WO2011136306A1 - 測定装置 - Google Patents

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WO2011136306A1
WO2011136306A1 PCT/JP2011/060330 JP2011060330W WO2011136306A1 WO 2011136306 A1 WO2011136306 A1 WO 2011136306A1 JP 2011060330 W JP2011060330 W JP 2011060330W WO 2011136306 A1 WO2011136306 A1 WO 2011136306A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
biosensor
pair
doors
posture
main body
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/060330
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
井上　哲
満洋 森田
心平 佐藤
Original Assignee
ニプロ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ニプロ株式会社 filed Critical ニプロ株式会社
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply

Definitions

  • the present invention relates to a measuring apparatus to which a biosensor having a sample space into which a liquid biological sample is introduced via an introduction port can be attached via an opening.
  • Insulin is known as a drug that controls blood glucose levels and is administered to diabetic patients as a therapeutic agent for diabetes.
  • the need to administer insulin is determined based on the blood glucose level of the diabetic patient. For this reason, it is important for a diabetic patient to grasp a blood glucose level.
  • the blood glucose level is the glucose concentration in the blood.
  • a simple blood glucose measuring device has been developed for the purpose of allowing a diabetic patient to easily measure his blood glucose level.
  • the biosensor has an electrode on which an enzyme that reacts with blood sugar is fixed.
  • Glucose oxidase hereinafter sometimes abbreviated as “GOD”
  • GDH glucose dehydrogenase
  • a biosensor an electrode on which an enzyme is immobilized is called a working electrode, and an electrode that supplies electrons into a sample is called a counter electrode.
  • the working electrode When blood, which is a sample, is introduced into the biosensor and the working electrode GOD reacts with glucose in the blood, glucose is decomposed into gluconic acid and hydrogen peroxide, and the hydrogen peroxide is decomposed into water and electrons. The electrons generated in this way are transmitted to the working electrode. On the other hand, electrons are supplied from the counter electrode into the blood. In this way, a current flows between the working electrode and the counter electrode due to the reaction between GOD and glucose. Then, based on the flowing current value, the glucose concentration in the blood, that is, the blood glucose level is calculated. In addition, a substance that transmits electrons may be fixed to the working electrode. This material is referred to as an electron mediator. Examples of the electron mediator include organic compounds such as potassium ferricyanide, hexaammineruthenium and quinone derivatives, or organic-metal complexes.
  • the electron mediator include organic compounds such as potassium ferricyanide, hexaammineruthenium and quinone derivatives, or
  • the biosensor described above a space for introducing blood as a sample and a sample introduction port are formed between the working electrode and the counter electrode.
  • the biosensor having such a configuration is a so-called disposable that is disposable every time a blood glucose level is measured. Therefore, the biosensor is configured to be detachable from the apparatus main body, and the biosensor is replaced every time it is used. The attachment / detachment is performed by inserting / removing the biosensor into / from an opening provided in the blood glucose measurement device.
  • the sample introduction port of the biosensor is provided at a position exposed to the outside when the biosensor is attached to the blood glucose measurement device. It has been.
  • the blood In the state where the biosensor is attached to the blood glucose measurement device, when blood leaks or flows down from the space, the blood enters the blood glucose measurement device through a gap with the biosensor at the opening of the blood glucose measurement device. There is a fear.
  • a plurality of electrodes (device-side electrodes) connected to a plurality of electrodes (sensor-side electrodes) provided on the attached biosensor are provided inside the blood glucose measurement device. If blood that has entered the blood glucose measuring device adheres to these sensor-side electrodes and device-side electrodes, the electrodes may be short-circuited, causing the blood glucose measuring device to fail.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object of the present invention is to provide a structure capable of avoiding the failure of the device by reducing the possibility that blood leaked from the biosensor enters the inside of the device. There is to do.
  • the measurement apparatus includes a biosensor having a sample space into which a liquid biological sample is introduced through an introduction port, and the introduction port is inserted by inserting the biosensor through an opening.
  • An apparatus main body to which the biosensor can be mounted in a state exposed to the outside, a first position that is provided inside the apparatus main body and is close to the opening, and a mounting direction of the biosensor from the opening A pair of slide members that move from the first position to the second position in conjunction with the insertion of the biosensor into the opening, and a pair to the opening.
  • a first posture in which a gap into which the biosensor can be inserted is formed between the pair, and the pair of tips is in contact with the biosensor inserted into the opening so that the opening is liquid.
  • a pair of doors that can be changed in posture to the second posture, and the slide member and the pair of doors are connected, and the pair of doors are in the first posture when the slide member is in the first position.
  • an interlocking mechanism that sets the pair of doors to the second posture when the slide member is in the second position.
  • the slide member moves from the first position to the second position.
  • the pair of doors connected to the slide member change in posture from the first posture to the second posture via the interlocking mechanism. Thereby, the opening of the apparatus main body is liquid-tightly closed.
  • the pair of doors is configured to be rotatable along the mounting direction of the biosensor around a rotation shaft provided at an end opposite to the tip.
  • the pivot shaft moves so that the gap is constant in a process in which the pair of doors changes in posture between the first posture and the second posture.
  • the pair of doors rotate about the rotation axis.
  • the gap becomes small in the rotation process, and the biosensor cannot be inserted into the apparatus main body.
  • the rotation shaft moves so that the gap is constant.
  • the pair of doors has an arc surface on the side exposed to the outside of the apparatus main body, and the arc is centered on the center position of a circle having the arc as a part of the outer circumference. You may move in a different direction.
  • the pair of doors forms a gap into which the sensor can be inserted in the first posture, and can contact the biosensor in the second posture.
  • the measuring device further includes a deformable portion that can be elastically deformed in a direction away from the biosensor by contacting the biosensor at each tip of the pair of doors.
  • the measuring device further includes a liquid reservoir capable of storing the biological sample at the end opposite to the front ends of the pair of doors.
  • the liquid reservoir receives and stores the biological sample flowing along the pair of doors, the biological sample enters the inside of the apparatus main body from the end opposite to the front ends of the pair of doors. The possibility can be reduced.
  • the measurement device may further include a power switch that switches the power of the device from off to on in conjunction with the movement of the slide member from the first position to the second position.
  • the measuring device may be configured to automatically turn on when the biosensor is attached.
  • the biosensor and the apparatus main body come into contact with each other and the opening is liquid-tightly closed, the biological sample leaking from the biosensor is less likely to enter the apparatus main body. Therefore, the failure of the apparatus due to the short circuit of the electrode due to the attachment of the biological sample to the electrode can be avoided.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an appearance of a blood glucose measurement device 10 according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the biosensor 11.
  • FIG. 3 is a block diagram showing an internal configuration of the apparatus main body 12.
  • 4A and 4B are schematic views showing the internal structure of the blood glucose measurement device 10, wherein FIG. 4A shows a longitudinal sectional view, and FIG. 4B shows a plan view.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing the internal structure of the blood glucose measurement device 10 in the process of mounting the biosensor 11, wherein (A) shows a longitudinal sectional view and (B) shows a plan view.
  • Has been. 6A and 6B are schematic views showing the internal structure of the blood glucose measurement device 10 with the biosensor 11 attached, where FIG.
  • FIG. 6A shows a longitudinal sectional view and FIG. 6B shows a plan view.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing the internal structure of the blood glucose measurement device 10 in Modification 1.
  • FIG. 7A shows a longitudinal sectional view
  • FIG. 7B shows a plan view.
  • FIG. 8 is a schematic view showing the internal structure of the blood glucose measurement device 10 in the process of mounting the biosensor 11 in Modification Example 1.
  • FIG. 8A is a longitudinal sectional view, and FIG. A plan view is shown.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing the internal structure of the blood glucose measurement device 10 with the biosensor 11 in the modified example 1, with (A) showing a longitudinal sectional view and (B) showing A plan view is shown.
  • the vertical direction (thickness direction) 103 is defined with reference to the state in which the blood glucose measurement device 10 has the display 51 on the upper side (the state shown in FIG. 1), and the side on which the opening 14 is provided is the front side.
  • a front-rear direction (longitudinal direction) 101 (corresponding to the mounting direction of the present invention) is defined as (front), and a left-right direction (width direction) 102 is defined when the blood glucose measuring device 10 is viewed from the front side (front).
  • the blood glucose measurement device 10 includes a biosensor 11 and a device body 12.
  • the biosensor 11 is inserted into an internal space 15 (see FIG. 4) provided at the back of the opening 14 through an opening 14 (corresponding to the opening of the present invention) provided on the surface of the apparatus main body 12.
  • a connection part 13 (see FIG. 3) is provided in the inner part of the internal space 15, and the biosensor 11 and the apparatus main body 12 are electrically connected by inserting the biosensor 11 into the connection part 13. .
  • the biosensor 11 is replaced for each blood glucose measurement.
  • the blood glucose measurement device 10 corresponds to the measurement device according to the present invention.
  • the biosensor 11 corresponds to the biosensor in the present invention.
  • the biosensor 11 As shown in FIG. 1, the biosensor 11 has an elongated sheet shape.
  • the biosensor 11 is attached to the apparatus main body 12 by inserting one end of the biosensor 11 in the front-rear direction 101 into the connection portion 13 through the opening 14 of the apparatus main body 12. Further, when the biosensor 11 is pulled out in the front-rear direction 101, the biosensor 11 is removed from the apparatus main body 10.
  • the biosensor 11 has a sheet shape in which the first surface 21 and the second surface 22 are front and back surfaces. Since the front and back of the biosensor 11 are relative, any of them may be front or back.
  • the side (first surface 21) that appears in FIG. 1 is referred to as the front, and the side that does not appear in FIG. 1 (second surface 22) is referred to as the back.
  • the biosensor 11 mainly includes a first substrate 23, a spacer 25, a first electrode 24, a second electrode 26, a third electrode 27, and a second substrate 28.
  • the first substrate 23, the spacer 25, the first electrode 24, the second electrode 26, the third electrode 27, and the second substrate 28 are stacked in this order from the upper side, that is, the front side in FIG. It is configured.
  • the first substrate 23 is a sheet that is substantially the same shape as the biosensor 11 in plan view and is slightly shorter than the second substrate 28 in the front-rear direction 101.
  • the first substrate 23 is made of an electrically insulating material.
  • the electrically insulating material include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polymethyl methacrylate (PMMA), fluororesin, polycarbonate, and glass.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • fluororesin polycarbonate
  • One surface of the first substrate 23 constitutes a first surface (surface) 21.
  • the second substrate 28 is a sheet having substantially the same shape as the biosensor 11 in plan view.
  • the second substrate 28 is made of an electrically insulating material.
  • the electrically insulating material include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polymethyl methacrylate (PMMA), fluororesin, polycarbonate, and glass.
  • One surface of the second substrate 28 constitutes a second surface (back surface) 22.
  • a first electrode 24, a second electrode 26, and a third electrode 27 are provided on a surface 34 opposite to the second surface 22.
  • one end side in the front-rear direction 101 inserted into the connection portion 13 of the apparatus main body 12 is not opposed to the first substrate 23.
  • the first electrode 24 is provided on the surface 34 of the second substrate 28 opposite to the second surface 22.
  • the first electrode 24 extends in the front-rear direction 101 on the surface 34 of the second substrate 28, and has a width of about 1/3 of the second substrate 28 in the left-right direction 102.
  • the 1st electrode 24 is arrange
  • the material for the first electrode 24 include silver / silver chloride, gold, palladium, and platinum.
  • the first electrode 24 is laminated on the surface 34 with respect to the first substrate 23 by a method such as a screen printing method, an ink jet method, sputtering, vacuum deposition, sol-gel method, cluster beam deposition, or PLD.
  • a method such as a screen printing method, an ink jet method, sputtering, vacuum deposition, sol-gel method, cluster beam deposition, or PLD.
  • the end corresponding to the connection portion 13 side of the apparatus main body 12 is exposed without facing the first substrate 23. This end is a connection terminal 33 that is electrically connected to the apparatus main body 12.
  • the second electrode 26 is provided on the surface 34 of the second substrate 28 opposite to the second surface 22.
  • the second electrode 26 extends in the front-rear direction 101 on the surface 34 of the second substrate 28, and has a width of about 1/3 of the second substrate 28 in the left-right direction 102.
  • the second electrode 26 is disposed in an electrically unconnected manner with the first electrode 24 and a third electrode 27 described later.
  • An example of the material of the second electrode 26 is carbon. Since carbon is used for the second electrode 26, the resistance value of the first electrode 23 employing silver / silver chloride, gold, palladium, platinum or the like is lower than the resistance value of the second electrode 26 made of carbon.
  • the second electrode 26 may be made of a material such as silver / silver chloride, gold, palladium, platinum or the like, like the first electrode 24.
  • an end corresponding to the connection portion 13 side of the apparatus main body 12 is exposed without facing the first substrate 23. This end is a connection terminal 37 that is electrically connected to the apparatus main body 12.
  • the third electrode 27 is provided on the surface 34 of the second substrate 28 opposite to the second surface 22.
  • the third electrode 27 extends in the front-rear direction 101 on the surface 34 of the second substrate 28, and has a width of about 1/3 of the second substrate 28 in the left-right direction 102.
  • the third electrode 27 is disposed in an electrically unconnected manner with the first electrode 24 and the second electrode 26.
  • Examples of the material of the third electrode 27 include silver / silver chloride, gold, palladium, platinum, and the like.
  • the third electrode 27 is an electrode for detecting whether blood is introduced into the space 40.
  • the end corresponding to the connection portion 13 side of the apparatus main body 12 is exposed without facing the first substrate 23. This end is a connection terminal 39 that is electrically connected to the apparatus main body 12.
  • the spacer 25 is a sheet having substantially the same shape as the biosensor 11 in plan view.
  • a double-sided tape having electrical insulation is preferably used.
  • the spacer 25 has a space 40 extending in the left-right direction 102 at a position near the front end.
  • the space 40 forms a sample space corresponding to the thickness of the spacer 25 between the region 38 and the region 42. That is, the space 40 corresponds to the sample space in the present invention.
  • a part of the first electrode 24, a part of the second electrode 26, and a part of the third electrode 27 are exposed.
  • the space 40 is opened on the first surface 21 of the biosensor 11, and this opening serves as a sample introduction port 41. Blood flows into the space 40 via the sample inlet 41.
  • the sample inlet 41 corresponds to the inlet in the present invention. Blood is an example of a biological sample in the present invention.
  • the apparatus main body 12 (corresponding to the apparatus main body in the present invention) is an electronic apparatus in which an electronic component is accommodated in a casing 50.
  • a liquid crystal display 51 and operation keys 52, 53, and 54 are arranged on the front surface of the housing 50.
  • the operation keys 52, 53, and 54 are for generating corresponding commands based on user operations.
  • the liquid crystal display 51 displays the state of the apparatus main body 12, measurement results, error display, and the like.
  • connection portion 13 of the apparatus main body 12 is provided with three connection terminals 61 to 63.
  • the connection terminals 61 to 63 correspond to the connection terminal 33 of the first electrode 24, the connection terminal 37 of the second electrode 26, and the connection terminal 39 of the third electrode 27, and the biosensor 11 is attached to the connection portion 13. By doing so, each is electrically connected.
  • the connection unit 13 and the connection terminals 61 to 63 the biosensor 11 is fixed in a state of being attached to the apparatus main body 12.
  • the fixed biosensor 11 can be extracted from the apparatus main body 12 by sliding a discharge lever 74 described later.
  • the apparatus main body 12 is provided with a control unit 55.
  • the control unit 55 is an arithmetic device including a CPU, a ROM, a RAM, and the like, and operates the blood glucose measurement device 10 as described later based on a program stored in the ROM. Thereby, blood glucose measurement is performed.
  • the control unit 55 is connected to the liquid crystal display 51 and the operation keys 52, 53, and 54 so as to be able to transmit and receive electrical signals.
  • the control unit 55 causes the liquid crystal display 51 to display measurement results and error indications, A predetermined command is generated based on the electrical signal.
  • the apparatus main body 12 has a power source 56.
  • the power source 56 is, for example, a primary battery or a secondary battery.
  • a relay circuit 57 is provided between the power source 56 and the terminals 61, 62, 63 of the connection unit 13.
  • the control unit 55 controls the relay circuit 57 to selectively supply power from the power source 56 to the terminals 61, 62, 63.
  • a mechanical switch 58 is provided in the internal space 15 of the apparatus main body 12.
  • the switch 58 is configured to be slidable in the front-rear direction 101 in the internal space 15. Specifically, a position close to the opening 14 (first position shown in FIG. 4A, corresponding to the first position in the present invention) and a position spaced from the opening toward the mounting direction of the biosensor 11 (FIG. 6). It is configured to be slidable between the second position shown in (A), which corresponds to the second position in the present invention.
  • the switch 58 corresponds to the slide member in the present invention.
  • the switch 58 is interlocked with the power switch 59 of the blood glucose measurement device 10. Specifically, when the switch 58 slides from the first position to the second position, the power switch 59 is turned on. In other words, the state of the wiring between the power source 56 and the control unit 55 is changed from open to short circuit. As a result, power is supplied from the power source 56 to the control unit 55, and the blood glucose measurement device 10 is in a state where it can execute processing such as blood glucose measurement.
  • the power switch 59 may be a mechanical switch or an electric switch.
  • the power switch 59 corresponds to the power switch in the present invention.
  • the switch 58 has a back plate 71 that extends in the left-right direction 102 and the up-down direction 103 in the internal space 15 provided in the back of the opening 14, and forwards from both ends of the back plate 71 in the left-right direction 102. And projecting plates 72 and 73 projecting from the surface.
  • the left surface of the back plate 71 and the protruding plate 73 is fixed to the discharge lever 74.
  • the discharge lever 74 passes through a long hole 75 provided in the side surface 16 that extends in the front-rear direction 101 and the vertical direction 103 of the apparatus main body 12.
  • one end of the discharge lever 74 in the left-right direction 102 is exposed to the outside of the apparatus main body 12, and the other end is fixed to the switch 58 in the internal space 15. Accordingly, when the user picks a portion exposed to the outside of the discharge lever 74 and slides the discharge lever 74 along the long hole 75, the switch 58 fixed to the discharge lever 74 is slid in the front-rear direction 101.
  • the upper, lower, left and right side surfaces of the back plate 71 are in contact with the inner surface 76 of the internal space 15.
  • the switch 58 is supported by the discharge lever 74 and the inner surface of the internal space so as to be slidable in the front-rear direction 101.
  • the configuration in which the upper, lower, left, and right side surfaces of the back plate 71 are in contact with the inner surface 76 is described.
  • the configuration is not limited to this configuration as long as the switch 58 can slide in the front-rear direction 101.
  • a guide rail (not shown) along the front-rear direction 101 extends on the inner surface 76, and a convex portion (not shown) along the front-rear direction 101 is provided on the side surface of the switch 58. And the guide rail are engaged, the switch 58 may be configured to move along the guide rail.
  • a convex portion 77 protruding leftward is provided in the vicinity of the protruding end on the left surface of the protruding plate 72. Further, in the vicinity of the protruding end on the right surface of the protruding plate 73, a convex portion 78 protruding rightward is provided.
  • the convex portions 77 and 78 are arranged in the left-right direction 102 at the distal end on the insertion side of the biosensor 11 as shown in FIG. Abuts both ends. Thereby, the switch 58 is pushed by the biosensor 11 and is slid to the back side (rear side) of the internal space 15.
  • the back plate 71 is provided with an opening (not shown) penetrating from the front surface to the rear surface.
  • the opening is provided at a position facing the first electrode 24, the second electrode 26, and the third electrode 27 of the inserted biosensor 11.
  • the switch 58 is slidable in the inner space 15 (most rearmost), that is, when it is slid to the second position, the three connection terminals 61 to 63 of the apparatus main body 12 are connected to the back through the openings.
  • the position is in front of the front surface of the plate 71.
  • the connection terminals 61 to 63 and the connection portion 13 are connected.
  • a pair of doors 81 and 82 As shown in FIG. 4, a pair of doors 81 and 82 are provided in front of the switch 58 in the internal space 15 of the apparatus main body 12. The pair of doors 81 and 82 correspond to a pair of doors in the present invention.
  • the door 81 is a generally thin rectangular parallelepiped plate-like member in which the length in the left-right direction 102 and the up-down direction 103 is longer than the length in the front-rear direction 101.
  • a shaft 83 is attached to the upper end of the door 81 along the left-right direction 102.
  • the door 82 is generally a thin rectangular parallelepiped plate like the door 81, and a shaft 84 is attached to the lower end thereof along the left-right direction 102.
  • the length of the shafts 83 and 84 in the left-right direction 102 is longer than the length of the doors 81 and 82 in the left-right direction 102, and the shafts 83 and 84 are attached so as to protrude from the left and right ends of the doors 81 and 82.
  • Each of the shafts 83 and 84 is engaged with a first guide groove 85 and a second guide groove 86 described below.
  • the first guide groove 85 extends along the front-rear direction 101 on the top surface of the internal space 15. Further, the first guide groove 85 is curved so that the front end portion and the rear end portion thereof are below the center portion.
  • a support plate (not shown) protrudes in the left-right direction 102 from a portion of the left and right side surfaces of the first guide groove 85 close to the top surface of the internal space 15. The portions of the shaft 83 that protrude from the left and right ends of the door 81 are supported by the support plate.
  • the second guide groove 86 extends along the front-rear direction 101 on the bottom surface of the internal space 15. Further, the second guide groove 86 is curved so that the front end portion and the rear end portion thereof are located above the center portion.
  • a support plate (not shown) protrudes in the left-right direction 102 from a portion near the bottom surface of the internal space 15 on the left and right side surfaces of the second guide groove 86. The portions of the shaft 84 that protrude from the left and right ends of the door 82 are supported by the support plate.
  • the door 81 has the shaft 83 engaged with the first guide groove 85 and extends downward from the first guide groove 85. Further, the door 82 has a shaft 84 engaged with the second guide groove 86 and extends upward from the second guide groove 86. Further, the total length of the pair of doors 81 and 82 in the vertical direction is smaller than the distance between the first guide groove 85 and the second guide groove 86. That is, there is a gap 87 (corresponding to the gap in the present invention, between the tip of the door 81 extending downward from the first guide groove 85 and the tip of the door 82 extending upward from the second guide groove 86, as shown in FIG. (See (A)).
  • the pair of doors 81 and 82 can slide along the guide grooves 85 and 86. Further, the pair of doors 81 and 82 can rotate in the front-rear direction 101 about the shafts 83 and 84.
  • the shafts 83 and 84 correspond to the rotation shaft in the present invention.
  • the interlocking mechanism 90 includes a first interlocking unit 91 that connects the switch 58 and the door 81, and a second interlocking unit 92 that connects the switch 58 and the door 82.
  • the interlocking mechanism 90 corresponds to the interlocking mechanism in the present invention.
  • the first interlocking unit 91 includes a first pulley 110, a second pulley 111, a first wire 112, and a second wire 113. As shown in FIG. 4B, the first interlocking portion 91 is provided at both left and right ends of the internal space 15.
  • the first pulley 110 is rotatably supported on the inner surface 76 (the right side surface and the left side surface in the present embodiment) of the internal space 15 on the rear side of the switch 58.
  • the second pulley 111 is rotatably supported on the inner surface 76 (the right side surface and the left side surface in this embodiment) of the internal space 15 on the front side of the door 81.
  • the first wire 112 has one end fixed to the center of the rear surface of the back plate 71 in the vertical direction 103 and the other end fixed to the shaft 83 of the door 81. Specifically, the first wire 112 extending from the rear surface of the back plate 71 of the switch 58 is wound around the circumferential surface of the first pulley 110 and then wound around the circumferential surface of the second pulley 111. Finally, it is fixed to the shaft 83 of the door 81. In addition, the 1st wire 112 is hung on the tensioner in the extended position. Thereby, a predetermined tension is applied to the first wire 112.
  • the second wire 113 extends along the front-rear direction 101, one end is fixed to the shaft 83, and the other end is fixed near the upper end of the rear surface of the back plate 71.
  • one end of the second wire 113 is fixed to the peripheral surface of the shaft 83 opposite to the joint surface with the door 81.
  • the 2nd wire 113 is hung on the tensioner in the extended position. Thereby, a predetermined tension is applied to the second wire 113.
  • the second interlocking unit 92 includes a third pulley 120, a fourth pulley 121, a third wire 122, and a fourth wire 123.
  • the second interlocking unit 92 is provided symmetrically with the first interlocking unit 91.
  • the third pulley 120 is rotatably supported on the inner surface 76 (the right side surface and the left side surface in the present embodiment) of the internal space 15 on the rear side of the switch 58.
  • the fourth pulley 121 is rotatably supported on the inner surface 76 (the right side surface and the left side surface in the present embodiment) of the internal space 15 on the front side of the door 82.
  • the third wire 122 has one end fixed to the vicinity of the center in the vertical direction 103 on the rear surface of the back plate 71 and the other end fixed to the shaft 84 of the door 82. Specifically, the third wire 122 extended from the rear surface of the back plate 71 of the switch 58 is wound around the circumferential surface of the third pulley 120 and then wound around the circumferential surface of the fourth pulley 121. Finally, it is fixed to the shaft 84 of the door 82. The third wire 122 is hung on the tensioner at any of the extended positions. Thereby, a predetermined tension is applied to the third wire 122.
  • the fourth wire 123 extends along the front-rear direction 101, one end is fixed to the shaft 84, and the other end is fixed near the lower end of the rear surface of the back plate 71.
  • one end of the fourth wire 123 is fixed to the peripheral surface of the shaft 84 opposite to the joint surface with the door 82.
  • the 4th wire 123 is hung on the tensioner in the extended position. Thereby, a predetermined tension is applied to the fourth wire 123.
  • FIGS. 4 to 6 the operation of the blood glucose measurement device 10 will be described with reference to FIGS. 4 to 6.
  • a feature of the present invention lies in a process in which the biosensor 10 is attached to the apparatus main body 12. Therefore, in the following, the operation of attaching the biosensor 10 to the apparatus main body 12 will be described in detail, and the operation of measuring the blood glucose level after that will be briefly described.
  • the switch 58 is located at the foremost position among the slidable positions, that is, the first position close to the opening 14. Located in position. Further, the shafts 83 and 84 of the pair of doors 81 and 82 are located at the front end portions of the guide grooves 85 and 86. Further, as shown in FIG. 4A, the pair of doors 81 and 82 are connected to the interlocking mechanism 90 so that their tips (in other words, ends opposite to the shafts 83 and 84) are shafts 83. , 84 are arranged so as to incline in a state of being rearward of the end portion on the 84 side. Further, a gap 87 exists between the pair of doors 81 and 82. Such a posture of the pair of doors 81 and 82 (the posture shown in FIG. 4A) corresponds to the first posture in the present invention.
  • the insertion tip of the biosensor 11 comes into contact with the convex portions 77 and 78 of the switch 58. Thereby, as shown in FIG. 5, the switch 58 is pushed by the biosensor 11 and slides backward.
  • the shafts 83 and 84 are pulled by the switch 58 via the second wire 113.
  • the shafts 83 and 84 slide along the guide grooves 85 and 86 toward the rear ends of the guide grooves 85 and 86.
  • the second wire 113 is fixed to the peripheral surface of the shaft 83 opposite to the joint surface with the door 81
  • the fourth wire 123 is a joint surface with the door 82 on the shaft 84. It is being fixed to the peripheral surface on the opposite side. Therefore, when the shafts 83 and 84 are pulled by the switch 58, the shafts 83 and 84 rotate clockwise on the paper surface of FIG. As a result, the pair of doors 81 and 82 rotate about the shafts 83 and 84. In other words, the pair of doors 81 and 82 are rotated while sliding by being pulled by the switch 58, and shift from the state shown in FIG. 4 to the state shown in FIG.
  • the switch 58 When the biosensor 11 is further inserted into the apparatus main body 12, as shown in FIG. 6, the switch 58 is located at the rearmost position among the slidable positions, that is, at the second position separated from the opening 14. Located in. When the switch 58 is positioned at the second position, the three connection terminals 61 to 63 of the apparatus main body 12 and the three electrodes 24, 26, and 27 of the biosensor 11 are electrically connected.
  • the shafts 83 and 84 of the pair of doors 81 and 82 have their tips (in other words, the ends opposite to the shafts 83 and 84) on the shafts 83 and 84 side. It inclines so that it may become the front rather than an edge part. That is, it inclines in the direction which becomes symmetrical with the front-back direction with the case of FIG.
  • Such a posture of the pair of doors 81 and 82 corresponds to the second posture in the present invention.
  • the shafts 83 and 84 are positioned between the pair of doors 81 and 82 between the first posture and the second posture.
  • the gap 87 is moved to be constant.
  • the size of the gap 87 is the same as the length of the biosensor 11 in the vertical direction.
  • the size of the pair of doors 81 and 82 and the shape of the guide grooves 85 and 86 (for example, the angle of curvature). And the interval between the guide grooves 85 and 86 are determined.
  • the gap 87 may be slightly larger than the length of the biosensor 11 in the vertical direction as long as a biological sample such as blood does not pass (for example, solidifies while passing).
  • abutted with the biosensor 11 in a pair of doors 81 and 82 is comprised by the curved surface. This is because even if the pair of doors 81 and 82 are in contact with the biosensor 11, the posture can be smoothly changed between the first posture and the second posture.
  • the pair of doors 81 and 82 Since the size of the gap 87 is the same as the length of the biosensor 11 in the vertical direction, the pair of doors 81 and 82 is the upper surface of the biosensor 11 when the pair of doors 81 and 82 are in the second posture. And abuts the lower surface. Thus, even when liquid blood flows from the opening 14 into the apparatus main body 12, it is blocked by the contact portion between the pair of doors 81, 82 and the biosensor 11 and does not adhere to the connection portion 13. That is, in a state where the pair of doors 81 and 82 are in the second posture, blood does not flow around the connection portion 13 in the internal space 15. That is, when the pair of doors 81 and 82 are in the second posture, the opening 14 is liquid-tightly closed.
  • the power switch 58 When the biosensor 11 is inserted into the apparatus main body 12 as described above and the switch 58 slides from the first position to the second position, the power switch 58 is turned on. Thereafter, when blood is introduced into the space 40 and the blood contacts the first electrode 24 and the third electrode 27, the conductive state between the first electrode 24 and the third electrode 27 changes.
  • the controller 55 determines that blood has been introduced into the space 40 due to the change in the conductive state.
  • GOD fixed to the second electrode 26 decomposes glucose in blood into gluconic acid and hydrogen peroxide, and then decomposes hydrogen peroxide into water and electrons.
  • the electrons are transmitted to the second electrode 26 through the electron mediator. Electrons are supplied from the first electrode 24 into the blood. Based on the current flowing between the first electrode 24 and the second electrode 26 in this way, the control unit 55 calculates the glucose concentration and causes the liquid crystal display 51 to display the result.
  • the biosensor 11 and the apparatus main body 12 come into contact with each other and the opening 14 is closed in a liquid-tight manner.
  • the possibility of entering the inside of the apparatus main body 12 is low. Therefore, the possibility of failure of the blood glucose measurement device 10 due to a short circuit of the connection terminals 61 to 63 due to blood adhering to the connection part 13 or the electrodes 24, 26, 27 can be reduced.
  • the pair of doors 81 and 82 when the pair of doors 81 and 82 is in the second posture, the pair of doors 81 and 82 has an end portion on the opposite side to the shafts 83 and 84 at the end on the shaft 83 or 84 side. It inclines so that it may become back rather than a part. Accordingly, the leaked blood flows along the pair of inclined doors 81 and 82 to both ends of the apparatus main body 12 in the left-right direction 102, that is, to the side away from the connection portion 13. Therefore, as described above, the possibility of failure of the blood glucose measurement device 10 due to the short circuit of the connection terminals 61 to 63 can be reduced.
  • the pair of doors 81 and 82 rotate about the shafts 83 and 84.
  • the gap 87 becomes small in the turning process, and the biosensor 11. Cannot be inserted.
  • the shafts 83 and 84 move so that the gap 87 is constant. Thereby, even if it is a case where the blood glucose measuring device 10 is comprised so that a pair of doors 81 and 82 may rotate, the biosensor 11 can be inserted in the apparatus main body 12.
  • the pair of doors 81 and 82 are configured to rotate about the shafts 83 and 84 and the shafts 83 and 84 are moved. Inclined as shown in (A). Thereby, the user can easily attach the biosensor 11 to the apparatus main body 12 visually.
  • a power switch 59 that switches the power supply of the blood glucose measurement device 10 from OFF to ON in conjunction with the movement of the switch 58 from the first position to the second position is provided. Thereby, the power supply of the blood glucose measuring device 10 can be automatically turned on when the biosensor 11 is attached.
  • the switch 58 includes an upper plate 131 and a lower plate 132 in addition to the back plate 71 and the projecting plates 72 and 73.
  • the upper plate 131 and the lower plate 132 are provided so as to protrude forward in the vertical direction 103 from the positions on both the upper and lower ends than the protruding plates 72 and 73. Further, the upper plate 131 and the lower plate 132 are provided so as to protrude from both the upper and lower ends of a plate (the projecting plate 72 in Modification 1) that is not fixed to the discharge lever 74 among the projecting plates 72 and 73.
  • the door 81 includes a shaft 135 extending in the left-right direction 102 and a circular arc plate 136 supported by the shaft 135 and rotatable about the shaft 135.
  • the door 82 includes a shaft 137 extending in the left-right direction 102 and a circular arc plate 138 supported by the shaft 137 and rotatable about the shaft 137.
  • the pair of doors 81 and 82 are provided in front of the back plate 71 of the switch 58 and are provided between the upper plate 131 and the lower plate 132.
  • the arc plate 136 has an arc surface 139 formed in an arc shape on the upper side thereof, and the arc plate 138 has an arc surface 140 formed in an arc shape on the lower side thereof. That is, the pair of doors 81 and 82 are formed in an arc shape on the surface exposed to the outside when the second posture is taken.
  • the shaft 135 is provided at a position that is the center of a circle having the circular arc surface 139 as a part of the circumference.
  • shaft 138 is provided in the position used as the center of the circle
  • the length of the shafts 135, 138 in the left-right direction 102 is longer than the length of the arc plates 136, 138 in the left-right direction 102, and the shafts 135, 138 are attached so as to protrude from the left and right ends of the arc plates 136, 138. Yes.
  • the shafts 135 and 138 are rotatably supported by the inner surface 76 of the internal space 15 at both left and right ends thereof.
  • the first interlocking portion 91 includes a first rack gear 143, a first pinion gear 144, and a first gear portion 145
  • the second interlocking portion 92 includes a second rack gear 146, a second pinion gear 147, and a second gear portion 148. I have.
  • the first rack gear 143 extends along the front-rear direction 101 on the lower surface of the upper plate 131 of the switch 58.
  • the first pinion gear 144 is meshed with the first rack gear 143 and rotates when the first rack gear 143 slides.
  • the first gear portion 145 is a gear provided on the arc plate 136 and meshes with the first pinion gear 144.
  • the second rack gear 146 extends along the front-rear direction 101 on the upper surface of the lower plate 132 of the switch 58.
  • the second pinion gear 147 is meshed with the second rack gear 146, and rotates when the second rack gear 146 slides.
  • the second gear portion 148 is a gear provided on the circular arc plate 138 and meshes with the second pinion gear 147.
  • the pair of doors 81 and 82 take the second posture as shown in FIG.
  • the rack gears 143 and 146 are engaged with the pinion gears 144 and 147 at the front end portion
  • the gear portions 145 and 148 are engaged with the pinion gears 144 and 147 at the rear end portion.
  • the front end contacts the upper and lower surfaces of the biosensor 11. That is, when the pair of doors 81 and 82 are in the second posture, the opening 14 is liquid-tightly closed as in the above-described embodiment.
  • the gap 87 into which the biosensor 11 can be inserted can be formed when the pair of doors 81 and 82 take the first posture. Further, when the pair of doors 81 and 82 are in the second posture, the pair of doors 81 and 82 abut against the biosensor 11, so that the opening 14 can be liquid-tightly closed.
  • the pair of doors 81 and 82 may be formed of an elastic member (not shown) such as rubber at a tip portion that contacts the biosensor 11 in the second posture.
  • the elastic member corresponds to the deformed portion in the present invention.
  • the gap 87 when the pair of doors 81 and 82 are in the second posture is preferably configured to be slightly smaller than the thickness of the biosensor 11 (the length in the vertical direction 103). . Accordingly, the elastic member is pressed against the upper surface and the lower surface of the biosensor 11 when the pair of doors 81 and 82 are in the second posture. Specifically, when the pair of doors 81 and 82 and the biosensor 11 come into contact with each other in the process of attaching the biosensor 11 to the apparatus main body 12, the elastic member provided at the distal end portion of the door 81 It is elastically deformed upward by being pushed onto the upper surface. On the other hand, the elastic member provided at the front end portion of the door 82 is elastically deformed downward by being pushed by the lower surface of the biosensor 11. Thereby, the elastic member is pressed against the upper surface and the lower surface of the biosensor 11.
  • the place where the biosensor 11 and the pair of doors 81 and 82 are in contact with each other is in a state of being pressed by the elastic member. Therefore, it is possible to further reduce the possibility that blood leaking from the space 40 enters the inside of the apparatus main body 12 than in the case of the above-described embodiment.
  • the pair of doors 81, 82 has blood in the vicinity of the end on the opposite side to the tip that contacts the biosensor 11 in the second posture, that is, near the upper end of the door 81 and the lower end of the door 82.
  • a storable liquid reservoir (not shown) may be provided.
  • the liquid reservoir is, for example, a sponge capable of soaking blood.
  • the sponge as an example of the liquid storage part stores the blood that has flowed down along the pair of doors 81 and 82, the blood is stored.
  • the possibility of entering the inside of the apparatus main body 12 from the lower end of 82 can be reduced.
  • the pair of doors 81 and 82 may be outside the apparatus main body 12 (not shown).

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Abstract

【課題】バイオセンサから漏れた血液が装置の内部に入り込む可能性を低くすることで、装置の故障を回避できる構造を提供する。 【解決手段】試料導入口４１を介して液状の生体試料が内部に導入される空間４０を有するバイオセンサ１１と、バイオセンサ１１が開口１４を介して挿入されることにより、試料導入口４１が外部に露出された状態でバイオセンサ１１が装着可能な装置本体１２と、挿入されるバイオセンサ１１に押されることで装置本体１２の内部においてスライドするスイッチ５８と、開口１４へ一対が突出されており、スイッチ５８のスライドに連動して、一対の間にバイオセンサ１１が挿入可能な間隙８７が形成される第１姿勢、及び一対の各先端が開口１４へ挿入されたバイオセンサ１１に当接して開口１４が液密に閉塞された第２姿勢に姿勢変化可能な一対のドア８１，８２と、を具備している。

Description

測定装置
　本発明は、導入口を介して液状の生体試料が導入される試料空間を有するバイオセンサが開口を介して装着可能な測定装置に関する。
　近年、糖尿病の患者が各国において増加している。糖尿病の治療としては、例えば、インスリン療法がある。インスリンは血糖値をコントロールする薬物として知られており、、糖尿病の治療薬として糖尿病患者に投与されている。インスリンを投与する必要性は、糖尿病患者の血糖値に基づいて判断される。このため、糖尿病患者にとって、血糖値の把握が重要である。血糖値とは、血液中のグルコース濃度である。糖尿病患者自らが自分の血糖値を簡易に測定できることを目的として、簡易な血糖測定装置が開発されている。
　前述された血糖測定装置として、バイオセンサが用いられるものが知られている（特許文献１～４）。バイオセンサは、血糖と反応する酵素が固定された電極を有する。血糖値の測定に用いられる酵素として、グルコースオキシターゼ（以下、「ＧＯＤ」と略されることがある。）やグルコースデヒドロゲナーゼ（以下、「ＧＤＨ」と略されることがある。）が知られている。バイオセンサにおいて、酵素が固定された電極が作用極と称され、試料中に電子を供給する電極が対極と称される。
　試料である血液がバイオセンサに導入され、その血液中のグルコースに作用極のＧＯＤが反応すると、グルコースがグルコン酸及び過酸化水素に分解され、その過酸化水素が水及び電子に分解される。このようにして発生した電子が作用極に伝達される。一方、対極からは血液中に電子が供給される。このようにして、ＧＯＤとグルコースとの反応によって、作用極と対極との間に電流が流れる。そして、流れた電流値に基づいて、血液中のグルコース濃度、つまり血糖値が算出される。また、作用極には、電子を伝達する物質が固定されることがある。この物質は、電子メディエータと称される。電子メディエータとして、例えば、フェリシアン化カリウム、ヘキサアンミンルテニウムやキノン誘導体類等の有機化合物、又は有機－金属錯体などが挙げられる。
　前述されたバイオセンサにおいては、作用極と対極との間に、試料である血液を導入する空間及び試料導入口が形成されている。また、このような構成のバイオセンサは、血糖値を測定する毎に使い捨てられる所謂ディスポーザブルである。したがって、装置本体に対してバイオセンサが着脱可能に構成されており、使用毎にバイオセンサが付け替えられる。当該着脱は、バイオセンサが血糖測定装置に設けられた開口に挿入及び脱抜されることによって行われる。また、バイオセンサが血糖測定装置に装着された状態で血液を導入可能とするために、バイオセンサの試料導入口は、バイオセンサが血糖測定装置に装着された状態において外部に露出する位置に設けられている。
特開２００９－９７８７７号公報 特開２００５－４３２８０号公報 特開２００５－３７３３５号公報 特開２００２－１０７３２５号公報
　しかし、上記空間に必要以上の血液が導入された場合、余剰の血液が上記空間から漏れるおそれがある。また、上記空間に血液を導入する際に、バイオセンサのユーザが導入操作を誤ることによって、上記空間に導入されるべき血液の一部または全部がバイオセンサの外側を流れ落ちてしまうおそれもある。
　バイオセンサが血糖測定装置に装着された状態において、血液が上記空間から漏れたり流れ落ちたりした場合、当該血液は、血糖測定装置の開口におけるバイオセンサとの間隙を介して血糖測定装置の内部に入り込むおそれがある。ここで、血糖測定装置の内部には、装着されたバイオセンサに複数設けられた電極（センサ側電極）に接続される電極（装置側電極）が複数設けられている。そして、血糖測定装置の内部に入り込んだ血液がこれらのセンサ側電極や装置側電極に付着すると、電極間が短絡してしまい、血糖測定装置が故障するおそれがある。
　本発明は、前述された事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、バイオセンサから漏れた血液が装置の内部に入り込む可能性を低くすることで、装置の故障を回避できる構造を提供することにある。
　(1)　本発明に係る測定装置は、導入口を介して液状の生体試料が導入される試料空間を有するバイオセンサと、上記バイオセンサが開口を介して挿入されることにより、上記導入口が外部に露出された状態で上記バイオセンサが装着可能な装置本体と、上記装置本体の内部に設けられており、上記開口に近接している第１位置、及び上記開口から上記バイオセンサの装着向き側に離間している第２位置に移動可能であり、上記開口への上記バイオセンサの挿入に連動して、上記第１位置から上記第２位置に移動するスライド部材と、上記開口へ一対が突出されており、その一対の間に上記バイオセンサが挿入可能な間隙が形成される第１姿勢、及び上記一対の各先端が上記開口へ挿入された上記バイオセンサに当接して上記開口が液密に閉塞された第２姿勢に姿勢変化可能な一対のドアと、上記スライド部材と上記一対のドアとを連結しており、上記スライド部材が上記第１位置のときに上記一対のドアを上記第１姿勢とし、上記スライド部材が上記第２位置のときに上記一対のドアを上記第２姿勢とする連動機構と、を具備している。
　バイオセンサが測定装置の装置本体に装着されると、スライド部材は、第１位置から第２位置に移動する。スライド部材が第２位置に移動すると、スライド部材と連結されている一対のドアは、連動機構を介して第１姿勢から第２姿勢に姿勢変化する。これにより、装置本体の開口は液密に閉塞される。
　バイオセンサが装置本体に装着された状態において、測定装置が、バイオセンサの導入口が装置本体よりも上側となる姿勢である場合、試料空間から生体試料が漏れると、当該生体試料は、バイオセンサに沿って装置本体へ流れ落ちる。しかし、本構成においては、バイオセンサと装置本体とが当接して開口が液密に閉塞されているため、当該生体試料は装置本体の内部に入り込む可能性が低くなる。
　(2)　上記一対のドアは、上記先端と反対側の端部に設けられた回動軸を中心として、上記バイオセンサの装着方向に沿って回動可能に構成されている。上記回動軸は、上記一対のドアが上記第１姿勢及び上記第２姿勢の間で姿勢変化する過程において、上記間隙を一定とするように移動する。
　本構成においては、一対のドアが回動軸を中心として回動する。ここで、第２姿勢で開口が液密に閉塞される構成において、当該回動軸が固定である場合、回動過程において間隙が小さくなり、バイオセンサが装置本体に挿入不可能となってしまう。しかし、本構成においては、回動軸は、間隙を一定とするように移動する。これにより、一対のドアが回動するように測定装置が構成されている場合であっても、バイオセンサを装置本体に挿入することができる。
　(3)　上記一対のドアは、上記装置本体の外部に露出する側の面が円弧状に形成されており、上記円弧を外周の一部とする円の中心位置を軸として、上記円弧に沿った方向に移動してもよい。
　本構成においても、一対のドアは、第１姿勢においてセンサが挿入可能な間隙を形成し、第２姿勢においてバイオセンサと当接することが可能である。
　(4)　本発明に係る測定装置は、上記一対のドアの各先端に、上記バイオセンサとの当接によって上記バイオセンサから離間する向きへ弾性変形可能な変形部を更に具備する。
　本構成においては、バイオセンサが装置本体に装着された状態において、バイオセンサと装置本体とが当接している箇所が圧接された状態となる。そのため、試料空間から漏れた生体試料が装置本体の内部に入り込む可能性を、上記（１）の場合よりも更に低くすることが可能である。
　(5)　本発明に係る測定装置は、上記一対のドアの各先端と反対側の端部に、上記生体試料を貯留可能な液溜め部を更に具備する。
　本構成においては、液溜め部が、一対のドアに沿って流れてきた生体試料を受けて貯留するため、生体試料が一対のドアの各先端と反対側の端部から装置本体の内部に入り込む可能性を低くすることができる。
　(6)　本発明に係る測定装置は、上記スライド部材の上記第１位置から上記第２位置への移動に連動して、装置の電源をオフからオンに切り換える電源スイッチを更に具備していてもよい。つまり、測定装置は、バイオセンサが装着されることによって、自動的に電源がオンとなるように構成されていてもよい。
　本発明によれば、バイオセンサと装置本体とが当接して開口が液密に閉塞されるため、バイオセンサから漏れた生体試料が、装置本体の内部に入り込む可能性が低くなる。よって、生体試料の電極への付着による電極の短絡に起因する装置の故障を回避できる。
図１は、本発明の実施形態に係る血糖測定装置１０の外観を示す斜視図である。 図２は、バイオセンサ１１の分解斜視図である。 図３は、装置本体１２の内部構成を示すブロック図である。 図４は、血糖測定装置１０の内部構造を示す模式図であり、（Ａ）には縦断面図が示されており、（Ｂ）には平面図が示されている。 図５は、バイオセンサ１１が装着される過程の血糖測定装置１０の内部構造を示す模式図であり、（Ａ）には縦断面図が示されており、（Ｂ）には平面図が示されている。 図６は、バイオセンサ１１が装着された状態の血糖測定装置１０の内部構造を示す模式図であり、（Ａ）には縦断面図が示されており、（Ｂ）には平面図が示されている。 図７は、変形例１における血糖測定装置１０の内部構造を示す模式図であり、（Ａ）には縦断面図が示されており、（Ｂ）には平面図が示されている。 図８は、変形例１におけるバイオセンサ１１が装着される過程の血糖測定装置１０の内部構造を示す模式図であり、（Ａ）には縦断面図が示されており、（Ｂ）には平面図が示されている。 図９は、変形例１におけるバイオセンサ１１が装着された状態の血糖測定装置１０の内部構造を示す模式図であり、（Ａ）には縦断面図が示されており、（Ｂ）には平面図が示されている。
１０・・・血糖測定装置（測定装置）
１１・・・バイオセンサ
１２・・・装置本体
１４・・・開口
４０・・・空間（試料空間）
４１・・・試料導入口（導入口）
５８・・・スイッチ（スライド部材）
５９・・・電源スイッチ
８１・・・ドア
８２・・・ドア
８３・・・軸（回動軸）
８４・・・軸（回動軸）
８７・・・間隙
９０・・・連動機構
　以下に、適宜図面が参照されて、本発明の好ましい実施形態が説明される。なお、以下に説明される各実施形態は本発明の一例にすぎず、本発明の要旨を変更しない範囲で、本発明の実施形態が適宜変更できることは言うまでもない。以下の説明においては、血糖測定装置１０がディスプレイ５１を上側とした状態（図１の状態）を基準として上下方向（厚さ方向）１０３を定義し、開口１４が設けられている側を手前側（正面）として前後方向（長手方向）１０１（本発明の装着方向に相当）を定義し、血糖測定装置１０を手前側（正面）から見て左右方向（幅方向）１０２を定義する。
［血糖測定装置１０］
　図１に示されるように、血糖測定装置１０は、バイオセンサ１１と装置本体１２とを有する。バイオセンサ１１が装置本体１２の表面に設けられた開口１４（本発明の開口に相当）を介して、開口１４の奥に設けられた内部空間１５（図４参照）に挿入される。内部空間１５の奥部には接続部１３（図３参照）が設けられており、バイオセンサ１１が接続部１３に差し込まれることによって、バイオセンサ１１と装置本体１２とが電気的に接続される。バイオセンサ１１は、１回の血糖測定毎に取り替えられるものである。血糖測定装置１０が、本発明に係る測定装置に相当する。バイオセンサ１１が、本発明におけるバイオセンサに相当する。
［バイオセンサ１１］
　図１に示されるように、バイオセンサ１１は、細長なシート形状である。バイオセンサ１１の前後方向１０１の一端が、装置本体１２の開口１４を介して接続部１３に差し込まれることによって、バイオセンサ１１が装置本体１２に装着される。また、バイオセンサ１１が前後方向１０１に引き抜かれることによって、バイオセンサ１１が装置本体１０から取り外される。
　バイオセンサ１１は、第１面２１及び第２面２２が表裏面をなすシート形状である。バイオセンサ１１の表裏は相対的な関係なので、いずれが表であっても裏であってもよい。本実施形態においては、図１に現れる側（第１面２１）が表と称され、図１に現れない側（第２面２２）が裏と称される。
　図２に示されるように、バイオセンサ１１は、主として、第１基板２３、スペーサ２５、第１電極２４、第２電極２６、第３電極２７及び第２基板２８を有する。図２における上側、つまり表側から順に、第１基板２３、スペーサ２５、第１電極２４と第２電極２６と第３電極２７、第２基板２８の順に積層されて、シート形状のバイオセンサ１１が構成されている。
［第１基板２３］
　図２に示されるように、第１基板２３は、平面視がバイオセンサ１１と概ね同じ形状であって、前後方向１０１において第２基板２８より若干短いシートである。第１基板２３は、電気絶縁性の材料からなる。この電気絶縁性の材料として、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）等のポリエステルや、フッ素樹脂及びポリカーボネイト、ガラスなどが挙げられる。第１基板２３の一方の面は、第１面（表面）２１を構成する。
［第２基板２８］
　図２に示されるように、第２基板２８は、平面視がバイオセンサ１１と概ね同じ形状のシートである。第２基板２８は、電気絶縁性の材料からなる。この電気絶縁性の材料として、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）等のポリエステルや、フッ素樹脂及びポリカーボネイト、ガラスなどが挙げられる。
　第２基板２８の一方の面は、第２面（裏面）２２を構成する。後述されるように、第２面２２と反対側の面３４には第１電極２４、第２電極２６及び第３電極２７が設けられている。第２基板２８において、装置本体１２の接続部１３に差し込まれる前後方向１０１の一端側は、第１基板２３とは対向されていない。
［第１電極２４］
　図２に示されるように、第１電極２４は、第２基板２８における第２面２２と反対側の面３４に設けられている。第１電極２４は、第２基板２８の面３４において、前後方向１０１へ延出されており、左右方向１０２において第２基板２８の１／３程度の幅を有する。面３４において、第１電極２４は、後述される第２電極２６及び第３電極２７と電気的に非接続に配置されている。第１電極２４の素材としては、例えば、銀／塩化銀、金、パラジウム、白金などが挙げられる。第１電極２４は、第１基板２３に対して、スクリーン印刷法、インクジェット法、スパッタリング、真空蒸着、ゾルゲル法、クラスタビーム蒸着又はＰＬＤなどの手法によって面３４に積層されている。第１電極２４において、装置本体１２の接続部１３側に対応する端部は、第１基板２３と対向せずに露出されている。この端部が装置本体１２と電気的に接続される接続端子３３である。
［第２電極２６］
　図２に示されるように、第２電極２６は、第２基板２８における第２面２２と反対側の面３４に設けられている。第２電極２６は、第２基板２８の面３４において、前後方向１０１へ延出されており、左右方向１０２において第２基板２８の１／３程度の幅を有する。面２４において、第２電極２６は、第１電極２４及び後述される第３電極２７と電気的に非接続に配置されている。第２電極２６の素材としては、例えば、カーボンが挙げられる。第２電極２６にカーボンが用いられることによって、銀／塩化銀、金、パラジウム、白金などが採用される第１電極２３の抵抗値が、カーボン製の第２電極２６の抵抗値より低くなるので、後述するように空間４０に導入された血液に電子が供給されやすくなる。もちろん、第２電極２６が、第１電極２４と同様に、銀／塩化銀、金、パラジウム、白金などの素材で構成されてもよい。第２電極２６において、装置本体１２の接続部１３側に対応する端部は、第１基板２３と対向せずに露出されている。この端部が装置本体１２と電気的に接続される接続端子３７である。
［第３電極２７］
　図２に示されるように、第３電極２７は、第２基板２８における第２面２２と反対側の面３４に設けられている。第３電極２７は、第２基板２８の面３４において、前後方向１０１へ延出されており、左右方向１０２において第２基板２８の１／３程度の幅を有する。面２４において、第３電極２７は、第１電極２４及び第２電極２６と電気的に非接続に配置されている。第３電極２７の素材としては、例えば、銀／塩化銀、金、パラジウム、白金などが挙げられる。第３電極２７は、空間４０へ血液が導入されたか否かを検出するための電極である。第３電極２７において、装置本体１２の接続部１３側に対応する端部は、第１基板２３と対向せずに露出されている。この端部が装置本体１２と電気的に接続される接続端子３９である。
［スペーサ２５］
　図２に示されるように、スペーサ２５は、平面視がバイオセンサ１１と概ね同じ形状のシートである。スペーサ２５としては、電気絶縁性を有する両面テープが好適に用いられる。スペーサ２５は、前方の端部近傍の位置に、左右方向１０２へ延びる空間４０を有する。空間４０によって、領域３８と領域４２との間に、スペーサ２５の厚み分の試料空間が形成される。つまり、空間４０が本発明における試料空間に相当する。空間４０には、第１電極２４の一部、第２電極２６の一部及び第３電極２７の一部がそれぞれ露出されている。
　空間４０は、バイオセンサ１１の第１面２１に開口されており、この開口が試料導入口４１となる。試料導入口４１を介して、血液が空間４０に流れ込まれる。試料導入口４１が本発明における導入口に相当する。血液は本発明における生体試料の一例である。
［装置本体１２］
　図１に示されるように、装置本体１２（本発明における装置本体に相当）は、筐体５０に電子部品が収容された電子装置である。筐体５０の表には、液晶ディスプレイ５１及び操作キー５２，５３，５４が配置されている。操作キー５２，５３，５４は、ユーザの操作に基づいて対応するコマンドを発生させるためのものである。液晶ディスプレイ５１は、装置本体１２の状態や測定結果、エラー表示などを行う。
　図３に示されるように、装置本体１２の接続部１３には、３つの接続端子６１～６３が設けられている。各接続端子６１～６３は、第１電極２４の接続端子３３、第２電極２６の接続端子３７、第３電極２７の接続端子３９に対応しており、接続部１３にバイオセンサ１１が装着されることによって、それぞれが電気的に接続される。接続部１３と接続端子６１～６３とが接続されることによって、バイオセンサ１１は、装置本体１２に装着された状態に固定される。固定されたバイオセンサ１１は、後述する排出レバー７４がスライドされることによって、装置本体１２から抜き出すことが可能である。
　装置本体１２には、制御部５５が設けられている。制御部５５は、ＣＰＵ，ＲＯＭ，ＲＡＭなどから構成される演算装置であり、ＲＯＭに格納されたプログラムに基づいて、血糖測定装置１０を後述するように動作させる。これにより、血糖測定が実行される。制御部５５は、液晶ディスプレイ５１及び操作キー５２，５３，５４と電気信号を送受信可能に接続されており、液晶ディスプレイ５１に測定結果やエラー表示を行わせたり、操作キー５２，５３，５４からの電気信号に基づいて所定のコマンドを発生させたりする。
　装置本体１２は、電源５６を有する。電源５６は、例えば一次電池や二次電池である。電源５６と接続部１３の各端子６１，６２，６３との間にはリレー回路５７が設けられている。制御部５５は、リレー回路５７を制御することによって、電源５６から各端子６１，６２，６３に選択的に電力を供給させる。
［スイッチ５８］
　図３及び図４に示されるように、装置本体１２の内部空間１５には、機械式のスイッチ５８が設けられている。スイッチ５８は、後述するように内部空間１５を前後方向１０１にスライド可能に構成されている。詳細には、開口１４に近接する位置（図４（Ａ）に示される第１位置、本発明における第１位置に相当）と、開口からバイオセンサ１１の装着向き側に離間する位置（図６（Ａ）に示される第２位置、本発明における第２位置に相当）との間でスライド可能に構成されている。スイッチ５８が本発明におけるスライド部材に相当する。
　図３に示されるように、スイッチ５８は、血糖測定装置１０の電源スイッチ５９と連動されている。詳細には、スイッチ５８が第１位置から第２位置にスライドすると、電源スイッチ５９がオンとなる。換言すると、電源５６と制御部５５の間の配線が開放から短絡へと状態変化される。これにより、電源５６から制御部５５に電力が供給され、血糖測定装置１０は、血糖測定などの処理を実行可能な状態となる。なお、電源スイッチ５９は、機械式のスイッチであっても電気式のスイッチであってもよい。電源スイッチ５９が本発明における電源スイッチに相当する。
　図４に示されるように、スイッチ５８は、開口１４の奥に設けられた内部空間１５において左右方向１０２及び上下方向１０３に拡がる奥板７１と、奥板７１の左右方向１０２の両端部から前向きに突設された突板７２，７３とで構成されている。
　図４（Ｂ）に示されるように、奥板７１及び突板７３は、その左面を排出レバー７４に固定されている。排出レバー７４は、装置本体１２の前後方向１０１及び上下方向１０３に拡がる側面１６に設けられた長孔７５に貫通されている。また、排出レバー７４は、左右方向１０２における一方の端部が装置本体１２の外側に露出しており、他方の端部が内部空間１５においてスイッチ５８に固定されている。これにより、ユーザが、排出レバー７４の外部に露出する部分を摘み、排出レバー７４を長孔７５に沿ってスライドさせると、排出レバー７４に固定されたスイッチ５８は前後方向１０１にスライドされる。また、奥板７１の上下左右の側面は、内部空間１５の内面７６と当接している。以上より、スイッチ５８は、排出レバー７４及び内部空間の内面によって、前後方向１０１にスライド可能に支持されている。
　なお、上記説明では、奥板７１の上下左右の側面が内面７６と当接している構成について説明したが、スイッチ５８が前後方向１０１にスライド可能であるならば当該構成に限らない。例えば、内面７６に、前後方向１０１に沿ったガイドレール（不図示）が延出されるとともに、スイッチ５８の側面に前後方向１０１に沿った凸部（不図示）が設けられており、当該凸部と当該ガイドレールとが係合されることで、スイッチ５８が当該ガイドレールに沿って移動するように構成されていてもよい。
　突板７２の左面における突端近傍には、左向きに突設された凸部７７が設けられている。また、突板７３の右面における突端近傍には、右向きに突設された凸部７８が設けられている。凸部７７，７８は、バイオセンサ１１が開口１４を介して内部空間１５に挿入される際に、図５（Ｂ）に示されるように、バイオセンサ１１の挿入側の先端における左右方向１０２の両端部と当接する。これにより、スイッチ５８は、バイオセンサ１１に押され内部空間１５の奥側（後側）にスライドされる。
　奥板７１には、その前面から後面を貫通する開口（不図示）が設けられている。開口は、挿入されたバイオセンサ１１の第１電極２４、第２電極２６及び第３電極２７と対向する位置に設けられている。また、スイッチ５８が、内部空間１５においてスライド可能な最奥（最も後側）、つまり第２位置にスライドされた際、装置本体１２の３つの接続端子６１～６３は、開口を介して、奥板７１の前面よりも前方の位置となる。これにより、スイッチ５８が第２位置にスライドされた際、接続端子６１～６３と接続部１３とが接続される。
［一対のドア８１，８２］
　図４に示されるように、装置本体１２の内部空間１５におけるスイッチ５８よりも前方には、一対のドア８１，８２が設けられている。一対のドア８１，８２は本発明における一対のドアに相当する。
　ドア８１は、左右方向１０２及び上下方向１０３の長さが前後方向１０１の長さよりも長い概ね薄型直方体の板状の部材である。ドア８１の上端には、左右方向１０２に沿って軸８３が取り付けられている。ドア８２は、ドア８１と同様、概ね薄型直方体の板状であり、その下端には、左右方向１０２に沿って軸８４が取り付けられている。軸８３，８４の左右方向１０２の長さは、ドア８１，８２の左右方向１０２の長さより長く、軸８３，８４は、ドア８１，８２の左右端から突出されるように取り付けられている。軸８３，８４の各々は、以下で説明する第１ガイド溝８５及び第２ガイド溝８６に係入されている。
　第１ガイド溝８５は、内部空間１５の天面に、前後方向１０１に沿って延設されている。また、第１ガイド溝８５は、その前端部及び後端部が中央部よりも下側となるように湾曲している。第１ガイド溝８５の左右の側面における内部空間１５の天面に近接する部分からは、支持板（不図示）が左右方向１０２に突設されている。軸８３におけるドア８１の左右端から突出された部分は、当該支持板によって支持される。
　第２ガイド溝８６は、内部空間１５の底面に、前後方向１０１に沿って延設されている。また、第２ガイド溝８６は、その前端部及び後端部が中央部よりも上側となるように湾曲している。第２ガイド溝８６の左右の側面における内部空間１５の底面に近接する部分からは、支持板（不図示）が左右方向１０２に突設されている。軸８４におけるドア８２の左右端から突出された部分は、当該支持板によって支持される。
　以上より、ドア８１は、軸８３が第１ガイド溝８５に係入され、第１ガイド溝８５から下方に延びている。また、ドア８２は、軸８４が第２ガイド溝８６に係入され、第２ガイド溝８６から上方に延びている。また、一対のドア８１，８２の上下方向の長さの合計は、第１ガイド溝８５及び第２ガイド溝８６の間隔よりも小さい。つまり、第１ガイド溝８５から下方に延びたドア８１の先端と、第２ガイド溝８６から上方に延びたドア８２の先端との間には、間隙８７（本発明における間隙に相当、図４（Ａ）参照）が存在する。
　また、一対のドア８１，８２は、ガイド溝８５，８６に沿ってスライド可能である。更に、一対のドア８１，８２は、軸８３，８４を中心として前後方向１０１に回動可能である。軸８３，８４は、本発明における回動軸に相当する。
［連動機構９０］
　連動機構９０は、スイッチ５８とドア８１を連結する第１連動部９１と、スイッチ５８とドア８２を連結する第２連動部９２とで構成されている。連動機構９０は本発明における連動機構に相当する。
　第１連動部９１は、第１プーリ１１０、第２プーリ１１１、第１ワイヤ１１２及び第２ワイヤ１１３を備えている。図４（Ｂ）に示されるように、第１連動部９１は、内部空間１５の左右両端に設けられている。
　第１プーリ１１０は、スイッチ５８よりも後側において、内部空間１５の内面７６（本実施形態では右側面及び左側面）に回転可能に支持されている。第２プーリ１１１は、ドア８１よりも前側において、内部空間１５の内面７６（本実施形態では右側面及び左側面）に回転可能に支持されている。
　第１ワイヤ１１２は、一端を奥板７１の後面における上下方向１０３の中央付近に固定され、他端をドア８１の軸８３に固定されている。詳細には、スイッチ５８の奥板７１の後面から延設された第１ワイヤ１１２は、第１プーリ１１０の周面に巻回され、次に第２プーリ１１１の周面に巻回されて、最後にドア８１の軸８３に固定される。なお、第１ワイヤ１１２は、延設されたいずれかの位置において、テンショナーに架けられている。これにより、第１ワイヤ１１２には、所定の張力が与えられる。
　第２ワイヤ１１３は、前後方向１０１に沿って延設されており、一端を軸８３に固定され、他端を奥板７１の後面における上端近傍に固定されている。ここで、第２ワイヤ１１３の一端は、軸８３におけるドア８１との接合面とは反対側の周面に固定されている。なお、第２ワイヤ１１３は、延設されたいずれかの位置において、テンショナーに架けられている。これにより、第２ワイヤ１１３には、所定の張力が与えられる。
　第２連動部９２は、第３プーリ１２０、第４プーリ１２１、第３ワイヤ１２２及び第４ワイヤ１２３を備えている。第２連動部９２は、第１連動部９１と上下対称に設けられている。
　第３プーリ１２０は、スイッチ５８よりも後側において、内部空間１５の内面７６（本実施形態では右側面及び左側面）に回転可能に支持されている。第４プーリ１２１は、ドア８２よりも前側において、内部空間１５の内面７６（本実施形態では右側面及び左側面）に回転可能に支持されている。
　第３ワイヤ１２２は、一端を奥板７１の後面における上下方向１０３の中央付近に固定され、他端をドア８２の軸８４に固定されている。詳細には、スイッチ５８の奥板７１の後面から延設された第３ワイヤ１２２は、第３プーリ１２０の周面に巻回され、次に第４プーリ１２１の周面に巻回されて、最後にドア８２の軸８４に固定される。なお、第３ワイヤ１２２は、延設されたいずれかの位置において、テンショナーに架けられている。これにより、第３ワイヤ１２２には、所定の張力が与えられる。
　第４ワイヤ１２３は、前後方向１０１に沿って延設されており、一端を軸８４に固定され、他端を奥板７１の後面における下端近傍に固定されている。ここで、第４ワイヤ１２３の一端は、軸８４におけるドア８２との接合面とは反対側の周面に固定されている。なお、第４ワイヤ１２３は、延設されたいずれかの位置において、テンショナーに架けられている。これにより、第４ワイヤ１２３には、所定の張力が与えられる。
［血糖測定装置１０の動作］
　以下、図４乃至図６が参照されつつ血糖測定装置１０の動作が説明される。本発明の特徴とするところは、バイオセンサ１０が装置本体１２に装着される過程にある。したがって、以下には、バイオセンサ１０が装置本体１２に装着される動作が詳細に説明され、その後に血糖値が測定される動作については簡易に説明される。
　図４に示されるように、バイオセンサ１１が装置本体１２に装着されていない状態においては、スイッチ５８は、スライド可能な位置のうちの最も前方の位置、つまり開口１４に近接している第１位置に位置している。また、一対のドア８１，８２の軸８３，８４は、ガイド溝８５，８６の前端部に位置している。また、一対のドア８１，８２は、図４（Ａ）に示されるように、連動機構９０と連結されることによって、その先端（換言すると軸８３，８４と反対側の端部）が軸８３，８４側の端部よりも後方となる状態で傾斜するように配置されている。また、一対のドア８１，８２の間には、間隙８７が存在する。このような一対のドア８１，８２の姿勢（図４（Ａ）に示される姿勢）は、本発明における第１姿勢に相当する。
　バイオセンサ１１が、ユーザによって、開口１４から装置本体１２に挿入されると、バイオセンサ１１の挿入先端がスイッチ５８の凸部７７，７８と当接する。これにより、図５に示されるように、スイッチ５８は、バイオセンサ１１に押され、後方へスライドする。
　すると、軸８３，８４は、第２ワイヤ１１３を介して、スイッチ５８に引っ張られる。これにより、軸８３，８４は、ガイド溝８５，８６に沿って、ガイド溝８５，８６の後端部に向かってスライドする。また、上述したように、第２ワイヤ１１３は、軸８３におけるドア８１との接合面とは反対側の周面に固定されており、第４ワイヤ１２３は、軸８４におけるドア８２との接合面とは反対側の周面に固定されている。よって、軸８３，８４は、スイッチ５８に引っ張られると、図４（Ａ）の紙面上において時計回りに回転する。これにより、一対のドア８１，８２は、軸８３，８４を中心として回動する。つまり、一対のドア８１，８２は、スイッチ５８に引っ張られることによって、スライドしながら回動し、図４に示される状態から図５に示される状態に移行する。
　バイオセンサ１１が、装置本体１２に更に挿入されると、図６に示されるように、スイッチ５８は、スライド可能な位置のうちの最も後方の位置、つまり開口１４から離間している第２位置に位置される。スイッチ５８が第２位置に位置されることにより、装置本体１２の３つの接続端子６１～６３と、バイオセンサ１１の３つの電極２４，２６，２７とが電気的に接続される。
　このとき、図６（Ａ）に示されるように、一対のドア８１，８２の軸８３，８４は、その先端（換言すると軸８３，８４と反対側の端部）が軸８３，８４側の端部よりも前方となるように傾斜している。つまり、図４（Ａ）の場合とは、前後方向に対称となる向きに傾斜している。このような一対のドア８１，８２の姿勢（図６（Ａ）に示される姿勢）は、本発明における第２姿勢に相当する。
　ここで、図４（Ａ）、図５（Ａ）及び図６（Ａ）に示されるように、軸８３，８４は、一対のドア８１，８２が第１姿勢及び第２姿勢の間で姿勢変化する過程において、間隙８７を一定とするように移動する。また、間隙８７の大きさは、バイオセンサ１１の上下方向の長さと同一である。このような軸８３，８４の間隙８７を一定とする移動と間隙８７の大きさとを実現するために、一対のドア８１，８２の大きさ、ガイド溝８５，８６の形状（例えば湾曲の角度）、及びガイド溝８５，８６の間隔などが、決定される。なお、間隙８７は、血液などの生体試料が通過しない（例えば通過する間に固まる。）のであれば、バイオセンサ１１の上下方向の長さよりも若干大きくてもよい。なお、一対のドア８１，８２におけるバイオセンサ１１と当接する先端部分は、曲面に構成されていることが好ましい。一対のドア８１，８２が、バイオセンサ１１と当接しながらであっても、第１姿勢と第２姿勢の間でスムーズに姿勢変化可能となるからである。
　間隙８７の大きさがバイオセンサ１１の上下方向の長さと同一であるため、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとった状態においては、一対のドア８１，８２は、バイオセンサ１１の上面及び下面と当接する。これにより、液状の血液が、開口１４から装置本体１２の内部に流れても、一対のドア８１，８２とバイオセンサ１１との当接部分に遮られて、接続部１３には付着しない。つまり、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとった状態においては、内部空間１５のうちの接続部１３周辺には血液が流れ込まない。即ち、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとっているとき、開口１４は液密に閉塞されている。
　前述されたようにしてバイオセンサ１１が装置本体１２に挿入されて、スイッチ５８が第１位置から第２位置にスライドすると、電源スイッチ５８がオンとなる。その後に、空間４０に血液が導入されて、その血液が第１電極２４及び第３電極２７に接触すると、第１電極２４と第３電極２７との間の導電状態が変化する。制御部５５は、この導電状態の変化によって、空間４０に血液が導入されたと判断する。空間４０においては、第２電極２６に固定されたＧＯＤによって、血液中のグルコースがグルコン酸と過酸化水素に分解され、その後、過酸化水素が水と電子に分解される。その電子が、電子メディエータを介して第２電極２６に伝達される。第１電極２４からは血液中に電子が供給される。このようにして第１電極２４及び第２電極２６間に流れた電流に基づいて、制御部５５はグルコース濃度を演算し、その結果を液晶ディスプレイ５１に表示させる。
［実施形態の作用効果］
　本実施形態においては、バイオセンサ１１が装置本体１２に装着されると、スイッチ５８が第１位置から第２位置に移動する。これにより、連動機構９０を介してスイッチ５８と連結されている一対のドア８１，８２は、第１姿勢から第２姿勢に姿勢変化する。これにより、装置本体１２の開口１４は液密に閉塞される。バイオセンサ１１が装置本体１２に装着された状態において、血糖測定装置１０の姿勢が、バイオセンサ１１の試料導入口４１が装置本体１２よりも上側となる姿勢である場合、空間４０から血液が漏れると、漏れた血液は、バイオセンサ１１に沿って装置本体１２へ流れ落ちる。しかし、本実施形態においては、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとっているとき、バイオセンサ１１と装置本体１２とが当接して開口１４が液密に閉塞されているため、血液が装置本体１２の内部に入り込む可能性は低い。よって、血液の接続部１３や電極２４，２６，２７への付着による接続端子６１～６３の短絡に起因する血糖測定装置１０の故障の可能性を低減できる。
　また、本実施形態においては、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとっているとき、一対のドア８１，８２は、軸８３，８４と反対側の端部が軸８３，８４側の端部よりも後方となるように傾斜している。よって、漏れた血液は、傾斜している一対のドア８１，８２に沿って、装置本体１２における左右方向１０２の両端側、つまり接続部１３から離間した側に流れていく。よって、上述同様、接続端子６１～６３の短絡に起因する血糖測定装置１０の故障の可能性を低減できる。
　また、本実施形態においては、一対のドア８１，８２が軸８３，８４を中心として回動する。ここで、本実施形態のように第２姿勢で開口１４が液密に閉塞される構成の場合、仮に軸８３，８４が固定であると、回動過程において間隙８７が小さくなり、バイオセンサ１１が挿入不可能となってしまう。しかし、本実施形態においては、軸８３，８４は、間隙８７を一定とするように移動する。これにより、一対のドア８１，８２が回動するように血糖測定装置１０が構成されている場合であっても、バイオセンサ１１を装置本体１２に挿入することができる。
　また、一対のドア８１，８２が軸８３，８４を中心として回動するとともに、軸８３，８４が移動するように構成されることで、一対のドア８１，８２は、第１姿勢において図４（Ａ）に示されるように傾斜する。これにより、ユーザは、視覚的にバイオセンサ１１を装置本体１２に装着し易い。
　また、本実施形態においては、スイッチ５８の第１位置から第２位置への移動に連動して、血糖測定装置１０の電源をオフからオンに切り換える電源スイッチ５９が備えられている。これにより、血糖測定装置１０の電源は、バイオセンサ１１が装着されることによって、自動的にオンにされることが可能である。
［変形例１］
　以下、前述された実施形態の変形例が説明される。スイッチ５８、一対のドア８１，８２及び連動機構９０の構成は、スイッチ５８が第１位置及び第２位置に移動可能であり、一対のドア８１，８２が第１姿勢及び第２姿勢に姿勢変化可能であるならば、上述の実施形態で説明された構成に限らない。変形例１では、図７に示されるように、スイッチ５８、一対のドア８１，８２及び連動機構９０の構成が、上述の実施形態とは異なる。以下、各々の構成について、上述の実施形態と異なる部分について説明する。
　図７に示されるように、スイッチ５８は、奥板７１及び突板７２，７３に加えて、上板１３１及び下板１３２を備えている。上板１３１及び下板１３２は、上下方向１０３において、突板７２，７３よりも上下両端側の位置から前向きに突設されている。また、上板１３１及び下板１３２は、突板７２，７３のうち、排出レバー７４に固定されていない板（変形例１では突板７２）の上下両端側において突設されている。
　ドア８１は、左右方向１０２に延設された軸１３５と、軸１３５に支持され軸１３５を中心として回動可能な円弧板１３６とで構成されている。ドア８２は、左右方向１０２に延設された軸１３７と、軸１３７に支持され軸１３７を中心として回動可能な円弧板１３８とで構成されている。一対のドア８１，８２は、スイッチ５８の奥板７１よりも前方であって、上板１３１と下板１３２の間に設けられている。
　円弧板１３６は、その上側に円弧状に形成された円弧面１３９を有しており、円弧板１３８は、その下側に円弧状に形成された円弧面１４０を有している。つまり、一対のドア８１，８２は、第２姿勢をとったときに外部に露出する側の面が円弧状に形成されている。
　軸１３５は、円弧面１３９を円周の一部とする円の中心となる位置に設けられている。軸１３８は、円弧面１４０を円周の一部とする円の中心となる位置に設けられている。軸１３５，１３８の左右方向１０２の長さは、円弧板１３６，１３８の左右方向１０２の長さより長く、軸１３５，１３８は、円弧板１３６，１３８の左右端から突出されるように取り付けられている。軸１３５，１３８は、その左右両端において、内部空間１５の内面７６によって回転可能に支持されている。
　第１連動部９１は、第１ラックギヤ１４３、第１ピニオンギヤ１４４及び第１ギヤ部１４５を備えており、第２連動部９２は、第２ラックギヤ１４６、第２ピニオンギヤ１４７及び第２ギヤ部１４８を備えている。
　第１ラックギヤ１４３は、スイッチ５８の上板１３１の下面に、前後方向１０１に沿って延設されている。第１ピニオンギヤ１４４は、第１ラックギヤ１４３と噛合されており、第１ラックギヤ１４３がスライドすることによって回転する。第１ギヤ部１４５は、円弧板１３６に設けられたギヤであり、第１ピニオンギヤ１４４と噛合されている。
　第２ラックギヤ１４６は、スイッチ５８の下板１３２の上面に、前後方向１０１に沿って、延設されている。第２ピニオンギヤ１４７は、第２ラックギヤ１４６と噛合されており、第２ラックギヤ１４６がスライドすることによって回転する。第２ギヤ部１４８は、円弧板１３８に設けられたギヤであり、第２ピニオンギヤ１４７と噛合されている。
　以下、図７乃至図９が参照されつつ変形例１における血糖測定装置１０の動作が説明される。以下、血糖測定装置１０の動作について、上述の実施形態と異なる部分について説明する。
　図７に示されるように、一対のドア８１，８２が第１姿勢をとっている状態においては、ラックギヤ１４３，１４６は、後端部においてピニオンギヤ１４４，１４７と噛合されており、ギヤ部１４５，１４８は、前端部においてピニオンギヤ１４４，１４７と噛合されている。このとき、一対のドア８１，８２の間には、間隙８７が存在する。
　バイオセンサ１１がユーザによって開口１４から装置本体１２に挿入されると、スイッチ５８が後方へスライドするため、ラックギヤ１４３，１４６も後方へスライドする。これにより、ピニオンギヤ１４４は図７の紙面において時計回りに回転し、ピニオンギヤ１４７は図７の紙面において反時計回りに回転する。ピニオンギヤ１４４，１４７の回転によって、ギヤ部１４５が取り付けられているドア８１は、図７の紙面において反時計回りに回動し、ギヤ部１４８が取り付けられているドア８２は、図７の紙面において時計回りに回動する。これにより、一対のドア８１，８２は、図７に示される状態から図８に示される状態に移行する。
　バイオセンサ１１が、装置本体１２に更に挿入されると、図９に示されるように、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとる。このとき、ラックギヤ１４３，１４６は、前端部においてピニオンギヤ１４４，１４７と噛合され、ギヤ部１４５，１４８は、後端部においてピニオンギヤ１４４，１４７と噛合される。一対のドア８１，８２は、第２姿勢をとっているとき、前側の端部がバイオセンサ１１の上面及び下面と当接する。つまり、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとっているとき、上述の実施形態と同様に、開口１４は液密に閉塞されている。
　このような変形例１によっても、一対のドア８１，８２が第１姿勢をとるときに、バイオセンサ１１が挿入可能な間隙８７が形成されることが可能である。また、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとるときに、一対のドア８１，８２がバイオセンサ１１と当接することによって、開口１４が液密に閉塞されることが可能である。
［変形例２］
　一対のドア８１，８２は、第２姿勢においてバイオセンサ１１と当接する先端部がゴムなどの弾性部材（不図示）で構成されていてもよい。弾性部材が本発明における変形部に相当する。
　変形例２の場合、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとっているときの間隙８７は、バイオセンサ１１の厚さ（上下方向１０３の長さ）よりも若干小さく構成されることが好ましい。これにより、一対のドア８１，８２が第２姿勢をとっているときに、弾性部材がバイオセンサ１１の上面及び下面に圧接される。詳細には、バイオセンサ１１の装置本体１２への装着過程において、一対のドア８１，８２とバイオセンサ１１とが当接すると、ドア８１の先端部に設けられた弾性部材は、バイオセンサ１１の上面に押されることによって上向きに弾性変形する。一方、ドア８２の先端部に設けられた弾性部材は、バイオセンサ１１の下面に押されることによって下向きに弾性変形する。これにより、弾性部材がバイオセンサ１１の上面及び下面に圧接される。
　変形例２においては、バイオセンサ１１と一対のドア８１，８２とが当接している箇所が、弾性部材によって、圧接された状態となる。そのため、空間４０から漏れた血液が、装置本体１２の内部に入り込む可能性を、上述の実施形態の場合よりも更に低くすることが可能である。
［変形例３］
　一対のドア８１，８２が第２姿勢においてバイオセンサ１１と当接する先端部と反対側の端部、つまりドア８１の上側の端部及びドア８２の下側の端部の近傍には、血液を貯留可能な液溜め部（不図示）が設けられていてもよい。液溜め部は、例えば血液を染みこませることが可能なスポンジである。
　変形例３においては、液溜め部の一例としてのスポンジが、一対のドア８１，８２に沿って流れ落ちてきた血液を染みこませることによって貯留するため、血液がドア８１の上側の端部及びドア８２の下側の端部から装置本体１２の内部に入り込む可能性を低くすることができる。
［変形例４］
　一対のドア８１，８２は、装置本体１２の外側にあってもよい（不図示）。

Claims (6)

  1. 　導入口を介して液状の生体試料が導入される試料空間を有するバイオセンサと、
    　上記バイオセンサが開口を介して挿入されることにより、上記導入口が外部に露出された状態で上記バイオセンサが装着可能な装置本体と、
    　上記装置本体の内部に設けられており、上記開口に近接している第１位置、及び上記開口から上記バイオセンサの装着向き側に離間している第２位置に移動可能であり、上記開口への上記バイオセンサの挿入に連動して、上記第１位置から上記第２位置に移動するスライド部材と、
    　上記開口へ一対が突出されており、その一対の間に上記バイオセンサが挿入可能な間隙が形成される第１姿勢、及び上記一対の各先端が上記開口へ挿入された上記バイオセンサに当接して上記開口が液密に閉塞された第２姿勢に姿勢変化可能な一対のドアと、
    　上記スライド部材と上記一対のドアとを連結しており、上記スライド部材が上記第１位置のときに上記一対のドアを上記第１姿勢とし、上記スライド部材が上記第２位置のときに上記一対のドアを上記第２姿勢とする連動機構と、を具備している測定装置。
  2. 　上記一対のドアは、上記先端と反対側の端部に設けられた回動軸を中心として、上記バイオセンサの装着方向に沿って回動可能に構成されており、
    　上記回動軸は、上記一対のドアが上記第１姿勢及び上記第２姿勢の間で姿勢変化する過程において、上記間隙を一定とするように移動する請求項１に記載の測定装置。
  3. 　上記一対のドアは、上記装置本体の外部に露出する側の面が円弧状に形成されており、上記円弧を外周の一部とする円の中心位置を軸として、上記円弧に沿った方向に移動する請求項１に記載の測定装置。
  4. 　上記一対のドアの各先端に、上記バイオセンサとの当接によって上記バイオセンサから離間する向きへ弾性変形可能な変形部を更に具備する請求項１から３のいずれかに記載の測定装置。
  5. 　上記一対のドアの各先端と反対側の端部に、上記生体試料を貯留可能な液溜め部を更に具備する請求項１から４のいずれかに記載の測定装置。
  6. 　上記スライド部材の上記第１位置から上記第２位置への移動に連動して、装置の電源をオフからオンに切り換える電源スイッチを更に具備する請求項１から５のいずれかに記載の測定装置。
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