WO2011122116A1

WO2011122116A1 - 血圧測定装置、および、血圧測定装置の制御方法

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Publication number: WO2011122116A1
Application number: PCT/JP2011/052632
Authority: WO
Inventors: 幸哉澤野井; 義秀東狐
Original assignee: オムロンヘルスケア株式会社
Priority date: 2010-03-30
Filing date: 2011-02-08
Publication date: 2011-10-06
Also published as: JP5540829B2; JP2011206296A

Abstract

　血圧下降時制御目標値を決定する場合は、加減圧部でカフ圧を加圧させながら容積検出部で検出された動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の動脈容積信号の平均値が、血圧下降時制御目標値として決定され（ステップＳＴ４）、血圧下降時に、容積検出部で検出される動脈容積信号で示される容積が、決定された制御目標値に一致するように、カフの圧力が調整され（ステップＳＴ６）、血圧下降時に容積が制御目標値と一致すると判断するための所定の条件を満たしたときのカフ圧が、血圧下降時の血圧として抽出される（ステップＳＴ７，ステップＳＴ８）。血圧上昇時制御目標値を用いて同様に（ステップＳＴ１０～ステップＳＴ１２）、または、血圧下降時制御目標値を用いて抽出した血圧を補正して、血圧上昇時の血圧を抽出する。これにより、血圧の上昇時および下降時の血圧をより正確に測定することができる。

Description

血圧測定装置、および、血圧測定装置の制御方法

　本発明は、血圧測定装置、および、血圧測定装置の制御方法に関し、特に、容積補償法を用いて血圧を測定する血圧測定装置、および、血圧測定装置の制御方法に関する。

　血圧は循環器疾患を解析する指標の一つであり、血圧に基づいてリスク解析を行うことは、たとえば脳卒中や心不全や心筋梗塞などの心血管系の疾患の予防に有効である。特に、早朝に血圧が上昇する早朝高血圧は、心臓病や脳卒中などに関係している。

　さらに、早朝高血圧の中でも、モーニングサージと呼ばれる起床後１時間から１時間半ぐらいの間に急激に血圧が上昇する症状は、脳卒中との因果関係があることが判明している。そこで、時間（生活習慣）と血圧変化の相互関係を把握することが、心血管系の疾患のリスク解析に有用である。従って、長期間にわたり、連続的に血圧測定することが必要となってきている。

　また、手術中・手術後の患者の監視、および、降圧薬治療時の薬効確認等においては、１心拍ごとに連続的に血圧を測定し、血圧変化を監視することが非常に重要である。

　容積補償法による血圧測定は次のようにして行う。光電センサなどにより測定部位の動脈容積を検出し、動脈内圧（血圧）による動脈容積の変化を常に一定の動脈容積（制御目標値V0）に保たれるよう、測定部位に巻き付けたカフ内の圧力（カフ圧）により制御する。このとき、血圧とカフ圧は平衡状態になるため、カフ圧を計測することで、連続的に血圧（血圧波形）を測定することが可能である。正確な血圧測定のためには、前記制御目標値V0を正確に決定する必要がある。

　従来の容積補償法を利用した血圧測定では制御目標値V0を次のようにして決定していた。図１２は、動脈の力学的特性を示すグラフである。この図は、横軸に血圧とカフ圧の差（動脈内外圧差Ptr）を、縦軸に動脈容積をプロットしたものである。

　制御目標値V0は、図１２に示すように、血圧とカフ圧が平衡した点（図中のPtr=0の点）での動脈容積である。図１２に示すように、Ptr=0の点では動脈の力学的コンプライアンスが最大となる。そのため、この点での血圧変動による動脈容積の変化が最大となる。そこで、カフ圧を徐々に加圧しながら動脈容積および動脈容積変化を検出し、動脈容積変化が最大となった点での１心拍の動脈容積の平均値を制御目標値V0として決定していた（特公平１－３１３７０号公報（以下、「特許文献１」という）参照）。

　ところが、動脈の力学的特性は、図１３（非特許文献１のFig.2より引用）に示すように血圧の増加方向と減少方向で異なっている、つまり、ヒステリシスがある（K.Yamakoshi,H.Shimazu,M.Shibata,A.Kamiya,"New　oscillometric　method　for　indirect　measurement　of　systolic　and　mean　arterial　pressure　in　the　human　finger.　Part　1:　model　experiment",Medical　&　Biological　Engineering　&　Computing,1982,20,p.307-313（以下、「非特許文献１」という）参照）。

　図１４の血圧波形において、血圧の増加・減少を動脈内外圧差Ptrに置き換えると、カフ圧を一定とした場合、血圧が増加するとき（拡張期血圧から収縮期血圧へ変化するとき）はPtrが増加する方向に、逆に血圧が減少するとき（収縮期血圧から拡張期血圧へ変化するとき）はPtrが減少する方向になる。

　一方、カフ圧の増加・減少を動脈内外圧差Ptrに置き換えると、血圧を一定とした場合、カフ圧が減少するとき（減圧されるとき）はPtrが増加する方向へ、逆にカフ圧が増加するとき（加圧されるとき）はPtrが減少する方向へになる。すなわち、血圧の増加（拡張期血圧から収縮期血圧への変化）はカフ圧減圧に、血圧の減少（収縮期血圧から拡張期血圧への変化）はカフ圧加圧に等価である。

特公平１－３１３７０号公報

K.Yamakoshi,H.Shimazu,M.Shibata,A.Kamiya,"New　oscillometric　method　for　indirect　measurement　of　systolic　and　mean　arterial　pressure　in　the　human　finger.　Part　1:　model　experiment",Medical　&　Biological　Engineering　&　Computing,1982,20,p.307-313

　このことより、図１５に示すように、従来の制御目標値V0の決定方法では、血圧の減少（収縮期血圧から拡張期血圧への変化）における動脈容積の変化に対する制御目標値となっており、血圧の増加（拡張期血圧から収縮期血圧への変化）における動脈容積の変化に対しては過大な値となっていた。そのため、収縮期血圧が正確に測定できないという課題があった。また、この力学的特性のヒステリシスは測定部位の動脈周囲の生体組織にも存在しているため、その影響が重畳していることは当然のことである。

　この発明は、上述の問題を解決するためになされたものであり、その目的の１つは、血圧の上昇時および下降時の血圧をより正確に測定することが可能な血圧測定装置、および、血圧測定装置の制御方法を提供することである。

　上述の目的を達成するために、この発明のある局面によれば、血圧測定装置は、容積補償法に従い血圧を測定するための装置であって、血圧の測定部位に装着された場合に内部の液体または気体の圧力で前記測定部位の動脈を圧迫するカフと、前記カフの内部の圧力を加圧および減圧するための加減圧部と、前記カフの内部の圧力であるカフ圧を検出するための圧力検出部と、単位長当りの前記動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出部と、制御部とを有し、前記制御部は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が所定の制御目標値と一致するように、前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号に基づいて、前記加減圧部を制御して前記カフの圧力を調整する圧力制御手段と、前記圧力制御手段による調整の結果、前記容積が前記所定の制御目標値と一致すると判断するための所定の条件を満たしたときの前記圧力検出部で検出された前記カフ圧を、被測定者の血圧として抽出する抽出手段とを含む。

　前記制御部は、さらに、血圧下降時または血圧上昇時の前記所定の制御目標値を決定する手段であって、血圧下降時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧下降時制御目標値として決定する一方、血圧上昇時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧上昇時制御目標値として決定する第１の制御目標値決定手段を含む。

　前記圧力制御手段は、前記第１の制御目標値決定手段によって前記所定の制御目標値として決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、前記血圧上昇時制御目標値である場合は血圧上昇時に、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記第１の制御目標値決定手段によって決定された前記所定の制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する。

　前記抽出手段は、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧下降時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に血圧上昇時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧上昇時の血圧として抽出する。

　好ましくは、前記制御部は、さらに、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧上昇時制御目標値として決定する一方、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧上昇時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧下降時制御目標値として決定する第２の制御目標値決定手段を含む。

　前記圧力制御手段は、前記第１の制御目標値決定手段または前記第２の制御目標値決定手段によって前記所定の制御目標値として決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、前記血圧上昇時の制御目標値である場合は血圧上昇時に、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記第１の制御目標値決定手段または前記第２の制御目標値決定手段によって決定された前記所定の制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する。

　前記抽出手段は、前記第１の制御目標値決定手段または前記第２の制御目標値決定手段によって決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧下降時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧上昇時の血圧として抽出する。

　さらに好ましくは、前記制御部は、さらに、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、増加を開始する立上がり点と、減少を開始する立下がり点とを検出する変化点検出手段を含む。

　前記圧力制御手段は、前記変化点検出手段によって前記立上がり点が検出されてから前記立下がり点が検出されるまでの立上がり時は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧上昇時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する一方、前記立下がり点が検出されてから前記立上がり点が検出されるまでの立下がり時は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧下降時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する。

　また好ましくは、前記圧力制御手段は、第１の期間は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧上昇時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する一方、前記第１の期間と異なる第２の期間は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧下降時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する。

　好ましくは、前記制御部は、さらに、前記第１の制御目標値決定手段によって前記血圧下降時制御目標値または前記血圧上昇時制御目標値が決定されたときに前記圧力検出部で検出される第１のカフ圧を特定する第１のカフ圧特定手段と、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときに前記圧力検出部で検出される第２のカフ圧を特定する一方、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧上昇時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときになるときに前記圧力検出部で検出される第２のカフ圧を特定する第２のカフ圧特定手段と、前記第１のカフ圧特定手段によって特定された前記第１のカフ圧と、前記第２のカフ圧特定手段によって特定された前記第２のカフ圧との差を補正値として算出する補正値算出手段とを含む。

　前記圧力制御手段は、前記第１の制御目標値決定手段によって前記所定の制御目標値として決定されたのが前記血圧下降時制御目標値および前記血圧上昇時制御目標値のいずれであっても、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記第１の制御目標値決定手段によって決定された前記所定の制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する。

　前記抽出手段は、さらに、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を前記補正値算出手段によって算出された前記補正値で補正した値を、血圧上昇時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を前記補正値算出手段によって算出された前記補正値で補正した値を、血圧下降時の血圧として抽出する。

　この発明の他の局面によれば、血圧測定装置を制御する制御方法は、容積補償法に従い血圧を測定するための血圧測定装置の制御方法である。血圧測定装置は、血圧の測定部位に装着された場合に内部の液体または気体の圧力で前記測定部位の動脈を圧迫するカフと、前記カフの内部の圧力を加圧および減圧するための加減圧部と、前記カフの内部の圧力であるカフ圧を検出するための圧力検出部と、単位長当りの前記動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出部と、制御部とを有する。

　血圧測定装置の制御方法は、前記制御部が、血圧下降時または血圧上昇時の制御目標値を決定するステップであって、血圧下降時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧下降時制御目標値として決定する一方、血圧上昇時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧上昇時制御目標値として決定するステップと、決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、前記血圧上昇時制御目標値である場合は血圧上昇時に、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、決定された前記血圧下降時制御目標値または前記血圧上昇時制御目標値と一致するように、前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号に基づいて、前記加減圧部を制御して前記カフの圧力を調整するステップと、決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記容積が前記血圧下降時制御目標値と一致すると判断するための条件を満たしたときの前記圧力検出部で検出された前記カフ圧を、被測定者の血圧下降時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記容積が前記血圧上昇時制御目標値と一致すると判断するための条件を満たしたときの前記圧力検出部で検出された前記カフ圧を、被測定者の血圧上昇時の血圧として抽出するステップとを含む。

　この発明に従えば、血圧測定装置によって、血圧下降時制御目標値を決定する場合は、加減圧部でカフ圧を加圧させながら容積検出部で検出された動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の動脈容積信号の平均値が、血圧下降時制御目標値として決定される一方、血圧上昇時制御目標値を決定する場合は、加減圧部でカフ圧を減圧させながら容積検出部で検出された動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の動脈容積信号の平均値が、血圧上昇時制御目標値として決定され、決定されたのが血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、血圧上昇時制御目標値である場合は血圧上昇時に、容積検出部で検出される動脈容積信号で示される容積が、決定された制御目標値に一致するように、カフの圧力が調整され、決定されたのが血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に容積が制御目標値と一致すると判断するための所定の条件を満たしたときのカフ圧が、血圧下降時の血圧として抽出される一方、血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に所定の条件を満たしたときのカフ圧が、血圧上昇時の血圧として抽出される。

　このため、血圧測定装置によって、加圧時に決定された制御目標値で血圧下降時の血圧が測定され、減圧時に決定された制御目標値で血圧上昇時の血圧が測定される。その結果、動脈およびその周辺の生体組織の力学的ヒステリシスの影響を少なくすることができるため、血圧の上昇時および下降時の血圧をより正確に測定することが可能な血圧測定装置、および、血圧測定装置の制御方法を提供することができる。

本発明の実施の形態に係る電子血圧計の外観斜視図である。本発明の実施の形態に係る電子血圧計における血圧測定のためのカフ圧を制御する概念を表わした図である。本発明の実施の形態に係る電子血圧計のハードウェア構成を表わすブロック図である。本発明の第１の実施の形態における血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。本発明の第１の実施の形態における制御目標値検出処理の流れを示すフローチャートである。本発明の実施の形態において制御目標値を決定する方法を説明するためのグラフである。本発明の実施の形態における制御目標値決定時および血圧測定時のカフ圧および動脈容積信号の変化を示すグラフである。本発明の第１の実施の形態の変形例における血圧測定処理の一部の流れを示すフローチャートである。本発明の第２の実施の形態における血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。本発明の第２の実施の形態における制御目標値検出処理の流れを示すフローチャートである。本発明の第２の実施の形態の変形例における血圧測定処理の一部の流れを示すフローチャートである。動脈の力学的特性を示すグラフである。動脈のヒステリシスを示すグラフである。血圧波形を示す図である。ヒステリシスを考慮した動脈の力学的特性を示すグラフである。

　以下、この発明の実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、図中の同一または相当部分については、同一符号を付してその説明は繰返さない。

　本実施の形態に係る電子血圧計１は、容積補償法により連続的に血圧を測定する。電子血圧計１は、生体外からカフにより動脈に外圧を加え、生体外圧すなわちカフ圧と動脈内圧すなわち血圧とが常時平衡するように、決定した最適なサーボゲインを用いてサーボ制御する。つまり、電子血圧計１は、動脈壁が無負荷状態に維持されるようにカフ圧を微調整し、そのとき（無負荷状態）のカフ圧を測定することにより、最低血圧および最高血圧、または、連続的に血圧を測定する。

　［第１の実施の形態］
　図１は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計１の外観斜視図である。図１を参照して、電子血圧計１は、本体部１０と、被測定者の四肢に巻き付け可能なカフ２０とを備える。本体部１０はカフ２０に取り付けられている。本体部１０の表面には、たとえば液晶等により構成される表示部４０と、ユーザ（被測定者）からの指示を受付けるための操作部４１とが配置されている。操作部４１は、複数のスイッチを含む。

　本実施の形態において、「四肢」とは、上肢および下肢を表わす。つまり、四肢は、手首から腕の付け根までの部位と、足首から足の付け根までの部位とを含む。以下の説明においては、カフ２０は、被測定者の手首に装着されるものとする。

　なお、本実施の形態における電子血圧計１は、図１に示されるように、本体部１０がカフ２０に取り付けられた形態を例に説明するが、上腕式の血圧計で採用されているような、本体部１０とカフ２０とがエアチューブ（後述の図３においてエアチューブ３１）によって接続される形態のものであってもよい。

　図２は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計１における血圧測定のためのカフ圧を制御する概念を表わした図である。図２には、カフ２０が、被測定者の手首２００に装着された様子が示される。

　図２を参照して、本体部１０には、ポンプ５１および排気弁（以下、単に「弁」という）５２を含むカフ圧の調整機構が配置される。

　ポンプ５１、弁５２、および、空気袋２１内の圧力（カフ圧）を検出するための圧力センサ３２を含むエア系３０は、エアチューブ３１を介して、カフ２０に内包される空気袋２１と接続される。

　空気袋２１の内側には発光素子７１と受光素子７２とが所定の間隔に配置される。本実施の形態では、カフ２０の装着状態における手首２００の周に沿って発光素子７１と受光素子７２とが並べられるが、このような配置例に限定されるものではない。

　また、カフ２０には空気袋２１が含まれることとしたが、カフ２０に供給される流体は空気に限定されるものではなく、たとえば液体やゲルであってもよい。あるいは、流体に限定されるものではなく、マイクロビーズなどの均一な微粒子であってもよい。

　図３は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計１のハードウェア構成を表わすブロック図である。図３を参照して、電子血圧計１のカフ２０は、空気袋２１と、動脈容積センサ７０とを含む。

　動脈容積センサ７０は、被測定者の血圧測定部位の動脈の容積を検出するためのセンサであり、上述した発光素子７１（たとえば、発光ダイオード）と、受光素子７２（たとえば、フォトトランジスタ）とを有する光電センサによって構成される。発光素子７１は、動脈に対して光を照射し、受光素子７２は、発光素子７１によって照射された光の動脈の透過光または反射光を受光する。

　なお、動脈容積センサ７０は、動脈の容積が検出できるものであればよく、インピーダンスセンサ（インピーダンスプレスチモグラフ）により動脈の容積を検出するものであってもよい。その場合、発光素子７１および受光素子７２に代えて、動脈を含む部位のインピーダンスを検出するための複数の電極（電流印加用の電極対、および、電圧検知用の電極対）が含まれる。

　本体部１０は、上述の表示部４０および操作部４１に加え、各部を集中的に制御し、各種の演算処理を行なうためのＣＰＵ（Central　Processing　Unit）１００と、ＣＰＵ１００に所定の動作をさせるプログラムや各種データを記憶するためのメモリ部４２と、測定された血圧データを記憶するための不揮発性メモリ、たとえば、フラッシュメモリ４３と、ＣＰＵ１００を介し各部に電力を供給するための電源４４、および現在時間を計時して計時データをＣＰＵ１００に出力するタイマ４５とを含む。

　操作部４１は、電源をＯＮまたはＯＦＦするための指示の入力を受付ける電源スイッチ４１Ａと、測定開始の指示を受付けるための測定スイッチ４１Ｂと、測定停止の指示を受付けるための停止スイッチ４１Ｃと、フラッシュメモリ４３に記録された血圧などの情報を読出す指示を受付けるためのメモリスイッチ４１Ｄと、被測定者を識別するためのＩＤ（Identification）情報を入力するために操作されるＩＤスイッチ４１Ｅを有する。

　本体部１０は、さらに、上述したエア系３０と、カフ圧の調整機構５０と、発振回路３３と、発光素子駆動回路７３と、動脈容積検出回路７４とを含む。

　調整機構５０は、ポンプ５１および弁５２の他、ポンプ駆動回路５３と弁駆動回路５４とを有する。

　ポンプ５１は、カフ圧を加圧するために、空気袋２１に空気を供給する。弁５２は、空気袋２１の空気を排出しまたは封入するために開閉される。ポンプ駆動回路５３は、ポンプ５１の駆動をＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路５４は弁５２の開閉制御をＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいて行なう。

　発光素子駆動回路７３は、ＣＰＵ１００からの指令信号に応じて、発光素子７１の発光量を制御する。

　動脈容積検出回路７４は、発光素子７１の発する光であって、血管を流れる血液（赤血球）に含まれるヘモグロビンの吸収帯の光の、受光素子７２に到達する透過光量または反射光量に基づく容積脈波信号（動脈容積信号PGdc）、および、容積脈波信号をＨＰＦ（High-pass　filter）回路で処理することにより得られる容積脈波信号の交流成分の動脈容積変化信号PGacを、ＣＰＵ１００に出力する。たとえば、ＨＰＦ回路のフィルタ定数を0.6Hzとして、0.6Hzを超える信号は交流成分とする。

　圧力センサ３２は、静電容量型の圧力センサでありカフ圧により容量値が変化する。発振回路３３は、圧力センサ３２の容量値に応じた発振周波数の信号をＣＰＵ１００に出力する。ＣＰＵ１００は、発振回路３３から得られる信号を圧力に変換し圧力を検知する。

　図４は、本発明の第１の実施の形態における血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。図４を参照して、まず、ＣＰＵ１００は、電源スイッチ４１Ａが押下される操作の入力を待つ（ステップＳＴ１）。

　電源スイッチ４１Ａが押下されると、ＣＰＵ１００は、初期化処理を行なう（ステップＳＴ２）。具体的には、ＣＰＵ１００は、初期化処理として、メモリ部４２のこの処理に用いられるメモリ領域を初期化し、空気袋２１の空気を排気し、圧力センサ３２の0mmHg補正を行なう。

　次に、ＣＰＵ１００は、測定スイッチ４１Ｂが押下される操作の入力を待つ（ステップＳＴ３）。測定スイッチ４１Ｂが押下されると、ＣＰＵ１００は、制御目標値検出処理を実行する（ステップＳＴ４）。

　図５は、本発明の第１の実施の形態における制御目標値検出処理の流れを示すフローチャートである。図５を参照して、まず、ＣＰＵ１００は、メモリ部４２に記憶される、動脈容積変化信号の最大値PGacmax’およびカフ圧値Pc0’を初期化する（ステップＳＴ１０１）。なお、以下の処理において動脈容積変化信号の最大値PGacmax’およびカフ圧値Pc0’は、随時更新されるものであるので、最終的に確定するまでの値は仮の値である。

　次に、ＣＰＵ１００は、弁駆動回路５４を制御して弁５２を閉鎖し（ステップＳＴ１０２）、ポンプ駆動回路５３を制御してポンプ５１を駆動することで、カフ圧を加圧する（ステップＳＴ１０３）。カフ圧を加圧する段階において、ＣＰＵ１００は、動脈容積検出回路７４からの信号（動脈容積信号PGdc，動脈容積変化信号PGac）を検出する（ステップＳＴ１０４）。

　次に、ＣＰＵ１００は、ステップＳＴ１０４で検出された動脈容積変化信号PGacの１心拍周期の振幅が、カフ圧の加圧を開始してからこれまでの動脈容積変化信号PGacの振幅の最大値PGacmax’より大きいか否かを判断する（ステップＳＴ１０５）。大きいと判断した場合、ＣＰＵ１００は、そのときの振幅の値で最大値PGacmax’を更新し、そのときのカフ圧Pc0’も更新する（ステップＳＴ１０６）。

　ＣＰＵ１００は、カフ圧が所定圧に達したか否かを判断する（ステップＳＴ１０７）。所定圧は、被測定者の最高血圧より十分に高い圧力であって、たとえば、200mmHgである。所定圧に達していないと判断した場合、ＣＰＵ１００は、ステップＳＴ１０３に処理を戻し、ステップＳＴ１０６までの処理を繰返す。

　カフ圧が所定圧に達したと判断した場合、ＣＰＵ１００は、動脈容積変化信号の振幅の最大値PGacmax’を確定し、最大値PGacmax’となったときの１心拍周期の動脈容積信号PGdcの平均値を加圧時の制御目標値V0infとして算出し、そのときのカフ圧Pc0’を制御初期カフ圧Pc0として確定する（ステップＳＴ１０８）。

　図６は、本発明の実施の形態において制御目標値を決定する方法を説明するためのグラフである。図６を参照して、カフ圧を加圧していくと、２本のグラフのうち上のグラフに沿って、動脈内圧Pa（つまり血圧）とカフ圧Pcとの差、および、１心拍周期の動脈容積信号PGdcの平均値で示される動脈容積Vが、減少する。そして、カフ圧Pcが動脈内圧Paと等しくなったときに、動脈容積VがV0infになるとともに、動脈の力学的コンプライアンスが最大となり、血圧変動による動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となる。

　カフ圧に対して血圧つまり動脈内圧Paが減少するときは、動脈内圧Paに対してカフ圧が増加するときと同じように考えることができる。つまり、V0infを、血圧減少時の制御目標値とすることができる。血圧減少時には、この制御目標値V0infを用いて動脈容積一定制御が収束するごと（たとえば、動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となるごと）にカフ圧Pcを被測定者の血圧として測定することができる。

　図５に戻って、ＣＰＵ１００は、動脈容積変化信号の振幅の最大値PGacmax’を初期化する（ステップＳＴ１０９）。次いで、ＣＰＵ１００は、弁駆動回路５４を制御して弁５２の開閉を徐々に調整して、カフ圧を減圧する（ステップＳＴ１１０）。カフ圧を減圧する段階において、ＣＰＵ１００は、動脈容積検出回路７４からの信号（動脈容積信号PGdc，動脈容積変化信号PGac）を検出する（ステップＳＴ１１１）。

　次に、ＣＰＵ１００は、ステップＳＴ１１１で検出された動脈容積変化信号PGacの１心拍周期の振幅が、カフ圧の減圧を開始してからこれまでの動脈容積変化信号PGacの振幅の最大値PGacmax’より大きいか否かを判断する（ステップＳＴ１１２）。大きいと判断した場合、ＣＰＵ１００は、そのときの振幅の値で最大値PGacmax’を更新する（ステップＳＴ１１３）。

　ＣＰＵ１００は、カフ圧が所定圧に達したか否かを判断する（ステップＳＴ１１４）。所定圧は、被測定者の最低血圧より十分に低い圧力であって、たとえば、30mmHgである。所定圧に達していないと判断した場合、ＣＰＵ１００は、ステップＳＴ１１０に処理を戻し、ステップＳＴ１１３までの処理を繰返す。

　カフ圧が所定圧に達したと判断した場合、ＣＰＵ１００は、カフの空気を排気するよう弁駆動回路５４を制御して弁５２を開く（ステップＳＴ１１５）。

　そして、ＣＰＵ１００は、動脈容積変化信号の振幅の最大値PGacmax’を確定し、最大値PGacmax’となったときの１心拍周期の動脈容積信号PGdcの平均値を加圧時の制御目標値V0defとして算出する（ステップＳＴ１１６）。その後、ＣＰＵ１００は、実行する処理をこの処理の呼出元の処理に戻す。

　図６を再度参照して、カフ圧を減圧していくと、２本のグラフのうち下のグラフに沿って、動脈内圧Pa（つまり血圧）とカフ圧Pcとの差、および、１心拍周期の動脈容積信号PGdcの平均値で示される動脈容積Vが、増加する。そして、カフ圧Pcが動脈内圧Paと等しくなったときに、動脈容積VがV0defになるとともに、動脈の力学的コンプライアンスが最大となり、血圧変動による動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となる。

　カフ圧に対して血圧つまり動脈内圧Paが増加するときは、動脈内圧Paに対してカフ圧が減少するときと同じように考えることができる。つまり、V0defを、血圧増加時の制御目標値とすることができる。血圧増加時には、この制御目標値V0defを用いて動脈容積一定制御が収束するごと（たとえば、動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となるごと）にカフ圧Pcを被測定者の血圧として測定することができる。

　図７は、本発明の実施の形態における制御目標値決定時および血圧測定時のカフ圧および動脈容積信号の変化を示すグラフである。図７を参照して、図５のステップＳＴ１０３からステップＳＴ１０８までの処理が実行されるとき（電源がオン状態にされてから約３５秒まで）は、カフ圧Pcが30mmHg付近から130mmHg付近まで加圧される。これに応じて、動脈容積信号PGdcの値も、心拍周期に合わせて振動しながら増加する。

　そして、動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となるとき、つまり、動脈容積信号PGdcの振幅も最大となるときの１心拍周期の動脈容積信号PGdcの平均値が、血圧減少時の制御目標値V0infとして算出される。

　また、図５のステップＳＴ１１０からステップＳＴ１１６までの処理が実行されるとき（電源がオン状態にされて約３５秒経過したときから約７０秒まで）は、カフ圧Pcが130mmHg付近から30mmHg付近まで減圧される。これに応じて、動脈容積信号PGdcの値も、心拍周期に合わせて振動しながら減少する。

　そして、動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となるとき、つまり、動脈容積信号PGdcの振幅も最大となるときの１心拍周期の動脈容積信号PGdcの平均値が、血圧増加時の制御目標値V0defとして算出される。

　図４に戻って、ＣＰＵ１００は、カフ圧を図５のステップＳＴ１０８で確定された制御初期カフ圧Pc0に設定する（ステップＳＴ５）。

　ＣＰＵ１００は、動脈容積一定制御として、動脈容積信号PGdcの値が血圧減少時の制御目標値V0infと一致するように、ポンプ駆動回路５３および弁駆動回路５４を制御してカフ圧Pcを変更させる（ステップＳＴ６）。

　所定時間（たとえば、10msec）動脈容積一定制御を行なった後、動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となったか否かを判断する（ステップＳＴ７）。所定の閾値以下となったと判断した場合、動脈容積一定制御が収束したということであるので、ＣＰＵ１００は、そのときのカフ圧Pcが１心拍内での最低値であれば、被測定者の最低血圧として決定して、決定した最低血圧値を表示部４０に表示させる（ステップＳＴ８）。決定した最低血圧値は、フラッシュメモリ４３に記憶されるようにしてもよい。

　そして、ＣＰＵ１００は、血圧の測定が開始されてから所定期間（たとえば、40秒）経過したか否かを判断する（ステップＳＴ９）。経過していないと判断した場合、ＣＰＵ１００は、実行する処理をステップＳＴ６の処理に戻す。また、ＣＰＵ１００は、血圧の測定を開始してから所定期間に測定した最低血圧値の平均値を、最終的な最低血圧値として表示部４０に表示させる。

　一方、血圧の測定が開始されてから所定期間経過したと判断した場合、ＣＰＵ１００は、実行する処理をステップＳＴ１０の処理に進める。ＣＰＵ１００は、動脈容積一定制御として、動脈容積信号PGdcの値が血圧増加時の制御目標値V0defと一致するように、ポンプ駆動回路５３および弁駆動回路５４を制御してカフ圧Pcを変更させる（ステップＳＴ１０）。

　所定時間（たとえば、10msec）動脈容積一定制御を行なった後、動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となったか否かを判断する（ステップＳＴ１１）。所定の閾値以下となった場合、動脈容積一定制御が収束したということであるので、ＣＰＵ１００は、そのときのカフ圧Pcが１心拍内での最高値であれば、被測定者の最高血圧として決定して、決定した最高血圧値を表示部４０に表示させる（ステップＳＴ１２）。決定した最高血圧値は、フラッシュメモリ４３に記憶されるようにしてもよい。

　そして、ＣＰＵ１００は、停止スイッチ４１Ｃが操作されることによって停止信号が入力された（オン状態となった）か否かを判断する（ステップＳＴ１３）。停止信号が入力されていない（オフ状態である）と判断した場合、ＣＰＵ１００は、実行する処理をステップＳＴ６の処理に戻す。また、ＣＰＵ１００は、血圧の測定が開始されてから所定期間が経過した後に測定した最高血圧値の平均値を、最終的な最高血圧値として表示部４０に表示させる。

　一方、停止信号が入力された（オン状態となった）と判断した場合、ＣＰＵ１００は、ＣＰＵ１００は、カフの空気を排気するよう弁駆動回路５４を制御して弁５２を開く（ステップＳＴ１４）。その後、ＣＰＵ１００は、この血圧測定処理を終了し、電子血圧計１の電源をオフ状態にする。

　図７を再度参照して、図４のステップＳＴ６からステップＳＴ９までの処理が実行されるとき（電源がオン状態にされて約８０秒経過したときから約１２０秒まで）は、血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれる。このため、最低血圧側が真の最低血圧に近い値として測定されている。

　また、図４のステップＳＴ１０からステップＳＴ１３までの処理が実行されるとき（電源がオン状態にされて約１２０秒以降は、血圧増加時の制御目標値V0defが用いられて動脈容積一定制御が行なわれる。このため、最高血圧側が真の最高血圧に近い値として測定されている。

　このように、第１の実施の形態の電子血圧計１によって、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、血圧減少時の血圧のうち最低血圧が測定され、カフ圧の減圧時に決定された血圧増加時の制御目標値V0defが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、血圧増加時の血圧のうち最高血圧が測定される。その結果、動脈およびその周辺の生体組織の力学的ヒステリシスの影響を少なくすることができるため、血圧の増加時および減少時の血圧をより正確に測定することができる。

　また、第１の期間（たとえば、血圧の測定が開始されたから所定期間）は、血圧減少時の血圧のうち最低血圧が測定され、第１の期間と異なる第２の期間（たとえば、所定期間の後の期間）は、血圧増加時の血圧のうち最高血圧が測定されるようにする。その結果、さらに正確に最低血圧および最高血圧を測定することができる。

　［第１の実施の形態の変形例］
　第１の実施の形態においては、最低血圧および最高血圧を測定する場合について説明した。第１の実施の形態の変形例においては、連続的に血圧を測定する場合について説明する。第１の実施の形態と変形例とは、図４のステップＳＴ６からステップＳＴ１３までの処理が異なる。このため、第１の実施の形態の変形例の説明としては、異なる処理について説明し、重複する説明は繰返さない。

　図８は、本発明の第１の実施の形態の変形例における血圧測定処理の一部の流れを示すフローチャートである。図８を参照して、図４で説明したステップＳＴ５の後、ＣＰＵ１００は、動脈容積信号PGdcの立下がり点が検出されてから立上がり点が検出されるまでの血圧下降中であるか否かを判断する（ステップＳＴ２１）。

　血圧下降中であると判断した場合、ＣＰＵ１００は、図４のステップＳＴ６およびステップＳＴ７と同様の処理を実行する。一方、血圧下降中でないと判断した、つまり、血圧上昇中である場合、図４のステップＳＴ１０およびステップＳＴ１１と同様の処理を実行する。

　ステップＳＴ６またはステップＳＴ１０の動脈容積一定制御によって、それぞれ、ステップＳＴ７またはステップＳＴ１１で動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となったと判断した場合、ＣＰＵ１００は、そのときのカフ圧Pcを、被測定者の血圧として決定して、決定した血圧値を表示部４０に表示させる（ステップＳＴ２２）。決定した血圧値は、フラッシュメモリ４３に記憶されるようにしてもよい。次に、ＣＰＵ１００は、図４のステップＳＴ１３と同様の処理を実行する。

　このように、第１の実施の形態の変形例の電子血圧計１によって、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、血圧減少時の血圧が測定され、カフ圧の減圧時に決定された血圧増加時の制御目標値V0defが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、血圧増加時の血圧が測定される。その結果、動脈およびその周辺の生体組織の力学的ヒステリシスの影響を少なくすることができるため、血圧の増加時および減少時の血圧をより正確に測定することができる。

　また、動脈容積信号PGdcの立下がり点および立上がり点が検出されるようにして、立上がり点が検出されてから立下がり点が検出されるまでは、血圧増加時とされ、血圧増加時の血圧が測定され、立下がり点が検出されてから立上がり点が検出されるまでは、血圧減少時とされ、血圧減少時の血圧が測定される。その結果、より正確に制御目標値を切替えることができるので、血圧の増加時および減少時の血圧をさらに正確に測定することができる。

　［第２の実施の形態］
　第１の実施の形態においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて血圧減少時の血圧が測定され、カフ圧の減圧時に決定された血圧増加時の制御目標値V0defが用いられて血圧増加時の血圧が測定されるようにした。

　第２の実施の形態においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて測定された血圧を、血圧減少時は、そのまま被測定者の血圧とし、血圧増加時については、カフ圧の加圧時に制御目標値V0infが決定されたときのカフ圧とカフ圧の減圧時に動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となるときのカフ圧との差で補正して被測定者の血圧とする。

　図９は、本発明の第２の実施の形態における血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。図９を参照して、第２の実施の形態における血圧測定処理は、図４で説明した第１の実施の形態における血圧測定処理のステップＳＴ４およびステップＳＴ１０からステップＳＴ１２までを、それぞれ、ステップＳＴ４’およびステップＳＴ１５からステップＳＴ１７までに変更したものである。このため、ここでは変更箇所について説明し、重複する説明は繰返さない。

　ステップＳＴ３で測定スイッチ４１Ｂが押下されると、ＣＰＵ１００は、制御目標値検出処理を実行する（ステップＳＴ４’）。

　図１０は、本発明の第２の実施の形態における制御目標値検出処理の流れを示すフローチャートである。図５を参照して、第２の実施の形態における血圧測定処理は、図５で説明した第１の実施の形態における血圧測定処理のステップＳ１０９、ステップＳＴ１１３およびステップＳＴ１１６を、それぞれ、ステップＳ１０９’、ステップＳＴ１１３’およびステップＳＴ１１７に変更したものである。このため、ここでは変更箇所について説明し、重複する説明は繰返さない。

　ステップＳ１０８の後、ステップＳＴ１０１と同様、ＣＰＵ１００は、動脈容積変化信号の振幅の最大値PGacmax’　およびカフ圧値Pc0’を初期化する（ステップＳＴ１０９’）。

　ステップＳＴ１１２で動脈容積変化信号PGacの１心拍周期の振幅が、カフ圧の減圧を開始してからこれまでの動脈容積変化信号PGacの振幅の最大値PGacmax’より大きいと判断した場合、ＣＰＵ１００は、そのときの振幅の値で最大値PGacmax’を更新し、そのときのカフ圧Pc0’も更新する（ステップＳＴ１１３’）。

　ステップＳＴ１１５の後、ＣＰＵ１００は、動脈容積変化信号の振幅の最大値PGacmax’を確定し、減圧時に最大値PGacmax’となったときのカフ圧Pc0’を確定し、ステップＳＴ１０６で確定された加圧時に動脈容積変化信号の振幅が最大となったときのカフ圧Pc0と減圧時のカフ圧Pc0’との差を、補正値として算出する（ステップＳＴ１１７）。

　図９に戻って、最低血圧の測定が開始されてから所定期間経過したと判断した場合、ＣＰＵ１００は、ステップＳＴ６と同様、動脈容積一定制御として、動脈容積信号PGdcの値が血圧減少時の制御目標値V0infと一致するように、ポンプ駆動回路５３および弁駆動回路５４を制御してカフ圧Pcを変更させる（ステップＳＴ１５）。

　所定時間（たとえば、10msec）動脈容積一定制御を行なった後、動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となったか否かを判断する（ステップＳＴ１６）。所定の閾値以下となったと判断した場合、動脈容積一定制御が収束したということであるので、ＣＰＵ１００は、そのときのカフ圧Pcが１心拍内での最高値であれば、その最高値に、図１０のステップＳＴ１１７で算出された補正値を加算したものを、被測定者の最高血圧として決定して、決定した最高血圧値を表示部４０に表示させる（ステップＳＴ１７）。決定した最高血圧値は、フラッシュメモリ４３に記憶されるようにしてもよい。

　その後、ＣＰＵ１００は、図４のステップＳＴ１３およびステップＳＴ１４と同様の処理を実行する（ステップＳＴ１３、ステップＳＴ１４）。また、ＣＰＵ１００は、血圧の測定が開始されてから所定期間が経過した後に測定した最高血圧値の平均値を、最終的な最高血圧値として表示部４０に表示させる。

　このように、第２の実施の形態の電子血圧計１によって、血圧減少時においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、測定された血圧減少時の血圧のうち最低血圧が、そのまま被測定者の最低血圧とされ、血圧増加時においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、測定された血圧増加時の血圧のうち最高血圧が、カフ圧の加圧時に制御目標値V0infが決定されたときのカフ圧とカフ圧の減圧時に動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となるときのカフ圧との差で補正されて、被測定者の最高血圧とされる。その結果、動脈およびその周辺の生体組織の力学的ヒステリシスの影響を少なくすることができるため、血圧の増加時および減少時の血圧をより正確に測定することができる。

　［第２の実施の形態の変形例］
　第２の実施の形態においては、最低血圧および最高血圧を測定する場合について説明した。第２の実施の形態の変形例においては、連続的に血圧を測定する場合について説明する。第２の実施の形態と変形例とは、図９のステップＳＴ６からステップＳＴ１３までの処理が異なる。このため、第２の実施の形態の変形例の説明としては、異なる処理について説明し、重複する説明は繰返さない。

　図１１は、本発明の第２の実施の形態の変形例における血圧測定処理の一部の流れを示すフローチャートである。図１１を参照して、図９で説明したステップＳＴ５の後、ＣＰＵ１００は、図９のステップＳＴ６およびステップＳＴ７と同様の処理を実行する。

　ステップＳＴ７で動脈容積変化信号PGacの振幅が所定の閾値以下となったと判断した場合、ＣＰＵ１００は、動脈容積信号PGdcの立下がり点が検出されてから立上がり点が検出されるまでの血圧下降中であるか否かを判断する（ステップＳＴ２３）。

　血圧下降中であると判断した場合、ＣＰＵ１００は、そのときのカフ圧Pcを、被測定者の血圧として決定して、決定した血圧値を表示部４０に表示させる（ステップＳＴ２４）。決定した血圧値は、フラッシュメモリ４３に記憶されるようにしてもよい。その後、実行する処理をステップＳＴ１３の処理に進める。

　一方、血圧下降中でないと判断した場合、つまり、血圧上昇中である場合、ＣＰＵ１００は、そのときのカフ圧Pcに、図１０のステップＳＴ１１７で算出された補正値を加算したものを、被測定者の血圧として決定して、決定した血圧値を表示部４０に表示させる（ステップＳＴ２５）。決定した血圧値は、フラッシュメモリ４３に記憶されるようにしてもよい。その後、実行する処理をステップＳＴ１３の処理に進める。ステップＳＴ１３では、図４のステップＳＴ１３と同様の処理を実行する。

　このように、第２の実施の形態の変形例の電子血圧計１によって、血圧減少時においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、測定された血圧減少時の血圧が、そのまま被測定者の血圧とされ、血圧増加時においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて動脈容積一定制御が行なわれ、測定された血圧増加時の血圧が、カフ圧の加圧時に制御目標値V0infが決定されたときのカフ圧とカフ圧の減圧時に動脈容積変化信号PGacの振幅が最大となるときのカフ圧との差で補正されて、被測定者の血圧とされる。その結果、動脈およびその周辺の生体組織の力学的ヒステリシスの影響を少なくすることができるため、血圧の増加時および減少時の血圧をより正確に測定することができる。

　次に、上述した実施の形態の変形例について説明する。
　（１）　前述した第２の実施の形態およびその変形例においては、カフ圧の加圧時に決定された血圧減少時の制御目標値V0infが用いられて測定された血圧を、血圧減少時は、そのまま被測定者の血圧とし、血圧増加時については、カフ圧の加圧時に制御目標値V0infが決定されたときのカフ圧とカフ圧の減圧時に動脈容積変化信号の振幅が最大となるときのカフ圧との差で補正して被測定者の血圧とした。

　しかし、これに限定されず、カフ圧の減圧時に決定された血圧増加時の制御目標値V0defが用いられて測定された血圧を、血圧増加時は、そのまま被測定者の血圧とし、血圧減少時については、カフ圧の減圧時に制御目標値V0defが決定されたときのカフ圧とカフ圧の加圧時に動脈容積変化信号の振幅が最大となるときのカフ圧との差で補正して被測定者の血圧とするようにしてもよい。

　（２）　今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

　１　電子血圧計、１０　本体部、２０　カフ、２１　空気袋、３０　エア系、３１　エアチューブ、３２　圧力センサ、３３　発振回路、４０　表示部、４１　操作部、４１Ａ　電源スイッチ、４１Ｂ　測定スイッチ、４１Ｃ　停止スイッチ、４１Ｄ　メモリスイッチ、４１Ｅ　ＩＤスイッチ、４２　メモリ部、４３　フラッシュメモリ、４４　電源、４５　タイマ、５０　調整機構、５１　ポンプ、５２　弁、５３　ポンプ駆動回路、５４　弁駆動回路、７０　動脈容積センサ、７１　発光素子、７２　受光素子、７３　発光素子駆動回路、７４　動脈容積検出回路、１００　ＣＰＵ。

Claims

　血圧の測定部位に装着された場合に内部の液体または気体の圧力で前記測定部位の動脈を圧迫するカフ（２０）と、前記カフの内部の圧力を加圧および減圧するための加減圧部（２１，３０，３１，５１～５４）と、前記カフの内部の圧力であるカフ圧を検出するための圧力検出部（３２）と、単位長当りの前記動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出部（７０～７２）と、制御部（１００）とを有し、前記制御部は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が所定の制御目標値と一致するように、前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号に基づいて、前記加減圧部を制御して前記カフの圧力を調整する圧力制御手段（図４，図８のステップＳＴ６，ＳＴ１０、図９のステップＳＴ６，ＳＴ１５、図１１のステップＳＴ６）と、前記圧力制御手段による調整の結果、前記容積が前記所定の制御目標値と一致すると判断するための所定の条件を満たしたときの前記圧力検出部で検出された前記カフ圧を、被測定者の血圧として抽出する抽出手段（図４のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１１，ＳＴ１２、図８のステップＳＴ２１，ＳＴ７，ＳＴ１１，ＳＴ２２，図９のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１６，ＳＴ１７、図１１のステップＳＴ７，ＳＴ２３～ＳＴ２５）とを含む、容積補償法に従い血圧を測定するための血圧測定装置（１）であって、
　前記制御部は、さらに、
　　血圧下降時または血圧上昇時の前記所定の制御目標値を決定する手段であって、血圧下降時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧下降時制御目標値として決定する一方、血圧上昇時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧上昇時制御目標値として決定する第１の制御目標値決定手段（図４のステップＳＴ４、図５のステップＳＴ１０１～ＳＴ１１６、図９のステップＳＴ４’、図１０のステップＳＴ１０１～ＳＴ１１７）を含み、
　前記圧力制御手段は、前記第１の制御目標値決定手段によって前記所定の制御目標値として決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、前記血圧上昇時制御目標値である場合は血圧上昇時に、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記第１の制御目標値決定手段によって決定された前記所定の制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整し（図４，図８のステップＳＴ６，ＳＴ１０、図９のステップＳＴ６，ＳＴ１５、図１１のステップＳＴ６）、
　前記抽出手段は、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧下降時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧上昇時の血圧として抽出する（図４のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１１，ＳＴ１２、図８のステップＳＴ２１，ＳＴ７，ＳＴ１１，ＳＴ２２，図９のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１６，ＳＴ１７、図１１のステップＳＴ７，ＳＴ２３～ＳＴ２５）、血圧測定装置。
　前記制御部は、さらに、
　　前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧上昇時制御目標値として決定する一方、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧上昇時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧下降時制御目標値として決定する第２の制御目標値決定手段（図４のステップＳＴ４、図５のステップＳＴ１０１～ＳＴ１１６）を含み、
　前記圧力制御手段は、前記第１の制御目標値決定手段または前記第２の制御目標値決定手段によって前記所定の制御目標値として決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、前記血圧上昇時の制御目標値である場合は血圧上昇時に、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記第１の制御目標値決定手段または前記第２の制御目標値決定手段によって決定された前記所定の制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整し（図４，図８のステップＳＴ６，ＳＴ１０）、
　前記抽出手段は、前記第１の制御目標値決定手段または前記第２の制御目標値決定手段によって決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧下降時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を、血圧上昇時の血圧として抽出する（図４のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１１，ＳＴ１２、図８のステップＳＴ２１，ＳＴ７，ＳＴ１１，ＳＴ２２）、請求項１に記載の血圧測定装置。
　前記制御部は、さらに、
　　前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、増加を開始する立上がり点と、減少を開始する立下がり点とを検出する変化点検出手段（図８のステップＳＴ２１）を含み、
　前記圧力制御手段は、前記変化点検出手段によって前記立上がり点が検出されてから前記立下がり点が検出されるまで（ステップＳＴ２１での判断がＮＯとなってからＹＥＳとなるまで）の立上がり時は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧上昇時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する一方、前記立下がり点が検出されてから前記立上がり点が検出されるまで（ステップＳＴ２１での判断がＹＥＳとなってからＮＯとなるまで）の立下がり時は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧下降時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する（図８のステップＳＴ６，ＳＴ１０）、請求項２に記載の血圧測定装置。
　前記圧力制御手段は、第１の期間（図４のステップＳＴ９で所定期間が経過したと判断されるまでの期間）は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧上昇時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する一方、前記第１の期間と異なる第２の期間（図４のステップＳＴ９で所定期間が経過したと判断されてからの期間）は、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記血圧下降時制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整する（図４のステップＳＴ６，ＳＴ１０）、請求項２に記載の血圧測定装置。
　前記制御部は、さらに、
　　前記第１の制御目標値決定手段によって前記血圧下降時制御目標値または前記血圧上昇時制御目標値が決定されたときに前記圧力検出部で検出される第１のカフ圧を特定する第１のカフ圧特定手段（図１０のステップＳＴ１０３～ＳＴ１０８）と、
　　前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときに前記圧力検出部で検出される第２のカフ圧を特定する一方、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されるのが前記血圧上昇時制御目標値である場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときになるときに前記圧力検出部で検出される第２のカフ圧を特定する第２のカフ圧特定手段（図１０のステップＳＴ１１０～ＳＴ１１４）と、
　　前記第１のカフ圧特定手段によって特定された前記第１のカフ圧と、前記第２のカフ圧特定手段によって特定された前記第２のカフ圧との差を補正値として算出する補正値算出手段（図１０のステップＳＴ１１７）とを含み、
　前記圧力制御手段は、前記第１の制御目標値決定手段によって前記所定の制御目標値として決定されたのが前記血圧下降時制御目標値および前記血圧上昇時制御目標値のいずれであっても、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、前記第１の制御目標値決定手段によって決定された前記所定の制御目標値に一致するように、前記カフの圧力を調整し（図９のステップＳＴ６，ＳＴ１５、図１１のステップＳＴ６）、
　前記抽出手段は、さらに、前記第１の制御目標値決定手段によって決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を前記補正値算出手段によって算出された前記補正値で補正した値を、血圧上昇時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記所定の条件を満たしたときの前記カフ圧を前記補正値算出手段によって算出された前記補正値で補正した値を、血圧下降時の血圧として抽出する（図９のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１６，ＳＴ１７、図１１のステップＳＴ７，ＳＴ２３～ＳＴ２５）、請求項１に記載の血圧測定装置。
　血圧の測定部位に装着された場合に内部の液体または気体の圧力で前記測定部位の動脈を圧迫するカフ（２０）と、前記カフの内部の圧力を加圧および減圧するための加減圧部（２１，３０，３１，５１～５４）と、前記カフの内部の圧力であるカフ圧を検出するための圧力検出部（３２）と、単位長当りの前記動脈の容積を示す動脈容積信号を検出するための容積検出部（７０～７２）と、制御部（１００）とを有し、容積補償法に従い血圧を測定するための血圧測定装置（１）を制御する制御方法であって、
　前記制御部が、
　　血圧下降時または血圧上昇時の制御目標値を決定するステップであって、血圧下降時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を加圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧下降時制御目標値として決定する一方、血圧上昇時制御目標値を決定する場合は、前記加減圧部で前記カフ圧を減圧させながら前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号の交流成分である動脈容積変化信号の振幅が最大になるときの１拍分の前記動脈容積信号の平均値を、前記血圧上昇時制御目標値として決定するステップ（図４のステップＳＴ４、図５のステップＳＴ１０１～ＳＴ１１６、図９のステップＳＴ４’、図１０のステップＳＴ１０１～ＳＴ１１７）と、
　　決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は血圧下降時に、前記血圧上昇時制御目標値である場合は血圧上昇時に、前記容積検出部で検出される前記動脈容積信号で示される前記容積が、決定された前記血圧下降時制御目標値または前記血圧上昇時制御目標値と一致するように、前記容積検出部で検出された前記動脈容積信号に基づいて、前記加減圧部を制御して前記カフの圧力を調整するステップ（図４，図８のステップＳＴ６，ＳＴ１０、図９のステップＳＴ６，ＳＴ１５、図１１のステップＳＴ６）と、
　　決定されたのが前記血圧下降時制御目標値である場合は、血圧下降時に前記容積が前記血圧下降時制御目標値と一致すると判断するための条件を満たしたときの前記圧力検出部で検出された前記カフ圧を、被測定者の血圧下降時の血圧として抽出する一方、前記血圧上昇時制御目標値である場合は、血圧上昇時に前記容積が前記血圧上昇時制御目標値と一致すると判断するための条件を満たしたときの前記圧力検出部で検出された前記カフ圧を、被測定者の血圧上昇時の血圧として抽出するステップ（図４のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１１，ＳＴ１２、図８のステップＳＴ２１，ＳＴ７，ＳＴ１１，ＳＴ２２，図９のステップＳＴ７，ＳＴ８，ＳＴ１６，ＳＴ１７、図１１のステップＳＴ７，ＳＴ２３～ＳＴ２５）とを含む、血圧測定装置の制御方法。