute hydrochloric acid as catalyst.
  • Particularly suitable reducing agents for this reaction are complex borohydrides, such as, for example, sodium borohydride, sodium cyanoborohydride, sodium triacetoxyborohydride or tetra-butylammonium borohydride.
  • sodium cyanoborohydride is used.
  • the reaction (II) + (V) -> (VI) is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 120 ° C, preferably at + 50 ° C to + 100 ° C.
  • the reaction can be normal, elevated or be carried out at reduced pressure (eg from 0.5 to 5 bar); usually one works at normal pressure.
  • ester radical E 1 originating from compound (III) or (V) is selected here such that the conditions for its removal are compatible with the respective group T in compound (IV) and (VI).
  • the usual inorganic bases are suitable. These include in particular alkali metal or alkaline earth metal hydroxides such as lithium, sodium, potassium or barium hydroxide, or alkali metal or alkaline earth metal carbonates such as sodium, potassium or calcium carbonate. Preference is given to lithium, sodium or potassium hydroxide.
  • Suitable acids for the ester cleavage are generally sulfuric acid, hydrochloric acid / hydrochloric acid, hydrobromic / hydrobromic acid, phosphoric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid or trifluoromethanesulfonic acid or mixtures thereof, if appropriate with the addition of water.
  • Hydrogen chloride or trifluoroacetic acid in the case of a tert-butyl ester and hydrochloric acid in the case of a methyl ester are preferred.
  • Suitable inert solvents for these reactions are water or the organic solvents customary for ester cleavage. These include preferably lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol, ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane or 1,2-dimethoxyethane, or other solvents such as dichloromethane, acetone, methyl ethyl ketone, N, N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is also possible to use mixtures of these solvents.
  • lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol
  • ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane or 1,2-dimethoxyethane
  • other solvents such as dichloromethane, acetone, methyl ethyl ketone, N, N-d
  • the ester cleavage is generally carried out in a temperature range from -20 ° C to + 100 ° C, preferably at 0 ° C to + 50 ° C.
  • the compounds of the formula (II) can be prepared by customary methods of peptide chemistry, for example by reacting a compound of the formula (VII)
  • PG is an amino-protecting group such as (9H-fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, in an inert solvent with activation of the carboxyl function in (VII) either
  • E 2 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl, or a salt of this compound to give a compound of the formula (IX)
  • Inert solvents for the coupling reactions are, for example, ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether , finished Butyl methyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane or bis (2-methoxyethyl) ether, hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, pentane, hexane, heptane, cyclohexane or Erdölfrak- tions, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, 1,2-dichloroethane, trichlorethylene or chlorobenzene, or dipolar aprotic solvents
  • ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether , finished Butyl methyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-d
  • Suitable activating / condensing agents for these couplings are, for example, carbodiimides such as NN'-diethyl, NN'-dipropyl, NN'-diisopropyl, NN'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or N- (3-dimethylaminoisopropyl) -N 'Ethylcarbodiimid hydrochloride (EDC), phosgene derivatives such as N, N'-carbonyldiimidazole (CDI) or isobutyl chloroformate, 1,2-oxazolium compounds such as 2-ethyl-5-phenyl-l, 2-oxazolium-3-sulfate or 2-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate, acylamino compounds such as 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, ⁇ -chloroeneamines such as
  • TBTU 0- (benzotriazol-1-yl) -N, N, N'N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate
  • TBTU 0- (benzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate
  • TPTU 2- (2-oxo-l- (2H) -pyridyl) -1,3,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate
  • TPTU 2- (2-oxo-l- (2H) -pyridyl) -1,3,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate
  • HATU 7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-tetramethyl-uronium hexafluorophosphate
  • TCTU 1,3,3-tetramethyl-uronium-tetrafluo
  • 1-hydroxybenzotriazole or N-hydroxysuccinimide (HOSu), as well as alkali metal carbonates, eg sodium or potassium carbonate, or tertiary amine bases such as triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine or 4-N, N-dimethylaminopyridine.
  • alkali metal carbonates eg sodium or potassium carbonate
  • tertiary amine bases such as triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine or 4-N, N-dimethylaminopyridine.
  • the activating / condensing agent for such coupling reactions is preferably N- (3-dimemylaminoisopropyl) -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) in combination with 1-hydroxybenzotriazole (HOBt) and N, N-diisopropylethylamine, or O.
  • EDC 1-hydroxybenzotriazole
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • HATU 7-Azabenzotriazol-1-yl
  • HATU 7-Azabenzotriazol-1-yl
  • HATU hexafluorophosphate
  • the coupling reactions (VII) + (VIII) -> (IX), (X) + (XI) -> (XII) and (VII) + (XIII) -> (XII) are usually in a temperature range of -20 ° C to + 60 ° C, preferably carried out at 0 ° C to + 40 ° C.
  • the reactions can be carried out at normal, at elevated or at reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar); generally one works at normal pressure.
  • Optionally present functional groups - such as in particular amino, hydroxyl and carboxyl groups - can be present in temporarily protected form in the process steps described above, if appropriate or necessary.
  • amino-protecting group use is preferably made of fert. Butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Z) or (9H-fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl (Fmoc); for a hydroxy or carboxyl function, preferably tert-butyl or benzyl is used as protective group.
  • cleavage of a tert-butyl or tert-butoxycarbonyl group is usually carried out by treatment with a strong acid such as hydrogen chloride, hydrogen bromide or trifluoroacetic acid in an inert solvent such as diethyl ether, 1,4-dioxane, dichloromethane or acetic acid; if appropriate, this reaction can also be carried out without addition of an inert solvent.
  • benzyl or benzyloxycarbonyl as a protective group these are preferably removed by hydrogenolysis in the presence of a suitable palladium catalyst, such as palladium on activated carbon.
  • the (9H-fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl group is generally cleaved off with the aid of a secondary amine base such as diethylamine or piperidine.
  • the compounds of the formula (VII) can be prepared in an analogous manner, for example by initially preparing N- (benzyloxycarbonyl) -L-valine of the formula (XIV) (XIV) in which Z represents the benzyloxycarbonyl protective group, with the aid of a condensing agent with a compound of the formula (XV)
  • PG is an amino-protecting group such as (9H-fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, to give a compound of formula (XVIII)
  • Boc is the tert-butoxycarbonyl protective group, to give a compound of the formula (XX) in which Boc, R 1 , R 2 and T have the meanings given above, and subsequent cleavage of the Boc protective group accessible.
  • a separation of the compounds according to the invention into the corresponding enantiomers and / or diastereomers can advantageously also be carried out already at the stage of the compounds (II), (IV), (VI), (XI), (XII ), (XIII) and (XX), which are then further reacted in separated form according to the reaction steps described above.
  • Such a separation of the stereoisomers can be carried out by customary methods known to the person skilled in the art.
  • chromatographic methods are used on achiral or chiral separation phases;
  • separation may also be effected via diastereomeric salts with the aid of chiral bases.
  • the compounds according to the invention have valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases in humans and animals.
  • the N-terminal carboxyalkyl moiety [HOOC-L- in formula (I)] included in the compounds of the present invention does not have the mere function of a linker for potential linkage with antibody proteins or other ligands, but rather represents a constitutive structural element for the surprisingly advantageous property profile of these compounds.
  • the compounds according to the invention Compared with monomethylauristatin F (MMAF), for example, the compounds according to the invention have markedly greater cytotoxic activity and, on the other hand, have a reduced potential of simultaneously being substrates for cellular transporter proteins.
  • MMAF monomethylauristatin F
  • the compounds according to the invention are therefore particularly suitable for the treatment of hyperproliferative diseases in humans and in mammals in general.
  • the compounds can inhibit, block, reduce or lower cell proliferation and cell division and, on the other hand, increase apoptosis.
  • the hyperproliferative diseases for the treatment of which the compounds according to the invention can be used include, in particular, the group of cancer and tumor diseases.
  • breast carcinomas and breast tumors include, but are not limited to, breast carcinomas and breast tumors (breast carcinomas including ductal and lobular forms, also in situ), respiratory tumors (small cell and non-small cell carcinoma, bronchial carcinomas), brain tumors (eg the brainstem and the hypothalamus, astrocytoma, ependymoma, glioblastoma, gliomas, medulloblastoma, meningiomas as well as neuro-ectodermal and pineal tumors), tumors of the digestive organs (esophageal, gastric, gallbladder, small intestine, large intestine, Rectal and anal cancers), liver tumors (including hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma and mixed hepatocellular cholangiocarcinoma), tumors of the head and neck (laryngeal, hypopharyngeal, nasopharyngeal, oropharyngeal
  • ⁇ Cervical, ovarian, vaginal, vulvar and uterine carcinomas of the female as well as prostate and testicular carcinomas of the male.
  • proliferative diseases of the blood, lymphatic system and spinal cord in solid form and as circulating cells, such as leukemia, lymphoma and myeloproliferative diseases, such as acute myeloid, acute lymphoblastic, chronic lymphocytic, chronic myelogenous and hairy cell leukemia, as well AIDS-correlated lymphomas, Hodgkin's lymphomas, non-Hodgkin's lymphomas, cutaneous T-cell lymphomas, Burkitt lymphomas, and lymphomas in the central nervous system.
  • the treatment of the aforementioned cancers by means of the compounds according to the invention comprises both a treatment of the solid tumors and a treatment of metastatic or circulating forms thereof.
  • treatment or “treating” is used conventionally within the context of this invention and means the care, care and supervision of a patient with the aim of combating, reducing, alleviating or alleviating a disease or health deviation and improving living conditions that are affected by the disease, such as cancer.
  • Another object of the present invention is thus the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention in a method for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases, using an effective amount of at least one of the compounds of the invention.
  • the compounds according to the invention can be used alone or as needed in combination with one or more other pharmacologically active substances, as long as this combination does not lead to undesired and unacceptable side effects.
  • Another object of the present invention are therefore pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the invention and one or more other active ingredients, in particular for the treatment and / or prevention of the aforementioned diseases.
  • the compounds of the present invention can be combined with known anti-hyperproliferative, cytostatic or cytotoxic substances for the treatment of cancers.
  • suitable combination active ingredients are:
  • the compounds of the present invention may be combined with anti-hyperproliferative agents, which may be by way of example, without being exhaustive:
  • the compounds of the invention may also be combined with biological therapeutics such as antibodies (e.g., Avastin, Rituxan, Erbitux, Herceptin).
  • biological therapeutics such as antibodies (e.g., Avastin, Rituxan, Erbitux, Herceptin).
  • the compounds according to the invention can also achieve positive effects in combination with anti-angiogenic therapies, for example with avastin, axitinib, recentin, regorafenib, sorafenib or sunitinib.
  • Combinations with proteasome and mTOR inhibitors as well as combinations with antihormones and steroidal metabolic enzyme inhibitors are also particularly suitable because of their favorable side effect profile.
  • the combination of compounds of the present invention with other cytostatic or cytotoxic agents can achieve the following objectives: improved efficacy in slowing the growth of a tumor, reducing its size, or even eliminating it completely compared to treatment with a single drug;
  • the compounds according to the invention can also be used in combination with radiotherapy and / or surgical intervention.
  • compositions containing at least one compound of the invention usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
  • the compounds according to the invention can act systemically and / or locally.
  • they may be applied in a suitable manner, such as, for example, orally, parenterally, pulmonarily, nasally, sublingually, lingually, buccally, rectally, dermally, transdermally, conjunctivally, otically or as an implant or stent.
  • the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the compounds of the invention rapidly and / or modified donating application forms containing the inventive compounds in crystalline and / or amorphized and / or dissolved form, such.
  • Tablets uncoated or coated tablets, for example with enteric or delayed-release or insoluble coatings which control the release of the compound of the invention
  • the parenteral administration can be done bypassing a ⁇ (eg intravenous, intraarterial, intracardiac, intraspinal or intralumbar) or with the involvement of a resorption (eg intramuscular, subcutaneous, intracutaneous, percutaneous or intraperitoneal).
  • a ⁇ eg intravenous, intraarterial, intracardiac, intraspinal or intralumbar
  • a resorption eg intramuscular, subcutaneous, intracutaneous, percutaneous or intraperitoneal.
  • par- enteral administration are suitable as application forms, inter alia, injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • Inhalation medicines including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions or sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets films / wafers or capsules
  • suppositories ear or ophthalmic preparations
  • vaginal capsules aqueous suspensions (lotions, shake mixtures)
  • lipophilic suspensions ointments
  • creams transdermal therapeutic systems (eg patches)
  • milk pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
  • the compounds according to the invention can be converted into the stated administration forms. This can be done in a conventional manner by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients.
  • excipients e.g., microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents e.g, liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersing or wetting agents e.g., sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitol oleate
  • binders e.g., polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers e.g.
  • Albumin e.g antioxidants such as ascorbic acid
  • dyes eg inorganic pigments such as iron oxides
  • Device type MS Micromass ZQ
  • Device type HPLC HP 1100 Series
  • UV DAD Column: Phenomenex Gemini 3 ⁇ 30 mm x 3.00 mm
  • Eluent A 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • eluent B 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Flow 0.0 min 1 ml / min -> 2.5 min / 3.0 min / 4.5 min 2 ml / min
  • Oven 50 ° C
  • UV detection 210 nm.
  • Device Type MS Waters ZQ; Device type HPLC: Agilent 1 100 Series; UV DAD; Column: Thermo Hypersil GOLD 3 ⁇ 20mm x 4mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 100% A -> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A -> 4.1 min 100% A (flow 2.5 ml / min); Oven: 55 ° C; Flow: 2 ml / min; UV detection: 210 nm.
  • Device Type MS Waters ZQ; Device type HPLC: Agilent 1 100 Series; UV DAD; Column: Thermo Hypersil GOLD 3 ⁇ 20mm x 4mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 100% A -> 2.0 min 60% A -> 2.3 min 40% A -> 3.0 min 20% A -> 4.0 min 10% A -> 4.2 min 100% A (flow 2.5 ml / min); Oven: 55 ° C; Flow: 2 ml / min; UV detection: 210 nm.
  • the title compound can be prepared by literature procedures in several ways, see e.g. Pettit et al., Synthesis 1996, 719; Shioiri et al., Tetrahedron Lett. 1991, 32, 931; Shioiri et al., Tetrahedron 1993, 49, 1913; Koga et al, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2395; Vidal et al., Tetrahedron 2004, 60, 9715; Poncet et al., Tetrahedron 1994, 50, 5345. It has been described here in accordance with the protocol of Shioiri et al. ⁇ Tetrahedron Lett. 1991, 32, 931).
  • the title compound can be prepared by literature procedures in several ways, see e.g. Pettit et al, J. Org. Chem. 1994, 59, 1796; Koga et al, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2395; Shioiri et al, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 931; Shioiri et al, Tetrahedron 1993, 49, 1913. It has been described here in accordance with the protocol of Koga et al. ⁇ Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2395).
  • (2i, 3i) -3- [(25) -l- (tert-butoxycarbonyl) pyrrolidin-2-yl] -3-methoxy-2-methylpropanoic acid was prepared from 351 mg (0.75 mmol) of the dicyclohexylamine Salt (starting compound 1) by Pick up in ethyl acetate and shake with aqueous potassium hydrogen sulfate solution released. The organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • (2i, 3i) -3- [(25) -l- (tert-butoxycarbonyl) pyrrolidin-2-yl] -3-methoxy-2-methylpropanoic acid was prepared from 141 mg (0.491 mmol) of the dicyclohexylamine Salt (starting compound 1) by picking in ethyl acetate and shaking with 5% aqueous sulfuric acid released. The organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • the mixture was then concentrated by evaporation, the residue was taken up in ethyl acetate and the solution was extracted successively with saturated ammonium chloride solution, sodium bicarbonate solution and water. The organic phase was dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel with acetonitrile / water 30: 1 as eluent. The product fractions were concentrated and the residue was dried under high vacuum.
  • (2i, 3i) -3- [(25) -l- (tert-butoxycarbonyl) pyrrolidin-2-yl] -3-methoxy-2-methylpropanoic acid was prepared from 1.82 g (3.88 mmol) of the dicyclohexylamine Salt (starting compound 1) by picking up in 150 ml of ethyl acetate and shaking with 100 ml of 0.5% aqueous sulfuric acid released. The organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. The residue was taken up in 10 ml of dioxane and 10 ml of water, treated with 15 17 mg (4.66 mmol) of cesium carbonate and treated for 5 min in an ultrasonic bath.
  • the title compound was prepared by coupling commercially available (IS, 2R) -l- [(tert-B toxycarbonyl) amino] -2-phenylcyclopropanecarboxylic acid with propylamine in the presence of O- (7-aza- benzotriazol-1-yl) -N, N, N'N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and subsequent Boc cleavage with trifluoroacetic acid (yield 85% of theory over both steps).
  • HATU O- (7-aza- benzotriazol-1-yl) -N, N, N'N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate
  • the title compound was prepared by standard methods by esterification of commercially available (15 ', 2i?) - l - [(teri.-butoxycarbonyl) amino] -2-phenylcyclopropanecarboxylic acid with ethanol and subsequent Boc cleavage with trifluoroacetic acid.
  • Example 1 Exemplary embodiments: Example 1
  • Example 16 The title compound was prepared in analogy to the synthesis of Example 16 by reacting 100 mg (103 ⁇ ) ⁇ ⁇ 1- ⁇ ⁇ 1 - ⁇ [(3 ⁇ , 45 * , 55) -1 - ⁇ (25) -2 - [( ⁇ ?, 2 ⁇ ) -3 - ⁇ [(25) -1- ⁇ ⁇ ⁇ ) -3- (1-indol-3-yl) -1-oxopropan-2-yl] amino ⁇ -1-methoxy-2- Methyl-3 -oxopropyl] pyrrolidin-1-yl ⁇ -3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamide Trifluoroacetic acid salt prepared with 6-oxohexanoic acid in the presence of sodium cyanoborohydride.
  • the biological activity of the compounds according to the invention can be detected by in vitro and in vivo studies, as are known to the person skilled in the art.
  • the pharmacological and pharmacokinetic properties of the compounds according to the invention can be determined by means of the assays described below:
  • a defined cell number of the human renal cancer cell line 786-0 was seeded in a 96-well microtiter plate in complete medium (2 500 or 7 000 cells / well) and incubated overnight at 37 ° C / 5% C0 2 . After 18 hours, the seed medium was replaced with serum-free medium or medium containing 2% FCS. The treatment started with addition of the respective test substance in varying concentrations (10 -5 M to 10 -14 M) and incubation times of 48 h to 96 h were selected Proliferation was determined by means of the MTT assay (ATCC, Manassas, Virginia). USA, Catalog No.
  • the MTT reagent was incubated with the cells for 4 h before lysis of the cells occurred overnight by addition of the detergent Detection of the dye formed was at 570
  • the proliferation not with test substance but otherwise identically treated cells was defined as 100% value
  • the data obtained from this test represent triplicate determinations and at least two independent experiments were performed.
  • Table 1 below shows the IC 50 values of representative embodiments from this assay:
  • MMAF monomethylauristatin F
  • HT29wt cell line A defined cell number of the human colon carcinoma cell line HT29wt (wild type) was seeded in a 96-well microtiter plate in complete medium (10% FCS-RPMI) (2500 cells / well) and overnight at 37 ° C / 5% C0 2 incubated. After 18 hours, the seed medium was replaced with fresh medium with 10% FCS. The treatment started with the addition of the respective test substance. Of the substances to be tested dose-response curves were in a concentration range of 10 "5 M to 10" 14 M (l: 10 dilution series) was determined. Incubation times of 48 h to 96 h were chosen.
  • Detection of proliferation was accomplished by the MTT assay (ATCC, Manassas, Virginia, USA, Catalog No. 30-1010K). At the end of the chosen incubation period, the MTT reagent was incubated with the cells for 4 h, before lysis of the cells by addition of the detergent Cells were overnight. Detection of the dye formed was at 570 nm. Proliferation not with test substance but otherwise identically treated cells was defined as 100%. The data obtained from this test represent triplicate determinations and at least two independent experiments were performed. Table 2 below shows the IC 50 values of representative embodiments from this assay:
  • MMAF monomethylauristatin F
  • Cancer cells are degenerated cells that often lead to tumor formation through increased cell division.
  • Microtubules form the spindle fibers of the spindle apparatus and are more essential Part of the cell cycle.
  • the controlled assembly and disassembly of microtubules allows the exact distribution of the chromosomes on the daughter cells and represents a continuously dynamic process. A disturbance of this dynamics leads to a defective cell division and ultimately to cell death.
  • the increased cell division of cancer cells also makes them particularly susceptible to spindle fiber toxins, which are an integral part of chemotherapy.
  • the "fluorescence-based microtubule polymerization assay kit” from Cytoskeleton (Denver, Colorado, USA, order number: BK01 1) was used.
  • GTP is added to unpolymerized tubulin, allowing the polymerization to take place spontaneously.
  • the assay is based on the binding of the fluorophore 4 ', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) to tubulin. Free and bound DAPI can be differentiated due to different emission spectra.
  • tubulin polymerization can be monitored by the increase in fluorescence of bound DAPI fluorophores.
  • the test substances dissolved in DMSO were diluted from their initial concentration of 10 mM to 1 ⁇ M in water.
  • the assay also included polymerization-increasing paclitaxel and, on the other hand, polymerization-inhibiting vinblastine.
  • Half-bottom 96-well perforated plates were used for the measurement. The kinetics of tubulin polymerization were followed for 1 h at 37 ° C in a fluorimeter.
  • test substance was incubated in rat or human plasma at 37 ° C over a period of 5 h with gentle stirring. At various times (0, 2, 5, 10, 20, 30, 60, 120, 180, and 300 minutes), a 100 ⁇ aliquot was taken. After addition of internal standard (10 ⁇ ), the proteins were precipitated by adding 200 ⁇ acetonitrile and the mixture was centrifuged in an Eppendorf centrifuge for 5 minutes. After addition of 150 ⁇ l of ammonium acetate buffer pH 3 to 150 ⁇ l of the supernatant, the content of unaltered test substance was analyzed by means of LC / MSMS.
  • B-fifth Determination of cell permeability The cell permeability of a substance can be assayed by in vitro testing in a flux assay using Caco-2 cells [MD Troutman and DR Thakker, Pharm. Res. 20 (8) , 1210-1224 (2003)]. For this, the cells were placed on 24-well plates for 15-16 days cultured. To determine the permeation, the respective test substance in a HEPES buffer either apical (A) or basal (B) was added to the cells and incubated for 2 h. After 0 h and after 2 h, samples were taken from the cis and transcompartments. The samples were separated by HPLC (Agilent 1200, Boeblingen, Germany) using reverse phase columns.
  • the HPLC system was coupled via a Turbo Ion spray interface to an API 4000 triple quadrupole mass spectrometer (Applied Biosystems Applera, Darmstadt, Germany).
  • the permeability was evaluated on the basis of a P app value which was determined by means of the methods described by Schwab et al. calculated formula [D. Schwab et al., J. Med. Chem. 46, 1716-1725 (2003)].
  • a substance was classified as actively transported when the ratio of P app (BA) to P app (AB) was> 2 or ⁇ 0.5.
  • MMAE monomethylauristatin E
  • MMAF monomethylauristatin F
  • P-gp P-glycoprotein
  • the substrate properties of a substance for P-gp were determined by a flux assay using LLC-PK1 cells overexpressing P-gp (L-MDR1 cells) [AH Schinkel et al, J. Clin. luvest. 96, 1698-1705 (1995)].
  • LLC-PK1 or L-MDR1 cells were cultured on 96-well filter plates for 3-4 days.
  • an inhibitor such as ivermectin or verapamil
  • HEPES buffer either apically (A) or basal (B) and incubated for 2 h.
  • the efflux ratios in L-MDR1 and LLC-PK1 cells or the efflux ratio in the presence or absence of an inhibitor can be compared. If these values differ by more than a factor of 2, the substance in question is a P-gp substrate.
  • the compounds according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
  • composition
  • the mixture of compound of the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water.
  • the granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes.
  • This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above).
  • a pressing force of 15 kN is used as a guideline for the compression.
  • the rhodigel is suspended in ethanol, the compound according to the invention is added to the suspension. While stirring, the addition of water. Stirring is continued for about 6 h until the swelling of the rhodule is complete.
  • Orally administrable solution :
  • the compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring is continued until complete dissolution of the compound according to the invention.
  • i.v. solution The compound of the present invention is dissolved in a concentration below the saturation solubility in a physiologically acceptable solvent (e.g., isotonic saline, glucose solution 5%, and / or PEG 400 solution 30%). The solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.
  • a physiologically acceptable solvent e.g., isotonic saline, glucose solution 5%, and / or PEG 400 solution 30%.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, am N-Terminus mit einer Carboxyalkyl-Gruppe substituierte Derivate von Monomethylauristatin F, Verfahren zur Herstellung dieser Derivate, die Verwendung dieser Derivate zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von hyperproliferativen und/oder angiogenen Erkrankungen wie beispielsweise Krebserkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.

Description

jV-Carboxyalkyl-Auristatine und ihre Verwendung
Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, am N-Terminus mit einer Carboxyalkyl-Gruppe substituierte Derivate von Monomethylauristatin F, Verfahren zur Herstellung dieser Derivate, die Verwendung dieser Derivate zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von hyperproliferativen und/oder angiogenen Erkrankungen wie beispielsweise Krebserkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
Krebserkrankungen sind die Folge unkontrollierten Zellwachstums verschiedenster Gewebe. In vielen Fällen dringen die neuen Zellen in bestehende Gewebe ein (invasives Wachstum), oder sie metastasieren in entfernte Organe. Krebserkrankungen treten in verschiedensten Organen auf und haben oft gewebespezifische Krankheits Verläufe. Daher beschreibt die Bezeichnung Krebserkrankung als Oberbegriff eine große Gruppe definierter Erkrankungen verschiedener Organe, Gewebe und Zelltypen. Tumore früher Stadien lassen sich gegebenenfalls durch chirurgische und radiotherapeutische Maßnahmen entfernen. Metastasierte Tumore können im Regelfall durch Chemotherapeutika nur palliativ therapiert werden. Ziel hierbei ist, die optimale Kombination aus einer Verbesserung der Lebensqualität und der Verlängerung der Lebenszeit zu erreichen.
Die meisten der heutzutage parenteral applizierten Chemotherapeutika sind oft nicht zielgerichtet auf das Tumorgewebe oder die Tumorzellen, sondern durch die systemische Gabe unspezifisch im Körper verteilt, d.h. auch an Orten, an denen eine Wirkstoffexposition unerwünscht ist, wie beispielsweise in gesunden Zellen, Geweben und Organen. Dies kann zu unerwünschten Nebenwirkungen bis hin zu gravierenden allgemein-toxischen Effekten führen, die dann den therapeutisch nutzbaren Dosisbereich des Wirkstoffs oftmals stark limitieren oder ein völliges Absetzen der Medikation erfordern.
Die verbesserte und selektive Verfügbarkeit dieser Chemotherapeutika in der Tumorzelle oder dem direkt umgebenden Gewebe und die damit verbundene Wirksteigerung einerseits und Minimierung toxischer Nebeneffekte andererseits steht daher seit mehreren Jahren im Fokus bei der Entwicklung neuer Chemotherapeutika. Viele Versuche wurden bislang unternommen, effiziente Methoden für die Wirkstoffeinbringung in die Zielzelle zu entwickeln. Die Optimierung der Assoziation zwischen Wirkstoff und intrazellulärem Ziel und die Minimierung der interzellulären Wirkstoffverteilung, beispielsweise zu Nachbarzellen, stellen jedoch nach wie vor eine schwierige Aufgabe dar. Für die zielgerichtete Adressierung von Tumorgewebe und Tumorzellen sind beispielsweise monoklonale Antikörper geeignet. Die Bedeutung solcher Antikörper für die klinische Behandlung von Krebserkrankungen hat allgemein in den letzten Jahren erheblich zugenommen, basierend auf der Wirksamkeit solcher Agentien wie Trastuzumab (Herceptin), Rituximab (Rituxan), Cetuximab (Erbitux) und Bevacizumab (Avastin), welche inzwischen für die Therapie einzelner, spezifischer Tumorerkrankungen zugelassen sind [siehe z.B. G. P. Adams und L. M. Weiner, Nat. Biotechnol. 23. 1 147-1 157 (2005)] . In Folge hiervon ist auch das Interesse an so genannten Immunokonjugaten deutlich gestiegen, in welchen ein internalisierender, gegen ein Tumor-assoziiertes Antigen gerichteter Antikörper auf kovalente Weise über eine Verknüpfungseinheit ("linker") mit einem cytotoxisch wirkenden Agens verbunden ist, das nach Einschleusung und anschließender Spaltung des Konjugats innerhalb der Tumorzelle freigesetzt wird und dort seine Wirkung direkt und selektiv entfalten kann. Auf diesem Wege könnte die Schädigung von normalem Gewebe im Vergleich zu einer konventionellen Chemotherapie der Krebserkrankung in signifikant engeren Grenzen gehalten werden [siehe z.B. J. M. Lambert, Curr. Opin. Pharmacol. 5, 543-549 (2005); A. M. Wu und P. D. Senter, Nat. Biotechnol. 23, 1 137-1 146 (2005); P. D. Senter, Curr. Opin. Chem. Biol. 13, 235-244 (2009); L. Ducry und B. Stump, Bioconjugate Chem. 2J_, 5-13 (2010)] .
Statt Antikörpern können auch Liganden aus dem Wirkstoffbereich kleiner Moleküle verwendet werden, die selektiv an einen speziellen Zielort ("target"), wie beispielsweise an einen Rezeptor, binden [siehe z.B. E. Ruoslahti et at., Science 279, 377-380 (1998); D. Karkan et at., PLoS ONE 3 (6), e2469 (June 25, 2008)] . Bekannt sind auch Konjugate aus cytotoxischem Wirkstoff und adressierendem Ligand, die zwischen Ligand und Wirkstoff eine definierte Spaltstelle zur Freisetzung des Wirkstoffs aufweisen. Eine solche "Soll-Bruchstelle" kann beispielsweise in einer Peptid- kette bestehen, die an einer bestimmten Stelle selektiv durch ein spezielles Enzym am Wirkort gespalten werden kann [siehe z.B . R. A. Firestone und L. A. Telan, US Patent Application US 2002/0147138] .
Auristatin E (AE) und Monomethylauristatin E (MMAE) sind synthetische Analoga der Dolastatine, einer speziellen Gruppe von linearen Pseudopeptiden, welche ursprünglich aus marinen Quellen isoliert wurden und die zum Teil sehr potente cytotoxische Aktivität gegenüber Tumorzellen aufweisen [für eine Übersicht siehe z.B. G. R. Pettit, Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 70, 1-79 (1997); G. R. Pettit et al, Anti-Cancer Drug Design 10, 529-544 ( 1995); G. R. Pettit et al, Anti-Cancer Drug Design 13, 243-277 ( 1998)] .
Figure imgf000004_0001
Auristatin E (AE): R = CH3
Monomethylauristatin E (MMAE): R = H
Allerdings besitzt MMAE den Nachteil einer vergleichsweise hohen systemischen Toxizität. Zudem ist diese Verbindung bei einer Anwendung in Form von Antikö er-Wirkstoff-Konjugaten (Immuno- konjugaten) nicht kompatibel mit Verknüpfungseinheiten (Linkern) zwischen Antikörper und Wirkstoff, welche keine enzymatisch spaltbare Soll-Bruchstelle aufweisen [S. O. Doronina et al., Bioconjugate Chem. 17, 1 14-124 (2006)].
Monomethylauristatin F (MMAF) ist ein Auristatin-Derivat mit einer C-terminalen Phenylalanin- Einheit, das nur moderate anti-proliferative Wirkung im Vergleich zu MMAE aufweist. Dies ist sehr wahrscheinlich auf die freie Carboxylgruppe zurückzuführen, die aufgrund ihrer Polarität und Ladung die Zellgängigkeit dieser Verbindung negativ beeinflusst. In diesem Zusammenhang wurde der Methylester von MMAF (MMAF-OMe) als ein neutral geladenes, zellgängiges Prodrug-Derivat beschrieben, das im Vergleich zu MMAF eine um mehrere Größenordnungen erhöhte in v/Yro-Cyto- toxizität gegenüber verschiedenen Karzinoma-Zelllinien zeigt [S. O. Doronina et al., Bioconjugate Chem. 17, 114-124 (2006)]. Es ist anzunehmen, dass diese Wirkung durch MMAF selbst hervorgerufen wird, das nach Aufnahme des Prodrugs in die Zellen schnell durch intrazelluläre Ester-Hydrolyse freigesetzt wird.
Figure imgf000004_0002
Monomethylauristatin F (MMAF): R = H
Monomethylauristatin F-methylester (MMAF-OMe): R = CH Wirkstoff- Verbindungen auf Basis von einfachen Ester-Derivaten können generell jedoch dem Risiko einer chemischen Instabilität infolge einer unspezifischen, vom vorgesehenen Wirkort unabhängigen Ester-Hydrolyse unterliegen, beispielsweise durch im Blutplasma vorhandene Esterasen; dies kann die Anwendbarkeit solcher Verbindungen in der Therapie deutlich einschränken. Darüber hinaus sind Auristatin-Derivate wie MMAE und MMAF auch Substrate für Transporterproteine, welche von vielen Tumorzellen exprimiert werden, was zu einer Resistenzentwicklung gegenüber diesen Wirkstoffen führen kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ausgehend vom nur moderat wirksamen Mono- methylauristatin F (MMAF) neue Verbindungen zu identifizieren und für die Behandlung insbe- sondere von Krebserkrankungen bereitzustellen, die einerseits eine deutlich stärkere cytotoxische Aktivität in Ganzzell-Assays aufweisen und andererseits schwächer ausgeprägte Substrat-Eigenschaften für Transporterproteine zeigen. Solche Substanzen könnten sich in besonderem Maße als Toxophore für die Verknüpfung mit Proteinen, wie beispielsweise Antikörpern, oder auch mit niedermolekularen Liganden zu anti-proliferativ wirkenden (Immuno-)Konjugaten eignen. Monomethylauristatin F (MMAF) sowie verschiedene Ester- und Amid-Derivate hiervon wurden in WO 2005/08171 1-A2 offenbart. Weitere Auristatin- Analoga mit einer C-terminalen, amidisch substituierten Phenylalanin-Einheit sind in WO 01/18032-A2 beschrieben. In WO 02/088172-A2 und WO 2007/008603-A1 werden MMAF-Analoga beansprucht, welche Seitenketten-Modifikationen des Phenylalanins betreffen, und in WO 2007/008848-A2 solche, in denen die Carboxyl- gruppe des Phenylalanins modifiziert ist. Weitere über den N- oder C-Terminus verknüpfte Auri- statin-Konjugate sind unter anderem in WO 2004/010957-A2 und WO 2009/1 17531-A1 beschrieben [siehe auch S. O. Doronina et al., Bioconjugate Chem. 9, 1960-1963 (2008)] .
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind nun Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000005_0001
in welcher
L für geradkettiges (Ci-Ci2)-Alkandiyl steht, das bis zu vierfach mit Methyl substituiert sein kann und in dem (a) zwei Kohlenstoffatome in 1,2-, 1,3- oder 1,4-Relation zueinander unter Einbezug der gegebenenfalls zwischen ihnen liegenden Kohlenstoffatome zu einem (C3-C6)- Cycloalkyl-Ring oder einem Phenyl-Ring verbrückt sein können oder (b) bis zu drei zueinander nicht benachbarte CH2-Gruppen gegen -O- ausgetauscht sein können,
R1 für Wasserstoff oder Methyl steht, R2 für Isopropyl, Isobutyl, sec.-Butyl, fert.-Butyl, 1-Hydroxyethyl, Phenyl, Benzyl, 4-Hydroxy- benzyl, 1-Phenylethyl, Diphenylmethyl, lH-Imidazol-4-ylmethyl oder lH-Indol-3-ylmethyl steht, oder
R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie beide gebunden sind, eine 2-Phenyl- cyclopropan- 1 , 1 -diyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000006_0001
bilden, worin
# die Verknüpfungsstellen mit den übrigen Teilen des Moleküls kennzeichnet, und T für eine Gruppe der Formel -C(=0)-OR3, -C(=0)-NR4R5, -C(=0)-NH-NH-R6 oder -CH2-0-R7 steht, worin
R3 Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl bedeutet, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit Phenyl, Naphthyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl substituiert sein kann,
R4 Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl bedeutet, R5 Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl bedeutet, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit Phenyl substituiert sein kann, oder R4 und R5 miteinander verknüpft sind und zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- bis 7-gliedrigen, gesättigten Aza-Heterocyclus bilden, der ein weiteres Ring-Heteroatom aus der Reihe >N-H, >N-CH3 oder -O- enthalten kann, das sich in 1,3- oder gegebenenfalls 1,4-Stellung in Relation zum erstgenann- ten Stickstoffatom befindet,
R6 (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl, Phenyl oder Benzoyl bedeutet, und
R7 (Ci-C6)-Alkyl, das mit Phenyl substituiert sein kann, bedeutet, wobei Phenyl seinerseits mit (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Erfindungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, die von Formel (I) umfassten Verbindungen der nachfolgend genannten Formeln und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze sowie die von Formel (I) umfassten, nachfolgend als Ausführungsbeispiele genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von Formel (I) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Abhängigkeit von ihrer Struktur in unterschiedlichen stereoisomeren Formen existieren, d.h. in Gestalt von Konfigurationsisomeren oder gegebe- nenfalls auch als Konformationsisomere (Enantiomere und/oder Diastereomere, einschließlich solcher bei Atropisomeren). Die vorliegende Erfindung umfasst deshalb die Enantiomeren und Dia- stereomeren und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/ oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren; vorzugsweise werden hierfür chromatographische Verfahren verwendet, insbesondere die HPLC- Chromatographie an achiraler bzw. chiraler Phase.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen.
Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, jedoch beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säureadditionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C-Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, N,N-Diisopropylethylamin, Monoethanolamin, Diethanol- amin, Trisethanolamin, Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Procain, Dicyclohexylamin, Dibenzylamin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, Arginin, Lysin und 1,2-Ethylendiamin.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungsmittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt. Als Solvate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Hydrate bevorzugt.
Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen. Der Begriff "Prodrugs" bezeichnet hierbei Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch während ihrer Verweilzeit im Körper zu erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten, soweit nicht anders spezifiziert, die folgende Bedeutung:
(Q CfiVAlkyl und (Cx-C^-Alkyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl, Ethyl, «-Propyl, Isopropyl, «-Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, fert.-Butyl, «-Pentyl, 2-Pentyl, 3- Pentyl, Neopentyl, «-Hexyl, 2-Hexyl und 3-Hexyl. (C CfiVAlkylcarbonyl und (Cx-C^-Alkylcarbonyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der über eine Carbonyl-Gruppe [-C(=0)-] verknüpft ist. Bevorzugt ist eine geradkettige oder verzweigte Alkyl- carbonyl-Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Acetyl, Propionyl, «-Butyryl, zso-Butyryl, «-Pentanoyl, Pivaloyl, «-Hexanoyl und «-Heptanoyl.
(Cj-Cft)-Alkoxy und (Cx- VAlkoxy stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder verzweigter Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxy, Ethoxy, «-Propoxy, Isopropoxy, «-Butoxy, fert.-Butoxy, «-Pentoxy und «-Hexoxy.
(Cx-CftVAlkoxycarbonyl und (Cx-C^-Alkoxycarbonyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der über eine an das Sauerstoffatom gebundene Carbonyl-Gruppe [-C(=0)-] verknüpft ist. Bevorzugt ist eine geradkettige oder verzweigte Alkoxycarbonyl-Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyrest. Beispielhaft und vo rzug s we i s e s e i e n g e nannt : Meth oxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, «-Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, «-Butoxycarbonyl, fert.-Butoxycarbonyl, «-Pentoxycarbo- nyl und «-Hexoxycarbonyl.
(QrCnVAlkandiyl. (Cx-CsVAlkandiyl und (Cx-C^-Alkandiyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen, α,ω-divalenten Alkylrest mit 1 bis 12, 1 bis 8 bzw. 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist eine geradkettige Alkandiyl-Gruppe mit 1 bis 8, besonders bevorzugt mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylen, Ethan-l,2-diyl (1,2- Ethylen), Propan-l,3-diyl ( 1 ,3-Propylen), Butan- 1,4-diyl ( 1 ,4-Butylen), Pentan-l,5-diyl (1,5- Pentylen), Hexan- 1,6-diyl (1,6-Hexylen), Heptan-l,7-diyl (1,7-Hexylen), Octan-l,8-diyl (1,8- Octylen), Nonan- 1 ,9-diyl ( 1 ,9-Nonylen), Decan- 1 , 10-diyl (1, 10-Decylen), Undecan- 1, 11 -diyl (1, 11- Undecylen) und Dodecan-l, 12-diyl (1,12-Dodecylen).
(C -Cft)-Cycloalkyl steht im Rahmen der Erfindung für eine monocyclische, gesättigte Cycloalkyl- gruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl. (C Cui)-Cvcloalkyl steht im Rahmen der Erfindung für eine monocyclische oder gegebenenfalls bi- oder tricyclische, gesättigte Cycloalkylgruppe mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl, Cyclodecyl, Hexahydroindanyl, Decalinyl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo- [2.2.1]heptyl, Bicyclo[3.2.1]octyl, Bicyclo[2.2.2]octyl, Bicyclo[3.2.2]nonyl, Bicyclo[3.3.1]nonyl, Bicyclo [3.3.2] decyl, Bicyclo [4.3.1] decyl und Adamantyl .
Ein 5- bis 7-gliedriger Aza-Heterocyclus steht im Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen, gesättigten Heterocyclus mit insgesamt 5 bis 7 Ringatomen, der ein Ring-Stickstoffatom enthält, über das er zugleich verknüpft ist, und der über dieses hinaus ein weiteres Ring-Heteroatom aus der Reihe >N-H, >N-CH3 oder -O- enthalten kann, das sich in 1,3- oder gegebenenfalls 1,4-Stellung in Relation zum erstgenannten Ring-Stickstoffatom befindet. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Pyrrolidinyl, 1,3-Oxazolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, N'-Methylpiperazinyl und Morpho- linyl.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gilt, dass für alle Reste, die mehrfach auftreten, deren Bedeutung unabhängig voneinander ist. Wenn Reste in den erfindungsgemäßen Verbindungen substituiert sind, können die Reste, soweit nicht anders spezifiziert, ein- oder mehrfach substituiert sein. Eine Substitution mit einem oder mit zwei gleichen oder verschiedenen Substituenten ist bevorzugt. Besonders bevorzugt ist die Substitution mit einem Substituenten.
Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher
L für geradkettiges (Ci-Cg)-Alkandiyl steht, in dem (a) zwei Kohlenstoffatome in 1,3- oder 1,4-Relation zueinander unter Einbezug des einen beziehungsweise der beiden zwischen ihnen liegenden Kohlenstoffatome zu einem Phenyl-Ring verbrückt sein können oder (b) bis zu zwei zueinander nicht benachbarte CH2-Gruppen gegen -O- ausgetauscht sein können,
R1 für Wasserstoff steht,
R2 für Benzyl, 4-Hydroxybenzyl, 1-Phenylethyl oder lH-Indol-3-ylmethyl steht, oder
R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie beide gebunden sind, eine 2-Phenyl- cyclopropan-l, l-diyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000010_0001
bilden, worin # die Verknüpfungsstellen mit den übrigen Teilen des Moleküls kennzeichnet, und
T für eine Gruppe der Formel -C(=0)-OR3, -C(=0)-NR4R5, -C(=0)-NH-NH-R6 oder -CH2-O-R7 steht, worin R3 Wasserstoff oder (d-C4)-Alkyl, das mit Phenyl, Naphthyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl substituiert sein kann, bedeutet,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R5 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl, das mit Phenyl substituiert sein kann, bedeutet, oder R4 und R5 miteinander verknüpft sind und zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidin- oder Morpholin-Ring bilden,
R6 (Ci-C4)-Alkylcarbonyl oder Benzoyl bedeutet, und
R7 (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl, das in der Phenylgruppe mit (Ci-C )-Alkoxycarbonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, bedeutet, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Besonders bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher
L für geradkettiges (Ci-C6)-Alkandiyl steht, R1 für Wasserstoff steht,
R2 für Benzyl, 1-Phenylethyl oder lH-Indol-3-ylmethyl steht, oder
R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie beide gebunden sind, eine (\S,2R)-2- Phenylcyclopropan-l, l-diyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000012_0001
bilden, worin
#1 die Verknüpfüngsstelle mit dem angrenzenden Stickstoffatom und
#2 die Verknüpfungsstelle mit der Gruppe T kennzeichnen, und
T für eine Gruppe der Fonnel -C(=0)-OR3, -C(=0)-NR4R5, -C(=0)-NH-NH-R6 oder -CH2-0-R7 steht, worin
R3 Wasserstoff. Methyl, Ethyl, «-Propyl, Benzyl oder Adamantylmethyl bedeutet, R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R5 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, «-Propyl oder Benzyl bedeutet,
R6 Benzoyl bedeutet, und
R7 Benzyl, das in der Phenylgruppe mit Methoxycarbonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, bedeutet, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Von besonderer Bedeutung im Ralimen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Fonnel
(I-A)
Figure imgf000012_0002
(I-A), in welcher L, R1, R2 und T die oben definierten Bedeutungen haben und das die Reste R1 und R2 tragende Cx-Kohlenstoffatom die abgebildete Absolutkonfiguration aufweist, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Von besonderer Bedeutung im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind auch Verbindungen der For- mein (I) und (I-A), in welchen
L für Propan- 1 , 3 -diyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Die in den jeweiligen Kombinationen bzw. bevorzugten Kombinationen von Resten im einzelnen angegebenen Reste-Definitionen werden unabhängig von den jeweiligen angegebenen Kombinationen der Reste beliebig auch durch Reste-Definitionen anderer Kombinationen ersetzt. Ganz besonders bevorzugt sind Kombinationen von zweien oder mehreren der oben genannten Vorzugsbereiche.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000013_0001
in welcher R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, in einem inerten Lösungsmittel entweder
[A] durch baseninduzierte Alkylierung mit einer Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000013_0002
in welcher L die oben angegebene Bedeutung hat, für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, und
X für eine Fluchtgruppe wie beispielsweise Chlorid, Bromid, lodid, Mesylat, Triflat oder Tosylat steht, zu einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000014_0001
in welcher E1, L, R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und anschließend im Fall, dass E1 für (d-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, diesen Ester- Rest nach üblichen Methoden abspaltet, so dass ebenso wie im Fall, dass E1 in (III) für Wasserstoff steht, die erfindungsgemäße Carbonsäure der Formel (I)
Figure imgf000014_0002
erhalten wird,
durch Umsetzung mit einer Verbindung der Formel (V)
Figure imgf000014_0003
in welcher E1 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, und
LA die oben definierte Bedeutung von L hat, jedoch in der Alkyl-Kettenlänge um eine CH2-Einheit verkürzt ist, in Gegenwart eines geeigneten Reduktionsmittels in eine Verbindung der Formel (VI)
Figure imgf000015_0001
in welcher E1, LA, R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, überführt und anschließend im Fall, dass E1 für (d-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, diesen Ester-Rest nach üblichen Methoden abspaltet, so dass ebenso wie im Fall, dass E1 in (V) für Wasserstoff steht, die erfindungsgemäße Carbonsäure der Formel (I-B)
Figure imgf000015_0002
in welcher LA, R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhalten wird, und die resultierenden Verbindungen der Formel (I) bzw. (I-B) gegebenenfalls in ihre Enantiomere und/oder Diastereomere trennt und/oder mit den entsprechenden (/') Lösungsmitteln und/oder (/'/') Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
Als inerte Lösungsmittel für die Umsetzung (II) + (III)— » (IV) eignen sich beispielsweise Ether wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-fert.-butylether, Tetrahydrofuran, 1 ,4-Dioxan, 1 ,2-Di- methoxyethan oder Bis-(2-methoxyethyl)-ether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Pentan, Hexan, Heptan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, oder dipolar-aprotische Lösungsmittel wie Aceton, Methylethylketon, Acetonitril, Dimethylsulfoxid (DMSO), N,N-Dimethylformamid (DMF), NN-Dimethylacetamid (DMA), NN'-Dimethylpropylenhamstoff (DMPU), N-Methyl- pyrrolidinon (ΝΜΡ) oder Pyridin. Ebenso ist es möglich, Gemische solcher Lösungsmittel einzuset- zen. Bevorzugt wird Aceton oder N,N-Dimethylformamid verwendet.
Geeignete Basen für diese Alkylierungsreaktion sind insbesondere Alkalihydroxide wie beispielsweise Lithium-, Natrium- oder Kaliumhydroxid, Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Lithium-, Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Cäsiumcarbonat, oder übliche organische Amine wie Triethyl- amin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin, N,N-Diisopropylethylamin, Pyridin oder 4-NN- Dimethylaminopyridin. Bevorzugt wird Kalium- oder Cäsiumcarbonat verwendet. Gegebenenfalls ist der Zusatz eines Alkylierungskatalysators von Vorteil, wie beispielsweise Lithiumbromid oder -iodid, Natrium- oder Kaliumiodid, Tetra-«-butylammoniumbromid oder -iodid oder Benzyltriethyl- ammoniumbromid.
Die Reaktion (II) + (III)— > (IV) wird im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +100°C, bevorzugt bei 0°C bis +50°C durchgeführt. Die Umsetzung kann bei normalem, bei erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck erfolgen (z.B. von 0.5 bis 5 bar); in der Regel arbeitet man bei Normaldruck.
Die Umsetzung (II) + (V)— » (VI) erfolgt in den für eine reduktive Aminierung üblichen, unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure und/ oder eines wasserentziehenden Mittels als Katalysator. Zu solchen Lösungsmitteln gehören beispielsweise Alkohole wie Methanol, Ethanol, «-Propanol, Isopropanol, «-Butanol oder fert.-Butanol, Ether wie Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxan, 1,2-Dimethoxyethan oder Bis-(2-methoxyethyl)-ether, oder andere Solventien wie Dichlormethan, 1,2-Dichlorethan, N,N-Dimethylformamid oder auch Wasser. Ebenso ist es möglich, Gemische dieser Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt wird als Lösungsmittel ein 1,4-Dioxan Wasser-Gemisch verwendet unter Zusatz von Essigsäure oder verdünnter Salzsäure als Katalysator.
Als Reduktionsmittel eignen sich für diese Reaktion insbesondere komplexe Borhydride, wie beispielsweise Natriumborhydrid, Natriumcyanoborhydrid, Natriumtriacetoxyborhydrid oder Tetra- «-butylammoniumborhydrid. Bevorzugt wird Natriumcyanoborhydrid eingesetzt. Die Umsetzung (II) + (V)— > (VI) erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +120°C, bevorzugt bei +50°C bis +100°C. Die Reaktion kann bei normalem, bei erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar); in der Regel arbeitet man bei Normaldruck.
Die Abspaltung eines Ester-Restes E1 in den Verfahrensschritten (IV)— » (I) und (VI)— » (I-B) [E1 = (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl] wird nach üblichen Methoden durchgeführt, indem man den Ester in einem inerten Lösungsmittel mit einer Säure oder einer Base behandelt, wobei bei letzterer Variante das zunächst entstehende Carboxylat-Salz durch nachfolgende Zugabe einer Säure in die freie Carbonsäure überführt wird. Im Falle eines fert.-Butylesters geschieht die Spaltung bevorzugt mittels einer Säure. Bei einem Benzylester kann die Abspaltung auch durch Hydrogenolyse in Gegenwart eines geeigneten Palladium-Katalysators, wie beispielsweise Palladium auf Aktivkohle, erfol- gen.
Der aus Verbindung (III) bzw. (V) stammende Ester-Rest E1 wird hierbei so gewählt, dass die Bedingungen seiner Abspaltung kompatibel mit der jeweiligen Gruppe T in Verbindung (IV) und (VI) sind.
Als Base für die Ester-Hydrolyse sind die üblichen anorganischen Basen geeignet. Hierzu gehören insbesondere Alkali- oder Erdalkalihydroxide wie beispielsweise Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Bariumhydroxid, oder Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Natrium-, Kalium- oder Calciumcarbonat. Bevorzugt sind Lithium-, Natrium- oder Kaliumhydroxid.
Als Säure eignen sich für die Esterspaltung im Allgemeinen Schwefelsäure, Chlorwasserstoff/ Salzsäure, Bromwasserstoff/Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure oder Trifluormethansulfonsäure oder deren Gemische gegebe- nenfalls unter Zusatz von Wasser. Bevorzugt sind Chlorwasserstoff oder Trifluoressigsäure im Falle eines fert.-Butylesters und Salzsäure bei einem Methylester.
Als inerte Lösungsmittel eignen sich für diese Reaktionen Wasser oder die für eine Esterspaltung üblichen organischen Lösungsmittel. Hierzu gehören bevorzugt niedere Alkohole wie Methanol, Ethanol, «-Propanol oder Isopropanol, Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxan oder 1,2-Dimethoxyethan, oder andere Lösungsmittel wie Dichlormethan, Aceton, Methylethylketon, N,N- Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische dieser Lösungsmittel einzusetzen. Im Falle einer basischen Ester-Hydrolyse werden bevorzugt Gemische von Wasser mit 1,4-Dioxan, Tetrahydrofuran, Methanol, Ethanol und/oder Dimethylformamid verwendet. Im Falle der Umsetzung mit Trifluoressigsäure wird bevorzugt Dichlormethan und im Falle der Umsetzung mit Chlorwasserstoff bevorzugt Tetrahydrofuran, Diethylether, 1,4-Dioxan oder Wasser eingesetzt.
Die Esterspaltung erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis + 100°C, bevorzugt bei 0°C bis +50°C. Die Verbindungen der Formel (II) können nach üblichen Methoden der Peptidchemie beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass man eine Verbindung der Formel (VII)
Figure imgf000018_0001
in welcher PG für eine Amino-Schutzgruppe wie beispielsweise (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl, tert - Butoxycarbonyl oder Benzyloxycarbonyl steht, in einem inerten Lösungsmittel unter Aktivierung der Carboxyl-Funktion in (VII) entweder
[C] zunächst mit einer Verbindung der Formel (VIII)
Figure imgf000018_0002
in welcher
E2 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, oder einem Salz dieser Verbindung zu einer Verbindung der Formel (IX)
Figure imgf000018_0003
in welcher E2 und PG die oben angegebenen Bedeutungen haben, I i
kuppelt, anschließend im Fall, dass E2 für (d-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, diesen Ester-Rest nach üblichen Methoden abspaltet und die resultierende Carbonsäure der Formel (X)
Figure imgf000019_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat, dann in einem inerten Lösungsmittel unter Aktivierung der Carboxyl-Funktion mit Verbindung der Formel (XI)
Figure imgf000019_0002
in welcher R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, oder einem Salz dieser Verbindung zu einer Verbindung der Formel (XII)
Figure imgf000019_0003
in welcher PG, R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, kuppelt oder
[D] mit einer Verbindung der Formel (XIII)
Figure imgf000020_0001
in welcher R , R und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, oder einem Salz dieser Verbindung gleichfalls zu der Verbindung der Formel (XII)
Figure imgf000020_0002
in welcher PG, R , R und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, kuppelt und die Verbindung der Formel (XII) dann auf übliche Weise zu einer Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000020_0003
in welcher R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, entschützt.
Die oben beschriebenen Kupplungsreaktionen (Amid-Bildung aus jeweiliger Amin- und Carbonsäure-Komponente) werden nach allgemein üblichen Methoden der Peptidchemie durchgeführt [siehe z.B. M. Bodanszky, Principles of Peptide Synthesis, Springer- Verlag, Berlin, 1993; M. Bodanszky und A. Bodanszky, The Practice of Peptide Synthesis, Springer- Verlag, Berlin, 1984; H.-D. Jakubke und H. Jeschkeit, Aminosäuren, Peptide, Proteine, Verlag Chemie, Weinheim, 1982]. Inerte Lösungsmittel für die Kupplungsreaktionen (VII) + (VIII) -> (IX), (X) + (XI) -> (XII) und (VII) + (XIII)— » (XII) sind beispielsweise Ether wie Diethylether, Diisopropylether, fert. -Butyl- methylether, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxan, 1,2-Dimethoxyethan oder Bis-(2-methoxyethyl)-ether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Pentan, Hexan, Heptan, Cyclohexan oder Erdölfrak- tionen, Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, 1,2- Dichlorethan, Trichlorethylen oder Chlorbenzol, oder dipolar-aprotische Lösungsmittel wie Aceton, Methylethylketon, Acetonitril, Ethylacetat, Pyridin, Dimethylsulfoxid (DMSO), N,N-Dimethylform- amid (DMF), NN-Dimethylacetamid (DMA), NN'-Dimethylpropylenhamstoff (DMPU) oder N- Methylpyrrolidinon (ΝΜΡ). Ebenso ist es möglich, Gemische solcher Lösungsmittel zu verwenden. Bevorzugt wird N,N-Dimethylformamid eingesetzt.
Als Aktivierungs-/Kondensationsmittel für diese Kupplungen eignen sich beispielsweise Carbodi- imide wie NN'-Diethyl-, NN'-Dipropyl-, NN'-Diisopropyl-, NN'-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) oder N-(3-Dimethylaminoisopropyl)-N'-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid (EDC), Phosgen-Derivate wie N,N'-Carbonyldiimidazol (CDI) oder Isobutylchlorformiat, 1,2-Oxazolium- Verbindungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-l,2-oxazolium-3 -sulfat oder 2-fert.-Butyl-5-methylisoxazolium-perchlorat, Acyl- amino-Verbindungen wie 2-Ethoxy-l-ethoxycarbonyl-l,2-dihydrochinolin, α-Chlorenamine wie l-Chlor-2-methyl-l-dimethylamino-l-propen, Phosphor- Verbindungen wie Propanphosphonsäurean- hydrid, Cyanophosphonsäurediethylester, Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-phosphorylchlorid, Benzotri- azol- 1 -yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium-hexafluorophosphat oder Benzotriazol- 1 -yloxy-tris- (pyrrolidino)phosphonium-hexafluorophosphat (PyBOP), oder Uronium-Verbindungen wie
0- (Benzotriazol- 1 -yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-tetrafluoroborat (TBTU), 0-(Benzotriazol- 1 - yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat (HB TU), 2-(2-Oxo-l-(2H)-pyridyl)-l, 1,3,3- tetramethyluronium-tetrafluorob orat (TPTU), 0-(7-Azabenzotriazol- 1 -yl)-N, N, N', N'-tetramethyl- uronium-hexafluorophosphat (HATU) oder 0-(lH-6-Chlorbenzotriazol-l-yl)-l, l,3,3-tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat (TCTU), gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Hilfsstoffen wie
1- Hydroxybenzotriazol (HOBt) oder N-Hydroxysuccinimid (HOSu), sowie als Basen Alkalicarbo- nate, z.B. Natrium- oder Kaliumcarbonat, oder tertiäre Aminbasen wie Triethylamin, N-Methyl- morpholin, N-Methylpiperidin, N,N-Diisopropylethylamin, Pyridin oder 4-N,N-Dimethylamino- pyridin. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird als Aktivierungs-/Kondensationsmittel für solche Kupplungsreaktionen bevorzugt N-(3-Dimemylaminoisopropyl)-N'-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid (EDC) in Kombination mit 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt) und N,N-Diisopropylethylamin, oder O- (7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat (HATU) gleichfalls in Verbindung mit N,N-Diisopropylethylamin verwendet. Die Kupplungsreaktionen (VII) + (VIII) -> (IX), (X) + (XI) -> (XII) und (VII) + (XIII) -> (XII) werden in der Regel in einem Temperaturbereich von -20°C bis +60°C, bevorzugt bei 0°C bis +40°C durchgeführt. Die Umsetzungen können bei normalem, bei erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck erfolgen (z.B. von 0.5 bis 5 bar); im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck. Gegebenenfalls vorhandene funktionelle Gruppen - wie insbesondere Amino-, Hydroxy- und Carboxylgruppen - können bei den zuvor beschriebenen Verfahrensschritten, falls zweckmäßig oder erforderlich, auch in temporär geschützter Form vorliegen. Die Einführung und Entfernung solcher Schutzgruppen erfolgt hierbei nach üblichen, aus der Peptidchemie bekannten Methoden [siehe z.B. T.W. Greene und P.G.M. Wuts, Protective Croups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999; M. Bodanszky und A. Bodanszky, The Practice of Peptide Synthesis, Springer- Verlag, Berlin, 1984] . Bei Vorhandensein mehrerer geschützter Gruppen kann deren Wiederfreisetzung gegebenenfalls simultan in einer Eintopf-Reaktion oder auch in separaten Reaktionsschritten vorgenommen werden.
Als Amino-Schutzgruppe wird bevorzugt fert.-Butoxycarbonyl (Boc), Benzyloxycarbonyl (Z) oder (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl (Fmoc) verwendet; für eine Hydroxy- oder Carboxyl-Funktion wird vorzugsweise fert.-Butyl oder Benzyl als Schutzgruppe eingesetzt. Die Abspaltung einer tert - Butyl- oder fert.-Butoxycarbonyl-Gruppe geschieht üblicherweise durch Behandlung mit einer starken Säure, wie Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff oder Trifluoressigsäure, in einem inerten Lösungsmittel wie Diethylether, 1,4-Dioxan, Dichlormethan oder Essigsäure; gegebenenfalls kann diese Reaktion auch ohne Zusatz eines inerten Lösungsmittels durchgeführt werden. Im Falle von Benzyl oder Benzyloxycarbonyl als Schutzgruppe werden diese bevorzugt durch Hydrogenolyse in Gegenwart eines geeigneten Palladium-Katalysators, wie beispielsweise Palladium auf Aktivkohle, entfernt. Die (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-Gruppe wird im Allgemeinen mit Hilfe einer sekundären Aminbase wie Diethylamin oder Piperidin abgespalten. Ein Ester-Rest E2 in Verbindung (VIII) [E2 = (d-C4)-Alkyl oder Benzyl] wird hierbei so gewählt, dass die Bedingungen seiner Abspaltung kompatibel mit der jeweils eingesetzten Schutzgruppe PG aus Verbindung (VII) sind.
Die Verbindungen der Formel (VII) können auf analoge Weise beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass man zunächst N-(Benzyloxycarbonyl)-L-Valin der Formel (XIV)
Figure imgf000023_0001
(XIV), in welcher Z für die Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppe steht, mit Hilfe eines Kondensationsmittels mit einer Verbindung der Formel (XV)
Figure imgf000023_0002
in welcher E3 für (Ci-C4)-Alkyl steht, oder einem Salz dieser Verbindung zu einer Verbindung der Formel (XVI)
Figure imgf000023_0003
in welcher E3 und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, kuppelt, diese nach hydrogenolytischer Entfernung der Z-Schutzgruppe dann in Gegenwart Kondensationsmittels mit N-geschütztem N-Methyl-L-valin der Formel (XVII)
Figure imgf000023_0004
in welcher PG für eine Amino-Schutzgruppe wie beispielsweise (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl, tert - Butoxycarbonyl oder Benzyloxycarbonyl steht, zu einer Verbindung der Formel (XVIII)
Figure imgf000024_0001
(XVIII), in welcher E3 und PG die oben angegebenen Bedeutungen haben, kuppelt und abschließend die Ester-Gruppierung -C(0)0-E3 in (XVIII) nach üblichen Methoden in die freie Carbonsäure (VII) überführt.
Die Kupplungen (XIV) + (XV) -> (XVI) und Z-entschütztes (XVI) + (XVII) -> (XVIII) werden unter analogen Reaktionsbedingungen durchgeführt wie zuvor bei den in Verfahren [C] und [D] dar- gestellten Kupplungsschritten beschrieben.
Die Hydrolyse der Ester-Gruppe -C(0)0-E3 im Reaktionsschritt (XVIII)— » (VII) erfolgt auf analoge Weise wie zuvor im Rahmen der Verfahrenssequenzen [A] und [B] für den Ester-Rest E1 beschrieben. Die Alkylgruppe E3 in Verbindung (XV) wird hierbei so gewählt, dass die Bedingungen ihrer Abspaltung kompatibel mit der jeweils eingesetzten Schutzgruppe PG aus Verbindung (XVII) sind. Die Verbindungen der Formel (XIII) ihrerseits sind durch Kupplung der oben beschriebenen Verbindung (XI) mit der Verbindung (XIX)
Figure imgf000024_0002
in welcher Boc für die fert.-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe steht, zu einer Verbindung der Formel (XX)
Figure imgf000025_0001
in welcher Boc, R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, und nachfolgende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe zugänglich.
Die Kupplungsreaktion (XI) + (XIX)— » (XX) wird wiederum unter analogen Bedingungen durch- geführt wie zuvor bei den in Verfahren [C] und [D] dargestellten Kupplungsschritten beschrieben.
Die Verbindungen der Formeln (III), (V), (VIII), (XI), (XIV), (XV), (XVII) und (XIX) einschließlich, wo zutreffend, chiraler oder diastereomerer Formen hiervon sind kommerziell erhältlich oder als solche in der Literatur beschrieben, oder sie können auf für den Fachmann offenkundigem Wege in Analogie zu in der Literatur publizierten Methoden hergestellt werden. Zahlreiche ausführliche Vor- Schriften sowie Literaturangaben zur Herstellung der Ausgangsmaterialien befinden sich auch im Experimentellen Teil im Abschnitt zur Herstellung der Ausgangsverbindungen und Intermediate.
Sollten entsprechende isomerenreine Ausgangsmaterialien nicht zur Verfügung stehen, so kann eine Trennung der erfindungsgemäßen Verbindungen in die korrespondierenden Enantiomere und/ oder Diastereomere zweckmäßigerweise auch bereits auf der Stufe der Verbindungen (II), (IV), (VI), (XI), (XII), (XIII) und (XX) erfolgen, welche dann in separierter Form gemäß den zuvor beschriebenen Reaktionsschritten weiter umgesetzt werden. Eine solche Auftrennung der Stereoisomeren läßt sich nach üblichen, dem Fachmann bekannten Methoden durchführen. Bevorzugt werden chromatographische Verfahren an achiralen bzw. chiralen Trennphasen angewandt; im Falle von freien Carbonsäuren als Zwischenprodukten kann alternativ auch eine Trennung über diastereomere Salze mit Hilfe chiraler Basen erfolgen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch die folgenden Reaktionsschemata beispielhaft veranschaulicht werden: Schema 1
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
chema 3
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000029_0002
Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen bei Menschen und Tieren verwendet werden.
Im Vergleich zu anderen, aus dem Stand der Technik bekannten Auristatin-Derivaten hat die in den Verbindungen der vorliegenden Erfindung enthaltene N-terminale Carboxyalkyl-Gruppierung [HOOC-L- in Formel (I)] nicht die bloße Funktion eines Linkers für die potentielle Verknüpfung mit Antikörperproteinen oder anderen Liganden, sondern stellt vielmehr ein konstitutives Struk- turelement für das überraschend vorteilhafte Eigenschaftsprofil dieser Verbindungen dar.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen im Vergleich beispielsweise zu Monomethylauristatin F (MMAF) eine deutlich stärkere cytotoxische Aktivität auf und haben andererseits ein verringertes Potential, gleichzeitig auch Substrate für zelluläre Transporterproteine zu sein.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind daher in besonderem Maße zur Behandlung von hyper- proliferativen Erkrankungen beim Menschen und bei Säugetieren allgemein geeignet. Die Verbindungen können einerseits die Zellproliferation und Zellteilung hemmen, blockieren, verringern oder senken und andererseits die Apoptose verstärken. Zu den hyperproliferativen Erkrankungen, zu deren Behandlung die erfindungsgemäßen Verbindungen eingesetzt werden können, zählt insbesondere die Gruppe der Krebs- und Tumorerkrankungen. Hierunter werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere die folgenden Erkrankungen verstanden, ohne jedoch auf sie beschränkt zu sein: Brustkarzinome und Brusttumore (Mammakarzinome einschließlich ductaler und lobulärer Formen, auch in situ), Atemwegstumore (kleinzelliges und nicht-kleinzelliges Karzinom, Bronchialkarzinome), Hirntumore (z.B . des Hirnstamms und des Hypothalamus, Astrocytoma, Ependymoma, Glioblastoma, Gliome, Medullo- blastoma, Meningiome sowie neuro-ektodermale und pineale Tumore), Tumore der Verdauungsorgane (Speiseröhren-, Magen-, Gallenblasen-, Dünndarm-, Dickdarm-, Rektum- und Anal- karzinome), Lebertumore (u.a. hepatozelluläres Karzinom, Cholangiokarzinom und gemischt- hepatozelluläres Cholangiokarzinom), Tumore des Kopf- und Halsbereiches (Larynx-, Hypo- pharynx-, Nasopharynx-, Oropharynx-, Lippen- und Mundhöhlenkarzinome, orale Melanome), Hauttumore (Basaliome, Spinaliome, Plattenepithelkarzinome, Kaposi-Sarkom, maligne Melanome, nicht-melanomartiger Hautkrebs, Merkelzell-Hautkrebs, Mastzelltumore), Tumore des Stütz- und Bindegewebes (u.a. Weichteilsarkome, Osteosarkome, maligne fibröse Histiozytome, Chondrosarkome, Fibrosarkome, Hämangiosarkome, Leiomyosarkome, Liposarkome, Lymphosarkome und Rhabdomyosarkome), Tumore der Augen (u.a. intraokuläres Melanom und Retinoblastom), Tumore der endokrinen und exokrinen Drüsen (z.B. der thyroiden und parathyroiden Drüsen, Bauchspeicheldrüsen- und Speicheldrüsenkarzinome, Adenokarzinome), Tumore des Harntrakts (Blasen-, Penis-, Nieren-, Nierenbecken- und Harnleitertumore) sowie Tumore der reproduktiven Organe (Endometrium-, Zervix-, Ovarial-, Vaginal-, Vulva- und Uteruskarzinome der Frau sowie Prostata- und Hodenkarzinome des Mannes). Dazu gehören auch proliferative Erkrankungen des Blutes, des Lymphsystems und des Rückenmarks, in solider Form und als zirkulierende Zellen, wie Leukämien, Lymphome und myeloproliferative Erkrankungen, z.B. akute myeloide, akute lymphoblastische, chronisch-lymphozytische, chronisch-myelogene und Haarzell-Leukämie, sowie AIDS -korrelierte Lymphome, Hodgkin-Lymphome, Non-Hodgkin-Lymphome, kutane T-Zell-Lymphome, Burkitt- Lymphome und Lymphome im zentralen Nervensystem.
Diese gut charakterisierten Krankheiten des Menschen können mit vergleichbarer Ätiologie auch in anderen Säugetieren vorkommen und dort ebenfalls mit den Verbindungen der vorliegenden Erfin- dung behandelt werden.
Die Behandlung der zuvor genannten Krebserkrankungen mittels der erfindungsgemäßen Verbindungen umfasst sowohl eine Behandlung der soliden Tumore als auch eine Behandlung meta- stasierter oder zirkulierender Formen hiervon. Der Begriff "Behandlung" oder "behandeln" wird im Rahmen dieser Erfindung konventionell verwendet und bedeutet die Versorgung, Pflege und Betreuung eines Patienten mit dem Ziel, eine Krankheit oder gesundheitliche Abweichung zu bekämpfen, zu verringern, abzuschwächen oder zu erleichtern und die Lebensbedingungen zu verbessern, die durch diese Krankheit beeinträchtigt wer- den, wie beispielsweise bei einer Krebserkrankung.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Ver- bindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in einem Verfahren zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwendung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können allein oder bei Bedarf in Kombination mit einer oder mehreren anderen pharmakologisch wirksamen Substanzen eingesetzt werden, solange diese Kombination nicht zu unerwünschten und inakzeptablen Nebenwirkungen führt. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Arzneimittel, enthaltend mindestens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention der zuvor genannten Erkrankungen.
Beispielsweise können die Verbindungen der vorliegenden Erfindung mit bekannten anti-hyper- proliferativen, zytostatischen oder zytotoxischen Substanzen zur Behandlung von Krebserkrankungen kombiniert werden. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft genannt:
Aldesleukin, Alendronsäure, Alfaferon, Alitretinoin, Allopurinol, Aloprim, Aloxi, Altretamin, Aminoglutethimid, Amifostin, Amrubicin, Amsacrin, Anastrozol, Anzmet, Aranesp, Arglabin, Arsentrioxid, Aromasin, 5-Azacytidin, Azathioprin, BCG oder tice-BCG, Bestatin, Betamethason- Acetat, Betamethason-Natriumphosphat, Bexaroten, Bleomycin-Sulfat, Broxuridin, Bortezomib, Busulfan, Calcitonin, Campath, Capecitabin, Carboplatin, Casodex, Cefeson, Celmoleukin, Cerubi- din, Chlorambucil, Cisplatin, Cladribin, Clodronsäure, Cyclophosphamid, Cytarabin, Dacarbazin, Dactinomycin, DaunoXome, Decadron, Decadron-Phosphat, Delestrogen, Denileukin Diftitox, Depomedrol, Deslorelin, Dexrazoxan, Diethylstilbestrol, Diflucan, Docetaxel, Doxifluridin, Doxo- rubicin, Dronabinol, DW-166HC, Eligard, Elitek, Ellence, Emend, Epirubicin, Epoetin-alfa, Epogen, Eptaplatin, Ergamisol, Estrace, Estradiol, Estramustin-Natriumphosphat, Ethinylestradiol, Ethyol, Etidronsäure, Etopophos, Etoposid, Fadrozol, Farston, Filgrastim, Finasterid, Fligrastim, Floxuridin, Fluconazol, Fludarabin, 5-Fluordeoxyuridin-Monophosphat, 5-Fluoruracil (5-FU), Fluoxymesteron, Flutamid, Formestan, Fosteabin, Fotemustin, Fulvestrant, Gammagard, Gemcitabin, Gemtuzumab, Gleevec, Gliadel, Goserelin, Granisetron-Hydrochlorid, Histrelin, Hycamtin, Hydrocorton, erythro- Hydroxynonyladenin, Hydroxyharnstoff, Ibritumomab Tiuxetan, Idarubicin, Ifosfamid, Interferonalpha, Interferon-alpha-2, Interferon-alpha-2a, Interferon-alpha-2ß, Interferon-alpha-nl, Interferon- alpha-n3, Interferon-beta, Interferon-gamma-la, Interleukin-2, Intron A, Iressa, Irinotecan, Kytril, Lentinan-Sulfat, Letrozol, Leucovorin, Leuprolid, Leuprolid-Acetat, Levamisol, Levofolinsäure- Calciumsalz, Levothroid, Levoxyl, Lomustin, Lonidamin, Marinol, Mechlorethamin, Mecobalamin, Medroxyprogesteron-Acetat, Megestrol-Acetat, Melphalan, Menest, 6-Mercaptopurin, Me sna, Methotrexat, Metvix, Miltefosin, Minocyclin, Mitomycin C, Mitotan, Mitoxantron, Modrenal, Myocet, Nedaplatin, Neulasta, Neumega, Neupogen, Nilutamid, Nolvadex, NSC-631570, OCT-43, Octreotid, Ondansetron-Hydrochlorid, Orapred, Oxaliplatin, Paclitaxel, Pediapred, Pegaspargase, Pegasys, Pentostatin, Picibanil, Pilocarpin-Hydrochlorid, P i rarubicin, Plicamycin, Porfimer- Natrium, Prednimustin, Prednisolon, Prednison, Premarin, Procarbazin, Procrit, Raltitrexed, Rebif, Rhenium- 186-Etidronat, Rituximab, Roferon-A, Romurtid, Salagen, Sandostatin, Sargramostim, Semustin, Sizofiran, Sobuzoxan, Solu-Medrol, Streptozocin, Strontium-89-chlorid, Synthroid, Tamoxifen, Tamsulosin, Tasonermin, Tastolacton, Taxoter, Teceleukin, Temozolomid, Teniposid, Testosteron-Propionat, Testred, Thioguanin, Thiotepa, Thyrotropin, Tiludronsäure, Topotecan, Toremifen, Tositumomab, Tastuzumab, Teosulfan, Tretinoin, Trexall, Trimethylmelamin, Trimetrexat, Triptorelin-Acetat, Triptore lin-Pamoat, UFT, Uridin, Valrubicin, Vesnarinon, Vinblastin, Vincristin, Vindesin, Vinorelbin, Virulizin, Zinecard, Zinostatin-Stimalamer, Zofran; ABI-007, Acolbifen, Actimmun, Affinitak, Aminopterin, Arzoxifen, Asoprisnil, Atamestan, Atrasentan, Avastin, BAY 43-9006 (Sorafenib), CCI-779, CDC-501, Celebrex, Cetuximab, Crisnatol, Cyproteron-Acetat, Decitabin, DN-101, Doxorubicin-MTC, dSLIM, Dutasterid, Edotecarin, Eflornithin, Exatecan, Fenretinid, Histamin-Dihydrochlorid, Histrelin-Hydrogel-Implant, Holmium-166-DOTMP, Ibandronsäure, Interferon-gamma, Intron-PEG, Ixabepilon, Keyhole Limpet-Hemocyanin, L-651582, Lanreotid, Lasofoxifen, Libra, Lonafarnib, Miproxifen, Minodronat, MS-209, liposomales MTP-PE, MX-6, Nafarelin, Nemorubicin, Neovastat, Nolatrexed, Oblimersen, Onko-TCS, Osidem, Paclitaxel-Polyglutamat, Pamidronat-Dinatrium, PN- 401 , QS-21, Quazepam, R-1549, Raloxifen, Ranpirnas, 13 -cz's -Retinsäure, Satraplatin, Seocalcitol, T- 138067, Tarceva, Taxoprexin, Thymosin-alpha-1, Tiazofürin, Tipifarnib, Tirapazamin, TLK- 286, Toremifen, TransMID-107R, Valspodar, Vapreotid, Vatalanib, Verteporfin, Vinflunin, Z-100, Zoledronsäure, sowie Kombinationen hiervon.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform können die Verbindungen der vorliegenden Erfindung mit anti-hyperproliferativen Agentien kombiniert werden, welche beispielhaft - ohne dass diese Aufzählung abschließend wäre - sein können:
Aminoglutethimid, L-Asparaginase, Azathioprin, 5-Azacytidin, Bleomycin, Busulfan, Carboplatin, Carmustin, Chlorambucil, Cisplatin, Colaspase, Cyclophosphamid, Cytarabin, Dacarbazin, Dactinomycin, Daunorubicin, Diethylstilbestrol, 2',2'-Difluordeoxycytidin, Docetaxel, Doxorubicin (Adriamycin), Epirubicin, Epothilon und seine Derivate, erythro-Hydroxynonyladenin, Ethinylestradiol, Etoposid, Fludarabin-Phosphat, 5-Fluordeoxyuridin, 5-Fluordeoxyuridin-Monophosphat, 5-Fluoruracil, Fluoxymesteron, Flutamid, Hexamethylmelamin, Hydroxyharnstoff, Hydroxy- progesteron-Caproat, Idarubicin, Ifosfamid, Interferon, Irinotecan, Leucovorin, Lomustin, Mechlorethamin, Medroxyprogesteron-Acetat, Megestrol-Acetat, Melphalan, 6-Mercaptopurin, Mesna, Methotrexat, Mitomycin C, Mitotan, Mitoxantron, Paclitaxel, Pentostatin, N-Phosphono- acetyl-L-aspartat (PALA), Plicamycin, Prednisolon, Prednison, Procarbazin, Raloxifen, Semustin, Streptozocin, Tamoxifen, Teniposid, Testosteron-Propionat, Thioguanin, Thiotepa, Topotecan, Tri- methylmelamin, Uridin, Vinblastin, Vincristin, Vindesin und Vinorelbin.
In viel versprechender Weise lassen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch mit biologischen Therapeutika wie Antikörpern (z.B. Avastin, Rituxan, Erbitux, Herceptin) kombinieren. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in Kombination mit gegen die Angiogenese gerichteten Therapien positive Effekte erzielen, wie zum Beispiel mit Avastin, Axitinib, Recentin, Regora- fenib, Sorafenib oder Sunitinib. Kombinationen mit Inhibitoren des Proteasoms und von mTOR sowie Kombinationen mit Antihormonen und steroidalen metabolischen Enzyminhibitoren sind wegen ihres günstigen Nebenwirkungsprofils ebenfalls besonders geeignet.
Generell können mit der Kombination von Verbindungen der vorliegenden Erfindung mit anderen, zytostatisch oder zytotoxisch wirksamen Agentien folgende Ziele verfolgt werden: eine verbesserte Wirksamkeit bei der Verlangsamung des Wachstums eines Tumors, bei der Reduktion seiner Größe oder sogar bei seiner völligen Eliminierung im Vergleich zu einer Behandlung mit einem einzelnen Wirkstoff;
• die Möglichkeit, die verwendeten Chemotherapeutika in geringerer Dosierung als bei der Monotherapie einzusetzen; • die Möglichkeit einer verträglicheren Therapie mit weniger Nebeneffekten im Vergleich zur Einzelgabe;
• die Möglichkeit zur Behandlung eines breiteren Spektrums von Tumorerkrankungen;
• das Erreichen einer höheren Ansprechrate auf die Therapie; · eine längere Überlebenszeit der Patienten im Vergleich zur heutigen Standardtherapie.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch in Kombination mit einer Strahlentherapie und/oder einer chirurgischen Intervention eingesetzt werden.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nicht- toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie beispielsweise oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat bzw. Stent.
Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.
Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende, die erfindungsgemäßen Verbindungen schnell und/oder modifiziert abgebende Applikationsformen, die die erfmdungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht-überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weich- gelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines ΚεβθφΐίοηββΛιιτΙεβ geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die par- enterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern.
Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen oder -sprays, lingual, sublingual oder buccal zu appli- zierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augenpräparationen, Vaginalkapseln, wäßrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (z.B . Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents.
Bevorzugt sind die orale oder parenterale Applikation, insbesondere die orale und die intravenöse Applikation.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Lactose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Polyethylen- glycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecylsulfat, Polyoxysorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien. Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 0.001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 0.5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0.01 bis 100 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 20 mg/kg und ganz besonders bevorzugt 0.1 bis 10 mg/kg Körpergewicht. Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen. Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele erläutern die Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele beschränkt.
Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen.
A. Beispiele
Abkürzungen und Akronyme: abs. absolut
Ac Acetyl
aq. wässrig, wässrige Lösung
Boc tert. -Butoxycarbonyl
br. breit (bei NMR)
Bsp. Beispiel
ca. circa, ungefähr
CI chemische Ionisation (bei MS)
d Dublett (bei NMR)
d Tag(e)
DC Dünnschichtchromatographie
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)
dd Dublett von Dublett (bei NMR)
DMAP 4-N,N-Dimethylaminopyridin
DME 1 ,2-Dimethoxyethan
DMF N, N-Dimethylformamid
DMSO Dimethylsulfoxid
DPBS Dulbecco's Phosphat-gepufferte Salz-Lösung
dt Dublett von Triplett (bei NMR)
d. Th. der Theorie (bei chemischer Ausbeute)
EDC N'-(3-Dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid
EI Elektronenstoß-Ionisation (bei MS)
eq. Äquivalent(e)
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)
FCS fötales Kälberserum
Fmoc (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl
ges. gesättigt
GTP Guanosin-5 '-triphosphat
h Stunde(n)
HATU 0-(7-Azabenzotriazol- 1 -yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium- hexafluorophosphat
HEPES 4-(2-Hydroxyethyl)piperazin- 1 -ethansulfonsäure HOAc Essigsäure
HOBt 1 -Hydroxy- lH-benzotriazol-Hydrat
HOSu N-Hydroxysuccinimid
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie
konz. konzentriert
LC-MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektrometrie m Multiple« (bei NMR)
min Minute(n)
MS Massenspektrometrie
MTT 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromid
NMM N-Methylmorpholin
NMP N-Methyl-2-pyrrolidinon
NMR Kernresonanzspektrometrie
PBS Phosphat-gepufferte Salz-Lösung
Pd/C Palladium auf Aktivkohle
quant. quantitativ (bei Ausbeute)
quart Quartett (bei NMR)
quint Quintett (bei NMR)
Rf Retentionsindex (bei DC)
RT Raumtemperatur
R, Retentionszeit (bei HPLC)
s Singulett (bei NMR)
t Triplett (bei NMR)
tert. tertiär
TFA Trifluoressigsäure
THF Tetrahydrofuran
UV Ultraviolett-Spektrometrie
v/v Volumen zu Volumen- Verhältnis (einer Lösung)
Z Benzyloxycarbonyl
zus. zusammen HPLC- und LC-MS-Methoden:
Methode 1 (LC-MS):
Instrument: Waters Acquity SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8μ 50 mm x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A; Fluss: 0.40 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 210-400 nm.
Methode 2 (LC-MS):
Instrument: Micromass QuattroPremier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9μ 50 mm x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 0.1 min 90% A -> 1.5 min 10% A -> 2.2 min 10% A; Fluss: 0.33 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 3 (LC-MS):
Instrument: Micromass Quattro Micro MS mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Thermo Hypersil GOLD 3μ 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 100% A -> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A -> 4.01 min 100% A (Fluss 2.5 ml/min) -> 5.00 min 100% A; Ofen: 50°C; Fluss: 2 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 4 (LC-MS):
Gerätetyp MS: Micromass ZQ; Gerätetyp HPLC: HP 1100 Series; UV DAD; Säule: Phenomenex Gemini 3μ 30 mm x 3.00 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 2.5 min 30% A -> 3.0 min 5% A -> 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min -> 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 5 (HPLC):
Gerät: HP 1090 Serie II; Säule: Merck Chromolith SpeedROD RP-18e, 50 mm x 4.6 mm; Vorsäule: Merck Chromolith Guard Cartridge Kit RP-18e, 5 mm x 4.6 mm; Injektionsvolumen: 5 μΐ; Eluent A: 70% HC104 in Wasser (4 ml/Liter), Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0.00 min 20% B -> 0.50 min 20% B -> 3.00 min 90% B -> 3.50 min 90% B -> 3.51 min 20% B -> 4.00 min 20% B; Fluss: 5 ml/min; Säulentemperatur: 40°C. Methode 6 (HPLC):
Gerät: Waters 2695 mit DAD 996; Säule: Merck Chromolith SpeedROD RP-18e, 50 mm x 4.6 mm; Vorsäule: Merck Chromolith Guard Cartridge Kit RP-18e, 5 mm x 4.6 mm; Eluent A: 70% HC104 in Wasser (4 ml/Liter), Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0.00 min 5% B -» 0.50 min 5% B -» 3.00 min 95% B -> 4.00 min 95% B; Fluss: 5 ml/min.
Methode 7 (LC-MS):
Gerätetyp MS : Waters ZQ; Gerätetyp HPLC: Agilent 1 100 Series; UV DAD; Säule : Thermo Hypersil GOLD 3μ 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 100% A -> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A -> 4.1 min 100% A (Fluss 2.5 ml/min); Ofen: 55°C; Fluss: 2 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 8 (LC-MS):
Gerätetyp MS: Waters ZQ; Gerätetyp HPLC: Agilent 1 100 Series; UV DAD; Säule : Thermo Hypersil GOLD 3μ 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 100% A -> 2.0 min 60% A -> 2.3 min 40% A -> 3.0 min 20% A -> 4.0 min 10% A -> 4.2 min 100% A (Fluss 2.5 ml/min); Ofen: 55°C; Fluss: 2 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 9 (LC-MS):
Instrument: Waters Acquity SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 mm x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 95% A -> 6.0 min 5% A -> 7.5 min 5% A; Ofen: 50°C; Fluss: 0.35 ml/min; UV-Detektion: 210-400 nm.
Methode 10 (HPLC):
Gerät: Agilent 1200 Series; Säule: Agilent Eclipse XDB-C 18 5μ 4.6 mm x 150 mm; Vorsäule: Phenomenex KrudKatcher Disposable Pre-Column; Injektionsvolumen: 5 μΐ; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01% Trifluoressigsäure; Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.01% Trifluoressigsäure; Gradient: 0.00 min 10% B -> 1.00 min 10% B -> 1.50 min 90% B -> 5.5 min 10% B; Fluss: 2 ml/min; Säulentemperatur: 30°C. Methode 11 (LC-MS):
Instrument: Waters Acquity SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8μ 30 mm x 2 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A; Fluss: 0.60 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 208-400 nm.
Für alle Reaktanden oder Reagenzien, deren Herstellung im Folgenden nicht explizit beschrieben ist, gilt, dass sie von allgemein zugänglichen Quellen kommerziell bezogen wurden. Für alle übrigen Reaktanden oder Reagenzien, deren Herstellung im Folgenden ebenfalls nicht beschrieben ist und die nicht kommerziell erhältlich waren oder von Quellen bezogen wurden, die nicht allgemein zugänglich sind, ist ein Verweis auf die veröffentlichte Literatur angegeben, in der ihre Herstellung beschrieben ist.
Ausgangsverbindungen und Intermediate: Ausgangsverbindung 1
(2i?,3i?)-3-[(25)-l-(teri.-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropansäure
(Boc-Dolaproin) Dicyclohexylamin-Salz
Figure imgf000041_0001
Die Titelverbindung kann auf verschiedenen Wegen nach Literaturvorschriften hergestellt werden, siehe z.B. Pettit et al., Synthesis 1996, 719; Shioiri et al., Tetrahedron Lett. 1991, 32, 931; Shioiri et al., Tetrahedron 1993, 49, 1913; Koga et al, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2395; Vidal et al., Tetrahedron 2004, 60, 9715; Poncet et al., Tetrahedron 1994, 50, 5345. Sie wurde hier entsprechend der Vorschrift von Shioiri et al. {Tetrahedron Lett. 1991, 32, 931) synthetisiert.
Ausgangsverbindung 2 teri.-Butyl-(3i?,45',55)-3-methoxy-5-methyl-4-(methylamino)heptanoat-Hydrochlorid
(Dolaisoleucin-OtBu x HCl)
Figure imgf000042_0001
Die Titelverbindung kann auf verschiedenen Wegen nach Literaturvorschriften hergestellt werden, siehe z.B. Pettit et al , J. Org. Chem. 1994, 59, 1796; Koga et al, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2395; Shioiri et al, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 931 ; Shioiri et al, Tetrahedron 1993, 49, 1913. Sie wurde hier entsprechend der Vorschrift von Koga et al. {Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2395) synthetisiert.
Intermediat 1 teri.-Butyl-(3i?,4^,5^-4-[{N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl}(methyl)amino]-3-methoxy-5-methyl- heptanoat
Figure imgf000042_0002
425 mg ( 1 .7 mmol) N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-valin wurden in 50 ml DMF gelöst und nacheinander mit 500 mg (1.7 mmol) teri.-Butyl-(3i?,45',55)-3-methoxy-5-methyl-4-(methylamino)- heptanoat-Hydrochlorid (Ausgangsverbindung 2), 356 mg (1.9 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)- 3-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid, 285 mg (1.9 mmol) 1-Hydroxy-lH-benzotriazol-Hydrat sowie 655 mg (5.1 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Die Mischung wurde 20 h bei RT gerührt. Anschließend wurden nochmals 142 mg (0.5 mmol) N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-valin, 1 19 mg (0.6 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid, 95 mg (0.6 mmol) 1- Hydroxy-lH-benzotriazol-Hydrat sowie 218 mg (1.7 mmol) N,N-Diisopropylethylamin zugesetzt und die Mischung 90 min lang mit Ultraschall behandelt. Der Ansatz wurde dann in eine Mischung aus halbgesättigter wässriger Ammoniumchlorid-Lösung und Ethylacetat gegossen. Die organische Phase wurde abgetrennt, nacheinander mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde durch präparative HPLC gereinigt. Es wurden 329 mg (40% d. Th.) der Titelverbindung als farbloses Öl erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.5 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.45 min; MS (ESIpos): m/z = 493 (M+H)+. Intermediat 2 teri.-Butyl-(3i?,4^,5^-3-memoxy-5-methyl-4-[methyl(L-valyl)amino]heptanoat
Figure imgf000043_0001
500 mg (1 mmol) ter/1.-Butyl-(3i?,45',55)-4-[{N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl}(methyl)amino]-3- methoxy-5-methylheptanoat (Intermediat 1) wurden in 50 ml Methanol gelöst und nach Zugabe von 100 mg 10%-igem Palladium auf Aktivkohle 1 h lang bei RT unter Normaldruck hydriert. Der Katalysator wurde danach abfiltriert und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Man erhielt 370 mg (quant.) der Titelverbindung als nahezu farbloses Öl.
HPLC (Methode 5): R, = 1.59 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.74 min; MS (ESIpos): m/z = 359 (M+H)+. Intermediat 3
N-[(9H-Fluoren-9-ylmemoxy)carbonyl]-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,55)-l-teri.-butoxy-3-methoxy- 5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000043_0002
396 mg (1.1 mmol) N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valin wurden in 20 ml DMF gelöst und nacheinander mit 365 mg (1 mmol) teri.-Butyl-(3i?,45*,55)-3-methoxy-5-methyl-4- [methyl(L-valyl)amino]heptanoat (Intermediat 2), 234 mg (1.2 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)-3- ethylcarbodiimid-Hydrochlorid sowie 187 mg (1.2 mmol) 1-Hydroxy-lH-benzotriazol-Hydrat ver- setzt. Die Mischung wurde über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wurde danach in eine Mischung aus halbgesättigter wässriger Ammoniumchlorid-Lösung und Ethylacetat gegossen. Die organische Phase wurde abgetrennt, nacheinander mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde direkt, ohne weitere Reinigung, in der nächsten Stufe eingesetzt. Ausbeute: 660 mg (68% d. Th.)
HPLC (Methode 5): R, = 3.0 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.61 min; MS (ESIpos): m/z = 694 (M+H)+. Intermediat 4
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35',45)-l-carboxy-2-methoxy-4- methylhexan-3 -yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000044_0001
650 mg (0.94 mmol) N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S',51S)-l- fert.-butoxy-3-methoxy-5-methyl-l-oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 3) wurden in 5 ml Dichlormethan aufgenommen, mit 5 ml Trifluoressigsäure versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt und der verbliebene Rückstand durch präpa- rative HPLC gereinigt. Es wurden 430 mg (72% d. Th.) der Titelverbindung als farbloser Schaum erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.4 min;
LC-MS (Methode 2): R, = 1.51 min; MS (ESIpos): m z = 638 (M+H)+. Intermediat 5
N-(teri.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35',45)-l-carboxy-2-methoxy-4-methylhexan-3- yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000045_0001
51 mg (0.08 mmol) N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,3,S',41S)-l-carb- oxy-2-methoxy-4-methylhexan-3-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 4) wurden in 10 ml DMF gelöst und mit 0.5 ml Piperidin versetzt. Nach 10 min Rühren bei RT wurde der Ansatz im Vakuum eingeengt und der Rückstand mit Diethylether verrührt. Die unlöslichen Bestandteile wurden abfiltriert und mehrfach mit Diethylether gewaschen. Dann wurde der Filter-Rückstand in 5 ml Dioxan/Wasser (1 : 1) aufgenommen und die Lösung mit 1 N Natronlauge auf pH 11 eingestellt. Unter Ultraschallbehandlung wurden in mehreren Portionen insgesamt 349 mg (1.6 mmol) Oi-tert - butyldicarbonat zugegeben, wobei der pH-Wert der Lösung bei 11 gehalten wurde. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Dioxan abgedampft und die wässrige Lösung mit Zitronensäure auf einen pH-Wert von 2-3 eingestellt. Man extrahierte zweimal mit je 50 ml Ethylacetat. Die orga- nischen Phasen wurden vereinigt, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde in Diethylether aufgenommen und das Produkt mit Pentan ausgefällt. Durch Dekantieren wurde das Lösungsmittel abgetrennt. Der Rückstand wurde noch mehrmals mit Pentan digeriert und schließlich im Hochvakuum getrocknet. Es wurden so 31 mg (93% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. HPLC (Methode 6): R, = 2.2 min;
LC-MS (Methode 2): R, = 1.32 min; MS (ESIpos): m/z = 516 (M+H)+.
Intermediat 6
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-2- carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L- valinamid
Figure imgf000046_0001
315 mg (0.494 mmol) N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,3,S',41S)-l- carboxy-2-methoxy-4-methylhexan-3-yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 4) wurden in 12 ml DMF gelöst, mit 104 mg (0.543 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimid-Hydro- chlorid sowie 83 mg (0.543 mmol) 1-Hydroxy-lH-benzotriazol-Hydrat versetzt und 90 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 1 12 μΐ N,N-Diisopropylethylamin sowie 149 mg (0.494 mmol) (2i?,3i?)-3-Methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propansäure Trifluoressigsäure-Salz, welches zuvor aus der Ausgangsverbindung 1 durch Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressig- säure hergestellt worden war, hinzugegeben. Die Mischung wurde 2 h bei RT gerührt und an- schließend im Hochvakuum eingeengt. Der verbliebene Rückstand wurde durch zweimalige präpara- tive HPLC aufgereinigt. Es wurden 140 mg (35% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaumes erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.4 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.38 min; MS (ESIpos): m/z = 807 (M+H)+. Intermediat 7
Benzyl-(ß^-N-{(2i?,3i?)-3-memoxy-2-memyl-3-[(2^-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-ß-methyl-L- phenylalaninat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000046_0002
Zunächst wurde (2i?,3i?)-3-[(25)-l-(teri.-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpro- pansäure aus 351 mg (0.75 mmol) des Dicyclohexylamin-Salzes (Ausgangsverbindung 1) durch Aufnehmen in Ethylacetat und Ausschütteln mit wässriger Kaliumhydrogensulfat-Lösung freigesetzt. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde in 10 ml DMF aufgenommen und nacheinander mit 373 mg (0.75 mmol) Benzyl- (ß<S)-ß-methyl-L-phenylalaninat Trifluoressigsäure-Salz [hergestellt aus kommerziell erhältlichem (ß<S)-N-(fer?\-Butoxycarbonyl)-ß-methyl-L-phenylalanin durch EDC/DMAP-vermittelte Veresterung mit Benzylalkohol und nachfolgende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mit Trifluoressigsäure], 428 mg (1.125 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat (HATU) sowie 392 μΐ N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Die Mischung wurde 20 h bei RT gerührt. Der Ansatz wurde dann auf eine Mischung aus halbgesättigter wässriger Ammoniumchlorid-Lösung und Ethylacetat gegossen. Die organische Phase wurde abgetrennt, nacheinander mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Natriumchlorid-Lösung gewaschen und anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhielt so 230 mg (57% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats B zyl-(ßS)-N-{(2R,3R)-3-[(2S)-\-(tert.- butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-ß-methyl-L-phenylalaninat. HPLC (Methode 6): R, = 2.3 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.36 min; MS (ESIpos): m/z = 539 (M+H)+.
230 mg (0.42 mmol) dieses Intermediats wurden in 5 ml Dichlormethan aufgenommen, mit 5 ml Trifluoressigsäure versetzt und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt. Der verbliebene Rückstand wurde im Vakuum weiter getrocknet und dann aus Acetonitril/Wasser lyophilisiert. Auf diese Weise wurden 230 mg (quant.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 6): R, = 1.6 min.
Intermediat 8
Benzyl-N-{(2i?,3i?)-3-methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000047_0001
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Intermediat 7 aus der Ausgangsverbindung 1 und Benzyl-L-phenylalaninat hergestellt.
HPLC (Methode 5): R, = 1.6 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.85 min; MS (ESIpos): m/z = 425 (M+H)+. Intermediat 9
N-Benzyl-N-methyl-L-phenylalaninamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000048_0001
1000 mg (3.77 mmol) N-(fert.-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanin wurden in 10 ml DMF gelöst und mit 457 mg (3.77 mmol) N-Methylbenzylamin, 2150 mg (5.65 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)- NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und 657 μΐ N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Der Ansatz wurde 30 min bei RT gerührt und anschließend im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde in Dichlormethan aufgenommen und dreimal mit Wasser ausgeschüttelt. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie an Kieselgel mit Petrolether/Ethylacetat 3: 1 als Laufmittel gereinigt. Die Produkt- fraktionen wurden eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt so 1110 mg (75% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats N-Benzyl-A^-(fer7\-butoxycarbonyl)-N-methyl-L- phenylalaninamid.
HPLC (Methode 5): R, = 2.1 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.14 min; MS (ESIpos): m/z = 369 (M+H)+. 1108 mg (3.007 mmol) dieses Intermediats wurden in 30 ml Dichlormethan aufgenommen, mit 10 ml Trifluoressigsäure versetzt und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt, der verbliebene Rückstand mit Dichlormethan verrührt und das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wurde noch zweimal mit Pentan verrührt, das Lösungsmittel jeweils wieder abdekantiert und das Produkt schließlich im Hochvakuum getrocknet. Es wurden so 1075 mg (93% d. Th.) der Titelverbindung als ein Harz erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 1.6 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.6 min; MS (ESIpos): m/z = 269 (M+H)+. Intermediat 10
N-Benzyl-A^-{(2i?,3i?)-3-memoxy-2-memyl-3-[(2^-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-N-memyl-L alaninamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000049_0001
Zunächst wurde (2i?,3i?)-3-[(25)-l-(teri.-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpro- pansäure aus 141 mg (0.491 mmol) des Dicyclohexylamin-Salzes (Ausgangsverbindung 1) durch Aufnehmen in Ethylacetat und Ausschütteln mit 5%-iger wässriger Schwefelsäure freigesetzt. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde in 10 ml DMF aufgenommen und mit 187.6 mg (0.49 mmol) N-Benzyl-N-methyl-L-phenyl- alaninamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 9), 190.3 mg (1.47 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l- yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat (HATU) sowie 256 μΐ N,N-Diisopropylethyl- amin versetzt. Die Mischung wurde 1 h bei RT gerührt. Der Ansatz wurde danach eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen und die Lösung nacheinander mit gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung, Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser ausgeschüttelt. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie an Kieselgel mit Acetonitril/Wasser 30: 1 als Eluent gereinigt. Die Produktfraktionen wurden eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt so 168 mg (64% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats te^-Butyl-(25)-2-[(lR,2R)-3-({(25)-l-[benzyl- (methyl)amino] - 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl} amino)- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - carboxylat.
HPLC (Methode 5): R, = 2.2 min;
LC-MS (Methode 2): R, = 1.22 min; MS (ESIpos): m/z = 538 (M+H)+. 168 mg (0.312 mmol) dieses Intermediats wurden in 15 ml Dichlormethan aufgenommen, mit 3 ml Trifluoressigsäure versetzt und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt. Der verbliebene Rückstand wurde zunächst mit Dichlormethan, dann mit Diethylether verrührt und das Lösungsmittel jeweils wieder abdestilliert. Nach Trocknen im Hochvakuum wurden 170 mg (99% d. Th.) der Titelverbindung als ein Harz erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.7 min; LC-MS (Methode 1): R, = 0.73 min; MS (ESIpos): m/z = 438 (M+H)+.
Intermediat 11
Methyl-N-{(2i?,3i?)-3-methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000050_0001
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Intermediat 10 ausgehend von (2R,3R)-3 [(2S)- 1 -(tert. -Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl] -3 -methoxy-2-methylpropansäure Dicyclohexylamin Salz (Ausgangsverbindung 1) und Methyl-L-phenylalaninat-Hydrochlorid hergestellt.
HPLC (Methode 6): R, = 0.6 min;
LC-MS (Methode 3): R, = 1.17 min; MS (ESIpos): m/z = 349 (M+H)+. Intermediat 12
Benzyl-N-{(2i?,3i?)-3-memoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-tryptophanat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000050_0002
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Intermediat 10 ausgehend von {2R,3R)-3- [(2S)- 1 -{tert. -Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl] -3 -methoxy-2-methylpropansäure Dicyclohexylamin- Salz (Ausgangsverbindung 1) und Benzyl-L-tryptophanat hergestellt.
HPLC (Methode 5): R, = 2.0 min; LC-MS (Methode 1): R, = 0.8 min; MS (ESIpos): m/z = 464 (M+H)+.
Intermediat 13
Benzyl-(15',2i?)-l-({(2i?,3i?)-3-methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}amino)-2- phenylcyclopropancarboxylat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000051_0001
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Intermediat 10 ausgehend von (2R,3R)-3- [(2S)- 1 -{tert. -Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl] -3 -methoxy-2-methylpropansäure Dicyclohexylamin- Salz (Ausgangsverbindung 1) und Benzyl-(l£,2i?)-l-amino-2-phenylcyclopropancarboxylat hergestellt. Letztere Verbindung wurde zuvor nach Standardmethoden durch Veresterung von kommerziell erhältlicher (15',2i?)-l-[(teri.-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropancarbonsäure mit Benzyl- alkohol und anschließende Boc-Abspaltung mit Trifluoressigsäure hergestellt.
HPLC (Methode 6): R, = 1.5 min;
LC-MS (Methode 2): R, = 0.93 min; MS (ESIpos): m/z = 437 (M+H)+. Intermediat 14
Benzyl-(2i?,3i?)-3-methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoat Trifluoressigsäure-Salz
CF3 °COOH x
Figure imgf000051_0002
Zunächst wurde (2i?,3i?)-3-[(25)-l-(teri.-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpro- pansäure aus 1.82 g (3.88 mmol) des Dicyclohexylamin-Salzes (Ausgangsverbindung 1) durch Aufnehmen in 150 ml Ethylacetat und Ausschütteln mit 100 ml 0.5%-iger wässriger Schwefelsäure freigesetzt. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde in 10 ml Dioxan und 10 ml Wasser aufgenommen, mit 15 17 mg (4.66 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt und 5 min im Ultraschallbad behandelt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand einmal mit DMF co-destilliert. Der Rückstand wurde dann in 15 ml DMF aufgenommen und mit 1990 mg (1 1.64 mmol) Benzylbromid versetzt. Die Mischung wurde 15 min im Ultraschallbad behandelt und anschließend im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Ethylacetat und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und danach eingeengt. Der Rückstand wurde schließlich durch präparative HPLC gereinigt. Man erhielt auf diese Weise 1 170 mg (80% d. Th.) des Boc- geschützten Intermediats tert. -Butyl-(2<S)-2-[( \R,2R)-3 -(benzyloxy)- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopro- pyl]pyrrolidin- 1 -carboxylat. Sofort anschließend wurden diese 1 170 mg des Intermediats in 15 ml Dichlormethan aufgenommen und mit 5 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach 15 min Rühren bei RT wurde der Ansatz im Vakuum eingeengt und der Rückstand aus Dioxan lyophilisiert. Nach Trocknen im Hochvakuum verblieben 1333 mg (84% d. Th.) der Titelverbindung als gelbes Öl.
HPLC (Methode 5): R, = 1.5 min; LC-MS (Methode 1): R, = 0.59 min; MS (ESIpos): m/z = 278 (M+H)+.
Intermediat 15
N-(tert. -Butoxycarb(myl)-N-melhyl-L-valyl-N-[(3R,4S,55) - 1 - { (25)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 - methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000052_0001
1200 mg (2.33 mmol) N-(ter/1.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35',45)-l-carboxy-2-meth- oxy-4-methylhexan-3-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 5) wurden mit 910.8 mg (2.33 mmol) Benzyl-(2i?,3i?)-3-methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoat Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 14), 1327 mg (3.49 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium- hexafluorophosphat und 2027 μΐ N,N-Diisopropylethylamin in 50 ml DMF zusammengegeben und 5 min bei RT gerührt. Danach wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der verbliebene Rückstand wurde in Ethylacetat aufgenommen und nacheinander mit 5%-iger wässriger Zitronensäure-Lösung und gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung ausgeschüttelt. Die organische Phase wurde abgetrennt und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt. Die Produktfraktionen wurden vereinigt, eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Es wurden so 1000 mg (55% d. Th.) des Benzylester-Intermediats N-(teri.-Butoxy- carbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-(benzyloxy)-l-methoxy-2-methyl- 3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid als ein Harz erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.56 min; MS (ESIpos): m/z = 775 (M+H)+.
Die gesamte erhaltene Menge dieses Intermediats wurde in 25 ml einer Mischung aus Methanol und Dichlormethan (20: 1) aufgenommen und die Benzylester-Gruppe durch Hydrierung unter Normal- druck mit 10% Palladium auf Aktivkohle als Katalysator entfernt. Nach 30 min Rühren bei RT wurde der Katalysator abfiltriert und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Man erhielt 803 mg (91% d. Th.) der Titelverbindung als weißen Feststoff.
HPLC (Methode 5): R, = 2.1 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.24 min; MS (ESIpos): m/z = 685 (M+H)+. Intermediat 16
( \S,2R)- 1 -Amino-2-phenyl-N-propylcyclopropancarboxamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000053_0001
Die Titelverbindung wurde durch Kupplung von kommerziell erhältlicher (lS,2R)-l-[(tert.-B toxy- carbonyl)amino]-2-phenylcyclopropancarbonsäure mit «-Propylamin in Gegenwart von 0-(7-Aza- benzotriazol-l-yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat (HATU) und nachfolgende Boc-Abspaltung mit Trifluoressigsäure hergestellt (Ausbeute 85% d. Th. über beide Stufen).
HPLC (Methode 5): R, = 1.2 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.52 min; MS (ESIpos): m/z = 219 (M+H)+. Intermediat 17
Ethyl-( IS,2R)- 1 -amino-2-phenylcyclopropancarboxylat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000054_0001
Die Titelverbindung wurde nach Standardmethoden durch Veresterung von kommerziell erhältlicher (15',2i?)-l-[(teri.-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropancarbonsäure mit Ethanol und an- schließende Boc-Abspaltung mit Trifluoressigsäure hergestellt.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.50 min; MS (ESIpos): m/z = 206 (M+H)+.
Intermediat 18
1 -Naphthylmethyl-N-(fert. -butoxycarbonyl)-L-phenylalaninat
Figure imgf000054_0002
Zu einer Lösung von 500 mg (1.89 mmol) N-Boc-L-Phenylalanin in 25 ml Dichlormethan wurden bei RT 1192 mg (6.2 mmol) EDC, 578 μΐ (4.1 mmol) Triethylamin, 345 mg (2.8 mmol) DMAP und 328 mg (2.1 mmol) 1-Naphthylmethanol gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht gerührt, dann mit 50 ml Dichlormethan verdünnt und nacheinander mit 10%-iger wässriger Zitronensäure- Lösung, Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, anschließend eingeengt und der Rückstand durch präparative HPLC gereinigt. Es wurden 501 mg (66% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.33 min; m/z = 406 (M+H)+. Intermediat 19
1-Naphthylmethyl-L-phenylalaninat-Hydrochlorid
Figure imgf000055_0001
500 mg (1.2 mmol) l-Naphthylmethyl-N-(teri.-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninat (Intermediat 18) wurden in 20 ml einer 4 Ν Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gelöst und 1 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden 421.5 mg (quant.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.80 min; m/z = 306 (M+H)+.
Intermediat 20
N-(tert. -Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5^-3 -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R) - 1 - methoxy-2-methyl-3 - { [(2<S)- 1 -( 1 -naphthylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -3 -oxo- propyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000055_0002
Zu einer Lösung von 20 mg (29 μιηοΐ) N-iteri. -Butoxycarbony^-N-methyl-L-valyl-N-fiSÄ^^S^)-!- { (2<S)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) in 1 ml DMF wurden bei RT 15.3 μΐ (88 μιηοΐ) NN- Diisopropylethylamin, 6.7 mg (44 μιηοΐ) HOBt und 6.7 mg (35 μιηοΐ) EDC gegeben und die Mischung 30 min lang gerührt. Anschließend wurden 11 mg (32 μιηοΐ) 1-Naphthylmethyl-L- phenylalaninat-Hydrochlorid (Intermediat 19) hinzugefügt. Nach Rühren über Nacht wurde das Reaktionsgemisch direkt über präparative HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden 26.1 mg (92% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.61 min; m/z = 973 (M+H)+.
Intermediat 21
N-Methyl-L-valyl-N-^ ^^SH -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R) - 1 -methoxy-2-methyl-3 - { [(25) - 1 -( 1 - naphthylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 -methyl- 1 - oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000056_0001
26 mg (27 μιηοΐ) N-(ter/1.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,45,55)-3-methoxy-l-{(25)-2- [( \R,2R)- 1 -methoxy-2-methyl-3 - { [(2S)- 1 -( 1 -naphthylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 20) wurden in 1 ml Dichlormethan gelöst und mit 0.2 ml TFA versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 30 min bei RT gerührt und anschließend eingeengt. Es wurden 26.3 mg (99.7% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.02 min; m/z = 873 (M+H)+.
Intermediat 22 Adamantan- 1 -y\-N-(tert. -butoxycarbonyl)-L-phenylalaninat
Figure imgf000057_0001
Zu einer Lösung von 500 mg (1.89 mmol) N-Boc-L-Phenylalanin in 25 ml Dichlormethan wurden bei RT 1192 mg (6.2 mmol) EDC, 578 μΐ (4.1 mmol) Triethylamin, 345 mg (2.8 mmol) DMAP und 316 mg (2.1 mmol) 1-Adamantanol gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht gerührt, dann mit 50 ml Dichlormethan verdünnt und nacheinander mit 10%-iger wässriger Zitronensäure-Lösung, Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, anschließend eingeengt und der Rückstand durch präparative HPLC gereinigt. Es wurden 336 mg (43% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.49 min; m/z = 400 (M+H)+. Intermediat 23
Adamantan- 1 -yl-L-phenylalaninat-Hydrochlorid
Figure imgf000057_0002
336 mg (840 μιηοΐ) Adamantan- l-yl-N-(fert.-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninat (Intermediat 22) wurden in 12 ml einer 4 Ν Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gelöst und 1 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand über präparative HPLC gereinigt (Eluenten-Gradient Methanol/Wasser + 0.01% TFA). Es wurden 228 mg (81% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): R, = 1.03 min; m/z = 300 (M+H)+. Intermediat 24
N-(tert. -Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(adaman- tan- 1 -yloxy)- 1 -oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin- 1-yl}- 3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000058_0001
Zu einer Lösung von 20 mg (29 μιηοΐ) N-(tert. -^uto^yc3xbony\)-N- ay\A^- 3 y\-N-[(?>R, S,5S)-\- { (2<S)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) in 1 ml DMF wurden bei RT 15.3 μΐ (88 μιηοΐ) NN- Diisopropylethylamin, 6.7 mg (44 μιηοΐ) HOBt und 6.7 mg (35 μιηοΐ) EDC gegeben und die Mischung 30 min lang gerührt. Anschließend wurden 9.6 mg (32 μιηοΐ) Adamantan-l-yl-L- phenylalaninat-Hydrochlorid (Intermediat 23) hinzugefügt. Nach Rühren über Nacht wurde das Reaktionsgemisch direkt über präparative HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden 15 mg (90% Reinheit, 48% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.67 min; m/z = 967 (M+H)+. Intermediat 25
N-Methyl-L-valyl-N-^i^S^- 1 -{ (25)-2-[( \R,2R)-3 -{ [(2S)- 1 -(adamantan- 1 -yloxy)- 1 -oxo-3- phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000058_0002
x CF3COOH 15 mg (16 μιηοΐ) N-(tert. -Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3- { [(2<S)- 1 -(adamantan- 1 -yloxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxo- propyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 24) wurden in 1 ml Dichlormethan gelöst und mit 0.2 ml TFA versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 30 min bei RT gerührt und anschließend eingeengt. Das Rohprodukt wurde über präparative HPLC gereinigt. Es wurden 4.8 mg (32% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.10 min; m/z = 867 (M+H)+.
Intermediat 26
Adamantan- 1 -ylmethyl-N-(fert. -butoxycarbonyl)-L-phenylalaninat
Figure imgf000059_0001
Zu einer Lösung von 500 mg (1.89 mmol) N-Boc-L-Phenylalanin in 25 ml Dichlormethan wurden bei RT 1192 mg (6.2 mmol) EDC, 578 μΐ (4.1 mmol) Triethylamin, 345 mg (2.8 mmol) DMAP und 345 mg (2.1 mmol) 1-Adamantylmethanol gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht gerührt, dann mit 50 ml Dichlormethan verdünnt und nacheinander mit 10%-iger wässriger Zitronen- säure-Lösung, Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Magnesiumsulfat getrocknet, anschließend eingeengt und der Rückstand durch präparative HPLC gereinigt. Es wurden 769 mg (90% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): R, = 1.84 min; m/z = 414 (M+H)+.
Intermediat 27 Adamantan- 1 -ylmethyl-L-phenylalaninat-Hydrochlorid
Figure imgf000060_0001
769 mg (1.86 mmol) Adamantan-l-ylmethyl-N-(teri.-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninat (Intermediat 26) wurden in 25 ml einer 4 Ν Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gelöst und 1 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden 619 mg (95% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.82 min; m/z = 314 (M+H)+.
Intermediat 28
N-(tert. -ButoxycarbOTylJ-JV-methyl-L-valyl-JV-KSR^^SS) - 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25) - 1 -(adaman- tan- 1 -ylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000060_0002
Zu einer Lösung von 20 mg (29 μιηοΐ) N-(teri. -Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,45,55)-l- { (2<S)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) in 1 ml DMF wurden bei RT 15.3 μΐ (88 μιηοΐ) NN- Diisopropylethylamin, 6.7 mg (44 μιηοΐ) HOBt und 6.7 mg (35 μιηοΐ) EDC gegeben und die Mischung 30 min lang gerührt. Anschließend wurden 10.1 mg (32 μιηοΐ) Adamantan-l-yl-L- phenylalaninat-Hydrochlorid (Intermediat 27) hinzugefügt. Nach Rühren über Nacht wurde das Reaktionsgemisch direkt über präparative HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden 27.5 mg (93% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.70 min; m/z = 980 (M+H) Intermediat 29
N-Methyl-L-valyl-N-^ß^SS)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(adamantan- 1 -ylmethoxy)- 1 -oxo-3 - phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000061_0001
27.5 mg (28 μιηοΐ) N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)- 3 - { [(2S)- 1 -(adamantan- 1 -ylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 - oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 28) wurden in 1.8 ml Dichlormethan gelöst und mit 361 μΐ TFA versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 30 min gerührt und dann eingeengt. Der Rückstand wurde in Wasser aufgenommen und lyophilisiert. Es wurden 22.7 mg (81% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.14 min; m/z = 880 (M+H)+.
Intermediat 30 fer7\-Butyl-[(2<S)-l-(benzyloxy)-3-phenylpropan-2-yl]carbamat
Figure imgf000061_0002
Unter Argonatmosphäre wurden 500 mg (1.99 mmol) N-Boc-L-Phenylalaninol in 5 ml DMF gelöst und auf 0°C gekühlt. Anschließend wurden 159 mg (3.98 mmol) einer 60%-igen Suspension von Natriumhydrid in Paraffinöl zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde bis zur Beendigung der Gasentwicklung gerührt und anschließend mit 260 μΐ (2.19 mmol) Benzylbromid versetzt. Das Kühlbad wurde entfernt und die Reaktionsmischung 2 h bei RT gerührt. Danach wurde der Ansatz eingeengt, der Rückstand in Eiswasser aufgenommen und das Gemisch mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt. Es wurden 226 mg (33% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.28 min; m/z = 342 (M+H)+.
Intermediat 31
(2<S)- 1 -(Benzyloxy)-3 -phenylpropan-2-amin-Hydrochlorid
Figure imgf000062_0001
x HCI 220 mg (644 μιηοΐ) teri.-Butyl-[(25)-l-(benzyloxy)-3-phenylpropan-2-yl]carbamat (Intermediat 30) wurden in 11 ml einer 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gelöst und 1 h bei RT gerührt. Dann wurde der Ansatz eingeengt und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden 138 mg (77% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.65 min; m/z = 242 (M+H)+. Intermediat 32
N-(tert. -Butoxycarbonyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5,S*)- 1 - { (25)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(benzyl- oxy)-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000062_0002
Zu einer Lösung von 20 mg (29 μιηοΐ) N-(tert. -B toxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-l- { (2<S)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) in 1 ml DMF wurden bei RT 15.3 μΐ (88 μιηοΐ) Ν,Ν- Diisopropylethylamin, 6.7 mg (44 μιηοΐ) HOBt und 6.7 mg (35 μιηοΐ) EDC gegeben und die Mischung 30 min lang gerührt. Anschließend wurden 7.8 mg (32 μιηοΐ) (2<S)-l-(Benzyloxy)-3- phenylpropan-2-amin-Hydrochlorid (Intermediat 31) hinzugefügt. Nach Rühren über Nacht wurde das Reaktionsgemisch direkt über präparative HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden 26 mg (98% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.51 min; m/z = 909 (M+H)+. Intermediat 33
N-Memyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,5^- 1 - { (2^-2-[( li?,2i?)-3 - { [(2^- 1 -(benzyloxy)-3 -phenylpropan-2-yl] - amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] - N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000063_0001
x CF3COOH 26 mg (29 μιηοΐ) N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3- { [(2<S)- 1 -(benzyloxy)-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl}-3-methoxy-5-methyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 32) wurden in 1.8 ml Dichlormethan gelöst und mit 370 μΐ TFA versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 30 min bei RT gerührt und anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde in Wasser aufgenommen und lyo- philisiert. Es wurden 26.4 mg (quant.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.97 min; m/z = 809 (M+H)+. Intermediat 34 tert. -Butyl-[(2<S)- 1 -(2-benzoylhydrazino)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]carbamat
Figure imgf000064_0001
200 mg (754 μιηοΐ) N-Boc-L-Phenylalanin wurden in 8 ml DMF gelöst und mit 131 μΐ (754 μιηοΐ) NN-Diisopropylethylamin, 346 mg (2261 μιηοΐ) HOBt, 434 mg (2261 μιηοΐ) EDC sowie 411 mg (3015 μιηοΐ) Benzoylhydrazin versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei RT gerührt, dann eingeengt und der Rückstand über präparative HPLC gereinigt. Es wurden 313 mg (95% Reinheit, 100% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.94 min; m/z = 384 (M+H)+.
Intermediat 35
N'-[(25)-2-Amino-3-phenylpropanoyl]benzohydrazid-Hydrochlorid
Figure imgf000064_0002
313 mg (818 μιηοΐ) tert.-Butyl-[(25)-l-(2-benzoylhydrazino)-l-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamat (Intermediat 34) wurden in 13 ml einer 4 Ν Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gelöst und 1 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden 255 mg (92% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = 0.44 min; m/z = 284 (M+H)+.
Intermediat 36 tert.-Butyl-[(2^-l-{[(2^-l-{[(3i?,4^,5^-l-{(2,S)-2-[(li?,2i?)-3-{[(21S)-l-(2-benzoylhydrazino)-l- oxo-3 -phenylpropan-2-yl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] (methyl)amino} -3 -methyl- 1 -oxobutan-2-yl]amino} -3 -methyl- 1 -oxobutan-2- yl]methylcarbamat
Figure imgf000065_0001
Zu einer Lösung von 20 mg (29 μιηοΐ) N-(tert. -B toxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-l- { (2<S)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) in 1 ml DMF wurden bei RT 15.3 μΐ (88 μιηοΐ) NN- Diisopropylethylamin, 6.7 mg (44 μιηοΐ) HOBt und 6.7 mg (35 μιηοΐ) EDC gegeben und die Mischung 30 min lang gerührt. Anschließend wurden 9.1 mg (32 μιηοΐ) N'-[(2<S)-2-Amino-3- phenylpropanoyl]benzohydrazid-Hydrochlorid (Intermediat 35) hinzugefügt. Nach Rühren über Nacht wurde das Reaktionsgemisch direkt über präparative HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden 6.7 mg (24% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = 1.32 min; m/z = 951 (M+H)+.
Intermediat 37
(2S)-N-[(3R,4S,5S)- 1 -{ (2S)-2-[( \R,2R)-3 -{ [(25)- 1 -(2-Benzoylhydrazino)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2- yljamino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl]-N,3-dimethyl-2-{[(25)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino}butanamid Trifluoressigsäure- Salz
Figure imgf000065_0002
6.7 mg (7 μιηοΐ) tert.-Butyl-[(2^-l-{[(25)-l-{[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-{[(21S)-l-(2-ben- zoylhydrazino)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] (methyl)amino } -3 -methyl- 1 -oxobutan-2-yl] amino } -3 - methyl- l-oxobutan-2-yl]methylcarbamat (Intermediat 36) wurden in 454 μΐ Dichlormethan gelöst und mit 91 μΐ TFA versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 30 min bei RT gerührt und anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde in Wasser aufgenommen und lyophilisiert. Es wurden 6.8 m£ (quant.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.80 min; m/z = 851 (M+H)+.
Intermediat 38 Benzyl-( \S,2R)- 1 -amino-2-phenylcyclopropancarboxylat Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000066_0001
Die Titelverbindung wurde nach Standardmethoden durch Veresterung von kommerziell erhältlicher (15',2i?)-l-[(teri.-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropancarbonsäure mit Benzylalkohol und anschließende Boc-Abspaltung mit Trifluoressigsäure hergestellt. LC-MS (Methode 1): R, = 0.72 min; MS (ESIpos): m/z = 268 (M+H)+.
Intermediat 39
N-(tert. -Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5^- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [( IS)- 1 -carboxy- 2-phenylethyl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 - oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000066_0002
383 mg (0.743 mmol) N-(ter/1.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35,,45)-l-carboxy-2-meth- oxy-4-methylhexan-3-yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 5) wurden mit 485 mg (0.743 mmol) Benzyl-N-{(2i?,3i?)-3-memoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninat Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 8), 424 mg ( 1 . 1 14 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)- NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und 388 μΐ N,N-Diisopropylethylamin in 15 ml DMF zusammengegeben und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der verbliebene Rückstand wurde in Ethylacetat aufgenommen und nacheinander mit 5%-iger wässriger Zitronensäure-Lösung und gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung ausgeschüttelt. Die organische Phase wurde abgetrennt, eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC gereinigt. Die Produktfraktionen wurden vereinigt, eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 335 mg (48% d. Th.) des Benzylester-Intermediats als ein Schaum erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.49 min; MS (ESIpos): m/z = 922 (M+H)+. 100 mg (0.11 mmol) dieses Intermediats wurden in 15 ml Methanol aufgenommen und die Benzyl- ester-Gruppe durch Hydrierung unter Normaldruck mit 10% Palladium auf Aktivkohle als Katalysator entfernt. Nach 1 h Rühren bei RT wurde der Katalysator abfiltriert und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Nach Lyophilisation aus Dioxan wurden 85 mg (94% d. Th.) der Titelverbindung als weißer Feststoff erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 2.4 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.24 min; MS (ESIpos): m/z = 832 (M+H)+.
Intermediat 40
N-Benzyl-L-tryptophanamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000067_0001
202 mg (0.5 mmol) 2,5-Dioxopyrrolidin-l-yl-N-(tert.-butoxycarbonyl)-L-tryptophanat und 45 mg (0.42 mmol) Benzylamin wurden in 10 ml DMF gelöst und mit 110 μΐ (630 μιηοΐ) N,N-Diiso- propylethylamin versetzt. Der Ansatz wurde 3 h bei RT gerührt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand durch Flash-Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan Methanol/17% aq. Ammoniak 20:0.5:0.05). Die entsprechenden Fraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Der resultierende Rückstand wurde mit Diethylether digeriert und dann im Hochvakuum getrocknet. Anschließend wurde dieser Rückstand in 10 ml Dichlormethan aufgenommen und mit 3 ml wasserfreier Trifluoressigsäure versetzt. Nach 45 min Rühren bei RT wurde eingeengt und der Rückstand durch präparative HPLC gereinigt. Nach Trocknen im Hochvakuum wurden 1 17 mg (57% d. Th. über beide Stufen) der Titelverbindung erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 1.6 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.66 min; MS (ESIpos): m/z = 294 (M+H)+.
Intermediat 41
( IS,2R)- 1 -Amino-2-phenylcyclopropancarboxamid Trifluoressig
Figure imgf000068_0001
50 mg (180 μιηοΐ) kommerziell erhältlicher (15',2i?)-l-[(teri.-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclo- propancarbonsäure wurden in 5 ml DMF gelöst, mit 94 μΐ (541 μιηοΐ) N,N-Diisopropylethylamin, 31 mg (270 μιηοΐ) N-Hydroxysuccinimid sowie 41.5 mg (216 μιηοΐ) EDC versetzt und anschließend über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde danach eingeengt, der Rückstand in Dioxan aufgenommen, mit 71 mg (901 μιηοΐ) Ammoniumhydrogencarbonat versetzt und der Ansatz dann 3 Tage bei RT stehen gelassen. Das Reaktionsgemisch wurde danach mit einer l : l-Mischung aus Ethylacetat und Wasser verdünnt. Die organische Phase wurde abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der resultierende Rückstand wurde anschließend in 3 ml Dichlormethan aufgenommen und mit 3 ml wasserfreier Trifluoressigsäure versetzt. Nach 1 h Rühren bei RT wurde eingeengt. Der Rückstand wurde mit Pentan verrührt, abgesaugt und aus Dioxan lyophilisiert. Auf diese Weise wurden 32 mg (62% d. Th. über beide Stufen) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 0.38 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.20 min; MS (ESIpos): m/z = 177 (M+H)+. Intermediat 42
A^-{(2i?,3i?)-3-Memoxy-2-memyl-3-[(2^-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L ryptophanamid Trifluor- essigsäure-Salz
Figure imgf000069_0001
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Intermediat 7 aus der Ausgangsverbindung 1 und L-Tryptophanamid-Hydrochlorid hergestellt.
HPLC (Methode 5): R, = 1.4 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.92 min; MS (ESIpos): m/z = 473 (M+H)+. Intermediat 43 tert. -Butyl-4-(brommethyl)benzoat
Figure imgf000069_0002
1000 mg (4.65 mmol) 4-(Brommethyl)benzoesäure wurden in 6 ml Dichlormethan vorgelegt, dann wurden zuerst 18 μΐ (0.23 mmol) DMF zugegeben und anschließend 811 μΐ (9.3 mmol) Oxalsäuredichlorid zugetropft. Der Ansatz wurde 15 min bis zur Beendigung der Gasentwicklung gerührt und danach eingeengt. Der Rückstand wurde in 10 ml Toluol aufgenommen und abermals eingeengt. Anschließend wurde das so erhaltene Benzoesäurechlorid in 30 ml Diethylether suspendiert und portionsweise mit einer Suspension von 522 mg (4.65 mmol) Kalium-fert.-butylat in 40 ml Diethylether versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 1 h bei RT gerührt und dann filtriert. Das Filtrat wurde je dreimal mit Wasser, gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung und gesättigter Natriumchlorid- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und nach Filtration im Vakuum eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt wurde per Flashchromatographie über Kieselgel gereinigt (Laufmittel Cyclohexan Ethylacetat 10: 1). Es wurden so 770 mg (51% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. MS (DCI): m/z
Intermediat 44
4-({[(2<S)-2-Amino-3-phenylpropyl]oxy}methyl)benzoesäure Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000070_0001
X CF3COOH 168.5 mg (0.67 mmol) fert. -Butyl-[(2<S)-l-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamat wurden unter Argon in 4.9 ml DMF vorgelegt und bei 0°C mit 53.6 mg (1.3 mmol) Natriumhydrid (als 60%-ige Dispersion in Paraffinöl) versetzt. Nach 30 min bei 0°C wurden 200 mg (0.74 mmol) tert. -Butyl-4- (brommethyl)benzoat zugegeben. Nach beendeter Zugabe wurde der Ansatz 2 h bei RT gerührt. Danach wurde der Ansatz am Rotationsverdampfer eingeengt, der Rückstand in Eiswasser aufge- nommen und das Gemisch dreimal mit je 50 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt. Es wurden 50.2 mg (17% d. Th.) des Intermediats tert. -Butyl-4-[({(25)-2-[(tert. - butoxycarbonyl)amino] -3 -phenylpropyl} oxy)methyl]benzoat erhalten. HPLC (Methode 10) : R, = 4.06 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.45 min; MS (ESIpos): m/z = 442 (M+H)+.
50 mg (0.11 mmol) dieses Intermediats wurden bei RT in 1.3 ml Trifluoressigsäure und 6.4 ml Dichlormethan gelöst und 15 min gerührt. Danach wurde der Ansatz am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden so 51.2 mg (99% d. Th.) der Titel- Verbindung erhalten.
HPLC (Methode 10): R, = 2.40 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.53 min; MS (ESIpos): m/z = 286 (M+H)+. Intermediat 45
Methyl-4-({[(25)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}methyl)benzoat-Hydrochlorid
Figure imgf000071_0001
51.2 mg (128 μιηοΐ) 4-({[(25)-2-Amino-3-phenylpropyl]oxy}methyl)benzoesäure Trifluoressig- säure-Salz wurden in 5 ml Methanol vorgelegt und mit 2.4 mg (13 μιηοΐ) 4-Toluolsulfonsäure- Monohydrat versetzt. Der Ansatz wurde über Nacht unter Rückfluss gerührt. Anschließend wurden 18.7 μΐ (256 μιηοΐ) Thionylchlorid zugegeben und das Gemisch nochmals 6 h unter Rückfluss erhitzt. Danach wurde die Reaktionsmischung am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden so 42.3 mg (80% Reinheit, 88% d. Th.) der Titelverbindung erhalten, die ohne weitere Aufreinigung in der Folgereaktion eingesetzt wurde.
HPLC (Methode 10): R, = 2.48 min; LC-MS (Methode 1): R, = 0.68 min; MS (ESIpos): m/z = 300 (M+H)+.
Intermediat 46
N-Methyl-L-valyl-N-^ ^^SH -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R) - 1 -methoxy-3 - { [(25) - 1 - { [4-(meth- oxycarbonyl)benzyl]oxy}-3-phenylpropan-2-yl]amino}-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-l-yl}-5- methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz
Figure imgf000071_0002
20 mg (29 μιηοΐ) N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-2- carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L- valinamid (Intermediat 15) wurden in 0.59 ml DMF vorgelegt und mit 13.3 mg (35 μιηοΐ) HATU sowie 20 μΐ (117 μιηοΐ) NN-Diisopropylethylamin versetzt. Nach 30 min wurden 9.6 mg (32 μιηοΐ) Methyl-4-({ [(25)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}methyl)benzoat-Hydrochlorid (Intermediat 45) zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei RT gerührt und anschließend direkt, ohne weitere Aufarbeitung, durch präparative HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden 15.2 mg (54% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats N-(fert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl- N-[(3R,4S,5S)-3 -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R)- 1 -methoxy-3 - { [(25) - 1 - { [4-(methoxycarbonyl)benzyl] - oxy } -3 -phenylpropan-2-yl]amino} -2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl] -N-methyl-L-valinamid erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = 1.49 min; MS (ESIpos): m/z = 967 (M+H)+.
Durch nachfolgende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mit Trifluoressigsäure erhielt man dann 15.8 mg (99% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 1 1): R, = 0.90 min; MS (ESIpos): m/z = 867 (M+H)+.
Ausführungsbeispiele: Beispiel 1
N-(3 -Carboxypropyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5S)-3 -methoxy- 1 - { (25)-2-[( 1R,2R) - 1 -methoxy-2- methyl-3 - { [(2<S)- 1 -( 1 -naphthylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000072_0001
24 mg (24 μιηοΐ) N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-3-methoxy-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-l-methoxy-2- methyl-3 - { [(2S)- 1 -( 1 -naphthylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -3 -oxopropyl]pyrrolidin- l-yl}-5-methyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 21) und 31.5 μΐ einer 15%-igen wässrigen Bernsteinaldehydsäure-Lösung (49 μιηοΐ) wurden in 900 μΐ eines l : l-Dioxan Wasser-Gemisches gelöst und für 1 h auf 100°C erhitzt. Nach kurzem Abkühlen wurden 1.7 mg (27 μιηοΐ) Natriumcyanoborhydrid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde durch Zugabe von 0. 1 N Salzsäure auf pH 3 eingestellt und für weitere 2 h auf 100°C erhitzt. Nach erneuter Zugabe gleicher Mengen an Bernsteinaldehydsäure-Lösung, Natriumcyanoborhydrid und Salzsäure wurde nochmals für 2 h auf 100°C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde danach direkt mittels präparativer HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden so 20.1 mg (86% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = min; m/z = 959 (M+H)
Ή-ΝΜΚ (500 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 0.73-0.81 (m, 3H), 0.82-1.05 (m, 15H), 1.19-1.48 (m, 3H), 1.53-2.10 (m, 4H), 2.12-2.41 (m, 5H), 2.79 (d, 2H), 2.85-3.06 (m, 3H), 3.06-3.13 (m, 3H), 3.13-3.28 (m, 6H), 3.35-3.43 (m, 1H), 3.89-4.14 (m, 1H), 4.45-4.81 (m, 3H), 5.48-5.73 (m, 2H), 7.13-7.33 (m, 5H), 7.45-7.53 (m, 1H), 7.53-7.64 (m, 3H), 7.91-8.05 (m, 3H), 8.21-8.60 (m, 1H), 8.69-9.01 (m, 1H), 9.27-9.60 (m, 1H) [weitere Signale unter Lösungsmittel-Peaks verborgen].
Beispiel 2
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^5,S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(adamantan- 1 -yloxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000073_0001
4.8 mg (5 μιηοΐ) N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-{[(21S)-l-(adamantan-l-yl- oxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 25) und 6.3 μΐ einer 15%-igen wässrigen Bernsteinaldehydsäure-Lösung (10 μmol) wurden in 180 μΐ eines 1 : 1-Dioxan/Wasser-Gemisches gelöst und für 1 h auf 100°C erhitzt. Nach kurzem Abkühlen wurden 0.34 mg (5 μιηοΐ) Natriumcyanoborhydrid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde durch Zugabe von 0.1 N Salzsäure auf pH 3 eingestellt und für weitere 2 h auf 100°C erhitzt. Nach erneuter Zugabe gleicher Mengen an Bernsteinaldehydsäure-Lösung, Natriumcyanoborhydrid und Salzsäure wurde nochmals für 2 h auf 100°C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde danach direkt mittels präparativer HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden so 3.2 mg (69% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.14 min; m/z = 952 (M+H)+. Beispiel 3
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^5,S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25)- 1 -(adamantan- 1 -ylmethoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000074_0001
26 mg (26 μmol) N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,41S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-{ [(2,S)-l-(adamantan-l-yl- methoxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 29) und 33.9 μΐ einer 15%-igen wässrigen Bernsteinaldehydsäure-Lösung (53 μιηοΐ) wurden in 957 μΐ eines l : l-Dioxan/Wasser-Gemisches gelöst und für 1 h auf 100°C erhitzt. Nach kurzem Abkühlen wurden 1.81 mg (29 μιηοΐ) Natriumcyanoborhydrid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde durch Zugabe von 0.1 N Salzsäure auf pH 3 eingestellt und für weitere 2 h auf 100°C erhitzt. Nach erneuter Zugabe gleicher Mengen an Bernsteinaldehydsäure-Lösung, Natriumcyanoborhydrid und Salzsäure wurde nochmals für 2 h auf 100°C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde danach direkt mittels präparativer HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden so 18.5 mg (73% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.17 min; m/z = 967 (M+H)+. Beispiel 4
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,45,5,S)- 1 - { (2S)-2-[( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -(benzyloxy)- 3 -phenylpropan-2-yl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000074_0002
24 mg (26 μιηοΐ) N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-{[(21S)-l-(benzyloxy)-3- phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 33) und 33.7 μΐ einer 15%-igen wässrigen Bernsteinaldehydsäure-Lösung (52 μmol) wurden in 953 μΐ eines 1 : 1- DioxanAVasser-Gemisches gelöst und für 1 h auf 100°C erhitzt. Nach kurzem Abkühlen wurden 1.80 mg (29 μιηοΐ) Natriumcyanoborhydrid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde durch Zugabe von 0.1 N Salzsäure auf pH 3 eingestellt und für weitere 2 h auf 100°C erhitzt. Nach erneuter Zugabe gleicher Mengen an Bernsteinaldehydsäure-Lösung, Natriumcyanoborhydrid und Salzsäure wurde nochmals für 2 h auf 100°C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde danach direkt mittels präparativer HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden so 15.2 mg (65% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.01 min; m/z = 895 (M+H)+ i-NMR ^OO MHZ, DMSO-d6): δ [ppm] = 0.72-0.81 (m, 3H), 0.81-1.00 (m, 15H), 1.03 (dd, 3H), 1.12-1.56 (m, 3H), 1.62-2.45 (m, 10H), 2.61-2.73 (m, 1H), 2.78 (br. s, 2H), 2.84-3.07 (m, 3H), 3.11 (br. s, 2H), 3.17 (s, 1H), 3.21 (d, 3H), 3.26 (s, 3H), 3.30-3.35 (m, 2H), 3.51-3.94 (m, 4H), 4.00 (br. s, 1H), 4.08-4.35 (m, 1H), 4.50 (s, 1H), 4.53 (s, 1H), 4.55-4.78 (m, 2H), 7.12-7.16 (m, 1H), 7.16-7.25 (m, 4H), 7.30 (d, 1H), 7.33-7.42 (m, 4H), 7.76 und 8.01 (2d, 1H), 8.73-8.98 (m, 1H) [weitere Signale unter Lösungsmittel-Peaks verborgen].
Beispiel 5 N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(benzyloxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000075_0001
53 mg (84 μιηοΐ) N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35,45)-l-carb- oxy-2-methoxy-4-methylhexan-3-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 4) und 45 mg (84 μιηοΐ) Benzyl-N-{(2i?,3i?)-3-memoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninat Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 8) wurden in 2 ml DMF aufgenommen, mit 19 μΐ NN-Diiso- propylethylamin, 14 mg (92 μιηοΐ) HOBt sowie 17.6 mg (92 μιηοΐ) EDC versetzt und dann über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC gereinigt. Es wurden so 59 mg (68% d. Th.) des Fmoc-geschützten Inter- mediats N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S',51S)-l-{(21S)-2- [( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -(benzyloxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxo- propyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.55 min; m/z = 1044 (M+H)+.
57 mg (0.055 mmol) dieses Intermediats wurden zur Abspaltung der Fmoc-Schutzgruppe mit 1.2 ml Piperidin in 5 ml DMF behandelt. Nach Einengen und Reinigung mittels präparativer HPLC wurden 39 mg (76% d. Th.) des freien Amin-Intermediats N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,45,55)-l-{(25)-2- [( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -(benzyloxy)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 - oxopropyl]pyrrolidin-l-yl}-3-memoxy-5-memyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid al s Tri- fluoressigsäure-Salz erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.9 min; LC-MS (Methode 1): R, = 1.01 min; m/z = 822 (M+H)+.
37 mg (0.045 mmol) dieses Intermediats wurden in 5 ml Dioxan Wasser (1 : 1) gelöst und analog zur Herstellung der Verbindung in Beispiel 6 mit einer 15%-igen wässrigen Lösung von 4-Oxo- butansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid umgesetzt. Es wurden 16 mg (39% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 2.1 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 1.01 min; MS (ESIpos): m/z = 908 (M+H)+.
Beispiel 6
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5^- 1 - { (2S)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25,35) - 1 -(benzyloxy)- 1 -oxo-3 -phenylbutan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000077_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 5 beschriebenen Synthese ausgehend von den Inter- mediaten 4 und 7 die Amin-Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,55)-l-{(25)-2-[(lR,2R)-3- { [(2S,3S)- 1 -(benzyloxy)- 1 -oxo-3-phenylbutan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrro- lidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid hergestellt.
30 mg (0.032 mmol) dieser Verbindung wurden in 6 ml Dioxan/Wasser (1 : 1) gelöst und mit 41 μΐ (0.063 mmol) einer 15%-igen wässrigen Lösung von 4-Oxobutansäure versetzt. Der Ansatz wurde anschließend 1 h bei 100°C gerührt. Nach Abkühlen auf RT wurden 2.2 mg (0.035 mmol) Natrium- cyanoborhydrid zugegeben und die Mischung durch Zugabe von etwa 300 μΐ 0.1 N Salzsäure auf einen pH-Wert von 3 eingestellt. Der Ansatz wurde danach weitere 2 h bei 100°C gerührt. Nach Abkühlen wurden erneut 41 μΐ (0.063 mmol) der 15%-igen 4-Oxobutansäure-Lösung zugesetzt und der Ansatz wiederum 1 h bei 100°C gerührt. Dann wurden weitere 2.2 mg (0.035 mmol) Natriumcyanoborhydrid zugegeben und anschließend mit etwa 300 μΐ 0.1 N Salzsäure der pH-Wert wieder auf 3 eingestellt. Der Ansatz wurde danach erneut 2 h bei 100°C gerührt. Bei immer noch nicht vollständiger Umsetzung wurde diese Prozedur noch ein drittes Mal wiederholt. Der Ansatz wurde schließlich eingeengt und das Rohprodukt mittels präparativer HPLC gereinigt. Es wurden so 24 mg (82% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.9 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 5.15 min; MS (ESIpos): m/z = 922 (M+H)+. Beispiel 7
N-(3 -Carboxypropyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5,S)-3 -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R) - 1 -methoxy-3 - { [(2<S)- 1 -methoxy- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000078_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 5 beschriebenen Synthese ausgehend von den Inter- mediaten 4 und 11 die Amin-Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,45',55)-3-methoxy-l-{(25)-2- [( \R,2R)- 1 -methoxy-3 - { [(2<S)- 1 -methoxy- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -2-methyl-3 -oxo- propyl]pyrrolidin-l-yl}-5-methyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid hergestellt. Aus 7 mg (0.009 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 2 mg (22% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.9 min; LC-MS (Methode 2): R, = 1.06 min; MS (ESIpos): m/z = 832 (M+H)+.
Beispiel 8
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^5,S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(benzyloxy)- 3 -( lH-indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000078_0002
212 mg (41 1 μιηοΐ) N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35,45)-l-carboxy-2-meth- oxy-4-methylhexan-3-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 5) und 237 mg (411 μιηοΐ) Benzyl-N- {(2i?,3i?)-3-methoxy-2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-tryptophanat Trifluoressig- säure-Salz (Intermediat 12) wurden in 30 ml DMF aufgenommen und mit 188 mg (493 μιηοΐ) 0-(7- Azabenzotriazol-l-yl)-NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat sowie 215 μΐ NN-Diiso- propylethylamin versetzt. Der Ansatz wurde 20 h bei RT gerührt, anschließend im Vakuum ein- geengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC aufgereinigt. Die Produktfraktionen wurden vereinigt, eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Es wurden so 315 mg (80% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats N-iteri.-Butoxycarbony^-N-methyl-L-valyl-N-tiS ?,^^^)-!- { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [(25) - 1 -(benzyloxy)-3 -( lH-indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2- methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid als farbloser Schaum erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.45 min; m/z = 961 (M+H)+.
50 mg (52 μιηοΐ) dieses Intermediats wurden zur Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mit 1 ml Tri- fluoressigsäure in 9 ml Dichlormethan behandelt. Nach Einengen und Reinigung mittels präparativer HPLC wurden 29 mg (57% d. Th.) des freien Amin-Intermediats N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,45,55)- 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -(benzyloxy)-3 -( lH-indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy- 2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L- valinamid als Trifluoressigsäure-Salz erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.99 min; m/z = 861 (M+H)+. 29 mg (0.03 mmol) dieses Intermediats wurden in 6 ml Dioxan Wasser (1 : 1) gelöst und mit 39 μΐ (0.059 mmol) einer 15%-igen wässrigen Lösung von 4-Oxobutansäure versetzt. Der Ansatz wurde anschließend 1 h bei 100°C gerührt. Nach Abkühlen auf RT wurden 2 mg (0.033 mmol) Natrium- cyanoborhydrid zugegeben und die Mischung durch Zugabe von etwa 300 μΐ 0.1 N Salzsäure auf einen pH-Wert von 3 eingestellt. Der Ansatz wurde danach weitere 2 h bei 100°C gerührt. Nach Abkühlen wurden erneut 39 μΐ (0.059 mmol) der 15%-igen 4-Oxobutansäure-Lösung zugesetzt und der Ansatz wiederum 1 h bei 100°C gerührt. Dann wurden weitere 2 mg (0.033 mmol) Natrium- cyanoborhydrid zugegeben und anschließend mit etwa 300 μΐ 0.1 N Salzsäure der pH-Wert wieder auf 3 eingestellt. Das Gemisch wurde erneut 2 h bei 100°C gerührt. Danach wurde der Ansatz auf ein l : l-Gemisch aus halbgesättigter wässriger Ammoniumchlorid-Lösung und Ethylacetat gegossen. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde aus Wasser/ Acetonitril gefriergetrocknet. Es wurden so 27 mg (94% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.2 min; LC-MS (Methode 9): R, = 5.04 min; MS (ESIpos): m/z = 947 (M+H)+. Beispiel 9
N-(3 -CarboxypropylJ-N-methyl-L-valyl-N-KSR^^SS) - 1 - { (25)-2-[( lR,2R)-3 -( { (25) - 1 -[benzyl- (methyl)amino] - 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl} amino)- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000080_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 5 beschriebenen Synthese ausgehend von den Inter- mediaten 4 und 10 die Amin-Verbindung N-lVlethyl-L-valyl-N-[(3R,4S,55)-l-{(25)-2-[(lR,2R)-3- ( { (2<S)- 1 -[benzyl(methyl)amino] - 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl} amino)- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxo- propyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid hergestellt. Aus 25 mg (0.026 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 13 mg (54% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.2 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 5.01 min; MS (ESIpos): m/z = 921 (M+H)+. Beispiel 10
N-(3-Carboxypropyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,45,5,S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-({(l1S*,2i?)-l-[(benzyl- oxy)carbonyl]-2-phenylcyclopropyl}amino)-l-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-l-yl}-3- methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000080_0002
50 mg (73 μιηοΐ) N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-2- carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L- valinamid (Intermediat 15) und 28 mg (73 μιηοΐ) Benzyl-(15',2i?)-l-amino-2-phenylcyclopropan- carboxylat Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 38) wurden in 5 ml DMF aufgenommen und mit 42 mg (1 10 μιηοΐ) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N' N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und 38 μΐ N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Der Ansatz wurde 5 h bei RT gerührt, anschließend im Vakuum eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC aufgereinigt. Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Nach Lyophilisation aus DioxanAVasser wurden 35 mg (51% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N- [(3i?,4^5^-l-{(2^-2-[(li?,2i?)-3-({(1^2i?)-l-[(benzyloxy)carbonyl]-2-phenylcyclopropyl}amino)- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N- methyl-L-valinamid als farbloser Schaum erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 1.52 min; m/z = 934 (M+H)+.
35 mg dieses Intermediats wurden zur Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mit 1 ml Trifluoressig- säure in 5 ml Dichlormethan behandelt. Nach Einengen und Lyophilisation aus DioxanAVasser wurden 34 mg (97% d. Th.) des freien Amin-Intermediats N-Methyl-L-valyl-JV-[(3R,45,,55)-l-{(25)-2- [( \R,2R)-3 -( { ( \S,2R)- 1 -[(benzyloxy)carbonyl] -2-phenylcyclopropyl}amino)- 1 -methoxy-2-methyl-3 - oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = 0.91 min; m/z = 834 (M+H)+.
Aus 1 1 mg (0.01 1 mmol) dieses Intermediats wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 2.5 mg (24% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.2 min; LC-MS (Methode 9): R, = 5.1 min; MS (ESIpos): m/z = 920 (M+H)+.
Beispiel 11
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5^-3 -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R) - 1 -methoxy-2- methyl-3-oxo-3-{ [(15',2i?)-2-phenyl-l-(propylcarbamoyl)cyclopropyl]amino}propyl]pyrrolidin-l- yl } -5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000082_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 10 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (teri.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,5^-l-{(2,S)-2-[(li?,2i?)-2-carboxy-l-rnethoxy- propyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und (l£,2i?)-l-Amino-2-phenyl-N-propylcyclopropancarboxamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 16) in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-hexa- fluorophosphat und anschließende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin-Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-^ ^S^-S -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R)- 1 -methoxy-2- methyl-3-oxo-3-{[(15',2i?)-2-phenyl-l-(propylcarbamoyl)cyclopropyl]amino}propyl]pyrrolidin-l- yl}-5-methyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 14 mg (0.016 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 11.3 mg (83% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.9 min; LC-MS (Methode 2): R, = 1.27 min; MS (ESIpos): m/z = 871 (M+H)+.
Beispiel 12
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5^- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 -{[(IS,2R)-1 -(ethoxy- carbonyl)-2-phenylcyclopropyl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3- methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000082_0002
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 10 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (teri.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,5^-l-{(2,S)-2-[(li?,2i?)-2-carboxy-l-rnethoxy- propyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und Ethyl-(15',2i?)-l-amino-2-phenylcyclopropancarboxylat Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 17) in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N'N'-tetramethyluronium-hexafluoro- phosphat und anschließende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin- Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5,S*)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 -{[(1S,2R)-1 -(ethoxycarbonyl)-2- phenylcyclopropyl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 70 mg (0.079 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 46 mg (68% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.9 min;
LC-MS (Methode 2): R, = 1.28 min; MS (ESIpos): m/z = 858 (M+H)+ Ή-NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ = 8.95 und 8.8 (2m, 1H), 8.85 und 8.7 (2s, 1H), 7.4-7.1 (m, 5H), 4.8 und 4.65 (2m, 1H), 4.55 (m, 1H), 4.12-3.95 (m, 2H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.8-3.4 (m, 5H), 3.35, 3.30, 3.20, 3.15, 3.10, 3.00, 2.81 und 2.79 (8s, 12H), 2.85-2.7 (m, 2H), 2.7-2.6 (m, 1H), 2.4- 2.2 (m, 3H), 2.1-1.6 (m, 9H), 1.5-1.2 (m, 3H), 1.2-0.7 (m, 24H) [weitere Signale unter Lösungs- mittel-Peaks verborgen] . Beispiel 13
N-(3 -Carboxypropyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,5^- 1 -{ (2^-2-[( li?,2i?)-3 -{ [(2.S)- 1 -amino- 1 -oxo- 3 -phenylpropan-2-yl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000083_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 10 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (tert.-Butoxycarbonyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,5^-l-{(2,S)-2-[(li?,2i?)-2-carboxy-l-methoxy- propyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und L-Phenylalaninamid-Hydrochlorid in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N' N'- tetramethyluronium-hexafluorophosphat und anschließende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin- Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4<S',5<S)-l-{(2<S)-2- [( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -amino- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl] - pyrrolidin-l-yl}-3-memoxy-5-methyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid al s Tr ifluoressig- säure-Salz hergestellt. Aus 47 mg (0.049 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natrium- cyanoborhydrid 39 mg (96% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 1.7 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 4.44 min; MS (ESIpos): m/z = 817 (M+H)+
Ή-NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ = 8.95 und 8.8 (2m, 1H), 8.25 und 8.0 (2d, 1H), 7.45, 7.35 und 7.0 (3s, breit, 2H), 7.3-7.1 (m, 5H), 4.8-4.4 (2m, 3H), 3.95 (m, 1H), 3.82 (m, 1H), 3.72 (d, 1H), 3.22, 3.18, 3.15, 3.05 und 3.00 (5s, 9H), 2.85-2.7 (m, 4H), 2.45-1.6 (m, 12H), 1.5-1.2 (m, 3H), 1.1- 0.7 (m, 21H) [weitere Signale unter Lösungsmittel-Peaks verborgen] .
Beispiel 14
(3R,4S,7S, 10S)-3 -(2- { (2S)-2-[( lR,2R)-3 -{ [(25)- 1 -(2-Benzoylhydrazino)- 1 -oxo-3 -phenylpropan- 2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -2-oxoethyl)-4-[(2<S)-butan-2-yl]- 7, 10-diisopropyl-5, 1 l-dimethyl-6,9-dioxo-2-oxa-5,8, 1 1-triazapentadecan- 15 -säure
Figure imgf000084_0001
6.2 mg (6 μιηοΐ) (25)-N-[(3i?,45,5,S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3-{ [(21S)-l-(2-Benzoylhydrazino)-l-oxo-3- phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl]-N,3-dimemyl-2-{ [(25)-3-memyl-2-(methylamino)butanoyl]amino}butan- amid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 37) und 8.3 μΐ einer 15%-igen wässrigen Bernstein- aldehydsäure-Lösung (13 μιηοΐ) wurden in 235 μΐ eines l : l-Dioxan Wasser-Gemisches gelöst und für 1 h auf 100°C erhitzt. Nach kurzem Abkühlen wurden 0.5 mg (7 μιηοΐ) Natriumcyanoborhydrid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde durch Zugabe von 0.1 N Salzsäure auf pH 3 eingestellt und für weitere 2 h auf 100°C erhitzt. Nach erneuter Zugabe gleicher Mengen an Bernsteinaldehydsäure-Lösung, Natriumcyanoborhydrid und Salzsäure wurde nochmals für 2 h auf 100°C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde danach direkt mittels präparativer HPLC in seine Komponenten aufgetrennt. Es wurden so 4.1 mg (68% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = 0.86 min; m/z = 936 (M+H)+
Ή-NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 0.71-0.81 (m, 3H), 0.82-1.02 (m, 15H), 1.05 (d, 2H), 1.19-1.51 (m, 3H), 1.56-1.89 (m, 3H), 1.89-2.12 (m, 2H), 2.18-2.44 (m, 5H), 2.71-2.90 (m, 3H), 2.94-3.28 (m, 10H), 3.36-3.67 (m, 3H), 3.71-4.02 (m, IH), 4.53-4.91 (m, 3H), 7.14-7.20 (m, IH), 7.24 (dd, 2H), 7.31 (d, IH), 7.35 (d, IH), 7.52 (dd, 2H), 7.60 (dd, IH), 7.92 (d, 2H), 8.24 und 8.46 (2d, IH), 10.2-10.3 (m, IH), 10.44-10.52 (m, IH) [weitere Signale unter Lösungsmittel-Peaks verborgen] .
Beispiel 15
N-(3 -Carboxypropy -N-methyl-L-valyl-N-CiSÄ^.S'^.S)- 1 - { (2S)-2-[( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -(benzyl- amino)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000085_0001
36 mg (43 μιηοΐ) N-(tert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S*,51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-3- { [( liS)- 1 -carboxy-2-phenylethyl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3-meth- oxy-5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 39) und 4.6 mg (43 μιηοΐ) Benzylamin wurden in 5 ml DMF aufgenommen, mit 7.5 μΐ (88 μιηοΐ) NN-Diisopropylethylamin, 10 mg (65 μιηοΐ) HOBt sowie 10 mg (52 μιηοΐ) EDC versetzt und dann über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC gereinigt. Es wurden 29 mg (73% d. Th.) des Boc-geschützten Intermediats N-(tert - Butoxycarbony -N-methyl-L-valyl-N-CiSÄ^.S'^.S)- 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25)- 1 -(benzylamino)- 1 - oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = min; m/z = 921 (M+H)
29 mg dieses Intermediats wurden zur Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mit 1 ml Trifluoressig- säure in 6 ml Dichlormethan behandelt. Nach Einengen und Lyophilisation aus Dioxan Wasser wurden 30 mg (quant.) des freien Amin-Intermediats N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5S)-l-{(2S)-2- [( \R,2R)-3 - { [(2S)- 1 -(benzylamino)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxo- propyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid al s Trifluor- essigsäure-Salz erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.95 min; m/z = 821 (M+H)+.
Aus 17 mg (0.018 mmol) dieses Intermediats wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 13 mg (80% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Schaums erhalten.
HPLC (Methode 6): R, = 1.7 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 4.97 min; MS (ESIpos): m/z = 907 (M+H)+. Beispiel 16 N-(3 -Carboxypropyl)-N-melhyl-L-valyl-N-[(3R,4S,55) - 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25) - 1 -(benzylamino)^ -( lH-indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000086_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 10 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (ter/1.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,45,55)-l-{(25)-2-[(li?,2i?)-2-carboxy-l-methoxy- propyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und N-Benzyl-L-tryptophanamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 40) in Gegenwart von O- (7-Azabenzotriazol-l-yl)-NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und anschließende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin- Verbindung N-Methyl-L- valyl-N-[(3i?,45,55)-l-{(25)-2-[(li?,2i?)-3-{[(25)-l-(benzylamino)-3-(lH-indol-3-yl)-l-oxopropan- 2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4- yl]-N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 10 mg (0.01 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxo- butansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 2.5 mg (26% d. Th.) der Titelverbindung er- halten.
HPLC (Methode 6): R, = 1.7 min;
LC-MS (Methode 2): R, = 1.13 min; MS (ESIpos): m/z = 946 (M+H)+. Beispiel 17
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^5,S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 -{[(1S,2R)-1 -carb- amoyl-2-phenylcyclopropyl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000087_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 10 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (teri.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4,S',51S)-l-{(21S)-2-[(li?,2i?)-2-carboxy-l-methoxy- propyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und (l£,2i?)-l-Amino-2-phenylcyclopropancarboxamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 41) in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und anschließende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin- Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5,S*)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 -{[(1S,2R)-1 -carbamoyl-2-phenyl- cyclopropyl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 - oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 15 mg (0.0175 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 11 mg (76% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 1.7 min; LC-MS (Methode 9): R, = 4.66 min; MS (ESIpos): m/z = 829 (M+H)+. Beispiel 18
N-(3 -Carboxypropyl)-N-melhyl-L-valyl-N-[(3R,4S,55) - 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25) - 1 -amino-3 -( 1H- indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy- 5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000088_0001
Zunächst wurde in Analogie zu den in den Beispielen 5 und 10 beschriebenen Synthesen durch Kupplung von N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(2i?,35,45)-l-carboxy- 2-methoxy-4-methylhexan-3-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 4) und Na-{(2i?,3i?)-3-Methoxy- 2-methyl-3-[(25)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-tryptophanamid Trifluoressigsäure-Salz (Intermediat 42) in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluoro- phosphat und anschließende Abspaltung der Fmoc-Schutzgruppe mittels Piperidin die Amin- Verbindung JV-lV[e l-L-valyl-^
oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 - oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 78 mg (0.088 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 6 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 68 mg (90% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 6): R, = 1.8 min; LC-MS (Methode 9): R, = 4.49 min; MS (ESIpos): m/z = 856 (M+H)+.
Beispiel 19
N-(5 -Carboxypenty -N-methyl-L-valyl-N-CiSÄ^^S.S)- 1 - { (25)-2-[( lR,2R)-3 - { [(2S)- 1 -amino-3 -( 1H- indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy- 5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000089_0001
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Beispiel 18 durch Umsetzung von 20 mg (26 μ^Ι) N-Me l-L-valyl-^
1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 - oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz mit 6-Oxohexansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid hergestellt.
Ausbeute: 5 mg (25% d. Th.)
HPLC (Methode 6): R, = 1.6 min;
LC-MS (Methode 11): R, = 0.72 min; MS (ESIpos): m/z = 884 (M+H)+. Beispiel 20
N-(3 -Carboxypropyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5S)- 1 - { (2S)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25) - 1 -tert. -butoxy- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000089_0002
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 16 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (fert.-Butoxycarbonyl)-N-memyl-L-va^
propyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und fert.-Butyl-L-phenylalaninat-Hydrochlorid in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)- NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und anschließende schonende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure unter Bewahrung der fert.-Butylester-Gruppe (40 min Rühren bei RT mit 10% Trifluoressigsäure in Dichlormethan) die Amin- Verbindung N-Methyl-L- valyl-N-[(3i?,4^,5^-l-{(2^-2-[(li?,2i?)-3-{[(2^-l-tert.-butoxy-l-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino}- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N- methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 22 mg (0.02 mmol, 80% Reinheit) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 1 durch Umsetzung mit 4- Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 16 mg (94% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 2.0 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 5.05 min; MS (ESIpos): m/z = 874 (M+H)+. Beispiel 21 N-(3 -Carboxypropyl)-N-melhyl-L-valyl-N-[(3R,4S,55) - 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25) - 1 -tert. -butoxy- 3 -( lH-indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000090_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgte in Analogie zur in Beispiel 20 beschriebenen Synthese über drei Stufen ausgehend von 230 mg (336 μιηοΐ) N-(fert.-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N- [(3i?,45,55)- 1 - { (2<S)-2-[( li?,2i?)-2-carboxy- 1 -methoxypropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und fert.-Butyl-L-tryptophanat- Hydrochlorid.
Ausbeute: 95 mg (31% d. Th. über drei Stufen) HPLC (Methode 5): R, = 2.0 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 5.05 min; MS (ESIpos): m/z = 913 (M+H)+. Beispiel 22
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4^5,S)- 1 - { (25)-2-[( lR,2R)-3 - { [( 15) - 1 -carboxy-2- ( lH-indol-3 -yl)ethyl] amino } - 1 -methoxy-2 -methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 - methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000091_0001
8 mg (9 μιηοΐ) der Verbindung aus Beispiel 21 wurden mit 1 ml Trifluoressigsäure in 3 ml Dichlor- methan 4 h bei RT gerührt. Nach Einengen des Ansatzes im Vakuum wurde das Rohprodukt mittels präparativer HPLC gereinigt.
Ausbeute: 3 mg (37% d. Th.)
LC-MS (Methode 1): R, = 0.77 min; MS (ESIpos): m/z = 857 (M+H)+. Beispiel 23
N-(3 -CarboxypropylJ-N-melhyl-L-valyl-N-KSR^^S^-S -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R) - 1 -methoxy-2- methyl-3 - { [(2<S)- 1 -(morpholin-4-yl)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl } -5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000091_0002
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 15 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (tert. -Butoxycarbonyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5S)- 1 - { (25)-2-[( \R,2R)-3 - { [( \S)- 1 -carboxy-2- phenylethyl] amino } - 1 -methoxy-2 -methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxo- heptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid (Intermediat 39) und Morpholin in Gegenwart von EDC und HOBt sowie anschließende Abspaltung der Boc-Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin- Verbindung N-Met yl- -valyl-N-[(3R,4S,5S)-3 -methoxy- 1 - { (2S)-2-[( 1R,2R)- 1 -methoxy-2-methyl-3 - { [(2S)- 1 -(morpholin-4-yl)- 1 -oxo-3 -phenylpropan-2-yl]amino} -3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 - methyl-l-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 30 mg (0.033 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 1 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 22 mg (76% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 6): R, = 1.6 min; LC-MS (Methode 9): R, = 4.58 min; MS (ESIpos): m/z = 887 (M+H)+.
Beispiel 24
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5,S)- 1 - { (2S)-2-[( lR,2R)-3 - { [( IS)- 1 -carboxy-2- phenylethyl] amino } - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxo- heptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000092_0001
0.4 mg (0.5 μmol) der Verbindung aus Beispiel 20 wurden in 1 ml Dichlormethan aufgenommen und mit 1 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach 1 h Rühren bei RT wurde das Gemisch eingeengt und der Rückstand aus Dioxan Wasser lyophilisiert. Es wurden 0.37 mg (99% d. Th.) der Titelverbindung als farbloser Schaum erhalten. HPLC (Methode 5): R, = 1.6 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.8 min; MS (ESIpos): m/z = 818 (M+H)+. Beispiel 25
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?,4S,5^- 1 - { (25)-2-[( lR,2R)-3 - { [(2S,3R)- 1 -(benzyl- amino)-3 -hydroxy- 1 -oxobutan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000093_0001
Zunächst wurde in Analogie zu der in Beispiel 16 beschriebenen Synthese durch Kupplung von N- (tert.-Butoxycarbonyl)-N-memyl-L-valyl-N-[(3i?,4^,5^-l-{(2^-2-[(li?,2i?)-2-carboxy-l-methoxy- propyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Intermediat 15) und N-Benzyl-L-threoninamid Trifluoressigsäure-Salz in Gegenwart von 0-(7-Azabenzotriazol- l-yl)-NNN'N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat und anschließende Abspaltung der Boc- Schutzgruppe mittels Trifluoressigsäure die Amin- Verbindung N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?,4iS,,5iS)-l- { (2<S)-2-[( \R,2R)-3 - { [(2S,3R)- 1 -(benzylamino)-3 -hydroxy- 1 -oxobutan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2- methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid als Trifluoressigsäure-Salz hergestellt. Aus 21 mg (0.024 mmol) dieser Verbindung wurden dann in Analogie zur Herstellung von Beispiel 1 durch Umsetzung mit 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid 20 mg (97% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
HPLC (Methode 5): R, = 1.5 min;
LC-MS (Methode 9): R, = 4.49 min; MS (ESIpos): m/z = 861 (M+H)+. Beispiel 26 N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?, 4S, 55)-3 -methoxy- 1 - { (25)-2-[( IR, 2R)- 1 -methoxy-3 - { [(2<S)- 1 - { [4-(methoxycarbonyl)benzyl]oxy } -3 -phenylpropan-2-yl]amino} -2-methyl-3 -oxopropyl] - Pyrrolidin- 1 -yl } -5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000094_0001
1 1.5 mg (12 μιηοΐ) N-Methyl-L-valyl-N-[(3i?, 4,S*, 51S)-3-methoxy-l-{(21S)-2-[(li?, 2i?)-l-methoxy-3- { [(25)-l-{ [4-(methoxycarbonyl)benzyl]oxy}-3-phenylpropan-2-yl]amino}-2-methyl-3-oxopropyl]- pyrrolidin- 1 -yl}-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz (Inter- mediat 46) wurden in 0.7 ml Dioxan/Wasser (1 : 1) gelöst und analog zur Herstellung von Beispiel 1 mit 15%-iger wässriger Lösung von 4-Oxobutansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid umgesetzt. Nach Lyophilisation aus Dioxan wurden 8.3 mg (74% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines weißen Feststoffs erhalten.
LC-MS (Methode 1): R, = 0.95 min; MS (ESIpos): m/z = 953 (M+H)+. Beispiel 27
N-(3 -Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?, 4S, 55) - 1 - { (25)-2-[( IR, 2R)-3 -( { (2S)- 1 -[(4-carboxy- benzyl)oxy] -3 -phenylpropan-2-yl} amino)- 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-3 - methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000094_0002
7.5 mg (8 μιηοΐ) N-(3-Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3i?, 4,S*, 51S)-3-methoxy-l-{(21S)-2- [( \R, 2R)- 1 -methoxy-3 - { [(2<S)- 1 - { [4-(methoxycarbonyl)benzyl]oxy } -3 -phenylpropan-2-yl]amino} -2- methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl}-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid (Beispiel 26) wurden in 0.25 ml THF/Wasser (1 : 1) gelöst. Es wurden 0.8 mg (32 μιηοΐ) Lithiumhydroxid zugegeben und der Ansatz 3 h bei RT gerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung mit 1 Ν Salzsäure sauer gestellt und dreimal mit je 5 ml Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Nach Lyophilisation aus Dioxan wurden 2.3 mg (71% Reinheit, 22% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines weißen Feststoffs erhalten. LC-MS (Methode 1): R, = 0.91 min; MS (ESIpos): m/z = 939 (M+H)+. Beispiel 28
N-(5 -Carboxypenty -N-methyl-L-valyl-N-CiSÄ^^S.S)- 1 - { (2S)-2-[( \R,2R)-3 - { [(25)- 1 -(benzyl- amino)-3 -( lH-indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 - yl } -3 -methoxy-5 -methyl- 1 -oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid
Figure imgf000095_0001
Die Titelverbindung wurde in Analogie zur Synthese von Beispiel 16 durch Umsetzung von 100 mg (103 μιηοΐ) ^Με 1-Ε^^1-^[(3Λ,45*,55)-1-{(25)-2-[(ϋ?,2Λ)-3-{[(25)-1- εηζ ^ίηο)-3-(1^ indol-3 -yl)- 1 -oxopropan-2-yl]amino} - 1 -methoxy-2-methyl-3 -oxopropyl]pyrrolidin- 1 -yl} -3 -methoxy- 5 -methyl- l-oxoheptan-4-yl] -N-methyl-L-valinamid Trifluoressigsäure-Salz mit 6-Oxohexansäure in Gegenwart von Natriumcyanoborhydrid hergestellt.
Ausbeute: 40 mg (40% d. Th.)
HPLC (Methode 5): R, = 1.9 min;
LC-MS (Methode 1): R, = 0.92 min; MS (ESIpos): m/z = 974 (M+H)+.
B. Bewertung der biologischen Wirksamkeit
Die biologische Aktivität der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch in vitro- und in vivo- Untersuchungen, wie sie dem Fachmann bekannt sind, nachgewiesen werden. Beispielsweise können die pharmakologischen und pharmakokinetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindun- gen mit Hilfe der nachstehend beschriebenen Assays bestimmt werden:
B-l . Bestimmung der antiproliferativen Wirkung an der 786-0 RCC-Zelllinie:
Eine definierte Zellzahl der humanen renalen Krebszelllinie 786-0 wurde in einer 96-well-Mikro- titerplatte im Vollmedium ausgesät (2 500 oder 7 000 Zellen/well) und über Nacht bei 37°C / 5% C02 inkubiert. Nach 18 h wurde das Aussaatmedium durch serumfreies Medium oder Medium mit 2% FCS ersetzt. Die Behandlung startete mit Zugabe der jeweiligen Testsubstanz in variierender Konzentration ( 10~5 M bis 10"14 M) . Es wurden Inkubationszeiten von 48 h bis 96 h gewählt. Die Proliferation wurde mit Hilfe des MTT-Assays (ATCC, Manassas, Virginia, USA, Katalog-Nr. 30- 1010K) bestimmt. Nach Ablauf der Inkubationszeit wurde das MTT-Reagens für 4 h mit den Zellen inkubiert, bevor durch Zugabe des Detergens die Lyse der Zellen über Nacht erfolgte. Die Detektion des gebildeten Farbstoffs erfolgte bei 570 nm. Die Proliferation nicht mit Testsubstanz, aber ansonsten identisch behandelter Zellen wurde als 100%-Wert definiert. Die aus diesem Test gewonnenen Daten repräsentieren Dreifachbestimmungen, und es wurden mindestens zwei unabhängige Experimente durchgeführt.
In der folgenden Tabelle 1 sind die IC50-Werte repräsentativer Ausführungsbeispiele aus diesem Assay aufgeführt:
Tabelle 1
Ausführungsbeispiel IC50 [nM]
1 1.1
2 2.2
3 0.7
4 0.8
5 0.2
6 1.1 Ausführungsbeispiel IC50 [nM]
8 5.2
9 53
10 81
11 6.7
12 13
13 12.5
14 59
15 0.9
16 12
18 173
20 0.3
25 164
26 10
Im Vergleich hierzu weist Monomethylauristatin F (MMAF) in diesem Test einen IC50-Wert von 260 nM auf.
B-2. Bestimmung der antiproliferativen Wirkung an der HT29wt-Zelllinie: Eine definierte Zellzahl der humanen Colonkarzinom-Zelllinie HT29wt (Wildtyp) wurde in einer 96- well-Mikrotiterplatte im Vollmedium ( 10% FCS-RPMI) ausgesät (2 500 Zellen/well) und über Nacht bei 37°C / 5% C02 inkubiert. Nach 18 h wurde das Aussaatmedium durch frisches Medium mit 10% FCS ersetzt. Die Behandlung startete mit Zugabe der jeweiligen Testsubstanz. Von den zu untersuchenden Substanzen wurden Dosis-Wirkungskurven in einem Konzentrationsbereich von 10" 5 M bis 10"14 M (l : 10-Verdünnungsreihe) bestimmt. Es wurden Inkubationszeiten von 48 h bis 96 h gewählt. Die Detektion der Proliferation erfolgte mit Hilfe des MTT-Assays (ATCC, Manassas, Virginia, USA, Katalog-Nr. 30-1010K). Nach Ablauf der gewählten Inkubationszeit wurde das MTT-Reagens für 4 h mit den Zellen inkubiert, bevor durch Zugabe des Detergens die Lyse der Zellen über Nacht erfolgte. Die Detektion des gebildeten Farbstoffs erfolgte bei 570 nm. Die Proliferation nicht mit Testsubstanz, aber ansonsten identisch behandelter Zellen wurde als 100%-Wert definiert. Die aus diesem Test gewonnenen Daten repräsentieren Dreifachbestimmungen, und es wurden mindestens zwei unabhängige Experimente durchgeführt. In der folgenden Tabelle 2 sind die IC50-Werte repräsentativer Ausführungsbeispiele aus diesem Assay aufgeführt:
Tabelle 2
Figure imgf000098_0001
Im Vergleich hierzu weist Monomethylauristatin F (MMAF) in diesem Test einen IC50-Wert von 10 nM auf.
B-3. Bestimmung des Einflusses auf die Tubulinpolvmerisation:
Krebszellen sind entartete Zellen, die häufig auch durch eine gesteigerte Zellteilung zu einer Tumorbildung führen. Microtubuli bilden die Spindelfasern des Spindelapparates und sind ein essentieller Bestandteil des Zellzyklus. Der geregelte Auf- und Abbau von Microtubuli ermöglicht die genaue Aufteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen und stellt einen kontinuierlich dynamischen Prozess dar. Eine Störung dieser Dynamik führt zu einer fehlerhaften Zellteilung und letztlich zum Zelltod. Die gesteigerte Zellteilung von Krebszellen macht diese jedoch auch besonders empfänglich gegenüber Spindelfasergiften, die einen festen Bestandteil der Chemotherapie darstellen. Spindelfasergifte wie Paclitaxel oder Epothilon führen zu einer stark erhöhten Polymerisationsgeschwindigkeit der Microtubuli, während Vinca-Alkaloide oder auch Monomethylauristatin E (MMAE) zu einer stark reduzierten Polymerisationsgeschwindigkeit der Microtubuli führen. In beiden Fällen ist die notwendige Dynamik des Zellzyklus empfindlich gestört. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung untersuchten Verbindungen führen zu einer reduzierten Polymerisationsgeschwindigkeit der Microtubuli.
Zur Untersuchung der Tubulinpolymerisation wurde das "Fluorescence-based Microtubule Polymerisation Assay Kit" der Firma Cytoskeleton (Denver, Colorado, USA; Bestellnummer: BK01 1) verwendet. Bei diesem Assay wird unpolymerisiertem Tubulin GTP zugesetzt, womit die Polymeri- sation spontan stattfinden kann. Der Assay beruht auf der Bindung des Fluorophors 4',6-Diamidino- 2-phenylindol (DAPI) an Tubulin. Freies und gebundenes DAPI können aufgrund unterschiedlicher Emissionsspektra differenziert werden. Da DAPI eine deutlich höhere Affinität gegenüber polymerisiertem im Vergleich zu nicht-polymerisiertem Tubulin zeigt, läßt sich die Tubulinpolymerisation über die Zunahme der Fluoreszenz gebundener DAPI-Fluorophore verfolgen. Zur Durchführung dieses Assays wurden die in DMSO gelösten Testsubstanzen von ihrer Ausgangskonzentration von 10 mM auf 1 μΜ in Wasser verdünnt. Neben der Puffer-Kontrolle wurde als Assay-Kontrolle auch polymerisationssteigemd Paclitaxel und andererseits polymerisationshemmend Vinblastin mitgeführt. Für die Messung wurden 96-well-Lochplatten mit halber Bodenfläche verwendet. Die Kinetik der Tubulinpolymerisation wurde 1 h lang bei 37°C in einem Fluorimeter verfolgt. Die Anregungswellenlänge betrug 355 nm, die Emission wurde bei 460 nm verfolgt. Für den Bereich des linearen Anstiegs innerhalb der ersten 10 Minuten wurde die Fluoreszenzänderung pro Minute (AF/min) berechnet, welche die Polymerisationsgeschwindigkeit der Microtubuli darstellt. Die Potenz der Testsubstanzen wurde anhand der jeweiligen Reduktion der Polymerisationsgeschwindigkeit quantifiziert. B-4. Bestimmung der Plasma-Stabilität in vitro: Methode A:
1 mg der jeweiligen Testsubstanz wurde in 0.5 ml Acetonitril/DMSO (9: 1) gelöst. Von dieser Lösung wurden 20 μΐ abgenommen und zu 1 ml 37°C warmen Ratten- bzw. Humanplasma gegeben (Plasma von männlichen Wistar-Ratten mit Li-Heparin, Fa. Harlan & Winkelmann bzw. humanes Leukozyten-depletiertes Frischplasma aus Vollblutentnahme). Aus dieser kräftig geschüttelten Plasmalösung wurden sofort nach Zugabe der Probe (Anfangswert als Bezugsgröße) und dann nach 5, 10, 30, 60, 120, 180 und 240 Minuten sowie gegebenenfalls nach 24 Stunden jeweils 100 μΙ-Ali- quote entnommen und in 300 μΐ Acetonitril gegeben. Die ausgefällten Plasmaproteine wurden für 10 Minuten bei 5000 U/min abzentrifugiert und 30 μΐ des Überstandes per HPLC auf seinen Gehalt an unveränderter Testsubstanz analysiert. Quantifiziert wurde über die Flächenprozente der entsprechenden Peaks.
HPLC-Methode bei Rattenplasma:
Instrument: Agilent 1200 mit DAD, binärer Pumpe, Autosampier, Säulenofen und Thermostat; Säule: Kromasil 100 C 18, 250 mm x 4 mm, 5 μπι; Säulentemperatur: 45°C; Eluent A: 5 ml Perchlorsäure / L Wasser, Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-8 min 98% A, 2% B; 8-15 min 56% A, 44% B; 15-20 min 10% A, 90% B; 20-21 min 10% A, 90% B; 21-23 min 98% A, 2% B; 23-25 min 98% A, 2% B; Flussrate: 2 ml/min; UV-Detektion: 220 nm. HPLC-Methode bei Humanplasma:
Instrument: Agilent 1 100 mit DAD, binärer Pumpe, Autosampier, Säulenofen und Thermostat; Säule: Kromasil 100 C18, 250 mm x 4 mm, 5 μπι; Säulentemperatur: 45°C; Eluent A: 5 ml Perchlorsäure / L Wasser, Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-3 min 98% A, 2% B; 3-10 min 65% A, 35% B; 10-15 min 40% A, 60% B; 15-21 min 10% A, 90% B; 21-22 min 10% A, 90% B; 22-24 min 98% A, 2% B; 24-26 min 98% A, 2% B; Flussrate: 2 ml/min; UV-Detektion: 220 nm.
Methode B:
Die jeweilige Testsubstanz wurde in Ratten- bzw. Humanplasma bei 37°C über einen Zeitraum von 5 h unter leichtem Rühren inkubiert. Zu verschiedenen Zeitpunkten (0, 2, 5, 10, 20, 30, 60, 120, 180 und 300 Minuten) wurde jeweils ein 100 μΙ-Aliquot entnommen. Nach Zugabe von internem Standard (10 μΐ) wurden die Proteine durch Zugabe von 200 μΐ Acetonitril gefällt und das Gemisch in einer Eppendorf-Zentrifuge für 5 Minuten zentrifugiert. Nach Zugabe von 150 μΐ Ammo- niumacetat-Puffer pH 3 zu 150 μΐ des Überstandes wurde der Gehalt an unveränderter Testsubstanz mittels LC/MSMS analysiert.
B-5. Bestimmung der Zell-Permeabilität: Die Zell-Permeabilität einer Substanz kann mittels in v/Yro-Testung in einem Flux-Assay unter Verwendung von Caco-2 -Zellen untersucht werden [M.D. Troutman und D.R. Thakker, Pharm. Res. 20 (8), 1210-1224 (2003)]. Hierzu wurden die Zellen auf 24-Loch-Füterplatten für 15-16 Tage kultiviert. Zur Bestimmung der Permeation wurde die jeweilige Testsubstanz in einem HEPES- Puffer entweder apikal (A) oder basal (B) auf die Zellen gegeben und für 2 h inkubiert. Nach 0 h und nach 2 h wurden Proben aus den Cis- und Transkompartimenten entnommen. Die Proben wurden mittels HPLC (Agilent 1200, Böblingen, Deutschland) unter Verwendung von reverse phase-Säulen aufgetrennt. Das HPLC-System war über ein Turbo Ion Spray-Interface an ein Triple Quadropol- Massenspektrometer API 4000 (Applied Biosystems Applera, Darmstadt, Deutschland) gekoppelt. Die Permeabilität wurde anhand eines Papp-Wertes bewertet, welcher mittels der von Schwab et al. publizierten Formel berechnet wurde [D. Schwab et al., J. Med. Chem. 46, 1716-1725 (2003)]. Eine Substanz wurde als aktiv transportiert klassifiziert, wenn das Verhältnis von Papp (B-A) zu Papp (A-B) >2 oder <0.5 war.
Von entscheidender Bedeutung für Toxophore, die intrazellulär freigesetzt werden, ist die Permeabilität von B nach A [Papp (B-A)] : Je niedriger diese Permeabilität ist, desto länger ist die Verweilzeit der Substanz in der Zelle nach intrazellulärer Freisetzung und damit auch die Zeit, die für eine Interaktion mit dem biochemischen Target (hier: Tubulin) zur Verfügung steht. In der folgenden Tabelle 3 sind Permeabilitätsdaten repräsentativer Ausführungsbeispiele aus diesem Assay aufgeführt:
Tabelle 3
Ausführungsbeispiel Papp (B-A)
[nm/s]
7 18
8 22
11 11
12 15
13 10
14 3
17 2
18 2
19 2 Ausführungsbeispiel Papp (B-A)
[nm/s]
23 2
Im Vergleich hierzu weisen Monomethylauristatin E (MMAE) und Monomethylauristatin F (MMAF) in diesem Test einen Papp (B-A)-Wert von 89 nm/s beziehungsweise 73 nm/s auf.
B-6. Bestimmung der Substrateigenschaften für P-Glycoprotein (P-gp): Viele Tumorzellen exprimieren Transporterproteine für Wirkstoffe, was häufig mit einer Resistenzentwicklung gegenüber Cytostatika einhergeht. Substanzen, die keine Substrate von solchen Transporterproteinen wie beispielsweise P-Glycoprotein (P-gp) oder BCRP sind, könnten somit ein verbessertes Wirkprofil aufzeigen.
Die Substrateigenschaften einer Substanz für P-gp (ABCBl) wurden mittels eines Flux-Assays unter Verwendung von LLC-PK1 -Zellen, die P-gp überexprimieren (L-MDR1 -Zellen), bestimmt [A.H. Schinkel et al, J. Clin. luvest. 96, 1698-1705 (1995)]. Hierzu wurden die LLC-PK1- oder L-MDR1 -Zellen auf 96-Loch-Filterplatten für 3-4 Tage kultiviert. Zur Bestimmung der Permeation wurde die jeweilige Testsubstanz allein oder in Gegenwart eines Inhibitors (wie z.B. Ivermectin oder Verapamil) in einem HEPES-Puffer entweder apikal (A) oder basal (B) auf die Zellen gegeben und für 2 h inkubiert. Nach 0 h und nach 2 h wurden Proben aus den Cis- und Transkompartimenten entnommen. Die Proben wurden mittels HPLC unter Verwendung von reverse phase-Säulen aufgetrennt. Das HPLC-System war über ein Turbo Ion Spray-Interface an ein Triple Quadropol- Massenspektrometer API 3000 (Applied Biosystems Applera, Darmstadt, Deutschland) gekoppelt. Die Permeabilität wurde anhand eines Papp-Wertes bewertet, welcher mittels der von Schwab et al. publizierten Formel berechnet wurde [D. Schwab et al., J. Med. Chem. 46, 1716-1725 (2003)]. Eine Substanz wurde als P-gp-Substrat klassifiziert, wenn das Efflux- Verhältnis Papp (B-A) zu Papp (A-B) >2 war.
Als weitere Kriterien zur Bewertung der P-gp-Substrateigenschaften können die Efflux- Verhältnisse in L-MDR1- und LLC-PK1 -Zellen oder das Efflux- Verhältnis in An- oder Abwesenheit eines Inhibitors miteinander verglichen werden. Wenn sich diese Werte um mehr als einen Faktor 2 unterscheiden, so handelt es sich bei der betreffenden Substanz um ein P-gp-Substrat. C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:
Tablette: Zusammensetzung :
100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm. Herstellung:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet.
Oral applizierbare Suspension:
Zusammensetzung :
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel® (Xanthan gum der Firma FMC, Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.
Herstellung:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluß der Quellung des Rhodi- gels wird ca. 6 h gerührt. Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung :
500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung. Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt. i.v.-Lösung: Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucoselösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000105_0001
in welcher für geradkettiges (Ci-Ci2)-Alkandiyl steht, das bis zu vierfach mit Methyl substituiert sein kann und in dem (a) zwei Kohlenstoffatome in 1,2-, 1 ,3- oder 1,4-Relation zueinander unter Einbezug der gegebenenfalls zwischen ihnen liegenden Kohlenstoffatome zu einem (C3-C6)-Cycloalkyl-Ring oder einem Phenyl-Ring verbrückt sein können oder (b) bis zu drei zueinander nicht benachbarte CH2-Gruppen gegen -O- ausgetauscht sein können,
R1 für Wasserstoff oder Methyl steht, R2 für Isopropyl, Isobutyl, sec.-Butyl, fert.-Butyl, 1-Hydroxyethyl, Phenyl, Benzyl, 4-Hydroxybenzyl, 1-Phenylethyl, Diphenylmethyl, lH-Imidazol-4-ylmethyl oder lH-Indol-3-ylmethyl steht, oder d R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie beide gebunden sind, eine 2-Phenylcyclopropan-l, l-diyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000105_0002
bilden, worin
# die Verknüpfungsstellen mit den übrigen Teilen des Moleküls kennzeichnet, und T für eine Gruppe der Formel -C(=0)-OR3, -C(=0)-NR4R5, -C(=0)-NH-NH-R6 oder -CH2-O-R7 steht, worin
R3 Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl bedeutet, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit Phenyl, Naphthyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl substi- tuiert sein kann,
R4 Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl bedeutet,
R5 Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-Ci0)-Cycloalkyl bedeutet, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit Phenyl substituiert sein kann, oder R4 und R5 miteinander verknüpft sind und zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- bis 7-gliedrigen, gesättigten Aza-Heterocyclus bilden, der ein weiteres Ring-Heteroatom aus der Reihe >N-H, >N-CH3 oder -O- enthalten kann, das sich in 1,3- oder gegebenenfalls 1,4-Stellung in Relation zum erstgenannten Stickstoffatom befindet, R6 (Ci-C6)-Alkyl, (d-C6)-Alkylcarbonyl, Phenyl oder Benzoyl bedeutet, und
R7 (Ci-C6)-Alkyl, das mit Phenyl substituiert sein kann, bedeutet, wobei Phenyl seinerseits mit (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
2. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, in welcher
L für geradkettiges (Ci-Cg)-Alkandiyl steht, in dem (a) zwei Kohlenstoffatome in 1,3- oder 1,4-Relation zueinander unter Einbezug des einen beziehungsweise der beiden zwischen ihnen liegenden Kohlenstoffatome zu einem Phenyl-Ring verbrückt sein können oder (b) bis zu zwei zueinander nicht benachbarte CH2-Gruppen gegen -O- ausgetauscht sein können, für Wasserstoff steht, R2 für Benzyl, 4-Hydroxybenzyl, 1-Phenylethyl oder lH-Indol-3-ylmethyl steht, oder
R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie beide gebunden sind, 2-Phenylcyclopropan-l, l-diyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000107_0001
bilden, worin
# die Verknüpfungsstellen mit den übrigen Teilen des Moleküls kennzeichnet,
für eine Gruppe der Formel -C(=0)-OR3, -C(=0)-NR4R5, -C(=0)-NH-NH-R6 oder -CH2-O-R7 steht, worin
R3 Wasserstoff oder (d-C4)-Alkyl, das mit Phenyl, Naphthyl oder (C3-C10)- Cycloalkyl substituiert sein kann, bedeutet,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R5 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl, das mit Phenyl substituiert sein kann, bedeutet, oder
R4 und R5 miteinander verknüpft sind und zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidin- oder
Figure imgf000107_0002
bilden,
R6 (Ci-C4)-Alkylcarbonyl oder Benzoyl bedeutet, und
R7 (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl, das in der Phenylgruppe mit (Ci-C )-Alkoxy- carbonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, bedeutet, ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
3. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, in welcher L für geradkettiges (Ci-C6)-Alkandiyl steht, R1 für Wasserstoff steht,
R2 für Benzyl, 1-Phenylethyl oder lH-Indol-3-ylmethyl steht, oder
R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie beide gebunden sind, (l£,2i?)-2-Phenylcyclopropan-l, l-diyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000108_0001
bilden, worin
# 1 die Verknüpfungsstelle mit dem angrenzenden Stickstoffatom und
#2 die Verknüpfungsstelle mit der Gruppe T kennzeichnen,
für eine Gruppe der Formel -C(=0)-OR3, -C(=0)-NR4R5, -C(=0)-NH-NH-R6 oder -CH2-0-R7 steht, worin
R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, «-Propyl, Benzyl oder Adamantylmethyl bedeutet,
R4 Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R5 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, «-Propyl oder Benzyl bedeutet,
R6 Benzoyl bedeutet, und R7 Benzyl, das in der Phenylgruppe mit Methoxycarbonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, bedeutet, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Verbindung gemäß Anspruch 1, 2 oder 3 mit der Formel (I-A)
Figure imgf000109_0001
in welcher L, R1, R2 und T die in Anspruch 1, 2 oder 3 definierten Bedeutungen haben und das die Reste R1 und R2 tragende Cx-Kohlenstoffatom die abgebildete Absolutkonfiguration aufweist, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. 5. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), wie in den Ansprüchen 1 bis 4 definiert, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000109_0002
in welcher R , R und T die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, in einem inerten Lösungsmittel entweder durch baseninduzierte Alkylierung mit einer Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000109_0003
(ΠΙ), in welcher L die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebene Bedeutung hat,
E1 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, und
X für eine Fluchtgruppe wie beispielsweise Chlorid, Bromid, lodid, Mesylat, Triflat oder Tosylat steht, zu einer Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000110_0001
in welcher E1, L, R1, R2 und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und anschließend im Fall, dass E1 für (d-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, diesen Ester- Rest nach üblichen Methoden abspaltet, so dass ebenso wie im Fall, dass E1 in (III) für
Wasserstoff steht, die erfindungsgemäße Carbonsäure der Formel (I)
Figure imgf000110_0002
erhalten wird, oder
[B] durch Umsetzung mit einer Verbindung der Formel (V)
Figure imgf000111_0001
in welcher
E1 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, und
LA die in den Ansprüchen 1 bis 4 definierte Bedeutung von L hat, jedoch in der
Kettenlänge um eine CH2-Einheit verkürzt ist, in Gegenwart eines geeigneten Reduktionsmittels in eine Verbindung der Formel (VI)
Figure imgf000111_0002
in welcher E , L , R , R und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, überführt und anschließend im Fall, dass E1 für (d-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, diesen Ester-Rest nach üblichen Methoden abspaltet, so dass ebenso wie im Fall, dass E1 in (V) für Wasserstoff steht, die erfindungsgemäße Carbonsäure der Formel (I-B)
Figure imgf000111_0003
in welcher L , R , R und T die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhalten wird, und die resultierenden Verbindungen der Formel (I) bzw. (I-B) gegebenenfalls in ihre Enantiomere und/oder Diastereomere trennt und/oder mit den entsprechenden (/') Lösungsmitteln und/oder (/'/') Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt. 6. Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten.
7. Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs- und Tumorerkrankungen.
8. Verwendung einer Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs- und Tumorerkrankungen.
9. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem oder mehreren inerten, nicht-toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen. 10. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen.
11. Arzneimittel nach Anspruch 9 oder 10 zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs- und Tumorerkrankungen.
12. Verfahren zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs- und Tumorerkrankungen in Menschen und Tieren unter Verwendung einer wirksamen Menge mindestens einer Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 9 bis 11 definiert.
PCT/EP2011/066658 2010-09-29 2011-09-26 N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung WO2012041805A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11760500.6A EP2621508B1 (de) 2010-09-29 2011-09-26 N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung
US13/876,777 US8987209B2 (en) 2010-09-29 2011-09-26 N-carboxyalkyl-auristatin and the use thereof
ES11760500.6T ES2553874T3 (es) 2010-09-29 2011-09-26 N-Carboxialquil-auristatinas y su uso
JP2013530690A JP5933562B2 (ja) 2010-09-29 2011-09-26 Ｎ−カルボキシアルキル−アウリスタチンおよびその使用
CN201180057131.8A CN103379912B (zh) 2010-09-29 2011-09-26 正羧烷基耳他汀及其应用
CA2813056A CA2813056C (en) 2010-09-29 2011-09-26 N-carboxyalkyl auristatins and the use thereof
HK14100508.9A HK1187527A1 (en) 2010-09-29 2014-01-17 N-carboxyalkyl auristatins and the use thereof
US14/615,005 US20150148298A1 (en) 2010-09-29 2015-02-05 N-carboxyalkyl-auristatin and use thereof

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10181966.2 2010-09-29
EP10181966 2010-09-29
EP11158466.0 2011-03-16
EP11158466 2011-03-16

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/876,777 A-371-Of-International US8987209B2 (en) 2010-09-29 2011-09-26 N-carboxyalkyl-auristatin and the use thereof
US14/615,005 Continuation US20150148298A1 (en) 2010-09-29 2015-02-05 N-carboxyalkyl-auristatin and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012041805A1 true WO2012041805A1 (de) 2012-04-05

Family

ID=44674811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2011/066658 WO2012041805A1 (de) 2010-09-29 2011-09-26 N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8987209B2 (de)
EP (1) EP2621508B1 (de)
JP (1) JP5933562B2 (de)
CN (1) CN103379912B (de)
CA (1) CA2813056C (de)
ES (1) ES2553874T3 (de)
HK (1) HK1187527A1 (de)
WO (1) WO2012041805A1 (de)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014515735A (ja) * 2011-03-16 2014-07-03 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド Ｎカルボキシアルキルオーリスタチンおよびその使用
WO2014174062A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Pierre Fabre Medicament Derivatives of dolastatin 10 and auristatins
WO2015009740A2 (en) 2013-07-15 2015-01-22 Cell Signaling Technology, Inc. Anti-mucin 1 binding agents and uses thereof
US8987209B2 (en) 2010-09-29 2015-03-24 Seattle Genetics, Inc. N-carboxyalkyl-auristatin and the use thereof
US8992932B2 (en) 2011-04-21 2015-03-31 Seattle Genetics, Inc. Binder-drug conjugates (ADCs) and use thereof
WO2016192527A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Newbio Therapeutics, Inc. Derivatives of dolastatin 10 and uses thereof
US10314921B2 (en) 2014-04-25 2019-06-11 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US10633448B2 (en) 2014-04-25 2020-04-28 Pierre Fabre Medicament IGF-1R antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US10973920B2 (en) 2014-06-30 2021-04-13 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6239597B2 (ja) 2012-05-15 2017-11-29 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドＳｏｒｒｅｎｔｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 薬物コンジュゲート、コンジュゲーション方法およびその使用
WO2015057876A1 (en) 2013-10-15 2015-04-23 Sorrento Therapeutics Inc. Drug-conjugates with a targeting molecule and two different drugs
PT3082877T (pt) 2013-12-17 2019-12-03 Novartis Ag Péptidos citotóxicos e seus conjugados
AU2015273098B2 (en) 2014-06-13 2018-05-10 Novartis Ag Auristatin derivatives and conjugates thereof
CA2975383C (en) 2015-01-28 2023-09-12 Sorrento Therapeutics, Inc. Antibody drug conjugates comprising dolastatin derivatives

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001018032A2 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin peptides
US20020147138A1 (en) 1999-05-14 2002-10-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Enzyme-activated anti-tumor prodrug compounds
WO2002088172A2 (en) 2001-04-30 2002-11-07 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
WO2004010957A2 (en) 2002-07-31 2004-02-05 Seattle Genetics, Inc. Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
WO2005081711A2 (en) 2003-11-06 2005-09-09 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
WO2007008603A1 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modifications at the c-terminus
WO2007008848A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus
WO2008052187A2 (en) * 2006-10-27 2008-05-02 Genentech. Inc. Antibodies and immunoconjugates and uses therefor
WO2009117531A1 (en) 2008-03-18 2009-09-24 Seattle Genetics, Inc. Auristatin drug linker conjugates

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
ATE284412T1 (de) 1998-01-09 2004-12-15 Univ Arizona State Anti-kryptokokkus peptide
US6737409B2 (en) 2001-07-19 2004-05-18 Hoffmann-La Roche Inc. Dolastatin 10 derivatives
US7091186B2 (en) 2001-09-24 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. p-Amidobenzylethers in drug delivery agents
WO2003026577A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Seattle Genetics, Inc. P-amidobenzylethers in drug delivery agents
AU2005332660A1 (en) 2004-11-12 2006-12-14 Seattle Genetics, Inc. Auristatins having an aminobenzoic acid unit at the N terminus
UA94628C2 (ru) * 2006-10-27 2011-05-25 Дженентек, Инк. Гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с steap-1, и его применение
JP5394246B2 (ja) * 2007-03-30 2014-01-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗体及びイムノコンジュゲートとこれらの使用方法
ES2528956T3 (es) 2010-06-10 2015-02-13 Seattle Genetics, Inc. Nuevos derivados de auristatina y su uso
CN103379912B (zh) 2010-09-29 2016-03-16 西雅图基因公司 正羧烷基耳他汀及其应用
ES2543888T3 (es) 2011-03-16 2015-08-25 Seattle Genetics, Inc. N-carboxialquil-auristatinas y su utilización
WO2012143499A2 (de) 2011-04-21 2012-10-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Neue binder-wirkstoff konjugate (adcs) und ihre verwendung
KR20140114826A (ko) 2011-12-14 2014-09-29 시애틀 지네틱스, 인크. Fgfr 항체 약물 콘주게이트 (adcs) 및 그의 용도

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020147138A1 (en) 1999-05-14 2002-10-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Enzyme-activated anti-tumor prodrug compounds
WO2001018032A2 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin peptides
WO2002088172A2 (en) 2001-04-30 2002-11-07 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
WO2004010957A2 (en) 2002-07-31 2004-02-05 Seattle Genetics, Inc. Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
WO2005081711A2 (en) 2003-11-06 2005-09-09 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
WO2007008603A1 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modifications at the c-terminus
WO2007008848A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus
WO2008052187A2 (en) * 2006-10-27 2008-05-02 Genentech. Inc. Antibodies and immunoconjugates and uses therefor
WO2009117531A1 (en) 2008-03-18 2009-09-24 Seattle Genetics, Inc. Auristatin drug linker conjugates

Non-Patent Citations (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. M. WU, P. D. SENTER, NAT. BIOTECHNOL., vol. 23, 2005, pages 1137 - 1146
A.H. SCHINKEL ET AL., J CLIN. INVEST, vol. 96, 1995, pages 1698 - 1705
D. KARKAN ET AL., PLOS ONE, vol. 3, no. 6, 25 June 2008 (2008-06-25), pages E2469
D. SCHWAB ET AL., J MED. CHEM., vol. 46, 2003, pages 1716 - 1725
DORONINA ET AL., BIOCONJUGATE CHEM., vol. 19, 2008, pages 1960 - 1963
E. RUOSLAHTI ET AL., SCIENCE, vol. 279, 1998, pages 377 - 380
G. P. ADAMS, L. M. WEINER, NAT. BIOTECHNOL., vol. 23, 2005, pages 1147 - 1157
G. R. PETTIT ET AL., ANTI-CANCER DRUG DESIGN, vol. 10, 1995, pages 529 - 544
G. R. PETTIT ET AL., ANTI-CANCER DRUG DESIGN, vol. 13, 1998, pages 243 - 277
G. R. PETTIT, PROG. CHEM. ORG. NAT. PROD., vol. 70, 1997, pages 1 - 79
H.-D. JAKUBKE, H. JESCHKEIT: "Aminosäuren, Peptide, Proteine", 1982, VERLAG CHEMIE
J. M. LAMBERT, CURR. OPIN. PHARMACOL., vol. 5, 2005, pages 543 - 549
KOGA ET AL., TETRAHEDRON LETT., vol. 32, 1991, pages 2395
KRISHNA MOHAN BAJJURI? ET AL: "The Legumain Protease-Activated Auristatin Prodrugs Suppress Tumor Growth and Metastasis without Toxicity", CHEMMEDCHEM, vol. 6, no. 1, 3 January 2011 (2011-01-03), pages 54 - 59, XP055009266, ISSN: 1860-7179, DOI: 10.1002/cmdc.201000478 *
L. DUCRY, B. STUMP, BIOCONJUGATE CHEM., vol. 21, 2010, pages 5 - 13
M. BODANSZKY, A. BODANSZKY: "The Practice of Peptide Synthesis", 1984, SPRINGER-VERLAG
M. BODANSZKY: "Principles of Peptide Synthesis", 1993, SPRINGER-VERLAG
M.D. TROUTMAN, D.R. THAKKER, PHARM. RES., vol. 20, no. 8, 2003, pages 1210 - 1224
P. D. SENTER, CURR. OPIN. CHEM. BIOL., vol. 13, 2009, pages 235 - 244
PETTIT ET AL., J ORG. CHEM., vol. 59, 1994, pages 1796
PETTIT ET AL., SYNTHESIS, 1996, pages 719
PONCET ET AL., TETRAHEDRON, vol. 50, 1994, pages 5345
S. O. DORONINA ET AL., BIOCONJUGATE CHEM., vol. 17, 2006, pages 114 - 124
SHIOIRI ET AL., TETRAHEDRON LETT., vol. 32, 1991, pages 931
SHIOIRI ET AL., TETRAHEDRON, vol. 49, 1993, pages 1913
SVETLANA O. DORONINA ET AL: "Enhanced Activity of Monomethylauristatin F through Monoclonal Antibody Delivery: Effects of Linker Technology on Efficacy and Toxicity", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 17, no. 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 114 - 124, XP055009264, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc0502917 *
T.W. GREENE, P.G.M. WUTS: "Protective Groups in Organic Synthesis", 1999, WILEY
VIDAL ET AL., TETRAHEDRON, vol. 60, 2004, pages 9715
VORSCHRIFT VON SHIOIRI ET AL., TETRAHEDRON LETT., vol. 32, 1991, pages 931

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8987209B2 (en) 2010-09-29 2015-03-24 Seattle Genetics, Inc. N-carboxyalkyl-auristatin and the use thereof
JP2014515735A (ja) * 2011-03-16 2014-07-03 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド Ｎカルボキシアルキルオーリスタチンおよびその使用
US8992932B2 (en) 2011-04-21 2015-03-31 Seattle Genetics, Inc. Binder-drug conjugates (ADCs) and use thereof
KR101640361B1 (ko) 2013-04-25 2016-07-15 피에르 파브르 메디카먼트 돌라스타틴 10 및 오리스타틴 유도체
RU2662951C2 (ru) * 2013-04-25 2018-07-31 Пьер Фабр Медикамент Производные доластатина 10 и ауристатинов
KR102389167B1 (ko) 2013-04-25 2022-04-20 피에르 파브르 메디카먼트 돌라스타틴 10 및 오리스타틴 유도체
WO2014174060A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Pierre Fabre Medicament Derivatives of dolastatin 10 and auristatins
WO2014174064A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Pierre Fabre Medicament Derivatives of dolastatin 10 and auristatins
CN105143199A (zh) * 2013-04-25 2015-12-09 皮埃尔法布雷医药公司 多拉司他汀10和奥里斯他汀的衍生物
KR20160003003A (ko) * 2013-04-25 2016-01-08 피에르 파브르 메디카먼트 돌라스타틴 10 및 오리스타틴 유도체
KR20160003734A (ko) * 2013-04-25 2016-01-11 피에르 파브르 메디카먼트 돌라스타틴 10 및 오리스타틴 유도체
CN105408318A (zh) * 2013-04-25 2016-03-16 皮埃尔法布雷医药公司 多拉司他汀10和奥里斯他汀的衍生物
JP2016519115A (ja) * 2013-04-25 2016-06-30 ピエール、ファーブル、メディカマン ドラスタチン１０およびアウリスタチンの誘導体
JP2016520041A (ja) * 2013-04-25 2016-07-11 ピエール、ファーブル、メディカマン ドラスタチン１０およびアウリスタチンの誘導体
WO2014174062A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Pierre Fabre Medicament Derivatives of dolastatin 10 and auristatins
KR102368136B1 (ko) 2013-04-25 2022-02-25 피에르 파브르 메디카먼트 돌라스타틴 10 및 오리스타틴 유도체
FR3005051A1 (fr) * 2013-04-25 2014-10-31 Pf Medicament Derives de la dolastatine 10 et d'auristatines
EP3388427A1 (de) * 2013-04-25 2018-10-17 Pierre Fabre Medicament Derivate von dolastatin 10 und auristatinen
KR20210046871A (ko) * 2013-04-25 2021-04-28 피에르 파브르 메디카먼트 돌라스타틴 10 및 오리스타틴 유도체
EP3699200A1 (de) 2013-07-15 2020-08-26 Cell Signaling Technology, Inc. Anti-mucin-1-bindemittel und verwendungen davon
WO2015009740A2 (en) 2013-07-15 2015-01-22 Cell Signaling Technology, Inc. Anti-mucin 1 binding agents and uses thereof
US10633448B2 (en) 2014-04-25 2020-04-28 Pierre Fabre Medicament IGF-1R antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US10912841B2 (en) 2014-04-25 2021-02-09 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US10314921B2 (en) 2014-04-25 2019-06-11 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US11219693B2 (en) 2014-04-25 2022-01-11 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US11517625B2 (en) 2014-04-25 2022-12-06 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US11661457B2 (en) 2014-04-25 2023-05-30 Pierre Fabre Medicament IGF-1R antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US11918656B2 (en) 2014-04-25 2024-03-05 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
US10973920B2 (en) 2014-06-30 2021-04-13 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof
WO2016192527A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Newbio Therapeutics, Inc. Derivatives of dolastatin 10 and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013540114A (ja) 2013-10-31
HK1187527A1 (en) 2014-04-11
CA2813056A1 (en) 2012-04-05
EP2621508A1 (de) 2013-08-07
EP2621508B1 (de) 2015-08-26
US20150148298A1 (en) 2015-05-28
ES2553874T3 (es) 2015-12-14
CN103379912A (zh) 2013-10-30
CN103379912B (zh) 2016-03-16
US20130261064A1 (en) 2013-10-03
US8987209B2 (en) 2015-03-24
JP5933562B2 (ja) 2016-06-15
CA2813056C (en) 2018-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2579887B1 (de) Neue auristatin-derivate und ihre verwendung
EP2621508B1 (de) N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung
EP2686336B1 (de) N-carboxyalkyl-auristatine und ihre verwendung
JP2020196720A (ja) 免疫調節剤としての１，２，４−オキサジアゾールおよびチアジアゾール化合物
WO2013087716A2 (de) Neue binder-wirkstoff konjugate (adcs) und ihre verwendung
WO2012143496A2 (de) Neue binder-wirkstoff konjugate (adcs) und ihre verwendung
WO2016207103A1 (de) Antikörper-wirkstoff-konjugate (adcs) von ksp-inhibitoren mit anti-b7h3-antikörpern
TW202330539A (zh) 用於治療、預防或管理過度增生性病症之化合物、醫藥組合物及方法
CN118556062A (zh) 用于治疗、预防或管理过度增殖病症的化合物、药物组合物和方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180057131.8

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11760500

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2813056

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013530690

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011760500

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13876777

Country of ref document: US