WO2011010039A1 - Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations - Google Patents

Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations Download PDF

Info

Publication number
WO2011010039A1
WO2011010039A1 PCT/FR2010/051377 FR2010051377W WO2011010039A1 WO 2011010039 A1 WO2011010039 A1 WO 2011010039A1 FR 2010051377 W FR2010051377 W FR 2010051377W WO 2011010039 A1 WO2011010039 A1 WO 2011010039A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
polyamide
composition according
mxd
fibers
Prior art date
Application number
PCT/FR2010/051377
Other languages
English (en)
Inventor
Benoît BRULE
Barbara Ramfel
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Priority to KR1020127001276A priority Critical patent/KR101298420B1/ko
Priority to US13/386,100 priority patent/US9890283B2/en
Priority to EP10742016.8A priority patent/EP2456822B1/fr
Priority to CA2768535A priority patent/CA2768535A1/fr
Priority to JP2012519035A priority patent/JP5431586B2/ja
Priority to CN201080032977.1A priority patent/CN102471574B/zh
Publication of WO2011010039A1 publication Critical patent/WO2011010039A1/fr
Priority to US15/894,857 priority patent/US11760877B2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14—Lactams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
    • Y10T428/1393—Multilayer [continuous layer]

Definitions

  • the present invention relates to a composition based on polyamides, to its preparation process, to its shaping process, as well as to its uses, in particular in the manufacture of various objects, such as consumer goods such as than electrical, electronic or automotive equipment, medical and surgical equipment, packaging or sporting goods.
  • the invention relates more particularly to a composition comprising at least two polyamides, one of them corresponding to the formula MXD.10 / Z.
  • polyphthalamides which are semi-aromatic polyamides which have a high modulus, of the order of 3 GPa.
  • PPA polyphthalamides
  • MXD.6 a product of the condensation of MXD and of adipic acid, MXD denoting meta-xylylene diamine or a mixture of metaxylylene diamine and para-xylylene diamine.
  • PPPs and MXD.6 are polyamides which have a high transformation temperature (typically greater than 280 0 C).
  • a high transformation temperature typically greater than 280 0 C.
  • the implementation at a high transformation temperature limits the introduction, in the compositions based on PPA or MXD.6, of certain reinforcements and / or additives which degrade to such temperatures.
  • the shaping of the PPA or MXD.6 material requires operation at relatively high mold temperatures , typically of the order of 120 ° C. to 130 ° C. (30 ° to 40 ° C. above Tg), to obtain maximum crystallization and thus to give the material optimum mechanical properties and dimensional stability.
  • Polyamide MXD.10 which produces condensation of MXD and sebacic acid, also has good mechanical properties, and in particular a high modulus.
  • MXD.10 has a melting point (about 193 ° C.) lower than that of the PPPs or MXD.6, its transformation temperature is between 200 ° C. and 270 ° C., and more generally between 210 ° C. C and 260 ° C, is lower than that of PPP and MXD.6, which limits the energy consumption. It is also possible to envisage compositions based on MXD.10 comprising certain reinforcements and / or additives which degrade at the transformation temperatures of PPPs and MXD.6.
  • MXD.10 thus have the advantage of being lighter compared to those obtained from compositions based on PPA or MXD.6.
  • a high mold temperature (typically of the order of 120 ° C.) is necessary when it is shaped by injection molding to ensure maximum crystallization of the product. and therefore impart optimum mechanical properties and dimensional stability.
  • the document EP 0 272 503 A1 proposes to add , to a composition comprising 100 parts by weight of MXD.10 polyamide, from 1 to 20 parts by weight of a crystalline polyamide having a melting temperature of about 20 to 30 ° C higher than that of MXD.10.
  • the crystalline polyamide therefore behaves as a nucleating agent, in the absence of any other nucleating agent of the mineral filler type, such as the previously mentioned talc. If it is indeed indicated, in some of the illustrative examples of the invention described in EP 0 272 503 A1, that the injection-molding step can be carried out in a mold heated to 70 ° C. C., 100 0 C and 130 ° C, however, it is observed that the compositions described therein have the best molding conditions, in particular a fast cycle, for a mold temperature of 130 ° C.
  • the object of the present invention is therefore to remedy all of the aforementioned drawbacks and to propose a composition which makes it possible to obtain a material or object having excellent mechanical properties, and in particular a modulus of the order of 3 GPa.
  • this composition also simultaneously presenting:
  • a mold temperature in particular for shaping by an injection molding process, which is compatible with water as heat transfer fluid, and therefore typically less than 100 ° C. and preferably less than 90 ° C.
  • the present invention therefore relates to a polyamide-based composition of the aforementioned type, that is to say a composition comprising at least a first polyamide and at least a second polyamide, the first polyamide having the formula MXD.10 or MXD. 10 / Z and having a melting temperature Tf 1 , Z being selected from a unit obtained from an amino acid, a unit obtained from a lactam and a unit having the formula (diamine Ca). (diacid in Cb), with a representing the number of carbons of the diamine and b representing the number of carbons of the diacid and at least a second polyamide.
  • said at least one second polyamide has a melting temperature Tf 2 such that Tf r 40 ° C ⁇ Tf 2 ⁇ Tf 1 + 20 ° C.
  • This second polyamide within the meaning of the invention which has a melting temperature Tf 2 , is a semi-crystalline polyamide, as opposed to an amorphous polyamide, devoid of melting temperature.
  • this second polyamide having a Tf 2 as indicated above made it possible to obtain a material or object, from the composition, which has high mechanical properties (high modulus), the composition also having a transformation temperature compatible with the introduction of one or more reinforcements and / or additives that degrade at the transformation temperatures of PPP or MXD.6.
  • the mechanical properties (tensile modulus) of the material or object obtained from the composition according to the invention are very little dependent on the temperature of the chosen mold, in particular during a Injection-molding shaping step, thanks to improved crystallization of MXD.10 or MXD.10 / Z.
  • composition according to the invention thus offers the advantage of being able to be shaped by means of any type of mold, whether these are regulated by water or by oil as heat transfer fluid.
  • an injection-molding shaping step at mold temperatures lower than those known from the prior art and, in particular, less than 100 ° C. and advantageously less than 90 ° C.
  • compositions based on PPA or MXD.6 Compared with compositions based on PPA or MXD.6, the composition according to the invention is less energy consuming, the transformation temperature and the temperature of the molds being lower.
  • the melting temperature Tf 2 such that Tf r 30 ° C ⁇ Tf 2 ⁇ Tfi + 10 ° C.
  • first and second polyamides are distinct polyamides.
  • composition according to the invention may comprise only the first and second polyamides.
  • It may also comprise the two first and second polyamides and at least one other polyamide meeting the definition of the first polyamide and / or the definition of the second polyamide.
  • the first polyamide of the composition according to the invention corresponds to the formula MXD.10 / Z and can comprise two distinct repeating units, (MXD.10) on the one hand and Z on the other hand, when Z is different from 0.
  • the proportion of Z in the formula MXD.10 / Z may be between 0 and 10 mol% (including limits) and advantageously between 0 and 5 mol% (including limits).
  • Z corresponds to a unit chosen from a unit obtained from an amino acid, a unit obtained from a lactam and a unit having the formula (diamine Ca). (diacid in Cb), with a representing the number of carbons of the diamine and b representing the number of carbons of the diacid.
  • meta-xylylenediamine also known as MXD or 1,3-xylylenediamine
  • PXD para-xylylene diamine
  • MXD being predominant in the mixed
  • sebacic acid which is a C10 aliphatic linear diacid
  • the first polyamide is then a homopolyamide which corresponds to the formula MXD.10.
  • the first polyamide of formula MXD.10 which therefore results from the polycondensation of MXD (or of a mixture of MXD and PXD as indicated above) and of sebacic acid, corresponds to a particularly advantageous version of the invention. 'invention.
  • the first polyamide is then a copolyamide.
  • Z represents an alpha-omega amino carboxylic acid
  • Z represents a lactam
  • the diamine in Ca can be a linear or branched aliphatic diamine, a cycloaliphatic diamine or an aromatic diamine.
  • the diacid Cb may be a linear or branched aliphatic dicarboxylic acid, a cycloaliphatic diacid or an aromatic diacid.
  • composition according to the invention may comprise one or more first polyamide (s) corresponding to the formula MXD.10 and / or MXD.10 / Z.
  • the second polyamide of the composition according to the invention is such that it has a melting temperature Tf 2 which corresponds to the following inequality:
  • the melting temperature Tf 2 such that Tf r 30 ° C ⁇ Tf 2 ⁇ Tf 1 + "! 0 0 C.
  • this second polyamide allows a particularly effective control of the crystallization of the polyamide-based composition MXD.10 or MXD.10 / Z.
  • the second polyamide used does not meet the definition of nucleating agents conventionally used to improve the crystallization of such a composition: it is neither a nucleating agent of mineral origin, nor a crystalline polyamide as taught in document EP 0 272 503 A1 which describes the use of a polyamide having a melting temperature at least 20 to 30 ° C. higher than that of MXD.10.
  • this second polyamide is chosen from PA1 1, PA12, PA10.10 and PA10.12.
  • the second polyamide is PA11.
  • the composition according to the invention comprises at least said second polyamide in a weight ratio of between 0.1 to 20%, and advantageously between 1 to 10%, relative to the total weight of the first and second polyamides.
  • the first and / or second polyamide (s) of the composition may be (in all or part) bioressourcé (s), that is to say comprise organic carbon derived from biomass and determined according to the ASTM standard D6866. In such a case, it can be considered that the composition according to the invention is itself partially bioresourced, which has an advantage over the compositions based on polyamide (s) from fossil raw materials.
  • the sebacic acid of the MXD.10 unit and / or the Z pattern can be bioressourcé.
  • the second polyamide may be bioressourcé, as in the particular case where the second polyamide is PA11, polyamide from castor oil.
  • the composition may further comprise reinforcements.
  • reinforcements in the composition of the invention makes it possible to reinforce some of the mechanical properties, in particular the modulus of the material obtained from this composition.
  • the nature and quantity of reinforcements are adapted to the value of the desired module, which can thus reach values that are very much greater than
  • 3 GPa for example of the order of 20 GPa in the case of glass fibers.
  • reinforcements are meant balls, short or long fibers, continuous fibers woven or not, a woven or non-woven mat or shreds, flours, allowing the increase of the module when combined with polymer matrices .
  • Reinforcements may be chosen for example from glass beads, fibers which may be glass fibers, carbon fibers, polymeric fibers, natural fibers (for example vegetable or animal fibers) and mixtures thereof.
  • the reinforcements may be bioresourced, that is to say include organic carbon from biomass and determined according to ASTM D6866.
  • bioressourced reinforcements that may be used in the context of the present invention are the following:
  • the transformation temperature of the composition according to the invention allows a wider choice of reinforcements, for example certain plant fibers, which presents a real economic and technical interest, in particular because the material or object obtained from a composition comprising such vegetable fibers has the advantage of being lighter than that obtained from a composition comprising certain other reinforcements, because of the lower density of these plant fibers compared to that of these other reinforcements.
  • the reinforcements are advantageously fibers, preferably glass fibers and / or carbon fibers.
  • the weight ratio of said reinforcements is between 0 to 70%, advantageously between 15 and 65%, and preferably between 20 and 60%, relative to the total weight of the composition according to the invention.
  • the composition may also comprise at least one additive commonly used in polyamide-based compositions.
  • the additive (s) may (s) be bioressourcé (s), that is to say include organic carbon from biomass and determined according to ASTM D6866.
  • At least one additive chosen from fillers, dyes, stabilizers, in particular UV stabilizers, plasticizers, impact modifiers, surfactants, nucleating agents, pigments, brighteners, antioxidants, lubricants, flame retardants, natural waxes and mixtures thereof.
  • fillers mention may be made of silica, kaolin, magnesia, slag and / or titanium oxide.
  • conductive fillers such as carbon black, graphite or even carbon nanotubes. Such fillers make it possible to confer antistatic properties on the composition of the invention and thus on the material which will be obtained from said composition.
  • nucleating agents known to those skilled in the art, such as talc for example. Although not essential to allow crystallization of the composition according to the invention, they can nevertheless be introduced into the latter.
  • the weight proportion of said nucleating agent (s) is between 0 and 5%, and advantageously between 0.3 and 4%, relative to the total weight of the composition according to the invention. 'invention.
  • the composition may also comprise one or more flameproofing agent (s) such as, for example, Mg (OH) 2 , melamine pyrophosphates, melamine cyanurates, ammonium polyphosphates, metal salts and the like.
  • flameproofing agent such as, for example, Mg (OH) 2 , melamine pyrophosphates, melamine cyanurates, ammonium polyphosphates, metal salts and the like.
  • phosphinic acid or diphosphinic acid or polymers containing at least one metal salt of phosphinic acid or diphosphinic acid.
  • the salt may for example be chosen from aluminum methylethylphosphinate and aluminum diethylphosphinate. Mixtures containing such metal salts are sold by Clariant under the trade name Exolit OP1311, OP1312, OP1230 and OP1314.
  • the transformation temperature of the composition according to the invention allows a wider choice of flame retardants, which is of real economic and technical interest.
  • the weight ratio of the agent (s) flame retardant (s) is between 0 and 35%, preferably between 10 and 30%, and preferably between 15 and 25%, relative to the total weight of the composition according to the invention. 'invention.
  • nucleating agent such as talc
  • composition according to the invention can be used to form a structure.
  • This structure can be monolayer when it is formed only of the composition according to the invention.
  • This structure can also be a multilayer structure, when it comprises at least two layers and that at least one of the various layers forming the structure is formed of the composition according to the invention.
  • the structure may especially be in the form of fibers, a film, a tube, a hollow body or an injected part.
  • the invention is particularly suitable for producing a part or object obtained by an injection molding process.
  • the invention also relates to a process for preparing a composition of the invention as defined above.
  • the composition may be prepared by any method which makes it possible to obtain a homogeneous mixture of the polymers and any additives and / or other reinforcements, entering into the composition according to the invention.
  • composition according to the invention is prepared by melt blending all the polymers and any additives and fibers and then is transformed, for example in the form of granules, by compounding on a tool known to those skilled in the art. art as a twin-screw extruder, a comixer or a mixer.
  • composition according to the invention obtained by the process of preparation described above can then be transformed for a subsequent use or transformation known to those skilled in the art, in particular using tools such as a press to inject or an extruder.
  • composition according to the invention may also be introduced into a twin-screw extruder feeding, in the absence of an intermediate granulation step, an injection molding machine or an extruder according to an implementation device known to the person skilled in the art. 'art.
  • the invention aims in particular at a method of shaping an object obtained from the composition as defined above, said method comprising an injection molding step.
  • Such an object can be obtained by injection, by extrusion, by co-coextrusion, by multi-injection from at least one composition as defined above.
  • the invention finally relates to an object obtained from the composition of the invention as well as the use of this object.
  • Such an object can advantageously be used in the automotive, building, domestic, electrical, electronics, medical or even sports sectors.
  • composition according to the invention has a lower density than compositions based on PPA or MXD.6, an object obtained from such a composition is therefore lighter for the same volume.
  • composition according to the invention can advantageously be envisaged for the production of all or part of items of electrical and electronic equipment goods, such as encapsulated solenoids, pumps, telephones, computers, printers, fax machines, modems, monitors, remote controls, cameras, circuit breakers, electrical cable ducts, optical fibers, switches, multimedia systems.
  • items of electrical and electronic equipment goods cover not only the structural parts of such goods (boxes, shells %) but also their possible associated accessories (earphones, connectors, cables ).
  • compositions were prepared from the following products:
  • PA MXD.10 Homopolyamide obtained by polycondensation of 1,3-xylylenediamine and decanedioic acid (sebacic acid) comprising 57% of bioresourced carbon (ARKEMA) and having a melting point of 193 ° C.
  • PA 11 homopolyamide obtained by polycondensation of 1-amino-undecanedioic acid containing 100% of bioresourced carbon (ARKEMA) and having a melting temperature of 185 ° C.
  • ARKEMA bioresourced carbon
  • PA 6.10 homopolyamide obtained by polycondensation of hexane-diamine and decanedioic acid (ARKEMA) and having a melting point of 220 ° C.
  • ARKEMA decanedioic acid
  • Fiber glass reinforcement marketed under the reference CT FT 692 (ASAHI)
  • compositions containing no glass fibers are prepared by mixing the various constituents (compounding) using a Haake co-rotating bi-screw extruder at a set temperature. 260 0 C.
  • compositions in the respective weight proportions as given in Table 1, are introduced via the feed hopper 1 in the sheath.
  • compositions 1.1, 1.2 and 1.3 are comparative compositions (comp.) While the compositions 1.4 and 1.5 are compositions in accordance with the invention (inv.). In particular, the composition 1.2 comp. is consistent with the composition taught in EP 0 272 503 A1.
  • compositions containing glass fibers are prepared by mixing the various constituents (compounding) using a co-rotating bi-screw extruder type MC26, at a set temperature of 260 0 C.
  • compositions 2.1 to 2.3 and 2.5 are comparative compositions (comp.) While compositions 2.4 and 2.6 are compositions according to the invention (inv.). In particular, the composition 2.3 comp. is consistent with a composition taught by EP 0 272 503 A1.
  • a composition 3 according to the invention and containing glass fibers is prepared by mixing (compounding) using a co-rotating twin-screw extruder type Werner 40, at a transformation temperature 260 0 C.
  • the individual components of this composition in the respective weight proportions as given in Table 3, are introduced via the feed hopper 1 the sheath, with the exception of glass fibers which are introduced in side feeding.
  • composition 3 is the same as those of the composition 2.6 in Table 2.
  • Nozzle supply temperature 240/260 0 C
  • Bars 80x10x4mm 3 are prepared from compositions 1.1 to 1.5 by injection into a mold at 90 ° C with water as heat transfer fluid. A sample is taken from these bars for DSC analysis.
  • the analysis protocol used is the following:
  • the composition is melted, that is to say on the part of the composition which crystallized during the injection step as well as on the part of the composition. which crystallized during the first heat.
  • the enthalpy of fusion then measured (J / g) makes it possible to quantify the phenomenon.
  • the enthalpy of crystallization ratio (measured during the 1st heating of the DSC analysis) / fusion enthalpy (measured during the first heating of the DSC analysis) makes it possible to quantify the capacity of the system to crystallize easily during the first heating of the DSC analysis. the injection transformation step.
  • compositions 1.4 and 1.5 according to the invention have a enthalpy ratio of crystallization / enthalpy of fusion which is lower than the compositions 1.1, 1.2 and 1.3 which are comparative. This means that the compositions 1.4 and 1.5 according to the invention crystallize more easily than the compositions 1.1, 1.2 and 1.3 compared during the transformation step by the injection.
  • compositions 2.4 and 2.6 according to the invention have an enthalpy ratio of crystallization / enthalpy of fusion:
  • compositions 2.4 and 2.6 according to the invention crystallize more easily than the comparative compositions 2.1, 2.2, 2.3 and 2.5 during the injection molding step.
  • composition 2.6 comprising both PA11 and talc, gives the best value enthalpy ratio of crystallization / enthalpy of fusion.
  • 4mm thick tensile test pieces are prepared from the composition 3 by injection into a mold at different temperatures (35 ° C., 90 ° C. and 130 ° C.), in accordance with the protocol of the ISO 527 1A standard, the time to obtain said specimens said "cycle time" being 40s.
  • Bars 80x10x4mm 3 are prepared from the composition 3 by injection into a mold at different temperatures (35 ° C, 90 0 C and 130 0 C).
  • Tables 6 and 7 below show the results of the tensile modulus and Charpy impact measurements, as a function of the temperature of the injection mold.
  • Table 6 shows the measurements taken on test pieces and bars tested dry, without conditioning.
  • Table 7 shows the measurements taken on test pieces and bars tested after conditioning for 15 days in a controlled atmosphere (at 23 ° C and 50% relative humidity).
  • composition 3 according to the invention has similar and optimal mechanical properties regardless of the temperature of the injection mold used and the packaging.
  • compositions of the invention thus offer the advantage of being able to use molds regulated either by oil or by water.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Abstract

L'invention se rapporte à une composition comprenant au moins un premier polyamide répondant à la formule MXD.10 ou MXD.10/Z et présentant une température de fusion Tf1, et au moins un deuxième polyamide. Ledit au moins deuxième polyamide présente une température de fusion Tf2 telle que Tf1-40°C ≤ Tf2 < Tf1+20°C. L'invention se rapporte également à un objet obtenu à partir d'une telle composition, à un procédé de mise en forme d'un tel objet ainsi qu'à l'utilisation d'une telle composition et d'un tel objet.

Description

Composition à base de polyamides, objet obtenu à partir
d'une telle composition et leurs utilisations
La présente invention se rapporte à une composition à base de polyamides, à son procédé de préparation, à son procédé de mise en forme, ainsi qu'à ses utilisations, notamment dans la fabrication d'objets divers, comme des biens de consommation courante tels que des équipements électriques, électroniques ou automobiles, du matériel médical et chirurgical, de l'emballage ou encore des articles de sport.
L'invention se rapporte plus particulièrement à une composition comprenant au moins deux polyamides, l'un d'eux répondant à la formule MXD.10/Z.
Parmi les polyamides que l'on connaît à ce jour, certains présentent un intérêt majeur du fait de leurs remarquables propriétés mécaniques, notamment en raison de leurs modules de traction et de flexion élevés.
On peut notamment citer les polyphtalamides (PPA) qui sont des polyamides semi-aromatiques qui présentent un module élevé, de l'ordre de 3 GPa. C'est également le cas du polyamide MXD.6, produit de la condensation de la MXD et de l'acide adipique, MXD désignant la méta-xylylène diamine ou un mélange de méta- xylylène diamine et de para-xylylène diamine.
Si les PPA et MXD.6 sont très satisfaisants en termes de propriétés mécaniques (en particulier module élevé), ils présentent toutefois deux inconvénients majeurs :
- premièrement, compte tenu de leur température de fusion élevée, les PPA et le MXD.6 sont des polyamides qui présentent une température de transformation élevée (typiquement supérieure à 2800C). En plus d'être consommatrice d'énergie, la mise en œuvre à une température de transformation élevée limite l'introduction, dans les compositions à base de PPA ou de MXD.6, de certains renforts et/ou additifs qui se dégradent à de telles températures.
- deuxièmement, du fait de leur température de transition vitreuse (Tg) également élevée et de leur cinétique de cristallisation lente, la mise en forme du matériau à base de PPA ou de MXD.6 nécessite d'opérer à des températures de moule relativement élevées, typiquement de l'ordre de 1200C à 1300C (30 à 400C au dessus de la Tg), pour obtenir une cristallisation maximale et donc conférer au matériau des propriétés mécaniques et de stabilité dimensionnelle optimales.
Plus particulièrement, lors de leur mise en forme par injection-moulage (ou moulage par injection), il est nécessaire d'utiliser des moules utilisant de l'huile comme fluide caloporteur, de tels moules étant plus contraignants d'utilisation et moins répandus chez les mouleurs que des moules utilisant de l'eau comme fluide caloporteur.
Pour optimiser la cristallisation d'une composition à base de MXD.6, l'article intitulé "Effect of Nucleating Additives on Crystallization of Poly(m-xylylene adipamide)" publié dans la revue Polymer Engineering and Science en 2007, pages 365-373, propose l'introduction d'agents nucléants, en l'espèce du talc et du PA6.6 dont la température de fusion est de l'ordre de 2500C.
Le polyamide MXD.10, produit de la condensation de la MXD et de l'acide sébacique, présente également de bonnes propriétés mécaniques, et notamment un module élevé.
Comme le MXD.10 présente une température de fusion (d'environ 193°C) inférieure à celle des PPA ou du MXD.6, sa température de transformation comprise entre 2000C et 2700C, et plus généralement comprise entre 210°C et 260°C, est moins élevée que celle des PPA et MXD.6, ce qui limite la consommation en énergie. On peut par ailleurs envisager des compositions à base de MXD.10 comprenant certains renforts et/ou additifs qui se dégradent aux températures de transformation des PPA et du MXD.6.
De plus, la densité du MXD.10 est inférieure à celle généralement observée sur les PPA ou le MXD.6. Ainsi, les objets obtenus à partir de compositions à base de
MXD.10 présentent donc l'avantage d'être plus légers comparés à ceux obtenus à partir de compositions à base de PPA ou de MXD.6.
En revanche, comme dans le cas des PPA ou du MXD.6, une température de moule élevée (typiquement de l'ordre de 1200C) est nécessaire lors de sa mise en forme par injection-moulage pour assurer une cristallisation maximale du produit et donc conférer des propriétés mécaniques et de stabilité dimensionnelle optimales.
Pour améliorer les conditions de moulage d'une composition à base de MXD.10, notamment en abaissant la durée de l'étape de refroidissement lors de la mise en forme par injection-moulage, le document EP 0 272 503 A1 propose d'ajouter, à une composition comprenant 100 parties en poids de polyamide MXD.10, de 1 à 20 parties en poids d'un polyamide cristallin ayant une température de fusion supérieure d'environ 20 à 30°C à celle du MXD.10.
Le polyamide cristallin se comporte donc comme un agent nucléant, en l'absence de tout autre agent nucléant du type charge minérale, comme le talc précédemment mentionné. S'il est effectivement indiqué, dans certains des exemples d'illustration de l'invention décrite dans le document EP 0 272 503 A1 , que l'étape d'injection-moulage peut être effectuée dans un moule porté à des températures de 700C, 1000C et 130°C, on observe toutefois que les compositions qui y sont décrites présentent les meilleures conditions de moulage, en particulier un cycle rapide, pour une température de moule de 1300C.
Le but de la présente invention est donc de remédier à l'ensemble des inconvénients précités et de proposer une composition, qui permette d'obtenir un matériau ou objet doté d'excellentes propriétés mécaniques, et notamment un module de l'ordre de 3 GPa, cette composition présentant par ailleurs simultanément :
- une température de transformation inférieure à celle des PPA et du MXD.6, qui soit de l'ordre de la température de transformation du MXD.10, c'est-à-dire avantageusement comprise entre 2100C et 2600C,
- une température de moule, notamment pour une mise en forme par un procédé de moulage par injection, qui soit compatible avec de l'eau comme fluide caloporteur, et donc typiquement inférieure à 100°C et, de préférence inférieure à 900C.
La présente invention concerne donc une composition à base de polyamide du type précité, c'est-à-dire une composition comprenant au moins un premier polyamide et au moins un second polyamide, le premier polyamide répondant à la formule MXD.10 ou MXD.10/Z et présentant une température de fusion Tf1, Z étant choisi parmi un motif obtenu à partir d'un aminoacide, un motif obtenu à partir d'un lactame et un motif répondant à la formule (diamine en Ca). (diacide en Cb), avec a représentant le nombre de carbones de la diamine et b représentant le nombre de carbones du diacide et au moins un deuxième polyamide.
Selon l'invention, ledit au moins deuxième polyamide présente une température de fusion Tf2 telle que Tfr40°C < Tf2 < Tf1+20°C.
Ce deuxième polyamide au sens de l'invention, qui présente une température de fusion Tf2, est un polyamide semi-cristallin, par opposition à un polyamide amorphe, dépourvu de température de fusion.
Les inventeurs ont observé que l'ajout de ce deuxième polyamide présentant une Tf2 telle qu'indiquée ci-dessus permettait d'obtenir un matériau ou objet, à partir de la composition, qui présente des propriétés mécaniques élevées (module élevé), la composition présentant par ailleurs une température de transformation compatible avec l'introduction d'un ou de plusieurs renforts et/ou additifs qui se dégradent aux températures de transformation des PPA ou du MXD.6. En outre, et de manière surprenante, ils ont observé que les propriétés mécaniques (module de traction) du matériau ou objet obtenu à partir de la composition selon l'invention sont très peu dépendantes de la température du moule choisie, notamment lors d'une étape de mise en forme par injection-moulage, grâce à une cristallisation améliorée du MXD.10 ou MXD.10/Z. La composition selon l'invention offre donc l'avantage de pouvoir être mise en forme au moyen de tout type de moules, que ceux-ci soient régulés par de l'eau ou par de l'huile comme fluide caloporteur. En particulier, on peut envisager une étape de mise en forme par injection-moulage à des températures de moule inférieures à celles connues de l'art antérieur et, notamment, inférieures à 1000C et avantageusement inférieures à 900C.
On pourra en particulier se reporter à l'exemple décrit ci-après qui montre que des températures de moule de 90°C, voire de l'ordre de 35°C, sont effectivement envisageables. Il est également précisé que rien n'interdit d'envisager des températures de moule supérieures à 1000C, comme celles couramment utilisées avec les PPA ou le MXD.6.
Comparée aux compositions à base de PPA ou de MXD.6, la composition selon l'invention est moins consommatrice en énergie, la température de transformation et la température des moules étant plus faibles.
Selon une version avantageuse de l'invention, la température de fusion Tf2 telle que Tfr30°C < Tf2 < Tfi+10°C.
Il est précisé que, dans le cadre de la présente invention, les premier et deuxième polyamides sont des polyamides distincts.
La composition selon l'invention peut ne comprendre que les deux premier et deuxième polyamides.
Elle peut également comprendre les deux premier et deuxième polyamides et au moins un autre polyamide répondant à la définition du premier polyamide et/ou à la définition du deuxième polyamide.
Le premier polyamide de la composition selon l'invention répond à la formule MXD.10/Z et peut comporter deux motifs répétitifs distincts, (MXD.10) d'une part et Z d'autre part, lorsque Z est différent de 0.
La proportion de Z dans la formule MXD.10/Z peut être comprise entre 0 et 10% en mol (bornes comprises) et, avantageusement, entre 0 et 5% en mol (bornes comprises).
Il est par ailleurs précisé ici que, sauf indication contraire, l'expression "compris(e) entre" utilisée dans la suite de cette description doit s'entendre comme incluant les bornes citées. Dans la formule MXD.10/Z, Z correspond à un motif choisi parmi un motif obtenu à partir d'un aminoacide, un motif obtenu à partir d'un lactame et un motif répondant à la formule (diamine en Ca). (diacide en Cb), avec a représentant le nombre de carbones de la diamine et b représentant le nombre de carbones du diacide.
Ledit polyamide résulte de la polycondensation :
- de méta-xylylène diamine (également appelée MXD ou 1 ,3-xylylène diamine) ou d'un mélange de MXD et de para-xylylène diamine (également appelée PXD ou 1 ,4-xylylène diamine), la MXD étant majoritaire dans le mélange,
- d'acide sébacique, qui est un diacide linéaire aliphatique en C10, et
- d'un alpha-oméga aminoacide carboxylique, d'un lactame ou d'une diamine en Ca et d'un diacide en Cb, lorsque Z est présent.
Dans le cas où Z=O, le premier polyamide est alors un homopolyamide qui répond à la formule MXD.10.
Le premier polyamide de formule MXD.10, qui résulte donc de la polycondensation de la MXD (ou d'un mélange de MXD et de PXD comme indiqué ci- dessus) et de l'acide sébacique, correspond à une version particulièrement avantageuse de l'invention.
Lorsque Z est présent, le premier polyamide est alors un copolyamide.
Rien n'interdit toutefois d'envisager un premier polyamide qui présenterait trois, voire plus, motifs répétitifs distincts deux-à-deux.
Lorsque Z représente un alpha-oméga aminoacide carboxylique, il peut par exemple être choisi parmi l'acide 9-aminononanoïque (Z=9), l'acide 10- aminodécanoïque (Z=10), l'acide 12-aminododécanoïque (Z=12) et l'acide 1 1- aminoundécanoïque (Z=1 1 ) ainsi que ses dérivés, notamment l'acide N-heptyl-11- aminoundécanoïque.
Lorsque Z représente un lactame, il peut notamment être choisi parmi le caprolactame (Z=6) et le lauryllactame (Z=12).
Lorsque Z est un motif répondant à la formule (diamine en Ca). (diacide en Cb), la diamine en Ca peut être une diamine aliphatique, linéaire ou ramifiée, une diamine cycloaliphatique ou encore une diamine aromatique. Le diacide en Cb peut être un diacide carboxylique aliphatique, linéaire ou ramifié, un diacide cycloaliphatique ou encore un diacide aromatique.
Il est précisé que "a" représentant le nombre de carbones de la diamine en Ca et "b" représentant le nombre de carbones du diacide carboxylique en Cb. a et b sont de préférence chacun compris entre 6 et 36 atomes de carbone. On rappelle que la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs premier(s) polyamide(s) répondant à la formule MXD.10 et/ou MXD.10/Z.
Le deuxième polyamide de la composition selon l'invention est tel qu'il présente une température de fusion Tf2 qui répond à l'inéquation suivante :
Tf1-40oC < Tf2 < Tf1+20°C.
Selon une version avantageuse de l'invention, la température de fusion Tf2 telle que Tfr30°C < Tf2 < Tf1+"! 00C.
Les inventeurs ont observé que l'introduction de ce deuxième polyamide permet un contrôle particulièrement efficace de la cristallisation de la composition à base de polyamide MXD.10 ou MXD.10/Z.
Ce résultat est particulièrement surprenant car, s'il est bien connu de l'art antérieur d'introduire un ou plusieurs agent(s) nucléant(s) pour amorcer la cristallisation d'une composition à base de polyamide(s), le deuxième polyamide utilisé ne répond pas à la définition des agents nucléants classiquement utilisés pour améliorer la cristallisation d'une telle composition : ce n'est ni un agent nucléant d'origine minérale, ni un polyamide cristallin tel qu'enseigné dans le document EP 0 272 503 A1 qui décrit l'utilisation d'un polyamide présentant une température de fusion supérieure d'au moins 20 à 300C à celle du MXD.10.
Dans l'exemple qui sera décrit par la suite, on a même observé que la cristallisation d'une composition selon l'invention s'effectuait bien mieux en présence du deuxième polyamide tel que défini dans le cadre de la présente invention que la cristallisation d'une même composition dans laquelle le deuxième polyamide est un polyamide cristallin (PA6.10) présentant une température de fusion de 220°C, c'est-à- dire supérieure de plus de 200C par rapport à la température de fusion d'environ 193°C du MXD.10.
Dans une version avantageuse de l'invention, ce deuxième polyamide est choisi parmi le PA1 1 , le PA12, le PA10.10 et le PA10.12.
Bien évidemment, il est possible d'envisager la mise en œuvre de deux, ou plus, deuxièmes polyamides présentant chacun une température de fusion Tf2 telle que Tf|-40°C≤ Tf2 < Tf1+20°C, Tf1 étant la température de fusion du premier polyamide
MXD.lO ou MXD.10/Z.
De manière plus particulièrement préférée, le deuxième polyamide est le PA11.
La composition selon l'invention comprend ledit au moins deuxième polyamide dans une proportion pondérale comprise entre 0,1 à 20%, et avantageusement entre 1 à 10%, par rapport au poids total des premier(s) et deuxième(s) polyamides. Le premier et/ou deuxième polyamide(s) de la composition peut(vent) être, en tout ou partie, bioressourcé(s), c'est-à-dire comporter du carbone organique issu de la biomasse et déterminé selon la norme ASTM D6866. Dans une telle hypothèse, on peut considérer que la composition selon l'invention est elle-même partiellement bioressourcée, ce qui présente un avantage par rapport aux compositions à base de polyamide(s) issues de matières premières fossiles.
En particulier, l'acide sébacique du motif MXD.10 et/ou le motif Z peut être bioressourcé. De même, le deuxième polyamide peut être bioressourcé, comme dans le cas particulier où le deuxième polyamide est le PA11 , polyamide provenant de l'huile de ricin.
Selon une version avantageuse de l'invention, la composition peut en outre comprendre des renforts.
L'addition de renforts dans la composition de l'invention permet de renforcer certaines des propriétés mécaniques, notamment le module du matériau obtenu à partir de cette composition. On adapte la nature et la quantité de renforts à la valeur du module recherchée, qui peut ainsi atteindre des valeurs très nettement supérieures à
3 GPa, par exemple de l'ordre de 20 GPa dans le cas des fibres de verre.
Par renforts, on entend les billes, les fibres courtes ou longues, les fibres continues tissées ou non, un mat tissé ou non tissé ou encore des broyats, des farines, permettant l'augmentation du module lorsqu'ils sont combinés à des matrices polymères.
Les renforts peuvent être choisis par exemple parmi les billes de verre, des fibres qui peuvent être des fibres de verre, de carbone, des fibres polymériques, des fibres naturelles (par exemple végétales ou animales) et leurs mélanges.
Avantageusement, les renforts pourront être bioressourcés, c'est-à-dire comprendre du carbone organique issu de la biomasse et déterminé selon la norme ASTM D6866.
Les renforts bioressourcés susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention sont les suivants :
- les fibres végétales qui comprennent les fibres provenant des poils séminaux de graines (coton, kapok), les fibres libériennes extraites de tiges de plantes
(lin, chanvre, jute, ramie...), les fibres dures extraites de feuilles (sisal, abaca...), de troncs (chanvre de Manille, bois en général), d'enveloppes de fruits (noix de coco...), - les fibres animales qui proviennent des poils, telle que la toison animale, et des sécrétions telle que la soie,
- les fibres de carbone ou nanotubes de carbone issus de matières premières bioressourcées,
- les fibres polymériques issues de matières premières bioressourcées,
- les broyats d'écorces ou de pépins (noisettes, noix..), de carapaces animales (crabes...), de graines (riz...).
Il est précisé que la température de transformation de la composition selon l'invention permet un choix plus large de renforts, par exemple de certaines fibres végétales, ce qui présente un réel intérêt économique et technique, notamment car le matériau ou objet obtenu à partir d'une composition comprenant de telles fibres végétales présente l'avantage d'être plus léger que celui obtenu à partir d'une composition comprenant certains autres renforts, du fait de la densité moindre de ces fibres végétales comparées à celle de ces autres renforts.
Dans une variante particulière de l'invention, les renforts sont avantageusement des fibres, préférentiellement des fibres de verre et/ou des fibres de carbone.
De manière préférée, la proportion pondérale des dits renforts est comprise entre 0 à 70%, avantageusement entre 15 et 65%, et préférentiellement entre 20 et 60%, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.
Selon une autre version avantageuse de l'invention, la composition peut également comprendre au moins un additif couramment utilisé dans les compositions à base de polyamide(s).
Le choix de tels additifs est plus large que pour les compositions à base de PPA ou de MXD.6 du fait de l'abaissement de la température de transformation de la composition selon l'invention
Avantageusement, le ou les additif(s) pourra(ont) être bioressourcé(s), c'est-à- dire comprendre du carbone organique issu de la biomasse et déterminé selon la norme ASTM D6866.
La quantité et la nature de ce ou ces additif(s) qui peuvent être introduit(s) dans les compositions de l'invention seront bien évidemment adaptées en fonction du ou des effet(s) recherché(s).
A titre non limitatif, on peut citer au moins un additif choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, notamment les stabilisants UV, les plastifiants, les modifiants chocs, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les anti-oxydants, les lubrifiants, les ignifugeants, les cires naturelles et leurs mélanges.
Parmi les charges, on peut citer la silice, le kaolin, la magnésie, les scories et/ou l'oxyde de titane.
On peut également citer des charges conductrices telles que le noir de carbone, le graphite ou bien encore les nanotubes de carbone. De telles charges permettent de conférer des propriétés antistatiques à la composition de l'invention et donc, au matériau qui sera obtenu à partir de ladite composition.
Parmi les additifs, on peut également citer les agents nucléants connus de l'homme de l'art, comme le talc par exemple. Bien que non indispensables pour permettre la cristallisation de la composition selon l'invention, ils peuvent néanmoins être introduits dans cette dernière.
De manière avantageuse, la proportion pondérale du ou des dit(s) agent(s) nucléant(s) est comprise entre 0 à 5%, et avantageusement entre 0,3 et 4%, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs agent(s) ignifugeant(s) tel(s) que, par exemple, Mg(OH)2, des pyrophosphates de mélamine, des cyanurates de mélamine, des polyphosphates d'ammonium, des sels métalliques de l'acide phosphinique ou de l'acide diphosphinique, ou encore des polymères contenant au moins un sel métallique de l'acide phosphinique ou de l'acide diphosphinique.
Le sel peut par exemple être choisi parmi le méthyléthylphosphinate d'aluminium et le diéthylphosphinate d'aluminium. Des mélanges contenant de tels sels métalliques sont commercialisés par la société Clariant sous la dénomination commerciale Exolit OP1311 , OP1312, OP1230 et OP1314.
Il est précisé que la température de transformation de la composition selon l'invention permet un choix plus large d'agents ignifugeants, ce qui présente un réel intérêt économique et technique.
De préférence, la proportion pondérale du ou des agent(s) ignifugeant(s) est comprise entre 0 et 35%, avantageusement entre 10 et 30%, et préférentiellement entre 15 et 25%, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.
Une composition avantageuse au sens de l'invention peut comprendre les proportions pondérales suivantes des différents composés suivants :
de 10 à 100% d'un premier polyamide MXD.10/Z, de préférence du MXD.10, et d'un deuxième polyamide, de préférence du PA1 1 , la proportion pondérale du deuxième polyamide représentant de 0,1 à 20% des premier et deuxième polyamides,
de 0 à 70% de fibres de verre et/ou de carbone,
de 0 à 5% d'un agent nucléant, tel que le talc,
de 0 à 35% d'un agent ignifugeant.
La composition selon l'invention peut être utilisée pour constituer une structure.
Cette structure peut être monocouche lorsqu'elle n'est formée que de la composition selon l'invention.
Cette structure peut également être une structure multicouche, lorsqu'elle comprend au moins deux couches et que l'une au moins des différentes couches formant la structure est formée de la composition selon l'invention.
La structure, qu'elle soit monocouche ou multicouche, peut notamment se présenter sous la forme de fibres, d'un film, d'un tube, d'un corps creux ou d'une pièce injectée. L'invention se prête particulièrement bien à la réalisation d'une pièce ou d'un objet obtenu par un procédé de moulage par injection.
L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition de l'invention telle que définie ci-dessus.
Selon l'invention, la composition peut être préparée par toute méthode qui permet d'obtenir un mélange homogène des polymères et éventuels additifs et/ou autres renforts, entrant dans la composition selon l'invention.
Parmi ces méthodes, on peut notamment citer l'extrusion à l'état fondu, le compactage ou encore le malaxeur à rouleau.
Plus particulièrement, la composition selon l'invention est préparée par mélange à l'état fondu de tous les polymères et éventuels additifs et fibres puis est transformée, par exemple sous forme de granulés, par compoundage sur un outil connu de l'homme de l'art comme une extrudeuse bi-vis, un comalaxeur ou un mélangeur.
La composition selon l'invention obtenue par le procédé de préparation décrit ci-dessus peut être ensuite transformée pour une utilisation ou une transformation ultérieure connue par l'homme de l'art, notamment à l'aide d'outils tels qu'une presse à injecter ou une extrudeuse.
La composition selon l'invention peut également être introduite dans une extrudeuse bi-vis alimentant, en l'absence d'étape de granulation intermédiaire, une presse à injecter ou une extrudeuse selon un dispositif de mise en œuvre connu par l'homme de l'art. L'invention vise en particulier un procédé de mise en forme d'un objet obtenu à partir de la composition telle que définie précédemment, ledit procédé comprenant une étape de moulage par injection.
Un tel objet peut être obtenu par injection, par extrusion, par co-coextrusion, par multi-injection à partir d'au moins une composition telle que définie ci-dessus.
L'invention concerne enfin un objet obtenu à partir de la composition de l'invention ainsi que l'utilisation de cet objet.
Un tel objet peut avantageusement être utilisé dans les domaines de l'automobile, le bâtiment, les secteurs domestiques, électriques, de l'électronique, du médical ou encore du sport.
La composition selon l'invention présentant une densité plus faible que les compositions à base de PPA ou de MXD.6, un objet obtenu à partir d'une telle composition est donc plus léger pour un même volume.
La composition selon l'invention peut avantageusement être envisagée pour la réalisation de tout ou partie d'éléments de biens d'équipements électriques et électroniques, tels que solénoïdes encapsulés, pompes, téléphones, ordinateurs, imprimantes, télécopieurs, modems, moniteurs, télécommandes, caméras, disjoncteurs, gaines de câbles électriques, fibres optiques, interrupteurs, systèmes multimédias. Ces éléments de biens d'équipements électriques et électroniques couvrent non seulement les parties structurelles de tels biens (boîtiers, coques...) mais également leurs éventuels accessoires associés (écouteurs, éléments de connectique, câbles...).
Elle peut être aussi utilisée pour la réalisation de tout ou partie d'équipements automobiles tels que connecteurs de tubes, pompes, pièces injectées sous capot moteur, pièces injectées type pare-chocs, planches de bord, habillage de portière.
Elle peut être également utilisée pour la réalisation de tout ou parties de matériel médical ou chirurgical, de l'emballage ou encore des articles de sport ou de loisirs, comme dans les équipements de vélo (selle, pédales) ou pour constituer des éléments rigides de chaussures, par exemple.
Elle peut encore être utilisée pour la réalisation de tout ou partie d'éléments d'équipements domestiques (climatiseur) ou électroménagers (cafetière, four, lave- linge, lave-vaisselle).
La présente invention va être maintenant décrite dans les exemples ci- dessous, de tels exemples étant donnés à but uniquement illustratif, et bien évidemment non limitatif. Préparation des compositions 1.1 à 1.5, 2.1 à 2.6 et 3
Les compositions ont été préparées à partir des produits suivants :
- PA MXD.10 : homopolyamide obtenu par polycondensation de la 1 ,3- xylylènediamine et de l'acide décanedioïque (acide sébacique) comportant 57% de carbone bioressourcé (ARKEMA) et présentant une température de fusion de 193°C
- PA 11 : homopolyamide obtenu par polycondensation de l'acide amino-1 1- undécanedioïque comportant 100% de carbone bioressourcé (ARKEMA) et présentant une température de fusion de 185°C
- PA 6.10 : homopolyamide obtenu par polycondensation de l'hexane- diamine et de l'acide décanedioïque (ARKEMA) et présentant une température de fusion de 2200C
- Talc Stéamic OOS DG : agent nucléant (LUZENAC)
- Fibres de verre : renfort commercialisé sous la référence CT FT 692 (ASAHI)
- Irganox 1010 : anti-oxydant (CIBA)
- Stéarate de Calcium et Cire E: lubrifiant/démoulant (BASF et CECA, respectivement)
Dans une première partie de l'étude, des compositions ne contenant pas de fibres de verre sont préparées par mélange des différents constituants (compoundage) à l'aide d'une extrudeuse bi-vis co-rotative type Haake, à une température de consigne de 2600C.
Les différents constituants de ces compositions, dans les proportions pondérales respectives telle que reportées dans le Tableau 1 , sont introduits via la trémie d'alimentation en 1er fourreau.
Figure imgf000013_0001
Tableau 1 Les compositions 1.1 , 1.2 et 1.3 sont des compositions comparatives (comp.) tandis que les compositions 1.4 et 1.5 sont des compositions conformes à l'invention (inv.). En particulier, la composition 1.2 comp. est conforme à la composition enseignée par le document EP 0 272 503 A1.
Dans une deuxième partie de l'étude, des compositions contenant des fibres de verre sont préparées par mélange des différents constituants (compoundage) à l'aide d'une extrudeuse bi-vis co-rotative type MC26, à une température de consigne de 2600C.
Les différents constituants de ces compositions, dans les proportions pondérales respectives telle que reportées dans le Tableau 2, sont introduits via la trémie d'alimentation en 1er fourreau, à l'exception des fibres de verre qui sont introduites en gavage latéral.
Figure imgf000014_0001
Tableau 2
Les compositions 2.1 à 2.3 et 2.5 sont des compositions comparatives (comp.) tandis que les compositions 2.4 et 2.6 sont des compositions conformes à l'invention (inv.). En particulier, la composition 2.3 comp. est conforme à une composition enseignée par le document EP 0 272 503 A1.
Dans une troisième partie de l'étude, une composition 3 conforme à l'invention et contenant des fibres de verre est préparée par mélange (compoundage) à l'aide d'une extrudeuse bi-vis co-rotative type Werner 40, à une température de transformation de 2600C. Les différents constituants de cette composition, dans les proportions pondérales respectives telle que reportées dans le Tableau 3, sont introduits via la trémie d'alimentation en 1er fourreau, à l'exception des fibres de verre qui sont introduites en gavage latéral.
On notera que les différents constituants de la composition 3 sont les mêmes que ceux de la composition 2.6 figurant dans le Tableau 2.
Figure imgf000015_0001
Tableau 3
Injection des compositions 1.1 à 1.5, 2.1 à 2.6 et 3
A l'exception de la température du moule qui peut varier, les différentes compositions 1.1 à 1.5, 2.1 à 2.6 et 3 sont ensuite injectées dans les conditions suivantes :
Température d'alimentation de la buse : 240/2600C
- Température du moule : 35°C ou 900C ou 1300C
- Débit : 27 cm3 /s
- Temps de cycle : 60s (correspondant à un temps de maintien de 20s et à un temps de refroidissement de 40s)
Caractérisation des matériaux
-A- Etude de la cristallisation des compositions 1.1 à 1.5, par analyse DSC :
Des barreaux 80x10x4mm3 sont préparés à partir des compositions 1.1 à 1.5 par injection dans un moule à 90°C avec de l'eau comme fluide caloporteur. Un échantillon est prélevé dans ces barreaux pour analyse en DSC. Le protocole d'analyse utilisé est le suivant :
- équilibrage en température à 20°C,
- 1 ère chauffe jusqu'à 2800C à une vitesse de chauffe de 20°C/min. Au cours de la 1 ère chauffe, l'énergie apportée au système permet la cristallisation de la part de la composition qui n'a pas cristallisé au cours de l'étape de transformation, ici l'injection. L'enthalpie de cristallisation alors mesurée (J/g) permet de quantifier le phénomène.
Ensuite, à la température de fusion, on assiste à la fusion de la composition, c'est-à-dire de la part de la composition qui a cristallisé au cours de l'étape d'injection ainsi que de la part de la composition qui a cristallisé durant la 1 ère chauffe. L'enthalpie de fusion alors mesurée (J/g) permet de quantifier le phénomène.
Le ratio enthalpie de cristallisation (mesurée au cours de la 1ère chauffe de l'analyse DSC) / enthalpie de fusion (mesurée au cours de la 1ère chauffe de l'analyse DSC) permet de quantifier la capacité du système à cristalliser aisément au cours de l'étape de transformation par injection.
Plus ce ratio est faible, plus le système cristallise aisément au cours de l'étape de transformation, ce qui est le but poursuivi dans le cadre de cette invention.
Les résultats des analyses DSC sont reportés dans le Tableau 4 ci-dessous.
Figure imgf000016_0001
Tableau 4
On constate que les compositions 1.4 et 1.5 selon l'invention ont un ratio enthalpie de cristallisation / enthalpie de fusion qui est moins élevé que les compositions 1.1 , 1.2 et 1.3 comparatives. Ceci signifie que les compositions 1.4 et 1.5 selon l'invention cristallisent plus aisément que les compositions 1.1 , 1.2 et 1.3 comparatives au cours de l'étape de transformation par l'injection.
En particulier, si on compare les ratios obtenus pour les compositions 1.2 et 1.4, on observe que le PA11 , qui présente une température de fusion de 185°C a un pouvoir nucléant supérieur à celui du PA6.10 d'une température de fusion de 2200C. Cette observation va à rencontre de l'enseignement du document EP 0 275 503 A1 qui préconisait d'introduire un polyamide cristallin présentant une température de fusion supérieure d'au moins 200C à celle du MXD.10. En comparant par ailleurs les ratios obtenus pour les compositions 1.3 et 1.4, on observe que le PA11 présente également un pouvoir nucléant supérieur à celui du talc. On notera enfin que la composition 1.5, comprenant à la fois du PA1 1 et du talc, donne la meilleure valeur de ratio enthalpie de cristallisation / enthalpie de fusion.
-B- Etude de la cristallisation des compositions 2.1 à 2.6, par analyse DSC :
Des éprouvettes de traction de 2mm d'épaisseur ont été moulées par injection à partir des compositions 2.1 à 2.6 conformément au protocole de la norme ISO 527
1 BA, dans un moule à 95°C, le temps permettant d'obtenir lesdites éprouvettes dit
"temps de cycle" étant de 15s.
Des échantillons sont ensuite prélevés pour analyse en DSC. Le protocole d'analyse utilisé est le même que celui décrit ci-dessus pour l'analyse DSC des barreaux formés à partir des compositions 1.1 à 1.5.
Les résultats des analyses DSC sont reportés dans le Tableau 5 ci-dessous.
Figure imgf000017_0001
Tableau 5
On constate là encore que les compositions 2.4 et 2.6 selon l'invention ont un ratio enthalpie de cristallisation / enthalpie de fusion :
- qui est moins élevé que les compositions comparatives 2.1 et 2.2 qui ne comportent pas de deuxième polyamide, et
- qui est également moins élevé que les compositions comparatives respectives 2.3 et 2.5 qui comprennent du PA6.10 comme deuxième polyamide et, le cas échéant, du talc.
Les compositions 2.4 et 2.6 selon l'invention cristallisent plus aisément que les compositions comparatives 2.1 , 2.2, 2.3 et 2.5 au cours de l'étape de moulage par injection.
Si on compare les ratios obtenus pour les compositions 2.3 et 2.4, on observe que le pouvoir nucléant du PA11 reste toujours bien supérieur à celui du PA6.10, même en présence de fibres de verre. Ce constat reste vrai, même si on ajoute du talc comme agent nucléant aux compositions ; en effet, le ratio obtenu pour la composition 2.6 selon l'invention est plus faible que celui de la composition comparative 2.5.
On notera enfin que la composition 2.6, comprenant à la fois du PA11 et du talc, donne la meilleure valeur de ratio enthalpie de cristallisation / enthalpie de fusion.
-C- Etude des propriétés mécaniques sur la composition 3 :
Module de traction :
Des éprouvettes de traction de 4mm d'épaisseur sont préparées à partir de la composition 3 par injection dans un moule à différentes températures (35°C, 900C et 1300C), conformément au protocole de la norme ISO 527 1A, le temps permettant d'obtenir lesdites éprouvettes dit "temps de cycle" étant de 40s.
Ces éprouvettes sont testées à sec sans conditionnement ou bien conditionnées pendant 15 jours en atmosphère contrôlée (à 23°C et sous 50% d'humidité relative).
Ces éprouvettes sont évaluées selon cette norme ISO 527. On mesure ainsi le module de traction (GPa).
Choc Charpy :
Des barreaux 80x10x4mm3 sont préparés à partir de la composition 3 par injection dans un moule à différentes températures (35°C, 900C et 1300C).
Ces barreaux sont évalués à sec sans conditionnement ou bien conditionnés pendant 15 jours en atmosphère contrôlée (à 23° et sous 50% d'humidité relative).
Ils sont testés en choc pendulaire Charpy selon la norme ISO 179-1eU avec un pendule de 7,5 Joules. On mesure ainsi l'énergie absorbée par les barreaux, exprimée en kJ/m2.
On reporte dans les Tableaux 6 et 7 ci-dessous les résultats des mesures des modules de traction et du choc Charpy, en fonction de la température du moule d'injection. Le Tableau 6 fait état des mesures relevées sur les éprouvettes et barreaux testés à sec, sans conditionnement. Le Tableau 7 fait état des mesures relevées sur les éprouvettes et barreaux testés après un conditionnement de 15 jours en atmosphère contrôlée (à 23°C et sous 50% d'humidité relative).
Figure imgf000019_0001
Tableau 6
Figure imgf000019_0002
Tableau 7
On constate que la composition 3 selon l'invention possède des propriétés mécaniques similaires et optimales quelle que soit la température du moule d'injection utilisée et le conditionnement.
Les compositions de l'invention offrent donc l'avantage de pouvoir utiliser des moules régulés soit par de l'huile, soit par de l'eau.

Claims

Revendications
1. Composition comprenant au moins un premier polyamide répondant à la formule MXD.10 ou MXD.10/Z et présentant une température de fusion Tf1, Z étant un motif choisi parmi un motif obtenu à partir d'un aminoacide, un motif obtenu à partir d'un lactame et un motif répondant à la formule (diamine en Ca). (diacide en Cb), avec a représentant le nombre de carbones de la diamine et b représentant le nombre de carbones du diacide, et au moins un deuxième polyamide, caractérisée en ce que ledit au moins deuxième polyamide présente une température de fusion Tf2 telle que Tf1- 40oC < Tf2 < Tf1+20°C.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la température de fusion Tf2 est telle que Tfr30°C < Tf2 < Tf1H-IO0C.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend ledit au moins deuxième polyamide dans une proportion pondérale comprise entre 0,1 à 20%, avantageusement entre 1 à 10%, par rapport au poids total des premier et deuxième polyamides.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le deuxième polyamide est le PA1 1.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la proportion de Z dans la formule MXD.10/Z est comprise entre
0 (exclu) et 10% en mol, avantageusement entre 0 (exclu) et 5% en mol.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le premier polyamide est l'homopolyamide MXD.10.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre des renforts, avantageusement des fibres, préférentiellement des fibres de verre et/ou des fibres de carbone.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comprend lesdits renforts dans une proportion pondérale comprise entre 0 (exclu) à 70%, avantageusement entre 15 et 65%, et préférentiellement entre 20 et 60%, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les modifiants chocs, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les anti-oxydants, les lubrifiants, les ignifugeants, les cires naturelles et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend le(s) agent(s) nucléant(s) dans une proportion pondérale comprise entre 0 (exclu) à 5%, et avantageusement entre 0.3 et 4%, par rapport au poids total de la composition.
1 1. Composition selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce qu'elle comprend le(s) agent(s) ignifugeant(s) dans une proportion pondérale comprise entre 0 (exclu) à 35%, avantageusement entre 10 et 30%, et préférentiellement entre 15 et 25%, par rapport au poids total de la composition.
12. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour constituer une structure monocouche ou au moins une couche d'une structure multicouche.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que la structure se présente sous la forme de fibres, d'un film, d'un tube, d'un corps creux ou d'une pièce injectée.
14. Objet obtenu à partir d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.
15. Procédé de mise en forme d'un objet selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de moulage par injection.
16. Utilisation d'un objet selon la revendication 15 dans les domaines de l'automobile, le bâtiment, les secteurs domestiques, électriques, de l'électronique, du médical ou encore du sport.
PCT/FR2010/051377 2009-07-23 2010-07-01 Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations WO2011010039A1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020127001276A KR101298420B1 (ko) 2009-07-23 2010-07-01 폴리아미드 조성물, 이러한 조성물로부터 제조된 물품, 및 이의 용도
US13/386,100 US9890283B2 (en) 2009-07-23 2010-07-01 Polyamide composition, object produced from such a composition, and uses thereof
EP10742016.8A EP2456822B1 (fr) 2009-07-23 2010-07-01 Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations
CA2768535A CA2768535A1 (fr) 2009-07-23 2010-07-01 Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations
JP2012519035A JP5431586B2 (ja) 2009-07-23 2010-07-01 ポリアミド−ベースの組成物と、この組成物から得られる物品と、その使用
CN201080032977.1A CN102471574B (zh) 2009-07-23 2010-07-01 聚酰胺组合物、由这样的组合物制造的物品、及其用途
US15/894,857 US11760877B2 (en) 2009-07-23 2018-02-12 Polyamide-based composition, article obtained therefrom, and uses thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0955154 2009-07-23
FR0955154A FR2948377B1 (fr) 2009-07-23 2009-07-23 Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/386,100 A-371-Of-International US9890283B2 (en) 2009-07-23 2010-07-01 Polyamide composition, object produced from such a composition, and uses thereof
US15/894,857 Continuation US11760877B2 (en) 2009-07-23 2018-02-12 Polyamide-based composition, article obtained therefrom, and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011010039A1 true WO2011010039A1 (fr) 2011-01-27

Family

ID=41683459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2010/051377 WO2011010039A1 (fr) 2009-07-23 2010-07-01 Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9890283B2 (fr)
EP (1) EP2456822B1 (fr)
JP (1) JP5431586B2 (fr)
KR (1) KR101298420B1 (fr)
CN (1) CN102471574B (fr)
CA (1) CA2768535A1 (fr)
FR (1) FR2948377B1 (fr)
TW (1) TWI481666B (fr)
WO (1) WO2011010039A1 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675870A (zh) * 2012-05-22 2012-09-19 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 一种增强聚已内酰胺gf30hb的配方
EP2784122A1 (fr) * 2011-11-25 2014-10-01 Toray Industries, Inc. Composition de résine et pastilles et produit moulé à base de celle-ci
WO2014199045A1 (fr) 2013-06-14 2014-12-18 Arkema France Composition a base de polyamide mxd.10

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2938847B1 (fr) * 2008-11-21 2013-01-11 Arkema France Compositions de polyamide et de renforts bioressources a proprietes mecaniques ameliorees
JP6518587B2 (ja) * 2013-06-21 2019-05-22 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 結晶性熱可塑性樹脂組成物および成形品
FR3057572A1 (fr) * 2016-10-19 2018-04-20 Arkema France Utilisation d'un polyamide semi-aromatique dans un melange de polyamide aliphatique comprenant des fibres de verre a section circulaire pour limiter le gauchissement
FR3071503B1 (fr) 2017-09-25 2020-06-19 Arkema France Utilisation d'une composition de copolyamide comme matrice de materiau charge avec des fibres de verre a section circulaire pour limiter le gauchissement
KR20220092108A (ko) 2020-12-24 2022-07-01 한화솔루션 주식회사 다원 공중합에 의한 폴리아마이드 제조 방법, 이에 의해 제조된 폴리아마이드 및 이를 포함하는 조성물

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0272503A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-29 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Composition de moulage en résine polyamide

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2510777A (en) * 1946-12-30 1950-06-06 Du Pont Polyamide treated with a hypophosphorous acid compound
DE2447727A1 (de) * 1974-10-07 1976-04-08 Hoechst Ag Schwerentflammbare polyamidformmassen
JPS54111547A (en) * 1978-02-20 1979-08-31 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Polyamide resin molding composition
DE3600890A1 (de) * 1986-01-15 1987-07-16 Bayer Ag Verfahren zur herstellung stabilisierter polyamide
JPS62230000A (ja) * 1986-03-31 1987-10-08 三菱瓦斯化学株式会社 電磁波遮蔽用ポリアミド樹脂成形材料
JPS63137955A (ja) * 1986-12-01 1988-06-09 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 成形用ポリアミド樹脂組成物
JPS63137956A (ja) * 1986-12-01 1988-06-09 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 成形用ポリアミド樹脂組成物
JP2993545B2 (ja) * 1992-07-20 1999-12-20 三菱瓦斯化学株式会社 成形用ポリアミド樹脂組成物
JPH08120099A (ja) * 1994-10-27 1996-05-14 Unitika Ltd ポリアミドフイルム及びその製造方法
JPH10120798A (ja) * 1996-10-18 1998-05-12 Kobe Steel Ltd 電子機器用導電性ケーシング
JPH11254615A (ja) * 1998-03-09 1999-09-21 Toyobo Co Ltd ポリアミド系積層フィルム
CA2386717A1 (fr) * 2001-05-21 2002-11-21 Kuraray Co., Ltd. Composition a base de polyamide
EP1595907A1 (fr) * 2004-05-14 2005-11-16 Arkema Polyamides amorphes transparents à base de diamines et d'acide tétradécanedioïque.
FR2884518B1 (fr) * 2005-04-14 2007-09-21 Arkema Sa Structure barriere a base de polyamide mxd.10
US20070092744A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-26 Plasticos Dise S.A. Polymer compositions and films and method of making
DE102005051126A1 (de) * 2005-10-26 2007-05-03 Degussa Gmbh Folie mit Deckschicht aus einer Polyamidzusammensetzung
KR101330500B1 (ko) * 2006-01-18 2013-11-15 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 다층 병
CN101528854B (zh) * 2006-10-26 2011-07-27 三菱瓦斯化学株式会社 阻隔性良好的热塑性树脂组合物
JP5581567B2 (ja) * 2006-10-26 2014-09-03 三菱瓦斯化学株式会社 バリア性に優れた熱可塑性樹脂組成物
DE102006058681A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Evonik Degussa Gmbh Transparentes Bauteil
EP2060607B2 (fr) * 2007-11-16 2019-11-27 Ems-Patent Ag Composition à mouler chargée à base de polyamide
BRPI0802420A2 (pt) 2008-07-07 2010-03-09 Whirlpool Sa mecanismo para movimentação de prateleiras de equipamentos de refrigeração e equipamento de refrigeração
FR2938847B1 (fr) 2008-11-21 2013-01-11 Arkema France Compositions de polyamide et de renforts bioressources a proprietes mecaniques ameliorees
JP5407789B2 (ja) * 2009-11-16 2014-02-05 三菱瓦斯化学株式会社 耐加水分解性に優れる熱可塑性樹脂組成物
JP5729189B2 (ja) * 2010-07-23 2015-06-03 三菱瓦斯化学株式会社 ポリアミド樹脂組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0272503A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-29 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Composition de moulage en résine polyamide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Effect of Nucleating Additives on Crystallization of Poly(m-xylylene adipamide)", POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE, 2007, pages 365 - 373

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2784122A1 (fr) * 2011-11-25 2014-10-01 Toray Industries, Inc. Composition de résine et pastilles et produit moulé à base de celle-ci
EP2784122A4 (fr) * 2011-11-25 2015-04-08 Toray Industries Composition de résine et pastilles et produit moulé à base de celle-ci
US10087327B2 (en) 2011-11-25 2018-10-02 Toray Industries, Inc. Resin composition, and pellet and molded product thereof
CN102675870A (zh) * 2012-05-22 2012-09-19 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 一种增强聚已内酰胺gf30hb的配方
WO2014199045A1 (fr) 2013-06-14 2014-12-18 Arkema France Composition a base de polyamide mxd.10
US9944794B2 (en) 2013-06-14 2018-04-17 Arkema France Composition made from polyamide MXD.10

Also Published As

Publication number Publication date
JP5431586B2 (ja) 2014-03-05
JP2012532240A (ja) 2012-12-13
US11760877B2 (en) 2023-09-19
CN102471574B (zh) 2014-08-27
US9890283B2 (en) 2018-02-13
TW201116584A (en) 2011-05-16
US20180334566A1 (en) 2018-11-22
EP2456822A1 (fr) 2012-05-30
CN102471574A (zh) 2012-05-23
FR2948377A1 (fr) 2011-01-28
TWI481666B (zh) 2015-04-21
FR2948377B1 (fr) 2011-08-05
EP2456822B1 (fr) 2019-05-15
US20120183711A1 (en) 2012-07-19
KR20120034742A (ko) 2012-04-12
CA2768535A1 (fr) 2011-01-27
KR101298420B1 (ko) 2013-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2456822B1 (fr) Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d&#39;une telle composition et leurs utilisations
EP3008130B1 (fr) Composition a base de polyamide mxd.10
EP2352783B1 (fr) Compositions de polyamide et de renforts bioressources
CA2334986C (fr) Polyamides a fluidite elevee, son procede de fabrication, compositions comprenant ce copolyamide
FR2965565A1 (fr) Composition polyamide thermo-stabilisee
FR2958296A1 (fr) Composition polyamide de haute viscosite
CA2700334A1 (fr) Polyamide de haute fluidite
WO2011077032A1 (fr) Polyamide semi-aromatique, son procede de preparation, composition comprenant un tel polyamide et leurs utilisations.
WO2020249899A1 (fr) Compositions de polyamide presentant un module eleve et une faible constante dielectrique et leur utilisation
EP3237545A1 (fr) Melange de polyamides a fluidite amelioree
JP6796107B2 (ja) セルロース含有樹脂組成物の製造方法
EP2448998A1 (fr) Polyamide modifie, procede de preparation, article obtenu a partir de ce polyamide
JP6964646B2 (ja) セルロース含有樹脂組成物の製造方法
JP2002020619A (ja) ポリアミド樹脂ペレット
WO2024062105A1 (fr) Composition de polyamides préparée à partir de poudre de polyamides à recycler
WO2021053292A1 (fr) Compositions de polyamides comprenant des fibres de renfort et présentant une stabilité de module élevée et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201080032977.1

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10742016

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010742016

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 48/CHENP/2012

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012519035

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127001276

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2768535

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13386100

Country of ref document: US