WO2012029656A1 - 非線形光学結晶の製造方法、非線形光学結晶、波長変換光学素子および紫外光照射装置 - Google Patents

非線形光学結晶の製造方法、非線形光学結晶、波長変換光学素子および紫外光照射装置 Download PDF

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nonlinear optical
optical crystal
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吉村　政志
森　勇介
佐々木　孝友
北岡　康夫
勇児 福島
祐介 溝邉
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国立大学法人大阪大学
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    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/16—Oxides
    • C30B29/22—Complex oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B9/00—Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents
    • C30B9/04—Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents by cooling of the solution
    • C30B9/08—Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents by cooling of the solution using other solvents
    • C30B9/10—Metal solvents

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a nonlinear optical crystal, a nonlinear optical crystal, a wavelength conversion optical element, and an ultraviolet light irradiation apparatus.
  • the ultraviolet laser there is a method of generating ultraviolet light from a light source laser in the infrared light region by using the nonlinear optical effect of the wavelength conversion optical element a plurality of times.
  • a wavelength conversion optical element used in the final stage, etc. a cesium lithium borate represented by a chemical composition CsLiB 6 O 10 (hereinafter also referred to as “CLBO”) crystal developed by the present inventors.
  • the system crystal is a nonlinear optical crystal that can generate ultraviolet light with high efficiency.
  • the fourth harmonic (wavelength 266 nm) of the Nd: YAG laser, the fifth harmonic (wavelength 213 nm), and ultraviolet light having the same wavelength as the oscillation wavelength of the ArF excimer laser are generated with high conversion efficiency. It has been reported that it can be done.
  • Non-patent Documents 1 and 2 it has been reported that addition of a metal element is effective in suppressing optical damage.
  • the present invention provides a cesium / lithium / borate non-linear optical crystal in which a decrease in the output of ultraviolet light and deformation of the beam shape are suppressed to extend the lifetime, and the crystallization of the growing crystal is also suppressed.
  • An object of the present invention is to provide a production method, a nonlinear optical crystal, a wavelength conversion optical element, and an ultraviolet light irradiation apparatus that can be produced.
  • the first method for producing a nonlinear optical crystal of the present invention comprises: A method for producing a nonlinear optical crystal in which a different element is incorporated into a cesium / lithium / borate crystal, In the raw material melt having a stoichiometric composition of CsLiB 6 O 10, the following (A) and (B) are added to prepare a solution; A crystal growth step for growing the nonlinear optical crystal in the solution.
  • the second method for producing a nonlinear optical crystal of the present invention comprises: A method for producing a nonlinear optical crystal in which a different element is incorporated into a cesium / lithium / borate crystal, A raw material having a stoichiometric composition of CsLiB 6 O 10 is dissolved in water to form an aqueous solution. After the water in the aqueous solution is evaporated, the following (A) and (B) are added and sintered, and then the sintering is performed. A solution preparation step of preparing a solution by melting an object, A crystal growth step for growing the nonlinear optical crystal in the solution. (A) Metal oxide other than CsLiB 6 O 10 (B) At least one of alkali metal halide and alkaline earth metal halide
  • the nonlinear optical crystal of the present invention is manufactured by the manufacturing method of the present invention.
  • the wavelength conversion optical element of the present invention is a wavelength conversion optical element including a nonlinear optical crystal,
  • the nonlinear optical crystal is the nonlinear optical crystal of the present invention.
  • An ultraviolet light irradiation apparatus of the present invention is an ultraviolet light irradiation apparatus that includes a laser light source and a wavelength conversion optical element, and generates ultraviolet light by converting the wavelength of light emitted from the laser light source by the wavelength conversion optical element.
  • the wavelength conversion optical element is the wavelength conversion optical element of the present invention.
  • a non-linear optical crystal of a cesium / lithium / borate system in which a decrease in the output of ultraviolet light and deformation of the beam shape are suppressed to prolong the life, and crystallization of the growing crystal is also suppressed.
  • a manufacturing method, a nonlinear optical crystal, a wavelength conversion optical element, and an ultraviolet light irradiation apparatus can be provided.
  • FIG. 1 is a graph showing changes in ultraviolet light output over time in Example 4 and Comparative Example 3 of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing the Al addition amount and LiF co-addition amount with respect to the raw materials in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 2, 5 and 6 of the present invention, and photographs taken from above the obtained nonlinear optical crystal. is there.
  • FIG. 3 is a diagram showing Al addition amount and LiF co-addition amount with respect to the raw materials in Examples 1 to 4 and Comparative Example 6 of the present invention, and photographs of the obtained nonlinear optical crystal viewed from the lateral direction.
  • FIG. 4 is a photograph showing the deformation of the beam shape in Example 4 and Comparative Example 3 of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing an outline of the ultraviolet light irradiation apparatus of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing an example of the configuration of the stirring mechanism.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of the seed crystal cooling mechanism.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of the crystal growth apparatus.
  • the first nonlinear optical crystal manufacturing method of the present invention includes a solution preparation step and a crystal growth step.
  • a suitable raw material such as cesium carbonate (Cs 2 CO 3 ), lithium carbonate (Li 2 CO 3 ), and boron oxide (B 2 O 3 ) is heated and melted to chemistry of CsLiB 6 O 10 .
  • a raw material melt having a stoichiometric composition is prepared.
  • said (A) and (B) are added in the melt of the said raw material.
  • Al 2 O 3 MgO, CaO, Ga 2 O 3 and the like, among these, is Al 2 O 3 are particularly preferred.
  • the metal element derived from (A) is 25 atom% or less with respect to the raw material, and (A) is added so that it is 15 atom% or less. More preferably, it is more preferable to add (A) so that it may become 10 atom% or less. Further, in this step, it is preferable to add (A) such that the metal element derived from (A) is 0.1 atom% or more with respect to the raw material, and so that the atom element is 1 atom% or more. It is more preferable to add (A), and it is more preferable to add (A) so as to be 2 atom% or more.
  • Examples of (B) used in this step include LiF, NaCl, NaF, LiCl, BaF 2 , and CaF 2. Among these, LiF is particularly preferable.
  • the halogen element is 30 atom% or less with respect to the raw material, and it is more preferable to add (B) so as to be 20 atom% or less. More preferably, the (B) is added so as to be 10 atom% or less. In this step, it is preferable to add the (B) so that the halogen element is 0.1 atom% or more with respect to the raw material, and the (B) is added so as to be 1 atom% or more. It is more preferable to add (B) so as to be 2 atom% or more.
  • the raw material before melting is preliminarily added to the raw material.
  • the solution may be prepared by heating and melting.
  • the nonlinear optical crystal is grown by bringing a seed crystal into contact with the solution in a crucible.
  • a conventionally known cairo porous method, Czochralski method, pulling method or the like is appropriately employed.
  • FIG. 6 is a schematic sectional view showing an example of the configuration of the stirring mechanism used in this step. Crystal growth using this stirring mechanism is performed by bringing a seed crystal (CLBO crystal) 64 supported by a crystal support means such as a seed rod 63 into contact with the solution 62 in the crucible 61. At this time, a blade 65 is placed in the solution 62 in the crucible 61 and the crucible 61 is rotated. Instead of the blade 65, a baffle plate may be arranged.
  • the stirring mechanism includes a rotating body 66 that rotates with the crucible 61 placed thereon.
  • the seed rod 63 may have a seed crystal cooling mechanism.
  • An example of the structure of the seed crystal cooling mechanism is shown in the sectional view of FIG. In this figure, the same parts as those in FIG.
  • the seed crystal 64 is indirectly cooled by blowing air 72 at room temperature onto a platinum holder 71 that fixes the seed crystal 64.
  • the platinum holder 71 is fixed to one end of an alumina hollow tube 73 with a heat resistant adhesive.
  • a double tube structure is formed by passing a stainless steel tube 74 through the alumina hollow tube 73, and air 72 is fed into the stainless steel tube 74 using a compressor (see FIG. 8).
  • the seed crystal 64 is cooled.
  • the flow rate of the air 72 is controlled by using a regulator (pressure reducing valve) and a flow meter having a flow rate adjusting function (see FIG. 8).
  • a regulator pressure reducing valve
  • a flow meter having a flow rate adjusting function
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of the crystal growth apparatus used in this process.
  • the same parts as those in FIGS. 6 and 7 are denoted by the same reference numerals.
  • the crucible 61 is placed in a heating furnace 82 having a heater 81, and the heating furnace is provided with a heat insulating material provided with a small hole 83 for allowing the seed crystal 64 to enter and exit from the center of the crucible 61.
  • the upper opening of 82 is sealed.
  • the seed crystal 64 is held at the lower end of the seed bar 63.
  • 67 is a vane plate
  • 72 is air
  • 84 is a compressor
  • 85 is a flow meter
  • 86 is an observation window
  • 87 is a thermocouple
  • 88 is a crucible rotation motor.
  • the second nonlinear optical crystal production method of the present invention in the solution preparation step, instead of adding (A) and (B) to the raw material melt, the chemistry of CsLiB 6 O 10 is used.
  • a raw material having a stoichiometric composition is dissolved in water to form an aqueous solution, the water in the aqueous solution is evaporated, the (A) and (B) are added and sintered, and the sintered product is melted.
  • the method is the same as the first method for producing a nonlinear optical crystal of the present invention except that the solution is prepared. According to the second method for producing a nonlinear optical crystal of the present invention, it is possible to obtain a high-quality nonlinear optical crystal with better uniformity.
  • the solution preparation step a raw material having a stoichiometric composition of CsLiB 6 O 10 is dissolved in water to form an aqueous solution, and water in the aqueous solution is evaporated.
  • a mixture obtained by adding (A) and (B) to a raw material having a stoichiometric composition of CsLiB 6 O 10 is dissolved in water.
  • the solution may be prepared by making an aqueous solution, sintering after evaporating the water in the aqueous solution, and melting the sintered product. Even with this method, it is possible to obtain a high-quality nonlinear optical crystal with better uniformity.
  • the nonlinear optical crystal produced by the production method of the present invention has a high concentration of the metal element derived from (A), has a long life by suppressing a decrease in output of ultraviolet light and deformation of the beam shape, and Also, the crystallization of crystals during growth is suppressed.
  • the concentration of the metal element derived from (A) is preferably in the range of 50 to 4000 ppm by mass, more preferably in the range of 100 to 2000 ppm by mass, and 150 to 1000 ppm. More preferably, it is in the range of ppm.
  • the wavelength conversion optical element of the present invention is characterized by including the nonlinear optical crystal of the present invention, and is not particularly limited otherwise.
  • the wavelength conversion optical element of the present invention can be suitably used for, for example, an ultraviolet light irradiation apparatus.
  • the schematic diagram of FIG. 5 shows an outline of the ultraviolet light irradiation apparatus of the present invention.
  • the ultraviolet light irradiation apparatus 1 includes a laser light source 10 and the wavelength conversion optical element 20 of the present invention.
  • the wavelength conversion optical element 20 of the present invention includes the nonlinear optical crystal of the present invention.
  • the wavelength is converted by the nonlinear optical crystal of the present invention, and ultraviolet light 21 is generated.
  • the ultraviolet light irradiation apparatus of the present invention is not particularly limited.
  • Example 1 Solution preparation process
  • a raw material 5.5 kg (purity: 3N, manufactured by Rare Metallic Co., Ltd.) having a stoichiometric composition of CsLiB 6 O 10 was weighed in a platinum crucible and dissolved in ultrapure water to obtain an aqueous solution. After evaporating the water in the aqueous solution, Al 2 O 3 (purity 3N, manufactured by Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd.) and LiF (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) and LiF (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) are added to the raw material, sintered, and sintered. A ligature was obtained. A solution was prepared by melting the sintered body. The amount of Al 2 O 3 added was such that the Al element was 3 atom% with respect to the raw material. The amount of LiF added was such that the F element was 3 atom% with respect to the raw material.
  • the platinum crucible was installed in the crystal growth apparatus shown in FIG. 8, and a nonlinear optical crystal was grown by the chiroporus method.
  • the rotation speed of the platinum crucible was 30 rpm.
  • the growth temperature was adjusted to a temperature about 2 ° C. lower than that of Comparative Example 2 described later without addition of Al 2 O 3 using a seed crystal cooling mechanism.
  • the growth rate was 0.22 mm / h. In this way, a nonlinear optical crystal of this example was obtained.
  • Example 2 In the solution preparation step, the addition amount of LiF was set to an amount such that the F element was 6 atom% with respect to the raw material, and the growth temperature was not adjusted using the seed crystal cooling mechanism in the crystal growth step, A nonlinear optical crystal of this example was obtained in the same manner as in Example 1 except that the growth rate was 0.9 mm / h.
  • the addition amount of Al 2 O 3 is set to an amount that makes Al element 3 atom% with respect to the raw material
  • the addition amount of LiF is set to an amount that makes F element 6 atom% with respect to the raw material.
  • the nonlinear optical crystal could be grown without adjusting the growth temperature using the seed crystal cooling mechanism.
  • Example 3 In the solution preparation step, the addition amount of LiF was set to an amount such that F element was 10 atom% with respect to the raw material, and the growth temperature was not adjusted using a seed crystal cooling mechanism in the crystal growth step, A nonlinear optical crystal of this example was obtained in the same manner as in Example 1 except that the growth rate was 0.46 mm / h.
  • the addition amount of Al 2 O 3 is set to an amount that makes Al element 3 atom% with respect to the raw material
  • the addition amount of LiF is set to an amount that makes F element 10 atom% with respect to the raw material.
  • the nonlinear optical crystal could be grown without adjusting the growth temperature using the seed crystal cooling mechanism.
  • the addition amount of Al 2 O 3 is set to an amount that makes Al element 5 atom% with respect to the raw material, and the growth temperature is not adjusted using the seed crystal cooling mechanism in the crystal growth step.
  • the nonlinear optical crystal of this example was obtained in the same manner as in Example 3 except that the growth rate was 0.43 mm / h.
  • the addition amount of Al 2 O 3 is set to an amount such that the Al element becomes 5 atom% with respect to the raw material
  • the addition amount of LiF is set to an amount such that the F element becomes 10 atom% with respect to the raw material.
  • the nonlinear optical crystal could be grown without adjusting the growth temperature using the seed crystal cooling mechanism.
  • Example 5 In the crystal growth step, a nonlinear optical crystal of this example was obtained in the same manner as in Example 4 except that the growth rate was 0.94 mm / h.
  • FIG. 2 shows the Al addition amount and the LiF co-addition amount with respect to the raw materials in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 2, 5 and 6, and photographs taken from above the obtained nonlinear optical crystal.
  • FIG. 3 shows Al addition amounts and LiF co-addition amounts in Examples 1 to 4 and Comparative Example 6, and photographs of the obtained nonlinear optical crystals as seen from the lateral direction.
  • Table 1 shows the Al addition amount and growth rate in Example 5 and Comparative Examples 3 to 6, and the Al concentration of the obtained nonlinear optical crystal. In Table 1, the two Al concentrations are measured values at different measurement points in the same crystal.
  • the wavelength is converted by a LiB 3 O 5 crystal (type-I) to a second harmonic of about 4.3 W.
  • Wavelength of 532 nm was condensed to a radius of 60 ⁇ m and incident on the two wavelength conversion optical elements, thereby generating a fourth harmonic wave (wavelength of 266 nm) of 0.8 W.
  • the incident light to each wavelength conversion optical element was adjusted so that the output from each wavelength conversion optical element was constant at 0.8 W.
  • FIG. 1 shows the change with time of the output of the ultraviolet light (the fourth harmonic wave).
  • the ultraviolet light output began to decrease rapidly after 8 hours, whereas in Example 4, the output was almost constant over 40 hours.
  • the photograph of FIG. 4 shows the deformation of the beam shape in Example 4 and Comparative Example 3.
  • Comparative Example 3 in which Al 2 O 3 was added to the raw material having the B-poor composition, the beam shape shown in FIG. 4A was deformed as shown in FIG. 4B after 8 hours.
  • Example 4 in which Al 2 O 3 was added to the raw material having a stoichiometric composition of CsLiB 6 O 10 , the same deformation of the beam shape was observed after 40 hours, and the nonlinear optical crystal had a long lifetime. was confirmed.
  • a cesium / lithium / borate system in which a decrease in the output of ultraviolet light and deformation of the beam shape are suppressed to extend the lifetime, and crystallization of the growing crystal is also suppressed.
  • the nonlinear optical crystal can be obtained.
  • the nonlinear optical crystal of the present invention can be applied to various applications such as a wavelength conversion optical element of an ultraviolet light irradiation apparatus.

Abstract

　紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制されて長寿命化され、且つ、育成中の結晶の骸晶化が抑制されたセシウム・リチウム・ボレート系の非線形光学結晶の製造方法を提供する。　セシウム・リチウム・ボレート結晶に異種元素が取り込まれた非線形光学結晶の製造方法であって、ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料の融液中に、下記（Ａ）および（Ｂ）を添加し、溶液を調製する溶液調製工程と、前記溶液中で、前記非線形光学結晶を育成する結晶育成工程とを有することを特徴とする。　（Ａ）　ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０以外の金属酸化物　（Ｂ）　アルカリ金属ハロゲン化物およびアルカリ土類金属ハロゲン化物の少なくとも一方

Description

非線形光学結晶の製造方法、非線形光学結晶、波長変換光学素子および紫外光照射装置
　本発明は、非線形光学結晶の製造方法、非線形光学結晶、波長変換光学素子および紫外光照射装置に関する。
　紫外線レーザには、赤外光領域の光源レーザから波長変換光学素子の非線形光学効果を複数回利用して、紫外光を発生させる方法がある。その中で、最終段階等で用いられる波長変換光学素子としては、本発明者等が開発した化学組成ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０（以下、「ＣＬＢＯ」ともいう。）結晶に代表されるセシウム・リチウム・ボレート系結晶が、紫外光を高効率で発生できる非線形光学結晶である。ＣＬＢＯ結晶については、例えば、Ｎｄ：ＹＡＧレーザの第４高調波（波長２６６ｎｍ）、第５高調波（波長２１３ｎｍ）、ＡｒＦエキシマレーザの発振波長と同一の波長１９３ｎｍの紫外光を高い変換効率で発生できることが報告されている。
　しかしながら、ＣＬＢＯ結晶は、紫外光を長時間発生する際、時間の経過とともに紫外光の出力低下やビーム形状の変形を生じる場合があり、実用上の課題となっている。ＣＬＢＯ結晶以外の非線形光学結晶では、金属元素の添加が、光損傷の抑制に有効なことが報告されている（非特許文献１および２）。
Ｋ．Ｎｉｗａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．Ｃｒｙｓｔａｌ　Ｇｒｏｗｔｈ　２０８，　４９９（２０００）． Ｘ．Ｈ．Ｚｈｅｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｒｙｓｔ．　Ｒｅｓ．　Ｔｅｃｈｎｏｌ．　３８，　Ｎｏ．１０，　９０７（２００３）．
　しかし、紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制されて長寿命化されたセシウム・リチウム・ボレート系の非線形光学結晶の製造方法は、なかった。また、金属元素を添加したセシウム・リチウム・ボレート系の非線形光学結晶の結晶化改善（育成中の骸晶化抑制）の検討も、これまでなされていなかった。
　そこで、本発明は、紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制されて長寿命化され、且つ、育成中の結晶の骸晶化も抑制されたセシウム・リチウム・ボレート系の非線形光学結晶を製造可能な製造方法、非線形光学結晶、波長変換光学素子および紫外光照射装置を提供することを目的とする。
　前記目的を達成するために、本発明の第１の非線形光学結晶の製造方法は、
セシウム・リチウム・ボレート結晶に異種元素が取り込まれた非線形光学結晶の製造方法であって、
ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料の融液中に、下記（Ａ）および（Ｂ）を添加し、溶液を調製する溶液調製工程と、
前記溶液中で、前記非線形光学結晶を育成する結晶育成工程とを有することを特徴とする。
 
　（Ａ）　ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０以外の金属酸化物
　（Ｂ）　アルカリ金属ハロゲン化物およびアルカリ土類金属ハロゲン化物の少なくとも一方
 
　本発明の第２の非線形光学結晶の製造方法は、
セシウム・リチウム・ボレート結晶に異種元素が取り込まれた非線形光学結晶の製造方法であって、
ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料を水に溶解して水溶液とし、前記水溶液の水分を蒸発させた後、下記（Ａ）および（Ｂ）を添加して焼結し、前記焼結物を融解することで、溶液を調製する溶液調製工程と、
前記溶液中で、前記非線形光学結晶を育成する結晶育成工程とを有することを特徴とする。
 
　（Ａ）　ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０以外の金属酸化物
　（Ｂ）　アルカリ金属ハロゲン化物およびアルカリ土類金属ハロゲン化物の少なくとも一方
 
　本発明の非線形光学結晶は、前記本発明の製造方法により製造されることを特徴とする。
　本発明の波長変換光学素子は、非線形光学結晶を含む波長変換光学素子であって、
前記非線形光学結晶が、前記本発明の非線形光学結晶であることを特徴とする。
　本発明の紫外光照射装置は、レーザ光源および波長変換光学素子を備え、前記レーザ光源から照射された光を前記波長変換光学素子により波長変換して紫外光を発生させる紫外光照射装置であって、
前記波長変換光学素子が、前記本発明の波長変換光学素子であることを特徴とする。
　本発明によれば、紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制されて長寿命化され、且つ、育成中の結晶の骸晶化も抑制されたセシウム・リチウム・ボレート系の非線形光学結晶の製造方法、非線形光学結晶、波長変換光学素子および紫外光照射装置の提供が可能である。
図１は、本発明の実施例４および比較例３における紫外光出力の経時変化を示すグラフである。 図２は、本発明の実施例１～４、比較例２、５および６における原料に対するＡｌ添加量およびＬｉＦ共添加量と、得られた非線形光学結晶の上方向から見た写真を示す図である。 図３は、本発明の実施例１～４および比較例６における原料に対するＡｌ添加量およびＬｉＦ共添加量と、得られた非線形光学結晶の横方向から見た写真を示す図である。 図４は、本発明の実施例４および比較例３におけるビーム形状の変形を示す写真である。 図５は、本発明の紫外光照射装置の概略を示す模式図である。 図６は、撹拌機構の構成の一例を示す概略断面図である。 図７は、種結晶冷却機構の構成の一例を示す断面図である。 図８は、結晶育成装置の構成の一例を示す断面図である。
　以下、本発明の実施形態について説明する。
（第１の非線形光学結晶の製造方法）
　前述のとおり、本発明の第１の非線形光学結晶の製造方法は、溶液調製工程と、結晶育成工程とを有する。
（溶液調製工程）
　まず、初期原料として、炭酸セシウム（Ｃｓ２ＣＯ３）、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）および酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）等の適宜な原料を加熱溶融させることによって、ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料の融液を調製する。つぎに、前記原料の融液中に、前記（Ａ）および（Ｂ）を添加する。ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成の原料中に前記（Ａ）を添加することで、前記（Ａ）由来の金属元素濃度が高く、紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制された非線形光学結晶を得ることができる。また、前記（Ａ）に加えて、前記（Ｂ）を共添加することで、前記（Ａ）の添加に伴う育成中の結晶の骸晶化が抑制された非線形光学結晶を得ることができる。これは、前記（Ｂ）に含まれるハロゲン元素が前記溶液の粘性を低減することで、溶液中の不純物の拡散が促され、結晶性が向上するためと考えられる。ただし、このメカニズムは推定であり、本発明を何ら限定しない。
　本工程で用いる前記（Ａ）としては、例えば、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｇａ２Ｏ３等があげられ、これらの中でも、Ａｌ２Ｏ３が特に好ましい。
　本工程において、前記原料に対し、前記（Ａ）由来の金属元素が２５ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ａ）を添加することが好ましく、１５ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ａ）を添加することがより好ましく、１０ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ａ）を添加することがさらに好ましい。また、本工程において、前記原料に対し、前記（Ａ）由来の金属元素が０．１ａｔｏｍ％以上となるように、前記（Ａ）を添加することが好ましく、１ａｔｏｍ％以上となるように、前記（Ａ）を添加することがより好ましく、２ａｔｏｍ％以上となるように、前記（Ａ）を添加することがさらに好ましい。
　本工程で用いる前記（Ｂ）としては、例えば、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＮａＦ、ＬｉＣｌ、ＢａＦ２、ＣａＦ２等があげられ、これらの中でも、ＬｉＦが特に好ましい。
　本工程において、前記原料に対し、ハロゲン元素が３０ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ｂ）を添加することが好ましく、２０ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ｂ）を添加することがより好ましく、１０ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ｂ）を添加することがさらに好ましい。また、本工程において、前記原料に対し、ハロゲン元素が０．１ａｔｏｍ％以上となるように、前記（Ｂ）を添加することが好ましく、１ａｔｏｍ％以上となるように、前記（Ｂ）を添加することがより好ましく、２ａｔｏｍ％以上となるように、前記（Ｂ）を添加することがさらに好ましい。
　本発明の第１の非線形光学結晶の製造方法では、本工程において、前記原料の融液中に、前記（Ａ）および（Ｂ）を添加するのに代えて、溶融前の前記原料に、予め前記（Ａ）および（Ｂ）を添加した後、加熱溶融することで、前記溶液を調製してもよい。
（結晶育成工程）
　つぎに、例えば、坩堝内で前記溶液に種結晶を接触させて前記非線形光学結晶を育成する。前記育成方法としては、従来公知のカイロポーラス法、チョクラルスキー法、引上げ法等が適宜に採用される。
　図６の概略断面図に、本工程に用いる撹拌機構の構成の一例を示す。この撹拌機構を用いた結晶育成は、坩堝６１内の前記溶液６２に、シード棒６３等の結晶支持手段により支持された種結晶（ＣＬＢＯ結晶）６４を接触させることで行われる。このとき、前記坩堝６１内の前記溶液６２中に羽根板６５を配置しておき、前記坩堝６１を回転させる。前記羽根板６５に代えて、じゃま板体を配置しておいてもよい。前記坩堝６１の回転のために、前記撹拌機構は、前記坩堝６１を載置した状態で回転する回転体６６を備える。
　前記シード棒６３は、種結晶冷却機構を備えていてもよい。図７の断面図に、前記種結晶冷却機構の構成の一例を示す。同図において、図６と同一部分には同一符号を付している。この種結晶冷却機構では、前記種結晶６４を固定する白金製ホルダー７１に室温の空気７２を吹き付けることによって、前記種結晶６４を間接的に冷却する。前記白金製ホルダー７１は、アルミナ製中空管７３の一端に耐熱性接着剤により固定されている。この種結晶冷却機構では、前記アルミナ製中空管７３の中にステンレスチューブ７４を通して二重管構造とし、前記ステンレスチューブ７４内にコンプレッサー（図８参照）を用いて空気７２を送り込むことで、前記種結晶６４を冷却する。前記空気７２の流量は、レギュレーター（減圧弁）および流量調整機能を備えた流量計を用いて制御する（図８参照）。前記種結晶冷却機構を備えた前記シード棒６３を用いることにより、前記（Ａ）の添加量が少なく、育成温度が種結晶であるＣＬＢＯ結晶の融点に近いときに、前記種結晶が融解し、落下するのを防止できる。
　図８の断面図に、本工程に用いる結晶育成装置の構成の一例を示す。同図において、図６および図７と同一部分には同一符号を付している。この結晶育成装置では、ヒーター８１を有する加熱炉８２に前記坩堝６１が入れられ、前記坩堝６１の中心部に前記種結晶６４を出入りさせるための小孔８３を設けた保温材料により、前記加熱炉８２の上部開口が密封されている。前記種結晶６４は、前記シード棒６３の下端部に保持されている。同図において、６７は羽根板、７２は空気、８４はコンプレッサー、８５は流量計、８６は観察窓、８７は熱電対、８８は坩堝回転モーターである。
（第２の非線形光学結晶の製造方法）
　本発明の第２の非線形光学結晶の製造方法は、前記溶液調製工程において、前記原料の融液中に、前記（Ａ）および（Ｂ）を添加するのに代えて、ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料を水に溶解して水溶液とし、前記水溶液の水分を蒸発させた後、前記（Ａ）および（Ｂ）を添加して焼結し、前記焼結物を融解することで、前記溶液を調製する点を除き、本発明の第１の非線形光学結晶の製造方法と同様である。本発明の第２の非線形光学結晶の製造方法によれば、より均一性に優れた高品質の非線形光学結晶を得ることができる。
　本発明の第２の非線形光学結晶の製造方法では、前記溶液調製工程において、ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料を水に溶解して水溶液とし、前記水溶液の水分を蒸発させた後、前記（Ａ）および（Ｂ）を添加して焼結するのに代えて、ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料に前記（Ａ）および（Ｂ）を添加した混合物を水に溶解して水溶液とし、前記水溶液の水分を蒸発させた後に焼結し、前記焼結物を融解することで、前記溶液を調製してもよい。この方法でも、より均一性に優れた高品質の非線形光学結晶を得ることができる。
（非線形光学結晶）
　前述のとおり、本発明の製造方法により製造される非線形光学結晶は、前記（Ａ）由来の金属元素濃度が高く、紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制されて長寿命化され、且つ、育成中の結晶の骸晶化も抑制されたものである。
　本発明の非線形光学結晶において、前記（Ａ）由来の金属元素濃度は、５０～４０００質量ｐｐｍの範囲であることが好ましく、１００～２０００質量ｐｐｍの範囲であることがより好ましく、１５０～１０００質量ｐｐｍの範囲であることがさらに好ましい。
（波長変換光学素子）
　本発明の波長変換光学素子は、本発明の非線形光学結晶を含むことを特徴とし、それ以外は特に制限されない。
（紫外光照射装置）
　本発明の波長変換光学素子は、例えば、紫外光照射装置に好適に用いることができる。
　図５の模式図に、本発明の紫外光照射装置の概略を示す。図示のとおり、この紫外光照射装置１は、レーザ光源１０および本発明の波長変換光学素子２０を備えている。前記本発明の波長変換光学素子２０は、本発明の非線形光学結晶を含む。前記本発明の波長変換光学素子２０内の本発明の非線形光学結晶に光１１を照射すると、本発明の非線形光学結晶により波長変換され、紫外光２１が発生する。これら以外に、本発明の紫外光照射装置は特に制限されない。
　つぎに、本発明の実施例について比較例と併せて説明する。なお、本発明は、下記の実施例および比較例により限定および制限されない。
［実施例１］
（溶液調製工程）
　ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料５．５ｋｇ（純度３Ｎ、（株）レアメタリック製）を白金坩堝に秤量し、これを超純水に溶解して水溶液とした。前記水溶液の水分を蒸発させた後、前記原料に対し、Ａｌ２Ｏ３（純度３Ｎ、（株）高純度化学研究所製）およびＬｉＦ（関東化学社製）を添加して焼結し、焼結体を得た。前記焼結体を融解することで、溶液を調製した。Ａｌ２Ｏ３の添加量は、前記原料に対し、Ａｌ元素が３ａｔｏｍ％となる量とした。また、ＬｉＦの添加量は、前記原料に対し、Ｆ元素が３ａｔｏｍ％となる量とした。
（結晶育成工程）
　前記白金坩堝を、図８に示す結晶育成装置に設置し、カイロポーラス法により、非線形光学結晶を育成した。前記白金坩堝の回転速度は、３０ｒｐｍとした。また、育成温度は、種結晶冷却機構を用いて、Ａｌ２Ｏ３無添加の後記比較例２よりも約２℃低い温度に調整した。成長速度は、０．２２ｍｍ／ｈとした。このようにして、本実施例の非線形光学結晶を得た。
［実施例２］
　溶液調製工程において、ＬｉＦの添加量を、前記原料に対し、Ｆ元素が６ａｔｏｍ％となる量としたこと、結晶育成工程において、種結晶冷却機構を用いた育成温度の調整を行わなかったこと、および成長速度を、０．９ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例１と同様にして、本実施例の非線形光学結晶を得た。このように、Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が３ａｔｏｍ％となる量とし、ＬｉＦの添加量を、前記原料に対し、Ｆ元素が６ａｔｏｍ％となる量とすることで、種結晶冷却機構を用いた育成温度の調整を行わずに、非線形光学結晶を育成することができた。
［実施例３］
　溶液調製工程において、ＬｉＦの添加量を、前記原料に対し、Ｆ元素が１０ａｔｏｍ％となる量としたこと、結晶育成工程において、種結晶冷却機構を用いた育成温度の調整を行わなかったこと、および成長速度を、０．４６ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例１と同様にして、本実施例の非線形光学結晶を得た。このように、Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が３ａｔｏｍ％となる量とし、ＬｉＦの添加量を、前記原料に対し、Ｆ元素が１０ａｔｏｍ％となる量とすることで、種結晶冷却機構を用いた育成温度の調整を行わずに、非線形光学結晶を育成することができた。
［実施例４］
　溶液調製工程において、Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が５ａｔｏｍ％となる量としたこと、結晶育成工程において、種結晶冷却機構を用いた育成温度の調整を行わなかったこと、および成長速度を、０．４３ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例３と同様にして、本実施例の非線形光学結晶を得た。このように、Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が５ａｔｏｍ％となる量とし、ＬｉＦの添加量を、前記原料に対し、Ｆ元素が１０ａｔｏｍ％となる量とすることで、種結晶冷却機構を用いた育成温度の調整を行わずに、非線形光学結晶を育成することができた。
［実施例５］
　結晶育成工程において、成長速度を、０．９４ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例４と同様にして、本実施例の非線形光学結晶を得た。
［比較例１］
　市販のＣＬＢＯ結晶（Ａｌ無添加）を、本比較例の非線形光学結晶とした。
［比較例２］
　溶液調製工程において、Ａｌ２Ｏ３およびＬｉＦを添加しなかったこと、結晶育成工程において、育成温度を、種結晶冷却機構を用いて、ＣＬＢＯ結晶の融点に調整したこと、および成長速度を、１．４ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例１と同様にして、本比較例の非線形光学結晶を得た。
［比較例３］
　Ｃｓ２Ｏ：ＬＩ２Ｏ：Ｂ２Ｏ３＝１：１：５．５のＢ－ｐｏｏｒ組成の原料を用いたこと、Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が１ａｔｏｍ％となる量としたこと、およびＬｉＦを添加しなかったこと以外は、実施例１の溶液調製工程と同様にして、溶液を調製した後、セルフフラックス法でセシウム・リチウム・ボレート系結晶を育成し、これを、本比較例の非線形光学結晶とした。成長速度は、０．１８ｍｍ／ｈとした。
［比較例４］
　Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が３ａｔｏｍ％となる量としたこと、および成長速度を、０．０６ｍｍ／ｈとしたこと以外は、比較例３と同様にして、セシウム・リチウム・ボレート系結晶を育成し、これを、本比較例の非線形光学結晶とした。
［比較例５］
　溶液調製工程において、Ａｌ２Ｏ３の添加量を、前記原料に対し、Ａｌ元素が１ａｔｏｍ％となる量としたこと、結晶育成工程において、育成温度を、種結晶冷却機構を用いて、Ａｌ２Ｏ３無添加の前記比較例２よりも約１℃低い温度に調整したこと、ＬｉＦを添加しなかったこと、および成長速度を、０．８７ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例１と同様にして、セシウム・リチウム・ボレート系結晶を育成し、これを、本比較例の非線形光学結晶とした。
［比較例６］
　溶液調製工程において、ＬｉＦを添加しなかったこと、および結晶育成工程において、成長速度を、０．７２ｍｍ／ｈとしたこと以外は、実施例１と同様にして、セシウム・リチウム・ボレート系結晶を育成し、これを、本比較例の非線形光学結晶とした。
　図２に、実施例１～４、比較例２、５および６における原料に対するＡｌ添加量およびＬｉＦ共添加量と、得られた非線形光学結晶の上方向から見た写真を示す。また、図３に、実施例１～４および比較例６におけるＡｌ添加量およびＬｉＦ共添加量と、得られた非線形光学結晶の横方向から見た写真を示す。さらに、表１に、実施例５および比較例３～６におけるＡｌ添加量および成長速度と、得られた非線形光学結晶のＡｌ濃度を示す。なお、表１において、２つのＡｌ濃度は、同一結晶内の異なる測定点の測定値である。Ａｌ濃度は、結晶をテフロン（登録商標）ビーカーに秤取り、硫酸、硝酸およびフッ化水素酸で加熱分解した後、硫酸白煙が生じるまで加熱濃縮し、希硫酸で処理して、ＩＣＰ質量分析装置（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製のＦｉｎｎｉｇａｎ　ＥＬＥＭＥＮＴＳ２）およびＩＣＰ発光分光分析装置（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製のＯｐｔｉｍａ４３００ＤＶ）を用いて測定した。図２から分かるように、Ａｌ２Ｏ３を添加した比較例５および６（図２（Ｆ）および（Ｇ））では、無添加の比較例２（図２（Ｅ））と比べて骸晶化する傾向が確認された。一方、図２および図３から分かるように、実施例１～３（図２（Ａ）～（Ｃ）および図３（Ａ）～（Ｃ））では、ＬｉＦ共添加量の増加に伴い、非線形光学結晶の骸晶化が改善された。さらに、図２および図３から分かるように、Ａｌ添加量を増やした実施例４（図２（Ｄ）および図３（Ｄ））でも、ＬｉＦの共添加により、非線形光学結晶の骸晶化が改善した。また、表１から分かるように、Ｂ－ｐｏｏｒ組成の原料中にＡｌ２Ｏ３を添加した比較例３では、非線形光学結晶のＡｌ濃度が低かった。さらに、表１から分かるように、Ｂ－ｐｏｏｒ組成の原料中へのＡｌ２Ｏ３添加量を増やした比較例４では、成長速度が遅くすることで、Ａｌ濃度は高くなったものの、結晶育成に長時間を要した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例４および比較例３の非線形光学結晶を、大気中で１５０℃に２～３日加熱した後、１５０℃の環境下で、つぎの測定を行った。すなわち、まず、実施例４および比較例３の非線形光学結晶から５ｍｍ×５ｍｍ×１０ｍｍ（ａ軸×ｃ軸×ａ軸）、（θ，φ）＝（６２°，４５°）の波長変換光学素子をそれぞれ作製した。繰り返し周波数１５ｋＨｚ、パルス幅８ｎｓ、最大出力１２ＷのＮｄ：ＹＶＯ４レーザ（波長１０６４ｎｍ）をレーザ光源として用い、ＬｉＢ３Ｏ５結晶（ｔｙｐｅ－Ｉ）により波長変換した約４．３Ｗの第２高調波（波長５３２ｎｍ）を半径６０μｍに集光し、前記２つの波長変換光学素子にそれぞれ入射することで、０．８Ｗの第４高調波（波長２６６ｎｍ）を発生させた。このとき、各波長変換光学素子からの出力が０．８Ｗで一定となるように、各波長変換光学素子への入射光を調整した。図１のグラフに、紫外光（前記第４高調波）出力の経時変化を示す。図１から分かるように、比較例３では、８時間後に急速に紫外光出力が低下しはじめたのに対し、実施例４では、４０時間にわたり出力がほぼ一定であった。図４の写真に、実施例４および比較例３におけるビーム形状の変形を示す。Ｂ－ｐｏｏｒ組成の原料中にＡｌ２Ｏ３を添加した比較例３では、図４（Ａ）に示すビーム形状であったものが、８時間後に図４（Ｂ）に示すように変形したのに対し、ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成の原料中にＡｌ２Ｏ３を添加した実施例４では、同様のビーム形状の変形が４０時間後に見られ、非線形光学結晶が長寿命化することが確認された。
　以上説明したとおり、本発明によれば、紫外光の出力低下およびビーム形状の変形が抑制されて長寿命化され、且つ、育成中の結晶の骸晶化も抑制されたセシウム・リチウム・ボレート系の非線形光学結晶を得ることができる。本発明の非線形光学結晶は、例えば、紫外光照射装置の波長変換光学素子等、様々な用途に適用可能である。

Claims (14)

  1. セシウム・リチウム・ボレート結晶に異種元素が取り込まれた非線形光学結晶の製造方法であって、
    ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料の融液中に、下記（Ａ）および（Ｂ）を添加し、溶液を調製する溶液調製工程と、
    前記溶液中で、前記非線形光学結晶を育成する結晶育成工程とを有することを特徴とする非線形光学結晶の製造方法。
     
    　（Ａ）　ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０以外の金属酸化物
    　（Ｂ）　アルカリ金属ハロゲン化物およびアルカリ土類金属ハロゲン化物の少なくとも一方
     
  2. 前記（Ａ）が、Ａｌ２Ｏ３である請求項１記載の製造方法。
  3. 前記（Ｂ）が、ＬｉＦである請求項１記載の製造方法。
  4. 前記溶液調製工程において、前記原料に対し、前記（Ａ）由来の金属元素が２５ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ａ）を添加する請求項１記載の製造方法。
  5. 前記溶液調製工程において、前記原料に対し、ハロゲン元素が３０ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ｂ）を添加する請求項１記載の製造方法。
  6. セシウム・リチウム・ボレート結晶に異種元素が取り込まれた非線形光学結晶の製造方法であって、
    ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０の化学量論組成となる原料を水に溶解して水溶液とし、前記水溶液の水分を蒸発させた後、下記（Ａ）および（Ｂ）を添加して焼結し、前記焼結物を融解することで、溶液を調製する溶液調製工程と、
    前記溶液中で、前記非線形光学結晶を育成する結晶育成工程とを有することを特徴とする非線形光学結晶の製造方法。
     
    　（Ａ）　ＣｓＬｉＢ６Ｏ１０以外の金属酸化物
    　（Ｂ）　アルカリ金属ハロゲン化物およびアルカリ土類金属ハロゲン化物の少なくとも一方
     
  7. 前記（Ａ）が、Ａｌ２Ｏ３である請求項６記載の製造方法。
  8. 前記（Ｂ）が、ＬｉＦである請求項６記載の製造方法。
  9. 前記溶液調製工程において、前記原料に対し、前記（Ａ）由来の金属元素が２５ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ａ）を添加する請求項６記載の製造方法。
  10. 前記溶液調製工程において、前記原料に対し、ハロゲン元素が３０ａｔｏｍ％以下となるように、前記（Ｂ）を添加する請求項６記載の製造方法。
  11. 請求項１または６記載の製造方法により製造されることを特徴とする非線形光学結晶。
  12. 前記（Ａ）由来の金属元素濃度が、５０～４０００質量ｐｐｍの範囲である請求項１１記載の非線形光学結晶。
  13. 非線形光学結晶を含む波長変換光学素子であって、
    前記非線形光学結晶が、請求項１１記載の非線形光学結晶であることを特徴とする波長変換光学素子。
  14. レーザ光源および波長変換光学素子を備え、前記レーザ光源から照射された光を前記波長変換光学素子により波長変換して紫外光を発生させる紫外光照射装置であって、
    前記波長変換光学素子が、請求項１３記載の波長変換光学素子であることを特徴とする紫外光照射装置。
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