WO2011059005A1 - 電子血圧計 - Google Patents

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WO2011059005A1
WO2011059005A1 PCT/JP2010/070035 JP2010070035W WO2011059005A1 WO 2011059005 A1 WO2011059005 A1 WO 2011059005A1 JP 2010070035 W JP2010070035 W JP 2010070035W WO 2011059005 A1 WO2011059005 A1 WO 2011059005A1
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WO
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air port
pressure
pressure sensor
air
connection head
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PCT/JP2010/070035
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English (en)
French (fr)
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龍介 土井
西岡 孝哲
恒平 竹岡
幸哉 澤野井
泉 八丸
真孝 柳ケ瀬
堀端 健一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Healthcare Co Ltd
Original Assignee
Omron Healthcare Co Ltd
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Priority to BR112012011417-4A priority patent/BR112012011417B1/pt
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6824Arm or wrist

Definitions

  • the present invention relates to an electronic sphygmomanometer, and more particularly to an electronic sphygmomanometer that improves the reliability of blood pressure measurement values.
  • Blood pressure is one of the indicators for analyzing cardiovascular diseases. Analyzing the risk of cardiovascular disease based on blood pressure is effective in preventing cardiovascular diseases such as stroke, heart failure and myocardial infarction.
  • cardiovascular diseases such as stroke, heart failure and myocardial infarction.
  • early morning hypertension in which blood pressure rises in the early morning, is related to heart disease and stroke.
  • morning surge a symptom of a sudden rise in blood pressure between 1 hour and 1.5 hours after waking up, called morning surge, has a causal relationship with stroke.
  • grasping the correlation between time (lifestyle) and blood pressure change is useful for risk analysis of cardiovascular diseases. Therefore, it is necessary to continuously measure blood pressure over a long period of time.
  • Patent Document 1 In order to improve the measurement accuracy by the sphygmomanometer, according to the invention disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-51233 (hereinafter referred to as Patent Document 1), an error in the measured value depending on the characteristics of the pressure sensor for blood pressure measurement is reduced. Processing for correction is performed at the time of production of the electronic blood pressure monitor.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2-19133
  • Patent Document 3 US Pat. No. 7,594,892
  • blood pressure measurement is performed using two pressure sensors. Techniques for improving the reliability of values are disclosed.
  • correction for the pressure sensor is performed based on the difference in characteristics of individual electronic sphygmomanometers at the time of production of the electronic sphygmomanometer.
  • regular calibration is not performed except in certain situations, such as when it breaks down.
  • some blood pressure monitors for medical facilities are equipped with two pressure sensors and monitor pressure based on the output of these pressure sensors.
  • the functions of the two pressure sensors have been used for other purposes. That is, the blood pressure is calculated based on the cuff pressure information obtained by one pressure sensor, and abnormality is detected based on the output of the other pressure sensor.
  • an abnormality is detected when the detected pressure value of the pressure sensor greatly exceeds 300 mmHg, for example.
  • the pump is stopped and the valve is opened to ensure safety. Therefore, the other pressure sensor is applied for safety measures stipulated in the Japanese medical standard IEC 60601-2-30, and does not guarantee the accuracy of one pressure sensor used for blood pressure measurement. It was.
  • the accuracy of one pressure sensor for blood pressure calculation needs to be guaranteed by the pressure sensor itself.
  • the pressure sensor is expensive because a highly accurate pressure sensor with little secular change is required without being affected by disturbances such as temperature changes.
  • the failure rate of the sphygmomanometer due to the failure of the pressure sensor is simply doubled compared to a sphygmomanometer having one pressure sensor.
  • a pressure sensor used in an electronic sphygmomanometer measures the pressure of a gas or liquid with a pressure sensitive element via a diaphragm (stainless diaphragm, silicon diaphragm, etc.), converts it into an electrical signal, and outputs it.
  • a diaphragm stainless diaphragm, silicon diaphragm, etc.
  • a semiconductor strain gauge is provided on the surface of the diaphragm, and a change in electric resistance due to a piezoresistance effect generated by deformation of the diaphragm due to external force (pressure) is observed. Convert to electrical signal.
  • a capacitance is generated by forming a capacitor by making the glass fixed pole and the silicon movable pole face each other, and deforming the movable pole by external force (pressure). Is converted into an electrical signal.
  • Patent Documents 1 to 3 do not disclose or examine a specific structure around the pressure sensor.
  • JP 7-51233 A Japanese Patent Laid-Open No. 2-19133 US Pat. No. 7,594,892
  • an object of the present invention is to provide an electronic sphygmomanometer having a structure around a pressure sensor that can improve the reliability of blood pressure measurement values in the arrangement structure of the pressure sensor used in the electronic sphygmomanometer. is there.
  • An electronic sphygmomanometer includes a cuff attached to a measurement site, a pressurization / decompression device for adjusting a pressure applied to the cuff, and a pressure sensor, and is based on pressure information output from the pressure sensor.
  • a pressure detection device for detecting the cuff pressure in the cuff; and a blood pressure calculation device for calculating a blood pressure based on a change in the cuff pressure detected by the pressure detection device.
  • the pressure sensor is disposed on a first main surface of an internal substrate, and the pressure sensor has an air port that protrudes to a second main surface side opposite to the first main surface of the internal substrate, A pressure sensor air tube is connected to the air port, and a branch air tube branched from the cuff air tube connected to the cuff is connected to the pressure sensor air tube.
  • the pressure sensor air tube has an air port connection head connected to the air port, and an engagement region that engages the air port connection head with the internal substrate between the air port connection head and the internal substrate. Is provided.
  • the internal substrate is provided with an opening for exposing the air port on the second main surface side, and is disposed with a predetermined gap from the second main surface.
  • the air port connecting head includes a protruding member as the engaging region that engages with the inner surface side of the shield plate at the opening when the air port connecting head is connected to the air port on the outer peripheral surface thereof.
  • the pressure sensor includes a first pressure sensor and a second pressure sensor, and the pressure detection device is output from the first pressure sensor and the second pressure sensor.
  • the cuff pressure in the cuff is detected based on pressure information
  • the air port includes a first air port of the first pressure sensor and a second air port of the second pressure sensor as the air ports.
  • a second opening that exposes the second air port, and a second shield plate disposed at a predetermined gap from the second main surface, and the pressure sensor air tube includes the first air port.
  • Airpo A first air port connecting head connected to the second air port and a second air port connecting head connected to the second air port, and the first air port connecting head is connected to the first air port on an outer peripheral surface thereof.
  • the second air port connecting head is connected to the second air port on the outer peripheral surface thereof.
  • the protrusion member that engages with the inner surface side of the second shield plate in the second opening is provided.
  • two or more protruding members are provided on the outer surface of the airport connection head.
  • the electronic sphygmomanometer based on the present invention, it is possible to provide an electronic sphygmomanometer having a pressure sensor arrangement structure that makes it possible to improve the reliability of blood pressure measurement values.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG. 9.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing still another structure of the air tube used in the electronic sphygmomanometer according to the embodiment and corresponding to the XX line arrow in FIG. 9.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG. 9.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing still another structure of the air tube used in the electronic sphygmomanometer according to the embodiment and corresponding to the XX line arrow in FIG. 9. It is a perspective view which shows other structure of the air tube used for the electronic blood pressure monitor in embodiment. It is a perspective view which shows other structure of the air tube used for the electronic blood pressure monitor in embodiment. It is sectional drawing which shows the fixation structure of the air tube used for the electronic blood pressure monitor in embodiment. It is a 1st sectional view showing a fixation step of an air tube used for an electronic sphygmomanometer in an embodiment. It is a 2nd sectional view showing the fixation step of the air tube used for the electronic sphygmomanometer in the embodiment.
  • an electronic sphygmomanometer will be described in which the measurement site is the upper arm, blood pressure is calculated by the oscillometric method, and two pressure sensors are mounted as an example. Note that the method applied for blood pressure calculation is not limited to the oscillometric method.
  • FIG. 1 is a view showing an appearance of an electronic sphygmomanometer 1 according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a hardware configuration of the electronic blood pressure monitor according to the embodiment of the present invention.
  • electronic blood pressure monitor 1 includes a main body portion 10, a front cover 11, and a cuff 20 that can be wound around the upper arm of the measurement subject.
  • the cuff 20 includes an air bag 21.
  • the main body unit 10 includes a CPU (Central Processing Unit) 100 for centrally controlling each unit and performing various arithmetic processes, and for causing the CPU 100 to perform predetermined operations.
  • a processing memory 42 for storing programs and data; a data storage memory 43 for storing measured blood pressure data; a power supply 44 for supplying power to each part of the main body 10; And a timer 45 for measuring time and outputting time-measured data to the CPU 100.
  • the operation unit 41 includes a measurement / stop switch 41 ⁇ / b> A that receives an instruction to turn on or off the power supply and a measurement start / end instruction, a timer set switch 41 ⁇ / b> B that is operated to set the timer 45, and a memory 43.
  • the memory switch 41C for receiving information such as blood pressure data stored in the memory 43 and displaying it on the display unit 40, and instructions for raising / lowering the number when the timer is set and the memory number when calling the memory It has arrow switches 41D and 41E for receiving.
  • the main body 10 further has a cuff pressure adjusting mechanism including a pump 51 and an exhaust valve (hereinafter referred to as a valve) 52.
  • the air system including the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 for detecting the pressure (cuff pressure) in the pump 51, the valve 52, and the air bladder 21 is connected to the cuff 20 via the cuff air tube 31. It is connected to the air bag 21 to be included.
  • the main body 10 further includes the air system described above, a cuff pressure adjusting mechanism, a first oscillation circuit 331, and a second oscillation circuit 332.
  • the cuff pressure adjusting mechanism includes a pump drive circuit 53 and a valve drive circuit 54 in addition to the pump 51 and the valve 52.
  • the pump 51 supplies air to the air bladder 21 in order to increase the cuff pressure.
  • the valve 52 is opened and closed to exhaust or seal the air in the air bladder 21.
  • the pump drive circuit 53 controls the drive of the pump 51 based on a control signal given from the CPU 100.
  • the valve drive circuit 54 performs opening / closing control of the valve 52 based on a control signal given from the CPU 100.
  • a capacitance type pressure sensor is used as an example.
  • the capacitance value changes according to the cuff pressure to be detected.
  • Each of the first oscillation circuit 331 and the second oscillation circuit 332 is connected to a corresponding pressure sensor, and oscillates based on the capacitance value of the corresponding pressure sensor.
  • a signal having a frequency corresponding to the capacity value of the corresponding pressure sensor (hereinafter referred to as a frequency signal) is output.
  • the output frequency signal is given to the CPU 100.
  • the CPU 100 detects the pressure by converting the frequency signal input from the first oscillation circuit 331 or the second oscillation circuit 332 into a pressure.
  • FIG. 3 shows a functional configuration of the electronic sphygmomanometer 1 according to the present embodiment.
  • the CPU 100 includes a pressure adjustment unit 111, a blood pressure calculation unit 112, a sensor abnormality detection unit 113, a recording unit 114, and a display processing unit 115.
  • the pressure adjusting unit 111 controls the pump 51 and the valve 52 via the pump driving circuit 53 and the valve driving circuit 54, and flows the air into and out of the air bag 21 via the cuff air tube 31, whereby the cuff pressure Adjust.
  • the blood pressure calculation unit 112 detects pulse wave amplitude information based on a frequency signal input from the first oscillation circuit 331 or the second oscillation circuit 332 (this frequency signal indicates a pressure information signal), and the detected pulse wave amplitude information Based on the oscillometric method, systolic blood pressure and diastolic blood pressure are calculated, and the pulse rate per predetermined time is calculated based on the detected pulse wave amplitude information.
  • the pulse wave amplitude is based on the cuff pressure input from the first oscillation circuit 331 or the second oscillation circuit 332.
  • Information is detected, and the systolic blood pressure and diastolic blood pressure of the measurement subject are calculated based on the detected pulse wave amplitude information.
  • Conventionally known methods can be applied to blood pressure calculation and pulse calculation according to the oscillometric method by the blood pressure calculation unit 112.
  • the sensor abnormality detection unit 113 receives the frequency signals output from the first oscillation circuit 331 and the second oscillation circuit 332, and analyzes the input signals to thereby detect abnormalities in the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322. Is detected.
  • the recording unit 114 has a function of reading data from the memory 43 or writing to the memory 43. Specifically, the output data from the blood pressure calculation unit 112 is input, and the input data (blood pressure measurement data) is stored in a predetermined storage area of the memory 43. Further, the output data from the sensor abnormality detection unit 113 is input, and the input data (pressure sensor abnormality detection result) is stored in a predetermined storage area of the memory 43. Further, the recording unit 114 reads out measurement data from a predetermined storage area of the memory 43 based on the operation of the memory switch 41 ⁇ / b> C of the operation unit 41 and outputs it to the display processing unit 115.
  • the display processing unit 115 inputs the given data, converts it into a displayable format, and displays it on the display unit 40.
  • FIG. 3 shows only a portion of the peripheral circuit of the CPU 100 that directly inputs and outputs with the CPU 100.
  • the flowchart showing the processing procedure in FIG. 4 is stored in advance in the memory 42 as a program, and the blood pressure measurement processing in FIG. 4 is realized by the CPU 100 reading the program from the memory 42 and executing an instruction.
  • step ST1 when the measurement subject operates (presses) the measurement / stop switch 41A (step ST1), the CPU 100 initializes a working memory (not shown) (ST2).
  • the measurement subject wraps the cuff 20 around the measurement site (upper arm) of the measurement subject and wears it.
  • the pressure adjustment unit 111 outputs a control signal to the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54.
  • the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54 drive the pump 51 after closing the valve 52 based on the control signal.
  • the cuff pressure is gradually increased to a predetermined pressure (steps ST5 and ST6).
  • the pressure adjusting unit 111 After pressurizing to a predetermined pressure ( ⁇ predetermined pressurization value in step ST6), the pressure adjusting unit 111 outputs a control signal to the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54.
  • the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54 stop the pump 51 based on the control signal, and then control the valve 52 to open gradually. Thereby, the cuff pressure is gradually reduced (step ST7).
  • the blood pressure calculation unit 112 is based on the frequency signal output from the first oscillation circuit 331 or the second oscillation circuit 332, that is, based on the cuff pressure signal detected by the first pressure sensor 321 or the second pressure sensor 322. Based on the detected pulse wave amplitude information, a predetermined calculation is performed on the detected pulse wave amplitude information. By this calculation, systolic blood pressure and diastolic blood pressure are calculated (steps ST8 and ST9).
  • the pulse wave amplitude information represents the volume change component of the artery at the measurement site and is included in the detected cuff pressure signal.
  • an operation according to the change in the characteristics of the pressure sensor is performed.
  • the blood pressure measurement is not limited to the decompression process, and may be performed in the pressurization process (step ST5).
  • the pressure adjustment unit 111 When the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are calculated and determined (YES in step ST9), the pressure adjustment unit 111 fully opens the valve 52 via the valve drive circuit 54 and rapidly exhausts the air in the cuff 20 (step ST10). ).
  • Blood pressure data calculated by the blood pressure calculation unit 112 is output to the display processing unit 115 and the recording unit 114.
  • the display processing unit 115 inputs blood pressure data and displays it on the display unit 40 (step ST11).
  • the recording unit 114 inputs blood pressure data, associates the time data input from the timer 45, and stores it in a predetermined storage area of the memory 43 (step ST12).
  • the blood pressure calculation unit 112 can also calculate the pulse rate based on the detected pulse wave amplitude information.
  • the calculated pulse rate is displayed on the display unit 40 by the display processing unit 115 and stored in the memory 43 in association with the blood pressure data by the recording unit 114.
  • the operation so far is the same as that of a conventional blood pressure monitor.
  • the blood pressure measurement value is a normal value (for example, If it is significantly different from the previous day's measurement value (measured value at the hospital, etc.) (for example, if it is more than 10mmHg), it is unclear whether it is due to physiological information of the living body or because the pressure sensor has failed There was a sense of anxiety.
  • the electronic sphygmomanometer 1 includes the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322, and calculates the average value of the cuff pressure detected by these pressure sensors as the blood pressure. Therefore, even if the detection accuracy of one of the pressure sensors varies due to secular change, the reliability of the blood pressure measurement value can be improved by calculating the average value.
  • FIG. 5 is a perspective view showing the internal structure of the electronic sphygmomanometer 1 according to the present embodiment with the front cover 11 removed from the main body 10.
  • the electronic sphygmomanometer 1 according to the present embodiment has a structure in which the surface cover 11 is inclined in a state where it is placed on the placement surface B.
  • the user (measured person) side (front side: H1 in FIG. 5).
  • the front cover 11 is inclined (Y direction in FIG. 5) so that the side) is low and the back side (H2 side in FIG. 5) is high. Therefore, the internal substrate 12 accommodated in the interior is also arranged in parallel with the surface cover 11, and is inclined so that the front side (H1 side in FIG. 5) is low and the back side (H2 side in FIG. 5) is high. Yes.
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 intersect the inclination direction of the surface cover 11 of the electronic sphygmomanometer 1 on the surface side 12 a that is the first main surface of the internal substrate 12. It arrange
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 are arranged in a direction orthogonal to the inclination direction of the surface cover 11 of the electronic sphygmomanometer 1.
  • 6 and 7 are views of the internal substrate 12 as viewed from the back surface side, which is the second main surface opposite to the first main surface.
  • FIG. 6 shows a state in which the pressure sensor air tube 500 is not attached to the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322, and FIG. 7 shows the pressure applied to the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322. The state where the sensor air tube 500 is mounted is shown.
  • a predetermined distance (L1) is set so that the first air port 327 of the first pressure sensor 321 and the second air port 328 of the second pressure sensor 322 protrude. They are spaced apart.
  • a first oscillation circuit is formed on the back surface 12 b of the internal substrate 12 positioned around the first air port 327, and a first shield plate 323 for protecting the first oscillation circuit is provided on the internal substrate 12. It is attached on the back surface 12b.
  • the first shield plate 323 is provided with a first opening 325 for exposing the first air port 327.
  • a predetermined gap is formed between the first shield plate 323 and the back surface of the internal substrate 12.
  • a second oscillation circuit is also formed on the back surface 12b of the internal substrate 12 positioned around the second air port 328, and a second shield plate 324 for protecting the second oscillation circuit is provided on the internal substrate. 12 is attached on the rear surface 12b.
  • the second shield plate 324 is provided with a second opening 326 for exposing the second air port 328.
  • a predetermined gap is formed between the second shield plate 324 and the back surface of the internal substrate 12.
  • a pressure sensor air tube 500 is attached to the first air port 327 of the first pressure sensor 321 and the second air port 328 of the second pressure sensor 322.
  • a branch air tube 401 branched from the cuff air tube 31 is connected to the pressure sensor air tube 500.
  • the pressure sensor air tube 500 is provided in the first air port connection head 501 connected to the first air port 327, the second air port connection head 502 connected to the second air port 328, and the first air port connection head 501. It has the 1st connection tube 503 to which the branch air tube 401 is connected, and the 2nd connection tube 504 which connects the 1st air port connection head 501 and the 2nd air port connection head 502.
  • an elastomer rubber, thermoplastic elastomer
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 can make the stress caused by the load of the pressure sensor air tube 500 substantially equal.
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 321 and the second pressure sensor 321 are inclined because the internal substrate 12 is inclined.
  • the load of the pressure sensor air tube 500 is applied to the pressure sensor 322 non-uniformly.
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 are arranged on the surface side 12a that is the first main surface of the internal substrate 12 in a lateral direction that intersects the inclination direction of the internal substrate 12 ( By arranging along the X direction in FIG. 5, the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 are arranged at the same height position from the placement surface B.
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 are substantially The load on the pressure sensor air tube 500 is evenly applied, and the stress applied to both pressure sensors can be made substantially equal.
  • the first air port connection head 501 and the second air port A first connection tube 503 to which the branch air tube 401 is connected is preferably disposed at an intermediate position with respect to the connection head 502.
  • the pressure sensor air tube 500 includes the first air port connection head 501 connected to the first air port 327, the second air port connection head 502 connected to the second air port 328, and the first air port connection head. And a first connection tube 503 to which the branch air tube 401 is connected, and a second connection tube 504 that communicates the first and second air port connection heads 501 and 502 with each other.
  • an elastomer rubber, thermoplastic elastomer
  • the outer diameter of the first connecting tube 503 is Db, and the inner diameter is Dc.
  • the outer diameter (Db) is about 4.5 mm, and the inner diameter (Dc) is about 2 mm.
  • the outer diameter of the second connection tube 504 is Da, and the inner diameter is Dc, which is the same as that of the first connection tube 503.
  • the outer diameter (Da) is about 4 mm.
  • the second connection tube 504 is made thinner than the first connection tube 503 by providing the second connection tube 504 so that the thickness of the second connection tube 504 is thinner than the thickness of the first connection tube 503. It will be very flexible. As a result, even if an error occurs in the manufacturing dimension of the pressure sensor air tube 500 with respect to the distance between the first air port 327 and the second air port 328 (L1: see FIG. 6), the second connection tube By expanding and contracting 504, it becomes possible to absorb manufacturing dimension errors of the pressure sensor air tube 500.
  • the second connection tube 504 exhibits a stress relaxation function (Sf), and the first pressure sensor It is possible to alleviate application of unnecessary stress (compressive stress / tensile stress) to the 321 and the second pressure sensor 322. As a result, it becomes possible to improve the reliability of the blood pressure measurement value by the electronic blood pressure monitor using the two first pressure sensors 321 and the second pressure sensor 322.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view corresponding to the arrow XX in FIG.
  • the outer diameter of the first connecting tube 503 and the outer diameter of the second connecting tube 510 are the same outer diameter (Db), and the inner diameter (Dd) of the second connecting tube 510 is the same.
  • the first connecting tube 503 is provided to be larger than the inner diameter dimension (Dc).
  • the inner diameter dimension (Dd) of the second connection tube 510 is about 2.5 mm.
  • the thickness of the second connection tube 510 becomes thinner than the thickness of the first connection tube 503, and the stress relaxation function (Sf) similar to that of the pressure sensor air tube 500 is achieved.
  • Sf stress relaxation function
  • Can be expected. 12 differs from the second connection tube 510 shown in FIG. 11 in that the second connection tube 520 is replaced by the first connection tube 503, the first air port connection head 501, and the second connection tube 510. It is configured by a different member that is more flexible than the airport connection head 502, and the dimensional relationship is the same as that of the second connection tube 510.
  • This pressure sensor air tube 500 ⁇ / b> C employs a tube having a convex structure as the second connection tube 530.
  • the second connection tube 530 can be expanded and contracted, and it is possible to expect the same stress relaxation function (Sf) as the pressure sensor air tube 500.
  • This pressure sensor air tube 500D employs a bellows-type tube as the second connection tube 540.
  • the second connecting tube 540 can be expanded and contracted, and a stress relaxation function (Sf) similar to that of the pressure sensor air tube 500 can be expected.
  • FIGS. 9 and 15 to 17 The fixing structure of the pressure sensor air tubes 500A to 500D shown in FIGS. 11 to 14 is the same as the fixing structure of the pressure sensor air tube 500. Further, FIG. 15 is illustrated such that the front surface side of the internal substrate 12 is downward and the back surface side is upward.
  • a first opening provided in the first shield plate 323 is formed on the outer surface of the first air port connection head 501 of the pressure sensor air tube 500 when the pressure sensor air tube 500 is connected to the first air port 327.
  • a protruding member 505 that engages with the inner surface side of the first shield plate 323 is formed.
  • a total of two protruding members 505 are provided at positions facing each other by 180 °.
  • a second opening 326 provided in the second shield plate 324 has a second opening 326.
  • a protruding member 505 that engages with the inner surface of the two shield plate 324 is formed.
  • a total of two protruding members 505 are provided at positions facing each other by 180 °.
  • the first air port connection head 501 and the second air port connection head 502 can adopt the same structure for the pressure sensor air tube 500 fixing structure. Only the fixing structure of the airport connection head 501 will be described.
  • the protruding member 505 provided on the outer peripheral surface of the first air port connection head 501 is Overcoming the first shield plate 323 while elastically deforming, it is located inside the first shield plate 323.
  • the first airport connection head 501 can be fixed to the first shield plate 323.
  • the fixing of the first airport connection head 501 to the first shield plate 323 in the assembly process of the electronic sphygmomanometer 1 will be described.
  • the first air port connection head 501 pressure sensor air tube
  • the first air port connection head 501 is previously placed at a predetermined position of the main body 10.
  • the internal substrate 12 is placed at a predetermined position of the main body 10 from above the first airport connection head 501.
  • the first airport connection head 501 cannot be visually recognized by the operator. Since the first air port connection head 501 has elasticity, it can be said that the first air port connection head 501 can be fixed by pushing the first air port 327 into the first air port connection head 501. However, when the position of the first air port 327 is shifted, it is also conceivable that the internal substrate 12 is pressed against the main body 10 while the first air port connection head 501 is bent.
  • the first shield plate 505 is elastically deformed while the projecting member 505 is elastically deformed.
  • the operator can obtain a feeling of wearing that accompanies the restoration of the shape of the protruding member 505 when getting over the H.323 and positioning inside the first shield plate 323. Thereby, it becomes possible to confirm the connection of the first air port 327 to the first air port connection head 501 that cannot be visually recognized by the operator.
  • a structure in which a protrusion member is provided on the air port connection head and engaged with the shield plate is adopted, but the present invention is not limited to this structure.
  • a dedicated plate for engaging the protruding member can be provided on the internal substrate 12.
  • the case where the protrusion members are provided at two locations on the outer peripheral surface of the airport connection head is described.
  • the operator feels wearing feeling accompanying the restoration of the shape of the protrusion member.
  • a configuration in which one protrusion member is provided on the outer peripheral surface of the air port connection head may be used.
  • the case where the first air port connection head 501 and the second air port connection head 502 are provided to connect the two pressure sensors to the pressure sensor air tube 500 has been described.
  • the configuration of the present embodiment can be adopted for one pressure sensor.
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 are arranged on the front surface side 12a of the internal substrate 12, and the pressure sensor air tube 500 is arranged on the back surface side 12b of the internal substrate 12.
  • the first pressure sensor 321 and the second pressure sensor 322 are arranged on the back surface side 12b of the internal substrate 12, and the pressure sensor air tube 500 is arranged on the front surface side 12a of the internal substrate 12.
  • the same effect can be obtained.

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Abstract

 この電子血圧計は、第1エアポート連結ヘッド(501)の外周面に突起部材(505)を設けておくことで、第1エアポート連結ヘッド(501)に第1エアポート(327)が押し込まれた場合には、突起部材(505)が弾性変形しながら第1シールドプレート(323)を乗り越えて、第1シールドプレート(323)の内側に位置する。その結果、第1エアポート連結ヘッド(501)の第1エアポート(327)からの抜けを防止するとともに、突起部材(505)の形状の復元にともなう装着感を作業者に与える。これにより、電子血圧計に用いられる圧力センサの配置構造において、血圧測定値の信頼性を向上させることを可能とする圧力センサ周りの構造を備える電子血圧計を提供することが可能となる。

Description

電子血圧計
 この発明は、電子血圧計に関し、特に血圧測定値の信頼性を向上させる電子血圧計に関する。
 血圧は循環器疾患を解析する指標の一つである。血圧に基づいて循環器疾患のリスク解析を行なうことは、たとえば脳卒中や心不全や心筋梗塞などの心血管系の疾患の予防に有効である。特に、早朝に血圧が上昇する早朝高血圧は心臓病や脳卒中などに関係している。さらに、早朝高血圧の中でも、モーニングサージと呼ばれる起床後1時間から1時間半ぐらいの間に急激に血圧が上昇する症状は、脳卒中との因果関係があることが判明している。そこで、時間(生活習慣)と血圧変化の相互関係を把握することが、心血管系の疾患のリスク解析に有用である。したがって、長期間にわたり、連続的に血圧測定することが必要となってきている。
 また、近年の研究成果により、病院や健康診断時に測定する血圧(随時血圧)よりも、家庭で測定した家庭血圧が、より心血管系疾患の予防・診断・治療に有効であることが判明してきている。これにともない、家庭向け血圧計が広く普及し、家庭血圧値を診断に使用する動きも始まっている。
 血圧計による測定精度を向上させるために、特開平7-51233号公報(以下、特許文献1)に開示の発明によれば、血圧測定のための圧力センサの特性に依存した測定値の誤差を補正するための処理が、電子血圧計の生産時点で行なわれている。
 特開平2-19133号公報(以下、特許文献2)および米国特許第7,594,892号明細書(以下、特許文献3)に開示の発明によれば、2つの圧力センサを用いて血圧測定値の信頼性を向上させる技術が開示されている。
 特許文献1に開示される電子血圧計では、電子血圧計の生産時点で個別の電子血圧計における特性の相違に依拠して、圧力センサに関する補正をするが、病院等医療施設で用いる血圧計とは異なり、家庭向け血圧計は購入したあとは、故障したときなど特定の状況を除き、定期的な校正は行われないのが一般的である。
 たとえば、血圧測定に最も重要な圧力センサの出力が、規定されている許容差以上にずれていたとしても、その現象を知る方法はなく、血圧測定値が正しいかどうかは不明であった。そのため、血圧測定値が通常の血圧値や随時血圧と大きく異なっていても、真に血圧値が異なっているのか、血圧計の圧力センサの誤差により異なっているのかが不明であり、使用者に不安を与える一因となっていた。
 また、一部の医療施設向けの血圧計では、2個の圧力センサを搭載し、これら圧力センサの出力に基づき圧力の監視を行なうものがある。しかしながらこの血圧計においては、2個の圧力センサの機能は別の目的に用いられていた。つまり、一方の圧力センサで得られるカフ圧情報で血圧を算出し、他方の圧力センサの出力に基づき異常検出を行っていた。
 具体的には、圧力センサの検出圧力値が、たとえば300mmHgを大きく超えたときに異常を検出する。この場合にはポンプを停止し、弁を開放して、安全が確保される。したがって、他方の圧力センサは、日本の医療規格IEC60601-2-30に規定される安全対策のために適用されるものであり、血圧測定に使用する一方の圧力センサの精度を保証するものではなかった。
 したがって、血圧算出のための一方の圧力センサの精度は、当該圧力センサそのものによって保証する必要がある。そのため、温度変化などの外乱に影響されず、経年変化の少ない高精度の圧力センサが要求されるので、圧力センサが高価となるという欠点があった。また、別目的の機能の圧力センサが2個搭載されているということより、圧力センサが1個の血圧計に比較し、圧力センサの故障による血圧計の故障率が単純に2倍になる。
 一方、電子血圧計に用いられる圧力センサは、気体や液体の圧力をダイヤフラム(ステンレスダイヤフラム、シリコンダイヤフラム、など)を介して、感圧素子で計測し、電気信号に変換し出力する。
 たとえば、半導体ピエゾ抵抗拡散圧力センサの場合には、ダイヤフラムの表面には、半導体ひずみゲージが設けられ、外部からの力(圧力)によってダイヤフラムが変形して発生するピエゾ抵抗効果による電気抵抗の変化を電気信号に変換する。
 また、静電容量形圧力センサの場合には、ガラスの固定極とシリコンの可動極を対向させてコンデンサを形成し、外部からの力(圧力)によって可動極が変形して発生する静電容量の変化を電気信号に変換する。
 このように、圧力センサには測定すべき外部からの力(圧力)のみが加わることで、血圧測定値の信頼性を維持することができる。しかし、ダイヤフラムの変形量や、可動極の変形量はミクロンオーダであるため、外部からの不要な応力による影響を受けやすく、圧力センサ周りに関する構造は、十分に検討する必要がある。しかし、特許文献1から3には、圧力センサ周りに関する具体的な構造については、何ら開示も検討もされていない。
特開平7-51233号公報 特開平2-19133号公報 米国特許第7,594,892号明細書
 この発明が解決しようとする課題は、圧力センサ周りに関する具体的な構造が十分に検討されていない点にある。したがって、本発明の目的は、電子血圧計に用いられる圧力センサの配置構造において、血圧測定値の信頼性を向上させることを可能とする圧力センサ周りの構造を備える電子血圧計を提供することにある。
 この発明に基づいた電子血圧計においては、測定部位に装着するカフと、上記カフに加える圧力を調整する加圧・減圧装置と、圧力センサを含み、上記圧力センサから出力される圧力情報に基づき上記カフ内のカフ圧を検出するための圧力検出装置と、上記圧力検出装置が検出するカフ圧の変化に基づき血圧を算出する血圧算出装置とを備えている。
 上記圧力センサは、内部基板の第1主面上に配設され、上記圧力センサは、上記内部基板の上記第1主面とは反対側の第2主面側に突出するエアポートを有し、上記エアポートには、圧力センサ用エアチューブが連結され、上記圧力センサ用エアチューブには、上記カフに連結するカフ用エアチューブから分岐する分岐エアチューブが連結される。
 上記圧力センサ用エアチューブは、上記エアポートに連結されるエアポート連結ヘッドを有し、上記エアポート連結ヘッドと上記内部基板との間には、上記エアポート連結ヘッドを上記内部基板に係合する係合領域が設けられる。
 上記電子血圧計の他の形態においては、上記内部基板は、上記第2主面側に上記エアポートを露出させる開口部が設けられ、上記第2主面から所定の間隙を隔てて配設されシールドプレートを有し、上記エアポート連結ヘッドは、その外周面に上記エアポートに連結される際に、上記開口部において上記シールドプレートの内面側に係合する、上記係合領域としての突起部材を有する。
 上記電子血圧計の他の形態においては、上記圧力センサとして、第1圧力センサおよび第2圧力センサを有し、上記圧力検出装置は、上記第1圧力センサおよび上記第2圧力センサから出力される圧力情報に基づき上記カフ内のカフ圧を検出し、上記エアポートとして、上記第1圧力センサの第1エアポートと、上記第2圧力センサの第2エアポートとを有し、上記内部基板は、上記第2主面側に上記第1エアポートを露出させる第1開口部が設けられ、上記第2主面から所定の間隙を隔てて配設された第1シールドプレートと、上記第2主面側に上記第2エアポートを露出させる第2開口部が設けられ、上記第2主面から所定の間隙を隔てて配設された第2シールドプレートとを有し、上記圧力センサ用エアチューブは、上記第1エアポートに連結される第1エアポート連結ヘッドと、上記第2エアポートに連結される第2エアポート連結ヘッドとを有し、上記第1エアポート連結ヘッドは、その外周面に上記第1エアポートに連結される際に、上記第1開口部において上記第1シールドプレートの内面側に係合する上記突起部材を有し、上記第2エアポート連結ヘッドは、その外周面に上記第2エアポートに連結される際に、上記第2開口部において上記第2シールドプレートの内面側に係合する、上記突起部材を有する。
 上記電子血圧計の他の形態においては、上記突起部材は、上記エアポート連結ヘッドの外側面に2以上設けられる。
 この発明に基づいた電子血圧計によれば、血圧測定値の信頼性を向上させることを可能とする圧力センサの配置構造を備える電子血圧計を提供することができる。
実施の形態における電子血圧計の外観を示す斜視図である。 実施の形態における電子血圧計のハードウェア構成図である。 実施の形態における電子血圧計の機能構成図である。 実施の形態における血圧測定の処理フローチャートである。 実施の形態における電子血圧計の表カバーを取り外した状態における内部構造を示す斜視図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられる内部基板および2つの圧力センサの配置構造を、内部基板の裏面側から見た第1の図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられる内部基板および2つの圧力センサの配置構造を、内部基板の裏面側から見た第2の図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブの構造を示す断面図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブの外観を示す斜視図である。 図9中のX-X線矢視断面図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブのさらに他の構造を示す、図9中のX-X線矢視に相当する断面図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブのさらに他の構造を示す、図9中のX-X線矢視に相当する断面図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブのさらに他の構造を示す斜視図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブのさらに他の構造を示す斜視図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブの固定構造を示す断面図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブの固定ステップを示す第1断面図である。 実施の形態における電子血圧計に用いられるエアチューブの固定ステップを示す第2断面図である。
 以下、この発明に基づいた実施の形態における電子血圧計について図面を参照して詳細に説明する。なお、以下に説明する実施の形態において、個数、量などに言及する場合、特に記載がある場合を除き、本発明の範囲は必ずしもその個数、量などに限定されない。また、以下に複数の実施の形態が存在する場合、特に記載がある場合を除き、各々の実施の形態の構成を適宜組み合わせることは、当初から予定されている。各図中、同一符号は同一または相当部分を指し、重複する説明は繰返さない場合がある。
 本実施の形態では、測定部位を上腕とし、オシロメトリック法で血圧を算出し、一例として圧力センサが2個搭載されている電子血圧計について説明する。なお、血圧算出のために適用される方法は、オシロメトリック法に限定されない。
 (電子血圧計1の外観)
 図1は、この発明の実施の形態に係る電子血圧計1の外観を示す図である。図2は、本発明の実施の形態に係る電子血圧計のハードウェア構成を表わすブロック図である。図1および図2を参照して、電子血圧計1は、本体部10と、表カバー11と、被測定者の上腕に巻付け可能なカフ20とを備える。カフ20は、空気袋21を含む。表カバー11には、たとえば液晶などにより構成される表示部40と、ユーザ(被測定者)からの指示を受付けるための複数のスイッチからなる操作部41とが配置されている。
 本体部10は、上述の表示部40および操作部41に加え、各部を集中的に制御し各種の演算処理を行なうためのCPU(Central Processing Unit)100と、CPU100に所定の動作をさせるためのプログラムやデータを記憶するための処理用のメモリ42と、測定した血圧データなどを格納するためのデータ格納用のメモリ43と、本体部10の各部に電力を供給するための電源44と、現在時間を計時して計時データをCPU100に出力するタイマ45とを含む。
 操作部41は、電源をONまたはOFFするための指示の入力と測定開始および終了の指示を受付ける測定/停止スイッチ41Aと、タイマ45をセットするために操作されるタイマセットスイッチ41Bと、メモリ43に格納された血圧データなどの情報をメモリ43から読出し、表示部40に表示する指示を受付けるためのメモリスイッチ41Cと、タイマセットの際の数字とメモリ呼び出しの際のメモリ番号の上げ下げの指示を受付けるための矢印スイッチ41D,41Eとを有する。
 本体部10は、さらに、ポンプ51および排気弁(以下、弁という)52を含むカフ圧の調整機構を有する。ポンプ51、弁52および空気袋21内の圧力(カフ圧)を検出するための第1圧力センサ321および第2圧力センサ322からなるエア系は、カフ用エアチューブ31を介して、カフ20に内包される空気袋21と接続される。
 本体部10は、さらに、上述したエア系と、カフ圧の調整機構と、第1発振回路331および第2発振回路332と、を含む。カフ圧の調整機構は、ポンプ51および弁52のほか、ポンプ駆動回路53と弁駆動回路54とを有する。
 ポンプ51は、カフ圧を加圧するために、空気袋21に空気を供給する。弁52は、空気袋21の空気を排出しまたは封入するために開閉される。ポンプ駆動回路53は、ポンプ51の駆動をCPU100から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路54は弁52の開閉制御をCPU100から与えられる制御信号に基づいて行なう。
 第1圧力センサ321および第2圧力センサ322には、一例として静電容量型の圧力センサを用いる。静電容量型の圧力センサは、検出するカフ圧に応じて容量値が変化する。第1発振回路331および第2発振回路332はそれぞれ、対応する圧力センサに接続されて、対応の圧力センサの容量値に基づき発振する。
 これにより、対応する圧力センサの容量値に応じた周波数を有する信号(以下、周波数信号という)を出力する。出力した周波数信号はCPU100に与えられる。CPU100は、第1発振回路331または第2発振回路332から入力する周波数信号を圧力に変換することによって、圧力を検知する。
 図3には、本実施の形態に係る電子血圧計1の機能構成が示される。図3を参照して、CPU100には、圧力調整部111、血圧算出部112、センサ異常検出部113、記録部114、および表示処理部115を備える。
 圧力調整部111はポンプ駆動回路53および弁駆動回路54を介してポンプ51および弁52を制御し、カフ用エアチューブ31を介して空気袋21内に空気を流入・排出することにより、カフ圧を調整する。
 血圧算出部112は第1発振回路331または第2発振回路332から入力する周波数信号(この周波数信号は圧力情報信号を指示する)に基づき脈波振幅情報を検出し、検出した脈波振幅情報に基づきオシロメトリック法に従い収縮期血圧および拡張期血圧を算出し、ならびに検出した脈波振幅情報に基づき所定時間当たりの脈拍数を算出する。
 具体的には、圧力調整部111によりカフ圧を所定値まで徐々に加圧(または減圧)させる過程において、第1発振回路331または第2発振回路332から入力するカフ圧に基づいて脈波振幅情報を検出し、検出した脈波振幅情報に基づき被測定者の収縮期血圧および拡張期血圧を算出する。血圧算出部112によるオシロメトリック法に従う血圧の算出および脈拍の算出は、従来から知られている方法を適用することができる。
 センサ異常検出部113は、第1発振回路331および第2発振回路332から出力される周波数信号を入力し、入力した信号を解析することにより、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322の異常を検出する。
 記録部114はメモリ43のデータを読出し、またはメモリ43に書込む機能を有する。具体的には、血圧算出部112からの出力データを入力し、入力したデータ(血圧測定データ)をメモリ43の所定記憶領域に格納する。さらに、センサ異常検出部113からの出力データを入力し、入力したデータ(圧力センサの異常の検出結果)をメモリ43の所定記憶領域に格納する。また記録部114は、操作部41のメモリスイッチ41Cの操作に基づきメモリ43の所定記憶領域から測定データを読出し表示処理部115に出力する。
 表示処理部115は、与えられるデータを入力し、表示可能な形式に変換して表示部40に表示する。
 図3ではCPU100の周辺回路について、CPU100と直接に入出力する部分のみを示している。
 図4を参照して、本実施の形態に係る血圧測定の処理手順について説明する。図4の処理手順を示すフローチャートは、予めプログラムとして、メモリ42に格納されており、CPU100がメモリ42から当該プログラムを読出し命令を実行することにより、図4の血圧測定処理が実現される。
 まず、被測定者が測定/停止スイッチ41Aを操作(押す)すると(ステップST1)、CPU100は、図示のない作業用メモリを初期化する(ST2)。
 続いて、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322の0mmHgの調整を行なう(ST3)。
 ここで、被測定者は、カフ20を被測定者の測定部位(上腕)に巻付けて装着する。カフ20を巻きつけた後、被測定者は測定/停止スイッチ41Aを操作(押す)すると(ステップST4)、圧力調整部111はポンプ駆動回路53および弁駆動回路54に制御信号を出力する。ポンプ駆動回路53および弁駆動回路54は制御信号に基づき弁52を閉鎖した後に、ポンプ51を駆動する。これにより、カフ圧は所定の圧力まで徐々に加圧される(ステップST5、ST6)。
 所定の圧力まで加圧した後(ステップST6で≧所定加圧値)、圧力調整部111はポンプ駆動回路53および弁駆動回路54に制御信号を出力する。ポンプ駆動回路53および弁駆動回路54は制御信号に基づきポンプ51を停止し、その後、弁52を徐々に開くように制御する。これにより、カフ圧は徐々に減圧していく(ステップST7)。
 この減圧過程において、血圧算出部112は第1発振回路331または第2発振回路332から出力される周波数信号に基づき、すなわち第1圧力センサ321または第2圧力センサ322によって検出されたカフ圧信号に基づき脈波振幅情報を検出し、検出した脈波振幅情報に所定の演算を行なう。この演算により収縮期血圧および拡張期血圧が算出される(ステップST8、ST9)。脈波振幅情報は、測定部位の動脈の容積変化成分を表し、検出するカフ圧信号に含まれる。血圧算出部112による血圧の算出においては、圧力センサの特性変化に従う演算が行なわれる。なお、血圧測定は減圧過程に限らず、加圧過程(ステップST5)において行なわれてもよい。
 収縮期血圧・拡張期血圧が算出されて決定すると(ステップST9でYES)、圧力調整部111は弁駆動回路54を介して弁52を全開にし、カフ20内の空気を急速排気する(ステップST10)。
 血圧算出部112により算出された血圧のデータは、表示処理部115と記録部114に出力される。表示処理部115は血圧データを入力して、表示部40に表示する(ステップST11)。また、記録部114は血圧データを入力し、タイマ45から入力する時間データを関連付けて、メモリ43の所定記憶領域に格納する(ステップST12)。
 なお、血圧算出部112は検出される脈波振幅情報に基づき脈拍数を算出することもできる。算出された脈拍数は表示処理部115により表示部40に表示されるとともに、記録部114により血圧データと関連付けてメモリ43に格納される。
 なお、ここまでの動作は従来の血圧計と同様である。従来の電子血圧計では、血圧を算出するための最も重要な要素である圧力センサが正常か異常かを使用者が判断することが不可能であったため、血圧測定値が通常の値(例えば、前日の測定値、病院での測定値など)と大きく異なった場合(例えば10mmHg以上相違していた場合)、それが生体の生理情報に起因するものなのか、圧力センサが故障したためなのかが不明であり、不安感を抱くことがあった。
 そこで、本実施の形態の電子血圧計1は第1圧力センサ321と第2圧力センサ322を搭載し、これら圧力センサが検出したカフ圧の平均値を血圧として算出する。これにより経年変化により一方の圧力センサの検出精度にバラツキが発生しても、平均値を算出することで、血圧測定値の信頼性を向上させることができる。
 (圧力センサの配置構造)
 次に、図5から図7を参照して、第1圧力センサ321と第2圧力センサ322との配置構造について説明する。図5は、本実施の形態における電子血圧計1の本体部10から表カバー11を取り外した状態における内部構造を示す斜視図である。本実施の形態における電子血圧計1は、載置面Bに載置した状態において、表面カバー11が傾斜する構造を有している。
 ユーザ(被測定者)による表示部40の視認容易性、および、表面カバー11に設けられた操作部40の操作容易性の観点から、ユーザ(被測定者)側(手前側:図5中H1側)が低く、奥側(図5中H2側)が高くなるように、表面カバー11は傾斜(図5中Y方向)している。そのため、内部に収容される内部基板12も、表面カバー11と並行に配置され、手前側(図5中H1側)が低く、奥側(図5中H2側)が高くなるように傾斜している。
 図5に示すように、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322は、内部基板12の第1主面である表面側12aにおいて、電子血圧計1の表面カバー11の傾斜方向とは交差する横方向(図5中X方向)に沿って配置されている。本実施の形態では、一例として、電子血圧計1の表面カバー11の傾斜方向に対して直交する方向に第1圧力センサ321および第2圧力センサ322を配置している。図6および図7は、内部基板12を第1主面とは反対側である第2主面である裏面側から見た図である。また、図6は、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に圧力センサ用エアチューブ500が装着されていない状態を示し、図7は、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に圧力センサ用エアチューブ500が装着された状態を示している。
 図6に示すように、内部基板12の裏面側においては、第1圧力センサ321の第1エアポート327、および第2圧力センサ322の第2エアポート328が突出するように所定の距離(L1)を隔てて配置されている。また、第1エアポート327の周囲に位置する内部基板12の裏面12b上には、第1発振回路が形成されおり、この第1発振回路を保護するための第1シールドプレート323が、内部基板12の裏面12b上に取り付けられている。第1シールドプレート323には、第1エアポート327を露出させるための第1開口部325が設けられている。第1シールドプレート323と、内部基板12の裏面との間には、所定の間隙が形成されている。
 同様に、第2エアポート328の周囲に位置する内部基板12の裏面12b上にも、第2発振回路が形成されおり、この第2発振回路を保護するための第2シールドプレート324が、内部基板12の裏面12b上に取り付けられている。第2シールドプレート324には、第2エアポート328を露出させるための第2開口部326が設けられている。第2シールドプレート324と、内部基板12の裏面との間には、所定の間隙が形成されている。
 図7に示すように、実際の使用時においては、第1圧力センサ321の第1エアポート327と、第2圧力センサ322の第2エアポート328とには、圧力センサ用エアチューブ500が装着され。圧力センサ用エアチューブ500には、カフ用エアチューブ31から分岐する分岐エアチューブ401が連結されている。
 圧力センサ用エアチューブ500は、第1エアポート327に連結される第1エアポート連結ヘッド501と、第2エアポート328に連結される第2エアポート連結ヘッド502と、第1エアポート連結ヘッド501に設けられ、分岐エアチューブ401が連結される第1連結チューブ503と、第1エアポート連結ヘッド501と第2エアポート連結ヘッド502とを連通する第2連結チューブ504とを有している。圧力センサ用エアチューブ500の材質としては、エラストマー(ゴム、熱可塑性エラストマー)等が用いられる。
 本実施の形態おける圧力センサの配置構造によれば、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322は、圧力センサ用エアチューブ500の荷重が加わることによる応力を略等しくすることを可能としている。たとえば、2つの圧力センサを上下方向(図5中のX方向に対して直交する方向)に並べて配置した場合には、内部基板12が傾斜しているために、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322には、不均一に圧力センサ用エアチューブ500の荷重が加わる。
 しかし、本実施の形態においては、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322を、内部基板12の第1主面である表面側12aにおいて、内部基板12の傾斜方向とは交差する横方向(図5中X方向)に沿って配置することにより、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322は、載置面Bから同じ高さ位置となるように配置されている。
 これにより、図7に示すように、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に、圧力センサ用エアチューブ500を装着した場合には、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に、略均等に圧力センサ用エアチューブ500の荷重が加わり、両圧力センサに加わる応力を略等しくすることが可能となる。
 その結果、2つの第1圧力センサ321および第2圧力センサ322を用いた電子血圧計による血圧測定値の信頼性を向上させることが可能となる。なお、より均等に圧力センサ用エアチューブ500の荷重が第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に加わるようにするには、図8に示すように、第1エアポート連結ヘッド501と第2エアポート連結ヘッド502との中間位置に、分岐エアチューブ401が連結される第1連結チューブ503を配設することが好ましい。
 (圧力センサ用エアチューブ500の詳細構造)
 次に、図9から図14を参照して、圧力センサ用エアチューブの詳細構造について説明する。まず、図9および図10を参照して、図7に示す圧力センサ用エアチューブ500の詳細構造について説明する。
 圧力センサ用エアチューブ500は、上記したように、第1エアポート327に連結される第1エアポート連結ヘッド501と、第2エアポート328に連結される第2エアポート連結ヘッド502と、第1エアポート連結ヘッド501に設けられ、分岐エアチューブ401が連結される第1連結チューブ503と、第1エアポート連結ヘッド501と第2エアポート連結ヘッド502とを連通する第2連結チューブ504とを有している。圧力センサ用エアチューブ500の材質としては、エラストマー(ゴム、熱可塑性エラストマー)等が用いられる。
 第1連結チューブ503の外径はDbであり、内径はDcである。具体的な寸法の一例としては、外径(Db)は約4.5mm、内径は(Dc)は約2mmである。また、第2連結チューブ504の外径はDaであり、内径は第1連結チューブ503と同じDcである。具体的な寸法の一例としては、外径(Da)は約4mmである。
 このように、第1連結チューブ503の肉厚さよりも、第2連結チューブ504の肉厚さの方が薄くなるように設けることで、第1連結チューブ503よりも第2連結チューブ504の方が柔軟性に富むことになる。その結果、第1エアポート327と第2エアポート328との間隔(L1:図6参照)に対して、圧力センサ用エアチューブ500の製造寸法に誤差が生じた場合であっても、第2連結チューブ504が伸縮することにより、圧力センサ用エアチューブ500の製造寸法誤差を吸収することが可能となる。
 その結果、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に、圧力センサ用エアチューブ500を装着した場合には、第2連結チューブ504が応力緩和機能(Sf)を発揮して、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322に不必要な応力(圧縮応力/引張り応力)が加わることを緩和させることが可能となる。その結果、2つの第1圧力センサ321および第2圧力センサ322を用いた電子血圧計による血圧測定値の信頼性を向上させることが可能となる。
 (圧力センサ用エアチューブ500A/500Bの詳細構造)
 次に、図11を参照して、他の形態の圧力センサ用エアチューブ500Aの詳細構造について説明する。図11は、図9中のX-X線矢視に相当する断面図である。この圧力センサ用エアチューブ500Aは、第1連結チューブ503の外径と第2連結チューブ510の外径とは同じ外径寸法(Db)であり、第2連結チューブ510の内径寸法(Dd)が、第1連結チューブ503の内径寸法(Dc)よりも大きくなるように設けられている。具体的な寸法の一例としては、第2連結チューブ510の内径寸法(Dd)は約2.5mmである。
 この構成を採用することによっても、第1連結チューブ503の肉厚さよりも、第2連結チューブ510の肉厚さの方が薄くなり、圧力センサ用エアチューブ500と同様の応力緩和機能(Sf)を期待することが可能となる。なお、図12に示す圧力センサ用エアチューブ500Bは、図11に示す第2連結チューブ510とは異なり、第2連結チューブ520を、第1連結チューブ503、第1エアポート連結ヘッド501、および第2エアポート連結ヘッド502より柔軟な異なる部材で構成するようにしたものであり、寸法関係は第2連結チューブ510と同じである。
 (圧力センサ用エアチューブ500Cの詳細構造)
 次に、図13を参照して、他の形態の圧力センサ用エアチューブ500Cの詳細構造について説明する。この圧力センサ用エアチューブ500Cは、第2連結チューブ530に凸形状構造のチューブを採用している。この構造を採用することで、第2連結チューブ530は伸縮可能となり、圧力センサ用エアチューブ500と同様の応力緩和機能(Sf)を期待することが可能となる。
 (圧力センサ用エアチューブ500Dの詳細構造)
 次に、図14を参照して、他の形態の圧力センサ用エアチューブ500Dの詳細構造について説明する。この圧力センサ用エアチューブ500Dは、第2連結チューブ540に蛇腹構造のチューブを採用している。この構造を採用することで、第2連結チューブ540は伸縮可能となり、圧力センサ用エアチューブ500と同様の応力緩和機能(Sf)を期待することが可能となる。
 (圧力センサ用エアチューブ500の固定構造)
 次に、図9、および図15から図17を参照して、圧力センサ用エアチューブ500の固定構造について説明する。なお、図11から図14に示した圧力センサ用エアチューブ500A~500Dについての固定構造も、圧力センサ用エアチューブ500の固定構造と同じである。また、図15については、内部基板12の表面側が下方、裏面側が上方となるように図示している。
 図9を参照して、圧力センサ用エアチューブ500の第1エアポート連結ヘッド501の外側面には、第1エアポート327に連結される際に、第1シールドプレート323に設けられた第1開口部325において、第1シールドプレート323の内面側に係合する突起部材505が形成されている。本実施の形態においては、突起部材505は、180°対向する位置に合計2箇所設けられている。
 同様に、圧力センサ用エアチューブ500の第2エアポート連結ヘッド502の外側面には、第2エアポート328に連結される際に、第2シールドプレート324に設けられた第2開口部326において、第2シールドプレート324の内面側に係合する突起部材505が形成されている。本実施の形態においては、突起部材505は、180°対向する位置に合計2箇所設けられている。
 図15を参照して、圧力センサ用エアチューブ500の固定構造については、第1エアポート連結ヘッド501および第2エアポート連結ヘッド502は同じ構造の採用が可能であるため、以下の説明では、第1エアポート連結ヘッド501の固定構造についてのみ説明する。
 第1エアポート連結ヘッド501を第1シールドプレート323に設けられた第1開口部325から、第1エアポート327に差し込むことで、第1エアポート連結ヘッド501の外周面に設けられた突起部材505は、弾性変形しながら第1シールドプレート323を乗り越えて、第1シールドプレート323の内側に位置することになる。これにより、第1エアポート連結ヘッド501を第1シールドプレート323に固定することが可能となる。その結果、第1エアポート連結ヘッド501の第1エアポート327からの抜けを防止することができる。
 ここで、図16および図17を参照して、電子血圧計1の組み立て工程における、第1エアポート連結ヘッド501の第1シールドプレート323への固定について説明する。図16に示すように、第1エアポート連結ヘッド501(圧力センサ用エアチューブ)は、予め本体部10の所定位置に載置されている。
 次に、第1エアポート連結ヘッド501の上方から、内部基板12を本体部10の所定位置に載置する。このとき、作業者からは第1エアポート連結ヘッド501を視認することができない。第1エアポート連結ヘッド501は弾性力があるため、第1エアポート連結ヘッド501に第1エアポート327を押し込むことで、第1エアポート連結ヘッド501の固定は可能であるとも言える。しかし、第1エアポート327の位置がずれた場合には、第1エアポート連結ヘッド501が折れ曲がった状態で、内部基板12が本体部10に押さえつけられることも考えられる。
 一方、本実施の形態においては、突起部材505を設けておくことで、第1エアポート連結ヘッド501に第1エアポート327が押し込まれた場合には、突起部材505が弾性変形しながら第1シールドプレート323を乗り越えて、第1シールドプレート323の内側に位置する際に、突起部材505の形状の復元にともなう装着感を作業者が得ることができる。これにより、作業者からは視認することができない第1エアポート連結ヘッド501への第1エアポート327の連結を確認することが可能となる。
 なお、本実施の形態においては、エアポート連結ヘッドに突起部材を設け、シールドプレートに係合する構造を採用しているが、この構造に限定されない。たとえば、突起部材を係合させるための専用のプレートを内部基板12上に設けることが可能である。また、他の形態としては、内部基板12に直接係合領域を設け、この係合領域にエアポート連結ヘッドを係合させる構造を採用することも可能である。
 なお、本実施の形態においては、エアポート連結ヘッドの外周面の2箇所に突起部材を設ける場合について説明しているが、上記したように、作業者が突起部材の形状の復元にともなう装着感を得ることを重視する場合には、突起部材をエアポート連結ヘッドの外周面に1箇所設ける構成でもかまわない。
 また、本実施の形態においては、圧力センサ用エアチューブ500には、2つの圧力センサを連結するために、第1エアポート連結ヘッド501および第2エアポート連結ヘッド502を設ける場合について説明しているが、圧力センサ用エアチューブの固定構造については、一つの圧力センサに対して本実施の形態の構成を採用することが可能である。
 なお、上記実施の形態においては、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322を内部基板12の表面側12aに配置し、圧力センサ用エアチューブ500を内部基板12の裏面側12bに配置した場合について説明しているが、第1圧力センサ321および第2圧力センサ322を内部基板12の裏面側12bに配置し、圧力センサ用エアチューブ500を内部基板12の表面側12aに配置した場合であっても同様の作用効果を得ることが可能である。
 また、上記実施の形態においては、2つの圧力センサを用いた場合について説明しているが、3つ以上の圧力センサを用いた場合であっても、本実施の形態の構成を採用することが可能である。
 以上、本発明の実施の形態について説明したが、今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
 1 電子血圧計、10 本体部、11 表カバー、12 内部基板、12a 表面側、20 カフ、21 空気袋、31 カフ用エアチューブ、40 表示部、41 操作部、41A 測定/停止スイッチ、41B タイマセットスイッチ、41C メモリスイッチ、41D,41E 矢印スイッチ、42,43 メモリ、44 電源、45 タイマ、51 ポンプ、52 弁、53 ポンプ駆動回路、54 弁駆動回路、100 CPU(Central Processing Unit)、111 圧力調整部、112 血圧算出部、113 センサ異常検出部、114 記録部、115 表示処理部、321 第1圧力センサ、322 第2圧力センサ、323 第1シールドプレート、324 第2シールドプレート、325 第1開口部、326 第2開口部、327 第1エアポート、331 第1発振回路、332 第2発振回路、401 分岐エアチューブ、500,500A,500B,500C,500D 圧力センサ用エアチューブ、501 第1エアポート連結ヘッド、502 第2エアポート連結ヘッド、503 第1連結チューブ、504,510,520,530 第2連結チューブ、505 突起部材。

Claims (5)

  1.  測定部位に装着するカフ(20)と、
     前記カフ(20)に加える圧力を調整する加圧・減圧装置(51)と、
     圧力センサ(321,322)を含み、前記圧力センサ(321,322)から出力される圧力情報に基づき前記カフ内(20)のカフ圧を検出するための圧力検出装置(331,332)と、
     前記圧力検出装置(331,332)が検出するカフ圧の変化に基づき血圧を算出する血圧算出装置(100)と、を備え、
     前記圧力センサ(321,322)は、内部基板(12)の第1主面(12a)上に配設され、
     前記圧力センサ(321,322)は、前記内部基板(12)の前記第1主面(12a)とは反対側の第2主面(12b)側に突出するエアポート(327,328)を有し、
     前記エアポート(327,328)には、圧力センサ用エアチューブ(500)が連結され、
     前記圧力センサ用エアチューブ(500)には、前記カフ(20)に連結するカフ用エアチューブ(31)から分岐する分岐エアチューブ(401)が連結され、
     前記圧力センサ用エアチューブ(500)は、前記エアポート(327,328)に連結されるエアポート連結ヘッド(501)を有し、
     前記エアポート連結ヘッド(501)と前記内部基板(12)との間には、前記エアポート連結ヘッド(501)を前記内部基板(12)に係合する係合領域(323,324,505)が設けられる、電子血圧計。
  2.  前記内部基板(12)は、前記第2主面(12b)側に前記エアポート(327,328)を露出させる開口部(325,326)が設けられ、前記第2主面(12b)から所定の間隙を隔てて配設されシールドプレート(323,324)を有し、
     前記エアポート連結ヘッド(501)は、その外周面に前記エアポート(327,328)に連結される際に、前記開口部(326)において前記シールドプレート(323,324)の内面側に係合する、前記係合領域としての突起部材(505)を有する、請求の範囲第1項に記載の電子血圧計。
  3.  前記突起部材(504,505)は、前記エアポート連結ヘッド(501)の外側面に2以上設けられる、請求の範囲第2項に記載の電子血圧計。
  4.  前記圧力センサとして、第1圧力センサ(321)および第2圧力センサ(322)を有し、
     前記圧力検出装置(331,332)は、前記第1圧力センサ(321)および前記第2圧力センサ(322)から出力される圧力情報に基づき前記カフ内(20)のカフ圧を検出し、
     前記エアポートとして、前記第1圧力センサ(321)の第1エアポート(327)と、前記第2圧力センサ(322)の第2エアポート(328)とを有し、
     前記内部基板(12)は、前記第2主面(12b)側に前記第1エアポート(327)を露出させる第1開口部(325)が設けられ、前記第2主面(12b)から所定の間隙を隔てて配設された第1シールドプレート(323)と、前記第2主面(12b)側に前記第2エアポート(328)を露出させる第2開口部(326)が設けられ、前記第2主面(12b)から所定の間隙を隔てて配設された第2シールドプレート(324)とを有し、
     前記圧力センサ用エアチューブ(500)は、前記第1エアポート(327)に連結される第1エアポート連結ヘッド(501)と、前記第2エアポート(328)に連結される第2エアポート連結ヘッド(502)とを有し、
     前記第1エアポート連結ヘッド(501)は、その外周面に前記第1エアポート(327)に連結される際に、前記第1開口部(326)において前記第1シールドプレート(323)の内面側に係合する、前記突起部材(505)を有し、
     前記第2エアポート連結ヘッド(502)は、その外周面に前記第2エアポート(328)に連結される際に、前記第2開口部(327)において前記第2シールドプレート(324)の内面側に係合する、前記突起部材(505)を有する、請求の範囲第2項に記載の電子血圧計。
  5.  前記突起部材(504,505)は、前記エアポート連結ヘッド(501)の外側面に2以上設けられる、請求の範囲第4項に記載の電子血圧計。
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