WO2011162499A2 - 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름 - Google Patents

아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름 Download PDF

Info

Publication number
WO2011162499A2
WO2011162499A2 PCT/KR2011/004341 KR2011004341W WO2011162499A2 WO 2011162499 A2 WO2011162499 A2 WO 2011162499A2 KR 2011004341 W KR2011004341 W KR 2011004341W WO 2011162499 A2 WO2011162499 A2 WO 2011162499A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
meth
acrylic copolymer
methacrylate
acrylate
film
Prior art date
Application number
PCT/KR2011/004341
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2011162499A3 (ko
Inventor
강병일
한창훈
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to JP2013509008A priority Critical patent/JP5679492B2/ja
Priority to US13/805,224 priority patent/US20130158201A1/en
Publication of WO2011162499A2 publication Critical patent/WO2011162499A2/ko
Publication of WO2011162499A3 publication Critical patent/WO2011162499A3/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
    • C08F22/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1806—C6-(meth)acrylate, e.g. (cyclo)hexyl (meth)acrylate or phenyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical

Definitions

  • the present invention comprises an acrylic copolymer resin having excellent heat resistance and strength, a resin composition comprising the acrylic copolymer resin, an optical film having excellent heat resistance, strength and optical transparency including the resin composition, and the optical film as a protective film. It relates to a polarizing plate and a liquid crystal display device comprising the polarizing plate.
  • Twisted nematic (TN), super twisted nematic (STN) Various modes of liquid crystal display using vertical alignment (VA), in-plane switching (IPS) liquid crystal cells, and the like have been developed.
  • VA vertical alignment
  • IPS in-plane switching
  • a polarizing plate generally has a structure in which a polyvinyl alcohol (PVA) -based molecular chain is oriented in a predetermined direction and includes an iodine compound or a dichroic polarizing material, or a dehydration reaction of a polyvinyl alcohol film or a polyvinyl chloride (PVC) film
  • a polarizer having a polyene structure formed by a dehydrochloric acid reaction of the present invention has a structure in which a triacetyl cellulose film (TAC film) as a protective film is laminated with an aqueous adhesive made of a polyvinyl alcohol-based aqueous solution. .
  • TAC film triacetyl cellulose film
  • the polyvinyl alcohol film used as a polarizer and the TAC film used as a protective film for polarizers do not have sufficient heat resistance and moisture resistance. Therefore, when the polarizing plate made of the above films is used for a long time in an atmosphere of high temperature or high humidity, the polarization degree is lowered, and the polarizer and the protective film are separated or the optical properties are lowered. As described above, the polarizing plates that have been put to practical use thus far lack reliability of heat resistance and moisture resistance.
  • the TAC film has a great change in the in-plane retardation (Rin) and the thickness direction retardation (Rth) in the existing in accordance with the ambient temperature / humidity environment changes, especially the change in the retardation of the incident light in the oblique direction.
  • a polarizing plate including a TAC film having such characteristics as a protective film is applied to a liquid crystal display device, there is a problem in that the viewing angle characteristic changes according to a change in the ambient temperature / humidity environment, thereby degrading image quality.
  • the TAC film has a large dimensional change rate according to the change of the ambient temperature / humidity environment, and the photoelastic coefficient value is also relatively large, and the image quality is degraded due to the change of the phase difference locally after the durability evaluation in the heat and moisture resistant environment.
  • Methacrylic (methacryl) resin is well known as a material for compensating for the various disadvantages of the TAC film.
  • methacryl-based resins are brittle or cracked, which is a problem in the carrier property in the production of polarizers and is insufficient in productivity.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2006-284881 Japanese Patent Laid-Open No. 2006-284882
  • a method of co-extrusion and laminating other resins Japanese Patent Laid-Open No. 2006-243681, Japanese Patent Laid-Open No. 2006-215463, Japanese Patent Laid-Open 2006-215465, and Japanese Patent Laid-Open No. 2007-017555
  • these methods have a problem in that the original heat resistance and transparency of the acrylic resin are not sufficiently reflected or have a complicated laminate structure.
  • an object of the present invention is to provide an acrylic copolymer resin having excellent heat resistance and strength while maintaining transparency.
  • Still another object of the present invention is to provide a resin composition
  • a resin composition comprising the acrylic copolymer resin and a resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the main chain.
  • Still another object of the present invention is to provide an optical film having excellent heat resistance, strength and optical transparency including the resin composition, a polarizing plate including the optical film as a protective film, and a liquid crystal display device including the polarizing plate.
  • the present invention has been made to solve the above problems of the prior art,
  • alkyl (meth) acrylate monomers except tert-butyl (meth) acrylate monomers; 2) (meth) acrylate monomers including aliphatic rings and / or aromatic rings; And 3) tert-butyl (meth) acrylate monomers to provide a polymerized acrylic copolymer.
  • the resin composition which mixed the said acryl-type copolymer of this invention and resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the main chain is provided.
  • optical film containing the said resin composition of this invention is provided.
  • the present invention includes a polarizer and a protective film provided on at least one surface of the polarizer, the protective film provides a polarizing plate which is the optical film of the present invention.
  • the present invention provides a liquid crystal display device including the polarizing plate.
  • the acrylic copolymer according to the present invention is excellent in heat resistance and strength while maintaining transparency.
  • the optical film including the resin composition containing the acrylic copolymer is excellent in transparency, heat resistance and strength, and excellent in workability, adhesiveness, retardation characteristics and durability.
  • FIG. 1 illustrates an example in which an optical film according to the present invention is applied to a liquid crystal display as a protective film.
  • alkyl (meth) acrylate monomers except tert- butyl (meth) acrylate monomers; 2) (meth) acrylate monomers including aliphatic rings and / or aromatic rings; And 3) a tert-butyl (meth) acrylate monomer.
  • the acrylic copolymer of the present invention includes a (meth) acrylate monomer and two or more alkyl (meth) acrylate monomers containing an aliphatic ring and / or an aromatic ring, wherein the two or more alkyl At least one of the (meth) acrylate monomers is essentially a tert-butyl (meth) acrylate monomer.
  • the copolymer resin containing a monomer means that the monomer is polymerized and included as a repeating unit in the copolymer resin.
  • (meth) acrylate type monomer includes a “acrylate type monomer” or a “methacrylate type monomer.”
  • the acrylic copolymer may be a block copolymer or a random copolymer, but the copolymer form is not limited thereto.
  • the alkyl (meth) acrylate monomers are alkylacrylate monomers and alkylmethacrylate monomers. It means all. It is preferable that the alkyl group of the said alkyl (meth) acrylate type monomer is C1-C10, It is more preferable that it is C1-C4, It is more preferable that it is a methyl group or an ethyl group.
  • the alkyl (meth) acrylate monomer is more preferably methyl methacrylate, but is not limited thereto.
  • the content of the alkyl (meth) acrylate monomers excluding the tert-butyl (meth) acrylate monomer is preferably 50 to 98.9% by weight, more preferably 50 to 90% by weight. Do. When the content of the alkyl (meth) acrylate monomers excluding the tert-butyl (meth) acrylate monomer is within the above range, excellent transparency and heat resistance may be maintained.
  • the (meth) acrylate monomer containing an aliphatic ring and / or an aromatic ring serves to improve the heat resistance of the acrylic copolymer resin according to the present invention, for example, cycloalkyl (meth ) Acrylic monomers or aryl (meth) acrylate monomers.
  • the cycloalkyl group of the cycloalkyl (meth) acrylate monomer is preferably 4 to 12 carbon atoms, more preferably 5 to 8 carbon atoms, and most preferably a cyclohexyl group.
  • the aryl group of the aryl (meth) acrylate monomer is preferably 6 to 12 carbon atoms, most preferably a phenyl group.
  • (meth) acrylate monomers including the aliphatic ring and / or the aromatic ring include cyclopentyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, benzyl methacrylate, cyclohexyl acrylate and 2-phenoxyethyl acryl.
  • cyclohexyl methacrylate or phenyl methacrylate are preferred, but not limited thereto.
  • the content of the (meth) acrylate monomer containing the aliphatic ring and / or the aromatic ring is 1 to 49.9. It is preferable that it is weight%, and it is more preferable that it is 1-30 weight%.
  • heat resistance can be sufficiently secured.
  • the tert-butyl (meth) acrylate monomer serves to make the copolymer of the present invention exhibit higher heat resistance and strength.
  • the tert-butyl (meth) acrylate monomer is preferably included in 0.1 to 10% by weight.
  • the acrylic copolymer resin is a (meth) acrylate monomer 1 to 49.9 containing an aliphatic ring and / or an aromatic ring Wt% and 50.1 to 99 wt% of the alkyl (meth) acrylate monomers, wherein 0.1 to 10 wt% of the alkyl (meth) acrylate monomers are tert-butyl (meth) acrylate monomers.
  • the weight average molecular weight of the acrylic copolymer resin is preferably 50,000 to 150,000 in terms of heat resistance, processability and productivity.
  • Glass transition temperature (Tg) of the said acrylic copolymer resin becomes like this. Preferably it is 120 degreeC or more, More preferably, it is 130 degreeC or more.
  • the glass transition temperature of the acrylic copolymer resin is not particularly limited, but may be 200 ° C. or less.
  • the second aspect of the present invention relates to a resin composition
  • a resin composition comprising a resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the acrylic copolymer and the main chain of the first aspect of the present invention.
  • the resin composition as the resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the main chain, for example, polycarbonate resin, polyarylate resin, polynaphthalene resin, polynorbornene resin, or the like can be used. Although it is more preferable that it is a carbonate resin, it is not limited only to this.
  • the said resin composition contains 90-99.9 weight% of acrylic copolymer resins, and 0.1-10 weight% of resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in a principal chain with respect to the composition total weight, and acrylic copolymer resin More preferably, 95 to 99.5% by weight and 0.5 to 5% by weight of a resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the main chain thereof.
  • the resin composition may be prepared by blending the acrylic copolymer resin and a resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the main chain according to a method well known in the art, such as compounding method, and may include a colorant, a flame retardant, a reinforcing agent, Additives well known in the art, such as fillers, UV stabilizers, antioxidants, and the like, may be included in an amount of 0.001 to 30% by weight based on the total weight of the resin composition.
  • the glass transition temperature of the said resin composition is not specifically limited, It may be 200 degrees C or less.
  • the weight average molecular weights of the said resin composition are 50,000-150,000 from a viewpoint of heat resistance, sufficient workability, productivity, etc.
  • a third aspect of the present invention relates to an optical film containing the resin composition.
  • the optical film according to the present invention may have different retardation values depending on the content of the resin containing an aromatic ring and / or an aliphatic ring in the main chain, and thus may be used as a polarizer protective film.
  • the plane direction retardation value R in of the optical film It may be 0nm to 10nm, preferably 0nm to 5nm, more preferably about 0nm, the thickness direction retardation value (R th ) may be -5nm to 5nm, preferably 0nm to 5nm, more Preferably about 0 nm.
  • the optical film according to the present invention can be used as a polarizer protective film.
  • FIG. 1 An example in which the optical film according to the present invention is used as a protective film is shown in FIG. 1.
  • both of the protective films provided on both sides of the two polarizing plates are optical films according to the present invention, and at least one of the protective films may be a conventional protective film.
  • the optical film may be prepared into a film according to a method well known in the art such as a solution caster method or an extrusion method, of which the solution caster method is preferred.
  • the stretching step may be performed in the longitudinal direction (MD) stretching or in the transverse direction (TD) stretching, or both.
  • MD longitudinal direction
  • TD transverse direction
  • stretching both a longitudinal direction and a lateral direction after extending
  • Stretching can be done in one step or stretched in multiple steps.
  • stretching in a longitudinal direction extending
  • the starting angle of the tenter is 10 degrees or less in total, suppressing the bowing phenomenon which arises at the time of a lateral stretch, and controls the angle of an optical axis regularly.
  • the same boeing suppression effect can also be obtained by making transverse stretching into multiple stages.
  • the stretching may be performed at a temperature of (Tg-20 ° C) to (Tg + 30 ° C) when the glass transition temperature of the resin composition is Tg.
  • the glass transition temperature refers to a region from the temperature at which the storage modulus of the resin composition begins to decrease, and thus the loss modulus becomes larger than the storage modulus, at which the orientation of the polymer chain is relaxed and lost. Glass transition temperatures can be measured by differential scanning calorimetry (DSC). The temperature at the time of the stretching step is more preferably the glass transition temperature of the film.
  • the drawing speed is preferably in the range of 1 to 100 mm / min in the case of a universal drawing machine (Zwick Z010) and in the range of 0.1 to 2 m / min in the case of a pilot drawing machine. It is preferable to stretch the film by applying an elongation of 5 to 300%.
  • the optical film according to the present invention can be uniaxially or biaxially stretched by the above-described method, thereby adjusting the phase difference characteristics.
  • the optical film manufactured as described above may have a plane direction retardation value R in which the plane direction retardation value R in is 0 nm to 10 nm, preferably 0 nm to 5 nm, and more preferably about 0 nm.
  • the thickness direction retardation value R th represented by Equation 2 may be -5 nm to 5 nm, preferably 0 nm to 5 nm, and more preferably about 0 nm.
  • the optical film according to the present invention can be used as a polarizer protective film.
  • n x is a refractive index of the direction of the largest refractive index in the plane direction of the film
  • n y is a refractive index in the vertical direction in the n x direction in the plane direction of the film
  • n z is the refractive index in the thickness direction
  • d is the thickness of the film.
  • the optical film according to the present invention is characterized in that the photoelastic coefficient is smaller than that of the conventional TAC film.
  • the photoelastic coefficient of the optical film according to the present invention may be 10 or less, preferably 8 or less, more preferably 0.1 or more and 7 or less, and more preferably 0.5 or more and 6 or less.
  • the brittleness of the optical film according to the present invention can be measured by dropping a steel sphere having a particle diameter of 15.9 mm and a weight of 16.3 g on a test film to measure a height at which a hole is formed in the film, and the optical film according to the present invention has the height Is preferably at least 600 mm, more preferably at least 650 mm.
  • the haze value of the optical film which concerns on this invention is 1% or less, It is more preferable that it is 0.5% or less, It is further more preferable that it is 0.1% or less.
  • the fourth aspect of the present invention includes a polarizer and a protective film provided on at least one surface of the polarizer, the protective film relates to a polarizing plate which is the optical film of the present invention.
  • a fifth aspect of the present invention relates to a liquid crystal display device including the polarizing plate.
  • the liquid crystal display is a VA (vertical alignment) mode type or a TN mode type liquid crystal display.
  • liquid crystal display including the polarizing plate according to the present invention will be described in more detail as follows.
  • a liquid crystal display device comprising a liquid crystal cell and a first polarizing plate and a second polarizing plate respectively provided on both surfaces of the liquid crystal cell, wherein the first polarizing plate and the second polarizing plate have a protective film which is an optical film of the present invention on one side or both sides. It may include.
  • the other surface may be provided with a protective film known in the art.
  • the polarizer a film made of polyvinyl alcohol (PVA) containing iodine or dichroic dye may be used.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the polarizer may be prepared by dyeing iodine or dichroic dye on the PVA film, but a method of manufacturing the same is not particularly limited.
  • the polarizer means a state not including a protective film
  • the polarizing plate means a state including a polarizer and a protective film.
  • the protective film and the polarizer may be laminated by a method known in the art.
  • the lamination of the protective film and the polarizer may be made by an adhesive method using an adhesive. That is, first, an adhesive is coated on the surface of a PVA film which is a protective film or a polarizer (polarizing film) by using a roll coater, gravure coater, bar coater, knife coater or capillary coater. Before the adhesive is completely dried, the protective film and the polarizer are laminated by heating or pressing at room temperature with a lamination roll. In the case of using a hot melt adhesive, a heat press roll should be used.
  • Adhesives that can be used when laminating the protective film and the polarizer include one-component or two-component PVA adhesives, polyurethane adhesives, epoxy adhesives, styrene butadiene rubber (SBR) adhesives, or hot melt adhesives, but are not limited thereto. Do not.
  • PVA adhesives polyurethane adhesives
  • polyurethane adhesives it is preferable to use the polyurethane adhesive manufactured using the aliphatic isocyanate type compound which does not yellow by light.
  • a solution-type adhesive diluted with an acetate solvent, a ketone solvent, an ether solvent, or an aromatic solvent may be used.
  • adhesive viscosity is a low viscosity type of 5,000 cps or less. It is preferable that the adhesives have excellent storage stability and have a light transmittance of 90% or more at 400 to 800 nm.
  • a tackifier can also be used if it can exert sufficient adhesive force. It is preferable that the adhesive is sufficiently cured by heat or ultraviolet rays after lamination, and thus the mechanical strength is improved to the level of the adhesive. The adhesive strength is also large so that the adhesive does not peel off without breaking of either film to which the adhesive is attached. It is preferable.
  • pressure-sensitive adhesives that can be used include natural rubber, synthetic rubber or elastomer having excellent optical transparency, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polyvinyl alkyl ether, polyacrylate or modified polyolefin-based pressure-sensitive adhesive, and a curing type in which a curing agent such as isocyanate is added thereto.
  • An adhesive is mentioned.
  • the present invention provides a liquid crystal display including the integrated polarizer.
  • the physical property evaluation method in the Example of this invention is as follows.
  • Weight average molecular weight (Mw) The prepared resin was dissolved in tetrahydrofuran and measured by gel osmosis chromatography (GPC).
  • Tg glass transition temperature: Measured using a DSC (Differential Scanning Calorimeter) from TA Instrument.
  • Haze value (transparency): The haze value was measured using HAZEMETER HM-150 of Murakami color Research Laboratory.
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 89 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of phenyl methacrylate, and 1 part by weight of tert-butyl methacrylate (tBMA).
  • tBMA tert-butyl methacrylate
  • the resin with glass transition temperature of 122 degreeC and molecular weight 11.5 million was obtained.
  • 98 parts by weight of this resin was prepared by compounding with 2 parts by weight of polycarbonate to prepare a final resin composition. After producing this resin composition into the film by the solution casting method, extending
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 87 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of phenyl methacrylate, and 3 parts by weight of tert-butyl methacrylate.
  • the resin of glass transition temperature 128 degreeC and molecular weight 110,000 was obtained.
  • 98 parts by weight of this resin was prepared by compounding with 2 parts by weight of polycarbonate to prepare a final resin composition. After producing this resin composition into the film by the solution casting method, extending
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 85 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of phenyl methacrylate, and 5 parts by weight of tert-butyl methacrylate.
  • the resin with a glass transition temperature of 131 degreeC and molecular weight 110,000 was obtained.
  • 98 parts by weight of this resin was prepared by compounding with 2 parts by weight of polycarbonate to prepare a final compounding resin. After producing this compounding resin into a film by the solution casting method, extending
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 80 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of phenyl methacrylate, and 10 parts by weight of tert-butyl methacrylate.
  • the resin of glass transition temperature 136 degreeC and molecular weight 110,000 was obtained.
  • 98 parts by weight of this resin was prepared by compounding with 2 parts by weight of polycarbonate to prepare a final compounding resin. After producing this compounding resin into a film by the solution casting method, extending
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 90 parts by weight of methyl methacrylate and 10 parts by weight of phenyl methacrylate. As a result of measuring the glass transition temperature and molecular weight of manufactured resin, the resin with a glass transition temperature of 118 degreeC and a weight average molecular weight 100,000 was obtained. 98 parts by weight of this resin was prepared by compounding with 2 parts by weight of polycarbonate to prepare a final compounding resin. After the compounding resin was prepared into a film by a solution casting method, stretching was performed at the glass transition temperature, and the retardation value of the film was measured. As a result, the plane retardation value / thickness retardation value was 1.4 / -0.9.
  • PhMA Phenyl methacrylate
  • the acrylic copolymer of the present invention prepared in Examples 1 to 4 was confirmed that the glass transition temperature is higher than the acrylic copolymer of Comparative Example 1 has excellent heat resistance.
  • the optical film of the present invention prepared in Examples 1 to 4 was excellent in transparency, it was confirmed that it has a phase difference value of the preferred range.
  • Test Example 1 Falling Test-Strength Assessment
  • the falling ball test was performed to measure the strength of the films prepared in Examples 1, 2, 3, 4 and Comparative Example 1.
  • the experimental method was measured by dropping steel balls having a particle diameter of 15.9 mm and a weight of 16.3 g on the film to measure the height at which the holes were formed in the film. The measured height is shown in Table 3 below.
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Hole height in film (mm) 650 640 670 630 540

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

본 발명은 내열성·고강도 아크릴계 공중합체, 및 이를 포함하는 광학필름에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 1) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체; 2) 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체; 및 3) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하여 중합된 아크릴계 공중합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아크릴계 공중합체는 투명성이 유지되면서도 내열성이 뛰어나다. 또한, 상기 아크릴계 공중합체를 포함하는 컴파운딩 수지를 포함하는 광학 필름은 투명성 및 내열성이 우수하며, 가공성, 접착성, 위상차 특성 및 내구성이 우수하다.

Description

아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름
본 발명은 내열성 및 강도가 우수한 아크릴계 공중합체 수지, 상기 아크릴계 공중합체 수지를 포함하는 수지 조성물, 상기 수지 조성물을 포함하는 내열성, 강도 및 광학적 투명성이 우수한 광학 필름, 상기 광학 필름을 보호필름으로 포함하는 편광판, 및 상기 편광판을 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것이다.
근래 광학 기술의 발전을 발판으로 종래의 브라운관을 대체하는 플라즈마 디스플레이 패널(plasma display panel, PDP), 액정 디스플레이(liquid crystal display, LCD) 등 여러 가지의 방식을 이용한 디스플레이 기술이 제안, 시판되고 있다. 이러한 디스플레이를 위한 폴리머 소재는 그 요구 특성이 한층 더 고도화하고 있다. 예를 들면, 액정 디스플레이의 경우 박막화, 경량화, 화면 면적의 대형화가 추진되면서 광시야각화, 고콘트라스트화, 시야각에 따른 화상 색조 변화의 억제 및 화면 표시의 균일화가 특히 중요한 문제가 되었다.
이에 따라 편광 필름, 편광자 보호 필름, 위상차 필름, 플라스틱 기판, 도광판 등에 여러 가지의 폴리머 필름이 사용되고 있으며, 액정으로서 트위스티드 네메틱(twisted nematic, TN), 슈퍼 트위스티드 네메틱(super twisted nematic, STN), 버티컬 얼라인먼트(vertical alignment, VA), 인플레인 스위칭(in-plane switching, IPS) 액정 셀 등을 이용한 다양한 모드의 액정 표시 장치가 개발되고 있다.
편광판은 일반적으로 폴리비닐알코올(PVA)계 분자사슬이 일정한 방향으로 배향되고 요오드계 화합물 또는 이색성 편광물질을 포함하는 구조를 갖거나, 폴리비닐알코올 필름의 탈수 반응 또는 폴리비닐클로라이드(PVC) 필름의 탈염산 반응에 의하여 형성된 폴리엔(polyene) 구조를 갖는 편광자에, 보호필름으로서 트리아세틸 셀룰로오스 필름(triacetyl cellulose 필름, 이하 TAC 필름)을 폴리비닐알코올계 수용액으로 이루어진 수계 접착제로 적층시킨 구조를 갖는다.
편광자로서 사용된 폴리비닐알코올 필름과 편광자용 보호 필름으로서 사용된 TAC 필름은 모두 내열성과 내습성이 충분하지 않다. 따라서, 상기 필름들로 이루어지는 편광판을 고온 혹은 고습의 분위기하에서 장시간 사용하면, 편광도가 저하되고, 편광자와 보호필름이 분리되거나 광특성이 저하되기 때문에 용도면으로 여러 가지 제약이 따르게 된다. 이와 같이 지금까지 실용화되고 있는 편광판은 내열성과 내습성의 신뢰성이 부족하다. 또한, TAC필름은 주변 온도/습도 환경변화에 따라 기존에 가지고 있는 면내 위상차 (Rin)와 두께 방향 위상차 (Rth)의 변화가 심하며, 특히 경사방향에서의 입사광에 대한 위상차의 변화가 크다. 이와 같은 특성을 갖는 TAC필름을 보호필름으로서 포함하는 편광판을 액정표시장치에 적용하면, 주변 온도/습도 환경의 변화에 따라 시야각 특성이 변화하여 화상품질이 저하되는 문제점이 있다. 또한, TAC 필름은 주변 온도/습도 환경 변화에 따른 치수변화율이 클 뿐만 아니라 광탄성계수 값도 상대적으로 커서, 내열, 내습열 환경에서의 내구성 평가 후 국부적으로 위상차 특성의 변화가 발생하여 화상품질이 저하되기 쉽다.
이러한 TAC 필름의 여러 단점들을 보완하기 위한 소재로서 메타크릴(methacryl)계 수지가 잘 알려져 있다. 하지만 메타크릴(methacryl)계 수지는 부서지거나 갈라지기 쉬워 편광판 생산시 반송성에 문제가 되기 쉽고 생산성이 부족하다고 알려져 있다.
이러한 문제를 해결하기 위하여, 아크릴계 수지에 다른 수지나 강인성 개량제 등을 블렌딩하는 방법(일본 특개2006-284881, 일본 특개2006-284882)이나 다른 수지를 공압출하여 적층하는 방법(일본 특개2006-243681, 일본 특개2006-215463, 일본 특개2006-215465, 일본 특개2007-017555)들이 제안되고 있다. 그러나 이런 방법들은 아크릴계 수지가 가지고 있는 본래의 내열성, 투명성이 충분히 반영되지 못하거나 복잡한 적층체 구조를 가지고 있는 문제가 있다.
상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한, 본 발명의 목적은 투명성이 유지되면서도 종래 보다 내열성 및 강도가 뛰어난 아크릴계 공중합체 수지를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 상기 아크릴계 공중합체 수지 및 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지를 포함하는 수지 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 상기 수지 조성물을 포함하는 내열성, 강도 및 광학적 투명성이 우수한 광학 필름, 상기 광학 필름을 보호필름으로 포함하는 편광판, 및 상기 편광판을 포함하는 액정 표시 장치를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기한 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서,
1) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체; 2) 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체; 및 3) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하여 중합된 아크릴계 공중합체를 제공한다.
또한, 본 발명의 상기 아크릴계 공중합체, 및 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지가 혼합된 수지 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명의 상기 수지 조성물을 포함하는 광학 필름을 제공한다.
또한, 본 발명은 편광자 및 상기 편광자의 적어도 일면에 구비된 보호필름을 포함하고, 상기 보호필름은 본 발명의 광학 필름인 것인 편광판을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 편광판을 포함하는 액정 표시 장치를 제공한다.
본 발명에 따른 아크릴계 공중합체는 투명성이 유지되면서도 내열성 및 강도가 뛰어나다. 또한, 상기 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물을 포함하는 광학 필름은 투명성, 내열성 및 강도가 우수하며, 가공성, 접착성, 위상차 특성 및 내구성이 우수하다.
도 1은 본 발명에 따른 광학 필름이 보호필름으로서 액정표시장치에 적용된 예를 도시한 것이다.
이하 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면은, 1) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체; 2) 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체; 및 3) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하여 중합된 아크릴계 공중합체에 관한 것이다.
환언하면, 본 발명의 아크릴계 공중합체는 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체 및 2종 이상의 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하며, 이 때 상기 2종 이상의 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 중 적어도 1종은 필수적으로 tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체인 것을 특징으로 하는 것이다.
본 명세서에서 단량체를 포함하는 공중합체 수지라 함은, 단량체가 중합되어 공중합체 수지 내에서 반복단위로서 포함되는 것을 의미한다.
또한, 본 명세서에서, "(메트)아크릴레이트계 단량체"의 의미는, "아크릴레이트계 단량체" 또는 "메타크릴레이트계 단량체"를 포함하는 것이다.
상기 아크릴계 공중합체는 블록 공중합체 또는 랜덤 공중합체일 수 있으나, 공중합 형태가 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아크릴계 공중합체 수지의 tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체에 있어서, 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체는 알킬아크릴레이트계 단량체 및 알킬메타크릴레이트계 단량체를 모두 의미하는 것이다. 상기 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체의 알킬기는 탄소수 1 ~ 10인 것이 바람직하며, 탄소수 1 ~ 4인 것이 더욱 바람직하고, 메틸기 또는 에틸기인 것이 더욱 바람직하다. 상기 알킬(메타)아크릴레이트계 단량체는 메틸 메타크릴레이트인 것이 보다 바람직하나 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 아크릴계 공중합체 수지에 있어서, tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체의 함량은 50 ~ 98.9 중량%인 것이 바람직하고, 50 ~ 90 중량%인 것이 더욱 바람직하다. tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체의 함량이 상기 범위일 경우 투명성이 우수하면서도 내열성이 유지될 수 있다.
상기 아크릴계 공중합체 수지에 있어서, 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체는 본 발명에 따른 아크릴계 공중합체 수지의 내열성을 향상시키는 역할을 하며, 예를 들어 시클로알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 또는 아릴(메트)아크릴레이트계 단량체일 수 있다.
상기 시클로알킬(메트)아크릴레이트계 단량체의 시클로알킬기는 탄소수 4 ~ 12인 것이 바람직하고, 탄소수 5 ~ 8인 것이 더욱 바람직하며, 시클로헥실기인 것이 가장 바람직하다. 또한, 상기 아릴(메트)아크릴레이트계 단량체의 아릴기는 탄소수 6 ~ 12인 것이 바람직하며, 페닐기인 것이 가장 바람직하다.
상기 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체의 구체적인 예로는 시클로펜틸 메타크릴레이트, 시클로헥실 메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트, 시클로헥실 아크릴레이트, 2-페녹시에틸 아크릴레이트, 3,3,5-트리메틸시클로헥실 메타크릴레이트, 4-t-부틸시클로헥실 메타크릴레이트, 3-시클로헥실프로필 메타크릴레이트, 페닐 메타크릴레이트, 4-t-부틸페닐 메타크릴레이트, 4-메톡시페틸 메타크릴레이트, 1-페닐에틸 메타크릴레이트, 2-페닐에틸 아크릴레이트, 2-페틸에틸 메타크릴레이트, 2-페녹시에틸 메타크릴레이트, 2-나프틸 메타크릴레이트 등을 들 수 있고, 시클로헥실 메타크릴레이트 또는 페닐 메타크릴레이트가 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 아크릴계 공중합체 수지에 있어서, 상기 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체의 함량은 1 내지 49.9 중량%인 것이 바람직하고, 1 내지 30 중량%인 것이 더욱 바람직하다. 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체의 함량이 상기 범위일 때 내열성이 충분히 확보될 수 있다.
상기 아크릴계 공중합체 수지에 있어서, 상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체는 본 발명의 공중합체가 보다 높은 내열성과 강도를 나타내도록 하는 역할을 한다.
상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체는 0.1 내지 10 중량%로 포함하는 것이 바람직하다.
즉, 상기 아크릴계 공중합체 수지는 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체 1 내지 49.9 중량% 및 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 50.1 내지 99 중량%를 포함하며, 상기 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 중 0.1 내지 10 중량%는 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체이다.
또한, 상기 아크릴계 공중합체 수지의 중량 평균 분자량은 내열성, 가공성 및 생산성 측면에서 5만 내지 15만인 것이 바람직하다.
상기 아크릴계 공중합체 수지는 유리 전이 온도(Tg)가 바람직하게는 120℃ 이상, 더욱 바람직하게는 130℃ 이상이다. 상기 아크릴계 공중합체 수지의 유리 전이 온도는 특별히 한정되지 않으나 200℃이하일 수 있다.
본 발명의 두 번째 측면은, 상기 본 발명 첫 번째 측면의 아크릴계 공중합체 및 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지가 혼합된 수지 조성물에 관한 것이다.
상기 수지 조성물에 있어서, 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지는, 예를 들어 폴리카보네이트계 수지, 폴리아릴레이트계 수지, 폴리나프탈렌계 수지, 폴리노보넨계 수지 등을 이용할 수 있고, 폴리카보네이트계 수지인 것이 보다 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 수지 조성물은, 조성물 총 중량에 대하여, 아크릴계 공중합체 수지 90 ~ 99.9 중량% 및 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지 0.1 ~ 10 중량%를 포함하는 것이 바람직하고, 아크릴계 공중합체 수지 95 ~ 99.5 중량% 및 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지 0.5 ~ 5 중량%를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 수지 조성물은 상기 아크릴계 공중합체 수지와 상기 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지를 컴파운딩법과 같이 당 업계에 잘 알려진 방법에 따라 블렌딩함으로써 제조할 수 있으며, 착색제, 난연제, 강화제, 충진제, UV 안정제, 산화 방지제 등과 같은 당 업계에 잘 알려진 첨가제를 수지 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 30 중량%로 포함할 수 있다.
상기 수지 조성물의 유리 전이 온도는 110℃ 이상인 것이 바람직하고, 120℃ 이상인 것이 더욱 바람직하다. 상기 수지 조성물의 유리 전이 온도는 특별히 한정되지 않으나 200℃이하일 수 있다.
또한, 상기 수지 조성물의 중량 평균 분자량은 내열성, 충분한 가공성, 생산성 등의 면에서 5만 내지 15만인 것이 바람직하다.
본 발명의 세 번째 측면은, 상기 수지 조성물을 포함하는 광학 필름에 관한 것이다.
본 발명에 따른 광학 필름은 상기 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지의 함량에 따라 다른 위상차 값을 가질 수 있으며, 이에 따라 편광자 보호필름으로서 사용될 수 있다.
상기 주쇄에 방향족 고리 및/또는 지방족 고리를 포함하는 수지의 함량이 0.1 중량% 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 1 중량% 내지 3 중량%인 경우, 광학 필름의 면 방향 위상차값(Rin)이 0nm 내지 10nm, 바람직하게는 0nm 내지 5nm, 더욱 바람직하게는 약 0nm일 수 있고, 두께 방향 위상차값(Rth)은 -5nm 내지 5nm일 수 있고, 바람직하게는 0nm 내지 5nm일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 약 0nm일 수 있다. 이 경우 본 발명에 따른 광학 필름은 편광자 보호 필름으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 광학 필름이 보호필름으로 사용된 예를 도 1에 나타내었다. 도 1에서는 2개의 편광판의 양면에 구비된 보호필름이 모두 본 발명에 따른 광학 필름이나, 상기 보호필름 중 적어도 하나는 종래의 보호필름이 사용될 수도 있다.
상기 광학 필름은 상기 수지 조성물을 용액 캐스터법 또는 압출법과 같은 당 업계에 잘 알려진 방법에 따라 필름으로 제조할 수 있으며, 이 중에서 용액 캐스터법이 바람직하다.
상기와 같이 제조된 필름을 일축 또는 이축 연신하는 단계를 더 포함할 수 있으며, 경우에 따라서 개량제를 첨가하여 제조할 수도 있다.
상기 필름이 일축 또는 이축 연신되는 경우, 상기 연신 공정은 종 방향(MD) 연신, 횡 방향(TD) 연신을 각각 행할 수도 있고 모두 행할 수도 있다. 종 방향과 횡 방향 모두 연신하는 경우에는 어느 한 쪽을 먼저 연신한 후, 다른 방향으로 연신할 수 있고, 두 방향을 동시에 연신할 수도 있다. 연신은 한 단계로 연신할 수도 있으며 다단계에 걸쳐 연신할 수도 있다. 종 방향으로 연신할 경우에는 롤 사이의 속도차에 의한 연신을 할 수 있고, 횡 방향으로 연신할 경우에는 텐타를 사용할 수 있다. 텐타의 레일 개시각은 통산 10도 이내로 하여, 횡 방향 연신시 생기는 보잉(Bowing) 현상을 억제하고 광학 축의 각도를 규칙적으로 제어한다. 횡 방향 연신을 다단계로 하여 같은 보잉 억제 효과를 얻을 수도 있다.
상기 연신은, 상기 수지 조성물의 유리 전이 온도를 Tg라고 할 때, (Tg - 20℃) ~ (Tg + 30℃)의 온도에서 수행할 수 있다. 상기 유리 전이 온도는 수지 조성물의 저장 탄성율이 저하되기 시작하고, 이에 따라 손실 탄성율이 저장 탄성율보다 커지게 되는 온도로부터, 고분자 사슬의 배향이 완화되어 소실되는 온도까지의 영역을 가리키는 것이다. 유리 전이 온도는 시차주사형 열량계(DSC)에 의해 측정될 수 있다. 상기 연신 공정시의 온도는 필름의 유리 전이 온도인 것이 더욱 바람직하다.
연신속도는 소형 연신기(Universal testing machine, Zwick Z010)의 경우는 1 내지 100 mm/min의 범위에서, 그리고 파일로트 연신 장비의 경우는 0.1 내지 2 m/min의 범위에서 연신 조작을 행하는 것이 바람직하며, 5 내지 300%의 연신율을 적용하여 필름을 연신하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 광학 필름은 전술한 방법에 의하여 일축 또는 이축으로 연신됨으로써, 위상차 특성을 조절할 수 있다.
상기와 같이 제조된 광학 필름은 하기 수학식 1로 표시되는 면 방향 위상차 값이 면 방향 위상차값(Rin)이 0nm 내지 10nm, 바람직하게는 0nm 내지 5nm, 더욱 바람직하게는 약 0nm일 수 있고, 하기 수학식 2로 표시되는 두께 방향 위상차값(Rth)은 -5nm 내지 5nm일 수 있고, 바람직하게는 0nm 내지 5nm일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 약 0nm일 수 있다. 이 경우 본 발명에 따른 광학 필름은 편광자 보호 필름으로 사용될 수 있다.
[수학식 1]
Rin = (nx - ny) × d
[수학식 2]
Rth = (nz - ny) ×d
상기 수학식 1 및 수학식 2에서,
nx는 필름의 면 방향에 있어서, 가장 굴절율이 큰 방향의 굴절율이고,
ny는 필름의 면 방향에 있어서, nx 방향의 수직 방향의 굴절율이며,
nz는 두께 방향의 굴절율이고,
d는 필름의 두께이다.
본 발명에 따른 광학 필름은 광탄성 계수가 종래의 TAC 필름에 비하여 작은 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 광학 필름의 광탄성 계수는 10 이하, 바람직하게는 8 이하, 더욱 바람직하게는 0.1 이상 7이하, 더욱 바람직하게는 0.5 이상 6 이하일 수 있다.
본 발명에 따른 광학 필름의 취성(brittleness)은 입경 15.9mm, 무게 16.3g의 강철구를 테스트 필름 위에 떨어뜨려 필름에 구멍이 생기는 높이를 측정함으로써 측정할 수 있으며, 본 발명에 따른 광학 필름은 상기 높이가 바람직하게는 600 mm 이상이고, 더욱 바람직하게는 650 mm 이상이다.
본 발명에 따른 광학 필름의 헤이즈 값은 1% 이하인 것이 바람직하고, 0.5% 이하인 것이 더욱 바람직하며, 0.1% 이하인 것이 더더욱 바람직하다.
본 발명 네 번째 측면은 편광자 및 상기 편광자의 적어도 일면에 구비된 보호필름을 포함하며, 상기 보호필름은 본 발명의 광학 필름인 것인 편광판에 관한 것이다.
본 발명 다섯 번째 측면은 상기 편광판을 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것이다. 상기 액정 표시 장치는 VA(vertical alignment) 모드형 또는 TN 모드형 액정 표시 장치인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 편광판을 포함하는 액정 표시 장치를 보다 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.
액정 셀 및 이 액정 셀의 양면에 각각 구비된 제1 편광판 및 제2 편광판을 포함하는 액정 표시 장치에 있어서, 상기 제1 편광판 및 제2 편광판은 일면 또는 양면에는 본 발명의 광학 필름인 보호 필름을 포함할 수 있다.
편광자의 일면에만 본 발명에 따른 광학 필름이 구비되는 경우 나머지 타면에는 당 기술분야에 알려진 보호 필름이 구비될 수 있다.
상기 편광자로는 요오드 또는 이색성 염료를 포함하는 폴리비닐알콜(PVA)로 이루어진 필름을 사용할 수 있다. 상기 편광자는 PVA 필름에 요오드 또는 이색성 염료를 염착시켜서 제조될 수 있으나, 이의 제조방법은 특별히 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서, 편광자는 보호 필름을 포함하지 않는 상태를 의미하며, 편광판은 편광자와 보호 필름을 포함하는 상태를 의미한다.
본 발명의 일체형 편광판에 있어서, 보호 필름과 편광자는 당 기술분야에 알려져 있는 방법으로 합지될 수 있다.
예컨대, 보호 필름과 편광자의 합지는 접착제를 이용한 접착방식에 의하여 이루어질 수 있다. 즉, 먼저 보호 필름 또는 편광자(편광막)인 PVA 필름의 표면 상에 롤 코터, 그라비어 코터, 바 코터, 나이프 코터 또는 캐필러리 코터 등을 사용하여 접착제를 코팅한다. 접착제가 완전히 건조되기 전에 보호 필름과 편광자를 합지 롤로 가열 압착하거나 상온 압착하여 합지한다. 핫멜트형 접착제를 이용하는 경우에는 가열 압착롤을 사용하여야 한다.
상기 보호 필름과 편광자의 합지시 사용가능한 접착제는 일액형 또는 이액형의 PVA 접착제, 폴리우레탄계 접착제, 에폭시계 접착제, 스타이렌 부타디엔 고무계(SBR계) 접착제 또는 핫멜트형 접착제 등이 있으나, 이들에만 한정되지 않는다. 폴리우레탄계 접착제를 사용하는 경우, 광에 의해 황변되지 않는 지방족 이소시아네이트계 화합물을 이용하여 제조된 폴리우레탄계 접착제를 이용하는 것이 바람직하다. 일액형 또는 이액형의 드라이 라미네이트용 접착제 또는 이소시아네이트와 하이드록시기와의 반응성이 비교적 낮은 접착제를 사용하는 경우에는 아세테이트계 용제, 케톤계 용제, 에테르계 용제 또는 방향족계 용제 등으로 희석된 용액형 접착제를 사용할 수도 있다. 이 때 접착제 점도는 5,000cps 이하의 저점도형인 것이 바람직하다. 상기 접착제들은 저장안정성이 우수하면서도 400 내지 800nm에서의 광 투과도가 90% 이상인 것이 바람직하다.
충분한 점착력을 발휘할 수 있으면 점착제도 사용될 수 있다. 점착제는 합지 후 열 또는 자외선에 의하여 충분히 경화가 일어나 기계적 강도가 접착제 수준으로 향상되는 것이 바람직하며, 계면 접착력도 커서 점착제가 부착된 양쪽 필름 중 어느 한 쪽의 파괴없이는 박리되지 않는 정도의 점착력을 갖는 것이 바람직하다.
사용가능한 점착제의 구체적인 예로서는 광학 투명성이 우수한 천연고무, 합성고무 또는 엘라스토머, 염화비닐/아세트산비닐 공중합체, 폴리비닐알킬에테르, 폴리아크릴레이트 또는 변성 폴리올레핀계 점착제 등과 여기에 이소시아네이트 등의 경화제를 첨가한 경화형 점착제를 들 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 일체형 편광판을 포함하는 액정 표시 장치를 제공한다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 기재한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 이것에 한정하고자 하는 것은 아니다.
실시예
본 발명 실시예에 있어서 물성 평가 방법은 하기와 같다.
1. 중량 평균 분자량(Mw): 제조된 수지를 테트라하이드로퓨란에 녹여 겔 삼투 크로마토그래피(GPC)를 이용하여 측정하였다.
2. Tg(유리 전이 온도): TA Instrument 사의 DSC(Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 측정하였다.
3. 위상차 값(Rin/Rth): 필름의 유리 전이 온도에서 연신 후 Axometrics 사의 AxoScan을 사용하여 측정하였다.
4. Haze 값(투명도): Murakami color Research Laboratory 사의 HAZEMETER HM-150을 사용하여 haze값을 측정하였다.
실시예 1
메틸 메타크릴레이트 89 중량부, 페닐 메타크릴레이트 10 중량부, 및 tert-부틸 메타크릴레이트(tBMA) 1 중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리 전이 온도와 분자량을 측정한 결과, 유리 전이 온도 122℃, 분자량 11.5만인 수지를 얻을 수 있었다. 이 수지 98 중량부를 폴리카보네이트 2 중량부와 컴파운딩(compounding)을 통해 최종적인 수지 조성물을 제조하였다. 이 수지 조성물을 용액 캐스팅 법에 의해 필름으로 제조한 후, 유리 전이 온도에서 연신을 실시하고, 그 필름의 위상차 값을 측정하였다. 그 결과 면 방향 위상차 값/두께 방향 위상차 값은 1.5/-0.9이었다.
실시예 2
메틸 메타크릴레이트 87 중량부, 페닐 메타크릴레이트 10 중량부, 및 tert-부틸 메타크릴레이트 3 중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리 전이 온도와 분자량을 측정한 결과, 유리 전이 온도 128℃, 분자량 11만인 수지를 얻을 수 있었다. 이 수지 98 중량부를 폴리카보네이트 2 중량부와 컴파운딩(compounding)을 통해 최종적인 수지 조성물을 제조하였다. 이 수지 조성물을 용액 캐스팅 법에 의해 필름으로 제조한 후, 유리 전이 온도에서 연신을 실시하고, 그 필름의 위상차 값을 측정하였다. 그 결과 면 방향 위상차 값/두께 방향 위상차 값은1.6/-0.9이었다.
실시예 3
메틸 메타크릴레이트 85 중량부, 페닐 메타크릴레이트 10 중량부, 및 tert-부틸 메타크릴레이트 5 중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리 전이 온도와 분자량을 측정한 결과, 유리 전이 온도 131℃, 분자량 11만인 수지를 얻을 수 있었다. 이 수지 98 중량부를 폴리카보네이트 2 중량부와 컴파운딩(compounding)을 통해 최종적인 컴파운딩 수지를 제조하였다. 이 컴파운딩 수지를 용액 캐스팅 법에 의해 필름으로 제조한 후, 유리 전이 온도에서 연신을 실시하고, 그 필름의 위상차 값을 측정하였다. 그 결과 면 방향 위상차 값/두께 방향 위상차 값은 1.3/-1.6이었다.
실시예 4
메틸 메타크릴레이트 80 중량부, 페닐 메타크릴레이트 10 중량부, 및 tert-부틸 메타크릴레이트 10 중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리 전이 온도와 분자량을 측정한 결과, 유리 전이 온도 136℃, 분자량 11만인 수지를 얻을 수 있었다. 이 수지 98 중량부를 폴리카보네이트 2 중량부와 컴파운딩(compounding)을 통해 최종적인 컴파운딩 수지를 제조하였다. 이 컴파운딩 수지를 용액 캐스팅 법에 의해 필름으로 제조한 후, 유리 전이 온도에서 연신을 실시하고, 그 필름의 위상차 값을 측정하였다. 그 결과 면 방향 위상차 값/두께 방향 위상차 값은 1.8/-1.5이었다.
비교예 1
메틸 메타크릴레이트 90 중량부, 페닐 메타크릴레이트 10 중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리 전이 온도와 분자량을 측정한 결과, 유리 전이 온도 118℃, 중량평균분자량 10만인 수지를 얻을 수 있었다. 이 수지 98 중량부를 폴리카보네이트 2 중량부와 컴파운딩(compounding)을 통해 최종적인 컴파운딩 수지를 제조하였다. 상기 컴파운딩 수지를 용액 캐스팅 법에 의해 필름으로 제조한 후, 유리 전이 온도에서 연신을 실시하고, 그 필름의 위상차 값을 측정하였다. 그 결과 면 방향 위상차 값/두께 방향 위상차 값은 1.4/-0.9이었다.
상기 실시예 및 비교예를 정리하면 하기 표 1 및 표 2와 같다.
표 1
단량체(중량%) Tg(℃) Mw
MMA PhMA TBMA
실시예1 89 10 1 122 115000
실시예2 87 10 3 128 100000
실시예3 85 10 5 131 110000
실시예4 80 10 10 136 110000
비교예1 90 10 - 118 100000
MMA: 메틸메타크릴레이트
PhMA: 페닐메타크릴레이트
TBMA: tert-부틸 메타크릴레이트
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 실시예1 내지 4에서 제조된 본 발명의 아크릴계 공중합체는 유리 전이 온도가 비교예1의 아크릴계 공중합체보다 높은 바 우수한 내열성을 갖는 것을 확인할 수 있었다.
표 2
단량체(중량%) 컴파운딩(중량부) 투명도 Haze(%) Rin(nm) Rth(nm)
MMA PhMA TBMA MMA-PhMA- TBMA PC
실시예1 89 10 1 98 2 ? 1.5 -0.9
실시예2 87 10 3 98 2 ? 1.6 -0.9
실시예3 85 10 5 98 2 ? 1.3 -1.6
실시예4 80 10 10 98 2 ? 1.8 -1.5
비교예1 90 10 - 98 2 ? 1.4 0.9
PC: 폴리카보네이트
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 실시예1 내지 4에서 제조된 본 발명의 광학필름은 투명도가 우수하고, 바람직한 범위의 위상차 값을 가짐을 확인할 수 있었다.
시험예1 : 낙구 테스트 - 강도 평가
상기 실시예 1, 2, 3, 4 및 비교예 1 에서 제조된 필름의 강도를 측정하기 위해 낙구 테스트를 수행하였다. 실험 방법은 입경 15.9mm, 무게 16.3g의 강철구를 필름 위에 떨어뜨려 필름에 구멍이 생기는 높이를 측정함으로써 측정하였다. 그 결과 측정된 높이를 하기 표 3에 나타내었다.
표 3
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1
필름에 구멍이 생기는 높이(mm) 650 640 670 630 540

Claims (18)

1) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체; 2) 지방족 고리, 방향족 고리 또는 이들의 조합을 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체; 및 3) tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하여 중합된 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체의 알킬기는 탄소수가 1 ~ 10인 것을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체는 메틸 (메트)아크릴레이트인 것임을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 지방족 고리, 방향족 고리 또는 이들의 조합을 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체는 시클로알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 또는 아릴(메트)아크릴레이트계 단량체인 것임을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 4에 있어서, 상기 시클로알킬(메트)아크릴레이트계 단량체의 시클로알킬기는 탄소수가 4 ~ 12이고, 상기 아릴(메트)아크릴레이트계 단량체의 아릴기는 탄소수가 6 ~ 12인 것임을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 지방족 고리, 방향족 고리 또는 이들의 조합을 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체는, 시클로펜틸 메타크릴레이트, 시클로헥실 메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트, 시클로헥실 아크릴레이트, 2-페녹시에틸 아크릴레이트, 3,3,5-트리메틸시클로헥실 메타크릴레이트, 4-t-부틸시클로헥실 메타크릴레이트, 3-시클로헥실프로필 메타크릴레이트, 페닐 메타크릴레이트, 4-t-부틸페닐 메타크릴레이트, 4-메톡시페틸 메타크릴레이트, 1-페닐에틸 메타크릴레이트, 2-페닐에틸 아크릴레이트, 2-페틸에틸 메타크릴레이트, 2-페녹시에틸 메타크릴레이트 및 2-나프틸 메타크릴레이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것임을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체를 제외한 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 50 내지 98.9 중량%; 지방족 고리, 방향족 고리 또는 이들의 조합을 포함하는 (메트)아크릴레이트계 단량체 1 내지 49.9 중량%; 및 tert-부틸(메트)아크릴레이트계 단량체 0.1 내지 10 중량%를 포함하여 중합된 것을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 아크릴계 공중합체의 유리 전이 온도(Tg)는 120? 이상인 것을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1에 있어서, 상기 아크릴계 공중합체의 중량평균분자량은 5만 내지 15만인 것을 특징으로 하는 아크릴계 공중합체.
청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항의 아크릴계 공중합체, 및 주쇄에 방향족 고리, 지방족 고리 또는 이들의 조합을 포함하는 수지가 혼합된 수지 조성물.
청구항 10에 있어서, 상기 주쇄에 방향족 고리, 지방족 고리 또는 이들의 조합을 포함하는 수지는 폴리카보네이트인 것임을 특징으로 하는 수지 조성물.
청구항 11에 있어서, 상기 수지 조성물 총 중량에 대하여 아크릴계 공중합체 90 내지 99.9 중량% 및 상기 폴리카보네이트 0.1 내지 10 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
청구항 10의 수지 조성물을 포함하는 광학 필름.
청구항 13에 있어서, 상기 광학 필름은 편광자 보호필름인 것인 광학 필름.
편광자 및 상기 편광자의 적어도 일면에 구비된 보호필름을 포함하고, 상기 보호필름은 청구항 14의 광학 필름인 것인 편광판.
청구항 13에 있어서, 상기 광학 필름은 하기 수학식 1로 표시되는 면 방향 위상차 값이 0nm 내지 10nm이고, 하기 수학식 2로 표시되는 두께 방향 위상차 값이 -5nm 내지 5nm인 것을 특징으로 하는 광학 필름:
[수학식 1]
Rin = (nx - ny) × d
[수학식 2]
Rth = (nz - ny) × d
상기 수학식 1 및 2에서,
nx는 필름의 면 방향에 있어서, 가장 굴절율이 큰 방향의 굴절율이고,
ny는 필름의 면 방향에 있어서, nx 방향의 수직 방향의 굴절율이며,
nz는 두께 방향의 굴절율이고,
d는 필름의 두께이다.
청구항 15의 편광판을 포함하는 액정 표시 장치.
청구항 17에 있어서, 상기 액정 표시 장치는 VA 모드인 것을 특징으로 하는, 액정 표시 장치.
PCT/KR2011/004341 2010-06-21 2011-06-14 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름 WO2011162499A2 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013509008A JP5679492B2 (ja) 2010-06-21 2011-06-14 樹脂組成物、光学フィルム、偏光板および液晶表示装置
US13/805,224 US20130158201A1 (en) 2010-06-21 2011-06-14 Acrylic copolymer and optical film including the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2010-0058716 2010-06-21
KR1020100058716A KR101304588B1 (ko) 2010-06-21 2010-06-21 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2011162499A2 true WO2011162499A2 (ko) 2011-12-29
WO2011162499A3 WO2011162499A3 (ko) 2012-05-03

Family

ID=45371916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2011/004341 WO2011162499A2 (ko) 2010-06-21 2011-06-14 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20130158201A1 (ko)
JP (1) JP5679492B2 (ko)
KR (1) KR101304588B1 (ko)
WO (1) WO2011162499A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014228760A (ja) * 2013-05-24 2014-12-08 コニカミノルタ株式会社 偏光板保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102144131B1 (ko) * 2012-08-09 2020-08-12 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 광학 재료용 수지 조성물 및 그 제조 방법
JP6398426B2 (ja) * 2014-07-29 2018-10-03 住友化学株式会社 樹脂組成物
JP6911422B2 (ja) * 2016-04-08 2021-07-28 三菱ケミカル株式会社 メタクリル酸エステル及びその製造方法、並びにその（共）重合体

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136449A (en) * 1995-12-19 2000-10-24 Basf Coatings Ag Method for forming a paint film, and a painted object
KR20070006928A (ko) * 2004-04-28 2007-01-11 도레이 가부시끼가이샤 아크릴 수지 필름 및 제조 방법
US7241404B2 (en) * 2003-04-09 2007-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd Resin composition, optical filter and plasma display
KR20080050398A (ko) * 2005-08-30 2008-06-05 닛토덴코 가부시키가이샤 편광자 보호 필름, 편광판, 및 화상표시장치

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3719239A1 (de) * 1987-06-06 1988-12-15 Roehm Gmbh Vertraegliche polycarbonat-polymethacrylat-mischungen
US5200492A (en) * 1990-10-29 1993-04-06 Kuraray Co., Ltd. Polymer blends
JP3048183B2 (ja) * 1991-07-30 2000-06-05 株式会社クラレ 低複屈折性メタクリル系樹脂組成物
JP3119457B2 (ja) * 1992-04-29 2000-12-18 株式会社クラレ 透明フィルム
JP3215719B2 (ja) * 1992-06-18 2001-10-09 株式会社クラレ 重合体組成物
JP3202792B2 (ja) * 1992-06-19 2001-08-27 日本ペイント株式会社 レジスト組成物
JPH0778153B2 (ja) * 1992-10-09 1995-08-23 ヘキスト合成株式会社 耐久性外装塗料用合成樹脂水性エマルジョン
WO2002085980A1 (en) * 2001-04-20 2002-10-31 Plaskolite, Inc. High heat distortion temperature methacrylate polymer blends
JP2003089772A (ja) * 2001-09-18 2003-03-28 Sony Chem Corp 粘着剤組成物及び粘着シートの製造方法
JP4074847B2 (ja) * 2003-09-30 2008-04-16 恵和株式会社 光学シート及びこれを用いたバックライトユニット
KR100952285B1 (ko) 2007-06-14 2010-04-13 주식회사 엘지화학 (메트)아크릴계 수지를 포함하는 광학필름 및 이의제조방법
KR101222059B1 (ko) * 2008-02-27 2013-01-15 주식회사 엘지화학 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시장치
JP2011184621A (ja) * 2010-03-10 2011-09-22 Dic Corp 耐汗性プラスチック基材コーティング剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136449A (en) * 1995-12-19 2000-10-24 Basf Coatings Ag Method for forming a paint film, and a painted object
US7241404B2 (en) * 2003-04-09 2007-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd Resin composition, optical filter and plasma display
KR20070006928A (ko) * 2004-04-28 2007-01-11 도레이 가부시끼가이샤 아크릴 수지 필름 및 제조 방법
KR20080050398A (ko) * 2005-08-30 2008-06-05 닛토덴코 가부시키가이샤 편광자 보호 필름, 편광판, 및 화상표시장치

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014228760A (ja) * 2013-05-24 2014-12-08 コニカミノルタ株式会社 偏光板保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110138686A (ko) 2011-12-28
WO2011162499A3 (ko) 2012-05-03
JP5679492B2 (ja) 2015-03-04
US20130158201A1 (en) 2013-06-20
KR101304588B1 (ko) 2013-09-05
JP2013533323A (ja) 2013-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010095870A2 (ko) 아크릴계 수지 조성물 및 이를 포함하는 광학 필름
WO2009088240A2 (ko) 광학 필름 및 이를 포함하는 정보전자 장치
WO2009134098A2 (ko) 광학 필름 및 이를 포함하는 정보전자 장치
KR101091537B1 (ko) 광학 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
WO2011105878A9 (ko) 점착제 조성물
WO2013028047A2 (ko) 점착제
WO2011155771A2 (ko) 내열성·고강도 아크릴계 공중합체, 및 이를 포함하는 광학필름
WO2010151065A2 (ko) 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
WO2016032108A1 (ko) 점착필름, 및 이를 이용한 디스플레이 부재
WO2013180504A1 (ko) 수지 조성물, 이를 이용하여 형성된 광학 필름, 이를 포함하는 편광판 및 액정 표시 장치
WO2013035977A1 (ko) 위상차 점착필름, 그 제조방법 및 이를 포함하는 광학부재
WO2013005964A2 (ko) 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
WO2010038995A2 (ko) 광학 필름 및 이의 제조방법
WO2014035117A1 (ko) 편광판
WO2018043851A1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
WO2009093848A1 (en) Retardation film, fabrication method thereof, and liquid crystal display comprising the same
WO2011162499A2 (ko) 아크릴계 공중합체 및 이를 포함하는 광학필름
WO2016171389A1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
WO2016159645A1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
WO2010062133A2 (ko) 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
WO2016085072A1 (ko) 편광자 보호층 조성물, 이로부터 제조된 편광자 보호층, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
WO2013051814A2 (ko) 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름
WO2016052952A1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 디스플레이장치
WO2014204168A1 (ko) 다층 광학 필름, 그 제조방법 및 이를 포함하는 편광판
WO2015047005A1 (ko) 광학 필름용 수지 조성물, 이를 이용하여 형성된 광학 필름, 이를 포함하는 편광판 및 화상 표시 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11798334

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013509008

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13805224

Country of ref document: US

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11798334

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2