WO2012004545A1 - Procede de prelevement et/ou depôt d'un echantillon de matiere biologique et dispositif mettant en oeuvre un tel procede - Google Patents

Procede de prelevement et/ou depôt d'un echantillon de matiere biologique et dispositif mettant en oeuvre un tel procede Download PDF

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WO2012004545A1
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biological material
termination end
probe
termination
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Jean-Philippe Charrier
Bruno Colin
Laurent Drazek
Cécile PARIS
Jean-Claude Raymond
Dominique Decaux
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Biomerieux SA
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    • C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
    • C12M33/04—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by injection or suction, e.g. using pipettes, syringes, needles

Definitions

  • the subject of the present invention is a sampling method and a method for depositing a sample of raw or enriched biological material cultured in contact with a culture medium, as well as a device implementing these methods.
  • microorganisms bacteria, molds, yeasts or the like
  • agar culture medium in a Petri dish, or on any other support, is made using disposable tools such as dares, sticks, tubes or cones.
  • the quality of the analysis results also depends on the concentration of the deposit of biological material formed from the sample taken, as well as its homogeneity on the support on which it is deposited.
  • the present invention aims to solve all or part of the disadvantages mentioned above.
  • the subject of the present invention is a method for taking all or part of a sample of biological material, crude, enriched or cultured in contact with a culture medium, optionally agaric, using a probe provided with a terminating end, said sampling method comprising the steps of cooling the terminating end of the probe, bonding all or part of the sample of biological material to be taken by contacting the terminating end on the sample of biological material or by applying pressure exerted by the terminating end on the sample of biological material, and taking all or part of the sample of biological material in such a way that separating the sample of biological material from its support, such as a culture medium.
  • This method makes it possible to take any type of sample of biological material cultivated in vitro whatever their forms and consistencies.
  • this sampling method there is no possible contamination of the probe because its end, in contact with the sample, can be sterilized after each use or is never in direct contact with the probe. sample.
  • the probe is a cryogenic probe comprising means for being cooled.
  • a wetting step of the termination end of the probe is carried out in a liquid solution, such as distilled water to form a layer of ice on the termination end.
  • the sample of biological material to be taken is covered with a liquid solution, in order to form a layer of ice around the sample during the step of bonding all or part of said sample with the termination end of the probe.
  • the liquid solution is taken from the group consisting of water, saline solution, buffer, liquid culture medium or matrix usually used to ionize the sample of biological material in order to of its analysis by a measuring device such as a mass spectrometer.
  • a buffer can for example a carbonate buffer (10 to 100 mmol / L, ideally 25 mmol / L).
  • This arrangement makes it possible to reduce the method for analyzing the sample by a mass spectrometer by one step, the matrix having the dual function of being used for the gluing step during sampling and for a step of preparing the sample for analysis by a mass spectrometer.
  • the liquid solution may be a microorganism culture medium.
  • the wetting step of the terminating end of the probe or of the sample of biological material to be taken in a liquid solution is repeated successively at least twice, in order to form a sample. superposition of layers of ice, such as stalactite.
  • This arrangement makes it possible to enlarge the bonding surface of the stalactite thus created and thus to be able to take samples of larger size.
  • the termination end is removable.
  • This arrangement makes it possible to considerably increase the bonding surface area of the termination end.
  • the termination end has ferromagnetic properties.
  • the step of taking all or part of the sample of biological material consists in applying a magnetic field, for example using an electromagnet, in the vicinity of the sample. ferromagnetic termination end so as to attract the terminating end and thus recover it.
  • This arrangement makes it possible to automate the sampling without risk of contaminating the sample taken.
  • the present invention also relates to a method for depositing in a container or on an analysis plate all or part of a sample of biological material stuck on a frosted termination end of a probe, said deposition method comprising a a step of separating the terminating end of the probe and all or part of the sample of biological material, adhered to said termination end.
  • the separation step is performed without contact of the sample of biological material stuck on the frosted termination end with the container or the analysis plate.
  • the step of separating the termination end and all or part of the sample of biological material bonded to said termination end is performed by the application of a mechanical shock on the termination end .
  • This arrangement allows to collect immediately in a frozen state the entire sample taken.
  • the step of separating the termination end and all or part of the sample of biological material stuck on the frosted termination end is performed by a heating means or ambient air.
  • This arrangement makes it possible to collect the sample in a liquid state and makes it possible to distribute several sample parts on several different supports.
  • the separation step is performed by the sequential contact of the sample of biological material with the container or the analysis plate, this contact causing the melting of a surface layer of ice and the deposition of biological material.
  • This arrangement makes it possible to obtain a control on the quantity of sample deposited and on the choice of the deposition medium, moreover the melting of the superficial layer makes it possible to obtain a homogeneous deposit, both in terms of the distribution of biological material, and thickness of the deposited layer.
  • all or part of the sample of biological material is distributed on an analysis plate so as to make several distinct deposits of parts of the same sample of biological material, stuck on the termination end.
  • This arrangement makes it possible to make several measurements on deposits coming from the same sample, each of these deposits being homogeneous, which makes it possible to improve the quality of certain spectra of measurement, in particular for mass spectrometry measurements for which a Low homogeneity of the deposition leads to spectra comprising low intensity peaks with a signal comprising a lot of noise.
  • the deposition is carried out by continuous contact, for example in the form of strokes of all or part of the sample of biological material, stuck on the termination end, with the container or the plate analyzes.
  • This arrangement makes it possible to produce a gradient of concentration of biological material on the deposition medium and then to focus the measurements on the zone of the gradient which makes it possible to obtain the best results, for example for mass spectrometry measurements.
  • the present invention also relates to a device for sampling and depositing all or part of a sample of biological material, crude, enriched or cultured in contact with a culture medium and intended to be deposited in a container or a plate analysis system, characterized in that it comprises a probe provided with a termination end, a cooling means for frosting the termination end, driving means for exerting a pressure of the probe on the sample in order to freeze all or part of the water contained in the sample in order to stick it to the termination end, to separate all or part of the sample from its support, such as a culture medium, to bring all or part of the sample to the container or test plate.
  • This arrangement makes it possible to have an automated and reusable device that can perform several picks and deposits in a minimum of time.
  • the device comprises a heating means for detaching the sample from the termination end.
  • the heating means is intended to sterilize the termination end. Such sterilization is above all a sampling.
  • the cooling means and the heating means consist of at least one Peltier element.
  • several superposed Peltier elements are used.
  • This arrangement makes it possible to pass the sample more quickly in the liquid state and facilitates its resuspension and its homogenization.
  • the termination end is metallic or mineral.
  • This arrangement makes it possible to absorb more quickly the heat contained in the water of the sample and thus to freeze it more quickly.
  • the termination end is at least partially covered with a coating or hydrophobic treatment.
  • a coating or hydrophobic treatment allows a facilitated and optimized evacuation of the liquid and / or the sample present on the termination end, once it thawed.
  • the termination end is removable.
  • This arrangement makes it possible to separate the frosted termination end in order to stick it directly to the sample of biological material to be sampled.
  • termination end it also allows the termination end to be stored in a refrigerated environment, which can be particularly advantageous, if it is desired to carry out extemporaneously analysis.
  • the termination end has a shape that optimizes the bonding of all or part of the sample of biological material to be taken or liquid solution.
  • the termination end comprises a tip end.
  • the shape of the termination end may be of frustoconical shape. Such a shape greatly facilitates the bonding of the sample or the liquid solution during wetting.
  • This arrangement allows a precise sampling of the sample but also the collection of very small samples such as microcolonies bacterial.
  • the device comprises at least one sensor controlling the pressure exerted by the drive means via the probe in contact with the sample of biological material to be taken cultured on the culture medium, and this to stop this pressure.
  • This arrangement makes it possible to guard against any bonding of the sample support, such as an agar culture medium.
  • the senor is a pressure or force sensor, this sensor may for example be placed under a Petri dish holder.
  • This arrangement makes it possible to control the quantity of biological material removed, in the manner of an electronic balance.
  • the device comprises a sensor detecting the contact between the termination end and the biological material in order to avoid any pressure.
  • the sensor is a binary electrical sensor.
  • This arrangement allows for lower costs to guard against any sticking of the sample support, such as an agar culture medium.
  • the present invention also relates to a kit comprising a device as described above comprising a plurality of interchangeable termination ends.
  • termination ends may be single-use or not. They can be in the shape of tip, loop or cylinder and different dimensions. This arrangement makes it possible to have termination ends of different shapes and sizes for the same device, in order to adapt to the size of the sample to be taken.
  • the present invention also relates to a biological analysis apparatus comprising a device or a kit as described above.
  • Figure 1 shows the block diagram of a device according to the invention.
  • Figure 2 shows some steps of a sampling method according to a first implementation means according to the invention.
  • Figure 3 shows some steps of a sampling method according to a second implementation means according to the invention.
  • Figure 4 illustrates several examples of sampling and depositing all or part of a sample.
  • FIG. 5 illustrates one embodiment of the cooling means of the termination end by Peltier elements.
  • Figure 6 shows a mass spectrum obtained after removal and deposition of a colony of Staphylococcus aureus using the methods according to a first embodiment of the invention.
  • FIG. 7 shows a mass spectrum obtained after removal and deposition of an Escherichia coli colony using the methods according to the first embodiment of the invention.
  • FIG. 8 shows a mass spectrum obtained after removal and deposition of an Escherichia coli colony using the methods according to a second embodiment of the invention.
  • a sampling and deposition apparatus 1 comprises a sampling and deposition device 2.
  • This sampling and deposition device 2 comprises a probe 3 as well as drive means 5 intended to move the probe 3 in space.
  • These drive means 5 may be constituted by automated articulated arms or any other equivalent means known to those skilled in the art.
  • the probe 3 comprises a metal terminating end 4, removable and sharpened that can be replaced by a termination end 4 with a tip of different size to perform accurate sampling of the biological material 7.
  • the probe 3 by the action of the drive means 5 moves over a culture of biological material 7, consisting here of bacterial colonies grown on a culture medium 8 agar plate Petri dish 6.
  • composition of the biological material 7 essentially comprises liquid water.
  • the probe 3 also comprises a cooling means (not shown) for frosting its termination end 4.
  • This means may for example be constituted by liquid nitrogen conveyed to the termination end 4 by a conduit located in the probe 3 or by the depression of a refrigerant gas in a volume in contact with the termination end 4.
  • FIG. 5 illustrates an embodiment in which the cooling means comprise two stages 17a and 17b of Peltier elements on which is mounted the termination end 4.
  • the cooling and heating of the termination end 4 will be faster. It can then be envisaged to use this construction to sterilize the termination end by heating at a high temperature. This is particularly advantageous to prevent contamination between the different samples of biological material, taken successively.
  • the sampling / deposition cycle of biological material 7 can thus be greatly accelerated and controlled.
  • the implementation of a sampling method makes it possible to glue at the termination end 4 of the probe 3 all or part of the sample 1 1 of biological material 7 to be taken; in this case, a bacterial colony grown on the culture medium 8 in a Petri dish 6.
  • an ice film is deposited on the termination end 4 through the cooling means.
  • the formation of the ice film 13 is allowed due to the presence of the water contained in the ambient air.
  • the device 2 may directly comprise a cryogenic source for cooling the probe 3 and the termination end 4.
  • the probe 3 with its terminating end 4 is brought, via the drive means 5, into contact with the colony 1 1 of bacteria 7, which has developed on the agar 8 contained in the Petri dish 6.
  • This pressure is measured by a sensor (not shown) located below the Petri dish 6 and which controls the descent of the means. 5, stopping this descent beyond a determined pressure threshold.
  • the termination end 4 can simply come into contact with the colony January 1, without exerting pressure on said colony.
  • a contact sensor which stops the descent of the drive means 5 as soon as the contact is made.
  • a sensor is for example a binary electric sensor.
  • the water contained in the colony 11 forms a solid block with the ice layer 13 located on the surface of the termination end 4 of the probe 3. All or part of the colony 1 1 to be taken is taken in the ice and is then stuck on the termination end 4.
  • the time during which the pressure or the contact is exerted can be advantageously controlled by the device 2.
  • the termination end 4 of the probe 3 is wetted in a liquid solution 12, such as liquid water or a matrix usually used to ionise the sample 1 1 of biological material 7 for analysis by a measuring device such as a mass spectrometer.
  • a liquid solution 12 such as liquid water or a matrix usually used to ionise the sample 1 1 of biological material 7 for analysis by a measuring device such as a mass spectrometer.
  • the liquid solution 12 then forms an ice layer 13 generally in the form of a droplet 16 at the end of the termination end 4.
  • the droplet 16 freezes under the action of the cooling means to form an adhesion surface coming from contact, through the drive means 5, the bacterial colony 1 1 to be taken.
  • the termination end 4 of the probe 3 is wetted in the liquid solution 12 several times in succession in order to enlarge the size of the layer ice 13 for the adhesion of colonies 1 1 to be taken.
  • a terminating end 4 of probe 3 having a shape capable of facilitating the attachment of the drop (s) of liquid solution 12, on said end.
  • This form can be frustoconical.
  • the end may also have a groove, for example horizontal, on the periphery of the end to optimize the attachment of the drop of liquid solution 12.
  • the container containing the liquid solution may also take a particular form.
  • the inside of the container may advantageously take a specific form corresponds to that which must take the drop.
  • the interior of the container may be of frustoconical shape. It is interesting, moreover, that the depth of the container is important insofar as it makes it possible to obtain a relatively long frozen drop and thus thus, to limit the risks of contamination of the termination end 4 by the sample of matter organic.
  • the container may have its own cooling means.
  • the liquid solution 12 contained in the container is cooled.
  • a drop of liquid solution 12 is deposited on the colony January 1 to be taken, so that the latter is totally or partially covered with liquid.
  • the termination end 4 of the probe 3 is then applied to the drop of liquid solution 12 so that the latter is found jelly imprisoning and all or part of the colony 1 1 to take and freezing the latter in turn.
  • the drive means 5 separate all or part of the colony 1 1 of the agar layer 8 thereby performing the sampling step.
  • the drive means 5 make it possible to bring the colony 11 taken from above a container 9, such as a test tube 9 or an analysis plate 14, such as an analysis plate used in spectrometry of mass.
  • the separation between the colony 1 1 and the termination end 4 is carried out without contact with any support in the ambient air after interruption of the action of the cooling means. Indeed, once the action of the cooling means interrupted, the ice formed at the terminating end 4 of the probe 3, background thus releasing the colony glued to it. It then forms a drop of more or less volume depending on the amount of ice initially formed, in which the bacteria are found in suspension.
  • a heating means 10 helps to melt ice holding the colony 1 1 more rapidly against the termination end 4.
  • This heating means 10 may be constituted indifferently by a flame, a hot air welding station, convergent light rays, the joule effect produced by the passage of a current in a resistive electrical component or any other equivalent means producing the heat.
  • This heating means 10 can also be used thereafter as a sterilization means for sterilizing the termination end 4 of the probe 3.
  • the colony 11 taken from the second implementation of the sampling method described above is also separated from the termination end. 4, via a heating means 10.
  • the colony 11 may also be separated from the termination end 4 of the probe 3 by the application of a mechanical shock to the ice layer 13.
  • This mechanical shock causes a rupture of the ice layer 13. This is then collected at the same time as the colony 1 1 taken from a test tube 9. Such a tube can then be exploited for example by an analysis automaton such as the VITEK ® 2 automaton or an assay plate 14.
  • all or part of the colony 11 is deposited by the contact of all or part of the colony 1 1 on the analysis plate 14, this contact causing the progressive melting of the superficial layer of ice 13 by the action on the ice layer 13 of the surface tension of the surface of the container
  • This contact may be sequential in the form of spots distributed on the analysis plate 14 or continuous in the form of lines.
  • the deposit in the form of spots makes it possible to obtain a plurality of different deposits from the same sample of biological material
  • the deposition in the form of continuous lines makes it possible to obtain a concentration gradient of biological material 7 with higher concentrations at the beginning of deposition than at the end of deposition. It is thus possible to perform measurements on different zones of the concentration gradient, in order to locate the zone at which the analysis results are best, during measurement acquisitions by the mass spectrometer.
  • FIG. 4 illustrates some means for implementing the sampling and depositing methods.
  • all or part of the bacterial colony 11 is directly frozen and then taken from its Petri dish 6 by the probe 3 to be subsequently deposited in a test tube 9 in which the bacteria will be in suspension after liquefaction of the ice cube formed by the probe 3 around its termination end 4, in order to undergo a traditional analysis.
  • a portion of the bacterial suspension contained in the test tube 9 is taken to be deposited on another support for a second traditional analysis, for example an antibiotic sensitivity test.
  • the bacterial colony 11 or part of this colony is directly frozen and then taken from the Petri dish 6.
  • Part of this sample is deposited directly on the analysis plate 14 of a mass spectrometer while another part, in an application 2B is deposited on another support for a second traditional analysis, for example an antibiotic sensitivity test.
  • the sample can also be stored in frozen form on the probe 3 in order to postpone the second analysis. This is facilitated when the termination end 4 is removable. Indeed, the preservation of the terminating end 4 in frozen form can for example be provided by arranging this end inside a freezer.
  • the assay plate 14 used to perform mass spectrometric analysis of all or part of colony 11 contains a template used to ionize the sample.
  • the matrix 15 is in the form of a dried deposit, after distribution in the form of spots on the analysis plate 14.
  • the liquefaction of the frozen deposit of all or part of the colony 11 in contact with the analysis plate 14, allows the resuspension of the elements of the matrix 15 in a liquid and homogeneous mixture also comprising the bacteria.
  • Another solution illustrated by the application 3A is to collect the colony 11 in the Petri dish 6 after wetting the end of the probe 4 end 3 directly into the matrix 15 in its normal form at the same time. liquid state, forming a matrix ice cube around the termination end 4 of the probe 3.
  • the liquefaction of the frozen deposit in contact with the analysis plate 14, composed of all or part of the colony 1 1 taken by the probe 3 and the matrix 15, will then resuspend the elements of the matrix 15 in a liquid and homogeneous mixture also comprising the bacteria.
  • colonies 1 1 taken by these methods using a non-toxic liquid solution such as water, and reseeded on a petri dish 6 repel, and are not killed by these methods of sampling and deposition.
  • an ice tip is used to collect a colony of unknown microorganism, and to deposit it on a mass spectrometer target to identify the colony of unknown microorganisms using a mass spectrometer according to the following protocol:
  • This method is advantageous because it allows the sampling and depositing extremely fast with an excellent success rate. From the first test, all colonies, whatever their nature, are collected and successfully deposited by the ice needle.
  • the ice needle melts very slightly when it touches the surface.
  • the resulting trickle of water causes the sample to form a fine and homogeneous deposit of microorganisms.
  • step 2 the same protocol as for example 1 is implemented, with the difference that in step 2 the deposit is obtained by rubbing the ice tip on the surface of the target of the mass spectrometer. .
  • This protocol has the same advantages as Example 1. It also allows a deposit over a larger area, which can be useful to make several successive acquisitions of the same sample, or for successively acquire several mass spectra with different parameters.
  • strains of known species are cultured in a Petri dish with a COS culture medium (Columbia medium with sheep blood, bioMérieux, reference 43041) or SDA (medium Sabouraud glucose, bioMérieux, reference 43555) as shown in Table 1 below:
  • the metal tip is out of the water. A drop of water adheres naturally to the metal tip. This drop of water freezes in 15 seconds by cold transfer from the metal tip at -10 ° C. An ice needle is thus formed.
  • the ice needle is placed on a colony of microorganisms and is immediately removed.
  • the colony of microorganisms adheres instantly to the ice needle and remains stuck to the ice needle.
  • the colony of microorganisms is thus collected by the ice needle.
  • the agar culture medium is not ripped off.
  • the colony of microorganisms is deposited on a disposable Fleximass DS target at 48 deposit positions, from Shimadzu. Each deposit position is a circle 3mm in diameter. Deposition is performed by rubbing the ice tip on the surface of one of the target 48 deposition position with a spiral motion. This movement is initiated in the center of the deposition position and completed after 4 turns to cover the entire position of deposition of a light film of water and microorganisms
  • the sample of microorganisms is dried in the open air for a few minutes.
  • the sample of microorganisms and the matrix are dried in the open air for a few minutes.
  • the target is introduced in a mass spectrometer of the type
  • the mass spectrometer is set to optimize mass acquisition between 2000 and 20000 Da. Those skilled in the art in particular have the habit of adjusting the voltages and the laser power of the instrument.
  • the mass spectrometer is calibrated with an E. coli deposit (strain ATCC 8739).
  • the sample is analyzed using 100 sets of 5 laser shots.
  • the mass spectrum obtained for each series is summed to obtain the mass spectrum of the microorganism.
  • the number of shots can be adjusted by those skilled in the art to obtain a spectrum as informative as possible, that is to say with the most possible mass peaks and the best defined.
  • the masses observed on the mass spectrum of the microorganism are compared with the masses contained in the Saramis database (bioMérieux) using the Spectral ID interface version 1 .1 .0 (bioMérieux) and the microorganism is identified by comparison with the mass spectra of microorganisms present in the database.
  • Proteus vulgaris Proteus vulgaris 100 Proteus vulgaris 99.99
  • Proteus mirabilis Proteus mirabilis Proteus mirabilis 100 Proteus mirabilis 100
  • constellatus ssp Str.constellatus 99.9 No identification - constella
  • G. capitatum means Geotrichum capitatum, which Entero. casseliflavus means Enterococcus casseliflavus ...
  • Micrococcus luteus is identified as Mic.luteus / lylae, that is to say as being able to be Micrococcus luteus or Micrococcus lylae. These two species are not differentiable with a MALDI-TOF analysis and the Saramis database.
  • Shigella flexneri is identified as Esch.coli, ie Escherichia coli. As before, Shigella flexneri and Escherichia coli are two species too close to be distinguished by MALDI-TOF. Spectral ID and Saramis classify these two species as Escherichia coli.
  • Aeromonas hydrophila is identified as Aer.salm.salmonicida or Aer.hydro./caviae.
  • the 3 species are very close and difficult to differentiate by MALDI-TOF.
  • Gallinarum pullovorum
  • This process is advantageous because it allows the sampling and deposition extremely fast with an excellent success rate and for any type of microorganism (bacterium or yeast (G.capitatum)).
  • this method makes it possible to collect and deposit with the same efficiency microorganisms having very different shapes and consistencies (Proteus, Bacillus, conform, etc.).

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Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de prélèvement de tout ou partie d'un échantillon (11) de matière biologique (7) brut, enrichi ou cultivé au contact d'un milieu de culture (8), par exemple de la gélose, par exemple dans une boîte de Pétri, utilisant une sonde (3) pourvue d'une extrémité de terminaison (4) ledit procédé de prélèvement comprenant les étapes de refroidissement de l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3), collage de tout ou partie de l'échantillon (11) de matière biologique (7) à prélever par contact ou par l'application d'une pression exercée par l'extrémité de terminaison (4) sur l'échantillon (11) de matière biologique (7), et prélèvement de tout ou partie de l'échantillon (11) de matière biologique (7) de façon à séparer l'échantillon (11) de matière biologique (7) du milieu de culture (8), un procédé de dépôt dans un contenant (9) ou sur une plaque d'analyses (14) de tout ou partie d'un échantillon (11) de matière biologique (7) collé sur une extrémité de terminaison (4) givrée d'une sonde, ledit procédé de dépôt comportant une étape de séparation de l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3) et de l'ensemble ou partie de l'échantillon (11) de matière biologique (7) ainsi qu'un dispositif (2), un kit et un appareil (1) mettant en œuvre ces procédés.

Description

Procédé de prélèvement et/ou dépôt d'un échantillon de matière biologique et dispositif mettant en œuvre un tel procédé
La présente invention a pour objet un procédé de prélèvement et un procédé de dépôt d'un échantillon de matière biologique brut ou enrichi cultivé au contact d'un milieu de culture, ainsi qu'un dispositif mettant en œuvre ces procédés.
Actuellement, le prélèvement d'un échantillon de microorganismes (bactéries, moisissures, levures ou similaires) cultivés sur milieu de culture gélosé en boîte de Pétri, ou sur tout autre support, est réalisé à l'aide d'outils à usage unique tels qu'oses, bâtonnets, tubes ou encore cônes.
Cependant, ces consommables ne permettent pas de prélever de façon sure et efficace tous les types de microorganismes car ces derniers peuvent revêtir des formes, tailles, consistances, structures ou aspects très divers.
D'autre part, ces consommables ne permettent ni un dépôt optimal de la matière biologique sur des supports d'analyse tels que des plaques, ni une remise en suspension facile de ladite matière biologique.
De plus, il est important de pouvoir permettre le prélèvement d'une colonie bactérienne ou d'une fraction de cette colonie sans prélever le milieu de culture, situé sous la colonie : ce qui pourrait fausser les résultats d'analyse.
La qualité des résultats d'analyse dépend également de la concentration du dépôt en matière biologique formé à partir de l'échantillon prélevé, ainsi que de son homogénéité sur le support sur lequel il est déposé.
La présente invention a pour but de résoudre tout ou partie des inconvénients mentionnés ci-dessus.
A cet effet, la présente invention a pour objet un procédé de prélèvement de tout ou partie d'un échantillon de matière biologique, brut, enrichi ou cultivé au contact d'un milieu de culture, éventuellement gélosé, utilisant une sonde pourvue d'une extrémité de terminaison, ledit procédé de prélèvement comprenant les étapes de refroidissement de l'extrémité de terminaison de la sonde, collage de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique à prélever par contact de l'extrémité de terminaison sur l'échantillon de matière biologique ou par l'application d'une pression exercée par l'extrémité de terminaison sur l'échantillon de matière biologique, et prélèvement de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique de façon à séparer l'échantillon de matière biologique de son support, tel qu'un milieu de culture.
Ce procédé permet de prélever tout type d'échantillon de matière biologique cultivée in vitro quelles que soient leurs formes et leurs consistances. De plus, par ce procédé de prélèvement, il n'y a pas de contamination possible de la sonde car son extrémité, en contact avec l'échantillon, peut être stérilisée après chaque utilisation ou alors n'est jamais en contact direct avec l'échantillon.
De plus, par ce procédé de prélèvement, il n'y a pas nécessairement besoin d'utiliser une extrémité de terminaison à usage unique, ce qui réduit le coût d'utilisation tout en permettant des cycles d'utilisation plus rapides (meilleure productivité du dispositif).
Selon un moyen de mise en œuvre, la sonde est une sonde cryogénique comprenant des moyens pour être refroidie.
Selon une mise en œuvre du procédé de prélèvement, préalablement à l'étape de collage, il est réalisé une étape de mouillage de l'extrémité de terminaison de la sonde dans une solution liquide, telle de l'eau distillée afin de former une couche de glace sur l'extrémité de terminaison.
Cette disposition permet de créer un consommable en extemporané permettant de coller l'échantillon afin de le prélever. De plus, par cette mise en œuvre du procédé de prélèvement, l'échantillon n'est jamais directement en contact avec l'extrémité de terminaison de la sonde.
Selon une mise en œuvre du procédé, préalablement à l'étape de collage, l'échantillon de matière biologique à prélever est recouvert d'une solution liquide, afin de former une couche de glace autour de l'échantillon lors de l'étape de collage de tout ou partie dudit échantillon avec l'extrémité de terminaison de la sonde.
Selon une mise en œuvre du procédé de prélèvement, la solution liquide est prise dans le groupe comprenant l'eau, une solution saline, un tampon, un milieu de culture liquide ou une matrice habituellement utilisée pour ioniser l'échantillon de matière biologique en vue de son analyse par un dispositif de mesure tel un spectromètre de masse. Un tampon peut par exemple un tampon carbonate (10 à 100 mmol/L, idéalement 25 mmol/L).
Cette disposition permet de réduire d'une étape le procédé d'analyse de l'échantillon par un spectromètre de masse, la matrice ayant la double fonction d'être utilisée pour l'étape de collage lors du prélèvement et pour une étape de préparation de l'échantillon en vue de son analyse par un spectromètre de masse.
Alternativement, la solution liquide peut être un milieu de culture de microorganismes.
Selon une mise en œuvre du procédé de prélèvement, l'étape de mouillage de l'extrémité de terminaison de la sonde ou de l'échantillon de matière biologique à prélever dans une solution liquide est répétée successivement au moins deux fois, afin de former une superposition de couches de glace, telle une stalactite.
Cette disposition permet d'agrandir la surface de collage de la stalactite ainsi créée et ainsi de pouvoir prélever des échantillons de plus grande taille.
Selon une mise en œuvre du procédé de prélèvement, l'extrémité de terminaison est amovible.
Cette disposition permet d'augmenter considérablement la surface utile de collage de l'extrémité de terminaison.
Selon une mise en œuvre du procédé de prélèvement, l'extrémité de terminaison possède des propriétés ferromagnétiques.
Selon une mise en œuvre du procédé de prélèvement, l'étape de prélèvement de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique consiste à appliquer un champ magnétique, par exemple à l'aide d'un électro-aimant, au voisinage de l'extrémité de terminaison ferromagnétique de façon à attirer l'extrémité de terminaison et ainsi la récupérer.
Cette disposition permet d'automatiser le prélèvement sans risquer de contaminer l'échantillon prélevé.
La présente invention a également pour objet un procédé de dépôt dans un contenant ou sur une plaque d'analyses de tout ou partie d'un échantillon de matière biologique collé sur une extrémité de terminaison givrée d'une sonde, ledit procédé de dépôt comportant une étape de séparation de l'extrémité de terminaison de la sonde et de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique, collé sur ladite extrémité de terminaison.
Cette disposition permet d'exploiter l'ensemble ou partie de l'échantillon.
Selon une mise en œuvre du procédé de dépôt, l'étape de séparation est réalisée sans contact de l'échantillon de matière biologique collé sur l'extrémité de terminaison givrée avec le contenant ou la plaque d'analyses. Dans ce cas, l'étape de séparation de l'extrémité de terminaison et de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique collé sur ladite extrémité de terminaison est réalisée par l'application d'un choc mécanique sur l'extrémité de terminaison.
Cette disposition permet de recueillir immédiatement dans un état gelé l'ensemble de l'échantillon prélevé.
Selon une mise en œuvre du procédé de dépôt, l'étape de séparation de l'extrémité de terminaison et de l'ensemble ou partie de l'échantillon de matière biologique collé sur l'extrémité de terminaison givrée est réalisée par un moyen de chauffage ou à l'air ambiant.
Cette disposition permet de recueillir l'échantillon dans un état liquide et permet de distribuer plusieurs parties d'échantillon sur plusieurs supports différents.
Selon une mise en œuvre du procédé de dépôt, l'étape de séparation est réalisée par le contact séquentiel de l'échantillon de matière biologique avec le contenant ou la plaque d'analyses, ce contact provoquant la fonte d'une couche superficielle de glace et le dépôt de matière biologique.
Cette disposition permet d'obtenir un contrôle sur la quantité d'échantillon déposé et sur le choix du support de dépôt, de plus la fonte de la couche superficielle permet d'obtenir un dépôt homogène, tant en termes de répartition de matière biologique, que d'épaisseur de la couche déposée.
Selon une mise en œuvre du procédé de dépôt, tout ou partie de l'échantillon de matière biologique est distribué sur une plaque d'analyses de manière à réaliser plusieurs dépôts distincts de parties d'un même échantillon de matière biologique, collé sur l'extrémité de terminaison.
Cette disposition permet de faire plusieurs mesures sur des dépôts provenant d'un même échantillon, chacun de ces dépôts étant homogènes, ce qui permet d'améliorer la qualité de certains spectres de mesure, en particulier pour des mesures de spectrométrie de masse pour laquelle une faible homogénéité du dépôt conduit à des spectres comprenant des pics peu intenses avec un signal comprenant beaucoup de bruit.
Selon une mise en œuvre du procédé de dépôt, le dépôt est effectué par le contact continu par exemple sous forme de traits de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique, collé sur l'extrémité de terminaison, avec le contenant ou la plaque d'analyses. Cette disposition permet de réaliser un gradient de concentration de matière biologique sur le support de dépôt puis de focaliser les mesures sur la zone du gradient qui permet d'obtenir les meilleurs résultats, par exemple pour des mesures de spectrométrie de masse.
La présente invention a également pour objet un dispositif de prélèvement et de dépôt de tout ou partie d'un échantillon de matière biologique, brut, enrichi ou cultivé au contact d'un milieu de culture et destiné à être déposé dans un contenant ou une plaque d'analyses, caractérisé en ce qu'il comprend une sonde pourvue d'une extrémité de terminaison, un moyen de refroidissement destiné à givrer l'extrémité de terminaison, des moyens d'entraînement destinés à exercer une pression de la sonde sur l'échantillon de manière à congeler tout ou partie de l'eau contenue dans l'échantillon afin de le coller à l'extrémité de terminaison, à séparer tout ou partie de l'échantillon de son support, tel qu'un milieu de culture, à rapprocher tout ou partie de l'échantillon du contenant ou de la plaque d'analyses.
Cette disposition permet de disposer d'un dispositif automatisé et réutilisable pouvant effectuer plusieurs prélèvement et dépôt en un minimum de temps.
Selon un mode de réalisation, le dispositif comprend un moyen de chauffage destiné à décoller l'échantillon de l'extrémité de terminaison.
Selon un mode particulier de réalisation, le moyen de chauffage est destiné à stériliser l'extrémité de terminaison. Une telle stérilisation est réalisation avant tout de prélèvement.
Avantageusement, le moyen de refroidissement et le moyen de chauffage sont constitués par au moins un élément Peltier. Avantageusement, plusieurs éléments Peltier superposés sont utilisés.
Cette disposition permet de faire passer plus rapidement l'échantillon à l'état liquide et facilite sa remise en suspension et son homogénéisation.
Selon un mode de réalisation, l'extrémité de terminaison est métallique ou minérale.
Cette disposition permet d'absorber plus vite la chaleur contenue dans l'eau de l'échantillon et donc de le congeler plus rapidement.
Avantageusement, l'extrémité de terminaison est au moins partiellement recouverte d'une revêtement ou traitement hydrophobe. Un tel revêtement permet une évacuation facilitée et optimisée du liquide et/ou de l'échantillon présent sur l'extrémité de terminaison, un fois celui-ci dégelé.
Selon un mode de réalisation, l'extrémité de terminaison est amovible.
Cette disposition permet de désolidariser l'extrémité de terminaison givrée afin de la coller directement à l'échantillon de matière biologique à prélever.
Elle permet par ailleurs, à l'extrémité de terminaison d'être stockée dans un environnement réfrigéré, ce qui peut être particulièrement avantageux, si l'on souhaite réalisée une analyse extemporanément.
Selon, un mode de réalisation, l'extrémité de terminaison présente une forme optimisant le collage de tout ou partie de l'échantillon de matière biologique à prélever ou de solution liquide. Selon un mode particulier de réalisation, l'extrémité de terminaison comprend une extrémité en pointe. Avantageusement, la forme de l'extrémité de terminaison peut être de forme tronconique. Une telle forme facilite grandement le collage de l'échantillon ou de la solution liquide lors du mouillage.
Cette disposition permet un prélèvement précis de l'échantillon mais également le prélèvement de très petits échantillons tels que des microcolonies bactériennes.
Selon un mode de réalisation, le dispositif comprend au moins un capteur contrôlant la pression exercée par les moyens d'entraînement par l'intermédiaire de la sonde en contact avec l'échantillon de matière biologique à prélever cultivé sur le milieu de culture, et ce afin de stopper cette pression.
Cette disposition permet de se prémunir de tout collage du support de l'échantillon, tel qu'un milieu de culture gélosé.
Selon un mode de réalisation, le capteur est un capteur de pression ou de force, ce capteur pouvant par exemple être placé sous un support de boîte de Pétri.
Cette disposition permet de contrôler la quantité de matière biologique prélevée, à la manière d'une balance électronique.
Selon un mode de réalisation, le dispositif comprend un capteur détectant le contact entre l'extrémité de terminaison et la matière biologique afin d'éviter toute pression. Selon un mode de réalisation, le capteur est un capteur électrique binaire.
Cette disposition permet à moindre coûts de se prémunir de tout collage du support de l'échantillon, tel qu'un milieu de culture en gélose.
La présente invention a également pour objet un kit comprenant un dispositif tel que décrit précédemment comportant une pluralité d'extrémités de terminaison interchangeables.
Ces extrémités de terminaison peuvent être à usage unique ou pas. Elles peuvent être en forme de pointe, de boucle ou encore de cylindre et de dimensions différentes. Cette disposition permet de disposer d'extrémités de terminaison de formes et de tailles différentes pour un même dispositif, afin de s'adapter à la taille de l'échantillon à prélever.
La présente invention a également pour objet un appareil d'analyse biologiques comprenant un dispositif ou un kit tels que décrits précédemment.
De toute façon, l'invention sera bien comprise à l'aide de la description qui suit, en référence aux dessins schématiques annexés représentant, à titre d'exemple non limitatif, un dispositif mettant en œuvre les étapes d'un procédé selon l'invention.
La figure 1 montre le schéma synoptique d'un dispositif selon l'invention.
La figure 2 montre quelques étapes d'un procédé de prélèvement selon un premier moyen de mise en œuvre selon l'invention.
La figure 3 montre quelques étapes d'un procédé de prélèvement selon un deuxième moyen de mise en œuvre selon l'invention.
La figure 4 illustre plusieurs exemples de prélèvement et de dépôt de l'ensemble ou partie d'un échantillon.
La figure 5 illustre un mode de réalisation des moyens de refroidissement de l'extrémité de terminaison par des éléments Peltier.
La figure 6 montre un spectre de masse obtenu après prélèvement et dépôt d'une colonie de Staphylococcus aureus utilisant les procédés selon un premier mode de réalisation de l'invention.
La figure 7 montre un spectre de masse obtenu après prélèvement et dépôt d'une colonie ô'Escherichia coli utilisant les procédés selon le premier mode de réalisation de l'invention. La figure 8 montre un spectre de masse obtenu après prélèvement et dépôt d'une colonie ô'Escherichia coli utilisant les procédés selon un deuxième mode de réalisation de l'invention.
Comme illustré à la figure 1 , un appareil de prélèvement et de dépôt 1 selon l'invention comprend un dispositif de prélèvement et de dépôt 2.
Ce dispositif de prélèvement et de dépôt 2 comporte une sonde 3 ainsi que des moyens d'entraînement 5 destinés à déplacer la sonde 3 dans l'espace.
Ces moyens d'entraînement 5 peuvent être constitués par des bras articulés automatisés ou tous autres moyens équivalents connus de l'homme du métier.
La sonde 3 comprend une extrémité de terminaison 4 métallique, amovible et taillée en pointe pouvant être remplacée par une extrémité de terminaison 4 avec une pointe de dimension différente permettant d'effectuer des prélèvements précis sur la matière biologique 7.
La sonde 3 par l'action des moyens d'entraînement 5 se déplace au-dessus d'une culture de matière biologique 7, constituée ici de colonies bactériennes cultivées sur un milieu de culture 8 gélosé en boîte de Pétri 6.
La composition de la matière biologique 7 comprend essentiellement de l'eau liquide.
La sonde 3 comprend également un moyen de refroidissement (non illustré) pour givrer son extrémité de terminaison 4. Ce moyen peut par exemple être constitué par de l'azote liquide acheminé jusqu'à l'extrémité de terminaison 4 par un conduit situé dans la sonde 3 ou par la dépression d'un gaz réfrigérant dans un volume en contact avec l'extrémité de terminaison 4.
Il peut également être constitué par un ou plusieurs éléments Peltier en contact avec l'extrémité de terminaison 4. En particulier, la figure 5 illustre un mode de réalisation dans lequel les moyens de refroidissement comprennent deux étages 17a et 17b d'éléments Peltier sur lesquels est montée l'extrémité de terminaison 4.
Ces éléments présentent l'avantage d'être utilisés tant pour refroidir que pour chauffer l'extrémité de terminaison 4, en inversant leur tension électrique d'alimentation.
Afin d'éviter un échange thermique avec l'air ambiant, il peut être avantageux d'isoler la partie supérieure de l'extrémité de terminaison 4, qui n'entre pas en contact avec l'échantillon. Cette isolation permet d'optimiser l'action thermique de l'extrémité de terminaison 4.
Il est tout à fait envisageable de disposer de plus de deux éléments Peltier superposés. Les températures extrêmes obtenues seront d'autant plus importantes que le nombre d'éléments est important.
Ainsi, le refroidissement et le chauffage de l'extrémité de terminaison 4 seront plus rapides. Il peut alors être envisagé d'utiliser cette construction pour stériliser l'extrémité de terminaison en chauffant à une température importante. Ceci est particulièrement avantageux pour éviter des contaminations entre les différents échantillons de matière biologique, prélevés successivement.
Le cycle prélèvement/dépôt de matière biologique 7 peut ainsi être grandement accéléré et contrôlé.
La mise en œuvre d'un procédé de prélèvement permet de coller à l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3 tout ou partie de l'échantillon 1 1 de matière biologique 7 à prélever ; dans ce cas présent, une colonie bactérienne cultivée sur le milieu de culture 8 en boîte de Pétri 6.
Dans une première mise en œuvre du procédé de prélèvement, une pellicule de glace se dépose sur l'extrémité de terminaison 4 par le biais des moyens de refroidissement.
La formation de la pellicule de glace 13 est permise grâce à la présence de l'eau contenue dans l'air ambiant.
A cet effet, le dispositif 2 peut comporter directement une source cryogénique destinée à refroidir la sonde 3 et l'extrémité de terminaison 4.
Comme illustré sur la figure 2, la sonde 3 avec son extrémité de terminaison 4 est amenée, par l'intermédiaire des moyens d'entraînement 5, au contact de la colonie 1 1 de bactéries 7, qui s'est développée sur la gélose 8 contenue dans la boîte de Pétri 6.
Ces moyens d'entraînements 5 par l'intermédiaire de l'extrémité de terminaison 4 appliquent une pression sur la colonie 1 1 à prélever. Cette pression associée à la basse température de la pellicule de glace 13 recouvrant l'extrémité de terminaison 4 permet de congeler l'eau contenue dans la colonie bactérienne 1 1 .
Cette pression est mesurée par un capteur (non illustré) situé en dessous de la boîte de Pétri 6 et qui contrôle la descente des moyens d'entraînement 5, arrêtant cette descente au-delà d'un seuil de pression déterminé.
Alternativement, l'extrémité de terminaison 4 peut simplement venir au contact de la colonie 1 1 , sans exercer de pression sur ladite colonie. Pour ce faire, il est utile de disposer d'un capteur de contact qui arrête la descente des moyens d'entraînement 5 dès que le contact est effectué. Un tel capteur est par exemple un capteur électrique binaire.
En congelant, l'eau contenue dans la colonie 1 1 forme un bloc solide avec la couche de glace 13 située à la surface de l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3. Tout ou partie de la colonie 1 1 à prélever est pris dans la glace et se retrouve alors collé sur l'extrémité de terminaison 4.
Le temps durant lequel la pression ou le contact est exercé peut être avantageusement contrôlé par le dispositif 2.
Dans une deuxième mise en œuvre du procédé de prélèvement, illustrée à la figure 3, l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3 est mouillée dans une solution liquide 12, telle de l'eau liquide ou une matrice habituellement utilisée pour ioniser l'échantillon 1 1 de matière biologique 7 en vue de son analyse par un dispositif de mesure tel un spectromètre de masse.
La solution liquide 12 forme alors une couche de glace 13 généralement sous forme de goutte 16 à l'extrémité de l'extrémité de terminaison 4. La goutte 16 gèle sous l'action du moyen de refroidissement pour former une surface d'adhérence venant au contact, par le biais des moyens d'entraînement 5, de la colonie bactérienne 1 1 à prélever.
Dans une variante de cette deuxième mise en œuvre du procédé de prélèvement également illustrée à la figure 3, l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3 est mouillée dans la solution liquide 12 plusieurs fois de suite afin d'agrandir la taille de la couche de glace 13 servant à l'adhérence des colonies 1 1 à prélever.
Ainsi, il est possible d'ajuster la taille de cette couche de glace 13 à la dimension de la colonie 1 1 à prélever.
Dans ces mises en œuvre du procédé de prélèvement, il peut être avantageux de disposer d'une extrémité de terminaison 4 de sonde 3 présentant une forme apte à faciliter l'accrochage de la ou des goutte(s) de solution liquide 12, sur ladite extrémité. Cette forme peut être tronconique. L'extrémité peut par ailleurs présenter un rainure, par exemple horizontale, sur le pourtour de l'extrémité afin d'optimiser l'accrochage de la goutte de solution liquide 12.
Selon un mode particulier de réalisation, le conteneur contenant la solution liquide peut revêtir également une forme particulière. En premier lieu, il est avantageux de disposer d'un récipient de volume réduit, en adéquation avec le volume de la ou des gouttes(s) à former. En second lieu, l'intérieur du conteneur peut avantageusement revêtir une forme déterminée correspond à celle que doit revêtir la goutte. Ainsi, l'intérieur du récipient peut être de forme tronconique. Il est intéressant, par ailleurs, que la profondeur du conteneur soit importante dans la mesure où elle permet d'obtenir un goutte gelé relativement longue et donc ainsi, limiter les risques de contamination de l'extrémité de terminaison 4 par l'échantillon de matière biologique.
Selon un autre mode particulier de réalisation, le conteneur peut disposer de son propre moyen de refroidissement. Auquel cas, la solution liquide 12 contenue dans le conteneur est refroidie. En maintenant ladite solution liquide a une température proche de sa température de congélation, il est possible d'obtenir une formation plus rapide de la goutte gelée, lorsque l'extrémité de terminaison est trempée dans la solution liquide.
Dans une troisième mise en œuvre du procédé de prélèvement (non représentée), une goutte de solution liquide 12 est déposée sur la colonie 1 1 à prélever, de sorte que cette dernière est totalement ou partiellement recouverte de liquide. L'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3 est alors appliquée sur la goutte de solution liquide 12 de sorte que cette dernière se retrouve gelée emprisonnant et tout ou partie de la colonie 1 1 à prélever et gelant cette dernière à son tour.
Lors d'une étape ultérieure, les moyens d'entraînement 5 séparent tout ou partie de la colonie 1 1 de la couche de gélose 8 réalisant ainsi l'étape de prélèvement.
Les moyens d'entraînements 5 permettent d'amener la colonie 1 1 prélevée au-dessus d'un contenant 9, tel un tube à essai 9 ou d'une plaque d'analyses 14, telle une plaque d'analyses utilisée en spectrométrie de masse.
La mise en œuvre d'un procédé de dépôt permet par la suite de séparer l'extrémité de terminaison 4 givrée de la sonde 3 et tout ou partie de la colonie 1 1 collée sur celle-ci.
Dans cette première mise en œuvre de ce procédé de dépôt, la séparation entre la colonie 1 1 et l'extrémité de terminaison 4 est effectuée sans contact avec un quelconque support à l'air ambiant après interruption de l'action du moyen de refroidissement. En effet, une fois l'action du moyen de refroidissement interrompue, la glace constituée au niveau de l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3, fond libérant ainsi la colonie collée à elle. Il se forme alors une goutte, de volume plus ou moins important selon la quantité de glace formée initialement, dans laquelle les bactéries se retrouvent en suspension.
Dans une variante de cette première mise en œuvre du procédé de dépôt selon l'invention, un moyen de chauffage 10 contribue à faire fondre plus rapidement la glace retenant la colonie 1 1 à encontre de l'extrémité de terminaison 4.
Ce moyen de chauffage 10 peut être constitué indifféremment par une flamme, un poste de soudage à air chaud, des rayons lumineux convergents, l'effet joule produit par le passage d'un courant dans un composant électrique résistif ou tout autre moyen équivalent produisant de la chaleur.
Ce moyen de chauffage 10 peut également être utilisé par la suite comme moyen de stérilisation pour stériliser l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3.
De la même façon que pour la première mise en œuvre du procédé de dépôt décrite ci-dessus, la colonie 1 1 prélevée à partir de la deuxième mise en œuvre du procédé de prélèvement décrite ci-dessus est également séparée de l'extrémité de terminaison 4, par l'intermédiaire d'un moyen de chauffage 10.
Dans cette mise en œuvre du procédé de dépôt, la colonie 1 1 peut également être séparée de l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3 par l'application d'un choc mécanique sur la couche de glace 13.
Ce choc mécanique entraîne une rupture de la couche de glace 13. Celle-ci est alors recueillie en même temps que la colonie 1 1 prélevée dans un tube à essai 9. Un tel tube peut alors être exploité par exemple par un automate d'analyses tel que l'automate VITEK® 2 ou une plaque d'analyses 14.
Selon une deuxième mise en œuvre du procédé de dépôt, tout ou partie de la colonie 1 1 est déposée par le contact de l'ensemble ou partie de la colonie 1 1 sur la plaque d'analyses 14, ce contact provoquant la fonte progressive de la couche de glace 13 superficielle de l'échantillon par l'action sur la couche de glace 13 de la tension superficielle de la surface du contenant
9 ou de la plaque d'analyses 14.
Ce contact peut être séquentiel sous forme de spots distribués sur la plaque d'analyses 14 ou bien continus sous forme de traits.
Le dépôt sous forme de spots permet d'obtenir une pluralité de dépôts différents provenant du même échantillon de matière biologique
(colonie 1 1 ) prélevé. Ces spots peuvent alors être exploités par exemple par un spectromètre de masse.
Le dépôt sous forme de traits continus permet d'obtenir un gradient de concentration en matière biologique 7 avec des concentrations plus fortes en début de dépôt qu'à la fin du dépôt. Il est ainsi possible de réaliser des mesures sur différentes zones du gradient de concentration, afin de localiser la zone au niveau de laquelle les résultats d'analyse sont les meilleurs, lors d'acquisitions de mesures par le spectromètre de masse.
La figure 4 illustre quelques moyens de mise en œuvre des procédés de prélèvement et de dépôt.
Dans une application 1 A correspondant au procédé de prélèvement, l'intégralité ou une partie de la colonie bactérienne 1 1 est directement congelée puis prélevée dans sa boîte de Pétri 6 par la sonde 3 pour être déposée ensuite dans un tube à essai 9 dans lequel les bactéries vont se retrouver en suspension après liquéfaction du glaçon formé par la sonde 3 autour de son extrémité de terminaison 4, en vue de subir une analyse traditionnelle.
Dans une application 1 B, une partie de la suspension bactérienne contenue dans le tube à essai 9 est prélevée pour être déposée sur la plaque d'analyse 14.
Dans une application 1 C, une partie de la suspension bactérienne contenue dans le tube à essai 9 est prélevée pour être déposée sur un autre support en vue d'une seconde analyse traditionnelle, par exemple un test de sensibilité aux antibiotiques.
Dans une application 2A, la colonie bactérienne 1 1 ou une partie de cette colonie est directement congelée puis prélevée dans la boîte de Pétri 6.
Une partie de ce prélèvement est déposé directement sur la plaque d'analyses 14 d'un spectromètre de masse tandis qu'une autre partie, dans une application 2B, est déposée sur un autre support en vue d'une seconde analyse traditionnelle, par exemple un test de sensibilité aux antibiotiques.
Le prélèvement peut également être conservé sous forme congelée sur la sonde 3 afin de différer la seconde analyse. Ceci est facilité lorsque l'extrémité de terminaison 4 est amovible. En effet, la conservation de l'extrémité de terminaison 4 sous forme gelée peut par exemple être assurée par disposition de cette extrémité à l'intérieur d'un congélateur.
La plaque d'analyses 14 utilisée pour réaliser l'analyse en spectrométrie de masse de l'ensemble ou partie de la colonie 1 1 contient une matrice 15 utilisée pour ioniser le prélèvement.
Dans un moyen de mise en œuvre particulier, la matrice 15 se présente sous forme d'un dépôt séché, après répartition sous forme de spots sur la plaque d'analyses 14.
La liquéfaction du dépôt gelé de l'ensemble ou partie de la colonie 1 1 au contact de la plaque d'analyses 14, permet la remise en suspension des éléments de la matrice 15 dans un mélange liquide et homogène comprenant également les bactéries.
Une autre solution illustrée par l'application 3A, consiste à venir prélever la colonie 1 1 dans la boîte de Pétri 6 après avoir mouillée l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3 directement dans la matrice 15 se présentant sous sa forme normale à l'état liquide, formant un glaçon de matrice 15 autour de l'extrémité de terminaison 4 de la sonde 3.
La liquéfaction du dépôt gelé au contact de la plaque d'analyses 14, composé de l'ensemble ou partie de la colonie 1 1 prélevée par la sonde 3 et de la matrice 15, va alors remettre en suspension les éléments de la matrice 15 dans un mélange liquide et homogène comprenant également les bactéries.
Dans ces deux derniers modes de réalisation, il est important de s'assurer préalablement que la concentration en éléments de matrice d'ionisation sera suffisante en regard du nombre de bactéries présentes dans le mélange.
En outre, des colonies 1 1 prélevées par ces procédés, utilisant une solution liquide non toxique tel que de l'eau, et réensemencées sur une boite de Pétri 6 repoussent, et ne sont donc pas tuées par ces procédés de prélèvement et de dépôt.
Des exemples d'applications industrielles sont proposés ci- dessous. EXEMPLES
Exemple 1 :
Dans ce premier exemple, une pointe de glace est utilisée pour prélever une colonie de microorganisme inconnu, et pour la déposer sur une cible de spectromètre de masse afin d'identifier la colonie de microorganismes inconnus à l'aide d'un spectromètre de masse selon le protocole suivant :
- prélever la colonie sur gélose au sang (bioMérieux réf ) avec une aiguille de glace,
- déposer avec la pointe de glace la colonie sur une cible de spectromètre de masse à 384 positions (Bruker). Le dépôt est obtenu par application brève de la pointe de glace sur la cible à température ambiante. Un léger film d'eau et de microorganismes est ainsi déposer à la surface de la cible.
- déposer 2 μΙ de matrice (acide alpha cyano dissout à 10mg/nnl dans une solution d'acétone et d'eau 50/50) à la surface de l 'échantillon.
- introduire la cible dans un spectromètre de masse de type MALDI- TOF (Ultraflex II, Bruker),
- régler le spectromètre de masse pour optimiser l'acquisition des masses entre 2000 et 20000 Da. L'homme de l'art a notamment l'habitude de régler les tensions et la puissance laser de l'instrument.
- calibrer le spectromètre de masse avec des protéines de référence (ProteinMixte, Bruker).
- analyser l'échantillon à l'aide de 20 séries de 50 tirs laser. Le spectre de masse obtenu pour chaque série est sommé pour obtenir le spectre de masse du microorganisme. Le nombre de tirs peut être ajusté par l'homme de l'art pour obtenir un spectre le plus informatif possible, c'est à dire avec le plus de pics de masses possibles et le mieux définis,
- déterminer les masses observées sur le spectre de masse du microorganisme à l'aide du logiciel Flex Analysis (Bruker),
- comparer les masses observées sur le spectre de masse du microorganisme avec les masses contenues dans une base de données. Plusieurs bases de données existent à cette fin : la demanderesse dispose de sa propre base, les bases des sociétés Bruker (Biotyper) ou Anagnostec (Saramis) peuvent également être utilisées. - identifier le microorganisme présentant les masses les plus proche de celles observées sur le spectre de masse du microorganisme inconnu.
Pour cet exemple, ce protocole a été appliqué à deux colonies distinctes et a permis d'obtenir les spectres de masse visibles sur les figures 6 et 7.
Le spectre de masse de la figure 6 a permis d'identifier la colonie comme étant une colonie de Staphylococcus aureus.
Le spectre de masse de la figure 7 a permis d'identifier la colonie comme étant une colonie ô'Escherichia coli.
Ce procédé est avantageux car il permet d'effectuer le prélèvement et le dépôt extrêmement rapidement avec un excellent taux de réussite. Dès le premier essai, toutes les colonies, quelle que soit leur nature, sont prélevées puis déposées avec succès par l'aiguille de glace.
De plus, la cible étant à température ambiante, l'aiguille de glace fond très légèrement lorsqu'elle touche la surface. Le léger filet d'eau qui en résulte entraine l'échantillon et permet d'obtenir un dépôt fin et homogène de microorganismes.
Ce dernier point est particulièrement avantageux car un dépôt épais entraine une suppression de signal en spectrométrie de masse. Ce phénomène, bien connu, est dû à un excès de sels et à une proportion de matrice inadaptée à la quantité d'échantillon. Un dépôt hétérogène est également préjudiciable, le signal devient hétérogène, ce qui rend difficile le réglage du spectromètre de masse.
Exemple 2 :
Dans un deuxième exemple, le même protocole que pour l'exemple 1 est mis en œuvre, à la différence près qu'à l'étape 2 le dépôt est obtenu en frottant la pointe de glace à la surface de la cible du spectromètre de masse.
Le spectre figurant sur la figure 8 est obtenu. Ce spectre conduit à identifier Escherichia coli.
Ce protocole a les mêmes avantages que l'exemple 1 . Il permet de surcroît un dépôt sur une plus grande surface, ce qui peut être utile pour réaliser plusieurs acquisitions successives du même échantillon, ou pour acquérir successivement plusieurs spectres de masse avec des paramètres différents.
Exemple 3 :
Dans un troisième exemple, 25 souches d'espèces connues sont mises en culture en boite de Pétrie avec un milieu de culture COS (milieu Columbia avec sang de mouton, bioMérieux, référence 43041 ) ou SDA (millieu Sabouraud glucosée, bioMérieux, référence 43555) selon les indications figurant dans le tableau 1 ci-dessous :
TaMeats 1 :
Référence Référence
Milieu de
bioMérieux du Espèce de microorganisme bioMérieux du culture
milieu de culture microorganisme
COS 43041 Burkholderia multivorans 0301039
COS 43041 Proteus vulgaris 0509142
COS 43041 Pseudomonas putida 0509108
COS 43041 Streptococcus pseudopneumoniae 0507105
COS 43041 Bacillus licheniformis 0608016
COS 43041 Micrococcus luteus 0602045
COS 43041 Staphylococcus haemolyticus 0704061
COS 43041 Proteus mirabilis 0805068
COS 43041 Enterococcus raffinosus 0903030
COS 43041 Pseudomonas aeruginosa 1006028
COS 43041 Escherichia coli 1006021
COS 43041 Bacteroides fragilis 1009220
COS 43041 Shigella flexneri 7709005
COS 43041 Streptococcus pyogenes 7701086
COS 43041 Streptococcus constellatus ssp constella 781 1 150
COS 43041 Bacillus megaterium 8004066
COS 43041 Chryseobacterium indologenes 8105051 cos 43041 Vibrio parahaemolyticus 8305091 cos 43041 Citrobacter farmeri 8608073 cos 43041 Aeromonas hydrophila 606019) cos 43041 Salmonella ser. Gallinarum (pullovorum) 8703202 cos 43041 Corynebacterium jeikeium 9203007 cos 43041 Pseudomonas oryzihabitans 9510157 cos 43041 Enterococcus casseliflavus 9710016
SDA 43101 Geotrichum capitatum 9409060
- Après 16 heures de culture, pour chaque boite de Pétri, une colonie est prélevée avec une aiguille de glace et déposée sur une cible de MALDI-TOF selon le procédé de l'invention. Cette opération est répétée pour obtenir deux dépôts indépendants pour chaque espèce étudiée. Les prélèvements et les dépôts sont effectués selon le mode opératoire suivant.
- Une pointe métallique (extrémité de terminaison), de forme cylindrique à base tronconique, maintenue à -10°C par effet Peltier (pointe métallique en contact avec deux éléments Peltier conformément à la figure 5). Elle est ensuite plongée pendant 15 secondes dans un bac d'eau maintenue à 9°C.
- La pointe métallique est sortie de l'eau. Une goutte d'eau adhère naturellement à la pointe métallique. Cette goutte d'eau congèle en 15 secondes par transfert de froid depuis la pointe métallique à -10°C. Une aiguille de glace est ainsi formée.
- L'aiguille de glace est posée sur une colonie de microorganismes et est aussitôt retirée. La colonie de microorganismes adhère instantanément à l'aiguille de glace et reste collée sur l'aiguille de glace. La colonie de microorganismes est ainsi prélevée par l'aiguille de glace. A l'inverse, la gélose du milieu de culture n'est pas arrachée.
- La colonie de microorganismes est déposée sur une cible jetable Fleximass DS à 48 positions de dépôt, de la société Shimadzu. Chaque position de dépôt est un cercle de 3mm de diamètre. Le dépôt est effectué en frottant la pointe de glace sur la surface de l'une des 48 position de dépôt de la cible avec un mouvement en spiral. Ce mouvement est initié au centre de la position de dépôt et achevé après 4 tours de façon à couvrir l'ensemble de la position de dépôt d'un léger film d'eau et de microorganismes
- L'échantillon de microorganismes est séché à l'air libre quelques minutes.
- 1 μΙ_ de matrice (acide alpha cyano 4-hydroxycinnamique prêt à l'emploi en solution, (bioMérieux, référence 41 1071 } est déposé à la surface de l 'échantillon.
- L'échantillon de microorganismes et la matrtice sont séchés à l'air libre quelques minutes.
- La cible est introduite dans un spectromètre de masse de type
MALDI-TOF (Axima Assurance, Shimadzu) avec un support de cible FLEXIMASS DS (Shimadzu).
- Le spectromètre de masse est réglé pour optimiser l'acquisition des masses entre 2000 et 20000 Da. L'homme de l'art a notamment l'habitude de régler les tensions et la puissance laser de l'instrument.
- Le spectromètre de masse est calibré avec un dépôt de E. coli (souche ATCC 8739).
- L'échantillon est analysé à l'aide de 100 séries de 5 tirs laser. Le spectre de masse obtenu pour chaque série est sommé pour obtenir le spectre de masse du microorganisme. Le nombre de tirs peut être ajusté par l'homme de l'art pour obtenir un spectre le plus informatif possible, c'est à dire avec le plus de pics de masse possibles et les mieux définis.
- les masses observées sur le spectre de masse du microorganisme sont déterminées à l'aide du logiciel LaunchPad version 2.8 (Shimadzu),
- Les masses observées sur le spectre de masse du microorganisme sont comparées avec les masses contenues dans la base de données Saramis (bioMérieux) à l'aide de l'interface Spectral ID version 1 .1 .0 (bioMérieux) et le microorganisme est identifié par comparaison avec les spectres de masse de microorganismes, présents dans la base de donnée.
Pour cet exemple, le protocole a permis d'identifier les dépôts selon les résultats figurant dans le tableau 2 ci-dessous : Tableau 2 :
Dépôt n°1 Dépôt n°2
Espèce de Probabilité Probabilité
Espèce identifiée avec le Espèce identifiée avec le microorganisme d'identification d'identificat protocole de l'exemple 3 protocole de l'exemple 3 attendue (%) on (%)
Burkholderia multivorans Burkhol. multivorans 100 Burkhol. multivorans 100
Proteus vulgaris Proteus vulgaris 100 Proteus vulgaris 99,99
Pseudomonas putida Ps. putida 99,99 Ps. putida 99,99
Streptococcus
Pas d'identification - Str.pseudopneumoniae 65,67 pseudopneumoniae
Bacillus licheniformis B. licheniformis 100 B. licheniformis 99,99
Micrococcus luteus Mic.luteus/lylae 99,99 Mic.luteus/lylae 100
Staphylococcus
Staph. haemolyticus 99,99 Staph. haemolyticus 99,99 haemolyticus
Proteus mirabilis Proteus mirabilis 100 Proteus mirabilis 100
Enterococcus raffinosus Entero. raffinosus 99,99 Entero. raffinosus 100
Pseudomonas
Ps. aeruginosa 99,99 Ps. aeruginosa 99,99 aeruginosa
Escherichia coli Esch.coli 99,99 Esch.coli 99,99
Bacteroides fragilis Bac. fragilis 99,99 Bac. fragilis 99,99
Shigella flexneri Esch.coli 99,99 Esch.coli 99,99
Streptococcus pyogenes Str. pyogenes 100 Str. pyogenes 99,99
Streptococcus
constellatus ssp Str.constellatus 99,9 Pas d'identification - constella
Bacillus megaterium B. megaterium 99,99 B. megaterium 99,99
Chryseobacterium
Chryse. indologenes 99,99 Chryse. indologenes 99,99 indologenes
Vibrio parahaemolyticus V. parahaemolyticus 100 V. parahaemolyticus 99,99
Citrobacter farmeri Citro.f armer! 99,99 Citro.f armer! 99,99
Aer.salm.salmonicida ou 99,99 ou Aer.salm.salmonicida ou 99,99 ou
Aeromonas hydrophila
Aer.hydroJcaviae 99,73 Aer.hydroJcaviae 98, 16 Salmonella ser.
Salmonella group 78,25 Salmonella group 78, 15 Gallinarum (pullovorum)
Corynebacterium
Coryn. jeikeium 100 Coryn. jeikeium 100 jeikeium
Pseudomonas
Ps.oryzihabitans 99,99 Ps.oryzihabitans 99,99 oryzihabitans
Enterococcus
Entero. casseliflavus 100 Pas d'identification - casseliflavus
Geotrichum capitatum G. capitatum 100 G. capitatum 100
L'espèce identifiée correspond exactement à l'espèce attendue en tenant compte des commentaires ci-dessous :
- Spectral ID fournit le nom abrégé de l'espèce. L'homme de l'art a l'habitude de ces abbrieviations. A titre d'exemple, il est pour lui évident que
G. capitatum signifie Geotrichum capitatum, qu'Entero. casseliflavus signifie Enterococcus casseliflavus...
- Micrococcus luteus est identifié Mic.luteus/lylae, c'est à dire comme pouvant être Micrococcus luteus ou Micrococcus lylae. Ces deux espèces ne sont pas différentiables avec une analyse MALDI-TOF et la base de donnée Saramis.
- Shigella flexneri est identifiée comme étant Esch.coli, c'est à dire Escherichia coli. Comme précédemment, Shigella flexneri et Escherichia coli sont deux espèces trop proches pour pouvoir être distinguées par MALDI-TOF. Spectral ID et Saramis classent ces deux espèces comme étant Escherichia coli.
- Aeromonas hydrophila est identifiée comme Aer.salm.salmonicida ou Aer.hydro./caviae. Les 3 espèces sont très proches et difficilement différentiables par MALDI-TOF.
- Salmonella ser. Gallinarum (pullovorum) est identifée comme
Salmonella group. L'analyse MALDI-TOF est insuffisament résolutive pour distinguer sans équivoque le serovar Gallinarum (pullovorum) des autres serovars. Le logiciel Spectral ID et Saramis indiquent donc uniquement une identification au niveau du genre Salmonella.
Ainsi le protocole a permis d'identifier avec succès l'ensemble des espèces analysées. 72 dépôts sur 75 ont été identifiés, ce qui représente 97.3% d'identification correcte. Ce taux d'identification est très bon, voire même meilleur que ce que l'homme de l'art a l'habitude d'obtenir avec un prélèvement et un dépôt manuel suivi d'une analyse MALDI-TOF.
Ce procédé est avantageux car il permet d'effectuer le prélèvement et le dépôt extrêmement rapidement avec un excellent taux de réussite et pour tout type de microorganisme (bactérie ou levure (G.capitatum)). Notamment, ce procédé permet de prélever et de déposer avec la même efficacité des microorganismes présentant des formes et des consistances très différentes (Proteus, Bacillus, conformes...).
Bien que l'invention ait été décrite en liaison avec des exemples particuliers de mise en œuvre et de réalisation, il est bien évident qu'elle n'y est nullement limitée et qu'elle comprend tous les équivalents techniques des étapes et moyens décrits ainsi que leurs combinaisons.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Procédé de prélèvement de tout ou partie d'un échantillon (1 1 ) de matière biologique (7), brut, enrichi ou cultivé au contact d'un milieu de culture (8), éventuellement un milieu de culture gélosé, utilisant une sonde (3) pourvu d'une extrémité de terminaison (4), ledit procédé de prélèvement comprenant les étapes de :
- refroidissement de l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3),
- collage de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) à prélever par contact de l'extrémité de terminaison (4) sur l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) ou par l'application d'une pression exercée par l'extrémité de terminaison (4) sur l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7), et
- prélèvement de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) de façon à séparer l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) de son support, tel qu'un milieu de culture (8).
2. Procédé de prélèvement selon la revendication 1 , dans lequel préalablement à l'étape de collage, il est réalisé une étape de mouillage de l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3) dans une solution liquide (12), afin de former une couche de glace (13) sur l'extrémité de terminaison (4).
3. Procédé de prélèvement selon l'une des revendication 1 à 2, dans lequel préalablement à l'étape de collage, l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) à prélever est recouvert d'une solution liquide (12), afin de former une couche de glace (13) autour de l'échantillon (1 1 ) lors de l'étape de collage de tout ou partie dudit échantillon (1 1 ) avec l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3).
4. Procédé de prélèvement selon l'une des revendication 2 à 3, dans lequel la solution liquide (12) est prise dans le groupe comprenant l'eau, une solution saline, un tampon, un milieu de culture liquide ou une matrice habituellement utilisée pour ioniser l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) en vue de son analyse par un dispositif de mesure tel un spectromètre de masse.
5. Procédé de prélèvement selon l'une des revendications 2 à 4, dans lequel l'étape de mouillage de l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3) ou de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) à prélever dans une solution liquide (12) est répétée successivement au moins deux fois afin de former une superposition de couches de glace (13).
6.
Procédé de prélèvement selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel l'extrémité de terminaison (4) est amovible.
7. Procédé de prélèvement selon la revendication 6, dans lequel l'extrémité de terminaison (4) possède des propriétés ferromagnétiques.
8. Procédé de prélèvement selon la revendication 7, dans lequel l'étape de prélèvement de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) consiste à appliquer un champ magnétique, par exemple à l'aide d'un électro-aimant, au voisinage de l'extrémité de terminaison (4) ferromagnétique de façon à attirer l'extrémité de terminaison (4) et ainsi la récupérer.
9. Procédé de dépôt dans un contenant (9) ou sur une plaque d'analyses (14) de tout ou partie d'un échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) collé sur une extrémité de terminaison (4) givrée d'une sonde, ledit procédé de dépôt comportant une étape de séparation de l'extrémité de terminaison (4) de la sonde (3) et de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7), collé sur ladite extrémité de terminaison (4).
10. Procédé de dépôt selon la revendication 9, dans lequel l'étape de séparation est réalisée sans contact de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) collé sur l'extrémité de terminaison (4) givrée avec le contenant (9) ou la plaque d'analyses (14).
1 1 . Procédé de dépôt selon la revendication 9, dans lequel l'étape de séparation de l'extrémité de terminaison (4) et de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) collé sur ladite extrémité de terminaison (4) est réalisée par l'application d'un choc mécanique sur l'extrémité de terminaison (4).
12. Procédé de dépôt selon la revendication 10, dans lequel l'étape de séparation de l'extrémité de terminaison (4) et de l'ensemble ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) collé sur l'extrémité de terminaison (4) givrée est réalisée par un moyen de chauffage (10) ou à l'air ambiant.
13. Procédé de dépôt selon la revendication 9, dans lequel l'étape de séparation est réalisée par le contact séquentiel de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) avec le contenant (9) ou la plaque d'analyses (14), ce contact provoquant la fonte d'une couche superficielle de glace (13) et le dépôt de matière biologique (7).
14. Procédé de dépôt selon la revendication 13, dans lequel tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) est distribué sur une plaque d'analyses (14) de manière à réaliser plusieurs dépôts distincts de parties d'un même échantillon (1 1 ) de matière biologique (7), collé sur l'extrémité de terminaison (4).
15. Procédé de dépôt selon la revendication 9, dans lequel le dépôt est effectué par le contact continu par exemple sous forme de traits de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) collé sur l'extrémité de terminaison (4) avec le contenant (9) ou la plaque d'analyses (14).
16. Dispositif de prélèvement et de dépôt (2) de tout ou partie d'un échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) brut, enrichi ou cultivé au contact d'un milieu de culture (8) et destiné à être déposé dans un contenant (9) ou une plaque d'analyses (14), caractérisé en ce qu'il comprend :
- une sonde (3) pourvue d'une extrémité de terminaison (4), - un moyen de refroidissement destiné à givrer l'extrémité de terminaison (4),
- des moyens d'entraînement (5) destinés:
• à exercer une pression de la sonde (3) sur l'échantillon (1 1 ) de manière à congeler tout ou partie de l'eau contenue dans l'échantillon (1 1 ) afin de le coller à l'extrémité de terminaison (4), • à séparer tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de son support, tel qu'un milieu de culture (8),
- à rapprocher tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) du contenant (9) ou de la plaque d'analyses (14).
17. Dispositif (2) selon la revendication 16, comprenant un moyen de chauffage (10) destiné à décoller l'échantillon (1 1 ) de l'extrémité de terminaison (4).
18. Dispositif (2) selon la revendication 17, dans lequel le moyen de chauffage (10) est destiné également à stérilisant l'extrémité de terminaison (4).
19. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 18, dans lequel le moyen de refroidissement et le moyen de chauffage sont constitués par au moins un élément Peltier.
20. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 19, dans lequel l'extrémité de terminaison (4) est métallique ou minérale.
21 . Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 20, dans lequel l'extrémité de terminaison (4) est au moins partiellement recouverte d'un revêtement ou d'un traitement hydrophobe.
22. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 21 , dans lequel l'extrémité de terminaison (4) est amovible.
23. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 22, dans lequel l'extrémité de terminaison présente une forme optimisant le collage de tout ou partie de l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) à prélever ou de la solution liquide (12).
24. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 23, dans lequel l'extrémité de terminaison (4) comprend une extrémité en pointe.
25. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 24, comprenant au moins un capteur contrôlant la pression exercée par les moyens d'entraînement (5) par l'intermédiaire de la sonde (3) en contact avec l'échantillon (1 1 ) de matière biologique (7) à prélever cultivé sur le milieu de culture (8), et ce afin de stopper cette pression.
26. Dispositif (2) selon la revendication 25, dans lequel le capteur est un capteur de pression ou de force.
27. Dispositif (2) selon l'une des revendications 16 à 26, comprenant un capteur détectant le contact entre la terminaison (4) et la matière biologique (7) afin d'éviter toute pression.
28. Dispositif (2) selon l'une des revendications 26 à 27, dans lequel le capteur est un capteur électrique binaire.
29. Kit comprenant un dispositif selon l'une des revendications 16 à 28 comportant une pluralité d'extrémités de terminaison (4) interchangeables.
30. Appareil (1 ) d'analyse médicale comprenant un dispositif selon l'une des revendications 16 à 28 ou un kit selon la revendication 29.
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