WO2011131616A2 - Triglyzerid-enthaltende winterspritzmittel - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Definitions
- the present invention relates to oil-based suspension concentrates, processes for their preparation and their use for the application of agrochemical active ingredients.
- the present invention relates to the use of specific adjuvants for improving the coverage of agrochemical formulations on plants.
- winter sprays propulsion sprays
- Dorant oil is applied at a time when there are neither leaves nor flowers on the trees to be treated.
- Dormant oils are generally mineral oil-based formulations which also contain other formulation auxiliaries, for example emulsifiers.
- a typical amount of hectare is about 40 or more liters of a dormant oil which is diluted with 1000 to 1500 liters of water to a spray mixture and applied.
- Harmful insects that can be controlled by this method are, for example, scale insects (eg Pseudococcus and Planococcus), mites (eg Aceria anthocoptes) and overwintering stages (eg eggs and larvae) of spider mites (Panonychus sp.), Scale insects (eg Quadraspi- diotus perniciosus) and aphids (eg Dysaphis plantaginea).
- scale insects eg Pseudococcus and Planococcus
- mites eg Aceria anthocoptes
- overwintering stages eg eggs and larvae
- spider mites Panonychus sp.
- Scale insects eg Quadraspi- diotus perniciosus
- aphids eg Dysaphis plantaginea
- a corresponding In-Can formulation is, for example, "Confidor® Oil SC 004" (a suspo-emulsion formulation from Bayer CropScience AG) which contains both imidacloprid and a mineral oil dispersed in water.
- This in-can formulation is used as a dormant oil for a winter spray; however, the formulation type has some disadvantages.
- the preparation of this formulation is difficult and cumbersome, because too high an energy input in the product can quickly lead to a Verquarken.
- a water-in-oil emulsion is formed instead of an oil-in-water emulsion, resulting in a drastic increase in viscosity.
- this product is also usually used in quantities of 40 and more liters per hectare, which gives the farmer greater workload and e.g. increased transport costs leads.
- the high hectare application rates result in a separate environmental burden because the trees to be treated have little adhesion surface due to missing leaves, resulting in a so-called "run-off" (i.e., the product does not adhere and runs down).
- Another disadvantage of the known in-can formulations is the low degree of coverage of the sprayed plant, which is achieved with the formulations. It is known from the literature that the degree of coverage of vegetable oils and mineral oils or paraffin oils can be improved by using alkyl siloxanes (EP 0 737 420 A). The mechanism of action of these additives is based on a lowering of the surface tension. A disadvantage of these alkyl siloxanes is that they are stable only in a narrow pH range, so that the possible combinations with the most diverse active ingredients are limited. In addition, EP 0 737 420 A does not describe a process by which alkyl siloxanes and at least one active ingredient in undissolved form can be incorporated into an oil phase, which entails considerable technical difficulties.
- the object of the present invention is therefore to provide suspension concentrates of agrochemically active compounds which are suitable as winter spraying agents and in which the degree of coverage of the plants with the formulation is preferably improved in comparison to the prior art.
- the desired degree of coverage with the suspension concentrate should preferably be possible with a simultaneous reduction in the application rates.
- At least one agrochemical active ingredient which is solid at room temperature (b) at least one oil selected from the group consisting of mineral oils and / or paraffin oils; and
- (d) comprises at least one triglyceride.
- suspension concentrates according to the invention based on mineral oils and / or paraffin oils, significantly improve the degree of coverage of the sprayed plant. Furthermore, it was not foreseeable that the amount of product used with the formulations according to the invention could be significantly reduced while the biological effect remained constant and even improved.
- the patent literature describes that a better spreading behavior can be achieved by reducing the surface tension by adding an alkylsiloxane or another spreading agent.
- the triglycerides according to the invention significantly improve the degree of coverage of the sprayed plant; the addition of the triglycerides according to the invention causes only a slight lowering of the surface tension, but at the same time leads to a surprisingly good spreading behavior of the oils used.
- the individual constituents of the suspension concentrate according to the invention will first be described in more detail below:
- the suspension concentrates according to the invention comprise at least one triglyceride as constituent (d).
- the triglyceride (IUPAC name: triacylglycerol) preferably causes a high degree of coverage of the suspension concentrate on the plant to be treated.
- triglycerides are understood to mean triple esters of the trivalent alcohol glycerol with three carboxylic acid molecules.
- the present invention also encompasses suspension concentrates in which glycerides are used in which the glycerol has not been completely reacted with the fatty acids and free hydroxy functions are still present.
- Suitable triglycerides are preferably those based on fractionated vegetable fatty acids.
- fatty acid-based in the context of the present invention is understood to mean that triglycerides are used which are obtained by reacting glycerol with these fatty acids.
- triglycerides which are composed of saturated fatty acids having a chain length between 6 and 12 carbon atoms are built up.
- Triglycerides based on saturated fatty acids in which the proportion of fatty acids having a chain length between 8 and 10 carbon atoms is between 90 and 100% (based on the weight of the fatty acids).
- Triglycerides of this type can be composed both of fatty acids of the same chain length (for example, pure-chain fatty acid triglycerides such as glycerol trioctanoate (CAS No. 538-23-8) or glycerol tridecanoate (CAS No. 621-71-6)) and of all conceivable mixtures of fatty acids consist of different chain length.
- Miglyol® 810 or Miglyol® 812 from SASOL are Miglyol® 810 or Miglyol® 812 from SASOL.
- the content of triglyceride can be varied in the suspension concentrates according to the invention within a substantial range.
- the content of triglyceride is generally between 0.5 and 10% by weight, preferably between 1 and 5% by weight, in each case based on the suspension concentrate according to the invention.
- Agrochemical active ingredient is generally between 0.5 and 10% by weight, preferably between 1 and 5% by weight, in each case based on the suspension concentrate according to the invention.
- the suspension concentrate according to the invention contains at least one solid agrochemical active ingredient as constituent (a).
- Solid agrochemically active compounds in the present context are understood to mean all substances suitable for plant treatment whose melting point is above 50 ° C. and which have an insecticidal and / or acaricidal action.
- Suitable active ingredients are, in particular, active compounds from the class of neonicotinoids, pyrethroids, organophosphates, carbamates, anthranilic acid amides and ketoenols.
- Suitable active ingredients are furthermore 4-aminobut-2-enolide compounds, as described in EP-A-0 539 588 and WO 2007/115644, WO 2007/115643 and WO 2007/115646.
- the compounds can be prepared by the processes described in
- Suitable active ingredients are also the sulfoximine drugs as described e.g. in US Patent Application 2005/228027, WO 2006/060029, WO 2008/027073, WO 2007/095229, WO 2007/149134, WO 2008/097235 and WO 2008/207910, in particular
- the content of agrochemically active substance can be varied within a relatively wide range in the suspension concentrates according to the invention.
- the content of agrochemical active ingredient is generally between 0.1 and 5 wt .-%, preferably between 0.2 and 2 wt .-%, each based on the suspension concentrate according to the invention.
- the suspension concentrate according to the invention is preferably used for winter spraying and therefore contains at least one oil as constituent (b).
- This at least one oil may be a mineral oil and / or paraffin oil.
- the suspension concentrate according to the invention may also contain a vegetable oil. The individual oils are described in more detail below.
- oils are all commonly used for agrochemical purposes, recoverable from plants oils and mixtures of these oils in question.
- examples include soybean oil, rapeseed oil, corn oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil, linseed oil, thistle oil, walnut oil, peanut oil, olive oil, rapeseed oil or castor oil.
- soybean oil, rapeseed oil, corn oil or sunflower oil and mixtures thereof are preferred.
- Suitable mineral oils are various commercially available distillation feedstocks of petroleum. Preference is given to mixtures of open-chain C 1 -C 30 -hydrocarbons, closed-chain hydrocarbons (naphthenes) and aromatic hydrocarbons.
- the hydrocarbons can be both linear and branched. Particular preference is given to mixtures which have a non-aromatic content of less than 8% by weight. Very particular preference is given to mixtures which have a non-aromatic content of less than 4% by weight.
- Exxsol® Dl 40 may be mentioned here.
- paraffin oils are linear, branched and cyclic Ci4-C3o-hydrocarbons and mixtures thereof in question. Paraffin oils are also known as base oils or white oils.
- paraffin oils with the CAS numbers 8042-47-5 eg Marcol® 82, ExxonMobil, Belgium, Pioneer 0032-20, Hansen & Rosenthal KG, Hamburg, Germany, Kristol Ml 4, Carless, Surrey, England; Ondina ® 917, 927, 929, Shell), 64742-46-7 (eg, Exxsol Dl 30, ExxonMobil, Banole 50, Total, France), 72623-86-0 (eg, Genera-12; Total), CAS 97862-82- 3 (eg, Genera-9, Total), 92062-35-6 (eg, BAR 0020, RAM Oil), 64742-55-8 (eg, Flavex® 909, 913, 921, Shell), 64742-54-7 (eg, Catenex ® T121, Shell), 64742-79-6 (eg Risella® 907, Shell), 64742-65-0 (eg Catenex® S920, Shell), 64741
- Paraffin oils are particularly preferably used.
- the content of vegetable oil, mineral oil and / or paraffin oil can be varied in the suspension concentrates according to the invention within a substantial range.
- the content of agrochemical active ingredient is generally between 50 and 95% by weight, preferably between 65 and 90% by weight, in each case based on the suspension concentrate according to the invention.
- the suspension concentrate according to the invention contains at least one emulsifier as constituent (c).
- Preferred emulsifiers are ethoxylated nonylphenols, reaction products of alkylphenols with ethylene oxide and / or propylene oxide, ethoxylated arylalkylphenols, furthermore ethoxylated and propoxylated arylalkylphenols, and sulfated or phosphated arylalkyl ethoxylates or ethoxy-propoxylates, sorbitan derivatives such as polyethylene oxide sorbitan fatty acid esters and sorbitan Fatty acid esters, may be mentioned as examples.
- the content of emulsifier in the suspension concentrates according to the invention can be varied within a relatively wide range.
- the content of emulsifier is generally between 1 and 10 wt .-%, preferably between 2 and 7.5 wt .-%, each based on the suspension concentrate according to the invention.
- Suitable additives which may be present in the suspension concentrate according to the invention are dispersants, antifreeze agents, foam-inhibiting agents, preservatives, antioxidants, spreading agents, water and thickener.
- Preferred dispersants are selected nonionic and / or anionic surfactants.
- Suitable nonionic surfactants are all substances of this type conventionally usable in agrochemical compositions.
- Suitable anionic surfactants are all substances of this type conventionally usable in agrochemical compositions. Preference is given to ammonium, alkali metal and alkaline earth metal salts of alkyl sulfonic acids or alkylaryl sulfonic acids, and phosphated or sulfated alkylaryl ethoxylates.
- anionic surfactants or dispersants are oil-sparingly soluble salts of polystyrenesulfonic acids, salts of Polyvmylsulfonklaren, salts of naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensation products, salts of condensation products of naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid and formaldehyde and salts of Ligninsulfonkla- re.
- Suitable foam-inhibiting substances are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions.
- Preferred are silicone oils and magnesium stearate.
- antioxidants are all commonly used for this purpose in agrochemical agents substances into consideration. Preference is given to butylhydroxytoluene (2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, BHT).
- Suitable preservatives are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions of this type. Examples are 2- Methylisothiazolinone derivatives (eg Preventol®, Fa. Lanxess) and l, 2-benzoisothiazol-3-ones (eg Proxel®).
- Suitable spreading agents are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions. Preference is given to polyether-polysiloxanes or organo-modified polysiloxanes.
- Suitable thickeners are all substances which can usually be used for this purpose in agrochemical compositions and which act as thickeners. Preference is given to inorganic particles, such as carbonates, silicates and oxides, as well as organic substances, such as urea-formaldehyde condensates. Examples include kaolin, rutile, silicon dioxide, so-called highly disperse silicas, silica gels, and natural and synthetic silicates such as bentonites, attapulgites or montmorillites, and also talc.
- the content of the further additives may in each case generally be between 0 and 15% by weight, preferably between 0 and 10% by weight, based in each case on the suspension concentrate according to the invention.
- the oil-based suspension concentrates according to the invention are formulations which remain stable even after prolonged storage at elevated temperatures or in the cold, since no crystal growth is observed. They can be converted by dilution with water into homogeneous spray liquids. The application of these spray liquids by conventional methods, so for example by spraying.
- Another object of the present invention is the use of the suspension concentrates according to the invention for the application of agrochemical active ingredients.
- the suspension concentrate according to the invention is used as winter spray for fruit trees.
- the mineral oil and / or paraffin oil used as constituent (b) acts in combination with the at least one agrochemical active ingredient (constituent (a)).
- the application rate of the oil-based suspension concentrates according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the respective agrochemically active compounds and their content in the formulations which have been indicated above for the individual constituents. Preparation of the suspension concentrates according to the invention
- Another object of the present invention is a process for the preparation of the suspension concentrates according to the invention.
- the preparation of the suspension concentrates according to the invention is preferably carried out in such a way that the individual components are mixed together in the respectively desired ratios.
- the order in which the ingredients are mixed together is arbitrary. Conveniently, one uses the solid components in a finely ground state; The particle size is generally below 20 ⁇ , preferably between 1 and 10 ⁇ .
- the active ingredient is usually comminuted by means of an air jet mill, the active ingredient being present in pure form or in combination with a grinding aid. Alternatively, one can also incorporate the active ingredient via a wet grinding in the form of a highly concentrated suspension.
- suspension formed after mixing the constituents it is also possible first to subject the suspension formed after mixing the constituents to a coarse and then to a fine grinding so that the average particle size is below 20 ⁇ m. Preference is given to suspension concentrates in which the solid particles have an average particle size between 1 and 10 ⁇ m. To increase the effectiveness of grinding, it is possible to leave part of the continuous phase free and to add it only after comminution.
- the temperatures can be varied in carrying out the method according to the invention in a certain range. It generally works at temperatures between 10 and 60 ° C, preferably between 15 and 40 ° C.
- customary mixing and grinding devices which are used for the production of agrochemical formulations are suitable. use
- Another object of the present invention is the use of at least one triglyceride to improve the degree of coverage of agrochemical active ingredients.
- the triglyceride to be used according to the invention is preferably used in suspension concentrates which are used for winter spraying.
- the corresponding suspension concentrates may comprise at least one agrochemical active ingredient.
- Miglyol 812 N triglyceride to be used according to the invention
- the temperature was kept below 25 ° C.
- Example 28 is a comparative example.
- the commercially available oil-containing formulation with the trade name "Confidor Oil SC 004" is used.
- This formulation is a suspension concentrate of the active ingredient imidacloprid, which is composed of the active ingredient, an oil and other excipients, but - in contrast to the formulations according to the invention - contains no triglyceride.
- the plant parts were buds or branches of apple (variety Golden Delicious) and sweet cherry (variety Sunburst).
- the branches were cut under water to obtain the Turgeszens and kept standing until application in tap water.
- the orientation of the branches in the spray application was always perpendicular to the direction of the spray mist. In the buds either the side or the tip of the buds was facing the spray mist.
- the preparations were prepared in tap water and mixed with a magnetic stirrer for at least half an hour before application. After application, the spray mixture was allowed to evaporate, ie until the plant parts were macroscopically dry.
- the plant samples were analyzed in UV light in a shielded CAMAG box. Depending on the autofluorescence of the plants (parts) relative to the fluorescence marker, wavelengths of (predominantly) 354 nm or 302 nm were used for excitation and digital images were taken with a Sony DSC H-9. In each case a treated plant sample was photographed together with an untreated sample, since the untreated control was used for the subsequent evaluation and consideration of the background signal.
- the evaluation of the degree of coverage was carried out by means of the image evaluation soft- Imaging system (SIS, V5.0). For this, the images were loaded in the working eicher and made a color separation. After grayscale conversion of the UV emission image, a brightness threshold was detected which fully covered the untreated plant sample. All plant parts up to this threshold value are given a uniform false color and describe the uncovered portion in the treated plant sample. Intensities above the threshold are assigned to the covered portion. The plant organ to be examined (bud, branch) was then cut out by image analysis and the percentage coverage determined as calculated by SIS.
- SIS image evaluation soft- Imaging system
- Example 13 from Table 1 showed, at the same application rates, a degree of coverage on apple buds which was improved compared to the standard in comparison to the commercial standard Confidor Oil SC 004 and further test preparations (Comparative Examples 1 and 29.
- Example 1 of Table 1 with 27 L product / ha showed faster efficacy (25 DAA) against the mulberry shield louse than the standard Confidor Oil SC 004 with 40 L product / ha.
- the long-term control after 50 DAA was also slightly above that of the standard preparation.
- Example 1 from Table 1 showed at the same content of a.i. a slightly better than standard efficiency against the floury apple aphid than the standard Confidor Oil SC 004 and other test preparations. This is a long-term control after 83 DAA.
- the pure mineral oil can make only a small contribution to the control of this pest (34% Abbot), and only the formulation according to the invention was able to achieve these high efficiencies.
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Abstract
Beschrieben wird ein Suspensionskonzentrat, enthaltend die folgenden Bestandteile: (a) mindestens einen bei Raumtemperatur festen agrochemischen Wirkstoff; (b) mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Mineralölen und/oder Paraffinölen; und (c) mindestens ein Emulgiermittel; und (d) mindestens ein Triglyzerid.
Description
Triglyzerid-enthaltende Winterspritzmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft ölbasierte Suspensionskonzentrate, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung zur Applikation von agrochemischen Wirkstoffen.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von speziellen Adjuvantien zur Verbes- serung des Bedeckungsgrads von agrochemischen Formulierungen auf pflanzen.
Zur Kontrolle von Überwinterungsstadien verschiedener Insekten werden in der Obstbaupraxis früh im Jahr oft sogenannte Winterspritzungen (Voraustriebsspritzungen) vorgenommen. Die Bäume befinden sich zu diesem Zeitpunkt noch in einem Stadium der Knospenruhe, was nicht gewollte Wechselwirkungen zwischen Nutzinsekten und Pflanzenschutzmittel, wie sie während der Blüte auftreten könnten, vermeidet. Bei diesen Spritzungen, welche in englischer Fachsprache auch als dormancy sprays bezeichnet werden, wird zu einem Zeitpunkt, an dem sich weder Blätter noch Blüten an den zu behandelnden Bäumen befinden, eine größere Menge eines so genannten Dor- mant-Öls ausgebracht. Dormant-Öle sind im Allgemeinen auf Mineralöl basierende Formulierungen, die darüber hinaus weitere Formulierhilfsmittel, beispielsweise Emulgatoren, enthalten. Eine typische Hektaraufwandmenge liegt bei ca. 40 oder mehr Litern eines Dormant-Öls welches mit 1000 bis 1500 Liter Wasser zu einer Spritzbrühe verdünnt und ausgebracht wird.
Schadinsekten, welche mittels dieser Methode bekämpft werden können, sind zum Beispiel Schildläuse (z.B. Pseudococcus und Planococcus), Milben (z.B. Aceria anthocoptes) und überwinternde Stadien (z.B. Eier und Larven) von Spinnmilben (Panonychus sp.), Schildläusen (z.B. Quadraspi- diotus perniciosus) und Blattläusen (z.B. Dysaphis plantaginea).
Jahrelange Erfahrung hat jedoch gezeigt, dass die Kontrolle der verschiedenen frühen Blattlausarten (Dysaphis plantaginea oder Myzus persicae) oft nicht ausreichend ist. Zur Verbesserung dieser Blattlaus-Wirkung wird daher üblicherweise eine Öl-Winterspritzung in Kombination mit einem Insektizid ausgebracht. Dieses kann nach Verdünnung der konzentrierten Formulierung der Spritz- brühe zugegeben werden (Tank-Mix) oder als Fertigformulierung in das Ölgerüst eingebaut werden (In-can-Formulierung).
Ein Bericht von Cantoni et al. (Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer 54/2001, 3) beschreibt sowohl die biologische Wirkung als auch die Bienensicherheit beim Aufbringen (Applikation) einer Mischung von Oliocin® (eine Winteraustriebspritzungs-Ölformulierung von Bayer CropScience AG) und Confidor® SL 200 (eine Insektizide Formulierung der von Bayer CropScience AG) als Tankmischung (Tank-mix).
Zur Vermeidung von Dosierungsfehlern und zur Verbesserung der Sicherheit der Benutzer bei der Anwendung von agrochemischen Produkten ist es jedoch vorteilhaft, die Additive in die Formulierung einzubauen, wie es beispielsweise bei den sogenannten "In-Can-Formulierungen" erfolgt. Weiterhin wird dadurch die unnötige Verwendung von weiterem Verpackungsmaterial für die Pro- dukte bei Verwendung als Tankmischungen vermieden.
Eine entsprechende In-Can Formulierung ist zum Beispiel "Confidor® Oil SC 004" (eine Suspoe- mulsionsformulierung von Bayer CropScience AG) welche sowohl Imidacloprid als auch ein Mineralöl dispergiert in Wasser enthält. Diese In-Can-Formulierung wird als Dormant-Öl für eine Winterspritzung eingesetzt; der Formuliertyp hat jedoch einige Nachteile. So ist einerseits die Herstellung dieser Formulierung schwierig und umständlich, weil ein zu hoher Energieeintrag im Produkt schnell zu einem Verquarken führen kann. Bei einem Verquarken wird anstatt einer Öl-in- Wasser-Emulsion eine Wasser-in-Öl-Emulsion gebildet, was zu einem drastischen Anstieg der Viskosität führt. Andererseits wird auch dieses Produkt üblicherweise mit Mengen von 40 und mehr Litern pro Hektar angewendet, was für den Landwirt zu einem höheren Ar- beitsaufwand und z.B. erhöhten Transportkosten führt. Ferner führen die hohen Hektaraufwandmengen zu einer gesonderten Umweltbelastung, weil die zu behandelnden Bäume aufgrund fehlender Blätter kaum Haftungsfläche aufweisen, was zu einem so genannten "Run-Off führt (d.h. das Produkt bleibt nicht haften und läuft runter).
Ein weiterer Nachteil der bekannten In-Can-Formulierungen ist der geringe Bedeckungsgrad der besprühten Pflanze, welcher mit den Formulierungen erreicht wird. Aus der Literatur ist bekannt dass man durch Einsatz von Alkylsiloxanen den Bedeckungsgrad von Pflanzenölen und Mineralölen bzw. Paraffinölen verbessern kann (EP 0 737 420 A). Der Wirkungsmechanismus dieser Additive beruht auf einer Erniedrigung der Oberflächenspannung. Ein Nachteil dieser Alkylsiloxane ist, dass sie nur in einem engen pH-Bereich stabil sind, so dass die Kombinationsmöglichkeiten mit den verschiedensten Wirkstoffen eingeschränkt werden. Darüber hinaus beschreibt die EP 0 737 420 A kein Verfahren, mit dem man Alkylsiloxane und mindestens einen Wirkstoff in nicht gelöster Form in eine Ölphase einarbeiten kann, was erhebliche technische Schwierigkeiten mit sich bringt.
Daher besteht weiterhin Bedarf nach Formulierungen, insbesondere Suspensionskonzentraten, wel- che zur Winterspritzung verwendet werden können und mit welchen die zuvor geschilderten Nachteile des Standes der Technik vermieden werden. Insbesondere soll mit Hilfe der erfindungsgemäßen Formulierungen der Bedeckungsgrad der Pflanzen mit der Formulierung verbessert werden.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung von Suspensionskonzentraten von agrochemischen Wirkstoffen, welche sich als Winterspritzmittel eignen und bei welchen der Bedeckungsgrad der Pflanzen mit der Formulierung im Vergleich zum Stand der Technik vorzugsweise verbessert ist. Darüber hinaus soll der angestrebte Bedeckungsgrad mit dem Suspensi- onskonzentrat vorzugsweise bei einer gleichzeitigen Verringerung der Aufwandmengen möglich sein.
Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Suspensionskonzentrat, enthaltend die folgenden Bestandteile:
(a) mindestens einen bei Raumtemperatur festen agrochemischen Wirkstoff; (b) mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Mineralölen und/oder Paraffinölen; und
(c) mindestens ein Emulgiermittel.
Das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat ist dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich
(d) mindestens ein Triglyzerid umfasst.
Erfindungsgemäß wurde gefunden, dass durch die Verwendung von mindestens einem Triglyzerid in entsprechenden Suspensionskonzentraten agrochemischer Wirkstoffe der Bedeckungsgrad der Pflanze mit der Formulierung verbessert wird.
Es ist als äußerst überraschend zu bezeichnen, dass die erfindungsgemäßen, auf Mineralölen und/oder Paraffinölen basierenden Suspensionskonzentrate den Bedeckungsgrad der besprühten Pflanze signifikant verbessern. Weiterhin war es nicht vorherzusehen dass die Produktaufwandmenge mit den erfindungsgemäßen Formulierungen signifikant reduziert werden konnte bei gleichbleibender und teils sogar besserer biologische Wirkung. In der Patentliteratur ist beschrieben dass durch die Verringerung der Oberflächenspannung durch Zugabe eines Alkylsiloxanes oder eines anderen Spreitmittels ein besseres Spreitverhalten erreicht werden kann. Aus diesem Grund war nicht zu erwarten das die erfindungsgemäßen Triglyzeride der Bedeckungsgrad der besprühten Pflanze signifikant verbessern; die Zugabe der erfindungsgemäßen Triglyzeride bewirkt nur eine geringe Absenkung der Oberflächenspannung, führt aber gleichzeitig zu einem überraschend guten Spreitverhalten der verwendeten Öle.
Zur Verdeutlichung der vorliegenden Erfindung werden im Folgenden zunächst die einzelnen Bestandteile des erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrats näher beschrieben:
Triglyzerid
Die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate umfassen mindestens ein Triglyzerid als Bestand- teil (d). Das Triglyzerid (IUPAC-Bezeichnung: Triacylglyzerin) bewirkt vorzugsweise einen hohen Bedeckungsgrad des Suspensionskonzentrats auf der zu behandelnden Pflanze. Unter Triglyzeriden werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung dreifache Ester des dreiwertigen Alkohols Glyce- rin mit drei Carbonsäuremolekülen verstanden. Von der vorliegenden Erfindung werden auch Suspensionskonzentrate umfasst, in welchen Glyzeride verwendet werden, in welchen das Glycerin nicht vollständig mit den Fettsäuren umgesetzt wurde und noch freie Hydroxyfunktionen vorliegen.
Als Triglyzeride kommen vorzugsweise solche in Frage, die auf fraktionierten pflanzlichen Fettsäuren basieren. Unter dem Begriff„auf Fettsäuren basieren" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung verstanden, dass Triglyzeride verwendet werden, welche durch Umsetzung von Glycerin mit diesen Fettsäuren erhalten werden. Noch weiter bevorzugt kommen Triglyzeride in Frage, wel- che aus gesättigten Fettsäuren mit eine Kettenlänge zwischen 6 und 12 C-Atomen aufgebaut sind.
Besonders bevorzugt sind dabei Triglyzeride basierend auf gesättigten Fettsäuren, bei denen der Anteil von Fettsäuren mit eine Kettenlänge zwischen 8 und 10 Kohlenstoffatomen zwischen 90 und 100 % beträgt (bezogen auf das Gewicht der Fettsäuren). Derartige Triglyzeride können dabei sowohl aus Fettsäuren gleicher Kettenlänge (beispielsweise reinsortige Fettsäuretriglyceride wie Gly- cerintrioctanoat (CAS-Nr. 538-23-8) oder Glycerintridecanoat (CAS-Nr. 621-71-6)) als auch aus allen denkbaren Gemischen von Fettsäuren unterschiedlicher Kettenlänge bestehen.
Ganz besonders bevorzugt sind dabei Triglyzeride, bei denen die verwendeten Cg/Cio-Fettsäuren unter den CAS-Nrn. 52622-27-2 oder 73398-61-5 klassifiziert sind.
Entsprechend kommerziell erhältliche Triglyzeride sind Miglyol® 810 oder Miglyol® 812 der Firma SASOL.
Der Gehalt an Triglyzerid kann in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.
Der Gehalt an Triglyzerid liegt im Allgemeinen zwischen 0,5 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 1 und 5 Gew. -%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat.
Agrochemischer Wirkstoff
Das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat enthält mindestens einen festen agrochemischen Wirkstoff als Bestandteil (a).
Unter festen agrochemischen Wirkstoffen sind im vorliegenden Zusammenhang alle zur Pflanzen- behandlung geeigneten Substanzen zu verstehen, deren Schmelzpunkt oberhalb von 50 °C liegt und die eine Insektizide und/oder akarizide Wirkung aufweisen.
Geeignete Wirkstoffe sind insbesondere Wirkstoffe aus der Klasse der Neonicotinoide, Pyrethroi- de, Organophosphate, Carbamate, Anthranilsäureamide und der Ketoenole.
Geeignete Wirkstoffe sind weiterhin 4-Aminobut-2-enolid- Verbindungen, wie sie in EP-A-0 539 588 und WO 2007/115644, WO 2007/115643 und WO 2007/115646 beschrieben sind. Insbesondere 4- {[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (Verbindung A), dessen Insektizide Wirkung erstmals in WO 2007/ 1 15644 beschrieben ist; 4- {[(6-Chlorpyrid-3- yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-o n ( V erbindung (B)) und 4- {[(6-Chlorpyrid-3- yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (Verbindung (C)) deren Insektizide Wirkung erstmals in EP-A-0 539 588 beschrieben ist. Die Verbindungen lassen sich nach den in WO2007/115644 und EP-A-0539588 beschriebenen Verfahren herstellen und sie besitzen die folgende Struktur:
Verbindung (A) Verbindung (B) Verbindung (C)
Geeignete Wirkstoffe sind ferner die Sulfoximin- Wirkstoffe wie sie z.B. in US-Patentanmeldung 2005/228027, WO 2006/060029, WO 2008/027073 WO 2007/095229, WO 2007/149134, WO 2008/097235 und WO 2008/207910 beschrieben sind, insbesondere
6-Chlor-pyridin-3 -yl] ethyl] (methyl)oxido^4-sulfanyliden-cyanamid der Formel
Verbindung (D) bzw. Verbindung (E) der Formel
[6-Trifluormethyl- yridin-3-yl]ethyl](methyl)oxido-λ4-sulfanyliden-cyanamid (Sulfoxaflor) (Verbindung (F)):
N- [2-(6-Chlor-3 -pyridinyl)tetrahydro- 1 -oxido- IH- 1 λ4-ίηίεη- 1 -yliden] -cyanamid (Verbindung (Η))
Der Gehalt an agrochemischen Wirkstoff kann in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.
Der Gehalt an agrochemischem Wirkstoff liegt im Allgemeinen zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, vor- zugsweise zwischen 0,2 und 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat.
Pflanzenöl, Mineralöl und/oder Paraffinöl
Das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat wird vorzugsweise zur Winterspritzung eingesetzt und enthält daher mindestens ein Öl als Bestandteil (b). Bei diesem mindestens einen Öl kann es sich um ein Mineralöl und/oder Paraffinöl handeln. Zusätzlich kann das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat noch ein Pflanzenöl enthalten. Die einzelnen Öle werden im Folgenden näher beschrieben.
Als Pflanzenöle kommen alle üblicherweise für agrochemische Zwecke einsetzbare, aus Pflanzen gewinnbare Öle und Gemische dieser Öle in Frage. Beispielhaft genannt seien Sojabohnenöl, Rapsöl, Maiskeimöl, Maiskernöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsaatöl, Leinöl, Distelöl, Walnussöl, Erdnussöl, Olivenöl, Rüböl oder Rizinusöl. Insbesondere werden Sojabohnenöl, Rapsöl, Maiskeimöl oder Sonnenblumenöl und deren Mischungen bevorzugt.
Als Mineralöle kommen verschiedene kommerziell erhältliche Destillationsfiraktionen von Erdöl (Petroleum) in Frage. Bevorzugt sind Mischungen von offenkettigen Ci4-C3o-Kohlenwasserstoffen, geschlossenkettigen Kohlenwasserstoffen (Naphthene) und aromatischen Kohlenwasserstoffen. Die Kohlenwasserstoffe können sowohl linear als auch verzweigt sein. Besonders bevorzugt sind Mischungen, die einen nicht aromatischen Anteil kleiner als 8 Gew.-% vorweisen. Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen, die einen nicht-aromatischen Anteil kleiner als 4 Gew.- % vorweisen. Beispielhaft sei hier Exxsol® Dl 40 genannt. Als Paraffinöle kommen lineare, verzweigte und cyclische Ci4-C3o-Kohlenwasserstoffe sowie deren Mischungen in Frage. Paraffinöle sind auch bekannt als Baseöle oder Weissöle. und sind kommer-
ziell in unterschiedlichen Qualitäten erhältlich. Beispielhaft genannt seien hier Paraffinöle mit den CAS-Nummern 8042-47-5 (z.B. Marcol® 82, ExxonMobil, Belgien; Pionier 0032-20, Hansen & Rosenthal KG, Hamburg, Deutschland; Kristol Ml 4, Carless, Surrey, England; Ondina® 917, 927, 929, Shell), 64742-46-7 (z.B. Exxsol Dl 30, ExxonMobil ; Banole 50 ; Total, Frankreich), 72623- 86-0 (z.B. Genera-12; Total), CAS 97862-82-3 (z.B. Genera-9; Total), 92062-35-6 (z.B. BAR 0020, R.A.M. Oil), 64742-55-8 (z.B. Flavex® 909, 913, 921, Shell), 64742-54-7 (z.B. Catenex® T121 , Shell), 64742-79-6 (z.B. Risella® 907, Shell), 64742-65-0 (z.B. Catenex® S920, Shell), 64741-88-4, 64741-89-5, 64741-97-5 oder 8012-95-1.
Vorzugsweise werden nur Mineralöle oder Paraffinöle verwendet.
Besonders bevorzugt werden Paraffinöle verwendet.
Der Gehalt an Pflanzenöl, Mineralöl und/oder Paraffinöl kann in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.
Der Gehalt an agrochemischem Wirkstoff liegt im Allgemeinen zwischen 50 und 95 Gew.- %, vorzugsweise zwischen 65 und 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Suspensions- konzentrat.
Emulgator
Das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat enthält mindestens einen Emulgator als Bestandteil (c).
Bevorzugte Emulgatoren sind ethoxylierte Nonylphenole, Umsetzungsprodukte von Alkylphenolen mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, ethoxylierte Arylalkylphenole, weiterhin ethoxylierte und propoxylierte Arylalkylphenole, sowie sulfatierte oder phosphatierte Arylalkylethoxylate bzw. -ethoxy-propoxylate, wobei Sorbitan-Derivate, wie Polyethylenoxid-Sorbitan-Fettsäureester und Sorbitan-Fettsäureester, beispielhaft genannt seien.
Der Gehalt an Emulgator kann in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.
Der Gehalt an Emulgator liegt im Allgemeinen zwischen 1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 2 und 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat.
Weitere optionale Bestandteile
Als Zusatzstoffe, die in dem erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrat enthalten sein können, kommen Dispergiermittel, Frostschutzmittel, schaumhemmenden Mittel, Konservierungsmittel, Antioxydantien, Spreitmittel, Wasser und Verdicker in Betracht.
Bevorzugte Dispergiermittel sind ausgewählte nicht-ionische und / oder anionische Tenside. Als nicht-ionische Tenside kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe dieses Typs in Betracht. Vorzugsweise genannt seien Polyethylenoxid-polypropylenoxid- Blockcopolymere, Polyethylenglykolether von linearen oder verzweigten Alkoholen, Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, ferner Polyvinylalkohol, Polyvi- nylpyrrolidon, Mischpolymerisate aus Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon sowie Copolyme- risate aus (Meth)acrylsäure und (Meth)acrylsäureestern, weiterhin Alkylethoxylate und Alkylary- lethoxylate, die gegebenenfalls phosphatiert und gegebenenfalls mit Basen neutralisiert sein können, wobei Sorbitolethoxylate beispielhaft genannt seien.
Als anionische Tenside kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen dieses Typs in Frage. Bevorzugt sind Ammonium-, Alkalimetall- und Erdalkalimetall- Salze von Alkylsulfonsäuren oder Alkylarylsulfonsäuren, und phosphatierten oder sulfatierten Al- kylarylethoxylaten.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von anionischen Tensiden bzw. Dispergierhilfsmitteln sind in Öl wenig lösliche Salze von Polystyrolsulfonsäuren, Salze von Polyvmylsulfonsäuren, Salze von Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensationsprodukten, Salze von Kondensationsprodukten aus Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure und Formaldehyd sowie Salze von Ligninsulfonsäu- re.
Als Frostschutzmittel kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen dieses Typs in Frage. Bevorzugt sind Harnstoff, Glycerin oder Propylenglykol.
Als schaumhemmende Stoffe kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt sind Silikonöle und Magnesiumstearat.
Als Antioxidantien kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt ist Butylhydroxytoluol (2,6-di-t-butyl-4-methyl- phenol , BHT).
Als Konservierungsmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln dieses Typs einsetzbaren Substanzen in Frage. Als Beispiele genannt seien 2-
Methylisothiazolinonderivate (z.B. Preventol®, Fa. Lanxess) und l,2-Benzoisothiazol-3-one (z.B. Proxel®).
Als Spreitmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt sind Polyether-Polysiloxane oder organo-modifizierte Polysiloxane.
Als Verdicker kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbare Substanzen in Betracht, die als Verdickungsmittel fungieren. Bevorzugt sind anorganische Partikel, wie Carbonate, Silikate und Oxide, sowie auch organische Substanzen, wie Harnstoff- Formaldehyd-Kondensate. Beispielhaft erwähnt seien Kaolin, Rutil, Siliciumdioxid, sogenannte hochdisperse Kieselsäuren, Kieselgele, sowie natürliche und synthetische Silikate wie Bentonite, Attapulgite oder Montmorillite, außerdem Talkum.
Der Gehalt an diesen weiteren Zusatzstoffen kann in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten jeweils innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.
Wenn die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten weitere Zusatzstoffe enthalten, so kann der Gehalt an den weiteren Zusatzstoffen jeweils im Allgemeinen zwischen 0 und 15 Gew. -%, vorzugsweise zwischen 0 und 10 Gew. -%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat, liegen.
Weitere Eigenschaften der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate
Bei den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten auf Ölbasis handelt es sich um Formu- lierungen, die auch nach längerer Lagerung bei erhöhten Temperaturen oder in der Kälte stabil bleiben, da kein Kristallwachstum beobachtet wird. Sie lassen sich durch Verdünnen mit Wasser in homogene Spritzflüssigkeiten überführen. Die Anwendung dieser Spritzflüssigkeiten erfolgt nach üblichen Methoden, also zum Beispiel durch Verspritzen.
Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate zur Applikation von agrochemischen Wirkstoffen.
Insbesondere wird das erfindungsgemäße Suspensionskonzentrat als Winterspritzmittel für Obstbäume eingesetzt. Dabei wirkt das als Bestandteil (b) eingesetzte Mineralöl und/oder Paraffinöl in Kombination mit dem mindestens einen agrochemischen Wirkstoff (Bestandteil (a)).
Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten auf Ölbasis kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach den jeweiligen agrochemischen Wirkstoffen und nach deren Gehalt in den Formulierungen, welche vorstehend für die einzelnen Bestandteile angegeben wurden. Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate erfolgt vorzugsweise in der Weise, dass man die einzelnen Komponenten in den jeweils gewünschten Verhältnissen miteinander vermischt. Die Reihenfolge, in der die Bestandteile miteinander vermengt werden, ist beliebig. Zweckmäßigerweise setzt man die festen Komponenten in feingemahlenem Zustand ein; dabei liegt die Teilchengröße im Allgemeinen unterhalb von 20 μηι, bevorzugt zwischen 1 und 10 μιη. Beim Einsetzen der festen Komponenten in feingemahlenem Zustand wird üblicherweise der Wirkstoff über eine Luftstrahlmühle zerkleinert, wobei der Wirkstoff in reiner Form oder in Kombinati- on mit einem Mahlhilfsmittel vorliegt. Alternativ kann man auch den Wirkstoff über eine Naßmahlung in Form einer hoch konzentrierten Suspension einarbeiten. Es ist aber auch möglich, die nach dem Vermengen der Bestandteile entstehende Suspension zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung zu unterziehen, so dass die mittlere Teilchengröße unterhalb von 20 μιη liegt. Bevorzugt sind Suspensionskonzentrate, in denen die festen Partikel eine mittlere Teilchengröße zwi- sehen 1 und 10 μιη aufweisen. Zur Erhöhung der Effektivität der Mahlung kann man ein Teil der kontinuierlichen Phase frei lassen und erst nach der Zerkleinerung zugeben.
Die Temperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens in einem bestimmten Bereich variiert werden. Man arbeitet im Allgemeinen bei Temperaturen zwischen 10 und 60 °C, vorzugsweise zwischen 15 und 40 °C. Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Ver- fahrens kommen übliche Misch- und Mahlgeräte in Betracht, die zur Herstellung von agrochemischen Formulierungen eingesetzt werden.
Verwendung
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von mindestens einem Triglyzerid zur Verbesserung des Bedeckungsgrad von agrochemischen Wirkstoffen. Das erfindungsgemäß zu verwendende Triglyzerid findet vorzugsweise Anwendung in Suspensionskonzent- raten, welche zur Winterspritzung eingesetzt werden. Die entsprechenden Suspensionskonzentrate können mindestens einen agrochemischen Wirkstoff umfassen. Für weitere Ausführungen zu entsprechenden Suspensionskonzentraten wird auf obige Ausführungen verwiesen.
Hinsichtlich besonderer Ausgestaltungen bezüglich des Triglyzerids wird ebenfalls auf obige Ausführungen verwiesen. Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert.
Herstellungsbeispiele Beispiel 1
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrates wurden
6,0 g Imidacloprid
42,5 g Atlox 3467
42,5 g Arlatone T(V)
1,7 g Miglyol 812 N (erfindungsgemäß zu verwendendes Triglyzerid)
0,8 g Silfoam SC 1132
1,7 g Vulkanox BHT
1,7 g Aerosil R 812 S
unter Rühren bei Raumtemperatur in
722,5 g Pionier 0032-20 gegeben. Nach beendeter Zugabe wurde noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wurde zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μιη aufwies.
Analog zu Beispiel 1 wurden folgende Formulierungen 2 bis 28 mit anderen agrochemischen Wirk- Stoffen hergestellt (Angaben in %w/w):
Tabelle 1
ExsollD 140
Exsoll D 140
Während der Herstellung wurde die Temperatur unter 25°C gehalten.
Bemerkung: Bei Beispiel 28 handelt es sich um ein Verg eichsbeispiel.
Vergleichsbeispiel 1
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates wurden
2.7 g Imidacloprid
34.1 g Atlox 3467
68.2 g Arlatone T(V)
12 g Break Thru OE 441 (Adjuvanz zur Verbesserung des Bedeckungsgrad)
0,7 g Silfoam SC 1132
1,4 g Vulkanox BHT
12 g Aerosil R 812 S
unter Rühren bei Raumtemperatur in
467,3 g Bayol 85 gegeben. Nach beendeter Zugabe wurde noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wurde zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wurde, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μιη aufwies.
Vergleichsbeispiel 2
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates wurden
2.7 g Imidacloprid
34.1 g Atlox 3467
68.2 g Arlatone T(V)
12 g Surfonyl 104 S (Adjuvanz zur Verbesserung des Bedeckungsgrad)
0,7 g Silfoam SC 1132
1,4 g Vulkanox BHT
12 g Aerosil R 812 S
unter Rühren bei Raumtemperatur in
479,3 g Bayol 85 gegeben. Nach beendeter Zugabe wurde noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wurde zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μιη aufwies.
Die durch ihre Handelsnamen definierten Komponenten der zuvor beschriebenen Zusammensetzungen sind bei folgenden Lieferanten erhältlich:
Als Standard wird die kommerziell erhältliche ölhaltige Formulierung mit dem Handelsnamen "Confidor Oil SC 004" eingesetzt. Bei dieser Formulierung handelt es sich um ein Suspensionskonzentrat des Wirkstoffs Imidacloprid, welches sich aus dem Wirkstoff, einem Öl sowie weiteren Hilfsstoffen zusammensetzt, aber - im Gegensatz zu den erfindungsgemäßen Formulierungen - kein Triglyzerid enthält.
Beispiel I
Bedeckung von Pflanzenteilen nach Spritzapplikation
Zur Bestimmung des Bedeckungsgrades von Knospen und Zweigen nach Applikation verschiede- ner den Wirkstoff Imidacloprid enthaltender, ölbasierter Formulierungen wurden standardisierte Laborversuche durchgeführt. Dazu wurden die entsprechenden ölbasierten Formulierungen in gleicher Anwendungskonzentration (40g a.i./ha) unter Zuhilfenahme von Fluoreszenz-Markern aus der Gruppe der Stilbenderivate auf Pflanzenteile appliziert und anschließend der Bedeckungsgrad bestimmt. Die Spritzversuche wurden mit einer Laborsprüheinrichtung (CheckTec) durchgeführt, welche feldanaloge Spritzungen mit praxisüblichen Düsen, Wasservolumina und Drücken erlaubt. Dabei wurde stets ein Wasseraufwand von 500 Liter je Hektar appliziert und der Spritzkopf war stets mit einer Flachstrahldüse bestückt. Die Pflanzenteile waren Knospen bzw. Zweige von Apfel (Sorte Golden Delicious) und Süßkirsche (Sorte Sunburst). Die Äste wurden zum Erhalt der Turgeszens unter Wasser geschnitten und bis zur Applikation in Leitungswasser stehend bewahrt. Die Orientierung der Zweige bei der Spritzapplikation war stets senkrecht zur Richtung des Spritznebels. Bei den Knospen war entweder die Seite oder die Spitze der Knospen dem Spritznebel zugewandt.
Die Präparate wurden in Leitungswasser angesetzt und vor Applikation für mindestens eine halbe Stunde mit einem Magnetrührer durchmischt. Nach Applikation wurde bis zur Verdunstung der Spritzbrühe gewartet, d.h. bis die Pflanzenteile makroskopisch trocken waren. Zur Auswertung wurden die Pflanzenproben im UV Licht in einer abgeschirmten CAMAG Box analysiert. Je nach Eigenfluoreszens der Pflanzen(teile) relativ zum Fluoreszens-Marker wurden dabei Wellenlängen von (überwiegend) 354 nm oder 302 nm zur Anregung verwendet und digitale Aufnahmen mit einer Sony DSC H-9 gemacht. Dabei wurde jeweils eine behandelte Pflanzenprobe mit einer unbehandelten Probe zusammen fotografiert, da die unbehandelte Kontrolle zur nachfolgenden Auswertung und Berücksichtigung des Hintergrundsignals diente. Die Auswertung des Bedeckungsgrades erfolgte mittels der Bildauswerte-Software Soft-
Imaging-Systems (SIS, V5.0). Dazu wurden die Bilder in den Arbeitss eicher geladen und ein Farbauszug vorgenommen. Nach der Graustufenumwandlung des UV-Emissions-Bildes wurde ein Schwellenwert für die Helligkeit detektiert, der die unbehandelte Pflanzenprobe voll abdeckte. Alle Pflanzenteile bis zu diesem Schwellenwert bekommen eine einheitliche Falschfarbe und beschrei- ben in der behandelten Pflanzenprobe den nicht bedeckten Anteil. Über dem Schwellenwert liegende Intensitäten werden dem bedeckten Anteil zugeordnet. Das zu untersuchende Pflanzenorgan (Knospe, Zweigstück) wurde dann bildanalytisch ausgeschnitten und der prozentuale Bedeckungsgrad wie per SIS berechnet, dokumentiert.
Beispiel II
Wirksamkeit gegen Populationen der Mandel- oder Maulbeerschildlaus nach Spritzapplika- tion
In Izmir (Türkei) wurden Pfirsichbäume, die naturgemäß mit der Maulbeerschildlaus Pseudaulacaspis pentagona infiziert sind, einmal mit EINER Formulierung gemäß Beispiel 1 aus Tabelle 1 (162 g Imidacloprid/ha bzw. 27 L Produkt) bzw. mit Beispiel 12 aus Tabelle 1 (180 g Thiac- loprid/ha bzw. 30 L Produkt) bzw. mit Beispiel 16 aus Tabelle 1 (160 g Imidacloprid/ha bzw. 32 L Produkt) als Austriebsspritzung besprüht. 25 und 50 Tage nach der Behandlung (25 bzw. 50 DAA) wurde die Wirksamkeit der Behandlung gegen die Maulbeerschildlaus in %> Abbott (Verhältnis der Anzahl von Maulbeerschildläusen auf behandelter Pflanze / Trieb zur Anzahl von Maulbeerschildläusen auf Kontrolle) in %> Abbott (Mass für Wirksamkeit: %> Lebende Schildläuse Kontrolle - Lebende Schildläuse nach Behandlung / Lebende Schildläuse in der Kontrolle) bestimmt, und mit dem kommerziellen Standard Confidor Oil SC 004 (160 g Imidacloprid/ha bzw. 40 L Produkt) verglichen.
Wirksamkeit gegen Maulbeerschildläuse
[% Abbott]
Produkt 25 DAA 50 DAA
Kommerzieller Standart (Confi89,8 96
dor Oil SC 004), 40 L / ha
Tabelle 1, Beispiel 1, 27 L / ha 100 100
Tabelle 1, Beispiel 16, 32 L / ha 100 100
Tabelle 1, Beispiel 12, 30 L / ha 93,3 97,4
Trotz niedrigerem Ölgehaltes zeigte Beispiel 1 aus Tabelle 1 mit 27 L Produkt/ha eine schnellere Wirksamkeit (25 DAA) gegen die Maulbeerschildlaus als der Standard Confidor Oil SC 004 mit 40 L Produkt/ha. Auch die Langzeitkontrolle nach 50 DAA lag geringfügig über der des Standardprä- parates.
Beispiel III
Wirksamkeit gegen Populationen der mehligen Apfelblattlaus nach Spritzapplikation
In Bologna (Italien) wurden Apfelbäume, bei der ein Befall mit der mehligen Apfelblattlaus Dy- saphis plantaginea erfahrungsgemäß erwartet werden kann, einmal mit Beispiel 1 aus Tabelle 1 (54 g Imidacloprid / ha und m Kronenhöhe = 162 g Imidacloprid / ha bzw. 27 L Produkt) als Austriebs- spritzung besprüht. 83 Tage nach der Behandlung (83 DAA) wurde die Wirksamkeit der Behandlung gegen die mehligen Apfelblattläuse in % Abbott (Verhältnis der Anzahl von Apfelblattläusen auf behandelter Pflanze / 20 Triebe zur Anzahl von Apfelblattläusen auf Kontrolle) in % Abbott (Mass für Wirksamkeit: % Lebende Apfelblattläuse Kontrolle - Lebende Apfelblattläuse nach Be- handlung / Lebende Apfelblattläuse in der Kontrolle) bestimmt, und mit dem kommerziellen Standard Confidor Oil SC 004 (162 g Imidacloprid / ha bzw. 40 L Produkt) verglichen.
Wirksamkeit gegen mehlige
Apfelblattläuse
Produkt Konz. 83 DAA
[g a.i./ha [% Abbott]
m Kronenhöhe]
Mineralöl, 40 L / ha 0 33,7
Kommerzieller Standart 54 80,8
(Confidor Oil SC 004), 40 L
/ ha
Tabelle 1 , Beispiel 1 , 27 L / 54 84,3
ha
Beispiel 1 aus Tabelle 1 zeigte bei gleichem Gehalt an a.i. eine gegenüber dem Standard leicht verbesserte Wirksamkeit gegen die mehlige Apfelblattlaus als der Standard Confidor Oil SC 004 und weitere Testpräparate. Hierbei handelt es sich um eine Langzeitkontrolle nach 83 DAA.
Das pure Mineralöl vermag nur einen geringen Beitrag zur Kontrolle dieses Schädlings zu leisten (34 % Abbot), und nur die erfindungsgemäße Formulierung konnte diese hohen Wirkungsgrade erzielen.
Claims
1. Suspensionskonzentrat, enthaltend die folgenden Bestandteile:
(a) mindestens einen bei Raumtemperatur festen agrochemischen Wirkstoff;
(b) mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Mineralölen und/oder Paraffinölen;
(c) mindestens ein Emulgiermittel; und
(d) mindestens ein Triglyzerid.
2. Suspensionskonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Triglyzerid auf gesättigten Fettsäuren basiert.
3. Suspensionskonzentrat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettsäure eine Kettenlänge zwischen 6 und 12 C-Atomen aufweist.
4. Suspensionskonzentrat nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Triglyzerid auf Fettsäuren basiert, wobei der Anteil von Fettsäuren mit eine Kettenlänge zwischen 8 und 10 Kohlenstoffatomen an den in dem Triglyzerid verwendeten Fettsäuren zwischen 90 und 100 % liegt.
5. Suspensionskonzentrate nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Triglyzerid Glycerintrioctanoat oder Glycerintridecanoat ist.
6. Suspensionskonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt des Triglyzerids in dem Suspensionskonzentrat 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Suspensionskonzentrat, beträgt.
7. Suspensionskonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 6 , dadurch gekennzeichnet, dass der agrochemische Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Neonicotinoi- den, Pyrethroiden, Organophosphaten, Carbamaten, 4-Aminobut-2-enolid- Verbindungen, Sulfoximin- Verbindungen und Ketoenolen.
8. Suspensionskonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 7 , dadurch gekennzeichnet, dass der agrochemische Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Imidacloprid, Thiamethoxam, Clothianidin, Dinotefuran, Thiacloprid, Acetamiprid, Deltamethrin, gam- ma-Cyhalothrin, beta-Cyfluthrin, Malathion, Parathion, Chlorpyriphos, Dimethoate, Endo- sulfan, 4- {[(6-Chlo^yrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (Verbindung A), Sulfoxaflor und Spirotetramat.
9. Suspensionskonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an agrochemischem Wirkstoff 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Sus- pensionskonzentrat, beträgt.
10. Suspensionskonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Konzentrat mindestens ein Zusatzstoff ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dispergiermitteln, Frostschutzmitteln, schaumhemmenden Mitteln, Konservierungsmitteln, Antioxidantien, Spreitmitteln, Wasser und/oder Verdicker umfasst.
11. Verfahren zur Herstellung eines Suspensionskonzentrats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Komponenten, zumindest umfassend
(a) mindestens einen bei Raumtemperatur festen agrochemischen Wirkstoff;
(b) mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Mineralölen und/oder Paraffinölen; und (c) mindestens ein Emulgiermittel; und
(d) mindestens ein Triglyzerid, in den jeweils gewünschten Verhältnissen miteinander vermischt werden.
12. Verwendung eines Suspensionskonzentrats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Applikation von agrochemischen Wirkstoffen.
13. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Suspensionskonzentrat als Winterspritzmittel verwendet wird.
14. Verwendung von mindestens einem Triglyzerid zur Verbesserung des Bedeckungsgrad von Pflanzen mit agrochemischen Wirkstoffen.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Triglyzerid durch die Merkmale gemäß einem der Ansprüche 2 bis 5 gekennzeichnet ist.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2012268377B2 (en) * | 2011-06-07 | 2016-05-19 | Dow Agrosciences Llc | Oil dispersion of sulfoximines for the control of insects |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL2916651T3 (pl) * | 2012-05-18 | 2020-07-27 | Bvn Növényvédö Kft | Nośniki pestycydów i sposób tworzenia przyczepnego filmu pestycydowego |
| CA2917791C (en) * | 2013-07-12 | 2021-10-12 | Valent U.S.A. Corporation | Pesticidal dispersible concentrate formulations |
| CN108835126A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-20 | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 | 一种含烟碱类化合物和矿物油的农用杀虫组合物及其应用 |
| BR112021025879A2 (pt) * | 2020-02-12 | 2022-10-18 | Upl Ltd | Composição agroquímica |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0539588A1 (de) | 1990-07-05 | 1993-05-05 | Nippon Soda Co., Ltd. | Aminderivat |
| EP0737420A2 (de) | 1995-04-14 | 1996-10-16 | Osi Specialties, Inc. | Lipophile Siloxane als Hilfsmittel für die Landwirtschaft |
| US20050228027A1 (en) | 2004-04-08 | 2005-10-13 | Yuanming Zhu | Insecticidal N-substituted sulfoximines |
| WO2007095229A2 (en) | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal n-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines |
| WO2007115644A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte enaminocarbonylverbindungen |
| WO2007115643A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte enaminocarbonylverbindungen |
| WO2007115646A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte enaminocarbonylverbindungen als insektizide |
| WO2007149134A1 (en) | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Dow Agrosciences Llc | A method to control insects resistant to common insecticides |
| WO2008027073A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal n-substituted (heteroaryl)cycloalkyl sulfoximines |
| WO2008097235A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Dow Agrosciences Llc | Process for the oxidation of certain substituted sulfilimines to insecticidal sulfoximines |
| US20080207910A1 (en) | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of certain substituted sulfilimines |
| WO2009134224A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic pesticidal mixtures |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10129855A1 (de) * | 2001-06-21 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
| JP5026645B2 (ja) * | 2001-08-23 | 2012-09-12 | 日本化薬株式会社 | 小川型農薬製剤 |
| JP4593103B2 (ja) * | 2003-12-12 | 2010-12-08 | サンケイ化学株式会社 | 農園芸用薬剤及びその使用方法 |
| US20080069785A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-03-20 | Jones Allen L | Pest-control compositions, and methods and products utilizing same |
| EP1905302A1 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-02 | Bayer CropScience AG | Suspensionskonzentrate |
| CN101541167A (zh) * | 2006-11-22 | 2009-09-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于水的液体农业化学配制剂 |
| EP2002719A1 (de) * | 2007-06-12 | 2008-12-17 | Bayer CropScience AG | Adjuvans-Zusammensetzung auf Ölbasis |
-
2011
- 2011-04-14 US US13/086,565 patent/US20110306643A1/en not_active Abandoned
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- 2011-04-18 EP EP11714571.4A patent/EP2560485B1/de not_active Not-in-force
- 2011-04-18 CN CN201180030525.4A patent/CN102939005B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-19 AR ARP110101358A patent/AR084381A1/es unknown
-
2012
- 2012-10-19 CL CL2012002925A patent/CL2012002925A1/es unknown
-
2017
- 2017-10-12 US US15/782,513 patent/US20180077924A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0539588A1 (de) | 1990-07-05 | 1993-05-05 | Nippon Soda Co., Ltd. | Aminderivat |
| EP0737420A2 (de) | 1995-04-14 | 1996-10-16 | Osi Specialties, Inc. | Lipophile Siloxane als Hilfsmittel für die Landwirtschaft |
| US20050228027A1 (en) | 2004-04-08 | 2005-10-13 | Yuanming Zhu | Insecticidal N-substituted sulfoximines |
| WO2006060029A2 (en) | 2004-04-08 | 2006-06-08 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal n-substituted sulfoximines |
| WO2007095229A2 (en) | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal n-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines |
| WO2007115644A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte enaminocarbonylverbindungen |
| WO2007115643A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte enaminocarbonylverbindungen |
| WO2007115646A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte enaminocarbonylverbindungen als insektizide |
| WO2007149134A1 (en) | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Dow Agrosciences Llc | A method to control insects resistant to common insecticides |
| WO2008027073A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal n-substituted (heteroaryl)cycloalkyl sulfoximines |
| WO2008097235A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Dow Agrosciences Llc | Process for the oxidation of certain substituted sulfilimines to insecticidal sulfoximines |
| US20080207910A1 (en) | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of certain substituted sulfilimines |
| WO2009134224A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic pesticidal mixtures |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2012268377B2 (en) * | 2011-06-07 | 2016-05-19 | Dow Agrosciences Llc | Oil dispersion of sulfoximines for the control of insects |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102939005B (zh) | 2014-12-24 |
| CN102939005A (zh) | 2013-02-20 |
| US20180077924A1 (en) | 2018-03-22 |
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