WO2011125381A1 - ポリエステルアミド化合物 - Google Patents

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WO2011125381A1
WO2011125381A1 PCT/JP2011/053927 JP2011053927W WO2011125381A1 WO 2011125381 A1 WO2011125381 A1 WO 2011125381A1 JP 2011053927 W JP2011053927 W JP 2011053927W WO 2011125381 A1 WO2011125381 A1 WO 2011125381A1
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WO
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acid
polyesteramide
compound
group
ester
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/053927
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
尚史 小田
大滝　良二
Original Assignee
三菱瓦斯化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 三菱瓦斯化学株式会社 filed Critical 三菱瓦斯化学株式会社
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Priority to JP2012509347A priority patent/JP5831447B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44—Polyester-amides

Definitions

  • the present invention relates to a polyesteramide compound (including a polyesteramide resin and a polyesteramide oligomer) that exhibits oxygen absorption performance, and a polyesteramide composition containing the polyesteramide compound.
  • Polyhydroxycarboxylic acid obtained by ring-opening polymerization of cyclic ester such as bimolecular cyclic ester of hydroxycarboxylic acid is biodegradable and attracts attention as an environmentally friendly polymer material (so-called green plastic).
  • examples of the polyhydroxycarboxylic acid include polyglycolic acid (also referred to as polyglycolide) obtained by ring-opening polymerization of glycolide, which is a bimolecular cyclic ester of glycolic acid, and lactide, which is a bimolecular cyclic ester of lactic acid.
  • Polylactic acid (also called polylactide) obtained by ring-opening polymerization is known.
  • polyglycolic acid has excellent gas barrier properties and mechanical strength, and is being developed as a sheet, film, container, injection molded product, and the like (see Patent Documents 1 and 2, etc.). .
  • containers and molded bodies made of polyglycolic acid are excellent as packaging materials, oxygen permeation through the container wall occurs in a non-negligible order, and the contents are oxidized by residual oxygen in the container. Since deterioration is caused, the subject remains in the preservation
  • the container wall or molded body of the thermoplastic resin has a multilayer wall structure, and at least one of them is composed of polymetaxylylene adipamide, an ethylene-vinyl alcohol copolymer.
  • An oxygen barrier layer such as polyacrylonitrile or aluminum foil is provided.
  • Patent Documents 3 and 4 describe an oxygen-absorbing multilayer body and an oxygen-absorbing film in which an oxygen absorbent such as iron powder is dispersed in a resin.
  • Patent Document 5 describes an oxygen collection barrier for packaging that absorbs oxygen inside and outside a container obtained by adding a metal catalyst such as cobalt to a polymer material such as polyamide.
  • Patent Document 6 describes a product having an oxygen scavenging layer containing an ethylenically unsaturated compound such as polybutadiene and a transition metal catalyst such as cobalt, and an oxygen barrier layer such as polyamide.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 10-60136 Japanese Patent Laid-Open No. 10-337772 Japanese Patent Laid-Open No. 2-72851 Japanese Patent Laid-Open No. 4-90848 Japanese Patent No. 2991437 Japanese Patent Laid-Open No. 5-115776
  • Oxygen-absorbing multilayers and oxygen-absorbing films in which an oxygen absorbent such as iron powder is dispersed in the resin are opaque because the resin is colored by the oxygen absorbent such as iron powder. There is an application restriction that it cannot be used in the field.
  • an oxygen scavenging resin composition containing a transition metal such as cobalt has an advantage that it can be applied to packaging containers that require transparency, but is not preferred because the resin composition is colored by a transition metal catalyst. . In these resin compositions, the resin is oxidized by absorbing oxygen by the transition metal catalyst.
  • the generation of radicals due to the extraction of hydrogen atoms from the methylene chain adjacent to the arylene group of the polyamide resin by transition metal atoms the generation of peroxy radicals by the addition of oxygen molecules to the radicals, the peroxy radicals It is thought to occur by each reaction such as extraction of hydrogen atoms by. Since the resin is oxidized by oxygen absorption by such a mechanism, a decomposition product is generated and an unpleasant odor is generated in the contents of the container, or the color tone or strength of the container is impaired due to oxidative degradation of the resin. is there.
  • An object of the present invention is to provide a polyesteramide compound and a polyesteramide composition that can exhibit sufficient oxygen absorption performance without containing a metal.
  • the present invention provides the following polyesteramide compounds and polyesteramide compositions.
  • X represents an alkylene group.
  • R represents a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group.
  • a polyesteramide composition comprising the polyesteramide compound according to ⁇ 1> above.
  • the polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention are excellent in oxygen absorption. Therefore, for example, the polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention are suitable for use as an oxygen absorbent by filling a sachet or the like. More preferable usage forms of the polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention include use in packaging materials and packaging containers.
  • the packaging material or packaging container using the polyesteramide compound or polyesteramide composition of the present invention exhibits sufficient oxygen absorption performance without containing metal, and does not generate an unpleasant odor and has extremely good transparency. And the contents can be stored in good condition.
  • FIG. 2 is a 1 H-NMR chart of polyesteramide compound 1 produced in Example 1.
  • polyesteramide compound of the present invention comprises 50 to 99.9 mol% of an ester unit represented by the following general formula (I) and a tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit (preferably represented by the following general formula (II). And 0.1 to 50 mol%.
  • X represents an alkylene group.
  • R represents a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group.
  • the total of the ester unit and the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit shall not exceed 100 mol%.
  • the polyesteramide compound of the present invention may contain structural units other than those described above as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the polyesteramide compound of the present invention includes a polyesteramide resin and a polyesteramide oligomer.
  • the “polyesteramide resin” of the present invention means a polymer having an intrinsic viscosity of 0.4 dl / g or more in the polyesteramide compound of the present invention.
  • Polyesteramide resin is a material that can be molded independently, and can be processed into packaging materials and packaging containers. If necessary, other resins and additives may be added to and mixed with the polyesteramide resin of the present invention, and the polyesteramide composition thus obtained may be molded.
  • the polyesteramide resin of the present invention exhibits sufficient oxygen absorption performance without containing a metal, has no unpleasant odor, and has very good transparency.
  • polyesteramide oligomer of the present invention means a polymer having an intrinsic viscosity of less than 0.4 dl / g in the polyesteramide compound of the present invention.
  • Polyesteramide oligomers are materials that cannot normally be molded by themselves. In general, an oligomer often refers to a polymer having a number average molecular weight of 1000 or less, but the polyesteramide oligomer of the present invention includes not only such a general oligomer but also a number average molecular weight of less than 10,000. Polymers can also be included.
  • the polyesteramide oligomer of the present invention is suitable for filling into a sachet or the like and used as an oxygen absorbent. Further, the polyesteramide oligomer of the present invention can be suitably used as a resin raw material or a resin additive. When the polyesteramide oligomer of the present invention is used as a resin raw material, the polyesteramide oligomer and other resin raw materials can be copolymerized to obtain a copolymer resin, and the copolymer resin is molded to form a packaging material or a packaging container. Can be processed.
  • polyesteramide oligomer of the present invention When the polyesteramide oligomer of the present invention is used as a resin additive, a polyesteramide composition obtained by adding a polyesteramide oligomer to a resin can be molded into a packaging material or a packaging container. At this time, sufficient oxygen absorption performance can be expressed without deteriorating the transparency and mechanical strength of the resin.
  • the copolymer resin or the polyesteramide composition obtained by using the polyesteramide oligomer of the present invention exhibits sufficient oxygen absorption performance and does not generate an unpleasant odor without containing a metal.
  • the content of the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit is 0.1 to 50 mol%. If the content of the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit is less than 0.1 mol%, sufficient oxygen absorption performance is not exhibited. On the other hand, if the content of the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit exceeds 50 mol%, the tertiary hydrogen content is too high, so that the physical properties such as gas barrier properties and mechanical properties of the polyesteramide compound are lowered.
  • the contained carboxylic acid is an amino acid
  • the peptide bond is continuous, so that the heat resistance is not sufficient, and a cyclic product consisting of a dimer of amino acids is formed, which inhibits polymerization.
  • the content of the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit is preferably 0.2 mol% or more, more preferably 1 mol% or more, and preferably 40 mol from the viewpoint of oxygen absorption performance and the properties of the polyesteramide compound. % Or less, more preferably 30 mol% or less.
  • the ester unit content is 50 to 99.9 mol%, and from the viewpoint of oxygen absorption performance and polymer properties, it is preferably 60 mol% or more, more preferably 70% or more, Moreover, Preferably it is 99.8 mol% or less, More preferably, it is 99 mol% or less.
  • ester unit represented by the general formula (I) is a chain aliphatic ester unit.
  • X represents an alkylene group, and the alkylene group preferably has 1 to 12, more preferably 1 to 8, still more preferably 1 to 6, and further preferably 1 to 4. .
  • the alkylene group may be linear or branched.
  • Examples of the compound that can constitute the ester unit represented by the formula (I) include hydroxycarboxylic acid alkyl esters and cyclic esters. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the hydroxycarboxylic acid alkyl ester is an ester obtained from a hydroxycarboxylic acid and an alcohol, and constitutes an ester unit represented by the general formula (I) by a dealcoholization reaction during polymerization of the polyesteramide compound.
  • the carbon number of the hydroxycarboxylic acid alkyl ester is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 10, and more preferably 3 to 6.
  • the number of carbon atoms of the alcohol constituting the hydroxycarboxylic acid alkyl ester is preferably 1 to 6 and more preferably 1 to 4 from the viewpoint of availability and cost.
  • Such alcohols include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol and the like.
  • the number of carbon atoms of the hydroxycarboxylic acid constituting the hydroxycarboxylic acid alkyl ester is preferably 2 to 20, more preferably 2 to 12, still more preferably 2 to 6, and further preferably 2 to 4.
  • the position of the hydroxyl group in the hydroxycarboxylic acid is not particularly limited.
  • hydroxycarboxylic acid examples include glycolic acid, L-lactic acid, D-lactic acid, 3-hydroxypropanoic acid, ⁇ -hydroxybutyric acid, ⁇ -hydroxyisobutyric acid, 3-hydroxybutanoic acid, 4-hydroxybutanoic acid, ⁇ -Hydroxyvaleric acid, ⁇ -hydroxycaproic acid, ⁇ -hydroxyisocaproic acid, 6-hydroxycaproic acid, ⁇ -hydroxyheptanoic acid, ⁇ -hydroxyoctanoic acid, ⁇ -hydroxydecanoic acid, ⁇ -hydroxymyristic acid, ⁇ - Examples thereof include hydroxystearic acid.
  • the hydroxycarboxylic acid alkyl esters examples include glycolic acid alkyl esters having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, which are obtained from glycolic acid and an alcohol having 1 to 4 carbon atoms, are preferred.
  • Examples of the cyclic ester include lactones and bimolecular cyclic esters of hydroxycarboxylic acid (also referred to as “cyclic dimer”).
  • lactones include ⁇ -propiolactone, ⁇ -butyrolactone, pivalolactone, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, ⁇ -methyl- ⁇ -valerolactone, and ⁇ -caprolactone.
  • Examples of the bimolecular cyclic ester of hydroxycarboxylic acid include the above-described bimolecular cyclic ester of hydroxycarboxylic acid.
  • glycolide which is a bimolecular cyclic ester of glycolic acid, L-lactide and D-lactide which are bimolecular cyclic esters of lactic acid, and the like are preferable, and glycolide is particularly preferable.
  • the manufacturing method of glycolide is not specifically limited, Generally, it can obtain by thermally depolymerizing a glycolic acid oligomer.
  • the depolymerization method of glycolic acid oligomer include, for example, a melt depolymerization method described in US Pat. No. 2,668,162, a solid-phase depolymerization method described in JP-A No. 2000-119269, A solution depolymerization method described in Japanese Patent No. 328881 can be employed.
  • K. Glycolide obtained as a cyclic condensate of chloroacetate as reported in Chujo et al., Die Makromolekule Cheme, 100 (1967), 262-266 can also be used.
  • the polymer of the hydroxycarboxylic acid alkyl ester mentioned above and cyclic ester can be used.
  • Specific examples of such a polymer include polyglycolic acid (PGA) and polylactic acid (PLA).
  • PGA polyglycolic acid
  • PLA polylactic acid
  • the degree of polymerization of the polymer is preferably low.
  • the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit in the present invention has at least one amino group and one carboxyl group from the viewpoint of polymerization of the polyesteramide compound.
  • Specific examples include structural units represented by the following general formula (II) or (III).
  • R and R 1 each independently represent a substituent
  • a 1 and A 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group. However, the case where both A 1 and A 2 in the general formula (III) are single bonds is excluded.
  • the polyesteramide compound of the present invention contains a tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit.
  • a tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit as a copolymerization component, the polyesteramide compound of the present invention can exhibit excellent oxygen absorbability without containing a transition metal.
  • the mechanism by which the polyesteramide compound having a tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit exhibits good oxygen absorption performance has not yet been clarified, but is estimated as follows.
  • a compound that can constitute a tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit an electron-withdrawing group and an electron-donating group are bonded to the same carbon atom.
  • a very stable radical is generated by a phenomenon called a stabilized captodative effect. That is, the carboxyl group is an electron withdrawing group, and the carbon to which the adjacent tertiary hydrogen is bonded becomes electron deficient ( ⁇ + ), so the tertiary hydrogen also becomes electron deficient ( ⁇ + ) and dissociates as a proton.
  • radicals When oxygen and water are present here, it is considered that oxygen reacts with this radical to show oxygen absorption performance. It has also been found that the higher the humidity and temperature, the higher the reactivity.
  • R and R 1 each represent a substituent.
  • substituent represented by R and R 1 in the present invention include a halogen atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), an alkyl group (1 to 15, preferably 1 to 6 carbon atoms).
  • Linear, branched or cyclic alkyl groups having, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, cyclopropyl, cyclopentyl)
  • Alkenyl groups straight chain, branched or cyclic alkenyl groups having 2 to 10, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as vinyl and allyl groups
  • alkynyl groups (2 to 10, preferably 2 to 6)
  • An alkynyl group having 6 carbon atoms for example, an ethynyl group, a propargyl group
  • an aryl group an aryl group having 6 to 16, preferably 6 to 10 carbon atoms,
  • phenyl group, naphthyl group heterocyclic group (5- to 6-membered aromatic or non-aromatic heterocyclic compound obtained by removing one hydrogen atom, preferably 1 to 12, I
  • Arylcarbonyl groups such as acetyl group, pivaloyl group, benzoyl group), amino groups (amino groups, 1-10, preferably 1-6, alkylamino groups having 1-6 carbon atoms, 6-12, preferably An anilino group having 6 to 8 carbon atoms, or a heterocyclic amino group having 1 to 12, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as an amino group, a methylamino group, an anilino group), a mercapto group, An alkylthio group (an alkylthio group having 1 to 10, preferably 1 to 6 carbon atoms, for example, a methylthio group, an ethylthio group), an arylthio group (6 to 12, preferably 6 to 8 carbon atoms)
  • Arylthio groups such as phenylthio groups, heterocyclic thio groups (heterocyclic thio groups having 2 to 10, preferably 1 to 6 carbon atoms, such as Zochiaz
  • those having a hydrogen atom may be further substituted with the above groups, for example, an alkyl group substituted with a hydroxyl group (for example, hydroxyethyl group), an alkyl group substituted with an alkoxy group (Eg, methoxyethyl group), an alkyl group substituted with an aryl group (eg, benzyl group), an aryl group substituted with an alkyl group (eg, p-tolyl group), an aryloxy group substituted with an alkyl group ( Examples thereof include 2-methylphenoxy group), but are not limited thereto.
  • the carbon number mentioned above shall not include the carbon number of the further substituent.
  • a benzyl group is regarded as a C 1 alkyl group substituted with a phenyl group, and is not regarded as a C 7 alkyl group substituted with a phenyl group.
  • the following description of the number of carbon atoms shall be similarly understood unless otherwise specified.
  • a 1 and A 2 each represent a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group include linear, branched or cyclic alkylene groups (C 1-12, preferably C 1-4 alkylene groups such as methylene and ethylene groups), aralkylene groups (carbon numbers). Examples thereof include an aralkylene group having 7 to 30 carbon atoms, preferably 7 to 13 carbon atoms, such as a benzylidene group, and an arylene group (arylene group having 6 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 15 carbon atoms such as a phenylene group).
  • substituents represented by R and R 1 examples include the functional groups exemplified above as substituents represented by R and R 1 .
  • substituents represented by R and R 1 examples include, but are not limited to, an arylene group substituted with an alkyl group (for example, a xylylene group).
  • the polyesteramide compound of the present invention preferably contains at least one structural unit represented by the general formula (II) or (III).
  • a carboxylic acid unit having tertiary hydrogen on the ⁇ carbon (carbon atom adjacent to the carboxyl group) is more preferable, and is represented by the general formula (II).
  • the structural unit is particularly preferred.
  • R in the general formula (II) is as described above.
  • a substituted or unsubstituted alkyl group and a substituted or unsubstituted aryl group are more preferable, and a substituted or unsubstituted C 1-6 carbon atom is more preferable.
  • a linear or branched alkyl group and a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms are more preferred, and a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a substituted or unsubstituted phenyl group are particularly preferred.
  • R examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, t-butyl group, 1-methylpropyl group, 2-methylpropyl group, hydroxymethyl group, 1- Examples thereof include, but are not limited to, a hydroxyethyl group, a mercaptomethyl group, a methylsulfanylethyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a benzyl group, and a 4-hydroxybenzyl group. Among these, a methyl group, an ethyl group, a butyl group, and a benzyl group are more preferable.
  • the compounds that can constitute the structural unit represented by the general formula (II) include alanine, 2-aminobutyric acid, valine, norvaline, leucine, norleucine, tert-leucine, isoleucine, serine, threonine, cysteine, methionine, 2 -Alpha-amino acids such as phenylglycine, phenylalanine, tyrosine, histidine, tryptophan, proline and the like can be exemplified, but are not limited thereto.
  • Examples of the compound that can constitute the structural unit represented by the general formula (III) include ⁇ -amino acids such as 3-aminobutyric acid, but are not limited thereto. These may be any of D-form, L-form and racemate, or allo-form. Moreover, these can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • ⁇ -amino acids having tertiary hydrogen in the ⁇ carbon are particularly preferable from the viewpoint of availability of raw materials and improvement of oxygen absorption.
  • alanine is most preferable from the viewpoints of ease of supply, inexpensive price, ease of polymerization, and low yellowness (YI) of the polymer. Since alanine has a relatively low molecular weight and a high copolymerization rate per 1 g of the polyesteramide compound of the present invention, the oxygen absorption performance per 1 g of the polyesteramide compound is good.
  • the purity of the compound that can constitute the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit is 95% or more from the viewpoint of the influence on the polymerization such as the delay of the polymerization rate and the influence on the quality such as the yellowness of the polymer. Preferably, it is 98.5% or more, more preferably 99% or more.
  • sulfate ions and ammonium ions contained as impurities are preferably 500 ppm or less, more preferably 200 ppm or less, and still more preferably 50 ppm or less.
  • the intrinsic viscosity is used as an index because its use is close to that of a polyester resin.
  • the intrinsic viscosity of the polyesteramide compound of the present invention is preferably 0.1 dl / g or more and 1.5 dl / g or less.
  • the polyesteramide compound of the present invention is a polyesteramide resin
  • the intrinsic viscosity is preferably 0.4 to 1.5 dl / g, more preferably from the viewpoints of molding processability, mechanical properties of the molded article, strength, odor, and the like.
  • the polyesteramide resin of the present invention is used as an additive or modifier for other thermoplastic resins, it is not limited to this range.
  • the polyesteramide compound of the present invention is a polyesteramide oligomer
  • the intrinsic viscosity is preferably 0.1 dl / g or more and less than 0.4 dl / g, more preferably from the viewpoints of handleability, reactivity and thermal stability. It is 0.15 to 0.35 dl / g, more preferably 0.15 to 0.3 dl / g.
  • intrinsic viscosity is calculated
  • the polyesteramide compound of the present invention comprises a cyclic ester component and / or a hydroxycarboxylic acid alkyl ester component that can constitute the ester unit, and a tertiary hydrogen that can constitute the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid unit. It can manufacture by carrying out polycondensation with the containing carboxylic acid component, and a polymerization degree can be controlled by adjusting polycondensation conditions etc. A small amount of monoamine, monocarboxylic acid, monoalcohol or higher alcohol such as lauryl alcohol may be added as a molecular weight modifier during polycondensation.
  • the methyl ester of a polyvalent carboxylic acid component, a polyhydric alcohol component and, if necessary, the above-mentioned copolymerization component are reacted in the presence of a transesterification catalyst to distill off the produced methanol, and then transesterify it.
  • the water formed is esterified
  • a melt polymerization method such as a direct esterification method in which a polymerization catalyst is added to promote polycondensation
  • a solution polymerization method In order to efficiently produce the polyesteramide compound of the present invention, it is preferable to employ a direct esterification method from the viewpoint of the reactivity of the constituent components.
  • the timing of adding the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid component in the direct esterification method may be at any stage of the polycondensation step.
  • the tertiary hydrogen-containing carboxylic acid component is preferably added at the stage of esterification of the polyvalent carboxylic acid component and the polyhydric alcohol component, or at the stage of adding the polycondensation catalyst to the low polymerization degree product. Can be added.
  • transesterification catalyst and esterification catalyst examples include compounds such as manganese, cobalt, zinc, titanium, and calcium.
  • An amine compound etc. are illustrated as an etherification inhibitor.
  • Examples of the polymerization catalyst include compounds containing germanium, antimony, titanium, aluminum and the like.
  • Examples of the compound containing germanium include amorphous germanium dioxide, crystalline germanium dioxide, germanium chloride, germanium tetraethoxide, germanium tetra-n-butoxide, germanium phosphite, and the amount used is a polyesteramide compound.
  • the germanium atom concentration in the inside is preferably set to 5 to 150 ppm, more preferably 10 to 100 ppm, and still more preferably 15 to 70 ppm.
  • Examples of the compound containing antimony include antimony trioxide, antimony acetate, antimony tartrate, antimony tartrate, antimony oxychloride, antimony glycolate, antimony pentoxide, and triphenylantimony.
  • the antimony atom concentration is preferably set to 10 to 400 ppm, more preferably 20 to 350 ppm, and still more preferably 30 to 300 ppm.
  • Compounds containing titanium include tetraethyl titanate, tetraisopropyl titanate, tetra-n-propyl titanate, tetraalkyl titanates such as tetra-n-butyl titanate and partial hydrolysates thereof, titanyl oxalate, titanyl ammonium oxalate, oxalate Examples include titanyl sodium titanate, potassium titanyl oxalate, titanyl calcium oxalate, titanyl oxalate compounds such as titanyl strontium oxalate, trimellitic acid titanium, titanium sulfate, titanium chloride, etc.
  • the amount used is titanium in the polyesteramide compound
  • the atomic concentration is preferably set to 0.5 to 300 ppm, more preferably 1 to 200 ppm, still more preferably 3 to 100 ppm.
  • Compounds containing aluminum include carboxylates such as aluminum formate, aluminum acetate, aluminum propionate and aluminum oxalate, oxides, inorganic acid salts such as aluminum hydroxide, aluminum chloride, aluminum hydroxide chloride and aluminum carbonate, aluminum Examples include aluminum alkoxides such as methoxide and aluminum ethoxide, aluminum xylate compounds such as aluminum acetylacetonate and aluminum acetylacetate, organoaluminum compounds such as trimethylaluminum and triethylaluminum, and partial hydrolysates thereof.
  • the amount used is preferably set to be 1 to 400 ppm as the aluminum atom concentration in the polyesteramide compound, and more preferably A 3 ⁇ 300 ppm, more preferably 5 ⁇ 200 ppm.
  • an alkali metal compound or an alkaline earth metal compound may be used.
  • the alkali metal compound or alkaline earth metal compound include alkali metal or alkaline earth metal carboxylates and alkoxides.
  • the amount used is preferably set such that the alkali metal or alkaline earth metal atom concentration in the polyesteramide compound is 0.1 to 200 ppm, more preferably 0.5 to 150 ppm, and still more preferably 1 ⁇ 100 ppm.
  • one or more kinds of phosphoric acid, phosphorous acid, phosphonic acid, and derivatives thereof can be used as a heat stabilizer.
  • the amount used is preferably set so that the phosphorus atom
  • a higher alcohol such as lauryl alcohol can be added in order to adjust the weight average molecular weight.
  • a polyhydric alcohol such as glycerin may be added.
  • Step for increasing the degree of polymerization The polyesteramide compound produced by the above polymerization method can be used as it is, but may further undergo a step for increasing the degree of polymerization. Further examples of the step of increasing the degree of polymerization include reactive extrusion in an extruder and solid phase polymerization.
  • the heating device used in the solid phase polymerization includes a continuous heating drying device, a tumble dryer, a conical dryer, a rotary drum heating device called a rotary dryer, etc., and a rotary blade inside a nauta mixer.
  • a conical heating device can be preferably used, but a known method and device can be used without being limited thereto.
  • a heating device of a rotating drum type among the above-described devices can seal the inside of the system and easily proceed with polycondensation in a state where oxygen that causes coloring is removed. Therefore, it is preferably used.
  • polyesteramide composition of the present invention is a composition containing the polyesteramide compound of the present invention.
  • the polyesteramide composition of the present invention is a mixture obtained by adding and mixing various additives and various resins to the polyesteramide resin and polyesteramide oligomer of the present invention.
  • the polyesteramide oligomer may react with the added additive or resin.
  • the polyesteramide compound of the present invention is a lubricant, crystallization nucleating agent, anti-whitening agent, matting agent, heat stabilizer, weathering stabilizer, ultraviolet absorber, plasticizer, flame retardant depending on the required performance. Further, additives such as an antistatic agent, an anti-coloring agent, an antioxidant, and an impact resistance improving material may be added to form a polyesteramide composition. These additives can be added as needed within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the polyesteramide compound of the present invention For the mixing of the polyesteramide compound of the present invention and the additive, a conventionally known method can be used, but dry mixing is preferably performed at a low cost and not subject to thermal history.
  • the polyester amide compound and said additive are put into a tumbler, and the method of mixing by rotating is mentioned.
  • a method is adopted in which a viscous liquid is attached to the polyesteramide compound as a spreading agent, and then the additive is added and mixed. You can also.
  • the spreading agent include a surfactant and the like, but a known one can be used without being limited thereto.
  • polyesteramide composition of the present invention it is preferable to add a diamide compound and / or a diester compound to the polyesteramide compound as a suppression of whitening after hydrothermal treatment or after a long period of time.
  • the diamide compound and / or diester compound is effective in suppressing whitening due to oligomer precipitation.
  • a diamide compound and a diester compound may be used alone or in combination.
  • the diamide compound used in the present invention is preferably a diamide compound obtained from an aliphatic dicarboxylic acid having 8 to 30 carbon atoms and a diamine having 2 to 10 carbon atoms.
  • a whitening prevention effect can be expected.
  • the aliphatic dicarboxylic acid has 30 or less carbon atoms and the diamine has 10 or less carbon atoms, uniform dispersion in the polyesteramide composition is good.
  • the aliphatic dicarboxylic acid may have a side chain or a double bond, but a linear saturated aliphatic dicarboxylic acid is preferred.
  • One kind of diamide compound may be used, or two or more kinds may be used in combination.
  • Examples of the aliphatic dicarboxylic acid include stearic acid (C18), eicosanoic acid (C20), behenic acid (C22), montanic acid (C28), and triacontanoic acid (C30).
  • Examples of the diamine include ethylenediamine, butylenediamine, hexanediamine, xylylenediamine, and bis (aminomethyl) cyclohexane. A diamide compound obtained by combining these is preferred.
  • a diamide compound obtained from an aliphatic dicarboxylic acid mainly composed of stearic acid and a diamine mainly composed of ethylenediamine is preferable.
  • the diester compound used in the present invention is preferably a diester compound obtained from an aliphatic dicarboxylic acid having 8 to 30 carbon atoms and a diol having 2 to 10 carbon atoms.
  • an aliphatic dicarboxylic acid having 8 to 30 carbon atoms and a diol having 2 to 10 carbon atoms When the aliphatic dicarboxylic acid has 8 or more carbon atoms and the diamine has 2 or more carbon atoms, a whitening prevention effect can be expected. Further, when the aliphatic dicarboxylic acid has 30 or less carbon atoms and the diol has 10 or less carbon atoms, uniform dispersion in the polyesteramide composition is good.
  • the aliphatic dicarboxylic acid may have a side chain or a double bond, but a linear saturated aliphatic dicarboxylic acid is preferred.
  • diester compound may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the aliphatic dicarboxylic acid include stearic acid (C18), eicosanoic acid (C20), behenic acid (C22), montanic acid (C28), and triacontanoic acid (C30).
  • the diol include ethylene glycol, propanediol, butanediol, hexanediol, xylylene glycol, and cyclohexanedimethanol.
  • a diester compound obtained by combining these is preferred.
  • Particularly preferred are diester compounds obtained from an aliphatic dicarboxylic acid mainly composed of montanic acid and a diol mainly composed of ethylene glycol and / or 1,3-butanediol.
  • the addition amount of the diamide compound and / or diester compound is 0.005 to 0.5 parts by mass, preferably 0.05 to 0.5 parts by mass, particularly preferably 100 parts by mass of the polyesteramide compound. 0.12 to 0.5 parts by mass.
  • Addition of 0.005 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound and use in combination with the crystallization nucleating agent can be expected to produce a synergistic effect for preventing whitening.
  • Crystallization nucleating agent From the viewpoint of improving transparency, it is preferable to add a crystallization nucleating agent to the polyesteramide composition of the present invention. In addition to improving transparency, it is also effective for whitening due to crystallization after hydrothermal treatment or after a long period of time. By adding a crystallization nucleating agent to the polyester amide compound, the spherulite size can be reduced to visible light. It can be suppressed by setting it to 1/2 or less of the wavelength. In addition, when a diamide compound and / or a diester compound and a crystallization nucleating agent are used in combination, whitening suppression far superior to the level expected from the respective whitening suppression effects can be obtained by their synergistic effect.
  • inorganic crystallization nucleating agents used in the present invention include glass fillers (glass fibers, pulverized glass fibers (milled fibers), glass flakes, glass beads, etc.), calcium silicate fillers (wollastonite). Etc.), mica, talc (granular talc with powdered talc and rosin as binder), kaolin, potassium titanate whisker, boron nitride, layered silicate clay, nanofiller, carbon fiber, etc., usually thermoplastic resin These may be used in combination, and two or more of these may be used in combination.
  • the maximum diameter of the inorganic crystallization nucleating agent is preferably 0.01 to 5 ⁇ m.
  • powdered talc with a particle size of 3.0 ⁇ m or less is preferable, powdered talc with a particle size of about 1.5 to 3.0 ⁇ m is more preferable, and powdered talc with a particle size of 2.0 ⁇ m or less is particularly preferable.
  • powdered talc with a particle size of 3.0 ⁇ m or less is preferable, powdered talc with a particle size of about 1.5 to 3.0 ⁇ m is more preferable, and powdered talc with a particle size of 2.0 ⁇ m or less is particularly preferable.
  • granular talc using rosin as a binder in this powdered talc is particularly preferable because the dispersed state in the polyesteramide composition is good.
  • Organic crystallization nucleating agents include crystallization nucleating agents, capsules consisting of bilayer films of micro to nano level size, bis (benzylidene) sorbitol-based or phosphorus-based transparent crystal nucleating agents, rosinamide-based Gelling agents are preferred, and bis (benzylidene) sorbitol crystallization nucleating agents are particularly preferred.
  • the amount of the crystallization nucleating agent added is preferably 0.005 to 2.0 parts by mass, more preferably 0.01 to 1.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound.
  • the inorganic crystallization nucleating agent such as talc is 0.05 to 1.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound
  • the organic crystallization nucleating agent such as bis (benzylidene) sorbitol crystallization nucleating agent is It is particularly preferable to use 0.01 to 0.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound.
  • the bis (benzylidene) sorbitol-based crystallization nucleating agent is selected from bis (benzylidene) sorbitol and bis (alkylbenzylidene) sorbitol, and a condensation product (diacetal compound) formed by acetalization reaction of sorbitol and benzaldehyde or alkyl-substituted benzaldehyde And can be conveniently prepared by various synthetic methods known in the art.
  • the alkyl may be linear or cyclic, and may be saturated or unsaturated.
  • a common synthesis method uses the reaction of 1 mole of D-sorbitol with about 2 moles of aldehyde in the presence of an acid catalyst.
  • the reaction temperature varies widely depending on the characteristics (melting point, etc.) of the aldehyde used as the starting material for the reaction.
  • the reaction medium may be an aqueous medium or a non-aqueous medium.
  • One preferred method that can be used to prepare the diacetals used in the present invention is described in US Pat. No. 3,721,682. Although this disclosure is limited to benzylidene sorbitols, the bis (alkylbenzylidene) sorbitols used in the present invention can also be conveniently prepared by the methods described therein.
  • bis (benzylidene) sorbitol crystallization nucleating agent examples include bis (p-methylbenzylidene) sorbitol, bis (p-ethylbenzylidene) sorbitol, bis (n-propylbenzylidene) sorbitol, bis (p -Isopropylbenzylidene) sorbitol, bis (p-isobutylbenzylidene) sorbitol, bis (2,4-dimethylbenzylidene) sorbitol, bis (3,4-dimethylbenzylidene) sorbitol, bis (2,4,5-trimethylbenzylidene) sorbitol, Examples thereof include bis (2,4,6-trimethylbenzylidene) sorbitol, bis (4-biphenylbenzylidene) sorbitol and the like.
  • alkyl-substituted benzaldehydes suitable for preparing bis (benzylidene) sorbitol crystallization nucleating agents include p-methylbenzaldehyde, n-propylbenzaldehyde, p-isopropylbenzaldehyde, 2,4-dimethylbenzaldehyde, 3,4 -Dimethylbenzaldehyde, 2,4,5-trimethylbenzaldehyde, 2,4,6-trimethylbenzaldehyde, 4-biphenylbenzaldehyde.
  • the bis (benzylidene) sorbitol crystallization nucleating agent not only suppresses whitening but also improves the oxygen barrier property when added to the polyester amide compound. It is particularly preferable to use a crystallization nucleating agent of bis (benzylidene) sorbitol (A) that can obtain both effects of suppressing whitening and improving oxygen barrier properties.
  • the polyesteramide composition of the present invention can be used as a gas barrier layer to which a layered silicate is added, improving not only the oxygen barrier property of the molded product but also the barrier property against other gases such as carbon dioxide gas. Can do.
  • the layered silicate is a 2-octahedron or 3-octahedral layered silicate having a charge density of 0.25 to 0.6.
  • Examples of the 2-octahedron type include montmorillonite, beidellite, and the like.
  • Examples of the octahedron type include hectorite and saponite. Among these, montmorillonite is preferable.
  • the layered silicate is obtained by expanding an interlayer of the layered silicate by previously bringing an organic swelling agent such as a polymer compound or an organic compound into contact with the layered silicate.
  • an organic swelling agent such as a polymer compound or an organic compound
  • a quaternary ammonium salt can be preferably used.
  • a quaternary ammonium salt having at least one alkyl group or alkenyl group having 12 or more carbon atoms is used.
  • organic swelling agents include trimethyl dodecyl ammonium salt, trimethyl tetradecyl ammonium salt, trimethyl hexadecyl ammonium salt, trimethyl octadecyl ammonium salt, trimethyl alkyl decyl ammonium salt, trimethyl alkyl decyl ammonium salt; trimethyl octadecenyl ammonium salt Trimethylalkenylammonium salts such as trimethyloctadecadienylammonium salt; triethylalkylammonium salts such as triethyldodecylammonium salt, triethyltetradecylammonium salt, triethylhexadecylammonium salt, triethyloctadecylammonium salt; tributyldodecylammonium salt, tributyltetradecyl Ammonium salt, tributyl
  • hydroxyl group and / or ether group-containing ammonium salts among them, methyl dialkyl (PAG) ammonium salt, ethyl dialkyl (PAG) ammonium salt, butyl dialkyl (PAG) ammonium salt, dimethyl bis (PAG) ammonium salt, diethyl bis (PAG) ) Ammonium salt, dibutyl bis (PAG) ammonium salt, methyl alkyl bis (PAG) ammonium salt, ethyl alkyl bis (PAG) ammonium salt, butyl alkyl bis (PAG) ammonium salt, methyl tri (PAG) ammonium salt, ethyl tri (PAG) ammonium Salt, butyl tri (PAG) ammonium salt, tetra (PAG) ammonium salt (wherein alkyl is carbon number such as dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadec
  • Ammonium salts can also be used as organic swelling agents. Among them, trimethyldodecyl ammonium salt, trimethyl tetradecyl ammonium salt, trimethyl hexadecyl ammonium salt, trimethyl octadecyl ammonium salt, dimethyl didodecyl ammonium salt, dimethyl ditetradecyl ammonium salt, dimethyl dihexadecyl ammonium salt, dimethyl dioctadecyl ammonium salt, dimethyl A ditallow ammonium salt is preferred. These organic swelling agents can be used alone or as a mixture of a plurality of types.
  • a layered silicate treated with an organic swelling agent with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound, more preferably 1 to 6 parts by mass, still more preferably. Is 2 to 5 parts by mass. If the amount of layered silicate added is less than 0.5 parts by mass, the effect of improving gas barrier properties is small, which is not preferable. On the other hand, if it is more than 8 parts by mass, the gas barrier layer becomes cloudy and the transparency of the container is impaired, which is not preferable.
  • the layered silicate is preferably uniformly dispersed without locally agglomerating.
  • the uniform dispersion means that the layered silicate is separated into a flat plate in the polyesteramide composition, and 50% or more of them have an interlayer distance of 5 nm or more.
  • the interlayer distance refers to the distance between the centers of gravity of the flat objects. The larger the distance, the better the dispersion state, the better the appearance such as transparency, and the better the gas barrier properties such as oxygen and carbon dioxide.
  • the polyesteramide compound is selected from sodium acetate, calcium acetate, magnesium acetate, calcium stearate, magnesium stearate, sodium stearate and derivatives thereof. It is preferred to add one or more carboxylates. Examples of the derivatives include 12-hydroxystearic acid metal salts such as calcium 12-hydroxystearate, magnesium 12-hydroxystearate, and sodium 12-hydroxystearate. By adding the carboxylates, it is possible to prevent the gelation of the polyesteramide compound that occurs during the molding process and to reduce fish eyes in the molded body, thereby improving the suitability of the molding process.
  • the amount of the carboxylate added is preferably 400 to 10,000 ppm, more preferably 800 to 5000 ppm, and still more preferably 1000 to 3000 ppm as the concentration in the polyesteramide composition. If it is 400 ppm or more, thermal degradation of the polyesteramide compound can be suppressed and gelation can be prevented. Moreover, if it is 10,000 ppm or less, a polyesteramide composition will not produce a molding defect, and neither coloring nor whitening will occur. If carboxylate salts, which are basic substances, are present in the molten polyesteramide compound, it is presumed that the modification of the polyesteramide compound with heat is delayed and the formation of a gel that is considered to be the final modified product is suppressed.
  • the carboxylates described above are excellent in handling properties, and among them, metal stearate is preferable because it is inexpensive and has an effect as a lubricant, and can stabilize the molding process. Furthermore, there is no particular limitation on the shape of the carboxylate salt, but when the powder and the smaller particle size are dry-mixed, it is easy to uniformly disperse in the polyesteramide composition. Is preferably 0.2 mm or less.
  • the polyesteramide composition of the present invention contains an antioxidant from the viewpoint of controlling oxygen absorption performance and suppressing deterioration of mechanical properties.
  • the antioxidant include copper-based antioxidants, hindered phenol-based antioxidants, hindered amine-based antioxidants, phosphorus-based antioxidants, and thio-based antioxidants. Antioxidants and phosphorus antioxidants are preferred.
  • hindered phenol antioxidant examples include triethylene glycol-bis [3- (3-tert-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 4,4′-butylidenebis (3-methyl- 6-t-butylphenol), 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,4-bis- (n-octylthio) -6- (4-Hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -1,3,5-triazine, pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 2,2-thio-diethylenebis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- ( , 5-di-t-butyl-4
  • phosphorus antioxidants include triphenyl phosphite, trioctadecyl phosphite, tridecyl phosphite, trinonylphenyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, bis (2,6-di-tert-butyl- 4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, distearyl pentaerythritol And organic phosphorus compounds such as diphosphite, tetra (tridecyl-4,4′-isopropylidene diphenyl diphosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl)
  • the content of the antioxidant in the polyesteramide composition can be used without particular limitation as long as it does not impair the various performances of the composition, but from the viewpoint of controlling oxygen absorption performance and suppressing deterioration of mechanical properties, the present invention.
  • the amount is preferably 0.001 to 3 parts by mass, more preferably 0.01 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound.
  • Impact resistance improving material In the amide composition containing the polyester amide of the present invention, an impact resistance improving material may be added to improve impact resistance, film pinhole resistance and flexibility.
  • Impact modifiers include polyolefins, polyamide elastomers, hydrogenated styrene-butadiene copolymer resins, ionomers, ethylene-ethyl acrylate copolymer resins, ethylene-ethyl acrylate copolymer resins modified with maleic anhydride, ethylene -Methacrylic acid copolymer resin, nylon 6, 66, 12, nylon 12, nylon 12 elastomer, ethylene-propylene copolymer elastomer, polyester elastomer, etc. can be added.
  • the addition amount of the impact resistance improving material is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, and particularly preferably 2 to 3% by mass. When the amount added is large, transparency and gas barrier properties are lowered. If the amount added is small, impact resistance, pinhole resistance and flexibility of the film are not improved so much.
  • the polyesteramide compound of the present invention may be mixed with various resins depending on the required use and performance to form a polyesteramide composition. Although it does not specifically limit as resin which can be mixed with the polyesteramide compound of this invention, It is preferable that it is at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of polyolefin, polyester, polyamide, polyvinyl alcohol, and plant origin resin. Among these, a blend with a resin having a high oxygen barrier property such as polyester, polyamide and polyvinyl alcohol is preferable in order to effectively exhibit the oxygen absorption effect.
  • polyesteramide compound of the present invention In the mixing of the polyesteramide compound of the present invention and the resin, a conventionally known method can be used, but melt mixing is preferable.
  • the polyesteramide compound of the present invention and a resin are melt-mixed to produce desired pellets and molded articles, they can be melt-blended using an extruder or the like.
  • the extruder may be a single-screw or twin-screw extruder, but a twin-screw extruder is preferred from the viewpoint of mixing properties.
  • a known screw such as so-called nylon or polyolefin, slow compression, rapid compression type, single flight, double flight or the like can be used, but is not limited thereto.
  • polyester comprises one or two or more selected from polycarboxylic acids containing dicarboxylic acids and ester-forming derivatives thereof, and one or two or more selected from polyhydric alcohols containing glycol, or Those consisting of hydroxycarboxylic acids and their ester-forming derivatives, or those consisting of cyclic esters.
  • Dicarboxylic acids include succinic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid, tetradecanedicarboxylic acid, hexadecanedicarboxylic acid, 3-cyclobutane Examples include dicarboxylic acid, 1,3-cyclopentanedicarboxylic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 2,5-norbornanedicarboxylic acid, dimer acid, etc.
  • Saturated aliphatic dicarboxylic acids or ester-forming derivatives thereof unsaturated aliphatic dicarboxylic acids exemplified by fumaric acid, maleic acid, itaconic acid and the like, or ester-forming derivatives thereof, orthophthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, Giffeni Acid, 1,3-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4′-biphenyldicarboxylic acid 4,4′-biphenylsulfone dicarboxylic acid, 4,4′-biphenyl ether dicarboxylic acid, 1,2-bis (phenoxy) ethane-p, p′-dicarboxylic acid, pamoic acid, anthracene dicarboxylic acid,
  • Aromatic dicarboxylic acids or their ester-forming derivatives 5-sodium sulfoisophthalic acid, 2-sodium sulfoterephthalic acid, 5-lithium sulfoisophthalic acid, 2-lithium sulfoterephthalic acid, 5-potassium sulfoisophthalic acid, 2-potassium Metal sulfo, exemplified by sulfoterephthalic acid Such as over preparative group-containing aromatic dicarboxylic acids or their lower alkyl ester derivatives.
  • dicarboxylic acids the use of terephthalic acid, isophthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid is particularly preferable in terms of the physical properties of the resulting polyester, and other dicarboxylic acids may be copolymerized as necessary. .
  • carboxylic acids other than these dicarboxylic acids ethanetricarboxylic acid, propanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, pyromellitic acid, trimellitic acid, trimesic acid, 3,4,3 ′, 4′-biphenyltetracarboxylic acid, And ester-forming derivatives thereof.
  • glycols ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2,3-butylene glycol, 1,4 -Butylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanediol, 1,3-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanediol, 1,2-cyclohexanedimethanol 1,3-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanediethanol, 1,10-decamethylene glycol, 1,12-dodecanediol, polyethylene glycol, polyto Aliphatic glycols such as methylene glycol and polytetramethylene glycol, hydroquinone, 4,
  • glycols it is particularly preferable to use ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butylene glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol as main components.
  • polyhydric alcohols other than these glycols include trimethylolmethane, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, glycerol, hexanetriol, and the like.
  • Hydroxycarboxylic acids include lactic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, hydroxyacetic acid, 3-hydroxybutyric acid, p-hydroxybenzoic acid, p- (2-hydroxyethoxy) benzoic acid, 4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid, or these And ester-forming derivatives thereof.
  • cyclic ester examples include ⁇ -caprolactone, ⁇ -propiolactone, ⁇ -methyl- ⁇ -propiolactone, ⁇ -valerolactone, glycolide, and lactide.
  • ester-forming derivatives of polyvalent carboxylic acids and hydroxycarboxylic acids include these alkyl esters, acid chlorides, acid anhydrides, and the like.
  • the polyester used in the present invention is preferably a polyester in which the main acid component is terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof or naphthalenedicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof, and the main glycol component is alkylene glycol.
  • the polyester in which the main acid component is terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof is preferably a polyester containing 70 mol% or more of terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof in total with respect to the total acid component.
  • a polyester containing 80 mol% or more is preferable, and a polyester containing 90 mol% or more is more preferable.
  • the polyester in which the main acid component is naphthalenedicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof is also preferably a polyester containing 70 mol% or more of naphthalenedicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof, more preferably 80 Polyesters containing at least mol%, more preferably polyesters containing at least 90 mol%.
  • naphthalenedicarboxylic acid or ester-forming derivative thereof used in the present invention examples include 1,3-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid exemplified in the above dicarboxylic acids, 6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, or ester-forming derivatives thereof are preferred.
  • the polyester whose main glycol component is an alkylene glycol is preferably a polyester containing 70 mol% or more of the total amount of alkylene glycol with respect to all glycol components, more preferably a polyester containing 80 mol% or more, More preferably, it is a polyester containing 90 mol% or more.
  • the alkylene glycol here may contain a substituent or an alicyclic structure in the molecular chain.
  • the copolymer components other than the terephthalic acid / ethylene glycol are isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,2-propanediol, 1,3-propane. It is preferably at least one selected from the group consisting of diol and 2-methyl-1,3-propanediol from the viewpoint of achieving both transparency and moldability.
  • a preferred example of the polyester used in the present invention is a polyester whose main repeating unit is composed of ethylene terephthalate, more preferably a linear polyester containing 70 mol% or more of ethylene terephthalate units, and still more preferably an ethylene terephthalate unit.
  • a linear polyester containing 80 mol% or more is preferable, and a linear polyester containing 90 mol% or more of ethylene terephthalate units is particularly preferable.
  • polyester used in the present invention is a polyester in which the main repeating unit is composed of ethylene-2,6-naphthalate, and more preferably contains 70 mol% or more of ethylene-2,6-naphthalate units.
  • a linear polyester more preferably a linear polyester containing 80 mol% or more of ethylene-2,6-naphthalate units, and particularly preferably a linear polyester containing 90 mol% or more of ethylene-2,6-naphthalate units. Polyester.
  • polyesters containing 70 mol% or more of propylene terephthalate units linear polyesters containing 70 mol% or more of propylene naphthalate units, and 1,4-cyclohexane.
  • the composition of the whole polyester is a combination of terephthalic acid / isophthalic acid // ethylene glycol, terephthalic acid // ethylene glycol / 1,4-cyclohexanedimethanol, and terephthalic acid // ethylene glycol / neopentyl glycol. It is preferable in order to satisfy both properties and moldability. Needless to say, a small amount (5 mol% or less) of diethylene glycol generated by dimerization of ethylene glycol may be included in the esterification (transesterification) reaction or polycondensation reaction.
  • polyester used in the present invention include polyglycolic acid obtained by polycondensation of glycolic acid or methyl glycolate or ring-opening polycondensation of glycolide.
  • This polyglycolic acid may be copolymerized with other components such as lactide.
  • Polyamides that can be used in the present invention include polyamides whose main constituent units are units derived from lactams or aminocarboxylic acids, and aliphatic polyamides whose main constituent units are units derived from aliphatic diamines and aliphatic dicarboxylic acids.
  • monomer units other than the main structural unit may be copolymerized.
  • lactam or aminocarboxylic acid examples include lactams such as ⁇ -caprolactam and laurolactam, aminocarboxylic acids such as aminocaproic acid and aminoundecanoic acid, and aromatic aminocarboxylic acids such as para-aminomethylbenzoic acid.
  • an aliphatic diamine having 2 to 12 carbon atoms or a functional derivative thereof can be used.
  • an alicyclic diamine may be used.
  • the aliphatic diamine may be a linear aliphatic diamine or a branched chain aliphatic diamine.
  • linear aliphatic diamines include ethylenediamine, 1-methylethylenediamine, 1,3-propylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, heptamethylenediamine, octamethylenediamine, Examples include aliphatic diamines such as nonamethylenediamine, decamethylenediamine, undecamethylenediamine, and dodecamethylenediamine.
  • alicyclic diamine include cyclohexanediamine, 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane, 1,4-bis (aminomethyl) cyclohexane, and the like.
  • the aliphatic dicarboxylic acid is preferably a linear aliphatic dicarboxylic acid or an alicyclic dicarboxylic acid, and more preferably a linear aliphatic dicarboxylic acid having an alkylene group having 4 to 12 carbon atoms.
  • linear aliphatic dicarboxylic acids include adipic acid, sebacic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, undecanoic acid, undecadioic acid, dodecanedioic acid, dimer Examples thereof include acids and functional derivatives thereof.
  • alicyclic dicarboxylic acid examples include alicyclic dicarboxylic acids such as 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, hexahydroterephthalic acid, and hexahydroisophthalic acid.
  • aromatic diamine examples include metaxylylenediamine, paraxylylenediamine, para-bis (2-aminoethyl) benzene, and the like.
  • aromatic dicarboxylic acid examples include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, diphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, and functional derivatives thereof. It is done.
  • polyamides include polyamide 4, polyamide 6, polyamide 10, polyamide 11, polyamide 12, polyamide 4, 6, polyamide 6, 6, polyamide 6, 10, polyamide 6T, polyamide 9T, polyamide 6IT, polymetaxylylene azide.
  • a copolymerization component of the polyamide a polyether having at least one terminal amino group or terminal carboxyl group and a number average molecular weight of 2000 to 20000, or an organic carboxylate of the polyether having the terminal amino group, or An amino salt of a polyether having a terminal carboxyl group can also be used.
  • Specific examples include bis (aminopropyl) poly (ethylene oxide) (polyethylene glycol having a number average molecular weight of 2000 to 20000).
  • the partially aromatic polyamide may contain a structural unit derived from a polybasic carboxylic acid having 3 or more bases such as trimellitic acid and pyromellitic acid within a substantially linear range.
  • the polyamide is basically a conventionally known melt polycondensation method in the presence of water or a melt polycondensation method in the absence of water, or a polyamide obtained by these melt polycondensation methods. It can be manufactured by a method or the like.
  • the melt polycondensation reaction may be performed in one step or may be performed in multiple steps. These may be comprised from a batch-type reaction apparatus, and may be comprised from the continuous-type reaction apparatus.
  • the melt polycondensation step and the solid phase polymerization step may be operated continuously or may be operated separately.
  • polyvinyl alcohol examples include polyvinyl alcohol, an ethylene-vinyl alcohol copolymer and a portion thereof, or a completely saponified product. Further, the modified product may be used.
  • Plant-derived resin Specific examples of the plant-derived resin include an overlapping portion with the above resin, but are not particularly limited, and examples thereof include aliphatic polyester-based biodegradable resins other than various known petroleum materials.
  • examples of the aliphatic polyester-based biodegradable resin include poly ( ⁇ -hydroxy acids) such as polyglycolic acid (PGA) and polylactic acid (PLA); polybutylene succinate (PBS), polyethylene succinate (PES) and the like. And polyalkylene alkanoates.
  • Group VIII metal of the periodic table such as iron, cobalt, nickel, etc .; copper, silver, etc.
  • One or more metal atoms selected from Group I metals such as tin, titanium, zirconium; Group V metals such as vanadium; Group VI metals such as chromium; Group VII metals such as manganese. Can be added as a compound or metal complex before the start of the polycondensation reaction, during the reaction, or during extrusion.
  • a group VIII metal atom is preferable from the viewpoint of oxygen absorption ability, and a cobalt atom is more preferable.
  • a compound containing a metal atom (hereinafter referred to as a metal catalyst compound) is preferably used to add and mix the metal atom into the ester amide compound.
  • the metal catalyst compound is used in the form of a low-valent inorganic acid salt, organic acid salt or complex salt of the metal atom.
  • inorganic acid salts include halides such as chloride and bromide, sulfur oxyacid salts such as sulfates, nitrogen oxyacid salts such as nitrates, phosphorus oxyacid salts such as phosphates, and silicates. .
  • examples of the organic acid salt include a carboxylate, a sulfonate, a phosphonate, and the like.
  • the carboxylate is suitable for the purpose of the present invention, and specific examples thereof include acetic acid, propionic acid, isopropylate.
  • butanoic acid isobutanoic acid, pentanoic acid, isopentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, isoheptanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, nonanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, decanoic acid, neodecane Acid, undecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, arachidic acid, lindelic acid, tuzuic acid, petroceric acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, formic acid, oxalic acid, Examples include transition metal salts such as sulfamic acid and naphthenic acid.
  • metal complexes with ⁇ -diketone or ⁇ -keto acid ester can be used.
  • ⁇ -diketone or ⁇ -keto acid ester include acetylacetone, ethyl acetoacetate, 1,3-cyclohexadione, methylenebis-1,3-cyclohexadione, 2-benzyl-1,3-cyclohexadione, Acetyltetralone, palmitoyltetralone, stearoyltetralone, benzoyltetralone, 2-acetylcyclohexanone, 2-benzoylcyclohexanone, 2-acetyl-1,3-cyclohexanedione, benzoyl-p-chlorobenzoylmethane, bis (4-methyl Benzoyl) methane, bis (2-hydroxybenzoyl) methane, benzoylacetone, tribenzoylmethane, diacetylbenzo
  • carboxylate, halide, and acetylacetonate complex containing the metal atom are preferable because the oxygen absorption function is good.
  • One or more of the metal catalyst compounds can be added, but those containing cobalt as a metal atom are particularly excellent in oxygen absorption function and are preferably used.
  • Cobalt stearate (II) or cobalt acetate (II) is particularly preferred because it is solid or powdery and has excellent handleability during melt mixing.
  • the concentration of the metal atom added to the polyesteramide compound is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 1000 ppm, more preferably 1 to 700 ppm with respect to 100 parts by mass of the polyesteramide compound. If the addition amount of the metal atom is 1 ppm or more, in addition to the oxygen absorption effect of the polyesteramide compound of the present invention, the oxygen absorption function is sufficiently developed and the effect of improving the oxygen barrier property of the packaging material is obtained.
  • the method for adding the metal catalyst compound to the polyesteramide compound is not particularly limited, and can be added by any method.
  • the polyesteramide composition of the present invention may further contain an oxidizing organic compound.
  • Oxidizing organic compounds are organic compounds that are oxidized automatically in the presence of oxygen or in the presence of any one of catalyst, heat, light, moisture, etc., and hydrogen can be easily extracted. Those having active carbon atoms that can be used in the following are preferred. Specific examples of such activated carbon atoms include those containing a carbon atom adjacent to a carbon-carbon double bond, a tertiary carbon atom bonded with a carbon side chain, and an active methylene group. For example, vitamin C and vitamin E are also examples of oxidizing organic compounds.
  • polymers such as polypropylene that have tertiary hydrogen that is easily oxidized to molecules, polymers that have carbon-carbon double bonds in the molecule, such as butadiene, isoprene, and cyclohexanone, and polymers that consist of or contain them.
  • an oxidizing organic compound such as butadiene, isoprene, and cyclohexanone.
  • compounds and polymers having a carbon-carbon double bond are preferred from the viewpoints of oxygen absorption capacity and processability, and compounds containing a carbon-carbon double bond having 4 to 20 carbon atoms and units derived therefrom.
  • An oligomer or polymer containing is more preferred.
  • Examples of the compound containing a carbon-carbon double bond having 4 to 20 carbon atoms include conjugated dienes such as butadiene and isoprene; 1,4-hexadiene, 3-methyl-1,4-hexadiene, 4-methyl-1, Chain non-conjugated dienes such as 4-hexadiene, 5-methyl-1,4-hexadiene, 4,5-dimethyl-1,4-hexadiene, 7-methyl-1,6-octadiene; methyltetrahydroindene, 5-ethylidene -2-Norbornene, 5-methylene-2-norbornene, 5-isopropylidene-2-norbornene, 5-vinylidene-2-norbornene, 6-chloromethyl-5-isopropenyl-2-norbornene, dicyclopentadiene, etc.
  • conjugated dienes such as butadiene and isoprene
  • Non-conjugated dienes 2,3-diisopropylidene-5-norbornene, 2-ethylidene-3-isopropylidene Den-5-norbornene, 2-propenyl-2,2-norbornadiene, etc. triene and chloroprene.
  • Monomers used in combination include ⁇ -olefins having 2 to 20 carbon atoms such as ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene, 1-hexadecene, 1-heptadecene, 1-nonadecene, 1-eicosene, 9-methyl-1- Examples include decene, 11-methyl-1-dodecene, and 12-ethyl-1-tetradecene. In addition, monomers such as styrene, vinyltol
  • oligomer or polymer containing a unit derived from a compound containing a carbon-carbon double bond having 4 to 20 carbon atoms include polybutadiene (BR), polyisoprene (IR), butyl rubber (IIR), Natural rubber, nitrile-butadiene rubber (NBR), styrene-butadiene rubber (SBR), chloroprene rubber (CR), ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), and the like can be mentioned, but not limited to these examples.
  • the carbon-carbon double bond in the polymer is not particularly limited, and may be present in the main chain in the form of a vinylene group or may be present in the side chain in the form of a vinyl group.
  • the oligomer or polymer containing a unit derived from a compound containing a carbon-carbon double bond as described above may have a carboxylic acid group, a carboxylic acid anhydride group, or a hydroxyl group introduced into the molecule, or the functional group described above. It is preferably blended with a modified oligomer or polymer.
  • Monomers used for introducing these functional groups include carboxylic acid groups, carboxylic anhydride groups, carboxylate groups, carboxylic acid ester groups, carboxylic acid amide groups, carbonyl groups, hydroxyl groups, and other functional groups. And an ethylenically unsaturated monomer having a group. As these monomers, it is preferable to use unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof.
  • ⁇ ⁇ -unsaturated carboxylic acid, unsaturated carboxylic acid such as bicyclo [2,2,1] hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid, maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, tetrahydroanhydride
  • Examples include ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid anhydrides such as phthalic acid, and unsaturated carboxylic acid anhydrides such as bicyclo [2,2,1] hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid anhydride.
  • Acid modification of an oligomer or polymer containing a unit derived from a compound containing a carbon-carbon double bond is produced by graft copolymerizing an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof to the oligomer or polymer by a known method. However, it can also be produced by random copolymerization of the aforementioned compound containing a carbon-carbon double bond and an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof.
  • the preferable content of the oxidizing organic compound is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 8% by mass, and still more preferably from the viewpoint of oxygen absorption performance and transparency in the polyesteramide composition. 0.5 to 5% by mass.
  • polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention can be used for any application that requires oxygen barrier properties and oxygen absorption performance.
  • the polyesteramide compound of the present invention may be filled alone in a sachet or the like and used as an oxygen absorbent.
  • Representative examples of the polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention include, but are not limited to, molded materials such as packaging materials and packaging containers.
  • the polyesteramide compound or the polyesteramide composition of the present invention can be used after being processed as at least a part of the molded product.
  • the polyesteramide compound or the polyesteramide composition of the present invention can be used as at least part of a film-like or sheet-like packaging material, such as bottles, trays, cups, tubes, flat bags, standing pouches, etc. It can be used as at least a part of packaging containers such as various pouches.
  • the structure of the packaging material or the molded body of the packaging container may be a single-layer structure of a layer made of the polyesteramide compound or the polyesteramide composition of the present invention, or a layer made of the layer and another thermoplastic resin. It may be a multilayer structure combining these.
  • the thickness of the layer comprising the polyesteramide compound or polyesteramide composition of the present invention is not particularly limited, but preferably has a thickness of 1 ⁇ m or more.
  • a polyesteramide compound or a polyesteramide composition melted through a T die, a circular die or the like is extruded from an attached extruder. can do.
  • the film-form molded object obtained by the above-mentioned method can also be processed into a stretched film by extending
  • a bottle-shaped packaging container can be obtained by injecting a melted polyesteramide resin or resin composition into a mold from an injection molding machine to produce a preform, and then heating to a stretching temperature and blow-stretching. .
  • containers such as trays and cups are manufactured by injecting a melted polyesteramide compound or polyesteramide composition into a mold from an injection molding machine, or forming a sheet-like packaging material such as vacuum forming or pressure forming. It can be obtained by molding by the method.
  • the packaging material and the packaging container can be manufactured through various methods regardless of the above-described manufacturing method.
  • the packaging material and packaging container obtained using the polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention are suitable for storing and storing various articles.
  • Store and store various items such as beverages, seasonings, cereals, liquids and solid processed foods that require aseptic filling or heat sterilization, chemicals, liquid daily necessities, pharmaceuticals, semiconductor integrated circuits, and electronic devices be able to.
  • the component composition, intrinsic viscosity, glass transition temperature and melting point of the polyesteramide compound and the polyester compound obtained in Examples and Comparative Examples were measured by the following methods. Further, the amount of oxygen absorbed was measured by the following method.
  • Component composition 1 H-NMR 400 MHz, manufactured by JEOL Ltd., trade name: JNM-AL400, measurement mode: NON ( 1 H) was used to quantify the component composition of the copolymer. Specifically, a 5% by mass solution of a polyesteramide compound and a polyester compound was prepared using trifluoroacetic acid-d as a solvent, and 1 H-NMR measurement was performed.
  • Oxygen absorption amount 2 g of the pulverized sample was placed in a 25 cm ⁇ 18 cm three-side sealed bag made of an aluminum foil laminated film together with cotton containing 10 ml of water, and sealed so that the air amount in the bag was 400 ml. .
  • the humidity in the bag was 100% RH (relative humidity).
  • the oxygen concentration in the bag was measured with an oxygen concentration meter (trade name: LC-700F, manufactured by Toray Engineering Co., Ltd.), and the oxygen absorption amount (cc / g) was calculated from this oxygen concentration. Calculated. The higher the value, the better the oxygen absorption performance.
  • Example 1 (Polymeramide compound polymerization) 120 g (1.03 mol) of glycolide, 9.21 g (0.103 mol) of DL-alanine (manufactured by Musashino Chemical Laboratory), 6 mg of tin tetrachloride (5 ppm relative to glycolide), 60 mg of lauryl alcohol (glycolide) was added to a 500 ml stainless steel flask and sufficiently substituted with argon, followed by polymerization at 200 ° C. for 3 hours under reduced pressure of 5 mmHg while stirring with a stirring blade. After the polymerization, the polymer was cooled, taken out, pulverized, and washed with acetone. Thereafter, it was vacuum-dried at 150 ° C. for 5 hours to obtain DL-alanine copolymer polyglycolic acid (DL-alanine copolymer PGA) (polyester amide compound 1).
  • DL-alanine copolymer PGA DL-alan
  • a 1 H-NMR chart of the obtained polyesteramide compound 1 is shown in FIG.
  • the absorption peak in the vicinity of 4.6 ppm in FIG. 1 is an absorption peak a derived from hydrogen of the methine group of DL-alanine, and FIG. 1 shows the integrated intensity of the absorption peak a.
  • the absorption peak near 5 ppm is an absorption peak b derived from hydrogen of the methylene group of polyglycolic acid, and FIG. 1 shows the integrated intensity of the absorption peak b.
  • the amount of DL-alanine unit in the polyesteramide compound is calculated by the following formula. From the above calculation, it was identified that the polyesteramide compound 1 contains about 10 mol% of DL-alanine units. Also in the following examples and comparative examples, the component composition of the prepared polyesteramide compound and the polyester compound was quantified by the same method.
  • Example 2 An L-alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 2) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ⁇ -amino acid was changed to L-alanine (manufactured by Sinogel Amino Acid Co., Ltd).
  • Example 3 A D-alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 3) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ⁇ -amino acid was changed to D-alanine (manufactured by Musashino Chemical Laboratory).
  • Example 4 DL-2-aminobutyric acid copolymerized PGA (polyester) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ⁇ -amino acid was changed to DL-2-aminobutyric acid (DL-AABA, manufactured by Nippon Finechem Co., Ltd., purified product). Amide compound 4) was obtained.
  • DL-AABA DL-2-aminobutyric acid
  • Example 5 A DL-leucine copolymerized PGA (polyesteramide compound 5) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ⁇ -amino acid was changed to DL-leucine (manufactured by Ningbo Haishu Bio-technology).
  • Example 6 A DL-phenylalanine copolymer PGA (polyester amide compound 6) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ⁇ -amino acid was changed to DL-phenylalanine (DL-Phe, manufactured by Sinogel Amino Acid Co., Ltd.). .
  • Example 7 DL-alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 7) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of DL-alanine added was changed so that the content in the polyesteramide compound was 5 mol%.
  • Example 8 DL-alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 8) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of DL-alanine added was changed so that the content in the polyesteramide compound was 20 mol%.
  • Example 9 DL-alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 9) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of DL-alanine added was changed so that the content in the polyesteramide compound was 40 mol%.
  • Example 10 Polymeramide compound polymerization 120 g (1.03 mol) of methyl glycolate, 9.21 g (0.103 mol) of DL-alanine (manufactured by Musashino Chemical Laboratory), 6 mg of stannic chloride (5 ppm relative to methyl glycolate), After putting 60 mg of lauryl alcohol (0.05% by mass with respect to methyl glycolate) into a 500 ml stainless steel flask and sufficiently replacing with argon, polymerization was performed at 150 ° C. for 3 hours while stirring with a stirring blade. After the polymerization, the polymer was cooled, taken out, pulverized, and washed with acetone. Thereafter, it was vacuum-dried at 150 ° C. for 5 hours to obtain DL-alanine copolymer polyglycolic acid (DL-alanine copolymer PGA) (polyesteramide compound 10).
  • DL-alanine copolymer PGA DL-alanine copolymer PGA
  • Example 11 It consists of 1297 g (14.4 mol in terms of lactic acid monomer) of L-polylactic acid (manufactured by Cargill Dow, trade name: polylactic acid 6250D) and 142 g (1.6 mol) of DL-alanine (manufactured by Musashino Chemical Laboratory). The mixture was heated in a 1 L autoclave with stirring at 220 ° C. for 1 hour, then the system temperature was raised to 240 ° C., the system pressure was gradually reduced to 13 Pa after 1.5 hours, and 8 hours. A polycondensation reaction was performed. After the polymerization, the polymer was cooled, taken out, pulverized, and washed with acetone. Thereafter, it was vacuum-dried at 120 ° C. for 5 hours to obtain DL-alanine copolymer L-polylactic acid (DL-alanine copolymer PLLA) (polyesteramide compound 11).
  • L-polylactic acid manufactured by Cargill Dow, trade name
  • Example 12 100 g of the polyesteramide compound 1 obtained in Example 1 and 50 g of liquid paraffin were charged into an insulator flask and heated with stirring at 190 ° C. for 1 hour and at 210 ° C. for 6 hours to perform solid phase polymerization. -Alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 12) was obtained.
  • Example 13 A DL-alanine copolymer PGA (polyesteramide compound 13) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the polymerization time at 200 ° C. was changed to 1.5 hours.
  • Comparative Example 1 Polymer compound polymerization 98.7 g (8.5 mol) of glycolide, 5 mg of tin tetrachloride (5 ppm with respect to glycolide) and 51 mg of lauryl alcohol (0.05 mass% with respect to glycolide) were put into a 500 ml stainless steel flask, and argon was used. After sufficient substitution, polymerization was carried out at 200 ° C. for 3 hours while stirring with a stirring blade. After the polymerization, the polymer was cooled, taken out, pulverized, and washed with acetone. Thereafter, it was vacuum-dried at 150 ° C. for 5 hours to obtain polyglycolic acid (PGA).
  • PGA polyglycolic acid
  • Comparative Example 2 Polymeramide compound polymerization
  • a glycine-copolymerized PGA was obtained in the same manner as in Example 1, except that the ⁇ -amino acid was changed to glycine having secondary hydrogen at the ⁇ -position (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., reagent).
  • Comparative Example 3 The same as in Example 1 except that the ⁇ -amino acid was changed to 2-aminoisobutyric acid (2-amino-2-methylpropanoic acid, AIB, manufactured by Nippon Finechem Co., Ltd., a refined product) that does not have hydrogen at the ⁇ -position. In this way, 2-aminoisobutyric acid PGA was obtained.
  • polyesteramide compounds polymers (polyesteramide resins and polyesteramide oligomers) copolymerized with ⁇ -amino acids having tertiary hydrogen can exhibit sufficient oxygen absorption performance without using metal, and are uncomfortable. Odor is not generated (Examples 1 to 13).
  • the polyesteramide compound and the polyesteramide composition of the present invention are excellent in oxygen absorption performance.
  • the polyesteramide compound or the polyesteramide composition of the present invention for a packaging material or a packaging container, sufficient oxygen absorption performance is exhibited without containing metal, and an unpleasant odor is not generated.
  • a packaging material and a packaging container that can be stored in a good state can be provided.

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Abstract

　下記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位５０～９９．９モル％と、下記一般式（ＩＩ）で表される構成単位０．１～５０モル％とを含有する、ポリエステルアミド化合物。 ［前記一般式（Ｉ）中、Ｘはアルキレン基を表す。前記一般式（ＩＩ）中、Ｒは置換もしくは無置換のアルキル基又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。］

Description

ポリエステルアミド化合物
　本発明は、酸素吸収性能を発現するポリエステルアミド化合物（ポリエステルアミド樹脂及びポリエステルアミドオリゴマーを包含する）、及び該ポリエステルアミド化合物を含有するポリエステルアミド組成物に関する。
　ヒドロキシカルボン酸の２分子間環状エステル等の環状エステルを開環重合して得られるポリヒドロキシカルボン酸は、生分解性を有しており、環境に優しい高分子材料（いわゆるグリーンプラスチック）として注目されている。ポリヒドロキシカルボン酸としては、例えば、グリコール酸の２分子間環状エステルであるグリコリドを開環重合して得られるポリグリコール酸（ポリグリコリドともいう）や、乳酸の２分子間環状エステルであるラクチドを開環重合して得られるポリ乳酸（ポリラクチドともいう）が知られている。
　特にポリグリコール酸は、優れたガスバリア性及び機械的強度を有しており、シート、フィルム、容器、射出成形品などとして、新たな用途展開が図られている（特許文献１及び２等を参照。）。しかしながら、ポリグリコール酸からなる容器や成型体は、包装材として優れているが、容器壁を通しての酸素透過が無視し得ないオーダーで生じることに加え、容器内の残存酸素によって、内容物の酸化劣化を招くため、内容物の保存性の点で課題が残っている。
　容器外からの酸素透過を防止するために、熱可塑性樹脂の容器や成形体では、容器壁を多層構造とし、そのうちの少なくとも１層として、ポリメタキシリレンアジパミド、エチレン－ビニルアルコール共重合体、ポリアクリロニトリルあるいはアルミ箔等の酸素バリア性の層を設けることが行われている。しかし、容器外から進入してくるわずかながらの酸素を十分に遮断できないだけでなく、容器内に残存する酸素によってビール等の酸素に敏感な内容物が劣化するのを防止できない。
　容器内の酸素を除去するため、酸素吸収剤の使用が古くから行われている。例えば、特許文献３及び４には、鉄粉等の酸素吸収剤を樹脂中に分散させた酸素吸収多層体および酸素吸収フィルムが記載されている。特許文献５には、ポリアミド等の高分子材料にコバルト等の金属系触媒を添加した容器内外の酸素を吸収する包装用酸素捕集障壁が記載されている。特許文献６には、ポリブタジエン等のエチレン性不飽和化合物及びコバルト等の遷移金属触媒を含む酸素掃除去層と、ポリアミド等の酸素遮断層とを有する製品が記載されている。
特開平１０－６０１３６号公報 特開平１０－３３７７７２号公報 特開平２－７２８５１号公報 特開平４－９０８４８号公報 特許第２９９１４３７号公報 特開平５－１１５７７６号公報
　鉄粉等の酸素吸収剤を樹脂中に分散させた酸素吸収多層体および酸素吸収フィルムは、鉄粉等の酸素吸収剤により樹脂が着色して不透明であるため、透明性が要求される包装の分野には使用できないという用途上の制約がある。
　一方、コバルト等の遷移金属を含有する酸素捕捉性樹脂組成物は、透明性が必要な包装容器にも適用可能である利点を有するが、遷移金属触媒によって樹脂組成物が着色されるため好ましくない。また、これらの樹脂組成物では、遷移金属触媒によって、酸素を吸収することで樹脂が酸化される。具体的には、遷移金属原子によるポリアミド樹脂のアリーレン基に隣接するメチレン鎖から水素原子の引き抜きに起因するラジカルの発生、前記ラジカルに酸素分子が付加することによるパーオキシラジカルの発生、パーオキシラジカルによる水素原子の引き抜き等の各反応により起こるものと考えられている。このような機構による酸素吸収により樹脂が酸化されるため、分解物が発生して容器内容物に好ましくない臭気が発生したり、樹脂の酸化劣化により容器の色調や強度等が損なわれるという問題がある。
　本発明の課題は、金属を含有せずとも十分な酸素吸収性能を発現することができるポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物を提供することにある。
　本発明は、以下のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物を提供する。
＜１＞下記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位５０～９９．９モル％と、下記一般式（ＩＩ）で表される構成単位０．１～５０モル％とを含有する、ポリエステルアミド化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 ［前記一般式（Ｉ）中、Ｘはアルキレン基を表す。前記一般式（ＩＩ）中、Ｒは置換もしくは無置換のアルキル基又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。］
＜２＞上記＜１＞に記載のポリエステルアミド化合物を含むポリエステルアミド組成物。
　本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物は酸素吸収性に優れる。したがって、例えば、本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物は、小袋などに充填することで、酸素吸収剤として使用するのに好適である。本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物のより好適な使用形態としては、包装材料や包装容器における使用が挙げられる。本発明のポリエステルアミド化合物又はポリエステルアミド組成物を使用した包装材料や包装容器は、金属を含有せずとも十分な酸素吸収性能を発現し、かつ不快な臭気が発生せず、極めて良好な透明性を有し、内容物を良好な状態で保存することができる。
実施例１で製造したポリエステルアミド化合物１の1Ｈ－ＮＭＲチャートである。
１．ポリエステルアミド化合物
　本発明のポリエステルアミド化合物は、下記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位５０～９９．９モル％と、３級水素含有カルボン酸単位（好ましくは下記一般式（ＩＩ）で表される構成単位）０．１～５０モル％とを含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［前記一般式（Ｉ）中、Ｘはアルキレン基を表す。前記一般式（ＩＩ）中、Ｒは置換もしくは無置換のアルキル基又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。］
　ただし、前記エステル単位及び前記３級水素含有カルボン酸単位の合計は１００モル％を越えないものとする。本発明のポリエステルアミド化合物は、本発明の効果を損なわない範囲で、前記以外の構成単位を含んでいてもよい。
　本発明のポリエステルアミド化合物は、ポリエステルアミド樹脂及びポリエステルアミドオリゴマーを包含する。
　本発明の「ポリエステルアミド樹脂」は、本発明のポリエステルアミド化合物において、極限粘度が０．４ｄｌ／ｇ以上の重合体を意味する。ポリエステルアミド樹脂は、単独で成形加工可能な材料であり、包装材料や包装容器に加工することができる。本発明のポリエステルアミド樹脂に、必要により、他の樹脂や添加剤を添加、混合してもよく、そのようにして得たポリエステルアミド組成物を成型加工してもよい。本発明のポリエステルアミド樹脂は、金属を含有せずとも十分な酸素吸収性能を発現し、かつ不快な臭気が発生せず、極めて良好な透明性を有する。
　本発明の「ポリエステルアミドオリゴマー」は、本発明のポリエステルアミド化合物において、極限粘度が０．４ｄｌ／ｇ未満の重合体を意味する。ポリエステルアミドオリゴマーは、単独では通常成形加工できない材料である。一般的にはオリゴマーとは数平均分子量が１０００以下の重合体を指すことが多いが、本発明のポリエステルアミドオリゴマーには、そのような一般的なオリゴマーだけでなく、数平均分子量が１００００未満の重合体も包含されうる。
　本発明のポリエステルアミドオリゴマーは、小袋などに充填し、酸素吸収剤として使用するのに好適である。また、本発明のポリエステルアミドオリゴマーは、樹脂原料若しくは樹脂添加剤として好適に使用することができる。本発明のポリエステルアミドオリゴマーを樹脂原料として使用する場合、ポリエステルアミドオリゴマーと他の樹脂原料とを共重合させて共重合樹脂を得ることができ、当該共重合樹脂を成型して包装材料や包装容器に加工することができる。本発明のポリエステルアミドオリゴマーを樹脂添加剤として使用する場合、ポリエステルアミドオリゴマーを樹脂に添加して得たポリエステルアミド組成物を成型して包装材料や包装容器に加工とすることができる。このとき、当該樹脂の透明性及び機械的強度を劣化させることなく十分な酸素吸収性能を発現することができる。本発明のポリエステルアミドオリゴマーを用いて得られる共重合樹脂又はポリエステルアミド組成物は、金属を含有せずとも十分な酸素吸収性能を発現し、かつ不快な臭気が発生しない。
　本発明のポリエステルアミド化合物において、３級水素含有カルボン酸単位の含有量は０．１～５０モル％である。３級水素含有カルボン酸単位の含有量が０．１モル％未満では十分な酸素吸収性能を発現しない。一方、３級水素含有カルボン酸単位の含有量が５０モル％を超えると、３級水素含有量が多すぎるため、ポリエステルアミド化合物のガスバリア性や機械物性などの物性が低下し、特に３級水素含有カルボン酸がアミノ酸である場合は、ペプチド結合が連続するため耐熱性が十分でなくなるだけでなく、アミノ酸の２量体からなる環状物ができ、重合を阻害する。３級水素含有カルボン酸単位の含有量は、酸素吸収性能やポリエステルアミド化合物の性状の観点から、好ましくは０．２モル％以上、より好ましくは１モル％以上であり、また、好ましくは４０モル％以下であり、より好ましくは３０モル％以下である。
　本発明のポリエステルアミド化合物において、エステル単位の含有量は５０～９９．９モル％であり、酸素吸収性能やポリマー性状の観点から、好ましくは６０モル％以上、より好ましくは７０％以上であり、また、好ましくは９９．８モル％以下、より好ましくは９９モル％以下である。
１－１．エステル単位
　前記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位は、鎖状脂肪族エステル単位である。
　前記一般式（Ｉ）中、Ｘはアルキレン基を表し、アルキレン基の炭素数は、好ましくは１～１２、より好ましくは１～８、更に好ましくは１～６、更に好ましくは１～４である。アルキレン基は直鎖状でもよく分岐状でもよい。
　前記式（Ｉ）で表されるエステル単位を構成しうる化合物としては、ヒドロキシカルボン酸アルキルエステル、環状エステルが挙げられる。これらは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルは、ヒドロキシカルボン酸とアルコールとから得られるエステルであり、ポリエステルアミド化合物の重合時における脱アルコール反応により、前記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位を構成する。ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルの炭素数は、３～３０が好ましく、３～１０がより好ましく、３～６がより好ましい。
　ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルを構成するアルコールの炭素数は、入手容易性及びコストの観点から、１～６が好ましく、１～４がより好ましい。このようなアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール等が挙げられる。
　ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルを構成するヒドロキシカルボン酸の炭素数は、好ましくは２～２０、より好ましくは２～１２、更に好ましくは２～６、更に好ましくは２～４である。ヒドロキシカルボン酸におけるヒドロキシル基の位置は特に限定されない。
　ヒドロキシカルボン酸の具体例としては、グリコール酸、Ｌ－乳酸、Ｄ－乳酸、３－ヒドロキシプロパン酸、α－ヒドロキシ酪酸、α－ヒドロキシイソ酪酸、３－ヒドロキシブタン酸、４－ヒドロキシブタン酸、α－ヒドロキシ吉草酸、α－ヒドロキシカプロン酸、α－ヒドロキシイソカプロン酸、６－ヒドロキシカプロン酸、α－ヒドロキシヘプタン酸、α－ヒドロキシオクタン酸、α－ヒドロキシデカン酸、α－ヒドロキシミリスチン酸、α－ヒドロキシステアリン酸等を挙げることができる。
　ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルの中でも、グリコール酸と炭素数１～４のアルコールとから得られる、アルキル基の炭素数が１～４のグリコール酸アルキルエステルが好ましい。
　環状エステルとしては、ラクトン類や、ヒドロキシカルボン酸の２分子間環状エステル（「環状二量体」ともいう）が挙げられ、ポリエステルアミド化合物の重合時における開環反応により、前記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位を構成する。
　ラクトン類としては、β－プロピオラクトン、β－ブチロラクトン、ピバロラクトン、γ－ブチロラクトン、δ－バレロラクトン、β－メチル－δ－バレロラクトン、ε－カプロラクトン等を挙げることができる。ヒドロキシカルボン酸の２分子間環状エステルとしては、上記したヒドロキシカルボン酸の２分子間環状エステルが挙げられる。
　環状エステルの中でも、グリコール酸の２分子間環状エステルであるグリコリド、乳酸の２分子間環状エステルであるＬ－ラクチド及びＤ－ラクチド等が好ましく、グリコリドが特に好ましい。
　グリコリドの製造方法は、特に限定されないが、一般的には、グリコール酸オリゴマーを熱解重合することにより得ることができる。グリコール酸オリゴマーの解重合法として、例えば、米国特許第２，６６８，１６２号明細書に記載の溶融解重合法、特開２０００－１１９２６９号公報に記載の固相解重合法、特開平９－３２８４８１号公報に記載の溶液解重合法などを採用することができる。Ｋ．ＣｈｕｊｏらのＤｉｅ　Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ　Ｃｈｅｍｅ，１００（１９６７），２６２－２６６に報告されているクロロ酢酸塩の環状縮合物として得られるグリコリドも用いることができる。
　また、前記式（Ｉ）で表されるエステル単位を構成しうる化合物としては、上述したヒドロキシカルボン酸アルキルエステルや環状エステルの重合物を用いることができる。そのような重合物の具体例としては、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）やポリ乳酸（ＰＬＡ）等を挙げることができる。ただし、ポリエステルアミド化合物の重合の観点から、重合物の重合度は低いことが好ましい。
１－２．３級水素含有カルボン酸単位
　本発明における３級水素含有カルボン酸単位は、ポリエステルアミド化合物の重合の観点から、アミノ基及びカルボキシル基を少なくとも１つずつ有する。具体例としては、下記一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される構成単位が挙げられる。
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 ［前記一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）中、Ｒ及びＲ1はそれぞれ独立に置換基を表し、Ａ1及びＡ2はそれぞれ独立に単結合又は２価の連結基を表す。ただし、前記一般式（ＩＩＩ）においてＡ1及びＡ2がともに単結合である場合を除く。］
　本発明のポリエステルアミド化合物は、３級水素含有カルボン酸単位を含む。このような３級水素含有カルボン酸単位を共重合成分として含有することで、本発明のポリエステルアミド化合物は、遷移金属を含有せずとも優れた酸素吸収性を発揮することができる。
　本発明において、３級水素含有カルボン酸単位を有するポリエステルアミド化合物が良好な酸素吸収性能を示す機構についてはまだ明らかにされていないが以下のように推定される。３級水素含有カルボン酸単位を構成しうる化合物は、同一炭素原子上に電子吸引性基と電子供与性基とが結合しているため、その炭素原子上に存在する不対電子がエネルギー的に安定化されるキャプトデーティブ（Ｃａｐｔｏｄａｔｉｖｅ）効果と呼ばれる現象によって非常に安定なラジカルが生成すると考えられる。すなわち、カルボキシル基は電子吸引基であり、それに隣接する３級水素が結合している炭素が電子不足（δ+）になるため、当該３級水素も電子不足（δ+）となり、プロトンとして解離してラジカルを形成する。ここに酸素及び水が存在したときに、酸素がこのラジカルと反応することで、酸素吸収性能を示すと考えられる。また、高湿度かつ高温の環境であるほど、反応性は高いことが判明している。
　前記一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）中、Ｒ及びＲ1はそれぞれ置換基を表す。本発明におけるＲ及びＲ1で表される置換基としては、例えば、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（１～１５個、好ましくは１～６個の炭素原子を有する直鎖、分岐又は環状アルキル基、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基）、アルケニル基（２～１０個、好ましくは２～６個の炭素原子を有する直鎖、分岐又は環状アルケニル基、例えば、ビニル基、アリル基）、アルキニル基（２～１０個、好ましくは２～６個の炭素原子を有するアルキニル基、例えば、エチニル基、プロパルギル基）、アリール基（６～１６個、好ましくは６～１０個の炭素原子を有するアリール基、例えば、フェニル基、ナフチル基）、複素環基（５員環又は６員環の芳香族又は非芳香族の複素環化合物から１個の水素原子を取り除くことによって得られる、１～１２個、好ましくは２～６個の炭素原子を有する一価の基、例えば１－ピラゾリル基、１－イミダゾリル基、２－フリル基）、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アルコキシ基（１～１０個、好ましくは１～６個の炭素原子を有する直鎖、分岐又は環状アルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基）、アリールオキシ基（６～１２個、好ましくは６～８個の炭素原子を有するアリールオキシ基、例えば、フェノキシ基）、アシル基（ホルミル基、２～１０個、好ましくは２～６個の炭素原子を有するアルキルカルボニル基、或いは７～１２個、好ましくは７～９個の炭素原子を有するアリールカルボニル基、例えば、アセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基）、アミノ基（アミノ基、１～１０個、好ましくは１～６個の炭素原子を有するアルキルアミノ基、６～１２個、好ましくは６～８個の炭素原子を有するアニリノ基、或いは１～１２個、好ましくは２～６個の炭素原子を有する複素環アミノ基、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、アニリノ基）、メルカプト基、アルキルチオ基（１～１０個、好ましくは１～６個の炭素原子を有するアルキルチオ基、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基）、アリールチオ基（６～１２個、好ましくは６～８個の炭素原子を有するアリールチオ基、例えば、フェニルチオ基）、複素環チオ基（２～１０個、好ましくは１～６個の炭素原子を有する複素環チオ基、例えば２－ベンゾチアゾリルチオ基）、イミド基（２～１０個、好ましくは４～８個の炭素原子を有するイミド基、例えば、Ｎ－スクシンイミド基、Ｎ－フタルイミド基）等が挙げられる。
　これらの官能基の中で水素原子を有するものは更に上記の基で置換されていてもよく、例えば、水酸基で置換されたアルキル基（例えば、ヒドロキシエチル基）、アルコキシ基で置換されたアルキル基（例えば、メトキシエチル基）、アリール基で置換されたアルキル基（例えば、ベンジル基）、アルキル基で置換されたアリール基（例えば、ｐ－トリル基）、アルキル基で置換されたアリールオキシ基（例えば、２－メチルフェノキシ基）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　なお、官能基が更に置換されている場合、上述した炭素数には、更なる置換基の炭素数は含まれないものとする。例えば、ベンジル基は、フェニル基で置換された炭素数１のアルキル基と見なし、フェニル基で置換された炭素数７のアルキル基とは見なさない。以降の炭素数に記載についても、特に断りが無い限り、同様に解するものとする。
　前記一般式（ＩＩＩ）中、Ａ1及びＡ2はそれぞれ単結合又は２価の連結基を表す。ただし、Ａ1及びＡ2がともに単結合である場合を除く。２価の連結基としては、例えば、直鎖、分岐もしくは環状のアルキレン基（炭素数１～１２、好ましくは炭素数１～４のアルキレン基、例えばメチレン基、エチレン基）、アラルキレン基（炭素数７～３０、好ましくは炭素数７～１３のアラルキレン基、例えばベンジリデン基）、アリーレン基（炭素数６～３０、好ましくは炭素数６～１５のアリーレン基、例えば、フェニレン基）等が挙げられる。これらはさらに置換基を有していてもよく、当該置換基としては、Ｒ及びＲ1で表される置換基として上記に例示した官能基が挙げられる。例えば、アルキル基で置換されたアリーレン基（例えば、キシリレン基）等を挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明のポリエステルアミド化合物は、前記一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される構成単位の少なくとも１種を含むことが好ましい。これらの中でも、原料の入手性や酸素吸収性向上の観点から、α炭素（カルボキシル基に隣接する炭素原子）に３級水素を有するカルボン酸単位がより好ましく、前記一般式（ＩＩ）で表される構成単位が特に好ましい。
　前記一般式（ＩＩ）中におけるＲについては上述した通りであるが、その中でも置換もしくは無置換のアルキル基及び置換もしくは無置換のアリール基がより好ましく、置換もしくは無置換の炭素数１～６の直鎖又は分岐のアルキル基及び置換もしくは無置換の炭素数６～１０のアリール基が更に好ましく、置換もしくは無置換の炭素数１～４のアルキル基及び置換もしくは無置換のフェニル基が特に好ましい。
　好ましいＲの具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基、１－メチルプロピル基、２－メチルプロピル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、メルカプトメチル基、メチルスルファニルエチル基、フェニル基、ナフチル基、ベンジル基、４－ヒドロキシベンジル基等を例示できるが、これらに限定されるものではない。これらの中でも、メチル基、エチル基、ブチル基、及びベンジル基がより好ましい。
　前記一般式（ＩＩ）で表される構成単位を構成しうる化合物としては、アラニン、２－アミノ酪酸、バリン、ノルバリン、ロイシン、ノルロイシン、ｔｅｒｔ－ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、システイン、メチオニン、２－フェニルグリシン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、プロリン等のα－アミノ酸を例示できるが、これらに限定されるものではない。
　また、前記一般式（ＩＩＩ）で表される構成単位を構成しうる化合物としては、３－アミノ酪酸等のβ－アミノ酸を例示できるが、これらに限定されるものではない。
　これらはＤ体、Ｌ体、ラセミ体のいずれであってもよく、アロ体であってもよい。また、これらは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　これらの中でも、原料の入手性や酸素吸収性向上等の観点から、α炭素に３級水素を有するα－アミノ酸が特に好ましい。また、α－アミノ酸の中でも、供給しやすさ、安価な価格、重合しやすさ、ポリマーの黄色度（ＹＩ）の低さといった点から、アラニンが最も好ましい。アラニンは、分子量が比較的低く、本発明のポリエステルアミド化合物１ｇ当たりの共重合率が高いため、ポリエステルアミド化合物１ｇ当たりの酸素吸収性能は良好である。
　また、前記３級水素含有カルボン酸単位を構成しうる化合物の純度は、重合速度の遅延等の重合に及ぼす影響やポリマーの黄色度等の品質面への影響の観点から、９５％以上であることが好ましく、より好ましくは９８．５％以上、更に好ましくは９９％以上である。また、不純物として含まれる硫酸イオンやアンモニウムイオンは、５００ｐｐｍ以下が好ましく、より好ましくは２００ｐｐｍ以下、更に好ましくは５０ｐｐｍ以下である。
１－３．エステルアミド化合物の重合度
　本発明のポリエステルアミド化合物の重合度については、その用途がポリエステル樹脂と近いことから極限粘度が指標として使われる。本発明のポリエステルアミド化合物の極限粘度は、好ましくは０．１ｄｌ／ｇ以上１．５ｄｌ／ｇ以下である。
　本発明のポリエステルアミド化合物がポリエステルアミド樹脂である場合、極限粘度は、成形加工性並びに成形体の機械物性、強度及び臭気等の観点から、好ましくは０．４～１．５ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．５～１．２ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．６～１．０ｄｌ／ｇである。但し、本発明のポリエステルアミド樹脂を他の熱可塑性樹脂への添加剤や改質剤等に使用する場合、この範囲に限定されない。
　本発明のポリエステルアミド化合物がポリエステルアミドオリゴマーである場合、極限粘度は、取扱い性、反応性及び熱安定性等の観点から、好ましくは０．１ｄｌ／ｇ以上０．４ｄｌ／ｇ未満、より好ましくは０．１５～０．３５ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．１５～０．３ｄｌ／ｇである。
　なお、極限粘度は、実施例に記載の方法で求められる。また、極限粘度を上記範囲にすることは、重合時間、触媒量、重合時の真空度等を適宜設定することにより行うことができる。
２．ポリエステルアミド化合物の製造方法
　本発明のポリエステルアミド化合物は、前記エステル単位を構成しうる環状エステル成分及び／又はヒドロキシカルボン酸アルキルエステル成分と、前記３級水素含有カルボン酸単位を構成しうる３級水素含有カルボン酸成分とを重縮合させることで製造することができ、重縮合条件等を調整することで重合度を制御することができる。重縮合時に分子量調整剤として少量のモノアミンやモノカルボン酸、モノアルコール又はラウリルアルコールのような高級アルコールを加えてもよい。
　本発明のポリエステルアミド化合物の重縮合方法に特に制限はなく、従来公知の方法を適用することができる。例えば、多価カルボン酸成分のメチルエステルと多価アルコール成分及び必要に応じて上述の共重合成分をエステル交換触媒の存在下で反応させて生成するメタノールを留去しエステル交換させた後、重合触媒を添加して重縮合を進めるエステル交換法、多価カルボン酸成分と多価アルコール成分及び必要に応じて上述の共重合成分を直接反応させて生成する水を留去しエステル化した後、重合触媒を添加して重縮合を進める直接エステル化法等の溶融重合法や、溶液重合法等が挙げられる。本発明のポリエステルアミド化合物を効率良く生産するためには構成成分の反応性の観点から直接エステル化法を採用することが好ましい。
　直接エステル化法における３級水素含有カルボン酸成分を添加するタイミングは重縮合工程の任意の段階でよいが、ポリマー中に３級水素含有カルボン酸成分が確実に組み込まれるようにする観点から、重合度が低い段階で添加することが好ましく、例えば多価カルボン酸成分と多価アルコール成分のエステル化の段階、もしくは低重合度物に重縮合触媒を添加する段階に３級水素含有カルボン酸成分を添加することができる。
２－１．触媒及び添加剤
　ポリエステルアミド化合物の製造の際における、エステル交換触媒、エステル化触媒、エーテル化防止剤、また重合に用いる重合触媒、熱安定剤、光安定剤等の各種安定剤、重合調整剤等も従来既知のものを用いることができる。
　エステル交換触媒及びエステル化触媒としては、マンガン、コバルト、亜鉛、チタン、カルシウム等の化合物が例示される。エーテル化防止剤としてアミン化合物等が例示される。
　重合触媒としては、ゲルマニウム、アンチモン、チタン、アルミニウム等を含む化合物が例示される。例えば、ゲルマニウムを含む化合物としては、無定形二酸化ゲルマニウム、結晶性二酸化ゲルマニウム、塩化ゲルマニウム、ゲルマニウムテトラエトキシド、ゲルマニウムテトラ－ｎ－ブトキシド、亜リン酸ゲルマニウム等が挙げられ、その使用量はポリエステルアミド化合物中におけるゲルマニウム原子濃度として５～１５０ｐｐｍとなるように設定することが好ましく、より好ましくは１０～１００ｐｐｍであり、さらに好ましくは１５～７０ｐｐｍである。
　アンチモンを含む化合物としては、三酸化アンチモン、酢酸アンチモン、酒石酸アンチモン、酒石酸アンチモンカリ、オキシ塩化アンチモン、アンチモングリコレート、五酸化アンチモン、トリフェニルアンチモン等が挙げられ、その使用量はポリエステルアミド化合物中におけるアンチモン原子濃度として１０～４００ｐｐｍとなるように設定することが好ましく、より好ましくは２０～３５０ｐｐｍであり、さらに好ましくは３０～３００ｐｐｍである。
　チタンを含む化合物としては、テトラエチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラ－ｎ－プロピルチタネート、テトラ－ｎ－ブチルチタネート等のテトラアルキルチタネート及びそれらの部分加水分解物、シュウ酸チタニル、シュウ酸チタニルアンモニウム、シュウ酸チタニルナトリウム、シュウ酸チタニルカリウム、シュウ酸チタニルカルシウム、シュウ酸チタニルストロンチウム等のシュウ酸チタニル化合物、トリメリット酸チタン、硫酸チタン、塩化チタン等が挙げられ、その使用量はポリエステルアミド化合物中におけるチタン原子濃度として０．５～３００ｐｐｍとなるように設定することが好ましく、より好ましくは１～２００ｐｐｍであり、さらに好ましくは３～１００ｐｐｍである。
　アルミニウムを含む化合物としては、ギ酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、プロピオン酸アルミニウム、シュウ酸アルミニウム等のカルボン酸塩、酸化物、水酸化アルミニウム、塩化アルミニウム、水酸化塩化アルミニウム、炭酸アルミニウム等の無機酸塩、アルミニウムメトキサイド、アルミニウムエトキサイド等のアルミニウムアルコキサイド、アルミニウムアセチルアセトネート、アルミニウムアセチルアセテート等とのアルミニウムキシレート化合物、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム等の有機アルミニウム化合物及びこれらの部分加水分解物等が挙げられ、その使用量はポリエステルアミド化合物中におけるアルミニウム原子濃度として１～４００ｐｐｍとなるように設定することが好ましく、より好ましくは３～３００ｐｐｍであり、さらに好ましくは５～２００ｐｐｍである。
　また、本発明のポリエステルアミド化合物の製造においては、アルカリ金属化合物またはアルカリ土類金属化合物を使用してもよい。アルカリ金属化合物またはアルカリ土類金属化合物としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩やアルコキシド等が挙げられる。その使用量は、ポリエステルアミド化合物中におけるアルカリ金属またはアルカリ土類金属原子濃度として０．１～２００ｐｐｍとなるように設定することが好ましく、より好ましくは０．５～１５０ｐｐｍであり、さらに好ましくは１～１００ｐｐｍである。
　また、本発明のポリエステルアミド化合物の製造においては、熱安定剤としてリン酸、亜リン酸、ホスホン酸、およびそれらの誘導体を１種類以上使用することができる。例えば、リン酸、リン酸トリメチルエステル、リン酸トリエチルエステル、リン酸トリブチルエステル、リン酸トリフェニルエステル、リン酸モノメチルエステル、リン酸ジメチルエステル、リン酸モノブチルエステル、リン酸ジブチルエステル、亜リン酸、亜リン酸トリメチルエステル、亜リン酸トリエチルエステル、亜リン酸トリブチルエステル、メチルホスホン酸、メチルホスホン酸ジメチルエステル、エチルホスホン酸ジメチルエステル、フェニルホスホン酸ジエチルエステル、フェニルホスホン酸ジフェニルエステル等が挙げられる。その使用量は、ポリエステルアミド化合物中におけるリン原子濃度として１～２００ｐｐｍとなるように設定することが好ましく、より好ましくは２～１５０ｐｐｍであり、さらに好ましくは３～１００ｐｐｍである。
　また、本発明のポリエステルアミド化合物の製造においては、重量平均分子量の調節ために、ラウリルアルコールのような高級アルコールを添加することができる。また、物性改良の目的で、グリセリンのような多価アルコールを添加してもよい。その他、後述する添加剤を添加してもよい。
２－２．重合度を高める工程
　上記重合方法で製造されたポリエステルアミド化合物は、そのまま使用することもできるが、更に重合度を高めるための工程を経てもよい。更に重合度を高める工程としては、押出機内での反応押出や固相重合等が挙げられる。固相重合で用いられる加熱装置としては、連続式の加熱乾燥装置やタンブルドライヤー、コニカルドライヤー、ロータリードライヤー等と称される回転ドラム式の加熱装置およびナウタミキサーと称される内部に回転翼を備えた円錐型の加熱装置が好適に使用できるが、これらに限定されることなく公知の方法、装置を使用することができる。特にポリエステルアミド化合物の固相重合を行う場合は、上述の装置の中で回転ドラム式の加熱装置が、系内を密閉化でき、着色の原因となる酸素を除去した状態で重縮合を進めやすいことから好ましく用いられる。
３．ポリエステルアミド組成物
　本発明のポリエステルアミド組成物は、本発明のポリエステルアミド化合物を含有する組成物である。本発明のポリエステルアミド組成物は、本発明のポリエステルアミド樹脂やポリエステルアミドオリゴマーに、種々の添加剤や種々の樹脂を添加、混合することで得られる混合物であり、当該混合物中において、ポリエステルアミド樹脂やポリエステルアミドオリゴマーは、添加した添加剤や樹脂と、反応していてもよい。
３－１．添加剤
　本発明のポリエステルアミド化合物は、要求される性能に応じて、滑剤、結晶化核剤、白化防止剤、艶消剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、可塑剤、難燃剤、帯電防止剤、着色防止剤、酸化防止剤、耐衝撃性改良材等の添加剤を添加させてポリエステルアミド組成物としてもよい。これらの添加剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて添加することができる。
　本発明のポリエステルアミド化合物と添加剤との混合は、従来公知の方法を用いることができるが、低コストでかつ熱履歴を受けない乾式混合が好ましく行われる。例えば、タンブラーにポリエステルアミド化合物と上記の添加剤を入れ、回転させることで混合する方法が挙げられる。また本発明では乾式混合後のポリエステルアミド化合物と添加剤との分級を防止するために粘性のある液体を展着剤としてポリエステルアミド化合物に付着させた後、添加剤を添加、混合する方法を採ることもできる。展着剤としては、界面活性剤等が挙げられるが、これに限定されることなく公知のものを使用することができる
３－１－１．白化防止剤
　本発明のポリエステルアミド組成物においては、熱水処理後や長時間の経時後の白化抑制として、ジアミド化合物及び／又はジエステル化合物をポリエステルアミド化合物に添加することが好ましい。ジアミド化合物及び／又はジエステル化合物は、オリゴマーの析出による白化の抑制に効果がある。ジアミド化合物とジエステル化合物を単独で用いてもよいし、併用してもよい。
　本発明に用いられるジアミド化合物としては、炭素数８～３０の脂肪族ジカルボン酸と炭素数２～１０のジアミンから得られるジアミド化合物が好ましい。脂肪族ジカルボン酸の炭素数が８以上、ジアミンの炭素数が２以上であると白化防止効果が期待できる。また、脂肪族ジカルボン酸の炭素数が３０以下、ジアミンの炭素数が１０以下でポリエステルアミド組成物中への均一分散が良好となる。脂肪族ジカルボン酸は側鎖や二重結合があってもよいが、直鎖飽和脂肪族ジカルボン酸が好ましい。ジアミド化合物は１種類でもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記脂肪族ジカルボン酸としては、ステアリン酸（Ｃ１８）、エイコサン酸（Ｃ２０）、ベヘン酸（Ｃ２２）、モンタン酸（Ｃ２８）、トリアコンタン酸（Ｃ３０）等が例示できる。前記ジアミンとしては、エチレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサンジアミン、キシリレンジアミン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン等が例示できる。これらを組み合わせて得られるジアミド化合物が好ましい。
　炭素数８～３０の脂肪族ジカルボン酸と主としてエチレンジアミンから成るジアミンから得られるジアミド化合物、または、主としてモンタン酸から成る脂肪族ジカルボン酸と炭素数２～１０のジアミンから得られるジアミド化合物が好ましく、特に好ましくは主としてステアリン酸から成る脂肪族ジカルボン酸と主としてエチレンジアミンから成るジアミンから得られるジアミド化合物である。
　本発明に用いられるジエステル化合物としては、炭素数８～３０の脂肪族ジカルボン酸と炭素数２～１０のジオールから得られるジエステル化合物が好ましい。脂肪族ジカルボン酸の炭素数が８以上、ジアミンの炭素数が２以上であると白化防止効果が期待できる。また、脂肪族ジカルボン酸の炭素数が３０以下、ジオールの炭素数が１０以下でポリエステルアミド組成物中への均一分散が良好となる。脂肪族ジカルボン酸は側鎖や二重結合があってもよいが、直鎖飽和脂肪族ジカルボン酸が好ましい。ジエステル化合物は１種類でもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記脂肪族ジカルボン酸としては、ステアリン酸（Ｃ１８）、エイコサン酸（Ｃ２０）、ベヘン酸（Ｃ２２）、モンタン酸（Ｃ２８）、トリアコンタン酸（Ｃ３０）等が例示できる。前記ジオールとしては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、キシリレングリコール、シクロヘキサンジメタノール等が例示できる。これらを組み合わせて得られるジエステル化合物が好ましい。
　特に好ましくは主としてモンタン酸から成る脂肪族ジカルボン酸と主としてエチレングリコール及び／又は１，３－ブタンジオールから成るジオールから得られるジエステル化合物である。
　本発明において、ジアミド化合物及び／又はジエステル化合物の添加量は、ポリエステルアミド化合物１００質量部に対して０．００５～０．５質量部、好ましくは０．０５～０．５質量部、特に好ましくは０．１２～０．５質量部である。ポリエステルアミド化合物１００質量部に対して０．００５質量部以上添加し、かつ結晶化核剤と併用することにより白化防止の相乗効果が期待できる。また、添加量がポリエステルアミド１００質量部に対して０．５質量部以下であると、本発明のポリエステルアミド組成物を成形して得られる成形体の曇値を低く保つことが可能となる。
３－１－２．結晶化核剤
　本発明のポリエステルアミド組成物は、透明性を改善する観点から、結晶化核剤を添加することが好ましい。透明性を改善するだけでなく、熱水処理後や長時間の経時後の結晶化による白化にも効果があり、結晶化核剤をポリエステルアミド化合物に添加することにより、球晶サイズを可視光の波長の１／２以下にすることで抑制できる。また、ジアミド化合物および／またはジエステル化合物と結晶化核剤を併用すると、これらの相乗効果により、それぞれの白化抑制効果から予想される程度よりはるかに優れた白化抑制が得られる。
　本発明で用いる結晶化核剤として、無機系のものとしては、ガラス充填剤（ガラス繊維、粉砕ガラス繊維（ミルドファイバー）、ガラスフレーク、ガラスビーズ等）、ケイ酸カルシウム系充填材（ワラストナイト等）、マイカ、タルク（粉状タルクやロジンをバインダーとした顆粒状タルク等）、カオリン、チタン酸カリウムウィスカー、窒化ホウ素、層状珪酸塩等のクレイ、ナノフィラー、炭素繊維等、通常熱可塑性樹脂に使用されるものでよく、これらの２種以上を併用してもよい。無機系結晶化核剤の最大径は０．０１～５μｍであることが好ましい。特に、粒子径が３．０μｍ以下の粉状タルクが好ましく、粒子径１.５～３．０μｍ程度の粉状タルクがより好ましく、粒子径が２．０μｍ以下の粉状タルクが特に好ましい。また、この粉状タルクにロジンをバインダーとした顆粒状のタルクは、ポリエステルアミド組成物中での分散状態が良好であるため、特に好ましい。有機系の結晶化核剤としては、結晶化核剤を含む、マイクロレベルからナノレベルサイズの２分子膜からなるカプセル、ビス（ベンジリデン）ソルビトール系やリン系の透明化結晶核剤、ロジンアミド系のゲル化剤などが好ましく、特に、ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤が好ましい。
　結晶化核剤の添加量は、ポリエステルアミド化合物１００質量部に対して０．００５～２．０質量部が好ましく、特に０．０１～１．５質量部がより好ましい。これらの少なくとも１種の結晶化核剤をジアミド化合物及び／又はジエステル化合物と併用してポリエステルアミド化合物に添加することにより、白化防止の相乗効果が得られる。特に、タルクなどの無機系結晶化核剤はポリエステルアミド化合物１００質量部に対して０．０５～１．５質量部、ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤などの有機系結晶化核剤はポリエステルアミド化合物１００質量部に対して０．０１～０．５質量部用いるのが特に好ましい。
　ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤は、ビス（ベンジリデン）ソルビトールおよびビス（アルキルベンジリデン）ソルビトールから選ばれるもので、ソルビトールとベンズアルデヒドもしくはアルキル置換ベンズアルデヒドがアセタール化反応によって生成する縮合生成物（ジアセタール化合物）であり、当該分野で知られている種々の合成方法によって都合よく調製することができる。ここで、アルキルは鎖状でも環状でもよく、飽和でも不飽和でもよい。一般的な合成方法では、酸触媒の存在下における１モルのＤ－ソルビトールと約２モルのアルデヒドとの反応が用いられる。反応温度は、反応の出発原料に用いられるアルデヒドの特性（融点等）に応じて広範囲に変化する。反応媒質は、水系媒質であっても非水系媒質であってもよい。本発明で使用するジアセタールを調製するために用いうる一つの好ましい方法は、米国特許第３，７２１，６８２号明細書に記載されている。この開示内容はベンジリデンソルビトール類に限定されているが、本発明で使用するビス（アルキルベンジリデン）ソルビトールもそこに記載された方法によって都合よく製造され得る。
　ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤（ジアセタール化合物）の具体例としては、ビス（ｐ－メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－エチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｎ－プロピルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－イソプロピルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－イソブチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（２，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（２，４，５－トリメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（２，４，６－トリメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（４－ビフェニルベンジリデン）ソルビトール等が挙げられる。
　ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤を調製するのに好適なアルキル置換ベンズアルデヒドの例としては、ｐ－メチルベンズアルデヒド、ｎ－プロピルベンズアルデヒド、ｐ－イソプロピルベンズアルデヒド、２，４－ジメチルベンズアルデヒド、３，４－ジメチルベンズアルデヒド、２，４，５－トリメチルベンズアルデヒド、２，４，６－トリメチルベンズアルデヒド、４－ビフェニルベンズアルデヒドが挙げられる。
　タルク、マイカ、クレイなどの結晶化核剤をポリエステルアミド化合物に添加すると結晶化速度が無添加のポリエステルアミド化合物と比べて２倍以上加速される。高い成形サイクルを求められる射出成形用途では問題ないが、延伸フィルム、シートから成形される深絞りカップなどでは、結晶化速度が速すぎると、結晶化により、フィルムやシートの延伸ができなくなり、破断したり、伸びムラなど、成形性が極端に低下する。しかし、ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤は、ポリエステルアミド化合物に添加しても結晶化速度を加速させることがないため、延伸フィルム、シートから成形される深絞りカップなどの用途で用いる場合は好ましい。
　さらに、ビス（ベンジリデン）ソルビトール系結晶化核剤は、白化抑制だけでなく、ポリエステルアミド化合物に添加することで酸素バリア性が改善することが分かった。白化抑制と酸素バリア性改善の両方の効果が得られるビス（ベンジリデン）ソルビトール（Ａ）の結晶化核剤を用いることが特に好ましい。
　本発明のポリエステルアミド組成物は、層状珪酸塩を添加したものをガスバリア層として使用することもでき、成形体の酸素バリア性だけではなく、炭酸ガス等の他のガスに対するバリア性も向上させることができる。
　層状珪酸塩は、０．２５～０．６の電荷密度を有する２－八面体型や３－八面体型の層状珪酸塩であり、２－八面体型としては、モンモリロナイト、バイデライト等、３－八面体型としてはヘクトライト、サボナイト等が挙げられる。これらの中でも、モンモリロナイトが好ましい。
　層状珪酸塩は、高分子化合物や有機系化合物等の有機膨潤化剤を予め層状珪酸塩に接触させて、層状珪酸塩の層間を拡げたものとすることが好ましい。有機膨潤化剤として、第４級アンモニウム塩が好ましく使用できるが、好ましくは、炭素数１２以上のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも一つ以上有する第４級アンモニウム塩が用いられる。
　有機膨潤化剤の具体例として、トリメチルドデシルアンモニウム塩、トリメチルテトラデシルアンモニウム塩、トリメチルヘキサデシルアンモニウム塩、トリメチルオクタデシルアンモニウム塩、トリメチルエイコシルアンモニウム塩等のトリメチルアルキルアンモニウム塩；トリメチルオクタデセニルアンモニウム塩、トリメチルオクタデカジエニルアンモニウム塩等のトリメチルアルケニルアンモニウム塩；トリエチルドデシルアンモニウム塩、トリエチルテトラデシルアンモニウム塩、トリエチルヘキサデシルアンモニウム塩、トリエチルオクタデシルアンモニウム等のトリエチルアルキルアンモニウム塩；トリブチルドデシルアンモニウム塩、トリブチルテトラデシルアンモニウム塩、トリブチルヘキサデシルアンモニウム塩、トリブチルオクタデシルアンモニウム塩等のトリブチルアルキルアンモニウム塩；ジメチルジドデシルアンモニウム塩、ジメチルジテトラデシルアンモニウム塩、ジメチルジヘキサデシルアンモニウム塩、ジメチルジオクタデシルアンモニウム塩、ジメチルジタロウアンモニウム塩等のジメチルジアルキルアンモニウム塩；ジメチルジオクタデセニルアンモニウム塩、ジメチルジオクタデカジエニルアンモニウム塩等のジメチルジアルケニルアンモニウム塩；ジエチルジドデジルアンモニウム塩、ジエチルジテトラデシルアンモニウム塩、ジエチルジヘキサデシルアンモニウム塩、ジエチルジオクタデシルアンモニウム等のジエチルジアルキルアンモニウム塩；ジブチルジドデシルアンモニウム塩、ジブチルジテトラデシルアンモニウム塩、ジブチルジヘキサデシルアンモニウム塩、ジブチルジオクタデシルアンモニウム塩等のジブチルジアルキルアンモニウム塩；メチルベンジルジヘキサデシルアンモニウム塩等のメチルベンジルジアルキルアンモニウム塩；ジベンジルジヘキサデシルアンモニウム塩等のジベンジルジアルキルアンモニウム塩；トリドデシルメチルアンモニウム塩、トリテトラデシルメチルアンモニウム塩、トリオクタデシルメチルアンモニウム塩等のトリアルキルメチルアンモニウム塩；トリドデシルエチルアンモニウム塩等のトリアルキルエチルアンモニウム塩；トリドデシルブチルアンモニウム塩等のトリアルキルブチルアンモニウム塩；４－アミノ－ｎ－酪酸、６－アミノ－ｎ－カプロン酸、８－アミノカプリル酸、１０－アミノデカン酸、１２－アミノドデカン酸、１４－アミノテトラデカン酸、１６－アミノヘキサデカン酸、１８－アミノオクタデカン酸等のω－アミノ酸などが挙げられる。また、水酸基及び／又はエーテル基含有のアンモニウム塩、中でも、メチルジアルキル（ＰＡＧ）アンモニウム塩、エチルジアルキル（ＰＡＧ）アンモニウム塩、ブチルジアルキル（ＰＡＧ）アンモニウム塩、ジメチルビス（ＰＡＧ）アンモニウム塩、ジエチルビス（ＰＡＧ）アンモニウム塩、ジブチルビス（ＰＡＧ）アンモニウム塩、メチルアルキルビス（ＰＡＧ）アンモニウム塩、エチルアルキルビス（ＰＡＧ）アンモニウム塩、ブチルアルキルビス（ＰＡＧ）アンモニウム塩、メチルトリ（ＰＡＧ）アンモニウム塩、エチルトリ（ＰＡＧ）アンモニウム塩、ブチルトリ（ＰＡＧ）アンモニウム塩、テトラ（ＰＡＧ）アンモニウム塩（ただし、アルキルはドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシルなどの炭素数１２以上のアルキル基を表し、ＰＡＧはポリアルキレングリコール残基、好ましくは、炭素数２０以下のポリエチレングリコール残基またはポリプロピレングリコール残基を表す）などの少なくとも一のアルキレングリコール残基を含有する４級アンモニウム塩も有機膨潤化剤として使用することができる。中でもトリメチルドデシルアンモニウム塩、トリメチルテトラデシルアンモニウム塩、トリメチルヘキサデシルアンモニウム塩、トリメチルオクタデシルアンモニウム塩、ジメチルジドデシルアンモニウム塩、ジメチルジテトラデシルアンモニウム塩、ジメチルジヘキサデシルアンモニウム塩、ジメチルジオクタデシルアンモニウム塩、ジメチルジタロウアンモニウム塩が好ましい。なお、これらの有機膨潤化剤は、単独でも複数種類の混合物としても使用できる。
　本発明では、ポリエステルアミド化合物１００質量部に対し、有機膨潤化剤で処理した層状珪酸塩を０．５～８質量部添加したものが好ましく用いられ、より好ましくは１～６質量部、さらに好ましくは２～５質量部である。層状珪酸塩の添加量が０．５質量部より少ないとガスバリア性の改善効果が小さいため好ましくない。また８質量部より多いとガスバリア層が濁って容器の透明性が損なわれるため好ましくない。
　ポリエステルアミド組成物において、層状珪酸塩は局所的に凝集することなく均一に分散していることが好ましい。ここでいう均一分散とは、ポリエステルアミド組成物中において層状珪酸塩が平板状に分離し、それらの５０％以上が５ｎｍ以上の層間距離を有することをいう。ここで層間距離とは平板状物の重心間距離のことをいう。この距離が大きい程分散状態が良好となり、透明性等の外観が良好で、かつ酸素、炭酸ガス等のガスバリア性を向上させることができる。
３－１－３．ゲル化防止・フィッシュアイ低減剤
　本発明のポリエステルアミド組成物においては、ポリエステルアミド化合物に、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウムおよびそれらの誘導体から選択される１種以上のカルボン酸塩類を添加することが好ましい。ここで該誘導体としては、１２－ヒドロキシステアリン酸カルシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸ナトリウム等の１２－ヒドロキシステアリン酸金属塩等が挙げられる。前記カルボン酸塩類を添加することで、成形加工中に起こるポリエステルアミド化合物のゲル化防止や成型体中のフィッシュアイを低減することができ、成形加工の適性が向上する。
　前記カルボン酸塩類の添加量としては、ポリエステルアミド組成物中の濃度として、４００～１００００ｐｐｍが好ましく、より好ましくは８００～５０００ｐｐｍであり、さらに好ましくは１０００～３０００ｐｐｍである。４００ｐｐｍ以上であれば、ポリエステルアミド化合物の熱劣化を抑制でき、ゲル化を防止できる。また、１００００ｐｐｍ以下であれば、ポリエステルアミド組成物が成形不良を起こさず、着色や白化することもない。溶融したポリエステルアミド化合物中に塩基性物質であるカルボン酸塩類が存在すると、ポリエステルアミド化合物の熱による変性が遅延し、最終的な変性物と考えられるゲルの生成を抑制すると推測される。なお、前述のカルボン酸塩類はハンドリング性に優れ、この中でもステアリン酸金属塩は安価である上、滑剤としての効果を有しており、成形加工をより安定化することができるため好ましい。さらに、カルボン酸塩類の形状に特に制限はないが、粉体でかつその粒径が小さい方が乾式混合する場合、ポリエステルアミド組成物中に均一に分散させることが容易であるため、その粒径は０．２ｍｍ以下が好ましい。
３－１－４．酸化防止剤
　本発明のポリエステルアミド組成物は、酸素吸収性能を制御する観点や機械物性低下を抑える観点から酸化防止剤を含有することが好ましい。酸化防止剤としては、銅系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、ヒンダードアミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオ系酸化防止剤等を例示することができ、中でもヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が好ましい。
　ヒンダードフェノール系酸化防止剤の具体例としては、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、ペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２－チオビス（４－メチル－６－１－ブチルフェノール）、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロキシンナマミド）、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ベンジルホスホネート－ジエチルエステル、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルスルホン酸エチルカルシウム、トリス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－メチレンビス－（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス－（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス－（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、オクチル化ジフェニルアミン、２，４－ビス［（オクチルチオ）メチル］－Ｏ－クレゾール、イソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール、３，９－ビス［１，１－ジメチル－２－［β－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エチル］２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス［３，３’－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－Ｔ－ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、１，３，５－トリス（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンジル）－ｓｅｃ－トリアジン－２，４，６－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、ｄ－α－トコフェロールなどが挙げられる。これらは単独であるいはこれらの混合物で用いることができる。ヒンダードフェノール化合物の市販品の具体例としては、ＢＡＳＦ社製のＩｒｇａｎｏｘ１０１０やＩｒｇａｎｏｘ１０９８が挙げられる（いずれも商品名）。
　リン系酸化防止剤の具体例としては、トリフェニルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリノニルフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル－４，４’－イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイトなどの有機リン化合物が挙げられる。これらは単独であるいはこれらの混合物で用いることができる。
　ポリエステルアミド組成物における酸化防止剤の含有量は、組成物の各種性能を損なわない範囲であれば特に制限無く使用できるが、酸素吸収性能を制御する観点や機械物性低下を抑える観点から、本発明のポリエステルアミド化合物１００質量部に対して好ましくは０．００１～３質量部、より好ましくは０．０１～１質量部である。
３－１－５．耐衝撃性改良材
　本発明のポリエステルアミドを含有するアミド組成物においては、耐衝撃性、フィルムの耐ピンホール性、柔軟性を改善するため耐衝撃性改良材を加えてもよい。耐衝撃性改良材としては、ポリオレフィン、ポリアミドエラストマー、スチレン－ブタジエン共重合樹脂の水素添加処理物、アイオノマー、エチレン－エチルアクリレート共重合樹脂、エチレン－エチルアクリレート共重合樹脂の無水マレイン酸変性品、エチレン－メタクリル酸共重合樹脂、ナイロン６，６６，１２、ナイロン１２、ナイロン１２エラストマー、エチレン－プロピレン共重合エラストマー、ポリエステルエラストマー等を添加することができる。耐衝撃性改良材の添加量は１～１０質量％が好ましく、１～５質量％が更に好ましく、２～３質量％が特に好ましい。添加量が多いと、透明性、ガスバリア性が低下する。添加量が少ないと、耐衝撃性、フィルムの耐ピンホール性、柔軟性があまり改善されない。
３－２．樹脂
　本発明のポリエステルアミド化合物を、要求される用途や性能に応じて、種々の樹脂と混合してポリエステルアミド組成物としてもよい。本発明のポリエステルアミド化合物と混合しうる樹脂としては、特に限定されないが、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニルアルコール及び植物由来樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　これらの中でも、酸素吸収効果を効果的に発揮するためには、ポリエステル、ポリアミド及びポリビニルアルコールのような酸素バリア性の高い樹脂とのブレンドが好ましい。
　本発明のポリエステルアミド化合物と樹脂との混合は、従来公知の方法を用いることができるが、溶融混合が好ましい。本発明のポリエステルアミド化合物と樹脂とを溶融混合し、所望のペレット、成形体を製造する場合、押出機等を用いて溶融ブレンドすることができる。押出機は単軸、２軸いずれの押出機でもよいが、混合性の観点からは、２軸押出機が好ましい。また、溶融するスクリューとしては所謂ナイロン用やポリオレフィン用、緩圧縮、急圧縮タイプ、シングルフライト、ダブルフライトなどの公知のスクリューを用いることができ、これに限定されない。
３－２－１．ポリオレフィン
　ポリオレフィンの具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン－１、ポリ－４－メチルペンテン－１等のオレフィン単独重合体；エチレン－プロピレンランダム共重合体、エチレン－プロピレンブロック共重合体、エチレン－プロピレン－ポリブテン－１共重合体、エチレン－環状オレフィン共重合体等のエチレンとα－オレフィンとの共重合体；エチレン－α，β－不飽和カルボン酸共重合体、エチレン－α，β－不飽和カルボン酸エステル共重合体、エチレン－α，β－不飽和カルボン酸共重合体のイオン架橋物、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体の部分又は完全鹸化物等のその他のエチレン共重合体；これらのポリオレフィンを無水マレイン酸等の酸無水物等でグラフト変性したグラフト変性ポリオレフィン等を挙げることができる。
３－２－２．ポリエステル
　前記ポリエステルとは、ジカルボン酸を含む多価カルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体から選ばれる一種又は二種以上とグリコールを含む多価アルコールから選ばれる一種又は二種以上とから成るもの、又はヒドロキシカルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体から成るもの、又は環状エステルから成るものをいう。
　ジカルボン酸としては、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、テトラデカンジカルボン酸、ヘキサデカンジカルボン酸、３－シクロブタンジカルボン酸、１，３－シクロペンタンジカルボン酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、２，５－ノルボルナンジカルボン酸、ダイマー酸などに例示される飽和脂肪族ジカルボン酸又はこれらのエステル形成性誘導体、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などに例示される不飽和脂肪族ジカルボン酸又はこれらのエステル形成性誘導体、オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ジフェニン酸、１，３－ナフタレンジカルボン酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ビフェニルジカルボン酸、４，４’－ビフェニルスルホンジカルボン酸、４，４’－ビフェニルエーテルジカルボン酸、１，２－ビス（フェノキシ）エタン－ｐ，ｐ’－ジカルボン酸、パモイン酸、アントラセンジカルボン酸などに例示される芳香族ジカルボン酸又はこれらのエステル形成性誘導体、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、２－ナトリウムスルホテレフタル酸、５－リチウムスルホイソフタル酸、２－リチウムスルホテレフタル酸、５－カリウムスルホイソフタル酸、２－カリウムスルホテレフタル酸などに例示される金属スルホネート基含有芳香族ジカルボン酸又はそれらの低級アルキルエステル誘導体などが挙げられる。
　上記のジカルボン酸のなかでも、特に、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸の使用が、得られるポリエステルの物理特性等の点で好ましく、必要に応じて他のジカルボン酸を共重合してもよい。
　これらジカルボン酸以外の多価カルボン酸として、エタントリカルボン酸、プロパントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、３，４，３’，４’－ビフェニルテトラカルボン酸、およびこれらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。
　グリコールとしてはエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、２，３－ブチレングリコール、１，４－ブチレングリコール、１，５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジメタノール、１，３－シクロヘキサンジメタノール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，４－シクロヘキサンジエタノール、１，１０－デカメチレングリコール、１，１２－ドデカンジオール、ポリエチレングリコール、ポリトリメチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどに例示される脂肪族グリコール、ヒドロキノン、４，４’－ジヒドロキシビスフェノ－ル、１，４－ビス（β－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，４－ビス（β－ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）メタン、１，２－ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）エタン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＣ、２，５－ナフタレンジオール、これらのグリコールにエチレンオキシドが付加されたグリコール、などに例示される芳香族グリコールが挙げられる。
　上記のグリコールのなかでも、特に、エチレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，４－ブチレングリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノールを主成分として使用することが好適である。これらグリコール以外の多価アルコールとして、トリメチロールメタン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、グリセロ－ル、ヘキサントリオールなどが挙げられる。ヒドロキシカルボン酸としては、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、ヒドロキシ酢酸、３－ヒドロキシ酪酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、ｐ－（２－ヒドロキシエトキシ）安息香酸、４－ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸、又はこれらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。
　環状エステルとしては、ε－カプロラクトン、β－プロピオラクトン、β－メチル－β－プロピオラクトン、δ－バレロラクトン、グリコリド、ラクチドなどが挙げられる。
　多価カルボン酸、ヒドロキシカルボン酸のエステル形成性誘導体としては、これらのアルキルエステル、酸クロライド、酸無水物などが例示される。
　本発明で用いられるポリエステルとしては、主たる酸成分がテレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体もしくはナフタレンジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体であり、主たるグリコール成分がアルキレングリコールであるポリエステルが好ましい。
　主たる酸成分がテレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体であるポリエステルとは、全酸成分に対してテレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体を合計して７０モル％以上含有するポリエステルであることが好ましく、より好ましくは８０モル％以上含有するポリエステルであり、さらに好ましくは９０モル％以上含有するポリエステルである。主たる酸成分がナフタレンジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体であるポリエステルも同様に、ナフタレンジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体を合計して７０モル％以上含有するポリエステルであることが好ましく、より好ましくは８０モル％以上含有するポリエステルであり、さらに好ましくは９０モル％以上含有するポリエステルである。
　本発明で用いられるナフタレンジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体としては、上述のジカルボン酸類に例示した１，３－ナフタレンジカルボン酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸、またはこれらのエステル形成性誘導体が好ましい。
　主たるグリコール成分がアルキレングリコールであるポリエステルとは、全グリコール成分に対してアルキレングリコールを合計して７０モル％以上含有するポリエステルであることが好ましく、より好ましくは８０モル％以上含有するポリエステルであり、さらに好ましくは９０モル％以上含有するポリエステルである。ここで言うアルキレングリコールは、分子鎖中に置換基や脂環構造を含んでいてもよい。
　上記テレフタル酸／エチレングリコール以外の共重合成分は、イソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオールおよび２－メチル－１，３－プロパンジオールからなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることが、透明性と成形性を両立する上で好ましく、特にイソフタル酸、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノールからなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることがより好ましい。
　本発明に用いられるポリエステルの好ましい一例は、主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートから構成されるポリエステルであり、より好ましくはエチレンテレフタレート単位を７０モル％以上含む線状ポリエステルであり、さらに好ましくはエチレンテレフタレート単位を８０モル％以上含む線状ポリエステルであり、特に好ましいのはエチレンテレフタレ－ト単位を９０モル％以上含む線状ポリエステルである。
　また本発明に用いられるポリエステルの好ましい他の一例は、主たる繰り返し単位がエチレン－２，６－ナフタレートから構成されるポリエステルであり、より好ましくはエチレン－２，６－ナフタレート単位を７０モル％以上含む線状ポリエステルであり、さらに好ましくはエチレン－２，６－ナフタレート単位を８０モル％以上含む線状ポリエステルであり、特に好ましいのは、エチレン－２，６－ナフタレート単位を９０モル％以上含む線状ポリエステルである。
　また本発明に用いられるポリエステルの好ましいその他の例としては、プロピレンテレフタレ－ト単位を７０モル％以上含む線状ポリエステル、プロピレンナフタレート単位を７０モル％以上含む線状ポリエステル、１，４－シクロヘキサンジメチレンテレフタレ－ト単位を７０モル％以上含む線状ポリエステル、ブチレンナフタレート単位を７０モル％以上含む線状ポリエステル、またはブチレンテレフタレ－ト単位を７０モル％以上含む線状ポリエステルである。
　特にポリエステル全体の組成として、テレフタル酸／イソフタル酸／／エチレングリコールの組み合わせ、テレフタル酸／／エチレングリコール／１，４－シクロヘキサンジメタノールの組み合わせ、テレフタル酸／／エチレングリコール／ネオペンチルグリコールの組み合わせは透明性と成形性を両立する上で好ましい。なお、当然ではあるが、エステル化（エステル交換）反応、重縮合反応中に、エチレングリコールの二量化により生じるジエチレングリコールを少量（５モル％以下）含んでもよいことは言うまでも無い。
　また本発明に用いられるポリエステルの好ましいその他の例としては、グリコール酸やグリコール酸メチルの重縮合もしくは、グリコリドの開環重縮合にて得られるポリグリコール酸が挙げられる。このポリグリコール酸には、ラクチド等などの他成分を共重合しても構わない。
３－２－３．ポリアミド
　本発明で使用しうるポリアミドは、ラクタムもしくはアミノカルボン酸から誘導される単位を主構成単位とするポリアミドや脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を主構成単位とする脂肪族ポリアミド、脂肪族ジアミンと芳香族ジカルボン酸から誘導される単位を主構成単位とする部分芳香族ポリアミド、芳香族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を主構成単位とする部分芳香族ポリアミドなどが挙げられ、必要に応じて、主構成単位以外のモノマー単位を共重合してもよい。
　前記ラクタムもしくはアミノカルボン酸としては、ε－カプロラクタムやラウロラクタム等のラクタム類、アミノカプロン酸、アミノウンデカン酸等のアミノカルボン酸類、パラ－アミノメチル安息香酸のような芳香族アミノカルボン酸等が使用できる。
　前記脂肪族ジアミンとしては、炭素数２～１２の脂肪族ジアミンあるいはその機能的誘導体が使用できる。さらに、脂環族のジアミンであってもよい。脂肪族ジアミンは直鎖状の脂肪族ジアミンであっても分岐を有する鎖状の脂肪族ジアミンであってもよい。このような直鎖状の脂肪族ジアミンの具体例としては、エチレンジアミン、１－メチルエチレンジアミン、１，３－プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンが挙げられる。また、脂環族ジアミンの具体例としては、シクロヘキサンジアミン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン等が挙げられる。
　また、前記脂肪族ジカルボン酸としては、直鎖状の脂肪族ジカルボン酸や脂環族ジカルボン酸が好ましく、さらに炭素数４～１２のアルキレン基を有する直鎖状脂肪族ジカルボン酸が特に好ましい。このような直鎖状脂肪族ジカルボン酸の例としては、アジピン酸、セバシン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ウンデカン酸、ウンデカジオン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸およびこれらの機能的誘導体などを挙げることができる。脂環族ジカルボン酸としては、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸等の脂環式ジカルボン酸が挙げられる。
　また、前記芳香族ジアミンとしては、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン、パラ－ビス（２－アミノエチル）ベンゼンなどが挙げられる。
　また、前記芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ジフェニル－４，４’－ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸およびその機能的誘導体等が挙げられる。
具体的なポリアミドとしては、ポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド１０、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ポリアミド４，６、ポリアミド６，６、ポリアミド６，１０、ポリアミド６Ｔ、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド６ＩＴ、ポリメタキシリレンアジパミド（ポリアミドＭＸＤ６）、イソフタル酸共重合ポリメタキシリレンアジパミド（ポリアミドＭＸＤ６Ｉ）、ポリメタキシリレンセバカミド（ポリアミドＭＸＤ１０）、ポリメタキシリレンドデカナミド（ポリアミドＭＸＤ１２）、ポリ１，３－ビスアミノシクロヘキサンアジパミド（ポリアミドＢＡＣ６）、ポリパラキシリレンセバカミド（ポリアミドＰＸＤ１０）等がある。より好ましいポリアミドとしては、ポリアミド６、ポリアミドＭＸＤ６、ポリアミドＭＸＤ６Ｉが挙げられる。
　また、前記ポリアミドの共重合成分として、少なくとも一つの末端アミノ基、もしくは末端カルボキシル基を有する数平均分子量が２０００～２００００のポリエーテル、又は前記末端アミノ基を有するポリエーテルの有機カルボン酸塩、又は前記末端カルボキシル基を有するポリエーテルのアミノ塩を用いることもできる。具体的な例としては、ビス（アミノプロピル）ポリ（エチレンオキシド）（数平均分子量が２０００～２００００のポリエチレングリコール）が挙げられる。
　また、前記部分芳香族ポリアミドは、トリメリット酸、ピロメリット酸などの３塩基以上の多価カルボン酸から誘導される構成単位を実質的に線状である範囲内で含有していてもよい。
　前記ポリアミドは、基本的には従来公知の、水共存下での溶融重縮合法あるいは水不存在下の溶融重縮合法や、これらの溶融重縮合法で得られたポリアミドを更に固相重合する方法などによって製造することが出来る。溶融重縮合反応は１段階で行ってもよいし、また多段階に分けて行ってもよい。これらは回分式反応装置から構成されていてもよいし、また連続式反応装置から構成されていてもよい。また溶融重縮合工程と固相重合工程は連続的に運転してもよいし、分割して運転してもよい。
３－２－４．ポリビニルアルコール
　ポリビニルアルコールの具体例としては、ポリビニルアルコール、エチレン－ビニルアルコール共重合体及びその部分若しくは完全鹸化物等を挙げることができる。さらに、その変性品を用いても構わない。
３－２－５．植物由来樹脂
　植物由来樹脂の具体例としては、上記樹脂と重複する部分もあるが、特に限定されることなく公知の種々の石油以外を原料とする脂肪族ポリエステル系生分解性樹脂が挙げられる。脂肪族ポリエステル系生分解性樹脂としては、例えば、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）等のポリ（α－ヒドロキシ酸）；ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）、ポリエチレンサクシネート（ＰＥＳ）等のポリアルキレンアルカノエート等が挙げられる。
３－３．金属
　また、本発明のポリエステルアミド化合物において、酸素吸収効果に加えて更なる酸素吸収性能が必要とされる場合には、鉄、コバルト、ニッケル等の周期律表第ＶＩＩＩ族金属；銅、銀等の第Ｉ族金属；スズ、チタン、ジルコニウム等の第ＩＶ族金属；バナジウム等の第Ｖ族金属；クロム等の第ＶＩ族金属；マンガン等の第ＶＩＩ族金属から選択された一種以上の金属原子を、重縮合反応開始前、反応中、又は押出成形時に化合物又は金属錯体として添加することができる。これらの金属原子の中でも、酸素吸収能力の観点から第ＶＩＩＩ族金属原子が好ましく、コバルト原子がより好ましい。
　本発明において、前記金属原子をエステルアミド化合物中に添加、混合するには、金属原子を含有する化合物（以下、金属触媒化合物と称する）を用いることが好ましい。金属触媒化合物は前記金属原子の低価数の無機酸塩、有機酸塩又は錯塩の形で使用される。
　無機酸塩としては、塩化物や臭化物等のハロゲン化物、硫酸塩等のイオウのオキシ酸塩、硝酸塩等の窒素のオキシ酸塩、リン酸塩等のリンオキシ酸塩、ケイ酸塩等が挙げられる。一方、有機酸塩としては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、ホスホン酸塩等が挙げられるが、カルボン酸塩が本発明の目的に好適であり、その具体例としては、酢酸、プロピオン酸、イソプロピオン酸、ブタン酸、イソブタン酸、ペンタン酸、イソペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、イソヘプタン酸、オクタン酸、２－エチルヘキサン酸、ノナン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸、デカン酸、ネオデカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、アラキン酸、リンデル酸、ツズ酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、ギ酸、シュウ酸、スルファミン酸、ナフテン酸等の遷移金属塩が挙げられる。
　また、β－ジケトン又はβ－ケト酸エステル等との金属錯体も利用することができる。β－ジケトンまたはβ－ケト酸エステルとしては、例えば、アセチルアセトン、アセト酢酸エチル、１，３－シクロヘキサジオン、メチレンビス－１，３ーシクロヘキサジオン、２－ベンジル－１，３－シクロヘキサジオン、アセチルテトラロン、パルミトイルテトラロン、ステアロイルテトラロン、ベンゾイルテトラロン、２－アセチルシクロヘキサノン、２－ベンゾイルシクロヘキサノン、２－アセチル－１，３－シクロヘキサンジオン、ベンゾイル－ｐ－クロルベンゾイルメタン、ビス（４－メチルベンゾイル）メタン、ビス（２－ヒドロキシベンゾイル）メタン、ベンゾイルアセトン、トリベンゾイルメタン、ジアセチルベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ラウロイルベンゾイルメタン、ジベンゾイルメタン、ビス（４－クロルベンゾイル）メタン、ビス（メチレン－３，４－ジオキシベンゾイル）メタン、ベンゾイルアセチルフェニルメタン、ステアロイル（４－メトキシベンゾイル）メタン、ブタノイルアセトン、ジステアロイルメタン、アセチルアセトン、ステアロイルアセトン、ビス（シクロヘキサノイル）－メタン及びジピバロイルメタン等を用いることができる。
　これらの中でも、酸素吸収機能が良好であることから、前記金属原子を含むカルボン酸塩、ハロゲン化物、アセチルアセトネート錯体が好ましい。
　上記金属触媒化合物は、一種以上を添加することができるが、金属原子としてコバルトを含むものが特に酸素吸収機能に優れており、好ましく用いられる。固体または粉末状で溶融混合時の取り扱い性に優れる点から、ステアリン酸コバルト（ＩＩ）又は酢酸コバルト（ＩＩ）が特に好ましい。
　ポリエステルアミド化合物に添加される前記金属原子の濃度は特に制限はないが、ポリエステルアミド化合物１００質量部に対して１～１０００ｐｐｍの範囲が好ましく、より好ましくは１～７００ｐｐｍである。金属原子の添加量が１ｐｐｍ以上であれば、本発明のポリエステルアミド化合物の酸素吸収効果に加え、酸素吸収機能が十分に発現し、包装材料の酸素バリア性の向上効果が得られる。ポリエステルアミド化合物に金属触媒化合物を添加する方法は特に限定されず、任意の方法で添加することができる。
３－４．酸化性有機化合物
　本発明のポリエステルアミド組成物は、更に酸化性有機化合物を含有してもよい。
　酸化性有機化合物としては、酸素が存在する雰囲気下において、自動的に、または触媒や、熱、光、水分等のいずれか一つの共存下において酸化される有機化合物であり、水素の引き抜きが容易に行えるような活性な炭素原子を有するものが好ましい。このような活性炭素原子の具体例としては、炭素－炭素二重結合に隣接する炭素原子、炭素側鎖の結合した第三級炭素原子、活性メチレン基を含むものが挙げられる。
　例えば、ビタミンＣやビタミンＥも酸化性有機化合物の一例として挙げられる。また、ポリプロピレン等のように分子に酸化されやすい３級水素を持つようなポリマーや、ブタジエンやイソプレン、シクロヘキサノンのように分子内に炭素－炭素二重結合をもつ化合物やそれらからなる、もしくは含むポリマーも酸化性有機化合物の一例として挙げられる。その中でも、酸素吸収能力や加工性の観点から、炭素－炭素二重結合を有する化合物やポリマーが好ましく、炭素原子数４～２０の炭素－炭素二重結合を含む化合物やそれらから誘導された単位を含むオリゴマー乃至ポリマーがより好ましい。
　炭素原子数４～２０の炭素－炭素二重結合を含む化合物としては、例えばブタジエン、イソプレン等の共役ジエン；１，４－ヘキサジエン、３－メチル－１，４－ヘキサジエン、４－メチル－１，４－ヘキサジエン、５－メチル－１，４－ヘキサジエン、４，５－ジメチル－１，４－ヘキサジエン、７－メチル－１，６－オクタジエン等の鎖状非共役ジエン；メチルテトラヒドロインデン、５－エチリデン－２－ノルボルネン、５－メチレン－２－ノルボルネン、５－イソプロピリデン－２－ノルボルネン、５－ビニリデン－２－ノルボルネン、６－クロロメチル－５－イソプロペニル－２－ノルボルネン、ジシクロペンタジエン等の環状非共役ジエン；２，３－ジイソプロピリデン－５－ノルボルネン、２－エチリデン－３－イソプロピリデン－５－ノルボルネン、２－プロペニル－２，２－ノルボルナジエン等のトリエン、クロロプレンなどが挙げられる。
　これらの化合物は、単独で或いは２種以上の組合せで、或いは他の単量体との組み合わせで単独重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体などの形に組み込まれる。
　組み合わせで用いられる単量体としては、炭素原子数２～２０のα－オレフィン、例えばエチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、１－テトラデセン、１－ペンタデセン、１－ヘキサデセン、１－ヘプタデセン、１－ノナデセン、１－エイコセン、９－メチル－１－デセン、１１－メチル－１－ドデセン、１２－エチル－１－テトラデセンが挙げられ、他にスチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、メチルメタクリレート、エチルアクリレートなどの単量体も使用可能である。
　炭素原子数４～２０の炭素－炭素二重結合を含む化合物から誘導された単位を含むオリゴマー乃至ポリマーとしては、具体的には、ポリブタジエン（ＢＲ）、ポリイソプレン（ＩＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、天然ゴム、ニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ），スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）等を挙げることができるが、これらの例に限定されない。また、重合体中における炭素－炭素二重結合は、特に限定されず、ビニレン基の形で主鎖中に存在しても、またビニル基の形で側鎖に存在していてもよい。
　上述の炭素－炭素二重結合を含む化合物から誘導された単位を含むオリゴマー乃至ポリマーには、カルボン酸基、カルボン酸無水物基、水酸基が分子の導入されていること、または上述の官能基により変性されたオリゴマー乃至ポリマーとブレンドされていることが好ましい。これらの官能基を導入するのに用いられる単量体としては、カルボン酸基、カルボン酸無水物基、カルボン酸塩の基、カルボン酸エステル基、カルボン酸アミド基、カルボニル基、水酸基などの官能基を有するエチレン系不飽和単量体が挙げられる。
　これらの単量体としては、不飽和カルボン酸またはこれらの誘導体を用いるのが好ましく、具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、テトラヒドロフタル酸等のα，β－不飽和カルボン酸、ビシクロ〔２，２，１〕ヘプト－２－エン－５，６－ジカルボン酸等の不飽和カルボン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、テトラヒドロ無水フタル酸等のα，β－不飽和カルボン酸無水物、ビシクロ〔２，２，１〕ヘプト－２－エン－５，６－ジカルボン酸無水物等の不飽和カルボン酸の無水物が挙げられる。
　炭素－炭素二重結合を含む化合物から誘導された単位を含むオリゴマー乃至ポリマーの酸変性は、このオリゴマー乃至ポリマーに不飽和カルボン酸またはその誘導体をそれ自体公知の手段でグラフト共重合させることにより製造されるが、前述した炭素－炭素二重結合を含む化合物と不飽和カルボン酸またはその誘導体とをランダム共重合させることによっても製造することができる。
　酸化性有機化合物の好ましい含有量は、酸素吸収性能及び透明性の観点から、ポリエステルアミド組成物中、好ましくは０．０１～１０質量％、より好ましくは０．１～８質量％、更に好ましくは０．５～５質量％である。
４．ポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物の用途
　本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物は、酸素バリア性や酸素吸収性能が要求されるあらゆる用途に利用できる。例えば、本発明のポリエステルアミド化合物を単独で小袋などに充填して酸素吸収剤として利用してもよい。
　本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物の代表的な利用例としては包装材料や包装容器等の成型体が挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明のポリエステルアミド化合物またはポリエステルアミド組成物を、それら成型体の少なくとも一部として加工して使用することができる。例えば、本発明のポリエステルアミド化合物またはポリエステルアミド組成物をフィルム状又はシート状の包装材料の少なくとも一部として使用することができ、また、ボトル、トレイ、カップ、チューブ、平袋やスタンディングパウチ等の各種パウチ等の包装容器の少なくとも一部として使用することができる。なお、これら包装材料や包装容器の成型体の構造は、本発明のポリエステルアミド化合物またはポリエステルアミド組成物からなる層の単層構造であってもよく、当該層と他の熱可塑性樹脂からなる層を組み合わせた多層構造であってもよい。本発明のポリエステルアミド化合物またはポリエステルアミド組成物からなる層の厚みは、特に制限は無いが、１μｍ以上の厚みを有することが好ましい。
　包装材料及び包装容器などの成形体の製造方法については特に限定されず、任意の方法を利用することができる。例えば、フィルム状若しくはシート状の包装材料、またはチューブ状の包装材料の成形については、Ｔダイ、サーキュラーダイ等を通して溶融させたポリエステルアミド化合物又はポリエステルアミド組成物を、付属した押出機から押し出して製造することができる。なお、上述の方法で得たフィルム状の成形体はこれを延伸することにより延伸フィルムに加工することもできる。ボトル形状の包装容器については、射出成形機から金型中に溶融したポリエステルアミド樹脂又は樹脂組成物を射出してプリフォームを製造後、延伸温度まで加熱してブロー延伸することにより得ることができる。
　また、トレイやカップ等の容器は射出成形機から金型中に溶融したポリエステルアミド化合物又はポリエステルアミド組成物を射出して製造する方法や、シート状の包装材料を真空成形や圧空成形等の成形法によって成形して得ることができる。包装材料や包装容器は上述の製造方法によらず、様々な方法を経て製造することが可能である。
　本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物を使用して得られる包装材料や包装容器は、様々な物品を収納、保存するのに好適である。例えば、飲料、調味料、穀類、無菌での充填もしくは加熱殺菌の必要な液体及び固体加工食品、化学薬品、液体生活用品、医薬品、半導体集積回路並びに電子デバイス等、種々の物品を収納、保存することができる。
　以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　なお、以下の実施例において、ポリグリコール酸を「ＰＧＡ」、Ｌ－ポリ乳酸を「ＰＬＬＡ」という。
　実施例及び比較例で得られたポリエステルアミド化合物及びポリエステル化合物の成分組成、極限粘度、ガラス転移温度及び融点は以下の方法で測定した。また、以下の方法で酸素吸収量の測定を行った。
（１）成分組成
　1Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，日本電子（株）製、商品名：ＪＮＭ－ＡＬ４００、測定モード：ＮＯＮ（1Ｈ））を用いて共重合体の成分組成の定量を実施した。具体的には、溶媒としてトリフルオロ酢酸－ｄを用いてポリエステルアミド化合物及びポリエステル化合物の５質量％の溶液を調製し、1Ｈ－ＮＭＲ測定を実施した。
（２）極限粘度
　ポリエステルアミド化合物又はポリエステル化合物０．５ｇをフェノール／１，１，２，２－テトラクロロエタンの混合溶媒（質量比＝６：４）１２０ｇに加熱溶解し、ろ過後、２５℃まで冷却して測定用サンプルを調製した。毛細管粘度計自動測定装置（（株）柴山科学機械製作所製、商品名：ＳＳ－３００－Ｌ１）を用い、２５℃で測定を行った。
（３）ガラス転移温度及び融点
　示差走査熱量計（（株）島津製作所製、商品名：ＤＳＣ－６０）を用い、昇温速度１０℃／分で窒素気流下にＤＳＣ測定（示差走査熱量測定）を行い、ガラス転移温度（Ｔｇ）及び融点（Ｔｍ）を求めた。なお、参考として、他成分を共重合していないＰＧＡ及びＰＬＬＡの融点はそれぞれ２２１℃及び１７０℃であった。
（４）酸素吸収量
　粉砕したサンプル２ｇを、アルミ箔積層フィルムからなる２５ｃｍ×１８ｃｍの３方シール袋に、水１０ｍｌを含ませた綿と共に仕込み、袋内空気量４００ｍｌとなるようにして密封した。袋内の湿度は１００％ＲＨ（相対湿度）とした。４０℃下で２８日保存後に、袋内の酸素濃度を酸素濃度計（東レエンジニアリング（株）製、商品名：ＬＣ－７００Ｆ）で測定し、この酸素濃度から酸素吸収量（ｃｃ／ｇ）を計算した。数値が高いほど酸素吸収性能に優れ好ましい。
実施例１
（ポリエステルアミド化合物の重合）
　グリコリド１２０ｇ（１．０３ｍｏｌ）と、ＤＬ－アラニン（（株）武蔵野化学研究所製）９．２１ｇ（０．１０３ｍｏｌ）と、四塩化スズ６ｍｇ（グリコリドに対して５ｐｐｍ）と、ラウリルアルコール６０ｍｇ（グリコリドに対して０．０５質量％）とを５００ｍｌステンレス製フラスコに投入し、アルゴンで十分置換した後、撹拌翼で撹拌しながら、５ｍｍＨｇの減圧下にて、２００℃で３時間重合を行った。重合後、冷却してからポリマーを取り出し、粉砕し、アセトンで洗浄した。しかる後、１５０℃５時間真空乾燥してＤＬ－アラニン共重合ポリグリコール酸（ＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ）（ポリエステルアミド化合物１）を得た。
　得られたポリエステルアミド化合物１の1Ｈ－ＮＭＲチャートを図１に示す。
　図１の４．６ｐｐｍ付近の吸収ピークは、ＤＬ－アラニンのメチン基の水素に由来する吸収ピークａであり、図１では、吸収ピークａの積分強度を示している。また、５ｐｐｍ付近の吸収ピークは、ポリグリコール酸のメチレン基の水素に由来する吸収ピークｂであり、図１では、吸収ピークｂの積分強度を示している。
　ポリエステルアミド化合物中のＤＬ－アラニン単位の量は、下記式により算出される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
 　以上の計算から、ポリエステルアミド化合物１には、ＤＬ－アラニン単位が約１０ｍｏｌ％含まれていることを同定した。
　以下の実施例及び比較例においても、同様の手法により、調製したポリエステルアミド化合物及びポリエステル化合物の成分組成の定量を実施した。
実施例２
　α－アミノ酸をＬ－アラニン（Ｓｉｎｏｇｅｌ　Ａｍｉｎｏ　Ａｃｉｄ　Ｃｏ．，Ｌｔｄ製）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＬ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物２）を得た。
実施例３
　α－アミノ酸をＤ－アラニン（（株）武蔵野化学研究所製）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物３）を得た。
実施例４
　α－アミノ酸をＤＬ－２－アミノ酪酸（ＤＬ－ＡＡＢＡ、（株）日本ファインケム製、精製品）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－２－アミノ酪酸共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物４）を得た。
実施例５
　α－アミノ酸をＤＬ－ロイシン（Ｎｉｎｇｂｏ　Ｈａｉｓｈｕｏ　Ｂｉｏ－ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ製）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－ロイシン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物５）を得た。
実施例６
　α－アミノ酸をＤＬ－フェニルアラニン（ＤＬ－Ｐｈｅ、Ｓｉｎｏｇｅｌ　Ａｍｉｎｏ　Ａｃｉｄ　Ｃｏ．，Ｌｔｄ製）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－フェニルアラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物６）を得た。
実施例７
　ＤＬ－アラニンの添加量をポリエステルアミド化合物中の含有率が５ｍｏｌ％となるように変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物７）を得た。
実施例８
　ＤＬ－アラニンの添加量をポリエステルアミド化合物中の含有率が２０ｍｏｌ％となるように変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物８）を得た。
実施例９
　ＤＬ－アラニンの添加量をポリエステルアミド化合物中の含有率が４０ｍｏｌ％となるように変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物９）を得た。
実施例１０
（ポリエステルアミド化合物の重合）
　グリコール酸メチル１２０ｇ（１．０３ｍｏｌ）と、ＤＬ－アラニン（（株）武蔵野化学研究所製）９．２１ｇ（０．１０３ｍｏｌ）と、塩化第二スズ６ｍｇ（グリコール酸メチルに対して５ｐｐｍ）と、ラウリルアルコール６０ｍｇ（グリコール酸メチルに対して０．０５質量％）とを５００ｍｌステンレス製フラスコに投入し、アルゴンで十分置換した後、撹拌翼で撹拌しながら、１５０℃で３時間重合を行った。重合後、冷却してからポリマーを取り出し、粉砕し、アセトンで洗浄した。しかる後、１５０℃５時間真空乾燥してＤＬ－アラニン共重合ポリグリコール酸（ＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ）（ポリエステルアミド化合物１０）を得た。
実施例１１
　Ｌ－ポリ乳酸（カーギルダウ社製、商品名：ポリ乳酸６２５０Ｄ）１２９７ｇ（乳酸モノマーに換算して１４．４ｍｏｌ）とＤＬ－アラニン（（株）武蔵野化学研究所製）１４２ｇ（１．６ｍｏｌ）からなる混合物を１Ｌオートクレーブ中で、撹拌しながら、２２０℃で１時間加熱し、続いて系の温度を２４０℃に昇温し、系の圧力を徐々に減じて１．５時間後に１３Ｐａとし、８時間重縮合反応を行なった。重合後、冷却してからポリマーを取り出し、粉砕し、アセトンで洗浄した。しかる後、１２０℃５時間真空乾燥してＤＬ－アラニン共重合Ｌ－ポリ乳酸（ＤＬ－アラニン共重合ＰＬＬＡ）（ポリエステルアミド化合物１１）を得た。
実施例１２
　実施例１で得られたポリエステルアミド化合物１の１００ｇと流動パラフィン５０ｇとを茄子型フラスコに仕込み、攪拌しながら、１９０℃で１時間、２１０℃で６時間加熱し、固相重合を行い、ＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物１２）を得た。
実施例１３
　２００℃での重合時間を１．５時間となるように変更したこと以外は実施例１と同様の方法でＤＬ－アラニン共重合ＰＧＡ（ポリエステルアミド化合物１３）を得た。
比較例１
（ポリエステル化合物の重合）
　グリコリド９８．７ｇ（８．５ｍｏｌ）と、四塩化スズ５ｍｇ（グリコリドに対して５ｐｐｍ）と、ラウリルアルコール５１ｍｇ（グリコリドに対して０．０５質量％）とを５００ｍｌステンレス製フラスコに投入し、アルゴンで十分置換した後、撹拌翼で撹拌しながら、２００℃で３時間重合を行った。重合後、冷却してからポリマーを取り出し、粉砕し、アセトンで洗浄した。しかる後、１５０℃５時間真空乾燥してポリグリコール酸（ＰＧＡ）を得た。
比較例２
（ポリエステルアミド化合物の重合）
　α－アミノ酸をα位に２級水素を持つグリシン（（株）東京化成工業製、試薬）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法でグリシン共重合ＰＧＡを得た。
比較例３
　α－アミノ酸をα位に水素を持たない２－アミノイソ酪酸（２－アミノ－２－メチルプロパン酸、ＡＩＢ、（株）日本ファインケム製、精製品）に変更したこと以外は実施例１と同様の方法で２－アミノイソ酪酸ＰＧＡを得た。
比較例４
　Ｌ－ポリ乳酸（カーギルダウ社製、商品名：ポリ乳酸６２５０Ｄ）のペレットを用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　ポリグリコール酸単独やポリ乳酸単独のポリエステル化合物では、酸素吸収性能を示さなかった（比較例１及び比較例４）。また、３級水素を有さないα－アミノ酸を共重合したポリエステルアミド化合物でも、酸素吸収性能を示さなかった（比較例２及び３）。
　これらに対し、３級水素を有するα－アミノ酸を共重合したポリエステルアミド化合物（ポリエステルアミド樹脂及びポリエステルアミドオリゴマー）は、金属を用いることなく十分な酸素吸収性能を発現することができ、しかも不快な臭気を発生することがない（実施例１～１３）。
　本発明のポリエステルアミド化合物及びポリエステルアミド組成物は酸素吸収性能に優れている。本発明のポリエステルアミド化合物又はポリエステルアミド組成物を包装材料や包装容器に使用することで、金属を含有せずとも十分な酸素吸収性能を発現し、かつ不快な臭気が発生せず、内容物を良好な状態で保存することができる包装材料や包装容器を提供することができる。

Claims (8)

  1. 　下記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位５０～９９．９モル％と、下記一般式（ＩＩ）で表される構成単位０．１～５０モル％とを含有する、ポリエステルアミド化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［前記一般式（Ｉ）中、Ｘはアルキレン基を表す。前記一般式（ＩＩ）中、Ｒは置換もしくは無置換のアルキル基又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。］
  2. 　前記一般式（Ｉ）で表されるエステル単位が、環状エステル及び／又はヒドロキシカルボン酸アルキルエステルに由来する、請求項１に記載のポリエステルアミド化合物。
  3. 　前記環状エステルがグリコリドである、請求項２に記載のポリエステルアミド化合物。
  4. 　前記ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルが、アルキル基の炭素数が１～４のグリコール酸アルキルエステルである、請求項２に記載のポリエステルアミド化合物。
  5. 　前記一般式（ＩＩ）におけるＲが、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基又は置換もしくは無置換の炭素数６～１０のアリール基である、請求項１～４のいずれかに記載のポリエステルアミド化合物。
  6. 　極限粘度が０．４ｄｌ／ｇ以上１．５ｄｌ／ｇ以下である、請求項１～５のいずれかに記載のポリエステルアミド化合物。
  7. 　極限粘度が０．１ｄｌ／ｇ以上０．４ｄｌ／ｇ未満である、請求項１～５のいずれかに記載のポリエステルアミド化合物。
  8. 　請求項１～７のいずれかに記載のポリエステルアミド化合物を含むポリエステルアミド組成物。
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