WO2012020742A1 - 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 - Google Patents

新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2012020742A1
WO2012020742A1 PCT/JP2011/068097 JP2011068097W WO2012020742A1 WO 2012020742 A1 WO2012020742 A1 WO 2012020742A1 JP 2011068097 W JP2011068097 W JP 2011068097W WO 2012020742 A1 WO2012020742 A1 WO 2012020742A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
ring
aromatic
alkyl
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/068097
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
浩幸 甲斐
遠藤　毅
彩枝 松本
健太郎 旭
透 堀口
Original Assignee
塩野義製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 塩野義製薬株式会社 filed Critical 塩野義製薬株式会社
Priority to JP2012528675A priority Critical patent/JP6075621B2/ja
Priority to EP11816406.0A priority patent/EP2604260B1/en
Priority to US13/816,085 priority patent/US9212130B2/en
Priority to CN2011800489826A priority patent/CN103140221A/zh
Publication of WO2012020742A1 publication Critical patent/WO2012020742A1/ja
Priority to US14/931,807 priority patent/US20160052892A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C217/84—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C217/92—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the nitrogen atom of at least one of the amino groups being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/75—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/69—Two or more oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C07D215/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3 with oxygen atoms in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/88—Nitrogen atoms, e.g. allantoin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/96—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having less than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30—Phthalazines
    • C07D237/32—Phthalazines with oxygen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/557—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms, e.g. orotic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
    • C07D239/84—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C07D239/96—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D255/00—Heterocyclic compounds containing rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D249/00 - C07D253/00
    • C07D255/02—Heterocyclic compounds containing rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D249/00 - C07D253/00 not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/12—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/06—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/06—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/08—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D265/10—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/12—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D265/14—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D265/24—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C07D265/26—Two oxygen atoms, e.g. isatoic anhydride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/28—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/42—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Definitions

  • the present invention relates to compounds useful for treating diseases or conditions involving P2X receptors, particularly P2X 3 and / or P2X 2/3 receptors, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
  • Adenosine triphosphate is known as an intracellular energy source and phosphorylated substrate. On the other hand, it is also known to work as an extracellular information transmission substance. Furthermore, ATP is released to the outside of cells by various stimuli such as cell damage, inflammation, nociceptive stimulation, reduction of blood oxygen concentration, and released from the primary sensory nerve ending together with other neurotransmitters. It is known. ATP released to the outside of the cell performs various extracellular information transmission via the ATP receptor (Non-patent Documents 4 and 5).
  • ATP receptors are roughly classified into an ion channel type P2X family and a G protein coupled type P2Y family. Seven types of subtypes have been reported in the P2X receptor family, and function as non-selective cation channels by forming homotrimers or heterotrimers with other P2X subtypes (Non-patent Document 6). ).
  • Non-Patent Document 1 Non-Patent Document 1
  • A-317491 was reported as an antagonist specific for the P2X 3 and P2X 2/3 receptors.
  • A-317491 has the following formula: Is a tri-substituted-N-[(1S) -1,2,3,4-tetrahydro-1-taphthalenyl] benzamide derivative (Patent Document 1), which antagonizes P2X 3 and P2X 2/3 receptors It has been reported that it showed activity and showed analgesic action in a rat neuropathic pain model and inflammatory pain model (Non-patent Document 7).
  • Patent Documents 2 to 7 also describe compounds exhibiting P2X 3 or P2X 2/3 receptor antagonism.
  • Non-patent Document 2 a compound having a P2X 3 receptor antagonistic action is used in the treatment of diseases caused by bladder overactivity. It also suggests that it is useful.
  • Patent Documents 8, 9, 10 and 11 describe compounds having a structure similar to that of the compound of the present invention, but do not describe analgesic action and P2X 3 or P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • Non-Patent Document 8 describes a compound having a structure similar to that of the compound of the present invention and showing analgesic activity, but does not describe P2X 3 or P2X 2/3 receptor antagonism.
  • Patent Documents 12 and 13 describe compounds having a P2X 3 receptor antagonistic action, but the structure is different from the compounds of the present invention.
  • the present invention provides a novel compound or pharmaceutical composition having a novel P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • Ring A is a substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene ring, or A substituted or unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle, or Substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene ring, and substituted or unsubstituted A ring in which two rings selected from 5-membered or 6-membered aromatic heterocycles are condensed, except that ring
  • Ring A is a substituted or unsubstituted cyclohexane ring, substituted or unsubstituted cyclohexadiene ring, substituted or unsubstituted cyclohexene ring, substituted or unsubstituted benzene ring, substituted or unsubstituted pyridine ring, substituted or unsubstituted Dihydropyridine ring, substituted or unsubstituted tetrahydropyridine ring, substituted or unsubstituted pyrimidine ring, substituted or unsubstituted dihydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted tetrahydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted hexahydropyrimidine ring, substituted or Unsubstituted piperidine ring, substituted or unsubstituted piperazine ring, substituted or unsubstituted pyrazine
  • Ring A is substituted or unsubstituted benzene ring, substituted or unsubstituted dihydropyridine ring, substituted or unsubstituted dihydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted tetrahydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted oxazole ring, substituted or unsubstituted P2X containing the compound of (1 ⁇ ) or (2 ⁇ ) above, which is a pyridazine ring, or a substituted or unsubstituted pyrazole ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • Ring A is a substituted or unsubstituted indene ring, a substituted or unsubstituted benzofuran ring, a substituted or unsubstituted isobenzofuran ring, a substituted or unsubstituted benzo (b) thiophene ring, a substituted or unsubstituted benzo (c) A thiophene ring, a substituted or unsubstituted indoline ring, a substituted or unsubstituted indole ring, a substituted or unsubstituted benzimidazole ring, a substituted or unsubstituted cyclopenta [b] pyridine ring, a substituted or unsubstituted 1H-indazole ring, Substituted or unsubstituted benzisoxazole ring, substituted or unsubstituted benzoxazole ring, substituted or un
  • (6 ⁇ ) -X- is -N (R 16 )-;
  • R 16 The compound according to any one of (1 ⁇ ) to (5 ⁇ ) above, wherein is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted acyl Or a P2X containing a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • (7 ⁇ ) -X- is -NH-; R 7 Is substituted or unsubstituted 6-membered heteroaryl or substituted or unsubstituted phenyl; and -L- is-(CR 9a R 9b )-(Wherein R 9a And R 9b Is the same as (1 ⁇ ) above, and contains the compound according to any one of the above (1 ⁇ ) to (6 ⁇ ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 2 Is C1-C6 alkyl or the formula: — (CR 8a R 8b ) M-R 9 (Wherein R 8a , R 8b , M and R 9 Is a group represented by (1 ⁇ ) to (7 ⁇ ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, which is a group represented by the above (same meaning as (8 ⁇ )) , P2X 3 And / or P2X 2/3
  • Ring A is a substituted or unsubstituted cyclohexane ring, substituted or unsubstituted cyclohexene ring, substituted or unsubstituted 6-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring, benzene ring, or substituted or unsubstituted 6-membered aromatic heterocyclic ring
  • Any of the above rings is substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene A ring and a ring fused with one ring selected from a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle, except when ring A is a triazine ring; C is a carbon atom; -X
  • the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents.
  • “the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents” means that in the groups represented by (a), (b) and (f), R 10a , R 10b And R 10c Any one of is not hydrogen, but in the group represented by (c), R 10b And R 10c R is not hydrogen, and in the groups represented by (d) and (g), R 10a And R 10c One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (e), R 10a And R 10b One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (h), R 10b Means not hydrogen.
  • a group represented by Q 1 And Q 2 Each independently represents a carbon atom or a nitrogen atom;
  • Q 1 Is a carbon atom, -L- is -CR 9a R 9b -;
  • R 9a , R 9b , R 9c And R 9d Each independently is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy, or substituted Or unsubstituted alkenyloxy;
  • Ring A is a substituted or unsubstituted cyclohexane ring, substituted or unsubstituted cyclohexene ring, substituted or unsubstituted 6-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring, benzene ring, or substituted or unsubstituted 6-membered aromatic heterocyclic ring
  • Any of the above rings is substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene A ring and a ring fused with one ring selected from a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle, except when ring A is a triazine ring; C is a carbon atom; -X
  • the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents.
  • “the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents” means that in the groups represented by (a), (b) and (f), R 10a , R 10b And R 10c Any one of is not hydrogen, but in the group represented by (c), R 10b And R 10c R is not hydrogen, and in the groups represented by (d) and (g), R 10a And R 10c One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (e), R 10a And R 10b One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (h), R 10b Means not hydrogen.
  • a group represented by Q 1 And Q 2 Each independently represents a carbon atom or a nitrogen atom;
  • Q 1 Is a carbon atom, -L- is -CR 9a R 9b -;
  • R 9a , R 9b , R 9c And R 9d Each independently is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy, or substituted Or unsubstituted alkenyloxy;
  • Q of ring A 2 When the ring A is a single ring, the ring-constituting atom corresponding to is R in the above formula. 1b , R 2a , R 2b , R 2b2 , R 3b Means a ring-constituting atom existing at the position to which, etc.
  • R 2b3 And R 3b1 Means a ring atom to which one of (16 ⁇ ) Formula: (Wherein R 6 , R 7 And R 16 Is the same as (14 ⁇ ) above; L 1 , L 2 , Y 1a , Y 1b , Y 2a , Y 2b , R 1b , R 2a , R 2b , R 2b3 , R 3b , R 3b1 , R 4b , R 5a , R 5b , R 11 , R 12 And R 15 Is the same as (15 ⁇ ) above), the compound according to (14A) or (14 ⁇ ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • (16 ⁇ ) Formula: wherein R 6 , R 7 And R 16 Is the same as (14 ⁇ ) above; L 1 , L 2 , Y 1a , Y 1b , Y 2a , Y 2b , R 1b , R 2a , R 2b , R
  • R 2a And R 2b Means a ring-constituting atom present at the position to which R is bonded, and when ring A is a condensed ring, R 2b3 And R 3b1 Means a ring atom to which one of (17 ⁇ ) Formula: (Wherein R 6 , R 7 And R 16 Is the same as (14 ⁇ ) above; L 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 3b And R 5b Is the same as (15 ⁇ ) above), the compound according to (14A) or (14 ⁇ ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • R in the above formula, marked with @ 2a , R 2b And R 3b Means a ring-constituting atom present at the position where is bound.
  • Q of ring A 2 The ring-constituting atom corresponding to is R in the above formula, marked with @ 3b Means a carbon atom present at the position where is bonded.
  • (17B) Formula: (Wherein R 6 , R 7 And R 16 Is the same as (14 ⁇ ) above; L 1 , R 2a And R 5b Is the same as (15 ⁇ ) above), the compound according to (14A) or (14 ⁇ ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • Q of ring A 2 The ring-constituting atom corresponding to is R in the above formula, marked with @ 2a This means a nitrogen atom present at the position where is bonded.
  • R 10a And R 10c Each independently is hydrogen, halogen, or haloalkyl; R 10b Is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted heteroaryloxy, or substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic oxy, However, in the groups represented by (d) and (g), R 10a And R 10c Either is halogen or haloalkyl; or R 10a And R 10b Or R 10b And R 10c Together with the adjacent ring member atoms form a non-aromatic carbocycle, non-aromatic heterocycle, aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, (14A), (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ) And a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof according to any one of (17A) to (17D).
  • Ring A or a ring corresponding to Ring A is a ring which may be substituted with oxo or thioxo.
  • (14A), (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D) and (18 ⁇ ) The compound according to any one of the above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • (20 ⁇ ) Y 1a And Y 1b , Y 2a And Y 2b Are each independently independently forming an oxo, or a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof according to (15 ⁇ ) or (16 ⁇ ) above.
  • R 16 Or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of (14A), (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D) and (18 ⁇ ) to (20 ⁇ ), wherein Or a solvate thereof.
  • Q 2 Or Q 2 The corresponding atom is a carbon atom; R 2 , R 2b Or R 2b2 Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Sub
  • R 2 Or R 2a Is C1-C6 alkyl or the formula: — (CR 8a R 8b ) M-R 9 Where m and R 9 Is a group represented by the above (14 ⁇ ), (14 ⁇ ), (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D), and (18 ⁇ ) to (21 ⁇ ) Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • Ring A has the formula: (The numbers in the ring correspond to the numbers in ring A in the above formula (II)); R 1 ' , R 1 '' , R 3 ' , R 3 '' , R 4 ' , R 5 ' , R 6 ' Or R 6 '' Are each independently hydrogen or halogen; or R 1 ' And R 1 '' , R 3 ' And R 3 '' And / or R 6 ' And R 6 '' Together, oxo; R 2 '' Is hydrogen; R 2 ' When the ring atom to which is bonded is a carbon atom, R 2 ' Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9
  • R 6 Is as defined above (24 ⁇ ); R 1 ' , R 3 ' And R 6 ' Each independently hydrogen or halogen; R 2a ' Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl,
  • Formula (III) [Where: Formula: The ring represented by is a ring selected from the following rings (the numbers outside the ring correspond to the numbers in ring A in the above formula (III)): (Wherein R 17a , R 17b , R 18a , R 19a And R 20a Each independently represents hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl; or R 17a And R 17b , R 18 And R 18a , R 19 And R 19a Or / and R 20 And R 20a Together may form oxo or thioxo; R 17 Is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted acyl or substituted or unsubstituted alkyl; R 18 , R 19 And R 20 Each independently represents hydrogen, the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R
  • R 17 , R 19 And R 20 Each independently hydrogen or halogen; R 18 Is hydrogen, the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted, substituted
  • N is 1-3 and R 9 Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted sulfamoyl, or substituted or unsubstituted amino 24 ⁇ ) to (27 ⁇ ) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • R 18 Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or
  • R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 Are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or alkyloxy, the compound according to any one of (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D) and (18 ⁇ ) to (29 ⁇ ), Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
  • R 6 Is phenyl, thienyl, cyclohexyl, or cycloheptyl; R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof according to (30 ⁇ ) above, wherein each independently represents hydrogen, halogen, alkyl, or alkyloxy.
  • the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents.
  • “the group represented by (i) to (p) has at least one or more substituents” means that in the groups represented by (i), (j) and (n), R A , R B And R C Any one of is not hydrogen, but in the group represented by (k), R B And R C R is not hydrogen, but in the groups represented by (l) and (o), R A And R C One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (m), R A And R B One of these is not hydrogen, and in the group represented by (p), R B Means not hydrogen.
  • R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 And R 55 Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyl Any of the above (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D), (18 ⁇ ) to (29 ⁇ ) and (32 ⁇ ), which is a group represented by oxy or substituted or unsubstituted alkynyloxy)
  • R 10b Is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted heteroaryloxy, or substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic oxy;
  • R 10c Is hydrogen, halogen, or haloalkyl; or
  • R 10b And R 10c May form a non-aromatic carbocycle, a non-aromatic heterocycle, an aromatic carbocycle, or an aromatic heterocycle together with the adjacent ring-constituting atoms), (14A), (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D), (18 ⁇ ) to (32 ⁇ ) and (32A) to (32O), or a pharmaceutically acceptable compound thereof Salts or solvates thereof.
  • R 10b And R 10c Is a group represented by the above (33 ⁇ )), (14A), (14 ⁇ ) to (17 ⁇ ), (17A) to (17D), (18 ⁇ ) to (32 ⁇ ), (32A) to (32A) 32O) and (33 ⁇ ) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • a pharmaceutical composition comprising a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • Ring A is a substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene ring, or A substituted or unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle, or Substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene ring, and substituted or unsubstituted A ring in which two rings selected from 5-membered or 6-membered aromatic heterocycles are condensed, except that ring A is a triazine ring
  • Ring A is a substituted or unsubstituted cyclohexane ring, substituted or unsubstituted cyclohexadiene ring, substituted or unsubstituted cyclohexene ring, substituted or unsubstituted benzene ring, substituted or unsubstituted pyridine ring, substituted or unsubstituted Dihydropyridine ring, substituted or unsubstituted tetrahydropyridine ring, substituted or unsubstituted pyrimidine ring, substituted or unsubstituted dihydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted tetrahydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted hexahydropyrimidine ring, substituted or Unsubstituted piperidine ring, substituted or unsubstituted piperidine ring, substituted or unsubstituted piperidine ring, substituted
  • Ring A is a substituted or unsubstituted benzene ring, substituted or unsubstituted dihydropyridine ring, substituted or unsubstituted dihydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted tetrahydropyrimidine ring, substituted or unsubstituted oxazole ring, or substituted or unsubstituted P2X containing as an active ingredient the compound according to (1) or (2) above, which is a substituted pyrazole ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof 3 And / or P2X 2/3 Receptor antagonists.
  • Ring A is a substituted or unsubstituted indene ring, a substituted or unsubstituted benzofuran ring, a substituted or unsubstituted isobenzofuran ring, a substituted or unsubstituted benzo (b) thiophene ring, a substituted or unsubstituted benzo (c) A thiophene ring, a substituted or unsubstituted indoline ring, a substituted or unsubstituted indole ring, a substituted or unsubstituted benzimidazole ring, a substituted or unsubstituted cyclopenta [b] pyridine ring, a substituted or unsubstituted 1H-indazole ring, Substituted or unsubstituted benzisoxazole ring, substituted or unsubstituted benzoxazole ring, substituted or unsubsti
  • (6) -X- is -N (R 16 )-;
  • R 16 The compound according to any one of (1) to (5) above, wherein is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted acyl Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient 3 And / or P2X 2/3 Receptor antagonists.
  • -X- is -NH-;
  • R 7 Is substituted or unsubstituted 6-membered heteroaryl or substituted or unsubstituted phenyl;
  • -L- is-(CR 9a R 9b P2X containing the compound according to any one of (1) to (6) above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient 3 And / or P2X 2/3 Receptor antagonists.
  • R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl;
  • R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, tetrazolyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, Substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted sulfamoyl, substituted or unsubstituted amino, or substituted or unsubstituted guanidyl) or a
  • Q 2 Is a nitrogen atom; R 2 Is C1-C6 alkyl or the formula: — (CR 8a R 8b ) M-R 9 (Wherein R 8a , R 8b , M and R 9 Is a group represented by the above (8), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient P2X 3 And / or P2X 2/3 Receptor antagonists.
  • Ring A is a substituted or unsubstituted cyclohexane ring, substituted or unsubstituted cyclohexene ring, substituted or unsubstituted 6-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring, benzene ring, or substituted or unsubstituted 6-membered aromatic heterocyclic ring
  • Any of the above rings is substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene A ring and a ring fused with one ring selected from a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle, except when ring A is a triazine ring; C is a carbon atom; -X- is
  • R 10a , R 10b And R 10c Any one of is not a hydrogen atom);
  • Q 1 And Q 2 Each independently represents a carbon atom or a nitrogen atom;
  • Q 1 Is a carbon atom, -L- is -CR 9a R 9b -;
  • R 9a , R 9b , R 9c And R 9d Each independently is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy, or substituted Or unsubstituted alkenyloxy;
  • R 10a And R 10c Each independently is hydrogen, halogen, or haloalkyl; R 10b Is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted heteroaryloxy, or substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group Is; or R 10a And R 10b Or R 10b And R 10c Together with adjacent ring members form a non-aromatic carbocycle, non-aromatic heterocycle, aromatic carbocycle or aromatic heterocycle (provided that each of (a) to (h) In the group, R 10a , R 10b And R 10c Any one of which is not a hydrogen atom), the compound according to any one of the above (14) to (17), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • Ring A has the formula: (The numbers in the ring correspond to the numbers in ring A in the above formula (II)); R 1 ' , R 1 '' , R 3 ' , R 3 '' , R 4 ' , R 5 ' , R 6 ' Or R 6 '' Are each independently hydrogen or halogen; or R 1 ' And R 1 '' And / or R 3 ' And R 3 '' Together, oxo; R 2 '' Is hydrogen; R 2 ' When the ring atom to which is bonded is a carbon atom, R 2 ' Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo,
  • R 6 Is as defined in (24) above; R 1 ' And R 3 ' Each independently hydrogen or halogen; R 2a ' Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, tetrazolyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, Substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted sulf
  • R 17 , R 19 And R 20 Each independently hydrogen or halogen; R 18 Is hydrogen, the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, tetrazolyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, Substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted sulfamoyl, substituted or unsubstituted
  • N is 1-3 and R 9 Any of (24) to (27) above, wherein is hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted sulfamoyl, or substituted or unsubstituted amino
  • R 18 Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, tetrazolyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, (Substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted sulfamoyl, substituted or unsubstituted amino, or substituted or unsubstituted guanidyl), according to any one of (26) to (28) above A compound, or
  • R 6 Is phenyl, thienyl, cyclohexyl, or cycloheptyl; R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63
  • R 10b The term “heteroaryl” in “heteroaryloxy” in thiazole, isothiazole, oxazole, isoxazole, pyrazole, imidazole, triazole, furan, thiophene, thiadiazole, oxadiazole, pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyridazine, triazine or benzoxazole Is preferred.
  • Three And / or P2X 2/3 A method for treating and / or preventing a disease involving a receptor. (38) P2X Three And / or P2X 2/3 The compound according to any one of the above (14) to (34), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, for the treatment and / or prevention of a disease involving a receptor.
  • the compounds of this invention have an antagonistic effect on P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor, diseases or conditions P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor is involved, such as chronic pain, overactive bladder Useful for this.
  • Halogen means fluorine, chlorine, bromine, and iodine.
  • Alkyl includes linear or branched monovalent hydrocarbon groups having 1 to 15 carbon atoms, 1 to 10 carbon atoms as one embodiment, and 1 to 6 carbon atoms as another embodiment. For example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, n-hexyl, isohexyl, n-heptyl, isoheptyl, n-octyl , Isooctyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecanyl, dodecanyl, tridecanyl and the like.
  • alkyl part of “haloalkyl”, “alkylamino”, “alkylimino”, “alkylsulfonyl”, “alkylsulfamoyl”, “alkylcarbamoyl”, “arylalkyl” and “arylalkylamino” is the above “alkyl”. It is synonymous.
  • Alkyloxy includes an alkyloxy group in which the alkyl moiety is the above “alkyl”. Examples thereof include alkyloxy such as methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, isopentyloxy, neopentyloxy, hexyloxy and the like.
  • alkyloxy part of “haloalkyloxy” and “alkyloxyimino” has the same meaning as the above “alkyloxy”.
  • alkylthio examples include methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, isobutylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio, isopentylthio, neopentylthio, hexylthio and the like.
  • alkyloxycarbonyl examples include methyloxycarbonyl, ethyloxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, n-butyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, n-pentyloxycarbonyl and the like.
  • alkylcarbamoyl examples include mono- or dialkylcarbamoyl groups such as methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, n-propylcarbamoyl, isopropylcarbamoyl, cyclopropylcarbamoyl, n-butylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, dipropylcarbamoyl group and the like. Can be mentioned.
  • Alkenyl is a straight or branched chain having 2 to 15 carbon atoms having one or more double bonds at any position, one embodiment having 2 to 10 carbon atoms, and another embodiment having 2 to 6 carbon atoms.
  • alkenyl examples include vinyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, isobutenyl, prenyl, butadienyl, pentenyl, isopentenyl, pentadienyl, hexenyl, isohexenyl, hexadienyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, dekenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl and the like.
  • alkenyl part of “alkenyloxy”, “alkenylthio”, “alkenyloxycarbonyl” and “alkenylcarbamol” has the same meaning as the above “alkenyl”.
  • Alkynyl includes linear or branched alkynyl having 2 to 15 carbon atoms, 2 to 10 carbon atoms in one embodiment, and 2 to 6 carbon atoms in another embodiment. Examples include ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, heptynyl, octynyl, nonyl, decynyl and the like. These have one or more triple bonds at arbitrary positions, and may further have a double bond.
  • alkynyl part of “alkynyloxy”, “alkynylthio”, “alkynyloxycarbonyl” and “alkenylcarbamol” has the same meaning as the above “alkynyl”.
  • Acyl refers to R—C ( ⁇ O) — (for example, R is “alkyl”, “alkenyl”, “alkynyl” or “cycloalkyl”, “cycloalkenyl”, “non-aromatic” described later.
  • R is “alkyl”, “alkenyl”, “alkynyl” or “cycloalkyl”, “cycloalkenyl”, “non-aromatic” described later.
  • acyl part of “acylamino” and “acylimino” has the same meaning as the above “acyl”.
  • “Cycloalkane” includes monocyclic or polycyclic saturated carbocyclic rings having 3 to 10 carbon atoms.
  • Examples of the monocyclic cycloalkane include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, cyclooctane, cyclononane, and cyclodecane.
  • One embodiment includes C3-C8 cycloalkanes.
  • Other embodiments include C3-C7 cycloalkanes.
  • Examples of the polycyclic cycloalkane include norbornane and decahydronaphthalene.
  • Cycloalkyl includes a monovalent group derived from the above “cycloalkane”.
  • monocyclic cycloalkyl include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl and the like.
  • polycyclic cycloalkyl include norbornyl, decahydronaphthalen-5-yl, decahydronaphthalen-6-yl and the like.
  • One embodiment includes C3-C8 cycloalkyl.
  • Other embodiments include C3-C7 cycloalkyl.
  • Examples of “cycloalkyl” in R 2 include cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like.
  • Examples of “cycloalkyl” in R 6 include cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like.
  • cycloalkyl part of “cycloalkyloxycarbonyl” has the same meaning as the above “cycloalkyl”.
  • “Cycloalkanediyl” includes a divalent group derived from the above “cycloalkane”.
  • Examples of the monocyclic cycloalkanediyl include cyclopropanediyl, cyclobutanediyl, cyclopentanediyl, cyclohexanediyl, cycloheptanediyl, cyclooctanediyl, cyclononanediyl, cyclodecandidiyl and the like.
  • Examples of polycyclic cycloalkanediyl include norbornanediyl.
  • “Cycloalkene” includes a non-aromatic monocyclic or polycyclic ring having 3 to 10 carbon atoms and containing at least one carbon-carbon double bond.
  • Examples of the monocyclic cycloalkene include cyclopentene and cyclohexene.
  • One embodiment includes C3-C8 cycloalkene.
  • Other embodiments include C3-C7 cycloalkene.
  • Examples of the polycyclic cycloalkene include norbornene and indene.
  • Cycloalkenyl includes a monovalent group derived from the above “cycloalkene”. Examples of monocyclic cycloalkenyl include cyclopentenyl, cyclohexenyl and the like. One embodiment includes C3-C8 cycloalkyl. Other embodiments include C3-C7 cycloalkyl. Examples of polycyclic cycloalkenyl include norbornenyl, inden-1-yl, inden-2-yl, inden-3-yl and the like.
  • cycloalkenyl part of “cycloalkenyloxycarbonyl” has the same meaning as the above “cycloalkenyl”.
  • Cycloalkenediyl includes a divalent group derived from the above “cycloalkene”. Examples of monocyclic cycloalkenediyl include cyclopentenediyl, cyclohexenediyl and the like. Examples of polycyclic cycloalkenediyl include norbornene diyl.
  • aromatic carbocycle includes a monocyclic or condensed aromatic hydrocarbon ring.
  • a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring, etc. are mentioned.
  • Aryl means a monovalent group derived from the above “aromatic carbocycle”. Examples thereof include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, anthryl, phenanthryl and the like.
  • “Aromatic carbocyclic diyl” includes a divalent group derived from the above “aromatic carbocycle”. For example, 1,2-phenylene, 1,3-phenylene, 1,4-phenylene, 1,2-naphthylene and the like can be mentioned.
  • Heterocycle means a 5- to 7-membered ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring, A ring in which two or more of them are independently fused, or A 5- to 7-membered ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring is condensed with one or more of the “aromatic carbocycle”, the “cycloalkane” or the “cycloalkene”.
  • An aromatic or non-aromatic fused ring derived from the above ring.
  • pyrrole, pyrazine, pyrazole, tetrazole, furan, thiophene, pyridine, imidazole, triazole, tetrazole, triazine, pyridazine, pyrimidine is
  • the “heterocyclic group” includes a monovalent group derived from the above “heterocycle”.
  • a cyclic group For example, indolyl, isoindolyl, indazolyl, indolinyl, indolinyl, isoindolinyl, quinolyl, isoquinolyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl, purinyl, pteridinyl, benzopyranyl, benzimidazolyl, benzisoxazolyl, benzoxazolyl, benzoxazolyl Diazolyl, benzoisothiazolyl, benzothiazolyl, benzothiadiazolyl, benzofuryl, isobenzofuryl, benzothienyl, benzotriazolyl, imidazopyridyl, triazolopyridyl, imidazothiazolyl, pyrazinopyridazinyl, benzimidazo Examples include condensed heterocyclic
  • the “heterocyclic diyl” includes a divalent group derived from the above “heterocycle”.
  • pyrrolindiyl pyrrolidinediyl, imidazolidinediyl, pyrazolinediyl, pyrazolidinediyl, piperidinediyl, piperazinediyl, morpholinediyl, thiomorpholinediyl, tetrahydropyrandiyl, dihydropyridinediyl, dihydropyridazinediyl, dihydropyrazinediyl, dioxane Monocyclic, such as oxathiolanediyl, thiandiyl, dihydroimidazolediyl, tetrahydrofuranediyl, tetrahydropyrandiyl, tetrahydrothiazolediyl, tetrahydropyridazinediyl
  • Non-aromatic carbocycle means the above “cycloalkane” and the above “cycloalkene”, and The above “cycloalkane” or “cycloalkene” includes a ring fused to the “aromatic carbocycle”. Examples of the condensed ring include indene.
  • non-aromatic carbocyclic group includes a monovalent group derived from the above “non-aromatic carbocyclic group”. For example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, norbornyl, tetrahydronaphthalen-5-yl, tetrahydronaphthalen-6-yl, norbornenyl, inden-1-yl , Inden-2-yl, inden-3-yl and the like.
  • non-aromatic carbocycle portion of “non-aromatic carbocycle oxy”, “non-aromatic carbocycle thio” and “non-aromatic carbocycle oxycarbonyl” has the same meaning as the above “non-aromatic carbocycle”. .
  • the “aromatic heterocycle” includes the above “heterocycle” which is an aromatic ring.
  • a 5- to 7-membered aromatic ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring An aromatic ring in which two or more of them are independently fused, An aromatic ring in which a 5- to 7-membered aromatic ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring is condensed with one or more of the above “aromatic carbocycles” is included.
  • indole isoindole, indazole, indolizine, quinoline, isoquinoline, cinnoline, phthalazine, quinazoline, naphthyridine, quinoxaline, purine, pteridine, benzimidazole, benzisoxazole, benzoxazole, benzoxadiazole, benzoisothiazole, benzo
  • examples thereof include condensed aromatic heterocycles such as thiazole, benzothiadiazole, benzofuran, isobenzofuran, benzothiophene, benzotriazole, imidazopyridine, triazolopyridine, imidazothiazole, pyrazinopyridazine, benzimidazoline and the like.
  • Heteroaryl includes a monovalent group derived from the above “aromatic heterocycle”.
  • a 5- to 7-membered aromatic cyclic group having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring An aromatic cyclic group in which two or more of them are independently fused, An aromatic group in which a 5- to 7-membered aromatic ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring is condensed with one or more of the above “aromatic carbocycles” is included.
  • Aryl For example, isoindolyl, indazolyl, indolizinyl, isoindolinyl, quinolyl, isoquinolyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl, purinyl, pteridinyl, benzimidazolyl, benzisoxazolyl, benzoxazozolyl, benzoxiazozolyl, benzothiazozolyl Condensation such as ril, benzothiazolyl, benzothiadiazolyl, benzofuryl, isobenzofuryl, benzothienyl, benzotriazolyl, imidazopyridyl, triazolopyridyl, imidazolothiazolyl, pyrazinopyridazinyl, benzimidazolinyl Heteroaryl.
  • Heteroaryl in R 2 includes pyridyl
  • “heteroaryl” in R 7 includes pyridyl, pyrimidyl, benzofuryl, benzothienyl, indolyl, benzoisoxazolyl, benzothiazolyl and the like.
  • heteroaryl part of “heteroaryloxy”, “heteroarylthio” and “heteroaryloxycarbonyl” has the same meaning as the above “heteroaryl”.
  • non-aromatic heterocyclic ring includes those that are non-aromatic rings among the above-mentioned “heterocyclic rings”.
  • a 5- to 7-membered non-aromatic ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring A non-aromatic ring in which two or more of them are independently fused,
  • a ring in which a 5- to 7-membered aromatic ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring is condensed with one or more of the above “cycloalkane” or “cycloalkene”;
  • a 5- to 7-membered non-aromatic heterocyclic ring having at least one nitrogen atom, oxygen atom and / or sulfur atom in the ring is one or more of the above “aromatic carbocycle” or “non-aromatic carbocycle”.
  • fused rings For example, pyrroline, pyrrolidine, imidazoline, imidazolidine, pyrazoline, pyrazolidine, piperidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine, tetrahydropyran, dihydropyridine, dihydropyridazine, dihydropyrazine, dioxane, oxathiolane, thiane, dihydroimidazole, tetrahydrofuran, tetrahydro Monocyclic non-aromatic heterocycles such as pyran, tetrahydrothiazoline, tetrahydroisothiazoline, tetrahydropyridazine, triazepine, dihydrotriazepine, tetrahydrotriazepine, Examples thereof include condensed non-aromatic heteroaromatic rings such as indoline, isoindoline, benzopyran
  • the “non-aromatic heterocyclic group” includes a monovalent group derived from the above “non-aromatic heterocyclic ring”.
  • a non-aromatic heterocyclic group of Examples thereof include condensed heterocyclic groups such as benzodioxane, tetrahydroquinoline, benzo [d] oxazol-2 (3H) -one, and tetrahydrobenzothiophene.
  • non-aromatic heterocycle part of “non-aromatic heterocycle oxy”, “non-aromatic heterocycle thio” and “non-aromatic heterocycle oxycarbonyl” has the same meaning as the above “non-aromatic heterocycle”. .
  • the “nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring” is a non-aromatic group containing at least one nitrogen atom in the ring and further containing one or more atoms arbitrarily selected from an oxygen atom and a sulfur atom in the ring. Or a ring in which two or more of them are condensed. Examples include pyrroline, pyrrolidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine and the like.
  • nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group includes at least one nitrogen atom in the ring, and may further include one or more atoms arbitrarily selected from an oxygen atom and a sulfur atom in the ring. It includes a group derived from a non-aromatic 4- to 7-membered ring or a ring in which two or more thereof are condensed. Examples include pyrrolinyl, pyrrolidino, pyrrolidinyl, piperidino, piperidyl, piperazino, piperazinyl, morpholinyl, morpholino, thiomorpholino and the like.
  • the substituent of “substituted alkyl” in R 2a includes hydroxy, carboxy, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, alkylcarbamoyl, hydroxyalkylcarbamoyl, non-aromatic heterocyclic group, and non-substituted by alkyl.
  • Non-aromatic ring oxy unsubstituted aryl; aryl substituted with halogen, alkyl, haloalkyl, trihaloalkyl; unsubstituted heteroaryl; heteroaryl substituted with alkyl, halo
  • substituent of “substituted alkyl” in R 2a include hydroxy, carboxy, methyloxycarbonyl, hydroxyethylcarbamoyl, dihydroxyisopropylcarbamoyl, dimethyldioxanyl, tetrahydropyranyloxy, phenyl, methylphenyl, chlorophenyl, and trifluorophenyl.
  • Examples of the substituent of “substituted alkyl” in R 2b include aryl, heteroaryl, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl and the like.
  • Examples of the substituent of “substituted alkyl” in R 2b include aryl and alkyloxycarbonyl.
  • Examples of the substituent of “substituted alkyl” in R 2b include phenyl, ethyloxycarbonyl and the like.
  • Examples of the substituent of “substituted alkenyl” in R 2b include carboxy, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl and the like.
  • Examples of the substituent of “substituted alkenyl” in R 2b include carboxy, alkyloxycarbonyl and the like. Examples of the substituent of “substituted alkenyl” in R 2b include carboxy, ethyloxycarbonyl and the like. Examples of the substituent of “substituted alkylthio” in R 2b include haloaryl and the like. Examples of the substituent of “substituted alkylthio” in R 2b include halophenyl and the like. Examples of the substituent of “substituted alkylthio” in R 2b include chlorophenyl and the like.
  • the substituent of “substituted acyl” is selected from the group consisting of the substituent of the above “substituted alkyl”, the above “alkyl”, the above “alkenyl”, and the above “alkynyl”.
  • R of acyl (R—C ( ⁇ O) —) is “cycloalkyl”, “cycloalkenyl”, “non-aromatic heterocyclic group”, “aryl”, “heteroaryl”, Ring substituents include alkyl (eg, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, etc.), haloalkyl (eg, CF 3 , CH 2 CF 3 , CH 2 CCl 3 etc.), alkenyl, alkynyl (eg, ethynyl) , Alkyloxy (for example, methoxy, ethoxy, isopropyloxy), halogen (for example, fluorine, chloro and the like
  • Substituents for “substituted carbamoyl” or “substituted sulfamoyl” include, but are not limited to, one or more of the same or different substituents selected from the group consisting of: Hydroxy, carboxy, halogen (F, Cl, Br, I), alkyl (eg, methyl, ethyl), alkenyl (eg, vinyl), alkynyl (eg, ethynyl), cycloalkyl (eg, cyclopropyl), cycloalkenyl ( For example, cyclopropenyl), alkyloxycarbonyl (eg, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, etc.), carboxyalkyl (eg, carboxyethyl, etc.), alkyloxyalkyl (eg, methoxypropyl, etc.), cyanoalkyl (eg, , Cyanoe
  • Examples of the substituent of “substituted alkylcarbamoyl” in R 2b include hydroxy, carboxy, cyano, alkyloxy, and alkyloxycarbonyl. Examples of the substituent of “substituted alkylcarbamoyl” in R 2b include hydroxy.
  • Substituents for “substituted amino” include, but are not limited to, one or more of the same or different substituents selected from the group consisting of: Alkyl (eg, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, etc.), haloalkyl (eg, CF 3 , CH 2 CF 3 , CH 2 CCl 3, etc.), hydroxyalkyl (eg, hydroxyethyl, —C (CH 3 ) 2 CH 2 OH etc.), carboxycarbonyl, carboxyalkyl (eg carboxymethyl, carboxyethyl etc.), alkylaminoalkyl (eg dimethylaminoalkyl etc.), non-aromatic heterocyclic alkyl (eg tetrahydropyranylmethyl etc.), Alkenyl (eg vinyl), alkynyl (eg ethynyl), cycloalkyl (eg cyclopropyl
  • the substituent of “substituted amino” in R 2b is alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxyalkyl, carboxyalkenyl, carboxyalkynyl, substituted or unsubstituted acyl, carboxycarbonyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, arylalkyloxy Carbonyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl, hydroxyalkynyl, dialkylaminoalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkenyl, cycloalkylalkynyl, non-aromatic heterocyclic alkyl, non-aromatic heterocyclic alkenyl, non-aromatic heterocyclic alkynyl, alkyloxy Carbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, alken
  • R 2b As the substituent of “substituted amino” in R 2b , methyl, ethyl, isopropyl, carboxymethyl, benzyl, benzyloxycarbonyl, hydroxyethyl, dimethylaminoethyl, isopropyl, hydroxyisopropyl, tetrahydropyranylmethyl, hydroxypropyl, Carboxycarbonyl, carboxyethylcarbonyl, ethyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, tetrahydropyranylmethylcarbonyl, methyldioxanylcarbonyl, tetrahydropyranylcarbonyl, morpholinylcarbonyl, formyl, acetyl, propylcarbonyl, isopropylcarbonyl, methyl Oxypyridylcarbonyl, methyloxyethylcarbonyl, methyloxymethylcarbonyl, cyanoisoprop
  • the substituent of the “substituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group” includes, but is not limited to, one or more of the same or different substituents selected from the group consisting of: Alkyl (eg, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, etc.), haloalkyl (eg, CF 3 , CH 2 CF 3 , CH 2 CCl 3, etc.), haloalkyloxy (eg, CF 3 O, CHCF 2 O, etc.), Alkenyl (eg, vinyl), alkynyl (eg, ethyny
  • Substituent group Z is hydroxy, carboxy, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, acyl, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, Alkynyloxycarbonyl, carbamoyl, amino, sulfamoyl, methylsulfonyl, methylsulfinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, non-aromatic heterocyclic group, aryl, heteroaryl, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, non-aromatic heterocyclic oxy, Includes aryloxy and heteroaryloxy.
  • m in — (CR 8a R 8b ) m—R 9 is preferably 1 to 3.
  • Ring B is a substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered cycloalkene, substituted or unsubstituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, benzene ring, or substituted Or an unsubstituted 5-membered or 6-membered aromatic heterocycle, and other symbols are as defined above.
  • Formula (IV) In the compounds represented by formula (IV), the following embodiments (IV-A) to (IV-N) are as follows.
  • (IV-A) R 3b And R 5b Each independently represents hydrogen, nitro, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted cycloalkyloxy, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic oxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted heteroaryloxy Substituted or unsubstituted alkylthio, substituted
  • R 3b And R 5b Each independently hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy, Substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, Substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cyclo
  • the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents.
  • “the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents” means that in the groups represented by (a), (b) and (f), R 10a , R 10b And R 10c Any one of is not hydrogen, but in the group represented by (c), R 10b And R 10c R is not hydrogen, and in the groups represented by (d) and (g), R 10a And R 10c One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (e), R 10a And R 10b One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (h), R 10b Means not hydrogen.
  • the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents.
  • “the group represented by (i) to (p) has at least one or more substituents” means that in the group represented by (i), (j) and (n), R A , R B And R C Any one of is not hydrogen, but in the group represented by (k), R B And R C Either one is not hydrogen, but in the groups represented by (l) and (o), R A And R C One of the above is not hydrogen, and in the group represented by (m), R A And R B Any one of is not hydrogen, and in the group represented by (p), R B Means not hydrogen.
  • R 3b And R 5b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • R 7 As the “heteroaryl”, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable.
  • R 3b And R 5b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • R 7 As the “heteroaryl”, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable.
  • R 7 May be substituted with a substituent group G (substituent group G: halogen, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, substituent group H (substituent group H: halogen, carboxy, oxo, alkyl, alkyloxycarbonyl).
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group D, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group E, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from the substituent group F, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group G, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6A (Ie, R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C, provided that the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutical product thereof Top acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6B (Ie, R A , R B And R C Each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C, wherein the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutical thereof Acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6C (Ie, R D And R E Are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6D (Ie, R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 And R 55 are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6E Ie, R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 Are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 3b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubsti
  • R 3b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9A Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Sulfamoyl, or a group represented by substituted or unsubstituted amino), or a group represented by the formula: —
  • R 3b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubsti
  • R 3b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9A Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition
  • R 3b Is the formula:-(CR 8a R 8b ) M-R 9 Wherein m is an integer from 1 to 6; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbony
  • R 3b Is the formula:-(CR 8a R 8b ) M-R 9A Wherein m is an integer from 1 to 6; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • Formula (V) In the compounds represented by the following formulas, the following embodiments (VA) to (VO) are as follows.
  • (VA) R 1b And R 2b Each independently represents hydrogen, nitro, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted cycloalkyloxy, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic oxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted heteroaryloxy Substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted
  • R 1b And R 2b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl
  • V-C1 In the compound represented by the above (VA) or (VB), R 6 But R 6A And R 7 But R 7A Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • V-C2 In the compounds represented by the above (VA) to (V-C1), R 6 But R 6B Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • V-C3 In the compounds represented by the above (VA) to (V-C1), R 6 But R 6C Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • V-C4 In the compounds represented by the above (VA) to (V-C1), R 6 But R 6D Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • V-C5 In the compounds represented by the above (VA) to (V-C1), R 6 But R 6E Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • V-C6 In the compound represented by the above (VA) or (VB), R 6 But R 6F And R 7 But R 7A Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 1b And R 2b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl, substitute
  • R 7 As the “heteroaryl”, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable.
  • R 1b And R 2b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl, substituted substituted
  • R 7 As the “heteroaryl”, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable.
  • R 7 Substituent group F (substituent group F: halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic oxy, substituted or unsubstituted aryloxy And aryl which may be substituted with one or more substituents selected from substituted or unsubstituted heteroaryloxy) or heteroaryl which may be substituted with one or more substituents selected from substituent group F
  • a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 May be substituted with a substituent group G (substituent group G: halogen, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, substituent group H (substituent group H: halogen, carboxy, oxo, alkyl, alkyloxycarbonyl).
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group D, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A (R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group E, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from the substituent group F, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group G, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6A (Ie, R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C, provided that the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutical product thereof Top acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6B (Ie, R A , R B And R C Each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C, wherein the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutical thereof Acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6C Ie, R D And R E are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6D (Ie, R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 And R 55 are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6E (Ie, R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 Are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6F Ie, R F Are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 2b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl,
  • R 2b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9A Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Sulfamoyl, or a group represented by substituted or unsubstituted amino), or a group represented by the formula: — (CR 8a R 8b ) M-R
  • R 2b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl,
  • R 2b Is represented by the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9A Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 2b Is the formula:-(CR 8a R 8b ) M-R 9 Wherein m is an integer from 1 to 6; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbony
  • R 2b Is the formula:-(CR 8a R 8b ) M-R 9A Wherein m is an integer from 1 to 6; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • (VI-A) R 3b And R 2b Each independently represents hydrogen, nitro, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted cycloalkyloxy, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic oxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted heteroaryloxy Substituted or unsubstituted alkylthio, substitute
  • R 3b And R 2b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloal
  • VI-C1 In the compound represented by the above (VI-A) or (VI-B), R 6 But R 6A And R 7 But R 7A Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-C2 In the compounds represented by the above (VI-A) to (VI-C1), R 6 But R 6B Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-C3 In the compounds represented by the above (VI-A) to (VI-C1), R 6 But R 6C Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-C4 In the compounds represented by the above (VI-A) to (VI-C1), R 6 But R 6D Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-C5 In the compounds represented by the above (VI-A) to (VI-C1), R 6 But R 6E Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-C6 In the compound represented by the above (VI-A) or (VI-B), R 6 But R 6F And R 7 But R 7A Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 3b And R 2b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • R 7 As the “heteroaryl”, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable.
  • R 3b And R 2b Each independently represents hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy Substituted, unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl Substituted, unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • R 7 As the “heteroaryl”, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable.
  • R 7 May be substituted with a substituent group G (substituent group G: halogen, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, substituent group H (substituent group H: halogen, carboxy, oxo, alkyl, alkyloxycarbonyl).
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group D, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group E, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from the substituent group F, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 7 But R 7A R 10a , R 10b And R 10c are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group G, provided that the groups represented by (a) to (h) have at least one or more substituents), or a compound thereof Pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6A (Ie, R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C, provided that the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutical product thereof Top acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6B (Ie, R A , R B And R C Each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C, wherein the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutical thereof Acceptable salts or solvates thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6C (Ie, R D And R E Are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6D (Ie, R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 And R 55 are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 6 But R 6E (Ie, R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 And R 63 Are each independently a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-M1 (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6)
  • R 2b And R 3b One of the formulas: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9 Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or
  • VI-M2 (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6)
  • R 2b And R 3b One of the formulas: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b NR 9A Wherein n is an integer from 0 to 4; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Sulfamoyl, or a group represented by substituted or unsubstituted amino), or a group represented by the formula
  • VI-M3 (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6)
  • n is an integer from 0 to 4
  • R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or
  • VI-M4 (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6)
  • n is an integer from 0 to 4
  • R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl
  • R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them, which is a group represented by s
  • R 2b And R 3b One of the formulas:-(CR 8a R 8b ) M-R 9 Wherein m is an integer from 1 to 6; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9 Is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or non-substituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alken
  • VI-M6 (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6)
  • R 2b And R 3b One of the formulas:-(CR 8a R 8b ) M-R 9A Wherein m is an integer from 1 to 6; R 8a And R 8b Each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl; R 9A Is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them, which is a group represented by sulfamoyl or substituted
  • VI-N (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6), ( In the compounds represented by VI-M1) to (VI-M6), R 3b Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • VI-O (VI-A), (VI-B), (VI-C1) to (VI-C6), (VI-D) to (VI-K), (VI-L1) to (VI-L6), ( In the compounds represented by VI-M1) to (VI-M6), R 2b Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or P2X containing them 3 And / or P2X 2/3 A pharmaceutical composition having a receptor antagonistic action.
  • R 5b is hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted Or unsubstituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted Non-aromatic heterocyclic group,
  • R 2a and R 5b are each independently hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted Substituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted Alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • (X-C1) In the compound represented by the above (XA) or (XB), a compound wherein R 6 is R 6A and R 7 is R 7A , or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof Or a P2X 3 and / or pharmaceutical composition having P2X 2/3 receptor antagonism containing them.
  • (X-C2) In the compounds represented by the above (XA) to (X-C1), a compound wherein R 6 is R 6B , or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X 3 containing them And / or a pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • (X-C3) In the compounds represented by (XA) to (X-C1) above, a compound wherein R 6 is R 6C , or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X 3 containing them And / or a pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • (X-C4) In the compounds represented by (XA) to (X-C1) above, a compound wherein R 6 is R 6D , or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X 3 containing them And / or a pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • (X-C5) In the compounds represented by the above (XA) to (X-C1), a compound in which R 6 is R 6E , or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or P2X 3 containing them And / or a pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • (X-C6) In the compound represented by the above (XA) or (XB), a compound wherein R 6 is R 6F and R 7 is R 7A , or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof Or a P2X 3 and / or pharmaceutical composition having P2X 2/3 receptor antagonism containing them.
  • R 2a and R 5b are each independently hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or Unsubstituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted Substituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • R 9a , R 9b and R 16 are hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonistic action containing them
  • a pharmaceutical composition comprising.
  • thiazolyl isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable. .
  • R 2a and R 5b are each independently hydrogen; unsubstituted alkyl; substituent group B (substituent group B: halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or Unsubstituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkenylthio, substituted or unsubstituted alkynylthio, substituted or unsubstituted acyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted Substituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyloxycarbonyl,
  • thiazolyl isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, furyl, thienyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, benzthiazolyl or benzoxazolyl is preferable. .
  • R 7 represents substituent group F (substituent group F: halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic oxy, substituted or unsubstituted Aryloxy optionally substituted with one or more substituents selected from substituted or unsubstituted heteroaryloxy) or heteroaryl optionally substituted with one or more substituents selected from substituent group F Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a pharmaceutical composition having P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonistic action containing them.
  • substituent group F substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic oxy, substituted or unsubstituted Aryloxy optionally substituted with one or more substituents selected
  • R 7 is substituted with substituent group G (substituent group G: halogen, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, substituent group H (substituent group H: halogen, carboxy, oxo, alkyl, alkyloxycarbonyl).
  • R 7 is R 7A (R 10a , R 10b and R 10c are each independently a substituent selected from a hydrogen atom or a substituent group D) Provided that the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 containing them and A pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • R 7 is R 7A (R 10a , R 10b and R 10c are each independently a substituent selected from a hydrogen atom or a substituent group E) Provided that the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 containing them and A pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • R 7 is R 7A (R 10a , R 10b and R 10c are each independently a substituent selected from a hydrogen atom or a substituent group F) Provided that the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 containing them and A pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • R 7 is R 7A (R 10a , R 10b and R 10c are each independently a substituent selected from a hydrogen atom or a substituent group G) Provided that the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 containing them and A pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • R 6 is R 6A (that is, R A , R B , R C , R D , R E , R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 , and R 63 are each independently a hydrogen atom or substituent group C Wherein the groups represented by (i) to (p) have at least one or more substituents), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or A pharmaceutical composition having a P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonistic action, comprising: (XL2) In the compounds represented by the above (XD) to (XK), R 6 is R 6B (that is, R A , R B and R C are each independently a hydrogen atom or a substituent group C Wherein the groups represented by (i
  • R 6 is R 6D (that is, R 50 , R 51 , R 52 , R 53 , R 54 and R 55 are each independently A hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonist containing them A pharmaceutical composition having an action.
  • R 6 is R 6E (that is, R 56 , R 57 , R 58 , R 59 , R 60 , R 61 , R 62 , And R 63 each independently represents a hydrogen atom or a substituent selected from substituent group C), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 and / or A pharmaceutical composition having a P2X 2/3 receptor antagonistic action.
  • R 6 is R 6F (that is, each R F is independently a substituent selected from a hydrogen atom or a substituent group C) )
  • R 6F that is, each R F is independently a substituent selected from a hydrogen atom or a substituent group C
  • R 2a is of the formula: — (CR 8a R 8b ) m—R 9 , where m is an integer from 1 to 6; R 8a and R 8b are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted Or unsubstituted alkyl; R 9 is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted Substituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted, substituted or unsub
  • R 2a is of the formula: — (CR 8a R 8b ) m—R 9A where m is an integer from 1 to 6; R 8a and R 8b are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted Or unsubstituted alkyl; R 9A is hydroxy, carboxy, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted Carbamoyl, substituted or unsubstituted sulfamoyl, or substituted or unsubstituted amino), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or P2X 3 containing them and / or Or the pharmaceutical
  • R 5b is hydrogen, compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor pharmaceutical composition having antagonistic activity containing them.
  • R 9a, R 9b, and R 16 are each formula (IV) R 9a in, corresponding to R 9b, and R 16;
  • R 3' corresponds to R 3b in the formula (IV);
  • the group represented by (a) to (h) has at least one or more substituents” means that in the groups represented by (a), (b) and (f), R 10a , R Any one of 10b and R 10c is not hydrogen, and in the group represented by (c), either one of R 10b and R 10c is not hydrogen, and in the group represented by (d) and (g), One of R 10a and R 10c is not hydrogen, and in the group represented by (e), one of R 10a and R 10b is not hydrogen, and in the group represented by (h), R 10b represents hydrogen. Means not. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or a pharmaceutical composition having P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonistic activity containing them.
  • R 17a , R 17b , R 18a , R 19a , and R 20a are each independently hydrogen, halogen, or substituted or unsubstituted alkyl; or R 17a and R 17b , R 18a and R 18b , R 19a and R 19b , or / and R 20a and R 20b may together form an oxo or thioxo; R 17 is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted acyl or substituted or unsubstituted alkyl;
  • the substituents represented by each of the above (IV-A) to (IV-N), (VA) to (VO) and (VI-A) to (VI-O) that is, R 1 ′ is , corresponding to R 1b in formula (V); R 6 'corresponds to R 5b in the formula (IV); R 9a, R 9b , and R 16 is R 9a at each formula
  • R 10a and R 10c are not hydrogen
  • R 10a and R 10b are not hydrogen
  • R 10b is not hydrogen.
  • R 18 and R 19 are hydrogen and the other is the formula: —NH—C ( ⁇ O) — (CR 8a R 8b ) n—R 9 (wherein n is from 0 to 4)
  • R 8a and R 8b are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, or substituted or unsubstituted alkyl;
  • R 9 is hydroxy, carboxy, sulfo, cyano, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocycle Formula group, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted alkenyloxy, substituted or unsubstituted alkynyloxy, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted Alkenyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted alkynyloxycarbonyl, substituted or unsubstituted carbamo
  • the compounds represented by the general formulas (I) to (VI) of the present invention can be produced, for example, by the synthetic route shown below.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention (hereinafter, compounds represented by other formulas may be abbreviated in the same manner) can be produced, for example, by the synthetic route shown below. .
  • G is a leaving group such as halogen, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkylsulfinyl, or substituted or unsubstituted alkylsulfonyl, and other symbols are the same as those in the above (1 ⁇ ).
  • the compound of the present invention represented by the general formula (I) is obtained by reacting the compound (i) and the compound (ii) in the presence of a palladium catalyst and a base or an acid, in the absence of a solvent or in an appropriate solvent, if necessary. Can be manufactured.
  • compound (ii) can be used in an amount of 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, relative to compound (i).
  • Examples of the base that can be used include metal hydroxide (eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tripotassium phosphate), metal hydride (eg, sodium hydride, lithium hydride), metal Carbonate (eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.), metal alkoxide (eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, etc.), etc. More than that, preferably 1 to 5 equivalents can be used.
  • metal hydroxide eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tripotassium phosphate
  • metal hydride eg, sodium hydride, lithium hydride
  • metal Carbonate eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • metal alkoxide eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, etc. More than that, preferably 1 to 5 equivalents can be used.
  • Examples of the acid that can be used include acetic acid and phosphoric acid, and 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, can be used with respect to compound (i).
  • Examples of the palladium catalyst that can be used include tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), palladium (II) acetate, dichlorobistriphenylphosphine palladium (II), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (II), and the like. 0.001 equivalent or more, preferably 0.01 to 1 equivalent can be used relative to compound (i).
  • Solvents that can be used include alcohols (eg, t-butanol, isopropanol, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), N, N-dimethylformamide, DMSO, NMP, water, and mixed solvents thereof.
  • alcohols eg, t-butanol, isopropanol, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dio
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 250 ° C., sometimes under microwave irradiation, preferably 0 to 200 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained compound represented by the general formula (I) can be purified by a conventional method (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • Method B (In the formula, the symbols have the same meaning as method A). That is, the compound of the present invention represented by the general formula (I) is produced by reacting the compound (iii) and the compound (iv) in the presence of a palladium catalyst and a base, if necessary, in the absence of a solvent or in a suitable solvent. can do.
  • compound (iii) can be used in an amount of 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, relative to compound (iv).
  • Examples of the base that can be used include metal hydroxide (eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tripotassium phosphate), metal hydride (eg, sodium hydride, lithium hydride), metal And carbonates (eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.), metal alkoxides (eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, etc.), etc., and 1 equivalent to compound (iii) More than that, preferably 1 to 5 equivalents can be used.
  • metal hydroxide eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tripotassium phosphate
  • metal hydride eg, sodium hydride, lithium hydride
  • metal And carbonates eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • metal alkoxides eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, etc.
  • Examples of the palladium catalyst that can be used include tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), palladium (II) acetate, dichlorobistriphenylphosphine palladium (II), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (II), and the like. 0.001 equivalent or more, preferably 0.01 to 1 equivalent can be used relative to compound (iii).
  • Solvents that can be used include alcohols (eg, t-butanol, isopropanol, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), N, N-dimethylformamide, DMSO, NMP, water, and mixed solvents thereof.
  • alcohols eg, t-butanol, isopropanol, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dio
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 250 ° C., sometimes under microwave irradiation, preferably 0 to 200 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained compound represented by the general formula (I) can be purified by a conventional method (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • [Method C] (Wherein A ′ is a nitrogen-containing heterocycle, R 21 is a substituent selected from Substituent Group B, s is an integer of 1 to 4, and other symbols are as defined in Method A). That is, the compound of the present invention represented by general formula (Ia) can be produced by reacting compound (v) and compound (vi) in a suitable solvent in the presence of a base.
  • compound (vi) can be used in an amount of 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, relative to compound (v).
  • Examples of the base that can be used include metal hydroxide (eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tripotassium phosphate), metal hydride (eg, sodium hydride, lithium hydride), metal Carbonate (eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.), metal alkoxide (eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, etc.), metal alkyl (eg, butyl lithium, etc.), etc.
  • metal hydroxide eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tripotassium phosphate
  • metal hydride eg, sodium hydride, lithium hydride
  • metal Carbonate eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • metal alkoxide eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium t-butoxide, etc.
  • metal alkyl eg, butyl lithium, etc.
  • Solvents that can be used include alcohols (eg, t-butanol, isopropanol, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), N, N-dimethylformamide, DMSO, NMP, water, and mixed solvents thereof.
  • alcohols eg, t-butanol, isopropanol, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dio
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 250 ° C., sometimes under microwave irradiation, preferably 0 to 200 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained desired compound (Ia) can be purified by conventional methods (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • Method D (In the formula, the symbols have the same meaning as the C method.) That is, the compound of the present invention represented by the general formula (Ia) can be produced by subjecting the compound (v) and the compound (vii) to a condensation reaction such as Mitsunobu reaction.
  • compound (vii) can be used in an amount of 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, relative to compound (v).
  • alkylphosphines examples include triphenylphosphine, tributylphosphine, and the like, and 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, can be used relative to compound (v).
  • azodicarboxylates examples include diethyl azodicarboxylate, di-2-methoxyethyl azodicarboxylate, and the like, and preferably 1 equivalent or more relative to compound (v). 1 to 5 equivalents can be used.
  • Solvents that can be used include aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.) ), And a mixed solvent thereof.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 200 ° C., preferably 0 to 120 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained desired compound (Ia) can be purified by conventional methods (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • [E method] (In the formula, R 22 represents substituted or unsubstituted alkyl, and other symbols have the same meanings as the C method.) That is, the compound of the present invention represented by the general formula (Ic) is produced by hydrolyzing the compound (Ib) obtained by Method A, Method B, Method C or Method D in the presence of a base or an acid. Can do.
  • Examples include metal hydroxides (eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide), metal carbonates (eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.), etc. 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents can be used.
  • metal hydroxides eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide
  • metal carbonates eg, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • Examples of the acid that can be used include hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid and the like, and 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents can be used with respect to compound (Ib). .
  • Solvents that can be used include alcohols (eg, methanol, ethanol, isopropanol, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), N, N-dimethylformamide, DMSO, NMP, water, and mixed solvents thereof.
  • alcohols eg, methanol, ethanol, isopropanol, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxan
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 200 ° C., preferably 0 to 120 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • R 23 and R 24 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted Or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or (Substituted or unsubstituted acyl, and other symbols are as defined in the C method.) That is, the compound of the present invention represented by the general formula (Id) can be produced
  • condensing agent examples include 1-hydroxybenzotriazole or HOAt, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride, HATU, PyBOp, and the like, triethylamine, diisopropylpropylamine, and the like. And the like, and 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents can be used with respect to compound (Ic).
  • Solvents that can be used include aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.) ), N, N-dimethylformamide, DMSO, NMP, and mixed solvents thereof.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.
  • N, N-dimethylformamide DMSO, NMP, and mixed solvents thereof.
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 200 ° C., preferably 0 to 120 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained desired compound (Id) can be purified by conventional methods (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • [G method] In the formula, Pg 1 is a suitable protecting group for an amino group, and other symbols are as defined in the C method.) That is, the compound of the present invention represented by the general formula (If) is produced by deprotecting the compound (Ie) obtained by Method A, Method B, Method C or Method D in an appropriate solvent in the presence of an acid. can do.
  • Examples of the acid that can be used include hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid and the like, and 0.01 equivalent or more, preferably 0.5 to 3 equivalents, are used relative to compound (Ie). can do.
  • Solvents that can be used include alcohols (eg, methanol, ethanol, isopropanol, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (Examples include tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), water, and mixed solvents thereof.
  • alcohols eg, methanol, ethanol, isopropanol, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers Examples include tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 200 ° C., preferably 0 to 120 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained desired compound (If) can be purified by conventional methods (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) or salt formation, if necessary.
  • R 25 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted Cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or substituted or unsubstituted acyl, R 26 Is hydroxy or halogen, and other symbols are as defined in the C method.) That is, the compound of the present invention represented by the general formula (I
  • Examples of the base that can be used include triethylamine, diisopropylpropylamine, pyridine and the like, and 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, can be used relative to compound (If).
  • condensing agent examples include 1-hydroxybenzotriazole or HOAt, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride, HATU, PyBOp, and the like, triethylamine, diisopropylpropylamine, and the like. And the like, and can be used in an amount of 1 equivalent or more, preferably 1 to 5 equivalents, relative to compound (If).
  • Solvents that can be used include halogenated hydrocarbons (eg, dichloromethane, chloroform, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ether (Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), N, N-dimethylformamide, DMSO, NMP, and mixed solvents thereof.
  • halogenated hydrocarbons eg, dichloromethane, chloroform, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ether Eg, tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane,
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 200 ° C., preferably 0 to 120 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the obtained desired compound (Ig) can be purified by conventional methods (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • Method I In the formula, Pg 2 is an appropriate protecting group for a hydroxyl group, and other symbols have the same meaning as in the C method.
  • the compound of the present invention represented by the general formula (Ii) is produced by deprotecting the compound (Ih) obtained by Method A, Method B, Method C or Method D in the presence of an acid in a suitable solvent. can do.
  • Examples of the acid that can be used include hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid, and the like, and 0.01 equivalent or more, preferably 0.5 to 3 equivalents are used relative to compound (Ih). can do.
  • Solvents that can be used include alcohols (eg, methanol, ethanol, isopropanol, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, toluene, benzene, xylene, etc.), saturated hydrocarbons (eg, cyclohexane, hexane, etc.), ethers (Examples include tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), water, and mixed solvents thereof.
  • alcohols eg, methanol, ethanol, isopropanol, etc.
  • aromatic hydrocarbons eg, toluene, benzene, xylene, etc.
  • saturated hydrocarbons eg, cyclohexane, hexane, etc.
  • ethers Examples include tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.
  • the reaction temperature is ⁇ 10 to 200 ° C., preferably 0 to 120 ° C. While the reaction time varies depending on the compound, it may be reacted for 10 minutes to 80 hours.
  • the desired compound (Ii) obtained can be purified by a conventional method (eg, column chromatography, recrystallization, etc.) if necessary.
  • the compound (I) of the present invention is not limited to a specific isomer, but includes all possible isomers and racemates. For example, it contains tautomers as follows.
  • one or more hydrogen, carbon or other atoms of the compound of formula (I) may be replaced with isotopes of hydrogen, carbon or other atoms.
  • Compounds of formula (I) include all radiolabeled forms of compounds of formula (I). Such “radiolabeled”, “radiolabeled” and the like of the compounds of formula (I) are each encompassed by the present invention and are useful as research and / or diagnostic tools in metabolic pharmacokinetic studies and binding assays. . It is also useful as a pharmaceutical product.
  • Examples of isotopes that can be incorporated into the compounds of formula (I) of the present invention include 2 H, 3 H, 13 C, 14 C, 15 N, 18 O, 17 O, 31 P, 32 P, and 35 S, respectively.
  • 18 F, and 36 Cl include hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, fluorine, and chlorine.
  • the radiolabeled compound of the present invention can be prepared by methods well known in the art.
  • a tritium labeled compound of formula (I) can be prepared by introducing tritium into a specific compound of formula (I) by, for example, catalytic dehalogenation reaction using tritium.
  • This method involves reacting a tritium gas with a suitably halogen-substituted precursor of a compound of formula (I) in the presence of a suitable catalyst such as Pd / C, in the presence or absence of a base. May be.
  • a suitable catalyst such as Pd / C
  • 14 C-labeled compounds can be prepared by using raw materials having 14 C carbon.
  • the compound of the present invention represented by the above general formula (I) or a salt thereof may be converted into a hydrate or a solvate by a known method.
  • Suitable solvates include solvates with acetone, 2-butanol, 2-propanol, ethanol, ethyl acetate, tetrahydrofuran, diethyl ether and the like.
  • non-toxic and water-soluble hydrates or solvates for example, ethanol and the like can be mentioned.
  • an alkali metal for example, lithium, sodium, potassium, etc.
  • an alkaline earth metal for example, Calcium, barium, etc.
  • magnesium transition metals (eg, zinc, iron, etc.), ammonia, organic bases (eg, trimethylamine, triethylamine, dicyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, meglumine, diethanolamine, ethylenediamine, pyridine, Picolin, quinoline etc.) and salts with amino acids, or inorganic acids (eg hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, carbonic acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, hydroiodic acid etc.) and organic acids (eg formic acid, acetic acid, Propionic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, lactic acid, Stone acid, oxalic acid, maleic acid, fuma
  • organic bases eg, trimethylamine, triethylamine, dicyclohexylamine,
  • salts with hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, tartaric acid, methanesulfonic acid and the like can be mentioned. These salts can be formed by a conventional method.
  • the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof may form a solvate (for example, a hydrate etc.) and / or a crystalline polymorph.
  • the “solvate” may be coordinated with any number of solvent molecules (for example, water molecules) with respect to the compound represented by the formula (I).
  • solvent molecules for example, water molecules
  • a crystal polymorph may be formed by recrystallizing a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof may form a prodrug, and the present invention includes such various prodrugs.
  • a prodrug is a derivative of a compound of the present invention having a group that can be chemically or metabolically degraded, and is a compound that becomes a pharmaceutically active compound of the present invention by solvolysis or under physiological conditions in vivo.
  • a prodrug is a compound that is enzymatically oxidized, reduced, hydrolyzed, etc.
  • the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a hydroxyl group
  • prodrugs such as acyloxy derivatives and sulfonyloxy derivatives produced by reacting sulfonyl anhydride and mixed anhydride or reacting with a condensing agent.
  • the compound of the present invention represented by the above general formula (I) has an antagonistic action on the P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor and is used as a therapeutic agent for diseases involving P2X 3 and / or P2X 2/3.
  • P2X 3 and / or P2X 2/3 receptors are thought to be involved in pain and urological diseases (Nature 407, 26, 1011-1015 (2000), Nature, Vol. 407, No. 26, 1015-1017).
  • Non-Patent Document 1 Non-Patent Document 2, etc.
  • the compounds of the present invention ATP receptor, especially P2X 3 high affinity for the receptor, has high selectivity for subtype selectivity and other receptors (such as the influence of the example motor function) side effects Can be a reduced medication.
  • the compound of the present invention has high stability, high oral absorption, high solubility, good bioavailability, low clearance, long half-life, high sustained efficacy, and / or liver enzyme There are also advantages such as low inhibitory activity.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a combination of an effective amount of a compound of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • compositions for example, excipients, binders, disintegrants, lubricants, colorants, flavoring agents, flavoring agents, surfactants, and the like
  • pharmaceutically acceptable carriers well known in the art Can be used to produce a pharmaceutical composition according to a conventional method.
  • the dosage unit dosage form can be appropriately selected depending on the therapeutic purpose and administration route. Specifically, oral preparations such as tablets, coated tablets, powders, granules, capsules, solutions, pills, suspensions, emulsions, and parenterals such as injections, suppositories, ointments, patches, aerosols, etc. Agents. These dosage unit forms are formulated according to methods well known in the art.
  • the amount of the compound of the present invention to be contained in the above preparation can be appropriately changed depending on the dosage form, administration route, administration schedule and the like.
  • the administration method of the pharmaceutical composition according to the present invention is appropriately determined according to the dosage form of the preparation, the age, sex, weight, symptom level and other conditions of the patient, and is oral, subcutaneous, transdermal, rectal, nasal It can be selected from various routes such as inner and oral cavity.
  • the dose of the compound of the present invention contained in the pharmaceutical composition of the present invention depends on the selected route of administration, patient age, sex, weight, disease state, type of the compound administered, other conditions, etc. Although it is appropriately selected, in the case of oral administration to adults, it is usually 0.05 to 1000 mg / kg / day, preferably 0.1 to 10 mg / kg / day. In the case of parenteral administration, although it varies greatly depending on the administration route, it is usually 0.005 to 100 mg / kg / day, preferably 0.01 to 1 mg / kg / day. These pharmaceutical compositions of the present invention can be administered once a day or divided into a plurality of times.
  • Rp, Rq, Rr A compound in which the combination of Rp, Rq and Rr is the following (Rp, Rq, Rr).
  • Rp1, Rq1, Rr1 (Rp1, Rq1, Rr2), (Rp1, Rq1, Rr3), (Rp1, Rq1, Rr4), (Rp1, Rq1, Rr5), (Rp1, Rq1, Rr6), (Rp1 , Rq1, Rr7), (Rp1, Rq1, Rr8), (Rp1, Rq1, Rr9), (Rp1, Rq1, Rr10), (Rp1, Rq1, Rr11), (Rp1, Rq1, Rr12), (Rp1, Rq1 , Rr13), (Rp1, Rq1, Rr14), (Rp1, Rq1, Rr15), (Rp1, Rq1, Rr16), (Rp1, Rq1, Rr17), (Rp1, Rq1, Rr18), (Rp1, Rq1, Rr19 ), (Rp1,
  • Rs1, Rq1, Rr1 A compound in which the combination of Rs, Rq, and Rr is the following (Rs, Rq, Rr).
  • Rs1, Rq1, Rr1 (Rs1, Rq1, Rr2), (Rs1, Rq1, Rr3), (Rs1, Rq1, Rr4), (Rs1, Rq1, Rr5), (Rs1, Rq1, Rr6), (Rs1 , Rq1, Rr7), (Rs1, Rq1, Rr8), (Rs1, Rq1, Rr9), (Rs1, Rq1, Rr10), (Rs1, Rq1, Rr11), (Rs1, Rq1, Rr12), (Rs1, Rq1 , Rr13), (Rs1, Rq1, Rr14), (Rs1, Rq1, Rr15), (Rs1, Rq1, Rr16), (Rs1, Rq1, Rr17), (Rs1, Rq1, Rr18), (Rs1, Rq1, Rr19) ), (R
  • the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane), and the obtained target product was triturated with diethyl ether and hexane to give 1- (4-chlorobenzyl) -3-amino-6- (4-Isopropoxyphenylamino) benzene (93 mg, yield: 46%) was obtained as a brown powder.
  • cesium carbonate 101 mg, 0.31 mmol
  • dioxane 3 mL
  • bis (dibenzylideneacetone) palladium (0 ) (9.5 mg, 0.01 mmol) was added, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 1 hour.
  • the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) and thin layer chromatography (ethyl acetate / hexane) to give 4- (4-chlorobenzyl) -2-dimethylamino-5- (3- Fluoro-4-isopropoxyphenylamino) -6H-1,3-oxazin-6-one (2.8 mg, yield: 1.3%) was obtained as a yellow amorphous.
  • the reaction solution was added to water (200 mL) and extracted with ethyl acetate (200 mL) .
  • the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) to give 2- (3-chloro-4-isopropoxyphenylamino) -6-trifluoromethylquinazolin-4 (3H) -one (351 mg Yield: 86%) as a white solid.
  • Triethylsilane (26.4 mL) was added to a mixture of 5- (4-isopropoxy- ⁇ -hydroxybenzyl) -2- (methylthio) pyrimidine (4.825 g, 16.6 mmol), trifluoroacetic acid (50 mL) and dichloromethane (50 mL). , 166 mmol) was slowly added dropwise at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was added to saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (200 mL), and extracted with dichloromethane (200 mL ⁇ 3). The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (30 mL) was added to the reaction solution, and then added to water (300 ml), followed by extraction with ethyl acetate (400 mL ⁇ 2). The extract was washed with saturated brine (300 mL), dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • the reaction mixture was added to saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (50 mL), and extracted with ethyl acetate (50 mL ⁇ 2). The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane / methanol) to give 4- (4-chlorobenzyl) -2-dimethylamino-5- [4-isopropoxyphenyl (t-butoxycarbonyl). Amino] pyrimidine was obtained.
  • the reaction mixture was added to saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (100 mL), and extracted with ethyl acetate (100 mL). The extract was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (100 mL) and saturated brine (100 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (methanol / chloroform).
  • the obtained target product was triturated with ethyl acetate and hexane, and 6-acetylamino-1- (4-chlorobenzyl) -2- (3-fluoro-4-isopropoxyphenylamino) pyrimidine-4 (1H)- On (86 mg, yield: 38%) was obtained as a white powder.
  • reaction solution was concentrated under reduced pressure, 1 mol / L aqueous lithium hydroxide solution (0.68 mL, 0.68 mmol) was added to a mixture of the resulting residue and ethanol (2 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. 2 mol / L hydrochloric acid was added to the reaction solution and the mixture was extracted with chloroform. The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Carbodiimide (100 mg, 0.52 mmol) was added and stirred at room temperature for 8 hours. A 10% aqueous citric acid solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • N-dimethylhydroxylamine hydrochloride (945 mg, 9.69 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (720 mg, 5.33 mmol), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (1.39 g, 7.27 mmol) ) And triethylamine (1.34 mL, 9.69 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Methyl propanoate (502 mg, 3.89 mmol) and triethylamine (0.108 mL, 0.778 mmol) were added, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 10 min.
  • 1 mol / L hydrochloric acid 200 mL was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (300 mL). The extract was washed with saturated brine (200 mL), dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Phosphorus oxychloride (6.6 mL, 70 mmol) was added to 6-methyl-4- (4-methylbenzyl) pyridazin-3 (2H) -one (1.5 g, 7.0 mmol), and the mixture was stirred at 100 ° C. for 1 hour.
  • Phosphorous oxychloride was distilled off under reduced pressure, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (200 mL) was added, and the mixture was extracted with chloroform (300 mL). The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • 6-amino-4- (4-chlorobenzyl) -2H-1,4-benzoxazin-3 (4H) -one (100 mg, 0.346 mmol)
  • palladium acetate (11.7 mg, 0.05 mmol)
  • 4,5-bis (Diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (45.1 mg, 0.08 mmol)
  • cesium carbonate (226 mg, 0.69 mmol) and dioxane (2 mL) were mixed with nitrogen, and 1-bromo-3-trimethyl Fluoromethylbenzene (0.048 mL, 0.346 mmol) was added, and the mixture was stirred for 2 hours with heating under reflux.
  • the reaction mixture was added to a mixture of water (100 mL) and 5% aqueous citric acid solution (10 mL), and extracted with ethyl acetate (100 mL). The extract was washed with water (100 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate / hexane), triturated with hexane, 1- (4-chlorobenzyl) -3- (ethoxycarbonylmethyl) -6- (4-isopropoxyphenylamino) -Quinazoline-2,4-dione (7.7 mg, yield: 3.7%) was obtained as a yellow solid.
  • Dimethylaminopyridine was added to a mixture of 1,5-bis (4-chlorobenzyl) -1,3,5-triazepine-2,4-dione (0.5 g, 1.32 mmol) and phosphorus oxychloride (2.46 mL, 26.4 mmol). (1.6 mg) was added and stirred under reflux for 2 hours.
  • the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, 4-isopropoxyaniline (0.196 mL, 1.32 mmol) and t-butanol (3 mL) were added to the resulting residue, and the mixture was stirred under reflux for 2 hr.
  • Test Example Human P2X 3 receptor gene (GenBank Accession sequence Y07683) were seeded stably expressing cell lines by introducing the C6BU-1 cells to be 8000 cells per well in PDL coated 96-well microplate, the culture medium (8. 3% fetal bovine serum, 8.3% horse serum, DMEM containing 1% antibiotic antifungal mixed solution) and cultured at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 day.
  • the medium was supplemented with 4 ⁇ M Fluo-3-AM (20 mM HEPES, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 0.9 mM MgCl 2 , 5.0 mM CaCl 2 , 5.6 mM D-glucose, 2.5 mM probenecid, 10% BSA 0.08% Pluronic F-127, pH 7.5) and incubated at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 hour.
  • 4 ⁇ M Fluo-3-AM (20 mM HEPES, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 0.9 mM MgCl 2 , 5.0 mM CaCl 2 , 5.6 mM D-glucose, 2.5 mM probenecid, 10% BSA 0.08% Pluronic F-127, pH 7.5
  • wash buffer (20 mM HEPES, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 0.9 mM MgCl 2 , 5.0 mM CaCl 2 , 5.6 mM D-glucose, 2.5 mM probenecid, pH 7.5) per well Filled with 40 ⁇ l of wash buffer.
  • the microplate was installed in a high-throughput screening system FDSS 3000 (Hamamatsu Photonics).
  • Fluorescence intensity measurement by FDSS 3000 was started, and dilution buffer (20 mM HEPES, 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 0.9 mM MgCl 2 , 5.0 mM CaCl 2 , 5.6 mM D-glucose, 2.5 mM probenecid) , 0.1% Pluronic F-127, pH 7.5), each test compound DMSO solution diluted to different concentrations was dispensed by 40 ⁇ l per well with an automatic dispensing device built in FDSS 3000.
  • the ratio maximum fluorescence intensity which is the ratio of the maximum fluorescence intensity after addition of the ATP solution to the fluorescence intensity at the start of measurement, was calculated for each hole of the microplate.
  • concentration at which the specific maximum fluorescence intensity when no test compound is contained is 0% inhibition, and the specific maximum fluorescence intensity when the dilution buffer is added instead of ATP is 100% inhibition. (IC 50 ) was calculated to evaluate the inhibitory activity of the test compound.
  • the specific maximum fluorescence intensity was calculated using FDSS software (Hamamatsu Photonics).
  • IC 50 was calculated using software from Microsoft Excel (Microsoft) and XLfit (idbs).
  • mM, ⁇ M and nM represent mmol / L, ⁇ mol / L and nmol / L, respectively.
  • the test results of the compounds of the present invention are shown in the following table.
  • the unit ⁇ M in the table represents ⁇ mol / L.
  • CYP3A4 Fluorescence MBI test is a test for examining the enhancement of CYP3A4 inhibition of a compound by metabolic reaction.
  • the reaction is debenzylated by an enzyme to produce a fluorescent metabolite 7-hydroxytrifluoromethylcoumarin (HFC) as an indicator.
  • HFC 7-hydroxytrifluoromethylcoumarin
  • reaction conditions are as follows: substrate, 5.6 ⁇ mol / L 7-BFC; pre-reaction time, 0 or 30 minutes; reaction time, 15 minutes; reaction temperature, 25 ° C. (room temperature); CYP3A4 content (E. coli expression enzyme), pre- 62.5 pmol / mL during reaction, 6.25 pmol / mL during reaction (10-fold dilution); test drug concentration, 1.5625, 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50 ⁇ mol / L (6 points).
  • the control (100%) was obtained by adding DMSO, which is a solvent in which the drug was dissolved, to the reaction system, and the residual activity (%) at each concentration of the test drug solution was calculated.
  • the IC 50 was calculated by inverse estimation using a logistic model. The case where the difference in IC 50 value was 5 ⁇ mol / L or more was designated as (+), and the case where it was 3 ⁇ mol / L or less was designated as ( ⁇ ).
  • Test Example 3 CYP Inhibition Test O-deethylation of 7-ethoxyresorufin as a typical substrate metabolic reaction of major human CYP5 molecular species (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4) using commercially available pooled human liver microsomes CYP1A2), tolbutamide methyl-hydroxylation (CYP2C9), mephenytoin 4' -hydroxylation (CYP2C19), dextromethorphan O-demethylation (CYP2D6), and terfenadine hydroxylation (CYP3A4) The degree to which the metabolite production was inhibited by the test compound was evaluated.
  • reaction conditions are as follows: substrate, 0.5 ⁇ mol / L ethoxyresorufin (CYP1A2), 100 ⁇ mol / L tolbutamide (CYP2C9), 50 ⁇ mol / L S-mephenytoin (CYP2C19), 5 ⁇ mol / L dextromethorphan (CYP2D6) ), 1 ⁇ mol / L terfenadine (CYP3A4); reaction time, 15 minutes; reaction temperature, 37 ° C .; enzyme, pooled human liver microsome 0.2 mg protein / mL; test drug concentration, 1.0, 5.0, 10, 20 ⁇ mol / L ( 4 points).
  • reaction solution in a 96-well plate add 5 types of each substrate, human liver microsome and test drug in the above composition in 50 mmol / L Hepes buffer, add NADPH as a coenzyme, and use it as an indicator.
  • resorufin CYP1A2 metabolite
  • CYP1A2 metabolite resorufin in the supernatant of the supernatant was collected using a fluorescent multi-label counter
  • tolbutamide hydroxide CYP2C9 metabolite
  • mephenytoin 4 ′ hydroxide CYP2C19 metabolite
  • dextrorphan CYP2D6 metabolite
  • terfenadine alcohol CYP3A4 metabolite
  • the control (100%) was obtained by adding only DMSO, which is a solvent in which the drug was dissolved, to the reaction system.
  • the IC 50 was calculated by inverse estimation using a logistic model. (result) I-100: 5 types> 20 ⁇ mol / L I-241: 5 types> 20 ⁇ mol / L I-305: 5 types> 20 ⁇ mol / L I-354: 5 types> 20 ⁇ mol / L
  • Test example 4 FAT test 20 ⁇ L of Salmonella typhimurium TA98, TA100 strain cryopreserved was inoculated into 10 mL liquid nutrient medium (2.5% Oxoid nutrient broth No.2) and shaken at 37 ° C. for 10 hours. Pre-culture.
  • Test substance DMSO solution (maximum dose 50 mg / mL to 8-fold dilution at 2-fold common ratio), DMSO as negative control, 50 ⁇ g / mL 4-nitroquinoline for TA98 strain under non-metabolic activation conditions as positive control -1-oxide DMSO solution, TA100 strain, 0.25 ⁇ g / mL 2- (2-furyl) -3- (5-nitro-2-furyl) acrylamide DMSO solution, under metabolic activation conditions, TA98 strain 40 ⁇ g / mL 2-aminoanthracene DMSO solution and 20 ⁇ g / mL 2-aminoanthracene DMSO solution for TA100 strain, respectively, and 588 ⁇ L of the test bacterial solution (498 ⁇ L of the test bacterial solution under metabolic activation conditions) And S9 mix 90 ⁇ L) and shake culture at 37 ° C for 90 minutes.
  • Indicator Medium (MicroF buffer solution containing biotin: 8 ⁇ g / mL, histidine: 0.2 ⁇ g / mL, glucose: 8 mg / mL, bromocresol purple: 37.5 ⁇ g / mL) 2300 Mix in ⁇ L, dispense 50 ⁇ L each into 48 wells / dose of microplate, and incubate at 37 ° C for 3 days. Since wells containing bacteria that have acquired growth ability due to mutations in the amino acid (histidine) synthase gene turn from purple to yellow due to pH change, count the number of bacterial growth wells that turn yellow in 48 wells per dose. Evaluate compared to negative control group.
  • Test Example 6 Metabolic Stability Test Using a commercially available pooled human liver microsome, the target compound was reacted for a certain period of time, and the residual rate was calculated by comparing the reaction sample with the unreacted sample to evaluate the degree of metabolism in the liver.
  • Test example 7 For the purpose of risk assessment of ECG QT interval prolongation, HEK293 cells expressing human ether-a-go-go related gene (hERG) channel are used to play an important role in ventricular repolarization process The effect on delayed rectifier K + current (IKr) is studied.
  • hERG human ether-a-go-go related gene
  • the absolute value of the maximum tail current is measured based on the current value at the holding membrane potential. Further, the inhibition rate with respect to the maximum tail current before application of the test substance is calculated, and compared with the medium application group (0.1% dimethyl sulfoxide solution), the influence of the test substance on IKr is evaluated.
  • Test Example 8 Metabolic stability test Using prepared rat cryopreserved hepatocytes, the target compound is allowed to react for a certain period of time, the residual rate is calculated by comparing the reaction sample with the unreacted sample, and the degree of metabolism in the liver is evaluated. To do.
  • Intravenous administration was carried out from the tail vein using a syringe with an injection needle.
  • Test Example 10 Protein binding test The serum protein non-binding rate of the compound of the invention is measured using various sera.
  • Reaction conditions are as follows: evaluation method, equilibrium dialysis method; reaction time, 24 hours; reaction temperature, 37 ° C .; inventive compound concentration, 2 ⁇ g / mL.
  • Test solutions are added to various sera and stirred to prepare serum samples with the above compound concentrations.
  • a serum sample is added to one of the equilibrium dialysis cells, and phosphate buffered saline (PBS) is added to the other, followed by equilibrium dialysis for 24 hours at 37 ° C.
  • PBS phosphate buffered saline
  • the concentration of the compound in the sample collected from each cell is measured by LC / MS / MS.
  • the ratio of the concentration in PBS to that in serum expressed as a percentage is defined as the protein non-binding rate.
  • Test Example 11 introducing and expressing rat P2X 3 Rating rat P2X 3 receptor gene of the receptor inhibitory activity (GenBank Accession sequence NM_031075) to C6BU-1 cells.
  • the expressed cells are seeded on a PDL-coated 96-well microplate so that there are 8000 cells per well, and the medium (8.3% fetal bovine serum, 8.3% horse serum, 1% In DMEM containing an antibiotic / antifungal mixed solution), the cells are cultured at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 day.
  • C6BU-1 cells are seeded at 2500 cells per well and cultured in a medium at 37 ° C.
  • An expression plasmid is introduced using a gene introduction reagent FuGENE6 (Roche) and further cultured at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 day.
  • the medium was added with 4 ⁇ mol / L of Fluo-3-AM (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5. 6 mmol / L D-glucose, 2.5 mmol / L probenecid, 10% BSA, 0.08% pluronic F-127, pH 7.5) and incubated at 37 ° C.
  • washing buffer (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5.6 mmol / L D-glucose, 2.5 mol / LM probenecid, pH 7.5) and filled with 40 ⁇ L of wash buffer per well.
  • the microplate was installed in a high-throughput screening system FDSS 3000 (Hamamatsu Photonics).
  • Measurement of fluorescence intensity by FDSS 3000 was started, and dilution buffer (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5 DMSO solution of test compound diluted to different concentrations using 6 mmol / L D-glucose, 2.5 mmol / L probenecid, 0.1% pluronic F-127, pH 7.5), 40 ⁇ L per well Dispensing one by one with an automatic dispensing device built in FDSS 3000.
  • dilution buffer (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5 DMSO solution of test compound diluted to different concentrations using 6
  • the ratio maximum fluorescence intensity which is the ratio of the maximum fluorescence intensity after addition of the ATP solution to the fluorescence intensity at the start of measurement, is calculated for each hole of the microplate.
  • the concentration at which the specific maximum fluorescence intensity without the test compound is 0% inhibition, the specific maximum fluorescence intensity with the dilution buffer added in place of ATP is 100% inhibition, and the concentration is 50% inhibition. (IC 50 ) is calculated to evaluate the inhibitory activity of the test compound.
  • the specific maximum fluorescence intensity is calculated using FDSS software (Hamamatsu Photonics).
  • IC 50 is calculated using software of Microsoft Excel (Microsoft) and XLfit (idbs).
  • Test Example 12 Rat serum albumin (: RSA) introducing and expressing evaluated rat P2X 3 receptor gene of the rat P2X3 receptor inhibitory activity in the presence of a (GenBank Accession sequence NM_031075) to C6BU-1 cells.
  • the expressed cells are seeded on a PDL-coated 96-well microplate so that there are 8000 cells per well, and the medium (8.3% fetal bovine serum, 8.3% horse serum, 1% In DMEM containing an antibiotic / antifungal mixed solution), the cells are cultured at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 day.
  • C6BU-1 cells are seeded at 2500 cells per well and cultured in a medium at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 day.
  • An expression plasmid is introduced using a gene introduction reagent FuGENE6 (Roche) and further cultured at 37 ° C. under 5% carbon dioxide for 1 day.
  • the medium was supplemented with 4 ⁇ mol / L of Fluo-3-AM (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / LCaCl 2 , 5.6 mmol).
  • washing buffer (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5.6 mmol / L D-glucose, 2.5 mmol / L probenecid, pH 7.5) and filled with 40 ⁇ L of washing buffer per well.
  • the microplate is installed in the high-throughput screening system FDSS 3000 (Hamamatsu Photonics). Measurement of fluorescence intensity by FDSS 3000 was started, and dilution buffer (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5 .6 mmol / L D-glucose, 2.5 mmol / L probenecid, 0.1% pluronic F-127, pH 7.5) with different concentrations of rat serum albumin to a final concentration of 1%.
  • dilution buffer (20 mmol / L HEPES, 137 mmol / L NaCl, 2.7 mmol / L KCl, 0.9 mmol / L MgCl 2 , 5.0 mmol / L CaCl 2 , 5 .6 mmol / L
  • the DMSO solution of the test compound diluted as described above is dispensed by 40 ⁇ L per well with an automatic dispensing device built in the FDSS 3000. After 5 minutes, 50 ⁇ L of 50 nmol / L ATP solution diluted with a buffer for dilution is dispensed by an automatic dispensing device built in FDSS 3000, and then fluorescence intensity measurement is continued for 3 minutes. From the measured fluorescence intensity value, the ratio maximum fluorescence intensity, which is the ratio of the maximum fluorescence intensity after addition of the ATP solution to the fluorescence intensity at the start of measurement, is calculated for each hole of the microplate.
  • the concentration at which the specific maximum fluorescence intensity without the test compound is 0% inhibition, the specific maximum fluorescence intensity with the dilution buffer added in place of ATP is 100% inhibition, and the concentration is 50% inhibition.
  • IC 50 is calculated to evaluate the inhibitory activity of the test compound.
  • the specific maximum fluorescence intensity is calculated using FDSS software (Hamamatsu Photonics).
  • IC 50 is calculated using software from Microsoft Excel (Microsoft) and XLfit (idbs).
  • PE-50 Polyethylene tube
  • the cannula led to the back is protected by a stainless steel spring and connected to a sieve.
  • Two days after the operation of acetic acid injection 0.3% acetic acid is injected into the bladder at a rate of 4 mL / hr through a cannula placed in the bladder for 30 minutes to induce cystitis.
  • Cystometry measurement Three days after the injection of acetic acid, the other end of the cannula inserted into the bladder was connected to a three-way stopcock, and physiological saline heated from one side was injected at a rate of 3.0 mL / hr, while the other was pressurized. The intravesical pressure is continuously recorded by a pressure amplifier through a reducer.
  • Intravesical pressure is measured for a stable period (about 20 minutes), then the pre-dose value (about 40 minutes) is measured, the vehicle, positive control substance or test substance is administered, and the post-dose value is measured for about 120 minutes.
  • excreted urine is received on a balance under the cage, and its weight change is measured simultaneously.
  • normal animals with a urination interval of 10 minutes or more are adopted, and those with less than that are excluded.
  • cystitis model animals those with a urination interval less than half of the average value for normal animals are adopted, and those with more intervals are excluded.
  • Intravesical pressure static pressure and urination pressure
  • urination interval single urination volume
  • residual urine volume residual urine volume
  • Formulation Example 1 A granule containing the following ingredients is produced.
  • Ingredient Compound represented by formula (I) 10 mg Lactose 700 mg Corn starch 274 mg HPC-L 16 mg
  • the compound of formula (I) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass cornstarch through a 120 mesh sieve. These are mixed in a V-type mixer.
  • HPC-L low-viscosity hydroxypropylcellulose
  • aqueous solution to the powder mixture, knead, granulate (extruded granulation pore size 0.5-1mm), and dry.
  • the obtained dried granules are combed with a vibrating sieve (12/60 mesh) to obtain granules.
  • Formulation Example 2 A capsule filling granule containing the following ingredients is produced.
  • Ingredient Compound represented by formula (I) 15 mg Lactose 90 mg Corn starch 42 mg HPC-L 3 mg
  • the compound of formula (I), lactose is passed through a 60 mesh sieve. Pass cornstarch through a 120 mesh sieve. These are mixed, and the HPC-L solution is added to the mixed powder, kneaded, granulated and dried. After sizing the obtained dry granules, 150 mg thereof is filled into No. 4 hard gelatin capsules.
  • Formulation Example 3 A tablet containing the following ingredients is produced.
  • the compound of formula (Ia), lactose, microcrystalline cellulose, CMC-Na (carboxymethylcellulose sodium salt) are passed through a 60 mesh sieve and mixed.
  • the mixed powder is mixed with magnesium stearate to obtain a mixed powder for tableting. This mixed powder is directly hit to obtain a 150 mg tablet.
  • Formulation Example 5 A haptic agent containing the following components is produced.
  • Ingredient Compound represented by formula (I) 50 mg Aqueous base (5% ethanol / 5% butylene glycol / 90% purified water) 950 mg Glycerin Kaolin
  • Polyvinyl alcohol aqueous solution Compound (I) is added to an aqueous base, and after ultrasonic irradiation for about 15 minutes, the solution is sufficiently stirred to obtain a solution. 5 parts of glycerin, 1 part of kaolin and 5 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution are uniformly mixed, and 1 part of the prepared solution is added. This is further mixed to obtain a paste, which is coated on a non-woven fabric and covered with a polyester film to form a happing agent.
  • the compounds of the present invention showed inhibitory activity against P2X 3 receptor.
  • the compound of the present invention acts on the P2X 3 subtype, it is considered that the compound also exhibits inhibitory activity against the P2X 2/3 receptor that is also composed of the P2X 2 subtype.
  • the compounds of this invention have an antagonistic effect on P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor, diseases or conditions P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor is involved, such as chronic pain, overactive bladder Useful for this.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）：［式中、 環Ａは、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン等；Ｃは、炭素原子；－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－等；Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル等；Ｒ７は、置換もしくは非置換の５員もしくは６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換の６～１０員アリール；Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；－Ｌ－は、－Ｏ－、－Ｓ－等；Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル等；Ｒ２は、水素、ヒドロキシ等]で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

Description

新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
　本発明は、Ｐ２Ｘ受容体、特にＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患または状態を治療するのに有用な化合物、および該化合物を含有する医薬組成物に関する。
　アデノシン３リン酸（ＡＴＰ）は、細胞内におけるエネルギー源やリン酸化基質として知られている。一方、細胞外における情報伝達物質としても働くことも知られている。さらに、ＡＴＰは、細胞の損傷、炎症、侵害刺激、血中酸素濃度の低下など様々な刺激により細胞外へ放出されること、他の神経伝達物質とともに一次感覚神経終末から細胞外へ放出されることが知られている。細胞外へ放出されたＡＴＰは、ＡＴＰ受容体を介して各種の細胞外情報伝達を行う（非特許文献４、非特許文献５）。
　ＡＴＰ受容体は、イオンチャネル型のＰ２ＸファミリーとＧタンパク質共役型のＰ２Ｙファミリーに大別される。Ｐ２Ｘ受容体ファミリーには７種類のサブタイプが報告されており、ホモ３量体または他のＰ２Ｘサブタイプとのヘテロ３量体を形成して非選択的カチオンチャネルとして機能する（非特許文献６）。
　ＡＴＰが痛みを引き起こすことは既に知られており、さらにＰ２Ｘ3のノックアウトやノックダウン技術を用いた研究により、Ｐ２Ｘ3受容体は慢性疼痛の伝達に関与していることが示された。Ｐ２Ｘ3受容体は末梢感覚神経特異的に発現し、ホモ複合体またはＰ２Ｘ2とのヘテロ複合体（Ｐ２Ｘ2/3）を形成する。（非特許文献１）
　その後、Ｐ２Ｘ3およびＰ２Ｘ2/3受容体に特異的な拮抗剤としてＡ－３１７４９１と称する化合物が報告された。Ａ－３１７４９１は、次式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
で示されるトリ置換－Ｎ－［（１Ｓ）－１,２,３,４－テトラヒドロ－１－タフタレニル］ベンズアミド誘導体であり（特許文献１）、Ｐ２Ｘ3およびＰ２Ｘ2/3受容体に対して拮抗活性を示し、ラットの神経障害性疼痛モデル、および炎症性疼痛モデルにおいて鎮痛作用を示したことが報告されている（非特許文献７）。このことは、Ｐ２Ｘ3またはＰ２Ｘ2/3受容体を介して痛覚が伝達されること、そしてＰ２Ｘ3またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物が鎮痛薬として有用であることを示している。また、特許文献２～７にもＰ２Ｘ3またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を示す化合物が記載されている。
　さらに、Ｐ２Ｘ3ノックアウトマウスが、顕著な膀胱反射低下を示すことが近年報告されており（非特許文献２）、Ｐ２Ｘ3受容体拮抗作用を有する化合物が、膀胱過活動に起因する疾患の治療においても有用であることを示唆している。
　特許文献８、９、１０および１１には、本発明化合物と類似の構造を有する化合物が記載されているが、鎮痛作用およびＰ２Ｘ3またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用については記載されていない。また、非特許文献８には、本発明化合物と類似の構造を有し、鎮痛活性を示す化合物が記載されているが、Ｐ２Ｘ3またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用については記載されていない。特許文献１２および特許文献１３には、Ｐ２Ｘ3受容体拮抗作用を有する化合物が記載されているが、本発明化合物とは構造が異なる。
国際公開第０２／０９４７６７号明細書 国際公開第２００５／０９５３５９号明細書 米国特許出願公開第２００７００３７９７４号明細書 米国特許出願公開第２００７００４９７５８号明細書 米国特許出願公開第２００７００４９６１０号明細書 米国特許出願公開第２００７００４９６０９号明細書 米国特許出願公開第２００７００４９５３４号明細書 特開平１２－０７２７５７号公報 国際公開第２００６／１０４７１３号明細書 国際公開第２００６／１０４７１５号明細書 国際公開第２００６／１０２１１２号明細書 国際公開第２０１０／０５１１８８号明細書 国際公開代２０１０／０９２９６６号明細書
Neuroscientist 2005年、第11巻、p.345-356 J. Physiol. 567.2 2005年 p.621-639 Expert Opin. Ther. Patens 2006年 16巻、8号、p.113-1127 J. Physiology 2003年, 554巻、2号、p.301-308 J. Physiology 2003年, 553巻、3号、p.683-694 Pflungers Arch Eur J physiol 2006年、p.452, 513-537 PNAS 2002年、99巻、26号、p.17179-17184 Journal of Medicinal Chemistry 2008年、51巻、23号、p.7635-7639
　本発明は、新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物または医薬組成物を提供する。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体に特異的に結合し、拮抗作用を示す新規化合物または医薬組成物を見出し、以下に記載する発明を完成した。
　本発明は例えば、以下の項目に関する。
（１α）
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
［式中、
　環Ａは、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環、または、
置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される２個の環が縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
　Ｃは、炭素原子；
　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－、－Ｏ－、－Ｓ－、または－（ＣＲ１６ａＲ１６ｂ）－；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ１６ａおよびＲ１６ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換の５員もしくは６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換の６～１０員アリール；
　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
　Ｑ１が炭素原子の時、－Ｌ－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ８）－または－（ＣＲ９ｃＲ９ｄ）ｎ１－； 
　Ｑ１が窒素原子の時、－Ｌ－は、－（ＣＲ９ａＲ９ｂ）ｎ１－；
　Ｒ８は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、もしくは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または、同一の炭素原子と結合するＲ９ｃとＲ９ｄ、および／もしくは、同一の炭素原子と結合するＲ９ａとＲ９ｂが一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　ｎ１は、１～４の整数；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ]で示される化合物（ただし、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（２α）
　環Ａが、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキサジエン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換のベンゼン環、置換もしくは非置換のピリジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のピリミジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のヘキサヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のピペリジン環、置換もしくは非置換のピペラジン環、置換もしくは非置換のピラジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピラジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピラジン環、置換もしくは非置換のピリダジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリダジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリダジン環、置換もしくは非置換のインデン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｂ）チオフェン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｃ）チオフェン環、置換もしくは非置換のインドリン環、置換もしくは非置換のインドール環、置換もしくは非置換のベンズイミダゾール環、置換もしくは非置換のシクロペンタ［ｂ］ピリジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－インダゾール環、置換もしくは非置換のベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズオキサゾール環、置換もしくは非置換の２，１－ベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズチアゾール環、置換もしくは非置換のナフタレン環、置換もしくは非置換の１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン環、置換もしくは非置換の３Ｈ－２－ベンゾピラン環、置換もしくは非置換のキノリン環、置換もしくは非置換のイソキノリン環、置換もしくは非置換のキナゾリン環、置換もしくは非置換のキノキサリン環、置換もしくは非置換の１，８－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，７－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，６－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，５－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－２，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の４Ｈ－３，１－ベンズオキサジン環、または置換もしくは非置換の４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環である、上記（１α）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（３α）
　環Ａが、置換もしくは非置換のベンゼン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のオキサゾール環、置換もしくは非置換のピリダジン環、または置換もしくは非置換のピラゾール環である、上記（１α）または（２α）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（４α）
　環Ａが、置換もしくは非置換のインデン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のイソベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｂ）チオフェン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｃ）チオフェン環、置換もしくは非置換のインドリン環、置換もしくは非置換のインドール環、置換もしくは非置換のベンズイミダゾール環、置換もしくは非置換のシクロペンタ［ｂ］ピリジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－インダゾール環、置換もしくは非置換のベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズオキサゾール環、置換もしくは非置換の２，１－ベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズチアゾール環、置換もしくは非置換のナフタレン環、置換もしくは非置換の１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン環、置換もしくは非置換の３Ｈ－２－ベンゾピラン環、置換もしくは非置換のキノリン環、置換もしくは非置換のイソキノリン環、置換もしくは非置換のキナゾリン環、置換もしくは非置換のキノキサリン環、置換もしくは非置換の１，８－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，７－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，６－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，５－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－２，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の４Ｈ－３，１－ベンズオキサジン環、または置換もしくは非置換の４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環である、上記（１α）または（２α）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（５α）
　環Ａが、オキソまたはチオキソで置換されていてもよい環である、上記（１α）～（４α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（６α）
　－Ｘ－が、－Ｎ（Ｒ１６）－であり；Ｒ１６が、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシルである、上記（１α）～（５α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（７α）
　－Ｘ－が、－ＮＨ－であり；Ｒ７が、置換もしくは非置換の６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換のフェニルであり；および－Ｌ－が、－（ＣＲ９ａＲ９ｂ）－（式中、Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、上記（１α）と同意義）である、上記（１α）～（６α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（８α）
　Ｑ２が、炭素原子；Ｒ２が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である、上記（１α）～（７α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（９α）
　Ｑ２が、窒素原子；Ｒ２が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、ｍおよびＲ９は、上記（８α）と同意義）で示される基である、上記（１α）～（７α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（１０α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
［式中、
　Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂおよびＲ５ｂは、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、もしくは、置換もしくは非置換のアミノ、または、Ｙ１ａとＹ１ｂ、およびＹ２ａとＹ２ｂが一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ２ａおよびＲ５ａは、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
　Ｒ７は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル；
　Ｌ１は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　Ｌ２は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ６は、上記（１α）と同意義］で示される、上記（１α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（１１α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｌ１、およびＬ２は、上記（１０α）と同意義）で示される、上記（１０α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（１２α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式中、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｌ１およびＬ２は、上記（１０α）と同意義）で示される、上記（１０α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（１３α）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基である、上記（１α）～（１２α）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（１３Ａ）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中、
＝Ｇ１－Ｇ２－Ｇ３＝Ｇ４－は、以下の（ｕ）～（ｘ）から選択されるいずれかの基：
（ｕ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｖ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｗ）： ＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；および
（ｘ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；
　ＲＦは、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）で示される基である、上記（１α）～（１２α）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
（１４Ａ）
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
[式中、
　環Ａは、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換の６員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換６員芳香族複素環、または、
上記のいずれかの環が、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される１つの環と縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
　Ｃは、炭素原子；
　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ７は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ａ）、（ｂ）および（ｆ）で示される基において、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか一つは水素ではなく、（ｃ）で示される基において、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｅ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂのどちらか一方は水素ではなく、（ｈ）で示される基において、Ｒ１０ｂは水素ではないことを意味する。）で示される基；
　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
　Ｑ１が、炭素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　Ｑ１が窒素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ６は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し、ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味し；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｇ１－Ｇ２－Ｇ３＝Ｇ４－は、以下の（ｕ）～（ｘ）から選択されるいずれかの基：
（ｕ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｖ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｗ）： ＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；および
（ｘ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；
　ＲＦは、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）で示される基；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ］で示される化合物（ただし、
（ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ１ｂが置換もしくは非置換のフェニルで置換されたアミノであり、Ｒ３ｂがメチルである化合物、もしくは
（β）Ｒ１ｂがメチルチオであり、Ｒ３ｂがクロロである化合物、
（ｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ１ｂが非置換アルキルであり、Ｒ２ｂが置換もしくは非置換のアリールメチルまたは置換もしくは非置換のへテロアリールメチルである化合物、もしくは
（β）Ｒ１ｂがトリフルオロメチルであり、Ｒ２ｂが水素である化合物、
（ｉｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ２ａが水素であり、Ｒ７がｎ－オクチルで置換されたフェニルである化合物、もしくは、
（β）Ｒ２ａがメチルであり、Ｒ６がメチルスルホニルで置換されたフェニルである化合物、
および

（ｖ）
Ｒ７が－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＯＭｅで置換されたフェニルである化合物、
（ｖｉ）
　環Ａがベンゼン環であり、Ｒ６が２，６－ジ－tert－ブチル４－ヒドロキシフェニルである化合物、ならびに
（ｖｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ａｃはアセチルを示す）
を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１４α）
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
[式中、
　環Ａは、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換の６員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換６員芳香族複素環、または、
上記のいずれかの環が、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される１つの環と縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
　Ｃは、炭素原子；
　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ７は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ａ）、（ｂ）および（ｆ）で示される基において、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか一つは水素ではなく、（ｃ）で示される基において、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｅ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂのどちらか一方は水素ではなく、（ｈ）で示される基において、Ｒ１０ｂは水素ではないことを意味する。）で示される基；
　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
　Ｑ１が、炭素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　Ｑ１が窒素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ６は、

（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し、ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないこを意味する；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ］で示される化合物（ただし、
（ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ１ｂが置換もしくは非置換のフェニルで置換されたアミノであり、Ｒ３ｂがメチルである化合物、もしくは
（β）Ｒ１ｂがメチルチオであり、Ｒ３ｂがクロロである化合物、
（ｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ１ｂが非置換アルキルであり、Ｒ２ｂが置換もしくは非置換のアリールメチルまたは置換もしくは非置換のへテロアリールメチルである化合物、もしくは
（β）Ｒ１ｂがトリフルオロメチルであり、Ｒ２ｂが水素である化合物、
（ｉｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ２ａが水素であり、Ｒ７がｎ－オクチルで置換されたフェニルである化合物、もしくは、
（β）Ｒ２ａがメチルであり、Ｒ６がメチルスルホニルで置換されたフェニルである化合物、
および

（ｖ）
Ｒ７が－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＯＭｅで置換されたフェニルである化合物、
（ｖｉ）
　環Ａがベンゼン環であり、Ｒ６が２，６－ジ－tert－ブチル４－ヒドロキシフェニルである化合物、ならびに
（ｖｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ａｃはアセチルを示す）
を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１５α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
［式中、
　Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、もしくは、置換もしくは非置換のアミノ、または、Ｙ１ａとＹ１ｂ、および／もしくは、Ｙ２ａとＹ２ｂが一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ２ａおよびＲ５ａは、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
　－Ｌ１－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　－Ｌ２－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　－Ｚ１＝Ｚ２－Ｚ３＝Ｚ４－は、以下の（ｕ）～（ｙ）から選択されるいずれかの基：
（ｕ）：－Ｎ＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
（ｖ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
（ｗ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－； 
（ｘ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｎ－； および
（ｙ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
　Ｒ２ｂ３およびＲ３ｂ１の一方は、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノであり、他方は水素；
　Ｒ１ｂ１またはＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、または置換もしくは非置換のアルキル；
　Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、上記（１４α）と同意義）]で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、環Ａが単環である場合は、上記式中、＠が付された、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ等が結合している位置に存在する環構成原子を意味し、環Ａが縮環である場合は、Ｒ２ｂ３およびＲ３ｂ１の一方が結合する環構成原子を意味する。
（１６α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４α）と同意義； 
Ｌ１、Ｌ２、Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ３、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ１、Ｒ４ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は、上記（１５α）と同意義）で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、環Ａが単環である場合は、上記式中、＠が付された、Ｒ２ａおよびＲ２ｂが結合している位置に存在する環構成原子を意味し、環Ａが縮環である場合は、Ｒ２ｂ３およびＲ３ｂ１の一方が結合する環構成原子を意味する。
（１７α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４α）と同意義； 
Ｌ１、Ｒ１ｂ、Ｒ２a、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ５ｂは、上記（１５α）と同意義）で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、上記式中、＠が付された、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ３ｂが結合している位置に存在する環構成原子を意味する。
（１７Ａ）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４α）と同意義； 
Ｌ１、Ｒ３ｂおよびＲ５ｂは、上記（１５α）と同意義）で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、上記式中、＠が付された、Ｒ３ｂが結合している位置に存在する炭素原子を意味する。
（１７Ｂ）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４α）と同意義； 
Ｌ１、Ｒ２aおよびＲ５ｂは、上記（１５α）と同意義）で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、上記式中、＠が付された、Ｒ２ａが結合している位置に存在する窒素原子を意味する。
（１７Ｃ）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４α）と同意義； 
Ｌ１、Ｒ１ｂおよびＲ２ｂは、上記（１５α）と同意義）で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、上記式中、＠が付された、Ｒ２ｂが結合している位置に存在する炭素原子を意味する。
（１７Ｄ）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４α）と同意義； 
Ｌ１、Ｒ２ｂおよびＲ３ｂは、上記（１５α）と同意義）で示される、上記（１４Ａ）または（１４α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　ここで、環ＡのＱ２に対応する環構成原子は、上記式中、＠が付された、Ｒ２ｂが結合している位置に存在する炭素原子を意味する。
（１８α）
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキルであり；
　Ｒ１０ｂが、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成する、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）および（１７Ａ）～（１７Ｄ）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（１９α）
　環Ａまたは環Ａに相当する環が、オキソまたはチオキソで置換されていてもよい環である、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）および（１８α）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２０α）
　Ｙ１ａとＹ１ｂ、Ｙ２ａとＹ２ｂが、それぞれ独立して、一緒になってオキソを形成する、上記（１５α）または（１６α）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２１α）
　Ｒ１６が、水素である、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）および（１８α）～（２０α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２２α）
　Ｑ２またはにＱ２相当する原子が、炭素原子；Ｒ２、Ｒ２ｂ、またはＲ２ｂ２が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）および（１８α）～（２１α）のいずれかに記載の化合物。
（２３α）
　Ｑ２またはにＱ２相当する原子が、窒素原子；Ｒ２またはＲ２ａが、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９
（式中、ｍおよびＲ９は、上記（２２α）と同意義）で示される基である、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）および（１８α）～（２１α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２４α）
　式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
［式中、
　環Ａは、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
で示される環（環内の数字は、上記式（ＩＩ）における環Ａ内の数字に対応する）；
　Ｒ１’、Ｒ１’’、Ｒ３’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、Ｒ６’またはＲ６’’は、それぞれ独立して、水素もしくはハロゲン；または、Ｒ１’とＲ１’’、Ｒ３’とＲ３’’ および／もしくは、Ｒ６’とＲ６’’は、一緒になって、オキソ；
　Ｒ２''は、水素；
　Ｒ２’が結合する環構成原子が炭素原子である場合、Ｒ２’は、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ２’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、Ｒ２’は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ４'は、水素；
　Ｒ６は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し、ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味し；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　－Ｘ－は、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７は、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；ただし、
（ｉ）Ｒ１’’、Ｒ２’’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、それぞれ、Ｒ１’’、Ｒ２’’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’は存在せず；
（ｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’およびＲ１’’は存在せず；Ｒ２’およびＲ２’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と２位の結合または２位と３位の結合が二重結合である場合、Ｒ２’およびＲ２’’は存在せず；Ｒ３’およびＲ３’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ２位と３位の結合または３位と４位の結合が二重結合である場合、Ｒ３’およびＲ３’’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’およびＲ６’’は存在せず；
（ｉｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’’は存在せず；Ｒ２’およびＲ２’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、１位と２位の結合または２位と３位の結合が二重結合である場合、Ｒ２’’は存在せず；Ｒ３’およびＲ３’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ２位と３位の結合または３位と４位の結合が二重結合である場合、Ｒ３’’は存在せず；Ｒ４’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ３位と４位の結合または４位と５位の結合が二重結合である場合、Ｒ４’は存在せず；Ｒ５’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ４位と５位の結合または５位と６位の結合が二重結合である場合、Ｒ５’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’’は存在しない。］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２５α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
［式中、
　Ｒ６は、上記（２４α）と同意義；
　Ｒ１’、Ｒ３’およびＲ６’が、それぞれ独立して水素またはハロゲン；
　Ｒ２ａ’が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ２ｂ’が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　－Ｘ－が、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよく、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルである）で示される基］で示される、上記（２４α）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２６α）
　式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
［式中、
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
で示される環は、以下の環から選択される環（環外の数字は、上記式（ＩＩＩ）における環Ａ内の数字に対応する）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（式中、Ｒ１７ａ、Ｒ１７ｂ、Ｒ１８ａ、Ｒ１９ａおよびＲ２０ａは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル；または、Ｒ１７ａとＲ１７ｂ、Ｒ１８とＲ１８ａ，Ｒ１９とＲ１９ａ、もしくは／およびＲ２０とＲ２０ａは、一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１７は、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアシルまたは置換もしくは非置換のアルキル；
　Ｒ１８、Ｒ１９およびＲ２０は、それぞれ独立して、水素、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ１’、Ｒ１’’、Ｒ５’、Ｒ６’およびＲ６’’は、それぞれ独立して、水素またはハロゲン；または、Ｒ１’とＲ１’は、一緒になって、オキソ；
　Ｒ４'は、水素；
　Ｒ６は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し、ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味し；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　－Ｘ－は、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７は、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；ただし、
（ｉ）Ｒ１’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、それぞれ、Ｒ１’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’は存在せず；
（ｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’およびＲ１’’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’およびＲ６’’は存在せず；
（ｉｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’’は存在せず；Ｒ４’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ３位と４位の結合または４位と５位の結合が二重結合である場合、Ｒ４’は存在せず；Ｒ５’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ４位と５位の結合または５位と６位の結合が二重結合である場合、Ｒ５’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’’は存在しない。］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２７α）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
［式中、
　Ｒ１７、Ｒ１９およびＲ２０が、それぞれ独立して水素またはハロゲン；
　Ｒ１８が、水素、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し、ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味し；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　－Ｘ－が、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基は、Ｒ１０ａまたはＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２８α）
　ｎが１～３、およびＲ９がヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノである、上記（２４α）～（２７α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２９α）
　Ｒ１８が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である、上記（２６α）～（２８α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３０α）
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）および（１８α）～（２９α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３１α）
　Ｒ６が、フェニル、チエニル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルであり；ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３０α）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２α）
　－Ｘ－が、－ＮＨ－である、上記（２４α）～（３１α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ａ）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味する。）で示される基である、上記（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（２９α）および（３２α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｂ）
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣが、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３２Ａ）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｃ）
　Ｒ６が、フェニルである上記（３２Ａ）または（３２Ｂ）記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｄ）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい）で示される基である、上記（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（２９α）および（３２α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｅ）
　ＲＤおよびＲＥが、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３２Ｄ）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｆ）
　Ｒ６が、チエニルである上記（３２Ｄ）または（３２Ｅ）記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｇ）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（式中、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、およびＲ５５は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基である、上記（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（２９α）および（３２α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｈ）
　Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、およびＲ５５が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３２Ｇ）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｉ）
　Ｒ６が、シクロヘキシルである上記（３２Ｇ）または（３２Ｈ）記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｊ）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基である、上記（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（２９α）および（３２α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｋ）
　Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３２Ｊ）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｌ）
　Ｒ６が、シクロヘプチルである上記（３２Ｊ）または（３２Ｋ）記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｍ）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（式中、
＝Ｇ１－Ｇ２－Ｇ３＝Ｇ４－は、以下の（ｕ）～（ｘ）から選択されるいずれかの基：
（ｕ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｖ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｗ）： ＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；および
（ｘ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；
　ＲＦは、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）で示される基である、上記（１４Ａ）、（１５α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）および（１８α）～（２３α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｎ）
　ＲＦが、水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３２Ｍ）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３２Ｏ）
　Ｒ６が、チエニルである上記（３２Ｍ）または（３２Ｎ）記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３３α）
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（式中、Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ；Ｒ１０ｃは、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；または、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基である、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（３２α）および（３２Ａ）～（３２Ｏ）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３４α）
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（式中、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは上記（３３α）と同意義）で示される基である、上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（３２α）、（３２Ａ）～（３２Ｏ）および（３３α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３５α）
　上記（１４Ａ）、（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（３２α）、（３２Ａ）～（３２Ｏ）、（３３α）および（３４α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物。
（３６α）
　Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤である上記（３５α）記載の医薬組成物。
（３７α）
　Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患の治療および／または予防に使用するための、上記（（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（３２α）、（３２Ａ）～（３２Ｌ）、（３３α）および（３４α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３８α）
　上記（１４α）～（１７α）、（１７Ａ）～（１７Ｄ）、（１８α）～（３２α）、（３２Ａ）～（３２Ｌ）、（３３α）および（３４α）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を投与することを特徴とする、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患の治療および／または予防方法。
　また、本発明は、
（１）
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
［式中、
　環Ａは、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環、または、
置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される２個の環が縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
　Ｃは、炭素原子；
　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－、－Ｏ－、－Ｓ－、または－（ＣＲ１６ａＲ１６ｂ）－；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ１６ａおよびＲ１６ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換の５員もしくは６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換の６～１０員アリール；
　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
　Ｑ１が炭素原子の時、－Ｌ－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ８）－または－（ＣＲ９ｃＲ９ｄ）ｎ１－； 
　Ｑ１が窒素原子の時、－Ｌ－は、－（ＣＲ９ａＲ９ｂ）ｎ１－；
　Ｒ８は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、もしくは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または、Ｒ９ｃとＲ９ｄ、および／もしくは、Ｒ９ａとＲ９ｂが一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　ｎ１は、１～４の整数；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ]で示される化合物（ただし、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤、に関する。

　さらに詳細には、以下の（２）～（３８）に関する。
（２）
　環Ａが、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキサジエン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換のベンゼン環、置換もしくは非置換のピリジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のピリミジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のヘキサヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のピペリジン環、置換もしくは非置換のピペラジン環、置換もしくは非置換のピラジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピラジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピラジン環、置換もしくは非置換のインデン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｂ）チオフェン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｃ）チオフェン環、置換もしくは非置換のインドリン環、置換もしくは非置換のインドール環、置換もしくは非置換のベンズイミダゾール環、置換もしくは非置換のシクロペンタ［ｂ］ピリジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－インダゾール環、置換もしくは非置換のベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズオキサゾール環、置換もしくは非置換の２，１－ベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズチアゾール環、置換もしくは非置換のナフタレン環、置換もしくは非置換の１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン環、置換もしくは非置換の３Ｈ－２－ベンゾピラン環、置換もしくは非置換のキノリン環、置換もしくは非置換のイソキノリン環、置換もしくは非置換のキナゾリン環、置換もしくは非置換のキノキサリン環、置換もしくは非置換の１，８－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，７－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，６－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，５－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－２，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の４Ｈ－３，１－ベンズオキサジン環、または置換もしくは非置換の４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環である、上記（１）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（３）
　環Ａが、置換もしくは非置換のベンゼン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のオキサゾール環、または置換もしくは非置換のピラゾール環である、上記（１）または（２）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（４）
　環Ａが、置換もしくは非置換のインデン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のイソベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｂ）チオフェン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｃ）チオフェン環、置換もしくは非置換のインドリン環、置換もしくは非置換のインドール環、置換もしくは非置換のベンズイミダゾール環、置換もしくは非置換のシクロペンタ［ｂ］ピリジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－インダゾール環、置換もしくは非置換のベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズオキサゾール環、置換もしくは非置換の２，１－ベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズチアゾール環、置換もしくは非置換のナフタレン環、置換もしくは非置換の１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン環、置換もしくは非置換の３Ｈ－２－ベンゾピラン環、置換もしくは非置換のキノリン環、置換もしくは非置換のイソキノリン環、置換もしくは非置換のキナゾリン環、置換もしくは非置換のキノキサリン環、置換もしくは非置換の１，８－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，７－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，６－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，５－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－２，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の４Ｈ－３，１－ベンズオキサジン環、または置換もしくは非置換の４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環である、上記（１）または（２）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（５）
　環Ａが、オキソまたはチオキソで置換されていてもよい環である、上記（１）～（４）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（６）
　－Ｘ－が、－Ｎ（Ｒ１６）－であり；Ｒ１６が、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシルである、上記（１）～（５）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（７）
　－Ｘ－が、－ＮＨ－であり；Ｒ７が、置換もしくは非置換の６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換のフェニルであり；および－Ｌ－が、－（ＣＲ９ａＲ９ｂ）－である、上記（１）～（６）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（８）
　Ｑ２が、炭素原子；Ｒ２が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（９）
　Ｑ２が、窒素原子；Ｒ２が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、ｍおよびＲ９は、上記（８）と同意義）で示される基である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（１０）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　または、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
［式中、
　Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂおよびＲ５ｂは、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、もしくは、置換もしくは非置換のアミノ、または、Ｙ１ａとＹ１ｂ、および／もしくは、Ｙ２ａとＹ２ｂが一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ２ａおよびＲ５ａは、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
　Ｒ７は、式（Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル；
　Ｌ１は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　Ｌ２は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ６は、上記（１）と同意義］で示される、上記（１）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とするＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（１１）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　または、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｌ１、およびＬ２は、上記（１０）と同意義）で示される、上記（１０）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とするＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（１２）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
または、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｌ１およびＬ２は、上記（１０）と同意義）で示される、上記（１０）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とするＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（１３）
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基である、上記（１）～（１２）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とするＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤。

（１４）
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
[式中、
　環Ａは、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換の６員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換６員芳香族複素環、または、
上記のいずれかの環が、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される１つの環と縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
　Ｃは、炭素原子；
　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
　Ｒ７は、式（Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし、（ａ）～（ｈ）のそれぞれのグループにおいて、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか１つは、水素原子ではない）で示される基；
　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
　Ｑ１が、炭素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　Ｑ１が窒素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
　Ｒ６は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ］で示される化合物（ただし、
（ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ１ｂが置換もしくは非置換のフェニルで置換されたアミノであり、Ｒ３ｂがメチルである化合物、もしくは
（β）Ｒ１ｂがメチルチオであり、Ｒ３ｂがクロロである化合物、
（ｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ１ｂが非置換アルキルであり、Ｒ２ｂが置換もしくは非置換のアリールメチルまたは置換もしくは非置換のへテロアリールメチルである化合物、もしくは
（β）Ｒ１ｂがトリフルオロメチルであり、Ｒ２ｂが水素である化合物、
（ｉｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
であり、Ｒ１６が水素であり、
（α）Ｒ２ａが水素であり、Ｒ７がｎ－オクチルで置換されたフェニルである化合物、もしくは、
（β）Ｒ２ａがメチルであり、Ｒ６がメチルスルホニルで置換されたフェニルである化合物、
および
（ｖ）
Ｒ６が－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＯＭｅで置換されたフェニルである化合物、ならびに
（ｖｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１５）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
［式中、
　Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、もしくは、置換もしくは非置換のアミノ、または、Ｙ１ａとＹ１ｂ、および／もしくは、Ｙ２ａとＹ２ｂが一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ２ａおよびＲ５ａは、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
　－Ｌ１－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
　－Ｌ２－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
　－Ｚ１＝Ｚ２－Ｚ３＝Ｚ４－は、以下の（ｕ）～（ｙ）から選択されるいずれかの基：
（ｕ）：－Ｎ＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
（ｖ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
（ｗ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－； 
（ｘ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｎ－； および
（ｙ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
　Ｒ２ｂ３およびＲ３ｂ１の一方は、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノであり、他方は水素原子；
　Ｒ１ｂ１またはＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、または置換もしくは非置換のアルキル；
　Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、上記（１４）と同意義）]で示される、上記（１４）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１６）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４）と同意義； 
Ｌ１、Ｌ２、Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ３、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ１、Ｒ４ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は、上記（１５）と同意義）で示される、上記（１４）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１７）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
または、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、上記（１４）と同意義； 
Ｌ１、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ５ｂは、上記（１５）と同意義）で示される、上記（１４）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１８）
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキルであり；
　Ｒ１０ｂが、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環基であるか；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成する（ただし、（ａ）～（ｈ）のそれぞれのグループにおいて、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか１つは、水素原子ではない）、上記（１４）～（１７）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（１９）
　環Ａが、オキソまたはチオキソで置換されていてもよい環である、上記（１４）～（１８）のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２０）
　Ｙ１ａとＹ１ｂ、Ｙ２ａとＹ２ｂ、またはＹ３ａとＹ３ｂが、それぞれ独立して、一緒になってオキソを形成する、上記（１５）または（１６）に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２１）
　－Ｘ－が、－ＮＨ－である、上記（１４）～（２０）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２２）
　Ｑ２が、炭素原子；Ｒ２が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である、上記（１４）～（２１）のいずれかに記載の化合物。

（２３）
　Ｑ２が、窒素原子；Ｒ２が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９
（式中、ｍおよびＲ９は、上記（２２）と同意義）で示される基である、上記（１４）～（２２）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２４）
　式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
［式中、
　環Ａは、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
で示される環（環内の数字は、上記式（ＩＩ）における環Ａ内の数字に対応する）；
　Ｒ１’、Ｒ１’’、Ｒ３’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、Ｒ６’またはＲ６’’は、それぞれ独立して、水素もしくはハロゲン；または、Ｒ１’とＲ１’’、および／もしくは、Ｒ３’とＲ３’’は、一緒になって、オキソ；
　Ｒ２''は、水素；
　Ｒ２’が結合する環構成原子が炭素原子である場合、Ｒ２’は、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ２’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、Ｒ２’は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ４'は、水素；
　Ｒ６は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　－Ｘ－は、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７は、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環基；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；ただし、
（ｉ）Ｒ１’’、Ｒ２’’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、それぞれ、Ｒ１’’、Ｒ２’’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’は存在せず；
（ｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’およびＲ１’’は存在せず；Ｒ２’およびＲ２’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と２位の結合または２位と３位の結合が二重結合である場合、Ｒ２’およびＲ２’’は存在せず；Ｒ３’およびＲ３’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ２位と３位の結合または３位と４位の結合が二重結合である場合、Ｒ３’およびＲ３’’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’およびＲ６’’は存在せず；
（ｉｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’’は存在せず；Ｒ２’およびＲ２’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、１位と２位の結合または２位と３位の結合が二重結合である場合、Ｒ２’’は存在せず；Ｒ３’およびＲ３’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ２位と３位の結合または３位と４位の結合が二重結合である場合、Ｒ３’’は存在せず；Ｒ４’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ３位と４位の結合または４位と５位の結合が二重結合である場合、Ｒ４’は存在せず；Ｒ５’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ４位と５位の結合または５位と６位の結合が二重結合である場合、Ｒ５’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’’は存在しない。］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２５）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
［式中、
　Ｒ６は、上記（２４）と同意義；
　Ｒ１’およびＲ３’が、それぞれ独立して水素またはハロゲン；
　Ｒ２ａ’が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ２ｂ’が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　－Ｘ－が、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環基；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基］で示される、上記（２４）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２６）
　式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
［式中、
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
で示される環は、以下の環から選択される環（環外の数字は、上記式（ＩＩＩ）における環Ａ内の数字に対応する）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
 （式中、Ｒ１７ａ、Ｒ１７ｂ、Ｒ１８ａ、Ｒ１９ａおよびＲ２０は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル；または、Ｒ１７ａとＲ１７ｂ、Ｒ１８とＲ１８ａ、Ｒ１９とＲ１９ａ、もしくは／およびＲ２０とＲ２０ａは、一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１７は、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアシルまたは置換もしくは非置換のアルキル；
　Ｒ１８およびＲ１９は、それぞれ独立して、水素，式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ１’、Ｒ１’’、Ｒ５’、Ｒ６’およびＲ６’’は、それぞれ独立して、水素またはハロゲン；または、Ｒ１’とＲ１’は、一緒になって、オキソ；
　Ｒ４'は、水素；
　Ｒ６は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　－Ｘ－は、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７は、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環基；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；ただし、
（ｉ）Ｒ１’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、それぞれ、Ｒ１’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’は存在せず；
（ｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’およびＲ１’’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’およびＲ６’’は存在せず；
（ｉｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’’は存在せず；Ｒ４’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ３位と４位の結合または４位と５位の結合が二重結合である場合、Ｒ４’は存在せず；Ｒ５’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ４位と５位の結合または５位と６位の結合が二重結合である場合、Ｒ５’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’’は存在しない。］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２７）
　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
 ［式中、
　Ｒ１７、Ｒ１９およびが、Ｒ２０それぞれ独立して水素またはハロゲン；
　Ｒ１８が、水素、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
　－Ｘ－が、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環基；または
　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２８）
　ｎが１～３、およびＲ９がヒドロキシ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノである、上記（２４）～（２７）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（２９）
　Ｒ１８が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、テトラゾリル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である、上記（２６）～（２８）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（３０）
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（２４）～（２９）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（３１）
　Ｒ６が、フェニル、チエニル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルであり；ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、上記（３０）に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（３２）
　－Ｘ－が、－ＮＨ－である、上記（２４）～（３１）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（３３）
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
または、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
（式中、Ｑは酸素原子または窒素原子；ｐは０～３の整数；Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環基；Ｒ１０ｃは、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；または、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基である、上記（１４）～（２３）および（２４）～（３２）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　上記（３３）において、Ｒ１０ｂにおける「ヘテロアリールオキシ」の「ヘテロアリール」は、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、フラン、チオフェン、チアジアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジンまたはベンズオキサゾールが好ましい。

（３４）
　Ｒ７が、
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
または、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（式中、Ｑ、ｐ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは上記（３３）と同意義）で示される基である、上記（１４）～（２３）および（２４）～（３３）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。

（３５）
　上記（１４）～（３４）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物。

（３６）
　Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤である上記（３５）記載の医薬組成物。

（３７）
　上記（１４）～（３４）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を投与することを特徴とする、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患の治療および／または予防方法。

（３８）
　Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患の治療および／または予防のための、上記（１４）～（３４）のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
　本発明の化合物は、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体に対する拮抗作用を有し、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患または状態、例えば慢性疼痛、過活動膀胱に対して有用である。
　本明細書中で用いる用語を以下に説明する。各用語は、特に記載しない限り以下の意味を有する。
　「ハロゲン」とはフッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を意味する。
「ハロアルキル」、および「ハロアルキルオキシ」のハロゲン部分は上記「ハロゲン」と同義である。
　「アルキル」とは、炭素数１～１５、一つの態様として炭素数１～１０、その他の態様として炭素数１～６の直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を包含する。例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、ｎ－へプチル、イソヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、n-ウンデカニル、ドデカニル、トリデカニル等が挙げられる。
　「ハロアルキル」、「アルキルアミノ」、「アルキルイミノ」、「アルキルスルホニル」、「アルキルスルファモイル」、「アルキルカルバモイル」、「アリールアルキル」および「アリールアルキルアミノ」のアルキル部分は上記「アルキル」と同義である。
　「アルキルオキシ」とは、アルキル部分が上記「アルキル」であるアルキルオキシ基を包含する。例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等のアルキルオキシが挙げられる。
　「ハロアルキルオキシ」および「アルキルオキシイミノ」のアルキルオキシ部分は上記「アルキルオキシ」と同義である。
　「アルキルチオ」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオ、イソペンチルチオ、ネオペンチルチオ、ヘキシルチオ等が挙げられる。
　「アルキルオキシカルボニル」としては、例えば、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、ｎ－プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ｎ－ブチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル、ｎ－ペンチルオキシカルボニル等が挙げられる。
　「アルキルカルバモイル」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ｎ－プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、シクロプロピルカルバモイル、ｎ－ブチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、ジプロピルカルバモイル基等のモノ又はジアルキルカルバモイル基が挙げられる。
　「アルケニル」とは、任意の位置に１以上の二重結合を有する炭素数２～１５、一つの態様として炭素数２～１０、その他の態様として炭素数２～６の直鎖または分枝状のアルケニルを包含する。例えば、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、プレニル、ブタジエニル、ペンテニル、イソペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、イソヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デケニル、ウンデケニル、ドデケニル、トリデケニル等が挙げられる。
　「アルケニルオキシ」、「アルケニルチオ」、「アルケニルオキシカルボニル」および「アルケニルカルバモル」のアルケニル部分は、上記「アルケニル」と同義である。
　「アルキニル」とは、炭素数２～１５、一つの態様として炭素数２～１０、その他の態様として炭素数２～６の直鎖状または分枝状のアルキニルを包含する。例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニル、デキニル等が挙げられる。これらは任意の位置に１以上の三重結合を有しており、さらに二重結合を有していてもよい。
　「アルキニルオキシ」、「アルキニルチオ」、「アルキニルオキシカルボニル」および「アルケニルカルバモル」のアルキニル部分は、上記「アルキニル」と同義である。
　「アシル」とは、Ｒ－Ｃ（＝Ｏ）－（例えば、Ｒは前記、「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」または後述の、「シクロアルキル」、「シクロアルケニル」、「非芳香族複素環式基」、「アリール」もしくは「ヘテロアリール」である）で示される基を包含する。
　「アシルアミノ」および「アシルイミノ」の「アシル」部分は上記「アシル」と同義である。
　「シクロアルカン」とは、炭素数が３～１０の単環式または多環式飽和炭素環を包含する。単環式シクロアルカンとしては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン等が挙げられる。一つの態様として、Ｃ３～Ｃ８シクロアルカンが挙げられる。その他の態様として、Ｃ３～Ｃ７シクロアルカンが挙げられる。多環式シクロアルカンとしては、ノルボルナン、デカヒドロナフタレン等が挙げられる。
　「シクロアルキル」とは、上記「シクロアルカン」から導かれる１価の基を包含する。単環式シクロアルキルとしては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル等が挙げられる。多環式シクロアルキルとしては、ノルボルニル、デカヒドロナフタレン－５－イル、デカヒドロナフタレン－６－イル等が挙げられる。一つの態様として、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルが挙げられる。その他の態様として、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルが挙げられる。
　Ｒ２における「シクロアルキル」としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。
　Ｒ６における「シクロアルキル」としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。
　「シクロアルキルオキシカルボニル」の「シクロアルキル」部分は、上記「シクロアルキル」と同義である。
　「シクロアルカンジイル」とは、上記「シクロアルカン」から導かれる２価の基を包含する。単環式シクロアルカンジイルとしては、例えば、シクロプロパンジイル、シクロブタンジイル、シクロペンタンジイル、シクロヘキサンジイル、シクロヘプタンジイル、シクロオクタンジイル、シクロノナンジイル、シクロデカンジイル等が挙げられる。多環式シクロアルカンジイルとしては、ノルボルナンジイル等が挙げられる。
　「シクロアルケン」とは、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む炭素数３～１０の非芳香族単環または多環式環を包含する。単環式シクロアルケンとしては、シクロペンテン、シクロヘキセン等が挙げられる。一つの態様として、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケンが挙げられる。その他の態様として、Ｃ３～Ｃ７シクロアルケンが挙げられる。多環式シクロアルケンとしてはノルボルネン、インデン等が挙げられる。
　「シクロアルケニル」とは、上記「シクロアルケン」から導かれる１価の基を包含する。単環式シクロアルケニルとしては、シクロペンテニル、シクロヘキセニル等が挙げられる。一つの態様として、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルが挙げられる。その他の態様として、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルが挙げられる。多環式シクロアルケニルとしてはノルボルネニル、インデン－１－イル、インデン－２－イル、インデン－３－イル等が挙げられる。
　「シクロアルケニルオキシカルボニル」の「シクロアルケニル」部分は、上記「シクロアルケニル」と同義である。
　「シクロアルケンジイル」とは、上記「シクロアルケン」から導かれる２価の基を包含する。単環式シクロアルケンジイルとしては、シクロペンテンジイル、シクロヘキセンジイル等が挙げられる。多環式シクロアルケンジイルとしてはノルボルネンジイル等が挙げられる。
　「芳香族炭素環」とは、単環または縮合環の芳香族炭化水素環を包含する。例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環等が挙げられる。
　「アリール」とは、上記「芳香族炭素環」から導かれる１価の基を意味する。例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。
　「アリールオキシ」、「アリールチオ」および「アリールオキシカルボニル」の「アリール」部分は、上記「アリール」と同義である。
　「芳香族炭素環ジイル」とは、上記「芳香族炭素環」から導かれる２価の基を包含する。例えば、１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、１，４－フェニレン、１，２－ナフチレン等が挙げられる。
　「複素環」とは、環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員環、
それらが独立して２個以上縮合した環、または、
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員環が、１以上の上記「芳香族炭素環」、上記「シクロアルカン」もしくは上記「シクロアルケン」と縮合した環から誘導される、芳香族または非芳香族の縮合環を包含する。
　例えば、ピロリン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホン、テトラヒドロピラン、ジヒドロピリジン、ジヒドロピリダジン、ジオキサン、オキサチオラン、チアン、ジヒドロイミダゾール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチアゾール、テトラヒドロピリダジン、テトラヒドロイソチアゾール、トリアゼピン、ジヒドロトリアゼピン、テトラヒドロトリアゼピン等の、単環の非芳香族複素環；
例えば、ピロール、ピラジン、ピラゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、ピリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジン、ピリダジン、ピリミジン、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール等の、単環の芳香族複素環；
　例えば、インドール、イソインドール、インダゾール、インドリジン、インドリン、イソインドリン、キノリン、イソキノリン、シンノリン、フタラジン、キナゾリン、ナフチリジン、キノキサリン、プリン、プテリジン、ベンゾピラン、ベンズイミダゾール、ベンズイソオキサゾール、ベンズオキサゾール、ベンズオキサジアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、トリアゾロピリジン、イミダゾチアゾール、ピラジノピリダジン、ベンズイミダゾール、ベンゾジオキサン、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロベンゾチオフェン等の、縮合した複素環が挙げられる。
　「複素環式基」とは、上記「複素環」から導かれる１価の基を包含する。
例えば、ピロリニル、ピロリジノ、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジノ、ピペリジル、ピペラジノ、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリニル、チオモルホリノ、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピリジル、ジヒドロピリダジニル、ジヒドロピラジニル、ジオキサニル、オキサチオラニル、チアニル、ジヒドロイミダゾリル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチアゾリニル、テトラヒドロピリダジニル、テトラヒドロイソチアゾリニル、トリアゼピニル、ジヒドロトリアゼピニル、テトラヒドロトリアゼピニル等の、単環の非芳香族複素環式基；
例えば、ピロリル、ピラジニル、ピラゾリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、ピリジル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル等の、単環の芳香族複素環式基；
例えば、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プリニル、プテリジニル、ベンゾピラニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、トリアゾロピリジル、イミダゾチアゾリル、ピラジノピリダジニル、ベンズイミダゾリニル、ベンゾジオキサニル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロベンゾチエニル等の、縮合した複素環式基が挙げられる。
　「複素環ジイル」とは、上記「複素環」から導かれる２価の基を包含する。
　例えば、ピロリンジイル、ピロリジンジイル、イミダゾリジンジイル、ピラゾリンジイル、ピラゾリジンジイル、ピペリジンジイル、ピペラジンジイル、モルホリンジイル、チオモルホリンジイル、テトラヒドロピランジイル、ジヒドロピリジンジイル、ジヒドロピリダジンジイル、ジヒドロピラジンジイル、ジオキサンジル、オキサチオランジイル、チアンジイル、ジヒドロイミダゾールジイル、テトラヒドロフランジイル、テトラヒドロピランジイル、テトラヒドロチアゾールジイル、テトラヒドロピリダジンジイル、テトラヒドロイソチアゾールジイル、トリアゼピンジイル、ジヒドロトリアゼピンジイル、テトラヒドロトリアゼピンジイル等の、単環の非芳香族複素環ジイル；
例えば、ピロールジイル、ピラジンジイル、ピラゾールジイル、テトラゾールジイル、フランジイル、チオフェンジイル、ピリジンジイル、イミダゾールジイル、トリアゾールジイル、テトラゾールジイル、トリアジンジイル、ピリダジンジイル、ピリミジンジイル、ピラジンジイル、イソオキサゾールジイル、チアゾールジイル、イソチアゾールジイル、チアジアゾールジイル、オキサゾールジイル、オキサジアゾールジイル等の、単環の芳香族複素環ジイル；
　例えば、インドールジイル、イソインドールジイル、インダゾールジイル、インドリジンジイル、インドリンジイル、イソインドリンジイル、キノリンジイル、イソキノリンジイル、シンノリンジイル、フタラジンジイル、キナゾリンジイル、ナフチリジンジイル、キノキサリンジイル、プリンジイル、プテリジンジイル、ベンゾピランジイル、ベンズイミダゾールジイル、ベンズイソオキサゾールジイル、ベンズオキサゾールジイル、ベンズオキサジアゾールジイル、ベンゾイソチアゾールジイル、ベンゾチアゾールジイル、ベンゾチアジアゾールジイル、ベンゾフランジイル、イソベンゾフランジイル、ベンゾチオフェンジイル、ベンゾトリアゾールジイル、イミダゾピリジンジイル、トリアゾロピリジンジイル、イミダゾチアゾールジイル、ピラジノピリダジンジイル、ベンズイミダゾリンジイル、ベンゾジオキサンジイル、テトラヒドロキノリンジイル、テトラヒドロベンゾチオフェンジイル等の、縮合した複素環ジイルが挙げられる。
　「非芳香族炭素環」とは、上記「シクロアルカン」および上記「シクロアルケン」、ならびに、
上記「シクロアルカン」または上記「シクロアルケン」が上記「芳香族炭素環」に縮合した環を包含する。縮合した環としては、インデン等が挙げられる。
　「非芳香族炭素環式基」とは、上記「非芳香族炭素環」から導かれる１価の基を包含する。例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、ノルボルニル、テトラヒドロナフタレン－５－イル、テトラヒドロナフタレン－６－イル、ノルボルネニル、インデン－１－イル、インデン－２－イル、インデン－３－イル等が挙げられる。
　「非芳香族炭素環オキシ」、「非芳香族炭素環チオ」および「非芳香族炭素環オキシカルボニル」の「非芳香族炭素環」部分は、上記「非芳香族炭素環」と同義である。
　「芳香族複素環」とは、上記「複素環」のうち、芳香環であるものを包含する。
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員の芳香環、
それらが独立して２個以上縮合した芳香環、
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員の芳香環が１以上の上記「芳香族炭素環」と縮合した芳香環を包含する。
　例えば、ピラジン、ピラゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、ピリジン、イミダゾール、トリアゾール、トリアジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール等の、単環の芳香族複素環；
　例えば、インドール、イソインドール、インダゾール、インドリジン、キノリン、イソキノリン、シンノリン、フタラジン、キナゾリン、ナフチリジン、キノキサリン、プリン、プテリジン、ベンズイミダゾール、ベンズイソオキサゾール、ベンズオキサゾール、ベンズオキサジアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、トリアゾロピリジン、イミダゾチアゾール、ピラジノピリダジン、ベンズイミダゾリン等の、縮合した芳香族複素環が挙げられる。
　「ヘテロアリール」とは、上記「芳香族複素環」から導かれる１価の基を包含する。環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員の芳香環式基、
それらが独立して２個以上縮合した芳香環式基、
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員芳香環が１以上の上記「芳香族炭素環」と縮合した芳香環式基を包含する。
　例えば、ピロリル、ピラジニル、ピラゾリル、インドリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、ピリジル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル等の、単環のヘテロアリール、
例えば、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、イソインドリニル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プリニル、プテリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、トリアゾロピリジル、イミダゾチアゾリル、ピラジノピリダジニル、ベンズイミダゾリニル等の、縮合したヘテロアリールが挙げられる。
　Ｒ２における、「ヘテロアリール」としては、ピリジルが挙げられる
　Ｒ７における、「ヘテロアリール」としては、ピリジル、ピリミジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル等が挙げられる。
　「ヘテロアリールオキシ」、「ヘテロアリールチオ」および「ヘテロアリールオキシカルボニル」の「ヘテロアリール」部分は、上記「ヘテロアリール」と同義である。
　「非芳香族複素環」とは、上記「複素環」のうち、非芳香環であるものを包含する。
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員の非芳香族環、
それらが独立して２個以上縮合した非芳香族環、
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員の芳香族環が、１以上の上記「シクロアルカン」または上記「シクロアルケン」と縮合した環、
環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する５～７員の非芳香族複素環が、１以上の上記「芳香族炭素環」または「非芳香族炭素環」と縮合した環を包含する。
　例えば、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリン、テトラヒドロピラン、ジヒドロピリジン、ジヒドロピリダジン、ジヒドロピラジン、ジオキサン、オキサチオラン、チアン、ジヒドロイミダゾール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチアゾリン、テトラヒドロイソチアゾリン、テトラヒドロピリダジン、トリアゼピン、ジヒドロトリアゼピン、テトラヒドロトリアゼピン等の、単環の非芳香族複素環、
例えば、インドリン、イソインドリン、ベンゾピラン、ベンゾジオキサン、テトラヒドロキノリン、ベンゾ［ｄ］オキサゾール－２（３Ｈ）－オン、テトラヒドロベンゾチオフェン等の、縮合した非芳香族ヘテロ芳香環が挙げられる。
　「非芳香族複素環式基」とは、上記「非芳香族複素環」から導かれる１価の基を包含する。
　例えば、ピロリニル、ピロリジノ、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジノ、ピペリジル、ピペラジノ、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリニル、チオモルホリノ、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピリジル、ジヒドロピリダジニル、ジヒドロピラジニル、ジオキサニル、オキサチオラニル、チアニル、ジヒドロイミダゾリル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチアゾリニル、テトラヒドロピリダジニル、テトラヒドロイソチアゾリニル、トリアゼピニル、ジヒドロトリアゼピニル、テトラヒドロトリアゼピニル等の、単環の非芳香族複素環式基、
ベンゾジオキサン、テトラヒドロキノリン、ベンゾ[d]オキサゾール－２（３Ｈ）－オン、テトラヒドロベンゾチオフェン等の縮合した複素環式基が挙げられる。
　「非芳香族複素環オキシ」、「非芳香族複素環チオ」および「非芳香族複素環オキシカルボニル」の「非芳香族複素環」部分は、上記「非芳香族複素環」と同義である。
　「含窒素非芳香族複素環」とは、窒素原子を少なくとも１つ環内に含み、さらに酸素原子および硫黄原子から任意に選ばれる原子を環内に１個以上含んでいてもよい非芳香族の４～７員環またはそれらが２個以上縮合した環を包含する。例えば、ピロリン、ピロリジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン等が挙げられる。
　「含窒素非芳香族複素環式基」なる用語は、窒素原子を少なくとも１つ環内に含み、さらに酸素原子および硫黄原子から任意に選ばれる原子を環内に１個以上含んでいてもよい非芳香族の４～７員環またはそれらが２個以上縮合した環から誘導される基を包含する。例えば、ピロリニル、ピロリジノ、ピロリジニル、ピペリジノ、ピペリジル、ピペラジノ、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリノ等が挙げられる。
　「置換アルキル」、「置換アルケニル」、「置換アルキニル」、「置換アルキルオキシ」、「置換アルケニルオキシ」、「置換アルキニルオキシ」、「置換アルキルチオ」、「置換アルケニルチオ」、「置換アルキニルチオ」、「置換アルキルオキシカルボニル」、「置換アルケニルオキシカルボニル」、「置換アルキニルオキシカルボニル」、「置換アルキルカルバモイル」、「置換アルケニルカルバモイル」、「置換アルキニルカルバモイル」の置換基としては、以下からなる群から選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基が挙げられるがこれに限定されない：
ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン（F、Cl、Br、I）、ハロアルキルオキシ（例えば、CF3O）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、シクロアルケニル（例えば、シクロプロペニル）、アルキルオキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、アルケニルオキシ（例えば、ビニルオキシ、アリルオキシ等）、アルキルオキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル等）、ニトロ、ニトロソ、アミノ、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、アリールアルキルアミノ（例えば、ベンジルアミノ、トリチルアミノ）、ヒドロキシアミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アルキルイミノ（例えば、メチルイミノ、エチルイミノ、ジメチルイミノ等）、アルキルオキシイミノ（例えば、メトキシイミノ、エトキシイミノ等）、アシルイミノ（例えば、アセチルイミノ、ベンゾイルイミノ等）、アジド、アリール（例えば、フェニル等）、アリールアルキル（例えば、ベンジル、フェニルエチル等）、アリールアルキルオキシ（例えば、ベンジルオキシ）、非芳香族複素環式基（例えば、ピロリニル、ピペリジル、ピペラジノ、ピロリジノ、ピロリジニル、ジオキサニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、モルホリノ等）、ヘテロアリール（例えば、フリル、チエニル、ピリジル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、インドリル、ベンゾフリル等）、ヘテロアリールアルキル（ピリジルメチル、ピリジルエチル等）、非芳香族複素環オキシ（例えば、ピロリニルオキシ、ピペリジルオキシ、ピペラジノオキシ、ピロリジノオキシ、ピロリジニルオキシ、ジオキサニルオキシ、テトラヒドロピラニルオキシ、モルホリニルオキシ、モルホリノオキシ等）、シアノ、イソシアノ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、メルカプト、アルキルチオ（例えば、メチルチオ等）、アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、カルバモイル、アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル等）、スルファモイル、アルキルスルファモイル、アシル（例えば、ホルミル、アセチル等）、アシルオキシ（例えば、ホルミルオキシ等）、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、スルフィノ、スルホ、ヒドラジノ、アジド、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、フタルイミド、トリアルキルシリル（トリメチルシリル等）、およびオキソ。
　Ｒ２ａにおける「置換アルキル」の置換基としては、ヒドロキシ；カルボキシ；アルキルオキシカルボニル；アルケニルオキシカルボニル；アルキニルオキシカルボニル；アルキルカルバモイル；ヒドロキシアルキルカルバモイル；非芳香族複素環式基；アルキルで置換された非芳香族複素環式基；非芳香族環オキシ；非置換アリール；ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、トリハロアルキルで置換されたアリール；非置換へテロアリール；アルキル、ハロアルキル、トリハロアルキルで置換されたヘテロアリール等が挙げられる。
　Ｒ２ａにおける「置換アルキル」の置換基としては、ヒドロキシ、カルボキシ、メチルオキシカルボニル、ヒドロキシエチルカルバモイル、ジヒドロシイソプロピルカルバモイル、ジメチルジオキサニル、テトラヒドロピラニルオキシ、フェニル、メチルフェニル、クロロフェニル、トリフルオロフェニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキル」の置換基としては、アリール、ヘテロアリール、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキル」の置換基としては、アリール、アルキルオキシカルボニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキル」の置換基としては、フェニル、エチルオキシカルボニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルケニル」の置換基としては、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルケニル」の置換基としては、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルケニル」の置換基としては、カルボキシ、エチルオキシカルボニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキルチオ」の置換基としては、ハロアリール等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキルチオ」の置換基としては、ハロフェニル等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキルチオ」の置換基としては、クロロフェニル等が挙げられる。
　「置換アシル」の置換基は、上記「置換アルキル」の置換基、上記「アルキル」、上記「アルケニル」、および上記「アルキニル」からなる群から選択される。特に、アシル（Ｒ－Ｃ（＝Ｏ）－）のＲが「シクロアルキル」、「シクロアルケニル」、「非芳香族複素環式基」、「アリール」、「ヘテロアリール」である場合、それぞれの環の置換基としては、アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル等）、ハロアルキル（例えば、ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＣｌ３等）、アルケニル、アルキニル（例えば、エチニル）、アルキルオキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ）、ハロゲン（例えば、フッ素、クロロ等）等が挙げられる。
　「置換カルバモイル」または「置換スルファモイル」の置換基は、以下からなる群から選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基が挙げられるがこれに限定されない：
ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン（F、Cl、Br、I）、アルキル（例えば、メチル、エチル）、アルケニル（例えば、ビニル）、アルキニル（例えば、エチニル）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、シクロアルケニル（例えば、シクロプロペニル）、アルキルオキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル等）、カルボキシアルキル（例えば、カルボキシエチル等）、アルキルオキシアルキル（例えば、メトキシプロピル等）、シアノアルキル（例えば、シアノエチル等）、アルキルオキシカルボニルアルキル（例えば、メトキシカルボニルエチル等）、アミノ、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）、アシルアミノ（例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、アリールアルキルアミノ（例えば、ベンジルアミノ、トリチルアミノ）、ヒドロキシアミノ、ヒドロキシアルキル（例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル等）、アルキルオキシカルボニルアミノ（例えば、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニルアミノ等）、アリール（例えば、フェニル等）、置換アリール（例えば、ハロゲン、アルキルオキシ等で置換されたフェニル等）、ヘテロアリール（例えば、ベンゾチアゾール等）、置換へテロアリール（例えば、アルキルで置換されたヘテロアリール）、非芳香族複素環式基（例えば、テトラヒドロピラニル等）、シアノ、イソシアノ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナトおよびアシル（例えば、ホルミル、アセチル等）。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキルカルバモイル」の置換基としては、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニルが挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アルキルカルバモイル」の置換基としては、ヒドロキシが挙げられる。
　「置換アミノ」の置換基としては、以下からなる群から選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基が挙げられるがこれらに限定されない：
アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ-ブチル等）、ハロアルキル（例えば、CF3、CH2CF3、CH2CCl3等）、ヒドロキシアルキル（例えば、ヒドロキシエチル、-C（CH3）2CH2OH等）、カルボキシカルボニル、カルボキシアルキル（例えば、カルボキメチル、カルボキシエチル等）、アルキルアミノアルキル（例えば、ジメチルアミノアルキル等）、非芳香族複素環アルキル（例えば、テトラヒドロピラニルメチル等）、アルケニル（例えば、ビニル）、アルキニル（例えば、エチニル）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、シクロアルケニル（例えば、シクロプロペニル）、アルキルオキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、ハロアルキルオキシ（例えば、CF3O）、アルケニルオキシ（例えば、ビニルオキシ、アリルオキシ等）、カルバモイル、アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル等）、カルバモイルアルキル（例えば、カルバモイルメチル等）、アルキルカルバモイルアルキル（例えば、メチルカルバモイルメチル等）、スルファモイル、アルキルスルファモイル（例えば、メチルスルファモイル等）、アルキルスルファモイルアルキル（例えば、メチルスルファモイルメチル等）、スルファモイルアルキル（例えば、スルファモイルメチル等）、非芳香族環カルバモイル（例えば、テトラヒドロピラニルカルバモイル等）、アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、アルキルオキシカルボニル（メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ｔｅｒｔ-ブチルオキシカルボニル等）、アミノ、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、アリールアルキルアミノ（例えば、ベンジルアミノ、トリチルアミノ）、ヒドロキシアミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アルキルイミノ（例えば、メチルイミノ、エチルイミノ、ジメチルイミノ等）、アルキルオキシイミノ（例えば、メトキシイミノ、エトキシイミノ等）、アシルイミノ（例えば、アセチルイミノ、ベンゾイルイミノ等）、アリール（例えば、フェニル等）、アリールアルキル（例えば、ベンジル等）、アリールオキシ（例えば、フェノキシ等）、アリールアルキルオキシカルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニル等）、非芳香族複素環式基（例えば、ピロリニル、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペリジル、ピペラジノ、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ等）、ヘテロアリール（例えば、ピリジル、チエニル、チアゾリル、フリル等）、ヘテロアリールアルキル（例えば、ピリジルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、フリルメチル等）、非芳香族複素環オキシ（ピペラジノオキシ、ピペリジノオキシ等）、ヘテロアリールオキシ（ピリジルオキシ等）、ヒドロキシ、ハロゲン（F、Cl、Br、I）、シアノ、アシル（例えば、ホルミル、アセチル等）および置換アシル（例えば、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルオキシカルボニル、アシル、オキソ、シアノ等で置換されたアシル）。
　Ｒ２ｂにおける「置換アミノ」の置換基としては、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニル、アルキニルスルホニル、等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アミノ」の置換基としては、アルキル、カルボキシアルキル、アリールアルキル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ジアルキルアミノアルキル、非芳香族複素環アルキル、カルボキシカルボニル、カルボキシアルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、非芳香族複素環アルキルカルボニル、アルキル非芳香族複素環カルボニル、非芳香族複素環カルボニル、ホルミル、アセチル、アルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルキルオキシへテロアリールカルボニル、アルキルオキシアルキルカルボニル、シアノアルキルカルボニル、アルキルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルカルボニルオキシアルキルカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、アルキルカルボニル非芳香族複素環カルボニル、オキソ非芳香族複素環カルボニル、アルキルスルホニル、等が挙げられる。
　Ｒ２ｂにおける「置換アミノ」の置換基としては、メチル、エチル、イソプロピル、カルボキシメチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル、ヒドロキシエチル、ジメチルアミノエチル、イソプロピル、ヒドロシキイソプロピル、テトラヒドロピラニルメチル、ヒドロシキプロピル、カルボキシカルボニル、カルボキシエチルカルボニル、エチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル、テトラヒドロピラニルメチルカルボニル、メチルジオキサニルカルボニル、テトラヒドロピラニルカルボニル、モリホリニルカルボニル、ホルミル、アセチル、プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、メチルオキシピリジルカルボニル、メチルオキシエチルカルボニル、メチルオキシメチルカルボニル、シアノイソプロピルカルボニル、エチルカルバモイル、テトラヒドロピラニルカルバモイル、メタンスルホニル、アセチルオキシプロピルカルボニル、ヒドロキシエチルカルボニル、ヒドロキイソシプロピルカルボニル、オキソジヒドロピリジルカルボニル、アセチルピペリジニルカルボニル等が挙げられる。
　「置換シクロアルキル」、「置換シクロアルケニル」、「置換アリール」、「置換複素環式基」、「置換ヘテロアリール」、「置換非芳香族炭素環式基」「置換非芳香族複素環式基」または「置換含窒素非芳香族複素環式基」の置換基としては以下からなる群から選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基が挙げられるがこれに限定されない：
アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ-ブチル等）、ハロアルキル（例えば、CF3、CH2CF3、CH2CCl3等）、ハロアルキルオキシ（例えば、CF3O、CHCF2O等）、アルケニル（例えば、ビニル）、アルキニル（例えば、エチニル）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、シクロアルケニル（例えば、シクロプロペニル）、アルキルオキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、アルケニルオキシ（例えば、ビニルオキシ、アリルオキシ等）、アルキルオキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル等）、ニトロ、ニトロソ、アミノ、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、アリールアルキルアミノ（例えば、ベンジルアミノ、トリチルアミノ）、ヒドロキシアミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アルキルイミノ（例えば、メチルイミノ、エチルイミノ、ジメチルイミノ等）、アルキルオキシイミノ（例えば、メトキシイミノ、エトキシイミノ等）、アシルイミノ（例えば、アセチルイミノ、ベンゾイルイミノ等）、アジド、アリール（例えば、フェニル等）、アリールアルキル（例えば、ベンジル等）、非置換のアリールオキシ（例えば、フェノキシ等）、下記置換基群Ｚから選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基で置換されたアリールオキシ、非置換のアリールオキシ（例えば、フェノキシ等）、下記置換基群Ｚから選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基で置換されたアリールオキシ、アリールアルキルオキシ（例えば、ベンジルオキシ等）非芳香族複素環式基（例えば、ピロリニル、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペリジル、ピペラジノ、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ等）、ヘテロアリール（例えば、ピリジル、チエニル、チアゾリル、フリル等）、ヘテロアリールアルキル（例えば、ピリジルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、フリルメチル等）、非芳香族複素環オキシ（ピペラジノオキシ、ピペリジノオキシ等）、非置換のヘテロアリールオキシ（例えば、ピリジルオキシ等）、下記置換基群Ｚから選択される１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる置換基で置換されたヘテロアリールオキシ、シアノ、イソシアノ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、メルカプト、アルキルチオ（例えば、メチルチオ等）、アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、置換もしくは非置換のカルバモイル（例えば、カルバモイル、Ｎ－メチル－Ｎ－メトキシカルバモイル等）、置換もしくは非置換のアルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ヒドロキシエチルカルバモイル、トリフルオロメチルカルバモイル、トリフルオロエチルカルバモイル等）、スルファモイル、アルキルスルファモイル、ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン（F、Cl、Br、I）、アシル（例えば、ホルミル、アセチル等）、ホルミルオキシ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、スルフィノ、スルホ、ヒドラジノ、アジド、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、フタルイミドおよびオキソ。
置換基群Ｚとは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アシル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アミノ、スルファモイル、メチルスルホニル、メチルスルフィニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、非芳香族複素環式基、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、非芳香族複素環オキシ、アリールオキシおよびヘテロアリールオキシを包含する。
　Ｒ２における、－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９のｍは１～３が好ましい。
　環Ａが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000129
　環Ａが縮合環の場合、１つの環に－Ｘ－Ｒ７および－Ｌ－Ｒ６が置換し、他方の環にＲ２が置換する場合、および１つの環に－Ｘ－Ｒ７が置換し、他方の環に－Ｌ－Ｒ６およびＲ２が置換する場合を包含する。例えば、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
（式中、
環Ｂは、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、または置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環、その他の記号は前記と同意義である）である場合を包含する。
　本発明化合物または本発明組成物において、一つの態様を以下に示す。
式（ＩＶ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
で表される化合物において、以下の（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｎ）で示される態様は以下のとおりである。
（ＩＶ－Ａ）
　Ｒ３ｂおよびＲ５ｂは、それぞれ独立して、水素、ニトロ、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ；
Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール、
Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｂ）
　Ｒ３ｂおよびＲ５ｂが、それぞれ独立して水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換アルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換アルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｃ１）
　上記（ＩＶ－Ａ）または（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物において、
Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し、ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味し；
＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基（本明細書中、上記でＲ６として定義された置換基を、Ｒ６Ａという）；および
　　Ｒ７が、式（Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
（式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
（ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
（ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ａ）、（ｂ）および（ｆ）で示される基において、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか一つは水素ではなく、（ｃ）で示される基において、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｅ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂのどちらか一方は水素ではなく、（ｈ）で示される基において、Ｒ１０ｂは水素ではないことを意味する。）で示される基（本明細書中、上記でＲ７として定義された置換基を、Ｒ７Ａという）；である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｃ２）
　上記（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｃ１）で示される化合物において、
Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
（式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
（ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
（ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
（ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
（ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味する。）で示される基（本明細書中、上記でＲ６として定義された置換基を、Ｒ６Ｂという）である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｃ３）
　上記（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｃ１）で示される化合物において、
Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
（式中、＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
（ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
（ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
（ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
（ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい）で示される基（本明細書中、上記でＲ６として定義された置換基を、Ｒ６Ｃという）である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｃ４）
　上記（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｃ１）で示される化合物において、
Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（式中、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、およびＲ５５は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基（本明細書中、上記でＲ６として定義された置換基を、Ｒ６Ｄという）である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｃ５）
　上記（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｃ１）で示される化合物において、
Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
（式中、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基（本明細書中、上記でＲ６として定義された置換基を、Ｒ６Ｅという）である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｃ６）
　上記（ＩＶ－Ａ）または（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物において、
　Ｒ６が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
（式中、
＝Ｇ１－Ｇ２－Ｇ３＝Ｇ４－は、以下の（ｕ）～（ｘ）から選択されるいずれかの基：
（ｕ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｖ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）－Ｃ（Ｈ）－；
（ｗ）： ＝Ｃ（Ｈ）－Ｓ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；および
（ｘ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－Ｃ（ＲＦ）＝Ｎ－；
　ＲＦは、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）で示される基（本明細書中、上記でＲ６として定義された置換基を、Ｒ６Ｆという）であり；
Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｄ）
　Ｒ３ｂおよびＲ５ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換アルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル：非置換アルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｄ（置換基群Ｄ：ハロゲン、カルボキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびシクロアルキニル）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｄから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（ＩＶ－Ｅ）
　Ｒ３ｂおよびＲ５ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換アルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル：非置換アルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｅ（置換基群Ｅ：ハロゲン、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、シクロアルキニル、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｅから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（ＩＶ－Ｆ）
　上記（ＩＶ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｆ（置換基群Ｆ：ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｆから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｇ）
　上記（ＩＶ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｇ（置換基群Ｇ：ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルキルオキシ、置換基群Ｈ（置換基群Ｈ：ハロゲン、カルボキシ、オキソ、アルキル、アルキルオキシカルボニル）で置換されていてもよい含窒素非芳香族複素環オキシ、置換基群Ｈで置換されていてもよいアリールオキシおよび、置換基群Ｈで置換されていてもよいヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｇから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｈ）
　上記（ＩＶ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｄから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｉ）
　上記（ＩＶ－Ｅ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｅから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｊ）
　上記（ＩＶ－Ｆ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｆから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｋ）
　上記（ＩＶ－Ｇ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｇから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｌ１）
　上記（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａである（すなわち、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｌ２）
　上記（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである（すなわち、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣ、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｌ３）
　上記（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである（すなわち、ＲＤおよびＲＥが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｌ４）
　上記（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである（すなわち、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４およびＲ５５が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｌ５）
　上記（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである（すなわち、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｌ６）
　上記（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆである（すなわち、ＲＦが、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｍ１）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ３ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｍ２）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ３ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９Ａ（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９Ａは、上記と同意義）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｍ３）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ３ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｍ４）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ３ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９Ａ（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｍ５）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ３ｂが、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｍ６）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ３ｂが、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＩＶ－Ｎ）
　上記（ＩＶ－Ａ）、（ＩＶ－Ｂ）、（ＩＶ－Ｃ１）～（ＩＶ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（ＩＶ－Ｋ）、（ＩＶ－Ｌ１）～（ＩＶ－Ｌ６）、（ＩＶ－Ｍ１）～（ＩＶ－Ｍ６）で示される化合物において、
　Ｒ５ｂが、水素；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　本発明化合物または本発明組成物において、一つの態様を以下に示す。
式（Ｖ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
で表される化合物において、以下の（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｏ）で示される態様は以下のとおりである。
（Ｖ－Ａ）
　Ｒ１ｂおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、水素、ニトロ、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール、
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｂ）
　Ｒ１ｂおよびＲ２ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｃ１）
　上記（Ｖ－Ａ）または（Ｖ－Ｂ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａであり、　Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｃ２）
　上記（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｃ３）
　上記（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｃ４）
　上記（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｃ５）
　上記（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｃ６）
　上記（Ｖ－Ａ）または（Ｖ－Ｂ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆであり、　Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｄ）
　Ｒ１ｂおよびＲ２ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｄ（置換基群Ｄ：ハロゲン、カルボキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびシクロアルキニル）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｄから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（Ｖ－Ｅ）
　Ｒ１ｂおよびＲ２ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｅ（置換基群Ｅ：ハロゲン、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、シクロアルキニル、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｅから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（Ｖ－Ｆ）
　上記（Ｖ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｆ（置換基群Ｆ：ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｆから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｇ）
　上記（Ｖ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｇ（置換基群Ｇ：ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルキルオキシ、置換基群Ｈ（置換基群Ｈ：ハロゲン、カルボキシ、オキソ、アルキル、アルキルオキシカルボニル）で置換されていてもよい含窒素非芳香族複素環オキシ、置換基群Ｈで置換されていてもよいアリールオキシおよび、置換基群Ｈで置換されていてもよいヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｇから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｈ）
　上記（Ｖ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｄから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｉ）
　上記（Ｖ－Ｅ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｅから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｊ）
　上記（Ｖ－Ｆ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｆから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｋ）
　上記（Ｖ－Ｇ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｇから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｌ１）
　上記（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａである（すなわち、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｌ２）
　上記（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである（すなわち、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣ、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｌ３）
　上記（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである（すなわち、ＲＤおよびＲＥが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｌ４）
　上記（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである（すなわち、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４およびＲ５５が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｌ５）
　上記（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである（すなわち、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｌ６）
　上記（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆである（すなわち、ＲＦが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｍ１）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｍ２）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９Ａ（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９Ａは、上記と同意義）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｍ３）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｍ４）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂが、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９Ａ（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｍ５）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂが、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｍ６）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂが、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｎ）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ６）、（ＩＶ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）で示される化合物において、
　Ｒ２ｂが、非置換アルキル；または置換基群Ｊ（置換基群Ｊ：ヒドロキシ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル、置換基群Ｊから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル、または置換基群Ｊから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニルである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｖ－Ｏ）
　上記（Ｖ－Ａ）、（Ｖ－Ｂ）、（Ｖ－Ｃ１）～（Ｖ－Ｃ５）、（Ｖ－Ｄ）～（Ｖ－Ｋ）、（Ｖ－Ｌ１）～（Ｖ－Ｌ６）、（Ｖ－Ｍ１）～（Ｖ－Ｍ６）、（Ｖ－Ｎ）で示される化合物において、
　Ｒ１ｂが、水素または非置換アルキルである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　本発明化合物または本発明組成物において、一つの態様を以下に示す。
　式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
で表される化合物において、以下の（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｏ）で示される態様は以下のとおりである。
（ＶＩ－Ａ）
　Ｒ３ｂおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、水素、ニトロ、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール、
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｂ）
　Ｒ３ｂおよびＲ２ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｃ１）
　上記（ＶＩ－Ａ）または（ＶＩ－Ｂ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａであり、Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｃ２）
　上記（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｃ３）
　上記（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｃ４）
　上記（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｃ５）
　上記（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｃ６）
　上記（ＶＩ－Ａ）または（ＶＩ－Ｂ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆであり、Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｄ）
　Ｒ３ｂおよびＲ２ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換アルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換アルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｄ（置換基群Ｄ：ハロゲン、カルボキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびシクロアルキニル）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｄから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（ＶＩ－Ｅ）
　Ｒ３ｂおよびＲ２ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換アルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換アルキニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；非置換アミノ；置換基群Ａ（置換基群Ａ：アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボキシアルキル、カルボキシアルケニル、カルボキシアルキニル、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ジアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、非芳香族複素環アルキル、非芳香族複素環アルケニル、非芳香族複素環アルキニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルケニルカルバモイル、アルキニルカルバモイル、非芳香族複素環カルバモイル、アルキルスルホニル、アルケニルスルホニルおよびアルキニルスルホニル）から選ばれる置換基で置換されたアミノ；非置換カルバモイル；または置換基群Ａから選ばれる置換基で置換されたカルバモイル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｅ（置換基群Ｅ：ハロゲン、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、シクロアルキニル、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｅから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（ＶＩ－Ｆ）
　上記（ＶＩ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｆ（置換基群Ｆ：ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｆから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｇ）
　上記（ＶＩ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｇ（置換基群Ｇ：ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルキルオキシ、置換基群Ｈ（置換基群Ｈ：ハロゲン、カルボキシ、オキソ、アルキル、アルキルオキシカルボニル）で置換されていてもよい含窒素非芳香族複素環オキシ、置換基群Ｈで置換されていてもよいアリールオキシおよび、置換基群Ｈで置換されていてもよいヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｇから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｈ）
　上記（ＶＩ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｄから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｉ）
　上記（ＶＩ－Ｅ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｅから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｊ）
　上記（ＶＩ－Ｆ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｆから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｋ）
　上記（ＶＩ－Ｇ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｇから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｌ１）
　上記（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａである（すなわち、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｌ２）
　上記（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである（すなわち、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣ、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｌ３）
　上記（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである（すなわち、ＲＤおよびＲＥが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｌ４）
　上記（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである（すなわち、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４およびＲ５５が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｌ５）
　上記（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである（すなわち、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｌ６）
　上記（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆである（すなわち、ＲＦが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｍ１）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂおよびＲ３ｂの一方が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基であり、他方が水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｍ２）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂおよびＲ３ｂの一方が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９Ａ（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９Ａは、上記と同意義）で示される基であり、他方が水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｍ３）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂおよびＲ３ｂの一方が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基であり、他方が水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｍ４）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂおよびＲ３ｂの一方が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９Ａ（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基であり、他方が水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｍ５）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂおよびＲ３ｂの一方が、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基であり、他方が水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｍ６）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ｂおよびＲ３ｂの一方が、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基であり、他方が水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｎ）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）、（ＶＩ－Ｍ１）～（ＶＩ－Ｍ６）で示される化合物において、
　Ｒ３ｂが、水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（ＶＩ－Ｏ）
　上記（ＶＩ－Ａ）、（ＶＩ－Ｂ）、（ＶＩ－Ｃ１）～（ＶＩ－Ｃ６）、（ＶＩ－Ｄ）～（ＶＩ－Ｋ）、（ＶＩ－Ｌ１）～（ＶＩ－Ｌ６）、（ＶＩ－Ｍ１）～（ＶＩ－Ｍ６）で示される化合物において、
　Ｒ２ｂが、水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　本発明化合物または本発明組成物において、一つの態様を以下に示す。
式（Ｘ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
で表される化合物において、以下の（Ｘ－Ａ）～（Ｘ－Ｎ）で示される態様は以下のとおりである。
（Ｘ－Ａ）
　Ｒ５ｂは、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイルまたは置換もしくは非置換のアミノ；
　Ｒ２ａは、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｂ）
　Ｒ２ａおよびＲ５ｂが、それぞれ独立して水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；または置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；
　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ７は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール；
　Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｃ１）
　上記（Ｘ－Ａ）または（Ｘ－Ｂ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａであり、　Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｃ２）
　上記（Ｘ－Ａ）～（Ｘ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｃ３）
　上記（Ｘ－Ａ）～（Ｘ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｃ４）
　上記（Ｘ－Ａ）～（Ｘ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｃ５）
　上記（Ｘ－Ａ）～（Ｘ－Ｃ１）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｃ６）
　上記（Ｘ－Ａ）または（Ｘ－Ｂ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆであり、　Ｒ７が、Ｒ７Ａである化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｄ）
　Ｒ２ａおよびＲ５ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；または置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、置換基群Cから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Cから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｄ（置換基群Ｄ：ハロゲン、カルボキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびシクロアルキニル）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｄから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（Ｘ－Ｅ）
　Ｒ２ａおよびＲ５ｂが、それぞれ独立して、水素；非置換アルキル；置換基群Ｂ（置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリールおよび置換もしくは非置換のヘテロアリール）から選ばれる置換基で１以上置換されたアルキル；非置換のアルケニル；置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルケニル；非置換のアルキニル；または置換基群Ｂから選ばれる置換基で１以上置換されたアルキニル；
　Ｒ６は、置換基群Ｃ（置換基群Ｃ：ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキル、および非芳香族複素環式基）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリール、置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選ばれる置換基で１以上置換されていてもよいシクロアルキル；
　Ｒ７は、置換基群Ｅ（置換基群Ｅ：ハロゲン、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、シクロアルキニル、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｅから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６が水素、で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　Ｒ７における「ヘテロアリール」としては、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フリル、チエニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ベンズチアゾリルまたはベンズオキサゾリルが好ましい。

（Ｘ－Ｆ）
　上記（Ｘ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｆ（置換基群Ｆ：ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシおよび置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｆから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｇ）
　上記（Ｘ－Ｅ）で示される化合物において、
　Ｒ７が、置換基群Ｇ（置換基群Ｇ：ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルキルオキシ、置換基群Ｈ（置換基群Ｈ：ハロゲン、カルボキシ、オキソ、アルキル、アルキルオキシカルボニル）で置換されていてもよい含窒素非芳香族複素環オキシ、置換基群Ｈで置換されていてもよいアリールオキシおよび、置換基群Ｈで置換されていてもよいヘテロアリールオキシ）から選択される置換基で１以上置換されていてもよいアリールまたは置換基群Ｇから選択される置換基で１以上置換されていてもよいヘテロアリール、である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｈ）
　上記（Ｘ－Ｄ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｄから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｉ）
　上記（Ｘ－Ｅ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｅから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｊ）
　上記（Ｘ－Ｆ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｆから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｋ）
　上記（Ｘ－Ｇ）で示される化合物において、Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｇから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｌ１）
　上記（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ａである（すなわち、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｌ２）
　上記（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｂである（すなわち、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣ、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｌ３）
　上記（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｃである（すなわち、ＲＤおよびＲＥが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｌ４）
　上記（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｄである（すなわち、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４およびＲ５５が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｌ５）
　上記（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｅである（すなわち、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｌ６）
　上記（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）で示される化合物において、Ｒ６が、Ｒ６Ｆである（すなわち、ＲＦが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基）化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｍ１）
　上記（Ｘ－Ａ）、（Ｘ－Ｂ）、（Ｘ－Ｃ１）～（Ｘ－Ｃ６）、（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）、（Ｘ－Ｌ１）～（Ｘ－Ｌ６）で示される化合物において、
Ｒ２ａが、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｍ２）
　上記（Ｘ－Ａ）、（Ｘ－Ｂ）、（Ｘ－Ｃ１）～（Ｘ－Ｃ６）、（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）、（Ｘ－Ｌ１）～（Ｘ－Ｌ５）で示される化合物において、
Ｒ２ａが、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９Ａ（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９Ａは、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。

（Ｘ－Ｎ）
　上記（Ｘ－Ａ）、（Ｘ－Ｂ）、（Ｘ－Ｃ１）～（Ｘ－Ｃ６）、（Ｘ－Ｄ）～（Ｘ－Ｋ）、（Ｘ－Ｌ１）～（Ｘ－Ｌ６）、（Ｘ－Ｍ１）～（Ｖ－Ｍ２）で示される化合物において、
　Ｒ５ｂが、水素である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
本発明化合物または本発明組成物において、一つの態様を以下に示す。
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
で示される化合物において、上記（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｎ）、（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｏ）、（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｏ）および（Ｘ－Ａ）～（Ｘ－Ｎ）のそれぞれで示した置換基（すなわち、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６は、それぞれ式（ＩＶ）におけるＲ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６に対応し；Ｒ１’は、式（Ｖ）におけるＲ１ｂに対応し；Ｒ６’は、式（Ｘ）におけるＲ５ｂに対応し；Ｒ３’は、式（ＩＶ）におけるＲ３ｂに対応し；Ｒ２ａ’は、式（Ｖ）におけるＲ２ｂに対応し；Ｒ２ｂ’は、式（Ｘ）におけるＲ２ａに対応し、好ましくは、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）；Ｒ６が、Ｒ６Ａであり（すなわち、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味する）；Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｅから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ａ）、（ｂ）および（ｆ）で示される基において、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか一つは水素ではなく、（ｃ）で示される基において、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｅ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂのどちらか一方は水素ではなく、（ｈ）で示される基において、Ｒ１０ｂは水素ではないことを意味する。））を有する化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
本発明化合物または本発明組成物において、一つの態様を以下に示す。
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
で示される化合物において、
Ｒ１７ａ、Ｒ１７ｂ、Ｒ１８ａ、Ｒ１９ａ、およびＲ２０ａは、それぞれ独立して、水素、ハロゲンもしくは置換もしくは非置換のアルキル；または、Ｒ１７ａとＲ１７ｂ、Ｒ１８ａとＲ１８ｂ、Ｒ１９ａとＲ１９ｂ、もしくは／およびＲ２０ａとおよびＲ２０ｂは、一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
Ｒ１７は、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアシルまたは置換もしくは非置換のアルキルであり；
上記（ＩＶ－Ａ）～（ＩＶ－Ｎ）、（Ｖ－Ａ）～（Ｖ－Ｏ）および（ＶＩ－Ａ）～（ＶＩ－Ｏ）のそれぞれで示した置換基（すなわち、Ｒ１’は、式（Ｖ）におけるＲ１ｂに対応し；Ｒ６’は、式（ＩＶ）におけるＲ５ｂに対応し；Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６は、それぞれ式（ＩＶ）におけるＲ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ１６に対応し；Ｒ１８、Ｒ１９およびＲ２０は、式（Ｖ）におけるＲ２ｂに対応し；Ｒ６が、Ｒ６Ａであり（すなわち、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｃから選ばれる置換基であり、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ｉ）、（ｊ）および（ｎ）で示される基において、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣのいずれか一つは水素ではなく、（ｋ）で示される基において、ＲＢおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｌ）および（ｏ）で示される基において、ＲＡおよびＲＣのどちらか一方は水素ではなく、（ｍ）で示される基において、ＲＡおよびＲＢのどちらか一方は水素ではなく、（ｐ）で示される基において、ＲＢは水素ではないことを意味する。）；Ｒ７が、Ｒ７Ａである（Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素原子または置換基群Ｅから選ばれる置換基であり、ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。ここで、「（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する」とは、（ａ）、（ｂ）および（ｆ）で示される基において、Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのいずれか一つは水素ではなく、（ｃ）で示される基において、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方は水素ではなく、（ｅ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂのどちらか一方は水素ではなく、（ｈ）で示される基において、Ｒ１０ｂは水素ではないことを意味する。））を有する化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　さらには、上記化合物において、Ｒ１８およびＲ１９の一方が水素、他方が式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物、またはそれらを含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
　本発明化合物の一般的合成方法を以下に示す。これら合成に用いる出発物質および反応試薬はいずれも、商業的に入手可能であるか、または商業的に入手可能な化合物を用いて当分野で周知の方法にしたがって製造することができる。
　本発明の一般式（Ｉ）～（ＶＩ）で表される化合物は、例えば、以下に示す合成ルートによって製造することができる。
　本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物（以下、他の式で表される化合物についても同様に略記することがある。）は、例えば、以下に示す合成ルートによって製造することができる。
［Ａ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
（式中、Ｇは、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルキルスルフィニル、または置換もしくは非置換のアルキルスルホニル等の脱離基であり、その他の記号は前記（１α）と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、化合物（ｉ）および化合物（ｉｉ）を、必要に応じてパラジウム触媒および塩基または酸存在下、無溶媒または適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　本反応において、化合物（ｉｉ）は、化合物（ｉ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができる塩基としては、例えば、金属水酸化物（例、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム，リン酸三カリウムなど）、金属水素化物（例、水素化ナトリウム、水素化リチウムなど）、金属炭酸塩（例、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなど），金属アルコキシド（例、ナトリウムメトキシド，ナトリウムエトキシド，カリウムｔ－ブトキシドなど）などが挙げられ、化合物（ｉ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができる酸としては、例えば、酢酸，リン酸などが挙げられ、化合物（ｉ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができるパラジウム触媒としては、例えば、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）などが挙げられ、化合物（ｉ）に対して０．００１当量またはそれ以上、好ましくは０．０１～１当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、アルコール類（例，t-ブタノール，イソプロパノールなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯ，ＮＭＰ、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２５０℃、場合によってはマイクロウェーブ照射下、好ましくは０～２００℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の一般式（Ｉ）で示される化合物は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。

［Ｂ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
（式中、記号はＡ法と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、化合物（ｉｉｉ）および化合物（ｉｖ）を、必要に応じてパラジウム触媒および塩基存在下、無溶媒または適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　本反応において、化合物（ｉｉｉ）は、化合物（ｉｖ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができる塩基としては、例えば、金属水酸化物（例、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム，リン酸三カリウムなど）、金属水素化物（例、水素化ナトリウム、水素化リチウムなど）、金属炭酸塩（例、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなど），金属アルコキシド（例、ナトリウムメトキシド，ナトリウムエトキシド，カリウムｔ－ブトキシドなど）などが挙げられ、化合物（ｉｉｉ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができるパラジウム触媒としては、例えば、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）などが挙げられ、化合物（ｉｉｉ）に対して０．００１当量またはそれ以上、好ましくは０．０１～１当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、アルコール類（例，t-ブタノール，イソプロパノールなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯ，ＮＭＰ、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２５０℃、場合によってはマイクロウェーブ照射下、好ましくは０～２００℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の一般式（Ｉ）で示される化合物は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。

［Ｃ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
（式中、Ａ’は，含窒素複素環，Ｒ２１は、置換基群Ｂから選択される置換基、ｓは１～４の整数、その他の記号はＡ法と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉａ）で示される本発明化合物は、化合物（ｖ）および化合物（ｖｉ）を塩基存在下、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　本反応において、化合物（ｖｉ）は、化合物（ｖ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができる塩基としては、例えば、金属水酸化物（例、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム，リン酸三カリウムなど）、金属水素化物（例、水素化ナトリウム、水素化リチウムなど）、金属炭酸塩（例、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなど），金属アルコキシド（例、ナトリウムメトキシド，ナトリウムエトキシド，カリウムｔ－ブトキシドなど），金属アルキル（例，ブチルリチウムなど）などが挙げられ、化合物（ｖ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、アルコール類（例，t-ブタノール，イソプロパノールなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯ，ＮＭＰ、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２５０℃、場合によってはマイクロウェーブ照射下、好ましくは０～２００℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉａ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。

［Ｄ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（式中、記号はＣ法と同意義である。）
　即ち、一般式（Ｉａ）で示される本発明化合物は、化合物（ｖ）および化合物（ｖｉｉ）を光延反応などの縮合反応を行うことにより製造することができる。
　本反応において、化合物（ｖｉｉ）は、化合物（ｖ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができるアルキルホスフィン類としては、例えば、トリフェニルホスフィン，トリブチルホスフィンなどが挙げられ、化合物（ｖ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができるアゾジカルボキシレート類としては、例えば、ジエチルアゾジカルボキシレート，ジ-2-メトキシエチルアゾジカルボキシレートなどが挙げられ、化合物（ｖ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２００℃、好ましくは０～１２０℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉａ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。

［Ｅ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（式中、Ｒ２２は置換もしくは非置換のアルキルであり、他の記号はＣ法と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉｃ）で示される本発明化合物は、Ａ法，Ｂ法，Ｃ法またはＤ法で得られた化合物（Ｉｂ）を、塩基または酸存在下で加水分解することにより製造することができる。
　例えば、金属水酸化物（例、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム，水酸化リチウムなど）、金属炭酸塩（例、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなど）などが挙げられ、化合物（Ｉｂ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができる酸としては、例えば、塩酸，トリフルオロ酢酸，パラトルエンスルホン酸などが挙げられ、化合物（Ｉｂ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、アルコール類（例，メタノール，エタノール，イソプロパノールなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯ，ＮＭＰ、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２００℃、好ましくは０～１２０℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉｃ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。

［Ｆ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
（式中、Ｒ２３およびＲ２４は、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリールアルキル、置換もしくは非置換のヘテロアリールアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、または置換もしくは非置換のアシルであり、他の記号はＣ法と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉｄ）で示される本発明化合物は、Ｅ法で得られた化合物（Ｉｃ）および化合物（ｖｉｉｉ）を適当な溶媒中で縮合することにより製造することができる。
　使用することができる縮合剤としては、例えば、１－ヒドロキシベンゾトリアゾールもしくはＨＯＡｔ、塩酸１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯｐ等の縮合剤とトリエチルアミン、ジイシプロピルエチルアミン等の塩基などが挙げられ、化合物（Ｉｃ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる．
　使用できる溶媒としては、芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯ，ＮＭＰおよびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２００℃、好ましくは０～１２０℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉｄ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。
［Ｇ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
（式中、Ｐｇ１はアミノ基の適切な保護基であり、他の記号はＣ法と同意義である。）
　即ち、一般式（Ｉｆ）で示される本発明化合物は、Ａ法，Ｂ法，Ｃ法またはＤ法で得られた化合物（Ｉｅ）を酸存在下で適当な溶媒中で脱保護することにより製造することができる。
　使用することができる酸としては、例えば、塩酸，トリフルオロ酢酸，パラトルエンスルホン酸などが挙げられ、化合物（Ｉｅ）に対して０．０１当量またはそれ以上、好ましくは０．５～３当量使用することができる．
　使用できる溶媒としては、アルコール類（例，メタノール，エタノール，イソプロパノールなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２００℃、好ましくは０～１２０℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉｆ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）または塩形成により精製することができる。

［Ｈ法］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
（式中、Ｒ２５は置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリールアルキル、置換もしくは非置換のヘテロアリールアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、または置換もしくは非置換のアシルであり、Ｒ２６は、ヒドロキシ、もしくはハロゲンであり、他の記号はＣ法と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉｇ）で示される本発明化合物は、Ｇ法で得られた化合物（Ｉｆ）および化合物（ｉｘ）を、塩基または縮合剤存在下で適当な溶媒中で反応することにより製造することができる。
　使用することができる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイシプロピルエチルアミン，ピリジンなどが挙げられ、化合物（Ｉｆ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用することができる縮合剤としては、例えば、１－ヒドロキシベンゾトリアゾールもしくはＨＯＡｔ、塩酸１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯｐ等の縮合剤とトリエチルアミン、ジイシプロピルエチルアミン等の塩基などが挙げられ、化合物（Ｉｆ）に対して１当量またはそれ以上、好ましくは１～５当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、ハロゲン化炭化水素類（例、ジクロロメタン、クロロホルムなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯ、ＮＭＰおよびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２００℃、好ましくは０～１２０℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉｇ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。

[Ｉ法]
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
（式中、Ｐｇ２は水酸基の適切な保護基であり、他の記号はＣ法と同意義である。）

　即ち、一般式（Ｉｉ）で示される本発明化合物は、Ａ法，Ｂ法，Ｃ法またはＤ法で得られた化合物（Ｉｈ）を酸存在下で適当な溶媒中で脱保護することにより製造することができる。
　使用することができる酸としては、例えば、塩酸，トリフルオロ酢酸，パラトルエンスルホン酸などが挙げられ、化合物（Ｉｈ）に対して０．０１当量またはそれ以上、好ましくは０．５～３当量使用することができる。
　使用できる溶媒としては、アルコール類（例，メタノール，エタノール，イソプロパノールなど），芳香族炭化水素類（例、トルエン、ベンゼン、キシレンなど）、飽和炭化水素類（例、シクロヘキサン、ヘキサンなど）、エーテル類（例、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。
　反応温度は－１０～２００℃、好ましくは０～１２０℃である。反応時間は化合物により異なるが１０分～８０時間反応させればよい。
　得られた所望の化合物（Ｉｉ）は、要すれば常法（例、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）により精製することができる。
　本発明化合物（Ｉ）は特定の異性体に限定するものではなく、全ての可能な異性体やラセミ体を含むものである。例えば、下記の通り、互変異性体を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　さらに、式（Ｉ）の化合物の一つ以上の水素、炭素または他の原子は、水素、炭素または他の原子の同位体で置換され得る。式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物のすべての放射性標識体を包含する。式（Ｉ）の化合物のそのような「放射性標識化」、「放射性標識体」などは、それぞれが本発明に包含され、代謝薬物動態研究ならびに結合アッセイにおける研究および／または診断ツールとして有用である。また、医薬品としても有用である。
　本発明の式（Ｉ）の化合物に組み込まれ得る同位体の例としては、それぞれ2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F、および36Clのように、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、および塩素が包含される。本発明の放射性標識化合物は、当該技術分野で周知の方法で調製できる。例えば、式（Ｉ）のトリチウム標識化合物は、例えば、トリチウムを用いた触媒的脱ハロゲン化反応によって、式（Ｉ）の特定の化合物にトリチウムを導入することで調製できる。この方法は、適切な触媒、例えばPd/Cの存在下、塩基の存在または非存在下で、式（Ｉ）の化合物が適切にハロゲン置換された前駆体とトリチウムガスとを反応させることを包含してもよい。他のトリチウム標識化合物を調製するための適切な方法としては、文書Isotopes in the Physical and Biomedical Sciences, Vol. 1, Labeled Compounds (Part A), Chapter 6 (1987年)を参照にできる。14C-標識化合物は、14C炭素を有する原料を用いることによって調製できる。
　上記一般式（Ｉ）で示される本発明化合物またはその塩は、公知の方法により、水和物または溶媒和物に変換されることもある。適当な溶媒和物としては、アセトン、２－ブタノール、２－プロパノール、エタノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等との溶媒和物があげられる。例えば、非毒性かつ水溶性である、水和物または溶媒和物（例えば、エタノール等）が挙げられる。
　式（Ｉ）で示される化合物の製薬上許容される塩としては、例えば、式（Ｉ）で示される化合物と、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム、バリウム等）、マグネシウム、遷移金属（例えば、亜鉛、鉄等）、アンモニア、有機塩基（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メグルミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、ピリジン、ピコリン、キノリン等）およびアミノ酸との塩、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸、硝酸、炭酸、臭化水素酸、リン酸、ヨウ化水素酸等）、および有機酸（例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、マンデル酸、グルタル酸、リンゴ酸、安息香酸、フタル酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等）との塩が挙げられる。特に塩酸、硫酸、リン酸、酒石酸、メタンスルホン酸との塩等が挙げられる。これらの塩は、通常行われる方法によって形成させることができる。
　　本発明の式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩は、溶媒和物（例えば、水和物等）および／または結晶多形を形成する場合があり、本発明はそのような各種の溶媒和物および結晶多形も包含する。「溶媒和物」は、式（Ｉ）で示される化合物に対し、任意の数の溶媒分子（例えば、水分子等）と配位していてもよい。式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を、大気中に放置することにより、水分を吸収し、吸着水が付着する場合や、水和物を形成する場合がある。また、式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を、再結晶することでそれらの結晶多形を形成する場合がある。
　　本発明の式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩は、プロドラッグを形成する場合があり、本発明はそのような各種のプロドラッグも包含する。プロドラッグは、化学的又は代謝的に分解できる基を有する本発明化合物の誘導体であり、加溶媒分解により又は生理学的条件下でインビボにおいて薬学的に活性な本発明化合物となる化合物である。プロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素的に酸化、還元、加水分解等を受けて式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物、胃酸等により加水分解されて式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物等を包含する。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えばＤｅｓｉｇｎ　ｏｆ　Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，　Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，　Ａｍｓｔｅｒｄａｍ　１９８５に記載されている。プロドラッグは、それ自身が活性を有する場合がある。
　式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩がヒドロキシル基を有する場合は、例えば、ヒドロキシル基を有する化合物と適当なアシルハライド、適当な酸無水物、適当なスルホニルクロライド、適当なスルホニルアンハイドライド及びミックスドアンハイドライドとを反応させることにより或いは縮合剤を用いて反応させることにより製造されるアシルオキシ誘導体やスルホニルオキシ誘導体のようなプロドラッグが例示される。例えば、ＣＨ３ＣＯＯ－、Ｃ２Ｈ５ＣＯＯ－、ｔｅｒｔ－ＢｕＣＯＯ－、Ｃ１５Ｈ３１ＣＯＯ－、ＰｈＣＯＯ－、（ｍ－ＮａＯＯＣＰｈ）ＣＯＯ－、ＮａＯＯＣＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ－、ＣＨ３ＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯ－、ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２ＣＯＯ－、ＣＨ３ＳＯ３－、ＣＨ３ＣＨ２ＳＯ３－、ＣＦ３ＳＯ３－、ＣＨ２ＦＳＯ３－、ＣＦ３ＣＨ２ＳＯ３－、ｐ－ＣＨ３Ｏ－ＰｈＳＯ３－、ＰｈＳＯ３－、ｐ－ＣＨ３ＰｈＳＯ３－が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）で表される本発明化合物は、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体に対する拮抗作用を有し、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3が関与する疾患の治療剤として有用である。Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体は疼痛および泌尿器系疾患に関与すると考えられており（Nature 407, 26, 1011-1015 (2000), Nature, Vol.407, No.26, 1015-1017 (2000)、非特許文献１、非特許文献２等）、例えば、関節リウマチに伴う痛み、変形性関節症に伴う痛み、頭痛、偏頭痛、口腔顔面痛、歯痛、舌痛症、顎関節症に伴う痛み、三叉神経痛、肩痛、椎間板ヘルニアに伴う痛み、変形性頚椎症に伴う痛み、脊柱管狭窄症に伴う痛み、胸郭出口症候群に伴う痛み、腕神経叢引き抜き症候群に伴う痛み、肩手症候群、むち打ち症に伴う痛み、胸痛、腹痛、疝痛、胆石症に伴う痛み、膵炎に伴う痛み、尿路結石症、過敏性腸症候群に伴う痛み、腰背部痛、坐骨神経痛、骨折に伴う痛み、骨粗鬆症に伴う痛み、関節痛、痛風に伴う痛み、馬尾症候群に伴う痛み、強直性脊椎炎症に伴う痛み、筋肉痛、有痛性痙攣、筋筋膜痛症候群、線維筋痛症候群、複合性局所疼痛症候群、閉塞性動脈硬化症に伴う痛み、バージャー病に伴う痛み、レイノー現象に伴う痛み、帯状疱疹に伴う痛み、カウザルギー、絞扼性神経障害に伴う痛み、手根管症候群に伴う痛み、糖尿病に伴う痛み、ギランバレー症候群に伴う痛み、ハンセン病に伴う痛み、薬物療法に伴う痛み、放射線療法に伴う痛み、脊髄損傷に伴う痛み、脊髄空洞症に伴う痛み、脳卒中に伴う痛み、視床痛、求心路遮断痛、交感神経依存性疼痛、ABC症候群、多発性硬化症、皮膚疾患に伴う痛み、癌性疼痛、術後痛、外傷に伴う痛み、壊疽に伴う痛み、身体表現性障害に伴う痛み、身体化障害に伴う痛み、鬱病に伴う痛み、パーキンソン病に伴う痛み、膝関節痛、関節炎に伴う痛み、生理痛、中間痛、陣痛等の神経障害性疼痛、炎症性疼痛、侵害受容性疼痛、心因性疼痛、及び過活動膀胱、尿失禁、頻尿、尿意逼迫(urinary urgency)、膀胱萎縮、前立腺肥大、前立腺炎、前立腺痛、利尿筋反射亢進(detrusor hyperreflesxia)、排尿障害、神経性頻尿、慢性前立腺炎、慢性膀胱炎等の治療、症状の緩和または予防に有効である。
　本発明の化合物は、ＡＴＰ受容体、特にＰ２Ｘ3受容体に対して親和性が高く、サブタイプ選択性および他の受容体に対する選択性が高いため、副作用（たとえば運動機能への影響など）が軽減された医薬となり得る。また本発明の化合物は、安定性が高い、経口吸収性が高い、溶解度が高い、良好なバイオアベイラビリティーを示す、クリアランスが低い、半減期が長い、薬効持続性が高い、および／または肝酵素阻害活性が低い等の利点も有する。
　さらなる態様において、本発明は、有効量の本発明化合物と製薬的に許容し得る担体とを組み合わせて含有してなる医薬組成物を提供する。
　本発明化合物を医薬として用いる場合、例えば賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤、界面活性剤等、当分野において周知の製薬的に許容し得る担体を用い、常法に従って医薬組成物を製造することができる。
　本発明に係る医薬組成物を、ヒトを含む哺乳動物の治療に投与する場合、投与単位剤形は治療目的と投与経路に応じて適宜選択することができる。具体的には錠剤、被覆錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、液剤、丸剤、懸濁剤、乳剤等の経口剤、および注射剤、坐剤、軟膏、貼付剤、エアゾール剤等の非経口剤が挙げられる。これら投与単位剤形は、当分野で周知の方法により製剤化される。
　上記製剤中に含有されるべき本発明化合物の量は、剤型、投与経路、投与計画等によって適宜変更することができる。
　本発明に係る医薬組成物の投与方法は、製剤の剤形、患者の年齢、性別、体重、症状の程度およびその他の条件等に応じて適宜決定され、経口、皮下、経皮、直腸、鼻内、口腔等の種々の経路から選択することができる。
　本発明の医薬組成物に含有される本発明化合物の用量は、選択した投与経路、患者の年齢、性別、体重、疾患の状態、投与される本発明化合物の種類、その他の条件等に応じて適宜選択されるが、成人に経口投与する場合、通常０．０５～１０００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．１～１０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。非経口投与の場合には投与経路により大きく異なるが、通常０．００５～１００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．０１～１ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。これら本発明の医薬組成物は１日に１回または複数回に分けて投与することができる。
　本発明化合物の態様としては、以下の一般式（ＶＩＩ）において、以下の基を有するものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000157
（上記表中、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｐｒはプロピル、ｉ-Ｐｒはイソプロピル、ｃ-Ｐｒはシクロプロピル、ｓ-Ｂｕはsec-ブチル、ｃ-Ｂｕはシクロブチル、およびＰｈはフェニル、Ｂｎはベンジル、ＴＨＰはテトラヒドロピラニルを示す）
　Rp、Rq、Rrの組み合わせが、以下の（Rp、Rq、Rr）である化合物。
(Rp1,Rq1,Rr1),(Rp1,Rq1,Rr2),(Rp1,Rq1,Rr3),(Rp1,Rq1,Rr4),(Rp1,Rq1,Rr5),(Rp1,Rq1,Rr6),(Rp1,Rq1,Rr7),(Rp1,Rq1,Rr8),(Rp1,Rq1,Rr9),(Rp1,Rq1,Rr10),(Rp1,Rq1,Rr11),(Rp1,Rq1,Rr12),(Rp1,Rq1,Rr13),(Rp1,Rq1,Rr14),(Rp1,Rq1,Rr15),(Rp1,Rq1,Rr16),(Rp1,Rq1,Rr17),(Rp1,Rq1,Rr18),(Rp1,Rq1,Rr19),(Rp1,Rq1,Rr20),(Rp1,Rq2,Rr1),(Rp1,Rq2,Rr2),(Rp1,Rq2,Rr3),(Rp1,Rq2,Rr4),(Rp1,Rq2,Rr5),(Rp1,Rq2,Rr6),(Rp1,Rq2,Rr7),(Rp1,Rq2,Rr8),(Rp1,Rq2,Rr9),(Rp1,Rq2,Rr10),(Rp1,Rq2,Rr11),(Rp1,Rq2,Rr12),(Rp1,Rq2,Rr13),(Rp1,Rq2,Rr14),(Rp1,Rq2,Rr15),(Rp1,Rq2,Rr16),(Rp1,Rq2,Rr17),(Rp1,Rq2,Rr18),(Rp1,Rq2,Rr19),(Rp1,Rq2,Rr20),(Rp1,Rq3,Rr1),(Rp1,Rq3,Rr2),(Rp1,Rq3,Rr3),(Rp1,Rq3,Rr4),(Rp1,Rq3,Rr5),(Rp1,Rq3,Rr6),(Rp1,Rq3,Rr7),(Rp1,Rq3,Rr8),(Rp1,Rq3,Rr9),(Rp1,Rq3,Rr10),(Rp1,Rq3,Rr11),(Rp1,Rq3,Rr12),(Rp1,Rq3,Rr13),(Rp1,Rq3,Rr14),(Rp1,Rq3,Rr15),(Rp1,Rq3,Rr16),(Rp1,Rq3,Rr17),(Rp1,Rq3,Rr18),(Rp1,Rq3,Rr19),(Rp1,Rq3,Rr20),(Rp1,Rq4,Rr1),(Rp1,Rq4,Rr2),(Rp1,Rq4,Rr3),(Rp1,Rq4,Rr4),(Rp1,Rq4,Rr5),(Rp1,Rq4,Rr6),(Rp1,Rq4,Rr7),(Rp1,Rq4,Rr8),(Rp1,Rq4,Rr9),(Rp1,Rq4,Rr10),(Rp1,Rq4,Rr11),(Rp1,Rq4,Rr12),(Rp1,Rq4,Rr13),(Rp1,Rq4,Rr14),(Rp1,Rq4,Rr15),(Rp1,Rq4,Rr16),(Rp1,Rq4,Rr17),(Rp1,Rq4,Rr18),(Rp1,Rq4,Rr19),(Rp1,Rq4,Rr20),(Rp1,Rq5,Rr1),(Rp1,Rq5,Rr2),(Rp1,Rq5,Rr3),(Rp1,Rq5,Rr4),(Rp1,Rq5,Rr5),(Rp1,Rq5,Rr6),(Rp1,Rq5,Rr7),(Rp1,Rq5,Rr8),(Rp1,Rq5,Rr9),(Rp1,Rq5,Rr10),(Rp1,Rq5,Rr11),(Rp1,Rq5,Rr12),(Rp1,Rq5,Rr13),(Rp1,Rq5,Rr14),(Rp1,Rq5,Rr15),(Rp1,Rq5,Rr16),(Rp1,Rq5,Rr17),(Rp1,Rq5,Rr18),(Rp1,Rq5,Rr19),(Rp1,Rq5,Rr20),(Rp1,Rq6,Rr1),(Rp1,Rq6,Rr2),(Rp1,Rq6,Rr3),(Rp1,Rq6,Rr4),(Rp1,Rq6,Rr5),(Rp1,Rq6,Rr6),(Rp1,Rq6,Rr7),(Rp1,Rq6,Rr8),(Rp1,Rq6,Rr9),(Rp1,Rq6,Rr10),(Rp1,Rq6,Rr11),(Rp1,Rq6,Rr12),(Rp1,Rq6,Rr13),(Rp1,Rq6,Rr14),(Rp1,Rq6,Rr15),(Rp1,Rq6,Rr16),(Rp1,Rq6,Rr17),(Rp1,Rq6,Rr18),(Rp1,Rq6,Rr19),(Rp1,Rq6,Rr20),(Rp1,Rq7,Rr1),(Rp1,Rq7,Rr2),(Rp1,Rq7,Rr3),(Rp1,Rq7,Rr4),(Rp1,Rq7,Rr5),(Rp1,Rq7,Rr6),(Rp1,Rq7,Rr7),(Rp1,Rq7,Rr8),(Rp1,Rq7,Rr9),(Rp1,Rq7,Rr10),(Rp1,Rq7,Rr11),(Rp1,Rq7,Rr12),(Rp1,Rq7,Rr13),(Rp1,Rq7,Rr14),(Rp1,Rq7,Rr15),(Rp1,Rq7,Rr16),(Rp1,Rq7,Rr17),(Rp1,Rq7,Rr18),(Rp1,Rq7,Rr19),(Rp1,Rq7,Rr20),(Rp1,Rq8,Rr1),(Rp1,Rq8,Rr2),(Rp1,Rq8,Rr3),(Rp1,Rq8,Rr4),(Rp1,Rq8,Rr5),(Rp1,Rq8,Rr6),(Rp1,Rq8,Rr7),(Rp1,Rq8,Rr8),(Rp1,Rq8,Rr9),(Rp1,Rq8,Rr10),(Rp1,Rq8,Rr11),(Rp1,Rq8,Rr12),(Rp1,Rq8,Rr13),(Rp1,Rq8,Rr14),(Rp1,Rq8,Rr15),(Rp1,Rq8,Rr16),(Rp1,Rq8,Rr17),(Rp1,Rq8,Rr18),(Rp1,Rq8,Rr19),(Rp1,Rq8,Rr20),(Rp2,Rq1,Rr1),(Rp2,Rq1,Rr2),(Rp2,Rq1,Rr3),(Rp2,Rq1,Rr4),(Rp2,Rq1,Rr5),(Rp2,Rq1,Rr6),(Rp2,Rq1,Rr7),(Rp2,Rq1,Rr8),(Rp2,Rq1,Rr9),(Rp2,Rq1,Rr10),(Rp2,Rq1,Rr11),(Rp2,Rq1,Rr12),(Rp2,Rq1,Rr13),(Rp2,Rq1,Rr14),(Rp2,Rq1,Rr15),(Rp2,Rq1,Rr16),(Rp2,Rq1,Rr17),(Rp2,Rq1,Rr18),(Rp2,Rq1,Rr19),(Rp2,Rq1,Rr20),(Rp2,Rq2,Rr1),(Rp2,Rq2,Rr2),(Rp2,Rq2,Rr3),(Rp2,Rq2,Rr4),(Rp2,Rq2,Rr5),(Rp2,Rq2,Rr6),(Rp2,Rq2,Rr7),(Rp2,Rq2,Rr8),(Rp2,Rq2,Rr9),(Rp2,Rq2,Rr10),(Rp2,Rq2,Rr11),(Rp2,Rq2,Rr12),(Rp2,Rq2,Rr13),(Rp2,Rq2,Rr14),(Rp2,Rq2,Rr15),(Rp2,Rq2,Rr16),(Rp2,Rq2,Rr17),(Rp2,Rq2,Rr18),(Rp2,Rq2,Rr19),(Rp2,Rq2,Rr20),(Rp2,Rq3,Rr1),(Rp2,Rq3,Rr2),(Rp2,Rq3,Rr3),(Rp2,Rq3,Rr4),(Rp2,Rq3,Rr5),(Rp2,Rq3,Rr6),(Rp2,Rq3,Rr7),(Rp2,Rq3,Rr8),(Rp2,Rq3,Rr9),(Rp2,Rq3,Rr10),(Rp2,Rq3,Rr11),(Rp2,Rq3,Rr12),(Rp2,Rq3,Rr13),(Rp2,Rq3,Rr14),(Rp2,Rq3,Rr15),(Rp2,Rq3,Rr16),(Rp2,Rq3,Rr17),(Rp2,Rq3,Rr18),(Rp2,Rq3,Rr19),(Rp2,Rq3,Rr20),(Rp2,Rq4,Rr1),(Rp2,Rq4,Rr2),(Rp2,Rq4,Rr3),(Rp2,Rq4,Rr4),(Rp2,Rq4,Rr5),(Rp2,Rq4,Rr6),(Rp2,Rq4,Rr7),(Rp2,Rq4,Rr8),(Rp2,Rq4,Rr9),(Rp2,Rq4,Rr10),(Rp2,Rq4,Rr11),(Rp2,Rq4,Rr12),(Rp2,Rq4,Rr13),(Rp2,Rq4,Rr14),(Rp2,Rq4,Rr15),(Rp2,Rq4,Rr16),(Rp2,Rq4,Rr17),(Rp2,Rq4,Rr18),(Rp2,Rq4,Rr19),(Rp2,Rq4,Rr20),(Rp2,Rq5,Rr1),(Rp2,Rq5,Rr2),(Rp2,Rq5,Rr3),(Rp2,Rq5,Rr4),(Rp2,Rq5,Rr5),(Rp2,Rq5,Rr6),(Rp2,Rq5,Rr7),(Rp2,Rq5,Rr8),(Rp2,Rq5,Rr9),(Rp2,Rq5,Rr10),(Rp2,Rq5,Rr11),(Rp2,Rq5,Rr12),(Rp2,Rq5,Rr13),(Rp2,Rq5,Rr14),(Rp2,Rq5,Rr15),(Rp2,Rq5,Rr16),(Rp2,Rq5,Rr17),(Rp2,Rq5,Rr18),(Rp2,Rq5,Rr19),(Rp2,Rq5,Rr20),(Rp2,Rq6,Rr1),(Rp2,Rq6,Rr2),(Rp2,Rq6,Rr3),(Rp2,Rq6,Rr4),(Rp2,Rq6,Rr5),(Rp2,Rq6,Rr6),(Rp2,Rq6,Rr7),(Rp2,Rq6,Rr8),(Rp2,Rq6,Rr9),(Rp2,Rq6,Rr10),(Rp2,Rq6,Rr11),(Rp2,Rq6,Rr12),(Rp2,Rq6,Rr13),(Rp2,Rq6,Rr14),(Rp2,Rq6,Rr15),(Rp2,Rq6,Rr16),(Rp2,Rq6,Rr17),(Rp2,Rq6,Rr18),(Rp2,Rq6,Rr19),(Rp2,Rq6,Rr20),(Rp2,Rq7,Rr1),(Rp2,Rq7,Rr2),(Rp2,Rq7,Rr3),(Rp2,Rq7,Rr4),(Rp2,Rq7,Rr5),(Rp2,Rq7,Rr6),(Rp2,Rq7,Rr7),(Rp2,Rq7,Rr8),(Rp2,Rq7,Rr9),(Rp2,Rq7,Rr10),(Rp2,Rq7,Rr11),(Rp2,Rq7,Rr12),(Rp2,Rq7,Rr13),(Rp2,Rq7,Rr14),(Rp2,Rq7,Rr15),(Rp2,Rq7,Rr16),(Rp2,Rq7,Rr17),(Rp2,Rq7,Rr18),(Rp2,Rq7,Rr19),(Rp2,Rq7,Rr20),(Rp2,Rq8,Rr1),(Rp2,Rq8,Rr2),(Rp2,Rq8,Rr3),(Rp2,Rq8,Rr4),(Rp2,Rq8,Rr5),(Rp2,Rq8,Rr6),(Rp2,Rq8,Rr7),(Rp2,Rq8,Rr8),(Rp2,Rq8,Rr9),(Rp2,Rq8,Rr10),(Rp2,Rq8,Rr11),(Rp2,Rq8,Rr12),(Rp2,Rq8,Rr13),(Rp2,Rq8,Rr14),(Rp2,Rq8,Rr15),(Rp2,Rq8,Rr16),(Rp2,Rq8,Rr17),(Rp2,Rq8,Rr18),(Rp2,Rq8,Rr19),(Rp2,Rq8,Rr20),(Rp3,Rq1,Rr1),(Rp3,Rq1,Rr2),(Rp3,Rq1,Rr3),(Rp3,Rq1,Rr4),(Rp3,Rq1,Rr5),(Rp3,Rq1,Rr6),(Rp3,Rq1,Rr7),(Rp3,Rq1,Rr8),(Rp3,Rq1,Rr9),(Rp3,Rq1,Rr10),(Rp3,Rq1,Rr11),(Rp3,Rq1,Rr12),(Rp3,Rq1,Rr13),(Rp3,Rq1,Rr14),(Rp3,Rq1,Rr15),(Rp3,Rq1,Rr16),(Rp3,Rq1,Rr17),(Rp3,Rq1,Rr18),(Rp3,Rq1,Rr19),(Rp3,Rq1,Rr20),(Rp3,Rq2,Rr1),(Rp3,Rq2,Rr2),(Rp3,Rq2,Rr3),(Rp3,Rq2,Rr4),(Rp3,Rq2,Rr5),(Rp3,Rq2,Rr6),(Rp3,Rq2,Rr7),(Rp3,Rq2,Rr8),(Rp3,Rq2,Rr9),(Rp3,Rq2,Rr10),(Rp3,Rq2,Rr11),(Rp3,Rq2,Rr12),(Rp3,Rq2,Rr13),(Rp3,Rq2,Rr14),(Rp3,Rq2,Rr15),(Rp3,Rq2,Rr16),(Rp3,Rq2,Rr17),(Rp3,Rq2,Rr18),(Rp3,Rq2,Rr19),(Rp3,Rq2,Rr20),(Rp3,Rq3,Rr1),(Rp3,Rq3,Rr2),(Rp3,Rq3,Rr3),(Rp3,Rq3,Rr4),(Rp3,Rq3,Rr5),(Rp3,Rq3,Rr6),(Rp3,Rq3,Rr7),(Rp3,Rq3,Rr8),(Rp3,Rq3,Rr9),(Rp3,Rq3,Rr10),(Rp3,Rq3,Rr11),(Rp3,Rq3,Rr12),(Rp3,Rq3,Rr13),(Rp3,Rq3,Rr14),(Rp3,Rq3,Rr15),(Rp3,Rq3,Rr16),(Rp3,Rq3,Rr17),(Rp3,Rq3,Rr18),(Rp3,Rq3,Rr19),(Rp3,Rq3,Rr20),(Rp3,Rq4,Rr1),(Rp3,Rq4,Rr2),(Rp3,Rq4,Rr3),(Rp3,Rq4,Rr4),(Rp3,Rq4,Rr5),(Rp3,Rq4,Rr6),(Rp3,Rq4,Rr7),(Rp3,Rq4,Rr8),(Rp3,Rq4,Rr9),(Rp3,Rq4,Rr10),(Rp3,Rq4,Rr11),(Rp3,Rq4,Rr12),(Rp3,Rq4,Rr13),(Rp3,Rq4,Rr14),(Rp3,Rq4,Rr15),(Rp3,Rq4,Rr16),(Rp3,Rq4,Rr17),(Rp3,Rq4,Rr18),(Rp3,Rq4,Rr19),(Rp3,Rq4,Rr20),(Rp3,Rq5,Rr1),(Rp3,Rq5,Rr2),(Rp3,Rq5,Rr3),(Rp3,Rq5,Rr4),(Rp3,Rq5,Rr5),(Rp3,Rq5,Rr6),(Rp3,Rq5,Rr7),(Rp3,Rq5,Rr8),(Rp3,Rq5,Rr9),(Rp3,Rq5,Rr10),(Rp3,Rq5,Rr11),(Rp3,Rq5,Rr12),(Rp3,Rq5,Rr13),(Rp3,Rq5,Rr14),(Rp3,Rq5,Rr15),(Rp3,Rq5,Rr16),(Rp3,Rq5,Rr17),(Rp3,Rq5,Rr18),(Rp3,Rq5,Rr19),(Rp3,Rq5,Rr20),(Rp3,Rq6,Rr1),(Rp3,Rq6,Rr2),(Rp3,Rq6,Rr3),(Rp3,Rq6,Rr4),(Rp3,Rq6,Rr5),(Rp3,Rq6,Rr6),(Rp3,Rq6,Rr7),(Rp3,Rq6,Rr8),(Rp3,Rq6,Rr9),(Rp3,Rq6,Rr10),(Rp3,Rq6,Rr11),(Rp3,Rq6,Rr12),(Rp3,Rq6,Rr13),(Rp3,Rq6,Rr14),(Rp3,Rq6,Rr15),(Rp3,Rq6,Rr16),(Rp3,Rq6,Rr17),(Rp3,Rq6,Rr18),(Rp3,Rq6,Rr19),(Rp3,Rq6,Rr20),(Rp3,Rq7,Rr1),(Rp3,Rq7,Rr2),(Rp3,Rq7,Rr3),(Rp3,Rq7,Rr4),(Rp3,Rq7,Rr5),(Rp3,Rq7,Rr6),(Rp3,Rq7,Rr7),(Rp3,Rq7,Rr8),(Rp3,Rq7,Rr9),(Rp3,Rq7,Rr10),(Rp3,Rq7,Rr11),(Rp3,Rq7,Rr12),(Rp3,Rq7,Rr13),(Rp3,Rq7,Rr14),(Rp3,Rq7,Rr15),(Rp3,Rq7,Rr16),(Rp3,Rq7,Rr17),(Rp3,Rq7,Rr18),(Rp3,Rq7,Rr19),(Rp3,Rq7,Rr20),(Rp3,Rq8,Rr1),(Rp3,Rq8,Rr2),(Rp3,Rq8,Rr3),(Rp3,Rq8,Rr4),(Rp3,Rq8,Rr5),(Rp3,Rq8,Rr6),(Rp3,Rq8,Rr7),(Rp3,Rq8,Rr8),(Rp3,Rq8,Rr9),(Rp3,Rq8,Rr10),(Rp3,Rq8,Rr11),(Rp3,Rq8,Rr12),(Rp3,Rq8,Rr13),(Rp3,Rq8,Rr14),(Rp3,Rq8,Rr15),(Rp3,Rq8,Rr16),(Rp3,Rq8,Rr17),(Rp3,Rq8,Rr18),(Rp3,Rq8,Rr19),(Rp3,Rq8,Rr20),(Rp4,Rq1,Rr1),(Rp4,Rq1,Rr2),(Rp4,Rq1,Rr3),(Rp4,Rq1,Rr4),(Rp4,Rq1,Rr5),(Rp4,Rq1,Rr6),(Rp4,Rq1,Rr7),(Rp4,Rq1,Rr8),(Rp4,Rq1,Rr9),(Rp4,Rq1,Rr10),(Rp4,Rq1,Rr11),(Rp4,Rq1,Rr12),(Rp4,Rq1,Rr13),(Rp4,Rq1,Rr14),(Rp4,Rq1,Rr15),(Rp4,Rq1,Rr16),(Rp4,Rq1,Rr17),(Rp4,Rq1,Rr18),(Rp4,Rq1,Rr19),(Rp4,Rq1,Rr20),(Rp4,Rq2,Rr1),(Rp4,Rq2,Rr2),(Rp4,Rq2,Rr3),(Rp4,Rq2,Rr4),(Rp4,Rq2,Rr5),(Rp4,Rq2,Rr6),(Rp4,Rq2,Rr7),(Rp4,Rq2,Rr8),(Rp4,Rq2,Rr9),(Rp4,Rq2,Rr10),(Rp4,Rq2,Rr11),(Rp4,Rq2,Rr12),(Rp4,Rq2,Rr13),(Rp4,Rq2,Rr14),(Rp4,Rq2,Rr15),(Rp4,Rq2,Rr16),(Rp4,Rq2,Rr17),(Rp4,Rq2,Rr18),(Rp4,Rq2,Rr19),(Rp4,Rq2,Rr20),(Rp4,Rq3,Rr1),(Rp4,Rq3,Rr2),(Rp4,Rq3,Rr3),(Rp4,Rq3,Rr4),(Rp4,Rq3,Rr5),(Rp4,Rq3,Rr6),(Rp4,Rq3,Rr7),(Rp4,Rq3,Rr8),(Rp4,Rq3,Rr9),(Rp4,Rq3,Rr10),(Rp4,Rq3,Rr11),(Rp4,Rq3,Rr12),(Rp4,Rq3,Rr13),(Rp4,Rq3,Rr14),(Rp4,Rq3,Rr15),(Rp4,Rq3,Rr16),(Rp4,Rq3,Rr17),(Rp4,Rq3,Rr18),(Rp4,Rq3,Rr19),(Rp4,Rq3,Rr20),(Rp4,Rq4,Rr1),(Rp4,Rq4,Rr2),(Rp4,Rq4,Rr3),(Rp4,Rq4,Rr4),(Rp4,Rq4,Rr5),(Rp4,Rq4,Rr6),(Rp4,Rq4,Rr7),(Rp4,Rq4,Rr8),(Rp4,Rq4,Rr9),(Rp4,Rq4,Rr10),(Rp4,Rq4,Rr11),(Rp4,Rq4,Rr12),(Rp4,Rq4,Rr13),(Rp4,Rq4,Rr14),(Rp4,Rq4,Rr15),(Rp4,Rq4,Rr16),(Rp4,Rq4,Rr17),(Rp4,Rq4,Rr18),(Rp4,Rq4,Rr19),(Rp4,Rq4,Rr20),(Rp4,Rq5,Rr1),(Rp4,Rq5,Rr2),(Rp4,Rq5,Rr3),(Rp4,Rq5,Rr4),(Rp4,Rq5,Rr5),(Rp4,Rq5,Rr6),(Rp4,Rq5,Rr7),(Rp4,Rq5,Rr8),(Rp4,Rq5,Rr9),(Rp4,Rq5,Rr10),(Rp4,Rq5,Rr11),(Rp4,Rq5,Rr12),(Rp4,Rq5,Rr13),(Rp4,Rq5,Rr14),(Rp4,Rq5,Rr15),(Rp4,Rq5,Rr16),(Rp4,Rq5,Rr17),(Rp4,Rq5,Rr18),(Rp4,Rq5,Rr19),(Rp4,Rq5,Rr20),(Rp4,Rq6,Rr1),(Rp4,Rq6,Rr2),(Rp4,Rq6,Rr3),(Rp4,Rq6,Rr4),(Rp4,Rq6,Rr5),(Rp4,Rq6,Rr6),(Rp4,Rq6,Rr7),(Rp4,Rq6,Rr8),(Rp4,Rq6,Rr9),(Rp4,Rq6,Rr10),(Rp4,Rq6,Rr11),(Rp4,Rq6,Rr12),(Rp4,Rq6,Rr13),(Rp4,Rq6,Rr14),(Rp4,Rq6,Rr15),(Rp4,Rq6,Rr16),(Rp4,Rq6,Rr17),(Rp4,Rq6,Rr18),(Rp4,Rq6,Rr19),(Rp4,Rq6,Rr20),(Rp4,Rq7,Rr1),(Rp4,Rq7,Rr2),(Rp4,Rq7,Rr3),(Rp4,Rq7,Rr4),(Rp4,Rq7,Rr5),(Rp4,Rq7,Rr6),(Rp4,Rq7,Rr7),(Rp4,Rq7,Rr8),(Rp4,Rq7,Rr9),(Rp4,Rq7,Rr10),(Rp4,Rq7,Rr11),(Rp4,Rq7,Rr12),(Rp4,Rq7,Rr13),(Rp4,Rq7,Rr14),(Rp4,Rq7,Rr15),(Rp4,Rq7,Rr16),(Rp4,Rq7,Rr17),(Rp4,Rq7,Rr18),(Rp4,Rq7,Rr19),(Rp4,Rq7,Rr20),(Rp4,Rq8,Rr1),(Rp4,Rq8,Rr2),(Rp4,Rq8,Rr3),(Rp4,Rq8,Rr4),(Rp4,Rq8,Rr5),(Rp4,Rq8,Rr6),(Rp4,Rq8,Rr7),(Rp4,Rq8,Rr8),(Rp4,Rq8,Rr9),(Rp4,Rq8,Rr10),(Rp4,Rq8,Rr11),(Rp4,Rq8,Rr12),(Rp4,Rq8,Rr13),(Rp4,Rq8,Rr14),(Rp4,Rq8,Rr15),(Rp4,Rq8,Rr16),(Rp4,Rq8,Rr17),(Rp4,Rq8,Rr18),(Rp4,Rq8,Rr19),(Rp4,Rq8,Rr20),(Rp5,Rq1,Rr1),(Rp5,Rq1,Rr2),(Rp5,Rq1,Rr3),(Rp5,Rq1,Rr4),(Rp5,Rq1,Rr5),(Rp5,Rq1,Rr6),(Rp5,Rq1,Rr7),(Rp5,Rq1,Rr8),(Rp5,Rq1,Rr9),(Rp5,Rq1,Rr10),(Rp5,Rq1,Rr11),(Rp5,Rq1,Rr12),(Rp5,Rq1,Rr13),(Rp5,Rq1,Rr14),(Rp5,Rq1,Rr15),(Rp5,Rq1,Rr16),(Rp5,Rq1,Rr17),(Rp5,Rq1,Rr18),(Rp5,Rq1,Rr19),(Rp5,Rq1,Rr20),(Rp5,Rq2,Rr1),(Rp5,Rq2,Rr2),(Rp5,Rq2,Rr3),(Rp5,Rq2,Rr4),(Rp5,Rq2,Rr5),(Rp5,Rq2,Rr6),(Rp5,Rq2,Rr7),(Rp5,Rq2,Rr8),(Rp5,Rq2,Rr9),(Rp5,Rq2,Rr10),(Rp5,Rq2,Rr11),(Rp5,Rq2,Rr12),(Rp5,Rq2,Rr13),(Rp5,Rq2,Rr14),(Rp5,Rq2,Rr15),(Rp5,Rq2,Rr16),(Rp5,Rq2,Rr17),(Rp5,Rq2,Rr18),(Rp5,Rq2,Rr19),(Rp5,Rq2,Rr20),(Rp5,Rq3,Rr1),(Rp5,Rq3,Rr2),(Rp5,Rq3,Rr3),(Rp5,Rq3,Rr4),(Rp5,Rq3,Rr5),(Rp5,Rq3,Rr6),(Rp5,Rq3,Rr7),(Rp5,Rq3,Rr8),(Rp5,Rq3,Rr9),(Rp5,Rq3,Rr10),(Rp5,Rq3,Rr11),(Rp5,Rq3,Rr12),(Rp5,Rq3,Rr13),(Rp5,Rq3,Rr14),(Rp5,Rq3,Rr15),(Rp5,Rq3,Rr16),(Rp5,Rq3,Rr17),(Rp5,Rq3,Rr18),(Rp5,Rq3,Rr19),(Rp5,Rq3,Rr20),(Rp5,Rq4,Rr1),(Rp5,Rq4,Rr2),(Rp5,Rq4,Rr3),(Rp5,Rq4,Rr4),
(Rp5,Rq4,Rr5),(Rp5,Rq4,Rr6),(Rp5,Rq4,Rr7),(Rp5,Rq4,Rr8),(Rp5,Rq4,Rr9),(Rp5,Rq4,Rr10),(Rp5,Rq4,Rr11),(Rp5,Rq4,Rr12),(Rp5,Rq4,Rr13),(Rp5,Rq4,Rr14),(Rp5,Rq4,Rr15),(Rp5,Rq4,Rr16),(Rp5,Rq4,Rr17),(Rp5,Rq4,Rr18),(Rp5,Rq4,Rr19),(Rp5,Rq4,Rr20),(Rp5,Rq5,Rr1),(Rp5,Rq5,Rr2),(Rp5,Rq5,Rr3),(Rp5,Rq5,Rr4),(Rp5,Rq5,Rr5),(Rp5,Rq5,Rr6),(Rp5,Rq5,Rr7),(Rp5,Rq5,Rr8),(Rp5,Rq5,Rr9),(Rp5,Rq5,Rr10),(Rp5,Rq5,Rr11),(Rp5,Rq5,Rr12),(Rp5,Rq5,Rr13),(Rp5,Rq5,Rr14),(Rp5,Rq5,Rr15),(Rp5,Rq5,Rr16),(Rp5,Rq5,Rr17),(Rp5,Rq5,Rr18),(Rp5,Rq5,Rr19),(Rp5,Rq5,Rr20),(Rp5,Rq6,Rr1),(Rp5,Rq6,Rr2),(Rp5,Rq6,Rr3),(Rp5,Rq6,Rr4),(Rp5,Rq6,Rr5),(Rp5,Rq6,Rr6),(Rp5,Rq6,Rr7),(Rp5,Rq6,Rr8),(Rp5,Rq6,Rr9),(Rp5,Rq6,Rr10),(Rp5,Rq6,Rr11),(Rp5,Rq6,Rr12),(Rp5,Rq6,Rr13),(Rp5,Rq6,Rr14),(Rp5,Rq6,Rr15),(Rp5,Rq6,Rr16),(Rp5,Rq6,Rr17),(Rp5,Rq6,Rr18),(Rp5,Rq6,Rr19),(Rp5,Rq6,Rr20),(Rp5,Rq7,Rr1),(Rp5,Rq7,Rr2),(Rp5,Rq7,Rr3),(Rp5,Rq7,Rr4),(Rp5,Rq7,Rr5),(Rp5,Rq7,Rr6),(Rp5,Rq7,Rr7),(Rp5,Rq7,Rr8),(Rp5,Rq7,Rr9),(Rp5,Rq7,Rr10),(Rp5,Rq7,Rr11),(Rp5,Rq7,Rr12),(Rp5,Rq7,Rr13),(Rp5,Rq7,Rr14),(Rp5,Rq7,Rr15),(Rp5,Rq7,Rr16),(Rp5,Rq7,Rr17),(Rp5,Rq7,Rr18),(Rp5,Rq7,Rr19),(Rp5,Rq7,Rr20),(Rp5,Rq8,Rr1),(Rp5,Rq8,Rr2),(Rp5,Rq8,Rr3),(Rp5,Rq8,Rr4),(Rp5,Rq8,Rr5),(Rp5,Rq8,Rr6),(Rp5,Rq8,Rr7),(Rp5,Rq8,Rr8),(Rp5,Rq8,Rr9),(Rp5,Rq8,Rr10),(Rp5,Rq8,Rr11),(Rp5,Rq8,Rr12),(Rp5,Rq8,Rr13),(Rp5,Rq8,Rr14),(Rp5,Rq8,Rr15),(Rp5,Rq8,Rr16),(Rp5,Rq8,Rr17),(Rp5,Rq8,Rr18),(Rp5,Rq8,Rr19),(Rp5,Rq8,Rr20),(Rp6,Rq1,Rr1),(Rp6,Rq1,Rr2),(Rp6,Rq1,Rr3),(Rp6,Rq1,Rr4),(Rp6,Rq1,Rr5),(Rp6,Rq1,Rr6),(Rp6,Rq1,Rr7),(Rp6,Rq1,Rr8),(Rp6,Rq1,Rr9),(Rp6,Rq1,Rr10),(Rp6,Rq1,Rr11),(Rp6,Rq1,Rr12),(Rp6,Rq1,Rr13),(Rp6,Rq1,Rr14),(Rp6,Rq1,Rr15),(Rp6,Rq1,Rr16),(Rp6,Rq1,Rr17),(Rp6,Rq1,Rr18),(Rp6,Rq1,Rr19),(Rp6,Rq1,Rr20),(Rp6,Rq2,Rr1),(Rp6,Rq2,Rr2),(Rp6,Rq2,Rr3),(Rp6,Rq2,Rr4),(Rp6,Rq2,Rr5),(Rp6,Rq2,Rr6),(Rp6,Rq2,Rr7),(Rp6,Rq2,Rr8),(Rp6,Rq2,Rr9),(Rp6,Rq2,Rr10),(Rp6,Rq2,Rr11),(Rp6,Rq2,Rr12),(Rp6,Rq2,Rr13),(Rp6,Rq2,Rr14),(Rp6,Rq2,Rr15),(Rp6,Rq2,Rr16),(Rp6,Rq2,Rr17),(Rp6,Rq2,Rr18),(Rp6,Rq2,Rr19),(Rp6,Rq2,Rr20),(Rp6,Rq3,Rr1),(Rp6,Rq3,Rr2),(Rp6,Rq3,Rr3),(Rp6,Rq3,Rr4),(Rp6,Rq3,Rr5),(Rp6,Rq3,Rr6),(Rp6,Rq3,Rr7),(Rp6,Rq3,Rr8),(Rp6,Rq3,Rr9),(Rp6,Rq3,Rr10),(Rp6,Rq3,Rr11),(Rp6,Rq3,Rr12),(Rp6,Rq3,Rr13),(Rp6,Rq3,Rr14),(Rp6,Rq3,Rr15),(Rp6,Rq3,Rr16),(Rp6,Rq3,Rr17),(Rp6,Rq3,Rr18),(Rp6,Rq3,Rr19),(Rp6,Rq3,Rr20),(Rp6,Rq4,Rr1),(Rp6,Rq4,Rr2),(Rp6,Rq4,Rr3),(Rp6,Rq4,Rr4),(Rp6,Rq4,Rr5),(Rp6,Rq4,Rr6),(Rp6,Rq4,Rr7),(Rp6,Rq4,Rr8),(Rp6,Rq4,Rr9),(Rp6,Rq4,Rr10),(Rp6,Rq4,Rr11),(Rp6,Rq4,Rr12),(Rp6,Rq4,Rr13),(Rp6,Rq4,Rr14),(Rp6,Rq4,Rr15),(Rp6,Rq4,Rr16),(Rp6,Rq4,Rr17),(Rp6,Rq4,Rr18),(Rp6,Rq4,Rr19),(Rp6,Rq4,Rr20),(Rp6,Rq5,Rr1),(Rp6,Rq5,Rr2),(Rp6,Rq5,Rr3),(Rp6,Rq5,Rr4),(Rp6,Rq5,Rr5),(Rp6,Rq5,Rr6),(Rp6,Rq5,Rr7),(Rp6,Rq5,Rr8),(Rp6,Rq5,Rr9),(Rp6,Rq5,Rr10),(Rp6,Rq5,Rr11),(Rp6,Rq5,Rr12),(Rp6,Rq5,Rr13),(Rp6,Rq5,Rr14),(Rp6,Rq5,Rr15),(Rp6,Rq5,Rr16),(Rp6,Rq5,Rr17),(Rp6,Rq5,Rr18),(Rp6,Rq5,Rr19),(Rp6,Rq5,Rr20),(Rp6,Rq6,Rr1),(Rp6,Rq6,Rr2),(Rp6,Rq6,Rr3),(Rp6,Rq6,Rr4),(Rp6,Rq6,Rr5),(Rp6,Rq6,Rr6),(Rp6,Rq6,Rr7),(Rp6,Rq6,Rr8),(Rp6,Rq6,Rr9),(Rp6,Rq6,Rr10),(Rp6,Rq6,Rr11),(Rp6,Rq6,Rr12),(Rp6,Rq6,Rr13),(Rp6,Rq6,Rr14),(Rp6,Rq6,Rr15),(Rp6,Rq6,Rr16),(Rp6,Rq6,Rr17),(Rp6,Rq6,Rr18),(Rp6,Rq6,Rr19),(Rp6,Rq6,Rr20),(Rp6,Rq7,Rr1),(Rp6,Rq7,Rr2),(Rp6,Rq7,Rr3),(Rp6,Rq7,Rr4),(Rp6,Rq7,Rr5),(Rp6,Rq7,Rr6),(Rp6,Rq7,Rr7),(Rp6,Rq7,Rr8),(Rp6,Rq7,Rr9),(Rp6,Rq7,Rr10),(Rp6,Rq7,Rr11),(Rp6,Rq7,Rr12),(Rp6,Rq7,Rr13),(Rp6,Rq7,Rr14),(Rp6,Rq7,Rr15),(Rp6,Rq7,Rr16),(Rp6,Rq7,Rr17),(Rp6,Rq7,Rr18),(Rp6,Rq7,Rr19),(Rp6,Rq7,Rr20),(Rp6,Rq8,Rr1),(Rp6,Rq8,Rr2),(Rp6,Rq8,Rr3),(Rp6,Rq8,Rr4),(Rp6,Rq8,Rr5),(Rp6,Rq8,Rr6),(Rp6,Rq8,Rr7),(Rp6,Rq8,Rr8),(Rp6,Rq8,Rr9),(Rp6,Rq8,Rr10),(Rp6,Rq8,Rr11),(Rp6,Rq8,Rr12),(Rp6,Rq8,Rr13),(Rp6,Rq8,Rr14),(Rp6,Rq8,Rr15),(Rp6,Rq8,Rr16),(Rp6,Rq8,Rr17),(Rp6,Rq8,Rr18),(Rp6,Rq8,Rr19),(Rp6,Rq8,Rr20),(Rp7,Rq1,Rr1),(Rp7,Rq1,Rr2),(Rp7,Rq1,Rr3),(Rp7,Rq1,Rr4),(Rp7,Rq1,Rr5),(Rp7,Rq1,Rr6),(Rp7,Rq1,Rr7),(Rp7,Rq1,Rr8),(Rp7,Rq1,Rr9),(Rp7,Rq1,Rr10),(Rp7,Rq1,Rr11),(Rp7,Rq1,Rr12),(Rp7,Rq1,Rr13),(Rp7,Rq1,Rr14),(Rp7,Rq1,Rr15),(Rp7,Rq1,Rr16),(Rp7,Rq1,Rr17),(Rp7,Rq1,Rr18),(Rp7,Rq1,Rr19),(Rp7,Rq1,Rr20),(Rp7,Rq2,Rr1),(Rp7,Rq2,Rr2),(Rp7,Rq2,Rr3),(Rp7,Rq2,Rr4),(Rp7,Rq2,Rr5),(Rp7,Rq2,Rr6),(Rp7,Rq2,Rr7),(Rp7,Rq2,Rr8),(Rp7,Rq2,Rr9),(Rp7,Rq2,Rr10),(Rp7,Rq2,Rr11),(Rp7,Rq2,Rr12),(Rp7,Rq2,Rr13),(Rp7,Rq2,Rr14),(Rp7,Rq2,Rr15),(Rp7,Rq2,Rr16),(Rp7,Rq2,Rr17),(Rp7,Rq2,Rr18),(Rp7,Rq2,Rr19),(Rp7,Rq2,Rr20),(Rp7,Rq3,Rr1),(Rp7,Rq3,Rr2),(Rp7,Rq3,Rr3),(Rp7,Rq3,Rr4),(Rp7,Rq3,Rr5),(Rp7,Rq3,Rr6),(Rp7,Rq3,Rr7),(Rp7,Rq3,Rr8),(Rp7,Rq3,Rr9),(Rp7,Rq3,Rr10),(Rp7,Rq3,Rr11),(Rp7,Rq3,Rr12),(Rp7,Rq3,Rr13),(Rp7,Rq3,Rr14),(Rp7,Rq3,Rr15),(Rp7,Rq3,Rr16),(Rp7,Rq3,Rr17),(Rp7,Rq3,Rr18),(Rp7,Rq3,Rr19),(Rp7,Rq3,Rr20),(Rp7,Rq4,Rr1),(Rp7,Rq4,Rr2),(Rp7,Rq4,Rr3),(Rp7,Rq4,Rr4),(Rp7,Rq4,Rr5),(Rp7,Rq4,Rr6),(Rp7,Rq4,Rr7),(Rp7,Rq4,Rr8),(Rp7,Rq4,Rr9),(Rp7,Rq4,Rr10),(Rp7,Rq4,Rr11),(Rp7,Rq4,Rr12),(Rp7,Rq4,Rr13),(Rp7,Rq4,Rr14),(Rp7,Rq4,Rr15),(Rp7,Rq4,Rr16),(Rp7,Rq4,Rr17),(Rp7,Rq4,Rr18),(Rp7,Rq4,Rr19),(Rp7,Rq4,Rr20),(Rp7,Rq5,Rr1),(Rp7,Rq5,Rr2),(Rp7,Rq5,Rr3),(Rp7,Rq5,Rr4),(Rp7,Rq5,Rr5),(Rp7,Rq5,Rr6),(Rp7,Rq5,Rr7),(Rp7,Rq5,Rr8),(Rp7,Rq5,Rr9),(Rp7,Rq5,Rr10),(Rp7,Rq5,Rr11),(Rp7,Rq5,Rr12),(Rp7,Rq5,Rr13),(Rp7,Rq5,Rr14),(Rp7,Rq5,Rr15),(Rp7,Rq5,Rr16),(Rp7,Rq5,Rr17),(Rp7,Rq5,Rr18),(Rp7,Rq5,Rr19),(Rp7,Rq5,Rr20),(Rp7,Rq6,Rr1),(Rp7,Rq6,Rr2),(Rp7,Rq6,Rr3),(Rp7,Rq6,Rr4),(Rp7,Rq6,Rr5),(Rp7,Rq6,Rr6),(Rp7,Rq6,Rr7),(Rp7,Rq6,Rr8),(Rp7,Rq6,Rr9),(Rp7,Rq6,Rr10),(Rp7,Rq6,Rr11),(Rp7,Rq6,Rr12),(Rp7,Rq6,Rr13),(Rp7,Rq6,Rr14),(Rp7,Rq6,Rr15),(Rp7,Rq6,Rr16),(Rp7,Rq6,Rr17),(Rp7,Rq6,Rr18),(Rp7,Rq6,Rr19),(Rp7,Rq6,Rr20),(Rp7,Rq7,Rr1),(Rp7,Rq7,Rr2),(Rp7,Rq7,Rr3),(Rp7,Rq7,Rr4),(Rp7,Rq7,Rr5),(Rp7,Rq7,Rr6),(Rp7,Rq7,Rr7),(Rp7,Rq7,Rr8),(Rp7,Rq7,Rr9),(Rp7,Rq7,Rr10),(Rp7,Rq7,Rr11),(Rp7,Rq7,Rr12),(Rp7,Rq7,Rr13),(Rp7,Rq7,Rr14),(Rp7,Rq7,Rr15),(Rp7,Rq7,Rr16),(Rp7,Rq7,Rr17),(Rp7,Rq7,Rr18),(Rp7,Rq7,Rr19),(Rp7,Rq7,Rr20),(Rp7,Rq8,Rr1),(Rp7,Rq8,Rr2),(Rp7,Rq8,Rr3),(Rp7,Rq8,Rr4),(Rp7,Rq8,Rr5),(Rp7,Rq8,Rr6),(Rp7,Rq8,Rr7),(Rp7,Rq8,Rr8),(Rp7,Rq8,Rr9),(Rp7,Rq8,Rr10),(Rp7,Rq8,Rr11),(Rp7,Rq8,Rr12),(Rp7,Rq8,Rr13),(Rp7,Rq8,Rr14),(Rp7,Rq8,Rr15),(Rp7,Rq8,Rr16),(Rp7,Rq8,Rr17),(Rp7,Rq8,Rr18),(Rp7,Rq8,Rr19),(Rp7,Rq8,Rr20),(Rp8,Rq1,Rr1),(Rp8,Rq1,Rr2),(Rp8,Rq1,Rr3),(Rp8,Rq1,Rr4),(Rp8,Rq1,Rr5),(Rp8,Rq1,Rr6),(Rp8,Rq1,Rr7),(Rp8,Rq1,Rr8),(Rp8,Rq1,Rr9),(Rp8,Rq1,Rr10),(Rp8,Rq1,Rr11),(Rp8,Rq1,Rr12),(Rp8,Rq1,Rr13),(Rp8,Rq1,Rr14),(Rp8,Rq1,Rr15),(Rp8,Rq1,Rr16),(Rp8,Rq1,Rr17),(Rp8,Rq1,Rr18),(Rp8,Rq1,Rr19),(Rp8,Rq1,Rr20),(Rp8,Rq2,Rr1),(Rp8,Rq2,Rr2),(Rp8,Rq2,Rr3),(Rp8,Rq2,Rr4),(Rp8,Rq2,Rr5),(Rp8,Rq2,Rr6),(Rp8,Rq2,Rr7),(Rp8,Rq2,Rr8),(Rp8,Rq2,Rr9),(Rp8,Rq2,Rr10),(Rp8,Rq2,Rr11),(Rp8,Rq2,Rr12),(Rp8,Rq2,Rr13),(Rp8,Rq2,Rr14),(Rp8,Rq2,Rr15),(Rp8,Rq2,Rr16),(Rp8,Rq2,Rr17),(Rp8,Rq2,Rr18),(Rp8,Rq2,Rr19),(Rp8,Rq2,Rr20),(Rp8,Rq3,Rr1),(Rp8,Rq3,Rr2),(Rp8,Rq3,Rr3),(Rp8,Rq3,Rr4),(Rp8,Rq3,Rr5),(Rp8,Rq3,Rr6),(Rp8,Rq3,Rr7),(Rp8,Rq3,Rr8),(Rp8,Rq3,Rr9),(Rp8,Rq3,Rr10),(Rp8,Rq3,Rr11),(Rp8,Rq3,Rr12),(Rp8,Rq3,Rr13),(Rp8,Rq3,Rr14),(Rp8,Rq3,Rr15),(Rp8,Rq3,Rr16),(Rp8,Rq3,Rr17),(Rp8,Rq3,Rr18),(Rp8,Rq3,Rr19),(Rp8,Rq3,Rr20),(Rp8,Rq4,Rr1),(Rp8,Rq4,Rr2),(Rp8,Rq4,Rr3),(Rp8,Rq4,Rr4),(Rp8,Rq4,Rr5),(Rp8,Rq4,Rr6),(Rp8,Rq4,Rr7),(Rp8,Rq4,Rr8),(Rp8,Rq4,Rr9),(Rp8,Rq4,Rr10),(Rp8,Rq4,Rr11),(Rp8,Rq4,Rr12),(Rp8,Rq4,Rr13),(Rp8,Rq4,Rr14),(Rp8,Rq4,Rr15),(Rp8,Rq4,Rr16),(Rp8,Rq4,Rr17),(Rp8,Rq4,Rr18),(Rp8,Rq4,Rr19),(Rp8,Rq4,Rr20),(Rp8,Rq5,Rr1),(Rp8,Rq5,Rr2),(Rp8,Rq5,Rr3),(Rp8,Rq5,Rr4),(Rp8,Rq5,Rr5),(Rp8,Rq5,Rr6),(Rp8,Rq5,Rr7),(Rp8,Rq5,Rr8),(Rp8,Rq5,Rr9),(Rp8,Rq5,Rr10),(Rp8,Rq5,Rr11),(Rp8,Rq5,Rr12),(Rp8,Rq5,Rr13),(Rp8,Rq5,Rr14),(Rp8,Rq5,Rr15),(Rp8,Rq5,Rr16),(Rp8,Rq5,Rr17),(Rp8,Rq5,Rr18),(Rp8,Rq5,Rr19),(Rp8,Rq5,Rr20),(Rp8,Rq6,Rr1),(Rp8,Rq6,Rr2),(Rp8,Rq6,Rr3),(Rp8,Rq6,Rr4),(Rp8,Rq6,Rr5),(Rp8,Rq6,Rr6),(Rp8,Rq6,Rr7),(Rp8,Rq6,Rr8),(Rp8,Rq6,Rr9),(Rp8,Rq6,Rr10),(Rp8,Rq6,Rr11),(Rp8,Rq6,Rr12),(Rp8,Rq6,Rr13),(Rp8,Rq6,Rr14),(Rp8,Rq6,Rr15),(Rp8,Rq6,Rr16),(Rp8,Rq6,Rr17),(Rp8,Rq6,Rr18),(Rp8,Rq6,Rr19),(Rp8,Rq6,Rr20),(Rp8,Rq7,Rr1),(Rp8,Rq7,Rr2),(Rp8,Rq7,Rr3),(Rp8,Rq7,Rr4),(Rp8,Rq7,Rr5),(Rp8,Rq7,Rr6),(Rp8,Rq7,Rr7),(Rp8,Rq7,Rr8),(Rp8,Rq7,Rr9),(Rp8,Rq7,Rr10),(Rp8,Rq7,Rr11),(Rp8,Rq7,Rr12),(Rp8,Rq7,Rr13),(Rp8,Rq7,Rr14),(Rp8,Rq7,Rr15),(Rp8,Rq7,Rr16),(Rp8,Rq7,Rr17),(Rp8,Rq7,Rr18),(Rp8,Rq7,Rr19),(Rp8,Rq7,Rr20),(Rp8,Rq8,Rr1),(Rp8,Rq8,Rr2),(Rp8,Rq8,Rr3),(Rp8,Rq8,Rr4),(Rp8,Rq8,Rr5),(Rp8,Rq8,Rr6),(Rp8,Rq8,Rr7),(Rp8,Rq8,Rr8),(Rp8,Rq8,Rr9),(Rp8,Rq8,Rr10),(Rp8,Rq8,Rr11),(Rp8,Rq8,Rr12),(Rp8,Rq8,Rr13),(Rp8,Rq8,Rr14),(Rp8,Rq8,Rr15),(Rp8,Rq8,Rr16),(Rp8,Rq8,Rr17),(Rp8,Rq8,Rr18),(Rp8,Rq8,Rr19),(Rp8,Rq8,Rr20),(Rp9,Rq1,Rr1),(Rp9,Rq1,Rr2),(Rp9,Rq1,Rr3),(Rp9,Rq1,Rr4),(Rp9,Rq1,Rr5),(Rp9,Rq1,Rr6),(Rp9,Rq1,Rr7),(Rp9,Rq1,Rr8),(Rp9,Rq1,Rr9),(Rp9,Rq1,Rr10),(Rp9,Rq1,Rr11),(Rp9,Rq1,Rr12),(Rp9,Rq1,Rr13),(Rp9,Rq1,Rr14),(Rp9,Rq1,Rr15),(Rp9,Rq1,Rr16),(Rp9,Rq1,Rr17),(Rp9,Rq1,Rr18),(Rp9,Rq1,Rr19),(Rp9,Rq1,Rr20),(Rp9,Rq2,Rr1),(Rp9,Rq2,Rr2),(Rp9,Rq2,Rr3),(Rp9,Rq2,Rr4),(Rp9,Rq2,Rr5),(Rp9,Rq2,Rr6),(Rp9,Rq2,Rr7),(Rp9,Rq2,Rr8),(Rp9,Rq2,Rr9),(Rp9,Rq2,Rr10),(Rp9,Rq2,Rr11),(Rp9,Rq2,Rr12),(Rp9,Rq2,Rr13),(Rp9,Rq2,Rr14),(Rp9,Rq2,Rr15),(Rp9,Rq2,Rr16),(Rp9,Rq2,Rr17),(Rp9,Rq2,Rr18),(Rp9,Rq2,Rr19),(Rp9,Rq2,Rr20),(Rp9,Rq3,Rr1),(Rp9,Rq3,Rr2),(Rp9,Rq3,Rr3),(Rp9,Rq3,Rr4),(Rp9,Rq3,Rr5),(Rp9,Rq3,Rr6),(Rp9,Rq3,Rr7),(Rp9,Rq3,Rr8),(Rp9,Rq3,Rr9),(Rp9,Rq3,Rr10),(Rp9,Rq3,Rr11),(Rp9,Rq3,Rr12),(Rp9,Rq3,Rr13),(Rp9,Rq3,Rr14),(Rp9,Rq3,Rr15),(Rp9,Rq3,Rr16),(Rp9,Rq3,Rr17),(Rp9,Rq3,Rr18),(Rp9,Rq3,Rr19),(Rp9,Rq3,Rr20),(Rp9,Rq4,Rr1),(Rp9,Rq4,Rr2),(Rp9,Rq4,Rr3),(Rp9,Rq4,Rr4),(Rp9,Rq4,Rr5),(Rp9,Rq4,Rr6),(Rp9,Rq4,Rr7),(Rp9,Rq4,Rr8),(Rp9,Rq4,Rr9),(Rp9,Rq4,Rr10),(Rp9,Rq4,Rr11),(Rp9,Rq4,Rr12),(Rp9,Rq4,Rr13),(Rp9,Rq4,Rr14),(Rp9,Rq4,Rr15),(Rp9,Rq4,Rr16),(Rp9,Rq4,Rr17),(Rp9,Rq4,Rr18),(Rp9,Rq4,Rr19),(Rp9,Rq4,Rr20),(Rp9,Rq5,Rr1),(Rp9,Rq5,Rr2),(Rp9,Rq5,Rr3),(Rp9,Rq5,Rr4),(Rp9,Rq5,Rr5),(Rp9,Rq5,Rr6),(Rp9,Rq5,Rr7),(Rp9,Rq5,Rr8),(Rp9,Rq5,Rr9),(Rp9,Rq5,Rr10),(Rp9,Rq5,Rr11),(Rp9,Rq5,Rr12),(Rp9,Rq5,Rr13),(Rp9,Rq5,Rr14),(Rp9,Rq5,Rr15),(Rp9,Rq5,Rr16),(Rp9,Rq5,Rr17),(Rp9,Rq5,Rr18),(Rp9,Rq5,Rr19),(Rp9,Rq5,Rr20),(Rp9,Rq6,Rr1),(Rp9,Rq6,Rr2),(Rp9,Rq6,Rr3),(Rp9,Rq6,Rr4),(Rp9,Rq6,Rr5),(Rp9,Rq6,Rr6),(Rp9,Rq6,Rr7),(Rp9,Rq6,Rr8),(Rp9,Rq6,Rr9),(Rp9,Rq6,Rr10),(Rp9,Rq6,Rr11),(Rp9,Rq6,Rr12),(Rp9,Rq6,Rr13),(Rp9,Rq6,Rr14),(Rp9,Rq6,Rr15),(Rp9,Rq6,Rr16),(Rp9,Rq6,Rr17),(Rp9,Rq6,Rr18),(Rp9,Rq6,Rr19),(Rp9,Rq6,Rr20),(Rp9,Rq7,Rr1),(Rp9,Rq7,Rr2),(Rp9,Rq7,Rr3),(Rp9,Rq7,Rr4),(Rp9,Rq7,Rr5),(Rp9,Rq7,Rr6),(Rp9,Rq7,Rr7),(Rp9,Rq7,Rr8),
(Rp9,Rq7,Rr9),(Rp9,Rq7,Rr10),(Rp9,Rq7,Rr11),(Rp9,Rq7,Rr12),(Rp9,Rq7,Rr13),(Rp9,Rq7,Rr14),(Rp9,Rq7,Rr15),(Rp9,Rq7,Rr16),(Rp9,Rq7,Rr17),(Rp9,Rq7,Rr18),(Rp9,Rq7,Rr19),(Rp9,Rq7,Rr20),(Rp9,Rq8,Rr1),(Rp9,Rq8,Rr2),(Rp9,Rq8,Rr3),(Rp9,Rq8,Rr4),(Rp9,Rq8,Rr5),(Rp9,Rq8,Rr6),(Rp9,Rq8,Rr7),(Rp9,Rq8,Rr8),(Rp9,Rq8,Rr9),(Rp9,Rq8,Rr10),(Rp9,Rq8,Rr11),(Rp9,Rq8,Rr12),(Rp9,Rq8,Rr13),(Rp9,Rq8,Rr14),(Rp9,Rq8,Rr15),(Rp9,Rq8,Rr16),(Rp9,Rq8,Rr17),(Rp9,Rq8,Rr18),(Rp9,Rq8,Rr19),(Rp9,Rq8,Rr20),(Rp10,Rq1,Rr1),(Rp10,Rq1,Rr2),(Rp10,Rq1,Rr3),(Rp10,Rq1,Rr4),(Rp10,Rq1,Rr5),(Rp10,Rq1,Rr6),(Rp10,Rq1,Rr7),(Rp10,Rq1,Rr8),(Rp10,Rq1,Rr9),(Rp10,Rq1,Rr10),(Rp10,Rq1,Rr11),(Rp10,Rq1,Rr12),(Rp10,Rq1,Rr13),(Rp10,Rq1,Rr14),(Rp10,Rq1,Rr15),(Rp10,Rq1,Rr16),(Rp10,Rq1,Rr17),(Rp10,Rq1,Rr18),(Rp10,Rq1,Rr19),(Rp10,Rq1,Rr20),(Rp10,Rq2,Rr1),(Rp10,Rq2,Rr2),(Rp10,Rq2,Rr3),(Rp10,Rq2,Rr4),(Rp10,Rq2,Rr5),(Rp10,Rq2,Rr6),(Rp10,Rq2,Rr7),(Rp10,Rq2,Rr8),(Rp10,Rq2,Rr9),(Rp10,Rq2,Rr10),(Rp10,Rq2,Rr11),(Rp10,Rq2,Rr12),(Rp10,Rq2,Rr13),(Rp10,Rq2,Rr14),(Rp10,Rq2,Rr15),(Rp10,Rq2,Rr16),(Rp10,Rq2,Rr17),(Rp10,Rq2,Rr18),(Rp10,Rq2,Rr19),(Rp10,Rq2,Rr20),(Rp10,Rq3,Rr1),(Rp10,Rq3,Rr2),(Rp10,Rq3,Rr3),(Rp10,Rq3,Rr4),(Rp10,Rq3,Rr5),(Rp10,Rq3,Rr6),(Rp10,Rq3,Rr7),(Rp10,Rq3,Rr8),(Rp10,Rq3,Rr9),(Rp10,Rq3,Rr10),(Rp10,Rq3,Rr11),(Rp10,Rq3,Rr12),(Rp10,Rq3,Rr13),(Rp10,Rq3,Rr14),(Rp10,Rq3,Rr15),(Rp10,Rq3,Rr16),(Rp10,Rq3,Rr17),(Rp10,Rq3,Rr18),(Rp10,Rq3,Rr19),(Rp10,Rq3,Rr20),(Rp10,Rq4,Rr1),(Rp10,Rq4,Rr2),(Rp10,Rq4,Rr3),(Rp10,Rq4,Rr4),(Rp10,Rq4,Rr5),(Rp10,Rq4,Rr6),(Rp10,Rq4,Rr7),(Rp10,Rq4,Rr8),(Rp10,Rq4,Rr9),(Rp10,Rq4,Rr10),(Rp10,Rq4,Rr11),(Rp10,Rq4,Rr12),(Rp10,Rq4,Rr13),(Rp10,Rq4,Rr14),(Rp10,Rq4,Rr15),(Rp10,Rq4,Rr16),(Rp10,Rq4,Rr17),(Rp10,Rq4,Rr18),(Rp10,Rq4,Rr19),(Rp10,Rq4,Rr20),(Rp10,Rq5,Rr1),(Rp10,Rq5,Rr2),(Rp10,Rq5,Rr3),(Rp10,Rq5,Rr4),(Rp10,Rq5,Rr5),(Rp10,Rq5,Rr6),(Rp10,Rq5,Rr7),(Rp10,Rq5,Rr8),(Rp10,Rq5,Rr9),(Rp10,Rq5,Rr10),(Rp10,Rq5,Rr11),(Rp10,Rq5,Rr12),(Rp10,Rq5,Rr13),(Rp10,Rq5,Rr14),(Rp10,Rq5,Rr15),(Rp10,Rq5,Rr16),(Rp10,Rq5,Rr17),(Rp10,Rq5,Rr18),(Rp10,Rq5,Rr19),(Rp10,Rq5,Rr20),(Rp10,Rq6,Rr1),(Rp10,Rq6,Rr2),(Rp10,Rq6,Rr3),(Rp10,Rq6,Rr4),(Rp10,Rq6,Rr5),(Rp10,Rq6,Rr6),(Rp10,Rq6,Rr7),(Rp10,Rq6,Rr8),(Rp10,Rq6,Rr9),(Rp10,Rq6,Rr10),(Rp10,Rq6,Rr11),(Rp10,Rq6,Rr12),(Rp10,Rq6,Rr13),(Rp10,Rq6,Rr14),(Rp10,Rq6,Rr15),(Rp10,Rq6,Rr16),(Rp10,Rq6,Rr17),(Rp10,Rq6,Rr18),(Rp10,Rq6,Rr19),(Rp10,Rq6,Rr20),(Rp10,Rq7,Rr1),(Rp10,Rq7,Rr2),(Rp10,Rq7,Rr3),(Rp10,Rq7,Rr4),(Rp10,Rq7,Rr5),(Rp10,Rq7,Rr6),(Rp10,Rq7,Rr7),(Rp10,Rq7,Rr8),(Rp10,Rq7,Rr9),(Rp10,Rq7,Rr10),(Rp10,Rq7,Rr11),(Rp10,Rq7,Rr12),(Rp10,Rq7,Rr13),(Rp10,Rq7,Rr14),(Rp10,Rq7,Rr15),(Rp10,Rq7,Rr16),(Rp10,Rq7,Rr17),(Rp10,Rq7,Rr18),(Rp10,Rq7,Rr19),(Rp10,Rq7,Rr20),(Rp10,Rq8,Rr1),(Rp10,Rq8,Rr2),(Rp10,Rq8,Rr3),(Rp10,Rq8,Rr4),(Rp10,Rq8,Rr5),(Rp10,Rq8,Rr6),(Rp10,Rq8,Rr7),(Rp10,Rq8,Rr8),(Rp10,Rq8,Rr9),(Rp10,Rq8,Rr10),(Rp10,Rq8,Rr11),(Rp10,Rq8,Rr12),(Rp10,Rq8,Rr13),(Rp10,Rq8,Rr14),(Rp10,Rq8,Rr15),(Rp10,Rq8,Rr16),(Rp10,Rq8,Rr17),(Rp10,Rq8,Rr18),(Rp10,Rq8,Rr19),(Rp10,Rq8,Rr20),(Rp11,Rq1,Rr1),(Rp11,Rq1,Rr2),(Rp11,Rq1,Rr3),(Rp11,Rq1,Rr4),(Rp11,Rq1,Rr5),(Rp11,Rq1,Rr6),(Rp11,Rq1,Rr7),(Rp11,Rq1,Rr8),(Rp11,Rq1,Rr9),(Rp11,Rq1,Rr10),(Rp11,Rq1,Rr11),(Rp11,Rq1,Rr12),(Rp11,Rq1,Rr13),(Rp11,Rq1,Rr14),(Rp11,Rq1,Rr15),(Rp11,Rq1,Rr16),(Rp11,Rq1,Rr17),(Rp11,Rq1,Rr18),(Rp11,Rq1,Rr19),(Rp11,Rq1,Rr20),(Rp11,Rq2,Rr1),(Rp11,Rq2,Rr2),(Rp11,Rq2,Rr3),(Rp11,Rq2,Rr4),(Rp11,Rq2,Rr5),(Rp11,Rq2,Rr6),(Rp11,Rq2,Rr7),(Rp11,Rq2,Rr8),(Rp11,Rq2,Rr9),(Rp11,Rq2,Rr10),(Rp11,Rq2,Rr11),(Rp11,Rq2,Rr12),(Rp11,Rq2,Rr13),(Rp11,Rq2,Rr14),(Rp11,Rq2,Rr15),(Rp11,Rq2,Rr16),(Rp11,Rq2,Rr17),(Rp11,Rq2,Rr18),(Rp11,Rq2,Rr19),(Rp11,Rq2,Rr20),(Rp11,Rq3,Rr1),(Rp11,Rq3,Rr2),(Rp11,Rq3,Rr3),(Rp11,Rq3,Rr4),(Rp11,Rq3,Rr5),(Rp11,Rq3,Rr6),(Rp11,Rq3,Rr7),(Rp11,Rq3,Rr8),(Rp11,Rq3,Rr9),(Rp11,Rq3,Rr10),(Rp11,Rq3,Rr11),(Rp11,Rq3,Rr12),(Rp11,Rq3,Rr13),(Rp11,Rq3,Rr14),(Rp11,Rq3,Rr15),(Rp11,Rq3,Rr16),(Rp11,Rq3,Rr17),(Rp11,Rq3,Rr18),(Rp11,Rq3,Rr19),(Rp11,Rq3,Rr20),(Rp11,Rq4,Rr1),(Rp11,Rq4,Rr2),(Rp11,Rq4,Rr3),(Rp11,Rq4,Rr4),(Rp11,Rq4,Rr5),(Rp11,Rq4,Rr6),(Rp11,Rq4,Rr7),(Rp11,Rq4,Rr8),(Rp11,Rq4,Rr9),(Rp11,Rq4,Rr10),(Rp11,Rq4,Rr11),(Rp11,Rq4,Rr12),(Rp11,Rq4,Rr13),(Rp11,Rq4,Rr14),(Rp11,Rq4,Rr15),(Rp11,Rq4,Rr16),(Rp11,Rq4,Rr17),(Rp11,Rq4,Rr18),(Rp11,Rq4,Rr19),(Rp11,Rq4,Rr20),(Rp11,Rq5,Rr1),(Rp11,Rq5,Rr2),(Rp11,Rq5,Rr3),(Rp11,Rq5,Rr4),(Rp11,Rq5,Rr5),(Rp11,Rq5,Rr6),(Rp11,Rq5,Rr7),(Rp11,Rq5,Rr8),(Rp11,Rq5,Rr9),(Rp11,Rq5,Rr10),(Rp11,Rq5,Rr11),(Rp11,Rq5,Rr12),(Rp11,Rq5,Rr13),(Rp11,Rq5,Rr14),(Rp11,Rq5,Rr15),(Rp11,Rq5,Rr16),(Rp11,Rq5,Rr17),(Rp11,Rq5,Rr18),(Rp11,Rq5,Rr19),(Rp11,Rq5,Rr20),(Rp11,Rq6,Rr1),(Rp11,Rq6,Rr2),(Rp11,Rq6,Rr3),(Rp11,Rq6,Rr4),(Rp11,Rq6,Rr5),(Rp11,Rq6,Rr6),(Rp11,Rq6,Rr7),(Rp11,Rq6,Rr8),(Rp11,Rq6,Rr9),(Rp11,Rq6,Rr10),(Rp11,Rq6,Rr11),(Rp11,Rq6,Rr12),(Rp11,Rq6,Rr13),(Rp11,Rq6,Rr14),(Rp11,Rq6,Rr15),(Rp11,Rq6,Rr16),(Rp11,Rq6,Rr17),(Rp11,Rq6,Rr18),(Rp11,Rq6,Rr19),(Rp11,Rq6,Rr20),(Rp11,Rq7,Rr1),(Rp11,Rq7,Rr2),(Rp11,Rq7,Rr3),(Rp11,Rq7,Rr4),(Rp11,Rq7,Rr5),(Rp11,Rq7,Rr6),(Rp11,Rq7,Rr7),(Rp11,Rq7,Rr8),(Rp11,Rq7,Rr9),(Rp11,Rq7,Rr10),(Rp11,Rq7,Rr11),(Rp11,Rq7,Rr12),(Rp11,Rq7,Rr13),(Rp11,Rq7,Rr14),(Rp11,Rq7,Rr15),(Rp11,Rq7,Rr16),(Rp11,Rq7,Rr17),(Rp11,Rq7,Rr18),(Rp11,Rq7,Rr19),(Rp11,Rq7,Rr20),(Rp11,Rq8,Rr1),(Rp11,Rq8,Rr2),(Rp11,Rq8,Rr3),(Rp11,Rq8,Rr4),(Rp11,Rq8,Rr5),(Rp11,Rq8,Rr6),(Rp11,Rq8,Rr7),(Rp11,Rq8,Rr8),(Rp11,Rq8,Rr9),(Rp11,Rq8,Rr10),(Rp11,Rq8,Rr11),(Rp11,Rq8,Rr12),(Rp11,Rq8,Rr13),(Rp11,Rq8,Rr14),(Rp11,Rq8,Rr15),(Rp11,Rq8,Rr16),(Rp11,Rq8,Rr17),(Rp11,Rq8,Rr18),(Rp11,Rq8,Rr19),(Rp11,Rq8,Rr20)。
　本発明化合物の態様としては、以下の一般式（ＶＩＩＩ）および一般式（ＩＸ）において、以下の基を有するものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000161
　Rs、Rq、Rrの組み合わせが、以下の（Rs、Rq、Rr）である化合物。
(Rs1,Rq1,Rr1),(Rs1,Rq1,Rr2),(Rs1,Rq1,Rr3),(Rs1,Rq1,Rr4),(Rs1,Rq1,Rr5),(Rs1,Rq1,Rr6),(Rs1,Rq1,Rr7),(Rs1,Rq1,Rr8),(Rs1,Rq1,Rr9),(Rs1,Rq1,Rr10),(Rs1,Rq1,Rr11),(Rs1,Rq1,Rr12),(Rs1,Rq1,Rr13),(Rs1,Rq1,Rr14),(Rs1,Rq1,Rr15),(Rs1,Rq1,Rr16),(Rs1,Rq1,Rr17),(Rs1,Rq1,Rr18),(Rs1,Rq1,Rr19),(Rs1,Rq1,Rr20),(Rs1,Rq2,Rr1),(Rs1,Rq2,Rr2),(Rs1,Rq2,Rr3),(Rs1,Rq2,Rr4),(Rs1,Rq2,Rr5),(Rs1,Rq2,Rr6),(Rs1,Rq2,Rr7),(Rs1,Rq2,Rr8),(Rs1,Rq2,Rr9),(Rs1,Rq2,Rr10),(Rs1,Rq2,Rr11),(Rs1,Rq2,Rr12),(Rs1,Rq2,Rr13),(Rs1,Rq2,Rr14),(Rs1,Rq2,Rr15),(Rs1,Rq2,Rr16),(Rs1,Rq2,Rr17),(Rs1,Rq2,Rr18),(Rs1,Rq2,Rr19),(Rs1,Rq2,Rr20),(Rs1,Rq3,Rr1),(Rs1,Rq3,Rr2),(Rs1,Rq3,Rr3),(Rs1,Rq3,Rr4),(Rs1,Rq3,Rr5),(Rs1,Rq3,Rr6),(Rs1,Rq3,Rr7),(Rs1,Rq3,Rr8),(Rs1,Rq3,Rr9),(Rs1,Rq3,Rr10),(Rs1,Rq3,Rr11),(Rs1,Rq3,Rr12),(Rs1,Rq3,Rr13),(Rs1,Rq3,Rr14),(Rs1,Rq3,Rr15),(Rs1,Rq3,Rr16),(Rs1,Rq3,Rr17),(Rs1,Rq3,Rr18),(Rs1,Rq3,Rr19),(Rs1,Rq3,Rr20),(Rs1,Rq4,Rr1),(Rs1,Rq4,Rr2),(Rs1,Rq4,Rr3),(Rs1,Rq4,Rr4),(Rs1,Rq4,Rr5),(Rs1,Rq4,Rr6),(Rs1,Rq4,Rr7),(Rs1,Rq4,Rr8),(Rs1,Rq4,Rr9),(Rs1,Rq4,Rr10),(Rs1,Rq4,Rr11),(Rs1,Rq4,Rr12),(Rs1,Rq4,Rr13),(Rs1,Rq4,Rr14),(Rs1,Rq4,Rr15),(Rs1,Rq4,Rr16),(Rs1,Rq4,Rr17),(Rs1,Rq4,Rr18),(Rs1,Rq4,Rr19),(Rs1,Rq4,Rr20),(Rs1,Rq5,Rr1),(Rs1,Rq5,Rr2),(Rs1,Rq5,Rr3),(Rs1,Rq5,Rr4),(Rs1,Rq5,Rr5),(Rs1,Rq5,Rr6),(Rs1,Rq5,Rr7),(Rs1,Rq5,Rr8),(Rs1,Rq5,Rr9),(Rs1,Rq5,Rr10),(Rs1,Rq5,Rr11),(Rs1,Rq5,Rr12),(Rs1,Rq5,Rr13),(Rs1,Rq5,Rr14),(Rs1,Rq5,Rr15),(Rs1,Rq5,Rr16),(Rs1,Rq5,Rr17),(Rs1,Rq5,Rr18),(Rs1,Rq5,Rr19),(Rs1,Rq5,Rr20),(Rs1,Rq6,Rr1),(Rs1,Rq6,Rr2),(Rs1,Rq6,Rr3),(Rs1,Rq6,Rr4),(Rs1,Rq6,Rr5),(Rs1,Rq6,Rr6),(Rs1,Rq6,Rr7),(Rs1,Rq6,Rr8),(Rs1,Rq6,Rr9),(Rs1,Rq6,Rr10),(Rs1,Rq6,Rr11),(Rs1,Rq6,Rr12),(Rs1,Rq6,Rr13),(Rs1,Rq6,Rr14),(Rs1,Rq6,Rr15),(Rs1,Rq6,Rr16),(Rs1,Rq6,Rr17),(Rs1,Rq6,Rr18),(Rs1,Rq6,Rr19),(Rs1,Rq6,Rr20),(Rs1,Rq7,Rr1),(Rs1,Rq7,Rr2),(Rs1,Rq7,Rr3),(Rs1,Rq7,Rr4),(Rs1,Rq7,Rr5),(Rs1,Rq7,Rr6),(Rs1,Rq7,Rr7),(Rs1,Rq7,Rr8),(Rs1,Rq7,Rr9),(Rs1,Rq7,Rr10),(Rs1,Rq7,Rr11),(Rs1,Rq7,Rr12),(Rs1,Rq7,Rr13),(Rs1,Rq7,Rr14),(Rs1,Rq7,Rr15),(Rs1,Rq7,Rr16),(Rs1,Rq7,Rr17),(Rs1,Rq7,Rr18),(Rs1,Rq7,Rr19),(Rs1,Rq7,Rr20),(Rs1,Rq8,Rr1),(Rs1,Rq8,Rr2),(Rs1,Rq8,Rr3),(Rs1,Rq8,Rr4),(Rs1,Rq8,Rr5),(Rs1,Rq8,Rr6),(Rs1,Rq8,Rr7),(Rs1,Rq8,Rr8),(Rs1,Rq8,Rr9),(Rs1,Rq8,Rr10),(Rs1,Rq8,Rr11),(Rs1,Rq8,Rr12),(Rs1,Rq8,Rr13),(Rs1,Rq8,Rr14),(Rs1,Rq8,Rr15),(Rs1,Rq8,Rr16),(Rs1,Rq8,Rr17),(Rs1,Rq8,Rr18),(Rs1,Rq8,Rr19),(Rs1,Rq8,Rr20),(Rs2,Rq1,Rr1),(Rs2,Rq1,Rr2),(Rs2,Rq1,Rr3),(Rs2,Rq1,Rr4),(Rs2,Rq1,Rr5),(Rs2,Rq1,Rr6),(Rs2,Rq1,Rr7),(Rs2,Rq1,Rr8),(Rs2,Rq1,Rr9),(Rs2,Rq1,Rr10),(Rs2,Rq1,Rr11),(Rs2,Rq1,Rr12),(Rs2,Rq1,Rr13),(Rs2,Rq1,Rr14),(Rs2,Rq1,Rr15),(Rs2,Rq1,Rr16),(Rs2,Rq1,Rr17),(Rs2,Rq1,Rr18),(Rs2,Rq1,Rr19),(Rs2,Rq1,Rr20),(Rs2,Rq2,Rr1),(Rs2,Rq2,Rr2),(Rs2,Rq2,Rr3),(Rs2,Rq2,Rr4),(Rs2,Rq2,Rr5),(Rs2,Rq2,Rr6),(Rs2,Rq2,Rr7),(Rs2,Rq2,Rr8),(Rs2,Rq2,Rr9),(Rs2,Rq2,Rr10),(Rs2,Rq2,Rr11),(Rs2,Rq2,Rr12),(Rs2,Rq2,Rr13),(Rs2,Rq2,Rr14),(Rs2,Rq2,Rr15),(Rs2,Rq2,Rr16),(Rs2,Rq2,Rr17),(Rs2,Rq2,Rr18),(Rs2,Rq2,Rr19),(Rs2,Rq2,Rr20),(Rs2,Rq3,Rr1),(Rs2,Rq3,Rr2),(Rs2,Rq3,Rr3),(Rs2,Rq3,Rr4),(Rs2,Rq3,Rr5),(Rs2,Rq3,Rr6),(Rs2,Rq3,Rr7),(Rs2,Rq3,Rr8),(Rs2,Rq3,Rr9),(Rs2,Rq3,Rr10),(Rs2,Rq3,Rr11),(Rs2,Rq3,Rr12),(Rs2,Rq3,Rr13),(Rs2,Rq3,Rr14),(Rs2,Rq3,Rr15),(Rs2,Rq3,Rr16),(Rs2,Rq3,Rr17),(Rs2,Rq3,Rr18),(Rs2,Rq3,Rr19),(Rs2,Rq3,Rr20),(Rs2,Rq4,Rr1),(Rs2,Rq4,Rr2),(Rs2,Rq4,Rr3),(Rs2,Rq4,Rr4),(Rs2,Rq4,Rr5),(Rs2,Rq4,Rr6),(Rs2,Rq4,Rr7),(Rs2,Rq4,Rr8),(Rs2,Rq4,Rr9),(Rs2,Rq4,Rr10),(Rs2,Rq4,Rr11),(Rs2,Rq4,Rr12),(Rs2,Rq4,Rr13),(Rs2,Rq4,Rr14),(Rs2,Rq4,Rr15),(Rs2,Rq4,Rr16),(Rs2,Rq4,Rr17),(Rs2,Rq4,Rr18),(Rs2,Rq4,Rr19),(Rs2,Rq4,Rr20),(Rs2,Rq5,Rr1),(Rs2,Rq5,Rr2),(Rs2,Rq5,Rr3),(Rs2,Rq5,Rr4),(Rs2,Rq5,Rr5),(Rs2,Rq5,Rr6),(Rs2,Rq5,Rr7),(Rs2,Rq5,Rr8),(Rs2,Rq5,Rr9),(Rs2,Rq5,Rr10),(Rs2,Rq5,Rr11),(Rs2,Rq5,Rr12),(Rs2,Rq5,Rr13),(Rs2,Rq5,Rr14),(Rs2,Rq5,Rr15),(Rs2,Rq5,Rr16),(Rs2,Rq5,Rr17),(Rs2,Rq5,Rr18),(Rs2,Rq5,Rr19),(Rs2,Rq5,Rr20),(Rs2,Rq6,Rr1),(Rs2,Rq6,Rr2),(Rs2,Rq6,Rr3),(Rs2,Rq6,Rr4),(Rs2,Rq6,Rr5),(Rs2,Rq6,Rr6),(Rs2,Rq6,Rr7),(Rs2,Rq6,Rr8),(Rs2,Rq6,Rr9),(Rs2,Rq6,Rr10),(Rs2,Rq6,Rr11),(Rs2,Rq6,Rr12),(Rs2,Rq6,Rr13),(Rs2,Rq6,Rr14),(Rs2,Rq6,Rr15),(Rs2,Rq6,Rr16),(Rs2,Rq6,Rr17),(Rs2,Rq6,Rr18),(Rs2,Rq6,Rr19),(Rs2,Rq6,Rr20),(Rs2,Rq7,Rr1),(Rs2,Rq7,Rr2),(Rs2,Rq7,Rr3),(Rs2,Rq7,Rr4),(Rs2,Rq7,Rr5),(Rs2,Rq7,Rr6),(Rs2,Rq7,Rr7),(Rs2,Rq7,Rr8),(Rs2,Rq7,Rr9),(Rs2,Rq7,Rr10),(Rs2,Rq7,Rr11),(Rs2,Rq7,Rr12),(Rs2,Rq7,Rr13),(Rs2,Rq7,Rr14),(Rs2,Rq7,Rr15),(Rs2,Rq7,Rr16),(Rs2,Rq7,Rr17),(Rs2,Rq7,Rr18),(Rs2,Rq7,Rr19),(Rs2,Rq7,Rr20),(Rs2,Rq8,Rr1),(Rs2,Rq8,Rr2),(Rs2,Rq8,Rr3),(Rs2,Rq8,Rr4),(Rs2,Rq8,Rr5),(Rs2,Rq8,Rr6),(Rs2,Rq8,Rr7),(Rs2,Rq8,Rr8),(Rs2,Rq8,Rr9),(Rs2,Rq8,Rr10),(Rs2,Rq8,Rr11),(Rs2,Rq8,Rr12),(Rs2,Rq8,Rr13),(Rs2,Rq8,Rr14),(Rs2,Rq8,Rr15),(Rs2,Rq8,Rr16),(Rs2,Rq8,Rr17),(Rs2,Rq8,Rr18),(Rs2,Rq8,Rr19),(Rs2,Rq8,Rr20),(Rs3,Rq1,Rr1),(Rs3,Rq1,Rr2),(Rs3,Rq1,Rr3),(Rs3,Rq1,Rr4),(Rs3,Rq1,Rr5),(Rs3,Rq1,Rr6),(Rs3,Rq1,Rr7),(Rs3,Rq1,Rr8),(Rs3,Rq1,Rr9),(Rs3,Rq1,Rr10),(Rs3,Rq1,Rr11),(Rs3,Rq1,Rr12),(Rs3,Rq1,Rr13),(Rs3,Rq1,Rr14),(Rs3,Rq1,Rr15),(Rs3,Rq1,Rr16),(Rs3,Rq1,Rr17),(Rs3,Rq1,Rr18),(Rs3,Rq1,Rr19),(Rs3,Rq1,Rr20),(Rs3,Rq2,Rr1),(Rs3,Rq2,Rr2),(Rs3,Rq2,Rr3),(Rs3,Rq2,Rr4),(Rs3,Rq2,Rr5),(Rs3,Rq2,Rr6),(Rs3,Rq2,Rr7),(Rs3,Rq2,Rr8),(Rs3,Rq2,Rr9),(Rs3,Rq2,Rr10),(Rs3,Rq2,Rr11),(Rs3,Rq2,Rr12),(Rs3,Rq2,Rr13),(Rs3,Rq2,Rr14),(Rs3,Rq2,Rr15),(Rs3,Rq2,Rr16),(Rs3,Rq2,Rr17),(Rs3,Rq2,Rr18),(Rs3,Rq2,Rr19),(Rs3,Rq2,Rr20),(Rs3,Rq3,Rr1),(Rs3,Rq3,Rr2),(Rs3,Rq3,Rr3),(Rs3,Rq3,Rr4),(Rs3,Rq3,Rr5),(Rs3,Rq3,Rr6),(Rs3,Rq3,Rr7),(Rs3,Rq3,Rr8),(Rs3,Rq3,Rr9),(Rs3,Rq3,Rr10),(Rs3,Rq3,Rr11),(Rs3,Rq3,Rr12),(Rs3,Rq3,Rr13),(Rs3,Rq3,Rr14),(Rs3,Rq3,Rr15),(Rs3,Rq3,Rr16),(Rs3,Rq3,Rr17),(Rs3,Rq3,Rr18),(Rs3,Rq3,Rr19),(Rs3,Rq3,Rr20),(Rs3,Rq4,Rr1),(Rs3,Rq4,Rr2),(Rs3,Rq4,Rr3),(Rs3,Rq4,Rr4),(Rs3,Rq4,Rr5),(Rs3,Rq4,Rr6),(Rs3,Rq4,Rr7),(Rs3,Rq4,Rr8),(Rs3,Rq4,Rr9),(Rs3,Rq4,Rr10),(Rs3,Rq4,Rr11),(Rs3,Rq4,Rr12),(Rs3,Rq4,Rr13),(Rs3,Rq4,Rr14),(Rs3,Rq4,Rr15),(Rs3,Rq4,Rr16),(Rs3,Rq4,Rr17),(Rs3,Rq4,Rr18),(Rs3,Rq4,Rr19),(Rs3,Rq4,Rr20),(Rs3,Rq5,Rr1),(Rs3,Rq5,Rr2),(Rs3,Rq5,Rr3),(Rs3,Rq5,Rr4),(Rs3,Rq5,Rr5),(Rs3,Rq5,Rr6),(Rs3,Rq5,Rr7),(Rs3,Rq5,Rr8),(Rs3,Rq5,Rr9),(Rs3,Rq5,Rr10),(Rs3,Rq5,Rr11),(Rs3,Rq5,Rr12),(Rs3,Rq5,Rr13),(Rs3,Rq5,Rr14),(Rs3,Rq5,Rr15),(Rs3,Rq5,Rr16),(Rs3,Rq5,Rr17),(Rs3,Rq5,Rr18),(Rs3,Rq5,Rr19),(Rs3,Rq5,Rr20),(Rs3,Rq6,Rr1),(Rs3,Rq6,Rr2),(Rs3,Rq6,Rr3),(Rs3,Rq6,Rr4),(Rs3,Rq6,Rr5),(Rs3,Rq6,Rr6),(Rs3,Rq6,Rr7),(Rs3,Rq6,Rr8),(Rs3,Rq6,Rr9),(Rs3,Rq6,Rr10),(Rs3,Rq6,Rr11),(Rs3,Rq6,Rr12),(Rs3,Rq6,Rr13),(Rs3,Rq6,Rr14),(Rs3,Rq6,Rr15),(Rs3,Rq6,Rr16),(Rs3,Rq6,Rr17),(Rs3,Rq6,Rr18),(Rs3,Rq6,Rr19),(Rs3,Rq6,Rr20),(Rs3,Rq7,Rr1),(Rs3,Rq7,Rr2),(Rs3,Rq7,Rr3),(Rs3,Rq7,Rr4),(Rs3,Rq7,Rr5),(Rs3,Rq7,Rr6),(Rs3,Rq7,Rr7),(Rs3,Rq7,Rr8),(Rs3,Rq7,Rr9),(Rs3,Rq7,Rr10),(Rs3,Rq7,Rr11),(Rs3,Rq7,Rr12),(Rs3,Rq7,Rr13),(Rs3,Rq7,Rr14),(Rs3,Rq7,Rr15),(Rs3,Rq7,Rr16),(Rs3,Rq7,Rr17),(Rs3,Rq7,Rr18),(Rs3,Rq7,Rr19),(Rs3,Rq7,Rr20),(Rs3,Rq8,Rr1),(Rs3,Rq8,Rr2),(Rs3,Rq8,Rr3),(Rs3,Rq8,Rr4),(Rs3,Rq8,Rr5),(Rs3,Rq8,Rr6),(Rs3,Rq8,Rr7),(Rs3,Rq8,Rr8),(Rs3,Rq8,Rr9),(Rs3,Rq8,Rr10),(Rs3,Rq8,Rr11),(Rs3,Rq8,Rr12),(Rs3,Rq8,Rr13),(Rs3,Rq8,Rr14),(Rs3,Rq8,Rr15),(Rs3,Rq8,Rr16),(Rs3,Rq8,Rr17),(Rs3,Rq8,Rr18),(Rs3,Rq8,Rr19),(Rs3,Rq8,Rr20),(Rs4,Rq1,Rr1),(Rs4,Rq1,Rr2),(Rs4,Rq1,Rr3),(Rs4,Rq1,Rr4),(Rs4,Rq1,Rr5),(Rs4,Rq1,Rr6),(Rs4,Rq1,Rr7),(Rs4,Rq1,Rr8),(Rs4,Rq1,Rr9),(Rs4,Rq1,Rr10),(Rs4,Rq1,Rr11),(Rs4,Rq1,Rr12),(Rs4,Rq1,Rr13),(Rs4,Rq1,Rr14),(Rs4,Rq1,Rr15),(Rs4,Rq1,Rr16),(Rs4,Rq1,Rr17),(Rs4,Rq1,Rr18),(Rs4,Rq1,Rr19),(Rs4,Rq1,Rr20),(Rs4,Rq2,Rr1),(Rs4,Rq2,Rr2),(Rs4,Rq2,Rr3),(Rs4,Rq2,Rr4),(Rs4,Rq2,Rr5),(Rs4,Rq2,Rr6),(Rs4,Rq2,Rr7),(Rs4,Rq2,Rr8),(Rs4,Rq2,Rr9),(Rs4,Rq2,Rr10),(Rs4,Rq2,Rr11),(Rs4,Rq2,Rr12),(Rs4,Rq2,Rr13),(Rs4,Rq2,Rr14),(Rs4,Rq2,Rr15),(Rs4,Rq2,Rr16),(Rs4,Rq2,Rr17),(Rs4,Rq2,Rr18),(Rs4,Rq2,Rr19),(Rs4,Rq2,Rr20),(Rs4,Rq3,Rr1),(Rs4,Rq3,Rr2),(Rs4,Rq3,Rr3),(Rs4,Rq3,Rr4),(Rs4,Rq3,Rr5),(Rs4,Rq3,Rr6),(Rs4,Rq3,Rr7),(Rs4,Rq3,Rr8),(Rs4,Rq3,Rr9),(Rs4,Rq3,Rr10),(Rs4,Rq3,Rr11),(Rs4,Rq3,Rr12),(Rs4,Rq3,Rr13),(Rs4,Rq3,Rr14),(Rs4,Rq3,Rr15),(Rs4,Rq3,Rr16),(Rs4,Rq3,Rr17),(Rs4,Rq3,Rr18),(Rs4,Rq3,Rr19),(Rs4,Rq3,Rr20),(Rs4,Rq4,Rr1),(Rs4,Rq4,Rr2),(Rs4,Rq4,Rr3),(Rs4,Rq4,Rr4),(Rs4,Rq4,Rr5),(Rs4,Rq4,Rr6),(Rs4,Rq4,Rr7),(Rs4,Rq4,Rr8),(Rs4,Rq4,Rr9),(Rs4,Rq4,Rr10),(Rs4,Rq4,Rr11),(Rs4,Rq4,Rr12),(Rs4,Rq4,Rr13),(Rs4,Rq4,Rr14),(Rs4,Rq4,Rr15),(Rs4,Rq4,Rr16),(Rs4,Rq4,Rr17),(Rs4,Rq4,Rr18),(Rs4,Rq4,Rr19),(Rs4,Rq4,Rr20),(Rs4,Rq5,Rr1),(Rs4,Rq5,Rr2),(Rs4,Rq5,Rr3),(Rs4,Rq5,Rr4),(Rs4,Rq5,Rr5),(Rs4,Rq5,Rr6),(Rs4,Rq5,Rr7),(Rs4,Rq5,Rr8),(Rs4,Rq5,Rr9),(Rs4,Rq5,Rr10),(Rs4,Rq5,Rr11),(Rs4,Rq5,Rr12),(Rs4,Rq5,Rr13),(Rs4,Rq5,Rr14),(Rs4,Rq5,Rr15),(Rs4,Rq5,Rr16),(Rs4,Rq5,Rr17),(Rs4,Rq5,Rr18),(Rs4,Rq5,Rr19),(Rs4,Rq5,Rr20),(Rs4,Rq6,Rr1),(Rs4,Rq6,Rr2),(Rs4,Rq6,Rr3),(Rs4,Rq6,Rr4),(Rs4,Rq6,Rr5),(Rs4,Rq6,Rr6),(Rs4,Rq6,Rr7),(Rs4,Rq6,Rr8),(Rs4,Rq6,Rr9),(Rs4,Rq6,Rr10),(Rs4,Rq6,Rr11),(Rs4,Rq6,Rr12),(Rs4,Rq6,Rr13),(Rs4,Rq6,Rr14),(Rs4,Rq6,Rr15),(Rs4,Rq6,Rr16),(Rs4,Rq6,Rr17),(Rs4,Rq6,Rr18),(Rs4,Rq6,Rr19),(Rs4,Rq6,Rr20),(Rs4,Rq7,Rr1),(Rs4,Rq7,Rr2),(Rs4,Rq7,Rr3),(Rs4,Rq7,Rr4),(Rs4,Rq7,Rr5),(Rs4,Rq7,Rr6),(Rs4,Rq7,Rr7),(Rs4,Rq7,Rr8),(Rs4,Rq7,Rr9),(Rs4,Rq7,Rr10),(Rs4,Rq7,Rr11),(Rs4,Rq7,Rr12),(Rs4,Rq7,Rr13),(Rs4,Rq7,Rr14),(Rs4,Rq7,Rr15),(Rs4,Rq7,Rr16),(Rs4,Rq7,Rr17),(Rs4,Rq7,Rr18),(Rs4,Rq7,Rr19),(Rs4,Rq7,Rr20),(Rs4,Rq8,Rr1),(Rs4,Rq8,Rr2),(Rs4,Rq8,Rr3),(Rs4,Rq8,Rr4),(Rs4,Rq8,Rr5),(Rs4,Rq8,Rr6),(Rs4,Rq8,Rr7),(Rs4,Rq8,Rr8),(Rs4,Rq8,Rr9),(Rs4,Rq8,Rr10),(Rs4,Rq8,Rr11),(Rs4,Rq8,Rr12),(Rs4,Rq8,Rr13),(Rs4,Rq8,Rr14),(Rs4,Rq8,Rr15),(Rs4,Rq8,Rr16),(Rs4,Rq8,Rr17),(Rs4,Rq8,Rr18),(Rs4,Rq8,Rr19),(Rs4,Rq8,Rr20),(Rs5,Rq1,Rr1),(Rs5,Rq1,Rr2),(Rs5,Rq1,Rr3),(Rs5,Rq1,Rr4),(Rs5,Rq1,Rr5),(Rs5,Rq1,Rr6),(Rs5,Rq1,Rr7),(Rs5,Rq1,Rr8),(Rs5,Rq1,Rr9),(Rs5,Rq1,Rr10),(Rs5,Rq1,Rr11),(Rs5,Rq1,Rr12),(Rs5,Rq1,Rr13),(Rs5,Rq1,Rr14),(Rs5,Rq1,Rr15),(Rs5,Rq1,Rr16),(Rs5,Rq1,Rr17),(Rs5,Rq1,Rr18),(Rs5,Rq1,Rr19),(Rs5,Rq1,Rr20),(Rs5,Rq2,Rr1),(Rs5,Rq2,Rr2),(Rs5,Rq2,Rr3),(Rs5,Rq2,Rr4),(Rs5,Rq2,Rr5),(Rs5,Rq2,Rr6),(Rs5,Rq2,Rr7),(Rs5,Rq2,Rr8),(Rs5,Rq2,Rr9),(Rs5,Rq2,Rr10),(Rs5,Rq2,Rr11),(Rs5,Rq2,Rr12),(Rs5,Rq2,Rr13),(Rs5,Rq2,Rr14),(Rs5,Rq2,Rr15),(Rs5,Rq2,Rr16),(Rs5,Rq2,Rr17),(Rs5,Rq2,Rr18),(Rs5,Rq2,Rr19),(Rs5,Rq2,Rr20),(Rs5,Rq3,Rr1),(Rs5,Rq3,Rr2),(Rs5,Rq3,Rr3),(Rs5,Rq3,Rr4),(Rs5,Rq3,Rr5),(Rs5,Rq3,Rr6),(Rs5,Rq3,Rr7),(Rs5,Rq3,Rr8),(Rs5,Rq3,Rr9),(Rs5,Rq3,Rr10),(Rs5,Rq3,Rr11),(Rs5,Rq3,Rr12),(Rs5,Rq3,Rr13),(Rs5,Rq3,Rr14),(Rs5,Rq3,Rr15),(Rs5,Rq3,Rr16),(Rs5,Rq3,Rr17),(Rs5,Rq3,Rr18),(Rs5,Rq3,Rr19),(Rs5,Rq3,Rr20),(Rs5,Rq4,Rr1),(Rs5,Rq4,Rr2),(Rs5,Rq4,Rr3),(Rs5,Rq4,Rr4),
(Rs5,Rq4,Rr5),(Rs5,Rq4,Rr6),(Rs5,Rq4,Rr7),(Rs5,Rq4,Rr8),(Rs5,Rq4,Rr9),(Rs5,Rq4,Rr10),(Rs5,Rq4,Rr11),(Rs5,Rq4,Rr12),(Rs5,Rq4,Rr13),(Rs5,Rq4,Rr14),(Rs5,Rq4,Rr15),(Rs5,Rq4,Rr16),(Rs5,Rq4,Rr17),(Rs5,Rq4,Rr18),(Rs5,Rq4,Rr19),(Rs5,Rq4,Rr20),(Rs5,Rq5,Rr1),(Rs5,Rq5,Rr2),(Rs5,Rq5,Rr3),(Rs5,Rq5,Rr4),(Rs5,Rq5,Rr5),(Rs5,Rq5,Rr6),(Rs5,Rq5,Rr7),(Rs5,Rq5,Rr8),(Rs5,Rq5,Rr9),(Rs5,Rq5,Rr10),(Rs5,Rq5,Rr11),(Rs5,Rq5,Rr12),(Rs5,Rq5,Rr13),(Rs5,Rq5,Rr14),(Rs5,Rq5,Rr15),(Rs5,Rq5,Rr16),(Rs5,Rq5,Rr17),(Rs5,Rq5,Rr18),(Rs5,Rq5,Rr19),(Rs5,Rq5,Rr20),(Rs5,Rq6,Rr1),(Rs5,Rq6,Rr2),(Rs5,Rq6,Rr3),(Rs5,Rq6,Rr4),(Rs5,Rq6,Rr5),(Rs5,Rq6,Rr6),(Rs5,Rq6,Rr7),(Rs5,Rq6,Rr8),(Rs5,Rq6,Rr9),(Rs5,Rq6,Rr10),(Rs5,Rq6,Rr11),(Rs5,Rq6,Rr12),(Rs5,Rq6,Rr13),(Rs5,Rq6,Rr14),(Rs5,Rq6,Rr15),(Rs5,Rq6,Rr16),(Rs5,Rq6,Rr17),(Rs5,Rq6,Rr18),(Rs5,Rq6,Rr19),(Rs5,Rq6,Rr20),(Rs5,Rq7,Rr1),(Rs5,Rq7,Rr2),(Rs5,Rq7,Rr3),(Rs5,Rq7,Rr4),(Rs5,Rq7,Rr5),(Rs5,Rq7,Rr6),(Rs5,Rq7,Rr7),(Rs5,Rq7,Rr8),(Rs5,Rq7,Rr9),(Rs5,Rq7,Rr10),(Rs5,Rq7,Rr11),(Rs5,Rq7,Rr12),(Rs5,Rq7,Rr13),(Rs5,Rq7,Rr14),(Rs5,Rq7,Rr15),(Rs5,Rq7,Rr16),(Rs5,Rq7,Rr17),(Rs5,Rq7,Rr18),(Rs5,Rq7,Rr19),(Rs5,Rq7,Rr20),(Rs5,Rq8,Rr1),(Rs5,Rq8,Rr2),(Rs5,Rq8,Rr3),(Rs5,Rq8,Rr4),(Rs5,Rq8,Rr5),(Rs5,Rq8,Rr6),(Rs5,Rq8,Rr7),(Rs5,Rq8,Rr8),(Rs5,Rq8,Rr9),(Rs5,Rq8,Rr10),(Rs5,Rq8,Rr11),(Rs5,Rq8,Rr12),(Rs5,Rq8,Rr13),(Rs5,Rq8,Rr14),(Rs5,Rq8,Rr15),(Rs5,Rq8,Rr16),(Rs5,Rq8,Rr17),(Rs5,Rq8,Rr18),(Rs5,Rq8,Rr19),(Rs5,Rq8,Rr20),(Rs6,Rq1,Rr1),(Rs6,Rq1,Rr2),(Rs6,Rq1,Rr3),(Rs6,Rq1,Rr4),(Rs6,Rq1,Rr5),(Rs6,Rq1,Rr6),(Rs6,Rq1,Rr7),(Rs6,Rq1,Rr8),(Rs6,Rq1,Rr9),(Rs6,Rq1,Rr10),(Rs6,Rq1,Rr11),(Rs6,Rq1,Rr12),(Rs6,Rq1,Rr13),(Rs6,Rq1,Rr14),(Rs6,Rq1,Rr15),(Rs6,Rq1,Rr16),(Rs6,Rq1,Rr17),(Rs6,Rq1,Rr18),(Rs6,Rq1,Rr19),(Rs6,Rq1,Rr20),(Rs6,Rq2,Rr1),(Rs6,Rq2,Rr2),(Rs6,Rq2,Rr3),(Rs6,Rq2,Rr4),(Rs6,Rq2,Rr5),(Rs6,Rq2,Rr6),(Rs6,Rq2,Rr7),(Rs6,Rq2,Rr8),(Rs6,Rq2,Rr9),(Rs6,Rq2,Rr10),(Rs6,Rq2,Rr11),(Rs6,Rq2,Rr12),(Rs6,Rq2,Rr13),(Rs6,Rq2,Rr14),(Rs6,Rq2,Rr15),(Rs6,Rq2,Rr16),(Rs6,Rq2,Rr17),(Rs6,Rq2,Rr18),(Rs6,Rq2,Rr19),(Rs6,Rq2,Rr20),(Rs6,Rq3,Rr1),(Rs6,Rq3,Rr2),(Rs6,Rq3,Rr3),(Rs6,Rq3,Rr4),(Rs6,Rq3,Rr5),(Rs6,Rq3,Rr6),(Rs6,Rq3,Rr7),(Rs6,Rq3,Rr8),(Rs6,Rq3,Rr9),(Rs6,Rq3,Rr10),(Rs6,Rq3,Rr11),(Rs6,Rq3,Rr12),(Rs6,Rq3,Rr13),(Rs6,Rq3,Rr14),(Rs6,Rq3,Rr15),(Rs6,Rq3,Rr16),(Rs6,Rq3,Rr17),(Rs6,Rq3,Rr18),(Rs6,Rq3,Rr19),(Rs6,Rq3,Rr20),(Rs6,Rq4,Rr1),(Rs6,Rq4,Rr2),(Rs6,Rq4,Rr3),(Rs6,Rq4,Rr4),(Rs6,Rq4,Rr5),(Rs6,Rq4,Rr6),(Rs6,Rq4,Rr7),(Rs6,Rq4,Rr8),(Rs6,Rq4,Rr9),(Rs6,Rq4,Rr10),(Rs6,Rq4,Rr11),(Rs6,Rq4,Rr12),(Rs6,Rq4,Rr13),(Rs6,Rq4,Rr14),(Rs6,Rq4,Rr15),(Rs6,Rq4,Rr16),(Rs6,Rq4,Rr17),(Rs6,Rq4,Rr18),(Rs6,Rq4,Rr19),(Rs6,Rq4,Rr20),(Rs6,Rq5,Rr1),(Rs6,Rq5,Rr2),(Rs6,Rq5,Rr3),(Rs6,Rq5,Rr4),(Rs6,Rq5,Rr5),(Rs6,Rq5,Rr6),(Rs6,Rq5,Rr7),(Rs6,Rq5,Rr8),(Rs6,Rq5,Rr9),(Rs6,Rq5,Rr10),(Rs6,Rq5,Rr11),(Rs6,Rq5,Rr12),(Rs6,Rq5,Rr13),(Rs6,Rq5,Rr14),(Rs6,Rq5,Rr15),(Rs6,Rq5,Rr16),(Rs6,Rq5,Rr17),(Rs6,Rq5,Rr18),(Rs6,Rq5,Rr19),(Rs6,Rq5,Rr20),(Rs6,Rq6,Rr1),(Rs6,Rq6,Rr2),(Rs6,Rq6,Rr3),(Rs6,Rq6,Rr4),(Rs6,Rq6,Rr5),(Rs6,Rq6,Rr6),(Rs6,Rq6,Rr7),(Rs6,Rq6,Rr8),(Rs6,Rq6,Rr9),(Rs6,Rq6,Rr10),(Rs6,Rq6,Rr11),(Rs6,Rq6,Rr12),(Rs6,Rq6,Rr13),(Rs6,Rq6,Rr14),(Rs6,Rq6,Rr15),(Rs6,Rq6,Rr16),(Rs6,Rq6,Rr17),(Rs6,Rq6,Rr18),(Rs6,Rq6,Rr19),(Rs6,Rq6,Rr20),(Rs6,Rq7,Rr1),(Rs6,Rq7,Rr2),(Rs6,Rq7,Rr3),(Rs6,Rq7,Rr4),(Rs6,Rq7,Rr5),(Rs6,Rq7,Rr6),(Rs6,Rq7,Rr7),(Rs6,Rq7,Rr8),(Rs6,Rq7,Rr9),(Rs6,Rq7,Rr10),(Rs6,Rq7,Rr11),(Rs6,Rq7,Rr12),(Rs6,Rq7,Rr13),(Rs6,Rq7,Rr14),(Rs6,Rq7,Rr15),(Rs6,Rq7,Rr16),(Rs6,Rq7,Rr17),(Rs6,Rq7,Rr18),(Rs6,Rq7,Rr19),(Rs6,Rq7,Rr20),(Rs6,Rq8,Rr1),(Rs6,Rq8,Rr2),(Rs6,Rq8,Rr3),(Rs6,Rq8,Rr4),(Rs6,Rq8,Rr5),(Rs6,Rq8,Rr6),(Rs6,Rq8,Rr7),(Rs6,Rq8,Rr8),(Rs6,Rq8,Rr9),(Rs6,Rq8,Rr10),(Rs6,Rq8,Rr11),(Rs6,Rq8,Rr12),(Rs6,Rq8,Rr13),(Rs6,Rq8,Rr14),(Rs6,Rq8,Rr15),(Rs6,Rq8,Rr16),(Rs6,Rq8,Rr17),(Rs6,Rq8,Rr18),(Rs6,Rq8,Rr19),(Rs6,Rq8,Rr20),(Rs7,Rq1,Rr1),(Rs7,Rq1,Rr2),(Rs7,Rq1,Rr3),(Rs7,Rq1,Rr4),(Rs7,Rq1,Rr5),(Rs7,Rq1,Rr6),(Rs7,Rq1,Rr7),(Rs7,Rq1,Rr8),(Rs7,Rq1,Rr9),(Rs7,Rq1,Rr10),(Rs7,Rq1,Rr11),(Rs7,Rq1,Rr12),(Rs7,Rq1,Rr13),(Rs7,Rq1,Rr14),(Rs7,Rq1,Rr15),(Rs7,Rq1,Rr16),(Rs7,Rq1,Rr17),(Rs7,Rq1,Rr18),(Rs7,Rq1,Rr19),(Rs7,Rq1,Rr20),(Rs7,Rq2,Rr1),(Rs7,Rq2,Rr2),(Rs7,Rq2,Rr3),(Rs7,Rq2,Rr4),(Rs7,Rq2,Rr5),(Rs7,Rq2,Rr6),(Rs7,Rq2,Rr7),(Rs7,Rq2,Rr8),(Rs7,Rq2,Rr9),(Rs7,Rq2,Rr10),(Rs7,Rq2,Rr11),(Rs7,Rq2,Rr12),(Rs7,Rq2,Rr13),(Rs7,Rq2,Rr14),(Rs7,Rq2,Rr15),(Rs7,Rq2,Rr16),(Rs7,Rq2,Rr17),(Rs7,Rq2,Rr18),(Rs7,Rq2,Rr19),(Rs7,Rq2,Rr20),(Rs7,Rq3,Rr1),(Rs7,Rq3,Rr2),(Rs7,Rq3,Rr3),(Rs7,Rq3,Rr4),(Rs7,Rq3,Rr5),(Rs7,Rq3,Rr6),(Rs7,Rq3,Rr7),(Rs7,Rq3,Rr8),(Rs7,Rq3,Rr9),(Rs7,Rq3,Rr10),(Rs7,Rq3,Rr11),(Rs7,Rq3,Rr12),(Rs7,Rq3,Rr13),(Rs7,Rq3,Rr14),(Rs7,Rq3,Rr15),(Rs7,Rq3,Rr16),(Rs7,Rq3,Rr17),(Rs7,Rq3,Rr18),(Rs7,Rq3,Rr19),(Rs7,Rq3,Rr20),(Rs7,Rq4,Rr1),(Rs7,Rq4,Rr2),(Rs7,Rq4,Rr3),(Rs7,Rq4,Rr4),(Rs7,Rq4,Rr5),(Rs7,Rq4,Rr6),(Rs7,Rq4,Rr7),(Rs7,Rq4,Rr8),(Rs7,Rq4,Rr9),(Rs7,Rq4,Rr10),(Rs7,Rq4,Rr11),(Rs7,Rq4,Rr12),(Rs7,Rq4,Rr13),(Rs7,Rq4,Rr14),(Rs7,Rq4,Rr15),(Rs7,Rq4,Rr16),(Rs7,Rq4,Rr17),(Rs7,Rq4,Rr18),(Rs7,Rq4,Rr19),(Rs7,Rq4,Rr20),(Rs7,Rq5,Rr1),(Rs7,Rq5,Rr2),(Rs7,Rq5,Rr3),(Rs7,Rq5,Rr4),(Rs7,Rq5,Rr5),(Rs7,Rq5,Rr6),(Rs7,Rq5,Rr7),(Rs7,Rq5,Rr8),(Rs7,Rq5,Rr9),(Rs7,Rq5,Rr10),(Rs7,Rq5,Rr11),(Rs7,Rq5,Rr12),(Rs7,Rq5,Rr13),(Rs7,Rq5,Rr14),(Rs7,Rq5,Rr15),(Rs7,Rq5,Rr16),(Rs7,Rq5,Rr17),(Rs7,Rq5,Rr18),(Rs7,Rq5,Rr19),(Rs7,Rq5,Rr20),(Rs7,Rq6,Rr1),(Rs7,Rq6,Rr2),(Rs7,Rq6,Rr3),(Rs7,Rq6,Rr4),(Rs7,Rq6,Rr5),(Rs7,Rq6,Rr6),(Rs7,Rq6,Rr7),(Rs7,Rq6,Rr8),(Rs7,Rq6,Rr9),(Rs7,Rq6,Rr10),(Rs7,Rq6,Rr11),(Rs7,Rq6,Rr12),(Rs7,Rq6,Rr13),(Rs7,Rq6,Rr14),(Rs7,Rq6,Rr15),(Rs7,Rq6,Rr16),(Rs7,Rq6,Rr17),(Rs7,Rq6,Rr18),(Rs7,Rq6,Rr19),(Rs7,Rq6,Rr20),(Rs7,Rq7,Rr1),(Rs7,Rq7,Rr2),(Rs7,Rq7,Rr3),(Rs7,Rq7,Rr4),(Rs7,Rq7,Rr5),(Rs7,Rq7,Rr6),(Rs7,Rq7,Rr7),(Rs7,Rq7,Rr8),(Rs7,Rq7,Rr9),(Rs7,Rq7,Rr10),(Rs7,Rq7,Rr11),(Rs7,Rq7,Rr12),(Rs7,Rq7,Rr13),(Rs7,Rq7,Rr14),(Rs7,Rq7,Rr15),(Rs7,Rq7,Rr16),(Rs7,Rq7,Rr17),(Rs7,Rq7,Rr18),(Rs7,Rq7,Rr19),(Rs7,Rq7,Rr20),(Rs7,Rq8,Rr1),(Rs7,Rq8,Rr2),(Rs7,Rq8,Rr3),(Rs7,Rq8,Rr4),(Rs7,Rq8,Rr5),(Rs7,Rq8,Rr6),(Rs7,Rq8,Rr7),(Rs7,Rq8,Rr8),(Rs7,Rq8,Rr9),(Rs7,Rq8,Rr10),(Rs7,Rq8,Rr11),(Rs7,Rq8,Rr12),(Rs7,Rq8,Rr13),(Rs7,Rq8,Rr14),(Rs7,Rq8,Rr15),(Rs7,Rq8,Rr16),(Rs7,Rq8,Rr17),(Rs7,Rq8,Rr18),(Rs7,Rq8,Rr19),(Rs7,Rq8,Rr20),(Rs8,Rq1,Rr1),(Rs8,Rq1,Rr2),(Rs8,Rq1,Rr3),(Rs8,Rq1,Rr4),(Rs8,Rq1,Rr5),(Rs8,Rq1,Rr6),(Rs8,Rq1,Rr7),(Rs8,Rq1,Rr8),(Rs8,Rq1,Rr9),(Rs8,Rq1,Rr10),(Rs8,Rq1,Rr11),(Rs8,Rq1,Rr12),(Rs8,Rq1,Rr13),(Rs8,Rq1,Rr14),(Rs8,Rq1,Rr15),(Rs8,Rq1,Rr16),(Rs8,Rq1,Rr17),(Rs8,Rq1,Rr18),(Rs8,Rq1,Rr19),(Rs8,Rq1,Rr20),(Rs8,Rq2,Rr1),(Rs8,Rq2,Rr2),(Rs8,Rq2,Rr3),(Rs8,Rq2,Rr4),(Rs8,Rq2,Rr5),(Rs8,Rq2,Rr6),(Rs8,Rq2,Rr7),(Rs8,Rq2,Rr8),(Rs8,Rq2,Rr9),(Rs8,Rq2,Rr10),(Rs8,Rq2,Rr11),(Rs8,Rq2,Rr12),(Rs8,Rq2,Rr13),(Rs8,Rq2,Rr14),(Rs8,Rq2,Rr15),(Rs8,Rq2,Rr16),(Rs8,Rq2,Rr17),(Rs8,Rq2,Rr18),(Rs8,Rq2,Rr19),(Rs8,Rq2,Rr20),(Rs8,Rq3,Rr1),(Rs8,Rq3,Rr2),(Rs8,Rq3,Rr3),(Rs8,Rq3,Rr4),(Rs8,Rq3,Rr5),(Rs8,Rq3,Rr6),(Rs8,Rq3,Rr7),(Rs8,Rq3,Rr8),(Rs8,Rq3,Rr9),(Rs8,Rq3,Rr10),(Rs8,Rq3,Rr11),(Rs8,Rq3,Rr12),(Rs8,Rq3,Rr13),(Rs8,Rq3,Rr14),(Rs8,Rq3,Rr15),(Rs8,Rq3,Rr16),(Rs8,Rq3,Rr17),(Rs8,Rq3,Rr18),(Rs8,Rq3,Rr19),(Rs8,Rq3,Rr20),(Rs8,Rq4,Rr1),(Rs8,Rq4,Rr2),(Rs8,Rq4,Rr3),(Rs8,Rq4,Rr4),(Rs8,Rq4,Rr5),(Rs8,Rq4,Rr6),(Rs8,Rq4,Rr7),(Rs8,Rq4,Rr8),(Rs8,Rq4,Rr9),(Rs8,Rq4,Rr10),(Rs8,Rq4,Rr11),(Rs8,Rq4,Rr12),(Rs8,Rq4,Rr13),(Rs8,Rq4,Rr14),(Rs8,Rq4,Rr15),(Rs8,Rq4,Rr16),(Rs8,Rq4,Rr17),(Rs8,Rq4,Rr18),(Rs8,Rq4,Rr19),(Rs8,Rq4,Rr20),(Rs8,Rq5,Rr1),(Rs8,Rq5,Rr2),(Rs8,Rq5,Rr3),(Rs8,Rq5,Rr4),(Rs8,Rq5,Rr5),(Rs8,Rq5,Rr6),(Rs8,Rq5,Rr7),(Rs8,Rq5,Rr8),(Rs8,Rq5,Rr9),(Rs8,Rq5,Rr10),(Rs8,Rq5,Rr11),(Rs8,Rq5,Rr12),(Rs8,Rq5,Rr13),(Rs8,Rq5,Rr14),(Rs8,Rq5,Rr15),(Rs8,Rq5,Rr16),(Rs8,Rq5,Rr17),(Rs8,Rq5,Rr18),(Rs8,Rq5,Rr19),(Rs8,Rq5,Rr20),(Rs8,Rq6,Rr1),(Rs8,Rq6,Rr2),(Rs8,Rq6,Rr3),(Rs8,Rq6,Rr4),(Rs8,Rq6,Rr5),(Rs8,Rq6,Rr6),(Rs8,Rq6,Rr7),(Rs8,Rq6,Rr8),(Rs8,Rq6,Rr9),(Rs8,Rq6,Rr10),(Rs8,Rq6,Rr11),(Rs8,Rq6,Rr12),(Rs8,Rq6,Rr13),(Rs8,Rq6,Rr14),(Rs8,Rq6,Rr15),(Rs8,Rq6,Rr16),(Rs8,Rq6,Rr17),(Rs8,Rq6,Rr18),(Rs8,Rq6,Rr19),(Rs8,Rq6,Rr20),(Rs8,Rq7,Rr1),(Rs8,Rq7,Rr2),(Rs8,Rq7,Rr3),(Rs8,Rq7,Rr4),(Rs8,Rq7,Rr5),(Rs8,Rq7,Rr6),(Rs8,Rq7,Rr7),(Rs8,Rq7,Rr8),(Rs8,Rq7,Rr9),(Rs8,Rq7,Rr10),(Rs8,Rq7,Rr11),(Rs8,Rq7,Rr12),(Rs8,Rq7,Rr13),(Rs8,Rq7,Rr14),(Rs8,Rq7,Rr15),(Rs8,Rq7,Rr16),(Rs8,Rq7,Rr17),(Rs8,Rq7,Rr18),(Rs8,Rq7,Rr19),(Rs8,Rq7,Rr20),(Rs8,Rq8,Rr1),(Rs8,Rq8,Rr2),(Rs8,Rq8,Rr3),(Rs8,Rq8,Rr4),(Rs8,Rq8,Rr5),(Rs8,Rq8,Rr6),(Rs8,Rq8,Rr7),(Rs8,Rq8,Rr8),(Rs8,Rq8,Rr9),(Rs8,Rq8,Rr10),(Rs8,Rq8,Rr11),(Rs8,Rq8,Rr12),(Rs8,Rq8,Rr13),(Rs8,Rq8,Rr14),(Rs8,Rq8,Rr15),(Rs8,Rq8,Rr16),(Rs8,Rq8,Rr17),(Rs8,Rq8,Rr18),(Rs8,Rq8,Rr19),(Rs8,Rq8,Rr20),(Rs9,Rq1,Rr1),(Rs9,Rq1,Rr2),(Rs9,Rq1,Rr3),(Rs9,Rq1,Rr4),(Rs9,Rq1,Rr5),(Rs9,Rq1,Rr6),(Rs9,Rq1,Rr7),(Rs9,Rq1,Rr8),(Rs9,Rq1,Rr9),(Rs9,Rq1,Rr10),(Rs9,Rq1,Rr11),(Rs9,Rq1,Rr12),(Rs9,Rq1,Rr13),(Rs9,Rq1,Rr14),(Rs9,Rq1,Rr15),(Rs9,Rq1,Rr16),(Rs9,Rq1,Rr17),(Rs9,Rq1,Rr18),(Rs9,Rq1,Rr19),(Rs9,Rq1,Rr20),(Rs9,Rq2,Rr1),(Rs9,Rq2,Rr2),(Rs9,Rq2,Rr3),(Rs9,Rq2,Rr4),(Rs9,Rq2,Rr5),(Rs9,Rq2,Rr6),(Rs9,Rq2,Rr7),(Rs9,Rq2,Rr8),(Rs9,Rq2,Rr9),(Rs9,Rq2,Rr10),(Rs9,Rq2,Rr11),(Rs9,Rq2,Rr12),(Rs9,Rq2,Rr13),(Rs9,Rq2,Rr14),(Rs9,Rq2,Rr15),(Rs9,Rq2,Rr16),(Rs9,Rq2,Rr17),(Rs9,Rq2,Rr18),(Rs9,Rq2,Rr19),(Rs9,Rq2,Rr20),(Rs9,Rq3,Rr1),(Rs9,Rq3,Rr2),(Rs9,Rq3,Rr3),(Rs9,Rq3,Rr4),(Rs9,Rq3,Rr5),(Rs9,Rq3,Rr6),(Rs9,Rq3,Rr7),(Rs9,Rq3,Rr8),(Rs9,Rq3,Rr9),(Rs9,Rq3,Rr10),(Rs9,Rq3,Rr11),(Rs9,Rq3,Rr12),(Rs9,Rq3,Rr13),(Rs9,Rq3,Rr14),(Rs9,Rq3,Rr15),(Rs9,Rq3,Rr16),(Rs9,Rq3,Rr17),(Rs9,Rq3,Rr18),(Rs9,Rq3,Rr19),(Rs9,Rq3,Rr20),(Rs9,Rq4,Rr1),(Rs9,Rq4,Rr2),(Rs9,Rq4,Rr3),(Rs9,Rq4,Rr4),(Rs9,Rq4,Rr5),(Rs9,Rq4,Rr6),(Rs9,Rq4,Rr7),(Rs9,Rq4,Rr8),(Rs9,Rq4,Rr9),(Rs9,Rq4,Rr10),(Rs9,Rq4,Rr11),(Rs9,Rq4,Rr12),(Rs9,Rq4,Rr13),(Rs9,Rq4,Rr14),(Rs9,Rq4,Rr15),(Rs9,Rq4,Rr16),(Rs9,Rq4,Rr17),(Rs9,Rq4,Rr18),(Rs9,Rq4,Rr19),(Rs9,Rq4,Rr20),(Rs9,Rq5,Rr1),(Rs9,Rq5,Rr2),(Rs9,Rq5,Rr3),(Rs9,Rq5,Rr4),(Rs9,Rq5,Rr5),(Rs9,Rq5,Rr6),(Rs9,Rq5,Rr7),(Rs9,Rq5,Rr8),(Rs9,Rq5,Rr9),(Rs9,Rq5,Rr10),(Rs9,Rq5,Rr11),(Rs9,Rq5,Rr12),(Rs9,Rq5,Rr13),(Rs9,Rq5,Rr14),(Rs9,Rq5,Rr15),(Rs9,Rq5,Rr16),(Rs9,Rq5,Rr17),(Rs9,Rq5,Rr18),(Rs9,Rq5,Rr19),(Rs9,Rq5,Rr20),(Rs9,Rq6,Rr1),(Rs9,Rq6,Rr2),(Rs9,Rq6,Rr3),(Rs9,Rq6,Rr4),(Rs9,Rq6,Rr5),(Rs9,Rq6,Rr6),(Rs9,Rq6,Rr7),(Rs9,Rq6,Rr8),(Rs9,Rq6,Rr9),(Rs9,Rq6,Rr10),(Rs9,Rq6,Rr11),(Rs9,Rq6,Rr12),(Rs9,Rq6,Rr13),(Rs9,Rq6,Rr14),(Rs9,Rq6,Rr15),(Rs9,Rq6,Rr16),(Rs9,Rq6,Rr17),(Rs9,Rq6,Rr18),(Rs9,Rq6,Rr19),(Rs9,Rq6,Rr20),(Rs9,Rq7,Rr1),(Rs9,Rq7,Rr2),(Rs9,Rq7,Rr3),(Rs9,Rq7,Rr4),(Rs9,Rq7,Rr5),(Rs9,Rq7,Rr6),(Rs9,Rq7,Rr7),(Rs9,Rq7,Rr8),
(Rs9,Rq7,Rr9),(Rs9,Rq7,Rr10),(Rs9,Rq7,Rr11),(Rs9,Rq7,Rr12),(Rs9,Rq7,Rr13),(Rs9,Rq7,Rr14),(Rs9,Rq7,Rr15),(Rs9,Rq7,Rr16),(Rs9,Rq7,Rr17),(Rs9,Rq7,Rr18),(Rs9,Rq7,Rr19),(Rs9,Rq7,Rr20),(Rs9,Rq8,Rr1),(Rs9,Rq8,Rr2),(Rs9,Rq8,Rr3),(Rs9,Rq8,Rr4),(Rs9,Rq8,Rr5),(Rs9,Rq8,Rr6),(Rs9,Rq8,Rr7),(Rs9,Rq8,Rr8),(Rs9,Rq8,Rr9),(Rs9,Rq8,Rr10),(Rs9,Rq8,Rr11),(Rs9,Rq8,Rr12),(Rs9,Rq8,Rr13),(Rs9,Rq8,Rr14),(Rs9,Rq8,Rr15),(Rs9,Rq8,Rr16),(Rs9,Rq8,Rr17),(Rs9,Rq8,Rr18),(Rs9,Rq8,Rr19),(Rs9,Rq8,Rr20),(Rs10,Rq1,Rr1),(Rs10,Rq1,Rr2),(Rs10,Rq1,Rr3),(Rs10,Rq1,Rr4),(Rs10,Rq1,Rr5),(Rs10,Rq1,Rr6),(Rs10,Rq1,Rr7),(Rs10,Rq1,Rr8),(Rs10,Rq1,Rr9),(Rs10,Rq1,Rr10),(Rs10,Rq1,Rr11),(Rs10,Rq1,Rr12),(Rs10,Rq1,Rr13),(Rs10,Rq1,Rr14),(Rs10,Rq1,Rr15),(Rs10,Rq1,Rr16),(Rs10,Rq1,Rr17),(Rs10,Rq1,Rr18),(Rs10,Rq1,Rr19),(Rs10,Rq1,Rr20),(Rs10,Rq2,Rr1),(Rs10,Rq2,Rr2),(Rs10,Rq2,Rr3),(Rs10,Rq2,Rr4),(Rs10,Rq2,Rr5),(Rs10,Rq2,Rr6),(Rs10,Rq2,Rr7),(Rs10,Rq2,Rr8),(Rs10,Rq2,Rr9),(Rs10,Rq2,Rr10),(Rs10,Rq2,Rr11),(Rs10,Rq2,Rr12),(Rs10,Rq2,Rr13),(Rs10,Rq2,Rr14),(Rs10,Rq2,Rr15),(Rs10,Rq2,Rr16),(Rs10,Rq2,Rr17),(Rs10,Rq2,Rr18),(Rs10,Rq2,Rr19),(Rs10,Rq2,Rr20),(Rs10,Rq3,Rr1),(Rs10,Rq3,Rr2),(Rs10,Rq3,Rr3),(Rs10,Rq3,Rr4),(Rs10,Rq3,Rr5),(Rs10,Rq3,Rr6),(Rs10,Rq3,Rr7),(Rs10,Rq3,Rr8),(Rs10,Rq3,Rr9),(Rs10,Rq3,Rr10),(Rs10,Rq3,Rr11),(Rs10,Rq3,Rr12),(Rs10,Rq3,Rr13),(Rs10,Rq3,Rr14),(Rs10,Rq3,Rr15),(Rs10,Rq3,Rr16),(Rs10,Rq3,Rr17),(Rs10,Rq3,Rr18),(Rs10,Rq3,Rr19),(Rs10,Rq3,Rr20),(Rs10,Rq4,Rr1),(Rs10,Rq4,Rr2),(Rs10,Rq4,Rr3),(Rs10,Rq4,Rr4),(Rs10,Rq4,Rr5),(Rs10,Rq4,Rr6),(Rs10,Rq4,Rr7),(Rs10,Rq4,Rr8),(Rs10,Rq4,Rr9),(Rs10,Rq4,Rr10),(Rs10,Rq4,Rr11),(Rs10,Rq4,Rr12),(Rs10,Rq4,Rr13),(Rs10,Rq4,Rr14),(Rs10,Rq4,Rr15),(Rs10,Rq4,Rr16),(Rs10,Rq4,Rr17),(Rs10,Rq4,Rr18),(Rs10,Rq4,Rr19),(Rs10,Rq4,Rr20),(Rs10,Rq5,Rr1),(Rs10,Rq5,Rr2),(Rs10,Rq5,Rr3),(Rs10,Rq5,Rr4),(Rs10,Rq5,Rr5),(Rs10,Rq5,Rr6),(Rs10,Rq5,Rr7),(Rs10,Rq5,Rr8),(Rs10,Rq5,Rr9),(Rs10,Rq5,Rr10),(Rs10,Rq5,Rr11),(Rs10,Rq5,Rr12),(Rs10,Rq5,Rr13),(Rs10,Rq5,Rr14),(Rs10,Rq5,Rr15),(Rs10,Rq5,Rr16),(Rs10,Rq5,Rr17),(Rs10,Rq5,Rr18),(Rs10,Rq5,Rr19),(Rs10,Rq5,Rr20),(Rs10,Rq6,Rr1),(Rs10,Rq6,Rr2),(Rs10,Rq6,Rr3),(Rs10,Rq6,Rr4),(Rs10,Rq6,Rr5),(Rs10,Rq6,Rr6),(Rs10,Rq6,Rr7),(Rs10,Rq6,Rr8),(Rs10,Rq6,Rr9),(Rs10,Rq6,Rr10),(Rs10,Rq6,Rr11),(Rs10,Rq6,Rr12),(Rs10,Rq6,Rr13),(Rs10,Rq6,Rr14),(Rs10,Rq6,Rr15),(Rs10,Rq6,Rr16),(Rs10,Rq6,Rr17),(Rs10,Rq6,Rr18),(Rs10,Rq6,Rr19),(Rs10,Rq6,Rr20),(Rs10,Rq7,Rr1),(Rs10,Rq7,Rr2),(Rs10,Rq7,Rr3),(Rs10,Rq7,Rr4),(Rs10,Rq7,Rr5),(Rs10,Rq7,Rr6),(Rs10,Rq7,Rr7),(Rs10,Rq7,Rr8),(Rs10,Rq7,Rr9),(Rs10,Rq7,Rr10),(Rs10,Rq7,Rr11),(Rs10,Rq7,Rr12),(Rs10,Rq7,Rr13),(Rs10,Rq7,Rr14),(Rs10,Rq7,Rr15),(Rs10,Rq7,Rr16),(Rs10,Rq7,Rr17),(Rs10,Rq7,Rr18),(Rs10,Rq7,Rr19),(Rs10,Rq7,Rr20),(Rs10,Rq8,Rr1),(Rs10,Rq8,Rr2),(Rs10,Rq8,Rr3),(Rs10,Rq8,Rr4),(Rs10,Rq8,Rr5),(Rs10,Rq8,Rr6),(Rs10,Rq8,Rr7),(Rs10,Rq8,Rr8),(Rs10,Rq8,Rr9),(Rs10,Rq8,Rr10),(Rs10,Rq8,Rr11),(Rs10,Rq8,Rr12),(Rs10,Rq8,Rr13),(Rs10,Rq8,Rr14),(Rs10,Rq8,Rr15),(Rs10,Rq8,Rr16),(Rs10,Rq8,Rr17),(Rs10,Rq8,Rr18),(Rs10,Rq8,Rr19),(Rs10,Rq8,Rr20),(Rs11,Rq1,Rr1),(Rs11,Rq1,Rr2),(Rs11,Rq1,Rr3),(Rs11,Rq1,Rr4),(Rs11,Rq1,Rr5),(Rs11,Rq1,Rr6),(Rs11,Rq1,Rr7),(Rs11,Rq1,Rr8),(Rs11,Rq1,Rr9),(Rs11,Rq1,Rr10),(Rs11,Rq1,Rr11),(Rs11,Rq1,Rr12),(Rs11,Rq1,Rr13),(Rs11,Rq1,Rr14),(Rs11,Rq1,Rr15),(Rs11,Rq1,Rr16),(Rs11,Rq1,Rr17),(Rs11,Rq1,Rr18),(Rs11,Rq1,Rr19),(Rs11,Rq1,Rr20),(Rs11,Rq2,Rr1),(Rs11,Rq2,Rr2),(Rs11,Rq2,Rr3),(Rs11,Rq2,Rr4),(Rs11,Rq2,Rr5),(Rs11,Rq2,Rr6),(Rs11,Rq2,Rr7),(Rs11,Rq2,Rr8),(Rs11,Rq2,Rr9),(Rs11,Rq2,Rr10),(Rs11,Rq2,Rr11),(Rs11,Rq2,Rr12),(Rs11,Rq2,Rr13),(Rs11,Rq2,Rr14),(Rs11,Rq2,Rr15),(Rs11,Rq2,Rr16),(Rs11,Rq2,Rr17),(Rs11,Rq2,Rr18),(Rs11,Rq2,Rr19),(Rs11,Rq2,Rr20),(Rs11,Rq3,Rr1),(Rs11,Rq3,Rr2),(Rs11,Rq3,Rr3),(Rs11,Rq3,Rr4),(Rs11,Rq3,Rr5),(Rs11,Rq3,Rr6),(Rs11,Rq3,Rr7),(Rs11,Rq3,Rr8),(Rs11,Rq3,Rr9),(Rs11,Rq3,Rr10),(Rs11,Rq3,Rr11),(Rs11,Rq3,Rr12),(Rs11,Rq3,Rr13),(Rs11,Rq3,Rr14),(Rs11,Rq3,Rr15),(Rs11,Rq3,Rr16),(Rs11,Rq3,Rr17),(Rs11,Rq3,Rr18),(Rs11,Rq3,Rr19),(Rs11,Rq3,Rr20),(Rs11,Rq4,Rr1),(Rs11,Rq4,Rr2),(Rs11,Rq4,Rr3),(Rs11,Rq4,Rr4),(Rs11,Rq4,Rr5),(Rs11,Rq4,Rr6),(Rs11,Rq4,Rr7),(Rs11,Rq4,Rr8),(Rs11,Rq4,Rr9),(Rs11,Rq4,Rr10),(Rs11,Rq4,Rr11),(Rs11,Rq4,Rr12),(Rs11,Rq4,Rr13),(Rs11,Rq4,Rr14),(Rs11,Rq4,Rr15),(Rs11,Rq4,Rr16),(Rs11,Rq4,Rr17),(Rs11,Rq4,Rr18),(Rs11,Rq4,Rr19),(Rs11,Rq4,Rr20),(Rs11,Rq5,Rr1),(Rs11,Rq5,Rr2),(Rs11,Rq5,Rr3),(Rs11,Rq5,Rr4),(Rs11,Rq5,Rr5),(Rs11,Rq5,Rr6),(Rs11,Rq5,Rr7),(Rs11,Rq5,Rr8),(Rs11,Rq5,Rr9),(Rs11,Rq5,Rr10),(Rs11,Rq5,Rr11),(Rs11,Rq5,Rr12),(Rs11,Rq5,Rr13),(Rs11,Rq5,Rr14),(Rs11,Rq5,Rr15),(Rs11,Rq5,Rr16),(Rs11,Rq5,Rr17),(Rs11,Rq5,Rr18),(Rs11,Rq5,Rr19),(Rs11,Rq5,Rr20),(Rs11,Rq6,Rr1),(Rs11,Rq6,Rr2),(Rs11,Rq6,Rr3),(Rs11,Rq6,Rr4),(Rs11,Rq6,Rr5),(Rs11,Rq6,Rr6),(Rs11,Rq6,Rr7),(Rs11,Rq6,Rr8),(Rs11,Rq6,Rr9),(Rs11,Rq6,Rr10),(Rs11,Rq6,Rr11),(Rs11,Rq6,Rr12),(Rs11,Rq6,Rr13),(Rs11,Rq6,Rr14),(Rs11,Rq6,Rr15),(Rs11,Rq6,Rr16),(Rs11,Rq6,Rr17),(Rs11,Rq6,Rr18),(Rs11,Rq6,Rr19),(Rs11,Rq6,Rr20),(Rs11,Rq7,Rr1),(Rs11,Rq7,Rr2),(Rs11,Rq7,Rr3),(Rs11,Rq7,Rr4),(Rs11,Rq7,Rr5),(Rs11,Rq7,Rr6),(Rs11,Rq7,Rr7),(Rs11,Rq7,Rr8),(Rs11,Rq7,Rr9),(Rs11,Rq7,Rr10),(Rs11,Rq7,Rr11),(Rs11,Rq7,Rr12),(Rs11,Rq7,Rr13),(Rs11,Rq7,Rr14),(Rs11,Rq7,Rr15),(Rs11,Rq7,Rr16),(Rs11,Rq7,Rr17),(Rs11,Rq7,Rr18),(Rs11,Rq7,Rr19),(Rs11,Rq7,Rr20),(Rs11,Rq8,Rr1),(Rs11,Rq8,Rr2),(Rs11,Rq8,Rr3),(Rs11,Rq8,Rr4),(Rs11,Rq8,Rr5),(Rs11,Rq8,Rr6),(Rs11,Rq8,Rr7),(Rs11,Rq8,Rr8),(Rs11,Rq8,Rr9),(Rs11,Rq8,Rr10),(Rs11,Rq8,Rr11),(Rs11,Rq8,Rr12),(Rs11,Rq8,Rr13),(Rs11,Rq8,Rr14),(Rs11,Rq8,Rr15),(Rs11,Rq8,Rr16),(Rs11,Rq8,Rr17),(Rs11,Rq8,Rr18),(Rs11,Rq8,Rr19),(Rs11,Rq8,Rr20),(Rs12,Rq1,Rr1),(Rs12,Rq1,Rr2),(Rs12,Rq1,Rr3),(Rs12,Rq1,Rr4),(Rs12,Rq1,Rr5),(Rs12,Rq1,Rr6),(Rs12,Rq1,Rr7),(Rs12,Rq1,Rr8),(Rs12,Rq1,Rr9),(Rs12,Rq1,Rr10),(Rs12,Rq1,Rr11),(Rs12,Rq1,Rr12),(Rs12,Rq1,Rr13),(Rs12,Rq1,Rr14),(Rs12,Rq1,Rr15),(Rs12,Rq1,Rr16),(Rs12,Rq1,Rr17),(Rs12,Rq1,Rr18),(Rs12,Rq1,Rr19),(Rs12,Rq1,Rr20),(Rs12,Rq2,Rr1),(Rs12,Rq2,Rr2),(Rs12,Rq2,Rr3),(Rs12,Rq2,Rr4),(Rs12,Rq2,Rr5),(Rs12,Rq2,Rr6),(Rs12,Rq2,Rr7),(Rs12,Rq2,Rr8),(Rs12,Rq2,Rr9),(Rs12,Rq2,Rr10),(Rs12,Rq2,Rr11),(Rs12,Rq2,Rr12),(Rs12,Rq2,Rr13),(Rs12,Rq2,Rr14),(Rs12,Rq2,Rr15),(Rs12,Rq2,Rr16),(Rs12,Rq2,Rr17),(Rs12,Rq2,Rr18),(Rs12,Rq2,Rr19),(Rs12,Rq2,Rr20),(Rs12,Rq3,Rr1),(Rs12,Rq3,Rr2),(Rs12,Rq3,Rr3),(Rs12,Rq3,Rr4),(Rs12,Rq3,Rr5),(Rs12,Rq3,Rr6),(Rs12,Rq3,Rr7),(Rs12,Rq3,Rr8),(Rs12,Rq3,Rr9),(Rs12,Rq3,Rr10),(Rs12,Rq3,Rr11),(Rs12,Rq3,Rr12),(Rs12,Rq3,Rr13),(Rs12,Rq3,Rr14),(Rs12,Rq3,Rr15),(Rs12,Rq3,Rr16),(Rs12,Rq3,Rr17),(Rs12,Rq3,Rr18),(Rs12,Rq3,Rr19),(Rs12,Rq3,Rr20),(Rs12,Rq4,Rr1),(Rs12,Rq4,Rr2),(Rs12,Rq4,Rr3),(Rs12,Rq4,Rr4),(Rs12,Rq4,Rr5),(Rs12,Rq4,Rr6),(Rs12,Rq4,Rr7),(Rs12,Rq4,Rr8),(Rs12,Rq4,Rr9),(Rs12,Rq4,Rr10),(Rs12,Rq4,Rr11),(Rs12,Rq4,Rr12),(Rs12,Rq4,Rr13),(Rs12,Rq4,Rr14),(Rs12,Rq4,Rr15),(Rs12,Rq4,Rr16),(Rs12,Rq4,Rr17),(Rs12,Rq4,Rr18),(Rs12,Rq4,Rr19),(Rs12,Rq4,Rr20),(Rs12,Rq5,Rr1),(Rs12,Rq5,Rr2),(Rs12,Rq5,Rr3),(Rs12,Rq5,Rr4),(Rs12,Rq5,Rr5),(Rs12,Rq5,Rr6),(Rs12,Rq5,Rr7),(Rs12,Rq5,Rr8),(Rs12,Rq5,Rr9),(Rs12,Rq5,Rr10),(Rs12,Rq5,Rr11),(Rs12,Rq5,Rr12),(Rs12,Rq5,Rr13),(Rs12,Rq5,Rr14),(Rs12,Rq5,Rr15),(Rs12,Rq5,Rr16),(Rs12,Rq5,Rr17),(Rs12,Rq5,Rr18),(Rs12,Rq5,Rr19),(Rs12,Rq5,Rr20),(Rs12,Rq6,Rr1),(Rs12,Rq6,Rr2),(Rs12,Rq6,Rr3),(Rs12,Rq6,Rr4),(Rs12,Rq6,Rr5),(Rs12,Rq6,Rr6),(Rs12,Rq6,Rr7),(Rs12,Rq6,Rr8),(Rs12,Rq6,Rr9),(Rs12,Rq6,Rr10),(Rs12,Rq6,Rr11),(Rs12,Rq6,Rr12),(Rs12,Rq6,Rr13),(Rs12,Rq6,Rr14),(Rs12,Rq6,Rr15),(Rs12,Rq6,Rr16),(Rs12,Rq6,Rr17),(Rs12,Rq6,Rr18),(Rs12,Rq6,Rr19),(Rs12,Rq6,Rr20),(Rs12,Rq7,Rr1),(Rs12,Rq7,Rr2),(Rs12,Rq7,Rr3),(Rs12,Rq7,Rr4),(Rs12,Rq7,Rr5),(Rs12,Rq7,Rr6),(Rs12,Rq7,Rr7),(Rs12,Rq7,Rr8),(Rs12,Rq7,Rr9),(Rs12,Rq7,Rr10),(Rs12,Rq7,Rr11),(Rs12,Rq7,Rr12),(Rs12,Rq7,Rr13),(Rs12,Rq7,Rr14),(Rs12,Rq7,Rr15),(Rs12,Rq7,Rr16),(Rs12,Rq7,Rr17),(Rs12,Rq7,Rr18),(Rs12,Rq7,Rr19),(Rs12,Rq7,Rr20),(Rs12,Rq8,Rr1),(Rs12,Rq8,Rr2),(Rs12,Rq8,Rr3),(Rs12,Rq8,Rr4),(Rs12,Rq8,Rr5),(Rs12,Rq8,Rr6),(Rs12,Rq8,Rr7),(Rs12,Rq8,Rr8),(Rs12,Rq8,Rr9),(Rs12,Rq8,Rr10),(Rs12,Rq8,Rr11),(Rs12,Rq8,Rr12),(Rs12,Rq8,Rr13),(Rs12,Rq8,Rr14),(Rs12,Rq8,Rr15),(Rs12,Rq8,Rr16),(Rs12,Rq8,Rr17),(Rs12,Rq8,Rr18),(Rs12,Rq8,Rr19),(Rs12,Rq8,Rr20),(Rs13,Rq1,Rr1),(Rs13,Rq1,Rr2),(Rs13,Rq1,Rr3),(Rs13,Rq1,Rr4),(Rs13,Rq1,Rr5),(Rs13,Rq1,Rr6),(Rs13,Rq1,Rr7),(Rs13,Rq1,Rr8),(Rs13,Rq1,Rr9),(Rs13,Rq1,Rr10),(Rs13,Rq1,Rr11),(Rs13,Rq1,Rr12),(Rs13,Rq1,Rr13),(Rs13,Rq1,Rr14),(Rs13,Rq1,Rr15),(Rs13,Rq1,Rr16),(Rs13,Rq1,Rr17),(Rs13,Rq1,Rr18),(Rs13,Rq1,Rr19),(Rs13,Rq1,Rr20),(Rs13,Rq2,Rr1),(Rs13,Rq2,Rr2),(Rs13,Rq2,Rr3),(Rs13,Rq2,Rr4),(Rs13,Rq2,Rr5),(Rs13,Rq2,Rr6),(Rs13,Rq2,Rr7),(Rs13,Rq2,Rr8),(Rs13,Rq2,Rr9),(Rs13,Rq2,Rr10),(Rs13,Rq2,Rr11),(Rs13,Rq2,Rr12),(Rs13,Rq2,Rr13),(Rs13,Rq2,Rr14),(Rs13,Rq2,Rr15),(Rs13,Rq2,Rr16),(Rs13,Rq2,Rr17),(Rs13,Rq2,Rr18),(Rs13,Rq2,Rr19),(Rs13,Rq2,Rr20),(Rs13,Rq3,Rr1),(Rs13,Rq3,Rr2),(Rs13,Rq3,Rr3),(Rs13,Rq3,Rr4),(Rs13,Rq3,Rr5),(Rs13,Rq3,Rr6),(Rs13,Rq3,Rr7),(Rs13,Rq3,Rr8),(Rs13,Rq3,Rr9),(Rs13,Rq3,Rr10),(Rs13,Rq3,Rr11),(Rs13,Rq3,Rr12),(Rs13,Rq3,Rr13),(Rs13,Rq3,Rr14),(Rs13,Rq3,Rr15),(Rs13,Rq3,Rr16),(Rs13,Rq3,Rr17),(Rs13,Rq3,Rr18),(Rs13,Rq3,Rr19),(Rs13,Rq3,Rr20),(Rs13,Rq4,Rr1),(Rs13,Rq4,Rr2),(Rs13,Rq4,Rr3),(Rs13,Rq4,Rr4),(Rs13,Rq4,Rr5),(Rs13,Rq4,Rr6),(Rs13,Rq4,Rr7),(Rs13,Rq4,Rr8),(Rs13,Rq4,Rr9),(Rs13,Rq4,Rr10),(Rs13,Rq4,Rr11),(Rs13,Rq4,Rr12),(Rs13,Rq4,Rr13),(Rs13,Rq4,Rr14),(Rs13,Rq4,Rr15),(Rs13,Rq4,Rr16),(Rs13,Rq4,Rr17),(Rs13,Rq4,Rr18),(Rs13,Rq4,Rr19),(Rs13,Rq4,Rr20),(Rs13,Rq5,Rr1),(Rs13,Rq5,Rr2),(Rs13,Rq5,Rr3),(Rs13,Rq5,Rr4),(Rs13,Rq5,Rr5),(Rs13,Rq5,Rr6),(Rs13,Rq5,Rr7),(Rs13,Rq5,Rr8),(Rs13,Rq5,Rr9),(Rs13,Rq5,Rr10),(Rs13,Rq5,Rr11),(Rs13,Rq5,Rr12),(Rs13,Rq5,Rr13),(Rs13,Rq5,Rr14),(Rs13,Rq5,Rr15),(Rs13,Rq5,Rr16),(Rs13,Rq5,Rr17),(Rs13,Rq5,Rr18),(Rs13,Rq5,Rr19),(Rs13,Rq5,Rr20),(Rs13,Rq6,Rr1),(Rs13,Rq6,Rr2),(Rs13,Rq6,Rr3),(Rs13,Rq6,Rr4),(Rs13,Rq6,Rr5),(Rs13,Rq6,Rr6),(Rs13,Rq6,Rr7),(Rs13,Rq6,Rr8),(Rs13,Rq6,Rr9),(Rs13,Rq6,Rr10),(Rs13,Rq6,Rr11),(Rs13,Rq6,Rr12),(Rs13,Rq6,Rr13),(Rs13,Rq6,Rr14),(Rs13,Rq6,Rr15),(Rs13,Rq6,Rr16),(Rs13,Rq6,Rr17),(Rs13,Rq6,Rr18),(Rs13,Rq6,Rr19),(Rs13,Rq6,Rr20),(Rs13,Rq7,Rr1),(Rs13,Rq7,Rr2),(Rs13,Rq7,Rr3),(Rs13,Rq7,Rr4),(Rs13,Rq7,Rr5),(Rs13,Rq7,Rr6),(Rs13,Rq7,Rr7),(Rs13,Rq7,Rr8),(Rs13,Rq7,Rr9),(Rs13,Rq7,Rr10),(Rs13,Rq7,Rr11),(Rs13,Rq7,Rr12),(Rs13,Rq7,Rr13),(Rs13,Rq7,Rr14),(Rs13,Rq7,Rr15),(Rs13,Rq7,Rr16),(Rs13,Rq7,Rr17),(Rs13,Rq7,Rr18),(Rs13,Rq7,Rr19),(Rs13,Rq7,Rr20),(Rs13,Rq8,Rr1),(Rs13,Rq8,Rr2),(Rs13,Rq8,Rr3),(Rs13,Rq8,Rr4),(Rs13,Rq8,Rr5),(Rs13,Rq8,Rr6),(Rs13,Rq8,Rr7),(Rs13,Rq8,Rr8),(Rs13,Rq8,
Rr9),(Rs13,Rq8,Rr10),(Rs13,Rq8,Rr11),(Rs13,Rq8,Rr12),(Rs13,Rq8,Rr13),(Rs13,Rq8,Rr14),(Rs13,Rq8,Rr15),(Rs13,Rq8,Rr16),(Rs13,Rq8,Rr17),(Rs13,Rq8,Rr18),(Rs13,Rq8,Rr19),(Rs13,Rq8,Rr20),(Rs14,Rq1,Rr1),(Rs14,Rq1,Rr2),(Rs14,Rq1,Rr3),(Rs14,Rq1,Rr4),(Rs14,Rq1,Rr5),(Rs14,Rq1,Rr6),(Rs14,Rq1,Rr7),(Rs14,Rq1,Rr8),(Rs14,Rq1,Rr9),(Rs14,Rq1,Rr10),(Rs14,Rq1,Rr11),(Rs14,Rq1,Rr12),(Rs14,Rq1,Rr13),(Rs14,Rq1,Rr14),(Rs14,Rq1,Rr15),(Rs14,Rq1,Rr16),(Rs14,Rq1,Rr17),(Rs14,Rq1,Rr18),(Rs14,Rq1,Rr19),(Rs14,Rq1,Rr20),(Rs14,Rq2,Rr1),(Rs14,Rq2,Rr2),(Rs14,Rq2,Rr3),(Rs14,Rq2,Rr4),(Rs14,Rq2,Rr5),(Rs14,Rq2,Rr6),(Rs14,Rq2,Rr7),(Rs14,Rq2,Rr8),(Rs14,Rq2,Rr9),(Rs14,Rq2,Rr10),(Rs14,Rq2,Rr11),(Rs14,Rq2,Rr12),(Rs14,Rq2,Rr13),(Rs14,Rq2,Rr14),(Rs14,Rq2,Rr15),(Rs14,Rq2,Rr16),(Rs14,Rq2,Rr17),(Rs14,Rq2,Rr18),(Rs14,Rq2,Rr19),(Rs14,Rq2,Rr20),(Rs14,Rq3,Rr1),(Rs14,Rq3,Rr2),(Rs14,Rq3,Rr3),(Rs14,Rq3,Rr4),(Rs14,Rq3,Rr5),(Rs14,Rq3,Rr6),(Rs14,Rq3,Rr7),(Rs14,Rq3,Rr8),(Rs14,Rq3,Rr9),(Rs14,Rq3,Rr10),(Rs14,Rq3,Rr11),(Rs14,Rq3,Rr12),(Rs14,Rq3,Rr13),(Rs14,Rq3,Rr14),(Rs14,Rq3,Rr15),(Rs14,Rq3,Rr16),(Rs14,Rq3,Rr17),(Rs14,Rq3,Rr18),(Rs14,Rq3,Rr19),(Rs14,Rq3,Rr20),(Rs14,Rq4,Rr1),(Rs14,Rq4,Rr2),(Rs14,Rq4,Rr3),(Rs14,Rq4,Rr4),(Rs14,Rq4,Rr5),(Rs14,Rq4,Rr6),(Rs14,Rq4,Rr7),(Rs14,Rq4,Rr8),(Rs14,Rq4,Rr9),(Rs14,Rq4,Rr10),(Rs14,Rq4,Rr11),(Rs14,Rq4,Rr12),(Rs14,Rq4,Rr13),(Rs14,Rq4,Rr14),(Rs14,Rq4,Rr15),(Rs14,Rq4,Rr16),(Rs14,Rq4,Rr17),(Rs14,Rq4,Rr18),(Rs14,Rq4,Rr19),(Rs14,Rq4,Rr20),(Rs14,Rq5,Rr1),(Rs14,Rq5,Rr2),(Rs14,Rq5,Rr3),(Rs14,Rq5,Rr4),(Rs14,Rq5,Rr5),(Rs14,Rq5,Rr6),(Rs14,Rq5,Rr7),(Rs14,Rq5,Rr8),(Rs14,Rq5,Rr9),(Rs14,Rq5,Rr10),(Rs14,Rq5,Rr11),(Rs14,Rq5,Rr12),(Rs14,Rq5,Rr13),(Rs14,Rq5,Rr14),(Rs14,Rq5,Rr15),(Rs14,Rq5,Rr16),(Rs14,Rq5,Rr17),(Rs14,Rq5,Rr18),(Rs14,Rq5,Rr19),(Rs14,Rq5,Rr20),(Rs14,Rq6,Rr1),(Rs14,Rq6,Rr2),(Rs14,Rq6,Rr3),(Rs14,Rq6,Rr4),(Rs14,Rq6,Rr5),(Rs14,Rq6,Rr6),(Rs14,Rq6,Rr7),(Rs14,Rq6,Rr8),(Rs14,Rq6,Rr9),(Rs14,Rq6,Rr10),(Rs14,Rq6,Rr11),(Rs14,Rq6,Rr12),(Rs14,Rq6,Rr13),(Rs14,Rq6,Rr14),(Rs14,Rq6,Rr15),(Rs14,Rq6,Rr16),(Rs14,Rq6,Rr17),(Rs14,Rq6,Rr18),(Rs14,Rq6,Rr19),(Rs14,Rq6,Rr20),(Rs14,Rq7,Rr1),(Rs14,Rq7,Rr2),(Rs14,Rq7,Rr3),(Rs14,Rq7,Rr4),(Rs14,Rq7,Rr5),(Rs14,Rq7,Rr6),(Rs14,Rq7,Rr7),(Rs14,Rq7,Rr8),(Rs14,Rq7,Rr9),(Rs14,Rq7,Rr10),(Rs14,Rq7,Rr11),(Rs14,Rq7,Rr12),(Rs14,Rq7,Rr13),(Rs14,Rq7,Rr14),(Rs14,Rq7,Rr15),(Rs14,Rq7,Rr16),(Rs14,Rq7,Rr17),(Rs14,Rq7,Rr18),(Rs14,Rq7,Rr19),(Rs14,Rq7,Rr20),(Rs14,Rq8,Rr1),(Rs14,Rq8,Rr2),(Rs14,Rq8,Rr3),(Rs14,Rq8,Rr4),(Rs14,Rq8,Rr5),(Rs14,Rq8,Rr6),(Rs14,Rq8,Rr7),(Rs14,Rq8,Rr8),(Rs14,Rq8,Rr9),(Rs14,Rq8,Rr10),(Rs14,Rq8,Rr11),(Rs14,Rq8,Rr12),(Rs14,Rq8,Rr13),(Rs14,Rq8,Rr14),(Rs14,Rq8,Rr15),(Rs14,Rq8,Rr16),(Rs14,Rq8,Rr17),(Rs14,Rq8,Rr18),(Rs14,Rq8,Rr19),(Rs14,Rq8,Rr20),(Rs15,Rq1,Rr1),(Rs15,Rq1,Rr2),(Rs15,Rq1,Rr3),(Rs15,Rq1,Rr4),(Rs15,Rq1,Rr5),(Rs15,Rq1,Rr6),(Rs15,Rq1,Rr7),(Rs15,Rq1,Rr8),(Rs15,Rq1,Rr9),(Rs15,Rq1,Rr10),(Rs15,Rq1,Rr11),(Rs15,Rq1,Rr12),(Rs15,Rq1,Rr13),(Rs15,Rq1,Rr14),(Rs15,Rq1,Rr15),(Rs15,Rq1,Rr16),(Rs15,Rq1,Rr17),(Rs15,Rq1,Rr18),(Rs15,Rq1,Rr19),(Rs15,Rq1,Rr20),(Rs15,Rq2,Rr1),(Rs15,Rq2,Rr2),(Rs15,Rq2,Rr3),(Rs15,Rq2,Rr4),(Rs15,Rq2,Rr5),(Rs15,Rq2,Rr6),(Rs15,Rq2,Rr7),(Rs15,Rq2,Rr8),(Rs15,Rq2,Rr9),(Rs15,Rq2,Rr10),(Rs15,Rq2,Rr11),(Rs15,Rq2,Rr12),(Rs15,Rq2,Rr13),(Rs15,Rq2,Rr14),(Rs15,Rq2,Rr15),(Rs15,Rq2,Rr16),(Rs15,Rq2,Rr17),(Rs15,Rq2,Rr18),(Rs15,Rq2,Rr19),(Rs15,Rq2,Rr20),(Rs15,Rq3,Rr1),(Rs15,Rq3,Rr2),(Rs15,Rq3,Rr3),(Rs15,Rq3,Rr4),(Rs15,Rq3,Rr5),(Rs15,Rq3,Rr6),(Rs15,Rq3,Rr7),(Rs15,Rq3,Rr8),(Rs15,Rq3,Rr9),(Rs15,Rq3,Rr10),(Rs15,Rq3,Rr11),(Rs15,Rq3,Rr12),(Rs15,Rq3,Rr13),(Rs15,Rq3,Rr14),(Rs15,Rq3,Rr15),(Rs15,Rq3,Rr16),(Rs15,Rq3,Rr17),(Rs15,Rq3,Rr18),(Rs15,Rq3,Rr19),(Rs15,Rq3,Rr20),(Rs15,Rq4,Rr1),(Rs15,Rq4,Rr2),(Rs15,Rq4,Rr3),(Rs15,Rq4,Rr4),(Rs15,Rq4,Rr5),(Rs15,Rq4,Rr6),(Rs15,Rq4,Rr7),(Rs15,Rq4,Rr8),(Rs15,Rq4,Rr9),(Rs15,Rq4,Rr10),(Rs15,Rq4,Rr11),(Rs15,Rq4,Rr12),(Rs15,Rq4,Rr13),(Rs15,Rq4,Rr14),(Rs15,Rq4,Rr15),(Rs15,Rq4,Rr16),(Rs15,Rq4,Rr17),(Rs15,Rq4,Rr18),(Rs15,Rq4,Rr19),(Rs15,Rq4,Rr20),(Rs15,Rq5,Rr1),(Rs15,Rq5,Rr2),(Rs15,Rq5,Rr3),(Rs15,Rq5,Rr4),(Rs15,Rq5,Rr5),(Rs15,Rq5,Rr6),(Rs15,Rq5,Rr7),(Rs15,Rq5,Rr8),(Rs15,Rq5,Rr9),(Rs15,Rq5,Rr10),(Rs15,Rq5,Rr11),(Rs15,Rq5,Rr12),(Rs15,Rq5,Rr13),(Rs15,Rq5,Rr14),(Rs15,Rq5,Rr15),(Rs15,Rq5,Rr16),(Rs15,Rq5,Rr17),(Rs15,Rq5,Rr18),(Rs15,Rq5,Rr19),(Rs15,Rq5,Rr20),(Rs15,Rq6,Rr1),(Rs15,Rq6,Rr2),(Rs15,Rq6,Rr3),(Rs15,Rq6,Rr4),(Rs15,Rq6,Rr5),(Rs15,Rq6,Rr6),(Rs15,Rq6,Rr7),(Rs15,Rq6,Rr8),(Rs15,Rq6,Rr9),(Rs15,Rq6,Rr10),(Rs15,Rq6,Rr11),(Rs15,Rq6,Rr12),(Rs15,Rq6,Rr13),(Rs15,Rq6,Rr14),(Rs15,Rq6,Rr15),(Rs15,Rq6,Rr16),(Rs15,Rq6,Rr17),(Rs15,Rq6,Rr18),(Rs15,Rq6,Rr19),(Rs15,Rq6,Rr20),(Rs15,Rq7,Rr1),(Rs15,Rq7,Rr2),(Rs15,Rq7,Rr3),(Rs15,Rq7,Rr4),(Rs15,Rq7,Rr5),(Rs15,Rq7,Rr6),(Rs15,Rq7,Rr7),(Rs15,Rq7,Rr8),(Rs15,Rq7,Rr9),(Rs15,Rq7,Rr10),(Rs15,Rq7,Rr11),(Rs15,Rq7,Rr12),(Rs15,Rq7,Rr13),(Rs15,Rq7,Rr14),(Rs15,Rq7,Rr15),(Rs15,Rq7,Rr16),(Rs15,Rq7,Rr17),(Rs15,Rq7,Rr18),(Rs15,Rq7,Rr19),(Rs15,Rq7,Rr20),(Rs15,Rq8,Rr1),(Rs15,Rq8,Rr2),(Rs15,Rq8,Rr3),(Rs15,Rq8,Rr4),(Rs15,Rq8,Rr5),(Rs15,Rq8,Rr6),(Rs15,Rq8,Rr7),(Rs15,Rq8,Rr8),(Rs15,Rq8,Rr9),(Rs15,Rq8,Rr10),(Rs15,Rq8,Rr11),(Rs15,Rq8,Rr12),(Rs15,Rq8,Rr13),(Rs15,Rq8,Rr14),(Rs15,Rq8,Rr15),(Rs15,Rq8,Rr16),(Rs15,Rq8,Rr17),(Rs15,Rq8,Rr18),(Rs15,Rq8,Rr19),(Rs15,Rq8,Rr20)。
　以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、各略号は本明細書中、以下に示す意味を有する。
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
Ｂｕ：ブチル
Ａｃ：アセチル
ＴＭＳ：テトラメチルシラン
ＴＭＳ-Ｃｌ：トリメチルシリルクロライド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＢＵ：１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン
ＮＭＰ：Ｎ－メチル－２－ピロリドン
ＨＯＡｔ：１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール
ＨＡＴＵ：ヘキサフルオロリン酸２－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウム
ＰｙＢＯＰ：ベンゾトリアゾール－１－イル－オキシトリスピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ｒｔ：室温
1-(4-クロロベンジル)-3-エチルアミノ-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼンの調製（Ｉ－０７１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　3-ブロモ-4-フルオロ-1-ニトロベンゼン(1.0 g, 4.6 mmol)およびＤＭＳＯ(5 mL)の混合液に、炭酸カリウム(1.01 mg, 7.3 mmol)および4-イソプロポキシアニリン(1.03 g, 6.8 mmol)を加え、100℃で0.5時間攪拌した。反応液に水(20 mL)に加え、酢酸エチル(30 mL×2)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(20 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、得られた目的物を酢酸エチルとヘキサンで固体化して3-ブロモ-4-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）-1-ニトロベンゼン(0.55 g, 収率: 35％）を橙色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.28 (6H, d, J = 6.0 Hz), 4.61 (1H, sept, J= 6.0 Hz), 6.76 (1H, d, J = 9.0 Hz), 6.97 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.19 (2H, d, J = 9.0 Hz), 8.00 (1H, dd, J = 8.9 Hz, 2.4 Hz), 8.34 (2H, d, J = 2.4 Hz).

　3-ブロモ-4-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）-1-ニトロベンゼン(0.38 g, 1.0 mmol)およびＴＨＦ(1 mL) の混合液に、4-クロロベンジル亜鉛クロリド(0.5 mol/L THF溶液, 3.28 mL, 1.6 mmol)、トリフェニルホスフィン(29 mg, 0.11 mmol)および酢酸パラジウム(II)(12.3 mg, 0.06 mmol)を加え、加熱還流下で2時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、1-(4-クロロベンジル)-3-ニトロ-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(235 mg, 収率: 54％）を淡褐色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.27 (6H, d, J = 5.7 Hz), 4.07 (2H, s), 4.59 (1H, sept, J= 6.0 Hz), 6.82 (1H, d, J = 9.3 Hz), 6.96 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.12 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.30-7.35 (2H, m), 7.36-7.44 (2H, m) 7.78 (1H, d, J = 2.7 Hz), 7.92 (1H, dd, J = 2.7 Hz, 9.3 Hz), 8.22 (1H,s).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　1-(4-クロロベンジル)-3-ニトロ-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(0.22 g, 0.55 mmol)、エタノール(2 mL)および酢酸エチル(2 mL)の混合液に、塩化スズ水和物(375 mg, 1.7 mmol)を加え、加熱還流下で3時間攪拌した。反応液に氷冷下で2mol/L 水酸化ナトリウム溶液で中和し、酢酸エチル(50 mL)で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (50 mL)および飽和食塩水(50 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、得られた目的物をジエチルエーテルとヘキサンで粉末化させ、1-(4-クロロベンジル)-3-アミノ-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(93 mg, 収率: 46％）を褐色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.18 (6H, d, J = 6.3 Hz), 3.72 (2H, s), 4.32 (1H, sept, J= 6.0 Hz), 4.80 (2H, s), 6.27 (1H, d, J = 2.4 Hz), 6.38 (1H, dd, J = 2.7 Hz, 8.4 Hz), 6.40-6.50 (2H, m), 6.60-6.70 (2H, m), 6.70 (1H, s), 6.76 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.06-7.14 (2H, m), 7.20-7.30 (2H, m).

　1-(4-クロロベンジル)-3-アミノ-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(62 mg, 0.17 mmol)およびＴＨＦ(2 mL)の混合液に無水トリフルオロ酢酸(0.029 mL, 0.2 mmol)を氷冷下でゆっくり加え、０℃で１時間攪拌した。反応液にカリウムt-ブトキシド(48 mg, 0.41 mmol)およびヨウ化エチル(0.016 mL, 0.2 mmol)を加え、55℃で６時間攪拌した。さらに2mol/L 水酸化ナトリウム溶液(0.1 mL)を加え、室温で1時間攪拌した。反応液に水(30 mL)に加え、酢酸エチル(30 mL×２)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(30 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-エチルアミノ-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(35 mg, 収率: 52％）を淡黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.11 (3H, t, J = 6.9 Hz), 1.19 (6H, d, J = 5.7 Hz), 2.93 (2H, m), 3.76 (2H, br.s), 4.33 (1H, sept, J= 6.0 Hz), 5.2-5.4 (1H, m), 6.20-6.57 (4H, m), 6.58-6.78 (3H, m), 6.78-6.90 (1H, m), 7.07-7.16 (2H, m), 7.21-7.28 (2H, m).
.
1-(4-クロロベンジル)-3-ジメチルアミノ-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼンの調製（Ｉ－１２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　3-ブロモ-1-ジメチルアミノベンゼン(0.3 g, 1.5 mmol)およびＴＨＦ(3 mL)の混合液に、4-クロロベンジル亜鉛クロリド(0.5 M THF溶液, 6 mL, 3 mmol)、トリフェニルホスフィン(39.3 mg, 0.15 mmol)および酢酸パラジウム(II)(17 mg, 0.08 mmol)を加え、加熱還流下で2時間攪拌した。反応液に水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(100 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-ジメチルアミノベンゼン(0.32 g, 収率: 87％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.89 (6H, s), 3.87 (2H, s), 6.48-6.59 (4H, m), 7.08-7.22 (4H, m).

1-(4-クロロベンジル)-3-ジメチルアミノベンゼン(120 mg, 0.5 mmol)およびジクロロメタン(3 mL)の混合液に、Ｎ-ブロモこはく酸イミド(104 mg, 0.6 mmol)を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、6-ブロモ-1-(4-クロロベンジル)-3-ジメチルアミノベンゼン (75.6 mg, 収率: 48％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.88 (6H, s), 4.02 (2H, s), 6.47-6.49 (2H, m), 7.11 (2H, m), 7.24 (2H, m), 7.35 (1H, m).

6-ブロモ-1-(4-クロロベンジル)-3-ジメチルアミノベンゼン(67.4 mg, 0.21 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(38.6 mg, 0.23 mmol)，2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシビフェニル(9.7 mg, 0.02 mmol)、炭酸セシウム(101 mg, 0.31 mmol)およびジオキサン(3 mL)の混合液を窒素置換した後に、ビス(ジベンジリデンアセトン) パラジウム(0) (9.5 mg, 0.01 mmol)を加え、100℃で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-ジメチルアミノ-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(59 mg, 収率: 69％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.34(6H, d, J=6.2 Hz), 2.96 (6H, s), 3.88 (2H, s), 4.32 (1H, hept, J=6.2 Hz), 4.09 (1H, br.s), 6.27 (1H, m), 6.35 (1H, dd, J=12.9, 2.7 Hz), 6.66 (2H, m), 6.82 (1H, t, J=8.7 Hz), 7.07-7.13 (3H, m), 7.26 (2H, m).
1-(4-クロロベンジル)-3-(3-ヒドロキシプロピルオキシ)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼンの調製（Ｉ－０７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
　5-ヒドロキシ-2-ニトロベンズアルデヒド(3.0 g, 18 mmol)およびＤＭＦ(10 mL)の混合液に、炭酸カリウム(3.23 g, 23.3 mmol)および(3-ブロモプロポキシ(t-ブチル)ジメチルシラン(5.56 g, 21.5 mmol)を加え、室温で一夜攪拌した。反応液に水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL×2)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-[3-(t-ブチルジメチルシラノオキシ)プロピルオキシ]-2-ニトロベンズアルデヒド (3.0 g, 収率: 49％）を淡黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 0.00 (6H, s), 0.83 (9H, s), 1.92 (2H, q, J = 5.7 Hz ), 3.73 (2H, t, J = 5.7 Hz), 4.21 (2H, t, J = 5.7 Hz), 7.22 (1H, d, J = 2.7 Hz), 7.33 (1H, d, J = 2.7 Hz, 9.0 Hz), 8.16 (1H, d, J = 9.0 Hz), 10.25 (1H, s).

　5-[3-(t-ブチルジメチルシラノオキシ)プロピルオキシ]-2-ニトロベンズアルデヒド(1.7 g, 5 mmol)およびＴＨＦ(18 mL)の混合液に氷冷下で、4-メチルフェニルマグネシウムブロミド(1 mol/L THF溶液, 5.26 mL, 5.26 mmol)を加え、室温で0.5時間攪拌した。反応液に水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL×2)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-2-ニトロ-1-(4-メチルフェニル-1-ヒドロキシメチル）ベンゼン(1.19 g, 収率: 55％）を淡黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 0.00 (6H, s), 0.84 (9H, s), 1.92 (2H, q, J = 6.3 Hz ), 2.24 (3H, s), 3.75 (2H, t, J = 6.3 Hz), 4.16 (2H, dt, J = 1.2 Hz, 6.3 Hz), 6.12 (1H, s), 6.30 (1H, s), 7.03 (1H, dd, J = 2.7 Hz, 9.0 Hz), 7.07 (4H, s), 7.37 (1H, d, J = 2.7 Hz), 7.98 (1H, d, J = 9.0 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
　5-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-2-ニトロ-1-(4-メチルフェニル-1-ヒドロキシメチル）ベンゼン(156 mg, 0.36 mmol)およびピリジン(1.5 mL)の混合液に、無水酢酸(0.068 mL, 0.72 mmol)および4-ジメチルアミノピリジン(0.44 mg, 0.004 mmol)を加え、室温で一夜攪拌した。反応液に酢酸エチル(50 mL)を加え、2mol/L 塩酸水(30 mL×2)および飽和食塩水(50 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた5-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-2-ニトロ-1-(4-メチルフェニル-1-アセトキシメチル）ベンゼンの粗製物を得た。
　得られた粗製物およびメタノール(2 mL)の混合液に、10%Pd/C(34 mg)を加え水素添加を行った。不溶物を濾過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、2-アミノ-5-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-1-(4-メチルベンジル）ベンゼン(54 mg, 収率: 44％）を淡黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-D6): 0.00 (6H, s), 0.84 (9H, s), 1.79 (2H, q, J = 6.3 Hz), 2.25 (3H, s), 3.68 (2H, t, J = 6.3 Hz), 3.69 (2H, s), 3.82 (2H, t, J = 6.3 Hz), 4.37 (2H,s), 6.42 (1H, m), 6.50-6.54 (2H, m), 7.07 (4H, s).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
　2-アミノ-5-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-1-(4-メチルベンジル）ベンゼン(54 mg, 0.14 mmol)、4-ブロモ-2-フルオロ-1-イソプロポキシベンゼン(32.6 mg, 0.14 mmol)、ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジイソプロポキシ-1,1’-ビフェニル(3.3 mg, 0.007 mmol)、ナトリウムt-ブトキシド(28.3 mg, 0.29 mmol)およびトルエン(2 mL)の混合液を窒素置換した後に、酢酸パラジウム(II)(1.6 mg, 0.007 mmol)を加え、100℃で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(69 mg, 収率: 92％）を褐色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 0.00(6H, s), 0.84 (9H, s), 1.21 (6H, d, J = 6.0 Hz), 1.84 (2H, q, J = 6.0 Hz), 2.22 (3H, s), 3.70 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.80 (2H, s), 3.92 (2H, t, J = 6.0 Hz), 4.27 (1H, q, J = 6.0 Hz), 6.32-6.42 (2H, m), 6.62 (1H, d, J = 3.0 Hz), 6.75 (1H, dd, J = 2.4 Hz, 8.4 Hz), 6.84-6.94 (1H, m), 6.97-7.08 (5H, m), 7.25 (1H, s).

　1-(4-クロロベンジル)-3-[3-(t-ブチル)ジメチルシラノオキシプロピルオキシ]-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン (65 mg, 0.12 mmol)、酢酸(0.007 mL, 0.12 mmol)およびＴＨＦ(2 mL)の混合液に、テトラブチルアンモニウムフロリド(152 mg, 0.29 mmol)を加え、室温で一夜攪拌した。反応液に水(20 mL) に加え、酢酸エチル(20 mL×2)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(20 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-(3-ヒドロキシプロピルオキシ)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）ベンゼン(40 mg, 収率: 78％）を褐色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.21 (6H, d, J = 6.0 Hz), 1.80 (2H, q, J = 6.3 Hz), 2.22 (3H, s), 3.51 (2H, dd, J = 5.4 Hz, 11.4 Hz), 3.80 (2H, s), 3.92 (2H, t, J = 6.3 Hz), 4.27 (1H, q, J = 6.3 Hz), 4.50 (1H, t, J = 5.1 Hz), 6.30-6.42 (2H, m), 6.63 (1H, d, J = 2.1 Hz), 6.75 (1H, dd, J = 2.1 Hz, 8.4 Hz), 6.84-6.93 (1H, m), 6.95-7.08 (5H, m), 7.24 (1H, s).
.
3-(4-クロロベンジル)イソオキサゾール-5-オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　2,2-ジメチル-1,3-ジオキシラン-4,6-ジオン(17.33 g, 120 mmol)、ピリジン(21.4 mL, 264 mmol)およびジクロロメタン(150 mL)の混合液に、氷冷下で2-(4-クロロフェニル)アセチルクロリド(25 g,132 mmol)のジクロロメタン(150 mL)溶液を20分間にわたって滴下後、室温で2時間攪拌した。反応液に2mol/L塩酸(700 mL) に加え、ジクロロメタン(500 mL)で抽出した。抽出液を水(300 mL×３)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣にエタノール(200 mL)を加え、加熱還流下で６時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、エチル 4-(4-クロロフェニル)-3-オキソブタノエート(13.62 g, 収率: 47％）を淡橙色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.28 (3H, t, J=7.0 Hz), 3.46 (2H, s), 3.82 (2H, s), 4.19 (2H, q, J=7.0 Hz), 7.12-7.20 (2H, m), 7.26-7.34 (2H, m).

　エチル 4-(4-クロロフェニル)-3-オキソブタノエート(13.62 g, 56.6 mmol)、炭酸水素ナトリウム(9.51 g, 113 mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(4.33 g, 62.3 mmol)およびエタノール(56 mL)の混合液を加熱還流下で２時間攪拌した．反応液を減圧濃縮して、得られた残渣に飽和食塩水(200 mL)および２mol/L塩酸(28.3 mL)を加えた。析出した固体をろ取後、70℃で減圧乾燥して、3-(4-クロロベンジル)イソオキサゾール-5-オン (11.69 g, 収率: 99％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.76 (2H, s), 6.80 (1H, br.s), 7.13-7.37 (5H, m).
4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジルオキサゾールの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
　3-(4-クロロベンジル)イソオキサゾール-5-オン(3 g, 12.2 mmol)、ジイソプロピルエチルアミン(2.13 ml, 12.2 mmol)およびアセトニトリル(15 mL)の混合液に、氷冷下で2-フェニルアセチルクロリド(1.77 ml,、13.4 mmol)のアセトニトリル(3 mL)溶液を5分間にわたって滴下後、加熱還流下で３時間攪拌した。反応液に水(200 mL)を加え，クロロホルム(200 mL×2)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、 3-(4-クロロベンジル)-2-(2-フェニルアセチル)イソオキサゾール-5-オン (3.47 g, 収率: 87％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 4.04 (2H, s), 4.22 (2H, s), 5.07 (1H, s), 7.14-7.34 (9H, m).

　3-(4-クロロベンジル)-2-(2-フェニルアセチル)イソオキサゾール-5-オン (1.57 g, 4.8 mmol)およびアセトン(500 mL)の溶液を窒素雰囲気下で水冷しながら、３時間光照射（高圧水銀灯照射hν(365 nm)）した。反応液を減圧濃縮して、4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジルオキサゾール (1.37 g, 収率: 100％）を褐色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.80 (2H, s), 4.07 (2H, s), 7.16-7.29 (10H, m).
4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジル-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）オキサゾール（Ｉ－０７０）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジルオキサゾール(623 mg, 2.2 mmol)、クロロホルム(6 mL)の混合液に、Ｎ-ブロモこはく酸イミド(430 mg, 2.4 mmol)を加え、室温で１時間攪拌、さらに加熱還流下で0.5時間攪拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-ブロモ-4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジルオキサゾール (438 mg, 収率: 55％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.74 (2H, s), 4.04 (2H, s), 7.17-7.31 (9H, m).

　5-ブロモ-4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジルオキサゾール(58 mg, 0.16 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(32.4 mg, 0.19 mmol)およびＤＭＦ(1 mL)の混合液に、炭酸カリウム(44 mg, 0.32 mmol)を加え、室温で２時間撹拌した。氷水(200 mL)を加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）および薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-ベンジル-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）オキサゾール(2.2 mg, 収率: 3％）を淡黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.27 (6H, d, J=6.3 Hz), 3.82 (2H, s), 4.26 (1H, hept, J=6.3 Hz), 4.77 (1H, m), 5.54 (1H, m), 6.29-6.40 (2H, m), 6.78 (1H, t, J=8.8 Hz), 7.13-7.47 (10H, m).
4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシチアゾールの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　3-(4-クロロベンジル)イソオキサゾール-5-オン(1.12 g, 4.5 mmol)、ジイソプロピルエチルアミン(2.38 ml, 13.6 mmol)およびトルエン(20 mL) の混合液に、氷冷下でフェノキシチオカルボニルクロリド(1.88 ml, 13.6 mmol)のトルエン(3 mL)溶液を5分間にわたって滴下後、室温で３時間攪拌した。反応液に水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL×2)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、3-(4-クロロベンジル)-2-(フェノキシチオカルボニル)イソオキサゾール-5-オン(2.36 g, 酢酸エチル含有）を無色油状物として得た．
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 4.42 (2H, s), 5.21 (1H, t, J=1.1 Hz), 7.01-7.47 (9H, m).

　3-(4-クロロベンジル)-2-(フェノキシチオカルボニル)イソオキサゾール-5-オン(1.11 g, 3.2 mmol相当)およびアセトン(500 mL)の溶液を窒素雰囲気下で、水冷下３時間光照射（高圧水銀灯照射hν(365 nm)）した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシチアゾール(707 mg, 収率: 73％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.92 (2H, s), 6.26 (1H, s), 7.20-7.30 (7H, m), 7.38-7.43 (2H, m).
4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシ-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）チアゾール（Ｉ－０６９）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシチアゾール(679 mg, 2.25 mmol)およびクロロホルム(6 mL)の混合液に、Ｎ-ブロモこはく酸イミド(441 mg, 2.48 mmol)を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-ブロモ-4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシチアゾール (834 mg, 収率: 97％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.90 (2H, s), 7.21-7.29 (7H, m), 7.37-7.43 (2H, m).

5-ブロモ-4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシチアゾール(194 mg, 0.51 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(103 mg, 0.61 mmol)およびＤＭＦ(1 mL)の混合液に60％水素化ナトリウム(24.5 mg, 0.61 mmol)を加え、８０℃で１時間撹拌した。反応液に氷水(200 mL)と飽和塩化アンモニウム水溶液(2 mL)を加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し，無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）と逆相ＨＰＬＣで精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-フェノキシ-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ）チアゾール (18.3 mg, 収率: 8％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.27 (6H, d, J=6.1 Hz), 4.25 (1H, hept, J=6.1 Hz), 4.53 (1H, br.s), 5.33 (1H, s), 6.24 (1H, dd, J=8.5, 2.7 Hz), 6.32 (1H, dd, J=13.0, 2.7 Hz), 6.46 (1H, s), 6.78 (1H, t, J= 8.8 Hz), 7.24-7.44 (9H, m).
4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6H-1,3-オキサジン-6-オン（Ｉ－０６２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
　3-(4-クロロベンジル)イソオキサゾール-5-オン(500 mg, 2.0 mmol)およびクロロホルム(3 mL)の混合液に、Ｎ-ブロモこはく酸イミド(361 mg, 2.0 mmol)を加え、室温で２時間攪拌した。反応液にＤＭＦ(0.47 ml, 6.1 mmol)およびオキシ塩化リン(0.565 ml, 6.1 mmol)を加え、室温で３時間攪拌した。反応液を水(200 mL)に加え、クロロホルム(200 mL×2)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-ブロモ-6H-1,3-オキサジン-6-オン(283 mg, 収率: 41％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.00 (6H, d, J=3.7 Hz), 3.88 (2H, s), 7.25-7.28 (4H, m).

　4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-ブロモ-6H-1,3-オキサジン-6-オン (173 mg, 0.5 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(170 mg, 1.0 mmol)およびジオキサン(5 mL)の混合液に、リン酸カリウム(213 mg, 1.0 mmol)を加え、マイクロウェーブ照射下、160℃で45分間攪拌した。反応液を水(200 mL) に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）と薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6H-1,3-オキサジン-6-オン(2.8 mg, 収率: 1.3％）を黄色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.35 (6H, d, J=6.1 Hz), 3.14 (6H, s), 4.11 (2H, s), 4.44 (1H, hept, 6.1 Hz), 6.89-6.98 (3H, m), 7.22-7.36 (5H, m).
4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン (Ｉ－０８２）および3-(4-クロロベンゾイル)(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニル)アミノ-1-ヒドロキシイソキノリン の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン(91 mg, 0.291 mmol)およびジオキサン(1.5 mL)の混合液に、4-クロロベンゾイルクロリド(457 mg, 2.8 mmol)を加え、加熱還流下で３時間攪拌した。反応液に氷水(100 mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(30 mL)を加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン (75.5 mg, 収率: 58％）を黄色固体、および3-(4-クロロベンゾイル)(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニル)アミノ-1-ヒドロキシイソキノリン(33.2 mg, 収率: 25％）を無色固体として得た。

4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.43 (6H, d, J=6.1 Hz), 4.60 (1H, hept, J=6.1 Hz), 6.90-7.55 (10H, m), 8.19 (1H, dd, J=7.8, 1.5 Hz), 8.37 (1H, s), 11.5 (1H, s).

3-(4-クロロベンゾイル)(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニル)アミノ-1-ヒドロキシイソキノリン
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.30 (6H, d, J=6.1 Hz), 4.46 (1H, hept, J=6.1 Hz), 6.27 (1H, s), 6.83-7.63 (10H, m), 8.19 (1H, d, J=7.6 Hz), 12.3 (1H, s).
4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン (Ｉ－１１８） の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン(0.5 g, 1.6 mmol)およびジオキサン(10 mL)の混合液に、4-クロロベンジルブロミド(1.32 mg, 6.40 mmol)を加え、マイクロウェーブ照射下160℃で0.5時間攪拌した。反応液に氷水(100 mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(30 mL)を加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン (0.41 g, 収率: 59％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.35(6H, d, J=6.1 Hz), 4.07 (2H, s), 4.43 (1H, hept, J=6.1 Hz), 5.42 (1H, br.s), 6.63 (1H, m), 6.69 (1H, dd, J=11.3, 2.9 Hz), 6.92 (1H, t, J=8.8 Hz), 7.10 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.30 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.36 (1H, m), 7.45 (1H, d, J=7.8 Hz), 7.59 (1H, m), 8.37 (1H, dd, J=8.1, 1.2 Hz), 8.50 (1H, brs.s).
4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-(2-ヒドロキシエトキシ)イソキノリン (Ｉ－１６２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン(200 mg, 0.46 mmol)およびオキシ塩化リン(2.127 ml, 22.89 mmol)の混合液を80℃で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-クロロイソキノリン (160 mg, 収率: 77％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.34 (6H, d, J=6.1 Hz), 4.29 (2H, s), 4.41 (1H, hept, J=6.1 Hz), 6.03 (1H, br.s), 6.81-6.93 (2H, m), 7.07 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.20 (1H, dd, J=13.3, 2.4 Hz), 7.26 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.44 (1H, m), 7.64 (1H, m), 7.80 (1H, d, J=8.7 Hz), 8.28 (1H, d, J=8.5 Hz).

　4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-クロロイソキノリン(80 mg, 0.18 mmol)、2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)エタノール(51 mg, 0.35 mmol)およびＮＭＰ(2 mL) の混合液に、60％水素化ナトリウム(14 mg, 0.35 mmol)を加え、マイクロウェーブ照射下150℃で0.5時間攪拌した。反応液に氷水(100 mL)および飽和塩化アンモニウム水溶液(50 mL)を加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム(100 mL)および飽和食塩水(100 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-[2-(2-テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)エトキシ]イソキノリン (52 mg, 収率: 53％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.35(6H, d, J=6.1 Hz), 1.51-1.94 (6H, m), 3.54 (1H, m), 3.92 (2H, m), 4.15 (1H, m), 4.21 (2H, s), 4.41 (1H, hept, J=6.1 Hz), 4.65 (2H, m), 4.77 (1H, m), 5.96 (1H, br.s), 6.75 (1H, m), 6.87 (1H, t, J=8.8 Hz), 7.10 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.22-7.32 (4H, m), 7.56 (1H, m), 7.66 (1H, d, J=8.4 Hz), 8.24 (1H, d, J=8.2 Hz).

　4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-[2-(2-テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)エトキシ]イソキノリン(46 mg, 0.08 mmol)およびメタノール(3 mL)の混合液にパラトルエンスルホン酸水和物(23 mg, 0.12 mmol)を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL)を加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-(3-ヒドロキシエトキシ)イソキノリン (26 mg, 収率: 69％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.38(6H, d, J=6.4 Hz), 4.08 (2H, m), 4.26 (2H, s), 4.46 (1H, hept, J=6.4 Hz), 4.65 (2H, m), 5.96 (1H, br.s), 6.76 (1H, m), 6.92 (1H, t, J=9.2 Hz), 7.15 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.24 (1H, dd, J=13.1, 2.7 Hz), 7.30 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.36 (1H, m), 7.63 (1H, m), 7.73 (1H, d, J=8.4 Hz), 8.27 (1H, d, J=8.2 Hz).
4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-(2-ヒドロキシエトキシ)イソキノリン (Ｉ－１１０）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ヒドロキシイソキノリン(37 mg, 0.08 mmol)、2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)エタノール(14.40 mg, 0.098 mmol)、トリフェニルホスフィン(25.8 mg, 0.1 mmol)およびジオキサン(2 mL)の混合液に、ジ-2-メトキシエチルアゾジカルボキシレート(23 mg, 0.1 mmol)を氷冷下で加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-[2-(2-テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)エトキシ]イソキノリン (36 mg, 収率: 76％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.37 (6H, d, J=6.1 Hz), 1.51-1.87 (6H, m), 3.55 (1H, m), 3.88-3.96 (2H, m), 4.17 (1H, m), 4.49 (1H, hept, J=6.1 Hz), 4.68-4.79 (3H, m), 6.92-7.70 (10H, m), 8.13 (1H, m), 10.9 (1H, s).

　4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-[2-(2-テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)エトキシ]イソキノリン(31.4 mg, 0.054 mmol)、ＴＨＦ(1.5 mL)およびメタノール(3 mL)の混合液に、パラトルエンスルホン酸水和物(15.5 mg, 0.08 mmol)を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL)を加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。4-(4-クロロベンゾイル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-(3-ヒドロキシエトキシ)イソキノリン(25.5 mg, 収率: 95％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.37 (6H, d, J=6.1 Hz),2.02 (1H, t, J=5.9 Hz), 4.07-4.14 (2H, m), 4.50 (1H, hept, J=6.1 Hz), 4.76-4.71 (2H, m), 6.93-7.64 (10H, m), 8.13 (1H, m), 10.8 (1H,s).
4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-(2-メトキシエチルアミノ)イソキノリン (Ｉ－１６０）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-クロロイソキノリン(80 mg, 0.18 mmol)、2-メトキシエチルアミン(15.8 mg, 0.21 mmol)、t-ブトキシナトリウム(51 mg, 0.53 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(15.3 mg, 0.026 mmol)およびジオキサン(3 mL)の混合液を窒素置換した後に、酢酸パラジウム（ＩＩ）(3.9 mg, 0.018 mmol)を加え、加熱還流下で１時間攪拌した。反応液に氷水(100 mL)および飽和塩化アンモニウム水溶液(50 mL) を加え、酢酸エチル(100 mL) で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム(100 mL)および飽和食塩水(100 mL)で水洗し，無水硫酸マグネシウムで乾燥後，減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-(2-メトキシエチルアミノ)イソキノリン(16.5 mg, 収率: 19％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.34(6H, d, J=6.1 Hz), 3.48 (3H, s), 3.60 (2H, m), 3.77 (2H, m), 4.17 (2H, m), 4.39 (1H, hept, J=6.1 Hz), 5.70 (1H, t, J=5.2 Hz), 5.94 (1H, s), 6.72 (1H, m), 6.86 (1H, t, J=8.7 Hz), 7.12 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.21 (1H, m), 7.24 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.41 (1H, dd, J=13.9, 2.4 Hz), 7.49 (1H, m), 7.61 (1H, d, J=8.5 Hz), 7.74 (1H, d, J=8.4 Hz).
3-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン (Ｉ－２１１）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
　S-エチルチオウレア臭化水素酸塩(0.817 g, 4.41 mmol)、トリエチルアミン(0.447 g, 4.41 mmol)およびジクロロメタン(15 mL)の混合液に、2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゾイル クロリド(0.67 ml、 4.4 mmol)を氷冷下で加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、N-(2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゾイル)-S-エチルチオウレア (1.21 g, 収率: 93％）を白色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.42 (3H, t, J=7.3 Hz), 3.19 (2H, q, J=7.3 Hz), 7.21 (1H, m), 7.69 (1H, m), 8.42 (1H, dd, J=6.9, 2.4 Hz).

　N-(2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゾイル)-S-エチルチオウレア (300 mg, 1.02 mmol)およびＮＭＰ(1.5 mL)の混合液をマイクロウェーブ照射下170℃で0.5時間攪拌した。反応液を水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン (238 mg, 収率: 85％）を白色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.47 (3H, t, J=7.5 Hz), 3.33 (2H, q, J=7.5 Hz), 7.68 (1H, d, J=8.5 Hz), 7.90 (1H, dd, J=8.6, 1.7 Hz), 8.50 (1H, s), 10.1 (1H, br.s).

　2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(202 mg, 0.74 mmol)、4-クロロベンジルブロミド(227 mg, 1.11 mmol)およびアセトニトリル(4 mL)の混合液に、炭酸カリウム(305 mg, 2.2 mmol)を加え、加熱還流下で１時間攪拌した。反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、3-(4-クロロベンジル)-2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン (196 mg, 収率: 67％）を白色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.43 (3H, t, J=7.6 Hz), 3.30 (2H, q, J=7.5 Hz), 5.34 (2H, s), 7.28-7.34 (4H, m), 7.65 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.89 (1H, dd, J=8.7, 2.0 Hz), 8.52 (1H, m).

　3-(4-クロロベンジル)-2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(80 mg, 0.2 mmol)、3-クロロ-4-イソプロポキシアニリン (448 mg, 2.4 mmol)、酢酸(1.5 mL)およびＮＭＰ(1.5 mL)の混合液を、マイクロウェーブ照射下150℃で１時間攪拌した。反応液を水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム(200 mL)および飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、3-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン (57 mg, 収率: 54％）を淡褐色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.37(6H, d, J=6.1 Hz), 4.48 (1H, hept, J=6.1 Hz), 5.39 (2H, s), 6.30 (1H, br.s), 6.90 (1H, d, J=9.0 Hz), 7.08 (1H, br.s), 7.26-7.60 (5H, m), 7.78 (1H, br.s), 8.45 (1H, br. s).
1-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン (Ｉ－２２７）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
　N-(4-クロロベンジル)チオウレアヨウ化水素酸塩(1.57 g, 4.4 mmol)、トリエチルアミン(0.61 mL, 4.4 mmol)およびジクロロメタン(15 mL)の混合液に、2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゾイル クロリド (0.67 ml, 4.4 mmol)を氷冷下で加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、N-(4-クロロベンジル)-N’-(2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゾイル)-S-エチルチオウレア (0.58 g, 収率: 30％）を白色固体として得た．
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.46 (3H, t, J=7.6 Hz), 3.29 (2H, q, J=7.6 Hz), 4.59 (2H, s), 7.22-7.41 (5H, m), 7.73 (1H, m), 8.46 (1H, dd, J=6.6, 2.9 Hz), 11.5 (1H, br.s).

　N-(4-クロロベンジル)-N’-(2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゾイル)-S-エチルチオウレア(540 mg, 1.29 mmol)およびＮＭＰ(2.5 mL)の混合液をマイクロウェーブ照射下170℃で0.5時間攪拌した。反応液を水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン (471 mg, 収率: 92％）を白色固体として得た．
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.42 (3H, t, J=7.5 Hz), 3.37 (2H, q, J=7.5 Hz), 5.46 (2H, s), 7.12 (2H, d, J=8.1 Hz), 7.19 (1H, d, J=8.5 Hz), 7.37 (2H, d, J=8.1 Hz), 7.77 (1H, m), 8.66 (1H, s).

　1-(4-クロロベンジル)-2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(208 mg, 0.52 mmol)，3-クロロ-4-イソプロポキシアニリン (290 mg, 1.57 mmol)および酢酸 (2 mL)の混合液を110℃で１時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後，減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(258 mg, 収率: 95％）を淡紫色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.41(6H, d, J=6.1 Hz), 4.51 (1H, hept, J=6.1 Hz), 5.41 (2H, br.s), 6.72 (1H, dd, J=8.2, 2.9 Hz), 6.93-6.99 (2H, m), 7.07 (1H, d, J=9.3 Hz), 7.25 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.35 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.72 (1H, dd, J=8.8, 2.9 Hz), 8.07 (1H, br.s), 8.37 (1H, m).
4-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン (Ｉ－２１０）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
　2-エチルチオ-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(300 mg, 1.02 mmol)、(3-クロロ-4-イソプロポキシアニリン(568 mg, 3.1 mmol)およびＮＭＰ(1.5 mL)の混合液をマイクロウェーブ照射下170℃で１時間攪拌した。反応液を水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(351 mg, 収率: 86％）を白色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.30(6H, d, J=6.0 Hz), 4.61 (1H, hept, J=6.0 Hz), 7.17 (1H, d, J=8.8 Hz), 7.46-7.52 (2H, m), 7.89-7.92 (2H, m), 8.18 (1H, s), 8.87 (1H, br.s), 11.2 (1H, br.s).

　2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン-4(3H)-オン(100 mg, 0.25 mmol)およびオキシ塩化リン(1.2 mL, 12.6 mmol)の混合液を、100℃で３時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して、4-クロロ-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリンを粗製物として得た。

　粗製の4-クロロ-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリンおよびＴＨＦ(3 mL)の混合液に、4-クロロベンジル亜鉛クロリド (0.5 mol/L THF溶液、2.5 mL, 1.3 mmol)、トリフェニルホスフィン(6.6 mg, 0.03 mmol)を加え、窒素置換した後に酢酸パラジウム(II)(2.8 mg, 0.013 mmol)を加え、加熱還流下で2時間攪拌した。反応液に水(200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣで精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-トリフルオロメチルキナゾリン(32 mg, 収率: 25％を黄色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.39(6H, d, J=6.0 Hz), 4.48 (2H, s), 4.51 (1H, hept, J=6.0 Hz), 6.93 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.23-7.33 (4H, m), 7.43-7.52 (2H, m), 7.70-7.97 (3H, m), 8.22 (1H, s).
4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-(4-イソプロポキシベンジル)ピリミジン (Ｉ－１６５）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
　5-ブロモ-2-(メチルチオ)ピリミジン(7.50 g, 36.6 mmol)およびＴＨＦ (37.5 mL)の混合液に、イソプロピルマムネシウムクロリド リチウムクロリド混合物(1.3 mol/L in THF, 31.0 ml)を室温で30分間にわたって滴下し、室温で15分間攪拌した。その後、4-イソプロポキシベンズアルデヒド(9.01 g, 54.9 mmol)のＴＨＦ(37.5 ml)溶液を室温でゆっくり滴下し、室温で１時間攪拌した。反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液(300 mL)に加え、酢酸エチル(300 mL×３)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-(4-イソプロポキシ-α-ヒドロキシベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン (4.86 g, 収率: 46％）を橙色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.23 (6H, d, J = 6.1 Hz), 2.50 (3H, s), 4.56 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.70 (1H, d, J = 3.8 Hz), 6.06 (1H, d, J=4.0 Hz), 6.86 (2H, d, J=8.6 Hz), 7.28 (2H, d, J=8.6 Hz),  8.56 (s, 2H).

　5-(4-イソプロポキシ-α-ヒドロキシベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン(4.825 g, 16.6 mmol)、トリフルオロ酢酸(50 mL)およびジクロロメタン(50 mL)の混合液にトリエチルシラン(26.4 mL, 166 mmol)を室温でゆっくり滴下し、室温で１時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(200 mL)に加え、ジクロロメタン(200 mL×３)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン(2.76 g, 収率: 61％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.22 (6H, d, J=6.1 Hz), 2.50 (3H, s), 3.82 (2H, s), 4.55 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.83 (2H, d, J=8.6 Hz), 7.14 (2H, d, J=8.6 Hz), 8.53 (2H, s)

　マグネシウム(0.723 g, 29.7 mmol)およびジエチルエーテル(10 mL)の懸濁液に、4-クロロベンジルブロミド(6.11 g, 29.7 mmol)のジエチルエーテル(50 mL)溶液をゆっくり滴下し、室温で45分間攪拌して4-クロロベンジルマグネシウムブロミドを調製した。

　5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン(2.72 g, 9.91 mmol)およびジエチルエーテル(50 mL)の混合液に、調製した4-クロロベンジルマグネシウムブロミドのジエチルエーテル溶液を室温20分間で滴下し、室温で40分間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液(20 mL)をゆっくり加えた後に，反応液を水(200 mL)に加え、ジクロロメタン(200 mL×３)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮して、4-(4-クロロベンジル)-5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メチルチオ)-1,6-ジヒドロピリミジンの粗製物を(6.14 g)を淡黄色油状物として得た。

　得られた粗製物をジクロロメタン(100 mL)に溶解し、二酸化マンガン (18.6 g, 214 mmol)およびジクロロメタン(100 ml)の懸濁液に室温で40分間にわたって滴下し、室温で20分間攪拌した。不溶物をろ過助剤（セライト）を用いてろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／ヘキサン／ジエチルエーテル）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン(3.15 g, 収率: 80％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.22 (6H, d, J=6.0 Hz), 2.43 (3H, s), 3.89 (2H, s), 3.99 (2H, s), 4.54 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.81 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.02 (2H, d, J=8.6 Hz), 7.09 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.27 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.42 (1H, s).

　4-(4-クロロベンジル)-5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン(2.50 g, 6.27 mmol)およびジクロロメタン(50 mL)の混合液に、m-クロロ過安息香酸(70% wt, (4.63 g, 18.8 mmol)を０℃で加え、０℃で40分間攪拌した。さらにm-クロロ過安息香酸(70% wt, 1.54 g, 6.27 mmol)を加え、さらに0℃で2時間攪拌した。反応液に10%チオ硫酸ナトリウム水溶液(100 mL)を加え、ジクロロメタン(100 mL×３)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メタンスルホニル)ピリミジン(2.50 g, 収率: 92％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.23 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.32 (3H, s), 4.09 (2H, s), 4.21 (2H, s), 4.54 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.83 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.06 (2H, d, J=8.6 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.30 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.84 (1H, s).

　4-(4-クロロベンジル)-5-(4-イソプロポキシベンジル)-2-(メタンスルホニル)ピリミジン(80 mg, 0.2 mmol)およびジオキサン(1 mL)の混合液に、ジメチルアミン塩酸塩(227 mg, 2.8 mmol)、ジイソプロピルエチルアミン(0.47 mL, 2.8 mmol)および4-ジメチルアミノピリジン(9.1 mg, 0.8 mmol)を加え、80℃で20時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (50 mL) に加え、酢酸エチル(50 mL×2)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン／メタノール）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-(4-イソプロポキシベンジル)ピリミジン(51 mg, 収率: 69％）を淡褐色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.23 (6H, d, J = 6.0 Hz), 3.05 (6H, s), 3.74 (2H, s), 3.82 (2H, s), 4.54 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.79 (2H, d, J = 8.7 Hz), 6.98 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.11 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.26 (2H, d, J = 8.5 Hz), 8.12 (1H, s).
4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピリミジン (Ｉ－１８１）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
　5-ブロモ-2-(メチルチオ)ピリミジン(600 mg, 2.92 mmol)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)クロロホルム付加体(303 mg, 0.293 mmol)、 4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(169 mg, 0.293 mmol)、炭酸セシウム(1.91 g, 5.85 mmol)およびジオキサン(13 mL)の混合液を窒素置換した後に、4-イソプロポキシアニリン(531 mg, 3.51 mmol)を加え、90℃で１８時間攪拌した。反応液を水(200 mL)に加え、酢酸エチル(100 mL×３)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(100 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール／ジクロロメタンおよび酢酸エチル／ヘキサン）で精製した。得られた目的物をジクロロメタンとヘキサンで粉末化して、5-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-2-(メチルチオ)ピリミジン(5.24 g, 収率: 65％を黄色粉末として得た。
1 H-NMR (DMSO-d6): 1.24 (6H, d, J=6.0 Hz), 2.46 (3H, s), 4.49 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.85 (2H, d, J=9,0 Hz), 7.02 (2H, d, J=9.0 Hz), 8.06 (1H, s), 8.34 (2H, s), 

　5-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-2-(メチルチオ)ピリミジン(5.93 g, 21.5 mmol)、4-ジメチルアミノピリジン(1.32 g, 10.8 mmol)およびジクロロメタン(400 mL)の混合液に、ジ-t-ブチルジカーボネート(6.16 g, 28.2 mmol)のジクロロメタン(200 mL)溶液を室温で1時間にわたって滴下し，室温で３時間攪拌した。さらに反応液にジ-t-ブチル ジカーボネート(6.16 g, 28.2 mmol)を加え、室温で16時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(500 mL)に加え、ジクロロメタン(300 mL×２)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メチルチオ)ピリミジン(7.05 g, 収率: 87％）を黄色固形物として得た。
H-NMR (DMSO-d6): 1.25 (6H, d, J=6.0 Hz), 1.38 (9H, s), 2.50 (3H, s), 4.59 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.90 (2H, d, J=9.0 Hz), 7.22 (2H, d, J=9.0 Hz), 8.56 (2H, s)

4-クロロベンジルマグネシウムブロミドの調整
　マグネシウム(0.77 g, 31.6 mmol)およびジエチルエーテル(10 mL) 懸濁液に、4-クロロベンジルブロミド(6.50 g, 31.6 mmol)のジエチルエーテル(55 mL)溶液をゆっくり滴下し，室温で45分間攪拌して、4-クロロベンジルマグネシウムブロミドを調製した。

　5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メチルチオ)ピリミジン(4.00 g, 11 mmol)およびジエチルエーテル(65 mL)の混合液に、調製した4-クロロベンジルマグネシウムブロミドのジエチルエーテル溶液を室温20分間で滴下し、室温で2時間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液(30 mL)をゆっくり加えた後に、反応液を水 (200 mL)に加え、酢酸エチル(200 mL×２)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。4-(4-クロロベンジル)-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メチルチオ)-1,6-ジヒドロピリミジンの粗製物を(7.73 g)を淡黄色油状物として得た。

　得られた粗製物およびＴＨＦ(120 mL)の混合液に、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-1,4-ベンゾキノン(2.4 g, 11 mmol)のＴＨＦ(20 ml)溶液を室温で20分間にわたって滴下し、室温で25分間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(30 mL)を加えた後に水(300 ml)に加え、酢酸エチル(400 mL×２)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(300 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール／ジクロロメタンおよび酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メチルチオ)ピリミジン (4.06 g, 収率: 77％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (DMSO-d6): 1.24 (6H, d, J=6.0 Hz), 1.29 (9H, s), 2.47 (3H, s), 4.56 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.86 (2H, d, J=9.0 Hz), 7.08-7.15 (4H, m), 7.31 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.67 (1H, s). 

　4-(4-クロロベンジル)-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メチルチオ)ピリミジン(4.06 g, 8.12 mmol)およびジクロロメタン(80 mL)の混合液に、m-クロロ過安息香酸(70% wt, 4.00 g, 16 mmol)を０℃で10分間にわたって加え、０℃で30分間攪拌後、m-クロロ過安息香酸(70% wt, 2.00 g, 8.10 mmol)を加え、さらに0℃で30分間、室温で1時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL)を加え、ジクロロメタン(100 mL×３)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して4-(4-クロロベンジル)-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メタンスルホニル)ピリミジン(3.83 g, 収率: 89％）を白色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6): 1.25 (6H, d, J=6.0 Hz), 1.31 (9H, s), 3.40 (3H, s),4.04 (2H, s) 4.57 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.88 (2H, d, J=9.0 Hz), 7.09-7.16 (4H, m), 7.33 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.67 (1H, s). 

　4-(4-クロロベンジル)-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-(メタンスルホニル)ピリミジンン(130 mg, 0.24 mmol)およびジオキサン(2 mL)の混合液に、ジメチルアミン塩酸塩(300 mg, 3.7 mmol)，ジイソプロピルエチルアミン(0.64 mL, 3.7 mmol)および4-ジメチルアミノピリジン(12 mg, 0.1 mmol)を加え、80℃で３時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50 mL)に加え、酢酸エチル(50 mL×2)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン／メタノール）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルボニル)アミノ]ピリミジンを得た。得られた4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-[4-イソプロポキシフェニル(t-ブトキシカルモニル)アミノ]ピリミジンを、４mol/L塩酸ジオキサン溶液(1 mL)に溶解し、室温で２０時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50 mL)に加え、酢酸エチル(50 mL×2)で抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(4-クロロベンジル)-2-ジメチルアミノ-5-[4-イソプロポキシフェニルアミノ]ピリミジン（53 mg, 収率: 55％）を淡褐色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.20 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.06 (6H, s), 3.84 (2H, s), 4.37 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.43 (2H, d, J=8.9 Hz), 6.69 (2H, d, J=8.9 Hz), 7.17-7.26 (4H, m), 8.07 (1H, s).
5-エチル-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン (Ｉ－０７２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　2-アミノ-3,5-ジブロモピラジン(2.43 g, 9.61 mmol)およびＴＨＦ(60 mL)の混合液に、60%水素化ナトリウム(404 mg, 10.1 mmol)およびp-クレゾール(1.06 mL, 10.1 mmol)を氷冷下で加え、50℃で20時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-ブロモ-2-アミノ-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン(1.21 g, 収率: 45％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.33 (3H, s), 6.83 (2H, s), 7.11 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.25 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.73 (1H, s).

　5-ブロモ-2-アミノ-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン(427 mg, 1.52 mmol)およびＴＨＦ(5 mL)の混合液に、ジ-t-ブチルジカーボネート(0.885 mL, 3.81 mmol)および4-ジメチルアミノピリジンを少量加え、室温で20時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し。．抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、[5-ブロモ-3-(4-メチルフェノキシ)-ピラジン-2-イル]-ジカルバミン酸ジ-t-ブチルエステル(730 mg, 収率: 100％)を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.40 (18H, s), 2.33 (3H, s), 7.02 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.29 (2H, d, J = 8.1 Hz), 8.53 (1H, s).

　[5-ブロモ-3-(4-メチルフェノキシ)-ピラジン-2-イル]-ジカルバミン酸ジ-t-ブチルエステル(589 mg, 1.23 mmol)、ＴＨＦ(6 mL)およびＤＭＦ(6 mL)の混合液に、トリブチルビニルすず(1.08 mL, 3.68 mmol)、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム(0)(71 mg, 0.061 mmol)、および塩化リチウム(156 mg, 3.68 mmol)を加え、加熱還流下で5時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、[(4-メチルフェノキシ)-5-ビニルピラジン-2-イル]-カルバミン酸t-ブチルエステル(60 mg, 収率: 15％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3):1.56 (9H, s), 2.38 (3H, s), 5.27 (1H, d, J = 10.6 Hz), 5.89 (1H, d, J = 16.9 Hz), 6.58 (1H, dd, J = 16.9, 10.6 Hz), 7.08 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.21 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.53 (1H, s), 7.96 (1H, s).

[(4-メチルフェノキシ)-5-ビニルピラジン-2-イル]-カルバミン酸t-ブチルエステル(59.5 mg, 0.182 mmol)およびメタノール(1 mL)の混合液に，5%Pd/C存在下で水素添加を行った。反応液をろ過し、触媒を除去した。ろ液を減圧濃縮することにより、[5-エチル-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン-2-イル]-カルバミン酸t-ブチルエステル(53 mg, 収率: 89％)を白色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3):1.13 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.55 (9H, s), 2.37 (3H, s), 2.57 (2H, q, J = 7.4 Hz), 7.04 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.20 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.38 (1H, s), 7.91 (1H, s).

　[5-エチル-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン-2-イル]-カルバミン酸t-ブチルエステル(53.2 mg, 0.162 mmol)およびクロロホルム(0.5 mL)の混合液に、トリフルオロ酢酸(0.25 mL, 3.2 mmol)を加え、室温で4時間攪拌した。反応液を濃縮後、1mol/L水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、2-アミノ-5-エチル-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン(59 mg, 収率: 50％)を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.02 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.31 (3H, s), 2.37 (2H, q, J = 7.3 Hz), 6.25 (2H, s), 7.06 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.21 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.49 (1H, s).

　2-アミノ-5-エチル-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン(55.0 mg, 0.240 mmol)およびジオキサン(1 mL)の混合液に、4-ブロモ-2-フルオロ-1-イソプロポキシベンゼン(61 mg, 0.26 mmol)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(2.8 mg, 0.0030 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(4.2 mg, 0.0072 mmol)およびナトリウムフェノキシド三水和物(61 mg, 0.36 mmol)を加え、加熱還流下で4時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、5-エチル-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-メチルフェノキシ)ピラジン(17 mg, 収率: 18％)を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.05 (3H, t, J = 7.5 Hz), 1.26 (6H, d, J = 5.8 Hz), 2.33 (3H, s), 2.44 (2H, q, J = 7.5 Hz), 4.45-4.52 (1H, m), 7.05-7.17 (3H, m), 7.25 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.55-7.61 (1H, m), 7.69 (1H, s), 7.85-7.91 (1H, m), 8.93 (1H, s).
3-t-ブチル-1-(4-クロロベンジル)-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピラゾール (Ｉ－０５０）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
　4-クロロベンジルヒドラジンニ塩酸塩(166 mg, 0.723 mmol)およびエタノール(2 mL)の混合液に、トリエチルアミン(0.211 mL, 1.52 mmol)およびピバロイルアセトニトリル(91.0 mg, 0.723 mmol)を加え、加熱還流下で6時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-アミノ-3-t-ブチル-1-(4-クロロベンジル)ピラゾール(144 mg, 収率: 76％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.16 (9H, s), 5.04 (2H, s), 5.10 (2H, s), 5.19 (1H, s), 7.11 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.37 (2H, d, J = 8.1 Hz).

　5-アミノ-3-t-ブチル-1-(4-クロロベンジル)ピラゾール(50.0 mg, 0.190 mmol)およびジオキサン(1 mL)の混合液に、4-ブロモ-2-フルオロ-1-イソプロポキシベンゼン(49 mg, 0.21 mmol)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(2.2 mg, 0.0024 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(3.3 mg, 0.0057 mmol)およびナトリウムフェノキシド三水和物(48 mg, 0.28 mmol)を加え、マイクロウェーブ照射下170℃で30分間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、さらに逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、3-t-ブチル-1-(4-クロロベンジル)-5-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピラゾール(33 mg, 収率: 42％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.20-1.24 (15H, m), 4.30-4.37 (1H, m), 5.18 (2H, s), 5.92 (1H, s), 6.53-6.65 (2H, m), 6.96 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.06 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.34 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.91 (1H, s).
6-アセチルアミノ-1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピリミジン-4(1H)-オン (Ｉ－１３６）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
　6-アセチルアミノ-1-(4-クロロベンジル)-2-エチルチオピリミジン-4(1H)-オン(170 mg, 0.5 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(128 mg, 0.75 mmol)、t-ブタノール(3 mL)および酢酸(0.43 mL)の混合液を、加熱還流下で一夜攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL)に加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100 mL)および飽和食塩水(100 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール／クロロホルム）で精製した。得られた目的物を酢酸エチルとヘキサンで粉末化させ、6-アセチルアミノ-1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピリミジン-4(1H)-オン(86 mg, 収率: 38％）を白色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.25 (6H, d, J = 5.7 Hz), 1.97 (1.5H, s), 2.01 (1.5H, s), 4.38-4.58 (1H, m), 5.19 (1H, s), 5.22 (1H, s), 5.42 (0.5H, s), 5.62 (0.5H, s), 6.45 (0.5H, m), 6.66 (0.5H, dd, J = 2.4 Hz, 12.6 Hz), 6.93-7.18 (2.5H, m), 7.20-7.34 (1.5H, m), 7.35-7.46 (2H, m), 8.93 (0.5H, s), 9.76 (0.5H, s), 9.95 (0.5H, s), 10.12 (0.5H,s)
3-ベンジル-5-(4-メチルベンジル)-6-(フェニルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－０１３）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
　マロン酸ジエチル(5.00 g, 31.2 mmol)およびメタノール(20 mL)の混合液に、1-ベンジル尿素(4.69 g, 31.2 mmol)およびナトリウムメトキシド(1mol/L メタノール溶液, 31.2 mL, 31.2 mmol)を加え、加熱還流下で18時間攪拌した。反応液を濃縮後、水を加え、不溶物をろ過することにより除去した。ろ液に2mol/L塩酸を加え、析出した固体をろ取することにより、1-ベンジル-ピリミジン-2,4,6-トリオン(2.72 g, 収率: 40％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 3.71 (2H, s), 4.88 (2H, s), 7.19-7.38 (5H, m), 11.43 (1H, brs).

　1-ベンジル-ピリミジン-2,4,6-トリオン(2.00 g, 9.17 mmol)およびエタノール(20 mL)の混合液に、4-メチルベンズアルデヒド(1.09 mL, 9.17 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。析出した固体をろ取し、得られた固体をメタノールで洗浄した。この固体とエタノール(30 mL)の混合液に、水素化ホウ素ナトリウム(598 mg, 15.8 mmol)を加え、室温で2時間攪拌した。2mol/L塩酸およびメタノールを加え、析出した固体をろ取することにより、1-ベンジル-5-(4-メチルベンジル)-ピリミジン-2,4,6-トリオン(2.95 g, 収率: 98％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3):2.24 (3H, s), 3.35-3.47 (2H, m), 3.64-3.74 (1H, m), 4.87 (2H, s), 6.80-6.92 (4H, m), 7.18-7.32 (5H, m), 8.98 (1H, brs).

　1-ベンジル-5-(4-メチルベンジル)-ピリミジン-2,4,6-トリオン(500 mg, 1.55 mmol)およびオキシ塩化リン(5.5 mL)の混合液に、85%リン酸(1.0 mL)を加え、100℃で3時間攪拌した。反応液に氷水を加え、析出した固体をろ取することにより、3-ベンジル-6-クロロ-5-(4-メチルベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオンの粗製物(674 mg)を得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3):2.30 (3H, s), 3.78 (2H, s), 5.06 (2H, s), 7.01-7.12 (2H, m), 7.14-7.33 (5H, m), 7.40-7.49 (2H, m), 10.88 (1H, brs).

　3-ベンジル-6-クロロ-5-(4-メチルベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(40.0 mg, 0.117 mmol)およびＮＭＰ(0.2 mL)の混合液に、アニリン(0.2 mL)を加え、マイクロウェーブ照射下180℃で90分間攪拌した。反応液を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、3-ベンジル-5-(4-メチルベンジル)-6-(フェニルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(12 mg, 収率: 26％)を淡灰色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3):2.32 (3H, s), 3.80 (2H, s), 4.98 (2H, s), 6.06 (1H, s), 6.91 (2H, d, J = 7.6 Hz), 7.12-7.41 (12H, m), 8.25 (1H, brs).
5-ベンジル-1-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピリミジン-4(1H)-オン (Ｉ－０２３）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　60%水素化ナトリウム(1.12 g, 28.1 mmol)およびジメトキシエタン(50 mL)の混合液に、3-フェニルプロピオン酸エチルエステル(5.00 g, 28.1 mmol)およびギ酸エチル(2.27 mL, 28.1 mmol)を加え、室温で18時間攪拌した。反応液に水を加えて、ジエチルエーテルで洗浄した。水層に2mol/L塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、2-ホルミル-3-フェニルプロピオン酸エチルエステル(3.25 g, 収率: 56％)を粗製物として得た。

　粗製の2-ホルミル-3-フェニルプロピオン酸エチルエステル(3.25 g, 15.8 mmol)およびメタノール(15 mL)の混合液に、チオ尿素(1.20 g, 15.8 mmol)およびナトリウムメトキシド(1mol/L メタノール溶液, 15.8 mL, 15.8 mmol)を加え、加熱還流下で17時間攪拌した。反応液を濃縮後、残渣に2mol/L塩酸を加えた。析出した固体をろ取することにより、5-ベンジル-2-チオオキソ-2,3-ジヒドロピリミジン-4(1H)-オン(1.58 g, 収率: 46％)を粗製物として得た。

　粗製の5-ベンジル-2-チオオキソ-2,3-ジヒドロピリミジン-4(1H)-オン(500 mg, 2.29 mmol)およびエタノール(4.6 mL)の混合液に、1mol/L水酸化ナトリウム水溶液(2.3 mL, 2.3 mmol)およびヨウ化メチル(0.14 mL, 2.3 mmol)を加え、60℃で2時間攪拌した。反応液に水を加え、析出した固体をろ取することにより、5-ベンジル-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(1H)-オン(418 mg, 収率: 79％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.46 (3H, s), 3.62 (2H, s), 7.15-7.31 (6H, m), 7.76 (1H, s).

　5-ベンジル-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(1H)-オン(100 mg, 0.430 mmol)およびジクロロメタン(1 mL)の混合液に、ジイソプロピルエチルアミン(0.083 mL, 0.47 mmol)および4-クロロベンジルブロミド(88 mg, 0.43 mmol)を氷冷下で加え、室温で6時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣にメタノールおよび水を加えた。析出した固体をろ取することにより、5-ベンジル1-(4-クロロベンジル)- 2-(メチルチオ)ピリミジン-4(1H)-オン(121 mg, 収率: 79％)を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.43 (3H, s), 3.57 (2H, s), 5.13 (2H, s), 7.16-7.27 (7H, m), 7.47 (2H, d, J = 8.52 Hz), 7.82 (1H, s).

　5-ベンジル1-(4-クロロベンジル)- 2-(メチルチオ)ピリミジン-4(1H)-オン(120 mg, 0.338 mmol)、3-クロロ-4-イソプロポキシアニリン(94 mg, 0.51 mmol)、t-ブタノール(1.2 mL)および酢酸(0.29 mL)の混合液を、加熱還流下で一夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、さらに逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、5-ベンジル-1-(4-クロロベンジル)-2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)ピリミジン-4(1H)-オン(88 mg, 収率: 53％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3):1.37-1.39 (6H, m), 3.58 (2H, s), 4.41-4.53 (1H, m), 4.90 (2H, s), 6.65 (1H, dd, J = 8.69, 2.59 Hz), 6.74-6.75 (1H, m), 6.86 (1H, d, J = 2.59 Hz), 6.93 (1H, d, J = 8.69 Hz), 7.16-7.36 (9H, m), 7.97 (1H, s).
5-ブロモ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
　2-チオウラシル(25.0 g, 195 mmol)およびエタノール(250 mL)の混合液に、1mol/L水酸化ナトリウム(107 mL, 215 mmol)とヨウ化メチル(12.8 mL, 205 mmol)を加え、60℃で7時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣に2mol/L塩酸を加えた。析出した固体をろ取することにより、2-(メチルチオ)ピリミジン-4(1H)-オン(14.6 g, 収率: 53％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.47 (3H, s), 6.09 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.86 (1H, d, J = 5.6 Hz), 12.67 (1H, brs).

　2-(メチルチオ)ピリミジン-4(1H)-オン(10.0 g, 70.3 mmol)およびＤＭＦ(200 mL)の混合液に、炭酸カリウム(14.6 g, 106 mmol)および4-クロロベンジルブロミド(15.9 g, 77.0 mmol)を加え、室温で20時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(7.3 g, 収率: 39％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.50 (3H, s), 5.21 (2H, s), 6.28 (1H, d, J = 6.3 Hz), 7.25 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.90 (1H, d, J = 6.3 Hz).

　3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(4.00 g, 15.0 mmol)およびジクロロメタン(40 mL)の混合液に、Ｎ-ブロモこはく酸イミド(5.47 g, 30.7 mmol)を加え、室温で2時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をメタノールで洗浄することにより、5-ブロモ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(3.25 g, 収率: 63％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.52 (3H, s), 5.25 (2H, s), 7.27 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.1 Hz), 8.31 (1H, s).
2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-エトキシカルボニルエテニル)ピリミジン-4(3H)-オン (Ｉ－１３２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
　5-ブロモ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(1.00 g, 2.89 mmol)およびＴＨＦ(20 mL)の混合液に、(E)-3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボラン-2-イル)-アクリル酸エチルエステル(981 mg, 4.34 mmol)、[1,1’-ビス(ジ-t-ブチルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド(189 mg, 0.289 mmol)および2mol/L炭酸カリウム溶液(5.8 mL, 11.6 mmol)を加え、加熱還流下で4時間攪拌した。反応液に水を加えてクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルで洗浄することにより、3-(4-クロロベンジル)-5-(2-エトキシカルボニルエテニル)-2-(メチルチオ)-ピリミジン-4(3H)-オン(250 mg, 収率: 24％)を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.24 (3H, t, J = 6.9 Hz), 2.56 (3H, s), 4.17 (2H, q, J = 6.9 Hz), 5.27 (2H, s), 7.03 (1H, d, J = 15.9 Hz), 7.28 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.50 (1H, d, J = 15.9 Hz), 8.38 (1H, s).

　3-(4-クロロベンジル)-5-(2-エトキシカルボニルエテニル)-2-(メチルチオ)-ピリミジン-4(3H)-オン(250 mg, 0.685 mmol)、3-クロロ-4-イソプロポキシアニリン(382 mg, 2.06 mmol)、t-ブタノール (5 mL)および酢酸(0.59 mL)の混合液を、加熱還流下で一夜攪拌した。逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-エトキシカルボニルエテニル)ピリミジン-4(3H)-オン(151 mg, 収率: 44％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.18-1.33 (9H, m), 4.08-4.17 (2H, m), 4.55-4.66 (1H, m), 5.38 (2H, s), 6.83 (1H, d, J = 16.7 Hz), 7.09-7.50 (8H, m), 8.15 (1H, brs), 9.31 (1H, brs).
2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-ヒドロキシカルボニルエテニル)ピリミジン-4(3H)-オン (Ｉ－１３９）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-エトキシカルボニルエテニル)ピリミジン-4(3H)-オン(25 mg, 0.049 mmol)、エタノール(1.5 mL)およびＴＨＦ(0.5 mL)の混合液に、1mol/L水酸化リチウム水溶液(0.29 mL, 0.29 mmol)を加え、50℃で一夜攪拌した。反応液に2mol/L塩酸を加えてクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-ヒドロキシカルボニルエテニル)ピリミジン-4(3H)-オン(14 mg, 収率: 61％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.28 (6H, d, J = 5.3 Hz), 4.55-4.65 (1H, m), 5.38 (2H, s), 6.77 (1H, d, J = 15.2 Hz), 7.10-7.45 (8H, m), 8.09 (1H, brs).
2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-ヒドロキシカルボニルエチル)ピリミジン-4(3H)-オン (Ｉ－１３７）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
　2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-エトキシカルボニルエテニル)ピリミジン-4(3H)-オン(114 mg, 0.227 mmol)、ＤＭＦ(2 mL)およびクロロホルム(13 mL)の混合液に、5%Pt/C存在下で水素添加を行った。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣とエタノール(2 mL)の混合液に、1mol/L水酸化リチウム水溶液(0.68 mL, 0.68 mmol)を加え、室温で4時間攪拌した。反応液に2mol/L塩酸を加えてクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、2-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(2-ヒドロキシカルボニルエチル)ピリミジン-4(3H)-オン(38 mg, 収率: 35％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.27 (6H, d, J = 5.8 Hz), 2.38-2.55 (4H, m), 4.50-4.62 (1H, m), 5.39 (2H, s), 7.09 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.20-7.60 (6H, m), 8.69 (1H, s).
2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(モルホリノ)ピリミジン-4(3H)-オン (Ｉ－１３８）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
5-ブロモ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(50.0 mg, 0.145 mmol)およびジオキサン(1 mL)の混合液に、モルホリン(0.018 mL, 0.20 mmol)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(13 mg, 0.014 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(25 mg, 0.043 mmol)および炭酸セシウム(66 mg, 0.20 mmol)を加え、加熱還流下で15時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、3-(4-クロロベンジル)-2-メチルチオ-5-(モルホリノ)ピリミジン-4(3H)-オン(25 mg, 収率: 49％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.47 (3H, s), 2.98-3.06 (4H, m), 3.67-3.72 (4H, m), 5.20 (2H, s), 7.24 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.45 (1H, s).

　3-(4-クロロベンジル)-2-メチルチオ-5-(モルホリノ)ピリミジン-4(3H)-オン(25 mg, 0.071 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(36 mg, 0.21 mmol)、t-ブタノール(1 mL)および酢酸(0.061 mL)の混合液を加熱還流下で一夜攪拌した。逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(モルホリノ)ピリミジン-4(3H)-オン(5.5 mg, 収率: 16％)を褐色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.29 (6H, d, J = 5.8 Hz), 3.00-3.07 (4H, m), 3.81-3.87 (4H, m), 4.36-4.44 (1H, m), 5.28 (2H, s), 6.00 (1H, s), 6.64-6.72 (1H, m), 6.79-6.89 (1H, m), 7.07-7.38 (6H, m).
2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン (Ｉ－２３４）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
　5-ブロモ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(1.24 g, 3.59 mmol)およびジオキサン(15 mL)の混合液に、カルバミン酸t-ブチルエステル(588 mg, 5.02 mmol)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(329 mg, 0.359 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(623 mg, 1.08 mmol)および炭酸セシウム(1.64 g, 5.02 mmol)を加え、加熱還流下で20時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、5-(t-ブトキシカルボニル)アミノ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(136 mg, 収率: 10％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.44 (9H, s), 2.50 (3H, s), 5.24 (2H, s), 7.25 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 7.8 Hz), 8.02 (1H, s), 8.26 (1H, s).

　5-(t-ブトキシカルボニル)アミノ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(90.0 mg, 0.236 mmol)およびクロロホルム(1 mL)の混合液に、トリフルオロ酢酸(0.36 mL, 4.7 mmol)を加え、室温で20時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣にメタノール(1 mL)、ＴＨＦ(1 mL)、水(1 mL)および炭酸カリウムを少量加え、50℃で2時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、5-アミノ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(70 mg, 収率: 100％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 2.42 (3H, s), 4.92 (2H, s), 5.22 (2H, s), 7.23 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.32 (1H, s), 7.39 (2H, d, J = 8.1 Hz).

　5-アミノ-3-(4-クロロベンジル)-2-(メチルチオ)ピリミジン-4(3H)-オン(33.2 mg, 0.118 mmol)およびＴＨＦ(0.5 mL)の混合液に、炭酸ナトリウム(15 mg, 0.14 mmol)およびテトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルボニルクロリド(26 mg, 0.18 mmol) を氷冷下で加え、氷冷下で2時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、3-(4-クロロベンジル)- 2-メチルチオ-5-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン(48 mg, 収率: 100％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.54-1.70 (4H, m), 2.50 (3H, s), 2.83-2.92 (1H, m), 3.27-3.35 (2H, m), 3.84-3.91 (2H, m), 5.25 (2H, s), 7.27 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.41 (2H, d, J = 7.8 Hz), 8.70 (1H, s), 9.31 (1H, s).

　3-(4-クロロベンジル)-2-メチルチオ-5-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン(46.4 mg, 0.118 mmol)およびジクロロメタン(1 mL)の混合液に、m-クロロ過安息香酸(30 mg, 0.13 mmol)を氷冷下で加え、氷冷下で2時間攪拌した。反応液に3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(30 mg, 0.18 mmol)を加え、50℃で2時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(4-クロロベンジル)-5-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニルアミノ)ピリミジン-4(3H)-オン(31 mg, 収率: 51％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.26 (6H, d, J = 5.8 Hz), 1.54-1.68 (4H, m), 2.71-2.81 (1H, m), 3.27-3.35 (2H, m), 3.83-3.90 (2H, m), 4.46-4.57 (1H, m), 5.43 (2H, s), 7.05-7.13 (2H, m), 7.22-7.45 (5H, m), 8.34 (1H, s), 8.76 (1H, s), 9.01 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(6-トリフルオロメチル-2-ピリジルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－１０８）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
　6-クロロウラシル(5.00 g, 34.1 mmol)およびＤＭＦ(100 mL)の混合液に、60％水素化ナトリウム(1.64 g, 40.9 mmol)および臭化リチウム(2.96 g, 34.18 mmol)を加え、室温で1時間攪拌した。反応液に4-クロロベンジルブロミド(7.71 g, 37.5 mmol)を加え、さらに21時間攪拌した。反応液に水(100 mL)を加え、析出した固体をろ取した。この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して，メタノール／酢酸エチル／ヘキサンで固体化させることにより、6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(3.87 g, 収率: 42％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 5.14 (2H, s), 5.96 (1H, s), 7.31 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.43 (2H, d, J=8.0 Hz), 11.76 (1H, s).

　6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(1.50 g, 5.53 mmol)およびジオキサン(30 mL)の混合液に、トリフェニルホスフィン(2.90 g, 11.1 mmol)、ジ-2-メトキシエチルアゾジカルボキシレート(1.81 g, 7.75 mmol)および3-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル(1.81 g, 7.75 mmol)を加え、室温で2時間攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え、水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して，6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(1.68 g, 収率: 79％)を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.12 (6H, s), 3.50 (3H, s), 3.99 (2H, s), 5.19 (2H, s), 6.17 (1H, s), 7.32 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.43 (2H, d, J=8.0 Hz).

　6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(120 mg, 0.311 mmol)およびジオキサン(3 mL)の混合液に、6-トリフルオロメチルピリジン-2-イルアミン(76 mg, 0.47 mmol)、酢酸パラジウム(II)(7.0 mg, 0.031 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(27 mg, 0.047 mmol)および炭酸セシウム(142 mg, 0.436 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(6-トリフルオロメチル-2-ピリジルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(110 mg, 収率: 69％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.11 (6H, s), 3.50 (3H, s), 4.01 (2H, s), 5.30 (2H, s), 6.10 (1H, s), 7.24 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.35 (3H, m), 7.48 (1H, d, J=7.6 Hz), 7.96 (1H, m), 9.41 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-3-(2-ヒドロキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(6-トリフルオロメチル-2-ピリジルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－１１４）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(6-トリフルオロメチル-2-ピリジルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(105 mg, 0.206 mmol)、メタノール(0.6 mL)、水(0.6 mL)およびＴＨＦ(0.6 mL)の混合液に、水酸化リチウム一水和物(26 mg, 0.62 mmol)を加え、50℃で12時間攪拌した。反応液を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-(2-ヒドロキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(6-トリフルオロメチル-2-ピリジルアミノ)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(63 mg, 収率: 62％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.08 (6H, s), 4.06 (2H, s), 5.32 (2H, s), 6.12 (1H, s), 7.24 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.34 (3H, m), 7.45 (1H, d, J=7.6 Hz), 7.94 (1H, m), 9.38 (1H, brs), 12.20 (1H, brs).
1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(メトキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－１０４）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
　6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(500 mg, 1.84 mmol)およびＤＭＦ(5 mL)の混合液に、60％水素化ナトリウム(89 mg, 2.2 mmol)およびブロモ酢酸メチルエステル(0.21 mL, 2.2 mmol)を加え、室温で20分間攪拌した。10%クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-3-(メトキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(630 mg, 収率: 99％)を無色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 3.69 (3H, s), 3.99 (2H, s), 5.24 (2H, s), 6.27 (1H, s), 7.31 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.45 (2H, d, J=8.0 Hz).

　6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-3-(メトキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(600 mg, 1.75 mmol)およびジオキサン(12 mL)の混合液に、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(355 mg, 2.10 mmol)，酢酸パラジウム(II)(39 mg, 0.18 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(152 mg, 0.262 mmol)および炭酸セシウム(798 mg, 2.45 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(メトキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(690 mg, 収率: 83％)を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.28 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.65 (3H, s), 4.53 (2H, s), 4.60 (2H, m), 5.29 (2H, s), 6.92 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.09 (1H, m), 7.21 (1H, m), 7.30 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.45 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.70 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(ヒドロキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－１０５）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
　1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(メトキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(650 mg, 1.37 mmol)、メタノール(8 mL)、水(4 mL)およびＴＨＦ(8 mL)の混合液に、水酸化リチウム一水和物(172 mg, 4.10 mmol)を加え、室温で16時間攪拌した。10%クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルおよびヘキサンで粉末化させて、1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(ヒドロキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(615 mg, 収率: 97％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.29 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.44 (2H, s), 4.60 (2H, s), 5.30 (2H, s), 6.93 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.09 (1H, m), 7.21 (1H, m), 7.31 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.44 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.67 (1H, s), 12.85 (1H, brs).
1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(2-ヒドロキシエチルカルバモイルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－１１２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(ヒドロキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(160 mg, 0.346 mmol)およびＤＭＦ(3.2 mL)の混合液に、2-アミノエタノール(85 mg, 1.4 mmol)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(52 mg, 0.38 mmol)および塩酸1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(100 mg, 0.52 mmol)を加えて室温で8時間攪拌した。反応液に10%クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-6-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-3-(2-ヒドロキシエチルカルバモイルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(96 mg, 収率: 55％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.28 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.13 (2H, m), 4.38 (2H, s), 4.60 (2H, s), 5.28 (2H, s), 6.90 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.05 (1H, m), 7.20 (1H, m), 7.31 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.42 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.03 (1H, s), 8.59 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(3-トリフルオロメチルベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン (Ｉ－１４１）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-3-(メトキシカルボニルメチル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(250 mg, 0.649 mmol)およびＴＨＦ(5.5 mL)の混合液に、3-トリフルオロメチルベンジル亜鉛クロリド(0.5 mol/L THF溶液, 1.95 mL, 0.97 mmol)、トリフェニルホスフィン(17 mg, 0.065 mmol)び酢酸パラジウム(II)(7.3 mg, 0.032 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。1mol/L塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニル-2-メチルプロピル)-6-(3-トリフルオロメチルベンジル)ピリミジン-2,4(1H, 3H)-ジオン(272 mg, 収率: 82％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.10 (6H, s), 3.46 (3H, s), 4.00 (2H, s), 4.02 (2H, s), 5.06 (2H, s), 5.43 (1H, s), 7.10 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.31 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.54 (4H, m).
4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(エトキシカルボニル)ピリジン-2(1H)-オン (Ｉ－０４６）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
1,3-アセトンジカルボン酸エチルエステル(25.0 g, 124 mmol)およびオルトギ酸エチル(20.6 mL, 124 mmol)の混合液に、無水酢酸(23.4 mL, 247 mmol)を加え、加熱還流下で1.5時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣にベンジルアミン(16.2 mL, 148 mmol)を加え、室温で2時間攪拌し、さらに90℃で20時間攪拌した。反応液に1mol/L塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製した。この粗製物をジイソプロピルエーテルで洗浄することにより，1-ベンジル-5-エトキシカルボニル-4-ヒドロキシピリジン-2(1H)-オン(13.8 g, 収率: 41％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.35 (3H, t, J=6.0 Hz), 4.34 (2H, q, J=6.0 Hz), 5.15 (2H, s), 5.99 (1H, s), 7.31 (5H, m), 8.10 (1H, s), 10.64 (1H, s).

　1-ベンジル-5-エトキシカルボニル-4-ヒドロキシピリジン-2(1H)-オン(8.00 g, 29.3 mmol)およびオキシ塩化リン(27 ml)の混合溶液を90℃で1時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-クロロ-1-ベンジル-5-(エトキシカルボニル)ピリジン-2(1H)-オン(4.26 g, 収率: 50％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.29 (3H, t, J=6.8 Hz), 4.25 (2H, q, J=6.8 Hz), 5.22 (2H, s), 6.68 (1H, s), 7.32 (5H, m), 8.70 (1H, s).

　4-クロロ-1-ベンジル-5-(エトキシカルボニル)ピリジン-2(1H)-オン(2.00 g, 6.86 mmol)およびジオキサン(40 mL)の混合液に、3-クロロ-4-イソプロポキシアニリン(1.91 g, 10.3 mmol)、酢酸パラジウム(II)(154 mg, 0.686 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(595 mg, 1.03 mmol)および炭酸セシウム(3.13 g, 9.60 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。不溶物をろ過することにより除去し、酢酸エチルで洗浄し、母液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(エトキシカルボニル)ピリジン-2(1H)-オン(2.37 g, 収率: 78％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.30 (9H, m), 4.28 (2H, q, J=6.8 Hz), 4.66 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.13 (2H, s), 5.41 (1H, s), 7.21 (1H, m), 7.27 (7H, m), 8.60 (1H, s), 9.12 (1H, s).
4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(N-メトキシ-N-メチルカルバモイル)ピリジン-2(1H)-オン (Ｉ－０６４）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
　4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(エトキシカルボニル)ピリジン-2(1H)-オン(2.36 g, 5.35 mmol)、エタノール(16 mL)、水(16 mL)およびＴＨＦ(16 mL)の混合液に、水酸化リチウム一水和物(675 mg, 16.1 mmol)を加え、50℃で1.5時間攪拌した。反応液に5%クエン酸水溶液(100 mL)を加え、析出した固体をろ取した。この固体をＴＨＦ／酢酸エチルから固体化させることにより、4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-ヒドロキシカルボニルピリジン-2(1H)-オン(2.06g, 収率: 93％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.30 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.65 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.11 (2H, s), 5.43 (1H, s), 7.21 (1H, m), 7.30 (7H, m), 8.56 (1H, s), 9.48 (1H, s).

　4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-ヒドロキシカルボニルピリジン-2(1H)-オン(2.00 g, 4.84 mmol)およびＤＭＦ(40 mL)の混合液に、O,N-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(945 mg, 9.69 mmol)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(720 mg, 5.33 mmol)、塩酸1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(1.39 g, 7.27 mmol)およびトリエチルアミン(1.34 mL, 9.69 mmol)を加えて室温で3時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(N-メトキシ-N-メチルカルバモイル)ピリジン-2(1H)-オン(2.13 g, 収率: 96％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.30 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.25 (3H, s), 3.54 (3H, s), 4.63 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.07 (2H, s), 5.56 (1H, s), 7.17 (1H, m), 7.30 (7H, m), 8.10 (1H, s), 8.33 (1H, s).
4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロベンゾイル)ピリジン-2(1H)-オン (Ｉ－０６５）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
　4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(N-メトキシ-N-メチルカルバモイル)ピリジン-2(1H)-オン(800 mg, 1.76 mmol)およびＴＨＦ(24 mL)の混合液に、4-クロロフェニルマグネシウムブロミド(1mol/L ジエチルエーテル溶液, 13.2 mL, 13.2 mmol)を氷冷下で加え、室温で30分間攪拌した。反応液に2mol/L塩酸(10 mL)を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロベンゾイル)ピリジン-2(1H)-オン(772 mg, 収率: 87％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.30 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.64 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.06 (2H, s), 5.51 (1H, s), 7.29 (8H, m), 7.57 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.62 (2H, d, J=8.0 Hz),  8.21 (1H, s), 9.55 (1H, s).
4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロ-α-ヒドロキシベンジル)ピリジン-2(1H)-オン (Ｉ－０６８）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
　4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロベンゾイル)ピリジン-2(1H)-オン(100 mg, 0.197 mmol)およびエタノール(3 mL)の混合液に、水素化ホウ素ナトリウム(15 mg, 0.39 mmol)を氷冷下で加え、氷冷下で1時間攪拌した。反応液に1mol/L塩酸を加えて酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮することにより，4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロ-α-ヒドロキシベンジル)ピリジン-2(1H)-オン(100 mg, 収率: 100％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.36 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.48 (1H, sept, J=6.0 Hz), 4.84 (2H, s), 5.63 (1H, s), 5.96 (1H, s), 6.55 (1H, s), 6.84 (2H, m), 7.10 (3H, m), 7.28 (7H, m),  7.50 (1H, s).
4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロベンジル)ピリジン-2(1H)-オン (Ｉ－０６７）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
　4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロ-α-ヒドロキシベンジル)ピリジン-2(1H)-オン(100 mg, 1.96 mmol)およびトリフルオロ酢酸(1.5 mL)の混合液に、トリエチルシラン(0.125 mL, 0.785 mmol)を加え、50℃で1時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、4-(3-クロロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-1-ベンジル-5-(4-クロロベンジル)ピリジン-2(1H)-オン(24 mg, 収率: 25％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.29 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.34 (2H, s), 4.61 (1H, sept, J=6.0 Hz), 4.96 (2H, s), 5.49 (1H, s), 7.23 (12H, m), 7.66 (1H, s), 9.49 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-(エトキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン (Ｉ－１３１）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
　2-メチルチオ-5-(エトキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(2.00 g, 9.34 mmol)およびジクロロメタン(80 mL)の混合液に、ジイソプロピルエチルアミン(2.45 mL, 14.0 mmol)および4-クロロベンジルブロミド(2.11 g, 10.3 mmol)を加え、室温で2日間攪拌した。反応液を濃縮後、析出した固体をろ取した。この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-2-メチルチオ-5-(エトキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(1.85 g, 収率: 59％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.25 (3H, t, J=6.0 Hz), 2.45 (3H, s), 4.20 (2H, q, J=6.0 Hz), 5.28 (2H, s), 7.30 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.47 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.58 (1H, s).

　1-(4-クロロベンジル)-2-メチルチオ-5-(エトキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(800 mg, 2.36 mmol)、3-フルオロ-4-イソプロポキシアニリン(599 mg, 3.54 mmol)、t-ブタノール(32 mL) および酢酸(2.0 mL)の混合液を、加熱還流下で一夜攪拌した。析出した固体をろ取し、エーテルで洗浄することにより、1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-(エトキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(792 mg, 収率: 73％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.25 (9H, m), 4.16 (2H, q, J=6.0 Hz), 4.47 (1H, m), 5.17 (2H, s), 6.48 (1H, m), 6.62 (1H, m), 7.03 (1H, m), 7.44 (4H, s), 8.64 (1H, s), 10.02 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-(ヒドロキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン （Ｉ－１４０）および1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-[N-(2-ヒドロキシエチル)カルバモイル]ピリミジン-4(1H)-オン (Ｉ－１４６）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
　1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-(エトキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(750 mg, 1.63 mmol)、エタノール(5 mL)、水(5 mL)およびＴＨＦ(5 mL)の混合液に、水酸化リチウム一水和物(205 mg, 4.89 mmol)を加え、40℃で12時間攪拌した。反応液に10%クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をジクロロメタンとヘキサンで粉末化させて、1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-(ヒドロキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(700 mg, 収率: 99％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.27 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.58 (1H, m), 5.49 (2H, s), 7.14 (2H, m), 7.39 (3H, m), 7.49 (2H, m), 8.72 (1H, s), 9.48 (1H, s).

　1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-(ヒドロキシカルボニル)ピリミジン-4(1H)-オン(80.0 mg, 0.185 mmol)およびＤＭＦ(1.6 mL)の混合液に、2-アミノエタノール(22 mg, 0.37 mmol)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(30 mg, 0.22 mmol)および塩酸1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(53 mg, 0.28 mmol)を加えて室温で2日間攪拌した。反応液に水を加えて、クロロホルムで抽出し、抽出液を減圧濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-2-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニルアミノ)-5-[N-(2-ヒドロキシエチル)カルバモイル]ピリミジン-4(1H)-オン(18 mg, 収率: 20％)を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.36 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.53 (2H, m), 3.74 (2H, m), 4.47 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.08 (2H, s), 6.52 (1H, m), 6.59 (1H, m), 6.97 (1H, m), 7.36 (4H, s), 7.94 (1H, brs), 8.47 (1H, s), 8.82 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-7-(フェニルアミノ)-3-(エトキシカルボニル)キノリン-4(1H)-オン (Ｉ－１４８）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
　7-ブロモ-3-(エトキシカルボニル)キノリン-4(1H)-オン(250 mg, 0.844 mmol)およびアセトニトリル(5 mL)の混合液に、炭酸カリウム(175 mg, 1.27 mmol)および4-クロロベンジルブロミド(208 mg, 1.01 mmol)を加え、100℃で5時間攪拌した。不溶物をろ過することにより除去し、酢酸エチルで洗浄し、母液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、7-ブロモ-1-(4-クロロベンジル)-3-(エトキシカルボニル)キノリン-4(1H)-オン(216 mg, 収率: 61％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.29 (3H, t, J=6.0 Hz), 4.24 (2H, q, J=6.0 Hz), 5.69 (2H, s), 7.28 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.44 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.61 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.85 (1H, s), 8.14 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.89 (1H, s).

　7-ブロモ-1-(4-クロロベンジル)-3-(エトキシカルボニル)キノリン-4(1H)-オン(86.0 mg, 0.204 mmol)およびジオキサン(5 mL)の混合液に、アニリン(29 mg, 0.31 mmol)、酢酸パラジウム(II)(4.6 mg, 0.020 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(17 mg, 0.031 mmol)および炭酸セシウム(93 mg, 0.29 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、さらに逆相ＨＰＬＣ（0.3%ギ酸／アセトニトリル）で精製して、1-(4-クロロベンジル)-7-(フェニルアミノ)-3-(エトキシカルボニル)キノリン-4(1H)-オン(24 mg, 収率: 27％)を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.29 (3H, t, J=6.0 Hz), 4.24 (2H, q, J=6.0 Hz), 5.52 (2H, s), 6.86 (3H, m), 6.99 (2H, m), 7.20 (4H, m), 7.48 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.05 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.80 (1H, s), 8.84 (1H, s).
1-(4-クロロベンジル)-2-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-ジヒドロピリミジン-4,6-ジオン（Ｉ－３２２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
　4-イソプロポキシアニリン(15 g, 99 mmol)とアセトニトリル (150 mL)の混合液に、ベンゾイルイソチオシアネート(13.4 mL, 99 mmol)を氷冷下でゆっくり加え，室温で50分間攪拌した．反応液に、4-クロロベンジルアミン(12.1 mL, 99 mmol)とトリエチルアミン(13.8 mL, 99 mmol)と1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(20.9 g, 109 mmol)を氷冷下でゆっくり加え、室温で2.5時間攪拌した．反応液に水(200 mL)に加え、トルエン(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水 (100 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をトルエンとヘキサンで粉末化して、N-((4-クロロベンジルアミノ)(4-イソプロポキシアニリノ)メチレン)ベンズアミド(38.1 g, 収率: 91％）を白色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.34 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.52 (1H, sept, J=6.0 Hz), 4.72 (2H, d, J=6.2 Hz), 5.09 (1H, brs), 6.87-6.92 (2H, m), 7.13-7.18 (2H, m), 7.24-7.31 (4H, m), 7.36-7.48 (3H, m), 8.21-8.25 (2H, m), 11.9 (1H, brs).

　N-((4-クロロベンジルアミノ)(4-イソプロポキシアニリノ)メチレン)ベンズアミド(38.1 g, 90 mmol)とエタノール(380 mL) の混合液に、水酸化カリウム(17.9 g, 271 mmol)を加え、85℃で2.5時間攪拌した。反応後、水 (380 mL)を加え、氷冷下で30分間攪拌した。析出した固体をろ過し、エタノールと水で洗浄し、1-(4-クロロベンジル)-3-(4-イソプロポキシフェニル)グアニジン(25.8 g, 収率: 90％）を白色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.34 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.80 (1H, brs), 4.43 (2H, brs), 4.48 (1H, sept, J=6.0 Hz), 6.85 (4H, m), 7.30-7.36 (4H, m).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
　1-(4-クロロベンジル)-3-(4-イソプロポキシフェニル)グアニジン(2.0 g, 6.3 mmol)とマロン酸ジエチル(2.0 g, 12.6 mmol)とN-メチル-2-ピロリジノン(20 mL) の混合液に、DBU(1.89 mL, 12.6 mmol)を加え、マイクロウエーブ照射下、150℃で10分間攪拌した。反応液に２mol/L塩酸 (200 mL)を加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を水(200 mL)、 飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をＨＰＬＣで精製し、1-(4-クロロベンジル)-2-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-ジヒドロピリミジン-4,6-ジオン(1.37 g, 収率: 56％）を黄色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.36 (6H, d, J=6.0 Hz), 3.62 (2H, s), 4.51 (1H, sept, J=6.0 Hz), 5.24 (2H, s), 6.67-6.74 (2H, m), 6.77-6.93 (2H, m), 7.23-7.32 (2H, m), 7.46-7.50 (2H, m), 7.77 (1H, brs).
1-(4-クロロベンジル)-3-アセチルアミノ-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン（Ｉ－３３９）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
　1-(4-クロロベンジル)-3-(4-イソプロポキシフェニル)グアニジン(300 mg, 0.944 mmol)と2-アセトアミドマロン酸ジエチル(410 mg, 1.89 mmol)とN-メチル-2-ピロリジノン(3 mL) の混合液に、DBU(0.28 mL, 1.89 mmol)を加え、マイクロウエーブ照射下、220℃で10分間攪拌した。反応液に２mol/L塩酸 (200 mL)を加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をＨＰＬＣで精製し、1-(4-クロロベンジル)-3-アセチルアミノ-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン(122 mg, 収率: 29％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.23 (6H, d, J=6.1 Hz), 1.92 (3H, s), 3.62 (2H, s), 4.54 (1H, sept, J=6.1 Hz), 5.32 (1H, s), 6.80-6.86 (2H, m), 7.17-7.26 (4H, m), 7.39-7.42 (2H, m), 8.66 (1H, brs), 8.72 (1H, brs), 11.0 (1H, brs).
1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニルエチル)カルバモイル-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン（Ｉ－３３３）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
　1-(4-クロロベンジル)-2-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-ジヒドロピリミジン-4,6-ジオン(300 mg, 0.778 mmol)とDMF(2 mL)の混合液に、3-イソシアナトプロパン酸メチル(502 mg, 3.89 mmol)とトリエチルアミン(0.108 mL, 0.778 mmol)を加え、60℃で10分間攪拌した。反応液に１mol/L塩酸 (200 mL)を加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、 1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニルエチル)カルバモイル-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン(145 mg, 収率: 36％）を白色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.25 (6H, d, J=5.9 Hz), 2.58 (2H, t, J=6.4 Hz), 3.50 (2H, m), 3.59 (3H, s), 4.58 (1H, sept, J=5.9 Hz), 5.32 (2H, s), 6.89 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.16 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.26 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.42 (2H, d, J=8.2 Hz), 9.34 (1H, brs), 9.50 (1H, brs).
1-(4-クロロベンジル)-3-(2-ヒドロキシカルボニルエチル)カルバモイル-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン（Ｉ－３３６）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
　1-(4-クロロベンジル)-3-(2-メトキシカルボニルエチル)カルバモイル-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン(138 mg, 0.268 mmol)、メタノール (1 mL) と水 (1 mL)とTHF (1 mL) の混合液に２mol/L水酸化ナトリウム(0.402 mL)を加え、室温で30分間攪拌した。反応後、飽和食塩水(100 mL) と２mol/L塩酸 (1 mL) を加え、酢酸エチル (300 mL) で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣を酢酸エチルとヘキサンで再結晶して1-(4-クロロベンジル)-3-(2-ヒドロキシカルボニルエチル)カルバモイル-4-ヒドロキシ-6-(4-イソプロポキシフェニルイミノ)-2,3-ジヒドロピリジミン-4-オン(120 mg, 収率: 89％）を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / DMSO-d6): 1.25 (6H, d, J=5.5 Hz), 2.50 (2H, m), 3.46 (2H, m), 4.57 (1H, sept, J=5.5 Hz), 5.32 (2H, s), 6.90 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.16 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.26 (2H, d, J=7.9 Hz), 7.42 (2H, d, J=8.9 Hz), 9.38 (1H, brs), 9.50 (H, brs), 12.4 (1H, brs), 16.1 (1H, brs).
メチル 1-(4-クロロベンジル)-2-(4-エトキシフェニルアミノ)-1-H-ベンゾ[d]イミダゾール4-カルボキシレート（Ｉ－３６２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
　4-フルオロ-3-ニトロ安息香酸(5 g, 27 mmol) および濃硫酸(0.144 mL, 2.7 mmol)とメタノール(50 mL)の混合液を還流下で4時間攪拌した。反応液を濃縮後，残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (200 mL) に加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製してメチル (4-フルオロ-3-ニトロ)安息香酸エステル(1.94 g, 収率: 36％）を白色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.98 (3H, s), 7.39 (1H, dd, J= 10.1, 8.8 Hz), 8.33 (1H, ddd, J= 8.8, 2.2, 1.1 Hz), 8.74 (1H, dd, = 7.1, 2.2 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
　メチル (4-フルオロ-3-ニトロ)安息香酸エステル(1 g, 5.02 mmol) および4-クロロベンジルアミン(747 mg, 5.27 mmol)、 N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.965 ml, 5.52 mmol)とTHF(20 mL)の混合液を室温で5時間攪拌した。反応液を水(50 mL)に加え、酢酸エチル(50 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(50 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮し、メチル 4-(4-クロロベンンジルアミン)-3-ニトロ安息香酸エステル(1.74 g, 収率: 100％）を黄色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 3.90 (3H, s), 4.58 (2H, d, J= 5.8 Hz), 6.80 (1H, d, J= 9.1 Hz), 7.28 (2H, d, = 9.3 Hz), 7.36 (2H, d, = 9.3 Hz), 8.02 (1H, dd, = 6.5, 2.1 Hz), 8.69 (1H, brs), 8.91 (1H, d, = 2.1 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
　メチル 4-(4-クロロベンンジルアミン)-3-ニトロ安息香酸エステル (1 g, 3.12 mmol)および10%パラジウム炭素 (66 mg)と50%メタノール/酢酸エチル(20 mL)の混合液を水素ガス存在下で室温にて1時間攪拌した。反応後、パラジウム炭素をセライト濾過にて除去し，残渣を濃縮してメチル 3-アミノ-4-(4-クロロベンジル)アミノ安息香酸エステル(809 mg, 収率: 89.2％）を灰色粉末の粗生物として得た。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
　メチル 3-アミノ-4-(4-クロロベンジル)アミノ安息香酸エステル (534 mg, 1.84 mmol)および1-エトキシ-4-ベンゼンイソチアシアネート(362 mg, 2.02 mmol)とDMSO (5 mL)の混合液を室温で0.5時間攪拌した。塩酸1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(704 mg, 3.67 mmol)を反応液に加え、80℃で２時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (10 mL) に加え、酢酸エチル(10 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(10 mL)で水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、得られた目的物を酢酸エチルとヘキサンで固体化してメチル 1-(4-クロロベンジル)-2-(4-エトキシフェニルアミノ)-1-H-ベンゾ[d]イミダゾール4-カルボキシレート(34.7 mg, 収率: 4.3％）を白色粉末として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.40 (3H, t, J= 7.0 Hz), 3.92 (3H, s), 4.00 (2H, q, J= 7.0 Hz), 5.19 (2H, s), 5.93 (1H, brs), 6.86 (2H, d, J= 9.1 Hz), 7.09-7.14 (3H, m), 7.33-7.35 (4H, m), 7.88 (1H, d, = 8.24 Hz), 8.29 (1H, brs).
3-メチル-1-(4-メチルベンジル)-4-(4-フェノキシフェニル)イミノイミダゾリジン-2-オン（Ｉ－３６３）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　4-メチルベンジルアミン塩酸塩 (10 g, 83 mmol) とＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド(50 mL) の混合液に1,1'-カルボニルジイミダゾール(14.05 g, 87 mmol)を氷冷下で加えた後、ＤＢＵ(18.66 mL, 124 mmol)を加え、0℃で３０分間攪拌した。反応液に、2-(メチルアミノ)アセトニトリル塩酸塩 (10.55 g, 99 mmol)を氷冷下で加え、さらにＤＢＵ(24.88 mL, 165 mmol)を氷冷下で加えた後、室温で４５分間攪拌し、さらに５０℃で９０分間攪拌した。反応液に水 (500 mL)を加え酢酸エチル(500 mL×２)で抽出し、飽和食塩水(500 mL)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(メタノール／クロロホルム)で精製し、4-イミノ-3-メチル-1-(4-メチルベンジル)イミダゾリジン-2-オン(9.43 g, 収率:52%)を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.31 (3H, s), 2.94 (3H, s), 3.93 (2H, s), 4.66 (2H, s), 6.90 (1H, br.s), 7.11 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.27 (2H, d, J=8.2 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
4-イミノ-3-メチル-1-(4-メチルベンジル)イミダゾリジン-2-オン(322 mg, 1.48 mmol)、4-ブロモジフェニルエーテル(443 mg, 1.78 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(129 mg, 0.22 mmol)、炭酸セシウム(724 mg, 2.22 mmol)およびジオキサン(6.4 mL)の混合液を窒素置換し、酢酸パラジウム(33.3 mg, 0.1 mmol)を加え、加熱還流下で３時間攪拌した。反応液に水(200 mL)を加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー (0.3% HCO2H H2O/MeCN 40-70%)で精製して、(3-メチル-1-(4-メチルベンジル)-4-(4-フェノキシフェニル)イミノイミダゾリジン-2-オン(17.2 mg, 収率: 3.0％）を黄色油状物として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.33 (3H, s), 2.89 (3H, s), 3.89 (2H, s), 4.78 (2H, s), 6.77-6.82 (2H, m), 6.93-7.14 (7H, m), 7.28-7.34 (4H, m).
3-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-メチル-4-(4-メチルベンジル)ピリダジン（Ｉ－３６５）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
レブリン酸メチル(10 g, 77 mmol)およびメタノール(50 mL)の混合液に、ヒドラジン一水和物(3.92 mL, 81 mmol)を加え、室温で15分間攪拌し、さらに6０℃で2時間攪拌した。メタノールを減圧留去し、トルエン(100 mL)を加えた。反応液を濃縮し、6-メチル-4,5-ジヒドロピリダジン-3(2H)-オン(8.49 g, 収率: 98.5％）を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.05 (3H, s), 2.42-2.53 (4H, m), 8.50 (1H, br.s).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
6-メチル-4,5-ジヒドロピリダジン-3(2H)-オン(4.0 g, 35.7 mmol)およびエタノール(40 mL)の混合液に、水酸化カリウム(6.0 g, 107 mmol)、4-メチルベンズアルデヒド(4.29 g, 35.7 mmol)を加え、加熱還流下で2時間攪拌した。反応液を2mol/L 塩酸(200 mL)に加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルとヘキサンの混合液を加え、析出した固体をろ過し、6-メチル-4-(4-メチルベンジル)ピリダジン-3(2H)-オン(3.74 g, 収率: 49％）を無色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.22 (3H, s), 2.35 (3H, s), 3.85 (2H, s), 6.67 (1H, s), 7.11-7.17 (4H, m), 10.9 (1H, br.s).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
6-メチル-4-(4-メチルベンジル)ピリダジン-3(2H)-オン(1.5 g, 7.0 mmol)に、オキシ塩化リン(6.6 mL, 70 mmol)を加え、100℃で1時間攪拌した。オキシ塩化リンを減圧留去後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(200 mL)を加え、クロロホルム(300 mL)で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル／ヘキサン)で精製し、3-クロロ-6-メチル-4-(4-メチルベンジル)ピリダジン(1.52 g, 収率: 93％）を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 2.36 (3H, s), 2.59 (3H, s), 3.98 (2H, s), 6.91 (1H, s), 7.06 (2H, d, J=8.1 Hz), 7.16 (2H, d, J=8.1 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
 3-クロロ-6-メチル-4-(4-メチルベンジル)ピリダジン(200 mg, 0.859 mmol)、4-イソプロポキシアニリン(169 mg, 1.12 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(112 mg, 0.193 mmol)、炭酸セシウム(560 mg, 1.72 mmol)およびジオキサン(4 mL)の混合液を窒素置換し、酢酸パラジウム(28.9 mg, 0.129 mmol)を加え、加熱還流下で1時間攪拌した。反応液に水(200 mL)、飽和塩化アンモニウム水溶液(5 mL)を加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(200 mL)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル／ヘキサン)で精製し、3-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6-メチル-4-(4-メチルベンジル)ピリダジン(187 mg, 収率: 62.7％）を黄色アモルファスとして得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.31 (6H, d, J=6.1 Hz), 2.37 (3H, s), 2.56 (3H, s), 3.84 (2H, s), 4.46 (1H, sep, J=6.1 Hz), 5.96 (1H, s), 6.80 (2H, d, J=8.3 Hz), 7.08 (2H, d, J=7.9 Hz), 7.18 (2H, d, J=7.9 Hz), 7.34 (2H, d, J=8.3 Hz).
4-(4-クロロベンジル)-6-(3-トリフルオロメチルフェニルアミノ)-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン（Ｉ－３６６）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
6-ニトロ-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン(3 g, 15.45 mmol)、炭酸カリウム (2.14 mg, 15.45 mmol)およびＤＭＦ(30 mL)の混合液に4-クロロベンジルヨージド(4.29 g, 17 mmol)を加え、室温で３時間攪拌した。反応液に水(300 mL)、５％クエン酸水溶液(50 mL)を加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(300 mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル／ヘキサンで再結晶し、4-(4-クロロベンジル)-6-ニトロ-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン(3.47 g, 収率: 70.5％）を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 4.85 (2H, s), 5.18 (2H, s), 7.07 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.24 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.33 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.80 (1H, d, J=2.4 Hz), 7.90 (1H, dd, J=2.4, 8.7 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
4-(4-クロロベンジル)-6-ニトロ-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン(1 g, 3.14 mmol)およびアセトニトリル(20 mL)の混合液に塩化スズ２水和物(2.83 g, 12.55 mmol)を加え、加熱還流下で３時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)に加え、酢酸エチル(300 mL)で抽出した。抽出液を飽和食塩水(300 mL)で洗浄し，無水硫酸ナトリウムで乾燥後，減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル／ヘキサンで再結晶し、6-アミノ-4-(4-クロロベンジル)-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン(0.65 g, 収率: 71.7％）を淡紫色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 4.45 (2H, s), 4.63 (2H, s), 5.06 (2H, s), 6.16 (1H, d, J=2.7 Hz), 6.30 (1H, dd, J=2.7, 8.4 Hz), 6.81 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.17 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.30 (2H, d, J=8.4 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
6-アミノ-4-(4-クロロベンジル)-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン(100 mg, 0.346 mmol)、酢酸パラジウム(11.7 mg, 0.05 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(45.1 mg, 0.08 mmol)、炭酸セシウム(226 mg, 0.69 mmol)およびジオキサン(2 mL)の混合液を窒素置換し、1-ブロモ-3-トリフルオロメチルベンゼン (0.048 mL, 0.346 mmol)を加え、加熱還流下で２時間攪拌した。反応液に水(20 mL)、5%クエン酸水溶液(4 mL)を加え、酢酸エチル(30 mL)で抽出した。抽出液を水(30 mL)、飽和食塩水(30 mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後，減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル／ヘキサン)で精製し、4-(4-クロロベンジル)-6-(3-トリフルオロメチルフェニルアミノ)-2H-1,4-ベンゾキサジン-3(4H)-オン(93 mg, 収率: 62.0％）を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 4.72 (2H, s), 5.08 (2H, s), 5.62 (1H, s), 6.60 (1H, d, J=2.4 Hz), 6.70 (1H, dd, J=2.4, 8.7 Hz), 6.82 (1H, d, J=5.4 Hz), 6.96 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.04-7.32 (7H, m).
1-(4-クロロベンジル)-3-(エトキシカルボニルメチル)-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-キナゾリン-2,4-ジオン（Ｉ－３６７）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
グリシンエチルエステル塩酸塩 (2.91 g, 20.9 mmol)とＤＭＦ(50 mL)の混合液にトリエチルアミン(5.27 mL, 38 mmol)を加え、室温で10分間攪拌後、2-アミノ-5-ヨード安息香酸 (5 g, 19 mmol)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(0.77 g, 5.7 mmol)および塩酸1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(5.47 g, 28.5 mmol)を加えて室温で１時間攪拌した。反応液に水(300 mL)、５％クエン酸水溶液(50 mL)を加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(300 mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮し、2-アミノ-N-(エトキシカルボニルメチル)-5-ヨードベンズアミド(5.44 g, 収率: 82.2％）を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.32 (3H, t, J=7.2 Hz), 4.17 (2H, d, J=4.8 Hz), 4.27 (2H, q, J=7.2 Hz), 5.30 (2H, s), 6.47 (1H, d, J=8.4 Hz), 6.49 (1H, s), 7.44 (1H, dd, J=1.2, 8.4 Hz), 7.66 (1H, d, J=1.8 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
2-アミノ-N-(エトキシカルボニルメチル)-5-ヨードベンズアミド(2 g, 5.74 mmol)およびＴＨＦ(20 mL)の混合液に1,1'-カルボニルジイミダゾール(1.85 g, 11.5 mmol)を加え、６０℃で２時間攪拌した。反応液に水(100 mL)と2 mol/L塩酸水 (40 mL) を加え、析出した固体をろ取し、3-(エトキシカルボニルメチル)-6-ヨードキナゾリン-2,4-ジオン(1.88 g, 収率: 87.5％）を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / d6 DMSO): 1.20 (3H, t, J=7.2 Hz), 4.14 (2H, q, J=7.2 Hz), 4.63 (2H, s), 7.05 (1H, d, J=8.7 Hz), 8.00 (1H, dd, J=1.8, 8.4 Hz), 8.18 (1H, d, J=5.1 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
3-(エトキシカルボニルメチル)-6-ヨードキナゾリン-2,4-ジオン (1 g, 2.67 mmol)、炭酸カリウム (2.14 mg, 15.45 mmol)およびＤＭＦ(10 mL)の混合液に4-クロロベンジルヨージド(0.742 g, 2.94 mmol)を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に水(200 mL)、５％クエン酸水溶液(30 mL)を加え、酢酸エチル(200 mL)で抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(200 mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル／ヘキサンで再結晶し、1-(4-クロロベンジル)-3-(エトキシカルボニルメチル)-6-ヨードキナゾリン-2,4-ジオン(0.447 g, 収率: 33.5％）を淡褐色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.30 (3H, t, J=6.9 Hz), 4.25 (2H, q, J=7.2 Hz), 4.87 (2H, s), 5.31 (2H, s), 6.83 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.17 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.31 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.82 (1H, dd, J=1.8, 8.7 Hz), 8.53 (1H, d, J=2.4 Hz).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
1-(4-クロロベンジル)-3-(エトキシカルボニルメチル)-6-ヨードキナゾリン-2,4-ジオン(200 mg, 0.4 mmol)、酢酸パラジウム(13.5 mg, 0.06 mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(52.2 mg, 0.09 mmol)、炭酸セシウム(261 mg, 0.8 mmol)およびジオキサン(4 mL)の混合液を窒素置換し、4-イソプロポキシアニリン (0.071 mL, 0.48 mmol)を加え、加熱還流下で２時間攪拌した。反応液を水(100 mL)と5%クエン酸水溶液(10 mL)の混合液に加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出した。抽出液を水(100 mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後，減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル／ヘキサン)で精製し、ヘキサンで粉末化し、1-(4-クロロベンジル)-3-(エトキシカルボニルメチル)-6-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-キナゾリン-2,4-ジオン(7.7 mg, 収率: 3.7％）を黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.28 (3H, t, J=7.2 Hz), 1.33 (6H, d, J=6.0 Hz), 4.24 (2H, q, J=7.2 Hz), 4.74 (1H, m), 4.88 (2H, s), 5.29 (2H, s), 5.61 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.7 Hz), 6.91 (1H, d, J=9.0 Hz), 7.01 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.11 (1H, dd, J=3.0, 9.0 Hz), 7.19 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.30 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.68 (1H, d, J=2.7 Hz).
1,5-ビス(4-クロロベンジル)-4-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6,7-ジヒドロ-1H-1,3,5-トリアゼピン-2(5H)-オン（Ｉ－３６８）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
N,N'-ビス(4-クロロベンジル)エチレンジアミン (5.47 g, 17.7 mmol)とキシレン(124 mL)の混合液にエトキシカルボニルイソシアネート(1.834 mL, 17.7 mmol)を加え、還流下で20分間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた固体をヘキサンで洗浄し、1,5-ビス(4-クロロベンジル)-1,3,5-トリアゼピン-2,4-ジオン (5.34 g, 収率: 79.8％）を白色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / d6-DMSO): 3.35 (4H, s), 4.46 (4H, s), 7.26 (4H, d, J= 8.2 Hz), 7.38(4H, d, J= 7.8 Hz), 8.78 (1H, s).

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
1,5-ビス(4-クロロベンジル)-1,3,5-トリアゼピン-2,4-ジオン(0.5 g, 1.32 mmol)およびオキシ塩化リン(2.46 mL, 26.4 mmol)の混合液にジメチルアミノピリジン(1.6 mg) を加え、還流下で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣に4-イソプロポキシアニリン(0.196 mL, 1.32 mmol)とt-ブタノール (3 mL)を加え、還流下で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー (0.3% HCO2H H2O/MeCN 40-70%)で精製し、酢酸エチル／ヘキサンで粉末化し、1,5-ビス(4-クロロベンジル)-4-(4-イソプロポキシフェニルアミノ)-6,7-ジヒドロ-1H-1,3,5-トリアゼピン-2(5H)-オン(70 mg, 収率: 10.3％）を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (δ ppm TMS / CDCl3): 1.28 (3H, s), 1.33 (3H, s), 3.20 (2H, m), 3.40 (2H, m), 4.43 (1H, m), 4.49 (2H, s), 4.66 (2H, s), 6.47 (1H, br.s), 6.76 (2H, d, J= 8.7 Hz), 6.87 (2H, d, J= 8.7 Hz), 7.18 (2H, d, J= 8.5 Hz), 7.22-7.32 (6H, m).
　中間体として用いた化合物等は，市販品として入手可能であるか、または下記に挙げた文献に記載された方法に従って合成できる。
JP63112566
JP60112483
WO2006129609
Journal of Combinatorial Chemistry (2009), 11(6), 1050-1060.
Annali di Chimica, 1959, 49 2083-8.
J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2665-2672.
J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2673-2678.
J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3245-3252.
J. Org. Chem. 1987, 52, 3426-3434.
Tetrahedron (2004), 60(1), 211-217.
Journal of Fluorine Chemistry (2007), 128(7), 748-754.
Synlett, 2007, 2331-2336.
Liebigs Annalen der Chemie (1984), (6), 1193-204.
European Journal of Medicinal Chemistry (1988), 23(1), 53-62.
Journal of Heterocyclic Chemistry (1978), 15(1), 77-80.
Bulletin of the Korean Chemical Society (2004), 25(7), 991-996
Chemische Berichte (1978),  111(3),  982-95
Journal of Medicinal Chemistry (2006), 49(2), 441-444.
　一般的製造法および実施例に記載の方法に準じて以下の化合物を得た。構造および物性を以下に示す。
　（化合物の同定方法）
　本発明の化合物のＬＣ／ＭＳデータは、以下の３つの条件（メソッド１、２および３）のいずれかで測定し、保持時間および［Ｍ＋Ｈ］＋を示した。
　（メソッド１）
カラム：Ｘｂｒｉｄｇｅ　Ｃ１８（５μｍ、ｉ．ｄ．４．６ｘ５０ｍｍ）（Ｗａｔｅｒｓ）
流速：３　ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジェント：３分間で１０％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行い、１分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
　（メソッド２）
カラム：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ＸＲ－ＯＤＳ　（２．２μｍ、ｉ．ｄ．５０ｘ３．０ｍｍ）　（Ｓｈｉｍａｄｚｕ）
流速：１．６　ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジェント：３分間で１０％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行い、１分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
　（メソッド３）
カラム：Ａｓｃｅｎｔｉｓ　Ｅｘｐｒｅｓｓ　Ｃ１８（２．７μｍ、ｉ．ｄ．５０ｘ３．０ｍｍ）　（Ａｇｉｌｅｎｔ　１１００）
流速：１．３　ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ＴＦＡ含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ＴＦＡ含有アセトニトリル溶液
グラジェント：２．９分間で３％－９７％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行い、０．３分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000233
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000234
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000235
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000238
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000239
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000242
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000243
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000248
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000249
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000250
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000251
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000252
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000253
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000254
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000255
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000256
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000257
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000258
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000259
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000261
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000262
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000263
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000267
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000268
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000270
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000272
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000273
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000276
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000277
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000278
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000282
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000287
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000288
試験例
　ヒトＰ２Ｘ3受容体遺伝子（ＧｅｎＢａｎｋ登録配列Ｙ０７６８３）をＣ６ＢＵ－１細胞に導入した安定発現細胞株をＰＤＬコート９６穴マイクロプレートに１穴当たり８０００個になるように播種し、培地（８．３％ウシ胎児血清、８．３％ウマ血清、１％抗生物質抗真菌剤混合溶液を含むＤＭＥＭ)中で、３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養した。培地をＦｌｕｏ－３－ＡＭ　４μＭを含む添加液（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭ ＫＣｌ、０．９ｍＭ ＭｇＣｌ2、５．０ｍＭＣａＣｌ2、５．６ｍＭ Ｄ－グルコース、２．５ｍＭ プロベネシド、１０％ＢＳＡ、０．０８％プルロニックＦ－１２７、ｐＨ７．５）に置換し、３７℃、５％二酸化炭素下で１時間インキュベーションした。洗浄用緩衝液（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭＫＣｌ、０．９ｍＭ ＭｇＣｌ2、５．０ｍＭ ＣａＣｌ2、５．６ｍＭ Ｄ－グルコース、２．５ｍＭ プロベネシド、ｐＨ７．５）により洗浄し、１穴当たり４０μｌの洗浄用緩衝液で満たした。マイクロプレートをハイスループットスクリーニングシステムＦＤＳＳ　３０００（浜松ホトニクス社）に設置した。ＦＤＳＳ　３０００による蛍光強度の測定を開始し、希釈用緩衝液（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭ ＫＣｌ、０．９ｍＭ ＭｇＣｌ2、５．０ｍＭ ＣａＣｌ2、５．６ｍＭ Ｄ－グルコース、２．５ｍＭ プロベネシド、０．１％プルロニックＦ－１２７、ｐＨ７．５）により異なる濃度になるように希釈した被検化合物ＤＭＳＯ溶液を１穴当たり４０μｌずつＦＤＳＳ　３０００に内蔵された自動分注装置で分注した。５分後、希釈用緩衝液で希釈した５０ｎＭ ＡＴＰ溶液５０μｌをＦＤＳＳ　３０００に内蔵された自動分注装置で分注し、その後３分間蛍光強度の測定を継続した。測定した蛍光強度の値から、ＡＴＰ溶液添加後の蛍光強度の最大値を測定開始時の蛍光強度に対する比で表した比最大蛍光強度をマイクロプレートの穴毎に算出した。被検化合物を含まない場合の比最大蛍光強度の値を阻害０％、ＡＴＰの代わりに希釈用緩衝液を添加した場合の比最大蛍光強度の値を阻害１００％とし、阻害５０％となる濃度（ＩＣ50）を算出して被検化合物の阻害活性を評価した。比最大蛍光強度の算出はＦＤＳＳ　ソフトウェア（浜松ホトニクス社）を用いて行った。ＩＣ50の算出はマイクロソフト・エクセル（Microsoft社）およびＸＬｆｉｔ（idbs社）のソフトウェアを用いて行った。（上記の単位、ｍＭ、μＭおよびｎＭは、それぞれｍｍｏｌ／Ｌ、μｍｏｌ／Ｌおよびｎｍｏｌ／Ｌを表す。）
　本発明化合物の試験結果を以下の表に示す。尚、表中の単位 μＭは、μｍｏｌ／Ｌを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000289
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000290
試験例２　CYP3A4蛍光MBI試験
　CYP3A4蛍光ＭＢＩ試験は、代謝反応による化合物のCYP3A4阻害の増強を調べる試験であり、酵素に大腸菌発現CYP3A4を用いて、7-ベンジルオキシトリフルオロメチルクマリン（BFC）がCYP3A4酵素により脱ベンジル化し、蛍光を発する代謝物7-ハイドロキシトリフルオロメチルクマリン（HFC）を生成する反応を指標として行う。
　反応条件は以下のとおり：基質、5.6　μmol/L　7-BFC；プレ反応時間、0または30分;　反応時間、15分;　反応温度、25℃（室温）;　CYP3A4含量（大腸菌発現酵素）、プレ反応時62.5　pmol/mL、反応時6.25　pmol/mL（10倍希釈時）；被検薬物濃度、1.5625、3.125、6.25、12.5、25、50　μmol/L（6点）。
　96穴プレートにプレ反応液としてK-Pi緩衝液（pH　7.4）中に酵素、被検薬物溶液を上記のプレ反応の組成で加え、別の96穴プレートに基質とK-Pi緩衝液で1/10希釈されるようにその一部を移行し、補酵素であるNADPHを添加して指標とする反応を開始し（プレ反応無）、所定の時間反応後、アセトニトリル:0.5　mol/L　Tris（トリスヒドロキシアミノメタン）=4:1を加えることによって反応を停止した。また残りのプレ反応液にもNADPHを添加しプレ反応を開始し（プレ反応有）、所定時間プレ反応後、別のプレートに基質とK-Pi緩衝液で1/10希釈されるように一部を移行し指標とする反応を開始した。所定の時間反応後、アセトニトリル:0.5　mol/L　Tris（トリスヒドロキシアミノメタン）=4:1を加えることによって反応を停止した。それぞれの指標反応を行ったプレートを蛍光プレートリーダーで代謝物である7-HFCの蛍光値を測定した（Ex=420nm、Em=535nm）。
　薬物を溶解した溶媒であるDMSOのみを反応系に添加したものをコントロール（100%）とし、被検薬物溶液を加えたそれぞれの濃度での残存活性（%）を算出し、濃度と抑制率を用いて、ロジスティックモデルによる逆推定によりＩＣ５０を算出した。ＩＣ５０値の差が5μmol/L以上の場合を(+)とし、3μmol/L以下の場合を(-)とした。
（結果）
Ｉ－１００：（－）
Ｉ－３０５：（－）
Ｉ－３１５：（－）
Ｉ－３５４：（－）
Ｉ－３５９：（－）
試験例３　CYP阻害試験
　市販のプールドヒト肝ミクロソームを用いて、ヒト主要CYP5分子種(CYP1A2、2C9、2C19、2D6、3A4)の典型的基質代謝反応として7-エトキシレゾルフィンのO-脱エチル化(CYP1A2)、トルブタミドのメチル－水酸化(CYP2C9)、メフェニトインの4’‐水酸化(CYP2C19)、デキストロメトルファンのO脱メチル化(CYP2D6)、テルフェナジンの水酸化(CYP3A4)を指標とし、それぞれの代謝物生成量が被検化合物によって阻害される程度を評価した。
　反応条件は以下のとおり：基質、0.5　μmol/L　エトキシレゾルフィン(CYP1A2)、100　μmol/L　トルブタミド(CYP2C9)、50　μmol/L　S-メフェニトイン(CYP2C19)、5　μmol/L　デキストロメトルファン(CYP2D6)、1　μmol/L　テルフェナジン(CYP3A4);　反応時間、15分;　反応温度、37℃;　酵素、プールドヒト肝ミクロソーム　0.2　mg　タンパク質/mL;　被検薬物濃度、1.0、5.0、10、20　μmol/L(４点)。
　96穴プレートに反応溶液として、50　mmol/L　Hepes　緩衝液中に各5種の基質、ヒト肝ミクロソーム、被検薬物を上記組成で加え、補酵素であるNADPHを添加して、指標とする代謝反応を開始し、37℃、15分間反応した後、メタノール/アセトニトリル=1/1　(v/v)溶液を添加することで反応を停止した。3000　rpm、15分間の遠心操作後、遠心上清中のレゾルフィン(CYP1A2代謝物)を蛍光マルチラベルカウンタで、トルブタミド水酸化体　(CYP2C9代謝物)、メフェニトイン４’水酸化体(CYP2C19代謝物)、デキストロルファン(CYP2D6代謝物)、テルフェナジンアルコール体(CYP3A4代謝物)をLC/MS/MSで定量した。
　薬物を溶解した溶媒であるDMSOのみを反応系に添加したものをコントロール(100%)とし、被検薬物溶液を加えたそれぞれの濃度での残存活性(%)を算出し、濃度と抑制率を用いて、ロジスティックモデルによる逆推定によりＩＣ５０を算出した。
（結果）
Ｉ－１００：５種　＞２０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－２４１：５種　＞２０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－３０５：５種　＞２０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－３５４：５種　＞２０μｍｏｌ／Ｌ
試験例４　FAT試験
　凍結保存しているネズミチフス菌（Salmonella　typhimurium　TA98株、TA100株）20　μLを10　mL液体栄養培地（2.5%　Oxoid　nutrient　broth　No.2）に接種し37℃にて10時間、振盪前培養する。TA98株は9mLの菌液を遠心（2000×g、10分間）して培養液を除去し、9mLのMicro　F緩衝液(K2HPO4：3.5　g/L、KH2PO4：1　g/L、(NH4)2SO4：1g/L、クエン酸三ナトリウム二水和物：0.25　g/L、MgSO4・7H20：0.1　g/L)に菌を懸濁し、110　mLのExposure培地(ビオチン：8　μg/mL、ヒスチジン：0.2　μg/mL、グルコース：8　mg/mLを含むMicroF緩衝液)に添加し、TA100株は3.16mL菌液に対しExposure培地120mLに添加し試験菌液を調製する。被験物質DMSO溶液（最高用量50mg/mLから2倍公比で8段階希釈)、陰性対照としてDMSO、陽性対照として非代謝活性化条件ではTA98株に対しては50　μg/mLの4-ニトロキノリン-1-オキシドDMSO溶液、TA100株に対しては0.25　μg/mLの2-(2-フリル)-3-(5-ニトロ-2-フリル)アクリルアミド　DMSO溶液、代謝活性化条件ではTA98株に対して40　μg/mLの2-アミノアントラセンDMSO溶液、TA100株に対しては20　μg/mLの2-アミノアントラセンDMSO溶液それぞれ12　μLと試験菌液588　μL（代謝活性化条件では試験菌液498　μLとS9　mix　90　μLの混合液）を混和し、37℃にて90分間、振盪培養する。被験物質を暴露した菌液460　μLを、Indicator培地(ビオチン：8　μg/mL、ヒスチジン：0.2　μg/mL、グルコース：8　mg/mL、ブロモクレゾールパープル：37.5　μg/mLを含むMicroF緩衝液)2300　μLに混和し50　μLずつマイクロプレート48ウェル/用量に分注し、37℃にて3日間、静置培養する。アミノ酸(ヒスチジン)合成酵素遺伝子の突然変異によって増殖能を獲得した菌を含むウェルは、pH変化により紫色から黄色に変色するため、1用量あたり48ウェル中の黄色に変色した菌増殖ウェルを計数し、陰性対照群と比較して評価する。
試験例５　溶解性試験
　化合物の溶解度は、1%DMSO添加条件下で決定した。DMSOにて10　mmol/L化合物溶液を調製し、化合物溶液6　μLをpH　6.8　人工腸液（0.2　mol/L　リン酸二水素カリウム試液　250　mL　に0.2　mol/L　NaOH　試液　118　mL、水を加えて1000　mLとした）594　μLに添加した。25℃で16時間静置させた後、混液を吸引濾過した。濾液をメタノール/水=1/1にて2倍希釈し、絶対検量線法によりHPLCまたはLC/MS/MSを用いてろ液中濃度を測定した。
（結果）
Ｉ－１００：　＞５０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－１１２：　＞５０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－１１７：　＞５０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－２９９：　＞５０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－３０５：　＞５０μｍｏｌ／Ｌ
Ｉ－３５６：　＞５０μｍｏｌ／Ｌ
試験例６　代謝安定性試験
　市販のプールドヒト肝ミクロソームを用いて、対象化合物を一定時間反応させ、反応サンプルと未反応サンプルの比較により残存率を算出し、肝で代謝される程度を評価した。
　ヒト肝ミクロソーム0.5　mgタンパク質/mLを含む0.2　mLの緩衝液（50　mmol/L　tris-HCl　pH7.4、　150　mmol/L　塩化カリウム、　10　mmol/L　塩化マグネシウム）中で、１　mmol/L　NADPH存在下で37℃、0分あるいは30分間反応させた（酸化的反応）。反応後、メタノール/アセトニトリル=1/1(v/v)溶液の100　μLに反応液50　μLを添加、混合し、3000　rpmで15分間遠心した。その遠心上清中の試験化合物をLC/MS/MSにて定量し、反応後の試験化合物の残存量を0分反応時の化合物量を100%として計算した。
（結果）化合物濃度 ０．５μｍｏｌ／Ｌでの結果を示す。
Ｉ－１００：１０１％
Ｉ－１３１：９２％
Ｉ－２４１：８８％
Ｉ－２８９：８９％
Ｉ－３１５：１０５％
Ｉ－３５９：１０１％
試験例７　hERG試験
　心電図QT間隔延長のリスク評価を目的として、human　ether-a-go-go　related　gene(hERG)チャンネルを発現させたHEK293細胞を用いて、心室再分極過程に重要な役割を果たす遅延整流K+電流(IKr)への作用を検討する。
　全自動パッチクランプシステム(PatchXpress　7000A,　Axon　Instruments　Inc.)を用い、ホールセルパッチクランプ法により、細胞を-80　mVの膜電位に保持した後、+50　mVの脱分極刺激を2秒間、さらに-50　mVの再分極刺激を2秒間与えた際に誘発されるIKrを記録する。発生する電流が安定した後、被検物質を目的の濃度(1.0　μmol/L)で溶解させた細胞外液(NaCl:137　mmol/L、KCl:4　mmol/L、CaCl2・2H2O:1.8　mmol/L、MgCl2・6H2O:1　mmol/L、グルコース:10　mmol/L、HEPES（4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic　acid、4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸）:10　mmol/L、pH=7.4)を室温条件下で、10分間細胞に適用させる。得られたIKrから、解析ソフト(DataXpress　ver.　1、Molecular　Devices　Corporation)を使用して、保持膜電位における電流値を基準に最大テール電流の絶対値を計測する。さらに、被検物質適用前の最大テール電流に対する阻害率を算出し、媒体適用群(0.1%　ジメチルスルホキシド溶液)と比較して、被検物質のIKrへの影響を評価する。
試験例８：代謝安定性試験
　調製したラット凍結保存肝細胞を用いて、対象化合物を一定時間反応させ、反応サンプルと未反応サンプルの比較により残存率を算出し、肝で代謝される程度を評価する。
　ラット凍結肝細胞1.0x106cells/mLを含むウイリアムE培地中で37℃、0、１あるいは2時間反応させる。反応後、メタノール/アセトニトリル=1/1（v/v）溶液の100μＬに反応液50 μＬを添加、混合し、3000rpmで15分間遠心する。その遠心上清中の試験化合物をLC/MS/MSにて定量し、反応後の試験化合物の残存量を0分反応時の化合物量を100%として計算する。
試験例９：ＢＡ試験
経口吸収性の検討実験材料と方法
（１）使用動物：マウスあるいはＳＤラットを使用した。
（２）飼育条件：マウスあるいはＳＤラットは、固形飼料および滅菌水道水を自由摂取させた。
（３）投与量、群分けの設定：経口投与、静脈内投与を所定の投与量により投与した。以下のように群を設定した。（化合物ごとで投与量は変更有）
　経口投与　０．３～３０ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝２～３）
　静脈内投与　０．５～１０ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝２～３）
（４）投与液の調製：経口投与は溶液または懸濁液として投与した。静脈内投与は可溶化して投与した。
（５）投与方法：経口投与は、経口ゾンデにより強制的に胃内に投与した。静脈内投与は、注射針を付けたシリンジにより尾静脈から投与した。
（６）評価項目：経時的に採血し、血漿中本発明化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定した。
（７）統計解析：血漿中本発明化合物濃度推移について、非線形最小二乗法プログラムＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（登録商標）を用いて血漿中濃度‐時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出し、経口投与群と静脈内投与群の投与量比およびＡＵＣから本発明化合物のバイオアベイラビリティ（ＢＡ）を算出した。
（結果）
Ｉ－０２１：４９．１％
Ｉ－１００：２９．２％
Ｉ－２１５：４９．７％
Ｉ－２８６：４１．７％
Ｉ－３１３：２８．５％
試験例１０：蛋白結合試験
　各種血清を用いて、発明化合物の血清蛋白非結合率を測定する。
　反応条件は以下のとおり：評価法、平衡透析法；反応時間、２４時間；反応温度、３７℃；発明化合物濃度、２ μｇ／ｍＬ。
　各種血清に検液を添加、攪拌し、上記化合物濃度の血清試料を調製する。平衡透析セルの一方に血清試料を、もう一方にリン酸緩衝生理食塩水 (ＰＢＳ)を加え、３７℃で２４時間平衡透析する。各セルから採取した試料中化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳで測定する。
　血清中濃度に対するＰＢＳ中濃度の比をパーセント表示したものを蛋白非結合率とする。
試験例１１：ラットＰ２Ｘ３受容体阻害活性の評価
　ラットＰ２Ｘ3受容体遺伝子（ＧｅｎＢａｎｋ登録配列ＮＭ_０３１０７５）をＣ６ＢＵ－１細胞に導入して発現させる。安定発現系により発現させる場合は、発現細胞をＰＤＬコート９６穴マイクロプレートに１穴当り８０００個になるように播種し、培地（８．３％ウシ胎児血清、８．３％ウマ血清、１％抗生物質抗真菌剤混合溶液を含むＤＭＥＭ)中で、３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養する。一過性発現系により発現させる場合は、Ｃ６ＢＵ－１細胞を１穴当り２５００個になるように播種し、培地中で３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養する。遺伝子導入試薬ＦｕＧＥＮＥ６（Ｒｏｃｈｅ社製）を用いて発現プラスミドを導入し、さらに３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養する。培地をＦｌｕｏ－３－ＡＭ　４μｍｏｌ／Ｌを含む添加液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、０．９ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ2、５．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ2、５．６ｍｍｏｌ／Ｌ Ｄ－グルコース、２．５ｍｍｏｌ／Ｌ プロベネシド、１０％ＢＳＡ、０．０８％プルロニックＦ－１２７、ｐＨ７．５）に置換し、３７℃、５％二酸化炭素下で１時間インキュベーションする。洗浄用緩衝液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、０．９ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ2、５．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ2、５．６ｍｍｏｌ／Ｌ Ｄ－グルコース、２．５ｍｏｌ／ＬＭ プロベネシド、ｐＨ７．５）により洗浄し、１穴当たり４０μＬの洗浄用緩衝液で満たした。マイクロプレートをハイスループットスクリーニングシステムＦＤＳＳ　３０００（浜松ホトニクス社）に設置した。ＦＤＳＳ　３０００による蛍光強度の測定を開始し、希釈用緩衝液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、０．９ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ2、５．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ2、５．６ｍｍｏｌ／Ｌ Ｄ－グルコース、２．５ｍｍｏｌ／Ｌ プロベネシド、０．１％プルロニックＦ－１２７、ｐＨ７．５）を用いて異なる濃度になるように希釈した被検化合物のＤＭＳＯ溶液を１穴当り４０μＬずつＦＤＳＳ　３０００に内蔵された自動分注装置で分注する。５分後、希釈用緩衝液で希釈した５０ｎｍｏｌ／Ｌ ＡＴＰ溶液５０μＬをＦＤＳＳ　３０００に内蔵された自動分注装置で分注し、その後３分間蛍光強度の測定を継続する。測定した蛍光強度の値から、ＡＴＰ溶液添加後の蛍光強度の最大値を測定開始時の蛍光強度に対する比で表した比最大蛍光強度をマイクロプレートの穴毎に算出する。被検化合物を含まない場合の比最大蛍光強度の値を阻害０％、ＡＴＰの代わりに希釈用緩衝液を添加した場合の比最大蛍光強度の値を阻害１００％とし、阻害５０％となる濃度（ＩＣ50）を算出して被検化合物の阻害活性を評価する。比最大蛍光強度の算出はＦＤＳＳ　ソフトウェア（浜松ホトニクス社）を用いて行う。ＩＣ50の算出はマイクロソフト・エクセル（Microsoft社）およびＸＬｆｉｔ（idbs社）のソフトウェアを用いて行う。
試験例１２： ラット血清アルブミン（：ＲＳＡ）存在下でのラットＰ２Ｘ３受容体阻害活性の評価
　ラットＰ２Ｘ3受容体遺伝子（ＧｅｎＢａｎｋ登録配列ＮＭ_０３１０７５）をＣ６ＢＵ－１細胞に導入して発現させる。安定発現系により発現させる場合は、発現細胞をＰＤＬコート９６穴マイクロプレートに１穴当り８０００個になるように播種し、培地（８．３％ウシ胎児血清、８．３％ウマ血清、１％抗生物質抗真菌剤混合溶液を含むＤＭＥＭ)中で、３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養する。一過性発現系により発現させる場合は、Ｃ６ＢＵ－１細胞を１穴当り２５００個になるように播種し、培地中で３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養する。遺伝子導入試薬ＦｕＧＥＮＥ６（Ｒｏｃｈｅ社製）を用いて発現プラスミドを導入し、さらに３７℃、５％二酸化炭素下で１日間培養する。培地をＦｌｕｏ－３－ＡＭ　４μｍｏｌ／Ｌを含む添加液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、０．９ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ2、５．０ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ2、５．６ｍｍｏｌ／Ｌ Ｄ－グルコース、２．５ｍｍｏｌ／Ｌ プロベネシド、１０％ＢＳＡ、０．０８％プルロニックＦ－１２７、ｐＨ７．５）に置換し、３７℃、５％二酸化炭素下で１時間インキュベーションする。洗浄用緩衝液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、０．９ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ2、５．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ2、５．６ｍｍｏｌ／Ｌ Ｄ－グルコース、２．５ｍｍｏｌ／Ｌ プロベネシド、ｐＨ７．５）により洗浄し、１穴当たり４０μＬの洗浄用緩衝液で満たした。マイクロプレートをハイスループットスクリーニングシステムＦＤＳＳ　３０００（浜松ホトニクス社）に設置する。ＦＤＳＳ　３０００による蛍光強度の測定を開始し、希釈用緩衝液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＨＥＰＥＳ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、０．９ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ2、５．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ2、５．６ｍｍｏｌ／Ｌ Ｄ－グルコース、２．５ｍｍｏｌ／Ｌ プロベネシド、０．１％プルロニックＦ－１２７、ｐＨ７．５）に終濃度１％になるようにラット血清アルブミンを添加した溶液を用いて異なる濃度になるように希釈した被検化合物のＤＭＳＯ溶液を１穴当り４０μＬずつＦＤＳＳ　３０００に内蔵された自動分注装置で分注する。５分後、希釈用緩衝液で希釈した５０ｎｍｏｌ／Ｌ ＡＴＰ溶液５０μＬをＦＤＳＳ　３０００に内蔵された自動分注装置で分注し、その後３分間蛍光強度の測定を継続する。測定した蛍光強度の値から、ＡＴＰ溶液添加後の蛍光強度の最大値を測定開始時の蛍光強度に対する比で表した比最大蛍光強度をマイクロプレートの穴毎に算出する。被検化合物を含まない場合の比最大蛍光強度の値を阻害０％、ＡＴＰの代わりに希釈用緩衝液を添加した場合の比最大蛍光強度の値を阻害１００％とし、阻害５０％となる濃度（ＩＣ50）を算出して被検化合物の阻害活性を評価する。比最大蛍光強度の算出はＦＤＳＳ　ソフトウェア（浜松ホトニクス社）を用いて行う。ＩＣ50の算出はマイクロソフト・エクセル（Mｉｃｒｏｓｏｆｔ社）およびＸＬｆｉｔ（ｉｄｂｓ社）のソフトウェアを用いて行う。
試験例１３：ラット膀胱炎モデルの排尿機能の評価
　シストメトリー手術
ラットを2%イソフルラン（麻酔背景；笑気：酸素 = 7：3）吸入にて麻酔後、仰臥位に固定する。腹部を正中切開し、膀胱を露出させる。膀胱頂部を小切開しカニューレ（ポリエチレンチューブ（PE-50：Becton Dickinson）を加工して作製）を挿入固定し、膀胱瘻を作製する。カニューレの他端は皮下を通して背部に導き、筋層および皮膚を縫合する。背部に導いたカニューレは途中をステンレス製スプリングで保護し、シーベルに接続する。
　酢酸注入
手術2日後、膀胱に留置したカニューレを介して0.3％酢酸を4 mL/hrの速度で30分間膀胱内に注入し、膀胱炎を惹起する。
　シストメトリー測定
酢酸注入3日後、膀胱内に挿入したカニューレの他端を三方活栓に接続して、一方から加温した生理食塩液を3.0 mL/hrの速度で注入しながら、もう一方は圧トランスデューサーを介して圧力アンプにより膀胱内圧を連続記録する。膀胱内圧は安定期間（約20分間）測定後、投与前値（約40分間）を測定し、媒体、陽性対照物質あるいは被験物質を投与し、投与後値を約120分間測定する。同時に排泄尿はケージ下の天秤上で受け、その重量変化を同時に測定する。
　データ採用の基準
排尿間隔を基準として、正常動物では排尿間隔が10分以上のものを採用し、それ以下のものは除外する。膀胱炎モデル動物では、排尿間隔が正常動物の平均値の半分未満のものを採用し、それ以上のものは除外する。
　残尿の採取
測定終了後、排尿直後に生理食塩液の注入を止め、ペントバルビタールナトリウム麻酔下で残尿を採取する。採取した残尿は排泄尿受けに移し、チャート上に記録する。
　解析項目
膀胱内圧（静止時圧および排尿時圧）、排尿間隔、および1回排尿量、残尿量。
製剤例１
　以下の成分を含有する顆粒剤を製造する。
　成分　　　式（Ｉ）で示される化合物　　　　　　　　　　 　10 mg
　　　　　　乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　700 mg
　　　　　　コーンスターチ　　　　　　　　　　　　　　　　274 mg
　　　　　　HPC-L　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 16 mg
　式（Ｉ）で示される化合物と乳糖を60メッシュのふるいに通す。コーンスターチを120メッシュのふるいに通す。これらをV型混合機にて混合する。混合末にHPC-L（低粘度ヒドロキシプロピルセルロース）水溶液を添加し、練合、造粒（押し出し造粒 孔径0.5～1mm）、乾燥工程する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（12/60メッシュ）で櫛過し顆粒剤を得る。
製剤例２
　以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤を製造する。
　成分　　　式（Ｉ）で示される化合物　　　　　　　　　　 15 mg
　　　　　　乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 90 mg
　　　　　　コーンスターチ　　　　　　　　　　　　　　　 42 mg
　　　　　　HPC-L　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 3 mg
　式（Ｉ）で示される化合物、乳糖を60メッシュのふるいに通す。コーンスターチを120メッシュのふるいに通す。これらを混合し、混合末にHPC-L溶液を添加して練合、造粒、乾燥する。得られた乾燥顆粒を整粒後、その150mgを4号硬ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例３
　以下の成分を含有する錠剤を製造する。
　成分　　　式（Ｉ）で示される化合物　　　　　　　　　   10 mg
　　　　　　乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 90 mg
　　　　　　微結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　 30 mg
　　　　　　CMC-Na　　　　　　　　　　　　　　　　　　   15 mg
　　　　　　ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　5 mg
　式（Ｉａ）で示される化合物、乳糖、微結晶セルロース、CMC-Na（カルボキシメチルセルロース　ナトリウム塩）を60メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸マグネシウム混合し、製錠用混合末を得る。本混合末を直打し、150mgの錠剤を得る。
製剤例４
　以下の成分を加温混合後、滅菌して注射剤とする。
　成分　　　式（Ｉ）で示される化合物　　　　　　　　　　 3 mg
　　　　　　非イオン界面活性剤　　　　　　　　　　　　　15 mg
　　　　　　注射用精製水　　　　　　　　　　　　　　　　 1 ml
製剤例５
　以下の成分を含有するハップ剤を製造する。
　成分　　　式（Ｉ）で示される化合物　　　　　　　　　　　　　　　 50 mg
　　　　　　水性基剤（5%エタノール/5%ブチレングリコール/90%精製水）950mg
　　　　　　グリセリン
　　　　　　カオリン
　　　　　　ポリビニルアルコール水溶液
　水性基剤に化合物（Ｉ）を添加し、超音波を15分ほど照射した後、十分に攪拌し、溶液とする。グリセリン5部、カオリン1部、ポリビニルアルコール水溶液5部を均一に混合し、調製した溶液1部を添加する。これをさらに混合してペースト状物とし、不織布上に塗布してポリエステルフィルムで覆い、ハップ剤とする。
　本発明の化合物は、Ｐ２Ｘ3受容体に対する阻害活性を示した。また、本発明の化合物はＰ２Ｘ3サブタイプに作用するため、同じくＰ２Ｘ2サブタイプを含んで構成されるＰ２Ｘ2/3受容体に対しても阻害活性を示すと考えられる。
　本発明の化合物は、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体に対する拮抗作用を有し、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患または状態、例えば慢性疼痛、過活動膀胱に対して有用である。

Claims (38)

  1. 　式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、
    　環Ａは、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環、または、
    置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される２個の環が縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
    　Ｃは、炭素原子；
    　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－、－Ｏ－、－Ｓ－、または－（ＣＲ１６ａＲ１６ｂ）－；
    　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
    　Ｒ１６ａおよびＲ１６ｂは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
    　Ｒ７は、置換もしくは非置換の５員もしくは６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換の６～１０員アリール；
    　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
    　Ｑ１が炭素原子の時、－Ｌ－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ８）－または－（ＣＲ９ｃＲ９ｄ）ｎ１－； 
    　Ｑ１が窒素原子の時、－Ｌ－は、－（ＣＲ９ａＲ９ｂ）ｎ１－；
    　Ｒ８は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
    　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、もしくは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または、同一の炭素原子と結合するＲ９ｃとＲ９ｄ、および／もしくは、同一の炭素原子と結合するＲ９ａとＲ９ｂが一緒になってオキソもしくはチオキソを形成してもよく；
    　ｎ１は、１～４の整数；
    　Ｒ６は、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のヘテロアリール；
    　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ]で示される化合物（ただし、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  2. 　環Ａが、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキサジエン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換のベンゼン環、置換もしくは非置換のピリジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のピリミジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のヘキサヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のピペリジン環、置換もしくは非置換のピペラジン環、置換もしくは非置換のピラジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピラジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピラジン環、置換もしくは非置換のピリダジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリダジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリダジン環、置換もしくは非置換のインデン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｂ）チオフェン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｃ）チオフェン環、置換もしくは非置換のインドリン環、置換もしくは非置換のインドール環、置換もしくは非置換のベンズイミダゾール環、置換もしくは非置換のシクロペンタ［ｂ］ピリジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－インダゾール環、置換もしくは非置換のベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズオキサゾール環、置換もしくは非置換の２，１－ベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズチアゾール環、置換もしくは非置換のナフタレン環、置換もしくは非置換の１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン環、置換もしくは非置換の３Ｈ－２－ベンゾピラン環、置換もしくは非置換のキノリン環、置換もしくは非置換のイソキノリン環、置換もしくは非置換のキナゾリン環、置換もしくは非置換のキノキサリン環、置換もしくは非置換の１，８－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，７－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，６－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，５－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－２，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の４Ｈ－３，１－ベンズオキサジン環、または置換もしくは非置換の４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環である、請求項１に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  3. 　環Ａが、置換もしくは非置換のベンゼン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリジン環、置換もしくは非置換のジヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のテトラヒドロピリミジン環、置換もしくは非置換のオキサゾール環、置換もしくは非置換のピリダジン環、または置換もしくは非置換のピラゾール環である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  4. 　環Ａが、置換もしくは非置換のインデン環、置換もしくは非置換のベンゾフラン環、置換もしくは非置換のイソベンゾフラン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｂ）チオフェン環、置換もしくは非置換のベンゾ（ｃ）チオフェン環、置換もしくは非置換のインドリン環、置換もしくは非置換のインドール環、置換もしくは非置換のベンズイミダゾール環、置換もしくは非置換のシクロペンタ［ｂ］ピリジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－インダゾール環、置換もしくは非置換のベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズオキサゾール環、置換もしくは非置換の２，１－ベンズイソキサゾール環、置換もしくは非置換のベンズチアゾール環、置換もしくは非置換のナフタレン環、置換もしくは非置換の１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン環、置換もしくは非置換の３Ｈ－２－ベンゾピラン環、置換もしくは非置換のキノリン環、置換もしくは非置換のイソキノリン環、置換もしくは非置換のキナゾリン環、置換もしくは非置換のキノキサリン環、置換もしくは非置換の１，８－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，７－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，６－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の１，５－ナフチリジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の２Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の１Ｈ－２，３－ベンズオキサジン環、置換もしくは非置換の４Ｈ－３，１－ベンズオキサジン環、または置換もしくは非置換の４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン環である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  5. 　環Ａが、オキソまたはチオキソで置換されていてもよい環である、請求項１～４のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  6. 　－Ｘ－が、－Ｎ（Ｒ１６）－であり；Ｒ１６が、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシルである、請求項１～５のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  7. 　－Ｘ－が、－ＮＨ－であり；Ｒ７が、置換もしくは非置換の６員ヘテロアリールまたは置換もしくは非置換のフェニルであり；および－Ｌ－が、－（ＣＲ９ａＲ９ｂ）－（式中、Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、請求項１と同意義）である、請求項１～６のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  8. 　Ｑ２が、炭素原子；Ｒ２が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である、請求項１～７のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  9. 　Ｑ２が、窒素原子；Ｒ２が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、ｍおよびＲ９は、請求項８と同意義）で示される基である、請求項１～７のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  10. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    ［式中、
    　Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂおよびＲ５ｂは、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、もしくは、置換もしくは非置換のアミノ、または、Ｙ１ａとＹ１ｂ、および／もしくは、Ｙ２ａとＹ２ｂが一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
    　Ｒ２ａおよびＲ５ａは、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
    　Ｒ７は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
    （ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
    （ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；
    　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル；
    　Ｌ１は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
    　Ｌ２は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
    　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
    　Ｒ６は、請求項１と同意義］で示される、請求項１に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  11. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （式中、Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｌ１、およびＬ２は、請求項１０と同意義）で示される、請求項１０に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  12. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （式中、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｌ１およびＬ２は、請求項１０と同意義）で示される、請求項１０に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  13. 　Ｒ６が、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    （式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
    （ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
    （ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
    ＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
    （ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
    （ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    （ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
    （ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
    Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基である、請求項１～１２のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有するＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する医薬組成物。
  14. 　式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    [式中、
    　環Ａは、置換もしくは非置換のシクロヘキサン環、置換もしくは非置換のシクロヘキセン環、置換もしくは非置換の６員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、もしくは、置換もしくは非置換６員芳香族複素環、または、
    上記のいずれかの環が、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルカン、置換もしくは非置換の５～７員シクロアルケン、置換もしくは非置換の５～７員含窒素非芳香族複素環、ベンゼン環、および、置換もしくは非置換の５員もしくは６員芳香族複素環から選択される１つの環と縮合した環、ただし、環Ａがトリアジン環である場合を除く；
    　Ｃは、炭素原子；
    　－Ｘ－は、－Ｎ（Ｒ１６）－；
    　Ｒ１６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、または置換もしくは非置換のアルキニル、または置換もしくは非置換のアシル；
    　Ｒ７は、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    （式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、以下の（ａ）～（ｈ）から選択されるいずれかの基：
    （ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
    （ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　Ｒ１０ａ、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよい。ただし、（ａ）～（ｈ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有する。）で示される基；
    　Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して炭素原子または窒素原子；
    　Ｑ１が、炭素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
    　Ｑ１が窒素原子の場合、－Ｌ－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
    　Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシまたは置換もしくは非置換のアルケニルオキシ；
    　Ｒ６は、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    （式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
    （ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
    （ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し；
    ＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
    （ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
    （ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    （ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
    （ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
    Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
    　Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノ］で示される化合物（ただし、
    （ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    であり、Ｒ１６が水素であり、
    （α）Ｒ１ｂが置換もしくは非置換のフェニルで置換されたアミノであり、Ｒ３ｂがメチルである化合物、もしくは
    （β）Ｒ１ｂがメチルチオであり、Ｒ３ｂがクロロである化合物、
    （ｉｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    であり、Ｒ１６が水素であり、
    （α）Ｒ１ｂが非置換アルキルであり、Ｒ２ｂが置換もしくは非置換のアリールメチルまたは置換もしくは非置換のへテロアリールメチルである化合物、もしくは
    （β）Ｒ１ｂがトリフルオロメチルであり、Ｒ２ｂが水素である化合物、
    （ｉｖ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    であり、Ｒ１６が水素であり、
    （α）Ｒ２ａが水素であり、Ｒ７がｎ－オクチルで置換されたフェニルである化合物、もしくは、
    （β）Ｒ２ａがメチルであり、Ｒ６がメチルスルホニルで置換されたフェニルである化合物、
    および

    （ｖ）
    Ｒ７が－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＯＭｅで置換されたフェニルである化合物、
    （ｖｉ）
    　環Ａがベンゼン環であり、Ｒ６が２，６－ジ－tert－ブチル４－ヒドロキシフェニルである化合物、ならびに
    （ｖｉｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    （式中、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ａｃはアセチルを示す）
    を除く）、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  15. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    ［式中、
    　Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ２、Ｒ３ｂ、Ｒ５ｂ、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、もしくは、置換もしくは非置換のアミノ、または、Ｙ１ａとＹ１ｂ、および／もしくは、Ｙ２ａとＹ２ｂが一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
    　Ｒ２ａおよびＲ５ａは、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、もしくは、置換もしくは非置換のスルファモイル；
    　－Ｌ１－は、－ＣＲ９ｃＲ９ｄ－；
    　－Ｌ２－は、－ＣＲ９ａＲ９ｂ－；
    　－Ｚ１＝Ｚ２－Ｚ３＝Ｚ４－は、以下の（ｕ）～（ｙ）から選択されるいずれかの基：
    （ｕ）：－Ｎ＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
    （ｖ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
    （ｗ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－； 
    （ｘ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｎ－； および
    （ｙ）：－Ｃ（Ｒ１ｂ１）＝Ｃ（Ｒ２ｂ３）－Ｃ（Ｒ３ｂ１）＝Ｃ（Ｒ４ｂ）－；
    　Ｒ２ｂ３およびＲ３ｂ１の一方は、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルキルチオ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルチオ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環チオ、置換もしくは非置換のアリールチオ、置換もしくは非置換のヘテロアリールチオ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシカルボニル、置換もしくは非置換のアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノであり、他方は水素；
    　Ｒ１ｂ１またはＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、または置換もしくは非置換のアルキル；
    　Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１６、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃおよびＲ９ｄは、請求項１４と同意義）]で示される、請求項１４に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  16. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    （式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、請求項１４と同意義； 
    Ｌ１、Ｌ２、Ｙ１ａ、Ｙ１ｂ、Ｙ２ａ、Ｙ２ｂ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｂ３、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｂ１、Ｒ４ｂ、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は、請求項１５と同意義）で示される、請求項１４に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  17. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    （式中、Ｒ６、Ｒ７およびＲ１６は、請求項１４と同意義； 
    Ｌ１、Ｒ１ｂ、Ｒ２a、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ５ｂは、請求項１５と同意義）で示される、請求項１４に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  18. 　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキルであり；
    　Ｒ１０ｂが、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成する、請求項１４～１７のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  19. 　環Ａが、オキソまたはチオキソで置換されていてもよい環である、請求項１４～１８のいずれかに記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  20. 　Ｙ１ａとＹ１ｂ、Ｙ２ａとＹ２ｂが、それぞれ独立して、一緒になってオキソを形成する、請求項１５または１６に記載の化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  21. 　Ｒ１６が、水素である、請求項１４～２０のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  22. 　Ｑ２が、炭素原子；Ｒ２、Ｒ２ｂ、またはＲ２ｂ２が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基である、請求項１４～２１のいずれかに記載の化合物。
  23. 　Ｑ２が、窒素原子；Ｒ２またはＲ２ａが、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９
    （式中、ｍおよびＲ９は、請求項２２と同意義）で示される基である、請求項１４～２１のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物）。
  24. 　式（ＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    ［式中、
    　環Ａは、式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    で示される環；
    　Ｒ１’、Ｒ１’’、Ｒ３’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、Ｒ６’またはＲ６’’は、それぞれ独立して、水素もしくはハロゲン；または、Ｒ１’とＲ１’’、Ｒ３’とＲ３’’ および／もしくは、Ｒ６’とＲ６’’は、一緒になって、オキソ；
    　Ｒ２''は、水素；
    　Ｒ２’が結合する環構成原子が炭素原子である場合、Ｒ２’は、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
    　Ｒ２’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、Ｒ２’は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
    　Ｒ４'は、水素；
    　Ｒ６は、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
    （式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
    （ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
    （ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し；
    ＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
    （ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
    （ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    （ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
    （ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
    Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
    　－Ｘ－は、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
    　Ｒ７は、
    式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
    （式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
    （ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
    （ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
    （ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
    　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；ただし、
    （ｉ）Ｒ１’’、Ｒ２’’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、それぞれ、Ｒ１’’、Ｒ２’’、Ｒ３’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’は存在せず；
    （ｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’およびＲ１’’は存在せず；Ｒ２’およびＲ２’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と２位の結合または２位と３位の結合が二重結合である場合、Ｒ２’およびＲ２’’は存在せず；Ｒ３’およびＲ３’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ２位と３位の結合または３位と４位の結合が二重結合である場合、Ｒ３’およびＲ３’’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’およびＲ６’’は存在せず；
    （ｉｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’’は存在せず；Ｒ２’およびＲ２’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、１位と２位の結合または２位と３位の結合が二重結合である場合、Ｒ２’’は存在せず；Ｒ３’およびＲ３’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ２位と３位の結合または３位と４位の結合が二重結合である場合、Ｒ３’’は存在せず；Ｒ４’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ３位と４位の結合または４位と５位の結合が二重結合である場合、Ｒ４’は存在せず；Ｒ５’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ４位と５位の結合または５位と６位の結合が二重結合である場合、Ｒ５’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’’は存在しない。］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  25. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
    ［式中、
    　Ｒ６は、請求項２４と同意義；
    　Ｒ１’、Ｒ３’およびＲ６’が、それぞれ独立して水素またはハロゲン；
    　Ｒ２ａ’が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
    　Ｒ２ｂ’が、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
    　－Ｘ－が、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
    　Ｒ７が、
    式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
    （式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
    （ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
    （ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
    （ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
    　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基］で示される、請求項２４に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  26. 　式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
    ［式中、
    　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
    で示される環は、以下の環から選択される環：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
    （式中、Ｒ１７ａ、Ｒ１７ｂ、Ｒ１８ａ、Ｒ１９ａおよびＲ２０ａは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル；または、Ｒ１７ａとＲ１７ｂ、Ｒ１８とＲ１８ａ，Ｒ１９とＲ１９ａ、もしくは／およびＲ２０とＲ２０ａは、一緒になって、オキソまたはチオキソを形成してもよく；
    　Ｒ１７は、水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアシルまたは置換もしくは非置換のアルキル；
    　Ｒ１８、Ｒ１９およびＲ２０は、それぞれ独立して、水素、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
    　Ｒ１’、Ｒ１’’、Ｒ５’、Ｒ６’およびＲ６’’は、それぞれ独立して、水素またはハロゲン；または、Ｒ１’とＲ１’は、一緒になって、オキソ；
    　Ｒ４'は、水素；
    　Ｒ６は、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
    （式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
    （ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
    （ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し；
    ＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
    （ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
    （ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    （ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
    （ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
    Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
    　－Ｘ－は、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
    　Ｒ７は、
    式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
    （式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
    （ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
    （ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
    （ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
    　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基；ただし、
    （ｉ）Ｒ１’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’が結合する環構成原子が窒素原子である場合、それぞれ、Ｒ１’’、Ｒ４’、Ｒ５’、またはＲ６’’は存在せず；
    （ｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’およびＲ１’’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が窒素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’およびＲ６’’は存在せず；
    （ｉｉｉ）Ｒ１’およびＲ１’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ１位と６位の結合または１位と２位の結合が二重結合である場合、Ｒ１’’は存在せず；Ｒ４’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ３位と４位の結合または４位と５位の結合が二重結合である場合、Ｒ４’は存在せず；Ｒ５’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ４位と５位の結合または５位と６位の結合が二重結合である場合、Ｒ５’は存在せず；Ｒ６’およびＲ６’’に結合する環構成原子が炭素原子であり、かつ５位と６位の結合または６位と１位の結合が二重結合である場合、Ｒ６’’は存在しない。］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  27. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
    ［式中、
    　Ｒ１７、Ｒ１９およびＲ２０が、それぞれ独立して水素またはハロゲン；
    　Ｒ１８が、水素、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基、または、式：－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｍ－Ｒ９（式中、ｍは、１から６の整数；Ｒ８ａ、Ｒ８ｂおよびＲ９は、上記と同意義）で示される基；
    　Ｒ６が、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
    （式中、＝Ｖ１－Ｖ２＝Ｖ３－Ｖ４＝Ｖ５－は、以下の（ｉ）～（ｐ）から選択されるいずれかの基：
    （ｉ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｊ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｋ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｌ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｍ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｎ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＡ）＝Ｃ（ＲＢ）－Ｃ（ＲＣ）＝Ｎ－；
    （ｏ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＡ）＝Ｎ－Ｃ（ＲＣ）＝Ｃ（Ｈ）－；および、
    （ｐ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（ＲＢ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　ＲＡ、ＲＢおよびＲＣは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく、ただし（ｉ）～（ｐ）で示される基は、少なくとも１以上の置換基を有し；
    ＝Ｔ１－Ｔ２＝Ｔ３－Ｔ４－は、以下の（ｑ）～（ｔ）から選択されるいずれかの基：
    （ｑ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；
    （ｒ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    （ｓ）： ＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｓ－；および
    （ｔ）：＝Ｎ－Ｃ（ＲＤ）＝Ｃ（ＲＥ）－Ｏ－；
    　ＲＤおよびＲＥは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルケニルチオ、置換もしくは非置換のアルキニルチオ、置換もしくは非置換のアシル、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアミノ、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキルオキシ、置換もしくは非置換のシクロアルケニルオキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、もしくは、置換もしくは非置換のヘテロアリールオキシ；または、ＲＡおよびＲＢ、もしくはＲＢおよびＲＣが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、もしくは芳香族複素環を形成してもよく；
    Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、または置換もしくは非置換のアルキニルオキシ）で示される基；
    　－Ｘ－が、－ＮＨ－または－ＣＨ２－；
    　Ｒ７が、
    式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
    （式中、＝Ｗ１－Ｗ２＝Ｗ３－Ｗ４＝Ｗ５－は、
    （ａ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｂ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｃ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｄ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｅ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    （ｆ）：＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｎ－；
    （ｇ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｃ（Ｒ１０ａ）＝Ｎ－Ｃ（Ｒ１０ｃ）＝Ｃ（Ｈ）－；または、
    （ｈ）：＝Ｃ（Ｈ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１０ｂ）－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－；
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｃは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；
    　Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ、ただし、（ｄ）および（ｇ）で示される基において、Ｒ１０ａまたはＲ１０ｃのどちらか一方はハロゲンまたはハロアルキルであり；または
    　Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂ、もしくはＲ１０ｂおよびＲ１０ｃが隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基］で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  28. 　ｎが１～３、およびＲ９がヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、または置換もしくは非置換のアミノである、請求項２４～２７のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  29. 　Ｒ１８が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ－Ｒ９（式中、ｎは０から４の整数；Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、または置換もしくは非置換のアルキル；Ｒ９は、ヒドロキシ、カルボキシ、スルホ、シアノ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルケニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキニルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルケニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のアルキニルオキシカルボニル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイル、置換もしくは非置換のアミノ、または置換もしくは非置換のグアニジル）で示される基である、請求項２６～２８のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  30. 　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、請求項１４～２９のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  31. 　Ｒ６が、フェニル、チエニル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルであり；ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０、Ｒ６１、Ｒ６２、およびＲ６３が、それぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、またはアルキルオキシである、請求項３０に記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  32. 　－Ｘ－が、－ＮＨ－である、請求項２４～３１のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  33. 　Ｒ７が、
    式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
    （式中、Ｒ１０ｂは、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアリールオキシ、置換もしくは非置換のへテロアリールオキシ、または置換もしくは非置換の含窒素非芳香族複素環オキシ；Ｒ１０ｃは、水素、ハロゲン、またはハロアルキル；または、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃが、隣接する環構成原子と一緒になって、非芳香族炭素環、非芳香族複素環、芳香族炭素環、または芳香族複素環を形成してもよい）で示される基である、請求項１４～３２のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  34. 　Ｒ７が、
    式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
    （式中、Ｒ１０ｂおよびＲ１０ｃは請求項３３と同意義）で示される基である、請求項１４～３３のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  35. 　請求項１４～３４のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物。
  36. 　Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗剤である請求項３５記載の医薬組成物。
  37. 　Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患の治療および／または予防に使用するための、請求項１４～３４のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  38. 　請求項１４～３４のいずれかに記載の化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を投与することを特徴とする、Ｐ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体が関与する疾患の治療および／または予防方法。
PCT/JP2011/068097 2010-08-10 2011-08-09 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 WO2012020742A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012528675A JP6075621B2 (ja) 2010-08-10 2011-08-09 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
EP11816406.0A EP2604260B1 (en) 2010-08-10 2011-08-09 Novel heterocyclic derivatives and pharmaceutical composition containing same
US13/816,085 US9212130B2 (en) 2010-08-10 2011-08-09 Heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same
CN2011800489826A CN103140221A (zh) 2010-08-10 2011-08-09 新型杂环衍生物和含有其的药物组合物
US14/931,807 US20160052892A1 (en) 2010-08-10 2015-11-03 Novel heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same (as amended)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-179177 2010-08-10
JP2010179177 2010-08-10
JP2011076986 2011-03-31
JP2011-076986 2011-03-31

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/816,085 A-371-Of-International US9212130B2 (en) 2010-08-10 2011-08-09 Heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same
US14/931,807 Division US20160052892A1 (en) 2010-08-10 2015-11-03 Novel heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same (as amended)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012020742A1 true WO2012020742A1 (ja) 2012-02-16

Family

ID=45567705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/068097 WO2012020742A1 (ja) 2010-08-10 2011-08-09 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物

Country Status (6)

Country Link
US (2) US9212130B2 (ja)
EP (1) EP2604260B1 (ja)
JP (2) JP6075621B2 (ja)
CN (1) CN103140221A (ja)
TW (1) TW201211010A (ja)
WO (1) WO2012020742A1 (ja)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013118855A1 (ja) * 2012-02-09 2013-08-15 塩野義製薬株式会社 複素環および炭素環誘導体
JP2015163602A (ja) * 2014-01-29 2015-09-10 大正製薬株式会社 ［（４−ヒドロキシ−２−オキソ−１，２，５，６−テトラヒドロ−３−ピリジニル）カルボニル］グリシン化合物の結晶形及びそれらの製造方法
WO2016084922A1 (ja) * 2014-11-28 2016-06-02 塩野義製薬株式会社 １，２，４－トリアジン誘導体およびその医薬組成物
WO2016171249A1 (ja) * 2015-04-24 2016-10-27 塩野義製薬株式会社 ６員複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2017209267A1 (ja) * 2016-06-03 2017-12-07 塩野義製薬株式会社 プリン誘導体
WO2018074565A1 (ja) * 2016-10-21 2018-04-26 塩野義製薬株式会社 含窒素６員複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP2018070604A (ja) * 2016-10-21 2018-05-10 塩野義製薬株式会社 ６員複素環誘導体を含有する医薬組成物
CN108503575A (zh) * 2012-10-02 2018-09-07 英特穆恩公司 抗纤维化吡啶酮类
US10106528B2 (en) 2016-03-24 2018-10-23 Bristol-Myers Squibb Company 6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxamides as APJ agonists
KR20190059983A (ko) 2016-10-17 2019-05-31 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 2환성 함질소 헤테로환 유도체 및 그를 함유하는 의약 조성물
US10392347B2 (en) 2015-10-14 2019-08-27 Bristol-Myers Squibb Company 2,4-dihydroxy-nicotinamides as APJ agonists
US10669261B2 (en) 2015-12-16 2020-06-02 Bristl-Myers Squibb Company Heteroarylhydroxypyrimidinones as agonists of the APJ receptor
JP2021523934A (ja) * 2018-04-20 2021-09-09 バージニア・テック・インテレクチュアル・プロパティーズ・インコーポレイテッドＶｉｒｇｉｎｉａ Ｔｅｃｈ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｉｎｃ． ミトコンドリア脱共役剤として有用なアミノピラジンおよび関連化合物
WO2022018875A1 (ja) * 2020-07-22 2022-01-27 中外製薬株式会社 アリールアミド誘導体を含む細胞増殖性疾患の治療又は予防用医薬組成物
WO2022138987A1 (ja) 2021-04-14 2022-06-30 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
US11390616B2 (en) 2015-12-04 2022-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Apelin receptor agonists and methods of use
US11534441B2 (en) 2020-01-15 2022-12-27 Blueprint Medicines Corporation MAP4K1 inhibitors
WO2023054732A2 (ja) 2022-01-19 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
WO2023054292A1 (ja) 2021-09-28 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
WO2023195530A1 (ja) * 2022-04-08 2023-10-12 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有するウラシル誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
US11964950B2 (en) 2020-01-22 2024-04-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Arylamide derivative having antitumor activity

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2752269C (en) 2009-02-13 2016-08-30 Hiroyuki Kai Novel triazine derivative and pharmaceutical composition comprising the same
WO2012020749A1 (ja) 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体およびそれを含有する鎮痛作用を有する医薬組成物
JP6075621B2 (ja) * 2010-08-10 2017-02-08 塩野義製薬株式会社 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
TWI637949B (zh) 2013-06-14 2018-10-11 塩野義製藥股份有限公司 胺基三衍生物及含有其等之醫藥組合物
WO2015099107A1 (ja) 2013-12-26 2015-07-02 塩野義製薬株式会社 含窒素６員環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2017221889A1 (ja) 2016-06-20 2017-12-28 積水メディカル株式会社 新規ジフェニルメタン保護剤
US10870667B2 (en) * 2017-12-19 2020-12-22 Sekisui Medical Co., Ltd. Alkyldiphenylmethane protective agent
EP4146639A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
WO2022038645A1 (en) * 2020-08-17 2022-02-24 The University Of Jordan Novel substituted quinolone derivatives, methods of preparation thereof, and their use for treaing microbial infections
EP4267574A1 (en) 2020-12-23 2023-11-01 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
CN113620888B (zh) * 2021-09-27 2023-06-06 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用
CN113666914B (zh) * 2021-09-27 2022-06-07 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CN113801097B (zh) * 2021-09-27 2022-11-22 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途
CN113735838B (zh) * 2021-09-27 2022-07-08 成都施贝康生物医药科技有限公司 二氢嘧啶类化合物、其制备方法及用途
TW202334139A (zh) 2021-11-09 2023-09-01 美商雅捷可斯治療公司 作為ｊａｋ２抑制劑之６－雜芳氧基苯并咪唑及氮雜苯并咪唑

Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60112483A (ja) 1983-11-24 1985-06-18 Fuji Photo Film Co Ltd 記録材料
JPS63112566A (ja) 1986-10-28 1988-05-17 Nissan Chem Ind Ltd ピリミジノン誘導体、その製法および殺虫・殺ダニ・殺菌剤
JP2000072757A (ja) 1998-08-25 2000-03-07 Agency Of Ind Science & Technol １，６‐ジ置換‐１，３，５‐トリアジン‐２，４（１ｈ，３ｈ）‐ジオン化合物の製造方法
WO2002094767A2 (en) 2001-05-18 2002-11-28 Abbott Laboratories Trisubstituted-n-[(1s)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl] benzamides which inhibit p2x3 and p2x2/3 containing receptors
WO2005095359A1 (en) 2004-03-05 2005-10-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Diaminopyrimidines as p2x3 and p2x2/3 antagonists
WO2006102112A2 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Prokineticin 1 receptor
WO2006104715A1 (en) 2005-03-24 2006-10-05 Janssen Pharmaceutica, N.V. Prokineticin 1 receptor antagonists
WO2006104713A1 (en) 2005-03-24 2006-10-05 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyrimidindione derivatives as prokineticin 2 receptor antagonists
WO2006129609A1 (ja) 2005-05-30 2006-12-07 Shionogi & Co., Ltd. ２－ナフチルイミノ－５，５－ジ置換－１，３－チアジン誘導体
US20070037974A1 (en) 2005-08-15 2007-02-15 Roche Palo Alto Llc Inhibitors of P2X3
US20070049758A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
US20070049609A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Methods of using diaminopyrimidine P2X3 and P2X2/3 receptor modulators for treatment of respiratory and gastrointestinal diseases
US20070049534A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
US20070049610A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
WO2008089051A1 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 Smithkline Beecham Corporation N-substituted glycine derivatives: prolyl hydroxylase inhibitors
JP2008546639A (ja) * 2005-05-04 2008-12-25 レノビス， インコーポレイテッド 縮合複素環式化合物、並びにそれらの組成物及び使用
WO2010051188A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. P2x3, receptor antagonists for treatment of pain
JP2010526138A (ja) * 2007-05-08 2010-07-29 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピロロピリミジン−７−オン誘導体とその薬剤としての使用
WO2010092966A1 (ja) 2009-02-13 2010-08-19 塩野義製薬株式会社 新規トリアジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3598815A (en) 1968-10-25 1971-08-10 Goodrich Co B F Bis-(hydroxyphenylalkylene) alkyl isocyanurates
JPS5132324A (en) 1974-09-12 1976-03-18 Fuji Photo Film Co Ltd Netsugenzokankozairyo
CH622536A5 (ja) 1976-07-08 1981-04-15 Ciba Geigy Ag
US4158724A (en) 1976-10-18 1979-06-19 Ciba-Geigy Corporation Tris-tetrazoles as chemical blowing agents
CH623840A5 (ja) 1976-10-18 1981-06-30 Ciba Geigy Ag
GB1599518A (en) 1977-02-21 1981-10-07 Ici Ltd 1,3,5-triazine-2,6-diones and pharmaceutical compositions thereof
EP0005911B1 (en) 1978-05-26 1982-02-17 Imperial Chemical Industries Plc Analgesic 6-acylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and process for their manufacture
JPS57144269A (en) 1981-03-03 1982-09-06 Taiho Yakuhin Kogyo Kk Triazine derivative and its preparation
DE3375432D1 (en) 1982-11-26 1988-02-25 Ciba Geigy Ag Colour-photographic recording material
JPS62156110A (ja) 1985-12-27 1987-07-11 Res Inst For Prod Dev 測鎖にイソシアヌレ−ト構造を含む吸着能力を有する重合体
ES2064530T3 (es) 1989-06-05 1995-02-01 Daiichi Seiyaku Co Compuestos de triazina o triazolo heterociclicos con actividad de antagonista de 2-receptor de serotonina.
RU2057754C1 (ru) 1989-06-05 1996-04-10 Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. Гетероциклические соединения или их кислотно-аддитивные соли
DE4141721A1 (de) 1991-12-18 1993-06-24 Bayer Ag Substituierte heterocyclyltriazindione
JP3542482B2 (ja) 1997-12-25 2004-07-14 日研化学株式会社 ３−アニリノ−２−シクロアルケノン誘導体
AU3343899A (en) * 1998-04-15 1999-11-01 Toshiki Fukuchi 2-anilinopyrimidinone derivatives, intermediates in the production thereof, process for producing the same and pesticides containing the same as the active ingredient
US6177437B1 (en) * 1998-09-04 2001-01-23 University Of Massachusetts Medical Center Inhibitors of Herpes Simplex virus uracil-DNA glycosylase
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU2946300A (en) * 1999-03-04 2000-09-21 Korea Research Institute Of Chemical Technology Antiviral 2,4-pyrimidinedione derivatives and process for the preparation thereof
JP4674676B2 (ja) * 1999-11-08 2011-04-20 公益財団法人相模中央化学研究所 ２−置換アミノピリミジノン誘導体、それらの製造方法並びにそれらを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
JP4587088B2 (ja) * 1999-11-08 2010-11-24 公益財団法人相模中央化学研究所 ２−置換アミノ−５，６−ジヒドロ−４（３ｈ）−ピリミジノン誘導体、それらの製造方法並びにそれらを有効成分とする殺菌剤及び殺虫、殺ダニ剤
WO2001055093A1 (fr) 2000-01-25 2001-08-02 Japan Tobacco Inc. Composes a base de n-arylhydrazide et leur utilisation en tant que medicaments
US20020049320A1 (en) 2000-04-27 2002-04-25 American Cyanamid Company 6-amino-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1,3,5-triazine derivatives and methods for the solid phase synthesis thereof
JP4952870B2 (ja) * 2001-05-22 2012-06-13 公益財団法人相模中央化学研究所 ２−アニリノ−４（３ｈ）−ピリミジノン誘導体及びそれらを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
WO2004054617A1 (ja) 2002-12-13 2004-07-01 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 中枢疾患の予防および／または治療剤
AU2004259346A1 (en) 2003-07-22 2005-02-03 Neurogen Corporation Substituted pyridin-2-ylamine analogues
JP5208516B2 (ja) 2004-12-30 2013-06-12 エグゼリクシス， インコーポレイテッド キナーゼモジュレーターとしてのピリミジン誘導体および使用方法
US8507415B2 (en) 2005-05-03 2013-08-13 Southwest Research Institute Lubricant oils and greases containing nanoparticle additives
CN101495464B (zh) 2005-12-29 2014-03-05 詹森药业有限公司 激肽原1受体拮抗剂
CN101405002A (zh) 2005-12-29 2009-04-08 詹森药业有限公司 激肽原2受体拮抗剂
CA2656290A1 (en) 2006-07-05 2008-01-10 Exelixis, Inc. Methods of using igf1r and abl kinase modulators
MX2009000871A (es) 2006-07-24 2009-05-08 Gilead Sciences Inc Novedosos inhibidores de transcriptasa inversa de vih.
KR20100016076A (ko) * 2007-03-30 2010-02-12 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 신규 피롤리논 유도체 및 그것을 함유하는 의약 조성물
CA2683915A1 (en) 2007-04-13 2008-10-23 Schering Corporation Pyrimidinedione derivatives and methods of use thereof
GB0708818D0 (en) * 2007-05-08 2007-06-13 Portela & Ca Sa Compounds
JP2009007258A (ja) 2007-06-26 2009-01-15 Kowa Pharmaceutical Co Ltd Ｐａｉ−１産生抑制作用を有する３−アニリノ−２−シクロアルケノン誘導体
US8324380B2 (en) 2007-10-30 2012-12-04 Janssen Pharmaceutica Nv Amino-heteroaryl-containing prokineticin 1 receptor antagonists
MX2010008818A (es) 2008-02-13 2010-09-07 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de bicicloamina.
EP2336109A4 (en) * 2008-09-25 2012-05-02 Shionogi & Co NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND DRUG COMPOSITION CONTAINING THE SAME
ES2655104T3 (es) 2010-07-30 2018-02-16 Expression Pathology, Inc. Ensayo para controlar una reacción seleccionada con c-Src
JP6075621B2 (ja) * 2010-08-10 2017-02-08 塩野義製薬株式会社 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2012020749A1 (ja) 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体およびそれを含有する鎮痛作用を有する医薬組成物
ES2759615T3 (es) 2011-04-01 2020-05-11 Univ Utah Res Found Análogos de N-fenilpirimidina-2-amina sustituidos como inhibidores de la quinasa AXL
WO2013118855A1 (ja) * 2012-02-09 2013-08-15 塩野義製薬株式会社 複素環および炭素環誘導体
TWI637949B (zh) * 2013-06-14 2018-10-11 塩野義製藥股份有限公司 胺基三衍生物及含有其等之醫藥組合物

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60112483A (ja) 1983-11-24 1985-06-18 Fuji Photo Film Co Ltd 記録材料
JPS63112566A (ja) 1986-10-28 1988-05-17 Nissan Chem Ind Ltd ピリミジノン誘導体、その製法および殺虫・殺ダニ・殺菌剤
JP2000072757A (ja) 1998-08-25 2000-03-07 Agency Of Ind Science & Technol １，６‐ジ置換‐１，３，５‐トリアジン‐２，４（１ｈ，３ｈ）‐ジオン化合物の製造方法
WO2002094767A2 (en) 2001-05-18 2002-11-28 Abbott Laboratories Trisubstituted-n-[(1s)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl] benzamides which inhibit p2x3 and p2x2/3 containing receptors
JP2007526268A (ja) * 2004-03-05 2007-09-13 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー Ｐ２ｘ３およびｐ２ｘ２／３アンタゴニストとしてのジアミノピリミジン
WO2005095359A1 (en) 2004-03-05 2005-10-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Diaminopyrimidines as p2x3 and p2x2/3 antagonists
WO2006102112A2 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Prokineticin 1 receptor
WO2006104715A1 (en) 2005-03-24 2006-10-05 Janssen Pharmaceutica, N.V. Prokineticin 1 receptor antagonists
WO2006104713A1 (en) 2005-03-24 2006-10-05 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyrimidindione derivatives as prokineticin 2 receptor antagonists
JP2008546639A (ja) * 2005-05-04 2008-12-25 レノビス， インコーポレイテッド 縮合複素環式化合物、並びにそれらの組成物及び使用
WO2006129609A1 (ja) 2005-05-30 2006-12-07 Shionogi & Co., Ltd. ２－ナフチルイミノ－５，５－ジ置換－１，３－チアジン誘導体
US20070037974A1 (en) 2005-08-15 2007-02-15 Roche Palo Alto Llc Inhibitors of P2X3
US20070049758A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
US20070049610A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
US20070049534A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
US20070049609A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Roche Palo Alto Llc Methods of using diaminopyrimidine P2X3 and P2X2/3 receptor modulators for treatment of respiratory and gastrointestinal diseases
WO2008089051A1 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 Smithkline Beecham Corporation N-substituted glycine derivatives: prolyl hydroxylase inhibitors
JP2010526138A (ja) * 2007-05-08 2010-07-29 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピロロピリミジン−７−オン誘導体とその薬剤としての使用
WO2010051188A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. P2x3, receptor antagonists for treatment of pain
WO2010092966A1 (ja) 2009-02-13 2010-08-19 塩野義製薬株式会社 新規トリアジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物

Non-Patent Citations (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Design of Prodrugs", 1985, ELSEVIER
"Isotopes in the Physical and Biomedical Sciences, Vol. 1, Labeled Compounds (Part A", vol. 1, 1987
ANNALI DI CHIMICA, vol. 49, 1959, pages 2083 - 8
BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 25, no. 7, 2004, pages 991 - 996
CHEMISCHE BERICHTE, vol. 111, no. 3, 1978, pages 982 - 95
DAVID S. CARTER ET AL.: "Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 1: The discovery of RO-4, a dualP2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 19, no. 6, 2009, pages 1628 - 1631, XP026005841 *
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 23, no. 1, 1988, pages 53 - 62
EXPERT OPIN. THER. PATENS, vol. 16, no. 8, 2006, pages 113 - 1127
J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., vol. 1, 1997, pages 2665 - 2672
J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., vol. 1, 1997, pages 2673 - 2678
J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., vol. 1, 1998, pages 3245 - 3252
J. ORG. CHEM., vol. 52, 1987, pages 3426 - 3434
J. PHYSIOL., vol. 567, no. 2, 2005, pages 621 - 639
J. PHYSIOLOGY, vol. 553, no. 3, 2003, pages 683 - 694
J. PHYSIOLOGY, vol. 554, no. 2, 2003, pages 301 - 308
JOURNAL OF COMBINATORIAL CHEMISTRY, vol. 11, no. 6, 2009, pages 1050 - 1060
JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY, vol. 128, no. 7, 2007, pages 748 - 754
JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. 15, no. 1, 1978, pages 77 - 80
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 49, no. 2, 2006, pages 441 - 444
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 51, no. 23, 2008, pages 7635 - 7639
LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE, no. 6, 1984, pages 1193 - 204
NATURE, vol. 407, no. 26, 2000, pages 1011 - 1015
NATURE, vol. 407, no. 26, 2000, pages 1015 - 1017
NEUROSCIENTIST, vol. 11, 2005, pages 345 - 356
PFLUNGERS ARCH EUR J PHYSIOL, 2006, pages 452,513 - 537
PNAS, vol. 99, no. 26, 2002, pages 17179 - 17184
SYNLETT, 2007, pages 2331 - 2336
TETRAHEDRON, vol. 60, no. 1, 2004, pages 211 - 217

Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013118855A1 (ja) * 2012-02-09 2013-08-15 塩野義製薬株式会社 複素環および炭素環誘導体
US20160024072A1 (en) * 2012-02-09 2016-01-28 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic Ring and Carbocyclic Derivative
US9550763B2 (en) 2012-02-09 2017-01-24 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic ring and carbocyclic derivative
CN108503575A (zh) * 2012-10-02 2018-09-07 英特穆恩公司 抗纤维化吡啶酮类
JP2015163602A (ja) * 2014-01-29 2015-09-10 大正製薬株式会社 ［（４−ヒドロキシ−２−オキソ−１，２，５，６−テトラヒドロ−３−ピリジニル）カルボニル］グリシン化合物の結晶形及びそれらの製造方法
WO2016084922A1 (ja) * 2014-11-28 2016-06-02 塩野義製薬株式会社 １，２，４－トリアジン誘導体およびその医薬組成物
WO2016171249A1 (ja) * 2015-04-24 2016-10-27 塩野義製薬株式会社 ６員複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JPWO2016171249A1 (ja) * 2015-04-24 2018-03-01 塩野義製薬株式会社 ６員複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
EP3957627A1 (en) 2015-04-24 2022-02-23 Shionogi & Co., Ltd 6-membered heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising same
AU2016252686B2 (en) * 2015-04-24 2019-03-14 Shionogi & Co., Ltd. 6-membered heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising same
KR20190123812A (ko) 2015-04-24 2019-11-01 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 6원 헤테로환 유도체 및 그를 함유하는 의약 조성물
US10392347B2 (en) 2015-10-14 2019-08-27 Bristol-Myers Squibb Company 2,4-dihydroxy-nicotinamides as APJ agonists
US11390616B2 (en) 2015-12-04 2022-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Apelin receptor agonists and methods of use
US10669261B2 (en) 2015-12-16 2020-06-02 Bristl-Myers Squibb Company Heteroarylhydroxypyrimidinones as agonists of the APJ receptor
US10106528B2 (en) 2016-03-24 2018-10-23 Bristol-Myers Squibb Company 6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxamides as APJ agonists
US10590113B2 (en) 2016-03-24 2020-03-17 Bristol-Myers Squibb Company 6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxamides as APJ agonists
WO2017209267A1 (ja) * 2016-06-03 2017-12-07 塩野義製薬株式会社 プリン誘導体
KR20190059983A (ko) 2016-10-17 2019-05-31 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 2환성 함질소 헤테로환 유도체 및 그를 함유하는 의약 조성물
WO2018074565A1 (ja) * 2016-10-21 2018-04-26 塩野義製薬株式会社 含窒素６員複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP2018070604A (ja) * 2016-10-21 2018-05-10 塩野義製薬株式会社 ６員複素環誘導体を含有する医薬組成物
JP2021523934A (ja) * 2018-04-20 2021-09-09 バージニア・テック・インテレクチュアル・プロパティーズ・インコーポレイテッドＶｉｒｇｉｎｉａ Ｔｅｃｈ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｉｎｃ． ミトコンドリア脱共役剤として有用なアミノピラジンおよび関連化合物
US11534441B2 (en) 2020-01-15 2022-12-27 Blueprint Medicines Corporation MAP4K1 inhibitors
US12042495B2 (en) 2020-01-15 2024-07-23 Blueprint Medicines Corporation MAP4K1 inhibitors
US11964950B2 (en) 2020-01-22 2024-04-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Arylamide derivative having antitumor activity
JP2022145416A (ja) * 2020-07-22 2022-10-04 中外製薬株式会社 アリールアミド誘導体を含む細胞増殖性疾患の治療又は予防用医薬組成物
JP7168734B2 (ja) 2020-07-22 2022-11-09 中外製薬株式会社 アリールアミド誘導体を含む細胞増殖性疾患の治療又は予防用医薬組成物
WO2022018875A1 (ja) * 2020-07-22 2022-01-27 中外製薬株式会社 アリールアミド誘導体を含む細胞増殖性疾患の治療又は予防用医薬組成物
WO2022138987A1 (ja) 2021-04-14 2022-06-30 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害作用を有するトリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
US11814368B2 (en) 2021-04-14 2023-11-14 Shionogi & Co., Ltd. Triazine derivatives having virus replication inhibitory activity and pharmaceutical composition comprising the same
EP4400502A2 (en) 2021-04-14 2024-07-17 Shionogi & Co., Ltd Triazine derivatives having virus replication inhibitory activity and pharmaceutical composition comprising the same
WO2023054292A1 (ja) 2021-09-28 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 トリアジン誘導体を含有する医薬組成物
WO2023054732A2 (ja) 2022-01-19 2023-04-06 塩野義製薬株式会社 新型コロナウイルス感染症治療用医薬
WO2023195530A1 (ja) * 2022-04-08 2023-10-12 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有するウラシル誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2023195529A1 (ja) * 2022-04-08 2023-10-12 塩野義製薬株式会社 ウイルス増殖阻害活性を有するウラシル誘導体およびそれらを含有する医薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2604260B1 (en) 2017-05-10
JP6075621B2 (ja) 2017-02-08
TW201211010A (en) 2012-03-16
US20160052892A1 (en) 2016-02-25
JPWO2012020742A1 (ja) 2013-10-28
US9212130B2 (en) 2015-12-15
JP2017081969A (ja) 2017-05-18
CN103140221A (zh) 2013-06-05
EP2604260A1 (en) 2013-06-19
US20130225596A1 (en) 2013-08-29
EP2604260A4 (en) 2015-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6075621B2 (ja) 新規複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
JP5692747B2 (ja) 新規トリアジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物
JP6124351B2 (ja) 複素環および炭素環誘導体
JP5637562B2 (ja) 新規ピロリノン誘導体およびそれを含有する医薬組成物
KR101813411B1 (ko) 아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
JP5765753B2 (ja) トリアジン誘導体およびそれを含有する鎮痛作用を有する医薬組成物
JP5766198B2 (ja) 縮合アミノジヒドロピリミジン誘導体
WO2011078143A1 (ja) ピリミジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
WO2013089212A1 (ja) 置換トリアジン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
EP1799652A1 (en) N-benzenesulfonyl substituted anilino-pyrimidine analogs
WO2011024987A1 (ja) 芳香族縮合へテロ環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物
NZ577047A (en) Mapk/erk kinase inhibitors
CZ20002963A3 (cs) Nové deriváty karboxylové kyseliny, obsahující 5- substituovaný pyrimidinový kruh, jejich příprava a použiti

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180048982.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11816406

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012528675

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13816085

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2011816406

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011816406

Country of ref document: EP