JP2024063666A - 測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】バイオセンサに点着した余剰の液体検体が測定装置の挿入口から測定装置に浸入しないようにすることで汚損及び故障を防止できる測定装置。【解決手段】保護カバーが装着された測定装置であって、測定装置は、液体検体が点着されるバイオセンサを挿入するための挿入口を備え、保護カバーは、挿入口の周囲を含む領域を覆うように測定装置に装着され、バイオセンサを挿通可能な開口部を備え、開口部と挿入口とは、開口部から挿通されたバイオセンサが挿入口に挿入された状態で、バイオセンサの上面と下面とが、それぞれ保護カバーに当接するような位置関係にある。【選択図】図９

Description

本発明は、液体状の検体を測定するための測定装置、特に血糖測定装置に関する。

従来、ディスポーザブルなバイオセンサを血糖測定装置の挿入口へ挿入して、血液検体をそのバイオセンサへ点着して、血液検体中の血糖値を測定する測定装置は種々提供されてきた。この種の測定装置においては、適量を超える量の血液検体をバイオセンサに点着した際、この余剰の血液検体がバイオセンサを伝って測定装置内に浸入することで、測定装置の汚損及び故障をもたらすことが問題となっていた。

このような問題を解決する試みとして、下記特許文献１記載の技術が開示されている。この技術では、血液が装置内部に入り込まないように、装置内部に、バイオセンサの挿入に応じる一対のドアを設け、この一対のドアがバイオセンサと当接することにより、装置の開口を液密に閉塞することができる、としている。

特開２０１１－２３２１７０

特許文献１記載の技術によれば、血液の侵入防止を実現するために、装置全体が大型化するとともに構造も複雑になる。そして、装置全体のコスト増にも繋がる。本開示の実施態様は、シンプルな構造で、バイオセンサに点着した余剰の液体検体が測定装置の挿入口から測定装置に浸入しないようにすることで汚損及び故障を防止できる測定装置を提供するものである。

本開示の一態様は、保護カバーが装着された測定装置である。測定装置は、液体検体が点着されるバイオセンサを挿入するための挿入口を備える。保護カバーは、挿入口の周囲を含む領域を覆うように測定装置に装着され、バイオセンサを挿通可能な開口部を備える。開口部と挿入口とは、開口部から挿通されたバイオセンサが挿入口に挿入された状態で、バイオセンサの上面と下面とが、それぞれ保護カバーに当接するような位置関係にある。

本開示の実施態様によれば、バイオセンサに点着した余剰の血液のような液体検体が測定装置の挿入口から測定装置に浸入しないようにすることで汚損及び故障を防止できる測定装置が提供される。

実施形態の測定装置の正面上方斜視図である。 図１の測定装置において、保護カバーを外した状態を示す正面上方斜視図である。 保護カバーの正面上方斜視図である。 保護カバーの正面図である。 保護カバーの背面上方斜視図である。 保護カバーの背面図である。 図１のVII－VII断面を、開口部及び挿入口の近傍を拡大して示す。 バイオセンサの平面図である。 図７に示す測定装置に、バイオセンサが挿入された状態を示す断面図である。 保護カバーの背面側における余剰の液体検体の流れを模式的に示す。 保護カバーの正面側における余剰の液体検体の流れを模式的に示す。

以下、本開示における実施形態を、図面を参照しつつ説明する。各図において共通する符号は、特段の説明がなくとも同一の部分を指し示す。また、各図に現された各部材や各部位はあくまで模式的に描かれたものであって、実際の製品のサイズ及び位置関係は必ずしも正確には現されておらず、各図面間で細部の形状又は部位が一致していない場合がある。本開示は、液体検体を測定するための測定装置に関するが、説明の便宜上、液体検体として血液検体を測定する血糖測定装置を測定装置の例として説明する。

図１及び図２を参照しつつ、測定装置１０の全体構造を説明する。図１は、本開示の実施形態の測定装置１０の正面上方斜視図である。また、図２は、図１の測定装置１０において、保護カバー２０を外した状態を示す正面上方斜視図である。測定装置１０は、四隅がアール形状となっている略箱形の筐体１０１と後述するバイオセンサ５０（図８参照）を測定する測定器１０２（図７参照）で構成されている。すなわち、筐体１０１は、測定器１０２を囲む保護部材である。筐体１０１は測定装置１０の外形を成している。そして、筐体１０１の天面に表示部１３が形成されている。ユーザは、この表示部１３を介して測定器１０２の測定結果を目視する。なお、表示部１３のある天面の反対側である筐体１０１の底面の図示は省略している。

図１において、測定装置１０には、バイオセンサ５０が挿入される端部に別体の保護カバー２０が装着されている。本開示においては、表示部１３を上向きにした状態で、保護カバー２０が装着されている側を「正面」又は「前面」と称し、その反対側を「背面」と称し、正面（前面）と背面とを結ぶ方向を「前後方向」と称する。また、表示部１３のある方向を「上方」と称し、その反対側を「下方」と称し、上方と下方とを結ぶ方向を「上下方向」と称する。この位置関係を基に、前後方向及び上下方向のいずれにも直交する方向を「左右方向」と称する。

図２に示すように、測定装置１０の正面側の中心部には、液体検体が点着されるバイオセンサ５０を挿入するための挿入口１２を備えている。挿入口１２は、測定装置１０の正面端部に左右方向に延伸しているスリットとして形成される。一方、保護カバー２０の中心部には、バイオセンサ５０を挿通可能な開口部２２が設けられている。開口部２２は、保護カバー２０の中心部において左右方向に延伸しているスリットとして形成される。開口部２２は保護カバー２０の前後を貫通している。保護カバー２０は、測定装置１０の正面側にある挿入口１２の周囲を含む領域を覆うように、測定装置１０の前面側の端部に装着されている。保護カバー２０が測定装置１０に装着されている状態における開口部２２と挿入口１２との位置関係の詳細については後述する。

次に、保護カバー２０の構造を説明する。図３は、保護カバー２０の正面上方斜視図である。また、図４は、保護カバー２０の正面図である。図２に示したように、測定装置１０の正面側の端部は、中間部が左右両端より前方に突出し、左右両端が中間部から滑らかに背面側に湾曲している形状を呈している。保護カバー２０は、測定装置１０の正面側の湾曲に合わせ、背面方向に湾曲した形状を呈している。換言すると、測定装置１０の保護カバー２０は、測定装置１０の挿入口１２が設けられている端部に装着されるために、その端部にある挿入口１２の周囲を含む領域の形に合わせ、背面側が凹となるように湾曲している。また、保護カバー２０は、バイオセンサ５０を挿通することが可能な開口部２２を備えている。保護カバー２０の左右両端において、背面側に大きく湾曲した部分が、筐体１０１の左右両端の角部分を覆うサイドガード２１となっている。保護カバー２０を測定装置１０に装着する手段は、限定されないが、サイドガード２１と筐体１０１の左右両端の角部分とに、お互いに嵌合するための手段などを設置することが可能である。保護カバー２０の正面側２０ａの中間部に位置する開口部２２は、正面側２０ａと背面側２０ｂ（図５及び図６参照）とを貫通している。

また、開口部２２の正面側下縁から、下方に向かって延伸するとともに、正面に向かって突出している複数本の正面側リブ２５ａが形成されている。換言すると、複数本の正面側リブ２５ａの上端縁が、開口部２２の正面側下縁と連接されて、面一に形成されている。図３に示すように、これらの正面側リブ２５ａの間の隙間２５ｂが細長いスリット状となっている。これらの複数の正面側リブ２５ａと、隣接する正面側リブ２５ａ同士の間に形成されている複数の隙間２５ｂは、液体検体が毛細管力により誘導される第二誘導部２５となっている。後述するように、第二誘導部２５では、開口部２２の正面側下縁に連接される複数本のリブ同士の間にある複数の隙間２５ｂが毛細管となっていて、第二誘導部２５に接近してきた余剰の液体検体を第二誘導部２５の隙間２５ｂまで毛細管現象により誘導し、表面張力により収容することができる。図３に示すように、第二誘導部２５は、開口部２２よりも正面方向に突出している。本開示において、各誘導部の複数本のリブや複数の隙間について、図面上には、２本、５本、６本などを示しているが、これに限らず、開口部２２の幅次第で、本数は選択可能である。

図５は、保護カバー２０の背面上方斜視図である。また、図６は、保護カバー２０の背面図である。これら図５及び図６に示されるように、背面側２０ｂが凹となるように湾曲している。開口部２２は、保護カバー２０の背面側２０ｂの中間部に位置する。開口部２２の背面側下縁から、下方に向かって延伸するとともに、背面に向かって突出している複数本の背面側リブ２３ａが形成されている。換言すると、複数本の背面側リブ２３ａの上端縁が、開口部２２の背面側下縁と連接され、面一に形成されている。これらの背面側リブ２３ａ同士の間の隙間２３ｂが、細長いスリット状となっている。これらの複数の背面側リブ２３ａと、隣接する背面側リブ２３ａ同士の間に形成されている複数の隙間２３ｂとが、液体検体が毛細管力により誘導される誘導部２３となっている。後述するように、誘導部２３では、開口部２２の背面側下縁に連接される複数本のリブ同士の間にある複数の隙間２３ｂが毛細管となっていて、誘導部２３に接近してきた余剰の液体検体を誘導部２３の隙間２３ｂまで毛細管現象により誘導し、表面張力により収容することができる。図５に示すように、誘導部２３は、開口部２２よりも背面方向に突出している。背面側リブ２３ａの下端縁と、保護カバー２０の下縁から背面側に張り出したフランジ２９の上面との間には距離があり、繋がっていない。

一方、開口部２２の背面側上縁から、上方に向かって延伸するとともに、背面に向かって突出している複数本の上方リブ２６ａが形成されている。換言すると、複数本の上方リブ２６ａの下端縁が、開口部２２の背面側上縁と連接され、面一に形成されている。これらの上方リブ２６ａの間に、細長いスリットに形成されている隙間２６ｂがある。複数本の上方リブ２６ａとそれらの間にある隙間２６ｂとは、毛細管力により液体検体を誘導するための第三誘導部２６となっている。また、第三誘導部２６の左右両端に位置する上方リブ２６ａの下端、及び、誘導部２３の左右両端に位置する背面側リブ２３ａの上端からそれぞれ、側下方へ傾斜したリブである斜行リブ２８ａが形成されている。斜行リブ２８ａの下端とフランジ２９の上面との間には距離があり、繋がっていない。

図６の背面図に示すように、開口部２２の左右両端がそれぞれ二本の斜行リブ２８ａに囲まれている。開口部２２の左右端部に余剰の液体検体が侵入したときには、二本の斜行リブ２８ａの間に形成されているスリット状の隙間２８ｂでフランジ２９に向かって余剰の液体検体が誘導される。そして、開口部２２の左右両端に、それぞれ開口部２２の端部から側下方へ傾斜して延伸する二本の斜行リブ２８ａとその間にある隙間２８ｂとで斜行誘導部２８が構成されている。背面側において、開口部２２は、誘導部２３、第三誘導部２６、夫々左右にある斜行誘導部２８に囲まれている。後述するように、開口部２２から侵入された余剰の液体検体が、開口部２２のいずれかの位置から侵入してきても、少なくとも隙間２３ｂ、隙間２６ｂ、隙間２８ｂのいずれか一方で誘導され、収容される。隙間２３ｂと隙間２８ｂに収容しきれない検体は、フランジ２９まで誘導させ、そこへ滞留させることができる。開口部２２より下方へ延伸する背面側リブ２３ａ及び斜行リブ２８ａは、フランジ２９に向かっていくが、フランジ２９との間に距離が隔てられているので、フランジ２９の上面にある空間は、閉鎖されておらず、それによってより多くの検体が表面張力で滞留できるようになる。さらに、フランジ２９と、両端の背面側リブ２３ａと、斜行リブ２８ａとの間に形成される略三角形の空間もフランジ２９の上面の空間と繋がっているので、されに多くの検体を収容可能となる。したがって、上記した略三角形の空間を含み、フランジ２９の上面にある空間を、誘導部２３から溢れた液体検体を収容する液体溜まり２４と称する。

図７は、図１のVII－VII断面図であり、すなわち、開口部２２の中心を通る断面にて、開口部２２及び挿入口１２の近傍を拡大して示すものである。本図に示すように、測定器１０２を囲む筐体１０１に保護カバー２０が装着されている状態において、開口部２２は、挿入口１２より上下方向に上方に位置している。図７に示すように、上下方向において、開口部２２の下縁が挿入口１２の上縁より上方にある。また、挿入口１２の辺縁には、面取り１２ａが施されている。この面取り１２ａが、挿入口１２の上縁と下縁より滑らかに筐体１０１の外壁に繋がっている。図７に示すように、面取り１２ａは傾斜面として形成されている。また、面取り１２ａの上縁が開口部２２の下縁より上方に位置している。面取り１２ａの一部分は、開口部２２の下縁と前後方向に重なっている。さらに、挿入口１２の背面側にある奥の内部空間は、バイオセンサ５０（図８参照）が収容されるバイオセンサ収容部１４となっていて、その奥には後述の電極部５２と電気的に接触する端子１５が設けられている。

本実施形態において、開口部２２の下縁は挿入口１２の上縁より上方に設置されているが、挿入口１２の上縁は開口部２２の下縁より上方に形成されていてもよい。挿入口１２の上縁が開口部２２の下縁より上方に形成される場合には、挿入口１２の上縁と開口部２２の下縁との高さの差は、バイオセンサ５０の厚さより小さく設定すればよい。なお、この場合、図８に示すバイオセンサ５０の厚さをｈとすると、挿入口１２の上縁が開口部２２の下縁との差は、この厚さｈより小さい。そして、バイオセンサ５０は、開口部２２から挿入口１２に挿入される際に屈曲することとなる。

図７に示すように、筐体１０１に保護カバー２０が装着されている状態であっても、保護カバー２０の背面側２０ｂにおいて、特に開口部２２の縁部に連接し、背面に突出している背面側リブ２３ａ、上方リブ２６ａは、挿入口１２を含む筐体１０１の外面とは互いに離隔し、所定の距離を保っている。これで、保護カバー２０の各リブや隙間に溜まった液体検体が測定装置１０に接触しにくくなる。

図８は、本実施形態の測定装置１０で使用されるバイオセンサ５０を模式的に示す平面図である。なお、図中において、右側が上流側であり、左側が下流側である。バイオセンサ５０は、可撓性を有する材質であり、図８に示すように、細長く形成されているシート状である。バイオセンサ５０の上流側には、液体検体が点着される溝状の点着部５１が形成され、測定に用いられる電極の一端が露出している。バイオセンサ５０の下流側には、その電極の他端が露出している電極部５２が形成されている。バイオセンサ５０が測定装置１０に装着された際、この電極部５２が測定装置１０の測定器１０２に設けられた端子１５（図７参照）と接触する部分となっている。バイオセンサ５０は、金属製の電極を、２枚の、可撓性を有する合成樹脂等の材質で挟んだ構造を有している。

バイオセンサ５０を挿入するために、挿入口１２も開口部２２もバイオセンサ５０の形状に合わせ、細長いスリット状に形成されている。図７に示すように、保護カバー２０が筐体１０１に装着された状態では、開口部２２は挿入口１２より高い位置にある。換言すると、挿入口１２と開口部２２とは、上下方向にずれており、測定装置１０の底面からの高さが異なる。測定装置１０の正面から見ると、開口部２２の上縁は、挿入口１２の上縁より測定装置１０の天面に近く、上方に位置している。開口部２２の下縁は、挿入口１２の下縁より測定装置１０の天面に近く、上方に位置している。さらに、開口部２２の下縁は、挿入口１２の上縁より測定装置１０の天面に近く、上方に位置している。換言すると、上下方向において、挿入口１２の上縁は、開口部２２の下縁より下方に位置している。なお、挿入口１２の上縁は、開口部２２の下縁より上方にあってもよい。その際には、挿入口１２の上縁と開口部２２の下縁との差を、前記したバイオセンサ５０の厚さｈより小さく設定すればよい。

挿入口１２の奥にある筐体１０１の内部には測定器１０２が収容され、挿入口１２から延伸する空間は、バイオセンサ５０が収容されるバイオセンサ収容部１４（図７参照）となっている。挿入口１２からバイオセンサ収容部１４までは、前後方向に延伸しており、バイオセンサ５０が挿入口１２からバイオセンサ収容部１４まで進行する経路となっている。バイオセンサ５０はこの経路を経て経路と平行に進むことができ、スムーズにバイオセンサ収容部１４にある端子１５（図７参照）に接触することができる。

筐体１０１に保護カバー２０が装着されている状態の、図７に示す測定装置１０に、バイオセンサ５０が挿入された状態を、図９の断面図にて示す。バイオセンサ５０を保護カバー２０の開口部２２及び測定装置に挿入する際の様子を説明する。まず、バイオセンサ５０の電極部５２がある方の先端を、前方に突出している第二誘導部２５に載せる。ここで、第二誘導部２５の上端縁が開口部２２と面一になっているので、バイオセンサ５０を、前方へ突出している第二誘導部２５に沿って、より幅の小さい開口部２２に挿入することが可能となる。これにより、第二誘導部２５がない場合に比べて、バイオセンサ５０を開口部２２に挿入することが容易となる。

さらに、バイオセンサ５０を第二誘導部２５に沿って開口部２２に挿入していくと、バイオセンサ５０の先端が、筐体１０１の挿入口１２周辺に施されている面取り１２ａに当たる。上述したように、バイオセンサ５０は細長いシート状に形成され、可撓性を有するので、バイオセンサ５０をさらに挿入していけば、可撓性によりその先端が開口部２２より低い位置にある挿入口１２にスムーズに誘導される。ここで、面取り１２ａの一部分が開口部２２の下縁と前後方向に重なっていることで、開口部２２の下縁に載せているバイオセンサ５０は、先端が必ず面取り１２ａに当接する。面取り１２ａは、滑らかに挿入口１２に繋がっている傾斜面であり、この面取り１２ａに沿って、バイオセンサ５０を開口部２２より下方に位置している挿入口１２に容易に挿入させることができる。

図９に示すように、第二誘導部２５から開口部２２まで水平に進んできたバイオセンサ５０の先端は、面取り１２ａに当接した状態でさらに押しつけられると、先端が下方へ屈曲して、下方にある挿入口１２に案内される。さらに挿入し続けると、バイオセンサ５０の先端は挿入口１２を経過しバイオセンサ収容部１４の奥へ進入し、端子１５を上方へ押し上げる。この状態に至るとバイオセンサ５０の挿入は完了する。この状態で、バイオセンサ５０は、開口部２２と挿入口１２との高さの違いで、わずかに屈曲している。そのため、バイオセンサ５０の上流側にある点着部５１と、下流側にある電極部５２とは、上下方向において、違う高さを有するようになる。

このとき、図９に示すように、挿入口１２に挿入された状態のバイオセンサ５０の下面は、誘導部２３の各背面側リブ２３ａの上端縁（すなわち、開口部２２の背面側下縁２２ｂ）に当接し、かつ、バイオセンサ５０の上面は、保護カバー２０の開口部２２の正面側上縁２２ａに当接している。可撓性のあるバイオセンサ５０が屈曲されることで、各当接部分において、屈曲を復元しようとする力によってより緊密に当接することになる。なお、バイオセンサ５０の下面と複数本の背面側リブ２３ａとの当接により、バイオセンサ５０の下面と、各背面側リブ２３ａの間にある隙間２３ｂとの間に空隙が生ずることもある。

また、開口部２２の左右方向の幅はバイオセンサ５０の幅よりある程度長くなるように形成されている。これにより、バイオセンサ５０が、保護カバー２０の装着された測定装置１０に挿入されている状態では、開口部２２の左右の辺縁と、バイオセンサ５０の左右の辺縁との間にそれぞれ若干の間隙が生じている。さらに、誘導部２３を形成する複数本の背面側リブ２３ａは、挿入口１２に挿入された状態のバイオセンサ５０の下面側と交差する位置にある。

以上の構成に基づき、余剰の液体検体がバイオセンサ５０に点着された場合は以下のとおりとなる。なお、本実施形態における余剰の液体検体とは、測定に必要となる量を超えた分の液体検体のことをいう。

上述したように、開口部２２の正面側上縁２２ａにバイオセンサ５０の上面が当接することで、バイオセンサ５０の点着部５１に点着された余剰の液体検体がバイオセンサ５０の上面を伝い流れても、この当接部分（以下、「第一当接部」と称する。）によってある程度、保護カバー２０の内部への進入が阻まれる。また、余剰の液体検体の量によっては、表面張力によりそのままこの第一当接部に止まることもある。なお、余剰の液体検体がこの第一当接部まで流れてくる可能性はそもそも余り高くはなく、多くの場合は重力によりバイオセンサ５０の下面に伝い流れる。

余剰の液体検体がバイオセンサ５０の下面を流れてきた場合は、バイオセンサ５０の下面と各隙間２３ｂとで形成されている間隙に至り、毛細管力により隙間２３ｂに吸引されることがある。余剰の液体検体の量によっては、そのまま隙間２３ｂに収容されることもある。しかし、余剰の液体検体が大量の場合は、フランジ２９まで流れ、表面張力によりそこで滞留することもある。また、余剰の液体検体は、バイオセンサ５０の上面や下面を伝わって流れる際に、バイオセンサ５０の両側まで伝い流れてくることもある。バイオセンサ５０の両側を伝い流れてきた液体検体は、開口部２２の左右壁とバイオセンサ５０との間にある間隙を通し、斜行誘導部２８まで誘導されることもある。ここで、誘導部２３及び斜行誘導部２８は、下方にあるフランジ２９と離隔しているので、誘導部２３及び斜行誘導部２８に収容しきれない分の余剰の液体検体があったとしても、前記した液体溜まり２４に滞留できる。

換言すると、保護カバー２０の背面側へ余剰の液体検体６０が浸入してきた場合、図１０の背面図に示すように、余剰の液体検体６０の量にもよるが、誘導部２３、第三誘導部２６、斜行誘導部２８で捕捉されることがある。また、誘導部２３、第三誘導部２６、斜行誘導部２８で吸収しきれない分は液体溜まり２４に捕捉される。さらには、保護カバー２０の背面側２０ｂと誘導部２３は、測定装置１０の挿入口１２及び筐体１０１の外面とは互いに離隔しているため（図９参照）、誘導部２３、第三誘導部２６及び液体溜まり２４で捕捉された余剰の液体検体６０は、挿入口１２及び筐体１０１に至ることはない。

なお、図１１の正面図に示すように、保護カバー２０の正面側でも、第二誘導部２５である程度の余剰の液体検体６０を捕捉することができる。

また、誘導部２３、第二誘導部２５、第三誘導部２６及び斜行誘導部２８は、前記したようなリブとリブ同士の間の隙間に構成されるだけではなく、液体状の検体を吸収できる繊維質の物質を該当する位置に装着することによっても構成することが可能である。

上記の実施形態に示すように、本開示の測定装置１０には保護カバー２０が着脱自在に装着されるので、保護カバー２０が検体で汚損したような場合は新しい保護カバー２０を改めて装着することも、また、清掃してから改めて装着することもできる。

上記実施形態において、保護カバー２０が筐体１０１に装着された状態では、挿入口１２と開口部２２とは、上下方向にずれており、測定装置１０の底面からの高さが異なっている。この場合、高さの異なる開口部２２から挿入口１２まで、バイオセンサ５０の可撓性を利用して挿入させるには、上記実施形態にあるように、開口部２２は挿入口１２より高い位置にあることが望ましい。しかし、開口部２２が挿入口１２より低い位置になるように形成されていてもよい。

本発明は、血糖測定装置を始めとする、血液、尿などの液体状の検体を測定するための測定装置に利用可能である。

１０ 測定装置 １２ 挿入口 １２ａ 面取り
１３ 表示部 １４ バイオセンサ収容部 １５ 端子
２０ 保護カバー ２０ａ 正面側 ２０ｂ 背面側
２１ サイドガード ２２ 開口部 ２２ａ 正面側上縁
２２ｂ 背面側下縁 ２３ 誘導部 ２３ａ 背面側リブ
２３ｂ 隙間 ２４ 液体溜まり ２５ 第二誘導部
２５ａ 正面側リブ ２５ｂ 隙間 ２６ 第三誘導部
２６ａ 上方リブ ２８ 斜行誘導部 ２８ａ 斜行リブ
２８ｂ 隙間 ２９ フランジ
５０ バイオセンサ ５１ 点着部 ５２ 電極部
６０ 余剰の液体検体
１０１ 筐体 １０２測定器

Claims (11)

1. 保護カバーが装着された測定装置であって、
   前記測定装置は、液体検体が点着されるバイオセンサを挿入するための挿入口を備え、
   前記保護カバーは、前記挿入口の周囲を含む領域を覆うように前記測定装置に装着され、前記バイオセンサを挿通可能な開口部を備え、
   前記開口部と前記挿入口とは、前記開口部から挿通されたバイオセンサが前記挿入口に挿入された状態で、前記バイオセンサの上面と下面とが、それぞれ前記保護カバーに当接するような位置関係にある、測定装置。
2. 前記挿入口と前記開口部とが、上下方向にずれている、請求項１に記載の測定装置。
3. 前記挿入口の辺縁には面取りが施されている、請求項２に記載の測定装置。
4. 前記開口部の背面側下縁に、前記液体検体が毛細管力により誘導される誘導部が設けられている、請求項２に記載の測定装置。
5. 前記誘導部は、前記開口部の背面側下縁に連接される複数本のリブと、隣接する前記リブの間にある隙間とで構成されている、請求項４に記載の測定装置。
6. 前記複数本のリブは、前記挿入口に挿入された状態の前記バイオセンサの下面側と交差する位置にある、請求項５に記載の測定装置。
7. 前記保護カバーの背面側と前記挿入口とは互いに離隔している、請求項４に記載の測定装置。
8. 前記保護カバーの背面側には、前記誘導部から溢れた前記液体検体を収容するための液体溜まりが形成されている、請求項４に記載の測定装置。
9. 前記開口部の正面側下縁に、前記液体検体が毛細管力により誘導される第二誘導部が設けられている、請求項４に記載の測定装置。
10. 前記第二誘導部は、前記開口部の正面側下縁に連接される複数本のリブと、隣接する前記リブの間にある隙間とで構成されている、請求項９に記載の測定装置。
11. 前記開口部の背面側の左右両端に、前記液体検体が毛細管力により誘導される斜行誘導部が設けられている、請求項４に記載の測定装置。