WO2011093284A1 - 着色ガラス板 - Google Patents

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tin
redox
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研輔 永井
祐一 鈴木
輝敬 前原
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旭硝子株式会社
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    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/02Compositions for glass with special properties for coloured glass

Definitions

  • the present invention relates to a colored glass plate in which transmitted light has a color tone of blue or green.
  • Patent Documents 1 to 3 a heat ray absorbing glass plate for automobiles made of alkali-containing silica glass, which contains iron as a coloring component and has a blue or green color of transmitted light.
  • Iron in the glass exists as divalent or trivalent iron, and divalent iron has an absorption peak near a wavelength of 1100 nm, and trivalent iron has an absorption peak near a wavelength of 400 nm. Therefore, when focusing on blue or green color tone of transmitted light, the mass percentage of divalent iron in terms of Fe 2 O 3 in the total iron in terms of Fe 2 O 3 (hereinafter referred to as Fe-Redox.) Is preferably increased.
  • a colored glass plate made of silica glass containing alkali usually contains sulfur derived from mirabilite (Na 2 SO 4 ) contained in the glass raw material as a fining agent.
  • mirabilite Na 2 SO 4
  • the greater the amount of contamination the higher the clarification action and the easier it is to remove bubbles during glass melting.
  • sulfur derived sulfur is present in glass as negative or hexavalent sulfur
  • negative divalent sulfur is an amber color having an absorption peak near a wavelength of 380 nm
  • hexavalent sulfur is colorless. is there. Therefore, in order to obtain a colored glass plate having the desired color tone of transmitted light, it is preferable to suppress the production of minus divalent sulfur (amber color development) as much as possible.
  • the present invention provides a colored glass plate that uses mirabilite (Na 2 SO 4 ) as a clarifier and can stably maintain Fe-Redox at a high level while suppressing amber coloration derived from mirabilite.
  • mirabilite Na 2 SO 4
  • the colored glass plate of the present invention is made of alkali-containing silica glass containing each element of iron, tin, and sulfur, and the ratio of total sulfur converted to SO 3 in terms of oxide-based mass percentage is 0.025% or more.
  • Fe 2 ratio of O 3 2-valent iron in terms of Fe 2 O 3 in the total iron in terms of is 60 to 80% by mass percentage
  • SnO 2 in the total tin in terms of SnO 2 It is characterized by comprising an alkali-containing silica glass in which the ratio of divalent tin converted to is 0.1% or more in terms of mole percentage.
  • the colored glass plate of the present invention is made of alkali-containing silica glass containing each element of iron, tin, and sulfur, and the ratio of total sulfur converted to SO 3 in terms of oxide-based mass percentage is 0.025% or more.
  • the Fe-Redox value is 60 to 80%, and the Sn-Redox value is 0.1% or more.
  • the absorption coefficient in wavelength 380nm of the colored glass plate of this invention is 1.00 cm ⁇ -1 > or less.
  • the percentage of divalent tin in terms of SnO 2 in the total tin in terms of SnO 2 is preferably 40% or less than 3% by mole percentage display.
  • the Sn-Redox value is preferably 3% or more and 40% or less.
  • the colored glass plate of the present invention is a mass percentage display based on the following oxide, SiO 2 : 30 to 80%, Al 2 O 3 : 0 to 30%, B 2 O 3 : 0 to 20% MgO: 0-30%, CaO: 0-30%, Na 2 O: 0.5 to 50%, K 2 O: 0 to 50%, Total iron in terms of Fe 2 O 3 : 0.001 to 5%, Total tin converted to SnO 2 : 0.001 to 5%, It is preferable to contain.
  • the colored glass plate of the present invention is a mass percentage display based on the following oxide, Total sulfur converted to SO 3 : 0.025 to 0.5%, more preferably 0.055 to 0.065%, May be included.
  • “to” is used in the sense that numerical values described before and after it are included as a lower limit value and an upper limit value.
  • the colored glass plate of the present invention can stably maintain Fe-Redox at a high level while using mirabilite (Na 2 SO 4 ) as a fining agent and suppressing amber coloration derived from mirabilite. Therefore, it becomes a colored glass plate having the desired blue or green color tone of the transmitted light.
  • mirabilite Na 2 SO 4
  • the colored glass plate of the present invention uses sodium nitrate (Na 2 SO 4 ) as a fining agent, and contains alkali and silica glass (for example, soda lime silica glass) containing iron and sulfur elements, and further contains tin.
  • Na 2 SO 4 sodium nitrate
  • alkali and silica glass for example, soda lime silica glass
  • tin tin containing iron and sulfur elements
  • Sn-Redox divalent tin in the total tin
  • Iron in the glass exists as divalent or trivalent iron, and divalent iron has an absorption peak near a wavelength of 1100 nm, and trivalent iron has an absorption peak near a wavelength of 400 nm. Therefore, when paying attention to the blue or green color tone of transmitted light of the color tone, it is better that there is no absorption near the wavelength of 400 nm, and when expressed in Fe-Redox, it is necessary to increase the Fe-Redox. That is, it is necessary to increase the percentage of divalent iron in terms of Fe 2 O 3 in the total iron in terms of Fe 2 O 3.
  • the transmittance of heat transmitted through the colored glass plate (hereinafter referred to as Te) is small.
  • Te the transmittance of heat transmitted through the colored glass plate
  • the value of the Fe-Redox is 60-80%, also in the case of displaying the percentage of divalent iron in terms of Fe 2 O 3 in the total iron in terms of Fe 2 O 3 in mass percentage Is preferably 60 to 80%.
  • Te value is preferably 58% or less, and more preferably 50% or less.
  • Te mentioned above is the value measured in the colored glass plate of thickness 4mm, and is a conversion value of what is called a 4mm plate thickness glass plate.
  • the Fe-Redox in the colored glass plate of the present invention is 60 to 80%. If Fe-Redox is 60% or more, the color tone of the transmitted light becomes the target color tone of blue or green. If Fe-Redox is 80% or less, reduction of hexavalent sulfur is suppressed, and amber coloration due to the generation of minus divalent sulfur is suppressed. Fe-Redox is preferably 60 to 75%, more preferably 60 to 70%. In order to increase the Fe-Redox, it is better to lower the Fe-Redox because the cost is increased by the equipment and the manufacturing method.
  • Tin in the glass exists as divalent or tetravalent tin.
  • divalent tin acts as an iron reducing agent
  • Fe-Redox is high for example, In more than 80%
  • tetravalent tin acts as an oxidizing agent for iron.
  • the reduction of tin with a reducing agent such as coke occurs preferentially over the reduction of sulfur, so that the generation of minus divalent sulfur can be suppressed even under conditions where Fe-Redox is 60% or more.
  • tin acts as a buffer for iron or sulfur redox reactions.
  • Sn-Redox i.e., divalent tin in terms of SnO 2 of total tin in terms of SnO 2
  • SnO 2 divalent tin in terms of SnO 2 of total tin in terms of SnO 2
  • these are mainly expressed as Sn-Redox.
  • the abundance ratio of ions is measured in Sn, the molar percentage is adopted as a unit.
  • Fe-Redox a “mass percentage” generally used in the past was used.
  • Sn-Redox in the colored glass plate of the present invention is 0.1% or more, preferably 0.1 to 50%.
  • Sn-Redox is 0.1% or more, Fe-Redox can be stably maintained at a high level while suppressing amber color development. If Sn-Redox is 50% or less, reduction of hexavalent sulfur by excess divalent tin can be suppressed, and amber coloration due to the generation of minus divalent sulfur can be suppressed.
  • Sn-Redox is more preferably 3 to 40%.
  • the colored glass plate of the present invention is preferably made of alkali-containing silica glass having the following composition.
  • SiO 2 30 to 80%
  • Al 2 O 3 0 to 30%
  • B 2 O 3 0 to 20%
  • MgO 0-30%
  • CaO 0.1-30%
  • Na 2 O 0.5 to 50%
  • K 2 O 0 to 50%
  • Total iron in terms of Fe 2 O 3 0.001-5%
  • Total tin converted to SnO 2 0.001 to 5%
  • Total sulfur converted to SO 3 Contains 0.025% or more.
  • the content of SiO 2 is preferably 50 to 80% and more preferably 50 to 75% in terms of mass percentage based on oxide.
  • Al 2 O 3 is a component that improves weather resistance. If the content of Al 2 O 3 is 30% or less, the meltability will be good. The content of Al 2 O 3 is preferably 0 to 15% in terms of mass percentage based on oxide.
  • B 2 O 3 is a component that promotes melting of the glass raw material. If the content of B 2 O 3 is 20% or less, the softening point is unlikely to be lowered.
  • the content of B 2 O 3 is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5% in terms of mass percentage based on oxide.
  • MgO is a component that promotes the melting of the glass raw material and improves the weather resistance. If the content of MgO is 30% or less, devitrification becomes difficult.
  • the content of MgO is preferably 0 to 20%, more preferably 0 to 15% in terms of mass percentage based on oxide.
  • CaO is a component that promotes the melting of the glass raw material and improves the weather resistance.
  • the content of CaO is preferably from 0.1 to 20%, more preferably from 0.5 to 15%, still more preferably from 1 to 10% in terms of mass percentage based on oxide.
  • Na 2 O is a component that promotes melting of the glass raw material. If the content of Na 2 O is 0.5% or more, the meltability will be good. When the content of Na 2 O is 50% or less, the weather resistance is good.
  • the content of Na 2 O is preferably 1 to 30%, more preferably 1 to 25%, and still more preferably 1 to 20% in terms of mass percentage based on oxide.
  • K 2 O is a component that promotes melting of the glass raw material.
  • the content of K 2 O is preferably from 0 to 20%, more preferably from 0 to 15% in terms of mass percentage based on oxide.
  • Fe 2 O 3 is a coloring component. If the total iron content converted to Fe 2 O 3 is 0.001% or more, the glass plate has a blue or green color tone with sufficient transmitted light. If the total iron content converted to Fe 2 O 3 is 5% or less, the visible light transmittance of the glass will be good.
  • the total iron content in terms of Fe 2 O 3 is preferably 0.005 to 4%, more preferably 0.01 to 3% in terms of mass percentage based on oxide. In the present specification, the total iron content is expressed as the amount of Fe 2 O 3 according to the standard analysis method. As described above, all the iron present in the glass is trivalent iron (Fe 2 O 3 ) It does not exist as divalent iron (FeO). The ratio of such divalent iron (FeO) is represented by the aforementioned Fe-Redox.
  • SnO 2 is a component that acts as a buffer for redox reactions of iron and sulfur. If the content of total tin converted to SnO 2 is 0.001% or more, the action as a buffer can be sufficiently exhibited. If the total tin content converted to SnO 2 is 5% or less, the volatilization of SnO 2 is small and the cost can be kept low.
  • the total tin content converted to SnO 2 is preferably 0.002 to 4%, more preferably 0.005 to 3% in terms of mass percentage based on oxide.
  • the content of total tin is expressed as the amount of SnO 2 according to the standard analysis method, but as described above, all tin present in the glass exists as tetravalent tin (SnO 2 ). However, divalent tin (SnO) is also present. The ratio of such divalent tin (SnO) is represented by the aforementioned Sn-Redox.
  • the colored glass plate of the present invention may contain SrO, BaO, ZrO 2 as necessary.
  • SrO and BaO are components that promote melting of the glass raw material.
  • ZrO 2 is a component that improves the elastic modulus (Young's modulus) of glass.
  • the colored glass plate of the present invention has other coloring components (TiO 2 , CeO 2 , V 2 O 5 , CuO, CoO, Cr 2 O 3 , NiO, as necessary for the purpose of adjusting the color tone of transmitted light. Se oxide, MnO, etc.) may be included.
  • TiO 2 is a component that imparts a yellow tone to transmitted light, and when used in combination with divalent iron that imparts a blue tone to transmitted light, the transmitted light has a green tone.
  • the colored glass plate of the present invention usually contains SO 3 derived from mirabilite (Na 2 SO 4 ) contained in the glass raw material as a fining agent.
  • the total sulfur content in terms of SO 3 is preferably 0.025 to 0.5% in terms of mass percentage based on oxide. If the total sulfur content converted to SO 3 is 0.5% or less, the gas component of SO 2 does not remain in the glass as bubbles. In addition, amber color development is suppressed. In addition, if it is less than 0.025%, the amber coloration derived from mirabilite becomes inconspicuous, but the clarification effect at the time of melting the glass is poor, foam is generated, and another work is required to remove the foam Increase manufacturing costs.
  • the total sulfur content converted to SO 3 is more preferably 0.025 to 0.3%, further preferably 0.050 to 0.070%, and particularly preferably 0.055 to 0.065%.
  • the total sulfur content is expressed as the amount of SO 3 according to the standard analysis method, but as described above, all the sulfur present in the glass exists as hexavalent sulfur. Instead, there is also negative divalent sulfur.
  • the colored glass plate of the present invention may contain Sb 2 O 3 and As 2 O 3 used as other fining agents as necessary.
  • the absorption coefficient at a wavelength of 380nm is the peak wavelength of the amber color is a 1.00 cm -1 or less, preferably 0.70 cm -1 or less, 0.50 cm -1 or less is more preferable.
  • the absorption coefficient at a wavelength of 380 nm described above is a value measured on a colored glass plate having a thickness of 4 mm, and is a conversion value of a so-called glass plate having a thickness of 4 mm.
  • the colored glass plate of the present invention can be used for both vehicles and buildings, and is particularly suitable as a windshield for automobiles.
  • a window glass for automobiles it is used as necessary, as laminated glass in which a plurality of glass plates are sandwiched between interlayer films, glass obtained by processing a flat glass into a curved surface, or glass that has been tempered.
  • a multilayer glass for construction it is used as a multilayer glass composed of two colored glass plates of the present invention, or a multilayer glass of the colored glass plate of the present invention and another glass plate.
  • the colored glass plate of the present invention can be produced by a known molding method such as a float method or a fusion method (down draw method).
  • the colored glass plate of the present invention is produced, for example, through the following steps (i) to (v) in order.
  • a glass raw material is prepared by mixing a glass mother composition raw material such as silica sand, a coloring component raw material such as an iron source and a titanium source, a reducing agent, a clarifying agent and the like so as to achieve a target composition.
  • a glass raw material is continuously supplied to a melting kiln, heated to about 1500 ° C. with heavy oil, natural gas, or the like and melted to obtain molten glass.
  • the molten glass is clarified, it is formed into a glass plate having a predetermined thickness by a float method or the like.
  • the glass plate After slowly cooling the glass plate, it is cut into a predetermined size to obtain the colored glass plate of the present invention.
  • the cut glass plate may be tempered, processed into a laminated glass, or processed into a multilayer glass.
  • the glass matrix composition raw material examples include those used as a raw material for silica glass (eg, soda lime silica glass) containing ordinary alkali such as silica sand, alkali component, alkaline earth component and the like.
  • the iron source examples include iron powder, iron oxide powder, and bengara. If necessary, the titanium source added as a coloring component includes titanium oxide and the like.
  • the reducing agent include coke. The reducing agent is for suppressing the oxidation of iron in the molten glass and adjusting the target Fe-Redox.
  • SnO 2 is used as a reducing agent and a clarifying agent
  • mirabilite Na 2 SO 4
  • Sn-Redox is 0.1% or more, preferably 0.1% to 50%. Acts as a reaction buffer. Therefore, Fe-Redox can be stably maintained at a high level while suppressing amber coloration due to divalent sulfur. As a result, a colored glass plate having the desired blue or green color tone of the transmitted light is obtained.
  • Fe-Redox was calculated from the spectrum curve of the glass plate measured with a spectrophotometer using the following formula (1).
  • Fe-Redox (%) -log (T 1000 nm /91.4)/(Fe 2 O 3 amount ⁇ t ⁇ 20.79) ⁇ 100 (1).
  • T 1000 nm is the transmittance (%) at a wavelength of 1000 nm measured by a spectrophotometer (Perkin Elmer, Lambda 950).
  • t is the thickness (cm) of the glass plate;
  • the Fe-Redox is a method of finding the spectral curve of the glass plate was measured by a spectrophotometer, this value, in terms of Fe 2 O 3 in the total iron in terms of Fe 2 O 3 in the same glass It may be considered that it is equal to the mass ratio of divalent iron.
  • the ⁇ -ray exit of the radiation source, a glass sample, a Pd filter, and a light receiving portion of a gas amplification proportional counter (manufactured by LND, model number 45431) were arranged on a straight line having a length of 300 to 800 mm.
  • a gas amplification proportional counter manufactured by LND, model number 45431
  • the speed of the radiation source was adjusted by using a transducer (manufactured by Toyo Research Co., Ltd.) so as to vibrate at a speed of ⁇ 10 to +10 mm / sec in the axial direction of the optical system.
  • the glass sample As the glass sample, a glass plate obtained by polishing the obtained glass plate to a thickness of 3 to 7 mm was used.
  • the Pd filter is for improving the measurement accuracy of ⁇ rays by the gas amplification proportional counter, and has a thickness of 50 ⁇ m for removing characteristic X-rays generated from the glass sample when the ⁇ ray is irradiated on the glass sample. Pd foil.
  • the gas amplification proportional counter detects the received ⁇ -rays.
  • An electric signal indicating the ⁇ dose from the gas amplification proportional counter was amplified by an amplifying device (manufactured by Kansai Electronics Co., Ltd.) to detect a light reception signal.
  • the speed information was linked with a multi-channel analyzer (CMCA550, manufactured by Wissel).
  • the spectrum is obtained by expressing the detection signal from the gas amplification proportional counter on the vertical axis and the velocity of the moving radiation source on the horizontal axis (Hiroshi Sato, Motomi Katada, “Mossbauer Spectroscopy”). Fundamentals and Applications ", Society Press, p. 45-64).
  • the integration time required 2 to 16 days before an evaluable signal / noise ratio was obtained.
  • a peak appearing near 0 mm / sec indicates the presence of tetravalent tin
  • a split peak appearing near 2.5 mm / sec and 4.5 mm / sec indicates the presence of divalent tin.
  • the above-mentioned Sn-Redox is a method for obtaining from the spectral curve of a glass plate measured by spectroscopy, and this value is the value of divalent Sn converted to SnO 2 in all iron converted to SnO 2 in the same glass. You may consider that it is equal to the mass ratio.
  • Examples 1 to 8 Various glass matrix composition raw materials such as silica sand, coke, iron source, SnO 2 , and mirabilite (Na 2 SO 4 ) were mixed so as to have the compositions shown in Tables 1 and 2, to prepare glass raw materials.
  • the glass raw material was put in a crucible and heated at 1480 ° C. for 3 hours to obtain molten glass.
  • Molten glass was poured onto a carbon plate and cooled. Both surfaces were polished to obtain a glass plate having a thickness of 4 mm.
  • the absorption coefficient at Fe-Redox, Sn-Redox, wavelength 380 nm was determined. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • Examples 1, 3, and 4 are examples, and Examples 2, 5 to 8 are comparative examples.
  • Coke as a reducing agent is the amount charged relative to the total amount of all glass raw materials, and the other composition components are components in the glass. Both are expressed in mass percentage (%).
  • Sn-Redox was more than 0.1%. Therefore, Fe-Redox was maintained at a high level and amber color development was suppressed.
  • amber color development was suppressed, but because the remaining amount of SO 3 was small, bubbles were likely to remain during production with an actual machine. Since the glass plates of Examples 5 and 6 did not contain tin, Fe-Redox had to be less than 60% in order to suppress amber color development.
  • the colored glass plate of the present invention is useful as a glass plate for vehicles and buildings, and is particularly suitable as a heat ray absorbing glass plate for automobiles.
  • the entire contents of the specification, claims and abstract of Japanese Patent Application No. 2010-014254 filed on Jan. 26, 2010 are incorporated herein as the disclosure of the present invention.

Abstract

 清澄剤として芒硝(Na2SO4)を使用し、かつ芒硝由来のアンバー発色を抑えつつ、Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の質量割合を高いレベルで安定的に維持できる着色ガラス板を提供する。 鉄、スズおよび硫黄の各元素を含み、酸化物基準の質量百分率表示でSO3に換算した全硫黄:0.025%以上を含み、Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の割合が、質量百分率表示で60~80%であり、全スズ中の2価のスズの割合が、モル百分率表示で0.1%以上であるアルカリ含有シリカガラスからなる着色ガラス板。

Description

着色ガラス板
 本発明は、透過光がブルーまたはグリーンの色調を有する着色ガラス板に関する。
 着色ガラス板としては、着色成分として鉄を含むことによって透過光がブルーまたはグリーンの色調を有する、アルカリ含有シリカガラスからなる自動車用の熱線吸収ガラス板等が知られている(特許文献1~3参照)。ガラス中の鉄は2価または3価の鉄として存在し、2価の鉄は波長1100nm付近に吸収のピークを有し、3価の鉄は波長400nm付近に吸収のピークを有する。そのため、透過光のブルーまたはグリーンの色調に着目した場合、Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の質量割合(以下、Fe-Redoxと記す。)を高めることが好ましい。
 また、アルカリを含有するシリカガラスからなる着色ガラス板には、通常、清澄剤としてガラス原料に含まれていた芒硝(Na2SO4)に由来する硫黄が含まれている。
 芒硝(Na2SO4)を使用する場合、混入量が多いほど清澄作用が高くなり、ガラス溶解時の泡を取り除くことが容易になる。しかし、芒硝由来の硫黄はガラス中でマイナス2価、または6価の硫黄として存在し、マイナス2価の硫黄は波長380nm付近に吸収のピークを有するアンバー色であり、6価の硫黄は無色である。そのため、透過光が目的とする色調を有する着色ガラス板とするためには、マイナス2価の硫黄の生成(アンバー発色)をできるだけ抑えることが好ましい。
 ところで、Fe-Redoxを高めるためには、ガラス原料に還元剤(コークス等)を多量に添加する必要がある。しかし、還元剤によって3価の鉄を2価の鉄に還元する際、還元剤によって6価の硫黄もマイナス2価の硫黄に還元されてしまい、アンバー発色が顕著となる。そのため、アンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを60%以上とすることは困難である。
特開2002-348143号公報 米国特許第6673730号明細書 国際公開第2007/125713号パンフレット
 本発明は、清澄剤として芒硝(Na2SO4)を使用し、かつ芒硝由来のアンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを高いレベルで安定的に維持できる着色ガラス板を提供する。
 本発明の着色ガラス板は、鉄、スズおよび硫黄の各元素を含むアルカリ含有シリカガラスからなり、酸化物基準の質量百分率表示でSO3に換算した全硫黄の割合が、0.025%以上であり、Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の割合が、質量百分率表示で60~80%であり、SnOに換算した全スズ中のSnOに換算した2価のスズの割合が、モル百分率表示で0.1%以上であるアルカリ含有シリカガラスからなることを特徴とする。
 本発明の着色ガラス板は、鉄、スズおよび硫黄の各元素を含むアルカリ含有シリカガラスからなり、酸化物基準の質量百分率表示でSO3に換算した全硫黄の割合が、0.025%以上であり、Fe―Redoxの値が、60~80%であり、Sn―Redoxの値が、0.1%以上である、アルカリ含有シリカガラスからなることを特徴とする。
 また、本発明の着色ガラス板の波長380nmにおける吸収係数は、1.00cm-1以下であることが好ましい。
 また、本発明の着色ガラス板において、SnOに換算した全スズ中のSnOに換算した2価のスズの割合が、モル百分率表示で3%以上40%以下であることが好ましい。
 また、本発明の着色ガラス板において、Sn―Redoxの値が、3%以上40%以下であることが好ましい。
 また、本発明の着色ガラス板は、下記酸化物基準の質量百分率表示で、
   SiO2        :30~80%、
   Al23       :0~30%、
   B23        :0~20%、
   MgO         :0~30%、
   CaO         :0~30%、
   Na2O        :0.5~50%、
   K2O         :0~50%、
   Fe23に換算した全鉄:0.001~5%、
   SnO2に換算した全スズ:0.001~5%、
 を含むことが好ましい。
 また、本発明の着色ガラス板は、下記酸化物基準の質量百分率表示で、
   SO3に換算した全硫黄 :0.025~0.5%、より好ましくは0.055~0.065%、
 を含んでいてもよい。
 本明細書において、「~」とは、特段の定めがない限り、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
 本発明の着色ガラス板は、清澄剤として芒硝(Na2SO4)を使用し、かつ芒硝由来のアンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを高いレベルで安定的に維持できる。そのため、透過光が目的とするブルーまたはグリーンの色調を有する着色ガラス板となる。
 本発明の着色ガラス板は、清澄剤として芒硝(Na2SO4)を使用し、鉄および硫黄の各元素を含む、アルカリ含有シリカガラス(たとえばソーダライムシリカガラス)に、さらにスズを含め、かつ全スズ中の2価のスズの割合(モル百分率)(以下、Sn-Redoxと記す。)を所定の割合以上とすることによって、芒硝由来のアンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを高いレベルで安定的に維持していることに特徴がある。
 ガラス中の鉄は2価または3価の鉄として存在し、2価の鉄は波長1100nm付近に吸収のピークを有し、3価の鉄は波長400nm付近に吸収のピークを有する。そのため、色調の透過光のブルーまたはグリーンの色調について着目した場合、波長400nm付近に吸収がない方がよく、Fe-Redoxで表現すると、Fe-Redoxを高めることが必要である。すなわち、Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の割合を高める必要がある。
 また、2価の鉄は波長1100nm付近に吸収のピークを有するために、着色ガラス板を透過する熱の透過率(以下、Teと記す。)は小さくなる。Fe-Redoxを高めることはTeの点からも好ましい。このような点から、Fe-Redoxの値は60~80%、またFe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の割合を質量百分率で表示した場合には60~80%であることが好ましい。なお、本明細書においては、上記Fe-Redoxの値と、Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の割合の質量百分率表示とを、同義語として看做して取扱うものとし、以下の説明においてはこれらを、主としてFe-Redoxとして表記する。
 本発明の着色ガラス板においては、上記したTeの値は58%以下が好ましく、50%以下がより好ましい。なお、上記したTeは、厚さ4mmの着色ガラス板において測定した値であり、所謂4mm板厚のガラス板の換算値である。
 本発明の着色ガラス板におけるFe-Redoxは、60~80%である。Fe-Redoxが60%以上であれば、透過光の色調が目的とするブルーまたはグリーンの色調となる。Fe-Redoxが80%以下であれば、6価の硫黄の還元が抑えられ、マイナス2価の硫黄の生成によるアンバー発色が抑えられる。Fe-Redoxは、60~75%が好ましく、60~70%がより好ましい。Fe-Redoxを高くするには、設備、製法でコストアップになることから、Fe-Redoxを下げた方が良い。
 ガラス中のスズは2価または4価のスズとして存在し、Fe-Redoxが低い条件(たとえば60%未満)では2価のスズが鉄の還元剤として作用し、Fe-Redoxが高い条件(たとえば80%超)では4価のスズが鉄の酸化剤として作用する。また、コークス等の還元剤によるスズの還元は、硫黄の還元よりも優先的に起こるため、Fe-Redoxが60%以上の条件においてもマイナス2価の硫黄の生成が抑えられる。このように、スズは、鉄や硫黄の酸化還元反応の緩衝剤として作用する。そのため、アンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを高いレベルで安定的に維持するためには、Sn-Redoxを高めること、すなわち、SnO2に換算した全スズのSnO2に換算した2価のスズの割合を高めることが好ましい。なお、本明細書においては、上記Sn-Redoxの値と、SnO2に換算した全スズのSnO2に換算した2価のスズの割合の質量百分率表示とを、同義語として看做して取扱うものとし、以下の説明においてはこれらを、主としてSn-Redoxとして表記する。なお、Snではイオンの存在比を測定していることから、モル百分率を単位に採用した。Fe-Redoxは、従来は一般的に使われている「質量百分率」を使用した。
 本発明の着色ガラス板におけるSn-Redoxは、0.1%以上であり、0.1~50%が好ましい。Sn-Redoxが0.1%以上であれば、アンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを高いレベルで安定的に維持できる。Sn-Redoxが50%以下であれば、過剰の2価のスズによる6価の硫黄の還元が抑えられ、マイナス2価の硫黄の生成によるアンバー発色が抑えられる。Sn-Redoxは、3~40%がより好ましい。 
 本発明の着色ガラス板は、下記の組成を有するアルカリ含有シリカガラスからなることが好ましい。
 下記酸化物基準の質量百分率表示で、
   SiO2        :30~80%、
   Al23       :0~30%、
   B23        :0~20%、
   MgO         :0~30%、
   CaO         :0.1~30%、
   Na2O        :0.5~50%、
   K2O         :0~50%、
   Fe23に換算した全鉄 :0.001~5%、
   SnO2に換算した全スズ :0.001~5%、
   SO3に換算した全硫黄 :0.025%以上
 を含む。
 SiO2の含有量が30%以上であれば、耐候性が良好となる。SiO2の含有量が80%以下であれば、失透しにくくなる。SiO2の含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で50~80%が好ましく、50~75%がより好ましい。
 Al23は、耐候性を向上させる成分である。
 Al23の含有量が30%以下であれば、溶融性が良好となる。Al23の含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0~15%が好ましい。
 B23はガラス原料の溶融を促進する成分である。
 B23の含有量が20%以下であれば、軟化点が低くなりにくい。B23の含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0~10%が好ましく、0~5%がより好ましい。
 MgOはガラス原料の溶融を促進し、耐候性を向上させる成分である。
 MgOの含有量が30%以下であれば、失透しにくくなる。MgOの含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0~20%が好ましく、0~15%がより好ましい。
 CaOはガラス原料の溶融を促進し、耐候性を向上させる成分である。
 CaOの含有量が0.1%以上であれば、溶融性、耐候性が良好となる。CaOの含有量が30%以下であれば、失透しにくくなる。CaOの含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0.1~20%が好ましく、0.5~15%がより好ましく、1~10%がさらに好ましい。
 Na2Oはガラス原料の溶融を促進する成分である。
 Na2Oの含有量が0.5%以上であれば、溶融性が良好となる。Na2Oの含有量が50%以下であれば、耐候性が良好となる。Na2Oの含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で1~30%が好ましく、1~25%がより好ましく、1~20%がさらに好ましい。
 K2Oはガラス原料の溶融を促進する成分である。
 K2Oの含有量が50%以下であれば、耐候性が良好となる。K2Oの含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0~20%が好ましく、0~15%がより好ましい。
 Fe23は、着色成分である。
 Fe23に換算した全鉄の含有量が0.001%以上であれば、透過光が充分なブルーまたはグリーンの色調を有するガラス板となる。Fe23に換算した全鉄の含有量が5%以下であれば、ガラスの可視光透過率が良好となる。Fe23に換算した全鉄の含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0.005~4%が好ましく、0.01~3%がより好ましい。
 本明細書においては、全鉄の含有量を標準分析法にしたがってFe23の量として表しているが、上述したように、ガラス中に存在する鉄がすべて3価の鉄(Fe23)として存在しているわけではなく、2価の鉄(FeO)も存在する。かかる2価の鉄(FeO)の割合は、前述したFe-Redoxで表記される。
 SnO2は、鉄や硫黄の酸化還元反応の緩衝剤として作用する成分である。
 SnO2に換算した全スズの含有量が0.001%以上であれば、緩衝剤をしての作用を充分に発揮できる。SnO2に換算した全スズの含有量が5%以下であれば、SnO2の揮散が少なく、コストを低く抑えることができる。SnO2に換算した全スズの含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0.002~4%が好ましく、0.005~3%がより好ましい。
 本明細書においては、全スズの含有量を標準分析法にしたがってSnO2の量として表しているが、上述したように、ガラス中に存在するスズがすべて4価のスズ(SnO2)として存在しているわけではなく、2価のスズ(SnO)も存在する。かかる2価のスズ(SnO)の割合は、前述したSn-Redoxで表記される。
 本発明の着色ガラス板は、必要に応じて、SrO、BaO、ZrO2を含んでいてもよい。SrO、BaOは、ガラス原料の溶融を促進する成分である。ZrO2は、ガラスの弾性率(ヤング率)を向上させる成分である。
 本発明の着色ガラス板は、透過光の色調を調整する目的で、必要に応じて、他の着色成分(TiO2、CeO2、V25、CuO、CoO、Cr23、NiO、Se酸化物、MnO等)を含んでいてもよい。特にTiO2は、透過光にイエローの色調を与える成分であり、透過光にブルーの色調を与える2価の鉄と併用することによって、透過光がグリーンの色調を有するようになる。
 本発明の着色ガラス板には、通常、清澄剤としてガラス原料に含まれていた芒硝(Na2SO4)に由来するSO3が含まれている。
 SO3に換算した全硫黄の含有量は、酸化物基準の質量百分率表示で0.025~0.5%が好ましい。SO3に換算した全硫黄の含有量が0.5%以下であれば、SO2のガス成分が気泡としてガラス中に残らない。また、アンバー発色が抑えられる。また、0.025%未満の場合は、芒硝由来のアンバー発色は目立たなくなるが、ガラス溶解時の清澄効果が悪く、泡残りが発生したり、また、泡を抜くために別の作業が必要になったりし製造コストを押し上げる。SO3に換算した全硫黄の含有量は、0.025~0.3%がより好ましく、0.050~0.070%がさらに好ましく、0.055~0.065%が特に好ましい。
 本明細書においては、全硫黄の含有量を標準分析法にしたがってSO3の量として表しているが、上述したように、ガラス中に存在する硫黄がすべて6価の硫黄として存在しているわけではなく、マイナス2価の硫黄も存在する。
 本発明の着色ガラス板は、必要に応じて、他の清澄剤として用いたSb23、As23を含んでいてもよい。
 本発明の着色ガラス板の、アンバー発色のピーク波長である波長380nmにおける吸収係数は、1.00cm-1以下であり、0.70cm-1以下が好ましく、0.50cm-1以下がより好ましい。なお、上記した波長380nmにおける吸収係数は、厚さ4mmの着色ガラス板において測定した値であり、所謂4mm板厚のガラス板の換算値である。
 本発明の着色ガラス板は、車両用、建築用のいずれにも用いることができ、特に自動車用のフロントガラスとして好適である。自動車用の窓ガラスとして用いる場合は必要に応じて、複数のガラス板を中間膜で挟んだ合せガラス、平面状のガラスを曲面に加工したガラス、強化処理をしたガラスとして用いる。また、建築用の複層ガラスとして用いる場合、2枚の本発明の着色ガラス板からなる複層ガラス、または本発明の着色ガラス板と他のガラス板との複層ガラスとして用いる。
 本発明の着色ガラス板は、フロート法、フュージョン法(ダウンドロー法)等の公知の成形方法によって製造できる。
 本発明の着色ガラス板は、たとえば、下記の工程(i)~(v)を順に経て製造される。
 (i)目標とする組成になるように、珪砂等のガラス母組成原料、鉄源、チタン源等の着色成分原料、還元剤、清澄剤等を混合し、ガラス原料を調製する。
 (ii)ガラス原料を連続的に溶融窯に供給し、重油、天然ガス等により約1500℃に加熱し溶融させて溶融ガラスとする。
 (iii)溶融ガラスを清澄した後、フロート法等により所定の厚さのガラス板に成形する。
 (iv)ガラス板を徐冷した後、所定の大きさに切断し、本発明の着色ガラス板とする。
 (v)必要に応じて、切断したガラス板を強化処理してもよく、合せガラスに加工してもよく、複層ガラスに加工してもよい。
 ガラス母組成原料としては、珪砂、アルカリ成分、アルカリ土類成分等の通常のアルカリを含有するシリカガラス(例えばソーダライムシリカガラス)の原料として用いられているものが挙げられる。
 鉄源としては、鉄粉、酸化鉄粉、ベンガラ等が挙げられる。
 必要に応じて、着色成分として添加されるチタン源としては、酸化チタン等が挙げられる。
 還元剤としては、コークス等が挙げられる。還元剤は、溶融ガラス中の鉄の酸化を抑制し、目標のFe-Redoxとなるように調整するためのものである。
 この他に、還元剤や、清澄剤としてSnO2を用い、清澄剤として芒硝(Na2SO4)を用いる。
 以上説明した本発明の着色ガラス板にあっては、スズを含み、かつSn-Redoxが0.1%以上、好ましくは0.1%~50%であるため、スズが鉄や硫黄の酸化還元反応の緩衝剤として作用する。そのため、2価の硫黄によるアンバー発色を抑えつつ、Fe-Redoxを高いレベルで安定的に維持できる。その結果、透過光が目的とするブルーまたはグリーンの色調を有する着色ガラス板となる。
 以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されない。
 例1、3、4は実施例であり、例2、5~8は比較例である。
(Fe-Redox)
 得られたガラス板について、分光光度計により測定したガラス板のスペクトル曲線から下式(1)を用いてFe-Redoxを算出した。
 Fe-Redox(%)=-loge(T1000nm/91.4)/(Fe23量×t×20.79)×100 ・・・(1)。
 ただし、
 T1000nmは、分光光度計(Perkin Elmer社製、Lambda950)により測定した波長1000nmの透過率(%)であり、
 tは、ガラス板の厚さ(cm)であり、
 Fe23量は、蛍光X線測定によって求めた、Fe23に換算した全鉄の含有量(%=質量百分率)である。
 上記Fe-Redoxは、分光光度計により測定したガラス板のスペクトル曲線から求める方法であるが、この値は、同じガラス中のFe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の質量割合と等しいと看做してよい。
(Sn-Redox)
 得られたガラス板について、下記のSn-メスバウアー分光法によってガラス中の2価のスズおよび4価のスズの含有量を室温で測定し、Sn-Redoxを算出した。
(Sn-メスバウアー分光法)
 119mSnから119Snへのエネルギ遷移に伴って発生するγ線(23.8keV)をプローブにして、透過法(ガラス試料を透過したγ線を計測)により、試料中の2価のスズと4価のスズとの存在割合(Sn-Redox)を測定した。具体的には、下記の通りである。
 放射線源のγ線出射口、ガラス試料、Pdフィルタ、気体増幅比例計数管(LND社製、型番45431)の受光部を300~800mm長の直線上に配置した。
 放射線源としては、10mCiの119mSnを用い、光学系の軸方向に対して放射線源を運動させ、ドップラー効果によるγ線のエネルギ変化を起こさせた。放射線源の速度はトランスデューサ(東陽リサーチ社製)を用いて、光学系の軸方向に-10~+10mm/秒の速度で振動するように調整した。
 ガラス試料としては、得られたガラス板を3~7mmの厚さに研磨したガラス板を用いた。
 Pdフィルタは、気体増幅比例計数管によるγ線の計測精度を向上させるためのものであり、γ線がガラス試料に照射された際にガラス試料から発生する特性X線を除去する厚さ50μmのPd箔である。
 気体増幅比例計数管は、受光したγ線を検出するものである。気体増幅比例計数管からのγ線量を示す電気信号を増幅装置(関西電子社製)で増幅して受光信号を検出した。マルチチャンネルアナライザ(Wissel社製、CMCA550)で前記速度情報と連動させた。
 気体増幅比例計数管からの検出信号を縦軸に、運動している放射線源の速度を横軸に表記することで、スペクトルが得られる(佐藤博敏、片田元己著、「メスバウアー分光学の基礎と応用」、学会出版、p.45~64)。評価可能な信号/雑音比が得られるまでに、積算時間は2日から16日を必要とした。
 0mm/秒付近に出現するピークが4価のスズの存在を示し、2.5mm/秒および4.5mm/秒付近に出現する2つに分裂したピークが2価のスズの存在を示す。それぞれのピーク面積に補正係数(Darja Benner、他著、「The effect of alumina on the Sn2+/Sn4+ redox equilibrium and the incorporation of tin in Na2O/Al23/SiO2 melts」、Journal of Non-Crystaline Solids、337、2004年、p.232-240)(4価のスズ:0.22、2価のスズ:0.49)を乗じたものの割合を計算し、Sn-Redoxを算出した。
 上記Sn-Redoxは、分光法により測定したガラス板のスペクトル曲線から求める方法であるが、この値は、同じガラス中のSnO2に換算した全鉄中のSnO2に換算した2価のSnの質量割合と等しいと看做してよい。
(波長380nmにおける吸収係数)
 厚さ4mmガラス板について、分光光度計(Perkin Elmer社製、Lambda950)を用いて1nmごとに透過率を測定し、1cmあたりの380nmの吸収係数を求めた。
(Tva)
 得られたガラス板について、JIS R3106規定の可視光透過率(Tv)(A光源によるもの)を4mm厚さ換算値で求めた。
(Te)
 得られたガラス板について、JIS R3106規定の日射透過率(Te)を4mm厚さ換算値で求めた。
〔例1~8〕
 表1、表2に示す組成となるように、珪砂等の各種のガラス母組成原料、コークス、鉄源、SnO2、芒硝(Na2SO4)を混合し、ガラス原料を調製した。ガラス原料をるつぼに入れ、1480℃で3時間加熱し、溶融ガラスとした。溶融ガラスをカーボン板上に流し出し、冷却した。両面を研磨し、厚さ4mmのガラス板を得た。ガラス板について、Fe-Redox、Sn-Redox、波長380nmにおける吸収係数を求めた。結果を表1、表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表中、例1、3、4は実施例であり、例2、5~8は比較例である。
 還元剤としてのコークスは、全ガラス原料の合計量に対する仕込み量であり、他の組成成分はガラス中の成分である。どちらも質量百分率表示(%)である。
 例1、3、4の本発明の着色ガラス板は、Sn-Redoxが0.1%超であるため、Fe-Redoxが高いレベルで維持され、またアンバー発色が抑えられていた。例2はアンバー発色が抑えられていたが、SO3の残量が少ないために、実機での製造時に泡が残りやすい条件である。
 例5、6のガラス板は、スズを含まないため、アンバー発色を抑えるために、Fe-Redoxを60%未満にする必要があった。このために鉄の2価の赤外域の吸収が減り、Teが増加した。例7、8はFe-Redoxは高かったが、アンバー発色が発生した。
 例8のガラス板は、スズを含まないため、Fe-Redoxを60%以上とすると、アンバー発色が顕著になった。
 本発明の着色ガラス板は、車両用、建築用のガラス板として有用であり、特に自動車用の熱線吸収ガラス板として好適である。
 なお、2010年1月26日に出願された日本特許出願2010-014254号の明細書、特許請求の範囲及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の開示として取り入れるものである。

Claims (8)

  1.  鉄、スズおよび硫黄の各元素を含むアルカリ含有シリカガラスからなり、
     酸化物基準の質量百分率表示でSO3に換算した全硫黄の割合が、0.025%以上であり、
     Fe23に換算した全鉄中のFe23に換算した2価の鉄の割合が、質量百分率表示で60~80%であり、
     SnOに換算した全スズ中のSnOに換算した2価のスズの割合が、モル百分率表示で0.1%以上である、アルカリ含有シリカガラスからなる、着色ガラス板。
  2.  鉄、スズおよび硫黄の各元素を含むアルカリ含有シリカガラスからなり、
     酸化物基準の質量百分率表示でSO3に換算した全硫黄の割合が、0.025%以上であり、
     Fe―Redoxの値が、60~80%であり、
     Sn―Redoxの値が、0.1%以上である、アルカリ含有シリカガラスからなる、着色ガラス板。
  3.  波長380nmにおける吸収係数が、1.00cm-1以下である、請求項1または2に記載の着色ガラス板。
  4.  SnOに換算した全スズ中のSnOに換算した2価のスズの割合が、モル百分率表示で3%以上40%以下である、請求項1または3に記載のアルカリ含有シリカガラス。
  5.  Sn―Redoxの値が、3%以上40%以下である、請求項2または3に記載の着色ガラス板。
  6.  下記酸化物基準の質量百分率表示で、
       SiO2        :30~80%、
       Al23       :0~30%、
       B23        :0~20%、
       MgO         :0~30%、
       CaO         :0~30%、
       Na2O        :0.5~50%、
       K2O         :0~50%、
       Fe23に換算した全鉄:0.001~5%、
       SnO2に換算した全スズ:0.001~5%、
     を含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の着色ガラス板。
  7.  下記酸化物基準の質量百分率表示で、
       SO3に換算した全硫黄 :0.025~0.5%、
     を含む、請求項1~6のいずれか1項に記載の着色ガラス板。
  8.  下記酸化物基準の質量百分率表示で、
       SO3に換算した全硫黄 :0.055~0.065%、
     を含む、請求項1~7のいずれか1項に記載の着色ガラス板。
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BR (1) BR112012018543A2 (ja)
WO (1) WO2011093284A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015163416A1 (ja) * 2014-04-23 2015-10-29 旭硝子株式会社 着色ガラス板およびその製造方法
JPWO2015170759A1 (ja) * 2014-05-09 2017-04-20 旭硝子株式会社 熱線吸収ガラス板およびその製造方法
US9862636B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Asahi Glass Company, Limited Heat-ray-absorbing glass plate and method for producing same
US9862637B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Asahi Glass Company, Limited Heat-ray-absorbing glass plate and method for producing same

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11261122B2 (en) * 2013-04-15 2022-03-01 Vitro Flat Glass Llc Low iron, high redox ratio, and high iron, high redox ratio, soda-lime-silica glasses and methods of making same
US20140309099A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Low iron, high redox ratio, and high iron, high redox ratio, soda-lime-silica glasses and methods of making same
CN103641309B (zh) * 2013-11-01 2018-10-16 何开生 吸收紫外线和红外线的玻璃组合物及其应用
CN106458709B (zh) * 2014-05-09 2020-03-10 Agc株式会社 热线吸收玻璃板及其制造方法
JP6806050B2 (ja) 2015-04-23 2021-01-06 Agc株式会社 熱線および紫外線吸収ガラス板、ならびにその製造方法
KR102056359B1 (ko) 2016-05-03 2019-12-16 주식회사 엘지화학 붕규산 유리, 이것을 포함하는 도광판 및 그 제조 방법
CN106082645B (zh) * 2016-06-13 2019-04-19 中国洛阳浮法玻璃集团有限责任公司 一种高强度本体着色浮法玻璃
EP3530628B1 (en) * 2016-10-21 2022-08-03 Agc Inc. Soda lime glass sheet
CN108046587A (zh) * 2017-12-06 2018-05-18 海南中航特玻科技有限公司 一种强吸收近红外线的节能安全玻璃
MX2020014239A (es) * 2018-06-27 2021-03-09 Vitro Flat Glass Llc Composiciones de vidrio de alta alumina y bajo sodio.
CN111908789B (zh) * 2020-07-25 2022-05-13 广州利粤玻璃有限公司 高强度曲面幕墙玻璃的制备方法
US11634354B2 (en) 2021-06-18 2023-04-25 Corning Incorporated Colored glass articles having improved mechanical durability
JP7472326B2 (ja) 2021-06-18 2024-04-22 コーニング インコーポレイテッド 機械的耐久性を向上させた着色ガラス物品

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002348143A (ja) 2001-05-29 2002-12-04 Central Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収ガラスおよびその製法
US6673730B1 (en) 1997-10-20 2004-01-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Infrared and ultraviolet radiation absorbing glass article and method
JP2005132709A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Central Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収緑色系ガラス
JP2006265001A (ja) * 2005-03-22 2006-10-05 Asahi Glass Co Ltd ガラスおよびガラス製造方法
WO2007125713A1 (ja) 2006-04-26 2007-11-08 Nippon Sheet Glass Company, Limited 赤外線吸収ガラス組成物
JP2010014254A (ja) 2008-07-07 2010-01-21 Jtekt Corp 伸縮軸

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652303A (en) * 1970-01-26 1972-03-28 Ppg Industries Inc Heat absorbing blue soda-lime-silica glass
US4713359A (en) * 1986-04-14 1987-12-15 Libbey-Owens-Ford Co. Infrared absorbing glass compositions
US4701425A (en) * 1986-05-19 1987-10-20 Libbey-Owens-Ford Co. Infrared and ultraviolet absorbing glass compositions
US5069826A (en) * 1989-08-18 1991-12-03 Libbey-Owens-Ford Co. Infrared radiation absorbing blue glass composition
US7071133B2 (en) * 1993-11-16 2006-07-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Colored glass compositions and-automotive vision panels with-reduced transmitted-color shift
AU2001292627A1 (en) * 2000-09-15 2002-03-26 Russell D. Blume Glasses and methods for producing glasses with reduced solar transmission
US6927186B2 (en) * 2002-12-04 2005-08-09 Guardian Industries Corp. Glass composition including sulfides having low visible and IR transmission
EP1681277B1 (en) * 2003-10-31 2012-03-14 Central Glass Company, Limited Ultraviolet and infrared absorptive greenish glass
US7598190B2 (en) * 2004-10-29 2009-10-06 Central Glass Company, Limited Ultraviolet and infrared absorptive greenish glass
US20060211563A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-21 Mehran Arbab Metal nanostructured colorants for high redox glass composition
US7591763B1 (en) * 2008-03-07 2009-09-22 Gymflex Fitness, Llc Portable convertible multifunction exercise apparatus and method

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6673730B1 (en) 1997-10-20 2004-01-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Infrared and ultraviolet radiation absorbing glass article and method
JP2002348143A (ja) 2001-05-29 2002-12-04 Central Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収ガラスおよびその製法
JP2005132709A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Central Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収緑色系ガラス
JP2006265001A (ja) * 2005-03-22 2006-10-05 Asahi Glass Co Ltd ガラスおよびガラス製造方法
WO2007125713A1 (ja) 2006-04-26 2007-11-08 Nippon Sheet Glass Company, Limited 赤外線吸収ガラス組成物
JP2010014254A (ja) 2008-07-07 2010-01-21 Jtekt Corp 伸縮軸

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Fundamental and Application of Mossbauer spectroscopy", GAKKAI SHUPPAN, pages: 45 - 64
DARJA BENNER ET AL.: "The effect of alumina on the Sn2+/Sn4+ redox equilibrium and the incorporation of tin in Na20/AI203/SiO2 melts", JOURNAL OF NON-CRYSTALLINE SOLIDS, vol. 337, 2004, pages 232 - 240, XP004518604, DOI: doi:10.1016/j.jnoncrysol.2004.04.017
See also references of EP2530058A4 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015163416A1 (ja) * 2014-04-23 2015-10-29 旭硝子株式会社 着色ガラス板およびその製造方法
JPWO2015163416A1 (ja) * 2014-04-23 2017-04-20 旭硝子株式会社 着色ガラス板およびその製造方法
US9862636B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Asahi Glass Company, Limited Heat-ray-absorbing glass plate and method for producing same
US9862637B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Asahi Glass Company, Limited Heat-ray-absorbing glass plate and method for producing same
US10011521B2 (en) 2014-04-23 2018-07-03 Asahi Glass Company, Limited Colored glass plate and method for manufacturing same
JPWO2015170759A1 (ja) * 2014-05-09 2017-04-20 旭硝子株式会社 熱線吸収ガラス板およびその製造方法

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