WO2011033860A1 - 内視鏡用処置具 - Google Patents

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WO2011033860A1
WO2011033860A1 PCT/JP2010/062522 JP2010062522W WO2011033860A1 WO 2011033860 A1 WO2011033860 A1 WO 2011033860A1 JP 2010062522 W JP2010062522 W JP 2010062522W WO 2011033860 A1 WO2011033860 A1 WO 2011033860A1
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forceps
pair
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link
treatment
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PCT/JP2010/062522
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鈴木 啓太
惠 木村
Original Assignee
オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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    • A61B2018/00107Coatings on the energy applicator
    • A61B2018/00136Coatings on the energy applicator with polymer

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope treatment tool. More specifically, the present invention relates to an endoscopic treatment tool that is used by being inserted into a body cavity through a transendoscope.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2009-212944 filed in Japan on September 15, 2009, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • an endoscopic treatment tool (hereinafter simply referred to as a “treatment tool”) that is inserted into a body cavity transendoscopically and used to perform various procedures on tissue in a body cavity such as a patient. It has been known.
  • a treatment tool a forceps described in Patent Document 1 is known.
  • a pair of forceps members that are supported so as to be relatively rotatable with respect to each other via a rotation shaft are provided at the tip.
  • the pair of forceps members are connected to the operation unit on the hand side by an operation wire.
  • Two link members are rotatably attached to the distal end of the operation wire.
  • the distal ends of the link members are rotatably attached to one and other proximal ends of the pair of forceps members, respectively. Accordingly, the pair of forceps members can be relatively rotated about the rotation axis to be opened and closed by moving the operation wire in the axial direction through the operation unit.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an endoscopic treatment tool capable of further reducing the diameter.
  • an endoscope treatment tool includes a pair of forceps members supported so as to be relatively rotatable by a forceps rotation shaft, and an operation for opening and closing the pair of forceps members.
  • 2 provided at an operation portion, an operation wire for connecting the pair of forceps members and the operation portion, and a distal end portion of the operation wire, the axes of which are spaced apart from the axis of the operation wire and arranged in parallel to each other
  • a pair of link members that are pivotably connected, and the pair of link members are parallel when the pair of forceps members are closed.
  • At least one of the pair of forceps members has an electrode portion that can be energized and an insulating insulating portion, and the first end portion is electrically connected to the electrode portion.
  • a power supply wire connected to a power source and supplying a high-frequency current to the electrode portion, wherein the power supply wire and the pair of link members are arranged in an axial direction of the link rotation shaft May be arranged so as not to overlap each other.
  • an endoscopic treatment instrument includes a coil sheath through which the operation wire is inserted, a tube sheath through which the coil sheath is inserted and which can be relatively rotated about an axis with respect to the coil sheath.
  • the coil sheath is restricted in relative movement in the axial direction of the tube sheath by an advance / retreat suppression member attached to a lumen at a position spaced a predetermined length or more from the distal end of the tube sheath,
  • the coil sheath and the tube sheath between the advance / retreat suppression member and the connection member may retain flexibility.
  • the diameter of the endoscope treatment tool can be further reduced.
  • FIG. 1 is a diagram showing an entire endoscope treatment tool according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. It is a figure which shows the treatment part periphery of the treatment tool for endoscopes which concerns on 1st Embodiment of this invention except a cover. It is sectional drawing of the treatment part periphery which concerns on 1st Embodiment of this invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 2. It is sectional drawing which shows a part of insertion part of the treatment tool for endoscopes which concerns on 1st Embodiment of this invention. It is a figure which shows 1 operation
  • a treatment tool 1 that is a treatment tool for an endoscope according to the present embodiment includes a treatment unit 10 for performing a treatment on a body cavity tissue, and an operation unit for operating the treatment unit 10. 20, a connection part 30 for connecting the treatment part 10 and the operation part 20, and a long insertion part 40 to be inserted into the body cavity.
  • the treatment unit 10 is configured by a pair of forceps members including a first forceps member 11 and a second forceps member 12 supported by a forceps rotation shaft 13 so as to be relatively rotatable.
  • the forceps rotating shaft 13 is supported by a cover 14 disposed so as to sandwich the forceps members 11 and 12.
  • the operation unit 20 includes a main body 21 to which the insertion unit 40 is attached, and a slider 22 that is slidably attached to the main body 21.
  • the slider 22 and the treatment portion 10 are connected by a connection portion 30, and the pair of forceps members 11 and 12 can be opened and closed by sliding the slider 22 in the longitudinal direction of the main body portion 21. This point will be described in detail in the description of the operation during use.
  • FIG. 2 is a view showing the periphery of the treatment portion 10 of the treatment instrument 1 without the cover 14, and FIG. 3 is a cross-sectional view of the periphery of the treatment portion 10 seen from another angle.
  • the connection unit 30 includes an operation wire 31, a link mechanism 32 attached to the tip of the operation wire 31, and a regulation wire (regulation unit) 33 that guides the forward / backward movement of the link mechanism 32.
  • the operation wire 31 has a known configuration, the first end 31A on the distal end side is on the link mechanism 32, and the second end 31B on the proximal end side (see FIG. 1) is on the slider 22 of the operation section 20. Connected.
  • the link mechanism 32 includes a connection member 34 attached to the distal end of the operation wire 31, and a pair of link members of a first link member 35 and a second link member 36 that connect the connection member 34 and the pair of forceps members 11 and 12. With.
  • the connecting member 34 includes two link rotation shafts 34A and 34B on the distal end side.
  • the base ends of the first link member 35 and the second link member 36 are rotatably connected to the link rotation shafts 34A and 34B by pins 37, respectively.
  • the connecting member 34 is formed with a groove 34 ⁇ / b> C extending in parallel with the axis X ⁇ b> 1 of the operation wire 31.
  • the link rotation shafts 34A and 34B are spaced equidistantly (including substantially equal distance) from the axis X1 of the operation wire, and face each other across the axis X1.
  • the axes of the two pins 37 are parallel (including substantially parallel), and the two link rotation shafts 34A and 34B are arranged in parallel to each other.
  • the distal end sides of the first link member 35 and the second link member 36 are rotatably connected to the proximal end sides of the first forceps member 11 and the second forceps member 12, respectively. In a state where the pair of forceps members (the first forceps member 11 and the second forceps member 12) are closed, the first link member 35 and the second link member 36 are parallel to each other.
  • the regulating wire 33 has a first end 33A connected to the forceps rotating shaft 13 and a second end (not shown) connected to the main body 21 of the operation unit 20 through the insertion unit 40.
  • the regulation wire 33 is disposed in parallel (including substantially parallel) to the axis X1 of the operation wire 31 so as to pass through the groove 34C of the connection member 34.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • the connecting member 34 has an axis line X1 such that a portion where the link rotation shaft 34A is formed and a portion where the link rotation shaft 34B is formed are staggered across the axis line X1.
  • the cross-sectional shape of the orthogonal surface is a crank shape.
  • the maximum thickness dimension of the link mechanism 32 is approximately the sum of the thickness of the connection member 34 and the thickness of the link members 35 and 36 in any of the link rotation shafts 34A and 34B. The thickness of the two members is suppressed.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a part of the insertion portion 40.
  • the insertion portion 40 includes a coil sheath 41 through which the operation wire 31 is inserted, and a tube sheath 42 through which the coil sheath 41 is inserted.
  • As the coil sheath 41 various known ones can be appropriately selected and employed.
  • the cover 14 is attached to the distal end of the coil sheath 41, and the proximal end is fixed to the main body 21 of the operation unit 20.
  • the outer peripheral surface is cut or the like at a portion on the proximal end side by a predetermined length L1 from the distal end to form a small diameter portion 43 having a small outer diameter.
  • the coil sheath 41 is divided into two at the small diameter portion 43, and is an integral coil sheath by brazing or the like via a connection ring 44 attached to the small diameter portion 43.
  • the tube sheath 42 various known ones made of resin or the like can be appropriately selected and employed.
  • the proximal end of the tube sheath 42 is inserted into an opening provided at the distal end of the main body 21, but is relatively rotatable with respect to the main body 21.
  • a ring member (advance / retreat suppression member) 45 that fits into the small diameter portion 43 of the coil sheath 41 is press-fitted into the tube sheath 42.
  • the inner diameter of the ring member 45 is set smaller than the basic outer diameter of the coil sheath 41 (the outer diameter of the portion other than the small diameter portion 43) and the outer diameter of the connection ring 44. Further, the inner diameter of the ring member 45 is larger than the outer diameter of the small diameter portion 43, and a clearance is secured between them.
  • the coil sheath 41 and the tube sheath 42 are capable of relative rotation around the axis and are substantially immovable relative to the axis.
  • one coil sheath in which the small diameter portion 43 is formed is cut at the small diameter portion 43 and divided into two. And the coil sheath cut
  • the predetermined length L1 can be set as appropriate, but the insertion portion 40 between the connection member 34 and the ring member 45 of the connection portion 30 substantially has a hard length (described later) on the distal end side of the treatment instrument 1. In order to shorten the length, it is preferable to set the length to such a degree that it can be sufficiently bent and deformed, for example, 20 millimeters (mm) or more.
  • an endoscope (not shown) is inserted into the patient's body, and the distal end of the endoscope is advanced to the vicinity of the body cavity tissue (target tissue) to be treated.
  • the slider 22 is retracted with respect to the main body 21 of the operation unit 20 to close the pair of forceps members (the first forceps member 11 and the second forceps member 12), and is inserted into the forceps channel of the endoscope. Insert the part 40. And the treatment part 10 is protruded from the front-end
  • the slider 22 When performing treatment, the slider 22 is moved forward relative to the main body 21. Then, the operation wire 31 connected to the slider 22 moves forward with respect to the coil sheath 41. As described above, since the forceps rotating shaft 13 is supported by the cover 14 attached to the coil sheath 41, the first forceps member 11 and the second forceps member 12 rotate about the forceps rotating shaft 13, respectively. Then, the treatment section 10 is opened as shown in FIG.
  • the operation wire 31 and the connecting member 34 attached to the tip of the operation wire 31 advance and retract along the restriction wire 33 arranged in parallel to the axis X1 of the operation wire 31 by engaging the groove 34C with the restriction wire 33.
  • the operation wire 31 and the connection member 34 are moved forward and backward while the relative movement direction with respect to the forceps rotation shaft 13 is restricted and the connection member 34 is prevented from deviating in the direction away from the axis X1.
  • the pair of forceps members (the first forceps member 11 and the second forceps member 12) can be opened and closed satisfactorily.
  • the user performs a treatment on the target tissue while moving the slider 22 forward and backward to open and close the pair of forceps members (the first forceps member 11 and the second forceps member 12) of the treatment portion 10.
  • the treatment unit 10 is rotated by rotating the main body 21 around the axis, and the opening / closing surfaces of the pair of forceps members (the first forceps member 11 and the second forceps member 12) and the target tissue are rotated.
  • the positional relationship may be adjusted.
  • connection member 34 is provided with the two link rotation shafts 34A and 34B spaced apart from the axis X1 of the operation wire 31, and the first link member 35 and the second link shaft 35 are respectively provided.
  • a link member 36 is connected. Therefore, the thickness dimension in the axial direction of each link rotation shaft 34A, 34B of the connection portion between the connection member 34 and each link member 35, 36 is the entire length of the connection member 34 and each link member (the first link member 35 and the link member 35). This is the thickness of two members that are the sum of either one of the second link members 36).
  • the diameter of the region on the distal end side including the treatment portion can be further reduced.
  • a part of the rigid treatment portion 10 and the connection portion 30 provided at the distal end of the treatment instrument 1 and a ring member 45 that connects the coil sheath 41 and the tube sheath 42 in the insertion portion 40 so as to be relatively rotatable are predetermined. They are arranged with a length L1 apart. For this reason, when the hard treatment part 10 grade
  • the structure in which the coil sheath 41 and the tube sheath 42 are connected so as to be relatively rotatable is often provided near the tip of the tube sheath.
  • the distal end of the treatment tool becomes long and the insertion into the forceps channel becomes difficult, and a large amount of force is required for insertion into and removal from the endoscope.
  • the structure of the insertion part 40 of the treatment tool 1 of this embodiment solves this.
  • FIG. 7 is an overall view showing the treatment instrument 51.
  • the slider 52 provided in the operation unit 20 is provided with a plug 53 connected to a high-frequency power source (not shown).
  • FIG. 8 is a view showing the periphery of the treatment section 60 of the treatment instrument 51 without the cover 14.
  • the treatment unit 60 includes a first forceps member 61 and a second forceps member 62 instead of the pair of forceps members 11 and 12.
  • the second forceps member 62 located on the upper side in FIG. 8 is formed of a ceramic member such as alumina or zirconia, or a resin such as polytetrafluoroethylene (PTFE) or polyether ether ketone (PEEK: registered trademark), and is insulated. It has sex.
  • the second forceps member 62 may be formed by covering the entire surface of the core made of a metal such as stainless steel with the above-described insulating member or insulating coating.
  • the first forceps member 61 located on the lower side in FIG. 8 is provided so as to cover the electrode portion 63 where the electrode surface 63A formed of a conductor such as stainless steel is exposed and a part of the electrode portion 63. And an insulating part 64.
  • the electrode surface 63A is provided on an open / close surface where a pair of forceps members (first forceps member 61 and second forceps member 62) that come into contact with the body cavity tissue at the time of treatment face each other. Further, it is preferable that the area of the electrode surface 63A is small because energy can be concentrated easily.
  • the insulating portion 64 can be formed by covering a part of the surface of the electrode portion 63 using an insulating member similar to the second forceps member 62 or applying an insulating coating.
  • Insulation part 64 is, for example, a part that may come into contact with each link member 35, 36 or cover 14 so that the current supplied to electrode part 63 does not leak into the metal part such as treatment part 60 and connection part 30. All are provided to be covered. Therefore, almost all of the surface of the portion of the first forceps member 61 located on the proximal end side with respect to a forceps rotation shaft 65 described later is covered with the insulating portion.
  • FIG. 9 is a sectional view taken along line BB in FIG.
  • a forceps rotation shaft 65 that couples a pair of forceps members (first forceps member 61 and second forceps member 62) so as to be relatively rotatable includes a core body 66 made of a conductor, and a core body 66. And a cylindrical portion (insulating layer) 67 that insulates the outer peripheral surface of the substrate.
  • the cylindrical portion 67 may be formed of a member made of an insulating material or an insulating layer made of an insulating coating or the like.
  • connection portion 30 is provided with a regulation wire 71 instead of the regulation wire 33.
  • the proximal end side (second end portion) of the restriction wire 71 is electrically connected to the plug 53, and the restriction wire 71 also functions as a power supply wire that supplies a high-frequency current to the electrode portion 63 of the treatment portion 60.
  • the regulation wire 71 is provided with an insulating coating 72 over almost the entire length excluding both ends so as not to leak current to metal parts other than the electrode part 63.
  • a cylindrical rotating contact member 73 is attached to the tip (first end) of the restriction wire 71.
  • the rotation contact member 73 is fitted outside the cylindrical portion 67 so as to be coaxial with the forceps rotation shaft 65. And it is electrically connected with a part of electrode part 63 exposed so that the outer peripheral surface of the cylindrical part 67 may be opposed.
  • the distal end of the regulation wire 71 is rotatably attached to the forceps rotation shaft 65 and can supply a high-frequency current only to the electrode portion 63 of the first forceps member 61. . Further, as shown in FIG.
  • the restriction wire 71 is disposed between the first link member 35 and the second link member 36 when viewed from the axial direction of the link rotation shafts 34 ⁇ / b> A and 34 ⁇ / b> B.
  • the restriction wire 71 and the link members 35 and 36 are in a positional relationship that does not overlap.
  • an endoscope (not shown) is inserted into the body of a patient in contact with a known counter electrode plate (not shown), and the distal end of the endoscope is advanced to the vicinity of the tissue in the body cavity to be treated. And after making the treatment part 60 protrude from a forceps channel in the procedure similar to the treatment tool 1 of 1st Embodiment, the high frequency power supply which is not illustrated and the plug 53 are connected with the power cable which is not illustrated.
  • the pair of forceps members (the first forceps member 61 and the second forceps member 62) opened in the treatment section 60 and pulls the slider 52 in a direction away from the treatment section 60, the pair The distal ends of the forceps members (the first forceps member 61 and the second forceps member 62) are closed, the target tissue is sandwiched in the treatment section 60, and the electrode surface 63A contacts the target tissue.
  • the high-frequency current is supplied to the electrode portion 63 through the regulation wire 71, and the target tissue is cauterized on the electrode surface 63A.
  • the user removes the treatment tool 51 from the forceps channel and removes the endoscope from the body to finish the procedure.
  • the regulation wire 71 is used as a power supply wire, an insulation process for the link members 35 and 36 and the like is required as compared with the case where power is supplied through the operation wire 31.
  • the high frequency current can be supplied to the electrode part 63 more easily and selectively.
  • the distal end of the regulation wire 71 is connected to the forceps rotating shaft 65 so as to be rotatable by the rotating contact member 73. Therefore, when the pair of forceps members (the first forceps member 61 and the second forceps member 62) are opened and closed, an extra force is not applied to the forceps members, and the opening / closing operation can be performed suitably.
  • the rotation contact member 73 does not move with the opening and closing of the pair of forceps members (the first forceps member 61 and the second forceps member 62), it may be exposed outside the cover 14 during treatment. Absent. Therefore, the contact of the regulation wire 71 with an unnecessary tissue in the body cavity and the accompanying electric leakage can be suitably suppressed.
  • the rotating contact member 73 is fitted and attached to the cylindrical portion 67 of the forceps rotating shaft 65 from the outside, so that the cylindrical portion 67 and the electrode portion exposed to face the outer peripheral surface of the cylindrical portion 67 are exposed.
  • a part of the electrode part 63 is located on both sides of the rotary contact member 73 in the direction of the axis X1. Therefore, when the slider 52 is pulled away from the treatment portion 60 in order to close the pair of forceps members 61 and 62 during the treatment, the regulation wire 71 is also pulled toward the operation portion 20 side.
  • the rotating contact member 73 is also pulled to the operation unit 20 side and pressed against a part of the electrode unit 63, so that the rotating contact member 73 and the electrode unit 63 are surely in contact with each other, and a high-frequency current is present during treatment. Can be energized.
  • the forceps rotating shaft 65 is formed of a core body 66 made of a conductor such as a metal and a cylindrical portion 67 that insulates the outer peripheral surface of the core body 66, insulation from the electrode portion 63 is maintained.
  • a rigidity that can sufficiently withstand a force that is applied when the pair of forceps members (the first forceps member 61 and the second forceps member 62) is opened and closed.
  • the restriction wire 71 functioning as a power supply wire and the pair of link members 35 and 36 are arranged so as not to overlap when viewed from the axial direction of the link rotation shafts 34A and 34B. Further, it can be arranged in a straight line parallel to the axis X1 of the operation wire 31 through a pair of parallel link members 35, 36. As a result, the function of guiding the sliding of the connection member 34 of the connection part 30 and the function of feeding power to the electrode part 63 can be preferably made compatible with the restriction wire 71.
  • the treatment instrument 81 of this embodiment is configured as a bipolar (dipole type) high-frequency treatment instrument as a whole.
  • FIG. 10 is a view showing the periphery of the treatment portion 90 of the treatment instrument 81 without the cover 14, and FIG. 11 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the periphery of the treatment unit 90 on a plane parallel to the forceps rotation shaft and the operation wire.
  • two regulation wires 71 that also function as power supply wires are connected to the treatment section 90.
  • a total of two grooves 34 ⁇ / b> C of the connection member 34 are provided on both sides.
  • the treatment unit 90 includes a pair of forceps members including a first forceps member 61 and a second forceps member 91.
  • the second forceps member 91 has substantially the same structure as the first forceps member 61, and includes an electrode portion 92 having an electrode surface 92A and an insulating portion 93.
  • the portions where the first forceps member 61 and the second forceps member 91 are in contact with each other are covered with insulating portions 64 and 93 so as not to conduct each other.
  • the forceps rotation shaft 94 includes a core body 66 and an insulating cylindrical portion 95. On the outer peripheral surface of the cylindrical portion 95, a flange (protruding portion) 96 that protrudes radially outward is formed over the entire periphery.
  • the first forceps member 61 and the second forceps member 91 connected to the forceps rotation shaft 96 are notched in a part of the surfaces facing each other, and the flange 96 is formed in a recess 97 formed by these notches. I have entered.
  • the rotating contact member 82 attached to the two restriction wires 71 is generally the same shape as the rotating contact member 73 of the second embodiment, but is attached to the forceps rotating shaft 94 by fitting from the outside.
  • the axial dimension of the cylindrical portion is set to be shorter than that of the rotating contact member 73.
  • one regulation wire 71 ⁇ / b> A is electrically connected to the electrode portion 92 of the second forceps member 91, and the other regulation wire 71 ⁇ / b> B is connected to the electrode portion 63 of the first forceps member 61. Electrically connected.
  • the base ends of the regulation wires 71A and 71B are both connected to a high-frequency power source (not shown) to form a high-frequency current circuit.
  • the method of using the treatment instrument 81 is the same as that of a normal bipolar high-frequency treatment instrument, and it is not necessary to install a counter electrode plate.
  • the electrode surface (for example, electrode surface 63A) of one forceps member to the electrode surface (for example, electrode) of the other forceps member A high-frequency current flows toward the surface 92A) and the target tissue is cauterized.
  • the same effect as the treatment tool 1 of the first embodiment can be obtained.
  • the energization treatment can be performed while preferably opening and closing the pair of forceps members.
  • a flange 96 is provided on the cylindrical portion 95 of the forceps rotating shaft 94, and a recess 97 is formed on the opposing surfaces of the pair of forceps members 61 and 91.
  • the coil sheath 41 is provided with the small-diameter portion 43, and the ring member 45 is attached to the small-diameter portion 43 so that the coil sheath 41 and the tube sheath 42 are assembled so as to be relatively rotatable and not relatively movable in the axial direction.
  • This method has the merit that both can be assembled without increasing the diameter of the insertion portion, but instead, a small diameter portion is not formed in the coil sheath 41 as in the modification shown in FIG.
  • a stopper ring 46 having an outer diameter larger than the inner diameter of the ring member 45A may be attached to the outer periphery of the coil sheath 41 by brazing or the like so as to be positioned on both sides in the axial direction of the ring member 45A press-fitted into the sheath 42.
  • part to which the ring member 45A and the stopper ring 46 are attached becomes large.
  • the coil sheath 41 and the tube sheath 42 can be easily assembled with fewer man-hours without the need to cut the coil sheath 41.
  • the dimensional relationship between the ring member 45A and the stopper ring 46 may be reversed so that the stopper ring 46 is press-fitted into the tube sheath 42 and the ring member 45A is fixed to the coil sheath 41.
  • the diameter of the endoscope treatment tool can be further reduced. Therefore, from the viewpoint of reducing the burden on the patient or the like, a treatment tool applicable to an endoscope whose diameter is further reduced is obtained.

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Abstract

 この内視鏡用処置具(1)は、鉗子回動軸(13)によって相対回動可能に支持された一対の鉗子部材(第1鉗子部材(11)、第2鉗子部材(12))と、一対の鉗子部材の開閉操作を行うための操作部と、一対の鉗子部材と操作部とを接続する操作ワイヤ(31)と、操作ワイヤの先端部に設けられ、その軸線が操作ワイヤの軸線と離間して互いに平行に配置された2つのリンク回動軸(34A)、(34B)を有する接続部材(34)と、第一の端部が一対の鉗子部材の各々の基端部に回動可能に連結され、第二の端部がリンク回動軸のそれぞれに回動可能に連結された一対のリンク部材(第1リンク部材(35)、第2リンク部材(36))とを備え、一対のリンク部材は、一対の鉗子部材が閉じられた状態において、平行である。

Description

内視鏡用処置具
 本発明は、内視鏡用処置具に関する。より詳細には、経内視鏡的に体腔内に挿入されて使用される内視鏡用処置具に関する。
 本願は、2009年9月15日に、日本に出願された特願2009-212944号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 従来、経内視鏡的に体腔内に挿入されて患者等の体腔内組織に対して様々な手技を行うために用いられる内視鏡用処置具(以下、単に「処置具」と称する。)が知られている。
 処置具の一例として、特許文献1に記載の鉗子が知られている。この鉗子では、回動軸を介して互いに相対回動可能に支持された一対の鉗子部材が先端に設けられている。
 一対の鉗子部材は、操作ワイヤによって手元側の操作部と接続されている。操作ワイヤの先端には、2本のリンク部材が回動可能に取り付けられている。各リンク部材の先端は、それぞれ一対の鉗子部材の一方及び他方の基端に回動可能に取り付けられている。
 これにより、操作部を介して操作ワイヤを軸線方向に進退させることで一対の鉗子部材を回動軸回りに相対回動させて開閉させることができる。
日本国特許第4197983号公報
 しかしながら、特許文献1に記載の鉗子では、2本のリンク部材が一つのリンク回動軸を介して操作ワイヤに取り付けられている。そして、この回動軸は、操作ワイヤの軸線と交差するように配置されている。
 このような構成では、通常操作ワイヤの先端が2本のリンク部材で挟まれるような構造となり、3つの部材が操作ワイヤの軸線と直交する方向に重なって配置される。したがって、操作ワイヤとリンク部材との連結部位の厚さ寸法が大きくなるため、鉗子の先端部の細径化が困難であるという問題がある。
 処置具が挿入される内視鏡は、患者等の負担軽減の観点から、更なる細径化が進められている。このため、処置具の細径化が困難であると、細径化された内視鏡に適用できなくなる。
 本発明は上記事情に鑑みて成されたものであり、更なる細径化が可能な内視鏡用処置具を提供することを目的とする。
 本発明の第1の態様によれば、内視鏡用処置具は、鉗子回動軸によって相対回動可能に支持された一対の鉗子部材と、前記一対の鉗子部材の開閉操作を行うための操作部と、前記一対の鉗子部材と前記操作部とを接続する操作ワイヤと、前記操作ワイヤの先端部に設けられ、その軸線が前記操作ワイヤの軸線と離間して互いに平行に配置された2つのリンク回動軸を有する接続部材と、第一の端部が前記一対の鉗子部材の各々の基端部に回動可能に連結され、第二の端部が前記リンク回動軸のそれぞれに回動可能に連結された一対のリンク部材とを備え、前記一対のリンク部材は、前記一対の鉗子部材が閉じられた状態において、平行である。
 本発明の第2の態様によれば、前記一対の鉗子部材の少なくとも一方は、通電可能な電極部と、絶縁性の絶縁部とを有し、第一の端部が前記電極部に電気的に接続され、第二の端部が電源に接続されて前記電極部に高周波電流を供給する給電ワイヤをさらに備え、前記給電ワイヤと前記一対のリンク部材とが、前記リンク回動軸の軸線方向から見て重ならないように配置されてもよい。
 本発明の第3の態様によれば、内視鏡用処置具は、前記操作ワイヤが挿通されたコイルシースと、前記コイルシースが挿通され、前記コイルシースに対して軸線回りに相対回転可能なチューブシースとをさらに備え、前記コイルシースは、前記チューブシースの先端から所定の長さ以上離間した位置の内腔に取り付けられた進退抑制部材によって、前記チューブシースの軸線方向への相対移動が規制されており、前記進退抑制部材と前記接続部材との間の前記コイルシース及び前記チューブシースは、可撓性を保持してもよい。
 本発明の内視鏡用処置具によれば、内視鏡用処置具を更に細径化することができる。
本発明の第1実施形態に係る内視鏡用処置具の全体を示す図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用処置具の処置部周辺を、カバーを除いて示す図である。 本発明の第1実施形態に係る処置部周辺の断面図である。 図2のA-A線における断面図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用処置具の挿入部の一部を示す断面図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用処置具の使用時の一動作を示す図である。 本発明の第2実施形態に係る内視鏡用処置具の全体図である。 本発明の第2実施形態に係る内視鏡用処置具の処置部周辺を、カバーを除いて示す図である。 図8のB-B線における断面図である。 本発明の第3実施形態に係る内視鏡用処置具の処置部周辺を、カバーを除いて示す図である。 図10のC-C線における断面図である。 本発明の第3実施形態に係る処置部周辺の断面図である。 本発明の変形例の内視鏡用処置具における、挿入部の一部を示す断面図である。 本発明の変形例の内視鏡用処置具における、接続部の断面図である。
 以下、図1から図6を参照して本発明の第1実施形態に係る内視鏡用処置具について説明する。本実施形態の内視鏡用処置具である処置具1は、図1に示すように、体腔内組織に対して処置を行うための処置部10と、処置部10を操作するための操作部20と、処置部10と操作部20とを接続するための接続部30と、体腔内に挿入される長尺の挿入部40とを備える。
 処置部10は、第1鉗子部材11と第2鉗子部材12とからなる一対の鉗子部材が、鉗子回動軸13で相対回動自在に支持されて構成される。鉗子回動軸13は、鉗子部材11、12を挟むように配置されたカバー14に支持される。
 操作部20は、挿入部40が取り付けられた本体部21と、摺動可能に本体部21に取り付けられたスライダ22とを備える。
 スライダ22と処置部10とは、接続部30によって接続されており、スライダ22を本体部21の長手方向に摺動させることにより、一対の鉗子部材11、12を開閉させることができる。この点については、使用時の動作の説明において詳述する。
 図2は、処置具1の処置部10周辺を、カバー14を除いて示す図であり、図3は、処置部10周辺を別の角度からみた断面図である。図2及び図3に示すように、接続部30は、操作ワイヤ31と、操作ワイヤ31の先端に取り付けられたリンク機構32と、リンク機構32の進退動作を案内する規制ワイヤ(規制部)33とを備える。操作ワイヤ31は、公知の構成を有し、先端側の第一端部31Aは、リンク機構32に、基端側の第二端部31B(図1参照)は、操作部20のスライダ22に接続される。
 リンク機構32は、操作ワイヤ31の先端に取り付けられた接続部材34と、接続部材34と一対の鉗子部材11、12とを接続する第1リンク部材35及び第2リンク部材36の一対のリンク部材とを備える。
 接続部材34は、先端側に2つのリンク回動軸34A及び34Bを備える。各リンク回動軸34A、34Bには、ピン37によってそれぞれ第1リンク部材35及び第2リンク部材36の基端が回動可能に連結される。接続部材34には、操作ワイヤ31の軸線X1と平行に延びる溝34Cが形成される。
 各リンク回動軸34A、34Bは、操作ワイヤの軸線X1から等距離(略等距離を含む)離間し、軸線X1を挟んで対向している。2本のピン37の軸線は平行(略平行を含む)であり、2つのリンク回動軸34A、34Bは、互いに平行に配置される。
 第1リンク部材35及び第2リンク部材36の先端側は、それぞれ第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12の基端側に回動可能に連結される。一対の鉗子部材(第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12)が閉じられた状態において、第1リンク部材35及び第2リンク部材36は互いに平行となる。
 規制ワイヤ33は、第一端部33Aが鉗子回動軸13に接続され、第2端部(不図示)は、挿入部40を通って操作部20の本体部21に接続される。規制ワイヤ33は、接続部材34の溝34C内を通るように、操作ワイヤ31の軸線X1と平行(略平行を含む)に配置される。
 図4は、図2のA-A線における断面図である。図4に示すように、接続部材34は、リンク回動軸34Aが形成される部位とリンク回動軸34Bが形成される部位とが、軸線X1を挟んで互い違いとなるように、軸線X1に直交する面の断面形状がクランク状となっている。これにより、リンク機構32の最大厚さ寸法は、いずれのリンク回動軸34A,34Bにおいても、概ね接続部材34の厚さと各リンク部材35、36の厚さとの和に近い値となっており、部材2枚分の厚さに抑えられている。
 図5は、挿入部40の一部を示す断面図である。挿入部40は、操作ワイヤ31が挿通されるコイルシース41と、コイルシース41が挿通されたチューブシース42とを備える。
 コイルシース41は、公知の各種のものを適宜選択して採用することができる。コイルシース41の先端にはカバー14が取り付けられ、基端は操作部20の本体部21に固定される。
 図5に示すように、コイルシース41は、先端から所定の長さL1だけ基端側の部位において、外周面が切削加工等され、外径の小さい小径部43が形成される。コイルシース41は、小径部43において2本に分かれており、小径部43に取り付けられた接続リング44を介してロウ付け等により一体のコイルシースとなっている。
 チューブシース42も、樹脂等で形成された公知の各種のものを適宜選択して採用することができる。チューブシース42の基端は本体部21の先端に設けられた開口に挿入されるが、本体部21に対しては相対回転可能である。チューブシース42には、コイルシース41の小径部43に嵌合するリング部材(進退抑制部材)45が圧入される。圧入された状態において、リング部材45の内径はコイルシース41の基本的な外径(小径部43以外の部位の外径)及び接続リング44の外径よりも小さく設定される。また、リング部材45の内径は、小径部43の外径よりも大きく、両者の間にクリアランスが確保されている。
 このような構成を備えることによって、コイルシース41とチューブシース42とは、軸線回りに相対回転可能かつ軸線方向に実質的に相対移動不能となっている。上述のような構成を実現するためには、小径部43を形成した1本のコイルシースを小径部43で切断して2本に分割する。そして、先端側のコイルシースの小径部にリング部材45を嵌めた状態で、接続リング44を用いて切断されたコイルシースを一本に接続する。その後、リング部材45が取り付けられたコイルシース41をチューブシース42に挿入し、リング部材45をチューブシース42に圧入すると、処置具1の挿入部40が完成する。
 所定の長さL1は、適宜設定することができるが、接続部30の接続部材34とリング部材45との間の挿入部40は、処置具1先端側の硬質長(後述)を実質的に短くするために、十分撓み変形できる程度の長さ、例えば20ミリメートル(mm)以上に設定されることが好ましい。
 上記のように構成された処置具1の使用時の動作について説明する。
 まず、患者の体内に図示しない内視鏡を挿入し、処置対象の体腔内組織(対象組織)付近までこの内視鏡の先端を進める。
 続いて、スライダ22を操作部20の本体部21に対して後退させて一対の鉗子部材(第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12)を閉じた状態とし、内視鏡の鉗子チャンネルに挿入部40を挿入する。そして、処置部10を鉗子チャンネルの先端から突出させる。このとき、処置具1先端の処置部10、及びカバー14に覆われた接続部30の一部と、挿入部40のリング部材45が設けられた部位とは、所定の長さL1だけ離れている。このため、両者の間の挿入部40は可撓性を保持している。その結果、内視鏡が体腔内で蛇行等していてもその形状に追随して良好に撓み変形し、好適に処置具1を内視鏡の鉗子チャンネル内に挿入することができる。
 処置を行う際には、スライダ22を本体部21に対して前進移動させる。すると、スライダ22に接続された操作ワイヤ31がコイルシース41に対して前進する。上述のように、鉗子回動軸13はコイルシース41に取り付けられたカバー14に支持されているので、第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12は、それぞれ鉗子回動軸13を中心に回動して、図6に示すように処置部10が開く。
 このとき、操作ワイヤ31及びその先端に取り付けられた接続部材34は、溝34Cが規制ワイヤ33と係合することによって、操作ワイヤ31の軸線X1と平行に配置された規制ワイヤ33に沿って進退する。したがって、操作ワイヤ31及び接続部材34は、鉗子回動軸13に対する相対移動の方向が規制され、接続部材34が軸線X1から離間する方向に逸脱することが抑制されつつ進退操作される。その結果、一対の鉗子部材(第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12)の開閉が良好に行われる。
 使用者は、スライダ22を進退させて処置部10の一対の鉗子部材(第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12)を開閉しながら、対象組織に対して処置を行う。必要に応じて、本体部21を軸線回りに回転操作することにより、処置部10を回転させ、一対の鉗子部材(第1鉗子部材11及び第2鉗子部材12)の開閉面と対象組織との位置関係を調節してもよい。
 本実施形態の処置具1によれば、接続部材34に、操作ワイヤ31の軸線X1と離間した2つのリンク回動軸34A及び34Bが設けられており、それぞれに第1リンク部材35及び第2リンク部材36が接続されている。したがって、接続部材34と各リンク部材35、36との接続部位の各リンク回動軸34A、34Bの軸線方向における厚さ寸法は、全体にわたって接続部材34と各リンク部材(第1リンク部材35及び第2リンク部材36)のいずれか一方との和となる部材2枚分の厚さとなる。その結果、2つのリンク部材が同一の回動軸で接続される従来の構造に比べて、処置部を含む先端側の領域の更なる細径化を図ることができる。
 また、処置具1の先端に設けられた硬質の処置部10及び接続部30の一部と、挿入部40においてコイルシース41とチューブシース42とを相対回転可能に接続するリング部材45とが所定の長さL1離れて配置されている。このため、硬質の処置部10等とリング部材45とが接近している場合はそれぞれの軸線方向寸法の和となる処置具1の先端側の硬質長を、実質的に短くすることができる。したがって、内視鏡への挿入性の良好な処置具とすることができる。
 従来の処置具においては、コイルシース41とチューブシース42とを相対回転可能に接続する構造は、チューブシースの先端付近に設けられることが多かった。その結果、処置具先端の硬質長が長くなり、鉗子チャンネルへの挿入が困難となったり、内視鏡に対する挿抜に大きな力量が必要となったりする等の問題があった。本実施形態の処置具1の挿入部40の構造は、これを解決するものである。
 次に、本発明の第2実施形態について、図7から図9を参照して説明する。本実施形態の処置具51と第1実施形態の処置具1との異なるところは、規制ワイヤを通して処置部に通電が行われる点である。
 なお、以降の説明において、既に説明した各実施形態の処置具と共通する構成については、同一の符号を付して、重複する説明を省略する。
 図7は、処置具51を示す全体図である。スライダ22に代えて操作部20に設けられたスライダ52には、図示しない高周波電源と接続されるプラグ53が設けられる。
 図8は、処置具51の処置部60周辺を、カバー14を除いて示す図である。処置部60は、一対の鉗子部材11、12に代えて、第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62を備える。
 図8において上側に位置する第2鉗子部材62は、アルミナやジルコニアといったセラミック部材、又はポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK:登録商標)等の樹脂で形成されており、絶縁性を有している。
 なお、このような構成に代えて、ステンレス等の金属で構成されたコアの表面すべてを上述の絶縁性部材や絶縁コーティング等により被覆して第2鉗子部材62が形成されてもよい。
 一方、図8において下側に位置する第1鉗子部材61は、ステンレス等の導体で形成された電極面63Aが露出された電極部63と、電極部63の一部を被覆するように設けられた絶縁部64とを備える。電極面63Aは、図8に示すように、少なくとも処置時に体腔内組織に接触する一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)が対向する開閉面に設けられるのが好ましい。また、電極面63Aの面積は小さい方がエネルギーを集中させやすく、好ましい。
 絶縁部64は、第2鉗子部材62と同様の絶縁性部材を用いて電極部63の表面の一部を被覆したり、絶縁コーティングを施したりすることによって形成することができる。絶縁部64は、処置部60及び接続部30等の金属部位に電極部63に供給された電流が漏れないように、例えば各リンク部材35、36やカバー14と接触する可能性のある部位はすべて被覆されるように設けられる。したがって、第1鉗子部材61のうち、後述する鉗子回動軸65よりも基端側に位置する部位の表面はほとんどすべて絶縁部で被覆される。
 図9は、図8のB-B線における断面図である。図9に示すように、一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)を相対回動可能に連結する鉗子回動軸65は、導体からなる芯体66と、芯体66の外周面を絶縁被覆する円筒部(絶縁層)67とを備える。円筒部67は、絶縁性材料からなる部材で形成されても、絶縁コーティング等からなる絶縁層で形成されても、いずれでもよい。
 図8に示すように、接続部30には、規制ワイヤ33に代えて規制ワイヤ71が設けられる。規制ワイヤ71の基端側(第二の端部)は、プラグ53と電気的に接続されており、規制ワイヤ71は、処置部60の電極部63に高周波電流を供給する給電ワイヤとしても機能する。規制ワイヤ71は、電極部63以外の金属部位に電流を漏らさないよう、両端部を除いたほぼ全長にわたって絶縁性の被覆72が設けられる。
 規制ワイヤ71の先端(第一の端部)には、円筒状の回動接点部材73が取り付けられている。図9に示すように、回動接点部材73は、円筒部67の外側に、鉗子回動軸65と同軸となるようにはめ込まれる。そして、円筒部67の外周面と対向するように露出された電極部63の一部と電気的に接続される。
 上記のような構造により、規制ワイヤ71の先端は、鉗子回動軸65に対して回動自在に取り付けられ、かつ第1鉗子部材61の電極部63にのみ高周波電流を供給可能となっている。また、図8に示すように、リンク回動軸34A、34Bの軸線方向から見たときに、規制ワイヤ71は、第1リンク部材35と第2リンク部材36との間に位置するように配置されており、規制ワイヤ71と各リンク部材35、36とが重ならない位置関係となっている。
 上述した各構造により、処置具51は、全体としてモノポーラ(単極子型)の高周波処置具に構成されている。
 上記のように構成された処置具51の使用時の動作について説明する。
 まず、図示しない公知の対極板と接触させた患者の体内に、図示しない内視鏡を挿入し、処置対象の体腔内組織付近までこの内視鏡の先端を進める。そして、第1実施形態の処置具1と同様の手順で処置部60を鉗子チャンネルから突出させた後、図示しない高周波電源とプラグ53とを図示しない電源ケーブルで接続する。
 使用者が対象組織を処置部60の開いた一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)間に位置させて、スライダ52を処置部60から離間する方向に引くと、一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)の先端側が閉じられて、処置部60に対象組織が挟み込まれ、電極面63Aが対象組織に接触する。
 この状態で、使用者が高周波電源から高周波電流を供給すると、高周波電流は規制ワイヤ71を通って電極部63まで供給され、電極面63Aにおいて対象組織が焼灼される。
 処置終了後、使用者は、処置具51を鉗子チャンネルから抜去し、かつ、内視鏡を体外へ抜去させて手技を終了する。
 本実施形態の処置具51によれば、規制ワイヤ71を給電ワイヤとして利用しているので、操作ワイヤ31を介して給電を行うのに比べて、リンク部材35、36等の絶縁処理等が必要なく、より容易かつ選択的に電極部63に高周波電流を供給することができる。
 また、規制ワイヤ71の先端は、回動接点部材73により回動可能に鉗子回動軸65に接続される。このため、一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)の開閉時にこれら鉗子部材に余分な力を作用させることがなく、好適に開閉操作を行うことができる。
 さらに、回動接点部材73は、一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)の開閉に伴って動くことがないので、処置時等においてカバー14の外に露出することがない。したがって、規制ワイヤ71の不要な体腔内組織との接触及びそれに伴う漏電を好適に抑制することができる。
 さらに、回動接点部材73は、鉗子回動軸65の円筒部67に外側から嵌合されて取り付けられることにより、円筒部67と、円筒部67の外周面に対向して露出された電極部63との間に配置され、回動接点部材73の軸線X1方向における両側に電極部63の一部が位置している。したがって、処置時に一対の鉗子部材61、62を閉じるためにスライダ52を処置部60から離間するように牽引すると、規制ワイヤ71も操作部20側に牽引される。この操作に伴い、回動接点部材73も操作部20側に牽引されて電極部63の一部に押し付けられるので、確実に回動接点部材73と電極部63とが接触し、処置時に高周波電流を通電することができる。
 加えて、鉗子回動軸65が金属等の導体からなる芯体66と、芯体66の外周面を絶縁被覆する円筒部67とから形成されているので、電極部63との絶縁を保ちつつ、一対の鉗子部材(第1鉗子部材61及び第2鉗子部材62)の開閉操作時に作用する力に十分耐えうる程度の剛性を容易に確保することができる。
 また、給電ワイヤとして機能する規制ワイヤ71と一対のリンク部材35、36とが、リンク回動軸34A、34Bの軸線方向から見たときに重ならないように配置されているので、規制ワイヤ71を、平行な一対のリンク部材35、36間に通して操作ワイヤ31の軸線X1に平行な直線状に配置することができる。その結果、接続部30の接続部材34の摺動をガイドする機能と電極部63への給電機能とを好適に規制ワイヤ71に両立させることができる。
 次に、本発明の第3実施形態について、図10から図12を参照して説明する。本実施形態の処置具81と上述の各実施形態の処置具との異なるところは、処置具81が、全体としてバイポーラ(双極子型)の高周波処置具に構成されている点である。
 図10は、処置具81の処置部90周辺を、カバー14を除いて示す図であり、図11は図10のC-C線における断面図である。また、図12は、処置部90周辺の、鉗子回動軸及び操作ワイヤと平行な面における断面図である。図10から図12に示すように、処置具81においては、給電ワイヤとしても機能する規制ワイヤ71が2本処置部90に接続される。それに伴い、接続部材34の溝34Cも両面に計2箇所設けられる。
 処置部90は、第1鉗子部材61と、第2鉗子部材91との一対の鉗子部材を備えている。第2鉗子部材91は、第1鉗子部材61とほぼ同様の構造を有し、電極面92Aを有する電極部92と、絶縁部93とを有する。第1鉗子部材61と第2鉗子部材91とが接触する部位は、それぞれ導通しないように絶縁部64及び93によって被覆されている。
 鉗子回動軸94は、芯体66と、絶縁性の円筒部95とを備える。円筒部95の外周面には、全周にわたって径方向外側に突出するフランジ(突出部)96が形成される。鉗子回動軸96に連結された第1鉗子部材61及び第2鉗子部材91は、互いに対向する面の一部が切り欠かれており、フランジ96は、これら切り欠きによって形成された凹部97に進入している。
 2本の規制ワイヤ71に取り付けられた回動接点部材82は、概ね第2実施形態の回動接点部材73と同様の形状であるが、鉗子回動軸94に外側から嵌合されて取り付けられる円筒状の部位の軸線方向の寸法は回動接点部材73よりも短く設定されている。図10及び図12に示すように、一方の規制ワイヤ71Aは、第2鉗子部材91の電極部92と電気的に接続され、他方の規制ワイヤ71Bは、第1鉗子部材61の電極部63と電気的に接続される。各規制ワイヤ71A、71Bの基端は、いずれも図示しない高周波電源に接続され、高周波電流の回路を形成する。
 処置具81の使用方法は、通常のバイポーラの高周波処置具と同様であり、対極板の設置は必要ない。使用者が一対の鉗子部材61、91間に対象組織を挟んで処置部90に通電を行うと、一方の鉗子部材の電極面(例えば電極面63A)から他方の鉗子部材の電極面(例えば電極面92A)に向かって高周波電流が流れ、対象組織が焼灼される。
 本実施形態の処置具81においても、第1実施形態の処置具1と同様の効果を得ることができる。また、第2実施形態の処置具51同様、好適に一対の鉗子部材を開閉させつつ通電処置を行うことができる。
 さらに、鉗子回動軸94の円筒部95にフランジ96が設けられ、一対の鉗子部材61、91の対向面に凹部97が形成される。これにより、第1鉗子部材61の電極部63と第2鉗子部材91の電極部92との沿面距離がより長くなるので、両者間の絶縁をより確実にすることができる。
 以上、本発明の各実施形態について説明したが、本発明の技術的範囲は上記各実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
 例えば、上述の各実施形態においては、コイルシース41に小径部43を設け、小径部43にリング部材45を取り付けてコイルシース41とチューブシース42とを相対回転可能かつ軸線方向への相対移動不能に組み付ける例を説明した。この方法は、挿入部の径を大きくせずに両者を組みつけられるというメリットがあるが、これに代えて、図13に示す変形例のように、コイルシース41に小径部を形成せず、チューブシース42に圧入されるリング部材45Aの軸線方向両側に位置するように、リング部材45Aの内径よりも大きい外径を有するストッパリング46をロウ付け等によりコイルシース41の外周に取り付けてもよい。
 このようにすると、小径部を形成するのに比べてリング部材45Aやストッパリング46が取り付けられる部位の径が大きくなる。しかし、径寸法の制約が少ない処置具等の場合は、コイルシース41を切断する必要もなく、より少ない工数で容易にコイルシース41とチューブシース42とを組み付けることができるというメリットがある。
 なお、この場合、リング部材45Aとストッパリング46との寸法関係を逆転させ、ストッパリング46がチューブシース42に圧入され、リング部材45Aがコイルシース41に固定されるようにしてもよい。
 また、上述の各実施形態においては、規制ワイヤを用いて接続部材の軸線回りの回転を規制する規制部を形成する例を説明した。規制ワイヤを給電ワイヤとして利用しない場合は、これに代えて、図14に示す変形例のように、カバー14に接続部材34に向かって突出する突起14Aを形成し、これを接続部材34の溝34Cと係合させることによって接続部材及び操作ワイヤの軸線回りの回転を規制してもよい。
 このとき、突起14A及び溝34Cが、片側に一組だけ設けられてもよい。
 なお、上述した各実施形態の構造及び構成は、適宜組み合わせることが可能である。
 本発明によれば、内視鏡用処置具の更なる細径化を行うことができる。これにより、患者等の負担軽減の観点から、更なる細径化が進められている内視鏡に適用可能な処置具が得られる。
 1、51、81  内視鏡用処置具
 11、61  第1鉗子部材
 12、62、91  第2鉗子部材
 13、65、94  鉗子回動軸
 20  操作部
 31  操作ワイヤ
 33  規制ワイヤ
 34  接続部材
 34A、34B  リンク回動軸
 35  第1リンク部材
 36  第2リンク部材
 41  コイルシース
 42  チューブシース
 45、45A  リング部材(進退抑制部材)
 63、92  電極部
 64、93  絶縁部
 71、71A、71B  規制ワイヤ(給電ワイヤ)
 X1  軸線

Claims (3)

  1.  鉗子回動軸によって相対回動可能に支持された一対の鉗子部材と、
     前記一対の鉗子部材の開閉操作を行うための操作部と、
     前記一対の鉗子部材と前記操作部とを接続する操作ワイヤと、
     前記操作ワイヤの先端部に設けられ、その軸線が前記操作ワイヤの軸線と離間して互いに平行に配置された2つのリンク回動軸を有する接続部材と、
     第一の端部が前記一対の鉗子部材の各々の基端部に回動可能に連結され、第二の端部が前記リンク回動軸のそれぞれに回動可能に連結された一対のリンク部材と、
     を備え、
     前記一対のリンク部材は、前記一対の鉗子部材が閉じられた状態において、平行である内視鏡用処置具。
  2.  前記一対の鉗子部材の少なくとも一方は、通電可能な電極部と、絶縁性の絶縁部とを有し、
     第一の端部が前記電極部に電気的に接続され、第二の端部が電源に接続されて前記電極部に高周波電流を供給する給電ワイヤをさらに備え、
     前記給電ワイヤと前記一対のリンク部材とが、前記リンク回動軸の軸線方向から見て重ならないように配置される請求項1に記載の内視鏡用処置具。
  3.  前記操作ワイヤが挿通されたコイルシースと、
     前記コイルシースが挿通され、前記コイルシースに対して軸線回りに相対回転可能なチューブシースと、
     をさらに備え、
     前記コイルシースは、前記チューブシースの先端から所定の長さ以上離間した位置の内腔に取り付けられた進退抑制部材によって、前記チューブシースの軸線方向への相対移動が規制されており、
     前記進退抑制部材と前記接続部材との間の前記コイルシース及び前記チューブシースは、可撓性を保持している請求項1又は2に記載の内視鏡用処置具。
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